Մեթիլ էթիլը խմեց. Ալկաններ - նոմենկլատուրա, պատրաստում, քիմիական հատկություններ: Ալկանների քիմիական հատկությունները

Ածխաջրածիններ, որոնց մոլեկուլներում ատոմները միացված են միայնակ կապերով և որոնք համապատասխանում են C n H 2 n +2 ընդհանուր բանաձևին։
Ալկանների մոլեկուլներում ածխածնի բոլոր ատոմները գտնվում են sp 3 հիբրիդացման վիճակում։ Սա նշանակում է, որ ածխածնի ատոմի բոլոր չորս հիբրիդային ուղեծրերը ձևով, էներգիայով նույնական են և ուղղված են հավասարակողմ եռանկյունաձև բուրգի՝ քառաեդրոնի անկյուններին: Օրբիտալների միջև անկյունները 109° 28′ են։

Գրեթե ազատ պտույտը հնարավոր է մեկ ածխածին-ածխածին կապի շուրջ, և ալկանի մոլեկուլները կարող են ստանալ տարբեր ձևեր՝ ածխածնի ատոմների մոտ քառաեզրին (109° 28′) անկյուններով, օրինակ՝ մոլեկուլում։ n- պենտան:

Հատկապես արժե հիշել ալկանների մոլեկուլների կապերը։ Հագեցած ածխաջրածինների մոլեկուլների բոլոր կապերը միայնակ են։ Համընկնումը տեղի է ունենում առանցքի երկայնքով,
միացնելով ատոմների միջուկները, այսինքն՝ սրանք σ կապեր են։ Ածխածին-ածխածին կապերը ոչ բևեռային են և վատ բևեռացվող: Երկարություն S-S միացումներալկաններում 0,154 նմ է (1,54 10 - 10 մ): C-H կապերը որոշ չափով ավելի կարճ են: Էլեկտրոնի խտությունը մի փոքր շեղվում է դեպի ավելի էլեկտրաբացասական ածխածնի ատոմը, այսինքն. C-H միացումթույլ բևեռային է.

Հագեցած ածխաջրածինների մոլեկուլներում բևեռային կապերի բացակայությունը հանգեցնում է նրան, որ դրանք վատ են լուծվում ջրում և չեն փոխազդում լիցքավորված մասնիկների (իոնների) հետ։ Ալկանների համար առավել բնորոշ ռեակցիաները ազատ ռադիկալների հետ կապված ռեակցիաներն են:

Մեթանի հոմոլոգ շարք

Հոմոլոգներ- նյութեր, որոնք կառուցվածքով և հատկություններով նման են և տարբերվում են մեկ կամ մի քանի CH 2 խմբերով.

Իզոմերիզմ ​​և նոմենկլատուրա

Ալկաններին բնորոշ է այսպես կոչված կառուցվածքային իզոմերիզմը։ Կառուցվածքային իզոմերները տարբերվում են միմյանցից ածխածնային կմախքի կառուցվածքով։ Ամենապարզ ալկանը, որը բնութագրվում է կառուցվածքային իզոմերներով, բութանն է։

Անվանակարգի հիմունքներ

1. Հիմնական շղթայի ընտրություն:Ածխաջրածնի անվան ձևավորումը սկսվում է հիմնական շղթայի սահմանմամբ՝ մոլեկուլում ածխածնի ատոմների ամենաերկար շղթայով, որը, կարծես, դրա հիմքն է։
2. Հիմնական շղթայի ատոմների համարակալում.Հիմնական շղթայի ատոմներին տրվում են թվեր։ Հիմնական շղթայի ատոմների համարակալումը սկսվում է այն ծայրից, որին ամենամոտ է փոխարինողը (կառուցվածքներ A, B): Եթե ​​փոխարինողները գտնվում են շղթայի ծայրից հավասար հեռավորության վրա, ապա համարակալումը սկսվում է այն ծայրից, որտեղ դրանք ավելի շատ են (կառուցվածք B): Եթե ​​տարբեր փոխարինիչներ գտնվում են շղթայի ծայրերից հավասար հեռավորության վրա, ապա համարակալումը սկսվում է այն ծայրից, որին ավելի մոտ է ավագը (կառուցվածք D): Ածխաջրածնային փոխարինիչների հինությունը որոշվում է այն հաջորդականությամբ, որով տառը, որով սկսվում է նրանց անունը, հայտնվում է այբուբենում՝ մեթիլ (-CH 3), ապա էթիլ (-CH 2 -CH 3), պրոպիլ (-CH 2 -CH 2): -CH 3) և այլն:
Խնդրում ենք նկատի ունենալ, որ փոխարինողի անունը ձևավորվում է -an վերջածանցը փոխարինելով - ածանցով: տիղմհամապատասխան ալկանի անունով։
3. Անվան ձևավորումը. Անվանման սկզբում նշվում են թվեր՝ ածխածնի ատոմների թվերը, որոնցում գտնվում են փոխարինողները։ Եթե ​​տվյալ ատոմում կան մի քանի փոխարինիչներ, ապա անվանման համապատասխան թիվը կրկնվում է երկու անգամ՝ բաժանված ստորակետով (2,2-): Թվից հետո փոխարինողների թիվը նշվում է գծիկով ( դի- երկու, երեք- երեք, տետրա- չորս, penta- հինգ) և փոխարինողի անվանումը (մեթիլ, էթիլ, պրոպիլ): Այնուհետեւ, առանց բացատների կամ գծիկների, հիմնական շղթայի անվանումը: Հիմնական շղթան կոչվում է ածխաջրածին - մեթանի հոմոլոգ շարքի անդամ ( մեթան CH 4, էթան C 2 H 6, պրոպան C 3 H 8, C 4 H 10, պենտան C 5 H 12, հեքսան C 6 H 14, հեպտան C 7 H 16, օկտան C 8 H 18, նոնան S 9 N 20, դեկան C 10 H 22).

Ալկանների ֆիզիկական հատկությունները

Մեթանի հոմոլոգ շարքի առաջին չորս ներկայացուցիչները գազերն են։ Դրանցից ամենապարզը մեթանն է՝ անգույն, անճաշակ և անհոտ գազ («գազի հոտը», երբ զգում ես դրա հոտը, անհրաժեշտ է զանգահարել 04, որոշվում է մերկապտանների հոտով. կենցաղային և արդյունաբերական գազային սարքերում, որպեսզի նրանց կողքին գտնվող մարդիկ կարողանան հոտով հայտնաբերել արտահոսքը):
C 4 H 12-ից C 15 H 32 կազմի ածխաջրածինները հեղուկ են. ավելի ծանր ածխաջրածիններ - պինդ նյութեր. Ալկանների եռման և հալման կետերը աստիճանաբար մեծանում են ածխածնային շղթայի երկարության աճով։ Բոլոր ածխաջրածինները վատ են լուծվում ջրում, հեղուկ ածխաջրածինները սովորական օրգանական լուծիչներ են:

Ալկանների քիմիական հատկությունները

Փոխարինման ռեակցիաներ.
Ալկանների համար ամենաբնորոշ ռեակցիաներն են ազատ ռադիկալների փոխարինման ռեակցիաները, որոնց ընթացքում ջրածնի ատոմը փոխարինվում է հալոգենի ատոմով կամ ինչ-որ խմբով։ Ներկայացնենք բնութագրական ռեակցիաների հավասարումները հալոգենացում:


Հալոգենի ավելցուկի դեպքում քլորացումը կարող է գնալ ավելի հեռու՝ մինչև ջրածնի բոլոր ատոմների ամբողջական փոխարինումը քլորով.

Ստացված նյութերը լայնորեն օգտագործվում են որպես լուծիչներ և ելանյութեր օրգանական սինթեզներում։
Ջրազրկման ռեակցիա(ջրածնի աբստրակցիա).
Երբ ալկաններն անցնում են կատալիզատորի (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) վրայով բարձր ջերմաստիճաններում (400-600 ° C), ջրածնի մոլեկուլը վերանում է և առաջանում է ալկեն.


Ռեակցիաներ, որոնք ուղեկցվում են ածխածնային շղթայի ոչնչացմամբ:
Բոլոր հագեցած ածխաջրածիններն այրվում են՝ առաջացնելով ածխաթթու գազ և ջուր: Որոշ համամասնություններով օդի հետ խառնված գազային ածխաջրածինները կարող են պայթել։
1. Հագեցած ածխաջրածինների այրումըազատ ռադիկալ էկզոտերմիկ ռեակցիա է, որն ունի շատ մեծ նշանակությունԱլկանները որպես վառելիք օգտագործելիս.

Ընդհանուր առմամբ, ալկանների այրման ռեակցիան կարելի է գրել հետևյալ կերպ.

2. Ածխաջրածինների ջերմային տրոհում.

Գործընթացը տեղի է ունենում ազատ ռադիկալների մեխանիզմի միջոցով: Ջերմաստիճանի բարձրացումը հանգեցնում է ածխածին-ածխածին կապի հոմոլիտիկ ճեղքմանը և ազատ ռադիկալների ձևավորմանը։

Այս ռադիկալները փոխազդում են միմյանց հետ՝ փոխանակելով ջրածնի ատոմ՝ առաջացնելով ալկանի մոլեկուլ և ալկենի մոլեկուլ.

Ջերմային տարրալուծման ռեակցիաները ընկած են ածխաջրածնային կրեկինգի արդյունաբերական գործընթացի հիմքում: Այս գործընթացը նավթի վերամշակման ամենակարեւոր փուլն է։

3. Պիրոլիզ. Երբ մեթանը տաքացվում է մինչև 1000 °C ջերմաստիճան, սկսվում է մեթանի պիրոլիզը՝ տարրալուծումը պարզ նյութերի.

1500 °C ջերմաստիճանում տաքացնելիս հնարավոր է ացետիլենի ձևավորում.

4. Իզոմերացում. Երբ գծային ածխաջրածինները տաքացվում են իզոմերացման կատալիզատորով (ալյումինի քլորիդ), ձևավորվում են ճյուղավորված ածխածնային կմախք ունեցող նյութեր.

5. Բուրավետացում. Շղթայում վեց կամ ավելի ածխածնի ատոմներով ալկանները ցիկլվում են կատալիզատորի առկայության դեպքում՝ առաջացնելով բենզոլ և դրա ածանցյալները.

Ալկանները մտնում են ռեակցիաների մեջ, որոնք ընթանում են ազատ ռադիկալների մեխանիզմի համաձայն, քանի որ ալկանների մոլեկուլներում ածխածնի բոլոր ատոմները գտնվում են sp 3 հիբրիդացման վիճակում։ Այս նյութերի մոլեկուլները կառուցված են կովալենտային ոչ բևեռային C-C (ածխածին-ածխածին) և թույլ բևեռային C-H (ածխածին-ջրածին) կապերով։ Դրանք չեն պարունակում էլեկտրոնային խտության ավելացած կամ նվազած տարածքներ, կամ հեշտությամբ բևեռացվող կապեր, այսինքն՝ այնպիսի կապեր, որոնցում էլեկտրոնի խտությունը կարող է տեղաշարժվել արտաքին գործոնների ազդեցության տակ (իոնների էլեկտրաստատիկ դաշտեր): Հետևաբար, ալկանները չեն արձագանքի լիցքավորված մասնիկների հետ, քանի որ կապերը ալկանների մոլեկուլներում չեն կոտրվում հետերոլիտիկ մեխանիզմով։

) բնութագրվում են վերջածանցով -ան. Առաջին չորս ածխաջրածինները կրում են պատմական անուններ. սկսած հինգերորդից՝ ածխաջրածնի անվանումը հիմնված է ածխածնի համապատասխան քանակի ատոմների հունարեն անվան վրա։ Ածխաջրածինները, որոնցում ածխածնի բոլոր ատոմները դասավորված են մեկ շղթայում, կոչվում են նորմալ։ Ածխածնի ատոմների նորմալ շղթայով ածխաջրածիններն ունեն հետևյալ անունները.

մեթան - CH 4 էթան - CH 3 -CH 3 պրոպան - CH 3 -CH 2 -CH 3 բութան - CH 3 - (CH 2) 2 -CH 3 պենտան - CH 3 - (CH 2) 3 -CH 3 հեքսան - CH 3 -(CH 2) 4 -CH 3 հեպտան - CH 3 - (CH 2) 5 -CH 3 օկտան - CH 3 - (CH 2) 6 -CH 3 նոնան - CH 3 - (CH 2) 7 -CH 3 դեկան -CH 3 - (CH 2) 8 -CH 3

Ճյուղավորված շղթայական ածխաջրածինների անվանումները կառուցված են հետևյալ կերպ

1 . Այս միացության անվանումը հիմնված է հիմնական շղթայում ածխածնի ատոմների թվին համապատասխանող ածխաջրածնի անվան վրա.

• Ածխածնի ատոմների հիմնական շղթան համարվում է ամենաերկարը.
• եթե ածխաջրածնի մեջ կարելի է առանձնացնել երկու կամ ավելի հավասար երկար շղթաներ, ապա հիմնականն ընտրվում է որպես այն, որն ունի. ամենամեծ թիվըճյուղավորումներ.

2 . Հիմնական շղթան հաստատելուց հետո անհրաժեշտ է համարակալել ածխածնի ատոմները։ Համարակալումը սկսվում է այն շղթայի վերջից, որին ամենամոտ է ալկիլներից որևէ մեկը: Եթե ​​տարբեր ալկիլներ գտնվում են շղթայի երկու ծայրերից հավասար հեռավորության վրա, ապա համարակալումը սկսվում է այն ծայրից, որին ավելի քիչ թվով ածխածնի ատոմներով ռադիկալն ավելի մոտ է (մեթիլ, էթիլ, պրոպիլ և այլն)։

2,2,4-տրիմեթիլպենտ en

Սխալ. Ռադիկալները անվանվում են այբբենական կարգով: 2.3 - Եթե առկա են տարբեր բնույթի երկու կամ ավելի կողային շղթաներ, դրանք նշվում են այբբենական կարգով: (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Եթե համարակալման սկիզբը որոշող նույնական ռադիկալները գտնվում են շղթայի երկու ծայրերից հավասար հեռավորության վրա, բայց մի կողմում կան ավելի շատ. դրանցից, քան մյուսի վրա, ապա համարակալումը սկսվում է այն ծայրից, որտեղ ճյուղերի թիվն ավելի մեծ է:
Միացություն անվանելիս նախ նշեք փոխարինիչները այբբենական կարգով (թվերը հաշվի չեն առնվում), իսկ ռադիկալի անվանումից առաջ դնում են հիմնական շղթայի ածխածնի ատոմի թվին համապատասխանող, որի վրա գտնվում է այս ռադիկալը։ . Սրանից հետո անվանում են ածխածնի ատոմների հիմնական շղթային համապատասխանող ածխաջրածինը՝ բառը թվերից բաժանելով գծիկով։

Եթե ​​ածխաջրածինը պարունակում է մի քանի նույնական ռադիկալներ, ապա դրանց թիվը նշվում է հունարեն թվով (di, երեք, տետրա և այլն) և դրվում այդ ռադիկալների անունից առաջ, իսկ նրանց դիրքը, ինչպես միշտ, նշվում է թվերով. թվերը բաժանված են ստորակետներով, դասավորված ըստ դրանց մեծացման և դրվում են այս ռադիկալների անվան առաջ՝ նրանցից բաժանելով գծիկով։ Իզոկառուցվածքի ամենապարզ ածխաջրածինների համար պահպանվում են դրանց ոչ համակարգային անվանումները ( isobutan, isopentane, neopentane, isohexane).

Ռադիկալներն անվանվում են վերջածանցը փոխարինելով -անածխաջրածնի անվան վրա -il:

մեթիլ CH 3 - էթիլ CH 3 -CH 2 - պրոպիլ CH 3 -CH 2 -CH 2 - բուտիլ CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - պենտիլ CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -

Անուն ամիլ C 5 H 11 արմատականի համար այլևս չի օգտագործվում:

Բարդ ռադիկալների անվանումները կառուցելիս նրանց ատոմների համարակալումը սկսվում է ազատ վալենտով ածխածնի ատոմից։
Երկվալենտ ռադիկալներն անվանվում են ածխաջրածնի անվան վրա վերջածանց ավելացնելով -Իլեն(բացի «մեթիլենից»):

տես նաեւ

Վիքիմեդիա հիմնադրամ. 2010 թ.

Տեսեք, թե ինչ է «Ալկանների համակարգային նոմենկլատուրան» այլ բառարաններում.

Բենզոլի, մեթիլբենզոլի կամ տոլուոլի առաջին հոմոլոգը՝ C7H8, չունի դիրքային իզոմերներ, ինչպես բոլոր մոնոփոխարինված ածանցյալները։ C8H10-ի երկրորդ հոմոլոգը կարող է գոյություն ունենալ չորս ձևով՝ էթիլբենզոլ C6H5 C2H5 և երեք դիմեթիլբենզոլներ, կամ քսիլեններ, ... ... Վիքիպեդիա

Համաձայն IUPAC-ի կանոնների՝ ալկեններ կառուցելիս երկակի կապ պարունակող ամենաերկար ածխածնային շղթան կոչվում է համապատասխան ալկան, որում an վերջածանցը փոխարինվում է էնով։ Բուտեն 1 (բութիլեն 1) Այս շղթան համարակալված է հետևյալ կերպ... ... Վիքիպեդիա

Մաքուր և կիրառական քիմիայի միջազգային միությունը (IUPAC) առաջարկել է օգտագործման համար անվանակարգ, որը կոչվում է IUPAC նոմենկլատուրա: Նախկինում լայն տարածում ուներ Ժնևի նոմենկլատուրան։ IUPAC կանոնները հրապարակված են... ... Վիքիպեդիայում

Այս հոդվածը վերաբերում է քիմիական միացություններ. Կանադական ալյումինե ընկերության համար տե՛ս Rio Tinto Alcan... Վիքիպեդիա

Ալկոհոլների տարբերակիչ առանձնահատկությունն այն է, որ հիդրոքսիլ խումբը հագեցած ածխածնի ատոմում պատկերված է կարմիրով (թթվածին) և մոխրագույն(ջրածին): Ալկոհոլներ (լատ. ... Վիքիպեդիա

Այս հոդվածը քիմիական միացությունների մասին է։ Կանադական Alcan ալյումինե ընկերության մասին հոդվածի համար տե՛ս գծային կամ ճյուղավորված կառուցվածքի ացիկլիկ ածխաջրածիններ, որոնք պարունակում են միայն պարզ կապեր և կազմում են հոմոլոգ շարք. ընդհանուր բանաձեւ CnH2n+2… …Վիքիպեդիա

Այս հոդվածը քիմիական միացությունների մասին է։ Կանադական Alcan ալյումինե ընկերության մասին հոդվածի համար տե՛ս գծային կամ ճյուղավորված կառուցվածքի ացիկլիկ ածխաջրածիններ, որոնք պարունակում են միայն պարզ կապեր և կազմում են հոմոլոգ շարք CnH2n+2 ընդհանուր բանաձևով... ... Վիքիպեդիա

Այս հոդվածը քիմիական միացությունների մասին է։ Կանադական Alcan ալյումինե ընկերության մասին հոդվածի համար տե՛ս գծային կամ ճյուղավորված կառուցվածքի ացիկլիկ ածխաջրածիններ, որոնք պարունակում են միայն պարզ կապեր և կազմում են հոմոլոգ շարք CnH2n+2 ընդհանուր բանաձևով... ... Վիքիպեդիա

Այս հոդվածը քիմիական միացությունների մասին է։ Կանադական Alcan ալյումինե ընկերության մասին հոդվածի համար տե՛ս գծային կամ ճյուղավորված կառուցվածքի ացիկլիկ ածխաջրածիններ, որոնք պարունակում են միայն պարզ կապեր և կազմում են հոմոլոգ շարք CnH2n+2 ընդհանուր բանաձևով... ... Վիքիպեդիա

Սովորաբար ակնածանքով են վերաբերվում քսուքներին, պիլինգներին, լոսյոններին և կաթին: Չէ՞ որ տեսականորեն նրանք պետք է առողջություն և գեղեցկություն տան չորացած մաշկին։ Ավաղ, դա միշտ չէ, որ տեղի է ունենում:

Պատճառը կոսմետիկ արտադրանքներում վնասակար սինթետիկ մակերեւութային ակտիվ նյութերի առկայությունն է։

Կոսմետիկ պատրաստուկներում մակերևութային ակտիվ նյութերի (մակերևութային ակտիվ նյութերի) առկայությունը բնական է, քանի որ դրանք հեշտացնում են այլ բաղադրիչների ներթափանցումը մաշկի մեջ:

Բայց ոչ բոլոր մակերևութային ակտիվ նյութերը հավասարապես օգտակար են: Դրանցից ոմանք ժխտում են դեմքի կրեմի դրական հատկությունները, քանի որ չորացնում են դեմքի և մարմնի մաշկը և ենթարկվում ոչնչացման։

Փաստն այն է, որ դրանք ազդում են միայն էպիդերմիսի (մաշկի մակերեսային շերտի) վրա և արգելակում են էպիթելի բջիջներն ու բակտերիաները, որոնք անհրաժեշտ են մաշկի նորացման համար: Այսպես է վնասվում մաշկի նորմալ միկրոֆլորան, որի արդյունքում ծերանում է։

Ցանկացած կին պետք է կարողանա ճանաչել իր թշնամիներին. Ինչպե՞ս: Սովորեք ուշադիր կարդալ պիտակները, քանի որ ի թիվս այլ բաղադրիչների, դրանք երբեմն պարունակում են, այսպես կոչված, «վնասակար»:

Մեթիլ, պրոպիլ, բուտիլ և էթիլ պարաբեններ

(մեթիլ, պրոպիլ, բուտիլ և էթիլ պարաբեններ)

Կայունացուցիչներն ու կոնսերվանտները կարող են վնասակար համարվել: Սա բուտիլ-, խմել, էթիլ-Եվ մեթիլ պարաբեններ, որոնք օգտագործվում են ամենօրյա խնամքի բազմաթիվ միջոցներում։

Պարաբեններն ունեն մեղմ էստրոգեն ազդեցություն, ինչը նշանակում է, որ նրանք, ում էստրոգենը հակացուցված է, պետք է զգուշությամբ օգտագործեն դրանք։ Սա առաջին հերթին վերաբերում է հղիներին, քանի որ էստրոգենի ավելցուկը կարող է ապագա մայրերի մոտ առաջացնել պտղի վերարտադրողական ֆունկցիայի պաթոլոգիա:

Բացի այդ, ըստ վերջին ուսումնասիրությունների, կա հավանականություն, որ պարաբենները մեծացնում են կրծքագեղձի քաղցկեղի առաջացման վտանգը։

Մեթիլ- Եվ պրոպիլ պարաբեններառաջացնել ալերգիկ կոնտակտային դերմատիտ:

Պրոպիլեն գլիկոլ

(պրոպիլեն գլիկոլ, ppg;

Նավթաքիմիական արտադրանքի խառնուրդ պրոպիլեն գլիկոլհայտնաբերվել է բազմաթիվ կոսմետիկայի մեջ, քանի որ այն նպաստում է բաղադրիչների ներթափանցմանը հյուսվածքների մեջ:

Շատ է գրվել պրոպիլեն գլիկոլի մասին, բայց դեռ հստակ դատավճիռ չկա։ Այն համարվում է անվտանգ նրանց համար, ովքեր չունեն մաշկային խնդիրներ։ Այնուամենայնիվ, եթե դուք հակված եք ալերգիայի, դա կարող է առաջացնել էկզեմա և ցան:

Չոր մաշկ ունեցողները պետք է իմանան, որ պրոպիլեն գլիկոլը չոր մթնոլորտում խոնավություն է քաշում մաշկի եղջերաթաղանթից: և պոլիէթիլեն գլիկոլպեգ, կցորդ)

Դիէթանոլամին, տրիէթանոլամին

(դեա, դեա; թեյ, թեյ)

Փրփրացնող նյութեր դիեթանոլամինԵվ տրիէթանոլամինպարունակում է ամոնիակ. Սիստեմատիկ օգտագործման դեպքում դրանք ունենում են թունավոր ազդեցություն, առաջացնում են աչքերի գրգռում, ալերգիկ ռեակցիաներ, չոր մաշկ և մազերը։

Նատրիումի լաուրիլ սուլֆատ

(Նատրիումի լաուրիլ սուլֆատ, SLS)

Նատրիումի լաուրիլավելացվել է կոսմետիկայի, հատկապես շամպունների մեջ, որպեսզի ակտիվ բաղադրիչներն ավելի լավ թափանցեն մաշկ: Սակայն երկարատև օգտագործման դեպքում այն ​​կարող է կուտակվել մաշկի մեջ և բացասաբար ազդել մազերի ֆոլիկուլների վրա։ Արդյունքում առաջանում է թեփ, մազերը չորանում են և ճեղքվում։ Կարող է նպաստել մազաթափությանը։

Երեխաների համար նատրիումի լաուրիլով շամպուններ և փրփուրներ օգտագործելը բոլորովին անցանկալի է. SLS-ը թափանցում է աչքեր, ուղեղ, սիրտ, լյարդ և մնում այնտեղ բարձր կոնցենտրացիաներում:

Արտադրողները իրենց արտադրանքը SLS-ով քողարկում են որպես բնական «կոկոսից ստացված» անմեղ արտահայտությամբ, բայց դա հենց այն է, ինչը պետք է զգուշացնի ձեզ:

Նավթանյութ

(նավթամթերք)

Նույնիսկ բենզին- ծանոթ, հին, լավ - կարող է վնասել մեր մաշկը, քանի որ իրականում այն ​​չի խոնավեցնում այն, ինչպես սովորաբար ենթադրվում է, բայց առաջացնում է չոր մաշկ և ճաքերի տեսք:

Պատճառը կայանում է նրանում, որ վազելինը (ինչպես մյուս հանքային յուղերը) մաշկի վրա ստեղծում է անթափանց թաղանթ՝ չարձակելով խոնավությունը, բայց նաև թույլ չտալով, որ այն ընդունվի դրսից։

Գլիցերին

(գլիցերին)

Գլիցերինը համարվում է մաշկի բնական խոնավեցնող միջոց։ Ցավոք, դա աշխատում է միայն այն դեպքում, եթե օդի խոնավությունը 65-70%-ից ավելի է:

Ավելի չոր վայրերում գլիցերինը՝ օդից խոնավություն վերցնելու փոխարեն, խոնավություն է քաղում մաշկի խորը շերտերում գտնվող բջիջներից: Արդյունքում չոր մաշկը դառնում է էլ ավելի չոր։

Բենտոնիտ

(Բենտոնիտ)

Բենտոնիտը բնական հանքանյութ է, որը կարելի է գտնել դեմքի դիմակներում:

Բենտոնիտի հատիկները երբեմն ունենում են սուր եզրեր, ինչը մաշկի վրա միկրո քերծվածքներ է առաջացնում։ Բայց ամենավատն այն է, որ բենտոնիտը չորացնում է մաշկը։ Ձևավորելով անթափանց թաղանթ՝ այն կանխում է մաշկի բնական շնչառությունը և թափոնների արտազատումը, թակարդում է տոքսիններն ու կեղտը: Այս ամենը վատացնում է մաշկի վիճակը։

Հարցն այն է, արդյոք անհրաժեշտ է նման դիմակ:

Iazolidinyl-urea, imidazo-lidinyl-urea

(դիազոլիդինիլ urea, imidazolidinyl urea)

Իազոլիդինիլօգտագործվում է որպես կոնսերվանտ: Ազատում է ֆորմալդեհիդը, որը թունավոր ազդեցություն ունի մաշկի վրա։ Եթե ​​դուք հակված եք ալերգիայի, դա կարող է առաջացնել կոնտակտային դերմատիտ:

Այլ անուններ՝ Germol II և Germol 115 (Germall II, Germall 115):

* * *

Առողջություն և գեղեցկություն տալու համար նախատեսված ապրանքներ գնելիս մի ծույլ մի եղեք ուսումնասիրել դրանց բաղադրությունը:

Որքան երկար է կոսմետիկ արտադրանքի բաղադրիչների ցանկը, այնքան ավելի մեծ վստահություն ունի արտադրողը: Երեքից հինգ բաղադրիչ, ամենայն հավանականությամբ, նշանակում է, որ պատճառներ կան ամբողջ կազմը չնշելու համար:

Առավել խելամիտ է նախապատվությունը տալ կոսմետիկ արտադրանքներին, որոնք.

• Դրանք սպիտակ գույնի են, այսինքն՝ պարունակում են նվազագույն ներկանյութեր (ինչպես Avon արտադրանքը)։
• Նրանք հոտ չունեն։ Թույլ մրգային, ծաղկային կամ բուսական բուրմունք թույլատրվում է, եթե բաղադրությունը պարունակում է եթերայուղեր:
• Նրանք ընդհանրապես կամ գրեթե չեն փրփրում։

Նման կոսմետիկան ավելի քիչ վնաս է պարունակում, կօգնի խուսափել կնճիռներից և հնարավորինս երկար պահպանել մաշկը։

Կայքերում, ֆորումներում, բլոգներում, կոնտակտային խմբերում և փոստային ցուցակներում հոդվածների վերատպումը կամ հրապարակումը թույլատրվում է միայն այն դեպքում, եթե առկա է. ակտիվ հղումկայքէջին։

Արդեն տրվել են հագեցած ածխաջրածինների շարքի առաջին տասը անդամների անունները։ Շեշտելու համար, որ ալկանն ունի ուղիղ ածխածնային շղթա, անվանմանը հաճախ ավելացվում է նորմալ (n-) բառը, օրինակ՝ />

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -C /> H 2 /> -CH 3 />

n-բութան n-հեպտան/>

(նորմալ բութան) (նորմալ հեպտան)

Երբ ջրածնի ատոմը հեռացվում է ալկանի մոլեկուլից, ձևավորվում են միարժեք մասնիկներ, որոնք կոչվում են ածխաջրածնային ռադիկալներ (կրճատ՝ R)։ Միավալենտ ռադիկալների անվանումները առաջացել են համապատասխան ածխաջրածինների անվանումներից, որոնց վերջավորությունը –an փոխարինվում է –yl-ով: Ահա համապատասխան օրինակներ.

Ածխաջրածիններ/>
			C/>6/>H/>14/>
			C/>7/>H/>16/>
			C/>8/>H/>18/>
	C/>4/>H/>10/>		C/>9/>H/>20/>
	C/>5/>H/>12/>		C/>10/>H/>22/>
Միավալենտ ռադիկալներ/>
			C/>6/>H/>13/> –/>
	C/>2/>H/>5/> – />		C/>7/>H/>15/> –/>
	C/>3/>H/>7/> – />		C/>8/>H/>17/> –/>
	Գ/> 4/> Հ/> 9/> –/>		Գ/> 9/> Հ/> 19/> –/>
Պենտիլ />(ամիլ)/>	C/>5/>H/>11/> –/>		C/>10/>H/>21/> –/>

Ռադիկալները ձևավորվում են ոչ միայն օրգանական, այլև անօրգանական միացություններով։ Այսպիսով, եթե ից ազոտական ​​թթուհանել OH հիդրօքսիլ խումբը, ստացվում է միավալենտ ռադիկալ՝ NO 2, որը կոչվում է նիտրո խումբ և այլն:/>

Երբ ածխաջրածնի մոլեկուլից հեռացվում է ջրածնի երկու ատոմ, ստացվում են երկվալենտ ռադիկալներ։ Նրանց անունները նույնպես ստացված են համապատասխան հագեցած ածխաջրածինների անուններից, որոնց վերջավորությունը -ane փոխարինվում է -ylidene (եթե ջրածնի ատոմները բաժանված են մեկ ածխածնի ատոմից) կամ -ylene (եթե ջրածնի ատոմները հեռացվում են երկու հարակից ածխածնի ատոմներից) . CH 2 = ռադիկալը կոչվում է մեթիլեն:

Ռադիկալների անվանումները օգտագործվում են բազմաթիվ ածխաջրածինների ածանցյալների անվանացանկում։ Օրինակ՝ CH 3 I/> - մեթիլ յոդիդ, C 4 H 9 Cl/> -բութիլ քլորիդ, CH 2 Cl/> 2/> - մեթիլեն քլորիդ, C 2 H 4 B/>r/> 2/> - էթիլեն բրոմիդ (եթե բրոմի ատոմները կապված են տարբեր ածխածնի ատոմների հետ) կամ էթիլիդեն բրոմիդ (եթե բրոմի ատոմները կապված են մեկ ածխածնի ատոմի հետ):/>

Իզոմերներ անվանելու համար լայնորեն օգտագործվում են երկու նոմենկլատուրաներ՝ հին - ռացիոնալ և ժամանակակից - փոխարինող, որը կոչվում է նաև համակարգային կամ միջազգային (առաջարկվել է Մաքուր և կիրառական քիմիայի միջազգային միության IUPAC-ի կողմից):/>

Ըստ ռացիոնալ անվանացանկի՝ ածխաջրածինները համարվում են մեթանի ածանցյալներ, որոնցում ջրածնի մեկ կամ մի քանի ատոմները փոխարինվում են ռադիկալներով։ Եթե ​​նույն ռադիկալները մի քանի անգամ կրկնվում են բանաձևով, ապա դրանք նշվում են հունարեն թվերով՝ di - երկու, երեք - երեք, tetra - չորս, penta - հինգ, hexa - վեց և այլն: Օրինակ.

Ռացիոնալ նոմենկլատուրան հարմար է ոչ շատ բարդ կապերի համար։/>

Ըստ փոխարինող անվանացանկի՝ անվանումը հիմնված է մեկ ածխածնային շղթայի վրա, և մոլեկուլի մյուս բոլոր բեկորները համարվում են փոխարինիչներ։ Այս դեպքում ընտրվում է ածխածնի ատոմների ամենաերկար շղթան, և շղթայի ատոմները համարակալվում են այն ծայրից, որին ամենամոտն է ածխաջրածնային ռադիկալը։ Այնուհետև կանչում են՝ 1) ածխածնի ատոմի թիվը, որին կապված է ռադիկալը (սկսած ամենապարզ ռադիկալից). 2) ածխաջրածին, որն ունի երկար շղթա. Եթե ​​բանաձևը պարունակում է մի քանի նույնական ռադիկալներ, ապա նրանց անուններից առաջ նշվում է թիվը բառերով (di-, tri-, tetra- և այլն), իսկ ռադիկալների համարները բաժանվում են ստորակետերով: Հեքսանի իզոմերներն այսպես պետք է անվանել ըստ այս անվանացանկի:/>

/>

Ահա ավելի բարդ օրինակ.

Ե՛վ փոխարինող, և՛ ռացիոնալ նոմենկլատուրան օգտագործվում է ոչ միայն ածխաջրածինների, այլև այլ դասերի համար օրգանական միացություններ. Որոշ օրգանական միացությունների համար օգտագործվում են պատմականորեն հաստատված (էմպիրիկ) կամ, այսպես կոչված, տրիվիալ անվանումներ (մորթաթթու, ծծմբական եթեր, միզանյութ և այլն)։

Իզոմերների բանաձևերը գրելիս հեշտ է նկատել, որ դրանցում ածխածնի ատոմները տարբեր դիրքեր են զբաղեցնում։ Ածխածնի ատոմը, որը կապված է շղթայում միայն մեկ ածխածնի ատոմի հետ, կոչվում է առաջնային, երկուսինը՝ երկրորդական, երեքին՝ երրորդական, իսկ չորսին՝ չորրորդական։ Այսպիսով, օրինակ, վերջին օրինակում ածխածնի 1-ին և 7-րդ ատոմները առաջնային են, 4-ը և 6-ը՝ երկրորդական, 2-ը և 3-ը՝ երրորդական, 5-ը՝ չորրորդական։ Ջրածնի ատոմների, այլ ատոմների և ֆունկցիոնալ խմբերի հատկությունները կախված են նրանից, թե արդյոք դրանք կապված են առաջնային, երկրորդային կամ երրորդական ածխածնի ատոմի հետ։ Սա միշտ պետք է հաշվի առնել։/>