Դասագիրք Բջջաբանություն, սաղմնաբանություն, ընդհանուր հյուսվածաբանություն. Հյուսվածքաբանություն. Գործվածքների հայեցակարգ. Գործվածքների տեսակները. Էպիթելային հյուսվածքի կառուցվածքը և գործառույթները Միակցիչ հյուսվածքի դասակարգում

Հյուսվածքաբանությունը (հունարեն ίστίομ - հյուսվածքից և հունարեն Λόγος - գիտելիք, բառ, գիտություն) կենսաբանության ճյուղ է, որն ուսումնասիրում է կենդանի օրգանիզմների հյուսվածքների կառուցվածքը։ Սա սովորաբար արվում է հյուսվածքը բարակ շերտերով կտրելով միկրոտոմի միջոցով: Ի տարբերություն անատոմիայի, հիստոլոգիան ուսումնասիրում է մարմնի կառուցվածքը հյուսվածքային մակարդակում։ Մարդու հյուսվածքաբանությունը բժշկության ճյուղ է, որն ուսումնասիրում է մարդու հյուսվածքների կառուցվածքը։ Հիստոպաթոլոգիան հիվանդ հյուսվածքի մանրադիտակային հետազոտության ճյուղ է և կարևոր գործիք է պաթոլոգիայում (ախտաբանական անատոմիա), քանի որ քաղցկեղի և այլ հիվանդությունների ճշգրիտ ախտորոշումը սովորաբար պահանջում է նմուշների հիստոպաթոլոգիական հետազոտություն: Դատաբժշկական հյուսվածքաբանություն – բաժին դատաբժշկական, ուսումնասիրելով վնասների բնութագրերը հյուսվածքային մակարդակում։

Հյուսվածքաբանությունը առաջացել է մանրադիտակի գյուտից շատ առաջ։ Գործվածքների առաջին նկարագրությունները հանդիպում են Արիստոտելի, Գալենի, Ավիցեննայի, Վեսալիուսի աշխատություններում։ 1665 թվականին Ռ. Հուկը ներկայացրեց բջիջ հասկացությունը և մանրադիտակի միջոցով դիտարկեց որոշ հյուսվածքների բջջային կառուցվածքը։ Հյուսվածքաբանական ուսումնասիրություններն իրականացրել են Մ. Մալպիգի, Ա. Լեուվենհուկ, Ջ. Սվամերդամ, Ն. Գրյուն և այլք: Գիտության զարգացման նոր փուլը կապված է հիմնադիրներ Կ. Վոլֆի և Կ. Բաերի անունների հետ: սաղմնաբանության.

19-րդ դարում հյուսվածաբանությունը լիարժեք ակադեմիական գիտություն էր։ 19-րդ դարի կեսերին Ա. Կոլիկերը, Լեյդինգը և այլոք ստեղծեցին գործվածքների ժամանակակից ուսմունքի հիմքերը։ Ռ.Վիրխովը հիմք դրեց բջջային և հյուսվածքային պաթոլոգիայի զարգացմանը։ Բջջաբանության և ստեղծագործության բացահայտումներ բջջային տեսությունխթանում է հիստոլոգիայի զարգացումը. Գիտության զարգացման վրա մեծ ազդեցություն են ունեցել Ի.Ի.Մեխնիկովի և Լ.Պաստերի աշխատությունները, ովքեր ձևակերպել են իմունային համակարգի մասին հիմնական գաղափարները։

1906 թվականին ֆիզիոլոգիայի կամ բժշկության Նոբելյան մրցանակը շնորհվել է երկու հյուսվածաբաններին՝ Կամիլո Գոլջին և Սանտյագո Ռամոն ի Կախալին։ Նրանք միևնույն լուսանկարների տարբեր զննումներում ուղեղի նյարդային կառուցվածքի վերաբերյալ փոխադարձ հակադիր տեսակետներ ունեին։

20-րդ դարում շարունակվել է մեթոդաբանության կատարելագործումը, որը հանգեցրել է հյուսվածաբանության ներկայիս տեսքով ձևավորմանը։ Ժամանակակից հյուսվածաբանությունը սերտորեն կապված է բջջաբանության, սաղմնաբանության, բժշկության և այլ գիտությունների հետ։ Հյուսվածքաբանությունը զբաղվում է այնպիսի հարցերով, ինչպիսիք են բջիջների և հյուսվածքների զարգացման և տարբերակման օրինաչափությունները, բջջային և հյուսվածքային մակարդակներում հարմարվողականությունը, հյուսվածքների և օրգանների վերականգնման խնդիրները և այլն: Պաթոլոգիական հյուսվածքաբանության ձեռքբերումները լայնորեն կիրառվում են բժշկության մեջ՝ հնարավորություն տալով հասկանալ հիվանդությունների զարգացման մեխանիզմ և առաջարկել դրանց բուժման մեթոդներ:

Հյուսվածքաբանության հետազոտական ​​մեթոդները ներառում են հյուսվածաբանական պատրաստուկների պատրաստումը և դրանց հետագա ուսումնասիրությունը լուսային կամ էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով: Հյուսվածքաբանական պատրաստուկներն են քսուքները, օրգանների հետքերը, օրգանների կտորների բարակ հատվածները, հնարավոր է հատուկ ներկով ներկված, տեղադրված մանրադիտակի սլայդի վրա, փակված կոնսերվանտային միջավայրում և ծածկված ծածկոցով:

Հյուսվածքների հյուսվածքաբանություն

Հյուսվածքը բջիջների և ոչ բջջային կառուցվածքների ֆիլոգենետիկ ձևավորված համակարգ է, որոնք ունեն ընդհանուր կառուցվածք, հաճախ ծագում և մասնագիտացված են հատուկ հատուկ գործառույթներ կատարելու համար: Հյուսվածքը ձևավորվում է սաղմնածինության ժամանակ սաղմնային շերտերից։ Էկտոդերմը ձևավորում է մաշկի էպիթելը (էպիդերմիս), մարսողական ջրանցքի առաջի և հետևի հատվածների էպիթելը (ներառյալ շնչուղիների էպիթելը), հեշտոցի և միզուղիների էպիթելը, հիմնական թքագեղձերի պարենխիման: , եղջերաթաղանթի և նյարդային հյուսվածքի արտաքին էպիթելը։

Մեզենխիմը և նրա ածանցյալները ձևավորվում են մեզոդերմայից: Սրանք շարակցական հյուսվածքի բոլոր տեսակներն են՝ ներառյալ արյունը, ավիշը, հարթ մկանային հյուսվածքը, ինչպես նաև կմախքի և սրտի մկանային հյուսվածքը, նեֆրոգեն հյուսվածքը և մեզոթելիումը (սերոզային թաղանթներ): Էնդոդերմայից - մարսողական ջրանցքի միջին մասի էպիթելի և մարսողական գեղձերի պարենխիման (լյարդ և ենթաստամոքսային գեղձ): Հյուսվածքները պարունակում են բջիջներ և միջբջջային նյութ։ Սկզբում ձևավորվում են ցողունային բջիջներ. դրանք վատ տարբերակված բջիջներ են, որոնք ունակ են բաժանվելու (բազմացման), աստիճանաբար տարբերվում են, այսինքն. ձեռք բերել հասուն բջիջների հատկանիշներ, կորցնում է բաժանվելու ունակությունը և դառնում տարբերակված ու մասնագիտացված, այսինքն. ի վիճակի է կատարել որոշակի գործառույթներ.

Զարգացման ուղղությունը (բջջային տարբերակումը) որոշվում է գենետիկորեն՝ վճռականություն։ Այս ուղղությունն ապահովում է միկրոմիջավայրը, որի ֆունկցիան կատարում է օրգանների ստրոման։ Բջիջների մի շարք, որոնք ձևավորվում են մեկ տեսակի ցողունային բջիջներից՝ դիֆերոնից: Հյուսվածքները կազմում են օրգաններ: Օրգանները բաժանվում են ստրոմայի, որը ձևավորվում է շարակցական հյուսվածքներով և պարենխիմային: Բոլոր հյուսվածքները վերականգնվում են: Տարբերակվում է ֆիզիոլոգիական վերածնում, որը մշտապես տեղի է ունենում նորմալ պայմաններում, և վերականգնողական վերածնում, որը տեղի է ունենում ի պատասխան հյուսվածքային բջիջների գրգռման: Վերականգնման մեխանիզմները նույնն են, միայն վերականգնողական ռեգեներացիան մի քանի անգամ ավելի արագ է։ Վերականգնումը վերականգնման հիմքում է:

Վերականգնման մեխանիզմներ.

Բջջային բաժանման միջոցով: Այն հատկապես զարգացած է ամենավաղ հյուսվածքներում՝ էպիթելային և շարակցական, պարունակում են բազմաթիվ ցողունային բջիջներ, որոնց բազմացումը ապահովում է վերածնում։

Ներբջջային ռեգեներացիա - այն բնորոշ է բոլոր բջիջներին, բայց բարձր մասնագիտացված բջիջներում վերածնման առաջատար մեխանիզմն է: Այս մեխանիզմը հիմնված է ներբջջային նյութափոխանակության գործընթացների ուժեղացման վրա, որոնք հանգեցնում են բջիջների կառուցվածքի վերականգնմանը և առանձին պրոցեսների հետագա ամրապնդմանը:

առաջանում է ներբջջային օրգանելների հիպերտրոֆիա և հիպերպլազիա։ ինչը հանգեցնում է ավելի մեծ գործառույթ կատարելու ընդունակ բջիջների փոխհատուցման հիպերտրոֆիայի:

Գործվածքների ծագումը

Բեղմնավորված ձվաբջիջից սաղմի զարգացումը տեղի է ունենում բարձրակարգ կենդանիների մոտ՝ բջիջների կրկնվող բաժանումների (կտրվածքի) արդյունքում. Ստացված բջիջները աստիճանաբար բաշխվում են իրենց տեղերում տարբեր մասերապագա սաղմը. Սկզբում սաղմնային բջիջները նման են միմյանց, սակայն դրանց քանակի աճի հետ նրանք սկսում են փոխվել՝ ձեռք բերելով բնորոշ հատկանիշներ և որոշակի հատուկ գործառույթներ կատարելու ունակություն։ Այս գործընթացը, որը կոչվում է տարբերակում, ի վերջո հանգեցնում է տարբեր հյուսվածքների ձևավորմանը: Ցանկացած կենդանու բոլոր հյուսվածքները ծագում են երեք բնօրինակ սաղմնային շերտերից. 1) արտաքին շերտը կամ էկտոդերմը. 2) ամենաներքին շերտը կամ էնդոդերմը. և 3) միջին շերտը կամ մեզոդերմը: Օրինակ, մկանները և արյունը մեզոդերմի ածանցյալներն են, աղիքային տրակտի լորձաթաղանթը զարգանում է էնդոդերմայից, իսկ էկտոդերմը ձևավորում է ներքին հյուսվածքներ և նյարդային համակարգը:

Հյուսվածքները զարգացել են էվոլյուցիայի մեջ: Հյուսվածքների 4 խումբ կա. Դասակարգումը հիմնված է երկու սկզբունքի վրա՝ հիստոգենետիկ, որոնք հիմնված են ծագման վրա, և մորֆոֆունկցիոնալ։ Այս դասակարգման համաձայն, կառուցվածքը որոշվում է հյուսվածքի գործառույթով: Առաջինը ի հայտ եկան էպիթելային կամ ներքին հյուսվածքները, որոնց կարևորագույն գործառույթները պաշտպանիչ և տրոֆիկ էին: Նրանք ունեն ցողունային բջիջների բարձր պարունակություն և վերականգնվում են բազմացման և տարբերակման միջոցով:

Այնուհետեւ առաջացել են ներքին միջավայրի շարակցական հյուսվածքներ կամ օժանդակ-տրոֆիկ հյուսվածքներ։ Առաջատար գործառույթներ՝ տրոֆիկ, օժանդակ, պաշտպանիչ և հոմեոստատիկ՝ պահպանելով մշտական ​​ներքին միջավայրը: Դրանք բնութագրվում են ցողունային բջիջների բարձր պարունակությամբ և վերականգնվում են բազմացման և տարբերակման միջոցով: Այս հյուսվածքը բաժանված է անկախ ենթախմբի՝ արյան և լիմֆային՝ հեղուկ հյուսվածքների։

Հաջորդը մկանային (կծկվող) հյուսվածքներն են։ Հիմնական հատկությունը՝ կծկողականությունը, որոշում է օրգանների և մարմնի շարժիչային գործունեությունը։ Կան հարթ մկանային հյուսվածք - ցողունային բջիջների բազմացման և տարբերակման միջոցով վերածնվելու չափավոր կարողություն, և գծավոր (խաչաձեւ) մկանային հյուսվածք: Դրանք ներառում են սրտի հյուսվածքը` ներբջջային վերածնում, իսկ կմախքի հյուսվածքը` վերականգնվում է ցողունային բջիջների բազմացման և տարբերակման շնորհիվ: Վերականգնման հիմնական մեխանիզմը ներբջջային վերականգնումն է։

Հետո նյարդային հյուսվածք առաջացավ։ Պարունակում է գլիալ բջիջներ, դրանք ունակ են բազմանալու։ բայց նյարդային բջիջները (նեյրոնները) իրենք խիստ տարբերակված բջիջներ են: Նրանք արձագանքում են գրգռիչներին, ձևավորում են նյարդային իմպուլս և փոխանցում այդ իմպուլսը գործընթացների երկայնքով: Նյարդային բջիջներն ունեն ներբջջային վերածնում։ Հյուսվածքի տարբերակման հետ փոխվում է վերականգնման առաջատար մեթոդը՝ բջջայինից ներբջջային:

Գործվածքների հիմնական տեսակները

Հյուսվածքաբանները սովորաբար առանձնացնում են մարդու և բարձր կենդանիների չորս հիմնական հյուսվածքները՝ էպիթելային, մկանային, միացնող (ներառյալ արյունը) և նյարդային: Որոշ հյուսվածքներում բջիջներն ունեն մոտավորապես նույն ձևն ու չափը և այնքան ամուր են տեղավորվում միմյանց, որ դրանց միջև միջբջջային տարածություն չի մնացել կամ գրեթե չի մնացել։ նման հյուսվածքները ծածկում են մարմնի արտաքին մակերեսը և երեսպատում նրա ներքին խոռոչները։ Մյուս հյուսվածքներում (ոսկոր, աճառ) բջիջներն այնքան էլ խիտ տեղակայված չեն և շրջապատված են միջբջջային նյութով (մատրիքսով), որը նրանք արտադրում են։ Նյարդային հյուսվածքի (նեյրոնների) բջիջները, որոնք կազմում են ուղեղը և ողնուղեղը, ունեն երկար գործընթացներ, որոնք ավարտվում են բջջային մարմնից շատ հեռու, օրինակ՝ մկանային բջիջների հետ շփման կետերում։ Այսպիսով, յուրաքանչյուր հյուսվածք կարող է տարբերվել մյուսներից բջիջների դասավորության բնույթով: Որոշ հյուսվածքներ ունեն սինցիցիալ կառուցվածք, որի դեպքում մեկ բջջի ցիտոպլազմային պրոցեսները վերածվում են հարևան բջիջների նմանատիպ գործընթացների. այս կառուցվածքը նկատվում է սաղմնային մեզենխիմում, թուլացած շարակցական հյուսվածքում, ցանցանման հյուսվածքում և կարող է առաջանալ նաև որոշ հիվանդությունների դեպքում:

Շատ օրգաններ կազմված են մի քանի տեսակի հյուսվածքներից, որոնք կարելի է ճանաչել իրենց բնորոշ մանրադիտակային կառուցվածքով։ Ստորև բերված է բոլոր ողնաշարավորների մոտ հայտնաբերված հյուսվածքների հիմնական տեսակների նկարագրությունը: Անողնաշարավորները, բացառությամբ սպունգերի և կոելենտերատների, ունեն նաև մասնագիտացված հյուսվածքներ, որոնք նման են ողնաշարավորների էպիթելային, մկանային, միացնող և նյարդային հյուսվածքներին:

Էպիթելային հյուսվածք.Էպիթելը կարող է բաղկացած լինել շատ հարթ (թևավոր), խորանարդ կամ գլանաձև բջիջներից: Երբեմն այն բազմաշերտ է, այսինքն. բաղկացած բջիջների մի քանի շերտերից; նման էպիթելը ձևավորում է, օրինակ, մարդու մաշկի արտաքին շերտը։ Մարմնի այլ մասերում, օրինակ՝ ստամոքս-աղիքային տրակտում, էպիթելը միաշերտ է, այսինքն. նրա բոլոր բջիջները միացված են հիմքում ընկած նկուղային թաղանթին: Որոշ դեպքերում, միաշերտ էպիթելը կարող է հայտնվել շերտավորված. եթե նրա բջիջների երկար առանցքները միմյանց զուգահեռ չեն, ապա բջիջները կարծես տարբեր մակարդակներում են, թեև իրականում դրանք ընկած են նույն նկուղային թաղանթի վրա: Նման էպիթելը կոչվում է բազմաշերտ: Էպիթելի բջիջների ազատ եզրը ծածկված է թարթիչներով, այսինքն. պրոտոպլազմայի բարակ մազերի նման աճեր (այդպիսի թարթիչավոր էպիթելի գծեր, օրինակ՝ շնչափող), կամ ավարտվում են «խոզանակի եզրագծով» (բարակ աղիքները ծածկող էպիթելի); այս եզրագիծը բաղկացած է բջջի մակերեսին ուլտրամանրադիտակային մատների նմանվող ելուստներից (այսպես կոչված՝ միկրովիլիներ): Բացի իր պաշտպանիչ գործառույթներից, էպիթելը ծառայում է որպես կենդանի թաղանթ, որի միջոցով գազերը և լուծված նյութերը ներծծվում են բջիջների կողմից և արտանետվում դեպի արտաքին: Բացի այդ, էպիթելը ձևավորում է մասնագիտացված կառուցվածքներ, ինչպիսիք են գեղձերը, որոնք արտադրում են մարմնի համար անհրաժեշտ նյութեր։ Երբեմն գաղտնի բջիջները ցրված են էպիթելային այլ բջիջների մեջ. Օրինակները ներառում են լորձ արտադրող գավաթային բջիջներ ձկների մաշկի մակերեսային շերտում կամ կաթնասունների աղիների լորձաթաղանթում:

Մկանային.Մկանային հյուսվածքը տարբերվում է մյուսներից իր կծկվելու ունակությամբ: Այս հատկությունը պայմանավորված է մկանային բջիջների ներքին կազմակերպմամբ, որոնք պարունակում են մեծ թվով ենթամանրադիտակային կծկվող կառույցներ: Գոյություն ունեն երեք տեսակի մկաններ՝ կմախքային, որը նաև կոչվում է գծավոր կամ կամավոր; հարթ կամ ակամա; սրտի մկանները, որոնք գծավոր, բայց ակամա. Հարթ մկանային հյուսվածքը բաղկացած է spindle ձեւավորված mononuclear բջիջներից: Զոլավոր մկանները ձևավորվում են բազմաբնույթ երկարաձգված կծկվող միավորներից՝ բնորոշ լայնակի գծերով, այսինքն. երկար առանցքին ուղղահայաց թեթև և մուգ շերտեր: Սրտի մկանները բաղկացած են միամիջուկային բջիջներից, որոնք միացված են ծայրից ծայր և ունեն լայնակի շերտեր; միևնույն ժամանակ հարևան բջիջների կծկվող կառուցվածքները միացված են բազմաթիվ անաստոմոզներով՝ կազմելով շարունակական ցանց։

Շարակցական հյուսվածքի.Գոյություն ունեն կապի հյուսվածքի տարբեր տեսակներ: Ողնաշարավորների ամենակարևոր աջակից կառույցները բաղկացած են երկու տեսակի շարակցական հյուսվածքից՝ ոսկորից և աճառից։ Աճառային բջիջները (քոնդրոցիտներ) իրենց շուրջը արտազատում են խիտ առաձգական հիմք նյութ (մատրիքս): Ոսկրային բջիջները (օստեոկլաստները) շրջապատված են աղացած նյութով, որը պարունակում է աղերի, հիմնականում կալցիումի ֆոսֆատի նստվածքներ: Այս հյուսվածքներից յուրաքանչյուրի հետևողականությունը սովորաբար որոշվում է հիմքում ընկած նյութի բնույթով: Քանի որ մարմինը ծերանում է, ոսկորների հիմքում ընկած նյութում հանքանյութերի պարունակությունը մեծանում է, և այն դառնում է ավելի փխրուն: Փոքր երեխաների մոտ ոսկրային հիմքը, ինչպես նաև աճառը, հարուստ է օրգանական նյութերով. սրա պատճառով նրանք սովորաբար ունենում են ոչ թե իրական ոսկորների կոտրվածքներ, այլ այսպես կոչված. կոտրվածքներ (կանաչ փայտի կոտրվածքներ): Ջիլները պատրաստված են թելքավոր կապ հյուսվածքից; նրա մանրաթելերը ձևավորվում են կոլագենից՝ սպիտակուց, որը արտազատվում է ֆիբրոցիտների (ջիլային բջիջների) կողմից։ ճարպային հյուսվածքը կարող է տեղակայվել մարմնի տարբեր մասերում; Սա շարակցական հյուսվածքի յուրահատուկ տեսակ է, որը բաղկացած է բջիջներից, որոնց կենտրոնում կա ճարպի մեծ գնդիկ։

Արյուն.Արյունը շարակցական հյուսվածքի շատ հատուկ տեսակ է. որոշ հյուսվածաբաններ նույնիսկ առանձնացնում են այն որպես առանձին տեսակ: Ողնաշարավորների արյունը բաղկացած է հեղուկ պլազմայից և ձևավորված տարրերից՝ արյան կարմիր բջիջներ կամ էրիթրոցիտներ, որոնք պարունակում են հեմոգլոբին; մի շարք սպիտակ բջիջներ կամ լեյկոցիտներ (նեյտրոֆիլներ, էոզինոֆիլներ, բազոֆիլներ, լիմֆոցիտներ և մոնոցիտներ) և արյան թրոմբոցիտներ կամ թրոմբոցիտներ։ Կաթնասունների մոտ արյան մեջ մտնող հասուն կարմիր բջիջները միջուկներ չեն պարունակում. Բոլոր մյուս ողնաշարավորների մոտ (ձկներ, երկկենցաղներ, սողուններ և թռչուններ) հասուն գործող կարմիր արյան բջիջները պարունակում են միջուկ: Լեյկոցիտները բաժանվում են երկու խմբի՝ հատիկավոր (գրանուլոցիտներ) և ոչ հատիկավոր (ագրանուլոցիտներ)՝ կախված իրենց ցիտոպլազմայում հատիկների առկայությունից կամ բացակայությունից; Բացի այդ, դրանք հեշտ է տարբերել ներկերի հատուկ խառնուրդով ներկելու միջոցով. այս ներկումով էոզինոֆիլ հատիկները ձեռք են բերում վառ վարդագույն գույն, մոնոցիտների և լիմֆոցիտների ցիտոպլազմը՝ կապտավուն երանգ, բազոֆիլային հատիկները՝ մանուշակագույն, նեյտրոֆիլային հատիկներ. թույլ մանուշակագույն երանգ: Արյան մեջ բջիջները շրջապատված են թափանցիկ հեղուկով (պլազմա), որի մեջ լուծվում են տարբեր նյութեր։ Արյունը թթվածին է մատակարարում հյուսվածքներին, դրանցից հեռացնում է ածխաթթու գազը և նյութափոխանակության արտադրանքները, ինչպես նաև սննդանյութերն ու արտազատվող արտադրանքները, օրինակ՝ հորմոնները, մարմնի մի մասից մյուսը տեղափոխում։

Նյարդային հյուսվածք.Նյարդային հյուսվածքը բաղկացած է բարձր մասնագիտացված բջիջներից՝ նեյրոններից, որոնք կենտրոնացած են հիմնականում ուղեղի և ողնուղեղի գորշ նյութում։ Նեյրոնի (աքսոնի) երկար պրոցեսը տարածվում է միջուկ պարունակող նյարդային բջջի մարմնի գտնվելու վայրից երկար հեռավորությունների վրա։ Շատ նեյրոնների աքսոնները կազմում են կապոցներ, որոնք մենք անվանում ենք նյարդեր: Դենդրիտները տարածվում են նաև նեյրոններից՝ ավելի կարճ գործընթացներ, սովորաբար բազմաթիվ և ճյուղավորված: Շատ աքսոններ ծածկված են հատուկ միելինային պատյանով, որը բաղկացած է Շվանի բջիջներից, որոնք պարունակում են ճարպային նյութ։ Հարակից Schwann բջիջները բաժանված են փոքր բացերով, որոնք կոչվում են Ranvier հանգույցներ; դրանք աքսոնի վրա ձևավորում են բնորոշ ակոսներ։ Նյարդային հյուսվածքը շրջապատված է հատուկ տեսակի օժանդակ հյուսվածքով, որը հայտնի է որպես նեյրոգլիա:

Հյուսվածքների արձագանքը աննորմալ պայմաններին

Երբ հյուսվածքները վնասվում են, կարող է լինել դրանց բնորոշ կառուցվածքի որոշակի կորուստ՝ որպես խանգարման արձագանք:

Մեխանիկական վնաս.Մեխանիկական վնասվածքի (կտրվածք կամ կոտրվածք) դեպքում հյուսվածքային ռեակցիան ուղղված է առաջացած բացը լրացնելուն և վերքի եզրերի վերամիավորմանը։ Վատ տարբերակված հյուսվածքային տարրերը, մասնավորապես ֆիբրոբլաստները, շտապում են դեպի պատռման վայր: Երբեմն վերքը այնքան մեծ է, որ վիրաբույժը պետք է հյուսվածքի կտորներ մտցնի դրա մեջ, որպեսզի խթանի բուժման գործընթացի սկզբնական փուլերը. Այդ նպատակով օգտագործվում են անդամահատման ժամանակ ստացված և «ոսկորների բանկում» պահվող բեկորներ կամ նույնիսկ ամբողջական ոսկորներ։ Այն դեպքերում, երբ մեծ վերքը շրջապատող մաշկը (օրինակ՝ այրվածքներով) չի կարող ապաքինվել, ապա կիրառվում են մարմնի այլ մասերից վերցված առողջ մաշկի փեղկերի փոխպատվաստում: Որոշ դեպքերում նման փոխպատվաստումները չեն արմատավորվում, քանի որ փոխպատվաստված հյուսվածքը միշտ չէ, որ կարողանում է կապ հաստատել մարմնի այն մասերի հետ, որոնց տեղափոխվում է, և այն մահանում է կամ մերժվում ստացողի կողմից։

Ճնշում.Գանգուրները առաջանում են, երբ մաշկի վրա մշտական ​​մեխանիկական վնաս է լինում նրա վրա գործադրվող ճնշման արդյունքում։ Նրանք հայտնվում են ծանոթ կոշտուկների և թանձրացած մաշկի տեսքով ոտքերի ներբանների, ափերի և մարմնի այլ հատվածներում, որոնք գտնվում են մշտական ​​ճնշման տակ։ Այս խտացումների հեռացումը հեռացման միջոցով չի օգնում: Քանի դեռ ճնշումը շարունակվում է, կոշտուկների առաջացումը չի դադարի, և դրանք կտրելով՝ բացահայտում ենք միայն տակ գտնվող զգայուն շերտերը, ինչը կարող է հանգեցնել վերքերի առաջացման և վարակի զարգացման։

Գործվածքների հայեցակարգը.
Գործվածքների տեսակները.
Կառուցվածք և գործառույթներ
էպիթելային հյուսվածք.

Գործվածքների հայեցակարգը և տեսակները

Հյուսվածքը նման բջիջների համակարգ է
ծագումը, կառուցվածքը և
գործառույթները և միջբջջային (հյուսվածքային)
հեղուկ.
Հյուսվածքների ուսումնասիրությունը կոչվում է
հյուսվածաբանություն (հունարեն histos - հյուսվածք, լոգո
- դասավանդում):

Գործվածքների տեսակները.
- էպիթելային
կամ ծածկոց
- կապակցող
Ես (գործվածքներ
ներքին
միջավայր);
- մկանային
- նյարդային

Էպիթելային հյուսվածք

Էպիթելի հյուսվածքը (էպիթելը) է
հյուսվածք, որը ծածկում է մաշկի մակերեսը
աչքը, ինչպես նաև երեսպատում է բոլոր խոռոչները
մարմին, ներքին մակերես
խոռոչ մարսողական օրգաններ,
շնչառական, միզասեռական համակարգեր,
հայտնաբերվել է գեղձերի մեծ մասում
մարմինը. Կան ամբողջական և
գեղձի էպիթելիա.

Էպիթելի գործառույթները

Պոկրովնայա
Պաշտպանիչ
արտազատող
Ապահովում է շարժունակություն
ներքին օրգանները շիճուկ վիճակում
խոռոչներ

Էպիթելի դասակարգում.

Մեկ շերտ.
հարթ – էնդոթելի (բոլոր անոթները ներսից) և
մեսոթելիում (բոլոր շիճուկային թաղանթները)
խորանարդային էպիթելի (երիկամային խողովակներ,
թքագեղձի խողովակներ)
պրիզմատիկ (ստամոքս, աղիքներ, արգանդ,
արգանդափողեր, լեղածորաններ)
գլանաձեւ, թարթիչավոր եւ թարթիչավոր
(աղիներ, շնչառական ուղիներ)
Երկաթ (մեկ կամ բազմաշերտ)

Էպիթելի դասակարգում

Բազմաշերտ.
հարթ
կերատինացնող (էպիդերմիս
մաշկ) և ոչ կերատինացնող (լորձաթաղանթ
թաղանթներ, աչքի եղջերաթաղանթ) - են
ծածկոց
անցում
- միզուղիներում
կառուցվածքներ՝ երիկամային կոնք, միզածորաններ,
միզապարկ, որի պատերը
ենթակա է ուժեղ ձգման

Շարակցական հյուսվածքի. Կառուցվածքի առանձնահատկությունները.

Միակցիչ հյուսվածքը կազմված է բջիջներից և
մեծ քանակությամբ միջբջջային նյութ,
ներառյալ հիմնական ամորֆ նյութը և
Շարակցական հյուսվածքի.
մանրաթելեր.
Գործվածքի առանձնահատկությունները
շենքեր։
Կապակցող
գործվածք է
ներքին միջավայրը, չի շփվում արտաքինի հետ
շրջակա միջավայրը և մարմնի ներքին խոռոչները:
Մասնակցում է բոլոր ներքին
օրգաններ.

Միակցիչ հյուսվածքի գործառույթները.

մեխանիկական, կրող և ձևավորող,
կազմում է մարմնի աջակցության համակարգը՝ ոսկորները
կմախք, աճառ, կապաններ, ջիլեր, ձևավորում
օրգանների պարկուճ և ստրոմա;
պաշտպանիչ, իրականացվում է
մեխանիկական պաշտպանություն (ոսկորներ, աճառ, ֆասիա),
ֆագոցիտոզ և իմունային մարմինների արտադրություն;
տրոֆիկ, կապված սնուցման կարգավորման հետ,
նյութափոխանակության և հոմեոստազի պահպանում;
պլաստիկ, արտահայտված ակտիվ
մասնակցություն վերքերի բուժման գործընթացներին.

Միակցիչ հյուսվածքի դասակարգում.

Ինքնին միացնող հյուսվածք.
Չամրացված թելքավոր շարակցական հյուսվածք (շրջապատում
արյունատար անոթներ, օրգանների ստրոմա)
Խիտ թելքավոր կապ հյուսվածքը կարող է ձևավորվել
(ջլեր, ջլեր, ֆասիա, պերիոստեում) և չձևավորված
(մաշկի ցանցային շերտ)
Հատուկ հատկություններով.
ճարպային - սպիտակ (մեծահասակների մոտ) և շագանակագույն (նորածինների մոտ), լիպոցիտային բջիջները
ռետիկուլյար (CCM, ավշային հանգույցներ, փայծաղ),
ցանցային բջիջներ և մանրաթելեր
պիգմենտավորված (խուլեր, ամորձիներ, անուսի շուրջը,
ծիածանաթաղանթ, խալ), բջիջներ՝ պիգմենտոցիտներ

Կմախքի միացնող հյուսվածք.
Աճառային՝ խոնդրոբլաստներ, խոնդրոցիտներ, կոլագեն և
առաձգական մանրաթելեր
hyaline (հոդային աճառներ, կողային, վահանաձև գեղձ
աճառ, կոկորդ, բրոնխներ)
առաձգական (էպիգլոտիտ, ականջակալ, լսողական
հատված)
թելքավոր (միջողնաշարային սկավառակներ, pubic
սիմֆիզ, menisci, ստորին ծնոտի հոդ, sternoclavicular համատեղ)
Ոսկոր:
կոպիտ մանրաթելային (սաղմի մեջ, չափահասի գանգի կարերում)
շերտավոր (մարդու բոլոր ոսկորները)

Մկանային

Շերտավոր մկանային հյուսվածք - ամբողջ կմախք
մկանները. Այն բաղկացած է երկար բազմամիջուկից
կծկվելու ընդունակ գլանաձև թելեր և դրանց ծայրերը
ավարտվում է ջիլերով: SFE - մկանային մանրաթել
Հարթ մկանային հյուսվածք - հայտնաբերվել է խոռոչի պատերում
օրգաններ, արյան և ավշային անոթներ, մաշկի մեջ և
ակնագնդի քորոիդ. Կտրեք հարթ
մկանային հյուսվածքը ենթակա չէ մեր կամքին.
Սրտի գծավոր մկանային հյուսվածք
կարդիոմիոցիտները փոքր են չափերով, ունեն մեկ կամ երկու միջուկ,
միտոքոնդրիաների առատություն, ջիլերով չեն ավարտվում, ունեն
հատուկ կոնտակտներ - իմպուլսներ փոխանցելու կապեր: Ոչ
վերածնել

Նյարդային հյուսվածք

Հիմնական գործառական հատկությունը
նյարդային հյուսվածքը գրգռվածություն է և
հաղորդունակություն (իմպուլսների փոխանցում): Նա
կարող է ընկալել գրգռումները
արտաքին և ներքին միջավայրը և փոխանցել
դրանք իրենց մանրաթելերի երկայնքով դեպի այլ հյուսվածքներ և
մարմնի օրգաններ. Նյարդային հյուսվածքը բաղկացած է
նեյրոններ և օժանդակ բջիջներ –
նեյրոգլիա.

Նեյրոններն են
բազմանկյուն բջիջներով
գործընթացները, որոնց ընթացքում դրանք իրականացվում են
ազդակներ. Նեյրոնները տարածվում են բջջային մարմնից
երկու տեսակի կադրեր. Ամենաերկարը
նրանց (միակ), վարող
նեյրոնի մարմնից գրգռվածություն - աքսոն:
Կարճ ճյուղավորված ընձյուղներ
որով իմպուլսներն իրականացվում են երկայնքով
ուղղությունը դեպի նեյրոնային մարմին կոչվում են
դենդրիտներ (հունարեն dendron - ծառ):

Նեյրոնների տեսակներն ըստ պրոցեսների քանակի

միաբևեռ – մեկ աքսոնով, հազվադեպ
հանդիպել
pseudounipolar - որի աքսոնը և դենդրիտը
սկսվում են բջջային մարմնի ընդհանուր աճից
հետագա T- ձևավորված բաժանումը
երկբևեռ - երկու պրոցեսներով (աքսոն և
դենդրիտ):
բազմաբևեռ - ավելի քան 2 գործընթաց

Նեյրոնների տեսակներն ըստ ֆունկցիայի.

afferent (զգայուն) նեյրոններ
- ընկալիչներից ազդակներ տեղափոխել ռեֆլեքս
կենտրոն.
միջանկյալ նեյրոններ
- իրականացնել հաղորդակցություն նեյրոնների միջև.
էֆերենտ (շարժիչ) նեյրոնները իմպուլսները փոխանցում են կենտրոնական նյարդային համակարգից էֆեկտորներին
(գործադիր մարմիններ):

Նեյրոգլիա

Նեյրոգլիա բոլորից
կողմերը շրջապատում են
նեյրոնները և կազմում
կենտրոնական նյարդային համակարգի ստրոմա. Բջիջներ
նեյրոգլիա 10 անգամ
ավելի քան
նեյրոնները, նրանք կարող են
կիսվել. Նեյրոգլիա
կազմում է մոտ 80%
ուղեղի զանգված. Նա
կատարում է նյարդային
օժանդակ հյուսվածք,
սեկրեցիա,
տրոֆիկ և
պաշտպանիչ գործառույթներ.

Նյարդային մանրաթելեր

դրանք նյարդային բջիջների պրոցեսներ են (աքսոններ), որոնք սովորաբար ծածկված են
պատյան. Նյարդը նյարդային մանրաթելերի հավաքածու է
ընդգրկված է ընդհանուր շարակցական հյուսվածքի թաղանթում:
Նյարդային մանրաթելերի հիմնական ֆունկցիոնալ հատկությունը
հաղորդունակություն է: Կախված կառուցվածքից
Նյարդային մանրաթելերը բաժանվում են միելինի (պուլպ) և
ոչ միելինացված (անջուր): Կանոնավոր պարբերականությամբ
միելինային թաղանթն ընդհատվում է Ranvier-ի հանգույցներով:
Սա ազդում է երկայնքով գրգռման արագության վրա
նյարդային մանրաթել. Միելինի մանրաթելերի գրգռում
սպազմոդիկ կերպով փոխանցվում է մի ընդհատումից մյուսը
բարձր արագություն՝ հասնելով 120 մ/վրկ-ի։ IN
ոչ միելինացված մանրաթելեր, գրգռման փոխանցման արագություն
չի գերազանցում 10 մ/վրկ.

Սինապս

From (հունարեն synaps - կապ, կապ) - կապ միջեւ
նախասինապտիկ աքսոնային տերմինալ և թաղանթ
հետսինապտիկ բջիջ. Ցանկացած սինապսում երեքն են
հիմնական մասերը՝ նախասինապսային թաղանթ, սինապտիկ
ճեղքվածք և հետսինապտիկ թաղանթ:

Ուղարկել ձեր լավ աշխատանքը գիտելիքների բազայում պարզ է: Օգտագործեք ստորև բերված ձևը

Ուսանողները, ասպիրանտները, երիտասարդ գիտնականները, ովքեր օգտագործում են գիտելիքների բազան իրենց ուսումնառության և աշխատանքի մեջ, շատ շնորհակալ կլինեն ձեզ:

Տեղադրված է http://www.allbest.ru/ կայքում

նախարարություն Գյուղատնտեսությունև Բելառուսի Հանրապետության սննդամթերք

Վիտեբսկի Պատվո նշանի շքանշան

Անասնաբուժության պետական ​​ակադեմիա»

Պաթոլոգիական անատոմիայի և հյուսվածքաբանության ամբիոն

ԴԻՊԼՈՄԻՄ ԱՇԽԱՏԱՆՔԸ

«Բջջաբանության, հյուսվածաբանության և սաղմնաբանության հիմնախնդիրների ուսումնասիրություն» թեմայով.

Վիտեբսկ 2011 թ

1. Հյուսվածքաբանությունը որպես գիտություն, նրա հարաբերությունները այլ գիտությունների հետ, նրա դերը անասնաբուժական բժշկության դոկտորի ձևավորման և գործնական աշխատանքի մեջ.

2. «Բջջ» հասկացության սահմանումը: Նրա կառուցվածքային կազմակերպումը

3. Ցիտոպլազմայի կազմը և նպատակը

4. Բջջային օրգանելներ (սահմանում, դասակարգում, միտոքոնդրիաների կառուցվածքի և ֆունկցիաների բնութագրերը, շերտավոր կոմպլեքսը, լիզոսոմները, էնդոպլազմային ցանցը)

5. Միջուկի կառուցվածքը և գործառույթները

6. Բջջի բաժանման տեսակները

8. Սերմի կառուցվածքը և դրանց կենսաբանական հատկությունները

9. Սպերմատոգենեզ

10. Ձվերի կառուցվածքը և դասակարգումը

11. Սաղմի զարգացման փուլերը

12. Առանձնահատկություններ սաղմնային զարգացումկաթնասուններ (տրոֆոբլաստների և թաղանթների ձևավորում)

13. Պլասենտա (կառուցվածք, գործառույթներ, դասակարգումներ)

14. Մորֆոլոգիական դասակարգում և -ի համառոտ նկարագրությունըէպիթելի հիմնական տեսակները

15. ընդհանուր բնութագրերըարյունը որպես մարմնի ներքին միջավայրի հյուսվածք

16. Գրանուլոցիտների կառուցվածքը և ֆունկցիոնալ նշանակությունը

17. Ագրանուլոցիտների կառուցվածքը և ֆունկցիոնալ նշանակությունը

18. Չամրացված շարակցական հյուսվածքի մորֆոֆունկցիոնալ բնութագրերը

19. Նյարդային հյուսվածքի ընդհանուր բնութագրերը (կազմը, նեյրոցիտների և նեյրոգլիայի դասակարգումը)

20. Տիմուսի կառուցվածքը և գործառույթները

21. Լիմֆյան հանգույցների կառուցվածքը և գործառույթները

22. Կառուցվածքը և գործառույթները

23. Միապալատ ստամոքսի կառուցվածքը և գործառույթները. Նրա սնուցող ապարատի առանձնահատկությունները

24. Բարակ աղիքի կառուցվածքը և գործառույթները

25. Լյարդի կառուցվածքը և գործառույթները

26. Թոքերի կառուցվածքը և գործառույթները

27. Երիկամների կառուցվածքը և գործառույթները

28. Ամորձիների կառուցվածքը և գործառույթները

29. Արգանդի կառուցվածքը և գործառույթները

30. Էնդոկրին համակարգի կազմը և նպատակը

31. Ուղեղի կեղեւի բջջային կառուցվածքը

1. Գհյուսվածաբանությունը որպես գիտություն, նրա հարաբերությունները այլ առարկաների հետ, նրա դերը անասնաբուժական բժշկության դոկտորի ձևավորման և գործնական աշխատանքի մեջ.

Հիստոլոգիան (histos - հյուսվածք, logos - ուսումնասիրություն, գիտություն) գիտություն է կենդանիների և մարդկանց բջիջների, հյուսվածքների և օրգանների մանրադիտակային կառուցվածքի, զարգացման և կենսագործունեության մասին։ Մարմինը միասնական ինտեգրալ համակարգ է, որը կառուցված է բազմաթիվ մասերից: Այս մասերը սերտորեն փոխկապակցված են, և մարմինն ինքնին անընդհատ փոխազդում է արտաքին միջավայրի հետ: Էվոլյուցիայի գործընթացում կենդանու մարմինը ձեռք բերեց իր կազմակերպման բազմաստիճան բնույթ.

Մոլեկուլային.

Ենթաբջջային.

Բջջային.

Գործվածք.

Օրգան.

Համակարգային.

Օրգանական.

Սա թույլ է տալիս կենդանիների կառուցվածքն ուսումնասիրելիս նրանց օրգանիզմները բաժանել առանձին մասերի, կիրառել հետազոտության տարբեր մեթոդներ և որպես գիտելիքի առանձին ճյուղ առանձնացնել հյուսվածքաբանության հետևյալ բաժինները.

1. Ցիտոլոգիա - ուսումնասիրում է մարմնի բջիջների կառուցվածքն ու գործառույթները;

2. Սաղմնաբանություն - ուսումնասիրում է օրգանիզմի սաղմնային զարգացման օրինաչափությունները.

ա) ընդհանուր սաղմնաբանություն՝ սաղմի զարգացման ամենավաղ փուլերի գիտություն, ներառյալ օրգանների առաջացման շրջանը, որոնք բնութագրում են անհատների պատկանելությունը կենդանական թագավորության որոշակի տեսակի և դասի.

բ) մասնավոր սաղմնաբանություն՝ սաղմի բոլոր օրգանների և հյուսվածքների զարգացման վերաբերյալ գիտելիքների համակարգ.

3. Ընդհանուր հիստոլոգիա - մարմնի հյուսվածքների կառուցվածքի և ֆունկցիոնալ հատկությունների ուսումնասիրություն;

4. Առանձնահատուկ հյուսվածաբանությունը կարգապահության ամենածավալուն և կարևոր բաժինն է, որը ներառում է մարմնի որոշակի համակարգեր ձևավորող օրգանների կառուցվածքային առանձնահատկությունների և ֆունկցիոնալ գործառույթների մասին գիտելիքների ամբողջությունը:

Հյուսվածքաբանությունը պատկանում է մորֆոլոգիական գիտություններին և կենսաբանական հիմնարար գիտություններից է։ Այն սերտորեն կապված է այլ ընդհանուր կենսաբանական տեսակների հետ (կենսաքիմիա, անատոմիա, գենետիկա, ֆիզիոլոգիա, իմունոմորֆոլոգիա, մոլեկուլային կենսաբանություն), անասնաբուծական համալիրի, ինչպես նաև անասնաբուժության (պաթոանատոմիա, անասնաբուժական հետազոտություն, մանկաբարձություն, թերապիա և այլն) առարկաները։ Նրանք միասին կազմում են անասնաբուժության ուսումնասիրության տեսական հիմքը: Կարևոր է նաև հյուսվածաբանությունը գործնական նշանակությունԲժշկական պրակտիկայում լայնորեն կիրառվում են բազմաթիվ հյուսվածքաբանական հետազոտության մեթոդներ:

Հյուսվածքաբանության նպատակներն ու նշանակությունը.

1. Այլ գիտությունների հետ կազմում է բժշկական մտածողություն։

2. Հյուսվածքաբանությունը կենսաբանական հիմք է ստեղծում անասնաբուժության և անասնաբուծության զարգացման համար:

3. Կենդանիների հիվանդությունների ախտորոշման ժամանակ լայնորեն կիրառվում են հյուսվածաբանական մեթոդները։

4. Հյուսվածքաբանությունը ապահովում է կերային հավելումների և կանխարգելիչ միջոցների օգտագործման որակի վերահսկում և արդյունավետություն:

5. Օգտագործելով հյուսվածքաբանական հետազոտության մեթոդները, վերահսկվում է անասնաբուժական դեղամիջոցների բուժական արդյունավետությունը:

6. Տրամադրում է կենդանիների հետ բուծման աշխատանքների որակի գնահատում և նախիրների վերարտադրությունը.

7. Ցանկացած նպատակային միջամտություն կենդանու օրգանիզմում կարելի է վերահսկել հյուսվածքաբանական մեթոդներով:

2. «Բջջ» հասկացության սահմանումը: Նրա կառուցվածքային կազմակերպումը

Բջիջը հիմնական կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ միավորն է, որը ընկած է կենդանական և բուսական օրգանիզմների կառուցվածքի, զարգացման և կյանքի հիմքում: Այն բաղկացած է 2 անքակտելիորեն կապված մասերից՝ ցիտոպլազմա և միջուկ։ Ցիտոպլազմը ներառում է 4 բաղադրիչ.

Բջջային թաղանթ (պլազմոլեմմա):

Հիալոպլազմա

Օրգանելներ (օրգանելներ)

Բջջային ընդգրկումներ

Միջուկը նույնպես բաղկացած է 4 մասից.

Միջուկային թաղանթ կամ կարիոլեմա

Միջուկային հյութ կամ կարիոպլազմ

Քրոմատինա

Պլազմալեման բջջի արտաքին թաղանթն է։ Այն կառուցված է կենսաբանական թաղանթից, վերթաղանթային համալիրից և ենթամեմբրանային ապարատից։ Պահպանում է բջջային պարունակությունը, պաշտպանում է բջիջը և ապահովում դրա փոխազդեցությունը միջբջջային միջավայրի, այլ բջիջների և հյուսվածքային տարրերի հետ:

Հիալոպլազմը ցիտոպլազմայի կոլոիդային միջավայր է: Ծառայում է օրգանելների, ներդիրների և դրանց փոխազդեցության տեղավորման համար:

Օրգանելները ցիտոպլազմայի մշտական ​​կառուցվածքներն են, որոնք որոշակի գործառույթներ են կատարում դրանում։

Ներառումներն այն նյութերն են, որոնք բջիջ են մտնում սննդային նպատակներով կամ գոյանում են նրանում կենսական գործընթացների արդյունքում։

Միջուկային ծրարը բաղկացած է երկու կենսաբանական թաղանթներից, որոնք բաժանում են միջուկի պարունակությունը ցիտոպլազմայից և միևնույն ժամանակ ապահովում դրանց սերտ փոխազդեցությունը։

Միջուկային հյութը միջուկի կոլոիդային միջավայրն է։

Քրոմատինը քրոմոսոմների գոյության ձևն է։ Բաղկացած է ԴՆԹ-ից, հիստոնային և ոչ հիստոնային սպիտակուցներից՝ ՌՆԹ-ից։

Նուկլեոլուսը ԴՆԹ-ի միջուկային կազմակերպիչների, ռիբոսոմային ՌՆԹ-ի, սպիտակուցների և ռիբոսոմային ենթամիավորների համալիր է, որոնք ձևավորվում են այստեղ։

3. Ցիտոպլազմայի կազմը և նպատակը

Ցիտոպլազմը բջջի երկու հիմնական մասերից մեկն է, որն ապահովում է նրա կենսագործունեության հիմնական գործընթացները։

Ցիտոպլազմը ներառում է 4 բաղադրիչ.

Բջջային թաղանթ (պլազմոլեմմա):

Հիալոպլազմա.

Օրգանելներ (օրգանելներ):

Բջջային ընդգրկումներ.

Հիալոպլազմը ցիտոպլազմայի կոլոիդային մատրիցն է, որում տեղի են ունենում բջջի կենսագործունեության հիմնական գործընթացները, տեղակայվում և գործում են օրգանելները և ներդիրները:

Բջջային թաղանթը (պլազմոլեմմա) կառուցված է կենսաբանական թաղանթից, վերթաղանթային համալիրից և ենթաթաղանթային ապարատից։ Այն պահպանում է բջջային պարունակությունը, պահպանում է բջիջների ձևը, իրականացնում է նրանց շարժիչային ռեակցիաները, կատարում է արգելքների և ընկալիչների գործառույթներ, ապահովում է նյութերի մուտքի և ելքի գործընթացները, ինչպես նաև փոխազդեցությունը պերիբջջային միջավայրի, այլ բջիջների և հյուսվածքային տարրերի հետ:

Կենսաբանական թաղանթը՝ որպես պլազմալեմմայի հիմք, կառուցված է երկմոլեկուլային լիպիդային շերտից, որի մեջ խճանկարային կերպով ներառված են սպիտակուցի մոլեկուլները։ Լիպիդային մոլեկուլների հիդրոֆոբ բևեռները ուղղված են դեպի ներս՝ ձևավորելով մի տեսակ հիդրավլիկ կողպեք, իսկ դրանց հիդրոֆիլ գլուխները ապահովում են ակտիվ փոխազդեցություն արտաքին և ներբջջային միջավայրի հետ։

Սպիտակուցները գտնվում են մակերեսորեն (ծայրամասային), մտնում են հիդրոֆոբ շերտը (կիսաինտեգրալ) կամ թաղանթում ներթափանցում (ինտեգրալ): Ֆունկցիոնալ առումով նրանք կազմում են կառուցվածքային, ֆերմենտային, ընկալիչ և փոխադրող սպիտակուցներ։

The supramembrane համալիր - glycocalyx - թաղանթ ձեւավորվում է glycosaminoglycans. Կատարում է պաշտպանիչ և կարգավորող գործառույթներ:

Ենթաթաղանթային ապարատը ձևավորվում է միկրոխողովակներով և միկրոթելերով: Գործում է որպես մկանային-կմախքային սարք:

Օրգանելները ցիտոպլազմայի մշտական ​​կառուցվածքներն են, որոնք որոշակի գործառույթներ են կատարում դրանում։ Կան ընդհանուր նշանակության օրգանելներ (Գոլջիի ապարատ, միտոքոնդրիա, բջջային կենտրոն, ռիբոսոմներ, լիզոսոմներ, պերօքսիսոմներ, ցիտոպլազմային ցանցեր, միկրոխողովակներ և միկրոթելեր) և հատուկ (միոֆիբրիլներ՝ մկանային բջիջներում; նեյրոֆիբրիլներ, սինապտիկ վեզիկուլներ՝ նեյրոֆիբրիտներում, նեյրոֆիբրիլներում; , միկրովիլի, թարթիչ և դրոշակ - էպիթելային բջիջներում):

Ներառումներն այն նյութերն են, որոնք բջիջ են մտնում սննդային նպատակներով կամ գոյանում են նրանում կենսական գործընթացների արդյունքում։ Տարբերում են տրոֆիկ, սեկրետորային, պիգմենտային և արտազատվող ներդիրներ։

4. Բջջային օրգանելներ (սահմանում, դասակարգում, միտոքոնդրիաների կառուցվածքի և գործառույթների բնութագրեր, շերտավոր բարդույթներ, լիզոսոմներ, էնդոպլազմային ցանց)

Օրգանելները (օրգանելներ) ցիտոպլազմայի մշտական ​​կառուցվածքներն են, որոնք որոշակի գործառույթներ են կատարում դրանում։

Օրգանելների դասակարգումը հաշվի է առնում նրանց կառուցվածքի առանձնահատկությունները և ֆիզիոլոգիական գործառույթները:

Կատարված գործառույթների բնույթից ելնելով բոլոր օրգանելները բաժանվում են երկու մեծ խմբերի.

1. Ընդհանուր նշանակության օրգանելները, արտահայտված մարմնի բոլոր բջիջներում, ապահովում են ամենաընդհանուր գործառույթները, որոնք աջակցում են դրանց կառուցվածքին և կյանքի գործընթացներին (միտոքոնդրիա, ցենտրոսոմ, ռիբոսոմներ, լիզոսոմներ, պերօքսիսոմներ, միկրոխողովակներ, ցիտոպլազմային ցանց, Գոլջիի համալիր)

2. Հատուկ - հայտնաբերված է միայն հատուկ գործառույթներ կատարող բջիջներում (միոֆիբրիլներ, տոնոֆիբրիլներ, նեյրոֆիբրիլներ, սինապտիկ վեզիկուլներ, տիգրոիդ նյութ, միկրովիլիներ, թարթիչներ, դրոշակներ):

Ելնելով դրանց կառուցվածքային բնութագրերից՝ առանձնացնում ենք թաղանթային և ոչ թաղանթային կառուցվածք ունեցող օրգանելները։

Թաղանթային կառուցվածք ունեցող օրգանները հիմնականում ունեն մեկ կամ երկու կենսաբանական թաղանթ (միտոքոնդրիա, շերտավոր բարդույթ, լիզոսոմներ, պերօքսիսոմներ, էնդոպլազմային ցանց):

Ոչ թաղանթային կառուցվածքի օրգանները ձևավորվում են միկրոխողովակներով, մոլեկուլների համալիրից և դրանց կապոցներից (ցենտրոսոմներ, միկրոխողովակներ, միկրոթելեր և ռիբոսոմներ) գնդիկներով:

Ըստ չափի՝ մենք առանձնացնում ենք լույսի մանրադիտակով տեսանելի օրգանելների խումբ (Գոլջիի ապարատ, միտոքոնդրիա, բջջային կենտրոն), և ուլտրամիկրոսկոպիկ օրգանելներ՝ տեսանելի միայն էլեկտրոնային մանրադիտակով (լիզոսոմներ, պերօքսիսոմներ, ռիբոսոմներ, էնդոպլազմիկ ցանց, միկրոխողովակներ և միկրոթելեր):

Գոլջիի համալիրը (շերտավոր բարդույթ) տեսանելի է լուսային մանրադիտակի տակ՝ կարճ և երկար թելերի տեսքով (մինչև 15 մկմ երկարությամբ): Էլեկտրոնային մանրադիտակի տակ յուրաքանչյուր նման թել (դիկտյոսոմ) ներկայացնում է հարթ ցիստեռնների համալիր՝ շերտավորված միմյանց վրա, խողովակներ և վեզիկուլներ։ Շերտավոր կոմպլեքսը ապահովում է սեկրեցների կուտակումն ու հեռացումը, սինթեզում է որոշ լիպիդներ և ածխաջրեր և ձևավորում առաջնային լիզոսոմներ։

Լույսի մանրադիտակի տակ գտնվող միտոքոնդրիաները հայտնաբերվում են բջիջների ցիտոպլազմում մանր հատիկների և կարճ թելերի տեսքով (մինչև 10 մկմ երկարությամբ), որոնց անուններից էլ առաջացել է հենց օրգանելի անվանումը։ Էլեկտրոնային մանրադիտակի տակ նրանցից յուրաքանչյուրը հայտնվում է կլոր կամ երկարավուն մարմինների տեսքով՝ բաղկացած երկու թաղանթից և մատրիցից։ Ներքին թաղանթն ունի սանրման ելուստներ՝ cristae։ Մատրիցում հայտնաբերվում են միտոքոնդրիալ ԴՆԹ և ռիբոսոմներ, որոնք սինթեզում են որոշ կառուցվածքային սպիտակուցներ։ Միտոքոնդրիալ թաղանթների վրա տեղայնացված ֆերմենտներն ապահովում են օրգանական նյութերի օքսիդացման (բջջային շնչառություն) և ATP-ի պահպանման (էներգիայի ֆունկցիա) գործընթացները։

Լիզոսոմները ներկայացված են վեզիկուլանման փոքր գոյացություններով, որոնց պատը ձևավորվում է կենսաբանական թաղանթով, որի ներսում պարունակվում է հիդրոլիտիկ ֆերմենտների լայն տեսականի (մոտ 70)։

Նրանք գործում են որպես բջիջների մարսողական համակարգ, չեզոքացնում են վնասակար նյութերն ու օտար մասնիկները և օգտագործում իրենց հնացած և վնասված կառուցվածքները:

Տարբերում են առաջնային լիզոսոմներ, երկրորդային (ֆագոլիզոսոմներ, աուտոֆագոլիզոսոմներ) և երրորդական տելոլիզոսոմներ (մնացորդային մարմիններ)։

Էնդոպլազմիկ ցանցը փոքրիկ ցիստեռնների և խողովակների համակարգ է, որոնք անաստոմոզվում են միմյանց հետ և ներթափանցում ցիտոպլազմա: Նրանց պատերը ձևավորվում են միայնակ թաղանթներով, որոնց վրա պատվիրված են լիպիդների և ածխաջրերի սինթեզի ֆերմենտներ՝ հարթ էնդոպլազմիկ ցանց (ագրանուլյար) կամ ամրագրված են ռիբոսոմներ՝ կոպիտ (հատիկավոր) ցանց։ Վերջինս նախատեսված է օրգանիզմի ընդհանուր կարիքների համար սպիտակուցի մոլեկուլների արագացված սինթեզի համար (արտահանման համար)։ EPS-ի երկու տեսակներն էլ ապահովում են տարբեր նյութերի շրջանառություն և տեղափոխում:

անասնաբուժական հյուսվածքաբանական բջջային օրգանիզմ

5. Միջուկի կառուցվածքը և գործառույթները

Բջջի միջուկը նրա երկրորդ կարևոր բաղադրիչն է:

Բջիջների մեծ մասն ունի մեկ միջուկ, սակայն լյարդի որոշ բջիջներ և կարդիոմիոցիտներ ունեն երկու միջուկ: Ոսկրային հյուսվածքի մակրոֆագներում կան 3-ից մի քանի տասնյակ, իսկ գծավոր մկանային մանրաթելում՝ 100-ից 3 հազար միջուկ։ Ընդհակառակը, կաթնասունների կարմիր արյան բջիջները միջուկային են:

Միջուկի ձևը հաճախ կլոր է, բայց պրիզմատիկ էպիթելային բջիջներում՝ օվալաձև, հարթ բջիջներում՝ հարթեցված, հասուն հատիկավոր լեյկոցիտներում՝ հատվածավորված, հարթ միոցիտներում՝ ձգվում է ձողաձև։ Միջուկը սովորաբար գտնվում է բջջի կենտրոնում: Պլազմային բջիջներում այն ​​գտնվում է էքսցենտրիկ կերպով, իսկ պրիզմատիկ էպիթելային բջիջներում՝ տեղաշարժված դեպի բազալ բևեռ։

Միջուկի քիմիական կազմը.

Սպիտակուցները՝ 70%, նուկլեինաթթուները՝ 25%, ածխաջրերը, լիպիդները և անօրգանական նյութերը կազմում են մոտավորապես 5%։

Կառուցվածքային առումով միջուկը կառուցված է.

1. միջուկային թաղանթ (կարիոլեմմա),

2. միջուկային հյութ (կարիոպլազմ),

3. միջուկ,

4. քրոմատին Միջուկային ծրարը՝ կարիոլեմման բաղկացած է 2 տարրական կենսաբանական թաղանթից։ Նրանց միջև կա արտահայտված պերինուկլեար տարածություն։ Որոշ հատվածներում երկու թաղանթ միացված են միմյանց և կազմում են կարիոլեմայի ծակոտիները՝ մինչև 90 նմ տրամագծով։ Դրանք պարունակում են կառուցվածքներ, որոնք կազմում են, այսպես կոչված, երեք թիթեղների ծակոտիների համալիրը: Յուրաքանչյուր ափսեի եզրերի երկայնքով կա 8 հատ, իսկ կենտրոնում՝ մեկը։ Լավագույն մանրաթելերը (թելերը) գալիս են ծայրամասային հատիկներից: Արդյունքում ձևավորվում են յուրահատուկ դիֆրագմներ, որոնք կարգավորում են օրգանական մոլեկուլների և դրանց բարդույթների շարժումը պատյանով։

Կարիոլեմայի գործառույթները.

1. սահմանազատող,

2. կարգավորող.

Միջուկային հյութը (կարիոպլազմ) ածխաջրերի, սպիտակուցների, նուկլեոտիդների և հանքանյութերի կոլոիդային լուծույթ է։ Այն միկրոմիջավայր է նյութափոխանակության ռեակցիաների և տեղեկատվության տեղաշարժի ապահովման և ՌՆԹ-ների միջուկային ծակոտիներ տեղափոխելու համար:

Քրոմատինը քրոմոսոմների գոյության ձևն է։ Այն ներկայացված է ԴՆԹ, ՌՆԹ մոլեկուլների, փաթեթավորող սպիտակուցների և ֆերմենտների (հիստոններ և ոչ հիստոնային սպիտակուցներ) համալիրով։ Հիստոնները ուղղակիորեն կապված են քրոմոսոմի հետ: Նրանք ապահովում են քրոմոսոմում ԴՆԹ-ի մոլեկուլի ուղղաձիգացումը։ Ոչ հիստոնային սպիտակուցները ֆերմենտներ են. ԴՆԹ - նուկլեազներ, որոնք ոչնչացնում են կոմպլեմենտար կապերը՝ առաջացնելով դրա դեսպիրալացում;

ԴՆԹ և ՌՆԹ պոլիմերազներ, որոնք ապահովում են ՌՆԹ մոլեկուլների կառուցումը չկապված ԴՆԹ-ի վրա, ինչպես նաև քրոմոսոմների ինքնակրկնօրինակումը մինչև բաժանումը։

Քրոմատինը միջուկում ներկայացված է երկու ձևով.

1. ցրված էխրոմատին, որն արտահայտվում է նուրբ հատիկների և թելերի տեսքով։ Այս դեպքում ԴՆԹ-ի մոլեկուլների հատվածները գտնվում են չոլորված վիճակում: ՌՆԹ-ի մոլեկուլները, որոնք կարդում են տեղեկատվություն սպիտակուցի կառուցվածքի մասին, հեշտությամբ սինթեզվում են դրանց վրա, և կառուցվում են փոխանցող ՌՆԹ-ներ։ Ստացված i-RNA-ն տեղափոխվում է ցիտոպլազմա և մտցվում ռիբոսոմների մեջ, որտեղ տեղի են ունենում սպիտակուցների սինթեզի գործընթացներ։ Euchromatin-ը քրոմատինի ֆունկցիոնալ ակտիվ ձև է: Նրա գերակշռությունը վկայում է բջիջների կենսական գործընթացների բարձր մակարդակի մասին։

2. Խտացրած հետերոքրոմատին. Լույսի մանրադիտակի տակ այն հայտնվում է խոշոր հատիկների և գնդիկների տեսքով։ Միևնույն ժամանակ, հիստոնային սպիտակուցները սերտորեն պարուրաձև են և փաթեթավորում են ԴՆԹ-ի մոլեկուլները, որոնց վրա, հետևաբար, անհնար է կառուցել ՌՆԹ, այդ իսկ պատճառով հետերոքրոմատինը ներկայացնում է քրոմոսոմային հավաքածուի ֆունկցիոնալ ոչ ակտիվ, չպահանջված մասը:

Նուկլեոլուս. Ունի կլոր ձև՝ մինչև 5 մկմ տրամագծով։ Բջիջները կարող են ունենալ 1-ից 3 միջուկ՝ կախված դրանց ֆունկցիոնալ վիճակից։ Այն ներկայացնում է մի քանի քրոմոսոմների տերմինալ հատվածների հավաքածու, որոնք կոչվում են միջուկային կազմակերպիչներ։ Ռիբոսոմային ՌՆԹ-ները ձևավորվում են միջուկային կազմակերպիչների ԴՆԹ-ի վրա, որոնք համապատասխան սպիտակուցների հետ միանալիս կազմում են ռիբոսոմային ենթամիավորներ։

Միջուկի գործառույթները.

1. Մայր բջջից ստացված ժառանգական տեղեկատվության պահպանումն անփոփոխ.

2. Կենսական գործընթացների համակարգումը և ժառանգական տեղեկատվության ներդրումը կառուցվածքային և կարգավորող սպիտակուցների սինթեզի միջոցով:

3. Բաժանման ժամանակ ժառանգական տեղեկատվության փոխանցումը դուստր բջիջներին:

6. Բջիջների բաժանման տեսակները

Բաժանումը բջիջների համար իրեն վերարտադրելու միջոց է: Այն ապահովում է.

ա) որոշակի տեսակի բջիջների գոյության շարունակականություն.

բ) հյուսվածքների հոմեոստազ;

գ) հյուսվածքների և օրգանների ֆիզիոլոգիական և վերականգնողական վերականգնում.

դ) անհատների բազմացում և կենդանիների տեսակների պահպանում.

Բջիջների բաժանման 3 եղանակ կա.

1. ամիտոզ - բջիջների բաժանում առանց քրոմոսոմային ապարատի տեսանելի փոփոխությունների: Այն առաջանում է միջուկի և ցիտոպլազմայի պարզ սեղմման արդյունքում։ Քրոմոսոմները չեն հայտնաբերվում, spindle- ը չի ձևավորվում: Որոշ սաղմնային և վնասված հյուսվածքների բնորոշ:

2. միտոզ՝ վերարտադրության փուլում սոմատիկ և սեռական բջիջների բաժանման մեթոդ: Այս դեպքում մեկ մայր բջիջից ձևավորվում են քրոմոսոմների ամբողջական կամ դիպլոիդ բջիջներով երկու դուստր բջիջ։

3. Մեյոզը հասունացման փուլում սեռական բջիջների բաժանման մեթոդ է, որի ժամանակ մեկ մայր բջիջից ձևավորվում են 4 դուստր բջիջներ՝ կիսով չափ քրոմոսոմների հապլոիդ հավաքածուով։

7. Միտոզ

Միտոզին նախորդում է ինտերֆազը, որի ընթացքում բջիջը պատրաստվում է ապագա բաժանմանը։ Այս պատրաստումը ներառում է

Բջիջների աճ;

Էներգիայի պահպանում ATP-ի և սննդանյութերի տեսքով;

ԴՆԹ-ի մոլեկուլների և քրոմոսոմային հավաքածուի ինքնակրկնօրինակում: Կրկնօրինակման արդյունքում յուրաքանչյուր քրոմոսոմ բաղկացած է 2 քույր քրոմատիդներից;

Բջջային կենտրոնի ցենտրիոլների կրկնօրինակում;

Հատուկ սպիտակուցների սինթեզ, ինչպիսին է տուբուլինը, spindle թելերի կառուցման համար:

Միտոզը ինքնին բաղկացած է 4 փուլից.

Պրոֆազներ,

Մետաֆազներ,

Անաֆազներ,

Տելոֆազներ.

Պրոֆազում քրոմոսոմները պարուրաձև են, դառնում են ավելի խիտ և կարճանում: Նրանք այժմ տեսանելի են լուսային մանրադիտակի տակ: Բջջային կենտրոնի ցենտրիոլները սկսում են շեղվել դեպի բևեռները: Նրանց միջև կառուցված է տրոհման լիսեռ: Պրոֆազի վերջում կորիզը անհետանում է, իսկ միջուկային թաղանթը մասնատվում է։

Մետաֆազում ավարտված է բաժանման լիսեռի կառուցումը: Կարճ լիսեռ թելերը կցվում են քրոմոսոմների ցենտրոմերներին։ Բոլոր քրոմոսոմները գտնվում են բջջի հասարակածում: Նրանցից յուրաքանչյուրը պահվում է հասարակածային ափսեի մեջ 2 քրոմատին թելերի օգնությամբ, որոնք գնում են դեպի բջջի բևեռները, և նրա կենտրոնական գոտին լցված է երկար ախրոմատինային մանրաթելերով։

Անաֆազում բաժանման լիսեռների քրոմատինային թելերի կծկման պատճառով քրոմատիդները բաժանվում են միմյանցից ցենտրոմերների շրջանում, որից հետո նրանցից յուրաքանչյուրը սահում է կենտրոնական թելերի երկայնքով դեպի բջջի վերին կամ ստորին բևեռը։ Այս պահից սկսած քրոմատիդը կոչվում է քրոմոսոմ: Այսպիսով, բջջի բևեռներում հայտնվում են հավասար թվով միանման քրոմոսոմներ, այսինքն. դրանց մեկ ամբողջական, դիպլոիդ հավաքածու:

Տելոֆազի ընթացքում քրոմոսոմների յուրաքանչյուր խմբի շուրջ ձևավորվում է նոր միջուկային ծրար։ Խտացրած քրոմատինը սկսում է թուլանալ: Հայտնվում են նուկլեոլներ: Բջջի կենտրոնական մասում պլազմալեման ներխուժում է դեպի ներս, դրան միանում են էնդոպլազմիկ ցանցի խողովակները, ինչը հանգեցնում է ցիտոտոմիայի և մայր բջջի բաժանմանը երկու դուստր բջիջների։

Մեյոզ (կրճատման բաժանում):

Դրան նախորդում է նաև ինտերֆազը, որի ժամանակ տեղի են ունենում նույն պրոցեսները, ինչ մինչև միտոզը։ Մեյոզն ինքնին ներառում է երկու բաժանում՝ ռեդուկցիա, որն առաջացնում է կրկնակի քրոմոսոմներով հապլոիդ բջիջներ և հավասարումային, որը միտոտիկ կերպով հանգեցնում է միայնակ քրոմոսոմներով բջիջների ձևավորմանը։

Առաջատար երեւույթը, որն ապահովում է քրոմոսոմային հավաքածուի նվազումը, յուրաքանչյուր զույգում հայրական և մայրական քրոմոսոմների խոնարհումն է, որը տեղի է ունենում առաջին բաժանման պրոֆազում։ Երբ երկու քրոմատիդներից բաղկացած հոմոլոգ քրոմոսոմները միավորվում են, ձևավորվում են տետրադներ, որոնք արդեն ներառում են 4 քրոմատիդներ։

Մեյոզի մետաֆազում տետրադները պահպանվում են և գտնվում են բջջի հասարակածում։ Անաֆազում, հետևաբար, ամբողջ կրկնօրինակված քրոմոսոմները շարժվում են դեպի բևեռներ: Արդյունքում ձևավորվում են երկու դուստր բջիջներ՝ կրկնապատկված քրոմոսոմների կեսով: Նման բջիջները շատ կարճ ինտերֆազից հետո նորից բաժանվում են նորմալ միտոզով, ինչը հանգեցնում է միայնակ քրոմոսոմներով հապլոիդ բջիջների առաջացմանը։

Հոմոլոգ քրոմոսոմների խոնարհման ֆենոմենը միաժամանակ լուծում է մեկ այլ կարևոր խնդիր՝ անհատական ​​գենետիկ փոփոխականության նախադրյալների ստեղծում՝ կապված առաջին բաժանման մետաֆազում տետրադների բևեռային կողմնորոշման մեջ գեների փոխանակման և գեների փոխանակման գործընթացների հետ:

8. Սերմի կառուցվածքը և դրանց կենսաբանական հատկությունները

Սպերմատոզոիդները (արական սեռական բջիջները) դրոշակավոր, մտրակաձև բջիջներ են։ Սերմնաբջիջներում օրգանելների հաջորդական դասավորությունը հնարավորություն է տալիս բջջում տարբերել գլուխը, պարանոցը, մարմինը և պոչը։

Գյուղատնտեսական կաթնասունների ներկայացուցիչների սերմնահեղուկի գլուխը ասիմետրիկ է՝ դույլաձեւ, որն ապահովում է նրա ուղղագիծ, թարգմանական-պտտվող շարժումը։ Գլխի մեծ մասը զբաղեցնում է միջուկը, իսկ առաջնայինը ակրոսոմի հետ կազմում է գլխի գլխարկը։ Ակրոսոմում (ձևափոխված Գոլջիի կոմպլեքս) կուտակվում են ֆերմենտներ (հիալուրոնիդազ, պրոթեզեր), որոնք թույլ են տալիս սերմնաբջիջներին բեղմնավորման ընթացքում ոչնչացնել ձվի երկրորդական թաղանթները։

Միջուկի հետևում, բջջի պարանոցում, մեկը մյուսի հետևից գտնվում են երկու ցենտրիոլներ՝ պրոքսիմալ և դիստալ։ Մոտակա ցենտրիոլը ազատ է ցիտոպլազմայում և բեղմնավորման ընթացքում ներմուծվում է ձվի մեջ: Դիստալ ցենտրիոլից աճում է առանցքային թելիկ. սա հատուկ բջջային օրգանել է, որն ապահովում է, որ պոչը զարկի միայն մեկ հարթությունում:

Սերմնահեղուկի մարմնում, առանցքային թելի շուրջ, միտոքոնդրիումները հաջորդաբար տեղակայված են մեկը մյուսի հետևից՝ ձևավորելով պարուրաձև թել՝ բջջի էներգետիկ կենտրոնը:

Պոչի շրջանում ցիտոպլազմը աստիճանաբար նվազում է, այնպես որ դրա վերջնական մասում առանցքային թելիկը ծածկված է միայն պլազմալեմայով։

Սերմի կենսաբանական հատկությունները.

1. Հայրական մարմնի մասին ժառանգական տեղեկատվության կրելը.

2. Սպերմատոզոիդները բաժանման ընդունակ չեն, նրանց միջուկը պարունակում է քրոմոսոմների կես (հապլոիդ) հավաքածու։

3. Բջիջների չափը չի փոխկապակցվում կենդանիների քաշի հետ և, հետևաբար, գյուղատնտեսական կաթնասունների ներկայացուցիչների մոտ տատանվում է նեղ սահմաններում (35-ից մինչև 63 մկմ):

4. Շարժման արագությունը րոպեում 2-5 մմ է:

5. Սպերմատոզոիդներին բնորոշ է ռեոտաքսիսի երեւույթը, այսինքն. շարժումը ընդդեմ կանանց սեռական տրակտում լորձի թույլ հոսանքի, ինչպես նաև քիմոտաքսիսի երևույթի՝ սերմնահեղուկի շարժը դեպի քիմիական նյութեր(գինոգամոններ), որոնք արտադրվում են ձվի կողմից:

6. Էպիդիդիմիսում սերմնաբջիջները ձեռք են բերում լրացուցիչ լիպոպրոտեինային ծածկույթ, որը թույլ է տալիս թաքցնել իրենց անտիգենները, քանի որ. Կանանց մարմնի համար արական սեռական բջիջները գործում են որպես օտար բջիջներ:

7. Սպերմատոզոիդներն ունեն բացասական լիցք, ինչը թույլ է տալիս նրանց վանել միմյանց և դրանով իսկ կանխել բջիջների սոսնձումը և մեխանիկական վնասումը (մեկ սերմնաժայթքում կա մինչև մի քանի միլիարդ բջիջ):

8. Ներքին բեղմնավորում ունեցող կենդանիների սպերմատոզոիդները չեն կարող դիմակայել շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությանը, որի դեպքում նրանք մահանում են գրեթե անմիջապես։

9. Բարձր ջերմաստիճանը, ուլտրամանուշակագույն ճառագայթումը, թթվային միջավայրը, ծանր մետաղների աղերը վնասակար ազդեցություն են ունենում սերմի վրա:

10. Անբարենպաստ ազդեցությունները առաջանում են ճառագայթման, ալկոհոլի, նիկոտինի, դեղերի, հակաբիոտիկների և մի շարք այլ դեղամիջոցների ազդեցության ժամանակ:

11. Կենդանու մարմնի ջերմաստիճանում սպերմատոգենեզի գործընթացները խաթարվում են:

12. Ցածր ջերմաստիճանի պայմաններում արու գամետները կարողանում են երկար ժամանակ պահպանել իրենց կենսական հատկությունները, ինչը հնարավորություն է տվել զարգացնել կենդանիների արհեստական ​​բեղմնավորման տեխնոլոգիան։

13. Կանանց վերարտադրողական տրակտի բարենպաստ միջավայրում սերմնահեղուկը պահպանում է բեղմնավորման ունակությունը 10-30 ժամ:

9. Սպերմատոգենեզ

Այն իրականացվում է ամորձու ոլորված խողովակներում 4 փուլով.

1. վերարտադրության փուլ;

2. աճի փուլ;

3. հասունացման փուլ;

4. ձեւավորման փուլ.

Բազմացման առաջին փուլի ընթացքում նկուղային թաղանթի վրա ընկած ցողունային բջիջները (քրոմոսոմների ամբողջական հավաքածուով) բազմիցս բաժանվում են միտոզով՝ ձևավորելով բազմաթիվ սերմնահեղուկներ։ Բաժանման յուրաքանչյուր փուլով դուստր բջիջներից մեկը մնում է այս արտաքին շարքում որպես ցողունային բջիջ, մյուսը ստիպված մտնում է հաջորդ շարքը և մտնում աճի փուլ:

Աճման փուլում սեռական բջիջները կոչվում են առաջին կարգի սպերմատոցիտներ: Նրանք աճում են և պատրաստվում են զարգացման երրորդ փուլին։ Այսպիսով, երկրորդ փուլը միաժամանակ ինտերֆազ է ապագա մեյոզից առաջ:

Հասունացման երրորդ փուլում սեռական բջիջները հաջորդաբար ենթարկվում են երկու մեյոտիկ բաժանման։ Այս դեպքում 1-ին կարգի սպերմատոցիտներից ձևավորվում են 2-րդ կարգի սպերմատոցիտներ՝ կրկնապատկված քրոմոսոմների հավաքածուի կեսով։ Այս բջիջները կարճ ինտերֆազից հետո մտնում են երկրորդ մեյոտիկ բաժանումը, որի արդյունքում առաջանում են սպերմատիդներ։ 2-րդ կարգի սպերմատոցիտները կազմում են սպերմատոգեն էպիթելի երրորդ շարքը։ Ինտերֆազի կարճ տևողության պատճառով երկրորդ կարգի սպերմատոցիտները չեն հայտնաբերվում ամբողջ ոլորված խողովակի վրա: Սպերմատիդները խողովակների ամենափոքր բջիջներն են: Նրանք իրենց ներքին եզրերին կազմում են 2-3 բջիջների շարքեր։

Ձևավորման չորրորդ փուլում փոքր կլոր բջիջները՝ սպերմատիդները, աստիճանաբար վերածվում են սպերմատոզոիդների, որոնք ունեն դրոշակավոր ձև։ Այս գործընթացներն ապահովելու համար սպերմատիդները շփվում են տրոֆիկ Sertoli բջիջների հետ՝ ներթափանցելով իրենց ցիտոպլազմայի պրոցեսների միջև ընկած խորշերի մեջ։ Միջուկի, շերտավոր կոմպլեքսի և ցենտրիոլների դասավորությունը դասավորված է։ Դիստալ ցենտրիոլից աճում է առանցքային թել, որից հետո պլազմալեմայի հետ ցիտոպլազմը տեղաշարժվում է՝ ձևավորելով սերմի պոչը։ Շերտավոր բարդույթը գտնվում է միջուկի դիմաց և վերածվում է ակրոսոմի։ Միտոքոնդրիաներն իջնում ​​են բջջի մարմին՝ առաջացնելով պարուրաձև թել սռնու թելի շուրջ։ Ձևավորված սերմնահեղուկի գլուխները դեռ մնում են աջակից բջիջների խորշերում, իսկ պոչերը կախված են ոլորված խողովակի լույսի մեջ։

10. Ձվերի կառուցվածքը և դասակարգումը

Ձուն անշարժ, կլորաձև բջիջ է՝ դեղնուցի ներդիրների որոշակի պաշարով (ածխաջրային, սպիտակուցային և լիպիդային բնույթի սնուցիչներ)։ Հասուն ձվերը զուրկ են ցենտրոսոմներից (նրանք կորչում են հասունացման փուլի ավարտից հետո):

Կաթնասունների ձվերը, ի լրումն պլազմոլեմայի (օվոլեմմայի), որը հանդիսանում է առաջնային կեղևը, ունեն նաև պաշտպանիչ և տրոֆիկ գործառույթներով երկրորդական պատյաններ՝ փայլուն կամ թափանցիկ կեղև, որը բաղկացած է գլիկոզամինոգլիկաններից, սպիտակուցներից և պսակի ռադիատից՝ ձևավորված մեկ շերտով։ պրիզմատիկ ֆոլիկուլային բջիջների միջև սոսնձված է հիալուրոնաթթուն:

Թռչունների մոտ երկրորդական թաղանթները թույլ են արտահայտված, սակայն երրորդական թաղանթները զգալիորեն զարգացած են՝ ալբուգինեա, ենթափեղկեր, խեցի և վերախորշ։ Չոր պայմաններում սաղմերի զարգացման ժամանակ գործում են որպես պաշտպանիչ և տրոֆիկ գոյացություններ։

Ձվերը դասակարգվում են ըստ դրանց քանակի և բաշխվածության դեղնուցի ցիտոպլազմայում.

1. Օլիգոլեցիտալ - ձվաբջիջներ՝ քիչ դեղնուցներով: Բնորոշ է ջրային միջավայրում ապրող պարզունակ ակորդատներին (նշտարակ), իսկ էգ կաթնասուններին՝ կապված սաղմի զարգացման ներարգանդային ուղու անցնելու հետ։

2. Մեզոլեցիտալ ձվեր՝ դեղնուցի միջին կուտակումով։ Տարածված է ձկների և երկկենցաղների մեծ մասի համար:

3. Պոլիլեցիտալ - բազմադեղնուց ձվի բջիջները բնորոշ են սողուններին և թռչուններին՝ պայմանավորված սաղմերի զարգացման ցամաքային պայմաններով։

Ձվի դասակարգումն ըստ դեղնուցի բաշխման.

1. Իզոլեցիտալ ձվեր, որոնցում դեղնուցի ներդիրները համեմատաբար հավասարաչափ բաշխված են ամբողջ ցիտոպլազմայում (նշտարակների և կաթնասունների օլիգոլեցիտալ ձվերը);

2. Տելոլեցիտալ ձու. Դրանցում գտնվող դեղնուցը շարժվում է դեպի բջջի ստորին վեգետատիվ բևեռը, իսկ ազատ օրգանոիդներն ու միջուկը՝ դեպի վերին կենդանական բևեռ (մեզո- և տելոլեցիտալ տեսակի ձվեր ունեցող կենդանիների մոտ)։

11. Սաղմի զարգացման փուլերը

Սաղմի զարգացումը փոխկապակցված փոխակերպումների շղթա է, որի արդյունքում միաբջիջ զիգոտից ձևավորվում է բազմաբջիջ օրգանիզմ, որն ունակ է գոյություն ունենալ արտաքին միջավայրում։ Էմբրիոգենեզում, որպես օնտոգենեզի մաս, արտացոլվում են նաև ֆիլոգենեզի գործընթացները։ Ֆիլոգենիան տեսակների պատմական զարգացումն է պարզից մինչև բարդ ձևեր: Օնտոգենեզը որոշակի օրգանիզմի անհատական ​​զարգացումն է: Ըստ կենսագենետիկ օրենքի՝ օնտոգենիան ֆիլոգենիայի կարճ ձև է, և, հետևաբար, կենդանիների տարբեր դասերի ներկայացուցիչներ ունեն սաղմի զարգացման ընդհանուր փուլեր.

1. Բեղմնավորում և զիգոտի ձևավորում;

2. Զիգոտի մասնատում և բլաստուլայի ձևավորում;

3. Գաստրուլյացիա և երկու սաղմնային շերտերի առաջացում (էկտոդերմա և էնդոդերմա);

4. Էկտո- և էնդոդերմի տարբերակումը երրորդ սաղմնային շերտի՝ մեզոդերմի, առանցքային օրգանների (նոտոքորդ, նյարդային խողովակ և առաջնային աղիք) և օրգանոգենեզի և հիստոգենեզի հետագա գործընթացների (օրգանների և հյուսվածքների զարգացում) առաջացմամբ:

Բեղմնավորումը ձվի և սերմնահեղուկի փոխադարձ յուրացման գործընթացն է, որի ընթացքում առաջանում է միաբջիջ օրգանիզմ՝ զիգոտը, որը համատեղում է երկու ժառանգական տեղեկություն։

Զիգոտի ճեղքումը զիգոտի կրկնակի բաժանումն է միտոզի միջոցով՝ առանց առաջացող բլաստոմերների աճի։ Այսպես է ձևավորվում ամենապարզ բազմաբջիջ օրգանիզմը՝ բլաստուլան։ Մենք առանձնացնում ենք.

Ամբողջական կամ հոլոբլաստիկ մասնատում, որի դեպքում ամբողջ զիգոտը մասնատվում է բլաստոմերների (նշտարակ, երկկենցաղներ, կաթնասուններ);

Անավարտ կամ մերոբլաստիկ, եթե զիգոտի միայն մի մասը (կենդանական բևեռ) ենթարկվում է ճեղքման (թռչուններ):

Ամբողջական ջախջախումը, իր հերթին, տեղի է ունենում.

Միատեսակ - ձևավորվում են համեմատաբար հավասար չափերի բլաստոմերներ (նշտարակ) իրենց համաժամանակյա բաժանմամբ.

Անհավասար - ասինխրոն բաժանմամբ տարբեր չափերի և ձևերի բլաստոմերների ձևավորմամբ (երկկենցաղներ, կաթնասուններ, թռչուններ):

Գաստրուլյացիան երկշերտ սաղմի ձևավորման փուլն է։ Նրա մակերեսային բջջային շերտը կոչվում է արտաքին սաղմնային շերտ՝ էկտոդերմա, իսկ խորը բջջային շերտը՝ ներքին բողբոջային շերտ՝ էնդոդերմա։

Գաստրուլյացիայի տեսակները.

1. ինվագինացիա - բլաստուլայի հատակի բլաստոմերների ներխուժում դեպի տանիք (նշտարակ);

2. էպիբոլիա - նրա եզրային գոտիների և հատակի բլաստուլայի տանիքի աղտոտում արագ բաժանվող փոքր բլաստոմերներով (երկկենցաղներ);

3. շերտազատում - բլաստոմերների տարանջատում և միգրացիա - բջիջների շարժում (թռչուններ, կաթնասուններ):

Բողբոջային շերտերի տարբերակումը հանգեցնում է տարբեր որակի բջիջների առաջացմանը՝ առաջացնելով տարբեր հյուսվածքների և օրգանների ռուդիմենտներ։ Կենդանիների բոլոր դասերում առաջինը հայտնվում են առանցքային օրգանները՝ նյարդային խողովակը, նոտոկորդը, առաջնային աղիքները և երրորդ (միջին դիրքով) սաղմնային շերտը՝ մեզոդերմը։

12. Կաթնասունների սաղմնային զարգացման առանձնահատկությունները (տրոֆոբլաստների և պտղի թաղանթների ձևավորում)

Կաթնասունների էմբրիոգենեզի առանձնահատկությունները որոշվում են զարգացման ներարգանդային բնույթով, որի արդյունքում.

1. Ձուն դեղնուցի մեծ պաշարներ չի կուտակում (օլիգոլեցիտալ տեսակի)։

2. Բեղմնավորումը ներքին է:

3. Զիգոտի լրիվ անհավասար մասնատման փուլում տեղի է ունենում բլաստոմերների վաղ տարբերակում։ Նրանցից ոմանք ավելի արագ են բաժանվում և բնութագրվում են բաց գույնով և փոքր չափսերով, մյուսները մուգ գույնի են և մեծ չափերով, քանի որ այս բլաստոմերները հետաձգվում են բաժանման և մասնատման ավելի հազվադեպ: Թեթև բլաստոմերներն աստիճանաբար պարուրում են դանդաղ բաժանվող մուգներին, ինչի արդյունքում ձևավորվում է գնդաձև բլաստուլա՝ առանց խոռոչի (մորուլա)։ Մորուլայում մուգ բլաստոմերները կազմում են դրա ներքին պարունակությունը բջիջների խիտ հանգույցի տեսքով, որոնք հետագայում օգտագործվում են սաղմի մարմինը կառուցելու համար. սա սաղմնաբլաստն է:

Թեթև բլաստոմերները գտնվում են սաղմի շուրջ մեկ շերտով։ Նրանց խնդիրն է կլանել արգանդի գեղձերի սեկրեցումը (արքայական ժելե), որպեսզի ապահովեն սաղմի սննդային գործընթացները մինչև մոր մարմնի հետ պլասենցային կապի ձևավորումը: Հետևաբար նրանք ձևավորում են տրոֆոբլաստ:

4. Բլաստուլայում արքայական ժելեի կուտակումը սաղմը դեպի վեր է մղում և այն նմանեցնում է թռչունների դիսկոբլաստուլային։ Սաղմն այժմ սաղմնային վեզիկուլ է կամ բլաստոցիստ: Որպես հետևանք, կաթնասունների զարգացման հետագա բոլոր գործընթացները կրկնում են թռչունների սաղմնավորմանը բնորոշ արդեն հայտնի ուղիները. գաստրուլյացիան տեղի է ունենում շերտազատման և միգրացիայի միջոցով; առանցքային օրգանների և մեզոդերմի ձևավորումը տեղի է ունենում պարզունակ շերտի և հանգույցի մասնակցությամբ, իսկ մարմնի բաժանումը և պտղի թաղանթների ձևավորումը՝ միջքաղաքային և ամնիոտիկ ծալքերը:

Բեռնախցիկի ծալքը ձևավորվում է բողբոջային վահանին սահմանակից գոտիներում բոլոր երեք սաղմնային շերտերի բջիջների ակտիվ բազմացման արդյունքում։ Բջիջների արագ աճը ստիպում է նրանց շարժվել դեպի ներս և թեքել տերևները։ Քանի որ միջքաղաքային ծալքը խորանում է, նրա տրամագիծը նվազում է, այն ավելի ու ավելի է մեկուսացնում և կլորացնում սաղմը, միաժամանակ էնդոդերմից և մեզոդերմի ներքին շերտից ձևավորելով առաջնային աղիքներ և դեղնուցի պարկ, որի մեջ պարփակված է թագավորական ժելե:

Էկտոդերմայի ծայրամասային մասերը և մեզոդերմի պարիետային շերտը կազմում են ամնիոտիկ շրջանաձև ծալք, որի եզրերն աստիճանաբար շարժվում են անջատված մարմնի վրայով և ամբողջովին փակվում նրա վրայով։ Ծալքի ներքին շերտերի միաձուլումից առաջանում է ներքին ջրային թաղանթը՝ ամնիոնը, որի խոռոչը լցված է ամնիոտիկ հեղուկով։ Ամնիոտիկ ծալքի արտաքին շերտերի միաձուլումը ապահովում է պտղի ամենաարտաքին թաղանթի՝ քորիոնի (վիլուսային թաղանթի) ձևավորումը։

Առաջնային աղիքի փորային պատի պորտալարային ջրանցքով կույր ելքի պատճառով ձևավորվում է միջին թաղանթ՝ ալանտոիս, որի մեջ զարգանում է արյունատար անոթների համակարգ (քորոիդ)։

5. Արտաքին թաղանթը՝ քորիոնը, ունի առանձնապես բարդ կառուցվածք և ձևավորում է բազմաթիվ ելուստներ՝ վիլլի տեսքով, որոնց օգնությամբ սերտ հարաբերություններ են հաստատվում արգանդի լորձաթաղանթի հետ։ Վիլլիները ներառում են ալանտոիսի տարածքներ՝ արյունատար անոթներով, որոնք աճում են խորիոնի և տրոֆոբլաստի հետ միասին, որոնց բջիջները հորմոններ են արտադրում՝ հղիության բնականոն ընթացքը պահպանելու համար։

6. Ալանտոխորիոնային վիլլիների և էնդոմետրիումի կառուցվածքների ամբողջությունը, որոնց հետ նրանք փոխազդում են, կաթնասունների մոտ կազմում են հատուկ սաղմնային օրգան՝ պլասենտան: Պլասենտան ապահովում է սաղմի սնուցումը, նրա գազափոխանակությունը, նյութափոխանակության արտադրանքի հեռացումը և հուսալի պաշտպանությունը անբարենպաստ գործոններզարգացման ցանկացած էթիոլոգիա և հորմոնալ կարգավորում:

13. Պլասենտա (կառուցվածք, գործառույթներ, դասակարգումներ)

Պլասենտան ժամանակավոր օրգան է, որը ձևավորվում է կաթնասունների սաղմնային զարգացման ընթացքում։ Կան մանկական և մայրական պլասենտա: Երեխայի պլասենցան ձևավորվում է ալանտո-խորիոնային վիլիների հավաքածուով: Մայրականը ներկայացված է արգանդի լորձաթաղանթի տարածքներով, որոնց հետ փոխազդում են այս վիլլիները։

Պլասենտան ապահովում է սննդանյութերի մատակարարումը սաղմին (տրոֆիկ ֆունկցիա) և թթվածին (շնչառական), պտղի արյան արտազատումը ածխաթթու գազից և ավելորդ նյութափոխանակության արտադրանքներից (արտազատում), հորմոնների ձևավորումը, որոնք ապահովում են հղիության բնականոն ընթացքը (էնդոկրին): ), ինչպես նաև պլասենցային պատնեշի ձևավորում (պաշտպանիչ գործառույթ):

Պլասենտաների անատոմիական դասակարգումը հաշվի է առնում ալանտոխորիոնի մակերեսին վիլլիների քանակը և գտնվելու վայրը:

1. Ցրված պլասենտան արտահայտված է խոզերի և ձիերի մոտ (կարճ, չճյուղավորված վիլլիները հավասարաչափ բաշխված են խորիոնի ամբողջ մակերեսով):

2. Բազմաթիվ կամ կոթիլեդոնային պլասենտան բնորոշ է որոճողներին: Ալանտոխորիոնի վիլլիները դասավորված են կղզիներում, որոնք կոչվում են կոթիլեդոններ:

3. Մսակերների ցինգուլատային պլասենտան վիլլիների կուտակման գոտի է, որը գտնվում է պտղի միզապարկը շրջապատող լայն գոտու տեսքով:

4. Պրիմատների և կրծողների դիսկոիդային պլասենցայում քորիոնիկ վիլլի գոտին ունի սկավառակի տեսք։

Պլասենցայի հյուսվածաբանական դասակարգումը հաշվի է առնում ալանտոխորիոն վիլիների փոխազդեցության աստիճանը արգանդի լորձաթաղանթի կառուցվածքների հետ: Ավելին, վիլլիների քանակի նվազումով դրանք ավելի ճյուղավորված են իրենց ձևով և ավելի խորը թափանցում արգանդի լորձաթաղանթի մեջ՝ կրճատելով սննդանյութերի շարժման ճանապարհը։

1. Epitheliochorial placenta-ն բնորոշ է խոզերին և ձիերին։ Chorionic villi թափանցում է արգանդի խցուկներ, առանց ոչնչացնելու էպիթելի շերտը: Ծննդաբերության ժամանակ վիլլիները հեշտությամբ դուրս են գալիս արգանդի գեղձերից, սովորաբար առանց արյունահոսության, այդ իսկ պատճառով պլասենցայի այս տեսակը կոչվում է նաև հեմիպլասենցա:

2. Դեզմոխորիոնային պլասենտան աչքի է ընկնում որոճողների մոտ: Ալանտո-քորիոնի վիլլիները թափանցում են էնդոմետրիումի լամինա պրոպրիա, դրա խտացումների՝ կարունկների հատվածում։

3. Էնդոթելիոխորիալ պլասենտան բնորոշ է մսակեր կենդանիներին։ Երեխայի պլասենցայի վիլլիները շփվում են արյան անոթների էնդոթելիի հետ:

4. Հեմոխորիոնիկ պլասենտան հանդիպում է պրիմատների մոտ։ Խորիոնիկ վիլլիները ընկղմվում են արյունով լցված բացվածքների մեջ և լվանում մայրական արյունով։ Սակայն մոր արյունը չի խառնվում պտղի արյան հետ։

14. Մորֆոլոգիական դասակարգումը և էպիթելի հիմնական տեսակների համառոտ բնութագրերը

Էպիթելային հյուսվածքների մորֆոլոգիական դասակարգումը հիմնված է երկու բնութագրերի վրա.

1. էպիթելային բջիջների շերտերի քանակը;

2. բջջի ձևը. Այս դեպքում բազմաշերտ էպիթելի տեսակների մեջ հաշվի է առնվում միայն մակերեսային (տարածքային) շերտի էպիթելային բջիջների ձևը։

Միաշերտ էպիթելը, ի լրումն, կարող է կառուցվել նույն ձևի և բարձրության բջիջներից, այնուհետև դրանց միջուկները գտնվում են նույն մակարդակի վրա՝ մեկ շարքով էպիթելի և էականորեն տարբեր էպիթելային բջիջներից:

Նման դեպքերում ցածր բջիջներում միջուկները կկազմեն ստորին շարքը, միջին չափի էպիթելային բջիջներում՝ հաջորդը, որը գտնվում է առաջինից վերև, իսկ ամենաբարձր բջիջներում՝ ևս մեկ կամ երկու շարք միջուկներ, որոնք ի վերջո փոխակերպում են ըստ էության միաշերտ հյուսվածքը վերածվում է կեղծ բազմաշերտ ձևի՝ բազմաշերտ էպիթելիի:

Հաշվի առնելով վերը նշվածը, էպիթելի մորֆոլոգիական դասակարգումը կարելի է ներկայացնել հետևյալ կերպ.

Էպիթելիա

Միաշերտ Բազմաշերտ

Մեկ տող Բազմաշար հարթ. Անցումային խորանարդ

Flat Prismatic keratinizing

Խորանարդ թարթիչավոր չկերատինացնող

Պրիզմատիկ – (sciliating) եզերված Prismatic

Ցանկացած տեսակի միաշերտ էպիթելիում նրա յուրաքանչյուր բջիջ կապ ունի նկուղային թաղանթի հետ։ Ցողունային բջիջները գտնվում են խճանկարային ձևով ծածկված բջիջների միջև:

Բազմաշերտ էպիթելում մենք առանձնացնում ենք էպիթելային բջիջների երեք գոտիներ՝ տարբեր ձևերով և տարբերության աստիճաններով։ Պրիզմատիկ կամ բարձրահասակ խորանարդ բջիջների միայն ամենացածր շերտը միացված է նկուղային թաղանթին: Այն կոչվում է բազալ և բաղկացած է ցողունային, բազմիցս բաժանվող էպիթելի բջիջներից: Հաջորդ, միջանկյալ գոտին ներկայացված է տարբեր ձևերի տարբերվող (հասունացող) բջիջներով, որոնք կարող են ընկած լինել մեկ կամ մի քանի շարքերում։ Որոշակի ձևի և հատկությունների հասուն տարբերակված էպիթելի բջիջները գտնվում են մակերեսի վրա: Բազմաշերտ էպիթելիան ապահովում է պաշտպանիչ գործառույթներ:

Միաշերտ տափակ էպիթելը ձևավորվում է անկանոն եզրագծերով և մեծ մակերեսով հարթեցված բջիջներով։ ծածկում է շիճուկային թաղանթները (մեզոթելիում); կազմում է թոքերի անոթային լորձաթաղանթը (էնդոթելիում) և ալվեոլները (շնչառական էպիթելը)։

Միաշերտ խորանարդ էպիթելը կառուցված է էպիթելային բջիջներից, որոնք ունեն մոտավորապես նույն հիմքի լայնությունը և բարձրությունը: Միջուկը կլոր է և բնութագրվում է կենտրոնական դիրքով։ Ձևավորում է գեղձերի արտազատիչ հատվածները, մեզի ձևավորող երիկամային խողովակների (նեֆրոնների) պատերը։

Միաշերտ պրիզմատիկ էպիթելը կազմում է էկզոկրին գեղձերի՝ արգանդի գեղձերի արտազատիչ խողովակների պատերը և ծածկում է աղիքային տիպի ստամոքսի, բարակ և հաստ աղիքի լորձաթաղանթը։ Բջիջները բնութագրվում են մեծ բարձրություն, նեղ հիմք և երկայնական օվալաձև միջուկ՝ տեղաշարժված դեպի բազալ բևեռ։ Աղիքային էպիթելը սահմանափակվում է էնտերոցիտների գագաթային բևեռներում միկրովիլիներով:

Միաշերտ բազմաշերտ պրիզմատիկ թարթիչավոր (ցիլավոր) էպիթելը հիմնականում ծածկում է շնչուղիների լորձաթաղանթը։ Ամենացածր սեպաձև բջիջները (բազալ) անընդհատ բաժանվում են, միջիններն աճում են, դեռևս չեն հասնում ազատ մակերեսին, իսկ բարձրահասակները հասուն էպիթելային բջիջների հիմնական տեսակն են, որոնք կրում են մինչև 300 թարթիչներ գագաթային բևեռներում, որոնք. կծկվելով, հազի դեպքում լորձը տեղափոխել կլանված օտար մասնիկներով: Լորձը արտադրվում է ոչ մաշված գավաթային բջիջներով:

Բազմաշերտ տափակ ոչ կերատինացնող էպիթելը ծածկում է աչքերի կոնյուկտիվան և եղջերաթաղանթը, մարսողական խողովակի սկզբնական հատվածները, վերարտադրողական և միզուղիների օրգանների անցումային գոտիները:

Բազմաշերտ տափակ կերատինացնող էպիթելը բաղկացած է աստիճանաբար կերատինացնող և շերտազատող բջիջների 5 շերտերից (կերատինոցիտներ)՝ բազալային, ողնաշարավոր փշոտ բջիջներ, հատիկավոր, փայլուն, եղջյուրավոր։ Ձևավորում է մաշկի էպիդերմիսը, ծածկում արտաքին սեռական օրգանները, կաթնագեղձերի խուլ ջրանցքների լորձաթաղանթը և բերանի խոռոչի մեխանիկական պապիլները։

Շերտավորված անցումային էպիթելը գծում է միզուղիների լորձաթաղանթները: Ներծծված գոտու բջիջները մեծ են, երկայնքով օվալ, արտազատում են լորձ և ունեն լավ զարգացած գլիկոկալիքս պլազմային թաղանթում՝ մեզից նյութերի վերաներծծումը կանխելու համար։

Բազմաշերտ պրիզմատիկ էպիթելն արտահայտվում է թքագեղձերի պատի հիմնական ծորանների բերաններում, տղամարդկանց մոտ՝ միզասեռական ջրանցքի կոնքի հատվածի լորձաթաղանթում և ամորձիների հավելումների ջրանցքներում, կանանց մոտ՝ լոբարային ծորաններում։ կաթնագեղձերը՝ ձվարանների երկրորդական և երրորդական ֆոլիկուլներում։

Բազմաշերտ խորանարդը կազմում է մաշկի ճարպագեղձերի արտազատիչ հատվածները, իսկ արական սեռի մոտ՝ ամորձիների ոլորված խողովակների սպերմատոգեն էպիթելը:

15. Արյան ընդհանուր բնութագրերը որպես մարմնի ներքին միջավայրի հյուսվածք

Արյունը պատկանում է մկանային-կմախքային խմբի հյուսվածքներին։ Ցանցային և չամրացված շարակցական հյուսվածքների հետ որոշիչ դեր է խաղում մարմնի ներքին միջավայրի ձևավորման գործում։ Այն ունի հեղուկ հետևողականություն և իրենից ներկայացնում է համակարգ, որը բաղկացած է երկու բաղադրիչներից՝ միջբջջային նյութից (պլազմա) և դրանում կախված բջիջներից՝ ձևավորված տարրերից՝ էրիթրոցիտներ, լեյկոցիտներ և թրոմբոցիտներ ( արյան թրոմբոցիտներկաթնասունների մեջ):

Պլազման կազմում է արյան զանգվածի մոտ 60%-ը և պարունակում է 90-93% ջուր և 7-10% չոր նյութ։ Դրա մոտ 7%-ը ստացվում է սպիտակուցներից (4%-ը՝ ալբումին, 2,8%-ը՝ գլոբուլիններ և 0,4%-ը՝ ֆիբրինոգեն), 1%-ը՝ հանքանյութերից, նույն տոկոսը մնում է ածխաջրերից։

Արյան պլազմայի սպիտակուցների գործառույթները.

Ալբումին. - թթու-բազային հավասարակշռության կարգավորում;

Տրանսպորտ;

Օսմոտիկ ճնշման որոշակի մակարդակի պահպանում.

Գլոբուլինները իմունային սպիտակուցներ են (հակամարմիններ), որոնք կատարում են պաշտպանիչ գործառույթ և մի շարք ֆերմենտային համակարգեր:

Ֆիբրինոգեն - մասնակցում է արյան մակարդման գործընթացներին:

Արյան pH-ը 7,36 է և մի շարք բուֆերային համակարգերի կողմից բավականին կայուն պահպանվում է այս մակարդակում:

Արյան հիմնական գործառույթները.

1. Անընդհատ շրջանառվելով արյունատար անոթներով՝ այն թթվածին է փոխանցում թոքերից հյուսվածքներ, իսկ ածխաթթու գազը՝ հյուսվածքներից՝ թոքեր (գազի փոխանակման ֆունկցիա); Մարսողական համակարգում ներծծված սննդանյութերը մատակարարում է մարմնի բոլոր օրգաններին, իսկ նյութափոխանակության արտադրանքները արտազատող օրգաններին (տրոֆիկ); տեղափոխում է հորմոններ, ֆերմենտներ և կենսաբանորեն ակտիվ այլ նյութեր նրանց ակտիվ ազդեցության վայրեր:

Արյան ֆունկցիոնալ ֆունկցիաների վերը նշված բոլոր ասպեկտները կարելի է միավորել մեկ ընդհանուր տրանսպորտային-տրոֆիկ ֆունկցիայի մեջ։

2. Հոմեոստատիկ - մարմնի մշտական ​​ներքին միջավայրի պահպանում (օպտիմալ պայմաններ է ստեղծում նյութափոխանակության ռեակցիաների համար);

3. Պաշտպանիչ - բջջային և հումորալ իմունիտետի ապահովում, ոչ սպեցիֆիկ պաշտպանության տարբեր ձևեր, հատկապես օտար մասնիկների ֆագոցիտոզ, արյան մակարդման պրոցեսներ։

4. Կարգավորող ֆունկցիա՝ կապված մարմնի մշտական ​​ջերմաստիճանի պահպանման և մի շարք այլ պրոցեսների հետ, որոնք ապահովվում են հորմոններով և այլ կենսաբանական ակտիվ նյութերով:

Թրոմբոցիտներ - կաթնասունների մոտ, ոչ միջուկային բջիջները, 3-5 միկրոն չափերով, մասնակցում են արյան մակարդման գործընթացներին։

Լեյկոցիտները բաժանվում են գրանուլոցիտների (բազոֆիլներ, նեյտրոֆիլներ և էոզինոֆիլներ) և ագրանուլոցիտների (մոնոցիտներ և լիմֆոցիտներ): Կատարել տարբեր պաշտպանիչ գործառույթներ:

Կաթնասունների էրիթրոցիտները միջուկային բջիջներ են, որոնք ունեն 6-8 մկմ միջին տրամագծով երկգոգավոր սկավառակների ձև։

Արյան պլազմայի մի մասը միկրոանոթային անոթների միջոցով մշտապես մտնում է օրգանների հյուսվածքներ և դառնում հյուսվածքային հեղուկ։ Հրաժարվելով սնուցիչներից, ստանալով նյութափոխանակության արգասիքներ, հարստանալով արյունաստեղծ օրգաններում լիմֆոցիտներով՝ վերջինս լիմֆի տեսքով մտնում է ավշային համակարգի անոթներ և վերադառնում արյան հոսք։

Արյան մեջ ձևավորված տարրերը որոշակի քանակական հարաբերակցության մեջ են և կազմում են նրա հեմոգրամը։

Ձևավորված տարրերի քանակը հաշվարկվում է 1 մկլ արյան կամ լիտրի մեջ.

Արյան կարմիր բջիջներ - 5-10 միլիոն մեկ μl (x 1012 մեկ լ);

Լեյկոցիտներ - 4,5-14 հազար մեկ μl (x109 մեկ լ);

Արյան թրոմբոցիտներ - 250-350 հազար մեկ մկլ (x109 մեկ լ):

16. Գրանուլոցիտների կառուցվածքը և ֆունկցիոնալ նշանակությունը

Ողնաշարավորների լեյկոցիտները միջուկային բջիջներ են, որոնք ունակ են ակտիվ շարժվել մարմնի հյուսվածքներում: Դասակարգումը հիմնված է հաշվի առնելով դրանց ցիտոպլազմայի կառուցվածքային առանձնահատկությունները:

Լեյկոցիտները, որոնց ցիտոպլազմը պարունակում է հատուկ հատիկավորություն, կոչվում են հատիկավոր կամ գրանուլոցիտներ։ Հասուն հատիկավոր լեյկոցիտներն ունեն միջուկ՝ բաժանված հատվածների՝ հատվածավորված բջիջների, իսկ երիտասարդների մոտ այն չհատված է։ Հետևաբար, ընդունված է դրանք բաժանել երիտասարդ ձևերի (լոբի ձևավորված միջուկ), գավազանով (միջուկ կոր գավազանի տեսքով) և սեգմենտավորված - լիովին տարբերակված լեյկոցիտների, որոնց միջուկը պարունակում է 2-ից 5-7 հատված: Ըստ գրանուլոցիտների խմբում ցիտոպլազմիկ հատիկների ներկման տարբերության, առանձնանում են 3 տեսակի բջիջներ.

Բազոֆիլներ - հատիկավորությունը գունավորվում է մանուշակագույն հիմնական ներկերով;

Էոզինոֆիլներ - հատիկավորությունը ներկված է թթվային ներկերով կարմիրի տարբեր երանգներով;

Նեյտրոֆիլներ - հատիկավորությունը ներկված է ինչպես թթվային, այնպես էլ հիմնային ներկերով վարդագույն-մանուշակագույն գույնով:

Նեյտրոֆիլները փոքր բջիջներ են (9-12 մկմ), որոնց ցիտոպլազմը պարունակում է 2 տեսակի հատիկներ՝ առաջնային (բազոֆիլ), որոնք լիզոսոմներ են և երկրորդային օքսիֆիլ (պարունակում են կատիոնային սպիտակուցներ և ալկալային ֆոսֆատազ)։ Նեյտրոֆիլները բնութագրվում են ամենանուրբ (փոշիացված) հատիկավորությամբ և ամենասեգմենտավորված միջուկով։ Նրանք միկրոֆագներ են և իրականացնում են ցանկացած բնույթի մանր օտար մասնիկների ֆագոցիտային ֆունկցիա և հակագեն-հակամարմին կոմպլեքսների օգտագործում։ Բացի այդ, արտազատվում են նյութեր, որոնք խթանում են վնասված հյուսվածքների վերականգնումը։

Էոզինոֆիլները հաճախ պարունակում են երկու հատվածի միջուկ և մեծ օքսիֆիլային հատիկներ ցիտոպլազմայում: Նրանց տրամագիծը 12-18 միկրոն է։ Հատիկները պարունակում են հիդրոլիտիկ ֆերմենտներ (գործառույթով միկրոֆագներ): Նրանք ցուցադրում են հակահիստամինային ռեակտիվություն, խթանում են շարակցական հյուսվածքի մակրոֆագների ֆագոցիտային ակտիվությունը և դրանցում լիզոսոմների ձևավորումը և օգտագործում են հակագեն-հակամարմին համալիրներ: Բայց նրանց հիմնական խնդիրն է չեզոքացնել թունավոր նյութերը, ուստի էոզինոֆիլների քանակը կտրուկ ավելանում է հելմինթոզ ինֆեստացիաների ժամանակ։

Բազոֆիլները՝ 12-16 միկրոն չափերով, պարունակում են միջին չափի բազոֆիլային հատիկներ, որոնք պարունակում են հեպարին (կանխում է արյան մակարդումը) և հիստամին (կարգավորում է անոթների և հյուսվածքների թափանցելիությունը)։ Նրանք նաև մասնակցում են ալերգիկ ռեակցիաների զարգացմանը։

Լեյկոցիտների առանձին տեսակների տոկոսային հարաբերակցությունը կոչվում է լեյկոցիտային բանաձև կամ լեյկոգրամ: Գրանուլոցիտների համար այն ունի հետևյալ տեսքը.

Նեյտրոֆիլներ - 25-40% - խոզերի և որոճողների մեջ; 50-70% - ձիերի և մսակերների մեջ;

Էոզինոֆիլներ՝ 2-4%, որոճողների մոտ՝ 6-8%;

Բազոֆիլներ - 0,1-2%:

17. Ագրանուլոցիտների կառուցվածքը և ֆունկցիոնալ նշանակությունը

Ոչ հատիկավոր լեյկոցիտները (ագրանուլոցիտները) բնութագրվում են ցիտոպլազմայում հատուկ հատիկավորության բացակայությամբ և խոշոր ոչ հատվածավորված միջուկներում։ Ագրանուլոցիտների խմբում առանձնանում են բջիջների 2 տեսակ՝ լիմֆոցիտներ և մոնոցիտներ։

Լիմֆոցիտներին բնորոշ է գերակշռող կլոր միջուկային ձևը՝ կոմպակտ քրոմատինով։ Փոքր լիմֆոցիտներում միջուկը զբաղեցնում է գրեթե ամբողջ բջիջը (դրա տրամագիծը 4,5-6 միկրոն է), միջին չափի լիմֆոցիտներում ցիտոպլազմայի եզրն ավելի լայն է, և դրանց տրամագիծը մեծանում է մինչև 7-10 մկմ։ Խոշոր լիմֆոցիտները (10-13 մկմ) ծայրամասային արյան մեջ չափազանց հազվադեպ են: Լիմֆոցիտների ցիտոպլազմը ներկվում է բազոֆիլ կերպով՝ կապույտի տարբեր երանգներով։

Լիմֆոցիտներն ապահովում են բջջային և հումորալ իմունիտետի ձևավորումը։ Դրանք դասակարգվում են T և B լիմֆոցիտների:

T-լիմֆոցիտները (ուրմուսից կախված) ենթարկվում են առաջնային հակագենից անկախ տարբերակման տիմուսում: Իմունային համակարգի ծայրամասային օրգաններում, անտիգենների հետ շփվելուց հետո, դրանք վերածվում են պայթյունի ձևերի, բազմապատկվում և այժմ ենթարկվում երկրորդական հակագենակախյալ տարբերակմանը, ինչի արդյունքում առաջանում են T բջիջների էֆեկտոր տիպերը.

T-մարդասպաններ, որոնք ոչնչացնում են օտար և իրենց սեփական բջիջները թերի ֆենոկոպներով (բջջային իմունիտետ);

T-helpers - խթանում է B-լիմֆոցիտների վերափոխումը պլազմային բջիջների;

T-suppressors, որոնք ճնշում են B-լիմֆոցիտների ակտիվությունը;

Հիշողության T լիմֆոցիտներ (երկարակյաց բջիջներ), որոնք պահպանում են տեղեկատվություն անտիգենների մասին:

B լիմֆոցիտներ (բուրսոկախված): Թռչունների մոտ դրանք հիմնականում տարբերվում են Ֆաբրիցիուսի բուրսայում, կաթնասունների մոտ՝ կարմիր ոսկրածուծում։ Երկրորդային տարբերակման ժամանակ դրանք վերածվում են պլազմային բջիջների, որոնք արտադրում են մեծ քանակությամբ հակամարմիններ, որոնք մտնում են արյան և մարմնի այլ կենսաբանական հեղուկների մեջ, ինչը ապահովում է անտիգենների չեզոքացումը և հումորալ իմունիտետի ձևավորումը։

Մոնոցիտները արյան ամենամեծ բջիջներն են (18-25 մկմ): Միջուկը երբեմն լոբի տեսք ունի, բայց ավելի հաճախ՝ անկանոն։ Ցիտոպլազմը զգալիորեն արտահայտված է, նրա մասնաբաժինը կարող է հասնել բջջի ծավալի մինչև կեսին և ներկված է բազոֆիլային՝ ծխագույն կապույտ։ Դրանում լավ զարգացած են լիզոսոմները։ Արյան մեջ շրջանառվող մոնոցիտները հյուսվածքների և օրգանների մակրոֆագների պրեկուրսորներն են, որոնք մարմնում ձևավորում են պաշտպանիչ մակրոֆագային համակարգ՝ մոնոմիջուկային ֆագոցիտային համակարգ (MPS): Անոթային արյան մեջ կարճատև մնալուց հետո (12-36 ժամ) մոնոցիտները մազանոթների և վենուլների էնդոթելի միջոցով գաղթում են հյուսվածքներ և վերածվում ֆիքսված և ազատ մակրոֆագների։

Մակրոֆագները, առաջին հերթին, օգտագործում են մեռնող և վնասված բջջային և հյուսվածքային տարրեր: Բայց նրանք ավելի կարևոր դեր են խաղում իմունային ռեակցիաներում.

Նրանք փոխակերպում են անտիգենները մոլեկուլային ձևի և ներկայացնում դրանք լիմֆոցիտների (հակագին ներկայացնող ֆունկցիա):

Արտադրում են ցիտոկիններ՝ խթանելու T և B բջիջները:

Նրանք օգտագործում են անտիգենների և հակամարմինների համալիրներ:

Լեյկոգրամում ագրանուլոցիտների տոկոսը.

Մոնոցիտներ - 1-8%;

Լիմֆոցիտները՝ մսակեր կենդանիների և ձիերի մոտ՝ 20-40%, խոզերի մոտ՝ 45-56%, խոշոր եղջերավորների մոտ՝ 45-65%:

18. Չամրացված շարակցական հյուսվածքի մորֆոֆունկցիոնալ բնութագրերը

Չամրացված շարակցական հյուսվածքը առկա է բոլոր օրգաններում և հյուսվածքներում՝ հիմք հանդիսանալով էպիթելի և գեղձերի տեղադրման համար՝ միացնելով օրգանների ֆունկցիոնալ կառուցվածքները մեկ համակարգի մեջ։ Ուղեկցում է արյունատար անոթներին և նյարդերին։ Կատարում է ձևաստեղծ, օժանդակ, պաշտպանիչ և տրոֆիկ գործառույթներ: Հյուսվածքը բաղկացած է բջիջներից և միջբջջային նյութից։ Սա պոլիդիֆերենտ գործվածք է, քանի որ... նրա բջիջները առաջացել են տարբեր ցողունային բջիջներից:

Նմանատիպ փաստաթղթեր

Հյուսվածքաբանությունը կենդանական օրգանիզմների և մարդու մարմնի հյուսվածքների զարգացման, կառուցվածքի, կենսագործունեության և վերածնման ուսումնասիրությունն է: Նրա հետազոտության մեթոդները, զարգացման փուլերը, առաջադրանքները: Համեմատական ​​սաղմնաբանության հիմունքներ, գիտություն մարդու սաղմի զարգացման և կառուցվածքի մասին։

վերացական, ավելացվել է 12/01/2011 թ


Հյուսվածքաբանությունը գիտություն է կենդանիների օրգանիզմների հյուսվածքների կառուցվածքի, զարգացման և կենսագործունեության և հյուսվածքների կազմակերպման ընդհանուր օրենքների մասին. բջջաբանության և սաղմնաբանության հայեցակարգ: Հյուսվածքաբանական հետազոտության հիմնական մեթոդները; հյուսվածքաբանական նմուշի պատրաստում.

շնորհանդես, ավելացվել է 03/23/2013


Հյուսվածքաբանության պատմությունը կենսաբանության ճյուղ է, որն ուսումնասիրում է կենդանի օրգանիզմների հյուսվածքների կառուցվածքը։ Հետազոտության մեթոդներ հյուսվածաբանության մեջ, հյուսվածքաբանական նմուշի պատրաստում: Հյուսվածքի հյուսվածաբանություն - բջիջների և ոչ բջջային կառուցվածքների ֆիլոգենետիկ ձևավորված համակարգ:

վերացական, ավելացվել է 01/07/2012 թ


Հյուսվածքաբանության հիմնական դրույթները, որն ուսումնասիրում է բջիջների համակարգը, ոչ բջջային կառուցվածքները, որոնք ունեն ընդհանուր կառուցվածք և ուղղված են որոշակի գործառույթների իրականացմանը: Էպիթելի, արյան, ավշի, միացնող, մկանային և նյարդային հյուսվածքի կառուցվածքի և գործառույթների վերլուծություն:

վերացական, ավելացվել է 23.03.2010թ


Մարդու տարբեր հյուսվածքների տեսակների և գործառույթների ուսումնասիրություն: Հյուսվածքաբանության գիտության նպատակները, որն ուսումնասիրում է կենդանի օրգանիզմների հյուսվածքների կառուցվածքը։ Էպիթելի, նյարդային, մկանային հյուսվածքի և ներքին միջավայրի հյուսվածքների կառուցվածքի առանձնահատկությունները (միացնող, կմախքային և հեղուկ):

ներկայացում, ավելացվել է 11/08/2013 թ


Ուսումնասիրության հիմնական առարկան հյուսվածաբանությունն է։ Հյուսվածքաբանական վերլուծության հիմնական փուլերը, դրա ուսումնասիրության օբյեկտները. Լույսի և էլեկտրոնային մանրադիտակի համար հյուսվածաբանական պատրաստման գործընթացը: Լյումինեսցենտային (լյումինեսցենտ) մանրադիտակ, մեթոդի էությունը.

դասընթացի աշխատանք, ավելացվել է 01/12/2015 թ


Կենդանի բջիջների հիմնական տեսակները և դրանց կառուցվածքի առանձնահատկությունները. Ընդհանուր պլանէուկարիոտ և պրոկարիոտ բջիջների կառուցվածքները. Բույսերի և սնկային բջիջների կառուցվածքի առանձնահատկությունները. Բույսերի, կենդանիների, սնկերի և բակտերիաների բջիջների կառուցվածքի համեմատական ​​աղյուսակ.

վերացական, ավելացվել է 12.01.2016թ


Լույսի մանրադիտակի համար հյուսվածքաբանական պատրաստուկների պատրաստման տեխնիկան, այս գործընթացի հիմնական փուլերը և դրա իրականացման պայմանների պահանջները: Հետազոտության մեթոդներ հյուսվածաբանության և բջջաբանության մեջ: Հեմատոքսիլին-էոզին պատրաստուկների ներկման մոտավոր սխեման.

թեստ, ավելացվել է 10/08/2013


Սպերմատոգենեզի, միտոտիկ բջիջների բաժանման բնութագրերը՝ ըստ մեյոզի տեսակի. Բջիջների տարբերակման փուլերի ուսումնասիրություն, որոնք միասին կազմում են սպերմատոգեն էպիթելը: Արական սեռական օրգանների և դրանց գեղձերի կառուցվածքի, շագանակագեղձի ֆունկցիաների ուսումնասիրություն.

վերացական, ավելացվել է 12/05/2011 թ


Հյուսվածքաբանության՝ որպես գիտության ծագման պատմությունը։ Հյուսվածքաբանական պատրաստուկներ և դրանց ուսումնասիրության մեթոդներ. Հյուսվածքաբանական պատրաստուկների պատրաստման փուլերի բնութագրերը՝ ամրացման, լարերի, լցման, կտրման, ներկման և փակման հատվածներ։ Մարդու հյուսվածքների տիպաբանություն.

Լուգանսկի ազգային ագրարային համալսարան

Բջջաբանություն, սաղմնաբանություն, ընդհանուր հյուսվածաբանություն

(դասախոսական դասընթաց)

Լուգանսկ - 2005 թ

Բջջաբանություն, սաղմնաբանություն, ընդհանուր հյուսվածաբանություն

Դասախոսությունների դասընթացը կազմել է Կենդանիների կենսաբանության ամբիոնի վարիչ, կենսաբանական գիտությունների դոկտոր, պրոֆեսոր Գ.Դ. Կացին։

2-րդ հրատարակություն՝ վերանայված և ընդլայնված։

Դասախոսություններ պատրաստվել են Լուգանսկի ազգային կենդանաբանական և անասնաբուժական բժշկության ֆակուլտետի ուսանողների համար Ագրարային համալսարան. Անկեղծ շնորհակալություն եմ հայտնում Կենդանիների կենսաբանության ամբիոնի ասպիրանտ Կրիցյա Յա.Պ. և լաբորատորիայի վարիչ Եսաուլենկո Վ.Պ. նյութը հրապարակման պատրաստելու հարցում աջակցության համար։

Հյուսվածքաբանության ներածություն

1. Հյուսվածքաբանության առարկան և նրա տեղը կենսաբանական և անասնաբուժական գիտությունների համակարգում:

2. Մանրադիտակային հետազոտության պատմություն և մեթոդներ.

3. Բջջային տեսություն, հիմնական սկզբունքներ.

1. Գյուղատնտեսական արտադրության յուրահատկությունը պայմանավորված է նրանով, որ չնայած աճող դերին տեխնիկական գործոններարտադրության հիմնական գործիքներն ու միջոցները մնում են կենսաբանական օբյեկտներ։ Ուսումնասիրության առարկաների շրջանակի և իր խորության առումով անասնաբուժությունը ներկայացնում է, ինչպես ասում է ակադեմիկոս Կ.Ի. Սկրյաբինը, մարդկային գիտելիքների ամենահետաքրքիր ոլորտը.

Բջջաբանությունը, հյուսվածաբանությունը և սաղմնաբանությունը ֆիզիոլոգիայի, կենսաքիմիայի և այլ գիտությունների հետ միասին կազմում են ժամանակակից անասնաբուժության հիմքը։

Հյուսվածքաբանությունը (հուն. histos-հյուսվածք, logos-ուսումնասիրություն) գիտություն է կենդանիների օրգանիզմների հյուսվածքների զարգացման, կառուցվածքի և կենսագործունեության մասին։ Ժամանակակից հյուսվածաբանությունը ուսումնասիրում է կենդանիների և մարդկանց մարմնի կառուցվածքները՝ կապված նրանցում տեղի ունեցող գործընթացների հետ, բացահայտում ֆունկցիայի և կառուցվածքի միջև կապը և այլն։

Հյուսվածքաբանությունը բաժանված է 3 հիմնական բաժինների՝ բջջաբանություն կամ բջջի ուսումնասիրություն; սաղմնաբանություն, կամ սաղմի և ընդհանուր և կոնկրետ հյուսվածաբանության ուսումնասիրություն, կամ հյուսվածքների, օրգանների մանրադիտակային կառուցվածքի, նրանց բջջային և հյուսվածքային կազմի ուսումնասիրություն։

Հյուսվածքաբանությունը սերտորեն կապված է մի շարք կենսաբանական և անասնաբուժական գիտությունների՝ ընդհանուր և համեմատական ​​անատոմիայի, ֆիզիոլոգիայի, պաթոլոգիական ֆիզիոլոգիայի և պաթոլոգիական անատոմիայի, ինչպես նաև որոշ կլինիկական առարկաների հետ (ներքին բժշկություն, մանկաբարձություն և գինեկոլոգիա և այլն):

Ապագա բժիշկներին անհրաժեշտ է լավ իմացություն օրգանների բջիջների և հյուսվածքների կառուցվածքի մասին, որոնք մարմնի բոլոր տեսակի կենսագործունեության կառուցվածքային հիմքն են: Հյուսվածքաբանության, բջջաբանության և սաղմնաբանության կարևորությունը բժիշկների համար նույնպես մեծանում է, քանի որ ժամանակակից անասնաբուժությանը բնորոշ է բջջաբանական և հյուսվածաբանական մեթոդների լայն կիրառումը արյան անալիզների, ոսկրածուծի, օրգանների բիոպսիայի և այլնի ժամանակ:

2. Հյուսվածք հասկացությունը կենսաբանության մեջ առաջին անգամ ներմուծվել է ֆրանսիացի փայլուն երիտասարդ գիտնական անատոմիստ և ֆիզիոլոգ Քսավյե Բիշատի կողմից (Bichat, 1771-1802), ով այնքան տպավորված էր անատոմիական ուսումնասիրությունների ընթացքում հայտնաբերած տարբեր շերտերի և կառուցվածքների բազմազանությամբ, նա գիրք է գրել մարմնի հյուսվածքների մասին՝ անուններ տալով դրանց ավելի քան 20 տեսակների:

«Հյուսվածաբանություն» տերմինը չի պատկանում Բիչատին, թեև նրան կարելի է համարել առաջին հյուսվածաբանը։ «Հիստոլոգիա» տերմինն առաջարկել է գերմանացի հետազոտող Մեյերը Բիշայի մահից 17 տարի անց:

Հյուսվածքը ֆիլոգենետիկորեն որոշված ​​տարրական համակարգ է՝ միավորված ընդհանուր կառուցվածքով, ֆունկցիայով և զարգացմամբ (Ա.Ա. Զավարզին)։

Հյուսվածքաբանության առաջընթացը սկզբից մինչև մեր օրերը հիմնականում կապված է տեխնոլոգիայի, օպտիկայի և մանրադիտակի մեթոդների զարգացման հետ: Հյուսվածքաբանության պատմությունը կարելի է բաժանել երեք շրջանի՝ 1-ին` դոմիկրոսկոպիկ (տեւողությունը մոտ 2000 տարի), 2-րդ` մանրադիտակային (մոտ 300 տարի), 3-րդ` էլեկտրոնային մանրադիտակային (մոտ 40 տարի):

Ժամանակակից հյուսվածաբանության, բջջաբանության և սաղմնաբանության մեջ օգտագործվում են տարբեր հետազոտական ​​մեթոդներ՝ բջիջների, հյուսվածքների և օրգանների զարգացման, կառուցվածքի և ֆունկցիայի գործընթացները համակողմանիորեն ուսումնասիրելու համար:

Հետազոտության օբյեկտները կենդանի և մեռած (ֆիքսված) բջիջներն ու հյուսվածքներն են, դրանց պատկերները՝ ստացված լուսային և էլեկտրոնային մանրադիտակներով կամ հեռուստացույցի էկրանով։ Կան մի շարք մեթոդներ, որոնք թույլ են տալիս վերլուծել այս օբյեկտները.

1) կենդանի բջիջների և հյուսվածքների ուսումնասիրման մեթոդներ.

բ) բջիջների և հյուսվածքների կուլտուրայի կենդանի կառուցվածքների ուսումնասիրություն (in vitro) - թերություններ. այլ բջիջների և հյուսվածքների հետ հարաբերությունները կորչում են, նյարդահումորալ կարգավորող գործոնների համալիրի ազդեցությունը և այլն.

գ) կենսական և սուպրավիտալ գունավորում, այսինքն՝ մարմնից մեկուսացված կենդանի բջիջների ներվիտալ գունավորում և ներկում։

2) մահացած բջիջների և հյուսվածքների ուսումնասիրություն. Այստեղ ուսումնասիրության հիմնական օբյեկտը ֆիքսված կառուցվածքներից պատրաստված հյուսվածաբանական պատրաստուկներն են։

Լույսի և էլեկտրոնային մանրադիտակի համար հյուսվածաբանական նմուշի պատրաստման գործընթացը ներառում է հետևյալ հիմնական քայլերը. Լույսի մանրադիտակի համար անհրաժեշտ է ևս մեկ քայլ՝ հատվածները փակել բալասանով կամ այլ թափանցիկ միջավայրով (5):

3) բջիջների և հյուսվածքների քիմիական կազմի և նյութափոխանակության ուսումնասիրություն.

ցիտո- և հիստոքիմիական մեթոդներ,

Ավտոռադիոգրաֆիայի մեթոդ, որը հիմնված է ռադիոակտիվ տարրերի (օրինակ՝ ֆոսֆոր-32P, ածխածին -14C, ծծումբ-35S, ջրածին-3H) կամ դրանով պիտակավորված միացությունների օգտագործման վրա։

Դիֆերենցիալ ցենտրիֆուգացման մեթոդ - մեթոդը հիմնված է րոպեում 20-ից 150 հազար պտույտ արտադրող ցենտրիֆուգների օգտագործման վրա: Սա առանձնացնում և նստեցնում է բջիջների տարբեր բաղադրիչները և որոշում դրանց քիմիական բաղադրությունը: - ինտերֆերոմետրիա - մեթոդը թույլ է տալիս գնահատել կենդանի և ֆիքսված բջիջներում խիտ նյութերի չոր զանգվածը և կոնցենտրացիան: - քանակական հիստոքիմիական մեթոդներ - ցիտոսպեկտրոֆոտոմետրիա - ներբջջային նյութերի քանակական ուսումնասիրության մեթոդ իրենց կլանման հատկություններով: Բջջային սպեկտրոֆտորիմետրիան ներբջջային նյութերի ուսումնասիրման մեթոդ է՝ օգտագործելով նրանց ֆլուորեսցենտային սպեկտրները։

4) իմունֆլյուորեսցենտային վերլուծության մեթոդները. Դրանք օգտագործվում են բջիջների դիֆերենցման գործընթացները ուսումնասիրելու և դրանցում կոնկրետ քիմիական միացություններ և կառուցվածքներ հայտնաբերելու համար։ Դրանք հիմնված են հակագեն-հակամարմին ռեակցիաների վրա:

Հիստոլոգիական պատրաստուկների մանրադիտակի մեթոդներ.

Լույսի մանրադիտակ՝ ա) ուլտրամանուշակագույն, բ) լյումինեսցենտ (լյումինեսցենտ):

Էլեկտրոնային մանրադիտակ՝ ա) փոխանցում, բ) սկանավորում (ընթերցում): Առաջինը տալիս է միայն հարթ պատկեր, երկրորդը՝ տարածական; Վերջինիս գլխավոր առավելությունը (ռաստեր) դաշտի մեծ խորությունն է (100-1000 անգամ ավելի մեծ, քան լուսային մանրադիտակները), խոշորացման շարունակական փոփոխությունների լայն շրջանակը (տասնյակից մինչև տասնյակ հազարավոր անգամներ) և բարձր լուծաչափը։

3. Բարձրակարգ կենդանիների մարմինը բաղկացած է մանրադիտակային տարրերից՝ բջիջներից և դրանց մի շարք ածանցյալներից՝ մանրաթելերից, ամորֆ նյութից։

Բջջի նշանակությունը բազմաբջջային օրգանիզմում որոշվում է նրանով, որ դրա միջոցով փոխանցվում է ժառանգական ինֆորմացիա, և դրանից է սկսվում բազմաբջիջ կենդանիների զարգացումը. Բջիջների գործունեության շնորհիվ ձևավորվում են ոչ բջջային կառուցվածքներ և գրունտային նյութ, որոնք բջիջների հետ միասին կազմում են բարդ օրգանիզմում հատուկ գործառույթներ կատարող հյուսվածքներ և օրգաններ։ Դյուտրոշեն (1824, 1837) և Շվանը (1839) պետք է համարել բջջային տեսության ստեղծող։

Դյուտրոշետ (1776-1847) - կենդանաբան, բուսաբան, մորֆոլոգ, ֆիզիոլոգ։ 1824 թվականին նա հրատարակեց իր «Անատոմիական և ֆիզիոլոգիական ուսումնասիրություններ կենդանիների և բույսերի նուրբ կառուցվածքի, ինչպես նաև նրանց շարժունակության մասին» գիրքը։

Բջջային տեսության ստեղծմանը նախորդել են հետեւյալ բացահայտումները. 1610 թվականին 46-ամյա պրոֆ. Պադուայի համալսարանի մաթեմատիկա Գ. Գալիլեոն նախագծել է մանրադիտակ: 1665 թվականին Ռոբերտ Հուկը հայտնաբերեց բջիջը 100 անգամ մեծացմամբ։ Նրա ժամանակակիցը՝ Ֆելիս Ֆոնտանան, ասել է. «...Բոլորը կարող են մանրադիտակով նայել, բայց միայն քչերը կարող են դատել այն, ինչ տեսնում են»։ Հուկի «միկրոգրաֆիան» ներառում էր 54 դիտարկում, այդ թվում՝ «Դիտարկում 18. Խցանափայտի սխեմայի կամ կառուցվածքի կամ որոշ այլ ազատ մարմինների բջիջների ու ծակոտիների մասին»։

Պատմությունից. 1645 թվականին Լոնդոնում ապրող երիտասարդների (ուսանողների) մի խումբ դասերից հետո սկսեց ամեն օր հավաքվել՝ քննարկելու փորձարարական փիլիսոփայության խնդիրները։ Նրանց թվում էին Ռոբերտ Բոյլը (18 տարեկան), Ռ. Հուկը (17 տարեկան), Ռենը (23 տարեկան) և այլք։Այսպես ծնվեց Բրիտանական ակադեմիան, այնուհետև Լոնդոնի թագավորական ընկերությունը (Չարլզ II-ը նրա պատվին էր։ անդամ).

Կենդանական բջիջը հայտնաբերել է Անտոն վան Լեուվենհուկը (1673-1695): Նա ապրում էր Դելֆտում և գործի առևտուր էր անում։ Նա իր մանրադիտակները հասցրեց մինչև 275 x: Պետրոս I-ին ցույց տվեցին օձաձուկի թրթուրի պոչում արյան շրջանառությունը:

Բջջային տեսությունը ներկայումս ասում է. և դրանց ածանցյալները՝ միավորված հյուսվածքների և օրգանների ամբողջական ինտեգրված համակարգերում, ենթակա և փոխկապակցված միջբջջային, հումորալ և նյարդային կարգավորման ձևերով։

Բջիջը կենդանի էակների տարրական միավորն է

1. Կենդանի նյութի կազմը և ֆիզիկաքիմիական հատկությունները:

2. Բջջի տեսակները. Էուկարիոտիկ բջջի ծագման տեսություններ.

3. Բջջային թաղանթները, դրանց մոլեկուլային կազմը և գործառույթները:

1. Տիպիկ բջիջը միջուկով, ցիտոպլազմայով և դրանում պարունակվող բոլոր օրգանելներով դեռևս չի կարող համարվել կենդանի նյութի կամ պրոտոպլազմայի ամենափոքր միավորը (հունարեն «պրոտոս» - նախ, «պլազմա» - ձևավորում): Կան նաև կյանքի ավելի պարզունակ կամ ավելի պարզ կազմակերպված միավորներ՝ այսպես կոչված պրոկարիոտ օրգանիզմներ (հունարեն «կարիոն»՝ միջուկ), որոնք ներառում են վիրուսների, բակտերիաների և որոշ ջրիմուռների մեծ մասը. Ի տարբերություն իրական միջուկով բարձր տիպի բջիջների (էուկարիոտիկ բջիջներ), նրանք չունեն միջուկային ծրար, և միջուկային նյութը խառնվում է կամ ուղղակիորեն շփվում է մնացած պրոտոպլազմայի հետ:

Կենդանի նյութի կազմը ներառում է սպիտակուցներ, նուկլեինաթթուներ (ԴՆԹ և ՌՆԹ), պոլիսախարիդներ և լիպիդներ։ Բջջի քիմիական բաղադրիչները կարելի է բաժանել անօրգանական (ջուր և հանքային աղեր) և օրգանական (սպիտակուցներ, ածխաջրեր, նուկլեինաթթուներ, լիպիդներ և այլն):

Բուսական և կենդանական բջջի ցիտոպլազման պարունակում է 75-85% ջուր, 10-20% սպիտակուց, 2-3% լիպիդներ, 1% ածխաջրեր և 1% անօրգանական նյութեր։

ԴՆԹ-ն մոլեկուլ է (դրա 0,4%-ը), որը պարունակում է գենետիկ տեղեկատվություն, որն ուղղորդում է հատուկ բջջային սպիտակուցների սինթեզը։ Մեկ ԴՆԹ մոլեկուլի համար կա մոտ 44 ՌՆԹ մոլեկուլ, 700 սպիտակուցի մոլեկուլ և 7000 լիպիդային մոլեկուլ։

ՌՆԹ-ի առաջնային կառուցվածքը նման է ԴՆԹ-ին, միայն թե ՌՆԹ-ն տիմինի փոխարեն պարունակում է ռիբոզ և ուրացիլ։ Այժմ հաստատվել է, որ կան երեք տեսակի ՌՆԹ, որոնք տարբերվում են մոլեկուլային քաշով և այլ հատկություններով՝ ռիբոսոմային, սուրհանդակ և տրանսպորտային։ ՌՆԹ-ի այս երեք տեսակները սինթեզվում են միջուկում և մասնակցում են սպիտակուցի սինթեզին։

2. Shatton (1925) բոլոր կենդանի օրգանիզմները բաժանել է երկու տեսակի (klister)՝ պրոկարիոտների և էուկարիոտների։ Նրանք շեղվել են նախաքեմբրյան շրջանում (600-4500 միլիոն տարի առաջ)։ Էուկարիոտիկ բջջի ծագման երկու հասկացություն կա՝ էկզոգեն (սիմբիոտիկ) և էնդոգեն։ Առաջինը հիմնված է տարբեր պրոկարիոտ օրգանիզմների միմյանց հետ ասոցացման սկզբունքի ճանաչման վրա։ Էնդոգեն հայեցակարգը հիմնված է ուղղակի ֆիլիացիայի սկզբունքի վրա, այսինքն. պրոկարիոտ օրգանիզմների հետևողական էվոլյուցիոն փոխակերպումը էուկարիոտների:

Կաթնասունների մարմնում հյուսվածաբանները հաշվում են մոտ 150 տեսակի բջիջներ, և դրանց մեծ մասը հարմարեցված է մեկ կոնկրետ առաջադրանք կատարելու համար։ Բջջի ձևն ու կառուցվածքը կախված են նրա կատարած գործառույթից։

Բջիջների գործառույթները՝ դյուրագրգռություն, կծկողականություն, սեկրեցիա, շնչառություն, անցում, ներծծում և յուրացում, արտազատում, աճ և վերարտադրություն:

3. Ցանկացած բջիջ սահմանազատված է պլազմային թաղանթով: Այն այնքան բարակ է, որ չի երևում լուսային մանրադիտակի տակ։ Պլազմային թաղանթը, որը փոքր-ինչ վնասված է միկրոասեղից, ունակ է վերականգնվելու, բայց ավելի ծանր վնասով, հատկապես կալցիումի իոնների բացակայության դեպքում, ցիտոպլազմը դուրս է հոսում ծակոցով և բջիջը մահանում է:

Համաձայն ժամանակակից տեսություն, պլազմային թաղանթը բաղկացած է բևեռային լիպիդների երկշերտից և դրա մեջ ներկառուցված գնդային սպիտակուցի մոլեկուլներից։ Այս շերտերի շնորհիվ թաղանթն ունի առաձգականություն և հարաբերական մեխանիկական ուժ։ Բջջային տեսակների մեծ մասի պլազմային թաղանթը բաղկացած է երեք շերտից՝ յուրաքանչյուրը մոտավորապես 2,5 նմ լայնությամբ: Նմանատիպ կառուցվածք, որը կոչվում է «տարրական թաղանթ», հանդիպում է ներբջջային թաղանթների մեծ մասում։ Կենսաքիմիական վերլուծությունցույց է տվել, որ դրանցում լիպիդներն ու սպիտակուցները պարունակվում են 1,0:1,7 հարաբերակցությամբ: Սպիտակուցի բաղադրիչը, որը կոչվում է ստրոմատին, թթվային մանրաթելային սպիտակուց է՝ բարձր մոլեկուլային քաշով: Լիպիդային բաղադրիչների հիմնական մասը ձևավորվում է ֆոսֆոլիպիդներով, հիմնականում լեցիտինով և ցեֆալինով:

Պլազմոլեմման բջջային թաղանթ է, որն իրականացնում է սահմանազատող, փոխադրող և ընկալիչի գործառույթներ: Այն ապահովում է մեխանիկական հաղորդակցություն բջիջների և միջբջջային փոխազդեցությունների միջև, պարունակում է բջիջների ընկալիչներ հորմոնների և բջիջը շրջապատող միջավայրից ստացվող այլ ազդանշանների համար, նյութերը բջջից տեղափոխում է բջջ՝ ինչպես կոնցենտրացիայի գրադիենտով՝ պասիվ փոխանցումով, այնպես էլ էներգիայի ծախսով՝ ընդդեմ կոնցենտրացիայի գրադիենտի։ - ակտիվ փոխանցում:

Մեմբրանը բաղկացած է պլազմային թաղանթից, ոչ թաղանթային համալիրից՝ գլիկոկալեքսից և ենթամեմբրանային հենաշարժական ապարատից։

Գլիկոկալեքսը պարունակում է մոտ 1% ածխաջրեր, որոնց մոլեկուլները կազմում են պոլիսախարիդների երկար ճյուղավորված շղթաներ՝ կապված թաղանթային սպիտակուցների հետ։ Գլիկոկալեքսում տեղակայված ֆերմենտային սպիտակուցները մասնակցում են նյութերի վերջնական արտաբջջային տրոհմանը: Այս ռեակցիաների արգասիքները բջիջ են մտնում մոնոմերների տեսքով։ Ակտիվ փոխադրման ժամանակ նյութերի տեղափոխումը բջիջ իրականացվում է կա՛մ մոլեկուլների ներթափանցմամբ լուծույթի տեսքով՝ պինոցիտոզով, կա՛մ խոշոր մասնիկների բռնմամբ՝ ֆագոցիտոզով։

Հյուսվածքների ֆունկցիոնալ և մորֆոլոգիական բնութագրերին համապատասխան, բջջային թաղանթը կազմում է նրանց բնորոշ ապարատը միջբջջային շփումների համար: Նրանց հիմնական ձևերն են՝ պարզ կոնտակտային (կամ կպչուն գոտի), ամուր (փակվող) և բաց կոնտակտ։ Դեսմոսոմները ամուր միացման տեսակ են:

Կենսաբանական մեմբրանները գործում են որպես դիֆուզիոն խոչընդոտներ: K+, Na+, Cl- և այլն իոնների, ինչպես նաև բարձր մոլեկուլային միացությունների նկատմամբ իրենց ընտրովի թափանցելիության շնորհիվ նրանք սահմանազատում են ներբջջային և միջբջջային ռեակցիայի գոտիները և ստեղծում նյութերի էլեկտրական գրադիենտներ և կոնցենտրացիայի գրադիենտներ։ Սա հնարավոր է դարձնում հատուկ գործառույթներով պատվիրված կենսաբանական կառույցների առկայությունը:

Նյութերի ներթափանցումը բջիջ կոչվում է էնդոցիտոզ։ Բայց գոյություն ունի նաև էկզոցիտոզ: Օրինակ՝ սեկրետորային վեզիկուլները անջատվում են Գոլջիի ապարատից՝ գաղթելով դեպի բջջային թաղանթ և դուրս նետելով դրանց պարունակությունը։ Այս դեպքում վեզիկուլայի թաղանթը միաձուլվում է իր հոմոլոգ բջջային թաղանթի հետ։

Էլեկտրոնային մանրադիտակային տվյալների հիման վրա կարելի է ենթադրել, որ պլազմալեման Գոլջիի ապարատի արդյունք է։ Այս օրգանելից անընդհատ բաժանվող վեզիկուլների տեսքով թաղանթային նյութը անընդհատ տեղափոխվում է («մեմբրանային հոսք»)՝ վերականգնելով պլազմալեմայի օգտագործված տարածքները և ապահովելով նրա աճը բջիջների բաժանումից հետո։

Մեմբրանը տեսակների հատուկ և բջիջներին հատուկ մակերեսային հատկությունների կրողն է, կապված դրա վրա գլիկոզամինոգլիկանների և սպիտակուցների բնորոշ բաշխման հետ: Նրանց մոլեկուլները կարող են նաև ծածկել բջիջների մակերեսը բարակ թաղանթների տեսքով և միջբջջային մատրիցա կազմել հարևան բջիջների միջև։ Բջջային շփման հատկությունները և իմունային պատասխանները որոշվում են այս մեմբրանի բաղադրիչներով:

Բազմաթիվ բջիջներ, հատկապես ներծծման համար մասնագիտացված (աղիքային էպիթելիա), արտաքինից ունեն մազածածկույթներ՝ միկրովիլիներ: Ձևավորված կամ «խոզանակի եզրագիծը» կրում է ֆերմենտներ և մասնակցում է նյութերի քայքայմանը և փոխադրման գործընթացներին: Հեղուկի ինտենսիվ փոխանցման համար մասնագիտացված բջիջների բազալային կողմում (օսմոկարգավորման ժամանակ), օրինակ, երիկամային խողովակների և մալպիգիական անոթների էպիթելիում, թաղանթը ձևավորում է բազմաթիվ ինվագինացիաներ, որոնք կազմում են բազալ լաբիրինթոսը: Բջջային սեկրեցիայի արտադրանքը՝ նկուղային թաղանթը, հաճախ սահմանազատում է էպիթելը ավելի խորը բջջային շերտերից։

Հարևան բջիջների շփման կետերում առաջանում են հատուկ թաղանթային կառուցվածքներ։ Կան տարածքներ, որտեղ թաղանթները այնքան մոտ են միմյանց, որ միջբջջային նյութի համար տեղ չկա (ամուր միացում): Մյուս տարածքներում հայտնվում են բարդ կոնտակտային օրգանելներ՝ դեզմոսոմներ։ Նրանք և այլ կոնտակտային կառույցներ ծառայում են մեխանիկական միացման համար և, ամենակարևորը, ապահովում են հարևան բջիջների քիմիական և էլեկտրական ինտեգրումը, ինչը հեշտացնում է միջբջջային իոնների տեղափոխումը ցածր էլեկտրական դիմադրության պատճառով:

Կենդանական բջիջի կառուցվածքը

1. Ցիտոպլազմա և օրգանելներ, նրանց գործառույթը:

2. Միջուկը, նրա կառուցվածքը և գործառույթները:

3. Բաժանման տեսակները, բջջային ցիկլի փուլերը.

1. Ցիտոպլազմա առանձնացված է միջավայրըպլազմալեմա, ներառում է հիալոպլազմը, դրանում տեղակայված էական բջջային բաղադրիչները՝ օրգանելները, ինչպես նաև տարբեր անկայուն կառուցվածքներ՝ ներդիրներ (նկ. 1):

Hyaloplasm (hyalinos - թափանցիկ) - հիմնական պլազման, կամ ցիտոպլազմայի մատրիցը, բջջի շատ կարևոր մասն է, նրա իրական ներքին միջավայրը:

Էլեկտրոնային մանրադիտակում մատրիցը հայտնվում է որպես միատարր և մանրահատիկ նյութ՝ ցածր էլեկտրոնային խտությամբ։ Հիալոպլազմը բարդ կոլոիդային համակարգ է, որը ներառում է տարբեր կենսապոլիմերներ՝ սպիտակուցներ, նուկլեինաթթուներ, պոլիսախարիդներ և այլն։ Հիալոպլազմը կազմված է հիմնականում տարբեր գնդաձեւ սպիտակուցներից։ Նրանք կազմում են էուկարիոտ բջջի ընդհանուր սպիտակուցի 20-25%-ը։ Հիալոպլազմայի ամենակարևոր ֆերմենտները ներառում են շաքարների, ազոտային հիմքերի, ամինաթթուների, լիպիդների և այլ կարևոր միացությունների նյութափոխանակության ֆերմենտներ: Հիալոպլազմը պարունակում է ամինաթթուների ակտիվացման ֆերմենտներ սպիտակուցների սինթեզի և փոխանցման ՌՆԹ-ների (tRNAs) ընթացքում։ Հիալոպլազմում ռիբոսոմների և պոլիռիբոսոմների մասնակցությամբ տեղի է ունենում բջջի իրական կարիքների համար անհրաժեշտ սպիտակուցների սինթեզ՝ տվյալ բջջի կյանքը պահպանելու և ապահովելու համար։

Օրգանելները միկրոկառուցվածքներ են, որոնք մշտապես առկա են և պարտադիր բոլոր բջիջների համար և կատարում են կենսական գործառույթներ։

Կան թաղանթային օրգանելներ՝ միտոքոնդրիաներ, էնդոպլազմիկ ցանց (հատիկավոր և հարթ), Գոլջիի ապարատ, լիզոսոմներ, թաղանթային օրգանելների կատեգորիային է պատկանում նաև պլազմալեման; ոչ թաղանթային օրգանելներ՝ ազատ ռիբոսոմներ և պոլիսոմներ, միկրոխողովակներ, ցենտրիոլներ և թելեր (միկրաթելեր): Շատ բջիջներում օրգանելները կարող են մասնակցել մասնագիտացված բջիջներին բնորոշ հատուկ կառուցվածքների ձևավորմանը։ Այսպիսով, թարթիչները և դրոշակները ձևավորվում են ցենտրիոլներով և պլազմային թաղանթով, միկրովիլիները պլազմային մեմբրանի առաջացումներ են հիալոպլազմով և միկրոթելերով, սերմնաբջիջների ակրոսոմը Գոլջիի ապարատի տարրերի ածանցյալ է և այլն:

Նկար 1. Բջջի ուլտրամիկրոսկոպիկ կառուցվածքը կենդանիների օրգանիզմներում (գծապատկեր)

1 - միջուկ; 2 – պլազմալեմա; 3 – միկրովիլի; 4 – ագրարային էնդոպլազմիկ ցանց; 5 - հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանց; 6 – Գոլջիի ապարատ; 7 – ցենտրիոլ և բջջային կենտրոնի միկրոխողովակներ; 8 - միտոքոնդրիա; 9 – ցիտոպլազմիկ վեզիկուլներ; 10 - լիզոսոմներ; 11 – միկրոթելեր; 12 - ռիբոսոմներ; 13 – սեկրեցիա հատիկների սեկրեցիա:

Մեմբրանի օրգանելները ցիտոպլազմայի միայնակ կամ փոխկապակցված բաժանմունքներ են, որոնք սահմանազատված են շրջապատող հիալոպլազմից թաղանթով և ունեն իրենց պարունակությունը՝ տարբեր կազմով, հատկություններով և գործառույթներով.

Միտոքոնդրիումները ATP սինթեզի օրգանելներ են: Նրանց հիմնական գործառույթը կապված է օքսիդացման հետ օրգանական միացություններև օգտագործելով այդ միացությունների քայքայման ժամանակ թողարկված էներգիան ATP մոլեկուլների սինթեզի համար: Միտոքոնդրիաները կոչվում են նաև բջջի էներգետիկ կայաններ կամ բջջային շնչառության օրգանելներ։

«Միտոխոնդրիոն» տերմինը ստեղծվել է Բենդան 1897 թվականին։ Միտոքոնդրիան կարելի է նկատել կենդանի բջիջներում, քանի որ... ունեն բավականին բարձր խտություն։ Կենդանի բջիջներում միտոքոնդրիումները կարող են շարժվել, միաձուլվել միմյանց հետ և բաժանվել։ Կենդանական բջիջներում միտոքոնդրիումների ձևն ու չափը բազմազան են, բայց միջինում դրանց հաստությունը կազմում է մոտ 0,5 մկմ, իսկ երկարությունը՝ 1-ից մինչև 10 մկմ։ Նրանց թիվը բջիջներում շատ է տատանվում՝ առանձին տարրերից մինչև հարյուրավոր: Այսպիսով, լյարդի բջիջում նրանք կազմում են ընդհանուր ցիտոպլազմայի ավելի քան 20% -ը: Լյարդի բջիջում բոլոր միտոքոնդրիումների մակերեսը 4-5 անգամ ավելի մեծ է, քան նրա պլազմային մեմբրանի մակերեսը:

Միտոքոնդրիաները սահմանափակված են մոտ 7 նմ հաստությամբ երկու թաղանթով։ Արտաքին միտոքոնդրիալ թաղանթը սահմանափակում է միտոքոնդրիոնի իրական ներքին պարունակությունը, նրա մատրիցը: Բնութագրական հատկանիշՄիտոքոնդրիաների ներքին թաղանթները միտոքոնդրիում բազմաթիվ ինվագինացիաներ ձևավորելու նրանց ունակությունն է: Նման ինվագինացիաները հաճախ ունենում են տափակ սրածայրերի կամ կրիստայի ձևեր։ Միտոքոնդրիալ մատրիցայի շղթաները ԴՆԹ մոլեկուլներ են, իսկ փոքր հատիկները՝ միտոքոնդրիալ ռիբոսոմներ։

Էնդոպլազմիկ ցանցը հայտնաբերել է Կ.Ռ. Փորթերը 1945թ.-ին: Այս օրգանիլը վակուոլների, հարթ թաղանթային պարկերի կամ խողովակային գոյացությունների հավաքածու է, որոնք ստեղծում են թաղանթային ցանց ցիտոպլազմայի ներսում: Կան երկու տեսակ՝ հատիկավոր և հարթ էնդոպլազմիկ ցանց։

Հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանցը ներկայացված է փակ թաղանթներով, որոնց տարբերակիչ առանձնահատկությունն այն է, որ հիալոպլազմային կողմում դրանք ծածկված են ռիբոսոմներով։ Ռիբոսոմները մասնակցում են տվյալ բջիջից հեռացված սպիտակուցների սինթեզին։ Բացի այդ, հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանցը մասնակցում է ներբջջային նյութափոխանակության կազմակերպման համար անհրաժեշտ ֆերմենտային սպիտակուցների սինթեզին, ինչպես նաև օգտագործվում է ներբջջային մարսողության համար։

Սպիտակուցները, որոնք կուտակվում են ցանցի խոռոչներում, կարող են, շրջանցելով հիալոպլազմը, տեղափոխվել Գոլջիի համալիրի վակուոլներ, որտեղ դրանք հաճախ ձևափոխվում են և դառնում կամ լիզոսոմների կամ սեկրետորային հատիկների մաս։

Հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանցի դերը արտահանվող սպիտակուցների սինթեզն է իր պոլիսոմների վրա, դրանց մեկուսացումը մեմբրանի խոռոչների ներսում հիալոպլազմայի պարունակությունից, այդ սպիտակուցների տեղափոխումը բջջի այլ մասեր, ինչպես նաև կառուցվածքային սինթեզը։ բջջային թաղանթների բաղադրիչները.

Ագրանուլյար (հարթ) էնդոպլազմիկ ցանցը ներկայացված է նաև թաղանթներով, որոնք կազմում են փոքր վակուոլներ և խողովակներ, խողովակներ, որոնք կարող են ճյուղավորվել միմյանց հետ։ Ի տարբերություն հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանցի, հարթ էնդոպլազմիկ ցանցի թաղանթների վրա ռիբոսոմներ չկան։ Վակուոլների և խողովակների տրամագիծը սովորաբար կազմում է մոտ 50-100 նմ։

Հարթ էնդոպլազմիկ ցանցը առաջանում և զարգանում է հատիկավոր էնդոպլազմիկ ցանցի հաշվին։

Հարթ ԷՌ-ի ակտիվությունը կապված է լիպիդների և որոշ ներբջջային պոլիսախարիդների նյութափոխանակության հետ։ Smooth ER-ը մասնակցում է լիպիդների սինթեզի վերջին փուլերին: Այն բարձր զարգացած է վերերիկամային ծառի կեղևում ստերոիդներ արտազատող բջիջներում և ամորձիների սուստենտոցիտներում (Սերտոլի բջիջներ):

Զոլավոր մկանային մանրաթելերում հարթ ER-ն ի վիճակի է նստեցնել մկանային հյուսվածքի աշխատանքի համար անհրաժեշտ կալցիումի իոնները:

Սահուն ԷՌ-ի դերը շատ կարևոր է օրգանիզմի համար վնասակար տարբեր նյութերի ապաակտիվացման գործում։

Golgi համալիր (CG). 1898թ.-ին Ք.Գոլջին, օգտագործելով ծանր մետաղները բջջային կառուցվածքներին կապելու հատկությունները, հայտնաբերեց ցանցային գոյացությունները նյարդային բջիջներում, որոնք նա անվանեց ներքին ցանցային ապարատ:

Այն ներկայացված է մի փոքր տարածքում հավաքված թաղանթային կառուցվածքներով։ Այս թաղանթների կուտակման առանձին գոտին կոչվում է դիկտյոսոմ։ Խցում կարող են լինել մի քանի նման գոտիներ։ Դիկտոսոմում իրար մոտ տեղակայված են 5-10 հարթ ցիստեռններ (20-25 նմ հեռավորության վրա), որոնց միջև կան հիալոպլազմայի բարակ շերտեր։ Բացի ցիստեռններից, CG գոտում նկատվում են բազմաթիվ մանր պղպջակներ (վեզիկուլներ): ԿԳ-ն մասնակցում է ցիտոպլազմային ցանցում սինթեզված արտադրանքների տարանջատմանը և կուտակմանը, դրանց քիմիական վերադասավորումներին և հասունացմանը. CG տանկերում տեղի է ունենում պոլիսախարիդների սինթեզ, դրանց կոմպլեքսավորումը սպիտակուցների հետ և, ամենակարևորը, բջիջից դուրս պատրաստի սեկրեցների հեռացում:

Լիզոսոմները 0,2-0,4 մկմ գնդաձև կառուցվածքների բազմազան դաս են, որոնք սահմանափակված են մեկ թաղանթով:

Լիզոսոմների բնորոշ առանձնահատկությունը նրանց մեջ հիդրոլիտիկ ֆերմենտների առկայությունն է, որոնք քայքայում են տարբեր կենսապոլիմերներ։ Լիզոսոմները հայտնաբերվել են 1949 թվականին դե Դյուվի կողմից։

Պերօքսիզոմները թաղանթով սահմանափակված փոքր օվալաձեւ մարմիններ են՝ 0,3-1,5 մկմ չափերով։ Դրանք հատկապես բնորոշ են լյարդի և երիկամների բջիջներին։ Ֆերմենտները, որոնք օքսիդացնում են ամինաթթուները, առաջացնում են ջրածնի պերօքսիդ, որը քայքայվում է կատալազ ֆերմենտի կողմից։ Պերօքսիզոմային կատալազը կարևոր պաշտպանիչ դեր է խաղում, քանի որ H2O2-ը թունավոր նյութ է բջջի համար:

Ոչ թաղանթային օրգանելներ

Ռիբոսոմները՝ սպիտակուցների և պոլիպեպտիդների մոլեկուլների սինթեզի տարրական ապարատը, հանդիպում են բոլոր բջիջներում: Ռիբոսոմները բարդ ռիբոնուկլեոպրոտեիններ են, որոնք պարունակում են սպիտակուցներ և ՌՆԹ մոլեկուլներ։ Էուկարիոտ բջիջներում գործող ռիբոսոմի չափը 25 x 20 x 20 նմ է:

Կան միայնակ ռիբոսոմներ և բարդ ռիբոսոմներ (պոլիսոմներ): Ռիբոսոմները կարող են ազատ տեղակայվել հիալոպլազմայում և կապված լինել էնդոպլազմային ցանցի թաղանթների հետ։ Ազատ ռիբոսոմները սպիտակուցներ են կազմում հիմնականում բջջի սեփական կարիքների համար, կապված ռիբոսոմներն ապահովում են սպիտակուցների սինթեզ «արտահանման համար»:

Microtubules-ը պատկանում է սպիտակուցային բնույթի ֆիբրիլային բաղադրիչներին: Ցիտոպլազմում նրանք կարող են ձևավորել ժամանակավոր գոյացություններ (բաժանման spindle): Միկրոխողովակները ցենտրիոլների մի մասն են և նաև հիմնականը կառուցվածքային տարրերթարթիչ և դրոշակ: Դրանք ուղիղ, չճյուղավորված երկար խոռոչ գլաններ են։ Նրանց արտաքին տրամագիծը մոտ 24 նմ է, ներքին լույսը՝ 15 նմ, իսկ ցանցի հաստությունը՝ 5 նմ։ Միկրոխողովակները պարունակում են տուբուլիններ կոչվող սպիտակուցներ: Ստեղծելով ներբջջային կմախք՝ միկրոխողովակները կարող են լինել բջջի և նրա ներբջջային բաղադրիչների կողմնորոշված ​​շարժման գործոններ՝ ստեղծելով տարբեր նյութերի ուղղորդված հոսքերի գործոններ:

Ցենտրիոլներ. Տերմինը առաջարկվել է Տ. Բովերիի կողմից 1895 թվականին՝ վերաբերելու շատ փոքր մարմիններին։ Ցենտրիոլները սովորաբար գտնվում են զույգով` դիպլոսոմով, շրջապատված ավելի թեթև ցիտոպլազմայի գոտիով, որտեղից տարածվում են շառավղային բարակ մանրաթելեր (ցենտրոսֆերա): Ցենտրիոլների և ցենտոսֆերայի հավաքածուն կոչվում է բջջի կենտրոն։ Այս օրգանելները բաժանվող բջիջներում մասնակցում են բաժանման spindle-ի ձևավորմանը և գտնվում են նրա բևեռներում: Չբաժանվող բջիջներում դրանք գտնվում են ԿԳ-ի մոտ։

Ցենտրիոլների կառուցվածքը հիմնված է 9 եռյակ միկրոխողովակների վրա, որոնք դասավորված են շրջանագծի շուրջ, այդպիսով ձևավորելով խոռոչ գլան: Նրա լայնությունը մոտ 0,2 միկրոն է, իսկ երկարությունը՝ 0,3-0,5 մկմ։

Բացի միկրոխողովակներից, ցենտրիոլը ներառում է լրացուցիչ կառույցներ՝ «բռնակներ», որոնք միացնում են եռյակները: Ցենտրիոլի միկրոխողովակային համակարգը կարելի է նկարագրել բանաձևով՝ (9 x 3) + 0՝ ընդգծելով նրա կենտրոնական մասում միկրոխողովակների բացակայությունը։

Երբ բջիջները պատրաստվում են միտոտիկ բաժանման, ցենտրիոլները կրկնապատկվում են:

Ենթադրվում է, որ ցենտրիոլները ներգրավված են տուբուլինի կողմից պոլիմերացման ինդուկցիայի մեջ միկրոխողովակների ձևավորման ժամանակ: Միտոզից առաջ ցենտրիոլը բջջային բաժանման լիսեռի միկրոխողովակների պոլիմերացման կենտրոններից մեկն է։

Կիլիա և դրոշակ: Սրանք հատուկ շարժման օրգանելներ են: Թարթիչների և դրոշակի հիմքում ցիտոպլազմում տեսանելի են փոքր հատիկներ՝ բազալային մարմիններ։ Թարթիչների երկարությունը 5-10 մկմ է, դրոշակները՝ մինչև 150 միկրոն։

Թարթիչը ցիտոպլազմայի բարակ գլանաձեւ ելքն է՝ 200 նմ տրամագծով։ Այն ծածկված է պլազմային թաղանթով։ Ներսում կա աքսոնեմ («առանցքային թել»), որը բաղկացած է միկրոխողովակներից։

Աքսոնեմը պարունակում է 9 կրկնակի միկրոխողովակներ: Այստեղ թարթիչների միկրոխողովակային համակարգը կազմված է (9 x 2) + 2-ից:

Թարթիչներով և դրոշակներով ազատ բջիջները շարժվելու հատկություն ունեն։ Նրանց շարժման մեթոդը «սահող թելեր» է։

Ցիտոպլազմայի ֆիբրիլային բաղադրիչները ներառում են 5-7 նմ հաստությամբ միկրոթելեր և այսպես կոչված միջանկյալ թելեր՝ միկրոֆիբրիլներ՝ մոտ 10 նմ հաստությամբ։

Միկրաթելեր հայտնաբերված են բոլոր տեսակի բջիջներում: Նրանք կառուցվածքով և գործառույթներով տարբեր են, բայց մորֆոլոգիապես դժվար է տարբերակել միմյանցից։ Նրանց քիմիական բաղադրությունը տարբեր է. Նրանք կարող են կատարել ցիտոկմախքի գործառույթներ և մասնակցել բջջի ներսում շարժմանը:

Միջանկյալ թելերը նույնպես սպիտակուցային կառուցվածքներ են։ Էպիթելիում դրանք պարունակում են կերատին։ Թելերի կապոցները ձեւավորում են տոնոֆիբրիլներ, որոնք մոտենում են դեզմոսոմներին։ Միջանկյալ միկրոթելերի դերը, ամենայն հավանականությամբ, փայտամած է:

Ցիտոպլազմային ներդիրներ. Սրանք բջջի ընտրովի բաղադրիչներ են, որոնք հայտնվում և անհետանում են՝ կախված բջիջների նյութափոխանակության վիճակից: Տարբերում են տրոֆիկ, արտազատող, արտազատող և պիգմենտային ներդիրներ։ Տրոֆիկ ներդիրները չեզոք ճարպեր և գլիկոգեն են: Պիգմենտային ներդիրները կարող են լինել էկզոգեն (կարոտին, ներկանյութեր, փոշու մասնիկներ և այլն) և էնդոգեն (հեմոգլոբին, մելանին և այլն)։ Նրանց առկայությունը ցիտոպլազմայում կարող է փոխել հյուսվածքի գույնը: Հաճախ հյուսվածքների պիգմենտացիան ծառայում է որպես ախտորոշիչ նշան:

Միջուկն ապահովում է ընդհանուր գործառույթների երկու խումբ՝ մեկը կապված է գենետիկական տեղեկատվության պահպանման և փոխանցման հետ, մյուսը՝ դրա իրականացման հետ՝ ապահովելով սպիտակուցի սինթեզը:

Միջուկում տեղի է ունենում ԴՆԹ-ի մոլեկուլների վերարտադրություն կամ վերարտադրություն, ինչը հնարավորություն է տալիս միտոզի ընթացքում երկու դուստր բջիջներին ստանալ գենետիկական տեղեկատվության ճիշտ նույն ծավալները որակական և քանակական առումով:

Բջջային պրոցեսների մեկ այլ խումբ, որն ապահովում է միջուկի ակտիվությունը, սեփական սպիտակուցային սինթեզի ապարատի ստեղծումն է։ Սա ոչ միայն ԴՆԹ-ի մոլեկուլների վրա տարբեր սուրհանդակային ՌՆԹ-ների սինթեզն ու տառադարձումն է, այլ նաև բոլոր տեսակի տրանսպորտային և ռիբոսոմային ՌՆԹ-ների տրանսկրիպցիան:

Այսպիսով, միջուկը ոչ միայն գենետիկական նյութի պահեստն է, այլ նաև այն վայրը, որտեղ այդ նյութը գործում և բազմանում է:

Չբաժանվող, միջֆազային բջիջը սովորաբար ունենում է մեկ միջուկ յուրաքանչյուր բջջի համար: Միջուկը բաղկացած է քրոմատինից, միջուկից, կարիոպլազմից (նուկլեոպլազմա) և միջուկային թաղանթից, որը բաժանում է այն ցիտոպլազմից (կարիոլեմմա)։

Կարիոպլազմը կամ միջուկային հյութը միջուկի միկրոսկոպիկ կառուցվածք չունեցող նյութ է։ Այն պարունակում է տարբեր սպիտակուցներ (նուկլեոպրոտեիններ, գլիկոպրոտեիններ), ֆերմենտներ և միացություններ, որոնք մասնակցում են սինթեզի գործընթացներին: նուկլեինաթթուներ, սպիտակուցներ և այլ նյութեր, որոնք կազմում են կարիոպլազմը։ Էլեկտրոնային մանրադիտակը միջուկային հյութում հայտնաբերում է 15 նմ տրամագծով ռիբոնուկլեոպրոտեինի հատիկներ:

Միջուկային հյութում հայտնաբերվել են նաև գլիկոլիտիկ ֆերմենտներ, որոնք մասնակցում են ազատ նուկլեոտիդների և դրանց բաղադրիչների սինթեզին և քայքայմանը, ինչպես նաև սպիտակուցների և ամինաթթուների նյութափոխանակության ֆերմենտներ: Միջուկի կենսագործունեության բարդ պրոցեսներն ապահովվում են գլիկոլիզի գործընթացում արձակված էներգիայով, որի ֆերմենտները պարունակվում են միջուկային հյութում։

Քրոմատին. Քրոմատինը բաղկացած է ԴՆԹ-ից՝ սպիտակուցի հետ համակցված: Նույն հատկություններն ունեն նաև քրոմոսոմները, որոնք հստակ տեսանելի են միտոտիկ բջիջների բաժանման ժամանակ։ Միջֆազային միջուկների քրոմատինը բաղկացած է քրոմոսոմներից, որոնք այս պահին կորցնում են իրենց կոմպակտ ձևը, թուլանում և խտանում։ Ամբողջական խտացման գոտիները կոչվում են էուխրոմատին; քրոմոսոմների թերի թուլացում՝ հետերոքրոմատին: Քրոմատինը առավելագույնի է խտանում միտոտիկ բջիջների բաժանման ժամանակ, երբ այն հայտնաբերվում է խիտ քրոմոսոմների տեսքով։

Նուկլեոլուս. Սա 1-5 միկրոն չափի մեկ կամ մի քանի կլորացված մարմին է, որը ուժեղ բեկում է լույսը: Այն նաև կոչվում է նուկլեոլա։ Միջուկը՝ միջուկի ամենախիտ կառուցվածքը, քրոմոսոմի ածանցյալն է։

Այժմ հայտնի է, որ միջուկը ցիտոպլազմայում ռիբոսոմային ՌՆԹ-ի և պոլիպեպտիդային շղթաների առաջացման վայրն է։

Միջուկն իր կառուցվածքով տարասեռ է. թեթև մանրադիտակով կարելի է տեսնել նրա մանրաթելային կազմակերպությունը: Էլեկտրոնային մանրադիտակում առանձնանում են երկու հիմնական բաղադրիչ՝ հատիկավոր և մանրաթելային։ Ֆիբրիլային բաղադրիչը ռիբոսոմների պրեկուրսորների ռիբոնուկլեոպրոտեինային շղթաներն են, հատիկները՝ ռիբոսոմների հասունացման ենթամիավորները։

Միջուկային ծրարը բաղկացած է արտաքին միջուկային թաղանթից և ներքին թաղանթից, որոնք բաժանված են պերինուկլեար տարածությամբ։ Միջուկային ծրարը պարունակում է միջուկային ծակոտիներ: Միջուկային թաղանթների մեմբրանները մորֆոլոգիապես չեն տարբերվում մյուս ներբջջային թաղանթներից։

Ծակոտիները ունեն մոտ 80-90 նմ տրամագիծ։ Ծակոտի վրա դիֆրագմ կա: Տվյալ բջիջի ծակոտիների չափերը սովորաբար կայուն են: Ծակոտիների քանակը կախված է բջիջների նյութափոխանակության ակտիվությունից. որքան ավելի ինտենսիվ են սինթետիկ պրոցեսները բջիջներում, այնքան ավելի շատ ծակոտիներ են բջջի միջուկի միավորի մակերեսին:

Քրոմոսոմներ. Ե՛վ միջֆազային, և՛ միտոտիկ քրոմոսոմները բաղկացած են տարրական քրոմոսոմային մանրաթելերից՝ ԴՆԹ-ի մոլեկուլներից:

Միտոտիկ քրոմոսոմների մորֆոլոգիան լավագույնս ուսումնասիրվում է դրանց ամենամեծ խտացման պահին՝ մետաֆազում և անաֆազի սկզբում։ Այս վիճակում գտնվող քրոմոսոմները տարբեր երկարությունների և բավականին հաստատուն հաստության ձողաձև կառուցվածքներ են: Քրոմոսոմների մեծ մասի համար հեշտ է գտնել առաջնային կծկման գոտին (ցենտրոմեր), որը քրոմոսոմը բաժանում է երկու թեւերի։ Հավասար կամ գրեթե հավասար թեւեր ունեցող քրոմոսոմները կոչվում են մետակենտրոն, իսկ անհավասար երկարությամբ թեւերը՝ ենթամետասենտրիկ։ Շատ կարճ, գրեթե աննկատ երկրորդ թեւով ձողաձև քրոմոսոմները կոչվում են ակրոկենտրոն: Կինետոխորը գտնվում է առաջնային նեղացման շրջանում։ Բջջային լիսեռի միկրոխողովակները միտոզում տարածվում են այս գոտուց: Որոշ քրոմոսոմներ ունեն նաև երկրորդական նեղացումներ, որոնք տեղակայված են քրոմոսոմի ծայրերից մեկի մոտ և առանձնացնում են փոքր տարածք՝ քրոմոսոմների արբանյակ: Ռիբոսոմային ՌՆԹ-ի սինթեզի համար պատասխանատու ԴՆԹ-ն տեղայնացված է այս վայրերում։

Քրոմոսոմների քանակի, չափերի և կառուցվածքային առանձնահատկությունների ամբողջությունը կոչվում է տվյալ տեսակի կարիոտիպ։ Խոշոր եղջերավոր անասունների կարիոտիպ՝ 60, ձիեր՝ 66, խոզեր՝ 40, ոչխարներ՝ 54, մարդիկ՝ 46։

Բջջի գոյության ժամանակը, որպես այդպիսին, բաժանումից բաժանում կամ բաժանումից մինչև մահ կոչվում է բջջային ցիկլ (նկ. 2):

Ամբողջ բջջային ցիկլը բաղկացած է 4 ժամանակաշրջանից՝ բուն միտոզ, նախասինթետիկ, սինթետիկ և հետսինթետիկ ինտերֆազային շրջաններ։ G1 ժամանակահատվածում բջիջների աճը սկսվում է բջջային սպիտակուցների կուտակման շնորհիվ, որը որոշվում է մեկ բջջի մեջ ՌՆԹ-ի քանակի ավելացմամբ: S ժամանակահատվածում մեկ միջուկում ԴՆԹ-ի քանակը կրկնապատկվում է, իսկ քրոմոսոմների թիվը համապատասխանաբար կրկնապատկվում է: Այստեղ ՌՆԹ-ի սինթեզի մակարդակը բարձրանում է ըստ ԴՆԹ-ի քանակի ավելացման՝ հասնելով առավելագույնին G2 շրջանում։ G2 ժամանակահատվածում տեղի է ունենում միտոզի անցման համար անհրաժեշտ սուրհանդակ ՌՆԹ-ի սինթեզ։ Այս պահին սինթեզված սպիտակուցների մեջ առանձնահատուկ տեղ են զբաղեցնում տուբուլինները՝ միտոտիկ լիսեռի սպիտակուցները։

Բրինձ. 2. Բջջի կյանքի ցիկլը.

M - միտոզ; G1 - նախասինթետիկ ժամանակաշրջան; S - սինթետիկ ժամանակաշրջան; G2 - հետսինթետիկ շրջան; 1 - հին բջիջ (2n4c); 2- երիտասարդ բջիջներ (2n2c)

Քրոմոսոմային հավաքածուի շարունակականությունն ապահովվում է բջիջների բաժանմամբ, որը կոչվում է միտոզ։ Այս գործընթացի ընթացքում տեղի է ունենում միջուկի ամբողջական վերակառուցում: Միտոզը բաղկացած է փուլերի հաջորդական շարքից, որոնք փոփոխվում են որոշակի հերթականությամբ՝ պրոֆազ, մետաֆազ, անաֆազ և տելոֆազ։ Միտոզի գործընթացում սոմատիկ բջջի միջուկը բաժանվում է այնպես, որ երկու դուստր բջիջներից յուրաքանչյուրը ստանում է քրոմոսոմների ճիշտ նույն շարքը, ինչ մայրը:

Բջիջների վերարտադրվելու ունակությունը կենդանի նյութի ամենակարեւոր հատկությունն է։ Այս ունակության շնորհիվ ապահովվում է բջջային սերունդների շարունակականությունը, տեղի է ունենում բջջային կազմակերպվածության պահպանում կենդանի էակների էվոլյուցիայում, աճում և վերածնում։

Տարբեր պատճառներով (spindle disruption, chromatid nondisjunction, և այլն) մեծ միջուկներով կամ բազմամիջուկային բջիջներով բջիջները հայտնաբերվում են բազմաթիվ օրգաններում և հյուսվածքներում: Սա սոմատիկ պոլիպլոիդիայի արդյունք է։ Այս երեւույթը կոչվում է էնդորարտադրություն: Պոլիպլոիդիան ավելի տարածված է անողնաշար կենդանիների մոտ։ Դրանցից մի քանիսի մոտ տարածված է նաեւ պոլիտենիայի երեւույթը՝ ԴՆԹ-ի բազմաթիվ մոլեկուլներից քրոմոսոմի կառուցում։

Պոլիպլոիդ և պոլիտենային բջիջները չեն մտնում միտոզ և կարող են բաժանվել միայն ամիտոզի միջոցով: Այս երևույթի իմաստն այն է, որ և՛ պոլիպլոիդիան՝ քրոմոսոմների քանակի ավելացում, և՛ պոլիտենիան՝ քրոմոսոմում ԴՆԹ-ի մոլեկուլների քանակի ավելացումը հանգեցնում են բջջի ֆունկցիոնալ ակտիվության զգալի աճի:

Բացի միտոզից, գիտությանը հայտնի է բաժանման ևս երկու տեսակ՝ ամիտոզ (ա - առանց, միտոզ - թելերի) կամ ուղղակի բաժանում և մեյոզ, որը քրոմոսոմների թիվը կիսով չափ կրճատելու գործընթացն է երկու բջիջների բաժանումների միջոցով՝ առաջին և երկրորդ։ մեյոզի բաժանում (meiosis - կրճատում): Մեյոզը բնորոշ է սեռական բջիջներին:

Գամետոգենեզ, վաղ սաղմի առաջացման փուլեր

1. Ողնաշարավորների սեռական բջիջների կառուցվածքը.

2. Սպերմատոգենեզ և օոգենեզ:

3. Վաղ սաղմի առաջացման փուլերը.

1. Սաղմնաբանությունը սաղմի զարգացման գիտություն է։ Այն ուսումնասիրում է կենդանիների անհատական ​​զարգացումը բեղմնավորման պահից (ձվի բեղմնավորումից) մինչև նրա ելքը կամ ծնունդը։ Սաղմնաբանությունը ուսումնասիրում է սեռական բջիջների զարգացումն ու կառուցվածքը և սաղմի առաջացման հիմնական փուլերը՝ բեղմնավորում, մասնատում, գաստրուլյացիա, առանցքային օրգանների և օրգանոգենեզի, ժամանակավոր (ժամանակավոր) օրգանների զարգացում։

Ժամանակակից սաղմնաբանության ձեռքբերումները լայնորեն կիրառվում են անասնաբուծության, թռչնաբուծության և ձկնաբուծության մեջ; անասնաբուժության և բժշկության մեջ շատերը լուծելիս գործնական խնդիրներկապված արհեստական ​​բեղմնավորման և բեղմնավորման, արագացված վերարտադրության և սելեկցիայի տեխնոլոգիայի հետ. գյուղատնտեսական կենդանիների պտղաբերության բարձրացում, սաղմերի փոխպատվաստման միջոցով կենդանիների բազմացում, հղիության պաթոլոգիա ուսումնասիրելիս, անպտղության պատճառները ճանաչելիս և մանկաբարձության այլ խնդիրներ։

Սեռական բջիջների կառուցվածքը նման է սոմատիկ բջիջներին: Դրանք նաև կազմված են միջուկից և ցիտոպլազմայից՝ կառուցված օրգանելներից և ներդիրներից։

Հասուն գամետոցիտների տարբերակիչ հատկություններն են ձուլման և դիսիմիլացիոն գործընթացների ցածր մակարդակը, բաժանման անկարողությունը և միջուկներում հապլոիդ (կես) թվով քրոմոսոմների պարունակությունը։

Արական սեռական բջիջները (սպերմատոզոիդները) բոլոր ողնաշարավորների մոտ ունեն դրոշակի ձև (նկ. 3): Դրանք մեծ քանակությամբ ձևավորվում են ամորձիներում։ Սերմնահեղուկի մեկ բաժինը (սերմնաժայթքումը) պարունակում է տասնյակ միլիոնավոր և նույնիսկ միլիարդավոր սերմնաբջիջներ:

Գյուղատնտեսական կենդանիների սերմնահեղուկը շարժունակություն ունի։ Սերմնահեղուկի և՛ չափը, և՛ ձևը կենդանիների միջև մեծապես տարբերվում են: Դրանք բաղկացած են գլխից, պարանոցից և պոչից։ Սերմնաբջիջները տարասեռ են, քանի որ դրանց միջուկները պարունակում են տարբեր տեսակի սեռական քրոմոսոմներ: Սերմնաբջիջների կեսն ունի X քրոմոսոմ, մյուս կեսը՝ Y քրոմոսոմ: Սեռական քրոմոսոմները կրում են գենետիկ տեղեկատվություն, որը որոշում է տղամարդու սեռական հատկությունները: Նրանք տարբերվում են այլ քրոմոսոմներից (ավտոսոմներից) իրենց ավելի բարձր հետերոքրոմատինի պարունակությամբ, չափսերով և կառուցվածքով։

Սերմնաբջիջներն ունեն սննդանյութերի նվազագույն պաշար, որոնք շատ արագ սպառվում են բջիջների շարժման ժամանակ։ Եթե ​​սերմնահեղուկը չի միաձուլվում ձվի հետ, այն սովորաբար մահանում է կանանց սեռական տրակտում 24-36 ժամվա ընթացքում:

Դուք կարող եք երկարացնել սերմնահեղուկի կյանքը՝ սառեցնելով այն։ Քինինը, ալկոհոլը, նիկոտինը և այլ դեղամիջոցներ վնասակար ազդեցություն ունեն սերմի վրա։

Ձվի կառուցվածքը. Ձվի չափը շատ ավելի մեծ է, քան սերմնահեղուկը: Ձվաբջիջների տրամագիծը տատանվում է 100 միկրոնից մինչև մի քանի մմ: Ողնաշարավորների ձվերը օվալաձև են, անշարժ, կազմված են միջուկից և ցիտոպլազմայից (նկ. 4): Միջուկը պարունակում է քրոմոսոմների հապլոիդ հավաքածու։ Կաթնասունների ձվերը դասակարգվում են որպես հոմոգամետիկ, քանի որ դրանց միջուկը պարունակում է միայն X քրոմոսոմը։ Ցիտոպլազմը պարունակում է ազատ ռիբոսոմներ, էնդոպլազմիկ ցանց, Գոլջիի բարդույթ, միտոքոնդրիա, դեղնուց և այլ բաղադրիչներ։ Ձվաբջիջներն ունեն բևեռականություն: Այդ կապակցությամբ նրանք առանձնացնում են երկու բևեռ՝ գագաթային և բազալ։ Ձվի ցիտոպլազմայի ծայրամասային շերտը կոչվում է կեղևային շերտ (կեղև - կեղև): Այն լիովին զուրկ է դեղնուցից և պարունակում է բազմաթիվ միտոքոնդրիաներ։

Ձվերը ծածկված են թաղանթներով։ Տարբերում են առաջնային, երկրորդային և երրորդական թաղանթներ։ Առաջնային շերտը պլազմալեման է: Երկրորդային թաղանթը (թափանցիկ կամ փայլուն) ձվարանների ֆոլիկուլյար բջիջների ածանցյալն է։ Թռչունների ձվաբջջում ձևավորվում են երրորդական թաղանթներ՝ ձվի սպիտակուցը, ենթաթաղանթները և թաղանթները։ Ելնելով դեղնուցի քանակից՝ առանձնանում են փոքր քանակությամբ ձվերը՝ օլիգոլեցիտալ (օլիգոս՝ քիչ, լեցիտ՝ դեղնուց), միջին քանակով՝ մեսոլեցիտալ (մեսոս՝ միջին) և մեծ քանակությամբ՝ պոլիլեցիտալ (պոլի - շատ)։

Ելնելով ցիտոպլազմայում դեղնուցի գտնվելու վայրից՝ առանձնանում են դեղնուցի միատեսակ բաշխված ձվերը՝ իզոլեցիտալ, կամ հոմոլեցիտալ, իսկ մեկ բևեռում տեղայնացված դեղնուցով՝ տելոլեցիտալ (տելոս՝ ծայր, ծայր)։ Օլիգոլեցիտալ և իզոլեցիտալ ձվաբջջներ՝ նշտարակներում և կաթնասուններում, մեզոլեցիտալ և տելոլեցիտալ՝ երկկենցաղներում, որոշ ձկներ, պոլիլեցիտալ և տելոլեցիտալ՝ շատ ձկների, սողունների և թռչունների մոտ:

2. Սեռական բջիջների նախնիները առաջնային սեռական բջիջներն են՝ գամետոբլաստները (գոնոբլաստները): Դրանք հայտնաբերվում են արյունատար անոթների մոտ գտնվող դեղնուցի պարկի պատում։ Գոնոբլաստները ինտենսիվորեն բաժանվում են միտոզով և արյան հոսքի հետ կամ արյան անոթների երկայնքով ներգաղթում են դեպի սեռական գեղձերի հիմքերը, որտեղ դրանք շրջապատված են օժանդակ (ֆոլիկուլյար) բջիջներով: Վերջիններս կատարում են տրոֆիկ ֆունկցիա։ Այնուհետև, կապված կենդանու սեռի զարգացման հետ, սեռական բջիջները ձեռք են բերում սերմնաբջիջներին և ձվաբջիջներին բնորոշ հատկություններ։

Սերմնահեղուկի զարգացումը (սպերմատոգենեզ) տեղի է ունենում սեռական հասուն կենդանու ամորձիներում։ Սպերմատոգենեզում կա 4 շրջան՝ վերարտադրություն, աճ, հասունացում և ձևավորում։

Բազմացման շրջանը. Բջիջները կոչվում են սպերմատոգոնիա: Նրանք ունեն փոքր չափսեր և ունեն քրոմոսոմների դիպլոիդ քանակ։ Բջիջները արագորեն բաժանվում են միտոզով: Բաժանվող բջիջները ցողունային բջիջներ են և լրացնում են սպերմատոգոնիայի պաշարը:

Աճի ժամանակաշրջան. Բջիջները կոչվում են առաջնային սպերմատոցիտներ: Նրանք պահպանում են քրոմոսոմների դիպլոիդ թիվը։ Բջջի չափը մեծանում է, և միջուկում ժառանգական նյութի վերաբաշխման ժամանակ տեղի են ունենում բարդ փոփոխություններ, և, հետևաբար, առանձնանում են չորս փուլեր՝ լեպտոտեն, զիգոտեն, պաչիտեն, դիպլոտեն:

Հասունացման շրջան. Սա քրոմոսոմների կես թվով սպերմատիդների ձևավորման գործընթաց է:

Հասունացման գործընթացում յուրաքանչյուր առաջնային սպերմատոցիտ արտադրում է 4 սպերմատիդ՝ մեկ թվով քրոմոսոմներով։ Դրանցում լավ զարգացած են միտոքոնդրիումները, Գոլջիի համալիրը և ցենտրոսոմը և գտնվում են միջուկի մոտ։ Մյուս օրգանելները և ներդիրները գրեթե բացակայում են։ Սպերմատիդները չեն կարողանում բաժանվել։

Կազմավորման շրջանը. Սպերմատիդը ձեռք է բերում սերմնահեղուկին բնորոշ մորֆոլոգիական հատկություններ։ Գոլջիի կոմպլեքսը վերածվում է ակրոսոմի, որը կափարիչի տեսքով պարփակում է սերմնաբջիջների միջուկը։ Ակրոսոմը հարուստ է հիալուրոնիդազ ֆերմենտով։ Ցենտրոսոմը շարժվում է դեպի միջուկին հակառակ բևեռը, որում տարբերվում են պրոքսիմալ և դիստալ ցենտրիոլները։ Մոտակա ցենտրիոլը մնում է սերմի պարանոցում, իսկ հեռավոր ցենտրիոլը գնում է պոչը կառուցելու:

Ձվի զարգացումը, օոգենեզը, բարդ և շատ երկար գործընթաց է: Այն սկսվում է էմբրիոգենեզի ժամանակաշրջանում և ավարտվում սեռական հասուն կնոջ վերարտադրողական համակարգի օրգաններում։ Օոգենեզը բաղկացած է երեք շրջանից՝ վերարտադրություն, աճ, հասունացում:

Վերարտադրողական շրջանը տեղի է ունենում պտղի զարգացման ընթացքում և ավարտվում ծնվելուց հետո առաջին ամիսներին։ Բջիջները կոչվում են օոգոնիա և ունեն քրոմոսոմների դիպլոիդ քանակ։

Աճման շրջանում բջիջները կոչվում են առաջնային ձվաբջիջներ։ Միջուկների փոփոխությունները նման են առաջնային սպերմատոցիտների: Այնուհետև ձվաբջիջում սկսվում է դեղնուցի ինտենսիվ սինթեզ և կուտակում՝ նախավիտելոգենեզի փուլ և վիտելոգենեզի փուլ։ Ձվաբջիջի երկրորդական թաղանթը բաղկացած է ֆոլիկուլյար բջիջների մեկ շերտից: Պրավիտելոգենեզը սովորաբար տևում է մինչև էգը հասնի սեռական հասունությանը: Հասունացման շրջանը բաղկացած է արագ հաջորդական հասունացման բաժանումներից, որոնց ընթացքում դիպլոիդ բջիջը դառնում է հապլոիդ։ Այս պրոցեսը սովորաբար տեղի է ունենում ձվաբջջում օվուլյացիայից հետո:

Հասունացման առաջին բաժանումն ավարտվում է երկու անհավասար կառուցվածքների՝ երկրորդական ձվաբջիջի և առաջին ուղղորդող կամ նվազեցնող մարմնի ձևավորմամբ։ Երկրորդ բաժանման ժամանակ ձևավորվում է նաև մեկ հասուն ձու և երկրորդ ուղեցույց մարմին։ Առաջին մարմինը նույնպես բաժանվում է. Հետևաբար, հասունացման ընթացքում մեկ առաջնային ձվաբջիջից դուրս է գալիս միայն մեկ հասուն ձու և երեք ուղղորդող մարմին, վերջիններս շուտով մահանում են։

Բոլոր ձվերը գենետիկորեն միատարր են, քանի որ նրանք ունեն միայն X քրոմոսոմ:

3. Բեղմնավորում - սեռական գամետների միաձուլում և նոր միաբջիջ օրգանիզմի (զիգոտի) ձևավորում։ Այն տարբերվում է հասուն ձվից իր կրկնապատկված ԴՆԹ զանգվածով և քրոմոսոմների դիպլոիդ քանակով։ Կաթնասունների մոտ բեղմնավորումը ներքին է, այն տեղի է ունենում ձվաբջիջում դեպի արգանդ պասիվ շարժման ժամանակ։ Սերմնահեղուկի շարժումը կանանց սեռական տրակտում իրականացվում է այս բջջի շարժման ապարատի ֆունկցիայի (քիմոտաքսիս և ռեոտաքսիս), արգանդի պատի պերիստալտիկ կծկումների և ձվաբջջի ներքին մակերեսը ծածկող թարթիչների շարժման շնորհիվ: Երբ սեռական բջիջները միանում են, սերմնաբջիջների գլխի ակրոսոմի ֆերմենտները ոչնչացնում են ֆոլիկուլյար բջիջների շերտը՝ ձվի երկրորդական թաղանթը: Այն պահին, երբ սերմնահեղուկը դիպչում է ձվի պլազմալեմային, դրա մակերեսին առաջանում է ցիտոպլազմայի ելուստ՝ բեղմնավորման տուբերկուլյոզ։ Գլուխն ու պարանոցը թափանցում են ձվաբջիջ: Կաթնասունների մոտ միայն մեկ սերմնահեղուկ է մասնակցում բեղմնավորմանը, հետևաբար գործընթացը կոչվում է մոնոսպերմիա՝ XY՝ արու, XX՝ էգ:

Պոլիսպերմիա նկատվում է թռչունների և սողունների մոտ։ Թռչունների մոտ բոլոր սերմնահեղուկներն ունեն Z քրոմոսոմ, իսկ ձվերը՝ Z կամ W քրոմոսոմ:

Սերմնահեղուկի ձվի մեջ ներթափանցելուց հետո վերջինիս շուրջ գոյանում է բեղմնավորման թաղանթ, որը կանխում է այլ սերմնաբջիջների ներթափանցումը ձվաբջիջ, սեռական բջիջների միջուկները կոչվում են՝ արական պրոնուկլեուս, կանացի պրոնուկլուս։ Նրանց միացման գործընթացը կոչվում է սինկարիոն։ Սերմնահեղուկի բերած ցենտրիոլը բաժանվում և շեղվում է՝ ձևավորելով ախրոմատինային լիսեռ։ Ջախջախումը սկսվում է: Ջախջախումը միաբջիջ զիգոտի զարգացման հետագա գործընթաց է, որի ընթացքում ձևավորվում է բազմաբջիջ բլաստուլա, որը բաղկացած է պատից՝ բլաստոդերմից և խոռոչից՝ բլաստոկոելից։ Զիգոտի միտոտիկ բաժանման գործընթացում առաջանում են նոր բջիջներ՝ բլաստոմերներ։

Քորդատների մեջ ճեղքման բնույթը տարբեր է և մեծապես պայմանավորված է ձվի տեսակով։ Ճեղքվածքը կարող է լինել ամբողջական (հոլոբլաստիկ) կամ մասնակի (մերոբլաստիկ): Առաջին տիպում մասնակցում է զիգոտի ամբողջ նյութը, երկրորդում՝ միայն այն գոտին, որը զուրկ է դեղնուցից։

Ամբողջական ջախջախումը դասակարգվում է միատարր և անհավասար: Առաջինը բնորոշ է օլիգո իզոլեցիտալ ձվերին (նշտարակ, կլոր որդ և այլն)։ Բեղմնավորված ձվի մեջ առանձնանում են երկու բևեռներ՝ վերինը՝ կենդանական և ստորինը՝ վեգետատիվ։ Բեղմնավորումից հետո դեղնուցը տեղափոխվում է վեգետատիվ բևեռ։

Կտրատումն ավարտվում է բլաստուլայի առաջացմամբ, որի ձևը հեղուկով լցված գնդակ է հիշեցնում։ Գնդիկի պատը ձևավորվում է բլաստոդերմային բջիջներով: Այսպիսով, ամբողջական միատեսակ մասնատման դեպքում ամբողջ zygote-ի նյութը մասնակցում է մասնատմանը և յուրաքանչյուր բաժանումից հետո բջիջների թիվը կրկնապատկվում է։

Լիովին անհավասար մասնատվածությունը բնորոշ է մեզոլեցիտալ (դեղնուցի միջին քանակություն) և տելոլեցիտալ ձվերին։ Սրանք երկկենցաղներ են: Նրանց տեսակը blastula է coeloblastula.

Մասնակի կամ մերոբլաստիկ (դիսկոիդային) ճեղքվածքը տարածված է ձկների, թռչունների մոտ և բնորոշ է պոլիլեցիտալ և տելոլեցիտալ ձվերին (բլաստուլայի տեսակը կոչվում է դիսկոբլաստուլա):

Գաստրուլյացիա. Բլաստուլայի հետագա զարգացումով, բջիջների բաժանման, աճի, տարբերակման գործընթացում և դրանց շարժումները սկզբում ձևավորվում է երկշերտ սաղմ։ Նրա շերտերն են էկտոդերմը, էնդոդերմը և մեզոդերմը։

Գաստրուլյացիայի տեսակները՝ 1) ինվագինացիա, 2) էպիբոլիա (աղտոտում), 3) ներգաղթ (ներխուժում), 4) շերտազատում (շերտավորում):

Առանցքային օրգանների տեղադրում. Այս սաղմնային շերտերից ձևավորվում են առանցքային օրգանները՝ նյարդային համակարգի (նյարդային խողովակ), նոտոկորդը և աղիքային խողովակը։

Մեզոդերմի զարգացման ընթացքում բոլոր ողնաշարավորների մոտ ձևավորվում է նոտոկորդ, սեգմենտավորված մեզոդերմա կամ սոմիտներ (թիկունքային հատվածներ) և չհատված մեզոդերմա կամ սպլանխնոտոմ։ Վերջինս բաղկացած է երկու շերտից՝ արտաքինը՝ պարիետալ և ներքինը՝ վիսցերալ։ Այս շերտերի միջև ընկած տարածությունը կոչվում է մարմնի երկրորդական խոռոչ:

Սոմիտներում կան երեք ռուդիմենտներ՝ դերմատոմ, միոտոմ, սկլերոտոմ։ Նեֆրոգոնադոտոմ.

Երբ սաղմնային շերտերը տարբերվում են, ձևավորվում է սաղմնային հյուսվածք՝ մեզենխիմ։ Այն զարգանում է հիմնականում մեզոդերմայից և էկտոդերմայից տեղափոխված բջիջներից։ Մեզենխիմը կապի հյուսվածքի, հարթ մկանների, արյան անոթների և կենդանու մարմնի այլ հյուսվածքների զարգացման աղբյուրն է: Քորդատների տարբեր ներկայացուցիչների մոտ մանրացման գործընթացները շատ յուրահատուկ են և կախված են ձվի պրոմորֆոլոգիայից, հատկապես դեղնուցի քանակից և բաշխումից։ Գաստրուլյացիայի գործընթացները նույնպես լայնորեն տարբերվում են Chordata-ում:

Այսպիսով, նշտարակի գաստրուլյացիան սովորաբար ինվագինատիվ է, այն սկսվում է ենթադրյալ էնդոդերմի ինվագինացիայով: Էնդոդերմայից հետո նոտոկորդային նյութը ներթափանցում է բլաստոկոելի մեջ, և մեզոդերմը ներթափանցում է բլաստոպորի կողային և փորային շուրթերով: Բլաստոպորի առջևի (կամ մեջքի) շրթունքը բաղկացած է ապագա նյարդային համակարգի նյութից, իսկ ներսից՝ ապագա նոտոկորդի բջիջներից։ Հենց էնդոդերմալ շերտը շփվում է էկտոդերմալ շերտի ներքին կողմի հետ, սկսվում են գործընթացներ, որոնք հանգեցնում են առանցքային օրգանների ռուդիմենտների ձևավորմանը։

Ոսկրածուծ ձկների մոտ գաստրուլյացիայի պրոցեսը սկսվում է այն ժամանակ, երբ բազմաշերտ բլաստոդսկը ծածկում է ձվի դեղնուցի միայն մի փոքր մասը, և ավարտվում է, երբ ամբողջ «դեղնուցը» ամբողջությամբ ծածկված է։ Սա նշանակում է, որ գաստրուլյացիան ներառում է նաև բլաստոդիսկի ընդլայնումը։

Բլաստոդսկի առաջի և կողային եզրերի երկայնքով բոլոր երեք բողբոջային շերտերի բջջային նյութը սկսում է աճել դեղնուցի վրա: Այսպես ձևավորվում է այսպես կոչված դեղնուցի պարկը։

Դեղնուցային պարկը, որպես սաղմի մաս, կատարում է բազմաթիվ գործառույթներ.

1) սա տրոֆիկ ֆունկցիա ունեցող օրգան է, քանի որ տարբերակիչ էնդոդերմալ շերտը արտադրում է ֆերմենտներ, որոնք օգնում են քայքայել դեղնուցային նյութերը, իսկ տարբերակիչ մեզոդերմալ շերտում ձևավորվում են արյունատար անոթներ, որոնք կապված են հենց սաղմի անոթային համակարգի հետ:

2) դեղնուցի պարկը շնչառական օրգան է. Սաղմի և արտաքին միջավայրի միջև գազի փոխանակումը տեղի է ունենում պարկի անոթների և էկտոդերմալ էպիթելի պատերի միջոցով:

3) «արյան մեզենխիմը» արյունաստեղծության բջջային հիմքն է։ Դեղնապարկը սաղմի առաջին արյունաստեղծ օրգանն է։

Գորտերը, տրիտոնները և ծովախորշերը 20-րդ դարի փորձարարական սաղմնային հետազոտության հիմնական օբյեկտներն են։

Երկկենցաղների մոտ ինֆուզիցիան չի կարող առաջանալ այնպես, ինչպես նշտարում, քանի որ ձվի վեգետատիվ կիսագունդը շատ ծանրաբեռնված է դեղնուցով։

Գորտերի մոտ գաստրուլյացիայի սկզբի առաջին նկատելի նշանը բլաստոպորի ի հայտ գալն է, այսինքն՝ մոխրագույն սոխի մեջտեղում ընկճվածություն կամ ճեղքվածք:

Առանձնահատուկ ուշադրության է արժանի նյարդային համակարգի և մաշկի էպիդերմիսի բջջային նյութի վարքը։ Ի վերջո, ապագա էպիդերմիսը և նյարդային համակարգի նյութը ծածկում են սաղմի ամբողջ մակերեսը: Մաշկի ենթադրյալ էպիդերմիսը շարժվում և նոսրանում է բոլոր ուղղություններով: Ենթադրյալ նյարդային համակարգի բջիջների ամբողջությունը շարժվում է գրեթե բացառապես միջօրեական ուղղություններով։ Ապագա նյարդային համակարգի բջիջների շերտը կծկվում է լայնակի ուղղությամբ, նյարդային համակարգի ենթադրյալ տարածքը հայտնվում է երկարաձգված կենդանի-վեգետատիվ ուղղությամբ:

Եկեք ամփոփենք այն, ինչ գիտենք սաղմնային շերտերից յուրաքանչյուրի ճակատագրի մասին:

Էկտոդերմի ածանցյալներ. Արտաքին շերտը կազմող բջիջներից, բազմապատկելով և տարբերվող, ձևավորվում են՝ արտաքին էպիթելի, մաշկի գեղձեր, ատամների մակերեսային շերտ, եղջյուրավոր թեփուկներ և այլն։ Ի դեպ, գրեթե միշտ յուրաքանչյուր օրգան զարգանում է բջջային տարրերից։ երկու, կամ նույնիսկ բոլոր երեք սաղմնային շերտերից: Օրինակ, կաթնասունների մաշկը զարգանում է էկտոդերմայից և մեզոդերմայից:

Առաջնային էկտոդերմայի մեծ մասը «սուզվում» է դեպի ներս՝ արտաքին էպիթելի տակ և առաջացնում է ամբողջ նյարդային համակարգը։

Էնդոդերմի ածանցյալներ. Ներքին սաղմնային շերտը զարգանում է միջին աղիքի էպիթելի և նրա մարսողական գեղձերի մեջ: Շնչառական համակարգի էպիթելը զարգանում է առաջնային մասից։ Բայց դրա ծագումը ներառում է այսպես կոչված նախակորդալ ափսեի բջջային նյութը:

Մեզոդերմի ածանցյալներ. Դրանից զարգանում են բոլոր մկանային հյուսվածքները, բոլոր տեսակի շարակցական, աճառային, ոսկրային հյուսվածքները, արտազատման օրգանների ջրանցքները, մարմնի խոռոչի որովայնի խոռոչը, շրջանառու համակարգը, ձվարանների և ամորձիների հյուսվածքների մի մասը։

Կենդանիների մեծ մասում միջին շերտը հայտնվում է ոչ միայն բջիջների հավաքածուի տեսքով, որոնք կազմում են կոմպակտ էպիթելային շերտ, այսինքն՝ բուն մեզոդերմը, այլև ցրված, ամեոբանման բջիջների ազատ համալիրի տեսքով։ Մեզոդերմի այս հատվածը կոչվում է մեզենխիմ: Իրականում մեզոդերմը և մեզենխիմը տարբերվում են միմյանցից իրենց ծագմամբ, նրանց միջև ուղղակի կապ չկա, հոմոլոգ չեն։ Մեզենխիմը հիմնականում էկտոդերմալ ծագում ունի, մինչդեռ մեզոդերմը սկսվում է էնդոդերմայից: Ողնաշարավորների մոտ, սակայն, մեզենխիմը ընդհանուր ծագում ունի մեսոդերմի մնացած մասերի հետ։

Բոլոր կենդանիների մոտ, որոնք հակված են կոելոմի (երկրորդային մարմնի խոռոչ) ունենալուն, մեզոդերմից առաջանում են սնամեջ պարկեր: Կելոմիկ պարկերը ձևավորվում են սիմետրիկորեն աղիքի կողքերում: Յուրաքանչյուր կոելոմիկ պարկի պատը, որը ուղղված է դեպի աղիքներ, կոչվում է splanchnopleura: Սաղմի էկտոդերման դեմ ուղղված պատը կոչվում է սոմատոպլեուրա։

Այսպիսով, սաղմի զարգացման ընթացքում ձևավորվում են տարբեր խոռոչներ, որոնք ունեն կարևոր մորֆոգենետիկ նշանակություն։ Սկզբում հայտնվում է Բաերի խոռոչը՝ վերածվելով մարմնի առաջնային խոռոչի՝ բլաստոկոելի, հետո հայտնվում է գաստրոկոելը (կամ ստամոքսի խոռոչը), իսկ վերջում՝ շատ կենդանիների մոտ՝ կելոմը։ Գաստրոկոելի և կոելոմի ձևավորմամբ բլաստոկոելը գնալով փոքրանում է, այնպես որ նախկին մարմնի խոռոչից մնացած բոլորը աղիքների և կոելոմի պատերի միջև եղած բացերն են: Այս բացերը վերածվում են շրջանառության համակարգի խոռոչների։ Գաստրոկոելն ի վերջո վերածվում է միջին աղիքի խոռոչի:

Կաթնասունների և թռչունների սաղմնավորման առանձնահատկությունները

1. Extraembryonic օրգաններ.

2. Կաթնասունների պլասենտա.

3. Որոճողների, խոզերի և թռչունների օնտոգենեզի նախածննդյան շրջանի փուլերը.

1. Սողունների և թռչունների սաղմերը նույնպես զարգացնում են դեղնուցի պարկ: Սրանում ներգրավված են բոլոր մանրէային շերտերը: Հավի սաղմի զարգացման 2-րդ և 3-րդ օրերին արյան անոթների ցանց է զարգանում opaca տարածքի ներքին մասում: Նրանց տեսքը անքակտելիորեն կապված է սաղմնային արյունաստեղծության առաջացման հետ: Այսպիսով, թռչնի սաղմերի դեղնուցային պարկի գործառույթներից մեկը սաղմնային արյունաստեղծումն է։ Սաղմի մեջ միայն հետագայում ձևավորվում են արյունաստեղծ օրգաններ՝ լյարդ, փայծաղ, ոսկրածուծ։

Պտղի սիրտը սկսում է գործել (կծկվել) երկրորդ օրվա վերջում, այդ պահից սկսվում է արյան հոսքը։

Թռչունների սաղմերում, բացի դեղնուցի պարկից, ձևավորվում են ևս երեք ժամանակավոր օրգաններ, որոնք սովորաբար կոչվում են սաղմնային թաղանթներ՝ ամնիոն, սերոզա և ալանտոիս։ Այս օրգանները կարելի է համարել զարգացած սաղմերի հարմարվողականության էվոլյուցիոն գործընթացի ընթացքում։

Ամնիոնը և սերոզան առաջանում են սերտ հարաբերությունների մեջ: Ամնիոնը՝ լայնակի ծալքի տեսքով, աճում է, թեքվում է սաղմի գլխի առաջի ծայրի վրա և ծածկում այն, ինչպես գլխարկը։ Հետագայում ամնիոտիկ ծալքերի կողային հատվածները աճում են հենց սաղմի երկու կողմերում և միասին աճում: Ամնիոտիկ ծալքերը բաղկացած են էկտոդերմայից և պարիետալ մեզոդերմայից։

Ամնիոտիկ խոռոչի պատի հետ մեկտեղ զարգանում է մեկ այլ կարևոր ժամանակավոր ձևավորում՝ շիճուկը կամ շիճուկային թաղանթը: Այն բաղկացած է էկտոդերմալ շերտից, որը «նայում է» սաղմին, և մեզոդերմային շերտից, որը «նայում է» դեպի դուրս։ Արտաքին կեղևը աճում է կեղևի տակ գտնվող ամբողջ մակերեսով: Սա սերոզա է:

Ամնիոնը և սերոզան, իհարկե, «մեմբրաններ» են, քանի որ դրանք իրականում ծածկում և միավորում են սաղմը արտաքին միջավայրից: Այնուամենայնիվ, դրանք օրգաններ են, սաղմի մասեր, որոնք ունեն շատ կարևոր գործառույթներ։ Ամնիոտիկ հեղուկը ջրային միջավայր է ստեղծում կենդանիների սաղմերի համար, որոնք էվոլյուցիայի ընթացքում դարձել են ցամաքային կենդանիներ։ Այն պաշտպանում է զարգացող սաղմը չորանալուց, ցնցումից և ձվի կեղևին կպչելուց։ Հետաքրքիր է նշել, որ ամնիոտիկ հեղուկի դերը կաթնասունների մեջ նշել է Լեոնարդո դա Վինչին։

Շիճուկային թաղանթը մասնակցում է սպիտակուցային մեմբրանի մնացորդների շնչառությանը և ռեզորբմանը (խորիոնի կողմից արտազատվող ֆերմենտների ազդեցության տակ):

Զարգանում է մեկ այլ ժամանակավոր օրգան՝ ալանտոիսը, որն առաջինն է կատարում սաղմնային միզապարկի ֆունկցիան։ Այն հայտնվում է որպես հետին աղիքային էնդոդերմի որովայնային ելք: Հավի սաղմի մեջ այս ելուստը հայտնվում է արդեն զարգացման 3-րդ օրը։ Թռչունների սաղմնային զարգացման միջնամասում ալանտոիսն աճում է քորիոնի տակ՝ սաղմի ամբողջ մակերեսով դեղնուցի պարկով։

Թռչունների (և սողունների) սաղմնային զարգացման հենց վերջում սաղմի ժամանակավոր օրգանները աստիճանաբար դադարում են իրենց գործառույթները, դրանք կրճատվում են, սաղմը սկսում է շնչել ձվի ներսում առկա օդը (օդային խցիկում), ճեղքում է. կեղևը, ազատվում է ձվի թաղանթներից և հայտնվում արտաքին միջավայրում։

Կաթնասունների արտասաղմնային օրգաններն են՝ դեղնուցի պարկը, ամնիոնը, ալանտոիզը, քորիոնը և պլասենտան (նկ. 5):

2. Կաթնասունների մոտ սաղմի եւ մայրական մարմնի կապն ապահովվում է հատուկ օրգանի՝ պլասենցայի (մանկական տեղ) գոյացմամբ։ Նրա զարգացման աղբյուրը ալանտո-քորիոնն է։ Կախված իրենց կառուցվածքից՝ պլասենտաները բաժանվում են մի քանի տեսակների. Դասակարգումը հիմնված է երկու սկզբունքի վրա՝ ա) խորիոնային վիլլիների բաշխման բնույթը և 2) արգանդի լորձաթաղանթի հետ դրանց միացման եղանակը (նկ. 6):

Կախված դրանց ձևից, պլասենցայի մի քանի տեսակներ կան.

1) ցրված պլասենտա (էպիթելիոխորիոնիկ) - նրա երկրորդական պապիլները զարգանում են խորիոնի ամբողջ մակերեսով: Խորիոնիկ վիլլիները ներթափանցում են արգանդի պատի գեղձերը՝ չկործանելով արգանդի հյուսվածքը։ Սաղմը սնվում է արգանդի գեղձերի միջոցով, որոնք արտազատում են արքայական ժելե, որը ներծծվում է խորիոնային վիլլի արյունատար անոթների մեջ։ Ծննդաբերության ժամանակ քորիոնիկ վիլլիները դուրս են գալիս արգանդի գեղձերից՝ առանց հյուսվածքների ոչնչացման: Այս պլասենտան բնորոշ է խոզերի, ձիերի, ուղտերի, մարսույանների, կետաձկանների և գետաձիերի համար։

Բրինձ. 5. Կաթնասունների դեղնուցի պարկի և սաղմնային թաղանթների զարգացման սխեման (վեց հաջորդական փուլ).

Ա - ամնիոտիկ պարկի խոռոչի աղտոտման գործընթացը էնդոդերմայով (1) և մեզոդերմայով (2); B - փակ էնդոդերմալ վեզիկուլի ձևավորում (4); B - ամնիոտիկ ծալքի (5) և աղիքային ակոսի ձևավորման սկիզբը (6); G - սաղմի մարմնի բաժանումը (7); դեղնուցի պարկ (8); D - ամնիոտիկ ծալքերի փակում (9); ալլանտոիսի զարգացման ձևավորման սկիզբը (10); E - փակ ամնիոտիկ խոռոչ (11); զարգացած allantois (12); chorionic villi (13); Մեզոդերմի պարիետալ շերտ (14); Մեզոդերմի վիսցերալ շերտ (15); էկտոդերմա (3).

2) Կոթիլեդոնային պլասենտա (դեսմոխորիալ) - խորիոնային վիլլիները գտնվում են թփուտներում՝ կոթիլեդոններում։ Նրանք միանում են արգանդի պատի խտացումներին, որոնք կոչվում են կարունկուլներ։ Կոթիլեդոն-կարունկային բարդույթը կոչվում է պլասենտոմ: Պլասենցայի այս տեսակը բնորոշ է որոճողների համար:

3) Գոտի պլասենտա (էնդոթելիոխորիալ) - լայն գոտու տեսքով վիլլիները շրջապատում են պտղի միզապարկը և գտնվում են արգանդի պատի շարակցական հյուսվածքի շերտում՝ արյան անոթների պատի էնդոթելիային շերտի հետ շփման մեջ։

4) Դիսկոիդային պլասենտա (հեմոխորիալ) - խորիոնային վիլլիի և արգանդի պատի շփման գոտին ունի սկավառակի ձև. Քորիոնիկ վիլլիները ընկղմված են արգանդի պատի շարակցական հյուսվածքի շերտում ընկած արյունով լցված բացերի մեջ։ Պլասենցայի այս տեսակը հանդիպում է պրիմատների մոտ:

3. Անասնաբուծության աշխատողներն իրենց գործնական գործունեությամբ զբաղվում են կենդանիների բուծմամբ և բուծմամբ: Սրանք բարդ կենսաբանական գործընթացներ են, և դրանք գիտակցաբար կառավարելու կամ դրանք բարելավելու ուղիներ փնտրելու համար կենդանիների ինժեները և անասնաբույժը պետք է իմանան կենդանիների զարգացման հիմնական օրինաչափությունները իրենց անհատական ​​կյանքի ընթացքում: Մենք արդեն գիտենք, որ փոփոխությունների այն շղթան, որն ապրում է օրգանիզմն իր ծագման պահից մինչև բնական մահ, կոչվում է օնտոգենեզ։ Այն բաղկացած է որակապես տարբեր ժամանակաշրջաններից։ Այնուամենայնիվ, օնտոգենեզի պարբերականացումը դեռ բավականաչափ զարգացած չէ: Որոշ գիտնականներ կարծում են, որ օրգանիզմի օնտոգենետիկ զարգացումը սկսվում է սեռական բջիջների, մյուսները՝ զիգոտի ձևավորմամբ։

Բրինձ. 6. Տեսակները հյուսվածքաբանական կառուցվածքի placentas:

A - epitheliochorial; B - desmochorial; B - endotheliochorial: G - hemochorial; I - բողբոջային մաս; II - մայրական մաս; 1 - էպիթելիա. 2 - շարակցական հյուսվածք և 3 - քորիոնիկ վիլի արյունատար անոթի էնդոթելիում; 4 - էպիթելիա; 5 - շարակցական հյուսվածք և 6 - արյան անոթներ և արգանդի լորձաթաղանթի բացվածքներ:

Զիգոտի առաջացումից հետո գյուղատնտեսական կենդանիների հետագա օնտոգենեզը բաժանվում է ներարգանդային և հետարգանդային զարգացման։

Գյուղատնտեսական կենդանիների ներարգանդային զարգացման ենթաշրջանների տեւողությունը, օրեր (ըստ Գ.Ա. Շմիդտի).

Կենդանիների էմբրիոգենեզում, նրանց փոխհարաբերությունների շնորհիվ, կան մի քանի սկզբունքորեն նման առանձնահատկություններ. օրգաններ.

Ընդհանուր հյուսվածաբանություն. Էպիթելային հյուսվածք

1. Հյուսվածքների զարգացում.

2. Էպիթելային հյուսվածքների դասակարգում.

3. Խցուկներ և դրանց դասակարգման չափանիշներ.

1. Կենդանիների մարմինը կազմված է բջիջներից և ոչ բջջային կառուցվածքներից, որոնք մասնագիտացված են որոշակի գործառույթներ կատարելու համար: Բջիջների պոպուլյացիաները, ֆունկցիաներով տարբեր, տարբերվում են ներբջջային սպիտակուցի սինթեզի կառուցվածքով և յուրահատկությամբ։

Զարգացման գործընթացում ի սկզբանե միատարր բջիջները ձեռք են բերել նյութափոխանակության, կառուցվածքի և ֆունկցիայի տարբերություններ։ Այս գործընթացը կոչվում է տարբերակում: Այս դեպքում իրացվում է բջջի միջուկի ԴՆԹ-ից բխող գենետիկ տեղեկատվությունը, որն արտահայտվում է կոնկրետ պայմաններում։ Բջիջների հարմարեցումը այս պայմաններին կոչվում է հարմարվողականություն:

Տարբերակումը և ադապտացիան որոշում են բջիջների և դրանց պոպուլյացիաների միջև որակապես նոր հարաբերությունների և հարաբերությունների զարգացումը: Միևնույն ժամանակ զգալիորեն մեծանում է օրգանիզմի ամբողջականության, այսինքն՝ ինտեգրման կարևորությունը։ Այսպիսով, սաղմի առաջացման յուրաքանչյուր փուլ ոչ միայն բջիջների քանակի ավելացում է, այլ ամբողջականության նոր վիճակ:

Ինտեգրումը բջիջների պոպուլյացիաների միավորումն է ավելի բարդ գործող համակարգերի` հյուսվածքների, օրգանների: Այն կարող է խանգարվել վիրուսների, բակտերիաների, ռենտգենյան ճառագայթների, հորմոնների և այլ գործոնների պատճառով: Այս դեպքերում կենսաբանական համակարգը դուրս է գալիս վերահսկողությունից, ինչը կարող է առաջացնել չարորակ ուռուցքների և այլ պաթոլոգիաների զարգացում։

Մորֆոֆունկցիոնալ և գենետիկական տարբերություններ, որը առաջացել է ֆիլոգենեզի ընթացքում, թույլ է տվել բջիջներին և ոչ բջջային կառուցվածքներին միավորվել այսպես կոչված հիստոլոգիական հյուսվածքների մեջ։

Հյուսվածքը բջիջների և ոչ բջջային կառուցվածքների պատմականորեն զարգացած համակարգ է, որը բնութագրվում է ընդհանուր կառուցվածքով, գործառույթով և ծագմամբ:

Հյուսվածքների չորս հիմնական տեսակ կա՝ էպիթելային, միացնող կամ մկանային-կմախքային, մկանային և նյարդային։ Կան այլ դասակարգումներ.

2. Էպիթելային հյուսվածքները հաղորդակցվում են մարմնի և արտաքին միջավայրի միջև: Կատարում են ներքին և գեղձային (սեկրետորային) ֆունկցիաներ։ Էպիթելը գտնվում է մաշկի մեջ՝ ծածկելով բոլոր ներքին օրգանների լորձաթաղանթները. Այն ունի կլանման և արտազատման գործառույթներ։ Մարմնի գեղձերի մեծ մասը կազմված է էպիթելային հյուսվածքից։

Բոլոր սաղմնային շերտերը մասնակցում են էպիթելային հյուսվածքի զարգացմանը։

Բոլոր էպիթելիները կառուցված են էպիթելային բջիջներից՝ էպիթելային բջիջներից: Դեսմոսոմների, փակող ժապավենների, սոսնձող ժապավենների օգնությամբ միմյանց հետ ամուր միանալով, էպիթելային բջիջները կազմում են բջիջների շերտ, որը գործում և վերականգնվում է։ Որպես կանոն, շերտերը գտնվում են նկուղային թաղանթի վրա, որն, իր հերթին, ընկած է էպիթելը սնուցող չամրացված շարակցական հյուսվածքի վրա (նկ. 7):

Էպիթելի հյուսվածքները բնութագրվում են բևեռային տարբերակմամբ, որը հանգում է կամ էպիթելային շերտի շերտերի կամ էպիթելային բջիջների բևեռների տարբեր կառուցվածքին։ Օրինակ, գագաթային բևեռում պլազմալեման ձևավորում է ներծծող եզրագիծ կամ թարթիչավոր թարթիչներ, իսկ բազալային բևեռում կա միջուկ և օրգանելների մեծ մասը։

Կախված գտնվելու վայրից և կատարվող ֆունկցիայից՝ առանձնանում են էպիթելիայի երկու տեսակ՝ ծածկված և գեղձային։

Շերտավոր էպիթելի ամենատարածված դասակարգումը հիմնված է բջիջների ձևի և էպիթելի շերտի շերտերի քանակի վրա, այդ իսկ պատճառով այն կոչվում է ձևաբանական:

3. Սեկրեցներ արտադրող էպիթելը կոչվում է գեղձային, իսկ նրա բջիջները՝ սեկրետորային բջիջներ կամ սեկրետորային գեղձեր։ Գեղձերը կառուցված են արտազատող բջիջներից, որոնք կարող են ձևավորվել որպես ինքնուրույն օրգան կամ լինել միայն դրա մի մասը։

Կան էնդոկրին և էկզոկրին գեղձեր։ Մորֆոլոգիապես տարբերությունը վերջինիս մոտ արտազատվող ծորանի առկայության մեջ է։ Էկզոկրին գեղձերը կարող են լինել միաբջիջ կամ բազմաբջիջ: Օրինակ՝ գավաթային բջիջ պարզ սյունակ եզրագծով էպիթելում: Ելնելով արտազատվող ծորանի ճյուղավորման բնույթից՝ առանձնանում են պարզ և բարդ։ Պարզ գեղձերը ունեն ոչ ճյուղավոր արտազատվող ծորան, իսկ բարդ գեղձերը՝ ճյուղավորվող։ Պարզ գեղձերի վերջավոր հատվածները ճյուղավորված են և չճյուղավորված, իսկ բարդ գեղձերինը՝ ճյուղավորված։

Ելնելով ծայրամասային հատվածների ձևից՝ էկզոկրին գեղձերը դասակարգվում են ալվեոլային, խողովակային և խողովակային ալվեոլային: Տերմինալային հատվածի բջիջները կոչվում են գլանդուլոցիտներ:

Ելնելով սեկրեցիայի ձևավորման եղանակից՝ գեղձերը բաժանվում են հոլոկրին, ապոկրին և մերոկրին։ Սրանք ստամոքսի համապատասխանաբար ճարպային, ապա քրտինքի և կաթնագեղձերն են։

Վերածնում. The integumentary epithelia- ն զբաղեցնում է սահմանային դիրք: Նրանք հաճախ են վնասվում, հետևաբար բնութագրվում են վերականգնողական բարձր ունակությամբ։ Վերածնումն իրականացվում է հիմնականում միտոտիկ եղանակով։ Էպիթելային շերտի բջիջները արագ մաշվում են, ծերանում և մահանում։ Դրանց վերականգնումը կոչվում է ֆիզիոլոգիական ռեգեներացիա։ Վնասվածքի պատճառով կորցրած էպիթելի բջիջների վերականգնումը կոչվում է ռեպարատիվ վերականգնում։

Միաշերտ էպիթելիայում բոլոր բջիջներն ունեն վերածնվելու հատկություն, բազմաշերտ էպիթելիայում՝ ցողունային բջիջները՝ վերածնվելու: Գեղձային էպիթելում, հոլոկրինային սեկրեցիայի ժամանակ, նկուղային թաղանթի վրա տեղակայված ցողունային բջիջներն ունեն այդ հատկությունը։ Մերոկրին և ապոկրին գեղձերում էպիթելային բջիջների վերականգնումը տեղի է ունենում հիմնականում ներբջջային ռեգեներացիայի միջոցով։

Բրինձ. 7. Էպիթելի տարբեր տեսակների դիագրամ

A. Միաշերտ հարթ:

B. Միաշերտ խորանարդ.

B. Միաշերտ գլանաձեւ:

G. Multirow գլանաձեւ թարթիչավոր.

D. Անցումային.

E. Բազմաշերտ հարթ չկերատինացնող:

G. Բազմաշերտ հարթ կերատինացում:

Աջակցող-տրոֆիկ հյուսվածքներ. արյուն և ավիշ

1. Արյուն. Արյան բջիջներ.

3. Հեմոցիտոպոեզիա.

4. Սաղմնային հեմոցիտոպոեզիա:

Այս թեմայով մենք սկսում ենք մի խումբ հարակից հյուսվածքների ուսումնասիրությունը, որը կոչվում է կապ հյուսվածքներ: Սա ներառում է՝ բուն շարակցական հյուսվածքը, արյան բջիջները և արյունաստեղծ հյուսվածքները, կմախքի հյուսվածքները (աճառ և ոսկոր), հատուկ հատկություններով շարակցական հյուսվածքներ։

Հյուսվածքների վերոհիշյալ տեսակների միասնության դրսեւորումը նրանց ծագումն է ընդհանուր սաղմնային աղբյուրից՝ մեզենխիմից։

Մեզենխիմը սաղմնային ցանցի նման միացված գործընթացային բջիջների մի շարք է, որոնք լրացնում են բողբոջային շերտերի և օրգանների հիմքերի միջև եղած բացերը: Սաղմի մարմնում մեզենխիմը առաջանում է հիմնականում մեզոդերմի որոշակի հատվածների բջիջներից՝ դերմատոմներից, սկլերոտոմներից և սպլանխնոտոմներից։ Մեզենխիմային բջիջները արագորեն բաժանվում են միտոզով: Բազմաթիվ մեզենխիմային ածանցյալներ են առաջանում նրա տարբեր մասերում՝ արյան կղզիներ իրենց էնդոթելիով և արյան բջիջներով, շարակցական հյուսվածքի և հարթ մկանային հյուսվածքի բջիջներով և այլն։

1. Ներանոթային արյունը շարժական հյուսվածքային համակարգ է՝ հեղուկ միջբջջային նյութով՝ պլազմայով և ձևավորված տարրերով՝ էրիթրոցիտներով, լեյկոցիտներով և արյան թրոմբոցիտներով։

Մշտապես շրջանառվելով փակ շրջանառության համակարգում՝ արյունը միավորում է մարմնի բոլոր համակարգերի աշխատանքը և պահպանում է մարմնի ներքին միջավայրի բազմաթիվ ֆիզիոլոգիական ցուցանիշներ որոշակի մակարդակում, որն օպտիմալ է նյութափոխանակության գործընթացների համար: Արյունն օրգանիզմում կատարում է մի շարք կենսական գործառույթներ՝ շնչառական, տրոֆիկ, պաշտպանիչ, կարգավորող, արտազատող և այլն։

Չնայած արյան շարժունակությանը և փոփոխականությանը, նրա ցուցանիշները յուրաքանչյուր պահի համապատասխանում են օրգանիզմի ֆունկցիոնալ վիճակին, հետևաբար արյան հետազոտությունը ախտորոշման կարևորագույն մեթոդներից է։

Պլազման արյան հեղուկ բաղադրիչ է, որը պարունակում է 90-92% ջուր և 8-10% չոր նյութեր, այդ թվում՝ 9% օրգանական և 1% հանքային նյութեր։ Արյան պլազմայի հիմնական օրգանական նյութերը սպիտակուցներն են (ալբումին, գլոբուլինների տարբեր ֆրակցիաներ և ֆիբրինոգեն)։ Իմունային սպիտակուցները (հակամարմինները), և դրանց մեծ մասը պարունակվում է գամմա գլոբուլինի ֆրակցիայում, կոչվում են իմունոգլոբուլիններ: Ալբումիններն ապահովում են տարբեր նյութերի տեղափոխումը՝ ազատ ճարպաթթուներ, բիլիռուբին և այլն։ Ֆիբրինոգենը մասնակցում է արյան մակարդման գործընթացներին։

Արյան կարմիր բջիջները արյան բջիջների հիմնական տեսակն են, քանի որ դրանք 500-1000 անգամ ավելի շատ են, քան սպիտակ արյան բջիջները: 1մմ3 արյունը պարունակում է 5,0-7,5 միլիոն խոշոր եղջերավոր անասունների, 6-9 միլիոն ձիերի, 7-12 միլիոն ոչխարների, 12-18 միլիոն այծերի, 6-7,5 միլիոն խոզերի, հավերի՝ 3-4 միլիոն կարմիր արյան բջիջների.

Կաթնասունների հասուն էրիթրոցիտները, կորցնելով իրենց միջուկը զարգացման ընթացքում, միջուկային բջիջներ են և ունեն երկգոգավոր սկավառակի ձև՝ 5-7 մկմ միջին շրջանագծի տրամագծով: Ուղտի և լամայի կարմիր արյան բջիջները ձվաձեւ են։ Դիսկոդի ձևը մեծացնում է կարմիր արյան բջիջների ընդհանուր մակերեսը 1,64 անգամ:

Արյան կարմիր բջիջների քանակի և դրանց չափի միջև կա հակադարձ կապ:

Արյան կարմիր բջիջները ծածկված են թաղանթով՝ պլազմալեմա (6 նմ հաստությամբ), որը պարունակում է 44% լիպիդներ, 47% սպիտակուցներ և 7% ածխաջրեր։ Էրիտրոցիտների թաղանթը հեշտությամբ թափանցելի է գազերի, անիոնների և Na իոնների համար։

Էրիտրոցիտների ներքին կոլոիդային պարունակությունը բաղկացած է 34% հեմոգլոբինից՝ եզակի բարդ գունավոր միացություն՝ քրոմպրոտեին, որի ոչ սպիտակուցային մասում (հեմ) կա երկվալենտ երկաթ, որն ունակ է թթվածնի մոլեկուլով հատուկ թույլ կապեր ստեղծել։ Հեմոգլոբինի շնորհիվ է իրականացվում էրիթրոցիտների շնչառական ֆունկցիան։ Օքսիհեմոգլոբին = հեմոգլոբին + O2:

Էրիտրոցիտներում հեմոգլոբինի առկայությունը առաջացնում է նրանց ընդգծված օքսիֆիլիա՝ ըստ Ռոմանովսկի-Գիմսայի (էոզին + լազուր II) արյան քսուք ներկելիս: Արյան կարմիր բջիջները կարմիր ներկված են էոզինով։ Անեմիայի որոշ ձևերի դեպքում ընդլայնվում է կարմիր արյան բջիջների կենտրոնական գունատ մասը՝ հիպոքրոմային կարմիր արյան բջիջները: Երբ սուպրավիտալ արյունը ներկվում է փայլուն կրեսիլ կապույտով, կարելի է հայտնաբերել էրիթրոցիտների երիտասարդ ձևեր, որոնք պարունակում են հատիկավոր ցանցային կառուցվածքներ: Նման բջիջները կոչվում են ռետիկուլոցիտներ, դրանք հասուն արյան կարմիր բջիջների անմիջական պրեկուրսորներն են: Ռետիկուլոցիտների հաշվարկն օգտագործվում է կարմիր արյան բջիջների արտադրության արագության մասին տեղեկատվություն ստանալու համար:

Էրիտրոցիտի կյանքի տևողությունը 100-130 օր է (ճագարների մոտ՝ 45-60 օր): Արյան կարմիր բջիջներն ունեն տարբեր կործանարար ազդեցություններին դիմակայելու հատկություն՝ օսմոտիկ, մեխանիկական և այլն: Երբ շրջակա միջավայրում աղերի կոնցենտրացիան փոխվում է, էրիթրոցիտների թաղանթը դադարում է պահպանել հեմոգլոբինը, և այն արտազատվում է շրջակա հեղուկի մեջ՝ հեմոլիզի ֆենոմենը: Հեմոգլոբինի արտազատումը օրգանիզմում կարող է առաջանալ օձի թույնի և տոքսինների ազդեցության տակ։ Հեմոլիզը զարգանում է նաև անհամատեղելի արյան խմբի փոխներարկումով։ Կենդանիների արյան մեջ հեղուկներ ներմուծելիս գործնականում կարևոր է ապահովել, որ ներարկվող լուծույթը իզոտոնիկ է:

Արյան կարմիր բջիջները համեմատաբար բարձր խտություն ունեն՝ համեմատած պլազմայի և արյան լեյկոցիտների հետ։ Եթե ​​արյունը բուժվում է հակակոագուլանտներով և տեղադրվում անոթի մեջ, ապա նշվում է էրիթրոցիտների նստվածք: Էրիտրոցիտների նստվածքի արագությունը (ESR) նույնը չէ տարբեր տարիքի, սեռի և տեսակների կենդանիների մոտ: ESR-ը բարձր է ձիերի մեջ և, ընդհակառակը, ցածր է անասունների մեջ: ESR-ն ունի ախտորոշիչ և պրոգնոստիկ նշանակություն։

Լեյկոցիտները անոթային արյան բջիջներ են, որոնք ունեն տարբեր մորֆոլոգիական բնութագրեր և գործառույթներ: Կենդանիների մարմնում նրանք կատարում են տարբեր գործառույթներ, որոնք հիմնականում ուղղված են պաշտպանելու մարմինը օտար ազդեցություններից ֆագոցիտային գործունեության միջոցով, մասնակցում են հումորային և բջջային իմունիտետի ձևավորմանը, ինչպես նաև հյուսվածքների վնասման դեպքում վերականգնման գործընթացներին: Անասունների մոտ 1մմ3 արյան մեջ կա 4,5-12 հազար, ձիերի մոտ՝ 7-12 հազար, ոչխարների մոտ՝ 6-14 հազար, խոզերի մոտ՝ 8-16 հազար, հավի մոտ՝ 20-40 հազար, Լեյկոցիտների քանակի ավելացում՝ լեյկոցիտոզ: - բնորոշ հատկանիշբազմաթիվ պաթոլոգիական գործընթացների համար:

Ձևավորվելով արյունաստեղծ օրգաններում և մտնելով արյուն՝ լեյկոցիտները մնում են անոթային անկողնում ընդամենը կարճ ժամանակ, այնուհետև գաղթում են շրջակա անոթային շարակցական հյուսվածք և օրգաններ, որտեղ կատարում են իրենց հիմնական գործառույթը։

Լեյկոցիտների առանձնահատկությունն այն է, որ նրանք ունեն շարժունակություն՝ պսեւդոպոդիայի առաջացման պատճառով։ Լեյկոցիտները բաժանվում են միջուկի և ցիտոպլազմայի, որը պարունակում է տարբեր օրգանելներ և ներդիրներ։ Լեյկոցիտների դասակարգումը հիմնված է ներկերով ներկելու ունակության և հատիկավորության վրա:

Հատիկավոր լեյկոցիտներ (գրանուլոցիտներ)՝ նեյտրոֆիլներ (25-70%), էոզինոֆիլներ (2-12%), բազոֆիլներ (0,5-2%)։

Ոչ հատիկավոր լեյկոցիտներ (ագրանուլոցիտներ)՝ լիմֆոցիտներ (40-65) և մոնոցիտներ (1-8%)։

Լեյկոցիտների առանձին տեսակների միջև որոշակի տոկոսային հարաբերակցությունը կոչվում է լեյկոցիտային բանաձև՝ լեյկոգրամ:

Թարախային-բորբոքային պրոցեսներին բնորոշ է լեյկոգրամում նեյտրոֆիլների տոկոսի ավելացումը։ Հասուն նեյտրոֆիլներում միջուկը բաղկացած է մի քանի հատվածներից, որոնք միացված են բարակ կամուրջներով։

Բազոֆիլների մակերեսին կան հատուկ ընկալիչներ, որոնց միջոցով կապվում են իմունոգլոբուլինները E, որոնք մասնակցում են ալերգիկ տիպի իմունոլոգիական ռեակցիաներին։

Արյան մեջ շրջանառվող մոնոցիտները հյուսվածքների և օրգանների մակրոֆագների պրեկուրսորներն են: Անոթային արյան մեջ մնալուց հետո (12-36 ժամ) մոնոցիտները գաղթում են մազանոթների և վենուլների էնդոթելիումով դեպի հյուսվածքներ և վերածվում շարժուն մակրոֆագների։

Լիմֆոցիտները ամենակարևոր բջիջներն են, որոնք ներգրավված են մարմնի տարբեր իմունոլոգիական ռեակցիաներում: Լիմֆում հայտնաբերվում են մեծ քանակությամբ լիմֆոցիտներ:

Լիմֆոցիտների երկու հիմնական դաս կա՝ T- և B-լիմֆոցիտներ: Առաջինը զարգանում է ոսկրածուծի բջիջներից՝ տիմուսի լոբուլների կեղևային մասում: Պլազմալեմման պարունակում է հակագենային մարկերներ և բազմաթիվ ընկալիչներ, որոնց օգնությամբ ճանաչվում են օտար անտիգենները և իմունային համալիրները։

B լիմֆոցիտները ձևավորվում են Ֆաբրիցիուսի (Բուրսա) բուրսայում ցողունային նախահայրերից: Նրանց զարգացման վայրը համարվում է ոսկրածուծի միելոիդ հյուսվածքը։

T-լիմֆոցիտային համակարգի էֆեկտոր բջիջները երեք հիմնական ենթապոպուլյացիաներ են՝ T-մարդասպաններ (ցիտոտոքսիկ լիմֆոցիտներ), T-օգնողներ (օգնողներ) և T-suppressors (ինհիբիտորներ): B լիմֆոցիտների էֆեկտոր բջիջները պլազմաբլաստներն են և հասուն պլազմացիտները, որոնք ունակ են մեծ քանակությամբ իմունոգոլոբուլիններ արտադրել:

Արյան թիթեղները կաթնասունների անոթային արյան միջուկազերծ տարրեր են: Սրանք կարմիր ոսկրածուծի մեգակարիոցիտների ցիտոպլազմիկ բեկորներ են: 1 մմ3 արյան մեջ կա 250-350 հազար արյան թրոմբոցիտ։ Թռչունների մոտ նմանատիպ գործառույթներ ունեցող բջիջները կոչվում են թրոմբոցիտներ:

Արյան թիթեղները ունեն էական գիտելիքներապահովելով արյունահոսության դադարեցման հիմնական փուլերը՝ հեմոստազը.

2. Լիմֆը գրեթե թափանցիկ դեղնավուն հեղուկ է, որը գտնվում է ավշային մազանոթների և անոթների խոռոչում։ Դրա ձևավորումը պայմանավորված է անցումով բաղադրիչներարյան պլազմա արյան մազանոթներից հյուսվածքային հեղուկի մեջ: Լիմֆի առաջացման ժամանակ էական նշանակություն ունեն արյան և հյուսվածքային հեղուկի հիդրոստատիկ և օսմոտիկ ճնշման հարաբերությունները, արյան մազանոթների պատի թափանցելիությունը և այլն։

Լիմֆը բաղկացած է հեղուկ մասից՝ լիմֆոպլազմից և ձևավորված տարրերից։ Լիմֆոպլազմա արյան պլազմայից տարբերվում է սպիտակուցի ավելի ցածր պարունակությամբ: Լիմֆը պարունակում է ֆիբրինոգեն, ուստի այն նաև ունակ է կոագուլյացիայի։ Լիմֆի հիմնական ձևավորված տարրերը լիմֆոցիտներն են: Լիմֆի բաղադրությունը ավշային համակարգի տարբեր անոթներում նույնը չէ։ Տարբերում են ծայրամասային (ավշահանգույցներից առաջ), միջանկյալ (ավշահանգույցներից հետո) և կենտրոնական (կրծքային և աջ ավշային խողովակների ավիշ), որն ամենահարուստն է բջջային տարրերով։

3. Արյունաստեղծումը (հեմոցիտոպոեզը) բջջային հաջորդական փոխակերպումների բազմաստիճան գործընթաց է, որը հանգեցնում է հասուն ծայրամասային անոթային արյան բջիջների ձևավորմանը:

Կենդանիների հետսեմբրիոնային շրջանում արյան բջիջների զարգացումը տեղի է ունենում երկու մասնագիտացված, ինտենսիվ նորացված հյուսվածքներում՝ միելոիդ և լիմֆոիդ:

Ներկայումս արյունաստեղծման ամենաճանաչված սխեման, որն առաջարկվել է Ի.Լ. Չերտկովը և Ա.Ի. Վորոբյովը (1981 թ.), ըստ որի ամբողջ հեմոցիտոպոեզը բաժանվում է 6 փուլերի (նկ. 8):

Արյան բոլոր բջիջների նախահայրը (ըստ Ա.Ա. Մաքսիմովի) պլյուրիպոտենտ ցողունային բջիջ է (գաղութներ առաջացնող միավոր փայծաղում և CFU-ում): Մեծահասակների օրգանիզմում ցողունային բջիջների ամենամեծ քանակությունը գտնվում է կարմիր ոսկրածուծում (100000 ոսկրածուծի բջիջում կա մոտ 50 ցողունային բջիջ), որտեղից նրանք գաղթում են դեպի տիմուս և փայծաղ։

Կարմիր ոսկրածուծում էրիթրոցիտների զարգացումը (էրիթրոցիտոպոեզը) ընթանում է հետևյալ սխեմայով. E, CFU - E) - erythroblast - pronormocyte - basophilic normocyte - polychromatophilic normocyte - oxyphilic normocyte - reticulocyte - էրիթրոցիտ:

Գրանուլոցիտների զարգացում. ոսկրածուծի կարմիր ցողունային բջիջ, կիսագնդային (CFU - GEMM, CFU - GM, CFU - GE), միաուժ պրեկուրսորներ (CFU - B, CFU - Eo, CFU - Gn), որոնք ճանաչելի բջջային փուլերով. ձևերը վերածվում են հասուն հատվածավորվածների: Գոյություն ունեն գրանուլոցիտների երեք տեսակ՝ նեյտրոֆիլներ, էոզինոֆիլներ և բազոֆիլներ:

Լիմֆոցիտների զարգացումը ամենաշատերից մեկն է բարդ գործընթացներարյունաստեղծ ցողունային բջիջների տարբերակում.

Տարբեր օրգանների մասնակցությամբ աստիճանաբար իրականացվում է գործողության մեջ սերտորեն կապված երկու բջջային գծերի ձևավորում՝ T- և B-լիմֆոցիտներ:

Արյան թրոմբոցիտների զարգացումը տեղի է ունենում կարմիր ոսկրածուծում և կապված է դրանում հատուկ հսկա բջիջների՝ մեգակարիոցիտների զարգացման հետ։ Megakaryocytopoiesis-ը բաղկացած է հետևյալ փուլերից՝ SC - կիսա-ցողունային բջիջներ (CFU - GEMM և CFU - MGCE) - unipotent պրեկուրսորներ, (CFU - MGC) - megakaryoblast - promegakaryocyte - megakaryocyte:

4. Օնտոգենեզի ամենավաղ փուլերում արյան բջիջները ձևավորվում են սաղմից դուրս՝ դեղնուցի պարկի մեզենխիմում, որտեղ ձևավորվում են կլաստերներ՝ արյան կղզիներ։ Կղզիների կենտրոնական բջիջները կլորացվում և վերածվում են արյունաստեղծ ցողունային բջիջների։ Կղզիների ծայրամասային բջիջները ձգվում են փոխկապակցված բջիջների շերտերով և կազմում են առաջնային արյունատար անոթների էնդոթելի լորձաթաղանթը (դեղնապարկերի անոթները): Որոշ ցողունային բջիջներ վերածվում են խոշոր բազոֆիլային բլաստ բջիջների՝ առաջնային արյան բջիջների։ Այս բջիջներից շատերը, արագորեն բազմանալով, ավելի ու ավելի են ներկվում թթվային ներկերով։ Դա տեղի է ունենում ցիտոպլազմայում հեմոգլոբինի սինթեզի և կուտակման, իսկ միջուկում խտացված քրոմատինի պատճառով: Նման բջիջները կոչվում են առաջնային էրիթրոբլաստներ: Որոշ առաջնային էրիթրոբլաստներում միջուկը քայքայվում և անհետանում է: Ստացված միջուկային և ոչ միջուկային առաջնային էրիթրոցիտների ձևավորումը տարբեր է չափերով, սակայն առավել տարածված են խոշոր բջիջները՝ մեգալոբլաստները և մեգալոցիտները: Սաղմնային շրջանին բնորոշ է արյունաստեղծության մեգալոբլաստիկ տեսակը։

Արյան առաջնային բջիջներից մի քանիսը վերածվում են երկրորդային էրիթրոցիտների պոպուլյացիայի, իսկ փոքր քանակությամբ գրանուլոցիտներ՝ նեյտրոֆիլներ և էոզինոֆիլներ, զարգանում են անոթներից դուրս, այսինքն՝ առաջանում է միելոպոեզ:

Դեղնապարկում առաջացած ցողունային բջիջները արյան միջոցով տեղափոխվում են մարմնի օրգաններ։ Լյարդը ձևավորվելուց հետո այն դառնում է ունիվերսալ արյունաստեղծ օրգան (զարգանում են երկրորդային էրիթրոցիտներ, հատիկավոր լեյկոցիտներ և մեգակարիոցիտներ)։ Նախածննդյան շրջանի վերջում լյարդում արյունաստեղծումը դադարում է։

Սաղմնային զարգացման 7-8 շաբաթներին (խոշոր եղջերավոր անասունների մոտ) թիմային լիմֆոցիտները և դրանից արտագաղթող T-լիմֆոցիտները տարբերվում են զարգացող թիմուսի ցողունային բջիջներից։ Վերջիններս բնակեցնում են փայծաղի և ավշային հանգույցների T գոտիները։ Իր զարգացման սկզբում փայծաղը նաև այն օրգանն է, որտեղ ձևավորվում են արյան բոլոր տեսակի բջիջները։

Կենդանիների սաղմնային զարգացման վերջին փուլերում հիմնական արյունաստեղծ գործառույթները սկսում են կատարել կարմիր ոսկրածուծը. այն արտադրում է էրիթրոցիտներ, գրանուլոցիտներ, արյան թրոմբոցիտներ և որոշ լիմֆոցիտներ (B-l): Հետսամբրիոնային շրջանում կարմիր ոսկրածուծը դառնում է համընդհանուր արյունաստեղծման օրգան։

Սաղմնային էրիթրոցիտոպոեզի ժամանակ տեղի է ունենում էրիթրոցիտների սերունդների փոփոխման բնորոշ գործընթաց՝ տարբերվող ձևաբանությամբ և ձևավորված հեմոգլոբինի տեսակով։ Առաջնային էրիթրոցիտների պոպուլյացիան կազմում է հեմոգլոբինի սաղմնային տեսակը (Hb - F): Հետագա փուլերում լյարդի և փայծաղի կարմիր արյան բջիջները պարունակում են պտղի հեմոգլոբինի տեսակը (Hb-H): Կարմիր ոսկրածուծում ձևավորվում է արյան կարմիր բջիջների վերջնական տեսակը երրորդ տեսակի հեմոգլոբինով (Hb-A և Hb-A 2): Հեմոգլոբինների տարբեր տեսակներ տարբերվում են սպիտակուցային մասի ամինաթթուների կազմով։

բջիջների սաղմի գենեզի հյուսվածքների հիստոլոգիա բջջաբանություն

Ինքնին միացնող հյուսվածք

1. Չամրացված և խիտ շարակցական հյուսվածք:

2. Հատուկ հատկություններով շարակցական հյուսվածք՝ ցանցանման, ճարպային, պիգմենտային։

1. Կենդանական օրգանիզմում տարածված հյուսվածքները միջբջջային նյութի մանրաթելերի բարձր զարգացած համակարգով, որի շնորհիվ այս հյուսվածքները կատարում են բազմակողմանի մեխանիկական և ձևավորող գործառույթներ. բազմաթիվ թաղանթներ, կազմում են պարկուճներ, կապաններ, ֆասիա, ջիլեր:

Կախված միջբջջային նյութի բաղադրամասերի՝ մանրաթելերի և աղացած նյութի քանակական փոխհարաբերություններից և ըստ մանրաթելերի տեսակի, առանձնանում են երեք տեսակի շարակցական հյուսվածք՝ չամրացված շարակցական հյուսվածք, խիտ շարակցական հյուսվածք և ցանցանման հյուսվածք։

Հիմնական բջիջները, որոնք ստեղծում են թելեր կառուցելու համար անհրաժեշտ նյութեր չամրացված և խիտ շարակցական հյուսվածքում, ֆիբրոբլաստներն են, իսկ ցանցանման հյուսվածքում՝ ցանցային բջիջները։ Չամրացված շարակցական հյուսվածքը բնութագրվում է բջջային կազմի առանձնապես լայն տեսականիով:

Չամրացված շարակցական հյուսվածքը ամենատարածվածն է: Այն ուղեկցում է բոլոր արյան և ավշային անոթներին, օրգանների ներսում ձևավորում է բազմաթիվ շերտեր և այլն: Այն բաղկացած է մի շարք բջիջներից, հողային նյութից և կոլագենի և առաձգական մանրաթելերի համակարգից: Այս հյուսվածքի բաղադրության մեջ առանձնանում են ավելի շատ նստակյաց բջիջներ (ֆիբրոբլաստներ՝ ֆիբրոցիտներ, լիպոցիտներ) և շարժական բջիջներ (հիստիոցիտներ՝ մակրոֆագեր, հյուսվածքային բազոֆիլներ, պլազմացիտներ) - Նկ. 9։

Այս շարակցական հյուսվածքի հիմնական գործառույթներն են՝ տրոֆիկ, պաշտպանիչ և պլաստիկ։

Բջիջների տեսակներ. Ադվենցիալ բջիջներ - վատ տարբերակված, ունակ են միտոտիկ բաժանման և վերածվելու ֆիբրոբլաստների, միոֆիբրոբլաստների և լիպոցիտների: Ֆիբրոբլաստները հիմնական բջիջներն են, որոնք անմիջականորեն մասնակցում են միջբջջային կառուցվածքների ձևավորմանը: Սաղմի զարգացման ընթացքում ֆիբրոբլաստները առաջանում են անմիջապես մեզենխիմային բջիջներից: Կան երեք տեսակի ֆիբրոբլաստներ՝ վատ տարբերակված (գործառույթը՝ գլիկոզամինոգլիկանների սինթեզ և սեկրեցիա); հասուն (գործառույթ. պրոկոլագենի, պրոելաստինի, ֆերմենտային սպիտակուցների և գլիկոզամինոգլիկանների սինթեզ, հատկապես կոլագենի մանրաթելերի սպիտակուցի սինթեզ); միոֆիբրոբլաստներ, որոնք նպաստում են վերքերի փակմանը: Ֆիբրոցիտները կորցնում են բաժանվելու և իրենց սինթետիկ ակտիվությունը նվազեցնելու ունակությունը։ Հիստիոցիտները (մակրոֆագները) պատկանում են միամիջուկային ֆագոցիտային համակարգին (MPS): Այս համակարգը կքննարկվի հաջորդ դասախոսության ժամանակ: Հյուսվածքային բազոֆիլները (մաստ բջիջներ, մաստ բջիջներ), որոնք տեղակայված են փոքր արյունատար անոթների մոտ, առաջին բջիջներից են, որոնք արձագանքում են արյունից անտիգենների ներթափանցմանը։

Պլազմոցիդները՝ ֆունկցիոնալորեն, հումորալ տիպի իմունոլոգիական ռեակցիաների էֆեկտորային բջիջներ են։ Սրանք մարմնի բարձր մասնագիտացված բջիջներ են, որոնք սինթեզում և արտազատում են տարբեր հակամարմինների (իմունոգլոբուլինների) հիմնական մասը:

Չամրացված շարակցական հյուսվածքի միջբջջային նյութը կազմում է դրա զգալի մասը։ Այն ներկայացված է կոլագենի և առաձգական մանրաթելերով և հիմնական (ամորֆ) նյութով։

Ամորֆ նյութը շարակցական հյուսվածքի բջիջների (հիմնականում ֆիբրոբլաստների) սինթեզի և արյունից նյութերի ընդունման արդյունք է, թափանցիկ, թեթևակի դեղնավուն, որը կարող է փոխել իր հետևողականությունը, ինչը զգալիորեն ազդում է դրա հատկությունների վրա:

Այն բաղկացած է գլիկոզամինոգլիկաններից (պոլիսաքարիդներից), պրոտեոգլիկաններից, գլիկոպրոտեիններից, ջրից և անօրգանական աղերից։ Այս համալիրի ամենակարևոր քիմիական բարձր պոլիմերային նյութը գլիկոզամինոգլիկանների չսուլֆատացված տեսակն է՝ հիալուրոնաթթուն:

Կոլագենային մանրաթելերը բաղկացած են տրոպոկոլագենի սպիտակուցի մոլեկուլներից ձևավորված մանրաթելերից։ Վերջիններս առանձնահատուկ մոնոմերներ են։ Ֆիբրիլների առաջացումը երկայնական և լայնակի ուղղություններով մոնոմերների բնորոշ խմբավորման արդյունք է։

Կախված ամինաթթուների բաղադրությունից և շղթաների միացման ձևից եռակի պարույրի մեջ՝ առանձնանում են կոլագենի չորս հիմնական տեսակներ, որոնք ունեն տարբեր տեղայնացումներ մարմնում։ I տիպի կոլագենը հայտնաբերվում է մաշկի, ջլերի և ոսկորների միացնող հյուսվածքում: II տիպի կոլագենը գտնվում է հիալինային և թելքավոր աճառներում: Կոլագեն II? տեսակ - սաղմերի մաշկի, արյան անոթների պատի, կապանների մեջ: IV տիպի կոլագենը հայտնաբերվում է նկուղային թաղանթներում:

Կոլագենի մանրաթելերի ձևավորման երկու եղանակ կա՝ ներբջջային և արտաբջջային սինթեզ։

Էլաստիկ մանրաթելերը միատարր թելեր են, որոնք ցանց են կազմում։ Նրանք չեն միավորվում փաթեթների մեջ և ունեն ցածր ուժ: Գոյություն ունի ավելի թափանցիկ ամորֆ կենտրոնական մաս՝ բաղկացած էլաստին սպիտակուցից, և ծայրամասային մաս՝ բաղկացած գլիկոպրոտեինային բնույթի միկրոֆիբրիլներից՝ խողովակների տեսքով։ Էլաստիկ մանրաթելերը ձևավորվում են ֆիբրոբլաստների սինթետիկ և սեկրետորային ֆունկցիայի շնորհիվ։ Ենթադրվում է, որ սկզբում ֆիբրոբլաստների անմիջական հարևանությամբ ձևավորվում է միկրոֆիբրիլների շրջանակ, այնուհետև ուժեղանում է էլաստինի պրեկուրսորից՝ պրոելաստինից, ամորֆ մասի ձևավորումը։ Պրոէլաստինի մոլեկուլները, ֆերմենտների ազդեցության տակ, կրճատվում են և վերածվում տրոպոելաստինի մոլեկուլների։ Վերջիններս էլաստինի առաջացման ժամանակ միանում են միմյանց՝ օգտագործելով դեզմոզին, որը բացակայում է մյուս սպիտակուցներում։ Էլաստիկ մանրաթելերը գերակշռում են օքսիպիտո-արգանդի վզիկի կապանում և որովայնի դեղին ֆասիայում:

Խիտ կապ հյուսվածք: Այս հյուսվածքը բնութագրվում է մանրաթելերի քանակական գերակշռությամբ հողի նյութի և բջիջների նկատմամբ: Կախված մանրաթելերի հարաբերական դիրքից և ստորին կապոցներից ձևավորված ցանցերից՝ առանձնանում են խիտ շարակցական հյուսվածքի երկու հիմնական տեսակ՝ չձևավորված (դերմիս) և ձևավորված (կապեր, ջլեր)։

2. Ցանցային հյուսվածքը բաղկացած է ճյուղավորված ցանցային բջիջներից և ցանցաթելերից (նկ. 10): Ցանցային հյուսվածքը կազմում է արյունաստեղծ օրգանների ստրոման, որտեղ մակրոֆագերի հետ համատեղ ստեղծում է միկրոմիջավայր, որն ապահովում է արյան տարբեր բջիջների վերարտադրությունը, տարբերակումը և միգրացիան:

Ցանցային բջիջները զարգանում են մեզենխիմոցիտներից և նման են ֆիբրոբլաստներին, խոնդրոբլաստներին և այլն։ Դրանք պարունակում են տարբեր տրամագծերի մանրաթելեր՝ պարփակված միջֆիբրիլային նյութի մեջ։ Ֆիբրիլները կազմված են III տիպի կոլագենից։

Ճարպային հյուսվածքը ձևավորվում է ճարպային բջիջներով (լիպոցիտներով): Վերջիններս մասնագիտացված են ցիտոպլազմայում պահեստային լիպիդների, հիմնականում՝ տրիգլիցերիդների սինթեզի և կուտակման գործում։ Լիպոցիտները լայնորեն տարածված են չամրացված շարակցական հյուսվածքում: Էմբրիոգենեզի ընթացքում ճարպային բջիջներն առաջանում են մեզենխիմալ բջիջներից։

Հետսամբրիոնային շրջանում նոր ճարպային բջիջների ձևավորման պրեկուրսորները արյան մազանոթներին ուղեկցող ադվենտիցիոն բջիջներն են։

Կան երկու տեսակի լիպոցիտներ և իրականում երկու տեսակի ճարպային հյուսվածք՝ սպիտակ և շագանակագույն: Սպիտակ ճարպային հյուսվածքը կենդանիների մարմնում հայտնաբերվում է տարբեր կերպ՝ կախված տեսակից և ցեղից: Այն շատ է ճարպային պահեստներում: Տարբեր տեսակների, ցեղերի, սեռի, տարիքի և ճարպակալման կենդանիների օրգանիզմում դրա ընդհանուր քանակը տատանվում է ճարպային զանգվածի 1-ից մինչև 30%-ի սահմաններում: Ճարպը՝ որպես էներգիայի աղբյուր (1 գ ճարպ = 39 կՋ), ջրի պահեստ, շոկի կլանիչ։

Բրինձ. 11. Սպիտակ ճարպային հյուսվածքի կառուցվածքը (սխեման ըստ Յու.Ի. Աֆանասևի)

Ա - ճարպային բջիջներ հեռացված ճարպով թեթև օպտիկական մանրադիտակով; B - ճարպային բջիջների ուլտրամիկրոսկոպիկ կառուցվածքը: 1 - ճարպային բջիջների կորիզ; 2 - լիպիդների մեծ կաթիլներ; 3 - նյարդային մանրաթելեր; 4 - hemocapillaries; 5 - mitochondria.

Բրինձ. 12. Շագանակագույն ճարպային հյուսվածքի կառուցվածքը (սխեմա ըստ Յու.Ի. Աֆանասևի)

Ա - ճարպային բջիջներ հեռացված ճարպով թեթև օպտիկական մանրադիտակով; B - ճարպային բջիջների ուլտրամիկրոսկոպիկ կառուցվածքը: 1 - adipocyte կորիզ; 2 - նուրբ մանրացված լիպիդներ; 3 - բազմաթիվ միտոքոնդրիաներ; 4 - hemocapillaries; 5 - նյարդային մանրաթել.

Դարչնագույն ճարպային հյուսվածքը զգալի քանակությամբ հանդիպում է կրծողների և ձմեռային կենդանիների մոտ. ինչպես նաև այլ տեսակների նորածինների մոտ։ Բջիջները օքսիդանալիս առաջացնում են ջերմություն, որն օգտագործվում է ջերմակարգավորման համար։

Պիգմենտային բջիջները (պիգմենտոցիտները) իրենց ցիտոպլազմայում ունեն մելանինի խմբի պիգմենտի շատ մուգ շագանակագույն կամ սև հատիկներ:

Իմունային համակարգը և բջջային փոխազդեցությունները իմունային ռեակցիաներում

1. Հակագենների և հակամարմինների հայեցակարգը, դրանց տեսակները:

2 Բջջային և հումորալ իմունիտետի հայեցակարգը:

3 T- և B-լիմֆոցիտների ծագումը և փոխազդեցությունը:

4 Մակրոֆագների մոնոմիջուկային համակարգ.

1. Արդյունաբերական անասնաբուծության մեջ, անասնագլխաքանակի կենտրոնացման և ինտենսիվ շահագործման, տեխնոգեն և այլ բնապահպանական գործոնների սթրեսային ազդեցության պայմաններում, կենդանիների, հատկապես երիտասարդ կենդանիների հիվանդությունների կանխարգելման դերը, որոնք առաջանում են տարբեր վարակիչ և ոչ վարակիչ գործոնների ազդեցությամբ: վարակիչ բնույթը մարմնի բնական պաշտպանիչ կարողությունների նվազման ֆոնին զգալիորեն ավելանում է:

Այս առումով մեծ նշանակություն է ստանում կենդանիների ֆիզիոլոգիական և իմունոլոգիական վիճակի մոնիտորինգի խնդիրը՝ նրանց ընդհանուր և հատուկ դիմադրությունը ժամանակին բարձրացնելու նպատակով (Tsymbal A.M., Konarzhevsky K.E. et al., 1984):

Իմունիտետը (իմունիտատ՝ ինչ-որ բանից ազատում) մարմնի պաշտպանությունն է գենետիկորեն օտար ամեն ինչից՝ մանրէներից, վիրուսներից, օտար բջիջներից: կամ գենետիկորեն ձևափոխված սեփական բջիջները:

Իմունային համակարգը միավորում է օրգաններն ու հյուսվածքները, որոնցում տեղի է ունենում բջիջների ձևավորում և փոխազդեցություն՝ իմունոցիտներ, որոնք կատարում են գենետիկորեն օտար նյութերի (անտիգենների) ճանաչման և հատուկ ռեակցիա իրականացնելու գործառույթը:

Հակամարմինները բարդ սպիտակուցներ են, որոնք հայտնաբերված են կենդանիների արյան պլազմայի իմունոգոլոբուլինային ֆրակցիայում, որոնք սինթեզվում են պլազմային բջիջների կողմից տարբեր անտիգենների ազդեցության տակ: Ուսումնասիրվել են իմունոգոլոբուլինների մի քանի դասեր (Y, M, A, E, D):

Հակագենի հետ առաջին հանդիպման ժամանակ (առաջնային պատասխան) ​​լիմֆոցիտները գրգռվում և փոխակերպվում են բլաստային ձևերի, որոնք ունակ են բազմացման և իմունոցիտների տարբերակման։ Տարբերակումը հանգեցնում է երկու տեսակի բջիջների՝ էֆեկտորային և հիշողության բջիջների առաջացմանը: Առաջիններն ուղղակիորեն մասնակցում են օտար նյութերի վերացմանը: Էֆեկտոր բջիջները ներառում են ակտիվացված լիմֆոցիտներ և պլազմային բջիջներ: Հիշողության բջիջները լիմֆոցիտներ են, որոնք վերադառնում են ոչ ակտիվ վիճակի, բայց կրում են տեղեկատվություն (հիշողություն) կոնկրետ անտիգենի հետ հանդիպման մասին: Երբ այս անտիգենը նորից ներմուծվում է, նրանք ի վիճակի են ապահովել արագ իմունային պատասխան (երկրորդային պատասխան) ​​լիմֆոցիտների ավելացման և իմունոցիտների ձևավորման շնորհիվ:

2. Կախված անտիգենների ոչնչացման մեխանիզմից՝ առանձնանում են բջջային իմունիտետը և հումորալ իմունիտետը։

Բջջային իմունիտետում էֆեկտոր (շարժիչ) բջիջները ցիտոտոքսիկ T-լիմֆոցիտներ կամ սպանող լիմֆոցիտներ են, որոնք ուղղակիորեն մասնակցում են այլ օրգանների օտար բջիջների կամ սեփական պաթոլոգիական բջիջների (օրինակ՝ ուռուցքային բջիջների) ոչնչացմանը և արտազատում լիտիկ նյութեր:

Հումորալ իմունիտետում էֆեկտոր բջիջները պլազմային բջիջներ են, որոնք սինթեզում և արյան մեջ արձակում են հակամարմիններ:

Մարդկանց և կենդանիների բջջային և հումորալ իմունիտետի ձևավորման գործում կարևոր դեր են խաղում լիմֆոիդ հյուսվածքի բջջային տարրերը, մասնավորապես T- և B-լիմֆոցիտները: Անասունների արյան մեջ այս բջիջների պոպուլյացիայի մասին տեղեկությունները սակավ են: Ըստ Կորչանի Ն.Ի. (1984 թ.), հորթերը ծնվում են համեմատաբար հասուն B-լիմֆոցիտային համակարգով և անբավարար զարգացած B-լիմֆոցիտային համակարգով և այս բջիջների միջև կարգավորիչ հարաբերություններով: Միայն կյանքի 10-15 օրվա ընթացքում այս բջջային համակարգերի ցուցանիշները մոտենում են չափահաս կենդանիների ցուցանիշներին:

Հասուն կենդանու օրգանիզմում իմունային համակարգը ներկայացված է. ), արյան և ավշային լիմֆոցիտները, ինչպես նաև լիմֆոցիտների և պլազմային բջիջների պոպուլյացիաները, որոնք ներթափանցում են կապի և էպիթելի բոլոր հյուսվածքները: Իմունային համակարգի բոլոր օրգանները գործում են որպես մեկ ամբողջություն՝ շնորհիվ նյարդահումորալ կարգավորիչ մեխանիզմների, ինչպես նաև շրջանառության և ավշային համակարգերի միջոցով բջիջների միգրացիայի և վերամշակման անընդհատ տեղի ունեցող գործընթացների: Հիմնական բջիջները, որոնք իրականացնում են մարմնի հսկողություն և իմունոլոգիական պաշտպանություն, լիմֆոցիտներն են, ինչպես նաև պլազմային բջիջները և մակրոֆագները:

3. Լիմֆոցիտների երկու հիմնական տեսակ կա՝ B-լիմֆոցիտներ և T-լիմֆոցիտներ: Ցողունային բջիջները և B բջիջների նախածննդյան բջիջները արտադրվում են ոսկրածուծում: Կաթնասունների մոտ այստեղ նույնպես տեղի է ունենում B լիմֆոցիտների տարբերակում, որը բնութագրվում է բջիջներում իմունոգլոբուլինային ընկալիչների ի հայտ գալով։ Հաջորդը, նման տարբերակված B լիմֆոցիտները մտնում են ծայրամասային ավշային օրգաններ՝ փայծաղ, ավշահանգույցներ և մարսողական տրակտի ավշահանգույցներ։ Այս օրգաններում, անտիգենների ազդեցության տակ, տեղի է ունենում B լիմֆոցիտների բազմացում և հետագա մասնագիտացում՝ էֆեկտոր բջիջների և հիշողության B բջիջների ձևավորմամբ։

T լիմֆոցիտները նույնպես զարգանում են ոսկրածուծի ծագման ցողունային բջիջներից։ Վերջիններս արյան հոսքի հետ տեղափոխվում են տիմուս և վերածվում պայթյունների, որոնք բաժանվում և տարբերվում են երկու ուղղությամբ։ Որոշ պայթյուններ կազմում են լիմֆոցիտների պոպուլյացիան, որոնք ունեն հատուկ ընկալիչներ, որոնք ընկալում են օտար հակագենները: Այս բջիջների տարբերակումը տեղի է ունենում դիֆերենցման ինդուկտորի ազդեցության տակ, որը արտադրվում և արտազատվում է տիմուսի էպիթելային տարրերի կողմից: Ստացված T-լիմֆոցիտները (հակագեն-ռեակտիվ լիմֆոցիտներ) բնակեցնում են ծայրամասային ավշային օրգանների հատուկ T-գոտիներ (տիմուսից կախված): Այնտեղ, անտիգենների ազդեցության տակ, նրանք կարող են փոխակերպվել T-բլաստների, բազմանալ և տարբերակվել փոխպատվաստման մեջ ներգրավված էֆեկտոր բջիջների (մարդասպան T-բջիջներ) և հումորալ իմունիտետի (T-օգնական և T-suppressor բջիջներ), ինչպես նաև հիշողություն: T բջիջներ. T-բլաստների ժառանգների մեկ այլ մասը տարբերվում է՝ ձևավորելով բջիջներ, որոնք կրում են ընկալիչները սեփական մարմնի անտիգենների համար: Այս բջիջները ոչնչացվում են:

Այսպիսով, անհրաժեշտ է տարբերակել հակագենանկախ և անտիգենակախյալ բազմացումը, B և T լիմֆոցիտների տարբերակումը և մասնագիտացումը:

Հյուսվածքային անտիգենների ազդեցության տակ բջջային իմունիտետի ձևավորման դեպքում T-lymphoblasts-ի տարբերակումը հանգեցնում է ցիտոտոքսիկ լիմֆոցիտների (T-killers) և հիշողության T-բջիջների առաջացմանը։ Ցիտոտոքսիկ լիմֆոցիտներն ունակ են ոչնչացնել օտար բջիջները (թիրախային բջիջները) կամ իրենց կողմից արտազատվող հատուկ միջնորդ նյութերի (լիմֆոկինների) միջոցով։

Հումորալ իմունիտետի ձևավորման ժամանակ լուծվող և այլ անտիգենների մեծ մասը նույնպես խթանող ազդեցություն ունեն T-լիմֆոցիտների վրա. այս դեպքում ձևավորվում են T-helpers, որոնք արտազատում են միջնորդներ (լիմֆոկիններ), որոնք փոխազդում են B-լիմֆոցիտների հետ և առաջացնում նրանց փոխակերպումը B-բլաստների, որոնք մասնագիտացած են պլազմային բջիջների հակամարմիններ արտազատելու գործում: Հակագենով խթանված T լիմֆոցիտների տարածումը հանգեցնում է նաև բջիջների քանակի ավելացմանը, որոնք վերածվում են ոչ ակտիվ փոքր լիմֆոցիտների, որոնք պահպանում են տվյալ անտիգենի մասին տեղեկությունը մի քանի տարի և, հետևաբար, կոչվում են հիշողության T բջիջներ:

T-helper-ը որոշում է B-լիմֆոցիտների մասնագիտացումը հակամարմիններ ձևավորող պլազմոցիտների ձևավորման ուղղությամբ, որոնք ապահովում են «հումորային իմունիտետ»՝ արտադրելով և արյան մեջ իմունոգլոբուլիններ արտազատելով: Միաժամանակ B լիմֆոցիտը հակագենային տեղեկատվություն է ստանում մակրոֆագից, որը գրավում է անտիգենը, մշակում այն ​​և փոխանցում B լիմֆոցիտին։ B լիմֆոցիտի մակերեսին ավելի մեծ թվով իմունոգլոբուլինային ընկալիչներ կան (50-150 հազ.)։

Այսպիսով, իմունոլոգիական ռեակցիաներ ապահովելու համար անհրաժեշտ է համագործակցել երեք հիմնական տեսակի բջիջների՝ B-լիմֆոցիտների, մակրոֆագների և T-լիմֆոցիտների գործունեության միջև (նկ. 13):

4. Մակրոֆագները կարեւոր դեր են խաղում օրգանիզմի ինչպես բնական, այնպես էլ ձեռքբերովի իմունիտետում։ Մակրոֆագների մասնակցությունը բնական իմունիտետին դրսևորվում է նրանց ֆագոցիտոզացնելու ունակությամբ։ Նրանց դերը ձեռք բերված անձեռնմխելիության մեջ հակագենի պասիվ փոխանցումն է իմունային կոմպետենտ բջիջներին (T և B լիմֆոցիտներ) և հակագեններին հատուկ պատասխանի ինդուկցիան:

Մակրոֆագների կողմից թողարկված մշակված հակագենային նյութի մեծ մասը խթանող ազդեցություն ունի T- և B-լիմֆոցիտների կլոնների տարածման և տարբերակման վրա:

Լիմֆյան հանգույցների և փայծաղի B-գոտիներում կան մասնագիտացված մակրոֆագներ (դենդրիտիկ բջիջներ), նրանց բազմաթիվ պրոցեսների մակերեսին պահվում են բազմաթիվ անտիգեններ, որոնք մտնում են օրգանիզմ և փոխանցվում B-լիմֆոցիտների համապատասխան կլոններին։ Լիմֆատիկ ֆոլիկուլների T-գոտիներում կան միաձուլվող բջիջներ, որոնք ազդում են T-լիմֆոցիտների կլոնների տարբերակման վրա:

Այսպիսով, մակրոֆագները անմիջականորեն մասնակցում են բջիջների (T- և B-լիմֆոցիտների) համագործակցությանը մարմնի իմունային ռեակցիաներում:

Իմունային համակարգի բջիջների միգրացիայի երկու տեսակ կա՝ դանդաղ և արագ: Առաջինն ավելի բնորոշ է B լիմֆոցիտներին, երկրորդը՝ T լիմֆոցիտներին։ Իմունային համակարգի բջիջների միգրացիայի և վերամշակման գործընթացները ապահովում են իմունային հոմեոստազի պահպանումը։

տես նաեւ ուսուցողական«Կաթնասունների մարմնի պաշտպանիչ համակարգերի գնահատման մեթոդներ» (Katsy G.D., Koyuda L.I. - Lugansk - 2003. - p. 42-68):

Կմախքի հյուսվածքներ՝ աճառ և ոսկոր

1. Աճառային հյուսվածքի զարգացումը, կառուցվածքը և տեսակները.

2. Ոսկրային հյուսվածքի զարգացումը, կառուցվածքը և տեսակները.

1. Աճառային հյուսվածքը շարակցական հյուսվածքի մասնագիտացված տեսակ է, որն իրականացնում է օժանդակ ֆունկցիա։ Էմբրիոգենեզում այն ​​զարգանում է մեզենխիմից և ձևավորում է սաղմի կմախքը, որը հետագայում հիմնականում փոխարինվում է ոսկորով: Աճառային հյուսվածքը, բացառությամբ հոդային մակերեսների, ծածկված է խիտ շարակցական հյուսվածքով՝ պերիխոնդրիումով, որը պարունակում է անոթներ, որոնք կերակրում են աճառը և դրա կամբիալ (քոնդրոգեն) բջիջները։

Աճառը բաղկացած է խոնդրոցիտային բջիջներից և միջբջջային նյութից։ Ըստ միջբջջային նյութի բնութագրերի՝ առանձնանում են աճառի երեք տեսակ՝ հիալինային, առաձգական և թելքավոր։

Սաղմի սաղմնային զարգացման ընթացքում մեզենխիմը, ինտենսիվ զարգացող, իրար սերտորեն կից ձևավորում է պրոտոխոնդրալ հյուսվածքային բջիջների կղզիներ։ Նրա բջիջները բնութագրվում են միջուկային-ցիտոպլազմիկ հարաբերակցության բարձր արժեքներով, փոքր խիտ միտոքոնդրիաներով, ազատ ռիբոսոմների առատությամբ, հատիկավոր EPS-ի թույլ զարգացմամբ և այլն: Զարգացման ընթացքում այդ բջիջներից առաջանում է առաջնային աճառային (նախոնդրալ) հյուսվածք:

Միջբջջային նյութի կուտակման հետ զարգացող աճառի բջիջները մեկուսացվում են առանձին խոռոչներում (լակունաներ) և տարբերվում աճառային հասուն բջիջների՝ քոնդրոցիտների։

Աճառային հյուսվածքի հետագա աճն ապահովվում է խոնդրոցիտների շարունակական բաժանմամբ և դուստր բջիջների միջև միջբջջային նյութի ձևավորմամբ։ Վերջինիս ձեւավորումը ժամանակի ընթացքում դանդաղում է։ Դուստր բջիջները, մնալով նույն լակունայում, կազմում են բջիջների իզոգեն խմբեր (Isos՝ հավասար, գենեզիս՝ ծագում)։

Քանի որ աճառային հյուսվածքը տարբերվում է, բջիջների վերարտադրության ինտենսիվությունը նվազում է, միջուկները դառնում են պիտոնիզացված, իսկ միջուկային ապարատը նվազում է:

Հիալինային աճառ. Մեծահասակների մարմնում հիալինային աճառը կողոսկրերի, կրծքավանդակի մաս է կազմում, ծածկում է հոդային մակերեսները և այլն (նկ. 14):

Նրա տարբեր գոտիների աճառային բջիջները՝ քոնդրոցիտները, ունեն իրենց առանձնահատկությունները: Այսպիսով, աճառի ոչ հասուն բջիջները՝ խոնդրոբլաստները, տեղայնացված են անմիջապես պերիխոնդրիումի տակ: Ձվաձեւ են, ցիտոպլազմը հարուստ է ՌՆԹ-ով։ Աճառի ավելի խորը գոտիներում խոնդրոցիտները կլորացվում են և ձևավորում բնորոշ «իզոգեն խմբեր»:

Հիալինային աճառի միջբջջային նյութը պարունակում է ֆիբրիլային կոլագենի սպիտակուցի չոր քաշի մինչև 70%-ը և ամորֆ նյութի մինչև 30%-ը, որը ներառում է գլիկոզամինոգլիկաններ, պրոտեոգլիկաններ, լիպիդներ և ոչ կոլագենային սպիտակուցներ:

Միջբջջային նյութի մանրաթելերի կողմնորոշումը որոշվում է յուրաքանչյուր աճառին բնորոշ մեխանիկական լարվածության օրինաչափություններով։

Աճառի կոլագենային մանրաթելերը, ի տարբերություն կապի հյուսվածքի այլ տեսակների կոլագենային մանրաթելերի, բարակ են և չեն գերազանցում 10 նմ տրամագիծը:

Աճառի նյութափոխանակությունն ապահովվում է միջբջջային նյութի հյուսվածքային հեղուկի շրջանառությամբ, որը կազմում է հյուսվածքի ընդհանուր զանգվածի մինչև 75%-ը։

Էլաստիկ աճառը կազմում է արտաքին ականջի կմախքը և կոկորդի աճառը։ Բացի ամորֆ նյութից և կոլագենի մանրաթելերից, նրա բաղադրությունը ներառում է առաձգական մանրաթելերի խիտ ցանց: Նրա բջիջները նույնական են հիալինային աճառի բջիջներին: Նրանք նաև խմբեր են կազմում և առանձին-առանձին պառկում են միայն պերիխոնդրիումի տակ (նկ. 15):

Թելքավոր աճառը տեղայնացված է միջողնային սկավառակներում՝ ջիլը ոսկորներին կպած հատվածում։ Միջբջջային նյութը պարունակում է կոլագենային մանրաթելերի կոպիտ կապոցներ։ Աճառային բջիջները ձևավորում են իզոգեն խմբեր՝ ձգված շղթաներով կոլագենի մանրաթելերի կապոցների միջև (նկ. 16):

Աճառի վերածնումն ապահովվում է պերիխոնդրիումով, որի բջիջները պահպանում են կամբիալությունը՝ խոնդրոգեն բջիջները։

2. Ոսկրային հյուսվածքը, ինչպես շարակցական հյուսվածքի այլ տեսակներ, զարգանում է մեզենխիմից և բաղկացած է բջիջներից և միջբջջային նյութից։ Կատարում է աջակցության, պաշտպանության գործառույթ և ակտիվորեն մասնակցում է նյութափոխանակությանը: Կարմիր ոսկրածուծը տեղայնացված է կմախքի ոսկորների սպունգանման նյութում, որտեղ իրականացվում են արյունաստեղծման և օրգանիզմի իմունային պաշտպանության բջիջների տարբերակման գործընթացները։ Ոսկրում կուտակվում են կալցիումի, ֆոսֆորի և այլնի աղեր: Ընդհանուր առմամբ, հանքանյութերը կազմում են հյուսվածքի չոր զանգվածի 65-70%-ը:

Ոսկրային հյուսվածքը պարունակում է չորս տարբեր տեսակի բջիջներ՝ օստեոգեն բջիջներ, օստեոբլաստներ, օստեոցիտներ և օստեոկլաստներ:

Օստեոգենային բջիջները բջիջներ են, ըստ osteogenesis գործընթացում Mesenchyme- ի հատուկ տարբերակման վաղ փուլում: Նրանք պահպանում են միտոտիկ բաժանման ուժը: Այս բջիջները տեղայնացված են ոսկրային հյուսվածքի մակերեսին՝ պերիոստեում, էնդոստեում, Հավերսի ջրանցքներում և ոսկրային հյուսվածքի ձևավորման այլ վայրերում։ Երբ նրանք բազմանում են, նրանք համալրում են օստեոբլաստների պաշարը:

Օստեոբլաստները բջիջներ են, որոնք արտադրում են ոսկրային հյուսվածքի միջբջջային նյութի օրգանական տարրեր՝ կոլագեն, գլիկոզամինոգլիկաններ, սպիտակուցներ և այլն։

Օստեոցիտները գտնվում են միջբջջային նյութի հատուկ խոռոչներում՝ լակունաներում, որոնք փոխկապակցված են բազմաթիվ ոսկրային խողովակներով։

Օստեոկլաստները մեծ, բազմաբնույթ բջիջներ են: Դրանք տեղակայված են ոսկրային հյուսվածքի մակերեսի վրա՝ դրա ռեզորբցման վայրերում։ Բջիջները բևեռացված են: Ներծծվող հյուսվածքի դեմ ուղղված մակերեսը բարակ ճյուղավորման գործընթացների պատճառով ունի ծալքավոր եզրագիծ:

Միջբջջային նյութը բաղկացած է կոլագենային մանրաթելերից և ամորֆ նյութերից՝ գլիկոպրոտեիններից, գլիկոզամինոգլիկաններից, սպիտակուցներից և անօրգանական միացություններից։ Մարմնի ընդհանուր կալցիումի 97%-ը կենտրոնացած է ոսկրային հյուսվածքում։

Միջբջջային նյութի կառուցվածքային կազմակերպվածության համաձայն՝ առանձնանում են կոպիտ մանրաթելային ոսկորը և շերտավոր ոսկորը (նկ. 17)։ Կոպիտ մանրաթելային ոսկորը բնութագրվում է կոլագենի մանրաթելերի կապոցների զգալի տրամագծով և դրանց կողմնորոշման բազմազանությամբ: Բնորոշ է կենդանիների օնտոգենեզի վաղ փուլի ոսկորներին։ Շերտավոր ոսկորում կոլագենի մանրաթելերը կապոցներ չեն կազմում: Զուգահեռաբար դասավորված՝ կազմում են շերտեր՝ ոսկրային թիթեղներ՝ 3-7 մկմ հաստությամբ։ Թիթեղները պարունակում են բջջային խոռոչներ՝ լակուններ և դրանք միացնող ոսկրային խողովակներ, որոնցում ընկած են օստեոցիտները և դրանց պրոցեսները։ Հյուսվածքային հեղուկը շրջանառվում է լակունների և խողովակների համակարգով՝ ապահովելով նյութափոխանակությունը հյուսվածքում։

Կախված ոսկրային թիթեղների դիրքից՝ առանձնանում են սպունգանման և կոմպակտ ոսկրային հյուսվածքը։ Սպունգային նյութում, մասնավորապես երկար ոսկորների էպիֆիզներում, ոսկրային թիթեղների խմբերը տեղակայված են միմյանց նկատմամբ տարբեր անկյուններով։ Սպունգային ոսկորի բջիջները պարունակում են կարմիր ոսկրածուծ։

Կոմպակտ նյութում 4-15 մկմ հաստությամբ ոսկրային թիթեղների խմբերը սերտորեն տեղավորվում են միմյանց հետ: Դիաֆիզում ձևավորվում է երեք շերտ՝ թիթեղների արտաքին ընդհանուր համակարգ, օստեոգեն շերտ և ներքին ընդհանուր համակարգ։

Արտաքին ընդհանուր համակարգի միջոցով ծակող խողովակները անցնում են պերիոստեումից՝ արյան անոթները և կոլագենային մանրաթելերի կոպիտ կապոցները տանելով ոսկոր:

Գլանային ոսկորի օստեոգեն շերտում արյունատար անոթներ և նյարդեր պարունակող օստեոնային ուղիները հիմնականում ուղղված են երկայնական: Այս ջրանցքները շրջապատող խողովակաձև ոսկրային թիթեղների համակարգը՝ օստեոնները, պարունակում են 4-ից 20 թիթեղներ։ Օստեոնները միմյանցից սահմանազատված են հիմնական նյութի ցեմենտի գծով, դրանք ոսկրային հյուսվածքի կառուցվածքային միավոր են (նկ. 18):

Ոսկրային թիթեղների ներքին ընդհանուր համակարգը սահմանակից է ոսկրային ժապավենի էնդոստեումին և ներկայացված է ջրանցքի մակերեսին զուգահեռ կողմնորոշված ​​թիթեղներով։

Գոյություն ունի օստեոգենեզի երկու տեսակ՝ անմիջապես մեզենխիմից («ուղիղ») և սաղմնային աճառը ոսկրային («անուղղակի») օստեոգենեզով փոխարինելով - Նկ. 19.20.

Առաջինը բնորոշ է գանգի և ստորին ծնոտի կոպիտ մանրաթելային ոսկորների զարգացմանը։ Գործընթացը սկսվում է կապի հյուսվածքի և արյան անոթների ինտենսիվ զարգացմամբ: Մեզենխիմային բջիջները, իրար հետ անաստոմոզացնող պրոցեսները, ցանց են կազմում։ Միջբջջային նյութի կողմից մակերես մղված բջիջները տարբերվում են օստեոբլաստների, որոնք ակտիվորեն մասնակցում են օստեոգենեզին։ Հետագայում առաջնային կոպիտ մանրաթելային ոսկրային հյուսվածքը փոխարինվում է շերտավոր ոսկորով: Աճառային հյուսվածքի տեղում ձևավորվում են իրանի ոսկորները, վերջույթները և այլն։ Խողովակային ոսկորներում այս գործընթացը սկսվում է դիաֆիզի տարածքում՝ պերիխոնդրիումի տակ կոպիտ մանրաթելային ոսկորների խաչաձողերի ցանցի ձևավորմամբ՝ ոսկրային բռունցքով: Աճառը ոսկրային հյուսվածքով փոխարինելու գործընթացը կոչվում է էնխոնդրալ ոսկրացում։

Էնխոնդրալ ոսկրի զարգացմանը զուգահեռ, պերիոստեումի կողքից տեղի է ունենում պերիխոնդրալ օստեոգենեզի ակտիվ պրոցես՝ ձևավորելով պերիոստեալ ոսկորի խիտ շերտ, որն իր ողջ երկարությամբ տարածվում է մինչև էպիֆիզային աճի թիթեղը։ Periosteal ոսկորը կմախքի կոմպակտ ոսկրային նյութն է:

Հետագայում ոսկրային էպիֆիզներում հայտնվում են ոսկրացման կենտրոններ։ Ոսկրային հյուսվածքն այստեղ փոխարինում է աճառին։ Վերջինս պահպանվում է միայն հոդային մակերեսին և էպիֆիզային աճի թիթեղում, որն օրգանիզմի աճի ողջ ժամանակահատվածում առանձնացնում է էպիֆիզը դիաֆիզից մինչև կենդանու սեռական հասունացումը։

Պերիոստեումը (periosteum) բաղկացած է երկու շերտից՝ ներքին շերտը պարունակում է կոլագեն և առաձգական մանրաթելեր, օստեոբլաստներ, օստեոկլաստներ և արյունատար անոթներ։ Արտաքին - ձևավորվում է խիտ կապ հյուսվածքով: Այն ուղղակիորեն կապված է մկանային ջլերի հետ։

Endosteum-ը շարակցական հյուսվածքի շերտ է, որը ծածկում է մեդուլյար ջրանցքը: Այն պարունակում է օստեոբլաստներ և կոլագենի մանրաթելերի բարակ կապոցներ, որոնք անցնում են ոսկրածուծի հյուսվածք:

Մկանային հյուսվածք

1. Հարթ.

2. Սրտի գծավոր.

3. Կմախքի գծավոր.

4. Մկանային մանրաթելերի զարգացում, աճ և վերականգնում։

1. Մկանային հյուսվածքի առաջատար գործառույթը մարմնի տարածության մեջ տեղաշարժ ապահովելն է որպես ամբողջություն և դրա մասեր: Բոլոր մկանային հյուսվածքները կազմում են մորֆոֆունկցիոնալ խումբ, և կախված օրգանելների կառուցվածքից՝ կծկումները բաժանվում են երեք խմբի՝ հարթ, կմախքի գծավոր և սրտի գծավոր մկանային հյուսվածքներ։ Այս հյուսվածքները չունեն սաղմնային զարգացման մեկ աղբյուր։ Դրանք են՝ մեզենխիմը, սեգմենտավորված մեզոդերմի միոտոմները, սպլանխնոտոմի ներքին օրգանները և այլն։

Մեզենխիմալ ծագման հարթ մկանային հյուսվածք: Հյուսվածքը բաղկացած է միոցիտներից և շարակցական հյուսվածքի բաղադրիչից։ Հարթ միոցիտը 20-500 մկմ երկարությամբ և 5-8 մկմ հաստությամբ պտտաձև բջիջ է: Ձողաձեւ միջուկը գտնվում է նրա կենտրոնական մասում։ Բջջում կան բազմաթիվ միտոքոնդրիաներ։

Յուրաքանչյուր միոցիտ շրջապատված է նկուղային թաղանթով: Դրանում կան անցքեր, որոնց հատվածում առաջանում են հարևան միոցիտների միջև բացվածքային կապեր (նեքսուսներ)՝ ապահովելով հյուսվածքների մեջ միոցիտների ֆունկցիոնալ փոխազդեցությունը։ Բազմաթիվ ցանցանման մանրաթելեր հյուսված են նկուղային թաղանթի մեջ։ Մկանային բջիջների շուրջ ցանցային, առաձգական և բարակ կոլագենային մանրաթելերը կազմում են եռաչափ ցանց՝ էնդոմիզիում, որը միացնում է հարևան միոցիտները։

Հարթ մկանային հյուսվածքի ֆիզիոլոգիական ռեգեներացիան սովորաբար դրսևորվում է ֆունկցիոնալ ծանրաբեռնվածության բարձրացման պայմաններում, հիմնականում կոմպենսատոր հիպերտրոֆիայի տեսքով։ Սա առավել հստակ նկատվում է հղիության ընթացքում արգանդի մկանային լորձաթաղանթում:

Էպիդերմալ ծագման մկանային հյուսվածքի տարրերը էկտոդերմայից զարգացող միոէպիթելային բջիջներն են։ Դրանք տեղակայված են քրտինքի, կաթնագեղձերի, թքագեղձերի և արցունքագեղձերի մեջ՝ միաժամանակ տարբերվելով իրենց արտազատվող էպիթելի բջիջների հետ ընդհանուր պրեկուրսորներից։ Կծկվելով՝ բջիջները նպաստում են գեղձի սեկրեցների արտազատմանը։

Հարթ մկանները կազմում են մկանային շերտեր բոլոր խոռոչ և խողովակային օրգաններում։

2. Սրտի գծավոր մկանային հյուսվածքի զարգացման աղբյուրներն են սպլանխնոտոմի վիսցերալ շերտի սիմետրիկ հատվածները: Նրա բջիջների մեծ մասը տարբերվում է կարդիոմիոցիտների (սրտի միոցիտների), մնացածը՝ էպիկարդիական մեզոթելային բջիջների։ Երկուսն էլ ունեն ընդհանուր նախածննդյան բջիջներ: Հիստոգենեզի ընթացքում տարբերվում են կարդիոմիոցիտների մի քանի տեսակներ՝ կծկվող, հաղորդիչ, անցումային և սեկրետորային։

Կծկվող կարդիոմիոցիտների կառուցվածքը. Բջիջներն ունեն երկարավուն ձև (100-150 մկմ), մոտ գլանաձև։ Նրանց ծայրերը միմյանց հետ կապված են ներդիր սկավառակների միջոցով: Վերջիններս կատարում են ոչ միայն մեխանիկական ֆունկցիա, այլև հաղորդիչ և ապահովում են բջիջների միջև էլեկտրական հաղորդակցություն։ Միջուկը օվալաձեւ է և գտնվում է բջջի կենտրոնական մասում։ Այն ունի շատ միտոքոնդրիաներ: Նրանք շղթաներ են կազմում հատուկ օրգանելների՝ միոֆիբրիլների շուրջ։ Վերջիններս կառուցված են ակտինի և միոզինի` կծկվող սպիտակուցների անընդհատ գոյություն ունեցող, կարգավորված թելերից: Դրանք ամրացնելու համար օգտագործվում են հատուկ կառուցվածքներ՝ տելոֆրագմ և մեզոֆրագմ՝ կառուցված այլ սպիտակուցներից։

Միոֆիբրիլի երկու Z գծերի միջև ընկած հատվածը կոչվում է սարկոմեր: A-շերտերը` անիզոտրոպ, միկրոթելերը հաստ են, պարունակում են միոզին. H ժապավենը գտնվում է A-ի միջնամասում (նկ. 21):

Միոցիտների կծկման մեխանիզմի մասին մի քանի տեսություն կա.

1) գործողության պոտենցիալի ազդեցությամբ, որը տարածվում է ցիտոլեմայի միջոցով, կալցիումի իոններն ազատվում են, մտնում են միոֆիբրիլներ և սկսում կծկվող ակտ, որը ակտինի և միոզինի միկրոթելերի փոխազդեցության արդյունք է. 2) Ներկայումս ամենատարածված տեսությունը սահող թելերի մոդելն է (G. Huxley, 1954): Մենք վերջինիս կողմնակիցներն ենք։

Կարդիոմիոցիտների անցկացման կառուցվածքի առանձնահատկությունները. Բջիջներն ավելի մեծ են, քան աշխատող կարդիոմիոցիտները (երկարությունը մոտ 100 մկմ է, իսկ հաստությունը՝ մոտ 50 մկմ): Ցիտոպլազմը պարունակում է բոլոր օրգանելները ընդհանուր իմաստ. Միոֆիբրիլները քիչ են և գտնվում են բջջի ծայրամասի երկայնքով: Այս կարդիոմիոցիտները միմյանց հետ կապված են մանրաթելերի մեջ ոչ միայն իրենց ծայրերով, այլև կողային մակերեսներով։ Կարդիոմիոցիտների անցկացման հիմնական գործառույթն այն է, որ նրանք ընկալում են հսկիչ ազդանշանները սրտի ռիթմավարի տարրերից և տեղեկատվություն փոխանցում կծկվող կարդիոմիոցիտներին (նկ. 22):

Վերջնական վիճակում սրտի մկանային հյուսվածքը չի պահպանում ոչ ցողունային բջիջները, ոչ էլ նախածննդյան բջիջները, հետևաբար, եթե կարդիոմիոցիտները մահանում են (ինֆարկտ), դրանք չեն վերականգնվում:

3. Կմախքի գծավոր մկանային հյուսվածքի տարրերի զարգացման աղբյուրը միոցիտային բջիջներն են։ Նրանցից ոմանք տարբերվում են տեղում, իսկ մյուսները գաղթում են միոտոմներից դեպի մեզենխիմ։ Առաջինները մասնակցում են միոսիմպլաստի ձևավորմանը, երկրորդները տարբերվում են միոսարբանյակային բջիջների։

Կմախքի մկանային հյուսվածքի հիմնական տարրը մկանային մանրաթելն է, որը ձևավորվում է միոսիմպլաստ և միոսարբանյակային բջիջներով: Մանրաթելը շրջապատված է սարկոլեմայով։ Քանի որ սիմպլաստը բջիջ չէ, «ցիտոպլազմ» տերմինը չի օգտագործվում, այլ «սարկոպլազմա» (հունարեն սարկոս՝ միս): Ընդհանուր նշանակության օրգանելները գտնվում են սարկոպլազմայի մեջ՝ միջուկների բևեռներում։ Հատուկ օրգանոիդները ներկայացված են միոֆիբրիլներով։

Մանրաթելերի կծկման մեխանիզմը նույնն է, ինչ կարդիոմիոցիտներում:

Ներառումները, հիմնականում միոգլոբինը և գլիկոգենը, մեծ դեր են խաղում մկանային մանրաթելերի գործունեության մեջ: Գլիկոգենը ծառայում է որպես էներգիայի հիմնական աղբյուր, որն անհրաժեշտ է ինչպես մկանների աշխատանքը կատարելու, այնպես էլ ամբողջ մարմնի ջերմային հավասարակշռությունը պահպանելու համար:

Բրինձ. 22. Երեք տեսակի կարդիոմիոցիտների ուլտրամիկրոսկոպիկ կառուցվածքը՝ անցկացնող (A), միջանկյալ (B) և աշխատանքային (C) (սխեմա՝ ըստ G.S. Katinas-ի)

1 - նկուղային թաղանթ; 2 - բջջային միջուկներ; 3 - միոֆիբրիլներ; 4 - պլազմալեմա; 5 - աշխատանքային կարդիոմիոցիտների միացում (intercalated սկավառակ); կապեր միջանկյալ կարդիոմիոցիտների և աշխատող և անցկացնող կարդիոմիոցիտների միջև. 6 - անցկացնող կարդիոմիոցիտների միացում; 7 - լայնակի խողովակային համակարգեր (ընդհանուր նշանակության օրգանելները ցուցադրված չեն):

Myosatellite բջիջները կից են սիմպլաստի մակերեսին այնպես, որ նրանց պլազմալեմաները շփվում են: Արբանյակային բջիջների զգալի քանակությունը կապված է մեկ սիմպլաստի հետ: Յուրաքանչյուր միոսարբանյակային բջիջ մոնոմիջուկային բջիջ է: Միջուկը միոսիմպլաստի միջուկից փոքր է և ավելի կլորացված։ Միտոքոնդրիան և էնդոպլազմիկ ցանցը հավասարաչափ բաշխված են ցիտոպլազմայում, Գոլջիի համալիրը և բջջային կենտրոնը գտնվում են միջուկի կողքին։ Myosatellite բջիջները կմախքի մկանային հյուսվածքի կամբիալ տարրեր են:

Մկանները որպես օրգան. Մկանային մանրաթելերի միջև կան չամրացված շարակցական հյուսվածքի բարակ շերտեր՝ էնդոմիզիում։ Նրա ցանցային և կոլագենային մանրաթելերը միահյուսվում են սարկոլեմայի մանրաթելերի հետ, ինչը օգնում է միավորել ուժերը կծկման ժամանակ։ Մկանային մանրաթելերը խմբավորված են կապոցների մեջ, որոնց միջև կան չամրացված շարակցական հյուսվածքի ավելի հաստ շերտեր՝ պերիմիզիա: Այն նաև պարունակում է առաձգական մանրաթելեր։ Մկանը որպես ամբողջություն շրջապատող շարակցական հյուսվածքը կոչվում է էպիմիզիում:

Անոթայինացում. Մկանային ճյուղ մտնող զարկերակները պերիմիզիայի մեջ: Նրանց կողքին կան բազմաթիվ հյուսվածքային բազոֆիլներ, որոնք կարգավորում են անոթային պատի թափանցելիությունը։ Մազանոթները գտնվում են էնդոմիզիում: Վեներները և երակները գտնվում են պերիմիզումում՝ զարկերակների և զարկերակների կողքին: Այստեղով անցնում են նաեւ ավշային անոթները։

Իններվացիա. Մկան մտնող նյարդերը պարունակում են ինչպես էֆերենտ, այնպես էլ աֆերենտ մանրաթելեր։ Նյարդային բջջի պրոցեսը, բերելով էֆերենտ նյարդային իմպուլս, ներթափանցում է նկուղային թաղանթ և ճյուղավորվում դրա և սիմպլաստի պլազմոլեմայի միջև՝ մասնակցելով շարժիչի կամ շարժիչի ափսեի ձևավորմանը։ Նյարդային իմպուլսն այստեղ ազատում է միջնորդներ, որոնք առաջացնում են գրգռում, որը տարածվում է սիմպլաստի պլազմալեմայի երկայնքով:

Այսպիսով, յուրաքանչյուր մկանային մանրաթել նյարդայնացվում է ինքնուրույն և շրջապատված է հեմոկապիլյարների ցանցով։ Այս համալիրը կազմում է կմախքային մկանների մորֆոֆունկցիոնալ միավորը՝ միոնը; երբեմն մկանային մանրաթելն ինքնին կոչվում է միոն, որը չի համապատասխանում Միջազգային հյուսվածքաբանական անվանացանկին:

4. Բջիջները, որոնցից սաղմնածինության ժամանակ առաջանում են գծավոր մկանային մանրաթելեր, կոչվում են միոբլաստներ։ Մի շարք բաժանումներից հետո այս միամիջուկային բջիջները, որոնք չեն պարունակում միոֆիբրիլներ, սկսում են միաձուլվել միմյանց հետ՝ ձևավորելով երկարաձգված բազմամիջուկային գլանաձև գոյացություններ՝ միկրոխողովակներ, որոնցում ժամանակին հայտնվում են միոֆիբրիլներ և գծավոր մկանաթելերին բնորոշ այլ օրգանելներ։ Կաթնասունների մոտ այս մանրաթելերի մեծ մասը ձևավորվում է ծնվելուց առաջ: Հետծննդյան աճի ընթացքում մկանները պետք է ավելի երկար և հաստ դառնան՝ աճող կմախքի հետ համաչափությունը պահպանելու համար: Նրանց վերջնական արժեքը կախված է այն աշխատանքից, որը բաժին է ընկնում նրանց: Կյանքի առաջին տարուց հետո մկանների հետագա աճն ամբողջությամբ պայմանավորված է առանձին մանրաթելերի խտացմամբ, այսինքն՝ այն ներկայացնում է հիպերտրոֆիա (հիպեր-ավերջ, ավելի և տրոֆիա՝ սնուցում), և ոչ թե դրանց քանակի ավելացում, որը կկոչվի. հիպերպլազիա (պլազիսից - ձևավորում):

Այսպիսով, գծավոր մկանային մանրաթելերն աճում են հաստությամբ՝ ավելացնելով նրանց մեջ պարունակվող միոֆիբրիլների (և այլ օրգանելների) քանակը։

Արբանյակային բջիջների հետ միաձուլման արդյունքում մկանային մանրաթելերը երկարանում են։ Բացի այդ, հետծննդյան շրջանում հնարավոր է միոֆիբրիլների երկարացում՝ դրանց ծայրերին նոր սարկոմերներ կցելով։

Վերածնում. Արբանյակային բջիջները ոչ միայն ապահովում են գծավոր մկանային մանրաթելերի աճի մեխանիզմներից մեկը, այլև ողջ կյանքի ընթացքում մնում են որպես նոր միոբլաստների պոտենցիալ աղբյուր, որոնց միաձուլումը կարող է հանգեցնել բոլորովին նոր մկանային մանրաթելերի ձևավորմանը: Արբանյակային բջիջները կարող են բաժանվել և առաջացնել միոբլաստներ մկանային վնասվածքներից հետո և որոշ դիստրոֆիկ պայմաններում, երբ նկատվում են նոր մանրաթելեր վերականգնելու փորձեր: Այնուամենայնիվ, նույնիսկ ծանր վնասվածքներից հետո մկանային հյուսվածքի աննշան թերությունները լցված են ֆիբրոբլաստների կողմից ձևավորված մանրաթելային հյուսվածքով:

Հարթ մկանների աճ և վերականգնում: Մկանների այլ տեսակների պես, հարթ մկանները արձագանքում են ֆունկցիոնալ պահանջներին փոխհատուցվող հիպերտրոֆիայի միջոցով, բայց սա միակ հնարավոր պատասխանը չէ: Օրինակ՝ հղիության ընթացքում ավելանում է ոչ միայն արգանդի պատի հարթ մկանային բջիջների չափը (հիպերտրոֆիա), այլև դրանց քանակը (հիպերպլազիա)։

Կենդանիների մոտ հղիության ընթացքում կամ հորմոնների ընդունումից հետո, արգանդի մկանային բջիջներում հաճախ կարելի է տեսնել միտոտիկ թվեր. Հետեւաբար, ընդհանուր առմամբ ընդունված է, որ հարթ մկանային բջիջները պահպանում են միտոտիկ բաժանման կարողությունը:

Նյարդային հյուսվածք

1. Հյուսվածքների զարգացում.

2. Նյարդային բջիջների դասակարգում.

3. Նեյրոգլիա, նրա բազմազանությունը:

4. Սինապսներ, մանրաթելեր, նյարդային վերջավորություններ:

1. Նյարդային հյուսվածքը մասնագիտացված հյուսվածք է, որը կազմում է մարմնի հիմնական ինտեգրացիոն համակարգը՝ նյարդային համակարգը։ Հիմնական գործառույթը հաղորդունակությունն է:

Նյարդային հյուսվածքը բաղկացած է նյարդային բջիջներից՝ նեյրոններից, որոնք կատարում են նյարդային գրգռման և նյարդային ազդակների անցկացման գործառույթը, և նեյրոգլիայից, որոնք ապահովում են օժանդակ, տրոֆիկ և պաշտպանիչ գործառույթներ։

Նյարդային հյուսվածքը զարգանում է էկտոդերմի թիկունքային խտացումից՝ նյարդային թիթեղից, որը զարգացման ընթացքում տարբերվում է նյարդային խողովակի, նյարդային սրածայրերի (սրունքների) և նյարդային պլակոդների։

Սաղմնածինության հետագա ժամանակաշրջաններում ուղեղը և ողնուղեղը ձևավորվում են նյարդային խողովակից: Նյարդային գագաթը ձևավորում է զգայական գանգլիաներ, սիմպաթիկ նյարդային համակարգի գանգլիաներ, մաշկի մելանոցիտներ և այլն: Նյարդային պլակոդները ներգրավված են հոտի, լսողության և զգայական գանգլիաների ձևավորման մեջ:

Նյարդային խողովակը բաղկացած է պրիզմատիկ բջիջների մեկ շերտից: Վերջիններս, բազմանալով, կազմում են երեք շերտ՝ ներքինը՝ էպենդիմալ, միջինը՝ թիկնոց և արտաքին՝ եզրային շղարշ։

Հետագայում ներքին շերտի բջիջները արտադրում են էպենդիմալ բջիջներ, որոնք ծածկում են ողնուղեղի կենտրոնական ջրանցքը: Թիկնոցի շերտի բջիջները տարբերվում են նեյրոբլաստների, որոնք հետագայում վերածվում են նեյրոնների և սպունգիոբլաստների, որոնք առաջացնում են. տարբեր տեսակներնեյրոգլիա (աստրոցիտներ, օլիգոդենդրոցիտներ):

2. Նյարդային համակարգի տարբեր մասերի նյարդային բջիջները (նեյրոցիտներ, նեյրոններ) բնութագրվում են տարբեր ձևերով, չափերով և ֆունկցիոնալ նշանակությամբ։ Ըստ իրենց ֆունկցիայի՝ նյարդային բջիջները բաժանվում են ընկալիչի (աֆերենտ), ասոցիատիվ և էֆեկտորային (էֆերենտ)։

Նյարդային բջիջների ձևերի լայն տեսականիով, ընդհանուր ձևաբանական առանձնահատկությունն այն գործընթացների առկայությունն է, որոնք ապահովում են դրանց կապը որպես ռեֆլեքսային աղեղների մաս: Գործընթացների երկարությունը տարբեր է և տատանվում է մի քանի միկրոնից մինչև 1-1,5 մ:

Նյարդային բջիջների պրոցեսները բաժանվում են երկու տեսակի՝ ելնելով դրանց ֆունկցիոնալ նշանակությունից. Ոմանք ստանում են նյարդային գրգռում և այն տեղափոխում նեյրոնի պերիկարիոն: Դրանք կոչվում են դենդրիտներ։ Մեկ այլ տեսակի պրոցեսներ իմպուլս են փոխանցում բջջային մարմնից և փոխանցում այն ​​մեկ այլ նեյրոցիտ կամ աքսոն (աքսոս - առանցք) կամ նեյրիտ: Բոլոր նյարդային բջիջներն ունեն միայն մեկ նեյրիտ:

Ըստ պրոցեսների քանակի՝ նյարդային բջիջները բաժանվում են միաբևեռ՝ մեկ պրոցեսով՝ երկբևեռ և բազմաբևեռ (նկ. 23):

Նյարդային բջիջների միջուկները մեծ են, կլոր կամ թեթևակի օվալաձև, գտնվում են պերիկարիոնի կենտրոնում։

Բջիջների ցիտոպլազման բնութագրվում է տարբեր օրգանելների, նեյրոֆիբրիլների և քրոմատոֆիլ նյութերի առատությամբ։ Բջջի մակերեսը ծածկված է պլազմալեմայով, որը բնութագրվում է գրգռվածությամբ և գրգռում անցկացնելու ունակությամբ։

Բրինձ. 23. Նյարդային բջիջների տեսակները (սխեմա ըստ T.N. Radostina, L.S. Rumyantseva)

A - միաբևեռ նեյրոն; B - pseudounipolar neuron; B - երկբևեռ նեյրոն; G - բազմաբևեռ նեյրոն:

Նեյրոֆիբրիլները մանրաթելերի և ցիտոպլազմային կառուցվածքների հավաքածու են, որոնք խիտ պլեքսուս են կազմում պերիկարիոնում:

Քրոմատոֆիլ (բազոֆիլ) նյութը հայտնաբերվում է նեֆրոցիտների պերիկարիայում և նրանց դենդրիտներում, սակայն բացակայում է աքսոններում։

Էպենդիմոցիտները գծում են կենտրոնական նյարդային համակարգի խոռոչները՝ ուղեղի փորոքները և ողնաշարի ջրանցքը: Նյարդային խողովակի խոռոչի դեմ ուղղված բջիջները պարունակում են թարթիչներ։ Նրանց հակառակ բևեռները վերածվում են երկար գործընթացների, որոնք աջակցում են նյարդային խողովակի հյուսվածքների կմախքին: Էպենդիմոցիտները մասնակցում են արտազատման ֆունկցիային՝ արյան մեջ արտազատելով տարբեր ակտիվ նյութեր։

Աստրոցիտները կամ պրոտոպլազմային են (կարճ ճառագայթներով) կամ մանրաթելային (երկար ճառագայթներով): Առաջինները տեղայնացված են կենտրոնական նյարդային համակարգի (կենտրոնական նյարդային համակարգ) գորշ հարցում: Նրանք մասնակցում են նյարդային հյուսվածքի նյութափոխանակությանը և կատարում սահմանազատող ֆունկցիա։

Թելքավոր աստրոցիտները բնորոշ են կենտրոնական նյարդային համակարգի սպիտակ նյութին։ Նրանք կազմում են կենտրոնական նյարդային համակարգի օժանդակ ապարատը։

Օլիգոդենդրոցիտները կենտրոնական նյարդային համակարգի և PNS (ծայրամասային նյարդային համակարգ) բջիջների մեծ խումբ են: Նրանք շրջապատում են նեյրոնների մարմինները, մտնում են նյարդաթելերի և նյարդային վերջավորությունների պատյանների մեջ և մասնակցում դրանց նյութափոխանակությանը։

Միկրոգլիաները (գլիալ մակրոֆագները) մակրոֆագների մասնագիտացված համակարգ են, որոնք կատարում են պաշտպանիչ գործառույթ: Նրանք զարգանում են մեզենխիմից և ունակ են ամեոբոիդ շարժման։ Դրանք բնորոշ են կենտրոնական նյարդային համակարգի սպիտակ և մոխրագույն նյութին։

4. Նյարդային բջիջների պրոցեսները դրանք ծածկող նեյրոգլիալ բջիջների հետ կազմում են նյարդաթելեր։ Դրանցում տեղակայված նյարդային բջիջների պրոցեսները կոչվում են առանցքային բալոններ, իսկ դրանք ծածկող օլիգոդենդրոգլիալ բջիջները՝ նեյրոլեմմոցիտներ (Շվանի բջիջներ)։

Տարբերում են միելինացված և չմիելինացված նյարդաթելեր։

Ինքնավար նյարդային համակարգին բնորոշ են ոչ միելինացված (ոչ միելինացված) նյարդաթելերը։ Լեմմոցիտները սերտորեն կպչում են միմյանց՝ առաջացնելով շարունակական թելեր։ Մանրաթելը պարունակում է մի քանի առանցքային բալոններ, այսինքն, տարբեր նյարդային բջիջների գործընթացներ: Պլազմալեմման ձևավորում է խոր ծալքեր, որոնք կազմում են կրկնակի թաղանթ՝ մեսաքսոն, որի վրա կախված է առանցքային գլան։ Լույսի մանրադիտակով այս կառույցները չեն հայտնաբերվում, ինչը տպավորություն է թողնում առանցքային բալոնների ընկղմման անմիջապես գլիալ բջիջների ցիտոպլազմայի մեջ:

Միելինացված (մսային) նյարդաթելեր: Նրանց տրամագիծը տատանվում է 1-ից 20 մկմ: Դրանք պարունակում են մեկ առանցքային գլան՝ նյարդային բջջի դենդրիտ կամ նևրիտ՝ պատված թաղանթով, որը ձևավորվում է լեմոցիտներով։ Մանրաթելային պատյանում առանձնանում են երկու շերտ՝ ներքինը՝ միելին, ավելի հաստ և արտաքինը՝ բարակ, որը պարունակում է լեմոցիտների ցիտոպլազմա և միջուկներ։

Երկու լեմմոցիտների սահմանին միելինային մանրաթելի պատյանը բարակվում է, և ձևավորվում է մանրաթելի նեղացում՝ հանգույցային ընդհատում (Ռանվիերի ընդհատում): Նյարդային մանրաթելերի երկու հանգույցների միջև ընկած հատվածը կոչվում է միջնոդալ հատված: Նրա կեղևը համապատասխանում է մեկ լեմմոցիտի:

Նյարդային վերջավորությունները տարբերվում են իրենց ֆունկցիոնալ նշանակությամբ։ Գոյություն ունեն նյարդային վերջավորությունների երեք տեսակ՝ էֆեկտոր, ընկալիչ և տերմինալային ապարատ։

Էֆեկտորային նյարդերի վերջավորություններ - դրանք ներառում են գծավոր և հարթ մկանների շարժիչային նյարդերի վերջավորությունները և գեղձային օրգանների արտազատիչ վերջավորությունները:

Կմախքի գծավոր մկանների շարժիչային նյարդերի վերջավորությունները՝ շարժիչային թիթեղները, նյարդային և մկանային հյուսվածքի փոխկապակցված կառուցվածքների համալիր են։

Զգայուն նյարդերի վերջավորությունները (ընկալիչները) զգայական նեյրոնների դենդրիտների մասնագիտացված տերմինալ կազմավորումներ են։ Գոյություն ունեն ընկալիչների երկու մեծ խմբեր՝ էքստերոսեպտորներ և միջընկալիչներ։ Զգայուն վերջավորությունները բաժանվում են մեխանոռեցեպտորների, քիմոընկալիչների, ջերմընկալիչների և այլն, բաժանվում են ազատ և ոչ ազատ նյարդային վերջավորությունների։ Վերջիններս ծածկված են շարակցական հյուսվածքի պարկուճով և կոչվում են պարկուճ։ Այս խմբի մեջ մտնում են շերտավոր մարմինները (Vater-Pacini corpuscles), շոշափելի մարմինները (Meissner corpuscles) և այլն։

Շերտավոր մարմինները բնորոշ են մաշկի խորքային շերտերին և ներքին օրգաններին։ Գլիալ բջիջներով ձևավորվում են նաև շոշափելի մարմիններ։

Սինապսները մասնագիտացված շփումներ են երկու նեյրոնների միջև, որոնք ապահովում են նյարդային գրգռման միակողմանի փոխանցում: Մորֆոլոգիապես սինապսը բաժանված է նախասինապսային և հետսինապտիկ բևեռների, որոնց միջև կա բացվածք։ Կան սինապսներ՝ քիմիական և էլեկտրական փոխանցման միջոցով։

Ըստ շփման վայրի՝ առանձնացնում են սինապսները՝ աքսոսոմատիկ, աքսոդենդրիտային և աքսոաքսոնալ։

Սինապսի նախասինապսային բևեռը բնութագրվում է միջնորդ (ացետիլխոլին կամ նորէպինեֆրին) պարունակող սինապտիկ վեզիկուլների առկայությամբ:

Նյարդային համակարգը ներկայացված է զգայական և շարժիչ բջիջներով, որոնք միավորված են միջնեյրոնային սինապսներով՝ ֆունկցիոնալ ակտիվ կազմավորումների՝ ռեֆլեքսային աղեղների։ Պարզ ռեֆլեքսային աղեղը բաղկացած է երկու նեյրոնից՝ զգայական և շարժիչ:

Բարձր ողնաշարավորների ռեֆլեքսային աղեղները պարունակում են նաև զգալի թվով ասոցիատիվ նեյրոններ, որոնք տեղակայված են զգայական և շարժիչ նեյրոնների միջև։

Նյարդը մանրաթելերի փաթեթ է, որը շրջապատված է պերինևրիումի խիտ պատյանով։ Փոքր նյարդերը բաղկացած են միայն մեկ ֆասիկուլից, որը շրջապատված է էնդոնևրիումով: Նյարդային մանրաթելերի քանակը և տրամագիծը մի կապոցում խիստ փոփոխական են: Որոշ նյարդերի հեռավոր հատվածներն ավելի շատ մանրաթելեր ունեն, քան մոտակա հատվածները: Սա բացատրվում է մանրաթելերի ճյուղավորմամբ։

Արյան մատակարարում նյարդերին. Նյարդերը առատորեն մատակարարվում են բազմաթիվ անաստոմոզներ ձևավորող անոթներով։ Տարբերում են էպինևրալ, միջֆասկուլյար, պերինևրալ և ներֆասիկուլյար զարկերակներ և զարկերակներ։ Endoneurium-ը պարունակում է մազանոթների ցանց։

գրականություն

1. Aleksandrovskaya O.V., Radostina T.N., Kozlov N.A. Բջջաբանություն, հյուսվածքաբանություն և սաղմնաբանություն.-M: Agropromizdat, 1987.- 448 p.

2. Աֆանասև Յու.Ի., Յուրինա Ն.Ա. Histology.- M: Բժշկություն, 1991.- 744 p.

3. Վրակին Վ.Ֆ., Սիդորովա Մ.Վ. Գյուղատնտեսական կենդանիների մորֆոլոգիա. - M: Agropromizdat, 1991. - 528 p.

4. Գլագոլև Պ.Ա., Իպոլիտովա Վ.Ի. Գյուղատնտեսական կենդանիների անատոմիա՝ հյուսվածաբանության և սաղմնաբանության հիմունքներով: - M: Kolos, 1977. - 480 p.

5. Ham A., Cormack D. Histology. -M: Mir, 1982.-T 1-5.

6. Սերավին Լ.Ն. Էուկարիոտիկ բջջի ծագումը // Բջջաբանություն.- 1986թ./ - Տ. 28.-Թիվ 6-8.

7. Սերավին Լ.Ն. Բջջային տեսության զարգացման հիմնական փուլերը և բջջի տեղը կենդանի համակարգերում // Ցիտոլոգիա.-1991.-T.33.-Թիվ 12/-Գ. 3-27։

Ի՞նչ գիտենք հյուսվածաբանության գիտության մասին: Դրա հիմնական դրույթներին անուղղակիորեն կարելի էր ծանոթանալ դպրոցում։ Բայց այս գիտությունը ավելի մանրամասն ուսումնասիրված է բարձրագույն դպրոց(բուհեր) բժշկության մեջ.

մակարդակով դպրոցական ծրագիրմենք գիտենք, որ կան չորս տեսակի հյուսվածքներ, և դրանք մեր մարմնի հիմնական բաղադրիչներից են: Բայց մարդիկ, ովքեր պատրաստվում են ընտրել կամ արդեն ընտրել են բժշկությունը որպես իրենց մասնագիտություն, պետք է ավելի լավ ծանոթանան կենսաբանության այնպիսի ճյուղին, ինչպիսին է հյուսվածաբանությունը:

Ինչ է հյուսվածքաբանությունը

Հյուսվածքաբանությունը գիտություն է, որն ուսումնասիրում է կենդանի օրգանիզմների (մարդկանց, կենդանիների և այլոց) հյուսվածքները, դրանց ձևավորումը, կառուցվածքը, գործառույթներն ու փոխազդեցությունները: Գիտության այս բաժինը ներառում է մի քանի ուրիշներ:

Ինչպես ակադեմիական կարգապահությունայս գիտությունը ներառում է.

• բջջաբանություն (գիտություն, որն ուսումնասիրում է բջիջները);
• սաղմնաբանություն (սաղմի զարգացման գործընթացի ուսումնասիրություն, օրգանների և հյուսվածքների ձևավորման առանձնահատկություններ);
• ընդհանուր հյուսվածաբանություն (գիտություն հյուսվածքների զարգացման, գործառույթների և կառուցվածքի մասին, ուսումնասիրում է հյուսվածքների բնութագրերը);
• մասնավոր հիստոլոգիա (ուսումնասիրում է օրգանների և դրանց համակարգերի միկրոկառուցվածքը)։

Մարդու մարմնի կազմակերպման մակարդակները որպես ինտեգրալ համակարգ

Հյուսվածքաբանության ուսումնասիրության օբյեկտի այս հիերարխիան բաղկացած է մի քանի մակարդակներից, որոնցից յուրաքանչյուրը ներառում է հաջորդը: Այսպիսով, այն տեսողականորեն կարող է ներկայացվել որպես բազմաստիճան մատրյոշկա տիկնիկ:

1. Օրգանիզմ. Սա կենսաբանորեն ինտեգրալ համակարգ է, որը ձևավորվում է օնտոգենեզի գործընթացում:
2. Օրգաններ. Սա հյուսվածքների համալիր է, որոնք փոխազդում են միմյանց հետ՝ կատարելով իրենց հիմնական գործառույթները և ապահովելով օրգանների հիմնական գործառույթների կատարումը:
3. Գործվածքներ. Այս մակարդակում բջիջները զուգակցվում են իրենց ածանցյալների հետ: Ուսումնասիրվում են գործվածքների տեսակները. Թեև դրանք կարող են կազմված լինել մի շարք գենետիկ տվյալներից, դրանց հիմնական հատկությունները որոշվում են հիմքում ընկած բջիջներով:
4. Բջիջներ. Այս մակարդակը ներկայացնում է հյուսվածքի հիմնական կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ միավորը՝ բջիջը, ինչպես նաև դրա ածանցյալները։
5. Ենթաբջջային մակարդակ. Այս մակարդակում ուսումնասիրվում են բջջի բաղադրիչները՝ միջուկը, օրգանելները, պլազմալեման, ցիտոզոլը և այլն։
6. Մոլեկուլային մակարդակ. Այս մակարդակը բնութագրվում է բջիջների բաղադրիչների մոլեկուլային կազմի, ինչպես նաև դրանց գործունեության ուսումնասիրությամբ:

Հյուսվածքների գիտություն. մարտահրավերներ

Ինչպես ցանկացած գիտություն, հյուսվածաբանությունը նույնպես ունի մի շարք խնդիրներ, որոնք կատարվում են գործունեության այս ոլորտի ուսումնասիրության և զարգացման ընթացքում։ Այս առաջադրանքներից ամենակարևորներն են.

• հիստոգենեզի ուսումնասիրություն;
• ընդհանուր հյուսվածքաբանական տեսության մեկնաբանություն;
• հյուսվածքների կարգավորման և հոմեոստազի մեխանիզմների ուսումնասիրություն;
• բջիջների այնպիսի հատկանիշների ուսումնասիրություն, ինչպիսիք են հարմարվողականությունը, փոփոխականությունը և ռեակտիվությունը.
• վնասից հետո հյուսվածքների վերականգնման տեսության մշակում, ինչպես նաև հյուսվածքների փոխարինող թերապիայի մեթոդներ.
• մոլեկուլային գենետիկական կարգավորման սարքի մեկնաբանում, նոր մեթոդների ստեղծում, ինչպես նաև սաղմնային ցողունային բջիջների տեղաշարժ;
• Սաղմնային փուլում մարդու զարգացման գործընթացի, մարդու զարգացման այլ ժամանակաշրջանների, ինչպես նաև վերարտադրության և անպտղության հետ կապված խնդիրների ուսումնասիրությունը։

Հյուսվածքաբանության՝ որպես գիտության զարգացման փուլերը

Ինչպես գիտեք, հյուսվածքների կառուցվածքի ուսումնասիրման ոլորտը կոչվում է «հյուսվածքաբանություն»: Ինչ է դա, գիտնականները սկսեցին պարզել դեռ մեր դարաշրջանից առաջ:

Այսպիսով, այս տարածքի զարգացման պատմության մեջ կարելի է առանձնացնել երեք հիմնական փուլ՝ կենցաղային մանրադիտակային (մինչև 17-րդ դարը), մանրադիտակային (մինչև 20-րդ դարը) և ժամանակակից (մինչ այսօր): Եկեք նայենք յուրաքանչյուր փուլին ավելի մանրամասն:

Նախնական մանրադիտակային շրջան

Այս փուլում հյուսվածաբանությունն իր սկզբնական ձևով ուսումնասիրվել է այնպիսի գիտնականների կողմից, ինչպիսիք են Արիստոտելը, Վեսալիուսը, Գալենը և շատ ուրիշներ: Այն ժամանակ ուսումնասիրության առարկա էին այն հյուսվածքները, որոնք բաժանվում էին մարդու կամ կենդանու մարմնից դիսեկցիայով։ Այս փուլը սկսվել է մ.թ.ա 5-րդ դարում և շարունակվել մինչև 1665 թվականը։

Մանրադիտակային շրջան

Հաջորդ՝ մանրադիտակային շրջանը սկսվեց 1665 թվականին։ Դրա թվագրումը բացատրվում է Անգլիայում մանրադիտակի մեծ գյուտով։ Գիտնականը մանրադիտակով ուսումնասիրել է տարբեր առարկաներ, այդ թվում՝ կենսաբանական: Հետազոտության արդյունքները հրապարակվել են «Monograph» հրատարակությունում, որտեղ առաջին անգամ օգտագործվել է «բջիջ» հասկացությունը։

Այս ժամանակաշրջանի նշանավոր գիտնականներ, ովքեր ուսումնասիրում էին հյուսվածքները և օրգանները, Մարչելո Մալպիգին, Անտոնի վան Լևենհուկը և Նեեմիա Գրուն:

Բջջի կառուցվածքը շարունակել են ուսումնասիրել այնպիսի գիտնականներ, ինչպիսիք են Յան Եվանգելիստա Պուրկինյեն, Ռոբերտ Բրաունը, Մաթիաս Շլայդենը և Թեոդոր Շվանը (նրա լուսանկարը տեղադրված է ստորև): Վերջինս ի վերջո ձևավորվեց, որը արդիական է նաև այսօր։

Հյուսվածքաբանության գիտությունը շարունակում է զարգանալ։ Թե ինչ է դա ներկայումս ուսումնասիրում են Կամիլո Գոլջին, Թեոդոր Բովերին, Քիթ Ռոբերթս Փորթերը և Քրիստիան Ռենե դե Դյուվը: Սրա հետ կապված են նաև այլ գիտնականների աշխատանքները, ինչպիսիք են Իվան Դորոֆեևիչ Չիստյակովը և Պյոտր Իվանովիչ Պերեմեժկոն։

Հյուսվածքաբանության զարգացման ներկա փուլը

Գիտության վերջին փուլը՝ օրգանիզմների հյուսվածքների ուսումնասիրությունը, սկսվում է 1950 թ. Ժամանակային շրջանակը որոշվում է այսպես, քանի որ հենց այդ ժամանակ առաջին անգամ կիրառվեց էլեկտրոնային մանրադիտակը կենսաբանական օբյեկտների ուսումնասիրության համար, և ներդրվեցին հետազոտության նոր մեթոդներ, ներառյալ համակարգչային տեխնոլոգիաների, հիստոքիմիայի և պատմագրության կիրառումը:

Ինչ են գործվածքները

Եկեք ուղղակիորեն անցնենք այնպիսի գիտության ուսումնասիրության հիմնական օբյեկտին, ինչպիսին է հիստոլոգիան: Հյուսվածքները բջիջների և ոչ բջջային կառուցվածքների էվոլյուցիոն զարգացած համակարգեր են, որոնք միավորված են կառուցվածքի նմանության պատճառով և ունեն ընդհանուր գործառույթներ։ Այսինքն՝ հյուսվածքը մարմնի բաղադրամասերից մեկն է, որը բջիջների և դրանց ածանցյալների համակցություն է և հիմք է հանդիսանում մարդու ներքին և արտաքին օրգանների կառուցման համար։

Հյուսվածքը կազմված չէ բացառապես բջիջներից։ Հյուսվածքը կարող է ներառել հետևյալ բաղադրիչները՝ մկանային մանրաթելեր, սինցիցիում (արական սեռական բջիջների զարգացման փուլերից մեկը), թրոմբոցիտներ, էրիթրոցիտներ, էպիդերմիսի եղջյուրավոր թեփուկներ (հետբջջային կառուցվածքներ), ինչպես նաև կոլագեն, առաձգական և ռետիկուլյար միջբջջային նյութեր։

«Գործվածք» հասկացության առաջացումը

«Գործվածք» հասկացությունն առաջին անգամ օգտագործվել է անգլիացի գիտնական Նեեմիա Գրուի կողմից: Այն ժամանակ բույսերի հյուսվածքն ուսումնասիրելիս գիտնականը նկատել է բջջային կառուցվածքների նմանությունը տեքստիլ մանրաթելերի հետ։ Այնուհետեւ (1671) գործվածքները նկարագրվեցին այս հայեցակարգով:

Ֆրանսիացի անատոմիկ Մարի Ֆրանսուա Քսավյե Բիշատն իր աշխատություններում ավելի է հաստատում հյուսվածքների հայեցակարգը: Հյուսվածքների սորտերն ու գործընթացները ուսումնասիրել են նաև Ալեքսեյ Ալեքսեևիչ Զավարզինը (զուգահեռ շարքերի տեսություն), Նիկոլայ Գրիգորևիչ Խլոպինը (տարբեր զարգացման տեսություն) և շատ ուրիշներ։

Սակայն հյուսվածքների առաջին դասակարգումն այն տեսքով, որով մենք գիտենք այն, առաջին անգամ առաջարկվել է գերմանացի մանրադիտակներ Ֆրանց Լեյդիգի և Կոլիկերի կողմից: Ըստ այս դասակարգման՝ հյուսվածքների տեսակները ներառում են 4 հիմնական խումբ՝ էպիթելային (սահմանային), կապակցող (աջակցող-տրոֆիկ), մկանային (կծկվող) և նյարդային (գրգռված):

Հյուսվածքաբանական հետազոտություն բժշկության մեջ

Այսօր հյուսվածաբանությունը, որպես հյուսվածք ուսումնասիրող գիտություն, շատ օգտակար է մարդու ներքին օրգանների վիճակի ախտորոշման և հետագա բուժում նշանակելու համար:

Երբ մարդու մոտ ախտորոշվում է օրգանիզմում չարորակ ուռուցքի առկայության կասկած, առաջին գործերից մեկը, որ պետք է արվի, հյուսվածաբանական հետազոտությունն է։ Սա, ըստ էության, բիոպսիայի, պունկցիայի, կուրտաժի, վիրաբուժական միջամտության (էկցիզացիոն բիոպսիա) և այլ մեթոդներով ստացված հիվանդի մարմնի հյուսվածքի նմուշի ուսումնասիրությունն է:

Հյուսվածքների կառուցվածքն ուսումնասիրող գիտության շնորհիվ այն օգնում է նշանակել ամենաճիշտ բուժումը։ Վերևի լուսանկարում դուք կարող եք տեսնել շնչափողի հյուսվածքի նմուշ, որը ներկված է հեմատոքսիլինով և էոզինով:

Նման վերլուծությունը կատարվում է անհրաժեշտության դեպքում.

• հաստատել կամ հերքել նախկինում արված ախտորոշումը.
• հաստատել ճշգրիտ ախտորոշում այն ​​դեպքերում, երբ վիճելի հարցեր են առաջանում.
• որոշել չարորակ ուռուցքի առկայությունը վաղ փուլերում.
• վերահսկել չարորակ հիվանդությունների փոփոխությունների դինամիկան դրանք կանխելու համար.
• իրականացնել օրգաններում տեղի ունեցող գործընթացների դիֆերենցիալ ախտորոշում.
• որոշել քաղցկեղային ուռուցքի առկայությունը, ինչպես նաև դրա աճի փուլը.
• վերլուծել արդեն նշանակված բուժման ընթացքում հյուսվածքներում տեղի ունեցող փոփոխությունները.

Հյուսվածքների նմուշները մանրադիտակի տակ մանրամասն ուսումնասիրվում են ավանդական կամ արագացված եղանակով: Ավանդական մեթոդն ավելի երկար է տևում և շատ ավելի հաճախ է օգտագործվում: Այս դեպքում օգտագործվում է պարաֆին:

Բայց արագացված մեթոդը հնարավորություն է տալիս մեկ ժամվա ընթացքում ստանալ վերլուծության արդյունքներ։ Այս մեթոդը կիրառվում է, երբ հրատապ անհրաժեշտություն կա հիվանդի օրգանի հեռացման կամ պահպանման վերաբերյալ որոշում կայացնելու համար:

Հյուսվածքաբանական վերլուծության արդյունքները, որպես կանոն, առավել ճշգրիտ են, քանի որ դրանք հնարավորություն են տալիս մանրամասն ուսումնասիրել հյուսվածքային բջիջները հիվանդության առկայության, օրգանի վնասման աստիճանի և դրա բուժման մեթոդների համար:

Այսպիսով, հյուսվածքն ուսումնասիրող գիտությունը հնարավորություն է տալիս ոչ միայն ուսումնասիրել կենդանի օրգանիզմի ենթօրգանիզմը, օրգանները, հյուսվածքները և բջիջները, այլ նաև օգնում է ախտորոշել և բուժել օրգանիզմում վտանգավոր հիվանդություններն ու պաթոլոգիական պրոցեսները։