“ … O qədər heyrətamiz hadisələr oldu ki,

İndi ona heç nə mümkün görünmürdü ”

L.Kerroll "Alisa möcüzələr ölkəsində"

Bioüzvi kimya iki elm arasında sərhəddə inkişaf etdi: kimya və biologiya. Hazırda onlara tibb və farmakologiya da qoşulub. Bütün bu dörd elm istifadə edir müasir üsullar fiziki tədqiqat, riyazi analiz və kompüter modelləşdirmə.

1807-ci ildə C.Ya. Berzelius canlı təbiətdə çox rast gəlinən zeytun yağı və ya şəkər kimi maddələrin adlandırılmasını təklif etdi üzvi.

Bu vaxta qədər bir çox təbii birləşmələr artıq məlum idi, sonralar karbohidratlar, zülallar, lipidlər və alkaloidlər kimi təyin olunmağa başladılar.

1812-ci ildə rus kimyaçısı K.S. Kirchhoff nişastanı turşu ilə qızdıraraq şəkərə çevirdi, sonradan qlükoza adlandı.

1820-ci ildə fransız kimyaçısı A. Brakonno, zülalı jelatinlə müalicə edərək, sonralar birləşmələr sinfinə aid olan qlisin maddəsini əldə etdi. Berzelius adlı amin turşuları.

Üzvi kimyanın doğum tarixini 1828-ci ildə nəşr olunmuş əsər hesab etmək olar F. Velera, ilk olaraq təbii mənşəli maddəni sintez edən – karbamid- qeyri-üzvi birləşmə ammonium siyanatdan.

1825-ci ildə fizik Faraday London şəhərini işıqlandırmaq üçün istifadə edilən qazdan ayrılan benzol. Benzolun olması London lampalarının dumanlı alovunu izah edə bilər.

1842-ci ildə N.N. Zinin sintezini həyata keçirir z anilin,

1845-ci ildə A.V. F.Wöhlerin tələbəsi Kolbe sirkə turşusunu - şübhəsiz ki, təbii üzvi birləşməni - başlanğıc elementlərdən (karbon, hidrogen, oksigen) sintez etdi.

1854-cü ildə P. M. Bertlot stearin turşusu ilə qızdırılan qliserin və yağlardan təcrid olunmuş təbii birləşmə ilə eyni olduğu ortaya çıxan tristearin əldə edildi. Daha P.M. Berthelot təbii yağlardan təcrid olunmayan digər turşuları götürdü və təbii yağlara çox oxşar birləşmələr aldı. Bununla fransız kimyaçısı sübut etdi ki, təkcə təbii birləşmələrin analoqlarını deyil, həm də əldə etmək mümkündür. oxşar və eyni zamanda təbii olanlardan fərqli yenilərini yaratmaq.

19-cu əsrin ikinci yarısında üzvi kimyada bir çox böyük nailiyyətlər təbii maddələrin sintezi və öyrənilməsi ilə bağlıdır.

1861-ci ildə alman kimyaçısı Fridrix Avqust Kekule fon Stradonitz (elmi ədəbiyyatda həmişə sadəcə Kekule adlanır) bir dərslik nəşr etdi və burada üzvi kimyanı karbon kimyası kimi təyin etdi.

1861-1864-cü illərdə. Rus kimyaçısı A.M. Butlerov vahid quruluş nəzəriyyəsini yaratdı üzvi birləşmələr, bu, bütün mövcud nailiyyətləri vahidə köçürməyə imkan verdi elmi əsas və üzvi kimya elminin inkişafına yol açdı.

Eyni dövrdə D.İ.Mendeleyev. kəşf edən və formalaşdıran alim kimi bütün dünyada tanınır dövri qanun elementlərin xassələrindəki dəyişikliklər, “Üzvi kimya” dərsliyi nəşr edilmişdir. Bizim ixtiyarımızda onun 2-ci nəşri var (düzəliş edilmiş və genişləndirilmiş, “Public Benefit” Tərəfdaşlığının nəşri, Sankt-Peterburq, 1863. 535 s.)

Böyük alim öz kitabında üzvi birləşmələrlə həyati proseslər arasındakı əlaqəni aydın şəkildə müəyyən etmişdir: “Orqanizmlərin süni şəkildə istehsal etdiyi bir çox prosesləri və maddələri bədəndən kənarda çoxalda bilərik. Beləliklə, heyvanlarda qana udulan oksigenin təsiri ilə məhv olan zülal maddələri ammonium duzlarına, sidik cövhəri, selikli şəkər, benzoy turşusu və adətən sidiklə xaric olan digər maddələrə çevrilir... Ayrı-ayrılıqda götürdükdə hər bir həyati hadisə deyil. bəzi xüsusi qüvvələrin nəticəsi , lakin tərəfindən edilir ümumi qanunlar təbiət" O dövrdə bioüzvi kimya və biokimya kimi hələ ortaya çıxmamışdı

müstəqil istiqamətlər, əvvəlcə birləşdilər fizioloji kimya, lakin tədricən bütün nailiyyətlər əsasında iki müstəqil elmə çevrildilər.

Bioüzvi kimyanı öyrənən elmüzvi maddələrin quruluşu ilə onların bioloji funksiyaları arasında əlaqə, əsasən üzvi, analitik, fiziki kimya, həmçinin riyaziyyat və fizika metodlarından istifadə etməklə

Bu fənnin əsas fərqləndirici xüsusiyyəti maddələrin bioloji aktivliyinin onların kimyəvi quruluşunun təhlili ilə əlaqədar öyrənilməsidir.

Tədqiqat obyektləri bioüzvi kimya : bioloji əhəmiyyətli təbii biopolimerlər - zülallar, nuklein turşuları, lipidlər, aşağı molekullu maddələr - vitaminlər, hormonlar, siqnal molekulları, metabolitlər - enerji və plastik maddələr mübadiləsində iştirak edən maddələr, sintetik preparatlar.

Bioüzvi kimyanın əsas vəzifələrinə aşağıdakılar daxildir:

1. Dərmanın (məsələn, onun fəaliyyət dərəcəsinə görə hormonun) keyfiyyətini qiymətləndirmək üçün tibbi üsullardan istifadə etməklə təbii birləşmələrin təcrid edilməsi və təmizlənməsi üsullarının işlənib hazırlanması;

2. Təbii birləşmənin quruluşunun təyini. Kimyanın bütün üsullarından istifadə olunur: molekulyar çəkinin təyini, hidroliz, funksional qrupların təhlili, optik tədqiqat üsulları;

3. Təbii birləşmələrin sintezi üsullarının işlənib hazırlanması;

4. Bioloji təsirin strukturdan asılılığının öyrənilməsi;

5. Bioloji fəaliyyətin təbiətinin, müxtəlif hüceyrə strukturları ilə və ya onun komponentləri ilə qarşılıqlı təsirinin molekulyar mexanizmlərinin aydınlaşdırılması.

Onilliklər ərzində bioüzvi kimyanın inkişafı rus alimlərinin adları ilə bağlıdır: D.I.Mendeleeva, A.M. Butlerov, N.N.Zinin, N.D.Zelinski A.N.Belozerski N.A.Preobrajenski M.M.Şemyakin, Yu.A. Ovçinnikova.

Xaricdə bioüzvi kimyanın baniləri bir çox böyük kəşflər etmiş alimlərdir: zülalların ikinci dərəcəli strukturunun strukturu (L.Paulinq), xlorofilin tam sintezi, vitamin B 12 (R.Vudvord), fermentlərdən istifadə edilməsi. mürəkkəb üzvi maddələrin sintezi. o cümlədən gen (Q. Quran) və s

Yekaterinburqda Uralsda 1928-1980-ci illərdə bioüzvi kimya sahəsində. UPİ-nin üzvi kimya kafedrasının müdiri vəzifəsində çalışmış, ölkəmizdə dərman vasitələrinin axtarışı və sintezi elmi istiqamətinin yaradıcılarından biri kimi tanınan akademik İ.Ya.Postovski və bir sıra dərman vasitələrinin (sulfanilamidlər, antitümör, antiradiasiya, vərəm əleyhinə).Tədqiqatlarını akademiklər O.N.Çupaxin, V.N.-nin rəhbərliyi altında çalışan tələbələr davam etdirirlər. Çaruşin USTU-UPI-da və adına Üzvi Sintez İnstitutunda. VƏ MƏN. Postovski Rusiya Akademiyası Sci.

Bioorqanik kimya tibbin vəzifələri ilə sıx bağlıdır və biokimya, farmakologiya, patofiziologiya və gigiyenanın öyrənilməsi və başa düşülməsi üçün zəruridir. Bioüzvi kimyanın bütün elmi dili, qəbul edilən qeydlər və istifadə olunan üsullar məktəbdə oxuduğunuz üzvi kimyadan heç bir fərqi yoxdur.

Müasir bioüzvi kimya şaxələnmiş bilik sahəsidir, bir çox biotibbi fənlərin və ilk növbədə biokimyanın əsasını təşkil edir. molekulyar biologiya, genomika, proteomika və

bioinformatika, immunologiya, farmakologiya.

Proqram əsaslanır sistemli yanaşma bütün kursu vahid nəzəri əsasda qurmaq

üzvi elektron və məkan quruluşu haqqında fikirlərə əsaslanaraq

birləşmələri və onların kimyəvi çevrilmə mexanizmlərini. Material 5 bölmə şəklində təqdim olunur, bunlardan ən mühümləri bunlardır: “Üzvi birləşmələrin quruluşunun nəzəri əsasları və onların reaktivliyini təyin edən amillər”, “Üzvi birləşmələrin bioloji əhəmiyyətli sinifləri” və “Biopolimerlər və onların struktur komponentləri. Lipidlər"

Proqram tibb universitetində bioorqanik kimyanın ixtisaslaşdırılmış tədrisinə yönəlmişdir və buna görə də bu fən “tibbdə bioorqanik kimya” adlanır. Bioüzvi kimyanın tədrisinin profilləşdirilməsi tibblə kimyanın inkişafı arasında tarixi əlaqənin, o cümlədən üzvi, bioloji əhəmiyyətli üzvi birləşmələrin (heterofunksional birləşmələr, heterosikllər, karbohidratlar, amin turşuları və zülallar, nuklein) siniflərinə artan diqqətin nəzərə alınması ilə xidmət edir. turşular, lipidlər) həmçinin bu sinif birləşmələrin bioloji əhəmiyyətli reaksiyaları ). Proqramın ayrıca bölməsi üzvi birləşmələrin müəyyən siniflərinin farmakoloji xüsusiyyətlərinin və müəyyən qrup dərmanların kimyəvi təbiətinin nəzərdən keçirilməsinə həsr edilmişdir.

Xəstəliyin strukturunda “oksidləşdirici stress xəstəlikləri”nin mühüm rolunu nəzərə alaraq müasir insan Proqramda sərbəst radikal oksidləşmə reaksiyalarına, laboratoriya diaqnostikasında lipidlərin sərbəst radikal oksidləşməsinin son məhsullarının aşkarlanmasına, təbii antioksidantlara və antioksidant preparatlara xüsusi diqqət yetirilir. Proqram ekoloji problemlərin, yəni ksenobiotiklərin təbiətinin və onların canlı orqanizmlərə toksik təsirinin mexanizmlərinin nəzərdən keçirilməsini nəzərdə tutur.

1. Təlimin məqsədi və vəzifələri.

1.1. Tibbdə bioüzvi kimya fənninin tədrisinin məqsədi müasir biologiyanın əsası kimi bioüzvi kimyanın rolu, bioüzvi birləşmələrin bioloji təsirlərini izah etmək üçün nəzəri əsaslar, dərman vasitələrinin təsir mexanizmləri və bioüzvi kimyanın yaradılması haqqında anlayışı inkişaf etdirməkdir. yeni dərmanlar. Bioüzvi birləşmələrin ən mühüm siniflərinin quruluşu, kimyəvi xassələri və bioloji aktivliyi arasındakı əlaqə haqqında bilikləri inkişaf etdirmək, əldə edilmiş bilikləri sonrakı fənləri öyrənərkən və peşə fəaliyyətində necə tətbiq etməyi öyrətmək.

1.2.Bioüzvi kimyanın tədrisinin məqsədləri:

1. Tibbi və bioloji əhəmiyyətini müəyyən edən bioüzvi birləşmələrin ən mühüm siniflərinin quruluşu, xassələri və reaksiya mexanizmləri haqqında biliklərin formalaşdırılması.

2. Üzvi birləşmələrin kimyəvi xassələrinin və bioloji aktivliyinin izahı üçün əsas kimi onların elektron və fəza quruluşu haqqında təsəvvürlərin formalaşdırılması.

3. Bacarıq və praktiki bacarıqların formalaşdırılması:

karbon skeletinin quruluşuna və funksional qruplarına görə bioüzvi birləşmələri təsnif etməyi;

qaydalardan istifadə edin kimyəvi nomenklatura metabolitlərin, dərman vasitələrinin, ksenobiotiklərin adlarını göstərmək;

molekullarda reaksiya mərkəzlərini müəyyən etmək;

həyata keçirə bilmək keyfiyyət reaksiyaları, klinik və laborator əhəmiyyətə malikdir.

2. OOP strukturunda nizam-intizamın yeri:

“Bioorqanik kimya” fənni fənlərin riyazi, təbiətşünaslıq silsiləsində olan “Kimya” fənninin tərkib hissəsidir.

İntizamı öyrənmək üçün zəruri olan əsas biliklər riyaziyyat, təbiətşünaslıq fənləri silsiləsində formalaşır: fizika, riyaziyyat; tibbi informatika; kimya; biologiya; anatomiya, histologiya, embriologiya, sitologiya; normal fiziologiya; mikrobiologiya, virusologiya.

Bu fənləri öyrənmək üçün ilkin şərtdir:

biokimya;

farmakologiya;

mikrobiologiya, virusologiya;

immunologiya;

peşəkar fənlər.

Kurrikulumun əsas hissəsi çərçivəsində fənlərarası əlaqəni təmin edən paralel olaraq öyrənilən fənlər:

kimya, fizika, biologiya, 3. Bioüzvi kimyanı öyrənmək üçün tələbələrin mənimsəməli olduqları fənlərin və mövzuların siyahısı.

Ümumi kimya. Atom quruluşu, kimyəvi rabitənin təbiəti, rabitə növləri, sinifləri kimyəvi maddələr, reaksiyaların növləri, kataliz, sulu məhlullarda mühitin reaksiyası.

Üzvi kimya. Üzvi maddələrin sinifləri, üzvi birləşmələrin nomenklaturası, karbon atomunun konfiqurasiyası, atom orbitallarının qütbləşməsi, siqma və pi rabitələri. Üzvi birləşmələrin siniflərinin genetik əlaqəsi. Müxtəlif sinif üzvi birləşmələrin reaktivliyi.

Fizika. Atomun quruluşu. Optika - spektrin ultrabənövşəyi, görünən və infraqırmızı bölgələri.

İşığın maddə ilə qarşılıqlı təsiri - ötürülmə, udulma, əks olunma, səpilmə. Qütbləşmiş işıq.

Biologiya. Genetik kod. İrsiyyət və dəyişkənliyin kimyəvi əsasları.

latın dili. Terminologiyanın mənimsənilməsi.

Xarici dil. Xarici ədəbiyyatla işləmək bacarığı.

4. İntizam bölmələri və verilən (sonrakı) ilə fənlərarası əlaqələr fənlər No. Təqdim olunan fənlərin öyrənilməsi üçün zəruri olan bu fənnin bölmələri No. Təqdim olunan alt fənlərin (sonrakı) fənlərin (sonrakı) fənlərin adı 1 2 3 4 5 1 Kimya + + + + + Biologiya + - - + + Biokimya + + + + + + 4 Mikrobiologiya, virusologiya + + - + + + 5 İmmunologiya + - - - + Farmakologiya + + - + + + 7 Gigiyena + - + + + Peşəkar fənlər + - - + + + 5. Səviyyəyə dair tələblər fənnin məzmununun mənimsənilməsi Tədris məqsədinə nail olmaq “Bioüzvi kimya” fənni bir sıra məqsədyönlü problem tapşırıqlarının yerinə yetirilməsini nəzərdə tutur ki, bunun nəticəsində tələbələr müəyyən kompetensiyalar, biliklər, bacarıqlar inkişaf etdirməli, müəyyən praktiki vərdişlərə yiyələnməlidirlər.

5.1. Tələbədə olmalıdır:

5.1.1. Ümumi mədəni səriştələr:

sosial təhlil etmək bacarığı və istəyi əhəmiyyətli məsələlər və proseslər, praktikada humanitar, təbiət elmləri, biotibbi və klinik elmlərin metodlarından istifadə edir müxtəlif növlər peşə və sosial fəaliyyətlər (OK-1);

5.1.2. Peşəkar səlahiyyətlər(PC):

elmi və peşəkar məlumatların əldə edilməsi, saxlanması, emalının əsas üsul, üsul və vasitələrini tətbiq etmək bacarığı və istəyi; müxtəlif mənbələrdən məlumat almaq, o cümlədən müasir kompüter alətlərindən, şəbəkə texnologiyalarından, verilənlər bazalarından istifadə etmək və elmi ədəbiyyatla işləmək, məlumatları təhlil etmək, axtarışlar aparmaq, oxuduqlarını peşəkar problemlərin həlli alətinə çevirmək bacarığı və istəyi (əsas olanı vurğulayın). müddəalar, onlardan nəticələr və təkliflər);

istehsalda iştirak etmək bacarığı və istəyi elmi vəzifələr və onların eksperimental həyata keçirilməsi (PC-2, PC-3, PC-5, PC-7).

5.2. Tələbə bilməlidir:

Üzvi birləşmələrin təsnifatı, nomenklaturası və izomeriyası prinsipləri.

Üzvi birləşmələrin quruluşunu və reaktivliyini öyrənmək üçün əsas olan nəzəri üzvi kimyanın əsasları.

Üzvi molekulların məkan və elektron quruluşu və həyat proseslərinin iştirakçısı olan maddələrin bilavasitə onlarla əlaqəli kimyəvi çevrilmələri. bioloji quruluş, bioloji əhəmiyyətli üzvi birləşmələrin əsas siniflərinin kimyəvi xassələri və bioloji rolu.

5.3. Tələbə bacarmalıdır:

Karbon skeletinin quruluşuna və funksional qrupların təbiətinə görə üzvi birləşmələri təsnif edin.

Bioloji əhəmiyyətli maddələrin və preparatların struktur formuluna görə tipik nümayəndələrinin adları və adları ilə düsturlar tərtib edin.

Üzvi birləşmələrin kimyəvi davranışını təyin etmək üçün molekullarda funksional qrupları, turşu və əsas mərkəzləri, konyuqasiya olunmuş və aromatik fraqmentləri müəyyən edin.

Üzvi birləşmələrin kimyəvi çevrilmələrinin istiqamətini və nəticəsini proqnozlaşdırmaq.

5.4. Tələbədə olmalıdır:

bacarıqlar müstəqil iş tədris, elmi və istinad ədəbiyyatı ilə; axtarış aparmaq və ümumi nəticələr çıxarmaq.

Kimyəvi şüşə qablarla işləmək bacarığına malik olmaq.

Kimyəvi laboratoriyada təhlükəsiz işləmək və kaustik, zəhərli, yüksək uçucu üzvi birləşmələrlə işləmək, ocaqlar, spirt lampaları və elektrik qızdırıcıları ilə işləmək bacarığına malik olmaq.

5.5. Biliyə nəzarətin formaları 5.5.1. Cari nəzarət:

Materialın assimilyasiyasının diaqnostik nəzarəti. Əsasən formul materialı haqqında biliklərə nəzarət etmək üçün vaxtaşırı həyata keçirilir.

Hər dərsdə tədris kompüterinə nəzarət.

Test tapşırıqları, təhlil və ümumiləşdirmə qabiliyyətini tələb edir (Əlavə bax).

Proqramın böyük bölmələrinin öyrənilməsi başa çatdıqdan sonra planlaşdırılan kollokviumlar (Əlavə bax).

5.5.2 Yekun nəzarət:

Test (iki mərhələdə aparılır):

C.2 - Riyaziyyat, təbiətşünaslıq və tibbi-bioloji Ümumi əmək intensivliyi:

2 Üzvi müasir fiziki birləşmələrin təsnifatı, nomenklaturası və təsnifatı və təsnifat xüsusiyyətləri: karbon skeletinin quruluşu və funksional qrupun təbiəti.

kimyəvi üsullar Funksional qruplar, üzvi radikallar. Üzvi birləşmələrin bioüzvi siniflərinin bioloji əhəmiyyətli tədqiqatları: spirtlər, fenollar, tiollar, efirlər, sulfidlər, aldehid birləşmələri, ketonlar, karboksilik turşular və onların törəmələri, sulfon turşuları.

IUPAC nomenklaturası. Beynəlxalq nomenklaturanın növləri: əvəzedici və radikal-funksional nomenklatura. Biliyin dəyəri 3 Üzvi birləşmələrin quruluşunun nəzəri əsasları və A.M.Butlerovun üzvi birləşmələrin quruluşu nəzəriyyəsi. Onların mövqelərini müəyyən edən əsas amillər. Struktur formullar. Karbon atomunun mövqeyi və reaktivliyi ilə təbiəti. zəncirlər. İzomerizm üzvi kimyanın spesifik hadisəsi kimi. Stereoizomerizmin növləri.

Optik izomerizmin səbəbi kimi üzvi birləşmələrin molekullarının xirallığı. Bir şirallıq mərkəzi olan molekulların stereoizomerizmi (enantiomerizm). Optik fəaliyyət. Bir konfiqurasiya standartı olaraq qliseraldehid. Fişer proyeksiya düsturları. D və L Stereokimyəvi Nomenklatura Sistemi. R, S-nomenklatura haqqında fikirlər.

İki və ya daha çox şirallıq mərkəzi olan molekulların stereoizomerizmi: enantiomerizm və diastereomerizm.

İkiqat rabitəli bir sıra birləşmələrdə stereoizomerizm (Pydiastereomerizm). Cis və trans izomerləri. Stereoizomerizm və üzvi birləşmələrin bioloji aktivliyi.

Atomların qarşılıqlı təsiri: yaranma səbəbləri, növləri və üzvi birləşmələrin molekullarında ötürülmə üsulları.

Cütləşmə. Açıq dövrələrdə cütləşmə (Pi-Pi). Birləşdirilmiş istiqrazlar. Bioloji əhəmiyyətli birləşmələrdə dien strukturları: 1,3-dienlər (butadien), polienlər, alfa, beta-doymamış karbonil birləşmələri, karboksil qrupu. Sistemin sabitləşməsi faktoru kimi birləşmə. Konjugasiya enerjisi. Arenlərdə (Pi-Pi) və heterosikllərdə (p-Pi) konjugasiya.

Aromatiklik. Aromatiklik meyarları. Benzenoid (benzol, naftalin, antrasen, fenantren) və heterosiklik (furan, tiofen, pirrol, imidazol, piridin, pirimidin, purin) birləşmələrinin aromatikliyi. Bioloji əhəmiyyətli molekullarda (porfin, hem və s.) birləşmiş strukturların geniş yayılması.

Molekulda elektron sıxlığının qeyri-bərabər paylanmasının səbəbi kimi bağların qütbləşməsi və elektron effektlər (induktiv və mezomer). Əvəzedicilər elektron donorları və elektron qəbulediciləridir.

Ən vacib əvəzedicilər və onların elektron effektləri. Əvəzedicilərin elektron effektləri və molekulların reaktivliyi. Benzol halqasında oriyentasiya qaydası, birinci və ikinci növ əvəzedicilər.

Üzvi birləşmələrin turşuluğu və əsaslığı.

Tərkibində hidrogen olan funksional qruplar (aminlər, spirtlər, tiollar, fenollar, karboksilik turşular) olan üzvi birləşmələrin neytral molekullarının turşuluğu və əsaslığı. Bronsted-Lowry və Lewis-ə görə turşular və əsaslar. Birləşən turşu və əsas cütləri. Anion turşuluğu və sabitliyi. Ka və pKa qiymətləri əsasında üzvi birləşmələrin turşuluğunun kəmiyyətcə qiymətləndirilməsi.

Müxtəlif sinif üzvi birləşmələrin turşuluğu. Üzvi birləşmələrin turşuluğunu təyin edən amillər: qeyri-metal atomunun elektronmənfiliyi (C-H, N-H və O-H turşuları); qeyri-metal atomunun polarizasiyası (spirtlər və tiollar, tiol zəhərləri); radikalın təbiəti (spirtlər, fenollar, karboksilik turşular).

Üzvi birləşmələrin əsasları. n-əsaslar (heterosikllər) və pi-əsaslar (alkenlər, alkandienlər, arenlər). Üzvi birləşmələrin əsaslığını təyin edən amillər: heteroatomun elektronmənfiliyi (O- və N əsasları); qeyri-metal atomunun polarizasiyası (O- və S-əsas); radikalın təbiəti (alifatik və aromatik aminlər).

Neytral üzvi molekulların turşu-qələvi xüsusiyyətlərinin onların reaktivliyi və bioloji aktivliyi üçün əhəmiyyəti.

Turşu-əsas xüsusiyyətlərinin spesifik təzahürü kimi hidrogen bağlantısı. Üzvi birləşmələrin reaktivliyinin ümumi qanunauyğunluqları onların bioloji fəaliyyətinin kimyəvi əsası kimi.

Üzvi birləşmələrin reaksiya mexanizmləri.

Üzvi birləşmələrin reaksiyalarının əvəzetmə, əlavə etmə, aradan qaldırılması, yenidən təşkili, redoks və mexanizminə görə - radikal, ion (elektrofil, nukleofil) nəticələrinə görə təsnifatı. Üzvi birləşmələrdə və yaranan hissəciklərdə kovalent bağların parçalanma növləri: homolitik parçalanma (sərbəst radikallar) və heterolitik parçalanma (karbokationlar və karbonanionlar).

Bu hissəciklərin elektron və fəza quruluşu və onların nisbi dayanıqlığını təyin edən amillər.

Alkanlarda homolitik radikal əvəzetmə reaksiyaları S-N-nin iştirakı sp 3-hibridləşdirilmiş karbon atomu bağları. Canlı hüceyrədə sərbəst radikal oksidləşmə reaksiyaları. Oksigenin reaktiv (radikal) formaları. Antioksidantlar. Bioloji əhəmiyyəti.

Elektrofilik əlavə reaksiyaları (Ae): Pi bağını əhatə edən heterolitik reaksiyalar. Etilenin halogenləşməsi və hidratasiya reaksiyalarının mexanizmi. Turşu katalizi. Reaksiyaların regioselektivliyinə statik və dinamik amillərin təsiri. Qeyri-simmetrik alkenlərdə Pi rabitəsinə hidrogen tərkibli maddələrin əlavə edilməsi reaksiyalarının xüsusiyyətləri. Markovnikov qaydası. Birləşdirilmiş sistemlərə elektrofilik əlavənin xüsusiyyətləri.

Elektrofilik əvəzetmə reaksiyaları (Se): aromatik sistemin iştirak etdiyi heterolitik reaksiyalar. Arenlərdə elektrofil əvəzetmə reaksiyalarının mexanizmi. Sigma kompleksləri. Arenlərin alkilləşməsi, asilləşməsi, nitrasiyası, sulfonlaşması, halogenləşməsi reaksiyaları. Orientasiya qaydası.

1-ci və 2-ci növ əvəzedicilər. Heterosikllərdə elektrofil əvəzetmə reaksiyalarının xüsusiyyətləri. Heteroatomların istiqamətləndirici təsiri.

sp3-hibridləşdirilmiş karbon atomunda nukleofil əvəzetmə (Sn) reaksiyaları: karbon-heteroatom siqma bağının (halogen törəmələri, spirtlər) polarizasiyası nəticəsində yaranan heterolitik reaksiyalar. Nukleofil əvəzetmə reaksiyalarında birləşmələrin reaktivliyinə elektron və fəza amillərinin təsiri.

Halojen törəmələrinin hidroliz reaksiyası. Spirtlərin, fenolların, tiolların, sulfidlərin, ammonyakın və aminlərin alkilləşmə reaksiyaları. Hidroksil qrupunun nukleofil əvəzlənməsində turşu katalizinin rolu.

Birincili amin qrupu ilə birləşmələrin dezaminasiyası. Alkilləşmə reaksiyalarının bioloji rolu.

Eliminasiya reaksiyaları (dehidrohalogenləşmə, susuzlaşdırma).

sp3-hibridləşdirilmiş karbon atomunda nukleofilik əvəzetmə ilə müşayiət olunan eliminasiya reaksiyalarının səbəbi kimi artan CH turşuluğu.

Nukleofilik əlavə reaksiyaları (An): pi karbon-oksigen bağının (aldehidlər, ketonlar) iştirak etdiyi heterolitik reaksiyalar. Karbonil birləşmələrinin sinifləri. Nümayəndələr. Aldehidlərin, ketonların, karboksilik turşuların hazırlanması. Karbonil qrupunun quruluşu və reaktivliyi. Elektron və məkan amillərinin təsiri. Reaksiyaların mexanizmi: karbonil reaktivliyinin artırılmasında protonasiyanın rolu. Aldehidlərin və ketonların bioloji əhəmiyyətli reaksiyaları: hidrogenləşmə, aldehidlərin oksidləşmə-reduksiyası (dismutasiya reaksiyası), aldehidlərin oksidləşməsi, sianohidrinlərin əmələ gəlməsi, hidratlanma, hemiasetalların, iminlərin əmələ gəlməsi. Aldol əlavə reaksiyaları. Bioloji əhəmiyyəti.

sp2-hibridləşdirilmiş karbon atomunda nukleofil əvəzetmə reaksiyaları (karboksilik turşular və onların funksional törəmələri).

sp2 hibridləşdirilmiş karbon atomunda nukleofil əvəzetmə reaksiyalarının (Sn) mexanizmi. Asilləşmə reaksiyaları - anhidridlərin, efirlərin, tioesterlərin, amidlərin əmələ gəlməsi və onların tərs hidroliz reaksiyaları. Asilləşmə reaksiyalarının bioloji rolu. O-H qrupuna görə karboksilik turşuların turşu xassələri.

Üzvi birləşmələrin oksidləşmə və reduksiya reaksiyaları.

Redoks reaksiyaları, elektron mexanizm.

Üzvi birləşmələrdə karbon atomlarının oksidləşmə halları. Birincili, ikincili və üçüncü dərəcəli karbon atomlarının oksidləşməsi. Müxtəlif sinif üzvi birləşmələrin oksidləşmə qabiliyyəti. Hüceyrədə oksigendən istifadə yolları.

Enerjili oksidləşmə. Oksidaza reaksiyaları. Üzvi maddələrin oksidləşməsi kemotroflar üçün əsas enerji mənbəyidir. Plastik oksidləşmə.

4 Üzvi birləşmələrin bioloji əhəmiyyətli sinifləri Çox atomlu spirtlər: etilenqlikol, qliserin, inositol. Təhsil Hidroksi turşuları: təsnifatı, nomenklaturası, laktik, betahidroksibutirik, qammahidroksibutirik, malik, tartarik, sitrik, reduktiv aminləşmə, transaminləşmə və dekarboksilləşmənin nümayəndələri.

Amin turşuları: təsnifatı, beta və qamma izomerlərinin nümayəndələri: aminopropan, qamma-aminobutirik, epsilonaminokaproik. Reaksiya Salisilik turşusu və onun törəmələri (asetilsalisil turşusu, qızdırmasalıcı, iltihabəleyhinə və revmatik agent, enteroseptol və 5-NOK. İzokinolin nüvəsi tiryək alkaloidləri, spazmolitiklər (papaverin) və analjeziklər (morfin) əsasıdır. dezinfeksiyaedici maddələr.

ksantin törəmələri - kofein, teobromin və teofillin, indol törəmələri reserpin, strixnin, pilokarpin, quinolin törəmələri - xinin, izokinolin morfin və papaverin.

sefalosproinlər sefalosporan turşusunun törəmələri, tetrasiklinlər naftasenin törəmələri, streptomisinlər amiloqlikozidlərdir. Yarımsintetik 5 Biopolimerlər və onların struktur komponentləri. Lipidlər. Tərif. Təsnifat. Funksiyalar.

Siklo-oksoautomerizm. Mutarotasiya. Monosaxaridlərin törəmələri deoksisugar (deoksiriboza) və amin şəkəri (qlükozamin, qalaktozamin).

Oliqosakaridlər. Disakaridlər: maltoza, laktoza, saxaroza. Struktur. Oqlikozid bağı. Bərpaedici xüsusiyyətlər. Hidroliz. Bioloji (amin turşularının parçalanma yolu); radikal reaksiyalar - hidroksilləşmə (amin turşularının oksi-törəmələrinin əmələ gəlməsi). Peptid bağının formalaşması.

Peptidlər. Tərif. Peptid qrupunun quruluşu. Funksiyalar.

Bioloji aktiv peptidlər: glutatyon, oksitosin, vazopressin, qlükaqon, neyropeptidlər, kinin peptidləri, immunoaktiv peptidlər (timozin), iltihab peptidləri (difeksin). Sitokinlər haqqında anlayış. Antibiotik peptidlər (qramisidin, aktinomisin D, siklosporin A). Peptid toksinləri. Peptidlərin bioloji təsiri ilə müəyyən amin turşusu qalıqları arasında əlaqə.

dələlər. Tərif. Funksiyalar. Protein strukturunun səviyyələri. Əsas quruluş amin turşularının ardıcıllığıdır. Tədqiqat üsulları. Zülalların qismən və tam hidrolizi. Zülalların ilkin strukturunun təyin edilməsinin əhəmiyyəti.

Zülalların funksional fəaliyyəti ilə ilkin quruluş arasındakı əlaqəni öyrənmək üçün bir üsul olaraq istiqamətlənmiş sahəyə xüsusi mutagenez. Zülalların ilkin strukturunun anadangəlmə pozğunluqları - nöqtə mutasiyaları. İkinci dərəcəli quruluş və onun növləri (alfa sarmal, beta quruluş). Üçüncü quruluş.

Denatürasiya. Aktiv mərkəzlər anlayışı. Oliqomer zülalların dördüncü quruluşu. Kooperativ xassələri. Sadə və mürəkkəb zülallar: qlikoproteinlər, lipoproteinlər, nukleoproteinlər, fosfoproteinlər, metalloproteinlər, xromoproteinlər.

Azot əsasları, nukleozidlər, nukleotidlər və nuklein turşuları.

Azotlu əsas, nukleozid, nukleotid və nuklein turşusu anlayışlarının tərifi. Purin (adenin və guanin) və pirimidin (urasil, timin, sitozin) azotlu əsaslar. Aromatik xüsusiyyətlər. Bioloji rolu yerinə yetirmək üçün əsas kimi oksidləşdirici deqradasiyaya qarşı müqavimət.

Laktim - laktam tautomerizmi. Kiçik azotlu əsaslar (hipoksantin, 3-N-metilurasil və s.). Azotlu əsasların törəmələri - antimetabolitlər (5-fluorourasil, 6-merkaptopurin).

Nukleozidlər. Tərif. Azotlu əsas və pentoza arasında qlikozid bağının əmələ gəlməsi. Nukleozidlərin hidrolizi. Nukleozidlər antimetabolitləri (adenin arabinosid).

Nukleotidlər. Tərif. Struktur. Pentozanın C5 hidroksilinin fosfor turşusu ilə esterləşməsi zamanı fosfoester bağının əmələ gəlməsi. Nukleotidlərin hidrolizi. Makroerq nukleotidləri (nukleozid polifosfatlar - ADP, ATP və s.). Nukleotid-kofermentlər (NAD+, FAD), B5 və B2 vitaminlərinin quruluşu, rolu.

Nuklein turşuları - RNT və DNT. Tərif. RNT və DNT-nin nukleotid tərkibi. İlkin quruluş. Fosfodiester bağı. Nuklein turşularının hidrolizi. Üçlük (kodon), gen (cistron), genetik kod (genom) anlayışlarının tərifi. Beynəlxalq İnsan Genomu Layihəsi.

DNT-nin ikincil quruluşu. İkinci dərəcəli quruluşun əmələ gəlməsində hidrogen bağlarının rolu. Azotlu əsasların tamamlayıcı cütləri. DNT-nin üçüncü quruluşu. Kimyəvi maddələrin təsiri altında nuklein turşularının strukturunun dəyişməsi. Mutagen maddələr haqqında anlayış.

Lipidlər. Tərif, təsnifat. Sabunlaşan və sabunlaşa bilməyən lipidlər.

Təbii yüksək yağ turşuları lipidlərin tərkib hissəsidir. Ən əhəmiyyətli nümayəndələr: palmitik, stearik, oleik, linoleik, linolenik, araxidonik, eikosapentaenoik, dokosoheksaenoik (vitamin F).

Neytral lipidlər. Acylglycerols - təbii yağlar, yağlar, mumlar.

Süni yeməli hidroyağlar. Asilqliserinlərin bioloji rolu.

Fosfolipidlər. Fosfatidik turşular. Fosfatidilkolinlər, fosfatidietanolaminlər və fosfatidilserinlər. Struktur. Bioloji membranların formalaşmasında iştirak. Hüceyrə membranlarında lipidlərin peroksidləşməsi.

Sfinqolipidlər. Sfinqozin və sfinqomielinlər. Glikolipidlər (serebrozidlər, sulfatidlər və qanqliozidlər).

Sabunlaşmayan lipidlər. Terpenlər. Mono- və bisiklik terpenlər 6 Farmakoloji xassələri Bəzi monopolis siniflərinin və heterofunksional birləşmələrin bəzi siniflərinin (hidrogen halogenidləri, spirtlər, oksi- və üzvi birləşmələr. oksoturşular, benzol törəmələri, heterosikllər, alkaloidlər.) farmakoloji xassələri. Kimyəvi İltihab əleyhinə bəzi dərmanların, analjeziklərin, antiseptiklərin və dərman siniflərinin kimyəvi təbiəti. antibiotiklər.

6.3. Fənlərin bölmələri və dərs növləri 1. Mövzuya giriş. Bioüzvi birləşmələrin təsnifatı, nomenklaturası və tədqiqi 2. Üzvi reaktivliyin strukturunun nəzəri əsasları.

3. Üzvi birləşmələrin bioloji əhəmiyyətli sinifləri 5 Üzvi birləşmələrin bəzi siniflərinin farmakoloji xüsusiyyətləri. Bəzi qrup dərmanların kimyəvi təbiəti L-mühazirələr; PZ – praktik məşğələlər; LR – laboratoriya işi; C – seminarlar; SRS – tələbələrin müstəqil işi;

6.4 Fən üzrə mühazirələrin tematik planı 1 1 Mövzuya giriş. Bioüzvi kimyanın inkişaf tarixi, 3 üçün əhəmiyyəti 2 A.M.Butlerovun üzvi birləşmələrin quruluş nəzəriyyəsi. İzomerizm kimi 4 2 Atomların qarşılıqlı təsiri: yaranma səbəbləri, növləri və ötürülmə üsulları 7 1.2 “Təsnifat, nomenklatura və bioüzvi birləşmələrin öyrənilməsinin müasir fiziki-kimyəvi üsulları” və “Üzvi birləşmələrin quruluşunun nəzəri əsasları” bölmələrində sınaq işi. və onların reaksiyasını təyin edən amillər 15 5 Üzvi birləşmələrin bəzi siniflərinin farmakoloji xassələri. Kimyəvi 19 4 14 Yüksək karbonatların həll olunmayan kalsium duzlarının aşkarlanması 1 1 Mövzuya giriş. Təsnifat və tövsiyə olunan ədəbiyyatla işləmək.

bioüzvi birləşmələrin nomenklaturası. 3 üzrə yazılı tapşırığın yerinə yetirilməsi 2 Molekullarda atomların qarşılıqlı təsiri Tövsiyə olunan ədəbiyyatla işləmək.

4 2 Üzvi materialların turşuluğu və əsaslığı Tövsiyə olunan ədəbiyyatla işləmək.

5 2 Üzvi reaksiyaların mexanizmləri Tövsiyə olunan ədəbiyyatla işləmək.

6 2 Üzvi materialların oksidləşməsi və reduksiyası Tövsiyə olunan ədəbiyyatla işləmək.

7 1.2 Bölmə üzrə test işi Tövsiyə olunan ədəbiyyatla iş. * müasir fiziki-kimyəvi üsullar təklif olunan mövzular, bioüzvi birləşmələr üzrə tədqiqatların aparılması”, müxtəlif üzvi birləşmələr və amillər haqqında məlumat axtarışı, İNTERNET və ingilisdilli məlumat bazaları ilə iş 8 3 Heterofunksional bioorqanik Tövsiyə olunan ədəbiyyatla işləmək.

9 3 Bioloji əhəmiyyətli heterosikllər. Tövsiyə olunan ədəbiyyatla işləyin.

10 3 Vitaminlər (laboratoriya işi). Tövsiyə olunan ədəbiyyatla işləyin.

12 4 Alfa amin turşuları, peptidlər və zülallar. Tövsiyə olunan ədəbiyyatla işləyin.

13 4 Azot əsasları, nukleozidlər, Tövsiyə olunan ədəbiyyatla iş.

nukleotidlər və nuklein turşuları. Yazılı yazı tapşırığının yerinə yetirilməsi 15 5 Bəzilərinin farmakoloji xüsusiyyətləri Tövsiyə olunan ədəbiyyatla iş.

üzvi birləşmələrin sinifləri. Yazı tapşırığının yerinə yetirilməsi bəzi siniflərin kimyəvi təbiəti kimyəvi düsturlar bəzi dərman * - tələbənin seçdiyi tapşırıqlar.

üzvi birləşmələr.

üzvi molekullar.

üzvi molekullar.

üzvi birləşmələr.

üzvi birləşmələr.

əlaqələri. Stereoizomerizm.

müəyyən qrup dərmanlar.

Semestr ərzində tələbə praktiki məşğələlərdə maksimum 65 bal toplaya bilər.

Bir praktiki dərsdə tələbə maksimum 4,3 bal toplaya bilər. Bu rəqəm dərsdə iştiraka (0,6 bal), sinifdənkənar müstəqil iş üçün tapşırığı yerinə yetirməyə (1,0 bal), laboratoriya işinə (0,4 bal) və şifahi cavaba və test tapşırığına (1,3 baldan) görə verilən ballardan ibarətdir. 2,3 bal). Dərslərdə iştirak etmək, sinifdənkənar müstəqil iş və laboratoriya işləri üçün tapşırıqları yerinə yetirmək üçün ballar "bəli" - "yox" əsasında verilir. Şifahi cavab və test tapşırığına görə ballar müsbət cavablar olduqda 1,3-dən 2,3-ə qədər diferensiallaşdırılaraq verilir: 0-1,29 bal “qeyri-qənaətbəxş”, 1,3-1,59 “qənaətbəxş”, 1,6 -1,99 bal “yaxşı” qiymətinə uyğundur. ”, 2.0-2.3 – “əla”. Aktiv sınaq işi tələbə maksimum 5,0 bal toplaya bilər: dərsə davamiyyət 0,6 bal, şifahi cavab isə 2,0-4,4 baldır.

Sınaq imtahanına buraxılmaq üçün tələbə ən azı 45 bal toplamalı, tələbənin hazırkı fəaliyyəti aşağıdakı kimi qiymətləndirilir: 65-75 bal – “əla”, 54-64 bal – “yaxşı”, 45-53 bal – “ qənaətbəxş”, 45 baldan az – qeyri-qənaətbəxşdir. Şagird 65-dən 75-ə qədər bal (“əla” nəticə) topladıqda, o, imtahandan azad edilir və avtomatik olaraq imtahan üçün 25 bal toplayaraq qiymət kitabçasında “məqbul” qiymətini alır.

Test imtahanında tələbə maksimum 25 bal toplaya bilər: 0-15,9 bal “qeyri-qənaətbəxş”, 16-17,5 bal “qənaətbəxş”, 17,6-21,2 “yaxşı”, 21,3-25 bal “Əla” qiymətinə uyğundur.

Bonus ballarının paylanması (ümumilikdə hər semestr üzrə 10 bala qədər) 1. Mühazirələrə davamiyyət – 0,4 bal (mühazirələrə 100% davamiyyət – hər semestrdə 6,4 bal);

2. UIRS-də 3 bala qədər iştirak, o cümlədən:

təklif olunan mövzu üzrə referat yazmaq – 0,3 bal;

Yekun tədris-nəzəri konfrans üçün məruzənin və multimedia təqdimatının hazırlanması 3. Tədqiqat işində iştirak – 5 bala qədər, o cümlədən:

kafedrada tələbə elmi dərnəyinin iclasında iştirak etmək - 0,3 bal;

tələbə elmi dərnəyinin iclasına məruzənin hazırlanması – 0,5 bal;

universitet tələbə elmi konfransında məruzə ilə çıxış – 1 bal;

regional, ümumrusiya və beynəlxalq tələbə elmi konfransında təqdimat – 3 bal;

tələbə elmi konfranslarının toplularında dərci – 2 bal;

peer-reviewed nəşr elmi jurnal- 5 xal;

4. İştirak təhsil işişöbədə 3 bala qədər, o cümlədən:

kafedra tərəfindən dərsdənkənar saatlarda aparılan tədris işlərinin təşkilində iştirak - bir tədbirə görə 2 bal;

kafedranın dərsdənkənar saatlarında keçirilən tədris tədbirlərində iştirak etmək – bir tədbirə görə 1 bal;

Cərimə ballarının paylanması (ümumilikdə hər semestr üzrə 10 bala qədər) 1. Üzrsüz səbəbdən mühazirələrə gəlməmə - 0,66-0,67 bal (mühazirələrdə 0% iştirak - 10 bal Tələbə üzrlü səbəbdən dərsi buraxdıqda, o, cari reytinqinizi yaxşılaşdırmaq üçün dərsi işləmək hüququna malikdir.

Əgər üzrsüzdürsə, şagird dərsi bitirməli və 0,8 azalma əmsalı ilə qiymət almalıdır.

Tələbə dərslərdə fiziki iştirakdan azaddırsa (akademiyanın əmri ilə), o, sinifdənkənar müstəqil iş üçün tapşırığı yerinə yetirirsə, ona maksimum bal verilir.

6. Tədris-metodiki İnformasiya dəstəyi fənlər 1. N.A.Tyukavkina, Yu.İ.Baukov, S.E.Zurabyan. Bioüzvi kimya. M.: DROFA, 2009.

2. Tyukavkina N.A., Baukov Yu.İ. Bioüzvi kimya. M.:DROFA, 2005.

1. Ovçinikov Yu.A. Bioüzvi kimya. M.: Təhsil, 1987.

2. Riles A., Smith K., Ward R. Fundamentals of üzvi kimya. M.: Mir, 1983.

3. Şerbak İ.G. Bioloji kimya. Dərslik tibb məktəbləri üçün. S.-P. Sankt-Peterburq Dövlət Tibb Universitetinin nəşriyyatı, 2005.

4. Berezov T.T., Korovkin B.F. Bioloji kimya. M.: Tibb, 2004.

5. Berezov T.T., Korovkin B.F. Bioloji kimya. M.: Tibb, Postupaev V.V., Ryabtseva E.G. Hüceyrə membranlarının biokimyəvi təşkili ( dərslik tibb universitetlərinin əczaçılıq fakültələrinin tələbələri üçün). Xabarovsk, Uzaq Şərq Dövlət Tibb Universiteti. 2001

7. Soros təhsil jurnalı, 1996-2001.

8. Bioüzvi kimyadan laboratoriya dərslərinə bələdçi. Redaktə edən N.A.Tyukavkina, M.:

Tibb, 7.3 Tədris materialları, 1-ci şöbə tərəfindən hazırlanmışdır. Metodoloji inkişaflar tələbələr üçün bioüzvi kimyadan praktik məşğələlər.

2. Şagirdlərin müstəqil sinifdənkənar işləri üçün metodiki işlənmələr.

3. Borodin E.A., Borodina G.P. Biokimyəvi diaqnostika (qanın və sidiyin biokimyəvi parametrlərinin fizioloji rolu və diaqnostik dəyəri). Dərslik 4-cü nəşr. Blagoveshchensk, 2010.

4. Borodina G.P., Borodin E.A. Biokimyəvi diaqnostika (qanın və sidiyin biokimyəvi parametrlərinin fizioloji rolu və diaqnostik dəyəri). Elektron dərslik. Blagoveshchensk, 2007.

5. Bioüzvi kimya üzrə tələbələrin biliklərinin kompüterdə yoxlanılması üçün tapşırıqlar (Tərtib edənlər Borodin E.A., Doroshenko G.K., Egorshina E.V.) Blagoveshchensk, 2003.

6. Tibb universitetlərinin tibb fakültəsinin tələbələri üçün bioüzvi kimyadan imtahan üçün bioüzvi kimyadan test tapşırıqları. Alət dəsti. (Tərtib edənlər Borodin E.A., Doroshenko G.K.). Blaqoveşensk, 2002.

7. Tibb fakültəsinin tələbələri üçün bioüzvi kimyadan praktik məşğələlər üçün bioüzvi kimyadan test tapşırıqları. Alət dəsti. (Tərtib edənlər Borodin E.A., Doroshenko G.K.). Blaqoveşensk, 2002.

8. Vitaminlər. Alət dəsti. (Tərtib edən Egorshina E.V.). Blagoveshchensk, 2001.

8.5 Avadanlıq və tədris materialları ilə nizam-intizamın təmin edilməsi 1 Kimyəvi şüşə qablar:

Şüşə qablar:

1.1 kimyəvi sınaq boruları 5000 Praktik məşğələlərdə kimyəvi təcrübələr və analizlər, UIRS, 1.2 sentrifuqa boruları 2000 Təcrübə dərslərində kimyəvi təcrübələr və təhlillər, UIRS, 1.3 şüşə çubuqlar 100 Praktik dərslərdə kimyəvi təcrübələr və təhlillər, UIRS, 1.4. müxtəlif həcmli kolbalar (praktik dərslərdə 200 Kimyəvi təcrübə və analiz üçün, UIRS, 1,5 böyük həcmli kolba - 0,5-2,0 30 Kimyəvi təcrübə və praktiki məşğələlərdə analizlər, UIRS, 1,6 müxtəlif kimyəvi stəkanda 120 Kimyəvi təcrübə və praktik məşğələlərdə analizlər, UIRS, 1,7 böyük kimyəvi stəkanlar 50 Təcrübə dərslərində kimyəvi təcrübələr və təhlillər, UIRS, işçilərin hazırlanması 1,8 müxtəlif ölçülü kolbalar 2000 Praktik dərslərdə kimyəvi təcrübələr və təhlillər, UIRS, 1,9 filtr huniləri 200 Praktik dərslərdə kimyəvi təcrübələr və təhlillər, UIRS 1.10 şüşə qablar Kimyəvi təcrübələr və praktik məşğələlərdə analizlər, CIRS, xromatoqrafiya və s.).

1.11 spirt lampaları 30 Praktik dərslərdə kimyəvi təcrübələr və təhlillər, UIRS, Farfor qablar 1.12 stəkan müxtəlif həcmdə (0,2- 30 Praktiki məşğələlər üçün reagentlərin hazırlanması 1,13 məhlullar və pestle Praktiki məşğələlər üçün reagentlərin hazırlanması, kimyəvi təcrübələr və buxarlanma üçün 1,15 stəkan 20 Praktik məşğələlər üçün kimyəvi təcrübələr və analizlər, UIRS, Ölçmə şüşə qabları:

1.16 müxtəlif ölçülü ölçülü kolbalar 100 Praktiki məşğələlər üçün reagentlərin hazırlanması, Kimyəvi təcrübələr 1.17 müxtəlif ölçülü silindrlər 40 Praktiki məşğələlər üçün reagentlərin hazırlanması, Kimyəvi təcrübələr 1.18 müxtəlif həcmli stəkanlar 30 Praktiki məşğələlər üçün reagentlərin hazırlanması, Çex.10t. Kimyəvi təcrübələr və praktik məşğələlər üçün analizlər, UIRS, mikropipetlər) 1.20 mexaniki avtomatik 15 Praktik dərslərdə kimyəvi təcrübələr və təhlillər, UIRS, 1.21 mexaniki avtomatik 2 Praktik dərslərdə kimyəvi təcrübələr və təhlillər, UIRS, dəyişən həcmli dispenserlər NIRS 1.22 elektron avtomat 1 Kimya və praktik məşğələlərdə təhlillər, UIRS, 1.23 AC mikroşprislər 5 Praktik dərslərdə kimyəvi təcrübələr və analizlər, UIRS, 2 Texniki avadanlıq:

2.1 Sınaq boruları üçün stendlər 100 Praktik məşğələlərdə kimyəvi təcrübələr və təhlillər, UIRS, 2.2 pipetlər üçün rəflər 15 Praktik məşğələlərdə kimyəvi təcrübələr və təhlillər, UIRS, 2.3 metal rəflər 15 Praktik dərslərdə kimyəvi təcrübələr və təhlillər, UIRS, Qızdırıcı cihazlar:

2,4 qurutma şkafları 3 Kimyəvi şüşə qabların qurudulması, kimyəvi maddələrin saxlanması 2,5 hava termostatı 2 2,6 su termostatı təyin edilərkən inkubasiya qarışığının termostatı 2 2,7 elektrik sobası təyin edilərkən inkubasiya qarışığının termostatlaşdırılması 3 Praktiki məşğələlər, kimyəvi təcrübələr üçün reagentlərin hazırlanması və 2,8 Dondurucu kameralı soyuducu 5 Kimyəvi reagentlərin, bioloji materialların çənlərdə saxlanması. ”, “Biryusa”, praktik məşğələlər , UIRS, NIRS "Stinol"

2.9 Saxlama şkafları 8 Kimyəvi reagentlərin saxlanması 2.10 Metal seyf 1 Zəhərli maddələrin saxlanması reagentlər və etanol 3 Ümumi təyinatlı avadanlıq:

3.1 Analitik amortizator 2 Praktik məşğələlərdə qravimetrik analiz, UIRS, NIRS 3.6 Ultracentrifuge 1 Praktiki məşğələlərdə çökmə analizi metodunun nümayişi (Almaniya) 3.8 Maqnit qarışdırıcılar 2 Praktik məşğələlər üçün reagentlərin hazırlanması 3.9 Elektrikli distillə üçün su distilləsi 3.10 Termometrlər üçün reagentlər 10 Kimyəvi analizlər zamanı temperaturun tənzimlənməsi 3.11 Hidrometrlər dəsti 1 Məhlulların sıxlığının ölçülməsi 4 Xüsusi təyinatlı avadanlıq:

4.1 Elektroforez aparatı 1. Serum zülallarının elektroforez metodunun nümayişi 4.2 Elektroforez üçün aparat 1. Serum lipoproteinlərinin ayrılması üsulunun nümayişi 4.3 Sütun üçün avadanlığın TLmonkvipin demontajı 4.4C üçün xromatoqrafiyadan istifadə edərək zülalların ayrılması üsulunun nümayişi. praktiki nazik xromatoqrafiya təbəqəsində lipidlərin ayrılması üsulu. siniflər, NIRS Ölçmə avadanlığı:

Fotoelektrik kolorimetrlər:

4.8 Fotometr “SOLAR” 1 4.9 Spektrofotometrdə rəngli məhlulların işığın udulmasının ölçülməsi SF 16 1 Ölçmə məhlulların görünən və UV bölgələrində işığın udulması 4.10 Klinik spektrofotometr 1 Spektral təyinetmə üsullarından istifadə etməklə “Schimadzu - CL–770” spektrinin görünən və UV bölgələrində məhlulların işığın udulmasının ölçülməsi 4.11 Yüksək səmərəli HPLC metodunun nümayişi (praktiki məşqlər, UIRS, NIRS) maye xromatoqraf "Milichrome - 4".

4.12 Polarimetr 1 Enantiomerlərin optik aktivliyinin nümayişi, 4.13 Refraktometr 1 Nümayiş refraktometrik təyinetmə üsulu 4,14 pH metr 3 Bufer məhlullarının hazırlanması, buferin nümayişi 5 Proyeksiya avadanlığı:

5.1 Multimedia proyektoru və 2 Multimedia təqdimatlarının, foto və proyektorların nümayişi: Nümayiş mühazirə və praktiki məşğələlər zamanı slaydlar 5.3 “Yarımavtomat” 5.6 Nümayiş üçün cihaz Morfoloji tədris korpusuna təyin edilmişdir. UIRS və NIRS kinoproyektoru zamanı mühazirələrdə şəffaf filmlərin (yerüstü) və illüstrativ materialın nümayişi.

6 Kompüter texnologiyası:

6.1 Katedral şəbəkəsi 1 Giriş təhsil resursları Kafedranın müəllimləri və tələbələri üçün İNTERNET (kimya, biologiya və İNTERNET təbabətinə çıxış üzrə beynəlxalq elektron məlumat bazalarına malik milli və fərdi kompüterlər) tədris və 6.2 Fərdi kompüterlər 8 Didaktika kafedrasının çap və elektron kadrlar kafedrasının müəllimləri tərəfindən yaradılması. tədris-metodiki iş zamanı materiallar, 6.3 10 üçün kompüter sinfi 1 Təcrübə məşğələləri, sınaq və imtahanlar zamanı tələbələrin biliyinin proqramlaşdırılmış yoxlanılması (cari, 7 Tədris cədvəli:

1. Peptid bağı.

2. Polipeptid zəncirinin quruluşunun qanunauyğunluğu.

3. Zülal molekulunda rabitələrin növləri.

4. Disulfid rabitəsi.

5. Zülalların növ spesifikliyi.

6. Zülalların ikinci dərəcəli quruluşu.

7. Zülalların üçüncü quruluşu.

8. Mioqlobin və hemoglobin.

9. Hemoqlobin və onun törəmələri.

10. Qan plazmasının lipoproteinləri.

11. Hiperlipidemiyanın növləri.

12. Zülalların kağız üzərində elektroforezi.

13. Zülal biosintezinin sxemi.

14. Kollagen və tropokollagen.

15. Miyozin və aktin.

16. Vitamin çatışmazlığı RR (pellagra).

17. Vitamin B1 çatışmazlığı.

18. Vitamin çatışmazlığı C.

19. Vitamin çatışmazlığı A.

20. Vitamin D çatışmazlığı (raxit).

21. Prostaqlandinlər doymamış yağ turşularının fizioloji aktiv törəmələridir.

22. Katexalaminlərdən və indolaminlərdən əmələ gələn neyroksinlər.

23. Dofaminin qeyri-fermentativ reaksiyalarının məhsulları.

24. Neyropeptidlər.

25. Poli doymamış yağ turşuları.

26. Liposomların hüceyrə membranı ilə qarşılıqlı əlaqəsi.

27. Sərbəst oksidləşmə (toxuma tənəffüsündən fərqlər).

28. Omeqa 6 və omeqa 3 ailələrinin PUFA-ları.

2 Proqramın müxtəlif bölmələri üçün slaydlar toplusu 8.6 İnteraktiv təlim vasitələri (İnternet texnologiyaları), multimedia materialları, Elektron kitabxanalar və dərslik, foto və video materiallar 1 İnteraktiv təlim vasitələri (İnternet texnologiyaları) 2 Multimedia materialları Stonik V.A. (TIBOH DSC SB RAS) “Təbii birləşmələr əsasdır 5 Borodin E.A. (AGMA) “İnsan genomu. Genomika, proteomika və Müəllif təqdimatı 6 Pivovarova E.N (Rusiya Tibb Elmləri Akademiyasının Sibir Bölməsi, Sitologiya və Genetika İnstitutu) “Gen ifadəsinin tənzimlənməsinin rolu Müəllifin şəxsiyyət təqdimatı”.

3 Elektron kitabxanalar və dərsliklər:

2 MEDLINE. Kimya, biologiya və tibb üzrə elektron məlumat bazalarının CD versiyası.

3 Həyat Elmləri. Kimya və biologiya üzrə elektron məlumat bazalarının CD versiyası.

4 Cambridge Scientific Abstracts. Kimya və biologiya üzrə elektron məlumat bazalarının CD versiyası.

5 PubMed - Milli Səhiyyə İnstitutunun elektron məlumat bazası http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ Üzvi kimya. Rəqəmsal kitabxana. (Tərtib edənlər N.F.Tyukavkina, A.İ.Xvostova) - M., 2005.

Üzvi və ümumi kimya. Dərman. Tələbələr üçün mühazirələr, kurs. (Elektron dərslik). M., 2005

4 Video:

3 MES TIBOKH DSC FEB RAS CD

5 Foto və video materiallar:

Başın müəllif fotoları və video materialları. şöbəsi prof. E.A.Borodin təxminən 1 Uppsala (İsveç), Qranada (İspaniya), Yaponiya universitetlərinin tibb fakültələri (Niigata, Osaka, Kanazava, Hirosaki), Rusiya Tibb Elmləri Akademiyasının Biotibbi Kimya İnstitutu, Fiziki Kimya və Kimya İnstitutu Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin, TIBOKHE DSC. FEBR RAS.

8.1. 4 nömrəli “Turşuluq və əsaslıq” dərsi üçün cari nəzarət test tapşırıqlarının nümunələri (standart cavablarla)üzvi molekullar"

1.Seçin xarakterik xüsusiyyətlər Bronsted-Lowry turşuları:

1. sulu məhlullarda hidrogen ionlarının konsentrasiyasını artırmaq 2. sulu məhlullarda hidroksid ionlarının konsentrasiyasını artırmaq 3. neytral molekullar və ionlardır - proton donorları 4. neytral molekullar və ionlar - proton qəbulediciləridir 5. reaksiyaya təsir göstərmir. mühit 2. Üzvi molekulların turşuluğuna təsir edən amilləri göstərin:

1. heteroatomun elektronmənfiliyi 2. heteroatomun qütbləşməsi 3. radikalın təbiəti 4. dissosiasiya qabiliyyəti 5. suda həllolma qabiliyyəti 3. sadalanan birləşmələrdən ən çoxunu seçin. güclü turşular Bronsted:

1. alkanlar 2. aminlər 3. spirtlər 4. tiollar 5. karboksilik turşular 4. Əsas xassələrə malik olan üzvi birləşmələrin xarakterik xüsusiyyətlərini göstərin:

1. proton qəbulediciləri 2. proton donorları 3. dissosiasiya zamanı hidroksil ionları verir 4. dissosiasiya etmir 5. əsas xassələri reaktivliyi müəyyən edir 5. verilmiş birləşmələrdən ən zəif bazanı seçin:

1. ammonyak 2. metilamin 3. fenilamin 4. etilamin 5. propilamin 8.2 Cari nəzarətin situasiya tapşırıqlarına misallar (ilə cavab standartları) 1. Mürəkkəbdə ana quruluşu müəyyən edin:

Həll. Üzvi birləşmənin struktur formulunda ana strukturun seçimi IUPAC əvəzedici nomenklaturasında bir sıra ardıcıl tətbiq olunan qaydalarla tənzimlənir (bax: Dərslik, 1.2.1).

Hər bir sonrakı qayda yalnız əvvəlki qayda aydın seçim etməyə imkan vermədikdə tətbiq edilir. I birləşmə alifatik və alisiklik fraqmentlərdən ibarətdir. Birinci qaydaya əsasən, ana struktur kimi böyük xarakter qrupunun birbaşa əlaqəli olduğu struktur seçilir. I birləşmədə (OH və NH) mövcud olan iki xarakterik qrupdan ən qədimi hidroksil qrupudur. Buna görə də, ilkin quruluş sikloheksan olacaq, bu birləşmənin adında əks olunur - 4-aminometilsikloheksanol.

2. Bir sıra bioloji əhəmiyyətli birləşmələrin və preparatların əsasını pirimidin və imidazol nüvələri də daxil olmaqla, qatılaşdırılmış heterosiklik purin sistemi təşkil edir. Purin oksidləşməyə artan müqavimətini nə izah edir?

Həll. Aromatik birləşmələr yüksək konjuqasiya enerjisinə və termodinamik sabitliyə malikdir. Aromatik xüsusiyyətlərin təzahürlərindən biri, "xarici" olsa da, oksidləşməyə qarşı müqavimətdir.

aromatik birləşmələrə malikdir yüksək dərəcə adətən oksidləşmə meylinə səbəb olan doymamışlıq. Problem bəyanatında verilən suala cavab vermək üçün purin aromatik sistemlərə aid olub-olmadığını müəyyən etmək lazımdır.

Aromatikliyin tərifinə görə, birləşmiş qapalı sistemin yaranması üçün zəruri (lakin kifayət deyil) şərt tək elektron buludlu düz siklik skeletin molekulunda olmasıdır. Purin molekulunda bütün karbon və azot atomları sp2 hibridləşmə vəziyyətindədir və buna görə də bütün bağlar eyni müstəvidə yerləşir. Bunun sayəsində dövrəyə daxil olan bütün atomların orbitalları skelet müstəvisinə perpendikulyar və bir-birinə paralel yerləşir ki, bu da onların bütün atomlarını əhatə edən vahid qapalı delokalizasiya olunmuş ti-elektron sisteminin əmələ gəlməsi ilə qarşılıqlı üst-üstə düşməsinə şərait yaradır. dövr (dairəvi birləşmə).

Aromatiklik həmçinin 4/7 + 2 düsturuna uyğun gəlməli olan -elektronların sayı ilə müəyyən edilir, burada n sıradır natural ədədlər O, 1, 2, 3 və s. (Hükel qaydası). Hər bir karbon atomu və 1, 3 və 7-ci mövqelərdəki piridin azot atomları birləşmiş sistemə bir p-elektron, 9-cu mövqedəki pirrol azot atomu isə tək bir cüt elektron verir. Birləşdirilmiş purin sistemində 10 elektron var ki, bu da n = 2-də Hückel qaydasına uyğundur.

Beləliklə, purin molekulu aromatik xüsusiyyətə malikdir və oksidləşməyə qarşı müqaviməti bununla bağlıdır.

Purin siklində heteroatomların olması elektron sıxlığının qeyri-bərabər paylanmasına səbəb olur. Piridin azot atomları elektron çəkən xarakter nümayiş etdirir və karbon atomlarında elektron sıxlığını azaldır. Bu baxımdan, ümumiyyətlə oksidləşdirici birləşmə tərəfindən elektronların itirilməsi hesab edilən purin oksidləşməsi benzolla müqayisədə daha çətin olacaq.

8.3 Sınaq üçün test tapşırıqları (cavab standartları ilə tam bir variant) 1. Orqanogen elementləri adlandırın:

7.Si 8.Fe 9.Cu 2.Pi rabitəsi olan funksional qrupları göstərin:

1.Karboksil 2.amin qrupu 3.hidroksil 4.okso qrupu 5.karbonil 3.Böyük funksional qrupu göstərin:

1.-C=O 2.-SO3H 3.-CII 4.-COOH 5.-OH 4.Qlükozanın anaerob parçalanması nəticəsində toxumalarda əmələ gələn süd turşusu CH3-CHOH-COOH hansı sinif üzvi birləşmələrdir , aid olmaq?

1. Karbon turşuları 2. Hidroksi turşuları 3. Amin turşuları 4. Keto turşuları 5. Hüceyrənin əsas enerji yanacağı olan və aşağıdakı quruluşa malik olan maddəni əvəzedici nomenklaturaya görə adlandırın:

CH2-CH -CH -CH -CH -C=O

I I III I

OH OH OH OH OH H

1. 2,3,4,5,6-pentahidroksiheksanal 2,6-oksoeksanepnentanol 1,2,3,4, 3. Qlükoza 4. Heksoza 5.1,2,3,4,5-pentahidroksiheksanal- 6. Konyuqasiya olunmuşların xarakterik xüsusiyyətlərini göstərin. sistemlər:

1. Siqma və pi rabitələrinin elektron sıxlığının bərabərləşdirilməsi 2. Sabitlik və aşağı reaktivlik 3. Qeyri-sabitlik və yüksək reaktivlik 4. Dəyişən siqma və pi rabitələri ehtiva edir 5. Pi rabitələri -CH2 qrupları ilə ayrılır 7. Hansı birləşmələr üçün xarakterik olan Pi- Pi konjuqasiyası:

1. karotinlər və A vitamini 2. pirol 3. piridin 4. porfirinlər 5. benzpiren 8. Orto- və para-vəzifələrə yönəlmiş birinci növ əvəzediciləri seçin:

1.alkil 2.- OH 3.- NH 4.- COOH 5.- SO3H 9. Alifatik spirtlərdə -OH qrupu hansı təsirə malikdir?

1. Müsbət induktiv 2. Mənfi induktiv 3. Müsbət mezomerik 4. Mənfi mezomerik 5. Təsirin növü və işarəsi -OH qrupunun mövqeyindən asılıdır 10. Mənfi mezomer effekti olan radikalları seçin 1. Halogenlər 2. Alkil radikalları 3. Amin qrupu 4. Hidroksi qrupu 5. Karboksi qrupu 11. Bronsted-Lowri turşularının xarakterik xüsusiyyətlərini seçin:

1. sulu məhlullarda hidrogen ionlarının konsentrasiyasını artırmaq 2. sulu məhlullarda hidroksid ionlarının konsentrasiyasını artırmaq 3. neytral molekullar və ionlardır - proton donorları 4. neytral molekullar və ionlar - proton qəbulediciləridir 5. reaksiyaya təsir göstərmir. mühit 12. Üzvi molekulların turşuluğuna təsir edən amilləri göstərin:

1. heteroatomun elektronmənfiliyi 2. heteroatomun qütbləşmə qabiliyyəti 3. radikalın təbiəti 4. dissosiasiya qabiliyyəti 5. suda həllolma qabiliyyəti 13. Sadalanan birləşmələrdən ən güclü Bronsted turşularını seçin:

1. alkanlar 2. aminlər 3. spirtlər 4. tiollar 5. karboksilik turşular 14. Əsas xassələrə malik olan üzvi birləşmələrin xarakterik xüsusiyyətlərini göstərin:

1. proton qəbulediciləri 2. proton donorları 3. dissosiasiya zamanı hidroksil ionları verirlər 4. dissosiasiya etmirlər 5. əsas xassələri reaktivliyi müəyyən edir 15. verilmiş birləşmələrdən ən zəif bazanı seçin:

1. ammonyak 2. metilamin 3. fenilamin 4. etilamin 5. propilamin 16. Üzvi birləşmələrin reaksiyalarını təsnif etmək üçün hansı əlamətlərdən istifadə olunur?

1. Kimyəvi rabitənin qırılma mexanizmi 2. Reaksiyanın yekun nəticəsi 3. Bütün prosesin sürətini təyin edən mərhələdə iştirak edən molekulların sayı 4. Bağa hücum edən reagentin xarakteri 17. Aktiv olanı seçin. oksigen formaları:

1. təkli oksigen 2. peroksid diradikal -O-O-superoksid ionu 4. hidroksil radikal 5. üçlü molekulyar oksigen 18. Elektrofil reagentlərin xarakterik xüsusiyyətlərini seçin:

1.qismən və ya tam müsbət yük daşıyan hissəciklər 2.kovalent rabitənin homolitik parçalanması nəticəsində əmələ gəlir 3.qoşalaşmamış elektron daşıyan hissəciklər 4.qismən və ya tam mənfi yük daşıyan hissəciklər 5.heterolitik parçalanma nəticəsində əmələ gəlir. kovalent rabitənin 19. Xarakterik reaksiyaları elektrofil əvəzetmə olan birləşmələri seçin:

1. alkenlər 2. arenlər 3. alkadienlər 4. aromatik heterosikllər 5. alkanlar 20. Sərbəst radikal oksidləşmə reaksiyalarının bioloji rolunu göstərin:

1. hüceyrələrin faqositar fəaliyyəti 2. hüceyrə membranlarının məhv edilməsinin universal mexanizmi 3. hüceyrə strukturlarının özünü yeniləməsi 4. bir çox patoloji proseslərin inkişafında həlledici rol oynayır 21. nukleofil əvəzetmə reaksiyaları ilə üzvi birləşmələrin hansı sinifləri ilə xarakterizə olunduğunu seçin. :

1. spirtlər 2. aminlər 3. karbohidrogenlərin halogen törəmələri 4. tiollar 5. aldehidlər 22. nukleofil əvəzetmə reaksiyalarında substratların reaktivliyi hansı ardıcıllıqla azalır?

1. karbohidrogenlərin halogen törəmələri, amin spirtləri 2. amin spirtləri, karbohidrogenlərin halogen törəmələri 3. amin spirtləri, karbohidrogenlərin halogen törəmələri 4. karbohidrogenlərin halogen törəmələri, amin spirtləri 23. Sadalanan birləşmələrdən çox atomlu spirtləri seçin:

1. etanol 2. etilen qlikol 3. qliserin 4. ksilitol 5. sorbitol 24. Bu reaksiya üçün xarakterik olanı seçin:

CH3-CH2OH --- CH2=CH2 + H2O 1. eliminasiya reaksiyası 2. molekuldaxili dehidrasiya reaksiyası 3. qızdırıldıqda mineral turşuların iştirakı ilə baş verir 4. normal şəraitdə baş verir 5. molekullararası dehidrasiya reaksiyası 25. üzvi maddə olduqda hansı xüsusiyyətlər görünür. maddə xlor molekuluna daxil edilir:

1. narkotik xassələri 2. gözyaşardıcı (yırtma) 3. antiseptik xassələri 26. Okso birləşmələrində SP2-hibridləşdirilmiş karbon atomu üçün xarakterik olan reaksiyaları seçin:

1. nukleofil əlavə 2. nukleofil əvəzetmə 3. elektrofil əlavə 4. homolitik reaksiyalar 5. heterolitik reaksiyalar 27. karbonil birləşmələrinin nukleofil hücumunun asanlığı hansı ardıcıllıqla azalır?

1. aldehidlər ketonlar anhidridlər efirlər amidlər karboksilik turşuların duzları 2. ketonlar aldehidlər anhidridlər efirlər amidlər karboksilik turşuların duzları 3. anhidridlər aldehidlər ketonlar efirlər amidlər karboksilik turşuların duzları 28. Bu reaksiyanın xarakterik xüsusiyyətlərini müəyyənləşdirin:

1.aldehidlərə keyfiyyət reaksiyası 2.aldehid azaldıcı, gümüş oksid (I) oksidləşdirici maddədir 3.aldehid oksidləşdirici, gümüş oksid (I) azaldıcı maddədir 4. redoks reaksiyası 5. qələvidə baş verir. mühit 6.ketonların xarakteristikası 29 .Aşağıdakı karbonil birləşmələrindən hansı biogen aminlər əmələ gətirmək üçün dekarboksilləşməyə məruz qalır?

1. karboksilik turşular 2. amin turşuları 3. okso turşuları 4. hidroksidlər 5. benzoy turşusu 30. Karboksilik turşuların homoloji sıralarında turşu xassələri necə dəyişir:

1. artım 2. azalma 3. dəyişməz 31. Təklif olunan birləşmələrin hansı sinifləri heterofunksionaldır?

1. hidroksid turşuları 2. okso turşuları 3. amin spirtləri 4. amin turşuları 5. dikarbon turşuları 32. hidroksid turşularına aşağıdakılar daxildir:

1. limon 2. butirik 3. asetoasetik 4. piruvik 5. alma 33. Seçilmiş dərmanlar – salisilik turşunun törəmələri:

1. parasetamol 2. fenasetin 3. sulfanilamidlər 4. aspirin 5. PAS 34. Seçilmiş dərmanlar – p-aminofenol törəmələri:

1. parasetamol 2. fenasetin 3. sulfanilamidlər 4. aspirin 5. PAS 35. Seçilmiş dərmanlar – sulfanilik turşu törəmələri:

1. parasetamol 2. fenasetin 3. sulfanilamidlər 4. aspirin 5. PASK 36. A.M.Butlerovun nəzəriyyəsinin əsas müddəalarını seçin:

1. karbon atomları sadə və çoxillik bağlarla bağlanır 2. üzvi birləşmələrdə karbon dördvalentlidir 3. funksional qrup maddənin xassələrini müəyyən edir 4. karbon atomları açıq və qapalı dövrlər əmələ gətirir 5. üzvi birləşmələrdə karbon reduksiya olunmuş formada olur. 37. Hansı izomerlər məkan olaraq təsnif edilir?

1. zəncirlər 2. çoxlu bağların vəziyyəti 3. funksional qruplar 4. struktur 5. konfiqurasiya 38. “Uyğunlaşma” anlayışı üçün xarakterik olanı seçin:

1. bir və ya bir neçə siqma bağı ətrafında fırlanma imkanı 2. konformerlər izomerlərdir 3. rabitələrin ardıcıllığının dəyişməsi 4. əvəzedicilərin məkan düzülüşündə dəyişiklik 5. elektron strukturun dəyişməsi 39. aralarındakı oxşarlığı seçin. enantiomerlər və diastereomerlər:

1. eyni fiziki-kimyəvi xassələrə malikdirlər 2. işığın qütbləşmə müstəvisini döndərə bilirlər 3. işığın qütbləşmə müstəvisini döndərə bilmirlər 4. stereoizomerlərdir 5. xirallıq mərkəzinin olması ilə xarakterizə olunurlar 40. Konfiqurasiya və konformasiya izomerizmi arasındakı oxşarlığı seçin:

1. İzomerizm atomların və atom qruplarının fəzada müxtəlif mövqeləri ilə əlaqələndirilir 2. İzomerizm atomların və ya atom qruplarının siqma rabitəsi ətrafında fırlanması ilə əlaqədardır 3. İzomerizm molekulda xirallıq mərkəzinin olması ilə əlaqədardır. 4. İzomeriya əvəzedicilərin pi rabitəsi müstəvisinə nisbətən müxtəlif düzülüşü ilə əlaqədardır.

41. Bioloji əhəmiyyətli heterosiklləri təşkil edən heteroatomları adlandırın:

1.azot 2.fosfor 3.kükürd 4.karbon 5.oksigen 42.Porfirinlərin tərkibinə daxil olan 5 üzvlü heterosikli göstərin:

1.pirolidin 2.imidazol 3.pirol 4.pirazol 5.furan 43.Bir heteroatomlu hansı heterosikl nikotin turşusunun tərkibinə daxildir:

1. purin 2. pirazol 3. pirol 4. piridin 5. pirimidin 44. Purin oksidləşməsinin orqanizmdə son məhsulunu adlandırın:

1. hipoksantin 2. ksantin 3. sidik turşusu 45. tiryək alkaloidlərini göstərin:

1. strixnin 2. papaverin 4. morfin 5. rezerpin 6. xinin 6. İnsan orqanizmi üçün hansı oksidləşmə reaksiyaları xarakterikdir:

1.dehidrogenləşmə 2.oksigenin əlavə edilməsi 3.elektronların verilməsi 4.halogenlərin əlavə edilməsi 5.kalium permanqanat, azot və perklor turşuları ilə qarşılıqlı təsiri 47.Üzvi birləşmələrdə karbon atomunun oksidləşmə dərəcəsini nə müəyyənləşdirir:

1. hidrogendən daha elektronmənfi olan elementlərin atomları ilə əlaqələrinin sayı 2. oksigen atomları ilə əlaqələrinin sayı 3. hidrogen atomları ilə əlaqələrinin sayı 48. İlkin karbon atomunun oksidləşməsi zamanı hansı birləşmələr əmələ gəlir?

1. ilkin spirt 2. ikincili spirt 3. aldehid 4. keton 5. karboksilik turşu 49. Oksidaza reaksiyaları üçün xarakterik olanı müəyyən edin:

1. oksigen suya çevrilir 2. oksigen oksidləşən molekulun tərkibinə daxil olur 3. oksigen substratdan ayrılaraq hidrogenin oksidləşməsinə gedir 4. reaksiyalar enerji dəyərinə malikdir 5. reaksiyalar plastik qiymətə malikdir 50. hansı Təklif olunan substratlardan hüceyrədə daha asan oksidləşir və niyə?

1. qlükoza 2. yağ turşusu 3. qismən oksidləşmiş karbon atomlarını ehtiva edir 4. tam hidrogenləşdirilmiş karbon atomlarını ehtiva edir 51. Aldozaları seçin:

1. qlükoza 2. riboza 3. fruktoza 4. qalaktoza 5. dezoksiriboza 52. Canlı orqanizmdə karbohidratların ehtiyat formalarını seçin:

1. lif 2. nişasta 3. qlikogen 4. hialurik turşu 5. saxaroza 53. Təbiətdə ən çox yayılmış monosaxaridləri seçin:

1. triozlar 2. tetrozlar 3. pentozlar 4. heksozlar 5. heptozlar 54. amin şəkərləri seçin:

1. beta-riboza 2. qlükozamin 3. qalaktozamin 4. asetilgalaktosamin 5. dezoksiriboza 55. monosaxaridlərin oksidləşməsinin məhsullarını seçin:

1. qlükoza-6-fosfat 2. qlikonik (aldon) turşular 3. qlikuron (uron) turşuları 4. qlikozidlər 5. efirlər 56. disaxaridləri seçin:

1. maltoza 2. lif 3. glikogen 4. saxaroza 5. laktoza 57. Homopolisaxaridləri seçin:

1. nişasta 2. sellüloza 3. qlikogen 4. dekstran 5. laktoza 58. laktozanın hidrolizi zamanı hansı monosaxaridlərin əmələ gəldiyini seçin:

1.beta-D-qalaktoza 2.alfa-D-qlükoza 3.alfa-D-fruktoza 4.alfa-D-qalaktoza 5.alfa-D-deoksiriboza 59. Sellüloza üçün xarakterik olanı seçin:

1. xətti, bitki polisaxaridi 2. struktur vahidi beta-D-qlükozadır 3. normal qidalanma üçün zəruridir, ballast maddədir 4. insanlarda əsas karbohidratdır 5. mədə-bağırsaq traktında parçalanmır 60. karbohidrat törəmələrini seçin. muramini təşkil edən:

1.N-asetilqlükozamin 2.N-asetilmuramik turşu 3.qlükozamin 4.qlükuron turşusu 5.ribuloza-5-fosfat 61.Aşağıdakılardan düzgün ifadələri seçin: Amin turşuları...

1. molekulda həm amin, həm də hidroksi qrupları olan birləşmələr 2. hidroksil və karboksil qrupları olan birləşmələr 3. radikalında hidrogen amin qrupu ilə əvəz olunan karboksilik turşuların törəmələridir 4. molekulunda okso və karboksil qrupları olan birləşmələr. 5. tərkibində hidroksi və aldehid qrupları olan birləşmələr 62. Amin turşuları necə təsnif edilir?

1. radikalın kimyəvi təbiətinə görə 2. fiziki-kimyəvi xassələrinə görə 3. funksional qrupların sayına görə 4. doymamışlıq dərəcəsinə görə 5. əlavə funksional qrupların təbiətinə görə 63. aromatik amin turşusu seçin:

1. qlisin 2. serin 3. qlutamik 4. fenilalanin 5. metionin 64. Turşu xassələri nümayiş etdirən amin turşusu seçin:

1. leysin 2. triptofan 3. qlisin 4. qlutamik turşu 5. alanin 65. Əsas amin turşusu seçin:

1. serin 2. lizin 3. alanin 4. qlutamin 5. triptofan 66. purin azotlu əsasları seçin:

1. timin 2. adenin 3. quanin 4. urasil 5. sitozin 67. pirimidin azotlu əsasları seçin:

1.urasil 2.timin 3.sitozin 4.adenin 5.quanin 68.Nükleozidin komponentlərini seçin:

1.purin azotlu əsaslar 2.pirimidin azotlu əsaslar 3.riboza 4.dezoksiriboza 5.fosfor turşusu 69.Nükleotidlərin struktur komponentlərini göstərin:

1. purin azotlu əsaslar 2. pirimidin azotlu əsaslar 3. riboza 4. dezoksiriboza 5. fosfor turşusu 70. DNT-nin fərqli xüsusiyyətlərini göstərin:

1. bir polinükleotid zəncirindən əmələ gəlir 2. iki polinükleotid zəncirindən əmələ gəlir 3. riboza ehtiva edir 4. dezoksiriboza ehtiva edir 5. urasildən ibarətdir 6. timindən ibarətdir 71. sabunlaşan lipidləri seçin:

1. neytral yağlar 2. triasilgliserinlər 3. fosfolipidlər 4. sfinqomielinlər 5. steroidlər 72. doymamış yağ turşularını seçin:

1. palmitik 2. stearik 3. oleik 4. linoleik 5. araxidonik 73. Neytral yağların xarakterik tərkibini göstərin:

1.merisil spirti + palmitik turşu 2.qliserin + butir turşusu 3.sfinqozin + fosfor turşusu 4.qliserin + ali karboksilik turşu + fosfor turşusu 5.qliserol + yüksək karboksilik turşular 74. Fosfolipidlərin insan orqanizmində hansı funksiyanı yerinə yetirdiyini seçin:

1. tənzimləyici 2. qoruyucu 3. struktur 4. enerjili 75. Qlikolipidləri seçin:

1.fosfatidilxolin 2.serebrozidlər 3.sfinqomielinlər 4.sulfatidlər 5.qanqliozidlər

TEST TAPŞIQLARINA CAVABLAR

8.4 Keçmək üçün tələb olunan praktiki bacarıq və tapşırıqların siyahısı (tam şəkildə) 1. Karbon skeletinin quruluşuna görə üzvi birləşmələri təsnif etmək bacarığı və 2. Bioloji əhəmiyyətli maddələrin tipik nümayəndələrinin adlarına və adlarına görə düsturlar tərtib etmək bacarığı və struktur formuluna görə dərmanlar.

3. Kimyəvi davranışı təyin etmək üçün molekullarda funksional qrupları, turşu və əsas mərkəzləri, birləşmiş və aromatik fraqmentləri təcrid etmək bacarığı 4. Üzvi kimyəvi çevrilmələrin istiqamətini və nəticəsini proqnozlaşdırmaq bacarığı 5. Tədris ilə müstəqil iş bacarıqlarına sahib olmaq, elmi və istinad ədəbiyyatı; axtarış aparmaq və ümumi nəticələr çıxarmaq.

6. Kimyəvi şüşə məmulatlarla işləmək bacarığına malik olmaq.

7. Kimya laboratoriyasında təhlükəsiz iş vərdişlərinə sahib olmaq və kaustik, zəhərli, yüksək uçucu üzvi birləşmələrlə işləmək, ocaqlar, spirt lampaları və elektrik qızdırıcıları ilə işləmək bacarığı.

1. Bioüzvi kimyanın predmeti və vəzifələri. Tibbi təhsildə təsirlər.

2. Üzvi birləşmələrin elementar tərkibi, onların bioloji proseslərə uyğunluğunun səbəbi kimi.

3. Üzvi birləşmələrin təsnifatı. Siniflər, ümumi düsturlar, funksional qruplar, fərdi nümayəndələr.

4. Üzvi birləşmələrin nomenklaturası. Önəmsiz adlar. IUPAC nomenklaturasını əvəz edin.

5. Əsas funksional qruplar. Valideyn quruluşu. deputatlar. Qrupların böyüklüyü, deputatlar. Prefiks və sonluq kimi funksional qrupların və əvəzedicilərin adları.

6. Üzvi birləşmələrin quruluşunun nəzəri əsasları. A.M. Butlerovun nəzəriyyəsi.

Struktur formullar. Struktur izomerizmi. Zəncir və mövqe izomerləri.

7. Üzvi birləşmələrin fəza quruluşu. Stereokimyəvi formullar.

Molekulyar modellər. Stereokimyada ən mühüm anlayışlar üzvi molekulların konfiqurasiyası və konformasiyasıdır.

8. Açıq zəncirlərin konformasiyaları - tutulma, inhibə, əyilmə. Müxtəlif konformasiyaların enerjisi və reaktivliyi.

9. Sikloheksan misalından istifadə etməklə dövrlərin konformasiyaları (stul və vanna). Ekvator və eksenel əlaqələr.

10. Üzvi birləşmələrin molekullarında atomların qarşılıqlı təsiri. Onun səbəbləri, təzahür növləri. Molekulların reaktivliyinə təsiri.

11. Cütləşmə. Konjugat sistemlər, qoşma birləşmələr. Dienlərdə Pi-pi konjuqasiyası. Konjugasiya enerjisi. Birləşdirilmiş sistemlərin sabitliyi (A vitamini).

12. Arenalarda cütləşmə (pi-pi cütləşməsi). Aromatiklik. Hükel qaydası. Benzol, naftalin, fenantren. Benzol halqasının reaktivliyi.

13. Heterosikllərdə konyuqasiya (pirol və piridin nümunəsindən istifadə etməklə p-pi və pi-pi konyuqasiyası).

Heterosikllərin sabitliyi - tetrapirol birləşmələri nümunəsindən istifadə edərək bioloji əhəmiyyəti.

14. Bağların qütbləşməsi. Səbəblər. Spirtlərdə, fenollarda, karbonil birləşmələrində, tiollarda qütbləşmə. Molekulların reaktivliyinə təsiri.\ 15.Elektron effektlər. Siqma bağları olan molekullarda induktiv təsir. İnduktiv effektin əlaməti.

16. 1,3 butadien nümunəsindən istifadə edərək konyuqasiya edilmiş pi bağları ilə açıq zəncirlərdə mezomer effekt.

17.Aromatik birləşmələrdə mezomer effekt.

18. Elektron verən və elektron çəkən əvəzedicilər.

19. 1-ci və 2-ci növ deputatlar. Benzol halqasında oriyentasiya qaydası.

20.Üzvi birləşmələrin turşuluğu və əsaslığı. Brendstet-Lowry turşuları və əsasları.

Turşu-əsas cütləri konjugat turşular və əsaslardır. Ka və pKa üzvi birləşmələrin turşuluğunun kəmiyyət xüsusiyyətləridir. Üzvi molekulların funksional fəaliyyəti üçün turşuluğun əhəmiyyəti.

21.Müxtəlif sinif üzvi birləşmələrin turşuluğu. Üzvi birləşmələrin turşuluğunu təyin edən amillər hidrogenlə bağlanmış qeyri-metal atomunun elektronmənfiliyi, qeyri-metal atomunun qütbləşmə qabiliyyəti, qeyri-metal atomu ilə bağlı radikalın xarakteridir.

22. Üzvi əsaslar. Aminlər. Əsaslılığın səbəbi. Alifatik və aromatik aminlərin əsaslığına radikalların təsiri.

23. Üzvi birləşmələrin reaksiyalarının mexanizminə görə təsnifatı. Homolitik və heterolitik reaksiyalar haqqında anlayışlar.

24. Alkanlarda radikal əvəzlənmə reaksiyaları. Canlı orqanizmlərdə sərbəst radikalların oksidləşməsi. Reaktiv oksigen növləri.

25. Alkenlərdə elektrofilik əlavə. Pi-komplekslərin, karbokasiyaların əmələ gəlməsi. Nəmlənmə, hidrogenləşmə reaksiyaları.

26.Aromatik halqada elektrofilik əvəzlənmə. Aralıq siqma komplekslərinin əmələ gəlməsi. Benzolun bromlaşma reaksiyası.

27.Spirtlərdə nukleofil əvəzetmə. Susuzlaşdırma, birincili və ikincili spirtlərin oksidləşməsi, efirlərin əmələ gəlməsi reaksiyaları.

28.Karbonil birləşmələrinin nukleofil əlavəsi. Aldehidlərin bioloji əhəmiyyətli reaksiyaları: oksidləşmə, spirtlərlə qarşılıqlı təsirdə olduqda hemiasetalların əmələ gəlməsi.

29.Karboksilik turşularda nukleofil əvəzetmə. Karboksilik turşuların bioloji əhəmiyyətli reaksiyaları.

30. Üzvi birləşmələrin oksidləşməsi, bioloji əhəmiyyəti. Üzvi molekullarda karbonun oksidləşmə dərəcəsi. Müxtəlif sinif üzvi birləşmələrin oksidləşmə qabiliyyəti.

31. Energetik oksidləşmə. Oksidaza reaksiyaları.

32. Enerjisiz oksidləşmə. Oksigenaz reaksiyaları.

33. Faqositar hüceyrələrin bakterisid təsirində sərbəst radikal oksidləşmənin rolu.

34. Üzvi birləşmələrin bərpası. Bioloji əhəmiyyəti.

35. Çoxfunksiyalı birləşmələr. Polihidrik spirtlər - etilen qlikol, qliserin, ksilitol, sorbitol, inositol. Bioloji əhəmiyyəti. Qliserolun bioloji əhəmiyyətli reaksiyaları oksidləşmə və efirlərin əmələ gəlməsidir.

36.İki əsaslı dikarbon turşuları: oksalik, malonik, süksinik, qlutarik.

Süksin turşusunun fumar turşusuna çevrilməsi bioloji dehidrogenləşməyə misaldır.

37. Aminlər. Təsnifat:

Radikalın təbiətinə görə (alifatik və aromatik); -hesabla radikallar (ilkin, ikincil, üçüncü, dördüncü ammonium əsasları); -amin qruplarının sayına görə (mono- və diaminlər-). Diaminlər: putresin və kadaverin.

38. Heterofunksional birləşmələr. Tərif. Nümunələr. Kimyəvi xassələrin təzahür xüsusiyyətləri.

39. Amin spirtləri: etanolamin, xolin, asetilkolin. Bioloji əhəmiyyəti.

40.Hidroksiturşular. Tərif. Ümumi formula. Təsnifat. Nomenklatura. İzomerizm.

Monokarboksilik hidroksi turşularının nümayəndələri: laktik, beta-hidroksibutirik, qamma-ksibutirik;

dikarbonat: alma, şərab; trikarboksilik: limon; aromatik: salisilik.

41.Kimyəvi xassələri hidroksi turşuları: karboksil, hidroksil qrupu, alfa, beta və qamma izomerlərinin dehidrasiya reaksiyaları, reaksiya məhsullarının fərqi (laktidlər, doymamış turşular, laktonlar).

42.Stereoizomerizm. Enantiomerlər və diastereomerlər. Optik izomerizmin səbəbi kimi üzvi birləşmələrin molekullarının xirallığı.

43. Bir xirallıq mərkəzi olan enantiomerlər (laktik turşu). Enantiomerlərin mütləq və nisbi konfiqurasiyası. Oksiad turşusu açarı. D və L qliseraldehid. D və L izomerləri.

Yarış yoldaşları.

44. Bir neçə şirallıq mərkəzi olan enantiomerlər. Tartarik və mezotartar turşuları.

45.Stereoizomerizm və stereoizomerlərin bioloji aktivliyi.

46. ​​Fumar və malein turşularının misalından istifadə edərək sis- və trans-izomerizm.

47. Oksoturşular. Tərif. Bioloji əhəmiyyətli nümayəndələr: piruvik turşu, asetoasetik turşu, oksaloasetik turşu. Piruvik turşu nümunəsindən istifadə edərək ketoenol tautomerizmi.

48. Amin turşuları. Tərif. Ümumi formula. Amin qrupu mövqeyinin izomerləri (alfa, beta, qamma). Alfa amin turşularının bioloji əhəmiyyəti. Beta-, qamma- və digər izomerlərin (beta-aminopropionik, qamma-aminobutirik, epsilonaminokaproik) nümayəndələri. Qamma izomerlərinin siklik laktonların əmələ gəlməsi ilə dehidrasiya reaksiyası.

49. Heterofunksional benzol törəmələri dərman vasitələrinin əsası kimi. p-aminobenzoy turşusunun törəmələri - PABA (fol turşusu, anestezin). PABA antaqonistləri sulfanilik turşu törəmələridir (sulfanilamidlər - streptosid).

50. Heterofunksional benzol törəmələri - dərman vasitələri. Raminofenol törəmələri (parasetamol), salisilik turşu törəmələri (asetilsalisilik turşu). Raminosalisil turşusu - PAS.

51.Bioloji əhəmiyyətli heterosikllər. Tərif. Təsnifat. Quruluş və xassələrin xüsusiyyətləri: konyuqasiya, aromatiklik, sabitlik, reaktivlik. Bioloji əhəmiyyəti.

52. Bir heteroatomlu beş üzvlü heterosikllər və onların törəmələri. Pirol (porfin, porfirinlər, hem), furan (dərmanlar), tiofen (biotin).

53. İki heteroatomlu beş üzvlü heterosikllər və onların törəmələri. Pirazol (5-okso törəmələri), imidazol (histidin), tiazol (vitamin B1-tiamin).

54. Bir heteroatomlu altı üzvlü heterosikllər və onların törəmələri. Piridin (nikotinik turşu - redoks reaksiyalarında iştirak, vitamin B6-piridoksal), quinolin (5-NOK), izokinolin (alkaloidlər).

55. İki heteroatomlu altı üzvlü heterosikllər. Pirimidin (sitozin, urasil, timin).

56. Birləşdirilmiş heterosikllər. Purin (adenin, guanin). Purin oksidləşmə məhsulları hipoksantin, ksantin, sidik turşusu).

57. Alkaloidlər. Tərif və ümumi xüsusiyyətlər. Nikotin və kofeinin quruluşu.

58. Karbohidratlar. Tərif. Təsnifat. Canlı orqanizmlərdə karbohidratların funksiyaları.

59.Monoşəkərlər. Tərif. Təsnifat. Nümayəndələr.

60.Pentozlar. Nümayəndələri riboza və deoksiribozadır. Struktur, açıq və siklik düsturlar. Bioloji əhəmiyyəti.

61.Heksozlar. Aldozlar və ketozlar. Nümayəndələr.

62.Monosaxaridlərin açıq düsturları. Stereokimyəvi konfiqurasiyanın təyini. Monosaxaridlərin konfiqurasiyasının bioloji əhəmiyyəti.

63. Monosaxaridlərin siklik formalarının əmələ gəlməsi. Qlikozid hidroksil. Alfa və beta anomerlər. Haworth düsturları.

64. Monosaxaridlərin törəmələri. Fosfor efirləri, qlikonik və qlikuron turşuları, amin şəkərləri və onların asetil törəmələri.

65. Maltoza. Tərkibi, quruluşu, hidroliz və əhəmiyyəti.

66. Laktoza. Sinonim. Tərkibi, quruluşu, hidroliz və əhəmiyyəti.

67.Saxaroza. Sinonimlər. Tərkibi, quruluşu, hidroliz və əhəmiyyəti.

68. Homopolisaxaridlər. Nümayəndələr. Nişasta, quruluşu, xassələri, hidroliz məhsulları, əhəmiyyəti.

69.Qlikogen. Quruluş, heyvan orqanizmindəki rolu.

70. Lif. Quruluş, bitkilərdə rolu, insanlar üçün əhəmiyyəti.

72. Heteropolisaxaridlər. Sinonimlər. Funksiyalar. Nümayəndələr. Struktur xüsusiyyətləri: dimer vahidləri, tərkibi. 1,3- və 1,4-qlikozid bağları.

73. Hialuron turşusu. Tərkibi, quruluşu, xassələri, orqanizmdə əhəmiyyəti.

74.Xondroitin sulfat. Tərkibi, quruluşu, orqanizmdə əhəmiyyəti.

75.Muramin. Tərkibi, mənası.

76. Alfa amin turşuları. Tərif. Ümumi formula. Nomenklatura. Təsnifat. Fərdi nümayəndələr. Stereoizomerizm.

77. Alfa amin turşularının kimyəvi xassələri. Amfoterlik, dekarboksilləşmə reaksiyaları, dezaminləşmə, radikalda hidroksilləşmə, peptid bağının əmələ gəlməsi.

78. Peptidlər. Fərdi peptidlər. Bioloji rol.

79. Sincablar. Zülalların funksiyaları. Struktur səviyyələri.

80. Nuklein turşularının azot əsasları - purinlər və pirimidinlər. Modifikasiya edilmiş azotlu əsaslar - antimetabolitlər (fluorourasil, merkaptopurin).

81.Nükleozidlər. Nukleozid antibiotikləri. Nukleotidlər. Nuklein turşularının və sərbəst nukleotidlərin tərkibindəki mononükleotidlər kofermentlərdir.

82. Nuklein turşuları. DNT və RNT. Bioloji əhəmiyyəti. Mononükleotidlər arasında fosfodiester bağlarının əmələ gəlməsi. Nuklein turşusunun quruluş səviyyələri.

83. Lipidlər. Tərif. Bioloji rol. Təsnifat.

84.Daha yüksək karboksilik turşular - doymuş (palmitik, stearik) və doymamış (oleik, linoleik, linolenik və araxidon).

85. Neytral yağlar - asilqliserinlər. Quruluş, məna. Heyvan və bitki yağları.

Yağların hidrolizi - məhsullar, məna. Bitki yağlarının, süni yağların hidrogenləşdirilməsi.

86. Qliserofosfolipidlər. Quruluş: fosfatidin turşusu və azotlu əsaslar.

Fosfatidilkolin.

87. Sfinqolipidlər. Struktur. Sfinqozin. Sfingomiyelin.

88. Steroidlər. Xolesterin - quruluşu, mənası, törəmələri: öd turşuları və steroid hormonlar.

89.Terpenlər və terpenoidlər. Quruluş və bioloji əhəmiyyəti. Nümayəndələr.

90.Yağda həll olunan vitaminlər. ümumi xüsusiyyətlər.

91. Anesteziya. Dietil efir. Xloroform. Məna.

92. Metabolik prosesləri stimullaşdıran dərmanlar.

93. Sulfanilamidlər, quruluşu, əhəmiyyəti. Ağ streptosid.

94. Antibiotiklər.

95.İltihab əleyhinə və qızdırmasalıcı dərmanlar.Parasetamol. Struktur. Məna.

96. Antioksidantlar. Xarakterik. Məna.

96. Tiollar. Antidotlar.

97. Antikoaqulyantlar. Xarakterik. Məna.

98. Barbituratlar. Xarakterik.

99. Analjeziklər. Məna. Nümunələr. Asetilsalisil turşusu (aspirin).

100. Antiseptiklər. Məna. Nümunələr. Furacilin. Xarakterik. Məna.

101. Virus əleyhinə preparatlar.

102. Diuretiklər.

103. Parenteral qidalanma üçün vasitələr.

104. PABC, PASK. Struktur. Xarakterik. Məna.

105. Yodoform. Xeroform.Mənası.

106. Poliqlyukin. Xarakterik. Qiymət 107. Formalin. Xarakterik. Məna.

108. Ksilitol, sorbitol. Quruluş, məna.

109. Rezorsinol. Quruluş, məna.

110. Atropin. Məna.

111. Kofein. Struktur. Qiymət 113. Furacilin. Furazolidon. Xarakterik. Dəyər.

114. GABA, GHB, süksin turşusu.. Quruluş. Məna.

115. Nikotin turşusu. Quruluş, məna

il Saxa Respublikası (Yakutiya) Strateji Araşdırmalar Mərkəzinin təşkilatçılığı ilə beynəlxalq iştirakla Saxa Respublikasında (Yakutiya) əmək bazarının tənzimlənməsi mexanizmlərinin təkmilləşdirilməsi mövzusunda seminar keçirilmişdir. Seminarda aparıcı xarici elmi qurumların nümayəndələri iştirak ediblər. Rusiya Federasiyası, Uzaq Şərq Federal..." “Novosibirsk Dövlət Su Nəqliyyatı Akademiyası İntizam kodu: F.02, F.03 Materialşünaslıq. Konstruktiv materialların texnologiyası İxtisaslar üzrə iş proqramı: 180400 Sənaye qurğularının və texnoloji komplekslərin elektrik sürücüsü və avtomatlaşdırılması və 240600 Gəmi elektrik avadanlıqlarının və avtomatlaşdırmasının istismarı Novosibirsk 2001 İş proqramı tərtib edən dosent S.V. Gorelov dövlət əsasında təhsil standartı daha yüksək peşəkarlıq..." “İ.M.ADINA RUSİYA DÖVLƏT NEFT VƏ QAZ UNİVERSİTETİ. Qubkina Elmi işlər üzrə prorektor tərəfindən təsdiq edilmiş prof. A.V. Muradov 31 mart 2014-cü il PROQRAM giriş imtahanı 06/15/01 - İ.M. adına Rusiya Dövlət Neft və Qaz Universitetinin aspiranturasına daxil olanlar üçün maşınqayırma ixtisası üzrə. Qubkin 2014/2015-ci tədris ilində. il Moskva 2014 06/15/01 Maşınqayırma ixtisası üzrə qəbul imtahanı proqramı elmi ixtisasların pasportları ilə müəyyən edilmiş tələblər əsasında hazırlanmışdır (02/05/04,..." “Əlavə 5A: Əqli inkişafın psixologiyası xüsusi fənninin iş proqramı PYATIQORSK DÖVLƏT LİNQVİSTİKA UNİVERSİTETİNİN FEDERAL DÖVLƏT BÜDCƏLİ TƏHSİL MÜƏSSİSƏSİ PYATİQORSK DÖVLƏT LİNQVİSTİKA UNİVERSİTETİ Prorektor tərəfindən təsdiq edilmişdir. elmi iş və universitetin intellektual potensialının inkişafı, professor Z.A. Zavrumov _2012 19.00.07 ixtisası üzrə aspirantura Pedaqoji psixologiya elm sahəsi: 19.00.00 Psixologiya Elmləri Bölməsi...” “Kabardin-Balkar Dövlət Orta Peşə Təhsili Təhsili Müəssisəsinin Təhsil və Elm Nazirliyi Kabardin-Balkar Avtomobil və Yol Kolleci Təsdiq etmişdir: KBADK Orta İxtisas Təhsili Dövlət Təhsil Müəssisəsinin direktoru M.A. Abregov 2013 İxtisaslı işçilər, işçilər üçün ixtisas üzrə təlim proqramı 190631.01.01 Avtomexanik İxtisas Avtomobil təmiri üzrə mexanik. Avtomobil sürücüsü, yanacaqdoldurma məntəqəsi operatoru hazırlığı forması - tam iş günü Nalçik, 2013 MÜNDƏRİCAT 1. XÜSUSİYYƏTLƏRİ..." “Tibb Elmi Mərkəz” (Novqorod) birgə müəssisəsində orqanların qan tədarükü mexanizminə ənənəvi baxışa əsaslanan ürəyin işemik xəstəliyinin riyazi modelinin mahiyyəti açıqlanır. Statistikaya görə, hazırda ürəyin işemik xəstəliyi (ÜİX) rast gəlinmə hallarına görə birinci yerdədir..." "Rusiya Federasiyası Nəqliyyat Nazirliyi Federal Dəmir Yolu Nəqliyyatı Federal Dövlət Büdcəli Ali Təhsil Müəssisəsi peşə təhsiliİRKUTSK DÖVLƏT RATİBA UNİVERSİTETİ İrGUPS (IRİİT) EMF-nin dekanı Pykhalov A.A. 2011 İSTEHSAL TƏCRÜBƏSİ İŞ PROQRAMI C5. P Təcrübə, 3-cü il. İxtisas 190300.65 Dəmir yolu vaqonları İxtisaslaşma PSG.2 Avtomobillər Məzunların ixtisasları..." "Rusiya Təhsil və Elm Nazirliyi Federal Dövlət Büdcə Ali Peşə Təhsili Təşkilatı Tver Dövlət Universiteti Fizika və Texnologiya Fakültəsi Ümumi Fizika Bölməsi Fizika və Texnologiya Fakültəsinin dekanı B.B. Pedko 2012 3-cü kurs tələbələri üçün ATOM NÜVƏSİNİN VƏ İLK HİSSƏLƏRİNİN FİZİKASI fənninin iş proqramı tam iş vaxtı Təlim İstiqaməti 222000.62 - İnnovasiya, profil İnnovasiyaların İdarə Edilməsi (sənaye və sahə üzrə..." “RUSİYA DÖVLƏT ELMLƏRİ NAZİRLİYİ VORONEJ DÖVLƏT UNİVERSİTETİNİN (GOU VPO VSU) ALİ İXTİSADİ TƏHSİL MÜƏSSİSƏSİNİN TƏTBİQ OLUNMASI Əmək hüququ kafedrasının müdiri Perederin S.V. 21/01/2011 Akademik fənnin işçi proqramı B 3.b.13 Torpaq hüququ 1. Tədris/ixtisas istiqamətinin şifrəsi və adı: 030900 Hüquqşünaslıq 2. Hazırlığın/ixtisaslaşmanın profili: hüquqşünaslıq_ 3. İxtisas (dərəcə) məzun: hüquqşünaslıq üzrə bakalavr_ 4. Forma .. forma ..». "İş proqramı Ali Peşə Təhsili üzrə Federal Dövlət Təhsil Standartı əsasında və Təxmini Əsasın tövsiyələri nəzərə alınmaqla tərtib edilmişdir. təhsil proqramı mütəxəssislərin hazırlanması 130400.65 Mədənçıxarma, ixtisaslaşma 130400.65.10 Dağ-mədən istehsalının elektrikləşdirilməsi və avtomatlaşdırılması. 1. İntizamın mənimsənilməsinin məqsədləri Elektrik maşınları fənnin əsas məqsədi tələbələrin müasir elektromexanika üzrə nəzəri əsaslarını inkişaf etdirməkdir ... " “Mündəricat I. İzahedici qeyd 3 II. 2013-cü ildə strateji inkişaf proqramının 6-cı icrası zamanı əldə edilmiş əsas nəticələr III. Əlavələr 2 I. İzahlı qeyd Proqramın məqsəd və vəzifələri strateji inkişaf universitetin göstəriciləri proqramın bütün müddəti ərzində dəyişməz qalır və qeyd olunan proqrama əlavədə müəyyən edilmiş göstəricilərin əldə olunmasını təmin etməklə onun həyata keçirildiyi hər ildə tədricən əldə edilir. Məqsəd 1 Təkmil inkişaf təhsil texnologiyaları Tapşırıq..." “Rusiya Federasiyası Təhsil və Elm Nazirliyi Rusiya Federasiyasının Təhsil üzrə Federal Agentliyi Vladivostok Dövlət İqtisadiyyat və Xidmət Universiteti _ SİYASƏT FƏLSƏFİYASI Təlim proqramı 03020165 Siyasi Elm Vladivostok Nəşriyyatı VGUES 2008 BBK ixtisası üzrə kurs 66.2 Siyasi fəlsəfə fənni üzrə kurikulum Rusiya Federasiyasının Ali Peşəkar Təhsilinin Dövlət Təhsil Standartının tələblərinə uyğun tərtib edilmişdir. Kursun mövzusu siyasət mürəkkəb sosial hadisə kimi, onun dəyərləri və məqsədləri, texnologiyaları və...” “KEYFİYYƏT SİSTEMİ İXTİSAS NAMİZƏD İMTAHANI PROQRAMI səh. 5-dən 2-si 05.16.04 FUNDRY İxtisas üzrə namizəd imtahanının bu sualları proqrama uyğun tərtib edilmişdir. namizəd imtahanı Rusiya Federasiyası Təhsil və Elm Nazirliyinin 08.10.2007-ci il tarixli 274 nömrəli əmri ilə təsdiq edilmiş 05.16.04 Dökümçülük ixtisası üzrə. 1 SUALLARIN SİYAHISI 1. Maşınqayırmada istifadə olunan tökmə ərintilərinin təsnifatı. Ərintilərin əsas parametrləri: ərimə nöqtəsi,..." “Dövlət Muxtar Təhsil Müəssisəsinin MO SPO MKETI kollecinin işçi heyətinin əmək direktoru V.V.Malkovun iclasında baxılmış və qəbul edilmişdir, protokol No _ 2013-cü il tarixli_ Murmansk İqtisadiyyat Kollecinin inkişafı və uzunmüddətli hədəf proqramı informasiya texnologiyaları 2013-2015-ci illər üçün Murmansk 2013 2 1. Kollecin inkişafı proqramının pasportu. Adı uzunmüddətli hədəf proqramı Murmansk İqtisadiyyat və İnformasiya Texnologiyaları Kollecinin 2013-cü il üçün hazırlanması Proqramı (bundan sonra Proqram) Rusiya Federasiyasının Qanununa əsaslanaraq...” "Rusiya Federasiyasının Təhsil və Elm Nazirliyi Federal Dövlət Büdcə Ali Peşə Təhsili Müəssisəsi MOSKVA DÖVLƏT MEŞƏ UNİVERSİTETİ Meşəçilik Fakültəsi Süni Meşə Təsərrüfatı Departamenti a s h i n a i m a n i z a t i o n i n i z a t i m a n i z a t i o n i n i n i n i l / agri BUY APP i l / agri BUJ BUG REŞİHİ MÜDYƏT BÖLÜMƏSİNİN BÖLÜMÜ . ^AJTAEBJUX*PROQRAMI Aspiranturaya Qəbul İmtahanı İntizam Meşə Bitkiləri Şöbəsi Süni..." “FEDERAL MÜLKİ AVİASİYA AGENTLİYİ MOSKVA DÖVLƏT MÜLKİ AVİASİYA UNİVERSİTETİ MMR üzrə prorektor V.V.Krinitsin TƏSDİQ EDİLMİŞDİR _2007. FƏNNİN İŞ KURİKULUMU Termodinamikası və istilik ötürülməsi, SD.04 (adı, kodu GOS-a uyğun) İxtisas 160901 Texniki istismar təyyarə və mühərriklər (QOS-a uyğun kod) Fakültə - Mexanika şöbəsi - Aviasiya mühərrikləri Kurs - 3 Tədris forması - əyani semestr Təlim saatlarının ümumi məbləği...” “MC45 b İSTİFADƏ TƏLİMATI MC45 İstifadəçi Təlimatı 72E-164159-01EN Rev. B Yanvar 2013 ii MC45 İstifadəçi Təlimatı Bu nəşrin heç bir hissəsi Motorola-nın yazılı icazəsi olmadan hər hansı formada və ya hər hansı elektrik və ya mexaniki vasitələrlə çoxalda və ya istifadə edilə bilməz. Buraya elektron və ya mexaniki surət çıxaran və ya qeyd edən qurğular, həmçinin informasiyanın saxlanması və axtarışı üçün qurğular daxildir...” “İş proqramı aşağıdakılar əsasında hazırlanmışdır: 1. 04/05/2000-ci ildə təsdiq edilmiş 560800 Aqromühəndislik bakalavr hazırlığı istiqamətində Ali Peşəkar Təhsilin Federal Dövlət Təhsil Standartı (qeydiyyat nömrəsi 313 s/bak). 2. Nümunə proqram fənni Maşın nəzəriyyəsinin əsasları, 27 iyun 2001-ci il tarixdə təsdiq edilmiş 3. İşçi kurikulum, universitetin 22.04.13-cü il tarixli, 4 saylı elmi şurası tərəfindən təsdiq edilmişdir. Aparıcı müəllim: Ablikov V.A., professor _ Ablikov 16.06.13 Müəllimlər: Ablikov V.A., professor _ Ablikov 16.06.13 Soxt K.A., professor _...” “RUSİYA FEDERASİYASININ KƏND TƏSƏRRÜFATI NAZİRLİYİ V.P. Qoryaçkina MAŞINLARIN TƏMİRİ VƏ ETİBARLIQ BÖLMƏSİ Təsdiq etmişdir: Qiyabi təhsil fakültəsinin dekanı P.A. Silaiçev “_” _ 2013 İŞ PROQRAMI İxtisas 190601 - Avtomobil və avtomobil sənayesi İxtisas 653300 Yerüstü nəqliyyat ...

Bioüzvi kimya. Tyukavkina N.A., Baukov Yu.I.

3-cü nəşr, yenidən işlənmiş. və əlavə - M.: 2004 - 544 s.

Dərsliyin əsas xüsusiyyəti tibb tələbələri üçün tələb olunan bu kimya kursunun tibbi fokusunun yüksək, fundamental elmi səviyyəsi ilə birləşməsidir. Dərsliyə üzvi birləşmələrin, o cümlədən hüceyrənin struktur komponentləri olan biopolimerlərin, həmçinin əsas metabolitlərin və aşağı molekullu biotənzimləyicilərin quruluşu və reaktivliyi haqqında əsas materiallar daxildir. Üçüncü nəşrdə (2-ci - 1991) canlı orqanizmdə analoqları olan birləşmələrə və reaksiyalara xüsusi diqqət yetirilir, birləşmələrin mühüm siniflərinin bioloji rolunun vurğulanmasına diqqət yetirilir və ekologiyanın müasir məlumatlarının çeşidi artırılır. və toksikoloji təbiəti genişlənir. 040100 Ümumi tibb, 040200 Pediatriya, 040300 Müalicə-profilaktika, 040400 Stomatologiya ixtisasları üzrə təhsil alan universitet tələbələri üçün.

Format: pdf

Ölçü: 15 MB

Baxın, endirin:drive.google

MƏZMUN
Ön söz................................. 7
Giriş.................................. 9
I hissə
ÜZVİ BİRLİKLƏRİN QURULUŞUNUN VƏ REAKTİVİYYƏTİNİN ƏSASLARI
Fəsil 1. Üzvi birləşmələrin ümumi xarakteristikası 16
1.1. Təsnifat. "................ 16
1.2. .Nomenklatura.............. 20
1.2.1. Əvəzedici nomenklatura............ 23
1.2.2. Radikal funksional nomenklatura....... 28
Fəsil 2. Kimyəvi əlaqə və üzvi maddələrdə atomların qarşılıqlı təsiri
əlaqələr................................. 29
2.1. Elektron quruluş orqanogen elementlər...... 29
2.1.1. Atom orbitalları................ 29
2.1.2. Orbital hibridləşmə....................... 30
2.2. Kovalent rabitələr........................... 33
2.2.1. a- və l-əlaqələri....................... 34
2.2.2. Donor-akseptor bağları............ 38
2.2.3. Hidrogen rabitələri................................. 39
2.3. Konjuqasiya və aromatiklik............ 40
2.3.1. Açıq dövrə sistemləri... ,..... 41
2.3.2. Qapalı dövrə sistemləri....... 45
2.3.3. Elektron effektlər....................... 49
Fəsil 3. Üzvi birləşmələrin quruluşunun əsasları....... 51
3.1. Kimyəvi quruluş və struktur izomeriyası...... 52
3.2. Məkan quruluşu və stereoizomeriya...... 54
3.2.1. Konfiqurasiya.............. 55
3.2.2. Uyğunlaşma................. 57
3.2.3. Molekulların simmetriya elementləri............ 68
3.2.4. Eyantiomerizm.............. 72
3.2.5. Diastereomerizm ............
3.2.6. Yarış yoldaşları................. 80
3.3. Enantiotopiya, diastereotopiya. . ......... 82
Fəsil 4 Üzvi birləşmələrin reaksiyalarının ümumi xarakteristikası 88
4.1. Reaksiya mexanizmi haqqında anlayış..... 88
3
11.2. Peptidlərin və zülalların ilkin quruluşu....... 344
11.2.1. Tərkibi və amin turşusu ardıcıllığı...... 345
11.2.2. Peptidlərin quruluşu və sintezi............ 351
11.3. Polipeptidlərin və zülalların fəza quruluşu.... 361
Fəsil 12. Karbohidratlar................................. 377
12.1. Monosaxaridlər................. 378
12.1.1. Struktur və stereoizomeriya...................... 378
12.1.2. Tautomerizm..............." .388
12.1.3. Konformasiyalar.................. 389
12.1.4. Monosaxaridlərin törəmələri............ 391
12.1.5. Kimyəvi xassələri.............. 395
12.2. Disaxaridlər.................. 407
12.3. Polisaxaridlər.................. 413
12.3.1. Homopolisaxaridlər.............. 414
12.3.2. Heteropolisaxaridlər.............. 420
Fəsil 13. Nukleotidlər və nuklein turşuları.........431
13.1. Nukleozidlər və nukleotidlər............. 431
13.2. Nuklein turşularının quruluşu............ 441
13.3 Nukleozid polifosfatlar. Nikotinamid nukleotidləri..... 448
Fəsil 14. Lipidlər və aşağı molekulyar biotənzimləyicilər...... 457
14.1. Sabunlaşan lipidlər...................... 458
14.1.1. Yüksək yağ turşuları - sabunlaşan lipidlərin struktur komponentləri 458
14.1.2. Sadə lipidlər................ 461
14.1.3. Mürəkkəb lipidlər................ 462
14.1.4. Sabunlaşmış lipidlərin bəzi xassələri və onların struktur komponentləri 467
14.2. Sabunlaşmayan lipidlər 472
14.2.1. Terpenlər....... ...... 473
14.2.2. Lipid təbiətin aşağı molekulyar ağırlıqlı biotənzimləyiciləri. . . 477
14.2.3. Steroidlər................. 483
14.2.4. Terpenlərin və steroidlərin biosintezi............ 492
Fəsil 15. Üzvi birləşmələrin tədqiqi üsulları...... 495
15.1. Xromatoqrafiya................. 496
15.2. Üzvi birləşmələrin təhlili. . ...... 500
15.3. Spektral üsullar.............. 501
15.3.1. Elektron spektroskopiyası.............. 501
15.3.2. İnfraqırmızı spektroskopiya............ 504
15.3.3. Nüvə maqnit rezonans spektroskopiyası...... 506
15.3.4. Elektron paramaqnit rezonansı....... 509
15.3.5. Kütləvi spektrometriya.............. 510

Ön söz
Təbiət elminin çoxəsrlik inkişaf tarixində tibb və kimya arasında sıx əlaqə qurulmuşdur. Bu elmlərin hazırkı dərindən nüfuz etməsi ayrı-ayrı fizioloji proseslərin molekulyar təbiətini, xəstəliklərin patogenezinin molekulyar əsaslarını, farmakologiyanın molekulyar aspektlərini və s. öyrənən yeni elmi istiqamətlərin yaranmasına səbəb olur. səviyyəsi başa düşüləndir, “canlı hüceyrə üçün əsl böyük və kiçik molekullar səltənətidir, daim qarşılıqlı təsirdə olan, görünən və yoxa çıxan”*.
Bioorqanik kimya bioloji əhəmiyyətli maddələri öyrənir və hüceyrə komponentlərinin çox yönlü öyrənilməsi üçün "molekulyar vasitə" kimi xidmət edə bilər.
Bioüzvi kimya tibbin müasir sahələrinin inkişafında mühüm rol oynayır və həkimin təbiətşünaslıq təhsilinin tərkib hissəsidir.
Tibb elminin tərəqqisi və səhiyyənin təkmilləşdirilməsi mütəxəssislərin dərin fundamental hazırlığı ilə bağlıdır. Bu yanaşmanın aktuallığı əsasən tibbin böyük sənayeyə çevrilməsi ilə müəyyən edilir sosial sahə, onların baxış sahəsinə ekologiya, toksikologiya, biotexnologiya və s. problemlər daxildir.
Tibb universitetlərinin tədris proqramlarında üzvi kimya üzrə ümumi kurs olmadığı üçün bu dərslikdə bioüzvi kimyanın mənimsənilməsi üçün zəruri olan üzvi kimyanın əsaslarına müəyyən yer ayrılmışdır. Üçüncü nəşrin (2-ci - 1992) hazırlanması zamanı dərslik materialı yenidən işlənmiş və qavrayış tapşırıqlarına daha da yaxınlaşdırılmışdır. tibbi bilik. Canlı orqanizmlərdə analoqları olan birləşmələrin və reaksiyaların dairəsi genişlənmişdir. Ətraf mühit və toksikoloji məlumatlara daha çox diqqət yetirilir. Tibb təhsili üçün fundamental əhəmiyyət kəsb etməyən sırf kimyəvi təbiətli elementlər müəyyən qədər reduksiyaya məruz qalmışdır, xüsusən də üzvi birləşmələrin alınması üsulları, bir sıra ayrı-ayrı nümayəndələrin xassələri və s. Eyni zamanda bölmələr yaradılmışdır. üzvi maddələrin quruluşu ilə onların bioloji fəaliyyət göstərməsi ilə dərman vasitələrinin təsirinin molekulyar əsası kimi qarşılıqlı əlaqəyə dair materialı daxil etmək üçün genişləndirilmişdir. Dərsliyin strukturu təkmilləşdirilmiş, xüsusi tibbi və bioloji əhəmiyyət kəsb edən kimyəvi material ayrı-ayrı bölmələrə daxil edilmişdir.
Müəlliflər professorlar S. E. Zurabyan, İ. Yu. Belavin, İ. A. Selivanova, eləcə də bütün həmkarlarına səmimi təşəkkürlərini bildirirlər. faydalı məsləhətlər və əlyazmanın təkrar nəşrə hazırlanmasında köməklik göstərilməsi.

Bioüzvi kimya canlı maddənin ən mühüm komponentlərinin, ilk növbədə biopolimerlərin və aşağı molekulyar biotənzimləyicilərin quruluşunu və bioloji funksiyalarını öyrənən, birləşmələrin quruluşu ilə onların bioloji təsirləri arasındakı əlaqənin qanunauyğunluqlarını aydınlaşdırmağa yönəlmiş fundamental elmdir.

Bioüzvi kimya kimya və biologiyanın kəsişməsində yerləşən bir elmdir, canlı sistemlərin fəaliyyət prinsiplərini aşkar etməyə kömək edir. Bioorqanik kimya aydın praktiki oriyentasiyaya malikdir nəzəri əsas tibb üçün yeni qiymətli birləşmələrin alınması, Kənd təsərrüfatı, kimya, qida və mikrobiologiya sənayesi. Bioüzvi kimyanın maraq dairəsi qeyri-adi dərəcədə genişdir - bura canlı təbiətdən təcrid olunmuş və həyatda mühüm rol oynayan maddələr dünyası və bioloji aktivliyə malik süni şəkildə istehsal olunan üzvi birləşmələr dünyası daxildir. Bioüzvi kimya canlı hüceyrənin bütün maddələrinin, on və yüz minlərlə birləşmələrin kimyasını əhatə edir.

Bioüzvi kimyanın tədqiqat obyektləri, tədqiqat metodları və əsas vəzifələri

Tədqiqat obyektləri bioüzvi kimya zülallar və peptidlər, karbohidratlar, lipidlər, qarışıq biopolimerlər - qlikoproteinlər, nukleoproteinlər, lipoproteinlər, qlikolipidlər və s., alkaloidlər, terpenoidlər, vitaminlər, antibiotiklər, hormonlar, prostaqlandinlər, feromonların sintezi, bioloji prosesləri, bioloji proseslər: dərmanlar, pestisidlər və s.

Tədqiqat metodlarının əsas arsenalı bioüzvi kimya üsullardan ibarətdir; Struktur məsələlərin həlli üçün fiziki, fiziki-kimyəvi, riyazi və bioloji üsullardan istifadə olunur.

Əsas vəzifələr bioüzvi kimya bunlardır:

• Tədqiq olunan birləşmələrin fərdi vəziyyətdə ayrılması və kristallaşma, distillə, müxtəlif növ xromatoqrafiya, elektroforez, ultrafiltrasiya, ultrasentriqalama və s. üsullarından istifadə etməklə təmizlənməsi. antibiotikin antimikrobiyal fəaliyyəti, hormonun müəyyən bir fizioloji prosesə təsiri və s. ilə izlənilir;
• Üzvi kimya yanaşmalarına əsaslanan strukturun, o cümlədən məkan quruluşunun yaradılması (hidroliz, oksidləşdirici parçalanma, spesifik fraqmentlərə parçalanma, məsələn, peptidlərin və zülalların quruluşunu təyin edərkən metionin qalıqlarında, 1,2-diol karbohidrat qruplarında parçalanma); və s.) və fizika-kütləvi spektrometriyadan istifadə etməklə kimyəvi kimya, müxtəlif növ optik spektroskopiya (İQ, UV, lazer və s.), rentgen şüalarının difraksiya analizi, nüvə maqnit rezonansı, elektron paramaqnit rezonansı, optik fırlanma dispersiyası və dairəvi dikroizm, sürətli kompüter hesablamaları ilə birlikdə kinetik üsullar və s. Bir sıra biopolimerlərin strukturunun qurulması ilə bağlı standart problemlərin tez həlli üçün iş prinsipi təbii və bioloji aktiv birləşmələrin standart reaksiyalarına və xassələrinə əsaslanan avtomatik qurğular yaradılmış və geniş istifadə olunur. Bunlar peptidlərin kəmiyyət amin turşusu tərkibini təyin etmək üçün analizatorlar, peptidlərdə amin turşusu qalıqlarının ardıcıllığını və nuklein turşularında nukleotid ardıcıllığını təsdiq etmək və ya təyin etmək üçün sekvenserlərdir və s. Tədqiq olunan birləşmələri ciddi şəkildə müəyyən edilmiş bağlar boyunca parçalayan fermentlərin istifadəsi. mürəkkəb biopolimerlərin quruluşunu öyrənərkən vacibdir. Belə fermentlər zülalların (tripsin, qlutamin turşusunda peptid bağlarını parçalayan proteinazlar, prolin və digər amin turşusu qalıqları), nuklein turşuları və polinükleotidlərin (nukleazlar, məhdudlaşdırıcı fermentlər), karbohidrat tərkibli polimerlərin (qlikozidazalar, o cümlədən spesifik) strukturunun öyrənilməsində istifadə olunur. olanlar - galaktosidazalar , qlükuronidazlar və s.). Tədqiqatın effektivliyini artırmaq üçün təkcə təbii birləşmələr deyil, həm də xarakterik, xüsusi olaraq təqdim edilmiş qruplar və etiketlənmiş atomları ehtiva edən törəmələri təhlil edilir. Belə törəmələr, məsələn, tritium, radioaktiv karbon və ya fosfor daxil olmaqla, etiketli amin turşuları və ya digər radioaktiv prekursorlar olan mühitdə istehsalçının yetişdirilməsi ilə əldə edilir. Mürəkkəb zülalların tədqiqi nəticəsində əldə edilən məlumatların etibarlılığı, əgər bu tədqiqat müvafiq genlərin strukturunun öyrənilməsi ilə birlikdə aparılarsa, əhəmiyyətli dərəcədə artır.
• Tədqiq olunan birləşmələrin kimyəvi sintezi və kimyəvi modifikasiyası, o cümlədən ümumi sintez, analoq və törəmələrin sintezi. Aşağı molekulyar ağırlıqlı birləşmələr üçün əks sintez hələ də qurulmuş strukturun düzgünlüyünün vacib meyarıdır. Təbii və bioloji aktiv birləşmələrin sintezi üsullarının işlənib hazırlanması bioüzvi kimyanın növbəti mühüm problemini – onların strukturu ilə bioloji funksiyası arasındakı əlaqəni aydınlaşdırmaq üçün zəruridir.
• Biopolimerlərin və aşağı molekullu biotənzimləyicilərin strukturu və bioloji funksiyaları arasında əlaqənin aydınlaşdırılması; onların bioloji təsirinin kimyəvi mexanizmlərinin öyrənilməsi. Bioüzvi kimyanın bu aspekti getdikcə praktik əhəmiyyət qazanır. Mürəkkəb biopolimerlərin (bioloji aktiv peptidlər, zülallar, polinukleotidlər, nuklein turşuları, o cümlədən aktiv fəaliyyət göstərən genlər) kimyəvi və kimyəvi-fermentativ sintezi üsullarının arsenalının nisbətən sadə biotənzimləyicilərin sintezi üçün getdikcə təkmilləşmiş üsullarla, eləcə də metodlarla birlikdə təkmilləşdirilməsi. biopolimerlərin selektiv parçalanması üçün bioloji təsirlərin birləşmələrin strukturundan asılılığını daha dərindən anlamağa imkan verir. Yüksək səmərəli hesablama texnologiyasından istifadə müxtəlif tədqiqatçıların çoxsaylı məlumatlarını obyektiv şəkildə müqayisə etməyə və ümumi nümunələri tapmağa imkan verir. Aşkar edilmiş xüsusi və ümumi nümunələr, öz növbəsində, bəzi hallarda (məsələn, beyin fəaliyyətinə təsir edən peptidləri öyrənərkən) bioloji aktivliyə görə üstün olan praktiki əhəmiyyətli sintetik birləşmələri tapmağa imkan verən yeni birləşmələrin sintezini stimullaşdırır və asanlaşdırır. onların təbii analoqlarına. Bioloji təsirin kimyəvi mexanizmlərinin öyrənilməsi əvvəlcədən müəyyən edilmiş xassələrə malik bioloji aktiv birləşmələrin yaradılması imkanını açır.
• Praktik olaraq qiymətli dərmanların alınması.
• Alınan birləşmələrin bioloji sınaqdan keçirilməsi.

Bioüzvi kimyanın formalaşması. Tarixi istinad

Dünyada bioüzvi kimyanın yaranması 50-ci illərin sonu və 60-cı illərin əvvəllərində baş verdi, o zaman bu sahədə əsas tədqiqat obyektləri hüceyrələrin və orqanizmlərin həyatında əsas rol oynayan üzvi birləşmələrin dörd sinfi - zülallar, polisaxaridlər və lipidlər. Görkəmli Nailiyyətlər təbii birləşmələrin ənənəvi kimyası, məsələn, L. Pauling tərəfindən α-spiralın əsas elementlərdən biri kimi kəşfi məkan strukturları A. Todd tərəfindən qurulan zülallarda polipeptid zəncirinin s kimyəvi quruluş nukleotidlər və dinukleotidin ilk sintezi, F.Senqer tərəfindən zülallarda amin turşusu ardıcıllığının təyin edilməsi və ondan insulinin strukturunun deşifrə edilməsi üçün metodun işlənib hazırlanması, R.Vudvord tərəfindən rezerpin, xlorofil və B vitamini kimi mürəkkəb təbii birləşmələrin sintezi. 12, ilk peptid hormonu olan oksitosinin sintezi, təbii birləşmələrin kimyasını müasir bioüzvi kimyaya əsaslı şəkildə çevirdiyi qeyd olunur.

Halbuki ölkəmizdə zülallara və nuklein turşularına maraq xeyli əvvəl yaranıb. Zülalların və nuklein turşularının kimyası ilə bağlı ilk tədqiqatlar 20-ci illərin ortalarında başladı. Moskva Universitetinin divarları içərisində və bu günə qədər təbiət elminin bu ən mühüm sahələrində uğurla işləyən ilk elmi məktəblər məhz burada yarandı. Beləliklə, 20-ci illərdə. N.D.-nin təşəbbüsü ilə. Zelinski zülal kimyası üzrə sistemli tədqiqatlara başladı. əsas vəzifə zülal molekullarının quruluşunun ümumi prinsiplərinin aydınlaşdırılması idi. N.D. Zelinski ölkəmizdə ilk zülal kimyası laboratoriyasını yaratdı, burada amin turşularının və peptidlərin sintezi və struktur analizi üzrə mühüm işlər aparıldı. Bu əsərlərin inkişafında müstəsna rol M.M. Botvinnik və onun tələbələri hüceyrədə fosfor mübadiləsinin əsas fermentləri olan qeyri-üzvi pirofosfatazların quruluşunu və təsir mexanizmini öyrənməkdə təsirli nəticələr əldə etmişlər. 40-cı illərin sonunda nuklein turşularının genetik proseslərdə aparıcı rolu meydana çıxmağa başlayanda M.A. Prokofyev və Z.A. Şabarova nuklein turşusu komponentlərinin və onların törəmələrinin sintezi üzərində işə başladı və bununla da ölkəmizdə nuklein turşusu kimyasının başlanğıcını qoydu. Nukleozidlərin, nukleotidlərin və oliqonukleotidlərin ilk sintezləri həyata keçirilmiş, yerli avtomatik nuklein turşusu sintezatorlarının yaradılmasına böyük töhfə verilmişdir.

60-cı illərdə Ölkəmizdə bu istiqamət xaricdəki analoji addımları və tendensiyaları çox vaxt qabaqlayaraq ardıcıl və sürətlə inkişaf etmişdir. A.N.-nin fundamental kəşfləri bioüzvi kimyanın inkişafında böyük rol oynadı. DNT-nin varlığını sübut edən Belozerski ali bitkilər və sistemli şəkildə nuklein turşularının kimyəvi tərkibini, V.A.-nın klassik tədqiqatlarını öyrənmişdir. Engelhardt və V.A. Fosforlaşmanın oksidləşdirici mexanizmi haqqında Belitser, dünyaca məşhur tədqiqatlar A.E. Arbuzov fizioloji aktiv fosfor üzvi birləşmələrin kimyasına, habelə İ.N. Nəzərov və N.A. Preobrazhensky müxtəlif təbii maddələrin və onların analoqlarının sintezi və digər işlər haqqında. SSRİ-də bioüzvi kimyanın yaradılması və inkişafı sahəsində ən böyük nailiyyətlər akademik M.M. Şemyakin. Xüsusilə, atipik peptidlərin - depsipeptidlərin tədqiqi üzərində işə başladı, sonradan ionofor kimi funksiyaları ilə əlaqədar geniş inkişaf etdi. Bu və digər alimlərin istedadı, müdrikliyi və gərgin fəaliyyəti sovet bioüzvi kimyasının beynəlxalq nüfuzunun sürətlə artmasına, onun ən aktual sahələrdə möhkəmlənməsinə və ölkəmizdə təşkilati cəhətdən möhkəmlənməsinə kömək etdi.

60-cı illərin sonu - 70-ci illərin əvvəllərində. Mürəkkəb quruluşlu bioloji aktiv birləşmələrin sintezində fermentlər katalizator kimi istifadə olunmağa başladı (birləşmiş kimyəvi-fermentativ sintez adlanır). Bu yanaşma ilk gen sintezi üçün G. Korana tərəfindən istifadə edilmişdir. Fermentlərdən istifadə bir sıra təbii birləşmələrin ciddi selektiv transformasiyasını həyata keçirməyə və yüksək məhsuldarlıqla peptidlərin, oliqosakkaridlərin və nuklein turşularının yeni bioloji aktiv törəmələrini almağa imkan verdi. 70-ci illərdə Bioüzvi kimyanın ən intensiv inkişaf etmiş sahələri oliqonukleotidlərin və genlərin sintezi, hüceyrə membranlarının və polisaxaridlərin tədqiqi, zülalların ilkin və məkan strukturlarının təhlili olmuşdur. Mühüm fermentlərin (transaminaza, β-qalaktozidaza, DNT-dən asılı RNT polimeraza), qoruyucu zülalların (γ-qlobulinlər, interferonlar) və membran zülallarının (adenozin trifosfatazalar, bakteriorhodopsin) strukturları tədqiq edilmişdir. Peptid tənzimləyicilərinin quruluşu və təsir mexanizminin öyrənilməsi üzərində iş böyük əhəmiyyət kəsb etmişdir sinir fəaliyyəti(sözdə neyropeptidlər).

Müasir yerli bioüzvi kimya

Hal-hazırda yerli bioüzvi kimya bir sıra əsas sahələrdə dünyada aparıcı yerləri tutur. Hormonlar, antibiotiklər və neyrotoksinlər də daxil olmaqla, bioloji aktiv peptidlərin və kompleks zülalların strukturunun və funksiyasının öyrənilməsində böyük irəliləyişlər əldə edilmişdir. Membran-aktiv peptidlərin kimyasında mühüm nəticələr əldə edilmişdir. Dispepsid-ionoforların unikal seçiciliyinin və təsirinin effektivliyinin səbəbləri araşdırılmış və canlı sistemlərdə fəaliyyət mexanizmi aydınlaşdırılmışdır. İonoforların müəyyən edilmiş xassələrə malik sintetik analoqları alınmışdır ki, onlar təbii nümunələrdən dəfələrlə effektivdir (V.T.İvanov, Yu.A.Ovçinnikov). İonoforların unikal xüsusiyyətləri onların əsasında texnologiyada geniş istifadə olunan ion seçici sensorlar yaratmaq üçün istifadə olunur. Digər qrup tənzimləyicilərin - sinir impulslarının ötürülməsinin inhibitorları olan neyrotoksinlərin öyrənilməsində əldə edilən uğurlar onların membran reseptorlarının və hüceyrə membranlarının digər spesifik strukturlarının öyrənilməsi üçün alətlər kimi geniş istifadəsinə səbəb olmuşdur (E.V.Qrişin). Peptid hormonlarının sintezi və tədqiqi üzrə işlərin inkişafı hamar əzələlərin büzülməsindən və qan təzyiqinin tənzimlənməsindən məsul olan oksitosin, angiotenzin II və bradikinin hormonlarının yüksək effektiv analoqlarının yaradılmasına səbəb olmuşdur. Böyük bir uğur tam idi kimyəvi sintez insulin preparatları, o cümlədən insan insulini (N.A.Yudayev, Yu.P.Şvaçkin və s.). Bir sıra zülal antibiotikləri, o cümlədən qramisidin S, polimiksin M, aktinoksantin (G.F.Qause, A.S.Xoxlov və s.) aşkar edilmiş və tədqiq edilmişdir. Reseptor və nəqliyyat funksiyalarını yerinə yetirən membran zülallarının quruluşunu və funksiyasını öyrənmək üçün iş fəal şəkildə inkişaf edir. Fotoreseptor zülalları olan rodopsin və bakteriorhodopsin alınmış və onların işıqdan asılı ion nasosları kimi fəaliyyət göstərməsinin fiziki-kimyəvi əsasları öyrənilmişdir (V.P.Skulaçev, Yu.A.Ovçinnikov, M.A.Ostrovski). Hüceyrədə zülal biosintezinin əsas sistemləri olan ribosomların quruluşu və fəaliyyət mexanizmi geniş şəkildə öyrənilir (A.S.Spirin, A.A.Boqdanov). Tədqiqatın böyük dövrləri fermentlərin tədqiqi, onların ilkin strukturunun və məkan quruluşunun müəyyən edilməsi, katalitik funksiyaların öyrənilməsi (aspartataminotransferazalar, pepsin, kimotripsin, ribonukleazlar, fosfor mübadiləsinin fermentləri, qlikozidazalar, xolinesterazlar və s.) ilə bağlıdır. Nuklein turşularının və onların komponentlərinin sintezi və kimyəvi modifikasiyası üsulları işlənib hazırlanmışdır (D.Q.Knorre, M.N.Kolosov, Z.A.Şabarova), onların əsasında virus, onkoloji və otoimmün xəstəliklərin müalicəsi üçün yeni nəsil preparatların yaradılmasına yanaşmalar hazırlanır. İstifadə unikal xassələri nuklein turşuları və onların əsasında diaqnostik preparatlar və biosensorlar, bir sıra bioloji aktiv birləşmələrin analizatorları yaradılır (V.A.Vlasov, Yu.M.Evdokimov və s.)

Karbohidratların sintetik kimyasında (bakterial antigenlərin sintezi və süni vaksinlərin yaradılması, hüceyrə səthində virusların sorbsiyasının spesifik inhibitorlarının sintezi, bakterial toksinlərin spesifik inhibitorlarının sintezi) əhəmiyyətli irəliləyiş əldə edilmişdir (N.K. Kochetkov, A. Ya. Xorlin)). Lipidlərin, lipoamin turşularının, lipopeptidlərin və lipoproteinlərin öyrənilməsində mühüm irəliləyiş əldə edilmişdir (L.D.Bergelson, N.M.Sisakyan). Bir çox bioloji aktiv yağ turşularının, lipidlərin və fosfolipidlərin sintezi üçün üsullar işlənib hazırlanmışdır. Müxtəlif növ lipozomlarda, bakterial membranlarda və qaraciyər mikrosomlarında lipidlərin transmembran paylanması öyrənilmişdir.

Bioorqanik kimyanın mühüm sahəsi canlı hüceyrələrdə baş verən müxtəlif prosesləri tənzimləyə bilən müxtəlif təbii və sintetik maddələrin öyrənilməsidir. Bunlar kovucular, antibiotiklər, feromonlar, siqnal maddələri, fermentlər, hormonlar, vitaminlər və başqalarıdır (aşağı molekulyar tənzimləyicilər adlanır). Demək olar ki, bütün məlum vitaminlərin, steroid hormonların və antibiotiklərin əhəmiyyətli hissəsinin sintezi və istehsalı üçün üsullar hazırlanmışdır. Dərman preparatları kimi istifadə olunan bir sıra kofermentlərin (koenzim Q, piridoksal fosfat, tiamin pirofosfat və s.) istehsalı üçün sənaye üsulları işlənib hazırlanmışdır. Tanınmış xarici dərmanlardan (İ.V.Torgov, S.N.Anançenko) təsir baxımından üstün olan yeni güclü anabolik agentlər təklif edilmişdir. Təbii və transformasiya olunmuş steroidlərin biogenezi və təsir mexanizmləri tədqiq edilmişdir. Alkaloidlərin, steroid və triterpen qlikozidlərinin, kumarinlərin öyrənilməsində mühüm irəliləyiş əldə edilmişdir. Pestisidlərin kimyası sahəsində orijinal tədqiqatlar aparıldı ki, bu da bir sıra qiymətli dərmanların (İ.N.Kabaçnik, N.N.Melnikov və s.) buraxılmasına səbəb oldu. Müxtəlif xəstəliklərin müalicəsi üçün lazım olan yeni dərmanların aktiv axtarışı aparılır. Bir sıra onkoloji xəstəliklərin (dopan, sarkolizin, ftorafur və s.) müalicəsində effektivliyini sübut edən dərman preparatları alınmışdır.

Bioüzvi kimyanın inkişafının prioritet istiqamətləri və perspektivləri

Prioritet istiqamətlər elmi araşdırma bioüzvi kimya sahəsində aşağıdakılardır:

• bioloji aktiv birləşmələrin struktur-funksional asılılığının öyrənilməsi;
• yeni bioloji aktiv preparatların layihələndirilməsi və sintezi, o cümlədən dərman vasitələrinin və bitki mühafizə vasitələrinin yaradılması;
• yüksək səmərəli biotexnoloji proseslərin tədqiqi;
• canlı orqanizmdə baş verən proseslərin molekulyar mexanizmlərinin öyrənilməsi.

yönümlü əsas tədqiqat bioüzvi kimya sahəsində ən mühüm biopolimerlərin və aşağı molekulyar biotənzimləyicilərin, o cümlədən zülalların, nuklein turşularının, karbohidratların, lipidlərin, alkaloidlərin, prostaqlandinlərin və digər birləşmələrin strukturunun və funksiyasının öyrənilməsinə yönəldilmişdir. Bioüzvi kimya təbabətin və kənd təsərrüfatının (vitaminlərin, hormonların, antibiotiklərin və digər dərman vasitələrinin istehsalı, bitkilərin böyüməsi stimulyatorlarının və heyvan və həşəratların davranışının tənzimləyicilərinin istehsalı), kimya, qida və mikrobiologiya sənayesinin praktiki problemləri ilə sıx bağlıdır. Elmi tədqiqatların nəticələri müasir tibbi immunodiaqnostikanın istehsalı texnologiyalarının, tibbi genetik tədqiqatlar üçün reagentlərin və biokimyəvi analiz üçün reagentlərin, onkologiyada, virusologiyada, endokrinologiyada istifadə üçün dərman maddələrinin sintezi texnologiyaları, elmi-texniki bazanın yaradılması üçün əsasdır. qastroenterologiya, eləcə də kimyəvi bitki mühafizəsi və onların kənd təsərrüfatında tətbiqi texnologiyaları.

Bioüzvi kimyanın əsas problemlərinin həlli biologiyanın, kimyanın və bir sıra texniki elmlərin gələcək tərəqqisi üçün vacibdir. Ən mühüm biopolimerlərin və biotənzimləyicilərin strukturunu və xassələrini aydınlaşdırmadan həyat proseslərinin mahiyyətini başa düşmək, irsi xüsusiyyətlərin çoxalması və ötürülməsi, normal və bədxassəli hüceyrələrin böyüməsi, toxunulmazlıq kimi mürəkkəb hadisələrə nəzarət etməyin yollarını tapmaq mümkün deyil. yaddaş, sinir impulslarının ötürülməsi və daha çox. Eyni zamanda, yüksək ixtisaslaşmış bioloji öyrənilməsi aktiv maddələr və onların iştirakı ilə baş verən proseslər kimya, kimya texnologiyası və mühəndisliyin inkişafı üçün prinsipial olaraq yeni imkanlar aça bilər. Həlli bioüzvi kimya sahəsində tədqiqatlarla bağlı olan problemlərə ciddi spesifik yüksək aktivlikli katalizatorların yaradılması (fermentlərin strukturunun və təsir mexanizminin öyrənilməsi əsasında), kimyəvi enerjinin bilavasitə mexaniki enerjiyə çevrilməsi (əsaslar əsasında) daxildir. əzələ daralmasının tədqiqi) və bioloji sistemlərdə həyata keçirilən texnologiya və məlumat ötürülməsində kimyəvi saxlama prinsiplərindən istifadə, çoxkomponentli hüceyrə sistemlərinin özünütənzimləmə prinsipləri, ilk növbədə bioloji membranların selektiv keçiriciliyi və s. sadalananlar. problemlər bioüzvi kimyanın özünün hüdudlarından çox kənardadır, lakin o, bu problemlərin inkişafı üçün əsas ilkin şərtlər yaradır, artıq molekulyar biologiya sahəsi ilə əlaqəli olan biokimyəvi tədqiqatların inkişafı üçün əsas dəstək nöqtələrini təmin edir. Həll olunan problemlərin genişliyi və əhəmiyyəti, üsulların müxtəlifliyi və başqaları ilə sıx əlaqələr elmi fənlər bioüzvi kimyanın sürətli inkişafını təmin etmək.. Moskva Universitetinin bülleteni, seriya 2, Kimya. 1999. T. 40. No 5. S. 327-329.

Bender M., Bergeron R., Komiyama M. Enzimatik katalizlərin bioüzvi kimyası. Per. ingilis dilindən M.: Mir, 1987. 352 S.

Yakovişin L.A. Bioüzvi kimyanın seçilmiş fəsilləri. Sevastopol: Strizhak-press, 2006. 196 s.

Nikolaev A.Ya. Bioloji Kimya. M.: Tibbi İnformasiya Agentliyi, 2001. 496 s.

Bioüzvi kimya həyat proseslərində iştirak edən maddələrin quruluşunu və xassələrini onların bioloji funksiyalarını bilməklə bilavasitə əlaqədə öyrənən elmdir.

Bioüzvi kimya bioloji əhəmiyyətli birləşmələrin quruluşunu və reaktivliyini öyrənən elmdir. Bioüzvi kimyanın predmeti biopolimerlər və biotənzimləyicilər və onların struktur elementləridir.

Biopolimerlərə zülallar, polisaxaridlər (karbohidratlar) və nuklein turşuları daxildir. Bu qrupa həmçinin BMC olmayan, lakin adətən orqanizmin digər biopolimerləri ilə əlaqəli olan lipidlər də daxildir.

Biotənzimləyicilər maddələr mübadiləsini kimyəvi cəhətdən tənzimləyən birləşmələrdir. Bunlara vitaminlər, hormonlar və bir çox sintetik birləşmələr, o cümlədən dərman maddələri daxildir.

Bioüzvi kimya üzvi kimyanın ideya və metodlarına əsaslanır.

Bilik olmadan ümumi nümunələrüzvi kimya, bioüzvi kimya öyrənmək çətindir. Bioüzvi kimya biologiya ilə sıx bağlıdır, bioloji kimya, tibbi fizika.

Orqanizm şəraitində baş verən reaksiyaların məcmusuna deyilir maddələr mübadiləsi.

Maddələr mübadiləsi zamanı əmələ gələn maddələr deyilir - metabolitlər.

Metabolizmanın iki istiqaməti var:

Katabolizm mürəkkəb molekulların daha sadə molekullara parçalanması reaksiyasıdır.

Anabolizm daha çox mürəkkəb molekulların sintezi prosesidir sadə maddələr enerji istehlakı ilə.

Biosintez termini tətbiq olunur kimyəvi reaksiya IN VIVO (bədəndə), IN VITRO (bədən xaricində)

Antimetabolitlər var - biokimyəvi reaksiyalarda metabolitlərin rəqibləri.

Konjuqasiya molekulların sabitliyini artıran amil kimi. Üzvi birləşmələrin molekullarında atomların qarşılıqlı təsiri və onun ötürülmə üsulları

Mühazirənin xülasəsi:

Cütləşmə və onun növləri:

p, p - cütləşmə,

r,p - konyuqasiya.

Konjugasiya enerjisi.

Açıq dövrə bağlı sistemlər.

A vitamini, karotinlər.

Radikallarda və ionlarda konyuqasiya.

Birləşdirilmiş qapalı dövrə sistemləri. Aromatiklik, aromatiklik meyarları, heterosiklik aromatik birləşmələr.

Kovalent bağ: qeyri-qütblü və qütblü.

İnduktiv və mezomer effektlər. EA və ED əvəzedicilərdir.

Üzvi kimyada kimyəvi bağların əsas növü kovalent bağlardır. Üzvi molekullarda atomlar s və p bağları ilə bağlanır.

Üzvi birləşmələrin molekullarındakı atomlar kovalent bağlarla bağlanır, bunlara s və p bağları deyilir.

SP 3-də tək s - bağ - hibridləşdirilmiş vəziyyət l - uzunluq (C-C 0,154 nm), E-enerji (83 kkal/mol), polarite və qütbləşmə qabiliyyəti ilə xarakterizə olunur. Misal üçün:

Doymamış birləşmələr üçün ikiqat rabitə xarakterikdir, burada mərkəzi s-bağla yanaşı, s-ratiqinə perpendikulyar üst-üstə düşmə də mövcuddur ki, bu da π-bağ adlanır).

İkiqat bağlar lokallaşdırılmışdır, yəni elektron sıxlığı bağlanmış atomların yalnız 2 nüvəsini əhatə edir.

Çox vaxt siz və mən məşğul olacağıq birləşmiş sistemləri. Əgər qoşa bağlar tək bağlarla növbələşirsə (və ümumi halda, qoşa rabitə ilə birləşən atomun p-orbitalı olur, onda qonşu atomların p-orbitalları bir-biri ilə üst-üstə düşərək ümumi p-elektron sistemi yarada bilər). Belə sistemlər adlanır konjuge və ya delokalizasiya . Məsələn: butadien-1,3

p, p - konjugat sistemlər

Butadiendəki bütün atomlar SP 2 hibridləşdirilmiş vəziyyətdədir və eyni müstəvidə yerləşir (Pz hibrid orbital deyil). Рz – orbitallar bir-birinə paraleldir. Bu, onların qarşılıqlı üst-üstə düşməsinə şərait yaradır. Pz orbitalının üst-üstə düşməsi C-1 və C-2 və C-3 və C-4 arasında, eləcə də C-2 və C-3 arasında baş verir, yəni delokalizasiya olunub kovalent bağ. Bu, molekuldakı bağ uzunluğundakı dəyişikliklərdə əks olunur. C-1 və C-2 arasındakı bağın uzunluğu tək bir əlaqə ilə müqayisədə artır və C-2 ilə C-3 arasındakı əlaqə qısalır.

l-C -С, 154 nm l С=С 0,134 nm

l С-N 1,147 nm l С =O 0,121 nm

r, p - cütləşmə

Bir p, π birləşmiş sistemə bir nümunə peptid bağıdır.

r, p - konjugat sistemlər

C=0 qoşa bağ adi 0,121 uzunluqla müqayisədə 0,124 nm-ə qədər uzadılır və C-N bağı adi halda 0,147 nm ilə müqayisədə qısalır və 0,132 nm olur. Yəni elektronların delokalizasiyası prosesi rabitə uzunluqlarının bərabərləşməsinə və molekulun daxili enerjisinin azalmasına gətirib çıxarır. Bununla belə, ρ,p – konyuqasiya asiklik birləşmələrdə tək C-C bağları ilə alternativ = əlaqə olduqda deyil, həm də heteroatomla alternativ olduqda baş verir:

Sərbəst p-orbitalı olan X atomu qoşa bağın yaxınlığında yerləşə bilər. Çox vaxt bunlar O, N, S heteroatomları və onların p-orbitalları ilə qarşılıqlı əlaqədə olan, p, p-konjuqasiya əmələ gətirir.

Misal üçün:

CH 2 = CH – O – CH = CH 2

Konjugasiya təkcə neytral molekullarda deyil, həm də radikallarda və ionlarda baş verə bilər:

Yuxarıda göstərilənlərə əsasən, açıq sistemlərdə cütləşmə aşağıdakı şərtlərdə baş verir:

Birləşdirilmiş sistemdə iştirak edən bütün atomlar SP 2 - hibridləşdirilmiş vəziyyətdədir.

Pz – bütün atomların orbitalları s-skelet müstəvisinə perpendikulyar, yəni bir-birinə paraleldir.

Birləşdirilmiş çoxmərkəzli sistem yarandıqda, bağ uzunluqları bərabərləşir. Burada "təmiz" tək və ikiqat istiqrazlar yoxdur.

Birləşdirilmiş sistemdə p-elektronların delokalizasiyası enerjinin sərbəst buraxılması ilə müşayiət olunur. Sistem daha aşağı enerji səviyyəsinə keçir, daha sabit, daha sabit olur. Beləliklə, butadien - 1,3 vəziyyətində birləşmiş sistemin formalaşması 15 kJ/mol miqdarında enerjinin ayrılmasına səbəb olur. Məhz konyuqasiya ilə əlaqədardır ki, allilik tipli ion radikallarının dayanıqlığı və onların təbiətdə yayılması artır.

Konjugasiya zənciri nə qədər uzun olsa, onun əmələ gəlməsinin enerjisi bir o qədər çox olar.

Bu hadisə bioloji əhəmiyyətli birləşmələrdə kifayət qədər geniş yayılmışdır. Misal üçün:

Təbiətdə geniş yayılmış bir sıra ion və molekulları özündə birləşdirən bioüzvi kimya kursunda molekulların, ionların və radikalların termodinamik sabitliyi məsələlərinə daim rast gələcəyik. Misal üçün:

Qapalı dövrəli birləşdirilmiş sistemlər

Aromatiklik. Siklik molekullarda, müəyyən şərtlər altında birləşmiş sistem yarana bilər. P, p - birləşmiş sistemin nümunəsi benzoldur, burada p - elektron buludu karbon atomlarını əhatə edir, belə bir sistem deyilir - aromatik.

Benzolda konyuqasiya nəticəsində enerji qazancı 150,6 kJ/mol təşkil edir. Buna görə də, benzol 900 o C temperatura qədər termal dayanıqlıdır.

NMR istifadə edərək qapalı elektron halqanın mövcudluğu sübut edilmişdir. Bir benzol molekulu xarici maqnit sahəsinə yerləşdirilirsə, induktiv halqa cərəyanı meydana gəlir.

Beləliklə, Hückel tərəfindən tərtib edilən aromatiklik meyarı:

molekulun siklik quruluşu var;

bütün atomlar SP 2 - hibridləşdirilmiş vəziyyətdədir;

delokalizasiya p var - elektron sistem, tərkibində 4n + 2 elektron var, burada n dövrlərin sayıdır.

Misal üçün:

Bioüzvi kimyada sual xüsusi yer tutur heterosiklik birləşmələrin aromatikliyi.

Heteroatomları (azot, kükürd, oksigen) olan siklik molekullarda karbon atomlarının p-orbitallarının və bir heteroatomun iştirakı ilə tək p-elektron buludu əmələ gəlir.

Beş üzvlü heterosiklik birləşmələr

Aromatik sistem 4 p-orbital C və 2 elektrona malik heteroatomun bir orbitalının qarşılıqlı təsiri nəticəsində əmələ gəlir. Aromatik skeleti altı p elektron təşkil edir. Belə birləşdirilmiş sistem elektron olaraq lazımsızdır. Pirolda N atomu SP 2 hibridləşdirilmiş vəziyyətdədir.

Pirol bir çox bioloji əhəmiyyətli maddələrin bir hissəsidir. Dörd pirol halqası 26 p - elektron və yüksək konyuqasiya enerjisi (840 kJ/mol) olan aromatik sistem olan porfin əmələ gətirir.

Porfin quruluşu hemoglobin və xlorofilin bir hissəsidir

Altı üzvlü heterosiklik birləşmələr

Bu birləşmələrin molekullarında aromatik sistem karbon atomlarının beş p-orbitalının və azot atomunun bir p-orbitalının qarşılıqlı təsiri nəticəsində əmələ gəlir. İki SP 2 orbitalında iki elektron halqanın karbon atomları ilə s - bağlarının meydana gəlməsində iştirak edir. Bir elektronlu P orbitalı aromatik skeletə daxildir. SP 2 – tək elektron cütü olan orbital s-skelet müstəvisində yerləşir.

Pirimidində elektron sıxlığı N-ə doğru sürüşür, yəni sistemdə p - elektronları tükənir, elektron çatışmazlığı var.

Bir çox heterosiklik birləşmələr bir və ya daha çox heteroatom ehtiva edə bilər

Pirol, pirimidin və purin nüvələri bir çox bioloji aktiv molekulların bir hissəsidir.

Üzvi birləşmələrin molekullarında atomların qarşılıqlı təsiri və onun ötürülmə üsulları

Artıq qeyd edildiyi kimi, üzvi birləşmələrin molekullarındakı bağlar s və p bağları hesabına həyata keçirilir; elektron sıxlığı yalnız bu atomlar eyni və ya elektronmənfilik baxımından yaxın olduqda, bağlanmış atomlar arasında bərabər paylanır. Belə əlaqələr deyilir qeyri-qütblü.

CH 3 -CH 2 →CI qütb bağı

Daha çox üzvi kimyada qütb bağları ilə məşğul oluruq.

Elektron sıxlığı daha çox elektronmənfi atoma doğru sürüşsə, belə bir əlaqə qütb adlanır. Bağ enerjisinin qiymətlərinə əsaslanaraq, amerikalı kimyaçı L. Pauling atomların elektronmənfiliyinin kəmiyyət xarakteristikasını təklif etdi. Aşağıda Pauling şkalası verilmişdir.

Na Li H S C J Br Cl N O F

0,9 1,0 2,1 2,52,5 2,5 2,8 3,0 3,0 3,5 4,0

Müxtəlif hibridləşmə vəziyyətlərində olan karbon atomları elektromənfiliyə görə fərqlənir. Buna görə də, s - SP 3 və SP 2 hibridləşdirilmiş atomları arasındakı əlaqə - qütbdür.

İnduktiv təsir

Elektrostatik induksiya mexanizmi vasitəsilə elektron sıxlığının s-bağ zənciri boyunca ötürülməsinə deyilir. induksiya ilə, təsir adlanır induktiv və J ilə işarələnir. J-nin təsiri, bir qayda olaraq, üç bağ vasitəsilə zəifləyir, lakin yaxın yerləşmiş atomlar yaxınlıqdakı dipolun kifayət qədər güclü təsirini yaşayır.

Elektron sıxlığını s rabitə zənciri boyunca öz istiqamətinə dəyişdirən əvəzedicilər -J – effekti və əksinə +J effekti nümayiş etdirirlər.

İzolyasiya olunmuş p-rabitəsi, eləcə də açıq və ya qapalı konyuqasiya edilmiş sistemin tək p-elektron buludu EA və ED əvəzedicilərinin təsiri altında asanlıqla qütbləşə bilər. Bu hallarda, induktiv təsir p-əlaqəsinə köçürülür, buna görə də Jp ilə işarələnir.

Mezomerik effekt (konjugasiya effekti)

Bu birləşmiş sistemin üzvü olan bir əvəzedicinin təsiri altında birləşmiş sistemdə elektron sıxlığının yenidən paylanması adlanır. mezomerik effekt(M-effekti).

Əvəzedicinin birləşmiş sistemin bir hissəsi olması üçün onun ya qoşa rabitəsi (p,p konyuqasiyası) və ya tək elektron cütü olan heteroatom (r,p konyuqasiyası) olmalıdır. M – təsir zəifləmədən birləşdirilmiş sistem vasitəsilə ötürülür.

Birləşmiş sistemdə elektron sıxlığını aşağı salan əvəzedicilər (istiqamətində yerdəyişmiş elektron sıxlığı) -M effekti, birləşmiş sistemdə elektron sıxlığını artıran əvəzedicilər isə +M effekti nümayiş etdirirlər.

Əvəzedicilərin elektron effektləri

Üzvi maddələrin reaktivliyi əsasən J və M təsirlərinin təbiətindən asılıdır. Elektron effektlərin nəzəri imkanlarını bilmək müəyyən kimyəvi proseslərin gedişatını proqnozlaşdırmağa imkan verir.

Üzvi birləşmələrin turşu-əsas xassələri Üzvi reaksiyaların təsnifatı.

Mühazirənin xülasəsi

Substrat, nukleofil, elektrofil anlayışı.

Üzvi reaksiyaların təsnifatı.

dönməz və dönməzdir

radikal, elektrofil, nukleofil, sinxron.

mono və bimolekulyar

əvəzetmə reaksiyaları

əlavə reaksiyalar

aradan qaldırılması reaksiyaları

oksidləşmə və reduksiya

turşu-əsas qarşılıqlı təsirləri

Reaksiyalar regioselektiv, kimyoselektiv, stereoselektivdir.

Elektrofilik əlavə reaksiyaları. Morkovnikovun hakimiyyəti, anti-Morkovnikovun qoşulması.

Elektrofilik əvəzetmə reaksiyaları: 1-ci və 2-ci növ orientantlar.

Üzvi birləşmələrin turşu-əsas xassələri.

Bronsted turşuluq və əsaslıq

Lyuisin turşuluğu və əsaslığı

Sərt və yumşaq turşular və əsaslar nəzəriyyəsi.

Üzvi reaksiyaların təsnifatı

Üzvi reaksiyaların sistemləşdirilməsi bu reaksiyaların müxtəlifliyini nisbətən kiçik səviyyəyə endirməyə imkan verir böyük rəqəm növləri. Üzvi reaksiyalar təsnif edilə bilər:

doğru: dönməz və dönməzdir

substratda və reagentdə bağların dəyişməsinin xarakteri ilə.

Substrat– yeni bir bağ yaratmaq üçün bir karbon atomunu təmin edən bir molekul

Reagent- substratda fəaliyyət göstərən birləşmə.

Substrat və reagentdəki bağların dəyişməsinin təbiətinə görə reaksiyalar aşağıdakılara bölünə bilər:

radikal R

elektrofilik E

nukleofil N(Y)

sinxron və ya əlaqələndirilmişdir

SR reaksiyalarının mexanizmi

Təşəbbüs

Zəncir böyüməsi

Açıq dövrə

YEKUN NƏTİCƏLƏRƏ GÖRƏ TƏSNİFAT

Reaksiyanın yekun nəticəsi ilə uyğunluq:

A) əvəzetmə reaksiyaları

B) əlavə reaksiyalar

B) eliminasiya reaksiyaları

D) yenidən qruplaşmalar

D) oksidləşmə və reduksiya

E) turşu-qələvi qarşılıqlı təsirləri

Reaksiyalar da baş verir:

Regioselektiv– tercihen bir neçə reaksiya mərkəzlərindən birindən axan.

Kimyaselektiv– əlaqəli funksional qruplardan biri üçün üstünlük reaksiyası.

Stereoselektiv– bir neçə stereoizomerdən birinin üstünlük təşkil etməsi.

Alkenlərin, alkanların, alkadienlərin, arenlərin və heterosiklik birləşmələrin reaktivliyi

Üzvi birləşmələrin əsasını karbohidrogenlər təşkil edir. Biz yalnız bioloji şəraitdə və müvafiq olaraq karbohidrogenlərin özləri ilə deyil, karbohidrogen radikallarının iştirakı ilə aparılan reaksiyaları nəzərdən keçirəcəyik.

Doymamış karbohidrogenlərə alkenlər, alkadienlər, alkinlər, sikloalkenlər və aromatik karbohidrogenlər. Onlar üçün birləşdirici prinsip π - elektron buluddur. Dinamik şəraitdə üzvi birləşmələr də E+ tərəfindən hücuma məruz qalır

Bununla belə, alkinlər və arenlər üçün reagentlərlə qarşılıqlı təsir reaksiyaları fərqli nəticələrə gətirib çıxarır, çünki bu birləşmələrdə π - elektron buludunun təbiəti fərqlidir: lokallaşdırılmış və lokallaşdırılmışdır.

Biz reaksiya mexanizmlərini nəzərdən keçirməyə A E reaksiyaları ilə başlayacağıq. Bildiyimiz kimi, alkenlər qarşılıqlı təsir göstərir

Nəmlənmə reaksiyasının mexanizmi

Markovnikov qaydasına görə - ümumi formul HX olan birləşmələrin asimmetrik strukturunun doymamış karbohidrogenlərə əlavə edilməsi - əvəzedici ED olarsa, ən çox hidrogenləşdirilmiş karbon atomuna hidrogen atomu əlavə edilir. Anti-Markovnikov əlavəsində, əgər əvəzedici EA olarsa, ən az hidrogenləşdirilmiş birinə hidrogen atomu əlavə edilir.

Aromatik sistemlərdə elektrofilik əvəzetmə reaksiyaları öz xüsusiyyətlərinə malikdir. Birinci xüsusiyyət ondan ibarətdir ki, termodinamik cəhətdən sabit aromatik sistemlə qarşılıqlı əlaqə adətən katalizatorlardan istifadə etməklə əmələ gələn güclü elektrofillər tələb edir.

Reaksiya mexanizmi S E

ORİENTİYƏ TƏSİRİ
MÜAVİT

Aromatik halqada hər hansı bir əvəzedici varsa, bu, mütləq halqanın elektron sıxlığının paylanmasına təsir göstərir. ED - əvəzedicilər (1-ci cərgənin orientantları) CH 3, OH, OR, NH 2, NR 2 - əvəz edilməmiş benzolla müqayisədə əvəzetməni asanlaşdırır və daxil olan qrupu orto- və para-vəzifəyə yönəldir. ED əvəzediciləri güclüdürsə, katalizator tələb olunmur, bu reaksiyalar 3 mərhələdə gedir.

EA əvəzediciləri (ikinci növ orientantlar) əvəz olunmamış benzolla müqayisədə elektrofilik əvəzetmə reaksiyalarına mane olur. SE reaksiyası daha sərt şərtlərdə baş verir; gələn qrup meta mövqeyə daxil olur. II növ əvəzedicilərə aşağıdakılar daxildir:

COOH, SO 3 H, CHO, halogenlər və s.

SE reaksiyaları heterosiklik karbohidrogenlər üçün də xarakterikdir. Pirol, furan, tiofen və onların törəmələri π-artıq sistemlərə aiddir və kifayət qədər asanlıqla SE reaksiyalarına daxil olurlar. Onlar asanlıqla halogenləşir, alkilləşir, asilləşir, sulfonlaşdırılır və nitratlanır. Reagentləri seçərkən onların güclü asidik mühitdə qeyri-sabitliyini, yəni asidofobikliyini nəzərə almaq lazımdır.

Piridin və bir piridin azot atomu olan digər heterosiklik sistemlər π-qeyri-kafi sistemlərdir, SE reaksiyalarına daxil olmaq daha çətindir və daxil olan elektrofil azot atomuna nisbətən β-mövqeyini tutur.

Üzvi birləşmələrin turşu və əsas xassələri

Ən vacib aspektlərÜzvi birləşmələrin reaktivliyi üzvi birləşmələrin turşu-əsas xassələridir.

Turşuluq və əsaslıq Həmçinin mühüm anlayışlar, üzvi birləşmələrin bir çox funksional fiziki-kimyəvi və bioloji xassələrini müəyyən edən. Turşu və əsas katalizləri ən çox yayılmış fermentativ reaksiyalardan biridir. Zəif turşular və əsaslar maddələr mübadiləsində və onun tənzimlənməsində mühüm rol oynayan bioloji sistemlərin ümumi komponentləridir.

Üzvi kimyada turşular və əsaslar haqqında bir neçə anlayış var. Qeyri-üzvi və üzvi kimyada ümumiyyətlə qəbul edilən turşular və əsasların Bronsted nəzəriyyəsi. Bronsted görə, turşular proton verə bilən maddələrdir, əsaslar isə protonu qəbul edə bilən maddələrdir.

Bronsted turşuluq

Prinsipcə, əksər üzvi birləşmələr turşular hesab edilə bilər, çünki üzvi birləşmələrdə H C, N O S ilə bağlanır.

Üzvi turşular müvafiq olaraq C – H, N – H, O – H, S-H – turşulara bölünür.

Turşuluq Ka və ya - log Ka = pKa şəklində qiymətləndirilir, pKa nə qədər aşağı olarsa, turşu daha güclüdür.

Bütün üzvi maddələr üçün üzvi birləşmələrin turşuluğunun kəmiyyət qiymətləndirilməsi müəyyən edilməmişdir. Buna görə də, müxtəlif turşu sahələrinin turşu xüsusiyyətlərinin keyfiyyətcə qiymətləndirilməsini aparmaq bacarığını inkişaf etdirmək vacibdir. Bu məqsədlə ümumi metodoloji yanaşmadan istifadə olunur.

Turşunun gücü anionun sabitliyi ilə müəyyən edilir (konjugat əsas). Anion nə qədər sabitdirsə, turşu da bir o qədər güclüdür.

Anionun sabitliyi bir sıra amillərin birləşməsi ilə müəyyən edilir:

turşu mərkəzində elementin elektronmənfiliyi və qütbləşmə qabiliyyəti.

anionda mənfi yükün delokalizasiya dərəcəsi.

turşu mərkəzi ilə əlaqəli radikalın təbiəti.

həlledici effektlər (həlledicinin təsiri)

Bütün bu amillərin rolunu ardıcıl olaraq nəzərdən keçirək:

Elementlərin elektronmənfiliyinin təsiri

Element nə qədər çox elektronmənfi olarsa, yük bir o qədər delokalizasiya olunarsa və anion nə qədər sabit olarsa, turşu bir o qədər güclüdür.

C (2,5) N (3,0) O (3,5) S (2,5)

Buna görə də CH seriyasında turşuluq dəyişir< NН < ОН

SH turşuları üçün başqa bir amil üstünlük təşkil edir - polarizasiya.

Kükürd atomunun ölçüsü daha böyükdür və boş d orbitallarına malikdir. buna görə də mənfi yük böyük həcmdə delokalizasiyaya qadirdir, nəticədə anion daha çox dayanıqlı olur.

Tiollar, daha güclü turşular kimi, qələvilərlə, həmçinin ağır metalların oksidləri və duzları ilə reaksiya verir, spirtlər (zəif turşular) isə yalnız aktiv metallarla reaksiya verə bilər.

Tolların nisbətən yüksək turşuluğu tibbdə və dərmanların kimyasında istifadə olunur. Misal üçün:

As, Hg, Cr, Bi ilə zəhərlənmə üçün istifadə olunur, təsiri metalların bağlanması və bədəndən çıxarılması ilə əlaqədardır. Misal üçün:

Turşu mərkəzində eyni atoma malik birləşmələrin turşuluğunu qiymətləndirərkən müəyyənedici amil aniondakı mənfi yükün delokalizasiyasıdır. Birləşdirilmiş bağlar sistemi boyunca mənfi yükün delokalizasiyası ehtimalının ortaya çıxması ilə anionun sabitliyi əhəmiyyətli dərəcədə artır. Alkoqollarla müqayisədə fenollarda turşuluğun əhəmiyyətli dərəcədə artması, molekulla müqayisədə ionlarda delokalizasiyanın mümkünlüyü ilə izah olunur.

Karboksilik turşuların yüksək turşuluğu karboksilat anionunun rezonans sabitliyinə bağlıdır.

Yükün delokalizasiyası elektron çəkən əvəzedicilərin (EA) olması ilə asanlaşdırılır, onlar anionları sabitləşdirir və bununla da turşuluğu artırır. Məsələn, bir əvəzedicinin EA molekuluna daxil edilməsi

Əvəzedici və həlledicinin təsiri

a - hidroksid turşuları müvafiq karboksilik turşulardan daha güclü turşulardır.

ED - əvəzedicilər, əksinə, turşuluğu azaldır. Həlledicilər anionun sabitləşməsinə daha çox təsir göstərir, bir qayda olaraq, yükün delokalizasiyası aşağı olan kiçik ionlar daha yaxşı həll olunur.

Solvasiyanın təsirini, məsələn, silsilədə izləmək olar:

Bir turşu mərkəzindəki bir atom müsbət yük daşıyırsa, bu, turşuluğun artmasına səbəb olur.

Tamaşaçılara sual: hansı turşu - sirkə və ya palmitik C 15 H 31 COOH - daha aşağı pKa dəyərinə malik olmalıdır?

Turşu mərkəzindəki atom müsbət yük daşıyırsa, bu, turşuluğun artmasına səbəb olur.

Elektrofilik əvəzetmə reaksiyasında əmələ gələn σ - kompleksinin güclü CH - turşuluğunu qeyd etmək olar.

Bronsted əsaslılıq

Protonla əlaqə yaratmaq üçün heteroatomda paylaşılmamış elektron cütü lazımdır.

ya da anion ola bilər. p-əsasları var və

π əsaslar, burada əsaslıq mərkəzidir

lokallaşdırılmış π bağının elektronları və ya birləşmiş sistemin π elektronları (π komponentləri)

Baza gücü turşuluqla eyni amillərdən asılıdır, lakin onların təsiri əksinədir. Bir atomun elektronmənfiliyi nə qədər böyükdürsə, o, tək elektron cütünü bir o qədər sıx saxlayır və protonla bağlanmaq üçün o qədər azdır. Sonra, ümumiyyətlə, eyni əvəzedici ilə n-əsasların gücü seriyada dəyişir:

Ən əsas üzvi birləşmələr aminlər və spirtlərdir:

Mineral turşularla üzvi birləşmələrin duzları yüksək dərəcədə həll olur. Bir çox dərmanlar duz şəklində istifadə olunur.

Bir molekulda turşu-əsas mərkəzi (amfoter)

Hidrogen bağları turşu-əsas qarşılıqlı əlaqəsi kimi

Bütün α - amin turşuları üçün güclü asidik və güclü qələvi mühitlərdə anionik formalarda üstünlük təşkil edir.

Zəif asidik və əsas mərkəzlərin olması zəif qarşılıqlı təsirlərə - hidrogen bağlarına səbəb olur. Məsələn: aşağı molekulyar çəkiyə malik imidazol, hidrogen bağlarının olması səbəbindən yüksək qaynama nöqtəsinə malikdir.

C.Lyuis elektron qabıqların quruluşuna əsaslanaraq turşuların və əsasların daha ümumi nəzəriyyəsini irəli sürdü.

Lyuis turşusu bir əlaqə yaratmaq üçün bir cüt elektron qəbul edə bilən boş bir orbital olan bir atom, molekul və ya kation ola bilər.

Lyuis turşularının nümayəndələri dövri sistemin II və III qrup elementlərinin halogenidləri D.I. Mendeleyev.

Lyuis əsasları bir cüt elektron verə bilən atom, molekul və ya aniondur.

Lyuis əsaslarına aminlər, spirtlər, efirlər, tiollar, tioefirlər və tərkibində π bağı olan birləşmələr daxildir.

Məsələn, aşağıdakı qarşılıqlı təsir Lyuis turşu-qələvi qarşılıqlı təsiri kimi təqdim edilə bilər

Lyuisin nəzəriyyəsinin mühüm nəticəsi ondan ibarətdir ki, istənilən üzvi maddə turşu-əsas kompleksi kimi təqdim edilə bilər.

Üzvi birləşmələrdə molekuldaxili hidrogen bağları molekullararası olanlara nisbətən daha az baş verir, lakin onlar bioüzvi birləşmələrdə də baş verir və turşu-qələvi qarşılıqlı təsir kimi qəbul edilə bilər.

“Sərt” və “yumşaq” anlayışları güclü və zəif turşu və əsaslarla eyni deyil. Bunlar iki müstəqil xüsusiyyətdir. LCMO-nun mahiyyəti ondan ibarətdir ki, sərt turşular sərt əsaslarla, yumşaq turşular isə yumşaq əsaslarla reaksiya verir.

Pirsonun sərt və yumşaq turşular və əsaslar prinsipinə (HABP) görə, Lyuis turşuları bərk və yumşaq bölünür. Sərt turşular kiçik ölçülü, böyük müsbət yüklü, yüksək elektromənfiliyi və aşağı qütbləşmə qabiliyyəti olan qəbuledici atomlardır.

Yumşaq turşular kiçik müsbət yüklü, aşağı elektronmənfiliyi və yüksək qütbləşmə qabiliyyəti olan böyük qəbuledici atomlardır..

LCMO-nun mahiyyəti ondan ibarətdir ki, sərt turşular sərt əsaslarla, yumşaq turşular isə yumşaq əsaslarla reaksiya verir. Misal üçün:

Üzvi birləşmələrin oksidləşməsi və reduksiyası

Redoks reaksiyaları həyat prosesləri üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir. Onların köməyi ilə bədən enerji ehtiyaclarını ödəyir, çünki üzvi maddələrin oksidləşməsi enerjini buraxır.

Digər tərəfdən, bu reaksiyalar qidanın hüceyrə komponentlərinə çevrilməsinə xidmət edir. Oksidləşmə reaksiyaları detoksifikasiyanı və dərmanların bədəndən çıxarılmasını təşviq edir.

Oksidləşmə, çoxlu bağ və ya yeni daha çox qütb bağları yaratmaq üçün hidrogenin çıxarılması prosesidir.

Reduksiya oksidləşmənin əks prosesidir.

Üzvi substratların oksidləşməsi daha asan gedirsə, elektronlardan imtina etmək meyli bir o qədər güclüdür.

Oksidləşmə və reduksiya birləşmələrin xüsusi siniflərinə münasibətdə nəzərə alınmalıdır.

C-H bağlarının oksidləşməsi (alkanlar və alkillər)

Alkanlar tamamilə yandıqda CO 2 və H 2 O əmələ gəlir və istilik ayrılır. Onların oksidləşməsinin və reduksiyasının digər yolları aşağıdakı sxemlərlə təmsil oluna bilər:

Doymuş karbohidrogenlərin oksidləşməsi sərt şəraitdə baş verir (xrom qarışığı isti olur), daha yumşaq oksidləşdiricilər onlara təsir göstərmir. Aralıq oksidləşmə məhsulları spirtlər, aldehidlər, ketonlar və turşulardır.

R – O – OH hidroperoksidləri mülayim şəraitdə, xüsusən də in vivo şəraitdə C – H bağlarının oksidləşməsinin ən mühüm aralıq məhsullarıdır.

Bədən şəraitində C-H bağlarının mühüm oksidləşmə reaksiyası fermentativ hidroksilləşmədir.

Məsələn, qidaların oksidləşməsi ilə spirtlərin istehsalı ola bilər. Molekulyar oksigen və onun aktiv formalarına görə. in vivo həyata keçirilir.

Hidrogen peroksid bədəndə hidroksilator kimi xidmət edə bilər.

Həddindən artıq peroksid katalaza ilə suya və oksigenə parçalanmalıdır.

Alkenlərin oksidləşməsi və reduksiyası aşağıdakı çevrilmələrlə təmsil oluna bilər:

Alkenlərin azalması

Aromatik karbohidrogenlərin oksidləşməsi və reduksiyası

Aşağıdakı sxemə görə, sərt şəraitdə belə benzolun oksidləşməsi olduqca çətindir:

Oksidləşmə qabiliyyəti benzoldan naftaline və daha sonra antrasenə qədər nəzərəçarpacaq dərəcədə artır.

ED əvəzediciləri aromatik birləşmələrin oksidləşməsini asanlaşdırır. EA - oksidləşməni maneə törədir. Benzolun bərpası.

C 6 H 6 + 3 H 2

Aromatik birləşmələrin fermentativ hidroksilasiyası

Spirtlərin oksidləşməsi

Karbohidrogenlərlə müqayisədə spirtlərin oksidləşməsi daha yumşaq şəraitdə baş verir

Bədən şəraitində diolların ən mühüm reaksiyası xinon-hidrokinon sistemindəki transformasiyadır.

Elektronların substratdan oksigenə keçməsi metaxondriyada baş verir.

Aldehidlərin və ketonların oksidləşməsi və reduksiyası

Üzvi birləşmələrin ən asan oksidləşən siniflərindən biridir

2H 2 C = O + H 2 O CH 3 OH + HCOOH xüsusilə işıqda asanlıqla axır.

Azot tərkibli birləşmələrin oksidləşməsi

Aminlər olduqca asanlıqla oksidləşirlər, oksidləşmənin son məhsulları nitro birləşmələridir

Azot tərkibli maddələrin hərtərəfli azalması aminlərin əmələ gəlməsinə səbəb olur.

Aminlərin in vivo oksidləşməsi

Tiolların oksidləşməsi və reduksiyası

Üzvi birləşmələrin O-B xassələrinin müqayisəli xarakteristikası.

Tiollar və 2 atomlu fenollar ən asan oksidləşirlər. Aldehidlər olduqca asanlıqla oksidləşirlər. Alkoqolların oksidləşməsi daha çətindir və birincililər ikincili və üçüncü dərəcəli olanlardan daha asandır. Ketonlar oksidləşməyə davamlıdır və ya molekulun parçalanması ilə oksidləşir.

Alkinlər otaq temperaturunda belə asanlıqla oksidləşirlər.

Oksidləşmənin ən çətinləri Sp3-hibridləşdirilmiş vəziyyətdə karbon atomları olan birləşmələr, yəni molekulların doymuş fraqmentləridir.

ED – əvəzedicilər oksidləşməni asanlaşdırır

EA - oksidləşməni maneə törədir.

Poli- və heterofunksional birləşmələrin spesifik xassələri.

Mühazirənin xülasəsi

Üzvi birləşmələrin reaktivliyini artıran amil kimi poli- və heterofunksionallıq.

Poli- və heterofunksional birləşmələrin spesifik xüsusiyyətləri:

molekuldaxili duzların amfoterlik əmələ gəlməsi.

γ, δ, ε – heterofunksional birləşmələrin molekuldaxili siklləşməsi.

molekullararası siklizasiya (laktidlər və deketopipirozinlər)

şelasiya.

beta-heterofunksionalın aradan qaldırılması reaksiyaları

əlaqələri.

keto-enol tautomerizmi. Fosfoenolpiruvat, kimi

makroergik birləşmə.

dekarboksilləşmə.

stereoizomerizm

Hidroksi, amin və oksoturşularda spesifik xassələrin yaranmasının səbəbi kimi poli- və heterofunksionallıq.

Molekulda bir neçə eyni və ya müxtəlif funksional qrupun olması bioloji əhəmiyyətli üzvi birləşmələrin xarakterik xüsusiyyətidir. Bir molekulda iki və ya daha çox hidroksil qrupu, amin qrupları və ya karboksil qrupları ola bilər. Misal üçün:

Həyati fəaliyyətdə iştirak edən maddələrin mühüm qrupu müxtəlif funksional qrupların cüt birləşməsinə malik olan heterofunksional birləşmələrdir. Misal üçün:

Alifatik birləşmələrdə yuxarıda göstərilən bütün funksional qruplar EA xarakterini nümayiş etdirir. Onların bir-birinə təsirinə görə onların reaktivliyi qarşılıqlı şəkildə artır. Məsələn, oksoturşularda iki karbonil karbon atomunun hər birinin elektrofilikliyi digər funksional qrupun -J ilə gücləndirilir, bu da nukleofil reagentlərin daha asan hücumuna səbəb olur.

I effekti 3-4 bağdan sonra söndüyü üçün vacib bir vəziyyət karbohidrogen zəncirində funksional qrupların yerləşməsinin yaxınlığıdır. Heterofunksional qruplar eyni karbon atomunda (α - düzülmə) və ya həm qonşu (β düzülüşü), həm də bir-birindən daha uzaq (γ, delta, epsilon) yerləşdiyi müxtəlif karbon atomlarında yerləşə bilər.

Hər bir heterofunksional qrup öz reaktivliyini saxlayır, daha doğrusu, heterofunksional birləşmələr “ikiqat” sayda kimyəvi reaksiyaya girirlər. Heterofunksional qrupların qarşılıqlı düzülüşü kifayət qədər yaxın olduqda, onların hər birinin reaktivliyi qarşılıqlı şəkildə artır.

Molekulda turşu və əsas qrupların eyni vaxtda olması ilə birləşmə amfoter olur.

Məsələn: amin turşuları.

Heterofunksional qrupların qarşılıqlı təsiri

Gerofunksional birləşmələrin molekulunda bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqə qura bilən qruplar ola bilər. Məsələn, amfoter birləşmələrdə, məsələn, α-amin turşularında daxili duzların əmələ gəlməsi mümkündür.

Buna görə də, bütün α - amin turşuları biopolyar ionlar şəklində meydana gəlir və suda yaxşı həll olunur.

Turşu-qələvi qarşılıqlı təsirlərə əlavə olaraq, digər növ kimyəvi reaksiyalar da mümkün olur. Məsələn, SP 2-də S N reaksiyası spirt qrupu ilə qarşılıqlı təsir, esterlərin əmələ gəlməsi, bir amin qrupu ilə bir karboksil qrupunun (amidlərin əmələ gəlməsi) səbəbiylə karbonil qrupunda bir karbon atomunun hibrididir.

Funksional qrupların nisbi düzülüşündən asılı olaraq bu reaksiyalar həm bir molekul daxilində (molekuldaxili), həm də molekullar arasında (molekullararası) baş verə bilər.

Reaksiya nəticəsində siklik amidlər və efirlər əmələ gəlir. onda təyinedici amil dövrlərin termodinamik sabitliyinə çevrilir. Bu baxımdan, son məhsul adətən altı üzvlü və ya beş üzvlü üzüklərdən ibarətdir.

Molekuldaxili qarşılıqlı təsirin beş və ya altı üzvlü efir (amid) halqası əmələ gətirməsi üçün heterofunksional birləşmənin molekulda qamma və ya siqma düzülüşü olmalıdır. Sonra sinifdə