Leve nella tecnologia, nella vita quotidiana e nella natura. Presentazione sul tema: "Le leve nel corpo umano mettono in movimento un osso, un muscolo agisce su di esso come una leva. In meccanica, una leva è un corpo rigido che ha un fulcro, circa." scarica gratuitamente e senza registrazione Cosa h

I movimenti degli uccelli sono vari: camminare, saltare, correre, arrampicarsi, nuotare, tuffarsi, volare. Sono forniti sia da cambiamenti nel sistema muscolo-scheletrico che da trasformazioni di altri sistemi di organi che coordinano i movimenti e l'orientamento spaziale, creando le necessarie riserve energetiche. Caratteristica peculiare dello scheletro dell'uccello è la pneumaticità ben definita delle ossa. Le ossa piatte hanno una struttura spugnosa, mantenendo una grande resistenza con uno spessore ridotto. Anche le ossa tubolari hanno pareti sottili e le cavità al loro interno sono riempite in parte con aria, in parte con midollo osseo. Queste caratteristiche forniscono maggiore resistenza alle singole ossa e le rendono notevolmente più leggere.

È necessario, tuttavia, prestare attenzione al fatto che la massa totale dello scheletro rappresenta l'8-18% del peso corporeo degli uccelli - approssimativamente la stessa dei mammiferi, le cui ossa sono più spesse e non contengono cavità d'aria . Ciò è spiegato dal fatto che negli uccelli l'alleggerimento delle ossa ha permesso di aumentarne notevolmente la lunghezza (la lunghezza dello scheletro della gamba, e soprattutto dell'ala, è molte volte maggiore della lunghezza del corpo), senza aumentare sensibilmente la massa totale dello scheletro.

Come altri vertebrati superiori, lo scheletro degli uccelli è diviso nello scheletro assile e nella gabbia toracica associata, nel cranio, nello scheletro degli arti e nelle loro cinture.

Lo scheletro assile - la colonna vertebrale è divisa in cinque sezioni: cervicale, toracica, lombare, sacrale e caudale. Il numero di vertebre cervicali è variabile: da 11 a 23-25 ​​​​(cigni). Come nei rettili, la prima vertebra - l'atlante, o atlante - ha la forma di un anello osseo, e la seconda - l'epistrofeo - si articola con esso mediante un processo odontoideo; ciò garantisce la mobilità della testa rispetto al collo. Le restanti vertebre cervicali degli uccelli sono di tipo eterocele; il lungo corpo di ciascuna vertebra davanti e dietro ha una superficie a forma di sella (nella sezione sagittale le vertebre sono opistocele, nella sezione frontale sono marginali). L'articolazione di tali vertebre garantisce la loro significativa mobilità l'una rispetto all'altra sui piani orizzontale e verticale. La forza delle articolazioni vertebrali è rafforzata dalla presenza di processi articolari alla base delle arcate superiori, che formano tra loro giunti scorrevoli.

Le costole cervicali degli uccelli sono rudimentali e si fondono con le vertebre cervicali, formando un canale attraverso il quale passano l'arteria vertebrale e il nervo simpatico cervicale. Solo le ultime una o due costole cervicali si articolano in modo mobile con le vertebre cervicali, ma non raggiungono lo sterno. Le peculiarità delle vertebre cervicali, insieme ai muscoli del collo complessamente differenziati, consentono agli uccelli di girare liberamente la testa di 180°, e ad alcuni (gufi, pappagalli) anche di 270°, rendendo possibili movimenti complessi e rapidi della testa quando afferrano prede mobili, pulire il piumaggio e costruire il nido; in volo, piegando o raddrizzando il collo, permette di modificare entro certi limiti la posizione del baricentro, facilita l'orientamento, ecc.

Gli uccelli hanno 3-10 vertebre toraciche. Crescono insieme per formare l'osso dorsale e sono collegati con un'articolazione molto stretta al complesso sacro. Grazie a ciò, la sezione del busto dello scheletro assiale diventa immobile, il che è importante durante il volo (le oscillazioni del busto non interferiscono con la coordinazione dei movimenti di volo). Le costole sono attaccate in modo mobile alle vertebre toraciche. Ogni costola è composta da due sezioni: dorsale e addominale, articolate in modo mobile tra loro e formanti un angolo con l'apice rivolto all'indietro. L'estremità superiore della sezione dorsale della costola è articolata in modo mobile al processo trasversale e al corpo della vertebra toracica, e l'estremità inferiore della sezione addominale è articolata al bordo dello sterno. L'articolazione mobile delle sezioni dorsale e addominale delle costole tra loro e la loro connessione mobile con la colonna vertebrale e lo sterno, insieme ai muscoli costali sviluppati, assicurano un cambiamento nel volume della cavità corporea. Questo è uno dei meccanismi per intensificare la respirazione. La robustezza del torace è esaltata dai processi ad uncino fissati alle sezioni dorsali e sovrapposti alla successiva costola. Il grande sterno ha l'aspetto di un piatto sottile, largo e lungo, sul quale in tutti gli uccelli (eccetto quelli simili allo struzzo) si trova un'alta chiglia dello sterno. Le grandi dimensioni dello sterno e della chiglia forniscono spazio per l'attaccamento di potenti muscoli che muovono l'ala.

Tutte le vertebre lombari, sacrali (ce ne sono due) e parte delle vertebre caudali si fondono immobili tra loro in un osso monolitico: un sacro complesso. In totale, comprende 10-22 vertebre, i cui confini non sono visibili. Le ossa della cintura pelvica sono fuse in modo inamovibile con il complesso sacro. Ciò garantisce l'immobilità del tronco e crea un forte sostegno per gli arti posteriori. Il numero di vertebre caudali libere non supera 5-9. Le ultime 4-8 vertebre caudali si fondono nell'osso coccigeo appiattito lateralmente, al quale sono attaccate a ventaglio le basi delle penne della coda. L'accorciamento della regione caudale e la formazione del pigostilo forniscono un forte sostegno alla coda mantenendone la mobilità. Questo è importante, poiché la coda non serve solo come piano portante aggiuntivo, ma partecipa anche al controllo del volo (come freno e timone).

Il cranio degli uccelli è simile a quello dei rettili e può essere classificato come di tipo diapside con arcata superiore ridotta. Il cranio è tropibasale (le orbite si trovano davanti al cervello), formato da sottili ossa spugnose, i cui confini sono chiaramente visibili solo nei giovani uccelli. Ciò è apparentemente dovuto al fatto che la connessione con suture è impossibile a causa del piccolo spessore delle ossa. Pertanto il cranio è relativamente leggero. Anche la sua forma è unica rispetto ai rettili: il volume della scatola cranica è notevolmente aumentato, le orbite sono grandi, le mascelle sono prive di denti (negli uccelli moderni) e formano un becco. Lo spostamento del forame magno e del condilo occipitale verso la parte inferiore del cranio aumenta la mobilità della testa rispetto al collo e al busto.

Il forame magno è circondato da quattro ossa occipitali: la principale, due laterali e una superiore. Le ossa occipitali principali e laterali formano un unico condilo occipitale (come nei rettili), che si articola con la prima vertebra cervicale. Le tre ossa auricolari che circondano la capsula otica sono fuse con le ossa adiacenti e tra loro. Nella cavità dell'orecchio medio c'è solo un osso uditivo: la staffa. I lati e il tetto della scatola cranica sono formati da ossa tegumentarie accoppiate: squamoso, parietale, sfenoide frontale e laterale. La parte inferiore del cranio è formata dall'osso sfenoide tegumentario, che è ricoperto dall'osso sfenoide tegumentario, e dal processo coracoideo del parasfenoide. Alla sua estremità anteriore si trova un vomere, lungo i bordi del quale si trovano le coane.

La parte superiore del becco - il becco - è formata da ossa premascellari molto ricoperte di crescita e fuse. La cresta del becco, rinforzata dalle ossa nasali, si collega con le ossa frontali e la parete anteriore dell'orbita, formata dall'osso olfattivo medio troppo cresciuto. Le ossa mascellari, che costituiscono solo la parte posteriore del becco, si fondono con le ossa palatine attraverso i loro processi. Una sottile traversa ossea, costituita da due ossa fuse: lo zigomatico e il quadratozigomatico, cresce fino al bordo esterno posteriore dell'osso mascellare. Questo è un tipico arco inferiore di un cranio diapside, che delimita al di sotto dell'orbita e della fossa temporale. L'osso quadratogiugale si articola con l'osso quadrato, la cui estremità inferiore forma una superficie articolare per l'articolazione con la mascella inferiore, e l'estremità superiore allungata è attaccata alle ossa squamose e auricolari anteriori con un'articolazione. Le ossa palatine alle loro estremità si sovrappongono al processo coracoideo del parasfenoide e sono collegate da un'articolazione alle ossa pterigoidee accoppiate, che a loro volta sono collegate da un'articolazione alle ossa quadrate del lato corrispondente.

Zampa di uccello (senza pelle) seduta su un ramo

Questa struttura del palato osseo è importante per il cinetismo (mobilità) del becco, caratteristico della maggior parte degli uccelli. Con la contrazione dei muscoli che collegano il processo orbitale diretto in avanti dell'osso quadrato con la parete dell'orbita, l'estremità inferiore dell'osso quadrato si sposta in avanti e sposta sia l'osso palatino che quello pterigoideo (la loro connessione reciproca può scorrere lungo il processo coracoideo), e il quadratozigomatico e zigomatico. La pressione lungo questi ponti ossei si trasmette alla base del becco e, grazie alla flessione delle ossa nella zona del “ponte del naso”, la parte superiore del becco si sposta verso l'alto. Nella zona di curvatura del becco, le ossa sono molto sottili e in alcune specie (oche, ecc.) Qui si forma un'articolazione. Quando i muscoli che collegano il cranio alla mascella inferiore si contraggono, la parte superiore del becco si sposta verso il basso. La mobilità del palato osseo, in combinazione con i muscoli masticatori complessamente differenziati, fornisce vari movimenti del becco finemente differenziati quando si afferra la preda, si pulisce il piumaggio e si costruisce il nido. Probabilmente, la mobilità del collo e l'adattamento del becco a vari movimenti hanno contribuito alla trasformazione degli arti anteriori in ali, poiché sostituivano alcune funzioni secondarie che svolgevano (aiutare nella cattura del cibo, nella pulizia del corpo, ecc.).

La parte inferiore del becco - la mandibola o mascella inferiore - è formata dalla fusione di numerose ossa, di cui le più grandi sono il dente, articolare e angolare. L'articolazione della mascella è formata dalle ossa articolari e quadrate. I movimenti della mandibola e della mandibola sono coordinati in modo molto chiaro grazie ad un sistema differenziato di muscoli masticatori. L'apparato ioide è costituito da un corpo allungato che sostiene la base della lingua e da lunghe corna. Alcuni uccelli, come i picchi, hanno corna molto lunghe che avvolgono l'intero cranio. Quando i muscoli ioidi si contraggono, le corna scivolano lungo il letto del tessuto connettivo e la lingua esce dalla cavità orale quasi fino alla lunghezza del becco.

Lo scheletro della zampa anteriore, che negli uccelli si trasformò in un'ala, ha subito cambiamenti significativi. Il potente osso tubolare - la spalla - ha una testa appiattita, che limita significativamente i movimenti di rotazione dell'articolazione della spalla, garantendo la stabilità dell'ala in volo. L'estremità distale della spalla si articola con due ossa dell'avambraccio: il radio più dritto e sottile e l'ulna più potente, sul lato postero-superiore della quale sono visibili i tubercoli, i punti di attacco delle remiganti secondarie. Degli elementi prossimali del polso sono conservate solo due piccole ossa indipendenti, collegate dai legamenti alle ossa dell'avambraccio. Le ossa della fila distale del polso e tutte le ossa del metacarpo si fondono in un osso metacarpale comune, o fibbia. Lo scheletro delle dita è nettamente ridotto: solo due falangi del secondo dito sono ben sviluppate, continuando l'asse della fibbia. Del primo e del terzo dito si conserva solo una breve falange. Le primarie sono attaccate alla fibbia e alle falangi del secondo dito. Diverse penne delle ali sono attaccate alla falange del primo dito.

La trasformazione della mano (formazione di una fibbia, riduzione delle dita, scarsa mobilità dell'articolazione) fornisce un forte sostegno alle remiganti primarie, che subiscono i carichi maggiori durante il volo. La natura delle superfici di tutte le articolazioni è tale da garantire una facile mobilità solo nel piano dell'ala; la possibilità di movimenti rotatori è fortemente limitata. Ciò impedisce l'inversione delle ali e consente all'uccello di cambiare facilmente l'area dell'ala in volo e di piegarla a riposo. La piega della pelle che collega la piega del polso con l'articolazione della spalla - la membrana volante - forma un bordo d'attacco elastico dell'ala, levigando la piega del gomito e impedendo qui la formazione di turbolenze d'aria. La forma delle ali caratteristica di ciascuna specie è determinata dalla lunghezza degli elementi scheletrici e delle remiganti secondarie e primarie.

Gli adattamenti al volo sono chiaramente espressi nella cintura degli arti anteriori. I potenti coracoidi con estremità inferiori espanse sono saldamente collegati da articolazioni sedentarie dall'estremità anteriore dello sterno. Le scapole strette e lunghe si fondono con le estremità libere dei coracoidi, formando una profonda cavità articolare per la testa dell'omero. La forza delle ossa del cingolo scapolare e la loro forte connessione con lo sterno forniscono supporto alle ali in volo. L'allungamento dei coracoidi aumenta l'area di inserzione dei muscoli delle ali e li porta in avanti al livello delle vertebre cervicali e dell'articolazione della spalla; questo permette di appoggiare l’ala sul lato del corpo a riposo ed è vantaggioso dal punto di vista aerodinamico, perché in volo il baricentro dell’uccello si trova sulla linea che collega i centri delle zone alari (la stabilità è assicurata). Le clavicole si fondono in una forcella, situata tra le estremità libere dei coracoidi e che funge da ammortizzatore, ammorbidendo gli urti durante il battito delle ali.

Gli arti posteriori e la cintura pelvica subiscono trasformazioni dovute al fatto che quando si sposta a terra, l'intero peso del corpo viene trasferito su di essi. Lo scheletro dell'arto posteriore è formato da potenti ossa tubolari. La lunghezza totale della gamba, anche nelle specie “a zampe corte”, supera la lunghezza del corpo. L'estremità prossimale del femore termina con una testa arrotondata che si articola con il bacino, e all'estremità distale le superfici in rilievo formano un'articolazione del ginocchio con le ossa della parte inferiore della gamba. È rafforzato dalla rotula che si trova nel tendine muscolare. L'elemento principale della tibia è un complesso osseo, che può essere chiamato tibia-tarso, o tibiotarso, poiché la fila superiore delle ossa tarsali cresce fino alla tibia ben sviluppata, formandone l'estremità distale. La tibia è notevolmente ridotta e cresce sulla parte superiore della superficie esterna della tibia. La sua riduzione è dovuta al fatto che nella maggior parte degli uccelli tutti gli elementi dell'arto si muovono sullo stesso piano, i movimenti rotatori nella parte distale dell'arto sono limitati.

La fila distale (inferiore) delle ossa tarsali e tutte le ossa metatarsali si fondono in un unico osso: il tarso o metatarso; appare una leva aggiuntiva, che aumenta la lunghezza del gradino. Poiché l'articolazione mobile si trova tra due file di elementi tarsali (tra le ossa fuse con la tibia e gli elementi inclusi nel tarso), essa, come nei rettili, è chiamata intertarsale. Le falangi delle dita sono attaccate all'estremità distale del tarso.

Come tutti i vertebrati terrestri, la cintura pelvica degli uccelli è formata da tre paia di ossa fuse insieme. L'ileo largo e lungo si fonde con il complesso sacro. L'ischio cresce fino al bordo esterno, con il quale si fonde l'osso pubico a forma di bastoncino. Tutte e tre le ossa partecipano alla formazione dell'acetabolo, nel quale entra la testa del femore per formare l'articolazione dell'anca. Le ossa pubiche e ischiatiche negli uccelli non si fondono tra loro lungo la linea mediana del corpo; tale bacino è chiamato aperto. Permette di deporre uova di grandi dimensioni e, forse, aiuta ad intensificare la respirazione senza limitare la mobilità della parete addominale nella zona pelvica.

LE LEVE NEL CORPO UMANO Muovendo un osso, un muscolo agisce su di esso come una leva. In meccanica, una leva è un corpo rigido che ha un fulcro attorno al quale può ruotare sotto l'influenza di forze contrastanti. In base al rapporto tra il punto di applicazione della forza muscolare ed il punto di resistenza al fulcro si distinguono leve del primo e del secondo tipo.

LEVE DEL PRIMO E DEL SECONDO TIPO La leva del primo tipo, a doppio braccio, o leva di equilibrio, nel corpo umano è la testa (A). Il supporto mobile del cranio è situato nell'articolazione atlanto-occipitale. Davanti e dietro si trovano bracci di leva di dimensioni diverse. La spalla anteriore è influenzata dal peso della parte anteriore della testa, mentre la spalla posteriore è influenzata dalla forza dei muscoli attaccati all'osso occipitale. Quando la testa è in posizione verticale, le forze di azione e reazione dirette ai bracci della leva sono bilanciate. Anche il bacino, in equilibrio sulle teste dei femori, è una leva di prima classe.

LEVE DEL PRIMO E DEL SECONDO TIPO La leva del secondo tipo è a braccio singolo. Qui i punti di resistenza e di applicazione della forza si trovano su un lato del supporto. Nel corpo umano ha due varietà. Prendiamo ad esempio una mano appoggiata sull’articolazione del gomito. Il braccio di leva è influenzato dal peso dell'avambraccio e della mano. In caso di tensione del muscolo brachioradiale, che è attaccato vicino alla mano e, quindi, vicino all'applicazione della gravità, si creano condizioni favorevoli per il lavoro e la sua efficienza aumenta. Questo tipo di leva a braccio singolo è chiamata leva di forza. In caso di tensione nel muscolo bicipite, che è attaccato vicino al fulcro, si ottiene un effetto minore nel superare la gravità, ma il lavoro viene svolto con maggiore velocità. Questo tipo di leva del secondo tipo è chiamata leva di velocità (B). La maggior parte dei muscoli del corpo funzionano secondo il principio di una leva di secondo genere.

LEVE NEL CORPO DEGLI UCCELLI Volo a remi. L'aereo principale è l'ala, una leva a braccio singolo che ruota sull'articolazione della spalla. L'attaccamento delle remiganti e la particolarità della loro mobilità sono tali che quando colpisce verso il basso, l'ala quasi non lascia passare l'aria. Quando l'ala si solleva, a causa della flessione della parte assiale dello scheletro, la superficie d'azione dell'ala sull'aria si riduce. Grazie alla rotazione delle timoniere l'ala diventa permeabile all'aria. Affinché un piccione possa restare in aria sono necessari i suoi movimenti, cioè il vento creato dallo sbattere delle ali. All'inizio del volo i movimenti delle ali sono più frequenti, poi, man mano che la velocità di volo e la resistenza aumentano, il numero dei battiti d'ala diminuisce, raggiungendo una certa frequenza.

LEVE NEL CORPO DEGLI UCCELLI Le ossa degli arti inferiori negli uccelli sono fuse. La fusione di alcune ossa del tarso e di tutte le ossa del metatarso porta alla comparsa del tarso. Ciò crea una leva aggiuntiva: un forte supporto per le dita, che allo stesso tempo aumenta la lunghezza del gradino. La stragrande maggioranza degli uccelli ha quattro dita. Il primo è diretto all'indietro e gli altri tre sono diretti in avanti.

SCARABEO NUOTATORE La forma appiattita e aerodinamica del corpo (grazie alla stretta connessione tra testa, segmenti toracici e addominali), la quasi totale assenza di setole sul corpo, coxa posteriori altamente sviluppate fuse con il torace posteriore, che formano una leva le zampe posteriori appiattite e rivestite di peli natatori garantiscono un movimento efficiente degli scarafaggi nella colonna d'acqua.

ALI Il movimento delle ali negli insetti è il risultato di un meccanismo complesso ed è determinato, da un lato, dalla particolarità dell'articolazione dell'ala con il corpo, e dall'altro, dall'azione di speciali muscoli delle ali. In termini generali, il meccanismo principale del movimento delle ali è presentato come segue (Fig. 319). L'ala stessa è una leva a doppio braccio con bracci di lunghezza disuguale. L'ala è collegata alla tergite e alla placca laterale tramite membrane sottili e flessibili. Allontanandosi leggermente dal punto di questa connessione, l'ala poggia su una piccola escrescenza a forma di colonna della piastra laterale, che è il fulcro della leva dell'ala.

Ha lasciato una risposta Ospite

Sono leve, il progetto ne necessita tantissimo =(Chiuso 1 anno fa

MIGLIORE RISPOSTA

NIntelligenza superiore (345695)

1. Adattamento per il volo nella struttura esterna (forma del corpo aerodinamica. Copertura di piume, ali, coda fatta di penne della coda).
2. Lo scheletro degli uccelli è caratterizzato da forza e leggerezza. Queste qualità sono dovute al fatto che molte ossa si sono fuse insieme e hanno formato sezioni robuste (cranio, tronco, colonna vertebrale, tarso, ossa delle mani, ecc.) e le ossa tubolari sono cave e contengono aria, motivo per cui sono leggere.
3. Caratteristiche dei muscoli degli uccelli associati al volo - forte sviluppo dei muscoli che muovono le ali: i muscoli grandi pettorali abbassano l'ala, i muscoli succlavi la sollevano. Intercostali: sono di grande importanza nella respirazione degli uccelli. I muscoli delle gambe sono molto sviluppati.
4. Adattamento al volo nel sistema digestivo (becco senza denti, digestione rapida, movimenti intestinali frequenti, ecc.).
5. Adattamento al volo nel sistema respiratorio (gli sacchi d'aria aiutano ad aumentare il volume dell'aria inalata, partecipano al meccanismo della doppia respirazione, favoriscono il trasferimento di calore, proteggono il corpo dal surriscaldamento e alleggeriscono il peso corporeo dell'uccello).
6. Caratteristiche del sistema circolatorio (grandi dimensioni del cuore, presenza di 4 camere, grazie alle quali i tessuti corporei ricevono sangue arterioso ricco di ossigeno). I processi vitali procedono rapidamente (ossidazione), garantendo un metabolismo intenso e una temperatura corporea elevata e costante.
7. A causa della fuga e di uno stile di vita vario, il sistema nervoso, in particolare il cervello, ha una struttura più complessa. Ciò si esprime nella maggiore dimensione della sua sezione anteriore e del cervelletto, in presenza di lobi ottici relativamente grandi, che è associata ad una struttura più complessa degli organi visivi.
8. L'elevato sviluppo del sistema nervoso centrale è dovuto al comportamento più complesso degli uccelli. Si manifesta in varie forme di cura della prole (costruzione del nido, deposizione e incubazione delle uova, riscaldamento dei pulcini, alimentazione), nei movimenti stagionali e nello sviluppo della segnalazione sonora. Forme complesse di cura della prole negli uccelli sono caratteristiche progressive che si sono sviluppate nel processo del loro sviluppo storico.
9. Adattamento al volo negli organi riproduttivi (le femmine hanno un'ovaia sinistra e un ovidotto sinistro). Si riproducono sulla terraferma con l'ausilio di uova relativamente grandi, ricche di tuorlo e ricoperte da numerosi gusci; per lo sviluppo dell'embrione nell'uovo sono necessari nutrienti, ossigeno e calore; le somiglianze nella riproduzione e nello sviluppo di uccelli e rettili indicano la parentela dei vertebrati di queste classi.

Gli uccelli sono le uniche creature in grado di imitare il linguaggio umano. Oltre ai pappagalli, lo fanno storni, corvi e altri uccelli. Il libro racconta lo stile di vita e il comportamento degli uccelli "parlanti", principalmente i pappagalli, il loro mantenimento in cattività e l'addestramento. Particolare attenzione è riservata al dizionario dei “parlatori” più importanti. Vengono prese in considerazione la struttura e le funzioni dell'apparato vocale e dell'analizzatore uditivo degli uccelli. Viene descritto un nuovo metodo di insegnamento, basato sulla formazione di associazioni tra una parola e un oggetto nei pappagalli. Gli amanti degli uccelli che addestrano i pappagalli troveranno molte informazioni utili.

Gli uccelli “parlanti” sono un mistero unico della natura. Nonostante questo fenomeno interessi da molto tempo gli amanti degli uccelli, non è stato ancora risolto. Diversi decenni fa, l’interesse nell’insegnare ai pappagalli a “parlare” è aumentato. Si è scoperto che non solo copiano il linguaggio umano, ma possono collegare una parola e l'oggetto che denota, una situazione e un'affermazione. Alcuni di loro rispondono alle domande della persona e scambiano commenti con lei. Quali tipi di uccelli “parlano”, dove vivono, come si comportano in natura, come funzionano il loro apparato uditivo e vocale, come insegnare a parlare a un pappagallino, come scegliere un uccello adatto, come allevarlo, cosa nutrire it, questo libro racconta tutto questo.

Per zoologi, bioacustici, zoopsicologi e una vasta gamma di lettori.

Nella prima pagina di copertina: Ara rossa (foto di J. Holton).

Libro:

L'orecchio medio assorbe l'energia delle onde sonore. I coefficienti di riflessione del corpo e dell'aria sono diversi. Affinché il suono venga assorbito e venga utilizzata gran parte della sua energia, è necessario un delicato timpano con un complesso apparato di sostegno e regolazione.

Nei mammiferi, il timpano è molto piccolo rispetto a quello di un uccello; nel topo domestico la sua area è di soli 2,7 mm 2, mentre nell'usignolo è molte volte più grande - 7,8 mm 2. E nei mammiferi è concavo, e negli uccelli è convesso, sotto forma di un'alta tenda.

Ma l'orecchio medio non solo assorbe il suono, ma lo elabora e ne regola l'ulteriore trasmissione. In questo senso, la logica - quanto più complesso è l'orecchio medio, tanto più perfetta è la trasmissione regolata - sembra essere giustificata. Ma solo in parte. Perché l'orecchio medio degli uccelli non è più semplice, ma diverso.

Una vista generale dell'orecchio medio degli uccelli è mostrata in Fig. 5. Notevole il timpano, ingrossato, arrotondato e convesso verso l'esterno, a forma di tenda (nei mammiferi è relativamente più piccolo e concavo), l'elemento cartilagineo ad esso attaccato da un bordo è l'extracolumella, che prosegue nella l'ossicolo uditivo, che confina con l'altra estremità nella finestra ovale della lumaca. Allo stesso tempo, gli uccelli hanno solo un muscolo dell'orecchio medio, che regola la tensione del timpano.

I mammiferi hanno tre ossicini uditivi, collegati a zigzag e controllati da due muscoli. Per questo motivo, la trasmissione del suono è accompagnata da complessi movimenti della leva che consentono di regolare questa trasmissione. I suoni deboli possono essere amplificati, i suoni forti possono essere indeboliti o addirittura bloccati, la forma del segnale e alcune delle sue altre caratteristiche possono cambiare durante il processo di trasmissione. Gli ossicini uditivi che provvedono a ciò possono muoversi come un pistone, compiere movimenti circolari, spostarsi come una leva e ruotare lungo il proprio asse. Ma nell'orecchio degli uccelli c'è solo un osso e più un elemento cartilagineo che lo collega al timpano: l'extracolumella. E solo un muscolo. Che movimenti di leva ci sono!

Per molto tempo la mobilità delle leve della colonna uditiva dell'orecchio medio degli uccelli è stata generalmente negata. Gli scienziati ritenevano che il singolo osso uditivo si muovesse come un pistone, trasmettendo all'orecchio interno ciò che arriva al timpano con un'amplificazione determinata dal rapporto tra le aree della membrana e della finestra rotonda. Non esiste alcuna regolamentazione.

Per dimostrare la mobilità delle leve negli uccelli, abbiamo dovuto ricorrere a vari trucchi. Tagliare l'extracolumella cartilaginea, attraverso la quale l'osso è collegato al timpano. L'extracolumella ha l'aspetto di un tripode, una delle gambe del quale poggia al centro della membrana e la distende (per questo la membrana negli uccelli è convessa e non concava, come nei mammiferi), le altre due sono situate in contatto con il bordo osseo della membrana. L'osso cresce fino al punto degli extracolumelli dove si incontrano tutte e tre le zampe.

Utilizzando come indicatore l'attività bioelettrica della sezione recettrice, provocata dall'azione di un clic sonoro (potenziali cocleari), e tagliando i processi di sostegno - le zampe degli extracolumelli - a diversi livelli, è possibile ottenere un pistone puramente o natura puramente di leva dei movimenti della colonna e studiare separatamente il loro ruolo nella trasmissione del suono. Gli esperimenti hanno dimostrato che l'importanza della mobilità delle leve della colonna uditiva nel funzionamento del sistema uditivo degli uccelli è grande.

Un dipendente dell'Università di Mosca V.D. Anisimov ha sviluppato un metodo interessante per studiare il sistema di trasmissione del suono degli uccelli: la tecnica del punto luminoso.

Riso. 5. Caratteristiche della struttura e del funzionamento dell'orecchio medio di un uccello capace di imitare la parola (Anisimov, 1971) 1, 11 - posizione degli elementi dell'orecchio medio prima della contrazione muscolare; III, IV - spostamenti degli elementi durante la contrazione muscolare (a destra ci sono i corrispondenti cambiamenti nel miogramma - EMG e componente del microfono - potenziali cocleari M: prima della contrazione - a, dopo la contrazione - b, c). 1 - timpano; 2 - legamento; 3 - processo sopracolumellare; 4 - processo infracolumellare; 5 - tendine muscolare; 6 - processo extracolumellare; 7 - Legamento di Platner; 8 - ossicolo uditivo; 9 - pianta dell'osso; S - segnale

Incollando pezzi di pellicola lucida che riflettevano la luce su varie parti del sistema di trasmissione del suono, registrò la posizione dell'ossicolo uditivo e degli extracolumelli cartilaginei in vari stati dinamici.

Un'altra importante tecnica sviluppata da V.D. Anisimov è stata la prototipazione del sistema di trasmissione del suono e delle sue funzioni su un modello cinematico ingrandito realizzato in plexiglass trasparente. Impostando diverse modalità di contrazione del muscolo dell'orecchio medio e la tensione del timpano da esso causata, è stato possibile risalire alla natura della mobilità del sistema di trasmissione del suono, ai movimenti di leva della colonna uditiva e degli extracolumelli.

Spruzzando argento cristallino su vari elementi dell'orecchio medio, colorandoli e marcandoli, è stato possibile filmare l'intero processo di movimento, compresi quelli del sistema di trasmissione del suono della leva. Gli stessi processi sono stati ripetuti su un modello ingrandito dell'orecchio medio degli uccelli, proporzionalmente ingrandito in tutte le sue parti.

È stato così dimostrato che l'orecchio medio degli uccelli, che è strutturato diversamente da quello dei mammiferi, funziona secondo le stesse leggi e risolve problemi simili.