Pentin 1 con una soluzione di ammoniaca di ossido d'argento. Alchini. Compiti per la preparazione all'Esame di Stato Unificato. La composizione del grasso liquido riflette il nome
Compito n. 1
Scegli due affermazioni vere per l'acetilene
1) tutti gli atomi di carbonio sono nello stato sp2-ibridazione
2) ha isomeri strutturali
3) è un idrocarburo insaturo
4) altamente solubile in acqua
5) in condizioni normali è un gas
Risposta: 35
Compito n. 2
Scegli due affermazioni vere per gli alchini
1) sono idrocarburi saturi
2) entrare in reazioni di addizione
3) può esistere nella forma cis-, trance- isomeri
5) decolorare l'acqua bromo
Risposta: 25
Compito n.3
1) avere formula generale CnH2n
2) gli atomi di carbonio nelle molecole sono collegati tra loro solo da legami σ
3) reagire con il sodio
4) reagire con il bromo
5) può essere ottenuto da dialoalcani
Risposta: 45
Compito n. 4
Scegli due affermazioni vere per etin
1) scarsamente solubile in acqua
2) ha isomeri interclasse
3) è il componente principale del gas naturale
4) può essere ottenuto per idrolisi del carburo di calcio
5) la molecola ha una struttura tetraedrica
Risposta: 14
Compito n.5
Scegli due affermazioni vere per la propina.
1) subisce una reazione di sostituzione senza rompere il triplo legame
2) dopo trimerizzazione forma 1,3,5-trimetilbenzene
3) può essere ottenuto per idrolisi del carburo di alluminio
4) è un liquido in condizioni normali
5) non scolorire la soluzione acquosa di permanganato di potassio
Risposta: 12
Compito n. 6
Scegli due affermazioni vere per butine -1
1) subisce reazioni di sostituzione con OH
2) nella reazione di idratazione forma butanolo-2
3) formato durante la deidrogenazione del butano
4) reagisce con l'acqua bromo
5) è un isomero dell'isoprene
Risposta: 14
Compito n.7
Seleziona due affermazioni vere per butine-1.
1) non reagisce con l'acqua
2) entra in reazioni di sostituzione con Cl
3) dopo l'idratazione forma un'aldeide
4) è un isomero del divinile
5) è in grado di aggiungere solo 1 mole di idrogeno
Risposta: 24
Compito n. 8
Scegli due affermazioni vere sia per butine-1 che per butine-2.
1) 1 mole di idrocarburo durante l'idratazione può aggiungere solo 1 mole di acqua
2) sono liquidi in condizioni normali
3) entrare in reazioni di sostituzione con una soluzione di ammoniaca di ossido d'argento
4) tra i prodotti della reazione con una soluzione acidificata di KMnO 4 vi sono acidi carbossilici
5) può essere ottenuto dal 2-clorobutano in uno stadio
Risposta: 14
Compito n. 9
Scegli due affermazioni vere per butine-1 e butine-2.
1) dopo l'idratazione formano la stessa sostanza
2) le molecole hanno una struttura piatta
3) può essere ottenuto rispettivamente da 1,1-dibromobutano e 2,3-dibromobutano
4) subiscono reazioni di sostituzione con sodio
5) può esistere nella forma cis-, trance-isomeri
Risposta: 13
Compito n. 10
Scegli due affermazioni vere per tutti gli alchini.
1) scolorimento dell'acqua bromo
2) reagire con una soluzione di ammoniaca di ossido d'argento
3) la presenza di isomeri strutturali
4) altamente solubile in acqua
5) hanno la formula generale della serie omologa C n H 2n-2
Risposta: 15
Compito n. 11
Scegli due affermazioni vere per tutti gli alchini.
1) le molecole hanno una struttura piatta
2) tutti gli atomi di carbonio nelle molecole sono collegati da legami π
3) appartengono agli idrocarburi insaturi
4) entrano in reazioni di disidratazione
5) scarsamente solubile in acqua
Risposta: 35
Compito n. 12
Scegli due affermazioni che Non valido per gli alchini.
1) può esistere nella forma cis-, trance- isomeri
2) bruciare all'aria
4) entrano in reazioni di idrogenazione
5) quando interagiscono con una soluzione acquosa di permanganato di potassio, formano glicoli
Risposta: 15
Compito n. 13
Scegli due affermazioni che siano vere sia per l'etilene che per l'acetilene.
1) appartengono alla classe degli alcheni
2) in condizioni normali sono gas
3) decolorare l'acqua bromo
5) hanno la formula generale della serie omologica C n H 2 n
Risposta: 23
Compito n. 14
Scegli due affermazioni che siano vere sia per l'etano che per l'acetilene
1) decolorare una soluzione acquosa di permanganato di potassio
2) scarsamente solubile in acqua
3) formare miscele esplosive con l'aria
Compito n. 15
Scegli due affermazioni che siano vere sia per il propano che per il propino.
1) entrano in reazioni di idratazione
2) capace di ossidazione da parte dell'ossigeno
3) hanno isomeri interclasse
4) reagire con il bromo
5) tutti gli atomi di carbonio nelle molecole sono nello stato sp 3-ibridazione
Risposta: 24
Compito n. 24
Dall'elenco proposto, seleziona due sostanze che sono isomeri strutturali della pentina-2.
1) 3-metilbutina-1
2) pentino-1
3) 3-metilpentina-1
Risposta: 41
Compito n. 51
acetilene X Y
1) 1,2-dicloroetano
4) acetaldeide
5) 1,1-dicloroetano
Risposta: 53
Compito n. 52
Viene presentato il seguente schema di trasformazioni della sostanza:
carburo di calcio X Y
Determina quali delle seguenti sostanze sono le sostanze X e Y
5) HC≡C― HC=CH 2
Risposta: 34
Compito n. 53
Viene presentato il seguente schema di trasformazioni della sostanza:
sodio acetileniuro acetilene Y
1) idrogeno
2) 1,3,5-trimetilbenzene
4) acido bromidrico
5) clorometano
Risposta: 43
Compito n. 54
Viene presentato il seguente schema di trasformazioni della sostanza:
NaC≡C-CH 3 X acetato di potassio
Determina quali delle seguenti sostanze sono le sostanze X e Y
2) KMnO4 (H2SO4)
3) HC≡C-CH2 -CH3
4) H 3 C-C≡C-CH 3
Risposta: 45
Alchini. Compiti di conformità.
Compito n. 1
Abbina il nome della sostanza alla classe/gruppo composti organici, a cui appartiene questa sostanza:
| UN | B | IN | G |
Risposta: 2134
Compito n. 2
Annota i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere corrispondenti.
| UN | B | IN | G |
Risposta: 5335
Compito n.3
Stabilire una corrispondenza tra le formule delle sostanze e il reagente con cui possono essere distinte: per ogni posizione indicata da una lettera selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero
Annota i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere corrispondenti.
| UN | B | IN | G |
Risposta: 3434
Compito n. 4
Stabilire una corrispondenza tra la formula di un idrocarburo e il prodotto principale della sua interazione con l'acido cloridrico in rapporto molare 1:1: per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.
Annota i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere corrispondenti.
| UN | B | IN | G |
Risposta: 4612
Compito n.5
Stabilire una corrispondenza tra la formula di un alchino e il prodotto principale della sua reazione con l'eccesso di acido bromidrico: per ciascuna posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.
Annota i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere corrispondenti.
| UN | B | IN | G |
Risposta: 4561
Compito n. 6
Stabilire una corrispondenza tra il nome dell'alchino e il prodotto della sua interazione con l'acqua: per ogni posizione indicata da una lettera selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.
Annota i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere corrispondenti.
| UN | B | IN | G |
Risposta: 6433
Compito n.7
Stabilire una corrispondenza tra il nome di una sostanza organica e il prodotto della sua interazione con soluzione alcolica di alcali : Per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.
Annota i numeri selezionati nella tabella sotto le lettere corrispondenti.
| UN | B | IN | G |
Risposta: 6153
Compito n. 8
Stabilire una corrispondenza tra un dialogaloalcano e il prodotto della sua interazione con soluzione alcolica di alcali : Per ogni posizione indicata da una lettera, selezionare la posizione corrispondente indicata da un numero.
| REAGENTI | INTERAZIONE CON IL PRODOTTO |
| A) 1,2-dicloroetano |
1. Pentin-1 reagisce con una soluzione di ammoniaca di ossido d'argento (si forma un precipitato):
HCºС-CH 2 -CH 2 -CH 3 + OH → AgСºС-CH 2 -CH 2 -CH 3 + 2NH 3 +H 2 O
2. Il ciclopentene decolora l'acqua bromo:
3. Il ciclopentano non reagisce né con l'acqua di bromo né con una soluzione di ammoniaca di ossido d'argento.
Esempio 3. Cinque provette numerate contengono esene, estere metilico dell'acido formico, etanolo, acido acetico e una soluzione acquosa di fenolo.
È stato stabilito che quando il sodio metallico agisce sulle sostanze, dalle provette 2, 4, 5 viene rilasciato gas. Le sostanze delle provette 3, 5 reagiscono con l'acqua bromo; con una soluzione di ammoniaca di ossido d'argento - sostanze delle provette 1 e 4. Le sostanze delle provette 1, 4, 5 reagiscono con una soluzione acquosa di idrossido di sodio.
Determinare il contenuto dei tubi numerati.
Soluzione. Per il riconoscimento, redigiamo la Tabella 2 e facciamo subito una riserva sul fatto che le condizioni di questo problema non tengono conto della possibilità di una serie di interazioni, ad esempio formiato di metile con acqua di bromo, fenolo con una soluzione di idrossido di diammina argento. Il segno - denota l'assenza di interazione e il segno + denota la reazione chimica in corso.
Tavolo 2
Interazioni degli analiti con i reagenti proposti
Esempio 4. Sei provette numerate contengono soluzioni: alcool isopropilico, bicarbonato di sodio, acido acetico, anilina cloridrato, glicerina, proteine. Come determinare quale provetta contiene ciascuna sostanza?
Soluzione. .
Quando si aggiunge acqua di bromo alle soluzioni in provette numerate, nella provetta si forma un precipitato con anilina cloridrato a causa della sua interazione con l'acqua di bromo. La soluzione identificata di acido cloridrico anilina viene utilizzata sulle restanti cinque soluzioni. L'anidride carbonica viene rilasciata in una provetta contenente una soluzione di bicarbonato di sodio. La soluzione stabilita di bicarbonato di sodio agisce sulle altre quattro soluzioni. L'anidride carbonica viene rilasciata in una provetta contenente acido acetico. Le restanti tre soluzioni vengono trattate con una soluzione di solfato di rame (II), che provoca la comparsa di un precipitato a seguito della denaturazione delle proteine. Per identificare il glicerolo, l'idrossido di rame (II) viene preparato da soluzioni di solfato di rame (II) e idrossido di sodio. L'idrossido di rame(II) viene aggiunto a una delle due soluzioni rimanenti. Nel caso di dissoluzione dell'idrossido di rame (II) per formare una soluzione limpida di glicerato di rame, brillante di colore blu viene identificato il glicerolo. La soluzione rimanente è una soluzione di alcol isopropilico.
Esempio 5. Sette provette numerate contengono soluzioni dei seguenti composti organici: acido aminoacetico, fenolo, alcol isopropilico, glicerina, acido tricloroacetico, anilina cloridrato, glucosio. Utilizzando come reagenti esclusivamente soluzioni delle seguenti sostanze inorganiche: soluzione di solfato di rame (II) al 2%, soluzione di cloruro di ferro (III) al 5%, soluzione di idrossido di sodio al 10% e soluzione di carbonato di sodio al 5%, determinare le sostanze organiche contenute in ciascuna provetta .
Soluzione. Vi avvertiamo subito che qui offriamo una spiegazione verbale dell'identificazione delle sostanze .
Quando si aggiunge la soluzione di cloruro di ferro (III) alle soluzioni prelevate dalle provette numerate, si forma un colore rosso con l'acido aminoacetico e un colore viola con il fenolo. Quando si aggiunge una soluzione di carbonato di sodio ai campioni delle soluzioni prelevate dalle restanti cinque provette, nel caso dell'acido tricloroacetico e dell'anilina cloridrato viene rilasciata anidride carbonica; non vi è alcuna reazione con altre sostanze. Il cloridrato di anilina può essere distinto dall'acido tricloroacetico aggiungendovi idrossido di sodio. In questo caso, in una provetta con anilina cloridrato si forma un'emulsione di anilina in acqua; in una provetta con acido tricloroacetico non si osservano cambiamenti visibili. La determinazione di alcol isopropilico, glicerolo e glucosio viene effettuata come segue. In una provetta separata, mescolando 4 gocce di una soluzione al 2% di solfato di rame (II) e 3 ml di una soluzione al 10% di idrossido di sodio, si ottiene un precipitato blu di idrossido di rame (II), diviso in tre parti.
A ciascuna parte vengono aggiunte separatamente alcune gocce di alcol isopropilico, glicerina e glucosio. In una provetta con l'aggiunta di alcol isopropilico non si osservano cambiamenti; nelle provette con l'aggiunta di glicerina e glucosio il precipitato si scioglie con la formazione di composti complessi di colore blu intenso. Distinguere tra formato composti complessi Puoi riscaldare la parte superiore delle soluzioni nelle provette su un fornello o una lampada ad alcool finché non iniziano a bollire. In questo caso non si osserverà alcun cambiamento di colore nella provetta con glicerolo e nella parte superiore della soluzione di glucosio apparirà un precipitato giallo di idrossido di rame (I) che si trasforma in un precipitato rosso di ossido di rame (I); la parte inferiore del liquido, che non è stata riscaldata, rimane blu.
Esempio 6. Sei provette contengono soluzioni acquose di glicerina, glucosio, formalina, fenolo, acido acetico e formico. Utilizzando i reagenti e l'attrezzatura sul tavolo, identificare le sostanze nelle provette. Descrivere il processo di determinazione. Scrivi le equazioni di reazione in base alle quali vengono determinate le sostanze.
Reagenti: CuSO 4 5%, NaOH 5%, NaHCO 3 10%, acqua bromo.
Attrezzatura: rack con provette, pipette, bagnomaria o piastra riscaldante.
Soluzione
1. Determinazione degli acidi.
Quando gli acidi carbossilici interagiscono con una soluzione di bicarbonato di sodio, viene rilasciata anidride carbonica:
HCOOH + NaHCO3 → HCOONa + CO2 + H2O;
CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + CO2 + H2O.
Gli acidi possono essere distinti mediante reazione con acqua bromo. L'acido formico scolorisce l'acqua bromo
HCOOH + Br2 = 2HBr + CO2.
Il bromo non reagisce con l'acido acetico in una soluzione acquosa.
2. Determinazione del fenolo.
Quando glicerina, glucosio, formalina e fenolo interagiscono con l'acqua bromo, solo in un caso la soluzione si intorbida e si forma un precipitato bianco di 2,4,6-tribromofenolo.
La glicerina, il glucosio e la formalina vengono ossidati dall'acqua di bromo e si osserva uno scolorimento della soluzione. Il glicerolo in queste condizioni può essere ossidato a gliceraldeide o 1,2-diidrossiacetone
.
Un'ulteriore ossidazione della gliceraldeide porta all'acido glicerico.
HCHO + 2Br2 + H2O → CO2 + 4HBr.
La reazione con il precipitato di idrossido di rame (II) appena preparato consente di distinguere tra glicerolo, glucosio e formaldeide.
Quando la glicerina viene aggiunta all'idrossido di rame (II), il precipitato di formaggio blu si dissolve e si forma una soluzione blu brillante di glicerato di rame complesso. Una volta riscaldato, il colore della soluzione non cambia.
L'aggiunta di glucosio all'idrossido di rame (II) produce anche una soluzione blu brillante del complesso
.
Tuttavia, quando riscaldato, il complesso viene distrutto e il gruppo aldeidico viene ossidato, dando origine a un precipitato rosso di ossido di rame (I).
.
La formalina reagisce con l'idrossido di rame (II) solo quando riscaldata per formare un precipitato arancione di ossido di rame (I).
HCHO + 4Cu(OH)2 → 2Cu2O↓ + CO2 + 5H2O.
Tutte le interazioni descritte possono essere presentate nella Tabella 3 per facilitare la determinazione.
Tabella 3
Risultati della determinazione
Letteratura
1. Traven V. F. Chimica organica: Libro di testo per le università: In 2 volumi / V. F. Traven. – M.: ICC “Akademkniga”, 2006.
2. Smolina T. A. et al. Lavoro pratico su chimica organica: Piccolo laboratorio. Libro di testo per le università. / T. A. Smolina, N. V. Vasilyeva, N. B. Kupletskaya. – M.: Educazione, 1986.
3. Kucherenko N. E. et al.Biochimica: Workshop /N. E. Kucherenko, Yu. D. Babenyuk, A. N. Vasiliev e altri - K.: Scuola superiore, casa editrice di Kiev. Università, 1988.
4. Workshop di Shapiro D.K. su chimica biologica. – Mn: Scuola Superiore, 1976.
5. V.K. Nikolaenko. Risolvere problemi di maggiore complessità in generale e chimica inorganica: Un manuale per gli insegnanti, ed. G.V. Lisichkina - K.: Rad.shk., 1990.
6. S.S. Churanov. Olimpiadi della Chimica a scuola: un manuale per gli insegnanti. – M.: Educazione, 1962.
7. Olimpiadi della chimica della città di Mosca: Linee guida. Compilato da V.V. Sorokin, R.P. Surovtseva - M,: 1988
8. La chimica moderna nei problemi olimpiadi internazionali. V. V. Sorokin, I. V. Svitanko, Yu. N. Sychev, S. S. Churanov - M.: Chimica, 1993
9. E.A. Shishkin. Insegnare agli studenti a risolvere problemi di qualità in chimica. – Kirov, 1990.
10. Olimpiadi della Chimica tra problemi e soluzioni. Parti 1 e 2. Compilato da Kebets A.P., Sviridov A.V., Galafeev V.A., Kebets P.A. - Kostroma: KGSHA Publishing House, 2000.
11. S. N. Perchatkin, A. A. Zaitsev, M. V. Dorofeev. Olimpiadi della chimica a Mosca – M.: Casa editrice MIKPRO, 2001.
12. Chimica 10-11: Raccolta di problemi con soluzioni e risposte / V.V. Sorokin, I.V. Svitanko, Yu.N. Sychev, S.S. Churanov. – M.: “AST Publishing House”: LLC “Publishing House” ASTREL", 2001.
Questo compito è stato proposto agli studenti dell'11° anno nella fase pratica della III fase (regionale). Olimpiadi tutte russe scolari di chimica nell'anno accademico 2009-2010.
A. acqua bromo;
B. soluzione di ammoniaca di ossido d'argento;
B. soluzione di acido bromidrico;
D. soluzione acquosa di KMnO 4
7. La reazione di solfonazione coinvolge più facilmente:
A. benzene;
B. toluene;
B. nitrobenzene;
G. acido benzoico;
D. acido benzensolfonico.
8. L'ossidazione del toluene produce:
B. acido benzoico;
B. acido acetico;
G. benzene;
D. alcool benzilico.
Stato liquido dei primi membri della serie omologa degli alcoli
a causa di:
A. non polarità delle molecole;
B. capacità di idrogenare;
B. capacità di idratarsi;
D. la presenza di un legame idrogeno tra le sue molecole.
10. Quando gli alcoli vengono riscaldati in presenza di acido solforico concentrato, si forma quanto segue:
A. acido carbossilico;
B. alcolato;
B. aldeide;
G. estere;
D. etere.
11. Effetto esterno della reazione del glicerolo con idrossido di rame II:
UN. soluzione blu colori;
B. soluzione di blu colori;
B. sedimento blu;
G. sedimento blu;
D. soluzione verde.
12. Per rilevare l'idrossile fenolico, utilizzare il seguente reagente:
A. soluzione di acido solforico;
B. soluzione di acqua bromo;
B. soluzione di cloruro ferrico III;
G. soluzione di permanganato di potassio;
D. soluzione di idrossido sodio
13. Quando il fenolo reagisce con l'acqua bromo, si forma quanto segue:
A. metabromofenolo;
B. acido picrico;
B. acido fenico;
G. 2,4,6-tribromofenolo;
D. bromobenzene.
14. Il gruppo –COOH è chiamato:
A. gruppo carbonile;
B. gruppo ossidrile;
B. gruppo carbossilico;
Gruppo G. oxo
15. Avviene una reazione tra un acido carbossilico e un alcol:
A. idrolisi;
B. saponificazione;
B. isomerizzazione;
G. esterificazione.
D. idrogenazione;
Gli omologhi lo sono
A. etano ed etilene;
B. acetilene ed etilene;
B. benzene e toluene;
G. benzene ed etilene.
17. L'alcol è utilizzato nella sintesi dei grassi:
A. etanolo;
B. metanolo;
B. glicerina;
G. isopropile;
D. glicole etilenico.
La reazione dello “specchio d'argento” è possibile con
A. benzene;
B. acido formico;
B. alcol metilico;
G. dimetil etere.
19. La composizione del grasso liquido riflette il nome:
A. tristearate;
B. tripalmitato;
B. dipalmitostearato;
G. trioleato;
D. distearatopalmitato.
20. Le ammine presentano proprietà __________:
Un fondamento;
B. acido;
B. acido-base.
21. Effetto esterno della reazione dell'anilina con acqua di bromo:
A. precipitato bianco;
B. precipitato giallo;
B. colorazione rosso ciliegia;
G. sedimento rosso mattone.
D. colorazione viola;
La carta lignina viene colorata mediante l'azione di una soluzione di anilina
a colori:
Un rosso;
V. giallo-arancio;
G. blu;
D. nero.
Non sono isomeri
A. butano e metilpropano;
B. pentano e 2-metilpentano;
B. butadiene-1,3 e butino-1;
G. etanolo e dimetil etere.
Per disidratazione dell'etanolo otteniamo
A. acetilene;
B. etilene;
G. etanale.
Sostanze che hanno la stessa composizione molecolare, ma diversa
struttura chimica, sono chiamati...
A. isomeri
B. omologhi
B. radicali
26. Amile (pentile) ha la formula:
AC 4 H 9 –
V. Do 5 H 11 –
G. S 7 N 15 –
27. Questo composto CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH 3 ha il nome
Canale 3 Canale 3
secondo la nomenclatura internazionale:
A. 2-metil-3-etil-metano
B. isopropil-metil-etil-metano
B. 2,2-dimetilpentano
G. 2,3-dimetilpentano
28. Alcani in condizioni normali:
A. non ossidare
B. ossidarsi ad alcoli
B. ossidarsi ad aldeidi
G. ossidarsi ad acidi
29. Gli atomi di carbonio negli alcheni sono nello stato:
Ibridazione di A. sp
B. sp 2 - ibridazione
B. sp 3 - ibridazione
30. Trova 3-metilesene-2:
A. N 3 C - CH 2 - C = CH - CH 2 - CH 3
B. N 3 C - CH = CH - C = CH - CH 3
B. H 3 C - CH 2 - CH 2 - C = CH - CH 3
G. N 3 C – CH 2 - CH - CH 2 - CH 2 - CH 3
31. Reazione qualitativa per gli idrocarburi insaturi:
A. con OH
B. con acqua bromo
32. Tra gli atomi di carbonio nella molecola di acetilene ci sono i seguenti legami:
A. due legami s e un legame π
B. tre legami S
B. tre legami π
D. un legame s e due legami π
33. Il radicale fenile ha la formula:
A. C 6 H 13 -
B. C 6 H 5 - CH 2 -
SOL 6 B 4 (CA 3) –
34. Le reazioni di sostituzione nell'anello benzenico procedono secondo il meccanismo:
A. sostituzione radicale
B. sostituzione nucleofila
B. sostituzione elettrofila
35. Per ottenere omologhi del benzene, viene utilizzata la seguente reazione:
A. alchilazione
B. recupero
B. solfonazione
G. nitrazione
36. Iodoformio ha la formula:
37. Non interagire con gli alcali:
A. fenoli
B. esteri
B. acidi monocarbossilici
G. alcoli monovalenti
38. Durante l'ossidazione degli alcoli secondari si formano:
A. chetoni
B. acidi carbossilici
B. aldeidi
G. idroperossidi
39. I fenoli sono derivati:
A. alcanov
B. alcheni
G. cicloesano
40. I fenoli biatomici includono:
A. pirogallolo
B. floroglucinolo
G. resorcinolo
41. Il gruppo aldeidico è identificato dalla reazione di formazione:
A. iodoformio
B. specchio argentato
B. colorante azoico
G. estere
42. Gli acidi dibasici includono:
A. acido formico
B. acido benzoico
V. acido salicilico
G. ossalica
43. I sali dell'acido ossalico sono un reagente per il catione:
B. calcio
B. magnesio
44. I grassi sono:
A. esteri di alcoli monovalenti
B. eteri glicerolici
B. esteri del glicerolo e degli acidi carbossilici superiori
G. esteri del glicerolo e degli acidi minerali
45 Il gruppo amminico (-NH 2) è un agente orientante del 1° tipo e dirige
Reagenti elettrofili in posizione:
G. orto- e para-
Reazioni qualitative alle proteine tutte tranne
A. xanthoproteinova
B. biuretova
B. precipitazione mediante sali di metalli pesanti
D. formazione di acroleina
47. I monosaccaridi includono:
A. amido
B. glucosio
B. cellulosa
G. glicogeno
48. Reazione qualitativa all'amido:
A. con il reagente Tollens
B. con il reagente di Fehling
V. con iodio
G. con timolo
49. Quanto segue reagisce con una soluzione di ammoniaca di idrossido d'argento:
A. glucosio
B. glicogeno
B. saccarosio
G. amido
I barbiturici sono usati come
A. agente antinfiammatorio
B. antisettico
B. antistaminico
G. sonnifero
51. Nello schema di trasformazione etina → x → acido acetico – sostanza x è:
A. CH 3 COH
B. Canale 3 Canale 3
B. CH 3 COOH
G. C 2 H 5 COH
52. Una sostanza organica la cui formula molecolare è C 8 H 14 può appartenere alla serie omologa:
A. metano
B. etilene
B. benzene
G. acetilene
53. I gruppi -OH e -COOH sono funzionali per:
A. alcoli e fenoli
B. alcoli e acidi carbossilici
B. aldeidi e chetoni
G. fenoli e aldeidi
54. Lo scolorimento dell'acqua bromo non si verificherà se esposto a:
A. pentene – 2
B. pentadiene – 1, 3
B. ciclopentano
G. pentina – 2
55. Lo “specchio d’argento” non reagisce con:
A. etanolo
B. acetaldeide
B. acido formico
G. propanale
56. Il prodotto principale della reazione del cloroetano con una soluzione alcolica di idrossido di potassio è:
A. etilene
B. alcool etilico
G. etossido di potassio
57. Una sostanza la cui molecola contiene atomi di carbonio nello stato di ibridazione sp 3 - e sp -:
B. butene – 1
V. butina – 1
G. butadiene – 1, 3
58. Il fenolo può reagire con ciascuna delle due sostanze:
A. NaOH e HNO 3
B. Cu(OH)2 e HCl
B. K2CO3 e CuO
D. NaOH e CH4
59. Il cicloesano è un isomero strutturale:
A. esano
B. esene – 2
V. hexina – 2
G. benzene
60. Quando gli alcheni vengono idrogenati, si formano:
A. alcani
B. alchini
B. alcadieni
G. alcoli
61. Il prodotto della reazione del propene con il cloro è:
A. 1, 2 – dicloropropene
B.2 – Clorpropene
B. 2 – cloropropano
G. 1, 2 – dicloropropano
62. Le sostanze “X” e “Y” nello schema di trasformazione sono:
C 2 H 5 Cl -→ C 2 H 5 OH - → C 2 H 5 ONa
A.X – KOH; Y – NaCl
B.X – HOH; Y-NaOH
B.X – KOH; Sì-na
G.X-O2; Sì-na
63. Quando l'acetaldeide viene idrogenata, forma:
A. acetilene
B. acido acetico
B. etanolo
G. glicole etilenico
64. Un omologo dell'acido acetico è l'acido:
A. cloroacetico
B. formico
B. oleico
G. benzoino
65. L'acido formico può presentare le seguenti proprietà:
A. aldeide e alcol
B. acido carbossilico e alcol
B. acido carbossilico e aldeide
G. acido carbossilico e alchene
Questa connessione
NS ≡ C – CH – CH – CH 3
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