BIID - sindrome di violazione dell'integrità della percezione del proprio corpo. Le storie spaventose di Chick - e un manuale in tasca

Ho scoperto solo oggi questa sindrome, sono rimasto colpito, stupito e ho deciso di portarla a conoscenza del pubblico, che ancora non ne aveva sentito parlare. Sebbene tutti gli articoli sulla prima pagina di Google si riferiscano al 2008-2009 e nessuno di essi menzioni il problema principale che mi ha segnalato il canale geografico nazionale.
1.Che cos'è?
Sindrome della percezione dell'integrità corporea- un fenomeno raro che descrive il desiderio di una persona di amputare uno o più arti sani o il desiderio di rimanere paralizzato.
Le persone con BIID percepiscono alcune parti del loro corpo come completamente inutili e che interferiscono con la loro esistenza. Pertanto, sono costantemente pieni di un desiderio appassionato di amputarli, per avere l'aspetto giusto.

Questo desiderio di diventare disabile sembra così selvaggio e contrario agli istinti umani fondamentali che coloro che possono essere definiti malati di BIID molto spesso mantengono segreti i loro desideri. La situazione attuale è che le persone con la sindrome BIID non hanno molte possibilità di ottenere aiuto chirurgico in cliniche autorizzate, e questo le porta a rivolgersi a chirurghi clandestini o a tentare di amputare da sole gli arti “non necessari”.
Lo spazio Internet è diventato il punto di partenza per consentire alle persone con sindrome BIID di uscire dall'ombra. Sui forum pertinenti su Internet, i malati di BIID si scambiano pensieri su come raggiungere l'obiettivo desiderato: “Molti stanno pensando a come costringere i medici ad amputare: se mettere l'arto sotto le ruote di un treno in transito, sparargli, tagliarlo con una sega, oppure metterlo in un contenitore con ghiaccio secco. Così, ad esempio, un chimico americano lo fece immergendo entrambe le gambe nel ghiaccio secco per 6 ore.

I pensieri su come sbarazzarsi di qualche parte del corpo sorgono per la prima volta tra coloro che vogliono "migliorare" il proprio corpo durante l'infanzia. La sindrome si manifesta principalmente negli uomini e, di regola, negli uomini istruiti e di successo. Tuttavia, come assicurano gli psichiatri, queste persone sono mentalmente sane.

Il dottor Michael First, professore di psichiatria clinica alla Columbia University di New York, è interessato al problema del disturbo dello schema corporeo e sta cercando di trovare un modo per affrontare questa rara condizione. Nel 2004 ha esaminato 52 persone che volevano amputare i loro arti sani. Fest ha scoperto che la loro psiche era abbastanza stabile. “Bisogna guardarlo per capirlo. Queste persone dicono che in ogni momento della loro vita sentono l'incompletezza del proprio corpo. Ma ciò non influisce in alcun modo sulla loro capacità di stabilire legami con altre persone. Sono pienamente consapevoli del mondo reale", dice Michael a proposito della sua ricerca. Negli Stati Uniti e in Scozia alcuni "volontari" sono stati sottoposti ad un intervento di amputazione senza chiare indicazioni mediche. Una persona del genere, dopo l’operazione necessaria (anche dopo l’amputazione di entrambe le gambe), si sente finalmente a suo agio e completa, mentre per tutta la vita prima soffriva di inadeguatezza mentale e fisica e si sentiva male”.
2. Causa sospetta del BIID
I ricercatori sospettano che questa sindrome sia della stessa natura di altri disturbi dell'immagine corporea, tra cui l'anoressia, la dismorfismo corporeo (antipatia per il proprio corpo) e la disforia di genere (disturbo dell'identità di genere). A prima vista, queste anomalie sembrano essere puramente psicologiche, ma è possibile che la loro causa possa essere determinata rilevando anomalie nel funzionamento di diverse aree del cervello nei pazienti.
La regione parietale del cervello, che ha una mappa del corpo, è responsabile dell'integrità del corpo.
Nel 2007, un gruppo di scienziati dell'Università della California ha condotto una ricerca su questo disturbo. Hanno esaminato il lobo parietale del cervello. Durante il test, i soggetti venivano picchiettati sulla gamba; i recettori percepiscono la risposta del cervello, imprimendo la risposta nel lobo parietale. In risposta al contatto con la pelle di un paziente con BIID nell'area in cui dovrebbe esserci l'attivazione cerebrale, non viene osservato, il lobo parietale non risponde, rimane completamente inattivo. I pazienti hanno un quadro neurologico del corpo incompleto; il loro cervello dice loro che un certo arto sembra non esistere.
Il presupposto è che il problema sia nel cervello e La causa della malattia è fisiologica, non psicologica.
3. Storie dalla vita dei pazienti
1) Josh dice di essersi preparato con cura per l'amputazione del proprio braccio sinistro, cosa che ha fatto con l'aiuto di uno strumento elettrico. Dice che prima di ciò aveva fatto ripetuti tentativi di perdere il braccio. Un giorno lo mise sotto il carrello (ma il cavo che reggeva il carrello non si ruppe del tutto). Ha provato a tagliarsi la mano con una sega circolare, ma i suoi nervi hanno ceduto e non ci è riuscito. Arrivò addirittura al punto di guidare per ore un'auto in giro per la città e i suoi dintorni, sporgendo la mano fuori dal finestrino, sperando che venisse fatta cadere da un oggetto in arrivo. Nessun tentativo ha dato il risultato desiderato. Ma questa volta era serio. Josh (il cui vero nome rimarrà sconosciuto al lettore perché la sua famiglia crede che abbia perso il braccio in un incidente) dice di essersi allenato per eseguire amputazioni sulle zampe di mucche e maiali che aveva comprato in una macelleria. Ha preparato tutto il necessario: bende e bende per fermare l'emorragia e un cellulare ben carico nel caso si fosse sentito male.
Ora, anni dopo, Josh dice di sentirsi benissimo senza il braccio e che l’amputazione mette fine al “tormento” che lo tormentava fin dai tempi delle scuole medie. “È un sollievo indescrivibile”, dice in un’intervista a Newsweek, “Ora sento che il mio corpo sta bene”.
2) Il proprietario dei siti web transabled.org e biid-info.org Sean O'Conor afferma che solo un intervento chirurgico può aiutare lui e i visitatori dei suoi siti Web. “La psicoterapia, come la psichiatria, è impotente in questa materia. è inutile «Io stesso sono il tipico esempio di una persona che ha vissuto tutto questo, ma è convinta che sia tutto inutile», dice Sean, che usa una sedia a rotelle, ma non ha ancora trovato un modo definitivo per paralizzarsi.
4. Una categoria separata di pazienti la cui malattia appartiene a una nosologia diversa.
Gli psichiatri classificano le persone la cui salute mentale non è a posto in una categoria separata di “amputati volontari”. "Migliorando" il proprio corpo, traggono piacere dalla propria sofferenza fisica, come i comuni masochisti. Queste persone, di regola, rimuovono le dita delle mani e dei piedi, ma non hanno fretta di separarsene tutte in una volta. C'è solo una ragione: una persona ne ha solo venti. E devono essere tagliati in modo tale da prolungare il piacere il più a lungo possibile. Alcuni di loro trattano ogni dito in più fasi: prima si strappano le unghie, poi tagliano una falange, poi, dopo un paio di mesi, l'altro, e solo alla fine si separano completamente dal moncone, avvicinandosi alla “perfezione”, gli “amputati” si accontentano di un minimo di strumenti e antisettici, e il processo operativo in sé è semplice e non richiede molto tempo. Il dito viene posizionato su una mini-ghigliottina o semplicemente tagliato con una grande mannaia da cucina. Chi vuole prolungare il piacere agisce lentamente: prima, con un bisturi o, nel peggiore dei casi, con una normale lametta, taglia la pelle, i muscoli, i nervi e poi, senza smettere di sballarsi, rompe la falange del dito . I più avanzati vanno anche oltre e si tagliano i genitali.

Lo studio di un medico può essere una fonte ideale di ispirazione horror. La medicina può parlarci dei veri “morti che camminano”, dei lupi mannari o della nostra stessa mano assassina.

"Morti che camminano"

La malattia di Cotard, o "sindrome dello zombie", è diventata un vero mistero per i medici. Coloro che soffrono di questa malattia sono sicuri di marcire vivi o di essere già morti, e tutto ciò che accade intorno a loro è "vita dopo la morte". Le vere cause della malattia sono sconosciute, ma le possibili cause includono una profonda depressione, una tendenza alla schizofrenia e lesioni alla testa. La sindrome di Cotard non è isolata come una malattia separata: è classificata come una forma di schizofrenia depressiva-paranoide.

La malattia fu descritta per la prima volta nel 1880 dal neurologo francese Jules Cotard e dal XIX secolo questi casi sono stati registrati più di una volta. Il più famoso è accaduto a uno scozzese rimasto gravemente ferito in un incidente stradale. Dopo essersi sottoposto alle cure e aver lasciato l'ospedale di Edimburgo, ha deciso di prendersi una pausa ed è andato in vacanza in Sud Africa. A metà strada era “coperto”. Quando arrivò in Sud Africa, era finalmente convinto di essere morto in un incidente e di trovarsi all'inferno. Perfino sua madre, che era andata con lui, non riuscì a convincerlo del contrario. Lo sfortunato pensava che in realtà lei stesse dormendo a casa in Scozia e che la sua anima lo stesse accompagnando nel suo viaggio attraverso l'inferno.

Sindrome dell'intestino vagante

Le persone affette da “intestino fermentato” o dalla cosiddetta “sindrome del birrificio interno” trasformano dentro di sé qualsiasi cibo e bevanda in alcol. Ecco perché sono sempre un po' alticci. La causa della malattia è l'incapacità dello stomaco di scomporre lo zucchero in carboidrati, ma inizia invece la fermentazione. Inoltre, il corpo umano con l'intestino in fermentazione non è in grado di elaborare l'etanolo derivante dal consumo di alimenti ricchi di amido. Per queste persone, una bottiglia di birra è sufficiente per guadagnare 0,37 ppm.

Fortunatamente, questa è una sindrome molto rara, con solo 11 casi segnalati in tutto il mondo oggi.

Sindrome del lupo mannaro

L'ipertricosi, o crescita eccessiva dei peli, spesso chiamata anche "sindrome del lupo mannaro", si manifesta, come probabilmente hai intuito, in un eccesso di peli in tutto il corpo, atipico per una certa età e sesso. La sindrome può essere congenita o acquisita - dopo un trauma cranico, anoressia nervosa o uso incontrollato di farmaci ormonali. Questa malattia si verifica principalmente nelle donne. Solo l'ipertricosi acquisita può essere curata eliminando le cause della malattia e ricorrendo alla fisioterapia.

Bambini vecchi

La progeria ricorda in qualche modo la "malattia" del film "Lo strano caso di Benjamin Button", il cui personaggio principale è nato vecchio avvizzito ed è diventato più giovane con l'età. Nel caso della progeria accade il contrario. I bambini nascono senza anomalie, ma dopo due anni iniziano a invecchiare rapidamente. I primi sintomi: perdita di capelli, comparsa di rughe. All'età di 13 anni, queste persone hanno solitamente vissuto l'intero ciclo di vita. È vero, la scienza conosce un caso in cui un giapponese affetto da progeria ha vissuto fino a 45 anni.

Di solito si tratta di una malattia congenita. Per qualche ragione, i corpi dei pazienti attivano prima il meccanismo dell’invecchiamento: una diminuzione della lunghezza dei telomeri e un’interruzione dell’omeostasi delle cellule staminali. Fortunatamente, la progeria è rara: la storia conosce solo 80 casi simili.

Sindrome dell’accento straniero

La cosiddetta sindrome dell’accento straniero sembra davvero “mistica”. Dopo una lesione cerebrale, un ictus e un forte mal di testa persistente, una persona si sveglia al mattino e si rende conto che può parlare la sua lingua madre solo con un accento. Per di più con l'accento di un paese dove non era mai stato. I medici attribuiscono questo a un danno alle parti del cervello responsabili della parola. Sfortunatamente, il paziente non diventa bilingue, sviluppa solo una pronuncia errata. Ma chissà, forse questa rara malattia è un'altra chiave per sbloccare tutte le capacità del cervello umano.

Percezione alterata dell'integrità del proprio corpo

Una strana sindrome, i cui portatori non si sentono completi finché l'una o l'altra parte del corpo non viene amputata. Non sono amanti delle sensazioni “da brivido”, il loro cervello percepisce semplicemente una gamba, un braccio, delle dita (a seconda dei casi specifici) come un oggetto estraneo che appartiene a chiunque tranne che a loro. Né la psicoterapia né le pillole possono salvare i pazienti dalle ossessioni, anche se esiste un caso noto in cui uno di questi pazienti ha iniziato a sentirsi meno condannato dopo aver assunto antidepressivi e terapia cognitivo comportamentale.

Vale la pena notare che un arto così odiato è solitamente completo e sano. Non è paralizzata, si muove normalmente e risponde a tutti i comandi del sistema nervoso. Questo è il problema principale dei pazienti BIID. Il chirurgo non può amputare un arto sano, altrimenti rischia una denuncia. Pertanto, i pazienti spesso cercano per anni un chirurgo disposto ad amputare il loro braccio o gamba completamente sani e perfettamente funzionanti. Per accelerare il processo, adottano misure estreme, a volte anche a rischio della propria vita: si sparano alla rotula, si congelano la gamba o impugnano una sega. Le persone con BIID sanno esattamente dove dovrebbe essere eseguita l'amputazione e dopo l'amputazione possono indicare che questa o quella parte non è stata tagliata. Dopo l'operazione, si sentono insolitamente felici e si pentono, secondo le loro stesse parole, di non averlo fatto prima.

Sindrome della mano aliena

Se nel caso precedente gli arti tanto odiati dei pazienti sono sani e obbediscono a tutti gli ordini del sistema nervoso, allora con la sindrome della mano aliena essi (le mani) conducono uno stile di vita completamente indipendente, che di solito non coincide con i desideri del proprietario. Un altro nome per la malattia è "sindrome del dottor Stranamore" in onore dell'eroe del film di Stanley Kubrick "Il dottor Stranamore", la cui mano a volte si sollevava spontaneamente in un saluto nazista o cominciava a strangolare il suo proprietario.

Il sintomo fu descritto per la prima volta dal neurologo tedesco Kurt Goldstein nel XIX secolo. Osservò una paziente che cominciò a essere strangolata dalla sua stessa mano sinistra nel sonno. Goldstein non ha riscontrato in lei alcuna anomalia mentale. Solo dopo la morte è stato scoperto un danno nel cervello delle ragazze che ha distrutto la trasmissione dei segnali tra gli emisferi, portando allo sviluppo della sindrome. La malattia divenne un flagello negli anni ’50 dopo che i medici iniziarono a curare l’epilessia tagliando gli emisferi. Inoltre, nella maggior parte dei casi la mano mostrava un'evidente aggressività nei confronti del proprietario.

Un residente svizzero di nome Sebastian vuole liberarsi di una gamba, credendo che con una gamba il suo corpo diventerà più perfetto, scrive domenica la Neue Zürcher Zeitung in un articolo dedicato a un fenomeno praticamente non studiato come il disturbo dell'integrità corporea e dell'identità (BIID) sindrome da violazioni dell'integrità della percezione corporea, riferisce InoPressa.ru.

Riferimento: "Le persone che soffrono della sindrome BIID percepiscono alcune parti del loro corpo come non necessarie, interferendo con la loro esistenza. Sono sopraffatte dal desiderio di amputare parti del corpo apparentemente non necessarie per ottenere l'aspetto "corretto".

Le gambe di Sebastian stanno bene, ma senza il minimo tremore mostra il punto in cui una di loro, secondo lui, dovrebbe essere amputata. Questo giovane, scrive l'autore dell'articolo, di professione è ingegnere, ha un buon lavoro, tanti amici, gli piace giocare a pallavolo e andare a teatro. Ma fin dall'infanzia è stato tormentato dallo stesso pensiero: senza la gamba sinistra il suo corpo sarebbe più perfetto.

Da bambino, Sebastian, che soffre di BIID, collezionava ritagli di giornale con fotografie di soldati mutilati in guerra senza braccia né gambe e guardava affascinato le gare paralimpiche in TV. Temendo di essere considerato pazzo, non raccontò a nessuno del suo ardente desiderio di sostituire il suo arto sinistro con una protesi.

Secondo gli esperti, il numero di persone che soffrono di BIID nel mondo si misura in migliaia. Questo fenomeno divenne famoso negli anni '70: l'allora psicologo John Money lo classificò come un disturbo sessuale. Oggi è noto che non tutti coloro che soffrono di BIID associano il proprio desiderio a fantasie erotiche, ma il fenomeno è ancora poco compreso, osserva l'articolo.

Il desiderio di liberarsi di alcune parti del corpo nasce durante l'infanzia, la ragione è sconosciuta. La sindrome si manifesta principalmente negli uomini e, di regola, negli uomini istruiti e di successo. Le medicine non sono ancora state inventate; parlare con uno psichiatra può solo aiutarti a convivere con questo desiderio. Altrimenti, assicurano gli psichiatri, tali pazienti sono mentalmente sani.

Ma non molti di loro riescono a venire a patti: sui forum corrispondenti su Internet, i malati di BIID si scambiano pensieri su come raggiungere l'obiettivo desiderato: “Molti stanno pensando a come costringere i medici ad amputare: se mettere l'arto sotto il ruote di un treno in transito, sparargli, tagliarlo con una sega o metterlo in un contenitore con ghiaccio secco."

L'articolo menziona un video pubblicato su Internet che mostra un chimico americano che immerge entrambe le gambe nel ghiaccio secco per 6 ore. Oggi usa una sedia a rotelle: gli sono state amputate le gambe.

C'è un'altra opportunità per sbarazzarsi di un arto odiato: per 10mila dollari (USA) in “un certo paese in una certa clinica” si può amputare qualsiasi cosa. Sebastian non ha tutti quei soldi, ma anche se li avesse, dice che non rischierebbe la vita, riassume la pubblicazione.

notizie modificate elche27 - 12-04-2011, 20:28

Le donne sono spesso scettiche riguardo al proprio corpo; Chloe Jennings-White, tuttavia, ha superato molti: odia sinceramente le sue gambe e sogna di separarsene un giorno. Una complessa malattia psicologica non permette a Chloe di percepire le sue gambe come parte di sé; Jennings-White sogna letteralmente di diventare disabile.

L'amputazione dell'una o dell'altra parte del corpo è un incubo per molti; Non stiamo nemmeno parlando di quanto la perdita di un braccio o di una gamba complicherà la vita di una persona: le persone sono molto più preoccupate per la componente puramente psicologica. Per Chloe Jennings-White, tuttavia, riuscire a rinunciare alle proprie gambe è un sogno, anche se impossibile; Chloe ha già trovato un chirurgo che può paralizzarla permanentemente, ma al momento non può permettersi l'operazione.

Lo strano comportamento di Chloe Jennings-White è spiegato dal cosiddetto disturbo dell'integrità corporea; Le persone che soffrono di questa sindrome a livello subconscio non percepiscono alcune parti del proprio corpo come parte di se stesse. Jennings-White soffre di questa sindrome fin dall'infanzia; tuttavia, ha sentito parlare del nome corretto di questa malattia relativamente di recente.

Da bambina e adolescente, Chloe nascondeva a tutti i suoi strani sentimenti; Solo quando fu sola si concesse di rilassarsi e fasciarsi le gambe, così da sentire almeno per un po' che erano scomparse. Dopo essersi sistemata per la prima volta su una sedia a rotelle ordinata tramite Internet, la donna si è sentita meglio che mai, come se fosse nata per vivere su una sedia a rotelle. Chloe pensò persino di organizzare un incidente, che l'avrebbe privata una volta per tutte delle sue odiate membra; Tuttavia, non si è mai arrivati ​​a questo.

La moglie di Chloe, Danielle, all'inizio non aveva idea dell'insolita ossessione della sua amica; Jennings-White ha confessato tutto solo dopo che un infortunio alla schiena le ha permesso di indossare apertamente le protesi alle gambe. Fu durante la ricerca di un modello di tutore adatto che Chloe sentì parlare per la prima volta del disturbo dell'immagine corporea; Dopo molti anni, Jennings-White si rese finalmente conto di non essere l'unica persona anormale e che centinaia di persone in tutto il mondo soffrivano di problemi fisici simili.

Chloe è riuscita a convincere sua moglie che ha preso sul serio la decisione e che in linea di principio non si sarebbe pentita delle gambe perse. La storia di Chloe ha scioccato Danielle, ma in seguito è riuscita ad accettare la stranezza del suo compagno di vita. Anche i suoi amici hanno reagito con comprensione alla decisione di Jennings-White; ahimè, alcuni consideravano ancora Chloe anormale: dopo che la storia della donna divenne pubblica, iniziò a ricevere lettere dal contenuto apertamente aggressivo (anche minacce di morte).

BIID - sindrome di violazione dell'integrità della percezione del proprio corpo.

Una deviazione sorprendente nello sviluppo dell’identità di genere è il disturbo dell’integrità corporea (BIID). Le persone con questa sindrome sentono fin dall'infanzia che una parte del loro corpo non gli appartiene e vogliono liberarsene ad ogni costo. Non percepiscono alcuna parte del proprio corpo come parte integrante di se stessi, nonostante funzioni perfettamente. Ciò porta a un desiderio divorante di amputare. E solo dopo l’amputazione della gamba o del braccio si sentono finalmente completi. Il 27% dei portatori di questa sindrome riesce a trovare qualcuno che accetti di eseguire tale amputazione. I chirurghi che eseguono tali operazioni corrono il serio rischio di essere denunciati per aver asportato un arto completamente sano.

La convinzione che un braccio o una gamba non appartengano a loro e che vorrebbero che una o più parti del loro corpo fossero paralizzate spesso sorge in queste persone fin dalla tenera età, il più delle volte durante l'infanzia, a volte nell'adolescenza. Un bambino con le forbici BIID ha ritagliato figure umane dai giornali per poi tagliargli una gamba, di cui lui stesso voleva sbarazzarsi. Alcuni provano eccitazione o invidia quando vedono persone paralizzate o a cui manca un braccio o una gamba, qualcosa che vorrebbero per sé. A volte è in quel momento che si rendono conto di quale, in effetti, è il loro desiderio. Spesso cercano di avvicinare il più possibile la situazione desiderata: ad esempio tirano la gamba verso il sedere con una benda elastica; indossare pantaloni larghi per non vedere gli stinchi; arrotolare le gambe dei pantaloni e camminare con le stampelle o utilizzare una sedia a rotelle.

I pazienti BIID spesso cercano per anni un chirurgo disposto ad amputare il loro braccio o gamba completamente sana e perfettamente funzionante. Se falliscono, il che ovviamente accade nella maggior parte dei casi, si scopre che due terzi di coloro che alla fine subiscono un'amputazione sono riusciti a danneggiare un membro indesiderato del proprio corpo a tal punto da dover comunque essere amputato. A volte lo fanno mettendo a rischio la propria vita: ad esempio, si sparano alla rotula, si congelano la gamba o prendono una sega. Le persone con BIID sanno anche esattamente dove dovrebbe essere eseguita l'amputazione e dopo l'amputazione possono indicare che questa o quella parte non è stata tagliata. Dopo l'amputazione si sentono incredibilmente felici e dicono che il loro unico rimpianto è non averlo fatto prima.

Siamo il nostro cervello. Dall'utero all'Alzheimer (Dick Swaab).

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