همگرایی و یک مسیر نهایی مشترک. مسیر نهایی عمومی مراکز سیستم عصبی خودمختار

اصل همگرایی تحریک(یا اصل یک مسیر نهایی مشترک، قیف شرینگتون). همگرایی تکانه های عصبی به معنای همگرایی دو یا چند تحریک مختلف به طور همزمان به یک نورون است.

این پدیده توسط سی. شرینگتون کشف شد. او نشان داد که همان حرکت، به عنوان مثال، خم شدن رفلکس یک اندام در مفصل زانو، می تواند ناشی از تحریک مناطق مختلف رفلکسوژنیک باشد. در این راستا، او مفهوم «مسیر نهایی مشترک» یا «اصل قیف» را معرفی کرد که بر اساس آن جریان‌های تکانه‌های نورون‌های مختلف می‌توانند روی یک نورون (در این مورد، نورون‌های حرکتی آلفای نخاع» همگرا شوند. ). به طور خاص، سی. شرینگتون همگرایی آوران های مختلف را از قسمت های مختلف میدان پذیرای عمومی (در نخاع و بصل النخاع) یا حتی از میدان های دریافتی مختلف (در قسمت های بالاتر مغز) به یک حد واسط یا وابران کشف کرد. نورون ها اکنون نشان داده شده است که همگرایی برانگیختگی و همچنین واگرایی برانگیختگی یک پدیده بسیار رایج در سیستم عصبی مرکزی است.

اساس همگرایی (و همچنین برای تابش) ساختار مورفولوژیکی و عملکردی بخش های مختلف مغز است. بدیهی است که برخی از مسیرهای همگرا ذاتی هستند و بخشی دیگر (عمدتاً در قشر مغز) در نتیجه یادگیری در طول انتوژنز به دست می آید. تشکیل روابط همگرای جدید برای نورون های قشر مغز در فرآیند انتوژنز تا حد زیادی با تشکیل کانون های تحریک غالب در قشر مغز مرتبط است که قادر به "جذب" تحریک از سایر نورون ها هستند.

مراکز سیستم عصبی خودمختار

مراکز سیستم عصبی خودمختار در طناب نخاعی، بصل النخاع، مغز میانی، هیپوتالاموس، مخچه، تشکیل شبکه و قشر مغز قرار دارند. تعامل آنها بر اساس اصل سلسله مراتب است. "طبقه های پایین" این سلسله مراتب مشروط تعیین شده، با داشتن استقلال کافی، تنظیم محلی عملکردهای فیزیولوژیکی را انجام می دهند. هر سطح بالاتر از مقررات درجه بالاتری از ادغام عملکردهای رویشی را فراهم می کند.

1. مزانسفالیک - فیبرها بخشی از عصب چشمی (پاراسمپاتیک) هستند.

2. Bulbar – فیبرهای متشکل از اعصاب صورت، گلوفارنکس و واگ (پاراسمپاتیک)

3. توراکولومبار - هسته های شاخ خدا از قسمت هشتم گردنی تا قسمت سوم کمری (سمپاتیک)

4. ساکرال - در بخش های 2-4 طناب نخاعی خاجی (پاراسمپاتیک)

تقسیمات سیستم عصبی خودمختار

بخش دلسوز.بدن اولین نورون های بخش سمپاتیک ANS عمدتاً در هسته های خلفی هیپوتالاموس، مغز میانی و بصل النخاع و در شاخ های قدامی طناب نخاعی قرار دارند که از
قفسه سینه 1 و به بخش 3 و 4 ناحیه کمری ختم می شود.

بخش پاراسمپاتیکنورون های مرکزی بخش پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار عمدتا در قسمت های قدامی هیپوتالاموس، مغز میانی و بصل النخاع، در 2-4 بخش نخاع خاجی قرار دارند.

سیستم عصبی سمپاتیک در طی واکنش های استرس فعال می شود. با یک اثر عمومی مشخص می شود، با فیبرهای سمپاتیک که اکثریت قریب به اتفاق اندام ها را عصب دهی می کنند.

مشخص است که تحریک پاراسمپاتیک برخی از اندام ها اثر مهاری دارد، در حالی که برخی دیگر اثر هیجان انگیز دارند. در بیشتر موارد، عملکرد سیستم های پاراسمپاتیک و سمپاتیک برعکس است.

سیناپس سمپاتیک

سیناپس های سمپاتیک نه تنها در ناحیه شاخه های انتهایی متعدد عصب سمپاتیک، مانند سایر رشته های عصبی، بلکه در غشاها نیز تشکیل می شوند. رگهای واریسی- گسترش متعدد نواحی محیطی الیاف سمپاتیک در ناحیه بافت های عصب دهی شده. واریکوسیته ها همچنین حاوی وزیکول های سیناپسی با فرستنده هستند، اگرچه در غلظت های پایین تر از انتهای انتهایی.

انتقال دهنده اصلی سیناپس های سمپاتیک نوراپی نفرین است و به این سیناپس ها می گویند آدرنرژیکگیرنده هایی که فرستنده های آدرنرژیک را متصل می کنند نامیده می شوند گیرنده های آدرنرژیکدو نوع گیرنده آدرنرژیک وجود دارد - آلفاو بتا،که هر کدام به دو زیر گروه تقسیم می شوند - 1 و 2. بخش کوچکی از سیناپس های سمپاتیک از واسطه استیل کولین استفاده می کنند و به این سیناپس ها می گویند. کولینرژیک،و گیرنده ها هستند گیرنده های کولینرژیکسیناپس های کولینرژیک سیستم عصبی سمپاتیک در غدد عرق یافت می شوند. علاوه بر نوراپی نفرین، سیناپس های آدرنرژیک حاوی آدرنالین و دوپامین، همچنین مربوط به کاتکول آمین ها، در مقادیر قابل توجهی کمتر است، بنابراین ماده واسطه به شکل مخلوطی از سه ترکیب قبلاً سمپاتین نامیده می شد.

عمل فیبرهای عصبی پس گانگلیونی بر روی عامل با انتشار واسطه ها به شکاف سیناپسی تضمین می شود که بر غشای پس سیناپسی - غشای سلول اندام کار تأثیر می گذارد. فیبرهای پاراسمپاتیک پس گانگلیونی استیل کولین آزاد می کنند که به گیرنده های کولینرژیک M متصل می شود. موسکاری-
گیرنده های nopodibnym (M - XP).

سیناپس پاراسمپاتیک

سیناپس های پست گانگلیونی یا محیطی پاراسمپاتیک از استیل کولین به عنوان فرستنده استفاده می کنند که در آکسوپلاسم و وزیکول های سیناپسی پایانه های پیش سیناپسی در سه حوضچه یا صندوق اصلی قرار دارد. این،
اولایک استخر پروتئینی پایدار و محکم از میانجی که آماده انتشار نیست.
دوما، بسیج، کمتر محکم بسته شده و مناسب برای رهاسازی، استخر;
ثالثا، یک استخر آماده برای انتشار خود به خود یا به طور فعال اختصاص داده شده است. در پایانه پیش سیناپسی، استخرها دائماً حرکت می کنند تا حوضچه فعال را دوباره پر کنند، و این فرآیند با حرکت وزیکول های سیناپسی به غشای پیش سیناپسی نیز انجام می شود، زیرا واسطه حوضچه فعال در آن وزیکول هایی وجود دارد که مستقیماً در مجاورت غشای پیش سیناپسی قرار دارند. غشاء. رها شدن فرستنده در کوانتوم ها اتفاق می افتد، رهاسازی خود به خودی کوانتوم های منفرد با ورود تکانه های تحریکی که غشای پیش سیناپسی را دپولاریزه می کنند، با کوانت های فعال جایگزین می شود. فرآیند آزادسازی کوانتوم های فرستنده، و همچنین در سایر سیناپس ها، وابسته به کلسیم است.

چارلز شرینگتونکتابی با عنوان «عمل یکپارچه سیستم عصبی» منتشر کرد، جایی که او اصل سازماندهی واکنش مؤثر را ترسیم کرد که آن را «اصل مسیر نهایی مشترک» نامید. اصطلاح "قیف شرینگتون" گاهی اوقات در ادبیات استفاده می شود.

طبق عقاید او، غلبه کمی فیبرهای حسی و سایر فیبرهای ورودی بر فیبرهای حرکتی، برخورد اجتناب‌ناپذیری از تکانه‌ها را در مسیر نهایی مشترک ایجاد می‌کند، که گروهی از نورون‌های حرکتی و ماهیچه‌هایی است که توسط آنها عصب‌بندی می‌شوند. به لطف این برخورد مسدود کردن همه تأثیرات حاصل می شود به جز یکی که سیر واکنش رفلکس را تنظیم می کند. اصل یک مسیر نهایی مشترک، به عنوان یکی از اصول هماهنگی، نه تنها در مورد نخاع، بلکه در هر قسمت دیگر از سیستم عصبی مرکزی نیز صدق می کند.

Shcherbatykh Yu.V.، Turovsky Ya.A.، فیزیولوژی سیستم عصبی مرکزی برای روانشناسان، سنت پترزبورگ، "پیتر"، 2007، ص. 105.

برای توضیح این اصل، اغلب از یک استعاره استفاده می شود: فرض کنید که پنج قطار در طول پنج خط به ایستگاه راه آهن می رسند، اما تنها یک مسیر ایستگاه را ترک می کند و بر این اساس، در هر واحد زمان تنها یک قطار ایستگاه را ترک می کند.

بنابراین، اصول سازماندهی سیستم عصبی نشان می دهد که تنها برخی از تأثیرات خارجی، تحت شرایط تأثیر همزمان آنها بر بدن، "دسترسی" به عضلات در خروجی را دریافت می کنند. برخی از انتخاب ها، انتخاب محرک ها، دور انداختن برخی از آنها قانون فعالیت سیستم عصبی است. خودم چارلز شرینگتونمعتقد بود که مهمترین عامل تضمین کننده انتخاب یکی از چندین تأثیر احتمالی، قدرت تأثیر است: یک تأثیر قوی، به عنوان مثال، تأثیرات ضعیف تر را سرکوب می کند، جابجا می کند ...

در سازمان‌دهی ساختاری شبکه‌های عصبی، موقعیتی رخ می‌دهد که چندین پایانه آوران از سایر بخش‌های سیستم عصبی مرکزی روی یک نورون همگرا شوند. این پدیده معمولا نامیده می شود همگراییدر اتصالات عصبی به عنوان مثال، حدود 6000 وثیقه آکسونی آوران های اولیه، بین نورون های نخاعی، مسیرهای نزولی از ساقه مغز و قشر به یک نورون حرکتی نزدیک می شوند. تمام این انتهای انتهایی سیناپس های تحریکی و مهاری را روی نورون حرکتی تشکیل می دهند و نوعی "قیف" را تشکیل می دهند که قسمت باریک آن نشان دهنده حالت مشترک است. خروجی موتوراین قیف یک سازند تشریحی است که یکی از مکانیسم های عملکرد هماهنگی نخاع را تعیین می کند.

ماهیت این مکانیسم توسط فیزیولوژیست انگلیسی سی. شرینگتون، که فرموله کرد، آشکار شد اصل یک مسیر نهایی مشترکبه گفته سی. شرینگتون، غلبه کمی فیبرهای حسی و سایر فیبرهای ورودی بر فیبرهای حرکتی، برخورد اجتناب ناپذیری از تکانه ها را در مسیر نهایی مشترک ایجاد می کند، که گروهی از نورون های حرکتی و ماهیچه های عصب دهی شده توسط آنها است. در نتیجه این برخورد، مهار تمام درجات آزادی ممکن دستگاه موتور حاصل می شود، به جز یکی، که در جهت آن یک واکنش رفلکس رخ می دهد که ناشی از حداکثر تحریک یکی از ورودی های آوران است.

بیایید موردی را با تحریک همزمان زمینه های گیرنده رفلکس های خراش و خم شدن در نظر بگیریم که توسط گروه های عضلانی یکسان تحقق می یابد. تکانه‌هایی که از این میدان‌های گیرنده می‌آیند به همان گروه از نورون‌های حرکتی می‌رسند، و در اینجا، در گلوگاه infundibulum، به دلیل ادغام تأثیرات سیناپسی، انتخابی به نفع رفلکس خمش ناشی از تحریک درد قوی‌تر انجام می‌شود. اصل مسیر نهایی مشترک، به عنوان یکی از اصول هماهنگی، نه تنها برای نخاع معتبر است، بلکه برای هر طبقه از سیستم عصبی مرکزی، از جمله قشر حرکتی، قابل اجرا است.

جمع زمانی و مکانی انسداد

همگرایی زمینه ساز چنین پدیده های فیزیولوژیکی است جمع زمانی و مکانیدر صورتی که دو محرک زیرآستانه ای که از طریق ورودی آوران به نورون می رسند با فاصله زمانی کوتاهی به دنبال یکدیگر می آیند، جمع EPSP های ناشی از این محرک ها صورت می گیرد و کل EPSP به سطح آستانه ای می رسد که برای ایجاد فعالیت ضربه ای کافی است. این فرآیند به تقویت سیگنال های ضعیفی که به نورون می رسند کمک می کند و به این صورت تعریف می شود جمع بندی موقتدر عین حال، فعال سازی سیناپسی یک نورون می تواند از طریق دو ورودی جداگانه که روی این سلول همگرا می شوند، رخ دهد. تحریک همزمان این ورودی‌ها توسط محرک‌های زیرآستانه نیز می‌تواند منجر به جمع EPSPs شود که در دو ناحیه از هم جدا شده از غشای سلولی ایجاد می‌شوند. در این صورت اتفاق می افتد جمع بندی فضایی،که درست مانند موقت، می تواند باعث دپلاریزاسیون طولانی مدت غشای سلولی و ایجاد فعالیت ریتمیک ضربه ای در پس زمینه این دپلاریزاسیون شود.

با این حال، موقعیتی نیز امکان پذیر است که با تحریک همزمان دو ورودی، تحریک نورون و پاسخ رفلکس مربوطه کمتر از مجموع جبری پاسخ ها با تحریک جداگانه این ورودی ها باشد. با تحریک جداگانه دو ورودی نورون حرکتی بدو بار هیجان زده خواهد شد: اول همراه با نورون آو سپس همراه با نورون V.هنگامی که دو ورودی به طور همزمان تحریک می شوند، نورون بتنها یک بار برانگیخته می شود و بر این اساس، پاسخ رفلکس کمتر از مجموع جبری پاسخ ها با تحریک جداگانه خواهد بود. این پدیده فیزیولوژیکی، همراه با وجود یک مسیر مشترک اضافی برای دو ورودی، نامیده می شود انسداد

همانطور که قبلا ذکر شد، شبکه های عصبی محلی می توانند سیگنال های ضعیف را از طریق مکانیسم بازخورد مثبت تقویت کنند تحریک طنین چرخه ایدر زنجیره ای از نورون ها یکی دیگر از مکانیسم های تقویت ممکن است توسط تقویت سینوپتیک(تسکین) با تحریک ریتمیک ورودی های پیش سیناپسی. تقویت در افزایش دامنه EPSP در طی (تقویت کزاز) و پس از (تقویت کزاز) تحریک ریتمیک آکسون پیش سیناپسی با فرکانس نسبتاً بالا (100-200 ایمپالس در ثانیه) بیان می شود.

ترمز

عملکرد هماهنگ کننده شبکه های عصبی محلی، علاوه بر تقویت، می تواند در تضعیف فعالیت بیش از حد شدید نورون ها به دلیل مهار آنها نیز بیان شود. ترمز،به عنوان یک فرآیند عصبی خاص، با عدم توانایی پخش فعال در سراسر سلول عصبی مشخص می شود و می تواند به دو شکل - مهار اولیه و ثانویه نشان داده شود. مهار اولیهبه دلیل وجود ساختارهای بازدارنده خاص ایجاد می شود و عمدتاً بدون تحریک قبلی ایجاد می شود. نمونه ای از مهار اولیه به اصطلاح است مهار متقابل عضلات آنتاگونیست،در قوس های رفلکس ستون فقرات یافت می شود. ماهیت پدیده ها این است که اگر گیرنده های پیشین عضله فلکسور فعال شوند، از طریق آوران های اولیه به طور همزمان نورون حرکتی این عضله فلکسور و از طریق وثیقه فیبر آوران - نورون داخلی بازدارنده را تحریک می کنند. تحریک نورون داخلی منجر به مهار پس سیناپسی نورون حرکتی عضله اکستانسور آنتاگونیستی می شود که روی بدن آن آکسون نورون داخلی مهاری سیناپس های مهاری تخصصی را تشکیل می دهد. مهار متقابل نقش مهمی در هماهنگی خودکار اعمال حرکتی دارد.

مهار با اصل بازخورد منفی فقط در خروجی اتفاق می افتد، بلکه در ورودی مراکز حرکتی نخاع نیز رخ می دهد. پدیده ای از این نوع در اتصالات تک سیناپسی فیبرهای آوران با نورون های حرکتی ستون فقرات توصیف می شود که مهار آن در این وضعیت با تغییرات در غشای پس سیناپسی همراه نیست. شرایط اخیر امکان تعریف این شکل از بازداری را فراهم کرد پیش سیناپسیاین به دلیل وجود نورون‌های بازدارنده بین‌کلاری است که وثیقه‌های فیبرهای آوران به آنها نزدیک می‌شوند. به نوبه خود، بین نورون ها سیناپس های آکسو آکسونال را در پایانه های آوران تشکیل می دهند که پیش سیناپسی به نورون های حرکتی هستند.

سوال هفتم

سیستم عصبی مرکزی بین بخش‌های قدیمی‌تر و بخش‌های فرگشتی جوان‌تر سیستم عصبی تمایز قائل می‌شود. بخش‌های سگمنتال شامل طناب نخاعی، بصل النخاع و مغز میانی است که بخش‌هایی از آن‌ها عملکرد بخش‌های جداگانه بدن را که در یک سطح قرار دارند، تنظیم می‌کنند. بخش های فوق سگمنتال: دی انسفالون، مخچه و قشر مخ - ارتباط مستقیمی با اندام های بدن ندارند، اما فعالیت خود را از طریق بخش های سگمنتال زیرین کنترل می کنند.

نخاع.نخاع پایین ترین و قدیمی ترین قسمت سیستم عصبی مرکزی است. ماده خاکستری نخاع انسان حاوی حدود 13.5 میلیون سلول عصبی است. از این تعداد، بخش عمده (97٪) سلول های میانی (اینترنورون ها یا نورون های داخلی) هستند که فرآیندهای هماهنگی پیچیده را در نخاع فراهم می کنند. در میان نورون های حرکتی نخاع، سلول های بزرگ متمایز می شوند - نورون های حرکتی آلفا و سلول های کوچک - نورون های حرکتی گاما. ضخیم ترین و سریع ترین رشته های رسانای اعصاب حرکتی از نورون های حرکتی آلفا جدا شده و باعث انقباض فیبرهای عضلانی اسکلتی می شود. رشته های نازک نورون های حرکتی گاما باعث انقباض عضلانی نمی شوند. آنها به پروپریوسپتورها - دوک های عضلانی نزدیک می شوند و حساسیت این گیرنده ها را تنظیم می کنند که مغز را در مورد اجرای حرکات آگاه می کند.

رفلکس‌های طناب نخاعی را می‌توان به دو دسته موتوری تقسیم کرد که توسط نورون‌های حرکتی آلفا شاخ‌های قدامی انجام می‌شوند و خودگردان که توسط سلول‌های وابران شاخ‌های جانبی انجام می‌شوند. نورون های حرکتی طناب نخاعی تمام عضلات اسکلتی (به استثنای عضلات صورت) را عصب دهی می کنند. نخاع رفلکس های حرکتی اولیه را انجام می دهد: خم شدن و گسترش، ریتمیک، راه رفتن، ناشی از تحریک پوست یا گیرنده های عمقی عضلات و تاندون ها، و همچنین تکانه های ثابتی را به عضلات ارسال می کند و تنش آنها را حفظ می کند - تون عضلانی. نورون های حرکتی ویژه عضلات تنفسی - عضلات بین دنده ای و دیافراگم - را عصب می کنند و حرکات تنفسی را فراهم می کنند. نورون های خودمختار تمام اندام های داخلی (قلب، رگ های خونی، غدد عرق، غدد درون ریز، دستگاه گوارش، دستگاه ادراری تناسلی) را عصب دهی می کنند و رفلکس هایی را انجام می دهند که فعالیت آنها را تنظیم می کند.

عملکرد رسانای نخاع با انتقال اطلاعات دریافتی از محیط به قسمت های پوشاننده سیستم عصبی و با هدایت تکانه هایی که از مغز به نخاع می آیند مرتبط است.

بصل النخاع و پونز.بصل النخاع و پونز بخشی از ساقه مغز هستند. گروه بزرگی از اعصاب جمجمه ای (از جفت V تا XII) وجود دارد که پوست، غشاهای مخاطی، عضلات سر و تعدادی از اندام های داخلی (قلب، ریه ها، کبد) را عصب دهی می کنند. همچنین مراکزی برای بسیاری از رفلکس‌های گوارشی وجود دارد: جویدن، بلع، حرکات معده و بخشی از روده، ترشح شیره‌های گوارشی، و همچنین مراکزی برای برخی رفلکس‌های محافظتی (عطسه، سرفه، پلک زدن، اشک‌ریزش، استفراغ) و مراکزی برای متابولیسم آب نمک و قند در پایین بطن IV در بصل النخاع یک مرکز تنفسی حیاتی وجود دارد. مرکز قلب و عروق در مجاورت آن قرار دارد. سلول های بزرگ آن فعالیت قلب و مجرای رگ های خونی را تنظیم می کنند.

بصل النخاع نقش مهمی در اجرای اعمال حرکتی و تنظیم تون عضلات اسکلتی ایفا می کند و تون عضلات بازکننده را افزایش می دهد. او به ویژه در اجرای رفلکس های تنظیم وضعیتی (سرویکس، لابیرنت) شرکت می کند.

مسیرهای صعودی از بصل النخاع عبور می کنند - حساسیت شنوایی، دهلیزی، حس عمقی و لمسی.

مغز میانی. مغز میانی از هسته های چهار ژمینال، ماده سیاه و قرمز تشکیل شده است. در توبرکل های قدامی ناحیه چهار ژمینال مراکز زیر قشری بینایی و در قسمت های خلفی مراکز شنوایی وجود دارد. مغز میانی در تنظیم حرکات چشم نقش دارد و رفلکس مردمک (اتساع مردمک در تاریکی و انقباض در نور) را انجام می دهد.

ماهیچه های چهار قلو تعدادی واکنش را انجام می دهند که اجزای رفلکس جهت گیری هستند. در پاسخ به تحریک ناگهانی، سر و چشم ها به سمت محرک می چرخند. این رفلکس (طبق گفته I.P. Pavlov - رفلکس "این چیست؟") برای آماده کردن بدن برای واکنش به موقع به هر ضربه جدید ضروری است.

ماده سیاه مغز میانی مربوط به رفلکس های جویدن و بلع است، در تنظیم تون عضلانی (به ویژه هنگام انجام حرکات کوچک با انگشتان) و در سازماندهی واکنش های حرکتی دوستانه نقش دارد.

هسته قرمز مغز میانی عملکردهای حرکتی را انجام می دهد: تون ماهیچه های اسکلتی را تنظیم می کند و باعث افزایش تون عضلات فلکسور می شود.

مغز میانی با تأثیر قابل توجهی بر تن ماهیچه های اسکلتی، در تعدادی از رفلکس های تنظیمی برای حفظ وضعیت بدن (تصحیح - قرار دادن بدن با تاج سر بالا و غیره) شرکت می کند.

دی انسفالون دی انسفالون شامل تالاموس (تالاموس بینایی) و هیپوتالاموس (زیر تالاموس) است.

تمام مسیرهای آوران (به استثنای بویایی) از تالاموس عبور می کنند که به مناطق ادراکی مربوطه قشر (شنوایی، بینایی و غیره) فرستاده می شوند. هسته های تالاموس به دو دسته اختصاصی و غیر اختصاصی تقسیم می شوند. موارد خاص شامل هسته های سوئیچینگ (رله) و هسته های وابسته است. تأثیرات آوران از تمام گیرنده های بدن از طریق هسته های سوئیچینگ تالاموس منتقل می شود. هسته های تداعی تکانه ها را از هسته های سوئیچینگ دریافت می کنند و از تعامل آنها اطمینان حاصل می کنند، یعنی. ادغام زیر قشری خود را انجام دهند. علاوه بر این هسته‌ها، تالاموس حاوی هسته‌های غیر اختصاصی است که هم اثرات فعال‌کننده و هم مهارکننده بر روی نواحی کوچک قشر دارد.

تالاموس به لطف اتصالات گسترده خود، نقش حیاتی در عملکرد بدن ایفا می کند. تکانه هایی که از تالاموس به قشر می آیند، وضعیت نورون های قشر مغز را تغییر می دهند و ریتم فعالیت قشر مغز را تنظیم می کنند. با مشارکت مستقیم تالاموس، تشکیل رفلکس های شرطی و توسعه مهارت های حرکتی، شکل گیری احساسات انسانی و حالات چهره رخ می دهد. تالاموس نقش زیادی در بروز احساسات، به ویژه احساس درد دارد. فعالیت آن با تنظیم بیوریتم در زندگی انسان (روزانه، فصلی و غیره) همراه است.

هیپوتالاموس بالاترین مرکز زیر قشری برای تنظیم عملکردهای خودمختار است. در اینجا مراکز رویشی قرار دارند که متابولیسم را در بدن تنظیم می کنند، از حفظ دمای ثابت بدن (در حیوانات خونگرم) و سطح طبیعی فشار خون، حفظ تعادل آب و تنظیم احساس گرسنگی و سیری اطمینان می دهند. تحریک هسته های خلفی هیپوتالاموس باعث افزایش تأثیرات سمپاتیک و موارد قدامی - اثرات پاراسمپاتیک می شود.

به لطف ارتباط نزدیک هیپوتالاموس با غده هیپوفیز (سیستم هیپوتالاموس-هیپوفیز)، فعالیت غدد درون ریز کنترل می شود. واکنش های خودمختار و هورمونی که توسط هیپوتالاموس تنظیم می شوند، اجزای واکنش های عاطفی و حرکتی انسان هستند. ساختار هیپوتالاموس نیز با تنظیم حالت های بیداری و خواب مرتبط است.

سیستم مغزی غیر اختصاصیسیستم غیر اختصاصی قسمت میانی ساقه مغز را اشغال می کند. این شامل تجزیه و تحلیل هیچ حساسیت خاصی یا اجرای واکنش های رفلکس خاصی نیست. ایمپالس ها از طریق شاخه های جانبی از تمام مسیرهای خاص وارد این سیستم می شوند و در نتیجه برهمکنش گسترده آنها ایجاد می شود.

یک سیستم غیر اختصاصی با آرایش نورون ها در قالب یک شبکه منتشر، فراوانی و تنوع فرآیندهای آنها مشخص می شود. در این راستا نام تشکیل رتیکولار یا تشکل مشبک را دریافت کرد.

دو نوع تأثیر یک سیستم غیر اختصاصی بر کار سایر مراکز عصبی وجود دارد - فعال کننده و بازدارنده. هر دو نوع این تأثیرات می توانند صعودی (به مراکز پوشاننده) و نزولی (به مراکز زیرین) باشند. آنها برای تنظیم وضعیت عملکردی مغز، سطح بیداری و تنظیم واکنش های پوسچرال-تونیک و فازیک عضلات اسکلتی عمل می کنند.

مخچه.مخچه یک سازند سوپراسگمنتال است که ارتباط مستقیمی با دستگاه اجرایی ندارد. مخچه از یک تشکیل جفت نشده - ورمیس و نیمکره های جفت تشکیل شده است. نورون های اصلی قشر مخچه سلول های متعدد پورکین هستند. به لطف اتصالات گسترده (تا 200000 سیناپس به هر سلول ختم می شود)، آنها طیف گسترده ای از تأثیرات حسی، عمدتاً حس عمقی، لمسی و دهلیزی را با هم ترکیب می کنند. نمایش گیرنده های مختلف محیطی در قشر مخچه دارای یک سازمان سوماتوپیک (از یونانی somatos - بدن، topos - مکان)، یعنی. نشان دهنده ترتیب مکان آنها در بدن انسان است. علاوه بر این، این ترتیب ترتیب مربوط به همان ترتیب آرایش نمایش اعضای بدن در قشر مغز است که تبادل اطلاعات بین قشر و مخچه را تسهیل می کند و فعالیت مشترک آنها را در کنترل رفتار انسان تضمین می کند. سازماندهی هندسی صحیح نورون های مخچه اهمیت آن را در زمان بندی و حفظ واضح سرعت حرکات چرخه ای تعیین می کند.

وظیفه اصلی مخچه تنظیم واکنش های پوسچرال-تونیک و هماهنگی فعالیت حرکتی است.

با توجه به ویژگی های تشریحی (اتصال قشر مخچه با هسته های آن) و اهمیت عملکردی، مخچه به سه ناحیه طولی تقسیم می شود: قشر داخلی یا میانی ورمیس که وظیفه آن تنظیم تون ماهیچه های اسکلتی است. حفظ وضعیت و تعادل بدن؛ متوسط - قسمت میانی قشر نیمکره های مخچه، که عملکرد آن هماهنگی واکنش های وضعیتی با حرکات و همچنین تصحیح خطا است. قشر جانبی یا جانبی نیمکره های مخچه که همراه با دی انسفالون و قشر مخ در برنامه ریزی حرکات سریع بالستیک (پرتاب، ضربه، پرش و غیره) نقش دارند.

عقده های قاعده ایهسته های پایه شامل هسته مخطط، متشکل از هسته دمی و پوتامن، و هسته رنگ پریده، و در حال حاضر نیز شامل آمیگدال (مربوط به مراکز خودمختار سیستم لیمبیک) و جسم سیاه مغز میانی است.

تأثیرات آوران از گیرنده های بدن از طریق تالاموس و از تمام نواحی قشر مغز به گانگلیون های پایه وارد می شود. وارد جسم مخطط می شوند. تأثیرات وابران از آن به هسته رنگ پریده و بیشتر به مراکز ساقه سیستم خارج هرمی و همچنین از طریق تالاموس به قشر مغز هدایت می شود.

عقده های پایه در تشکیل رفلکس های شرطی و اجرای رفلکس های پیچیده غیرشرطی (دفاعی، تهیه غذا و غیره) نقش دارند. آنها موقعیت لازم بدن را در حین کار فیزیکی و همچنین جریان حرکات موزون خودکار (اتوماتیک های باستانی) را فراهم می کنند.

هسته پالیدوس عملکرد حرکتی اصلی را انجام می دهد و جسم مخطط فعالیت آن را تنظیم می کند. در حال حاضر، اهمیت هسته دمی در کنترل فرآیندهای ذهنی پیچیده - توجه، حافظه، تشخیص خطا - آشکار شده است.

سوال هشتم

در پستانداران بالاتر - حیوانات و انسان - بخش اصلی سیستم عصبی مرکزی قشر مغز است.

نورون های قشر مغز.قشر لایه ای از ماده خاکستری به ضخامت 2-3 میلی متر است که به طور متوسط حاوی حدود 14 میلیارد سلول عصبی است. با فراوانی اتصالات بین عصبی مشخص می شود.

انواع اصلی سلول های قشر مغز نورون های ستاره ای و هرمی هستند. نورون های ستاره ایمرتبط با فرآیندهای درک تحریکات و یکپارچه سازی فعالیت های نورون های مختلف هرمی. نورون های هرمی عملکرد وابران قشر (عمدتاً از طریق دستگاه هرمی) و فرآیندهای درون قشری تعامل بین نورون های دور از یکدیگر را انجام می دهند. بزرگترین سلول های هرمی - هرم های غول پیکر بتز - در شکنج مرکزی قدامی (ناحیه حرکتی قشر) قرار دارند.

واحد عملکردی قشر یک ستون عمودی از نورون های به هم پیوسته است. سلول های هرمی بزرگ عمودی کشیده با نورون هایی که در بالا و پایین آنها قرار دارند، انجمن های عملکردی نورون ها را تشکیل می دهند. تمام نورون‌های ستون عمودی به تحریک آوران یکسان (از همان گیرنده‌ها) با یک واکنش پاسخ می‌دهند و به طور مشترک پاسخ‌های وابران نورون‌های هرمی را تشکیل می‌دهند.

نمودار یک واحد عملکردی قشر مغز - یک ستون عمودی از نورون ها

1،2 - نورون های هرمی؛ 3، 4 - وثیقه های آکسونی عود کننده. 5 – خروجی وابران 6، 7 - ورودی های آوران؛ 8- نورون های داخلی

در صورت نیاز، ستون های عمودی را می توان در تشکیلات بزرگتر ترکیب کرد و واکنش های ترکیبی را ارائه داد. اهمیت عملکردی زمینه های مختلف قشر مغز.بر اساس ویژگی های ساختاری و اهمیت عملکردی نواحی قشری فردی، کل قشر به سه گروه اصلی از زمینه ها - اولیه، ثانویه و سوم تقسیم می شود.

میدان های اولیه با اندام های حسی و اندام های حرکتی در حاشیه مرتبط هستند. آنها احساسات را ایجاد می کنند. برای مثال، میدان درد و حساسیت عضلانی- مفصلی در شکنج مرکزی خلفی قشر، میدان بینایی در ناحیه پس سری، میدان شنوایی در ناحیه تمپورال و میدان حرکتی در شکنج مرکزی قدامی. میدان های اولیه حاوی سلول های تعیین کننده یا آشکارسازهای بسیار تخصصی هستند که به طور انتخابی فقط به محرک های خاصی پاسخ می دهند.

زمینه های اولیه، ثانویه و سوم قشر مغز

در A: نقاط بزرگ فیلدهای اولیه، نقاط متوسط فیلدهای ثانویه، نقاط کوچک (پس زمینه خاکستری) فیلدهای درجه سوم هستند. در B: زمینه های اولیه (برآمدگی) قشر مغز

به عنوان مثال، در قشر بینایی نورون‌های آشکارساز وجود دارد که تنها زمانی که نور روشن یا خاموش می‌شود، برانگیخته می‌شوند، فقط به شدت خاصی، به فواصل خاص قرار گرفتن در معرض نور، به طول موج خاصی و غیره حساس هستند.

زمانی که میدان های اولیه قشر از بین می روند، به اصطلاح کورتیکال، ناشنوایی قشری و ... رخ می دهد. فیلدهای ثانویه در کنار فیلدهای اولیه قرار دارند. در آنها درک و تشخیص صدا، نور و سیگنال های دیگر رخ می دهد و اشکال پیچیده ادراک عمومی به وجود می آید. هنگامی که میدان های ثانویه آسیب می بینند، توانایی دیدن اشیا و شنیدن صداها حفظ می شود، اما فرد آنها را تشخیص نمی دهد و معنی را به خاطر نمی آورد.

نمایش حسی (چپ) و حرکتی (راست) قسمت های مختلف بدن در قشر مغز

زمینه های سوم فقط در انسان ایجاد می شود. اینها نواحی انجمنی قشر هستند که اشکال بالاتری از تجزیه و تحلیل و سنتز را ارائه می دهند و فعالیت رفتاری هدفمند انسان را تشکیل می دهند. میدان های سوم در نیمه خلفی قشر - بین نواحی جداری، اکسیپیتال و تمپورال - و در نیمه قدامی - در قسمت های قدامی نواحی فرونتال یافت می شوند. نقش آنها به ویژه در سازماندهی کار هماهنگ هر دو نیمکره بسیار مهم است. میدان های سوم در انسان دیرتر از سایر میدان های قشر مغز بالغ می شوند و در طول پیری بدن زودتر از سایرین تخریب می شوند.

وظیفه میدان های سوم خلفی (عمدتاً نواحی جداری تحتانی قشر مغز) دریافت، پردازش و ذخیره اطلاعات است. آنها ایده ای از نمودار بدن و نمودار فضایی را تشکیل می دهند و جهت گیری فضایی حرکات را ارائه می دهند. میدان های سوم قدامی (نواحی پیشانی) تنظیم کلی اشکال پیچیده رفتار انسان را انجام می دهند، اهداف و برنامه ها را تشکیل می دهند، برنامه های حرکات داوطلبانه و کنترل بر اجرای آنها. توسعه زمینه های سوم در انسان با عملکرد گفتار همراه است. تفکر (گفتار درونی) تنها با فعالیت مشترک سیستم های حسی مختلف امکان پذیر است که ادغام اطلاعات از آنها در زمینه های سوم اتفاق می افتد. با توسعه نیافتگی مادرزادی زمینه های سوم، فرد قادر به تسلط بر گفتار نیست (فقط صداهای بی معنی را تلفظ می کند) و حتی ساده ترین مهارت های حرکتی (نمی تواند لباس بپوشد، از ابزار استفاده کند و غیره).

فعالیت جفت و تسلط نیمکره.پردازش اطلاعات در نتیجه فعالیت زوجی هر دو نیمکره مغز انجام می شود. با این حال، به عنوان یک قاعده، یکی از نیمکره ها پیشرو است - غالب. در اکثر افراد با دست راست غالب (افراد راست دست)، نیمکره چپ غالب و نیمکره راست زیردست (فرع) است.

نیمکره چپ، در مقایسه با سمت راست، ساختار عصبی ظریف‌تری، غنای بیشتری از اتصالات عصبی، نمایش متمرکزتر عملکردها و شرایط تامین خون بهتر دارد. در نیمکره چپ غالب یک مرکز گفتار حرکتی (مرکز بروکا) وجود دارد که فعالیت گفتار را ارائه می دهد و یک مرکز گفتار حسی که درک کلمات را انجام می دهد. نیمکره چپ در کنترل حسی حرکتی ظریف حرکات دست تخصص دارد.

عدم تقارن عملکردینه تنها در رابطه با عملکردهای حرکتی در انسان یافت می شود (عدم تقارن حرکتی)،بلکه حسی (عدم تقارن حسی).به عنوان یک قاعده، یک فرد دارای یک "چشم غالب" و یک "گوش غالب" است که سیگنال های دریافتی از آنها غالب است. با این حال، مشکل عدم تقارن عملکردی بسیار پیچیده است. به عنوان مثال، یک فرد راست دست ممکن است یک چشم چپ یا گوش چپ غالب داشته باشد. در هر نیمکره، عملکردهای نه تنها مخالف، بلکه سمت بدنی به همین نام نیز قابل نمایش است. در نتیجه امکان جایگزینی یک نیمکره با نیمکره دیگر در صورت آسیب وجود دارد و همچنین مبنایی ساختاری برای تسلط متغیر نیمکره ها در کنترل حرکات ایجاد می کند.

تخصصی شدن نیمکره ها در رابطه با عملکردهای ذهنی نیز خود را نشان می دهد (عدم تقارن ذهنی).نیمکره چپ با فرآیندهای تحلیلی، پردازش متوالی اطلاعات، از جمله از طریق گفتار، تفکر انتزاعی، ارزیابی روابط زمانی، پیش بینی رویدادهای آینده، و حل موفقیت آمیز مشکلات کلامی و منطقی مشخص می شود. در نیمکره راست، اطلاعات به طور کلی، ترکیبی (بدون تجزیه به جزئیات)، با در نظر گرفتن تجربه گذشته و عدم وجود گفتار پردازش می شود و تفکر اساسی غالب است. این ویژگی ها این امکان را فراهم می کند که درک ویژگی های فضایی و حل مشکلات بینایی فضایی را با نیمکره راست مرتبط کنیم.

فعالیت الکتریکی قشر مغز.تغییرات در وضعیت عملکردی قشر در ثبت فعالیت الکتریکی آن - الکتروانسفالوگرام (EEG) منعکس می شود. الکتروانسفالوگرافی های مدرن پتانسیل های مغز را 2-3 میلیون بار تقویت می کنند و امکان مطالعه EEG را از بسیاری از نقاط قشر به طور همزمان فراهم می کنند. مطالعه فرآیندهای سیستم

محدوده فرکانس خاصی به نام ریتم EEG وجود دارد؛ در حالت استراحت نسبی، ریتم آلفا اغلب ثبت می شود (8-13 نوسان در هر 1 ثانیه). در حالت توجه فعال - ریتم بتا (14 نوسان در هر 1 ثانیه و بالاتر). هنگام به خواب رفتن، در برخی از حالات عاطفی - ریتم تتا (4-7 نوسان در هر 1 ثانیه). در خواب عمیق، از دست دادن هوشیاری، بیهوشی - ریتم دلتا (1-3 ارتعاش در هر 1 ثانیه).

الکتروانسفالوگرام نواحی پس سری (a - e) و حرکتی (f - h) قشر مغز انسان در شرایط مختلف و در حین کار عضلانی:

الف - حالت فعال، چشمان باز (ریتم بتا)؛ ب - استراحت، چشمان بسته (ریتم آلفا)؛ ج - خواب آلودگی (ریتم تتا)؛ ز - به خواب رفتن؛ د - خواب عمیق (ریتم دلتا)؛ ه - کار غیر معمول یا سخت - فعالیت مکرر ناهمزمان (پدیده همگام سازی). g - حرکات چرخه ای - پتانسیل های آهسته در سرعت حرکت ("ریتم های مشخص" EEG). h - اجرای یک حرکت استادانه - ظاهر شدن ریتم آلفا

علاوه بر فعالیت پس‌زمینه، EEG پتانسیل‌های فردی مرتبط با رویدادهای خاص را متمایز می‌کند: پتانسیل‌های برانگیخته که در پاسخ به محرک‌های خارجی (شنوایی، بصری و غیره) ایجاد می‌شوند. پتانسیل های منعکس کننده فرآیندهای مغز در طول آماده سازی، اجرا و تکمیل اقدامات حرکتی فردی - "موج انتظار" یا موج منفی شرطی: پیش موتور، موتور، پتانسیل های نهایی و غیره. علاوه بر این، نوسانات بسیار آهسته از چند ثانیه تا ده ها دقیقه ثبت می شود (به اصطلاح "پتانسیل های امگا" و غیره) که منعکس کننده فرآیندهای بیوشیمیایی تنظیم عملکردها و فعالیت ذهنی است.

سوال نهم

سیستم لیمبیک به عنوان تعدادی از ساختارهای قشری و زیر قشری درک می شود که عملکردهای آنها با سازماندهی واکنش های انگیزشی و عاطفی، حافظه و فرآیندهای یادگیری مرتبط است.

بخش های قشری سیستم لیمبیک، که بالاترین بخش آن را نشان می دهد، در سطوح پایینی و داخلی نیمکره های مغزی (بخش هایی از قشر پیشانی، شکنج سینگوله، یا قشر لیمبیک، هیپوکامپ و غیره) قرار دارند. ساختارهای زیر قشری سیستم لیمبیک شامل هیپوتالاموس، برخی از هسته های تالاموس، مغز میانی و تشکیل شبکه است. بین تمام این سازندها اتصالات مستقیم و بازخورد نزدیک وجود دارد که به اصطلاح حلقه لیمبیک را تشکیل می دهد.

سیستم لیمبیک در طیف گسترده ای از تظاهرات فعالیت بدن درگیر است: در تنظیم رفتار خوردن و آشامیدن، چرخه خواب و بیداری، در فرآیندهای تشکیل رد حافظه (رسوب و بازیابی از حافظه)، در رشد. واکنش های تهاجمی-تدافعی، حصول اطمینان از ماهیت انتخابی رفتار. با تمام اجزای حرکتی و هورمونی خود احساسات مثبت و منفی را شکل می دهد. مطالعه بخش‌های مختلف دستگاه لیمبیک وجود مراکز لذت را که احساسات مثبت و نارضایتی را تشکیل می‌دهند، آشکار کرده است. تحریک منفرد چنین نقاطی در ساختارهای عمیق مغز انسان باعث بروز احساسات "شادی بی دلیل"، "مالیخولیا بیهوده" و "ترس بی دلیل" شد.

سوال دهم

تمام عملکردهای بدن را می توان به طور مشروط به جسمی یا حیوانی (حیوانی) که با درک اطلاعات خارجی و فعالیت ماهیچه ای مرتبط است و رویشی (گیاهی) مرتبط با فعالیت اندام های داخلی تقسیم کرد: فرآیندهای تنفس ، گردش خون. هضم، دفع، متابولیسم، رشد و تولید مثل.

سازماندهی عملکردی سیستم عصبی خودمختار.سیستم عصبی خودمختار مجموعه ای از سلول های عصبی وابران نخاع و مغز و همچنین سلول های گره های خاص (گانگلیون) است که اندام های داخلی را عصب دهی می کنند. تحریک گیرنده‌های مختلف بدن می‌تواند باعث تغییراتی در عملکرد جسمی و اتونومیک شود، زیرا بخش‌های آوران و مرکزی این قوس‌های رفلکس مشترک هستند. آنها فقط در بخش های وابران خود متفاوت هستند. یکی از ویژگی های مسیرهای وابران موجود در قوس های بازتابی رفلکس های اتونوم ساختار دو نورونی آنها است (یک نورون در سیستم عصبی مرکزی، دیگری در گانگلیون یا اندام عصب دهی شده قرار دارد).

سیستم عصبی خودمختار به دو بخش سمپاتیک و پاراسمپاتیک تقسیم می شود.

مسیرهای وابران سیستم عصبی سمپاتیک در قسمت های سینه ای و کمری نخاع از نورون های شاخ های جانبی آن شروع می شود. انتقال تحریک از الیاف سمپاتیک پیش گره به فیبرهای پس گرهی با مشارکت واسطه استیل کولین و از الیاف پس از گره به اندام های عصب شده - با مشارکت نوراپی نفرین واسطه رخ می دهد. استثنا فیبرهایی هستند که غدد عرق را عصب می کنند و رگ های ماهیچه های اسکلتی را گشاد می کنند، جایی که تحریک با استفاده از استیل کولین منتقل می شود.

مسیرهای وابران سیستم عصبی پاراسمپاتیک در مغز - از برخی از هسته های مغز میانی و بصل النخاع - و در نخاع - از نورون های ناحیه خاجی شروع می شود. هدایت تحریک در سیناپس های مسیر پاراسمپاتیک با مشارکت واسطه استیل کولین رخ می دهد. نورون دوم در داخل یا نزدیک اندام عصب دهی شده قرار دارد.

بالاترین تنظیم کننده عملکردهای اتونوم هیپوتالاموس است که همراه با تشکیل شبکه و سیستم لیمبیک تحت کنترل قشر مغز عمل می کند. علاوه بر این، نورون های واقع در خود اندام ها یا در گانگلیون های سمپاتیک می توانند واکنش های رفلکس خود را بدون مشارکت سیستم عصبی مرکزی - "رفلکس های محیطی" انجام دهند.

عملکردهای سیستم عصبی سمپاتیک.با مشارکت سیستم عصبی سمپاتیک، بسیاری از رفلکس های مهم در بدن رخ می دهد که با هدف اطمینان از وضعیت فعال آن، از جمله فعالیت حرکتی آن، انجام می شود. اینها شامل رفلکس های اتساع برونش، افزایش ضربان قلب، آزاد شدن خون ذخیره شده از کبد و طحال، تجزیه گلیکوژن به گلوکز در کبد (تحرک منابع انرژی کربوهیدرات)، افزایش فعالیت غدد درون ریز و غدد عرق است. سیستم عصبی سمپاتیک فعالیت تعدادی از اندام های داخلی را کاهش می دهد: در نتیجه انقباض عروق در کلیه ها، فرآیندهای تشکیل ادرار کاهش می یابد، فعالیت ترشحی و حرکتی اندام های دستگاه گوارش مهار می شود. از عمل ادرار جلوگیری می شود - عضلات دیواره مثانه شل می شوند و اسفنکتر آن منقبض می شود.

افزایش فعالیت بدن با یک رفلکس سمپاتیک گشاد شدن مردمک همراه است. تأثیر تغذیه ای اعصاب سمپاتیک بر عضلات اسکلتی که باعث بهبود متابولیسم آنها و رفع خستگی می شود، برای فعالیت حرکتی بدن اهمیت زیادی دارد.

سامانه ی عصبی خودمختار

بخش سمپاتیک سیستم عصبی نه تنها سطح عملکرد بدن را افزایش می دهد، بلکه ذخایر عملکردی پنهان آن را بسیج می کند، فعالیت مغز را فعال می کند، واکنش های محافظتی (واکنش های ایمنی، مکانیسم های مانع و غیره) را افزایش می دهد و واکنش های هورمونی را تحریک می کند. سیستم عصبی سمپاتیک در هنگام ایجاد شرایط استرس زا، در سخت ترین شرایط زندگی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. نقش تأثیرات سمپاتیک در فرآیندهای سازگاری (انطباق) بدن با کار سخت در شرایط مختلف محیطی مهم است. این تابع سازگاری-تروفیک نامیده می شود.

وظایف سیستم عصبی پاراسمپاتیک.سیستم عصبی پاراسمپاتیک نایژه ها را منقبض می کند، انقباضات قلب را کند و ضعیف می کند، منابع انرژی را دوباره پر می کند (سنتز گلیکوژن در کبد و فرآیندهای هضم را افزایش می دهد)، فرآیندهای تشکیل ادرار در کلیه ها را افزایش می دهد و عمل ادرار را تضمین می کند (انقباض ادرار). ماهیچه های مثانه و شل شدن اسفنکتر آن) و غیره. سیستم عصبی پاراسمپاتیک عمدتاً اثرات محرکی دارد: انقباض مردمک ها، برونش ها، فعال شدن غدد گوارشی و غیره.

فعالیت بخش پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار با هدف تنظیم مداوم وضعیت عملکردی، حفظ ثبات محیط داخلی - هموستاز است. بخش پاراسمپاتیک بازیابی شاخص های مختلف فیزیولوژیکی را تضمین می کند که پس از کار شدید عضلانی به شدت تغییر کرده اند و دوباره منابع انرژی مصرف شده را دوباره پر می کنند. واسطه سیستم پاراسمپاتیک - استیل کولین، کاهش حساسیت گیرنده های آدرنرژیک به عمل آدرنالین و نوراپی نفرین، دارای خاصیت خاصی است. اثر ضد استرس

رفلکس های اتونومیکاز طریق مسیرهای سمپاتیک و پاراسمپاتیک اتونومیک، سیستم عصبی مرکزی برخی از رفلکس های خودمختار را انجام می دهد که از گیرنده های مختلف محیط خارجی و داخلی شروع می شود: احشایی- احشایی (از اندام های داخلی به اندام های داخلی - به عنوان مثال، رفلکس تنفسی-قلبی). درمو- احشایی (از پوست - تغییرات در فعالیت اندام های داخلی هنگام تحریک نقاط فعال پوست، به عنوان مثال، طب سوزنی، طب فشاری). از گیرنده های کره چشم - رفلکس چشم-قلب انشر (کاهش ضربان قلب هنگام فشار دادن روی کره چشم - اثر پاراسمپاتیک)؛ حرکتی- احشایی و غیره. برای ارزیابی وضعیت عملکردی بدن و به ویژه وضعیت سیستم عصبی خودمختار استفاده می شود. از آنها برای قضاوت در مورد تقویت تأثیر بخش سمپاتیک یا پاراسمپاتیک آن استفاده می شود.

در سازمان‌دهی ساختاری شبکه‌های عصبی، موقعیتی رخ می‌دهد که چندین پایانه آوران از سایر بخش‌های سیستم عصبی مرکزی روی یک نورون همگرا شوند. این پدیده را معمولاً همگرایی در اتصالات عصبی می نامند. به عنوان مثال، حدود 6000 وثیقه آکسون آوران های اولیه، نورون های داخلی نخاعی، مسیرهای نزولی از ساقه مغز و قشر به یک نورون حرکتی نزدیک می شوند. تمام این انتهای انتهایی سیناپس های تحریکی و بازدارنده را روی نورون حرکتی تشکیل می دهند و نوعی "قیف" را تشکیل می دهند که قسمت باریک آن نشان دهنده خروجی حرکتی کلی است. این قیف یک سازند تشریحی است که یکی از مکانیسم های عملکرد هماهنگی نخاع را تعیین می کند.

ماهیت این مکانیسم توسط فیزیولوژیست انگلیسی سی. شرینگتون، که اصل یک مسیر نهایی مشترک را فرموله کرد، آشکار شد. به گفته سی. شرینگتون، غلبه کمی فیبرهای حسی و سایر فیبرهای ورودی بر فیبرهای حرکتی، برخورد اجتناب ناپذیری از تکانه ها را در مسیر نهایی مشترک ایجاد می کند، که گروهی از نورون های حرکتی و ماهیچه های عصب دهی شده توسط آنها است. در نتیجه این برخورد، مهار تمام درجات آزادی ممکن دستگاه موتور حاصل می شود، به جز یکی، که در جهت آن یک واکنش رفلکس رخ می دهد که ناشی از حداکثر تحریک یکی از ورودی های آوران است.

سوال 56

غالب(از lat. dominans، جنسیت dominantis - غالب) (physiol.)، سیستم غالب (غالب) مراکز عصبی به هم پیوسته، به طور موقت ماهیت پاسخ بدن به هر خارجی را تعیین می کند. یا داخلی تحریک کننده ها پایه ای مفاد دکترین D.، به عنوان اصل کلی کار مراکز عصبی، توسط A. A. Ukhtomsky در 1911-1923 تدوین شد. او ایده "صورت فلکی مرکزی غالب" را مطرح کرد که بدن را ایجاد می کند. آمادگی نهفته برای تعیین فعالیت در حالی که به طور همزمان از اعمال رفلکس خارجی جلوگیری می کند. د. بر اساس برانگیختگی انگیزشی غالب به وجود می آید. در این رابطه انواع D غذایی، جنسی، تدافعی و غیره از هم متمایز می شوند، به عنوان مثال، در قورباغه های نر در فصل بهار، به دلیل افزایش غلظت هورمون های جنسی در خون، "رفلکس در آغوش گرفتن*" و تحریک قوی ایجاد می شود. از سطح بدن آنها در این زمان به جای ایجاد مطابقت مشاهده می شود. دفاعی، رفلکس، افزایش تنش در عضلات خم کننده اندام های جلویی. D. به عنوان یک بردار رفتار در فیزیول عمل می کند. اساس تعدادی از ذهنی پیچیده است پدیده ها. فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی. چ. ویرایش ام‌اس. گیلیاروف M.: Sov. دایره المعارف، 1986.

سوال 57

اهمیت تشکیل شبکه در درک اطلاعات چیست؟

فرد جهان را با کمک اطلاعات (سیگنال ها) که دریافت می کند، پردازش می کند و به کمک آنها تصمیم می گیرد و رفتار می کند، درک می کند. درک اطلاعات با تشکیل شبکه ارتباط دارد.

تشکیل مشبک و قشر مغز به طور نزدیک به هم متصل هستند. ارتباطی بین آنها وجود دارد: قشر - تشکیل مشبک - قشر.

تمام تکانه هایی که از اندام های حسی می آیند به قشر مغز و از آن به تشکیلات شبکه ای منتقل می شوند که در آن تحریک تجمع می یابد. در صورت لزوم (کار فیزیکی شدید، کار کنترلی و غیره) تشکیلات مشبک تحریک را به قشر مغز منتقل می کند و آن را فعال می کند. اغلب با یک کلید مرکزی مقایسه می شود که انرژی را روشن یا خاموش می کند. این نوع «نیروگاه» مغز زمانی که فرد فعالانه کار می کند، فکر می کند یا تحت تأثیر احساسات قرار می گیرد، با تمام ظرفیت کار می کند. سازند شبکه ای اطلاعات را از تمام اندام های حسی، اندام های داخلی و سایر اندام ها دریافت می کند، آن را ارزیابی می کند و به طور انتخابی (فقط آنچه لازم است) آن را به سیستم لیمبیک و قشر مغز منتقل می کند. سطح تحریک پذیری و تن بخش های مختلف سیستم عصبی از جمله قشر مغز را تنظیم می کند، نقش مهمی در فرآیندهای هوشیاری، حافظه، ادراک، تفکر، خواب، بیداری، عملکردهای خودمختار، حرکات هدفمند و همچنین ایفا می کند. در مکانیسم های تشکیل واکنش های یکپارچه بدن.

بنابراین، تشکیل شبکه به‌عنوان نوعی فیلتر عمل می‌کند که به سیستم‌های حسی مهم برای بدن اجازه می‌دهد تا قشر مغز را فعال کنند، اما سیگنال‌هایی را که برای آن آشنا هستند یا سیگنال‌هایی که اغلب تکرار می‌شوند، اجازه نمی‌دهد. این یک "شاخص اطلاعات" است که اهمیت ورود اطلاعات به مغز را تعیین می کند. به لطف این توانایی، تشکیل شبکه ای از مغز در برابر اطلاعات اضافی محافظت می کند. با این حال، عملکرد تشکیلات شبکه ای تحت کنترل نیمکره های مغزی است.

سوال 58

سیستم های مغزی آمینو خاص
نورون‌هایی که واسطه‌های آن‌ها مونوآمین‌ها (سروتونین، نوراپی نفرین و دوپامین) هستند، در ترکیب ساختارهای مختلف مغز در یک ساختار عملکردی واحد نقش دارند. بدن این نورون‌ها عمدتاً در ساختارهای ساقه مغز قرار دارند و فرآیندها تقریباً به تمام بخش‌های سیستم عصبی مرکزی، از نخاع و تا قشر مغز گسترش می‌یابند.
بدن نورون های سروتونرژیک در خط میانی ساقه مغز قرار دارند که از بصل النخاع شروع می شود تا قسمت های تحتانی مغز میانی. فرآیندهای این نورون ها تقریباً به تمام قسمت های دی انسفالون، جلوی مغز می رسد، آنها همچنین در مخچه یافت می شوند. و نخاع. سه نوع گیرنده برای سروتونین (M، B، T) یافت شده است. در بیشتر ساختارهای مغز، تحریک نورون‌های سروتونرژیک باعث مهار درجات مختلفی از شدت می‌شود: رفلکس‌های نخاع و بصل النخاع مهار می‌شوند، انتقال تحریک از طریق هسته‌های تالاموس سرکوب می‌شود و فعالیت نورون‌ها در تشکیل شبکه‌ای. و قشر مغز سرکوب می شود. سیستم سروتونرژیک به لطف ارتباطات متعددی که با ساختارهای مختلف مغز دارد، در شکل گیری حافظه، تنظیم خواب و بیداری، فعالیت حرکتی، رفتار جنسی، بیان حالت تهاجمی، تنظیم حرارت و دریافت درد نقش دارد.
اجسام نورون های نورآدرنرژیک در گروه های جداگانه در بصل النخاع و پونز قرار دارند و به ویژه تعداد زیادی از آنها در لوکوس سرولئوس وجود دارد. لوکوس سرولئوس تقریباً به تمام نواحی مغز متصل است: با ساختارهای مختلف مغز میانی، تالاموس و بخش‌هایی از مغز قدامی مانند آمیگدال، هیپوکامپ، شکنج سینگوله و نئوکورتکس. چهار نوع گیرنده آدرنرژیک در سیستم عصبی مرکزی وجود دارد: a1، a2، P1، P2. گیرنده های a عمدتا در قشر مغز، هیپوتالاموس و هیپوکامپ متمرکز شده اند. گیرنده های β در قشر، مخطط و هیپوکامپ یافت می شوند. اما مکان و همچنین هدف عملکردی این گیرنده ها به طور قابل توجهی متفاوت است. بنابراین، گیرنده های α1 روی غشای پیش سیناپسی قرار دارند و بدیهی است که تنظیم آزادسازی نوراپی نفرین را فراهم می کنند. اثر تعدیل کننده دارند. در مقابل، گیرنده های P1 روی غشای پس سیناپسی قرار دارند و نوراپی نفرین از طریق آنها تأثیر خود را بر نورون ها اعمال می کند. گیرنده های a2-, P2 در پایانه های نورون های سروتونرژیک یافت می شوند، جایی که آزادسازی این واسطه را تعدیل می کنند و همچنین در سلول های نوروگلیال.
تحریک ساختارهای نورآدرنرژیک با مهار فعالیت نورون های مختلف، از جمله نورون های سروتونرژیک، مهار، یا برعکس، تسهیل انتقال اطلاعات آوران در سطوح مختلف سیستم عصبی مرکزی همراه است.
اجسام سیستم دوپامینرژیک در قسمت‌های شکمی مغز میانی قرار دارند، به‌ویژه در جسم سیاه زیاد هستند. فرآیندهای آنها هم به هسته های حرکتی پایه (سیستم استریوپالیدال) و هم به سیستم لیمبیک، هیپوتالاموس و لوب فرونتال قشر مخ می رود. به همین دلیل، سیستم دوپامینرژیک در تنظیم حرکات، ایجاد احساس درد، احساسات مثبت و منفی نقش دارد. دو نوع گیرنده دوپامین وجود دارد که پس از برهمکنش دوپامین، واسطه‌های مختلف درون سلولی را تحریک می‌کند: گیرنده‌های B1 با آدنیلات لازو (آنزیمی که تشکیل cAMP را تحریک می‌کند) مرتبط هستند و گیرنده‌های B2 با این آنزیم مرتبط نیستند.
در سال‌های اخیر، مشارکت سیستم‌های مغزی مونوآمینرژیک در بروز بیماری‌های روانی انسان به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته است. ممکن است بیماری هایی مانند اسکیزوفرنی و سیکلوتیمیا بر اساس اختلال در فعالیت سیستم های مونوآمینرژیک باشد. بسیاری از داروهایی که اثر درمانی مثبت دارند، بر تبادل کاتکول آمین ها در مراکز مربوطه مغز تأثیر می گذارند.

سوال 59

سیستم لیمبیک.
سیستم لیمبیک (مترادف: کمپلکس لیمبیک، مغز احشایی، راینسفالون، تایم انسفالون) مجموعه ای از ساختارهای مغز میانی، دی انسفالون و تلنسفالون است که در سازماندهی واکنش های احشایی، انگیزشی و احساسی بدن نقش دارند.
بخش اصلی ساختارهای سیستم لیمبیک شامل تشکیلات مغزی مربوط به قشر باستانی، قدیمی و جدید است که عمدتاً در سطح داخلی نیمکره های مغزی قرار دارد و همچنین ساختارهای زیر قشری متعددی که از نزدیک با آنها در ارتباط هستند.
در مرحله اولیه رشد مهره داران، سیستم لیمبیک تمام مهم ترین واکنش های بدن (غذا، جهت گیری، جنسی و غیره) را ارائه می دهد که بر اساس قدیمی ترین حس دور - بویایی شکل می گیرد. این حس بویایی بود که به عنوان یک عامل ادغام کننده بسیاری از عملکردهای جدایی ناپذیر بدن عمل کرد و ساختارهای telencephalon، diencephalon و مغز میانی را در یک مجموعه مورفوفنشنال واحد متحد کرد. تعدادی از ساختارهای سیستم لیمبیک سیستم های بسته را بر اساس مسیرهای صعودی و نزولی تشکیل می دهند.
از نظر مورفولوژیکی، سیستم لیمبیک در پستانداران بالاتر شامل نواحی از قشر قدیمی (سینگوله یا لیمبیک، شکنج، هیپوکامپ)، برخی از تشکیلات قشر جدید (مناطق گیجگاهی و پیشانی، ناحیه میانی فرونتومپورال)، ساختارهای زیر قشری (گلوبوس پالیدوس، هسته دمی) است. پوتامن، بدن آمیگدال، سپتوم، هیپوتالاموس، تشکیل شبکه ای مغز میانی، هسته های غیر اختصاصی تالاموس).
ساختارهای سیستم لیمبیک در تنظیم مهمترین نیازهای بیولوژیکی مربوط به تولید انرژی و مواد پلاستیکی، حفظ تعادل آب و نمک، بهینه سازی دمای بدن و غیره نقش دارند.
به طور تجربی ثابت شده است که رفتار عاطفی یک حیوان در هنگام تحریک نواحی خاصی از سیستم لیمبیک عمدتاً با واکنش های پرخاشگری (خشم)، فرار (ترس) یا اشکال ترکیبی رفتار مشاهده می شود، به عنوان مثال واکنش های دفاعی. احساسات، بر خلاف انگیزه ها، در پاسخ به تغییرات ناگهانی در محیط به وجود می آیند و به عنوان یک وظیفه تاکتیکی رفتار عمل می کنند. بنابراین، آنها زودگذر و اختیاری هستند. تغییرات طولانی مدت بدون انگیزه در رفتار عاطفی ممکن است نتیجه آسیب شناسی ارگانیک یا عمل برخی از داروهای اعصاب باشد. در بخش‌های مختلف سیستم لیمبیک، مراکز «لذت» و «نارضایتی» باز هستند که در سیستم‌های «پاداش» و «مجازات» متحد شده‌اند. هنگامی که سیستم "تنبیه" تحریک می شود، حیوانات مانند زمانی که می ترسند یا درد می کنند رفتار می کنند، و هنگامی که سیستم "پاداش" تحریک می شود، آنها تلاش می کنند تا تحریک را بازگردانند و در صورت داشتن شرایط، آن را به تنهایی انجام دهند. فرصت اثرات پاداش مستقیماً با تنظیم انگیزه های بیولوژیکی یا مهار احساسات منفی مرتبط نیست و به احتمال زیاد نشان دهنده مکانیسم غیر اختصاصی تقویت مثبت است که فعالیت آن به عنوان لذت یا پاداش درک می شود. این سیستم تقویت مثبت غیراختصاصی به مکانیسم های انگیزشی مختلف متصل است و جهت گیری رفتار را بر اساس اصل "بهتر - بدتر" تضمین می کند.
واکنش های احشایی هنگام تأثیر بر سیستم لیمبیک، به عنوان یک قاعده، جزء خاصی از نوع رفتار مربوطه است. بنابراین، هنگامی که مرکز گرسنگی در قسمت های جانبی هیپوتالاموس تحریک می شود، ترشح بزاق فراوان، افزایش تحرک و فعالیت ترشحی دستگاه گوارش مشاهده می شود، هنگامی که واکنش های جنسی - نعوظ، انزال و غیره تحریک می شود، و به طور کلی، علیه پس زمینه انواع رفتارهای انگیزشی و عاطفی، تغییرات در تنفس، ضربان قلب و فشار خون، ترشح ACTH، کاتکول آمین ها، سایر هورمون ها و واسطه ها،
برای توضیح اصول فعالیت یکپارچه سیستم لیمبیک، ایده ای در مورد ماهیت چرخه ای حرکت فرآیندهای تحریک از طریق یک شبکه بسته از ساختارها، از جمله هیپوکامپ، اجسام پستاندار، فورنکس مغز، هسته های قدامی مطرح شده است. از تالاموس، شکنج سینگوله - به اصطلاح دایره پیپسی. سپس چرخه بازیابی می شود. این اصل "ترانزیت" سازماندهی عملکردهای سیستم لیمبیک توسط تعدادی از حقایق تأیید می شود. برای مثال، واکنش های غذایی را می توان با تحریک هسته جانبی هیپوتالاموس، ناحیه پره بینایی جانبی و برخی ساختارهای دیگر برانگیخت. تعدد محلی سازی توابع، امکان ایجاد مکانیسم های کلیدی یا ضربان ساز، خاموش کردن آنها منجر به از دست دادن کامل عملکرد می شود.
در حال حاضر، مشکل ادغام ساختارها در یک سیستم عملکردی خاص از دیدگاه نوروشیمی حل شده است. نشان داده شده است که بسیاری از تشکیلات سیستم لیمبیک حاوی سلول ها و پایانه هایی هستند که انواع مختلفی از مواد فعال بیولوژیکی را ترشح می کنند. در میان آنها، نورون های مونوآمینرژیک که بیشتر مورد مطالعه قرار گرفته اند، سه سیستم دوپامینرژیک، نورآدرنرژیک و سروتونرژیک را تشکیل می دهند. رابطه عصبی شیمیایی ساختارهای فردی سیستم لیمبیک تا حد زیادی میزان مشارکت آنها را در یک نوع رفتار خاص تعیین می کند. فعالیت سیستم پاداش توسط مکانیسم های نورآدرنرژیک و دوپامینرژیک تضمین می شود. مسدود کردن گیرنده های سلولی مربوطه توسط داروهای تعدادی از فنوتیازین ها یا بوگاروفنون ها با عقب ماندگی عاطفی و حرکتی همراه است و با دوزهای بیش از حد - افسردگی و اختلالات حرکتی نزدیک به سندرم پارکینسونیسم. در تنظیم خواب و بیداری، در کنار مکانیسم های مونوآمینرژیک، مکانیسم های GABAergic و neuromodulatory دخیل هستند که به طور خاص به اسید گاما آمینوبوتیریک (GABA) و پپتید دلتا خواب پاسخ می دهند. نقش کلیدی در مکانیسم های درد توسط سیستم مواد افیونی درون زا و مواد شبه مورفین - اندورفین ها و انکفالین ها ایفا می شود.
اختلال عملکرد سیستم لیمبیک خود را در بیماری های مختلف (ترومای مغزی، مسمومیت، عفونت های عصبی، آسیب شناسی عروقی، روان پریشی درون زا، روان رنجورها) نشان می دهد و می تواند در تصویر بالینی بسیار متنوع باشد. بسته به محل و وسعت ضایعه، این اختلالات ممکن است با انگیزه، احساسات، عملکردهای خودمختار مرتبط باشند و به نسبت های مختلف با هم ترکیب شوند. آستانه های پایین فعالیت تشنجی سیستم لیمبیک، اشکال مختلف صرع را از پیش تعیین می کند: اشکال بزرگ و کوچک تشنج تشنجی، اتوماسیون، تغییر در هوشیاری (مسخ شخصیت و غیرواقعی)، حمله های اتونومیک، که قبل یا همراه با اشکال مختلف تغییرات خلقی در ترکیب هستند. با توهمات بویایی، چشایی و شنوایی.

30. مراکز سیستم عصبی خودمختار

مزانسفالیک - فیبرها بخشی از عصب چشمی (پاراسمپاتیک) هستند.

بلبر – فیبرهای اعصاب صورت، گلوفارنکس و واگ (پاراسمپاتیک)

توراکولومبار - هسته های شاخ خدا از قسمت هشتم گردن رحم تا قسمت سوم کمری (سمپاتیک)

ساکرال - در 2-4 بخش نخاع خاجی (پاراسمپاتیک)

31. تقسیمات سیستم عصبی خودمختار

بخش دلسوز.اجسام اولین نورون های بخش سمپاتیک ANS عمدتاً در هسته های خلفی هیپوتالاموس، مغز میانی و بصل النخاع و در شاخ های قدامی نخاع قرار دارند که از ناحیه 1 قفسه سینه شروع می شود و به آن ختم می شود. بخش 3 و 4 ناحیه کمری آن.