کتاب درسی: سیتولوژی، جنین شناسی، بافت شناسی عمومی. بافت شناسی. مفهوم پارچه انواع پارچه. ساختار و عملکرد بافت اپیتلیال طبقه بندی بافت همبند

بافت شناسی (از یونانی ίστίομ - بافت و یونانی Λόγος - دانش، کلمه، علم) شاخه ای از زیست شناسی است که به مطالعه ساختار بافت های موجودات زنده می پردازد. این کار معمولاً با برش بافت به لایه های نازک با استفاده از میکروتوم انجام می شود. بر خلاف آناتومی، بافت شناسی ساختار بدن را در سطح بافت مطالعه می کند. بافت شناسی انسانی شاخه ای از پزشکی است که به مطالعه ساختار بافت های انسانی می پردازد. هیستوپاتولوژی شاخه ای از بررسی میکروسکوپی بافت بیمار است و ابزار مهمی در پاتولوژی (آناتومی پاتولوژیک) است، زیرا تشخیص دقیق سرطان و سایر بیماری ها معمولاً نیاز به بررسی هیستوپاتولوژیک نمونه ها دارد. بافت شناسی قانونی - بخش پزشکی قانونی، بررسی ویژگی های آسیب در سطح بافت.

بافت شناسی مدت ها قبل از اختراع میکروسکوپ شکل گرفت. اولین توصیف پارچه ها در آثار ارسطو، جالینوس، ابن سینا، وسالیوس یافت می شود. در سال 1665، آر. هوک مفهوم سلول را معرفی کرد و ساختار سلولی برخی از بافت ها را از طریق میکروسکوپ مشاهده کرد. مطالعات بافت شناسی توسط M. Malpighi، A. Leeuwenhoek، J. Swammerdam، N. Grew و دیگران انجام شد. مرحله جدیدی در توسعه علم با نام K. Wolf و K. Baer، بنیانگذاران مرتبط است. جنین شناسی

در قرن 19، بافت شناسی یک رشته دانشگاهی تمام عیار بود. در اواسط قرن 19، A. Kölliker، Leiding و دیگران پایه های دکترین مدرن پارچه را ایجاد کردند. R. Virchow پایه و اساس توسعه آسیب شناسی سلولی و بافتی را گذاشت. اکتشافات در سیتولوژی و ایجاد نظریه سلولیتوسعه بافت شناسی را تحریک کرد. آثار I.I. Mechnikov و L. Pasteur که ایده های اساسی در مورد سیستم ایمنی را فرموله کردند، تأثیر زیادی در توسعه علم داشتند.

جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی در سال 1906 به دو بافت شناس به نام های کامیلو گلگی و سانتیاگو رامون ای کاخال تعلق گرفت. آنها در بررسی های مختلف از یک عکس، دیدگاه های متضادی در مورد ساختار عصبی مغز داشتند.

در قرن بیستم، بهبود روش شناسی ادامه یافت که منجر به شکل گیری بافت شناسی به شکل کنونی آن شد. بافت شناسی مدرن ارتباط نزدیکی با سیتولوژی، جنین شناسی، پزشکی و سایر علوم دارد. بافت شناسی به موضوعاتی مانند الگوهای رشد و تمایز سلول ها و بافت ها، سازگاری در سطوح سلولی و بافتی، مشکلات بازسازی بافت و اندام ها و غیره می پردازد. دستاوردهای بافت شناسی پاتولوژیک به طور گسترده ای در پزشکی استفاده می شود و درک مکانیسم توسعه بیماری ها و پیشنهاد روش هایی برای درمان آنها.

روش های تحقیق در بافت شناسی شامل تهیه آماده سازی بافت شناسی و مطالعه بعدی آنها با استفاده از میکروسکوپ نوری یا الکترونی است. آماده‌سازی‌های بافت‌شناسی عبارت‌اند از اسمیر، چاپ از اندام‌ها، بخش‌های نازک از قطعات اندام، احتمالاً با رنگ مخصوص رنگ‌آمیزی شده، روی یک لام میکروسکوپ قرار می‌گیرند، در یک محیط نگهدارنده محصور می‌شوند و با پوششی پوشانده می‌شوند.

بافت شناسی بافت

بافت یک سیستم فیلوژنتیکی تشکیل شده از سلول ها و ساختارهای غیر سلولی است که دارای ساختار مشترک، اغلب منشأ، و برای انجام عملکردهای خاص خاص هستند. بافت در طول جنین زایی از لایه های جوانه تشکیل می شود. اکتودرم اپیتلیوم پوست (اپیدرم)، اپیتلیوم بخش های قدامی و خلفی کانال گوارشی (شامل اپیتلیوم دستگاه تنفسی)، اپیتلیوم واژن و مجاری ادراری، پارانشیم غدد بزاقی اصلی را تشکیل می دهد. ، اپیتلیوم خارجی قرنیه و بافت عصبی.

مزانشیم و مشتقات آن از مزودرم تشکیل می شوند. اینها همه انواع بافت همبند، از جمله خون، لنف، بافت ماهیچه صاف، و همچنین بافت عضلانی اسکلتی و قلبی، بافت نفروژنیک و مزوتلیوم (غشاهای سروزی) هستند. از اندودرم - اپیتلیوم قسمت میانی کانال گوارش و پارانشیم غدد گوارشی (کبد و پانکراس). بافت ها حاوی سلول ها و مواد بین سلولی هستند. در ابتدا، سلول های بنیادی تشکیل می شوند - این سلول های ضعیف تمایز یافته هستند که قادر به تقسیم (تکثیر) هستند، آنها به تدریج متمایز می شوند، یعنی. ویژگی های سلول های بالغ را به دست می آورند، توانایی تقسیم را از دست می دهند و متمایز و تخصصی می شوند، یعنی. قادر به انجام وظایف خاص

جهت رشد (تمایز سلولی) از نظر ژنتیکی تعیین می شود - تعیین. این جهت توسط ریزمحیط تضمین می شود که عملکرد آن توسط استرومای اندام ها انجام می شود. مجموعه ای از سلول ها که از یک نوع سلول بنیادی - دیفرون - تشکیل می شوند. بافت ها اندام ها را تشکیل می دهند. اندام ها به استروما که توسط بافت همبند و پارانشیم تشکیل شده است تقسیم می شوند. تمام بافت ها بازسازی می شوند. بین بازسازی فیزیولوژیکی که به طور مداوم در شرایط عادی رخ می دهد و بازسازی ترمیمی که در پاسخ به تحریک سلول های بافتی رخ می دهد، تمایز قائل می شود. مکانیسم های بازسازی یکسان است، فقط بازسازی ترمیمی چندین برابر سریعتر است. بازسازی در قلب بهبودی است.

مکانیسم های بازسازی:

از طریق تقسیم سلولی این به ویژه در بافت های اولیه توسعه یافته است: اپیتلیال و همبند؛ آنها حاوی سلول های بنیادی بسیاری هستند که تکثیر آنها بازسازی را تضمین می کند.

بازسازی داخل سلولی - در تمام سلول ها ذاتی است، اما مکانیسم اصلی بازسازی در سلول های بسیار تخصصی است. این مکانیسم مبتنی بر تقویت فرآیندهای متابولیک درون سلولی است که منجر به ترمیم ساختار سلولی و با تقویت بیشتر فرآیندهای فردی می شود.

هیپرتروفی و ​​هیپرپلازی اندامک های داخل سلولی رخ می دهد. که منجر به هیپرتروفی جبرانی سلول هایی می شود که قادر به انجام عملکرد بیشتری هستند.

منشا پارچه ها

رشد یک جنین از یک تخمک بارور شده در حیوانات بالاتر در نتیجه تقسیم سلولی مکرر (شکاف) اتفاق می افتد. سلول های حاصل به تدریج در مکان های خود توزیع می شوند بخش های مختلفجنین آینده در ابتدا، سلول های جنینی شبیه یکدیگر هستند، اما با افزایش تعداد آنها، شروع به تغییر می کنند و ویژگی های مشخصه و توانایی انجام عملکردهای خاص خاص را به دست می آورند. این فرآیند که تمایز نامیده می شود، در نهایت منجر به تشکیل بافت های مختلف می شود. تمام بافت‌های هر حیوانی از سه لایه اصلی جوانه می‌آیند: 1) لایه بیرونی یا اکتودرم. 2) داخلی ترین لایه یا اندودرم. و 3) لایه میانی یا مزودرم. به عنوان مثال، ماهیچه ها و خون مشتقات مزودرم هستند، پوشش مجرای روده از آندودرم ایجاد می شود و اکتودرم بافت های پوششی و سیستم عصبی را تشکیل می دهد.

بافت ها در تکامل رشد کرده اند. 4 گروه از بافت ها وجود دارد. طبقه بندی بر اساس دو اصل است: هیستوژنتیک، که بر اساس منشاء هستند، و مورفوفانکشنال. بر اساس این طبقه بندی، ساختار توسط عملکرد بافت تعیین می شود. اولین موردی که ظاهر شد، بافت های اپیتلیال یا پوششی بودند که مهمترین عملکرد آنها محافظتی و تغذیه ای بود. آنها دارای محتوای بالایی از سلول های بنیادی هستند و از طریق تکثیر و تمایز بازسازی می شوند.

سپس بافت های همبند یا بافت های حمایت کننده-تروفیک محیط داخلی ظاهر شد. عملکردهای پیشرو: تغذیه ای، حمایتی، محافظ و هموستاتیک - حفظ یک محیط داخلی ثابت. آنها با محتوای بالای سلول های بنیادی مشخص می شوند و از طریق تکثیر و تمایز بازسازی می شوند. این بافت به یک زیر گروه مستقل - خون و لنف - بافت مایع تقسیم می شود.

موارد بعدی بافت های عضلانی (انقباضی) هستند. خاصیت اصلی - انقباض - فعالیت حرکتی اندام ها و بدن را تعیین می کند. بافت ماهیچه صاف وجود دارد - توانایی متوسطی برای بازسازی از طریق تکثیر و تمایز سلول های بنیادی و بافت ماهیچه ای مخطط (راه راه متقاطع). اینها شامل بافت قلبی - بازسازی داخل سلولی و بافت اسکلتی - به دلیل تکثیر و تمایز سلول های بنیادی بازسازی می شود. مکانیسم اصلی بازیابی، بازسازی درون سلولی است.

سپس بافت عصبی به وجود آمد. حاوی سلول های گلیال است، آنها قادر به تکثیر هستند. اما سلول های عصبی (نورون ها) خود سلول های بسیار متمایز هستند. آنها به محرک ها واکنش نشان می دهند، یک تکانه عصبی تشکیل می دهند و این تکانه را در طول فرآیندها منتقل می کنند. سلول های عصبی بازسازی داخل سلولی دارند. با متمایز شدن بافت، روش اصلی بازسازی تغییر می کند - از سلولی به داخل سلولی.

انواع اصلی پارچه

بافت شناسان معمولاً چهار بافت اصلی را در انسان و حیوانات عالی تشخیص می دهند: اپیتلیال، عضله، همبند (از جمله خون) و عصبی. در برخی از بافت ها، سلول ها تقریباً شکل و اندازه یکسانی دارند و به قدری با یکدیگر متناسب هستند که هیچ یا تقریباً هیچ فضای بین سلولی بین آنها باقی نمی ماند. چنین بافت هایی سطح بیرونی بدن را می پوشانند و حفره های داخلی آن را می پوشانند. در سایر بافت ها (استخوان، غضروف)، سلول ها چندان متراکم نیستند و توسط ماده بین سلولی (ماتریکس) که تولید می کنند احاطه شده اند. سلول‌های بافت عصبی (نورون‌ها) که مغز و نخاع را تشکیل می‌دهند دارای فرآیندهای طولانی هستند که بسیار دور از بدن سلولی به پایان می‌رسند، مثلاً در نقاط تماس با سلول‌های عضلانی. بنابراین، هر بافتی را می توان با ماهیت آرایش سلول ها از سایرین متمایز کرد. برخی از بافت‌ها ساختار سنسیتیال دارند که در آن فرآیندهای سیتوپلاسمی یک سلول به فرآیندهای مشابه سلول‌های همسایه تبدیل می‌شوند. این ساختار در مزانشیم جنینی، بافت همبند شل، بافت شبکه ای مشاهده می شود و در برخی بیماری ها نیز می تواند رخ دهد.

بسیاری از اندام ها از چندین نوع بافت تشکیل شده اند که با ساختار میکروسکوپی مشخصه آنها قابل تشخیص است. در زیر شرحی از انواع اصلی بافت موجود در همه مهره داران ارائه شده است. بی مهرگان، به استثنای اسفنج ها و جانوران، بافت های تخصصی مشابه بافت پوششی، عضلانی، همبند و عصبی مهره داران نیز دارند.

بافت مخاطی.اپیتلیوم ممکن است از سلول های بسیار مسطح (فلس دار)، مکعبی یا استوانه ای تشکیل شده باشد. گاهی اوقات چند لایه است، یعنی. متشکل از چندین لایه سلول؛ چنین اپیتلیوم، به عنوان مثال، لایه بیرونی پوست انسان را تشکیل می دهد. در سایر قسمت های بدن، به عنوان مثال در دستگاه گوارش، اپیتلیوم یک لایه است، یعنی. تمام سلول های آن به غشای پایه زیرین متصل هستند. در برخی موارد، یک اپیتلیوم تک لایه ممکن است طبقه بندی شده به نظر برسد: اگر محورهای طولانی سلول های آن موازی با یکدیگر نباشند، سلول ها در سطوح مختلف به نظر می رسند، اگرچه در واقع آنها روی غشای پایه یکسانی قرار دارند. چنین اپیتلیوم چند ردیف نامیده می شود. لبه آزاد سلول های اپیتلیال با مژک پوشیده شده است، یعنی. رشد موی نازک پروتوپلاسم (مانند خطوط اپیتلیوم مژک دار، به عنوان مثال، نای)، یا با یک "مرز برس" (اپیتلیوم پوشش روده کوچک) به پایان می رسد. این مرز از برجستگی های انگشت مانند مافوق میکروسکوپی (به اصطلاح میکروویلی) روی سطح سلول تشکیل شده است. اپیتلیوم علاوه بر عملکردهای محافظتی خود به عنوان یک غشای زنده عمل می کند که از طریق آن گازها و مواد محلول توسط سلول ها جذب شده و به بیرون رها می شوند. علاوه بر این، اپیتلیوم ساختارهای ویژه ای مانند غدد را تشکیل می دهد که مواد لازم برای بدن را تولید می کند. گاهی اوقات سلول های ترشحی در بین سایر سلول های اپیتلیال پراکنده می شوند. نمونه ها شامل سلول های جامی تولید کننده مخاط در لایه سطحی پوست در ماهی یا در پوشش روده در پستانداران است.

ماهیچه.بافت عضلانی از نظر توانایی انقباض با سایرین متفاوت است. این خاصیت به دلیل سازماندهی داخلی سلول های عضلانی حاوی تعداد زیادی ساختار انقباضی زیر میکروسکوپی است. سه نوع ماهیچه وجود دارد: اسکلتی که مخطط یا اختیاری نیز نامیده می شود. صاف یا غیر ارادی؛ عضله قلب که مخطط اما غیر ارادی است. بافت ماهیچه صاف از سلول های تک هسته ای دوکی شکل تشکیل شده است. ماهیچه های مخطط از واحدهای انقباضی دراز چند هسته ای با خطوط عرضی مشخص تشکیل می شوند. نوارهای روشن و تیره متناوب عمود بر محور بلند. عضله قلب متشکل از سلول های تک هسته ای است که از انتها به انتها متصل شده اند و دارای خطوط عرضی هستند. در همان زمان، ساختارهای انقباضی سلول های همسایه توسط آناستوموزهای متعدد به هم متصل می شوند و یک شبکه پیوسته را تشکیل می دهند.

بافت همبند.انواع مختلفی از بافت همبند وجود دارد. مهمترین ساختارهای حمایتی مهره داران از دو نوع بافت همبند - استخوان و غضروف تشکیل شده است. سلول های غضروفی (کندروسیت ها) یک ماده زمینی الاستیک متراکم (ماتریکس) در اطراف خود ترشح می کنند. سلول‌های استخوانی (استئوکلاست‌ها) توسط یک ماده زمینی احاطه شده‌اند که حاوی رسوبات نمک، عمدتاً فسفات کلسیم است. قوام هر یک از این بافت ها معمولاً با ماهیت ماده زیرین تعیین می شود. با افزایش سن، میزان رسوبات معدنی در ماده زیرین استخوان افزایش می یابد و شکننده تر می شود. در کودکان خردسال، ماده آسیاب شده استخوان، و همچنین غضروف، سرشار از مواد آلی است. به همین دلیل معمولاً شکستگی استخوان واقعی ندارند، اما به اصطلاح. شکستگی ها (شکستگی های چوب سبز). تاندون ها از بافت همبند فیبری ساخته شده اند. الیاف آن از کلاژن، پروتئینی که توسط فیبروسیت ها (سلول های تاندون) ترشح می شود، تشکیل می شود. بافت چربی می تواند در قسمت های مختلف بدن قرار گیرد. این یک نوع خاص از بافت همبند است که از سلول هایی تشکیل شده است که در مرکز آن یک کره بزرگ از چربی وجود دارد.

خونخون نوع بسیار خاصی از بافت همبند است. برخی از بافت شناسان حتی آن را به عنوان یک نوع جداگانه تشخیص می دهند. خون مهره داران از پلاسمای مایع و عناصر تشکیل شده تشکیل شده است: گلبول های قرمز یا گلبول های قرمز حاوی هموگلوبین. انواع گلبول های سفید یا لکوسیت ها (نوتروفیل ها، ائوزینوفیل ها، بازوفیل ها، لنفوسیت ها و مونوسیت ها) و پلاکت های خون یا پلاکت ها. در پستانداران، گلبول های قرمز بالغی که وارد جریان خون می شوند حاوی هسته نیستند. در تمام مهره داران دیگر (ماهی، دوزیستان، خزندگان و پرندگان)، گلبول های قرمز بالغ دارای یک هسته هستند. لکوسیت ها به دو گروه تقسیم می شوند - دانه ای (گرانولوسیت ها) و غیر دانه ای (آگرانولوسیت ها) - بسته به وجود یا عدم وجود گرانول در سیتوپلاسم آنها. علاوه بر این، تمایز آنها با استفاده از رنگ آمیزی با مخلوط خاصی از رنگ ها آسان است: با این رنگ آمیزی، گرانول های ائوزینوفیل رنگ صورتی روشن به دست می آورند، سیتوپلاسم مونوسیت ها و لنفوسیت ها - رنگ مایل به آبی، گرانول های بازوفیل - رنگ بنفش، گرانول های نوتروفیل - یک رنگ بنفش کم رنگ در جریان خون، سلول ها توسط یک مایع شفاف (پلاسما) احاطه شده اند که در آن مواد مختلفی حل می شود. خون اکسیژن را به بافت ها می رساند، دی اکسید کربن و محصولات متابولیک را از آنها خارج می کند و مواد مغذی و محصولات ترشحی مانند هورمون ها را از یک قسمت بدن به قسمت دیگر منتقل می کند.

بافت عصبی.بافت عصبی از سلول های بسیار تخصصی - نورون ها تشکیل شده است که عمدتاً در ماده خاکستری مغز و نخاع متمرکز شده اند. فرآیند طولانی یک نورون (آکسون) در فواصل طولانی از جایی که جسم سلول عصبی حاوی هسته قرار دارد، گسترش می یابد. آکسون‌های بسیاری از نورون‌ها دسته‌هایی را تشکیل می‌دهند که آن‌ها را اعصاب می‌نامیم. دندریت ها همچنین از نورون ها گسترش می یابند - فرآیندهای کوتاه تر، معمولاً متعدد و منشعب. بسیاری از آکسون ها با یک غلاف میلین مخصوص پوشیده شده اند که از سلول های شوان حاوی مواد چربی مانند تشکیل شده است. سلول های شوان مجاور با شکاف های کوچکی به نام گره های Ranvier از هم جدا می شوند. آنها شیارهای مشخصه ای را روی آکسون تشکیل می دهند. بافت عصبی توسط نوع خاصی از بافت حمایت کننده به نام نوروگلیا احاطه شده است.

پاسخ بافت به شرایط غیر طبیعی

هنگامی که بافت ها آسیب می بینند، ممکن است ساختار معمولی خود را در واکنش به اختلال از دست بدهند.

آسیب مکانیکی.در صورت آسیب مکانیکی (بریدگی یا شکستگی)، واکنش بافت با هدف پر کردن شکاف حاصل و پیوند مجدد لبه‌های زخم انجام می‌شود. عناصر بافتی با تمایز ضعیف، به ویژه فیبروبلاست ها، به سمت محل پارگی می روند. گاهی اوقات زخم به قدری بزرگ است که جراح باید قطعاتی از بافت را در آن قرار دهد تا مراحل اولیه روند بهبود را تحریک کند. برای این منظور از قطعات یا حتی تکه های کامل استخوان که در حین قطع عضو به دست آمده و در "بانک استخوان" ذخیره می شود، استفاده می شود. در مواردی که پوست اطراف یک زخم بزرگ (مثلاً با سوختگی) نمی تواند التیام پیدا کند، به پیوند فلپ های پوستی سالم که از سایر قسمت های بدن گرفته شده اند متوسل می شوند. در برخی موارد، چنین پیوندهایی ریشه نمی‌دارند، زیرا بافت پیوندی همیشه نمی‌تواند با آن قسمت‌هایی از بدن که به آن منتقل می‌شود تماس برقرار کند و می‌میرد یا توسط گیرنده رد می‌شود.

فشار.پینه‌ها زمانی اتفاق می‌افتند که در اثر فشار وارده به پوست، آسیب مکانیکی دائمی به پوست وارد می‌شود. آنها به شکل پینه های آشنا و پوست ضخیم در کف پا، کف دست و سایر نواحی بدن که تحت فشار دائمی هستند ظاهر می شوند. از بین بردن این ضخیم شدن ها با برش کمکی نمی کند. تا زمانی که فشار ادامه دارد، تشکیل پینه متوقف نمی شود و با بریدن آنها فقط لایه های حساس زیرین را در معرض دید قرار می دهیم که می تواند منجر به تشکیل زخم و ایجاد عفونت شود.

مفهوم پارچه.
انواع پارچه.
ساختار و توابع
بافت مخاطی.

مفهوم و انواع پارچه

بافت سیستمی از سلول های مشابه است
منشا، ساختار و
توابع و بین سلولی (بافت)
مایع
مطالعه بافت ها نامیده می شود
بافت شناسی (یونانی histos - بافت، logos
- درس دادن).

انواع پارچه:
-اپیتلیال
یا پوشش
-اتصال دهنده
من (پارچه
درونی؛ داخلی
محیط)؛
- عضلانی
- عصبی

بافت مخاطی

بافت اپیتلیال (اپیتلیوم) است
بافتی که سطح پوست را می پوشاند
چشم، و همچنین پوشش تمام حفره ها
بدن، سطح داخلی
اندام های گوارشی توخالی،
دستگاه تنفسی، دستگاه ادراری تناسلی،
در اکثر غدد یافت می شود
بدن ادغام و وجود دارد
اپیتلیوم غده ای

وظایف اپیتلیوم

پوکروونایا
محافظ
دفعی
تحرک را فراهم می کند
اندام های داخلی در سروز
حفره ها

طبقه بندی اپیتلیوم:

تک لایه:
تخت – اندوتلیوم (همه عروق از داخل) و
مزوتلیوم (تمام غشاهای سروزی)
اپیتلیوم مکعبی (لوله های کلیوی،
مجاری غدد بزاقی)
منشوری (معده، روده، رحم،
لوله های فالوپ، مجاری صفراوی)
استوانه ای، مژک دار و مژک دار
(روده ها، مجاری تنفسی)
آهنی (تک یا چند لایه)

طبقه بندی اپیتلیوم

چند لایه:
تخت
کراتینه کننده (اپیدرم
پوست) و غیر کراتینه کننده (مخاطی
غشاها، قرنیه چشم) - هستند
پوشش
انتقال
- در مجاری ادراری
ساختارها: لگن کلیه، حالب،
مثانه، دیواره های آن
در معرض کشش شدید

بافت همبند. ویژگی های ساختار.

بافت همبند از سلول ها و
مقدار زیادی ماده بین سلولی،
از جمله ماده آمورف اصلی و
بافت همبند.
الیاف
ویژگی های فابریک
ساختمان ها
ارتباطی
یک پارچه است
محیط داخلی، با محیط خارجی در تماس نیست
محیط و حفره های داخلی بدن
در ساخت تمام داخلی شرکت می کند
اندام ها

وظایف بافت همبند:

مکانیکی، پشتیبانی و شکل دهی،
سیستم حمایتی بدن را تشکیل می دهد: استخوان ها
اسکلت، غضروف، رباط ها، تاندون ها، تشکیل
کپسول و استرومای اندام ها؛
حفاظتی، انجام شده توسط
حفاظت مکانیکی (استخوان، غضروف، فاسیا)،
فاگوسیتوز و تولید بدن های ایمنی؛
تغذیه ای، مرتبط با تنظیم تغذیه،
متابولیسم و ​​حفظ هموستاز؛
پلاستیک، به صورت فعال بیان می شود
مشارکت در فرآیندهای بهبود زخم

طبقه بندی بافت همبند:

خود بافت همبند:
بافت همبند فیبری سست (در اطراف
عروق خونی، استرومای اندام)
بافت همبند فیبری متراکم را می توان شکل داد
(رباط ها، تاندون ها، فاسیا، پریوستوم) و شکل نگرفته است
(لایه مشبک پوست)
با خواص ویژه:
چربی - سفید (در بزرگسالان) و قهوه ای (در نوزادان)، سلول های لیپوسیت
رتیکولار (CCM، غدد لنفاوی، طحال)،
سلول ها و رشته های شبکه ای
رنگدانه شده (نوک پستان، کیسه بیضه، اطراف مقعد،
عنبیه، خال)، سلول ها - رنگدانه ها

بافت همبند اسکلتی:
غضروفی: کندروبلاست، غضروف، کلاژن و
الیاف الاستیک
هیالین (غضروف های مفصلی، دنده ای، تیروئید
غضروف، حنجره، برونش)
الاستیک (اپی گلوت، گوش، شنوایی
گذر)
فیبری (دیسک های بین مهره ای، شرمگاهی).
سمفیز، منیسک، مفصل فک پایین، مفصل استرنوکلاویکولار)
استخوان:
فیبری درشت (در جنین، در بخیه های جمجمه بزرگسالان)
لایه ای (همه استخوان های انسان)

ماهیچه

بافت ماهیچه ای مخطط - همه اسکلتی
ماهیچه ها از چند هسته بلند تشکیل شده است
رزوه های استوانه ای با قابلیت انقباض و انتهای آنها
به تاندون ختم شود SFE - فیبر عضلانی
بافت ماهیچه صاف - در دیواره های توخالی یافت می شود
اندام ها، خون و عروق لنفاوی، در پوست و
مشیمیه کره چشم صاف برش دهید
بافت ماهیچه ای تابع اراده ما نیست.
بافت ماهیچه ای مخطط قلب
کاردیومیوسیت ها کوچک هستند، یک یا دو هسته دارند،
فراوانی میتوکندری، به تاندون ها ختم نمی شود
تماس های ویژه - پیوندهایی برای انتقال تکانه ها. نه
بازسازی کند

بافت عصبی

ویژگی اصلی عملکردی
بافت عصبی تحریک پذیر است و
رسانایی (انتقال ضربه). او
قادر به درک تحریکات از
محیط خارجی و داخلی و انتقال
آنها در امتداد الیاف خود به بافت های دیگر و
اندام های بدن بافت عصبی شامل
نورون ها و سلول های پشتیبان -
نوروگلیا

نورون ها هستند
سلول های چند ضلعی با
فرآیندهایی که طی آنها انجام می شود
تکانه ها نورون ها از بدن سلولی گسترش می یابند
دو نوع شاخه طولانی ترین از
آنها (تنها)، هدایت کننده
تحریک از بدن نورون - آکسون.
شاخه های کوتاه منشعب
که توسط آن تکانه ها در طول انجام می شود
جهت به سمت بدن نورون نامیده می شود
دندریت (به یونانی dendron - درخت).

انواع نورون ها بر اساس تعداد فرآیندها

تک قطبی - با یک آکسون، به ندرت
ملاقات
شبه تک قطبی - آکسون و دندریت آن
از رشد عمومی بدن سلولی با
تقسیم T شکل بعدی
دوقطبی - با دو فرآیند (آکسون و
دندریت).
چند قطبی - بیش از 2 فرآیند

انواع نورون ها بر اساس عملکرد:

نورون های آوران (حساس).
- انتقال تکانه ها از گیرنده ها به رفلکس
مرکز
نورون های میانی
- برقراری ارتباط بین نورون ها
نورون های وابران (حرکتی) تکانه ها را از سیستم عصبی مرکزی به فاکتورها منتقل می کنند
(دستگاه های اجرایی).

نوروگلیا

نوروگلیا از همه
طرف ها را احاطه کرده است
نورون ها و تشکیل می دهد
استرومای سیستم عصبی مرکزی. سلول ها
نوروگلیا 10 بار
بیشتر از
نورون ها، آنها می توانند
اشتراک گذاری. نوروگلیا
حدود 80 درصد است
توده مغزی او
در حالت عصبی اجرا می کند
بافت حمایتی،
ترشحی،
تغذیه ای و
توابع حفاظتی

رشته های عصبی

اینها فرآیندهای (آکسون) سلول های عصبی هستند که معمولاً پوشیده شده اند
پوسته. عصب مجموعه ای از رشته های عصبی است
محصور در یک غشای بافت همبند مشترک.
ویژگی عملکردی اصلی رشته های عصبی
رسانایی است. بسته به ساختار
رشته های عصبی به میلین (پالپ) و
غیر میلین دار (بدون پالپ). در فواصل منظم
غلاف میلین توسط گره های رانویر قطع می شود.
این بر سرعت تحریک در طول اثر می گذارد
فیبر عصبی تحریک در فیبرهای میلین
به صورت اسپاسم از یک رهگیری به دیگری منتقل می شود
سرعت بالا، رسیدن به 120 متر بر ثانیه. که در
الیاف غیر میلین، سرعت انتقال تحریک
از 10 متر بر ثانیه تجاوز نمی کند.

سیناپس

از (یونانی synaps - اتصال، اتصال) - اتصال بین
پایانه و غشای آکسون پیش سیناپسی
سلول پس سیناپسی در هر سیناپس سه مورد وجود دارد
قسمت های اصلی: غشای پیش سیناپسی، سیناپسی
شکاف و غشای پس سیناپسی.

ارسال کار خوب خود در پایگاه دانش ساده است. از فرم زیر استفاده کنید

دانشجویان، دانشجویان تحصیلات تکمیلی، دانشمندان جوانی که از دانش پایه در تحصیل و کار خود استفاده می کنند از شما بسیار سپاسگزار خواهند بود.

ارسال شده در http://www.allbest.ru/

وزارت کشاورزیو غذای جمهوری بلاروس

نشان ویتبسک نشان افتخار

آکادمی دولتی دامپزشکی"

گروه آناتومی پاتولوژیک و بافت شناسی

دیپلمشغل من

با موضوع: "بررسی مسائل سیتولوژی، بافت شناسی و جنین شناسی"

ویتبسک 2011

1. بافت شناسی به عنوان یک علم، ارتباط آن با سایر رشته ها، نقش آن در شکل گیری و کار عملی دکترای دامپزشکی.

2. تعریف مفهوم سلول. سازمان ساختاری آن

3. ترکیب و هدف سیتوپلاسم

4. اندامک های سلولی (تعریف، طبقه بندی، ویژگی های ساختار و عملکرد میتوکندری، کمپلکس لایه ای، لیزوزوم، شبکه آندوپلاسمی)

5. ساختار و وظایف هسته

6. انواع تقسیم سلولی

8. ساختار اسپرم و خواص بیولوژیکی آنها

9. اسپرماتوژنز

10. ساختار و طبقه بندی تخم مرغ

11. مراحل رشد جنین

12. ویژگی ها رشد جنینیپستانداران (تشکیل تروفوبلاست و غشاء)

13. جفت (ساختار، عملکردها، طبقه بندی ها)

14. طبقه بندی مورفولوژیکی و شرح مختصری ازانواع اصلی اپیتلیوم

15. ویژگی های عمومیخون به عنوان بافتی از محیط داخلی بدن

16. ساختار و اهمیت عملکردی گرانولوسیت ها

17. ساختار و اهمیت عملکردی آگرانولوسیت ها

18. ویژگی های مورفوفانشنال بافت همبند سست

19. مشخصات عمومی بافت عصبی (ترکیب، طبقه بندی نوروسیت ها و نوروگلیا)

20. ساختار و عملکرد تیموس

21. ساختار و عملکرد غدد لنفاوی

22. ساختار و توابع

23. ساختار و عملکرد معده تک حفره ای. ویژگی های دستگاه سینوسی آن

24. ساختار و عملکرد روده کوچک

25. ساختار و عملکرد کبد

26. ساختار و عملکرد ریه

27. ساختار و عملکرد کلیه

28. ساختار و عملکرد بیضه ها

29. ساختار و عملکرد رحم

30. ترکیب و هدف دستگاه غدد درون ریز

31. ساختار سلولی قشر مغز

1. جیبافت شناسی به عنوان یک علم، ارتباط آن با سایر رشته ها، نقش آن در شکل گیری و کار عملی دکترای دامپزشکی

بافت شناسی (histos - بافت، logos - مطالعه، علم) علم ساختار میکروسکوپی، رشد و فعالیت حیاتی سلول ها، بافت ها و اندام های حیوانات و انسان است. بدن یک سیستم یکپارچه منفرد است که از چندین قسمت ساخته شده است. این قسمت ها به طور نزدیک به هم مرتبط هستند و خود بدن دائماً با محیط خارجی در تعامل است. در روند تکامل، بدن حیوان ماهیت چند سطحی سازمان خود را به دست آورد:

مولکولی.

زیر سلولی.

سلولی.

پارچه.

عضو.

سیستمیک.

ارگانیک. آلی.

این اجازه می دهد تا هنگام مطالعه ساختار حیوانات، ارگانیسم های آنها را به قسمت های جداگانه تقسیم کنند، روش های مختلف تحقیق را به کار ببرند و بخش های زیر را در بافت شناسی به عنوان شاخه های جداگانه دانش متمایز کنند:

1. سیتولوژی - ساختار و عملکرد سلول های بدن را مطالعه می کند.

2. جنین شناسی - الگوهای رشد جنینی ارگانیسم را مطالعه می کند:

الف) جنین شناسی عمومی - علم اولیه ترین مراحل رشد جنین، از جمله دوره ظهور اندام هایی که تعلق افراد به نوع و طبقه خاصی از قلمرو حیوانات را مشخص می کند.

ب) جنین شناسی خاص - یک سیستم دانش در مورد رشد همه اندام ها و بافت های جنین.

3. بافت شناسی عمومی - مطالعه ساختار و ویژگی های عملکردی بافت های بدن.

4. بافت شناسی خاص گسترده ترین و مهم ترین بخش این رشته است که شامل کل دانش در مورد ویژگی های ساختاری و عملکردهای عملکردی اندام هایی است که سیستم های خاصی از بدن را تشکیل می دهند.

بافت شناسی متعلق به علوم ریخت شناسی و یکی از رشته های بنیادی زیست شناسی است. این ارتباط نزدیک با سایر موارد بیولوژیکی عمومی (بیوشیمی، آناتومی، ژنتیک، فیزیولوژی، ایمونومورفولوژی، زیست شناسی مولکولی، رشته های مجتمع دامپروری و همچنین دامپزشکی (پاتوآناتومی، معاینه دامپزشکی، زنان و زایمان، درمان و ...). آنها با هم مبنای نظری مطالعه دامپزشکی را تشکیل می دهند. بافت شناسی نیز مهم است اهمیت عملی: بسیاری از روش های تحقیق بافت شناسی به طور گسترده در عمل پزشکی استفاده می شود.

اهداف و اهمیت بافت شناسی.

1. همراه با علوم دیگر، تفکر پزشکی را شکل می دهد.

2. بافت شناسی پایه بیولوژیکی را برای توسعه دامپزشکی و دامپروری ایجاد می کند.

3. روش های بافت شناسی به طور گسترده در تشخیص بیماری های دامی استفاده می شود.

4. بافت شناسی کنترل کیفیت و اثربخشی استفاده از افزودنی های خوراک و عوامل پیشگیرانه را فراهم می کند.

5. با استفاده از روش های تحقیق بافت شناسی، اثربخشی درمانی داروهای دامپزشکی پایش می شود.

6. ارزیابی کیفیت کار اصلاح نژاد با حیوانات و تولید مثل گله را ارائه می دهد.

7. هرگونه مداخله هدفمند در بدن حیوان با روش های بافت شناسی قابل پایش است.

2. تعریف مفهوم "سلول". سازمان ساختاری آن

سلول واحد ساختاری و عملکردی اساسی است که زیربنای ساختار، رشد و زندگی موجودات جانوری و گیاهی است. از 2 بخش به هم پیوسته تشکیل شده است: سیتوپلاسم و هسته. سیتوپلاسم شامل 4 جزء است:

غشای سلولی (پلاسمولما).

هیالوپلاسما

اندامک ها (ارگانل ها)

اجزای سلولی

هسته نیز از 4 قسمت تشکیل شده است:

غشای هسته ای یا کاریولما

شیره هسته ای یا کاریوپلاسم

کروماتینا

پلاسمالما غشای بیرونی سلول است. از یک غشای بیولوژیکی، یک مجتمع فوق غشایی و یک دستگاه زیر غشایی ساخته شده است. محتویات سلولی را حفظ می کند، از سلول محافظت می کند و تعامل آن با محیط اطراف سلولی، سایر سلول ها و عناصر بافتی را تضمین می کند.

هیالوپلاسم محیط کلوئیدی سیتوپلاسم است. برای تطبیق اندامک ها، آخال ها و برهم کنش آنها عمل می کند.

اندامک ها ساختارهای دائمی سیتوپلاسم هستند که وظایف خاصی را در آن انجام می دهند.

آخال ها موادی هستند که برای اهداف تغذیه ای وارد سلول می شوند یا در نتیجه فرآیندهای حیاتی در آن تشکیل می شوند.

پوشش هسته ای از دو غشای بیولوژیکی تشکیل شده است که محتویات هسته را از سیتوپلاسم جدا می کند و در عین حال از تعامل نزدیک آنها اطمینان می یابد.

شیره هسته ای محیط کلوئیدی هسته است.

کروماتین شکل وجود کروموزوم هاست. متشکل از DNA، هیستون و پروتئین های غیر هیستونی، RNA است.

هسته مجموعه ای از سازمان دهنده های هسته DNA، RNA ریبوزومی، پروتئین ها و زیر واحدهای ریبوزومی است که در اینجا تشکیل می شوند.

3. ترکیب و هدف سیتوپلاسم

سیتوپلاسم یکی از دو بخش اصلی سلول است که فرآیندهای اساسی زندگی آن را فراهم می کند.

سیتوپلاسم شامل 4 جزء است:

غشای سلولی (پلاسمولما).

هیالوپلاسما.

اندامک (ارگانل).

اجزای سلولی

هیالوپلاسم یک ماتریکس کلوئیدی سیتوپلاسم است که در آن فرآیندهای اصلی زندگی سلول اتفاق می افتد، اندامک ها و ادخال ها قرار گرفته و عمل می کنند.

غشای سلولی (پلاسمولما) از یک غشای بیولوژیکی، یک مجتمع فوق غشایی و یک دستگاه زیر غشایی ساخته شده است. محتویات سلولی را حفظ می کند، شکل سلول ها را حفظ می کند، واکنش های حرکتی آنها را انجام می دهد، عملکردهای مانع و گیرنده را انجام می دهد، فرآیندهای ورود و خروج مواد و همچنین تعامل با محیط اطراف سلولی، سایر سلول ها و عناصر بافتی را تضمین می کند.

غشای بیولوژیکی به عنوان پایه پلاسمالما از یک لایه لیپیدی دو مولکولی ساخته شده است که مولکول های پروتئین به صورت موزاییک در آن گنجانده شده است. قطب های آبگریز مولکول های لیپید به سمت داخل هستند و نوعی قفل هیدرولیکی را تشکیل می دهند و سرهای آب دوست آنها تعامل فعال با محیط خارجی و درون سلولی را تضمین می کند.

پروتئین ها به صورت سطحی (محیطی) قرار می گیرند، وارد لایه آبگریز (نیمه انتگرال) می شوند یا از طریق (انتگرال) به غشاء نفوذ می کنند. از نظر عملکردی، آنها پروتئین های ساختاری، آنزیمی، گیرنده و انتقال را تشکیل می دهند.

مجموعه فوق غشایی - غشای گلیکوکالیکس - توسط گلیکوزامینوگلیکان ها تشکیل می شود. عملکردهای حفاظتی و تنظیمی را انجام می دهد.

دستگاه زیر غشایی توسط میکروتوبول ها و ریز رشته ها تشکیل می شود. به عنوان یک دستگاه اسکلتی عضلانی عمل می کند.

اندامک ها ساختارهای دائمی سیتوپلاسم هستند که وظایف خاصی را در آن انجام می دهند. اندامک های همه منظوره (دستگاه گلژی، میتوکندری، مرکز سلولی، ریبوزوم ها، لیزوزوم ها، پراکسی زوم ها، شبکه سیتوپلاسمی، میکروتوبول ها و میکروفیلامنت ها) و اندامک های خاص (میوفیبریل ها - در سلول های عضلانی؛ نوروفیبریل ها، مواد سیناپسی - در وزیکول های سیناپسی و تارگوسیلوها وجود دارد. ، میکروویلی ها، مژک ها و تاژک ها - در سلول های اپیتلیال).

آخال ها موادی هستند که برای اهداف تغذیه ای وارد سلول می شوند یا در نتیجه فرآیندهای حیاتی در آن تشکیل می شوند. آخال های تغذیه ای، ترشحی، رنگدانه ای و دفعی وجود دارد.

4. اندامک های سلولی (تعریف، طبقه بندی، ویژگی های ساختار و عملکرد میتوکندری، کمپلکس لایه ای، لیزوزوم ها، شبکه آندوپلاسمی)

اندامک ها (ارگانل ها) ساختارهای دائمی سیتوپلاسم هستند که وظایف خاصی را در آن انجام می دهند.

طبقه بندی اندامک ها ویژگی های ساختار و عملکردهای فیزیولوژیکی آنها را در نظر می گیرد.

بر اساس ماهیت عملکردهای انجام شده، تمام اندامک ها به دو گروه بزرگ تقسیم می شوند:

1. اندامک‌های هدف عمومی که در تمام سلول‌های بدن بیان می‌شوند، کلی‌ترین عملکردهایی را که ساختار و فرآیندهای زندگی آنها را پشتیبانی می‌کنند (میتوکندری، سانتروزوم، ریبوزوم، لیزوزوم، پراکسی زوم، میکروتوبول‌ها، شبکه سیتوپلاسمی، کمپلکس گلژی) ارائه می‌دهند.

2. خاص - فقط در سلول هایی یافت می شود که عملکردهای خاصی را انجام می دهند (میوفیبریل ها، تونوفیبریل ها، نوروفیبریل ها، وزیکول های سیناپسی، ماده تیگروئید، میکروویلی ها، مژک ها، تاژک ها).

بر اساس ویژگی های ساختاری، اندامک های دارای ساختار غشایی و غیر غشایی را تشخیص می دهیم.

اندامک‌های با ساختار غشایی اساساً دارای یک یا دو غشای بیولوژیکی هستند (میتوکندری، کمپلکس لایه‌ای، لیزوزوم، پراکسی زوم، شبکه آندوپلاسمی).

اندامک های یک ساختار غیر غشایی توسط میکروتوبول ها، گلبول های مجموعه ای از مولکول ها و دسته های آنها (سانتروزوم، میکروتوبول ها، میکرو رشته ها و ریبوزوم ها) تشکیل می شوند.

از نظر اندازه، گروهی از اندامک‌های قابل مشاهده در یک میکروسکوپ نوری (دستگاه گلژی، میتوکندری، مرکز سلول) و اندامک‌های اولترا میکروسکوپی که فقط در میکروسکوپ الکترونی قابل مشاهده هستند (لیزوزوم‌ها، پراکسی زوم‌ها، ریبوزوم‌ها، شبکه آندوپلاسمی، میکروتوبول‌ها و ریز رشته‌ها) را تشخیص می‌دهیم.

مجموعه گلژی (مجموعه لایه‌ای) در زیر میکروسکوپ نوری به شکل رشته‌های کوتاه و بلند (تا طول ۱۵ میکرومتر) قابل مشاهده است. در زیر میکروسکوپ الکترونی، هر یک از این رشته ها (دیکتوزوم) مجموعه ای از مخازن مسطح را نشان می دهد که روی هم قرار گرفته اند، لوله ها و وزیکول ها. کمپلکس لایه ای تجمع و حذف ترشحات را تضمین می کند، برخی از لیپیدها و کربوهیدرات ها را سنتز می کند و لیزوزوم های اولیه را تشکیل می دهد.

میتوکندری ها در زیر میکروسکوپ نوری در سیتوپلاسم سلول ها به شکل دانه های کوچک و رشته های کوتاه (تا 10 میکرون طول) شناسایی می شوند که نام اندامک از نام آنها گرفته شده است. در زیر میکروسکوپ الکترونی، هر یک از آنها به شکل اجسام گرد یا مستطیلی متشکل از دو غشاء و یک ماتریس ظاهر می شوند. غشای داخلی دارای برآمدگی های شانه مانند - cristae است. DNA میتوکندری و ریبوزوم هایی که برخی از پروتئین های ساختاری را سنتز می کنند در ماتریکس شناسایی می شوند. آنزیم های موضعی بر روی غشاهای میتوکندری، فرآیندهای اکسیداسیون مواد آلی (تنفس سلولی) و ذخیره سازی ATP (عملکرد انرژی) را فراهم می کنند.

لیزوزوم ها با تشکیلات وزیکول مانند کوچکی نشان داده می شوند که دیواره آن توسط یک غشای بیولوژیکی تشکیل شده است که در داخل آن طیف گسترده ای از آنزیم های هیدرولیتیک (حدود 70) وجود دارد.

آنها به عنوان سیستم گوارشی سلول ها عمل می کنند، عوامل مضر و ذرات خارجی را خنثی می کنند و از ساختارهای منسوخ و آسیب دیده خود استفاده می کنند.

لیزوزوم های اولیه، ثانویه (فاگولیزوزوم ها، اتوفاگولیزوزوم ها) و تلولیزوزوم های سوم (جسم باقیمانده) وجود دارد.

شبکه آندوپلاسمی سیستمی از مخازن و لوله های کوچک است که با یکدیگر آناستوموز می کنند و به سیتوپلاسم نفوذ می کنند. دیواره های آنها توسط غشاهای منفرد تشکیل شده است که روی آن آنزیم هایی برای سنتز لیپیدها و کربوهیدرات ها سفارش داده شده است - یک شبکه آندوپلاسمی صاف (ذره ای) یا ریبوزوم ها ثابت هستند - یک شبکه خشن (گرانول). دومی برای سنتز سریع مولکول های پروتئین برای نیازهای عمومی بدن (برای صادرات) در نظر گرفته شده است. هر دو نوع EPS گردش و انتقال مواد مختلف را نیز فراهم می کنند.

ارگانیسم سلولی بافت شناسی دامپزشکی

5. ساختار و عملکرد هسته

هسته سلول دومین جزء مهم آن است.

اکثر سلول ها یک هسته دارند، اما برخی از سلول های کبدی و کاردیومیوسیت ها دو هسته دارند. در ماکروفاژهای بافت استخوانی از 3 تا چند ده و در فیبر ماهیچه ای مخطط از 100 تا 3 هزار هسته وجود دارد. برعکس، گلبول های قرمز پستانداران هسته ای هستند.

شکل هسته اغلب گرد است، اما در سلول های اپیتلیال منشوری بیضی شکل است، در سلول های مسطح صاف است، در لکوسیت های دانه ای بالغ تقسیم بندی می شود، در میوسیت های صاف به صورت میله ای دراز می شود. هسته معمولاً در مرکز سلول قرار دارد. در سلول های پلاسما به طور غیرعادی قرار دارد و در سلول های اپیتلیال منشوری به سمت قطب پایه جابجا می شود.

ترکیب شیمیایی هسته:

پروتئین ها - 70٪، اسیدهای نوکلئیک - 25٪، کربوهیدرات ها، لیپیدها و مواد معدنی تقریباً 5٪ را تشکیل می دهند.

از نظر ساختاری، هسته از موارد زیر ساخته شده است:

1. غشای هسته ای (کاریولما)،

2. آب هسته ای (کاریوپلاسم)،

3. هسته،

4. کروماتین پوشش هسته ای - کاریولما از 2 غشای بیولوژیکی اولیه تشکیل شده است. بین آنها یک فضای دور هسته ای مشخص وجود دارد. در برخی مناطق، دو غشاء به یکدیگر متصل شده و منافذ کاریولما را تشکیل می دهند که قطر آنها تا 90 نانومتر است. آنها حاوی ساختارهایی هستند که به اصطلاح مجموعه منافذی از سه صفحه را تشکیل می دهند. 8 گرانول در امتداد لبه های هر صفحه و یکی در مرکز آنها وجود دارد. بهترین فیبریل ها (نخ ها) از گرانول های محیطی به سمت آن می روند. در نتیجه، دیافراگم‌های عجیب و غریبی برای تنظیم حرکت مولکول‌های آلی و کمپلکس‌های آن‌ها از طریق پوسته تشکیل می‌شوند.

عملکردهای کاریولما:

1. مرزبندی،

2. نظارتی.

آب هسته ای (کاریوپلاسم) محلول کلوئیدی کربوهیدرات ها، پروتئین ها، نوکلئوتیدها و مواد معدنی است. این یک ریزمحیط برای اطمینان از واکنش های متابولیک و حرکت اطلاعات و انتقال RNA ها به منافذ هسته ای است.

کروماتین شکل وجود کروموزوم هاست. این توسط مجموعه ای از مولکول های DNA، RNA، پروتئین های بسته بندی و آنزیم ها (هیستون ها و پروتئین های غیر هیستونی) نشان داده می شود. هیستون ها به طور مستقیم با کروموزوم در ارتباط هستند. آنها مارپیچ شدن مولکول DNA در کروموزوم را تضمین می کنند. پروتئین های غیر هیستونی آنزیم هایی هستند: DNA - نوکلئازهایی که پیوندهای مکمل را از بین می برند و باعث از بین رفتن اسپیرال آن می شوند.

DNA و RNA پلیمرازها، که ساخت مولکول‌های RNA را روی DNA غیرپیوندی و همچنین تکثیر کروموزوم‌ها قبل از تقسیم را تضمین می‌کنند.

کروماتین در هسته به دو شکل ارائه می شود:

1. یوکروماتین پراکنده که به صورت گرانول ها و نخ های ریز بیان می شود. در این حالت، بخش‌هایی از مولکول‌های DNA در حالت پیچ‌خورده نیستند. مولکول های RNA که اطلاعات مربوط به ساختار پروتئین را می خوانند به راحتی بر روی آنها سنتز می شوند و RNA های انتقالی ساخته می شوند. i-RNA حاصل به داخل سیتوپلاسم حرکت می کند و به ریبوزوم ها وارد می شود، جایی که فرآیندهای سنتز پروتئین انجام می شود. یوکروماتین یک شکل فعال کروماتین است. غلبه آن نشان دهنده سطح بالایی از فرآیندهای حیاتی سلول است.

2. هتروکروماتین متراکم. در زیر میکروسکوپ نوری به شکل گرانول ها و توده های بزرگ ظاهر می شود. در همان زمان، پروتئین های هیستون به شدت مارپیچی می شوند و مولکول های DNA را بسته بندی می کنند، بنابراین ساخت RNA بر روی آنها غیرممکن است، به همین دلیل است که هتروکروماتین یک بخش غیرفعال و بدون ادعا از مجموعه کروموزوم را نشان می دهد.

هسته دارای شکل گرد و قطر آن تا 5 میکرون است. سلول ها بسته به وضعیت عملکردی آن می توانند از 1 تا 3 هسته داشته باشند. این مجموعه ای از بخش های انتهایی چندین کروموزوم را نشان می دهد که سازمان دهنده های هسته ای نامیده می شوند. RNA های ریبوزومی بر روی DNA سازمان دهنده های هسته ای تشکیل می شوند که در صورت ترکیب با پروتئین های مربوطه، زیر واحدهای ریبوزومی را تشکیل می دهند.

توابع هسته:

1. حفظ اطلاعات ارثی دریافتی از سلول مادر بدون تغییر.

2. هماهنگی فرآیندهای حیاتی و اجرای اطلاعات ارثی از طریق سنتز پروتئین های ساختاری و تنظیمی.

3. انتقال اطلاعات ارثی به سلول های دختر در حین تقسیم.

6. انواع تقسیم سلولی

تقسیم نشان دهنده راهی برای سلول ها برای تولید مثل خود است. فراهم می کند:

الف) تداوم وجود سلول های یک نوع خاص؛

ب) هموستاز بافتی؛

ج) بازسازی فیزیولوژیکی و ترمیمی بافت ها و اندام ها.

د) تولید مثل افراد و حفظ گونه های جانوری.

3 روش برای تقسیم سلولی وجود دارد:

1. آمیتوز - تقسیم سلولی بدون تغییرات قابل مشاهده در دستگاه کروموزومی. با انقباض ساده هسته و سیتوپلاسم رخ می دهد. کروموزوم ها تشخیص داده نمی شوند، دوک نخاعی تشکیل نمی شود. ویژگی برخی از بافت های جنینی و آسیب دیده.

2. میتوز - روشی برای تقسیم سلول های جسمی و زایا در مرحله تولید مثل. در این حالت، از یک سلول مادر، دو سلول دختر با یک مجموعه کروموزوم کامل یا دیپلوئید تشکیل می شود.

3. میوز روشی برای تقسیم سلول‌های زایا در مرحله بلوغ است که در آن 4 سلول دختر با نیم مجموعه کروموزوم هاپلوئید از یک سلول مادر تشکیل می‌شوند.

7. مایتوز

قبل از میتوز اینترفاز وجود دارد که طی آن سلول برای تقسیم آینده آماده می شود. این آماده سازی شامل

رشد سلولی؛

ذخیره انرژی به شکل ATP و مواد مغذی؛

خود تکراری مولکول های DNA و مجموعه کروموزوم ها. در نتیجه تکثیر، هر کروموزوم از 2 کروماتید خواهر تشکیل شده است.

تکثیر سانتریول های مرکز سلول.

سنتز پروتئین های ویژه مانند توبولین برای ساخت رشته های دوکی.

خود میتوز شامل 4 مرحله است:

پروفازها،

متافازها،

آنافازها،

تلوفازها

در پروفاز، کروموزوم ها مارپیچ، متراکم تر و کوتاه تر می شوند. آنها اکنون در زیر میکروسکوپ نوری قابل مشاهده هستند. سانتریول های مرکز سلول شروع به واگرایی به سمت قطب ها می کنند. یک دوک شکافت بین آنها ساخته شده است. در پایان پروفاز، هسته ناپدید می شود و غشای هسته تکه تکه می شود.

در متافاز، ساخت دوک تقسیم به پایان می رسد. رشته های دوکی کوتاه به سانترومر کروموزوم ها متصل می شوند. همه کروموزوم ها در خط استوای سلول قرار دارند. هر یک از آنها به کمک 2 رشته کروماتین که به قطب های سلول می روند در صفحه استوایی نگه داشته می شوند و ناحیه مرکزی آن با فیبرهای بلند آکروماتین پر می شود.

در آنافاز، به دلیل انقباض رشته های کروماتین دوک های تقسیم، کروماتیدها در ناحیه سانترومرها از یکدیگر جدا می شوند و پس از آن هر یک از آنها در امتداد رشته های مرکزی به سمت قطب بالا یا پایین سلول می لغزند. از این نقطه به بعد، کروماتید کروموزوم نامیده می شود. بنابراین، تعداد مساوی از کروموزوم های یکسان در قطب های سلول ظاهر می شود، یعنی. یک مجموعه کامل و دیپلوئید از آنها.

در طول تلوفاز، یک پوشش هسته ای جدید در اطراف هر گروه از کروموزوم ها تشکیل می شود. کروماتین تغلیظ شده شروع به شل شدن می کند. هسته ها ظاهر می شوند. در قسمت مرکزی سلول، پلاسمالما به داخل داخل می‌شود، لوله‌های شبکه آندوپلاسمی به آن متصل می‌شوند که منجر به سیتوتومی و تقسیم سلول مادر به دو سلول دختر می‌شود.

میوز (تقسیم کاهش).

همچنین قبل از اینترفاز است که در آن فرآیندهای مشابه قبل از میتوز رخ می دهد. میوز شامل دو بخش است: کاهش که سلول‌های هاپلوئیدی با کروموزوم‌های دوگانه تولید می‌کند، و تقسیم‌بندی معادله‌ای که از نظر میتوزی منجر به تشکیل سلول‌هایی با کروموزوم‌های منفرد می‌شود.

پدیده اصلی که کاهش مجموعه کروموزوم را تضمین می کند، پیوند کروموزوم های پدری و مادری در هر جفت است که در پروفاز تقسیم اول انجام می شود. هنگامی که کروموزوم های همولوگ متشکل از دو کروماتید به هم می رسند، تترادها تشکیل می شوند که قبلاً شامل 4 کروماتید هستند.

در متافاز میوز، تترادها حفظ شده و در استوای سلول قرار دارند. بنابراین، در آنافاز، کل کروموزوم های تکراری به سمت قطب ها حرکت می کنند. در نتیجه، دو سلول دختر با نیمی از مجموعه کروموزوم های دو برابر شده تشکیل می شود. چنین سلول هایی پس از یک اینترفاز بسیار کوتاه، دوباره با میتوز طبیعی تقسیم می شوند که منجر به ظهور سلول های هاپلوئید با کروموزوم های منفرد می شود.

پدیده کونژوگه کروموزوم های همولوگ به طور همزمان مشکل مهم دیگری را حل می کند - ایجاد پیش نیاز برای تنوع ژنتیکی فردی به دلیل فرآیندهای تلاقی و تبادل ژن و چند واریانس در جهت گیری قطبی تترادها در متافاز تقسیم اول.

8. ساختار اسپرم و خواص بیولوژیکی آنها

اسپرماتوزواها (سلول های جنسی نر) سلول های تاژک دار و شلاقی شکل هستند. آرایش متوالی اندامک ها در اسپرم، تشخیص سر، گردن، بدن و دم در سلول را ممکن می سازد.

سر اسپرم نمایندگان پستانداران کشاورزی نامتقارن است - به شکل سطل، که حرکت مستقیم، انتقالی-چرخشی آن را تضمین می کند. قسمت اعظم سر توسط هسته اشغال شده است و قسمت قدامی کلاهک سر را با آکروزوم تشکیل می دهد. آکروزوم (کمپلکس اصلاح شده گلژی) آنزیم هایی (هیالورونیداز، پروتئازها) را جمع می کند که به اسپرم اجازه می دهد تا غشای ثانویه تخمک را در طول لقاح از بین ببرد.

در پشت هسته، در گردن سلول، دو سانتریول یکی پس از دیگری قرار دارند - پروگزیمال و دیستال. سانتریول پروگزیمال آزاد در سیتوپلاسم قرار دارد و در طی لقاح به تخمک وارد می شود. یک رشته محوری از سانتریول دیستال رشد می کند - این یک اندامک سلولی ویژه است که تضمین می کند دم تنها در یک صفحه می زند.

در بدن اسپرم، در اطراف رشته محوری، میتوکندری ها به صورت متوالی یکی پس از دیگری قرار می گیرند و یک رشته مارپیچی را تشکیل می دهند - مرکز انرژی سلول.

در ناحیه دم، سیتوپلاسم به تدریج کاهش می یابد، به طوری که در قسمت انتهایی آن رشته محوری تنها توسط پلاسمالما پوشانده می شود.

خواص بیولوژیکی اسپرم:

1. حمل اطلاعات ارثی در مورد بدن پدری.

2. اسپرماتوزوئيدها قادر به تقسيم نيستند، هسته آنها شامل نيمي از کروموزوم ها (هاپلوئيد) است.

3. اندازه سلول ها با وزن حیوانات ارتباطی ندارد و بنابراین در نمایندگان پستانداران کشاورزی در محدوده های باریک (از 35 تا 63 میکرومتر) متفاوت است.

4. سرعت حرکت 2-5 میلی متر در دقیقه است.

5. اسپرم ها با پدیده رئوتاکسی مشخص می شوند، i.e. حرکت در برابر جریان ضعیف مخاط در دستگاه تناسلی زن و همچنین پدیده کموتاکسی - حرکت اسپرم به مواد شیمیایی(ژینوگامون) تولید شده توسط تخم.

6. در اپیدیدیم، اسپرم یک پوشش لیپوپروتئین اضافی به دست می آورد که به آنها اجازه می دهد آنتی ژن های خود را پنهان کنند، زیرا برای بدن زن، گامت های نر به عنوان سلول های خارجی عمل می کنند.

7. اسپرم ها دارای بار منفی هستند که به آنها اجازه می دهد یکدیگر را دفع کنند و در نتیجه از چسبیدن و آسیب مکانیکی به سلول ها جلوگیری می کنند (تا چندین میلیارد سلول در یک انزال وجود دارد).

8. اسپرم حیوانات با لقاح داخلی نمی توانند اثرات عوامل محیطی را تحمل کنند که در آن تقریباً بلافاصله می میرند.

9. درجه حرارت بالا، تابش اشعه ماوراء بنفش، محیط اسیدی و نمک های فلزات سنگین اثر مخربی بر اسپرم دارند.

10. اثرات نامطلوب هنگام قرار گرفتن در معرض اشعه، الکل، نیکوتین، داروها، آنتی بیوتیک ها و تعدادی از داروها رخ می دهد.

11. در دمای بدن حیوان، فرآیندهای اسپرم زایی مختل می شود.

12. در شرایط دمای پایین، گامت های نر قادرند خواص حیاتی خود را برای مدت طولانی حفظ کنند که این امر امکان توسعه فناوری لقاح مصنوعی حیوانات را فراهم کرد.

13. در یک محیط مساعد از دستگاه تناسلی زنان، اسپرم توانایی لقاح را برای 10-30 ساعت حفظ می کند.

9. اسپرماتوژنز

در لوله های پیچ خورده بیضه در 4 مرحله انجام می شود:

1. مرحله تولید مثل;

2. مرحله رشد;

3. مرحله بلوغ;

4. مرحله تشکیل.

در مرحله اول تولید مثل، سلول های بنیادی که روی غشای پایه قرار دارند (با مجموعه کاملی از کروموزوم ها) به طور مکرر توسط میتوز تقسیم می شوند و تعداد زیادی اسپرماتوگونی را تشکیل می دهند. با هر دور تقسیم، یکی از سلول های دختر در این ردیف بیرونی به عنوان سلول بنیادی باقی می ماند، دیگری به اجبار وارد ردیف بعدی می شود و وارد مرحله رشد می شود.

در طول مرحله رشد، سلول های زاینده اسپرماتوسیت های مرتبه اول نامیده می شوند. آنها در حال رشد هستند و برای مرحله سوم توسعه آماده می شوند. بنابراین، مرحله دوم به طور همزمان یک اینترفاز قبل از میوز آینده است.

در مرحله سوم بلوغ، سلول های زایای متوالی تحت دو تقسیم میوز قرار می گیرند. در این حالت از اسپرماتوسیت های مرتبه 1، اسپرماتوسیت های درجه 2 با نیمی از مجموعه کروموزوم های دو برابر شده تشکیل می شوند. این سلول ها پس از یک اینترفاز کوتاه وارد دومین تقسیم میوز می شوند که در نتیجه اسپرماتیدها تشکیل می شوند. اسپرماتوسیت های مرتبه 2 ردیف سوم را در اپیتلیوم اسپرماتوژنیک تشکیل می دهند. به دلیل کوتاه بودن مدت اینترفاز، اسپرماتوسیت های مرتبه دوم در کل لوله پیچ خورده یافت نمی شوند. اسپرماتیدها کوچکترین سلولها در لوله ها هستند. آنها 2-3 ردیف سلولی را در لبه های داخلی خود تشکیل می دهند.

در مرحله چهارم تشکیل، سلول‌های گرد کوچک - اسپرماتیدها - به تدریج به اسپرم‌هایی تبدیل می‌شوند که شکل تاژک‌دار دارند. برای اطمینان از این فرآیندها، اسپرماتیدها با سلول‌های تغذیه‌ای سرتولی تماس پیدا می‌کنند و به داخل سوله‌های بین فرآیندهای سیتوپلاسم خود نفوذ می‌کنند. ترتیب هسته، کمپلکس لایه ای و سانتریول ها مرتب شده است. یک رشته محوری از سانتریول دیستال رشد می کند، پس از آن سیتوپلاسم همراه با پلاسمالما جابجا می شود و دم اسپرم را تشکیل می دهد. کمپلکس لایه ای در جلوی هسته قرار دارد و به آکروزوم تبدیل می شود. میتوکندری ها به داخل بدن سلولی فرو می روند و یک رشته مارپیچی در اطراف رشته محوری تشکیل می دهند. سر اسپرم‌های تشکیل‌شده هنوز در سوله‌های سلول‌های نگهدارنده باقی می‌مانند و دم آن‌ها به مجرای لوله پیچ خورده آویزان است.

10. ساختار و طبقه بندی تخم ها

تخمک یک سلول ثابت و گرد شکل با ذخایر مشخصی از زرده (مواد مغذی کربوهیدرات، پروتئین و طبیعت چربی) است. تخم های بالغ فاقد سانتروزوم هستند (پس از اتمام مرحله بلوغ از بین می روند).

تخم‌های پستانداران، علاوه بر پلاسمولما (اوولما)، که پوسته اولیه است، دارای پوسته‌های ثانویه با عملکردهای محافظتی و تغذیه‌ای نیز هستند: پوسته‌ای براق یا شفاف متشکل از گلیکوزامینوگلیکان‌ها، پروتئین‌ها و تاج رادیاتا که توسط یک لایه تشکیل شده است. از سلول های فولیکولی منشوری که بین آنها چسبانده شده است هیالورونیک اسید است.

در پرندگان، غشاهای ثانویه ضعیف بیان می شوند، اما غشاهای سوم به طور قابل توجهی توسعه یافته اند: albuginea، subshell، پوسته و suprashell. آنها به عنوان سازندهای محافظ و تغذیه ای در طول رشد جنین در شرایط خشک عمل می کنند.

تخم مرغ ها بر اساس تعداد و پراکندگی آنها در سیتوپلاسم زرده طبقه بندی می شوند:

1. الیگولسیتال - تخمک با زرده کم. مشخصه آکوردهای اولیه (Lancelet) که در یک محیط آبی زندگی می کنند و پستانداران ماده در ارتباط با انتقال به مسیر داخل رحمی رشد جنین.

2. تخم مرغ مزولسیتال با تجمع متوسط ​​زرده. در بیشتر ماهی ها و دوزیستان مشترک است.

3. سلول های تخم مرغ چند زرده به دلیل شرایط زمینی رشد جنین مشخصه خزندگان و پرندگان است.

طبقه بندی تخم مرغ بر اساس توزیع زرده:

1. تخم‌های ایزولسیتال، که در آن زرده‌های زرده به طور نسبتاً یکنواخت در سراسر سیتوپلاسم توزیع می‌شوند (تخم‌های اولیگولسیتال نیزه‌ها و پستانداران).

2. تخم تللسیتال. زرده موجود در آنها به سمت قطب رویشی پایین سلول حرکت می کند و اندامک ها و هسته آزاد به قطب حیوانی بالایی (در حیوانات دارای انواع تخم های مزو و تلولسیتال) حرکت می کند.

11. مراحل رشد جنین

رشد جنینی زنجیره ای از دگرگونی های به هم پیوسته است که در نتیجه آن یک ارگانیسم چند سلولی از یک زیگوت تک سلولی تشکیل می شود که می تواند در محیط خارجی وجود داشته باشد. در جنین زایی، به عنوان بخشی از انتوژنز، فرآیندهای فیلوژنز نیز منعکس می شوند. فیلوژنی رشد تاریخی یک گونه از اشکال ساده به پیچیده است. Ontogenesis رشد فردی یک ارگانیسم خاص است. طبق قانون بیوژنتیک، انتوژن شکل کوتاهی از فیلوژنی است و بنابراین نمایندگان طبقات مختلف حیوانات دارای مراحل مشترک رشد جنینی هستند:

1. لقاح و تشکیل زیگوت;

2. تکه تکه شدن زیگوت و تشکیل بلاستولا.

3. گاسترولاسیون و پیدایش دو لایه جوانه (اکتودرم و اندودرم).

4. تمایز اکتو و اندودرم با ظهور لایه سوم جوانه - مزودرم، اندام های محوری (نوتوکورد، لوله عصبی و روده اولیه) و فرآیندهای بعدی ارگانوژنز و هیستوژنز (توسعه اندام ها و بافت ها).

لقاح فرآیند جذب متقابل تخمک و اسپرم است که طی آن یک ارگانیسم تک سلولی - یک زیگوت - بوجود می آید که دو اطلاعات ارثی را با هم ترکیب می کند.

شکافت زیگوت تقسیم مکرر زیگوت از طریق میتوز بدون رشد بلاستومرهای حاصله است. اینگونه است که ساده ترین ارگانیسم چند سلولی - بلاستولا - تشکیل می شود. ما متمایز می کنیم:

تکه تکه شدن کامل، یا هولوبلاستیک، که در آن کل زیگوت به بلاستومرها (نسله، دوزیستان، پستانداران) تکه تکه می شود.

ناقص، یا مروبلاستیک، اگر تنها بخشی از زیگوت (قطب حیوانی) دچار شکاف شود (پرندگان).

خرد کردن کامل به نوبه خود اتفاق می افتد:

یکنواخت - بلاستومرهایی با اندازه نسبتاً مساوی با تقسیم همزمان آنها (لنسلت) تشکیل می شوند.

ناهموار - با تقسیم ناهمزمان با تشکیل بلاستومرهایی با اندازه ها و اشکال مختلف (دوزیستان، پستانداران، پرندگان).

گاسترولاسیون مرحله تشکیل جنین دو لایه است. لایه سلولی سطحی آن لایه بیرونی زاینده - اکتودرم و لایه سلولی عمیق لایه جوانه داخلی - اندودرم نامیده می شود.

انواع گاسترولاسیون:

1. invagination - فرورفتن بلاستومرهای پایین بلاستولا به سمت سقف (لنجلت).

2. epiboly - رسوب سقف بلاستولا از مناطق حاشیه ای و پایین آن با بلاستومرهای کوچک (دوزیستان) که به سرعت تقسیم می شوند.

3. لایه لایه شدن - جداسازی بلاستومرها و مهاجرت - حرکت سلول ها (پرندگان، پستانداران).

تمایز لایه‌های جوانه‌ای منجر به ظهور سلول‌هایی با کیفیت متفاوت می‌شود که باعث ایجاد ریشه‌های بافت‌ها و اندام‌های مختلف می‌شود. در همه رده های جانوران، ابتدا اندام های محوری - لوله عصبی، نوتوکورد، روده اولیه - و سومین (در موقعیت متوسط) لایه زاینده - مزودرم ظاهر می شوند.

12. ویژگی های رشد جنینی پستانداران (تشکیل غشای تروفوبلاست و جنین)

ویژگی های جنین زایی پستانداران با ماهیت رشد داخل رحمی تعیین می شود که در نتیجه:

1. تخم مرغ ذخایر زیادی از زرده جمع نمی کند (نوع اولیگولسیتال).

2. لقاح داخلی است.

3. در مرحله تکه تکه شدن کامل ناهموار زیگوت، تمایز اولیه بلاستومرها رخ می دهد. برخی از آنها سریعتر تقسیم می شوند و با رنگ روشن و اندازه کوچک مشخص می شوند، برخی دیگر رنگ تیره و در اندازه بزرگ هستند، زیرا این بلاستومرها در تقسیم تاخیر و کمتر تکه تکه می شوند. بلاستومرهای روشن به تدریج بر روی آنهایی که به آرامی تقسیم می شوند، می پوشند و در نتیجه بلاستولای کروی بدون حفره (مورولا) تشکیل می شود. در مورولا، بلاستومرهای تیره محتویات داخلی آن را به شکل یک گره متراکم از سلول ها تشکیل می دهند که بعداً برای ساختن بدن جنین استفاده می شود - این جنین است.

بلاستومرهای سبک در اطراف جنین در یک لایه قرار دارند. وظیفه آنها جذب ترشح غدد رحمی (ژل رویال) برای اطمینان از فرآیندهای تغذیه ای جنین قبل از تشکیل اتصال جفتی با بدن مادر است. بنابراین آنها تروفوبلاست را تشکیل می دهند.

4. تجمع ژل رویال در بلاستولا، جنین را به سمت بالا می راند و آن را شبیه دیسکوبلاستولای پرندگان می کند. جنین اکنون یک وزیکول ژرمینال یا بلاستوسیست است. در نتیجه، تمام فرآیندهای رشد بیشتر در پستانداران، مسیرهای شناخته شده از قبل مشخصه جنین زایی پرندگان را تکرار می کنند: گاسترولاسیون از طریق لایه برداری و مهاجرت رخ می دهد. تشکیل اندام های محوری و مزودرم با مشارکت رگه و گره اولیه و جدا شدن بدن و تشکیل غشاهای جنین - تنه و چین های آمنیوتیک اتفاق می افتد.

چین تنه در نتیجه تکثیر فعال سلول های هر سه لایه زاینده در مناطق مرزی سپر ژرمینال ایجاد می شود. رشد سریع سلول ها آنها را مجبور به حرکت به سمت داخل و خم شدن برگ ها می کند. همانطور که چین تنه عمیق تر می شود، قطر آن کاهش می یابد، به طور فزاینده ای جنین را جدا می کند و گرد می کند و همزمان از اندودرم و لایه احشایی مزودرم روده اولیه و کیسه زرده با ژل رویال محصور در آن تشکیل می شود.

قسمت های محیطی اکتودرم و لایه جداری مزودرم یک چین دایره ای آمنیوتیک را تشکیل می دهند که لبه های آن به تدریج روی بدن جدا شده حرکت کرده و کاملاً روی آن بسته می شود. ادغام لایه های داخلی چین، غشای آب داخلی را تشکیل می دهد - آمنیون، که حفره آن با مایع آمنیوتیک پر شده است. ادغام لایه های بیرونی چین آمنیوتیک تشکیل خارجی ترین غشای جنین - کوریون (غشای پرز) را تضمین می کند.

به دلیل بیرون زدگی کور از طریق کانال ناف دیواره شکمی روده اولیه، یک غشای میانی تشکیل می شود - آلانتوئیس، که در آن یک سیستم رگ های خونی (کوروئید) ایجاد می شود.

5. پوسته بیرونی - کوریون - ساختار پیچیده ای دارد و برجستگی های متعددی را به شکل پرز تشکیل می دهد که با کمک آنها ارتباط نزدیکی با غشای مخاطی رحم برقرار می شود. پرزها شامل نواحی آلانتوئیس با رگ های خونی هستند که همراه با کوریون و تروفوبلاست رشد می کنند، سلول های آنها برای حفظ روند طبیعی بارداری هورمون تولید می کنند.

6. مجموعه ای از پرزهای آلانتوکوریون و ساختارهای آندومتر که با آنها تعامل دارند، یک اندام جنینی ویژه در پستانداران - جفت - را تشکیل می دهند. جفت تغذیه جنین، تبادل گازهای آن، حذف محصولات متابولیک و محافظت قابل اعتماد از جنین را فراهم می کند عوامل نامطلوبهرگونه علت و تنظیم هورمونی رشد.

13. جفت (ساختار، عملکردها، طبقه بندی ها)

جفت اندام موقتی است که در طی رشد جنینی پستانداران تشکیل می شود. جفت نوزاد و مادر وجود دارد. جفت نوزاد توسط مجموعه ای از پرزهای آلانتو کوریون تشکیل می شود. ناحیه مادری با نواحی از مخاط رحم که این پرزها با آنها تعامل دارند نشان داده می شود.

جفت تامین مواد مغذی برای جنین (عملکرد تغذیه ای) و اکسیژن (تنفسی)، آزاد شدن خون جنین از دی اکسید کربن و محصولات متابولیک غیر ضروری (دفعی)، تشکیل هورمون هایی که از روند طبیعی بارداری حمایت می کنند (غدد درون ریز) را تضمین می کند. و همچنین تشکیل سد جفتی (عملکرد محافظتی).

طبقه بندی تشریحی جفت ها تعداد و محل پرزهای روی سطح آلانتوکوریون را در نظر می گیرد.

1. جفت منتشر در خوک ها و اسب ها بیان می شود (پرزهای کوتاه و بدون انشعاب به طور مساوی در تمام سطح کوریون توزیع شده اند).

2. جفت چندگانه یا لپه ای مشخصه نشخوارکنندگان است. پرزهای آلانتوکوریون در جزایری به نام لپه قرار گرفته اند.

3. جفت سینگولات در گوشتخواران ناحیه ای از تجمع پرزها است که به شکل کمربند پهنی اطراف مثانه جنین قرار دارد.

4. در جفت دیسکوئیدی پستانداران و جوندگان، ناحیه پرزهای کوریونی شکل دیسک دارد.

طبقه بندی بافت شناسی جفت درجه تعامل پرزهای آلانتوکوریون با ساختارهای مخاطی رحم را در نظر می گیرد. علاوه بر این، با کاهش تعداد پرزها، شکل آنها منشعب می شود و به عمق مخاط رحم نفوذ می کند و مسیر حرکت مواد مغذی را کوتاه می کند.

1. جفت اپیتلیوکوریال مشخصه خوک و اسب است. پرزهای کوریونی بدون از بین بردن لایه اپیتلیال به غدد رحم نفوذ می کنند. در هنگام زایمان، پرزها معمولاً بدون خونریزی به راحتی از غدد رحم خارج می شوند، به همین دلیل به این نوع جفت، همی جفت نیز می گویند.

2. جفت Desmochorionic در نشخوارکنندگان برجسته است. پرزهای آلانتو کوریون به لامینا پروپریا آندومتر، در ناحیه ضخیم شدن آن یعنی کارونکل ها نفوذ می کنند.

3. جفت اندوتلیوکوریال مشخصه حیوانات گوشتخوار است. پرزهای جفت نوزاد با اندوتلیوم رگ های خونی در تماس هستند.

4. جفت هموکوریونی در پستانداران یافت می شود. پرزهای کوریونی در لاکوناهای پر از خون غوطه ور می شوند و با خون مادر شسته می شوند. اما خون مادر با خون جنین مخلوط نمی شود.

14. طبقه بندی مورفولوژیکی و ویژگی های مختصر انواع اصلی اپیتلیوم

طبقه بندی مورفولوژیکی بافت های اپیتلیال بر اساس دو ویژگی است:

1. تعداد لایه های سلول های اپیتلیال.

2. شکل سلول. در این مورد، در انواع اپیتلیوم چند لایه، فقط شکل سلول های اپیتلیال لایه سطحی (محافظه ای) در نظر گرفته می شود.

علاوه بر این، اپیتلیوم تک لایه می تواند از سلول هایی با همان شکل و ارتفاع ساخته شود، سپس هسته های آنها در همان سطح قرار دارند - اپیتلیوم تک ردیفی، و از سلول های اپیتلیال بسیار متفاوت.

در چنین مواردی، در سلول‌های پایین، هسته‌ها ردیف پایینی را تشکیل می‌دهند، در سلول‌های اپیتلیال با اندازه متوسط ​​- ردیف بعدی که بالای اولین قرار دارد، و در بلندترین سلول‌ها، یک یا دو ردیف دیگر از هسته‌ها را تشکیل می‌دهند که در نهایت باعث تغییر شکل هسته می‌شود. اساساً بافت تک لایه به شکل شبه چند لایه - اپیتلیوم چند ردیفه.

با توجه به موارد فوق، طبقه بندی مورفولوژیکی اپیتلیوم را می توان به صورت زیر ارائه کرد:

اپیتلیوم

چند لایه تک لایه

تک ردیف تخت چند ردیفه: مکعبی انتقالی

کراتینه کننده منشوری تخت

مژه دار مکعبی غیر کراتینه کننده

منشوری - (sciliating) لبه دار Prismatic

در هر نوع اپیتلیوم تک لایه، هر یک از سلول های آن با غشای پایه ارتباط دارد. سلول های بنیادی به صورت موزاییک در میان سلول های پوششی قرار دارند.

در اپیتلیوم چند لایه، ما سه ناحیه از سلول های اپیتلیال را با اشکال و درجات تمایز متفاوت تشخیص می دهیم. فقط پایین ترین لایه سلول های مکعبی منشوری یا بلند به غشای پایه متصل است. به آن پایه گفته می شود و شامل سلول های اپیتلیال بنیادی است که به طور مکرر تقسیم می شوند. ناحیه میانی بعدی با سلول های متمایز (بالغ) با اشکال مختلف نشان داده می شود که می توانند در یک یا چند ردیف قرار گیرند. سلول های اپیتلیال تمایز یافته بالغ با یک شکل و ویژگی خاص روی سطح قرار دارند. اپیتلیوم چند لایه عملکردهای محافظتی را ارائه می دهد.

اپیتلیوم سنگفرشی تک لایه توسط سلول های مسطح با خطوط نامنظم و سطح بزرگی تشکیل می شود. غشاهای سروزی (مزوتلیوم) را می پوشاند. پوشش عروقی (اندوتلیوم) و آلوئول ها (اپیتلیوم تنفسی) ریه ها را تشکیل می دهد.

اپیتلیوم مکعبی تک لایه از سلول های اپیتلیال با عرض و ارتفاع پایه تقریباً یکسان ساخته شده است. هسته به شکل گرد است و با موقعیت مرکزی مشخص می شود. بخش‌های ترشحی غدد، دیواره‌های لوله‌های کلیه (نفرون) سازنده ادرار را تشکیل می‌دهد.

اپیتلیوم منشوری تک لایه دیواره های مجاری دفعی غدد برون ریز، غدد رحمی را تشکیل می دهد و غشای مخاطی نوع روده معده، روده کوچک و بزرگ را می پوشاند. سلول ها مشخص می شوند قد عالی، پایه باریک و هسته بیضی شکل طولی، جابجا شده به قطب پایه. اپیتلیوم روده با میکروویلی ها در قطب های آپیکال انتروسیت ها احاطه شده است.

اپیتلیوم مژک دار منشوری تک لایه چند ردیفه عمدتاً غشای مخاطی راه های هوایی را می پوشاند. پایین‌ترین سلول‌های گوه‌شکل (پایه) دائماً در حال تقسیم هستند، سلول‌های میانی در حال رشد هستند و هنوز به سطح آزاد نرسیده‌اند و سلول‌های بلند نوع اصلی سلول‌های اپیتلیال بالغ هستند که تا 300 مژک در قطب‌های آپیکال دارند، که انقباض، انتقال مخاط با ذرات خارجی جذب شده برای سرفه. موکوس توسط سلول های جامی غیرسیله شده تولید می شود.

اپیتلیوم سنگفرشی غیر کراتینه کننده چند لایه ملتحمه و قرنیه چشم، بخش های اولیه لوله گوارش، مناطق انتقالی در اندام های تولید مثل و ادراری را می پوشاند.

اپیتلیوم کراتینه کننده سنگفرشی چندلایه شامل 5 لایه سلول های کراتینه کننده و لایه بردار تدریجی (کراتینوسیت ها) - سلول های خاردار پایه، سنگفرشی، دانه ای، براق، شاخی است. اپیدرم پوست را تشکیل می دهد، اندام تناسلی خارجی، غشای مخاطی کانال های نوک پستان در غدد پستانی و پاپیلاهای مکانیکی حفره دهان را می پوشاند.

اپیتلیوم انتقالی چینه ای غشاهای مخاطی دستگاه ادراری را می پوشاند. سلول های ناحیه پوششی بزرگ، به صورت طولی بیضی شکل هستند، مخاط ترشح می کنند و گلیکوکالیکس به خوبی توسعه یافته در غشای پلاسمایی دارند تا از جذب مجدد مواد از ادرار جلوگیری کنند.

اپیتلیوم منشوری چند لایه در دهان مجاری اصلی غدد بزاقی دیواره، در مردان - در غشای مخاطی قسمت لگنی کانال تناسلی ادراری و در کانال های زائده بیضه، در زنان - در مجاری لوبار بیان می شود. غدد پستانی، در فولیکول های ثانویه و سوم تخمدان ها.

مکعب چندلایه بخش های ترشحی غدد چربی پوست و در مردان اپیتلیوم اسپرم زایی لوله های پیچ خورده بیضه ها را تشکیل می دهد.

15. مشخصات کلی خون به عنوان بافتی از محیط داخلی بدن

خون متعلق به بافت های گروه اسکلتی عضلانی است. همراه با بافت های همبند مشبک و سست، نقش تعیین کننده ای در تشکیل محیط داخلی بدن دارد. این یک قوام مایع است و یک سیستم متشکل از دو جزء - ماده بین سلولی (پلاسما) و سلول های معلق در آن - عناصر تشکیل شده است: گلبول های قرمز، لکوسیت ها و پلاکت ها. پلاکت خوندر پستانداران).

پلاسما حدود 60 درصد از توده خون را تشکیل می دهد و حاوی 90-93 درصد آب و 7-10 درصد ماده خشک است. حدود 7٪ آن از پروتئین ها (4٪ - آلبومین، 2.8٪ - گلوبولین ها و 0.4٪ - فیبرینوژن)، 1٪ - از مواد معدنی، همان درصد از کربوهیدرات ها باقی می ماند.

وظایف پروتئین های پلاسمای خون:

آلبومین: - تنظیم تعادل اسید و باز.

حمل و نقل؛

حفظ سطح معینی از فشار اسمزی.

گلوبولین ها پروتئین های ایمنی (آنتی بادی) هستند که عملکرد محافظتی و انواع سیستم های آنزیمی را انجام می دهند.

فیبرینوژن - در فرآیندهای لخته شدن خون شرکت می کند.

pH خون 7.36 است و توسط تعدادی از سیستم های بافر کاملاً ثابت در این سطح حفظ می شود.

وظایف اصلی خون:

1. به طور مداوم در رگ های خونی گردش می کند، اکسیژن را از ریه ها به بافت ها و دی اکسید کربن را از بافت ها به ریه ها منتقل می کند (عملکرد تبادل گاز). مواد مغذی جذب شده در سیستم گوارش را به تمام اندام های بدن و محصولات متابولیک را به اندام های دفعی (تروفیک) می رساند. هورمون ها، آنزیم ها و سایر مواد فعال بیولوژیکی را به مکان های تحت تأثیر فعال آنها منتقل می کند.

تمام جنبه های فوق الذکر از عملکردهای عملکردی خون را می توان در یک عملکرد کلی حمل و نقل-تروفیک ترکیب کرد.

2. هومئوستاتیک - حفظ یک محیط داخلی ثابت بدن (ایجاد شرایط بهینه برای واکنش های متابولیک).

3. محافظ - تضمین ایمنی سلولی و هومورال، اشکال مختلف حفاظت غیر اختصاصی، به ویژه فاگوسیتوز ذرات خارجی، فرآیندهای لخته شدن خون.

4. عملکرد تنظیمی مرتبط با حفظ دمای ثابت بدن و تعدادی از فرآیندهای دیگر ارائه شده توسط هورمون ها و سایر مواد فعال بیولوژیکی.

پلاکت ها - در پستانداران، سلول های غیر هسته ای، به اندازه 3-5 میکرون، در فرآیندهای لخته شدن خون شرکت می کنند.

لکوسیت ها به گرانولوسیت ها (بازوفیل ها، نوتروفیل ها و ائوزینوفیل ها) و آگرانولوسیت ها (مونوسیت ها و لنفوسیت ها) تقسیم می شوند. عملکردهای مختلف حفاظتی را انجام دهید.

گلبول های قرمز در پستانداران سلول های هسته ای هستند که به شکل دیسک های دوقعر با قطر متوسط ​​6-8 میکرون هستند.

بخشی از پلاسمای خون به طور مداوم از طریق عروق میکروواسکولار وارد بافت های اندام می شود و به مایع بافت تبدیل می شود. با رها کردن مواد مغذی، دریافت محصولات متابولیک، غنی شدن خود در اندام های خونساز با لنفوسیت ها، این دومی به شکل لنف وارد عروق سیستم لنفاوی می شود و به جریان خون باز می گردد.

عناصر تشکیل‌شده در خون در نسبت‌های کمی مشخص هستند و هموگرام آن را تشکیل می‌دهند.

تعداد عناصر تشکیل شده در 1 میکرولیتر خون یا لیتر محاسبه می شود:

گلبول های قرمز - 5-10 میلیون در میکرولیتر (x 1012 در هر لیتر).

لکوسیت ها - 4.5-14 هزار در میکرولیتر (x109 در هر لیتر).

پلاکت خون - 250-350 هزار در میکرولیتر (x109 در هر لیتر).

16. ساختار و اهمیت عملکردی گرانولوسیت ها

لکوسیت ها در مهره داران سلول های هسته دار هستند که قادر به حرکت فعال در بافت های بدن هستند. طبقه بندی بر اساس در نظر گرفتن ویژگی های ساختاری سیتوپلاسم آنها است.

لکوسیت ها که سیتوپلاسم آنها دارای دانه بندی خاصی است، دانه ای یا گرانولوسیت نامیده می شوند. لکوسیت‌های دانه‌دار بالغ دارای هسته‌ای هستند که به بخش‌هایی تقسیم می‌شوند - سلول‌های قطعه‌بندی شده؛ در جوان‌ها بدون قطعه است. بنابراین، مرسوم است که آنها را به اشکال جوان (هسته لوبیا شکل)، میله (هسته به شکل میله منحنی) و لکوسیت های تقسیم شده - کاملاً متمایز تقسیم می کنند که هسته آن شامل 2 تا 5-7 بخش است. با توجه به تفاوت رنگ آمیزی گرانول های سیتوپلاسمی در گروه گرانولوسیت ها، 3 نوع سلول متمایز می شود:

بازوفیل ها - دانه بندی به رنگ بنفش با رنگ های اساسی است.

ائوزینوفیل ها - دانه بندی با رنگ های اسیدی در سایه های مختلف قرمز رنگ آمیزی می شود.

نوتروفیل ها - دانه بندی با رنگ های اسیدی و بازی به رنگ صورتی-بنفش رنگ آمیزی می شود.

نوتروفیل ها سلول های کوچکی هستند (9-12 میکرون) که سیتوپلاسم آنها حاوی 2 نوع گرانول است: اولیه (بازوفیل) که لیزوزوم هستند و اکسیفیل ثانویه (حاوی پروتئین های کاتیونی و آلکالین فسفاتاز). نوتروفیل ها با بهترین دانه بندی (پودر شده) و قطعه قطعه ترین هسته مشخص می شوند. آنها میکروفاژ هستند و عملکرد فاگوسیتیک ذرات کوچک خارجی با هر ماهیت و استفاده از کمپلکس های آنتی ژن-آنتی بادی را انجام می دهند. علاوه بر این، موادی آزاد می شوند که بازسازی بافت های آسیب دیده را تحریک می کنند.

ائوزینوفیل ها اغلب حاوی یک هسته دو بخش و گرانول های اکسیفیل بزرگ در سیتوپلاسم هستند. قطر آنها 12-18 میکرون است. گرانول ها حاوی آنزیم های هیدرولیتیک (میکروفاژها در عملکرد) هستند. آنها واکنش آنتی هیستامینی را نشان می دهند، فعالیت فاگوسیتیک ماکروفاژهای بافت همبند و تشکیل لیزوزوم در آنها را تحریک می کنند و از کمپلکس های آنتی ژن-آنتی بادی استفاده می کنند. اما وظیفه اصلی آنها خنثی کردن مواد سمی است، بنابراین تعداد ائوزینوفیل ها در طول آلودگی های کرمی به شدت افزایش می یابد.

بازوفیل ها با اندازه 12 تا 16 میکرون حاوی گرانول های بازوفیل با اندازه متوسط ​​هستند که حاوی هپارین (جلوگیری از لخته شدن خون) و هیستامین (نفوذ پذیری عروق و بافت را تنظیم می کند). آنها همچنین در ایجاد واکنش های آلرژیک شرکت می کنند.

نسبت درصدی بین انواع مختلف لکوسیت ها فرمول لکوسیت یا لکوسیت نامیده می شود. برای گرانولوسیت ها به صورت زیر است:

نوتروفیل ها - 25-40٪ - در خوک ها و نشخوارکنندگان؛ 50-70٪ - در اسب ها و گوشتخواران؛

ائوزینوفیل ها - 2-4٪، در نشخوارکنندگان - 6-8٪؛

بازوفیل ها - 0.1-2٪.

17. ساختار و اهمیت عملکردی آگرانولوسیت ها

لکوسیت های غیر دانه ای (آگرانولوسیت ها) با فقدان دانه بندی خاص در سیتوپلاسم و هسته های بزرگ غیر قطعه ای مشخص می شوند. در گروه آگرانولوسیت ها، 2 نوع سلول وجود دارد: لنفوسیت ها و مونوسیت ها.

لنفوسیت ها با شکل هسته ای عمدتا گرد با کروماتین فشرده مشخص می شوند. در لنفوسیت های کوچک، هسته تقریباً کل سلول را اشغال می کند (قطر آن 4.5-6 میکرون است)، در لنفوسیت های متوسط، لبه سیتوپلاسم وسیع تر است و قطر آنها به 7-10 میکرون افزایش می یابد. لنفوسیت های بزرگ (10-13 میکرومتر) در خون محیطی بسیار نادر هستند. سیتوپلاسم لنفوسیت ها به صورت بازوفیل، در سایه های مختلف آبی رنگ آمیزی می شود.

لنفوسیت ها تشکیل ایمنی سلولی و هومورال را تضمین می کنند. آنها به لنفوسیت های T و B طبقه بندی می شوند.

لنفوسیت های T (وابسته به تیموس) تحت تمایز اولیه مستقل از آنتی ژن در تیموس قرار می گیرند. در اندام های محیطی سیستم ایمنی بدن، پس از تماس با آنتی ژن ها، آنها به شکل بلاست تبدیل می شوند، تکثیر می شوند و اکنون تحت تمایز ثانویه وابسته به آنتی ژن قرار می گیرند، در نتیجه انواع سلول های T موثر ظاهر می شوند:

T-قاتل هایی که سلول های خارجی و خود را با فنوکپی معیوب از بین می برند (ایمنی سلولی).

T-helpers - تحریک تبدیل لنفوسیت های B به سلول های پلاسما.

سرکوبگرهای T که فعالیت لنفوسیت های B را سرکوب می کنند.

لنفوسیت های T حافظه (سلول های با عمر طولانی) که اطلاعات آنتی ژن ها را حفظ می کنند.

لنفوسیت های B (وابسته به بورس). در پرندگان، آنها در درجه اول در بورس فابریسیوس، در پستانداران - در مغز استخوان قرمز متمایز می شوند. در طی تمایز ثانویه، آنها به سلول های پلاسما تبدیل می شوند که مقادیر زیادی آنتی بادی تولید می کنند که وارد خون و سایر مایعات بیولوژیکی بدن می شود که خنثی سازی آنتی ژن ها و تشکیل ایمنی هومورال را تضمین می کند.

مونوسیت ها بزرگترین سلول های خونی (18-25 میکرون) هستند. هسته گاهی اوقات لوبیا شکل است، اما اغلب نامنظم است. سیتوپلاسم به طور قابل توجهی بیان می شود، سهم آن می تواند به نیمی از حجم سلول برسد و به رنگ بازوفیلیک - آبی دودی رنگ می شود. لیزوزوم ها در آن به خوبی توسعه یافته اند. مونوسیت هایی که در خون گردش می کنند پیش ساز ماکروفاژهای بافت و اندام هستند که یک سیستم ماکروفاژ محافظ در بدن - سیستم فاگوسیت تک هسته ای (MPS) را تشکیل می دهند. پس از مدت کوتاهی در خون عروق (12-36 ساعت)، مونوسیت ها از طریق اندوتلیوم مویرگ ها و ونول ها به بافت ها مهاجرت کرده و به ماکروفاژهای ثابت و آزاد تبدیل می شوند.

ماکروفاژها اول از همه از عناصر سلولی و بافتی در حال مرگ و آسیب دیده استفاده می کنند. اما آنها نقش مهم تری در واکنش های ایمنی دارند:

آنها آنتی ژن ها را به شکل مولکولی تبدیل می کنند و آنها را به لنفوسیت ها ارائه می کنند (عملکرد ارائه دهنده آنتی ژن).

تولید سیتوکین برای تحریک سلول های T و B.

آنها از مجموعه ای از آنتی ژن ها و آنتی بادی ها استفاده می کنند.

درصد آگرانولوسیت ها در لوکوگرام:

مونوسیت ها - 1-8٪؛

لنفوسیت ها - 20-40٪ در حیوانات گوشتخوار و اسب، 45-56٪ در خوک، 45-65٪ در گاو.

18. ویژگی های مورفوفانشنال بافت همبند سست

بافت همبند سست در همه اندام ها و بافت ها وجود دارد و اساس قرار دادن اپیتلیوم و غدد را تشکیل می دهد و ساختارهای عملکردی اندام ها را به یک سیستم واحد متصل می کند. با عروق خونی و اعصاب همراه است. عملکردهای فرم سازی، پشتیبانی، حفاظتی و تغذیه ای را انجام می دهد. بافت از سلول ها و ماده بین سلولی تشکیل شده است. این یک پارچه چند متفاوت است، زیرا ... سلول های آن از سلول های بنیادی مختلف به دست آمد.

اسناد مشابه

بافت شناسی مطالعه رشد، ساختار، فعالیت حیاتی و بازسازی بافت های موجودات جانوری و بدن انسان است. روش تحقیق، مراحل توسعه، وظایف. مبانی جنین شناسی مقایسه ای، علم رشد و ساختار جنین انسان.

چکیده، اضافه شده در 12/01/2011


بافت شناسی علم ساختار، رشد و فعالیت حیاتی بافت های موجودات جانوری و قوانین کلی سازمان بافت است. مفهوم سیتولوژی و جنین شناسی روش های اساسی بررسی بافت شناسی؛ تهیه یک نمونه بافت شناسی

ارائه، اضافه شده در 2013/03/23


تاریخچه بافت شناسی شاخه ای از زیست شناسی است که به مطالعه ساختار بافت های موجودات زنده می پردازد. روش های تحقیق در بافت شناسی، تهیه نمونه بافت شناسی. بافت شناسی بافت - یک سیستم فیلوژنتیکی تشکیل شده از سلول ها و ساختارهای غیر سلولی.

چکیده، اضافه شده در 01/07/2012


اصول اولیه بافت شناسی که به مطالعه سیستم سلول ها می پردازد، ساختارهای غیر سلولی که ساختار مشترکی دارند و در جهت انجام عملکردهای خاصی هستند. تجزیه و تحلیل ساختار و عملکرد اپیتلیوم، خون، لنف، همبند، عضله و بافت عصبی.

چکیده، اضافه شده در 2010/03/23


بررسی انواع و عملکرد بافت های مختلف انسان. اهداف علم بافت شناسی که ساختار بافت های موجودات زنده را مطالعه می کند. ویژگی های ساختار اپیتلیال، عصبی، بافت عضلانی و بافت های محیط داخلی (همبند، اسکلتی و مایع).

ارائه، اضافه شده در 11/08/2013


موضوع اصلی مطالعه بافت شناسی است. مراحل اصلی تجزیه و تحلیل بافت شناسی، اهداف مطالعه آن. فرآیند ساخت یک آماده سازی بافت شناسی برای میکروسکوپ نوری و الکترونی. میکروسکوپ فلورسنت (شوم رسان)، ماهیت روش.

کار دوره، اضافه شده 01/12/2015


انواع اصلی سلول های زنده و ویژگی های ساختار آنها. طرح کلیساختار سلول های یوکاریوتی و پروکاریوتی ویژگی های ساختار سلول های گیاهی و قارچی. جدول مقایسه ای ساختار سلول های گیاهان، جانوران، قارچ ها و باکتری ها.

چکیده، اضافه شده در 1395/01/12


تکنیک تهیه آماده سازی بافت شناسی برای میکروسکوپ نوری، مراحل اصلی این فرآیند و الزامات شرایط اجرای آن. روش های تحقیق در بافت شناسی و سیتولوژی. یک طرح تقریبی برای رنگ آمیزی آماده سازی هماتوکسیلین-ائوزین.

تست، اضافه شده 10/08/2013


مشخصات اسپرماتوژنز، تقسیم سلولی میتوزی بر اساس نوع میوز. بررسی مراحل تمایز سلول هایی که با هم اپیتلیوم اسپرم زا را تشکیل می دهند. مطالعه ساختار اندام تناسلی مردانه و غدد آنها، عملکرد پروستات.

چکیده، اضافه شده در 12/05/2011


تاریخچه پیدایش بافت شناسی به عنوان یک علم. آماده سازی بافت شناسی و روش های مطالعه آنها. مشخصات مراحل تهیه آماده سازی بافت شناسی: تثبیت، سیم کشی، پر کردن، برش، رنگ آمیزی و انعقاد مقاطع. گونه شناسی بافت های انسانی.

دانشگاه ملی کشاورزی لوگانسک

سیتولوژی، جنین شناسی، بافت شناسی عمومی

(دوره سخنرانی)

لوگانسک - 2005

سیتولوژی، جنین شناسی، بافت شناسی عمومی

دوره سخنرانی ها توسط رئیس گروه زیست شناسی جانوری، دکترای علوم زیستی، پروفسور G.D. کاتسی.

ویرایش دوم، اصلاح و گسترش یافته است.

سخنرانی های آماده شده برای دانشجویان دانشکده زیست فناوری و دامپزشکی ملی لوگانسک دانشگاه ارضی. من صمیمانه از دانشجوی کارشناسی ارشد گروه زیست شناسی جانوری Krytsya Ya.P. و رئیس آزمایشگاه Esaulenko V.P. برای کمک در آماده سازی مطالب برای انتشار.

مقدمه ای بر بافت شناسی

1. موضوع بافت شناسی و جایگاه آن در نظام علوم زیستی و دامپزشکی.

2. تاریخچه و روشهای تحقیق میکروسکوپی.

3. نظریه سلولی، اصول اولیه.

1. خاص بودن تولیدات کشاورزی به این دلیل است که با وجود نقش فزاینده عوامل فنی: ابزار و ابزار اصلی تولید اشیاء بیولوژیکی باقی می مانند. از نظر دامنه موضوعات مورد مطالعه و در عمق آن، دامپزشکی، همانطور که آکادمیک K.I. Scriabin گفت، نشان دهنده جالب ترین حوزه دانش بشری است: که در آن تعداد زیادی از نمایندگان قلمرو حیوانات مورد مطالعه و محافظت قرار می گیرند.

سیتولوژی، بافت شناسی و جنین شناسی همراه با فیزیولوژی، بیوشیمی و سایر علوم پایه و اساس دامپزشکی مدرن را تشکیل می دهند.

بافت شناسی (به یونانی histos-tissue, logos-study) علم رشد، ساختار و فعالیت حیاتی بافت های موجودات جانوری است. بافت شناسی مدرن ساختارهای بدن حیوانات و انسان را در ارتباط با فرآیندهای رخ داده در آنها مطالعه می کند، رابطه بین عملکرد و ساختار و غیره را آشکار می کند.

بافت شناسی به 3 بخش اصلی تقسیم می شود: سیتولوژی یا مطالعه سلول. جنین شناسی یا مطالعه رویان و بافت شناسی عمومی و خاص یا مطالعه بافت ها، ساختار میکروسکوپی اندام ها، ترکیب سلولی و بافتی آنها.

بافت شناسی ارتباط نزدیکی با تعدادی از علوم زیستی و دامپزشکی - آناتومی عمومی و مقایسه ای، فیزیولوژی، فیزیولوژی پاتولوژیک و آناتومی پاتولوژیک، و همچنین برخی از رشته های بالینی (طب داخلی، زنان و زایمان و غیره) دارد.

پزشکان آینده نیاز به دانش خوبی از ساختار سلول ها و بافت های اندام دارند که اساس ساختاری انواع فعالیت های حیاتی بدن است. اهمیت بافت شناسی، سیتولوژی و جنین شناسی برای پزشکان نیز در حال افزایش است زیرا دامپزشکی مدرن با استفاده گسترده از روش های سیتولوژی و بافت شناسی در هنگام انجام آزمایش های خون، مغز استخوان، بیوپسی اندام ها و غیره مشخص می شود.

2. مفهوم بافت برای اولین بار توسط دانشمند جوان فرانسوی، آناتومیست و فیزیولوژیست برجسته فرانسوی، خاویر بیچات (Bichat، 1771-1802) وارد زیست شناسی شد، که آنقدر تحت تأثیر بافت متنوع لایه ها و ساختارهای مختلف که در طول مطالعات تشریحی کشف کرد، قرار گرفت. او کتابی در مورد بافت های بدن نوشت و بیش از 20 گونه از آنها را نام برد.

اصطلاح "بافت شناسی" متعلق به Bichat نیست، اگرچه می توان او را اولین بافت شناس در نظر گرفت. اصطلاح "بافت شناسی" توسط محقق آلمانی مایر 17 سال پس از مرگ بیشا پیشنهاد شد.

بافت یک سیستم ابتدایی تعیین شده فیلوژنتیکی است که با ساختار، عملکرد و توسعه مشترک (A.A. Zavarzin) متحد شده است.

پیشرفت در بافت شناسی از آغاز آن تا به امروز در درجه اول با توسعه فناوری، اپتیک و روش های میکروسکوپی مرتبط است. تاریخچه بافت شناسی را می توان به سه دوره تقسیم کرد: اول - دومیکروسکوپی (مدت زمان حدود 2000 سال)، دوم - میکروسکوپی (حدود 300 سال)، سوم - میکروسکوپی الکترونی (حدود 40 سال).

در بافت شناسی، سیتولوژی و جنین شناسی مدرن، از روش های تحقیقاتی مختلفی برای مطالعه جامع فرآیندهای رشد، ساختار و عملکرد سلول ها، بافت ها و اندام ها استفاده می شود.

موضوع تحقیق سلول ها و بافت های زنده و مرده (ثابت) است که تصاویر آنها در میکروسکوپ های نوری و الکترونی یا روی صفحه تلویزیون به دست آمده است. تعدادی روش وجود دارد که به شما امکان می دهد این اشیاء را تجزیه و تحلیل کنید:

1) روش های مطالعه سلول ها و بافت های زنده: الف) مطالعه درون حیاتی سلول های بدن (in vivo) - با استفاده از روش های کاشت اتاق های شفاف در بدن حیوانات، با پیوند.

ب) مطالعه ساختارهای زنده در کشت سلولی و بافتی (در شرایط آزمایشگاهی) - معایب: ارتباط با سایر سلول ها و بافت ها، اثر مجموعه ای از عوامل تنظیم کننده عصبی-هومورال و غیره از بین می رود.

ج) رنگ آمیزی حیاتی و فوق حیاتی، یعنی رنگ آمیزی داخل حیاتی و رنگ آمیزی سلول های زنده جدا شده از بدن.

2) مطالعه سلول ها و بافت های مرده. هدف اصلی مطالعه در اینجا آماده سازی بافت شناسی تهیه شده از ساختارهای ثابت است.

فرآیند ساخت نمونه بافت شناسی برای میکروسکوپ نوری و الکترونی شامل مراحل اصلی زیر است: 1) گرفتن مواد و تثبیت آن، 2) متراکم کردن مواد، 3) آماده سازی بخش ها، 4) رنگ آمیزی یا تضاد رنگ. برای میکروسکوپ نوری، یک مرحله دیگر لازم است - محصور کردن بخش ها در مومیایی کردن یا سایر رسانه های شفاف (5).

3) مطالعه ترکیب شیمیایی و متابولیسم سلول ها و بافت ها:

روش های سیتو و هیستوشیمیایی

روش اتورادیوگرافی که مبتنی بر استفاده از عناصر رادیواکتیو (به عنوان مثال، فسفر-32P، کربن -14C، سولفور-35S، هیدروژن-3H) یا ترکیباتی است که با آن برچسب گذاری شده اند.

روش سانتریفیوژ دیفرانسیل - این روش مبتنی بر استفاده از سانتریفیوژهایی است که از 20 تا 150 هزار دور در دقیقه تولید می کنند. این باعث جداسازی و رسوب اجزای مختلف سلول ها و تعیین ترکیب شیمیایی آنها می شود. - تداخل سنجی - این روش به شما امکان می دهد جرم خشک و غلظت مواد متراکم را در سلول های زنده و ثابت تخمین بزنید. - روشهای کمی هیستوشیمیایی - سیتوسپکتروفتومتری - روشی برای مطالعه کمی مواد داخل سلولی با خواص جذب آنها. سیتوسپکتروفلوئوریمتری روشی برای مطالعه مواد درون سلولی با استفاده از طیف فلورسانس آنها است.

4) روش های تجزیه و تحلیل ایمونوفلورسانس. از آنها برای مطالعه فرآیندهای تمایز سلولی و شناسایی ترکیبات و ساختارهای شیمیایی خاص در آنها استفاده می شود. آنها بر اساس واکنش های آنتی ژن-آنتی بادی هستند.

روش های میکروسکوپ آماده سازی بافت شناسی:

میکروسکوپ نوری: الف) اشعه ماوراء بنفش، ب) فلورسنت (لومینسانس).

میکروسکوپ الکترونی: الف) انتقال، ب) اسکن (خواندن). اولی فقط یک تصویر مسطح می دهد، دومی - فضایی. مزیت اصلی دومی (رستر) عمق میدان زیاد (100-1000 برابر بیشتر از میکروسکوپ های نوری)، طیف گسترده ای از تغییرات مداوم در بزرگنمایی (از ده ها تا ده ها هزار بار) و وضوح بالا است.

3. بدن حیوانات بالاتر از عناصر میکروسکوپی - سلول ها و تعدادی از مشتقات آنها - الیاف، ماده بی شکل تشکیل شده است.

اهمیت یک سلول در یک ارگانیسم چند سلولی با این واقعیت تعیین می شود که اطلاعات ارثی از طریق آن منتقل می شود و رشد حیوانات چند سلولی با آن آغاز می شود. به لطف فعالیت سلول ها، ساختارهای غیر سلولی و ماده زمینی تشکیل می شود که همراه با سلول ها، بافت ها و اندام هایی را تشکیل می دهند که عملکردهای خاصی را در یک ارگانیسم پیچیده انجام می دهند. دوتروشه (1824، 1837) و شوان (1839) را باید خالق نظریه سلولی دانست.

دوتروشه (1776-1847) - جانورشناس، گیاه شناس، مورفولوژیست، فیزیولوژیست. او در سال 1824 کتاب خود را با عنوان "مطالعات تشریحی و فیزیولوژیکی در مورد ساختار ظریف حیوانات و گیاهان و همچنین در مورد تحرک آنها" منتشر کرد.

ایجاد نظریه سلولی با اکتشافات زیر انجام شد. در سال 1610، پروفسور 46 ساله. ریاضیات دانشگاه پادوآ G. Galileo یک میکروسکوپ طراحی کرد. در سال 1665، رابرت هوک سلول را با بزرگنمایی 100 برابر کشف کرد. فلیس فونتانا، معاصر او، می‌گوید: «...همه می‌توانند از طریق میکروسکوپ نگاه کنند، اما تنها تعداد کمی می‌توانند آنچه را که می‌بینند قضاوت کنند.» «میکرووگرافی» هوک شامل 54 مشاهده بود، از جمله «مشاهده 18. درباره طرحواره یا ساختار چوب پنبه یا در مورد سلول ها و منافذ در برخی اجسام شل دیگر».

از تاریخ. گروهی از جوانان (دانشجویان) که در سال 1645 در لندن زندگی می‌کردند، هر روز بعد از کلاس‌ها برای بحث در مورد مسائل فلسفه تجربی شروع به ملاقات کردند. از جمله رابرت بویل (18 ساله)، آر. هوک (17 ساله)، رن (23 ساله) و دیگران، به این ترتیب آکادمی بریتانیا متولد شد، سپس انجمن سلطنتی لندن (چارلز دوم افتخار آن بود. عضو).

سلول حیوانی توسط Anton van Leeuwenhoek (1673-1695) کشف شد. او در دلفت زندگی می کرد و به تجارت پارچه می پرداخت. او میکروسکوپ های خود را به 275 x رساند. به پیتر اول گردش خون در دم لارو مارماهی نشان داده شد.

در حال حاضر، نظریه سلولی بیان می کند: 1) سلول کوچکترین واحد موجودات زنده است، 2) سلول های موجودات مختلف از نظر ساختار مشابه هستند، 3) تولید مثل سلولی با تقسیم سلول اصلی انجام می شود، 4) موجودات چند سلولی مجموعه های پیچیده ای از سلول ها هستند. و مشتقات آنها، متحد شده در سیستم های یکپارچه کل نگر از بافت ها و اندام ها، تابع و به هم پیوسته توسط اشکال بین سلولی، هومورال و عصبی تنظیم.

سلول واحد ابتدایی موجودات زنده است

1. ترکیب و خواص فیزیکوشیمیایی ماده زنده.

2. انواع سلولی. نظریه های منشا سلول یوکاریوتی.

3. غشاهای سلولی، ترکیب مولکولی و عملکرد آنها.

1. یک سلول معمولی با یک هسته، سیتوپلاسم و تمام اندامک های موجود در آن هنوز نمی تواند کوچکترین واحد ماده زنده یا پروتوپلاسم در نظر گرفته شود (یونانی "protos" - اول، "پلاسما" - تشکیل). همچنین واحدهای اولیه یا ساده تر زندگی وجود دارد - ارگانیسم های به اصطلاح پروکاریوتی (به یونانی "karyon" - هسته) که شامل اکثر ویروس ها، باکتری ها و برخی جلبک ها می شود. برخلاف سلول‌های نوع بالاتر با هسته واقعی (سلول‌های یوکاریوتی)، فاقد پوشش هسته‌ای هستند و ماده هسته‌ای مخلوط یا مستقیماً با بقیه پروتوپلاسم در تماس است.

ترکیب مواد زنده شامل پروتئین ها، اسیدهای نوکلئیک (DNA و RNA)، پلی ساکاریدها و لیپیدها است. اجزای شیمیایی یک سلول را می توان به غیر آلی (آب و نمک های معدنی) و آلی (پروتئین ها، کربوهیدرات ها، اسیدهای نوکلئیک، لیپیدها و غیره) تقسیم کرد.

سیتوپلاسم یک سلول گیاهی و حیوانی دارای 75-85 درصد آب، 10-20 درصد پروتئین، 2-3 درصد لیپید، 1 درصد کربوهیدرات و 1 درصد مواد معدنی است.

DNA مولکولی است (0.4 درصد آن) که حاوی اطلاعات ژنتیکی است که سنتز پروتئین های سلولی خاص را هدایت می کند. برای یک مولکول DNA حدود 44 مولکول RNA، 700 مولکول پروتئین و 7000 مولکول چربی وجود دارد.

ساختار اولیه RNA شبیه به DNA است، با این تفاوت که RNA به جای تیمین حاوی ریبوز و اوراسیل است. اکنون مشخص شده است که سه نوع RNA وجود دارد که از نظر وزن مولکولی و سایر خواص متفاوت هستند: ریبوزومی، پیام رسان و انتقال. این سه نوع RNA در هسته سنتز می شوند و در سنتز پروتئین نقش دارند.

2. شاتون (1925) همه موجودات زنده را به دو نوع (کلستر) تقسیم کرد - پروکاریوت ها و یوکاریوت ها. آنها در پرکامبرین (600-4500 میلیون سال پیش) از هم جدا شدند. دو مفهوم در مورد منشا سلول یوکاریوتی وجود دارد: اگزوژن (همزیستی) و درون زا. اولین مورد بر اساس شناخت اصل ارتباط موجودات مختلف پروکاریوتی با یکدیگر است. مفهوم درون زا مبتنی بر اصل پیوند مستقیم است، یعنی. تبدیل تکاملی سازگار موجودات پروکاریوتی به موجودات یوکاریوتی.

در بدن پستانداران، بافت شناسان حدود 150 نوع سلول را شمارش می کنند و بیشتر آنها برای انجام یک کار خاص سازگار هستند. شکل و ساختار یک سلول به عملکردی که انجام می دهد بستگی دارد.

وظایف سلولی: تحریک پذیری، انقباض، ترشح، تنفس، هدایت، جذب و جذب، دفع، رشد و تولید مثل.

3. هر سلولی توسط یک غشای پلاسمایی محدود می شود. آنقدر نازک است که زیر میکروسکوپ نوری دیده نمی شود. غشای پلاسمایی که توسط میکروسوزن اندکی آسیب دیده است، می تواند بهبود یابد، اما با آسیب شدیدتر، به خصوص در غیاب یون های کلسیم، سیتوپلاسم از طریق سوراخ به بیرون جریان می یابد و سلول می میرد.

مطابق با نظریه مدرنغشای پلاسمایی شامل یک لایه دولایه از لیپیدهای قطبی و مولکول های پروتئین کروی است که در آن جاسازی شده اند. به لطف این لایه ها، غشاء خاصیت ارتجاعی و استحکام مکانیکی نسبی دارد. غشای پلاسمایی اکثر انواع سلول از سه لایه تشکیل شده است که هر لایه تقریباً 2.5 نانومتر عرض دارد. ساختار مشابهی به نام "غشاء اولیه" در اکثر غشاهای داخل سلولی یافت می شود. تجزیه و تحلیل بیوشیمیایینشان داد که لیپیدها و پروتئین ها در آنها به نسبت 1.0: 1.7 وجود دارد. جزء پروتئینی که استروماتین نام دارد، یک پروتئین فیبریلار اسیدی با وزن مولکولی بالا است. بخش عمده ای از اجزای چربی توسط فسفولیپیدها، عمدتا لسیتین و سفالین تشکیل می شود.

پلاسمولما یک غشای سلولی است که عملکردهای تعیین کننده، انتقال و گیرنده را انجام می دهد. ارتباط مکانیکی بین سلول‌ها و فعل و انفعالات بین سلولی را فراهم می‌کند، حاوی گیرنده‌های سلولی برای هورمون‌ها و سیگنال‌های دیگر از محیط اطراف سلول است، مواد را هم در امتداد گرادیان غلظت - انتقال غیرفعال و هم با صرف انرژی در برابر گرادیان غلظت، از سلول به داخل سلول منتقل می‌کند. - انتقال فعال

غشاء متشکل از یک غشای پلاسمایی، یک مجتمع غیر غشایی - گلیکوکالکس، و یک دستگاه اسکلتی عضلانی زیر غشایی است.

گلیکوکالکس حاوی حدود 1٪ کربوهیدرات است که مولکول های آن زنجیره های انشعاب طولانی پلی ساکاریدهای مرتبط با پروتئین های غشایی را تشکیل می دهند. پروتئین های آنزیمی واقع در گلیکوکالکس در تجزیه نهایی خارج سلولی مواد نقش دارند. محصولات این واکنش ها به صورت مونومر وارد سلول می شوند. در طی حمل و نقل فعال، انتقال مواد به داخل سلول یا با ورود مولکول ها به شکل محلول - پینوسیتوز، یا با گرفتن ذرات بزرگ - فاگوسیتوز انجام می شود.

مطابق با ویژگی های عملکردی و مورفولوژیکی بافت ها، غشای سلولی دستگاه مشخصه آنها را برای تماس های بین سلولی تشکیل می دهد. اشکال اصلی آنها عبارتند از: تماس ساده (یا ناحیه چسبندگی)، تنگ (بستن) و تماس شکاف. دسموزوم ها نوعی اتصال محکم هستند.

غشاهای بیولوژیکی به عنوان موانع انتشار عمل می کنند. به دلیل نفوذپذیری انتخابی به یون های K+، Na+، Cl- و غیره و همچنین ترکیبات مولکولی بالا، مناطق واکنش درون و بین سلولی را محدود کرده و شیب الکتریکی و گرادیان غلظت مواد را ایجاد می کنند. این امکان وجود ساختارهای بیولوژیکی منظم با عملکردهای خاص را فراهم می کند.

نفوذ مواد به داخل سلول را اندوسیتوز می گویند. اما اگزوسیتوز نیز وجود دارد. به عنوان مثال، وزیکول های ترشحی از دستگاه گلژی جدا شده و به سمت غشای سلولی مهاجرت می کنند و محتویات خود را به بیرون پرتاب می کنند. در این حالت غشای وزیکول با غشای سلولی همولوگ خود ادغام می شود.

بر اساس داده های میکروسکوپی الکترونی، می توان فرض کرد که پلاسمالما محصولی از دستگاه گلژی است. از این اندامک، به شکل وزیکول هایی که به طور مداوم جدا می شوند، مواد غشایی به طور مداوم منتقل می شود ("جریان غشایی") که نواحی مورد استفاده پلاسمالما را بازیابی می کند و رشد آن را پس از تقسیم سلولی تضمین می کند.

غشاء حامل خواص سطحی خاص گونه و سلولی است که با توزیع مشخصه گلیکوزامینوگلیکان ها و پروتئین ها روی آن مرتبط است. مولکول های آنها همچنین می توانند سطح سلول ها را به شکل لایه های نازک بپوشانند و یک ماتریکس بین سلولی بین سلول های همسایه تشکیل دهند. خواص تماس سلولی و پاسخ های ایمنی توسط این اجزای غشایی تعیین می شود.

بسیاری از سلول ها، به ویژه آنهایی که برای جذب تخصص دارند (اپیتلیوم روده)، در خارج دارای ریزش مو مانند هستند - میکروویلی. تشکیل شده یا "مرز برس" حامل آنزیم ها است و در تجزیه مواد و فرآیندهای انتقال شرکت می کند. در سمت پایه سلول های تخصصی برای انتقال شدید مایع (در طول تنظیم اسمزی)، به عنوان مثال، در اپیتلیوم لوله های کلیوی و عروق Malpighian، غشاء انواژیناسیون های متعددی را تشکیل می دهد که هزارتوی پایه را تشکیل می دهد. محصول ترشح سلولی، غشای پایه، اغلب اپیتلیوم را از لایه های سلولی عمیق تر جدا می کند.

ساختارهای غشایی خاص در نقاط تماس بین سلول های همسایه ایجاد می شود. مناطقی وجود دارد که غشاها آنقدر در مجاورت یکدیگر قرار دارند که جایی برای مواد بین سلولی (اتصال محکم) وجود ندارد. در مناطق دیگر، اندامک های تماسی پیچیده - دسموزوم ها - ظاهر می شوند. آنها و سایر ساختارهای تماس برای اتصال مکانیکی خدمت می کنند و مهمتر از همه، یکپارچگی شیمیایی و الکتریکی سلول های همسایه را فراهم می کنند و به دلیل مقاومت الکتریکی کمشان، انتقال یون بین سلولی را تسهیل می کنند.

ساختار یک سلول حیوانی

1. سیتوپلاسم و اندامک ها، عملکرد آنها.

2. هسته، ساختار و عملکردهای آن.

3. انواع تقسیم، مراحل چرخه سلولی.

1. سیتوپلاسم جدا شده از محیطپلاسمالما، شامل هیالوپلاسم، اجزای سلولی ضروری واقع در آن - اندامک‌ها، و همچنین ساختارهای ناپایدار مختلف - آخال‌ها (شکل 1) است.

هیالوپلاسم (هیالینوس - شفاف) - پلاسمای اصلی یا ماتریکس سیتوپلاسم، بخش بسیار مهمی از سلول، محیط داخلی واقعی آن است.

در یک میکروسکوپ الکترونی، ماتریس به صورت یک ماده همگن و ریزدانه با چگالی الکترونی کم ظاهر می شود. هیالوپلاسم یک سیستم کلوئیدی پیچیده است که شامل بیوپلیمرهای مختلفی است: پروتئین ها، اسیدهای نوکلئیک، پلی ساکاریدها و غیره. هیالوپلاسم عمدتاً از پروتئین های کروی مختلف تشکیل شده است. آنها 20-25٪ از کل محتوای پروتئین در یک سلول یوکاریوتی را تشکیل می دهند. مهم ترین آنزیم های هیالوپلاسم شامل آنزیم های متابولیسم قندها، بازهای نیتروژنی، اسیدهای آمینه، لیپیدها و سایر ترکیبات مهم است. هیالوپلاسم حاوی آنزیم هایی برای فعال کردن اسیدهای آمینه در طول سنتز پروتئین و انتقال RNA ها (tRNA) است. در هیالوپلاسم، با مشارکت ریبوزوم‌ها و پلی ریبوزوم‌ها، سنتز پروتئین‌های لازم برای نیازهای واقعی سلولی، برای حفظ و اطمینان از زندگی یک سلول خاص اتفاق می‌افتد.

اندامک ها ریزساختارهایی هستند که دائماً وجود دارند و برای همه سلول ها واجب هستند و وظایف حیاتی را انجام می دهند.

اندامک های غشایی وجود دارد - میتوکندری، شبکه آندوپلاسمی (گرانول و صاف)، دستگاه گلژی، لیزوزوم؛ پلاسمالما نیز به دسته اندامک های غشایی تعلق دارد. اندامک های غیر غشایی: ریبوزوم ها و پلی زوم های آزاد، میکروتوبول ها، سانتریول ها و رشته ها (ریز رشته ها). در بسیاری از سلول ها، اندامک ها می توانند در تشکیل ساختارهای ویژه مشخصه سلول های تخصصی شرکت کنند. بنابراین، مژک ها و تاژک ها توسط سانتریول ها و غشای پلاسمایی تشکیل می شوند، میکروویلی ها برآمدگی غشای پلاسمایی با هیالوپلاسم و میکروفیلامنت ها هستند، آکروزوم اسپرم مشتقاتی از عناصر دستگاه گلژی و غیره است.

شکل 1. ساختار اولترا میکروسکوپی یک سلول در موجودات جانوری (نمودار)

1 - هسته؛ 2 – پلاسمالما 3 – میکروویلی 4 – شبکه آندوپلاسمی دانه ای. 5 - شبکه آندوپلاسمی دانه ای; 6 – دستگاه گلژی; 7 - سانتریول و میکروتوبول های مرکز سلولی. 8 - میتوکندری 9 – وزیکول های سیتوپلاسمی 10 - لیزوزوم ها 11 - میکرو فیلامنت ها 12 - ریبوزوم ها 13- ترشح گرانول های ترشحی.

اندامک های غشایی بخش های منفرد یا به هم پیوسته سیتوپلاسم هستند که توسط غشایی از هیالوپلاسم اطراف جدا می شوند و دارای محتویات خاص خود هستند که از نظر ترکیب، خواص و عملکرد متفاوت هستند:

میتوکندری اندامک هایی برای سنتز ATP هستند. عملکرد اصلی آنها مربوط به اکسیداسیون است ترکیبات آلیو با استفاده از انرژی آزاد شده در هنگام تجزیه این ترکیبات برای سنتز مولکول های ATP. به میتوکندری ها ایستگاه های انرژی سلول یا اندامک های تنفس سلولی نیز گفته می شود.

اصطلاح "میتوکندری" توسط Benda در سال 1897 ابداع شد. میتوکندری را می توان در سلول های زنده مشاهده کرد زیرا ... چگالی نسبتا بالایی دارند. در سلول های زنده، میتوکندری ها می توانند حرکت کنند، با یکدیگر ادغام شوند و تقسیم شوند. شکل و اندازه میتوکندری ها در سلول های حیوانی متفاوت است، اما به طور متوسط ​​ضخامت آنها حدود 0.5 میکرون و طول آنها از 1 تا 10 میکرون است. تعداد آنها در سلول ها بسیار متفاوت است - از یک عنصر تا صدها. بنابراین، در یک سلول کبد، آنها بیش از 20٪ از کل سیتوپلاسم را تشکیل می دهند. سطح تمام میتوکندری ها در یک سلول کبدی 4-5 برابر بزرگتر از سطح غشای پلاسمایی آن است.

میتوکندری ها توسط دو غشا به ضخامت حدود 7 نانومتر محدود شده اند. غشای خارجی میتوکندری محتویات داخلی واقعی میتوکندری، ماتریکس آن را محدود می کند. ویژگی مشخصهغشای داخلی میتوکندری توانایی آنها برای ایجاد انواژیناسیون های متعدد به داخل میتوکندری است. چنین هجوم‌هایی اغلب به شکل برآمدگی‌های مسطح یا کریستا هستند. رشته های ماتریکس میتوکندری مولکول های DNA و گرانول های کوچک ریبوزوم های میتوکندری هستند.

شبکه آندوپلاسمی توسط K.R کشف شد. پورتر در سال 1945. این اندامک مجموعه ای از واکوئل ها، کیسه های غشایی مسطح یا تشکیلات لوله ای است که یک شبکه غشایی در داخل سیتوپلاسم ایجاد می کند. دو نوع وجود دارد - شبکه آندوپلاسمی دانه ای و صاف.

شبکه آندوپلاسمی دانه ای با غشاهای بسته نشان داده می شود که ویژگی بارز آن پوشیده شدن با ریبوزوم در سمت هیالوپلاسمی است. ریبوزوم ها در سنتز پروتئین های حذف شده از یک سلول خاص نقش دارند. علاوه بر این، شبکه آندوپلاسمی دانه ای در سنتز پروتئین های آنزیمی لازم برای سازماندهی متابولیسم داخل سلولی شرکت می کند و همچنین برای هضم درون سلولی استفاده می شود.

پروتئین هایی که در حفره های شبکه انباشته می شوند، می توانند با دور زدن هیالوپلاسم، به واکوئل های مجموعه گلژی منتقل شوند، جایی که اغلب اصلاح می شوند و بخشی از لیزوزوم ها یا گرانول های ترشحی می شوند.

نقش شبکه آندوپلاسمی دانه ای سنتز پروتئین های صادر شده بر روی پلی زوم های آن، جداسازی آنها از محتویات هیالوپلاسم در داخل حفره های غشایی، انتقال این پروتئین ها به سایر قسمت های سلول و همچنین سنتز ساختاری است. اجزای غشای سلولی

شبکه آندوپلاسمی دانه ای (صاف) نیز با غشاهایی نشان داده می شود که واکوئل ها و لوله های کوچکی را تشکیل می دهند، لوله هایی که می توانند با یکدیگر منشعب شوند. بر خلاف شبکه آندوپلاسمی دانه ای، هیچ ریبوزوم روی غشای شبکه آندوپلاسمی صاف وجود ندارد. قطر واکوئل ها و لوله ها معمولاً حدود 50-100 نانومتر است.

شبکه آندوپلاسمی صاف با هزینه شبکه آندوپلاسمی دانه ای ایجاد می شود و توسعه می یابد.

فعالیت ER صاف با متابولیسم لیپیدها و برخی پلی ساکاریدهای داخل سلولی مرتبط است. Smooth ER در مراحل پایانی سنتز لیپیدها نقش دارد. در سلول های ترشح کننده استروئیدها در قشر آدرنال و سوستنتوسیت ها (سلول های سرتولی) بیضه ها بسیار توسعه یافته است.

در فیبرهای عضلانی مخطط، ER صاف قادر به رسوب یون های کلسیم لازم برای عملکرد بافت عضلانی است.

نقش ER صاف در غیرفعال کردن مواد مختلف مضر برای بدن بسیار مهم است.

مجتمع گلژی (CG). در سال 1898، C. Golgi با استفاده از خواص اتصال فلزات سنگین به ساختارهای سلولی، تشکیلات مش را در سلول های عصبی شناسایی کرد که آنها را دستگاه مش داخلی نامید.

با ساختارهای غشایی که در یک منطقه کوچک جمع شده اند نشان داده می شود. منطقه جداگانه ای از تجمع این غشاها دیکتوزوم نامیده می شود. ممکن است چندین منطقه از این قبیل در یک سلول وجود داشته باشد. در دیکتوزوم، 5-10 مخزن مسطح نزدیک به یکدیگر (در فاصله 20-25 نانومتر) قرار دارند که بین آنها لایه های نازکی از هیالوپلاسم وجود دارد. علاوه بر مخزن ها، حباب های کوچک (وزیکول) زیادی در ناحیه CG مشاهده می شود. KG در جداسازی و تجمع محصولات سنتز شده در شبکه سیتوپلاسمی، در بازآرایی و بلوغ شیمیایی آنها نقش دارد. در مخازن CG، سنتز پلی ساکاریدها، کمپلکس شدن آنها با پروتئین ها و مهمتر از همه، حذف ترشحات آماده خارج از سلول اتفاق می افتد.

لیزوزوم ها یک کلاس متنوع از ساختارهای کروی 0.2-0.4 میکرومتر هستند که توسط یک غشاء محدود شده اند.

یکی از ویژگی های لیزوزوم ها وجود آنزیم های هیدرولیتیک در آنها است که بیوپلیمرهای مختلف را تجزیه می کنند. لیزوزوم ها در سال 1949 توسط دوو کشف شد.

پراکسی زوم ها اجسام بیضی شکل کوچکی به اندازه 0.3-1.5 میکرون هستند که توسط یک غشاء محدود شده اند. آنها به ویژه برای سلول های کبد و کلیه مشخص می شوند. آنزیم هایی که اسیدهای آمینه را اکسید می کنند، پراکسید هیدروژن را تشکیل می دهند که توسط آنزیم کاتالاز از بین می رود. کاتالاز پراکسیزومال نقش محافظتی مهمی ایفا می کند، زیرا H2O2 یک ماده سمی برای سلول است.

اندامک های غیر غشایی

ریبوزوم ها - دستگاه اولیه برای سنتز پروتئین و مولکول های پلی پپتیدی - در همه سلول ها یافت می شوند. ریبوزوم ها ریبونوکلئوپروتئین های پیچیده ای هستند که حاوی پروتئین و مولکول های RNA هستند. اندازه یک ریبوزوم فعال در سلول های یوکاریوتی 25×20×20 نانومتر است.

ریبوزوم های منفرد و ریبوزوم های پیچیده (پلی زوم) وجود دارد. ریبوزوم ها می توانند آزادانه در هیالوپلاسم قرار گیرند و با غشاهای شبکه آندوپلاسمی مرتبط شوند. ریبوزوم‌های آزاد پروتئین‌ها را عمدتاً برای نیازهای خود سلول تشکیل می‌دهند؛ ریبوزوم‌های متصل سنتز پروتئین‌ها را «برای صادرات» فراهم می‌کنند.

میکروتوبول ها متعلق به اجزای فیبریلار ماهیتی پروتئینی هستند. در سیتوپلاسم آنها می توانند تشکیلات موقت (دوکی تقسیم) را تشکیل دهند. میکروتوبول ها بخشی از سانتریول ها هستند و همچنین اصلی هستند عناصر ساختاریمژک و تاژک. آنها استوانه های توخالی بلند و مستقیم و بدون انشعاب هستند. قطر بیرونی آنها حدود 24 نانومتر، لومن داخلی 15 نانومتر و ضخامت مش 5 نانومتر است. میکروتوبول ها حاوی پروتئین هایی به نام توبولین هستند. با ایجاد یک اسکلت درون سلولی، میکروتوبول ها می توانند عواملی در حرکت جهت دار سلول به عنوان یک کل و اجزای درون سلولی آن باشند و عواملی برای جریان های هدایت شده مواد مختلف ایجاد کنند.

سانتریول ها این اصطلاح توسط T. Boveri در سال 1895 برای اشاره به اجسام بسیار کوچک پیشنهاد شد. سانتریول ها معمولاً در یک جفت قرار دارند - یک دیپلوزوم، که توسط ناحیه ای از سیتوپلاسم سبکتر احاطه شده است، که از آن فیبرهای نازک شعاعی گسترش می یابند (سانتروسفر). مجموعه سانتریول ها و مرکز کره را مرکز سلولی می نامند. این اندامک ها در سلول های در حال تقسیم در تشکیل دوک تقسیم شرکت می کنند و در قطب های آن قرار دارند. در سلول های غیرقابل تقسیم در نزدیکی CG قرار دارند.

ساختار سانتریول ها بر پایه 9 ریز لوله قرار گرفته در اطراف یک دایره است که در نتیجه یک استوانه توخالی را تشکیل می دهند. عرض آن حدود 0.2 میکرون و طول آن 0.3-0.5 میکرون است.

علاوه بر میکروتوبول ها، سانتریول شامل ساختارهای اضافی - "دسته ها" است که سه قلوها را به هم متصل می کند. سیستم میکروتوبولی سانتریول را می توان با فرمول: (9×3) + 0 توصیف کرد که بر عدم وجود میکروتوبول در قسمت مرکزی آن تأکید دارد.

هنگامی که سلول ها برای تقسیم میتوزی آماده می شوند، سانتریول ها دو برابر می شوند.

اعتقاد بر این است که سانتریول ها در القای پلیمریزاسیون توسط توبولین در طول تشکیل میکروتوبول ها نقش دارند. قبل از میتوز، سانتریول یکی از مراکز پلیمریزاسیون میکروتوبول های دوک تقسیم سلولی است.

گل مژه و تاژک. این اندامک های حرکتی ویژه هستند. در پایه مژک و تاژک، دانه های کوچک در سیتوپلاسم - اجسام پایه قابل مشاهده است. طول مژک 5-10 میکرون، تاژک - تا 150 میکرون است.

مژک یک برآمدگی استوانه ای نازک از سیتوپلاسم با قطر 200 نانومتر است. توسط یک غشای پلاسمایی پوشیده شده است. در داخل یک آکسونم ("رشته محوری") وجود دارد که از میکروتوبول ها تشکیل شده است.

آکسونم شامل 9 دوتایی میکروتوبول است. در اینجا سیستم میکروتوبولی مژه ها از (9*2) + 2 تشکیل شده است.

سلول های آزاد با مژک و تاژک توانایی حرکت دارند. روش حرکت آنها "نخ های کشویی" است.

اجزای فیبریل سیتوپلاسم شامل ریز رشته هایی با ضخامت 5-7 نانومتر و به اصطلاح رشته های میانی میکروفیبریل ها با ضخامت حدود 10 نانومتر می باشد.

ریز رشته ها در همه انواع سلول ها یافت می شوند. آنها از نظر ساختار و عملکرد متفاوت هستند، اما تشخیص مورفولوژیکی آنها از یکدیگر دشوار است. ترکیب شیمیایی آنها متفاوت است. آنها می توانند عملکردهای اسکلت سلولی را انجام دهند و در حرکت در داخل سلول شرکت کنند.

رشته های میانی نیز ساختارهای پروتئینی هستند. در اپیتلیوم حاوی کراتین هستند. دسته هایی از رشته ها تونوفیبریل ها را تشکیل می دهند که به دسموزوم ها نزدیک می شوند. نقش میکروفیلامنت های میانی به احتمال زیاد داربست است.

آخال های سیتوپلاسمی اینها اجزای اختیاری سلول هستند که بسته به وضعیت متابولیک سلول ها ظاهر و ناپدید می شوند. آخال های تغذیه ای، ترشحی، دفعی و رنگدانه ای وجود دارد. آخال های تروفیک چربی های خنثی و گلیکوژن هستند. آخال های رنگدانه می توانند اگزوژن (کاروتن، رنگ، ذرات غبار و غیره) و درون زا (هموگلوبین، ملانین و غیره) باشند. حضور آنها در سیتوپلاسم می تواند رنگ بافت را تغییر دهد. اغلب پیگمانتاسیون بافت به عنوان یک علامت تشخیصی عمل می کند.

هسته دو گروه از عملکردهای کلی را ارائه می دهد: یکی مربوط به ذخیره و انتقال اطلاعات ژنتیکی خود، دیگری با اجرای آن، تضمین سنتز پروتئین.

در هسته، تولید مثل یا تکثیر مولکول‌های DNA اتفاق می‌افتد، که این امکان را فراهم می‌کند که در طول میتوز، دو سلول دختر بتوانند دقیقاً همان حجم اطلاعات ژنتیکی را از نظر کمی و کیفی دریافت کنند.

گروه دیگری از فرآیندهای سلولی ایجاد شده توسط فعالیت هسته، ایجاد دستگاه سنتز پروتئین خود است. این نه تنها سنتز و رونویسی RNA های پیام رسان مختلف بر روی مولکول های DNA است، بلکه رونویسی انواع RNA های انتقالی و ریبوزومی است.

بنابراین، هسته نه تنها مخزن ماده ژنتیکی است، بلکه محل عملکرد و تولید مثل این ماده نیز می باشد.

یک سلول بین فازی غیرقابل تقسیم معمولاً یک هسته در هر سلول دارد. هسته شامل کروماتین، هسته، کاریوپلاسم (نوکلئوپلاسم) و غشای هسته ای است که آن را از سیتوپلاسم (کاریولما) جدا می کند.

کاریوپلاسم یا آب هسته یک ماده بدون ساختار هسته از نظر میکروسکوپی است. حاوی پروتئین های مختلف (نوکلئوپروتئین ها، گلیکوپروتئین ها)، آنزیم ها و ترکیبات دخیل در فرآیندهای سنتز است. اسیدهای نوکلئیکپروتئین ها و سایر مواد تشکیل دهنده کاریوپلاسم. میکروسکوپ الکترونی گرانول های ریبونوکلئوپروتئین به قطر 15 نانومتر را در شیره هسته ای نشان می دهد.

آنزیم‌های گلیکولیتیکی که در سنتز و تجزیه نوکلئوتیدهای آزاد و اجزای آن‌ها نقش دارند و همچنین آنزیم‌های متابولیسم پروتئین و اسید آمینه نیز در شیره هسته‌ای شناسایی شده‌اند. فرآیندهای پیچیده حیات هسته با انرژی آزاد شده در طی فرآیند گلیکولیز تأمین می شود که آنزیم های آن در شیره هسته ای موجود است.

کروماتین. کروماتین از DNA در کمپلکس با پروتئین تشکیل شده است. کروموزوم هایی که در طول تقسیم سلولی میتوزی به وضوح قابل مشاهده هستند نیز همین ویژگی را دارند. کروماتین هسته های اینترفاز از کروموزوم هایی تشکیل شده است که در این زمان شکل فشرده خود را از دست می دهند، شل می شوند و متراکم می شوند. نواحی تراکم زدایی کامل یوکروماتین نامیده می شوند. شل شدن ناقص کروموزوم ها - هتروکروماتین. کروماتین در طول تقسیم سلولی میتوزی به حداکثر خود متراکم می شود، زمانی که به شکل کروموزوم های متراکم یافت می شود.

هسته این یک یا چند جسم گرد به اندازه 1 تا 5 میکرون است که نور را به شدت می‌شکند. به آن نوکلئولا نیز می گویند. هسته، متراکم ترین ساختار هسته، مشتقی از کروموزوم است.

اکنون مشخص شده است که هسته محل تشکیل RNA ریبوزومی و زنجیره های پلی پپتیدی در سیتوپلاسم است.

هسته از نظر ساختار ناهمگن است: در یک میکروسکوپ نوری می توانید سازمان الیاف ریز آن را ببینید. در یک میکروسکوپ الکترونی، دو جزء اصلی متمایز می شوند: دانه ای و فیبریلار. جزء فیبریلار رشته های ریبونوکلئوپروتئینی پیش سازهای ریبوزوم است، گرانول ها زیر واحدهای بالغ ریبوزوم ها هستند.

پوشش هسته ای از یک غشای هسته ای بیرونی و یک غشای پوششی داخلی تشکیل شده است که توسط یک فضای دور هسته ای از هم جدا شده اند. پوشش هسته ای حاوی منافذ هسته ای است. غشاهای غشای هسته ای از نظر مورفولوژیکی هیچ تفاوتی با سایر غشاهای داخل سلولی ندارند.

قطر منافذ حدود 80-90 نانومتر است. یک دیافراگم در سراسر منافذ وجود دارد. اندازه منافذ یک سلول معین معمولاً ثابت است. تعداد منافذ به فعالیت متابولیکی سلول ها بستگی دارد: هر چه فرآیندهای مصنوعی در سلول ها شدیدتر باشد، منافذ در واحد سطح هسته سلول بیشتر می شود.

کروموزوم ها کروموزوم های اینترفاز و میتوزی هر دو از فیبرهای کروموزومی اولیه - مولکول های DNA تشکیل شده اند.

مورفولوژی کروموزوم های میتوز در لحظه بیشترین تراکم آنها، در متافاز و در آغاز آنافاز به بهترین وجه مورد مطالعه قرار می گیرد. کروموزوم ها در این حالت ساختارهای میله ای شکل با طول های مختلف و ضخامت نسبتاً ثابت هستند. برای اکثر کروموزوم ها، یافتن ناحیه انقباض اولیه (سانترومر)، که کروموزوم را به دو بازو تقسیم می کند، آسان است. کروموزوم‌هایی که بازوهای مساوی یا تقریباً مساوی دارند، متاسانتریک و کروموزوم‌هایی که بازوهایی با طول نابرابر دارند، ساب‌متاسنتریک نامیده می‌شوند. کروموزوم های میله ای شکل با بازوی دوم بسیار کوتاه و تقریبا نامحسوس، آکروسنتریک نامیده می شوند. کینتوکور در ناحیه انقباض اولیه قرار دارد. ریز لوله های دوک سلولی در طول میتوز از این ناحیه گسترش می یابند. برخی از کروموزوم ها همچنین دارای انقباضات ثانویه هستند که در نزدیکی یکی از انتهای کروموزوم قرار دارند و ناحیه کوچکی را از هم جدا می کنند - ماهواره ای از کروموزوم ها. DNA مسئول سنتز RNA ریبوزومی در این مکان ها قرار دارد.

مجموع تعداد، اندازه و ویژگی‌های ساختاری کروموزوم‌ها را کاریوتیپ یک گونه می‌گویند. کاریوتیپ گاو - 60، اسب - 66، خوک - 40، گوسفند - 54، انسان - 46.

زمان وجود یک سلول به این صورت، از تقسیم به تقسیم یا از تقسیم تا مرگ، چرخه سلولی نامیده می شود (شکل 2).

کل چرخه سلولی از 4 دوره زمانی تشکیل شده است: خود میتوز، دوره های پیش سنتزی، سنتزی و پس سنتزی اینترفاز. در طول دوره G1، رشد سلولی به دلیل تجمع پروتئین های سلولی آغاز می شود که با افزایش مقدار RNA در هر سلول مشخص می شود. در دوره S، مقدار DNA در هر هسته دو برابر و تعداد کروموزوم ها بر این اساس دو برابر می شود. در اینجا، سطح سنتز RNA با توجه به افزایش مقدار DNA افزایش می یابد و در دوره G2 به حداکثر خود می رسد. در دوره G2، سنتز RNA پیام رسان لازم برای عبور میتوز اتفاق می افتد. در میان پروتئین های سنتز شده در این زمان، توبولین ها، پروتئین های دوک میتوزی، جایگاه ویژه ای را اشغال می کنند.

برنج. 2. چرخه زندگی سلولی:

M - میتوز؛ G1 - دوره پیش مصنوعی؛ S - دوره مصنوعی؛ G2 - دوره پس از سنتز. 1 - سلول قدیمی (2n4c)؛ 2- سلول های جوان (2n2c)

تداوم مجموعه کروموزوم با تقسیم سلولی تضمین می شود که به آن میتوز می گویند. در طول این فرآیند، یک بازسازی کامل از هسته رخ می دهد. میتوز شامل یک سری مراحل متوالی است که به ترتیب خاصی تغییر می کند: پروفاز، متافاز، آنافاز و تلوفاز. در طی فرآیند میتوز، هسته یک سلول سوماتیک به گونه ای تقسیم می شود که هر یک از دو سلول دختر دقیقاً همان مجموعه کروموزوم هایی را دریافت می کنند که مادر داشت.

توانایی سلول ها برای تولید مثل مهم ترین خاصیت ماده زنده است. به لطف این توانایی، تداوم مداوم نسل های سلولی تضمین می شود، حفظ سازمان سلولی در تکامل موجودات زنده، رشد و بازسازی رخ می دهد.

به دلایل مختلف (اختلال دوک، عدم جدایی کروماتید و غیره)، سلول هایی با هسته های بزرگ یا سلول های چند هسته ای در بسیاری از اندام ها و بافت ها یافت می شوند. این نتیجه پلی پلوئیدی سوماتیک است. به این پدیده endoreproduction می گویند. پلی پلوئیدی در حیوانات بی مهره شایع تر است. در برخی از آنها، پدیده polyteny نیز رایج است - ساخت کروموزوم از بسیاری از مولکول های DNA.

سلول های پلی پلوئید و پلیتن وارد میتوز نمی شوند و فقط می توانند با آمیتوز تقسیم شوند. معنای این پدیده این است که هم پلی پلوئیدی - افزایش تعداد کروموزوم ها و هم پلیتنی - افزایش تعداد مولکول های DNA در یک کروموزوم منجر به افزایش قابل توجهی در فعالیت عملکردی سلول می شود.

علاوه بر میتوز، علم دو نوع تقسیم دیگر را می شناسد - آمیتوز (الف - بدون، میتوز - رشته ها) یا تقسیم مستقیم و میوز، که فرآیند کاهش تعداد کروموزوم ها به نصف از طریق دو تقسیم سلولی - اول و دوم است. تقسیم میوز (میوز - کاهش). میوز مشخصه سلول های زایا است.

گامتوژنز، مراحل جنین زایی اولیه

1. ساختار سلول های زایای مهره داران.

2. اسپرم زایی و اووژنز.

3. مراحل جنین زایی اولیه.

1. جنین شناسی علم رشد جنین است. این مطالعه رشد فردی حیوانات را از لحظه لقاح (لقاح تخمک) تا هچ یا تولد آن مطالعه می کند. جنین شناسی رشد و ساختار سلول های زایا و مراحل اصلی جنین زایی را بررسی می کند: لقاح، تکه تکه شدن، گاسترولاسیون، تخمگذاری اندام های محوری و اندام زایی، توسعه اندام های موقت (موقت).

دستاوردهای جنین شناسی مدرن به طور گسترده در دامپروری، پرورش طیور و پرورش ماهی استفاده می شود. در دامپزشکی و پزشکی هنگام حل بسیاری از مشکلات عملیمربوط به لقاح مصنوعی و لقاح، فن آوری تولید مثل و انتخاب سریع؛ افزایش باروری حیوانات مزرعه، پرورش حیوانات از طریق پیوند جنین، هنگام مطالعه آسیب شناسی بارداری، هنگام شناخت علل ناباروری و سایر مسائل مامایی.

ساختار سلول های زایا شبیه سلول های سوماتیک است. آنها همچنین از یک هسته و سیتوپلاسم تشکیل شده اند که از اندامک ها و آخال ها ساخته شده اند.

ویژگی های متمایز گامتوسیت های بالغ، سطح پایین فرآیندهای جذب و تجزیه، ناتوانی در تقسیم، و محتوای هاپلوئید (نیم) تعداد کروموزوم ها در هسته است.

سلول های زایای نر (اسپرم) در تمام مهره داران شکل تاژک دار دارند (شکل 3). آنها به مقدار زیاد در بیضه ها تشکیل می شوند. یک قسمت منی (انزال) حاوی ده ها میلیون و حتی میلیاردها اسپرم است.

اسپرم حیوانات کشاورزی دارای تحرک است. اندازه و شکل اسپرم بین حیوانات بسیار متفاوت است. آنها از یک سر، گردن و دم تشکیل شده اند. اسپرم‌ها ناهمگن هستند زیرا هسته‌های آن‌ها حاوی انواع مختلفی از کروموزوم‌های جنسی هستند. نیمی از اسپرم ها دارای کروموزوم X و نیمی دیگر دارای کروموزوم Y هستند. کروموزوم های جنسی حاوی اطلاعات ژنتیکی هستند که ویژگی های جنسی یک مرد را تعیین می کند. آنها با سایر کروموزوم ها (اتوزوم ها) در محتوای هتروکروماتین بالاتر، اندازه و ساختار متفاوت هستند.

اسپرم دارای حداقل مقدار مواد مغذی است که در طول حرکت سلول بسیار سریع مصرف می شود. اگر اسپرم با تخمک ادغام نشود، معمولاً طی 24 تا 36 ساعت در دستگاه تناسلی زن می میرد.

با فریز کردن اسپرم می توانید عمر آن را افزایش دهید. کینین، الکل، نیکوتین و سایر داروها تأثیر مخربی بر اسپرم دارند.

ساختار تخم مرغ اندازه تخمک بسیار بزرگتر از اسپرم است. قطر تخمک ها از 100 میکرون تا چند میلی متر متغیر است. تخم های مهره داران بیضی شکل، بی حرکت و از یک هسته و سیتوپلاسم تشکیل شده اند (شکل 4). هسته شامل مجموعه ای از کروموزوم هاپلوئید است. تخم های پستانداران به عنوان همگامتیک طبقه بندی می شوند، زیرا هسته آنها فقط حاوی کروموزوم X است. سیتوپلاسم حاوی ریبوزوم های آزاد، شبکه آندوپلاسمی، کمپلکس گلژی، میتوکندری، زرده و سایر اجزا است. تخمک ها قطبیت دارند. در این رابطه، آنها دو قطب را تشخیص می دهند: آپیکال و پایه. لایه محیطی سیتوپلاسم تخمک را لایه قشر (قشر - قشر) می نامند. کاملاً فاقد زرده است و حاوی میتوکندری های زیادی است.

تخم ها با غشا پوشیده شده اند. پوسته های اولیه، ثانویه و سوم وجود دارد. پوسته اولیه پلاسمالما است. غشای ثانویه (شفاف یا براق) مشتقی از سلول های فولیکولی تخمدان است. غشاهای سوم در مجرای تخمک پرندگان تشکیل می شوند: غشاهای سفید، زیر پوسته و پوسته تخم. بر اساس میزان زرده، تخم مرغ ها با مقدار کمی متمایز می شوند - اولیگولسیتال (الیگوس - چند، لسیتو - زرده)، با مقدار متوسط ​​- مزولسیتال (مزوس - متوسط) و با مقدار زیاد - پلی لسیتال (پلی - بسیاری).

بر اساس محل زرده در سیتوپلاسم، تخم مرغ ها با توزیع یکنواخت زرده متمایز می شوند - ایزولسیتال یا همولسیتال و با زرده موضعی در یک قطب - تلولسیتال (telos - لبه، انتهای). تخمک های الیگولسیتال و ایزولسیتال - در نیزه ها و پستانداران، مزولسیتال و تلولسیتال - در دوزیستان، برخی از ماهی ها، پلی لسیتال و تلولسیتال - در بسیاری از ماهی ها، خزندگان و پرندگان.

2. اجداد سلول های زایای سلول های زایای اولیه - گامتوبلاست ها (گنوبلاست ها) هستند. آنها در دیواره کیسه زرده نزدیک رگ های خونی شناسایی می شوند. گنوبلاست ها به شدت توسط میتوز تقسیم می شوند و با جریان خون یا در امتداد رگ های خونی به قسمت های اولیه غدد جنسی مهاجرت می کنند، جایی که توسط سلول های حمایت کننده (فولیکولی) احاطه می شوند. دومی عملکرد تغذیه ای را انجام می دهد. سپس، در ارتباط با رشد جنسیت حیوان، سلول های زایا ویژگی های مشخصه اسپرم و تخمک را به دست می آورند.

رشد اسپرم (اسپرماتوژنز) در بیضه یک حیوان بالغ از نظر جنسی رخ می دهد. در اسپرم زایی 4 دوره وجود دارد: تولید مثل، رشد، بلوغ و تشکیل.

دوره پرورش. سلول ها اسپرماتوگونی نامیده می شوند. اندازه آنها کوچک است و تعداد کروموزومهای دیپلوئیدی دارند. سلول ها به سرعت توسط میتوز تقسیم می شوند. سلول های تقسیم شده سلول های بنیادی هستند و منبع اسپرماتوگونی را دوباره پر می کنند.

دوره رشد. سلول ها اسپرماتوسیت اولیه نامیده می شوند. آنها تعداد دیپلوئیدی از کروموزوم ها را حفظ می کنند. اندازه سلول افزایش می یابد و تغییرات پیچیده ای در توزیع مجدد مواد ارثی در هسته رخ می دهد و بنابراین چهار مرحله از هم متمایز می شود: لپتوتن، زیگوتن، پاکیتن، دیپلوتن.

دوره بلوغ. این فرآیند تولید اسپرماتیدهایی با نصف تعداد کروموزوم است.

در طول فرآیند بلوغ، هر اسپرماتوسیت اولیه 4 اسپرماتید با یک تعداد کروموزوم تولید می کند. میتوکندری، مجموعه گلژی و سانتروزوم به خوبی در آنها توسعه یافته و در نزدیکی هسته قرار دارند. سایر اندامک ها و آخال ها تقریباً وجود ندارند. اسپرماتیدها قادر به تقسیم نیستند.

دوره تشکیل. اسپرماتید خواص مورفولوژیکی مشخصه اسپرم را به دست می آورد. کمپلکس گلژی به آکروزوم تبدیل می شود که هسته اسپرماتید را به شکل کلاهک در بر می گیرد. آکروزوم سرشار از آنزیم هیالورونیداز است. سانتروزوم به سمت قطب مخالف هسته حرکت می کند که در آن سانتریول های پروگزیمال و دیستال از هم متمایز می شوند. سانتریول پروگزیمال در گردن اسپرم باقی می ماند و سانتریول دیستال برای ساختن دم می رود.

تکوین تخمک، اووژنز، فرآیندی پیچیده و بسیار طولانی است. در طول دوره جنین زایی شروع می شود و در اندام های دستگاه تناسلی یک ماده بالغ از نظر جنسی به پایان می رسد. اووژنز شامل سه دوره است: تولید مثل، رشد، بلوغ.

دوره تولید مثل در طول رشد جنین رخ می دهد و در ماه های اول پس از تولد به پایان می رسد. سلول ها اوگونیا نامیده می شوند و دارای تعداد کروموزوم دیپلوئیدی هستند.

در طول دوره رشد، سلول ها اووسیت اولیه نامیده می شوند. تغییرات در هسته مشابه اسپرماتوسیت های اولیه است. سپس سنتز و تجمع شدید زرده در تخمک آغاز می شود: مرحله پیش ویلوژنز و مرحله ویتلوژنز. غشای ثانویه تخمک از یک لایه سلول های فولیکولی تشکیل شده است. پیش‌ویتلوژنز معمولاً تا زمانی که ماده به بلوغ جنسی برسد ادامه می‌یابد. دوره بلوغ شامل تقسیمات بلوغ سریع متوالی است که طی آن یک سلول دیپلوئید به هاپلوئید تبدیل می شود. این فرآیند معمولاً پس از تخمک گذاری در مجرای تخمک رخ می دهد.

اولین تقسیم بلوغ با تشکیل دو ساختار نابرابر به پایان می رسد - تخمک ثانویه و اولین بدن هدایت کننده یا کاهش دهنده. در طی تقسیم دوم، یک تخم بالغ و یک بدن راهنمای دوم نیز تشکیل می شود. بدن اول نیز تقسیم می شود. در نتیجه، از یک تخمک اولیه در فرآیند بلوغ، تنها یک تخمک بالغ و سه بدن راهنما بیرون می‌آید که دومی به زودی می‌میرد.

همه تخم‌ها از نظر ژنتیکی همگن هستند، زیرا فقط یک کروموزوم X دارند.

3. لقاح - ادغام گامت های جنسی و تشکیل یک ارگانیسم تک سلولی جدید (زیگوت). از نظر جرم DNA دو برابر شده و تعداد کروموزوم های دیپلوئیدی آن با تخمک بالغ تفاوت دارد. لقاح در پستانداران داخلی است، در حین حرکت غیرفعال آن به سمت رحم در مجرای تخمک رخ می دهد. حرکت اسپرم در دستگاه تناسلی زن به دلیل عملکرد دستگاه حرکتی این سلول (کموتاکسی و رئوتاکسی)، انقباضات پریستالتیک دیواره رحم و حرکت مژک های پوشش دهنده سطح داخلی لوله تخمک انجام می شود. هنگامی که سلول های زاینده به هم می رسند، آنزیم های موجود در آکروزوم سر اسپرم، لایه سلول های فولیکولی، پوسته ثانویه تخمک را از بین می برند. در لحظه ای که اسپرم پلاسمالمای تخمک را لمس می کند، برآمدگی سیتوپلاسم روی سطح آن ایجاد می شود - یک غده لقاح. سر و گردن به داخل تخمک نفوذ می کند. در پستانداران، تنها یک اسپرم در لقاح نقش دارد - بنابراین این فرآیند مونوسپرمی نامیده می شود: XY - نر، XX - ماده.

پلی اسپرمی در پرندگان و خزندگان مشاهده می شود. در پرندگان، همه اسپرم ها دارای کروموزوم Z و تخمک ها دارای کروموزوم Z یا W هستند.

پس از نفوذ اسپرم به تخمک، یک غشای لقاح در اطراف دومی تشکیل می شود که از نفوذ سایر اسپرم ها به داخل تخمک جلوگیری می کند، هسته سلول های زاینده را می گویند: پیش هسته نر، پیش هسته زن. فرآیند اتصال آنها سینکاریون نامیده می شود. سانتریول آورده شده توسط اسپرم تقسیم و واگرا می شود و یک دوک آکروماتین را تشکیل می دهد. خرد کردن شروع می شود. خرد کردن فرآیند بعدی توسعه یک زیگوت تک سلولی است که طی آن یک بلاستولای چند سلولی تشکیل می شود که از یک دیوار - بلاستودرم و یک حفره - بلاستوکول تشکیل شده است. در طی فرآیند تقسیم میتوزی زیگوت، سلول های جدید - بلاستومرها تشکیل می شود.

ماهیت شکاف در آکوردها متفاوت است و تا حد زیادی با نوع تخم تعیین می شود. برش می تواند کامل (هولوبلاستیک) یا جزئی (مروبلاستیک) باشد. در نوع اول، کل ماده زیگوت شرکت می کند، در دوم - فقط آن منطقه از آن که فاقد زرده است.

خرد کردن کامل به دو دسته یکنواخت و ناهموار طبقه بندی می شود. اولین مورد برای تخم‌های ایزوولسیتال اولیگو (هنجره، کرم گرد و غیره) معمول است. در یک تخم بارور شده، دو قطب متمایز می شود: بالا - حیوانی و پایین - رویشی. پس از لقاح، زرده به سمت قطب رویشی حرکت می کند.

تکه تکه شدن با تشکیل یک بلاستولا به پایان می رسد که شکل آن شبیه یک توپ پر از مایع است. دیواره توپ توسط سلول های بلاستودرم تشکیل شده است. بنابراین، با تکه تکه شدن کامل یکنواخت، مواد کل زیگوت در تکه تکه شدن شرکت می کند و پس از هر تقسیم تعداد سلول ها دو برابر می شود.

تکه تکه شدن کامل ناهموار مشخصه تخم های مزولسیتال (متوسط ​​مقدار زرده) و تللسیتال است. اینها دوزیستان هستند. نوع بلاستول آنها کولوبلاستولاست.

شکاف جزئی یا مروبلاستیک (دیسکوئیدال) در ماهی ها، پرندگان رایج است و مشخصه تخم های پلی لسیتال و تلولسیتال است (نوع بلاستولا را دیسکوبلاستولا می نامند).

گاسترولاسیون. با رشد بیشتر بلاستولا، در فرآیند تقسیم، رشد، تمایز سلول ها و حرکات آنها ابتدا یک جنین دو لایه و سپس یک جنین سه لایه تشکیل می شود. لایه های آن اکتودرم، اندودرم و مزودرم است.

انواع گاسترولاسیون: 1) انواژیناسیون، 2) اپیبولی (فولینگ)، 3) مهاجرت (تهاجم)، 4) لایه لایه شدن (طبقه بندی).

تخمگذار اندام های محوری. از این لایه های جوانه اندام های محوری تشکیل می شوند: پایه سیستم عصبی (لوله عصبی)، نوتوکورد و لوله روده.

در طول توسعه مزودرم در همه مهره‌داران، یک نوتوکورد، مزودرم قطعه‌بندی شده یا سومیت‌ها (بخش‌های پشتی) و مزودرم بدون بخش یا اسپلانکنوتوم تشکیل می‌شوند. دومی از دو لایه تشکیل شده است: بیرونی - جداری و داخلی - احشایی. فضای بین این لایه ها را حفره بدن ثانویه می گویند.

سه پریموردیا در سومیت ها وجود دارد: درماتوم، میوتوم و اسکلروتوم. نفروگونادوتوم.

هنگامی که لایه های جوانه تمایز پیدا می کنند، بافت جنینی تشکیل می شود - مزانشیم. از سلول هایی که عمدتاً از مزودرم و اکتودرم حرکت کرده اند ایجاد می شود. مزانشیم منبع رشد بافت همبند، ماهیچه های صاف، رگ های خونی و سایر بافت های بدن حیوان است. فرآیندهای خرد کردن در نمایندگان مختلف آکوردات بسیار منحصر به فرد است و به پرومورفولوژی تخم مرغ، به ویژه به کمیت و توزیع زرده بستگی دارد. فرآیندهای گاسترولاسیون نیز در Chordata بسیار متفاوت است.

بنابراین، گاسترولاسیون در لانسلت به طور معمول تهاجمی است؛ با هجوم اندودرم احتمالی شروع می شود. به دنبال آندودرم، ماده نوتوکورد به داخل بلاستوکول نفوذ می کند و مزودرم از طریق لب های جانبی و شکمی بلاستوپور نفوذ می کند. لب قدامی (یا پشتی) بلاستوپور از موادی از سیستم عصبی آینده و از داخل از سلول های نوتوکورد آینده تشکیل شده است. به محض تماس لایه اندودرمی با قسمت داخلی لایه اکتودرمی، فرآیندهایی شروع می شود که منجر به تشکیل پایه های اندام های محوری می شود.

فرآیند گاسترولاسیون در ماهیان استخوانی از زمانی شروع می شود که بلاستودیسک چند لایه فقط قسمت کوچکی از زرده تخم مرغ را بپوشاند و زمانی پایان می یابد که کل "گلوله زرده" کاملاً پوشانده شود. این بدان معنی است که گاسترولاسیون شامل انبساط بلاستودیسک نیز می شود.

مواد سلولی هر سه لایه ژرمینال در امتداد لبه های قدامی و جانبی بلاستودیسک شروع به رشد روی زرده می کند. به این ترتیب به اصطلاح کیسه زرده تشکیل می شود.

کیسه زرده، به عنوان بخشی از جنین، وظایف متعددی را انجام می دهد:

1) این یک اندام با عملکرد تغذیه ای است، زیرا لایه اندودرمی متمایز کننده آنزیم هایی را تولید می کند که به تجزیه مواد زرده کمک می کند و در لایه مزودرمی متمایز رگ های خونی تشکیل می شود که در ارتباط با سیستم عروقی خود جنین هستند.

2) کیسه زرده یک اندام تنفسی است. تبادل گاز بین جنین و محیط خارجی از طریق دیواره عروق کیسه ای و اپیتلیوم اکتودرمی انجام می شود.

3) "مزانشیم خون" اساس سلولی خون سازی است. کیسه زرده اولین اندام خونساز جنین است.

قورباغه ها، نیوتن ها و خارپشت های دریایی اشیاء اصلی تحقیقات تجربی جنین شناسی در قرن بیستم هستند.

انواژیناسیون در دوزیستان نمی تواند به همان روشی که در لنسلت رخ می دهد، زیرا نیمکره رویشی تخم مرغ بسیار مملو از زرده است.

اولین علامت قابل توجه شروع گاسترولاسیون در قورباغه ها ظاهر شدن یک بلاستوپور است، یعنی فرورفتگی یا شکاف در وسط فاکس خاکستری.

رفتار مواد سلولی سیستم عصبی و اپیدرم پوست شایسته توجه ویژه است. در نهایت، اپیدرم آینده و مواد سیستم عصبی تمام سطح جنین را می پوشاند. اپیدرم احتمالی پوست در همه جهات حرکت می کند و نازک می شود. کل سلول های سیستم عصبی فرضی تقریباً منحصراً در جهت نصف النهار حرکت می کند. لایه سلول های سیستم عصبی آینده در جهت عرضی منقبض می شود، ناحیه احتمالی سیستم عصبی در جهت حیوانی- رویشی کشیده به نظر می رسد.

اجازه دهید آنچه را که در مورد سرنوشت هر یک از لایه های جوانه می دانیم خلاصه کنیم.

مشتقات اکتودرم از سلول های تشکیل دهنده لایه بیرونی، تکثیر و تمایز، موارد زیر تشکیل می شود: اپیتلیوم خارجی، غدد پوست، لایه سطحی دندان ها، فلس های شاخی و غیره. به هر حال، تقریباً همیشه هر اندام از عناصر سلولی ایجاد می شود. از دو یا حتی هر سه لایه جوانه. به عنوان مثال، پوست پستانداران از اکتودرم و مزودرم ایجاد می شود.

بخش بزرگی از اکتودرم اولیه به سمت داخل، زیر اپیتلیوم بیرونی فرو می‌رود و کل سیستم عصبی را ایجاد می‌کند.

مشتقات اندودرم لایه داخلی میکروب به اپیتلیوم روده میانی و غدد گوارشی آن تبدیل می شود. اپیتلیوم دستگاه تنفسی از قسمت جلویی روده ایجاد می شود. اما منشأ آن شامل مواد سلولی به اصطلاح صفحه پیش‌کوردال است.

مشتقات مزودرم از آن همه بافت عضلانی، انواع همبند، غضروف، بافت استخوانی، کانال های اندام های دفعی، صفاق حفره بدن، سیستم گردش خون، بخشی از بافت های تخمدان ها و بیضه ها رشد می کند.

در اکثر حیوانات، لایه میانی نه تنها به شکل مجموعه‌ای از سلول‌ها ظاهر می‌شود که یک لایه اپیتلیال فشرده را تشکیل می‌دهند، یعنی خود مزودرم، بلکه به شکل مجموعه‌ای شل از سلول‌های پراکنده و آمیب‌مانند ظاهر می‌شود. این قسمت از مزودرم مزانشیم نامیده می شود. در واقع مزودرم و مزانشیم از نظر منشأ با یکدیگر تفاوت دارند، ارتباط مستقیمی بین آنها وجود ندارد، همولوگ نیستند. مزانشیم بیشتر منشأ اکتودرمی دارد، در حالی که مزودرم با اندودرم شروع می شود. اما در مهره داران، مزانشیم منشأ مشترکی با بقیه مزودرم دارد.

در تمام جانورانی که تمایل به داشتن کولوم (حفره ثانویه بدن) دارند، مزودرم کیسه های سلومیک توخالی ایجاد می کند. کیسه های سلومیک به طور متقارن در طرفین روده تشکیل می شوند. دیواره هر کیسه سلومیک رو به روده اسپلانچنوپلورا نامیده می شود. دیواره رو به اکتودرم جنین سوماتوپلور نامیده می شود.

بنابراین، در طول رشد جنین، حفره های مختلفی تشکیل می شود که اهمیت مورفوژنتیکی مهمی دارند. ابتدا حفره بائر ظاهر می شود و به حفره اولیه بدن تبدیل می شود - بلاستوکول، سپس گاستروکوئل (یا حفره معده) ظاهر می شود، و در نهایت، در بسیاری از حیوانات، کولوم. با تشکیل گاستروکوئل و سیلوم، بلاستوکول به طور فزاینده‌ای کوچک‌تر می‌شود، به طوری که تمام آنچه از حفره اولیه بدن باقی می‌ماند، شکاف‌هایی در فضاهای بین دیواره‌های روده و کولوم است. این شکاف ها به حفره های سیستم گردش خون تبدیل می شوند. گاستروکوئل در نهایت به حفره روده میانی تبدیل می شود.

ویژگی های جنین زایی پستانداران و پرندگان

1. اندام های خارج جنینی.

2. جفت پستانداران.

3. مراحل دوره قبل از تولد انتوژنز نشخوارکنندگان، خوک ها و پرندگان.

1. جنین خزندگان و پرندگان نیز کیسه زرده ایجاد می کند. تمام لایه های میکروبی در این امر دخیل هستند. در طی روزهای دوم و سوم رشد جنین جوجه، شبکه ای از رگ های خونی در قسمت داخلی ناحیه opaca ایجاد می شود. ظاهر آنها به طور جدایی ناپذیری با ظهور خون سازی جنینی مرتبط است. بنابراین یکی از وظایف کیسه زرده جنین های پرنده خون سازی جنینی است. در خود جنین، تنها پس از آن اندام های خونساز تشکیل می شوند - کبد، طحال، مغز استخوان.

قلب جنین در پایان روز دوم شروع به فعالیت (انقباض) می کند و از آن زمان جریان خون شروع می شود.

در جنین های پرنده، علاوه بر کیسه زرده، سه اندام موقت دیگر نیز تشکیل می شود که معمولاً غشاهای جنینی نامیده می شوند - آمنیون، سروزا و آلانتویس. این اندام‌ها را می‌توان در طول فرآیند تکاملی سازگاری جنین رشد داد.

آمنیون و سروزا در یک رابطه نزدیک به وجود می آیند. آمنیون به شکل یک چین عرضی رشد می کند، روی انتهای قدامی سر جنین خم می شود و آن را مانند یک هود می پوشاند. متعاقباً بخش‌های جانبی چین‌های آمنیوتیک در دو طرف خود جنین رشد می‌کنند و با هم رشد می‌کنند. چین های آمنیوتیک از اکتودرم و مزودرم جداری تشکیل شده است.

در ارتباط با دیواره حفره آمنیوتیک، تشکیل موقت مهم دیگری ایجاد می شود - سروزا یا غشای سروزی. این شامل یک لایه اکتودرمی است که به جنین نگاه می کند و یک لایه مزودرمی که به بیرون نگاه می کند. پوسته بیرونی در تمام سطح زیر پوسته رشد می کند. این سروزا است.

آمنیون و سروزا البته "غشا" هستند، زیرا آنها در واقع خود جنین را از محیط خارجی می پوشانند و متحد می کنند. با این حال، این اندام ها، بخش هایی از جنین با عملکردهای بسیار مهم هستند. مایع آمنیوتیک یک محیط آبی برای جنین حیوانات ایجاد می کند که در سیر تکامل به حیوانات خشکی تبدیل شدند. از جنین در حال رشد در برابر خشک شدن، تکان خوردن و چسبیدن به پوسته تخم مرغ محافظت می کند. جالب است بدانید که نقش مایع آمنیوتیک در پستانداران توسط لئوناردو داوینچی مورد توجه قرار گرفت.

غشای سروزی در تنفس و جذب بقایای غشای پروتئینی (تحت تأثیر آنزیم های ترشح شده توسط کوریون) شرکت می کند.

اندام موقت دیگری ایجاد می شود - آلانتویس که ابتدا عملکرد مثانه جنینی را انجام می دهد. به عنوان یک رشد شکمی از اندودرم روده عقبی ظاهر می شود. در جنین جوجه، این برآمدگی قبلاً در روز سوم رشد ظاهر می شود. در اواسط رشد جنینی پرندگان، آلانتویس در زیر کوریون در تمام سطح جنین با کیسه زرده رشد می کند.

در پایان رشد جنینی پرندگان (و خزندگان)، اندام های موقت جنین به تدریج عملکرد خود را متوقف می کنند، آنها کاهش می یابند، جنین شروع به تنفس هوای موجود در داخل تخم (در اتاقک هوا) می کند. پوسته از غشای تخم رها شده و خود را در محیط خارجی می یابد.

اندام های خارج جنینی پستانداران عبارتند از کیسه زرده، آمنیون، آلانتویس، کوریون و جفت (شکل 5).

2. در پستانداران، ارتباط بین جنین و بدن مادر با تشکیل یک اندام خاص - جفت (محل کودکان) تضمین می شود. منبع توسعه آن آلانتو کوریون است. جفت ها بر اساس ساختارشان به چند نوع تقسیم می شوند. طبقه بندی بر اساس دو اصل است: الف) ماهیت توزیع پرزهای کوریونی و 2) روش اتصال آنها با مخاط رحم (شکل 6).

انواع مختلفی از جفت بر اساس شکل آنها وجود دارد:

1) جفت منتشر (اپیتلیوکوریونیک) - پاپیلاهای ثانویه آن در تمام سطح کوریون رشد می کنند. پرزهای کوریونی بدون تخریب بافت رحم به غدد دیواره رحم نفوذ می کنند. جنین از طریق غدد رحمی تغذیه می شود که ژل رویال ترشح می کند و به رگ های خونی پرزهای کوریونی جذب می شود. در طول زایمان، پرزهای کوریونی بدون تخریب بافت از غدد رحم خارج می شوند. این جفت برای خوک‌ها، اسب‌ها، شترها، کیسه‌داران، کیسه‌داران و اسب‌های آبی معمولی است.

برنج. 5. طرح رشد کیسه زرده و غشاهای جنینی در پستانداران (شش مرحله متوالی):

الف - فرآیند رسوب حفره کیسه آمنیوتیک با اندودرم (1) و مزودرم (2)؛ ب - تشکیل یک وزیکول آندودرمال بسته (4)؛ ب - آغاز تشکیل چین آمنیوتیک (5) و شیار روده (6)؛ ز - جدا شدن بدن جنین (7)؛ کیسه زرده (8)؛ د - بسته شدن چین های آمنیوتیک (9); آغاز شکل گیری توسعه آلانتوا (10)؛ E - حفره آمنیوتیک بسته (11); آلانتویس توسعه یافته (12); پرزهای کوریونیک (13); لایه جداری مزودرم (14); لایه احشایی مزودرم (15); اکتودرم (3).

2) جفت لپه ای (دسموکوریال) - پرزهای کوریونی در بوته ها - لپه ها قرار دارند. آنها به ضخیم شدن دیواره رحم متصل می شوند که به آنها کارونکل می گویند. مجموعه لپه-کارونکل جفت نامیده می شود. این نوع جفت مشخصه نشخوارکنندگان است.

3) جفت کمربند (اندوتلیوکوریال) - پرزهایی به شکل یک کمربند پهن، مثانه جنین را احاطه کرده و در لایه بافت همبند دیواره رحم، در تماس با لایه اندوتلیال دیواره عروق خونی قرار دارند.

4) جفت دیسکوئیدی (هموکوریال) - ناحیه تماس پرزهای کوریونی و دیواره رحم به شکل دیسک است. پرزهای کوریونی در لاکوناهای پر از خون غوطه ور هستند که در لایه بافت همبند دیواره رحم قرار دارند. این نوع جفت در پستانداران یافت می شود.

3. کارگران دام با فعالیت های عملی خود به پرورش و پرورش حیوانات می پردازند. اینها فرآیندهای بیولوژیکی پیچیده ای هستند و برای مدیریت آگاهانه یا جستجوی راه هایی برای بهبود آنها، مهندس حیوانات و دامپزشک باید الگوهای اساسی رشد حیوانات را در طول زندگی فردی خود بدانند. ما قبلاً می دانیم که زنجیره تغییراتی که یک موجود زنده از لحظه پیدایش تا مرگ طبیعی تجربه می کند، آنتوژنز نامیده می شود. از دوره های کیفی متفاوتی تشکیل شده است. با این حال، دوره‌سازی انتوژنز هنوز به اندازه کافی توسعه نیافته است. برخی از دانشمندان معتقدند که رشد انتوژنتیکی یک ارگانیسم با رشد سلول های زاینده آغاز می شود، برخی دیگر - با تشکیل یک زیگوت.

برنج. 6. انواع ساختار بافت شناسی جفت:

الف - اپیتلیوکوریال؛ ب - دسموکوریال; ب - اندوتلیوکوریال: G - هموکوریال; I - قسمت ژرمینال؛ II - قسمت مادری؛ 1 - اپیتلیوم : 2 - بافت همبند و 3 - اندوتلیوم رگ خونی پرزهای کوریونی . 4 - اپیتلیوم; 5- بافت همبند و 6- عروق خونی و لکون های مخاط رحم.

پس از ظهور زیگوت، انتوژنز بعدی حیوانات کشاورزی به رشد داخل رحمی و پس از رحم تقسیم می شود.

طول دوره های فرعی رشد داخل رحمی حیوانات کشاورزی، روز (طبق نظر G.A. Schmidt).

در جنین زایی حیوانات، به دلیل ارتباط آنها، برخی از ویژگی های اساسا مشابه وجود دارد: 1) تشکیل زیگوت، 2) تکه تکه شدن، 3) تشکیل لایه های جوانه، 4) تمایز لایه های جوانه، منجر به تشکیل بافت ها و اندام ها

بافت شناسی عمومی بافت مخاطی

1. توسعه بافت.

2. طبقه بندی بافت های اپیتلیال.

3. غدد و معیارهای طبقه بندی آنها.

1. بدن جانور از سلول ها و ساختارهای غیر سلولی که برای انجام وظایف خاصی تخصص دارند تشکیل شده است. جمعیت سلول ها، از نظر عملکرد متفاوت، در ساختار و ویژگی سنتز پروتئین درون سلولی متفاوت است.

در فرآیند رشد، سلول های همگن در ابتدا تفاوت هایی در متابولیسم، ساختار و عملکرد به دست آوردند. به این فرآیند تمایز گفته می شود. در این حالت اطلاعات ژنتیکی ناشی از DNA هسته سلول محقق می شود که در شرایط خاص خود را نشان می دهد. سازگاری سلول ها با این شرایط را سازگاری می گویند.

تمایز و سازگاری تعیین کننده توسعه روابط کیفی و روابط جدید بین سلول ها و جمعیت آنها است. در همان زمان، اهمیت یکپارچگی ارگانیسم، یعنی یکپارچگی، به طور قابل توجهی افزایش می یابد. بنابراین، هر مرحله از جنین زایی فقط افزایش تعداد سلول ها نیست، بلکه یک وضعیت جدید یکپارچگی است.

ادغام یکپارچه سازی جمعیت های سلولی در سیستم های پیچیده تر - بافت ها، اندام ها است. می تواند توسط ویروس ها، باکتری ها، اشعه ایکس، هورمون ها و عوامل دیگر مختل شود. در این موارد، سیستم بیولوژیکی از کنترل خارج می شود که می تواند باعث ایجاد تومورهای بدخیم و سایر آسیب شناسی ها شود.

مورفوفانکشنال و تفاوت های ژنتیکیکه در طی فرآیند فیلوژنز به وجود آمد، به سلول ها و ساختارهای غیر سلولی اجازه داد تا در بافت های به اصطلاح بافت شناسی متحد شوند.

بافت یک سیستم توسعه یافته تاریخی از سلول ها و ساختارهای غیر سلولی است که با ساختار، عملکرد و منشاء مشترک مشخص می شود.

چهار نوع بافت اصلی وجود دارد: اپیتلیال، همبند یا اسکلتی عضلانی، عضلانی و عصبی. طبقه بندی های دیگری نیز وجود دارد.

2. بافت های اپیتلیال بین بدن و محیط خارجی ارتباط برقرار می کنند. آنها عملکردهای پوششی و غده ای (ترشحی) را انجام می دهند. اپیتلیوم در پوست قرار دارد و غشاهای مخاطی تمام اندام های داخلی را می پوشاند. عملکردهای جذب و دفع را دارد. بیشتر غدد بدن از بافت اپیتلیال ساخته شده اند.

تمام لایه های زاینده در رشد بافت اپیتلیال شرکت می کنند.

تمام اپیتلیوم ها از سلول های اپیتلیال - سلول های اپیتلیال ساخته شده اند. سلول های اپیتلیال با اتصال محکم به یکدیگر با کمک دسموزوم ها، نوارهای بسته، نوارهای چسبنده، و با درهم تنیدگی، لایه سلولی را تشکیل می دهند که عمل کرده و بازسازی می شود. به طور معمول، لایه ها روی غشای پایه قرار دارند که به نوبه خود روی بافت همبند سست که اپیتلیوم را تغذیه می کند قرار دارد (شکل 7).

بافت های اپیتلیال با تمایز قطبی مشخص می شوند که به ساختار متفاوت لایه های لایه اپیتلیال یا قطب های سلول های اپیتلیال منتهی می شود. به عنوان مثال، در قطب راسی پلاسمالما یک مرز مکش یا مژک مژک دار تشکیل می دهد و در قطب پایه یک هسته و بیشتر اندامک ها وجود دارد.

بسته به محل و عملکرد انجام شده، دو نوع اپیتلیوم متمایز می شوند: پوششی و غده ای.

رایج ترین طبقه بندی اپیتلیوم پوششی بر اساس شکل سلول ها و تعداد لایه های لایه اپیتلیال است که به همین دلیل به آن مورفولوژیک می گویند.

3. اپیتلیوم تولید کننده ترشحات غده ای نامیده می شود و سلول های آن سلول های ترشحی یا گلندولوسیت های ترشحی نامیده می شوند. غدد از سلول های ترشحی ساخته می شوند که می توانند به عنوان یک عضو مستقل تشکیل شوند یا تنها بخشی از آن باشند.

غدد درون ریز و برون ریز وجود دارد. از نظر ریخت شناسی، تفاوت در وجود مجرای دفعی در دومی است. غدد برون ریز می توانند تک سلولی یا چند سلولی باشند. مثال: سلول جامی در اپیتلیوم حاشیه ستونی ساده. بر اساس ماهیت انشعاب مجرای دفعی، ساده و پیچیده متمایز می شوند. غدد ساده دارای مجرای دفعی غیر منشعب هستند در حالی که غدد پیچیده دارای مجرای منشعب هستند. بخش انتهایی غدد ساده منشعب و بدون انشعاب هستند، در حالی که بخش های غدد پیچیده منشعب هستند.

بر اساس شکل بخش های انتهایی، غدد برون ریز به دو دسته آلوئولی، لوله ای و توبولو آلوئولی تقسیم می شوند. سلول های قسمت انتهایی گلاندولوسیت نامیده می شوند.

بر اساس روش تشکیل ترشح، غدد به هولوکرین، آپوکرین و مروکرین تقسیم می شوند. اینها به ترتیب غدد چربی، سپس عرق و پستانی معده هستند.

بازسازی. اپیتلیوم پوششی یک موقعیت مرزی را اشغال می کند. آنها اغلب آسیب می بینند، بنابراین آنها با توانایی بازسازی بالا مشخص می شوند. بازسازی عمدتاً به روش میتوزی انجام می شود. سلول های لایه اپیتلیال به سرعت فرسوده می شوند، پیر می شوند و می میرند. ترمیم آنها بازسازی فیزیولوژیکی نامیده می شود. بازسازی سلول های اپیتلیال از دست رفته در اثر آسیب، بازسازی ترمیمی نامیده می شود.

در اپیتلیوم تک لایه، همه سلول ها توانایی بازسازی دارند، در اپیتلیوم چند لایه، سلول های بنیادی توانایی بازسازی را دارند. در اپیتلیوم غدد، در حین ترشح هولوکرین، سلول های بنیادی واقع در غشای پایه این توانایی را دارند. در غدد مروکرین و آپوکرین، بازسازی سلول های اپیتلیال عمدتاً از طریق بازسازی داخل سلولی انجام می شود.

برنج. 7. نمودار انواع مختلف اپیتلیوم

الف. تک لایه تخت.

ب- مکعب تک لایه.

ب- استوانه ای تک لایه.

ز. مژک دار استوانه ای چند ردیفه.

د. انتقالی.

E. چند لایه مسطح غیر کراتینه کننده.

ز. کراتینه سازی مسطح چند لایه.

بافت های حمایت کننده-تروفیک. خون و لنف

1. خون. سلولهای خونی.

3. هموسیتوپوزیس.

4. هموسیتوپوزیس جنینی.

با این مبحث مطالعه گروهی از بافت های مرتبط به نام بافت های همبند را آغاز می کنیم. این شامل: خود بافت همبند، سلول های خونی و بافت های خون ساز، بافت های اسکلتی (غضروف و استخوان)، بافت های همبند با خواص ویژه است.

تجلی وحدت انواع بافت فوق منشأ آنها از یک منبع جنینی مشترک - مزانشیم است.

مزانشیم مجموعه‌ای از سلول‌های فرآیندی متصل مانند شبکه‌ای جنینی است که شکاف‌های بین لایه‌های جوانه و ابتدایی اندام را پر می‌کند. در بدن جنین، مزانشیم عمدتاً از سلول های مناطق خاصی از مزودرم - درماتوم ها، اسکلروتوم ها و اسپلانکنوتوم ها - ایجاد می شود. سلول های مزانشیمی به سرعت توسط میتوز تقسیم می شوند. مشتقات مزانشیمی متعددی در قسمت های مختلف آن ایجاد می شود - جزایر خونی با اندوتلیوم و سلول های خونی، سلول های بافت همبند و بافت ماهیچه صاف و غیره.

1. خون داخل عروقی یک سیستم بافت متحرک با یک ماده بین سلولی مایع - پلاسما و عناصر تشکیل شده - گلبول های قرمز، لکوسیت ها و پلاکت های خون است.

خون که به طور مداوم در یک سیستم گردش خون بسته در گردش است، کار تمام سیستم های بدن را متحد می کند و بسیاری از شاخص های فیزیولوژیکی محیط داخلی بدن را در سطح معینی حفظ می کند که برای فرآیندهای متابولیک بهینه است. خون انواع مختلفی از عملکردهای حیاتی را در بدن انجام می دهد: تنفسی، تغذیه ای، محافظتی، تنظیمی، دفعی و غیره.

با وجود تحرک و تنوع خون، شاخص های آن در هر لحظه با وضعیت عملکردی بدن مطابقت دارد، بنابراین آزمایش خون یکی از مهمترین روش های تشخیصی است.

پلاسما جزء مایع خون است که شامل 90-92٪ آب و 8-10٪ مواد خشک، از جمله 9٪ مواد آلی و 1٪ مواد معدنی است. مواد آلی اصلی پلاسمای خون پروتئین ها (آلبومین، بخش های مختلف گلوبولین ها و فیبرینوژن) هستند. پروتئین های ایمنی (آنتی بادی ها) که بیشتر آنها در بخش گاما گلوبولین قرار دارند، ایمونوگلوبولین نامیده می شوند. آلبومین ها انتقال مواد مختلف - اسیدهای چرب آزاد، بیلی روبین و غیره را تضمین می کنند. فیبرینوژن در فرآیندهای لخته شدن خون شرکت می کند.

گلبول های قرمز نوع اصلی گلبول های خون هستند، زیرا تعداد آنها 500-1000 برابر بیشتر از گلبول های سفید است. 1 میلی متر مکعب خون حاوی 5.0-7.5 میلیون گاو، 6-9 میلیون در اسب، 7-12 میلیون در گوسفند، 12-18 میلیون در بز، 6-7.5 میلیون در خوک است. مرغ ها - 3-4 میلیون گلبول قرمز.

گلبول های قرمز بالغ در پستانداران با از دست دادن هسته خود در طی رشد، سلول های هسته ای هستند و شکل یک دیسک دوقعر با قطر دایره متوسط ​​5-7 میکرومتر دارند. گلبول های قرمز شتر و لاما بیضی شکل هستند. شکل دیسکوئید سطح کل گلبول قرمز را 1.64 برابر افزایش می دهد.

بین تعداد گلبول های قرمز و اندازه آنها رابطه معکوس وجود دارد.

گلبول های قرمز با یک غشاء - پلاسمالما (ضخامت 6 نانومتر) پوشیده شده است که حاوی 44٪ لیپید، 47٪ پروتئین و 7٪ کربوهیدرات است. غشای گلبول های قرمز به راحتی در برابر گازها، آنیون ها و یون های Na نفوذ می کند.

محتوای کلوئیدی داخلی گلبول های قرمز شامل 34٪ هموگلوبین - یک ترکیب رنگی پیچیده منحصر به فرد - یک کروموپروتئین است که در قسمت غیر پروتئینی آن (هم) آهن دو ظرفیتی وجود دارد که قادر به ایجاد پیوندهای ضعیف ویژه با مولکول اکسیژن است. به لطف هموگلوبین است که عملکرد تنفسی گلبول های قرمز انجام می شود. اکسی هموگلوبین = هموگلوبین + O2.

وجود هموگلوبین در گلبول های قرمز هنگام رنگ آمیزی اسمیر خون طبق رومانوفسکی-گیمسا (ائوزین + لاجورد II) باعث اکسی فیلی شدید آنها می شود. گلبول‌های قرمز با ائوزین رنگ‌آمیزی می‌شوند. در برخی از اشکال کم خونی، قسمت مرکزی رنگ پریده گلبول های قرمز بزرگ می شود - گلبول های قرمز هیپوکرومیک. هنگامی که خون سوپراویتال با کرسیل آبی درخشان رنگ می شود، می توان اشکال جوان گلبول های قرمز حاوی ساختارهای گرانولار مشبک را تشخیص داد. چنین سلول هایی رتیکولوسیت نامیده می شوند، آنها پیش سازهای فوری گلبول های قرمز بالغ هستند. شمارش رتیکولوسیت برای به دست آوردن اطلاعات در مورد میزان تولید گلبول های قرمز خون استفاده می شود.

طول عمر گلبول قرمز 100-130 روز (در خرگوش 45-60 روز) است. گلبول های قرمز دارای خاصیت مقاومت در برابر تأثیرات مخرب مختلف - اسمزی، مکانیکی، و غیره هستند. هنگامی که غلظت نمک در محیط تغییر می کند، غشای گلبول قرمز دیگر هموگلوبین را حفظ نمی کند، و آن را به مایع اطراف آزاد می کند - پدیده همولیز. آزاد شدن هموگلوبین می تواند در بدن تحت تأثیر سم و سم مار اتفاق بیفتد. همولیز با تزریق گروه خونی ناسازگار نیز ایجاد می شود. هنگام وارد کردن مایعات به خون حیوانات، اطمینان از ایزوتونیک بودن محلول تزریقی، عملاً مهم است.

گلبول های قرمز در مقایسه با پلاسما و لکوسیت های خون تراکم نسبتاً بالایی دارند. اگر خون با داروهای ضد انعقاد درمان شود و در رگ قرار داده شود، رسوب گلبول قرمز مشاهده می شود. میزان رسوب گلبول قرمز (ESR) در حیوانات در سنین، جنس و گونه های مختلف یکسان نیست. ESR در اسب زیاد و برعکس در گاو کم است. ESR دارای اهمیت تشخیصی و پیش آگهی است.

لکوسیت ها سلول های خونی عروقی با ویژگی ها و عملکردهای مختلف مورفولوژیکی هستند. در بدن حیوان، آنها عملکردهای مختلفی را انجام می دهند که در درجه اول با هدف محافظت از بدن در برابر تأثیرات خارجی از طریق فعالیت فاگوسیتیک، مشارکت در تشکیل ایمنی هومورال و سلولی و همچنین در فرآیندهای ترمیم در صورت آسیب بافتی انجام می شود. 4.5-12 هزار نفر از آنها در 1 میلی متر مکعب خون در گاو، 7-12 هزار در اسب، 6-14 هزار در گوسفند، 8-16 هزار در خوک، 20-40 هزار نفر در مرغ وجود دارد. افزایش تعداد لکوسیت ها - لکوسیتوز - ویژگی مشخصهبرای بسیاری از فرآیندهای پاتولوژیک

لکوسیت ها پس از تشکیل در اندام های خون ساز و ورود به خون، تنها برای مدت کوتاهی در بستر عروقی باقی می مانند، سپس به بافت و اندام های همبند عروقی اطراف مهاجرت می کنند، جایی که عملکرد اصلی خود را انجام می دهند.

ویژگی لکوسیت ها این است که به دلیل تشکیل شبه پودی تحرک دارند. لکوسیت ها به یک هسته و یک سیتوپلاسم حاوی اندامک ها و اجزاء مختلف تقسیم می شوند. طبقه بندی لکوسیت ها بر اساس توانایی رنگ آمیزی با رنگ و دانه بندی است.

لکوسیت های دانه ای (گرانولوسیت): نوتروفیل ها (25-70%)، ائوزینوفیل ها (2-12%)، بازوفیل ها (0.5-2%).

لکوسیت های غیر دانه ای (آگرانولوسیت): لنفوسیت ها (65-40) و مونوسیت ها (8-1%).

نسبت درصد معینی بین انواع مختلف لکوسیت ها فرمول لکوسیت - لکوگرام نامیده می شود.

افزایش درصد نوتروفیل ها در لوکوگرام برای فرآیندهای چرکی-التهابی معمول است. در نوتروفیل های بالغ، هسته شامل چندین بخش است که توسط پل های نازک به هم متصل شده اند.

روی سطح بازوفیل ها گیرنده های خاصی وجود دارد که از طریق آنها ایمونوگلوبولین های E متصل می شوند و در واکنش های ایمونولوژیکی از نوع آلرژیک شرکت می کنند.

مونوسیت هایی که در خون در گردش هستند پیش ساز ماکروفاژهای بافت و اندام هستند. مونوسیت ها پس از ماندن در خون عروقی (36-12 ساعت)، از طریق اندوتلیوم مویرگ ها و ونول ها به بافت ها مهاجرت کرده و به ماکروفاژهای متحرک تبدیل می شوند.

لنفوسیت ها مهم ترین سلول هایی هستند که در واکنش های مختلف ایمنی بدن نقش دارند. تعداد زیادی لنفوسیت در لنف یافت می شود.

دو دسته اصلی از لنفوسیت ها وجود دارد: لنفوسیت های T و B. اولین آنها از سلول های مغز استخوان در قسمت قشر لوبول های تیموس ایجاد می شود. پلاسمالما حاوی نشانگرهای آنتی ژنی و گیرنده های متعددی است که با کمک آنها آنتی ژن های خارجی و کمپلکس های ایمنی شناسایی می شوند.

لنفوسیت های B از پیش سازهای ساقه در بورس فابریسیوس (بورسا) تشکیل می شوند. محل رشد آنها بافت میلوئیدی مغز استخوان در نظر گرفته می شود.

سلول های موثر در سیستم لنفوسیت T سه زیرجمعیت اصلی هستند: T-قاتل ها (لنفوسیت های سیتوتوکسیک)، T-helpers (کمک کننده ها) و T-suppressors (مهار کننده ها). سلول‌های مؤثر لنفوسیت‌های B پلاسمبلاست‌ها و پلاساسیت‌های بالغ هستند که قادر به تولید ایمونوگلوبولین‌ها در مقادیر زیاد هستند.

صفحات خونی عناصر عاری از هسته خون عروقی پستانداران هستند. اینها قطعات سیتوپلاسمی کوچک مگاکاریوسیت های مغز استخوان قرمز هستند. در 1 میلی متر مکعب خون 250-350 هزار پلاکت خون وجود دارد. در پرندگان به سلول هایی با عملکرد مشابه پلاکت می گویند.

پلاک های خون دارند دانش ضروریدر حصول اطمینان از مراحل اصلی توقف خونریزی - هموستاز.

2. لنف یک مایع تقریباً شفاف مایل به زرد است که در حفره مویرگ ها و عروق لنفاوی قرار دارد. شکل گیری آن به دلیل گذار است اجزاءپلاسمای خون از مویرگ های خون به مایع بافتی. در تشکیل لنف، ارتباط بین فشار هیدرواستاتیک و اسمزی خون و مایع بافتی، نفوذپذیری دیواره مویرگ های خون و ... ضروری است.

لنف از یک قسمت مایع - لنفوپلاسم و عناصر تشکیل شده تشکیل شده است. لنفوپلاسم به دلیل داشتن پروتئین کمتر با پلاسمای خون متفاوت است. لنف حاوی فیبرینوژن است، بنابراین قابلیت انعقاد نیز دارد. عناصر اصلی تشکیل شده لنف لنفوسیت ها هستند. ترکیب لنف در عروق مختلف سیستم لنفاوی یکسان نیست. لنف محیطی (قبل از غدد لنفاوی)، میانی (پس از غدد لنفاوی) و مرکزی (لنف مجاری لنفاوی سینه ای و راست) وجود دارد که غنی ترین عناصر سلولی است.

3. خونسازی (hemocytopoiesis) یک فرآیند چند مرحله ای از دگرگونی های سلولی متوالی است که منجر به تشکیل سلول های خونی عروق محیطی بالغ می شود.

در دوره پس از جنین در حیوانات، رشد سلول های خونی در دو بافت تخصصی و به شدت تجدید شده - میلوئید و لنفوئید اتفاق می افتد.

در حال حاضر، شناخته شده ترین طرح خونسازی پیشنهاد شده توسط I.L. چرتکوف و A.I. Vorobyov (1981)، که بر اساس آن تمام خونسازی به 6 مرحله تقسیم می شود (شکل 8).

جد همه سلول های خونی (به گفته A.A. Maksimov) یک سلول بنیادی پرتوان (واحد تشکیل دهنده کلونی در طحال و CFU) است. در بدن بالغ، بیشترین تعداد سلول های بنیادی در مغز استخوان قرمز قرار دارد (حدود 50 سلول بنیادی در هر 100000 سلول مغز استخوان وجود دارد) که از آنجا به تیموس و طحال مهاجرت می کنند.

توسعه گلبول های قرمز (گلبول های قرمز) در مغز استخوان قرمز طبق طرح زیر انجام می شود: سلول های بنیادی (SC) - سلول های نیمه بنیادی (CFU - GEMM، CFU - GE، CFU - MGCE) - پیش سازهای یکنواخت اریتروپوئزیس (PFU - E, CFU - E) - اریتروبلاست - پرونورموسیت - نرموسیت بازوفیل - نورموسیت پلی کروماتوفیل - نورموسیت اکسیفیل - رتیکولوسیت - گلبول قرمز.

رشد گرانولوسیت ها: سلول های بنیادی مغز استخوان قرمز، نیمه بنیادی (CFU - GEMM، CFU - GM، CFU - GE)، پیش سازهای یکنواخت (CFU - B، CFU - Eo، CFU - Gn)، که طی مراحل سلولی قابل تشخیص هستند. اشکال به شکل های تقسیم شده بالغ تبدیل می شوند سه نوع گرانولوسیت وجود دارد - نوتروفیل ها، ائوزینوفیل ها و بازوفیل ها.

رشد لنفوسیت ها یکی از مهمترین آنهاست فرآیندهای پیچیدهتمایز سلول های بنیادی خونساز

با مشارکت اندام های مختلف، تشکیل دو رده سلولی نزدیک در عملکرد - لنفوسیت های T و B - به تدریج انجام می شود.

رشد پلاکت های خون در مغز استخوان قرمز اتفاق می افتد و با توسعه سلول های غول پیکر ویژه - مگاکاریوسیت ها در آن همراه است. مگاکاریوسیتپوئز شامل مراحل زیر است: SC - سلول های نیمه بنیادی (CFU - GEMM و CFU - MGCE) - پیش سازهای تک توان، (CFU - MGC) - مگاکاریوبلاست - پرومگاکاریوسیت - مگاکاریوسیت.

4. در مراحل اولیه انتوژنز، سلول های خونی خارج از جنین، در مزانشیم کیسه زرده، جایی که خوشه ها - جزایر خونی - تشکیل می شوند، تشکیل می شوند. سلول های مرکزی جزایر گرد شده و به سلول های بنیادی خون ساز تبدیل می شوند. سلول های محیطی جزایر به صورت نوارهایی از سلول های به هم پیوسته کشیده می شوند و پوشش اندوتلیال رگ های خونی اولیه (رگ های کیسه زرده) را تشکیل می دهند. برخی از سلول های بنیادی به سلول های بلاست بازوفیل بزرگ - سلول های خون اولیه تبدیل می شوند. بیشتر این سلول ها که به سرعت در حال تکثیر هستند، به طور فزاینده ای با رنگ های اسیدی رنگ آمیزی می شوند. این به دلیل سنتز و تجمع هموگلوبین در سیتوپلاسم و کروماتین متراکم در هسته رخ می دهد. به چنین سلول هایی اریتروبلاست اولیه می گویند. در برخی از اریتروبلاست های اولیه، هسته متلاشی شده و ناپدید می شود. تولید گلبول های قرمز اولیه هسته ای و غیر هسته ای از نظر اندازه متفاوت است، اما شایع ترین آنها سلول های بزرگ - مگالوبلاست ها و مگالوسیت ها هستند. نوع مگالوبلاستیک خون سازی مشخصه دوره جنینی است.

برخی از سلول‌های خون اولیه به جمعیتی از گلبول‌های قرمز ثانویه تبدیل می‌شوند و تعداد کمی از گرانولوسیت‌ها - نوتروفیل‌ها و ائوزینوفیل‌ها - در خارج از رگ‌ها ایجاد می‌شوند، یعنی میلوپوئز رخ می‌دهد.

سلول های بنیادی تولید شده در کیسه زرده از طریق خون به اندام های بدن منتقل می شوند. پس از تشکیل کبد، به یک اندام خونساز جهانی تبدیل می شود (گلبول های قرمز ثانویه، لکوسیت های دانه ای و مگاکاریوسیت ها رشد می کنند). در پایان دوره قبل از تولد، خون سازی در کبد متوقف می شود.

در هفته های 7-8 رشد جنینی (در گاو)، لنفوسیت های تیموس و لنفوسیت های T که از آن مهاجرت می کنند از سلول های بنیادی در تیموس در حال رشد متمایز می شوند. دومی مناطق T طحال و غدد لنفاوی را پر می کند. طحال در ابتدای رشد خود عضوی است که انواع سلول های خونی در آن تشکیل می شود.

در آخرین مراحل رشد جنینی در حیوانات، عملکردهای خونساز اصلی توسط مغز استخوان قرمز انجام می شود. گلبول های قرمز، گرانولوسیت ها، پلاکت های خون و برخی لنفوسیت ها (B-l) تولید می کند. در دوره پس از جنین، مغز استخوان قرمز به عضوی از خون سازی جهانی تبدیل می شود.

در طی گلبول های قرمز جنینی، روند مشخصی از تغییر نسل گلبول های قرمز وجود دارد که از نظر مورفولوژی و نوع هموگلوبین تشکیل شده متفاوت است. جمعیت گلبول های قرمز اولیه نوع جنینی هموگلوبین (Hb - F) را تشکیل می دهد. در مراحل بعدی، گلبول های قرمز در کبد و طحال حاوی نوع جنینی هموگلوبین (Hb-H) هستند. نوع قطعی گلبول های قرمز با نوع سوم هموگلوبین (Hb-A و Hb-A 2) در مغز استخوان قرمز تشکیل می شود. انواع مختلف هموگلوبین ها در ترکیب اسیدهای آمینه در قسمت پروتئینی متفاوت هستند.

سیتولوژی بافت شناسی بافت جنین زایی سلولی

خود بافت همبند

1. بافت همبند سست و متراکم.

2. بافت همبند با خواص ویژه: مشبک، چربی، رنگدانه.

1. بافت های گسترده در بدن حیوان با یک سیستم بسیار توسعه یافته از الیاف در ماده بین سلولی، که به لطف آن این بافت ها عملکردهای مکانیکی و شکل دهی همه کاره را انجام می دهند - آنها مجموعه ای از پارتیشن ها، ترابکول ها یا لایه های داخل اندام ها را تشکیل می دهند. غشاهای متعدد، کپسول ها، رباط ها، فاسیا، تاندون ها را تشکیل می دهند.

بسته به رابطه کمی بین اجزای ماده بین سلولی - الیاف و ماده زمینی و متناسب با نوع الیاف، سه نوع بافت همبند را تشخیص می دهند: بافت همبند سست، بافت همبند متراکم و بافت شبکه.

سلول های اصلی که مواد لازم برای ساخت الیاف را در بافت همبند سست و متراکم ایجاد می کنند، فیبروبلاست ها هستند و در بافت مشبک - سلول های شبکه ای. بافت همبند سست با طیف وسیعی از ترکیبات سلولی مشخص می شود.

بافت همبند شل شایع ترین است. این رگ های خونی و لنفاوی را همراهی می کند، لایه های متعددی را در داخل اندام ها تشکیل می دهد و غیره. از انواع سلول ها، ماده زمینی و سیستمی از کلاژن و الیاف الاستیک تشکیل شده است. در ترکیب این بافت، سلول های کم تحرک بیشتری (فیبروبلاست ها - فیبروسیت ها، لیپوسیت ها) و سلول های متحرک (هیستوسیت ها - ماکروفاژها، بازوفیل های بافتی، پلاساسیت ها) متمایز می شوند - شکل 9.

وظایف اصلی این بافت همبند عبارتند از: تغذیه ای، محافظ و پلاستیکی.

انواع سلول‌ها: سلول‌های اضافی - دارای تمایز ضعیف، قابلیت تقسیم میتوزی و تبدیل به فیبروبلاست، میوفیبروبلاست و لیپوسیت. فیبروبلاست ها سلول های اصلی هستند که مستقیماً در تشکیل ساختارهای بین سلولی نقش دارند. در طی رشد جنینی، فیبروبلاست ها مستقیماً از سلول های مزانشیمی ایجاد می شوند. سه نوع فیبروبلاست وجود دارد: با تمایز ضعیف (عملکرد: سنتز و ترشح گلیکوزامینوگلیکان ها). بالغ (عملکرد: سنتز پروکلاژن، پروالاستین، پروتئین های آنزیمی و گلیکوزآمینوگلیکان ها، به ویژه سنتز پروتئین فیبرهای کلاژن)؛ میوفیبروبلاست هایی که باعث بسته شدن زخم می شوند. فیبروسیت ها توانایی خود را برای تقسیم و کاهش فعالیت مصنوعی خود از دست می دهند. هیستوسیت ها (ماکروفاژها) به سیستم فاگوسیت تک هسته ای (MPS) تعلق دارند. این سیستم در سخنرانی بعدی مورد بحث قرار خواهد گرفت. بازوفیل های بافتی (مست سل ها، ماست سل ها) که در نزدیکی رگ های خونی کوچک قرار دارند، یکی از اولین سلول هایی هستند که به نفوذ آنتی ژن ها از خون پاسخ می دهند.

پلاسموسیدها - از نظر عملکردی - سلول های موثر واکنش های ایمنی از نوع هومورال هستند. اینها سلولهای بسیار تخصصی بدن هستند که بخش عمده ای از آنتی بادی های مختلف (ایمونوگلوبولین ها) را سنتز و ترشح می کنند.

ماده بین سلولی بافت همبند سست بخش قابل توجهی از آن را تشکیل می دهد. این توسط الیاف کلاژن و الاستیک و ماده اصلی (بی شکل) نشان داده می شود.

ماده آمورف محصولی از سنتز سلول های بافت همبند (عمدتا فیبروبلاست ها) و دریافت مواد از خون است، شفاف، کمی مایل به زرد، قادر به تغییر قوام آن است که به طور قابل توجهی بر خواص آن تأثیر می گذارد.

از گلیکوزآمینوگلیکان ها (پلی ساکاریدها)، پروتئوگلیکان ها، گلیکوپروتئین ها، آب و نمک های معدنی تشکیل شده است. مهمترین ماده شیمیایی با پلیمر بالا در این مجموعه، نوع غیر سولفاته گلیکوزامینوگلیکان ها - اسید هیالورونیک است.

الیاف کلاژن شامل فیبرهایی است که توسط مولکول های پروتئین تروپوکلاژن تشکیل شده است. دومی مونومرهای عجیب و غریبی هستند. تشکیل فیبریل ها نتیجه گروه بندی مشخصه مونومرها در جهت طولی و عرضی است.

بسته به ترکیب اسید آمینه و شکل پیوند زنجیره ها به یک مارپیچ سه گانه، چهار نوع کلاژن اصلی وجود دارد که دارای محل های متفاوتی در بدن هستند. کلاژن نوع I در بافت همبند پوست، تاندون ها و استخوان ها یافت می شود. کلاژن نوع II در غضروف هیالین و فیبری یافت می شود. کلاژن II؟ نوع - در پوست جنین ها، دیواره رگ های خونی، رباط ها. کلاژن نوع IV در غشاهای پایه یافت می شود.

دو راه برای تشکیل فیبرهای کلاژن وجود دارد: سنتز درون سلولی و خارج سلولی.

الیاف الاستیک رشته های همگنی هستند که یک شبکه را تشکیل می دهند. آنها در بسته ها ترکیب نمی شوند و استحکام کمی دارند. یک بخش مرکزی آمورف شفاف تر، متشکل از پروتئین الاستین، و یک بخش محیطی، متشکل از میکروفیبریل هایی با طبیعت گلیکوپروتئین، به شکل لوله ها وجود دارد. الیاف الاستیک به دلیل عملکرد مصنوعی و ترشحی فیبروبلاست ها تشکیل می شوند. اعتقاد بر این است که ابتدا چارچوبی از میکروفیبریل‌ها در مجاورت فیبروبلاست‌ها تشکیل می‌شود و سپس تشکیل یک بخش آمورف از پیش‌ساز الاستین، پروالاستین، افزایش می‌یابد. مولکول های پروالاستین تحت تأثیر آنزیم ها کوتاه شده و به مولکول های تروپولاستین تبدیل می شوند. دومی، در طول تشکیل الاستین، با استفاده از دزموزین که در پروتئین های دیگر وجود ندارد، به یکدیگر متصل می شوند. فیبرهای الاستیک در رباط اکسیپیتو-سرویکس و فاسیای زرد شکمی غالب هستند.

بافت همبند متراکم. این بافت با غلبه کمی الیاف بر ماده زمین و سلول ها مشخص می شود. بسته به موقعیت نسبی الیاف و شبکه های تشکیل شده از بسته های پایینی، دو نوع اصلی بافت همبند متراکم متمایز می شوند: شکل نگرفته (درم) و تشکیل شده (رباط ها، تاندون ها).

2. بافت مشبک از سلول های شبکه ای منشعب و رشته های شبکه ای تشکیل شده است (شکل 10). بافت رتیکولار استرومای اندام های خونساز را تشکیل می دهد، جایی که در ترکیب با ماکروفاژها، ریزمحیطی ایجاد می کند که تولید مثل، تمایز و مهاجرت سلول های خونی مختلف را تضمین می کند.

سلول های رتیکولار از مزانشیموسیت ها به وجود می آیند و شبیه فیبروبلاست ها، کندروبلاست ها و غیره هستند. آنها حاوی فیبرهایی با قطرهای مختلف هستند که در یک ماده بین فیبریلار محصور شده اند. فیبریل ها از کلاژن نوع III تشکیل شده اند.

بافت چربی توسط سلول های چربی (لیپوسیت ها) تشکیل می شود. دومی در سنتز و تجمع لیپیدهای ذخیره شده، عمدتاً تری گلیسیریدها، در سیتوپلاسم تخصص دارند. لیپوسیت ها به طور گسترده در بافت همبند شل توزیع می شوند. در طول جنین زایی، سلول های چربی از سلول های مزانشیمی به وجود می آیند.

پیش سازهای تشکیل سلول های چربی جدید در دوره پس از جنینی، سلول های اضافی همراه با مویرگ های خونی هستند.

دو نوع لیپوسیت و در واقع دو نوع بافت چربی وجود دارد: سفید و قهوه ای. بافت چربی سفید در بدن حیوانات بسته به گونه و نژاد متفاوت است. مقدار زیادی از آن در انبارهای چربی وجود دارد. مقدار کل آن در بدن جانوران از گونه ها، نژادها، جنس، سن و چاقی مختلف بین 1 تا 30 درصد توده چربی است. چربی به عنوان منبع انرژی (1 گرم چربی = 39 کیلوژول)، انبار آب، ضربه گیر.

برنج. 11. ساختار بافت چربی سفید (طرح طبق Yu.I. Afanasyev)

A - سلولهای چربی با چربی حذف شده در یک میکروسکوپ نوری نور. ب - ساختار اولترا میکروسکوپی سلولهای چربی. 1 - هسته سلول چربی؛ 2 - قطرات بزرگ لیپید؛ 3 - رشته های عصبی; 4 - هموکاپیلارها; 5- میتوکندری.

برنج. 12. ساختار بافت چربی قهوه ای (طرح طبق Yu.I. Afanasyev)

A - سلولهای چربی با چربی حذف شده در یک میکروسکوپ نوری نور. ب - ساختار اولترا میکروسکوپی سلولهای چربی. 1 - هسته چربی؛ 2 - لیپیدهای ریز خرد شده؛ 3 - میتوکندری های متعدد; 4 - هموکاپیلارها; 5- فیبر عصبی.

بافت چربی قهوه ای به مقدار قابل توجهی در جوندگان و حیوانات در خواب زمستانی یافت می شود. و همچنین در نوزادان سایر گونه ها. سلول ها وقتی اکسید می شوند، گرما تولید می کنند که برای تنظیم حرارت استفاده می شود.

سلول های رنگدانه (پیگمانتوسیت ها) دارای دانه های رنگدانه قهوه ای تیره یا سیاه زیادی از گروه ملانین در سیتوپلاسم خود هستند.

سیستم ایمنی و فعل و انفعالات سلولی در واکنش های ایمنی

1. مفهوم آنتی ژن ها و آنتی بادی ها، انواع آنها.

2 مفهوم ایمنی سلولی و هومورال.

3 پیدایش و تعامل لنفوسیت های T و B.

4 سیستم تک هسته ای ماکروفاژها.

1. در دامپروری صنعتی، در شرایط تمرکز و بهره برداری فشرده از دام، اثرات استرس زا ناشی از فن آوری و سایر عوامل محیطی، نقش پیشگیری از بیماری های دام به ویژه دام های جوان، ناشی از تأثیر عوامل مختلف عفونی و غیر عفونی است. ماهیت عفونی در برابر پس زمینه کاهش توانایی های محافظتی طبیعی بدن به طور قابل توجهی افزایش می یابد.

در این راستا، مشکل نظارت بر وضعیت فیزیولوژیکی و ایمنی حیوانات به منظور افزایش به موقع مقاومت عمومی و اختصاصی آنها اهمیت زیادی پیدا می کند (Tsymbal A.M., Konarzhevsky K.E. et al., 1984).

ایمنی (immunitatis - رهایی از چیزی) محافظت بدن از هر چیزی که از نظر ژنتیکی خارجی است - میکروب ها، ویروس ها، سلول های خارجی. یا سلول های خود اصلاح شده ژنتیکی.

سیستم ایمنی اندام ها و بافت هایی را که در آنها تشکیل و تعامل سلول ها اتفاق می افتد - ایمونوسیت ها که عملکرد شناسایی مواد ژنتیکی خارجی (آنتی ژن ها) و انجام یک واکنش خاص را انجام می دهند، متحد می کند.

آنتی بادی ها پروتئین های پیچیده ای هستند که در بخش ایمونوگلوبولین پلاسمای خون حیوانات یافت می شوند و توسط سلول های پلاسما تحت تأثیر آنتی ژن های مختلف سنتز می شوند. چندین کلاس از ایمونوگلوبولین ها مورد مطالعه قرار گرفته اند (Y، M، A، E، D).

در اولین برخورد با آنتی ژن (پاسخ اولیه)، لنفوسیت ها تحریک می شوند و به شکل بلاست تبدیل می شوند که قادر به تکثیر و تمایز به ایمونوسیت هستند. تمایز منجر به ظهور دو نوع سلول می شود - سلول های موثر و حافظه. اولی ها مستقیماً در از بین بردن مواد خارجی نقش دارند. سلول های موثر شامل لنفوسیت های فعال و سلول های پلاسما هستند. سلول های حافظه لنفوسیت هایی هستند که به حالت غیرفعال برمی گردند، اما حامل اطلاعات (حافظه) در مورد مواجهه با یک آنتی ژن خاص هستند. هنگامی که این آنتی ژن دوباره وارد می شود، به دلیل افزایش تکثیر لنفوسیت ها و تشکیل ایمونوسیت ها، قادر به ارائه پاسخ ایمنی سریع (پاسخ ثانویه) هستند.

2. بسته به مکانیسم تخریب آنتی ژن، ایمنی سلولی و ایمنی هومورال تشخیص داده می شود.

در ایمنی سلولی، سلول‌های مؤثر (حرکتی)، لنفوسیت‌های T سیتوتوکسیک یا لنفوسیت‌های کشنده هستند که مستقیماً در تخریب سلول‌های خارجی سایر اندام‌ها یا سلول‌های خود پاتولوژیک (مثلاً سلول‌های تومور) نقش دارند و مواد لیتیک ترشح می‌کنند.

در ایمنی هومورال، سلول‌های مؤثر، سلول‌های پلاسما هستند که آنتی‌بادی‌ها را سنتز کرده و در خون آزاد می‌کنند.

در تشکیل ایمنی سلولی و هومورال در انسان و حیوان، عناصر سلولی بافت لنفاوی، به ویژه لنفوسیت های T و B نقش مهمی ایفا می کنند. اطلاعات در مورد جمعیت این سلول ها در خون گاو بسیار اندک است. به گفته کورچان N.I. (1984)، گوساله ها با یک سیستم لنفوسیت B نسبتا بالغ و یک سیستم لنفوسیت B توسعه نیافته و روابط تنظیمی بین این سلول ها متولد می شوند. تنها در 10-15 روز زندگی، شاخص های این سیستم های سلولی به حیوانات بالغ نزدیک می شود.

سیستم ایمنی در بدن یک حیوان بالغ توسط: مغز استخوان قرمز - منبع سلول های بنیادی برای ایمونوسیت ها، اندام های مرکزی لنفوسیتوپوز (تیموس)، اندام های محیطی لنفوسیتوپوز (طحال، گره های لنفاوی، تجمع بافت لنفاوی در اندام ها) نشان داده می شود. ) لنفوسیت های خون و لنفاوی و همچنین جمعیت لنفوسیت ها و سلول های پلاسما که به تمام بافت های همبند و اپیتلیال نفوذ می کنند. همه اندام‌های سیستم ایمنی به لطف مکانیسم‌های تنظیمی عصبی-هومورال و همچنین فرآیندهای دائمی مهاجرت و بازیافت سلول‌ها از طریق سیستم‌های گردش خون و لنفاوی، به عنوان یک مجموعه واحد عمل می‌کنند. سلول های اصلی که کنترل و دفاع ایمنی را در بدن انجام می دهند لنفوسیت ها و همچنین سلول های پلاسما و ماکروفاژها هستند.

3. دو نوع اصلی لنفوسیت وجود دارد: لنفوسیت های B و لنفوسیت های T. سلول های بنیادی و سلول های پیش ساز سلول B در مغز استخوان تولید می شوند. در پستانداران، تمایز لنفوسیت های B نیز در اینجا رخ می دهد که با ظاهر گیرنده های ایمونوگلوبولین در سلول ها مشخص می شود. در مرحله بعد، چنین لنفوسیت های B متمایز وارد اندام های لنفاوی محیطی می شوند: طحال، غدد لنفاوی و گره های لنفاوی دستگاه گوارش. در این اندام ها، تحت تأثیر آنتی ژن ها، تکثیر و تخصصی شدن بیشتر لنفوسیت های B با تشکیل سلول های موثر و سلول های B حافظه رخ می دهد.

لنفوسیت های T نیز از سلول های بنیادی با منشاء مغز استخوان ایجاد می شوند. دومی ها همراه با جریان خون به تیموس منتقل می شوند و به انفجارهایی تبدیل می شوند که در دو جهت تقسیم و متمایز می شوند. برخی از بلاست ها جمعیتی از لنفوسیت ها را تشکیل می دهند که گیرنده های خاصی دارند که آنتی ژن های خارجی را درک می کنند. تمایز این سلول ها تحت تأثیر یک القا کننده تمایز تولید و ترشح شده توسط عناصر اپیتلیال تیموس اتفاق می افتد. لنفوسیت‌های T حاصل (لنفوسیت‌های واکنش‌گر آنتی‌ژن) مناطق T ویژه (وابسته به تیموس) را در اندام‌های لنفاوی محیطی پر می‌کنند. در آنجا، تحت تأثیر آنتی ژن ها، آنها می توانند تبدیل به بلاست های T شوند، تکثیر شوند و به سلول های موثر درگیر در پیوند (سلول های T کشنده) و ایمنی هومورال (سلول های T-helper و T-suppressor) و همچنین حافظه تمایز یابند. سلول های T بخش دیگری از نوادگان T-blasts تمایز یافته و سلول هایی را تشکیل می دهند که گیرنده های آنتی ژن های بدن خود را حمل می کنند. این سلول ها از بین می روند.

بنابراین، لازم است بین تکثیر، تمایز و تخصصی شدن لنفوسیت های B و T مستقل از آنتی ژن و وابسته به آنتی ژن تمایز قائل شد.

در صورت تشکیل ایمنی سلولی تحت تأثیر آنتی ژن های بافتی، تمایز لنفوبلاست های T منجر به ظهور لنفوسیت های سیتوتوکسیک (قاتل های T) و سلول های T حافظه می شود. لنفوسیت های سیتوتوکسیک قادر به تخریب سلول های خارجی (سلول های هدف) یا از طریق مواد واسطه خاصی که ترشح می کنند (لنفوکین ها) هستند.

در طول تشکیل ایمنی هومورال، اکثر آنتی ژن های محلول و سایر آنتی ژن ها نیز اثر تحریک کننده ای بر روی لنفوسیت های T دارند. در این حالت، T-helper ها تشکیل می شوند که واسطه هایی (لنفوکین ها) ترشح می کنند که با لنفوسیت های B تعامل می کنند و باعث تبدیل آنها به بلاست های B می شوند که در ترشح آنتی بادی های سلول های پلاسما تخصص دارند. تکثیر لنفوسیت های T تحریک شده با آنتی ژن همچنین منجر به افزایش تعداد سلول هایی می شود که به لنفوسیت های کوچک غیرفعال تبدیل می شوند که اطلاعات مربوط به یک آنتی ژن معین را برای چندین سال حفظ می کنند و بنابراین سلول های T حافظه نامیده می شوند.

T-helper تخصص لنفوسیت های B را در جهت تشکیل پلاسمیت های تشکیل دهنده آنتی بادی تعیین می کند که با تولید و آزادسازی ایمونوگلوبولین ها در خون "ایمنی هومورال" را ایجاد می کند. در همان زمان، لنفوسیت B اطلاعات آنتی ژنی را از ماکروفاژ دریافت می کند، که آنتی ژن را می گیرد، آن را پردازش می کند و به لنفوسیت B منتقل می کند. در سطح لنفوسیت B تعداد بیشتری گیرنده ایمونوگلوبولین وجود دارد (50-150 هزار).

بنابراین، برای اطمینان از واکنش های ایمنی، همکاری بین فعالیت های سه نوع اصلی سلول ضروری است: لنفوسیت های B، ماکروفاژها و لنفوسیت های T (شکل 13).

4. ماکروفاژها نقش مهمی در ایمنی طبیعی و اکتسابی بدن دارند. مشارکت ماکروفاژها در ایمنی طبیعی در توانایی آنها در فاگوسیتوز آشکار می شود. نقش آنها در ایمنی اکتسابی، انتقال غیرفعال آنتی ژن به سلول های ایمنی (لنفوسیت های T و B) و القای یک پاسخ خاص به آنتی ژن ها است.

بیشتر مواد آنتی ژنی فرآوری شده آزاد شده توسط ماکروفاژها اثر تحریکی بر تکثیر و تمایز کلون های لنفوسیت T و B دارد.

در مناطق B غدد لنفاوی و طحال ماکروفاژهای تخصصی (سلول های دندریتیک) وجود دارد که در سطح فرآیندهای متعدد آنها آنتی ژن های زیادی ذخیره می شود که وارد بدن می شوند و به کلون های مربوطه لنفوسیت های B منتقل می شوند. در نواحی T فولیکول های لنفاوی سلول های درهم تنیده ای وجود دارد که بر تمایز کلون های لنفوسیت T تأثیر می گذارد.

بنابراین، ماکروفاژها به طور مستقیم در تعامل مشترک سلول ها (لنفوسیت های T و B) در واکنش های ایمنی بدن نقش دارند.

دو نوع مهاجرت سلول های سیستم ایمنی وجود دارد: آهسته و سریع. اولی برای لنفوسیت های B معمولی تر است، دومی - برای لنفوسیت های T. فرآیندهای مهاجرت و بازیافت سلول های سیستم ایمنی، حفظ هموستاز ایمنی را تضمین می کند.

همچنین ببینید آموزش"روش های ارزیابی سیستم های حفاظتی بدن پستانداران" (Katsy G.D., Koyuda L.I. - Lugansk - 2003. - p. 42-68).

بافت های اسکلتی: غضروف و استخوان

1. رشد، ساختار و انواع بافت غضروف.

2. رشد، ساختار و انواع بافت استخوانی.

1. بافت غضروفی نوعی بافت همبند تخصصی است که عملکرد حمایتی را انجام می دهد. در جنین زایی، از مزانشیم ایجاد می شود و اسکلت جنین را تشکیل می دهد که متعاقباً تا حد زیادی با استخوان جایگزین می شود. بافت غضروف، به استثنای سطوح مفصلی، با بافت همبند متراکم - perichondrium پوشیده شده است، که حاوی عروقی است که غضروف و سلول های کامبیال (غضروفی) آن را تغذیه می کند.

غضروف از سلول های غضروفی و ​​ماده بین سلولی تشکیل شده است. مطابق با ویژگی های ماده بین سلولی، سه نوع غضروف متمایز می شود: هیالین، الاستیک و فیبری.

در طول رشد جنینی جنین، مزانشیم که به شدت در حال رشد است، جزایری از سلول های بافت پروتوکندری را به طور محکم در مجاورت یکدیگر تشکیل می دهد. سلول‌های آن با مقادیر بالای نسبت‌های هسته‌ای-سیتوپلاسمی، میتوکندری‌های متراکم کوچک، فراوانی ریبوزوم‌های آزاد، رشد ضعیف EPS دانه‌ای و غیره مشخص می‌شوند. در طول رشد، بافت غضروفی اولیه (پیشکندرال) از این سلول‌ها تشکیل می‌شود.

با تجمع ماده بین سلولی، سلول های غضروف در حال توسعه در حفره های جداگانه (لاکون) جدا می شوند و به سلول های غضروف بالغ - کندروسیت ها تمایز می یابند.

رشد بیشتر بافت غضروفی با تقسیم مداوم غضروف ها و تشکیل ماده بین سلولی بین سلول های دختر تضمین می شود. شکل گیری دومی با گذشت زمان کند می شود. سلول های دختر، در همان لکون باقی می مانند، گروه های سلولی ایزوژنیک را تشکیل می دهند (Isos - برابر، پیدایش - مبدا).

با تمایز بافت غضروفی، شدت بازتولید سلولی کاهش می یابد، هسته ها پیکتونی می شوند و دستگاه هسته کاهش می یابد.

غضروف شفاف. در بدن بالغ، غضروف هیالین بخشی از دنده ها، جناغ سینه، سطوح مفصلی و غیره را می پوشاند (شکل 14).

سلول های غضروفی - کندروسیت ها - مناطق مختلف آن ویژگی های خاص خود را دارند. بنابراین، سلول های غضروفی نابالغ - کندروبلاست ها - مستقیماً در زیر پریکندریوم قرار می گیرند. آنها بیضی شکل هستند، سیتوپلاسم غنی از RNA است. در نواحی عمیق‌تر غضروف، سلول‌های غضروفی گرد می‌شوند و «گروه‌های ایزوژنیک» مشخصه را تشکیل می‌دهند.

ماده بین سلولی غضروف هیالین حاوی حداکثر 70 درصد وزن خشک پروتئین کلاژن فیبریلار و تا 30 درصد ماده آمورف است که شامل گلیکوزآمینوگلیکان ها، پروتئوگلیکان ها، لیپیدها و پروتئین های غیر کلاژنی است.

جهت الیاف ماده بین سلولی با الگوهای کشش مکانیکی مشخصه هر غضروف تعیین می شود.

فیبرهای کلاژن غضروف، بر خلاف الیاف کلاژن سایر انواع بافت همبند، نازک هستند و قطر آنها بیش از 10 نانومتر نیست.

متابولیسم غضروف با گردش مایع بافتی ماده بین سلولی تضمین می شود که تا 75٪ از کل جرم بافت را تشکیل می دهد.

غضروف الاستیک اسکلت گوش خارجی و غضروف حنجره را تشکیل می دهد. علاوه بر ماده آمورف و فیبرهای کلاژن، ترکیب آن شامل شبکه متراکمی از الیاف الاستیک است. سلول های آن با سلول های غضروف هیالین یکسان است. آنها همچنین گروه‌هایی را تشکیل می‌دهند و تنها در زیر پریکندریوم قرار دارند (شکل 15).

غضروف فیبری در دیسک‌های بین مهره‌ای، در ناحیه‌ای که تاندون به استخوان‌ها می‌چسبد، قرار دارد. ماده بین سلولی حاوی دسته های درشتی از رشته های کلاژن است. سلول‌های غضروفی گروه‌های ایزوژنیک را تشکیل می‌دهند که به صورت زنجیره‌ای دراز بین دسته‌های رشته‌های کلاژن قرار دارند (شکل 16).

بازسازی غضروف توسط پریکندریوم تضمین می شود، سلول های آن سلول های غضروفی را حفظ می کنند.

2. بافت استخوانی مانند سایر انواع بافت همبند از مزانشیم ایجاد می شود و از سلول ها و ماده بین سلولی تشکیل شده است. عملکرد حمایت، محافظت را انجام می دهد و به طور فعال در متابولیسم شرکت می کند. مغز استخوان قرمز در ماده اسفنجی استخوان های اسکلتی قرار دارد، جایی که فرآیندهای خون سازی و تمایز سلول های دفاع ایمنی بدن انجام می شود. استخوان نمک‌های کلسیم، فسفر و غیره را رسوب می‌کند. در مجموع مواد معدنی 70-65 درصد توده خشک بافت را تشکیل می‌دهند.

بافت استخوانی شامل چهار نوع سلول مختلف است: سلول های استخوانی، استئوبلاست، استئوسیت و استئوکلاست.

سلول‌های استئووژنیک سلول‌هایی هستند که در مراحل اولیه تمایز خاص مزانشیم در فرآیند استخوان‌زایی قرار دارند. آنها قدرت تقسیم میتوزی را حفظ می کنند. این سلول ها در سطح بافت استخوانی قرار دارند: در پریوستئوم، اندوستئوم، کانال های هاورسین و سایر مناطق تشکیل بافت استخوانی. با تکثیر آنها، منبع استئوبلاست ها را دوباره پر می کنند.

استئوبلاست ها سلول هایی هستند که عناصر آلی ماده بین سلولی بافت استخوان را تولید می کنند: کلاژن، گلیکوزامینوگلیکان ها، پروتئین ها و غیره.

استئوسیت ها در حفره های خاصی از ماده بین سلولی قرار دارند - لکون ها که توسط لوله های استخوانی متعدد به هم متصل شده اند.

استئوکلاست ها سلول های بزرگ و چند هسته ای هستند. آنها در سطح بافت استخوانی در مکان های جذب آن قرار دارند. سلول ها پلاریزه می شوند. سطح رو به روی بافت قابل جذب به دلیل فرآیندهای انشعاب نازک دارای حاشیه موجدار است.

ماده بین سلولی از الیاف کلاژن و مواد آمورف تشکیل شده است: گلیکوپروتئین ها، گلیکوزآمینوگلیکان ها، پروتئین ها و ترکیبات معدنی. 97 درصد کل کلسیم بدن در بافت استخوانی متمرکز است.

مطابق با سازمان ساختاری ماده بین سلولی، استخوان فیبر درشت و استخوان لایه ای متمایز می شوند (شکل 17). استخوان فیبری زبر با قطر قابل توجهی از دسته های فیبرهای کلاژن و انواع جهت گیری آنها مشخص می شود. برای استخوان های مرحله اولیه انتوژنز حیوانی معمول است. در استخوان لاملار، فیبرهای کلاژن دسته تشکیل نمی دهند. به صورت موازی مرتب شده اند، آنها لایه هایی را تشکیل می دهند - صفحات استخوانی با ضخامت 3-7 میکرون. صفحات حاوی حفره های سلولی هستند - لکون ها و لوله های استخوانی که آنها را به هم متصل می کند، که در آن استئوسیت ها و فرآیندهای آنها نهفته است. مایع بافتی از طریق سیستم لکون ها و لوله ها گردش می کند و متابولیسم را در بافت تضمین می کند.

بسته به موقعیت صفحات استخوانی، بافت استخوانی اسفنجی و فشرده متمایز می شود. در ماده اسفنجی، به ویژه در اپی فیز استخوان های بلند، گروه هایی از صفحات استخوانی در زوایای مختلف نسبت به یکدیگر قرار دارند. سلول های استخوان اسفنجی حاوی مغز استخوان قرمز هستند.

در ماده فشرده، گروه‌هایی از صفحات استخوانی با ضخامت 15-4 میکرون به طور محکم به یکدیگر متصل می‌شوند. سه لایه در دیافیز تشکیل می شود: سیستم مشترک خارجی صفحات، لایه استخوانی و سیستم مشترک داخلی.

از طریق سیستم مشترک خارجی، لوله‌های سوراخ‌دار از پریوستئوم عبور می‌کنند و رگ‌های خونی و دسته‌های درشتی از رشته‌های کلاژن را به داخل استخوان می‌برند.

در لایه استخوانی استخوان لوله ای، کانال های استخوانی حاوی رگ های خونی و اعصاب عمدتاً به صورت طولی جهت گیری می کنند. سیستم صفحات استخوانی لوله ای شکل که این کانال ها را احاطه کرده است - استئون ها - شامل 4 تا 20 صفحه است. استئون ها با خط سیمانی ماده اصلی از یکدیگر جدا می شوند؛ آنها یک واحد ساختاری از بافت استخوانی هستند (شکل 18).

سیستم مشترک داخلی صفحات استخوانی با اندوستوم نوار استخوانی هم مرز است و با صفحاتی که به موازات سطح کانال قرار دارند نشان داده می شود.

دو نوع استخوان زایی وجود دارد: به طور مستقیم از مزانشیم ("مستقیم") و با جایگزینی غضروف جنینی با استخوان ("غیر مستقیم") استخوان سازی - شکل. 19.20.

اولین مورد مشخصه رشد استخوان فیبر درشت جمجمه و فک پایین است. این فرآیند با توسعه شدید بافت همبند و عروق خونی آغاز می شود. سلول های مزانشیمی، فرآیندهای آناستوموز با یکدیگر، شبکه ای را تشکیل می دهند. سلول هایی که توسط ماده بین سلولی به سطح هل داده می شوند به استئوبلاست ها تمایز می یابند که به طور فعال در استخوان سازی نقش دارند. متعاقباً، بافت استخوانی فیبر درشت اولیه با استخوان لایه ای جایگزین می شود. استخوان های تنه، اندام ها و ... به جای بافت غضروفی تشکیل می شوند. در استخوان های لوله ای، این فرآیند در ناحیه دیافیز با تشکیل شبکه ای از میله های متقاطع استخوان فیبر درشت - کاف استخوانی در زیر پریکندریوم آغاز می شود. فرآیند جایگزینی غضروف با بافت استخوانی استخوان سازی انکندرال نامیده می شود.

همزمان با رشد استخوان انکندرال، یک فرآیند فعال استخوان سازی پری کندرال از سمت پریوستوم رخ می دهد و یک لایه متراکم از استخوان پریوست را تشکیل می دهد که در تمام طول آن تا صفحه رشد اپی فیزیال گسترش می یابد. استخوان پریوستال ماده استخوانی فشرده اسکلت است.

بعداً مراکز استخوان سازی در اپی فیزهای استخوان ظاهر می شوند. بافت استخوان در اینجا جایگزین غضروف می شود. دومی فقط در سطح مفصلی و در صفحه رشد اپی فیزیال حفظ می شود که اپی فیز را از دیافیز در تمام طول دوره رشد ارگانیسم جدا می کند تا زمانی که حیوان به بلوغ جنسی برسد.

پریوستئوم (پریوستئوم) از دو لایه تشکیل شده است: لایه داخلی حاوی کلاژن و رشته های الاستیک، استئوبلاست ها، استئوکلاست ها و عروق خونی است. خارجی - توسط بافت همبند متراکم تشکیل شده است. مستقیماً به تاندون های عضلانی متصل است.

اندوستئوم لایه ای از بافت همبند است که کانال مدولاری را پوشانده است. حاوی استئوبلاست ها و دسته های نازکی از رشته های کلاژن است که به بافت مغز استخوان می گذرد.

بافت عضلانی

1. صاف.

2. مخطط قلب.

3. مخطط اسکلتی.

4. توسعه، رشد و بازسازی فیبرهای عضلانی.

1. عملکرد اصلی بافت عضلانی تضمین حرکت در فضای بدن به عنوان یک کل و اجزای آن است. تمام بافت‌های عضلانی یک گروه مورفوفانکشنال را تشکیل می‌دهند و بسته به ساختار اندامک‌ها، انقباضات به سه گروه تقسیم می‌شوند: بافت‌های ماهیچه‌ای صاف، مخطط اسکلتی و مخطط قلب. این بافت ها منبع واحد رشد جنینی ندارند. آنها مزانشیم، میوتوم های مزودرم تقسیم شده، لایه احشایی اسپلانکنوتوم و غیره هستند.

بافت ماهیچه ای صاف با منشاء مزانشیمی. بافت از میوسیت ها و یک جزء بافت همبند تشکیل شده است. میوسیت صاف یک سلول دوکی شکل به طول 20-500 میکرومتر و ضخامت 5-8 میکرومتر است. هسته میله ای شکل در قسمت مرکزی آن قرار دارد. میتوکندری های زیادی در سلول وجود دارد.

هر میوسیت توسط یک غشای پایه احاطه شده است. سوراخ هایی در آن وجود دارد که در ناحیه آن اتصالات شکاف مانند (Nexus) بین میوسیت های همسایه ایجاد می شود و از تعامل عملکردی میوسیت ها در بافت اطمینان می یابد. فیبریل های مشبک متعددی در غشای پایه بافته می شوند. در اطراف سلول های عضلانی، رشته های کلاژن مشبک، الاستیک و نازک یک شبکه سه بعدی - اندومیسیم را تشکیل می دهند که میوسیت های همسایه را به هم متصل می کند.

بازسازی فیزیولوژیکی بافت ماهیچه صاف معمولاً تحت شرایط افزایش بار عملکردی، عمدتاً به شکل هیپرتروفی جبرانی، ظاهر می شود. این به وضوح در پوشش عضلانی رحم در دوران بارداری مشاهده می شود.

عناصر بافت عضلانی با منشاء اپیدرمی سلول های میواپیتلیال هستند که از اکتودرم ایجاد می شوند. آنها در غدد عرق، پستانی، بزاقی و اشکی قرار دارند و به طور همزمان با سلول های اپیتلیال ترشحی خود از پیش سازهای رایج تمایز می یابند. با انقباض، سلول ها باعث دفع ترشحات غدد می شوند.

ماهیچه های صاف لایه های ماهیچه ای را در تمام اندام های توخالی و لوله ای تشکیل می دهند.

2. منابع رشد بافت ماهیچه ای مخطط قلب، بخش های متقارن لایه احشایی اسپلانچنتوم است. بیشتر سلول های آن به کاردیومیوسیت ها (میوسیت های قلبی) و بقیه به سلول های مزوتلیال اپیکارد تمایز می یابند. هر دو دارای سلول های پیش ساز مشترک هستند. در طول هیستوژنز، چندین نوع کاردیومیوسیت متمایز می شود: انقباضی، رسانا، انتقالی و ترشحی.

ساختار کاردیومیوسیت های انقباضی سلول ها شکل کشیده (100-150 میکرون)، نزدیک به استوانه ای دارند. انتهای آنها توسط دیسک های درج به یکدیگر متصل می شوند. دومی نه تنها یک عملکرد مکانیکی را انجام می دهد، بلکه رسانایی و ارتباط الکتریکی بین سلول ها را فراهم می کند. هسته بیضی شکل است و در قسمت مرکزی سلول قرار دارد. میتوکندری زیادی دارد. آنها زنجیره هایی را در اطراف اندامک های ویژه - میوفیبریل ها تشکیل می دهند. دومی از رشته‌های منظم و دائمی اکتین و میوزین - پروتئین‌های انقباضی ساخته شده‌اند. برای ایمن سازی آنها از ساختارهای خاصی استفاده می شود - تلوفراگم و مزوفراگم که از پروتئین های دیگر ساخته شده اند.

بخش میوفیبریل بین دو خط Z را سارکومر می نامند. نوارهای A - ناهمسانگرد، ریز رشته ها ضخیم هستند، حاوی میوزین هستند: باندهای I - همسانگرد، ریز رشته ها نازک هستند، حاوی اکتین هستند. باند H در وسط باند A قرار دارد (شکل 21).

چندین نظریه در مورد مکانیسم انقباض میوسیت وجود دارد:

1) تحت تأثیر پتانسیل عمل، که از طریق سیتولما منتشر می شود، یون های کلسیم آزاد می شوند، وارد میوفیبریل ها می شوند و یک عمل انقباضی را آغاز می کنند که نتیجه برهم کنش ریز رشته های اکتین و میوزین است. 2) رایج ترین نظریه در حال حاضر مدل نخ لغزنده است (G. Huxley, 1954). ما طرفدار دومی هستیم.

ویژگی های ساختار کاردیومیوسیت های رسانا. سلول ها بزرگتر از کاردیومیوسیت های فعال هستند (طول حدود 100 میکرومتر و ضخامت حدود 50 میکرومتر). سیتوپلاسم شامل تمام اندامک ها است معنی کلی. میوفیبریل ها تعداد کمی دارند و در امتداد محیط سلول قرار دارند. این کاردیومیوسیت ها نه تنها از طریق انتهای خود، بلکه توسط سطوح جانبی خود به فیبرها با یکدیگر متصل می شوند. عملکرد اصلی کاردیومیوسیت ها این است که سیگنال های کنترلی را از عناصر ضربان ساز دریافت می کنند و اطلاعات را به کاردیومیوسیت های انقباضی منتقل می کنند (شکل 22).

در حالت قطعی، بافت عضله قلب نه سلول‌های بنیادی و نه سلول‌های پیش‌ساز را حفظ می‌کند، بنابراین، اگر کاردیومیوسیت‌ها بمیرند (انفارکتوس)، ترمیم نمی‌شوند.

3. منبع رشد عناصر بافت ماهیچه ای مخطط اسکلتی، سلول های میوسیت هستند. برخی از آنها در جای خود متمایز می شوند، در حالی که برخی دیگر از میوتوم ها به مزانشیم مهاجرت می کنند. اولی در تشکیل myosymplast شرکت می کند، دومی به سلول های myosatellite تمایز می یابد.

عنصر اصلی بافت عضلانی اسکلتی فیبر عضلانی است که توسط سلول های myosymplast و myosatellite تشکیل می شود. فیبر توسط سارکولما احاطه شده است. از آنجایی که سیمپلاست یک سلول نیست، از اصطلاح "سیتوپلاسم" استفاده نمی شود، بلکه از "سارکوپلاسم" (به یونانی sarcos - گوشت) استفاده می شود. اندامک های با اهمیت کلی در سارکوپلاسم در قطب های هسته قرار دارند. اندامک های ویژه توسط میوفیبریل ها نشان داده می شوند.

مکانیسم انقباض فیبر مانند کاردیومیوسیت ها است.

انکلوژن ها، در درجه اول میوگلوبین و گلیکوژن، نقش عمده ای در فعالیت فیبرهای عضلانی دارند. گلیکوژن به عنوان منبع اصلی انرژی لازم برای انجام کار عضلانی و حفظ تعادل حرارتی کل بدن است.

برنج. 22. ساختار اولترا میکروسکوپی سه نوع کاردیومیوسیت: رسانا (A)، متوسط ​​(B) و کار (C) (طرح طبق G.S. Katinas)

1 - غشای پایه؛ 2 - هسته های سلولی; 3 - میوفیبریل ها; 4 - پلاسمالما; 5 - اتصال کاردیومیوسیت های فعال (دیسک بینابینی). اتصالات بین کاردیومیوسیت میانی و کاردیومیوسیت های فعال و رسانا. 6 - اتصال کاردیومیوسیت های رسانا. 7- سیستم های لوله ای عرضی ( اندامک های هدف عمومی نشان داده نمی شوند ).

سلول های Myosatellite در مجاورت سطح سیمپلاست قرار دارند به طوری که پلاسمالماهای آنها در تماس هستند. تعداد قابل توجهی از سلول های ماهواره ای با یک سیمپلاست مرتبط هستند. هر سلول myosatellite یک سلول تک هسته ای است. هسته کوچکتر از هسته میوسیمپلاست و گردتر است. میتوکندری و شبکه آندوپلاسمی به طور مساوی در سیتوپلاسم توزیع شده اند، مجموعه گلژی و مرکز سلولی در کنار هسته قرار دارند. سلول های Myosatellite عناصر کامبیال بافت ماهیچه اسکلتی هستند.

ماهیچه به عنوان یک اندام بین رشته های عضلانی لایه های نازکی از بافت همبند سست - اندومیزیوم وجود دارد. فیبرهای شبکه ای و کلاژن آن با الیاف سارکولما در هم تنیده می شوند که به ترکیب نیروها در حین انقباض کمک می کند. فیبرهای عضلانی به دسته هایی دسته بندی می شوند که بین آنها لایه های ضخیم تری از بافت همبند سست - پریمیزیوم وجود دارد. همچنین حاوی الیاف الاستیک است. بافت همبند اطراف عضله را اپیمیزیم می نامند.

رگزایی. شریان هایی که وارد شاخه عضلانی در پریمیزیوم می شوند. در کنار آنها بازوفیل های بافتی زیادی وجود دارد که نفوذپذیری دیواره عروقی را تنظیم می کنند. مویرگ ها در اندومیزیوم قرار دارند. وریدها و سیاهرگ ها در پریمیزیوم در کنار شریان ها و شریان ها قرار دارند. عروق لنفاوی نیز از اینجا عبور می کنند.

عصب دهی. اعصابی که وارد عضله می شوند شامل فیبرهای وابران و آوران هستند. فرآیند یک سلول عصبی، با آوردن یک تکانه عصبی وابران، به غشای پایه نفوذ می کند و بین آن و پلاسمولمای سیمپلاست شاخه می شود و در تشکیل یک پلاک حرکتی یا حرکتی شرکت می کند. تکانه عصبی در اینجا واسطه هایی را آزاد می کند که باعث تحریک می شود که در امتداد پلاسمالمای سمپلاست پخش می شود.

بنابراین، هر فیبر عضلانی به طور مستقل عصب دهی می شود و توسط شبکه ای از هموکاپیلارها احاطه شده است. این مجموعه واحد مورفوفانشنال عضله اسکلتی - میون را تشکیل می دهد. گاهی اوقات خود فیبر عضلانی میون نامیده می شود که با نامگذاری بین المللی بافت شناسی مطابقت ندارد.

4. سلول هایی که در طول جنین زایی فیبرهای ماهیچه ای مخطط از آنها تشکیل می شوند، میوبلاست نامیده می شوند. پس از یک سری تقسیمات، این سلول های تک هسته ای، که حاوی میوفیبریل نیستند، شروع به ادغام با یکدیگر می کنند و تشکیلات استوانه ای چند هسته ای دراز را تشکیل می دهند - میکروتوبول ها، که در آنها میوفیبریل ها و سایر اندامک های مشخصه فیبرهای عضلانی مخطط در زمان مناسب ظاهر می شوند. در پستانداران بیشتر این الیاف قبل از تولد تشکیل می شوند. در طول رشد پس از زایمان، عضلات باید طولانی تر و ضخیم تر شوند تا تناسب با اسکلت در حال رشد حفظ شود. ارزش نهایی آنها بستگی به کاری دارد که به سهم آنها می رسد. پس از سال اول زندگی، رشد بیشتر عضلانی به طور کامل به دلیل ضخیم شدن فیبرهای فردی است، یعنی نشان دهنده هایپرتروفی (هیپر - بیش از حد، بیش از حد، و تروفی - تغذیه) است و نه افزایش تعداد آنها، که به آن می گویند. هیپرپلازی (از plasis - تشکیل).

بنابراین، فیبرهای عضلانی مخطط با افزایش تعداد میوفیبریل‌ها (و سایر اندامک‌ها) در آنها ضخامت می‌یابند.

فیبرهای عضلانی در نتیجه همجوشی با سلول های ماهواره ای طولانی می شوند. علاوه بر این، در دوره پس از تولد، افزایش طول میوفیبریل ها با اتصال سارکومرهای جدید به انتهای آنها امکان پذیر است.

بازسازی. سلول های ماهواره ای نه تنها یکی از مکانیسم های رشد فیبرهای عضلانی مخطط را فراهم می کنند، بلکه در طول زندگی به عنوان منبع بالقوه میوبلاست های جدید باقی می مانند که ادغام آنها می تواند منجر به تشکیل رشته های عضلانی کاملاً جدید شود. سلول های ماهواره ای پس از آسیب عضلانی و در برخی شرایط دیستروفی، زمانی که تلاش برای بازسازی الیاف جدید مشاهده می شود، قادر به تقسیم و ایجاد میوبلاست هستند. با این حال، حتی نقص های جزئی در بافت عضلانی پس از آسیب های شدید با بافت فیبری تشکیل شده توسط فیبروبلاست ها پر می شود.

رشد و بازسازی عضلات صاف. مانند سایر انواع عضله، عضله صاف با هیپرتروفی جبرانی به افزایش نیازهای عملکردی پاسخ می دهد، اما این تنها پاسخ ممکن نیست. به عنوان مثال، در دوران بارداری نه تنها اندازه سلول های ماهیچه صاف در دیواره رحم افزایش می یابد (هیپرتروفی)، بلکه تعداد آنها (هیپرپلازی) نیز افزایش می یابد.

در حیوانات در دوران بارداری یا پس از تجویز هورمون ها، اغلب در سلول های عضلانی رحم، میتوزیک دیده می شود. بنابراین، به طور کلی پذیرفته شده است که سلول های ماهیچه صاف توانایی انجام تقسیم میتوزی را حفظ می کنند.

بافت عصبی

1. توسعه بافت.

2. طبقه بندی سلول های عصبی.

3. نوروگلیا، انواع آن.

4. سیناپس ها، الیاف، پایانه های عصبی.

1. بافت عصبی یک بافت تخصصی است که سیستم یکپارچه کننده اصلی بدن - سیستم عصبی را تشکیل می دهد. عملکرد اصلی رسانایی است.

بافت عصبی شامل سلول های عصبی - نورون ها است که عملکرد تحریک عصبی و هدایت تکانه های عصبی را انجام می دهند و نوروگلیا که عملکردهای حمایتی، تغذیه ای و محافظتی را ارائه می دهد.

بافت عصبی از ضخیم شدن پشتی اکتودرم - صفحه عصبی که در طول رشد به لوله عصبی، برآمدگی های عصبی (برآمدگی) و پلاکدهای عصبی متمایز می شود، ایجاد می شود.

در دوره های بعدی جنین زایی، مغز و نخاع از لوله عصبی تشکیل می شوند. تاج عصبی عقده های حسی، گانگلیون های سیستم عصبی سمپاتیک، ملانوسیت های پوست و غیره را تشکیل می دهد. پلاکدهای عصبی در تشکیل اندام های بویایی، شنوایی و عقده های حسی نقش دارند.

لوله عصبی از یک لایه سلولی منشوری تشکیل شده است. دومی، با تکثیر، سه لایه را تشکیل می دهد: حجاب داخلی - اپاندیمال، میانی - گوشته و بیرونی - حاشیه.

متعاقبا، سلول های لایه داخلی سلول های اپاندیمی تولید می کنند که کانال مرکزی نخاع را می پوشانند. سلول های لایه گوشته به نوروبلاست ها تمایز می یابند که بیشتر به نورون ها و اسفنجیوبلاست ها تبدیل می شوند که باعث ایجاد انواع مختلفنوروگلیا (آستروسیت ها، الیگودندروسیت ها).

2. سلول های عصبی (نوروسیت ها، نورون ها) بخش های مختلف سیستم عصبی با اشکال، اندازه ها و اهمیت عملکردی متفاوت مشخص می شوند. سلول های عصبی با توجه به عملکرد خود به گیرنده (آوران)، انجمنی و عامل (وابران) تقسیم می شوند.

با طیف گسترده ای از اشکال سلول های عصبی، یک ویژگی مورفولوژیکی رایج وجود فرآیندهایی است که اتصال آنها را به عنوان بخشی از قوس های رفلکس تضمین می کند. طول فرآیندها متفاوت است و از چند میکرون تا 1-1.5 متر متغیر است.

فرآیندهای سلول عصبی بر اساس اهمیت عملکردی خود به دو نوع تقسیم می شوند. برخی از آنها تحریک عصبی را دریافت می کنند و آن را به پریکاریون نورون هدایت می کنند. به آنها دندریت می گویند. نوع دیگری از فرآیندها یک ضربه را از بدن سلولی هدایت می کند و آن را به نوروسیت دیگر یا به آکسون (آکسوس - محور) یا نوریت منتقل می کند. همه سلول های عصبی فقط یک نوریت دارند.

بر اساس تعداد فرآیندها، سلول های عصبی به تک قطبی تقسیم می شوند - با یک فرآیند، دو قطبی و چند قطبی (شکل 23).

هسته سلول های عصبی بزرگ، گرد یا کمی بیضی شکل هستند که در مرکز پریکاریون قرار دارند.

سیتوپلاسم سلول ها با فراوانی اندامک های مختلف، نوروفیبریل ها و مواد کروماتوفیل مشخص می شود. سطح سلول با پلاسمالما پوشیده شده است که با تحریک پذیری و توانایی هدایت تحریک مشخص می شود.

برنج. 23. انواع سلول های عصبی (طرح مطابق با T.N. Radostina، L.S. Rumyantseva)

الف – نورون تک قطبی؛ ب - نورون شبه تک قطبی. ب - نورون دوقطبی؛ G - نورون چند قطبی.

نوروفیبریل ها مجموعه ای از فیبرها و ساختارهای سیتوپلاسمی هستند که شبکه متراکمی را در پریکاریون تشکیل می دهند.

ماده کروماتوفیل (بازوفیل) در پریکاریای نفروسیت ها و در دندریت آنها شناسایی می شود، اما در آکسون ها وجود ندارد.

اپاندیموسیت ها حفره های سیستم عصبی مرکزی را می پوشانند: بطن های مغز و کانال نخاعی. سلول های روبروی حفره لوله عصبی حاوی گل مژه هستند. قطب های مخالف آنها به فرآیندهای طولانی تبدیل می شوند که از اسکلت بافت های لوله عصبی پشتیبانی می کنند. اپندیموسیت ها در عملکرد ترشحی شرکت می کنند و مواد فعال مختلفی را در خون آزاد می کنند.

آستروسیت ها یا پروتوپلاسمی (پرتوی کوتاه) یا فیبری (پرتو بلند) هستند. اولی در ماده خاکستری CNS (سیستم عصبی مرکزی) قرار دارند. آنها در متابولیسم بافت عصبی شرکت می کنند و یک عملکرد تعیین کننده را انجام می دهند.

آستروسیت های فیبری مشخصه ماده سفید سیستم عصبی مرکزی هستند. آنها دستگاه حمایت کننده سیستم عصبی مرکزی را تشکیل می دهند.

الیگودندروسیت ها گروه بزرگی از سلول ها در سیستم عصبی مرکزی و PNS (سیستم عصبی محیطی) هستند. آنها بدن نورون ها را احاطه کرده اند، بخشی از غلاف رشته های عصبی و پایانه های عصبی هستند و در متابولیسم آنها شرکت می کنند.

میکروگلیا (ماکروفاژهای گلیال) یک سیستم تخصصی از ماکروفاژها هستند که عملکرد محافظتی را انجام می دهند. آنها از مزانشیم ایجاد می شوند و قادر به حرکت آمیبوئید هستند. آنها مشخصه ماده سفید و خاکستری سیستم عصبی مرکزی هستند.

4. فرآیندهای سلول های عصبی، همراه با سلول های نوروگلیال پوشاننده آنها، رشته های عصبی را تشکیل می دهند. فرآیندهای سلول های عصبی واقع در آنها استوانه محوری و سلول های الیگودندروگلیال پوشاننده آنها نورولموسیت (سلول های شوان) نامیده می شوند.

رشته های عصبی میلین دار و بدون میلین وجود دارد.

فیبرهای عصبی غیر میلین دار (غیر میلین دار) مشخصه سیستم عصبی خودمختار هستند. لموسیت ها محکم به یکدیگر می چسبند و طناب های پیوسته ای را تشکیل می دهند. فیبر حاوی چندین استوانه محوری است، به عنوان مثال، فرآیندهای سلول های عصبی مختلف. پلاسمالما چین های عمیقی را تشکیل می دهد که یک غشای دوگانه - مزاکسون را تشکیل می دهد که استوانه محوری روی آن معلق است. با میکروسکوپ نوری، این ساختارها تشخیص داده نمی شوند، که این تصور غوطه ور شدن استوانه های محوری را مستقیماً در سیتوپلاسم سلول های گلیال ایجاد می کند.

فیبرهای عصبی میلین دار (گوشتی). قطر آنها بین 1 تا 20 میکرون است. آنها حاوی یک استوانه محوری هستند - دندریت یا نوریت یک سلول عصبی، پوشیده از غشایی که توسط لموسیت ها تشکیل شده است. در غلاف فیبر، دو لایه متمایز می شود: داخلی - میلین، ضخیم تر و بیرونی - نازک، حاوی سیتوپلاسم و هسته لموسیت ها.

در مرز دو لموسیت، غلاف فیبر میلین نازک تر می شود و باریک شدن فیبر ایجاد می شود - رهگیری گرهی (رهگیری رانویر). بخش فیبر عصبی بین دو گره را بخش بین گرهی می نامند. پوسته آن مربوط به یک لموسیت است.

پایانه های عصبی از نظر اهمیت عملکردی متفاوت هستند. سه نوع پایانه عصبی وجود دارد: تأثیرگذار، گیرنده و دستگاه پایانه.

پایانه های عصب موثر - این شامل انتهای عصب حرکتی ماهیچه های مخطط و صاف و انتهای ترشحی اندام های غده ای است.

انتهای عصب حرکتی ماهیچه های اسکلتی مخطط - پلاک های حرکتی - مجموعه ای از ساختارهای به هم پیوسته بافت عصبی و عضلانی است.

پایانه های عصبی حساس (گیرنده ها) تشکیلات انتهایی تخصصی دندریت های نورون های حسی هستند. دو گروه بزرگ از گیرنده ها وجود دارد: گیرنده های بیرونی و گیرنده های بین گیرنده. پایانه های حساس به گیرنده های مکانیکی، گیرنده های شیمیایی، گیرنده های حرارتی و غیره تقسیم می شوند که به پایانه های عصبی آزاد و غیر آزاد تقسیم می شوند. دومی با یک کپسول بافت همبند پوشیده شده و کپسوله نامیده می شود. این گروه شامل گلوله های لایه ای (کوره های Vater-Pacini)، اجسام لمسی (موتورهای Meissner) و غیره است.

اجسام لایه ای مشخصه لایه های عمیق پوست و اندام های داخلی هستند. سلول های لمسی نیز توسط سلول های گلیال تشکیل می شوند.

سیناپس ها تماس های تخصصی بین دو نورون هستند که هدایت یک طرفه تحریک عصبی را فراهم می کنند. از نظر مورفولوژیکی، سیناپس به دو قطب پیش سیناپسی و پس سیناپسی تقسیم می شود و بین آنها یک شکاف وجود دارد. سیناپس هایی با انتقال شیمیایی و الکتریکی وجود دارد.

با توجه به محل تماس، سیناپس ها متمایز می شوند: آکسوسوماتیک، آکسودندریتیک و آکسوآکسونال.

قطب پیش سیناپسی سیناپس با حضور وزیکول های سیناپسی حاوی یک واسطه (استیل کولین یا نوراپی نفرین) مشخص می شود.

سیستم عصبی توسط سلول های حسی و حرکتی نشان داده می شود که توسط سیناپس های بین عصبی به تشکیلات فعال عملکردی - قوس های رفلکس متحد می شوند. یک قوس بازتابی ساده از دو نورون - حسی و حرکتی تشکیل شده است.

قوس‌های رفلکس مهره‌داران بالاتر نیز حاوی تعداد قابل توجهی از نورون‌های ارتباطی است که بین نورون‌های حسی و حرکتی قرار دارند.

عصب دسته‌ای از الیاف است که توسط یک غلاف پرینوریوم متراکم احاطه شده است. اعصاب کوچک تنها از یک فاسیکل تشکیل شده اند که توسط اندونوریوم احاطه شده است. تعداد و قطر رشته های عصبی در یک بسته نرم افزاری بسیار متغیر است. قسمت های انتهایی برخی از اعصاب دارای فیبرهای بیشتری نسبت به قسمت های پروگزیمال تر هستند. این با انشعاب الیاف توضیح داده می شود.

خون رسانی به اعصاب اعصاب به وفور دارای عروقی هستند که آناستوموزهای زیادی را تشکیل می دهند. شریان ها و شریان های اپی عصبی، بین فاسیکولار، پری عصبی و داخل فاسیکولار وجود دارد. اندونوریوم حاوی شبکه ای از مویرگ ها است.

ادبیات

1. Aleksandrovskaya O.V., Radostina T.N., Kozlov N.A. سیتولوژی، بافت شناسی و جنین شناسی.-M: Agropromizdat, 1987.- 448 p.

2. آفاناسیف یو.آ.، یورینا ن.آ. بافت شناسی.- م: پزشکی، 1370.- 744 ص.

3. Vrakin V.F., Sidorova M.V. مورفولوژی حیوانات مزرعه. - م: آگروپرومیزدات، 1991. - 528 ص.

4. گلاگولف P.A.، Ippolitova V.I. آناتومی حیوانات مزرعه با مبانی بافت شناسی و جنین شناسی - M: Kolos، 1977. - 480 p.

5. Ham A.، Cormack D. بافت شناسی. -M: Mir, 1982.-T 1-5.

6. سروین ال.ن. منشا سلول یوکاریوتی // سیتولوژی. - 1986 / - T. 28.-شماره 6-8.

7. سروین ال.ن. مراحل اصلی توسعه نظریه سلولی و جایگاه سلول در میان سیستم های زنده // Tsitology.-1991.-T.33.-شماره 12/-C. 3-27.

از علم بافت شناسی چه می دانیم؟ به طور غیرمستقیم می توان در مدرسه با مفاد اصلی آن آشنا شد. اما این علم با جزئیات بیشتری در دبیرستان(دانشگاه ها) در پزشکی.

در سطح برنامه آموزشی مدرسهما می دانیم که چهار نوع بافت وجود دارد و آنها یکی از اجزای اساسی بدن ما هستند. اما افرادی که قصد دارند پزشکی را به عنوان حرفه خود انتخاب کنند یا قبلاً پزشکی را انتخاب کرده اند، باید با شاخه ای از زیست شناسی مانند بافت شناسی بیشتر آشنا شوند.

بافت شناسی چیست

بافت شناسی علمی است که به مطالعه بافت موجودات زنده (انسان، حیوانات و دیگران)، شکل گیری، ساختار، عملکرد و تعاملات آنها می پردازد.این بخش از علم شامل چندین مورد دیگر است.

چگونه رشته تحصیلیاین علم شامل:

• سیتولوژی (علمی که سلول ها را مطالعه می کند)؛
• جنین شناسی (مطالعه روند رشد جنین، ویژگی های تشکیل اندام ها و بافت ها)؛
• بافت شناسی عمومی (علم رشد، عملکرد و ساختار بافت ها، بررسی ویژگی های بافت ها).
• بافت شناسی خصوصی (ریزساختار اندام ها و سیستم های آنها را مطالعه می کند).

سطوح سازماندهی بدن انسان به عنوان یک سیستم یکپارچه

این سلسله مراتب موضوع مطالعه بافت شناسی از چندین سطح تشکیل شده است که هر یک شامل سطوح بعدی می باشد. بنابراین، می توان آن را به صورت یک عروسک ماتریوشکا چند سطحی نشان داد.

1. ارگانیسم. این یک سیستم یکپارچه بیولوژیکی است که در فرآیند انتوژنز تشکیل می شود.
2. اندام ها. این مجموعه ای از بافت ها است که با یکدیگر تعامل دارند و عملکردهای اساسی خود را انجام می دهند و اطمینان می دهند که اندام ها عملکردهای اساسی را انجام می دهند.
3. پارچه ها. در این سطح، سلول ها با مشتقات خود ترکیب می شوند. انواع پارچه مورد مطالعه قرار می گیرد. اگرچه ممکن است آنها از انواع داده های ژنتیکی تشکیل شده باشند، خواص اساسی آنها توسط سلول های زیرین تعیین می شود.
4. سلول ها. این سطح نشان دهنده واحد ساختاری و عملکردی بافت - سلول و همچنین مشتقات آن است.
5. سطح زیر سلولی. در این سطح، اجزای سلول مورد مطالعه قرار می گیرند - هسته، اندامک ها، پلاسمالما، سیتوزول و غیره.
6. سطح مولکولی. این سطح با مطالعه ترکیب مولکولی اجزای سلولی و همچنین عملکرد آنها مشخص می شود.

علوم بافت: چالش ها

مانند هر علم دیگری، بافت شناسی نیز دارای تعدادی از وظایف است که در طول مطالعه و توسعه این زمینه فعالیت انجام می شود. از جمله این وظایف، مهمترین آنها عبارتند از:

• مطالعه هیستوژنز؛
• تفسیر نظریه کلی بافت شناسی؛
• مطالعه مکانیسم های تنظیم بافت و هموستاز؛
• مطالعه ویژگی های سلولی مانند سازگاری، تنوع و واکنش پذیری.
• توسعه تئوری بازسازی بافت پس از آسیب، و همچنین روش های درمان جایگزینی بافت؛
• تفسیر دستگاه تنظیم ژنتیک مولکولی، ایجاد روش های جدید و همچنین حرکت سلول های بنیادی جنینی.
• بررسی روند رشد انسان در مرحله جنینی، سایر دوره های رشد انسانی و همچنین مشکلات تولید مثل و ناباروری.

مراحل توسعه بافت شناسی به عنوان یک علم

همانطور که می دانید رشته مطالعه ساختار بافت ها "بافت شناسی" نامیده می شود. چه چیزی است، دانشمندان حتی قبل از دوران ما شروع به کشف کردند.

بنابراین، در تاریخ توسعه این منطقه، سه مرحله اصلی را می توان تشخیص داد - میکروسکوپی داخلی (تا قرن 17)، میکروسکوپی (تا قرن 20) و مدرن (تا امروز). بیایید هر مرحله را با جزئیات بیشتری بررسی کنیم.

دوره قبل از میکروسکوپی

در این مرحله، بافت شناسی در شکل اولیه خود توسط دانشمندانی مانند ارسطو، وسالیوس، جالینوس و بسیاری دیگر مورد مطالعه قرار گرفت. در آن زمان، موضوع مطالعه بافت هایی بود که با تشریح از بدن انسان یا حیوان جدا می شد. این مرحله از قرن پنجم قبل از میلاد آغاز شد و تا سال 1665 ادامه داشت.

دوره میکروسکوپی

دوره بعدی، میکروسکوپی، در سال 1665 آغاز شد. تاریخ گذاری آن با اختراع بزرگ میکروسکوپ در انگلستان توضیح داده شده است. این دانشمند از میکروسکوپ برای مطالعه اشیاء مختلف از جمله موارد بیولوژیکی استفاده کرد. نتایج این مطالعه در نشریه مونوگراف منتشر شد، جایی که برای اولین بار از مفهوم "سلول" استفاده شد.

دانشمندان برجسته این دوره که به مطالعه بافت ها و اندام ها پرداختند، مارچلو مالپیگی، آنتونی ون لیوونهوک و نهمیا گرو بودند.

ساختار سلول توسط دانشمندانی مانند یان اوانجلیستا پورکنژ، رابرت براون، ماتیاس شلیدن و تئودور شوان مورد مطالعه قرار گرفت (عکس او در زیر پست شده است). دومی در نهایت شکل گرفت که هنوز هم مربوط به امروز است.

علم بافت شناسی به پیشرفت خود ادامه می دهد. آنچه هست در حال حاضر توسط Camillo Golgi، Theodore Boveri، Keith Roberts Porter و Christian Rene de Duve در حال مطالعه است. همچنین آثار دانشمندان دیگری مانند ایوان دوروفیویچ چیستیاکوف و پیوتر ایوانوویچ پرمژکو به این موضوع مرتبط است.

مرحله فعلی توسعه بافت شناسی

آخرین مرحله علم، مطالعه بافت موجودات، در سال 1950 آغاز می شود. چارچوب زمانی به این ترتیب تعیین می شود زیرا در آن زمان بود که برای اولین بار از یک میکروسکوپ الکترونی برای مطالعه اشیاء بیولوژیکی استفاده شد و روش های تحقیقاتی جدیدی از جمله استفاده از فناوری رایانه، هیستوشیمی و هیستورادیوگرافی معرفی شد.

پارچه ها چیست

اجازه دهید مستقیماً به موضوع اصلی مطالعه چنین علمی مانند بافت شناسی برویم. بافت ها سیستم های تکامل یافته سلولی و ساختارهای غیر سلولی هستند که به دلیل شباهت ساختار با هم متحد شده اند و عملکردهای مشترکی دارند. به عبارت دیگر بافت یکی از اجزای بدن است که ترکیبی از سلول ها و مشتقات آنهاست و اساس ساخت اندام های داخلی و خارجی انسان است.

بافت منحصراً از سلول ساخته نشده است. بافت ممکن است شامل اجزای زیر باشد: فیبرهای عضلانی، سینسیتیوم (یکی از مراحل رشد سلول‌های زایای مردانه)، پلاکت‌ها، گلبول‌های قرمز، پوسته‌های شاخی اپیدرم (ساختارهای پس سلولی)، و همچنین کلاژن، مواد بین سلولی الاستیک و شبکه‌ای.

پیدایش مفهوم "پارچه"

مفهوم "پارچه" اولین بار توسط دانشمند انگلیسی Nehemiah Grew مورد استفاده قرار گرفت. دانشمند هنگام مطالعه بافت گیاهی در آن زمان متوجه شباهت ساختارهای سلولی با الیاف نساجی شد. سپس (1671) پارچه ها با این مفهوم توصیف شدند.

ماری فرانسوا خاویر بیشات، آناتومیست فرانسوی، در آثار خود مفهوم بافت ها را به طور محکمی تثبیت کرد. انواع و فرآیندهای موجود در بافت ها نیز توسط الکسی الکسیویچ زوارزین (نظریه سری های موازی)، نیکولای گریگوریویچ خلوپین (نظریه توسعه واگرا) و بسیاری دیگر مورد مطالعه قرار گرفت.

اما اولین طبقه‌بندی بافت‌ها به شکلی که اکنون می‌شناسیم، اولین بار توسط میکروسکوپ‌شناسان آلمانی فرانتس لیدیگ و کولیکر ارائه شد. بر اساس این طبقه بندی، انواع بافت شامل 4 گروه اصلی است: اپیتلیال (مرز)، همبند (حمایت کننده-تروفیک)، عضلانی (انقباضی) و عصبی (تحریک پذیر).

بررسی بافت شناسی در پزشکی

امروزه بافت شناسی به عنوان علمی که به مطالعه بافت می پردازد، در تشخیص وضعیت اندام های داخلی انسان و تجویز درمان های بعدی بسیار کمک کننده است.

هنگامی که فردی مشکوک به وجود تومور بدخیم در بدن تشخیص داده می شود، یکی از اولین کارهایی که باید انجام شود معاینه بافت شناسی است. این در اصل، مطالعه یک نمونه بافت از بدن بیمار است که با بیوپسی، سوراخ کردن، کورتاژ، مداخله جراحی (بیوپسی برش) و روش‌های دیگر به دست می‌آید.

به لطف علمی که ساختار بافت ها را مطالعه می کند، به تجویز صحیح ترین درمان کمک می کند. در عکس بالا نمونه ای از بافت نای رنگ آمیزی شده با هماتوکسیلین و ائوزین را مشاهده می کنید.

در صورت لزوم چنین تحلیلی انجام می شود:

• تایید یا رد تشخیص قبلی؛
• ایجاد یک تشخیص دقیق در مواردی که مسائل بحث برانگیز ایجاد می شود.
• تعیین وجود تومور بدخیم در مراحل اولیه؛
• نظارت بر پویایی تغییرات در بیماری های بدخیم به منظور جلوگیری از آنها.
• انجام تشخیص افتراقی فرآیندهای رخ داده در اندام ها؛
• تعیین وجود تومور سرطانی و همچنین مرحله رشد آن.
• تجزیه و تحلیل تغییرات رخ داده در بافت ها در طول درمان از قبل تجویز شده.

نمونه‌های بافتی به‌صورت سنتی یا تسریع‌شده با جزئیات زیر میکروسکوپ بررسی می‌شوند. روش سنتی بیشتر طول می کشد و بسیار بیشتر استفاده می شود. در این مورد از پارافین استفاده می شود.

اما روش تسریع شده امکان به دست آوردن نتایج تجزیه و تحلیل را در عرض یک ساعت ممکن می کند. این روش زمانی استفاده می شود که نیاز فوری به تصمیم گیری در مورد برداشتن یا حفظ اندام بیمار وجود داشته باشد.

نتایج تجزیه و تحلیل بافت شناسی، به عنوان یک قاعده، دقیق ترین هستند، زیرا آنها مطالعه دقیق سلول های بافتی را برای وجود بیماری، میزان آسیب به اندام و روش های درمان آن امکان پذیر می کنند.

بنابراین، علمی که به مطالعه بافت می پردازد، نه تنها مطالعه زیر ارگانیسم، اندام ها، بافت ها و سلول های موجود زنده را ممکن می کند، بلکه به تشخیص و درمان بیماری های خطرناک و فرآیندهای پاتولوژیک در بدن کمک می کند.