Dərslik: Sitologiya, embriologiya, ümumi histologiya. Histologiya. Parçalar anlayışı. Parça növləri. Epitel toxumasının quruluşu və funksiyaları Birləşdirici toxumanın təsnifatı

Histologiya (yunan dilindən ίστίομ - toxuma və yunan Λόγος - bilik, söz, elm) biologiyanın canlı orqanizmlərin toxumalarının quruluşunu öyrənən bölməsidir. Bu adətən mikrotomdan istifadə edərək toxumanın nazik təbəqələrə kəsilməsi ilə həyata keçirilir. Anatomiyadan fərqli olaraq, histologiya orqanizmin strukturunu toxuma səviyyəsində öyrənir. İnsan histologiyası insan toxumalarının quruluşunu öyrənən tibb sahəsidir. Histopatologiya xəstə toxumanın mikroskopik müayinəsi sahəsidir və patologiyada (patoloji anatomiya) mühüm vasitədir, çünki xərçəng və digər xəstəliklərin dəqiq diaqnozu adətən nümunələrin histopatoloji müayinəsini tələb edir. Məhkəmə histologiyası - bölmə məhkəmə tibb, toxuma səviyyəsində zədələnmənin xüsusiyyətlərini öyrənmək.

Histologiya mikroskopun ixtirasından çox əvvəl yaranmışdır. Parçaların ilk təsvirlərinə Aristotel, Galen, İbn Sina, Vesaliusun əsərlərində rast gəlinir. 1665-ci ildə R. Huk hüceyrə anlayışını təqdim etdi və mikroskop vasitəsilə bəzi toxumaların hüceyrə quruluşunu müşahidə etdi. Histoloji tədqiqatlar M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, J. Swammerdam, N. Grew və başqaları tərəfindən aparılmışdır.Elmin inkişafında yeni mərhələ qurucuları K. Volf və K. Baerin adları ilə bağlıdır. embriologiyadan.

19-cu əsrdə histologiya tam hüquqlu bir akademik intizam idi. 19-cu əsrin ortalarında A.Köliker, Leidinq və başqaları parçalar haqqında müasir təlimin əsaslarını yaratdılar. R.Virchow hüceyrə və toxuma patologiyasının inkişafının əsasını qoydu. Sitologiya və yaradılışda kəşflər hüceyrə nəzəriyyəsi histologiyanın inkişafına təkan verdi. İmmunitet sistemi haqqında əsas fikirləri formalaşdıran İ.İ.Meçnikovun və L.Pasterin əsərləri elmin inkişafına böyük təsir göstərmişdir.

1906-cı ildə Fiziologiya və Tibb üzrə Nobel Mükafatı iki histoloq Camillo Golgi və Santiago Ramon y Cajala verildi. Eyni fotoşəkillərin müxtəlif müayinələrində beynin sinir quruluşu ilə bağlı bir-birinə zidd fikirlər söyləmişlər.

20-ci əsrdə metodologiyanın təkmilləşdirilməsi davam etdi ki, bu da histologiyanın indiki formada formalaşmasına səbəb oldu. Müasir histologiya sitologiya, embriologiya, tibb və digər elmlərlə sıx bağlıdır. Histologiya hüceyrə və toxumaların inkişafı və differensasiyası qanunauyğunluqları, hüceyrə və toxuma səviyyəsində uyğunlaşma, toxuma və orqan regenerasiyası problemləri və s. kimi məsələlərlə məşğul olur. Patoloji histologiyanın nailiyyətləri tibbdə geniş istifadə olunur, bu da onların vəziyyətini başa düşməyə imkan verir. xəstəliklərin inkişaf mexanizmini və onların müalicə üsullarını təklif edir.

Histologiyada tədqiqat üsullarına histoloji preparatların hazırlanması və onların işıq və ya elektron mikroskopundan istifadə edərək sonrakı tədqiqi daxildir. Histoloji preparatlar xüsusi boya ilə boyanmış, mikroskop slaydına qoyulmuş, qoruyucu mühitə bağlanmış və örtüklə örtülmüş ləkələr, orqanların izləri, orqan parçalarının nazik kəsikləridir.

Doku histologiyası

Toxuma ümumi quruluşa malik, çox vaxt mənşəli və spesifik spesifik funksiyaları yerinə yetirmək üçün ixtisaslaşmış hüceyrə və qeyri-hüceyrə strukturlarının filogenetik cəhətdən formalaşmış sistemidir. Toxuma embriogenez zamanı mikrob təbəqələrindən əmələ gəlir. Ektoderma dərinin epitelini (epidermisi), həzm kanalının ön və arxa hissələrinin epitelini (tənəffüs yollarının epiteli də daxil olmaqla), vajinanın və sidik yollarının epitelini, əsas tüpürcək vəzilərinin parenximasını əmələ gətirir. , buynuz qişanın və sinir toxumasının xarici epiteli.

Mezenxima və onun törəmələri mezodermadan əmələ gəlir. Bunlar qan, limfa, hamar əzələ toxuması, həmçinin skelet və ürək əzələ toxuması, nefrogen toxuma və mezoteliya (seroz membranlar) daxil olmaqla, birləşdirici toxumanın bütün növləridir. Endodermadan - həzm kanalının orta hissəsinin epiteli və həzm vəzilərinin parenximası (qaraciyər və mədəaltı vəzi). Toxumalarda hüceyrələr və hüceyrələrarası maddə var. Başlanğıcda kök hüceyrələr əmələ gəlir - bunlar bölünməyə (çoxalmağa) qadir olan zəif fərqlənmiş hüceyrələrdir, onlar tədricən fərqlənirlər, yəni. yetkin hüceyrələrin xüsusiyyətlərini əldə edir, bölünmə qabiliyyətini itirir və fərqlənir və ixtisaslaşır, yəni. spesifik funksiyaları yerinə yetirməyə qadirdir.

İnkişaf istiqaməti (hüceyrə diferensiasiyası) genetik olaraq müəyyən edilir - təyin. Bu istiqamət funksiyasını orqanların stroması yerinə yetirən mikromühit tərəfindən təmin edilir. Bir növ kök hüceyrədən əmələ gələn hüceyrələr dəsti - differon. Toxumalar orqanlar əmələ gətirir. Orqanlar birləşdirici toxumalardan əmələ gələn stromaya və parenximaya bölünür. Bütün toxumalar bərpa olunur. Normal şəraitdə daim baş verən fizioloji regenerasiya ilə toxuma hüceyrələrinin qıcıqlanmasına cavab olaraq baş verən reparativ regenerasiya arasında fərq qoyulur. Regenerasiya mexanizmləri eynidir, yalnız reparativ regenerasiya bir neçə dəfə sürətlidir. Regenerasiya bərpanın mərkəzindədir.

Regenerasiya mexanizmləri:

Hüceyrə bölünməsi yolu ilə. Xüsusilə ən erkən toxumalarda inkişaf etmişdir: epitelial və birləşdirici; onların çoxalması regenerasiyanı təmin edən çoxlu kök hüceyrələrdən ibarətdir.

Hüceyrədaxili regenerasiya - bütün hüceyrələrə xasdır, lakin yüksək ixtisaslaşmış hüceyrələrdə regenerasiyanın aparıcı mexanizmidir. Bu mexanizm hüceyrə strukturunun bərpasına səbəb olan hüceyrədaxili metabolik proseslərin güclənməsinə və fərdi proseslərin daha da güclənməsinə əsaslanır.

hüceyrədaxili orqanoidlərin hipertrofiyası və hiperplaziyası baş verir. daha böyük funksiyanı yerinə yetirə bilən hüceyrələrin kompensasiya hipertrofiyasına gətirib çıxarır.

Parçaların mənşəyi

Döllənmiş yumurtadan embrionun inkişafı daha yüksək heyvanlarda hüceyrənin təkrar bölünməsi (parçalanması) nəticəsində baş verir; Yaranan hüceyrələr tədricən öz yerlərinə paylanır müxtəlif hissələr gələcək embrion. Əvvəlcə embrion hüceyrələr bir-birinə bənzəyir, lakin onların sayı artdıqca xarakterik xüsusiyyətlər və müəyyən spesifik funksiyaları yerinə yetirmək qabiliyyəti əldə edərək dəyişməyə başlayırlar. Fərqlənmə adlanan bu proses son nəticədə müxtəlif toxumaların əmələ gəlməsinə səbəb olur. Hər hansı bir heyvanın bütün toxumaları üç orijinal mikrob təbəqəsindən əmələ gəlir: 1) xarici təbəqə və ya ektoderma; 2) ən daxili təbəqə və ya endoderma; və 3) orta təbəqə və ya mezoderma. Məsələn, əzələlər və qan mezodermanın törəmələridir, bağırsaq traktının selikli qişası endodermadan inkişaf edir, ektoderma isə integumentar toxumaları və sinir sistemini əmələ gətirir.

Dokular təkamüllə inkişaf etmişdir. 4 qrup toxuma var. Təsnifat iki prinsipə əsaslanır: mənşəyə əsaslanan histogenetik və morfofunksional. Bu təsnifata görə quruluş toxumanın funksiyası ilə müəyyən edilir. İlk olaraq epiteliya və ya integumentar toxumalar meydana çıxdı, onların ən vacib funksiyaları qoruyucu və trofik idi. Onlar kök hüceyrələrinin yüksək tərkibinə malikdirlər və çoxalma və diferensiasiya yolu ilə bərpa olunurlar.

Sonra daxili mühitin birləşdirici toxumaları və ya dəstəkləyici-trofik toxumaları meydana çıxdı. Aparıcı funksiyalar: trofik, dəstəkləyici, qoruyucu və homeostatik - daimi daxili mühitin qorunması. Onlar kök hüceyrələrinin yüksək tərkibi ilə xarakterizə olunur və çoxalma və diferensiallaşma yolu ilə bərpa olunur. Bu toxuma müstəqil bir alt qrupa - qan və limfa - maye toxumalara bölünür.

Sonrakılar əzələ (daralma) toxumalarıdır. Əsas xüsusiyyət - kontraktillik - orqanların və bədənin motor fəaliyyətini təyin edir. Hamar əzələ toxuması var - kök hüceyrələrin yayılması və diferensiasiyası yolu ilə bərpa etmək üçün orta qabiliyyət və zolaqlı (çarpaz zolaqlı) əzələ toxuması. Bunlara ürək toxuması - hüceyrədaxili regenerasiya və skelet toxuması - kök hüceyrələrin çoxalması və differensiasiyası hesabına bərpa olunur. Əsas bərpa mexanizmi hüceyrədaxili regenerasiyadır.

Sonra sinir toxuması yarandı. Tərkibində glial hüceyrələr var, onlar çoxalmağa qadirdirlər. lakin sinir hüceyrələrinin (neyronların) özləri yüksək dərəcədə fərqlənmiş hüceyrələrdir. Onlar qıcıqlara reaksiya verir, sinir impulsunu əmələ gətirir və bu impulsu proseslər boyunca ötürürlər. Sinir hüceyrələrində hüceyrədaxili regenerasiya var. Toxuma fərqləndikcə, regenerasiyanın aparıcı üsulu dəyişir - hüceyrədən hüceyrədaxili.

Parçaların əsas növləri

Histoloqlar adətən insanlarda və daha yüksək heyvanlarda dörd əsas toxuma ayırırlar: epitel, əzələ, birləşdirici (qan daxil olmaqla) və sinir. Bəzi toxumalarda hüceyrələr təxminən eyni forma və ölçüyə malikdir və bir-birinə elə sıx uyğunlaşır ki, aralarında hüceyrələrarası boşluq qalmır və ya demək olar ki, yoxdur; belə toxumalar bədənin xarici səthini əhatə edir və onun daxili boşluqlarını əhatə edir. Digər toxumalarda (sümük, qığırdaq) hüceyrələr o qədər də sıx yerləşmir və onların əmələ gətirdiyi hüceyrələrarası maddə (matris) ilə əhatə olunur. Beyin və onurğa beynini meydana gətirən sinir toxumasının (neyronların) hüceyrələri hüceyrə orqanından çox uzaqda, məsələn, əzələ hüceyrələri ilə təmas nöqtələrində bitən uzun proseslərə malikdir. Beləliklə, hər bir toxuma digərlərindən hüceyrələrin düzülüşü xarakteri ilə fərqlənə bilər. Bəzi toxumalarda bir hüceyrənin sitoplazmatik prosesləri qonşu hüceyrələrin oxşar proseslərinə çevrildiyi sinsitial quruluşa malikdir; bu quruluş embrion mezenximada, boş birləşdirici toxumada, retikulyar toxumada müşahidə edilir və bəzi xəstəliklərdə də baş verə bilər.

Bir çox orqan bir neçə növ toxumadan ibarətdir ki, bu da onların xarakterik mikroskopik quruluşu ilə tanınır. Aşağıda bütün onurğalılarda olan əsas toxuma növlərinin təsviri verilmişdir. Onurğasızlar, süngərlər və coelenteratlar istisna olmaqla, onurğalıların epitel, əzələ, birləşdirici və sinir toxumalarına bənzər xüsusi toxumalara malikdirlər.

Epitel toxuması. Epitel çox yastı (pullu), kub və ya silindrik hüceyrələrdən ibarət ola bilər. Bəzən çox qatlıdır, yəni. bir neçə qat hüceyrədən ibarət; belə epitel, məsələn, insan dərisinin xarici təbəqəsini əmələ gətirir. Bədənin digər hissələrində, məsələn, mədə-bağırsaq traktında, epitel bir qatlıdır, yəni. onun bütün hüceyrələri altda yatan baza membranına bağlıdır. Bəzi hallarda bir qatlı epitel təbəqələşmiş görünə bilər: əgər onun hüceyrələrinin uzun oxları bir-birinə paralel deyilsə, o zaman hüceyrələr fərqli səviyyələrdə görünür, baxmayaraq ki, əslində eyni zirzəmi membranında yerləşirlər. Belə epiteli çox sıralı adlanır. Epitel hüceyrələrinin sərbəst kənarı kirpiklərlə örtülmüşdür, yəni. protoplazmanın nazik tük kimi çıxıntıları (məsələn, nəfəs borusu kimi kirpikli epiteliya xətləri) və ya "fırça haşiyəsi" ilə bitir (nazik bağırsağı əhatə edən epitel); bu haşiyə hüceyrənin səthində ultramikroskopik barmaqvari çıxıntılardan (mikrovilli adlanan) ibarətdir. Qoruyucu funksiyalarına əlavə olaraq, epitel qazların və həll olunmuş maddələrin hüceyrələr tərəfindən udulduğu və xaricə buraxıldığı canlı bir membran rolunu oynayır. Bundan əlavə, epitel bədən üçün lazım olan maddələr istehsal edən vəzilər kimi xüsusi strukturlar meydana gətirir. Bəzən sekretor hüceyrələr digər epitel hüceyrələri arasında səpələnir; misallara balıqlarda dərinin səthi qatında və ya məməlilərdə bağırsaqların selikli qişasında selik əmələ gətirən qədəh hüceyrələri daxildir.

Əzələ.Əzələ toxuması daralma qabiliyyətinə görə digərlərindən fərqlənir. Bu xüsusiyyət çox sayda submikroskopik kontraktil strukturları ehtiva edən əzələ hüceyrələrinin daxili təşkili ilə əlaqədardır. Üç növ əzələ var: skelet, zolaqlı və ya könüllü də adlanır; hamar və ya qeyri-iradi; zolaqlı, lakin qeyri-iradi ürək əzələsi. Hamar əzələ toxuması milşəkilli mononüvəli hüceyrələrdən ibarətdir. Zolaqlı əzələlər xarakterik eninə zolaqları olan çoxnüvəli uzanmış kontraktil vahidlərdən əmələ gəlir, yəni. uzun oxa perpendikulyar dəyişən açıq və qaranlıq zolaqlar. Ürək əzələsi uçdan uca birləşən mononüvəli hüceyrələrdən ibarətdir və eninə zolaqlara malikdir; eyni zamanda, qonşu hüceyrələrin kontraktil strukturları çoxsaylı anastomozlarla birləşərək davamlı şəbəkə yaradır.

Birləşdirici toxuma. Müxtəlif növ birləşdirici toxuma var. Onurğalıların ən mühüm dəstəkləyici strukturları iki növ birləşdirici toxumadan - sümük və qığırdaqdan ibarətdir. Qığırdaq hüceyrələri (xondrositlər) öz ətrafında sıx elastik torpaq maddəsi (matris) ifraz edirlər. Sümük hüceyrələri (osteoklastlar) duzların, əsasən kalsium fosfatın yataqlarını ehtiva edən torpaq maddəsi ilə əhatə olunmuşdur. Bu toxumaların hər birinin tutarlılığı adətən əsas maddənin təbiəti ilə müəyyən edilir. Bədən yaşlandıqca, sümüyün altında yatan maddədə mineral yataqların miqdarı artır və daha kövrək olur. Gənc uşaqlarda sümüyün, eləcə də qığırdaqların torpaq maddəsi üzvi maddələrlə zəngindir; buna görə, onlar adətən real sümük qırıqları yoxdur, lakin sözdə. qırıqlar (grenstick sınıqları). Tendonlar lifli birləşdirici toxumadan ibarətdir; onun lifləri fibrositlər (tendon hüceyrələri) tərəfindən ifraz olunan zülal olan kollagendən əmələ gəlir. Yağlı toxuma bədənin müxtəlif yerlərində yerləşə bilər; Bu, mərkəzində böyük bir yağ kürəsinin olduğu hüceyrələrdən ibarət olan özünəməxsus birləşdirici toxuma növüdür.

qan. Qan birləşdirici toxumanın çox xüsusi növüdür; bəzi histoloqlar hətta onu ayrıca bir növ kimi fərqləndirirlər. Onurğalıların qanı maye plazmadan və əmələ gələn elementlərdən ibarətdir: qırmızı qan hüceyrələri və ya hemoglobin olan eritrositlər; müxtəlif ağ hüceyrələr və ya leykositlər (neytrofillər, eozinofillər, bazofillər, limfositlər və monositlər) və qan trombositləri və ya trombositlər. Məməlilərdə qan dövranına daxil olan yetkin qırmızı qan hüceyrələrində nüvələr yoxdur; bütün digər onurğalılarda (balıqlar, suda-quruda yaşayanlar, sürünənlər və quşlar) yetkin fəaliyyət göstərən qırmızı qan hüceyrələri nüvədən ibarətdir. Leykositlər sitoplazmasında qranulların olub-olmamasından asılı olaraq iki qrupa - dənəvər (qranulositlər) və qeyri-dənəli (aqranulositlər) bölünür; Bundan əlavə, boyaların xüsusi qarışığı ilə boyanmadan istifadə edərək fərqləndirmək asandır: bu rəngləmə ilə eozinofil qranulları parlaq çəhrayı rəng əldə edir, monositlərin və limfositlərin sitoplazması - mavi bir rəng, bazofil qranulları - bənövşəyi rəng, neytrofil qranulları - zəif bənövşəyi rəng. Qan dövranında hüceyrələr müxtəlif maddələrin həll olunduğu şəffaf bir maye (plazma) ilə əhatə olunur. Qan toxumalara oksigeni çatdırır, onlardan karbon qazı və metabolik məhsulları çıxarır, qida maddələrini və hormonlar kimi ifrazat məhsullarını bədənin bir hissəsindən digərinə nəql edir.

Sinir toxuması. Sinir toxuması əsasən beyin və onurğa beyninin boz maddəsində cəmləşmiş yüksək ixtisaslaşmış hüceyrələrdən - neyronlardan ibarətdir. Neyronun (akson) uzun prosesi nüvəni ehtiva edən sinir hüceyrəsi gövdəsinin yerləşdiyi yerdən uzun məsafələrə uzanır. Bir çox neyronların aksonları sinir dediyimiz dəstələr əmələ gətirir. Dendritlar da neyronlardan uzanır - daha qısa proseslər, adətən çoxlu və budaqlanmışdır. Bir çox akson, tərkibində yağ kimi material olan Schwann hüceyrələrindən ibarət olan xüsusi miyelin qabığı ilə örtülmüşdür. Qonşu Schwann hüceyrələri Ranvier düyünləri adlanan kiçik boşluqlarla ayrılır; onlar aksonda xarakterik yivlər əmələ gətirirlər. Sinir toxuması neyroqliya kimi tanınan xüsusi bir dəstəkləyici toxuma növü ilə əhatə olunmuşdur.

Anormal vəziyyətlərə toxuma reaksiyaları

Dokular zədələndikdə, pozğunluğa reaksiya olaraq onların tipik strukturunda müəyyən itkilər ola bilər.

Mexanik zədələnmə. Mexanik zədələnmə (kəsmə və ya qırılma) zamanı toxuma reaksiyası yaranan boşluğu doldurmağa və yaranın kənarlarını yenidən birləşdirməyə yönəldilmişdir. Zəif fərqlənmiş toxuma elementləri, xüsusən də fibroblastlar qırılma yerinə tələsir. Bəzən yara o qədər böyük olur ki, cərrah şəfa prosesinin ilkin mərhələlərini stimullaşdırmaq üçün ona toxuma parçaları daxil etməlidir; Bu məqsədlə amputasiya zamanı əldə edilən və “sümük bankında” saxlanılan sümük parçaları və hətta bütöv sümük parçaları istifadə olunur. Böyük bir yaranı əhatə edən dəri (məsələn, yanıqlar) sağalmanı təmin edə bilmədiyi hallarda bədənin digər hissələrindən alınan sağlam dəri qapaqlarının transplantasiyasına müraciət edilir. Bəzi hallarda, bu cür transplantasiyalar kök almır, çünki köçürülmüş toxuma həmişə köçürüldüyü bədənin hissələri ilə əlaqə qura bilmir və ölür və ya alıcı tərəfindən rədd edilir.

Təzyiq. Zərbələr dəriyə təzyiq nəticəsində daimi mexaniki zədələnmələr olduqda baş verir. Onlar ayaq tabanlarında, əllərin ovuclarında və bədənin daimi təzyiq altında olan digər bölgələrində tanış kalluslar və qalınlaşmış dəri şəklində görünür. Eksizyonla bu qalınlaşmaların aradan qaldırılması kömək etmir. Təzyiq davam etdikcə, kallusların əmələ gəlməsi dayanmayacaq və onları kəsməklə biz yalnız həssas alt təbəqələri ifşa edirik, bu da yaraların əmələ gəlməsinə və infeksiyanın inkişafına səbəb ola bilər.

Parçalar anlayışı.
Parça növləri.
Struktur və funksiyalar
epitel toxuması.

Parçaların konsepsiyası və növləri

Toxuma oxşar hüceyrələr sistemidir
mənşəyi, quruluşu və
funksiyaları və hüceyrələrarası (toxuma)
maye.
Dokuların öyrənilməsi adlanır
histologiya (yunanca histos - toxuma, logos
- tədris).

Parça növləri:
- epiteliya
və ya örtün
- birləşdirici
I (parçalar
daxili
ətraf mühit);
- əzələli
- əsəbi

Epitel toxuması

Epitel toxuması (epitelium) dir
dərinin səthini əhatə edən toxuma
göz, ​​eləcə də bütün boşluqları astar
bədən, daxili səth
içi boş həzm orqanları,
tənəffüs, genitouriya sistemləri,
əksər vəzilərdə rast gəlinir
bədən. Integumentary və var
glandular epiteli.

Epitelin funksiyaları

Pokrovnaya
Qoruyucu
ifrazat
Hərəkətlilik təmin edir
serozda daxili orqanlar
boşluqlar

Epitelin təsnifatı:

Tək qat:
düz – endotel (içəridən bütün damarlar) və
mezotel (bütün seroz membranlar)
kuboid epitel (böyrək boruları,
tüpürcək vəzi kanalları)
prizmatik (mədə, bağırsaq, uşaqlıq,
fallopiya boruları, öd yolları)
silindrik, kirpikli və kirpikli
(bağırsaqlar, tənəffüs yolları)
Dəmir (tək və ya çox qatlı)

Epitelin təsnifatı

Çox qatlı:
düz
keratinləşdirici (epidermis
dəri) və keratinləşdirici olmayan (selikli
membranlar, gözün buynuz qişası) - bunlardır
qapaq
keçid
- sidik yollarında
strukturlar: böyrək çanaqları, üreterlər,
divarları olan sidik kisəsi
güclü uzanmağa məruz qalır

Birləşdirici toxuma. Strukturun xüsusiyyətləri.

Birləşdirici toxuma hüceyrələrdən ibarətdir və
çox miqdarda hüceyrələrarası maddə,
o cümlədən əsas amorf maddə və
Birləşdirici toxuma.
liflər.
Xüsusiyyətləri parça
binalar.
Bağlayıcı
parçadır
daxili mühit, xarici ilə təmasda deyil
ətraf mühit və daxili bədən boşluqları.
Bütün daxili tikintidə iştirak edir
orqanlar.

Birləşdirici toxumanın funksiyaları:

mexaniki, dəstəkləyici və formalaşdırma,
bədənin dayaq sistemini təşkil edir: sümüklər
skelet, qığırdaq, bağlar, vətər, əmələ gətirən
orqanların kapsul və stroması;
tərəfindən həyata keçirilir
mexaniki qorunma (sümüklər, qığırdaqlar, fasya),
faqositoz və immun orqanların istehsalı;
trofik, qidalanmanın tənzimlənməsi ilə əlaqəli,
maddələr mübadiləsi və homeostazın qorunması;
plastik, aktiv şəkildə ifadə edilir
yaraların sağalma proseslərində iştirak.

Birləşdirici toxumanın təsnifatı:

Birləşdirici toxumanın özü:
Boş lifli birləşdirici toxuma (ətrafı əhatə edir
qan damarları, orqan stroması)
Sıx lifli birləşdirici toxuma formalaşdırıla bilər
(bağlar, vətərlər, fasya, periosteum) və formalaşmamış
(dəri təbəqəsi)
Xüsusi xüsusiyyətləri ilə:
yağlı - ağ (böyüklərdə) və qəhvəyi (yeni doğulmuşlarda), liposit hüceyrələri
retikulyar (CCM, limfa düyünləri, dalaq),
retikulyar hüceyrələr və liflər
piqmentli (məmə ucları, skrotum, anus ətrafında,
iris, mol), hüceyrələr - piqmentositlər

Skelet birləşdirici toxuma:
Qığırdaqlı: xondroblastlar, xondrositlər, kollagen və
elastik liflər
hialin (oynaq qığırdaqları, qabırğa, tiroid
qığırdaq, qırtlaq, bronxlar)
elastik (epiglottis, qulaqcıq, eşitmə
keçid)
lifli (vertebral disklər, pubik
simfiz, menisküs, alt çənə oynağı, sternoklavikulyar oynaq)
Sümük:
qaba lifli (embrionda, böyüklərin kəllə sümüyünün tikişlərində)
lamellar (bütün insan sümükləri)

Əzələ

Zolaqlı əzələ toxuması - hamısı skelet
əzələlər. Uzun çox nüvədən ibarətdir
daralma qabiliyyətinə malik silindrik saplar və onların ucları
tendonlarla bitir. SFE - əzələ lifi
Hamar əzələ toxuması - boşluqların divarlarında tapılır
orqanlarda, qan və limfa damarlarında, dəridə və
göz almasının xoroidi. Hamar kəsin
əzələ toxuması bizim iradəmizə tabe deyil.
Ürəyin zolaqlı əzələ toxuması
kardiyomiyositlər kiçik ölçülü, bir və ya iki nüvəli,
mitokondri bolluğu, vətərlərlə bitməz, var
xüsusi kontaktlar - impulsların ötürülməsi üçün bağlar. yox
bərpa etmək

Sinir toxuması

Əsas funksional xüsusiyyət
sinir toxuması həyəcanlılıq və
keçiricilik (impuls ötürülməsi). O
dan qıcıqlanmaları qəbul edə bilir
xarici və daxili mühit və ötürmək
onları lifləri boyunca digər toxumalara və
bədən orqanları. Sinir toxumasından ibarətdir
neyronlar və dəstəkləyici hüceyrələr -
nevroqliya.

Neyronlar var
ilə çoxbucaqlı hüceyrələr
onların həyata keçirildiyi proseslər
impulslar. Neyronlar hüceyrənin bədənindən uzanır
iki növ tumurcuq. Ən uzunu
onları (yeganə), dirijor
neyron bədənindən qıcıqlanma - akson.
Qısa budaqlanan tumurcuqlar
vasitəsilə impulslar aparılır
neyron gövdəsinə doğru istiqamət deyilir
dendritlər (yunanca dendron - ağac).

Proseslərin sayına görə neyronların növləri

unipolar - bir aksonla, nadir hallarda
görüşmək
pseudounipolar - akson və dendrit olan
ilə hüceyrə orqanının ümumi böyüməsindən başlayır
sonrakı T-şəkilli bölmə
bipolyar - iki proseslə (akson və
dendrit).
çoxqütblü - 2-dən çox proses

Funksiyasına görə neyron növləri:

afferent (həssas) neyronlar
- impulsları reseptorlardan refleksə keçir
Mərkəz.
interkalyar neyronlar
- neyronlar arasında əlaqəni həyata keçirmək.
efferent (motor) neyronlar impulsları mərkəzi sinir sistemindən effektorlara ötürür
(icra orqanları).

Neyroqliya

Hər kəsdən Neuroglia
tərəfləri əhatə edir
neyronlar və təşkil edir
mərkəzi sinir sisteminin stroması. Hüceyrələr
nevroqliya 10 dəfə
daha çox
neyronlar, onlar bilər
paylaş. Neyroqliya
təxminən 80% -dir
beyin kütləsi. O
əsəbdə çıxış edir
dəstək toxuması,
ifrazat,
trofik və
qoruyucu funksiyalar.

Sinir lifləri

bunlar adətən örtülü olan sinir hüceyrələrinin prosesləridir (aksonları).
qabıq. Sinir sinir liflərinin məcmusudur
ümumi birləşdirici toxuma membranı ilə əhatə olunmuşdur.
Sinir liflərinin əsas funksional xassəsi
keçiricilikdir. Quruluşundan asılı olaraq
Sinir lifləri miyelin (pulpa) və bölünür
miyelinsiz (pulpasız). Müntəzəm fasilələrlə
miyelin qabığı Ranvier düyünləri ilə kəsilir.
Bu, həyəcanlanma sürətinə təsir göstərir
sinir lifi. Miyelin liflərində həyəcan
ilə spazmodik olaraq bir tutmadan digərinə ötürülür
yüksək sürət, 120 m/s-ə çatır. IN
miyelinsiz liflər, həyəcan ötürülmə sürəti
10 m/s-dən çox deyil.

Sinaps

From (yunan sinaps - əlaqə, əlaqə) - arasında əlaqə
presinaptik akson terminalı və membranı
postsinaptik hüceyrə. Hər hansı bir sinapsda üç var
əsas hissələr: presinaptik membran, sinaptik
yarıq və postsinaptik membran.

Bilik bazasında yaxşı işinizi göndərin sadədir. Aşağıdakı formadan istifadə edin

Tədris və işlərində bilik bazasından istifadə edən tələbələr, aspirantlar, gənc alimlər Sizə çox minnətdar olacaqlar.

http://www.allbest.ru/ saytında yerləşdirilib

Nazirlik Kənd təsərrüfatı və Belarus Respublikasının ərzaq məhsulları

Vitebsk Şərəf Nişanı ordeni

Dövlət Baytarlıq Akademiyası"

Patoloji anatomiya və histologiya şöbəsi

DIPLOMMƏNİM İŞİM

mövzusunda: “Sitologiya, histologiya və embriologiya məsələlərinin öyrənilməsi”

Vitebsk 2011

1. Histologiya bir elm kimi, onun digər fənlərlə əlaqəsi, baytarlıq elmləri doktorunun formalaşmasında və praktik fəaliyyətində rolu

2. “Hüceyrə” anlayışının tərifi. Onun struktur təşkili

3. Sitoplazmanın tərkibi və təyinatı

4. Hüceyrə orqanoidləri (tərifi, təsnifatı, mitoxondrilərin, lamellar kompleksinin, lizosomların, endoplazmatik retikulumun quruluşu və funksiyalarının xüsusiyyətləri)

5. Nüvənin quruluşu və funksiyaları

6. Hüceyrələrin bölünməsinin növləri

8. Spermatozoidlərin quruluşu və onların bioloji xüsusiyyətləri

9. Spermatogenez

10. Yumurtaların quruluşu və təsnifatı

11. Embrionun inkişaf mərhələləri

12. Xüsusiyyətlər embrion inkişafı məməlilər (trofoblast və membranların əmələ gəlməsi)

13. Plasenta (struktur, funksiyalar, təsnifatlar)

14. Morfoloji təsnifat və qısa təsviri epitelin əsas növləri

15. ümumi xüsusiyyətlər qan bədənin daxili mühitinin toxuması kimi

16. Qranulositlərin quruluşu və funksional əhəmiyyəti

17. Aqranulositlərin quruluşu və funksional əhəmiyyəti

18. Boş birləşdirici toxumanın morfofunksional xüsusiyyətləri

19. Sinir toxumasının ümumi xarakteristikası (neyrositlərin və neyroqliyaların tərkibi, təsnifatı)

20. Timusun quruluşu və funksiyaları

21. Limfa düyünlərinin quruluşu və funksiyaları

22. Struktur və funksiyalar

23. Bir kameralı mədənin quruluşu və funksiyaları. Onun sinir aparatının xüsusiyyətləri

24. Nazik bağırsağın quruluşu və funksiyaları

25. Qaraciyərin quruluşu və funksiyaları

26. Ağciyərin quruluşu və funksiyaları

27. Böyrəyin quruluşu və funksiyaları

28. Xayaların quruluşu və funksiyaları

29. Uşaqlıq yolunun quruluşu və funksiyaları

30. Endokrin sistemin tərkibi və təyinatı

31. Baş beyin qabığının hüceyrə quruluşu

1. G histologiyanın bir elm kimi digər fənlərlə əlaqəsi, baytarlıq elmləri doktorunun formalaşmasında və praktik işində rolu

Histologiya (histos - toxuma, logos - öyrənmə, elm) heyvanların və insanların hüceyrələrinin, toxumalarının və orqanlarının mikroskopik quruluşu, inkişafı və həyat fəaliyyəti haqqında elmdir. Bədən bir çox hissədən qurulmuş vahid bir sistemdir. Bu hissələr bir-biri ilə sıx bağlıdır və bədənin özü daim xarici mühitlə qarşılıqlı əlaqədədir. Təkamül prosesində heyvan orqanizmi təşkilatının çox səviyyəli təbiətini əldə etdi:

Molekulyar.

Hüceyrəaltı.

Mobil.

Parça.

Orqan.

Sistemli.

Üzvi.

Bu, heyvanların quruluşunu öyrənərkən onların orqanizmlərini ayrı-ayrı hissələrə bölməyə, müxtəlif tədqiqat metodlarını tətbiq etməyə və histologiyada aşağıdakı bölmələri ayrı-ayrı bilik sahələri kimi ayırmağa imkan verir:

1. Sitologiya - bədən hüceyrələrinin quruluşunu və funksiyalarını öyrənir;

2. Embriologiya - orqanizmin embrional inkişaf qanunauyğunluqlarını öyrənir:

a) Ümumi embriologiya - rüşeym inkişafının ən erkən mərhələləri, o cümlədən fərdlərin heyvanlar aləminin müəyyən tipinə və sinfinə mənsubluğunu səciyyələndirən orqanların meydana çıxma dövrü haqqında elm;

b) Xüsusi embriologiya - embrionun bütün orqan və toxumalarının inkişafı haqqında biliklər sistemi;

3. Ümumi histologiya - bədən toxumalarının strukturunu və funksional xassələrini öyrənir;

4. Xüsusi histologiya, orqanizmin müəyyən sistemlərini təşkil edən orqanların struktur xüsusiyyətləri və funksional funksiyaları haqqında biliklərin tamlığı da daxil olmaqla, intizamın ən geniş və mühüm bölməsidir.

Histologiya morfologiya elmlərinə aiddir və fundamental bioloji fənlərdən biridir. Digər ümumi bioloji olanlarla (biokimya, anatomiya, genetika, fiziologiya, immunomorfologiya, molekulyar biologiya), heyvandarlıq kompleksinin fənləri, habelə baytarlıq (patoanatomiya, baytarlıq müayinəsi, mamalıq, terapiya və s.). Onlar birlikdə baytarlıq təbabətinin öyrənilməsinin nəzəri əsasını təşkil edirlər. Histologiya da vacibdir praktik əhəmiyyəti: bir çox histoloji tədqiqat metodları tibbi praktikada geniş istifadə olunur.

Histologiyanın məqsədləri və əhəmiyyəti.

1. Digər elmlərlə birlikdə tibbi təfəkkür formalaşdırır.

2. Histologiya baytarlığın və heyvandarlığın inkişafı üçün bioloji zəmin yaradır.

3. Heyvan xəstəliklərinin diaqnostikasında histoloji üsullardan geniş istifadə olunur.

4. Histologiya yem əlavələrinin və profilaktik vasitələrin istifadəsinin keyfiyyətinə və effektivliyinə nəzarəti təmin edir.

5. Histoloji tədqiqat metodlarından istifadə edərək, baytarlıq preparatlarının terapevtik effektivliyinə nəzarət edilir.

6. Heyvanlarla aparılan damazlıq işlərinin və sürülərin çoxalmasının keyfiyyətinin qiymətləndirilməsini təmin edir.

7. Heyvan orqanizminə istənilən məqsədyönlü müdaxilə histoloji üsullarla izlənilə bilər.

2. “Hüceyrə” anlayışının tərifi. Onun struktur təşkili

Hüceyrə heyvan və bitki orqanizmlərinin quruluşunun, inkişafının və həyatının əsasını təşkil edən əsas struktur və funksional vahiddir. Bir-biri ilə ayrılmaz şəkildə əlaqəli 2 hissədən ibarətdir: sitoplazma və nüvə. Sitoplazma 4 komponentdən ibarətdir:

Hüceyrə membranı (plazmolemma).

Hialoplazma

Orqanoidlər (orqanoidlər)

Hüceyrə daxilolmaları

Özü də 4 hissədən ibarətdir:

Nüvə membranı və ya karyolemma

Nüvə suyu və ya karioplazma

Xromatina

Plazmalemma hüceyrənin xarici qişasıdır. O, bioloji membrandan, supramembran kompleksindən və submembran aparatından ibarətdir. Hüceyrə tərkibini saxlayır, hüceyrəni qoruyur və onun pericellular mühitlə, digər hüceyrələr və toxuma elementləri ilə qarşılıqlı əlaqəsini təmin edir.

Hialoplazma sitoplazmanın kolloid mühitidir. Orqanoidləri, daxilolmaları və onların qarşılıqlı təsirini yerləşdirməyə xidmət edir.

Orqanoidlər sitoplazmada müəyyən funksiyaları yerinə yetirən daimi strukturlardır.

İnklüzyonlar qidalanma məqsədi ilə hüceyrəyə daxil olan və ya həyati proseslər nəticəsində orada əmələ gələn maddələrdir.

Nüvə zərfi nüvənin tərkibini sitoplazmadan ayıran və eyni zamanda onların sıx qarşılıqlı əlaqəsini təmin edən iki bioloji membrandan ibarətdir.

Nüvə şirəsi nüvənin kolloid mühitidir.

Xromatin xromosomların mövcudluq formasıdır. DNT, histon və qeyri-histon zülalları, RNT-dən ibarətdir.

Nüvəçiçəyi burada əmələ gələn DNT nüvə təşkilatçıları, ribosom RNT, zülallar və ribosomal subunitlərdən ibarət kompleksdir.

3. Sitoplazmanın tərkibi və təyinatı

Sitoplazma hüceyrənin əsas həyat proseslərini təmin edən iki əsas hissəsindən biridir.

Sitoplazma 4 komponentdən ibarətdir:

Hüceyrə membranı (plazmolemma).

Hialoplazma.

Orqanoidlər (orqanoidlər).

Hüceyrə daxilolmaları.

Hialoplazma hüceyrənin əsas həyati proseslərinin baş verdiyi, orqanellələrin və daxilolmaların yerləşdiyi və fəaliyyət göstərdiyi sitoplazmanın kolloid matrisidir.

Hüceyrə membranı (plazmolemma) bioloji membrandan, supramembran kompleksindən və submembran aparatından qurulur. Hüceyrə tərkibini saxlayır, hüceyrələrin formasını saxlayır, onların motor reaksiyalarını yerinə yetirir, maneə və reseptor funksiyalarını yerinə yetirir, maddələrin daxil olması və çıxması proseslərini, həmçinin pericellular mühit, digər hüceyrələr və toxuma elementləri ilə qarşılıqlı əlaqəni təmin edir.

Plazmalemmanın əsası kimi bioloji membran protein molekullarının mozaik olaraq daxil olduğu bimolekulyar lipid təbəqəsindən qurulur. Lipid molekullarının hidrofobik qütbləri içəriyə baxaraq bir növ hidravlik qıfıl əmələ gətirir və onların hidrofilik başları xarici və hüceyrədaxili mühitlə aktiv qarşılıqlı əlaqəni təmin edir.

Zülallar səthi (periferik) yerləşir, hidrofobik təbəqəyə (yarı inteqral) daxil olur və ya membrana (inteqral) nüfuz edir. Funksional olaraq struktur, enzimatik, reseptor və nəqliyyat zülalları əmələ gətirirlər.

Supramembran kompleksi - qlikokaliks - membran qlikozaminoqlikanlar tərəfindən əmələ gəlir. Qoruyucu və tənzimləyici funksiyaları yerinə yetirir.

Submembran aparatı mikrotubullar və mikrofilamentlərdən əmələ gəlir. Əzələ-skelet aparatı kimi fəaliyyət göstərir.

Orqanoidlər sitoplazmada müəyyən funksiyaları yerinə yetirən daimi strukturlardır. Ümumi təyinatlı orqanoidlər (Qolji aparatı, mitoxondriya, hüceyrə mərkəzi, ribosomlar, lizosomlar, peroksizomlar, sitoplazmatik retikulum, mikrotubullar və mikrofilamentlər) və xüsusi (miofibrillər - əzələ hüceyrələrində; neyrofibrillər, sinaptik veziküllər və neyrofibrillər; neyrofibrillər, sinaptik veziküllər və neyrofibrillər - tonuslar) var. , mikrovilli, kirpiklər və bayraqlar - epitel hüceyrələrində).

İnklüzyonlar qidalanma məqsədi ilə hüceyrəyə daxil olan və ya həyati proseslər nəticəsində orada əmələ gələn maddələrdir. Trofik, ifrazat, piqment və ifrazat daxilolmaları var.

4. Hüceyrə orqanelləri (tərifi, təsnifatı, mitoxondrilərin quruluşu və funksiyalarının xüsusiyyətləri, lamellar kompleksi, lizosomlar, endoplazmatik retikulum)

Orqanoidlər (orqanellər) sitoplazmanın tərkibində müəyyən funksiyaları yerinə yetirən daimi strukturlardır.

Orqanoidlərin təsnifatı onların struktur xüsusiyyətlərini və fizioloji funksiyalarını nəzərə alır.

Həyata keçirilən funksiyaların təbiətinə görə bütün orqanoidlər iki böyük qrupa bölünür:

1. Orqanizmin bütün hüceyrələrində ifadə olunan ümumi təyinatlı orqanellər onların strukturunu və həyat proseslərini dəstəkləyən ən ümumi funksiyaları təmin edir (mitoxondriya, sentrozom, ribosomlar, lizosomlar, peroksizomlar, mikrotubullar, sitoplazmatik şəbəkə, Qolji kompleksi)

2. Xüsusi - yalnız spesifik funksiyaları yerinə yetirən hüceyrələrdə (miofibrillər, tonofibrillər, neyrofibrillər, sinaptik veziküllər, tigroid maddə, mikrovilli, kirpiklər, flagella) olur.

Struktur xüsusiyyətlərinə əsasən, membran və qeyri-membran quruluşlu orqanoidləri ayırırıq.

Membran quruluşuna malik orqanellər əsasən bir və ya iki bioloji membrana (mitoxondriya, lamel kompleksi, lizosomlar, peroksisomlar, endoplazmatik retikulum) malikdir.

Qeyri-membran quruluşun orqanoidləri mikrotubullar, molekullar kompleksindən kürəciklər və onların dəstələrindən (centrosom, mikrotubullar, mikrofilamentlər və ribosomlar) əmələ gəlir.

Ölçülərinə görə işıq mikroskopunda görünən orqanoidlər qrupunu (Qolgi aparatı, mitoxondriya, hüceyrə mərkəzi) və yalnız elektron mikroskopda görünən ultramikroskopik orqanelləri (lizosomlar, peroksizomlar, ribosomlar, endoplazmatik retikulum, mikrotubullar və mikrofilamentlər) ayırırıq.

Qolgi kompleksi (lamellar kompleksi) işıq mikroskopiyası altında qısa və uzun filamentlər şəklində (uzunluğu 15 mkm-ə qədər) görünür. Elektron mikroskop altında hər bir belə filament (diktiosom) bir-birinin üstündə laylı düz sisternlər, borular və veziküllər kompleksini təmsil edir. Lamel kompleksi ifrazatların yığılmasını və xaric olmasını təmin edir, bəzi lipidləri və karbohidratları sintez edir, ilkin lizosomları əmələ gətirir.

İşıq mikroskopiyası altında olan mitoxondriyalar hüceyrələrin sitoplazmasında kiçik taxıllar və qısa saplar (uzunluğu 10 mikrona qədər) şəklində olur, onların adlarından orqanoidin özü də yaranır. Elektron mikroskop altında onların hər biri iki membrandan və bir matrisdən ibarət yuvarlaq və ya uzunsov cisimlər şəklində görünür. Daxili qişada daraqvari çıxıntılar var - cristae. Matrisdə bəzi struktur zülalları sintez edən mitoxondrial DNT və ribosomlar aşkar edilir. Mitoxondrial membranlarda lokallaşdırılmış fermentlər üzvi maddələrin oksidləşməsi (hüceyrə tənəffüsü) və ATP saxlanması (enerji funksiyası) proseslərini təmin edir.

Lizosomlar, divarı bioloji membrandan əmələ gələn, içərisində çoxlu hidrolitik fermentlər (təxminən 70) olan kiçik vezikülə bənzər formasiyalarla təmsil olunur.

Hüceyrələrin həzm sistemi kimi fəaliyyət göstərirlər, zərərli agentləri və yad hissəcikləri zərərsizləşdirir və öz köhnəlmiş və zədələnmiş strukturlarından istifadə edirlər.

Birincili lizosomlar, ikincili (faqolizosomlar, autofaqolizosomlar) və üçüncü telolizosomlar (qalıq cisimlər) var.

Endoplazmatik retikulum bir-biri ilə anastomozlaşan və sitoplazmaya nüfuz edən kiçik sisternalar və borular sistemidir. Onların divarları lipidlərin və karbohidratların sintezi üçün fermentlərin sifariş olunduğu tək membranlardan ibarətdir - hamar endoplazmatik retikulum (aqranulyar) və ya ribosomlar sabitlənir - kobud (dənəli) retikulum. Sonuncu, bədənin ümumi ehtiyacları üçün (ixrac üçün) zülal molekullarının sürətləndirilmiş sintezi üçün nəzərdə tutulmuşdur. Hər iki EPS növü də müxtəlif maddələrin dövranını və nəqlini təmin edir.

baytarlıq histologiyası hüceyrə orqanizmi

5. Nüvənin quruluşu və funksiyaları

Hüceyrə nüvəsi onun ikinci ən vacib komponentidir.

Əksər hüceyrələrin bir nüvəsi var, lakin bəzi qaraciyər hüceyrələri və kardiyomiyositlərin iki nüvəsi var. Sümük toxumasında makrofaqlar 3-dən bir neçə onlarla, zolaqlı əzələ liflərində isə 100-dən 3 minə qədər nüvə olur. Əksinə, məməlilərin qırmızı qan hüceyrələri anukleatdır.

Nüvənin forması çox vaxt yuvarlaq olur, lakin prizmatik epitel hüceyrələrində oval, yastı hüceyrələrdə yastı olur, yetkin dənəvər leykositlərdə seqmentləşir, hamar miositlərdə çubuq formasına qədər uzanır. Nüvə adətən hüceyrənin mərkəzində yerləşir. Plazma hüceyrələrində ekssentrik olaraq yerləşir, prizmatik epitel hüceyrələrində isə bazal qütbə doğru yerdəyişmişdir.

Nüvənin kimyəvi tərkibi:

Zülallar - 70%, nuklein turşuları - 25%, karbohidratlar, lipidlər və qeyri-üzvi maddələr təxminən 5% təşkil edir.

Struktur olaraq, nüvə aşağıdakılardan qurulur:

1. nüvə membranı (karyolemma),

2. nüvə şirəsi (karioplazma),

3. nüvəcik,

4. xromatin.Nüvə zərfi - karyolemma 2 elementar bioloji membrandan ibarətdir. Onların arasında aydın bir perinuklear boşluq var. Bəzi bölgələrdə iki membran bir-birinə bağlanır və diametri 90 nm-ə qədər olan karyolemmanın məsamələrini əmələ gətirir. Onların tərkibində üç plitədən ibarət məsamə kompleksi adlanan strukturlar var. Hər boşqabın kənarları boyunca 8, onların mərkəzində isə bir qranul var. Ən incə fibrillər (iplər) ona periferik qranullardan gəlir. Nəticədə üzvi molekulların və onların komplekslərinin qabıq vasitəsilə hərəkətini tənzimləmək üçün özünəməxsus diafraqmalar əmələ gəlir.

Karyolemmanın funksiyaları:

1. sərhədləşdirmə,

2. tənzimləyici.

Nüvə şirəsi (karyoplazma) karbohidratların, zülalların, nukleotidlərin və mineralların kolloid məhluludur. Metabolik reaksiyaları və informasiya və nəqliyyat RNT-lərinin nüvə məsamələrinə hərəkətini təmin etmək üçün mikromühitdir.

Xromatin xromosomların mövcudluq formasıdır. DNT, RNT molekulları, qablaşdırma zülalları və fermentlər (histonlar və histon olmayan zülallar) kompleksi ilə təmsil olunur. Histonlar birbaşa xromosomla əlaqələndirilir. Onlar xromosomda DNT molekulunun spiralləşməsini təmin edirlər. Qeyri-histon zülalları fermentlərdir: DNT - tamamlayıcı bağları məhv edən, onun despirallaşmasına səbəb olan nukleazlar;

Əlaqəsiz DNT üzərində RNT molekullarının qurulmasını, həmçinin bölünməzdən əvvəl xromosomların öz-özünə çoxalmasını təmin edən DNT və RNT polimerazları.

Xromatin nüvədə iki formada təqdim olunur:

1. incə qranullar və saplar şəklində ifadə olunan dispers euxromatin. Bu vəziyyətdə, DNT molekullarının bölmələri bükülməmiş vəziyyətdədir. Zülalın quruluşu haqqında məlumatları oxuyan RNT molekulları onların üzərində asanlıqla sintez edilir və transfer RNT-ləri qurulur. Yaranan i-RNT sitoplazmaya daxil olur və zülal sintezi proseslərinin baş verdiyi ribosomlara daxil edilir. Euxromatin xromatinin funksional aktiv formasıdır. Onun üstünlük təşkil etməsi hüceyrə həyati proseslərin yüksək səviyyədə olduğunu göstərir.

2. Qatılaşdırılmış heteroxromatin. İşıq mikroskopiyası altında iri qranullar və topaqlar şəklində görünür. Eyni zamanda, histon zülalları DNT molekullarını möhkəm şəkildə spiral edir və yığır, buna görə də RNT yaratmaq mümkün deyil, buna görə də heterokromatin xromosom dəstinin funksional olaraq qeyri-aktiv, tələb olunmamış hissəsini təmsil edir.

Nükleolus. Dəyirmi bir formaya malikdir, diametri 5 mikrona qədərdir. Hüceyrələrdə funksional vəziyyətindən asılı olaraq 1-dən 3-ə qədər nüvə ola bilər. Nüvə təşkilatçıları adlanan bir neçə xromosomun terminal bölmələrinin toplusunu təmsil edir. Ribosomal RNT-lər nüvə təşkilatçılarının DNT-sində əmələ gəlir, onlar müvafiq zülallarla birləşərək ribosomal subunitlər əmələ gətirirlər.

Kernel funksiyaları:

1. Ana hüceyrədən alınan irsi məlumatın dəyişməz saxlanılması.

2. Struktur və tənzimləyici zülalların sintezi vasitəsilə həyati proseslərin əlaqələndirilməsi və irsi məlumatların həyata keçirilməsi.

3. Bölünmə zamanı irsi məlumatların qız hüceyrələrinə ötürülməsi.

6. Hüceyrə bölünməsinin növləri

Bölünmə hüceyrələrin özlərini çoxalması üçün bir yoldur. O, təmin edir:

a) müəyyən bir növ hüceyrələrin mövcudluğunun davamlılığı;

b) toxuma homeostazı;

c) toxumaların və orqanların fizioloji və reparativ bərpası;

d) fərdlərin çoxalması və heyvan növlərinin qorunması.

Hüceyrə bölünməsinin 3 yolu var:

1. amitoz - xromosom aparatında görünən dəyişikliklər olmadan hüceyrə bölünməsi. Bu, nüvənin və sitoplazmanın sadə daralması ilə baş verir. Xromosomlar aşkar edilmir, mil əmələ gəlmir. Bəzi embrion və zədələnmiş toxumalar üçün xarakterikdir.

2. mitoz - çoxalma mərhələsində somatik və cinsi hüceyrələrin bölünməsi üsulu. Bu vəziyyətdə, bir ana hüceyrədən tam və ya diploid xromosom dəsti olan iki qız hüceyrəsi meydana gəlir.

3. meioz cinsi hüceyrələrin yetişmə mərhələsində bölünməsi üsuludur ki, burada bir ana hüceyrədən yarım, haploid xromosom dəsti olan 4 qız hüceyrə əmələ gəlir.

7. Mitoz

Mitozdan əvvəl interfaza keçir, bu müddət ərzində hüceyrə gələcək bölünməyə hazırlaşır. Bu hazırlıq daxildir

Hüceyrə böyüməsi;

ATP və qida maddələri şəklində enerjinin saxlanması;

DNT molekullarının və xromosom dəstinin öz-özünə təkrarlanması. Duplikasiya nəticəsində hər bir xromosom 2 bacı xromatiddən ibarətdir;

Hüceyrə mərkəzinin sentriollarının təkrarlanması;

Mil filamentlərinin qurulması üçün tubulin kimi xüsusi zülalların sintezi.

Mitozun özü 4 mərhələdən ibarətdir:

Profazalar,

metafazalar,

Anafazalar,

Telofazlar.

Profazada xromosomlar spirallaşır, sıxlaşır və qısalır. İndi onlar işıq mikroskopiyası altında görünür. Hüceyrə mərkəzinin sentriolları qütblərə doğru ayrılmağa başlayır. Onların arasında bir parçalanma mili qurulur. Profazanın sonunda nüvəcik yox olur və nüvə membranı parçalanır.

Metafazada bölmə milinin tikintisi tamamlanır. Qısa mil filamentləri xromosomların sentromerlərinə yapışdırılır. Bütün xromosomlar hüceyrənin ekvatorunda yerləşir. Onların hər biri hüceyrənin qütblərinə gedən 2 xromatin sapının köməyi ilə ekvator boşqabında tutulur və onun mərkəzi zonası uzun akromatin lifləri ilə doldurulur.

Anafazada bölünmə millərinin xromatin filamentlərinin büzülməsi ilə əlaqədar olaraq sentromerlər nahiyəsində xromatidlər bir-birindən ayrılır, bundan sonra onların hər biri mərkəzi filamentlər boyunca hüceyrənin yuxarı və ya aşağı qütbünə doğru sürüşür. Bu andan etibarən xromatid xromosom adlanır. Beləliklə, hüceyrənin qütblərində bərabər sayda eyni xromosomlar görünür, yəni. onlardan bir tam, diploid dəsti.

Telofazada hər bir xromosom qrupu ətrafında yeni nüvə zərfi əmələ gəlir. Qatılaşdırılmış xromatin boşalmağa başlayır. Nukleoli görünür. Hüceyrənin mərkəzi hissəsində plazmalemma içəriyə doğru invaginasiya edir, endoplazmatik retikulumun boruları ona bağlanır ki, bu da sitotomiyaya və ana hüceyrənin iki qız hüceyrəyə bölünməsinə səbəb olur.

Meiosis (reduksiya bölünməsi).

Bundan əvvəl də mitozdan əvvəlki proseslərin baş verdiyi interfaza gəlir. Meyozun özünə iki bölmə daxildir: ikiqat xromosomlu haploid hüceyrələri istehsal edən reduksiya və mitotik olaraq tək xromosomlu hüceyrələrin meydana gəlməsinə səbəb olan bərabərlik.

Xromosom dəstinin azalmasını təmin edən aparıcı hadisə, birinci bölünmənin profilaktikasında baş verən hər bir cütdə ata və ana xromosomlarının konyuqasiyasıdır. İki xromatiddən ibarət homoloji xromosomlar birləşdikdə, artıq 4 xromatidi ehtiva edən tetradlar əmələ gəlir.

Meyozun metafazasında tetradlar qorunub saxlanılır və hüceyrənin ekvatorunda yerləşir. Buna görə də, anafazada bütün dublikat xromosomlar qütblərə doğru hərəkət edir. Nəticədə ikiqat xromosom dəstinin yarısı olan iki qız hüceyrəsi əmələ gəlir. Belə hüceyrələr çox qısa bir interfazadan sonra normal mitozla yenidən bölünür, bu da tək xromosomlu haploid hüceyrələrin meydana gəlməsinə səbəb olur.

Homoloji xromosomların konyuqasiyası fenomeni eyni zamanda daha bir mühüm problemi həll edir - birinci bölünmənin metafazasında tetradların qütb oriyentasiyasında kəsişmə və gen mübadiləsi və multivariantlıq prosesləri ilə əlaqədar fərdi genetik dəyişkənlik üçün ilkin şərtlərin yaradılması.

8. Spermatozoidlərin quruluşu və onların bioloji xüsusiyyətləri

Spermatozoa (kişi cinsi hüceyrələr) bayraqlı, qamçı şəkilli hüceyrələrdir. Spermada orqanoidlərin ardıcıl düzülüşü hüceyrədə baş, boyun, bədən və quyruğu ayırd etməyə imkan verir.

Kənd təsərrüfatı məməlilərinin nümayəndələrinin sperma başı asimmetrikdir - çömçə formalı, onun düzxətli, tərcümə-fırlanma hərəkətini təmin edir. Başın çox hissəsini nüvə tutur, ön hissəsi isə akrozomla baş qapağı təşkil edir. Akrozomda (dəyişdirilmiş Qolqi kompleksi) fermentlər (hialuronidaza, proteazlar) toplanır ki, bu da mayalanma zamanı sperma yumurtanın ikincil membranlarını məhv etməyə imkan verir.

Nüvənin arxasında, hüceyrə boyunda bir-birinin ardınca iki sentriol yerləşir - proksimal və distal. Proksimal sentriol sitoplazmada sərbəst yerləşir və mayalanma zamanı yumurtaya daxil olur. Distal sentrioldan eksenel filament böyüyür - bu, quyruğun yalnız bir müstəvidə döyünməsini təmin edən xüsusi bir hüceyrə orqanoididir.

Sperma bədənində, eksenel sapın ətrafında, mitoxondriyalar ardıcıl olaraq bir-birinin ardınca yerləşərək, spiral filament - hüceyrənin enerji mərkəzini əmələ gətirir.

Quyruq bölgəsində sitoplazma tədricən azalır ki, onun son hissəsində eksenel filament yalnız plazmalemma ilə örtülür.

Spermanın bioloji xüsusiyyətləri:

1. Ata bədəni haqqında irsi məlumatların daşınması.

2. Spermatozoa bölünmə qabiliyyətinə malik deyil, onların nüvəsində yarım (haploid) xromosom dəsti var.

3. Hüceyrələrin ölçüsü heyvanların çəkisi ilə uyğun gəlmir və buna görə də kənd təsərrüfatı məməlilərinin nümayəndələrində dar hüdudlarda (35-dən 63 μm-ə qədər) dəyişir.

4. Hərəkət sürəti dəqiqədə 2-5 mm-dir.

5. Spermatozoa reotaksis fenomeni ilə xarakterizə olunur, yəni. qadın cinsiyyət orqanlarında zəif selik cərəyanına qarşı hərəkət, həmçinin kemotaksis fenomeni - sperma hərəkəti kimyəvi maddələr(gynogamones) yumurta tərəfindən istehsal olunur.

6. Epididimdə sperma əlavə lipoprotein təbəqəsi əldə edir ki, bu da onların antigenlərini gizlətməyə imkan verir, çünki Qadın orqanizmi üçün kişi cinsi hüceyrələr yad hüceyrələr kimi çıxış edir.

7. Spermatozoa mənfi yükə malikdir, bu da onların bir-birini dəf etməsinə və bununla da hüceyrələrə yapışma və mexaniki zədələnmənin qarşısını almağa imkan verir (bir boşalmada bir neçə milyarda qədər hüceyrə var).

8. Daxili mayalanma ilə heyvanların spermatozoidləri, demək olar ki, dərhal öldüyü ətraf mühit amillərinin təsirinə tab gətirə bilməz.

9. Yüksək temperatur, ultrabənövşəyi şüalanma, asidik mühit, ağır metal duzları spermatozoidlərə zərərli təsir göstərir.

10. Mənfi təsirlər radiasiya, spirt, nikotin, dərmanlar, antibiotiklər və bir sıra digər dərman vasitələrinə məruz qaldıqda baş verir.

11. Heyvanın bədən istiliyində spermatogenez prosesləri pozulur.

12. Aşağı temperatur şəraitində erkək cinsi hüceyrələr öz həyati xüsusiyyətlərini uzun müddət saxlaya bilirlər ki, bu da heyvanların süni mayalanması texnologiyasını inkişaf etdirməyə imkan verir.

13. Qadın reproduktiv sisteminin əlverişli mühitində sperma mayalanma qabiliyyətini 10-30 saat saxlayır.

9. Spermatogenez

Testisin bükülmüş borularında 4 mərhələdə aparılır:

1. çoxalma mərhələsi;

2. böyümə mərhələsi;

3. yetişmə mərhələsi;

4. formalaşma mərhələsi.

Çoxalmanın birinci mərhələsində bazal membranda yerləşən kök hüceyrələr (tam xromosom dəsti ilə) mitoz yolu ilə dəfələrlə bölünür və çoxlu spermatoqoniyalar əmələ gətirir. Bölünmənin hər turunda qız hüceyrələrindən biri kök hüceyrə kimi bu xarici cərgədə qalır, digəri növbəti sıraya məcbur edilir və böyümə mərhələsinə daxil olur.

Böyümə mərhələsində mikrob hüceyrələri birinci dərəcəli spermatositlər adlanır. Onlar böyüyür və inkişafın üçüncü mərhələsinə hazırlaşırlar. Beləliklə, ikinci mərhələ eyni zamanda gələcək meiozdan əvvəl interfazadır.

Yetişmənin üçüncü mərhələsində mikrob hüceyrələri ardıcıl olaraq iki mayoz bölünməyə məruz qalır. Bu zaman 1-ci dərəcəli spermatositlərdən ikiqat xromosom dəstinin yarısına malik 2-ci dərəcəli spermatositlər əmələ gəlir. Bu hüceyrələr qısa bir interfazadan sonra ikinci meyoz bölünməyə daxil olur, nəticədə spermatidlər əmələ gəlir. 2-ci dərəcəli spermatositlər spermatogen epiteldə üçüncü sıranı təşkil edir. İnterfazanın qısa müddətinə görə ikinci dərəcəli spermatositlər bütün bükülmüş borucuqda tapılmır. Spermatidlər borulardakı ən kiçik hüceyrələrdir. Daxili kənarlarında 2-3 hüceyrə sırası əmələ gətirirlər.

Dördüncü formalaşma mərhələsində kiçik yuvarlaq hüceyrələr - spermatidlər - tədricən bayraqlı formaya malik spermatozoidlərə çevrilirlər. Bu prosesləri təmin etmək üçün spermatidlər trofik Sertoli hüceyrələri ilə təmasda olur, onların sitoplazmasının prosesləri arasındakı boşluqlara nüfuz edir. Nüvənin, lamellar kompleksinin və sentriolların düzülüşü nizamlıdır. Distal sentrioldan eksenel filament böyüyür, bundan sonra plazmalemma ilə sitoplazma yerdəyişərək spermanın quyruğunu əmələ gətirir. Lamellar kompleksi nüvənin qarşısında yerləşir və akrozoma çevrilir. Mitoxondriya hüceyrə gövdəsinə enir və eksenel filamentin ətrafında spiral iplik əmələ gətirir. Yaranan spermanın başları hələ də dəstəkləyici hüceyrələrin yuvalarında qalır və quyruqları bükülmüş boruların lümeninə asılır.

10. Yumurtaların quruluşu və təsnifatı

Yumurta, müəyyən miqdarda sarısı daxilolmaları (karbohidrat, zülal və lipid təbiətinin qidaları) olan stasionar, yuvarlaq formalı bir hüceyrədir. Yetişmiş yumurtalarda sentrosomlar yoxdur (yetişmə mərhələsi başa çatdıqdan sonra itirilir).

Məməli yumurtaları, ilkin qabıq olan plazmolemmadan (ovolemmadan) əlavə, qoruyucu və trofik funksiyaları olan ikinci dərəcəli qabıqlara da malikdir: qlikozaminoqlikanlar, zülallar və bir təbəqədən əmələ gələn korona radiatadan ibarət parlaq və ya şəffaf qabıq. arasında yapışdırılmış prizmatik follikulyar hüceyrələrin hialuron turşusudur.

Quşlarda ikincili membranlar zəif ifadə edilir, lakin üçüncü dərəcəli membranlar əhəmiyyətli dərəcədə inkişaf edir: albuginea, subshell, shell və suprashell. Quru şəraitdə embrionların inkişafı zamanı qoruyucu və trofik formasiyalar kimi çıxış edirlər.

Yumurtalar sayına və sarısı sitoplazmasında paylanmasına görə təsnif edilir:

1. Oliqolecithal - az sarısı olan oositlər. Su mühitində yaşayan ibtidai xordatlar (lancelet) və embrion inkişafının intrauterin yoluna keçidi ilə əlaqədar dişi məməlilər üçün xarakterikdir.

2. Orta sarısı yığılmış mezolesital yumurtalar. Əksər balıqlar və suda-quruda yaşayanlar üçün ümumidir.

3. Embrionun inkişafının yerüstü şəraitinə görə, polilesital - çoxyumurtalı yumurta hüceyrələri sürünənlər və quşlar üçün xarakterikdir.

Yumurtaların sarısının paylanmasına görə təsnifatı:

1. Sarısı daxilolmalarının sitoplazma boyu nisbətən bərabər paylandığı izolesital yumurtalar (lanselletlərin və məməlilərin oliqolesital yumurtaları);

2. Telolesital yumurtalar. Onların tərkibindəki sarısı hüceyrənin aşağı vegetativ qütbünə, sərbəst orqanoidlər və nüvə isə yuxarı heyvan qütbünə keçir (yumurtaların mezo- və telolesital tipli heyvanlarda).

11. Embrionun inkişaf mərhələləri

Embrional inkişaf bir-biri ilə əlaqəli çevrilmələr zənciridir, bunun nəticəsində xarici mühitdə mövcud ola bilən birhüceyrəli ziqotdan çoxhüceyrəli orqanizm əmələ gəlir. Embriogenezdə ontogenezin tərkib hissəsi kimi filogenez prosesləri də öz əksini tapır. Filogeniya bir növün sadədən mürəkkəb formalara doğru tarixi inkişafıdır. Ontogenez müəyyən bir orqanizmin fərdi inkişafıdır. Biogenetik qanuna görə, ontogenez filogenezin qısa formasıdır və buna görə də müxtəlif heyvan siniflərinin nümayəndələri embrional inkişafın ümumi mərhələlərinə malikdirlər:

1. Ziqotun mayalanması və əmələ gəlməsi;

2. Ziqotun parçalanması və blastulanın əmələ gəlməsi;

3. Qastrulyasiya və iki mikrob təbəqəsinin görünüşü (ektoderma və endoderma);

4. Üçüncü mikrob təbəqəsinin - mezodermanın, eksenel orqanların (notoxord, sinir borusu və ilkin bağırsaq) görünüşü ilə ekto- və endodermanın diferensiasiyası və orqanogenez və histogenezin sonrakı prosesləri (orqan və toxumaların inkişafı).

Mayalanma yumurtanın və spermanın qarşılıqlı assimilyasiyası prosesidir, bu müddət ərzində iki irsi məlumatı birləşdirən bir hüceyrəli orqanizm - ziqot yaranır.

Ziqotun parçalanması, blastomerlərin böyüməsi olmadan ziqotun mitoz yolu ilə təkrar bölünməsidir. Ən sadə çoxhüceyrəli orqanizm - blastula belə əmələ gəlir. Biz fərqləndiririk:

Bütün ziqotun blastomerlərə (lancelet, amfibiyalar, məməlilər) parçalandığı tam və ya holoblastik parçalanma;

Natamam və ya meroblastik, əgər ziqotun yalnız bir hissəsi (heyvan qütbü) parçalanmaya məruz qalırsa (quşlar).

Tam əzilmə, öz növbəsində, baş verir:

Uniforma - onların sinxron bölünməsi ilə nisbətən bərabər ölçülü blastomerlər əmələ gəlir (lancelet);

Qeyri-bərabər - müxtəlif ölçülü və formalı (amfibiyalar, məməlilər, quşlar) blastomerlərin meydana gəlməsi ilə asinxron bölünmə ilə.

Qastrulyasiya iki qatlı embrionun formalaşma mərhələsidir. Onun səthi hüceyrə təbəqəsi xarici mikrob təbəqəsi - ektoderma, dərin hüceyrə təbəqəsi isə daxili mikrob təbəqəsi - endoderma adlanır.

Qastrulyasiya növləri:

1. invaginasiya - blastulanın dibinin blastomerlərinin dama doğru invaginasiyası (lancelet);

2. epiboliya - onun kənar zonalarının və dibinin blastula damının sürətlə bölünən kiçik blastomerlərlə (amfibiyalarla) çirklənməsi;

3. delaminasiya - blastomerlərin ayrılması və miqrasiya - hüceyrələrin (quşlar, məməlilər) hərəkəti.

Mikrob təbəqələrinin differensiasiyası müxtəlif toxuma və orqanların rudimentlərinin yaranmasına səbəb olan müxtəlif keyfiyyətli hüceyrələrin yaranmasına səbəb olur. Heyvanların bütün siniflərində əvvəlcə eksenel orqanlar - sinir borusu, notokord, ilkin bağırsaq - və üçüncü (orta vəziyyətdə) mikrob təbəqəsi - mezoderma görünür.

12. Məməlilərin embrion inkişafının xüsusiyyətləri (trofoblast və fetal membranların əmələ gəlməsi)

Məməlilərin embriogenezinin xüsusiyyətləri inkişafın intrauterin təbiəti ilə müəyyən edilir, bunun nəticəsində:

1. Yumurtada sarısının böyük ehtiyatı yığılmır (oligolesital tip).

2. Mayalanma daxilidir.

3. Ziqotun tam qeyri-bərabər parçalanması mərhələsində blastomerlərin erkən differensasiyası baş verir. Onların bəziləri daha sürətli bölünür və açıq rəng və kiçik ölçülü, digərləri tünd rəngli və böyük ölçülüdür, çünki bu blastomerlər daha az bölünür və parçalanır. Yüngül blastomerlər yavaş-yavaş bölünən qaranlıqları əhatə edir, nəticədə boşluq (morula) olmayan sferik blastula əmələ gəlir. Morulada tünd blastomerlər onun daxili tərkibini hüceyrələrdən ibarət sıx bir nodül şəklində təşkil edir, sonradan embrionun cəsədini qurmaq üçün istifadə olunur - bu, embrioblastdır.

Yüngül blastomerlər embrioblastın ətrafında bir təbəqədə yerləşir. Onların vəzifəsi, ananın cəsədi ilə plasental əlaqənin meydana gəlməsindən əvvəl embrionun qidalanma proseslərini təmin etmək üçün uterus bezlərinin (kral jeli) ifrazını udmaqdır. Buna görə də trofoblast əmələ gətirirlər.

4. Blastulada arı südünün yığılması embrioblastı yuxarıya doğru itələyir və onu quşların diskoblastulasına bənzədir. Embrion indi germinal vezikül və ya blastokistdir. Nəticədə, məməlilərdə bütün sonrakı inkişaf prosesləri quş embriogenezinə xas olan artıq məlum yolları təkrarlayır: qastrulyasiya delaminasiya və miqrasiya yolu ilə baş verir; eksenel orqanların və mezodermanın formalaşması ibtidai zolaq və nodülün iştirakı ilə baş verir və bədənin ayrılması və fetal membranların - gövdə və amniotik kıvrımların meydana gəlməsi.

Gövdə qatı cücərmə qalxanı ilə həmsərhəd zonalarda hər üç mikrob təbəqəsinin hüceyrələrinin aktiv şəkildə yayılması nəticəsində əmələ gəlir. Hüceyrələrin sürətli böyüməsi onları içəriyə doğru hərəkət etməyə və yarpaqları əyməyə məcbur edir. Magistral qıvrım dərinləşdikcə, diametri azalır, embrionu getdikcə daha çox təcrid edir və yuvarlaqlaşdırır, eyni zamanda endodermadan və mezodermanın visseral təbəqəsindən ilkin bağırsağı və içərisində olan arı südü ilə sarı kisəni əmələ gətirir.

Ektodermanın periferik hissələri və mezodermanın parietal təbəqəsi amniotik dairəvi qat əmələ gətirir, onun kənarları tədricən ayrılmış bədən üzərində hərəkət edir və onun üzərində tamamilə bağlanır. Qıvrımın daxili təbəqələrinin birləşməsi daxili su membranını - boşluğu amniotik maye ilə dolu olan amnion meydana gətirir. Amniotik qatın xarici təbəqələrinin birləşməsi dölün ən xarici membranının - xorionun (villous membran) meydana gəlməsini təmin edir.

Birincil bağırsağın ventral divarının göbək kanalından kor çıxması səbəbindən orta membran meydana gəlir - qan damarları sistemi (xoroid) inkişaf edən allantois.

5. Xarici qabıq - xorion - xüsusilə mürəkkəb bir quruluşa malikdir və villi şəklində çoxlu çıxıntılar əmələ gətirir, onların köməyi ilə uşaqlığın selikli qişası ilə sıx əlaqə qurulur. Villi, hüceyrələri hamiləliyin normal gedişatını qorumaq üçün hormonlar istehsal edən xorion və trofoblast ilə birlikdə böyüyən qan damarları olan allantois sahələrini əhatə edir.

6. Qarşılıqlı əlaqədə olduqları allantoxorion villi və endometrial strukturların dəsti məməlilərdə xüsusi embrion orqanı - plasenta əmələ gətirir. Plasenta embrionun qidalanmasını, onun qaz mübadiləsini, metabolik məhsulların çıxarılmasını və etibarlı müdafiəni təmin edir. əlverişsiz amillər inkişafın hər hansı bir etiologiyası və hormonal tənzimlənməsi.

13. Plasenta (struktur, funksiyalar, təsnifatlar)

Plasenta məməlilərin embrion inkişafı zamanı əmələ gələn müvəqqəti orqandır. Körpə və ana plasentası var. Körpənin plasentası allanto-xorion villi kolleksiyasından əmələ gəlir. Ana, bu villilərin qarşılıqlı əlaqədə olduğu uterus mukozasının sahələri ilə təmsil olunur.

Plasenta embriona qida (trofik funksiya) və oksigen (tənəffüs) verilməsini, döl qanının karbon qazından və lazımsız metabolik məhsullardan (ifrazat) çıxarılmasını, hamiləliyin normal gedişatını dəstəkləyən hormonların (endokrin) əmələ gəlməsini təmin edir. ), həmçinin plasental maneənin meydana gəlməsi (qoruyucu funksiya) .

Plasentaların anatomik təsnifatı allantoxorion səthində villilərin sayını və yerini nəzərə alır.

1. Diffuz plasenta donuzlarda və atlarda ifadə edilir (qısa, budaqsız villi xorionun bütün səthində bərabər paylanır).

2. Çoxlu və ya kotiledonlu plasenta gövşəyən heyvanlar üçün xarakterikdir. Allantoxorionun villi kotiledon adlanan adalarda yerləşir.

3. Ətyeyənlərdə singulyat plasenta dölün sidik kisəsini əhatə edən geniş kəmər şəklində yerləşən villilərin yığılma zonasıdır.

4. Primatların və gəmiricilərin diskoidal plasentasında xorion villi zonası disk formasına malikdir.

Plasentaların histoloji təsnifatı allantochorion villi ilə uterus mukozasının strukturları ilə qarşılıqlı təsir dərəcəsini nəzərə alır. Üstəlik, villilərin sayı azaldıqca, daha çox şaxələnmiş forma alır və uşaqlığın selikli qişasına daha dərindən nüfuz edərək qida maddələrinin hərəkət yolunu qısaldır.

1. Epiteloxorial plasenta donuzlar və atlar üçün xarakterikdir. Xorion villi epitel təbəqəsini məhv etmədən uşaqlıq vəzilərinə nüfuz edir. Doğuş zamanı villi, adətən qanaxmadan asanlıqla uşaqlıq vəzilərindən kənara çıxır, buna görə də bu tip plasentaya hemiplasenta da deyilir.

2. Gövşəyən heyvanlarda desmokorion plasenta qabarıqdır. Allanto-xorionun villi endometriumun lamina propriasına, onun qalınlaşma bölgəsinə, karunkullara nüfuz edir.

3. Endoteloxorial plasenta ətyeyən heyvanlar üçün xarakterikdir. Körpənin plasentasının villi qan damarlarının endoteliyası ilə təmasda olur.

4. Hemokorion plasenta primatlarda olur. Xorion villi qanla dolu lakunalara batırılır və ana qanı ilə yuyulur. Ancaq ananın qanı dölün qanına qarışmır.

14. Epitelin əsas növlərinin morfoloji təsnifatı və qısa xüsusiyyətləri

Epitel toxumalarının morfoloji təsnifatı iki əlamətə əsaslanır:

1. epitel hüceyrələrinin təbəqələrinin sayı;

2. hüceyrə forması. Bu zaman çoxqatlı epitelin sortlarında yalnız səth (intequmentar) təbəqənin epitel hüceyrələrinin forması nəzərə alınır.

Tək qatlı epitel, əlavə olaraq, eyni forma və hündürlüyə malik hüceyrələrdən tikilə bilər, sonra onların nüvələri eyni səviyyədə yatır - bir sıra epitel və əhəmiyyətli dərəcədə fərqli epitel hüceyrələrindən.

Belə hallarda, aşağı hüceyrələrdə nüvələr alt sıranı, orta ölçülü epitel hüceyrələrində - birincinin üstündə yerləşən növbəti, ən hündür hüceyrələrdə isə daha bir və ya iki sıra nüvələr meydana gətirir ki, bu da nəticədə nüvəni dəyişdirir. mahiyyətcə tək qatlı toxuma psevdoçoxqatlı formaya - çoxsətirli epitelə çevrilir.

Yuxarıda göstərilənləri nəzərə alaraq, epitelin morfoloji təsnifatını aşağıdakı kimi təqdim etmək olar:

Epitel

Tək qatlı Çoxlaylı

Tək Sıralı Çox Sıralı Düz: Keçid Kubik

Düz prizmatik keratinləşdirici

Keratinləşməyən kubik kirpikli

Prizmatik - (scilating) kənarlı Prizmatik

İstənilən tipli tək qatlı epiteldə onun hər bir hüceyrəsi bazal membranla əlaqəyə malikdir. Kök hüceyrələr integumentar hüceyrələr arasında mozaik olaraq yerləşir.

Çox qatlı epiteldə müxtəlif forma və differensiasiya dərəcələrinə malik epitel hüceyrələrinin üç zonasını ayırırıq. Bazal membrana yalnız prizmatik və ya hündür kubik hüceyrələrin ən aşağı təbəqəsi bağlanır. O, bazal adlanır və dəfələrlə bölünən epitel hüceyrələrindən ibarət kökdən ibarətdir. Növbəti, aralıq zona bir və ya bir neçə cərgədə yerləşə bilən müxtəlif formalı fərqli (yetişən) hüceyrələrlə təmsil olunur. Səthdə müəyyən forma və xassələrə malik olan yetkin diferensiallaşmış epitel hüceyrələri yerləşir. Çox qatlı epiteliya qoruyucu funksiyaları təmin edir.

Bir qatlı skuamöz epiteli qeyri-müntəzəm konturlu və geniş səth sahəsi olan yastılaşmış hüceyrələrdən əmələ gəlir. Seroz membranları (mezoteli) əhatə edir; ağciyərlərin damar örtüyünü (endotel) və alveolları (tənəffüs epitelini) əmələ gətirir.

Tək qatlı kubik epitel təxminən eyni baza eni və hündürlüyü olan epitel hüceyrələrindən qurulur. Özü dəyirmi formadadır və mərkəzi mövqe ilə xarakterizə olunur. Vəzilərin ifrazat bölmələrini, sidik əmələ gətirən böyrək borularının (nefronların) divarlarını əmələ gətirir.

Tək qatlı prizmatik epitel xarici sekresiya vəzilərinin, uşaqlıq vəzilərinin ifrazat kanallarının divarlarını əmələ gətirir və bağırsaq tipli mədə, nazik və yoğun bağırsağın selikli qişasını əhatə edir. Hüceyrələr xarakterikdir böyük hündürlük, dar baza və uzununa oval formalı nüvə, bazal dirəyə yerdəyişmişdir. Bağırsaq epiteli enterositlərin apikal qütblərində mikrovillilərlə həmsərhəddir.

Bir qatlı çoxsətirli prizmatik kirpikli (kirpikli) epitel əsasən tənəffüs yollarının selikli qişasını əhatə edir. Ən aşağı paz formalı hüceyrələr (bazal) daim bölünür, orta olanlar böyüyür, hələ sərbəst səthə çatmır, hündür olanlar isə apikal qütblərdə 300-ə qədər kirpik daşıyan yetkin epitel hüceyrələrinin əsas növüdür. müqavilə, öskürək üçün adsorbsiya edilmiş xarici hissəciklər ilə mucus hərəkət . Mucus, kirpiksiz qədəh hüceyrələri tərəfindən istehsal olunur.

Çox qatlı skuamöz keratinləşdirici olmayan epitel gözlərin konjonktiva və buynuz qişasını, həzm borusunun ilkin hissələrini, reproduktiv və sidik orqanlarında keçid zonalarını əhatə edir.

Çoxqatlı skuamöz keratinləşdirici epitel 5 qat tədricən keratinləşən və aşındıran hüceyrələrdən (keratinositlərdən) ibarətdir - bazal, skuamöz spinöz hüceyrələr, dənəvər, parlaq, buynuzlu. Dərinin epidermisini əmələ gətirir, xarici cinsiyyət orqanlarını, süd vəzilərində məmə kanallarının selikli qişasını, ağız boşluğunun mexaniki papillalarını əhatə edir.

Stratifikasiya olunmuş keçid epiteli sidik yollarının selikli qişalarını əhatə edir. İntequmentar zonanın hüceyrələri iri, uzununa oval, selik ifraz edir və sidikdən maddələrin reabsorbsiyasının qarşısını almaq üçün plazma membranında yaxşı inkişaf etmiş qlikokaliksə malikdir.

Çox qatlı prizmatik epitel divar tüpürcək vəzilərinin əsas kanallarının ağızlarında, kişilərdə - genitouriya kanalının çanaq hissəsinin selikli qişasında və xaya əlavələrinin kanallarında, qadınlarda - lobar kanallarda ifadə edilir. süd vəziləri, yumurtalıqların ikinci və üçüncü follikullarında.

Çox qatlı kub dərinin piy vəzilərinin ifrazat hissələrini, kişilərdə isə xayaların qıvrılmış borularının spermatogen epitelini əmələ gətirir.

15. Bədənin daxili mühitinin toxuması kimi qanın ümumi xüsusiyyətləri

Qan əzələ-skelet qrupunun toxumalarına aiddir. O, retikulyar və boş birləşdirici toxumalarla birlikdə orqanizmin daxili mühitinin formalaşmasında həlledici rol oynayır. Maye konsistensiyaya malikdir və iki komponentdən - hüceyrələrarası maddədən (plazma) və tərkibində asılı olan hüceyrələrdən - formalaşan elementlərdən ibarət sistemdir: eritrositlər, leykositlər və trombositlər ( qan trombositləri məməlilərdə).

Plazma qan kütləsinin təxminən 60% -ni təşkil edir və 90-93% su və 7-10% quru maddədən ibarətdir. Bunun təxminən 7% -i zülallardan (4% - albumin, 2,8% - globulinlər və 0,4% - fibrinogen), 1% - minerallardan, eyni faiz karbohidratlardan qalır.

Qan plazma zülallarının funksiyaları:

Albumin: - turşu-qələvi balansının tənzimlənməsi;

Nəqliyyat;

Osmotik təzyiqin müəyyən bir səviyyədə saxlanması.

Qlobulinlər qoruyucu funksiyanı və müxtəlif ferment sistemlərini yerinə yetirən immun zülallardır (antikorlar).

Fibrinogen - qanın laxtalanma proseslərində iştirak edir.

Qanın pH səviyyəsi 7.36-dır və bir sıra tampon sistemləri tərəfindən bu səviyyədə kifayət qədər sabit saxlanılır.

Qanın əsas funksiyaları:

1. Davamlı olaraq qan damarlarında dövr edərək, oksigeni ağciyərlərdən toxumalara, karbon qazını isə toxumalardan ağciyərlərə ötürür (qaz mübadiləsi funksiyası); həzm sistemində udulmuş qidaları bədənin bütün orqanlarına, metabolik məhsulları isə ifrazat orqanlarına (trofik) çatdırır; hormonları, fermentləri və digər bioloji aktiv maddələri onların aktiv təsir yerlərinə nəql edir.

Qanın funksional funksiyalarının yuxarıda qeyd olunan bütün aspektləri bir ümumi nəqliyyat-trofik funksiyaya birləşdirilə bilər.

2. Homeostatik - orqanizmin daimi daxili mühitinin saxlanması (metabolik reaksiyalar üçün optimal şərait yaradır);

3. Qoruyucu - hüceyrə və humoral toxunulmazlığın, qeyri-spesifik mühafizənin müxtəlif formalarının, xüsusən də xarici hissəciklərin faqositozunun, qanın laxtalanma proseslərinin təmin edilməsi.

4. Sabit bədən istiliyinin saxlanması ilə əlaqəli tənzimləyici funksiya və hormonlar və digər bioloji aktiv maddələr tərəfindən təmin edilən bir sıra digər proseslər.

Trombositlər - məməlilərdə 3-5 mikron ölçüsündə qeyri-nüvə hüceyrələrində qanın laxtalanma proseslərində iştirak edirlər.

Leykositlər qranulositlərə (bazofillər, neytrofillər və eozinofillər) və aqranulositlərə (monositlər və limfositlər) bölünür. Müxtəlif qoruyucu funksiyaları yerinə yetirin.

Məməlilərdə eritrositlər orta diametri 6-8 mikron olan bikonkav disklər formasına malik olan anuklu hüceyrələrdir.

Qan plazmasının bir hissəsi daim mikrovaskulyarların damarları vasitəsilə orqanların toxumalarına daxil olur və toxuma mayesinə çevrilir. Qida maddələrindən imtina edərək, metabolik məhsullar qəbul edərək, hematopoetik orqanlarda lenfositlərlə zənginləşərək, sonuncu limfa şəklində limfa sisteminin damarlarına daxil olur və qan dövranına qayıdır.

Qanda əmələ gələn elementlər müəyyən kəmiyyət nisbətlərində olur və onun hemoqramını təşkil edir.

Yaranan elementlərin sayı 1 μl qanda və ya litrdə hesablanır:

Qırmızı qan hüceyrələri - 5-10 milyon/µl (x 1012/l);

Leykositlər - 4,5-14 min µl (x109/l);

Qan trombositləri - µl başına 250-350 min (l başına x109).

16. Qranulositlərin quruluşu və funksional əhəmiyyəti

Onurğalılarda leykositlər bədənin toxumalarında aktiv hərəkət edə bilən nüvəli hüceyrələrdir. Təsnifat onların sitoplazmasının struktur xüsusiyyətlərinin nəzərə alınmasına əsaslanır.

Sitoplazması xüsusi dənəvərliyə malik olan leykositlərə dənəvər və ya qranulositlər deyilir. Yetkin dənəvər leykositlərin seqmentlərə bölünmüş bir nüvəsi var - seqmentli hüceyrələr; cavanlarda seqmentsizdir. Buna görə də, onları gənc formalara (lobya şəkilli nüvə), çubuq (əyri çubuq şəklində nüvə) və nüvəsi 2 ilə 5-7 seqmentdən ibarət olan seqmentli - tam fərqlənmiş leykositlərə bölmək adətdir. Qranulositlər qrupunda sitoplazmatik qranulların boyanma fərqinə uyğun olaraq 3 növ hüceyrə fərqlənir:

Bazofillər - dənəvərlik əsas boyalarla bənövşəyi rəngdədir;

Eozinofillər - qranulyarlıq qırmızının müxtəlif çalarlarında asidik boyalarla boyanır;

Neytrofillər - dənəvərlik çəhrayı-bənövşəyi rəngdə həm turşu, həm də əsas boyalarla boyanır.

Neytrofillər kiçik hüceyrələrdir (9-12 mikron), sitoplazmasında 2 növ qranul var: birincili (bazofil), lizosomlar və ikincili oksifil (kationik zülallar və qələvi fosfataz ehtiva edir). Neytrofillər ən incə (pulverləşdirilmiş) dənəvərlik və ən seqmentli nüvə ilə xarakterizə olunur. Onlar mikrofaqlardır və istənilən təbiətdəki kiçik yad hissəciklərin faqositik funksiyasını və antigen-antikor komplekslərinin istifadəsini həyata keçirirlər. Bundan əlavə, zədələnmiş toxumaların bərpasını stimullaşdıran maddələr buraxılır.

Eozinofillər çox vaxt sitoplazmada iki seqmentli nüvə və böyük oksifil qranullardan ibarətdir. Onların diametri 12-18 mikrondur. Qranulların tərkibində hidrolitik fermentlər var (funksiyasında mikrofaqlar). Onlar antihistamin reaktivliyi nümayiş etdirir, birləşdirici toxuma makrofaqlarının faqositar fəaliyyətini və onlarda lizosomların əmələ gəlməsini stimullaşdırır və antigen-antikor komplekslərindən istifadə edir. Lakin onların əsas vəzifəsi zəhərli maddələri zərərsizləşdirməkdir, buna görə də helmintik infestasiya zamanı eozinofillərin sayı kəskin şəkildə artır.

Ölçüsü 12-16 mikron olan bazofillərin tərkibində heparin (qan laxtalanmasının qarşısını alır) və histamin (damar və toxuma keçiriciliyini tənzimləyir) olan orta ölçülü bazofil qranulları vardır. Allergik reaksiyaların inkişafında da iştirak edirlər.

Leykositlərin fərdi növləri arasında faiz nisbətinə leykosit formulası və ya leykoqramma deyilir. Qranulositlər üçün bu belə görünür:

Neytrofillər - 25-40% - donuzlarda və gevişən heyvanlarda; 50-70% - atlar və ətyeyən heyvanlarda;

Eozinofillər - 2-4%, gevişənlərdə - 6-8%;

Bazofillər - 0,1-2%.

17. Aqranulositlərin quruluşu və funksional əhəmiyyəti

Qeyri-qranulyar leykositlər (aqranulositlər) sitoplazmada xüsusi dənəvərliyin və böyük seqmentləşməmiş nüvələrin olmaması ilə xarakterizə olunur. Aqranulositlər qrupunda 2 növ hüceyrə var: limfositlər və monositlər.

Limfositlər kompakt xromatinli, əsasən dəyirmi nüvə forması ilə xarakterizə olunur. Kiçik limfositlərdə nüvə demək olar ki, bütün hüceyrəni tutur (diametri 4,5-6 mikrondur), orta ölçülü limfositlərdə sitoplazmanın kənarı daha geniş olur və diametri 7-10 mikrona qədər artır. Periferik qanda böyük limfositlər (10-13 μm) olduqca nadirdir. Limfositlərin sitoplazması bazofil şəkildə, müxtəlif mavi çalarlarda boyanır.

Limfositlər hüceyrə və humoral toxunulmazlığın formalaşmasını təmin edir. Onlar T və B limfositlərinə bölünürlər.

T-limfositlər (timusdan asılı) timusda birincili antigendən asılı olmayan differensiasiyaya məruz qalırlar. İmmunitet sisteminin periferik orqanlarında, antigenlərlə təmasdan sonra onlar blast formalarına çevrilir, çoxalır və indi ikincili antigendən asılı differensiasiyaya məruz qalırlar, bunun nəticəsində T hüceyrələrinin effektor növləri meydana çıxır:

Qüsurlu fenokopiyalarla (hüceyrə toxunulmazlığı) xarici hüceyrələri və öz hüceyrələrini məhv edən T-killerlər;

T-köməkçilər - B-limfositlərin plazma hüceyrələrinə çevrilməsini stimullaşdırmaq;

B-limfositlərin fəaliyyətini boğan T-supressorlar;

Yaddaş antigenləri haqqında məlumat saxlayan T limfositləri (uzun ömürlü hüceyrələr).

B limfositləri (burso-asılı). Quşlarda onlar ilk növbədə Fabriciusun bursasında, məməlilərdə - qırmızı sümük iliyində fərqlənirlər. İkinci dərəcəli differensiasiya zamanı onlar qana və orqanizmin digər bioloji mayelərinə daxil olan çoxlu miqdarda antitellər əmələ gətirən plazma hüceyrələrinə çevrilirlər ki, bu da antigenlərin neytrallaşdırılmasını və humoral immunitetin formalaşmasını təmin edir.

Monositlər ən böyük qan hüceyrələridir (18-25 mikron). Nüvə bəzən lobya şəklindədir, lakin daha çox nizamsızdır. Sitoplazma əhəmiyyətli dərəcədə ifadə edilir, onun payı hüceyrənin həcminin yarısına çata bilər və bazofil - dumanlı mavi rəngə boyanır. Orada lizosomlar yaxşı inkişaf etmişdir. Qanda dövran edən monositlər toxuma və orqan makrofaqlarının prekursorlarıdır, orqanizmdə qoruyucu makrofaq sistemini - mononüvəli faqosit sistemini (MPS) təşkil edir. Damar qanında qısa müddət qaldıqdan sonra (12-36 saat) monositlər kapilyarların və venulaların endotelindən toxumalara miqrasiya edir və sabit və sərbəst makrofaqlara çevrilirlər.

Makrofaqlar, ilk növbədə, ölməkdə olan və zədələnmiş hüceyrə və toxuma elementlərindən istifadə edirlər. Lakin onlar immun reaksiyalarda daha mühüm rol oynayırlar:

Onlar antigenləri molekulyar formaya çevirir və limfositlərə təqdim edirlər (antigen təqdimetmə funksiyası).

T və B hüceyrələrini stimullaşdırmaq üçün sitokinlər istehsal edin.

Onlar antigen və antikor komplekslərindən istifadə edirlər.

Leykoqrammada aqranulositlərin faizi:

monositlər - 1-8%;

Limfositlər - ətyeyən heyvanlarda və atlarda 20-40%, donuzlarda 45-56%, mal-qarada 45-65%.

18. Boş birləşdirici toxumanın morfofunksional xüsusiyyətləri

Boş birləşdirici toxuma bütün orqan və toxumalarda mövcuddur, epitel və bezlərin yerləşdirilməsi üçün əsas təşkil edir, orqanların funksional strukturlarını vahid bir sistemə birləşdirir. Qan damarlarını və sinirləri müşayiət edir. Forma qurma, dəstəkləyici, qoruyucu və trofik funksiyaları yerinə yetirir. Toxuma hüceyrələrdən və hüceyrələrarası maddədən ibarətdir. Bu çox fərqli bir parçadır, çünki... onun hüceyrələri müxtəlif kök hüceyrələrdən gəldi.

Oxşar sənədlər

Histologiya heyvan orqanizmlərinin və insan orqanizminin toxumalarının inkişafını, quruluşunu, həyat fəaliyyətini və bərpasını öyrənir. Onun tədqiqat üsulları, inkişaf mərhələləri, vəzifələri. Müqayisəli embriologiyanın əsasları, insan embrionunun inkişafı və quruluşu haqqında elm.

mücərrəd, 12/01/2011 əlavə edildi


Histologiya heyvan orqanizmlərinin toxumalarının quruluşu, inkişafı və həyat fəaliyyəti və toxumaların təşkilinin ümumi qanunauyğunluqları haqqında elmdir; Sitologiya və embriologiya anlayışı. Histoloji müayinənin əsas üsullarını; histoloji nümunənin hazırlanması.

təqdimat, 23/03/2013 əlavə edildi


Histologiya tarixi canlı orqanizmlərin toxumalarının quruluşunu öyrənən biologiyanın bir sahəsidir. Histologiyada tədqiqat üsulları, histoloji nümunənin hazırlanması. Toxumanın histologiyası - hüceyrə və qeyri-hüceyrə strukturlarının filogenetik olaraq formalaşmış sistemi.

xülasə, 01/07/2012 əlavə edildi


Hüceyrə sistemini öyrənən histologiyanın əsas müddəaları, ümumi quruluşa malik olan və müəyyən funksiyaları yerinə yetirməyə yönəlmiş hüceyrə olmayan strukturlar. Epitelin, qan, limfa, birləşdirici, əzələ və sinir toxumalarının quruluşu və funksiyalarının təhlili.

mücərrəd, 23/03/2010 əlavə edildi


Müxtəlif insan toxumalarının növlərinin və funksiyalarının öyrənilməsi. Canlı orqanizmlərin toxumalarının quruluşunu öyrənən histologiya elminin məqsədləri. Epitel, sinir, əzələ toxuması və daxili mühitin toxumalarının quruluşunun xüsusiyyətləri (birləşdirici, skelet və maye).

təqdimat, 11/08/2013 əlavə edildi


Tədqiqatın əsas mövzusu histologiyadır. Histoloji analizin əsas mərhələləri, onun öyrənilmə obyektləri. İşıq və elektron mikroskopiya üçün histoloji preparatın hazırlanması prosesi. Floresan (lüminessent) mikroskopiya, metodun mahiyyəti.

kurs işi, 01/12/2015 əlavə edildi


Canlı hüceyrələrin əsas növləri və onların quruluşunun xüsusiyyətləri. Ümumi plan eukaryotik və prokaryotik hüceyrələrin strukturları. Bitki və göbələk hüceyrələrinin quruluşunun xüsusiyyətləri. Bitkilərin, heyvanların, göbələklərin və bakteriyaların hüceyrələrinin quruluşunun müqayisəli cədvəli.

mücərrəd, 12/01/2016 əlavə edildi


İşıq mikroskopiyası üçün histoloji preparatların hazırlanması texnikası, bu prosesin əsas mərhələləri və onun həyata keçirilməsi şərtlərinə dair tələblər. Histologiya və sitologiyada tədqiqat üsulları. Hematoksilin-eozin preparatlarının boyanmasının təxmini sxemi.

test, 10/08/2013 əlavə edildi


Spermatogenezin xüsusiyyətləri, meyozun növünə görə mitoz hüceyrə bölünməsi. Birlikdə spermatogen epiteli təşkil edən hüceyrələrin diferensiallaşma mərhələlərinin öyrənilməsi. Kişi cinsiyyət orqanlarının və onların vəzilərinin quruluşunun, prostatın funksiyalarının öyrənilməsi.

xülasə, 12/05/2011 əlavə edildi


Histologiyanın bir elm kimi yaranma tarixi. Histoloji preparatlar və onların öyrənilməsi üsulları. Histoloji preparatların hazırlanması mərhələlərinin xüsusiyyətləri: fiksasiya, naqillərin çəkilməsi, doldurulması, kəsilməsi, boyanması və yekun bölmələri. İnsan toxumalarının tipologiyası.

Luqansk Milli Aqrar Universiteti

Sitologiya, embriologiya, ümumi histologiya

(mühazirə kursu)

Luqansk - 2005

Sitologiya, embriologiya, ümumi histologiya

Mühazirələrin kursunu Heyvanlar biologiyası kafedrasının müdiri, biologiya elmləri doktoru, professor G.D. Katsy.

2-ci nəşr, yenidən işlənmiş və genişləndirilmişdir.

Luqansk Milli Universitetinin zoobiotexnologiya və baytarlıq fakültəsinin tələbələri üçün hazırlanmış mühazirələr Aqrar Universiteti. Heyvanlar biologiyası kafedrasının aspirantı Krytsya Ya.P.-yə ürəkdən təşəkkür edirəm. və laboratoriya müdiri Esaulenko V.P. materialın nəşrə hazırlanmasında köməklik üçün.

Histologiyaya giriş

1. Histologiyanın predmeti və onun biologiya və baytarlıq elmləri sistemində yeri.

2. Mikroskopik tədqiqatın tarixi və üsulları.

3. Hüceyrə nəzəriyyəsi, əsas prinsiplər.

1. Kənd təsərrüfatı istehsalının spesifikliyi onunla bağlıdır ki, rolunun artmasına baxmayaraq texniki amillər: əsas istehsal alətləri və vasitələri bioloji obyektlər olaraq qalır. Tədqiqat obyektlərinin əhatə dairəsi və dərinliyi baxımından baytarlıq, akademik K.I. Scriabin dediyi kimi, insan biliyinin ən maraqlı sahəsini təmsil edir: burada heyvanlar aləminin bir çox nümayəndəsi öyrənilir və qorunur.

Sitologiya, histologiya və embriologiya fiziologiya, biokimya və digər elmlərlə birlikdə müasir baytarlığın əsasını təşkil edir.

Histologiya (yun. histos-toxuma, logos-öyrənmə) heyvan orqanizmlərinin toxumalarının inkişafı, quruluşu və həyat fəaliyyəti haqqında elmdir. Müasir histologiya heyvanların və insanların orqanizminin strukturlarını onlarda baş verən proseslərlə əlaqədar öyrənir, funksiya və quruluş arasındakı əlaqəni aşkar edir və s.

Histologiya 3 əsas bölməyə bölünür: sitologiya və ya hüceyrənin öyrənilməsi; embriologiya və ya embrionun və ümumi və xüsusi histologiyanın tədqiqi və ya toxumaların, orqanların mikroskopik quruluşunun, onların hüceyrə və toxuma tərkibinin öyrənilməsi.

Histologiya bir sıra biologiya və baytarlıq elmləri ilə - ümumi və müqayisəli anatomiya, fiziologiya, patoloji fiziologiya və patoloji anatomiya, eləcə də bəzi kliniki fənlərlə (daxili xəstəliklər, mamalıq və ginekologiya və s.) sıx bağlıdır.

Gələcək həkimlər orqanizmin bütün həyati fəaliyyətinin struktur əsasını təşkil edən hüceyrələrin və orqanların toxumalarının strukturunu yaxşı bilməlidirlər. Histologiya, sitologiya və embriologiyanın həkimlər üçün əhəmiyyəti həm də ona görə artır ki, müasir baytarlıq qan analizləri, sümük iliyi, orqan biopsiyaları və s. aparılarkən sitoloji və histoloji üsulların geniş tətbiqi ilə xarakterizə olunur.

2. Toxuma anlayışını ilk dəfə biologiyaya parlaq gənc fransız alimi anatom və fizioloq Xavier Bichat (Bichat, 1771-1802) daxil etmişdir. bədən toxumaları haqqında kitab yazdı, onların 20-dən çox növünə ad verdi.

"Histologiya" termini Biçata aid deyil, baxmayaraq ki, onu ilk histoloq hesab etmək olar. "Histologiya" termini Bişanın ölümündən 17 il sonra alman tədqiqatçısı Meyer tərəfindən təklif edilmişdir.

Toxuma ümumi quruluş, funksiya və inkişafla birləşən filogenetik müəyyən edilmiş elementar sistemdir (A.A.Zavarzin).

Histologiyanın yarandığı gündən bu günə qədərki nailiyyətləri ilk növbədə texnologiyanın, optikanın və mikroskopiya üsullarının inkişafı ilə bağlıdır. Histologiyanın tarixini üç dövrə bölmək olar: 1-ci - domikroskopik (müddəti təxminən 2000 il), 2-ci - mikroskopik (təxminən 300 il), 3-cü - elektron mikroskopik (təxminən 40 il).

Müasir histologiya, sitologiya və embriologiyada hüceyrələrin, toxumaların və orqanların inkişafı, quruluşu və funksiyası proseslərini hərtərəfli öyrənmək üçün müxtəlif tədqiqat metodlarından istifadə olunur.

Tədqiqat obyektləri canlı və ölü (sabit) hüceyrələr və toxumalar, onların işıq və elektron mikroskoplarında və ya televiziya ekranında alınan təsvirləridir. Bu obyektləri təhlil etməyə imkan verən bir sıra üsullar var:

1) canlı hüceyrələrin və toxumaların öyrənilməsi üsulları: a) orqanizmdə hüceyrələrin intravital tədqiqi (in vivo) - transplantasiya yolu ilə heyvanların orqanizminə şəffaf kameraların implantasiya üsullarından istifadə etməklə;

b) hüceyrə və toxuma mədəniyyətində canlı strukturların öyrənilməsi (in vitro) - çatışmazlıqlar: digər hüceyrə və toxumalarla əlaqə, neyrohumoral tənzimləyici amillər kompleksinin təsiri və s.

c) həyati və supravital boyanma, yəni orqanizmdən təcrid olunmuş canlı hüceyrələrin intravital boyanması və boyanması.

2) ölü hüceyrələrin və toxumaların öyrənilməsi; Burada əsas tədqiqat obyekti sabit strukturlardan hazırlanan histoloji preparatlardır.

İşıq və elektron mikroskopiya üçün histoloji nümunənin hazırlanması prosesi aşağıdakı əsas mərhələləri əhatə edir: 1) materialın götürülməsi və bərkidilməsi, 2) materialın sıxlaşdırılması, 3) kəsiklərin hazırlanması, 4) rəngləmə və ya rəngin kontrastlanması. İşıq mikroskopiyası üçün daha bir addım lazımdır - bölmələri balzamda və ya digər şəffaf mühitdə bağlamaq (5).

3) hüceyrə və toxumaların kimyəvi tərkibinin və maddələr mübadiləsinin öyrənilməsi:

Sito- və histokimyəvi üsullar,

Radioaktiv elementlərin (məsələn, fosfor-32P, karbon-14C, kükürd-35S, hidrogen-3H) və ya onunla işarələnmiş birləşmələrin istifadəsinə əsaslanan avtoradioqrafiya üsulu.

Diferensial sentrifuqasiya üsulu - metod dəqiqədə 20 ilə 150 ​​min inqilab istehsal edən sentrifuqaların istifadəsinə əsaslanır. Bu, hüceyrələrin müxtəlif komponentlərini ayırır və çökdürür və onların kimyəvi tərkibini təyin edir. - interferometriya - üsul canlı və sabit hüceyrələrdə sıx maddələrin quru kütləsini və konsentrasiyasını qiymətləndirməyə imkan verir. - kəmiyyət histokimyəvi üsullar - sitospektrofotometriya - hüceyrədaxili maddələrin udma xüsusiyyətlərinə görə kəmiyyətcə öyrənilməsi üsulu. Sitospektrofluorimetriya hüceyrədaxili maddələrin flüoresan spektrlərindən istifadə edərək öyrənilməsi üsuludur.

4) immunofluoressensiya analizinin üsulları. Hüceyrə diferensiasiyası proseslərini öyrənmək və onlarda xüsusi kimyəvi birləşmələri və strukturları müəyyən etmək üçün istifadə olunur. Onlar antigen-antikor reaksiyalarına əsaslanır.

Histoloji preparatların mikroskopiya üsulları:

İşıq mikroskopiyası: a) ultrabənövşəyi, b) flüoresan (lüminessent).

Elektron mikroskopiyası: a) ötürülmə, b) skan (oxu). Birincisi yalnız planar görüntü verir, ikincisi - məkan; Sonuncunun (rastrın) əsas üstünlüyü sahənin böyük dərinliyi (işıq mikroskoplarından 100-1000 dəfə böyükdür), böyütmədə davamlı dəyişikliklərin geniş diapazonu (onlardan on minlərlə dəfəyə qədər) və yüksək ayırdetmə qabiliyyətidir.

3. Ali heyvanların bədəni mikroskopik elementlərdən - hüceyrələrdən və onların bir sıra törəmələrindən - liflərdən, amorf maddədən ibarətdir.

Çoxhüceyrəli orqanizmdə hüceyrənin əhəmiyyəti onunla müəyyən edilir ki, irsi informasiya onun vasitəsilə ötürülür və çoxhüceyrəli heyvanların inkişafı ondan başlayır; Hüceyrələrin fəaliyyəti sayəsində hüceyrə olmayan strukturlar və torpaq maddəsi əmələ gəlir ki, bunlar hüceyrələrlə birlikdə mürəkkəb orqanizmdə spesifik funksiyaları yerinə yetirən toxuma və orqanlar əmələ gətirir. Dutrochet (1824, 1837) və Schwann (1839) hüceyrə nəzəriyyəsinin yaradıcısı hesab edilməlidir.

Dutroşe (1776-1847) - zooloq, botanik, morfoloq, fizioloq. 1824-cü ildə "Heyvanların və bitkilərin incə quruluşu, habelə onların hərəkətliliyi haqqında anatomik və fizioloji tədqiqatlar" kitabını nəşr etdi.

Hüceyrə nəzəriyyəsinin yaradılmasından əvvəl aşağıdakı kəşflər olmuşdur. 1610-cu ildə 46 yaşlı prof. Padua Universitetinin riyaziyyatı G. Galileo mikroskop hazırladı. 1665-ci ildə Robert Huk hüceyrəni 100x böyütmə ilə kəşf etdi. Onun müasiri Felice Fontana demişdir: “...Hər kəs mikroskopla baxa bilər, ancaq çox az adam gördüklərini mühakimə edə bilər”. Hukun “mikroqrafiyası” 54 müşahidəni, o cümlədən “Müşahidə 18. Mantarın sxematizmi və ya quruluşu və ya bəzi digər boş cisimlərdəki hüceyrələr və məsamələr haqqında” daxil olmaqla.

Tarixdən. 1645-ci ildə Londonda yaşayan gənclər (tələbələr) şirkəti hər gün dərslərdən sonra eksperimental fəlsəfənin problemlərini müzakirə etmək üçün toplaşmağa başladılar. Onların arasında Robert Boyl (18 yaş), R. Huk (17 yaş), Ren (23 yaş) və başqaları var idi.Beləliklə Britaniya Akademiyası, sonra London Kral Cəmiyyəti (onun fəxri adı II Çarlz idi) yarandı. üzvü).

Heyvan hüceyrəsi Anton van Leeuwenhoek (1673-1695) tərəfindən kəşf edilmişdir. Delftdə yaşayırdı və parça ticarəti ilə məşğul olurdu. O, mikroskoplarını 275 x-ə çatdırdı. I Pyotra ilan balığı sürfəsinin quyruğunda qan dövranı göstərildi.

Hal-hazırda hüceyrə nəzəriyyəsində deyilir: 1) hüceyrə canlıların ən kiçik vahididir, 2) müxtəlif orqanizmlərin hüceyrələri quruluşca oxşardır, 3) hüceyrələrin çoxalması ilkin hüceyrənin bölünməsi ilə baş verir, 4) çoxhüceyrəli orqanizmlər hüceyrələrin mürəkkəb ansambllarıdır. və onların törəmələri, toxuma və orqanların vahid inteqrasiya sistemlərində birləşmiş, hüceyrələrarası, humoral və sinir tənzimləmə formaları ilə tabe və bir-biri ilə əlaqəlidir.

Hüceyrə canlıların elementar vahididir

1. Canlı maddənin tərkibi və fiziki-kimyəvi xassələri.

2. Hüceyrə növləri. Eukaryotik hüceyrənin mənşəyi nəzəriyyələri.

3. Hüceyrə membranları, onların molekulyar tərkibi və funksiyaları.

1. Nüvəsi, sitoplazması və onun tərkibində olan bütün orqanoidləri olan tipik hüceyrə hələ də canlı maddənin, yaxud protoplazmanın ən kiçik vahidi sayıla bilməz (yunanca “protos” – birinci, “plazma” – əmələ gəlmə). Daha ibtidai və ya daha sadə mütəşəkkil həyat vahidləri də var - sözdə prokaryotik orqanizmlər (yunanca "karyon" - nüvə), bunlara əksər viruslar, bakteriyalar və bəzi yosunlar daxildir; Əsl nüvəyə malik daha yüksək tipli hüceyrələrdən (eukaryotik hüceyrələr) fərqli olaraq, onların nüvə zərfi yoxdur və nüvə maddəsi qarışıqdır və ya protoplazmanın qalan hissəsi ilə birbaşa təmasdadır.

Canlı maddənin tərkibinə zülallar, nuklein turşuları (DNT və RNT), polisaxaridlər və lipidlər daxildir. Hüceyrənin kimyəvi komponentlərini qeyri-üzvi (su və mineral duzlar) və üzvi (zülallar, karbohidratlar, nuklein turşuları, lipidlər və s.) bölmək olar.

Bitki və heyvan hüceyrəsinin sitoplazması 75-85% su, 10-20% zülal, 2-3% lipidlər, 1% karbohidratlar və 1% qeyri-üzvi maddələrdən ibarətdir.

DNT xüsusi hüceyrə zülallarının sintezini istiqamətləndirən genetik məlumatı ehtiva edən bir molekuldur (onun 0,4%-i). Bir DNT molekulu üçün təxminən 44 RNT molekulu, 700 protein molekulu və 7000 lipid molekulu var.

RNT-nin ilkin quruluşu DNT-yə bənzəyir, ancaq RNT-də timin əvəzinə riboza və urasil var. İndi müəyyən edilmişdir ki, molekulyar çəkisi və digər xüsusiyyətləri ilə fərqlənən üç növ RNT var: ribosomal, messencer və nəqliyyat. Bu üç növ RNT nüvədə sintez olunur və zülal sintezində iştirak edir.

2. Shatton (1925) bütün canlı orqanizmləri iki növə (klister) - prokariotlara və eukariotlara ayırdı. Prekembridə (600-4500 milyon il əvvəl) ayrıldılar. Eukaryotik hüceyrənin mənşəyi ilə bağlı iki anlayış var: ekzogen (simbiotik) və endogen. Birincisi, müxtəlif prokaryotik orqanizmlərin bir-biri ilə birləşmə prinsipinin tanınmasına əsaslanır. Endogen konsepsiya birbaşa filiasiya prinsipinə əsaslanır, yəni. prokaryotik orqanizmlərin eukaryotik olanlara ardıcıl təkamül çevrilməsi.

Məməlilərin bədənində histoloqlar təxminən 150 növ hüceyrə sayırlar və onların əksəriyyəti bir xüsusi vəzifəni yerinə yetirmək üçün uyğunlaşdırılmışdır. Hüceyrənin forması və quruluşu onun yerinə yetirdiyi funksiyadan asılıdır.

Hüceyrə funksiyaları: qıcıqlanma, büzülmə, ifraz etmə, tənəffüs, keçirmə, udma və assimilyasiya, ifrazat, böyümə və çoxalma.

3. İstənilən hüceyrə plazma membranı ilə ayrılır. O qədər nazikdir ki, işıq mikroskopunda görünmür. Mikro iynə ilə bir qədər zədələnmiş plazma membranı bərpa oluna bilər, lakin daha ciddi zədələnmə ilə, xüsusən kalsium ionları olmadıqda, sitoplazma ponksiyondan axır və hüceyrə ölür.

görə müasir nəzəriyyə, plazma membranı qütblü lipidlərin iki qatından və ona daxil edilmiş qlobulyar protein molekullarından ibarətdir. Bu təbəqələr sayəsində membran elastikliyə və nisbi mexaniki gücə malikdir. Əksər hüceyrə tiplərinin plazma membranı hər birinin eni təxminən 2,5 nm olan üç təbəqədən ibarətdir. "Elementar membran" adlanan oxşar quruluşa əksər hüceyrədaxili membranlarda rast gəlinir. Biokimyəvi analiz lipidlərin və zülalların onlarda 1,0: 1,7 nisbətində olduğunu göstərdi. Stromatin adlanan zülal komponenti yüksək molekulyar çəkiyə malik asidik fibrilyar zülaldır. Lipid komponentlərinin əsas hissəsini fosfolipidlər, əsasən lesitin və sefalin əmələ gətirir.

Plazmolemma sərhədləşdirmə, daşıma və reseptor funksiyalarını yerinə yetirən hüceyrə membranıdır. Hüceyrələr və hüceyrələrarası qarşılıqlı təsirlər arasında mexaniki əlaqəni təmin edir, hüceyrəni əhatə edən mühitdən hormonlar və digər siqnallar üçün hüceyrə reseptorlarını ehtiva edir, maddələri hüceyrədən həm konsentrasiya qradiyenti - passiv köçürmə, həm də konsentrasiya qradiyentinə qarşı enerji sərfi ilə nəql edir. - aktiv köçürmə.

Membran plazma membranından, qeyri-membran kompleksindən - qlikokalexdən və submembran dayaq-hərəkət aparatından ibarətdir.

Qlikokaleksin tərkibində təxminən 1% karbohidrat var, onların molekulları membran zülalları ilə əlaqəli polisaxaridlərin uzun budaqlanan zəncirlərini təşkil edir. Qlikokalexdə yerləşən ferment zülalları maddələrin son hüceyrədənkənar parçalanmasında iştirak edir. Bu reaksiyaların məhsulları monomerlər şəklində hüceyrəyə daxil olur. Aktiv daşınma zamanı maddələrin hüceyrəyə daşınması ya molekulların məhlul şəklində daxil olması - pinositoz, ya da böyük hissəciklərin tutulması - faqositoz yolu ilə həyata keçirilir.

Toxumaların funksional və morfoloji xüsusiyyətlərinə uyğun olaraq hüceyrə membranı hüceyrələrarası təmaslar üçün onların xarakterik aparatını təşkil edir. Onların əsas formaları bunlardır: sadə kontakt (və ya yapışma zonası), sıx (bağlama) və boşluq təması. Desmosomlar sıx birləşmənin bir növüdür.

Bioloji membranlar diffuziya maneələri kimi çıxış edir. K+, Na+, Cl- və s. ionlarına, eləcə də yüksək molekulyar birləşmələrə qarşı seçici keçiriciliyinə görə hüceyrədaxili və hüceyrələrarası reaksiya zonalarını məhdudlaşdırır, maddələrin elektrik qradiyenti və konsentrasiya qradiyenti yaradır. Bu, müəyyən funksiyaları olan sifarişli bioloji strukturların mövcudluğunu mümkün edir.

Maddələrin hüceyrəyə nüfuz etməsinə endositoz deyilir. Lakin ekzositoz da mövcuddur. Məsələn, ifrazat vezikülləri Qolgi aparatından ayrılaraq hüceyrə membranına doğru köç edərək içindəkiləri çölə atırlar. Bu zaman vezikülün membranı onun homoloji hüceyrə membranı ilə birləşir.

Elektron mikroskopik məlumatlara əsaslanaraq, plazmalemmanın Qolji aparatının məhsulu olduğunu güman etmək olar. Bu orqanoiddən davamlı olaraq ayrılan veziküllər şəklində membran materialı daim nəql olunur ("membran axını"), plazmalemmanın istifadə olunan sahələrini bərpa edir və hüceyrə bölünməsindən sonra böyüməsini təmin edir.

Membran, üzərində qlikozaminoqlikanların və zülalların xarakterik paylanması ilə əlaqəli növlərə və hüceyrəyə xas səth xüsusiyyətlərinin daşıyıcısıdır. Onların molekulları həmçinin nazik təbəqələr şəklində hüceyrələrin səthini örtə və qonşu hüceyrələr arasında hüceyrələrarası matris təşkil edə bilir. Hüceyrə ilə əlaqə xüsusiyyətləri və immun reaksiyaları bu membran komponentləri ilə müəyyən edilir.

Bir çox hüceyrənin, xüsusən də udma üçün ixtisaslaşanların (bağırsaq epiteli) xaricdə tük kimi çıxıntıları var - mikrovilli. Yaranan və ya "fırça sərhədi" fermentləri daşıyır və maddələrin parçalanmasında və nəql proseslərində iştirak edir. Sıx maye ötürülməsi üçün ixtisaslaşdırılmış hüceyrələrin bazal tərəfində (osmorequlyasiya zamanı), məsələn, böyrək borularının və Malpigi damarlarının epitelində, membran bazal labirintini təşkil edən çoxsaylı invaginasiyalar meydana gətirir. Hüceyrə ifrazının məhsulu olan bazal membran tez-tez epiteli daha dərin hüceyrə təbəqələrindən ayırır.

Qonşu hüceyrələr arasında təmas nöqtələrində xüsusi membran strukturları yaranır. Membranların bir-birinə o qədər sıx bitişik olduğu sahələr var ki, hüceyrələrarası maddə üçün yer yoxdur (sıx birləşmə). Digər sahələrdə mürəkkəb əlaqə orqanoidləri - desmosomlar meydana çıxır. Onlar və digər əlaqə strukturları mexaniki əlaqəyə xidmət edir və ən əsası qonşu hüceyrələrin kimyəvi və elektrik inteqrasiyasını təmin edir, aşağı elektrik müqavimətinə görə hüceyrələrarası ionların daşınmasını asanlaşdırır.

Heyvan hüceyrəsinin quruluşu

1. Sitoplazma və orqanoidlər, onların funksiyası.

2. Nüvə, onun quruluşu və funksiyaları.

3. Bölünmə növləri, hüceyrə dövrünün fazaları.

1. Sitoplazma ayrılır mühit plasmalemma, hialoplazma, orada yerləşən əsas hüceyrə komponentləri - orqanoidlər, eləcə də müxtəlif qeyri-sabit strukturlar - daxilolmalar daxildir (Şəkil 1).

Hialoplazma (hyalinos - şəffaf) - əsas plazma və ya sitoplazmanın matrisi hüceyrənin çox vacib hissəsi, onun həqiqi daxili mühitidir.

Elektron mikroskopda matris aşağı elektron sıxlığına malik homojen və incə dənəli maddə kimi görünür. Hialoplazma müxtəlif biopolimerləri ehtiva edən mürəkkəb kolloid sistemdir: zülallar, nuklein turşuları, polisaxaridlər və s. Bu sistem sol-bənzər (maye) vəziyyətdən geləbənzər vəziyyətə və arxaya keçməyə qadirdir. Hialoplazma əsasən müxtəlif qlobulyar zülallardan ibarətdir. Onlar eukaryotik hüceyrədə ümumi protein tərkibinin 20-25%-ni təşkil edir. Hialoplazmanın ən vacib fermentlərinə şəkərlərin, azotlu əsasların, amin turşularının, lipidlərin və digər vacib birləşmələrin mübadiləsi üçün fermentlər daxildir. Hialoplazmada zülal sintezi və transfer RNT (tRNA) zamanı amin turşularını aktivləşdirən fermentlər var. Hialoplazmada ribosomların və poliribosomların iştirakı ilə müəyyən bir hüceyrənin həyatını qorumaq və təmin etmək üçün faktiki hüceyrə ehtiyacları üçün zəruri olan zülalların sintezi baş verir.

Orqanoidlər daim mövcud olan və bütün hüceyrələr üçün məcburi olan və həyati funksiyaları yerinə yetirən mikro strukturlardır.

Membran orqanoidləri - mitoxondriyalar, endoplazmatik retikulum (dənəli və hamar), Qolci aparatı, lizosomlar var, plazmalemma da membran orqanoidləri kateqoriyasına aiddir; qeyri-membran orqanoidlər: sərbəst ribosomlar və polisomlar, mikrotubullar, sentriollar və filamentlər (mikrofilamentlər). Bir çox hüceyrədə orqanellər xüsusi hüceyrələrə xas olan xüsusi strukturların formalaşmasında iştirak edə bilər. Beləliklə, kirpiklər və bayraqlar sentriollar və plazma membranı tərəfindən əmələ gəlir, mikrovillilər plazma membranının hialoplazma və mikrofilamentlərlə çıxıntılarıdır, sperma akrozomu Qolji aparatının elementlərinin törəməsidir və s.

Şəkil 1. Heyvan orqanizmlərində hüceyrənin ultramikroskopik quruluşu (diaqram)

1 - əsas; 2 – plazmalemma; 3 - mikrovilli; 4 – aqranulyar endoplazmatik retikulum; 5 - dənəvər endoplazmatik retikulum; 6 – Golgi aparatı; 7 – hüceyrə mərkəzinin sentriol və mikrotubulları; 8 – mitoxondriya; 9 – sitoplazmatik veziküllər; 10 – lizosomlar; 11 – mikrofilamentlər; 12 – ribosomlar; 13 – sekresiya qranullarının ifrazı.

Membran orqanoidləri sitoplazmanın tək və ya bir-biri ilə əlaqəli bölmələridir, ətrafdakı hialoplazmadan bir membranla ayrılır, öz tərkibinə malikdir, tərkibində, xassələrində və funksiyalarında fərqlidir:

Mitoxondriyalar ATP sintezi üçün orqanoidlərdir. Onların əsas funksiyası oksidləşmə ilə bağlıdır üzvi birləşmələr və bu birləşmələrin parçalanması zamanı ayrılan enerjidən ATP molekullarının sintezi üçün istifadə olunur. Mitoxondriyalara hüceyrənin enerji stansiyaları və ya hüceyrə tənəffüs orqanoidləri də deyilir.

"Mitoxondri" termini 1897-ci ildə Benda tərəfindən istifadə edilmişdir. Canlı hüceyrələrdə mitoxondriya müşahidə oluna bilər, çünki... kifayət qədər yüksək sıxlığa malikdirlər. Canlı hüceyrələrdə mitoxondrilər hərəkət edə, bir-biri ilə birləşə və bölünə bilər. Heyvan hüceyrələrində mitoxondrilərin forması və ölçüsü müxtəlifdir, lakin orta hesabla onların qalınlığı təxminən 0,5 mikron, uzunluğu isə 1-10 mikron arasındadır. Hüceyrələrdə onların sayı çox dəyişir - tək elementlərdən yüzlərlə. Beləliklə, qaraciyər hüceyrəsində onlar ümumi sitoplazmanın 20% -dən çoxunu təşkil edirlər. Qaraciyər hüceyrəsindəki bütün mitoxondrilərin səthi onun plazma membranının səthindən 4-5 dəfə böyükdür.

Mitoxondriya təxminən 7 nm qalınlığında iki membranla bağlanır. Xarici mitoxondrial membran mitoxondrinin faktiki daxili məzmununu, onun matrisini məhdudlaşdırır. Xarakterik xüsusiyyət Mitoxondriyanın daxili membranları mitoxondriyə çoxsaylı invaginasiyalar yaratmaq qabiliyyətidir. Belə invaginasiyalar tez-tez düz silsilələr və ya cristae formasını alır. Mitoxondrial matris zəncirləri DNT molekulları, kiçik qranullar isə mitoxondrial ribosomlardır.

Endoplazmik retikulu K.R. 1945-ci ildə Porter. Bu orqanoid sitoplazma daxilində membran şəbəkəsi yaradan vakuolların, düz membran kisəciklərinin və ya boru formasiyalarının toplusudur. İki növ var - dənəvər və hamar endoplazmatik retikulum.

Qranulyar endoplazmatik retikulum qapalı membranlarla təmsil olunur, onların fərqli xüsusiyyəti onların hialoplazmatik tərəfdə ribosomlarla örtülməsidir. Ribosomlar müəyyən bir hüceyrədən çıxarılan zülalların sintezində iştirak edir. Bundan əlavə, dənəvər endoplazmatik retikulum hüceyrədaxili metabolizmin təşkili üçün zəruri olan ferment zülallarının sintezində iştirak edir və həmçinin hüceyrədaxili həzm üçün istifadə olunur.

Şəbəkənin boşluqlarında toplanan zülallar hialoplazmanı keçərək Qolqi kompleksinin vakuollarına daşına bilər, burada onlar tez-tez dəyişdirilir və ya lizosomların, ya da ifrazat qranullarının bir hissəsinə çevrilirlər.

Qranulyar endoplazmatik retikulumun rolu onun polisomları üzərində ixrac olunan zülalların sintezindən, onların membran boşluqları daxilində hialoplazmanın tərkibindən təcrid olunmasından, bu zülalların hüceyrənin digər hissələrinə daşınmasından, həmçinin strukturun sintezindən ibarətdir. hüceyrə membranlarının komponentləri.

Aqranulyar (hamar) endoplazmatik retikulum da bir-biri ilə budaqlana bilən kiçik vakuollar və borular, borular əmələ gətirən membranlarla təmsil olunur. Qranulyar endoplazmatik retikulumdan fərqli olaraq hamar endoplazmatik retikulumun membranlarında ribosomlar yoxdur. Vakuolların və boruların diametri adətən təxminən 50-100 nm-dir.

Hamar endoplazmatik retikulum dənəvər endoplazmatik retikulum hesabına yaranır və inkişaf edir.

Hamar ER-nin fəaliyyəti lipidlərin və bəzi hüceyrədaxili polisaxaridlərin metabolizması ilə əlaqələndirilir. Smooth ER lipid sintezinin son mərhələlərində iştirak edir. Adrenal korteksdə steroid ifraz edən hüceyrələrdə və testislərin sustentositlərində (Sertoli hüceyrələri) yüksək dərəcədə inkişaf etmişdir.

Zolaqlı əzələ liflərində hamar ER əzələ toxumasının fəaliyyəti üçün lazım olan kalsium ionlarını yerləşdirməyə qadirdir.

Orqanizm üçün zərərli olan müxtəlif maddələrin deaktiv edilməsində hamar ER-nin rolu çox böyükdür.

Golgi kompleksi (CG). 1898-ci ildə C.Qolgi ağır metalların hüceyrə strukturlarına bağlanma xüsusiyyətlərindən istifadə edərək, sinir hüceyrələrində mesh formalaşmalarını müəyyən etdi və onları daxili şəbəkə aparatı adlandırdı.

Kiçik bir ərazidə bir araya toplanmış membran strukturları ilə təmsil olunur. Bu membranların ayrıca yığılma zonası diktiosom adlanır. Bir hüceyrədə bir neçə belə zona ola bilər. Diktiosomda 5-10 yastı sisterna bir-birinə yaxın (20-25 nm məsafədə) yerləşir, onların arasında nazik hialoplazma təbəqələri var. KQ zonasında sisternalardan başqa çoxlu kiçik qabarcıqlar (veziküllər) müşahidə edilir. KG sitoplazmatik retikulumda sintez olunan məhsulların ayrılması və yığılmasında, onların kimyəvi yenidən qurulmasında və yetişməsində iştirak edir; CG tanklarında polisaxaridlərin sintezi, onların zülallarla kompleksləşməsi və ən əsası hüceyrədən kənarda hazır sekresiyaların çıxarılması baş verir.

Lizosomlar 0,2-0,4 µm ölçülü sferik strukturlardan ibarət müxtəlif sinifdir və tək membranla məhdudlaşır.

Lizosomların xarakterik xüsusiyyəti onlarda müxtəlif biopolimerləri parçalayan hidrolitik fermentlərin olmasıdır. Lizosomlar 1949-cu ildə de Duve tərəfindən kəşf edilmişdir.

Peroksizomlar kiçik oval formalı, 0,3-1,5 mikron ölçüsündə, membranla bağlanmış cisimlərdir. Onlar xüsusilə qaraciyər və böyrək hüceyrələri üçün xarakterikdir. Amin turşularını oksidləşdirən fermentlər katalaza fermenti tərəfindən məhv edilən hidrogen peroksid əmələ gətirir. Peroksisomal katalaza mühüm qoruyucu rol oynayır, çünki H2O2 hüceyrə üçün zəhərli bir maddədir.

Membran olmayan orqanoidlər

Ribosomlar - zülal və polipeptid molekullarının sintezi üçün elementar aparat - bütün hüceyrələrdə olur. Ribosomlar zülalları və RNT molekullarını ehtiva edən mürəkkəb ribonukleoproteinlərdir. Eukaryotik hüceyrələrdə işləyən ribosomun ölçüsü 25 x 20 x 20 nm-dir.

Tək ribosomlar və mürəkkəb ribosomlar (polisomlar) var. Ribosomlar hialoplazmada sərbəst yerləşə və endoplazmatik retikulumun membranları ilə əlaqələndirilə bilər. Sərbəst ribosomlar əsasən hüceyrənin öz ehtiyacları üçün zülallar əmələ gətirir; bağlı ribosomlar “ixrac üçün” zülalların sintezini təmin edir.

Mikrotubullar bir protein təbiətinin fibrilyar komponentlərinə aiddir. Sitoplazmada onlar müvəqqəti formasiyalar (bölmə mili) yarada bilərlər. Mikrotubullar sentriolların bir hissəsidir və eyni zamanda əsasdır struktur elementləri kirpiklər və flagella. Onlar düz, budaqsız uzun içi boş silindrlərdir. Onların xarici diametri təxminən 24 nm, daxili lümen 15 nm, mesh qalınlığı isə 5 nm-dir. Mikrotubullarda tubulin adlanan zülallar var. Hüceyrədaxili skelet yaradaraq, mikrotubullar bütövlükdə hüceyrənin və onun hüceyrədaxili komponentlərinin yönümlü hərəkətində amillər ola bilər, müxtəlif maddələrin yönəldilmiş axını üçün amillər yaradır.

Sentriollar. Bu termin 1895-ci ildə T. Boveri tərəfindən çox kiçik cisimlərə istinad etmək üçün təklif edilmişdir. Centrioles adətən bir cüt yerləşir - diplosom, daha yüngül sitoplazma zonası ilə əhatə olunub, oradan radial nazik fibrillər uzanır (centrosfer). Sentriolların və sentrosferin toplanması hüceyrə mərkəzi adlanır. Bölünən hüceyrələrdəki bu orqanoidlər bölünmə milinin əmələ gəlməsində iştirak edir və onun qütblərində yerləşir. Bölünməyən hüceyrələrdə onlar CG yaxınlığında yerləşirlər.

Sentriolların quruluşu bir dairə ətrafında düzülmüş 9 üçlü mikrotubullara əsaslanır və beləliklə içi boş silindr əmələ gətirir. Onun eni təxminən 0,2 mikron, uzunluğu isə 0,3-0,5 mikrondur.

Mikrotubullara əlavə olaraq, sentriole əlavə strukturları - üçlüləri birləşdirən "tutacaqlar" daxildir. Sentriolun mikrotubul sistemini aşağıdakı düsturla təsvir etmək olar: (9 x 3) + 0, onun mərkəzi hissəsində mikrotubulların olmamasını vurğulayır.

Hüceyrələr mitoz bölünməyə hazırlaşdıqda sentriollar ikiqat artır.

Hesab olunur ki, mikrotubulların əmələ gəlməsi zamanı sentriollar tubulin tərəfindən polimerləşmənin induksiyasında iştirak edir. Mitozdan əvvəl sentriol hüceyrə bölünməsi mili mikrotubullarının polimerləşmə mərkəzlərindən biridir.

Kirpiklər və flagella. Bunlar xüsusi hərəkət orqanoidləridir. Kirpiklərin və bayraqcığın bazasında sitoplazmada - bazal cisimlərdə kiçik qranullar görünür. Kirpiklərin uzunluğu 5-10 mikron, flagella - 150 mikrona qədərdir.

Silium 200 nm diametrli sitoplazmanın nazik silindrik çıxıntısıdır. Plazma membranı ilə örtülmüşdür. İçəridə mikrotubullardan ibarət aksonem ("axial filament") var.

Aksonemada 9 dubl mikrotubul var. Burada kirpiklərin mikrotubul sistemi (9 x 2) + 2-dən ibarətdir.

Kirpiklər və bayraqlı sərbəst hüceyrələr hərəkət etmək qabiliyyətinə malikdir. Onların hərəkət üsulu "sürüşən iplər" dir.

Sitoplazmanın fibrilyar komponentlərinə qalınlığı 5-7 nm olan mikrofilamentlər və təxminən 10 nm qalınlığa malik aralıq filamentlər, mikrofibrillər adlanır.

Mikrofilamentlər bütün hüceyrələrdə olur. Onlar strukturuna və funksiyasına görə fərqlidirlər, lakin morfoloji cəhətdən onları bir-birindən ayırmaq çətindir. Onların kimyəvi tərkibi fərqlidir. Onlar sitoskeletal funksiyaları yerinə yetirə və hüceyrə daxilində hərəkətdə iştirak edə bilərlər.

Aralıq filamentlər də protein strukturlarıdır. Epiteldə keratin var. Filament dəstələri desmosomlara yaxınlaşan tonofibrilləri əmələ gətirir. Aralıq mikrofilamentlərin rolu çox güman ki, iskeledir.

Sitoplazmik daxilolmalar. Bunlar hüceyrələrin metabolik vəziyyətindən asılı olaraq görünən və yox olan hüceyrənin isteğe bağlı komponentləridir. Trofik, ifrazat, ifrazat və piqment daxilolmaları var. Trofik daxilolmalar neytral yağlar və glikogendir. Piqment daxilolmaları ekzogen (karotin, boyalar, toz hissəcikləri və s.) və endogen (hemoqlobin, melanin və s.) ola bilər. Onların sitoplazmada olması toxumanın rəngini dəyişə bilər. Tez-tez toxuma piqmentasiyası diaqnostik əlamət kimi xidmət edir.

Nüvə iki ümumi funksiya qrupunu təmin edir: biri genetik məlumatın özünün saxlanması və ötürülməsi, digəri isə onun həyata keçirilməsi, zülal sintezinin təmin edilməsi ilə bağlıdır.

Nüvədə DNT molekullarının çoxalması və ya təkrarlanması baş verir ki, bu da mitoz zamanı iki qız hüceyrənin keyfiyyət və kəmiyyət baxımından eyni həcmdə genetik məlumat almasına imkan verir.

Nüvənin fəaliyyəti ilə təmin edilən hüceyrə proseslərinin başqa bir qrupu öz protein sintez aparatının yaradılmasıdır. Bu, təkcə DNT molekullarında müxtəlif xəbərçi RNT-lərin sintezi və transkripsiyası deyil, həm də bütün növ nəqliyyat və ribosomal RNT-lərin transkripsiyasıdır.

Beləliklə, nüvə təkcə genetik materialın anbarı deyil, həm də bu materialın fəaliyyət göstərdiyi və çoxaldığı yerdir.

Bölünməyən, fazalararası hüceyrədə adətən hər hüceyrədə bir nüvə olur. Nüvə xromatindən, nüvəcikdən, karioplazmadan (nukleoplazma) və onu sitoplazmadan (karyolemmadan) ayıran nüvə membranından ibarətdir.

Karyoplazma və ya nüvə şirəsi nüvənin mikroskopik struktursuz maddəsidir. Tərkibində müxtəlif zülallar (nukleoproteinlər, qlikoproteinlər), fermentlər və sintez proseslərində iştirak edən birləşmələr var. nuklein turşuları, zülallar və karioplazmanı təşkil edən digər maddələr. Elektron mikroskopiya nüvə şirəsində diametri 15 nm olan ribonukleoprotein qranullarını aşkar edir.

Nüvə şirəsində sərbəst nukleotidlərin və onların komponentlərinin sintezində və parçalanmasında iştirak edən qlikolitik fermentlər, həmçinin zülal və amin turşuları mübadiləsinin fermentləri də müəyyən edilmişdir. Nüvənin mürəkkəb həyat prosesləri, fermentləri nüvə şirəsində olan qlikoliz prosesi zamanı ayrılan enerji ilə təmin edilir.

Xromatin. Xromatin zülalla kompleks halında olan DNT-dən ibarətdir. Mitoz hüceyrə bölünməsi zamanı aydın görünən xromosomlar da eyni xüsusiyyətlərə malikdir. Fazalararası nüvələrin xromatini bu zaman yığcam formasını itirən, boşaldılan və dekondensləşən xromosomlardan ibarətdir. Tam dekondensasiya zonaları euchromatin adlanır; xromosomların natamam boşaldılması - heterokromatin. Xromatin mitotik hüceyrə bölgüsü zamanı, sıx xromosomlar şəklində tapıldıqda maksimum dərəcədə kondensasiya olunur.

Nükleolus. Bu, işığı güclü şəkildə sındıran 1-5 mikron ölçüsündə bir və ya bir neçə yuvarlaq bədəndir. Buna nukleola da deyilir. Nüvənin ən sıx quruluşu olan nukleol, xromosomun törəməsidir.

İndi məlumdur ki, nüvə sitoplazmada ribosomal RNT və polipeptid zəncirlərinin əmələ gəlmə yeridir.

Nükleolus strukturunda heterojendir: işıq mikroskopunda onun incə lifli quruluşunu görə bilərsiniz. Elektron mikroskopda iki əsas komponent fərqlənir: dənəvər və fibrilyar. Fibrilyar komponent ribosom prekursorlarının ribonukleoprotein zəncirləridir, qranullar ribosomların yetişən alt bölmələridir.

Nüvə zərfi perinuklear boşluqla ayrılmış xarici nüvə membranı və daxili zərf membranından ibarətdir. Nüvə zərfində nüvə məsamələri var. Nüvə membranı membranları morfoloji cəhətdən digər hüceyrədaxili membranlardan fərqlənmir.

Məsamələrin diametri təxminən 80-90 nm-dir. Məsamə boyunca diafraqma var. Verilmiş hüceyrənin məsamə ölçüləri adətən sabitdir. Məsamələrin sayı hüceyrələrin metabolik fəaliyyətindən asılıdır: hüceyrələrdə sintetik proseslər nə qədər intensiv olarsa, hüceyrə nüvəsinin vahid səthinə daha çox məsamə düşür.

Xromosomlar. Həm interfaza, həm də mitotik xromosomlar elementar xromosom fibrillərindən - DNT molekullarından ibarətdir.

Mitotik xromosomların morfologiyası onların ən böyük kondensasiya anında, metafazada və anafazanın başlanğıcında ən yaxşı şəkildə öyrənilir. Bu vəziyyətdə olan xromosomlar müxtəlif uzunluqlara və kifayət qədər sabit qalınlığa malik çubuq formalı strukturlardır. Əksər xromosomlar üçün xromosomu iki qola bölən ilkin daralma zonasını (sentromer) tapmaq asandır. Qolları bərabər və ya demək olar ki, bərabər olan xromosomlara metasentrik, qeyri-bərabər uzunluğa malik olanlara isə submetasentrik deyilir. Çox qısa, demək olar ki, hiss olunmayan ikinci qolu olan çubuqşəkilli xromosomlara akrosentrik deyilir. Kinetokor ilkin daralma bölgəsində yerləşir. Hüceyrə milinin mikrotubulları mitoz zamanı bu zonadan uzanır. Bəzi xromosomlarda da xromosomun uclarından birinin yaxınlığında yerləşən və kiçik bir sahəni - xromosomların peykini ayıran ikincil sıxılmalar var. Bu yerlərdə ribosomal RNT-nin sintezindən məsul olan DNT lokallaşdırılmışdır.

Xromosomların sayı, ölçüsü və struktur xüsusiyyətlərinin məcmusu müəyyən bir növün karyotipi adlanır. Mal-qaranın karyotipi - 60, atlar - 66, donuzlar - 40, qoyunlar - 54, insanlar - 46.

Bölünmədən bölünməyə və ya bölünmədən ölümə qədər hüceyrənin mövcud olduğu vaxt hüceyrə dövrü adlanır (şək. 2).

Bütün hüceyrə dövrü 4 zaman dövründən ibarətdir: mitozun özü, interfazanın sintetikdən əvvəlki, sintetik və postsintetik dövrləri. G1 dövründə hüceyrə artımı hüceyrə zülallarının yığılması hesabına başlayır ki, bu da hüceyrə başına RNT miqdarının artması ilə müəyyən edilir. S dövründə hər nüvədə DNT-nin miqdarı ikiqat, xromosomların sayı isə müvafiq olaraq ikiqat artır. Burada DNT-nin miqdarının artmasına uyğun olaraq RNT sintezinin səviyyəsi yüksəlir, G2 dövründə maksimuma çatır. G2 dövründə mitozun keçməsi üçün zəruri olan xəbərçi RNT-nin sintezi baş verir. Bu zaman sintez edilən zülallar arasında mitotik milin zülalları olan tubulinlər xüsusi yer tutur.

düyü. 2. Hüceyrənin həyat dövrü:

M – mitoz; G1 - sintetikdən əvvəlki dövr; S - sintetik dövr; G2 - sintetikdən sonrakı dövr; 1 - köhnə hüceyrə (2n4c); 2- gənc hüceyrələr (2n2c)

Xromosom dəstinin davamlılığı hüceyrə bölünməsi ilə təmin edilir, buna mitoz deyilir. Bu proses zamanı nüvənin tam yenidən qurulması baş verir. Mitoz müəyyən bir ardıcıllıqla dəyişən ardıcıl bir sıra mərhələlərdən ibarətdir: profilaktika, metafaza, anafaza və telofaza. Mitoz prosesi zamanı somatik hüceyrənin nüvəsi elə bölünür ki, iki qız hüceyrənin hər biri anada olduğu kimi eyni xromosom dəstini alır.

Hüceyrələrin çoxalma qabiliyyəti canlı maddənin ən mühüm xüsusiyyətidir. Bu qabiliyyət sayəsində hüceyrə nəsillərinin davamlı davamlılığı təmin edilir, canlıların təkamülündə hüceyrə təşkilatının qorunması, böyüməsi və bərpası baş verir.

Müxtəlif səbəblərdən (milin pozulması, xromatidlərin ayrılmaması və s.) bir çox orqan və toxumalarda böyük nüvəli və ya çoxnüvəli hüceyrələrə rast gəlinir. Bu, somatik poliploidiyanın nəticəsidir. Bu fenomen endoreproduksiya adlanır. Poliploidiya onurğasız heyvanlarda daha çox rast gəlinir. Onların bəzilərində politeniya fenomeni də geniş yayılmışdır - bir çox DNT molekulundan xromosomun qurulması.

Poliploid və politen hüceyrələr mitoza girmir və yalnız amitozla bölünə bilirlər. Bu hadisənin mənası ondan ibarətdir ki, həm poliploidiya - xromosomların sayının artması, həm də politeniya - xromosomda DNT molekullarının sayının artması hüceyrənin funksional aktivliyinin əhəmiyyətli dərəcədə artmasına səbəb olur.

Mitoza əlavə olaraq, elm daha iki bölünmə növünü bilir - amitoz (a - olmadan, mitoz - iplər) və ya birbaşa bölünmə və meioz, iki hüceyrə bölünməsi - birinci və ikinci vasitəsilə xromosomların sayını yarıya qədər azaltmaq prosesidir. meiozun bölünməsi (meyoz - azalma). Meyoz cinsi hüceyrələr üçün xarakterikdir.

Gametogenez, erkən embriogenezin mərhələləri

1. Onurğalıların cinsi hüceyrələrinin quruluşu.

2. Spermatogenez və oogenez.

3. Erkən embriogenezin mərhələləri.

1. Embriologiya embrionun inkişafı haqqında elmdir. Heyvanların konsepsiya anından (yumurtanın mayalanması) yumurtadan çıxmasına və ya doğulmasına qədər fərdi inkişafını öyrənir. Embriologiya germ hüceyrələrinin inkişafı və quruluşunu və embriogenezin əsas mərhələlərini araşdırır: mayalanma, parçalanma, qastrulyasiya, eksenel orqanların salınması və orqanogenez, müvəqqəti (müvəqqəti) orqanların inkişafı.

Müasir embriologiyanın nailiyyətlərindən heyvandarlıqda, quşçuluqda, balıqçılıqda geniş istifadə olunur; baytarlıq və tibbdə bir çoxunu həll edərkən praktik problemlər süni mayalanma və gübrələmə, sürətləndirilmiş çoxalma və seleksiya texnologiyası ilə bağlı; təsərrüfat heyvanlarının məhsuldarlığının artırılması, embrion transplantasiyası yolu ilə damazlıq heyvanlar, hamiləliyin patologiyası öyrənilərkən, sonsuzluğun səbəbləri və mamalığın digər məsələləri müəyyən edildikdə.

Germ hüceyrələrinin quruluşu somatik hüceyrələrə bənzəyir. Onlar həmçinin orqanoidlərdən və daxilolmalardan qurulmuş bir nüvə və sitoplazmadan ibarətdir.

Yetkin gametositlərin fərqli xüsusiyyətləri assimilyasiya və dissimilyasiya proseslərinin aşağı səviyyədə olması, bölünmə qabiliyyətinin olmaması və nüvələrdə haploid (yarı) sayda xromosomun tərkibidir.

Bütün onurğalılarda erkək mikrob hüceyrələri (sperma) bayraqvari formaya malikdir (şək. 3). Onlar testislərdə böyük miqdarda əmələ gəlir. Spermanın bir hissəsi (eyakulyasiya) on milyonlarla və hətta milyardlarla sperma ehtiva edir.

Kənd təsərrüfatı heyvanlarının sperma hərəkətliliyinə malikdir. Spermanın həm ölçüsü, həm də forması heyvanlar arasında çox dəyişir. Onlar baş, boyun və quyruqdan ibarətdir. Sperma heterojendir, çünki onların nüvələrində müxtəlif növ cinsi xromosomlar var. Spermanın yarısında X xromosomu, digər yarısında isə Y xromosomu var. Cinsi xromosomlar kişinin cinsi xüsusiyyətlərini təyin edən genetik məlumat daşıyır. Onlar digər xromosomlardan (autosomlardan) yüksək heteroxromatin tərkibinə, ölçüsünə və quruluşuna görə fərqlənirlər.

Sperma, hüceyrə hərəkəti zamanı çox tez istehlak edilən qida maddələrinin minimal ehtiyatına malikdir. Sperma yumurta ilə birləşməzsə, adətən qadın cinsiyyət orqanlarında 24-36 saat ərzində ölür.

Spermatozoidləri donduraraq ömrünü uzada bilərsiniz. Xinin, spirt, nikotin və digər dərmanlar sperma üzərində zərərli təsir göstərir.

Yumurtaların quruluşu. Yumurtanın ölçüsü spermadan çox böyükdür. Oositlərin diametri 100 mikrondan bir neçə mm-ə qədər dəyişir. Onurğalıların yumurtaları oval formalı, hərəkətsizdir, nüvə və sitoplazmadan ibarətdir (şək. 4). Nüvədə haploid xromosom dəsti var. Məməlilərin yumurtaları homogametik olaraq təsnif edilir, çünki onların nüvəsi yalnız X xromosomunu ehtiva edir. Sitoplazmada sərbəst ribosomlar, endoplazmatik retikulum, Qolci kompleksi, mitoxondriya, yumurta sarısı və digər komponentlər var. Oositlərin polaritesi var. Bununla əlaqədar olaraq iki qütb ayırırlar: apikal və bazal. Yumurtanın sitoplazmasının periferik təbəqəsi kortikal təbəqə (korteks - korteks) adlanır. O, tamamilə sarıdan məhrumdur və çoxlu mitoxondriləri ehtiva edir.

Yumurtalar membranlarla örtülmüşdür. Birincili, ikincili və üçüncü dərəcəli qabıqlar var. İlkin qabıq plazmalemmadır. İkinci dərəcəli membran (şəffaf və ya parlaq) yumurtalığın follikulyar hüceyrələrinin törəməsidir. Quşların yumurta kanalında üçüncü dərəcəli membranlar əmələ gəlir: yumurtanın zülal, qabıqaltı və qabıqlı membranları. Yumurta sarısının miqdarına görə, az miqdarda olan yumurtalar - oliqolesital (oligos - az, lecytos - sarısı), orta miqdarda - mezolesital (mezos - orta) və çox miqdarda - polilesital (poli - çox) fərqlənir.

Sarısının sitoplazmada yerləşməsinə əsasən, yumurta sarısının vahid paylanması ilə fərqlənir - izolesital və ya homolesital və sarısı bir qütbdə lokallaşdırılmış - telolesital (telos - kənar, uc). Oliqolecithal və izolecithal yumurtalıqlar - lancelet və məməlilərdə, mezolecithal və teolecithal - amfibiyalarda, bəzi balıqlarda, polylecithal və telolecithal - bir çox balıqlarda, sürünənlərdə və quşlarda.

2. Cinsi hüceyrələrin əcdadları ilkin cinsi hüceyrələrdir - gametoblastlar (qonoblastlar). Onlar qan damarlarının yaxınlığında sarısı kisəsinin divarında aşkar edilir. Qonoblastlar intensiv olaraq mitozla bölünür və qan axını ilə və ya qan damarları boyunca dəstəkləyici (follikulyar) hüceyrələrlə əhatə olunduğu cinsiyyət vəzilərinin rudimentlərinə miqrasiya edir. Sonuncu trofik funksiyanı yerinə yetirir. Sonra heyvanın cinsinin inkişafı ilə əlaqədar olaraq, mikrob hüceyrələri sperma və yumurta üçün xarakterik xüsusiyyətlər əldə edir.

Spermanın inkişafı (spermatogenez) cinsi yetkin bir heyvanın testislərində baş verir. Spermatogenezdə 4 dövr var: çoxalma, böyümə, yetişmə və formalaşma.

Yetişdirmə dövrü. Hüceyrələrə spermatoqoniya deyilir. Onlar kiçik ölçülüdür və diploid sayda xromosomlara malikdirlər. Hüceyrələr mitozla sürətlə bölünür. Bölünən hüceyrələr kök hüceyrələrdir və spermatoqoniya tədarükünü doldurur.

Böyümə dövrü. Hüceyrələrə ilkin spermatositlər deyilir. Onlar xromosomların diploid sayını saxlayırlar. Hüceyrənin ölçüsü artır və nüvədə irsi materialın yenidən bölüşdürülməsində kompleks dəyişikliklər baş verir və buna görə də dörd mərhələ fərqlənir: leptoten, ziqoten, paxiten, diploten.

Yetişmə dövrü. Bu, xromosom sayının yarısına malik spermatidlərin inkişafı prosesidir.

Yetişmə prosesi zamanı hər bir ilkin spermatosit tək sayda xromosomlu 4 spermatid əmələ gətirir. Onlarda mitoxondriya, Qolci kompleksi və sentrozom yaxşı inkişaf etmişdir və nüvənin yaxınlığında yerləşir. Digər orqanoidlər və daxilolmalar demək olar ki, yoxdur. Spermatidlər bölünə bilmir.

Formalaşma dövrü. Spermatid sperma üçün xarakterik olan morfoloji xassələri əldə edir. Qolci kompleksi spermatid nüvəsini qapaq şəklində əhatə edən akrosoma çevrilir. Akrozom hialuronidaza fermenti ilə zəngindir. Sentrosom, proksimal və distal sentriolların fərqləndiyi nüvəyə qarşı qütbə doğru hərəkət edir. Proksimal sentriol spermanın boynunda qalır, distal sentriol isə quyruğu qurmaq üçün gedir.

Yumurtaların inkişafı, oogenez mürəkkəb və çox uzun bir prosesdir. Embriogenez dövründə başlayır və cinsi yetkin bir qadının reproduktiv sisteminin orqanlarında bitir. Oogenez üç dövrdən ibarətdir: çoxalma, böyümə, yetişmə.

Reproduktiv dövr dölün inkişafı zamanı baş verir və doğuşdan sonrakı ilk aylarda başa çatır. Hüceyrələr ooqoniya adlanır və diploid sayda xromosomlara malikdir.

Böyümə dövründə hüceyrələrə ilkin oositlər deyilir. Nüvələrdəki dəyişikliklər ilkin spermatositlərə bənzəyir. Sonra oositdə sarının intensiv sintezi və yığılması başlayır: previtellogenez mərhələsi və vitellogenez mərhələsi. Oositlərin ikincili membranı bir qatlı follikulyar hüceyrələrdən ibarətdir. Previtellogenez adətən qadın cinsi yetkinliyə çatana qədər davam edir. Yetişmə dövrü sürətlə ardıcıl yetişmə bölmələrindən ibarətdir, bu müddət ərzində diploid hüceyrə haploid olur. Bu proses adətən yumurtlamadan sonra yumurta kanalında baş verir.

Yetişmənin birinci bölgüsü iki qeyri-bərabər strukturun - ikincili oosit və ilk istiqamətləndirici və ya reduksiya orqanının formalaşması ilə başa çatır. İkinci bölünmə zamanı bir yetkin yumurta və ikinci bir bələdçi bədən də əmələ gəlir. Birinci bədən də bölünür. Nəticə etibarilə, yetkinləşmə prosesində bir ilkin oositdən yalnız bir yetkin yumurta çıxır və üç rəhbər orqan çıxır, ikincisi tezliklə ölür.

Bütün yumurtalar genetik olaraq homojendir, çünki onların yalnız X xromosomu var.

3. Mayalanma - cinsi cinsiyyət hüceyrələrinin birləşməsi və yeni birhüceyrəli orqanizmin (ziqotun) əmələ gəlməsi. Yetkin yumurtadan ikiqat DNT kütləsi və diploid xromosom sayı ilə fərqlənir. Məməlilərdə mayalanma daxilidir, uterusa doğru passiv hərəkəti zamanı yumurta kanalında baş verir. Spermanın qadın cinsiyyət yolunda hərəkəti bu hüceyrənin hərəkət aparatının funksiyası (xemotaksis və reotaksis), uşaqlıq yolu divarının peristaltik daralması və yumurtalıq kanalının daxili səthini örtən kirpiklərin hərəkəti hesabına həyata keçirilir. Cinsi hüceyrələr birləşdikdə sperma başının akrozomunda olan fermentlər yumurtanın ikinci dərəcəli qabığı olan follikulyar hüceyrələrin təbəqəsini məhv edir. Bu anda sperma yumurtanın plazmalemmasına toxunur, onun səthində sitoplazmanın çıxıntısı - mayalanma vərəmi əmələ gəlir. Baş və boyun yumurta hüceyrəsinə nüfuz edir. Məməlilərdə mayalanmada yalnız bir sperma iştirak edir - buna görə də proses monospermiya adlanır: XY - erkək, XX - qadın.

Polispermiya quşlarda və sürünənlərdə müşahidə olunur. Quşlarda bütün sperma Z xromosomuna, yumurtalarda isə Z və ya W xromosomuna malikdir.

Sperma yumurta hüceyrəsinə nüfuz etdikdən sonra, sonuncunun ətrafında digər spermaların yumurta hüceyrəsinə nüfuz etməsinə mane olan bir mayalanma membranı əmələ gəlir, mikrob hüceyrələrinin nüvələri deyilir: kişi pronukleus, qadın pronukleus. Onların birləşmə prosesinə sinkaryon deyilir. Spermanın gətirdiyi sentriol bölünür və ayrılır, akromatin mili əmələ gətirir. Əzilmə başlayır. Əzilmə təkhüceyrəli ziqotun sonrakı inkişafı prosesidir, bu müddət ərzində divardan - blastodermadan və boşluqdan - blastokeldən ibarət çoxhüceyrəli blastula əmələ gəlir. Ziqotun mitotik bölünməsi prosesində yeni hüceyrələr - blastomerlər əmələ gəlir.

Xordalılarda parçalanma təbiəti fərqlidir və əsasən yumurtanın növü ilə müəyyən edilir. Parçalanma tam (holoblastik) və ya qismən (meroblastik) ola bilər. Birinci növdə, ziqotun bütün materialı, ikincisində - yalnız sarısı olmayan zonası iştirak edir.

Tam sarsıdıcı vahid və qeyri-bərabər olaraq təsnif edilir. Birincisi oliqo izolecithal yumurtalar üçün xarakterikdir (lancelet, roundworm və s.). Döllənmiş bir yumurtada iki qütb fərqlənir: yuxarı - heyvan və aşağı - vegetativ. Döllənmədən sonra sarısı vegetativ qütbə keçir.

Parçalanma forması maye ilə doldurulmuş topa bənzəyən blastulanın əmələ gəlməsi ilə başa çatır. Topun divarı blastoderm hüceyrələrindən əmələ gəlir. Beləliklə, tam vahid parçalanma ilə bütün ziqotun materialı parçalanmada iştirak edir və hər bölünmədən sonra hüceyrələrin sayı ikiqat artır.

Tam qeyri-bərabər parçalanma mezolesital (orta sarısı miqdarı) və telolesital yumurtalar üçün xarakterikdir. Bunlar amfibiyalardır. Onların blastula növü coeloblastuladır.

Qismən və ya meroblastik (diskoidal) parçalanma balıqlarda, quşlarda çox rast gəlinir və polilesital və telolesital yumurtalar üçün xarakterikdir (blastula növü diskoblastula adlanır).

Qastrulyasiya. Blastulanın daha da inkişafı ilə hüceyrələrin bölünməsi, böyüməsi, diferensasiyası və onların hərəkəti prosesində əvvəlcə iki, sonra üç qatlı embrion əmələ gəlir. Onun təbəqələri ektoderma, endoderma və mezodermadır.

Qastrulyasiya növləri: 1) invaginasiya, 2) epiboliya (çirklənmə), 3) immiqrasiya (invaziya), 4) delaminasiya (stratifikasiya).

Eksenel orqanların döşənməsi. Bu mikrob təbəqələrindən eksenel orqanlar əmələ gəlir: sinir sisteminin rudimenti (sinir borusu), notokord və bağırsaq borusu.

Bütün onurğalılarda mezodermanın inkişafı zamanı notokord, seqmentli mezoderma və ya somitlər (dorsal seqmentlər) və seqmentsiz mezoderma və ya splanxnotom əmələ gəlir. Sonuncu iki təbəqədən ibarətdir: xarici - parietal və daxili - visseral. Bu təbəqələr arasındakı boşluğa ikinci dərəcəli bədən boşluğu deyilir.

Somitlərdə üç rudiment var: dermatom, miotom, sklerotom. Nefroqonadotom.

Mikrob təbəqələri fərqləndikdə, embrion toxuması - mezenxima əmələ gəlir. Əsasən mezodermadan və ektodermadan köçmüş hüceyrələrdən inkişaf edir. Mezenxima birləşdirici toxumanın, hamar əzələlərin, qan damarlarının və heyvanın bədəninin digər toxumalarının inkişafının mənbəyidir. Xordalıların müxtəlif nümayəndələrində əzilmə prosesləri çox unikaldır və yumurtaların promorfologiyasından, xüsusən də sarısının miqdarından və paylanmasından asılıdır. Qastrulyasiya prosesləri də Chordata daxilində geniş şəkildə dəyişir.

Beləliklə, lanceletdə qastrulyasiya adətən invaginativ olur, ehtimal olunan endodermanın invaginasiyası ilə başlayır. Endodermadan sonra notokord materialı blastokelə daxil olur, mezoderma isə blastoporun yan və ventral dodaqları vasitəsilə nüfuz edir. Blastoporun ön (və ya dorsal) dodağı gələcək sinir sisteminin materialından, içəridən isə gələcək notokordun hüceyrələrindən ibarətdir. Endodermal təbəqə ektodermal təbəqənin daxili tərəfi ilə təmasda olduqda, eksenel orqanların rudimentlərinin meydana gəlməsinə səbəb olan proseslər başlayır.

Sümüklü balıqlarda qastrulyasiya prosesi çoxqatlı blastodisk yumurta sarısının yalnız kiçik bir hissəsini əhatə etdikdə başlayır və bütün “sarısı topunu” tamamilə əhatə etdikdə başa çatır. Bu o deməkdir ki, qastrulyasiya həm də blastodiskin genişlənməsini əhatə edir.

Blastodiskin ön və yan kənarları boyunca hər üç germinal təbəqənin hüceyrə materialı sarısı üzərində böyüməyə başlayır. Bu şəkildə, sözdə sarısı kisəsi əmələ gəlir.

Sarısı kisəsi, embrionun bir hissəsi olaraq, çoxsaylı funksiyaları yerinə yetirir:

1) bu trofik funksiyaya malik bir orqandır, çünki fərqləndirici endodermal təbəqə sarı maddələrin parçalanmasına kömək edən fermentlər istehsal edir və fərqləndirici mezodermal təbəqədə embrionun özünün damar sistemi ilə əlaqəli olan qan damarları əmələ gəlir.

2) sarı kisəsi tənəffüs orqanıdır. Embrion və xarici mühit arasında qaz mübadiləsi kisə damarlarının divarları və ektodermal epitel vasitəsilə baş verir.

3) “qan mezenximi” hematopoezin hüceyrə əsasını təşkil edir. Sarısı kisəsi embrionun ilk hematopoetik orqanıdır.

Qurbağalar, tritonlar və dəniz kirpiləri iyirminci əsrdə eksperimental embrioloji tədqiqatların əsas obyektləridir.

Suda-quruda yaşayanlarda invajinasiya lanceletdə olduğu kimi baş verə bilməz, çünki yumurtanın vegetativ yarımkürəsi sarısı ilə çox yüklənmişdir.

Qurbağalarda qastrulyasiyanın başlanğıcının ilk nəzərə çarpan əlaməti blastoporun görünüşüdür, yəni boz falxın ortasında bir depressiya və ya yarıq.

Sinir sisteminin və dəri epidermisinin hüceyrə materialının davranışı xüsusi diqqətə layiqdir. Nəhayət, gələcək epidermis və sinir sistemi materialı embrionun bütün səthini əhatə edir. Dərinin ehtimal olunan epidermisi bütün istiqamətlərdə hərəkət edir və nazikləşir. Ehtimal olunan sinir sisteminin hüceyrələrinin cəmi demək olar ki, yalnız meridional istiqamətlərdə hərəkət edir. Gələcək sinir sisteminin hüceyrələrinin təbəqəsi eninə istiqamətdə büzülür, sinir sisteminin ehtimal olunan sahəsi heyvan-vegetativ istiqamətdə uzanmış görünür.

Mikrob təbəqələrinin hər birinin taleyi haqqında bildiklərimizi ümumiləşdirək.

Ektodermanın törəmələri. Xarici təbəqəni təşkil edən, çoxalaraq və fərqlənən hüceyrələrdən aşağıdakılar əmələ gəlir: xarici epitel, dəri vəziləri, dişlərin səth təbəqəsi, buynuz pulcuqlar və s.. Yeri gəlmişkən, demək olar ki, həmişə hər bir orqan hüceyrə elementlərindən inkişaf edir. iki, hətta hər üç mikrob təbəqəsi. Məsələn, məməlilərin dərisi ektodermadan və mezodermadan inkişaf edir.

Birincili ektodermanın böyük bir hissəsi içəriyə, xarici epitelin altına "batır" və bütün sinir sistemini yaradır.

Endoderm törəmələri. Daxili mikrob təbəqəsi orta bağırsağın epitelinə və onun həzm vəzilərinə çevrilir. Tənəffüs sisteminin epiteli ön bağırsaqdan inkişaf edir. Lakin onun mənşəyi prechordal plitənin hüceyrə materialını əhatə edir.

Mezoderm törəmələri. Ondan bütün əzələ toxuması, bütün növ birləşdirici, qığırdaq, sümük toxuması, ifrazat orqanlarının kanalları, bədən boşluğunun peritonu, qan dövranı sistemi, yumurtalıqların və xayaların toxumalarının bir hissəsi inkişaf edir.

Əksər heyvanlarda orta təbəqə təkcə yığcam epiteliya təbəqəsi, yəni mezodermanın özü əmələ gətirən hüceyrələr toplusu şəklində deyil, səpələnmiş, amöbəbənzər hüceyrələrin boş kompleksi şəklində görünür. Mezodermanın bu hissəsi mezenxima adlanır. Əslində mezoderma və mezenxima bir-birindən mənşəyinə görə fərqlənir, onlar arasında birbaşa əlaqə yoxdur, homolog deyillər. Mezenxima əsasən ektodermal mənşəlidir, mezoderm isə endodermadan başlayır. Onurğalılarda isə mezenxim mezodermanın qalan hissəsi ilə ümumi mənşəyə malikdir.

Seloma (ikinci dərəcəli bədən boşluğuna) meylli olan bütün heyvanlarda mezoderma içi boş selomik kisələrə səbəb olur. Bağırsağın yan tərəflərində simmetrik olaraq coelomik kisələr əmələ gəlir. Bağırsağa baxan hər bir selomik kisə divarına splanxnoplevr deyilir. Embrionun ektodermasına baxan divara somatopleura deyilir.

Beləliklə, embrionun inkişafı zamanı mühüm morfogenetik əhəmiyyətə malik müxtəlif boşluqlar əmələ gəlir. Birincisi, ilkin bədən boşluğuna - blastokelə çevrilən Baer boşluğu görünür, daha sonra qastrokoel (və ya mədə boşluğu) və nəhayət, bir çox heyvanlarda coelom görünür. Qastrokoel və coelomun meydana gəlməsi ilə blastokel getdikcə daha kiçik olur, belə ki, keçmiş ilkin bədən boşluğundan qalanların hamısı bağırsağın divarları ilə coelom arasındakı boşluqlardır. Bu boşluqlar qan dövranı sisteminin boşluqlarına çevrilir. Gastrocoel sonda orta bağırsağın boşluğuna çevrilir.

Məməlilərin və quşların embriogenezinin xüsusiyyətləri

1. Embriondankənar orqanlar.

2. Məməlilərin plasentası.

3. Ruminantların, donuzların və quşların ontogenezinin prenatal dövrünün mərhələləri.

1. Sürünənlərin və quşların embrionlarında da yumurta sarısı kisəsi əmələ gəlir. Bütün mikrob təbəqələri bunda iştirak edir. Cücə embrionunun inkişafının 2-ci və 3-cü günlərində opaka sahəsinin daxili hissəsində qan damarları şəbəkəsi inkişaf edir. Onların görünüşü embrion hematopoezinin yaranması ilə ayrılmaz şəkildə bağlıdır. Beləliklə, quş embrionlarının sarı kisəsinin funksiyalarından biri də embrion hematopoezdir. Embrionun özündə yalnız sonradan hematopoetik orqanlar - qaraciyər, dalaq, sümük iliyi əmələ gəlir.

Dölün ürəyi ikinci günün sonunda işləməyə (daralmağa) başlayır, bu andan qan axını başlayır.

Quş embrionlarında, sarı kisəsindən əlavə, daha üç müvəqqəti orqan əmələ gəlir ki, bunlar adətən embrion membranlar adlanır - amnion, seroza və allantois. Bu orqanlar embrionların təkamül adaptasiyası zamanı inkişaf etmiş hesab edilə bilər.

Amnion və seroza yaxın əlaqədə yaranır. Eninə qıvrım şəklində olan amnion böyüyür, embrionun başının ön ucu üzərində əyilir və onu başlıq kimi örtür. Sonradan, amniotik qıvrımların yan hissələri embrionun özünün hər iki tərəfində böyüyür və birlikdə böyüyür. Amniotik qıvrımlar ektoderma və parietal mezodermadan ibarətdir.

Amniotik boşluğun divarı ilə birlikdə başqa bir vacib müvəqqəti formalaşma inkişaf edir - seroz və ya seroz membran. O, embriona “baxan” ektodermal təbəqədən və xaricə “baxılan” mezodermal təbəqədən ibarətdir. Xarici qabıq qabığın altındakı bütün səthdə böyüyür. Bu serozdur.

Amnion və seroza, əlbəttə ki, "membranlardır", çünki onlar əslində embrionun özünü xarici mühitdən əhatə edir və birləşdirir. Halbuki bunlar çox vacib funksiyaları olan orqanlar, embrionun hissələridir. Amniotik maye, təkamül zamanı quru heyvanlara çevrilən heyvanların embrionları üçün su mühiti yaradır. İnkişaf etməkdə olan embrionu qurumaqdan, titrəməkdən və yumurta qabığına yapışmaqdan qoruyur. Maraqlıdır ki, məməlilərdə amniotik mayenin rolu Leonardo da Vinçi tərəfindən qeyd edilmişdir.

Seroz membran tənəffüsdə və zülal membranının qalıqlarının rezorbsiyasında iştirak edir (xorion tərəfindən ifraz olunan fermentlərin təsiri altında).

Başqa bir müvəqqəti orqan inkişaf edir - əvvəlcə embrion kisəsinin funksiyasını yerinə yetirən allantois. Arxa bağırsaq endodermasının ventral çıxıntısı kimi görünür. Cücə embrionunda bu çıxıntı artıq inkişafın 3-cü günündə görünür. Quşların embrion inkişafının ortasında allantois, sarı kisəsi ilə birlikdə embrionun bütün səthi üzərində xorionun altında böyüyür.

Quşların (və sürünənlərin) embrion inkişafının ən sonunda, embrionun müvəqqəti orqanları tədricən öz funksiyalarını dayandırır, azalır, embrion yumurtanın içərisində (hava kamerasında) mövcud olan havanı nəfəs almağa başlayır, parçalanır. qabıq, yumurta pərdələrindən azad olur və özünü xarici mühitdə tapır.

Məməlilərin rüşeymdənkənar orqanları sarı kisəsi, amnion, allantois, xorion və plasentadır (şək. 5).

2. Məməlilərdə embrionla ana orqanizmi arasında əlaqə xüsusi orqanın - plasentanın (uşaq yeri) əmələ gəlməsi ilə təmin edilir. Onun inkişafının mənbəyi allanto-xoriondur. Quruluşuna görə plasentalar bir neçə növə bölünür. Təsnifat iki prinsipə əsaslanır: a) xorion villinin paylanmasının təbiəti və 2) onların uşaqlığın selikli qişası ilə əlaqəsi üsulu (Şəkil 6).

Formalarına görə plasentanın bir neçə növü var:

1) Diffuz plasenta (epitelioxorionik) - onun ikincili papillaları xorionun bütün səthində inkişaf edir. Chorionic villi uşaqlıq toxumasını məhv etmədən uterus divarının bezlərinə nüfuz edir. Embrion xorion villi qan damarlarına sorulan kral südü ifraz edən uşaqlıq vəziləri vasitəsilə qidalanır. Doğuş zamanı xorionik villi toxuma məhv edilmədən uşaqlıq vəzilərindən kənara çıxır. Bu plasenta donuzlar, atlar, dəvələr, marsupiallar, cetaceans və begemotlar üçün xarakterikdir.

düyü. 5. Məməlilərdə yumurta sarısı kisəsinin və embrion membranların inkişaf sxemi (ardıcıl altı mərhələ):

A - endoderma (1) və mezoderma (2) ilə amniotik kisə boşluğunun çirklənməsi prosesi; B - qapalı endodermal vezikülün formalaşması (4); B - amniotik qatın (5) və bağırsaq yivinin (6) formalaşmasının başlanğıcı; G - embrionun cəsədinin ayrılması (7); sarısı kisəsi (8); D - amniotik qıvrımların bağlanması (9); allantoisin inkişafının formalaşmasının başlanğıcı (10); E - qapalı amniotik boşluq (11); inkişaf etmiş allantois (12); xorion villi (13); mezodermin parietal təbəqəsi (14); mezodermin visseral təbəqəsi (15); ektoderma (3).

2) Kotiledon plasenta (desmohorial) - xorion villi kollarda - kotiledonlarda yerləşir. Onlar karunkul adlanan uterus divarının qalınlaşmasına qoşulurlar. Kotiledon-karunkul kompleksi plasentom adlanır. Bu tip plasenta gevişən heyvanlar üçün xarakterikdir.

3) Kəmər plasenta (endoteloxorial) - geniş kəmər şəklində olan villi dölün sidik kisəsini əhatə edir və qan damarlarının divarının endotel təbəqəsi ilə təmasda olan uşaqlıq divarının birləşdirici toxuma qatında yerləşir.

4) Diskoidal plasenta (hemokorial) - xorion villi və uşaqlıq divarının təmas zonası disk formasına malikdir. Xorion villi uterus divarının birləşdirici toxuma qatında yatan qanla dolu lakunalara batırılır. Bu tip plasenta primatlarda olur.

3. Heyvandarlıq işçiləri öz əməli fəaliyyətləri ilə heyvanları çoxaldır və böyüdürlər. Bunlar mürəkkəb bioloji proseslərdir və şüurlu şəkildə idarə etmək və ya onları təkmilləşdirmək yollarını axtarmaq üçün heyvan mühəndisi və baytar fərdi həyatları boyu heyvan inkişafının əsas nümunələrini bilməlidir. Biz artıq bilirik ki, orqanizmin yarandığı andan təbii ölümə qədər keçirdiyi dəyişikliklər zəncirinə ontogenez deyilir. O, keyfiyyətcə müxtəlif dövrlərdən ibarətdir. Bununla belə, ontogenezin dövrləşdirilməsi hələ kifayət qədər inkişaf etdirilməmişdir. Bəzi alimlər hesab edirlər ki, orqanizmin ontogenetik inkişafı germ hüceyrələrinin inkişafı ilə, digərləri isə ziqotun əmələ gəlməsi ilə başlayır.

düyü. 6. Plasentanın histoloji quruluşunun növləri:

A - epiteloxorial; B - desmokorial; B - endoteloxorial: G - hemoxorial; I - cücərmə hissəsi; II - ana hissəsi; 1 - epitel: 2 - birləşdirici toxuma və 3 - xorion villi qan damarının endoteliyası; 4 - epiteliya; 5 - birləşdirici toxuma və 6 - qan damarları və uterus mukozasının lakunaları.

Ziqotun meydana çıxmasından sonra kənd təsərrüfatı heyvanlarının sonrakı ontogenezi intrauterin və postuterin inkişafa bölünür.

Kənd təsərrüfatı heyvanlarının uşaqlıqdaxili inkişafının alt dövrlərinin müddəti, günlər (G.A.Şmidtə görə).

Heyvanların embriogenezində, qohumluqlarına görə, bəzi prinsipcə oxşar xüsusiyyətlər mövcuddur: 1) ziqotun əmələ gəlməsi, 2) parçalanma, 3) mikrob təbəqələrinin əmələ gəlməsi, 4) toxumaların əmələ gəlməsinə səbəb olan mikrob təbəqələrinin differensasiyası. orqanlar.

Ümumi histologiya. Epitel toxuması

1. Dokuların inkişafı.

2. Epiteliya toxumalarının təsnifatı.

3. Vəzilər və onların təsnifat meyarları.

1. Heyvan orqanizmi müəyyən funksiyaları yerinə yetirmək üçün ixtisaslaşmış hüceyrələrdən və hüceyrə olmayan strukturlardan ibarətdir. Fərqli funksiyaları olan hüceyrələrin populyasiyaları hüceyrədaxili zülal sintezinin strukturu və spesifikliyi ilə fərqlənir.

İnkişaf prosesində əvvəlcə homojen hüceyrələr maddələr mübadiləsində, quruluşunda və funksiyasında fərqliliklər əldə etdilər. Bu proses diferensiallaşma adlanır. Bu zaman hüceyrə nüvəsinin DNT-sindən yaranan genetik məlumat reallaşır ki, bu da konkret şəraitdə özünü göstərir. Hüceyrələrin bu şəraitə uyğunlaşması adaptasiya adlanır.

Fərqlənmə və uyğunlaşma hüceyrələr və onların populyasiyaları arasında keyfiyyətcə yeni əlaqələrin və əlaqələrin inkişafını müəyyən edir. Eyni zamanda, orqanizmin bütövlüyünün, yəni inteqrasiyanın əhəmiyyəti əhəmiyyətli dərəcədə artır. Beləliklə, embriogenezin hər bir mərhələsi yalnız hüceyrələrin sayının artması deyil, yeni bir tamlıq vəziyyətidir.

İnteqrasiya hüceyrə populyasiyalarının daha mürəkkəb fəaliyyət göstərən sistemlərə - toxumalara, orqanlara birləşməsidir. Viruslar, bakteriyalar, rentgen şüaları, hormonlar və digər amillərlə pozula bilər. Bu hallarda bioloji sistem nəzarətdən çıxır ki, bu da bədxassəli şişlərin və digər patologiyaların inkişafına səbəb ola bilər.

Morfofunksional və genetik fərqlər, filogenez prosesi zamanı yaranan hüceyrələrin və qeyri-hüceyrəvi strukturların sözdə histoloji toxumalara birləşməsinə imkan verdi.

Toxuma ümumi quruluşu, funksiyası və mənşəyi ilə xarakterizə olunan hüceyrə və qeyri-hüceyrə quruluşlarının tarixən inkişaf etmiş sistemidir.

Dörd əsas toxuma növü var: epitel, birləşdirici və ya kas-iskelet, əzələ və sinir. Digər təsnifatlar da var.

2. Epitel toxumaları orqanizmlə xarici mühit arasında əlaqə qurur. Onlar integutar və glandular (sekretor) funksiyaları yerinə yetirirlər. Epitel bütün daxili orqanların selikli qişasını əhatə edən dəridə yerləşir; Absorbsiya və ifrazat funksiyalarına malikdir. Bədənin bezlərinin çoxu epitel toxumasından ibarətdir.

Bütün mikrob təbəqələri epiteliya toxumasının inkişafında iştirak edir.

Bütün epiteliya epitel hüceyrələrindən - epitel hüceyrələrindən qurulur. Epitel hüceyrələri desmosomlar, bağlama zolaqları, yapışqan bantlar vasitəsilə bir-birinə möhkəm bağlanaraq və interdigitasiya yolu ilə fəaliyyət göstərən və regenerasiya edən hüceyrə təbəqəsi əmələ gətirir. Tipik olaraq, təbəqələr bazal membranda yerləşir, bu da öz növbəsində epiteli qidalandıran boş birləşdirici toxuma üzərində yerləşir (şəkil 7).

Epitel toxumaları qütb diferensiasiyası ilə xarakterizə olunur ki, bu da ya epitel təbəqəsinin təbəqələrinin, ya da epitel hüceyrələrinin qütblərinin müxtəlif quruluşuna qədər enir. Məsələn, apikal qütbdə plazmalemma əmmə sərhədi və ya kirpikli kirpiklər əmələ gətirir, bazal qütbdə isə nüvə və orqanoidlərin çoxu var.

Yerinə və yerinə yetirildiyi funksiyaya görə iki növ epiteliya fərqləndirilir: integumentar və glandular.

İntequmentar epitelin ən çox yayılmış təsnifatı hüceyrələrin formasına və epitel təbəqəsindəki təbəqələrin sayına əsaslanır, buna görə də morfoloji adlanır.

3. İfraz əmələ gətirən epitelə vəzi, onun hüceyrələrinə isə ifrazat hüceyrəsi və ya ifraz edən glandulositlər deyilir. Vəzilər müstəqil bir orqan kimi formalaşa bilən və ya yalnız bir hissəsi ola bilən ifrazat hüceyrələrindən qurulur.

Endokrin və ekzokrin bezlər var. Morfoloji cəhətdən fərq sonuncuda ifrazat kanalının olmasıdır. Ekzokrin bezlər birhüceyrəli və ya çoxhüceyrəli ola bilər. Nümunə: sadə sütunvari sərhədli epiteldə qədəh hüceyrəsi. İfrazat kanalının budaqlanmasının təbiətinə əsasən sadə və mürəkkəb olanlar fərqlənir. Sadə vəzilərdə budaqlanmayan ifrazat kanalı, mürəkkəb vəzilərdə isə budaqlanan ifrazat kanalı olur. Sadə vəzilərin terminal bölmələri budaqlanmış və şaxələnməmiş, mürəkkəb vəzilər isə budaqlanmışdır.

Son hissələrin formasına görə ekzokrin bezlər alveolyar, borulu və tubulo-alveolyar olaraq təsnif edilir. Terminal hissədəki hüceyrələrə glandulositlər deyilir.

Sekresiya əmələ gəlmə üsuluna görə bezlər holokrin, apokrin və merokrin bölünür. Bunlar mədənin müvafiq olaraq yağ, sonra tər və süd vəziləridir.

Regenerasiya. İntegumentar epiteliya sərhəd mövqeyini tutur. Tez-tez zədələnirlər, buna görə də yüksək bərpa qabiliyyəti ilə xarakterizə olunurlar. Regenerasiya əsasən mitotik şəkildə həyata keçirilir. Epitel təbəqəsinin hüceyrələri tez köhnəlir, qocalır və ölür. Onların bərpası fizioloji regenerasiya adlanır. Zədə nəticəsində itirilən epitel hüceyrələrinin bərpasına reparativ regenerasiya deyilir.

Tək qatlı epiteliyada bütün hüceyrələr, çoxqatlı epiteliyada isə kök hüceyrələr bərpa olunma qabiliyyətinə malikdir. Glandular epiteldə holokrin ifrazat zamanı bazal membranda yerləşən kök hüceyrələr bu qabiliyyətə malikdirlər. Merokrin və apokrin bezlərdə epitel hüceyrələrinin bərpası əsasən hüceyrədaxili regenerasiya yolu ilə baş verir.

düyü. 7. Müxtəlif növ epitelin diaqramı

A. Bir qat düz.

B. Bir qatlı kub.

B. Bir qatlı silindrik.

G. Çoxcərgəli silindrik kirpikli.

D. Keçid.

E. Çox qatlı düz keratinləşdirici deyil.

G. Çox qatlı düz keratinləşdirmə.

Dəstək-trofik toxumalar. qan və limfa

1. Qan. Qan hüceyrələri.

3. Hemositopoez.

4. Embrion hemositopoez.

Bu mövzu ilə biz birləşdirici toxuma adlanan əlaqəli toxumalar qrupunun öyrənilməsinə başlayırıq. Bura daxildir: birləşdirici toxumanın özü, qan hüceyrələri və hematopoetik toxumalar, skelet toxumaları (qığırdaq və sümük), xüsusi xüsusiyyətlərə malik birləşdirici toxumalar.

Yuxarıda göstərilən toxuma növlərinin vəhdətinin təzahürü onların ümumi embrion mənbədən - mezenximadan qaynaqlanmasıdır.

Mezenxima, mikrob təbəqələri və orqan rudimentləri arasındakı boşluqları dolduran embrion şəbəkəsinə bənzər birləşmiş proses hüceyrələri toplusudur. Embrionun bədənində mezenxima əsasən mezodermanın müəyyən sahələrinin hüceyrələrindən - dermatomlar, sklerotomlar və splanxnotomlardan əmələ gəlir. Mezenxima hüceyrələri mitozla sürətlə bölünür. Onun müxtəlif hissələrində çoxsaylı mezenximal törəmələr yaranır - endotel və qan hüceyrələri olan qan adaları, birləşdirici toxuma və hamar əzələ toxuması hüceyrələri və s.

1. Damardaxili qan maye hüceyrələrarası maddə - plazma və əmələ gələn elementlər - eritrositlər, leykositlər və qan trombositləri olan mobil toxuma sistemidir.

Qapalı qan dövranı sistemində daim dövr edən qan bütün bədən sistemlərinin işini birləşdirir və bədənin daxili mühitinin bir çox fizioloji göstəricilərini metabolik proseslər üçün optimal olan müəyyən bir səviyyədə saxlayır. Qan orqanizmdə müxtəlif həyati funksiyaları yerinə yetirir: tənəffüs, trofik, qoruyucu, tənzimləyici, ifrazat və s.

Qanın hərəkətliliyinə və dəyişkənliyinə baxmayaraq, onun göstəriciləri hər an bədənin funksional vəziyyətinə uyğundur, buna görə də qan testi ən vacib diaqnostik üsullardan biridir.

Plazma qanın maye tərkib hissəsidir, tərkibində 90-92% su və 8-10% quru maddələr, o cümlədən 9% üzvi və 1% mineral maddələr vardır. Qan plazmasının əsas üzvi maddələri zülallardır (albumin, qlobulinlərin müxtəlif fraksiyaları və fibrinogen). İmmun zülallar (antikorlar) və onların əksəriyyəti qamma-qlobulin fraksiyasında olur, immunoqlobulinlər adlanır. Albuminlər müxtəlif maddələrin - sərbəst yağ turşularının, bilirubinin və s. daşınmasını təmin edir. Fibrinogen qanın laxtalanma proseslərində iştirak edir.

Qırmızı qan hüceyrələri qan hüceyrələrinin əsas növüdür, çünki ağ qan hüceyrələrindən 500-1000 dəfə çoxdur. 1mm3 qanda iribuynuzlu mal-qarada 5,0-7,5 milyon, atda 6-9 milyon, qoyunda 7-12 milyon, keçidə 12-18 milyon, donuzda 6-7,5 milyon.toyuqlarda 3-4 milyon qırmızı qan hüceyrəsi olur.

İnkişaf zamanı nüvəsini itirmiş məməlilərdə yetkin eritrositlər anukleat hüceyrələrdir və orta dairə diametri 5-7 µm olan bikonkav disk formasına malikdirlər. Dəvə və lamanın qırmızı qan hüceyrələri ovaldır. Diskoid forması qırmızı qan hüceyrəsinin ümumi səthini 1,64 dəfə artırır.

Qırmızı qan hüceyrələrinin sayı ilə onların ölçüsü arasında tərs əlaqə var.

Qırmızı qan hüceyrələri membranla örtülmüşdür - plazmalemma (6 nm qalınlığında), tərkibində 44% lipidlər, 47% zülallar və 7% karbohidratlar var. Eritrosit membranı qazlara, anionlara və Na ionlarına asanlıqla keçir.

Eritrositlərin daxili kolloid tərkibi 34% hemoglobindən ibarətdir - unikal mürəkkəb rəngli birləşmə - xromoprotein, onun qeyri-zülal hissəsində (heme) oksigen molekulu ilə xüsusi zəif bağlar yaratmağa qadir olan ikivalentli dəmir var. Məhz hemoglobin sayəsində qırmızı qan hüceyrələrinin tənəffüs funksiyası həyata keçirilir. Oksihemoqlobin = hemoglobin + O2.

Eritrositlərdə hemoglobinin olması Romanovski-Giemsa (eozin + azure II) görə qan yaxmasının rənglənməsi zamanı onların açıq oksifiliyasına səbəb olur. Qırmızı qan hüceyrələri eozinlə qırmızı rəngə boyanır. Anemiyanın bəzi formalarında qırmızı qan hüceyrələrinin mərkəzi solğun rəngli hissəsi genişlənir - hipoxrom qırmızı qan hüceyrələri. Supravital qan parlaq kresil mavisi ilə boyandıqda, dənəvər mesh strukturları olan eritrositlərin gənc formaları aşkar edilə bilər. Belə hüceyrələrə retikulositlər deyilir, onlar yetkin qırmızı qan hüceyrələrinin bilavasitə prekursorlarıdır. Retikulositlərin sayı qırmızı qan hüceyrələrinin istehsal sürəti haqqında məlumat əldə etmək üçün istifadə olunur.

Eritrositin ömrü 100-130 gündür (dovşanlarda 45-60 gün). Qırmızı qan hüceyrələri müxtəlif dağıdıcı təsirlərə qarşı müqavimət göstərmək xüsusiyyətinə malikdir - osmotik, mexaniki və s.. Ətraf mühitdə duzların konsentrasiyası dəyişdikdə, eritrosit membranı hemoglobini saxlamağı dayandırır və o, ətrafdakı mayeyə buraxılır - hemoliz fenomeni. Hemoqlobinin sərbəst buraxılması bədəndə ilan zəhəri və toksinlərin təsiri altında baş verə bilər. Uyğun olmayan qan qrupunun transfüzyonu ilə hemoliz də inkişaf edir. Heyvanların qanına mayelər daxil edilərkən, yeridilmiş məhlulun izotonik olmasını təmin etmək praktiki olaraq vacibdir.

Qırmızı qan hüceyrələri plazma və qan lökositləri ilə müqayisədə nisbətən yüksək sıxlığa malikdir. Qan antikoaqulyantlarla müalicə olunarsa və bir gəmiyə yerləşdirilirsə, eritrositlərin çökməsi qeyd olunur. Müxtəlif yaşlarda, cinslərdə və növlərdə olan heyvanlarda eritrositlərin çökmə sürəti (ESR) eyni deyil. ESR atlarda yüksək, mal-qarada isə əksinə aşağıdır. ESR diaqnostik və proqnostik əhəmiyyətə malikdir.

Leykositlər müxtəlif morfoloji xüsusiyyətlərə və funksiyalara malik damar qan hüceyrələridir. Heyvan orqanizmində onlar müxtəlif funksiyaları yerinə yetirir, ilk növbədə faqositar fəaliyyət vasitəsilə orqanizmi yad təsirlərdən qorumağa, humoral və hüceyrə toxunulmazlığının formalaşmasında iştiraka, həmçinin toxuma zədələndikdə bərpa proseslərində iştirak edirlər. Bunlardan iribuynuzlu heyvanlarda 1 mm3 qanda 4,5-12 min, atda 7-12 min, qoyunda 6-14 min, donuzda 8-16 min, toyuqda 20-40 min nəfər olur.Leykositlərin sayının artması - leykositoz - xarakterik xüsusiyyət bir çox patoloji proseslər üçün.

Qan əmələ gətirən orqanlarda əmələ gələrək qana daxil olan leykositlər damar yatağında qısa müddətə qalır, sonra ətrafdakı damar birləşdirici toxuma və orqanlara miqrasiya edir və burada əsas funksiyalarını yerinə yetirirlər.

Leykositlərin özəlliyi ondadır ki, psevdopodiyaların əmələ gəlməsi səbəbindən onların hərəkətliliyi var. Leykositlər müxtəlif orqanoidlər və daxilolmalar olan bir nüvəyə və sitoplazmaya bölünür. Leykositlərin təsnifatı boyalarla ləkələnmə qabiliyyətinə və dənəvərliyə əsaslanır.

Qranulyar leykositlər (qranulositlər): neytrofillər (25-70%), eozinofillər (2-12%), bazofillər (0,5-2%).

Qeyri-qranulyar leykositlər (aqranulositlər): limfositlər (40-65) və monositlər (1-8%).

Leykositlərin fərdi növləri arasında müəyyən bir faiz nisbəti leykosit formulası - leykoqramma adlanır.

Leykoqrammada neytrofillərin faizinin artması irinli-iltihabi proseslər üçün xarakterikdir. Yetkin neytrofillərdə nüvə nazik körpülərlə bağlanmış bir neçə seqmentdən ibarətdir.

Bazofillərin səthində xüsusi reseptorlar var ki, onların vasitəsilə immunoqlobulinlər E bağlanır.Onlar allergik tipli immunoloji reaksiyalarda iştirak edirlər.

Qanda dövran edən monositlər toxuma və orqan makrofaqlarının prekursorlarıdır. Damar qanında (12-36 saat) qaldıqdan sonra monositlər kapilyarların və venulaların endotelindən keçərək toxumalara miqrasiya edir və hərəkətli makrofaqlara çevrilir.

Lenfositlər bədənin müxtəlif immunoloji reaksiyalarında iştirak edən ən vacib hüceyrələrdir. Limfada çoxlu sayda limfosit tapılır.

Limfositlərin iki əsas sinfi var: T- və B-limfositlər. Birincisi, timus lobullarının kortikal hissəsində sümük iliyi hüceyrələrindən inkişaf edir. Plazmalemmanın tərkibində antigen markerlər və çoxsaylı reseptorlar var ki, onların köməyi ilə yad antigenlər və immun komplekslər tanınır.

B limfositləri Fabricius (Bursa) bursasında kök atalarından əmələ gəlir. Onların inkişaf yeri sümük iliyinin miyeloid toxuması hesab olunur.

T-limfosit sistemindəki təsiredici hüceyrələr üç əsas subpopulyasiyadır: T-killerlər (sitotoksik limfositlər), T-köməkçilər (köməkçilər) və T-bastırıcılar (inhibitorlar). B limfositlərinin effektor hüceyrələri artan miqdarda immunoqlobulinlər istehsal edə bilən plazmablastlar və yetkin plazmasitlərdir.

Qan lövhələri məməlilərin damar qanının nüvəsiz elementləridir. Bunlar qırmızı sümük iliyi meqakaryositlərinin kiçik sitoplazmik fraqmentləridir. 1 mm3 qanda 250-350 min trombosit var. Quşlarda oxşar funksiyaları olan hüceyrələrə trombositlər deyilir.

Qan lövhələri var əsas bilik qanaxmanın dayandırılmasının əsas mərhələlərinin - hemostazın təmin edilməsində.

2. Limfa limfa kapilyarlarının və damarlarının boşluğunda yerləşən demək olar ki, şəffaf sarımtıl mayedir. Onun formalaşması keçidlə bağlıdır komponentlər qan kapilyarlarından toxuma mayesinə qan plazması. Limfa əmələ gəlməsində qanın və toxuma mayesinin hidrostatik və osmotik təzyiqi arasında əlaqə, qan kapilyarlarının divarının keçiriciliyi və s.

Limfa maye hissədən - limfoplazmadan və əmələ gələn elementlərdən ibarətdir. Lenfoplazma qan plazmasından aşağı protein tərkibinə malik olması ilə fərqlənir. Limfa fibrinogen ehtiva edir, buna görə də laxtalanma qabiliyyətinə malikdir. Limfanın əsas əmələ gələn elementləri limfositlərdir. Limfa sisteminin müxtəlif damarlarında limfa tərkibi eyni deyil. Hüceyrə elementləri ilə ən zəngin olan periferik limfa (limfa düyünlərindən əvvəl), aralıq (limfa düyünlərindən sonra) və mərkəzi (torakal və sağ limfa kanallarının limfası) var.

3. Hematopoez (hemositopoez) yetkin periferik damar qan hüceyrələrinin formalaşmasına səbəb olan ardıcıl hüceyrə transformasiyalarının çox mərhələli prosesidir.

Heyvanlarda postembrional dövrdə qan hüceyrələrinin inkişafı iki ixtisaslaşmış, intensiv yenilənən toxumalarda - miyeloid və limfoid toxumalarda baş verir.

Hal-hazırda, I.L tərəfindən təklif olunan hematopoezin ən tanınmış sxemi. Chertkov və A.I. Vorobyov (1981), bütün hemositopoez 6 mərhələyə bölünür (Şəkil 8).

Bütün qan hüceyrələrinin əcdadı (A.A. Maksimova görə) pluripotent kök hüceyrədir (dalaqda və CFU-da koloniya əmələ gətirən vahid). Yetkin bir orqanizmdə ən çox kök hüceyrə qırmızı sümük iliyində yerləşir (100.000 sümük iliyi hüceyrəsinə təxminən 50 kök hüceyrə var), oradan timus və dalağa köçürlər.

Qırmızı sümük iliyində eritrositlərin (eritrositopoez) inkişafı aşağıdakı sxemə uyğun olaraq davam edir: kök hüceyrə (SC) - yarımkök hüceyrələr (CFU - GEMM, CFU - GE, CFU - MGCE) - eritropoezin unipotent prekursorları (PFU - E, CFU - E) - eritroblast - pronormosit - bazofil normosit - polixromatofil normosit - oksifil normosit - retikulosit - eritrosit.

Qranulositlərin inkişafı: qırmızı sümük iliyinin kök hüceyrəsi, yarıgövdəli (CFU - GEMM, CFU - GM, CFU - GE), unipotent prekursorlar (CFU - B, CFU - Eo, CFU - Gn), tanınan hüceyrə mərhələlərindən keçir. formaları yetkin seqmentli olanlara çevrilir. Qranulositlərin üç növü var - neytrofillər, eozinofillər və bazofillər.

Lenfosit inkişafı ən çox biridir mürəkkəb proseslər hematopoetik kök hüceyrələrin fərqləndirilməsi.

Müxtəlif orqanların iştirakı ilə, fəaliyyətində sıx əlaqəli olan iki hüceyrə xəttinin - T- və B-limfositlərin formalaşması tədricən həyata keçirilir.

Qan trombositlərinin inkişafı qırmızı sümük iliyində baş verir və orada xüsusi nəhəng hüceyrələrin - meqakaryositlərin inkişafı ilə əlaqələndirilir. Meqakariositopoez aşağıdakı mərhələlərdən ibarətdir: SC - yarımkök hüceyrələr (CFU - GEMM və CFU - MGCE) - unipotent prekursorlar, (CFU - MGC) - meqakaryoblast - promeqakaryosit - meqakaryosit.

4. Ontogenezin ən erkən mərhələlərində qan hüceyrələri rüşeymdən kənarda, yumurta sarısı kisəsinin mezenximasında əmələ gəlir, burada çoxluqlar - qan adaları əmələ gəlir. Adacıqların mərkəzi hüceyrələri yuvarlaqlaşır və hematopoetik kök hüceyrələrə çevrilir. Adacıqların periferik hüceyrələri bir-biri ilə əlaqəli hüceyrələrin zolaqlarına uzanır və ilkin qan damarlarının endotel membranını (yolk kisəsinin damar sistemi) əmələ gətirir. Bəzi kök hüceyrələr böyük bazofil blast hüceyrələrinə - ilkin qan hüceyrələrinə çevrilir. Bu hüceyrələrin əksəriyyəti sürətlə çoxalaraq, getdikcə turşu boyalarla boyanır. Bu, sitoplazmada hemoglobinin, nüvədə isə qatılaşdırılmış xromatinin sintezi və yığılması nəticəsində baş verir. Belə hüceyrələrə ilkin eritroblastlar deyilir. Bəzi ilkin eritroblastlarda nüvə parçalanır və yox olur. Nüvə və qeyri-nüvəli ilkin eritrositlərin əmələ gələn nəsil ölçüsü müxtəlifdir, lakin ən çox yayılmışlar iri hüceyrələr - meqaloblastlar və meqalositlərdir. Hematopoezin meqaloblastik növü embrional dövr üçün xarakterikdir.

Birincili qan hüceyrələrinin bəziləri ikincili eritrositlərin populyasiyasına çevrilir və az sayda qranulositlər - neytrofillər və eozinofillər - damarların xaricində inkişaf edir, yəni miyelopoez baş verir.

Sarısı kisəsində əmələ gələn kök hüceyrələr qan vasitəsilə orqanizmin orqanlarına daşınır. Qaraciyər əmələ gəldikdən sonra universal qanyaradıcı orqana çevrilir (ikinci dərəcəli eritrositlər, dənəvər leykositlər və meqakariositlər inkişaf edir). Prenatal dövrün sonunda qaraciyərdə hematopoez dayanır.

Embrion inkişafının 7-8 həftəsində (mal-qarada) timus limfositləri və ondan miqrasiya edən T-limfositlər inkişaf edən timusun kök hüceyrələrindən fərqlənir. Sonuncular dalağın və limfa düyünlərinin T-zonalarını doldurur. İnkişafının başlanğıcında dalaq da bütün növ qan hüceyrələrinin əmələ gəldiyi orqandır.

Heyvanlarda embrion inkişafının son mərhələlərində əsas qanyaradıcı funksiyalar qırmızı sümük iliyi tərəfindən yerinə yetirilməyə başlayır; eritrositləri, qranulositləri, qan trombositlərini və bəzi limfositləri (B-l) əmələ gətirir. Postembrional dövrdə qırmızı sümük iliyi universal hematopoez orqanına çevrilir.

Embrion eritrositopoez zamanı morfologiyası və əmələ gələn hemoglobinin növü ilə fərqlənən eritrositlərin nəsillərinin dəyişməsi xarakterik bir proses baş verir. Birincili eritrositlərin populyasiyası hemoglobinin embrion tipini (Hb - F) təşkil edir. sonrakı mərhələlərdə qaraciyər və dalaqdakı qırmızı qan hüceyrələri fetal tipli hemoglobin (Hb-H) ehtiva edir. Üçüncü növ hemoglobin (Hb-A və Hb-A 2) olan qırmızı qan hüceyrələrinin qəti növü qırmızı sümük iliyində əmələ gəlir. Müxtəlif növ hemoglobinlər zülal hissəsindəki amin turşularının tərkibində fərqlənir.

hüceyrə embriogenezi toxuma histologiyası sitologiyası

Birləşdirici toxumanın özü

1. Boş və sıx birləşdirici toxuma.

2. Xüsusi xüsusiyyətlərə malik birləşdirici toxuma: retikulyar, yağlı, piqmentli.

1. Hüceyrələrarası maddədə yüksək inkişaf etmiş liflər sistemi ilə heyvan orqanizmində geniş yayılmış toxumalar, onların sayəsində bu toxumalar çox yönlü mexaniki və forma əmələ gətirən funksiyaları yerinə yetirir - onlar orqanların daxilində arakəsmələr, trabekulalar və ya təbəqələr kompleksi meydana gətirirlər. çoxsaylı membranlar, kapsullar, bağlar, fasyalar, vətərlər əmələ gətirir.

Hüceyrələrarası maddənin komponentləri - liflər və torpaq maddəsi arasındakı kəmiyyət əlaqəsindən və liflərin növünə uyğun olaraq üç növ birləşdirici toxuma fərqləndirilir: boş birləşdirici toxuma, sıx birləşdirici toxuma və retikulyar toxuma.

Boş və sıx birləşdirici toxumada liflərin qurulması üçün lazım olan maddələri yaradan əsas hüceyrələr fibroblastlar, retikulyar toxumada isə retikulyar hüceyrələrdir. Boş birləşdirici toxuma hüceyrə tərkibinin xüsusilə geniş çeşidi ilə xarakterizə olunur.

Boş birləşdirici toxuma ən çox yayılmışdır. O, bütün qan və limfa damarlarını müşayiət edir, orqanların daxilində çoxsaylı təbəqələr əmələ gətirir və s. O, müxtəlif hüceyrələrdən, yeraltı maddədən və kollagen və elastik liflər sistemindən ibarətdir. Bu toxumanın tərkibində daha çox oturaq hüceyrələr (fibroblastlar - fibrositlər, lipositlər) və mobil hüceyrələr (histiositlər - makrofaqlar, toxuma bazofilləri, plazmasitlər) fərqlənir - şək. 9.

Bu birləşdirici toxumanın əsas funksiyaları bunlardır: trofik, qoruyucu və plastik.

Hüceyrələrin növləri: Adventisial hüceyrələr - zəif diferensiallaşmış, mitoz bölünməyə və fibroblastlara, miofibroblastlara və lipositlərə çevrilmə qabiliyyətinə malikdir. Fibroblastlar hüceyrələrarası strukturların formalaşmasında birbaşa iştirak edən əsas hüceyrələrdir. Embrional inkişaf zamanı fibroblastlar birbaşa mezenximal hüceyrələrdən əmələ gəlir. Fibroblastların üç növü var: zəif differensiallaşmış (funksiya: qlikozaminoqlikanların sintezi və sekresiyası); yetkin (funksiya: prokollagen, proelastin, ferment zülalları və qlikozaminoqlikanların sintezi, xüsusilə kollagen liflərinin protein sintezi); yaranın bağlanmasını təşviq edən miofibroblastlar. Fibrositlər bölünmə qabiliyyətini itirir və sintetik aktivliyini azaldır. Histiositlər (makrofaqlar) mononüvəli faqositlər sisteminə (MPS) aiddir. Bu sistem növbəti mühazirədə müzakirə olunacaq. Kiçik qan damarlarının yaxınlığında yerləşən toxuma bazofilləri (mast hüceyrələri, mast hüceyrələri) qandan antigenlərin nüfuz etməsinə cavab verən ilk hüceyrələrdən biridir.

Plazmosidlər - funksional olaraq - humoral tipli immunoloji reaksiyaların effektor hüceyrələridir. Bunlar müxtəlif antikorların (immunoqlobulinlərin) əsas hissəsini sintez edən və ifraz edən bədənin yüksək ixtisaslaşmış hüceyrələridir.

Boş birləşdirici toxumanın hüceyrələrarası maddəsi onun əhəmiyyətli hissəsini təşkil edir. Kollagen və elastik liflər və əsas (amorf) maddə ilə təmsil olunur.

Amorf bir maddə birləşdirici toxuma hüceyrələrinin (əsasən fibroblastlar) sintezinin və qandan maddələrin qəbulunun məhsuludur, şəffaf, bir az sarımtıl, konsistensiyasını dəyişdirməyə qadirdir, onun xüsusiyyətlərinə əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərir.

Qlikozaminoqlikanlar (polisaxaridlər), proteoqlikanlar, qlikoproteinlər, su və qeyri-üzvi duzlardan ibarətdir. Bu kompleksin ən mühüm kimyəvi yüksək polimerli maddəsi sulfatlaşmamış qlikozaminoqlikanlar növüdür - hialuron turşusu.

Kollagen lifləri tropokollagen zülal molekulları tərəfindən əmələ gələn fibrillərdən ibarətdir. Sonuncular özünəməxsus monomerlərdir. Fibrillərin əmələ gəlməsi monomerlərin uzununa və eninə istiqamətlərdə xarakterik qruplaşmasının nəticəsidir.

Amin turşusu tərkibindən və zəncirlərin üçlü sarmalda birləşmə formasından asılı olaraq, bədəndə müxtəlif lokalizasiyaya malik olan dörd əsas kollagenin növü vardır. I tip kollagen dərinin, vətərlərin və sümüklərin birləşdirici toxumasında olur. II tip kollagen hialin və lifli qığırdaqda olur. Kollagen II? növü - embrionların dərisində, qan damarlarının divarında, bağlarda. IV tip kollagen bazal membranlarda olur.

Kollagen liflərinin əmələ gəlməsinin iki yolu var: hüceyrədaxili və hüceyrədənkənar sintez.

Elastik liflər bir şəbəkə meydana gətirən homojen iplərdir. Onlar paketlərə birləşdirilmir və aşağı gücə malikdirlər. Elastin zülalından ibarət daha şəffaf amorf mərkəzi hissə və borulara bənzər qlikoprotein təbiətli mikrofibrillərdən ibarət periferik hissə var. Elastik liflər fibroblastların sintetik və ifrazat funksiyası sayəsində əmələ gəlir. Hesab olunur ki, əvvəlcə fibroblastların bilavasitə yaxınlığında mikrofibrillər çərçivəsi əmələ gəlir, sonra isə elastin prekursorundan proelastin amorf hissəsinin əmələ gəlməsi güclənir. Proelastin molekulları fermentlərin təsiri altında qısalır və tropoelastin molekullarına çevrilir. Sonuncular, elastinin əmələ gəlməsi zamanı, digər zülallarda olmayan desmozin istifadə edərək bir-birinə bağlanır. Elastik liflər oksipito-servikal bağda və qarın sarı fasyasında üstünlük təşkil edir.

Sıx birləşdirici toxuma. Bu toxuma torpaq maddəsi və hüceyrələr üzərində liflərin kəmiyyət üstünlük təşkil etməsi ilə xarakterizə olunur. Liflərin və aşağı dəstələrdən əmələ gələn şəbəkələrin nisbi mövqeyindən asılı olaraq sıx birləşdirici toxumanın iki əsas növü fərqləndirilir: formalaşmamış (dermis) və formalaşmış (bağlar, vətərlər).

2. Retikulyar toxuma budaqlanmış retikulyar hüceyrələrdən və retikulyar liflərdən ibarətdir (şək. 10). Retikulyar toxuma qanyaradıcı orqanların stromasını təşkil edir, burada makrofaqlarla birlikdə müxtəlif qan hüceyrələrinin çoxalmasını, differensiasiyasını və miqrasiyasını təmin edən mikromühit yaradır.

Retikulyar hüceyrələr mezenximositlərdən inkişaf edir və fibroblastlara, xondroblastlara və s. oxşardırlar. Retikulyar liflər retikulyar hüceyrələrin törəmələridir və şəbəkə əmələ gətirən nazik budaqlanan liflərdir. Onların tərkibində interfibrilyar maddə ilə əhatə olunmuş müxtəlif diametrli fibrillər var. Fibrillər III tip kollagendən ibarətdir.

Piy toxuması yağ hüceyrələrindən (lipositlər) əmələ gəlir. Sonuncular sitoplazmada saxlama lipidlərinin, əsasən trigliseridlərin sintezi və yığılmasında ixtisaslaşmışdır. Lipositlər boş birləşdirici toxumada geniş yayılmışdır. Embriogenez zamanı yağ hüceyrələri mezenximal hüceyrələrdən əmələ gəlir.

Postembrional dövrdə yeni yağ hüceyrələrinin meydana gəlməsi üçün prekursorlar qan kapilyarlarını müşayiət edən adventisiya hüceyrələridir.

İki növ liposit və əslində iki növ yağ toxuması var: ağ və qəhvəyi. Ağ yağ toxuması heyvanların bədənində növ və cinsdən asılı olaraq fərqli şəkildə olur. Piy anbarlarında çox var. Müxtəlif növ, cins, cins, yaş və köklükdən olan heyvanların orqanizmində onun ümumi miqdarı piy kütləsinin 1-30%-i arasında dəyişir. Enerji mənbəyi kimi yağ (1 q yağ = 39 kJ), su anbarı, amortizator.

düyü. 11. Ağ piy toxumasının quruluşu (Y.İ.Afanasyev üzrə sxem)

A - yüngül optik mikroskopda çıxarılan yağlı adipositlər; B - adipositlərin ultramikroskopik quruluşu. 1 - yağ hüceyrəsi nüvəsi; 2 - lipidlərin böyük damcıları; 3 - sinir lifləri; 4 - hemokapilyarlar; 5 - mitoxondriya.

düyü. 12. Qəhvəyi piy toxumasının quruluşu (Y.İ.Afanasyev üzrə sxem)

A - yüngül optik mikroskopda çıxarılan yağlı adipositlər; B - adipositlərin ultramikroskopik quruluşu. 1 - adiposit nüvəsi; 2 - incə doğranmış lipidlər; 3 - çoxsaylı mitoxondriyalar; 4 - hemokapilyarlar; 5 - sinir lifi.

Qəhvəyi yağ toxuması gəmiricilərdə və qışlayan heyvanlarda əhəmiyyətli miqdarda olur; eləcə də digər növlərin yeni doğulmuş körpələrində. Hüceyrələr, oksidləşdikdə, termorequlyasiya üçün istifadə olunan istilik yaradır.

Piqment hüceyrələrinin (piqmentositlərin) sitoplazmasında melanin qrupundan çoxlu tünd qəhvəyi və ya qara piqment dənələri var.

İmmunitet sistemi və immun reaksiyalarda hüceyrə qarşılıqlı əlaqəsi

1. Antigen və antitel anlayışı, onların növləri.

2 Hüceyrə və humoral immunitet anlayışı.

3 T- və B-limfositlərin genezisi və qarşılıqlı əlaqəsi.

4 Makrofaqların mononüvə sistemi.

1. Sənaye heyvandarlıq təsərrüfatında heyvandarlığın təmərküzləşməsi və intensiv istismarı şəraitində texnogen və digər ekoloji amillərin stresli təsirləri zamanı heyvanların, xüsusən də gənc heyvanların müxtəlif yoluxucu və qeyri-infeksion agentlərinin təsiri nəticəsində yaranan xəstəliklərin qarşısının alınmasının rolu. bədənin təbii qoruyucu qabiliyyətlərinin azalması fonunda yoluxucu təbiət, əhəmiyyətli dərəcədə artır.

Bu baxımdan heyvanların ümumi və xüsusi müqavimətini vaxtında artırmaq üçün onların fizioloji və immunoloji vəziyyətinin monitorinqi problemi böyük əhəmiyyət kəsb edir (Tsymbal A.M., Konarzhevsky K.E. et al., 1984).

İmmunitet (immunitatis - bir şeydən azad olmaq) bədənin genetik olaraq yad olan hər şeydən - mikroblardan, viruslardan, yad hüceyrələrdən qorunmasıdır. ya da genetik cəhətdən dəyişdirilmiş öz hüceyrələri.

İmmunitet sistemi hüceyrələrin əmələ gəlməsi və qarşılıqlı təsirinin baş verdiyi orqan və toxumaları - genetik cəhətdən yad maddələrin (antigenlərin) tanınması və spesifik reaksiyanın aparılması funksiyasını yerinə yetirən immunositləri birləşdirir.

Antikorlar müxtəlif antigenlərin təsiri altında plazma hüceyrələri tərəfindən sintez edilən heyvan qan plazmasının immunoqlobulin fraksiyasında olan mürəkkəb zülallardır. İmmunoqlobulinlərin bir neçə sinfi tədqiq edilmişdir (Y, M, A, E, D).

Bir antigenlə ilk qarşılaşmada (ilkin cavab) limfositlər stimullaşdırılır və immunositlərə çoxalma və differensiallaşma qabiliyyətinə malik partlayış formalarına çevrilir. Fərqləndirmə iki növ hüceyrənin - effektor və yaddaş hüceyrələrinin meydana gəlməsinə səbəb olur. Birincilər yad materialın aradan qaldırılmasında birbaşa iştirak edirlər. Effektor hüceyrələrə aktivləşdirilmiş limfositlər və plazma hüceyrələri daxildir. Yaddaş hüceyrələri qeyri-aktiv vəziyyətə qayıdan lenfositlərdir, lakin xüsusi bir antigenlə qarşılaşma haqqında məlumat (yaddaş) daşıyırlar. Bu antigen yenidən daxil edildikdə, onlar limfositlərin çoxalması və immunositlərin əmələ gəlməsi səbəbindən sürətli immun cavabı (ikinci dərəcəli cavab) təmin edə bilirlər.

2. Antigenin məhv edilməsi mexanizmindən asılı olaraq hüceyrə immuniteti və humoral immunitet fərqləndirilir.

Hüceyrə toxunulmazlığında effektor (hərəkət) hüceyrələr sitotoksik T-limfositlər və ya öldürücü limfositlərdir ki, onlar bilavasitə digər orqanların yad hüceyrələrinin və ya patoloji öz hüceyrələrinin (məsələn, şiş hüceyrələri) məhv edilməsində iştirak edir və litik maddələr ifraz edirlər.

Humoral toxunulmazlıqda effektor hüceyrələr antikorları sintez edən və qana buraxan plazma hüceyrələridir.

İnsanlarda və heyvanlarda hüceyrə və humoral immunitetin formalaşmasında limfoid toxumanın hüceyrə elementləri, xüsusilə T- və B-limfositlər mühüm rol oynayır. Mal-qaranın qanında bu hüceyrələrin populyasiyaları haqqında məlumat azdır. Korçana görə N.I. (1984), buzovlar nisbətən yetkin B-limfosit sistemi və kifayət qədər inkişaf etməmiş B-limfosit sistemi və bu hüceyrələr arasında tənzimləyici əlaqələrlə doğulur. Yalnız həyatın 10-15 günündə bu hüceyrə sistemlərinin göstəriciləri yetkin heyvanların göstəricilərinə yaxınlaşır.

Yetkin bir heyvanın bədənində immunitet sistemi aşağıdakılarla təmsil olunur: qırmızı sümük iliyi - immunositlər üçün kök hüceyrələrin mənbəyi, limfositopoezin mərkəzi orqanları (timus), limfositopoezin periferik orqanları (dalaq, limfa düyünləri, orqanlarda limfoid toxumasının yığılması). ), qan və limfa limfositləri, eləcə də bütün birləşdirici və epitel toxumalarına nüfuz edən limfositlər və plazma hüceyrələrinin populyasiyaları. İmmunitet sisteminin bütün orqanları neyrohumoral tənzimləmə mexanizmləri, həmçinin qan dövranı və limfa sistemləri vasitəsilə hüceyrələrin daim baş verən miqrasiya və təkrar emal prosesləri sayəsində vahid bir bütöv kimi fəaliyyət göstərir. Orqanizmdə nəzarət və immunoloji müdafiəni həyata keçirən əsas hüceyrələr limfositlər, həmçinin plazma hüceyrələri və makrofaqlardır.

3. Limfositlərin iki əsas növü var: B-limfositlər və T-limfositlər. Kök hüceyrələr və B hüceyrə progenitor hüceyrələri sümük iliyində istehsal olunur. Məməlilərdə B limfositlərinin differensiasiyası da burada baş verir, hüceyrələrdə immunoqlobulin reseptorlarının görünməsi ilə xarakterizə olunur. Sonra, belə fərqlənmiş B limfositləri periferik limfoid orqanlara daxil olur: dalaq, limfa düyünləri və həzm sisteminin limfa düyünləri. Bu orqanlarda antigenlərin təsiri altında effektor hüceyrələrin və yaddaş B hüceyrələrinin əmələ gəlməsi ilə B limfositlərinin yayılması və daha da ixtisaslaşması baş verir.

T-limfositlər də sümük iliyi mənşəli kök hüceyrələrdən inkişaf edir. Sonuncular qan axını ilə timusa daşınır və iki istiqamətdə bölünən və fərqlənən partlayışlara çevrilir. Bəzi partlayışlar xarici antigenləri qəbul edən xüsusi reseptorları olan limfositlərin populyasiyasını təşkil edir. Bu hüceyrələrin diferensiasiyası timusun epitel elementləri tərəfindən istehsal olunan və ifraz olunan diferensiasiya induktorunun təsiri altında baş verir. Nəticədə yaranan T-limfositlər (antigen-reaktiv limfositlər) periferik limfoid orqanlarda xüsusi T-zonalarını (timusdan asılı) məskunlaşdırır. Orada antigenlərin təsiri altında T-blastlara çevrilə, çoxalıb transplantasiyada (qatil T-hüceyrələri) və humoral immunitetdə (T-köməkçi və T-bastırıcı hüceyrələr), həmçinin yaddaşda iştirak edən effektor hüceyrələrə diferensiallaşa bilər. T hüceyrələri. T-blastların nəsillərinin başqa bir hissəsi öz bədənlərinin antigenləri üçün reseptorları daşıyan hüceyrələr yaratmaq üçün fərqlənir. Bu hüceyrələr məhv edilir.

Beləliklə, B və T limfositlərinin antigen-müstəqil və antigen-asılı proliferasiyasını, differensiasiyasını və ixtisaslaşmasını ayırd etmək lazımdır.

Toxuma antigenlərinin təsiri altında hüceyrə toxunulmazlığının formalaşması vəziyyətində, T-limfoblastların diferensasiyası sitotoksik limfositlərin (T-killerlər) və yaddaş T-hüceyrələrinin görünüşünə səbəb olur. Sitotoksik limfositlər yad hüceyrələri (hədəf hüceyrələr) və ya ifraz etdikləri xüsusi vasitəçi maddələr (limfokinlər) vasitəsilə məhv etməyə qadirdirlər.

Humoral toxunulmazlığın formalaşması zamanı əksər həll olunan və digər antigenlər də T-limfositlərə stimullaşdırıcı təsir göstərir; bu zaman B-limfositlərlə qarşılıqlı əlaqədə olan və onların plazma hüceyrələrinin anticisimlərinin ifraz olunmasında ixtisaslaşan B-blastlarına çevrilməsinə səbəb olan mediatorları (limfokinlər) ifraz edən T-köməkçilər əmələ gəlir. Antigenlə stimullaşdırılan T-limfositlərin çoxalması həmçinin bir neçə il ərzində müəyyən antigen haqqında məlumat saxlayan və buna görə yaddaş T hüceyrələri adlanan qeyri-aktiv kiçik limfositlərə çevrilən hüceyrələrin sayının artmasına səbəb olur.

T-helper immunoqlobulinləri istehsal edib qana buraxmaqla “humoral toxunulmazlığı” təmin edən antikor əmələ gətirən plazmasitlərin əmələ gəlməsi istiqamətində B-limfositlərin ixtisaslaşmasını müəyyən edir. Eyni zamanda, B limfosit makrofaqdan antigen məlumatı alır, antigeni tutur, emal edir və B limfositinə ötürür. B limfositinin səthində daha çox sayda immunoqlobulin reseptorları (50-150 min) var.

Beləliklə, immunoloji reaksiyaları təmin etmək üçün üç əsas hüceyrə növünün fəaliyyəti arasında əməkdaşlıq lazımdır: B-limfositlər, makrofaqlar və T-limfositlər (Şəkil 13).

4. Makrofaqlar orqanizmin həm təbii, həm də qazanılmış immunitetində mühüm rol oynayır. Makrofaqların təbii toxunulmazlıqda iştirakı onların faqositoz qabiliyyətində özünü göstərir. Onların qazanılmış toxunulmazlıqda rolu antigenin immunokompetent hüceyrələrə (T və B limfositlər) passiv ötürülməsi və antigenlərə spesifik reaksiyanın induksiyasıdır.

Makrofaqlar tərəfindən buraxılan işlənmiş antigen materialının əksəriyyəti T- və B-limfosit klonlarının yayılmasına və differensasiyasına stimullaşdırıcı təsir göstərir.

Limfa düyünlərinin və dalağın B zonalarında ixtisaslaşmış makrofaqlar (dendritik hüceyrələr) var, onların çoxsaylı proseslərinin səthində bədənə daxil olan və B-limfositlərin müvafiq klonlarına ötürülən çoxlu antigenlər saxlanılır. Limfatik follikulların T zonalarında T-limfosit klonlarının differensasiyasına təsir edən interdigitating hüceyrələr var.

Beləliklə, makrofaqlar bədənin immun reaksiyalarında hüceyrələrin (T- və B-limfositlər) kooperativ qarşılıqlı əlaqəsində birbaşa iştirak edirlər.

İmmunitet sistemi hüceyrələrinin miqrasiyasının iki növü var: yavaş və sürətli. Birincisi B limfositləri, ikincisi T limfositləri üçün daha xarakterikdir. İmmunitet sisteminin hüceyrələrinin miqrasiyası və təkrar emalı prosesləri immun homeostazın saxlanmasını təmin edir.

həmçinin bax dərslik“Məməli orqanizmin qoruyucu sistemlərinin qiymətləndirilməsi üsulları” (Katsy G.D., Koyuda L.I. - Lugansk - 2003. - s. 42-68).

Skelet toxumaları: qığırdaq və sümük

1. Qığırdaq toxumasının inkişafı, quruluşu və növləri.

2. Sümük toxumasının inkişafı, quruluşu və növləri.

1. Qığırdaq toxuması dəstəkləyici funksiyanı yerinə yetirən birləşdirici toxumanın ixtisaslaşmış növüdür. Embriogenezdə o, mezenximadan inkişaf edir və embrionun skeletini əmələ gətirir, bu da sonradan əsasən sümüklə əvəzlənir. Qığırdaq toxuması, artikulyar səthlər istisna olmaqla, sıx birləşdirici toxuma ilə örtülmüşdür - qığırdaq və onun kambial (xondrogen) hüceyrələrini qidalandıran damarları ehtiva edən perixondrium.

Qığırdaq xondrosit hüceyrələrindən və hüceyrələrarası maddədən ibarətdir. Hüceyrələrarası maddənin xüsusiyyətlərinə uyğun olaraq üç növ qığırdaq fərqlənir: hialin, elastik və lifli.

Embrionun embrion inkişafı zamanı intensiv inkişaf edən mezenxima bir-birinə sıx bitişik olan protoxondral toxuma hüceyrələrinin adalarını əmələ gətirir. Onun hüceyrələri nüvə-sitoplazmatik nisbətlərin yüksək dəyərləri, kiçik sıx mitoxondriyalar, sərbəst ribosomların bolluğu, dənəvər EPS-nin zəif inkişafı və s. ilə xarakterizə olunur. İnkişaf zamanı bu hüceyrələrdən ilkin qığırdaqlı (prexondral) toxuma əmələ gəlir.

Hüceyrələrarası maddə yığıldıqca, inkişaf edən qığırdaq hüceyrələri ayrı-ayrı boşluqlarda (lakunalar) təcrid olunur və yetkin qığırdaq hüceyrələrinə - xondrositlərə diferensiasiya olunur.

Qığırdaq toxumasının daha da böyüməsi xondrositlərin davamlı bölünməsi və qız hüceyrələr arasında hüceyrələrarası maddənin meydana gəlməsi ilə təmin edilir. Sonuncunun formalaşması zamanla yavaşlayır. Eyni boşluqda qalan qız hüceyrələr izogen hüceyrə qruplarını əmələ gətirir (İsos - bərabər, genezis - mənşəli).

Qığırdaq toxuması diferensiallaşdıqca hüceyrə çoxalmasının intensivliyi azalır, nüvələr piktonlaşır, nüvə aparatı azalır.

Hialin qığırdaq. Yetkinlərin bədənində hialin qığırdaq qabırğaların, döş sümüyünün bir hissəsidir, oynaq səthlərini əhatə edir və s. (şək. 14).

Onun müxtəlif zonalarının qığırdaq hüceyrələri - xondrositlər öz xüsusiyyətlərinə malikdir. Beləliklə, yetişməmiş qığırdaq hüceyrələri - xondroblastlar - birbaşa perikondrium altında lokallaşdırılır. Oval formadadırlar, sitoplazması RNT ilə zəngindir. Qığırdağın daha dərin zonalarında xondrositlər yuvarlaqlaşır və xarakterik "izogen qruplar" əmələ gətirir.

Hialin qığırdaqın hüceyrələrarası maddəsi fibrilyar kollagen zülalının quru çəkisinin 70%-ə qədərini və qlikozaminoqlikanlar, proteoqlikanlar, lipidlər və qeyri-kollagen zülalları olan amorf maddənin 30%-ə qədərini ehtiva edir.

Hüceyrələrarası maddənin liflərinin istiqaməti hər bir qığırdaq üçün xarakterik olan mexaniki gərginlik nümunələri ilə müəyyən edilir.

Qığırdağın kollagen fibrilləri, digər birləşdirici toxuma növlərinin kollagen liflərindən fərqli olaraq, nazikdir və diametri 10 nm-dən çox deyil.

Qığırdağın metabolizması toxumanın ümumi kütləsinin 75% -ə qədərini təşkil edən hüceyrələrarası maddənin toxuma mayesinin dövranı ilə təmin edilir.

Elastik qığırdaq xarici qulaqın skeletini və qırtlağın qığırdaqını əmələ gətirir. Amorf maddə və kollagen liflərinə əlavə olaraq, onun tərkibinə sıx elastik liflər şəbəkəsi daxildir. Onun hüceyrələri hialin qığırdaq hüceyrələri ilə eynidir. Onlar da qruplar təşkil edir və yalnız perikondriumun altında tək-tək yatırlar (şək. 15).

Lifli qığırdaq intervertebral disklərdə, tendonun sümüklərə bağlandığı bölgədə lokallaşdırılır. Hüceyrələrarası maddədə kollagen liflərinin qaba dəstələri var. Qığırdaq hüceyrələri izogen qruplar təşkil edir, kollagen lifləri dəstələri arasında zəncirlərə uzanır (Şəkil 16).

Qığırdağın bərpası perikondrium tərəfindən təmin edilir, hüceyrələri kambiallığı - xondrogenik hüceyrələr saxlayır.

2. Sümük toxuması digər birləşdirici toxuma növləri kimi mezenximadan inkişaf edir və hüceyrələrdən və hüceyrələrarası maddədən ibarətdir. Dəstək, qoruma funksiyasını yerinə yetirir və maddələr mübadiləsində fəal iştirak edir. Qırmızı sümük iliyi skelet sümüklərinin süngər maddəsində lokallaşdırılmışdır, burada hematopoez prosesləri və bədənin immun müdafiə hüceyrələrinin diferensasiyası aparılır. Sümükdə kalsium, fosfor və s. duzları yığılır. Ümumilikdə minerallar toxumanın quru kütləsinin 65-70%-ni təşkil edir.

Sümük toxumasında dörd fərqli hüceyrə növü var: osteogen hüceyrələr, osteoblastlar, osteositlər və osteoklastlar.

Osteogen hüceyrələr osteogenez prosesində mezenximin spesifik diferensiasiyasının erkən mərhələsində olan hüceyrələrdir. Onlar mitotik bölünmə qabiliyyətini saxlayırlar. Bu hüceyrələr sümük toxumasının səthində lokallaşdırılır: periosteumda, endosteumda, Havers kanallarında və sümük toxumasının formalaşmasının digər sahələrində. Çoxaldıqca, osteoblastların tədarükünü doldururlar.

Osteoblastlar sümük toxumasının hüceyrələrarası maddəsinin üzvi elementlərini istehsal edən hüceyrələrdir: kollagen, qlikozaminoqlikanlar, zülallar və s.

Osteositlər hüceyrələrarası maddənin xüsusi boşluqlarında yerləşir - çoxsaylı sümük boruları ilə bir-birinə bağlanan lakunalar.

Osteoklastlar böyük, çoxnüvəli hüceyrələrdir. Onlar sümük toxumasının səthində onun rezorbsiya yerlərində yerləşirlər. Hüceyrələr qütbləşir. Rezorbsiya olunan toxumaya baxan səth nazik budaqlanma prosesləri səbəbindən büzməli bir haşiyəyə malikdir.

Hüceyrələrarası maddə kollagen liflərindən və amorf maddələrdən ibarətdir: qlikoproteinlər, qlikozaminoqlikanlar, zülallar və qeyri-üzvi birləşmələr. Bədənin ümumi kalsiumunun 97%-i sümük toxumasında cəmləşib.

Hüceyrələrarası maddənin struktur təşkilinə uyğun olaraq qaba lifli sümük və qatlı sümük fərqlənir (şək. 17). Kobud lifli sümük kollagen fibrillərinin əhəmiyyətli diametri və onların müxtəlif istiqamətləri ilə xarakterizə olunur. Heyvan ontogenezinin erkən mərhələsinin sümükləri üçün xarakterikdir. Lamelli sümükdə kollagen fibrilləri dəstələr əmələ gətirmir. Paralel şəkildə düzülərək, təbəqələr - 3-7 mikron qalınlığında sümük plitələri meydana gətirirlər. Plitələrdə hüceyrə boşluqları var - onları birləşdirən lakunalar və sümük boruları, içərisində osteositlər və onların prosesləri yerləşir. Toxuma mayesi lakunalar və borucuqlar sistemi vasitəsilə dövr edir, toxumada maddələr mübadiləsini təmin edir.

Sümük plitələrinin yerindən asılı olaraq süngər və yığcam sümük toxuması fərqlənir. Süngər maddədə, xüsusən də uzun sümüklərin epifizlərində sümük plitələrinin qrupları bir-birinə fərqli açılarda yerləşir. Süngər sümük hüceyrələrində qırmızı sümük iliyi var.

Yığcam maddədə 4-15 mikron qalınlığında sümük plitələrinin qrupları bir-birinə sıx şəkildə uyğunlaşır. Diafizdə üç təbəqə əmələ gəlir: plitələrin xarici ümumi sistemi, osteogen təbəqə və daxili ümumi sistem.

Xarici ümumi sistem vasitəsilə periosteumdan perforasiya edən borular keçir, qan damarlarını və kollagen liflərinin qaba dəstələrini sümüyə aparır.

Boru sümüyünün osteogen təbəqəsində qan damarlarını və sinirləri ehtiva edən osteon kanalları əsasən uzununa yönəldilmişdir. Bu kanalları əhatə edən boruşəkilli sümük lövhələri sistemi - osteonlar 4-dən 20-yə qədər lövhədən ibarətdir. Osteonlar bir-birindən əsas maddənin sement xətti ilə ayrılır, sümük toxumasının struktur vahididir (şək. 18).

Sümük plitələrinin daxili ümumi sistemi sümük zolağının endosteumu ilə həmsərhəddir və kanal səthinə paralel olaraq yönəldilmiş lövhələrlə təmsil olunur.

Osteogenezin iki növü var: birbaşa mezenximadan (“birbaşa”) və embrion qığırdaqını sümük (“dolayı”) osteogenezlə əvəz etməklə – Şəkil 2. 19.20.

Birincisi, kəllə və alt çənənin qaba lifli sümüklərinin inkişafı üçün xarakterikdir. Proses birləşdirici toxuma və qan damarlarının intensiv inkişafı ilə başlayır. Mezenximal hüceyrələr, bir-biri ilə anastomoz prosesləri bir şəbəkə meydana gətirir. Hüceyrələrarası maddə ilə səthə itələnmiş hüceyrələr osteogenezdə fəal iştirak edən osteoblastlara diferensiasiya olunur. Sonradan ilkin qaba lifli sümük toxuması lamel sümüklə əvəz olunur. Qığırdaq toxumasının yerində torsonun, ətrafların sümükləri və s. Boruvari sümüklərdə bu proses diafiz bölgəsində perikondrium altında qaba lifli sümüklərin çarpaz çubuqları şəbəkəsinin - sümük manşetinin meydana gəlməsi ilə başlayır. Qığırdaqların sümük toxuması ilə əvəzlənməsi prosesi enxondral ossifikasiya adlanır.

Enxondral sümüyün inkişafı ilə eyni vaxtda periosteum tərəfdən perikondral osteogenezin aktiv prosesi baş verir, periosteal sümükün sıx bir təbəqəsini əmələ gətirir, bütün uzunluğu boyunca epifiz böyümə plitəsinə qədər uzanır. Periosteal sümük skeletin kompakt sümük maddəsidir.

Daha sonra sümüyün epifizlərində ossifikasiya mərkəzləri meydana çıxır. Buradakı sümük toxuması qığırdaqları əvəz edir. Sonuncu yalnız oynaq səthində və heyvan cinsi yetkinliyə çatana qədər orqanizmin böyüməsinin bütün dövrü ərzində epifizi diafizdən ayıran epifiz böyümə lövhəsində saxlanılır.

Periosteum (periosteum) iki təbəqədən ibarətdir: daxili təbəqədə kollagen və elastik liflər, osteoblastlar, osteoklastlar və qan damarları var. Xarici - sıx birləşdirici toxuma ilə əmələ gəlir. Əzələ tendonlarına birbaşa bağlıdır.

Endosteum medullar kanalını əhatə edən birləşdirici toxuma təbəqəsidir. Tərkibində osteoblastlar və sümük iliyi toxumasına keçən nazik kollagen lif dəstələri var.

Əzələ toxuması

1. Hamar.

2. Ürək zolaqlı.

3. Skelet zolaqlı.

4. Əzələ liflərinin inkişafı, böyüməsi və bərpası.

1. Əzələ toxumasının aparıcı funksiyası bütövlükdə bədənin və onun hissələrinin məkanında hərəkətini təmin etməkdir. Bütün əzələ toxumaları morfofunksional qrup təşkil edir və orqanoidlərin quruluşundan asılı olaraq daralmalar üç qrupa bölünür: hamar, skelet zolaqlı və ürək zolaqlı əzələ toxumaları. Bu toxumaların rüşeym inkişafının tək mənbəyi yoxdur. Bunlar mezenxima, seqmentli mezodermanın miotomları, splanxnotomun visseral təbəqəsi və s.

Mezenximal mənşəli hamar əzələ toxuması. Toxuma miyositlərdən və birləşdirici toxuma komponentindən ibarətdir. Hamar miyosit 20-500 µm uzunluğunda və 5-8 µm qalınlığında mil formalı hüceyrədir. Çubuqşəkilli nüvə onun mərkəzi hissəsində yerləşir. Hüceyrədə çoxlu mitoxondriya var.

Hər bir miyosit bazal membranla əhatə olunmuşdur. Orada deşiklər var ki, onların nahiyəsində qonşu miositlər arasında boşluğa bənzər əlaqələr (nexuses) əmələ gəlir, toxumada miyositlərin funksional qarşılıqlı əlaqəsini təmin edir. Çoxlu sayda retikulyar fibrillər bazal membrana toxunur. Əzələ hüceyrələrinin ətrafında retikulyar, elastik və nazik kollagen lifləri qonşu miyositləri birləşdirən üçölçülü şəbəkə - endomizium əmələ gətirir.

Hamar əzələ toxumasının fizioloji bərpası adətən artan funksional yük şəraitində, əsasən kompensasiyaedici hipertrofiya şəklində özünü göstərir. Bu, hamiləlik dövründə uterusun əzələ qişasında ən aydın şəkildə müşahidə olunur.

Epidermal mənşəli əzələ toxumasının elementləri ektodermadan inkişaf edən mioepitelial hüceyrələrdir. Onlar tər, süd, tüpürcək və gözyaşı vəzilərində yerləşir və eyni vaxtda sekretor epitel hüceyrələri ilə ümumi prekursorlardan fərqlənirlər. Müqavilə edərək, hüceyrələr vəzi ifrazatının ifrazını təşviq edirlər.

Hamar əzələlər bütün içi boş və boruvari orqanlarda əzələ təbəqələri əmələ gətirir.

2. Ürək zolaqlı əzələ toxumasının inkişaf mənbələri splanxnotomun visseral təbəqəsinin simmetrik kəsikləridir. Onun hüceyrələrinin əksəriyyəti kardiyomiyositlərə (ürək miyositlərinə), qalanları isə epikardial mezotel hüceyrələrinə differensiasiya olunur. Hər ikisinin ortaq progenitor hüceyrələri var. Histogenez zamanı bir neçə növ kardiyomiyosit fərqlənir: kontraktil, keçirici, keçid və sekretor.

Kontraktil kardiyomiyositlərin quruluşu. Hüceyrələr uzunsov formadadır (100-150 mikron), silindrikə yaxındır. Onların ucları daxiletmə diskləri ilə bir-birinə bağlanır. Sonuncu yalnız mexaniki funksiyanı yerinə yetirmir, həm də keçiricidir və hüceyrələr arasında elektrik rabitəsini təmin edir. Nüvə oval formadadır və hüceyrənin mərkəzi hissəsində yerləşir. Çoxlu mitoxondriyaya malikdir. Onlar xüsusi orqanoidlərin - miofibrillərin ətrafında zəncirlər əmələ gətirirlər. Sonuncular aktin və miyozin - kontraktil zülalların daim mövcud, nizamlı filamentlərindən qurulur. Onları təmin etmək üçün xüsusi strukturlar istifadə olunur - digər zülallardan qurulmuş telofraqma və mezofragma.

Miofibrillərin iki Z xətti arasında olan hissəsinə sarkomer deyilir. A-zolaqlar - anizotrop, mikrofilamentlər qalındır, tərkibində miyozin var: I-zolaqlar - izotrop, mikrofilamentlər nazik, aktin ehtiva edir; H diapazonu A diapazonunun ortasında yerləşir (şək. 21).

Miyositlərin daralma mexanizmi ilə bağlı bir neçə nəzəriyyə var:

1) Sitolemma vasitəsilə yayılan fəaliyyət potensialının təsiri altında kalsium ionları ayrılır, miofibrillərə daxil olur və aktin və miyozin mikrofilamentlərinin qarşılıqlı təsirinin nəticəsi olan büzülmə aktına başlayır; 2) Hal-hazırda ən çox yayılmış nəzəriyyə sürüşən sap modelidir (G. Huxley, 1954). Biz sonuncunun tərəfdarıyıq.

Aparıcı kardiyomiyositlərin quruluşunun xüsusiyyətləri. Hüceyrələr işləyən kardiyomiyositlərdən daha böyükdür (uzunluğu təqribən 100 µm, qalınlığı isə təxminən 50 µm-dir). Sitoplazmada bütün orqanoidlər var ümumi məna. Miofibrillərin sayı azdır və hüceyrənin periferiyasında yerləşir. Bu kardiomiositlər bir-biri ilə təkcə ucları ilə deyil, həm də yan səthləri ilə liflərə bağlanır. Kardiyomiyositlərin aparılmasının əsas funksiyası ondan ibarətdir ki, onlar kardiostimulyator elementlərindən olan nəzarət siqnallarını qəbul edir və məlumatları kontraktil kardiyomiyositlərə ötürürlər (şəkil 22).

Qəti vəziyyətdə ürək əzələsi toxuması nə kök hüceyrələri, nə də progenitor hüceyrələri saxlamır, buna görə də kardiomiositlər ölürsə (infarkt), onlar bərpa olunmur.

3. Skelet zolaqlı əzələ toxumasının elementlərinin inkişaf mənbəyi miosit hüceyrələridir. Onların bəziləri yerində fərqlənir, digərləri isə miotomlardan mezenximə miqrasiya edir. Birincisi miosimplastın əmələ gəlməsində iştirak edir, ikincisi miyosatellit hüceyrələrə differensiasiya olunur.

Skelet əzələ toxumasının əsas elementi miosimplast və miyosatellit hüceyrələrdən əmələ gələn əzələ lifidir. Lif sarkolemma ilə əhatə olunmuşdur. Simplast hüceyrə olmadığı üçün “sitoplazma” deyil, “sarkoplazma” (yunanca sarcos - ət) termini işlədilir. Ümumi əhəmiyyətli orqanoidlər nüvələrin qütblərində sarkoplazmada yerləşir. Xüsusi orqanoidlər miyofibrillərlə təmsil olunur.

Lifin daralma mexanizmi kardiyomiyositlərdə olduğu kimidir.

İnklüzyonlar, ilk növbədə, miyoqlobin və glikogen, əzələ liflərinin fəaliyyətində böyük rol oynayır. Glikogen həm əzələ işini yerinə yetirmək, həm də bütün bədənin istilik balansını qorumaq üçün lazım olan əsas enerji mənbəyi kimi xidmət edir.

düyü. 22. Üç növ kardiomiositlərin ultramikroskopik quruluşu: keçirici (A), aralıq (B) və işləyən (C) (G.S. Katinas üzrə sxem)

1 - zirzəmi membranı; 2 - hüceyrə nüvələri; 3 - miofibrillər; 4 - plazmalemma; 5 - işləyən kardiyomiyositlərin əlaqəsi (intercalated disk); aralıq kardiomiosit ilə işləyən və keçirici kardiyomiyositlər arasında əlaqə; 6 - keçirici kardiyomiyositlərin əlaqəsi; 7 - eninə boru sistemləri (ümumi təyinatlı orqanellər göstərilmir).

Miyosatellit hüceyrələri simplastın səthinə bitişikdir ki, onların plazmalemmaları təmasda olsun. Əhəmiyyətli sayda peyk hüceyrələri bir simplastla əlaqələndirilir. Hər bir miosatelit hüceyrəsi mononüvəli hüceyrədir. Nüvə miosimplast nüvəsindən kiçik və daha yuvarlaqdır. Mitoxondriya və endoplazmatik retikulum sitoplazmada bərabər paylanmışdır, Qolci kompleksi və hüceyrə mərkəzi nüvənin yanında yerləşir. Miyosatellit hüceyrələr skelet əzələ toxumasının kambial elementləridir.

Bir orqan kimi əzələ. Əzələ lifləri arasında boş birləşdirici toxumanın nazik təbəqələri - endomizium var. Onun retikulyar və kollagen lifləri sarkolemmanın lifləri ilə birləşir ki, bu da daralma zamanı qüvvələri birləşdirməyə kömək edir. Əzələ lifləri bağlamalara qruplaşdırılır, onların arasında boş birləşdirici toxumanın daha qalın təbəqələri - perimizium var. Tərkibində elastik liflər də var. Əzələni bütövlükdə əhatə edən birləşdirici toxuma epimizium adlanır.

Vaskulyarizasiya. Perimiziumda əzələ filialına daxil olan arteriyalar. Onların yanında damar divarının keçiriciliyini tənzimləyən çoxlu toxuma bazofilləri var. Kapilyar damarlar endomiziumda yerləşir. Venüllər və damarlar perimiziumda arteriolların və arteriyaların yanında yerləşir. Buradan limfa damarları da keçir.

İnnervasiya. Əzələyə daxil olan sinirlər həm efferent, həm də afferent lifləri ehtiva edir. Sinir hüceyrəsinin prosesi, efferent sinir impulsunu gətirərək, bazal membrana nüfuz edir və onunla simplastın plazmolemması arasında şaxələnir, motor və ya motor lövhəsinin formalaşmasında iştirak edir. Sinir impulsu burada simplastın plazmalemması boyunca yayılan həyəcana səbəb olan mediatorları buraxır.

Beləliklə, hər bir əzələ lifi müstəqil şəkildə innervasiya olunur və hemokapilyarlar şəbəkəsi ilə əhatə olunur. Bu kompleks skelet əzələsinin morfofunksional vahidini - mionu təşkil edir; bəzən əzələ lifinin özü də Beynəlxalq Histoloji Nomenklaturaya uyğun gəlməyən miyon adlanır.

4. Embriogenez zamanı zolaqlı əzələ liflərinin əmələ gəldiyi hüceyrələrə mioblastlar deyilir. Bir sıra bölünmələrdən sonra tərkibində miofibrilləri olmayan bu mononüvəli hüceyrələr bir-biri ilə birləşməyə başlayır və uzunsov çoxnüvəli silindrik formasiyalar - mikrotubullar əmələ gətirir ki, onların içərisində miofibrillər və zolaqlı əzələ liflərinə xas olan digər orqanoidlər vaxtında meydana çıxır. Məməlilərdə bu liflərin əksəriyyəti doğuşdan əvvəl əmələ gəlir. Doğuşdan sonrakı böyümə zamanı böyüməkdə olan skeletlə mütənasibliyi qorumaq üçün əzələlər daha uzun və qalın olmalıdır. Onların son dəyəri onların payına düşən işdən asılıdır. Həyatın ilk ilindən sonra əzələlərin daha da böyüməsi tamamilə ayrı-ayrı liflərin qalınlaşması ilə əlaqədardır, yəni hipertrofiyanı (hiper - artıq, artıq və kubok - qidalanma) təmsil edir, onların sayının artması deyil, adlanır. hiperplaziya (plazdan - formalaşma).

Beləliklə, zolaqlı əzələ lifləri tərkibindəki miofibrillərin (və digər orqanellələrin) sayını artıraraq qalınlıqda böyüyür.

Əzələ lifləri peyk hüceyrələri ilə birləşmə nəticəsində uzanır. Bundan əlavə, postnatal dövrdə miofibrillərin uzanması onların uclarına yeni sarkomerlərin yapışdırılması ilə mümkündür.

Regenerasiya. Peyk hüceyrələr nəinki zolaqlı əzələ liflərinin böyüməsi mexanizmlərindən birini təmin edir, həm də həyat boyu yeni mioblastların potensial mənbəyi kimi qalır, onların birləşməsi tamamilə yeni əzələ liflərinin əmələ gəlməsinə səbəb ola bilər. Peyk hüceyrələri əzələ zədələnməsindən sonra və bəzi distrofik şəraitdə yeni lifləri bərpa etmək cəhdləri müşahidə edildikdə bölünərək mioblastların yaranmasına qadirdir. Lakin ağır zədələrdən sonra əzələ toxumasında hətta kiçik qüsurlar da fibroblastların əmələ gətirdiyi lifli toxuma ilə doldurulur.

Hamar əzələlərin böyüməsi və bərpası. Digər əzələ növləri kimi, hamar əzələ kompensasiya hipertrofiyası ilə artan funksional tələblərə cavab verir, lakin bu mümkün olan yeganə cavab deyil. Məsələn, hamiləlik zamanı təkcə uşaqlığın divarında düz əzələ hüceyrələrinin ölçüsü artır (hipertrofiya), həm də onların sayı (hiperplaziya).

Hamiləlik dövründə və ya hormonların tətbiqindən sonra heyvanlarda, uterusun əzələ hüceyrələrində tez-tez mitotik rəqəmlər görünə bilər; Buna görə də hamar əzələ hüceyrələrinin mitoz bölünmə qabiliyyətini saxlaması ümumiyyətlə qəbul edilir.

Sinir toxuması

1. Dokuların inkişafı.

2. Sinir hüceyrələrinin təsnifatı.

3. Neyroqliya, onun müxtəlifliyi.

4. Sinapslar, liflər, sinir ucları.

1. Sinir toxuması orqanizmin əsas inteqrasiya sistemini - sinir sistemini təşkil edən ixtisaslaşmış toxumadır. Əsas funksiya keçiricilikdir.

Sinir toxuması sinir hüceyrələrindən - sinir həyəcanlandırması və sinir impulslarının keçirilməsi funksiyasını yerinə yetirən neyronlardan və dəstək, trofik və qoruyucu funksiyaları təmin edən neyroqliyadan ibarətdir.

Sinir toxuması ektodermin dorsal qalınlaşmasından - sinir lövhəsindən inkişaf edir, inkişaf zamanı sinir borusu, sinir silsilələri (silsilər) və sinir plakodları ilə fərqlənir.

Embriogenezin sonrakı dövrlərində sinir borusundan beyin və onurğa beyni əmələ gəlir. Sinir qabığı həssas qanqliyaları, simpatik sinir sisteminin qanqliyalarını, dərinin melanositlərini və s. əmələ gətirir. Sinir plakodları qoxu, eşitmə və hissiyyat orqanlarının əmələ gəlməsində iştirak edir.

Sinir borusu bir qat prizmatik hüceyrələrdən ibarətdir. Sonuncu, çoxalaraq üç təbəqə təşkil edir: daxili - ependimal, orta - mantiya və xarici - marjinal örtük.

Sonradan daxili təbəqənin hüceyrələri onurğa beyninin mərkəzi kanalını əhatə edən ependimal hüceyrələr istehsal edir. Mantiya təbəqəsinin hüceyrələri neyroblastlara differensiasiya olunur, onlar daha sonra neyronlara və spongioblastlara çevrilərək, müxtəlif növlər neyroqliya (astrositlər, oliqodendrositlər).

2. Sinir sisteminin müxtəlif hissələrinin sinir hüceyrələri (neyrositlər, neyronlar) müxtəlif formaları, ölçüləri və funksional əhəmiyyəti ilə xarakterizə olunur. Funksiyasına görə sinir hüceyrələri reseptor (afferent), assosiativ və effektor (efferent) bölünür.

Sinir hüceyrələrinin müxtəlif formaları ilə ümumi morfoloji xüsusiyyət onların refleks qövslərinin bir hissəsi kimi əlaqəsini təmin edən proseslərin olmasıdır. Proseslərin uzunluğu müxtəlifdir və bir neçə mikrondan 1-1,5 m-ə qədərdir.

Sinir hüceyrəsi prosesləri funksional əhəmiyyətinə görə iki növə bölünür. Bəziləri sinir həyəcanını alır və onu neyron perikaryonuna aparır. Onlara dendritlər deyilir. Proseslərin başqa bir növü hüceyrə orqanından bir impuls keçirərək onu başqa bir neyrositə və ya aksona (axos - ox) və ya neyritə ötürür. Bütün sinir hüceyrələrində yalnız bir neyrit var.

Proseslərin sayına əsasən, sinir hüceyrələri birqütblü bölünür - bir proseslə, bipolyar və çoxqütblü (Şəkil 23).

Sinir hüceyrələrinin nüvələri böyük, yuvarlaq və ya bir qədər ovaldır, perikarionun mərkəzində yerləşir.

Hüceyrələrin sitoplazması müxtəlif orqanoidlərin, neyrofibrillərin və xromatofil maddələrin bolluğu ilə xarakterizə olunur. Hüceyrənin səthi həyəcanlılıq və həyəcan keçirmə qabiliyyəti ilə xarakterizə olunan plazmalemma ilə örtülmüşdür.

düyü. 23. Sinir hüceyrələrinin növləri (T.N.Radostina, L.S.Rumyantseva üzrə sxem)

A – birqütblü neyron; B - psevdounipolyar neyron; B - bipolyar neyron; G - çoxqütblü neyron.

Neyrofibrillər perikaryonda sıx pleksus əmələ gətirən liflər və sitoplazmik strukturların məcmusudur.

Xromatofil (bazofil) maddə nefrositlərin perikariyasında və onların dendritlərində aşkar edilir, lakin aksonlarda yoxdur.

Ependimositlər mərkəzi sinir sisteminin boşluqlarını əhatə edir: beynin mədəcikləri və onurğa kanalı. Sinir borusunun boşluğuna baxan hüceyrələrdə kirpiklər var. Onların əks qütbləri sinir borusu toxumalarının skeletini dəstəkləyən uzun proseslərə çevrilir. Ependimositlər müxtəlif aktiv maddələri qana buraxaraq ifrazat funksiyasında iştirak edirlər.

Astrositlər ya protoplazmatik (qısa şüalı) və ya lifli (uzun şüalı) olurlar. Birincilər MSS-nin (mərkəzi sinir sistemi) boz maddəsində lokallaşdırılmışdır. Onlar sinir toxumasının maddələr mübadiləsində iştirak edir və məhdudlaşdırıcı funksiyanı yerinə yetirirlər.

Lifli astrositlər mərkəzi sinir sisteminin ağ maddəsi üçün xarakterikdir. Onlar mərkəzi sinir sisteminin dəstəkləyici aparatını təşkil edirlər.

Oliqodendrositlər mərkəzi sinir sistemi və PNS (periferik sinir sistemi) hüceyrələrinin böyük bir qrupudur. Onlar neyronların bədənlərini əhatə edir, sinir liflərinin və sinir uclarının qabıqlarının bir hissəsidir və onların metabolizmində iştirak edirlər.

Mikroglia (glial makrofaqlar) qoruyucu funksiyanı yerinə yetirən makrofagların xüsusi sistemidir. Onlar mezenximadan inkişaf edir və amoeboid hərəkətə qadirdirlər. Onlar mərkəzi sinir sisteminin ağ və boz maddə üçün xarakterikdir.

4. Sinir hüceyrələrinin prosesləri onları əhatə edən neyroqlial hüceyrələrlə birlikdə sinir liflərini əmələ gətirir. Onlarda yerləşən sinir hüceyrələrinin prosesləri eksenel silindrlər, onları əhatə edən oliqodendroqlial hüceyrələr isə neyrolemmositlər (Şvan hüceyrələri) adlanır.

Miyelinli və miyelinsiz sinir lifləri var.

Miyelinsiz (miyelinsiz) sinir lifləri avtonom sinir sistemi üçün xarakterikdir. Lemmositlər bir-birinə möhkəm yapışaraq davamlı iplər əmələ gətirir. Lif bir neçə eksenel silindrdən ibarətdir, yəni müxtəlif sinir hüceyrələrinin prosesləri. Plazmalemma, eksenel silindrin asıldığı ikiqat membran - mesakson meydana gətirən dərin qıvrımlar əmələ gətirir. İşıq mikroskopiyası ilə bu strukturlar aşkar edilmir, bu da eksenel silindrlərin birbaşa glial hüceyrələrin sitoplazmasına batırılması təəssüratı yaradır.

Miyelinli (ətli) sinir lifləri. Onların diametri 1 ilə 20 mikron arasında dəyişir. Onlar bir eksenel silindrdən ibarətdir - lemmositlərin yaratdığı bir membranla örtülmüş bir sinir hüceyrəsinin dendrit və ya neyriti. Lif qabığında iki təbəqə fərqlənir: daxili - miyelin, daha qalın və xarici - nazik, sitoplazma və lemmositlərin nüvələrini ehtiva edir.

İki lemmositin sərhədində miyelin lifinin qabığı daha incə olur və lifin daralması meydana gəlir - nodal kəsmə (Ranvierin kəsilməsi). Sinir lifinin iki düyün arasındakı hissəsinə internodal seqment deyilir. Onun qabığı bir lemmositə uyğundur.

Sinir sonluqları funksional əhəmiyyətinə görə fərqlənir. Üç növ sinir sonluğu var: effektor, reseptor və terminal aparatı.

Effektor sinir sonluqları - bunlara zolaqlı və hamar əzələlərin motor sinir ucları və vəzili orqanların ifrazat ucları daxildir.

Zolaqlı skelet əzələlərinin motor sinir ucları - motor lövhələri - sinir və əzələ toxumasının bir-biri ilə əlaqəli strukturlarının kompleksidir.

Həssas sinir ucları (reseptorlar) həssas neyronların dendritlərinin xüsusi terminal formasiyalarıdır. İki böyük reseptor qrupu var: eksteroseptorlar və interoreseptorlar. Həssas ucluqlar mexanoreseptorlara, kimoreseptorlara, termoreseptorlara və s., sərbəst və sərbəst olmayan sinir uclarına bölünür. Sonuncular birləşdirici toxuma kapsulu ilə örtülmüşdür və kapsullaşdırılmış adlanır. Bu qrupa qatlı cisimciklər (Vater-Paçini cisimcikləri), toxunma cisimcikləri (Meysner cisimcikləri) və s.

Lamelli cisimlər dərinin və daxili orqanların dərin təbəqələri üçün xarakterikdir. Toxunma cisimcikləri də glial hüceyrələr tərəfindən əmələ gəlir.

Sinapslar sinir həyəcanının birtərəfli aparılmasını təmin edən iki neyron arasında xüsusi əlaqədir. Morfoloji cəhətdən sinaps presinaptik və postsinaptik qütblərə bölünür və onların arasında boşluq yaranır. Kimyəvi və elektrik ötürülməsi ilə sinapslar var.

Təmas yerinə görə sinapslar fərqlənir: aksosomatik, aksodendritik və aksoaksonal.

Sinapsın presinaptik qütbü vasitəçi (asetilxolin və ya norepinefrin) olan sinaptik veziküllərin olması ilə xarakterizə olunur.

Sinir sistemi, interneyronal sinapslarla funksional aktiv birləşmələrə - refleks qövslərə birləşən sensor və motor hüceyrələrlə təmsil olunur. Sadə bir refleks qövsü iki neyrondan ibarətdir - sensor və motor.

Daha yüksək onurğalıların refleks qövsləri də sensor və motor neyronları arasında yerləşən əhəmiyyətli sayda assosiativ neyronları ehtiva edir.

Sinir sıx bir perineurium qabığı ilə əhatə olunmuş liflər dəstəsidir. Kiçik sinirlər endonevriumla əhatə olunmuş yalnız bir fasiküldən ibarətdir. Bir dəstədəki sinir liflərinin sayı və diametri çox dəyişkəndir. Bəzi sinirlərin distal hissələrində proksimal hissələrdən daha çox lif var. Bu, liflərin budaqlanması ilə izah olunur.

Sinirlərə qan tədarükü. Sinirlər çoxlu anastomozlar meydana gətirən damarlarla zəngindir. Epineural, fassikulyar, perineural və intrafassikulyar arteriyalar və arteriollar var. Endonevriumda kapilyarlar şəbəkəsi var.

Ədəbiyyat

1. Aleksandrovskaya O.V., Radostina T.N., Kozlov N.A. Sitologiya, histologiya və embriologiya.-M: Agropromizdat, 1987.- 448 s.

2. Afanasyev Yu.İ., Yurina N.A. Histologiya.- M: Tibb, 1991.- 744 s.

3. Vrakin V.F., Sidorova M.V. Kənd təsərrüfatı heyvanlarının morfologiyası. - M: Aqropromizdat, 1991. - 528 s.

4. Qlagolev P.A., İppolitova V.İ. Histologiya və embriologiyanın əsasları ilə kənd təsərrüfatı heyvanlarının anatomiyası.- M: Kolos, 1977.- 480 s.

5. Ham A., Cormack D. Histologiya. -M: Mir, 1982.-T 1-5.

6. Seravin L.N. Eukaryotik hüceyrənin mənşəyi // Sitologiya. - 1986 / - T. 28.-№ 6-8.

7. Seravin L.N. Hüceyrə nəzəriyyəsinin inkişafının əsas mərhələləri və hüceyrənin canlı sistemlər arasında yeri // Tsitologiya.-1991.-T.33.-No12/-C. 3-27.

Histologiya elmi haqqında nə bilirik? Onun əsas müddəaları ilə dolayısı ilə məktəbdə tanış olmaq olardı. Lakin bu elm daha ətraflı şəkildə öyrənilir ali məktəb(universitetlər) tibb üzrə.

Səviyyədə məktəb kurikulumu bilirik ki, dörd növ toxuma var və onlar bədənimizin əsas komponentlərindən biridir. Amma öz peşəsi kimi tibb sahəsini seçməyi planlaşdıran və ya artıq seçmiş insanlar biologiyanın histologiya kimi bir sahəsi ilə daha yaxından tanış olmalıdırlar.

Histologiya nədir

Histologiya canlı orqanizmlərin (insanların, heyvanların və başqalarının) toxumalarını, onların əmələ gəlməsini, quruluşunu, funksiyalarını və qarşılıqlı təsirini öyrənən elmdir.Elmin bu bölməsinə bir neçə başqa sahə daxildir.

Necə akademik intizam bu elm daxildir:

• sitologiya (hüceyrələri öyrənən elm);
• embriologiya (rüşeymin inkişaf prosesinin, orqan və toxumaların formalaşmasının xüsusiyyətlərinin öyrənilməsi);
• ümumi histologiya (toxumaların inkişafı, funksiyaları və quruluşu haqqında elm, toxumaların xüsusiyyətlərini öyrənir);
• özəl histologiya (orqanların və onların sistemlərinin mikrostrukturunu öyrənir).

İnteqral sistem kimi insan orqanizminin təşkili səviyyələri

Histologiyanın öyrənilməsi obyektinin bu iyerarxiyası bir neçə səviyyədən ibarətdir ki, onların hər biri növbətisini ehtiva edir. Beləliklə, vizual olaraq çox səviyyəli matryoshka kuklası kimi təqdim edilə bilər.

1. Orqanizm. Bu, ontogenez prosesində formalaşan bioloji cəhətdən ayrılmaz bir sistemdir.
2. Orqanlar. Bu, bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqədə olan, əsas funksiyalarını yerinə yetirən və orqanların əsas funksiyaları yerinə yetirməsini təmin edən toxumalar kompleksidir.
3. Parçalar. Bu səviyyədə hüceyrələr törəmələri ilə birləşdirilir. Parçaların növləri öyrənilir. Onlar müxtəlif genetik məlumatlardan ibarət ola bilsələr də, onların əsas xassələri altında yatan hüceyrələr tərəfindən müəyyən edilir.
4. Hüceyrələr. Bu səviyyə toxumanın əsas struktur və funksional vahidini - hüceyrəni, həmçinin onun törəmələrini təmsil edir.
5. Hüceyrəaltı səviyyə. Bu səviyyədə hüceyrənin komponentləri - nüvə, orqanoidlər, plazmalemma, sitozol və s.
6. Molekulyar səviyyə. Bu səviyyə hüceyrə komponentlərinin molekulyar tərkibinin, həmçinin onların fəaliyyətinin öyrənilməsi ilə xarakterizə olunur.

Toxuma Elmi: Çətinliklər

Hər bir elmdə olduğu kimi, histologiyanın da bu fəaliyyət sahəsinin öyrənilməsi və inkişafı zamanı yerinə yetirilən bir sıra vəzifələri vardır. Bu vəzifələr arasında ən mühümləri bunlardır:

• histogenez tədqiqatı;
• ümumi histoloji nəzəriyyənin şərhi;
• toxuma tənzimlənməsi və homeostaz mexanizmlərinin öyrənilməsi;
• uyğunlaşma, dəyişkənlik və reaktivlik kimi hüceyrə xüsusiyyətlərinin öyrənilməsi;
• zədələnmədən sonra toxumaların bərpası nəzəriyyəsinin, həmçinin toxuma əvəzedici terapiya üsullarının işlənib hazırlanması;
• molekulyar genetik tənzimləmə qurğusunun şərhi, yeni üsulların yaradılması, həmçinin embrion kök hüceyrələrinin hərəkəti;
• rüşeym fazasında insanın inkişafı prosesinin, insan inkişafının digər dövrlərinin, həmçinin çoxalma və sonsuzluq problemlərinin öyrənilməsi.

Histologiyanın bir elm kimi inkişaf mərhələləri

Bildiyiniz kimi, toxumaların quruluşunu öyrənən sahə "histologiya" adlanır. Bunun nə olduğunu elm adamları hələ bizim eramızdan əvvəl öyrənməyə başladılar.

Beləliklə, bu sahənin inkişaf tarixində üç əsas mərhələni ayırmaq olar - məişət mikroskopik (17-ci əsrə qədər), mikroskopik (XX əsrə qədər) və müasir (bu günə qədər). Hər bir mərhələni daha ətraflı nəzərdən keçirək.

Mikroskopik dövr

Bu mərhələdə histologiya ilkin formada Aristotel, Vesalius, Galen və bir çox başqa alimlər tərəfindən tədqiq edilmişdir. O dövrdə tədqiqat obyekti insan və ya heyvan orqanizmindən parçalanma yolu ilə ayrılan toxumalar idi. Bu mərhələ eramızdan əvvəl V əsrdə başlamış və 1665-ci ilə qədər davam etmişdir.

Mikroskopik dövr

Növbəti, mikroskopik dövr 1665-ci ildə başladı. Onun tarixi İngiltərədə mikroskopun böyük ixtirası ilə izah olunur. Alim müxtəlif obyektləri, o cümlədən bioloji obyektləri araşdırmaq üçün mikroskopdan istifadə edib. Tədqiqatın nəticələri “hüceyrə” anlayışının ilk dəfə istifadə olunduğu “Monoqrafiya” nəşrində dərc olunub.

Bu dövrün toxuma və orqanları tədqiq edən görkəmli alimləri Marcello Malpighi, Antonie van Leeuvenhoek və Nehemia Grew idi.

Hüceyrənin quruluşu Jan Evangelista Purkinje, Robert Brown, Matthias Schleiden və Theodor Schwann kimi elm adamları tərəfindən öyrənilməyə davam etdi (şəkil aşağıda yerləşdirilib). Sonuncu nəhayət formalaşdı ki, bu gün də aktualdır.

Histologiya elmi inkişaf etməkdə davam edir. Onun nə olduğu hazırda Camillo Golgi, Theodore Boveri, Keith Roberts Porter və Christian Rene de Duve tərəfindən öyrənilir. İvan Dorofeeviç Çistyakov və Pyotr İvanoviç Peremezhko kimi digər alimlərin də əsərləri bununla bağlıdır.

Histologiyanın müasir inkişaf mərhələsi

Orqanizmlərin toxumalarını öyrənən elmin son mərhələsi 1950-ci ildən başlayır. Vaxt çərçivəsi bu şəkildə müəyyən edilir, çünki bioloji obyektləri öyrənmək üçün ilk dəfə elektron mikroskopdan istifadə edilmişdir və kompüter texnologiyasından, histokimyadan və tarix rentgenoqrafiyasından istifadə də daxil olmaqla yeni tədqiqat metodları tətbiq edilmişdir.

Parçalar nədir

Birbaşa histologiya kimi bir elmin əsas tədqiqat obyektinə keçək. Dokular, struktur oxşarlığına görə birləşən və ümumi funksiyaları olan hüceyrə və qeyri-hüceyrə quruluşlarının təkamül yolu ilə inkişaf etmiş sistemləridir. Başqa sözlə desək, toxuma hüceyrələrin və onların törəmələrinin birləşməsindən ibarət olan, insanın daxili və xarici orqanlarının qurulması üçün əsas olan bədənin tərkib hissələrindən biridir.

Doku yalnız hüceyrələrdən ibarət deyil. Toxuma aşağıdakı komponentləri əhatə edə bilər: əzələ lifləri, sinsitium (kişi cinsi hüceyrələrinin inkişaf mərhələlərindən biri), trombositlər, eritrositlər, epidermisin buynuz pulcuqları (hüceyrədən sonrakı strukturlar), həmçinin kollagen, elastik və retikulyar hüceyrələrarası maddələr.

"parça" anlayışının yaranması

“Kumaş” anlayışını ilk dəfə ingilis alimi Nehemya Qryu işlətmişdir. Alim o dövrdə bitki toxumasını tədqiq edərkən hüceyrə strukturlarının tekstil lifləri ilə oxşarlığını müşahidə etdi. Sonra (1671) parçalar bu konsepsiya ilə təsvir edilmişdir.

Fransız anatomisti Mari Fransua Xavier Bichat öz əsərlərində toxumalar anlayışını daha da möhkəmlətmişdir. Toxumalarda çeşidlər və proseslər də Aleksey Alekseeviç Zavarzin (paralel sıralar nəzəriyyəsi), Nikolay Qriqoryeviç Xlopin (divergent inkişaf nəzəriyyəsi) və bir çox başqaları tərəfindən öyrənilmişdir.

Ancaq indi bildiyimiz formada toxumaların ilk təsnifatı ilk dəfə alman mikroskopçuları Franz Leydig və Köliker tərəfindən təklif edilmişdir. Bu təsnifata görə toxuma tiplərinə 4 əsas qrup daxildir: epitel (sərhəd), birləşdirici (dəstək-trofik), əzələ (daralma) və sinir (həyəcanlı).

Tibbdə histoloji müayinə

Bu gün histologiya, toxumaları öyrənən bir elm olaraq, insanın daxili orqanlarının vəziyyətinin diaqnostikasında və sonrakı müalicənin təyin edilməsində çox kömək edir.

Bədəndə bədxassəli bir şişin olması şübhəsi ilə bir insana diaqnoz qoyulduqda, görüləcək ilk şeylərdən biri histoloji müayinədir. Bu, mahiyyət etibarilə, biopsiya, ponksiyon, küretaj, cərrahi müdaxilə (eksizyonel biopsiya) və digər üsullarla alınan xəstənin bədənindən toxuma nümunəsinin öyrənilməsidir.

Dokuların quruluşunu öyrənən elm sayəsində ən düzgün müalicəni təyin etməyə kömək edir. Yuxarıdakı fotoşəkildə hematoksilin və eozin ilə boyanmış trakeal toxuma nümunəsini görə bilərsiniz.

Zəruri hallarda belə bir analiz aparılır:

• əvvəllər qoyulmuş diaqnozu təsdiq və ya təkzib etmək;
• mübahisəli məsələlər yarandığı hallarda dəqiq diaqnoz qoymaq;
• erkən mərhələlərdə bədxassəli bir şişin varlığını təyin etmək;
• bədxassəli xəstəliklərin qarşısının alınması məqsədilə onların dəyişmə dinamikasına nəzarət etmək;
• orqanlarda baş verən proseslərin differensial diaqnostikasını aparmaq;
• xərçəngli bir şişin varlığını, eləcə də böyümə mərhələsini təyin etmək;
• artıq təyin edilmiş müalicə zamanı toxumalarda baş verən dəyişiklikləri təhlil edin.

Toxuma nümunələri ənənəvi və ya sürətləndirilmiş şəkildə mikroskop altında ətraflı şəkildə araşdırılır. Ənənəvi üsul daha uzun çəkir və daha tez-tez istifadə olunur. Bu vəziyyətdə parafin istifadə olunur.

Lakin sürətləndirilmiş üsul analiz nəticələrini bir saat ərzində əldə etməyə imkan verir. Bu üsul xəstənin orqanının çıxarılması və ya saxlanması ilə bağlı qərar qəbul etmək üçün təcili ehtiyac olduqda istifadə olunur.

Histoloji analizin nəticələri, bir qayda olaraq, ən dəqiqdir, çünki onlar toxuma hüceyrələrini xəstəliyin olması, orqanın zədələnmə dərəcəsi və onun müalicə üsulları üçün ətraflı öyrənməyə imkan verir.

Beləliklə, toxumanı öyrənən elm təkcə canlı orqanizmin suborqanizmini, orqanlarını, toxumalarını və hüceyrələrini öyrənməyə imkan vermir, həm də orqanizmdə təhlükəli xəstəliklərin və patoloji proseslərin diaqnostika və müalicəsinə kömək edir.