27.10.2016

2880

Suyun bulanıqlığı suda üzvi və qeyri-üzvi mənşəli həll olunmayan maddələr olan incə çirklərin və asılı hissəciklərin olması ilə əlaqədardır. Çox vaxt bulanıqlıq suda dəmir və manqanın tərkibi ilə sıx bağlıdır. Bundan əlavə, bulanıqlığa alüminium hidroksidlər, həll olunmayan karbonat birləşmələri səbəb ola bilər.Bulanıqlığa ən çox quyuların dəyişməsi təsir göstərir. Bu, yeraltı sulara texnogen çirkləndiricilərin və az həll olunan maddələrin daxil olması ilə əlaqədardır.
Baxirsansa bir quyuda və ya quyuda qırmızı su, bu dəmir və manqanın əmələ gələn oksidləri ilə bağlıdır. Bundan əlavə, gil və əhəng süspansiyonları da tez-tez suyun yüksək bulanıqlığının səbəbidir.
Rusiyada suyun bulanıqlığı turbometrik olaraq (nümunədən keçən işığın zəifləməsi ilə) tədqiq olunan suyun nümunələrini standart süspansiyonlarla müqayisə etməklə müəyyən edilir. Ölçmə nəticələri adətən FMU - Formazin bulanıqlıq vahidlərində ifadə edilir.

SanPiN 2.1.4.1074-01 uyğun olaraq “İçməli su. Mərkəzləşdirilmiş içməli su təchizatı sistemlərinin suyun keyfiyyətinə gigiyenik tələblər. Keyfiyyətə nəzarət" Bulanıqlıq üçün MPC: 2,6 - 3,5 NMF

Başqa bir ölçü vahidi də var - kaolin üçün. İçməli suyun keyfiyyətinə dair gigiyenik tələblərə uyğun olaraq, kaolinin bulanıqlığı 1,5 mq 3 /dm 3-dən çox olmamalıdır.
Vodalab vebsaytımızda təqdim olunan təhlillərin hər birində bulanıqlıq testi aparılır

Bu səhifənin düzgün işləməsi üçün brauzerinizin parametrlərində JavaScript-i aktiv edin.

Bulanıqlığın ölçülməsi - bu nədir?

Analitik təcrübə sahəsində ən mühüm inteqral göstəricilərdən biri bulanıqlığın miqdarıdır. Bu göstərici suyun təmizlənməsi, suyun təmizlənməsi fəaliyyəti, kimya və qida sənayesi kimi müxtəlif sahələrdə istifadə edilmişdir.

10 ildir ki, suyun bulanıqlığını təyin edən avadanlıqlar istehsal edir və tədarük edirik

Bu analiz metodu tədricən inkişaf etdirildi və müxtəlif istiqamətləri əhatə etdi, qeyd etmək lazımdır ki, bulanıqlıq dəyəri çox yönlü xüsusiyyətlərə malikdir, həmçinin müxtəlif sənaye standartları var, bu da öz növbəsində dar bir ixtisasa malikdir və müəyyən bir texnologiyaya diqqət yetirir (bütün səbəblərə görə yuxarıda çoxlu sayda bulanıqlıq ölçü vahidlərinin meydana çıxması, düzgün bulanıqlıq analizatorunun seçilməsini xeyli çətinləşdirir).

Bulanıqlıq ölçənlər və onların növləri

Bu mövzunun kontekstində istifadə olunan terminləri (həmçinin bəzilərinin izahatlarını) nəzərdən keçirin:

Bu nəşrdə biz "bulanıklıq sayğacı" terminini əsas götürəcəyik, çünki analiz üçün ən çox cihazın dizaynlarında detektorlar istifadə olunur (onlar radiasiya mənbəyinə nisbətən müxtəlif açılarda keçmək üçün tənzimlənir və səpələnir) .

Bütün təhlillərin son məqsədi təhlil edilən maddənin tərkibində olan bulanıqlığa səbəb olan asılı bərk maddələr (ölçüsü, konsentrasiyası) haqqında məlumat əldə etməkdir, buna görə də ölçü vahidlərini bilmək lazımdır.

Ölçmə nəticələri nədən asılıdır? Onları nəzərdən keçirin:

• ölçmələrin aparıldığı şərtlər,
• nümunə təbiəti,
• avadanlıq dizaynı.

Bulanıqlıq vahidlərinin təsnifatı üçün əsas xüsusiyyətlər bunlardır:

• avadanlıq kalibrləmə standartları,
• radiasiya mənbəyi,
• detektorların sayı və onların necə təşkil olunduğu.

Təsnifat diaqramı aşağıdakı şəkildə göstərilmişdir:

Bulanıqlıq vahidlərinin təsnifatı və onun xüsusiyyətləri

Formazin standartları formazin süspansiyonunda olduğu kimi ən çox yayılmışdır unikal xassələri(uzun saxlama müddətini və təkrar istehsalını təmin edir) bulanıqlıq sayğaclarının kalibrləmə prosesində əsas standart kimi geniş istifadəsinə səbəb olmuşdur. Formazin əsaslı bulanıqlıq vahidləri:

FTU (FMU - formazin bulanıqlıq vahidləri) - bu ölçü vahidi praktiki olaraq formazin suspenziyasının konsentrasiyasına uyğundur (mq / l ilə).

2 nömrəli bulanıqlıq vahidləri qrupu - burada kaolin, silisium kimi xüsusi maddələrin konsentrasiyası səviyyəsini ifadə edən vahidlər var və ən yaxşı korrelyasiya olan və ya olan istehsal növünü xarakterizə edən digər standartların səviyyəsini əks etdirə bilər.

Yuxarıda göstərilən bulanıqlıq vahidləri haqqında danışarkən, onların mənbə növü və ya aşkarlama üsulu ilə deyil, yalnız istifadə olunan standartlarla tənzimləndiyini qeyd etmək lazımdır.

Nefelometriya: şüalanma mənbələri

Radiasiya mənbəyinin növünə və aşkarlanma üsuluna görə təsnifatı nəzərdən keçirin (bu təsnifat formazin bulanıqlıq vahidlərinin qruplarına aiddir):

Radiasiya mənbəyi

Aşkarlama (metodlar)

1. Volfram lampası (ən çox istifadə olunan) 2. Monoxromatik şüalanma mənbəyi (dalğa uzunluğu 860-890 nm olan infraqırmızı bölgənin yaxınlığında - bu IR LED ola bilər) 3. Ağ işıq mənbəyi (bu tip radiasiyadan istifadə edərkən müxtəlif növ filtrlərdən istifadə olunur, çünki onlar təhlil edilən komponentin rənginin təsirini kompensasiya edə bilir. Burada bulanıqlıq vahidi mövcud ola bilməz, çünki mövcudluğu ilə əlaqədar olaraq ölçmə nəticələrində səhvlərə səbəb olan rəng.)

Detektorun yerləşdirilməsi bucağı: 1 80°, yəni detektor ötürülən işığın təhlili (turbidimetriya) ilə şüalanma mənbəyi ilə eyni oxda yerləşdirilir. Bu detektor ləkəsiz məhlulların təhlilində istifadə oluna bilməlidir və IR mənbəyi istifadə edildikdə (5-1000 FTU diapazonu) rəngləmə seçimi də mümkündür; 2. 90° - detektorun radiasiya mənbəyinə nisbətən 90° bucaq altında yerləşməsi, düzgün bucaq altında səpələnmiş işığın təhlili zamanı - nefelometriya. Aşağı, eləcə də ultra aşağı bulanıqlıqları təhlil edərkən, detektor ən yaxşı cavab verə bilir; 3. 90°+XX° - in bu məsələ, əlavə olaraq, 90° bucaq altında yerləşən nefelometrik detektor istisna olmaqla, 180°, 45°, 135° bucaqlarda yerləşən bir neçə (və ya bir) detektordan istifadə edilir. Bu detektorlar zənciri böyük ölçü diapazonunu əhatə etməyə imkan verir, həmçinin qismən rəng kompensasiyası mövcuddur. Detektor siqnallarının işlənməsi üçün xüsusi bir alqoritm var - burada müxtəlif istehsalçıların "nou-hau" bölməsi var, nəticədə nefelometrik vahidlərdə görünür (R işarəsi və ya nisbət görünür); 4. Detektorları şüalanma mənbəyinə uyğun yerləşdirmək üçün başqa bucaqlardan istifadə edilərsə, nəzərdə tutulan ölçmə diapazonunda maksimum dəqiqlik təmin edilir. Geri səpilmə detektoru və ya 260-285° detektoru geniş yayılmışdır, bu halda ölçü vahidinə BS şəkilçisi əlavə olunur; müxtəlif detektorların reaksiyasının bulanıqlığın böyüklüyündən asılılığını aşağıdakı şəkildə görmək olar (məlumatların əldə edilməsi üçün istifadə olunan nefelometrik detektor yalnız məhdud diapazonda və təbii ki, turbidimetrik detektorla istifadə edilə bilər ki, bu da 1000 - 1100 FTU-a qədər ölçmə diapazonu.Cihaz üzərində quraşdırılmış bir neçə detektorla istifadə edilə bilər, lakin burada rejimdən və ölçülmüş diapazondan asılılığı nəzərə almağa dəyər, buna görə də yalnız bir və ya bir neçə istifadə etmək mümkündür, və bu, müxtəlif vahidlərdə nəticələrə gətirib çıxarır.

Müxtəlif bulanıqlıq vahidlərinin praktikada tətbiqi

Vahid təyinatları ilə əlaqəli göstəricilərdən danışarkən, onların buraxıldığını qeyd etmək lazımdır, yəni ölçmə üsulu haqqında etibarlı məlumat əldə etmək üçün avadanlıqların texniki xüsusiyyətlərini öyrənmək vacibdir. Faktları formal olaraq nəzərdən keçirsək, əldə edilən FNU dəyərləri NTU ilə eyniləşdirilə bilməz, çünki xüsusiyyətləri ağ işığın səpilməsi yaxın infraqırmızı bölgədə monoxromatik şüalanmanın səpilməsindən əhəmiyyətli fərqlərə malikdir. Həmçinin, USEPA və ISO standartları bir-birindən tamamilə fərqlidir.

ISO standartının ən vacib üstünlüklərindən birini nəzərdən keçirin:

Çoxsaylı detektorlardan (məsələn, ötürülən işıq detektoru) istifadə edərkən bulanıqlığın ölçülməsi standartlarının isteğe bağlı daxil edilməsi.

Bulanıqlıq vahidləri və onların müqayisəsi

Məqalənin bu hissəsində ən çox istifadə edilən bulanıqlıq vahidlərinə baxacağıq. Texnologiya hələ də dayanmır, yəni bir çox standartlar artıq istifadə olunmur, JTU nümunədir. Müasir tələblərə cavab verə bilən yeni standartlar var. Bulanıqlıq vahidlərini müqayisə edərkən, yadda saxlamaq vacibdir:

1) Müxtəlif formazin bulanıqlıq vahidləri (FTU) arasında "=" işarəsi yalnız kalibrləmə nöqtələrində təyin edilə bilər (formazin asqısı üçün tətbiq olunur).

2) Müxtəlif dizaynlı cihazlarda əldə edilən nəticələr müqayisə edilə bilməz.

3) Bulanıqlıq sayğacının seçimi aşağıdakılara əsaslanmalıdır:

Dövlət standartı,

sənaye standartı,

Korporativ standart.

Və ya, xüsusi tapşırıqlara diqqət etməlisiniz.

Bütün avadanlıqlar Rusiya Federasiyasının ərazisində sertifikatlaşdırılıb və 5 ilə qədər kalibrləmə intervalına malikdir.

Ərizə təqdim edin

ƏTRAF MÜHİT ÜÇÜN FEDERAL XİDMƏT,
TEXNOLOJİ VƏ NÜVƏ NƏZARƏT

SUYUN KİMYYƏTİ KİMYİ ANALİZİ

ÖLÇÜM TEXNIKASI
İÇMƏKLƏRİN, TƏBİİ VƏ TULLANTILARIN BULANAQLIĞI
TURBIDIMETRİK ÜSULLA SU
KAOLİN VƏ FORMAZİN ÜÇÜN

PND F 14.1:2:4.213-05

Texnika dövlət məqsədləri üçün təsdiq edilmişdir
ətraf mühitə nəzarət

MOSKVA

Metodologiyanın dəqiqlik indeksinin dəyərləri aşağıdakılar üçün istifadə olunur:

Laboratoriya tərəfindən verilmiş ölçmə nəticələrinin qeydiyyatı;

Sınaqların keyfiyyətinə görə laboratoriyaların fəaliyyətinin qiymətləndirilməsi;

Müəyyən bir laboratoriyada ölçmələrin aparılması metodologiyasının həyata keçirilməsində ölçmə nəticələrindən istifadə imkanlarının qiymətləndirilməsi.

Cədvəl 1 - Ölçmələr diapazonu, dəqiqlik göstəricilərinin nisbi dəyərləri, P = 0.95-də texnikanın təkrarlanması və təkrarlanması

Ölçmə diapazonu

25, 100, 500, 1000 sm 3 həcmli həcmli kolbalar, QOST 1770-74 1, 2, 5, 10 sm 3 tutumlu pipetlər, GOST 29227-91 100 sm 3 tutumlu ölçmə silindrləri, GOST 1770-74 4000 FMU sertifikatlı sulu məhlulların bulanıqlığı üçün GSO (GSO 7271-96) 3.2 Reagentlər, materiallar Ətir sənayesi üçün zənginləşdirilmiş kaolin, GOST 21285-75 və ya kabel sənayesi üçün, GOST 21288-75 Kalium və ya natrium pirofosfat Heksametilentetramin (urotropin), TU 6-09-09-353-74 Distillə edilmiş su, GOST 6709-72 Bi-distillə edilmiş su, TU 6-09-2502 -77 Məsamə diametri 0,5 - 0,8 µm olan membran filtrləri İpək ələk (deşik diametri 0,1 mm) Qeydlər. 1. Yuxarıda göstərilənlərdən başqa, lakin metroloji və texniki xüsusiyyətlərinə görə onlardan aşağı olmayan ölçü alətlərinin, cihazları, materialları və reagentlərinin istifadəsinə icazə verilir. 2. Bütün reagentlər kimyəvi cəhətdən təmiz və ya analitik dərəcəli olmalıdır. TƏHLÜKƏSİZ İŞ ÜÇÜN 4 ŞƏRT 4.1 Təhlillər apararkən kimyəvi reagentlərlə işləmək üçün təhlükəsizlik tələblərinə riayət etmək lazımdır. GOST 12.1.007-76. 4.2 Elektrik qurğuları ilə işləyərkən elektrik təhlükəsizliyi QOST 12.1.019-79. 4.3 Əməyin mühafizəsi üzrə kadrların hazırlanmasının təşkili QOST 12.0.004-90. 4.4 Laboratoriya binaları tələblərə uyğun olmalıdır yanğın təhlükəsizliyi haqqında GOST 12.1.004-91 və yanğınsöndürənlər var GOST 12.4.009-83. 5 OPERATOR İXTİSAS TƏLƏBLƏR Ölçmələri həyata keçirmək və onların nəticələrini emal etmək üçün kimyəvi laboratoriyada təcrübəsi olan, müvafiq təlimatlardan keçmiş, təlim prosesində metodu mənimsəmiş və səhvlərə nəzarət prosedurlarını yerinə yetirərkən nəzarət standartlarına əməl edən mütəxəssisə ölçmə və ölçmə aparmağa icazə verilir. onların nəticələrini emal edin. 6 ÖLÇÜŞ ŞƏRTLƏRİ Ölçmələr aşağıdakı şərtlərdə aparılır: Ətraf mühitin temperaturu (20 ± 5) °C. Atmosfer təzyiqi (84 - 106) kPa. t = 25°-də 80%-ə qədər nisbi hava rütubəti. AC tezliyi (50 ± 1) Hz. Şəbəkə gərginliyi (220 ± 22) V. 7 NÜMUNƏ ALMA VƏ SAXLAMA 7.1 Nümunələrin götürülməsi tələblərə uyğun aparılır GOST R 51592-2000 "Su. Nümunələrin götürülməsinə dair ümumi tələblər” və GOST R 51593-2000 "İçməli su. Nümunə seçimi". 7.2 Nümunə götürmək və təhlil etmək üçün şüşə qablar xlor turşusu və ya xrom qarışığı ilə təmizlənməli, axar su ilə yaxşıca yuyulmalı və distillə edilmiş su ilə yuyulmalıdır. 7.3 Su nümunələri bəndinə uyğun olaraq hazırlanmış polimer materialdan və ya şüşədən hazırlanmış butulkalarda götürülür və seçilmiş su ilə əvvəlcədən yuyulur. Alınacaq nümunənin həcmi ən azı 500 sm 3 olmalıdır. Nümunələr nümunə götürüldükdən sonra 24 saatdan gec olmayaraq təhlil edilir. Nümunəni 1 dm 3-ə 2-4 sm 3 nisbətində xloroform əlavə etməklə saxlamaq olar. 7.4 Nümunə götürərkən təsdiq edilmiş formada müşayiətedici sənəd tərtib edilir, burada: Təhlilin məqsədi; Seçim yeri və vaxtı; Nümunə götürən şəxsin vəzifəsi, adı, tarixi. 8 HAZIRLIQ ÖLÇÜLƏR 8.1 Alətin hazırlanması Cihazın istismara hazırlanması cihazın istismarı üçün istismar təlimatlarına uyğun olaraq həyata keçirilir. 8.2 Membran filtrinin hazırlanması Membran filtrləri çatların olmaması yoxlanılır, 80 ° C-yə qədər qızdırılan distillə edilmiş su ilə bir stəkan yerləşdirilir, aşağı istilikdə bir qaynadək gətirilir və 10 dəqiqə qaynadılır. Qaynatma distillə edilmiş suyun yeni hissələri ilə 2-3 dəfə təkrarlanır. 8.3 Məhlulların hazırlanması 8.3.1 Kaolinin standart suspenziyalarının hazırlanması 8.3.1.1 Əsas kaolin standart məhlulunun hazırlanması Kaolin 0,1 mm deşik diametri olan ipək ələkdən keçir. 25 - 30 q kaolin 3 - 4 dm 3 distillə edilmiş su ilə yaxşıca çalxalanır və 24 saat saxlanılır. Bundan sonra mayenin orta aydınlaşdırılmamış hissəsi çöküntüləri qarışdırmadan sifonla götürülür. Qalan hissəyə yenidən 3 dm 3 distillə edilmiş su tökülür, qüvvətlə çalxalanır, 24 saat saxlanılır və ortası aydınlaşdırılmamış hissəsi yenidən götürülür. Əməliyyat üç dəfə təkrarlanır, hər dəfə əvvəllər toplanmış birinə gün ərzində aydınlaşdırılmamış süspansiyon əlavə edilir. Yığılmış süspansiyon yaxşıca sarsılır və 3 gündən sonra çöküntünün üstündəki maye boşaldılır, çünki tərkibində çox kiçik kaolin hissəcikləri var. Alınan çöküntüyə 100 sm 3 distillə edilmiş su əlavə edilir, çalxalanır və əsas standart suspenziya alınır. Yaranan süspansiyonun konsentrasiyası iki və ya daha çox paralel nümunələrdən qravimetrik olaraq müəyyən edilir. Bunun üçün 5 sm 3 asqı sabit çəkiyə gətirilən şüşəyə qoyulur, t = 105 ° C temperaturda sabit çəkiyə qədər qurudulur, çəkilir və asqıdakı kaolin miqdarı hesablanır. Kaolinin əsas standart suspenziyası kalium və ya natrium pirofosfatla (1 dm 3-ə 200 mq) stabilləşdirilir və formalin (1 dm 3-ə 10 sm 3) və ya xloroform (1 dm 3-ə 1 sm 3) ilə qorunur. Əsas standart şlamın tərkibində təxminən 1 q/dm 3 kaolin olmalıdır. Koalinin suspenziya məhlulu 6 ay stabildir. 8.3.1.2 Aralıq kaolin standart şlamının hazırlanması konsentrasiyası 50 mq / dm 3 Kaolinin ara məhlulu əsas standart şlamdakı kaolin şlamının dəqiq tərkibinə əsasən bidistillə edilmiş su ilə əsas standart şlamın durulanması ilə hazırlanır. Hazırlanmadan əvvəl əsas standart süspansiyonu hərtərəfli qarışdırın. Kaolinin aralıq süspansiyonu bir gündən çox olmayaraq saxlanılır. 8.3.1.3 Kaolinin işçi standart asqılarının hazırlanması 0,2 - 0,4 - 1 - 2 - 3 - 4 - 6 - 10 sm 3 hərtərəfli qarışdırılmış aralıq suspenziya 100 sm 3 tutumlu ölçülü kolbalara əlavə edilir və bidistillə edilmiş su ilə işarəyə gətirilir. Nəticədə məhlulların konsentrasiyası 0,1 - 0,2 - 0,5 - 1,0 - 1,5 - 2,0 - 3,0 - 5,0 mq/dm 3 olur. Kaolin suspenziyasının işçi məhlulları analiz günü hazırlanır. 8.3.2 Formazin standart suspenziyalarının hazırlanması 8.3.2.1 Formazin ehtiyatı standart suspenziyasının hazırlanması 400 UMF (0,4 U / sm 3) Əsas standart suspenziya nümunəyə əlavə edilmiş təlimatlara uyğun olaraq GSO-dan hazırlanır. Formazinin əsas standart suspenziyasının hazırlanması aşağıda verilmişdir. Əsas standart süspansiyonun raf ömrü - qaranlıqda 2 ay t = 25 ± 5 ° C. 8.3.2.2 Formazin aralıq standart suspenziyasının hazırlanması 40 UMF konsentrasiyası (0,04 IU / sm 3) 50 sm 3 hərtərəfli qarışdırılmış əsas standart suspenziya formazin 500 sm 3 tutumlu ölçülü kolbaya əlavə edilir və bidistillə edilmiş su ilə işarəyə gətirilir. Raf ömrü 2 həftə. 8.3.2.3 Formazin işçi standart asqılarının hazırlanması 2,5 - 5 - 10 - 20 - 40 - 50 - 75 - 100 sm 3 əvvəlcədən qarışdırılmış aralıq formazin suspenziyası bidistillə edilmiş su ilə işarəyə uyğunlaşdırılaraq 100 sm 3 ölçülü kolbalara əlavə edilir. Nəticədə işləyən standart süspansiyonların konsentrasiyası var: 1 - 2 - 4 - 8 - 16 - 20 - 30 - 40 NMF. İşçi həllər bir həftə stabildir. 8.4 Kalibrləmə əyrisinin qurulması Kalibrləmə qrafikini qurmaq üçün 0,1 - 5,0 mq / dm 3 və ya 1,0 - 40,0 NMF kütlə konsentrasiyası ilə kalibrləmə üçün nümunələr hazırlamaq lazımdır. Təhlilin şərtləri, onun aparılması bəndlərə uyğun olmalıdır. və . Kalibrləmə üçün nümunələr onların konsentrasiyasının artan ardıcıllığı ilə təhlil edilir. Kalibrləmə qrafikini qurmaq üçün hər bir süni qarışıq təsadüfi nəticələri aradan qaldırmaq və verilənləri orta hesabla 3 dəfə fotometrdən keçirməlidir. Kalibrləmə qrafikini qurarkən, optik sıxlıq dəyərləri ordinat oxu boyunca, mq / dm 3 (NUF) ilə bulanıqlıq dəyəri isə absis oxu boyunca çəkilir. 8.5 Kalibrləmə xarakteristikasının dayanıqlığının yoxlanılması Kalibrləmə xüsusiyyətlərinin sabitliyinə nəzarət ən azı rübdə bir dəfə həyata keçirilir. Nəzarət vasitələri kalibrləmə üçün yeni hazırlanmış nümunələrdir (paraqrafda və ya bənddə verilmiş nümunələrdən ən azı 3 nümunə). Kalibrləmə üçün hər bir nümunə üçün aşağıdakı şərt yerinə yetirilərsə, kalibrləmə xarakteristikası sabit hesab olunur: |X - C| £ 0,01∙1,96 ∙ s R , ∙ С, harada X-kalibrləmə üçün nümunədə bulanıqlığın nəzarət ölçülməsinin nəticəsi, mg / dm 3 (NUF); C - kalibrləmə üçün nümunədə sertifikatlaşdırılmış bulanıqlıq dəyəri, mg / dm 3 (NUF); sR, - metodologiyanın laboratoriyada tətbiqi zamanı müəyyən edilmiş laboratoriyadaxili dəqiqliyin standart sapması. Qeyd . Laboratoriyada metodologiyanın tətbiqi zamanı laboratoriyadaxili dəqiqliyin standart sapmasının aşağıdakı ifadə əsasında qurulmasına icazə verilir: s R, = 0,84 s R, təhlilin nəticələrinin sabitliyinin monitorinqi prosesində məlumat toplandığı üçün sonrakı dəqiqləşdirmə ilə. . s R dəyərləri cədvəldə verilmişdir. Kalibrləmə xarakteristikasının sabitlik şərti yalnız bir kalibrləmə nümunəsi üçün təmin edilmirsə, kobud xətanı ehtiva edən nəticəni aradan qaldırmaq üçün bu nümunəni yenidən ölçmək lazımdır. Kalibrləmə xarakteristikası qeyri-sabitdirsə, səbəbləri tapın və prosedur tərəfindən təmin edilən digər kalibrləmə nümunələrindən istifadə edərək nəzarəti təkrarlayın. Kalibrləmə xarakteristikasının qeyri-sabitliyi yenidən aşkar edildikdə, yeni bir kalibrləmə əyrisi qurulur. 9 MÜDAXİLƏ EDƏN ETKİLƏR Nümunənin rəngi bulanıqlığın təyin edilməsinə mane olur. Suyun rəngi (sarı çalarlar istisna olmaqla) bulanıqlığın sentrifuqa üsulu ilə aradan qaldırılmasından sonra müəyyən edilir və bu dəyəri ümumi ölçülmüş dəyərdən çıxarın. Nümunənin sarı rəngi bulanıqlıq dəyərinə təsir etmir . 10 ÖLÇÜLƏRİN GÖRÜNMƏSİ Diqqətlə qarışdırılmış sınaq nümunəsi optik təbəqənin qalınlığı 50 mm olan kyuvetaya daxil edilir və alətin oxunuşları λ = 520 nm-də götürülür. Əgər sınaq nümunəsinin rəngi 10°-dən aşağıdırsa (xrom-kobalt şkalasına görə), o zaman fon kimi bidistillə edilmiş su istifadə olunur. Sınaq nümunəsinin rəngi 10 ° -dən yüksəkdirsə, sınaq nümunəsi p-yə uyğun olaraq işlənmiş membran filtrləri vasitəsilə santrifüj və ya filtrasiya yolu ilə dayandırılmış bərk maddələrin çıxarıldığı fon kimi xidmət edir. Su nümunəsini təhlil edərkən ən azı iki paralel təyinat aparılır. 11 ÖLÇÜLƏRİN NƏTİCƏLƏRİNİN EMALLANMASI X bulanıqlığının qiyməti (mq/dm 3, EMF) müvafiq kalibrləmə əyrisinə uyğun olaraq tapılır. Nümunə seyreltilmişsə, seyreltmə əmsalı nəzərə alınır. X cf-nin təhlilinin nəticəsi üçün X-in iki paralel təyininin arifmetik ortasını götürün 1 və X 2: bunun üçün aşağıdakı şərt təmin edilir: | X 1 - X 2 | £ r ∙ (X 1 + X 2)/200, ( 1) burada r, dəyərləri cədvəldə verilmiş təkrarlanma həddidir. Cədvəl 2 - P = 0.95-də təkrarlanma limiti dəyərləri Şərt (1) yerinə yetirilmədikdə, GOST R ISO 5725-6-nın 5-ci bölməsinə uyğun olaraq paralel təyinatların nəticələrinin məqbulluğunu yoxlamaq və yekun nəticəni təyin etmək üsullarından istifadə edilə bilər. İki laboratoriyada alınan analiz nəticələri arasında uyğunsuzluq təkrar istehsal həddini keçməməlidir. Bu şərt yerinə yetirilərsə, təhlilin hər iki nəticəsi məqbuldur və onların arifmetik orta dəyəri yekun kimi istifadə edilə bilər. Təkrarlanma həddinin dəyərləri cədvəldə verilmişdir. Cədvəl 3 - P \u003d 0,95-də təkrar istehsal həddinin dəyərləri Təkrarlanma həddi aşılırsa, GOST R ISO 5725-6-nın 5-ci bölməsinə uyğun olaraq təhlil nəticələrinin məqbulluğunun qiymətləndirilməsi üsullarından istifadə edilə bilər. 12 ÖLÇÜM NƏTİCƏLƏRİNİN TƏQDİMATI 12.1 İstifadəsini nəzərdə tutan sənədlərdə Х av-ın təhlilinin nəticəsi aşağıdakı kimi təqdim edilə bilər: Х av ± D , P = 0,95 , harada D - metodun düzgünlüyünün göstəricisi. D dəyəri düsturla hesablanır: D = 0,01∙δ∙X müq. δ dəyərləri cədvəldə verilmişdir. Təhlilin nəticəsinin laboratoriya tərəfindən verilmiş sənədlərdə aşağıdakı formada təqdim edilməsi məqbuldur: X cf ± D l, P = 0,95, tabedir D l< D , где X cf - metodologiyanın reseptinə uyğun olaraq alınan təhlilin nəticəsi; ± D l - laboratoriyada metodologiyanın tətbiqi zamanı müəyyən edilmiş və təhlilin nəticələrinin sabitliyinə nəzarətlə təmin edilən təhlilin nəticələrinin səhvinin xarakteristikasının dəyəri. Qeyd. Təhlilin nəticəsini təqdim edərkən laboratoriya tərəfindən verilən sənədlərdə göstərilir: Təhlilin nəticəsini hesablamaq üçün istifadə edilən paralel təyinatların nəticələrinin sayı; Təhlilin nəticəsinin müəyyən edilməsi üsulu (paralel təyinlərin nəticələrinin orta arifmetik və ya medianı). 12.2 Təhlil edilən nümunədə bulanıqlıq dəyəri diapazonun yuxarı həddini aşdıqda, bulanıqlıq dəyərinin tənzimlənən diapazona uyğun olması üçün nümunənin mayeləşdirilməsinə icazə verilir. 13 TƏTBİQ ETMƏ ZAMANI ANALİZ NƏTİCƏLƏRİNİN KEYFİYYƏTİNƏ NƏZARƏT Metodologiyanın laboratoriyada tətbiqi zamanı analiz nəticələrinin keyfiyyətinə nəzarət aşağıdakıları təmin edir: Təhlil proseduruna operativ nəzarət (vahid nəzarət prosedurunun həyata keçirilməsində səhvin qiymətləndirilməsi əsasında); Təhlil nəticələrinin sabitliyinə nəzarət (təkrarlanabilirliyin standart kənarlaşmasının, laboratoriyadaxili dəqiqliyin standart kənarlaşmasının, xətanın sabitliyinə nəzarət əsasında). Nəzarət nümunələrindən istifadə etməklə analiz proseduruna operativ nəzarət alqoritmi Təhlil proseduruna operativ nəzarət vahid nəzarət prosedurunun nəticəsini K nəzarət standartı ilə müqayisə etməklə həyata keçirilir. Nəzarət prosedurunun nəticəsi K k düsturla hesablanır: K k \u003d | C cf - C | harada Çərşənbə axşamından- nəzarət üçün nümunədə bulanıqlığın ölçülməsinin nəticəsi - paralel təyinetmənin iki nəticəsinin arifmetik ortası, aralarındakı uyğunsuzluq şərti () bölməsini təmin edir; C - nəzarət üçün nümunənin sertifikatlaşdırılmış dəyəri. Nəzarət standartı K düsturla hesablanır: K \u003d D l, harada ± D l - nəzarət üçün nümunənin sertifikatlaşdırılmış dəyərinə uyğun gələn təhlilin nəticələrinin xətasının xarakteristikası. Qeyd . Metodologiyanı laboratoriyada tətbiq edərkən analiz nəticələrinin səhv xarakteristikasını aşağıdakı ifadə əsasında təyin etməyə icazə verilir: D l \u003d 0.84 D , təhlil nəticələrinin sabitliyinə nəzarət prosesində məlumat yığıldıqca sonrakı dəqiqləşdirmə ilə. . Aşağıdakı şərtlər yerinə yetirildikdə təhlil proseduru qənaətbəxş hesab olunur: K k £ K ( 2) 2,5 q heksametilentetramin 25 sm 3 bidistillə edilmiş suda həll edilir. Hər iki hazırlanmış məhlul kəmiyyətcə 500 sm 3 ölçülü ölçülü kolbaya köçürülür, t = 25 ± 5 °C temperaturda 24 saat inkubasiya edilir. Bidistillə edilmiş su ilə işarəyə qədər seyreltin. Qaranlıqda t = 25 ± 5 °C temperaturda raf ömrü 2 ay.

4. Standartlaşdırma, Metrologiya və Sertifikatlaşdırma üzrə Dövlətlərarası Şuranın 4-93 saylı protokoluna (IUS 4-94) uyğun olaraq etibarlılıq müddəti çıxarılmışdır.

5. NƏŞR (Sentyabr 2003) 1985-ci ilin fevralında təsdiq edilmiş 1 saylı Düzəlişlə (IUS 5-85)


Bu Beynəlxalq Standart içməli suya tətbiq edilir və qoxu, dad və dadın təyini üçün orqanoleptik üsulları və rəng və bulanıqlığın müəyyən edilməsi üçün fotometrik üsulları müəyyən edir.

1. NÜMUNƏ ALMA

1. NÜMUNƏ ALMA

1.1. Nümunə götürmə - GOST 24481 * uyğun olaraq.

________________
* ərazisi daxilində Rusiya Federasiyası etibarlı GOST R 51593-2000.

1.2. Su nümunəsinin həcmi 500 sm3-dən az olmamalıdır.

1.3. Qoxunu, dadını, dadını və rəngini təyin etmək üçün su nümunələri saxlanmır. Təyinat nümunə götürüldükdən sonra 2 saatdan gec olmayaraq aparılır.

2. QOXUN AŞIQININ ORQANOLEPTİK ÜSULLARI

2.1. Orqanoleptik üsullar qoxunun xarakterini və intensivliyini müəyyən edir.

2.2. Avadanlıqlar, materiallar

Test üçün aşağıdakı avadanlıq istifadə olunur:

tutumu 250-350 sm3 olan, QOST 1770-ə uyğun yer tıxacları olan düz dibli kolbalar;

saat şüşəsi;

su hamamı.

2.3. Testin aparılması

2.3.1. Suyun qoxusunun xarakteri qəbul edilən qoxunun (torpaq, xlor, neft məhsulları və s.) hissi ilə müəyyən edilir.

2.3.2. 20 °C temperaturda qoxunun təyini

250-350 ml tutumu olan üyüdülmüş tıxaclı kolbada 20 °C temperaturda 100 ml sınaq suyu ölçülür. Kolba mantarla bağlanır, kolbanın içindəkilər fırlanma hərəkətləri ilə bir neçə dəfə qarışdırılır, bundan sonra kolba açılır və qoxunun xarakteri və intensivliyi müəyyən edilir.

2.3.3. 60 °C temperaturda qoxunun təyini

Kolbaya 100 ml sınaq suyu ölçülür. Kolbanın boğazı saat şüşəsi ilə bağlanır və su banyosunda 50-60 ° C-ə qədər qızdırılır.

Kolbanın tərkibi fırlanma hərəkətləri ilə bir neçə dəfə qarışdırılır.

Şüşəni yan tərəfə sürüşdürməklə qoxunun xarakteri və intensivliyi tez müəyyən edilir.

2.3.4. Suyun qoxusunun intensivliyi 20 və 60 ° C-də müəyyən edilir və Cədvəl 1-in tələblərinə uyğun olaraq beş ballıq sistemə görə qiymətləndirilir.

Cədvəl 1

İntensivlik iy	Qoxunun təbiəti	İntensivlik balı qoxu, xal
	Qoxusu hiss olunmur
Çox zəif	Qoxu istehlakçı tərəfindən hiss olunmur, lakin laboratoriya müayinəsində müəyyən edilir
	Qoxuya diqqət yetirsəniz, istehlakçı tərəfindən hiss olunur
Diqqət çəkən	Qoxu asanlıqla hiss olunur və suyun bəyənilməməsinə səbəb olur
fərqli	Qoxusu diqqəti cəlb edir və içməkdən çəkindirir
Çox güclü	Qoxusu o qədər güclüdür ki, suyu yararsız hala salır

3. DADININ ORQANOLEPTİK TƏYİN EDİLMƏSİ ÜSULU

3.1. Orqanoleptik üsul dad və dadın xarakterini və intensivliyini müəyyən edir.

Dadın dörd əsas növü var: duzlu, turş, şirin, acı.

Dad hisslərinin bütün digər növləri tatlar adlanır.

3.2. Testin aparılması

3.2.1. Dadın və ya ləzzətin xarakteri qəbul edilən dad və ya ləzzət (duzlu, turş, qələvi, metal və s.) ilə müəyyən edilir.

3.2.2. Sınaq suyu udmadan kiçik hissələrdə ağıza alınır və 3-5 saniyə saxlanılır.

3.2.3. Dadın və dadın intensivliyi 20 ° C-də müəyyən edilir və Cədvəl 2-nin tələblərinə uyğun olaraq beş ballıq sistemdə qiymətləndirilir.

cədvəl 2

İntensivlik dad və çırpmaq	Dad və dadın təzahürünün təbiəti	İntensivlik balı dad və dad xal
	Dad və dad hiss olunmur
Çox zəif	Dad və dad istehlakçı tərəfindən qəbul edilmir, lakin laboratoriyada aşkar edilir.
	Dad və dad istehlakçının diqqətini çəkir, əgər buna diqqət yetirsəniz
Diqqət çəkən	Dad və dad asanlıqla fərq edilir və suyun bəyənilməməsinə səbəb olur.
fərqli	Dad və dad diqqəti cəlb edir və içməkdən çəkindirir
Çox güclü	Dadı və dadı o qədər güclüdür ki, suyu içməyə yararsız edir.

4. RƏNGLƏRİN MÜƏYYƏNİLMƏSİ ÜÇÜN FOTOMETRİK ÜSUL

Suyun rəngi fotometrik olaraq müəyyən edilir - sınaq mayesinin nümunələrini təbii suyun rəngini təqlid edən məhlullarla müqayisə etməklə.

4.1. Avadanlıqlar, materiallar, reagentlər

Sınaq üçün aşağıdakı avadanlıq, materiallar, reagentlər istifadə olunur:

mavi işıq filtrli fotoelektrik kolorimetr (FEC) (=413 nm);

5-10 sm işıq uducu təbəqənin qalınlığı olan küvetlər;

həcmi 1000 sm3 olan GOST 1770-ə uyğun həcmli kolbalar;

QOST 29227-yə uyğun olaraq 1, 5, 10 sm 3 tutumlu, bölmələri 0,1 sm olan ölçü pipetləri;

100 sm Nessler silindrləri;

QOST 4220-yə uyğun olaraq kalium dikromat;

GOST 4462 uyğun olaraq kobalt sulfat;

sulfat turşusu QOST 4204, sıxlığı 1,84 q/sm;

GOST 6709-a uyğun olaraq distillə edilmiş su;

membran filtrləri N 4.

Təhlildə istifadə olunan bütün reagentlər analitik dərəcəli olmalıdır.

(Dəyişdirilmiş nəşr, Rev. N 1).

4.2. Testə hazırlıq

4.2.1. Əsas standart məhlulun hazırlanması (1 nömrəli məhlul)

0,0875 q kalium dikromat (KCrO), 2,0 q kobalt sulfat (CoSO 7H2O) və 1 sm sulfat turşusu (sıxlığı 1,84 q/sm) distillə edilmiş suda həll edilir və məhlulun həcmi 1 dm-ə uyğunlaşdırılır. Məhlul 500°-lik xromatikliyə uyğundur.

4.2.2. Kükürd turşusunun seyreltilmiş məhlulunun hazırlanması (məhlul N 2)

Sıxlığı 1,84 q/sm3 olan 1 sm3 konsentratlı sulfat turşusu distillə edilmiş su ilə 1 dm3-ə uyğunlaşdırılır.

4.2.3. Rəng şkalasının hazırlanması

Rəng şkalasını hazırlamaq üçün 100 ml tutumlu Nessler silindrləri dəstindən istifadə edin.

Hər bir silindrdə N 1 məhlul və N 2 məhlul rəng şkalasında göstərilən nisbətdə qarışdırılır (Cədvəl 3).

Rəng şkalası

Cədvəl 3

Həll N 1, sm
Həll N 2, sm
Rəng dərəcələri

Hər bir silindrdə olan həll müəyyən bir rəng dərəcəsinə uyğundur. Rəng şkalası qaranlıq yerdə saxlanılır. Hər 2-3 aydan bir dəyişdirilir.

4.2.4. Kalibrləmə qrafikinin qurulması

Kalibrləmə qrafiki rəng şkalası üzərində qurulub. Optik sıxlıqların əldə edilmiş dəyərləri və onlara uyğun rəng dərəcələri qrafikdə göstərilir.

4.2.5. Test

Membran filtrindən süzülmüş 100 sm3 sınaq suyu Nessler silindrinə ölçülür və ağ fonda yuxarıdan baxılan rəng şkalası ilə müqayisə edilir. Tədqiq olunan su nümunəsinin rəng dəyəri 70°-dən yuxarı olarsa, nümunə müəyyən nisbətdə distillə edilmiş su ilə tədqiq olunan suyun rəngi rəng şkalası ilə müqayisə edilə bilənə qədər seyreltilməlidir.

Alınan nəticə seyreltməyə uyğun gələn ədədə vurulur.

Elektrofotokolorimetrdən istifadə etməklə xromatikliyi təyin edərkən 5-10 sm-lik işıq uducu təbəqənin qalınlığı olan kyuvetlərdən istifadə olunur.Nəzarət mayesi distillə edilmiş sudur, ondan asılı bərk maddələr 4 nömrəli membran filtrləri vasitəsilə süzülərək çıxarılır.

Tədqiq olunan su nümunəsinin filtratın optik sıxlığı spektrin mavi hissəsində işıq filtri ilə =413 nm-də ölçülür.

Xromatiklik kalibrləmə qrafiki ilə müəyyən edilir və xromatiklik dərəcələri ilə ifadə edilir.

5. BULANIKLIĞIN TƏYİN EDİLMƏSİ ÜÇÜN FOTOMETRİK ÜSUL

5.1. Bulanıqlığın təyini nümunə götürüldükdən sonra 24 saatdan gec olmayaraq aparılır.

Nümunəni 1 dm suya 2-4 ml xloroform əlavə etməklə saxlamaq olar.

Suyun bulanıqlığı fotometrik üsulla - tədqiq olunan suyun nümunələrini standart süspansiyonlarla müqayisə etməklə müəyyən edilir.

Ölçmə nəticələri mq/dm (kaolinin əsas standart suspenziyasından istifadə etməklə) və ya MU/dm (dm-də bulanıqlıq vahidləri) ilə (formazin əsas standart suspenziyasından istifadə etməklə) ifadə edilir. Mq/dm-dən IU/dm-ə keçid nisbətə əsasən həyata keçirilir: 1,5 mq/dm kaolin 2,6 IU/dm formazin və ya 1 IU/dm 0,58 mq/dm-ə uyğundur.

5.2. Sınaq üçün aşağıdakı avadanlıq, materiallar, reagentlər istifadə olunur:

yaşıl işıq filtri = 530 nm olan istənilən markanın fotoelektrik kolorimetri;

50 və 100 mm işıq uducu təbəqənin qalınlığı olan küvetlər;

GOST 24104 * uyğun olaraq laboratoriya tərəziləri, dəqiqlik sinfi 1, 2;
_________________
* 1 iyul 2002-ci ildən GOST 24104-2001 qüvvəyə minir **.

** Sənəd Rusiya Federasiyasının ərazisində etibarlı deyil. GOST R 53228-2008 qüvvədədir, bundan sonra mətndə. - Verilənlər bazası istehsalçısının qeydi.

qurutma şkafı;

sentrifuqa;

QOST 9147 uyğun olaraq çini tigelər;

su jet nasosu ilə membran filtrlərindən süzülmə üçün cihaz;

25, 100 sm3 tutumlu QOST 29227-yə uyğun ölçmə pipetləri;

QOST 29227-yə uyğun olaraq 0,1 sm bölmələrlə 1, 2, 5, 10 sm 3 tutumlu ölçmə pipetləri;

GOST 1770-ə uyğun olaraq 500 və 1000 sm3 tutumlu ölçmə silindrləri;

QOST 21285-ə uyğun ətir sənayesi üçün və ya GOST 21288-ə uyğun olaraq kabel sənayesi üçün zənginləşdirilmiş kaolin;

kalium pirofosfat KPO 3H2O və ya natrium pirofosfat NaPO 3H2O;

GOST 5841-ə uyğun hidrazin sulfat (NH) HSO;

(CH)N monokristalları üçün heksametilentetramin;

civə xlorid;

GOST 1625-ə uyğun olaraq formalin;

GOST 20015-ə uyğun olaraq xloroform;

GOST 6709-a uyğun olaraq distillə edilmiş və bidistillə edilmiş su;

istehsalçının göstərişlərinə uyğun olaraq analiz üçün hazırlanmalı olan məsamə diametri 0,5-0,8 µm olan membran filtri.

Membran filtrləri (nitroselüloz) çatların, deşiklərin və s. olmaması yoxlanılır, 80 ° C-yə qədər qızdırılan distillə edilmiş suyun səthinə bir stəkanda (buxarlanan stəkanda, emaye qabda) bir-bir yerləşdirilir, yavaş-yavaş gətirilir. aşağı istilikdə qaynadılır, bundan sonra su dəyişdirilir və 10 dəqiqə qaynadılır. Suyun dəyişdirilməsi və sonrakı qaynadılması, həlledici qalıqları filtrlərdən tamamilə çıxarılana qədər üç-beş dəfə təkrarlanır.

Çatların, deşiklərin, qabarcıqların olmaması üçün vizual olaraq yoxlanılan "Vladipor" tipli FMA-MA süzgəc membranları, membranların bükülməməsi üçün aşağıdakı qaydalara riayət etməklə bir dəfə qaynadılır:

bir qabda 80-90 ° C-yə qədər qızdırılan az miqdarda distillə edilmiş suda, dibinə süd qoruyucusu və ya paslanmayan bir mesh qoyulur (şiddətli qaynamanı məhdudlaşdırmaq üçün), membranlar qoyulur və 15 dəqiqə aşağı istilikdə qaynadılır. .

Bundan sonra membranlar istifadəyə hazırdır.

5.3. Testə hazırlıq

Standart süspansiyonlar kaolin və ya formazindən hazırlana bilər.

5.1-5.3. (Dəyişdirilmiş nəşr, Rev. N 1).

5.3.1. Kaolindən əsas standart şlamın hazırlanması

25-30 q kaolin 3-4 dm3 distillə edilmiş su ilə yaxşı çalxalanır və 24 saat dayanmağa buraxılır.24 saatdan sonra mayenin aydınlaşdırılmamış hissəsi sifonla götürülür. Qalan hissəyə yenidən su tökülür, qüvvətlə çalxalanır, yenidən 24 saat tək qalır və ortası aydınlaşdırılmamış hissəsi yenidən götürülür. Bu əməliyyat üç dəfə təkrarlanır, hər dəfə əvvəllər toplanmış birinə gün ərzində aydınlaşdırılmamış süspansiyon əlavə edilir. Yığılmış süspansiyon yaxşıca sarsılır və üç gündən sonra çöküntünün üstündəki maye boşaldılır, çünki tərkibində çox kiçik hissəciklər var.

Yaranan çöküntüyə 100 ml distillə edilmiş su əlavə edilir, çalxalanır və əsas standart suspenziya alınır.

Əsas süspansiyonun konsentrasiyası qravimetrik üsulla müəyyən edilir (ən azı iki paralel nümunədən): 5 sm asqı sabit çəkiyə gətirilən tigeyə qoyulur, 105 ° C temperaturda sabit çəkiyə qədər qurudulur, çəkilir və 1 dm suspenziyada kaolin miqdarı hesablanır.

Sonra əsas standart suspenziya kalium və ya natrium pirofosfat (1 dm üçün 200 mq) ilə stabilləşdirilir və civə xlorid (1 dm üçün 1 sm), formalin (1 dm üçün 10 sm) və ya xloroformun (hər 1 sm üçün 1 sm) doymuş məhlulu ilə saxlanılır. 1 dm).

Əsas standart süspansiyon 6 ay saxlanılır. Bu əsas standart şlamın tərkibində təxminən 4 q/dm kaolin olmalıdır.

5.3.2. Kaolindən işçi standart süspansiyonların hazırlanması

Bulanıqlığın işçi standart asqılarını hazırlamaq üçün əsas standart asqı çalxalanır və ondan 100 mq/dm3 kaolin olan süspansiyon hazırlanır. Aralıq süspansiyondan işçi süspansiyonlar 0,5 konsentrasiyası ilə hazırlanır; 1.0; 1.5; 2.0; 3.0; 4.0; 5,0 mq/dm. Aralıq süspansiyon və bütün işləyən süspansiyonlar bidistillə edilmiş su ilə hazırlanır və bir gündən çox olmayaraq saxlanılır.

5.3.3. Formazindən əsas standart suspenziyanın hazırlanması

5.3.1-5.3.3. (Dəyişdirilmiş nəşr, Rev. N 1).

5.3.3.1. 1 ml məhlulda 0,4 IU olan formazin I əsas standart suspenziyasının hazırlanması

Həlli A 0,5 q hidrazin sulfat (NH) HSO distillə edilmiş suda həll edin və 50 ml-ə qədər seyreltin.

Həlli B. 2,5 q heksametilentetramin (CH)N 500 ml ölçülü kolbada 25 ml distillə edilmiş suda seyreltilir.

B məhluluna 25 ml A məhlulu əlavə edilir və (25±5) °C temperaturda (24±2) saat saxlanılır. Sonra işarəyə qədər distillə edilmiş su əlavə edin. Formazinin əsas standart suspenziyası 2 ay saxlanılır və konservasiya və stabilləşdirmə tələb etmir.

5.3.3.2. 1 ml məhlulda 0,04 IU olan formazin II standart suspenziyasının hazırlanması

50 ml yaxşıca qarışdırılmış formazin I ehtiyat standart suspenziyası distillə edilmiş su ilə 500 ml həcmə qədər seyreltilir.Formazin II standart suspenziyası iki həftə saxlanılır.

5.3.3.1, 5.3.3.2. (Əlavə olaraq təqdim olunur, Rev. N 1).

5.3.4. Formazindən işçi standart süspansiyonların hazırlanması

2.5; 5.0; 10.0; 20,0 ml əvvəlcədən qarışdırılmış standart formazin II suspenziyası bidistillə edilmiş su ilə 100 ml həcmə uyğunlaşdırılır və konsentrasiya 1 olan işçi standart suspenziyalar alınır; 2; dörd; 8 U/dm.

5.3.5. Kalibrləmə qrafikinin qurulması

Kalibrləmə əyrisi standart işləyən asqılar üzərində qurulur. Optik sıxlıqların əldə edilmiş dəyərləri və onlara uyğun standart süspansiyonların konsentrasiyaları (mg/dm; EM/dm) qrafikdə göstərilmişdir.

5.4. Testin aparılması

Sınaqdan əvvəl, səhvlərin qarşısını almaq üçün, fotokolorimetrlər maye bulanıqlıq standart asqılarına və ya məlum optik sıxlığa malik bərk bulanıqlıq standart asqılarına qarşı kalibrlənir.

Yaxşı sarsılmış sınaq nümunəsi işığı uducu təbəqənin qalınlığı 100 mm olan küvetə daxil edilir və spektrin yaşıl hissəsində (=530 nm) optik sıxlıq ölçülür. Əgər ölçülmüş suyun rəngi Cr-Co şkalası üzrə 10°-dən aşağıdırsa, bidistillə edilmiş su nəzarət mayesi kimi xidmət edir. Ölçülmüş nümunənin rəngi 10 ° Cr-Co şkalasından yüksəkdirsə, sınaq suyu nəzarət mayesi kimi istifadə olunur, oradan asılı bərk maddələr sentrifuqa (3000 dəqiqə 5 dəqiqə sentrifuqa) və ya membran vasitəsilə filtrasiya yolu ilə çıxarılır. məsamə diametri 0,5-0,8 mikron olan filtr.

Mq/dm və ya MU/dm ilə bulanıqlıq miqdarı müvafiq kalibrləmə əyrisindən müəyyən edilir.

Təyinatın yekun nəticəsi kaolin üçün mq/dm3 ilə ifadə edilir.

5.3.4, 5.3.5, 5.4. (Dəyişdirilmiş nəşr, Rev. N 1).



Sənədin elektron mətni
Kodeks ASC tərəfindən hazırlanmış və aşağıdakılarla təsdiqlənmişdir:

rəsmi nəşr

Su keyfiyyətinə nəzarət:
Oturdu. QOST-lar. - M.: FSUE

"STANDARTİNFORM", 2010

Xroma- suda torpaqdan suya yuyulan humik maddələrin olması səbəbindən suyun təbii xüsusiyyəti. Humus maddələri torpaqda yad üzvi birləşmələrin mikrobioloji məhv edilməsi və humus adlanan torpağa xas olan yeni üzvi maddənin torpaq mikroorqanizmləri tərəfindən sintezi nəticəsində əmələ gəlir. Humus qəhvəyi rəngdədir və buna görə də humik maddələr suya sarıdan qəhvəyi rəng verir. Bu maddələrin miqdarına geoloji şərait, sulu təbəqələr, torpağın təbiəti, çay hövzələrində bataqlıqların və torf bataqlıqlarının olması və s. təsir göstərir. Mikrobioloji məhv nəticəsində az miqdarda humik maddələr bilavasitə yerüstü su hövzələrində əmələ gəlir. su bitkiləri (yosunlar). Suda humik maddələr nə qədər çox olarsa, suyun rəngi bir o qədər yüksək və rəngi bir o qədər sıx olur.

Rəng səviyyəsini ölçmək üçün təbii suyun rəngini təqlid edən xrom-kobalt şkalası hazırlanmışdır. Bu şkala suda kalium xromat, kobalt sulfat və sulfat turşusunun məhlullarını əks etdirir. Bu maddələrin konsentrasiyası nə qədər yüksək olarsa, məhlulun sarı-qəhvəyi rəngi bir o qədər sıx olur və rəngi bir o qədər çox olur. Suyun rəngini qiymətləndirmək üçün platin-kobalt şkalasından da istifadə edə bilərsiniz. Suyun rəngi onun intensivliyini xrom-kobalt və ya platin-kobalt miqyaslı məhlulların rənglənməsi ilə müqayisə etməklə dərəcələrlə ölçülür. Əvvəllər bu müqayisə vizual olaraq aparılırdısa, indi spektrofotometrlər və fotokolorimetrlərdən istifadə olunur.

Praktik olaraq rəngsiz yalnız rəngi göz tərəfindən qəbul edilməyən və 20 dərəcədən çox olmayan su hesab edilə bilər. Yalnız bu halda, onun istifadəsi məhdud deyil və susuzluğu yatırmaq üçün başqa imkanlar axtarılmayacaq. İstehlakçıların əksəriyyəti suyun sarımtıl olduğunu deyirsə, imitasiya miqyasında onun rəngi 20 dərəcəni keçir. Buna görə də dövlət standartı kran suyu içmək üçün onun rənginin 20 dərəcədən çox olmaması qeyd olunur.

Rəngdən əlavə, suyun rəngini də xatırlamaq lazımdır. Bu, suyun üzvi və qeyri-üzvi mənşəli maddələrlə, xüsusən də yüngül sənaye müəssisələrinin çirkab suları ilə su obyektlərinə daxil ola bilən boyalarla, bəzi qeyri-üzvi dəmir, manqan, həm təbii, həm də texnogen mənşəli mis birləşmələri ilə çirklənməsi ilə əlaqələndirilir. Beləliklə, dəmir və manqan suyu qırmızıdan qaraya, mis - solğun mavidən mavi-yaşıla qədər rəngləyə bilər, yəni sənaye müəssisələrinin tullantıları ilə çirklənmiş su qeyri-təbii rəngə malik ola bilər.

Rəng süzülmə və ya sentrifuqa ilə dayandırılmış bərk maddələrin çıxarılmasından sonra vizual və ya fotometrik olaraq müəyyən edilir. Suyun rəngini, kölgəsini, rəng intensivliyini vizual olaraq öyrənin. Bunu etmək üçün düz bir dibi olan bir silindrə su tökülür. Aşağıdan 4 sm məsafədə bir ağ kağız vərəqi qoyulur. Silindrdəki su sütunundan yarpaq yoxlanılır və rəngi qiymətləndirilir. Rəng bütün kağız vərəqinə xas olan ağ kimi qəbul edilənə qədər su silindrdən boşaldılır. Ləkənin yox olduğu sütunun hündürlüyünü ölçün. Suyun rəngini hündürlüyü 20 sm olan sütunda təyin etmək olmaz.Bəzən rəng çox sıx olarsa, sınaq suyunu distillə edilmiş su ilə seyreltmək zərurəti yaranır. Suyun rənginin intensivliyini və təbiətini spektrofotometr və ya fotokolorimetrlə müxtəlif dalğa uzunluqlu işıq dalğaları üçün onun optik sıxlığını ölçməklə müəyyən etmək olar.

Suyun qeyri-adi rəngi və rəngi onun istifadəsini məhdudlaşdırır və yeni su təchizatı mənbələri axtarmağı zəruri edir. Bununla belə, yeni mənbələrdən gələn su epidemioloji cəhətdən təhlükəli ola bilər və tərkibində zəhərli maddələr ola bilər. Bundan əlavə, suyun rənginin və rənginin artması onun sənaye çirkab suları ilə çirklənməsini göstərə bilər. Rəngi ​​yüksək olan su humik üzvi maddələr hesabına bioloji aktiv ola bilər. Ədəbiyyatda yüksək rəngli suyun insan sağlamlığına təsiri ilə bağlı inandırıcı məlumatlar yoxdur. Amma məlumdur ki, humik turşuların təsiri nəticəsində bağırsaq divarlarının Ca, Mg, Fe, Mn, Zn kationları və sulfatlar üçün keçiriciliyi 50-100% artır. Və nəhayət, rəng təmizləyici qurğularda suyun təmizlənməsinin (rənginin dəyişməsinin) effektivliyinin göstəricisidir.

Bulanıqlıq- tərkibində üzvi və mineral mənşəli dayandırılmış maddələrin (gil, lil, üzvi kolloidlər, plankton və s.) olması səbəbindən suyun təbii xüsusiyyəti.

Suyun əks xüsusiyyəti şəffaflıq, yəni işıq şüalarını ötürmə qabiliyyətidir. Suda asılı bərk maddələr nə qədər çox olarsa, onun bulanıqlığı bir o qədər yüksək olar, yəni şəffaflığı bir o qədər az olar.

Suyun şəffaflığını ölçmək üçün Snellen metodu təklif edilmişdir. Su düz bir dibi olan bir silindrə dökülür. Standart şrift aşağıdan 4 sm məsafədə yerləşdirilir. Hərflərin hündürlüyü 4 sm, qalınlığı 0,5 mm-dir. Hərflər onun sütunundan oxunana qədər silindrdən su boşaldılır. Bu sütunun hündürlüyü (santimetrlə) suyun şəffaflığını xarakterizə edir. Şəffaf, istehlakçıya görə, Snellen metoduna görə ölçmə zamanı su ən azı 30 sm şəffaflığa malikdir.

Suyun bulanıqlığının səviyyəsini ölçmək üçün simulyasiya edən kaolin şkalası təklif edilmişdir. Bu distillə edilmiş suda ağ gil (kaolin) süspansiyonları dəstidir. Süspansiyonlarda kaolinin miqdarı 0,1-0,5 mq/l arasında dəyişir. Suyun bulanıqlığı onun optik sıxlığını kaolinin standart məhlullarının sıxlığı ilə müqayisə etməklə litr başına milliqramla ölçülür. Əvvəllər bu müqayisələr vizual olaraq aparılırdı. Bu gün nefelometrlər, spektrofotometrlər və fotokolorimetrlərdən istifadə olunur.

İstehlakçıların şəffaf kimi qiymətləndirdiyi su, simulyasiya edən kaolin şkalası ilə qiymətləndirilirsə, onun bulanıqlığının 1,5 mq/l-dən çox olmadığı məlum olur. İstehlakçıların üstünlük təşkil edən sayı suyun qeyri-şəffaf olduğuna inanırsa, onun bulanıqlığı 1,5 mq/l-dən çox olur. Məhz buna görə də içməli krandan su üçün dövlət standartında onun bulanıqlığının 1,5 mq/l-dən çox olmaması göstərilir.

Bulanıqlıq suyun digər xüsusiyyətləri ilə, ilk növbədə rəng, qoxu və dad ilə sıx bağlıdır. Belə ki, suyun rəngini təyin edən humik maddələr onu buludlu edir (koloidal fraksiyaya görə), ona təbii qoxu və dad verir. Qırmızı rəng suda dəmir hidroksidinin (III) olduğunu göstərir. Belə su buludludur, özünəməxsus büzücü dadı var.

Bulanıqlıq suyun keyfiyyətinin mikrobioloji parametrlərinə təsir göstərir. Əksər mikroorqanizmlər səthdə adsorbsiya edilir və ya bakteriya və virusları qoruyan üzvi və qeyri-üzvi maddələr olan asılı hissəciklərin ortasında olur. Ədəbiyyat məlumatları göstərir ki, bulanıq suyun xlorla 30 dəqiqə ərzində, hətta qalıq, sərbəst aktiv xlorla 0,3-0,5 mq/l səviyyəsində dezinfeksiya edilməsi bağırsaq bakteriyası və viruslarına (məsələn, hepatit A patogenləri) qarşı təsirsizdir. Eyni zamanda, təmizləyici qurğularda asılı və humik maddələrin çıxarılmasına yönəlmiş suyun aydınlaşdırılması və rənginin dəyişdirilməsi bakteriyaların 90% -nin çıxarılmasına kömək edir.

Müəyyən edilmişdir ki, xlorlu palçıqlı su üzvi xlor birləşmələrinin - zəhərli və hətta kanserogen əmələ gəlməsi səbəbindən sağlamlıq üçün təhlükəli ola bilər. Bunlar xlorofenollar, siyanogen xloridlər, trihalometanlar, xlorlu polisiklikdir. aromatik karbohidrogenlər, poliklorlu bifenillər.

Bulanıq, qeyri-şəffaf su insanda ikrah hissi yaradır. Bu, onun istifadəsini məhdudlaşdırır və epidemioloji cəhətdən təhlükəli ola bilən və tərkibində zərərli maddələr olan yeni su təchizatı mənbələri axtarmağı zəruri edir. Suyun bulanıqlığı onun insan sağlamlığına zərər verə bilən və ya suyun kimyəvi təmizlənməsi (məsələn, xlorlama) zamanı zərərli maddələr əmələ gətirə bilən üzvi və qeyri-üzvi maddələrlə çirklənməsini göstərir. Bulanıqlıq çirkab su təmizləyici qurğularda suyun aydınlaşdırılmasının effektivliyinin göstəricisidir. Və nəhayət, bulanıqlıq suyun dezinfeksiyasının səmərəliliyinə, yəni onun patogen bakteriyalardan və xüsusilə enteroviruslardan təmizlənməsinin səmərəliliyinə təsir edən amillərdən biridir.