Metil etil içdi. Alkanlar - nomenklaturası, hazırlanması, kimyəvi xassələri. Alkanların kimyəvi xassələri

Molekullarında atomları tək bağlarla bağlanan və ümumi C n H 2 n +2 düsturuna uyğun gələn karbohidrogenlər.
Alkan molekullarında bütün karbon atomları sp 3 hibridləşmə vəziyyətindədir. Bu o deməkdir ki, karbon atomunun bütün dörd hibrid orbitalları forma, enerji baxımından eynidir və bərabərtərəfli üçbucaqlı piramidanın - tetraedrin künclərinə yönəldilmişdir. Orbitallar arasındakı bucaqlar 109° 28'dir.

Tək bir karbon-karbon bağı ətrafında demək olar ki, sərbəst fırlanma mümkündür və alkan molekulları tetraedra yaxın karbon atomlarında (109° 28′), məsələn, molekulda bucaqları olan müxtəlif formalar ala bilər. n-pentan.

Xüsusilə alkan molekullarındakı bağları xatırlatmağa dəyər. Doymuş karbohidrogenlərin molekullarındakı bütün bağlar təkdir. Üst-üstə düşmə ox boyunca baş verir,
atomların nüvələrini birləşdirən, yəni bunlar σ bağlarıdır. Karbon-karbon bağları qütbsüzdür və zəif qütbləşir. Uzunluq S-S əlaqələri alkanlarda 0,154 nm (1,54 10 - 10 m) təşkil edir. C-H istiqrazları bir qədər qısadır. Elektron sıxlığı bir qədər daha elektronmənfi karbon atomuna doğru sürüşür, yəni. C-H bağlantısı zəif qütblüdür.

Doymuş karbohidrogenlərin molekullarında qütb bağlarının olmaması onların suda zəif həll olmasına və yüklü hissəciklərlə (ionlarla) qarşılıqlı əlaqədə olmamasına səbəb olur. Alkanlar üçün ən xarakterik reaksiyalar sərbəst radikalların iştirak etdiyi reaksiyalardır.

Metanın homoloji seriyası

Homoloqlar- strukturu və xassələri oxşar olan və bir və ya bir neçə CH 2 qrupu ilə fərqlənən maddələr.

İzomerizm və nomenklatura

Alkanlar sözdə struktur izomerizmi ilə xarakterizə olunur. Struktur izomerləri karbon skeletinin quruluşuna görə bir-birindən fərqlənir. Struktur izomerləri ilə xarakterizə olunan ən sadə alkan butandır.

Nomenklaturanın əsasları

1. Əsas sxemin seçilməsi. Karbohidrogen adının formalaşması əsas zəncirin - molekuldakı ən uzun karbon atomları zəncirinin tərifindən başlayır ki, bu da sanki onun əsasını təşkil edir.
2. Baş zəncirin atomlarının nömrələnməsi.Əsas zəncirin atomlarına nömrələr verilir. Əsas zəncirin atomlarının nömrələnməsi əvəzedicinin ən yaxın olduğu ucdan başlayır (A, B strukturları). Əvəzedicilər zəncirin sonundan bərabər məsafədə yerləşirsə, nömrələmə onların daha çox olduğu sondan başlayır (B strukturu). Fərqli əvəzedicilər zəncirin uclarından bərabər məsafədə yerləşirsə, nömrələmə ən böyük olanın ən yaxın olduğu ucdan başlayır (struktur D). Karbohidrogen əvəzedicilərinin böyüklüyü onların adının başladığı hərfin əlifbada görünmə sırası ilə müəyyən edilir: metil (-CH 3), sonra etil (-CH 2 -CH 3), propil (-CH 2 -CH 2 -CH 3) və s.
Nəzərə alın ki, əvəzedicinin adı -an şəkilçisini - şəkilçisi ilə əvəz etməklə əmələ gəlir. lil müvafiq alkanın adına.
3. Adın formalaşması. Adın əvvəlində nömrələr göstərilir - əvəzedicilərin yerləşdiyi karbon atomlarının nömrələri. Müəyyən bir atomda bir neçə əvəzedici varsa, addakı müvafiq nömrə vergüllə ayrılaraq iki dəfə təkrarlanır (2,2-). Nömrədən sonra əvəzedicilərin sayı defislə göstərilir ( di- iki, üç- üç, tetra- dörd, penta- beş) və əvəzedicinin adı (metil, etil, propil). Sonra, boşluq və ya defis olmadan, əsas zəncirin adı. Əsas zəncir karbohidrogen adlanır - metan homoloji seriyasının üzvü ( metan CH 4, etan C 2 H 6, propan C 3 H 8, C 4 H 10, pentan C 5 H 12, heksan C 6 H 14, heptan C 7 H 16, oktan C 8 H 18, yox S 9 N 20, dekan C 10 H 22).

Alkanların fiziki xassələri

Metanın homoloji seriyasının ilk dörd nümayəndəsi qazlardır. Onlardan ən sadəi metandır - rəngsiz, dadsız və qoxusuz qazdır (“qaz” qoxusu onu hiss etdikdə 04-ə zəng etmək lazımdır, merkaptanların qoxusu ilə müəyyən edilir - istifadə olunan metana xüsusi olaraq əlavə edilən kükürd tərkibli birləşmələr. məişət və sənaye qaz cihazlarında, belə ki, onların yanında olan insanlar qoxu ilə sızmanı aşkar edə bilsinlər).
C 4 H 12-dən C 15 H 32-ə qədər tərkibli karbohidrogenlər mayedir; daha ağır karbohidrogenlər - bərk maddələr. Alkanların qaynama və ərimə nöqtələri karbon zəncirinin uzunluğunun artması ilə tədricən artır. Bütün karbohidrogenlər suda zəif həll olunur; maye karbohidrogenlər ümumi üzvi həlledicilərdir.

Alkanların kimyəvi xassələri

Əvəzetmə reaksiyaları.
Alkanlar üçün ən xarakterik reaksiyalar sərbəst radikal əvəzetmə reaksiyalarıdır ki, bu zaman hidrogen atomu halogen atomu və ya hansısa qrupla əvəz olunur. Xarakterik reaksiyaların tənliklərini təqdim edək halogenləşmə:

Həddindən artıq halogen halında, xlorlama bütün hidrogen atomlarının xlorla tam dəyişdirilməsinə qədər davam edə bilər:

Yaranan maddələr üzvi sintezlərdə həlledici və başlanğıc material kimi geniş istifadə olunur.
Dehidrogenləşmə reaksiyası(hidrogen abstraksiya).
Alkanlar katalizator (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) üzərindən yüksək temperaturda (400-600 ° C) keçirildikdə hidrogen molekulu xaric olur və alken əmələ gəlir:

Karbon zəncirinin məhv edilməsi ilə müşayiət olunan reaksiyalar.
Bütün doymuş karbohidrogenlər yanaraq karbon qazı və su əmələ gətirir. Müəyyən nisbətdə hava ilə qarışan qaz karbohidrogenləri partlaya bilər.
1. Doymuş karbohidrogenlərin yanmasıçox olan sərbəst radikal ekzotermik reaksiyadır böyük əhəmiyyət kəsb edir alkanlardan yanacaq kimi istifadə edildikdə:

Ümumiyyətlə, alkanların yanma reaksiyasını aşağıdakı kimi yazmaq olar:

2. Karbohidrogenlərin termik parçalanması.

Proses sərbəst radikal mexanizm vasitəsilə baş verir. Temperaturun artması karbon-karbon bağının homolitik parçalanmasına və sərbəst radikalların əmələ gəlməsinə səbəb olur.

Bu radikallar alkan molekulu və alken molekulu yaratmaq üçün bir hidrogen atomu mübadiləsi edərək bir-biri ilə qarşılıqlı təsir göstərir:

Karbohidrogen krekinqinin sənaye prosesinin əsasını istilik parçalanma reaksiyaları təşkil edir. Bu proses neft emalının ən mühüm mərhələsidir.

3. Piroliz. Metan 1000 °C temperatura qədər qızdırıldıqda metan pirolizi başlayır - sadə maddələrə parçalanma:

1500 ° C temperaturda qızdırıldıqda asetilenin əmələ gəlməsi mümkündür:

4. İzomerləşmə. Xətti karbohidrogenlər izomerləşmə katalizatoru (alüminium xlorid) ilə qızdırıldıqda şaxələnmiş karbon skeleti olan maddələr əmələ gəlir:

5. Aromatizasiya. Zəncirdə altı və ya daha çox karbon atomu olan alkanlar katalizatorun iştirakı ilə benzol və onun törəmələrini əmələ gətirir:

Alkanlar sərbəst radikal mexanizmə uyğun olaraq gedən reaksiyalara girirlər, çünki alkan molekullarındakı bütün karbon atomları sp 3 hibridləşmə vəziyyətindədir. Bu maddələrin molekulları kovalent qeyri-qütblü C-C (karbon-karbon) bağları və zəif qütblü C-H (karbon-hidrogen) bağlarından istifadə edərək qurulur. Onların tərkibində elektron sıxlığı artan və ya azalan sahələr və ya asanlıqla qütbləşə bilən bağlar, yəni elektron sıxlığının xarici amillərin (ionların elektrostatik sahələri) təsiri altında dəyişə biləcəyi bağlar yoxdur. Nəticə etibarı ilə alkanlar yüklü hissəciklərlə reaksiya verməyəcəklər, çünki alkan molekullarındakı bağlar heterolitik mexanizmlə pozulmur.

) şəkilçisi ilə səciyyələnir -an. İlk dörd karbohidrogen tarixi adlar daşıyır; beşincidən başlayaraq, karbohidrogenin adı müvafiq sayda karbon atomu üçün yunan adına əsaslanır. Bütün karbon atomlarının bir zəncirdə düzüldüyü karbohidrogenlərə normal deyilir. Normal karbon atomları zəncirinə malik karbohidrogenlər aşağıdakı adlara malikdir:

metan - CH 4 etan - CH 3 -CH 3 propan - CH 3 -CH 2 -CH 3 butan - CH 3 -(CH 2) 2 -CH 3 pentan - CH 3 -(CH 2) 3 -CH 3 heksan - CH 3 -(CH 2) 4 -CH 3 heptan - CH 3 - (CH 2) 5 -CH 3 oktan - CH 3 -(CH 2) 6 -CH 3 nonan - CH 3 -(CH 2) 7 -CH 3 dekan -CH 3 -(CH 2) 8 -CH 3

Budaqlanmış zəncirli karbohidrogenlərin adları aşağıdakı kimi qurulur

1 . Bu birləşmənin adı əsas zəncirdəki karbon atomlarının sayına uyğun gələn karbohidrogenin adına əsaslanır:

Karbon atomlarının əsas zənciri ən uzun hesab olunur;
bir karbohidrogendə iki və ya daha çox bərabər uzun zəncir ayırd etmək olarsa, onda əsas olanı seçilir. ən böyük rəqəm nəticələr.

2 . Əsas zənciri qurduqdan sonra karbon atomlarını nömrələmək lazımdır. Nömrələmə alkillərdən hər hansı birinin ən yaxın olduğu zəncirin sonundan başlayır. Müxtəlif alkillər zəncirin hər iki ucundan bərabər məsafədə yerləşirsə, nömrələmə daha az karbon atomu olan radikalın daha yaxın olduğu ucdan başlayır (metil, etil, propil və s.).

2,2,4-trimetilpent az

Səhv! Radikallar əlifba sırası ilə adlanır! 2.3 - Əgər müxtəlif xarakterli iki və ya daha çox yan zəncir varsa, onlar əlifba sırası ilə qeyd edilir. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Əgər nömrələmənin başlanğıcını müəyyən edən eyni radikallar zəncirin hər iki ucundan bərabər məsafədə yerləşirsə, lakin bir tərəfində daha çox onlardan digərinə nisbətən, sonra nömrələmə filialların sayının daha çox olduğu sondan başlayır.
Mürəkkəb adını verərkən əvvəlcə əvəzediciləri əlifba sırası ilə sadalayın (rəqəmlər nəzərə alınmır) və radikalın adından əvvəl bu radikalın yerləşdiyi əsas zəncirin karbon atomunun sayına uyğun gələn rəqəmi qoyurlar. . Bundan sonra, karbon atomlarının əsas zəncirinə uyğun gələn karbohidrogen adı verilir, sözü rəqəmlərdən tire ilə ayırır.

Əgər karbohidrogendə bir neçə eyni radikal varsa, onda onların sayı yunan rəqəmi (di, üç, tetra və s.) ilə işarələnir və bu radikalların adından əvvəl qoyulur və onların mövqeyi həmişə olduğu kimi, rəqəmlərlə göstərilir. rəqəmlər vergüllə ayrılır, onların artma qaydası ilə düzülür və bu radikalların adından əvvəl yerləşdirilir, onları ondan defislə ayırır. İzostrukturun ən sadə karbohidrogenləri üçün onların sistemsiz adları saxlanılır ( izobutan, izopentan, neopentan, izoheksan).

Radikallar şəkilçini əvəz etməklə adlandırılır -an karbohidrogen adına -il:

metil CH 3 - etil CH 3 -CH 2 - propil CH 3 -CH 2 -CH 2 - butil CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - pentil CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -

ad amil radikal üçün C 5 H 11 artıq istifadə edilmir.

Mürəkkəb radikalların adlarını qurarkən onların atomlarının nömrələnməsi sərbəst valentliyə malik karbon atomundan başlayır.
Divalent radikallar karbohidrogenin adına şəkilçi əlavə edilməklə adlandırılır -ilene("metilen" istisna olmaqla).

həmçinin bax

Wikimedia Fondu. 2010.

Digər lüğətlərdə "Alkanların sistemli nomenklaturasının" nə olduğuna baxın:

Benzolun, metilbenzolun və ya toluolun birinci homoloqu C7H8-in bütün monoəvəz edilmiş törəmələr kimi mövqe izomerləri yoxdur. C8H10-un ikinci homoloqu dörd formada mövcud ola bilər: etilbenzol C6H5 C2H5 və üç dimetilbenzol və ya ksilen, ... ... Wikipedia

IUPAC qaydalarına uyğun olaraq, alkenləri qurarkən, ikiqat bağı olan ən uzun karbon zəncirinə müvafiq alkan deyilir, burada an şəkilçisi ene ilə əvəz olunur. Buten 1 (butilen 1) Bu zəncir aşağıdakı kimi nömrələnir... ... Vikipediya

Beynəlxalq Təmiz və Tətbiqi Kimya İttifaqı (IUPAC) istifadə üçün IUPAC nomenklaturasını tövsiyə etmişdir. Əvvəllər Cenevrə nomenklaturası geniş yayılmışdı. IUPAC qaydaları... ... Vikipediyada dərc edilmişdir

Bu məqalə haqqındadır kimyəvi birləşmələr. Kanada alüminium şirkəti üçün Rio Tinto Alcan... Vikipediyaya baxın

Spirtlərin fərqli bir xüsusiyyəti, şəkildəki doymuş karbon atomunda hidroksil qrupu qırmızı (oksigen) və Boz(hidrogen). Spirtli içkilər (lat. ... Vikipediyadan

Bu məqalə kimyəvi birləşmələr haqqındadır. Kanadanın alüminium şirkəti Alcan haqqında məqalə üçün yalnız sadə bağları ehtiva edən və homoloji sıra əmələ gətirən xətti və ya budaqlanmış strukturun asiklik karbohidrogenlərinə baxın. ümumi formula CnH2n+2.… …Vikipediya

Bu məqalə kimyəvi birləşmələr haqqındadır. Kanadanın alüminium şirkəti Alcan haqqında məqalə üçün yalnız sadə bağları ehtiva edən və ümumi formul CnH2n+2 ilə homoloji sıra əmələ gətirən xətti və ya budaqlanmış strukturun asiklik karbohidrogenlərinə baxın.... ... Wikipedia

Kremlər, qabıqlar, losyonlar və süd adətən hörmətlə qarşılanır. Axı nəzəri olaraq qurumuş dəriyə sağlamlıq və gözəllik verməlidirlər! Təəssüf ki, bu həmişə baş vermir.

Səbəb kosmetik məhsullarda zərərli sintetik səthi aktiv maddələrin olmasıdır.

Kosmetik preparatlarda səthi aktiv maddələrin (səthi aktiv maddələrin) olması təbiidir, çünki onlar digər komponentlərin dəriyə daxil olmasını asanlaşdırır.

Ancaq bütün səthi aktiv maddələr eyni dərəcədə faydalı deyil. Onlardan bəziləri üz kreminin müsbət xüsusiyyətlərini inkar edir, çünki onlar üzün və bədənin dərisini qurudur və onu məhvə məruz qoyur.

Fakt budur ki, onlar yalnız epidermisə (dərinin səth qatına) təsir göstərir və dərinin yenilənməsi üçün lazım olan epitel hüceyrələrini və bakteriyaları maneə törədirlər. Dərinin normal mikroflorası belə pozulur, nəticədə qocalır.

İstənilən qadın düşmənlərini tanımağı bacarmalıdır. Necə? Etiketləri diqqətlə oxumağı öyrənin, çünki digər komponentlər arasında bəzən "zərərli" olanlar da var.

Metil, propil, butil və etil parabenlər

(metil, propil, butil və etil parabenlər)

Stabilizatorlar və konservantlar zərərli hesab edilə bilər. Bu butil-, içdi, etil- Və metil parabenlər, bir çox gündəlik qulluq məhsullarında istifadə olunur.

Parabenlərin mülayim estrogenik təsiri var, yəni estrogenin əks göstərişi olanlar onlardan ehtiyatla istifadə etməlidirlər. Bu, ilk növbədə hamilə qadınlara aiddir, çünki həddindən artıq estrogen gələcək analarda dölün reproduktiv funksiyasının patologiyasına səbəb ola bilər.

Bundan əlavə, son araşdırmalara görə, parabenlərin döş xərçəngi riskini artırma ehtimalı var.

metil- Və propil parabenlər allergik kontakt dermatitə səbəb olur.

Propilenqlikol

(propilen qlikol, ppg;

Neft-kimya məhsullarının qarışığı propilenqlikol komponentlərin toxumalara nüfuz etməsinə kömək etdiyi üçün bir çox kosmetikada tapılır.

Propilen qlikol haqqında çox şey yazılıb, lakin hələ dəqiq bir hökm yoxdur. Dəri problemi olmayanlar üçün təhlükəsiz sayılır. Ancaq allergiyaya meyllisinizsə, ekzema və kurdeşen yarada bilər.

Quru dərisi olanlar bilməlidirlər ki, quru atmosferdə propilen qlikol dərinin buynuz təbəqəsindən nəm çəkir. və polietilen qlikolpeq, dirək)

Dietanolamin, trietanolamin

(dea, dea; çay, çay)

Köpükləndiricilər dietanolamin Və trietanolamin ammonyak ehtiva edir. Sistematik istifadə edildikdə, onlar toksik təsir göstərir, göz qıcıqlanmasına, allergik reaksiyalara, quru dəri və saçlara səbəb olur.

Natrium lauril sulfat

(Natrium Lauril Sülfat, SLS)

Natrium lauril aktiv maddələrin dəriyə daha yaxşı nüfuz etməsinə kömək etmək üçün kosmetikaya, xüsusən də şampunlara əlavə olunur. Lakin uzun müddət istifadəsi ilə dəridə toplana bilər və saç köklərinə mənfi təsir göstərə bilər. Nəticədə kəpək yaranır, saçlar quruyur və parçalanır. Saç tökülməsinə kömək edə bilər.

Uşaqlar üçün natrium lauril ilə şampunlar və köpüklərdən istifadə etmək tamamilə arzuolunmazdır: SLS gözlərə, beyinə, ürəyə, qaraciyərə nüfuz edir və orada yüksək konsentrasiyalarda qalır.

İstehsalçılar SLS ilə öz məhsullarını “kokosdan əldə edilmişdir” məsum ifadəsi ilə təbii olaraq gizlədirlər, lakin sizi xəbərdar edən məhz budur.

Petrolatum

(petrolatum)

Hətta petrolatum- tanış, köhnə, yaxşı - dərimizə zərər verə bilər, çünki əslində onu nəmləndirmir - ümumiyyətlə inanıldığı kimi, quru dəri və çatların görünüşünə səbəb olur.

Səbəb ondan ibarətdir ki, vazelin (digər mineral yağlar kimi) dəridə keçilməz bir təbəqə əmələ gətirir - nəm buraxmır, həm də onun xaricdən qəbuluna imkan vermir.

qliserin

(qliserin)

Gliserin təbii dəri nəmləndiricisi hesab olunur. Təəssüf ki, bu, yalnız havanın rütubəti 65-70% -dən çox olduqda işləyir.

Daha quru yerlərdə qliserin - havadan nəm almaq əvəzinə - dərinin daha dərin təbəqələrində yerləşən hüceyrələrdən nəm çıxarır. Nəticədə quru dəri daha da quruyur.

Bentonit

(Bentonit)

Bentonit üz maskalarında tapıla bilən təbii mineraldır.

Bentonit taxıllarının bəzən kəskin kənarları var, bu da dəridə mikro cızıqlara səbəb olur. Amma ən pisi odur ki, bentonit dərini qurudur. Keçilməz bir film meydana gətirərək, dərinin təbii tənəffüsünü və tullantı məhsulların sərbəst buraxılmasının qarşısını alır, toksinləri və çirkləri tutur. Bütün bunlar dərinin vəziyyətini pisləşdirir.

Sual olunur, belə bir üz maskası lazımdırmı?

İazolidinil-karbamid, imidazo-lidinil-karbamid

(diazolidinil karbamid, imidazolidinil karbamid)

İazolidinil konservant kimi istifadə olunur. Dəriyə toksik təsir göstərən formaldehidi buraxır. Allergiyaya meyllisinizsə, kontakt dermatitə səbəb ola bilər.

Digər adlar: Germol II və Germol 115 (Germall II, Germall 115).

* * *

Sağlamlıq və gözəllik vermək üçün hazırlanmış məhsulları almağı planlaşdırarkən, onların tərkibini öyrənmək üçün tənbəl olmayın.

Kosmetik məhsulun komponentlərinin siyahısı nə qədər uzun olarsa, istehsalçının etibarı bir o qədər çox olar. Üç-beş komponent, çox güman ki, bütün tərkibi göstərməmək üçün səbəblər olduğunu bildirir.

Kosmetik məhsullara üstünlük vermək ən məqsədəuyğundur:

Onların rəngi ağdır, yəni onların tərkibində minimum boyalar var (Avon məhsulları kimi).
Onların qoxusu yoxdur. Tərkibində efir yağları varsa, zəif meyvəli, çiçəkli və ya bitki aromasına icazə verilir.
Onlar ümumiyyətlə və ya demək olar ki, köpüklənmirlər.

Bu cür kosmetika daha az zərər ehtiva edir, qırışların qarşısını almağa və dərini mümkün qədər uzun müddət gənc saxlamağa kömək edəcəkdir.

Saytlarda, forumlarda, bloqlarda, əlaqə qruplarında və poçt siyahılarında məqalələrin yenidən çapına və ya dərcinə yalnız mövcud olduqda icazə verilir. aktiv keçid veb saytına.

Doymuş karbohidrogenlər seriyasının ilk on üzvünün adları artıq verilmişdir. Alkanın düz karbon zəncirinə malik olduğunu vurğulamaq üçün ada normal (n-) sözü tez-tez əlavə olunur, məsələn: />

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -C/>H 2/> -CH 3 />

n-butan n-heptan/>

(normal butan) (normal heptan)

Hidrogen atomu alkan molekulundan ayrıldıqda, karbohidrogen radikalları (qısaldılmış R kimi) adlanan tək valentli hissəciklər əmələ gəlir. Birvalent radikalların adları müvafiq karbohidrogenlərin adlarından -an sonluğu -yl ilə əvəz olunur. Budur müvafiq nümunələr:

Karbohidrogenlər/>
		C/>6/>H/>14/>
		C/>7/>H/>16/>
		C/>8/>H/>18/>
	C/>4/>H/>10/>	C/>9/>H/>20/>
	C/>5/>H/>12/>	C/>10/>H/>22/>
monovalent radikallar/>
		C/>6/>H/>13/> –/>
	C/>2/>H/>5/> – />	C/>7/>H/>15/> –/>
	C/>3/>H/>7/> – />	C/>8/>H/>17/> –/>
	C/> 4/> H/> 9/> –/>	C/> 9/> H/> 19/> –/>
Pentil />(amil)/>	C/>5/>H/>11/> –/>	C/>10/>H/>21/> –/>

Radikallar təkcə üzvi deyil, həm də qeyri-üzvi birləşmələrdən əmələ gəlir. Belə ki, əgər azot turşusu hidroksil qrupunu OH çıxdıqda, monovalent radikal əldə edirsiniz - NO 2, nitro qrupu adlanır və s./>

Karbohidrogen molekulundan iki hidrogen atomu ayrıldıqda iki valentli radikallar alınır. Onların adları həmçinin -an sonluğu -yliden (hidrogen atomları bir karbon atomundan ayrılırsa) və ya -ilen (hidrogen atomları iki qonşu karbon atomundan ayrılırsa) ilə əvəz olunan müvafiq doymuş karbohidrogenlərin adlarından da götürülür. . CH 2 = radikalına metilen deyilir.

Radikalların adları bir çox karbohidrogen törəmələrinin nomenklaturasında istifadə olunur. Məsələn: CH 3 I/> - metil yodid, C 4 H 9 Cl/> -butil xlorid, CH 2 Cl/> 2/> - metilen xlorid, C 2 H 4 B/>r/> 2/> - etilen bromid (brom atomları müxtəlif karbon atomları ilə bağlıdırsa) və ya etiliden bromid (brom atomları bir karbon atomu ilə bağlıdırsa)./>

İzomerləri adlandırmaq üçün iki nomenklaturadan geniş istifadə olunur: köhnə - rasional və müasir - əvəzedici, bu da sistematik və ya beynəlxalq adlanır (IUPAC Beynəlxalq Təmiz və Tətbiqi Kimya İttifaqı tərəfindən təklif olunur)./>

Rasional nomenklaturaya görə, karbohidrogenlər bir və ya bir neçə hidrogen atomunun radikallarla əvəz olunduğu metanın törəmələri hesab olunur. Eyni radikallar düsturda bir neçə dəfə təkrarlanırsa, o zaman yunan rəqəmləri ilə göstərilir: di - iki, üç - üç, tetra - dörd, penta - beş, heksa - altı və s. Məsələn:

Rasional nomenklatura çox mürəkkəb olmayan əlaqələr üçün əlverişlidir./>

Əvəzedici nomenklaturaya görə, ad bir karbon zəncirinə əsaslanır və molekulun bütün digər fraqmentləri əvəzedicilər hesab olunur. Bu zaman karbon atomlarının ən uzun zənciri seçilir və zəncirin atomları karbohidrogen radikalının ən yaxın olduğu ucdan nömrələnir. Sonra çağırırlar: 1) radikalın əlaqəli olduğu karbon atomunun nömrəsi (ən sadə radikaldan başlayaraq); 2) uzun zəncirli karbohidrogen. Əgər düsturda bir neçə eyni radikal varsa, onların adlarından əvvəl sözlə rəqəm (di-, tri-, tetra- və s.) göstərilir və radikalların nömrələri vergüllə ayrılır. Heksan izomerləri bu nomenklaturaya görə belə adlandırılmalıdır:/>

Budur daha mürəkkəb bir nümunə:

Həm əvəzedici, həm də rasional nomenklatura yalnız karbohidrogenlər üçün deyil, həm də digər siniflər üçün istifadə olunur. üzvi birləşmələr. Bəzi üzvi birləşmələr üçün tarixən müəyyən edilmiş (empirik) və ya sözdə mənasız adlar istifadə olunur (qarışqa turşusu, kükürd efiri, karbamid və s.).

İzomerlərin düsturlarını yazarkən, karbon atomlarının onlarda müxtəlif mövqelər tutduğunu görmək asandır. Zəncirdə yalnız bir karbon atomu ilə bağlı olan karbon atomu birincili, ikisi ikinci dərəcəli, üçü üçüncü, dördü dördüncüdür. Beləliklə, məsələn, sonuncu misalda karbon atomları 1 və 7 birinci, 4 və 6 ikinci, 2 və 3 üçüncü, 5 dördüncüdür. Hidrogen atomlarının, digər atomların və funksional qrupların xassələri onların birincili, ikincili və ya üçüncü dərəcəli karbon atomu ilə bağlı olub-olmamasından asılıdır. Bu həmişə nəzərə alınmalıdır./>