27.10.2016

2880

کدورت آب به دلیل وجود ناخالصی های ریز و ذرات معلق در آب است که مواد نامحلول با منشا آلی و معدنی هستند. اغلب، کدورت ارتباط نزدیکی با محتوای آهن و منگنز آب دارد. علاوه بر این، کدورت می تواند توسط هیدروکسیدهای آلومینیوم و ترکیبات کربناته نامحلول ایجاد شود.کدورت در چاه ها بیشتر مستعد تغییر است. این به دلیل ورود آلاینده های ساخت بشر و مواد کم محلول به آب های زیرزمینی است.
اگر در حال تماشا هستید آب قرمز در چاه یا چاه،این به دلیل اکسیدهای حاصل از آهن و منگنز است. علاوه بر این، سوسپانسیون های رسی و سنگ آهکی نیز اغلب علت کدورت زیاد آب هستند.
در روسیه، کدورت آب به صورت توربومتریک (با تضعیف نور عبوری از نمونه) با مقایسه نمونه‌های آب مورد آزمایش با سوسپانسیون‌های استاندارد تعیین می‌شود. نتایج اندازه گیری معمولاً در واحدهای کدورت EMF - Formazine بیان می شود.

طبق SanPiN 2.1.4.1074-01 «آب آشامیدنی. الزامات بهداشتی برای کیفیت آب سیستم های تامین آب آشامیدنی متمرکز کنترل کیفیت" MPC برای کدورت: 2.6 - 3.5 EMF

واحد اندازه گیری دیگری نیز وجود دارد - کائولن. مطابق با الزامات بهداشتی برای کیفیت آب آشامیدنی، کدورت کائولن نباید بیشتر از 1.5 میلی گرم 3 / dm 3 باشد.
تست کدورت در هر یک از تحلیل های ارائه شده در وب سایت vodalab ما انجام می شود

برای اینکه صفحه به درستی کار کند، جاوا اسکریپت را در تنظیمات مرورگر خود فعال کنید

اندازه گیری کدورت - چیست؟

یکی از مهم ترین شاخص های جدایی ناپذیر در زمینه عمل تحلیلی، مقدار کدورت است. این شاخص در زمینه های مختلفی از جمله تصفیه آب، فعالیت های تصفیه آب، صنایع شیمیایی و غذایی مورد استفاده قرار گرفته است.

ما 10 سال است که تجهیزات تعیین کدورت آب را تولید و عرضه می کنیم.

این روش تجزیه و تحلیل به تدریج توسعه یافت و جهات مختلفی را در بر گرفت؛ شایان ذکر است که مقدار کدورت دارای ویژگی های همه کاره است؛ همچنین استانداردهای صنعتی مختلفی وجود دارد که به نوبه خود تخصص محدودی دارند و بر یک فناوری خاص تمرکز می کنند (نتیجه همه موارد فوق به ظهور تعداد زیادی از واحدهای اندازه گیری کدورت تبدیل شده است که انتخاب تحلیلگر کدورت مناسب را بسیار دشوارتر می کند.

کدورت سنج و انواع آنها

بیایید به اصطلاحات (و همچنین توضیحاتی برای برخی از آنها) که در زمینه این موضوع استفاده می شود نگاه کنیم:

در این نشریه، ما از اصطلاح "کدورت سنج" به عنوان پایه استفاده خواهیم کرد، زیرا در طرح های بیشترین تعداد دستگاه برای تجزیه و تحلیل از آشکارسازها استفاده می شود (آنها برای تشعشعات منتقل شده و پراکنده در زوایای مختلف نسبت به منبع پیکربندی شده اند).

هدف نهایی همه تجزیه و تحلیل ها به دست آوردن اطلاعاتی در مورد مواد معلق موجود در ماده تجزیه شده (اندازه، غلظت) است که باعث کدورت می شود، بنابراین نیاز به دانستن واحدهای اندازه گیری است.

نتایج اندازه گیری ها به چه چیزی بستگی دارد؟ بیایید به آنها نگاه کنیم:

• شرایطی که تحت آن اندازه گیری ها انجام می شود،
• ماهیت نمونه،
• طراحی تجهیزات

ویژگی های اساسی برای طبقه بندی واحدهای کدورت:

• استانداردهای کالیبراسیون تجهیزات،
• منبع تولید تشعشع
• تعداد آشکارسازها و نحوه قرارگیری آنها

نمودار طبقه بندی در شکل زیر نشان داده شده است:

طبقه بندی واحدهای کدورت و ویژگی های آن

استانداردهای فورمازین رایج ترین هستند زیرا سوسپانسیون فورمازین دارد خواص منحصر به فرد(قابلیت های ذخیره سازی طولانی مدت و تکرارپذیری را ارائه می دهد)، که منجر به استفاده گسترده از آن به عنوان استاندارد اولیه در فرآیند کالیبراسیون کدورت سنج ها شده است. واحدهای کدورت مبتنی بر فورمازین:

FTU (FTU - واحدهای کدورت فرمازین) - این واحد اندازه گیری عملاً با غلظت سوسپانسیون فرمازین (به میلی گرم در لیتر) مطابقت دارد.

گروه واحدهای کدورت شماره 2 - در اینجا واحدهایی وجود دارد که سطح غلظت مواد خاص مانند کائولن، سیلیس را بیان می کند و می تواند منعکس کننده سطح استانداردهای دیگری باشد که نوع تولید مورد نظر را مشخص می کند یا بهترین همبستگی را تضمین می کند. .

در مورد واحدهای کدورت ذکر شده در بالا، شایان ذکر است که آنها فقط با استانداردهای مورد استفاده تنظیم می شوند، اما نه با نوع منبع یا روش تشخیص.

نفرومتری: منابع تشعشع

بیایید طبقه بندی را با توجه به نوع منبع تابش و روش تشخیص در نظر بگیریم (این طبقه بندی به گروه های واحدهای کدورت فرمازین اشاره دارد):

منبع تشعشع

تشخیص (روش ها)

1. لامپ تنگستن (پرکاربردترین) 2. منبع تابش تک رنگ (منطقه نزدیک به IR، که در آن طول موج 860-890 نانومتر است - این می تواند یک LED IR باشد) 3. منبع نور سفید (در هنگام استفاده از این نوع تشعشعات از فیلترها استفاده می شود انواع متفاوت، زیرا می توانند اثرات رنگ جزء مورد تجزیه و تحلیل را جبران کنند. در اینجا، واحد کدورت سنجی نمی تواند وجود داشته باشد، به دلیل وجود رنگ، که خطاها را به نتایج اندازه گیری وارد می کند.)

زاویه مکان یابی آشکارساز: 1 80 درجه، یعنی آشکارساز با تجزیه و تحلیل نور عبوری (کدورت سنجی) روی همان محور منبع تابش قرار می گیرد. این آشکارساز باید بتواند در تجزیه و تحلیل محلول های بدون رنگ استفاده شود؛ یک گزینه رنگ آمیزی نیز در صورت استفاده از منبع IR (محدوده 5-1000 FTU) امکان پذیر است. 2. 90 درجه - آشکارساز در زاویه 90 درجه نسبت به منبع تابش قرار دارد که در این حالت نور پراکنده در زاویه قائم مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرد - نفرومتری. هنگام تجزیه و تحلیل مقادیر کدورت کم و همچنین بسیار کم، آشکارساز قادر است بهترین پاسخ را داشته باشد. 3. 90 درجه + XX درجه - اینچ در این موردعلاوه بر این، چندین آشکارساز (یا یک) استفاده می شود که در زوایای 180 درجه، 45 درجه، 135 درجه قرار دارند، به جز آشکارساز نفلومتریک که در زاویه 90 درجه قرار دارد. این زنجیره از آشکارسازها امکان پوشش طیف وسیعی از اندازه گیری را فراهم می کند و همچنین جبران رنگ جزئی را فراهم می کند. یک الگوریتم ویژه برای پردازش سیگنال های آشکارساز وجود دارد - در اینجا یک تقسیم به "دانش" تولید کنندگان مختلف وجود دارد، در نتیجه، نتیجه در واحدهای نفلومتریک ظاهر می شود (علامت R یا نسبت ظاهر می شود). 4. اگر از زوایای دیگر برای قرار دادن آشکارسازها نسبت به منبع تابش استفاده شود، حداکثر دقت در محدوده اندازه گیری مورد نظر تضمین می شود. آشکارساز پس پراکندگی یا آشکارساز 260-285 درجه به طور گسترده ای شناخته شده است، در این مورد، پسوند BS به واحد اندازه گیری اضافه می شود. وابستگی پاسخ آشکارسازهای مختلف به مقدار کدورت را می توان در شکل زیر ردیابی کرد (آشکارساز نفلومتریک مورد استفاده برای جمع آوری داده ها فقط در محدوده محدود و لزوماً با آشکارساز کدورت قابل استفاده است که می تواند منجر به استفاده شود. محدوده اندازه گیری حداکثر 1000 - 1100 FTU. دستگاه را می توان با چندین آشکارساز نصب شده بر روی آن استفاده کرد، اما در اینجا ارزش آن را دارد که وابستگی به حالت و محدوده اندازه گیری شده را در نظر بگیریم، بنابراین فقط می توان از یکی استفاده کرد. یا چندین، و این منجر به به دست آوردن نتایج در واحدهای مختلفاوه

کاربرد واحدهای مختلف کدورت در عمل

در مورد شاخص های مربوط به تعیین واحدها، شایان ذکر است که آنها حذف شده اند، به این معنی که مطالعه مشخصات فنی تجهیزات برای داشتن اطلاعات قابل اعتماد در مورد روش اندازه گیری مهم است. اگر واقعیت ها را به طور رسمی در نظر بگیریم، مقادیر FNU که به دست آمده اند را نمی توان با NTU برابر کرد، زیرا مشخصاتپراکندگی نور سفید به طور قابل توجهی با پراکندگی تابش تک رنگ در ناحیه مادون قرمز نزدیک متفاوت است. همچنین استانداردهای USEPA و ISO کاملاً با یکدیگر متفاوت هستند.

بیایید به یکی از مهمترین مزایای استاندارد ISO نگاه کنیم:

گنجاندن اضافی استانداردهای اندازه گیری کدورت هنگام استفاده از آشکارسازهای متعدد (به عنوان مثال، آشکارساز نور عبوری).

واحدهای کدورت و مقایسه آنها

در این قسمت از مقاله به رایج ترین واحدهای اندازه گیری کدورت می پردازیم. فناوری ثابت نمی ماند، به این معنی که بسیاری از استانداردها استفاده نمی شوند، به عنوان مثال JTU است. استانداردهای جدیدی در حال ظهور هستند که می توانند نیازهای مدرن را برآورده کنند. هنگام مقایسه واحدهای کدورت، مهم است که به یاد داشته باشید:

1) علامت "=" بین واحدهای مختلف کدورت فرمازین (FTU) فقط در نقاط کالیبراسیون قابل تنظیم است (قابل استفاده برای تعلیق فرمازین).

2) نتایجی که در دستگاه هایی با طرح های مختلف به دست آمده قابل مقایسه نیستند.

3) انتخاب کدورت متر باید بر اساس موارد زیر باشد:

استاندارد دولتی،

استاندارد صنعت

استاندارد شرکتی

یا باید روی کارهای خاصی تمرکز کنید.

کلیه تجهیزات دارای گواهینامه فدراسیون روسیه هستند و فاصله کالیبراسیون تا 5 سال دارند

درخواست ارسال کنید

خدمات فدرال محیط زیست،
نظارت فنی و هسته ای

تجزیه و تحلیل کمی شیمیایی آب

روش اندازه گیری
کدورت آب آشامیدنی، طبیعی و فاضلاب
آب به روش کدورت سنجی
برای کائولین و فرمازین

PND F 14.1:2:4.213-05

این تکنیک برای اهداف دولتی تایید شده است
کنترل محیطی

مسکو

مقادیر شاخص دقت روش زمانی استفاده می شود که:

ثبت نتایج اندازه گیری صادر شده توسط آزمایشگاه؛

ارزیابی فعالیت های آزمایشگاه ها برای کیفیت آزمایش؛

ارزیابی امکان استفاده از نتایج اندازه گیری هنگام اجرای تکنیک های اندازه گیری در یک آزمایشگاه خاص.

جدول 1 - محدوده اندازه گیری، مقادیر نسبی شاخص های دقت، تکرارپذیری و تکرارپذیری تکنیک در 0.95 = P

محدوده اندازه گیری

فلاسک های حجمی با ظرفیت 25، 100، 500، 1000 سانتی متر 3، GOST 1770-74 پیپت با ظرفیت 1، 2، 5، 10 سانتی متر 3، GOST 29227-91 سیلندرهای اندازه گیری با ظرفیت 100 سانتی متر 3، GOST 1770-74 کدورت GSO محلول های آبی با ارزش تایید شده 4000 EMF (GSO 7271-96) 3.2 معرفها، مواد کائولن غنی شده برای صنعت عطر، GOST 21285-75 یا برای صنعت کابل، GOST 21288-75 پتاسیم یا سدیم پیروفسفات هگزامتیلن تترامین (اوروتروپین)، TU 6-09-09-353-74 آب مقطر، GOST 6709-72 آب دوبار تقطیر، TU 6-09-2502 -77 فیلترهای غشایی با قطر منافذ 0.5 - 0.8 میکرون غربال ابریشم (قطر سوراخ 0.1 میلی متر) یادداشت 1. مجاز به استفاده از ابزار اندازه گیری، دستگاه ها، مواد و معرف هایی است که با موارد ذکر شده در بالا متفاوت است، اما از نظر مشخصات اندازه گیری و فنی کمتر از آنها نیست. 2. همه معرف ها باید درجه معرف یا گرید تحلیلی باشند. 4 شرایط برای کار ایمن 4.1 هنگام انجام آنالیزها، رعایت الزامات ایمنی هنگام کار با معرف های شیمیایی مطابق با GOST 12.1.007-76. 4.2 ایمنی الکتریکی هنگام کار با تاسیسات الکتریکی GOST 12.1.019-79. 4.3 سازماندهی آموزش ایمنی کار برای پرسنل GOST 12.0.004-90. 4.4 محل آزمایشگاه باید شرایط لازم را داشته باشد ایمنی آتشتوسط GOST 12.1.004-91 و تجهیزات اطفای حریق داشته باشد GOST 12.4.009-83. 5 الزامات صلاحیت اپراتور متخصصی که تجربه کار در آزمایشگاه شیمیایی را داشته باشد، تحت آموزش های مناسب قرار گرفته باشد، در طول آموزش به روش تسلط داشته باشد و استانداردهای کنترل را هنگام اجرای روش های کنترل خطا رعایت کرده باشد، مجاز است اندازه گیری ها را انجام دهد و نتایج آنها را پردازش کند. 6 شرایط برای انجام اندازه گیری ها اندازه گیری ها در شرایط زیر انجام می شود: دمای محیط (20 ± 5) درجه سانتی گراد فشار اتمسفر (84 - 106) کیلو پاسکال. رطوبت نسبی هوا تا 80٪ در t = 25 درجه. فرکانس AC (1±50) هرتز. ولتاژ شبکه (22 ± 220) ولت. 7 نمونه جمع آوری و ذخیره سازی 7.1 نمونه برداری مطابق با الزامات انجام می شود GOST R 51592-2000 "اب. الزامات عمومی برای نمونه گیری» و GOST R 51593-2000 "آب آشامیدنی. انتخاب نمونه". 7.2 ظروف نمونه برداری و آنالیز باید با اسید هیدروکلریک یا مخلوط کرومیک تمیز شوند، زیر آب جاری به خوبی شسته شوند و با آب مقطر شسته شوند. 7.3 نمونه های آب در بطری های ساخته شده از مواد پلیمری یا شیشه که مطابق بند تهیه شده است، گرفته می شود. و از قبل با آب انتخاب شده شستشو داده شود. حجم نمونه گرفته شده باید حداقل 500 سانتی متر مکعب باشد. نمونه ها حداکثر 24 ساعت پس از جمع آوری تجزیه و تحلیل می شوند. نمونه را می توان با افزودن کلروفرم به میزان 2 تا 4 سانتی متر مکعب در هر 1 dm 3 حفظ کرد. 7.4 هنگام نمونه برداری، یک سند همراه در فرم تایید شده تنظیم می شود که نشان می دهد: هدف تجزیه و تحلیل؛ مکان و زمان انتخاب؛ سمت، نام خانوادگی نمونه گیرنده، تاریخ. 8 آمادگی برای انجام اندازه گیری 8.1 آماده سازی ابزار دستگاه مطابق با دستورالعمل عملکرد دستگاه برای کار آماده می شود. 8.2 آماده سازی فیلتر غشایی فیلترهای غشایی از نظر ترک بررسی می شوند، در یک لیوان آب مقطر گرم شده تا 80 درجه سانتیگراد قرار می گیرند، روی حرارت کم به جوش می آیند و به مدت 10 دقیقه می جوشند. جوشاندن 2-3 بار با قسمت های جدید آب مقطر تکرار می شود. 8.3 آماده سازی محلول ها 8.3.1 تهیه سوسپانسیون کائولن استاندارد 8.3.1.1 تهیه سوسپانسیون کائولن استاندارد پایه کائولن از طریق الک ابریشم با قطر سوراخ 0.1 میلی متر الک می شود. 25 - 30 گرم کائولن را با 3 - 4 dm 3 آب مقطر به خوبی تکان داده و به مدت 24 ساعت می گذاریم. پس از این، قسمت شفاف نشده وسط مایع با سیفون بدون به هم زدن رسوب گرفته می شود. مجدداً 3 dm 3 آب مقطر به قسمت باقیمانده اضافه می شود، به شدت تکان داده می شود و 24 ساعت باقی می ماند و قسمت میانی شفاف نشده دوباره گرفته می شود. این عملیات سه بار تکرار می شود و هر بار سوسپانسیونی که در طول روز شفاف نشده بود به تعلیق جمع آوری شده قبلی اضافه می شود. سوسپانسیون انباشته شده به خوبی تکان داده می شود و پس از 3 روز مایع بالای رسوب تخلیه می شود، زیرا حاوی ذرات بسیار کوچک کائولن است. 100 سانتی متر مکعب آب مقطر به رسوب حاصل اضافه می شود، تکان داده می شود و سوسپانسیون استاندارد اصلی به دست می آید. غلظت سوسپانسیون حاصل از دو یا چند نمونه موازی به صورت وزن سنجی تعیین می شود. برای انجام این کار، 5 سانتی متر مکعب از سوسپانسیون را در یک بطری توزین که به وزن ثابت رسیده است، در دمای 105 درجه سانتیگراد به وزن ثابت خشک می کنند، وزن می کنند و محتوای کائولن موجود در سوسپانسیون محاسبه می شود. سوسپانسیون کائولن استاندارد اصلی با پیروفسفات پتاسیم یا سدیم (200 میلی گرم در 1 dm 3) تثبیت شده و با فرمالدئید (10 سانتی متر 3 در 1 dm 3) یا کلروفرم (1 cm 3 در dm 3 1) نگهداری می شود. سوسپانسیون استاندارد پایه باید حاوی حدود 1 گرم در دسی متر 3 کائولین باشد. محلول سوسپانسیون کوآلین به مدت 6 ماه پایدار است. 8.3.1.2 تهیه سوسپانسیون کائولن استاندارد متوسط غلظت 50 mg/dm 3 یک سوسپانسیون کائولن میانی با رقیق کردن سوسپانسیون استاندارد اصلی با آب مقطر تهیه می شود که بر اساس محتوای دقیق سوسپانسیون کائولن در سوسپانسیون استاندارد اصلی است. قبل از آماده سازی، تعلیق استاندارد پایه کاملاً مخلوط می شود. سوسپانسیون کائولن میانی بیش از یک روز ذخیره نمی شود. 8.3.1.3 تهیه تعلیق کائولن استاندارد کار 0.2 - 0.4 - 1 - 2 - 3 - 4 - 6 - 10 سانتی‌متر مکعب از یک سوسپانسیون میانی کاملاً مخلوط شده به فلاسک‌های حجمی با ظرفیت 100 سانتی‌متر مکعب اضافه می‌شود و با آب دوبار تقطیر به علامت می‌آوریم. محلول های به دست آمده دارای غلظت های 0.1 - 0.2 - 0.5 - 1.0 - 1.5 - 2.0 - 3.0 - 5.0 mg/dm 3 هستند. محلول های کاری سوسپانسیون های کائولن در روز تجزیه و تحلیل تهیه می شوند. 8.3.2 تهیه سوسپانسیون فرمازین استاندارد 8.3.2.1 تهیه سوسپانسیون استاندارد پایه غلظت فرمازین 400 FU (0.4 FU/cm 3) سوسپانسیون استاندارد اصلی از GSO مطابق دستورالعمل های پیوست شده به نمونه تهیه می شود. تهیه سوسپانسیون فرمازین استاندارد اولیه در شرح داده شده است. ماندگاری تعلیق استاندارد اصلی 2 ماه در تاریکی در دمای 5 ± 25 درجه سانتیگراد است.سی. 8.3.2.2 تهیه سوسپانسیون استاندارد فرمازین میانی غلظت 40 IUF (0.04 IU/cm 3) 50 سانتی متر مکعب از یک سوسپانسیون استاندارد پایه کاملاً مخلوط شده از فرمازین به یک فلاسک حجمی 500 سانتی متر مکعب اضافه می شود و با آب مقطر به علامت تنظیم می شود. ماندگاری 2 هفته. 8.3.2.3 تهیه تعلیق فرمازین استاندارد کاری 2.5 - 5 - 10 - 20 - 40 - 50 - 75 - 100 سانتی‌متر مکعب از یک سوسپانسیون از پیش مخلوط شده از فرمازین به فلاسک‌های حجمی 100 سانتی‌متر 3 اضافه می‌شود و با آب مقطر به علامت تنظیم می‌شود. تعلیق های استاندارد کاری حاصل دارای غلظت هایی هستند: 1 - 2 - 4 - 8 - 16 - 20 - 30 - 40 EMF. راه حل های کاری برای یک هفته پایدار هستند. 8.4 ساخت یک نمودار کالیبراسیون برای ساخت منحنی کالیبراسیون، لازم است نمونه هایی برای کالیبراسیون با غلظت جرمی کدورت 0.1 - 5.0 mg/dm 3 یا 1.0 - 40.0 EMF آماده شود. شرایط تجزیه و تحلیل و انجام آن باید با بندها مطابقت داشته باشد. و . نمونه ها برای کالیبراسیون به ترتیب افزایش غلظت تجزیه و تحلیل می شوند. برای ساخت یک نمودار کالیبراسیون، هر مخلوط مصنوعی باید 3 بار نورسنجی شود تا نتایج تصادفی و میانگین داده ها حذف شود. هنگام ساخت یک نمودار کالیبراسیون، مقادیر چگالی نوری در امتداد محور ارتین رسم می شود و مقدار کدورت بر حسب mg/dm 3 (UMF) در امتداد محور آبسیسا رسم می شود. 8.5 نظارت بر پایداری مشخصه کالیبراسیون پایداری مشخصه کالیبراسیون حداقل هر سه ماه یک بار کنترل می شود. ابزار کنترل نمونه های تازه آماده شده برای کالیبراسیون (حداقل 3 نمونه از نمونه های ارائه شده در پاراگراف یا پاراگراف) هستند. مشخصه کالیبراسیون زمانی پایدار در نظر گرفته می شود که شرایط زیر برای هر نمونه کالیبراسیون برقرار باشد: |X - C| 0.01 ∙1.96 ∙ s R، ∙ C، جایی که ایکس-نتیجه اندازه گیری کنترل کدورت در نمونه کالیبراسیون، mg/dm 3 (EMF). ج - مقدار کدورت تایید شده در نمونه برای کالیبراسیون، mg/dm 3 (EMF). اس آر، - انحراف استاندارد دقت درون آزمایشگاهی که هنگام اجرای تکنیک در آزمایشگاه ایجاد می شود. توجه داشته باشید . ایجاد انحراف استاندارد دقت درون آزمایشگاهی هنگام اجرای یک تکنیک در آزمایشگاه بر اساس عبارت: s R، = 0.84 s R، با شفاف سازی بعدی به عنوان اطلاعات در فرآیند نظارت بر پایداری تجزیه و تحلیل انباشته می شود، مجاز است. نتایج. s مقادیر R در جدول آورده شده است. اگر شرط پایداری مشخصه کالیبراسیون تنها برای یک نمونه کالیبراسیون برقرار نباشد، لازم است این نمونه مجددا اندازه گیری شود تا نتیجه حاوی خطای فاحش حذف شود. اگر مشخصه کالیبراسیون ناپایدار است، دلایل را بیابید و با استفاده از سایر نمونه های کالیبراسیون ارائه شده در روش، کنترل را تکرار کنید. اگر ناپایداری مشخصه کالیبراسیون دوباره تشخیص داده شود، یک نمودار کالیبراسیون جدید ساخته می شود. 9 تأثیرات تداخلی رنگ نمونه در تعیین کدورت اختلال ایجاد می کند. رنگ آب (به استثنای سایه های زرد) پس از حذف کدورت توسط سانتریفیوژ تعیین می شود و این مقدار از مقدار کل اندازه گیری شده کم می شود. رنگ زرد نمونه بر مقدار کدورت تاثیر نمی گذارد . 10 اندازه گیری یک نمونه آزمایش کاملاً مخلوط به یک کووت با ضخامت لایه نوری 50 میلی‌متر اضافه می‌شود و خوانش ابزار در λ = 520 نانومتر گرفته می‌شود. اگر رنگ نمونه آزمایشی زیر 10 درجه باشد (در مقیاس کروم- کبالت)، از آب دو مقطر به عنوان پس‌زمینه استفاده می‌شود. اگر رنگ نمونه آزمایشی بالاتر از 10 درجه باشد، پس زمینه نمونه آزمایشی است که مواد معلق از طریق سانتریفیوژ یا فیلتراسیون از طریق فیلترهای غشایی که طبق بند 1 تیمار شده اند، از آن جدا شده است. هنگام تجزیه و تحلیل یک نمونه آب، حداقل دو تعیین موازی انجام می شود. 11 پردازش نتایج اندازه گیری مقدار کدورت X (mg/dm 3، EMF) با استفاده از نمودار کالیبراسیون مربوطه پیدا می شود. اگر نمونه رقیق شده باشد، ضریب رقت در نظر گرفته می شود. نتیجه تجزیه و تحلیل X avg به عنوان میانگین حسابی دو تعیین موازی X در نظر گرفته می شود. 1 و X 2: که برای آن شرایط زیر برقرار است: |X 1 - X 2 | £ r ∙ (X 1 + X 2)/200، (1) جایی که r حد تکرارپذیری است که مقادیر آن در جدول آورده شده است. جدول 2 - مقادیر حدی تکرارپذیری در 0.95 = P اگر شرط (1) برآورده نشد، می توان از روش هایی برای تأیید قابل قبول بودن نتایج تعیین های موازی و ایجاد نتیجه نهایی مطابق با بخش 5 GOST R ISO 5725-6 استفاده کرد. اختلاف بین نتایج تحلیلی به دست آمده در دو آزمایشگاه نباید از حد تکرارپذیری تجاوز کند. اگر این شرط رعایت شود، هر دو نتیجه تحلیل قابل قبول هستند و می توان از میانگین حسابی آنها به عنوان مقدار نهایی استفاده کرد. مقادیر حد تکرارپذیری در جدول آورده شده است. جدول 3 - مقادیر حد تکرارپذیری در P = 0.95 در صورت تجاوز از حد تکرارپذیری، می توان از روش هایی برای ارزیابی قابل قبول بودن نتایج تجزیه و تحلیل مطابق با بخش 5 GOST R ISO 5725-6 استفاده کرد. 12 ثبت نتایج اندازه گیری 12.1 نتیجه تجزیه و تحلیل X avg در اسناد ارائه شده برای استفاده از آن را می توان به شکل: X avg ± ارائه کرد D , P = 0.95 , جایی که D - نشانگر دقت تکنیک. مقدار D با فرمول محاسبه می شود: D = 0.01∙δ∙Х میانگین. مقادیر δ در جدول آورده شده است. ارائه نتیجه تجزیه و تحلیل در مدارک صادر شده توسط آزمایشگاه به صورت: X میانگین ± قابل قبول است.دی ل، P = 0.95، ارائه شده است D l< D , где X av - نتیجه تجزیه و تحلیل به دست آمده مطابق با دستورالعمل های موجود در روش. ± D l - مقدار مشخصه خطای نتایج تجزیه و تحلیل که در حین اجرای تکنیک در آزمایشگاه ایجاد شده و با نظارت بر پایداری نتایج تجزیه و تحلیل تضمین می شود. توجه داشته باشید. هنگام ارائه نتیجه تجزیه و تحلیل در اسناد صادر شده توسط آزمایشگاه، نشان دهید: تعداد نتایج تعیین های موازی مورد استفاده برای محاسبه نتیجه تجزیه و تحلیل؛ روش تعیین نتیجه تحلیل (میانگین حسابی یا میانه نتایج تعیین های موازی). 12.2 اگر مقدار کدورت در نمونه مورد تجزیه و تحلیل از حد بالایی محدوده بیشتر شود، مجاز است نمونه را رقیق کرد تا مقدار کدورت با محدوده تنظیم شده مطابقت داشته باشد. 13 کنترل کیفی نتایج تجزیه و تحلیل در حین اجرا کنترل کیفی نتایج تجزیه و تحلیل هنگام اجرای تکنیک در آزمایشگاه شامل موارد زیر است: کنترل عملیاتی روش تجزیه و تحلیل (بر اساس ارزیابی خطا در اجرای یک روش کنترل جداگانه)؛ نظارت بر پایداری نتایج تجزیه و تحلیل (بر اساس نظارت بر پایداری انحراف استاندارد تکرارپذیری، انحراف استاندارد دقت درون آزمایشگاهی، خطا). الگوریتم برای کنترل عملیاتی روش تجزیه و تحلیل با استفاده از نمونه برای کنترل کنترل عملیاتی روش تجزیه و تحلیل با مقایسه نتیجه یک روش کنترل واحد K با استاندارد کنترل K انجام می شود. نتیجه روش کنترل Kk با استفاده از فرمول محاسبه می شود: K k = |C av - C| جایی که از چهارشنبه- نتیجه اندازه گیری کدورت در یک نمونه کنترل - میانگین حسابی دو نتیجه تعیین موازی که اختلاف بین آنها شرط () بخش را برآورده می کند. C مقدار تایید شده نمونه کنترل است. استاندارد کنترل K با استفاده از فرمول محاسبه می شود: K = D l، جایی که ± D l - مشخصه خطای نتایج تجزیه و تحلیل مربوط به ارزش گواهی شده نمونه کنترل. توجه داشته باشید . تعیین مشخصه خطای نتایج تجزیه و تحلیل هنگام معرفی تکنیک در آزمایشگاه بر اساس عبارت: Dl = 0.84 D، با شفاف سازی بعدی به عنوان اطلاعات در فرآیند نظارت بر پایداری انباشته می شود مجاز است. نتایج تجزیه و تحلیل اگر شرایط زیر وجود داشته باشد، روش تجزیه و تحلیل رضایت بخش در نظر گرفته می شود: K k £ K (2) 2.5 گرم هگزامتیلن تترامین در 25 سانتی متر مکعب آب دوبار مقطر حل می شود. هر دو محلول آماده شده به طور کمی به یک فلاسک حجمی 500 سانتی متر مکعب منتقل می شوند و به مدت 24 ساعت در دمای 5 ± 25 درجه سانتی گراد انکوبه می شوند. با آب دوبار تقطیر شده تا نقطه ی مشخص شده تکمیل کنید. ماندگاری: 2 ماه در تاریکی در دمای 5 ± 25 درجه سانتیگراد.

4. دوره اعتبار طبق پروتکل N 4-93 شورای بین ایالتی استانداردسازی، اندازه گیری و صدور گواهینامه (IUS 4-94) لغو شد.

5. ویرایش (سپتامبر 2003) با اصلاحیه شماره 1، مصوب فوریه 1985 (IUS 5-85)


این استاندارد در مورد آب آشامیدنی اعمال می شود و روش های ارگانولپتیکی را برای تعیین بو، طعم و مزه و روش های فتومتریک برای تعیین رنگ و کدورت ایجاد می کند.

1. نمونه برداری

1. نمونه برداری

1.1. نمونه برداری - طبق GOST 24481 *.

________________
* در قلمرو فدراسیون روسیه GOST R 51593-2000 معتبر است.

1.2. حجم نمونه آب نباید کمتر از 500 سانتی متر مکعب باشد.

1.3. نمونه های آب برای تعیین بو، طعم، طعم و رنگ حفظ نمی شوند. تعیین حداکثر 2 ساعت پس از نمونه برداری انجام می شود.

2. روشهای ارگانولپتیکی برای تعیین بو

2.1. روش های ارگانولپتیک ماهیت و شدت بو را تعیین می کنند.

2.2. تجهیزات، مواد

تجهیزات زیر برای آزمایش استفاده می شود:

فلاسک های کف تخت با درپوش های زمینی مطابق با GOST 1770، ظرفیت 250-350 سانتی متر؛

شیشه ساعت؛

حمام آب.

2.3. انجام آزمون

2.3.1. ماهیت بوی آب با احساس بوی درک شده (خاک، کلر، فرآورده های نفتی و غیره) تعیین می شود.

2.3.2. تعیین بو در 20 درجه سانتی گراد

100 سانتی متر از آب آزمایش را در دمای 20 درجه سانتی گراد در یک فلاسک با درب زمینی به ظرفیت 250-350 سانتی متر اندازه گیری کنید. در بالن را درب می بندند و محتویات داخل فلاسک را چندین بار هم می زنند. حرکات چرخشی، پس از آن فلاسک باز می شود و ماهیت و شدت بو مشخص می شود.

2.3.3. تعیین بو در دمای 60 درجه سانتی گراد

100 سانتی متر از آب آزمایش را در فلاسک اندازه گیری کنید. گردن فلاسک با یک شیشه ساعت پوشیده شده و در حمام آب تا دمای 50-60 درجه سانتیگراد گرم می شود.

محتویات فلاسک چندین بار با حرکات چرخشی مخلوط می شود.

با حرکت دادن لیوان به کناره، به سرعت ماهیت و شدت بو را مشخص می کنید.

2.3.4. شدت بوي آب در دماهاي 20 و 60 درجه سانتيگراد تعيين و بر اساس سيستم پنج نقطه اي مطابق با الزامات جدول 1 ارزيابي مي شود.

میز 1

شدت بو	ماهیت بو	درجه بندی شدت بو، امتیاز
	بویی ندارد
خیلی ضعیف	بو توسط مصرف کننده درک نمی شود، اما در آزمایش های آزمایشگاهی تشخیص داده می شود
	این بو اگر توجه مصرف کننده را به آن جلب کنید، متوجه آن می شود
قابل توجه است	بو به راحتی قابل مشاهده است و باعث عدم تایید آب می شود
متمایز	بو جلب توجه می کند و باعث می شود از نوشیدن خودداری کنید
بسیار قوی	بوی آن به قدری قوی است که آب را برای نوشیدن نامناسب می کند.

3. روش ارگانولپتیک برای تعیین طعم

3.1. روش ارگانولپتیک ماهیت و شدت طعم و مزه را تعیین می کند.

چهار نوع طعم اصلی وجود دارد: شور، ترش، شیرین، تلخ.

به همه انواع دیگر حس چشایی، مزه می گویند.

3.2. انجام آزمون

3.2.1. ماهیت طعم یا طعم با احساس مزه یا طعم درک شده (نمکی، ترش، قلیایی، فلزی و غیره) تعیین می شود.

3.2.2. آب آزمایش در قسمت‌های کوچک، بدون بلع، وارد دهان می‌شود و به مدت 3-5 ثانیه نگه داشته می‌شود.

3.2.3. شدت طعم و مزه در دمای 20 درجه سانتی گراد تعیین شده و بر اساس سیستم پنج نقطه ای مطابق با الزامات جدول 2 ارزیابی می شود.

جدول 2

شدت طعم و طعم	ماهیت تجلی طعم و مزه	درجه بندی شدت طعم و مزه، نقطه
	طعم و مزه احساس نمی شود
خیلی ضعیف	طعم و مزه پس از طعم توسط مصرف کننده درک نمی شود، اما در طول آزمایش های آزمایشگاهی تشخیص داده می شود.
	طعم و مزه پس از آن در صورت توجه مصرف کننده مورد توجه قرار می گیرد
قابل توجه است	طعم و مزه به راحتی قابل مشاهده است و باعث عدم تایید آب می شود
متمایز	طعم و مزه مزه جلب توجه می کند و باعث می شود از نوشیدن خودداری کنید
بسیار قوی	طعم و مزه آن به قدری قوی است که آب را برای مصرف نامناسب می کند.

4. روش فتومتری برای تعیین رنگ

رنگ آب به روش فتومتریک تعیین می شود - با مقایسه نمونه های مایع آزمایش با محلول هایی که رنگ را تقلید می کنند. آب طبیعی.

4.1. تجهیزات، مواد، معرف ها

تجهیزات، مواد و معرف های زیر برای آزمایش استفاده می شود:

رنگ سنج فوتوالکتریک (PEC) با فیلتر آبی (=413 نانومتر)؛

کووت با ضخامت لایه جذب نور 5-10 سانتی متر؛

فلاسک های اندازه گیری مطابق با GOST 1770، ظرفیت 1000 سانتی متر مکعب؛

پیپت های اندازه گیری طبق GOST 29227، ظرفیت 1، 5، 10 سانتی متر با تقسیمات 0.1 سانتی متر؛

سیلندرهای نسلر در 100 سانتی متر؛

دی کرومات پتاسیم طبق GOST 4220؛

سولفات کبالت طبق GOST 4462؛

اسید سولفوریک مطابق با GOST 4204، چگالی 1.84 گرم در سانتی متر؛

آب مقطر طبق GOST 6709؛

فیلترهای غشایی N 4.

تمام معرف های مورد استفاده در آنالیز باید دارای درجه تحلیلی باشند.

(ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

4.2. آماده شدن برای آزمون

4.2.1. تهیه محلول استاندارد پایه (محلول شماره 1)

0.0875 گرم دی کرومات پتاسیم (KCrO)، 2.0 گرم سولفات کبالت (CoSO 7HO) و 1 سانتی متر اسید سولفوریک (با چگالی 1.84 گرم بر سانتی متر) در آب مقطر حل شده و حجم محلول به 1 dm تنظیم می شود. محلول مربوط به رنگی بودن 500 درجه است.

4.2.2. تهیه محلول رقیق اسید سولفوریک (محلول N 2)

1 سانتی متر از اسید سولفوریک غلیظ با چگالی 1.84 گرم بر سانتی متر با آب مقطر به 1 dm آورده می شود.

4.2.3. تهیه مقیاس رنگ

برای تهیه ترازوی رنگی از مجموعه سیلندر نسلر به ظرفیت 100 سانتی متر استفاده می شود.

در هر استوانه محلول شماره 1 و محلول شماره 2 به نسبت مشخص شده در مقیاس رنگ مخلوط می شوند (جدول 3).

مقیاس رنگ

جدول 3

محلول N 1، سانتی متر
محلول N 2، سانتی متر
درجه رنگ

محلول موجود در هر سیلندر با درجه خاصی از رنگ مطابقت دارد. مقیاس رنگ در یک مکان تاریک ذخیره می شود. هر 2-3 ماه یکبار تعویض می شود.

4.2.4. ساخت نمودار کالیبراسیون

نمودار کالیبراسیون با توجه به مقیاس رنگ ساخته شده است. مقادیر بدست آمده از چگالی نوری و درجات رنگی مربوطه بر روی یک نمودار رسم می شود.

4.2.5. آزمایش کردن

100 سانتی‌متر آب آزمایشی که از طریق فیلتر غشایی فیلتر شده است، در یک استوانه نسلر اندازه‌گیری می‌شود و با یک مقیاس رنگی مقایسه می‌شود، که از بالا در زمینه سفید مشاهده می‌شود. اگر رنگ نمونه آب آزمایشی بالاتر از 70 درجه باشد، نمونه باید با نسبت معینی با آب مقطر رقیق شود تا زمانی که رنگ آب آزمایش قابل مقایسه با رنگ مقیاس رنگی باشد.

نتیجه به دست آمده در عدد مربوط به رقت ضرب می شود.

هنگام تعیین رنگ با استفاده از الکتروفوتوکلوریمتر از کووت هایی با ضخامت لایه جاذب نور 5-10 سانتی متر استفاده می شود.مایع کنترل آب مقطر است که مواد معلق با فیلتراسیون از طریق فیلترهای غشایی N 4 از آن خارج شده است.

چگالی نوری فیلتر نمونه آب مورد مطالعه در قسمت آبی طیف با فیلتر نور در طول موج 413 نانومتر اندازه گیری می شود.

رنگ با استفاده از نمودار کالیبراسیون تعیین می شود و بر حسب درجه رنگ بیان می شود.

5. روش فتومتری برای تعیین کدورت

5.1. تعیین کدورت حداکثر 24 ساعت پس از نمونه برداری انجام می شود.

نمونه را می توان با افزودن 2-4 سانتی متر کلروفرم در 1 dm آب حفظ کرد.

کدورت آب به روش فتومتریک - با مقایسه نمونه های آب آزمایش با سوسپانسیون های استاندارد تعیین می شود.

نتایج اندازه گیری بر حسب mg/dm (هنگام استفاده از سوسپانسیون استاندارد پایه کائولن) یا بر حسب TU/dm (واحد کدورت در dm) (با استفاده از سوسپانسیون استاندارد پایه فرمازین) بیان می شود. انتقال از mg/dm به IU/dm بر اساس نسبت انجام می‌شود: 1.5 mg/dm کائولن مربوط به 2.6 IU/dm فرمازین یا 1 IU/dm مربوط به 0.58 mg/dm است.

5.2. تجهیزات، مواد و معرف های زیر برای آزمایش استفاده می شود:

رنگ سنج فوتوالکتریک هر مارکی با فیلتر سبز = 530 نانومتر؛

کووت با ضخامت لایه جذب نور 50 و 100 میلی متر؛

ترازوهای آزمایشگاهی مطابق با GOST 24104 * کلاس دقت 1، 2؛
_________________
* در 1 ژوئیه 2002، GOST 24104-2001 لازم الاجرا شد **.

** این سند در قلمرو فدراسیون روسیه معتبر نیست. GOST R 53228-2008 معتبر است، از این پس در متن. - یادداشت سازنده پایگاه داده.

کابینت خشک کن؛

سانتریفیوژ؛

بوته های چینی مطابق با GOST 9147.

دستگاهی برای فیلتراسیون از طریق فیلترهای غشایی با پمپ آب جت؛

پیپت های اندازه گیری طبق GOST 29227، ظرفیت 25، 100 سانتی متر؛

پیپت های اندازه گیری مطابق GOST 29227، ظرفیت 1، 2، 5، 10 سانتی متر با تقسیمات 0.1 سانتی متر؛

سیلندرهای اندازه گیری طبق GOST 1770 با ظرفیت 500 و 1000 سانتی متر؛

کائولن غنی شده برای صنعت عطر مطابق با GOST 21285 یا برای صنعت کابل مطابق با GOST 21288.

پتاسیم پیروفسفات KPO·3HO یا سدیم پیروفسفات NaPO·3HO.

سولفات هیدرازین (NH) HSO مطابق GOST 5841.

هگزامتیلن تترامین برای تک کریستال های (CH)N.

کلرید جیوه؛

فرمالین طبق GOST 1625؛

کلروفرم طبق GOST 20015؛

آب مقطر مطابق GOST 6709 و دو مقطر.

فیلتر غشایی با قطر منافذ 0.5-0.8 میکرون که باید مطابق دستورالعمل سازنده برای تجزیه و تحلیل آماده شود.

فیلترهای غشایی (نیتروسلولز) از نظر وجود ترک، سوراخ و غیره بررسی می شوند، هر بار روی سطح آب مقطر گرم شده تا دمای 80 درجه سانتیگراد در یک لیوان (در فنجان تبخیر، ظرف لعابی) قرار داده می شوند و به آرامی به جوش می آیند. حرارت کم، پس از آن آب جایگزین شده و به مدت 10 دقیقه جوشانده می شود. تعویض آب و جوشاندن بعدی سه تا پنج بار تکرار می شود تا حلال های باقیمانده به طور کامل از فیلترها خارج شوند.

غشاهای فیلتر "Vladipor" نوع FMA-MA که از نظر بصری برای عدم وجود ترک، سوراخ، حباب بررسی می شود، برای جلوگیری از پیچش غشاها با رعایت قوانین زیر یک بار جوشانده می شوند:

در حجم کمی از آب مقطر، در یک ظرف تا 80-90 درجه سانتیگراد گرم می شود، در ته آن یک محافظ شیر یا توری فولادی ضد زنگ قرار می گیرد (برای محدود کردن جوش شدید)، غشاها قرار می گیرند و روی حرارت کم به مدت 15 می جوشانند. دقایق.

پس از این، غشاها آماده استفاده هستند.

5.3. آماده شدن برای آزمون

سوسپانسیون های استاندارد را می توان از کائولن یا فرمازین تهیه کرد.

5.1-5.3. (ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

5.3.1. تهیه سوسپانسیون کائولن استاندارد پایه

30-25 گرم کائولن را با 4-3 dm آب مقطر به خوبی تکان داده و به مدت 24 ساعت می گذاریم تا بماند و پس از 24 ساعت قسمت شفاف نشده مایع را با سیفون می گیرند. دوباره به قسمت باقی مانده آب اضافه می شود، به شدت تکان داده می شود، دوباره به مدت 24 ساعت به حال خود رها می شود و قسمت میانی شفاف نشده دوباره گرفته می شود. این عمل سه بار تکرار می شود و هر بار سوسپانسیونی که در طول روز شفاف نشده بود به سوسپانسیون جمع آوری شده قبلی اضافه می شود. سوسپانسیون انباشته شده به خوبی تکان داده می شود و پس از سه روز مایع بالای رسوب تخلیه می شود زیرا حاوی ذرات بسیار ریز است.

100 سانتی متر آب مقطر را به رسوب حاصل اضافه کنید، تکان دهید و سوسپانسیون استاندارد اصلی را بدست آورید.

غلظت سوسپانسیون اصلی با روش وزن سنجی (از حداقل دو نمونه موازی) تعیین می شود: 5 سانتی متر از سوسپانسیون را در یک بوته قرار می دهند، به وزن ثابت می آورند، در دمای 105 درجه سانتی گراد تا وزن ثابت خشک می کنند، وزن می کنند. و محتوای کائولن در هر dm 1 سوسپانسیون محاسبه می شود.

سپس سوسپانسیون استاندارد اصلی با پیروفسفات پتاسیم یا سدیم (200 میلی گرم در هر dm) تثبیت می شود و با محلول اشباع شده از کلرید جیوه (1 سانتی متر در هر dm)، فرمالدئید (10 سانتی متر در هر dm) یا کلروفرم (1 سانتی متر در هر dm) نگهداری می شود. 1 dm).

تعلیق استاندارد پایه به مدت 6 ماه ذخیره می شود. این سوسپانسیون استاندارد اولیه باید حاوی حدود 4 گرم در دسی متر کائولن باشد.

5.3.2. تهیه سیستم تعلیق استاندارد کاری از کائولن

برای تهیه سوسپانسیون های کدورت استاندارد کاری، سوسپانسیون استاندارد اصلی را تکان داده و از آن سوسپانسیونی حاوی 100 میلی گرم بر دسی متر کائولن تهیه می کنند. سوسپانسیون های کاری با غلظت 0.5 از سوسپانسیون میانی تهیه می شوند. 1.0; 1.5; 2.0; 3.0; 4.0; mg/dm 5.0 سوسپانسیون میانی و تمام سوسپانسیون های کاری با استفاده از آب مقطر تهیه می شوند و بیش از یک روز ذخیره می شوند.

5.3.3. تهیه سوسپانسیون استاندارد پایه از فرمازین

5.3.1-5.3.3. (ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).

5.3.3.1. تهیه سوسپانسیون استاندارد پایه فرمازین I حاوی 0.4 واحد بین المللی در محلول 1 سانتی متری

محلول A. 0.5 گرم سولفات هیدرازین (NH) HSO در آب مقطر حل شده و حجم آن به 50 سانتی متر مکعب تنظیم می شود.

محلول B. 2.5 گرم هگزامتیلن تترامین (CH)N در یک فلاسک حجمی 500 میلی لیتری در 25 میلی لیتر آب مقطر رقیق می شود.

25 سانتی متر از محلول A به محلول B اضافه می شود و به مدت (2±24) ساعت در دمای (5±25) درجه سانتی گراد نگهداری می شود. سپس آب مقطر را به علامت اضافه کنید. سوسپانسیون استاندارد اصلی فرمازین به مدت 2 ماه نگهداری می شود و نیازی به نگهداری یا تثبیت ندارد.

5.3.3.2. تهیه سوسپانسیون استاندارد فرمازین II حاوی 0.04 واحد بین المللی در 1 سانتی متر محلول

50 میلی لیتر سوسپانسیون استاندارد پایه کاملاً مخلوط فرمازین I با آب مقطر به حجم 500 میلی لیتر رقیق می شود و سوسپانسیون استاندارد فرمازین II به مدت دو هفته نگهداری می شود.

5.3.3.1، 5.3.3.2. (معرفی اضافه شده، اصلاحیه شماره 1).

5.3.4. تهیه سوسپانسیون استاندارد کاری از فرمازین

2.5; 5.0; 10.0; 20.0 میلی لیتر از سوسپانسیون استاندارد از پیش مخلوط فرمازین II با آب مقطر به حجم 100 میلی لیتر آورده می شود و یک سوسپانسیون استاندارد کاری با غلظت 1 به دست می آید. 2 4 8 IU/dm

5.3.5. ساخت نمودار کالیبراسیون

منحنی کالیبراسیون با استفاده از تعلیق کاری استاندارد ساخته شده است. مقادیر به دست آمده از چگالی نوری و غلظت های مربوط به تعلیق استاندارد (mg/dm؛ EM/dm) رسم شده است.

5.4. انجام آزمون

قبل از آزمایش، برای جلوگیری از خطا، فتوکالرومترها با استفاده از تعلیق کدورت استاندارد مایع یا مجموعه ای از تعلیق کدورت استاندارد جامد با چگالی نوری شناخته شده کالیبره می شوند.

یک نمونه آزمایش خوب تکان داده شده به یک کووت با ضخامت لایه جاذب نور 100 میلی متر اضافه می شود و چگالی نوری در قسمت سبز طیف (=530 نانومتر) اندازه گیری می شود. اگر رنگ آب اندازه گیری شده در مقیاس Cr-Co کمتر از 10 درجه باشد، آب مقطر به عنوان مایع کنترل عمل می کند. اگر رنگ نمونه اندازه گیری شده بالاتر از 10 درجه Cr-Co باشد، مایع کنترل آب آزمایش است که مواد معلق از آن با سانتریفیوژ (سانتریفیوژ به مدت 5 دقیقه در 3000 دقیقه) یا با فیلتر کردن از طریق یک غشاء خارج شده است. فیلتر با قطر منافذ 0.5-0.8 میکرومتر.

مقدار کدورت بر حسب mg/dm یا MU/dm با استفاده از منحنی کالیبراسیون مناسب تعیین می شود.

نتیجه تعیین نهایی بر حسب mg/dm برای کائولن بیان می شود.

5.3.4، 5.3.5، 5.4. (ویرایش تغییر یافته، اصلاحیه شماره 1).



متن سند الکترونیکی
تهیه شده توسط Kodeks JSC و تأیید شده در برابر:

انتشار رسمی

کنترل کیفیت آب:
نشست GOST. - M.: شرکت واحد ایالتی فدرال

"STANDARDINFORM"، 2010

کروما- خاصیت طبیعی آب به دلیل وجود مواد هیومیک در آن که از خاک به آب تبدیل می شود. مواد هیومیک در خاک به دلیل تخریب میکروبیولوژیکی مواد خارجی تشکیل می شوند. ترکیبات آلیو سنتز میکروارگانیسم های خاک یک ماده آلی جدید ذاتی در خاک که هوموس نامیده می شود. هوموس قهوه ای رنگ است و بنابراین مواد هیومیک به آب رنگ زرد تا قهوه ای می دهند. مقدار این مواد تحت تأثیر شرایط زمین شناسی، سفره های آب، ماهیت خاک، وجود باتلاق ها و باتلاق های ذغال سنگ نارس در حوضه های رودخانه ها و غیره است. مقدار کمی از مواد هیومیک به طور مستقیم در آب های سطحی به دلیل تخریب میکروبیولوژیکی تشکیل می شود. گیاهان آبزی (جلبک). هر چه مواد هیومیک در آب بیشتر باشد، رنگ آب بیشتر و رنگ آن شدیدتر می شود.

برای اندازه گیری سطح رنگ، یک مقیاس کروم کبالت ساخته شده است که رنگ آب طبیعی را تقلید می کند. این مقیاس محلول های کرومات پتاسیم، سولفات کبالت و اسید سولفوریک در آب را نشان می دهد. هر چه غلظت این مواد بیشتر باشد، رنگ زرد قهوه ای محلول شدیدتر و رنگ آن بیشتر می شود. برای ارزیابی رنگ آب می توانید از مقیاس پلاتین-کبالت نیز استفاده کنید. رنگ آب با مقایسه شدت آن با رنگ محلول ها در مقیاس کروم-کبالت یا پلاتین-کبالت بر حسب درجه اندازه گیری می شود. قبلاً این مقایسه به صورت بصری انجام می شد، اما امروزه از اسپکتروفتومترها و فتوکلریمترها استفاده می شود.

فقط آبی که رنگ آن با چشم قابل درک نباشد و از 20 درجه تجاوز نکند را می توان عملا بی رنگ دانست. فقط در این صورت استفاده از آن محدود نخواهد شد و دیگر فرصت هایی برای رفع تشنگی وجود نخواهد داشت. اگر اکثر مصرف کنندگان بگویند که آب مایل به زرد است، رنگ آن در مقیاس شبیه سازی بیش از 20 درجه است. به همین دلیل است که در استاندارد دولتیبرای آشامیدن آب لوله کشی توجه می شود که رنگ آن نباید بیشتر از 20 درجه باشد.

علاوه بر رنگ، باید به رنگ آب نیز توجه داشته باشید. این با آلودگی آب توسط مواد با منشاء آلی و معدنی، به ویژه رنگ‌ها، مرتبط است که می‌تواند در آب با فاضلاب شرکت‌ها قرار گیرد. صنعت سبکبرخی از ترکیبات معدنی آهن، منگنز، مس، طبیعی و مصنوعی. بنابراین، آهن و منگنز می توانند آب را از قرمز به سیاه، مس - از آبی کم رنگ تا سبز آبی، یعنی آلوده به فاضلاب، رنگ کنند. شرکت های صنعتیآب ممکن است رنگ غیر طبیعی داشته باشد.

رنگ به صورت بصری یا فتومتریک پس از حذف مواد جامد معلق با فیلتراسیون یا سانتریفیوژ تعیین می شود. رنگ، سایه، شدت رنگ آب را به صورت بصری مطالعه کنید. برای انجام این کار، آب را در یک سیلندر با کف صاف می ریزند. یک ورق کاغذ سفید در فاصله 4 سانتی متری از پایین قرار می گیرد. برگ از طریق ستونی از آب در استوانه بررسی می شود و رنگ آن ارزیابی می شود. آب از سیلندر تخلیه می شود تا زمانی که رنگ آن به عنوان سفید، ذاتی کل ورق کاغذ درک شود. ارتفاع ستونی که رنگ در آن ناپدید می شود را اندازه گیری کنید. رنگ آب را نباید در ستونی به ارتفاع 20 سانتی متر تعیین کرد، گاهی اوقات اگر رنگ بسیار تند باشد نیاز به رقیق کردن آب آزمایش با آب مقطر وجود دارد. شدت و ماهیت رنگ آب را می‌توان با اندازه‌گیری چگالی نوری آن برای امواج نوری با طول‌های مختلف با اسپکتروفتومتر یا فوتوکلریمتر تعیین کرد.

رنگ و رنگ غیرمعمول آب استفاده از آن را محدود می کند و ما را مجبور می کند به دنبال منابع جدید تامین آب باشیم. با این حال، آب از منابع جدید ممکن است از نظر اپیدمیولوژیکی خطرناک باشد و حاوی مواد سمی باشد. علاوه بر این، افزایش رنگ و رنگ آب ممکن است نشان دهنده آلودگی آن به فاضلاب صنعتی باشد. آب با رنگ بالا به دلیل مواد آلی هیومیک می تواند از نظر بیولوژیکی فعال باشد. هیچ داده قانع کننده ای در متون در مورد تأثیر آب با رنگ بالا بر سلامت انسان وجود ندارد. اما مشخص است که در نتیجه عمل اسیدهای هیومیک، نفوذپذیری دیواره های روده برای کاتیون های کلسیم، منیزیم، آهن، منگنز، روی و سولفاتیون ها 50-100 درصد افزایش می یابد. و در نهایت رنگ نشانگر کارایی تصفیه آب (تغییر رنگ) در تصفیه خانه های فاضلاب است.

کدورت- خاصیت طبیعی آب به دلیل وجود مواد معلق با منشاء آلی و معدنی در آن (رس، سیلت، کلوئیدهای آلی، پلانکتون و غیره).

ویژگی مخالف آب شفافیت است، یعنی توانایی آن در انتقال پرتوهای نور. هر چه مواد معلق در آب بیشتر باشد، کدورت آن بیشتر می شود، یعنی شفافیت کمتری دارد.

روش اسنلن برای تعیین کمیت شفافیت آب پیشنهاد شد. آب درون یک سیلندر با کف صاف ریخته می شود. یک فونت استاندارد در فاصله 4 سانتی متری از پایین قرار داده شده است. ارتفاع حروف 4 سانتی متر و ضخامت 0.5 میلی متر است. آب از سیلندر تخلیه می شود تا حروف از طریق ستون آن قابل خواندن باشند. ارتفاع این ستون (بر حسب سانتی متر) مشخص کننده شفافیت آب است. شفاف، به گفته مصرف کننده، آب هنگام اندازه گیری به روش اسنلن حداقل 30 سانتی متر شفافیت دارد.

یک مقیاس شبیه ساز کائولن برای اندازه گیری سطح کدورت آب پیشنهاد شده است. این مجموعه ای از سوسپانسیون خاک رس سفید (کائولن) در آب مقطر است. محتوای کائولن در سوسپانسیون ها بین 0.1 تا 0.5 میلی گرم در لیتر است. کدورت آب بر حسب میلی گرم در لیتر با مقایسه چگالی نوری آن با محلول های استاندارد کائولن اندازه گیری می شود. قبلا این مقایسه ها به صورت بصری انجام می شد. امروزه از نفلومتر، اسپکتروفتومتر و فتوکلریمتر استفاده می شود.

اگر آبی که مصرف کنندگان آن را شفاف ارزیابی می کنند، با استفاده از مقیاس شبیه سازی کائولن ارزیابی شود، معلوم می شود که کدورت آن از 1.5 میلی گرم در لیتر تجاوز نمی کند. اگر اکثر مصرف کنندگان بر این باورند که آب مات است، کدورت آن بیش از 1.5 میلی گرم در لیتر است. به همین دلیل است که استاندارد دولتی برای آب لوله کشی آشامیدنی بیان می کند که کدورت آن نباید بیش از 1.5 میلی گرم در لیتر باشد.

کدورت ارتباط نزدیکی با سایر خواص آب، در درجه اول رنگ، بو و طعم دارد. بنابراین، مواد هیومیکی که رنگ آب را تعیین می کنند، آن را کدر می کنند (به دلیل کسر کلوئیدی) و بو و طعم طبیعی به آن می دهند. رنگ مایل به قرمز نشان دهنده وجود هیدروکسید آهن (III) در آب است. این آب کدر و با طعم قابض خاص است.

کدورت بر شاخص های میکروبیولوژیکی کیفیت آب تأثیر می گذارد. اکثر میکروارگانیسم ها در سطح جذب می شوند یا در وسط ذرات معلق قرار می گیرند که مواد آلی و معدنی آنها از باکتری ها و ویروس ها محافظت می کند. داده های ادبیات نشان می دهد که ضد عفونی آب کدر با کلر به مدت 30 دقیقه، حتی با کلر فعال آزاد باقیمانده در سطح 0.3-0.5 میلی گرم در لیتر، در برابر باکتری ها و ویروس های روده (به عنوان مثال، پاتوژن های هپاتیت A) بی اثر است. در عین حال، شفاف سازی و رنگ زدایی آب در تصفیه خانه ها، با هدف حذف مواد معلق و هیومیک، به حذف 90 درصد باکتری ها کمک می کند.

مشخص شده است که آب گل آلود کلر می تواند به دلیل تشکیل ترکیبات کلر آلی - سمی و حتی سرطان زا برای سلامتی خطرناک باشد. اینها کلروفنل ها، کلریدهای سیانوژن، تری هالومتان ها، چند حلقه ای کلردار هستند. هیدروکربن های معطر، بی فنیل های پلی کلره.

آب گل آلود و کدر باعث ایجاد احساس انزجار در فرد می شود. این امر استفاده از آن را محدود می کند و ما را مجبور می کند به دنبال منابع جدید تامین آب باشیم، آبی که ممکن است از نظر اپیدمیولوژیک خطرناک باشد و حاوی مواد مضر. کدورت آب نشان دهنده آلودگی آن به مواد آلی و معدنی است که می تواند برای سلامتی انسان مضر باشد یا در طی تصفیه شیمیایی آب (مثلاً کلرزنی) مواد مضر تشکیل دهد. کدورت نشانگر اثربخشی زلال سازی آب در تصفیه خانه ها است. و در نهایت کدورت یکی از عوامل مؤثر بر اثربخشی ضدعفونی آب، یعنی اثربخشی تصفیه آن از باکتری های بیماری زا و به ویژه انتروویروس ها است.