Xromosom bədəni. Xromosomlar nədən məsuldur? "İrsiyyət hissəciklərinin" kəşf tarixindən

Eukaryotik xromosomlar

Sentromer

İlkin daralma

Sentromerin lokallaşdırıldığı və xromosomu qollara ayıran X. p.

İkinci dərəcəli daralmalar

Bir dəstdə ayrı-ayrı xromosomların müəyyən edilməsinə imkan verən morfoloji xüsusiyyət. Onlar xromosom seqmentləri arasında nəzərə çarpan bir bucağın olmaması ilə birincil sıxılmadan fərqlənirlər. İkincil daralmalar qısa və uzun olur və xromosomun uzunluğu boyunca müxtəlif nöqtələrdə lokallaşdırılır. İnsanlarda bunlar 13, 14, 15, 21 və 22-ci xromosomlardır.

Xromosom quruluşunun növləri

Dörd növ xromosom quruluşu var:

• telosentrik(proksimal ucunda sentromeri olan çubuqşəkilli xromosomlar);
• akrosentrik(çox qısa, demək olar ki, görünməz ikinci qolu olan çubuqşəkilli xromosomlar);
• submetasentrik(şəklində L hərfinə bənzəyən qeyri-bərabər uzunluqlu çiyinlərlə);
• metasentrik(qolları bərabər uzunluqda olan V formalı xromosomlar).

Xromosom növü hər bir homoloji xromosom üçün sabitdir və eyni növün və ya cinsin bütün üzvlərində sabit ola bilər.

Peyklər

Peyk- bu, xromosomun əsas hissəsindən nazik xromatin sapı ilə ayrılmış, diametri xromosoma bərabər və ya ondan bir qədər kiçik olan yuvarlaq və ya uzunsov bədəndir. Peyki olan xromosomlara adətən SAT xromosomları deyilir. Peykin forması, ölçüsü və onu birləşdirən ip hər bir xromosom üçün sabitdir.

Nüvə zonası

nüvənin zonaları ( nüvə təşkilatçıları) - bəzi ikincil daralmaların görünüşünün əlaqəli olduğu xüsusi sahələr.

Xromonema

Xromonema, elektron mikroskop vasitəsilə dekompaktlaşdırılmış xromosomlarda görünə bilən spiral quruluşdur. İlk dəfə 1880-ci ildə Baranetsky tərəfindən Tradescantia anter hüceyrələrinin xromosomlarında müşahidə edildi, termini Veidovski təqdim etdi. Xromonema tədqiq olunan obyektdən asılı olaraq iki, dörd və ya daha çox ipdən ibarət ola bilər. Bu iplər iki növ spiral əmələ gətirir:

• paranemik(spiral elementləri ayırmaq asandır);
• plektonemik(iplər bir-birinə sıx bağlıdır).

Xromosomların yenidən qurulması

Xromosomların strukturunun pozulması kortəbii və ya təhrik edilmiş dəyişikliklər nəticəsində baş verir (məsələn, şüalanmadan sonra).

• Gen (nöqtə) mutasiyaları (molekulyar səviyyədə dəyişikliklər);
• Aberrasiyalar (işıq mikroskopu ilə görünən mikroskopik dəyişikliklər):

Nəhəng xromosomlar

Nəhəng ölçüləri ilə seçilən belə xromosomlar hüceyrə dövrünün müəyyən mərhələlərində bəzi hüceyrələrdə müşahidə oluna bilər. Məsələn, onlar dipteran həşərat sürfələrinin bəzi toxumalarının hüceyrələrində (politen xromosomları) və müxtəlif onurğalıların və onurğasızların oositlərində (çıraqlı xromosomlar) rast gəlinir. Məhz nəhəng xromosomların preparatlarında gen aktivliyinin əlamətləri aşkar edilmişdir.

Politen xromosomları

Balbiani ilk dəfə 2010-cu ildə kəşf edilib, lakin onların sitogenetik rolu Kostov, Paynter, Geitz və Bauer tərəfindən aşkar edilib. Tüpürcək vəzilərinin, bağırsaqların, traxeyaların, yağlı bədənlərin və dipteran sürfələrinin Malpigi damarlarının hüceyrələrində olur.

Lampa fırçası xromosomları

Bakterial xromosomlar

Bakteriyaların nukleoid DNT ilə əlaqəli zülallara malik olduğuna dair dəlillər var, lakin onların tərkibində histonlar aşkar edilməyib.

Ədəbiyyat

• E. de Robertis, V. Novinski, F. Saez Hüceyrə biologiyası. - M.: Mir, 1973. - S. 40-49.

həmçinin bax

Wikimedia Fondu. 2010.

Digər lüğətlərdə "Xromosomların" nə olduğuna baxın:

- (xromo... və somadan), genlərin daşıyıcısı olan və hüceyrə və orqanizmlərin irsiyyətini, xassələrini təyin edən hüceyrə nüvəsinin orqanoidləri. Öz-özünə çoxalma qabiliyyətinə malik, struktur və funksional fərdiliyə malikdir və onu silsilədə saxlayır... ... Bioloji ensiklopedik lüğət

- [Rus dilinin xarici sözləri lüğəti

- (xromo... və yunan soma gövdəsindən) orqanizmin irsi məlumatlarını ehtiva edən DNT-ni ehtiva edən hüceyrə nüvəsinin struktur elementləri. Genlər xromosomlarda xətti ardıcıllıqla düzülür. Öz-özünə çoxalma və xromosomların müntəzəm paylanması... ... Böyük ensiklopedik lüğət

XROMOSOMLAR, yalnız EUKARİOT Hüceyrələrin nüvələrində olan orqanizm haqqında genetik məlumat daşıyan strukturlar. Xromosomlar ip kimidir, DNT-dən ibarətdir və müəyyən bir GEN dəsti var. Hər bir orqanizm növünün özünəməxsus xüsusiyyəti var...... Elmi-texniki ensiklopedik lüğət

Xromosomlar- Orqanizmin irsi məlumatlarını ehtiva edən DNT-ni ehtiva edən hüceyrə nüvəsinin struktur elementləri. Genlər xromosomlarda xətti ardıcıllıqla düzülür. Hər bir insan hüceyrəsində 23 cütə bölünmüş 46 xromosom var, bunlardan 22... ... Böyük psixoloji ensiklopediya

Xromosomlar- * məbədlər * xromosomlar hüceyrə nüvəsinin struktur və funksional fərdiliyini saxlayan və əsas boyalarla boyanmış özünü çoxaldan elementləridir. Onlar irsi məlumatın əsas maddi daşıyıcılarıdır: genlər... ... Genetika. ensiklopedik lüğət

XROMOSOMLAR, ohm, vahidlər. xromosom, s, dişi (mütəxəssis.). Heyvan və bitki hüceyrələrinin nüvəsinin daimi komponenti, irsi genetik məlumatın daşıyıcısı. | adj. xromosom, oh, oh. X. hüceyrə dəsti. İrsiyyətin xromosom nəzəriyyəsi....... Ozhegovun izahlı lüğəti

Hüceyrə nüvəsində DNT molekullarının adlanan xüsusi strukturlarda yerləşdiyi artıq yuxarıda qeyd olundu xromosomlar. Onların tədqiqatları 100 ildən çox əvvəl adi işıq mikroskopundan istifadə etməklə başlayıb. 19-cu əsrin sonlarında hüceyrə bölünməsi zamanı xromosomların davranışı haqqında bir şey aydın oldu və irsiyyətin ötürülməsində onların iştirakı ilə bağlı fikir ifadə edildi.

Xromosomlar hüceyrə dövrünün müəyyən bir mərhələsində bölündükdə mikroskopda görünən olur. mitoz. Bu vəziyyətdə olan xromosomlar kifayət qədər sabit qalınlığa malik müxtəlif uzunluqlu çubuq formalı kompakt quruluşlardır; əksər xromosomlarda xromosomu iki qola ayıran bir daralma var. Sıxılma bölgəsində xromosomların ikiqat artması üçün vacib bir quruluş var, adlanır sentromer. Mitoz zamanı hüceyrə bölündükdə, xromosomların sayı ikiqat artır, nəticədə hər iki yeni əmələ gələn hüceyrə eyni standart xromosom dəsti ilə təmin olunur.

Yalnız 1956-cı ildə ilk dəfə olaraq Y.Tio və A.Levan insan xromosom dəstini təsvir etmiş, xromosomların kəmiyyət tərkibini müəyyən etmiş və onların ümumi morfoloji xüsusiyyətlərini vermişlər. Əslində, bu əsərlər insan genomunun strukturunun öyrənilməsinin başlanğıcını qoydu. İnsanlarda bədənin hər hüceyrəsində 46 xromosom var, onların fiziki uzunluqları 1,5-10 mikron arasında dəyişir (şək. 7).

düyü. 7. Hər bir insan hüceyrəsinin nüvəsində olan xromosomların tam dəstinin mikroskopik görünüşü

Oxucuya xatırladaq ki, hər bir xromosom iki nüsxə ilə (cəmi 23 cüt) təmsil olunduğu üçün bütün insan hüceyrələrində (cins hüceyrələri istisna olmaqla) xromosomlar dəsti diploid (ikiqat) adlanır. Hər bir insanın somatik hüceyrəsi (qırmızı qan hüceyrələri istisna olmaqla) 2 tam xromosom dəstindən ibarətdir. Hər bir tək (haploid) dəstdə 23 xromosom var - 22 adi xromosom (autosom) və bir cinsi xromosom - X və ya Y. Beləliklə, hər bir fərdi şəxsin genomu müxtəlif xromosomlarda paylanmış 23 cüt nəhəng DNT molekulundan ibarətdir və desək. ümumiyyətlə insan genomu haqqında (kişilər və qadınlar), onda belə molekulların ümumi sayı 24-dür. Bu, insan genomu haqqında xromosomların təhlili ilə əldə edilən ilk əsas məlumatdır.

İnsan xromosomlarının strukturunun (ölçüsü və forması) tədqiqi göstərdi ki, onların əksəriyyəti xarici görünüşcə iki qalın hissədən (xromatidlər) və aralarındakı nazik daralmadan (sentromerlərdən) ibarət olan skitllərə bənzəyir. Dumbbelllərlə deyil, skittles ilə oxşarlıq ondan ibarətdir ki, sentromer əksər hallarda xromosomun mərkəzində yerləşmir, lakin onun uclarından birinə sürüşür. Xromosomların ölçüləri çox dəyişir, ən qısa xromosom ən uzunundan təxminən on dəfə kiçikdir. Bu, insan genomunun strukturu ilə bağlı ikinci prinsipial vacib məlumatdır - onu təşkil edən 24 DNT molekulu müxtəlif ölçülərə malikdir.

İnsanlarda və digər orqanizm növlərində xromosomların sayını və ölçüsünü müqayisə etsəniz, böyük fərqlər görə bilərsiniz. Məsələn, genom ölçüsü təxminən insan genomuna bərabər olan bir inəyin 60 cüt xromosomu var. Pəncəli qurbağada cəmi 18 xromosom var, lakin onların ən kiçiyi belə ən böyük insan xromosomlarından böyükdür. Quşlarda, əksinə, xromosomların sayı 40 və ya daha çox olur və hamısı çox kiçik ölçülüdür. Beləliklə, təbiətdə xromosomların müxtəlifliyi çox böyükdür.

İşıq mikroskopundan istifadə edərək bütün insan xromosomlarının ölçüləri təyin olundu. Sonra bütün qeyri-cinsi xromosomlar ölçülərin kiçilməsi sırası ilə nömrələndi - 1-dən 22-yə qədər. Cinsi xromosomlara nömrə verilmədi, X və Y adlandırıldı. Sonrakı araşdırmaların daha dəqiq göstərdiyi kimi, 21-ci xromosom əslində bir qədər az oldu. 22-dən kiçik, lakin xromosomların nömrələnməsi dəyişdirilməyib (çaşqınlıq yaratmamaq üçün). Kişilər və qadınlar arasındakı xromosom dəstlərindəki fərq ondan ibarətdir ki, qadınlarda iki cinsi X xromosom var (yəni, bütün 23 cütün xromosomları eynidir), kişilərdə isə X xromosomlu bir cüt kişi cinsi xromosom - Y tərəfindən əmələ gəlir. Hər bir xromosomu İnsan Ensiklopediyası adlanan böyük iyirmi dörd cildlik əsərlər toplusunun ayrıca bir cildi hesab etmək olar.

İnsan germ hüceyrələri, yetkin bir orqanizmin (somatik hüceyrələr) bədəninin hüceyrələrindən fərqli olaraq, 2 dəst DNT mətnini ehtiva etmir, ancaq birdir. Konsepsiyadan əvvəl atanın sperma və ana yumurtasının hər bir fərdi xromosomu (İnsan Ensiklopediyasında ayrıca bir cild) müxtəlif birləşmələrdə qarışdırılmış valideynlərinin DNT mətninin müxtəlif fəsillərindən ibarətdir. Atamızdan aldığımız xromosomlardan hər hansı biri hamilə qalmadan qısa müddət əvvəl onun xayalarında əmələ gəlmişdir. Əvvəllər, bəşəriyyətin bütün tarixində belə bir xromosom heç vaxt olmamışdı. Bölünmə zamanı baş verən təsadüfi qarışma prosesi ilə əmələ gəlmiş, ata tərəfindəki əcdadların xromosomlarının bir-biri ilə birləşən hissələrindən tədricən əmələ gəlmişdir. Yumurtaların xromosomları ilə də vəziyyət eynidir, yalnız anamızın bədənində biz doğulmamışdan çox əvvəl (ananın özünün doğulmasından dərhal sonra) əmələ gəlir.

Sperma ilə yumurtanın birləşməsi nəticəsində əmələ gələn ziqotda ana və ata genləri müxtəlif birləşmələrdə qarışdırılır və qarışdırılır. Bu, xromosomların nəsillər boyu dəyişməz qalmaması nəticəsində baş verir - onlar təsadüfi rastlaşdıqları cütlərlə qarşılıqlı əlaqədə olur, onunla material mübadiləsi aparırlar. Bu davam edən proses adlanır rekombinasiya. Və gələcək nəsil tez-tez hibrid xromosom alır - bir hissəsi babadan, bir hissəsi isə nənədən. Bundan əlavə, bir sıra nəsillərdə gen yolları daim kəsişir və ayrılır. Unikal yumurtanın unikal sperma ilə birləşməsi nəticəsində hər cəhətdən unikal olan genom yaranır. Və bu mənada hamımız unikalıq. Hər bir insan fərdi müxtəlif gen variantlarının təsadüfi birləşməsindən ibarət unikal genetik məlumatı saxlayır.

Tək bir gen çoxsaylı nəsillər boyu mövcud olmağa davam edən bir vahid kimi nəzərdən keçirilə bilər. Və bu mənada gen ölməzdir! Hətta elə bir orijinal fikir var ki, dünyaya hakim olan insanların özləri deyil, onların genləridir və hər bir konkret canlı orqanizm onlar üçün yalnız müvəqqəti sığınacaq rolunu oynayır. Bu mübahisəli fikir “Eqoist gen” kitabının müəllifi Riçard Dawkinsdən gəlir. Onun fikrincə, genlər mövcud olduqları canlı orqanizmlərdən fərqli olaraq praktiki olaraq ölməzdirlər. Bəzi genlərin on və hətta yüz milyonlarla yaşı var. Genlər, Dokinsin terminologiyasından istifadə edərək, sağ qalmaq üçün əllərindən gələni edirlər. Onlar istiyə və soyuğa uyğunlaşır, özləri üçün daha yaxşı yer seçir, insanların köməyi ilə köç edir və yeni birləşmələrə girirlər. Adamın olduqca narahat bir sahib olduğu ortaya çıxdı. Min illərdir ki, o, öz varlığını, təsirini və əşyalarını - genlərini yayaraq bütün dünyanı gəzib. (Maraqlı oxucu R. Dawkinsin ideyaları və arqumentləri haqqında daha çox məlumat əldə edə bilər. Əlavə 1). Bu nöqteyi-nəzər mübahisəsiz deyil və sonrakı təqdimatdan bizə aydın olacaq ki, genlər, ilk növbədə, eqoist deyil, işgüzardır. Genomun “qəyyumları” olan genlər, “təmizləyici” genlər, “aşpaz” olan genlər və “ev işçisi” olan genlər var. Onların varlığını təmin etməklə bizim varlığımızı təmin edirlər.

Konsepsiyadan dərhal sonra gələcək insan 46 cilddən ibarət bir ilkin DNT kitabxanası ilə təchiz edilmiş yalnız bir hüceyrədir (ziqotdur). 46 cilddən 23-ü həmişə atadan, digər 23-ü isə anadan alınır. 23 ata və 23 ana cildlərinin mətnləri ümumiyyətlə çox oxşar olsalar da, təfərrüatları ilə fərqlənirlər. Məsələn, 253-cü səhifədəki 18 nömrəli ata cildində uşağın gözü qəhvəyi olmalıdır deyə əmr cümləsi (gen şəklində) var və həmin səhifədə həmin ana cilddə də yazılıb. göz rəngi haqqında, lakin bu mətnə ​​görə rəng mavi olmalıdır. Birinci göstərici ikincidən daha sərtdir (dominantdır) və nəticədə uşağın gözləri qəhvəyi rəngə sahib olacaq. Onun hüquqlarını diktə edən gen deyilir dominant və haqqını itirən resessiv. Yalnız mavi gözlülüyünü göstərən resessiv genləri ehtiva edən həm ana, həm də ata mətnləri olan insanlar mavi göz rənginə malikdirlər. Sonra ziqot iki hüceyrəyə bölünür, hər biri yenidən bölünür və milyardlarla hüceyrə meydana çıxana qədər belə davam edir. Hüceyrə bölünməsi prosesi Şəkil 1-də sxematik şəkildə göstərilmişdir. 8.

Hər hüceyrə bölünməsi ilə kitabxanalarda olan DNT mətninin həcmləri faktiki olaraq heç bir səhv olmadan tam olaraq kopyalanır. Yetkin insan orqanizmi orta hesabla 1014 hüceyrədən ibarətdir. Məsələn, beyin və qaraciyərdə təxminən 10 milyard hüceyrə, immun sistemində isə 300 milyard hüceyrə var. İnsanın bütün həyatı boyu bədənində təxminən 1016 hüceyrə bölünməsi baş verir. Bir çox orqanların hüceyrə tərkibi 70 illik həyat müddətində bir neçə dəfə yenilənir. Və bu hüceyrələrin hər birində eyni 46 cildlik DNT mətni var.

20-ci əsrin 60-cı illərinin sonunda xromosomların öyrənilməsində mühüm bir irəliləyiş əldə edildi. Bu, yalnız onların rənglənməsi üçün xüsusi bir kontrast agentdən - akrichine xardalından və sonra ona bənzər digər birləşmələrdən istifadə etməyə başlamaları ilə əlaqədar idi. Bu rəngləmə xromosomların daxilində mikroskop altında görünməyən çoxlu sayda müxtəlif alt strukturları rəngləmədən müəyyən etməyə imkan verdi. Xromosomları xüsusi Giemsa-Romanovski boyası ilə boyadıqdan sonra onlar zebralara bənzəyirlər: bütün uzunluğu boyunca müxtəlif rəngli intensivlikdə eninə işıq və tünd zolaqlar görünür.

düyü. 8. Hüceyrələrin bölünməsinə aparan hüceyrə dövrünün əsas mərhələləri

Bu zolaqlar xromosom G seqmentləri və ya zolaqları adlanır (şək. 9). Seqmentasiya nümunəsi müxtəlif xromosomlar arasında çox dəyişir, lakin bütün növ insan hüceyrələrində xromosom seqmentlərinin düzülüşü hər bir xromosomda sabitdir.

Ləkə ilə aşkar edilən zolaqların təbiəti hələ tam aydın deyil. İndi yalnız müəyyən edilmişdir ki, xromosomların tünd zolaqlara uyğun gələn bölgələri (R-zolağı adlanır) işıq bölgələrindən (G-zolağı adlanır) daha tez təkrarlanır. Beləliklə, xromosomların bantlanması çox güman ki, hələ də tam başa düşülməyən bəzi məna daşıyır.

Xromosomların rənglənməsi onların identifikasiyasını çox asanlaşdırdı və sonradan onlarda genlərin yerini təyin etməyə kömək etdi (gen xəritəsi).

düyü. 9. İnsan xromosomlarının boyanması ilə müəyyən edilmiş spesifik xromosom G-seqmentləri və 1971-ci ildə Parisdə keçirilən beynəlxalq konfransın qərarına əsasən onların təyin edilməsi sistemi. Xromosomların altındakı rəqəmlər onların sayını göstərir. X və Y - cinsi xromosomlar, p - qısa qol, q - xromosomların uzun qolu

Boyanma zamanı baş verən təfərrüatlı proseslər hələ tam aydın olmasa da, rəngləmə nümunəsinin fərdi xromosom zolaqlarında AT və ya GC cütlərinin artan və ya azalması kimi bir parametrdən asılı olduğu aydındır. Bu da genom haqqında başqa bir ümumi məlumatdır - o, homojen deyil, müəyyən nukleotid cütləri ilə zənginləşdirilmiş bölgələri ehtiva edir.

Bu, xüsusilə, müəyyən bölgələrdə müəyyən növ DNT nukleotid ardıcıllığının təkrarlanması ilə əlaqədar ola bilər.

Xromosomların diferensial rənglənməsi müəyyən bir insanın genomunda kiçik fərdi dəyişikliklərin aşkarlanması və identifikasiyası üçün geniş tətbiq tapmışdır. polimorfizm), xüsusilə müxtəlif patologiyalara səbəb olur. Buna misal olaraq xroniki miyeloid leykozlu xəstələrdə rast gəlinən Filadelfiya xromosomunun kəşfini göstərmək olar. Xromosomların boyanmasından istifadə edərək müəyyən edilmişdir ki, bu xəstəliyi olan xəstələrdə müəyyən bir fraqment 21-ci xromosomda yox olur və 9-cu xromosomun uzun qolunun sonunda görünür (fraqment köçürülməsi və ya translokasiya, qısaldılmış t). Genetiklər belə bir hadisəni t kimi təyin edirlər (9; 21). Beləliklə, xromosom analizi göstərir ki, müxtəlif DNT molekulları bir-biri ilə ayrı-ayrı bölmələr mübadiləsi apara bilir, nəticədə genomda müxtəlif xromosomların DNT molekullarından ibarət “hibridlər” əmələ gəlir. Xromosomların artıq öyrənilmiş xüsusiyyətlərinin təhlili insan genomunun polimorfizmi haqqında təsəvvür yaratmağa imkan verdi.

Ayrı-ayrı genlərin xromosomlarda lokalizasiyasını (yəni gen xəritəsi) müəyyən etmək üçün dizayn və icrada çox vaxt çox mürəkkəb olan xüsusi metodların bütün arsenalından istifadə olunur. Əsas olanlardan biri hüceyrələrdən təmiz formada təcrid olunmuş bərk dayağa bərkidilmiş xromosom preparatları ilə genin və ya onun fraqmentinin molekulyar hibridləşməsi (hibridin əmələ gəlməsi)dır (buna hibridləşmə deyilir) yerində). Hibridləşdirmə metodunun mahiyyəti yerində xromosomlardakı denaturasiya olunmuş (hörkünsüz) DNT zəncirləri ilə preparata əlavə edilən xromosomların tamamlayıcı nukleotid ardıcıllıqları, fərdi tək zəncirli DNT və ya RNT (onlar adlanır) arasında qarşılıqlı təsirdən (hibridləşmədən) ibarətdir. zondlar). Xromosom DNT zəncirlərindən biri ilə zond arasında tamamlayıcılıq olarsa, onların arasında kifayət qədər sabit molekulyar hibridlər əmələ gəlir. Problar müxtəlif etiketlərdən (radioaktiv, flüoresan və s.) istifadə edərək əvvəlcədən etiketlənir. Xromosomlarda hibrid əmələ gəlmə yerləri bu işarələrin xromosom preparatları üzərindəki mövqeyi ilə müəyyən edilir. Beləliklə, gen mühəndisliyi üsulları və DNT ardıcıllığı ortaya çıxmamışdan əvvəl, məsələn, böyük və kiçik ribosomal RNT-ləri (rRNT) kodlayan genlərin insan genomunda yerini tapdılar. Birincinin genlərinin beş fərqli insan xromosomunda (13, 14, 15, 21 və 22), kiçik rRNT genlərinin əsas hissəsi () lokallaşdırılmış olduğu ortaya çıxdı. 5S RNT) 1-ci xromosomun uzun qolunda bir yerdə cəmləşmişdir.

Floresan boya ilə etiketlənmiş gen zondlarının hibridləşdirilməsi ilə əldə edilən bir şəkil nümunəsi Şəkil 1-də göstərilmişdir. 10 rəngli əlavədə.

düyü. 10. Qırmızı və yaşıl floresan boyalarla etiketlənmiş gen zondları ilə insan xromosomlarının hibridləşdirilməsi. Oklar iki fərqli xromosomun sonunda müvafiq genlərin yerini göstərir (yuxarı sağda hibridləşən xromosomların şəklinin genişlənməsi göstərilir).

Eyni xromosomda yerləşən genlər əlaqəli genlər kimi müəyyən edilir. Genlər müxtəlif xromosomlarda yerləşirsə, onlar müstəqil olaraq miras alınırlar (müstəqil seqreqasiya). Genlər eyni xromosomda olduqda (yəni əlaqəli), onlar müstəqil seqreqasiya edə bilmirlər. Bəzən homoloji xromosomlar arasında rekombinasiya prosesləri nəticəsində cinsi hüceyrələrdə xromosomlarda müxtəlif dəyişikliklər baş verə bilər. Bu proseslərdən biri adlanır keçmək. Krossinq-over səbəbindən eyni qrupun genləri arasında əlaqə heç vaxt tam olmur. Əlaqədar genlər bir-birinə nə qədər yaxın olarsa, valideynləri ilə müqayisədə uşaqlarda belə genlərin yerinin dəyişmə ehtimalı bir o qədər azdır. Rekombinasiya tezliyinin ölçülməsi (krossing-over) bir əlaqə qrupu daxilində bir xromosomda genlərin xətti sırasını təyin etmək üçün istifadə olunur. Belə ki, xromosomların xəritələşdirilməsi zamanı ilkin olaraq hansı genlər göstərilmədən həmin genlərin eyni xromosomda yerləşib-yerləşmədiyi müəyyən edilir. Müəyyən bir əlaqə qrupunun genlərindən ən azı biri xüsusi bir xromosomda lokallaşdırıldıqdan sonra (məsələn, hibridləşmədən istifadə etməklə) yerində), bu əlaqə qrupunun bütün digər genlərinin eyni xromosomda yerləşdiyi aydın olur.

Genlərin müəyyən xromosomlarla əlaqəsinin ilk nümunəsi müəyyən irsi əlamətlərin cinsi xromosomlarla əlaqəsinin aşkarlanması ola bilər. Kişi cinsi Y xromosomunda bir genin lokalizasiyasını sübut etmək üçün bu xüsusiyyətin həmişə yalnız kişilərdə olduğunu və qadınlarda heç vaxt rast gəlinmədiyini göstərmək kifayətdir. Qadın X xromosomunun əlaqə qrupu atadan oğula ötürülən irsi xüsusiyyətlərin olmaması və ana xüsusiyyətlərinin irsiyyəti ilə unikal şəkildə xarakterizə olunur.

Tədqiqatının ilkin mərhələlərində insan genomunun öyrənilməsi üçün xüsusi əhəmiyyət kəsb edən bir üsul idi somatik hüceyrə hibridləşməsi. İnsan somatik (qeyri-reproduktiv) hüceyrələri digər heyvan növlərinin hüceyrələri ilə qarışdırıldıqda (əksər hallarda bu məqsədlə siçanlar və ya Çin hamster hüceyrələri istifadə olunurdu), müəyyən agentlərin iştirakı ilə onların nüvələrinin birləşməsi (hibridləşmə) baş verə bilər. Belə hibrid hüceyrələr çoxaldıqda bəzi xromosomlar itirilir. Təcrübəçilər üçün xoşbəxt bir qəza nəticəsində insan-siçan hibrid hüceyrələrində insan xromosomlarının çoxu itir. Sonra, yalnız bir insan xromosomunun qaldığı hibridlər seçilir. Belə hibridlərin tədqiqi insan hüceyrələrinə xas olan bəzi biokimyəvi xüsusiyyətləri müəyyən insan xromosomları ilə əlaqələndirməyə imkan vermişdir. Tədricən, selektiv mühitlərdən istifadə edərək, müəyyən genləri daşıyan fərdi insan xromosomlarının qorunmasına və ya itirilməsinə nail olmağı öyrəndilər. Seçim sxemi ilk baxışdan çox sadə olmasa da, təcrübədə özünü kifayət qədər yaxşı göstərdi. Beləliklə, onlar yalnız timidin kinaz fermentinin sintez olunduğu hüceyrələrin yaşaya biləcəyi xüsusi bir seçici mühit yaratdılar. Əgər insan hüceyrələri ilə hibridləşmə üçün biz tərəfdaş olaraq timidin kinazını sintez etməyən mutant siçan hüceyrələrini götürsək, onda yalnız timidin kinaz geni ilə insan xromosomlarını ehtiva edən hibridlər sağ qalacaq. Bu yolla ilk dəfə olaraq insan 17-ci xromosomunda timidin kinaz geninin lokalizasiyasını müəyyən etmək mümkün olub.

Xromosomlar hüceyrənin ən vacib elementidir. Onlar irsi məlumatın ötürülməsi və həyata keçirilməsinə cavabdehdirlər və eukaryotik hüceyrədə nüvədə lokallaşdırılırlar.

Kimyəvi quruluşuna görə xromosomlar dezoksiribonuklein turşularının (DNT) və əlaqəli zülalların, həmçinin az miqdarda digər maddələrin və ionların kompleksləridir. Beləliklə, xromosomlar deoksiribonukleoproteinlərdir (DNP).

İnterfazadakı hər bir xromosom bir uzun cüt zəncirli DNT molekulunu ehtiva edir. Gen DNT-ni təşkil edən müəyyən sayda ardıcıl nukleotidlərin ardıcıllığıdır. Bir xromosomun DNT-sini təşkil edən genlər bir-birini izləyir. İnterfaza zamanı hüceyrədə bir çox proseslər baş verir, xromosomun bir çox bölgələri müxtəlif dərəcələrdə despirasiya olunur. RNT sintezi DNT-nin bir çox bölmələrində baş verir.

Hüceyrə bölünməsi zamanı (həm mitoz, həm də meioz zamanı) xromosomlar spiral şəklində bükülür (sıxlaşır). Eyni zamanda, onların uzunluğu azalır və onlarda RNT sintezi qeyri-mümkün olur. Spirallaşmadan əvvəl hər bir xromosom ikiqat artır. Bir xromosomun ikidən ibarət olduğunu söyləyirlər xromatid. Yəni interfaza zamanı xromosom bir xromatiddən ibarət idi.

Xromosomu təşkil edən zülallar xromatidlərin sıxılmasında mühüm rol oynayır.

Beləliklə, hüceyrə dövrünün fazasından asılı olaraq, xromosomların xarici quruluşu 1) işıq mikroskopunda görünməz kimi təqdim edilə bilər. xromatin(interfazada) və işıq mikroskopunda (metafazadan başlayaraq hüceyrə bölünməsi fazalarında) görünən iki spirallaşdırılmış xromatid şəklində bir xromatiddən və ya 2) ibarətdir.

Xromosomların strukturunda daha bir vacib element var - sentromer(ilkin daralma). O, zülal xarakterlidir və xromosomun hərəkətindən məsuldur və mil ipləri də ona yapışdırılır. Sentromerin yerləşdiyi yerdən asılı olaraq bərabər qollu (metasentrik), qeyri-bərabər silahlı (submetasentrik) və çubuqşəkilli (akrosentrik) xromosomlar fərqlənir. Birincidə sentromera ortada yerləşir, hər bir xromatidi iki bərabər qola bölür, ikincidə qollar qeyri-bərabər uzunluqdadır, üçüncüdə sentromera xromatidin bir ucunda yerləşir.

İkiqat xromosomlarda xromatidlər sentromerdə bir-birinə bağlıdır.

İkiqat xromosomun quruluşu.
1 - xromatid; 2 - sentromer; 3 - qısa çiyin; 4 - uzun çiyin.

Xromosomların strukturunda ilkin daralmanın olması məcburidir. Bununla birlikdə, bunlara əlavə olaraq, ikincil sıxılmalar da var ( nüvə təşkilatçıları), onlar bütün xromosomlarda müşahidə olunmur. Nüvədə, xromosomların ikincil daralmalarında nüvələrin sintezi baş verir.

Xromatidlərin uclarında sözdə var telomerlər. Xromosomların bir-birinə yapışmasının qarşısını alırlar.

Haploid dəstdə hər bir xromosom öz strukturunda unikaldır. Sentromerin mövqeyi (və nəticədə xromosom qollarının uzunluqları) hər birini digərlərindən ayırmağa imkan verir.

Diploid dəstdə hər bir xromosom eyni quruluşa və eyni gen dəstinə (lakin ola bilsin ki, müxtəlif allellərə) malik olan və başqa valideyndən miras qalmış homoloji xromosoma malikdir.

Canlı orqanizmlərin hər bir növü öz karyotipi, yəni öz xromosomlarının sayı və onların xüsusiyyətləri (uzunluğu, sentromerlərin mövqeyi, kimyəvi quruluş xüsusiyyətləri) ilə xarakterizə olunur. Karyotip bioloji növləri müəyyən etmək üçün istifadə edilə bilər.

Tərkibində kapsid var.

Ensiklopedik YouTube

1 / 5

✪ Xromosomlar, xromatidlər, xromatinlər və s.

✪ Genlər, DNT və xromosomlar

✪ Genetikanın ən vacib terminləri. Lokuslar və genlər. Homoloji xromosomlar. Dartma və keçid.

✪ Xromosom xəstəlikləri. Nümunələr və səbəblər. Biologiya video dərs 10 sinif

✪ Hüceyrə texnologiyaları. DNT. Xromosom. Genom. Proqram "İlk yaxınlaşmada"

Altyazılar

Hüceyrə bölünməsinin mexanikasına keçməzdən əvvəl məncə DNT ilə bağlı lüğətdən danışmaq faydalı olar. Çoxlu sözlər var və bəziləri bir-birinə bənzəyir. Onlar çaşdırıcı ola bilər. Birincisi, mən DNT-nin necə daha çox DNT əmələ gətirdiyi, özünün surətlərini və ya ümumiyyətlə zülalları necə əmələ gətirdiyi barədə danışmaq istərdim. Artıq DNT haqqında videoda bu haqda danışdıq. DNT-nin kiçik bir hissəsini çəkməyə icazə verin. Məndə A, G, T var, icazə verin iki T, sonra iki C. Belə kiçik bir sahə. Bu belə davam edir. Əlbəttə ki, bu, ikiqat sarmaldır. Hər hərfin özünəməxsusluğu var. Onları bu rənglə boyayacağam. Beləliklə, A T-yə, G C-yə uyğundur, (daha doğrusu, G C ilə hidrogen rabitəsi yaradır), T - A ilə, T - A ilə, C - G ilə, C - G ilə. Bütün bu spiral uzanır, məsələn, bu istiqamətdə. Beləliklə, bu DNT-nin etməli olduğu bir neçə fərqli proses var. Onlardan biri bədən hüceyrələrinizlə əlaqəlidir - daha çox dəri hüceyrələriniz istehsal edilməlidir. DNT-niz özünü kopyalamalıdır. Bu proses replikasiya adlanır. DNT-ni təkrarlayırsan. Mən sizə replikasını göstərəcəyəm. Bu DNT özünü necə kopyalaya bilər? Bu, DNT quruluşunun ən diqqət çəkən xüsusiyyətlərindən biridir. Replikasiya. Mən ümumi bir sadələşdirmə aparıram, amma fikir ondan ibarətdir ki, DNT-nin iki zənciri ayrılır və bu, öz-özünə baş vermir. Buna çoxlu zülallar və fermentlər kömək edir, amma başqa bir videoda mikrobiologiya haqqında ətraflı danışacağam. Beləliklə, bu zəncirlər bir-birindən ayrılır. Zənciri bura köçürəcəyəm. Onlar bir-birindən ayrılırlar. Başqa bir zəncir götürəcəyəm. Bu çox böyükdür. Bu zəncir belə bir şeyə bənzəyəcək. Onlar bir-birindən ayrılırlar. Bundan sonra nə baş verə bilər? Mən burada və burada əlavə bitləri siləcəyəm. Beləliklə, burada bizim ikiqat sarmal var. Onların hamısı bağlı idi. Bunlar əsas cütlərdir. İndi onlar bir-birindən ayrılıblar. Onların hər biri ayrıldıqdan sonra nə edə bilər? Onlar indi bir-birləri üçün matrisa çevrilə bilərlər. Bax... Əgər bu zəncir öz başınadırsa, indi birdən bir timin bazası gəlib bura qoşula bilər və bu nukleotidlər düzülməyə başlayacaq. Timin və sitozin, sonra adenin, adenin, guanin, guanin. Və beləcə davam edir. Və sonra, bu digər hissədə, əvvəllər bu maviyə bağlanmış yaşıl zəncirdə eyni şey olacaq. Adenin, guanin, timin, timin, sitozin, sitozin olacaq. İndi nə oldu? Tamamlayıcı əsasları bölmək və cəlb etməklə biz bu molekulun surətini yaratdıq. Gələcəkdə bunun mikrobiologiyasına girəcəyik, bu sadəcə DNT-nin özünü necə kopyaladığı barədə ümumi fikir əldə etmək üçündür. Xüsusən də mitoz və meioza baxdığımızda, “Bu, çoxalmanın baş verdiyi mərhələdir” deyə bilərəm. İndi, haqqında çox eşitdiyiniz başqa bir proses. DNT haqqında videoda bu haqda danışdım. Bu transkripsiyadır. DNT videosunda DNT-nin özünü necə təkrarladığına çox diqqət yetirmədim, lakin ikiqat zəncirli dizaynın ən gözəl cəhətlərindən biri onun özünü asanlıqla təkrarlaya bilməsidir. Siz sadəcə olaraq 2 zolaq, 2 spiral ayırırsınız və sonra onlar başqa bir zəncir üçün şablon olur və sonra surəti görünür. İndi transkripsiya üçün. Zülalların əmələ gəlməsi üçün DNT ilə baş verməsi lazımdır, lakin transkripsiya bir ara mərhələdir. Bu, DNT-dən mRNT-yə keçdiyiniz mərhələdir. Bu mRNT daha sonra hüceyrə nüvəsini tərk edərək ribosomlara gedir. Bu barədə bir neçə saniyədən sonra danışacağam. Beləliklə, biz də eyni şeyi edə bilərik. Transkripsiya zamanı bu zəncirlər yenidən ayrılır. Biri burada ayrılacaq, biri də ayrılacaq... o biri də burada ayrılacaq. Möhtəşəm. Zəncirin yalnız bir yarısını istifadə etmək məntiqli ola bilər - birini çıxaracağam. Bu yolla. Yaşıl hissəni köçürəcəyik. Budur o. Bütün bunları siləcəyəm. Səhv rəng. Ona görə də bütün bunları silirəm. Dezoksiribonuklein turşusu nukleotidlərinin bu DNT zəncirinə qoşalaşması əvəzinə sizdə ribonuklein turşusu və ya RNT cütləşərsə nə olar. RNT-ni bənövşəyi rəngdə təsvir edəcəyəm. RNT DNT ilə cütləşəcək. DNT-də olan timin adeninlə cütləşəcək. Quanin, indi RNT haqqında danışanda timin əvəzinə bizdə urasil, urasil, sitozin, sitozin olacaq. Və bu davam edəcək. Bu mRNT-dir. Messenger RNT. İndi o ayrılır. Bu mRNT nüvəni ayırır və tərk edir. O, nüvəni tərk edir və sonra tərcümə baş verir. Yayım. Gəlin bu termini yazaq. Yayım. mRNT-dən gəlir... DNT haqqında videoda məndə kiçik bir tRNT var idi. Transfer RNT mRNT-yə amin turşuları daşıyan yük maşını kimi idi. Bütün bunlar hüceyrənin ribosom adlanan hissəsində baş verir. Tərcümə mRNT-dən proteinə baş verir. Biz bunun baş verdiyini görmüşük. Beləliklə, mRNT-dən proteinə qədər. Sizdə bu zəncir var - mən surətini çıxaracağam. Bütün zənciri bir anda kopyalayacağam. Bu zəncir ayrılır, nüvəni tərk edir və sonra siz əslində yuxarı çəkilən bu kiçik tRNA yük maşınlarına sahibsiniz. Deyək ki, məndə tRNT var. Adenin, adenin, guanine və guanine baxaq. Bu RNT-dir. Bu kodondur. Kodonda 3 əsas cütü və ona bağlı bir amin turşusu var. Sizdə tRNT-nin bəzi başqa hissələri var. Tutaq ki, urasil, sitozin, adenin. Və ona əlavə edilmiş başqa bir amin turşusu. Daha sonra amin turşuları birləşərək zülal olan uzun amin turşuları zəncirini əmələ gətirir. Zülallar bu qəribə mürəkkəb formaları əmələ gətirir. Anladığınızdan əmin olmaq üçün. DNT ilə başlayacağıq. Əgər biz DNT-nin surətlərini çıxarırıqsa, bu replikasiyadır. DNT-ni təkrarlayırsan. Beləliklə, əgər biz DNT-nin surətlərini çıxarırıqsa, bu, replikasiyadır. Əgər DNT ilə başlasanız və DNT şablonundan mRNT yaratsanız, bu, transkripsiyadır. Gəlin onu yazaq. "Transkripsiya". Yəni, məlumatı bir formadan digərinə transkripsiya edirsiniz - transkripsiya. İndi mRNT hüceyrənin nüvəsini tərk etdiyinə görə... Bunu vurğulamaq üçün hüceyrənin şəklini çəkəcəyəm. Gələcəkdə hüceyrənin quruluşu ilə məşğul olacağıq. Əgər bütöv bir hüceyrədirsə, nüvə mərkəzdir. Bütün DNT-nin olduğu yer budur, bütün replikasiya və transkripsiya burada baş verir. Daha sonra mRNT nüvəni tərk edir və daha sonra gələcəkdə daha ətraflı danışacağımız ribosomlarda tərcümə baş verir və zülal əmələ gəlir. Beləliklə, mRNT-dən zülala çevrilmədir. Siz genetik koddan sözdə protein koduna çevrilirsiniz. Beləliklə, bu yayımdır. Bu prosesləri təsvir etmək üçün çox istifadə olunan sözlər məhz bunlardır. Müxtəlif prosesləri adlandırmaqla onlardan düzgün istifadə etdiyinizə əmin olun. İndi DNT terminologiyasının başqa bir hissəsi. Onunla ilk tanış olanda onun son dərəcə çaşqın olduğunu gördüm. Söz "xromosom"dur. Sözləri buraya yazacağam - onların nə qədər qarışıq olduğunu özünüz görə bilərsiniz: xromosom, xromatin və xromatid. Xromatid. Beləliklə, xromosom, biz artıq bu barədə danışdıq. DNT zənciriniz ola bilər. Bu ikiqat sarmaldır. Bu zəncir, onu böyütsəm, əslində iki fərqli zəncirdir. Onların birləşdirilmiş əsas cütləri var. Mən sadəcə bir-birinə bağlı əsas cütləri çəkdim. Mən bu kiçik yaşıl xətti burada çəkdiyimi açıq şəkildə bildirmək istəyirəm. Bu ikiqat sarmaldır. Histon adlanan zülalları əhatə edir. Histonlar. Birtəhər belə çıxsın, sonra birtəhər belə olsun. Burada zülal olan histon adlanan maddələr var. Gəlin onları belə çəkək. Bunun kimi. Bu, bir quruluşdur, yəni DNT, onu strukturlaşdıran zülallarla birləşərək, onu getdikcə daha da sarmağa məcbur edir. Nəhayət, hüceyrənin həyat mərhələsindən asılı olaraq müxtəlif strukturlar meydana gələcək. DNT olan nuklein turşusu haqqında danışarkən və onu zülallarla birləşdirdiyiniz zaman xromatindən danışırsınız. Bu o deməkdir ki, xromatin DNT və DNT-yə şəklini verən struktur zülallardır. Struktur zülallar. Xromatin ideyası ilk dəfə insanların hüceyrəyə baxdıqda gördükləri üçün istifadə edilmişdir... Yadınızdadırmı? Hər dəfə hüceyrə nüvəsini müəyyən bir şəkildə çəkirdim. Belə danışmaq. Bu hüceyrənin nüvəsidir. Çox aydın görünən strukturları çəkdim. Bu birdir, bu başqadır. Bəlkə də daha qısadır və homoloji xromosoma malikdir. Xromosomları çəkdim, elə deyilmi? Və bu xromosomların hər biri, son videoda göstərdiyim kimi, mahiyyətcə uzun DNT strukturlarıdır, bir-birinə möhkəm sarılmış uzun DNT zəncirləridir. Mən bunu belə bir şey çəkdim. Böyütsək, bir zəncir görə bilərik və o, əslində öz ətrafında bu şəkildə bükülür. Bu onun homoloji xromosomudur. Unutmayın, dəyişkənlik haqqında videoda mən eyni genləri kodlayan, lakin onların fərqli versiyası olan homoloji xromosomdan danışmışdım. Mavi atadan, qırmızı isə anadandır, lakin onlar eyni genləri kodlaşdırırlar. Beləliklə, bu, bu quruluşun DNT-si ilə atamdan aldığım bir ipdir, biz ona xromosom deyirik. Beləliklə, xromosom. Bunu açıq şəkildə bildirmək istəyirəm, DNT bu formanı ancaq həyatın müəyyən mərhələlərində özünü çoxaldarkən alır, yəni. təkrarlanır. Daha doğrusu, belə deyil... Hüceyrə bölünəndə. Hüceyrə bölünmə qabiliyyətinə malik olmadan əvvəl DNT bu dəqiq müəyyən edilmiş formanı alır. Hüceyrənin ömrünün çox hissəsi, DNT öz işini görəndə, zülallar əmələ gətirəndə, yəni zülallar DNT-dən transkripsiya edilərək çevrildikdə, bu şəkildə qatlanmır. Əgər qatlanmış olsaydı, replikasiya və transkripsiya sisteminin DNT-yə çatması, zülallar əmələ gətirməsi və başqa bir iş görməsi çətin olardı. Adətən DNT... İcazə verin, yenə nüvəni çəkim. Çox vaxt onu adi işıq mikroskopu ilə belə görə bilməzsiniz. O qədər nazikdir ki, bütün DNT spiral nüvədə tamamilə paylanır. Mən bunu burada çəkirəm, başqa biri burada ola bilər. Və sonra bu kimi daha qısa bir zənciriniz var. Siz hətta görə bilməzsiniz. Bu yaxşı müəyyən edilmiş strukturda deyil. Adətən belə görünür. Qoy belə qısa bir zəncir olsun. Siz yalnız DNT və zülalların birləşməsindən ibarət belə bir qarışıqlıq görə bilərsiniz. Bunu insanlar ümumiyyətlə xromatin adlandırırlar. Bunu yazmaq lazımdır. "Xromatin" Beləliklə, sözlər çox qeyri-müəyyən və çox qarışıq ola bilər, lakin ümumi istifadə DNT-nin yaxşı müəyyən edilmiş tək zəncirindən, buna bənzər yaxşı müəyyən edilmiş bir quruluşdan danışarkən, bu bir xromosomdur. Xromatin termini ya xromosom kimi bir quruluşa, DNT və onu təşkil edən zülalların birləşməsinə və ya tərkibində DNT olan bir çox xromosomun pozulmasına aid edilə bilər. Yəni, bir-birinə qarışan bir çox xromosom və zülaldan. Bunun aydın olmasını istəyirəm. İndi növbəti söz. Xromatid nədir? Mən bunu hələ etməmişəm deyə... Bunu işarələdiyimi xatırlamıram. Xromatin quruluşunu təmin edən və ya xromatini təşkil edən və eyni zamanda quruluşu təmin edən bu zülallara "histonlar" deyilir. Müxtəlif səviyyələrdə strukturu təmin edən müxtəlif növlər var, biz daha ətraflı nəzərdən keçirəcəyik. Beləliklə, xromatid nədir? DNT replikasiya edəndə... Tutaq ki, mənim DNT-m idi, normal vəziyyətdədir. Bir versiya atadan, bir versiya anadandır. İndi təkrarlanır. Atanın versiyası əvvəlcə belə görünür. Bu, böyük bir DNT zənciridir. Sistem düzgün işlədiyi təqdirdə eyni olan başqa bir versiyasını yaradır və həmin eyni hissə belə görünür. Onlar əvvəlcə bir-birinə bağlıdırlar. Onlar sentromera deyilən yerdə bir-birinə bağlıdırlar. İndi burada 2 zəncir olsa da, bir-birinə bərkidilmiş. İki eyni zəncir. Bir zəncir burada, biri burada... Baxmayaraq ki, onu başqa cür təsvir edim. Prinsipcə, bu, müxtəlif yollarla təsvir edilə bilər. Bu, burada bir zəncirdir və bu, burada başqa bir zəncirdir. Yəni bizdə 2 nüsxə var. Onlar eyni DNT-ni kodlayırlar. Beləliklə, budur. Onlar eynidirlər, ona görə də mən hələ də onu xromosom adlandırıram. Bunu da yazaq. Bütün şey xromosom adlanır, lakin indi hər bir fərdi nüsxə xromatid adlanır. Beləliklə, bu bir xromatiddir, bu da digəridir. Onlara bəzən bacı xromatidlər də deyilir. Eyni genetik məlumatı paylaşdıqları üçün onları əkiz xromatidlər də adlandırmaq olar. Beləliklə, bu xromosomun 2 xromatidi var. İndi replikasiyadan əvvəl və ya DNT duplikasiyasından əvvəl, buradakı bu xromosomun bir xromatidi olduğunu söyləyə bilərsiniz. Siz onu xromatid adlandıra bilərsiniz, amma bu şərt deyil. İnsanlar xromatidlərdən ikisi bir xromosomda olduqda danışmağa başlayırlar. Mitoz və meiozda bu 2 xromatidin ayrıldığını öyrənirik. Onlar ayrıldıqda, bir vaxtlar xromatid adlandırdığınız DNT zəncirinə indi ayrıca xromosom deyilir. Beləliklə, bu onlardan biridir və burada bu istiqamətdə ayrılmış ola biləcək başqa biri var. Bunu yaşıl rənglə dairəyə çəkəcəyəm. Deməli, bu, bu tərəfə gedə bilər və narıncı rəngdə dövrə vurduğum bu, məsələn, bu... İndi onlar bir-birindən ayrılıb və artıq sentromerlə bir-birinə bağlı deyillər, yəni əvvəlcə iki xromatidli bir xromosom dediyimiz şey, siz indi iki ayrı xromosom çağırın. Və ya deyə bilərsiniz ki, indi hər biri bir xromatiddən ibarət olan iki ayrı xromosomunuz var. Ümid edirəm ki, bu, DNT ilə əlaqəli terminlərin bəzi mənalarını aydınlaşdırır. Mən həmişə onları olduqca qarışıq tapmışam, lakin biz mitoz və meioza başladığımız zaman onlar faydalı vasitə olacaq və mən xromosomun xromatidə çevrilməsindən danışıram. Bir xromosomun necə iki xromosoma çevrildiyini və bir xromatidin necə bir xromosoma çevrildiyini soruşacaqsınız. Hamısı lüğət ətrafında fırlanır. Mən onu xromosom və bu ayrı-ayrı xromosomların hər biri adlandırmaq əvəzinə, başqa birini seçərdim, lakin onlar bizim üçün belə adlandırmağa qərar verdilər. Bu "topal" sözünün haradan gəldiyini düşünə bilərsiniz. Bəlkə də köhnə Kodak filmini bilirsiniz xromo rəngi. Əsasən "xromo" "rəng" deməkdir. Məncə bu, yunanca rəng sözündəndir. İnsanlar ilk dəfə hüceyrənin nüvəsinə baxanda boyadan istifadə edirdilər və xromosom dediyimiz şey boya ilə boyanırdı. Və biz bunu işıq mikroskopu ilə görə bilirdik. "Soma" hissəsi "bədən" mənasını verən "soma" sözündən gəlir, yəni rəngli bədən alırıq. “Xromosom” sözü belə ortaya çıxdı. Xromatin də ləkələyir... Ümid edirəm ki, bu, xromatid, xromosom, xromatin anlayışlarını bir az aydınlaşdırar və biz indi mitoz və meiozu öyrənməyə hazırıq.

Xromosomların kəşf tarixi

Xromosomların ilk təsvirləri 19-cu əsrin 70-ci illərində müxtəlif müəlliflərin məqalələrində və kitablarında ortaya çıxdı və xromosomların kəşfinə üstünlük müxtəlif insanlara verildi. Onların arasında İ. D. Çistyakov (1873), A. Şnayder (1873), E. Strasburqer (1875), O. Büxli (1876) və başqaları kimi adları qeyd etmək olar. Çox vaxt xromosomların kəşf ili 1882-ci il adlanır və onların kəşfçisi özünün fundamental kitabında alman anatomu V.Fleminqdir. "Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung" onlar haqqında məlumat toplayıb təşkil edir, öz tədqiqatlarının nəticələri ilə tamamlayır. “Xromosom” termini 1888-ci ildə alman histoloqu Q.Valdeyer tərəfindən təklif edilmişdir. "Xromosom" sözün əsl mənasında "rəngli bədən" deməkdir, çünki əsas boyalar xromosomlarla yaxşı bağlıdır.

1900-cü ildə Mendel qanunlarının yenidən kəşfindən sonra, xromosomların meyoz və mayalanma zamanı “irsiyyət zərrələrindən” gözlənilən kimi davrandığının aydınlaşmasına cəmi bir və ya iki il lazım oldu. 1902-ci ildə T. Boveri və 1902-1903-cü illərdə V. Setton ( Walter Sutton) müstəqil olaraq xromosomların genetik rolu haqqında fərziyyə irəli sürdü.

1933-cü ildə T. Morqan irsiyyətdə xromosomların rolunu kəşf etdiyinə görə fiziologiya və ya tibb üzrə Nobel mükafatı aldı.

Metafaza xromosomlarının morfologiyası

Mitozun metafaza mərhələsində xromosomlar təkrarlanma nəticəsində əmələ gələn bacı xromatidlər adlanan iki uzununa nüsxədən ibarətdir. Metafaza xromosomlarında bacı xromatidlər bölgədə birləşir ilkin daralma sentromer adlanır. Sentromer, bölünmə zamanı bacı xromatidlərin qız hüceyrələrinə ayrılmasından məsuldur. Sentromerdə kinetoxor yığılır - xromosomun mitozda xromosomun hərəkət edən mili mikrotubullarına bağlanmasını təyin edən mürəkkəb zülal quruluşu. Sentromer xromosomları adlanan iki hissəyə bölür çiyinlər. Əksər növlərdə xromosomun qısa qolu hərflə təyin olunur səh, uzun çiyin - məktub q. Xromosom uzunluğu və sentromer mövqeyi metafaza xromosomlarının əsas morfoloji xüsusiyyətləridir.

Sentromerin yerləşdiyi yerdən asılı olaraq üç növ xromosom quruluşu fərqləndirilir:

Qolların uzunluğunun nisbətinə əsaslanan xromosomların bu təsnifatı 1912-ci ildə rus botanik və sitoloq S. G. Navaşin tərəfindən təklif edilmişdir. Yuxarıda göstərilən üç növdən başqa, S. G. Navaşin də müəyyən etmişdir telosentrik xromosomlar, yəni yalnız bir qolu olan xromosomlar. Ancaq müasir anlayışlara görə, həqiqətən telosentrik xromosomlar yoxdur. İkinci qol, adi mikroskopda çox qısa və görünməz olsa belə, həmişə mövcuddur.

Bəzi xromosomların əlavə morfoloji xüsusiyyəti sözdə olur ikincil daralma, xromosom seqmentləri arasında nəzərə çarpan bir bucağın olmaması ilə ilkin görünüşdən fərqlənir. İkinci dərəcəli sıxılmalar müxtəlif uzunluqlarda olur və xromosomun uzunluğu boyunca müxtəlif nöqtələrdə yerləşə bilər. İkinci dərəcəli daralmalarda, bir qayda olaraq, ribosomal RNT-ni kodlayan genlərin çoxsaylı təkrarlarını ehtiva edən nüvə təşkilatçıları var. İnsanlarda ribosomal genləri ehtiva edən ikincil konstriksiyalar akrosentrik xromosomların qısa qollarında yerləşir; onlar xromosom adlanan kiçik seqmentləri ayırır. peyklər. Peyki olan xromosomlara adətən SAT xromosomları deyilir (lat. SAT (Sine Acid Thymonucleinico)- DNT olmadan).

Metafaza xromosomlarının diferensial boyanması

Xromosomların monoxrom boyanması ilə (aseto-karmin, aseto-orsein, Feulgen və ya Romanovski-Giemsa boyanması) xromosomların sayını və ölçüsünü müəyyən etmək olar; onların forması, ilk növbədə sentromerlərin mövqeyi, ikincil daralmaların və peyklərin olması ilə müəyyən edilir. Əksər hallarda bu xüsusiyyətlər xromosom dəstindəki fərdi xromosomları müəyyən etmək üçün kifayət etmir. Bundan əlavə, monoxromatik rəngli xromosomlar müxtəlif növlər arasında çox vaxt oxşardır. Müxtəlif üsulları 20-ci əsrin 70-ci illərinin əvvəllərində hazırlanmış xromosomların differensial rənglənməsi sitogenetiklərə həm fərdi xromosomları, həm də onların hissələrini müəyyən etmək üçün güclü bir vasitə təqdim etdi və bununla da genom analizi prosedurunu asanlaşdırdı.

Diferensial rəngləmə üsulları iki əsas qrupa bölünür:

Xromosom DNT-nin sıxılma səviyyələri

Xromosomun əsasını xeyli uzunluğa malik xətti DNT makromolekuludur. İnsan xromosomlarının DNT molekullarında 50-245 milyon azot əsas cütü var. Bir insan hüceyrəsindəki DNT-nin ümumi uzunluğu təxminən iki metrdir. Eyni zamanda, yalnız mikroskopla görünən tipik bir insan hüceyrə nüvəsi təxminən 110 µm³ həcmə malikdir və insan mitotik xromosomu orta hesabla 5-6 µm-dən çox deyil. Genetik materialın bu cür sıxılması eukariotlarda DNT molekullarını həm fazalararası nüvədə, həm də mitotik xromosomda yerləşdirmək üçün yüksək mütəşəkkil bir sistemin olması səbəbindən mümkündür. Qeyd etmək lazımdır ki, eukariotlarda proliferasiya edən hüceyrələrdə xromosomların sıxılma dərəcəsində daimi, müntəzəm dəyişiklik olur. Mitozdan əvvəl xromosom DNT DNT-nin xətti uzunluğu ilə müqayisədə 10 5 dəfə sıxılır ki, bu da xromosomların qız hüceyrələrə uğurla ayrılması üçün zəruridir, fazalararası nüvədə isə uğurlu transkripsiya və replikasiya prosesləri üçün xromosomun dekompaktlaşdırılması lazımdır. . Eyni zamanda, nüvədəki DNT heç vaxt tam uzanmır və həmişə bu və ya digər dərəcədə qablaşdırılır. Beləliklə, interfazadakı bir xromosom ilə mitozdakı bir xromosom arasındakı ölçüdə təxmin edilən azalma mayada cəmi 2 dəfə və insanlarda 4-50 dəfədir.

Bəzi tədqiqatçılar sözdə səviyyəni hesab edirlər xromonemalar, qalınlığı təxminən 0,1-0,3 mikron olan. Sonrakı sıxılma nəticəsində metafaza zamanı xromatidin diametri 700 nm-ə çatır. Metafaza mərhələsində xromosomun əhəmiyyətli qalınlığı (diametri 1400 nm) onu nəhayət işıq mikroskopu altında görməyə imkan verir. Qatılaşdırılmış xromosom X hərfinin formasına malikdir (çox vaxt qeyri-bərabər qollarla), çünki replikasiya nəticəsində yaranan iki xromatid sentromerada bir-birinə bağlıdır (hüceyrə bölünməsi zamanı xromosomların taleyi haqqında daha çox məlumat üçün mitoz və məqalələrə baxın). meioz).

Xromosom anomaliyaları

Anevloidiya

Aneuploidiya ilə karyotipdəki xromosomların sayında dəyişiklik baş verir, burada xromosomların ümumi sayı haploid xromosom dəstindən çox deyil. n. Bir cüt homoloji xromosomdan bir xromosomun itirilməsi halında mutantlar deyilir. monosomik, əlavə bir xromosom olması halında, üç homoloji xromosomlu mutantlar adlanır. trisomik, bir cüt homologun itirilməsi halında - nullisomika. Autosomal xromosomlarda anevloidiya həmişə insanlarda spontan abortların əsas səbəbi olmaqla əhəmiyyətli inkişaf pozğunluqlarına səbəb olur. İnsanlarda ən çox tanınan anevloidiyalardan biri daun sindromunun inkişafına səbəb olan trisomiya 21-dir. Aneuploidiya şiş hüceyrələri üçün, xüsusən də bərk şişlərin hüceyrələri üçün xarakterikdir.

Poliploidiya

Xromosomların sayının dəyişməsi, haploid xromosom dəstinin çoxluğu ( n), poliploidiya adlanır. Poliploidiya təbiətdə geniş və qeyri-bərabər yayılmışdır. Poliploid eukaryotik mikroorqanizmlər məlumdur - göbələklər və yosunlar; poliploidlər çox vaxt çiçəkli bitkilər arasında olur, lakin gimnospermlər arasında deyil. Çoxhüceyrəli heyvanlarda bütün orqanizmin hüceyrələrinin poliploidiyası nadirdir, baxmayaraq ki, onlarda tez-tez baş verir endopoliploidiya bəzi differensiallaşmış toxumalar, məsələn, məməlilərdə qaraciyər, həmçinin bir sıra həşəratların bağırsaq toxumaları, tüpürcək vəziləri və Malpiqi damarları.

Xromosomların yenidən qurulması

Xromosomların yenidən qurulması (xromosom aberrasiyaları) xromosomların quruluşunu pozan mutasiyalardır. Onlar somatik və cinsi hüceyrələrdə özbaşına və ya xarici təsirlər (ionlaşdırıcı şüalanma, kimyəvi mutagenlər, virus infeksiyası və s.) nəticəsində yarana bilər. Xromosomların yenidən qurulması nəticəsində bir xromosom parçası itirilə və ya əksinə, ikiqat arta bilər (müvafiq olaraq silinmə və duplikasiya); xromosomun bir hissəsi başqa bir xromosoma köçürülə bilər (translokasiya) və ya xromosom daxilində oriyentasiyasını 180° dəyişə bilər (inversiya). Digər xromosomların yenidən qurulması da var.

Qeyri-adi xromosom növləri

Mikroxromosomlar

B xromosomları

B xromosomları karyotipdə yalnız populyasiyada fərdi fərdlərdə mövcud olan əlavə xromosomlardır. Onlar tez-tez bitkilərdə olur və göbələklərdə, həşəratlarda və heyvanlarda təsvir edilmişdir. Bəzi B xromosomlarında genlər, çox vaxt rRNA genləri var, lakin bu genlərin nə dərəcədə funksional olduğu aydın deyil. B xromosomlarının mövcudluğu orqanizmlərin bioloji xüsusiyyətlərinə təsir edə bilər, xüsusən də onların mövcudluğu canlılığın azalması ilə əlaqəli olan bitkilərdə. Ehtimal olunur ki, B xromosomları onların irsi nizamsızlığı nəticəsində somatik hüceyrələrdə tədricən itirilir.

Holosentrik xromosomlar

Holosentrik xromosomlarda ilkin daralma yoxdur, onlar diffuz kinetoxora adlanır, buna görə də mitoz zamanı mil mikrotubulları xromosomun bütün uzunluğu boyunca bağlanır. Xolosentrik xromosomlarda xromatidlərin bölünmə qütblərinə ayrılması zamanı onlar bir-birinə paralel qütblərə gedirlər, monosentrik xromosomda isə kinetoxor xromosomun qalan hissəsini qabaqlayır ki, bu da ayrılan xromatidlərin xarakterik V formasına gətirib çıxarır. anafaza mərhələsində. Xromosomlar parçalandıqda, məsələn, ionlaşdırıcı şüalanmaya məruz qalma nəticəsində, holosentrik xromosomların fraqmentləri nizamlı şəkildə qütblərə doğru ayrılır və sentromerləri olmayan monosentrik xromosomların fraqmentləri qız hüceyrələr arasında təsadüfi şəkildə paylanır və itirilə bilər.

Holosentrik xromosomlar protistlərdə, bitkilərdə və heyvanlarda olur. Nematod holosentrik xromosomlara malikdir C. elegans .

Nəhəng xromosom formaları

Politen xromosomları

Politen xromosomları müəyyən növ ixtisaslaşmış hüceyrələrdə yaranan birləşmiş xromatidlərin nəhəng qruplarıdır. İlk dəfə E. Balbiani tərəfindən təsvir edilmişdir ( Edouard-Gerard Balbiani) 1881-ci ildə qan qurdlarının tüpürcək vəzilərinin hüceyrələrində ( Chironomus), onların tədqiqatları artıq 20-ci əsrin 30-cu illərində Kostov, T. Painter, E. Heitz və G. Bauer tərəfindən davam etdirilmişdir ( Hans Bauer). Politen xromosomlarına tüpürcək vəziləri, bağırsaqlar, nəfəs borusu, piy gövdəsi və dipteran sürfələrinin Malpiqi damarlarının hüceyrələrində də rast gəlinmişdir.

Lampa fırçası xromosomları

Lampbrush xromosomları bəzi heyvanlarda, xüsusən də bəzi amfibiyalarda və quşlarda profilaktika I-nin diploten mərhələsində meyotik qadın hüceyrələrində yaranan nəhəng bir xromosom formasıdır. Bu xromosomlar son dərəcə transkripsiya baxımından aktivdir və sarının əmələ gəlməsinə səbəb olan RNT sintezi prosesləri ən intensiv olduğu zaman böyüyən oositlərdə müşahidə olunur. Hal-hazırda, inkişaf etməkdə olan oositlərində belə xromosomlar müşahidə oluna bilən 45 heyvan növü məlumdur. Lampbrush xromosomları məməli oositlərində istehsal olunmur.

Lampbrush xromosomları ilk dəfə 1882-ci ildə W. Flemming tərəfindən təsvir edilmişdir. “Çıraq fırçası xromosomları” adı alman embrioloqu İ.Rükert tərəfindən təklif edilmişdir ( J. Röckert) 1892-ci ildə.

Lampbrush xromosomları politen xromosomlarından daha uzundur. Məsələn, bəzi quyruqlu amfibiyaların oositlərində yığılmış xromosomun ümumi uzunluğu 5900 µm-ə çatır.

Bakterial xromosomlar

Bakteriyaların nukleoid DNT ilə əlaqəli zülallara malik olduğuna dair dəlillər var, lakin onların tərkibində histonlar aşkar edilməyib.

İnsan xromosomları

Normal insan karyotipi 46 xromosomla təmsil olunur. Bunlar 22 cüt autosom və bir cüt cinsi xromosomdur (erkək karyotipində XY və qadında XX). Aşağıdakı cədvəl insan xromosomlarında olan genlərin və əsasların sayını göstərir.

həmçinin bax

Qeydlər

1. Tarantula V.Z.İzahlı biotexnoloji lüğət. - M.: Slavyan mədəniyyətlərinin dilləri, 2009. - 936 s. - 400 nüsxə. - ISBN 978-5-9551-0342-6.

Xromosomlar- irsi məlumatları saxlayan və ötürən hüceyrə strukturları. Xromosom DNT və zülaldan ibarətdir. DNT ilə əlaqəli zülallar kompleksi xromatin əmələ gətirir. Zülallar nüvədə DNT molekullarının qablaşdırılmasında mühüm rol oynayır.

Xromosomlardakı DNT elə qablaşdırılır ki, nüvəyə sığsın, diametri adətən 5 mikrondan (5-10 -4 sm) çox deyil. DNT qablaşdırması suda-quruda yaşayanların lampa xromosomlarına və ya həşəratların politen xromosomlarına bənzəyən bir döngə quruluşunun görünüşünü alır. Döngələr xüsusi nukleotid ardıcıllığını tanıyan və onları bir araya gətirən zülallar tərəfindən saxlanılır. Xromosomun quruluşu mitozun metafazasında daha yaxşı görünür.

Xromosom çubuqşəkilli bir quruluşdur və ilkin daralma bölgəsində sentromer tərəfindən tutulan iki bacı xromatiddən ibarətdir. Hər bir xromatid xromatin döngələrindən ibarətdir. Xromatin təkrarlanmır. Yalnız DNT replikasiya olunur.

düyü. 14. Xromosomların quruluşu və replikasiyası

DNT replikasiyası başlayanda RNT sintezi dayanır. Xromosomlar iki vəziyyətdə ola bilər: qatılaşdırılmış (qeyri-aktiv) və dekondensasiya olunmuş (aktiv).

Orqanizmin xromosomlarının diploid dəsti karyotip adlanır. Müasir tədqiqat metodları karyotipdəki hər bir xromosomu müəyyən etməyə imkan verir. Bunun üçün xüsusi boyalarla işlənmiş xromosomlarda mikroskop altında görünən işıq və tünd zolaqların (alternativ AT və GC cütləri) paylanması nəzərə alınmalıdır. Müxtəlif növlərin nümayəndələrinin xromosomları eninə zolaqlara malikdir. İnsanlar və şimpanzelər kimi əlaqəli növlər, xromosomlarında çox oxşar növbəli zolaqlara malikdirlər.

Hər bir orqanizm növü xromosomların sabit sayı, forması və tərkibinə malikdir. İnsan karyotipində 46 xromosom var - 44 autosom və 2 cinsi xromosom. Kişilər heteroqametik (XY), dişilər isə homoqametikdir (XX). Y xromosomu bəzi allellərin (məsələn, qanın laxtalanması alleli) olmaması ilə X xromosomundan fərqlənir. Eyni cütün xromosomlarına homolog deyilir. Eyni lokuslarda olan homoloji xromosomlar allel genləri daşıyır.

1.14. Üzvi dünyada çoxalma

Reproduksiya- bu, həyatın davamlılığını və davamlılığını təmin edən müəyyən bir növün genetik cəhətdən oxşar fərdlərinin çoxalmasıdır.

Aseksual çoxalma aşağıdakı üsullarla həyata keçirilir:

• bir anda iki və ya bir çox hüceyrəyə sadə bölünmə (bakteriyalar, protozoa);
• vegetativ (bitkilər, coelenteratlar);
• çoxhüceyrəli cəsədin sonrakı bərpası ilə yarıya bölünməsi (deniz ulduzu, hidra);
• qönçələnmə (bakteriyalar, coelenteratlar);
• mübahisələrin formalaşması.

Aseksual çoxalma adətən genetik olaraq homojen nəslin sayının artmasına təminat verir. Lakin spora nüvələri meiozla əmələ gələndə aseksual çoxalmadan gələn nəsillər genetik olaraq fərqli olacaq.

Cinsi çoxalma- iki fərddən genetik məlumatın birləşdirildiyi proses.

Müxtəlif cinslərin fərdləri gametlər əmələ gətirir. Dişilər yumurta, kişilər sperma, hermafroditlər isə həm yumurta, həm də sperma əmələ gətirir. Bəzi yosunlarda isə iki eyni cinsi hüceyrə birləşir.

Haploid gametlər birləşdikdə mayalanma baş verir və diploid ziqot əmələ gəlir.

Zigota inkişaf edərək yeni bir fərdə çevrilir.

Yuxarıda göstərilənlərin hamısı yalnız eukariotlar üçün doğrudur. Prokaryotlarda da cinsi proses var, lakin fərqli şəkildə baş verir.

Beləliklə, cinsi çoxalma zamanı eyni növün iki fərqli fərdlərinin genomları qarışdırılır. Nəsillər onları valideynlərindən və bir-birindən fərqləndirən yeni genetik birləşmələr daşıyır.

Cinsi çoxalmanın bir növü partenogenez və ya mayalanmamış yumurtadan fərdlərin inkişafıdır (aphidlər, arıların dronları və s.).

Germ hüceyrələrinin quruluşu

Yumurtalar- dəyirmi, nisbətən böyük, hərəkətsiz hüceyrələr. Ölçülər - diametri 100 mikrondan bir neçə santimetrə qədər. Onlar eukaryotik hüceyrəyə xas olan bütün orqanoidləri, həmçinin sarısı şəklində ehtiyat qida maddələrini ehtiva edir. Yumurta hüceyrəsi əsasən qlikoproteinlərdən ibarət olan yumurta membranı ilə örtülmüşdür.

düyü. 15. Quş yumurtasının quruluşu: 1 - çalaza; 2 - qabıq; 3 - hava kamerası; 4 - xarici subshell membran; 5 - maye protein; 6 - sıx protein; 7 - germinal disk; 8 - yüngül sarısı; 9 - tünd sarısı.

Mamır və qıjılarda yumurtalar arxeqoniyada, çiçəkli bitkilərdə, çiçəyin yumurtalıqlarında yerləşən yumurtalıqlarda inkişaf edir.

Oositlər aşağıdakı kimi bölünür:

• isolecithal - sarısı bərabər paylanmışdır və azdır (qurdlarda, mollyuskalarda);
• alesital - demək olar ki, sarısı yoxdur (məməlilər);
• telolecithal - çoxlu sarısı (balıq, quş) ehtiva edir;
• polylecithal - əhəmiyyətli miqdarda sarısı ehtiva edir.

Oogenez dişilərdə yumurta əmələ gəlməsidir.

Çoxalma zonasında ooqoniyalar - mitozla çoxaldan ilkin germ hüceyrələri var.

Ooqoniyadan birinci meyoz bölünmədən sonra birinci dərəcəli oositlər əmələ gəlir.

İkinci meyotik bölünmədən sonra ikinci dərəcəli oositlər əmələ gəlir, onlardan bir yumurta və üç rəhbər orqan əmələ gəlir, sonra ölür.

Sperma- kiçik, mobil hüceyrələr. Onların başı, boyun və quyruğu var.

Başın ön hissəsində akrosomal aparat var - Golgi aparatının analoqu. Tərkibində mayalanma zamanı yumurta membranını həll edən ferment (hialuronidaza) var. Boyunda sentriollar və mitoxondriyalar var. Flagella mikrotubullardan əmələ gəlir. Döllənmə zamanı yumurta hüceyrəsinə yalnız spermanın nüvəsi və sentriolları daxil olur. Mitoxondriya və digər orqanoidlər kənarda qalır. Buna görə də insanlarda sitoplazmik irsiyyət yalnız qadın xətti ilə ötürülür.

Cinsi yolla çoxalan heyvan və bitkilərin cinsi hüceyrələri gametogenez adlanan proses vasitəsilə əmələ gəlir.