Էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը. Էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը. ժառանգական փոփոխականություն և բնական ընտրություն Էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը ժառանգական փոփոխականությունն են

Կենդանի օրգանիզմներն ընդունակ են «փոխհատուցվող ֆենոտիպային փոփոխություններ», այսինքն՝ այնպիսի ինտրավիտալ փոփոխություններ, որոնք փոխհատուցում են տարբեր վնասվածքների հետևանքները (տիպիկ օրինակ է վերածնում): Այս կարողությունը, որն առաջանում է էվոլյուցիայի ընթացքում, ինքնին կարող է ազդել հետագա էվոլյուցիայի վրա, քանի որ փոխհատուցման փոփոխությունները առաջանում են ոչ միայն վնասվածքի, այլև մուտացիաների ի պատասխան, որոնք խախտում են օրգանիզմի զարգացման բնականոն ընթացքը: Կոմպենսատոր փոփոխությունները կարող են նպաստել նման մուտացիաների համախմբմանը, ինչը հանգեցնում է էվոլյուցիոն արագ փոխակերպումների:

Երկու տեսակի փոփոխականություն.Կենսաբանական էվոլյուցիան հիմնված է հայտնի «դարվինյան եռյակի» վրա՝ ժառանգականություն, փոփոխականություն և ընտրություն: Այսօր այս երեք հասկացություններից յուրաքանչյուրի հետևում լավ զարգացած, բարդ և շատ մանրամասն տեսություններ են, որոնք հաստատված են անթիվ փաստերով, փորձերով և դիտարկումներով: Ստատիկ լինելուց հեռու այս տեսությունները շարունակում են արագ զարգանալ, քանի որ նոր տվյալներ են ի հայտ գալիս (և հասկանալի են հինները):

Ինչ վերաբերում է փոփոխությանը, ապա էվոլյուցիոն կենսաբանության ուշադրության կենտրոնում ավանդաբար եղել է այսպես կոչված ժառանգական (այսինքն՝ գենետիկորեն որոշված) փոփոխականությունը: Ժառանգական փոփոխականությունը որոշվում է անհատների գենոտիպերի տարբերություններով, այն փոխանցվում է ծնողներից սերունդներին, և հենց դրանով է ուղղակիորեն «աշխատում» բնական ընտրությունը։ Սակայն կա նաև այսպես կոչված մոդիֆիկացիոն փոփոխականություն, որը ժառանգական չէ բառի խիստ իմաստով։ Փոփոխության փոփոխականությունը կառուցվածքի (ֆենոտիպի) փոփոխությունն է, որը տեղի է ունենում ի պատասխան օրգանիզմի զարգացման պայմանների փոփոխության (վառ օրինակներից մեկի համար տե՛ս «Բուծվել է թրթուր, որը փոխում է գույնը տաքացման ժամանակ» նշումը։ », 02/9/06):

Փոփոխությունների փոփոխականությունը այն բնական երևույթներից է, որը գոյություն ունի կարծես միտումնավոր՝ տեսաբաններին շփոթեցնելու համար: Փոփոխությունների փոփոխականության բնույթի և նախկինում դրա պատճառահետևանքային կապերի սխալ ըմբռնումը էվոլյուցիոն գործընթացի հետ հաճախ հանգեցնում էր տարբեր թյուրիմացությունների և ոչ համարժեք եզրակացությունների: Ներկայումս ընդհանուր առմամբ ընդունված են հետևյալ հիմնական դրույթները.

• Գենոտիպը որոշում է ոչ թե ֆենոտիպը որպես այդպիսին, այլ ռեակցիայի նորմը՝ զարգացման հնարավորությունների որոշակի շրջանակ։ Այս հնարավորություններից որն իրագործվելու է արդեն ոչ թե գեներից, այլ այն պայմաններից, որոնցում տեղի կունենա օրգանիզմի զարգացումը։ Ֆենոտիպային տատանումները ռեակցիայի նորմայում մոդիֆիկացիոն փոփոխականությունն է:
• Փոփոխությունները ժառանգական չեն (դրանք գեներում «գրված» չեն), սակայն կարողությունդրանք, իհարկե, ժառանգական են, այսինքն. գենետիկորեն որոշված ​​է.
• Փոփոխական փոփոխականությունը հաճախ նպատակահարմար է (հարմարվողական): Օրինակ՝ արևի լույսի հետևանքով արևայրուքը պաշտպանում է մեզ ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման վնասակար ազդեցությունից։ Այնուամենայնիվ, հարմարվողական փոփոխությունների հնարավորությունը մեզ համար «երկնքից չընկավ»: Դրանում միստիկական բան չկա, դա ինչ-որ անհասկանալի «բնության ներքին նպատակասլացության» դրսեւորում կամ գերբնական ուժերի միջամտության արդյունք չէ։ Հարմարվողական մոդիֆիկացիաների կարողությունը զարգանում է ընտրության ազդեցության տակ՝ հիմնված որոշակիի համախմբման վրա ժառանգականփոփոխություններ (մուտացիաներ), ինչպես օրգանիզմի ցանկացած այլ հարմարվողական հատկություն։
• Փոփոխական փոփոխականության ունակությունը մի կողմից էվոլյուցիայի արդյունք է, մյուս կողմից՝ այն ինքնին կարող է էական ազդեցություն ունենալ էվոլյուցիայի վրա։ Ն.Ն.Իորդանսկու քննարկվող հոդվածում մենք խոսում ենք այս ազդեցության կողմերից մեկի մասին։

Մոդիֆիկացիոն փոփոխականության էվոլյուցիոն դերը:Արդեն 19-րդ դարի վերջում որոշ կենսաբաններ սկսեցին մտածել, որ էվոլյուցիայի ընթացքում առաջացող փոփոխականության փոփոխության կարողությունը (լայն իմաստով, ներառյալ կյանքի ընթացքում վարքի, սովորելու և այլնի փոփոխությունների կարողությունը) կարող է հակառակ ազդեցություն ունենալ մարդու վրա։ էվոլյուցիոն գործընթացի ընթացքը, և այս ազդեցության բնույթը կարող է տարբեր լինել:

Մի կողմից, հարմարվողական փոփոխությունների կարողությունը կարող է դանդաղեցնել էվոլյուցիան: Եթե ​​օրգանիզմը, առանց գենոտիպը փոխելու, կարող է կյանքի ընթացքում հարմարվել տարբեր կենսապայմաններին, դա կարող է հանգեցնել սելեկցիայի ազդեցության թուլացման, երբ վերջիններս փոխվում են։

Մյուս կողմից, այս ունակությունը կարող է մասամբ կանխորոշել էվոլյուցիոն փոխակերպումների հետագա ուղիները: Եթե ​​պայմանները փոխվել են «լուրջ և երկար ժամանակ», այնպես որ օրգանիզմները սերնդից սերունդ պետք է ենթարկվեն նույն ձևափոխման վերափոխումների իրենց զարգացման ընթացքում, դա կարող է հանգեցնել այն բանի, որ մուտացիաները հանգեցնում են այդ փոխակերպումների խիստ գենետիկական «ֆիքսմանը»: կաջակցվի ընտրությունը, այնուհետև փոփոխությունը կվերածվի ժառանգական փոփոխության: Այս դեպքում կարող է առաջանալ Լամարկի՝ «ձեռք բերված հատկանիշի ժառանգության» պատրանքը։ Այս երևույթը հայտնի է որպես «Բալդուինի էֆեկտ» (այդ մասին տե՛ս «Գեները վերահսկում են վարքագիծը, և վարքագիծը վերահսկում է գեները» ծանոթագրությունում, «Էլեմենտներ», 11/12/08): Այս կերպ, օրինակ, մարզումների արդյունքում կենդանու կյանքի ընթացքում ձեռք բերած որոշ հմտություն, ի վերջո, կարող է վերածվել ժառանգական բնազդի։ Բացի այդ, վարքագծի նոր ձևը, կարևոր չէ, թե դա բնազդային է, թե «գիտակցական», գլխավորն այն է, որ այս վարքագիծը վերարտադրվում է շատ սերունդների ընթացքում. կյանքը ավելի հեշտ է» հենց այս պահվածքով: Օրինակ, անասնաբուծության զարգացումը հանգեցրեց «անասնաբուծական» մարդկանց պոպուլյացիաներում հատուկ մուտացիայի տարածմանը, որը մեծահասակներին թույլ է տալիս մարսել կաթնային շաքարի կաթնաշաքարը (սկզբում մարդիկ այդ ունակությունն ունեին միայն մանկության տարիներին): Կրկին տեսնում ենք Լամարկյան ժառանգության պատրանքը. մեր նախնիները երկար ժամանակ «մարզվել» են կաթ խմելու չափահաս տարիքում, և ի վերջո «մարզումների արդյունքները» դարձել են ժառանգական: Իրականում, իհարկե, այս էվոլյուցիոն փոփոխության մեխանիզմը բոլորովին այլ է. փոփոխված վարքագիծը (ընտանի կենդանիների կաթ խմելը) հանգեցրել է նրան, որ պարբերաբար տեղի ունեցող մուտացիաները անջատում են սինթեզը անջատելու (փրկելու համար) մեխանիզմը։ Մեծահասակների մոտ լակտազի ֆերմենտը դադարել է վնասակար լինել և, ընդհակառակը, նրանք դարձել են օգտակար: Այս մուտացիայով մարդիկ ավելի լավ էին ուտում և ավելի շատ սերունդ թողեցին: Ուստի այս մուտացիաները սկսեցին տարածվել բնակչության մեջ՝ խստորեն համապատասխան պոպուլյացիայի գենետիկայի օրենքներին։

Նույնիսկ 20-րդ դարի սկզբին հաստատվեց, որ գրեթե ցանկացած փոփոխության դեպքում հնարավոր է գտնել այնպիսի մուտացիա, որը կհանգեցնի նմանատիպ ֆենոտիպիկ հետևանքների՝ միայն խիստ որոշված՝ անկախ արտաքին պայմաններից։ Սա կոչվում է «genocoppying modifications»: Ինչպես նշում է Ն.Ն.Իորդանսկին, սա ըստ էության զարմանալի չէ։ Գենոտիպը որոշում է «ռեակցիայի նորմը», այսինքն. անհատական ​​զարգացման հնարավոր ուղիների մի շարք. Եթե ​​կան արտաքին պայմանների տարբերակներ, որոնք հանգեցնում են այս ուղիներից մեկի ընտրությանը, ապա կարող են լինել նաև մուտացիաներ, որոնք այս ճանապարհը կդարձնեն միակ հնարավոր (կամ ամենահավանականը) անկախ արտաքին պայմաններից: Ի վերջո, փոփոխությունները պայմանավորված են մարմնի որոշակի բջիջներում որոշակի գեների գործունեության (արտահայտման) փոփոխությամբ: Հայտնի է, որ գեների արտահայտման փոփոխությունները կարող են պայմանավորված լինել ինչպես արտաքին պայմանների տատանումներով, այնպես էլ մուտացիաներով: «գենոկոպի մոդիֆիկացիաների» էվոլյուցիոն նշանակությունը մանրամասն քննարկվում է Վադինգթոնի, Կիրպիչնիկովի, Շիշկինի և այլ էվոլյուցիոնիստների աշխատություններում. այս գաղափարներն օգտագործվում են Շմալհաուզենի ընտրության կայունացման տեսության մեջ. նույնիսկ փորձ է արվել ձևակերպել հատուկ «էվոլյուցիայի էպիգենետիկ տեսություն» այս հիմքի վրա։

Փոխհատուցման փոփոխություններ. N.N. Iordansky- ն ուշադրություն է հրավիրում հարմարվողական փոփոխությունների հատուկ խմբի վրա, այն է, որ օրգանիզմների փոխհատուցող ռեակցիաները օնտոգենետիկ գործընթացների տարբեր խանգարումներին և մեծահասակների օրգանիզմների տրավմատիկ վնասվածքներին: Օրինակ, նկարագրվել են բազմաթիվ դեպքեր, երբ երկկենցաղը, սողունը, թռչունը կամ կաթնասունը կորցրել է իր վերջույթներից մեկը, բայց վնասի հետևանքները փոխհատուցել է վարքագծային փոփոխությունների միջոցով և տարեցտարի հաջողությամբ ծնել է սերունդ: Բազմիցս նկատվել են ձկներ, որոնք ամբողջությամբ կորցրել են պոչային լողակը (երբեմն ողնաշարի մի մասի հետ միասին), բայց լավ ֆիզիկական վիճակում են: Նման ձկների մոտ հաճախ ետ են աճում մեջքային և հետանցքային լողակները, որոնք ձևավորվում են վնասված հատվածի շուրջ, ինչ-որ բան, ինչպես հետքային լողակի մեջքի և որովայնային բլթերը:

Սա խոսում է այն մասին, որ բնական կենսացենոզներում գոյության և ընտրության պայքարը միշտ չէ, որ այդքան դաժան է ընթանում։ Ամեն դեպքում, ընտրովի «առավելագույնի գոյատևումը» վիճակագրական գործընթաց է, և վիրավոր անհատները հաճախ գոյատևելու և նույնիսկ սերունդ թողնելու հնարավորություն ունեն:

N.N. Iordansky- ի հոդվածի հիմնական գաղափարն այն է, որ փոխհատուցման փոփոխությունների ունակությունը կարող է հանգեցնել արագ էվոլյուցիոն վերափոխումների, քանի որ շատ վնասակար մուտացիաների ազդեցությունը կարող է հարթվել փոխհատուցման փոփոխությունների շնորհիվ: Արդյունքում, նման մուտացիաները երբեմն կարող են պահպանվել և նույնիսկ տարածվել ամբողջ պոպուլյացիայի վրա: Փաստն այն է, որ փոխհատուցման փոփոխությունները կարող են փոխհատուցել ոչ միայն վնասվածքները, այլև վնասակար մուտացիաների հետևանքները:

Պատկերացնենք, որ ձուկը մուտացիա ունի, ինչի արդյունքում նրա մոտ պոչային լողակ չի առաջանում։ Միանգամայն հնարավոր է, որ նման ձկան օնտոգենեզի ժամանակ «գործի» փոխհատուցման փոփոխությունների նույն մեխանիզմը, որն ակտիվանում է վնասվածքի հետևանքով պոչը կորցնելու դեպքում։ Այլ կերպ ասած, մեջքային և հետանցքային լողակները կսկսեն նորից աճել և ձևավորել կորած պոչային լողակ: Իհարկե, դա կբերի ձկան կառուցվածքի լուրջ փոփոխության։ Բայց այս փոփոխությունը պարտադիր չէ, որ լիովին անհամատեղելի լինի կյանքի հետ, քանի որ այն հիմնված է «նպատակահարմար» փոխհատուցման փոփոխության վրա, որի կարողությունը հղկվել է ձկների միլիոնավոր նախորդ սերունդների ընտրությամբ:

Թերևս այդպես է առաջացել արևաձուկը և նրա հարազատները, որոնց լողակի կառուցվածքը շատ նման է պոչային լողակի տրավմատիկ կորստի հետևանքով այլ ձկների մոտ ստացվածին։

Այսպիսով, կոմպենսատոր փոփոխությունների ենթարկվելու հնարավորությունը մեծացնում է մեծ մուտացիաների ամրագրման հավանականությունը, որոնց էվոլյուցիոն նշանակությունը սովորաբար համարվում է չափազանց աննշան (քանի որ մեծ մուտացիան օգտակար կամ նույնիսկ ոչ շատ վնասակար լինելու հավանականությունը) չափազանց փոքր է։ . Այնուամենայնիվ, հաշվի առնելով փոխհատուցման փոփոխությունները մեզ ստիպում են վերանայել հավանականությունների այս գնահատականը։

Ն.Ն.Իորդանսկին ընդգծում է, որ իր առաջարկած գաղափարը փաստարկ չէ հօգուտ այսպես կոչվածի. էվոլյուցիայի աղակալական մոդելը. Սալթացիոնիստները աղետները (կառուցվածքի կտրուկ փոփոխությունները) տեսնում են որպես էվոլյուցիայի հիմնական մեխանիզմ՝ ապահովելով էվոլյուցիոն նորարարությունների առաջացումը՝ առանց սելեկցիայի մասնակցության։ Ի հակադրություն, N.N. Iordansky- ն առաջարկում է, որ օրգանիզմում մեծ փոփոխությունները, որոնք առաջացել են մուտացիաների միջոցով, «ավելի հաճախ տեղի ունեցող փոքր տատանումների հետ մեկտեղ կարող են ծառայել որպես տարրական էվոլյուցիոն նյութ, որից ընտրության ազդեցության տակ ձևավորվում են նոր հարմարվողականություններ և կազմակերպման նոր տեսակներ: »

Հարկ է նշել, որ փոխհատուցող մեխանիզմների էվոլյուցիոն դերը (ներառյալ բոլոր տեսակի բացասական արձագանքները) հստակ դրսևորվում է մոլեկուլային գենետիկ մակարդակում։ Սա արտացոլված է «էվոլյուցիոն ճոճանակի» հայեցակարգում, որը մշակել է Ն.Ա. Կոլչանովը և նրա գործընկերները Նովոսիբիրսկի բջջաբանության և գենետիկայի ինստիտուտից (տես՝ Ն.Ա. Կոլչանով, Վ.Վ. Սուսլով, Կ. կենսաբանական կազմակերպման բարդությունը): Հետազոտողների կարծիքով, միջգենային փոխազդեցությունների ցանցերում համեմատաբար մշտական ​​պայմաններում ընտրության կայունացնող գործողության արդյունքում տեղի է ունենում փոխհատուցման մեխանիզմների մշակում՝ հիմնված բացասական հետադարձ կապի սկզբունքի վրա։ Ըստ էության, այդ մեխանիզմներն ապահովում են մոլեկուլային մակարդակում փոխհատուցող փոփոխությունների հնարավորություն։ Նրանք համակարգը դարձնում են ավելի կայուն, ավելի լավ կարող են փոխհատուցել արտաքին պայմանների տատանումները: Բայց փոխհատուցման մեխանիզմների զարգացումը նաև հանգեցնում է նրան, որ շատ մուտացիաներ, որոնք կարող են վնասակար լինել և համակարգը հավասարակշռությունից հանել, իրականում վնաս չեն պատճառում, քանի որ դրանց ազդեցությունը փոխհատուցվում է այնպես, ինչպես արտաքին ազդեցությունները: Արդյունքում, նման մուտացիաները չեն վերացվում ընտրությամբ և կարող են կուտակվել։ Սա շարունակվում է այնքան ժամանակ, մինչև որոշ շատ մեծ փոփոխություններ (օրինակ՝ անցում դեպի նոր բնակավայր) անջատեն փոխհատուցման մեխանիզմները, և այնուհետև կարող են հանկարծ հայտնվել «թաքնված» մուտացիաները՝ հանգեցնելով օրգանիզմների փոփոխականության պայթյունավտանգ աճին:

Այսպիսով, էվոլյուցիայի ընթացքում առաջացող փոխհատուցման փոփոխությունների կարողությունը կարևոր գործոն է, որն ուղղորդում է (սահմաններ, «ալիքներ») հետագա էվոլյուցիայի հնարավոր ուղիները:

Ժառանգական փոփոխականություն

Հատկությունների պատահական (ոչ ուղղորդված) պահեստավորում

Բնակչության ալիքներ- բնակչության թվի պարբերական տատանումներ. Օրինակ՝ նապաստակների թիվը հաստատուն չէ, 4 տարին մեկ դրանք շատ են, հետո հետևում է թվի անկում։ Միտք. Անկման ժամանակ տեղի է ունենում գենետիկ շեղում:

Գենետիկ շեղում.եթե բնակչությունը շատ փոքր է (աղետի, հիվանդության, էստրադային ալիքի անկման պատճառով), ապա գծերը պահպանվում են կամ անհետանում՝ անկախ դրանց օգտակարությունից, պատահաբար։

Գոյության պայքար

Պատճառը:Շատ ավելի շատ օրգանիզմներ են ծնվում, քան կարող են գոյատևել, ուստի նրանց բոլորի համար բավարար սնունդ և տարածք չկա:

Սահմանում:օրգանիզմի փոխհարաբերությունների ամբողջությունը այլ օրգանիզմների և շրջակա միջավայրի հետ:

Ձևեր:

• ներտեսակային (նույն տեսակի անհատների միջև),
• միջտեսակային (տարբեր տեսակների անհատների միջև),
• շրջակա միջավայրի պայմաններով։

Ներտեսակայինը համարվում է ամենադաժանը։

Հետևանք.բնական ընտրություն

Բնական ընտրություն

Սա էվոլյուցիայի հիմնական, առաջատար, ուղղորդող գործոնն է, որը հանգեցնում է հարմարվողականության, նոր տեսակների առաջացմանը։

Մեկուսացում

Աստիճանաբար տարբերությունների կուտակումմիմյանցից մեկուսացված պոպուլյացիաների միջև կարող է հանգեցնել նրան, որ նրանք չեն կարողանա խաչասերվել. կենսաբանական պարունակություն, կհայտնվի երկու տարբեր տեսակետ։

Մեկուսացման/տեսակավորման տեսակները.

• Աշխարհագրական - եթե բնակչության միջև կա անհաղթահարելի խոչընդոտ՝ լեռ, գետ կամ շատ մեծ հեռավորություն (առաջանում է տիրույթի արագ ընդլայնմամբ): Օրինակ՝ սիբիրյան խոզապուխտը (Սիբիրում) և դաուրյան խոզապուխտը (հեռավոր արևելքում):
• Էկոլոգիական - եթե երկու պոպուլյացիա ապրում է նույն տարածքում (նույն տարածքում), բայց չի կարող խաչասերվել: Օրինակ՝ Սևանա լճում իշխանի տարբեր պոպուլյացիաներ են ապրում, բայց ձվադրման համար գնում են տարբեր գետեր, որոնք թափվում են այս լիճ։

Առաջարկվող ցուցակից բաց թողնված տերմինները տեղադրեք «Անհատների թվի տատանումներ» տեքստի մեջ՝ դրա համար օգտագործելով թվային նշումներ: Անհատների թիվը պոպուլյացիաներում հաստատուն չէ։ Նրա պարբերական տատանումները կոչվում են (A): Նրանց նշանակությունը էվոլյուցիայի համար կայանում է նրանում, որ բնակչության աճի հետ մեկտեղ մուտանտ անհատների թիվն ավելանում է այնքան անգամ, որքան անհատների թիվը: Եթե ​​պոպուլյացիայի մեջ անհատների թիվը նվազում է, ապա այն (B) դառնում է ավելի քիչ բազմազան: Այս դեպքում (B) արդյունքում կարող են անհետանալ որոշակի (D) ունեցող անհատները։
1) բնակչության ալիքը
2) գոյության պայքար
3) փոփոխականություն
4) գենոֆոնդ
5) բնական ընտրություն
6) գենոտիպ
7) ֆենոտիպ
8) ժառանգականություն

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Համակցված փոփոխականությունը կոչվում է
1) էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը
2) էվոլյուցիայի ուղղությունները
3) էվոլյուցիայի արդյունքները
4) էվոլյուցիայի փուլերը

Պատասխանել

1. Սահմանել էվոլյուցիայի գործընթացում բույսերի պոպուլյացիայի մեջ ադապտացիաների ձևավորման հաջորդականությունը: Գրի՛ր թվերի համապատասխան հաջորդականությունը:
1) նոր հատկանիշի համախմբում ընտրությունը կայունացնելով
2) ընտրության շարժիչ ձևի գործողությունը բնակչության անհատների վրա
3) նոր պայմաններում պոպուլյացիայի անհատների գենոտիպերի փոփոխություն
4) բնակչության աճելավայրերի պայմանների փոփոխություն

Պատասխանել

2. Սահմանել էվոլյուցիայի գործընթացում բույսերի ֆիթնեսի ձևավորման հաջորդականությունը: Գրի՛ր թվերի համապատասխան հաջորդականությունը:
1) օգտակար փոփոխություններով անհատների վերարտադրությունը
2) բնակչության մեջ տարբեր մուտացիաների առաջացումը
3) գոյության պայքար
4) տվյալ միջավայրի պայմանների համար օգտակար ժառանգական փոփոխություններով անհատների պահպանումը

Պատասխանել

3. Սահմանել միկրոէվոլյուցիոն գործընթացների հաջորդականությունը: Գրի՛ր թվերի համապատասխան հաջորդականությունը:
1) վարորդական ընտրության գործողությունը
2) շահավետ մուտացիաների տեսքը
3) պոպուլյացիաների վերարտադրողական մեկուսացում
4) գոյության պայքար
5) ենթատեսակի ձևավորում

Պատասխանել

4. Սահմանել էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի գործողությունների հաջորդականությունը: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են:
1) գոյության պայքար
2) օգտակար փոփոխություններով անհատների վերարտադրությունը
3) բնակչության մեջ տարբեր ժառանգական փոփոխությունների ի հայտ գալը
4) շրջակա միջավայրի տվյալ պայմաններում օգտակար ժառանգական փոփոխություններով հիմնականում անհատների պահպանումը
5) շրջակա միջավայրին հարմարվելու ձևավորում

Պատասխանել

5. Սահմանել աղտոտված արդյունաբերական տարածքներում մուգ գույնի կեչու ցեց թիթեռի պոպուլյացիայի ձևավորման հաջորդականությունը:
1) սերունդների մեջ տարբեր գույնի թիթեռների հայտնվելը
2) ավելի մուգ գույներով թիթեռների քանակի ավելացում
3) մուգ գույներով թիթեռների բնական սելեկցիայի և բաց գույներով մահանալու արդյունքում պահպանում
4) մուգ գույնի թիթեռների պոպուլյացիայի առաջացումը

Պատասխանել

6n. Սահմանել գործընթացների հաջորդականությունը տեսակավորման ընթացքում: Գրի՛ր թվերի համապատասխան հաջորդականությունը:
1) մեկուսացված պոպուլյացիաներում օգտակար հատկությունների բաշխումը
2) մեկուսացված պոպուլյացիաներում օգտակար հատկություններ ունեցող անհատների բնական ընտրությունը
3) տեսակի միջակայքի խզում ռելիեֆի փոփոխության պատճառով
4) մեկուսացված պոպուլյացիաներում նոր հատկանիշների ի հայտ գալը
5) նոր ենթատեսակների ձևավորում

Պատասխանել

1. Նշեք աշխարհագրական տեսակավորման գործընթացների հաջորդականությունը: Գրի՛ր թվերի համապատասխան հաջորդականությունը
1) հատկանիշի բաշխումը բնակչության մեջ
2) նոր կենսապայմաններում մուտացիաների հայտնվելը
3) պոպուլյացիաների տարածական մեկուսացում
4) օգտակար փոփոխություններով անձանց ընտրություն
5) նոր տեսակի ձևավորում

Պատասխանել

2. Որոշել աշխարհագրական տեսակավորմանը բնորոշ գործընթացների հաջորդականությունը
1) նոր գենոֆոնդով պոպուլյացիայի ձևավորում
2) բնակչության միջև աշխարհագրական պատնեշի առաջացումը
3) տվյալ պայմաններին հարմարվող բնութագրերով անհատների բնական ընտրություն
4) մեկուսացված բնակչության մեջ նոր հատկանիշներով անհատների հայտնվելը

Պատասխանել

3. Նշեք աշխարհագրական տեսակավորման ընթացքում գործընթացների հաջորդականությունը
1) նոր պայմաններում մուտացիաների կուտակում
2) բնակչության տարածքային մեկուսացում
3) վերարտադրողական մեկուսացում
4) նոր տեսակի ձևավորում

Պատասխանել

4. Նշեք աշխարհագրական տեսակավորման փուլերի հաջորդականությունը
1) մեկուսացված պոպուլյացիաներում հատկությունների տարբերությունը
2) պոպուլյացիաների վերարտադրողական մեկուսացում
3) բնօրինակ տեսակների տիրույթում ֆիզիկական խոչընդոտների առաջացումը
4) նոր տեսակների առաջացումը
5) մեկուսացված պոպուլյացիաների ձեւավորում

Պատասխանել

5. Սահմանել աշխարհագրական տեսակավորման փուլերի հաջորդականությունը: Գրի՛ր թվերի համապատասխան հաջորդականությունը:
1) պոպուլյացիաներում նոր պատահական մուտացիաների հայտնվելը
2) տեսակի մեկ պոպուլյացիայի տարածքային մեկուսացում
3) բնակչության գենոֆոնդի փոփոխություն
4) բնական ընտրությամբ նոր հատկանիշներով անհատների պահպանումը
5) պոպուլյացիաների վերարտադրողական մեկուսացում և նոր տեսակի ձևավորում

Պատասխանել

Սահմանել էկոլոգիական տեսակավորման փուլերի հաջորդականությունը: Գրի՛ր թվերի համապատասխան հաջորդականությունը:
1) էկոլոգիական մեկուսացում բնակչության միջև
2) կենսաբանական (վերարտադրողական) մեկուսացում
3) բնական ընտրությունը շրջակա միջավայրի նոր պայմաններում
4) էկոլոգիական ցեղերի (էկոտիպերի) առաջացումը.
5) նոր տեսակների առաջացումը
6) նոր էկոլոգիական խորշերի մշակում

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Էկոլոգիական տեսակավորման մեջ, ի տարբերություն աշխարհագրական տեսակավորման, առաջանում է նոր տեսակ
1) սկզբնական տարածքի փլուզման հետևանքով
2) հին միջակայքի ներսում
3) սկզբնական տիրույթի ընդլայնման արդյունքում
4) գենետիկ դրեյֆի պատճառով

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Պոպուլյացիայի մեջ տարբեր մուտացիաների կուտակմանը նպաստող էվոլյուցիոն գործոն է
1) ներտեսակային պայքար
2) միջտեսակային պայքար
3) աշխարհագրական մեկուսացում
4) սահմանափակող գործոն

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Ժառանգական փոփոխականություն էվոլյուցիայի գործընթացում
1) ամրագրում է ստեղծված հատկանիշը
2) բնական ընտրության արդյունք է
3) նյութ է մատակարարում բնական ընտրության համար
4) ընտրում է հարմարեցված օրգանիզմներ

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Էկոլոգիական տեսակավորման օրինակ
1) սիբիրյան և դաուրյան խեժ
2) սպիտակ նապաստակ և շագանակագույն նապաստակ
3) եվրոպական և ալթայական սկյուռ
4) Սեւանի իշխանի պոպուլյացիաները

Պատասխանել

Վեց պատասխաններից ընտրի՛ր երեք ճիշտ պատասխան և գրի՛ր այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են։ Նշեք այն բնութագրերը, որոնք բնութագրում են բնական ընտրությունը որպես էվոլյուցիայի շարժիչ ուժ
1) էվոլյուցիոն նյութի աղբյուր
2) Ապահովում է ժառանգական փոփոխականության պաշար
3) Օբյեկտը անհատի ֆենոտիպն է
4) ապահովում է գենոտիպերի ընտրություն
5) ուղղորդող գործոն
6) Պատահական գործոն

Պատասխանել

1. Համապատասխանություն հաստատել բնության մեջ տեղի ունեցող գործընթացի և գոյության պայքարի ձևի միջև. 1) ներտեսակային, 2) միջտեսակային.
Ա) մրցակցություն բնակչության անհատների միջև տարածքի համար
Բ) մեկ տեսակի օգտագործումը մյուսի կողմից
Բ) մրցակցություն անհատների միջև իգական սեռի համար
Դ) սև առնետի տեղաշարժը մոխրագույն առնետի կողմից
Դ) գիշատիչ

Պատասխանել

2. Համապատասխանություն հաստատել գոյության պայքարի օրինակի և այն ձևի միջև, որին պատկանում է այս պայքարը. 1) ներտեսակային, 2) միջտեսակային: 1 և 2 թվերը գրի՛ր ճիշտ հերթականությամբ։
Ա) անտառում բնադրավայրերի նույնականացում խաչմերուկներով
Բ) խոշոր եղջերավոր երիզորդը որպես բնակավայր օգտագործում է խոշոր եղջերավոր անասուն
Բ) տղամարդկանց միջև մրցակցություն գերակայության համար
Դ) սև առնետի տեղաշարժը մոխրագույն առնետի կողմից
Դ) աղվեսների որս բուլղարների համար

Պատասխանել

3. Համապատասխանություն հաստատել գոյության պայքարի օրինակների և տեսակների միջև՝ 1) ներտեսակային, 2) միջտեսակային. 1 և 2 թվերը գրի՛ր տառերին համապատասխան հերթականությամբ։
Ա) սև առնետի տեղաշարժը մոխրագույն առնետի կողմից
Բ) արու մկանների վարքագիծը զուգավորման շրջանում
Բ) աղվես որսող մկներ
Դ) ճակնդեղի նույն տարիքի տնկիների աճեցում մեկ անկողնում
Դ) կկու վարքագիծը մեկ այլ թռչնի բնում
Ե) մրցակցություն առյուծների միջև նույն հպարտության մեջ

Պատասխանել

4. Համապատասխանություն հաստատել բնության մեջ տեղի ունեցող գործընթացների և գոյության համար պայքարի ձևերի միջև՝ 1) միջտեսակային, 2) միջտեսակային. 1 և 2 թվերը գրի՛ր տառերին համապատասխան հերթականությամբ։
Ա) տարածքի նշում արական դաշտային մկնիկի կողմից
Բ) անտառում արու կապերկուլի զուգավորում
Գ) մշակովի բույսերի սածիլների արգելակումը մոլախոտերի միջոցով
Դ) անտառի եղևնիների միջև լույսի մրցակցություն
Դ) գիշատիչ
Ե) սև ուտիճի տեղաշարժը կարմիրով

Պատասխանել

1. Սահմանել համապատասխանություն տեսակավորման պատճառի և դրա մեթոդի միջև՝ 1) աշխարհագրական, 2) էկոլոգիական: 1 և 2 թվերը գրի՛ր ճիշտ հերթականությամբ։
Ա) բնօրինակ տեսակների շրջանակի ընդլայնում
Բ) սկզբնական տեսակների տիրույթի կայունությունը
Գ) տեսակների միջակայքի բաժանումը տարբեր խոչընդոտներով
Դ) տիրույթում գտնվող անհատների փոփոխականության բազմազանությունը
Դ) աճելավայրերի բազմազանությունը կայուն տիրույթում

Պատասխանել

2. Համապատասխանություն հաստատել տեսակավորման առանձնահատկությունների և դրանց մեթոդների միջև՝ 1) աշխարհագրական, 2) էկոլոգիական: 1 և 2 թվերը գրի՛ր տառերին համապատասխան հերթականությամբ։
Ա) բնակչության մեկուսացում ջրային պատնեշի պատճառով
Բ) պոպուլյացիաների մեկուսացում` վերարտադրության տարբեր ժամկետների պատճառով
Բ) լեռների առաջացման պատճառով բնակչության մեկուսացում
Դ) մեծ հեռավորությունների պատճառով պոպուլյացիաների մեկուսացում
Դ) պոպուլյացիաների մեկուսացում միջակայքում

Պատասխանել

3. Համապատասխանություն հաստատել տեսակավորման մեխանիզմների (օրինակների) և մեթոդների միջև՝ 1) աշխարհագրական, 2) էկոլոգիական: 1 և 2 թվերը գրի՛ր տառերին համապատասխան հերթականությամբ։
Ա) բնօրինակ տեսակների շրջանակի ընդլայնում
Բ) տեսակների մեկ բնօրինակ շարքի պահպանում
Գ) երկու տեսակի ճայերի հայտնվելը Հյուսիսային և Բալթիկ ծովերում
Դ) սկզբնական միջակայքում նոր աճելավայրերի ձևավորում
Ե) Սևանի իշխանի պոպուլյացիաների առկայությունը, որոնք տարբերվում են ձվադրման ժամանակաշրջաններում

Պատասխանել

4. Սահմանել համապատասխանություն տեսակավորման բնութագրերի և մեթոդների միջև՝ 1) աշխարհագրական, 2) էկոլոգիական. 1 և 2 թվերը գրի՛ր տառերին համապատասխան հերթականությամբ։
Ա) բնօրինակ տեսակների տիրույթի գոյության երկարաժամկետ պահպանում
Բ) սկզբնական տեսակների տիրույթի բաժանումը անհաղթահարելի պատնեշով
Գ) սննդի տարբեր մասնագիտացումներ սկզբնական տիրույթում
Դ) տարածքի բաժանումը մի քանի մեկուսացված մասերի
Դ) սկզբնական միջակայքում տարբեր աճելավայրերի զարգացում
Ե) պոպուլյացիաների մեկուսացում` վերարտադրության տարբեր ժամկետների պատճառով

Պատասխանել

5. Սահմանել համապատասխանություն տեսակավորման բնութագրերի և մեթոդների միջև՝ 1) աշխարհագրական, 2) էկոլոգիական. 1 և 2 թվերը գրի՛ր տառերին համապատասխան հերթականությամբ։
Ա) աճելավայրի կայունություն
Բ) ֆիզիկական խոչընդոտների առաջացումը
Գ) բազմացման տարբեր ժամանակաշրջաններով պոպուլյացիաների առաջացումը
Դ) անտառում պոպուլյացիաների մեկուսացում ճանապարհով
Դ) միջակայքի ընդլայնում

Պատասխանել

1. Տեքստից ընտրիր երեք նախադասություն, որոնք նկարագրում են օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայում տեսակավորման էկոլոգիական մեթոդը: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) Վերարտադրողական մեկուսացումը առաջացնում է միկրոէվոլյուցիա: (2) Անվճար հատումը թույլ է տալիս գեների փոխանակում բնակչության միջև: (3) Պոպուլյացիաների վերարտադրողական մեկուսացումը կարող է տեղի ունենալ նույն տիրույթում տարբեր պատճառներով: (4) Տարբեր մուտացիաներով մեկուսացված պոպուլյացիաները հարմարվում են նախկին միջակայքի տարբեր էկոլոգիական նիշերի պայմաններին: (5) Նման տեսակավորման օրինակ է գորտնուկների ձևավորումը, որոնք հարմարվել են դաշտում, մարգագետնում և անտառում կյանքին: (6) Տեսակը կենդանի բնության մեջ ծառայում է որպես ամենափոքր գենետիկորեն կայուն գերօրգանիզմային համակարգ:

Պատասխանել

2. Կարդացեք տեքստը: Ընտրեք երեք նախադասություն, որոնք նկարագրում են էկոլոգիական տեսակավորման գործընթացները: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) Տեսակավորման ժամանակ տեսակների շրջանակը բաժանվում է բեկորների: (2) Սևանա լճում կան մի քանի պոպուլյացիաներ, որոնք տարբերվում են ձվադրման ժամանակաշրջաններով: (3) Տեսակավորումը կարող է կապված լինել տեսակի էկոլոգիական խորշի փոփոխության հետ: (4) Եթե պոլիպլոիդ ձևերն ավելի կենսունակ են, քան դիպլոիդ ձևերը, դրանք կարող են առաջացնել նոր տեսակ: (5) Մի քանի տեսակի ծիծիկներ ապրում են Մոսկվայում և Մերձմոսկովյան շրջանում, որոնք տարբերվում են սննդի ձեռքբերման մեթոդներով:

Պատասխանել

3. Կարդացեք տեքստը: Ընտրեք երեք նախադասություն, որոնք նկարագրում են էկոլոգիական տեսակավորումը: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) Բնության մեջ տեսակները գոյություն ունեն առանձին պոպուլյացիաների տեսքով: (2) Մուտացիաների կուտակման պատճառով սկզբնական տարածքում փոփոխված պայմաններում պոպուլյացիա կարող է ձևավորվել։ (3) Երբեմն միկրոէվոլյուցիան կապված է տիրույթի աստիճանական ընդլայնման հետ: (4) Բնական ընտրությունը համախմբում է մշտական ​​տարբերությունները նույն տեսակի տարբեր պոպուլյացիաների բույսերի միջև, որոնք զբաղեցնում են նույն միջավայրը, բայց աճում են չոր մարգագետնում կամ գետի վարարում: (5) Օրինակ, այս կերպ ձևավորվեցին անտառներում, մարգագետիններում և գետերի երկայնքով աճող գորտնուկների տեսակները: (6) Լեռնաշինության պատճառով առաջացած տարածական մեկուսացումը կարող է լինել տեսակավորման գործոն:

Պատասխանել

4. Կարդացեք տեքստը: Ընտրեք երեք նախադասություն, որոնք նկարագրում են էկոլոգիական տեսակավորումը: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) Տեսակավորումը կարող է առաջանալ մեկ հարակից տիրույթում, եթե օրգանիզմները բնակվում են տարբեր էկոլոգիական խորշերում: (2) Տեսակների առաջացման պատճառներն են օրգանիզմների վերարտադրության ժամկետների անհամապատասխանությունները, նոր սննդի անցումը առանց միջավայրի փոփոխության: (3) Տեսակավորման օրինակ է միևնույն մարգագետնում աճող ավելի մեծ չախչախի երկու ենթատեսակի ձևավորումը: (4) Օրգանիզմների խմբերի տարածական մեկուսացումը կարող է տեղի ունենալ, երբ տիրույթն ընդլայնվում է, և պոպուլյացիան մտնում է նոր պայմաններ: (5) Հարմարվողականության արդյունքում ձևավորվել են մեծ տիտի հարավասիական և եվրասիական ենթատեսակները։ (6) Մեկուսացման արդյունքում ձևավորվել են կենդանիների էնդեմիկ կղզու տեսակներ։

Պատասխանել

5. Կարդացեք տեքստը: Ընտրեք երեք նախադասություն, որոնք համապատասխանում են էկոլոգիական տեսակավորման նկարագրությանը: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) Էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի գործողության արդյունքը տեսակների տարածումն է նոր տարածքներում: (2) Տեսակավորումը կարող է կապված լինել սկզբնական տեսակների շրջանակի ընդլայնման հետ: (3) Երբեմն այն առաջանում է ֆիզիկական արգելքների (լեռներ, գետեր և այլն) կողմից տեսակների սկզբնական տիրույթի խզման հետևանքով (4) Նոր տեսակները կարող են տիրապետել հատուկ կենսապայմաններին: (5) Սննդի մասնագիտացման արդյունքում առաջացել են ծիծիկների մի քանի տեսակներ։ (6) Օրինակ՝ մեծ ծիծիկը սնվում է խոշոր միջատներով, իսկ տուֆտա ծիտը ուտում է փշատերև ծառերի սերմեր։

Պատասխանել

1. Կարդացեք տեքստը: Ընտրեք երեք նախադասություն, որոնք նկարագրում են աշխարհագրական տեսակավորման առանձնահատկությունները: Գրեք այն թվերը, որոնց տակ նշված են ընտրված հայտարարությունները: (1) կապված է տարածական մեկուսացման հետ՝ կապված տիրույթի ընդլայնման կամ մասնատման, ինչպես նաև մարդու գործունեության հետ: (2) Առաջանում է անհատների քրոմոսոմային հավաքածուի արագ աճի դեպքում մուտագեն գործոնների կամ բջիջների բաժանման գործընթացի սխալների ազդեցության տակ: (3) Ավելի հաճախ հանդիպում է բույսերի, քան կենդանիների մոտ: (4) Առաջանում է անհատների նոր տարածքներ ցրելու միջոցով: (5) Տարբեր կենսապայմաններում ձևավորվում են էկոլոգիական ցեղեր, որոնք դառնում են նոր տեսակների նախնիները։ (6) Պոլիպլոիդ կենսունակ ձևերը կարող են առաջացնել նոր տեսակ և ամբողջությամբ հեռացնել դիպլոիդ տեսակն իր տիրույթից:

Պատասխանել

2. Տեքստից ընտրիր երեք նախադասություն, որոնք բնութագրում են օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայում տեսակավորման աշխարհագրական մեթոդը: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) Անհատների վերարտադրության ընթացքում պոպուլյացիաների միջև գեների փոխանակումը պահպանում է տեսակի ամբողջականությունը: (2) Եթե վերարտադրողական մեկուսացում է տեղի ունենում, հատումը դառնում է անհնար, և բնակչությունը բռնում է միկրոէվոլյուցիայի ճանապարհը: (3) Պոպուլյացիաների վերարտադրողական մեկուսացումը տեղի է ունենում, երբ առաջանում են ֆիզիկական խոչընդոտներ: (4) Մեկուսացված պոպուլյացիաներն ընդլայնում են իրենց շրջանակը՝ պահպանելով նոր կենսապայմանների հարմարվողականությունը: (5) Նման տեսակավորման օրինակ է մեծ տիտի երեք ենթատեսակի ձևավորումը, որը գաղութացրել է արևելյան, հարավային և արևմտյան Ասիայի տարածքները: (6) Տեսակը կենդանի բնության մեջ ծառայում է որպես ամենափոքր գենետիկորեն կայուն գերօրգանիզմային համակարգ:

Պատասխանել

3. Կարդացեք տեքստը: Ընտրեք երեք նախադասություն, որոնք նկարագրում են աշխարհագրական տեսակավորումը: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) տեսակավորումը բնական ընտրության արդյունք է։ (2) Տեսակավորման պատճառներից մեկը օրգանիզմների վերարտադրության ժամանակի անհամապատասխանությունն է և վերարտադրողական մեկուսացման առաջացումը։ (3) Տեսակավորման օրինակ է միևնույն մարգագետնում աճող ավելի մեծ չախչախի երկու ենթատեսակի ձևավորումը: (4) Օրգանիզմների խմբերի տարածական մեկուսացումը կարող է ուղեկցվել միջակայքի ընդլայնմամբ, որի դեպքում պոպուլյացիաները հայտնվում են նոր պայմաններում։ (5) Հարմարվողականության արդյունքում ձևավորվել են մեծ տիտի հարավասիական և եվրասիական ենթատեսակները։ (6) Մեկուսացման արդյունքում ձևավորվել են կենդանիների էնդեմիկ կղզու տեսակներ։

Պատասխանել

4. Կարդացեք տեքստը: Ընտրեք երեք նախադասություն, որոնք նկարագրում են աշխարհագրական տեսակավորումը: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) Բնության մեջ տեսակը զբաղեցնում է որոշակի տարածք և գոյություն ունի առանձին պոպուլյացիաների տեսքով: (2) Մուտացիաների կուտակման պատճառով սկզբնական տարածքում կարող է ձևավորվել նոր գենոֆոնդով պոպուլյացիա: (3) Տեսակի տիրույթի ընդլայնումը հանգեցնում է նրա սահմաններում մեկուսացված նոր պոպուլյացիաների առաջացմանը: (4) Տարածքի նոր սահմաններում բնական ընտրությունը համախմբում է տարածականորեն առանձնացված պոպուլյացիաների միջև մշտական ​​տարբերությունները: 5) Նույն տեսակի անհատների միջև ազատ խաչասերումը խաթարվում է լեռնային պատնեշների առաջացման հետևանքով։ (6) Տեսակավորումը աստիճանական է:

Պատասխանել

Վեց պատասխաններից ընտրի՛ր երեք ճիշտ պատասխան և գրի՛ր այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են։ Բնության մեջ նոր տեսակների ձևավորմանը տանող գործընթացները ներառում են
1) միտոտիկ բջիջների բաժանում
2) սպազմոդիկ մուտացիայի գործընթաց

4) աշխարհագրական մեկուսացում
5) անհատների անսեռ բազմացում
6) բնական ընտրություն

Պատասխանել

Ստեղծեք համապատասխանություն օրինակի և տեսակավորման մեթոդի միջև, որը ցույց է տալիս այս օրինակը. 1) աշխարհագրական, 2) էկոլոգիական: 1 և 2 թվերը գրի՛ր ճիշտ հերթականությամբ։
Ա) ափամերձ գոտում և լճի մեծ խորություններում սովորական թառի երկու պոպուլյացիաների ապրելավայրը.
Բ) սև թռչունների տարբեր պոպուլյացիաների բնակավայրը խիտ անտառներում և մարդկանց բնակության վայրում
Գ) մայիսյան շուշանի տիրույթի տարրալուծումը մեկուսացված տարածքներում՝ սառցադաշտի պատճառով
Դ) սննդի մասնագիտացման հիման վրա տարբեր տեսակի կրծքերի ձևավորում
Դ) Դահուրյան խեժի ձևավորումը դեպի արևելք սիբիրյան խեժի տիրույթի ընդլայնման արդյունքում.

Պատասխանել

Ընտրեք երեք տարբերակ. Ի՞նչ էվոլյուցիոն գործոնների ազդեցության տակ է տեղի ունենում էկոլոգիական տեսակավորման գործընթացը:
1) փոփոխական փոփոխականություն
2) ֆիթնես
3) բնական ընտրություն
4) մուտացիոն փոփոխականություն
5) գոյության պայքար
6) կոնվերգենցիա

Պատասխանել

Ընտրեք երեք տարբերակ. Ո՞ր գործոններն են էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը:
1) փոփոխական փոփոխականություն
2) մուտացիայի գործընթաց
3) բնական ընտրություն
4) օրգանիզմների հարմարվողականությունը իրենց միջավայրին
5) բնակչության ալիքները
6) աբիոտիկ շրջակա միջավայրի գործոնները

Պատասխանել

1) անցում
2) մուտացիայի գործընթաց
3) փոփոխական փոփոխականություն
4) մեկուսացում
5) տեսակների բազմազանություն
6) բնական ընտրություն

Պատասխանել

Ընտրեք երեք տարբերակ. Էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը ներառում են
1) անհատների մեկուսացում
2) օրգանիզմների հարմարվողականությունը շրջակա միջավայրին
3) տեսակների բազմազանություն
4) մուտացիոն փոփոխականություն
5) բնական ընտրություն
6) կենսաբանական առաջընթաց

Պատասխանել

Կարդացեք տեքստը. Ընտրեք երեք նախադասություն, որոնք ցույց են տալիս էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են: (1) Էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսությունը նշում է, որ տեսակները ապրում են պոպուլյացիաներում, որոնցում սկսվում են էվոլյուցիոն գործընթացները։ (2) Հենց պոպուլյացիաներում է նկատվում գոյության համար ամենաթեժ պայքարը: (3) Մուտացիոն փոփոխականության արդյունքում աստիճանաբար առաջանում են նոր բնութագրեր։ Այդ թվում՝ շրջակա միջավայրի պայմաններին հարմարվողականություն՝ իդիոադապտացիաներ: (4) Բնական ընտրության ազդեցության տակ նոր կերպարների աստիճանական առաջացման և պահպանման այս գործընթացը, որը հանգեցնում է նոր տեսակների ձևավորմանը, կոչվում է դիվերգենցիա։ (5) Նոր խոշոր տաքսոնների ձևավորումը տեղի է ունենում արոմորֆոզի և դեգեներացիայի միջոցով: Վերջինս բերում է նաեւ օրգանիզմների կենսաբանական առաջընթացին։ (6) Այսպիսով, պոպուլյացիան այն սկզբնական միավորն է, որտեղ տեղի են ունենում հիմնական էվոլյուցիոն գործընթացները՝ գենոֆոնդի փոփոխությունները, նոր բնութագրերի ի հայտ գալը, հարմարվողականությունների առաջացումը։

Պատասխանել

Սահմանել համապատասխանություն տեսակավորման գործոնների և դրա մեթոդի միջև՝ 1) աշխարհագրական, 2) էկոլոգիական, 3) հիբրիդոգեն: 1-3 թվերը գրի՛ր ճիշտ հերթականությամբ:
Ա) հիբրիդների պոլիպլոիդացում ինբրեդինգից
Բ) աճելավայրերի տարբերությունները
Բ) տարածքի բաժանումը բեկորների
Դ) Եվրոպայում և Հեռավոր Արևելքում հովտաշուշանի տարբեր տեսակների ապրելավայրը
Դ) սննդի մասնագիտացում

Պատասխանել

Վերլուծե՛ք «Գոյության պայքար» աղյուսակը: Յուրաքանչյուր տառով բջիջի համար ընտրեք համապատասխան տերմինը ներկայացված ցանկից: Ընտրված թվերը գրի՛ր տառերին համապատասխան հերթականությամբ։
1) շրջակա միջավայրի պայմանների դեմ պայքարը
2) սահմանափակ բնական ռեսուրսներ
3) անբարենպաստ պայմանների դեմ պայքարը
4) տեսակների էկոլոգիական տարբեր չափանիշներ
5) ճայերը գաղթօջախներում
6) արուները զուգավորման շրջանում
7) կեչի և ցողուն
8) սեռական զուգընկեր ընտրելու անհրաժեշտությունը

Պատասխանել

Ընտրեք մեկը՝ ամենաճիշտ տարբերակը։ Նույն տեսակների պոպուլյացիաների բաժանումը ըստ վերարտադրության ժամանակի կարող է հանգեցնել
1) բնակչության ալիքները
2) հատկանիշների սերտաճում
3) միջտեսակային պայքարի ակտիվացում
4) էկոլոգիական տեսակավորում

Պատասխանել

Ընտրեք երկու նախադասություն, որոնք ցույց են տալիս գործընթացներ, որոնք չեն առնչվում գոյության ներտեսակային պայքարին: Գրե՛ք այն թվերը, որոնց տակ դրանք նշված են:
1) Մրցակցություն նույն պոպուլյացիայի գայլերի միջև որսի համար
2) Սննդի համար պայքար մոխրագույն և սև առնետների միջև
3) ավելորդ պոպուլյացիայի չափով երիտասարդ կենդանիների ոչնչացում
4) Գերիշխանության համար պայքար գայլերի ոհմակում
5) որոշ անապատային բույսերի տերեւների կրճատում

Պատասխանել

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

Դարվինը արհեստական ​​ընտրությունը համարում էր մշակովի բույսերի և ընտանի կենդանիների առաջացման և բազմազանության համար պատասխանատու հիմնական մեխանիզմը։ Արհեստական ​​ընտրության ուսումնասիրության գործընթացում գիտնականը եկել է այն մտքին, որ նմանատիպ երեւույթ գոյություն ունի բնության մեջ։ Որո՞նք են տեսակների էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը: Դարվինը այս հարցի պատասխանը տեսավ երկու բաղադրիչով.

Նախ, նա մատնանշեց օրգանիզմների անորոշ (անհատական) փոփոխականության առկայությունը նրանց բնական միջավայրում։

Դարվինը որոշեց բնության մեջ անհատական ​​փոփոխականության առկայությունը մի շարք փաստերի հիման վրա: Օրինակ, մեղուները տարբերում են մեղուներին իրենց սեփական և հարևան փեթակներից: Մեկ կաղնու կաղիններից աճեցված բույսերը տարբերվում են բազմաթիվ մանր արտաքին հատկանիշներով և այլն։

Երկրորդ, Դարվինը եկավ այն եզրակացության, որ վայրի տեսակների համապատասխանությունը, ինչպես մշակված ձևերը, սելեկցիայի արդյունք է: Բայց այս ընտրությունը ոչ թե մարդն է անում, այլ շրջակա միջավայրը։ Բնության անհատական ​​փոփոխականությունը նյութ է ընտրության համար: Ինչպես կենդանիների ցեղատեսակները և բույսերի սորտերը պատշաճ կերպով հարմարեցված են մարդու կարիքներին, տեսակները հարմարվում են կյանքին որոշակի շրջակա միջավայրի պայմաններում:

Ինչպես արդեն նշվեց, օրգանիզմները հակված են էքսպոնենցիալ բազմանալու։ Այնուամենայնիվ, ոչ բոլոր ծնված անհատներն են գոյատևում մինչև սեռական հասունություն: Սրա պատճառները բազմազան են. Օրգանիզմների մահը կարող է նկատվել սննդի ռեսուրսների պակասից, շրջակա միջավայրի անբարենպաստ գործոններից, հիվանդություններից, թշնամիներից և այլն: Դրա հիման վրա Դարվինը եկավ այն եզրակացության, որ բնության մեջ գոյություն ունեցող օրգանիզմների միջև գոյություն ունի մշտական ​​պայքար:

Գոյության պայքարը օրգանիզմների բազմազան և բարդ փոխազդեցությունների ամբողջություն է միմյանց և շրջակա միջավայրի պայմանների հետ:

Դարվինը առանձնացրեց գոյության համար պայքարի երեք ձև՝ ներտեսակային, միջտեսակային և շրջակա միջավայրի անբարենպաստ պայմանների դեմ պայքար:

Ներտեսակային պայքար- հարաբերությունները նույն տեսակի անհատների միջև. Դարվինը ներտեսակային պայքարը համարում էր ամենաինտենսիվը: Իհարկե, նույն տեսակին պատկանող օրգանիզմներն ունեն սննդի, բուծման պայմանների, կացարանների և այլնի նկատմամբ նմանատիպ պահանջներ: Նման պայքարն առավել սուր է տեսակների առանձնյակների թվի զգալի աճով և կենսապայմանների վատթարացմամբ: Սա հանգեցնում է որոշ անհատների մահվան կամ նրանց վերարտադրումից: Օրինակ, ներտեսակային պայքարը դրսևորվում է թռչունների բնադրման վայրերի կամ նույն տեսակի կենդանիների սեռական զուգընկերոջ համար մրցակցության տեսքով։ Բույսերի բողբոջած սերմերը, ինչպիսիք են կեչիները, հաճախ մահանում են, քանի որ հողն արդեն խիտ է աճել նույն տեսակի սածիլներով: Երիտասարդ սածիլները զգում են լույսի, սնուցման և այլնի պակաս: Ալյուրի բզեզում սննդային սուբստրատի մեկ միավորի համար անհատների թույլատրելի քանակի գերազանցումը հանգեցնում է սեռական ցիկլերի խախտման և մարդակերության:

Պայքար շրջակա միջավայրի անբարենպաստ պայմանների դեմ- առավել հարմարվող անհատների, պոպուլյացիաների և տեսակների գոյատևումը անկենդան բնության փոփոխված պայմաններում: Վերահսկողության այս ձևն ավելի սուր է դրսևորվում, երբ շրջակա միջավայրի աբիոտիկ գործոններից որևէ մեկը պակասում է կամ գերազանցում է: Նման իրավիճակներ առաջանում են սաստիկ երաշտների, ջրհեղեղների, սառնամանիքների, հրդեհների, հրաբխային ժայթքումների և այլնի ժամանակ։ Օրինակ՝ անապատներում գոյության պայքարը բույսերի միջև ուղղված է խոնավության խնայողաբար սպառմանը։ Արդյունքում, որոշ բույսեր մշակել են ադապտացիաներ մսոտ տերևների կամ ցողունների տեսքով՝ ջուրը պահելու համար։ Մյուսներն ունեն փշոտ տերևներ՝ գոլորշիացումը նվազեցնելու համար, խորը թափանցող արմատներ՝ օգտագործելու ստորերկրյա ջրերը և այլն: Բնապահպանական անբարենպաստ պայմանների դեմ պայքարի մեկ այլ օրինակ է չվող թռչունների միգրացիան տաք երկրներ, երբ ցուրտ եղանակ է սկսվում:

Պայքարի բոլոր ձևերի բնական արդյունքը սերնդից սերունդ ամենաքիչ հարմարվող անհատների թվի նվազումն է։ Դա պայմանավորված է ինչպես նրանց անմիջական մահով, այնպես էլ ծնված սերունդների ավելի քիչ քանակով։ Մյուս կողմից, ավելի հարմարեցված անհատները մեծացնում են իրենց թիվը: Միևնույն ժամանակ, յուրաքանչյուր հաջորդ սերնդում նրանք խլում են կյանքի համար անհրաժեշտ ավելի ու ավելի քիչ հարմարեցված ռեսուրսները: Սա աստիճանաբար հանգեցնում է վերջինիս ամբողջական տեղահանմանը բիոտոպից։ Բնության մեջ անընդհատ տեղի ունեցող այս գործընթացը Դարվինը անվանել է բնական ընտրություն։

Ըստ Դարվինի, բնական ընտրությունը կենսապայմաններին առավել հարմարեցված անհատների գոյատևման և վերարտադրության գործընթացն է և ավելի քիչ հարմարվողների մահը:

Ընտրությունը շարունակաբար տեղի է ունենում մի շարք սերունդների ընթացքում և պահպանում է հիմնականում այն ​​ձևերը, որոնք առավել հարմարեցված են տվյալ միջավայրի պայմաններին: Բնական ընտրությունը և գոյության պայքարը անքակտելիորեն կապված են և հանդիսանում են տեսակների էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը: Այս շարժիչ ուժերը նպաստում են օրգանիզմների բարելավմանը, ինչը հանգեցնում է նրանց հարմարվողականությանը իրենց միջավայրին և բնության տեսակների բազմազանությանը:

Էվոլյուցիայի հիմնական արդյունքները

Ըստ Դարվինի՝ էվոլյուցիայի արդյունքներն են օրգանիզմների հարմարվողականությունն իրենց միջավայրին և բնության տեսակների բազմազանությունը։ Ֆիթնես- հարմարվողականությունների մի շարք (օրգանիզմների արտաքին և ներքին կառուցվածքի և վարքագծի առանձնահատկությունները), որոնք տվյալ տեսակին ապահովում են որոշակի շրջակա միջավայրի պայմաններում գոյատևման և սերունդ թողնելու առավելություն:

Տեսակների բազմազանություն- էվոլյուցիայի երկրորդ կարևոր արդյունքը. Նախ, անորոշ փոփոխականությունը և դրա հիման վրա ընթացող բնական ընտրությունը հանգեցնում են օրգանիզմների միջև տարբեր հարաբերությունների: Երկրորդ, մեր մոլորակը բնութագրվում է բազմաթիվ բիոտոպներով, որոնք տարբերվում են շրջակա միջավայրի գործոնների ուժով: Ելնելով վերոգրյալից՝ ձևավորվում է բնության մեջ տեսակների բազմազանությունը։ Այս դեպքում առավելություն են ստանում առավել բարձր կազմակերպված և շրջակա միջավայրի պայմաններին հարմարեցվածները։ Դարվինը ընդգծեց, որ կենդանի օրգանիզմների տեսակների` կազմակերպվածության տարբեր մակարդակներով միաժամանակյա գոյությունը բացատրվում է նրանով, որ նրանց էվոլյուցիան ընթացել է միաժամանակ մի քանի ուղղություններով:

Գոյության պայքարը օրգանիզմների բազմազան և բարդ փոխազդեցությունների ամբողջություն է միմյանց և շրջակա միջավայրի պայմանների հետ: Գոյության պայքարի հետևանքը բնական ընտրությունն է։ Բնական ընտրության գործողության արդյունքում ձեռք են բերվում էվոլյուցիայի հիմնական արդյունքները՝ օրգանիզմների համապատասխանությունը և բնության տեսակների բազմազանությունը։

1 - ին հարց

Էվոլյուցիոն գործընթացի հիմնական շարժիչ ուժերը (գործոնները), ըստ Չարլզ Դարվինի, անհատների ժառանգական փոփոխականությունն են, գոյության պայքարը և բնական ընտրությունը։ Ներկայումս էվոլյուցիոն կենսաբանության ոլորտում հետազոտությունները հաստատել են այս պնդման վավերականությունը և հայտնաբերել մի շարք այլ գործոններ, որոնք կարևոր դեր են խաղում էվոլյուցիայի գործընթացում:

Մի քանի անգլիացի բնագետներ եկան միմյանցից անկախ և գրեթե միաժամանակ բնական ընտրության գոյության գաղափարին.

Wells (1813), P. Matthew (1831), E. Blythe (1835, 1837), A. Wallace (1858), C. Darwin (1858, 1859); բայց միայն Դարվինը կարողացավ բացահայտել այս երևույթի նշանակությունը որպես էվոլյուցիայի հիմնական գործոն և ստեղծեց բնական ընտրության տեսությունը: Ի տարբերություն մարդկանց կողմից իրականացվող արհեստական ​​ընտրության՝ բնական ընտրությունը որոշվում է օրգանիզմների վրա շրջակա միջավայրի ազդեցությամբ։

Ըստ Դարվինի, բնական ընտրությունը «ամենապիտանի» օրգանիզմների գոյատևումն է, որի արդյունքում էվոլյուցիան տեղի է ունենում մի շարք սերունդների ընթացքում անորոշ ժառանգական փոփոխականության հիման վրա:

Բնական ընտրությունը էվոլյուցիայի հիմնական շարժիչ ուժն է, և ցանկացած տեսակի կենդանի օրգանիզմ, որը երբևէ ապրել է Երկրի վրա, այս կամ այն ​​կերպ ձևավորվել է բնական ընտրության ազդեցության տակ:

Էվոլյուցիոն տեսությունը նշում է, որ յուրաքանչյուր տեսակ նպատակաուղղված զարգանում և փոխվում է, որպեսզի լավագույնս հարմարվի իր միջավայրին:

Էվոլյուցիայի ընթացքում միջատների և ձկների բազմաթիվ տեսակներ ձեռք են բերել պաշտպանիչ գույներ, ոզնին իր ասեղների շնորհիվ դարձել է անխոցելի, իսկ մարդը դարձել է շատ բարդ նյարդային համակարգի տեր։

Կարելի է ասել, որ էվոլյուցիան բոլոր կենդանի օրգանիզմների օպտիմալացման գործընթացն է և էվոլյուցիայի հիմնական մեխանիզմը բնական ընտրությունն է։ Դրա էությունն այն է, որ ավելի հարմարեցված անհատները գոյատևման և վերարտադրության ավելի շատ հնարավորություններ ունեն և, հետևաբար, ավելի շատ սերունդ են տալիս, քան վատ հարմարեցված անհատները:

Ավելին, գենետիկ տեղեկատվության փոխանցման շնորհիվ ( գենետիկ ժառանգություն) հետնորդներն իրենց հիմնական հատկանիշները ժառանգում են իրենց ծնողներից: Այսպիսով, ուժեղ անհատների հետնորդները նույնպես համեմատաբար լավ կհարմարվեն, և նրանց մասնաբաժինը անհատների ընդհանուր զանգվածում կաճի։

Մի քանի տասնյակ կամ հարյուրավոր սերունդների փոփոխությունից հետո նկատելիորեն բարձրանում է տվյալ տեսակի անհատների միջին մարզավիճակը։

Բնական ընտրությունը տեղի է ունենում ինքնաբերաբար: Սերնդից սերունդ բոլոր կենդանի օրգանիզմները ենթարկվում են խիստ փորձարկումների՝ իրենց կառուցվածքի և բոլոր համակարգերի գործունեության ամենափոքր մանրամասներով տարբեր պայմաններում:

Միայն նրանք, ովքեր կհաղթահարեն այս թեստը, ընտրվում են և ծնում են հաջորդ սերունդ: Դարվինը գրել է. «Բնական ընտրությունը ամեն օր և ամենժամյա ուսումնասիրում է ամբողջ աշխարհում ամենափոքր տատանումները՝ անտեսելով վատը, պահպանելով և գումարելով լավը, աշխատելով լուռ և աննկատ, որտեղ և երբ հայտնվում է հնարավորություն, բարելավելու յուրաքանչյուր օրգանական էակ՝ կապված պայմանների հետ։ նրա կյանքը՝ օրգանական և անօրգանական։

Մենք ոչինչ չենք նկատում զարգացման այս դանդաղ փոփոխություններից, քանի դեռ ժամանակի ձեռքը չի նշում անցած դարերը»։

Այսպիսով, բնական ընտրությունը միակ գործոնն է, որն ապահովում է բոլոր կենդանի օրգանիզմների հարմարվողականությունը շրջակա միջավայրի անընդհատ փոփոխվող պայմաններին և կարգավորում է յուրաքանչյուր օրգանիզմի ներսում գեների միջև ներդաշնակ փոխազդեցությունները:

Հարց 2

Ցանկացած բջիջ, ինչպես ցանկացած կենդանի համակարգ, չնայած տարբեր քիմիական միացությունների քայքայման և սինթեզի, ընդունման և արտազատման շարունակական գործընթացներին, ունի իր բաղադրությունը և նրա բոլոր հատկությունները համեմատաբար հաստատուն մակարդակում պահպանելու բնորոշ ունակություն:

Այս կայունությունը պահպանվում է միայն կենդանի բջիջներում, իսկ երբ նրանք մահանում են, այն շատ արագ խախտվում է։

Կենդանի համակարգերի բարձր կայունությունը չի կարող բացատրվել այն նյութերի հատկություններով, որոնցից դրանք կառուցված են, քանի որ սպիտակուցները, ճարպերը և ածխաջրերը քիչ կայունություն ունեն:

Բջիջների (ինչպես նաև այլ կենդանի համակարգերի) կայունությունը ակտիվորեն պահպանվում է ինքնակարգավորման կամ ավտոկարգավորման բարդ գործընթացների արդյունքում։

Բջջային գործունեության կարգավորման հիմքը տեղեկատվական գործընթացներն են, այսինքն՝ գործընթացները, որոնցում համակարգի առանձին կապերի միջև հաղորդակցությունն իրականացվում է ազդանշանների միջոցով: Ազդանշանը փոփոխություն է, որը տեղի է ունենում համակարգի ինչ-որ օղակում:

Ազդանշանին ի պատասխան գործարկվում է գործընթաց, որի արդյունքում առաջացած փոփոխությունը վերանում է։ Երբ համակարգի նորմալ վիճակը վերականգնվում է, սա ծառայում է որպես նոր ազդանշան՝ գործընթացը անջատելու համար:

Ինչպե՞ս է աշխատում բջջային ազդանշանային համակարգը, ինչպես է այն ապահովում դրանում ավտոկարգավորման գործընթացները: Բջջի ներսում ազդանշանների ընդունումն իրականացվում է նրա ֆերմենտների միջոցով: Ֆերմենտները, ինչպես սպիտակուցների մեծ մասը, ունեն անկայուն կառուցվածք։ Մի շարք գործոնների, այդ թվում՝ բազմաթիվ քիմիական նյութերի ազդեցությամբ, ֆերմենտի կառուցվածքը խախտվում է, և նրա կատալիտիկ ակտիվությունը կորչում է։

Այս փոփոխությունը սովորաբար շրջելի է, այսինքն՝ ակտիվ գործոնը վերացնելուց հետո ֆերմենտի կառուցվածքը վերադառնում է նորմալ և վերականգնվում է նրա կատալիտիկ ֆունկցիան։

Այս փոխազդեցության արդյունքում ֆերմենտի կառուցվածքը դեֆորմացվում է, և նրա կատալիտիկ ակտիվությունը կորցնում է։

Հարց 3

Արհեստական ​​մուտագենեզը բուսաբուծության մեջ սկզբնական նյութի ստեղծման նոր կարևոր աղբյուր է: Արհեստականորեն առաջացած մուտացիաները մեկնարկային նյութ են բույսերի, միկրոօրգանիզմների և ավելի հազվադեպ՝ կենդանիների նոր տեսակներ ստանալու համար։

Մուտացիաները հանգեցնում են նոր ժառանգական հատկանիշների առաջացմանը, որոնցից բուծողները ընտրում են այն հատկությունները, որոնք օգտակար են մարդկանց համար:

Բնության մեջ մուտացիաները նկատվում են համեմատաբար հազվադեպ, ուստի բուծողները լայնորեն օգտագործում են արհեստական ​​մուտացիաներ։ Այն ազդեցությունները, որոնք մեծացնում են մուտացիաների հաճախականությունը, կոչվում են մուտագեն: Մուտացիաների հաճախականությունն ավելանում է ուլտրամանուշակագույն և ռենտգենյան ճառագայթների, ինչպես նաև ԴՆԹ-ի կամ բաժանումն ապահովող ապարատի վրա ազդող քիմիական նյութերի միջոցով։

Փորձարարական մուտագենեզի նշանակությունը բույսերի բուծման համար անմիջապես չհասկացվեց:

Լ. Շտադլերը, որն առաջինն էր, ով 1928 թվականին ռենտգենյան ճառագայթների ազդեցությամբ մշակովի բույսերում արհեստական ​​մուտացիաներ ստացավ, կարծում էր, որ դրանք գործնական ընտրության համար նշանակություն չեն ունենա։

Նա եզրակացրեց, որ մուտագենեզի միջոցով փորձարարական եղանակով փոփոխությունների ստացման հավանականությունը, որը գերազանցում է բնության մեջ հայտնաբերված ձևերին, աննշան է: Շատ այլ գիտնականներ նույնպես բացասական վերաբերմունք ունեին մուտագենեզի նկատմամբ։

A. A. Sapegin-ը և L. N. Delaunay-ն առաջին հետազոտողներն էին, ովքեր ցույց տվեցին արհեստական ​​մուտացիաների կարևորությունը բույսերի բուծման համար:

Իրենց փորձերում, որոնք իրականացվել են 1928-1932 թթ. Օդեսայում և Խարկովում մի շարք տնտեսապես օգտակար մուտանտի ձևեր են ստացվել ցորենի մեջ։ 1934-ին Ա.Ա.Սապեգինը հրապարակեց «Ռենտգենյան մուտացիան որպես գյուղատնտեսական բույսերի նոր ձևերի աղբյուր» հոդվածը, որը ցույց էր տալիս բույսերի բուծման մեջ սկզբնական նյութի ստեղծման նոր ուղիներ, որոնք հիմնված են իոնացնող ճառագայթման օգտագործման վրա:

Բայց նույնիսկ դրանից հետո, բուսաբուծության մեջ փորձարարական մուտագենեզի կիրառումը երկար ժամանակ շարունակվում էր բացասաբար դիտարկվել։

Միայն 50-ականների վերջին էր, որ աճեց հետաքրքրությունը բուծման մեջ փորձարարական մուտագենեզի օգտագործման խնդրի նկատմամբ։ Այն կապված էր, առաջին հերթին, միջուկային ֆիզիկայի և քիմիայի մեջ մեծ հաջողությունների հետ, ինչը հնարավորություն տվեց օգտագործել իոնացնող ճառագայթման տարբեր աղբյուրներ (միջուկային ռեակտորներ, մասնիկների արագացուցիչներ, ռադիոակտիվ իզոտոպներ և այլն) և բարձր ռեակտիվ քիմիական նյութեր մուտացիաներ ստանալու համար, և երկրորդ. Այս մեթոդներով ձեռք բերելով գործնականում արժեքավոր ժառանգական փոփոխություններ տարբեր մշակաբույսերի վրա:

Վերջին տարիներին հատկապես լայն զարգացում է ստացել բուսաբուծության մեջ փորձարարական մուտագենեզի վրա աշխատանքը:

Դրանք շատ ինտենսիվ են իրականացվում Շվեդիայում, Ռուսաստանում, Ճապոնիայում, ԱՄՆ-ում, Հնդկաստանում, Չեխոսլովակիայում, Ֆրանսիայում և մի շարք այլ երկրներում։

Մեծ արժեք են ներկայացնում սնկային (ժանգ, ցեխոտ, փոշի բորբոս, սկլերոտինիա) և այլ հիվանդությունների նկատմամբ կայուն մուտացիաները։ Իմունային սորտերի ստեղծումը բուծման հիմնական խնդիրներից է, և դրա հաջող լուծման գործում մեծ դեր պետք է ունենան ճառագայթման և քիմիական մուտագենեզի մեթոդները։

Իոնացնող ճառագայթման և քիմիական մուտագենների օգնությամբ հնարավոր է վերացնել մշակաբույսերի սորտերի որոշակի թերությունները և ստեղծել տնտեսապես օգտակար հատկանիշներով ձևեր՝ չմնացող, ցրտադիմացկուն, ցրտադիմացկուն, վաղ հասունացող, սպիտակուցի բարձր պարունակությամբ և սնձան.

Արհեստական ​​մուտացիաների բուծման երկու հիմնական եղանակ կա. 1) լավագույն թողարկված սորտերից ստացված մուտացիաների ուղղակի օգտագործումը. 2) մուտացիաների օգտագործումը հիբրիդացման գործընթացում.

Առաջին դեպքում խնդիր է դրված կատարելագործել գոյություն ունեցող սորտերը՝ ըստ որոշ տնտեսական և կենսաբանական բնութագրերի և շտկել դրանց անհատական ​​թերությունները։

Այս մեթոդը համարվում է խոստումնալից հիվանդությունների դիմադրության բուծման մեջ: Ենթադրվում է, որ դիմադրողականության մուտացիաները կարելի է արագ ձեռք բերել ցանկացած արժեքավոր սորտից, և նրա մյուս տնտեսական և կենսաբանական բնութագրերը կարող են անփոփոխ մնալ:

Մուտացիաների ուղղակի օգտագործման մեթոդը նախատեսված է ցանկալի բնութագրերով և հատկություններով ելանյութի արագ ստեղծման համար:

Այնուամենայնիվ, մուտացիաների անմիջական և արագ օգտագործումը, հաշվի առնելով ժամանակակից բուծման սորտերի վրա դրված բարձր պահանջները, միշտ չէ, որ դրական արդյունքներ է տալիս:

Մինչ օրս աշխարհում ստեղծվել են գյուղատնտեսական բույսերի ավելի քան 300 մուտանտ սորտեր։

Նրանցից ոմանք զգալի առավելություններ ունեն բնօրինակ սորտերի նկատմամբ: Մեր երկրի գիտահետազոտական ​​հաստատություններում վերջին տարիներին ձեռք են բերվել ցորենի, եգիպտացորենի, սոյայի և դաշտային ու բանջարաբոստանային այլ մշակաբույսերի արժեքավոր մուտանտային ձևեր։

Էվոլյուցիոն հասկացությունների զարգացում: Էվոլյուցիայի ապացույց.

Էվոլյուցիաօրգանական աշխարհի պատմական զարգացման գործընթացն է։

Այս գործընթացի էությունը կենդանի էակների շարունակական հարմարեցումն է շրջակա միջավայրի բազմազան և անընդհատ փոփոխվող պայմաններին, և ժամանակի ընթացքում կենդանի էակների կազմակերպման բարդությունը: Էվոլյուցիայի ընթացքում տեղի է ունենում որոշ տեսակների փոխակերպում մյուսների։

Էվոլյուցիոն տեսության մեջ հիմնականները- պատմական զարգացման գաղափարը կյանքի համեմատաբար պարզ ձևերից մինչև ավելի բարձր կազմակերպված:

Էվոլյուցիայի գիտական ​​մատերիալիստական ​​տեսության հիմքերը դրել է անգլիացի մեծ բնագետ Չարլզ Դարվինը։ Մինչ Դարվինը կենսաբանության մեջ հիմնականում գերակշռում էր տեսակների պատմական անփոփոխության սխալ հայեցակարգը, որ նրանցից այնքան շատ են, որքան ստեղծվել են Աստծո կողմից: Այնուամենայնիվ, նույնիսկ Դարվինից առաջ ամենախորաթափանց կենսաբանները հասկանում էին բնության վերաբերյալ կրոնական հայացքների անհամապատասխանությունը, և նրանցից ոմանք ենթադրաբար հասան էվոլյուցիոն գաղափարների:

Ամենակարկառուն բնագետ, նախորդող Չ.

Դարվինը հայտնի ֆրանսիացի գիտնական Ժան Բատիստ Լամարկն էր։ Իր հայտնի «Կենդանաբանության փիլիսոփայություն» գրքում նա ապացուցել է տեսակների փոփոխականությունը։ Լամարկն ընդգծել է, որ տեսակների կայունությունը միայն ակնհայտ երևույթ է, այն կապված է տեսակների դիտարկումների կարճ տևողության հետ։ Կյանքի ավելի բարձր ձևերը, ըստ Լամարկի, էվոլյուցիայի գործընթացում առաջացել են ավելի ցածր ձևերից:

Լամարկի էվոլյուցիոն դոկտրինան բավականաչափ վերջնական չէր և լայն ճանաչում չստացավ իր ժամանակակիցների շրջանում։ Միայն Չարլզ Դարվինի ակնառու գործերից հետո էվոլյուցիոն գաղափարը դարձավ ընդհանուր ընդունված:

Ժամանակակից գիտությունն ունի բազմաթիվ փաստեր, որոնք ապացուցում են էվոլյուցիոն գործընթացի գոյությունը։

Սա կենսաքիմիայի, գենետիկայի, սաղմնաբանության, անատոմիայի, սիստեմատիկայի, կենսագրության, պալեոնտոլոգիայի և շատ այլ առարկաների տվյալներ են։

Սաղմնային ապացույցներ– կենդանիների սաղմնային զարգացման սկզբնական փուլերի նմանությունը. Ողնաշարավորների տարբեր խմբերում սաղմնային զարգացման շրջանն ուսումնասիրելիս Կ.Մ.Բաերը հայտնաբերել է այս գործընթացների նմանությունը օրգանիզմների տարբեր խմբերում, հատկապես զարգացման վաղ փուլերում: Հետագայում, այս բացահայտումների հիման վրա, Է.

Հեկելն արտահայտում է այն միտքը, որ այս նմանությունն ունի էվոլյուցիոն նշանակություն և դրա հիման վրա ձևակերպվում է «բիոգենետիկ օրենքը»՝ օնտոգենեզը ֆիլոգենիայի համառոտ արտացոլումն է։ Յուրաքանչյուր անհատ իր անհատական ​​զարգացման մեջ (օնտոգենեզ) անցնում է նախնյաց ձևերի սաղմնային փուլերը։ Որևէ ողնաշարավոր կենդանիների սաղմի զարգացման միայն վաղ փուլերի ուսումնասիրությունը թույլ չի տալիս ճշգրտությամբ որոշել, թե որ խմբին են պատկանում դրանք։ Տարբերությունները ձևավորվում են զարգացման հետագա փուլերում:

Որքան մոտենան այն խմբերը, որոնց պատկանում են ուսումնասիրված օրգանիզմները, այնքան ավելի երկար կպահպանվեն ընդհանուր հատկանիշները սաղմնածինում:

Մորֆոլոգիական- շատ ձևեր միավորում են մի քանի խոշոր համակարգային միավորների բնութագրերը: Օրգանիզմների տարբեր խմբեր ուսումնասիրելիս ակնհայտ է դառնում, որ մի շարք հատկանիշներով դրանք սկզբունքորեն նման են։

Օրինակ, բոլոր չորս ոտանի կենդանիների մեջ վերջույթի կառուցվածքը հիմնված է հինգ մատով վերջույթի վրա: Տարբեր տեսակների այս հիմնական կառուցվածքը փոխակերպվում է տարբեր կենսապայմանների պատճառով. սա ձիավոր կենդանու վերջույթն է, որը քայլելիս հենվում է ընդամենը մեկ մատի վրա, և ծովային կաթնասունի թռչկոտիկը և խլուրդի փորված վերջույթը, և չղջիկի թեւը.

Օրգանները, որոնք կառուցված են մեկ պլանի համաձայն և զարգանում են առանձին ռուդիմենտներից, կոչվում են հոմոլոգ:

Հոմոլոգ օրգաններն ինքնին չեն կարող ծառայել որպես էվոլյուցիայի ապացույց, սակայն դրանց առկայությունը ցույց է տալիս օրգանիզմների նմանատիպ խմբերի ծագումը ընդհանուր նախահայրից: Էվոլյուցիայի վառ օրինակ է վեստիգալ օրգանների և ատավիզմների առկայությունը: Օրգանները, որոնք կորցրել են իրենց սկզբնական գործառույթը, բայց մնում են մարմնում, կոչվում են վեստիգիալ: Ռուդիմենտների օրինակները ներառում են՝ կույր աղիքը մարդու մոտ, որը մարսողական ֆունկցիա է կատարում որոճողների կաթնասունների մոտ; օձերի և կետերի կոնքի ոսկորները, որոնք նրանց համար որևէ ֆունկցիա չեն կատարում. Մարդկանց մոտ կոկիկային ողերը, որոնք համարվում են մեր հեռավոր նախնիների պոչի սկզբնամասերը։

Ատավիզմները նախնիների ձևերին բնորոշ կառուցվածքների և օրգանների օրգանիզմների դրսևորումն են։ Ատավիզմների դասական օրինակներ են մարդկանց բազմակուլությունը և պոչավորությունը:

Պալեոնտոլոգիական– Շատ կենդանիների բրածո մնացորդները կարելի է համեմատել միմյանց հետ և հայտնաբերել նմանություններ: Օրգանիզմների բրածո մնացորդների ուսումնասիրության և կենդանի ձևերի հետ համեմատության հիման վրա։ Նրանք ունեն իրենց առավելություններն ու թերությունները: Առավելությունները ներառում են հնարավորություն՝ առաջին ձեռքից տեսնելու, թե ինչպես է փոխվել օրգանիզմների տվյալ խումբը տարբեր ժամանակաշրջաններում:

Թերությունները ներառում են այն, որ պալեոնտոլոգիական տվյալները շատ թերի են բազմաթիվ պատճառներով: Դրանք ներառում են, օրինակ, մեռած օրգանիզմների արագ վերարտադրությունը կենդանիների կողմից, որոնք սնվում են դիակներով. փափուկ մարմնով օրգանիզմները չափազանց վատ են պահպանված. և վերջապես, որ բրածո մնացորդների միայն մի փոքր մասն է հայտնաբերվում:

Հաշվի առնելով դա՝ պալեոնտոլոգիական տվյալների մեջ կան բազմաթիվ բացեր, որոնք հանդիսանում են էվոլյուցիայի տեսության հակառակորդների քննադատության հիմնական առարկան։

Կենսաաշխարհագրական- կենդանիների և բույսերի բաշխում մեր մոլորակի մակերեսով: Տարբեր մայրցամաքների բուսական և կենդանական աշխարհի համեմատությունը, ցույց տալով, որ նրանց ֆլորայի և ֆաունայի տարբերություններն ավելի մեծ են, որքան հին և ուժեղ է նրանց մեկուսացումը միմյանցից:

Ինչպես հայտնի է, երկրակեղևի վիճակը մշտապես փոփոխվում է, և մայրցամաքների ներկայիս դիրքը ձևավորվել է վերջին (երկրաբանական) ժամանակներում։

Մինչ այս բոլոր մայրցամաքները մոտեցվել և միավորվել են մեկ մայրցամաքի մեջ։

Մայրցամաքների տարանջատումը տեղի ունեցավ աստիճանաբար, ոմանք բաժանվեցին ավելի վաղ, մյուսները ավելի ուշ: Յուրաքանչյուր նոր բարձր կազմակերպված տեսակ ձգտում էր տարածվել հնարավոր ամենամեծ տարածքում: Որևէ տարածքում ավելի բարձր կազմակերպված ձևերի բացակայությունը վկայում է այն մասին, որ այս տարածքն առանձնացել է ավելի վաղ, քան որոշ տեսակներ ձևավորվել են կամ ժամանակ են ունեցել տարածվել դրան: Սա ինքնին չի բացատրում տեսակների առաջացման մեխանիզմը, սակայն ցույց է տալիս, որ տարբեր տեսակներ ձևավորվել են տարբեր տարածքներում և տարբեր ժամանակներում:

Օրգանիզմների ժամանակակից դասակարգումն առաջարկվել է Լիննեուսի կողմից Դարվինի առաջարկած էվոլյուցիայի տեսությունից շատ առաջ։

Իհարկե, կարելի է ենթադրել, որ բույսերի և կենդանատեսակների ողջ բազմազանությունը ստեղծվել է միաժամանակ, և նրանցից յուրաքանչյուրը ստեղծվել է միմյանցից անկախ։

Այնուամենայնիվ, տաքսոնոմիան, որը հիմնված է օրգանիզմների մորֆոլոգիական նմանությունների վրա, նրանց միավորում է խմբերի։ Նման խմբերի (սեռեր, ընտանիքներ, կարգեր) գոյությունը հուշում է, որ յուրաքանչյուր տաքսոնոմիկ խումբ տարբեր տեսակների հատուկ միջավայրի պայմաններին հարմարվելու արդյունք է։

Չարլզ Դարվինի էվոլյուցիոն վարդապետությունը.

Դրա հիմնական դրույթներն ու նշանակությունը.
Տեսակ, տիպի չափանիշներ. Բնակչություններ.

Էվոլյուցիայի նախադրյալներն ինքնին չեն կարող էվոլյուցիայի հանգեցնել։ Որպեսզի էվոլյուցիոն գործընթացը տեղի ունենա, որը կհանգեցնի հարմարվողականությունների ի հայտ գալուն և նոր տեսակների և այլ տաքսոնների ձևավորմանը, անհրաժեշտ են էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը:

Ներկայումս Դարվինի ստեղծած ուսմունքը էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի մասին (գոյության համար պայքար և բնական ընտրություն) համալրվել է նոր փաստերով՝ շնորհիվ ժամանակակից գենետիկայի և էկոլոգիայի նվաճումների։

Գոյության պայքարը և դրա ձևերը

Համաձայն ժամանակակից էկոլոգիայի հասկացությունների՝ նույն տեսակի անհատները միավորված են պոպուլյացիաներում, իսկ տարբեր տեսակների պոպուլյացիաներ գոյություն ունեն որոշակի էկոհամակարգերում։

Անհատների հարաբերությունները պոպուլյացիաների ներսում և այլ տեսակների պոպուլյացիաների անհատների հետ, ինչպես նաև էկոհամակարգերում շրջակա միջավայրի պայմանների հետ, համարվում են. գոյության պայքար.

Դարվինը կարծում էր, որ գոյության համար պայքարը տեսակների էքսպոնենցիալ բազմապատկման և սննդի սահմանափակ ռեսուրսներով ավելորդ թվով անհատների առաջացման արդյունք է:

Այսինքն՝ «կռիվ» բառն ըստ էության նշանակում էր սննդի մրցակցություն գերբնակեցման պայմաններում։

Ժամանակակից պատկերացումների համաձայն՝ գոյության համար պայքարի տարրեր կարող են լինել ցանկացած հարաբերություն՝ և՛ մրցակցային, և՛ փոխշահավետ (ձերերի խնամք, փոխօգնություն): Գերբնակեցումը գոյության պայքարի անհրաժեշտ պայման չէ։ Հետևաբար, ներկայումս գոյության համար պայքարն ավելի լայն է ընկալվում, քան Դարվինի կարծիքով, և չի կրճատվում մրցակցային պայքարի՝ բառի բուն իմաստով։

Գոյության համար պայքարի երկու հիմնական ձև կա՝ ուղղակի և անուղղակի պայքար։

Ուղիղ պայքար- ցանկացած հարաբերություն, որի դեպքում այս կամ այն ​​չափով ֆիզիկական շփում կա նույն կամ տարբեր տեսակի անհատների միջև իրենց պոպուլյացիաներում:

Այս պայքարի հետեւանքները կարող են շատ տարբեր լինել փոխազդող կողմերի համար։ Ուղղակի պայքարը կարող է լինել կամ ներտեսակային կամ միջտեսակային:

Անմիջական ներտեսակային պայքարի օրինակներ կարող են լինել. մրցակցություն նժույգների ընտանիքների միջև բնադրման վայրերի համար, գայլերի միջև՝ որսի համար և արուների միջև՝ տարածքի համար:

Սա նաև կաթնասունների կաթով կերակրելն է, թռչունների մեջ բույն կառուցելիս փոխօգնությունը, թշնամիներից պաշտպանվելը և այլն։

Անուղղակի պայքար- ցանկացած հարաբերություն տարբեր պոպուլյացիաների անհատների միջև, որոնք օգտագործում են ընդհանուր պարենային ռեսուրսներ, տարածքներ, շրջակա միջավայրի պայմաններ՝ առանց միմյանց հետ անմիջական շփման:

Անուղղակի հսկողությունը կարող է լինել ներտեսակային, միջտեսակային և աբիոտիկ բնապահպանական գործոններով:

Անուղղակի պայքարի օրինակներ կարող են լինել առանձին կեչու ծառերի հարաբերությունը խիտ կեչի պուրակում (ներտեսակային պայքար), բևեռային արջերի և արկտիկական աղվեսների, առյուծների և բորենիների՝ որսի համար, և լուսասեր և ստվերասեր բույսերի միջև (միջտեսակային պայքար):

Նաև անուղղակի հսկողությունը բույսերի տարբեր դիմադրությունն է հողին խոնավությամբ և հանքանյութերով, իսկ կենդանիների՝ ջերմաստիճանային պայմաններին (պայքար աբիոտիկ միջավայրի գործոնների դեմ):

Գոյության համար պայքարի արդյունքը այդ անհատների հաջողությունն է կամ անհաջողությունը՝ գոյատևելու և սերունդ թողնելու հարցում, այսինքն՝ բնական ընտրություն, ինչպես նաև տարածքների փոփոխություններ, շրջակա միջավայրի կարիքների փոփոխություն և այլն։

Բնական ընտրությունը և դրա ձևերը

Ըստ Դարվինի, բնական ընտրությունն արտահայտվում է առավել հարմար անհատների կողմից սերունդների արտոնյալ գոյատևման և հեռանալու և ավելի քիչ պիտանիների մահով:

Ժամանակակից գենետիկան ընդլայնել է այս գաղափարը: Պոպուլյացիաների գենոտիպերի բազմազանությունը, որն առաջանում է էվոլյուցիայի նախադրյալների արդյունքում, հանգեցնում է անհատների միջև ֆենոտիպային տարբերությունների ի հայտ գալուն։ Յուրաքանչյուր պոպուլյացիայի գոյության պայքարի արդյունքում գոյատևում և սերունդ թողնում են տվյալ միջավայրում օգտակար ֆենոտիպեր և գենոտիպեր ունեցող անհատներ։

Հետևաբար, սելեկցիայի գործողությունը ֆենոտիպերի տարբերակումն է (ընտրովի պահպանումը) և հարմարվողական գենոտիպերի վերարտադրությունը։ Քանի որ ընտրությունը տեղի է ունենում ըստ ֆենոտիպերի, դա որոշում է էվոլյուցիայի ֆենոտիպային (ձևափոխման) փոփոխականության նշանակությունը:

Փոփոխությունների բազմազանությունը ազդում է բնական ընտրության միջոցով վերլուծված ֆենոտիպերի բազմազանության աստիճանի վրա և թույլ է տալիս տեսակին գոյատևել փոփոխվող շրջակա միջավայրի պայմաններում: Այնուամենայնիվ, փոփոխական փոփոխականությունը չի կարող էվոլյուցիայի նախապայման լինել, քանի որ այն չի ազդում բնակչության գենոֆոնդի վրա:

Բնական ընտրությունը ֆենոտիպերի տարբերակման (ընտրովի պահպանման) և պոպուլյացիաներում հարմարվողական գենոտիպերի վերարտադրության ուղղորդված պատմական գործընթաց է։

Կախված բնության պոպուլյացիաների շրջակա միջավայրի պայմաններից՝ կարելի է դիտարկել բնական ընտրության երկու հիմնական ձև՝ շարժիչ և կայունացնող:

Վարորդական ընտրությունգործում է շրջակա միջավայրի պայմաններում աստիճանաբար փոփոխվող որոշակի ուղղությամբ.

Այն պահպանում է օգտակար շեղված ֆենոտիպերը և հեռացնում է հին ու անպետք շեղված ֆենոտիպերը: Այս դեպքում տեղի է ունենում բնութագրերի ռեակցիայի նորմայի միջին արժեքի տեղաշարժ և դրանց տատանումների կորի տեղաշարժ որոշակի ուղղությամբ՝ առանց դրա սահմանները փոխելու։

Եթե ​​ընտրությունն այսպես է գործում սերունդների շարքում (F1 → F2 → F3), ապա դա հանգեցնում է կերպարների ռեակցիայի նոր նորմի ձևավորմանը։

Այն չի համընկնում ռեակցիայի նախորդ նորմայի հետ: Արդյունքում պոպուլյացիայի մեջ ձևավորվում են նոր հարմարվողական գենոտիպեր։ Դրանով է պայմանավորված պոպուլյացիայի աստիճանական վերափոխումը նոր տեսակի։ Ընտրության այս ձևն էր, որ Դարվինը համարեց էվոլյուցիայի շարժիչ ուժը:

Վարորդական ընտրության գործողության արդյունքում որոշ բնութագրեր կարող են անհետանալ նոր պայմաններում, իսկ մյուսները կարող են զարգանալ և բարելավվել:

Բնական ընտրության միակողմանի գործողությունը հանգեցնում է սկլերոֆիտների արմատների երկարացմանը, գիշատիչների և նրանց զոհերի տեսողության, լսողության և հոտի բարձրացմանը:

Կայունացնող ընտրությունգործում է բնակչության մշտական ​​և օպտիմալ բնապահպանական պայմաններում:

Այն պահպանում է նույն ֆենոտիպը և հեռացնում է նրանից շեղվող բոլոր ֆենոտիպերը: Այս դեպքում հատկանիշների ռեակցիայի նորմայի միջին արժեքը չի փոխվում, բայց նեղանում են դրանց տատանումների կորի սահմանները։ Հետևաբար նվազում է էվոլյուցիայի նախադրյալների արդյունքում առաջացող գենոտիպային և ֆենոտիպային բազմազանությունը։

Սա օգնում է համախմբել նախկին գենոտիպերը և պահպանել գոյություն ունեցող տեսակները: Ընտրության այս ձևի արդյունքը հնագույն (ռելիկտային) օրգանիզմների ներկայիս գոյությունն է։

մասունք(լատիներեն relictum - մնացորդից) տեսակները- կենդանի օրգանիզմներ, որոնք պահպանվել են ժամանակակից բուսական և կենդանական աշխարհում կամ որոշակի տարածաշրջանում որպես նախնիների խմբի մնացորդ. Անցած երկրաբանական դարաշրջաններում դրանք տարածված են եղել և մեծ դեր են ունեցել էկոհամակարգերում։

Էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերն են բնական ընտրությունը և գոյության պայքարը:

Գոյության համար պայքարի երկու ձև կա՝ ուղղակի և անուղղակի պայքար։ Բնության մեջ կա բնական ընտրության երկու հիմնական ձև՝ շարժիչ և կայունացնող:

Էվոլյուցիայի առաջնորդող գործոնն ըստ Դարվինի

Մեր ողջ արժանապատվությունը մտքի մեջ է։ Մեզ բարձրացնում է ոչ թե տարածությունը կամ ժամանակը, որը մենք չենք կարող լրացնել, այլ նա է, մեր միտքը:

Սովորենք լավ մտածել. սա է բարոյականության հիմնական սկզբունքը։

Չարլզ Դարվինը ծնվել է 1809 թվականի ցուրտ ձմռանը Անգլիայում։ Նրա հայրը Ռոբերտ Ուորինգն էր՝ հայտնի գիտնական և տաղանդավոր բանաստեղծ Էրազմուս Դարվինի որդին։

Փոքրիկ Չարլզի մայրը մահացել է, երբ նա դեռ 8 ​​տարեկան չէր։

Շուտով Չարլզին ուղարկեցին տարրական դպրոց սովորելու, իսկ մեկ տարի անց նրան տեղափոխեցին գիմնազիայի ղեկավար բժիշկ Բոյթլերի մոտ։ Ք.Դարվինը շատ միջակ էր սովորում, թեև նրա սերը բնության հանդեպ «արթնացավ» շատ վաղ, ինչպես նաև «կենդանի» հետաքրքրությունը բուսական և կենդանական աշխարհի նկատմամբ։ Էվոլյուցիայի առաջնորդող գործոնն ըստ Դարվինի Նա սիրում էր հավաքել միջատներ, տարբեր հանքանյութեր, ծաղիկներ և խեցիներ:

1825 թվականին միջնակարգ դպրոցն ավարտելուց հետո երիտասարդ Դարվինը փայլուն կերպով ընդունվեց Էդինբուրգի համալսարան։ Նա այնտեղ սովորել է ընդամենը երկու տարի։ Բժիշկ դառնալու անհաջող փորձից հետո Դարվինը որոշում է ուժերը փորձել քահանա լինելու մեջ։ Դրա համար երիտասարդը մտնում է Քեմբրիջ։ Նա ուսումն ավարտեց՝ բոլորովին չառանձնանալով մնացած ուսանողներից։ Նրան գրավել է բոլորովին այլ բան՝ բնագետների ու բուսաբանների հասարակություններ, բնական գիտություններին նվիրված էքսկուրսիաներ։ Այս տարիների ընթացքում լույս տեսավ գիտնականի առաջին աշխատանքը, որը պարունակում էր նրա գրառումներն ու դիտարկումները բնական աշխարհի մասին։

1831 թվականին Դարվինը սկսեց շրջագայություն աշխարհով մեկ, որի ընթացքում 5 տարի շարունակ նա ծանոթացավ մոլորակի ամենատարբեր մասերի բնությանը։ Իր ճանապարհորդությունների ընթացքում կատարած դիտարկումների արդյունքում նա գրել է մի քանի աշխատություններ՝ նվիրված հրաբխային կղզիների և կորալային խութերի երկրաբանական դիտարկումներին։

Նրանք Դարվինին հայտնիություն բերեցին գիտական ​​շրջանակներում:

1839 թվականին Դարվինը ամուսնացավ, ինչը նրան ստիպեց մնալ Լոնդոնում։ Չարլզի վատ առողջությունը հանգեցնում է նրան, որ տեղափոխվում է Դոան, որտեղ Դարվինը մնում է իր ողջ կյանքի ընթացքում: Այնտեղ նա զարգացնում է տեսակների ծագման հարցը և ձևակերպում բնական ընտրության գաղափարը։ Էվոլյուցիայի առաջնորդող գործոնն ըստ Դարվինի Հրատարակվում է «Տեսակների ծագումը բնական ընտրության միջոցով» էսսեն, որում նրա տեսությունը հիմնովին ապացուցված է և անվիճելի ապացույցներ։

Նրա անունը ճանաչում և համբավ է ձեռք բերել ամբողջ աշխարհում։ Դարվինի բոլոր հետագա աշխատությունները ներկայացնում են նրա ուսմունքների հետագա զարգացումները: Օրինակ՝ կապիկներից մարդու ծագման որոշ բացատրություններ։

Իր տեսությունը տարածելուց հետո. C. Դարվինիր աշխատանքի համար ստացել է մի շարք մրցանակներ՝ դառնալով բազմաթիվ գիտական ​​ընկերությունների պատվավոր անդամ։

Գիտնականը մահացել է 1882 թվականին՝ ապրելով մինչև 74 տարեկան։ Դարվինի ուսմունքը դարեր շարունակ փառաբանում էր նրա անունը՝ նշանավորելով մարդկության ծագման վարդապետության նոր մոտեցում։

Որպեսզի երեխաների դաստիարակությունը հաջող լինի, անհրաժեշտ է, որ նրանց դաստիարակողները շարունակաբար կրթվեն։

Էվոլյուցիայի տարրական գործոններ- գործոններ, որոնք փոխում են պոպուլյացիայի մեջ ալելների և գենոտիպերի հաճախականությունը (բնակչության գենետիկական կառուցվածքը): Գոյություն ունեն էվոլյուցիայի մի քանի հիմնական տարրական գործոններ՝ մուտացիայի գործընթաց, կոմբինատիվ փոփոխականություն, բնակչության ալիքներ և գենետիկ շեղում, մեկուսացում, բնական ընտրություն։

Մուտացիայի գործընթացհանգեցնում է մուտացիաների արդյունքում նոր ալելների (կամ գեների) և դրանց համակցությունների առաջացմանը:

Մուտացիայի արդյունքում հնարավոր է գենի անցում մեկ ալելային վիճակից մյուսին (A→a) կամ գենի փոփոխություն ընդհանրապես (A→C)։ Մուտացիայի գործընթացը, մուտացիաների պատահականության պատճառով, չունի ուղղություն և, առանց այլ էվոլյուցիոն գործոնների մասնակցության, չի կարող ուղղորդել բնական պոպուլյացիայի փոփոխությունները։

Այն ապահովում է միայն տարրական էվոլյուցիոն նյութ բնական ընտրության համար: Հետերոզիգոտ վիճակում ռեցեսիվ մուտացիաները կազմում են փոփոխականության թաքնված պաշար, որը կարող է օգտագործվել բնական ընտրության կողմից, երբ գոյության պայմանները փոխվում են:

Համակցված փոփոխականությունառաջանում է ծնողներից ժառանգած արդեն գոյություն ունեցող գեների նոր համակցությունների ժառանգների մոտ ձևավորման արդյունքում:

Կոմբինատիվ փոփոխականության պատճառներն են՝ քրոմոսոմների հատում (ռեկոմբինացիա); մեյոզում հոմոլոգ քրոմոսոմների պատահական տարանջատում; բեղմնավորման ընթացքում գամետների պատահական համադրություն.

Կյանքի ալիքներ- բնակչության թվի պարբերական և ոչ պարբերական տատանումներ՝ ինչպես վերև, այնպես էլ ներքև։

Բնակչության ալիքների պատճառները կարող են լինել.

• շրջակա միջավայրի գործոնների պարբերական փոփոխություններ (ջերմաստիճանի, խոնավության սեզոնային տատանումներ և այլն);
• ոչ պարբերական փոփոխություններ (բնական աղետներ);
• տեսակների կողմից նոր տարածքների գաղութացում (ուղեկցվում է թվաքանակի կտրուկ աճով)։

Բնակչության ալիքները գործում են որպես էվոլյուցիոն գործոն փոքր պոպուլյացիաներում, որտեղ կարող է առաջանալ գենետիկ շեղում:

Գենետիկ շեղում- պոպուլյացիաներում ալելների և գենոտիպերի հաճախականությունների պատահական ոչ ուղղորդված փոփոխություն: Փոքր պոպուլյացիաներում պատահական գործընթացների գործողությունը հանգեցնում է նկատելի հետևանքների: Եթե ​​պոպուլյացիան փոքր է չափերով, ապա պատահական իրադարձությունների արդյունքում որոշ անհատներ, անկախ իրենց գենետիկ կառուցվածքից, կարող են սերունդ թողնել կամ չթողնել, ինչի արդյունքում որոշ ալելների հաճախականությունը կարող է զգալիորեն փոխվել մեկ կամ մի քանի սերունդների ընթացքում: .

Այսպիսով, պոպուլյացիայի քանակի կտրուկ կրճատմամբ (օրինակ՝ սեզոնային տատանումների, պարենային ռեսուրսների կրճատման, հրդեհի և այլնի պատճառով) փրկված մի քանի անհատների մեջ կարող են լինել հազվագյուտ գենոտիպեր։

Եթե ​​ապագայում այդ անհատների շնորհիվ վերականգնվի պոպուլյացիայի չափը, դա կհանգեցնի պոպուլյացիայի գենոֆոնդում ալելների հաճախականության պատահական փոփոխության: Այսպիսով, բնակչության ալիքները ծառայում են որպես էվոլյուցիոն նյութի մատակարար։

Մեկուսացումպայմանավորված է տարբեր գործոնների առաջացմամբ, որոնք կանխում են ազատ անցումը:

Ստացված պոպուլյացիաների միջև գենետիկական տեղեկատվության փոխանակումը դադարում է, ինչի արդյունքում այդ պոպուլյացիաների գենոֆոնդների սկզբնական տարբերությունները մեծանում և ամրագրվում են։ Մեկուսացված պոպուլյացիաները կարող են ենթարկվել տարբեր էվոլյուցիոն փոփոխությունների և աստիճանաբար վերածվել տարբեր տեսակների։

Տարբերում են տարածական և կենսաբանական մեկուսացում։ Տարածական (աշխարհագրական) մեկուսացումը կապված է աշխարհագրական խոչընդոտների հետ (ջրային արգելքներ, լեռներ, անապատներ և այլն), իսկ նստակյաց բնակչության համար՝ պարզապես մեծ հեռավորությունների հետ։

Կենսաբանական մեկուսացումն առաջանում է զուգավորման և բեղմնավորման անհնարինության պատճառով (վերարտադրության ժամանակի, կառուցվածքի կամ խաչմերուկը կանխող այլ գործոնների փոփոխության պատճառով), զիգոտների մահը (գամետների կենսաքիմիական տարբերությունների պատճառով) և սերունդների անպտղությունը (ինչպես. գամետոգենեզի ընթացքում քրոմոսոմների խախտման հետևանք):

Մեկուսացման էվոլյուցիոն նշանակությունն այն է, որ այն հավերժացնում և ուժեղացնում է բնակչության միջև գենետիկական տարբերությունները:

Վերևում քննարկված էվոլյուցիոն գործոնների հետևանքով առաջացած գեների և գենոտիպերի հաճախականության փոփոխությունները պատահական են և ոչ ուղղորդված:

Էվոլյուցիայի առաջնորդող գործոնը բնական ընտրությունն է։

Բնական ընտրություն- գործընթաց, որի արդյունքում գոյատևում և սերունդ թողնում են հիմնականում բնակչության համար օգտակար հատկություններ ունեցող անհատները: Սելեկցիան գործում է պոպուլյացիաներում, նրա օբյեկտները առանձին անհատների ֆենոտիպերն են: Այնուամենայնիվ, ֆենոտիպերի վրա հիմնված ընտրությունը գենոտիպերի ընտրություն է, քանի որ դա ոչ թե հատկություններ է, այլ գեներ, որոնք փոխանցվում են ժառանգներին:

Արդյունքում, բնակչության մեջ աճում է որոշակի գույք կամ որակ ունեցող անհատների հարաբերական թվաքանակը։ Այսպիսով, բնական ընտրությունը գենոտիպերի դիֆերենցիալ (ընտրովի) վերարտադրության գործընթացն է։

Ընտրության են ենթարկվում ոչ միայն հատկությունները, որոնք մեծացնում են սերունդ թողնելու հավանականությունը, այլև այն հատկությունները, որոնք անմիջականորեն կապված չեն վերարտադրության հետ: Որոշ դեպքերում ընտրությունը կարող է ուղղված լինել տեսակների փոխադարձ ադապտացիաներ ստեղծելուն (բույսերի ծաղիկներ և նրանց այցելող միջատներ):

Կարող են ի հայտ գալ նաև նշաններ, որոնք վնասակար են անհատի համար, բայց ապահովում են ամբողջ տեսակի գոյատևումը (մեղուն, որը խայթում է, սատկում է, բայց հարձակվելով թշնամու վրա՝ փրկում է ընտանիքը): Ընդհանրապես, ընտրությունը բնության մեջ ստեղծագործական դեր է խաղում, քանի որ չուղղորդված ժառանգական փոփոխություններից ամրագրվում են նրանք, որոնք կարող են հանգեցնել անհատների նոր խմբերի ձևավորմանը, որոնք ավելի կատարյալ են գոյության տվյալ պայմաններում:

Բնական ընտրության երեք հիմնական ձև կա՝ կայունացնող, շարժիչ և խանգարող:

Կայունացնող ընտրություննպատակաուղղված է մուտացիաների պահպանմանը, ինչը հանգեցնում է հատկանիշի միջին արժեքի ավելի քիչ փոփոխականության։

Գործում է համեմատաբար մշտական ​​շրջակա միջավայրի պայմաններում, այսինքն. մինչդեռ այն պայմանները, որոնք հանգեցրել են այս կամ այն ​​նշանի (սեփականության) ձևավորմանը, պահպանվում են:

Օրինակ՝ ծաղկի չափի և ձևի պահպանումը միջատներով փոշոտվող բույսերում, քանի որ ծաղիկները պետք է համապատասխանեն փոշոտող միջատի մարմնի չափերին։

Ռելիկտային տեսակների պահպանում.

Վարորդական ընտրությունն ուղղված է մուտացիաների պահպանմանը, որոնք փոխում են հատկանիշի միջին արժեքը: Առաջանում է շրջակա միջավայրի պայմանների փոփոխության ժամանակ: Պոպուլյացիայի անհատները որոշակի տարբերություններ ունեն գենոտիպի և ֆենոտիպի մեջ, և արտաքին միջավայրի երկարատև փոփոխությունների դեպքում նորմայից որոշ շեղումներ ունեցող տեսակների որոշ անհատներ կարող են առավելություն ստանալ կենսագործունեության և վերարտադրության մեջ:

Վարիացիոն կորը տեղաշարժվում է գոյության նոր պայմաններին հարմարվելու ուղղությամբ։ Օրինակ՝ միջատների և կրծողների մոտ թունաքիմիկատների նկատմամբ դիմադրողականության, միկրոօրգանիզմների մոտ հակաբիոտիկների նկատմամբ դիմադրողականության առաջացումը։

Կամ արդյունաբերական մելանիզմը, օրինակ՝ կեչու ցեցի թիթեռի գույնի մգացումը Անգլիայի զարգացած արդյունաբերական տարածքներում։ Այս տարածքներում ծառերի կեղևը մուգ է դառնում օդի աղտոտվածության նկատմամբ զգայուն քարաքոսերի անհետացման պատճառով, իսկ մուգ գույնի թիթեռները ավելի քիչ են երևում ծառերի բների վրա:

Խանգարող ընտրությունն ուղղված է մուտացիաների պահպանմանը, որոնք հանգեցնում են հատկանիշի միջին արժեքից ամենամեծ շեղմանը։

Անդադար ընտրությունը տեղի է ունենում, երբ շրջակա միջավայրի պայմանները փոխվում են այնպես, որ նորմայից ծայրահեղ շեղումներ ունեցող անհատները առավելություն են ստանում: Անընդհատ սելեկցիայի արդյունքում ձևավորվում է պոպուլյացիայի պոլիմորֆիզմ, այսինքն. ինչ-որ կերպ տարբերվող մի քանի խմբերի առկայությունը: Օրինակ՝ օվկիանոսային կղզիներում հաճախակի ուժեղ քամիների դեպքում պահպանվում են միջատները՝ կա՛մ լավ զարգացած թեւերով, կա՛մ աննշան թևերով։

Տեսակը, դրա չափանիշները: Պոպուլյացիան տեսակների կառուցվածքային միավոր է և էվոլյուցիայի տարրական միավոր: Միկրոէվոլյուցիա. Նոր տեսակների ձևավորում. Տեսակավորման մեթոդներ. Տեսակների բազմազանության պահպանումը որպես կենսոլորտի կայունության հիմք

Տեսակը, դրա չափանիշները

Ժամանակակից տաքսոնոմիայի հիմնադիր Ք.Լիննեուսը տեսակը համարում էր մորֆոլոգիական բնութագրերով նման օրգանիզմների խումբ, որոնք ազատորեն խաչվում են։ Կենսաբանության զարգացման ընթացքում ապացույցներ են ձեռք բերվել, որ տեսակների միջև տարբերությունները շատ ավելի խորն են և ազդում են հյուսվածքներում նյութերի քիմիական կազմի և կոնցենտրացիայի, քիմիական ռեակցիաների ուղղության և արագության, կենսական գործընթացների բնույթի և ինտենսիվության, քրոմոսոմների քանակի և ձևի վրա, այսինքն՝ տեսակը օրգանիզմների ամենափոքր խումբն է, որն արտացոլում է նրանց սերտ հարաբերությունները։ Բացի այդ, տեսակները հավերժ գոյություն չունեն՝ առաջանում են, զարգանում, ծնում նոր տեսակներ և անհետանում։

Դիտել- սա անհատների հավաքածու է, որոնք նման են կյանքի գործընթացների կառուցվածքով և բնութագրերով, ունեն ընդհանուր ծագում, բնության մեջ ազատորեն խառնվում են միմյանց և տալիս են բերրի սերունդ:

Նույն տեսակի բոլոր անհատներն ունեն նույն կարիոտիպը և բնության մեջ զբաղեցնում են որոշակի աշխարհագրական տարածք. տարածք

Նույն տեսակի անհատների միջև նմանության նշանները կոչվում են տեսակի չափանիշներ. Քանի որ չափանիշներից ոչ մեկը բացարձակ չէ, տեսակը ճիշտ որոշելու համար անհրաժեշտ է օգտագործել չափանիշների մի շարք:

Տեսակի հիմնական չափանիշներն են՝ մորֆոլոգիական, ֆիզիոլոգիական, կենսաքիմիական, էկոլոգիական, աշխարհագրական, էթոլոգիական (վարքային) և գենետիկական։

1. Մորֆոլոգիական- նույն տեսակի օրգանիզմների արտաքին և ներքին բնութագրերի մի շարք. Թեև որոշ տեսակներ ունեն եզակի բնավորություններ, հաճախ շատ դժվար է տարբերակել սերտ կապ ունեցող տեսակները՝ օգտագործելով միայն մորֆոլոգիական գծերը: Այսպիսով, վերջերս նույն տարածքում բնակվող մի շարք երկվորյակ տեսակներ են հայտնաբերվել, օրինակ՝ տնային մուկը և Կուրգանչիկ մուկը, ուստի անընդունելի է տեսակը որոշելու համար օգտագործել բացառապես մորֆոլոգիական չափանիշներ։
2. Ֆիզիոլոգիական- օրգանիզմների կյանքի գործընթացների նմանությունը, հիմնականում վերարտադրությունը. Այն նաև համընդհանուր չէ, քանի որ որոշ տեսակներ բնության մեջ խաչասերվում են և տալիս բերրի սերունդ։
3. Կենսաքիմիական- քիմիական կազմի և նյութափոխանակության գործընթացների նմանություն. Չնայած այն հանգամանքին, որ այս ցուցանիշները կարող են զգալիորեն տարբերվել նույն տեսակի տարբեր անհատների միջև, դրանք ներկայումս մեծ ուշադրության են արժանանում, քանի որ բիոպոլիմերների կառուցվածքային առանձնահատկությունները և բաղադրությունը օգնում են նույնականացնել տեսակները նույնիսկ մոլեկուլային մակարդակում և հաստատել նրանց հարաբերությունների աստիճանը:
4. Էկոլոգիական- տեսակների տարբերակում ըստ նրանց պատկանելության որոշակի էկոհամակարգերի և էկոլոգիական խորշերի, որոնք նրանք զբաղեցնում են. Այնուամենայնիվ, շատ անկապ տեսակներ զբաղեցնում են նմանատիպ էկոլոգիական խորշեր, ուստի այս չափանիշը կարող է օգտագործվել տեսակը տարբերելու համար միայն այլ բնութագրերի հետ համատեղ:
5. Աշխարհագրական- յուրաքանչյուր տեսակի պոպուլյացիայի առկայությունը կենսոլորտի որոշակի հատվածում - տարածք, որը տարբերվում է մյուս բոլոր տեսակների տարածքներից: Հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ շատ տեսակների համար նրանց տիրույթների սահմանները համընկնում են, և կան նաև մի շարք կոսմոպոլիտ տեսակներ, որոնց տիրույթը ընդգրկում է հսկայական տարածքներ, աշխարհագրական չափանիշը նույնպես չի կարող ծառայել որպես նշիչ «տեսակի» հատկանիշ:
6. Գենետիկ- քրոմոսոմային հավաքածուի բնութագրերի կայունությունը `կարիոտիպը և ԴՆԹ-ի նուկլեոտիդային կազմը նույն տեսակի անհատների մոտ: Շնորհիվ այն բանի, որ ոչ հոմոլոգ քրոմոսոմները չեն կարող զուգակցվել մեյոզի ժամանակ, տարբեր տեսակների անհատների հետ քրոմոսոմների անհավասար բազմությամբ սերունդները կամ ընդհանրապես չեն հայտնվում, կամ պտղաբեր չեն: Սա ստեղծում է տեսակի վերարտադրողական մեկուսացում, պահպանում է նրա ամբողջականությունը և ապահովում բնության մեջ գոյության իրականությունը: Այս կանոնը կարող է խախտվել նույն կարիոտիպով համանման ծագման տեսակների հատման կամ տարբեր մուտացիաների առաջացման դեպքում, սակայն բացառությունը միայն հաստատում է ընդհանուր կանոնը, և տեսակները պետք է դիտարկվեն որպես կայուն գենետիկ համակարգեր: Գենետիկական չափանիշը տեսակների չափանիշների համակարգում հիմնականն է, բայց և ոչ սպառիչ։

Չնայած չափանիշների համակարգի բարդությանը, տեսակը չի կարող ներկայացվել որպես բոլոր առումներով բացարձակապես նույնական օրգանիզմների խումբ, այսինքն՝ կլոններ։ Ընդհակառակը, շատ տեսակներ բնութագրվում են զգալի բազմազանությամբ նույնիսկ արտաքին բնութագրերով, քանի որ, օրինակ, լեդիների որոշ պոպուլյացիաներ բնութագրվում են կարմիր գույնի գերակշռությամբ, իսկ մյուսները բնութագրվում են սևի գերակշռությամբ:

Բնակչությունը տեսակների կառուցվածքային միավոր է և էվոլյուցիայի տարրական միավոր

Դժվար է պատկերացնել, որ իրականում մեկ տեսակի անհատները հավասարաչափ բաշխված կլինեն երկրի մակերևույթի վրա միջակայքում, քանի որ, օրինակ, լճային գորտը ապրում է հիմնականում բավականին հազվադեպ կանգուն քաղցրահամ ջրային մարմիններում, և այն դժվար թե գտնվի: դաշտերում և անտառներում։ Բնության մեջ տեսակներն ամենից հաճախ բաժանվում են առանձին խմբերի՝ կախված նրանց ապրելավայրերի՝ պոպուլյացիաների համար հարմար պայմանների համակցությունից:

Բնակչություն- նույն տեսակի առանձնյակների խումբ, որը զբաղեցնում է նրա տիրույթի մի մասը, ազատորեն խառնվում են միմյանց և համեմատաբար մեկուսացված են նույն տեսակի անհատների այլ խմբերից քիչ թե շատ երկար ժամանակով.

Բնակչությունները կարող են առանձնացվել ոչ միայն տարածականորեն, նրանք կարող են նույնիսկ ապրել նույն տարածքում, բայց ունեն սննդի նախասիրությունների, վերարտադրության ժամանակի և այլնի տարբերություններ։

Այսպիսով, տեսակը անհատների պոպուլյացիաների հավաքածու է, որոնք ունեն մի շարք ընդհանուր մորֆոլոգիական, ֆիզիոլոգիական, կենսաքիմիական բնութագրեր և շրջակա միջավայրի հետ փոխհարաբերությունների տեսակներ, որոնք բնակվում են որոշակի տարածքում, ինչպես նաև ունակ են փոխկապակցվել միմյանց հետ՝ ստեղծելով բերրի սերունդ, բայց գրեթե կամ ընդհանրապես չխառնվելով նույն տեսակի անհատների այլ խմբերի հետ:

Տարբեր կենսապայմաններով տարածքներ ընդգրկող մեծ տիրույթ ունեցող տեսակների մեջ երբեմն առանձնանում են ենթատեսակ- մեծ պոպուլյացիաներ կամ հարևան պոպուլյացիաների խմբեր, որոնք ունեն մշտական ​​ձևաբանական տարբերություններ այլ պոպուլյացիաներից:

Բնակչությունները պատահականորեն չեն ցրվում երկրի մակերևույթով, դրանք կապված են որոշակի տարածքների հետ: Տվյալ տեսակի անհատների բնակության համար անհրաժեշտ անկենդան բնույթի բոլոր գործոնների ամբողջությունը կոչվում է. բնակավայր. Այնուամենայնիվ, միայն այս գործոնները կարող են բավարար չլինել պոպուլյացիայի համար այս տարածքը զբաղեցնելու համար, քանի որ այն դեռ պետք է ներգրավված լինի այլ տեսակների պոպուլյացիաների հետ սերտ փոխազդեցության մեջ, այսինքն՝ որոշակի տեղ զբաղեցնի կենդանի օրգանիզմների համայնքում. էկոլոգիական խորշ. Այսպիսով, ավստրալական կոալա մարսուպային արջը, մնացած բոլոր բաները հավասար են, չի կարող գոյություն ունենալ առանց սննդի իր հիմնական աղբյուրի՝ էվկալիպտի:

Տարբեր տեսակների պոպուլյացիաները, որոնք անքակտելի միասնություն են կազմում նույն բնակավայրերում, սովորաբար ապահովում են նյութերի քիչ թե շատ փակ ցիկլ և հանդիսանում են տարրական էկոլոգիական համակարգեր (էկոհամակարգեր). բիոգեոցենոզներ.

Չնայած շրջակա միջավայրի պայմանների նկատմամբ իրենց բոլոր պահանջներին՝ նույն տեսակի պոպուլյացիաները տարասեռ են առանձին անհատների տարածքով, քանակով, խտությամբ և տարածական բաշխվածությամբ՝ հաճախ ձևավորելով ավելի փոքր խմբեր (ընտանիքներ, հոտեր, նախիրներ և այլն), սեռ, տարիք, գենոֆոնդ և այլն։ Այսպիսով, առանձնանում են դրանց չափերը, տարիքը, սեռը, տարածական, գենետիկական, էթոլոգիական և այլ կառուցվածքները, ինչպես նաև դինամիկան։

Բնակչության կարևոր հատկանիշներն են գենոֆոնդ- տվյալ պոպուլյացիայի կամ տեսակի անհատներին բնորոշ գեների մի շարք, ինչպես նաև որոշակի ալելների և գենոտիպերի հաճախականությունը: Նույն տեսակների տարբեր պոպուլյացիաները սկզբում ունեն տարբեր գենոֆոնդներ, քանի որ նոր տարածքները գաղութացվում են պատահական, այլ ոչ թե հատուկ ընտրված գեներով անհատների կողմից: Ներքին և արտաքին գործոնների ազդեցության տակ գենոֆոնդը ենթարկվում է էլ ավելի էական փոփոխությունների. այն հարստանում է մուտացիաների առաջացման և հատկանիշների նոր համակցության պատճառով և սպառվում է մահվան կամ միգրացիայի ժամանակ առանձին ալելների կորստի հետևանքով։ որոշակի թվով անհատներ.

Նոր հատկանիշները և դրանց համակցությունները կարող են լինել օգտակար, չեզոք կամ վնասակար, հետևաբար, միայն այն անհատները, որոնք հարմարված են տվյալ միջավայրի պայմաններին, գոյատևում և հաջողությամբ վերարտադրվում են բնակչության մեջ: Այնուամենայնիվ, երկրագնդի մակերևույթի երկու տարբեր կետերում շրջակա միջավայրի պայմանները երբեք լիովին նույնական չեն, հետևաբար փոփոխությունների ուղղությունը նույնիսկ երկու հարևան պոպուլյացիաներում կարող է լինել բոլորովին հակառակ կամ դրանք տեղի կունենան տարբեր արագությամբ: Գենոֆոնդի փոփոխությունների արդյունքը պոպուլյացիաների դիվերգենցիան է՝ ըստ մորֆոլոգիական, ֆիզիոլոգիական, կենսաքիմիական և այլ բնութագրերի։ Եթե ​​պոպուլյացիաները նույնպես մեկուսացված լինեն միմյանցից, ապա դրանք կարող են առաջացնել նոր տեսակներ:

Այսպիսով, նույն տեսակի տարբեր պոպուլյացիաների անհատների հատման ընթացքում որևէ խոչընդոտի առաջացումը, օրինակ՝ լեռնաշղթաների ձևավորման, գետերի հուների փոփոխության, վերարտադրության ժամկետների տարբերությունների և այլնի պատճառով, հանգեցնում է փաստի. որ պոպուլյացիաները աստիճանաբար ձեռք են բերում ավելի ու ավելի շատ տարբերություններ և, ի վերջո, դառնում են տարբեր տեսակներ: Որոշ ժամանակ այս պոպուլյացիաների սահմաններում տեղի է ունենում անհատների հատում և առաջանում են հիբրիդներ, բայց ժամանակի ընթացքում այդ շփումները անհետանում են, այսինքն՝ բաց գենետիկ համակարգերից պոպուլյացիաները փակվում են։

Չնայած այն հանգամանքին, որ անհատները հիմնականում ենթարկվում են շրջակա միջավայրի գործոններին, մեկ օրգանիզմի գենետիկական կազմի փոփոխությունները աննշան են և լավագույն դեպքում կհայտնվեն միայն նրա հետնորդների մեջ: Ենթատեսակները, տեսակները և ավելի մեծ տաքսոնները նույնպես հարմար չեն էվոլյուցիայի տարրական միավորների դերի համար, քանի որ դրանք չեն տարբերվում մորֆոլոգիական, ֆիզիոլոգիական, կենսաքիմիական, էկոլոգիական, աշխարհագրական և գենետիկական միասնությամբ, մինչդեռ պոպուլյացիաները տեսակների ամենափոքր կառուցվածքային միավորներն են, որոնք կուտակվում են: մի շարք պատահական փոփոխություններ, որոնցից ամենավատը կվերացվեն, համապատասխանում են այս պայմանին և հանդիսանում են էվոլյուցիայի տարրական միավորներ:

Միկրոէվոլյուցիա

Պոպուլյացիաների գենետիկ կառուցվածքի փոփոխությունը միշտ չէ, որ հանգեցնում է նոր տեսակի ձևավորմանը, այլ միայն կարող է բարելավել պոպուլյացիայի հարմարվողականությունը կոնկրետ բնապահպանական պայմաններին, սակայն տեսակները հավերժական և անփոփոխ չեն, նրանք ունակ են զարգանալու: Կենդանի էակների անդառնալի պատմական փոփոխությունների այս գործընթացը կոչվում է էվոլյուցիա: Առաջնային էվոլյուցիոն վերափոխումները տեղի են ունենում տեսակի ներսում՝ պոպուլյացիայի մակարդակով: Դրանք հիմնված են, առաջին հերթին, մուտացիայի գործընթացի և բնական ընտրության վրա, ինչը հանգեցնում է պոպուլյացիաների և տեսակների գենոֆոնդի փոփոխությունների կամ նույնիսկ նոր տեսակների ձևավորման: Այս տարրական էվոլյուցիոն իրադարձությունների ամբողջությունը կոչվում է միկրոէվոլյուցիա.

Բնակչությունները բնութագրվում են հսկայական գենետիկական բազմազանությամբ, որը հաճախ ֆենոտիպային չի արտահայտվում։ Գենետիկական բազմազանությունը առաջանում է ինքնաբուխ մուտագենեզի պատճառով, որը տեղի է ունենում շարունակաբար։ Մուտացիաների մեծ մասը անբարենպաստ է օրգանիզմի համար և նվազեցնում է ամբողջ պոպուլյացիայի կենսունակությունը, սակայն ռեցեսիվ լինելու դեպքում հետերոզիգոտներում կարող են պահպանվել երկար ժամանակ։ Որոշ մուտացիաներ, որոնք չունեն հարմարվողական արժեք գոյության տվյալ պայմաններում, կարող են նման արժեք ձեռք բերել ապագայում կամ նոր էկոլոգիական խորշերի ստեղծման ժամանակ՝ այդպիսով ստեղծելով ժառանգական փոփոխականության պաշար։

Միկրոէվոլյուցիոն գործընթացների վրա էականորեն ազդում են պոպուլյացիաներում անհատների թվաքանակի տատանումները, միգրացիան և աղետները, ինչպես նաև պոպուլյացիաների և տեսակների մեկուսացումը:

Նոր տեսակը էվոլյուցիայի միջանկյալ արդյունքն է, բայց ոչ մի կերպ դրա արդյունքը, քանի որ միկրոէվոլյուցիան այստեղ կանգ չի առնում, այն շարունակվում է հետագա: Առաջացող նոր տեսակները, բնութագրերի հաջող համադրման դեպքում, բնակեցնում են նոր կենսամիջավայրեր և, իրենց հերթին, առաջացնում են նոր տեսակներ: Այսպիսի սերտ առնչվող տեսակների խմբերը միավորված են սեռերի, ընտանիքների և այլնի մեջ: Գերտեսակային խմբերում տեղի ունեցող էվոլյուցիոն գործընթացներն արդեն կոչվում են մակրոէվոլյուցիա: Ի տարբերություն մակրոէվոլյուցիա,միկրոէվոլյուցիան տեղի է ունենում շատ ավելի կարճ ժամանակահատվածում, մինչդեռ առաջինը պահանջում է տասնյակ և հարյուր հազարավոր և միլիոնավոր տարիներ, ինչպիսին է մարդկային էվոլյուցիան:

Միկրոէվոլյուցիայի արդյունքում ձևավորվում է Երկրի վրա երբևէ գոյություն ունեցած և այժմ ապրող կենդանի օրգանիզմների տեսակների ողջ բազմազանությունը։

Միևնույն ժամանակ, էվոլյուցիան անշրջելի է, և արդեն անհետացած տեսակներն այլևս երբեք չեն առաջանում: Առաջացող տեսակները համախմբում են այն ամենը, ինչ ձեռք է բերվել էվոլյուցիայի գործընթացում, բայց դա չի երաշխավորում, որ ապագայում նոր տեսակներ չեն հայտնվի, որոնք կունենան ավելի առաջադեմ հարմարվողականություն շրջակա միջավայրի պայմաններին:

Նոր տեսակների ձևավորում

Լայն իմաստով, նոր տեսակների ձևավորումը հասկացվում է ոչ միայն որպես նոր տեսակի բաժանում հիմնական ցողունից կամ մայր տեսակի տարրալուծումը մի քանի դուստր տեսակների, այլև տեսակների ընդհանուր զարգացումը՝ որպես ինտեգրալ համակարգ։ , հանգեցնելով էական փոփոխությունների նրա մորֆոկառուցվածքային կազմակերպման մեջ։ Այնուամենայնիվ, ավելի հաճախ, քան ոչ տեսակավորումհամարվում է նոր տեսակների ձևավորման գործընթաց՝ տեսակի «տոհմածառի» ճյուղավորմամբ։

Տեսակավորման խնդրի հիմնարար լուծումն առաջարկել է Չարլզ Դարվինը։ Նրա տեսության համաձայն՝ նույն տեսակի առանձնյակների տարածումը հանգեցնում է պոպուլյացիաների ձևավորմանը, որոնք շրջակա միջավայրի պայմանների տարբերության պատճառով ստիպված են հարմարվել դրանց։ Սա իր հերթին ենթադրում է գոյության համար ներտեսակային պայքարի ակտիվացում՝ ուղղված բնական ընտրության։ Ներկայումս ենթադրվում է, որ գոյության պայքարը բնավ պարտադիր գործոն չէ տեսակավորման մեջ, ընդհակառակը, սելեկցիոն ճնշումը մի շարք պոպուլյացիաներում կարող է նվազել։ Կյանքի պայմանների տարբերությունները նպաստում են տեսակների պոպուլյացիաների անհավասար հարմարվողական փոփոխությունների առաջացմանը, որի հետևանքը պոպուլյացիաների բնութագրերի և հատկությունների տարբերությունն է. տարաձայնություն.

Սակայն տարբերությունների կուտակումը, նույնիսկ գենետիկ մակարդակում, ոչ մի կերպ բավարար չէ նոր տեսակի առաջացման համար։ Քանի դեռ որոշ բնութագրերով տարբեր պոպուլյացիաները ոչ միայն շփվում են, այլև ունակ են խաչասերվելու բեղմնավոր սերունդների ձևավորման հետ, նրանք պատկանում են նույն տեսակին: Միայն անհատների մի խմբից մյուսը գեների հոսքի անհնարինությունը, նույնիսկ դրանք բաժանող պատնեշների ոչնչացման, այսինքն՝ հատման դեպքում, նշանակում է նոր տեսակի ձևավորման ամենաբարդ էվոլյուցիոն գործընթացի ավարտ։

Տեսակավորումը միկրոէվոլյուցիոն գործընթացների շարունակությունն է։ Տեսակետ կա, որ տեսակավորումը չի կարող վերածվել միկրոէվոլյուցիայի, այն ներկայացնում է էվոլյուցիայի որակական փուլ և իրականացվում է այլ մեխանիզմների շնորհիվ։

Տեսակավորման մեթոդներ

Տեսակավորման երկու հիմնական եղանակ կա՝ ալոպատրիկ և սիմպատրիկ։

Ալոպատրիկ, կամ աշխարհագրական տեսակավորումֆիզիկական խոչընդոտներով (լեռնաշղթաներ, ծովեր և գետեր) պոպուլյացիաների տարածական տարանջատման հետևանք է դրանց առաջացման կամ նոր բնակավայրերում ցրվելու (աշխարհագրական մեկուսացում): Քանի որ այս դեպքում առանձնացված պոպուլյացիայի գենոֆոնդը էապես տարբերվում է մայրականից, և նրա կենսամիջավայրի պայմանները չեն համընկնի սկզբնականի հետ, ժամանակի ընթացքում դա կհանգեցնի տարաձայնությունների և նոր տեսակի ձևավորման։ Աշխարհագրական տեսակավորման ցայտուն օրինակ է ֆիչի տեսակների բազմազանությունը, որը հայտնաբերեց Չարլզ Դարվինը իր ճանապարհորդության ժամանակ Գալապագոս կղզիներում՝ Էկվադորի ափերի մոտ գտնվող Beagle նավի վրա: Ըստ երևույթին, հարավամերիկյան մայրցամաքում բնակվող միակ ֆինչի առանձին անհատները ինչ-որ կերպ հայտնվել են կղզիներում, և պայմանների (հիմնականում սննդի առկայության) և աշխարհագրական մեկուսացման պատճառով նրանք աստիճանաբար զարգացել են՝ ձևավորելով հարակից տեսակների խումբ:

Հիմնականում համակրելի, կամ կենսաբանական տեսակավորումգտնվում է վերարտադրողական մեկուսացման ինչ-որ ձևով, որտեղ նոր տեսակներ են առաջանում սկզբնական տեսակների սահմաններում: Սիմպատրիկ տեսակավորման նախապայմանն առաջացած ձևերի արագ մեկուսացումն է։ Սա ավելի արագ գործընթաց է, քան ալոպատրիկ տեսակավորումը, և նոր ձևերը նման են սկզբնական նախնիներին:

Սիմպատիկ տեսակավորումը կարող է առաջանալ քրոմոսոմային կազմի արագ փոփոխությունների (պոլիպլոիդացում) կամ քրոմոսոմային վերադասավորումների հետևանքով։ Երբեմն նոր տեսակներ են առաջանում երկու օրիգինալ տեսակների հիբրիդացման արդյունքում, ինչպես, օրինակ, ընտանի սալորենիում, որը սլոեի և բալի սալորի հիբրիդն է։ Որոշ դեպքերում, համակրելի տեսակավորումը կապված է էկոլոգիական խորշերի բաժանման հետ նույն տեսակի պոպուլյացիաներում մեկ տիրույթում կամ սեզոնային մեկուսացման հետ. և կենդանիների վերարտադրության ժամանակի մեջ:

Նոր առաջացող տեսակների ողջ բազմազանությունից միայն մի քանիսը, առավել հարմարեցվածները, կարող են երկար ժամանակ գոյություն ունենալ և նոր տեսակների առաջացման պատճառ դառնալ: Տեսակների մեծ մասի մահվան պատճառները դեռևս անհայտ են, ամենայն հավանականությամբ դա պայմանավորված է կլիմայի հանկարծակի փոփոխություններով, երկրաբանական գործընթացներով և ավելի հարմարեցված օրգանիզմների կողմից դրանց տեղաշարժով: Ներկայումս զգալի թվով տեսակների մահվան պատճառներից մեկը մարդն է, ով ոչնչացնում է ամենամեծ կենդանիներին և ամենագեղեցիկ բույսերը, և եթե 17-րդ դարում այս գործընթացը սկսվեց միայն վերջին փուլի ոչնչացմամբ, ապա 21-րդ դարում ամեն ժամ ավելի քան 10 տեսակ է անհետանում։

Տեսակների բազմազանության պահպանումը որպես կենսոլորտի կայունության հիմք

Չնայած այն հանգամանքին, որ, ըստ տարբեր գնահատականների, մոլորակում ապրում են 5-10 միլիոն տեսակի օրգանիզմներ, որոնք դեռ չեն նկարագրվել, մենք երբեք չենք իմանա դրանց մեծ մասի գոյության մասին, քանի որ մոտ 50 տեսակ անհետանում է երեսից: Երկիրը ամեն ժամ: Կենդանի օրգանիզմների անհետացումը ներկա պահին պարտադիր չէ, որ կապված է նրանց ֆիզիկական ոչնչացման հետ, ավելի հաճախ դա պայմանավորված է նրանց բնական միջավայրերի ոչնչացմամբ՝ մարդու գործունեության արդյունքում։ Առանձին տեսակի մահը դժվար թե հանգեցնի ճակատագրական հետևանքների կենսոլորտի համար, սակայն վաղուց հաստատված է, որ մեկ բուսատեսակի անհետացումը հանգեցնում է 10-12 կենդանատեսակի մահվան, և դա արդեն իսկ վտանգ է ներկայացնում թե՛ գոյության համար։ առանձին բիոգեոցենոզների և ընդհանրապես համաշխարհային էկոհամակարգի համար:

Նախորդ տասնամյակների ընթացքում կուտակված տխուր փաստերը ստիպեցին Բնության և բնական ռեսուրսների պահպանության միջազգային միությանը (IUCN) 1949 թվականին սկսել տեղեկություններ հավաքել հազվագյուտ և անհետացող բույսերի և կենդանիների տեսակների մասին: 1966 թվականին IUCN-ն հրապարակեց Փաստերի առաջին Կարմիր գիրքը։

Կարմիր գիրքՊաշտոնական փաստաթուղթ է, որը պարունակում է պարբերաբար թարմացվող տվյալներ բույսերի, կենդանիների և սնկերի հազվագյուտ և անհետացող տեսակների վիճակի և տարածման վերաբերյալ:

Այս փաստաթուղթն ընդունեց պահպանվող տեսակի կարգավիճակի հինգ մակարդակի սանդղակ՝ պաշտպանության առաջին մակարդակը ներառում է այն տեսակները, որոնց փրկությունն անհնար է առանց հատուկ միջոցների, իսկ հինգերորդը՝ վերականգնված տեսակները, որոնց վիճակը, ձեռնարկված միջոցառումների շնորհիվ, մտահոգություն չեն առաջացնում, սակայն դրանք դեռևս ենթակա չեն արդյունաբերական օգտագործման։ Նման մասշտաբի զարգացումը հնարավորություն է տալիս առաջնահերթ պահպանության ջանքերն ուղղել հատկապես ամենահազվագյուտ տեսակներին, ինչպիսիք են Ամուրի վագրերը:

Բացի Կարմիր գրքի միջազգային տարբերակից, կան նաև ազգային և տարածաշրջանային տարբերակներ: ԽՍՀՄ-ում Կարմիր գիրքը ստեղծվել է 1974 թվականին, իսկ Ռուսաստանի Դաշնությունում դրա պահպանման կարգը կարգավորվում է «Շրջակա միջավայրի պաշտպանության մասին», «Վայրի բնության մասին» դաշնային օրենքներով և Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության որոշմամբ: Ռուսաստանի Դաշնության Կարմիր գրքի մասին»: Այսօր Ռուսաստանի Դաշնության Կարմիր գրքում գրանցված են բույսերի 610, կենդանիների 247, քարաքոսերի 42 և սնկերի 24 տեսակներ: Դրանցից մի քանիսի պոպուլյացիաները, որոնք ժամանակին վտանգված էին (եվրոպական կավառ, բիզոն), արդեն բավականին հաջողությամբ վերականգնվել են։

Ռուսաստանում պաշտպանված են հետևյալ կենդանատեսակները՝ ռուսական մուշկրատ, թարբագան (մոնղոլական մարմոտ), բևեռային արջ, կովկասյան եվրոպական ջրաքիս, ծովային ջրասամույր, մանուլ, ամուրյան վագր, ընձառյուծ, ձյան ընձառյուծ, ծովային առյուծ, ծովացուլ, փոկեր, դելֆիններ, կետեր, Պրժևալսկի։ ձի, վայրի էշ, վարդագույն հավալուսն, սովորական ֆլամինգո, սև արագիլ, փոքր կարապ, տափաստանային արծիվ, ոսկե արծիվ, սև կռունկ, սիբիրյան կռունկ, բշտիկ, արծվաբու, սպիտակ ճայ, միջերկրածովյան կրիա, ճապոնական օձ, վիպերգ, ջունգլիների դոդոշ, կասպյան կռունկ , բոլոր տեսակի թառափաձկներ, լճի սաղմոն, եղջերու բզեզ, արտասովոր իշամեղու, սովորական Ապոլոն, մանտի խեցգետին, սովորական մարգարիտ միդիա և այլն։

Ռուսաստանի Դաշնության Կարմիր գրքի բույսերը ներառում են ձնծաղիկների 7 տեսակ, որդանակի որոշ տեսակներ, իսկական ժենշենգ, 7 տեսակի կապույտ զանգակ, ատամնավոր կաղնու, ցողունի, 11 տեսակ հիրիկ, ռուսական պնդուկի ցողուն, Շրենկի կակաչ, ընկույզաբեր: լոտոս, կանացի հողաթափ, բարակ տերևավոր քաջվարդ, փետուր խոտ, Ջուլիայի գարնանածաղիկ, մարգագետնային լումբագո (քնախոտ), բելադոննա բելադոննա, պիցունդա սոճին, եղևնին, չինական վահան, լճի խոտ, փափուկ սֆագնում, գանգուր ֆիլե, և այլն:

Հազվագյուտ սնկերը ներկայացված են ամառային տրյուֆելով, կամ ռուսական սև տրյուֆելով, լաքապատ սնկերով և այլն։

Հազվագյուտ տեսակների պահպանությունը շատ դեպքերում կապված է դրանց ոչնչացման արգելքի, արհեստականորեն ստեղծված կենսամիջավայրերում (կենդանաբանական այգիներում) պահպանության, նրանց ապրելավայրերի պաշտպանության և ցածր ջերմաստիճանի գենետիկական բանկերի ստեղծման հետ։

Հազվագյուտ տեսակների պաշտպանության ամենաարդյունավետ միջոցը նրանց աճելավայրերի պահպանումն է, որը ձեռք է բերվում հատուկ պահպանվող տարածքների ցանցի կազմակերպմամբ, որոնք, համաձայն «Հատուկ պահպանվող բնական տարածքների մասին» դաշնային օրենքի (1995 թ.), ունեն միջազգային , դաշնային, տարածաշրջանային կամ տեղական նշանակություն: Դրանք ներառում են պետական ​​արգելոցներ, ազգային պարկեր, բնական պարկեր, պետական ​​արգելոցներ, բնության հուշարձաններ, դենդրոլոգիական պարկեր, բուսաբանական այգիներ և այլն:

Պետական ​​արգելոց- սա հատուկ պահպանվող բնական համալիր է (հող, ջրային մարմիններ, ընդերք, բուսական և կենդանական աշխարհ) ամբողջությամբ դուրս բերված տնտեսական օգտագործումից, որն ունի բնապահպանական, գիտական, բնապահպանական և կրթական նշանակություն՝ որպես բնական միջավայրի, բնորոշ կամ հազվագյուտ լանդշաֆտների, վայրերի օրինակ. որտեղ պահպանված է բույսերի գենետիկական ֆոնդը և կենդանական աշխարհը։

Կարգավիճակ ունեն այն արգելոցները, որոնք կենսոլորտային արգելոցների միջազգային համակարգի մաս են կազմում, որոնք իրականացնում են շրջակա միջավայրի գլոբալ մոնիտորինգ պետական ​​բնական կենսոլորտային պաշարներ. Արգելոցը բնապահպանական, գիտահետազոտական ​​և բնապահպանական ուսումնական հաստատություն է, որի նպատակն է պահպանել և ուսումնասիրել բնական գործընթացների և երևույթների բնական ընթացքը, բուսական և կենդանական աշխարհի գենետիկական ֆոնդը, բույսերի և կենդանիների առանձին տեսակներն ու համայնքները, բնորոշ և եզակի էկոլոգիական համակարգերը:

Ներկայումս Ռուսաստանում կան մոտ 100 պետական ​​բնական արգելոցներ, որոնցից 19-ը կենսոլորտային կարգավիճակ ունեն, այդ թվում՝ Բայկալսկի, Բարգուզինսկի, Կովկասյան, Կեդրովայա Պադ, Կրոնոցկի, Պրիոկսկո-Տերասնի և այլն։

Ի տարբերություն բնության արգելոցների, տարածքները (ջրային տարածքները) ազգային պարկերներառում են բնական համալիրներ և օբյեկտներ, որոնք ունեն հատուկ բնապահպանական, պատմական և գեղագիտական ​​արժեքներ և նախատեսված են բնապահպանական, կրթական, գիտական ​​և մշակութային նպատակներով օգտագործման և կարգավորվող զբոսաշրջության համար: Այս կարգավիճակն ունեն 39 հատուկ պահպանվող բնական տարածքներ, այդ թվում՝ Անդրբայկալ և Սոչի ազգային պարկերը, ինչպես նաև «Կուրոնյան սփիտ», «Ռուսական հյուսիս», «Շուշենսկի Բոր» և այլն ազգային պարկերը։

Բնական պարկերՌուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների իրավասության տակ գտնվող բնապահպանական հանգստի հաստատություններ են, որոնց տարածքները (ջրային տարածքները) ներառում են բնական համալիրներ և օբյեկտներ, որոնք ունեն էական բնապահպանական և գեղագիտական ​​արժեքներ և նախատեսված են բնապահպանական, կրթական և ռեկրեացիոն նպատակներով օգտագործելու համար:

Պետական ​​արգելոցներտարածքներ (ջրային տարածքներ), որոնք առանձնահատուկ նշանակություն ունեն բնական համալիրների կամ դրանց բաղադրամասերի պահպանման կամ վերականգնման և էկոլոգիական հավասարակշռության պահպանման համար։

Էվոլյուցիոն գաղափարների զարգացում: Չարլզ Դարվինի էվոլյուցիոն տեսության իմաստը. Էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի փոխկապակցվածությունը: Բնական ընտրության ձևերը, գոյության պայքարի տեսակները. Էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսություն. Էվոլյուցիայի տարրական գործոններ. Ս.Ս. Չետվերիկովի հետազոտությունը. Էվոլյուցիոն տեսության դերը աշխարհի ժամանակակից բնագիտական ​​պատկերի ձևավորման գործում

Էվոլյուցիոն գաղափարների զարգացում

Օրգանական աշխարհի ծագման և զարգացման բոլոր տեսությունները կարելի է կրճատել երեք հիմնական ուղղությունների՝ կրեացիոնիզմ, տրանսֆորմիզմ և էվոլյուցիոնիզմ։ Կրեացիոնիզմտեսակների մշտականության հասկացությունն է՝ նկատի ունենալով օրգանական աշխարհի բազմազանությունը Աստծո կողմից դրա ստեղծման արդյունքում։ Այս ուղղությունը ձևավորվել է Եվրոպայում քրիստոնեական եկեղեցու գերակայության հաստատման արդյունքում՝ հիմնվելով աստվածաշնչյան տեքստերի վրա։ Կրեացիոնիզմի նշանավոր ներկայացուցիչներ էին Կ.Լիննեուսը և Ջ.Կյուվիերը։

«Բուսաբանների արքայազն» Կ. Լիննեուսը, ով հայտնաբերեց և նկարագրեց հարյուրավոր նոր բույսերի տեսակներ և ստեղծեց նրանց առաջին ներդաշնակ համակարգը, այնուամենայնիվ պնդում էր, որ օրգանիզմների տեսակների ընդհանուր թիվը մնացել է անփոփոխ Երկրի ստեղծումից ի վեր, այսինքն. ոչ միայն նորից չհայտնվեն, այլև չանհետանան։ Միայն իր կյանքի վերջում նա եկավ այն եզրակացության, որ սեռերը Աստծո գործն են, մինչդեռ տեսակները կարող են զարգանալ տեղական պայմաններին հարմարվելու շնորհիվ։

Ֆրանսիացի ականավոր կենդանաբան Ժ. Կյուվիեի (1769–1832) ներդրումը կենսաբանության մեջ հիմնված էր պալեոնտոլոգիայի, համեմատական ​​անատոմիայի և ֆիզիոլոգիայի բազմաթիվ տվյալների վրա։ հարաբերակցությունների ուսմունք- մարմնի մասերի փոխհարաբերությունները. Դրա շնորհիվ հնարավոր է դարձել կենդանու արտաքին տեսքը վերակառուցել առանձին մասերում։ Այնուամենայնիվ, պալեոնտոլոգիական հետազոտության գործընթացում Ջ.Կյուվիերը չէր կարող ուշադրություն չդարձնել ինչպես բրածո ձևերի ակնհայտ առատությանը, այնպես էլ երկրաբանական պատմության ընթացքում կենդանիների խմբերի կտրուկ փոփոխություններին: Այս տվյալները ծառայեցին որպես ձևակերպման ելակետ աղետի տեսություններ, ըստ որի՝ Երկրի վրա բոլոր կամ գրեթե բոլոր օրգանիզմները պարբերաբար բնական աղետների արդյունքում բազմիցս սպանվել են, իսկ հետո մոլորակը վերաբնակեցվել է աղետից փրկված տեսակներով։ Ջ.Կյուվիեի հետևորդները Երկրի պատմության մեջ հաշվել են մինչև 27 նման աղետներ։ Էվոլյուցիայի մասին նկատառումները Ջ. Կյուվիերին թվում էր, թե բաժանված է իրականությունից:

Կրեացիոնիզմի սկզբնական նախադրյալների հակասությունները, որոնք ավելի ու ավելի ակնհայտ էին դառնում գիտական ​​փաստերի կուտակման հետ մեկտեղ, ելակետ հանդիսացան մեկ այլ հայացքների համակարգի ձևավորման համար. տրանսֆորմիզմ, ճանաչելով տեսակների իրական գոյությունը և նրանց պատմական զարգացումը։ Այս տենդենցի ներկայացուցիչները՝ Ջ. Բուֆոնը, Ի. Գյոթեն, Է. Դարվինը և Է. Ջեֆրոյ Սեն-Հիլերը, չկարողանալով բացահայտել էվոլյուցիայի իրական պատճառները, դրանք իջեցրել են շրջակա միջավայրի պայմաններին հարմարվելու և ձեռք բերված հատկանիշների ժառանգությանը: Տրանսֆորմիզմի արմատները կարելի է գտնել հին հույն և միջնադարյան փիլիսոփաների աշխատություններում, ովքեր ճանաչել են օրգանական աշխարհում պատմական փոփոխությունները։ Այսպիսով, Արիստոտելը արտահայտեց բնության միասնության և անշունչ բնության մարմիններից բույսերի, իսկ նրանցից կենդանիների՝ «բնության սանդուղքի» աստիճանական անցման գաղափարը։ Կենդանի օրգանիզմների փոփոխությունների հիմնական պատճառը նա համարում էր կատարելության ներքին ցանկությունը։

Ֆրանսիացի բնագետ Ջ.Բուֆոնը (1707–1788), որի հիմնական կենսագործունեությունը 36 հատորանոց «Բնական պատմություն» աշխատությունն էր, հակառակ կրեացիոնիստների տեսակետներին, Երկրի պատմության շրջանակը ընդլայնեց մինչև 80–90 հազար տարի։ Միաժամանակ նա նշել է բուսական և կենդանական աշխարհի միասնությունը, ինչպես նաև շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցության տակ հարակից օրգանիզմների փոփոխությունների հնարավորությունը՝ ընտելացման և հիբրիդացման արդյունքում։

Անգլիացի բժիշկ, փիլիսոփա և բանաստեղծ Է.Դարվինը (1731–1802), Չարլզ Դարվինի պապը, կարծում էր, որ օրգանական աշխարհի պատմությունը գալիս է միլիոնավոր տարիներ առաջ, և կենդանական աշխարհի բազմազանությունը մի քանի «մի խառնուրդի արդյունք է: բնական» խմբերը, արտաքին միջավայրի ազդեցությունը, մարզվելը և մարզման օրգանների բացակայությունը և այլ գործոններ։

E. Geoffroy Saint-Hilaire-ը (1772–1844) կենդանի աշխարհի զարգացման հիմնական ապացույցներից է համարել կենդանիների խմբերի կառուցվածքային պլանի միասնությունը։ Սակայն, ի տարբերություն իր նախորդների, նա հակված էր կարծելու, որ տեսակների փոփոխությունները պայմանավորված են շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությամբ ոչ թե չափահաս անհատների, այլ սաղմերի վրա։

Չնայած այն հանգամանքին, որ 1831 թվականին Ջ.Կյուվյեի և Է.Ժոֆրոյ Սեն-Հիլերի միջև ծագած քննարկման մեջ մի շարք զեկույցների տեսքով Գիտությունների ակադեմիայում, ակնհայտ առավելությունը մնաց առաջինի կողմը. տրանսֆորմիզմը, որը դարձավ էվոլյուցիոնիզմի նախակարապետը։ Էվոլյուցիոնիզմ(էվոլյուցիայի տեսություն, էվոլյուցիոն դոկտրինա) տեսակետների համակարգ է, որը ճանաչում է բնության զարգացումը որոշակի օրենքների համաձայն։ Դա կենսաբանության տեսական գագաթնակետն է, որը թույլ է տալիս մեզ բացատրել կենդանի համակարգերի բազմազանությունն ու բարդությունը, որը մենք դիտարկում ենք: Սակայն, պայմանավորված այն հանգամանքով, որ էվոլյուցիոն ուսմունքը նկարագրում է դժվար դիտարկվող երեւույթներ, այն բախվում է զգալի դժվարությունների։ Երբեմն էվոլյուցիայի տեսությունը կոչվում է «դարվինիզմ» և նույնացվում է Չարլզ Դարվինի ուսմունքների հետ, ինչը սկզբունքորեն սխալ է, քանի որ չնայած Չարլզ Դարվինի տեսությունը անգնահատելի ներդրում է ունեցել ոչ միայն էվոլյուցիայի ուսմունքի, այլև կենսաբանության զարգացման գործում։ ընդհանուր (ինչպես նաև շատ այլ գիտություններ), էվոլյուցիոն տեսության հիմքերը դրվել են այլ գիտնականների կողմից, այն շարունակում է զարգանալ մինչ օրս, իսկ «դարվինիզմը» շատ առումներով ունի միայն պատմական նշանակություն։

Էվոլյուցիոն առաջին տեսության՝ Լամարկիզմի ստեղծողը ֆրանսիացի բնագետ Ջ. Բ. Լամարկն էր (1744–1829): Նա էվոլյուցիայի շարժիչ ուժը համարում էր օրգանիզմների կատարելության ներքին ցանկությունը ( աստիճանավորման օրենքը), սակայն շրջակա միջավայրի պայմաններին հարմարվելը ստիպում է նրանց շեղվել այս հիմնական գծից։ Միևնույն ժամանակ, զարգանում են օրգանները, որոնք ինտենսիվորեն օգտագործվում են կենդանու կողմից կյանքի ընթացքում, և նրանք, որոնք դրա համար ավելորդ են, ընդհակառակը, թուլանում են և նույնիսկ կարող են անհետանալ ( Օրգանների մարզման և չմարզվելու օրենքը) Կյանքի ընթացքում ձեռք բերված հատկանիշները ամրագրված են և փոխանցվում են ժառանգներին: Այսպիսով, նա ջրլող թռչունների մատների միջև թաղանթների առկայությունը բացատրել է նրանց նախնիների ջրային միջավայրում շարժվելու փորձերով, իսկ ընձուղտների երկար վիզը, ըստ Լամարկի, հետևանք է այն բանի, որ նրանց նախնիները փորձել են տերևներ ստանալ։ ծառերի գագաթներից.

Լամարկիզմի թերությունները շատ կոնստրուկցիաների տեսական բնույթն էին, ինչպես նաև էվոլյուցիայում Արարչի միջամտության ենթադրությունը։ Կենսաբանության զարգացման գործընթացում պարզ դարձավ, որ կյանքի ընթացքում օրգանիզմների կողմից ձեռք բերված անհատական ​​փոփոխությունները, մեծ մասամբ, ընկնում են ֆենոտիպային փոփոխականության սահմաններում, և դրանց փոխանցումը գործնականում անհնար է։ Օրինակ, գերմանացի կենդանաբան և էվոլյուցիոն տեսաբան Ա. Վայսմանը (1834–1914) մկների պոչերը կտրել է շատ սերունդների ընթացքում և նրանց սերունդներում միշտ ստացել է միայն պոչավոր կրծողներ։ Ջ.Բ.Լամարկի տեսությունը չընդունվեց նրա ժամանակակիցների կողմից, սակայն դարասկզբին այն հիմք դրեց այսպես կոչված. նեոլամարկիզմ.

Չարլզ Դարվինի էվոլյուցիոն տեսության իմաստը

Չարլզ Դարվինի ամենահայտնի էվոլյուցիոն տեսության կամ դարվինիզմի ստեղծման նախադրյալներն էին 1778 թվականին անգլիացի տնտեսագետ Տ. Մալթուսի «Տրակտատ բնակչության մասին» աշխատության հրապարակումը, երկրաբան Չարլզ Լայելի աշխատությունը, ձևակերպումը. Բջջային տեսությունը, ընտրության հաջողությունը Անգլիայում և Չարլզի սեփական դիտարկումները Դարվինը (1809–1882), վերցված Քեմբրիջում ուսման ընթացքում, Բիգլի վրա որպես բնագետ արշավախմբի և դրա ավարտի ժամանակ։

Այսպիսով, Տ.Մալթուսը պնդում էր, որ Երկրի բնակչությունը աճում է երկրաչափական գծով, ինչը զգալիորեն գերազանցում է մոլորակի՝ նրան սնունդով ապահովելու հնարավորությունը և հանգեցնում է որոշ սերունդների մահվան: Չարլզ Դարվինի և նրա համահեղինակ Ա. Ուոլեսի (1823–1913) զուգահեռները ցույց տվեցին, որ բնության մեջ անհատները բազմանում են շատ մեծ արագությամբ, սակայն բնակչության թվաքանակը մնում է համեմատաբար հաստատուն։ Անգլիացի երկրաբան Ս. օրգանիզմներ. Նույնիսկ ուսանողական տարիներին Չարլզ Դարվինին զարմացրել էր բզեզների ծայրահեղ փոփոխականության աստիճանը, իսկ իր ճանապարհորդությունների ժամանակ մայրցամաքային Հարավային Ամերիկայի և մոտակա Գալապագոս կղզիների բուսական և կենդանական աշխարհի նմանությունը, և միևնույն ժամանակ նշանակալի. տեսակների բազմազանություն, ինչպիսիք են սերինջները և կրիաները: Բացի այդ, արշավի ժամանակ նա կարողացավ դիտարկել հսկա անհետացած կաթնասունների կմախքները, որոնք նման են ժամանակակից արմադիլոներին և ծույլերին, ինչը զգալիորեն սասանեց նրա հավատը տեսակների ստեղծման վերաբերյալ:

Էվոլյուցիայի տեսության հիմնական սկզբունքները արտահայտվել են Չարլզ Դարվինի կողմից 1859 թվականին Լոնդոնի թագավորական ընկերության ժողովում և այնուհետև մշակվել «Տեսակների ծագումը բնական ընտրությամբ կամ նախընտրելի ցեղատեսակների պահպանումը պայքարում» գրքերում։ Կյանք» (1859), «Տնային կենդանիների և մշակովի բույսերի փոփոխությունները» (1868), «Մարդու ծագումը և սեռական ընտրությունը» (1871), «Զգացմունքների արտահայտումը մարդու և կենդանիների մեջ» (1872) և այլն։

Չարլզ Դարվինի մշակած էությունը էվոլյուցիայի հասկացություններկարող է կրճատվել միմյանցից բխող մի շարք դրույթների՝ ունենալով համապատասխան ապացույց:

1. Ցանկացած պոպուլյացիա կազմող անհատները շատ ավելի սերունդ են տալիս, քան անհրաժեշտ է բնակչության թվաքանակը պահպանելու համար:
2. Քանի որ ցանկացած տեսակի կենդանի օրգանիզմների համար կենսական ռեսուրսները սահմանափակ են, դրանց միջև անխուսափելիորեն առաջանում է. գոյության պայքար. Չարլզ Դարվինը տարբերակեց ներտեսակային և միջտեսակային պայքարը, ինչպես նաև պայքարը շրջակա միջավայրի գործոնների հետ: Միաժամանակ նա նաև մատնանշեց, որ խոսքը ոչ միայն կոնկրետ անհատի գոյության, այլ սերունդ թողնելու պայքարի մասին է։
3. Գոյության պայքարի հետևանքն է բնական ընտրություն- օրգանիզմների գերակշռող գոյատևումն ու վերարտադրությունը, որոնք պատահաբար պարզվել են, որ առավել հարմարվել են գոյության տվյալ պայմաններին. Բնական ընտրությունը շատ առումներով նման է արհեստական ​​ընտրությանը, որը մարդիկ հնագույն ժամանակներից օգտագործել են բույսերի նոր տեսակներ և ընտանի կենդանիների ցեղատեսակներ բուծելու համար։ Ընտրելով որոշ ցանկալի հատկանիշ ունեցող անհատներ՝ մարդը պահպանում է այդ հատկությունները արհեստական ​​բուծման միջոցով՝ ընտրովի բուծման կամ փոշոտման միջոցով: Բնական ընտրության հատուկ ձևը սեռական ընտրությունն է այն հատկանիշների համար, որոնք սովորաբար ուղղակի հարմարվողական նշանակություն չունեն (երկար փետուրներ, հսկայական եղջյուրներ և այլն), բայց նպաստում են վերարտադրողական հաջողությանը, քանի որ դրանք անհատին դարձնում են ավելի գրավիչ հակառակ սեռի համար կամ ավելի ահեղ. նույն սեռի մրցակիցները.
4. Էվոլյուցիայի նյութը օրգանիզմների միջև եղած տարբերություններն են, որոնք առաջանում են դրանց փոփոխականության հետևանքով։ Չարլզ Դարվինը տարբերակում էր անորոշ և որոշակի փոփոխականությունը։ Որոշակի(խմբային) փոփոխականությունը դրսևորվում է տեսակի բոլոր անհատների մոտ հավասարապես որոշակի գործոնի ազդեցության տակ և անհետանում է ժառանգների մոտ, երբ դադարում է այդ գործոնի ազդեցությունը: Անորոշ(անհատական) փոփոխականությունը փոփոխություններ են, որոնք տեղի են ունենում յուրաքանչյուր անհատի մոտ՝ անկախ շրջակա միջավայրի գործոնների արժեքների տատանումներից և փոխանցվում են ժառանգներին: Նման փոփոխականությունը չունի հարմարվողական բնույթ։ Հետագայում պարզվեց, որ որոշակի փոփոխականությունը ոչ ժառանգական է, իսկ անորոշ փոփոխականությունը՝ ժառանգական։
5. Բնական ընտրությունը, ի վերջո, հանգեցնում է առանձին մեկուսացված սորտերի բնութագրերի տարաձայնությունների՝ տարաձայնությունների և, ի վերջո, նոր տեսակների ձևավորման:

Չարլզ Դարվինի էվոլյուցիայի տեսությունը ոչ միայն ենթադրեց տեսակների առաջացման և զարգացման գործընթացը, այլև բացահայտեց բուն էվոլյուցիայի մեխանիզմը, որը հիմնված է բնական ընտրության սկզբունքի վրա: Դարվինիզմը նույնպես հերքեց էվոլյուցիայի ծրագրավորված բնույթը և պնդեց դրա շարունակական բնույթը:

Միևնույն ժամանակ, Չարլզ Դարվինի էվոլյուցիոն տեսությունը չկարողացավ պատասխանել մի շարք հարցերի, օրինակ՝ գենետիկական նյութի բնույթի և նրա հատկությունների, ժառանգական և ոչ ժառանգական փոփոխականության էության և դրանց էվոլյուցիոն դերի մասին։ Դա հանգեցրեց դարվինիզմի ճգնաժամի և նոր տեսությունների առաջացմանը՝ նեոլամարկիզմ, սալտացիոնիզմ, նոմոգենեզի հայեցակարգ և այլն։ Նեոլամարկիզմհիմնված է J.B. Lamarck-ի ձեռքբերովի հատկանիշների ժառանգության տեսության դիրքորոշման վրա։ Սալտացիոնիզմէվոլյուցիայի գործընթացի վերաբերյալ տեսակետների համակարգ է՝ որպես կտրուկ փոփոխություններ, որոնք հանգեցնում են նոր տեսակների, սեռերի և ավելի մեծ համակարգային խմբերի արագ առաջացմանը: Հայեցակարգ նոմոգենեզպնդում է էվոլյուցիայի ծրագրավորված ուղղությունը և ներքին օրենքների հիման վրա տարբեր բնութագրերի զարգացումը: Միայն դարվինիզմի և գենետիկայի սինթեզը քսաներորդ դարի 20-30-ական թվականներին կարողացավ հաղթահարել հակասությունները, որոնք անխուսափելիորեն առաջանում էին մի շարք փաստեր բացատրելիս։

Էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերի փոխկապակցվածությունը

Էվոլյուցիան չի կարող կապված լինել որևէ գործոնի գործողության հետ, քանի որ մուտացիաներն իրենք պատահական և չուղղորդված փոփոխություններ են և չեն կարող ապահովել անհատների հարմարվողականությունը շրջակա միջավայրի գործոններին, մինչդեռ բնական ընտրությունն արդեն տեսակավորում է այդ փոփոխությունները: Նմանապես, ընտրությունն ինքնին չի կարող լինել էվոլյուցիայի միակ գործոնը, քանի որ ընտրությունը պահանջում է համապատասխան նյութ, որը մատակարարվում է մուտացիաներով:

Այնուամենայնիվ, կարելի է նշել, որ մուտացիայի գործընթացը և գենային հոսքը ստեղծում են տատանումներ, մինչդեռ բնական ընտրությունը և գենետիկ շեղումը տարբերակում են այս փոփոխությունը: Սա նշանակում է, որ փոփոխականություն ստեղծող գործոնները սկսում են միկրոէվոլյուցիայի գործընթացը, իսկ նրանք, ովքեր տեսակավորում են փոփոխականությունը, շարունակում են այն՝ հանգեցնելով տարբերակների նոր հաճախականությունների հաստատմանը: Այսպիսով, էվոլյուցիոն փոփոխությունը պոպուլյացիայի ներսում կարող է դիտվել որպես հակառակ ուժերի՝ գենոտիպային տատանումներ ստեղծելու և տեսակավորելու արդյունք:

Մուտացիայի գործընթացի և ընտրության փոխազդեցության օրինակ է մարդկանց մոտ հեմոֆիլիան: Հեմոֆիլիան հիվանդություն է, որն առաջանում է արյան մակարդման նվազմամբ։ Այն նախկինում հանգեցրել է մահվան նախավերարտադրողական շրջանում, քանի որ փափուկ հյուսվածքի ցանկացած վնաս կարող է հանգեցնել արյան զգալի կորստի: Այս հիվանդությունը պայմանավորված է սեռի հետ կապված H (Xh) գենի ռեցեսիվ մուտացիայով: Կանայք չափազանց հազվադեպ են տառապում հեմոֆիլիայից, նրանք ավելի հաճախ հետերոզիգոտ կրողներ են, բայց նրանց որդիները կարող են ժառանգել հիվանդությունը: Տեսականորեն, մի քանի սերունդների ընթացքում նման տղամարդիկ մահանում են մինչև սեռական հասունացումը, և աստիճանաբար այս ալելը պետք է անհետանա բնակչության միջից, սակայն այս հիվանդության առաջացման հաճախականությունը չի նվազում այս տեղանքի կրկնվող մուտացիաների պատճառով, ինչպես եղավ Վիկտորիա թագուհու մոտ: հիվանդությունը փոխանցել է Եվրոպայի թագավորական տների երեք սերունդներին։ Այս հիվանդության մշտական ​​հաճախականությունը վկայում է մուտացիայի գործընթացի և ընտրության ճնշման միջև հավասարակշռության մասին:

Բնական ընտրության ձևերը, գոյության պայքարի տեսակները

Բնական ընտրությունՆրանք անվանում են սերունդների ընտրովի գոյատևումն ու հեռանալը ամենապիտանի անհատների կողմից և ամենաանպարկեշտների մահը:

Էվոլյուցիայի տեսության մեջ բնական ընտրության էությունը կայանում է պոպուլյացիայի մեջ որոշակի գենոտիպերի տարբերակված (ոչ պատահական) պահպանման և նրանց ընտրովի մասնակցության մեջ գեների փոխանցմանը հաջորդ սերունդ: Ընդ որում, այն ազդում է ոչ թե մեկ հատկանիշի (կամ գենի), այլ ամբողջ ֆենոտիպի վրա, որը ձևավորվում է գենոտիպի շրջակա միջավայրի գործոնների հետ փոխազդեցության արդյունքում։ Բնական ընտրությունը տարբեր էկոլոգիական պայմաններում կունենա այլ բնույթ: Ներկայումս բնական ընտրության մի քանի ձև կա՝ կայունացնող, քշել և պատռել:

Կայունացնող ընտրությունուղղված է ռեակցիայի նեղ նորմայի համախմբմանը, որն առավել բարենպաստ է ստացվել գոյության տվյալ պայմաններում։ Բնորոշ է այն դեպքերի համար, երբ ֆենոտիպային բնութագրերը օպտիմալ են շրջակա միջավայրի անփոփոխ պայմանների համար։ Կայունացնող սելեկցիայի գործողության վառ օրինակ է տաքարյուն կենդանիների մարմնի համեմատաբար հաստատուն ջերմաստիճանի պահպանումը։ Ընտրության այս ձևը մանրամասն ուսումնասիրել է ռուս ականավոր կենդանաբան Ի. Ի. Շմալգաուզենը:

Վարորդական ընտրությունառաջանում է ի պատասխան շրջակա միջավայրի պայմանների փոփոխության, որի արդյունքում պահպանվում են հատկանիշի միջին արժեքից շեղվող մուտացիաները, մինչդեռ նախկինում գերիշխող ձևը ոչնչացվում է, քանի որ այն բավարար չափով չի համապատասխանում գոյության նոր պայմաններին։ Օրինակ, Անգլիայում, արդյունաբերական արտանետումներից օդի աղտոտվածության հետևանքով, լայն տարածում գտան կեչու ցեցի թիթեռները, որոնք նախկինում շատ վայրերում չէին տեսել, մուգ գույնի թևերով, որոնք թռչունների համար ավելի քիչ տեսանելի էին մրոտ կեչու բների ֆոնին: Վարորդական ընտրությունը չի նպաստում այն ​​ձևի ամբողջական ոչնչացմանը, որի դեմ գործում է, քանի որ կառավարության և բնապահպանական կազմակերպությունների ձեռնարկած միջոցառումների արդյունքում օդի աղտոտվածության հետ կապված իրավիճակը կտրուկ բարելավվել է, իսկ թիթեռների թևերի գույնը վերադարձել է։ դրա օրիգինալ տարբերակը։

Պատռում, կամ խանգարող ընտրություննպաստում է հատկանիշի ծայրահեղ տարբերակների պահպանմանը և վերացնում միջանկյալները, քանի որ, օրինակ, թունաքիմիկատների օգտագործման արդյունքում առաջանում են դրանց նկատմամբ կայուն միջատների խմբեր։ Իր մեխանիզմում խանգարող ընտրությունը հակադրվում է ընտրության կայունացմանը: Ընտրության այս ձևի միջոցով պոպուլյացիայի մեջ առաջանում են մի քանի կտրուկ սահմանազատված ֆենոտիպեր։ Այս երեւույթը կոչվում է պոլիմորֆիզմ. Հստակ ձևերի միջև վերարտադրողական մեկուսացման առաջացումը կարող է հանգեցնել տեսակավորման:

Երբեմն դրանք նույնպես դիտարկվում են առանձին ապակայունացնող ընտրություն, որը պահպանում է մուտացիաները, որոնք հանգեցնում են ցանկացած բնութագրի լայն տեսականի, օրինակ՝ ծովի ժայռային ալիքի տարասեռ միկրոպայմաններում ապրող որոշ փափկամարմինների պատյանների գույնն ու կառուցվածքը։ Ընտրության այս ձևը հայտնաբերել է Դ.Կ. Բելյաևը կենդանիների ընտելացումը ուսումնասիրելիս:

Բնության մեջ բնական ընտրության ձևերից ոչ մեկը մաքուր ձևով գոյություն չունի, այլ ընդհակառակը, կան դրանց զանազան համակցություններ, և շրջակա միջավայրի պայմանների փոփոխության հետ մեկտեղ առաջին պլան է գալիս դրանցից մեկը կամ մյուսը։ Այսպիսով, շրջակա միջավայրի փոփոխությունների ավարտից հետո շարժիչ ընտրությունը փոխարինվում է կայունացնող ընտրությամբ, որը օպտիմալացնում է անհատների խումբը գոյության նոր պայմաններում:

Բնական ընտրությունը տեղի է ունենում տարբեր մակարդակներում, ուստի առանձնանում են նաև անհատական, խմբային և սեռական ընտրությունը։ Անհատականընտրությունը թույլ չի տալիս ավելի քիչ հարմարվող անհատներին մասնակցել վերարտադրությանը, մինչդեռ խմբային ընտրությունը նպատակաուղղված է պահպանելու հատկանիշը, որն օգտակար է ոչ թե անհատի, այլ ամբողջ խմբի համար: Ճնշման տակ խումբընտրությունը կարող է ամբողջությամբ ջնջել ամբողջ պոպուլյացիաները, տեսակները և օրգանիզմների ավելի մեծ խմբեր՝ առանց սերունդ թողնելու: Ի տարբերություն անհատական ​​ընտրության, խմբակային ընտրությունը նվազեցնում է բնության ձևերի բազմազանությունը:

Սեռական ընտրությունիրականացվում է մեկ սեռի շրջանակներում: Այն նպաստում է այն հատկանիշների զարգացմանը, որոնք ապահովում են ամենամեծ սերունդը թողնելու հաջողությունը: Բնական ընտրության այս ձևի շնորհիվ ձևավորվել է սեռական դիմորֆիզմ, որն արտահայտվում է սիրամարգի պոչի չափերով և գույնով, եղջերուների եղջյուրներով և այլն։

Բնական ընտրությունը արդյունք է գոյության պայքարհիմնված ժառանգական փոփոխականության վրա: Գոյության պայքարը հասկացվում է որպես սեփական և այլ տեսակների անհատների, ինչպես նաև շրջակա միջավայրի աբիոտիկ գործոնների միջև փոխհարաբերությունների ամբողջություն: Այս հարաբերությունները որոշում են որոշակի անհատի հաջողությունը կամ ձախողումը գոյատևելու և սերունդ տալու հարցում: Գոյության պայքարի պատճառը առկա ռեսուրսների նկատմամբ անհատների ավելորդ թվի ի հայտ գալն է։ Բացի մրցակցությունից, այդ հարաբերությունները պետք է ներառեն նաև փոխօգնություն, ինչը մեծացնում է անհատների գոյատևման հնարավորությունները:

Փոխազդեցություն շրջակա միջավայրի գործոնների հետկարող է հանգեցնել նաև անհատների ճնշող մեծամասնության մահվան, օրինակ՝ միջատների, որոնց միայն մի փոքր մասն է գոյատևում ձմռանը:

Էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսություն

Գենետիկայի հաջողությունները քսաներորդ դարի սկզբին, օրինակ՝ մուտացիաների հայտնաբերումը, հուշում էին, որ օրգանիզմների ֆենոտիպում ժառանգական փոփոխությունները տեղի են ունենում հանկարծակի և չեն ձևավորվում երկար ժամանակի ընթացքում, ինչպես ենթադրվում է էվոլյուցիոն տեսության կողմից։ Չարլզ Դարվին. Այնուամենայնիվ, բնակչության գենետիկայի ոլորտում հետագա հետազոտությունները հանգեցրին քսաներորդ դարի 20–50-ական թվականներին էվոլյուցիոն տեսակետների նոր համակարգի ձևակերպմանը. էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսություն. Նրա ստեղծման գործում նշանակալի ներդրում են ունեցել տարբեր երկրների գիտնականներ՝ խորհրդային գիտնականներ Ս. Ս. Չետվերիկովը, Ի. Ի. Շմալգաուզենը և Ա. Ն. Սևերցովը, անգլիացի կենսաքիմիկոս և գենետիկ Դ. Հալդեյնը, ամերիկացի գենետիկներ Ս. Ռայթը և Ֆ. Դոբժանսկին, էվոլյուցիոնիստ Դ. Հաքսլի, Սիմփսոնը և կենդանաբան Է.Մայրը:

Էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսության հիմնական դրույթները.

1. Էվոլյուցիայի տարրական նյութը ժառանգական փոփոխականությունն է (մուտացիոն և համակցված) բնակչության անհատների մոտ։
2. Էվոլյուցիայի տարրական միավորը այն բնակչությունն է, որտեղ տեղի են ունենում բոլոր էվոլյուցիոն փոփոխությունները:
3. Տարրական էվոլյուցիոն երեւույթը բնակչության գենետիկ կառուցվածքի փոփոխությունն է։
4. Էվոլյուցիայի տարրական գործոնները՝ գենետիկ դրեյֆը, կյանքի ալիքները, գեների հոսքը, անուղղորդված են, իրենց բնույթով պատահական են։
5. Էվոլյուցիայի միակ ուղղորդող գործոնը բնական ընտրությունն է, որն իր բնույթով ստեղծագործական է: Բնական ընտրությունը կարող է կայունացնող, շարժիչ և խանգարող լինել:
6. Էվոլյուցիան իր բնույթով տարբերվում է, այսինքն՝ մեկ տաքսոնը կարող է առաջացնել մի քանի նոր տաքսոն, մինչդեռ յուրաքանչյուր տեսակ ունի միայն մեկ նախահայր (տեսակ, պոպուլյացիա):
7. Էվոլյուցիան աստիճանական է և շարունակական։ Տեսակավորումը որպես էվոլյուցիոն գործընթացի փուլ՝ մեկ պոպուլյացիայի հաջորդական փոխարինումն է մի շարք այլ ժամանակավոր պոպուլյացիաներով։
8. Էվոլյուցիոն գործընթացի երկու տեսակ կա՝ միկրոէվոլյուցիա և մակրոէվոլյուցիա։ Մակրոէվոլյուցիան չունի իր հատուկ մեխանիզմները և իրականացվում է միայն միկրոէվոլյուցիոն մեխանիզմների շնորհիվ։
9. Ցանկացած համակարգված խումբ կարող է կա՛մ ծաղկել (կենսաբանական առաջընթաց), կա՛մ մեռնել (կենսաբանական ռեգրեսիա): Կենսաբանական առաջընթացը ձեռք է բերվում օրգանիզմների կառուցվածքի փոփոխությունների միջոցով՝ արոմորֆոզներ, իդիոադապտացիաներ կամ ընդհանուր դեգեներացիա։
10. Էվոլյուցիայի հիմնական օրենքներն են նրա անդառնալի բնույթը, կյանքի ձևերի առաջադեմ բարդացումը և տեսակների հարմարվողականության զարգացումը իրենց միջավայրին: Միաժամանակ, էվոլյուցիան չունի վերջնական նպատակ, այսինքն՝ գործընթացն անուղղորդված է։

Չնայած այն հանգամանքին, որ էվոլյուցիոն տեսությունը վերջին տասնամյակների ընթացքում հարստացել է հարակից գիտությունների տվյալներով՝ գենետիկա, ընտրություն և այլն, այն դեռևս հաշվի չի առնում մի շարք ասպեկտներ, օրինակ՝ ժառանգական նյութի ուղղորդված փոփոխությունները, հետևաբար՝ ապագայում հնարավոր է ստեղծել էվոլյուցիայի նոր հայեցակարգ, որը կփոխարինի սինթետիկ տեսությանը:

Էվոլյուցիայի տարրական գործոններ

Ըստ էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսության՝ տարրական էվոլյուցիոն երևույթը բաղկացած է բնակչության գենետիկական կազմի փոփոխությունից, և իրադարձություններն ու գործընթացները, որոնք հանգեցնում են գենոֆոնդների փոփոխության, կոչվում են. էվոլյուցիայի տարրական գործոնները. Դրանք ներառում են մուտացիայի գործընթացը, բնակչության ալիքները, գենետիկ դրեյֆը, մեկուսացումը և բնական ընտրությունը: Էվոլյուցիայում բնական ընտրության բացառիկ նշանակության պատճառով այն կդիտարկվի առանձին։

Մուտացիայի գործընթացորը նույնքան շարունակական է, որքան բուն էվոլյուցիան, պահպանում է բնակչության գենետիկական տարասեռությունը՝ պայմանավորված ավելի ու ավելի շատ նոր գենային տարբերակների առաջացմամբ: Արտաքին և ներքին գործոնների ազդեցության տակ առաջացող մուտացիաները դասակարգվում են որպես գենային, քրոմոսոմային և գենոմային:

Գենային մուտացիաներտեղի են ունենում յուրաքանչյուր գամետի համար 10 –4 –10 –7 հաճախականությամբ, սակայն, քանի որ մարդկանց և շատ ավելի բարձր օրգանիզմների գեների ընդհանուր թիվը կարող է հասնել մի քանի տասնյակ հազարի, անհնար է պատկերացնել, որ երկու օրգանիզմները բացարձակապես են. նույնական. Առաջացող մուտացիաների մեծ մասը ռեցեսիվ է, հատկապես, որ գերիշխող մուտացիաները անմիջապես ենթարկվում են բնական ընտրության: Ռեցեսիվ մուտացիաները ստեղծում են ժառանգական փոփոխականության հենց այդ պաշարը, բայց նախքան դրանք դրսևորվեն ֆենոտիպում, դրանք պետք է հաստատվեն հետերոզիգոտ վիճակում գտնվող շատ անհատների մոտ՝ պոպուլյացիայի մեջ ազատ հատման պատճառով:

Քրոմոսոմային մուտացիաներկապված քրոմոսոմի մի մասի (ամբողջ քրոմոսոմի) կորստի կամ փոխանցման հետ մյուսին, նույնպես բավականին տարածված են տարբեր օրգանիզմներում, օրինակ՝ առնետների որոշ տեսակների միջև տարբերությունը կայանում է մեկ զույգ քրոմոսոմի մեջ, ինչը դժվարացնում է. դրանք հատելու համար։

Գենոմային մուտացիաներ, կապված պոլիպլոիդացման հետ, նաև հանգեցնում են նոր առաջացած պոպուլյացիայի վերարտադրողական մեկուսացման՝ զիգոտի առաջին բաժանման միտոզի խանգարումների պատճառով։ Այնուամենայնիվ, դրանք բավականին տարածված են բույսերի մեջ, և նման բույսերը կարող են աճել Արկտիկայի և ալպյան մարգագետիններում շրջակա միջավայրի գործոնների նկատմամբ ավելի մեծ դիմադրության պատճառով:

Կոմբինատիվ փոփոխականությունը, որն ապահովում է գենոտիպում գեների համակցման նոր տարբերակների առաջացումը և, համապատասխանաբար, մեծացնում է նոր ֆենոտիպերի առաջացման հավանականությունը, նպաստում է նաև էվոլյուցիոն գործընթացներին, քանի որ միայն մարդկանց մոտ քրոմոսոմների համակցությունների տարբերակների թիվը 2 է։ 23, այսինքն՝ արդեն գոյություն ունեցող օրգանիզմի նման օրգանիզմի տեսքը գրեթե անհնար է։

Բնակչության ալիքներ.Հակառակ արդյունքը (գենային կազմի սպառումը) հաճախ պայմանավորված է բնական պոպուլյացիաներում օրգանիզմների թվի տատանումներով, որոնք որոշ տեսակների (միջատներ, ձկներ և այլն) կարող են փոխվել տասնյակ կամ հարյուրավոր անգամներ. բնակչության ալիքները, կամ «Կյանքի ալիքներ». Պոպուլյացիաներում անհատների թվի աճը կամ նվազումը կարող է լինել կամ պարբերական, ուրեմն ոչ պարբերական. Առաջինները սեզոնային կամ բազմամյա են, օրինակ՝ չվող թռչունների միգրացիան կամ դաֆնիայի բազմացումը, որոնք գարնանն ու ամռանն ունենում են միայն էգ առանձնյակներ, իսկ աշնանը հայտնվում են սեռական վերարտադրության համար անհրաժեշտ արուներ։ Թվերի ոչ պարբերական տատանումները հաճախ պայմանավորված են բարենպաստ տարում սննդի քանակի կտրուկ ավելացմամբ, ապրելավայրերի պայմանների խախտմամբ, վնասատուների կամ գիշատիչների բազմացումով։

Քանի որ պոպուլյացիայի վերականգնումը տեղի է ունենում փոքր թվով անհատների պատճառով, որոնք չունեն ալելների ամբողջությունը, նոր և սկզբնական պոպուլյացիաները կունենան տարբեր գենետիկական կառուցվածքներ: Պատահական գործոնների ազդեցության տակ պոպուլյացիայի գեների հաճախականության փոփոխությունը կոչվում է գենետիկ շեղում, կամ գենետիկ-ավտոմատ գործընթացներ. Դա տեղի է ունենում նաև նոր տարածքների զարգացման ժամանակ, քանի որ նրանք ընդունում են տվյալ տեսակի առանձնյակների չափազանց սահմանափակ քանակություն, ինչը կարող է առաջացնել նոր պոպուլյացիա։ Հետևաբար, այս անհատների գենոտիպերը ( հիմնադիր ազդեցություն) Գենետիկ դրեյֆի արդյունքում հաճախ առաջանում են նոր հոմոզիգոտ ձևեր (մուտանտ ալելների համար), որոնք կարող են պարզվել, որ հարմարվողականորեն արժեքավոր են և հետագայում կվերցվեն բնական ընտրության միջոցով:

Այսպիսով, ամերիկյան մայրցամաքի և լապլանդացիների հնդիկ բնակչության շրջանում արյան I (0) խումբ ունեցող մարդկանց համամասնությունը շատ բարձր է, մինչդեռ III և IV խմբերը չափազանց հազվադեպ են: Հավանաբար, առաջին դեպքում պոպուլյացիայի հիմնադիրները եղել են անհատներ, ովքեր չունեին IB ալել, կամ այն ​​կորել էր ընտրության ընթացքում։

Մինչև որոշակի կետ, ալելների փոխանակում է տեղի ունենում հարևան պոպուլյացիաների միջև տարբեր պոպուլյացիաների անհատների միջև խաչմերուկի արդյունքում. գենային հոսք, ինչը նվազեցնում է առանձին պոպուլյացիաների միջև տարաձայնությունը, սակայն մեկուսացման առաջացման հետ այն դադարում է։ Ըստ էության, գեների հոսքը ուշացած մուտացիայի գործընթաց է:

Մեկուսացում.Պոպուլյացիայի գենետիկ կառուցվածքի ցանկացած փոփոխություն պետք է ֆիքսվի, ինչի շնորհիվ էլ լինում է մեկուսացում- ցանկացած արգելքների առաջացում (աշխարհագրական, բնապահպանական, վարքային, վերարտադրողական և այլն), որոնք բարդացնում և անհնարին են դարձնում տարբեր պոպուլյացիաների անհատների հատումը: Թեև մեկուսացումն ինքնին չի ստեղծում նոր ձևեր, այն, այնուամենայնիվ, պահպանում է գենետիկական տարբերությունները բնական ընտրության գործողության ենթակա պոպուլյացիաների միջև: Մեկուսացման երկու ձև կա՝ աշխարհագրական և կենսաբանական:

Աշխարհագրական մեկուսացումառաջանում է տարածքը ֆիզիկական արգելքներով բաժանելու արդյունքում (ջրային խոչընդոտներ ցամաքային օրգանիզմների համար, ցամաքային տարածքներ ջրային տեսակների համար, բարձրադիր տարածքների և հարթավայրերի փոխարինում). Դրան նպաստում է նստակյաց կամ կցված (բույսերի մեջ) ապրելակերպը։ Երբեմն աշխարհագրական մեկուսացումը կարող է պայմանավորված լինել տեսակների տիրույթի ընդլայնմամբ՝ միջանկյալ տարածքներում նրա պոպուլյացիաների հետագա անհետացումով:

Կենսաբանական մեկուսացումնույն տեսակի օրգանիզմների որոշակի տարաձայնությունների հետևանք է, որոնք ինչ-որ կերպ խանգարում են ազատ խաչասերմանը: Կենսաբանական մեկուսացման մի քանի տեսակներ կան՝ բնապահպանական, սեզոնային, էթոլոգիական, մորֆոլոգիական և գենետիկական: Բնապահպանական մեկուսացումձեռք է բերվել էկոլոգիական խորշերի բաժանման միջոցով (օրինակ՝ որոշակի բնակավայրերի կամ սննդի տեսակների նախապատվությունը, ինչպես օրինակ՝ եղևնու և սոճու խաչմերուկում): Սեզոնային(ժամանակավոր) մեկուսացում է նկատվում նույն տեսակի առանձնյակների տարբեր ժամանակներում բազմանալու դեպքում (տարբեր ծովատառեխի պաշարներ): Էթոլոգիական մեկուսացումը կախված է վարքագծի առանձնահատկություններից (տարբեր պոպուլյացիաների կանանց և արական սեռի ներկայացուցիչների սիրատիրության ծեսի առանձնահատկությունները, գունավորումը, «երգելը»): ժամը մորֆոլոգիական մեկուսացումԱնցնելու խոչընդոտը վերարտադրողական օրգանների կառուցվածքի կամ նույնիսկ մարմնի չափերի անհամապատասխանությունն է (Պեկինեզ և Գրեյթ Դեյն): Գենետիկական մեկուսացումունի ամենամեծ ազդեցությունը և դրսևորվում է սեռական բջիջների անհամատեղելիությամբ (զիգոտի մահ բեղմնավորումից հետո), ստերիլությամբ կամ հիբրիդների կենսունակության նվազմամբ։ Դրա պատճառները քրոմոսոմների քանակի և ձևի առանձնահատկություններն են, որոնց արդյունքում բջիջների ամբողջական բաժանումը (միտոզ և մեյոզ) դառնում է անհնար։

Խափանելով պոպուլյացիաների միջև ազատ անցումը, մեկուսացումը դրանով իսկ ամրապնդում է նրանց մեջ այն տարբերությունները, որոնք առաջացել են գենոտիպային մակարդակում՝ մուտացիաների և թվերի տատանումների պատճառով: Այս դեպքում յուրաքանչյուր պոպուլյացիա ենթարկվում է բնական ընտրության գործողությանը մյուսից առանձին, և դա, ի վերջո, հանգեցնում է տարաձայնությունների:

Բնական ընտրության ստեղծագործական դերը էվոլյուցիայում

Բնական ընտրությունը գործում է որպես մի տեսակ «մաղ», որը տեսակավորում է գենոտիպերը՝ ըստ նրանց համապատասխանության աստիճանի։ Այնուամենայնիվ, Չարլզ Դարվինը ընդգծեց, որ ընտրությունը ոչ միայն և ոչ այնքան ուղղված է բացառապես լավագույնի պահպանմանը, այլ վատագույնի հեռացմանը, այսինքն՝ թույլ է տալիս պահպանել բազմատեսակությունը։ Բնական ընտրության գործառույթը սրանով չի սահմանափակվում, քանի որ այն ապահովում է հարմարեցված գենոտիպերի վերարտադրությունը և, հետևաբար, որոշում է էվոլյուցիայի ուղղությունը՝ հետևողականորեն ավելացնելով պատահական և բազմաթիվ շեղումներ: Բնական ընտրությունը կոնկրետ նպատակ չունի՝ հիմնվելով միևնույն նյութի վրա (ժառանգական փոփոխականություն) տարբեր պայմաններում կարելի է տարբեր արդյունքներ ստանալ։

Այս առումով դիտարկվող էվոլյուցիայի գործոնը չի կարող համեմատվել մարմարե բլոկ փորող քանդակագործի աշխատանքի հետ, այլ այն գործում է որպես մարդու հեռավոր նախնի՝ քարի կտորից գործիք սարքելով՝ չպատկերացնելով վերջնական արդյունքը, որը կախված է ոչ միայն քարի բնույթից և ձևից, այլև ուժից, հարվածի ուղղությունից և այլն։ Սակայն ձախողման դեպքում ընտրությունը, ինչպես մարդանման արարածը, մերժում է «սխալ» ձևը։

Ընտրության գինը տեղին է գենետիկական բեռ, այսինքն՝ պոպուլյացիայի մեջ մուտացիաների կուտակում, որը ժամանակի ընթացքում կարող է գերակշռող դառնալ անհատների մեծ մասի հանկարծակի մահվան կամ նրանց փոքր թվի արտագաղթի պատճառով։

Բնական ընտրության ճնշման տակ ոչ միայն ձեւավորվում է տեսակների բազմազանությունը, այլեւ բարձրանում է նրանց կազմակերպվածության մակարդակը՝ ներառյալ դրանց բարդացումը կամ մասնագիտացումը։ Այնուամենայնիվ, ի տարբերություն արհեստական ​​ընտրության, որն իրականացվում է մարդկանց կողմից միայն տնտեսապես արժեքավոր հատկությունների համար, հաճախ ի վնաս հարմարվողական հատկությունների, բնական ընտրությունը չի կարող դրան նպաստել, քանի որ բնության մեջ ոչ մի հարմարվողականություն չի կարող փոխհատուցել կենսունակության նվազման վնասը: բնակչությունը։

Ս.Ս. Չետվերիկովի հետազոտությունը

Դարվինիզմի և գենետիկայի հաշտեցմանն ուղղված կարևոր քայլերից մեկը կատարեց մոսկվացի կենդանաբան Ս. Ս. Չետվերիկովը (1880–1959): Հիմք ընդունելով Drosophila մրգային ճանճի բնական պոպուլյացիաների գենետիկական կազմի ուսումնասիրության արդյունքները, նա ապացուցեց, որ դրանք կրում են բազմաթիվ ռեցեսիվ մուտացիաներ հետերոզիգոտ ձևով, որոնք չեն խախտում ֆենոտիպային միատեսակությունը: Այդ մուտացիաների մեծ մասը անբարենպաստ են օրգանիզմի համար և ստեղծում են այսպես կոչված գենետիկական բեռ, նվազեցնելով բնակչության հարմարվողականությունը շրջակա միջավայրին: Որոշ մուտացիաներ, որոնք հարմարվողական նշանակություն չունեն տեսակի զարգացման տվյալ պահին, կարող են հետագայում որոշակի արժեք ձեռք բերել, և այդպիսով. ժառանգական փոփոխականության պահուստ:Նման մուտացիաների տարածումը պոպուլյացիայի անհատների միջև՝ հաջորդական ազատ հատումների արդյունքում, կարող է ի վերջո հանգեցնել նրանց անցմանը հոմոզիգոտ վիճակի և դրսևորվել ֆենոտիպում: Եթե ​​նշանի այս վիճակն է Ֆեն- հարմարվողական է, այնուհետև մի քանի սերունդ հետո այն ամբողջությամբ կտեղափոխի գերիշխող ֆենը՝ իր կրիչների հետ միասին, տվյալ պայմաններին նվազ համապատասխան պոպուլյացիայից։ Այսպիսով, նման էվոլյուցիոն փոփոխությունների շնորհիվ պահպանվում է միայն ռեցեսիվ մուտանտի ալելը, և նրա գերիշխող ալելը անհետանում է։

Փորձենք դա ապացուցել կոնկրետ օրինակով։ Ցանկացած կոնկրետ պոպուլյացիա ուսումնասիրելիս կարող եք պարզել, որ ոչ միայն նրա ֆենոտիպային, այլև գենոտիպային կառուցվածքը կարող է երկար ժամանակ մնալ անփոփոխ՝ ազատ հատման պատճառով կամ պանմիքսիադիպլոիդ օրգանիզմներ.

Այս երեւույթը նկարագրված է օրենքով Հարդի–ՎայնբերգԸստ որի՝ անսահմանափակ չափի իդեալական պոպուլյացիայի դեպքում մուտացիաների, միգրացիայի, պոպուլյացիայի ալիքների, գենետիկ դրեյֆի, բնական ընտրության և ազատ հատման ենթակա պոպուլյացիայի դեպքում ալելների և դիպլոիդ օրգանիզմների գենոտիպերի հաճախականությունները չեն փոխվի մի քանի սերունդների ընթացքում։ .

Օրինակ՝ պոպուլյացիայի մեջ որոշակի հատկանիշ կոդավորված է նույն գենի երկու ալելով՝ գերիշխող ( Ա) և ռեցեսիվ ( Ա) Գերիշխող ալելի հաճախականությունը նշանակված է որպես Ռև ռեցեսիվ - ք. Այս ալելների հաճախականությունների գումարը 1 է: էջ + ք= 1. Հետևաբար, եթե գիտենք գերիշխող ալելի հաճախականությունը, ապա կարող ենք որոշել ռեցեսիվ ալելի հաճախականությունը. ք = 1 – էջ. Իրականում ալելների հաճախականությունները հավասար են համապատասխան գամետների առաջացման հավանականությանը։ Այնուհետև, զիգոտների ձևավորումից հետո, առաջին սերնդում գենոտիպային հաճախականությունները կլինեն.

(pA + քա) 2 = էջ 2 Ա.Ա. + 2pqAa + ք 2 աա = 1,

Որտեղ էջ 2 Ա.Ա.- գերիշխող հոմոզիգոտների հաճախականությունը;

2pqAa- հետերոզիգոտների հաճախականությունը;

ք 2 աա- ռեցեսիվ հոմոզիգոտների հաճախականությունը.

Հեշտ է հաշվարկել, որ հաջորդ սերունդներում գենոտիպերի հաճախականությունները կմնան նույնը՝ պահպանելով բնակչության գենետիկական բազմազանությունը։ Բայց բնության մեջ չկան իդեալական պոպուլյացիաներ, և, հետևաբար, դրանցում մուտանտ ալելները կարող են ոչ միայն պահպանվել, այլև տարածվել և նույնիսկ փոխարինել նախկինում ավելի տարածված ալելներին:

Ս.Ս. Չետվերիկովը հստակ հասկացավ, որ բնական ընտրությունը պարզապես չի վերացնում առանձին նվազ հաջող հատկությունները, և, համապատասխանաբար, դրանք կոդավորող ալելները, այլ նաև գործում է գեների ամբողջ համալիրի վրա, որոնք ազդում են ֆենոտիպում որոշակի գենի դրսևորման վրա կամ գենոտիպային միջավայր. Որպես գենոտիպային միջավայր, ամբողջ գենոտիպը ներկայումս համարվում է որպես գեների մի շարք, որոնք կարող են ուժեղացնել կամ թուլացնել հատուկ ալելների դրսևորումը:

Էվոլյուցիոն ուսուցման զարգացման մեջ ոչ պակաս կարևոր են Ս. Ս. Չետվերիկովի ուսումնասիրությունները բնակչության դինամիկայի, մասնավորապես «կյանքի ալիքների» կամ բնակչության ալիքների ոլորտում: Դեռևս ուսանող լինելով 1905 թվականին նա հոդված է հրապարակել միջատների զանգվածային վերարտադրության բռնկման հնարավորության և նրանց թվաքանակի նույնքան արագ նվազման մասին։

Էվոլյուցիոն տեսության դերը աշխարհի ժամանակակից բնագիտական ​​պատկերի ձևավորման գործում

Էվոլյուցիոն տեսության կարևորությունը կենսաբանության և այլ բնական գիտությունների զարգացման մեջ դժվար թե կարելի է գերագնահատել, քանի որ այն առաջինն էր, որ բացատրեց մեր մոլորակի վրա կյանքի պատմական զարգացման պայմանները, պատճառները, մեխանիզմները և արդյունքները, այսինքն. օրգանական աշխարհի զարգացման նյութապաշտական ​​բացատրությունը. Բացի այդ, բնական ընտրության տեսությունը կենսաբանական էվոլյուցիայի առաջին իսկապես գիտական ​​տեսությունն էր, քանի որ երբ այն ստեղծվեց, Չարլզ Դարվինը չէր հիմնվում ենթադրական կառույցների վրա, այլ ելնում էր իր սեփական դիտարկումներից և հիմնվում էր կենդանի օրգանիզմների իրական հատկությունների վրա: Միաժամանակ նա կենսաբանական գործիքները հարստացրել է պատմական մեթոդով։

Էվոլյուցիոն տեսության ձևակերպումը ոչ միայն բուռն գիտական ​​բանավեճ առաջացրեց, այլ նաև խթան հանդիսացավ այնպիսի գիտությունների զարգացմանը, ինչպիսիք են ընդհանուր կենսաբանությունը, գենետիկան, ընտրությունը, մարդաբանությունը և մի շարք այլ գիտություններ: Այս առումով չի կարելի չհամաձայնել այն պնդման հետ, որ էվոլյուցիայի տեսությունը պսակեց կենսաբանության զարգացման հաջորդ փուլը և դարձավ քսաներորդ դարում դրա առաջընթացի մեկնարկային կետը։

Կենդանի բնության էվոլյուցիայի ապացույցներ. Էվոլյուցիայի արդյունքները՝ օրգանիզմների հարմարվողականությունը իրենց միջավայրին, տեսակների բազմազանությունը

Վայրի բնության էվոլյուցիայի ապացույցներ

Կենսաբանության տարբեր ոլորտներում, նույնիսկ մինչև Չարլզ Դարվինը և նրա էվոլյուցիայի տեսության հրապարակումից հետո, մի ամբողջ շարք ապացույցներ են ձեռք բերվել այն հաստատելու համար: Այս ապացույցը կոչվում է էվոլյուցիայի ապացույց. Առավել հաճախ նշվում են էվոլյուցիայի պալեոնտոլոգիական, կենսաաշխարհագրական, համեմատական ​​սաղմնային, համեմատական ​​անատոմիական և համեմատական ​​կենսաքիմիական վկայությունները, թեև տաքսոնոմիայի տվյալները, ինչպես նաև բույսերի և կենդանիների ընտրությունը չեն կարող զեղչվել:

Պալեոնտոլոգիական ապացույցներհիմնված օրգանիզմների բրածո մնացորդների ուսումնասիրության վրա։ Դրանք ներառում են ոչ միայն սառույցի մեջ սառած կամ սաթի մեջ պատված լավ պահպանված օրգանիզմներ, այլ նաև թթվային տորֆային ճահիճներում հայտնաբերված «մումիաներ», ինչպես նաև նստվածքային ապարներում պահպանված օրգանիզմների և բրածոների մնացորդներ։ Հին ժայռերում ավելի պարզ օրգանիզմների առկայությունը, քան ավելի ուշ շերտերում, և այն փաստը, որ մի մակարդակում հայտնաբերված տեսակները անհետանում են մյուսում, համարվում է էվոլյուցիայի ամենանշանակալի ապացույցներից մեկը և բացատրվում է համապատասխան դարաշրջաններում տեսակների առաջացման և անհետացման պատճառով: շրջակա միջավայրի պայմանների փոփոխություններին.

Չնայած այն հանգամանքին, որ մինչ այժմ հայտնաբերվել են քիչ բրածո մնացորդներ, և շատ բեկորներ բացակայում են բրածոների գրառումներից՝ օրգանական մնացորդների պահպանման ցածր հավանականության պատճառով, այնուամենայնիվ հայտնաբերվել են օրգանիզմների ձևեր, որոնք ունեն ինչպես էվոլյուցիոն առումով ավելի հին, այնպես էլ երիտասարդ խմբերի նշաններ: օրգանիզմների. Օրգանիզմների այդպիսի ձևերը կոչվում են անցումային ձևեր. Անցումային ձևերի նշանավոր ներկայացուցիչները, որոնք ցույց են տալիս անցումը ձկներից ցամաքային ողնաշարավորներին, բլթակավոր ձկներն ու ստեգոցեֆալներն են, իսկ Archeopteryx-ը որոշակի տեղ է զբաղեցնում սողունների և թռչունների միջև։

Բրածո ձևերի շարքերը, որոնք էվոլյուցիայի գործընթացում հետևողականորեն կապված են միմյանց հետ ոչ միայն ընդհանուր, այլև կառուցվածքային առանձնահատկություններով, կոչվում են. ֆիլոգենետիկ շարք. Դրանք կարող են ներկայացված լինել տարբեր մայրցամաքների բրածո մնացորդներով և հավակնել, որ քիչ թե շատ ամբողջական են, բայց դրանց ուսումնասիրությունն անհնար է առանց կենդանի ձևերի համեմատության՝ էվոլյուցիոն գործընթացի առաջընթացը ցույց տալու համար: Ֆիլոգենետիկ շարքի դասական օրինակ է ձիու նախնիների էվոլյուցիան, որն ուսումնասիրել է էվոլյուցիոն պալեոնտոլոգիայի հիմնադիր Վ.Օ. Կովալևսկին:

Կենսաաշխարհագրական ապացույցներ. Կենսաաշխարհագրությունինչպես է գիտությունը ուսումնասիրում մեր մոլորակի մակերևույթի վրա տեսակների, սեռերի և կենդանի օրգանիզմների այլ խմբերի, ինչպես նաև նրանց համայնքների բաշխման և բաշխման օրինաչափությունները:

Երկրի մակերևույթի որևէ մասում այնպիսի օրգանիզմների բացակայություն, որոնք հարմարեցված են նման միջավայրին և լավ արմատավորվում են, երբ արհեստականորեն ներմուծվում են, ինչպես նապաստակները Ավստրալիայում, ինչպես նաև օրգանիզմների նմանատիպ ձևերի առկայությունը ցամաքի մասերում միմյանցից զգալի հեռավորությունները նախ և առաջ ցույց են տալիս, որ Երկրի տեսքը միշտ չէ, որ այդպես է եղել, և երկրաբանական փոխակերպումները, մասնավորապես, մայրցամաքային շեղումները, լեռների ձևավորումը, Համաշխարհային օվկիանոսի մակարդակի բարձրացումն ու անկումը ազդում են. օրգանիզմների էվոլյուցիան. Օրինակ, թոքային ձկների չորս նմանատիպ տեսակներ ապրում են Հարավային Ամերիկայի, Հարավային Աֆրիկայի և Ավստրալիայի արևադարձային շրջաններում, մինչդեռ նույն կարգին պատկանող ուղտերի և լամաների բնակավայրերը գտնվում են Հյուսիսային Աֆրիկայում, Ասիայի մեծ մասում և Հարավային Ամերիկայում: Պալեոնտոլոգիական ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ ուղտերն ու լամաները սերում են ընդհանուր նախնուց, որը ժամանակին ապրել է Հյուսիսային Ամերիկայում, այնուհետև տարածվել է Ասիա՝ Բերինգի նեղուցի տարածքում նախկինում գոյություն ունեցող մշուշով, ինչպես նաև Պանամայի Իսթմուսով մինչև Հարավային Ամերիկա: Հետագայում միջանկյալ շրջաններում այս ընտանիքի բոլոր ներկայացուցիչները վերացան, իսկ տարածաշրջանային շրջաններում էվոլյուցիայի ընթացքում ձևավորվեցին նոր տեսակներ։ Ավստրալիայի ավելի վաղ տարանջատումը այլ ցամաքային զանգվածներից թույլ տվեց այնտեղ ձևավորվել միանգամայն հատուկ բուսական և կենդանական աշխարհ, որում պահպանվել էին կաթնասունների այնպիսի ձևեր, ինչպիսիք են մոնոտրեմները՝ պլատիպուսը և էխիդնան:

Կենսաաշխարհագրության տեսակետից կարելի է բացատրել նաև Գալապագոս կղզիների Դարվինյան ցինջների բազմազանությունը, որոնք գտնվում են Հարավային Ամերիկայի ափից 1200 կմ հեռավորության վրա և ունեն հրաբխային ծագում։ Ըստ երևույթին, Էկվադորի միակ տեսակների ցեղատեսակի ներկայացուցիչները մի անգամ թռել են կամ ծանոթացել նրանց հետ, իսկ հետո, երբ նրանք բազմանում էին, որոշ անհատներ բնակություն հաստատեցին մնացած կղզիներում: Կենտրոնական խոշոր կղզիներում գոյության պայքարը (սնունդ, բնադրավայրեր և այլն) ամենասուրն էր, ինչի պատճառով ձևավորվեցին արտաքին հատկանիշներով միմյանցից փոքր-ինչ տարբեր տեսակներ՝ սպառելով տարբեր մթերքներ (սերմեր, մրգեր, նեկտար, միջատներ, և այլն) .):

Դրանք ազդել են օրգանիզմների տարբեր խմբերի բաշխման և Երկրի վրա կլիմայական պայմանների փոփոխության վրա, ինչը նպաստել է որոշ խմբերի բարգավաճմանը և մյուսների ոչնչացմանը։ Առանձին տեսակներ կամ օրգանիզմների խմբեր, որոնք գոյատևել են նախկինում տարածված բուսական և կենդանական աշխարհից, կոչվում են. մասունքներ. Դրանք ներառում են գինկգո, սեկվոյան, կակաչների ծառը, բլթակավոր ձկան կելականտը և այլն: Ավելի լայն իմաստով բույսերի և կենդանիների տեսակները, որոնք ապրում են տարածքի կամ ջրային տարածքի սահմանափակ տարածքներում, կոչվում են. էնդեմիկ, կամ էնդեմիկ. Օրինակ, Ավստրալիայի բնիկ բուսական և կենդանական աշխարհի բոլոր ներկայացուցիչները էնդեմիկ են, իսկ Բայկալ լճի բուսական և կենդանական աշխարհում դրանց մինչև 75%-ը էնդեմիկ են:

Համեմատական ​​անատոմիական ապացույցներ.Կենդանիների և բույսերի հարակից խմբերի անատոմիայի ուսումնասիրությունը համոզիչ վկայություն է տալիս նրանց օրգանների կառուցվածքի նմանության մասին։ Չնայած այն հանգամանքին, որ շրջակա միջավայրի գործոնները, անշուշտ, իրենց հետքն են թողնում օրգանների կառուցվածքի վրա, անգիոսպերմներում, իրենց ողջ զարմանալի բազմազանությամբ, ծաղիկներն ունեն sepals, petals, stamens և pistils, իսկ ցամաքային ողնաշարավորների մոտ վերջույթը կառուցված է հինգ մատով: պլան. Օրգանները, որոնք ունեն նույն կառուցվածքը, զբաղեցնում են նույն դիրքը մարմնում և զարգանում են հարակից օրգանիզմների միևնույն սկզբնաղբյուրներից, բայց կատարում են տարբեր գործառույթներ, կոչվում են. հոմոլոգ. Այսպիսով, լսողական ոսկորները (մուրճը, ինկուսը և պարանոցը) հոմոլոգ են ձկների մաղձի կամարների հետ, օձերի թունավոր գեղձերը այլ ողնաշարավորների թքագեղձերն են, կաթնասունների՝ քրտինքի գեղձերը, փոկերի և ցետացիների թքագեղձերը։ թռչունների թեւերն են, ձիերի և խալերի վերջույթները:

Երկար ժամանակ չգործած օրգանները, ամենայն հավանականությամբ, վերածվում են վեստիգալ (ռուդիմենտներ)- կառույցներ, որոնք թերզարգացած են նախնիների ձևերի համեմատությամբ և կորցրել են իրենց հիմնական նշանակությունը. Դրանք ներառում են թռչունների ֆիբուլան, խալերի և խալերի առնետների աչքերը, մարդկանց մոտ՝ մազերը, կոկիքսը և կույր աղիքը և այլն:

Առանձին անհատներ, այնուամենայնիվ, կարող են դրսևորել բնութագրեր, որոնք բացակայում են տվյալ տեսակի մեջ, բայց առկա են եղել հեռավոր նախնիներում. ատավիզմներօրինակ՝ ժամանակակից ձիերի մոտ եռաթաթություն, կաթնագեղձերի լրացուցիչ զույգերի, պոչի և մազի զարգացում ամբողջ մարդու մարմնի վրա։

Եթե ​​հոմոլոգ օրգանները վկայում են էվոլյուցիայի գործընթացում օրգանիզմների առնչության և տարաձայնությունների օգտին, ապա նմանատիպ մարմիններ- օրինակներ են տարբեր խմբերի օրգանիզմների նմանատիպ կառուցվածքները, որոնք կատարում են նույն գործառույթները, ընդհակառակը կոնվերգենցիա(կոնվերգենցիան նույն պայմաններում գոյություն ունեցող օրգանիզմների տարբեր խմբերի նմանատիպ բնութագրերի ընդհանուր առմամբ անկախ զարգացումն է) և հաստատում է այն փաստը, որ շրջակա միջավայրը էական հետք է թողնում օրգանիզմի վրա։ Անալոգներն են միջատների և թռչունների թևերը, ողնաշարավորների և գլխոտանիների աչքերը (կաղամարներ, ութոտնուկներ), հոդվածոտանիների և ցամաքային ողնաշարավորների միացված վերջույթները։

Սաղմնային համեմատական ​​ապացույցներ.Ուսումնասիրելով սաղմնային զարգացումը ողնաշարավորների տարբեր խմբերի ներկայացուցիչների մոտ՝ Կ. Բաերը հայտնաբերեց նրանց կառուցվածքային միասնությունը, հատկապես զարգացման վաղ փուլերում ( բակտերիալ նմանության օրենքը) Հետագայում E. Haeckel-ը ձեւակերպեց բիոգենետիկ օրենքը, ըստ որի օնտոգենեզը ֆիլոգենիայի համառոտ կրկնությունն է, այսինքն՝ այն փուլերը, որոնց միջով անցնում է օրգանիզմն իր անհատական ​​զարգացման գործընթացում, կրկնում է այն խմբի պատմական զարգացումը, որին նա պատկանում է։

Այսպիսով, զարգացման առաջին փուլերում ողնաշարավոր սաղմը ձեռք է բերում ձկներին բնորոշ կառուցվածքային առանձնահատկություններ, այնուհետև երկկենցաղներին և, ի վերջո, այն խմբին, որին պատկանում է։ Այս փոխակերպումը բացատրվում է նրանով, որ վերը նշված դասերից յուրաքանչյուրն ունի ընդհանուր նախնիներ ժամանակակից սողունների, թռչունների և կաթնասունների հետ։

Այնուամենայնիվ, բիոգենետիկ օրենքն ունի մի շարք սահմանափակումներ, և, հետևաբար, ռուս գիտնական Ա.Ն.Սևերցովը զգալիորեն սահմանափակեց դրա կիրառման շրջանակը՝ օնտոգենեզում կրկնելով բացառապես նախնյաց ձևերի զարգացման սաղմնային փուլերի առանձնահատկությունները:

Համեմատական ​​կենսաքիմիական ապացույցներ.Կենսաքիմիական վերլուծության ավելի ճշգրիտ մեթոդների մշակումը էվոլյուցիոնիստ գիտնականներին տվել է տվյալների նոր խումբ՝ հօգուտ օրգանական աշխարհի պատմական զարգացման, քանի որ բոլոր օրգանիզմներում միևնույն նյութերի առկայությունը ցույց է տալիս հնարավոր կենսաքիմիական հոմոլոգիան, որը նույնն է, ինչ օրգանների և հյուսվածքների մակարդակը. Նման տարածված սպիտակուցների առաջնային կառուցվածքի համեմատական ​​կենսաքիմիական ուսումնասիրություններ, ինչպիսիք են ցիտոքրոմը Հետև հեմոգլոբինը, ինչպես նաև նուկլեինաթթուները, հատկապես rRNA-ն, ցույց են տվել, որ դրանցից շատերն ունեն գրեթե նույն կառուցվածքը և կատարում են նույն գործառույթները տարբեր տեսակների ներկայացուցիչների մոտ, և որքան սերտ է հարաբերությունները, այնքան ավելի մեծ է նմանությունը: ուսումնասիրվող նյութերը.

Այսպիսով, էվոլյուցիայի տեսությունը հաստատվում է տարբեր աղբյուրների զգալի քանակությամբ տվյալների միջոցով, ինչը ևս մեկ անգամ վկայում է դրա հուսալիության մասին, բայց այն դեռ կփոխվի և կհղկվի, քանի որ օրգանիզմների կյանքի շատ ասպեկտներ մնում են հետազոտողների տեսադաշտից դուրս։ .

Էվոլյուցիայի արդյունքները՝ օրգանիզմների հարմարվողականությունը իրենց միջավայրին, տեսակների բազմազանությունը

Բացի որոշակի թագավորության ներկայացուցիչներին բնորոշ ընդհանուր բնութագրերից, կենդանի օրգանիզմների տեսակները բնութագրվում են արտաքին և ներքին կառուցվածքի, կենսագործունեության և նույնիսկ վարքագծի առանձնահատկությունների զարմանալի բազմազանությամբ, որոնք հայտնվել և ընտրվել են էվոլյուցիայի գործընթացում և ապահովում են հարմարվողականությունը: կենսապայմաններին։ Այնուամենայնիվ, չպետք է ենթադրել, որ քանի որ թռչուններն ու միջատները թևեր ունեն, դա պայմանավորված է օդի անմիջական ազդեցությամբ, քանի որ կան շատ անթև միջատներ և թռչուններ: Վերոհիշյալ ադապտացիաները ընտրվել են բնական ընտրության գործընթացի միջոցով առկա մուտացիաների ողջ սպեկտրից:

Էպիֆիտիկ բույսերը, որոնք ապրում են ոչ թե հողի, այլ ծառերի վրա, հարմարվել են մթնոլորտային խոնավությունը կլանելու առանց արմատային մազիկների արմատների օգնությամբ, բայց հատուկ հիգրոսկոպիկ հյուսվածքով. velamen. Որոշ բրոմելիադներ կարող են ջրի գոլորշի կլանել արևադարձային շրջանների խոնավ մթնոլորտում՝ օգտագործելով իրենց տերևների մազերը:

Միջատակեր բույսերը (արևուտները, Վեներայի ճանճերի թակարդները), որոնք ապրում են հողի վրա, որտեղ ազոտը այս կամ այն ​​պատճառով անհասանելի է, մշակել են փոքր կենդանիներին, առավել հաճախ միջատներին գրավելու և կլանելու մեխանիզմ, որոնք նրանց համար անհրաժեշտ տարրի աղբյուր են:

Բուսակերների կողմից ուտումից պաշտպանվելու համար շատ բույսեր, որոնք վարում են կցված կենսակերպ, մշակել են պասիվ պաշտպանության միջոցներ, ինչպիսիք են փշերը (ալոճեն), փշերը (վարդ), խայթող մազերը (եղինջ), կալցիումի օքսալատի բյուրեղների կուտակումը (թրթնջուկ) , հյուսվածքների կենսաբանական ակտիվ նյութեր (սուրճ, ալոճենի) և այլն։ Նրանցից մի քանիսի մեջ նույնիսկ չհասած պտուղների սերմերը շրջապատված են քարքարոտ բջիջներով, որոնք թույլ չեն տալիս վնասատուներին հասնել դրանց, և միայն աշնանն է տեղի ունենում փայտազերծման գործընթացը, որը։ թույլ է տալիս սերմերին մտնել հող և բողբոջել (տանձ)։

Կենդանիների վրա ձևավորող ազդեցություն ունի նաև շրջակա միջավայրը։ Այսպիսով, շատ ձկներ և ջրային կաթնասուններ ունեն պարզ կառուցվածք, ինչը նրանց համար հեշտացնում է շարժվել դրա հաստությամբ: Այնուամենայնիվ, չպետք է ենթադրել, որ ջուրն ուղղակիորեն ազդում է մարմնի ձևի վրա, պարզապես էվոլյուցիայի ընթացքում այն ​​կենդանիները, որոնք ունեին այս հատկանիշը, ամենից հարմարված էին դրան:

Կետերի և դելֆինների մարմինը մազածածկ չէ, մինչդեռ հարակից պտուկների խումբն ունի մազածածկույթի քիչ թե շատ կրճատված շերտ, քանի որ, ի տարբերություն առաջինների, նրանք իրենց ժամանակի մի մասն անցկացնում են ցամաքում, որտեղ առանց բրդի նրանց մաշկը անմիջապես կանցնի: դառնալ սառցե.

Ձկների մեծամասնության մարմինը ծածկված է թեփուկներով, որոնք ներքևից ավելի բաց գույնի են, քան վերևում, ինչի հետևանքով այս կենդանիները դժվարությամբ են նկատվում վերևից բնական թշնամիների համար հատակի ֆոնի վրա, իսկ ներքևից՝ երկնքի ֆոն. Գունավորում, որը կենդանիներին անտեսանելի է դարձնում իրենց թշնամիների կամ զոհի համար, կոչվում է հովանավորող. Բնության մեջ տարածված է։ Նման գունազարդման վառ օրինակ է կալիմա թիթեռի թևերի ներքևի մասի գունավորումը, որը, նստելով ճյուղի վրա և թեւերը միասին ծալելով, պարզվում է, որ նման է չոր տերևի: Մյուս միջատները, ինչպիսիք են փայտի միջատները, քողարկվում են որպես բույսերի ճյուղեր։

Բծավոր կամ գծավոր երանգավորումն ունի նաև հարմարվողական նշանակություն, քանի որ հողի ֆոնի վրա թռչունները, ինչպիսիք են լորը կամ այծը, չեն երևում նույնիսկ մոտ տարածությունից: Անտեսանելի են նաև գետնին բնադրող թռչունների բծավոր ձվերը։

Կենդանիների գույնը միշտ չէ, որ նույնքան հաստատուն է, որքան զեբրինը, օրինակ՝ ցողունը և քամելեոնը կարող են փոխել այն՝ կախված իրենց գտնվելու վայրի բնույթից: Կկուները, ձվերը դնելով տարբեր թռչունների բներում, կարող են այնպես փոխել իրենց կեղևի գույնը, որ բնի «տերերը» չնկատեն դրա և սեփական ձվերի տարբերությունները։

Կենդանիների գունավորումը միշտ չէ, որ նրանց անտեսանելի է դարձնում. նրանցից շատերը պարզապես գրավում են աչքը, ինչը պետք է զգուշացնի վտանգի մասին: Այս միջատների և սողունների մեծ մասը այս կամ այն ​​չափով թունավոր են, օրինակ՝ տիկնիկը կամ կրետը, ուստի գիշատիչը, նման առարկա ուտելուց հետո մի քանի անգամ տհաճ սենսացիաներ ունենալով, խուսափում է դրանից: Այնուամենայնիվ, նախազգուշական գունավորումհամընդհանուր չէ, քանի որ որոշ թռչուններ հարմարվել են նրանցով սնվելու (զզուկ):

Զգուշացնող երանգավորում ունեցող անհատների գոյատևման հավանականության աճը նպաստեց այլ տեսակների ներկայացուցիչների մոտ առանց պատշաճ պատճառների: Այս երեւույթը կոչվում է միմիկան. Այսպիսով, թիթեռների որոշ տեսակների ոչ թունավոր թրթուրները նմանակում են թունավորներին, իսկ ladybugs-ը` ուտիճների տեսակներից մեկը: Այնուամենայնիվ, թռչունները կարող են արագ սովորել տարբերել թունավոր օրգանիզմները ոչ թունավորներից և սպառել վերջիններս՝ խուսափելով օրինակելի անհատներից:

Որոշ դեպքերում կարելի է նկատել նաև հակառակ երեւույթը՝ գիշատիչ կենդանիները նմանակում են գույնի անվնաս կենդանիներին, ինչը թույլ է տալիս մոտ տարածությունից մոտենալ տուժածին, այնուհետև հարձակվել (թքուրատամ բլեննի):

Շատ տեսակների պաշտպանությունն ապահովում է նաև հարմարվողական վարքագիծը, որը կապված է ձմռանը սնունդ պահելու, սերունդների խնամքի, տեղում սառչելու կամ հակառակը՝ սպառնացող դիրք ընդունելու հետ։ Այսպես, գետի կղզին ձմռան համար պատրաստում է մի քանի խորանարդ մետր ճյուղեր, կոճղերի մասեր և այլ բուսական սնունդ՝ դրանք ողողելով ջրի մեջ «խրճիթների» մոտ։

Սերունդների նկատմամբ հոգատարությունը բնորոշ է հիմնականում կաթնասուններին և թռչուններին, սակայն այն հանդիպում է նաև ակորդատների այլ դասերի ներկայացուցիչների մոտ։ Օրինակ՝ հայտնի է արական սողունների ագրեսիվ պահվածքը՝ բոլոր թշնամիներին քշելով այն բնից, որտեղ գտնվում են ձվերը։ Արու ճանկերով գորտերը ձվերը փաթաթում են իրենց ոտքերի շուրջը և տանում մինչև շերեփուկները դուրս գան:

Նույնիսկ որոշ միջատներ են կարողանում իրենց սերունդներին ապահովել ավելի բարենպաստ բնակավայրով: Օրինակ՝ մեղուները կերակրում են իրենց թրթուրներին, իսկ երիտասարդ մեղուները սկզբում «աշխատում են» միայն փեթակում։ Մրջյունները իրենց ձագերին վեր ու վար են տեղափոխում մրջնաբույնում՝ կախված ջերմաստիճանից և խոնավությունից, իսկ երբ ջրհեղեղի վտանգ կա, դրանք հիմնականում տանում են իրենց հետ։ Կարաբի բզեզներն իրենց թրթուրների համար կենդանիների թափոններից հատուկ գնդակներ են պատրաստում։

Շատ միջատներ, երբ սպառնում են հարձակմանը, սառչում են տեղում և ստանում չոր ձողիկների, ճյուղերի և տերևների տեսք: Իժերը, ընդհակառակը, բարձրանում են և փչում իրենց գլխարկը, մինչդեռ պոչի ծայրին գտնվող չախչախով օձը հատուկ ձայն է արձակում։

Վարքագծային հարմարվողականությունները լրացվում են ֆիզիոլոգիական հարմարվողականներով՝ կապված բնակավայրի բնութագրերի հետ: Այսպիսով, մարդը կարողանում է ջրի տակ մնալ առանց սկուբա սարքավորումների ընդամենը մի քանի րոպե, որից հետո նա կարող է կորցնել գիտակցությունը և մահանալ թթվածնի պակասի պատճառով, իսկ կետերը բավականին երկար ժամանակ դուրս չեն գալիս ջրի երես: Նրանց թոքերի ծավալը շատ մեծ չէ, բայց կան նաև այլ ֆիզիոլոգիական հարմարվողականություններ, օրինակ՝ մկաններում առկա է շնչառական պիգմենտի՝ ​​միոգլոբինի բարձր կոնցենտրացիան, որը, այսպես ասած, կուտակում է թթվածինը և ազատում այն ​​ընկղման ժամանակ։ Բացի այդ, կետերն ունեն հատուկ ձևավորում՝ «հրաշալի ցանց», որը թույլ է տալիս թթվածին օգտագործել նույնիսկ երակային արյունից։

Կենդանիները տաք միջավայրերում, ինչպիսիք են անապատները, մշտապես ենթարկվում են գերտաքացման և ավելորդ խոնավության կորստի վտանգի: Ուստի ֆենեկ աղվեսը չափազանց մեծ ականջներ ունի, որոնք թույլ են տալիս ջերմություն արձակել: Անապատային շրջանների երկկենցաղները, մաշկի միջոցով խոնավության կորստից խուսափելու համար, ստիպված են անցնում գիշերային ապրելակերպի, երբ խոնավությունը բարձրանում է և ցող է առաջանում։

Թռչունները, որոնք տիրապետում են օդային միջավայրին, բացի թռիչքի համար անատոմիական և մորֆոլոգիական հարմարվողականություններից, ունեն նաև կարևոր ֆիզիոլոգիական առանձնահատկություններ: Օրինակ, քանի որ օդում շարժումը պահանջում է չափազանց մեծ էներգիայի ծախս, ողնաշարավորների այս խումբը բնութագրվում է նյութափոխանակության բարձր արագությամբ, և արտազատվող նյութափոխանակության արտադրանքները անմիջապես վերանում են, ինչը օգնում է նվազեցնել մարմնի հատուկ խտությունը:

Շրջակա միջավայրին հարմարվողականությունը, չնայած իրենց բոլոր կատարելությանը, հարաբերական են։ Այսպիսով, կաթնախոտի որոշ տեսակներ արտադրում են ալկալոիդներ, որոնք թունավոր են կենդանիների մեծ մասի համար, բայց թիթեռների մեկ տեսակի թրթուրները՝ դանաիդները, ոչ միայն սնվում են կաթնախոտի հյուսվածքներով, այլև կուտակում են այդ ալկալոիդները՝ անուտելի դառնալով թռչունների համար:

Բացի այդ, հարմարեցումները օգտակար են միայն որոշակի միջավայրում և անօգուտ են այլ միջավայրում: Օրինակ, հազվագյուտ և խոշոր գիշատիչ Ուսուրի վագրը, ինչպես բոլոր կատուները, ունի փափուկ բարձիկներ թաթերին և քաշվող սուր ճանկեր, սուր ատամներ, գերազանց տեսողություն նույնիսկ մթության մեջ, սուր լսողություն և ուժեղ մկաններ, որոնք թույլ են տալիս հայտնաբերել թալանել, աննկատ թաքնվել դրա վրա և դարանակալել: Այնուամենայնիվ, նրա գծավոր գույնը քողարկում է նրան միայն գարնանը, ամռանը և աշնանը, մինչդեռ ձյան մեջ այն հստակ տեսանելի է դառնում, և վագրը կարող է հույս դնել միայն կայծակնային արագ հարձակման վրա:

Թզի ծաղկաբույլերը, որոնք տալիս են արժեքավոր պտուղներ, ունեն այնպիսի սպեցիֆիկ կառուցվածք, որ փոշոտվում են միայն բլաստոֆագ կրետներով, և, հետևաբար, մշակույթ ներմուծվելիս նրանք երկար ժամանակ պտուղ չեն տվել։ Իրավիճակը կարող էր փրկել միայն թզի պարթենոկարպիկ սորտերի զարգացումը (առանց բեղմնավորման պտուղներ առաջացնելը)։

Չնայած այն հանգամանքին, որ նկարագրված են շատ կարճ ժամանակահատվածներում տեսակավորման օրինակներ, ինչպես կովկասյան մարգագետիններում չախչախի դեպքում, որը կանոնավոր հնձման շնորհիվ սկզբում բաժանվել է երկու պոպուլյացիայի՝ վաղ ծաղկման և պտղաբերության և ուշ ծաղկման, Իրականում միկրոէվոլյուցիան, ամենայն հավանականությամբ, պահանջում է շատ ավելի երկար ժամանակներ՝ շատ դարեր, քանի որ մարդկությունը, որի տարբեր խմբերը բաժանվել են միմյանցից հազարամյակներ շարունակ, այնուամենայնիվ, երբեք չի բաժանվել տարբեր տեսակների: Այնուամենայնիվ, քանի որ էվոլյուցիան գործնականում անսահմանափակ ժամանակ ունի, հարյուրավոր միլիոնավոր և միլիարդավոր տարիների ընթացքում, մի քանի միլիարդ տեսակներ արդեն ապրել են Երկրի վրա, որոնց մեծ մասը վերացել է, և նրանք, որոնք հասել են մեզ, այս շարունակական գործընթացի որակական փուլերն են:

Ըստ ժամանակակից տվյալների՝ Երկրի վրա կա ավելի քան 2 միլիոն տեսակի կենդանի օրգանիզմ, որոնց մեծ մասը (մոտ 1,5 միլիոն տեսակ) պատկանում է կենդանական աշխարհին, մոտ 400 հազարը՝ բուսական աշխարհին, ավելի քան 100 հազարը՝ սնկերի թագավորությանը և հանգիստ - բակտերիաներին: Նման զարմանահրաշ բազմազանությունը տեսակների դիվերգենցիայի (դիվերգենցիայի) արդյունք է՝ ըստ տարբեր ձևաբանական, ֆիզիոլոգիական-կենսաքիմիական, էկոլոգիական, գենետիկական և վերարտադրողական բնութագրերի։ Օրինակ՝ Orchidaceae ընտանիքին պատկանող բույսերի ամենամեծ ցեղերից մեկը՝ dendrobium-ը, ներառում է ավելի քան 1400 տեսակ, իսկ բզեզների ցեղը՝ ավելի քան 1600 տեսակ։

Օրգանիզմների դասակարգումը տաքսոնոմիայի խնդիրն է, որը 2 հազար տարի շարունակ փորձում է կառուցել ոչ միայն ներդաշնակ հիերարխիա, այլ օրգանիզմների ազգակցականության աստիճանն արտացոլող «բնական» համակարգ։ Այնուամենայնիվ, դա անելու բոլոր փորձերը դեռ չեն պսակվել հաջողությամբ, քանի որ մի շարք դեպքերում էվոլյուցիայի գործընթացում նկատվել է ոչ միայն կերպարների տարաձայնություն, այլև կոնվերգենցիա (կոնվերգենցիա), որի արդյունքում շատ հեռավոր խմբերի օրգանները ձեռք են բերել նմանություններ, ինչպիսիք են գլխոտանիների աչքերը և կաթնասունների աչքերը:

Մակրոէվոլյուցիա. Էվոլյուցիայի ուղղություններն ու ուղիները (Ա. Ն. Սեվերցով, Ի. Ի. Շմալգաուզեն)։ Կենսաբանական առաջընթաց և հետընթաց, արոմորֆոզ, իդիոադապտացիա, դեգեներացիա: Կենսաբանական առաջընթացի և ռեգրեսիայի պատճառները. Երկրի վրա կյանքի ծագման վարկածները. Հիմնական արոմորֆոզները բույսերի և կենդանիների էվոլյուցիայում. Կենդանի օրգանիզմների բարդությունը էվոլյուցիայի գործընթացում

Մակրոէվոլյուցիա

Տեսակի ձևավորումը նշանավորում է էվոլյուցիոն գործընթացի նոր փուլ, քանի որ այս տեսակի անհատները, ավելի հարմարված լինելով շրջակա միջավայրի պայմաններին, քան մայր տեսակի անհատները, աստիճանաբար հաստատվում են նոր տարածքներում, և խաղում են մուտագենեզը, բնակչության ալիքները, մեկուսացումը և բնական ընտրությունը։ նրանց ստեղծագործական դերն իր բնակչության մեջ: Ժամանակի ընթացքում այս պոպուլյացիաներից առաջանում են նոր տեսակներ, որոնք գենետիկ մեկուսացման պատճառով շատ ավելի նմանություններ ունեն միմյանց հետ, քան այն ցեղի տեսակների հետ, որոնցից ճյուղավորվել է մայր տեսակը, և այդպիսով առաջանում է նոր սեռ, այնուհետև՝ նոր ընտանիք, կարգ (կարգ), դաս և այլն: Էվոլյուցիոն գործընթացների ամբողջությունը, որը հանգեցնում է գերտեսակային տաքսոնների (սեռեր, ընտանիքներ, կարգեր, դասեր և այլն) առաջացմանը կոչվում է մակրոէվոլյուցիա: Մակրոէվոլյուցիոն գործընթացները, այսպես ասած, ընդհանրացնում են միկրոէվոլյուցիոն փոփոխությունները, որոնք տեղի են ունենում երկար ժամանակի ընթացքում՝ միաժամանակ բացահայտելով օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայի հիմնական միտումները, ուղղությունները և օրինաչափությունները, որոնք ավելի ցածր մակարդակում չեն դիտվում: Մինչ այժմ մակրոէվոլյուցիայի կոնկրետ մեխանիզմներ չեն հայտնաբերվել, հետևաբար ենթադրվում է, որ այն իրականացվում է միայն միկրոէվոլյուցիոն գործընթացների միջոցով, սակայն այս դիրքորոշումը մշտապես ենթարկվում է հիմնավոր քննադատության։

Օրգանական աշխարհի բարդ հիերարխիկ համակարգի առաջացումը հիմնականում օրգանիզմների տարբեր խմբերի էվոլյուցիայի անհավասար արագության արդյունք է։ Այսպիսով, արդեն հիշատակված գինկգո բիլոբան, այսպես ասած, «պահպանվել է» հազարավոր տարիներ, մինչդեռ դրան բավականին մոտ գտնվող սոճիներն այս ընթացքում զգալիորեն փոխվել են։

Էվոլյուցիայի ուղղություններն ու ուղիները (Ա. Ն. Սեվերցով, Ի. Ի. Շմալգաուզեն)։ Կենսաբանական առաջընթաց և հետընթաց, արոմորֆոզ, իդիոադապտացիա, դեգեներացիա

Վերլուծելով օրգանական աշխարհի պատմությունը՝ կարելի է նկատել, որ որոշակի ժամանակահատվածներում գերիշխում էին օրգանիզմների որոշակի խմբեր, որոնք հետո անկում ապրեցին կամ ընդհանրապես անհետացան։ Այսպիսով, կարելի է առանձնացնել երեք հիմնական գիծ էվոլյուցիայի ուղղություններըկենսաբանական առաջընթաց, կենսաբանական ռեգրեսիա և կենսաբանական կայունացում: Էվոլյուցիայի ուղղությունների և ուղիների ուսմունքի զարգացման մեջ նշանակալի ներդրում են ունեցել ռուս էվոլյուցիոնիստներ Ա.Ն.Սևերցովը և Ի.Ի.Շմալգաուզենը։

Կենսաբանական առաջընթացկապված է ընդհանուր խմբի կենսաբանական բարգավաճման հետ և բնութագրում է նրա էվոլյուցիոն հաջողությունը: Այն արտացոլում է կենդանի բնության բնական զարգացումը պարզից մինչև բարդ, կազմակերպվածության ավելի ցածր աստիճանից մինչև ավելի բարձր: Ըստ Ա.Ն.Սևերցովի, կենսաբանական առաջընթացի չափանիշներն են տվյալ խմբի անհատների թվի ավելացումը, նրա տիրույթի ընդլայնումը, ինչպես նաև նրա կազմի մեջ ավելի ցածր կարգի խմբերի առաջացումը և զարգացումը (տեսակի վերափոխումը. սեռ, սեռ ընտանիքում և այլն): Ներկայումս կենսաբանական առաջընթաց է նկատվում անգիոսպերմերի, միջատների, ոսկրային ձկների և կաթնասունների մոտ։

Ըստ Ա.Ն.Սևերցովի, կենսաբանական առաջընթացը կարելի է ձեռք բերել օրգանիզմների որոշակի մորֆոֆիզիոլոգիական վերափոխումների արդյունքում, և նա առանձնացրել է ձեռքբերման երեք հիմնական ուղիներ՝ արոգենեզ, ալոգենեզ և կատագենեզ:

Արոգենեզ, կամ մորֆոֆիզիոլոգիական առաջընթացը կապված է այս խմբի օրգանիզմների տիրույթի զգալի ընդլայնման հետ՝ պայմանավորված կառուցվածքային մեծ փոփոխությունների՝ արոմորֆոզների ձեռքբերմամբ։

Արոմորֆոզկոչվում է օրգանիզմի կառուցվածքի և գործառույթների էվոլյուցիոն վերափոխում, որը բարձրացնում է նրա կազմակերպվածության մակարդակը և բացում նոր հնարավորություններ՝ հարմարվելու գոյության տարբեր պայմաններին։

Արոմորֆոզների օրինակներ են էուկարիոտային բջջի առաջացումը, բազմաբջիջությունը, ձկների մեջ սրտի ի հայտ գալը և թռչունների և կաթնասունների մեջ նրա բաժանումը ամբողջական միջնապատով, անգիոսպերմներում ծաղկի ձևավորումը և այլն։

Ալոգենեզ, ի տարբերություն արոգենեզի, չի ուղեկցվում տիրույթի ընդլայնմամբ, սակայն, հնի շրջանակներում, ձևերի զգալի բազմազանություն է առաջանում, որոնք առանձնահատուկ հարմարվողականություններ ունեն շրջակա միջավայրին՝ իդիոադապտացիաներ։

Իդիոմատիկ ադապտացիա- սա փոքր մորֆոֆիզիոլոգիական հարմարեցում է հատուկ բնապահպանական պայմաններին, օգտակար գոյության համար պայքարում, բայց չի փոխում կազմակերպման մակարդակը: Այս փոփոխությունները ցույց են տալիս կենդանիների պաշտպանիչ երանգավորումը, միջատների բերանի մասերի բազմազանությունը, բույսերի ողնաշարը և այլն: Նույնքան հաջող օրինակ են Դարվինի սերինները, որոնք մասնագիտացած են սննդի տարբեր տեսակների վրա, որոնց փոխակերպումները սկզբում ազդել են կտուցի վրա, իսկ հետո մարմնի այլ մասեր՝ փետուր, պոչ և այլն։

Որքան էլ պարադոքսալ թվա, կազմակերպման պարզեցումը կարող է հանգեցնել կենսաբանական առաջընթացի։ Այս ճանապարհը կոչվում է կատագենեզ.

Դեգեներացիա- սա էվոլյուցիայի գործընթացում օրգանիզմների պարզեցումն է, որն ուղեկցվում է որոշակի ֆունկցիաների կամ օրգանների կորստով։

Կենսաբանական առաջընթացի փուլը փոխարինվում է փուլով կենսաբանական կայունացում, որի էությունն է պահպանել տվյալ տեսակի բնութագրերը որպես տվյալ միկրոմիջավայրում առավել բարենպաստ։ Ըստ I.I. Shmalhausen-ի՝ դա «չի նշանակում էվոլյուցիայի դադարեցում, ընդհակառակը, դա նշանակում է օրգանիզմի առավելագույն հետևողականություն շրջակա միջավայրի փոփոխությունների հետ»։ Կելականտի, գինգոյի և այլնի «կենդանի բրածոները» գտնվում են կենսաբանական կայունացման փուլում։

Կենսաբանական առաջընթացի հակապոդն է կենսաբանական ռեգրեսիա- տվյալ խմբի էվոլյուցիոն անկումը շրջակա միջավայրի փոփոխություններին հարմարվելու անկարողության պատճառով: Այն դրսևորվում է բնակչության թվաքանակի նվազմամբ, միջակայքերի նեղացմամբ և ավելի բարձր տաքսոնում ավելի ցածր դիրք ունեցող խմբերի թվի նվազմամբ։ Օրգանիզմների խմբին, որը գտնվում է կենսաբանական ռեգրեսիայի վիճակում, սպառնում է անհետացում։ Օրգանական աշխարհի պատմության մեջ կարելի է տեսնել այս երևույթի բազմաթիվ օրինակներ, և ներկայումս ռեգրեսիան բնորոշ է որոշ պտերերի, երկկենցաղների և սողունների: Մարդու գալուստով կենսաբանական ռեգրեսիան հաճախ պայմանավորված է նրա տնտեսական գործունեությամբ:

Օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայի ուղղություններն ու ուղիները միմյանց բացառող չեն, այսինքն՝ արոմորֆոզի հայտնվելը չի ​​նշանակում, որ իդիոադապտացիա կամ այլասերվածություն այլևս չի կարող առաջանալ։ Ընդհակառակը, ըստ Ա.Ն.Սևերցովի և Ի.Ի.Շմալգաուզենի մշակածի. փուլային փոփոխության կանոն, էվոլյուցիոն գործընթացի տարբեր ուղղություններն ու կենսաբանական առաջընթացի հասնելու ուղիները բնականաբար փոխարինում են միմյանց։ Էվոլյուցիայի ընթացքում այս ուղիները համակցվում են. բավականին հազվադեպ արոմորֆոզները մի խումբ օրգանիզմներ տեղափոխում են կազմակերպման որակապես նոր մակարդակ, իսկ հետագա պատմական զարգացումը հետևում է իդիոադապտացիայի կամ այլասերման ուղուն՝ ապահովելով հարմարվողականությունը շրջակա միջավայրի հատուկ պայմաններին:

Կենսաբանական առաջընթացի և ռեգրեսիայի պատճառները

Էվոլյուցիայի գործընթացում բնական ընտրության նշաձողը հաղթահարվում է և, համապատասխանաբար, առաջանում են միայն օրգանիզմների այն խմբերը, որոնցում ժառանգական փոփոխականությունը ստեղծում է բավարար քանակությամբ համակցություններ, որոնք կարող են ապահովել խմբի գոյատևումը որպես ամբողջություն:

Այն խմբերը, որոնք ինչ-ինչ պատճառներով չունեն նման պահուստ, շատ դեպքերում դատապարտված են ոչնչացման։ Սա հաճախ պայմանավորված է էվոլյուցիոն գործընթացի նախորդ փուլերում ընտրության ցածր ճնշման պատճառով, ինչը հանգեցրեց խմբի նեղ մասնագիտացման կամ նույնիսկ այլասերված երևույթների: Սրա հետևանքն է շրջակա միջավայրի նոր պայմաններին հարմարվելու անկարողությունը, երբ լինում են հանկարծակի փոփոխություններ։ Դրա վառ օրինակն է դինոզավրերի հանկարծակի մահը 65 միլիոն տարի առաջ հսկա երկնային մարմնի անկման հետևանքով Երկիր մոլորակի վրա, որը հանգեցրեց երկրաշարժի, օդում միլիոնավոր տոննա փոշու բարձրացման, կտրուկ ցրտի, և բույսերի և խոտակեր կենդանիների մեծ մասի մահը: Միևնույն ժամանակ, ժամանակակից կաթնասունների նախնիները, չունենալով սննդի աղբյուրների նկատմամբ նեղ նախապատվություններ և լինելով տաքարյուն, կարողացել են գոյատևել այս պայմաններում և գերիշխող դիրք զբաղեցնել մոլորակի վրա։

Երկրի վրա կյանքի ծագման վարկածներ

Երկրի ձևավորման վարկածների ամբողջ շարքից ամենաշատ փաստերը վկայում են «Մեծ պայթյունի» տեսության օգտին։ Շնորհիվ այն բանի, որ այս գիտական ​​ենթադրությունը հիմնված է հիմնականում տեսական հաշվարկների վրա, Խոշոր հադրոնային կոլայդերը, որը կառուցվել է Ժնևի (Շվեյցարիա) մոտ գտնվող Եվրոպական միջուկային հետազոտությունների կենտրոնում, կոչված է փորձարարականորեն հաստատել այն: Համաձայն Մեծ պայթյունի տեսության՝ Երկիրը ձևավորվել է ավելի քան 4,5 միլիարդ տարի առաջ Արեգակի և Արեգակնային համակարգի այլ մոլորակների հետ միասին գազի և փոշու ամպի խտացման արդյունքում։ Մոլորակի ջերմաստիճանի նվազումը և դրա վրա քիմիական տարրերի արտագաղթը նպաստել են նրա շերտավորմանը միջուկ, թիկնոց և ընդերք, իսկ հետագա երկրաբանական պրոցեսները (տեկտոնական թիթեղների շարժում, հրաբխային ակտիվություն և այլն) առաջացրել են մոլորակի ձևավորում։ մթնոլորտ և հիդրոսֆերա։

Կյանքը Երկրի վրա նույնպես գոյություն ունի շատ երկար ժամանակ, ինչի մասին են վկայում ժայռերի մեջ տարբեր օրգանիզմների բրածո մնացորդները, սակայն ֆիզիկական տեսությունները չեն կարող պատասխանել դրա առաջացման ժամանակի և պատճառների հարցին: Երկրի վրա կյանքի ծագման վերաբերյալ երկու հակադիր տեսակետ կա՝ աբիոգենեզի և բիոգենեզի տեսությունները։ Բիոգենեզի տեսություններհաստատել կենդանի էակների ծագման հնարավորությունը ոչ կենդանիներից. Դրանք ներառում են կրեացիոնիզմը, ինքնաբուխ առաջացման վարկածը և Ա.Ի.Օպարինի կենսաքիմիական էվոլյուցիայի տեսությունը:

Հիմնարար դիրք կրեացիոնիզմաշխարհի ստեղծումը որոշակի գերբնական էակ էր (Արարիչ), որն արտացոլված է աշխարհի ժողովուրդների առասպելներում և կրոնական պաշտամունքներում, բայց մոլորակի տարիքը և դրա վրա կյանքը շատ ավելի գերազանցում են այս աղբյուրներում նշված ժամկետները, և դրանցում կան բազմաթիվ անհամապատասխանություններ:

Հիմնադիր ինքնաբուխ սերնդի տեսություններկյանքը համարվում է հին հույն գիտնական Արիստոտելը, ով պնդում էր, որ հնարավոր է մի քանի անգամ նոր արարածներ ի հայտ գան, օրինակ՝ ջրափոսերից որդերն ու փտած մսից որդերն ու ճանճերը։ Սակայն այս տեսակետները հերքվել են 17–19-րդ դարերում Ֆ. Ռեդիի և Լ. Պաստերի համարձակ փորձարկումներով։

Իտալացի բժիշկ Ֆրանչեսկո Ռեդին 1688 թվականին մսի կտորները դրեց կաթսաների մեջ և ամուր փակեց դրանք, բայց դրանցում որդեր չհայտնվեցին, մինչդեռ դրանք հայտնվեցին բաց կաթսաների մեջ։ Որպեսզի հերքի այն համոզմունքը, որ կյանքի սկզբունքը պարունակվում է օդում, նա կրկնեց իր փորձերը, բայց ոչ թե կնքեց կաթսաները, այլ ծածկեց դրանք մուսլինի մի քանի շերտերով, և նորից կյանք չհայտնվեց: Չնայած Ֆ. Ռեդիի ձեռք բերած համոզիչ տվյալներին, Ա. վան Լևենհուկի հետազոտությունը նոր սնունդ տվեց «կենսական սկզբունքի» շուրջ քննարկումների համար, որոնք շարունակվեցին հաջորդ դարում։

Մեկ այլ իտալացի հետազոտող՝ Լազարո Սպալանզանին, 1765 թվականին փոփոխել է Ֆ. Ռեդիի փորձերը՝ մի քանի ժամ եռացնելով մսի և բանջարեղենի թուրմերը և դրանք կնքելով: Մի քանի օր անց նա նույնպես այնտեղ կյանքի նշաններ չգտավ և եզրակացրեց, որ կենդանի էակները կարող են առաջանալ միայն կենդանիներից։

Ինքնաբուխ առաջացման տեսության վերջնական հարվածը հասավ ֆրանսիացի մեծ միկրոբիոլոգ Լուի Պաստերի կողմից 1860 թվականին, երբ նա խաշած արգանակը դրեց S- պարանոցի կոլբայի մեջ և չկարողացավ որևէ մանրէ ստանալ: Թվում է, թե դա վկայում է կենսագենեզի տեսությունների օգտին, բայց հարցը բաց մնաց այն մասին, թե ինչպես է առաջացել հենց առաջին օրգանիզմը:

Դրան փորձեց պատասխանել խորհրդային կենսաքիմիկոս Ա.Ի.Օպարինը, գալով այն եզրակացության, որ Երկրի մթնոլորտի բաղադրությունը իր գոյության առաջին փուլերում բոլորովին այլ է, քան մեր ժամանակներում: Ամենայն հավանականությամբ, այն բաղկացած է եղել ամոնիակից, մեթանից, ածխաթթու գազից և ջրային գոլորշուց, սակայն չի պարունակում ազատ թթվածին։ Բարձր հզորության էլեկտրական լիցքաթափումների ազդեցությամբ և բարձր ջերմաստիճաններում նրանում կարելի էր սինթեզել ամենապարզ օրգանական միացությունները, ինչը հաստատվեց 1953 թվականին Ս. Միլլերի և Գ. Ուրեի փորձերով, որոնք վերը նշված միացություններից ստացան մի քանիսը. ամինաթթուներ, պարզ ածխաջրեր, ադենին, միզանյութ, ինչպես նաև պարզ ճարպաթթուներ, մածուցիկ և քացախաթթուներ:

Այնուամենայնիվ, օրգանական նյութերի սինթեզը դեռ չի նշանակում կյանքի առաջացում, հետևաբար Ա.Ի.Օպարինը առաջ քաշեց. կենսաքիմիական էվոլյուցիայի վարկած, ըստ որի՝ տարբեր օրգանական նյութեր առաջացել և միավորվել են ավելի մեծ մոլեկուլների մեջ ծովերի և օվկիանոսների ծանծաղ ջրերում, որտեղ առավել բարենպաստ են քիմիական սինթեզի և պոլիմերացման պայմանները։ ՌՆԹ մոլեկուլները ներկայումս համարվում են կյանքի առաջին կրողներ։

Այս նյութերից մի քանիսը ջրի մեջ աստիճանաբար ձևավորեցին կայուն բարդույթներ. կոակերվացնում է, կամ coacervate կաթիլներարգանակի մեջ ճարպի կաթիլներ հիշեցնող։ Այս կոացերվատները շրջակա լուծույթից ստացել են տարբեր նյութեր, որոնք ենթարկվել են կաթիլների մեջ տեղի ունեցող քիմիական փոխակերպումների: Օրգանական նյութերի նման, կոացերվատներն իրենք կենդանի էակներ չէին, այլ իրենց առաջացման հաջորդ քայլն էին:

Այն կոացերվատները, որոնք իրենց բաղադրության մեջ ունեին նյութերի, հատկապես սպիտակուցների և նուկլեինաթթուների բարենպաստ հարաբերակցությունը, ֆերմենտային սպիտակուցների կատալիտիկ հատկությունների շնորհիվ, ժամանակի ընթացքում ձեռք բերեցին իրենց տեսակը վերարտադրելու և նյութափոխանակության ռեակցիաներ իրականացնելու ունակություն, մինչդեռ սպիտակուցների կառուցվածքը կոդավորված է նուկլեինաթթուներով:

Այնուամենայնիվ, բացի վերարտադրությունից, կենդանի համակարգերին բնորոշ է կախվածությունը դրսից էներգիայի մատակարարումից: Այս խնդիրը ի սկզբանե լուծվել է շրջակա միջավայրից օրգանական նյութերի առանց թթվածնի քայքայման միջոցով (այդ ժամանակ մթնոլորտում թթվածին չկար), այսինքն.

հետերոտրոֆիկ սնուցում. Պարզվեց, որ ներծծված օրգանական նյութերից մի քանիսը կարող են կուտակել արևի լույսի էներգիան, օրինակ՝ քլորոֆիլը, որը մի շարք օրգանիզմների համար հնարավոր է դարձրել անցնել ավտոտրոֆ սնուցման։ Ֆոտոսինթեզի ընթացքում մթնոլորտում թթվածնի արտազատումը հանգեցրեց ավելի արդյունավետ թթվածնի շնչառության, օզոնային շերտի ձևավորման և, ի վերջո, ցամաքում օրգանիզմների առաջացմանը:

Այսպիսով, քիմիական էվոլյուցիայի արդյունքը արտաքին տեսքն էր պրոբիոնտներ- առաջնային կենդանի օրգանիզմներ, որոնցից կենսաբանական էվոլյուցիայի արդյունքում առաջացել են ներկայումս գոյություն ունեցող բոլոր տեսակները.

Մեր ժամանակներում կենսաքիմիական էվոլյուցիայի տեսությունն ամենահաստատվածն է, սակայն կյանքի ծագման կոնկրետ մեխանիզմների գաղափարը փոխվել է: Օրինակ, պարզվեց, որ օրգանական նյութերի առաջացումը սկսվում է տիեզերքում, իսկ օրգանական նյութերը կարևոր դեր են խաղում նույնիսկ հենց մոլորակների ձևավորման մեջ՝ ապահովելով մանր մասերի կպչունությունը։ Օրգանական նյութերի ձևավորումը տեղի է ունենում նաև մոլորակի աղիքներում՝ մեկ ժայթքման ժամանակ հրաբուխն արտազատում է մինչև 15 տոննա օրգանական նյութ։ Օրգանական նյութերի կոնցենտրացիայի մեխանիզմների վերաբերյալ կան նաև այլ վարկածներ՝ լուծույթի սառեցում, որոշակի հանքային միացությունների մակերևույթի վրա կլանում (կապում), բնական կատալիզատորների ազդեցություն և այլն։ Երկրի վրա կյանքի առաջացումը ներկայումս անհնար է։ քանի որ մոլորակների ցանկացած կետում ինքնաբերաբար ձևավորված ցանկացած օրգանական նյութ անմիջապես կօքսիդանա մթնոլորտի ազատ թթվածնով կամ կօգտագործվի հետերոտրոֆ օրգանիզմների կողմից: Դա հասկացել է դեռ 1871 թվականին Չարլզ Դարվինը։

Բիոգենեզի տեսություններհերքել կյանքի ինքնաբուխ ծագումը. Հիմնականները կայուն վիճակի հիպոթեզն է և պանսպերմիայի հիպոթեզը։ Դրանցից առաջինը հիմնված է այն փաստի վրա, որ կյանքը հավերժ գոյություն ունի, սակայն մեր մոլորակի վրա կան շատ հին ժայռեր, որոնցում օրգանական աշխարհի գործունեության հետքեր չկան:

Պանսպերմիայի վարկածըպնդում է, որ կյանքի սաղմերը Երկիր են բերվել տիեզերքից որոշ այլմոլորակայինների կամ աստվածային նախախնամության միջոցով: Այս վարկածը հաստատվում է երկու փաստով՝ բոլոր կենդանի էակների անհրաժեշտությունը, որը բավականին հազվադեպ է մոլորակի վրա, բայց հաճախ հանդիպում է երկնաքարերում, մոլիբդենի, ինչպես նաև Մարսի երկնաքարերի վրա բակտերիաների նման օրգանիզմների հայտնաբերումը: Սակայն, թե ինչպես է կյանքն առաջացել այլ մոլորակների վրա, մնում է անհասկանալի:

Հիմնական արոմորֆոզները բույսերի և կենդանիների էվոլյուցիայում

Բուսական և կենդանական օրգանիզմները, որոնք ներկայացնում են օրգանական աշխարհի էվոլյուցիայի տարբեր ճյուղեր, պատմական զարգացման գործընթացում ինքնուրույն ձեռք են բերել որոշակի կառուցվածքային առանձնահատկություններ, որոնք կքննարկվեն հետագա:

Բույսերի մեջ դրանցից ամենակարևորներն են հապլոիդից դիպլոիդային անցումը, բեղմնավորման գործընթացում ջրից անկախությունը, արտաքինից ներքին բեղմնավորման անցումը և կրկնակի բեղմնավորման առաջացումը, մարմնի բաժանումը օրգանների, զարգացումը: անցկացման համակարգը, հյուսվածքների բարդացումը և բարելավումը, ինչպես նաև միջատների օգնությամբ փոշոտման մասնագիտացումը և սերմերի ու պտուղների բաշխումը։

Հապլոիդիայից դիպլոիդիայի անցումը բույսերը դարձրեց ավելի դիմացկուն շրջակա միջավայրի գործոնների նկատմամբ՝ ռեցեսիվ մուտացիաների ռիսկի նվազեցման պատճառով։ Ըստ երևույթին, այս փոխակերպումն ազդել է անոթային բույսերի նախնիների վրա, որոնք չեն ներառում բրիոֆիտները, որոնք բնութագրվում են կյանքի ցիկլում գամետոֆիտի գերակշռությամբ:

Կենդանիների էվոլյուցիայի հիմնական արոմորֆոզները կապված են բազմաբջիջների առաջացման և բոլոր օրգան համակարգերի աճող մասնատման, ուժեղ կմախքի առաջացման, կենտրոնական նյարդային համակարգի զարգացման, ինչպես նաև բարձր կազմակերպված տարբեր խմբերի սոցիալական վարքի հետ: կենդանիներ, որոնք խթան են տվել մարդու առաջընթացին։

Կենդանի օրգանիզմների բարդությունը էվոլյուցիայի գործընթացում

Երկրի վրա օրգանական աշխարհի պատմությունը ուսումնասիրվում է կենդանի օրգանիզմների պահպանված մնացորդներից, հետքերից և կենսագործունեության այլ հետքերից։ Նա գիտության առարկա է պալեոնտոլոգիա. Ելնելով այն հանգամանքից, որ տարբեր օրգանիզմների մնացորդները գտնվում են տարբեր ժայռերի շերտերում, ստեղծվել է աշխարհագրական սանդղակ, ըստ որի Երկրի պատմությունը բաժանվել է որոշակի ժամանակաշրջանների՝ դարեր, դարաշրջաններ, ժամանակաշրջաններ և դարեր։

Էոնկոչվում է երկրաբանական պատմության մեծ ժամանակաշրջան, որը միավորում է մի քանի դարաշրջաններ: Ներկայումս առանձնանում են ընդամենը երկու էոն՝ կրիպտոզոյան (թաքնված կյանք) և ֆաներոզոյան (դրսևորված կյանք)։ Դարաշրջան- Սա երկրաբանական պատմության ժամանակաշրջան է, որը դարաշրջանի բաժանում է, որն իր հերթին միավորում է ժամանակաշրջանները։ Կրիպտոզոյան կան երկու դարաշրջաններ (արխեյան և պրոտերոզոյան), իսկ ֆաներոզոյանում՝ երեք (պալեոզոյան, մեզոզոյան և կայնոզոյան):

Աշխարհագրական սանդղակի ստեղծման գործում կարևոր դեր է խաղացել ուղղորդող բրածոներ- օրգանիզմների մնացորդները, որոնք որոշակի ժամանակահատվածներում բազմաթիվ են եղել և լավ պահպանված են:

Կյանքի զարգացումը կրիպտոզոյում. Archean-ը և Proterozoic-ը կազմում են կյանքի պատմության մեծ մասը (4,6 միլիարդ տարի առաջ՝ 0,6 միլիարդ տարի առաջ), սակայն այդ ժամանակահատվածում կյանքի մասին քիչ տեղեկություններ կան: Կենսածին ծագման օրգանական նյութերի առաջին մնացորդները մոտ 3,8 միլիարդ տարեկան են, իսկ պրոկարիոտային օրգանիզմները գոյություն են ունեցել արդեն 3,5 միլիարդ տարի առաջ: Առաջին պրոկարիոտները եղել են հատուկ էկոհամակարգերի մաս՝ ցիանոբակտերիալ գորգեր, որոնց գործունեության շնորհիվ ձևավորվել են հատուկ նստվածքային ապարների ստրոմատոլիտներ («քարե գորգեր»):

Հինավուրց պրոկարիոտային էկոհամակարգերի կյանքը ըմբռնելուն օգնեց նրանց ժամանակակից անալոգների՝ ստրոմատոլիտների հայտնաբերումը Շարք Բեյում Ավստրալիայում և հատուկ թաղանթներ հողի մակերեսի վրա Ուկրաինայի Սիվաշ ծովածոցում: Ցիանոբակտերիալ գորգերի մակերեսին կան ֆոտոսինթետիկ ցիանոբակտերիաներ, իսկ դրանց շերտի տակ՝ այլ խմբերի և արխեաների չափազանց բազմազան բակտերիաներ։ Հանքային նյութերը, որոնք նստում են գորգի մակերեսին և գոյանում նրա կենսագործունեության շնորհիվ, նստում են շերտերով (տարեկան մոտավորապես 0,3 մմ)։ Նման պարզունակ էկոհամակարգեր կարող են գոյություն ունենալ միայն այլ օրգանիզմների համար անբնակ վայրերում, և իսկապես, վերոհիշյալ երկու բնակավայրերն էլ բնութագրվում են չափազանց բարձր աղիությամբ։

Բազմաթիվ տվյալներ ցույց են տալիս, որ սկզբում Երկիրն ունեցել է վերականգնվող մթնոլորտ, որը ներառում էր ածխաթթու գազ, ջրի գոլորշի, ծծմբի օքսիդ, ինչպես նաև ածխածնի օքսիդ, ջրածին, ջրածնի սուլֆիդ, ամոնիակ, մեթան և այլն: Երկրի առաջին օրգանիզմները եղել են անաէրոբները: Այնուամենայնիվ, ցիանոբակտերիաների ֆոտոսինթեզի շնորհիվ ազատ թթվածին ազատվեց շրջակա միջավայր, որը սկզբում արագորեն կապված էր շրջակա միջավայրի վերականգնող նյութերի հետ, և միայն բոլոր վերականգնող նյութերի միացումից հետո շրջակա միջավայրը սկսեց ձեռք բերել օքսիդացնող հատկություններ: Այս անցման մասին է վկայում երկաթի օքսիդացված ձևերի՝ հեմատիտի և մագնիտիտի նստեցումը։

Մոտ 2 միլիարդ տարի առաջ, երկրաֆիզիկական գործընթացների արդյունքում, նստվածքային ապարների մեջ չկապված գրեթե ամբողջ երկաթը տեղափոխվեց մոլորակի միջուկ, և թթվածինը սկսեց կուտակվել մթնոլորտում այս տարրի բացակայության պատճառով՝ «թթվածնային հեղափոխություն»: տեղի է ունեցել. Դա շրջադարձային պահ էր Երկրի պատմության մեջ, որը հանգեցրեց ոչ միայն մթնոլորտի կազմի փոփոխությանը և մթնոլորտում օզոնային էկրանի ձևավորմանը, որը հիմնական նախապայմանն էր ցամաքի բնակեցման համար, այլև բաղադրության մեջ. Երկրի մակերեսին առաջացած ժայռեր.

Մեկ այլ կարևոր իրադարձություն է տեղի ունեցել Պրոտերոզոյում` էուկարիոտների առաջացումը: Վերջին տարիներին հնարավոր է եղել հավաքել էուկարիոտիկ բջջի էնդոսիմբիոգենետիկ ծագման տեսության համոզիչ ապացույցներ՝ մի քանի պրոկարիոտ բջիջների սիմբիոզի միջոցով: Հավանաբար, էուկարիոտների «հիմնական» նախահայրերը եղել են արխեաները, որոնք անցել են ֆագոցիտոզով սննդի մասնիկների կլանմանը։ Ժառանգական ապարատը խորը շարժվեց բջիջի մեջ՝ այնուամենայնիվ պահպանելով իր կապը թաղանթի հետ առաջացող միջուկային թաղանթի արտաքին թաղանթի էնդոպլազմիկ ցանցի մեմբրաններ անցնելու պատճառով։

Երկրի աշխարհագրական պատմություն Էոն Դարաշրջան Ժամանակաշրջան Սկիզբը՝ միլիոն տարի առաջ Տևողությունը, միլիոն տարի Կյանքի զարգացում Phanerozoic Cenozoic Anthropogen 1.5 1.5 Չորս սառցե դարաշրջանները, որին հաջորդում են ջրհեղեղները, հանգեցրել են ցրտադիմացկուն բուսական և կենդանական աշխարհի (մամոնտներ, մուշկի եզներ, հյուսիսային եղջերուներ, լեմինգներ) ձևավորմանը: Կենդանիների և բույսերի փոխանակում մայրցամաքների միջև՝ ցամաքային կամուրջների առաջացման պատճառով: Պլասենցային կաթնասունների գերակշռություն. Շատ խոշոր կաթնասունների անհետացում: Մարդու ձևավորումը որպես կենսաբանական տեսակ և նրա կարգավորումը. Կենդանիների ընտելացում և բույսերի մշակում։ Կենդանի օրգանիզմների բազմաթիվ տեսակների անհետացում մարդու տնտեսական գործունեության հետևանքով Նեոգեն 25 23.5 Հացահատիկային կուլտուրաների բաշխում. Կաթնասունների բոլոր ժամանակակից կարգերի ձևավորումը: Կապիկների առաջացումը Պալեոգեն 65 40 Ծաղկավոր բույսերի, կաթնասունների և թռչունների գերակայությունը. Սմբակավորների, մսակերների, փետուրների, պրիմատների և այլնի առաջացումը Մեզոզոյան կավճ 135 70 Անգիոսպերմերի, կաթնասունների և թռչունների առաջացումը դառնում է բազմաթիվ Յուրա 195 60 Սողունների և գլխոտանիների դարաշրջան. Մարսափորների և պլասենցային կաթնասունների առաջացումը. Գիմնոսպերմների գերակշռությունը Տրիասիկ 225 30 Առաջին կաթնասուններն ու թռչունները. Սողունները շատ են։ Խոտաբույսերի սպորների տարածումը Պալեոզոյան Պերմ 280 55 Ժամանակակից միջատների առաջացումը. Սողունների զարգացում. Անողնաշարավորների մի շարք խմբերի վերացում։ Փշատերևների բաշխում Carbon 345 65 Առաջին սողուններ. Թևավոր միջատների առաջացումը. Պտերներն ու ձիաձետերը գերակշռում են Դևոն 395 50 Ձկները շատ են։ Առաջին երկկենցաղները. Առատ են սպորների հիմնական խմբերի, առաջին մարմնամարզիկների և սնկերի առաջացումը Silurian 430 35 Ջրիմուռները։ Առաջին ցամաքային բույսերը և կենդանիները (սարդերը): Ուրվական ձկները և խեցգետնակերպ կարիճները տարածված են Օրդովիկյան 500 70 Մարջաններն ու տրիլոբիտները շատ են: Կանաչ, շագանակագույն և կարմիր ջրիմուռների ծաղկում: Առաջին ակորդատների առաջացումը Cambrian 570 70 Բազմաթիվ ձկան բրածոներ. Ծովային ոզնիկներն ու տրիլոբիտները տարածված են: The emergency of multicellular algae Cryptose Proterozoic 2600 2000 Էուկարիոտների առաջացումը. Հիմնականում միաբջիջ կանաչ ջրիմուռները տարածված են: Բազմաբջիջների առաջացումը. Կենդանիների բազմաբջիջ բազմազանության բռնկում (անողնաշարավորների բոլոր տեսակների առաջացում) Archaea 3500 1500 Երկրի վրա կյանքի առաջին հետքերը բակտերիաներն ու ցիանոբակտերիաներն են։ Ֆոտոսինթեզի առաջացումը

Բջջի կողմից կլանված բակտերիաները չեն կարողացել մարսվել, բայց մնացել են կենդանի և շարունակել գործել: Ենթադրվում է, որ միտոքոնդրիան առաջանում է մանուշակագույն բակտերիաներից, որոնք կորցրել են ֆոտոսինթեզելու ունակությունը և անցել օրգանական նյութերի օքսիդացման: Այլ ֆոտոսինթետիկ բջիջների հետ սիմբիոզը հանգեցրեց բույսերի բջիջներում պլաստիդների առաջացմանը: Հավանաբար, էուկարիոտիկ բջիջների դրոշակները առաջացել են բակտերիաների հետ սիմբիոզի արդյունքում, որոնք, ինչպես և ժամանակակից սպիրոխետները, ունակ էին պտտվող շարժումների։ Սկզբում էուկարիոտային բջիջների ժառանգական ապարատը կառուցված էր մոտավորապես այնպես, ինչպես պրոկարիոտներինը, և միայն ավելի ուշ, մեծ և բարդ բջիջը վերահսկելու անհրաժեշտության պատճառով, ձևավորվեցին քրոմոսոմներ: Ներբջջային սիմբիոնների գենոմները (միտոքոնդրիաներ, պլաստիդներ և դրոշակներ) հիմնականում պահպանում էին պրոկարիոտային կազմակերպությունը, սակայն նրանց գործառույթների մեծ մասը փոխանցվում էր միջուկային գենոմին։

Էուկարիոտիկ բջիջները առաջացել են բազմիցս և միմյանցից անկախ: Օրինակ՝ կարմիր ջրիմուռները առաջացել են ցիանոբակտերիաների հետ սիմբիոգենեզի արդյունքում, իսկ կանաչ ջրիմուռները՝ պրոքլորոֆիտ բակտերիաների հետ։

Մնացած միաթաղանթ օրգանելները և էուկարիոտ բջջի միջուկը, ըստ էնդոմեմբրանի տեսության, առաջացել են պրոկարիոտ բջջի թաղանթի ինվագինացիաներից։

Էուկարիոտների հայտնվելու ճշգրիտ ժամանակը անհայտ է, քանի որ արդեն մոտ 3 միլիարդ տարեկան նստվածքներում կան նմանատիպ չափսերով բջիջների հետքեր: Էուկարիոտները հաստատ գրանցված են մոտ 1,5–2 միլիարդ տարվա վաղեմության ժայռերում, բայց միայն թթվածնային հեղափոխությունից հետո (մոտ 1 միլիարդ տարի առաջ) նրանց համար բարենպաստ պայմաններ ստեղծվեցին։

Պրոտերոզոյան դարաշրջանի վերջում (առնվազն 1,5 միլիարդ տարի առաջ) արդեն գոյություն ունեին բազմաբջիջ էուկարիոտային օրգանիզմներ։ Բազմաբջջայինությունը, ինչպես էուկարիոտային բջիջը, բազմիցս առաջացել է օրգանիզմների տարբեր խմբերում։

Բազմաբջիջ կենդանիների ծագման վերաբերյալ տարբեր տեսակետներ կան։ Ըստ որոշ տվյալների՝ նրանց նախնիները եղել են բազմամիջուկային, թարթիչավոր բջիջներ, որոնք հետո տրոհվել են առանձին միամիջուկային բջիջների։

Այլ վարկածներ բազմաբջիջ կենդանիների ծագումը կապում են գաղութային միաբջիջ բջիջների տարբերակման հետ։ Նրանց միջև եղած տարբերությունները վերաբերում են սկզբնական բազմաբջիջ կենդանու բջիջների շերտերի ծագմանը: Համաձայն E. Haeckel-ի gastrea հիպոթեզի, դա տեղի է ունենում միաշերտ բազմաբջիջ օրգանիզմի պատերից մեկի ինվագինացիայի միջոցով, ինչպես կոելենտերատներում: Ի հակադրություն, Ի. Ի. Մեչնիկովը ձևակերպեց ֆագոցիտելայի վարկածը՝ համարելով բազմաբջիջ օրգանիզմների նախնիները որպես Volvox-ի նման միաշերտ գնդաձև գաղութներ, որոնք կլանում էին սննդի մասնիկները ֆագոցիտոզով: Բջիջը, որը գրավել է մասնիկը, կորցրել է իր դրոշակը և ավելի խորը շարժվել դեպի մարմին, որտեղ մարսել է, և գործընթացի վերջում վերադարձել է մակերես: Ժամանակի ընթացքում բջիջները բաժանվել են երկու շերտի՝ հատուկ գործառույթներով՝ արտաքինն ապահովում էր շարժում, իսկ ներքինը՝ ֆագոցիտոզ։ I. I. Mechnikov-ը նման օրգանիզմն անվանել է ֆագոցիտելլա:

Երկար ժամանակ բազմաբջիջ էուկարիոտները կորցնում էին պրոկարիոտ օրգանիզմների մրցակցության մեջ, բայց Պրոտերոզոյական դարաշրջանի վերջում (800–600 միլիոն տարի առաջ) Երկրի վրա պայմանների կտրուկ փոփոխության պատճառով՝ ծովի մակարդակի անկում, թթվածնի կոնցենտրացիայի ավելացում։ , ծովի ջրում կարբոնատների կոնցենտրացիայի նվազում, սառեցման կանոնավոր ցիկլեր՝ բազմաբջիջ էուկարիոտներն առավելություններ ստացան պրոկարիոտների նկատմամբ։ Եթե ​​մինչ այս հայտնաբերվում էին միայն առանձին բազմաբջիջ բույսեր և, հնարավոր է, սնկեր, ապա Երկրի պատմության այս պահից հայտնի էին նաև կենդանիները: Պրոտերոզոյան դարաշրջանի վերջում առաջացած կենդանական աշխարհներից լավագույնս ուսումնասիրված են Եդիակարան և Վենդիան: Վենդիական շրջանի կենդանիները սովորաբար ընդգրկվում են օրգանիզմների հատուկ խմբում կամ դասակարգվում են որպես այնպիսի տեսակների, ինչպիսիք են կոլենտերատները, հարթ որդերը, հոդվածոտանիները և այլն: Այնուամենայնիվ, այս խմբերից ոչ մեկը չունի կմախքներ, ինչը կարող է վկայել գիշատիչների բացակայության մասին:

Կյանքի զարգացումը պալեոզոյան դարաշրջանում.Պալեոզոյան դարաշրջանը, որը տևեց ավելի քան 300 միլիոն տարի, բաժանված է վեց ժամանակաշրջանների՝ կամբրիական, օրդովիկյան, սիլուրյան, դևոնյան, ածխածնային (ածխածին) և պերմի:

IN Քեմբրիական շրջանՀողը բաղկացած էր մի քանի մայրցամաքներից, որոնք հիմնականում գտնվում էին Հարավային կիսագնդում։ Այս ժամանակահատվածում ամենաշատ ֆոտոսինթետիկ օրգանիզմները եղել են ցիանոբակտերիաները և կարմիր ջրիմուռները։ Ջրի սյունակում ապրում էին ֆորամինիֆերները և ռադիոլարերը: Քեմբրիում հայտնվում են հսկայական քանակությամբ կմախքային կենդանիների օրգանիզմներ, ինչի մասին վկայում են բազմաթիվ բրածո մնացորդները: Այս օրգանիզմները պատկանում էին մոտավորապես 100 տեսակի բազմաբջիջ կենդանիների՝ և՛ ժամանակակից (սպունգեր, կոելենտերատներ, ճիճուներ, հոդվածոտանիներ, փափկամարմիններ) և անհետացած, օրինակ՝ հսկայական գիշատիչ Anomalocaris-ը և գաղութային գրապտոլիտները, որոնք լողում էին ջրի սյունակում կամ կցված էին հատակին: Հողատարածքը գրեթե անմարդաբնակ մնաց ամբողջ Քեմբրիում, բայց հողի ձևավորման գործընթացն արդեն սկսվել էր բակտերիաների, սնկերի և, հնարավոր է, քարաքոսերի կողմից, իսկ ժամանակաշրջանի վերջում ցամաքում հայտնվեցին օլիգոխետե որդերն ու հազարոտանիները։

IN Օրդովիկյան ժամանակաշրջանՀամաշխարհային օվկիանոսի ջրի մակարդակը բարձրացել է, ինչը հանգեցրել է մայրցամաքային հարթավայրերի հեղեղմանը։ Այս ժամանակահատվածում հիմնական արտադրողները կանաչ, շագանակագույն և կարմիր ջրիմուռներն էին: Ի տարբերություն Քեմբրիի, որտեղ խութերը կառուցվում էին սպունգներով, Օրդովիկյանում դրանք փոխարինվեցին կորալային պոլիպներով։ Ծաղկել են գաստրոպոդները և գլխոտանիները, ինչպես նաև տրիլոբիտները (այժմ՝ արախնիդների անհետացած ազգականները)։ Այս շրջանում առաջին անգամ գրանցվել են նաև ակորդատներ, մասնավորապես՝ առանց ծնոտների։ Օրդովիցիայի վերջում տեղի ունեցավ անհետացման մեծ իրադարձություն, որը ոչնչացրեց ընտանիքների մոտ 35% -ը և ծովային կենդանիների սեռերի ավելի քան 50% -ը:

Սիլուրյանբնութագրվում է լեռնաշինության աճով, ինչը հանգեցրել է մայրցամաքային հարթակների չորացմանը։ Սիլուրյան անողնաշարավորների ֆաունայում առաջատար դերը խաղում էին գլխոտանիները, էխինոդերմները և հսկա խեցգետնակերպ կարիճները, մինչդեռ ողնաշարավորների մեջ մնացին անծնոտ կենդանիների մեծ տեսականի և հայտնվեցին ձկներ: Ժամանակաշրջանի վերջում ցամաք եկան առաջին անոթավոր բույսերը՝ ռինոֆիտները և լիկոֆիտները, որոնք սկսեցին գաղութացնել ծանծաղ ջրերը և ափերի մակընթացային գոտին։ Ցամաք եկան նաեւ արախնիդների դասի առաջին ներկայացուցիչները։

IN Դևոնյան ժամանակաշրջանՑամաքի վերելքի արդյունքում առաջացան խոշոր ծանծաղ ջրեր, որոնք չորացան և նույնիսկ սառեցին, քանի որ կլիման դարձավ նույնիսկ ավելի մայրցամաքային, քան Սիլուրյանում։ Ծովերում գերակշռում են մարջանները և էխինոդերմերը, իսկ գլխոտանիները ներկայացված են պարուրաձև ոլորված ամոնիտներով։ Դևոնյան ողնաշարավորներից ծաղկում ապրեցին ձկները, իսկ զրահավորներին փոխարինեցին աճառային և ոսկրային ձկները, ինչպես նաև թոքաձկներն ու լողակները։ Ժամանակաշրջանի վերջում հայտնվում են առաջին երկկենցաղները, որոնք առաջինն ապրել են ջրում։

Միջին Դևոնում ցամաքում հայտնվեցին պտերերի, մամուռների և ձիաձետերի առաջին անտառները, որոնք բնակեցված էին որդերով և բազմաթիվ հոդվածոտանիներով (հարյուրոտանիներ, սարդեր, կարիճներ, անթև միջատներ)։ Դևոնի վերջում հայտնվեցին առաջին մարմնամարզիկները։ Բույսերի կողմից հողերի զարգացումը հանգեցրեց եղանակային պայմանների նվազմանը և հողի ձևավորման ավելացմանը: Հողերի համախմբումը հանգեցրեց գետային ջրանցքների ձևավորմանը։

IN Ածխածնային շրջանցամաքը ներկայացված էր երկու մայրցամաքներով, որոնք բաժանված էին օվկիանոսով, և կլիման դարձավ նկատելիորեն տաք և խոնավ: Ժամանակաշրջանի վերջում տեղի ունեցավ ցամաքի մի փոքր վերելք, և կլիման փոխվեց ավելի մայրցամաքային: Ծովերում գերակշռում էին ֆորամինիֆերները, մարջանները, էխինոդերմները, աճառային և ոսկրային ձկները, իսկ քաղցրահամ ջրերում բնակեցված էին երկփեղկ փափկամարմիններ, խեցգետնակերպեր և տարբեր երկկենցաղներ։ Ածխածնի միջնամասում առաջացան մանր միջատակեր սողուններ, իսկ միջատների մեջ հայտնվեցին թեւավորները (ուտիճներ, ճպուռներ)։

Արևադարձային գոտիները բնութագրվում էին ճահճային անտառներով, որոնց գերակշռում էին հսկա ձիաձետերը, մամուռները և պտերները, որոնց մեռած մնացորդները հետագայում ձևավորեցին ածխի հանքավայրեր: Ժամանակաշրջանի կեսերին բարեխառն գոտում, բեղմնավորման գործընթացում ջրից անկախանալու և սերմերի առկայության շնորհիվ, սկսվեց մարմնամարզիկների տարածումը։

Պերմի ժամանակաշրջանառանձնանում էր բոլոր մայրցամաքների միաձուլմամբ մեկ գերմայրցամաքի՝ Պանգեայի մեջ, ծովերի նահանջով և մայրցամաքային կլիմայի ուժեղացմամբ այնքանով, որ Պանգեայի ինտերիերում ձևավորվեցին անապատներ։ Ժամանակաշրջանի վերջում ծառերի պոչերը, ձիաձետերը և մամուռները գրեթե անհետացան ցամաքում, իսկ երաշտի դիմացկուն մարմնամարզիկները գերիշխող դիրք գրավեցին: Չնայած այն հանգամանքին, որ խոշոր երկկենցաղները դեռ շարունակում էին գոյություն ունենալ, առաջացան սողունների տարբեր խմբեր, ներառյալ խոշոր բուսակերները և գիշատիչները: Պերմի վերջում տեղի ունեցավ կյանքի պատմության մեջ անհետացման ամենամեծ իրադարձությունը, քանի որ կորալների, տրիլոբիտների, գլխոտանիների մեծ մասը, ձկների (հիմնականում աճառային և բլթակավոր ձկների) և երկկենցաղների շատ խմբեր անհետացան: Ծովային կենդանական աշխարհը կորցրեց ընտանիքների 40–50%-ը և սեռերի մոտ 70%-ը։

Կյանքի զարգացումը մեզոզոյան.Մեզոզոյան դարաշրջանը տևեց մոտ 165 միլիոն տարի և բնութագրվեց հողի բարձրացմամբ, ինտենսիվ լեռնային կառուցմամբ և կլիմայի խոնավության նվազմամբ: Բաժանվում է երեք ժամանակաշրջանի՝ տրիասիկ, յուրա և կավճ։

Սկզբում Տրիասական շրջանԿլիման չորային էր, սակայն հետագայում, ծովի մակարդակի բարձրացման պատճառով, այն ավելի խոնավացավ։ Բույսերի մեջ գերակշռում էին գիմնոսպերմերը, պտերներն ու ձիաձետերը, սակայն սպորների փայտային ձևերը գրեթե ամբողջությամբ վերացան։ Որոշ մարջաններ, ամոնիտներ, ֆորամինիֆերների նոր խմբեր, երկփեղկավոր և էխինոդերմներ հասել են բարձր զարգացման, մինչդեռ աճառային ձկների բազմազանությունը նվազել է, փոխվել են նաև ոսկրային ձկների խմբերը։ Երկրի վրա գերիշխող սողունները սկսեցին տիրապետել ջրային միջավայրին, ինչպես իխտիոզավրերը և պլեզիոզավրերը: Տրիասյան դարաշրջանի սողուններից մինչ օրս պահպանվել են կոկորդիլոսները, տուատարիան և կրիաները: Տրիասական դարաշրջանի վերջում հայտնվեցին դինոզավրեր, կաթնասուններ և թռչուններ։

IN Յուրայի ժամանակաշրջանՊանգեա գերմայրցամաքը բաժանվել է մի քանի փոքրերի: Jurassic-ի մեծ մասը շատ խոնավ էր, և վերջում կլիման դարձավ ավելի չոր: Բույսերի գերակշռող խումբը մարմնամարզիկներն էին, որոնցից այդ ժամանակվանից գոյատևեցին կարմրածայտերը։ Ծովերում ծաղկում էին փափկամարմինները (ամոնիտներ և բելեմնիտներ, երկփեղկավորներ և գաստրոպոդներ), սպունգները, ծովային ոզնիները, աճառային և ոսկրային ձկները։ Խոշոր երկկենցաղները գրեթե ամբողջությամբ սատկել են Յուրայի ժամանակաշրջանում, սակայն ի հայտ են եկել երկկենցաղների ժամանակակից խմբերը (պոչով և անպոչով) և ցցաձողերով (մողեսներ և օձեր), իսկ կաթնասունների բազմազանությունը մեծացել է։ Ժամանակաշրջանի վերջում հայտնվեցին նաև առաջին թռչունների հնարավոր նախնիները՝ Archeopteryx-ը։ Այնուամենայնիվ, բոլոր էկոհամակարգերում գերակշռում էին սողունները՝ իխտիոզավրերը և պլեզիոզավրերը, դինոզավրերը և թռչող մողեսները՝ պտերոզավրերը:

Կավճի շրջանիր անունը ստացել է այն ժամանակվա նստվածքային ապարներում կավիճի գոյացման շնորհիվ։ Երկրագնդի ողջ տարածքում, բացառությամբ բևեռային շրջանների, եղել է մշտական ​​տաք և խոնավ կլիմա։ Այս ժամանակաշրջանում առաջացել և լայն տարածում են գտել անգիոսպերմները՝ տեղահանելով գիմնոսպերմիկները, ինչը հանգեցրել է միջատների բազմազանության կտրուկ աճին։ Ծովերում, բացի փափկամարմիններից, ոսկրային ձկներից և պլեզիոզավրերից, կրկին հայտնվեցին հսկայական քանակությամբ ֆորամինիֆերներ, որոնց պատյաններից ձևավորվեցին կավիճի հանքավայրերը, իսկ ցամաքում գերակշռում էին դինոզավրերը։ Օդին ավելի լավ հարմարեցված թռչունները սկսեցին աստիճանաբար տեղահանել թռչող դինոզավրերին:

Ժամանակաշրջանի վերջում տեղի ունեցավ գլոբալ ոչնչացման իրադարձություն, որի արդյունքում անհետացան ամոնիտները, բելեմնիտները, դինոզավրերը, պտերոզավրերը և ծովային մողեսները, թռչունների հնագույն խմբերը, ինչպես նաև որոշ մարմնամարզիկներ: Ընդհանուր առմամբ, Երկրի երեսից անհետացել է ընտանիքների մոտ 16%-ը և կենդանիների սեռերի 50%-ը։ Ուշ կավճի ճգնաժամը վերագրվում է Մեքսիկական ծոցում մեծ երկնաքարի ազդեցությանը, բայց, ամենայն հավանականությամբ, դա գլոբալ փոփոխությունների միակ պատճառը չէր: Հետագա սառեցման ժամանակ ողջ մնացին միայն մանր սողունները և տաքարյուն կաթնասունները։

Կենոզոյական դարաշրջանում կյանքի զարգացումը.Կենոզոյան դարաշրջանը սկսվել է մոտ 66 միլիոն տարի առաջ և շարունակվում է մինչ օրս։ Բնորոշվում է միջատների, թռչունների, կաթնասունների և անգիոսպերմերի գերակշռությամբ։ Կենոզոյան բաժանված է երեք ժամանակաշրջանի. Պալեոգեն, նեոգեն և անթրոպոցեն, որոնցից վերջինն ամենակարճն է Երկրի պատմության մեջ։

Վաղ և միջին պալեոգենում կլիման մնում էր տաք և խոնավ, ժամանակաշրջանի վերջում այն ​​դառնում էր ավելի զով և չոր: Անգիոսպերմները դարձան բույսերի գերիշխող խումբը, սակայն, եթե շրջանի սկզբում գերակշռում էին մշտադալար անտառները, ապա վերջում հայտնվեցին բազմաթիվ սաղարթավոր անտառներ, իսկ չոր գոտիներում ձևավորվեցին տափաստաններ։

Ձկների մեջ գերիշխող դիրք են զբաղեցրել ոսկրային ձկները, իսկ աճառային տեսակների թիվը, չնայած աղի ջրային մարմիններում նրանց նկատելի դերին, աննշան է։ Ցամաքում պահպանվել են միայն թեփուկավոր սողունները, կոկորդիլոսները և կրիաները, մինչդեռ կաթնասունները զբաղեցրել են նրանց էկոլոգիական խորշերի մեծ մասը։ Ժամանակաշրջանի կեսերին ի հայտ են եկել կաթնասունների հիմնական կարգերը, որոնց թվում են միջատակերները, մսակերները, փետրավորները, կետաձկանները, սմբակավորները և պրիմատները։ Մայրցամաքների մեկուսացումը կենդանական և բուսական աշխարհն ավելի բազմազան դարձրեց աշխարհագրորեն. Հարավային Ամերիկան ​​և Ավստրալիան դարձան մարսյուների զարգացման կենտրոններ, իսկ մյուս մայրցամաքները՝ պլասենցային կաթնասունների համար:

Նեոգենի ժամանակաշրջան.Նեոգենում երկրագնդի մակերեսը ձեռք է բերել իր ժամանակակից տեսքը։ Կլիման դարձավ ավելի զով և չոր: Նեոգենում ժամանակակից կաթնասունների բոլոր կարգերն արդեն ձևավորվել էին, իսկ աֆրիկյան ծածկոցներում առաջացել են հոմինիդների ընտանիքը և Մարդկային ցեղը: Ժամանակաշրջանի վերջում մայրցամաքների բևեռային շրջաններում տարածվեցին փշատերև անտառներ, ի հայտ եկան տունդրաները, հացահատիկները զբաղեցրին բարեխառն տափաստանները։

Չորրորդական շրջան(անտրոպոցեն) բնութագրվում է սառցադաշտերի և տաքացումների պարբերական փոփոխություններով։ Սառցադաշտերի ժամանակ բարձր լայնությունները ծածկված էին սառցադաշտերով, օվկիանոսի մակարդակը կտրուկ իջավ, իսկ արևադարձային և մերձարևադարձային գոտիները նեղացան։ Սառցադաշտերին մոտ գտնվող տարածքներում ստեղծվել է ցուրտ և չոր կլիմա, ինչը նպաստել է կենդանիների ցրտադիմացկուն խմբերի ձևավորմանը՝ մամոնտներ, հսկա եղջերուներ, քարանձավային առյուծներ և այլն: Համաշխարհային օվկիանոսի մակարդակի նվազմանը ուղեկցող սառցադաշտային գործընթացը հանգեցրեց Ասիայի և Հյուսիսային Ամերիկայի, Եվրոպայի և Բրիտանական կղզիների միջև ցամաքային կամուրջների ձևավորմանը և այլն: Կենդանիների միգրացիան մի կողմից հանգեցրեց բուսական և կենդանական աշխարհների փոխադարձ հարստացման, իսկ մյուս կողմից՝ տեղահանման։ այլմոլորակայինների մնացորդները, օրինակ՝ մարսուալները և սմբակավորները Հարավային Ամերիկայում: Այս գործընթացները, սակայն, չազդեցին Ավստրալիայի վրա, որը մնաց մեկուսացված։

Ընդհանուր առմամբ, կլիմայի պարբերական փոփոխությունները հանգեցրել են կենսոլորտի էվոլյուցիայի ներկա փուլին բնորոշ չափազանց առատ տեսակների բազմազանության ձևավորմանը, ինչպես նաև ազդել են մարդու էվոլյուցիայի վրա: Անթրոպոցենի ժամանակ Մարդու ցեղի մի քանի տեսակներ տարածվեցին Աֆրիկայից մինչև Եվրասիա: Մոտ 200 հազար տարի առաջ Աֆրիկայում առաջացել է Homo sapiens տեսակը, որը Աֆրիկայում երկար գոյատևելուց հետո մոտ 70 հազար տարի առաջ մտավ Եվրասիա և մոտ 35–40 հազար տարի առաջ ՝ Ամերիկա: Մերձավոր ազգակից տեսակների հետ գոյատևման ժամանակաշրջանից հետո այն տեղահանեց նրանց և տարածվեց ամբողջ երկրագնդով մեկ։ Մոտ 10 հազար տարի առաջ երկրագնդի չափավոր տաք շրջաններում մարդու տնտեսական գործունեությունը սկսեց ազդել ինչպես մոլորակի արտաքին տեսքի վրա (հողեր հերկելը, անտառների այրումը, արոտավայրերի գերարածեցումը, անապատացումը և այլն), այնպես էլ կենդանական և բուսական աշխարհի վրա: աճելավայրերի կրճատմանը և դրանց ոչնչացմանը, ինչպես նաև մարդածին գործոնին:

Մարդկային ծագում. Մարդը որպես տեսակ, նրա տեղը օրգանական աշխարհի համակարգում։ Մարդկային ծագման վարկածներ. Մարդկային էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը և փուլերը. Մարդկային ռասաները, նրանց գենետիկական կապը: Մարդու կենսասոցիալական բնույթը. Սոցիալական և բնական միջավայր, մարդու հարմարվողականություն դրան

Մարդկային ծագում

Ընդամենը 100 տարի առաջ մոլորակի մարդկանց ճնշող մեծամասնությունը չէր էլ մտածում, որ մարդիկ կարող են ծագել այնպիսի «ցածր հարգանքի արժանի» կենդանիներից, ինչպիսիք են կապիկները։ Դարվինի էվոլյուցիայի տեսության պաշտպաններից մեկի՝ պրոֆեսոր Թոմաս Հաքսլիի հետ քննարկման ժամանակ նրա մոլի հակառակորդը՝ Օքսֆորդի եպիսկոպոս Սամուել Ուիլբերֆորսը, ով հիմնվում էր կրոնական դոգմայի վրա, նույնիսկ հարցրեց, թե արդյոք նա իրեն կապիկ նախնիների հետ կապիկ է համարում իր պապի կամ տատիկի միջոցով։ .

Այնուամենայնիվ, էվոլյուցիոն ծագման մասին մտքերը արտահայտվել են հին փիլիսոփաների կողմից, և 18-րդ դարում շվեդ մեծ տաքսոնագետ Կ. Լիննեուսը, հիմնվելով մի շարք բնութագրերի վրա, մարդուն տվել է տեսակի անուն: Homo sapiens L.(Homo sapiens) և նրան դասակարգել կապիկների հետ նույն կարգի մեջ՝ Պրիմատներ: Ջ. Բ. Լամարկը աջակցում էր Կ. Լինեուսին և հավատում էր, որ մարդը նույնիսկ ընդհանուր նախնիներ ունի ժամանակակից կապիկների հետ, բայց իր պատմության ինչ-որ պահի նա սերում է ծառից, ինչը մարդու՝ որպես տեսակ առաջանալու պատճառներից մեկն էր:

Չարլզ Դարվինը նույնպես չանտեսեց այս հարցը և 19-րդ դարի 70-ական թվականներին նա հրատարակեց «Մարդու ծագումը և սեռական ընտրությունը» և «Կենդանիների և մարդու զգացմունքների արտահայտման մասին» աշխատությունները, որոնցում նա նույնքան համոզիչ ապացույցներ է ներկայացնում. մարդկանց և կապիկների ընդհանուր ծագումը, քան գերմանացի հետազոտող Է. Հեյկելը («Արարման բնական պատմություն», 1868; «Անթրոպոգենեզ, կամ մարդու ծագման պատմություն», 1874), ով նույնիսկ կազմել է կենդանական թագավորության ծագումնաբանությունը։ . Սակայն այս ուսումնասիրությունները վերաբերում էին մարդու՝ որպես տեսակ ձևավորման միայն կենսաբանական կողմին, մինչդեռ սոցիալական ասպեկտները բացահայտում էր պատմական մատերիալիզմի դասականը՝ գերմանացի փիլիսոփա Ֆ.Էնգելսը։

Ներկայումս մարդու՝ որպես կենսաբանական տեսակի ծագումն ու զարգացումը, ինչպես նաև ժամանակակից մարդկային պոպուլյացիաների բազմազանությունը և նրանց փոխազդեցության օրինաչափությունները ուսումնասիրվում են գիտության կողմից։ մարդաբանություն։

Մարդը որպես տեսակ, նրա տեղը օրգանական աշխարհի համակարգում

Homo sapiens ( Homo sapiens) որպես կենսաբանական տեսակ պատկանում է կենդանական թագավորությանը, բազմաբջիջ օրգանիզմների ենթաթագավորությանը։ Սաղմնային զարգացման ընթացքում նոտոկորդի, կոկորդի մաղձի, նյարդային խողովակի և երկկողմանի համաչափության առկայությունը թույլ է տալիս այն դասակարգել որպես ակորդատ, մինչդեռ ողնաշարի զարգացումը, երկու զույգ վերջույթների առկայությունը և սրտի գտնվելու վայրը: մարմնի որովայնային կողմում ցույց են տալիս նրա հարաբերությունները ողնաշարավորների ենթատեսակի այլ ներկայացուցիչների հետ:

Երիտասարդներին կաթնագեղձերից արտազատվող կաթով կերակրելը, տաքարյունությունը, չորս խցիկ սիրտը, մարմնի մակերեսին մազածածկույթը, ողնաշարի պարանոցի յոթ ողնաշարը, բերանի գավիթը, ալվեոլային ատամները և փոխարինողը: մշտական ​​ատամներով կաթնատամները կաթնասունների դասի նշաններ են, իսկ սաղմի ներարգանդային զարգացումը և նրա կապը մոր մարմնի հետ պլասենցայի միջոցով՝ պլասենցայի ենթադաս:

Ավելի կոնկրետ առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են վերջույթների բռնելը հակադիր բթամատով և եղունգներով, կլավիկուլների զարգացում, առաջ ուղղված աչքեր, գանգի և ուղեղի չափերի մեծացում, ինչպես նաև ատամների բոլոր խմբերի առկայությունը (կտրողներ, շնիկներ և այլն): մոլարներ) կասկած չեն թողնում, որ նրա տեղը պրիմատների կարգում է:

Ուղեղի և դեմքի մկանների զգալի զարգացումը, ինչպես նաև ատամների կառուցվածքային առանձնահատկությունները հնարավորություն են տալիս մարդկանց դասակարգել որպես բարձրագույն պրիմատների կամ կապիկների ենթակարգի անդամներ։

Պոչի բացակայությունը, ողնաշարի թեքությունների առկայությունը, առաջնային ուղեղի կիսագնդերի զարգացումը, որը ծածկված է բազմաթիվ ակոսներով և ոլորաններով կեղևով, վերին շրթունքի և նոսր սանրվածքի առկայությունը հիմք են տալիս այն տեղավորել մեծ կապիկների ընտանիքի ներկայացուցիչներ կամ մեծ կապիկներ։

Այնուամենայնիվ, նույնիսկ ամենաբարձր կազմակերպված կապիկներից մարդիկ տարբերվում են ուղեղի ծավալի կտրուկ աճով, ուղղաձիգ կեցվածքով, լայն կոնքով, դուրս ցցված կզակով, արտահայտված խոսքով և 46 քրոմոսոմի առկայությամբ կարիոտիպում և որոշում են դրա պատկանելությունը Մարդկային սեռին:

Աշխատանքի համար վերին վերջույթների օգտագործումը, գործիքների պատրաստումը, վերացական մտածողությունը, կոլեկտիվ գործունեությունն ու զարգացումը ավելի շատ սոցիալական, քան կենսաբանական օրենքների վրա հիմնված են Homo sapiens-ի յուրահատկությունները:

Բոլոր ժամանակակից մարդիկ պատկանում են մեկ տեսակի՝ Homo sapiens ( Homo sapiens), և ենթատեսակները H. sapiens sapiens. Այս տեսակը պոպուլյացիաների հավաքածու է, որոնք խաչասերվելիս տալիս են բերրի սերունդ: Չնայած մորֆոֆիզիոլոգիական բնութագրերի բավականին զգալի բազմազանությանը, դրանք չեն վկայում մարդկանց որոշակի խմբերի կազմակերպվածության ավելի կամ ցածր աստիճանի մասին. նրանք բոլորն էլ զարգացման նույն մակարդակի վրա են:

Մեր ժամանակներում արդեն իսկ հավաքվել են բավարար քանակությամբ գիտական ​​փաստեր՝ ի շահ մարդու՝ որպես էվոլյուցիայի տեսակ ձևավորման. անթրոպոգենեզ. Անթրոպոգենեզի կոնկրետ ընթացքը դեռ լիովին հասկանալի չէ, սակայն նոր պալեոնտոլոգիական գտածոների և հետազոտության ժամանակակից մեթոդների շնորհիվ մենք կարող ենք հուսալ, որ շուտով հստակ պատկեր կհայտնվի:

Մարդկային ծագման վարկածներ

Եթե ​​հաշվի չառնենք մարդու աստվածային արարման և կենսաբանության ոլորտին չառնչվող այլ մոլորակներից նրա ներթափանցման վարկածները, ապա մարդու ծագման բոլոր քիչ թե շատ համահունչ վարկածները նրան վերագրում են ընդհանուր նախնիների հետ։ ժամանակակից պրիմատներ.

Այսպիսով, Մարդու ծագման վարկածը հնագույն արևադարձային պրիմատ թարսիերից, կամ տարսիալ վարկած 1929 թվականին անգլիացի կենսաբան Ֆ. Վուդ Ջոնսի կողմից ձևակերպված, հիմնված է մարդու մարմնի համամասնությունների և թարսի նմանության, մազի գծի առանձնահատկությունների, վերջինիս գանգի դեմքի հատվածի կրճատման և այլնի վրա։ , այդ օրգանիզմների կառուցվածքի և կենսագործունեության տարբերություններն այնքան մեծ են, որ այն համընդհանուր ճանաչում չի ստացել։

Մարդիկ նույնիսկ չափազանց շատ նմանություններ ունեն կապիկների հետ: Այսպիսով, ի լրումն վերը նշված անատոմիական և մորֆոլոգիական առանձնահատկությունների, պետք է ուշադրություն դարձնել դրանց հետսեմբրիոնային զարգացմանը։ Օրինակ, փոքր շիմպանզեները շատ ավելի նոսր մազեր ունեն, ուղեղի ծավալի և մարմնի ծավալի հարաբերակցությունը շատ ավելի մեծ է, իսկ հետևի վերջույթների վրա շարժվելու ունակությունը փոքր-ինչ ավելի լայն է, քան մեծահասակների մոտ: Նույնիսկ ավելի բարձր պրիմատների մոտ սեռական հասունացումը տեղի է ունենում շատ ավելի ուշ, քան նույն մարմնի չափսերով կաթնասունների այլ կարգերի ներկայացուցիչների մոտ:

Ցիտոգենետիկ ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ մարդու քրոմոսոմներից մեկը ձևավորվել է մեծ կապիկների կարիոտիպում առկա երկու տարբեր զույգերի քրոմոսոմների միաձուլման արդյունքում, և դա բացատրում է նրանց քրոմոսոմների քանակի տարբերությունը (մարդկանց մոտ 2n = 46 և մեծ կապիկների մեջ 2n = 48), և նաև այս օրգանիզմների փոխհարաբերությունների ևս մեկ վկայություն է:

Ըստ մոլեկուլային կենսաքիմիական տվյալների՝ մարդկանց և կապիկների նմանությունը նույնպես շատ մեծ է, քանի որ մարդիկ և շիմպանզեներն ունեն AB0 և Rh արյան խմբերի նույն սպիտակուցները, բազմաթիվ ֆերմենտներ, իսկ հեմոգլոբինի շղթաների ամինաթթուների հաջորդականությունները ունեն ընդամենը 1,6% տարբերություն, մինչդեռ. այլ կապիկների հետ սա ավելի շատ հակասություն է: Իսկ գենետիկ մակարդակով ԴՆԹ-ում նուկլեոտիդային հաջորդականությունների տարբերություններն այս երկու օրգանիզմների 1%-ից պակաս են։ Եթե ​​հաշվի առնենք նման սպիտակուցների էվոլյուցիայի միջին արագությունը օրգանիզմների հարակից խմբերում, ապա կարող ենք որոշել, որ մարդու նախնիները պրիմատների այլ խմբերից առանձնացել են մոտ 6–8 միլիոն տարի առաջ։

Կապիկների վարքը շատ առումներով հիշեցնում է մարդու վարքագիծը, քանի որ նրանք ապրում են խմբերում, որոնցում սոցիալական դերերը հստակորեն բաշխված են։ Համատեղ պաշտպանությունը, փոխօգնությունը և որսը խմբի ստեղծման միակ նպատակը չէ, քանի որ դրա ներսում կապիկները միմյանց հանդեպ սեր են զգում, ամեն կերպ արտահայտում են այն և հուզականորեն արձագանքում են տարբեր գրգռիչներին: Բացի այդ, խմբերում տեղի է ունենում փորձի փոխանակում անհատների միջև։

Այսպիսով, մարդկանց և այլ պրիմատների, հատկապես մեծ կապիկների նմանությունները հայտնաբերվում են կենսաբանական կազմակերպման տարբեր մակարդակներում, և մարդկանց՝ որպես տեսակի տարբերությունները մեծապես պայմանավորված են կաթնասունների այս խմբի առանձնահատկություններով:

Վարկածների խումբը, որը կասկածի տակ չի դնում մարդկանց ծագումը ժամանակակից կապիկների հետ ընդհանուր նախնիներից, ներառում է բազմակենտրոնության և միակենտրոնության վարկածները։

Մեկնարկային դիրք բազմակենտրոնության վարկածներժամանակակից մարդկային տեսակների առաջացումն ու զուգահեռ էվոլյուցիան երկրագնդի մի քանի շրջաններում հին կամ նույնիսկ հին մարդու տարբեր ձևերից է, բայց դա հակասում է էվոլյուցիայի սինթետիկ տեսության հիմնական դրույթներին:

Ժամանակակից մարդու մեկ ծագման վարկածները, ընդհակառակը, ենթադրում են մարդու առաջացումը մեկ վայրում, բայց տարբերվում են նրանից, թե որտեղ է դա տեղի ունեցել: Այսպիսով, մարդկանց արտատրոպիկական ծագման վարկածըհիմնված է այն փաստի վրա, որ միայն Եվրասիայի բարձր լայնությունների կոշտ կլիմայական պայմանները կարող են նպաստել կապիկների «մարդկայնացմանը»։ Դրան աջակցել է Յակուտիայի տարածքում հին պալեոլիթից՝ Դիրինգի մշակույթից թվագրվող վայրերի հայտնաբերումը, սակայն հետագայում պարզվել է, որ այդ գտածոների տարիքը ոչ թե 1,8–3,2 միլիոն տարի է, այլ 260–370 հազար տարի։ Այսպիսով, այս վարկածը նույնպես բավականաչափ հաստատված չէ։

Ներկայումս ամենամեծ քանակությամբ ապացույցներ են հավաքվել հօգուտ մարդկանց աֆրիկյան ծագման վարկածները, բայց դա զերծ չէ իր թերություններից, որոնք համապարփակ լայն միակենտրոնության վարկած, համադրելով բազմակենտրոնության և միակենտրոնության վարկածների փաստարկները։

Մարդկային էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը և փուլերը

Ի տարբերություն կենդանական աշխարհի այլ ներկայացուցիչների, մարդն իր էվոլյուցիայի գործընթացում ենթարկվել է ոչ միայն էվոլյուցիայի կենսաբանական, այլև սոցիալական գործոնների, ինչը նպաստել է կենսասոցիալական հատկություններով որակապես նոր արարածների տեսակների առաջացմանը: Սոցիալական գործոնները որոշեցին բեկում մտցնել սկզբունքորեն նոր հարմարվողական միջավայր, որը հսկայական առավելություններ տվեց մարդկային բնակչության գոյատևման համար և կտրուկ արագացրեց նրա էվոլյուցիայի տեմպերը:

Էվոլյուցիայի կենսաբանական գործոնները, որոնք մինչ օրս որոշակի դեր են խաղում մարդածինության մեջ, ժառանգական փոփոխականությունն են, ինչպես նաև գեների հոսքը, որոնք ապահովում են բնական ընտրության հիմնական նյութը: Միևնույն ժամանակ, գիտատեխնիկական առաջընթացի արդյունքում մեկուսացումը, բնակչության ալիքներն ու գենետիկ դրեյֆը գրեթե ամբողջությամբ կորցրել են իրենց նշանակությունը։ Սա որոշ գիտնականների համար հիմք է տալիս կարծելու, որ ապագայում տարբեր ռասաների ներկայացուցիչների միջև նույնիսկ նվազագույն տարբերությունները կվերանան դրանց խառնվելու պատճառով։

Քանի որ փոփոխվող շրջակա միջավայրի պայմանները ստիպեցին մարդկանց նախնիներին ծառերից իջնել բաց տարածություն և շարժվել երկու վերջույթների վրա, ազատված վերին վերջույթները նրանց կողմից օգտագործվում էին սնունդ և երեխաներ տեղափոխելու, ինչպես նաև գործիքներ պատրաստելու և օգտագործելու համար: Այնուամենայնիվ, նման գործիք կարելի է պատրաստել միայն այն դեպքում, եթե հստակ պատկերացում կա վերջնական արդյունքի` օբյեկտի պատկերի մասին, ինչի պատճառով էլ զարգացել է աբստրակտ մտածողությունը: Հայտնի է, որ բարդ շարժումները և մտածողության գործընթացը անհրաժեշտ են ուղեղային ծառի կեղևի որոշակի հատվածների զարգացման համար, ինչը տեղի է ունեցել էվոլյուցիայի գործընթացում: Սակայն նման գիտելիքներ և հմտություններ ժառանգելն անհնար է, դրանք կարող են փոխանցվել մի անհատից մյուսին միայն վերջինիս կյանքի ընթացքում, ինչի արդյունքում ստեղծվել է հաղորդակցության հատուկ ձև՝ հոդակապ խոսք:

Այսպիսով, էվոլյուցիայի սոցիալական գործոնները ներառում են մարդու աշխատանքային գործունեությունը, վերացական մտածողությունը և արտահայտված խոսքը: Չի կարելի հրաժարվել երեխաների, կանանց ու ծերերի մասին խնամող պարզունակ մարդու ալտրուիզմի դրսեւորումներից։

Մարդու աշխատանքային գործունեությունը ոչ միայն ազդեց նրա արտաքին տեսքի վրա, այլև սկզբում հնարավորություն տվեց մասամբ թեթևացնել գոյության պայմանները կրակի օգտագործման, հագուստի արտադրության, բնակարանաշինության միջոցով, իսկ հետագայում ակտիվորեն փոխել դրանք անտառների մաքրման միջոցով, հողեր հերկելը և այլն: Մեր ժամանակներում անվերահսկելի տնտեսական գործունեությունը մարդկությանը դրել է գլոբալ աղետի վտանգի տակ՝ հողի էրոզիայի, քաղցրահամ ջրային մարմինների չորացման և օզոնային շերտի ոչնչացման հետևանքով, ինչը, իր հերթին, կարող է մեծանալ։ էվոլյուցիայի կենսաբանական գործոնների ճնշումը.

Դրիոպիտեկուս, ով ապրել է մոտ 24 միլիոն տարի առաջ, ամենայն հավանականությամբ եղել է մարդկանց և կապիկների ընդհանուր նախահայրը։ Չնայած այն հանգամանքին, որ նա մագլցում էր ծառերի վրա և վազում բոլոր չորս վերջույթներով, նա կարող էր շարժվել երկու ոտքով և ձեռքերով ուտելիք կրել։ Մեծ կապիկների և դեպի մարդ տանող գծի ամբողջական բաժանումը տեղի է ունեցել մոտ 5-8 միլիոն տարի առաջ:

Ավստրալոպիթեկ. Սեռը, ըստ երևույթին, առաջացել է Dryopithecus-ից Արդիպիտեկուս, որը ձևավորվել է ավելի քան 4 միլիոն տարի առաջ Աֆրիկայի սավաննաներում անտառների սառեցման և նահանջի արդյունքում, ինչը ստիպեց այս կապիկներին անցնել իրենց հետևի վերջույթներով քայլելուն: Այս փոքրիկ կենդանին, ըստ երեւույթին, առաջացրել է բավականին մեծ ցեղ Ավստրալոպիթեկ(«Հարավային կապիկ»):

Ավստրալոպիթեկները հայտնվել են մոտ 4 միլիոն տարի առաջ և ապրել աֆրիկյան սավաննաներում և չոր անտառներում, որտեղ լիովին զգացվում էին երկոտանի շարժման առավելությունները։ Australopithecus-ից առաջացել են երկու ճյուղեր՝ հզոր ծնոտներով խոշոր բուսակերներ Paranthropusև ավելի փոքր և պակաս մասնագիտացված Ժողովուրդ. Ժամանակի ընթացքում այս երկու սեռերը զուգահեռաբար զարգանում էին, ինչը, մասնավորապես, դրսևորվում էր ուղեղի ծավալի մեծացմամբ և կիրառվող գործիքների բարդացմամբ։ Մեր սեռի առանձնահատկություններն են քարե գործիքների արտադրությունը (Paranthropus-ն օգտագործում էր միայն ոսկոր) և համեմատաբար մեծ ուղեղը։

Մարդկային ցեղի առաջին ներկայացուցիչները հայտնվել են մոտ 2,4 միլիոն տարի առաջ։ Նրանք պատկանում էին հմուտ մարդու տեսակին (Homo habilis)և կարճահասակ արարածներ էին (մոտ 1,5 մ) ուղեղի ծավալով մոտավորապես 670 սմ 3: Նրանք օգտագործում էին կոպիտ խճաքարային գործիքներ։ Ըստ երևույթին, այս տեսակի ներկայացուցիչներն ունեին լավ զարգացած դեմքի արտահայտություններ և տարրական խոսք: Homo habilis-ը լքեց պատմական տեսարանը մոտ 1,5 միլիոն տարի առաջ՝ առաջացնելով հաջորդ տեսակը՝ ուղիղ մարդ.

Մարդ ուղղահայաց (H. erectusորպես կենսաբանական տեսակ, որը ձևավորվել է Աֆրիկայում մոտ 1,6 միլիոն տարի առաջ և գոյություն է ունեցել 1,5 միլիոն տարի, արագորեն տեղավորվելով Ասիայի և Եվրոպայի հսկայական տարածքներում: Ջավա կղզուց այս տեսակի ներկայացուցիչը ժամանակին նկարագրվել է որպես Պիտեկանտրոպուս(«կապիկ-մարդ»), որը հայտնաբերվել է Չինաստանում, անվանվել է Սինանտրոպա, մինչդեռ նրանց եվրոպացի «կոլեգան» է Հայդելբերգի մարդ.

Այս բոլոր ձևերը նույնպես կոչվում են արխանտրոպներ(հին մարդկանց կողմից): Ոտքի կանգնած տղամարդն առանձնանում էր ցածր ճակատով, հոնքերի մեծ սրածայրերով և կզակի հետ թեքված, նրա ուղեղի ծավալը կազմում էր 900–1200 սմ 3: Ուղղված մարդու մարմինն ու վերջույթները նման էին ժամանակակից մարդուն: Անկասկած, այս ցեղի ներկայացուցիչները կրակ էին օգտագործում և պատրաստում երկսայրի կացիններ։ Ինչպես ցույց են տվել վերջին հայտնագործությունները, այս տեսակը նույնիսկ տիրապետել է նավարկությանը, քանի որ նրա հետնորդները հայտնաբերվել են հեռավոր կղզիներում:

Պալեոանտրոպիստ.Մոտ 200 հազար տարի առաջ առաջացել է Հայդելբերգի մարդը Նեանդերթալցի մարդ (H. neandertalensis), որը հիշատակվում է պալեոանտրոպիստներ(հնագույն մարդիկ), ովքեր ապրել են Եվրոպայում և Արևմտյան Ասիայում 200-ից 28 հազար տարի առաջ, ներառյալ սառցադաշտերի ժամանակաշրջանները: Նրանք ուժեղ, ֆիզիկապես բավականին ուժեղ և տոկուն մարդիկ էին, որոնք ունեն ուղեղի մեծ հզորություն (նույնիսկ ավելի մեծ, քան ժամանակակից մարդկանց): Նրանք ունեին արտահայտիչ խոսք, պատրաստում էին բարդ գործիքներ և հագուստ, թաղում էին իրենց մահացածներին և, հնարավոր է, նույնիսկ ունեին արվեստի որոշ տարրեր: Նեանդերթալցիները հոմո սափիենսի նախնիները չեն եղել, այս խումբը զարգացել է զուգահեռաբար: Նրանց անհետացումը կապված է վերջին սառցադաշտից հետո մամոնտների ֆաունայի անհետացման հետ, և, հավանաբար, նաև մեր տեսակի կողմից մրցակցային տեղաշարժի արդյունք է:

Ներկայացուցչի ամենահին գտածոն հոմո սապիենս (Homo sapiens)Այն 195 հազար տարեկան է, գալիս է Աֆրիկայից։ Ամենայն հավանականությամբ, ժամանակակից մարդկանց նախնիները նեանդերթալցիներ չեն, այլ արխանտրոպների ինչ-որ ձև, ինչպիսին է Հայդելբերգի մարդը:

Նեոանտրոպ.Մոտ 60 հազար տարի առաջ անհայտ իրադարձությունների արդյունքում մեր տեսակը գրեթե անհետացավ, ուստի բոլոր հետևյալ մարդիկ մի փոքր խմբի հետնորդներ են, որոնք ընդամենը մի քանի տասնյակ անհատներ էին: Հաղթահարելով այս ճգնաժամը՝ մեր տեսակը սկսեց տարածվել Աֆրիկայում և Եվրասիայում։ Այն տարբերվում է մյուս տեսակներից իր ավելի նիհար կազմվածքով, վերարտադրման բարձր արագությամբ, ագրեսիվությամբ և, իհարկե, ամենաբարդ ու ճկուն վարքագծով։ Ժամանակակից մարդիկ, ովքեր բնակեցրել են Եվրոպան 40 հազար տարի առաջ, կոչվում են Կրոմանյոններև անդրադարձեք նեոանտրոպներ(ժամանակակից մարդկանց): Նրանք կենսաբանորեն ոչնչով չէին տարբերվում ժամանակակից մարդկանցից՝ հասակը 170–180 սմ, ուղեղի ծավալը՝ մոտ 1600 սմ 3։ Կրոմանյոնները զարգացրել են արվեստն ու կրոնը, նրանք ընտելացրել են վայրի կենդանիների բազմաթիվ տեսակներ և մշակել բույսերի բազմաթիվ տեսակներ։ Ժամանակակից մարդիկ սերում են կրոմանյոններից:

Մարդկային ռասաները, նրանց գենետիկական կապը

Երբ մարդկությունը բնակություն հաստատեց մոլորակի շուրջ, մարդկանց տարբեր խմբերի միջև որոշակի տարբերություններ առաջացան մաշկի գույնի, դեմքի հատկությունների, մազերի տեսակի, ինչպես նաև որոշակի կենսաքիմիական առանձնահատկությունների առաջացման հաճախականության վերաբերյալ: Նման ժառանգական բնութագրերի շարքը բնութագրում է նույն տեսակի անհատների մի խումբ, որոնց միջև տարբերությունները պակաս նշանակալի են, քան ենթատեսակները. մրցավազք.

Ցեղերի ուսումնասիրությունն ու դասակարգումը բարդանում է նրանց միջև հստակ սահմանների բացակայությամբ: Ամբողջ ժամանակակից մարդկությունը պատկանում է մեկ տեսակի, որի շրջանակներում առանձնանում են երեք խոշոր ռասաներ՝ ավստրալո-նեգրոիդ (սև), կովկասոիդ (սպիտակ) և մոնղոլոիդ (դեղին): Նրանցից յուրաքանչյուրը բաժանված է փոքր ցեղերի: Ցեղերի միջև տարբերությունները վերաբերում են մաշկի գույնի, մազերի, քթի ձևի, շուրթերի և այլնի առանձնահատկություններին:

Ավստրալիա-Նեգրոիդ, կամ հասարակածային մրցավազքբնութագրվում է մաշկի մուգ գույնով, ալիքաձև կամ գանգուր մազերով, լայն և մի փոքր դուրս ցցված քթով, լայնակի քթանցքներով, հաստ շուրթերով և գանգուղեղային մի շարք հատկանիշներով: կովկասյան, կամ Եվրասիական մրցավազքբնութագրվում է բաց կամ մուգ մաշկով, ուղիղ կամ ալիքաձև փափուկ մազերով, տղամարդու դեմքի մազերի լավ զարգացումով (մորուք և բեղ), նեղ դուրս ցցված քթով, բարակ շուրթերով և գանգուղեղի մի շարք հատկանիշներով: Մոնղոլոիդ(ասիական-ամերիկյան) մրցավազքբնութագրվում է մուգ կամ բաց մաշկով, հաճախ կոշտ մազերով, քթի և շուրթերի միջին լայնությամբ, հարթեցված դեմքով, այտոսկրերի ուժեղ ելուստով, դեմքի համեմատաբար մեծ չափսերով, «երրորդ կոպի» նկատելի զարգացումով։

Այս երեք ցեղերը նույնպես տարբերվում են իրենց բնակեցմամբ։ Մինչև եվրոպական գաղութացման դարաշրջանը, ավստրալո-նեգրոիդ ռասան լայնորեն տարածված էր Հին աշխարհում Քաղցկեղի արևադարձից հարավ; Կովկասյան ռասա - Եվրոպայում, Հյուսիսային Աֆրիկայում, Արևմտյան Ասիայում և Հյուսիսային Հնդկաստանում; Մոնղոլոիդ ռասա - Հարավարևելյան, Հյուսիսային, Կենտրոնական և Արևելյան Ասիայում, Ինդոնեզիայում, Հյուսիսային և Հարավային Ամերիկայում:

Այնուամենայնիվ, ցեղերի միջև եղած տարբերությունները վերաբերում են միայն փոքր բնութագրերին, որոնք ունեն հարմարվողական նշանակություն: Այսպիսով, նեգրոիդների մաշկը այրվում է ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման տասնապատիկ ավելի մեծ չափաբաժնով, քան կովկասցիների մաշկը, սակայն կովկասցիները ավելի քիչ են տառապում ռախիտից բարձր լայնություններում, որտեղ կարող է լինել վիտամին D-ի ձևավորման համար անհրաժեշտ ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման պակաս:

Նախկինում որոշ մարդիկ փորձում էին ապացուցել ցեղերից մեկի գերազանցությունը մյուսների նկատմամբ բարոյական գերազանցություն ձեռք բերելու համար: Այժմ պարզ է, որ ռասայական հատկանիշները արտացոլում են միայն մարդկանց խմբերի տարբեր պատմական ուղիները, բայց ոչ մի կերպ կապված չեն այս կամ այն ​​խմբի առավելության կամ կենսաբանական հետամնացության հետ: Մարդկային ցեղերը ավելի քիչ հստակ են սահմանվում, քան այլ կենդանիների ենթատեսակներն ու ցեղերը, և ոչ մի կերպ չեն կարող համեմատվել, օրինակ, ընտանի կենդանիների ցեղերի հետ (որոնք նպատակաուղղված ընտրության արդյունք են): Ինչպես ցույց է տալիս կենսաբժշկական հետազոտությունը, ռասայական ամուսնության հետևանքները կախված են տղամարդու և կնոջ անհատական ​​հատկանիշներից, այլ ոչ թե նրանց ռասայից: Հետևաբար, միջցեղային ամուսնությունների կամ որոշակի սնահավատության ցանկացած արգելք գիտական ​​և անմարդկային է:

Ավելի կոնկրետ, քան ցեղերը, մարդկանց խմբերն են ազգություններ- պատմականորեն ձևավորված մարդկանց լեզվական, տարածքային, տնտեսական և մշակութային համայնքներ. Որոշակի երկրի բնակչությունը կազմում է նրա ժողովուրդը: Բազմաթիվ ազգությունների փոխազդեցությամբ ազգ կարող է առաջանալ ազգի ներսում: Այժմ Երկրի վրա «մաքուր» ռասաներ չկան, և յուրաքանչյուր բավական մեծ ազգ ներկայացված է տարբեր ռասաների պատկանող մարդկանցով:

Մարդու կենսասոցիալական բնույթը

Անկասկած, մարդիկ՝ որպես կենսաբանական տեսակ, պետք է ենթարկվեն էվոլյուցիոն գործոնների ճնշման, ինչպիսիք են մուտագենեզը, բնակչության ալիքները և մեկուսացումը: Այնուամենայնիվ, երբ մարդկային հասարակությունը զարգանում է, դրանցից մի քանիսը թուլանում են, իսկ մյուսները, ընդհակառակը, ուժեղանում են, քանի որ մոլորակի վրա, որը գրավված է գլոբալիզացիայի գործընթացներով, գրեթե չի մնացել մեկուսացված մարդկային պոպուլյացիաներ, որոնցում տեղի է ունենում ներդաշնակություն, և թվերը. ինքնին պոպուլյացիաները ենթակա չեն կտրուկ տատանումների։ Ըստ այդմ, էվոլյուցիայի շարժիչ գործոնը՝ բնական ընտրությունը, բժշկության հաջողությունների շնորհիվ այլևս չի խաղում նույն դերը մարդկային պոպուլյացիաների մեջ, ինչ այլ օրգանիզմների պոպուլյացիաներում:

Ցավոք սրտի, սելեկցիոն ճնշման թուլացումը հանգեցնում է պոպուլյացիաների մեջ ժառանգական հիվանդությունների հաճախականության աճին: Օրինակ՝ արդյունաբերական երկրներում բնակչության մինչև 5%-ը տառապում է դալտոնիկությամբ, մինչդեռ ոչ այնքան զարգացած երկրներում այդ ցուցանիշը հասնում է 2%-ի։ Այս երևույթի բացասական հետևանքները հնարավոր է հաղթահարել կանխարգելիչ միջոցառումների և գիտության այնպիսի ոլորտներում առաջընթացի շնորհիվ, ինչպիսին է գենային թերապիան:

Այնուամենայնիվ, դա չի նշանակում, որ մարդու էվոլյուցիան ավարտվել է, քանի որ բնական ընտրությունը շարունակում է գործել՝ վերացնելով, օրինակ, գամետներին և գեների անբարենպաստ համակցություններով անհատներին նույնիսկ օնտոգենեզի նախածննդյան և սաղմնային ժամանակաշրջաններում, ինչպես նաև դիմադրություն տարբեր պաթոգեններին: հիվանդություններ. Բացի այդ, բնական ընտրության նյութը մատակարարվում է ոչ միայն մուտացիայի գործընթացով, այլ նաև գիտելիքների կուտակմամբ, սովորելու ունակությամբ, մշակույթի ընկալմամբ և այլ հատկանիշներով, որոնք կարող են փոխանցվել մարդուց մարդուն: Ի տարբերություն գենետիկ տեղեկատվության, անհատական ​​զարգացման գործընթացում կուտակված փորձը փոխանցվում է ինչպես ծնողներից սերունդներին, այնպես էլ հակառակ ուղղությամբ։ Իսկ մշակութային առումով տարբեր համայնքների միջեւ արդեն մրցակցություն է առաջանում: Էվոլյուցիայի այս ձևը, որը հատուկ է մարդկանց, կոչվում է մշակութային, կամ սոցիալական էվոլյուցիան.

Այնուամենայնիվ, մշակութային էվոլյուցիան չի բացառում կենսաբանական էվոլյուցիան, քանի որ դա հնարավոր է դարձել միայն մարդու ուղեղի ձևավորման շնորհիվ, և մարդու կենսաբանությունն ինքնին ներկայումս որոշվում է մշակութային էվոլյուցիայի միջոցով, քանի որ հասարակության բացակայության և շարժումների բազմազանության դեպքում որոշ գոտիներ չեն ձևավորվում է ուղեղում:

Այսպիսով, մարդն ունի կենսասոցիալական բնույթ, որը հետք է թողնում կենսաբանական, այդ թվում՝ գենետիկական օրենքների դրսևորման վրա, որոնք կարգավորում են նրա անհատական ​​և էվոլյուցիոն զարգացումը։

Սոցիալական և բնական միջավայր, մարդու հարմարվողականություն դրան

Տակ սոցիալական միջավայրհասկանալ առաջին հերթին մարդուն շրջապատող իր գոյության և գործունեության սոցիալական, նյութական և հոգևոր պայմանները. Բացի տնտեսական համակարգից, սոցիալական հարաբերություններից, սոցիալական գիտակցությունից և մշակույթից, այն ներառում է նաև անձի անմիջական միջավայրը՝ ընտանիք, աշխատանքային և ուսանողական խմբեր, ինչպես նաև այլ խմբեր։ Շրջակա միջավայրը, մի կողմից, որոշիչ ազդեցություն ունի անհատականության ձևավորման և զարգացման վրա, իսկ մյուս կողմից՝ այն ինքնին փոխվում է անձի ազդեցության տակ, ինչը հանգեցնում է մարդկանց նոր փոփոխություններին և այլն։

Անհատների կամ նրանց խմբերի հարմարեցումը սոցիալական միջավայրին սեփական կարիքների, հետաքրքրությունների, կյանքի նպատակների իրագործման համար և ներառում է ուսման, աշխատանքի, միջանձնային հարաբերությունների, էկոլոգիական և մշակութային միջավայրի, հանգստի և առօրյա կյանքի պայմաններին և բնույթին հարմարեցում, ինչպես նաև. քանի որ դրանց ակտիվ փոփոխությունը ձեր կարիքները բավարարելու համար: Դրանում մեծ դեր է խաղում նաև ինքն իրեն փոխելը, դրդապատճառները, արժեքները, կարիքները, վարքագիծը և այլն։

Ժամանակակից հասարակության տեղեկատվական ծանրաբեռնվածությունը և հուզական փորձառությունները հաճախ սթրեսի հիմնական պատճառն են, որը կարելի է հաղթահարել հստակ ինքնակազմակերպման, ֆիզիկական պատրաստվածության և ավտոմարզումների օգնությամբ: Որոշ առանձնապես ծանր դեպքերում անհրաժեշտ է այցելել հոգեթերապևտ: Չափից շատ ուտելու, ծխելու, ալկոհոլ օգտագործելու և այլ վատ սովորությունների միջոցով այս խնդիրների մոռացությունը գտնելու փորձը չի հանգեցնում ցանկալի արդյունքի, այլ միայն խորացնում է օրգանիզմի վիճակը։

Բնական միջավայրը ոչ պակաս ազդեցություն ունի մարդկանց վրա, չնայած այն հանգամանքին, որ մարդիկ մոտ 10 հազար տարի փորձում են իրենց համար արհեստական ​​հարմարավետ միջավայր ստեղծել։ Այսպիսով, օդում թթվածնի կոնցենտրացիայի նվազման պատճառով զգալի բարձրություն բարձրանալը հանգեցնում է արյան մեջ կարմիր արյան բջիջների քանակի ավելացման, շնչառության և սրտի հաճախության ավելացման, իսկ բաց արևի տակ երկար մնալը նպաստում է մաշկի պիգմենտացիայի ավելացմանը: - tanning. Սակայն թվարկված փոփոխությունները տեղավորվում են ռեակցիայի նորմայի մեջ և ժառանգական չեն։ Սակայն նման պայմաններում երկար ժամանակ ապրած ժողովուրդները կարող են որոշակի ադապտացիաներ ունենալ։ Այսպիսով, հյուսիսային ժողովուրդների մոտ քթի սինուսները շատ ավելի մեծ ծավալ ունեն օդը տաքացնելու համար, իսկ մարմնի դուրս ցցված մասերի չափը նվազում է՝ ջերմության կորուստը նվազեցնելու համար։ Աֆրիկացիներն ունեն մաշկի ավելի մուգ գույն և գանգուր մազեր, քանի որ մելանին պիգմենտը պաշտպանում է մարմնի օրգանները վնասակար ուլտրամանուշակագույն ճառագայթների ներթափանցումից, իսկ մազերի գլխարկն ունի ջերմամեկուսիչ հատկություն: Եվրոպացիների թեթև աչքերը հարմարեցված են մթնշաղին և մառախուղում տեսողական տեղեկատվության ավելի սուր ընկալմանը, իսկ աչքերի մոնղոլոիդ ձևը քամիների և փոշու փոթորիկների ազդեցության բնական ընտրության արդյունք է:

Այս փոփոխությունները պահանջում են դարեր և հազարամյակներ, սակայն քաղաքակիրթ հասարակության կյանքը որոշակի փոփոխություններ է ենթադրում։ Այսպիսով, ֆիզիկական ակտիվության նվազումը հանգեցնում է կմախքի թեթևացմանը, նրա ուժի նվազմանը և մկանային զանգվածի նվազմանը։ Ցածր շարժունակությունը, ավելցուկային բարձր կալորիականությամբ սնունդը, սթրեսը հանգեցնում են ավելորդ քաշ ունեցող մարդկանց թվի ավելացմանը, իսկ սպիտակուցի բավարար սնուցումը և ցերեկային ժամերը արհեստական ​​լուսավորության օգնությամբ նպաստում են արագացմանը՝ արագացված աճի և սեռական հասունացման, ինչպես նաև մարմնի չափի մեծացման։ .

1. Ժառանգականությունը օրգանիզմների հատկությունն է՝ փոխանցելու կառուցվածքային առանձնահատկությունները և

կյանքի գործունեությունը սերնդեսերունդ.

2. Ժառանգականության նյութական հիմքը քրոմոսոմներն ու գեներն են, որոնք պահպանում են տեղեկատվություն օրգանիզմի բնութագրերի մասին։ Գենների և քրոմոսոմների փոխանցում սերնդից սերունդ

վերարտադրության շնորհիվ: Դուստր օրգանիզմի զարգացում մեկ բջջից՝ զիգոտից

կամ մոր մարմնի բջիջների խումբ՝ վերարտադրության գործընթացում։ Տեղայնացում մեջ

վերարտադրության մեջ ներգրավված բջիջների միջուկներ, գեներ և քրոմոսոմներ, որոնք որոշում են

դուստր օրգանիզմի նմանությունը մոր հետ.

3. Ժառանգականությունը էվոլյուցիայի գործոն է, ծնողների և սերունդների, նույն տեսակի անհատների նմանության հիմքը:

4. Փոփոխականությունը բոլոր օրգանիզմների ընդհանուր հատկությունն է՝ անհատական ​​զարգացման գործընթացում նոր հատկանիշներ ձեռք բերելու համար։

5. Փոփոխականության տեսակները՝ ոչ ժառանգական (փոփոխական) և ժառանգական (համակցված, մուտացիոն)։

6. Ոչ ժառանգական փոփոխությունները կապված չեն փոփոխությունների հետ

գեները և քրոմոսոմները, ժառանգական չեն, առաջանում են գործոնների ազդեցության տակ

արտաքին միջավայրը, ժամանակի ընթացքում անհետանում են: Նմանատիպ փոփոխությունների դրսեւորում

փոփոխություններ տեսակների բոլոր անհատների մեջ (օրինակ, ցրտին, ձիերի մորթին է դառնում

ավելի հաստ): Գործոնի ավարտից հետո փոփոխության փոփոխությունների անհետացումը,

առաջացնելով այս փոփոխությունը (արևայրուքն անհետանում է ձմռանը, քանի որ պայմանները վատանում են

մոդիֆիկացիայի փոփոխականություն. ամռանը արևայրուք, քաշի ավելացում

կենդանիներ լավ կերակրման և պահպանման, որոշակի մկանային խմբերի զարգացումով

սպորտով զբաղվելիս.

7. Ժառանգական փոփոխությունները պայմանավորված են փոփոխություններով

գեները և քրոմոսոմները, որոնք ժառանգվում են, տարբերվում են ներսում գտնվող անհատների միջև

մեկ տեսակի պահպանվում են անհատի ողջ կյանքի ընթացքում:

8. Համակցված փոփոխականություն. Դրսեւորում

համակցված փոփոխականությունը հատման ժամանակ, դրա կախվածությունը նորի առաջացումից

սերունդների գեների համակցություններ (համակցություններ): Համակցվածության աղբյուրները

փոփոխականություն. հատվածների փոխանակում հոմոլոգ քրոմոսոմների միջև, պատահական

սեռական բջիջների համակցություն բեղմնավորման և զիգոտի ձևավորման ժամանակ: Բազմազան

գեների համակցություններ - ծնողների ռեկոմբինացիայի (նոր համակցություն) պատճառ

նշաններ սերունդների մեջ.

9. Մուտացիաները հանկարծակի, մշտական ​​փոփոխություններ են:

գեներ կամ քրոմոսոմներ. Մուտացիաների արդյունքը երեխայի մոտ նոր հատկանիշների ի հայտ գալն է

օրգանիզմներ, որոնք բացակայում էին իր ծնողների մոտ, օրինակ՝ կարճ ոտքեր

ոչխարներ, հավի մեջ փետուրի բացակայություն, ալբինիզմ (գունանյութի բացակայություն): Օգտակար,

վնասակար և չեզոք մուտացիաներ. Մուտացիաների մեծ մասը վնասակար է օրգանիզմի համար

նոր նշանների դրսևորման պատճառով, որոնք չեն համապատասխանում իր բնակավայրին:

10. Ժառանգական փոփոխականությունը էվոլյուցիայի գործոն է:

Օրգանիզմներում նոր կերպարների հայտնվելը և դրանց բազմազանությունը նյութական են

բնական ընտրության գործողությունները, փոփոխություններով անհատների պահպանումը,

համապատասխան բնակավայրին, օրգանիզմների հարմարվողականության ձևավորումը

փոփոխվող շրջակա միջավայրի պայմանները.

2. Բնական և արհեստական ​​էկոհամակարգերը, դրանց առանձնահատկությունները:

1. Էկոհամակարգ - փոխկապակցված տարբեր տեսակների կենդանի օրգանիզմների հավաքածու

և անշունչ բնության, նյութափոխանակության և էներգիայի փոխակերպման բաղադրիչներով

կենսոլորտի որոշակի տարածք.

2. Էկոհամակարգի կառուցվածքը.

Տեսակ - էկոհամակարգում ապրող տեսակների թիվը և

դրանց թվերի հարաբերակցությունը. Օրինակ՝ մոտ 30 տեսակ աճում է փշատերև անտառում

բույսեր, կաղնու անտառում՝ 40-50 տեսակ, մարգագետնում՝ 30-50 տեսակ, խոնավ.

արևադարձային անտառ - ավելի քան 100 տեսակ;

Տարածական - օրգանիզմների տեղաբաշխում

ուղղահայաց (շերտավոր) և հորիզոնական (խճանկար) ուղղություններ: Օրինակներ.

լայնատերեւ անտառում 5-6 հարկերի առկայությունը. բույսերի կազմի տարբերություններ

եզրին և անտառի թավուտում, չոր և խոնավ վայրերում։

3. Համայնքային բաղադրիչներ՝ աբիոտիկ և կենսաբանական:

Անկենդան բնության աբիոտիկ բաղադրիչները՝ լույս, ճնշում, խոնավություն, քամի,

ռելիեֆը, հողի կազմը և այլն։ Կենսաբանական բաղադրիչներ՝ օրգանիզմներ՝ արտադրողներ,

սպառողներ և ոչնչացնողներ.

4. Արտադրողներ՝ բույսեր և որոշ բակտերիաներ,

էներգիայի օգտագործմամբ անօրգանականներից օրգանական նյութերի ստեղծում

արևի լույս.

5. Սպառողներ՝ կենդանիներ, որոշ բույսեր և

բակտերիաներ, որոնք սնվում են պատրաստված օրգանական նյութերով և օգտագործում

6. Քանդողները սնկերն ու որոշ բակտերիաներ են,

օրգանական նյութերի ոչնչացումը անօրգանական նյութի, դիակներով սնվելու,

բույսի մնացորդներ.

7. Նյութերի շրջանառությունը և էներգիայի փոխակերպումները.

ցանկացած էկոհամակարգի գոյության անհրաժեշտ պայման։ Նյութերի և էներգիայի փոխանցում դեպի

սննդային շղթաներ էկոհամակարգում.

8. Էկոհամակարգի կայունություն. Կայունության կախվածություն

էկոհամակարգերը դրանցում ապրող տեսակների քանակի և սննդային շղթաների երկարության վրա

տեսակներ, սննդային շղթաներ, այնքան ավելի կայուն է էկոհամակարգը նյութերի ցիկլից:

9. Արհեստական ​​էկոհամակարգ - ստեղծված արդյունքում

մարդկային գործունեություն. Արհեստական ​​էկոհամակարգերի օրինակներ՝ այգի, դաշտ, այգի,

10. Արհեստական ​​էկոհամակարգի և բնականի միջև տարբերությունը.

Փոքր թվով տեսակներ (օրինակ՝ ցորեն և ոմանք

ցորենի դաշտում մոլախոտերի և հարակից կենդանիների տեսակները)

Մեկ կամ մի քանի տեսակների օրգանիզմների գերակշռում

(ցորեն դաշտում);

Կարճ սննդային շղթաներ տեսակների փոքր քանակի պատճառով;

Նյութերի չփակ շրջանառությունը պայմանավորված է

օրգանական նյութերի զգալի հեռացում և ցիկլից դրանց հեռացում ձևով

Ցածր կայունություն և անկարողություն

անկախ գոյություն առանց մարդու աջակցության:

ՏՈՄՍ թիվ 12