جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی 2017 برای کشف ژن هایی که عملکرد ساعت بیولوژیکی را تعیین می کنند - مکانیزم درون سلولی که نوسانات چرخه ای فرآیندهای بیولوژیکی مرتبط با تغییر روز و شب را کنترل می کند، اعطا شد. روزانه یا ذاتی در همه موجودات زنده، از سیانوباکترها گرفته تا حیوانات عالی.

البته، هر نتیجه علمی که این چنین در سراسر جهان به رسمیت شناخته شده باشد، بر اساس دستاوردهای پیشینیان خود است. ایده ساعت بیولوژیکی برای اولین بار در قرن هفدهم ظاهر شد، زمانی که ستاره شناس فرانسوی ژان ژاک دو مران کشف کرد که ریتم روزانه حرکت برگ های گیاه حتی در تاریکی ناپدید نمی شود: به شدت "برنامه ریزی" شده است و نه توسط عمل محیط تعیین می شود.

از این لحظه مطالعه پدیده ساعت بیولوژیکی آغاز شد. مشخص شد که تقریباً همه موجودات زنده تحت فرآیندهای چرخه ای با دوره روزانه یا تقریباً روزانه قرار می گیرند. و حتی در غیاب عامل خارجی اصلی هماهنگ سازی - تغییر روز و شب، موجودات زنده طبق یک ریتم روزانه به زندگی خود ادامه می دهند، اگرچه دوره این ریتم ممکن است طولانی تر یا کوتاه تر از طول روز باشد، بسته به اینکه ویژگی های فردی

اساس ژنتیکی ساعت بیولوژیکی برای اولین بار در دهه 1970 ایجاد شد، زمانی که ژن Per (برای دوره) در مگس میوه کشف شد. نویسندگان این کشف، سیمور بنزر و شاگردش رونالد کونوپکا از موسسه فناوری کالیفرنیا، آزمایشی در مقیاس بزرگ انجام دادند و با صدها خط آزمایشگاهی مگس که با استفاده از جهش زایی شیمیایی به دست آمده بودند، کار کردند. دانشمندان متوجه شدند که با همان دوره روشنایی، در برخی مگس ها دوره ریتم شبانه روزی خواب و بیداری یا به طور قابل توجهی کوتاهتر از روز معمول (19 ساعت) یا طولانی تر (28 ساعت) شد. علاوه بر این، "آریتمیک" با یک چرخه کاملا ناهمزمان کشف شد. در تلاش برای شناسایی ژن هایی که ریتم شبانه روزی مگس میوه را کنترل می کنند، دانشمندان نشان داده اند که اختلال در این ریتم با جهش در یک ژن ناشناخته یا گروهی از ژن ها مرتبط است.

بنابراین، هال، رزباش و یانگ برندگان آینده جایزه نوبل قبلاً خطوط مگس با تغییرات ژنتیکی تعیین شده در دوره خواب و بیداری را در اختیار داشتند. در سال 1984، این دانشمندان ژن Per مورد نظر را جداسازی و توالی یابی کردند و دریافتند که سطح پروتئینی که کدگذاری می کند روزانه متفاوت است، در شب به اوج خود می رسد و در طول روز کاهش می یابد.

این کشف انگیزه جدیدی به تحقیقات داد، هدف آن درک این موضوع است که چرا مکانیسم‌های ریتم شبانه‌روزی به روشی عمل می‌کنند، و چرا دوره شبانه‌روزی می‌تواند در بین افراد متفاوت باشد، اما در عین حال مشخص می‌شود که در برابر خارجی مقاوم است. عواملی مانند دما (Pittendrich, 1960). بنابراین، کار انجام شده بر روی سیانوباکتری ها (جلبک های سبز آبی) نشان داد که با افزایش دما به میزان 10 درجه سانتیگراد، دوره روزانه فرآیندهای متابولیک چرخه ای آنها تنها 10-15٪ تغییر می کند، در حالی که طبق قوانین سینتیک شیمیاییاین تغییر باید تقریباً یک مرتبه بزرگتر باشد! این واقعیت به یک چالش واقعی تبدیل شد، زیرا همه واکنش های بیوشیمیایی باید از قوانین سینتیک شیمیایی پیروی کنند.

دانشمندان اکنون توافق دارند که ریتم فرآیندهای چرخه ای کاملاً ثابت است زیرا چرخه روزانه توسط بیش از یک ژن تعیین می شود. در سال 1994، یانگ ژن Tim را در مگس سرکه، پروتئینی را که در تنظیم بازخورد سطوح پروتئین PER کدگذاری می‌کند، کشف کرد. با افزایش دما، تولید نه تنها پروتئین های دخیل در شکل گیری چرخه شبانه روزی افزایش می یابد، بلکه پروتئین های دیگری که آن را مهار می کنند نیز افزایش می یابد، در نتیجه عملکرد ساعت بیولوژیکی مختل نمی شود.

در پستانداران، یک خانواده کامل از ژن های شبانه روزی کشف شده است - Bmal1، Clock، Cry1-2، Per1-3، که مکانیسم آن بر اساس اصل بازخورد عمل می کند. پروتئین های BMAL1 و CLOCK ژن های Per و Cry را فعال می کنند و در نتیجه پروتئین های PER و CRY سنتز می شوند. هنگامی که این پروتئین ها فراوان می شوند، شروع به سرکوب فعالیت BMAL1 و CLOCK می کنند و در نتیجه سنتز آنها را کاهش می دهند. هنگامی که مقدار پروتئین های PER و CRY تا حد معینی کاهش یابد، BMAL1 و CLOCK دوباره فعال می شوند. چرخه ادامه دارد

مکانیسم های اصلی ریتم های شبانه روزی اکنون به اندازه کافی مورد مطالعه قرار گرفته است، اگرچه بسیاری از جزئیات هنوز توضیح داده نشده است. بنابراین، روشن نیست که چگونه چندین "ساعت" می توانند به طور همزمان در یک ارگانیسم وجود داشته باشند: فرآیندهایی که با دوره های مختلف رخ می دهند چگونه تحقق می یابد؟ به عنوان مثال، در آزمایشاتی که در آن افراد در داخل خانه یا در غار زندگی می کردند، بدون دریافت اطلاعات در مورد تغییر روز و شب، دمای بدن، ترشح هورمون های استروئیدی و سایر پارامترهای فیزیولوژیکی با یک دوره زمانی حدود 25 ساعت انجام می شد. دوره های خواب و بیداری می تواند از 15 تا 60 ساعت متفاوت باشد (وور، 1975).

مطالعه ریتم های شبانه روزی همچنین برای درک عملکرد بدن در شرایط شدید مهم است، به عنوان مثال، در قطب شمال، جایی که در شرایط قطبی روز و شب، عوامل طبیعی هماهنگ سازی ریتم های شبانه روزی عمل نمی کنند. شواهد قانع‌کننده‌ای وجود دارد که نشان می‌دهد طی یک اقامت طولانی در چنین شرایطی، ریتم شبانه‌روزی یک فرد در تعدادی از عملکردها به طور قابل توجهی تغییر می‌کند (مشکین، 1984). اکنون می‌دانیم که این عامل می‌تواند تأثیرات قابل‌توجهی بر سلامت انسان داشته باشد، و آگاهی از اساس مولکولی ریتم‌های شبانه‌روزی باید به شناسایی انواع ژن‌هایی که هنگام کار در شرایط قطبی «مفید» هستند کمک کند.

اما دانش در مورد بیوریتم ها نه تنها برای کاشفان قطبی مهم است. ریتم های شبانه روزی بر متابولیسم، سیستم ایمنی و التهاب، فشار خون، دمای بدن، عملکرد مغز و بسیاری موارد دیگر تأثیر می گذارد. اثربخشی برخی از داروها و عوارض جانبی آنها به زمان روز بستگی دارد. هنگامی که یک ناهماهنگی اجباری بین "ساعت" داخلی و خارجی وجود دارد (مثلاً به دلیل یک پرواز طولانی مدت یا کار در شیفت شب)، انواع اختلالات بدن، از اختلالات دستگاه گوارش و سیستم قلبی عروقی تا افسردگی و خطر ابتلا به سرطان نیز افزایش می یابد.

ادبیات

PITTENDRIGH C.S. ریتم های شبانه روزی و سازماندهی شبانه روزی سیستم های زنده. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1960؛ 25: 159-84.

وور، آر (1975). "سیستم چند نوسانی شبانه روزی انسان." Int J Chronobiol. 3 (1): 19-55.

مشکین م.پ. تأثیر رژیم نور طبیعی بر بیوریتم کاوشگران قطبی // فیزیولوژی انسان. 1984، 10(1): 126-129.

تهیه شده توسط تاتیانا موروزوا

کمیته نوبل امروز برندگان جایزه فیزیولوژی یا پزشکی 2017 را اعلام کرد. امسال این جایزه دوباره به ایالات متحده سفر خواهد کرد و مایکل یانگ از دانشگاه راکفلر در نیویورک، مایکل روزباش از دانشگاه براندیس و جفری هال از دانشگاه مین جایزه را به اشتراک می گذارند. بر اساس تصمیم کمیته نوبل، این محققان به دلیل کشف مکانیسم‌های مولکولی که ریتم‌های شبانه‌روزی را کنترل می‌کنند، جایزه گرفتند.

باید گفت که در کل تاریخ 117 ساله جایزه نوبل، این شاید اولین جایزه برای مطالعه چرخه خواب و بیداری یا در واقع برای هر چیز مرتبط با خواب باشد. ناتانیل کلیتمن، خواب شناس مشهور، این جایزه را دریافت نکرد و یوجین آزرینسکی، که برجسته ترین کشف را در این زمینه انجام داد، که خواب REM (REM - حرکت سریع چشم، مرحله حرکت سریع چشم) را کشف کرد، به طور کلی فقط مدرک دکترا را برای خود دریافت کرد. دستاورد تعجب آور نیست که در پیش بینی های متعدد (ما در مورد آنها در مقاله خود نوشتیم) هر نام و هر موضوع تحقیقاتی ذکر شده است، اما نه آنهایی که توجه کمیته نوبل را به خود جلب کرده است.

چرا جایزه داده شد؟

بنابراین، ریتم های شبانه روزی چیست و برندگان دقیقاً چه چیزهایی را کشف کردند که به گفته دبیر کمیته نوبل، خبر جایزه را با عبارت "شوخی می کنی؟"

جفری هال، مایکل روزباش، مایکل یانگ

حدود دیماز لاتین به عنوان "در سراسر روز" ترجمه شده است. اتفاقاً ما در سیاره زمین زندگی می کنیم، جایی که روز جای خود را به شب می دهد. و در جریان سازگاری با شرایط مختلف روز و شب، ارگانیسم ها ساعت های بیولوژیکی داخلی - ریتم های فعالیت بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی بدن را توسعه دادند. تنها در دهه 1980 می توان با فرستادن قارچ به مدار نشان داد که این ریتم ها ماهیت منحصراً درونی دارند. نوروسپورا کراسا. سپس مشخص شد که ریتم های شبانه روزی به نور خارجی یا سایر سیگنال های ژئوفیزیکی بستگی ندارند.

مکانیسم ژنتیکی ریتم های شبانه روزی در دهه های 1960 تا 1970 توسط سیمور بنزر و رونالد کونوپکا کشف شد که خطوط جهش یافته مگس سرکه را با ریتم های شبانه روزی مختلف مورد مطالعه قرار دادند: در مگس های نوع وحشی، نوسانات ریتم شبانه روزی در حدود 24 ساعت دوره ای داشت. - 19 ساعت، در دیگران - 29 ساعت، و برای دیگران اصلاً ریتم وجود نداشت. مشخص شد که ریتم ها توسط ژن تنظیم می شود PER - دوره. گام بعدی، که به درک چگونگی ظاهر شدن و حفظ چنین نوساناتی در ریتم شبانه روزی کمک کرد، توسط برندگان فعلی انجام شد.

مکانیسم ساعت خود تنظیم

جفری هال و مایکل روزباش پیشنهاد کردند که این ژن کدگذاری می شود دورهپروتئین PER عملکرد ژن خود را مسدود می کند و این حلقه بازخورد به پروتئین اجازه می دهد تا از سنتز خود جلوگیری کند و به صورت چرخه ای، به طور مداوم سطح خود را در سلول ها تنظیم کند.

تصویر توالی رویدادها را در یک نوسان 24 ساعته نشان می دهد. هنگامی که ژن فعال است، mRNA PER تولید می شود. از هسته به داخل سیتوپلاسم خارج می شود و به الگویی برای تولید پروتئین PER تبدیل می شود. هنگامی که فعالیت ژن پریود مسدود می شود، پروتئین PER در هسته سلول تجمع می یابد. با این کار حلقه بازخورد بسته می شود.

مدل بسیار جذاب بود، اما چند تکه از پازل برای تکمیل تصویر گم شده بود. برای جلوگیری از فعالیت ژن، پروتئین باید وارد هسته سلول شود، جایی که مواد ژنتیکی در آن ذخیره می شود. جفری هال و مایکل روزباش نشان دادند که پروتئین PER یک شبه در هسته انباشته می شود، اما آنها متوجه نشدند که چگونه توانسته است به آنجا برسد. در سال 1994، مایکل یانگ دومین ژن ریتم شبانه روزی را کشف کرد. بی زمان(انگلیسی: "بی زمان"). پروتئین TIM را رمزگذاری می کند که برای عملکرد طبیعی ساعت داخلی ما لازم است. یانگ در آزمایش زیبای خود نشان داد که تنها با اتصال به یکدیگر می‌توانند جفت TIM و PER وارد هسته سلول شوند و در آنجا ژن را مسدود کنند. دوره.

تصویر ساده‌شده از اجزای مولکولی ریتم‌های شبانه‌روزی

این مکانیسم بازخورد دلیل نوسانات را توضیح می دهد، اما مشخص نیست چه چیزی فرکانس آنها را کنترل می کند. مایکل یانگ ژن دیگری پیدا کرد دوبار. حاوی پروتئین DBT است که می تواند تجمع پروتئین PER را به تاخیر بیندازد. اینگونه است که نوسانات "اشکال زدایی" می شوند تا با چرخه روزانه منطبق شوند. این اکتشافات درک ما از مکانیسم های کلیدی ساعت بیولوژیکی انسان را متحول کرد. در طول سال‌های بعد، پروتئین‌های دیگری یافت شدند که بر این مکانیسم تأثیر می‌گذارند و عملکرد پایدار آن را حفظ می‌کنند.

اکنون جایزه فیزیولوژی یا پزشکی به طور سنتی در همان ابتدای هفته نوبل، در اولین دوشنبه ماه اکتبر اعطا می شود. اولین بار در سال 1901 به امیل فون برینگ برای ایجاد سرم درمانی برای دیفتری اهدا شد. در مجموع، در طول تاریخ، این جایزه 108 بار اهدا شد، در نه مورد: در سال های 1915، 1916، 1917، 1918، 1921، 1925، 1940، 1941 و 1942 - جایزه اهدا نشد.

از سال 1901 تا 2017، این جایزه به 214 دانشمند اعطا شد که ده ها نفر از آنها زن بودند. تاکنون موردی وجود نداشته است که کسی دو بار جایزه پزشکی دریافت کند، اگرچه مواردی وجود داشت که یک برنده موجود نامزد شده بود (مثلاً ایوان پاولوف ما). اگر جایزه 2017 را در نظر نگیرید، پس میانسالیاین برنده 58 سال سن داشت. جوانترین برنده جایزه نوبل در زمینه فیزیولوژی و پزشکی، فردریک بانتینگ برنده سال 1923 (جایزه کشف انسولین با سن 32 سال)، مسن ترین برنده جایزه نوبل سال 1966 پیتون رز (جایزه کشف ویروس های انکوژن، 87 سال) بود. ).

اکتبر 2, 2017 در 5:08 ب.ظ

جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی 2017: مکانیسم مولکولی ساعت بیولوژیکی

• علم عامه پسند،
• بیوتکنولوژی،
• Geek Health

کمیته نوبل در 2 اکتبر 2017 اسامی برندگان جایزه نوبل 2017 را در فیزیولوژی یا پزشکی اعلام کرد. 9 میلیون کرون سوئد توسط زیست شناسان آمریکایی جفری سی هال، مایکل روزباش و مایکل دبلیو یانگ برای کشف مکانیسم مولکولی ساعت بیولوژیکی، یعنی ریتم بی پایان شبانه روزی زندگی موجودات زنده، از جمله انسان ها

در طی میلیون ها سال، زندگی با چرخش سیاره سازگار شده است. از قدیم می دانستیم که ما یک ساعت بیولوژیکی داخلی داریم که زمان روز را پیش بینی می کند و با آن سازگار می شود. عصر می خواهم بخوابم و صبح می خواهم بیدار شوم. هورمون ها دقیقاً طبق یک برنامه در خون ترشح می شوند و توانایی ها / رفتار فرد - هماهنگی، سرعت واکنش - نیز به زمان روز بستگی دارد. اما این ساعت داخلی چگونه کار می کند؟

کشف ساعت بیولوژیکی به ستاره شناس فرانسوی ژان ژاک دو مران نسبت داده می شود که در قرن هجدهم متوجه شد که برگ های میموزا در روز به سمت خورشید باز می شوند و در شب بسته می شوند. او تعجب کرد که اگر گیاه در تاریکی مطلق قرار گیرد چگونه رفتار می کند. معلوم شد که حتی در تاریکی، میموزا از نقشه پیروی می کند - انگار یک ساعت داخلی دارد.

بعدها، چنین بیوریتم هایی در سایر گیاهان، حیوانات و انسان ها یافت شد. تقریباً همه موجودات زنده روی این سیاره به خورشید واکنش نشان می دهند: ریتم شبانه روزی به شدت در زندگی زمینی، در متابولیسم تمام حیات روی این سیاره قرار دارد. اما نحوه عملکرد این مکانیسم همچنان یک راز باقی مانده است.

برندگان جایزه نوبل ژنی را جدا کردند که روز را کنترل می کند ریتم بیولوژیکی، در مگس میوه (انسان و مگس به دلیل وجود اجداد مشترک ژن های مشترک زیادی دارند). آنها اولین کشف خود را در سال 1984 انجام دادند. ژن کشف شده نامگذاری شد دوره.

ژن دورهپروتئین PER را رمزگذاری می کند که در شب در سلول ها تجمع می یابد و در طول روز از بین می رود. غلظت پروتئین PER در یک برنامه 24 ساعته مطابق با ریتم شبانه روزی تغییر می کند.

آنها سپس اجزای اضافی پروتئین را شناسایی کردند و مکانیسم درون سلولی خودکفایی ریتم شبانه روزی را کاملاً کشف کردند - در این پاسخ منحصر به فرد، پروتئین PER فعالیت ژن را مسدود می کند. دوره، یعنی PER سنتز خود را مسدود می کند، اما به تدریج در طول روز تجزیه می شود (نمودار بالا را ببینید). این یک مکانیسم حلقه‌ای بی‌پایان خودکفا است. در سایر موجودات چند سلولی بر اساس همین اصل عمل می کند.

پس از کشف ژن، پروتئین مربوطه و مکانیسم کلی ساعت داخلی، چند قطعه دیگر از پازل گم شده بود. دانشمندان می دانستند که پروتئین PER در شب در هسته سلول تجمع می یابد. آنها همچنین می دانستند که mRNA مربوطه در سیتوپلاسم تولید می شود. مشخص نیست که چگونه پروتئین از سیتوپلاسم به هسته سلول می رسد. در سال 1994، مایکل یانگ ژن دیگری را کشف کرد بی زمان، که پروتئین TIM را کد می کند و برای عملکرد طبیعی ساعت داخلی نیز ضروری است. او ثابت کرد که اگر TIM به PER متصل شود، یک جفت پروتئین می توانند به هسته سلول نفوذ کنند، جایی که فعالیت ژن را مسدود می کنند. دوره، بنابراین چرخه بی پایان تولید پروتئین PER بسته می شود.

به نظر می رسد که این مکانیسم ساعت داخلی ما را با دقت بسیار عالی با زمان روز تطبیق می دهد. عملکردهای حیاتی مختلف بدن از جمله رفتار انسان، سطح هورمون ها، خواب، دمای بدن و متابولیسم را تنظیم می کند. اگر یک تناقض موقت بین شرایط خارجی و ساعت بیولوژیکی درونی او وجود داشته باشد، برای مثال، هنگام سفر مسافت های طولانی در مناطق زمانی مختلف، فرد احساس ناخوشی می کند. همچنین شواهدی وجود دارد که نشان می دهد عدم تطابق مزمن بین سبک زندگی و ساعت بدن با افزایش خطر ابتلا به بیماری های مختلف از جمله دیابت، چاقی، سرطان و بیماری های قلبی عروقی مرتبط است.

بعدها، مایکل یانگ ژن دیگری را شناسایی کرد دوبارپروتئین DBT را کد می کند، که تجمع پروتئین PER را در سلول کند می کند و به بدن اجازه می دهد تا با دقت بیشتری خود را با 24 ساعت شبانه روز تنظیم کند.

در سال های بعد جریان برندگان جایزه نوبلبا بررسی جزئیات بیشتر در مورد دخالت سایر اجزای مولکولی در ریتم شبانه روزی، آنها پروتئین های بیشتری را یافتند که در فعال سازی ژن نقش دارند. دورهو همچنین مکانیسم هایی را کشف کرد که چگونه نور به همگام سازی ساعت بیولوژیکی با شرایط محیطی خارجی کمک می کند.

از چپ به راست: مایکل روزباش، مایکل یانگ، جفری هال

تحقیقات در مورد مکانیسم ساعت داخلی هنوز کامل نشده است. ما فقط قسمت های اصلی مکانیسم را می دانیم. زیست شناسی شبانه روزی - مطالعه ساعت داخلی و ریتم شبانه روزی - به عنوان یک منطقه تحقیقاتی جداگانه به سرعت در حال توسعه ظاهر شده است. و همه اینها به لطف سه برنده فعلی جایزه نوبل اتفاق افتاد.

کارشناسان چندین سال است که در مورد اینکه چه نوع مکانیسم مولکولی ریتم‌های شبانه‌روزی به وجود می‌آید بحث کرده‌اند جایزه نوبل- و بالاخره این اتفاق رخ داد.

الوار گلسترند. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1911

آلوار گولستراند برای کارش در زمینه دیوپتریک چشم جایزه دریافت کرد. Gullstrand استفاده از دو ابزار جدید را در معاینه بالینی چشم پیشنهاد کرد - لامپ شکاف و افتالموسکوپ که به طور مشترک با شرکت نوری Zeiss در وین ساخته شده است. این ابزار به شما امکان می دهد قرنیه و عدسی را برای تشخیص اجسام خارجی و همچنین وضعیت فوندوس بررسی کنید.

Henrik DAM

جایزه کشف ویتامین K به هنریک دام اهدا شد. سد یک عامل تغذیه ای ناشناخته را از کلروفیل برگ های سبز جدا کرد و آن را یک ویتامین محلول در چربی توصیف کرد و این ماده را پس از حرف اول اسکاندیناوی و اسکاندیناوی ویتامین K نامید. کلمه آلمانی"انعقاد"، بنابراین بر توانایی آن در افزایش لخته شدن خون و جلوگیری از خونریزی تاکید می کند.

کریستین دی دوو

کریستین دی دوو به خاطر اکتشافاتش در مورد سازماندهی ساختاری و عملکردی سلول این جایزه را دریافت کرد. De Duve مسئول کشف اندامک های جدید - لیزوزوم ها است که حاوی آنزیم های زیادی است که در هضم درون سلولی مواد مغذی نقش دارند. او به کار بر روی دستیابی به موادی ادامه می دهد که باعث افزایش اثربخشی و کاهش عوارض جانبی داروهای مورد استفاده در شیمی درمانی سرطان خون می شود.

هنری اچ دیل

هنری دیل برای تحقیقاتش در مورد انتقال شیمیایی تکانه های عصبی این جایزه را دریافت کرد. بر اساس تحقیقات، یک درمان موثر برای میاستنی گراویس، بیماری که با ضعف عضلانی مشخص می شود، یافت شده است. دیل همچنین یک هورمون هیپوفیز به نام اکسی توسین کشف کرد که انقباضات رحمی را تقویت می کند و شیردهی را تحریک می کند.

ماکس دلبروک

ماکس دلبروک برای اکتشافات خود در مورد مکانیسم تکثیر و ساختار ژنتیکی ویروس ها. دلبروک امکان تبادل اطلاعات ژنتیکی را بین دو خط مختلف باکتریوفاژ (ویروس‌هایی که سلول‌های باکتریایی را آلوده می‌کنند) کشف کرد، اگر یک سلول باکتریایی توسط چندین باکتریوفاژ آلوده شود. این پدیده که نوترکیبی ژنتیکی نامیده می شود، اولین شواهد تجربی از نوترکیبی DNA در ویروس ها بود.

ادوارد دوزی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1943

ادوارد دوزی برای کشف ساختار شیمیایی ویتامین K جایزه ای دریافت کرد. ویتامین K برای سنتز پروترومبین، فاکتور لخته شدن خون، ضروری است. معرفی این ویتامین جان بسیاری از افراد از جمله بیماران مبتلا به انسداد مجاری صفراوی را که قبل از استفاده از ویتامین K اغلب بر اثر خونریزی حین عمل جراحی می‌میرند، نجات داد.

گرهارد دوماگ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1939

گرهارد دوماک به خاطر کشف اثر ضد باکتریایی پرونتوسیل جایزه را دریافت کرد. معرفی Prontosil، اولین داروی به اصطلاح سولفا، یکی از بزرگترین موفقیت های درمانی در تاریخ پزشکی بود. در عرض یک سال، بیش از هزار داروی سولفونامید ساخته شد. دو مورد از آنها، سولفاپیریدین و سولفاتیازول، مرگ و میر ناشی از ذات الریه را تقریبا به صفر کاهش دادند.

ژان دوسه

ژان داوست این جایزه را برای اکتشافات خود در مورد ساختارهای تعیین شده ژنتیکی در سطح سلول که واکنش های ایمنی را تنظیم می کند، دریافت کرد. در نتیجه تحقیقات، یک سیستم بیولوژیکی هماهنگ ایجاد شد که برای درک مکانیسم های "تشخیص سلولی"، پاسخ های ایمنی و رد پیوند مهم است.

رناتو DULBECCO

رناتو دولبکو برای تحقیق در مورد تعامل بین ویروس‌های تومور و مواد ژنتیکی سلول جایزه دریافت کرد. این کشف ابزاری برای شناسایی بدخیمی های انسانی ناشی از ویروس های تومور در اختیار دانشمندان قرار داد. Dulbecco کشف کرد که سلول های تومور توسط ویروس های تومور به گونه ای تبدیل می شوند که شروع به تقسیم نامحدود می کنند. او این فرآیند را تبدیل سلولی نامید.

نیلز کی جرن

نیلز جرن به پاس تأثیری که نظریه‌های نوآورانه‌اش بر تحقیقات ایمنی‌شناختی داشت، این جایزه را دریافت کرد. سهم اصلی جرن در ایمونولوژی تئوری "شبکه ها" بود - این دقیق ترین و منطقی ترین مفهومی است که فرآیندهای بسیج بدن برای مبارزه با یک بیماری را توضیح می دهد و سپس، هنگامی که بیماری شکست می خورد، بازگشت آن به حالت غیرفعال است.

فرانسوا ژاکوب

فرانسوا ژاکوب به خاطر اکتشافاتش در مورد کنترل ژنتیکی سنتز آنزیم ها و ویروس ها این جایزه را دریافت کرد. این کار نشان داد که چگونه اطلاعات ساختاری ثبت شده در ژن ها، فرآیندهای شیمیایی را کنترل می کند. یعقوب شروع کرد زیست شناسی مولکولی، گروه ژنتیک سلولی برای او در کالج دو فرانس ایجاد شد.

الکسیس کارل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1912

الکسیس کارل برای به رسمیت شناختن کار خود در زمینه بخیه عروقی و پیوند عروق خونی و اندام ها جایزه ای دریافت کرد. چنین پیوند خودکار عروق خونی اساس بسیاری از عملیات مهمی است که در حال حاضر انجام می شود. به عنوان مثال، در طول جراحی بای پس عروق کرونر.

برنارد کاتز

برنارد کاتز این جایزه را برای اکتشافات خود در مطالعه میانجی‌های رشته‌های عصبی و مکانیسم‌های ذخیره، آزادسازی و غیرفعال کردن آنها دریافت کرد. با مطالعه اتصالات عصبی عضلانی، کاتز تشخیص داد که تعامل بین استیل کولین و فیبر عضلانی منجر به تحریک الکتریکی و انقباض عضلانی می شود.

گئورگ کوهلر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1984

جورج کوهلر به همراه سزار میلشتاین برای کشف و توسعه اصول تولید آنتی بادی های مونوکلونال با استفاده از هیبریدوما جایزه دریافت کردند. آنتی بادی های مونوکلونال برای درمان لوسمی، هپاتیت B و عفونت های استرپتوکوک استفاده شده است. آنها همچنین نقش مهمی در شناسایی موارد ایدز داشتند.

ادوارد کندال

ادوارد کندال به خاطر اکتشافاتش در مورد هورمون های آدرنال، ساختار آنها و اثرات بیولوژیکی این جایزه را دریافت کرد. هورمون کورتیزون جدا شده توسط کندال در درمان آرتریت روماتوئید، روماتیسم، آسم برونش و تب یونجه و همچنین در درمان بیماری های آلرژیک تاثیر بی نظیری دارد.

آلبرت کلود. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1974

آلبرت کلود به خاطر اکتشافاتش در مورد سازماندهی ساختاری و عملکردی سلول جایزه دریافت کرد. کلود "دنیای جدیدی" از آناتومی سلول های میکروسکوپی را کشف کرد که اصول اولیه تقسیم سلولی و ساختار سلول های بررسی شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی را توصیف می کند.

Xap Gobind قرآن

برای رمزگشایی کد ژنتیکی و نقش آن در سنتز پروتئین، هار گوبیند کورانا جایزه دریافت کرد. سنتز نوکلئیک اسیدهای انجام شده توسط K. شرط لازم برای حل نهایی مشکل کد ژنتیکی است. کورانا مکانیسم انتقال اطلاعات ژنتیکی را مورد مطالعه قرار داد که به دلیل آن اسیدهای آمینه در زنجیره پروتئینی به ترتیب مورد نیاز قرار می گیرند.

گرتی تی کوری

گرتی ترزا کوری به همراه همسرش کارل کوری برای کشف تبدیل کاتالیزوری گلیکوژن این جایزه را دریافت کرد. Coreys گلیکوژن را در شرایط آزمایشگاهی با استفاده از مجموعه ای از آنزیم های جدا شده به شکل خالص سنتز کرد و مکانیسم عمل آنها را آشکار کرد. کشف مکانیسم آنزیمی تبدیل های برگشت پذیر گلوکز یکی از دستاوردهای درخشان بیوشیمی است.

کارل اف. کوری. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1947

کارل کوری به خاطر کشف تبدیل کاتالیزوری گلیکوژن، این جایزه را دریافت کرد. این کشف مبنایی برای مفهوم جدیدی از عملکرد هورمون ها و آنزیم ها شد.

آلن کورمک

به آلن کورمک جایزه ای برای توسعه توموگرافی کامپیوتری اهدا شد. توموگراف به وضوح بافت نرم را از بافت اطراف آن متمایز می کند، حتی اگر تفاوت در جذب اشعه بسیار کم باشد. بنابراین، دستگاه به شما امکان می دهد مناطق سالم و آسیب دیده بدن را تعیین کنید. این یک پیشرفت بزرگ نسبت به سایر تکنیک های تصویربرداری اشعه ایکس است.

آرتور کورنبرگ

آرتور کورنبرگ به دلیل کشف مکانیسم های سنتز بیولوژیکی اسیدهای ریبونوکلئیک و دی اکسی ریبونوکلئیک این جایزه را دریافت کرد. کار کورنبرگ مسیرهای جدیدی را نه تنها در بیوشیمی و ژنتیک، بلکه در درمان بیماری های ارثی و سرطان باز کرد. آنها پایه ای برای توسعه روش ها و جهت گیری ها برای تکثیر مواد ژنتیکی سلول شدند.

آلبرشت کوسل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1910

آلبرشت کوسل به دلیل مشارکت در مطالعه شیمی سلولی از طریق مطالعات خود در مورد پروتئین ها، از جمله اسیدهای نوکلئیک، این جایزه را دریافت کرد. در این زمان، نقش اسیدهای نوکلئیک در رمزگذاری و انتقال اطلاعات ژنتیکی هنوز ناشناخته بود و کوسل نمی توانست تصور کند کار او چه اهمیتی برای ژنتیک دارد.

رابرت کوچ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1905

رابرت کخ به دلیل تحقیقات و اکتشافات خود در مورد درمان سل دریافت کرد. کخ زمانی به بزرگترین پیروزی خود دست یافت که توانست باکتری عامل سل را جدا کند. در آن زمان این بیماری یکی از عوامل اصلی مرگ و میر بود. فرضیه های کخ در مورد مشکلات سل همچنان پایه های نظری میکروبیولوژی پزشکی باقی مانده است.

تئودور کوچر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1909

تئودور کوچر به خاطر کارش در زمینه فیزیولوژی، آسیب شناسی و جراحی غده تیروئید این جایزه را دریافت کرد. دستاورد اصلی کوچر مطالعه عملکرد غده تیروئید و توسعه روش هایی برای درمان جراحی بیماری های آن از جمله انواع گواتر است. کوچر نه تنها عملکرد غده تیروئید را نشان داد، بلکه علل کرتینیسم و ​​میکسدم را نیز شناسایی کرد.

استنلی کوهن

به استنلی کوهن جایزه به رسمیت شناختن اکتشافاتی که برای کشف مکانیسم های تنظیم کننده رشد سلول ها و اندام ها اهمیت حیاتی دارند، اهدا شد. کوهن فاکتور رشد اپیدرمی (EGF) را کشف کرد که رشد بسیاری از انواع سلول ها را تحریک می کند و تعدادی از فرآیندهای بیولوژیکی را تقویت می کند. EGF ممکن است در پیوند پوست و درمان تومور کاربرد داشته باشد.

هانس کربس

هانس کربس برای کشف چرخه اسید سیتریک جایزه را دریافت کرد. اصل چرخه ای واکنش های متابولیک میانی به نقطه عطفی در توسعه بیوشیمی تبدیل شد، زیرا کلید درک مسیرهای متابولیک را فراهم کرد. علاوه بر این، دیگران را تحریک می کرد کار تجربیو درک توالی واکنش های سلولی را گسترش داد.

فرانسیس کریک

فرانسیس کریک به خاطر اکتشافاتش در مورد ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک و اهمیت آنها برای انتقال اطلاعات در سیستم های زنده این جایزه را دریافت کرد. کریک ساختار فضایی مولکول DNA را توسعه داد که به رمزگشایی کد ژنتیکی کمک می کند. کریک تحقیقاتی در زمینه نوروبیولوژی انجام داد، به ویژه مکانیسم‌های بینایی و رویاها را مطالعه کرد.

آگوست KROG. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1920

آگوست کروگ برای کشف مکانیسم تنظیم لومن مویرگ ها جایزه دریافت کرد. اثبات کروگ مبنی بر اینکه این مکانیسم در تمام اندام ها و بافت ها عمل می کند، دارد ارزش عالیبرای علم مدرن. مطالعات تبادل گاز در ریه ها و تنظیم جریان خون مویرگی اساس استفاده از تنفس لوله گذاری و استفاده از هیپوترمی در طی جراحی قلب باز را تشکیل داد.

آندره کورن

آندره کورنان به خاطر اکتشافاتش در مورد کاتتریزاسیون قلبی و تغییرات پاتولوژیک در سیستم گردش خون این جایزه را دریافت کرد. روش کاتتریزاسیون قلبی که توسط کورنان ایجاد شد به او اجازه داد تا پیروزمندانه وارد دنیای پزشکی بالینی شود. کورنان اولین دانشمندی بود که کاتتر را از دهلیز و بطن راست وارد شریان ریوی کرد که خون را از قلب به ریه ها می برد.

چارلز لاوران. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1907

کارل لندشتاینر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1930

کارل لندشتاینر برای کشف گروه‌های خونی انسان جایزه دریافت کرد. با گروهی از دانشمندان، L. یکی دیگر از عوامل خون انسان - به اصطلاح فاکتور Rhesus را توصیف کرد. لندشتاینر فرضیه شناسایی سرولوژیکی را اثبات کرد، اما هنوز نمی دانست که گروه های خونی ارثی هستند. روش های ژنتیکی لندشتاینر هنوز هم امروزه در آزمایش های پدری استفاده می شود.

اتو لووی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1936

اتو لووی این جایزه را برای اکتشافات خود در رابطه با انتقال شیمیایی تکانه های عصبی دریافت کرد. آزمایش‌های لووی نشان داد که یک محرک عصبی می‌تواند موادی را آزاد کند که اثری مشخصه برانگیختگی عصبی دارند. مطالعات بعدی نشان داد که انتقال دهنده اصلی سیستم عصبی سمپاتیک نوراپی نفرین است.

ریتا لوی مونتالچینی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1986

به پاس قدردانی از اکتشافات دارای اهمیت اساسی برای درک مکانیسم های تنظیم رشد سلولی و اندام، ریتا لوی مونتالچینی جایزه دریافت کرد. لوی مونتالچینی فاکتور رشد عصبی (NGGF) را کشف کرد که برای ترمیم اعصاب آسیب دیده استفاده می شود. تحقیقات نشان داده است که عدم تعادل در تنظیم فاکتورهای رشد است که باعث سرطان می شود.

جاشوا الدربرگ

جاشوا لدربرگ این جایزه را برای اکتشافات خود در مورد نوترکیبی ژنتیکی و سازماندهی مواد ژنتیکی در باکتری ها دریافت کرد. لدربرگ فرآیند انتقال در باکتری ها - انتقال قطعات کروموزوم از یک سلول به سلول دیگر را کشف کرد. از آنجایی که تعیین ترتیب ژن ها بر روی کروموزوم ها به انتقال متکی است، کار لدربرگ به توسعه ژنتیک باکتریایی کمک کرد.

کتانی فئودور. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1964

فئودور لینن برای اکتشافات مربوط به مکانیسم و ​​تنظیم متابولیسم کلسترول و اسیدهای چرب جایزه دریافت کرد. به لطف تحقیقات، مشخص شده است که اختلالات در این فرآیندهای پیچیده منجر به ایجاد تعدادی از بیماری های جدی، به ویژه در زمینه آسیب شناسی قلبی عروقی می شود.

فریتز لیپمن جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1953

برای کشف کوآنزیم A و اهمیت آن برای مراحل میانی متابولیسم، به فریتز لیپمن جایزه اعطا شد. این کشف افزوده مهمی به رمزگشایی چرخه کربس است که طی آن غذا به انرژی فیزیکی سلول تبدیل می شود. لیپمن مکانیسم یک واکنش گسترده را نشان داد و در همان زمان راه جدیدی برای انتقال انرژی در سلول کشف کرد.

کنراد لورنز

کنراد لورنز برای اکتشافات مربوط به ایجاد و ایجاد الگوهای رفتار فردی و گروهی حیوانات جایزه دریافت کرد. لورنز الگوهای رفتاری را مشاهده کرد که نمی‌توان آنها را از طریق یادگیری به دست آورد و باید به‌عنوان برنامه‌ریزی شده ژنتیکی تفسیر می‌شد. مفهوم غریزه که لورنز توسعه داد، اساس اخلاق شناسی مدرن را تشکیل داد.

سالوادور لوریا. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1969

سالوادور لوریا به دلیل کشف مکانیسم های تکثیر و ساختار ژنتیکی ویروس ها این جایزه را دریافت کرد. مطالعه باکتریوفاژها امکان نفوذ عمیق‌تر به ماهیت ویروس‌ها را فراهم کرده است که برای درک منشاء بیماری‌های ویروسی حیوانات عالی و مبارزه با آنها ضروری است. آثار لوریا مکانیسم های تنظیم ژنتیکی فرآیندهای زندگی را توضیح دادند.

آندره LVOV. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1965

آندره لووف به خاطر اکتشافات خود در رابطه با تنظیم ژنتیکی سنتز آنزیم ها و ویروس ها این جایزه را دریافت کرد. L. دریافت که پرتوهای فرابنفش و سایر محرک‌ها عملکرد تنظیم‌کننده ژن را خنثی می‌کنند و باعث تولید مثل فاژ و لیز یا تخریب سلول باکتری می‌شوند. نتایج این مطالعه به L. اجازه داد تا در مورد ماهیت سرطان و فلج اطفال فرضیه هایی را مطرح کند.

جورج آر. مینوت

جورج مینوت به خاطر اکتشافاتش در رابطه با استفاده از کبد در درمان کم خونی این جایزه را دریافت کرد. مینوت دریافت که برای کم خونی بهترین اثر درمانی استفاده از جگر است. بعدها مشخص شد که علت کم خونی خطرناک کمبود ویتامین B 12 موجود در کبد است. مینوت با کشف عملکردی از کبد که قبلاً برای علم ناشناخته بود، روش جدیدی برای درمان کم خونی ایجاد کرد.

باربارا مک کلینتاک جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1983

برای کشف سیستم های ژنتیکی جابجایی، باربارا مک کلینتاک 30 سال پس از اتمام کار جایزه دریافت کرد. کشف مک‌کلینتوک پیشرفت‌هایی را در ژنتیک باکتری‌ها پیش‌بینی می‌کرد و پیامدهای گسترده‌ای داشت: برای مثال، ژن‌های مهاجر می‌توانند توضیح دهند که چگونه مقاومت آنتی‌بیوتیکی از یک گونه باکتری به گونه‌ای دیگر منتقل می‌شود.

جان جی آر مک لئود. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1923

برای کشف انسولین، جان مک لئود به طور مشترک با فردریک بانتینگ این جایزه را دریافت کرد. مک‌لئود از تمام قابلیت‌های بخش خود برای دستیابی به تولید و خالص‌سازی مقادیر زیادی انسولین استفاده کرد. به لطف مک لئود، تولید تجاری به زودی ایجاد شد. نتیجه تحقیقات او کتاب «انسولین و کاربرد آن در دیابت» بود.

پیتر برایان مداوار. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1960

پیتر برایان مداور به خاطر کشف تحمل اکتسابی ایمونولوژیک این جایزه را دریافت کرد. مدوار این مفهوم را به عنوان حالت بی تفاوتی یا عدم واکنش به ماده ای که معمولاً واکنش ایمونولوژیک را تحریک می کند تعریف کرد. زیست شناسی تجربی این فرصت را به دست آورده است تا اختلالات فرآیند ایمنی را که منجر به ایجاد بیماری های جدی می شود مطالعه کند.

اتو میرهوف

اتو میرهوف به دلیل کشف رابطه نزدیک بین فرآیند جذب اکسیژن و متابولیسم اسید لاکتیک در ماهیچه ها جایزه دریافت کرد. Meyerhof و همکارانش آنزیم هایی را برای واکنش های بیوشیمیایی اصلی که در فرآیند تبدیل گلوکز به اسید لاکتیک رخ می دهد استخراج کردند. این مسیر سلولی اصلی متابولیسم کربوهیدرات، مسیر Embden-Meyerhoff نیز نامیده می شود.

هرمان جی. مولر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1946

هرمان مولر به دلیل کشف ظاهر جهش‌ها تحت تأثیر تابش اشعه ایکس این جایزه را دریافت کرد. کشف این که وراثت و تکامل را می توان عمداً در آزمایشگاه تغییر داد، با ظهور سلاح های اتمی اهمیت جدید و وحشتناکی پیدا کرد. مولر از لزوم ممنوعیت آزمایش های هسته ای متقاعد شده است.

ویلیام پی مورفی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1934

ویلیام مورفی این جایزه را برای اکتشافات خود در زمینه توسعه روشی برای درمان کم خونی خطرناک با استفاده از کبد دریافت کرد. کبد درمانی کم خونی را درمان کرد، اما مهمتر از آن کاهش اختلالات اسکلتی عضلانی مرتبط با آسیب به سیستم عصبی بود. این بدان معناست که فاکتور کبدی فعالیت مغز استخوان را تحریک می کند.

ایلیا مکانیکوف

دانشمند روسی ایلیا مکنیکوف برای کارش در مورد ایمنی جایزه اعطا شد. مهمترین سهم M. در علم ماهیت روش شناختی بود: هدف دانشمند مطالعه "ایمنی در بیماری های عفونی از دیدگاه فیزیولوژی سلولی" بود. نام Mechnikov با یک روش تجاری محبوب در ساخت کفیر مرتبط است.

سزار MILSTEIN. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1984

سزار میلشتاین به دلیل کشف و توسعه اصول تولید آنتی بادی های مونوکلونال با استفاده از هیبریدوم ها این جایزه را دریافت کرد. نتیجه تولید آنتی بادی های مونوکلونال برای اهداف تشخیصی بود و توسعه واکسن های کنترل شده مبتنی بر هیبریدوم و داروهای ضد تومور آغاز شد.

ایگاس MONIZ

تقریباً در پایان عمر، اگاس مونیز به دلیل کشف تأثیر درمانی لوکوتومی در برخی بیماری‌های روانی جایزه دریافت کرد. مونیز "لوبوتومی" را پیشنهاد کرد، عملی برای جدا کردن لوب های جلوی مغز از بقیه مغز. این روش به ویژه برای بیمارانی که درد شدید را تجربه می‌کردند، یا کسانی که پرخاشگری آنها را از نظر اجتماعی خطرناک می‌کرد، نشان داده شد.

ژاک مونو. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1965

ژاک مونود برای اکتشافات مربوط به کنترل ژنتیکی سنتز آنزیم ها و ویروس ها جایزه دریافت کرد. این کار نشان داد که DNA در مجموعه‌هایی از ژن‌ها به نام اپرون سازمان‌دهی می‌شود. مونود سیستم ژنتیک بیوشیمیایی را توضیح داد که به سلول اجازه می دهد با شرایط محیطی جدید سازگار شود و نشان داد که سیستم های مشابه در باکتریوفاژها وجود دارند - ویروس هایی که سلول های باکتریایی را آلوده می کنند.

توماس هانت مورگان. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1933

توماس هانت مورگان به خاطر اکتشافاتش در رابطه با نقش کروموزوم ها در وراثت جایزه دریافت کرد. این ایده که ژن ها بر روی کروموزوم در یک توالی خطی خاص قرار می گیرند و علاوه بر این، اینکه اساس پیوند نزدیکی دو ژن در یک کروموزوم است را می توان یکی از دستاوردهای اصلی نظریه ژنتیک در نظر گرفت.

پل مولر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1948

پل مولر برای کشف اثربخشی بالای DDT به عنوان یک سم تماسی، جایزه دریافت کرد. برای دو دهه، ارزش بی نظیر DDT به عنوان یک حشره کش بارها و بارها ثابت شده است. فقط بعداً اثرات نامطلوب DDT کشف شد: بدون اینکه به تدریج به اجزای بی ضرر تجزیه شود، در خاک، آب و بدن حیوانات تجمع می یابد.

دانیل ناتانز

دانیل ناتانز به دلیل کشف آنزیم های محدود کننده و روش های استفاده از آنها برای تحقیق در ژنتیک مولکولی این جایزه را دریافت کرد. روش‌های تجزیه و تحلیل ساختار ژنتیکی ناتانسون برای توسعه روش‌هایی برای نوترکیب DNA به منظور ایجاد «کارخانه‌های» باکتریایی که داروهای لازم برای پزشکی مانند انسولین و هورمون‌های رشد را سنتز می‌کنند، استفاده شد.

چارلز نیکول. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1928

چارلز نیکول برای شناسایی عامل انتقال تیفوس - شپش بدن، جایزه دریافت کرد. این کشف حاوی اصول جدیدی نبود، اما عالی بود اهمیت عملی. در طول جنگ جهانی اول، پرسنل نظامی ضدعفونی شدند تا شپش‌ها را از هر کسی که به سنگر می‌رفت یا از آن برمی‌گشت پاک کند. در نتیجه تلفات ناشی از تیفوس به میزان قابل توجهی کاهش یافت.

مارشال دبلیو نیرنبرگ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1968

مارشال نیرنبرگ این جایزه را برای رمزگشایی کد ژنتیکی و عملکرد آن در سنتز پروتئین دریافت کرد. کد ژنتیکی نه تنها تشکیل همه پروتئین ها، بلکه انتقال ویژگی های ارثی را نیز کنترل می کند. نیرنبرگ با رمزگشایی کد، اطلاعاتی را ارائه کرد که به دانشمندان اجازه می دهد تا وراثت را کنترل کرده و بیماری های ناشی از نقص ژنتیکی را از بین ببرند.

سورو اوچوآ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1959

سورو اوچوا به دلیل کشف مکانیسم های سنتز بیولوژیکی اسیدهای ریبونوکلئیک و دی اکسی ریبونوکلئیک جایزه دریافت کرد. برای اولین بار در زیست شناسی، مولکول های RNA و پروتئین با توالی شناخته شده ای از بازهای نیتروژنی و ترکیب اسید آمینه سنتز شدند. این دستاورد به دانشمندان اجازه داد تا رمزهای ژنتیکی را بیشتر رمزگشایی کنند.

ایوان پاولوف جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1904

ایوان پاولوف برای کارش در زمینه فیزیولوژی گوارش جایزه دریافت کرد. آزمایشات مربوط به دستگاه گوارش منجر به این کشف شد رفلکس های شرطی. مهارت پاولوف در جراحی بی نظیر بود. او آنقدر با هر دو دستش خوب بود که نمی دانستی بعد از کدام دست استفاده می کند.

جورج ای. پالاد. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1974

جورج پالاد به خاطر اکتشافاتش در مورد سازماندهی ساختاری و عملکردی سلول این جایزه را دریافت کرد. پالاد روش های تجربی را برای مطالعه سنتز پروتئین در یک سلول زنده توسعه داد. پالاد با انجام آنالیز عملکردی سلول های برون ریز پانکراس، مراحل متوالی فرآیند ترشحی را که سنتز پروتئین است، توضیح داد.

رادنی آر پورتر

رادنی پورتر به خاطر کشف ساختار شیمیایی آنتی بادی ها این جایزه را دریافت کرد. پورتر اولین مدل رضایت بخش از ساختار را پیشنهاد کرد IgG(ایمونوگلوبولین). اگرچه به این سؤال پاسخ نداد که چه چیزی وجود آنتی بادی‌هایی با چنین طیف وسیعی از فعالیت را تعیین می‌کند، با این وجود مبنایی برای مطالعات بیوشیمیایی دقیق‌تر ایجاد کرد.

سانتیاگو رامون ای کاخال. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1906

سانتیاگو رامون ای کاخال، عصب‌آناتومیست و بافت‌شناس اسپانیایی، به‌خاطر کارش در مورد مطالعه ساختار سیستم عصبی، این جایزه را دریافت کرد. این دانشمند ساختار و سازماندهی سلول ها در نواحی مختلف مغز را تشریح کرد. این معماری سلولی هنوز مبنایی برای مطالعه محلی سازی مغز است - تعیین عملکردهای تخصصی مناطق مختلف مغز.

تادئوش رایششتاین. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1950

تادئوش رایششتاین به خاطر اکتشافات مربوط به هورمون‌های آدرنال، ساختار شیمیایی و اثرات بیولوژیکی آن‌ها این جایزه را دریافت کرد. او موفق به جداسازی و شناسایی تعدادی از مواد استروئیدی - پیش سازهای هورمون های آدرنال شد. رایششتاین ویتامین C را سنتز کرد، روش او هنوز برای تولید صنعتی استفاده می شود.

دیکنسون دبلیو ریچاردز. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1956

دیکینسون ریچاردز به خاطر اکتشافاتش در مورد کاتتریزاسیون قلبی و تغییرات پاتولوژیک در سیستم گردش خون این جایزه را دریافت کرد. ریچاردز و همکارانش با استفاده از کاتتریزاسیون قلبی، فعالیت سیستم قلبی عروقی را در هنگام شوک مطالعه کردند و دریافتند که برای درمان آن لازم است از خون کامل به جای پلاسما استفاده شود.

چارلز ریشت. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1913

چارلز ریشت به پاس قدردانی از کارش در مورد آنافیلاکسی این جایزه را دریافت کرد. این پدیده برخلاف اثر پیشگیرانه ایمن سازی معمولی است. Richet آزمایش های تشخیصی خاصی را برای تشخیص واکنش های حساسیت بیش از حد ایجاد کرد. در طول جنگ جهانی اول، ریشت عوارض انتقال خون را مطالعه کرد.

فردریک سی رابینز

فردریک رابینز به دلیل کشف توانایی ویروس فلج اطفال برای رشد در کشت بافت، این جایزه را دریافت کرد. این تحقیق گام مهمی در ساخت واکسن فلج اطفال بود. معلوم شد که این کشف برای مطالعه انواع مختلف ویروس فلج اطفال در جمعیت های انسانی بسیار مهم است.

رونالد راس. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1902

رونالد راس برای کارش در مورد مالاریا، که در آن نشان داد چگونه پاتوژن وارد بدن می شود، جایزه دریافت کرد و از این طریق پایه و اساس تحقیقات موفق بیشتر در این زمینه و توسعه روش هایی برای مبارزه با مالاریا را پایه گذاری کرد پشه های بدن از یک نوع خاص، مشکل مالاریا را حل کردند.

پیتون ROWS

پیتون رز برای کشف ویروس های سرطان زا جایزه دریافت کرد. این پیشنهاد که سارکوم تجربی در جوجه ها توسط یک ویروس ایجاد می شود، برای دو دهه هیچ پاسخی ایجاد نکرد. تنها سالها بعد این تومور شروع به نام سارکوم Rous کرد. روس بعداً 3 فرضیه در مورد مکانیسم های تشکیل تومور ارائه کرد.

ارل ساترلند جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1971

ارل ساترلند به خاطر اکتشافاتش در مورد مکانیسم های عملکرد هورمون ها جایزه دریافت کرد. ساترلند c-AMP را کشف کرد، ماده ای که تبدیل فسفوریلاز غیر فعال به فسفوریلاز فعال را افزایش می دهد و مسئول آزادسازی گلوکز در سلول است. این منجر به ایجاد زمینه های جدیدی در غدد درون ریز، انکولوژی و حتی روانپزشکی شده است، زیرا c-AMP "همه چیز از حافظه گرفته تا نوک انگشتان را تحت تاثیر قرار می دهد."

بنگت ساموئلسون. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1982

بنگت ساموئلسون به خاطر اکتشافاتش در مورد پروستاگلاندین ها و مواد فعال بیولوژیکی مربوطه جایزه دریافت کرد. گروه های پروستاگلاندین Eو افدر پزشکی بالینی برای تنظیم فشار خون استفاده می شود. ساموئلسون استفاده از آسپرین را برای جلوگیری از لخته شدن خون در بیماران در معرض خطر بالای انفارکتوس میوکارد به دلیل ترومبوز کرونری پیشنهاد کرد.

آلبرت سنت گیورگی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1937

این جایزه به دلیل اکتشافات خود در زمینه فرآیندهای اکسیداسیون بیولوژیکی، به ویژه در رابطه با مطالعه ویتامین C و کاتالیز اسید فوماریک، به آلبرت سنت گیورگی اهدا شد. Szent-Györgyi ثابت کرد که اسید هگزورونیک، که او آن را اسید اسکوربیک نامید، مشابه ویتامین C است که کمبود آن در رژیم غذایی باعث بسیاری از بیماری ها در افراد می شود.

همیلتون اسمیت. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1978

همیلتون اسمیت به خاطر کشف آنزیم های محدود کننده و استفاده از آنها در حل مسائل ژنتیک مولکولی این جایزه را دریافت کرد. تحقیقات انجام تجزیه و تحلیل مشابهی از ساختار شیمیایی ژن ها را ممکن ساخته است. این امر چشم انداز بزرگی را در مطالعه موجودات برتر باز کرد. به لطف این کارها، دانشمندان اکنون قادر به مقابله با مهم ترین مشکل تمایز سلولی هستند.

جورج دی اسنل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1980

جورج اسنل به خاطر اکتشافاتش در مورد ساختارهای تعیین شده ژنتیکی واقع در سطح سلول هایی که پاسخ های ایمنی را تنظیم می کنند، جایزه دریافت کرد. اسنل به این نتیجه رسید که یک ژن یا مکان جداگانه وجود دارد که نقش مهمی در پذیرش یا رد پیوند دارد. بعداً مشخص شد که این گروهی از ژن‌ها در همان کروموزوم هستند.

راجر اسپری

راجر اسپری به خاطر اکتشافاتش در مورد تخصص عملکردی نیمکره های مغزی این جایزه را دریافت کرد. تحقیقات نشان داده است که نیمکره راست و چپ عملکردهای شناختی متفاوتی را انجام می دهند. آزمایش‌های اسپری رویکردهای مطالعه فرآیندهای شناختی را تا حد زیادی تغییر داد و کاربردهای مهمی در تشخیص و درمان بیماری‌های سیستم عصبی پیدا کرد.

حداکثر TAILER. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1951

آنها به خاطر اکتشافات مربوط به تب زرد و مبارزه با آن جایزه دریافت کردند. تیلر شواهد قانع‌کننده‌ای به دست آورد که نشان می‌دهد تب زرد نه توسط باکتری، بلکه توسط یک ویروس قابل فیلتر ایجاد می‌شود و واکسنی برای تولید انبوه ساخت. او به فلج اطفال علاقه مند شد و یک عفونت مشابه را در موش ها کشف کرد که به آنسفالومیلیت موشی یا بیماری تیلر معروف است.

ادوارد ال. تاتم. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1958

ادوارد تاتم برای کشف مکانیسمی که توسط آن ژن ها فرآیندهای شیمیایی پایه را تنظیم می کنند، جایزه دریافت کرد. تاتم به این نتیجه رسید که برای اینکه بتوانیم نحوه عملکرد ژن ها را کشف کنیم، باید برخی از آنها معیوب شوند. او با مطالعه اثرات جهش های ناشی از تابش اشعه ایکس، یک روش موثر برای مطالعه مکانیسمی ایجاد کرد که توسط آن ژن ها فرآیندهای بیوشیمیایی را در یک سلول زنده کنترل می کنند.

هوارد M. TEMIN. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1975

هاوارد تمین به خاطر اکتشافاتش در مورد تعامل بین ویروس های تومور و مواد ژنتیکی سلول، این جایزه را دریافت کرد. Temin ویروس هایی را کشف کرد که فعالیت ترانس کریپتاز معکوس دارند و به عنوان پروویروس در DNA سلول های حیوانی وجود دارند. این رتروویروس ها باعث بیماری های مختلفی از جمله ایدز، برخی از انواع سرطان و هپاتیت می شوند.

هوگو تئورل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1955

هوگو تئورل به دلیل اکتشافات خود در مورد ماهیت و مکانیسم عمل آنزیم های اکسیداتیو جایزه دریافت کرد. تئورل سیتوکروم را مطالعه کرد با، آنزیمی که کاتالیز می کند واکنش های اکسیداتیودر سطح میتوکندری، "ایستگاه های انرژی" سلول. روش های تجربی مقرون به صرفه برای مطالعه هموپروتئین ها را توسعه داد.

نیکلاس تینبرگن. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1973

نیکلاس تینبرگن به دلیل اکتشافات خود در زمینه ایجاد و سازماندهی رفتار فردی و اجتماعی این جایزه را دریافت کرد. این موضع را بیان کرد که غریزه به دلیل تکانه ها یا اغراض های ناشی از خود حیوان به وجود می آید. رفتار غریزی شامل مجموعه ای کلیشه ای از حرکات است - به اصطلاح شخصیت ثابت عمل (FCA).

موریس ویلکینز جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1962

موریس ویلکینز به خاطر اکتشافاتش در مورد ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک و اهمیت آنها برای انتقال اطلاعات در ماده زنده این جایزه را دریافت کرد. در جستجوی روش‌هایی که ساختار شیمیایی پیچیده مولکول DNA را آشکار کند، ویلکینز نمونه‌های DNA را تحت آنالیز پراش اشعه ایکس قرار داد. نتایج نشان داد که مولکول DNA دارای شکل مارپیچ دوگانه است که یادآور پلکان مارپیچی است.

جورج اچ ویپل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1934

جورج ویپل به خاطر تحقیقاتش در مورد درمان کبد بیماران کم خونی این جایزه را دریافت کرد. با کم خونی خطرناک، بر خلاف سایر اشکال آن، تشکیل گلبول های قرمز جدید مختل می شود. ویپل پیشنهاد کرد که این عامل احتمالاً در استروما، پایه پروتئینی گلبول‌های قرمز خون قرار دارد. 14 سال بعد، محققان دیگر آن را به عنوان ویتامین B 12 شناسایی کردند.

جورج والد

جورج والد این جایزه را برای اکتشافات خود در رابطه با فرآیندهای فیزیولوژیکی و شیمیایی اولیه بینایی دریافت کرد. والد توضیح داد که نقش نور در فرآیند بینایی این است که مولکول ویتامین A را به شکل طبیعی خود صاف کند. او توانست طیف جذب انواع مخروط های مورد استفاده برای دید رنگی را تعیین کند.

جیمز دی واتسون. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1962

جیمز واتسون به دلیل اکتشافات خود در زمینه ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک و تعیین نقش آنها در انتقال اطلاعات در ماده زنده این جایزه را دریافت کرد. ایجاد یک مدل سه بعدی DNA به همراه فرانسیس کریک به عنوان یکی از برجسته ترین اکتشافات بیولوژیکی قرن برای کشف مکانیسم کنترل و انتقال اطلاعات ژنتیکی ارزیابی شد.

برناردو یوسی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1947

برناردو اوسای برای کشف نقش هورمون های هیپوفیز قدامی در متابولیسم گلوکز جایزه دریافت کرد. یوسای به عنوان اولین دانشمندی که نقش اصلی غده هیپوفیز را نشان داد، روابط تنظیمی آن را با سایر غدد درون ریز شناسایی کرد. یوسای تعیین کرد که حفظ سطح نرمالگلوکز و متابولیسم آن در نتیجه تعامل هورمون های هیپوفیز و انسولین رخ می دهد.

توماس اچ. ولر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1954

توماس ولر به دلیل کشف توانایی ویروس فلج اطفال در کشت انواع مختلف بافت، این جایزه را دریافت کرد. این روش جدید به دانشمندان این امکان را می‌دهد تا ویروس را در طول نسل‌ها رشد دهند تا گونه‌ای تولید کنند که بتواند بدون خطر برای بدن تکثیر شود (نیاز اولیه برای یک واکسن ضعیف شده زنده). ولر ویروس ایجاد کننده سرخجه را جدا کرد.

یوهانس فیبیگر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1926

جوهانس فیبیگر برای کشف سرطان ناشی از Spiroptera جایزه دریافت کرد. با تغذیه موش های سالم سوسک حاوی لارو Spiroptera، فیبیگر توانست رشد تومورهای سرطان معده را در تعداد زیادی از حیوانات تحریک کند. فیبیگر به این نتیجه رسید که سرطان در اثر تعامل تأثیرات خارجی مختلف با استعداد ارثی ایجاد می شود.

نیلز فینسن. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1903

نیلز فینسن این جایزه را برای قدردانی از دستاوردهای خود در درمان بیماری ها - به ویژه لوپوس - با استفاده از تابش نور متمرکز دریافت کرد که افق های جدیدی را برای علم پزشکی گشود. فینسن روش های درمانی را با استفاده از حمام قوس و همچنین روش های درمانی ایجاد کرد که افزایش دوز درمانی اشعه ماوراء بنفش را با حداقل آسیب بافتی ممکن می ساخت.

الکساندر فلمینگ

الکساندر فلمینگ به دلیل کشف پنی سیلین و اثرات درمانی آن در بیماری های عفونی مختلف جایزه دریافت کرد. تصادف خوشحال کننده - کشف پنی سیلین توسط فلمینگ - نتیجه ترکیبی از شرایط به قدری باورنکردنی بود که باور کردن آنها تقریبا غیرممکن است و مطبوعات داستانی هیجان انگیز دریافت کردند که می تواند تخیل هر شخصی را به تصویر بکشد.

هوارد دبلیو فلوری جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1945

هاوارد فلوری برای کشف پنی سیلین و اثرات شفابخش آن بر بیماری های مختلف عفونی جایزه دریافت کرد. پنی سیلین که توسط فلمینگ کشف شد، از نظر شیمیایی ناپایدار بود و فقط در مقادیر کم به دست می آمد. فلوری تحقیقات در مورد این دارو را رهبری کرد. او تولید پنی سیلین را در ایالات متحده آمریکا، به لطف تخصیص هنگفتی که برای این پروژه اختصاص داده بود، تأسیس کرد.

ورنر فورسمن جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1956

ورنر فورسمن به خاطر اکتشافات مربوط به کاتتریزاسیون قلبی و مطالعه تغییرات پاتولوژیک در سیستم گردش خون این جایزه را دریافت کرد. فورسمن به طور مستقل کاتتریزاسیون قلبی را روی خود انجام داد. وی روش کاتتریزاسیون را تشریح کرد و پتانسیل آن را برای مطالعه سیستم قلبی عروقی در شرایط عادی و بیماری های آن بررسی کرد.

کارل فون فریش. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1973

جانورشناس کارل فون فریش این جایزه را برای اکتشافات خود در زمینه ایجاد و ایجاد الگوهای رفتاری فردی و گروهی دریافت کرد. فریش در حین مطالعه رفتار زنبورها آموخت که زنبورها اطلاعات را از طریق یک سری رقص با دقت طراحی شده به یکدیگر منتقل می کنند که مراحل جداگانه آن حاوی اطلاعات مرتبط است.

چارلز بی. هاگینز. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1966

چارلز هاگینز به دلیل اکتشافات خود در مورد درمان هورمونی سرطان پروستات جایزه دریافت کرد. درمان با استروژن هاگینز برای درمان سرطان پروستات، که اغلب مردان بالای 50 سال را تحت تاثیر قرار می دهد، نویدبخش بود. استروژن درمانی اولین شواهد بالینی را ارائه کرد مبنی بر اینکه رشد برخی از تومورها به هورمون های غدد درون ریز بستگی دارد.

اندرو هاکسلی

آندرو هاکسلی برای اکتشافات خود در مورد مکانیسم‌های یونی تحریک و مهار در بخش‌های محیطی و مرکزی غشای سلول‌های عصبی این جایزه را دریافت کرد. هاکسلی به همراه آلن هوچکین در حین مطالعه انتقال تکانه های عصبی، ساخت مدل ریاضیپتانسیل عمل، توضیح روش های بیوشیمیایی برای مطالعه اجزای غشا (کانال ها و پمپ).

هارالد هاوزن جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 2008

دانشمند آلمانی هارالد هاوزن برای کشف ویروس پاپیلوما که باعث سرطان دهانه رحم می شود، جایزه دریافت کرد. هاوسن دریافت که ویروس با مولکول DNA تعامل دارد، بنابراین کمپلکس های HPV-DNA می توانند در نئوپلاسم وجود داشته باشند. این کشف که در سال 1983 انجام شد، امکان ساخت واکسنی را فراهم کرد که تا 95 درصد مؤثر است.

H. Keffer HEARTLINE. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1967

Keffer Hartline جایزه را برای کشف فرآیندهای فیزیولوژیکی و شیمیایی اساسی بینایی دریافت کرد. آزمایش ها نشان داده اند که اطلاعات بصری قبل از ورود به مغز در شبکیه چشم پردازش می شود. هارتلاین اصولی را برای به دست آوردن اطلاعات در شبکه های عصبی که عملکردهای حساسی را ارائه می کنند، ایجاد کرد. در رابطه با بینایی، این اصول برای درک مکانیسم های درک روشنایی، شکل و حرکت مهم هستند.

گادفری هاونسفیلد. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1979

گادفری هانسفیلد این جایزه را برای توسعه توموگرافی کامپیوتری اعطا کرد. بر اساس روش آلن کورمک، هانسفیلد یک مدل ریاضی متفاوت ایجاد کرد و روش تحقیق توموگرافی را در عمل معرفی کرد. کار بعدی هانسفیلد بر پیشرفت های بیشتر در فناوری توموگرافی محوری کامپیوتری (CAT) و تکنیک های تشخیصی مرتبط مانند تشدید مغناطیسی هسته ای که از اشعه ایکس استفاده نمی کند، متکی بود.

کورنی هیمنز. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1938

برای کشف نقش مکانیسم های سینوسی و آئورت در تنظیم تنفس، کرنی هیمنز جایزه ای دریافت کرد. هیمنز نشان داد که تعداد تنفس توسط رفلکس‌های سیستم عصبی تنظیم می‌شود که از طریق اعصاب واگ و واگ منتقل می‌شوند. مطالعات بعدی توسط هیمنز نشان داد که فشار جزئی اکسیژن - به جای محتوای اکسیژن هموگلوبین - یک محرک نسبتا موثر برای گیرنده‌های شیمیایی عروقی است.

فیلیپ اس. هنچ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1950

فیلیپ هنچ به خاطر اکتشافاتش در مورد هورمون های آدرنال، ساختار آنها و اثرات بیولوژیکی این جایزه را دریافت کرد. هنچ با استفاده از کورتیزون برای درمان بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید، اولین شواهد بالینی از اثربخشی درمانی کورتیکواستروئیدها را در آرتریت روماتوئید ارائه کرد.

آلفرد هرشی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1969

آلفرد هرشی به خاطر اکتشافاتش در مورد مکانیسم تکثیر و ساختار ژنتیکی ویروس ها این جایزه را دریافت کرد. هرشی با مطالعه سویه های مختلف باکتریوفاژ به شواهد غیرقابل انکاری مبنی بر تبادل اطلاعات ژنتیکی دست یافت که آن را نوترکیبی ژن نامید. این یکی از اولین شواهد تجربی از ترکیب مجدد مواد ژنتیکی بین ویروس ها است.

والتر آر. هس. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1949

والتر هس این جایزه را برای کشف سازمان عملکردی دیانسفالون به عنوان هماهنگ کننده فعالیت دریافت کرد. اندام های داخلی. هس نتیجه گرفت که هیپوتالاموس پاسخ های احساسی را کنترل می کند و تحریک نواحی خاصی از هیپوتالاموس باعث عصبانیت، ترس، برانگیختگی جنسی، آرامش یا خواب می شود.

آرچیبالد دبلیو هیل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1922

آرچیبالد هیل به دلیل اکتشافات خود در زمینه تولید گرما در عضلات جایزه دریافت کرد. هیل تشکیل گرمای اولیه در حین انقباض عضلانی را با تشکیل اسید لاکتیک از مشتقات آن و تشکیل گرما در حین بازیابی را با اکسیداسیون و تجزیه آن مرتبط کرد. مفهوم X. فرآیندهایی را که در بدن ورزشکار در دوره‌های استرس شدید رخ می‌دهد، توضیح می‌دهد.

آلن هاجکین. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1963

آلن هوچکین این جایزه را برای اکتشافات خود در مورد مکانیسم های یونی درگیر در تحریک و مهار در نواحی محیطی و مرکزی غشای سلول عصبی دریافت کرد. تئوری یونی تکانه‌های عصبی توسط هوچکین و آندرو هاکسلی حاوی اصولی است که در مورد تکانه‌های عضلات نیز اعمال می‌شود، از جمله الکتروکاردیوگرافی که پیامدهای بالینی دارد.

رابرت دبلیو هالی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1968

رابرت هالی به دلیل رمزگشایی کد ژنتیکی و نقش آن در سنتز پروتئین جایزه دریافت کرد. تحقیقات هالی نشان دهنده اولین تعیین ساختار شیمیایی کامل اسید نوکلئیک فعال بیولوژیکی (RNA) است که توانایی خواندن کد ژنتیکی و ترجمه آن را به الفبای پروتئینی دارد.

فردریک گاولند هاپکینز

فردریک هاپکینز برای کشف ویتامین هایی که فرآیندهای رشد را تحریک می کنند، جایزه دریافت کرد. او نتیجه گرفت که خواص پروتئین ها به انواع اسیدهای آمینه موجود در آنها بستگی دارد. هاپکینز تریپتوفان را که بر رشد بدن تأثیر می گذارد و یک تری پپتید تشکیل شده توسط سه آمینو اسید که گلوتاتیون نامیده می شود را جدا و شناسایی کرد که به عنوان حامل اکسیژن در سلول های گیاهی و حیوانی ضروری است.

دیوید اچ. هوبل. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1981

دیوید هوبل برای اکتشافات خود در مورد پردازش اطلاعات در تحلیلگر بصری جایزه دریافت کرد. هوبل و تورستن ویزل نشان دادند که چگونه اجزای مختلف تصویر شبکیه توسط سلول‌های قشر مغز خوانده و تفسیر می‌شوند. تجزیه و تحلیل در یک توالی دقیق از یک سلول به سلول دیگر انجام می شود و هر سلول عصبی مسئول جزئیات خاصی در کل تصویر است.

زنجیر ارنست. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1945

برای کشف پنی سیلین و اثر درمانی آن بر بسیاری از بیماری های عفونی، ارنست چین جایزه ای دریافت کرد. پنی سیلین که توسط فلمینگ کشف شد، تولید آن در مقادیر کافی دشوار بود تحقیقات علمی. شایستگی Cheyne در این واقعیت نهفته است که او یک تکنیک لیوفیلیزاسیون را توسعه داد که با آن می‌توان پنی سیلین را به شکل غلیظ برای استفاده در اهداف بالینی بدست آورد.

اندرو دبلیو شالی

اندرو شالی به خاطر اکتشافاتش در مورد تولید هورمون های پپتیدی در مغز این جایزه را دریافت کرد. Schally ساختار شیمیایی عاملی را که مانع از ترشح هورمون رشد می‌شود، ایجاد کرد و آن را سوماتواستاتین نامید.

چارلز اس. شرینگتون

چارلز شرینگتون این جایزه را برای اکتشافات خود در مورد عملکرد نورون ها دریافت کرد. شرینگتون اصول اولیه فیزیولوژی عصبی را در کتاب "فعالیت یکپارچه سیستم عصبی" که متخصصان در زمینه عصب شناسی هنوز مطالعه می کنند، تدوین کرد. مطالعه روابط عملکردی بین اعصاب مختلف امکان شناسایی الگوهای اصلی فعالیت سیستم عصبی را فراهم کرد.

هانس اسپیمن جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1935

هانس اسپمن به خاطر کشف افکت های سازماندهی در این جایزه دریافت کرد رشد جنینی. اسپمن توانست نشان دهد که در تعدادی از موارد، رشد بیشتر گروه‌های خاصی از سلول‌ها در بافت‌ها و اندام‌هایی که باید در یک جنین بالغ به آن تبدیل شوند، به تعامل بین لایه‌های جنینی بستگی دارد. کلیت آثار او پایه و اساس دکترین مدرن رشد جنین را بنا نهاد.

جرالد ام. ادلمن. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1972

جرالد ادلمن به خاطر اکتشافاتش در مورد ساختار شیمیایی آنتی بادی ها این جایزه را دریافت کرد. ادلمن و رادنی پورتر در تلاش برای کشف چگونگی اتصال تک تک قسمت های آنتی بادی به یکدیگر، توالی اسید آمینه کامل مولکول را تعیین کردند. IgGمیلوم ها دانشمندان توالی تمام 1300 اسید آمینه تشکیل دهنده زنجیره پروتئین را تعیین کرده اند.

ادگار آدریان. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1932

ادگار آدریان به خاطر اکتشافاتش در مورد عملکرد سلول های عصبی این جایزه را دریافت کرد. کارهای مربوط به سازگاری و کدگذاری تکانه های عصبی به محققان این امکان را داده است که مطالعه کامل و عینی احساسات را انجام دهند. تحقیقات آدریان روی سیگنال های الکتریکی مغز کمک مهمی به توسعه الکتروانسفالوگرافی به عنوان روشی برای مطالعه مغز بود.

کریستین ایکمن. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1929

کریستین ایکمن به خاطر کمکش در کشف ویتامین ها جایزه ای دریافت کرد. اییکمن در حین مطالعه بیماری بری بری متوجه شد که این بیماری توسط باکتری ها ایجاد نمی شود، بلکه ناشی از کمبود یک ماده مغذی خاص در برخی غذاها است. این تحقیق سرآغاز کشف درمان‌های بسیاری از بیماری‌های مرتبط با کمبود عوامل اضافی در غذا بود که امروزه به عنوان ویتامین شناخته می‌شود.

اولف فون اویلر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1970

اولف فون اویلر به خاطر اکتشافاتش در مورد واسطه های هومورال پایانه های عصبی و مکانیسم های ذخیره، آزادسازی و غیرفعال شدن آنها جایزه دریافت کرد. این کار برای درک و درمان بیماری پارکینسون و فشار خون بسیار مهم است. پروستاگلاندین های کشف شده توسط اویلر امروزه در مامایی و زنان استفاده می شود.

بیلم اینتهوون. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1924

بیل اینتهوون برای کشف مکانیسم الکتروکاردیوگرام جایزه دریافت کرد. Einthoven گالوانومتر رشته ای را اختراع کرد که در مطالعه بیماری های قلبی انقلابی ایجاد کرد. با کمک این دستگاه، پزشکان توانستند فعالیت الکتریکی قلب را به دقت ثبت کنند و با استفاده از ثبت، انحرافات مشخصه را در منحنی های ECG ایجاد کنند.

جان اکلس. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1963

جان اکلس این جایزه را برای اکتشافات خود در مورد مکانیسم های یونی تحریک و مهار در نواحی محیطی و مرکزی سلول های عصبی دریافت کرد. تحقیقات ماهیت یکپارچه فرآیندهای الکتریکی را که در محیطی و مرکزی اتفاق می‌افتند، مشخص کرده است سیستم عصبی. با مطالعه فعالیت مخچه که هماهنگی حرکات ماهیچه ای را کنترل می کند، اکلس به این نتیجه رسید که مهار نقش مهمی در مخچه دارد.

جان ENDERS. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1954

جان اندرز به خاطر کشف توانایی ویروس فلج اطفال برای رشد در کشت انواع مختلف بافت، این جایزه را دریافت کرد. برای تولید واکسن فلج اطفال از روش اندرس استفاده شد. اندرس توانست ویروس سرخک را جدا کند، آن را در کشت بافت رشد دهد و سویه ای ایجاد کند که باعث ایجاد ایمنی می شود. این سویه به عنوان پایه ای برای توسعه واکسن های مدرن سرخک عمل کرد.

جوزف ارلانگر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1944

جوزف ارلانگر به خاطر اکتشافاتش در مورد تعدادی از تفاوت های عملکردی بین رشته های عصبی مختلف، جایزه دریافت کرد. کشف بزرگکاری که ارلانگر و هربرت گاسر با استفاده از اسیلوسکوپ انجام دادند تأیید این فرضیه بود که فیبرهای ضخیم تکانه های عصبی را سریعتر از رشته های نازک هدایت می کنند.

جوزف ارلیش. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1908

جوزف ارلیچ، همراه با ایلیا مکنیکوف، به خاطر کارش در زمینه تئوری مصونیت، این جایزه را دریافت کردند. تئوری زنجیره جانبی در ایمونولوژی، برهمکنش‌های بین سلول‌ها، آنتی‌بادی‌ها و آنتی‌ژن‌ها را به‌عنوان واکنش‌های شیمیایی نشان داد. Ehrlich به طور گسترده برای توسعه داروی بسیار موثر نئوسالوارسان، درمانی برای سیفلیس شناخته شده است.

روزالین اس. یالو جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1977

روزالین یالو جایزه توسعه روش های رادیو ایمونولوژیک برای تعیین هورمون های پپتیدی را دریافت کرد. از آن زمان، این روش در آزمایشگاه‌های سراسر جهان برای اندازه‌گیری غلظت پایین هورمون‌ها و سایر مواد در بدن که قبلاً غیرقابل تشخیص بودند، استفاده می‌شد. از این روش می توان برای تشخیص ویروس هپاتیت در خون اهداکننده و تشخیص زودهنگام سرطان استفاده کرد.