Pentin 1 sa rastvorom amonijaka srebrnog oksida. Alkine. Zadaci za pripremu za Jedinstveni državni ispit. Sastav tečne masti odražava ime
Zadatak br. 1
Odaberite dvije tvrdnje koje su tačne za acetilen
1) svi atomi ugljika su u tom stanju sp 2-hibridizacija
2) ima strukturne izomere
3) je nezasićeni ugljovodonik
4) visoko rastvorljiv u vodi
5) u normalnim uslovima je gas
Odgovor: 35
Zadatak br. 2
Odaberite dvije tvrdnje koje su tačne za alkine
1) su zasićeni ugljovodonici
2) ući u reakcije adicije
3) može postojati u obliku cis-, trans- izomeri
5) obezbojiti bromnu vodu
Odgovor: 25
Zadatak br. 3
1) imati opšta formula CnH2n
2) atomi ugljika u molekulima su međusobno povezani samo σ vezama
3) reaguju sa natrijumom
4) reaguju sa bromom
5) može se dobiti iz dihaloalkana
Odgovor: 45
Zadatak br. 4
Odaberite dvije tvrdnje koje su tačne za etin
1) slabo rastvorljiv u vodi
2) ima međuklasne izomere
3) je glavna komponenta prirodnog gasa
4) može se dobiti hidrolizom kalcijum karbida
5) molekul ima tetraedarsku strukturu
Odgovor: 14
Zadatak br. 5
Odaberite dvije tvrdnje koje su tačne za propin.
1) prolazi kroz reakciju supstitucije bez prekida trostruke veze
2) nakon trimerizacije formira 1,3,5-trimetilbenzen
3) može se dobiti hidrolizom aluminijum karbida
4) je tečnost u normalnim uslovima
5) ne obezbojiti vodeni rastvor kalijum permanganata
Odgovor: 12
Zadatak br. 6
Odaberite dvije tvrdnje koje su tačne za butin -1
1) podvrgava se reakcijama supstitucije sa OH
2) u reakciji hidratacije stvara butanol-2
3) nastala tokom dehidrogenacije butana
4) reaguje sa bromnom vodom
5) je izomer izoprena
Odgovor: 14
Zadatak br. 7
Odaberite dvije tvrdnje koje su istinite za butine-1.
1) ne reaguje sa vodom
2) ulazi u reakcije supstitucije sa Cl
3) nakon hidratacije formira aldehid
4) je izomer divinila
5) može dodati samo 1 mol vodonika
Odgovor: 24
Zadatak br. 8
Odaberite dvije tvrdnje koje su istinite i za butine-1 i butine-2.
1) 1 mol ugljovodonika tokom hidratacije može dodati samo 1 mol vode
2) su tečnosti u normalnim uslovima
3) ući u reakcije supstitucije sa rastvorom amonijaka srebrnog oksida
4) među produktima reakcije sa zakiseljenom otopinom KMnO 4 nalaze se karboksilne kiseline
5) može se dobiti iz 2-hlorobutana u jednoj fazi
Odgovor: 14
Zadatak br. 9
Odaberite dvije tvrdnje koje su istinite za butin-1 i butine-2.
1) nakon hidratacije formiraju istu supstancu
2) molekuli imaju ravnu strukturu
3) može se dobiti iz 1,1-dibromobutana, odnosno 2,3-dibromobutana
4) podvrgnuti reakcijama supstitucije sa natrijumom
5) može postojati u obliku cis-, trans-izomeri
Odgovor: 13
Zadatak br. 10
Odaberite dvije tvrdnje koje su tačne za sve alkine.
1) promjena boje bromne vode
2) reaguje sa rastvorom amonijaka srebrnog oksida
3) prisustvo strukturnih izomera
4) visoko rastvorljiv u vodi
5) imaju opštu formulu homolognog niza C n H 2n-2
Odgovor: 15
Zadatak br. 11
Odaberite dvije tvrdnje koje su tačne za sve alkine.
1) molekuli imaju ravnu strukturu
2) svi atomi ugljika u molekulima povezani su π vezama
3) pripadaju nezasićenim ugljovodonicima
4) ulazi u reakcije dehidracije
5) slabo rastvorljiv u vodi
Odgovor: 35
Zadatak br. 12
Odaberite dvije izjave koje Ne važi za alkine.
1) može postojati u obliku cis-, trans- izomeri
2) sagorevanje na vazduhu
4) ulazi u reakcije hidrogenacije
5) pri interakciji s vodenom otopinom kalijevog permanganata stvaraju glikole
Odgovor: 15
Zadatak br. 13
Odaberite dvije tvrdnje koje su istinite i za etilen i za acetilen.
1) pripadaju klasi alkena
2) u normalnim uslovima su gasovi
3) obezbojiti bromnu vodu
5) imaju opštu formulu homološkog niza C n H 2 n
Odgovor: 23
Zadatak br. 14
Odaberite dvije tvrdnje koje su istinite i za etan i za acetilen
1) obezbojiti vodeni rastvor kalijum permanganata
2) slabo rastvorljiv u vodi
3) stvaraju eksplozivne mešavine sa vazduhom
Zadatak br. 15
Odaberite dvije tvrdnje koje su istinite i za propan i za propin.
1) ulazi u reakcije hidratacije
2) sposoban za oksidaciju kiseonikom
3) imaju međuklasne izomere
4) reaguju sa bromom
5) svi atomi ugljika u molekulima su u stanju sp 3-hibridizacija
Odgovor: 24
Zadatak br. 24
Sa predložene liste odaberite dvije supstance koje su strukturni izomeri pentina-2.
1) 3-metilbutin-1
2) pentin-1
3) 3-metilpentin-1
Odgovor: 41
Zadatak br. 51
acetilen X Y
1) 1,2-dihloretan
4) acetaldehid
5) 1,1-dihloretan
Odgovor: 53
Zadatak br. 52
Predstavljena je sljedeća shema transformacija tvari:
kalcijum karbid X Y
Odredite koje su od sljedećih tvari supstance X i Y
5) HC≡C― HC=CH 2
Odgovor: 34
Zadatak br. 53
Predstavljena je sljedeća shema transformacija tvari:
natrijum acetilenid acetilen Y
1) vodonik
2) 1,3,5-trimetilbenzen
4) bromovodonik
5) hlorometan
Odgovor: 43
Zadatak br. 54
Predstavljena je sljedeća shema transformacija tvari:
NaC≡C-CH 3 X kalijum acetat
Odredite koje su od sljedećih tvari supstance X i Y
2) KMnO 4 (H 2 SO 4)
3) HC≡C-CH 2 -CH 3
4) H 3 C-C≡C-CH 3
Odgovor: 45
Alkine. Zadaci usklađenosti.
Zadatak br. 1
Spojite naziv supstance sa klasom/grupom organska jedinjenja, kojoj ova supstanca pripada:
| A | B | IN | G |
Odgovor: 2134
Zadatak br. 2
Zapišite odabrane brojeve u tabelu ispod odgovarajućih slova.
| A | B | IN | G |
Odgovor: 5335
Zadatak br. 3
Uspostavite korespondenciju između formula supstanci i reagensa kojim se one mogu razlikovati: za svaki položaj označen slovom, odaberite odgovarajući položaj označen brojem
Zapišite odabrane brojeve u tabelu ispod odgovarajućih slova.
| A | B | IN | G |
Odgovor: 3434
Zadatak br. 4
Uspostavite korespondenciju između formule ugljikovodika i glavnog proizvoda njegove interakcije sa klorovodikom u molarnom omjeru 1:1: za svaki položaj označen slovom, odaberite odgovarajući položaj označen brojem.
Zapišite odabrane brojeve u tabelu ispod odgovarajućih slova.
| A | B | IN | G |
Odgovor: 4612
Zadatak br. 5
Uspostavite korespondenciju između formule alkina i glavnog proizvoda njegove reakcije sa viškom bromovodika: za svaki položaj označen slovom, odaberite odgovarajući položaj označen brojem.
Zapišite odabrane brojeve u tabelu ispod odgovarajućih slova.
| A | B | IN | G |
Odgovor: 4561
Zadatak br. 6
Uspostavite korespondenciju između imena alkina i produkta njegove reakcije s vodom: za svaku poziciju označenu slovom, odaberite odgovarajuću poziciju označenu brojem.
Zapišite odabrane brojeve u tabelu ispod odgovarajućih slova.
| A | B | IN | G |
Odgovor: 6433
Zadatak br. 7
Uspostavite korespondenciju između naziva organske supstance i proizvoda njene interakcije alkoholni rastvor alkalija : Za svaku poziciju označenu slovom, odaberite odgovarajuću poziciju označenu brojem.
Zapišite odabrane brojeve u tabelu ispod odgovarajućih slova.
| A | B | IN | G |
Odgovor: 6153
Zadatak br. 8
Uspostavite korespondenciju između dihaloalkana i proizvoda njegove interakcije sa alkoholni rastvor alkalija : Za svaku poziciju označenu slovom, odaberite odgovarajuću poziciju označenu brojem.
| REAGENSI | INTERAKCIJA PROIZVODA |
| A) 1,2-dihloretan |
1. Pentin-1 reaguje sa rastvorom amonijaka srebrnog oksida (formira se talog):
HCºS-CH 2 -CH 2 -CH 3 + OH → AgSºS-CH 2 -CH 2 -CH 3 + 2NH 3 +H 2 O
2. Ciklopenten obezbojava bromnu vodu:
3. Ciklopentan ne reaguje ni sa bromnom vodom ni sa rastvorom amonijaka srebrnog oksida.
Primjer 3. Pet epruveta sa brojevima sadrže heksen, metil ester mravlje kiseline, etanol, sirćetnu kiselinu i vodeni rastvor fenola.
Utvrđeno je da kada metalni natrijum deluje na supstance, gas se oslobađa iz epruveta 2, 4, 5. Supstance iz epruveta 3, 5 reaguju sa bromnom vodom; sa amonijačnim rastvorom srebrnog oksida - supstance iz epruveta 1 i 4. Supstance iz epruveta 1, 4, 5 reaguju sa vodenim rastvorom natrijum hidroksida.
Odredite sadržaj numerisanih epruveta.
Rješenje. Radi prepoznavanja, napravimo tabelu 2 i odmah napravimo rezervu da uvjeti ovog problema ne uzimaju u obzir mogućnost niza interakcija, na primjer, metil formata s bromnom vodom, fenola s otopinom diamin srebrnog hidroksida. Znak - označava odsustvo interakcije, a znak + označava tekuću hemijsku reakciju.
tabela 2
Interakcije analita sa predloženim reagensima
Primjer 4.Šest epruveta sa brojevima sadrže rastvore: izopropil alkohol, natrijum bikarbonat, sirćetnu kiselinu, anilin hidrohlorid, glicerin, protein. Kako odrediti koja epruveta sadrži svaku supstancu?
Rješenje. .
Kada se otopinama u numerisanim epruvetama doda bromna voda, u epruveti se formira talog sa anilin hidrohloridom kao rezultat njegove interakcije sa bromnom vodom. Identifikovani rastvor anilin hlorovodonične kiseline koristi se na preostalih pet rastvora. Ugljični dioksid se oslobađa u epruveti koja sadrži otopinu natrijevog bikarbonata. Uspostavljeni rastvor natrijum bikarbonata deluje na ostala četiri rastvora. Ugljični dioksid se oslobađa u epruveti koja sadrži octenu kiselinu. Preostala tri rastvora se tretiraju rastvorom bakar (II) sulfata, što izaziva pojavu taloga kao rezultat denaturacije proteina. Za identifikaciju glicerola, bakar (II) hidroksid se priprema iz rastvora bakar (II) sulfata i natrijum hidroksida. Bakar(II) hidroksid se dodaje u jedan od preostala dva rastvora. U slučaju rastvaranja bakar (II) hidroksida da se formira bistar rastvor bakarnog glicerata, svetli plave boje glicerol je identifikovan. Preostali rastvor je rastvor izopropil alkohola.
Primjer 5. Sedam numerisanih epruveta sadrži rastvore sledećih organskih jedinjenja: aminosirćetne kiseline, fenola, izopropil alkohola, glicerina, trihlorosirćetne kiseline, anilin hidrohlorida, glukoze. Koristeći kao reagense samo rastvore sledećih neorganskih supstanci: 2% rastvor bakar (II) sulfata, 5% rastvor gvožđa (III) hlorida, 10% rastvor natrijum hidroksida i 5% rastvor natrijevog karbonata, odredite organske supstance koje se nalaze u svakoj epruveti .
Rješenje. Odmah vas upozoravamo da ovdje nudimo usmeno objašnjenje identifikacije supstanci .
Kada se rastvor gvožđa(III) hlorida doda rastvorima uzetim iz numerisanih epruveta, aminosirćetnom kiselinom nastaje crvena boja, a fenolom ljubičasta. Prilikom dodavanja otopine natrijevog karbonata uzorcima otopina uzetih iz preostalih pet epruveta dolazi do oslobađanja ugljičnog dioksida u slučaju trikloroctene kiseline i anilin hidroklorida, nema reakcije s drugim tvarima. Anilin hidrohlorid se može razlikovati od trihloroctene kiseline dodavanjem natrijum hidroksida. U tom slučaju u epruveti sa anilin hidrohloridom nastaje emulzija anilina u vodi, a u epruveti sa trihloroctenom kiselinom nisu vidljive promene. Određivanje izopropil alkohola, glicerola i glukoze provodi se na sljedeći način. U posebnoj epruveti, mešanjem 4 kapi 2% rastvora bakar (II) sulfata i 3 ml 10% rastvora natrijum hidroksida dobija se plavi talog bakar (II) hidroksida koji se deli na tri dijelovi.
U svaki dio posebno se dodaje nekoliko kapi izopropil alkohola, glicerina i glukoze. U epruveti s dodatkom izopropil alkohola nisu uočene promjene, u epruvetama s dodatkom glicerina i glukoze talog se otapa sa stvaranjem kompleksnih spojeva intenzivno plave boje. Razlikovati formirane kompleksna jedinjenja Gornji dio otopina možete zagrijati u epruvetama na plameniku ili alkoholnoj lampi dok ne počnu ključati. U tom slučaju u epruveti s glicerolom neće se primijetiti promjena boje, a u gornjem dijelu otopine glukoze pojavljuje se žuti talog bakar (I) hidroksida koji se pretvara u crveni talog bakrovog (I) oksida; donji deo tečnosti, koji nije zagrejan, ostaje plav.
Primjer 6.Šest epruveta sadrži vodene otopine glicerina, glukoze, formalina, fenola, octene i mravlje kiseline. Koristeći reagense i opremu na stolu, identificirajte tvari u epruvetama. Opišite proces određivanja. Napišite jednadžbe reakcija na osnovu kojih se određuju supstance.
Reagensi: CuSO 4 5%, NaOH 5%, NaHCO 3 10%, bromna voda.
Oprema: stalak sa epruvetama, pipetama, vodenim kupatilom ili ringlom.
Rješenje
1. Određivanje kiselina.
Kada karboksilne kiseline interaguju s otopinom natrijevog bikarbonata, oslobađa se ugljični dioksid:
HCOOH + NaHCO 3 → HCOONa + CO 2 + H 2 O;
CH 3 COOH + NaHCO 3 → CH 3 COONa + CO 2 + H 2 O.
Kiseline se mogu razlikovati po reakciji s bromnom vodom. Mravlja kiselina obezbojava bromnu vodu
HCOOH + Br 2 = 2HBr + CO 2.
Brom ne reaguje sa sirćetnom kiselinom u vodenom rastvoru.
2. Određivanje fenola.
Kada glicerin, glukoza, formalin i fenol stupaju u interakciju sa bromnom vodom, samo u jednom slučaju se otopina zamuti i formira se bijeli talog 2,4,6-tribromofenola.
Glicerin, glukoza i formalin se oksidiraju bromnom vodom i uočava se promjena boje otopine. Glicerol pod ovim uslovima može se oksidirati u gliceraldehid ili 1,2-dihidroksiaceton
.
Daljnja oksidacija gliceraldehida dovodi do glicerinske kiseline.
HCHO + 2Br 2 + H 2 O → CO 2 + 4HBr.
Reakcija sa svježe pripremljenim precipitatom bakar(II) hidroksida omogućava razlikovanje glicerola, glukoze i formaldehida.
Kada se glicerin doda bakar(II) hidroksidu, plavi sirasti talog se otapa i formira se svetloplavi rastvor kompleksnog bakarnog glicerata. Kada se zagrije, boja otopine se ne mijenja.
Dodavanje glukoze u bakar(II) hidroksid također proizvodi svijetloplavu otopinu kompleksa
.
Međutim, kada se zagrije, kompleks se uništava i aldehidna grupa se oksidira, što rezultira crvenim talogom bakar (I) oksida.
.
Formalin reaguje sa bakar(II) hidroksidom samo kada se zagreje i formira narandžasti precipitat bakar(I) oksida.
HCHO + 4Cu(OH) 2 → 2Cu 2 O↓ + CO 2 + 5H 2 O.
Sve opisane interakcije mogu se prikazati u tabeli 3 radi lakšeg određivanja.
Tabela 3
Rezultati utvrđivanja
Književnost
1. Traven V. F. Organska hemija: Udžbenik za univerzitete: U 2 toma / V. F. Traven. – M.: ICC „Akademkniga“, 2006.
2. Smolina T. A. i dr. Praktični rad na organska hemija: Mala radionica. Udžbenik za univerzitete. / T. A. Smolina, N. V. Vasiljeva, N. B. Kupletskaya. – M.: Obrazovanje, 1986.
3. Kucherenko N. E. et al Biochemistry: Workshop /N. E. Kucherenko, Yu. D. Babenyuk, A. N. Vasiliev i drugi - K.: Srednja škola, Kijevska izdavačka kuća. Univ., 1988.
4. Shapiro D.K. Radionica o biološka hemija. – Mn: Viša škola, 1976.
5. V. K. Nikolaenko. Rješavanje problema povećane složenosti općenito i neorganska hemija: Priručnik za nastavnike, Ed. G.V. Lisichkina - K.: Rad.shk., 1990.
6. S. S. Churanov. Hemijske olimpijade u školi: Priručnik za nastavnike. – M.: Prosveta, 1962.
7. Moskovske gradske hemijske olimpijade: Smjernice. Sastavio V.V. Sorokin, R.P. Surovtseva - M,: 1988
8. Moderna hemija u problemima međunarodne olimpijade. V. V. Sorokin, I. V. Svitanko, Yu. N. Sychev, S. S. Churanov - M.: Hemija, 1993.
9. E. A. Shishkin. Podučavanje učenika rješavanju kvalitetnih zadataka iz hemije. – Kirov, 1990.
10. Hemijske olimpijade u problemima i rješenjima. Dijelovi 1 i 2. Sastavili Kebets A.P., Sviridov A.V., Galafeev V.A., Kebets P.A. - Kostroma: Izdavačka kuća KGSHA, 2000.
11. S. N. Perchatkin, A. A. Zaitsev, M. V. Dorofeev. Hemijske olimpijade u Moskvi – M.: Izdavačka kuća MIKPRO, 2001.
12. Hemija 10-11: Zbirka zadataka sa rješenjima i odgovorima / V.V. Sorokin, I.V. Svitanko, Yu.N. Sychev, S.S. Churanov. – M.: „Izdavačka kuća AST“: DOO „Izdavačka kuća“ ASTREL“, 2001.
Ovaj zadatak je predložen učenicima 11. razreda na praktičnom kolu III (regionalne) faze Sveruska olimpijadaškolaraca iz hemije u školskoj 2009/2010.
A. bromna voda;
B. rastvor amonijaka srebrnog oksida;
B. rastvor bromovodonika;
D. vodeni rastvor KMnO 4
7. Reakcija sulfoniranja najlakše uključuje:
A. benzen;
B. toluen;
B. nitrobenzen;
G. benzojeva kiselina;
D. benzensulfonska kiselina.
8. Oksidacija toluena proizvodi:
B. benzojeva kiselina;
B. sirćetna kiselina;
G. benzen;
D. benzil alkohol.
Tečno stanje prvih članova homolognog niza alkohola
zahvaljujući:
A. nepolarnost molekula;
B. sposobnost hidrogeniranja;
B. sposobnost hidratacije;
D. prisustvo vodonične veze između njegovih molekula.
10. Kada se alkoholi zagrevaju u prisustvu koncentrovane sumporne kiseline, nastaje:
A. karboksilna kiselina;
B. alkoholat;
B. aldehid;
G. ester;
D. eter.
11. Vanjski efekat reakcije glicerola sa bakar hidroksidom II:
A. plavo rešenje boje;
B. rastvor plave boje boje;
B. plavi sediment;
G. plavi sediment;
D. zeleni rastvor.
12. Za detekciju fenolnog hidroksila koristite sljedeći reagens:
A. rastvor sumporne kiseline;
B. rastvor bromne vode;
B. rastvor željeznog hlorida III;
G. rastvor kalijum permanganata;
D. rastvor hidroksida natrijum
13. Kada fenol reaguje sa bromnom vodom, nastaje:
A. metabromofenol;
B. pikrinska kiselina;
B. karbolna kiselina;
G. 2,4,6-tribromofenol;
D. bromobenzen.
14. –COOH grupa se zove:
A. karbonilna grupa;
B. hidroksilna grupa;
B. karboksilna grupa;
G. okso grupa
15. Između karboksilne kiseline i alkohola dolazi do reakcije:
A. hidroliza;
B. saponifikacija;
B. izomerizacija;
G. esterifikacija.
D. hidrogenacija;
Homolozi su
A. etan i etilen;
B. acetilen i etilen;
B. benzen i toluen;
G. benzen i etilen.
17. Alkohol se koristi u sintezi masti:
A. etanol;
B. metanol;
B. glicerin;
G. izopropil;
D. etilen glikol.
Reakcija “srebrnog ogledala” je moguća sa
A. benzen;
B. mravlja kiselina;
B. metil alkohol;
G. dimetil eter.
19. Sastav tečne masti odražava naziv:
A. tristearat;
B. tripalmitat;
B. dipalmitostearat;
G. trioleat;
D. distearatopalmitat.
20. Amini pokazuju __________ svojstva:
A. osnovni;
B. kiselo;
B. acidobazna.
21. Vanjski efekat reakcije anilina sa bromnom vodom:
A. bijeli talog;
B. žuti talog;
B. trešnja crvena boja;
G. ciglenocrveni sediment.
D. ljubičasta boja;
Lignin papir se boji djelovanjem otopine anilina
u boji:
A. crvena;
V. žuto-narandžasta;
G. plava;
D. crna.
Nisu izomeri
A. butan i metilpropan;
B. pentan i 2-metilpentan;
B. butadien-1,3 i butin-1;
G. etanol i dimetil eter.
Dehidracijom etanola dobijamo
A. acetilen;
B. etilen;
G. ethanal.
Supstance koje imaju isti molekularni sastav, ali različit
hemijska struktura, su pozvani...
A. izomeri
B. homolozi
B. radikali
26. Amyl (pentil) ima formulu:
A. C 4 H 9 –
V. C 5 H 11 –
G. S 7 N 15 –
27. Ovo jedinjenje CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH 3 ima ime
CH 3 CH 3
prema međunarodnoj nomenklaturi:
A. 2-metil-3-etil-metan
B. izopropil-metil-etil-metan
B. 2,2-dimetilpentan
G. 2,3-dimetilpentan
28. Alkani u normalnim uslovima:
A. ne oksidiraju
B. oksidiraju u alkohole
B. oksidiraju u aldehide
G. oksidiraju u kiseline
29. Atomi ugljika u alkenima su u stanju:
A. sp hibridizacija
B. sp 2 - hibridizacija
B. sp 3 - hibridizacija
30. Pronađite 3-metilheksen-2:
A. N 3 C - CH 2 - C = CH - CH 2 - CH 3
B. N 3 C - CH = CH - C = CH - CH 3
B. H 3 C - CH 2 - CH 2 - C = CH - CH 3
G. N 3 C – CH 2 - CH - CH 2 - CH 2 - CH 3
31. Kvalitativna reakcija za nezasićene ugljovodonike:
A. sa OH
B. sa bromnom vodom
32. Između atoma ugljika u molekuli acetilena postoje sljedeće veze:
A. dvije s-veze i jedna π-veza
B. tri s-veze
B. tri π veze
D. jedna s-veza i dvije π-veze
33. Fenil radikal ima formulu:
A. C 6 H 13 -
B. C 6 H 5 - CH 2 -
G. C 6 H 4 (CH 3) –
34. Reakcije supstitucije u benzenskom prstenu se odvijaju prema mehanizmu:
A. radikalna zamjena
B. nukleofilna supstitucija
B. elektrofilna supstitucija
35. Da bi se dobili homolozi benzena, koristi se sljedeća reakcija:
A. alkilacija
B. oporavak
B. sulfoniranje
G. nitracija
36. Jodoform ima formulu:
37. Nemojte komunicirati sa alkalijama:
A. fenoli
B. esteri
B. monokarboksilne kiseline
G. monohidrični alkoholi
38. Prilikom oksidacije sekundarnih alkohola nastaju:
A. ketoni
B. karboksilne kiseline
B. aldehidi
G. hidroperoksidi
39. Fenoli su derivati:
A. alkanov
B. alkeni
G. cikloheksan
40. Dvoatomski fenoli uključuju:
A. pyrogallol
B. floroglucinol
G. resorcinol
41. Aldehidna grupa se identifikuje reakcijom formiranja:
A. jodoform
B. srebrno ogledalo
B. azo boja
G. ester
42. Dvobazne kiseline uključuju:
A. mravlja kiselina
B. benzojeva kiselina
V. salicilna kiselina
G. oxalica
43. Soli oksalne kiseline su reagens za kation:
B. kalcijum
B. magnezijum
44. Masti su:
A. estri monohidričnih alkohola
B. glicerol eteri
B. estri glicerola i viših karboksilnih kiselina
G. estri glicerola i mineralnih kiselina
45 Amino grupa (-NH 2) je orijentaciono sredstvo 1. vrste i usmjerava
elektrofilni reagensi na poziciji:
G. orto- i para-
Kvalitativne reakcije na proteine sve osim
A. xanthoproteinova
B. biuretova
B. taloženje solima teških metala
D. formiranje akroleina
47. Monosaharidi uključuju:
A. skrob
B. glukoza
B. celuloza
G. glikogen
48. Kvalitativna reakcija na skrob:
A. sa Tollensovim reagensom
B. sa Fehlingovim reagensom
V. sa jodom
G. sa timolom
49. S amonijačnom otopinom srebrnog hidroksida reagira sljedeće:
A. glukoza
B. glikogen
B. saharoza
G. skrob
Barbiturati se koriste kao
A. protuupalno sredstvo
B. antiseptik
B. antihistaminik
G. tableta za spavanje
51. U shemi transformacije etin → x → octena kiselina – supstanca x je:
A. CH 3 COH
B. CH 3 CH 3
B. CH 3 COOH
G. C 2 H 5 COH
52. Organska supstanca čija je molekulska formula C 8 H 14 može pripadati homolognom nizu:
A. metan
B. etilen
B. benzen
G. acetilen
53. Grupe - OH i - COOH su funkcionalne za:
A. alkoholi i fenoli
B. alkoholi i karboksilne kiseline
B. aldehidi i ketoni
G. fenoli i aldehidi
54. Promena boje bromne vode neće nastati kada je izložena:
A. penten – 2
B. pentadien – 1, 3
B. ciklopentan
G. pentina – 2
55. "Srebrno ogledalo" ne reaguje sa:
A. etanol
B. acetaldehid
B. mravlja kiselina
G. propanal
56. Glavni proizvod reakcije hloroetana sa alkoholnim rastvorom kalijum hidroksida je:
A. etilen
B. etil alkohol
G. kalijev etoksid
57. Supstanca čija molekula sadrži atome ugljika u stanju sp 3 - i sp - hibridizacije:
B. buten – 1
V. butine – 1
G. butadien – 1, 3
58. Fenol može da reaguje sa svakom od dve supstance:
A. NaOH i HNO 3
B. Cu(OH) 2 i HCl
B. K 2 CO 3 i CuO
D. NaOH i CH 4
59. Cikloheksan je strukturni izomer:
A. heksan
B. heksen – 2
V. hexina – 2
G. benzen
60. Kada se alkeni hidrogeniraju, nastaju:
A. alkanes
B. alkini
B. alkadieni
G. alkoholi
61. Produkt reakcije propena sa hlorom je:
A. 1, 2 – dihloropropen
B. 2 – hlorpropen
B. 2 – hloropropan
G. 1, 2 – dihloropropan
62. Supstance “X” i “Y” u šemi transformacije su:
C 2 H 5 Cl -→ C 2 H 5 OH -→ C 2 H 5 ONa
A. X – KOH; Y – NaCl
B. X – HOH; Y-NaOH
B. X – KOH; Y–Na
G. X – O 2; Y–Na
63. Kada se acetaldehid hidrogenira, formira se:
A. acetilen
B. sirćetna kiselina
B. etanol
G. etilen glikol
64. Homolog sirćetne kiseline je kiselina:
A. hloroacetat
B. formic
B. oleic
G. benzoin
65. Mravlja kiselina može pokazati sljedeća svojstva:
A. aldehida i alkohola
B. karboksilna kiselina i alkohol
B. karboksilna kiselina i aldehid
G. karboksilna kiselina i alken
Ova veza
NS ≡ C – CH – CH – CH 3
Učitavanje...