اهرم هایی در فناوری، زندگی روزمره و طبیعت. ارائه با موضوع: "اهرم‌ها در بدن انسان یک استخوان را به حرکت در می‌آورند، یک عضله مانند یک اهرم روی آن عمل می‌کند. در مکانیک، اهرم بدنی سفت و سخت است که دارای یک تکیه‌گاه است." دانلود رایگان و بدون ثبت نام What h

حرکات پرنده متنوع است: راه رفتن، پریدن، دویدن، کوهنوردی، شنا، غواصی، پرواز. آنها هم از طریق تغییرات در سیستم اسکلتی عضلانی و هم با دگرگونی سایر سیستم های اندام که حرکات و جهت گیری فضایی را هماهنگ می کنند و ذخایر انرژی لازم را ایجاد می کنند، ایجاد می شوند. یکی از ویژگی های عجیب اسکلت پرنده پنوماتیک بودن استخوان ها است. استخوان های صاف ساختار اسفنجی دارند و با ضخامت کم استحکام زیادی را حفظ می کنند. استخوان‌های لوله‌ای نیز دیواره‌ای نازک دارند و حفره‌های داخل آن‌ها تا حدی با هوا و بخشی از مغز استخوان پر شده است. این ویژگی‌ها باعث افزایش استحکام استخوان‌ها می‌شود و آن‌ها را به‌طور محسوسی سبک‌تر می‌کند.

با این حال، توجه به این واقعیت ضروری است که جرم کل اسکلت 8-18٪ وزن بدن پرندگان است - تقریباً مشابه پستانداران است که استخوان های آنها ضخیم تر است و هیچ حفره هوایی در آنها وجود ندارد. . این با این واقعیت توضیح داده می شود که در پرندگان، سبک شدن استخوان ها باعث می شود که طول آنها به شدت افزایش یابد (طول اسکلت پا و به خصوص بال چندین برابر طول بدن است) بدون افزایش قابل توجهی جرم کل اسکلت

مانند سایر مهره داران عالی، اسکلت پرندگان به اسکلت محوری و قفسه سینه، جمجمه، اسکلت اندام ها و کمربند آنها تقسیم می شود.

اسکلت محوری - ستون فقرات به پنج بخش تقسیم می شود: گردنی، سینه ای، کمری، خاجی و دمی. تعداد مهره های گردن متغیر است - از 11 تا 23-25 ​​(قو). مانند خزندگان، مهره اول - اطلس یا اطلس - شکل یک حلقه استخوانی دارد و دومی - اپیستروفئوس - با یک فرآیند ادنتوئیدی با آن مفصل می شود. این امر تحرک سر را نسبت به گردن تضمین می کند. مهره های گردنی باقیمانده پرندگان از نوع هتروسلو هستند؛ بدن دراز هر مهره در جلو و پشت دارای سطح زینی شکل است (در قسمت ساژیتال مهره ها اپیستوکوئل هستند و در قسمت جلویی آنها حاشیه ای هستند). مفصل بندی چنین مهره هایی تحرک قابل توجه آنها را نسبت به یکدیگر در سطوح افقی و عمودی تضمین می کند. استحکام مفاصل مهره ای با وجود فرآیندهای مفصلی در پایه قوس های فوقانی افزایش می یابد و مفاصل لغزشی را بین خود تشکیل می دهند.

دنده های گردنی پرندگان وستیژیال هستند و با مهره های گردنی ترکیب می شوند و کانالی را تشکیل می دهند که از طریق آن شریان مهره ای و عصب سمپاتیک گردنی عبور می کند. فقط یکی دو دنده آخر گردن با مهره های گردن به صورت متحرک مفصل می شود، اما به جناغ سینه نمی رسد. ویژگی‌های مهره‌های گردنی همراه با ماهیچه‌های گردن به طور پیچیده به پرندگان اجازه می‌دهد تا آزادانه سر خود را 180 درجه و برخی (جغدها، طوطی‌ها) حتی 270 درجه بچرخانند. تمیز کردن پرها و ساختن لانه؛ در پرواز، با خم کردن یا صاف کردن گردن، به شما امکان می دهد موقعیت مرکز ثقل را در محدوده خاصی تغییر دهید، جهت گیری را تسهیل می کند و غیره.

پرندگان دارای 3-10 مهره سینه ای هستند. آنها با هم رشد می کنند تا استخوان پشتی را تشکیل دهند و با یک مفصل بسیار محکم به استخوان خاجی پیچیده متصل می شوند. به لطف این، بخش نیم تنه اسکلت محوری بی حرکت می شود، که در هنگام پرواز مهم است (نوسانات تنه در هماهنگی حرکات پرواز دخالت نمی کند). دنده ها به صورت متحرک به مهره های سینه ای متصل می شوند. هر دنده از دو بخش تشکیل شده است - پشتی و شکمی که به طور متحرک با یکدیگر مفصل می شوند و زاویه ای را تشکیل می دهند که راس آن به سمت عقب است. انتهای فوقانی قسمت پشتی دنده به صورت متحرک به روند عرضی و بدنه مهره قفسه سینه متصل می شود و انتهای پایین قسمت شکمی به لبه جناغ مفصلی می شود. مفصل متحرک قسمت های پشتی و شکمی دنده ها بین یکدیگر و اتصال متحرک آنها با ستون فقرات و جناغ جناغی به همراه عضلات دنده ای توسعه یافته تغییر در حجم حفره بدن را تضمین می کند. این یکی از مکانیسم های تشدید تنفس است. استحکام قفسه سینه توسط فرآیندهای قلاب مانند متصل به بخش های پشتی و همپوشانی دنده بعدی افزایش می یابد. جناغ بزرگ ظاهر صفحه ای نازک، پهن و دراز دارد که در همه پرندگان (به استثنای شترمرغ مانند) یک کیسه بلند جناغی روی آن قرار دارد. اندازه بزرگ جناغ جناغی و کیل آن فضایی را برای اتصال عضلات قدرتمندی که بال را حرکت می دهند فراهم می کند.

تمام مهره های کمری، خاجی (دو عدد از آنها وجود دارد) و بخشی از مهره های دمی بدون حرکت با یکدیگر در یک استخوان یکپارچه ترکیب می شوند - یک استخوان خاجی پیچیده. در مجموع شامل 10-22 مهره است که مرزهای بین آنها قابل مشاهده نیست. استخوان های کمربند لگنی به طور غیرقابل حرکتی با استخوان خاجی پیچیده ترکیب می شوند. این امر عدم تحرک تنه را تضمین می کند و یک تکیه گاه قوی برای اندام های عقبی ایجاد می کند. تعداد مهره های آزاد دمی از 9-5 تجاوز نمی کند. آخرین 4 تا 8 مهره دمی در استخوان دنبالچه صاف شده جانبی ادغام می شوند که پایه های پرهای دم مانند یک فن به آن متصل می شوند. کوتاه شدن ناحیه دمی و تشکیل pygostyle پشتیبانی قوی برای دم در عین حفظ تحرک آن فراهم می کند. این مهم است، زیرا دم نه تنها به عنوان یک هواپیمای باربر اضافی عمل می کند، بلکه در کنترل پرواز (به عنوان ترمز و سکان) نیز شرکت می کند.

جمجمه پرندگان شبیه خزندگان است و می توان آن را در دسته دیاپسیدی با قوس بالایی طبقه بندی کرد. جمجمه تروپی بازال است (کابینه های چشم در جلوی مغز قرار دارند) که توسط استخوان های اسفنجی نازک تشکیل شده است که مرزهای بین آنها فقط در پرندگان جوان به وضوح قابل مشاهده است. ظاهراً به این دلیل است که اتصال با بخیه به دلیل ضخامت کم استخوان ها غیرممکن است. بنابراین جمجمه نسبتا سبک است. شکل آن نیز در مقایسه با خزندگان منحصر به فرد است: حجم بدنه مغز به شدت افزایش می یابد، حفره های چشم بزرگ هستند، فک ها فاقد دندان هستند (در پرندگان مدرن) و منقاری را تشکیل می دهند. جابجایی فورامن مگنوم و کندیل اکسیپیتال به پایین جمجمه باعث افزایش تحرک سر نسبت به گردن و بالاتنه می شود.

فورامن مگنوم توسط چهار استخوان پس سری احاطه شده است: اصلی، دو استخوان جانبی و فوقانی. استخوان های اکسیپیتال اصلی و جانبی یک کندیل اکسیپیتال منفرد (مانند خزندگان) را تشکیل می دهند که با اولین مهره گردنی مفصل می شود. سه استخوان گوش اطراف کپسول اوتیک با استخوان های مجاور و با یکدیگر ترکیب شده اند. در حفره گوش میانی فقط یک استخوان شنوایی وجود دارد - رکاب. دو طرف و سقف قفسه مغزی توسط استخوان های پوششی جفتی تشکیل می شود: اسکواموزال، جداری، پیشانی و اسفنوئید جانبی. پایین جمجمه توسط استخوان اسفنوئید پوششی که توسط استخوان اسفنوئید پوششی پوشانده شده است و فرآیند کوراکوئید پاراسفنوئید تشکیل می شود. در انتهای قدامی آن یک vomer قرار دارد که در امتداد لبه های آن choanae قرار دارد.

قسمت بالایی منقار - منقار - توسط استخوان‌های پیش از فک بالا رشد کرده و جوش‌خورده تشکیل شده است. تاج منقار که توسط استخوان های بینی تقویت شده است، با استخوان های پیشانی و دیواره قدامی مدار که توسط استخوان بویایی بیش از حد رشد یافته تشکیل شده است، متصل می شود. استخوان های فک بالا که تنها قسمت خلفی منقار را تشکیل می دهند، از طریق فرآیندهای خود با استخوان های پالاتین ادغام می شوند. یک نوار متقاطع استخوانی نازک، متشکل از دو استخوان ذوب شده - زیگوماتیک و کوادراتوزیگوماتیک، تا لبه بیرونی خلفی استخوان فک بالا رشد می کند. این یک قوس معمولی پایینی جمجمه دیاپسید است که در زیر مدار و حفره گیجگاهی محدود می شود. استخوان کوادراتو ژوگال با استخوان چهارگانه مفصل می شود که انتهای پایینی آن یک سطح مفصلی برای مفصل شدن با فک پایین ایجاد می کند و انتهای فوقانی کشیده با یک مفصل به استخوان های اسکواموسال و قدامی گوش متصل می شود. استخوان‌های پالاتین در انتهای خود روی فرآیند کوراکوئید پاراسفنوئید همپوشانی دارند و توسط یک مفصل به استخوان‌های ناخنک جفتی متصل می‌شوند که به نوبه خود توسط یک مفصل به استخوان‌های چهارگانه سمت مربوطه متصل می‌شوند.

پای پرنده ای (بدون پوست) روی شاخه نشسته است

این ساختار کام استخوانی برای جنبشی (تحرک) منقار مشخصه اکثر پرندگان مهم است. با انقباض ماهیچه‌هایی که فرآیند مداری رو به جلو استخوان ربع را با دیواره اربیت متصل می‌کنند، انتهای پایینی استخوان ربع به جلو حرکت می‌کند و هر دو استخوان پالاتین و ناخنک را جابه‌جا می‌کند (ارتباط آنها با یکدیگر می‌تواند در امتداد لغزش یابد. فرآیند کوراکوئید)، و کوادراتوزیگوماتیک و زیگوماتیک. فشار در امتداد این پل های استخوانی به پایه منقار منتقل می شود و به لطف خم شدن استخوان ها در ناحیه "پل بینی"، بالای منقار به سمت بالا حرکت می کند. در ناحیه خم منقار، استخوان ها بسیار نازک هستند و در برخی از گونه ها (غازها و غیره) مفصلی در اینجا ایجاد می شود. هنگامی که ماهیچه های متصل کننده جمجمه به فک پایین منقبض می شوند، قسمت بالای منقار به سمت پایین حرکت می کند. تحرک کام استخوانی، در ترکیب با ماهیچه‌های جونده متفاوت، حرکات متفاوت و دقیق منقار را هنگام گرفتن طعمه، تمیز کردن پرها و ساختن لانه فراهم می‌کند. احتمالاً تحرک گردن و انطباق منقار با حرکات مختلف به تبدیل اندام های جلویی به بال کمک کرده است، زیرا آنها جایگزین برخی از عملکردهای ثانویه آنها (کمک به گرفتن غذا، تمیز کردن بدن و غیره) شده اند.

قسمت تحتانی منقار - فک پایین یا فک پایین - از همجوشی تعدادی استخوان تشکیل می شود که بزرگترین آنها دندانی، مفصلی و زاویه ای است. مفصل فک توسط استخوان های مفصلی و چهارگانه تشکیل می شود. حرکات فک پایین و فک پایین به لطف سیستم متمایز ماهیچه های جونده به وضوح هماهنگ هستند. دستگاه هیوئید از بدنه ای کشیده تشکیل شده است که پایه زبان و شاخ های بلند را پشتیبانی می کند. برخی از پرندگان، مانند دارکوب، شاخ های بسیار بلندی دارند که دور کل جمجمه می پیچند. هنگامی که ماهیچه های هیوئید منقبض می شوند، شاخ ها در امتداد بستر بافت همبند می لغزند و زبان از حفره دهان تقریباً به اندازه طول منقار حرکت می کند.

اسکلت اندام جلویی که در پرندگان به بال تبدیل شده بود، دستخوش تغییرات قابل توجهی شده است. استخوان لوله ای قدرتمند - شانه - دارای سر صاف است که به طور قابل توجهی حرکات چرخشی در مفصل شانه را محدود می کند و ثبات بال را در پرواز تضمین می کند. انتهای انتهایی شانه با دو استخوان ساعد مفصل می شود: شعاع صاف تر و نازک تر و استخوان زند قوی تر، در سمت خلفی-بالایی که توبرکل ها قابل مشاهده است - نقاط اتصال پرهای پرواز ثانویه. از عناصر پروگزیمال مچ، تنها دو استخوان مستقل کوچک حفظ شده است که توسط رباط ها به استخوان های ساعد متصل می شوند. استخوان‌های ردیف انتهایی مچ دست و تمام استخوان‌های متاکارپ در یک استخوان متاکارپ یا سگک مشترک ادغام می‌شوند. اسکلت انگشتان به شدت کاهش می یابد: فقط دو فالانژ انگشت دوم به خوبی توسعه یافته است و محور سگک را ادامه می دهد. فقط یک فالانکس کوتاه از انگشت اول و سوم حفظ شده است. مواد اولیه به سگک و به فالانژهای انگشت دوم پا متصل می شوند. چندین پر بال به فالانکس اولین انگشت پا متصل است.

تغییر شکل دست (تشکیل سگک، کاهش انگشتان، تحرک کم مفصل) پشتیبانی قوی برای پرهای اولیه پرواز فراهم می کند که بیشترین بار را در پرواز تجربه می کنند. ماهیت سطوح همه مفاصل به گونه ای است که حرکت آسان را فقط در سطح بال فراهم می کند. امکان حرکات چرخشی به شدت محدود شده است. این از وارونگی بال جلوگیری می کند و به پرنده اجازه می دهد تا بدون زحمت منطقه بال را در هنگام پرواز تغییر دهد و در حالت استراحت آن را تا کند. چین پوستی که چین مچ دست را با مفصل شانه وصل می کند - غشای پرنده - لبه جلویی الاستیک بال را تشکیل می دهد، چین آرنج را صاف می کند و از ایجاد تلاطم های هوا در اینجا جلوگیری می کند. شکل بال مشخصه هر گونه با طول عناصر اسکلتی و پرهای پرواز ثانویه و اولیه تعیین می شود.

سازگاری برای پرواز به وضوح در کمربند اندام های جلویی بیان می شود. کوراکوئیدهای قدرتمند با انتهای پایینی منبسط شده توسط مفاصل کم تحرک به طور محکم توسط انتهای قدامی جناغ به هم متصل می شوند. کتف های باریک و بلند با انتهای آزاد کوراکوئیدها ترکیب می شوند و یک حفره مفصلی عمیق برای سر استخوان بازو تشکیل می دهند. استحکام استخوان‌های کمربند شانه‌ای و اتصال قوی آن‌ها با جناغ، پشتیبانی از بال‌ها را در هنگام پرواز فراهم می‌کند. طولانی شدن کوراکوئیدها باعث افزایش ناحیه چسبندگی عضلات بال شده و آنها را تا سطح مهره های گردنی و مفصل شانه به جلو می برد. این اجازه می دهد تا بال در حالت استراحت در کنار بدن قرار گیرد و از نظر آیرودینامیکی مفید است، زیرا مرکز ثقل پرنده در هنگام پرواز روی خطی است که مراکز نواحی بال را به هم متصل می کند (پایداری تضمین می شود). ترقوه ها به یک چنگال تبدیل می شوند که بین انتهای آزاد کوراکوئیدها قرار دارد و به عنوان ضربه گیر عمل می کند و شوک ها را در هنگام تکان دادن بال نرم می کند.

اندام های عقبی و کمربند لگنی به دلیل اینکه هنگام حرکت در خشکی، کل وزن بدن به آنها منتقل می شود، دچار دگرگونی می شوند. اسکلت اندام عقبی توسط استخوان های لوله ای قوی تشکیل شده است. طول کل پا، حتی در گونه های "پا کوتاه"، از طول بدن بیشتر است. انتهای پروگزیمال استخوان ران با سر گردی ختم می شود که با لگن مفصلی می شود و در انتهای انتهایی سطوح تسکین دهنده یک مفصل زانو را با استخوان های ساق پا تشکیل می دهند. با کاسه زانو که در تاندون عضلانی قرار دارد تقویت می شود. عنصر اصلی استخوان درشت نی یک کمپلکس استخوانی است که می‌توان آن را تیبیا تارسوس یا تیبیوتارسوس نامید، زیرا ردیف بالایی استخوان‌های تارسال به سمت استخوان درشت نی رشد کرده و انتهای دیستال آن را تشکیل می‌دهد. استخوان درشت نی به شدت کاهش می یابد و در قسمت بالایی سطح خارجی درشت نی رشد می کند. کاهش آن به این دلیل است که در اکثر پرندگان تمام عناصر اندام در یک صفحه حرکت می کنند، حرکات چرخشی در قسمت انتهایی اندام محدود است.

ردیف انتهایی (پایین) استخوان‌های تارسال و تمام استخوان‌های متاتارس در یک استخوان - تارسوس یا متاتارس ادغام می‌شوند. یک اهرم اضافی ظاهر می شود که طول گام را افزایش می دهد. از آنجایی که مفصل متحرک بین دو ردیف از عناصر تارسال (بین استخوان‌های درشت نی و عناصر موجود در تارسوس) قرار دارد، مانند خزندگان، اینترتارسال نامیده می‌شود. فالانژهای انگشتان به انتهای انتهایی تارسوس متصل می شوند.

مانند تمام مهره داران زمینی، کمربند لگنی پرندگان از سه جفت استخوان تشکیل شده است که به هم جوش خورده اند. ایلیوم عریض و بلند با ساکروم پیچیده ترکیب می شود. ایسکیوم تا لبه بیرونی خود رشد می کند، که استخوان شرمگاهی میله ای شکل با آن ترکیب می شود. هر سه استخوان در تشکیل استابولوم شرکت می کنند که سر استخوان ران وارد آن می شود و مفصل ران را تشکیل می دهد. استخوان های شرمگاهی و ایسکیال در پرندگان در امتداد خط وسط بدن با یکدیگر ترکیب نمی شوند. چنین لگنی باز نامیده می شود. این امکان تخمگذاری بزرگ را فراهم می کند و شاید به تشدید تنفس بدون محدود کردن تحرک دیواره شکم در ناحیه لگن کمک می کند.

اهرم ها در بدن انسان با حرکت دادن یک استخوان، یک عضله مانند یک اهرم روی آن عمل می کند. در مکانیک، اهرم جسم صلبی است که دارای یک تکیه گاه است که تحت تأثیر نیروهای مخالف می تواند به دور آن بچرخد. بر اساس رابطه بین نقطه اعمال نیروی عضلانی و نقطه مقاومت در برابر تکیه گاه، اهرم های نوع اول و دوم تشخیص داده می شوند.

اهرم های نوع اول و دوم اهرم نوع اول دو بازویی یا اهرم تعادل در بدن انسان سر (A) است. تکیه گاه متحرک جمجمه در مفصل آتلانتو-اکسیپیتال قرار دارد. بازوهای اهرمی با اندازه نابرابر در جلو و پشت آن قرار دارند. شانه جلو تحت تأثیر وزن قسمت جلویی سر قرار می گیرد و شانه عقب تحت تأثیر نیروی عضلات متصل به استخوان اکسیپیتال قرار می گیرد. هنگامی که سر در وضعیت عمودی قرار می گیرد، نیروهای عمل و عکس العملی که به سمت بازوهای اهرم هدایت می شوند، متعادل می شوند. لگن که روی سر استخوان های ران متعادل می شود نیز یک اهرم درجه یک است.

اهرم های نوع اول و دوم اهرم نوع دوم تک بازویی است. در اینجا نقاط مقاومت و اعمال نیرو در یک طرف تکیه گاه قرار دارند. در بدن انسان دو نوع دارد. برای مثال، بیایید دستی را که روی مفصل آرنج تکیه داده است، بگیریم. بازوی اهرمی تحت تأثیر وزن ساعد و دست قرار می گیرد. در صورت كشش عضله براكيورادياليس كه نزديك دست چسبيده و در نتيجه نزديك اعمال گرانش است، شرايط مساعدي براي كار ايجاد مي شود و كارايي آن افزايش مي يابد. به این نوع اهرم تک بازویی، اهرم نیرو می گویند. در مورد کشش در عضله دوسر که در نزدیکی تکیه گاه قرار دارد، هنگام غلبه بر گرانش اثر کمتری حاصل می شود، اما کار با سرعت بیشتری انجام می شود. این نوع اهرم از نوع دوم، اهرم سرعت (B) نامیده می شود. اکثر عضلات بدن بر اساس اصل یک اهرم درجه دو کار می کنند.

اهرم ها در بدن پرندگان پرواز پارویی. هواپیمای اصلی بال است، یک اهرم تک بازویی که در مفصل شانه می چرخد. چسبندگی پرهای پرواز و خاصیت تحرک آنها به گونه ای است که هنگام برخورد به سمت پایین، بال تقریباً اجازه عبور هوا را نمی دهد. هنگامی که بال بالا می رود، به دلیل خم شدن قسمت محوری اسکلت، سطح عمل بال بر روی هوا کوچکتر می شود. به لطف چرخش پرهای پرواز، بال در برابر هوا قابل نفوذ می شود. برای اینکه کبوتر در هوا بماند حرکاتش لازم است یعنی باد ناشی از بال زدن. در ابتدای پرواز، حرکات بال ها بیشتر می شود، سپس با افزایش سرعت پرواز و مقاومت، تعداد ضربات بال ها کاهش می یابد و به فرکانس خاصی می رسد.

اهرم ها در بدن پرندگان استخوان های اندام تحتانی در پرندگان به هم جوش خورده اند. آمیختگی تعدادی از استخوان های تارسوس و تمام استخوان های متاتارسوس منجر به ظاهر شدن تارسوس می شود. این یک اهرم اضافی ایجاد می کند - یک پشتیبانی قوی برای انگشتان، که به طور همزمان طول گام را افزایش می دهد. اکثریت قریب به اتفاق پرندگان دارای چهار انگشت هستند. اولین مورد به سمت عقب و سه مورد دیگر به سمت جلو هدایت می شوند.

سوسک شنا: شکل صاف و صاف بدن (به دلیل اتصال محکم سر، قسمت‌های قفسه سینه و شکم)، فقدان تقریباً کامل سینه‌ها روی بدن، کوکسای عقبی بسیار توسعه‌یافته که با قفسه سینه عقبی ترکیب شده‌اند، که یک اهرم را تشکیل می‌دهند. برای پاهای عقب صاف که با موهای شنا پوشیده شده اند، حرکت موثر سوسک ها را در ستون آب فراهم کنید.

بالها حرکت بالها در حشرات نتیجه یک مکانیسم پیچیده است و از یک طرف با خاصیت ارتباط بال با بدن و از طرف دیگر با عمل عضلات مخصوص بال مشخص می شود. به طور کلی مکانیسم اصلی حرکت بال به صورت زیر ارائه شده است (شکل 319). بال خود یک اهرم دو بازو با بازوهایی با طول نابرابر است. بال توسط غشاهای نازک و انعطاف پذیر به ترژیت و صفحه جانبی متصل می شود. با کمی دور شدن از محل این اتصال، بال بر روی یک برآمدگی ستونی شکل کوچک از صفحه جانبی قرار می گیرد که تکیه گاه اهرم بال است.

پاسخی گذاشت مهمان

آنها اهرم هستند، پروژه به مقدار زیادی نیاز دارد =(1 سال پیش بسته شد

بهترین جواب

NHigher Intelligence (345695)

1. انطباق برای پرواز در ساختار خارجی (شکل بدن ساده. پوشش پر، بال، دم ساخته شده از پرهای دم).
2. اسکلت پرندگان با قدرت و سبکی مشخص می شود. این خصوصیات به این دلیل است که بسیاری از استخوان ها با هم ترکیب شده و بخش های محکمی را تشکیل داده اند (جمجمه، ستون فقرات تنه، تارسوس، استخوان های دست و غیره) و استخوان های لوله ای توخالی و حاوی هوا هستند و به همین دلیل سبک هستند.
3. ویژگی های ماهیچه های پرندگان مرتبط با پرواز - رشد قوی ماهیچه هایی که بال ها را حرکت می دهند: ماهیچه های سینه ای بال را پایین می آورند، عضلات ساب ترقوه آن را بالا می برند. بین دنده ای - اهمیت زیادی در تنفس پرندگان دارند. عضلات ساق پا بسیار توسعه یافته اند.
4. سازگاری با پرواز در دستگاه گوارش (منقار بدون دندان، هضم سریع، اجابت مزاج مکرر و ...).
5. سازگاری با پرواز در سیستم تنفسی (کیسه های هوا به افزایش حجم هوای استنشاقی کمک می کند، در مکانیسم تنفس مضاعف مشارکت می کند، انتقال حرارت را ترویج می دهد، بدن را از گرمای بیش از حد محافظت می کند و وزن بدن پرنده را سبک می کند).
6. ویژگی های سیستم گردش خون (اندازه بزرگ قلب، وجود 4 حفره، که به لطف آن بافت های بدن خون شریانی غنی از اکسیژن دریافت می کنند). فرآیندهای زندگی به سرعت پیش می روند (اکسیداسیون)، متابولیسم شدید و دمای ثابت بدن را فراهم می کند.
7. به دلیل پرواز و سبک زندگی متنوع، سیستم عصبی، به ویژه مغز، ساختار پیچیده تری دارد. این در اندازه بزرگتر بخش قدامی و مخچه، در حضور لوب های بینایی نسبتاً بزرگ، که با ساختار پیچیده تری از اندام های بینایی همراه است، بیان می شود.
8. رشد بالای سیستم عصبی مرکزی به دلیل رفتار پیچیده تر پرندگان است. این خود را در اشکال مختلف مراقبت از فرزندان (لانه سازی، تخم گذاری و جوجه کشی، گرم کردن جوجه ها، تغذیه آنها)، در حرکات فصلی و در توسعه سیگنال های صوتی نشان می دهد. اشکال پیچیده مراقبت از فرزندان در پرندگان ویژگی های مترقی است که در روند توسعه تاریخی آنها ایجاد شده است.
9. سازگاری برای پرواز در اندام های تناسلی (زنان دارای یک تخمدان چپ و یک لوله تخمدان چپ هستند). آنها در خشکی با کمک تخمهای نسبتاً بزرگ، غنی از زرده و پوشیده از تعدادی پوسته تولید مثل می کنند. برای رشد جنین در تخمک، مواد مغذی، اکسیژن و گرما مورد نیاز است. شباهت در تولید مثل و رشد پرندگان و خزندگان نشان دهنده ارتباط مهره داران این طبقات است.

پرندگان تنها موجوداتی هستند که می توانند گفتار انسان را تقلید کنند. علاوه بر طوطی ها، سارها، کلاغ ها و سایر پرندگان این کار را انجام می دهند. این کتاب در مورد شیوه زندگی و رفتار پرندگان "گفتگو"، در درجه اول طوطی ها، نگهداری آنها در اسارت و آموزش می گوید. توجه ویژه ای به فرهنگ لغت برجسته ترین "گفتگوها" می شود. ساختار و عملکرد دستگاه صوتی و تحلیلگر شنوایی پرندگان در نظر گرفته شده است. یک روش آموزشی جدید بر اساس شکل گیری ارتباط بین یک کلمه و یک شی در طوطی ها توصیف شده است. دوستداران پرندگانی که طوطی ها را آموزش می دهند، اطلاعات مفید زیادی پیدا خواهند کرد.

پرندگان "صحبت کننده" راز منحصر به فرد طبیعت هستند. علیرغم اینکه این پدیده از دیرباز مورد توجه دوستداران پرندگان بوده، هنوز حل نشده است. چندین دهه پیش، علاقه به آموزش «صحبت کردن» به بچه‌ها افزایش یافت. معلوم شد که آنها نه تنها گفتار انسان را کپی می کنند، بلکه می توانند یک کلمه و شیئی را که نشان می دهد، یک موقعیت و یک بیانیه را به هم متصل کنند. برخی از آنها به سؤالات فرد پاسخ می دهند و با او صحبت می کنند. چه نوع پرندگانی صحبت می کنند، کجا زندگی می کنند، چگونه در طبیعت رفتار می کنند، دستگاه شنوایی و صوتی آنها چگونه کار می کند، چگونه به یک طوطی طوطی یاد بدهیم که صحبت کند، چگونه یک پرنده مناسب انتخاب کند، چگونه از آن نگهداری کند، به چه چیزی تغذیه کند. آن، این کتاب در مورد همه اینها می گوید.

برای جانورشناسان، بیوآکوستیک، روانشناسان جانوران و طیف وسیعی از خوانندگان.

در صفحه اول: ماکائو قرمز (عکس از J. Holton).

کتاب:

گوش میانی انرژی امواج صوتی را جذب می کند. ضرایب بازتاب بدن و هوا متفاوت است. برای اینکه صدا جذب شود و بیشتر انرژی آن استفاده شود، یک پرده گوش ظریف با یک دستگاه پیچیده نگهدارنده و تنظیم کننده ضروری است.

در پستانداران، پرده گوش در مقایسه با پرنده بسیار کوچک است؛ در یک موش خانگی، مساحت آن تنها 2.7 میلی متر مربع است، در حالی که در یک گیلاس چندین برابر بزرگتر است - 7.8 میلی متر مربع. و در پستانداران مقعر و در پرندگان محدب و به صورت چادر مرتفع است.

اما گوش میانی نه تنها صدا را جذب می کند، بلکه آن را پردازش کرده و انتقال بیشتر آن را تنظیم می کند. از این نظر، منطق - هرچه گوش میانی پیچیده تر باشد، انتقال تنظیم شده کامل تر است - به نظر می رسد توجیه شود. اما فقط تا حدی. زیرا گوش میانی پرندگان ساده تر نیست، بلکه متفاوت است.

نمای کلی از گوش میانی پرندگان در شکل 1 نشان داده شده است. 5. پرده گوش، بزرگ شده، گرد و محدب به سمت بیرون، به شکل چادر (در پستانداران نسبتاً کوچکتر و مقعر است)، چشمگیر است؛ عنصر غضروفی که از یک لبه به آن متصل است، اکستراکلوملا است که به داخل ادامه می یابد. استخوانچه شنوایی، که انتهای دیگر را به پنجره حلزونی بیضی می چسباند. در عین حال، پرندگان فقط یک عضله گوش میانی دارند که تنش پرده گوش را تنظیم می کند.

پستانداران دارای سه استخوانچه شنوایی هستند که به صورت زیگزاگی به هم متصل شده و توسط دو ماهیچه کنترل می شوند. به همین دلیل، انتقال صدا با حرکات پیچیده اهرمی همراه است که تنظیم این انتقال را ممکن می سازد. صداهای ضعیف را می توان تقویت کرد، صداهای قوی را می توان ضعیف یا حتی مسدود کرد، شکل سیگنال و برخی از ویژگی های دیگر آن می تواند در طول فرآیند انتقال تغییر کند. استخوانچه های شنوایی که این را فراهم می کنند می توانند مانند یک پیستون حرکت کنند، حرکات دایره ای انجام دهند، مانند یک اهرم جابجا شوند و در امتداد محور خود بچرخند. اما در گوش پرندگان فقط یک استخوان و به علاوه یک عنصر غضروفی وجود دارد که آن را به پرده گوش متصل می کند - اکستراکلوملا. و فقط یک عضله چه حرکات اهرمی وجود دارد!

برای مدت طولانی، تحرک اهرمی ستون شنوایی گوش میانی پرندگان به طور کلی رد می شد. دانشمندان بر این باور بودند که تک استخوان شنوایی مانند یک پیستون حرکت می‌کند و آنچه را که به پرده گوش می‌رسد با تقویتی که بر اساس نسبت نواحی غشاء و پنجره گرد تعیین می‌شود، به گوش داخلی منتقل می‌کند. هیچ مقرراتی وجود ندارد.

برای اثبات تحرک اهرمی در پرندگان، مجبور شدیم به ترفندهای مختلفی متوسل شویم. اکستراکلوملا غضروفی را که از طریق آن استخوان به پرده گوش متصل می شود، ببرید. اکستراکلوملا به شکل یک سه پایه است که یکی از پایه های آن بر روی مرکز غشاء قرار گرفته و آن را کشیده می شود (به همین دلیل است که غشاء در پرندگان محدب است و مانند پستانداران مقعر نیست)، دو پایه دیگر در تماس با لبه استخوانی غشاء استخوان تا نقطه خارج کلوملی جایی که هر سه پای آن به هم می رسند رشد می کند.

با استفاده از فعالیت بیوالکتریک بخش گیرنده به عنوان یک شاخص، ناشی از عمل یک کلیک صوتی (پتانسیل های حلزونی) و برش فرآیندهای نگهدارنده - پاهای اکستراکولوملی - در سطوح مختلف، می توان یک پیستون یا پیستون خالص به دست آورد. صرفاً ماهیت حرکات ستون را اهرم کنید و نقش آنها را در انتقال صدا به طور جداگانه مطالعه کنید. آزمایشات نشان داده است که اهمیت تحرک اهرمی ستون شنوایی در عملکرد سیستم شنوایی پرندگان بسیار زیاد است.

یکی از کارمندان دانشگاه مسکو V.D. Anisimov روش جالبی برای مطالعه سیستم انتقال صدا پرندگان ایجاد کرد - تکنیک نقطه نورانی.

برنج. 5. ویژگی های ساختار و عملکرد گوش میانی پرنده که قادر به تقلید گفتار است (Anisimov، 1971) 1، 11 - محل قرارگیری عناصر گوش میانی قبل از انقباض عضلانی. III، IV - جابجایی عناصر در طول انقباض عضلانی (در سمت راست تغییرات مربوطه در میوگرام - EMG و جزء میکروفون - پتانسیل حلزون M: قبل از انقباض - a، پس از انقباض - b، c) وجود دارد. 1 - پرده گوش؛ 2 - رباط; 3 - فرآیند فوق ستونی; 4 - فرآیند زیر ستونی; 5 - تاندون عضلانی; 6 - فرآیند خارج ستونی; 7 - رباط پلاتنر; 8 - استخوانچه شنوایی; 9 - کف استخوان ; S - سیگنال

او با چسباندن قطعاتی از فویل براق که نور را به قسمت های مختلف سیستم انتقال صدا منعکس می کرد، موقعیت استخوانچه شنوایی و خارج کلوملی غضروفی را در حالت های دینامیکی مختلف ثبت کرد.

یکی دیگر از تکنیک های مهم توسعه یافته توسط V.D. Anisimov، نمونه سازی اولیه سیستم انتقال صدا و عملکردهای آن بر روی یک مدل سینماتیک بزرگ شده ساخته شده از پلکسی شفاف بود. با تنظیم حالت های مختلف انقباض عضله گوش میانی و کشش پرده گوش ناشی از آن، می توان ماهیت تحرک سیستم انتقال صدا، حرکات اهرمی ستون شنوایی و خارج کلوملی را ردیابی کرد.

پاشیدن نقره کریستالی بر روی عناصر مختلف گوش میانی، رنگ آمیزی و علامت گذاری آنها امکان فیلمبرداری از کل روند حرکات، از جمله حرکات سیستم انتقال صدای اهرمی را فراهم کرد. همان فرآیندها در مدل بزرگ شده گوش میانی پرندگان، به طور متناسب در همه قسمت‌ها بزرگ شده، تکرار شد.

بنابراین، ثابت شد که گوش میانی پرندگان، که ساختار متفاوتی نسبت به پستانداران دارد، طبق قوانین یکسانی کار می کند و مشکلات مشابه را حل می کند.