27.10.2016

2880

Ջրի պղտորությունն առաջանում է ջրում մանր կեղտերի և կասեցված մասնիկների առկայությունից, որոնք օրգանական և անօրգանական ծագման չլուծվող նյութեր են։ Շատ հաճախ պղտորությունը սերտորեն կապված է ջրի երկաթի և մանգանի պարունակության հետ: Բացի այդ, պղտորությունը կարող է առաջանալ ալյումինի հիդրօքսիդների և չլուծվող կարբոնատային միացությունների պատճառով:Պղտորությունը առավել ենթակա է հորատանցքերի փոփոխությանը: Դա պայմանավորված է ստորերկրյա ջրեր տեխնածին աղտոտիչների և վատ լուծվող նյութերի մուտքով:
Եթե ​​դիտում եք կարմիր ջուր ջրհորի կամ ջրհորի մեջ,դա պայմանավորված է ստացված երկաթի և մանգանի օքսիդներով: Բացի այդ, կավե և կրաքարային կախոցները նույնպես հաճախ ջրի բարձր պղտորության պատճառ են հանդիսանում:
Ռուսաստանում ջրի պղտորությունը որոշվում է տուրբոմետրիկորեն (նմուշի միջով անցնող լույսի թուլացումով)՝ համեմատելով փորձարկվող ջրի նմուշները ստանդարտ կախոցների հետ։ Չափման արդյունքները սովորաբար արտահայտվում են EMF - Formazine պղտորության միավորներով:

Ըստ SanPiN 2.1.4.1074-01 «Խմելու ջուր. Խմելու ջրի կենտրոնացված համակարգերի ջրի որակի հիգիենիկ պահանջներ. Որակի հսկողություն» MPC պղտորության համար՝ 2,6 - 3,5 EMF

Կա նաև մեկ այլ չափման միավոր՝ կաոլին։ Խմելու ջրի որակի հիգիենիկ պահանջներին համապատասխան՝ կաոլինի պղտորությունը չպետք է լինի 1,5 մգ 3/դմ 3-ից բարձր:
Պղտորության փորձարկումն իրականացվում է մեր vodalab կայքում ներկայացված յուրաքանչյուր անալիզում

Որպեսզի էջը ճիշտ աշխատի, ձեր դիտարկիչի կարգավորումներում միացրեք JavaScript-ը

Պղտորության չափում - ինչ է դա:

Վերլուծական պրակտիկայի ոլորտում կարևորագույն ինտեգրալ ցուցանիշներից է պղտորության արժեքը: Այս ցուցանիշը օգտագործվել է տարբեր ոլորտներում, ինչպիսիք են ջրի մաքրումը, ջրի մաքրման աշխատանքները, քիմիական և սննդի արդյունաբերությունը:

Մենք 10 տարի է, ինչ արտադրում և մատակարարում ենք ջրի պղտորությունը որոշող սարքավորումներ։

Վերլուծության այս մեթոդը աստիճանաբար զարգացավ և ներառեց տարբեր ուղղություններ. հարկ է նշել, որ պղտորության արժեքն ունի բազմակողմանի հատկություններ, կան նաև արդյունաբերության տարբեր ստանդարտներ, որոնք իրենց հերթին ունեն նեղ մասնագիտացում և կենտրոնանում են որոշակի տեխնոլոգիայի վրա (հետևանք է. վերը նշված բոլորը դարձել են պղտորության չափման միավորների մեծ բազմազանության առաջացում, ինչը շատ ավելի դժվար է դարձնում ճիշտ պղտորության անալիզատորի ընտրությունը):

Պղտորության հաշվիչները և դրանց տեսակները

Դիտարկենք տերմինները (ինչպես նաև դրանցից մի քանիսի բացատրությունները), որոնք օգտագործվում են այս թեմայի համատեքստում.

Այս հրապարակման մեջ որպես հիմք կօգտագործենք «պղտորության հաշվիչ» տերմինը, քանի որ անալիզի ամենամեծ թվով սարքերի նախագծում օգտագործվում են դետեկտորներ (դրանք կազմաձևված են ճառագայթման փոխանցման և աղբյուրի համեմատ տարբեր անկյուններում ցրված լինելու համար):

Բոլոր անալիզների վերջնական նպատակը վերլուծված նյութում պարունակվող կասեցված նյութերի (չափի, կոնցենտրացիայի) մասին տեղեկություններ ստանալն է, որոնք առաջացնում են պղտորություն, հետևաբար անհրաժեշտ է իմանալ չափման միավորները:

Ինչի՞ց են կախված չափումների արդյունքները: Եկեք նայենք նրանց.

• պայմանները, որոնց դեպքում կատարվում են չափումներ,
• նմուշի բնույթը,
• սարքավորումների նախագծում.

Պղտորության միավորների դասակարգման հիմնական առանձնահատկությունները.

• սարքավորումների տրամաչափման ստանդարտներ,
• ճառագայթման աղբյուր
• դետեկտորների քանակը և դրանց գտնվելու վայրը:

Դասակարգման դիագրամը ներկայացված է ստորև բերված նկարում.

Պղտորության միավորների դասակարգումը և դրա առանձնահատկությունները

Formazin ստանդարտները ամենատարածվածն են, քանի որ ֆորմազինի կասեցումը ունի եզակի հատկություններ(առաջարկում է երկարաժամկետ պահեստավորման հնարավորություններ և վերարտադրելիություն), ինչը հանգեցրել է դրա լայն տարածմանը որպես առաջնային ստանդարտ պղտորաչափերի տրամաչափման գործընթացում: Formazin-ի վրա հիմնված պղտորության միավորներ.

FTU (FTU - ֆորմազինի պղտորության միավորներ) - չափման այս միավորը գործնականում համապատասխանում է ֆորմազինի կախոցի կոնցենտրացիային (մգ/լ):

Թիվ 2 պղտորության միավորների խումբ - այստեղ կան միավորներ, որոնք արտահայտում են կոնկրետ նյութերի կոնցենտրացիայի մակարդակը, ինչպիսիք են կաոլինը, սիլիցիումը և կարող են արտացոլել այլ ստանդարտների մակարդակը, որոնք բնութագրում են տվյալ արտադրության տեսակը կամ ապահովվում է լավագույն հարաբերակցությունը: .

Խոսելով վերը թվարկված պղտորության միավորների մասին, հարկ է նշել, որ դրանք կարգավորվում են միայն օգտագործվող ստանդարտներով, բայց ոչ աղբյուրի տեսակով կամ հայտնաբերման մեթոդով:

Նեֆելոմետրիա. ճառագայթման աղբյուրներ

Դիտարկենք դասակարգումն ըստ ճառագայթման աղբյուրի տեսակի և հայտնաբերման մեթոդի (այս դասակարգումը վերաբերում է ֆորմազինի պղտորության միավորների խմբերին).

Ռադիացիոն աղբյուր

Հայտնաբերում (մեթոդներ)

1. Վոլֆրամի լամպ (առավել լայնորեն օգտագործվող) 2. Մոնոխրոմային ճառագայթման աղբյուր (Մոտ IR շրջան, որտեղ ալիքի երկարությունը 860-890 նմ է. սա կարող է լինել IR LED) 3. Սպիտակ լույսի աղբյուր (այս տեսակի ճառագայթում օգտագործելիս օգտագործվում են զտիչներ տարբեր տեսակներ, քանի որ դրանք կարող են փոխհատուցել վերլուծվող բաղադրիչի գույնի ազդեցությունը։ Այստեղ պղտորության չափման միավորը չի կարող գոյություն ունենալ՝ գույնի առկայության պատճառով, որը սխալներ է մտցնում չափման արդյունքների մեջ։)

Դետեկտորի դիրքավորման անկյունը. 1 80°, այսինքն՝ դետեկտորը տեղադրված է ճառագայթման աղբյուրի նույն առանցքի վրա՝ հաղորդվող լույսի վերլուծությամբ (պղտորաչափություն): Այս դետեկտորը պետք է օգտագործվի չգունավոր լուծույթների վերլուծության մեջ, հնարավոր է նաև գունավորման տարբերակ, երբ օգտագործվում է IR աղբյուր (միջակայքը 5-1000 FTU); 2. 90° - դետեկտորը գտնվում է ճառագայթման աղբյուրի նկատմամբ 90° անկյան տակ, որի դեպքում վերլուծվում է ուղիղ անկյան տակ ցրված լույսը՝ նեֆելոմետրիա։ Ցածր, ինչպես նաև ծայրահեղ ցածր պղտորության արժեքները վերլուծելիս դետեկտորը կարող է լավագույն արձագանքն ունենալ. 3. 90°+XX° - դյույմ այս դեպքում, լրացուցիչ օգտագործվում են մի քանի (կամ մեկ) դետեկտորներ, որոնք տեղակայված են 180°, 45°, 135° անկյուններում, բացառությամբ նեֆելոմետրիկ դետեկտորի, որը գտնվում է 90° անկյան տակ։ Դետեկտորների այս շղթան հնարավորություն է տալիս ընդգրկել չափումների լայն շրջանակ, ինչպես նաև ապահովում է գունային մասնակի փոխհատուցում: Գոյություն ունի դետեկտորային ազդանշանների մշակման հատուկ ալգորիթմ. այստեղ կա բաժանում տարբեր արտադրողների «նոու-հաու»-ի, արդյունքը, արդյունքում, հայտնվում է նեֆելոմետրիկ միավորներում (հայտնվում է R նշանը կամ հարաբերակցությունը); 4. Եթե ճառագայթման աղբյուրի նկատմամբ դետեկտորները տեղադրելու համար օգտագործվում են այլ անկյուններ, առավելագույն ճշգրտությունը ապահովվում է նախատեսված չափման տիրույթում: Լայնորեն հայտնի է դարձել ետ ցրման դետեկտորը կամ 260-285° դետեկտորը, այս դեպքում չափման միավորին ավելացվում է BS վերջածանցը; Տարբեր դետեկտորների արձագանքի կախվածությունը պղտորության արժեքից կարելի է հետևել ստորև բերված նկարում (տվյալների հավաքագրման համար օգտագործվող նեֆելոմետրիկ դետեկտորը կարող է օգտագործվել միայն սահմանափակ տիրույթում և, անպայման, պղտորաչափ դետեկտորով, որը կարող է հանգեցնել օգտագործման մինչև 1000 - 1100 FTU չափման միջակայք: Սարքը կարող է օգտագործվել դրա վրա տեղադրված մի քանի դետեկտորներով, բայց այստեղ արժե հաշվի առնել կախվածությունը ռեժիմից և չափված միջակայքից, այնպես որ հնարավոր է օգտագործել միայն մեկը: կամ մի քանիսը, և դա հանգեցնում է արդյունքների տարբեր միավորներՕ՜

Պղտորության տարբեր միավորների կիրառումը գործնականում

Խոսելով միավորների նշանակման հետ կապված ինդեքսների մասին, հարկ է նշել, որ դրանք բաց են թողնվել, ինչը նշանակում է, որ կարևոր է ուսումնասիրել սարքավորումների տեխնիկական բնութագրերը՝ չափման մեթոդի մասին հավաստի տեղեկատվություն ունենալու համար: Եթե ​​փաստերը պաշտոնապես դիտարկենք, ապա ստացված FNU արժեքները չեն կարող հավասարվել NTU-ին, քանի որ բնութագրերըՍպիտակ լույսի ցրումը զգալիորեն տարբերվում է մերձ ինֆրակարմիր շրջանում մոնոխրոմատիկ ճառագայթման ցրումից։ Բացի այդ, USEPA և ISO ստանդարտները բավականին տարբերվում են միմյանցից:

Դիտարկենք ISO ստանդարտի ամենակարևոր առավելություններից մեկը.

Պղտորության չափման ստանդարտների լրացուցիչ ընդգրկում մի քանի դետեկտորների օգտագործման ժամանակ (օրինակ՝ փոխանցվող լույսի դետեկտոր):

Պղտորության միավորները և դրանց համեմատությունը

Հոդվածի այս մասում մենք կանդրադառնանք պղտորության չափման առավել հաճախ օգտագործվող միավորներին: Տեխնոլոգիան չի կանգնում, ինչը նշանակում է, որ շատ ստանդարտներ դադարում են օգտագործել, օրինակ JTU-ն է: Նոր ստանդարտներ են ի հայտ գալիս, որոնք կարող են համապատասխանել ժամանակակից պահանջներին: Պղտորության միավորները համեմատելիս պետք է հիշել, որ.

1) «=» նշանը տարբեր ֆորմազինի պղտորության միավորների (FTU) միջև կարող է սահմանվել միայն տրամաչափման կետերում (կիրառելի է ֆորմազինի կասեցման համար):

2) Արդյունքները, որոնք ստացվել են տարբեր դիզայնով սարքերի վրա, չեն կարող համեմատվել:

3) Պղտորաչափի ընտրությունը պետք է հիմնված լինի.

Պետական ​​ստանդարտ,

Արդյունաբերության ստանդարտ

Կորպորատիվ ստանդարտ.

Կամ, դուք պետք է կենտրոնանաք կոնկրետ խնդիրների վրա:

Բոլոր սարքավորումները հավաստագրված են Ռուսաստանի Դաշնությունում և ունեն մինչև 5 տարի չափաբերման միջակայք

Ուղարկեք հարցում

ԴԱՇՆԱԿԱՆ ԲՆԱՊԱՀՊԱՆԱԿԱՆ ԾԱՌԱՅՈՒԹՅՈՒՆ,
ՏԵԽՆՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ԵՎ միջուկային վերահսկողություն

ՋՐԻ ՔԱՆԱԿԱԿԱՆ ՔԻՄԻԱԿԱՆ ՎԵՐԼՈՒԾՈՒԹՅՈՒՆ

ՉԱՓՄԱՆ ԿԱՐԳԸ
ԽՄԵԼՈՒ ՋՐԻ, ԲՆԱԿԱՆ ԵՎ ԿՈՂՅՈՒՂԻ Պղտորություն
ՋՈՒՐ ՏՈՒՐԲԻԴԵՄԵՏՐԻԿ ՄԵԹՈԴՈՎ
ԿԱՈԼԻՆԻ ԵՎ ՖՈՐՄԱԶԻՆԻ ՀԱՄԱՐ

PND F 14.1:2:4.213-05

Տեխնիկան հաստատված է կառավարության նպատակների համար
բնապահպանական վերահսկողություն

ՄՈՍԿՎԱ

Մեթոդի ճշգրտության ցուցիչի արժեքները օգտագործվում են, երբ.

լաբորատորիայի կողմից տրված չափումների արդյունքների գրանցում;

Լաբորատորիաների գործունեության գնահատում թեստավորման որակի համար.

Չափումների արդյունքների օգտագործման հնարավորության գնահատում կոնկրետ լաբորատորիայում չափման տեխնիկայի իրականացման ժամանակ:

Աղյուսակ 1 - Չափման միջակայք, տեխնիկայի ճշգրտության, կրկնելիության և վերարտադրելիության ցուցանիշների հարաբերական արժեքներ P = 0,95-ում:

Չափման միջակայք

25, 100, 500, 1000 սմ 3 տարողությամբ ծավալային կոլբաներ, ԳՕՍՏ 1770-74 Պիպետներ 1, 2, 5, 10 սմ 3 տարողությամբ, ԳՕՍՏ 29227-91 100 սմ 3 տարողությամբ չափիչ բալոններ, ԳՕՍՏ 1770-74 4000 EMF հավաստագրված արժեքով ջրային լուծույթների GSO պղտորություն (GSO 7271-96) 3.2 Ռեակտիվներ, նյութեր Հարստացված կաոլին օծանելիքի արդյունաբերության համար, ԳՕՍՏ 21285-75 կամ մալուխային արդյունաբերության համար, ԳՕՍՏ 21288-75 Կալիումի կամ նատրիումի պիրոֆոսֆատ Հեքսամեթիլենտետրամին (ուրոտրոպին), TU 6-09-09-353-74 Թորած ջուր, ԳՕՍՏ 6709-72 Կրկնակի թորած ջուր, TU 6-09-2502 -77 Մեմբրանի ֆիլտրեր 0,5 - 0,8 մկմ ծակոտի տրամագծով Մետաքսե մաղ (անցքի տրամագիծը 0,1 մմ) Նշումներ 1. Թույլատրվում է օգտագործել վերը նշվածից տարբերվող, բայց չափագիտական ​​և տեխնիկական բնութագրերով չզիջող չափիչ գործիքներ, սարքեր, նյութեր և ռեագենտներ: 2. Բոլոր ռեակտիվները պետք է լինեն ռեագենտի կամ անալիտիկ աստիճանի: 4 ՊԱՅՄԱՆ ԱՆՎՏԱՆԳ ԱՇԽԱՏԱՆՔԻ ՀԱՄԱՐ 4.1 Վերլուծություններ կատարելիս անհրաժեշտ է պահպանել անվտանգության պահանջները քիմիական ռեակտիվների հետ աշխատելիս՝ համաձայնԳՕՍՏ 12.1.007-76. 4.2 Էլեկտրական անվտանգություն էլեկտրական կայանքների հետ աշխատելիսԳՕՍՏ 12.1.019-79. 4.3 Անձնակազմի աշխատանքի անվտանգության ուսուցման կազմակերպումԳՕՍՏ 12.0.004-90. 4.4 Լաբորատորիայի տարածքը պետք է համապատասխանի պահանջներին հրդեհային անվտանգությունԸստԳՕՍՏ 12.1.004-91 և ունեն հրդեհաշիջման սարքավորումներԳՕՍՏ 12.4.009-83. 5 ՕՊԵՐԱՏՈՐԻ ՈՐԱԿԱՎՈՐՄԱՆ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐ Քիմիական լաբորատորիայում աշխատելու փորձ ունեցող, համապատասխան ուսուցում անցած, ուսուցման ընթացքում մեթոդին տիրապետած և սխալների վերահսկման ընթացակարգեր կատարելիս հսկողության չափանիշներին համապատասխանող մասնագետին թույլատրվում է կատարել չափումներ և մշակել դրանց արդյունքները: 6 ՉԱՓԱԳՐՈՒՄՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐ Չափումները կատարվում են հետևյալ պայմաններով. Շրջակա միջավայրի ջերմաստիճանը (20 ± 5) °C. Մթնոլորտային ճնշում (84 - 106) կՊա: Օդի հարաբերական խոնավությունը մինչև 80% t = 25°-ում: AC հաճախականություն (50 ± 1) Հց. Ցանցի լարումը (220 ± 22) Վ. 7 ՆՄԱՆՆԵՐԻ ՀԱՎԱՔՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ 7.1 Նմուշառումն իրականացվում է պահանջներին համապատասխանԳՕՍՏ Ռ 51592-2000 «Ջուր. Նմուշառման ընդհանուր պահանջներ» ևԳՕՍՏ Ռ 51593-2000 «Խմելու ջուր. Նմուշի ընտրություն»: 7.2 Նմուշառման և անալիզի համար նախատեսված անոթները պետք է մաքրվեն աղաթթվով կամ քրոմային խառնուրդով, լավ լվացվեն հոսող ջրի տակ և ողողվեն թորած ջրով: 7.3 Ջրի նմուշները վերցվում են պոլիմերային նյութից կամ ապակուց պատրաստված շշերով՝ պատրաստված ըստ պարբերության: և նախապես լվացվել ընտրված ջրով: Վերցված նմուշի ծավալը պետք է լինի առնվազն 500 սմ3: Նմուշները վերլուծվում են հավաքագրումից ոչ ուշ, քան 24 ժամ հետո: Նմուշը կարող է պահպանվել՝ ավելացնելով քլորոֆորմ՝ 1 դմ 3-ի համար 2 - 4 սմ 3 արագությամբ: 7.4 Նմուշներ վերցնելիս հաստատված ձևով կազմվում է ուղեկցող փաստաթուղթ, որում նշվում է. Վերլուծության նպատակը; Ընտրության վայրը և ժամանակը; Նմուշառուի պաշտոնը, ազգանունը, ամսաթիվը: 8 ՊԱՏՐԱՍՏՄԱՆ ՀԱՄԱՐ ՉԱՓՈՒՄՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՎ 8.1 Գործիքի պատրաստում Սարքը պատրաստվել է շահագործման՝ սարքի շահագործման հրահանգներին համապատասխան: 8.2 Մեմբրանի ֆիլտրի պատրաստում Թաղանթային զտիչները ստուգվում են ճաքերի համար, տեղադրում են 80 °C տաքացրած թորած ջրի մեջ, եռում են թույլ կրակի վրա և եռացնում 10 րոպե։ Եռացնելը կրկնվում է 2-3 անգամ՝ թորած ջրի նոր չափաբաժիններով։ 8.3 Լուծումների պատրաստում 8.3.1 Կաոլինի ստանդարտ կախոցների պատրաստում 8.3.1.1 Հիմնական ստանդարտ կաոլինային կախույթի պատրաստում Կաոլինը մաղում են 0,1 մմ անցքի տրամագծով մետաքսե մաղի միջով: 25 - 30 գ կաոլին լավ թափահարում են 3 - 4 դմ 3 թորած ջրով և թողնում 24 ժամ։ Սրանից հետո սիֆոնով վերցվում է հեղուկի միջին չպարզված մասը՝ առանց նստվածքը խառնելու։ Մնացած հատվածին կրկին ավելացնում են 3 դմ 3 թորած ջուր, ուժգին թափահարում, թողնում 24 ժամ և նորից վերցնում միջին չճշտված մասը։ Գործողությունը կրկնվում է երեք անգամ՝ ամեն անգամ նախապես հավաքվածին ավելացնելով օրվա ընթացքում չպարզված կախոցը։ Կուտակված կախոցը լավ թափահարում են և 3 օր հետո նստվածքի վերևում գտնվող հեղուկը քամվում է, քանի որ այն պարունակում է կաոլինի չափազանց փոքր մասնիկներ։ Ստացված նստվածքին ավելացնում են 100 սմ 3 թորած ջուր, թափահարում և ստանում հիմնական ստանդարտ կախոցը։ Ստացված կախույթի կոնցենտրացիան որոշվում է գրավիմետրիկորեն երկու կամ ավելի զուգահեռ նմուշներից: Դա անելու համար կախոցից 5 սմ 3 դրվում է կշռող շշի մեջ, որը բերվում է մշտական ​​քաշի, չորանում է t = 105 °C ջերմաստիճանում մինչև հաստատուն քաշը, կշռվում և կաոլինի պարունակությունը հաշվարկվում է կախոցում: Հիմնական ստանդարտ կաոլինի կախոցը կայունացվում է կալիումի կամ նատրիումի պիրոֆոսֆատով (200 մգ 1 դմ 3-ի դիմաց) և պահպանվում է ֆորմալդեհիդով (10 սմ 3 1 դմ 3-ի դիմաց) կամ քլորոֆորմով (1 սմ 3 1 դմ 3-ում): Հիմնական ստանդարտ կախոցը պետք է պարունակի մոտ 1 գ/դմ 3 կաոլին: Կոալինի կասեցման լուծույթը կայուն է 6 ամիս: 8.3.1.2 Միջանկյալ ստանդարտ կաոլինի կախույթի պատրաստում կոնցենտրացիան 50 մգ/դմ 3 Կաոլինի միջանկյալ կախոցը պատրաստվում է հիմնական ստանդարտ կախոցը բիթորած ջրով նոսրացնելու միջոցով՝ հիմնվելով հիմնական ստանդարտ կախոցում կաոլինի կախույթի ճշգրիտ պարունակության վրա: Նախքան նախապատրաստումը, հիմնական ստանդարտ կախոցը մանրակրկիտ խառնվում է: Կաոլինի միջանկյալ կախոցը պահվում է ոչ ավելի, քան մեկ օր: 8.3.1.3 Աշխատանքային ստանդարտ կաոլինային կախոցների պատրաստում 0,2 - 0,4 - 1 - 2 - 3 - 4 - 6 - 10 սմ 3 մանրակրկիտ խառնված միջանկյալ կախոցը ավելացվում է 100 սմ 3 տարողությամբ ծավալային կոլբայի և կրկնակի թորած ջրով բերվում է նշանի: Ստացված լուծույթներն ունեն 0.1 - 0.2 - 0.5 - 1.0 - 1.5 - 2.0 - 3.0 - 5.0 մգ/դմ 3 կոնցենտրացիաներ: Կաոլինի կախոցների աշխատանքային լուծույթները պատրաստվում են անալիզի օրը։ 8.3.2 Ստանդարտ ֆորմազինի կախույթների պատրաստում 8.3.2.1 Ֆորազինի կոնցենտրացիայի հիմնական ստանդարտ կասեցման պատրաստում 400 FU (0,4 FU/սմ 3) Հիմնական ստանդարտ կախոցը պատրաստվում է GSO-ից՝ նմուշին կցված հրահանգներին համապատասխան: Հիմնական ստանդարտ ֆորմազինի կասեցման պատրաստումը ուրվագծված է. Հիմնական ստանդարտ կախոցի պահպանման ժամկետը 2 ամիս է մթության մեջ t = 25 ± 5 °:Գ. 8.3.2.2 Միջանկյալ ֆորմազին ստանդարտ կախույթի պատրաստում կոնցենտրացիան 40 IUF (0.04 IU/սմ 3) 50 սմ 3 ֆորմազինի հիմնովին խառնված հիմնական ստանդարտ կասեցումը ավելացվում է 500 սմ 3 ծավալային կոլբայի մեջ և ճշգրտվում է բիթորած ջրով նշագծին: Պահպանման ժամկետը 2 շաբաթ։ 8.3.2.3 Աշխատանքային ստանդարտ ֆորմազինի կախոցների պատրաստում 2,5 - 5 - 10 - 20 - 40 - 50 - 75 - 100 սմ 3 ֆորմազինի նախապես խառնված միջանկյալ կախոցը ավելացվում է 100 սմ 3 ծավալային կոլբայի վրա և բիթորած ջրով ճշգրտվում է նշագծին: Ստացված աշխատանքային ստանդարտ կախոցներն ունեն կոնցենտրացիաներ՝ 1 - 2 - 4 - 8 - 16 - 20 - 30 - 40 EMF: Աշխատանքային լուծումները կայուն են մեկ շաբաթվա ընթացքում։ 8.4 Կալիբրացիոն գրաֆիկի կառուցում Կալիբրացիայի կորի կառուցման համար անհրաժեշտ է նմուշներ պատրաստել տրամաչափման համար 0,1 - 5,0 մգ/դմ 3 կամ 1,0 - 40,0 EMF պղտորության զանգվածային կոնցենտրացիայով: Վերլուծության և դրա անցկացման պայմանները պետք է համապատասխանեն պարբերություններին: Եվ . Կալիբրացիայի համար նմուշները վերլուծվում են կոնցենտրացիայի ավելացման կարգով: Կալիբրացիոն գրաֆիկ կառուցելու համար յուրաքանչյուր արհեստական ​​խառնուրդ պետք է 3 անգամ լուսաչափվի՝ պատահական արդյունքները բացառելու և տվյալները միջինացնելու համար: Կալիբրացիոն գրաֆիկը կառուցելիս օպտիկական խտության արժեքները գծագրվում են օրդինատների առանցքի երկայնքով, իսկ պղտորության արժեքը մգ/դմ 3-ով (UMF)՝ աբսցիսայի առանցքի երկայնքով: 8.5 Կալիբրացիոն բնութագրի կայունության մոնիտորինգ Կալիբրացիոն բնութագրի կայունությունը վերահսկվում է առնվազն եռամսյակը մեկ անգամ: Վերահսկիչ միջոցները չափորոշման համար նոր պատրաստված նմուշներն են (առնվազն 3 նմուշ պարբերությունում կամ պարբերությունում նշվածներից): Կալիբրացիայի բնութագիրը համարվում է կայուն, երբ յուրաքանչյուր չափաբերման նմուշի համար բավարարվում է հետևյալ պայմանը. |X - C| £ 0,01∙1,96 ∙ s R , ∙ C, Որտեղ X-տրամաչափման նմուշում պղտորության վերահսկման չափման արդյունքը, մգ/դմ 3 (EMF); C - ստուգաչափման համար նմուշի պղտորության հավաստագրված արժեքը, մգ/դմ 3 (EMF); s R, - ներլաբորատոր ճշգրտության ստանդարտ շեղում, որը հաստատվել է տեխնիկան լաբորատորիայում կիրառելիս: Նշում . Թույլատրվում է սահմանել ներլաբորատոր ճշգրտության ստանդարտ շեղում լաբորատորիայում տեխնիկան իրականացնելիս՝ հիմնվելով s R, = 0.84 s R արտահայտության վրա, հետագա պարզաբանմամբ, քանի որ տեղեկատվություն է կուտակվում վերլուծության կայունության մոնիտորինգի գործընթացում: արդյունքները։ s R արժեքները տրված են աղյուսակում: Եթե ​​չափաբերման բնութագրիչի կայունության պայմանը բավարարված չէ միայն մեկ չափաբերման նմուշի համար, ապա անհրաժեշտ է նորից չափել այս նմուշը՝ կոպիտ սխալ պարունակող արդյունքը վերացնելու համար: Եթե ​​չափաբերման բնութագրիչն անկայուն է, պարզեք պատճառները և կրկնեք հսկողությունը՝ օգտագործելով մեթոդաբանությամբ նախատեսված այլ չափաբերման նմուշներ: Եթե ​​կրկին հայտնաբերվի տրամաչափման բնութագրիչի անկայունություն, կառուցվում է նոր տրամաչափման գրաֆիկ: 9 ԽԱԽՄՎՈՂ ԱԶԴԵՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ Նմուշի գույնը խանգարում է պղտորության որոշմանը: Ջրի գույնը (բացառությամբ դեղին երանգների) որոշվում է պղտորությունը հեռացնելուց հետո ցենտրիֆուգմամբ և այդ արժեքը հանվում է ընդհանուր չափված արժեքից: Նմուշի դեղին գույնը չի ազդում պղտորության արժեքի վրա . 10 ՉԱՓՈՒՄՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼԸ Մանրակրկիտ խառնված փորձանմուշը ավելացվում է 50 մմ օպտիկական շերտի հաստությամբ կուվետի մեջ, և գործիքի ընթերցումները վերցվում են λ = 520 նմ: Եթե ​​փորձանմուշի գույնը 10°-ից ցածր է (քրոմ-կոբալտ սանդղակով), ապա որպես ֆոն օգտագործվում է բիթորած ջուր: Եթե ​​փորձանմուշի գույնը 10°-ից բարձր է, ապա հիմքը փորձանմուշն է, որից կասեցված նյութերը հեռացվել են ցենտրիֆուգման կամ ֆիլտրման միջոցով՝ 1-ին պարբերության համաձայն մշակված թաղանթային ֆիլտրերի միջոցով։ Ջրի նմուշը վերլուծելիս կատարվում են առնվազն երկու զուգահեռ որոշում: 11 ՉԱՓԱԳՐՈՒԹՅԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՄՇԱԿՈՒՄԸ Պղտորության արժեքը X (մգ/դմ 3, EMF) հայտնաբերվում է համապատասխան չափաբերման գրաֆիկի միջոցով: Եթե ​​նմուշը նոսրացվել է, ապա հաշվի է առնվում նոսրացման գործակիցը: X avg-ի վերլուծության արդյունքը վերցված է որպես X-ի երկու զուգահեռ որոշումների թվաբանական միջին. 1 և X 2: որի համար բավարարվում է հետևյալ պայմանը. |X 1 - X 2 | £ r ∙ (X 1 + X 2)/200, (1) որտեղ r-ը կրկնելիության սահմանն է, որի արժեքները տրված են աղյուսակում: Աղյուսակ 2 - Կրկնելիության սահմանային արժեքներ P = 0,95 Եթե ​​(1) պայմանը չի բավարարվում, ապա կարող են օգտագործվել մեթոդներ՝ ստուգելու զուգահեռ որոշումների արդյունքների ընդունելիությունը և վերջնական արդյունքը հաստատելու ԳՕՍՏ Ռ ԻՍՕ 5725-6-ի 5-րդ բաժնին համապատասխան: Երկու լաբորատորիաներում ստացված անալիտիկ արդյունքների միջև անհամապատասխանությունը չպետք է գերազանցի վերարտադրելիության սահմանը: Եթե ​​այս պայմանը բավարարված է, երկու վերլուծության արդյունքներն էլ ընդունելի են, և դրանց միջին թվաբանականը կարող է օգտագործվել որպես վերջնական արժեք: Վերարտադրելիության սահմանային արժեքները տրված են աղյուսակում: Աղյուսակ 3 - Վերարտադրելիության սահմանային արժեքներ P = 0,95 Վերարտադրելիության սահմանը գերազանցելու դեպքում վերլուծության արդյունքների ընդունելիությունը գնահատելու մեթոդները կարող են օգտագործվել ԳՕՍՏ Ռ ԻՍՕ 5725-6-ի 5-րդ բաժնի համաձայն: 12 ՉԱՓԱԳՐՈՒՄՆԵՐԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ԳՐԱՆՑՈՒՄ 12.1 X avg-ի վերլուծության արդյունքը դրա օգտագործումը նախատեսող փաստաթղթերում կարելի է ներկայացնել ձևով՝ X avg ±Դ , P = 0,95 , որտեղ Դ - տեխնիկայի ճշգրտության ցուցիչ. D արժեքը հաշվարկվում է բանաձևով.Դ = 0,01∙δ∙Х միջին. δ-ի արժեքները տրված են աղյուսակում: Անալիզի արդյունքը ընդունելի է լաբորատորիայի կողմից տրված փաստաթղթերում ներկայացնել՝ X միջին ± ձևով.Դ լ, P = 0,95, տրամադրվածԴ լ< D , где X av - մեթոդաբանության հրահանգներին համապատասխան ստացված վերլուծության արդյունքը. ± D լ - վերլուծության արդյունքներին բնորոշ սխալի արժեքը, որը հաստատվել է լաբորատորիայում տեխնիկայի իրականացման ընթացքում և ապահովվել վերլուծության արդյունքների կայունության մոնիտորինգով. Նշում. Անալիզի արդյունքը լաբորատորիայի կողմից տրված փաստաթղթերում ներկայացնելիս նշեք. Անալիզի արդյունքը հաշվարկելու համար օգտագործվող զուգահեռ որոշումների արդյունքների քանակը. Անալիզի արդյունքի որոշման մեթոդ (զուգահեռ որոշումների արդյունքների միջին թվաբանական կամ մեդիան). 12.2 Եթե վերլուծված նմուշում պղտորության արժեքը գերազանցում է միջակայքի վերին սահմանը, ապա թույլատրվում է նմուշը նոսրացնել այնպես, որ պղտորության արժեքը համապատասխանի կարգավորվող միջակայքին: 13 ԻՐԱԿԱՆԱՑՄԱՆ ԸՆԹԱՑՔՈՒՄ ՎԵՐԼՈՒԾՈՒԹՅԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՈՐԱԿԻ ՎԵՐԱՀՍԿՈՂՈՒԹՅՈՒՆԸ. Լաբորատորիայում տեխնիկան կիրառելիս վերլուծության արդյունքների որակի վերահսկումը ներառում է. Վերլուծության ընթացակարգի գործառնական հսկողություն (առանձին հսկողության ընթացակարգի իրականացման սխալի գնահատման հիման վրա); Անալիզի արդյունքների կայունության մոնիտորինգ (հիմնված կրկնելիության ստանդարտ շեղման կայունության մոնիտորինգի վրա, ներլաբորատոր ճշգրտության ստանդարտ շեղում, սխալ): Վերլուծության ընթացակարգի գործառնական վերահսկման ալգորիթմ, օգտագործելով նմուշներ հսկողության համար Վերլուծության ընթացակարգի գործառնական հսկողությունն իրականացվում է K մեկ հսկողության ընթացակարգի արդյունքը համեմատելով հսկողության ստանդարտ K-ի հետ: Kk հսկողության ընթացակարգի արդյունքը հաշվարկվում է բանաձևով. K k = |C av - C| Որտեղ Չորք- հսկիչ նմուշում պղտորության չափման արդյունքը - զուգահեռ որոշումների երկու արդյունքների միջին թվաբանականը, որոնց միջև անհամապատասխանությունը բավարարում է հատվածի պայմանը (); C-ն հսկիչ նմուշի վավերացված արժեքն է: Վերահսկիչ ստանդարտ K-ը հաշվարկվում է բանաձևով. K = D l, որտեղ ± D l - հսկիչ նմուշի հավաստագրված արժեքին համապատասխանող վերլուծության արդյունքների սխալի բնութագիրը. Նշում . Թույլատրվում է հաստատել վերլուծության արդյունքների սխալի բնութագիրը տեխնիկան լաբորատորիայում ներմուծելիս արտահայտության հիման վրա. վերլուծության արդյունքները. Վերլուծության ընթացակարգը համարվում է բավարար, եթե բավարարված են հետևյալ պայմանները. K k £ K (2) 2,5 գ հեքսամեթիլենտետրամին լուծվում է 25 սմ 3 կրկնակի թորած ջրի մեջ։ Երկու պատրաստված լուծույթները քանակապես տեղափոխվում են 500 սմ 3 ծավալային կոլբայի մեջ և ինկուբացվում են 24 ժամ t = 25 ± 5 °C ջերմաստիճանում: Մինչեւ նշագիծը լրացրեք կրկնակի թորած ջրով: Պահպանման ժամկետը՝ 2 ամիս մթության մեջ t = 25 ± 5 °C ջերմաստիճանում:

4. Գործողության ժամկետը հանվել է Ստանդարտացման, չափագիտության և հավաստագրման միջպետական ​​խորհրդի N 4-93 արձանագրության համաձայն (IUS 4-94)

5. EDITION (սեպտեմբեր 2003) Փոփոխությամբ թիվ 1, հաստատված 1985 թվականի փետրվարին (IUS 5-85)


Սույն ստանդարտը վերաբերում է խմելու ջրին և սահմանում է հոտի, համի և համի որոշման օրգանոլեպտիկ մեթոդներ և գույնի և պղտորության որոշման ֆոտոմետրիկ մեթոդներ:

1. ՆՄԱՆՎՈՒՄ

1. ՆՄԱՆՎՈՒՄ

1.1. Նմուշառում - համաձայն ԳՕՍՏ 24481 *:

________________
* Տարածքում Ռուսաստանի ԴաշնությունԳործում է ԳՕՍՏ Ռ 51593-2000:

1.2. Ջրի նմուշի ծավալը չպետք է պակաս լինի 500 սմ3-ից:

1.3. Հոտի, համի, համի և գույնի որոշման ջրի նմուշները չեն պահպանվում: Որոշումը կատարվում է նմուշառումից ոչ ուշ, քան 2 ժամ հետո։

2. ՕՐԳԱՆՈԼԵՊՏԻԿ ՄԵԹՈԴՆԵՐ ՀՈՏԸ ՈՐՈՇԵԼՈՒ ՀԱՄԱՐ

2.1. Օրգանոլեպտիկ մեթոդները որոշում են հոտի բնույթն ու ինտենսիվությունը:

2.2. Սարքավորումներ, նյութեր

Փորձարկման համար օգտագործվում են հետևյալ սարքավորումները.

ԳՕՍՏ 1770-ի համաձայն գրունտային խցաններով հարթ հատակով կոլբաներ, տարողությունը 250-350 սմ;

ժամացույցի ապակի;

ջրային լոգանք.

2.3. Թեստի անցկացում

2.3.1. Ջրի հոտի բնույթը որոշվում է ընկալվող հոտի սենսացիայով (հողային, քլոր, նավթամթերք և այլն):

2.3.2. Հոտի որոշում 20 °C-ում

Չափել 100 սմ փորձնական ջուր 20 °C ջերմաստիճանում 250-350 սմ տարողությամբ աղացած խցանով կոլբայի մեջ: Կոլբը փակվում է գլխարկով և մի քանի անգամ խառնում են կոլբայի պարունակությունը։ պտտվող շարժումներ, որից հետո կոլբը բացվում է և որոշվում է հոտի բնույթն ու ինտենսիվությունը։

2.3.3. Հոտի որոշում 60 °C ջերմաստիճանում

Կոլբայի մեջ չափեք 100 սմ փորձնական ջուր: Կոլբայի պարանոցը ծածկված է ժամացույցի ապակիով և տաքացվում է ջրային բաղնիքում մինչև 50-60 °C։

Կոլբայի պարունակությունը մի քանի անգամ խառնվում է պտտվող շարժումներով։

Ապակին կողք տեղափոխելով՝ դուք արագ որոշում եք հոտի բնույթն ու ինտենսիվությունը։

2.3.4. Ջրի հոտի ինտենսիվությունը որոշվում է 20 և 60 °C ջերմաստիճանում և գնահատվում է հինգ բալանոց համակարգով՝ համաձայն աղյուսակ 1-ի պահանջների:

Աղյուսակ 1

Ինտենսիվացնել հոտը	Հոտի բնույթը	Ինտենսիվության վարկանիշ հոտ, միավոր
	Հոտ չկա
Շատ թույլ	Հոտը չի ընկալվում սպառողի կողմից, սակայն հայտնաբերվում է լաբորատոր հետազոտությունների ժամանակ
	Հոտը սպառողը նկատում է, եթե նրա ուշադրությունը հրավիրում եք դրա վրա
Նկատելի	Հոտը հեշտությամբ նկատվում է և առաջացնում է ջրի հավանություն
Հստակ	Հոտը ուշադրություն է գրավում և ստիպում ձեռնպահ մնալ խմելուց
Շատ ուժեղ	Հոտն այնքան ուժեղ է, որ ջուրը խմելու համար ոչ պիտանի է դարձնում։

3. ՀԱՄԸ ՈՐՈՇԵԼՈՒ ՕՐԳԱՆՈԼԵՊՏԻԿ ՄԵԹՈԴ

3.1. Օրգանոլեպտիկ մեթոդը որոշում է համի և հետհամի բնույթն ու ինտենսիվությունը:

Համի չորս հիմնական տեսակ կա՝ աղի, թթու, քաղցր, դառը:

Համային զգացողությունների մյուս բոլոր տեսակները կոչվում են համ:

3.2. Թեստի անցկացում

3.2.1. Համի կամ համի բնույթը որոշվում է ընկալվող համի կամ համի զգացողությամբ (աղի, թթու, ալկալային, մետաղական և այլն):

3.2.2. Փորձարկման ջուրը բերանն ​​ընդունվում է փոքր չափաբաժիններով, առանց կուլ տալու և պահում 3-5 վայրկյան:

3.2.3. Համի և հետհամի ինտենսիվությունը որոշվում է 20 °C ջերմաստիճանում և գնահատվում է հինգ բալանոց համակարգի համաձայն՝ համաձայն աղյուսակ 2-ի պահանջների:

աղյուսակ 2

Ինտենսիվացնել ճաշակ և համ	Համի և հետհամի դրսևորման բնույթը	Ինտենսիվության վարկանիշ համ ու հոտ, կետ
	Համն ու հետհամը չեն զգացվում
Շատ թույլ	Համը և հետհամը սպառողի կողմից չեն ընկալվում, բայց հայտնաբերվում են լաբորատոր փորձարկումների ժամանակ։
	Համն ու հետհամը սպառողը նկատում է, եթե ուշադրություն է դարձնում դրան
Նկատելի	Համը և հետհամը հեշտությամբ նկատվում են և առաջացնում են ջրի հավանություն
Հստակ	Համն ու հետհամը ուշադրություն են գրավում և ստիպում զերծ մնալ խմելուց
Շատ ուժեղ	Համն ու հետհամն այնքան ուժեղ են, որ ջուրն օգտագործում են ոչ պիտանի։

4. ԳՈՒՆԱՎՈՐՈՒԹՅՈՒՆԸ ՈՐՈՇԵԼՈՒ ԼՈՒՍԱՆԿԱՐՄԱՆ ՄԵԹՈԴ

Ջրի գույնը որոշվում է ֆոտոմետրիկորեն՝ համեմատելով փորձարկման հեղուկի նմուշները գույնը նմանակող լուծույթների հետ։ բնական ջուր.

4.1. Սարքավորումներ, նյութեր, ռեակտիվներ

Փորձարկման համար օգտագործվում են հետևյալ սարքավորումները, նյութերը և ռեակտիվները.

ֆոտոէլեկտրական գունաչափ (PEC) կապույտ ֆիլտրով (=413 նմ);

կուվետներ 5-10 սմ լույսի ներծծող շերտի հաստությամբ;

չափիչ կոլբաներ ըստ ԳՕՍՏ 1770, տարողությունը 1000 սմ3;

չափիչ խողովակներ ըստ ԳՕՍՏ 29227-ի, տարողությամբ 1, 5, 10 սմ, 0,1 սմ բաժանումներով;

Nessler բալոններ 100 սմ-ով;

կալիումի դիքրոմատ ըստ ԳՕՍՏ 4220;

կոբալտի սուլֆատ ըստ ԳՕՍՏ 4462;

ծծմբաթթու ըստ ԳՕՍՏ 4204, խտությունը 1,84 գ/սմ;

թորած ջուր ըստ ԳՕՍՏ 6709;

թաղանթային զտիչներ N 4.

Վերլուծության մեջ օգտագործվող բոլոր ռեակտիվները պետք է լինեն անալիտիկ կարգի:

(Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 1):

4.2. Պատրաստվելով թեստին

4.2.1. Հիմնական ստանդարտ լուծույթի պատրաստում (լուծույթ թիվ 1).

Թորած ջրի մեջ լուծվում է 0,0875 գ ​​կալիումի երկքրոմատ (KCrO), 2,0 գ կոբալտի սուլֆատ (CoSO 7HO) և 1 սմ ծծմբաթթու (խտությունը՝ 1,84 գ/սմ) և լուծույթի ծավալը ճշգրտվում է 1 դմ։ Լուծումը համապատասխանում է 500° քրոմատիկությանը:

4.2.2. Ծծմբաթթվի նոսր լուծույթի պատրաստում (լուծույթ N 2)

1 սմ խտացված ծծմբաթթուն՝ 1,84 գ/սմ խտությամբ, թորած ջրով հասցնում են 1 դմ։

4.2.3. Գունավոր մասշտաբի պատրաստում

Գունային մասշտաբի պատրաստման համար օգտագործվում է 100 սմ տարողությամբ Nessler բալոնների հավաքածու։

Յուրաքանչյուր գլանում թիվ 1 լուծույթը և թիվ 2 լուծույթը խառնվում են գունային սանդղակի վրա նշված հարաբերակցությամբ (Աղյուսակ 3):

Գունավոր սանդղակ

Աղյուսակ 3

Լուծում N 1, սմ
Լուծում N 2, սմ
Գույնի աստիճաններ

Յուրաքանչյուր գլանում լուծույթը համապատասխանում է գույնի որոշակի աստիճանի: Գույնի սանդղակը պահվում է մութ տեղում: Փոխարինվում է 2-3 ամիսը մեկ։

4.2.4. Կալիբրացիոն գրաֆիկի կառուցում

Կալիբրացիոն գրաֆիկը կառուցված է ըստ գունային սանդղակի: Օպտիկական խտությունների ստացված արժեքները և համապատասխան գույնի աստիճանները գծագրված են գրաֆիկի վրա:

4.2.5. Փորձարկում

Թաղանթային ֆիլտրով զտված 100 սմ փորձնական ջուրը չափվում է Nessler մխոցի մեջ և համեմատվում է գունային սանդղակի հետ, որը վերևից դիտվում է սպիտակ ֆոնի վրա: Եթե ​​փորձարկման ջրի նմուշը 70°-ից բարձր գունային արժեք ունի, նմուշը պետք է նոսրացվի թորած ջրով որոշակի հարաբերակցությամբ, մինչև ստացվի փորձարկման ջրի գույնը, որը համեմատելի է գունային սանդղակի գույնի հետ:

Ստացված արդյունքը բազմապատկվում է նոսրացմանը համապատասխան թվով։

Էլեկտրաֆոտոկոլորիմետրի միջոցով գույնը որոշելիս օգտագործվում են 5-10 սմ լուսակլանող շերտի հաստությամբ կուվետներ, հսկիչ հեղուկը թորած ջուրն է, որից կախված նյութերը հանվել են N 4 թաղանթային ֆիլտրերի միջոցով զտելով:

Ուսումնասիրվող ջրի նմուշի ֆիլտրատի օպտիկական խտությունը չափվում է սպեկտրի կապույտ հատվածում լուսային զտիչով = 413 նմ:

Գույնը որոշվում է տրամաչափման աղյուսակի միջոցով և արտահայտվում է գույնի աստիճաններով:

5. Պղտորության ՈՐՈՇՄԱՆ ՖՈՏՈՄԵՏՐԻԱԿԱՆ ՄԵԹՈԴ

5.1. Պղտորության որոշումն իրականացվում է նմուշառումից ոչ ուշ, քան 24 ժամ հետո:

Նմուշը կարելի է պահպանել՝ 1 դմ ջրին ավելացնելով 2-4 սմ քլորոֆորմ։

Ջրի պղտորությունը որոշվում է ֆոտոմետրիկ եղանակով՝ փորձարկման ջրի նմուշները ստանդարտ կախոցների հետ համեմատելով:

Չափման արդյունքներն արտահայտվում են մգ/դմ-ով (կաոլինի հիմնական ստանդարտ կասեցման դեպքում) կամ TU/dm-ով (մեկ դմ պղտորության միավորներով) (օգտագործելով ֆորմազինի հիմնական ստանդարտ կասեցումը): Մգ/դմ-ից IU/dm-ի անցումը կատարվում է հարաբերակցության հիման վրա՝ 1,5 մգ/դմ կաոլին համապատասխանում է 2,6 IU/dm ֆորմազինին կամ 1 IU/dm՝ 0,58 մգ/դմ։

5.2. Փորձարկման համար օգտագործվում են հետևյալ սարքավորումները, նյութերը և ռեակտիվները.

կանաչ ֆիլտրով ցանկացած ապրանքանիշի ֆոտոէլեկտրական գունաչափ = 530 նմ;

կուվետներ 50 և 100 մմ լույսի ներծծող շերտի հաստությամբ;

լաբորատոր կշեռքներ ըստ ԳՕՍՏ 24104 *, ճշգրտության դաս 1, 2;
_________________
* 2002 թվականի հուլիսի 1-ից ուժի մեջ է մտել ԳՕՍՏ 24104-2001 **:

** Փաստաթուղթը վավեր չէ Ռուսաստանի Դաշնության տարածքում: Գործում է ԳՕՍՏ Ռ 53228-2008, այսուհետ՝ տեքստում: - Տվյալների բազայի արտադրողի նշումը.

չորացման պահարան;

ցենտրիֆուգ;

ճենապակյա կարասներ ըստ ԳՕՍՏ 9147-ի;

ջրային ռեակտիվ պոմպով թաղանթային ֆիլտրերի միջոցով զտման սարք;

չափիչ խողովակներ ըստ ԳՕՍՏ 29227, հզորությունը 25, 100 սմ;

չափիչ խողովակներ ըստ ԳՕՍՏ 29227-ի, տարողությամբ 1, 2, 5, 10 սմ, 0,1 սմ բաժանումներով;

չափիչ բալոններ ըստ ԳՕՍՏ 1770-ի, 500 և 1000 սմ հզորությամբ;

հարստացված կաոլին օծանելիքի արդյունաբերության համար՝ ԳՕՍՏ 21285-ի կամ մալուխային արդյունաբերության համար՝ ԳՕՍՏ 21288-ի համաձայն.

կալիումի պիրոֆոսֆատ KPO·3HO կամ նատրիումի պիրոֆոսֆատ NaPO·3HO;

հիդրազին սուլֆատ (NH) HSO ըստ ԳՕՍՏ 5841;

hexamethylenetetramine (CH)N միաբյուրեղների համար;

սնդիկի քլորիդ;

ֆորմալին ըստ ԳՕՍՏ 1625;

քլորոֆորմ ըստ ԳՕՍՏ 20015;

թորած ջուր ըստ ԳՕՍՏ 6709-ի և բիթորած;

0,5-0,8 մկմ ծակոտի տրամագծով թաղանթային ֆիլտր, որը պետք է պատրաստվի վերլուծության համար՝ արտադրողի հրահանգներին համապատասխան:

Թաղանթային ֆիլտրերը (նիտրոցելյուլոզա) ստուգվում են ճաքերի, անցքերի և այլնի համար, մեկ առ մեկ տեղադրվում են թորած ջրի մակերևույթի վրա, որը տաքացվում է մինչև 80 ° C բաժակի մեջ (գոլորշիացման գավաթում, արծնապակի թավայի մեջ), կամաց-կամաց բերում է եռման։ թույլ կրակ, որից հետո ջուրը փոխարինում են և եռացնում 10 րոպե։ Ջուրը փոխելը և հետագա եռացումը կրկնվում է երեքից հինգ անգամ, մինչև մնացած լուծիչները ամբողջությամբ հեռացվեն ֆիլտրերից:

«Vladipor» տիպի FMA-MA ֆիլտրային թաղանթները, որոնք տեսողականորեն ստուգվում են ճաքերի, անցքերի, փուչիկների բացակայության համար, մեկ անգամ եփում են՝ թաղանթների գանգուրներից խուսափելու համար՝ պահպանելով հետևյալ կանոնները.

փոքր ծավալով թորած ջրի մեջ, տաքացվում է մինչև 80-90 ° C տարայի մեջ, որի ներքևում դրվում է կաթնային պաշտպանիչ կամ չժանգոտվող պողպատից ցանց (բռնի եռումը սահմանափակելու համար), թաղանթները տեղադրվում են և 15 րոպե եփում ցածր ջերմության վրա: րոպե.

Դրանից հետո թաղանթները պատրաստ են օգտագործման։

5.3. Պատրաստվելով թեստին

Ստանդարտ կախոցները կարող են պատրաստվել կաոլինից կամ ֆորմազինից:

5.1-5.3. (Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 1):

5.3.1. Հիմնական ստանդարտ կաոլինի կախույթի պատրաստում

25-30 գ կաոլինը 3-4 դմ թորած ջրով լավ թափահարում են և թողնում 24 ժամ, 24 ժամ հետո սիֆոնով վերցնում են հեղուկի չճզմած մասը։ Մնացած հատվածին նորից ջուր են ավելացնում, ուժգին թափահարում, նորից մենակ մնում 24 ժամ և նորից վերցվում միջին չճշտված մասը։ Այս գործողությունը կրկնվում է երեք անգամ՝ ամեն անգամ օրվա ընթացքում չպարզված կախոցը ավելացնելով նախկինում հավաքվածին։ Կուտակված կախոցը լավ թափահարում են և երեք օր հետո նստվածքի վերևում գտնվող հեղուկը քամվում է, քանի որ այն պարունակում է չափազանց փոքր մասնիկներ:

Ստացված նստվածքին ավելացրեք 100 սմ թորած ջուր, թափահարեք և ստացեք հիմնական ստանդարտ կախոցը:

Հիմնական կախոցի կոնցենտրացիան որոշվում է գրավիմետրիկ մեթոդով (առնվազն երկու զուգահեռ նմուշներից). 5 սմ կախոցը տեղադրվում է կարասի մեջ, հասցվում է մշտական ​​քաշի, չորանում է 105 ° C ջերմաստիճանում մինչև հաստատուն քաշը, կշռվում է: և հաշվարկվում է կաոլինի պարունակությունը կասեցման 1 դմ-ում:

Այնուհետև հիմնական ստանդարտ կախոցը կայունացվում է կալիումի կամ նատրիումի պիրոֆոսֆատով (200 մգ 1 դմ-ում) և պահպանվում սնդիկի քլորիդի (1 սմ 1 դմ-ի համար), ֆորմալդեհիդի (10 սմ 1 դմ-ում) կամ քլորոֆորմի (1 սմ-ի համար) հագեցած լուծույթով: 1 դմ):

Հիմնական ստանդարտ կասեցումը պահվում է 6 ամիս: Այս հիմնական ստանդարտ կախոցը պետք է պարունակի մոտ 4 գ/դմ կաոլին:

5.3.2. Կաոլինից աշխատանքային ստանդարտ կախոցների պատրաստում

Աշխատանքային ստանդարտ պղտորության կախոցներ պատրաստելու համար թափահարում են հիմնական ստանդարտ կախոցը և դրանից պատրաստում 100 մգ/դմ կաոլին պարունակող կախոց։ Միջանկյալ կախոցից պատրաստվում են 0,5 կոնցենտրացիայով աշխատանքային կախոցներ. 1.0; 1,5; 2.0; 3.0; 4.0; 5.0 մգ/դմ. Միջանկյալ կախոցը և բոլոր աշխատանքային կախոցները պատրաստվում են երկթորած ջրի միջոցով և պահվում են ոչ ավելի, քան մեկ օր:

5.3.3. Ֆորազինից հիմնական ստանդարտ կասեցման պատրաստում

5.3.1-5.3.3. (Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 1):

5.3.3.1. 1 սմ լուծույթում 0,4 IU պարունակող ֆորմազին I-ի հիմնական ստանդարտ կախույթի պատրաստում.

Լուծում A. 0,5 գ հիդրազին սուլֆատ (NH) HSO լուծվում է թորած ջրի մեջ և ծավալը ճշգրտվում է մինչև 50 սմ3:

Լուծում B. 2,5 գ հեքսամեթիլենետրամին (CH)N նոսրացվում է 500 մլ ծավալային կոլբայի մեջ 25 մլ թորած ջրի մեջ:

B լուծույթին ավելացնում են 25 սմ A լուծույթ և պահում (24 ± 2) ժամ (25 ± 5) °C ջերմաստիճանում։ Այնուհետեւ նշագծին ավելացրեք թորած ջուր։ Հիմնական ստանդարտ ֆորմազինի կասեցումը պահվում է 2 ամիս և չի պահանջում պահպանում կամ կայունացում:

5.3.3.2. 1 սմ լուծույթում 0,04 IU պարունակող ֆորմազին II-ի ստանդարտ կախույթի պատրաստում.

50 մլ ֆորմազին I-ի մանրակրկիտ խառնված հիմնական ստանդարտ կասեցումը նոսրացվում է թորած ջրով մինչև 500 մլ ծավալը: Ֆորազին II-ի ստանդարտ կախոցը պահվում է երկու շաբաթ:

5.3.3.1, 5.3.3.2. (Լրացուցիչ ներկայացվում է Փոփոխություն թիվ 1):

5.3.4. Ֆորազինից աշխատանքային ստանդարտ կախոցների պատրաստում

2.5; 5.0; 10.0; 20,0 մլ ֆորմազին II-ի նախնական խառը ստանդարտ կասեցումը բիթորած ջրով բերվում է 100 մլ ծավալի և ստացվում է 1 կոնցենտրացիայի աշխատանքային ստանդարտ կասեցում; 2; 4; 8 IU/dm:

5.3.5. Կալիբրացիոն գրաֆիկի կառուցում

Կալիբրացիայի կորը կառուցված է ստանդարտ աշխատանքային կախոցների միջոցով: Նկարվում են օպտիկական խտությունների ստացված արժեքները և ստանդարտ կախոցների համապատասխան կոնցենտրացիաները (մգ/դմ; ԷՄ/դմ):

5.4. Թեստի անցկացում

Նախքան փորձարկումը, սխալներից խուսափելու համար, ֆոտոգունաչափերը չափորոշվում են՝ օգտագործելով հեղուկ ստանդարտ պղտորության կախոցներ կամ հայտնի օպտիկական խտությամբ պինդ ստանդարտ պղտորման կախոցների հավաքածու:

Լավ թափահարված փորձանմուշը ավելացվում է 100 մմ լույս ներծծող շերտի հաստությամբ կուվետի մեջ և չափվում է սպեկտրի կանաչ հատվածում օպտիկական խտությունը (=530 նմ): Եթե ​​չափված ջրի գույնը Cr-Co սանդղակով 10°-ից ցածր է, ապա բիթորած ջուրը ծառայում է որպես հսկիչ հեղուկ: Եթե ​​չափվող նմուշի գույնը գերազանցում է 10°Cr-Co սանդղակը, ապա հսկիչ հեղուկը փորձարկման ջուրն է, որից կասեցված նյութերը հեռացվել են ցենտրիֆուգմամբ (ցենտրիֆուգով 5 րոպե 3000 րոպեում) կամ թաղանթով զտելով: ֆիլտր 0,5-0,8 մկմ ծակոտի տրամագծով:

Պղտորության պարունակությունը մգ/դմ կամ MU/dm-ով որոշվում է՝ օգտագործելով համապատասխան չափաբերման կորը:

Որոշման վերջնական արդյունքը կաոլինի համար արտահայտվում է մգ/դմ-ով:

5.3.4, 5.3.5, 5.4. (Փոփոխված հրատարակություն, Փոփոխություն թիվ 1):



Էլեկտրոնային փաստաթղթի տեքստ
պատրաստվել է «Կոդեքս» ԲԲԸ-ի կողմից և ստուգվել է.

պաշտոնական հրապարակում

Ջրի որակի վերահսկում.
Շաբ. ԳՕՍՏ. - Մ.: Դաշնային պետական ​​ունիտար ձեռնարկություն

«ՍՏԱՆԴԱՐԴԻՆՖՈՐՄ», 2010 թ

Քրոմա- ջրի բնական հատկություն՝ դրա մեջ հումուսային նյութերի առկայության պատճառով, որոնք հողից ջրի մեջ են լվանում։ Հումիկ նյութերը հողում առաջանում են օտար նյութերի մանրէաբանական ոչնչացման պատճառով։ օրգանական միացություններև հողի միկրոօրգանիզմների կողմից հողին բնորոշ նոր օրգանական նյութի սինթեզը, որը կոչվում է հումուս: Հումուսը շագանակագույն գույն ունի, և, հետևաբար, հումուսային նյութերը ջրին տալիս են դեղինից շագանակագույն գույն: Այս նյութերի քանակի վրա ազդում են երկրաբանական պայմանները, ջրատար հորիզոնները, հողի բնույթը, գետերի ավազաններում ճահիճների և տորֆային ճահիճների առկայությունը և այլն: Մանրէաբանական ոչնչացման հետևանքով մակերևութային ջրային մարմիններում առաջանում են հումուսային նյութերի փոքր քանակություն: ջրային բույսերից (ջրիմուռներ): Որքան շատ են հումիկ նյութերը ջրի մեջ, այնքան ավելի բարձր է ջրի գույնը և ավելի ինտենսիվ է նրա գույնը:

Գույնի մակարդակը չափելու համար մշակվել է քրոմ-կոբալտի կշեռք, որը նմանակում է բնական ջրի գույնը։ Այս սանդղակը ներկայացնում է ջրի մեջ կալիումի քրոմատի, կոբալտի սուլֆատի և ծծմբաթթվի լուծույթները: Որքան բարձր է այդ նյութերի կոնցենտրացիան, այնքան ավելի ինտենսիվ է լուծույթի դեղնադարչնագույն գույնը և ավելի մեծ գույնը: Ջրի գույնը գնահատելու համար կարող եք նաև օգտագործել պլատինե-կոբալտ սանդղակը: Ջրի գույնը չափվում է աստիճաններով՝ համեմատելով դրա ինտենսիվությունը քրոմ-կոբալտ կամ պլատին-կոբալտ սանդղակի լուծույթների գույնի հետ։ Նախկինում այս համեմատությունն իրականացվում էր տեսողականորեն, իսկ մեր օրերում օգտագործվում են սպեկտրոֆոտոմետրեր և ֆոտոգունաչափեր։

Գործնականում անգույն կարելի է համարել միայն այն ջուրը, որի գույնն աչքով չի ընկալվում և չի գերազանցում 20 աստիճանը։ Միայն այս դեպքում դրա օգտագործումը չի սահմանափակվի և ծարավը հագեցնելու այլ հնարավորությունների որոնում չի լինի։ Եթե ​​սպառողների մեծ մասն ասում է, որ ջուրը դեղնավուն է, ապա դրա գույնը սիմուլյացիոն սանդղակի վրա գերազանցում է 20 աստիճանը։ Այդ իսկ պատճառով ներս պետական ​​ստանդարտԾորակի ջուր խմելու համար նշվում է, որ դրա գույնը չպետք է գերազանցի 20 աստիճանը։

Բացի գույնից, պետք է հիշել նաև ջրի գույնի մասին։ Այն կապված է ջրի աղտոտման հետ օրգանական և անօրգանական ծագման նյութերով, մասնավորապես ներկանյութերով, որոնք կարող են հայտնվել ձեռնարկությունների կեղտաջրերով ջրային մարմիններում: թեթև արդյունաբերություն, երկաթի, մանգանի, պղնձի որոշ անօրգանական միացություններ՝ բնական և տեխնածին։ Այսպիսով, երկաթը և մանգանը կարող են ներկել ջուրը կարմիրից մինչև սև, պղինձը՝ գունատ կապույտից մինչև կապույտ-կանաչ, այսինքն՝ աղտոտված կեղտաջրերով։ արդյունաբերական ձեռնարկություններջուրը կարող է ունենալ անբնական գույն:

Գույնը որոշվում է տեսողական կամ ֆոտոմետրիկ կերպով՝ կախված պինդ նյութերը ֆիլտրման կամ ցենտրիֆուգման միջոցով հեռացնելուց հետո: Տեսողական ուսումնասիրեք ջրի գույնը, երանգը, գույնի ինտենսիվությունը: Դրա համար ջուրը լցվում է հարթ հատակով գլան: Ներքևից 4 սմ հեռավորության վրա դրվում է սպիտակ թղթի թերթիկ: Տերեւը զննում են մխոցի ջրի սյունակի միջոցով և գնահատում նրա գույնը։ Մխոցից ջուրը թափվում է այնքան ժամանակ, մինչև գույնը ընկալվի որպես սպիտակ, որը բնորոշ է ամբողջ թղթի թերթիկին: Չափել այն սյունակի բարձրությունը, որում գույնը անհետանում է: Ջրի գույնը չպետք է որոշվի 20 սմ բարձրությամբ սյունակում, երբեմն, եթե գույնը շատ ինտենսիվ է, անհրաժեշտություն է առաջանում նոսրացնել փորձարկման ջուրը թորած ջրով: Ջրի գույնի ինտենսիվությունն ու բնույթը կարելի է որոշել՝ չափելով նրա օպտիկական խտությունը տարբեր երկարությունների լույսի ալիքների համար սպեկտրոֆոտոմետրով կամ ֆոտոգունաչափով։

Ջրի անսովոր գույնն ու գույնը սահմանափակում են դրա օգտագործումը և ստիպում մեզ փնտրել ջրի մատակարարման նոր աղբյուրներ: Այնուամենայնիվ, նոր աղբյուրների ջուրը կարող է համաճարակաբանորեն վտանգավոր լինել և թունավոր նյութեր պարունակել: Բացի այդ, ջրի գույնի և գույնի բարձրացումը կարող է ցույց տալ դրա աղտոտումը արդյունաբերական կեղտաջրերով: Բարձր գույն ունեցող ջուրը կարող է կենսաբանորեն ակտիվ լինել հումիկ օրգանական նյութերի շնորհիվ: Մարդու առողջության վրա բարձր գույն ունեցող ջրի ազդեցության մասին գրականության մեջ համոզիչ տվյալներ չկան։ Բայց հայտնի է, որ հումիկ թթուների գործողության արդյունքում աղիների պատերի թափանցելիությունը Ca, Mg, Fe, Mn, Zn, սուլֆատիոնների կատիոնների համար մեծանում է 50-100%-ով։ Եվ վերջապես, գույնը կեղտաջրերի մաքրման կայաններում ջրի մաքրման (գունաթափման) արդյունավետության ցուցանիշն է:

Պղտորություն- ջրի բնական հատկություն՝ դրա մեջ օրգանական և հանքային ծագման կասեցված նյութերի առկայության պատճառով (կավ, տիղմ, օրգանական կոլոիդներ, պլանկտոն և այլն):

Ջրի հակառակ հատկանիշը թափանցիկությունն է, այսինքն՝ լույսի ճառագայթները փոխանցելու կարողությունը։ Որքան շատ են ջրի մեջ կախված նյութերը, այնքան բարձր է դրա պղտորությունը, այսինքն՝ այնքան քիչ թափանցիկությունը։

Ջրի թափանցիկությունը քանակականացնելու համար առաջարկվել է Սնելենի մեթոդը: Ջուրը լցվում է հարթ հատակով գլան: Ստանդարտ տառատեսակ տեղադրվում է ներքևից 4 սմ հեռավորության վրա: Տառերի բարձրությունը 4 սմ է, հաստությունը՝ 0,5 մմ։ Ջուրը ցամաքեցվում է մխոցից մինչև տառերը հնարավոր լինի կարդալ դրա սյունակի միջով: Այս սյունակի բարձրությունը (սանտիմետրերով) բնութագրում է ջրի թափանցիկությունը: Թափանցիկ, ըստ սպառողի, ջուրը, երբ չափվում է Սնելենի մեթոդով, ունի առնվազն 30 սմ թափանցիկություն։

Ջրի պղտորության մակարդակը չափելու համար առաջարկվել է կաոլինի սիմուլյատորի սանդղակ: Սա սպիտակ կավի (կաոլին) կասեցման հավաքածու է թորած ջրի մեջ: Կաոլինի պարունակությունը կախոցներում տատանվում է 0,1-ից 0,5 մգ/լ: Ջրի պղտորությունը չափվում է միլիգրամներով մեկ լիտրում՝ համեմատելով դրա օպտիկական խտությունը ստանդարտ կաոլինի լուծույթների հետ: Նախկինում այս համեմատությունները արվում էին տեսողականորեն։ Այսօր օգտագործվում են նեֆելոմետրեր, սպեկտրոֆոտոմետրեր և ֆոտոգունաչափեր։

Եթե ​​ջուրը, որը սպառողները գնահատել են որպես թափանցիկ, գնահատվում է կաոլինի մոդելավորման սանդղակի միջոցով, ապա պարզվում է, որ դրա պղտորությունը չի գերազանցում 1,5 մգ/լ-ը: Եթե ​​սպառողների մեծամասնությունը կարծում է, որ ջուրը անթափանց է, ապա դրա պղտորությունը գերազանցում է 1,5 մգ/լ-ը։ Այդ իսկ պատճառով խմելու ջրի պետական ​​ստանդարտում նշված է, որ դրա պղտորությունը չպետք է գերազանցի 1,5 մգ/լ-ը։

Պղտորությունը սերտորեն կապված է ջրի այլ հատկությունների, առաջին հերթին գույնի, հոտի և համի հետ: Այսպիսով, հումիկ նյութերը, որոնք որոշում են ջրի գույնը, այն դարձնում են պղտոր (կոլոիդային ֆրակցիայի պատճառով) և տալիս են բնական հոտ և համ։ Կարմրավուն գույնը ցույց է տալիս ջրի մեջ երկաթի հիդրօքսիդի (III) առկայությունը։ Այս ջուրը պղտոր է, հատուկ տտիպ համով։

Պղտորությունը ազդում է ջրի որակի մանրէաբանական ցուցանիշների վրա: Միկրոօրգանիզմների մեծ մասը ներծծվում է մակերեսի վրա կամ գտնվում է կասեցված մասնիկների մեջտեղում, որոնց օրգանական և անօրգանական նյութերը պաշտպանում են բակտերիաները և վիրուսները: Գրականության տվյալները ցույց են տալիս, որ պղտոր ջրի ախտահանումը քլորով 30 րոպե, նույնիսկ մնացորդային, ազատ ակտիվ քլորով 0,3-0,5 մգ/լ մակարդակով, անարդյունավետ է աղիքային բակտերիաների և վիրուսների դեմ (օրինակ՝ հեպատիտ A-ի հարուցիչներ): Միևնույն ժամանակ մաքրման կայաններում ջրի մաքրումը և գունազրկումը, որոնք ուղղված են կասեցված և հումուսային նյութերի հեռացմանը, օգնում են հեռացնել բակտերիաների 90%-ը:

Հաստատվել է, որ քլորացված պղտոր ջուրը կարող է վտանգավոր լինել առողջության համար՝ քլորօրգանական միացությունների առաջացման պատճառով՝ թունավոր և նույնիսկ քաղցկեղածին: Սրանք քլորոֆենոլներ, ցիանոգենի քլորիդներ, տրիհալոմեթաններ, քլորացված պոլիցիկլիկ անուշաբույր ածխաջրածիններ, պոլիքլորացված բիֆենիլներ։

Պղտոր, անթափանց ջուրը մարդու մոտ զզվանքի զգացում է առաջացնում։ Սա սահմանափակում է դրա օգտագործումը և ստիպում է մեզ փնտրել ջրամատակարարման նոր աղբյուրներ, որոնցում առկա ջուրը կարող է վտանգավոր լինել համաճարակաբանական առումով և պարունակել վնասակար նյութեր. Ջրի պղտորությունը ցույց է տալիս դրա աղտոտումը օրգանական և անօրգանական նյութերով, որոնք կարող են վնասակար լինել մարդու առողջության համար կամ վնասակար նյութեր առաջացնել ջրի քիմիական մշակման ժամանակ (օրինակ՝ քլորացում): Պղտորությունը մաքրման կայաններում ջրի մաքրման արդյունավետության ցուցանիշն է: Եվ վերջապես, պղտորությունը ջրի ախտահանման արդյունավետության վրա ազդող գործոններից է, այսինքն՝ դրա մաքրման արդյունավետությունը ախտածին բակտերիաներից և հատկապես էնտերովիրուսներից։