ಅಲ್ಕೆನೆಸ್ hbr. ಆಲ್ಕೆನೆಸ್: ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು, ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅನ್ವಯಗಳು. ಬೇಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಎಥೀನ್ (ಎಥಿಲೀನ್); ಸರಣಿಯ ಮುಂದಿನ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಾಗಿ ಸೂತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು, ನೀವು ಮೂಲ ಸೂತ್ರಕ್ಕೆ CH 2 ಗುಂಪನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ; ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹಲವು ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಬಹುದು.
CH 2 + CH 2 + CH 2 + CH 2 + CH 2 + CH 2 + CH 2 + CH 2
C 2 H 4 ® C 3 H 6 ® C 4 H 8 ® C 5 H 10 ® C 6 H 12 ® C 7 H 14 ® C 8 H 16 ® C 9 H 18 ® C 10 H 20
ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ಹೆಸರನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು, ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್ನ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ಆಲ್ಕೀನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ) enಮೇಲೆ - en(ಅಥವಾ - ylene) ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೇನ್ ಅನ್ನು ಬ್ಯುಟೇನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಬ್ಯೂಟಿನ್ (ಬ್ಯುಟಿಲೀನ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪವಾದವೆಂದರೆ ಡೆಕೇನ್; ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಡಿಸೀನ್ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಡಿಸೀನ್ (ಡೆಸಿಲೀನ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಐದು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೀನ್, ಪೆಂಟೆನ್ ಹೆಸರಿನ ಜೊತೆಗೆ, ಅಮೈಲೀನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕವು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಹತ್ತು ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಸೂತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೂರನೆಯದರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಬ್ಯೂಟಿನ್, ಹಲವಾರು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿ, "ಬ್ಯುಟೆನ್" ಎಂಬ ಮೌಖಿಕ ಹೆಸರಿನ ಜೊತೆಗೆ, ಅದರ ಬರವಣಿಗೆಯ ನಂತರ ಸಂಖ್ಯೆ 1 ಅಥವಾ 2 ಇರಬೇಕು, ಇದು ಇಂಗಾಲದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಬಂಧದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಸರಪಳಿ.
CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 CH 3 – CH = CH – CH 3
ಬ್ಯುಟೀನ್ 1 ಬ್ಯೂಟಿನ್ 2
ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಾಮಕರಣದ ಜೊತೆಗೆ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ತರ್ಕಬದ್ಧ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎಥಿಲೀನ್ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು “ಎಥಿಲೀನ್” ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಉದಾಹರಣೆಗೆ, CH 3 - CH = CH - C 2 H 5 - ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಮೀಥೈಲೆಥಿಲೀನ್.
(CH 3) - CH = CH - C 2 H 5 - ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಎಥಿಲಿಸೊಪ್ರೊಪಿಲೆಥಿಲೀನ್.
(CH 3) C - CH = CH - CH (CH 3) 2 - ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೆಥಿಲೀನ್.
ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ - ಎನೈಲ್: ಎಥೆನೈಲ್
CH 2 =CH -, propenyl-2 CH 2 = CH – CH 2 -. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಈ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ವಿನೈಲ್ಮತ್ತು ಆಲಿಲ್.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಐಸೋಮೆರಿಸಂನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.
ಎ) ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ.
CH 2 = C – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 2 = CH – CH – CH 2 – CH 3
2-ಮೀಥೈಲ್ ಪೆಂಟೆನ್-1 3-ಮೀಥೈಲ್ ಪೆಂಟೆನ್-1
CH 2 = CH – CH 2 – CH – CH 3
4-ಮೀಥೈಲ್ ಪೆಂಟೆನ್-1
ಬಿ) ಎರಡು ಬಂಧದ ಸ್ಥಾನದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ.
CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 CH 3 – CH = CH – CH 3
ಬ್ಯೂಟಿನ್-1 ಬ್ಯೂಟಿನ್-2
ಬಿ) ಪ್ರಾದೇಶಿಕ (ಸ್ಟಿರಿಯೊಸೊಮೆರಿಸಂ).
ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ಒಂದೇ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪರ್ಯಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಿಸ್-ಐಸೋಮರ್ಗಳು, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ - ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಐಸೋಮರ್ಗಳು:
H 3 C CH 3 H 3 C H
ಸಿಸ್-ಬ್ಯುಟೀನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಬ್ಯುಟೀನ್
ಸಿಸ್- ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್- ಐಸೋಮರ್ಗಳು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅನೇಕ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ (ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ -ಐಸೋಮರ್ಗಳು ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಸಿಸ್ ಐಸೋಮರ್ಗಳು. ಎರಡು ಬಂಧದಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಗುಂಪುಗಳ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂತರದಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್- ಐಸೋಮರ್ಗಳು.
ಜಿ) ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ವಸ್ತುಗಳ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಐಸೋಮರ್ಗಳು ಸೈಕ್ಲೋಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಸಿ ಎನ್ H 2 ಎನ್.
CH 3 – CH = CH – CH 3
ಬ್ಯೂಟಿನ್ -2
ಸೈಕ್ಲೋಬ್ಯುಟೇನ್
4. ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು.
ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಂತೆಯೇ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ, ಸಂಬಂಧಿತ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲಗಳು, ಕಂದು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಮತ್ತು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು, ತೈಲ ಶೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
ಎ) ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ವೇಗವರ್ಧಕ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದಿಂದ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ.
СH 3 – CH – CH 3 ® CH 2 = C – CH 3 + H 2
CH 3 ಬೆಕ್ಕು. (K 2 O-Cr 2 O 3 -Al 2 O 3) CH 3
ಬಿ) ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅಲ್ 2 O 3 ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ(ಪ್ಯಾರಾಫೇಸ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ).
ಎಥೆನಾಲ್ H2SO4 (conc.) ಈಥೀನ್
C 2 H 5 OH ® CH 2 = CH 2 + H 2 O
ಎಥೆನಾಲ್ Al2O3 ಈಥೀನ್
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು A.M ನ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಜೈಟ್ಸೆವ್, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ದ್ವಿತೀಯ ಅಥವಾ ತೃತೀಯ.
H 3 C – CH – C ® H 3 C – CH = C – CH 3
3-ಮೀಥೈಲ್ಬುಟಾನಾಲ್-2 2-ಮೀಥೈಲ್ಬುಟಿನ್
IN) ಕ್ಷಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಾಲೋಅಲ್ಕಿಲ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ(ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್).
H 3 C – C – CH 2 Cl + KOH ® H 3 C – C = CH 2 + H 2 O + KCl
1-ಕ್ಲೋರೋ 2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೇನ್(ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣ) 2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೀನ್-1
ಡಿ) ಪಕ್ಕದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈಲ್‌ಗಳ ಡೈಹಲೋಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮೇಲೆ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಥವಾ ಸತುವು ಪರಿಣಾಮ (ಡಿಹಲೋಜೆನೇಶನ್).
ಮದ್ಯ. ಟಿ
CH 3 -CHCl-CH 2 Cl + Zn ® CH 3 -CH = CH 2 + ZnCl 2
1.2-ಡೈಕ್ಲೋರೋಪ್ರೋಪೇನ್ ಪ್ರೊಪೀನ್-1
ಡಿ) ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಕಿನ್‌ಗಳ ಆಯ್ದ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ.
СH º CH + H 2 ® CH 2 =CH 2
ಈಥೀನ್ ಈಥೀನ್
5. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.
ಎಥಿಲೀನ್ನ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಮೂರು ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಅನಿಲಗಳು.
C 5 H 10 ರಿಂದ C 17 H 34 ವರೆಗೆ - ದ್ರವಗಳು, C 18 H 36 ಮತ್ತು ನಂತರ ಘನವಸ್ತುಗಳು. ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಕರಗುವ ಮತ್ತು ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಕುದಿಯುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ಐಸೋಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕುದಿಯುವ ತಾಪಮಾನ ಸಿಸ್- ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಟ್ರಾನ್ಸ್- ಐಸೋಮರ್ಗಳು, ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಬಿಂದುವು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಧ್ರುವೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ (ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ). ಅವು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ. ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಕುದಿಯುವ ಜ್ವಾಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಸುಡುತ್ತದೆ.
ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕವು ಹಲವಾರು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಮೂಲ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
| ಆಲ್ಕೆನ್ | ಸೂತ್ರ | t pl. oC | ಟಿ ಕಿಪ್. oC | d 4 20 |
| ಈಥೀನ್ (ಎಥಿಲೀನ್) | C2H4 | -169,1 | -103,7 | 0,5700 |
| ಪ್ರೊಪೀನ್ (ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್) | C3H6 | -187,6 | -47,7 | 0.6100 (ನಲ್ಲಿ ಟಿ (ಕಿಪ್)) |
| ಬ್ಯುಟೆನ್ (ಬ್ಯುಟಿಲೀನ್-1) | C4H8 | -185,3 | -6,3 | 0,5951 |
| ಸಿಸ್– ಬ್ಯೂಟಿನ್-2 | C4H8 | -138,9 | 3,7 | 0,6213 |
| ಟ್ರಾನ್ಸ್– ಬ್ಯೂಟಿನ್-2 | C4H8 | -105,5 | 0,9 | 0,6042 |
| ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೀನ್ (2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೀನ್) | C4H8 | -140,4 | -7,0 | 0,6260 |
| ಪೆಂಟೆನ್-1 (ಅಮಿಲೀನ್) | C5H10 | -165,2 | +30,1 | 0,6400 |
| ಹೆಕ್ಸೀನ್-1 (ಹೆಕ್ಸಿಲೀನ್) | C6H12 | -139,8 | 63,5 | 0,6730 |
| ಹೆಪ್ಟೀನ್-1 (ಹೆಪ್ಟಿಲೀನ್) | C 7 H 14 | -119 | 93,6 | 0,6970 |
| ಆಕ್ಟೀನ್-1 (ಆಕ್ಟಿಲೀನ್) | C 8 H 16 | -101,7 | 121,3 | 0,7140 |
| ಯಾವುದೂ ಅಲ್ಲ-1 (ನಾನಿಲೀನ್) | C 9 H 18 | -81,4 | 146,8 | 0,7290 |
| ಡಿಸೆನ್-1 (ಡೆಸಿಲೀನ್) | C 10 H 20 | -66,3 | 170,6 | 0,7410 |
6. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.
ಎ) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ(ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ).
CH 2 = CH 2 + H 2 ® CH 3 - CH 3
ಈಥೆನ್ ಈಥೇನ್
ಬಿ) ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ(ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್).
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಸೇರಿಸುವುದು ಸುಲಭ, ಆದರೆ ಅಯೋಡಿನ್ ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ.
CH 3 – CH = CH 2 + Cl 2 ® CH 3 – CHCl – CH 2 Cl
ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ 1,2-ಡೈಕ್ಲೋರೋಪ್ರೋಪೇನ್
IN) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ (ಹೈಡ್ರೋಹಲೋಜನೇಶನ್)
ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ: ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಅಯಾನಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ), ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತ) ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಒಂದಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. .
CH 2 =CH 2 + HBr ® CH 3 – CH 2 Br
ಈಥೆನ್ ಬ್ರೋಮೋಥೇನ್
ಜಿ) ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು(ಜಲೀಕರಣ).
ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ನ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
CH 3 – CH = CH 2 + H – OH ® CH 3 – CHOH – CH 3
ಪ್ರೊಪೆನ್-1 ಪ್ರೊಪನಾಲ್-2
ಇ) ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್.
ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಎನ್ನುವುದು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು (ಆಲ್ಕೈಲ್) ಪರಿಚಯಿಸುವ ಒಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಹಾಲೊಆಲ್ಕೈಲ್ಗಳು, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಐಸೊಬುಟೇನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:
3CH 2 = CH 2 + 2KMnO 4 + 4H 2 O ® 3CH 2 OH – CH 2 OH + 2MnO 2 + 2KOH
ಈಥೀನ್ ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್
(ಎಥೆನೆಡಿಯಾಲ್-1,2)
ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅಣುವಿನ ಸೀಳುವಿಕೆಯು ಒಂದು ಹುರುಪಿನ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ (ಸಾಂದ್ರೀಕೃತ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮಿಕ್ ಮಿಶ್ರಣ) ಅನುಗುಣವಾದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
HNO3(conc.)
CH 3 - CH = CH - CH 3 ® 2CH 3 COOH
ಬ್ಯೂಟಿನ್-2 ಎಥೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ)
ಲೋಹದ ಬೆಳ್ಳಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಾತಾವರಣದ ಆಮ್ಲಜನಕದಿಂದ ಎಥಿಲೀನ್ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಎಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
2CH 2 = CH 2 + O 2 ® 2CH 2 - CH 2
ಮತ್ತು) ಆಲ್ಕೀನ್ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆ.
ಎನ್ CH 2 = CH 2 ® [–CH 2 – CH 2 –] ಎನ್
ಎಥಿಲೀನ್ಬೆಕ್ಕು. ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್
7.ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್.
ಎ) ಲೋಹಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕುವುದು.
ಬಿ) ಬಣ್ಣಗಳು, ದ್ರಾವಕಗಳು, ವಾರ್ನಿಷ್‌ಗಳು, ಹೊಸ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ.
ಬಿ) ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ.
ಡಿ) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು, ರಬ್ಬರ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ
ಡಿ) ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.
IV. ಡೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು(ಆಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಡಯೋಲ್ಫಿನ್‌ಗಳು) ಸಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ ಎನ್ಎಚ್ 2 n -2, ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಎರಡು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ವೇಲೆನ್ಸಿ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತತೆಯಿಂದಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಡೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಪ್ರೊಪಡೀನ್ (ಅಲೆನ್). ಡೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಒಂದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಡೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಅಣುಗಳು ಎರಡು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಒಂದಲ್ಲ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ: CnH2n(ಎನ್ 2)
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು:
ಆಲ್ಕೆನ್ಗಳ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ (ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು) ಅನುಗುಣವಾದ ಸೂತ್ರಗಳಿಂದ ಸಂಕಲಿಸಬಹುದು. ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಹೆಸರುಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್ನ ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು -ene ಅಥವಾ –ylene ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಬ್ಯುಟೇನ್ - ಬ್ಯುಟಿಲೀನ್, ಪೆಂಟೇನ್ - ಪೆಂಟೆನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಸರಿನ ನಂತರ ಅರೇಬಿಕ್ ಅಂಕಿಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಎಸ್ಪಿ-ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೂರು -ಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ 120 ° ಕೋನದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅಲ್ಲದ ಪಿ-ಕಕ್ಷೆಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವ ಅತಿಕ್ರಮಣದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ-ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
C=C ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ (0.133 nm) ಉದ್ದವು ಏಕ ಬಂಧದ (0.154 nm) ಉದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ಶಕ್ತಿಯು ಒಂದೇ ಬಂಧದ ಶಕ್ತಿಗಿಂತ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ -ಬಂಧದ ಶಕ್ತಿಯು -ಬಂಧದ ಶಕ್ತಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ ಐಸೋಮರ್ಗಳು
ಎಥಿಲೀನ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ, ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ಸ್ಥಾನದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ, ಇಂಟರ್‌ಕ್ಲಾಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಮೂಲಕ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಪ್ರೋಪೀನ್‌ನ ಇಂಟರ್‌ಕ್ಲಾಸ್ ಐಸೋಮರ್ (C 3 H 6) ಸೈಕ್ಲೋಪ್ರೋಪೇನ್ ಆಗಿದೆ. ಬ್ಯುಟೀನ್ (C 4 H 8) ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ (ಬ್ಯುಟೀನ್-1 ಮತ್ತು ಬ್ಯುಟೀನ್-2), ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ (ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೀನ್ ಅಥವಾ ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೀನ್), ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ (ಸಿಸ್-ಬ್ಯುಟೆನ್- 2 ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಬ್ಯೂಟಿನ್-2). ಸಿಸ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಬದಲಿಗಳು ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ವಿರುದ್ಧ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿವೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅವುಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಂಧದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಗಿದೆ: ಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್, ಹೈಡ್ರೇಶನ್, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್, ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ, ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ.
ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನ ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆ:
"ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಸೂತ್ರ" ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಉದಾಹರಣೆಗಳು
ಉದಾಹರಣೆ 1
| ವ್ಯಾಯಾಮ | C 3 H 5 Cl ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುವು ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರನ್ನು ಡಿಕಲರ್ ಮಾಡಲು ಎಷ್ಟು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ? ಈ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ |
| ಪರಿಹಾರ | C 3 H 5 Cl ಎಂಬುದು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ C 3 H 6 ನ ಏಕವರ್ಣದ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಈ ಸೂತ್ರವು ಪ್ರೊಪೀನ್, ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅಥವಾ ಸೈಕ್ಲೋಪ್ರೊಪೇನ್ (ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್) ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಈ ವಸ್ತುವು ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಇದು ಎರಡು ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮೂರು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಈ ರಚನೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ರಚಿಸಬಹುದು: ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಬಂಧದ ಸ್ಥಾನವು ಅಂತಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಎರಡು ಬಂಧಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ: 1-ಕ್ಲೋರೊಪ್ರೊಪಿನ್‌ಗೆ, ಸಿಸ್-ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಸಾಧ್ಯ: |
| ಉತ್ತರ | ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು 4 ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಂದ ತೃಪ್ತಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ |
ಉದಾಹರಣೆ 2
| ವ್ಯಾಯಾಮ | ಐಸೋಮೆರಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು (21 ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನಿಲಗಳು) 11.2 ಲೀಟರ್ (ಎನ್‌ಎಸ್) ಪರಿಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವು ಅನುಗುಣವಾದ ಡಿಬ್ರೊಮೊ ಉತ್ಪನ್ನದ 40.4 ಗ್ರಾಂ ಆಗಿತ್ತು. ಈ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಯಾವ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ? ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪರಿಮಾಣದ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ (% ನಲ್ಲಿ). |
| ಪರಿಹಾರ | ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು C x H y ಆಗಿದೆ. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಮೋಲಾರ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡೋಣ: ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಸೂತ್ರವು C 3 H 6 ಆಗಿದೆ. ಕೇವಲ ಎರಡು ಪದಾರ್ಥಗಳು ಈ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಪ್ರೋಪೇನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಪ್ರೊಪೇನ್. ಪ್ರೋಪೀನ್ ಮಾತ್ರ ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ: ಡಿಬ್ರೊಮೊ ಉತ್ಪನ್ನದ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡೋಣ: ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ: n (ಪ್ರೋಪೀನ್) ಮೋಲ್ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿನ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವು ಇದಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ: |
4. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಎಥಿಲೀನ್‌ನಲ್ಲಿ (146 kcal/mol) ಡಬಲ್ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧದ ಶಕ್ತಿಯು ಈಥೇನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಒಂದು C-C ಬಂಧದ ಶಕ್ತಿಗಿಂತ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ (2 88 = 176 kcal/mol). ಎಥಿಲೀನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ -C ಬಂಧವು -ಬಂಧಕ್ಕಿಂತ ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಎರಡು ಹೊಸ ಸರಳ -ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ -ಬಂಧದ ಸೀಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಉಷ್ಣಬಲವಾಗಿ ಅನುಕೂಲಕರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅನಿಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿದ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕಾರ, ಕೆಳಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅವುಗಳ ನಿಜವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಋಣಾತ್ಮಕ ಎಂಥಾಲ್ಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಎಕ್ಸೋಥರ್ಮಿಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.
ಆಣ್ವಿಕ ಕಕ್ಷೆಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, -ಬಂಧವು -ಬಂಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಹ ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು. ಎಥಿಲೀನ್ನ ಆಣ್ವಿಕ ಕಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ (ಚಿತ್ರ 2).
ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಎಥಿಲೀನ್ನ ಬಂಧಕ-ಕಕ್ಷೆಯು ಬಂಧಕ-ಕಕ್ಷೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಎಥಿಲೀನ್ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ * ಕಕ್ಷೆಯು C=C ಬಂಧದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ * ಕಕ್ಷೆಯ ಕೆಳಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಥಿಲೀನ್ನ *- ಮತ್ತು *-ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳು ಖಾಲಿಯಿರುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಗಡಿ ಕಕ್ಷೆಗಳು, ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ - ಕಕ್ಷೆಗಳು.
4.1. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ
ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ ಶಾಖದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕೆಲವು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗಮನಾರ್ಹ ದರದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವೇಗವರ್ಧಕ, ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದಿಂದ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಷ್ಣ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅದರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪದ ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದಲ್ಲಿ, ನುಣ್ಣಗೆ ನೆಲದ ಲೋಹದ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ಲಾಟಿನಮ್, ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್, ರುಥೇನಿಯಮ್, ರೋಢಿಯಮ್, ಆಸ್ಮಿಯಮ್ ಮತ್ತು ನಿಕಲ್, ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಜಡ ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ - BaSO 4, CaCO 3, ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲ, Al 2 O 3, ಇತ್ಯಾದಿ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯವಾದವು ರುಥೇನಿಯಮ್ ಮತ್ತು ರೋಢಿಯಮ್, ಆದರೆ ಪ್ಲಾಟಿನಮ್ ಮತ್ತು ನಿಕಲ್ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ. ಪ್ಲಾಟಿನಮ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಪ್ಪು ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ PtO 2 ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಡಮ್ಸ್ ವೇಗವರ್ಧಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ H 2 PtCl 6 ಅನ್ನು ಬೆಸೆಯುವ ಮೂಲಕ ಪ್ಲಾಟಿನಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 6H 2 O ಅಥವಾ ಅಮೋನಿಯಂ ಹೆಕ್ಸಾಕ್ಲೋರೋಪ್ಲಾಟಿನೇಟ್ (NH 4) 2 PtCl 6 ಜೊತೆಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೇಟ್. ಆಡಮ್ಸ್ ವೇಗವರ್ಧಕದೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ 20-50 0 ಸಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಪ್ಲಾಟಿನಂ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಪ್ಲಾಟಿನಂ ಕಪ್ಪುಗೆ ತಗ್ಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇತರ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪ್ಲಾಟಿನಂ ಗುಂಪಿನ ಲೋಹಗಳನ್ನು ಜಡ ಬೆಂಬಲಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, Pd/C ಅಥವಾ Pd/BaSO 4, Ru/Al 2 O 3; Rh/C ಇತ್ಯಾದಿ. ನಿಕಲ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ರಾನಿ ನಿಕಲ್" ಎಂದು ಕರೆಯುವ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವೇಗವರ್ಧಕವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ನಿಕಲ್-ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಮಿಶ್ರಲೋಹವನ್ನು ಬಿಸಿ ಜಲೀಯ ಕ್ಷಾರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ತಟಸ್ಥ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯವರೆಗೆ ನೀರಿನಿಂದ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೇಗವರ್ಧಕವು ರಂಧ್ರದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ನಿಕಲ್ ವೇಗವರ್ಧಕ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ರಾನಿ ನಿಕಲ್ ಮೇಲಿನ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣಕ್ಕೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು 5-10 ಎಟಿಎಮ್ ಮತ್ತು 50-100 0 ಸಿ ತಾಪಮಾನದ ಕ್ರಮದ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಈ ವೇಗವರ್ಧಕವು ಪ್ಲಾಟಿನಮ್ ಗುಂಪಿನ ಲೋಹಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಅಗ್ಗವಾಗಿದೆ. . ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದ ಕೆಲವು ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ:
ವೇಗವರ್ಧಕ ಲೋಹದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ದ್ವಿಬಂಧದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಎರಡೂ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ಬಂಧದ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಸೇರ್ಪಡೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಿನ್- ಪ್ರವೇಶ. ಬಹು ಬಂಧದ (ಡಬಲ್ ಅಥವಾ ಟ್ರಿಪಲ್) ವಿವಿಧ ಬದಿಗಳಿಗೆ ಎರಡು ಕಾರಕ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವಿರೋಧಿ- ಪ್ರವೇಶ. ನಿಯಮಗಳು ಸಿನ್- ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ- ಪದಗಳಿಗೆ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಸಿಸ್- ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್-. ಗೊಂದಲ ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳ ತಪ್ಪುಗ್ರಹಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಿನ್- ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ- ಸಂಪರ್ಕದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ ಸಿಸ್- ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್- ತಲಾಧಾರದ ರಚನೆಗೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅನೇಕ ಇತರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ (C=O, COOR, CN, ಇತ್ಯಾದಿ) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ದರದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ C=C ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಯ್ದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಸೌಮ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (0- 20 0 ಸಿ ಮತ್ತು ವಾತಾವರಣದ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ). ಕೆಲವು ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ:
ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಸಾಧನೆಯು ಕರಗಬಲ್ಲ ಲೋಹದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಏಕರೂಪದ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಲೋಹದ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವು ಹಲವಾರು ಗಮನಾರ್ಹ ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಏಕ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧಗಳ ಸೀಳುವಿಕೆ (ಹೈಡ್ರೋಜೆನೊಲಿಸಿಸ್). ಏಕರೂಪದ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವು ಈ ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಏಕರೂಪದ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪನ್ನು-ವಿವಿಧ ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಲೋಹದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಏಕರೂಪದ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು ರೋಡಿಯಮ್ (I) ಮತ್ತು ರುಥೇನಿಯಮ್ (III) ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳ ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಫಾಸ್ಫೈನ್ - ಟ್ರಿಸ್ (ಟ್ರಿಫೆನೈಲ್ಫಾಸ್ಫೈನ್) ರೋಡಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (Ph 3 P) 3 RhCl (ವಿಲ್ಕಿನ್ಸನ್ ವೇಗವರ್ಧಕ) ಮತ್ತು ಟ್ರಿಸ್ (ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಫಾಸ್ಫಿನ್) (Phiphenylphosphine) ) 3 RuHCl. ರೋಢಿಯಮ್ (III) ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಫಾಸ್ಫೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ ರೋಢಿಯಮ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಲು ವಿಲ್ಕಿನ್ಸನ್ ರೋಡಿಯಮ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಏಕರೂಪದ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದ ದರಗಳಲ್ಲಿನ ದೊಡ್ಡ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದಾಗಿ ಟ್ರೈ- ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾ-ಬದಲಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮೊನೊ- ಅಥವಾ ಡಿಸಬ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟೆಡ್ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.
ಏಕರೂಪದ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಕೂಡ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಸಿನ್- ಪ್ರವೇಶ. ಆದ್ದರಿಂದ ಚೇತರಿಕೆ ಸಿಸ್ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಡ್ಯೂಟೇರಿಯಂನೊಂದಿಗೆ -ಬ್ಯುಟೀನ್ -2 ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮೆಸೊ-2,3-ಡಿಡ್ಯೂಟ್ರೊಬ್ಯುಟೇನ್.
4.2. ಡೈಮೈಡ್ ಬಳಸಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ಕಡಿತ
ಡೈಮೈಡ್ NH=NH ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಕಡಿತವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಸಾಧಿಸಬಹುದು.
ಡೈಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: Cu 2+ ಅಯಾನುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ಅಥವಾ Ni-Raney (ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೇಶನ್) ನೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್ ಇದ್ದರೆ, ಅದರ ದ್ವಿಬಂಧವು ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಡೈಮೈಡ್‌ನಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಸಿನ್- ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಪೆಸಿಫಿಸಿಟಿ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಅಣುಗಳ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದೊಂದಿಗೆ ಆವರ್ತಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.
4.3. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಗಡಿ HOMO ಮತ್ತು LUMO ಕಕ್ಷೆಗಳು ಆಕ್ರಮಿತ ಮತ್ತು ಖಾಲಿ * ಕಕ್ಷೆಗಳಾಗಿವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, -ಆರ್ಬಿಟಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ (E +) ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು C=C ಬಂಧದ *-ಆರ್ಬಿಟಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ (Nu -) (ಚಿತ್ರ 3 ನೋಡಿ). ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸರಳ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಹಳ ಕಷ್ಟದಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳ LUMO ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ -HOMO ಶಕ್ತಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳ HOMO ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ *-LUMO ಗಿಂತ ಕೆಳಗಿರುತ್ತದೆ.
ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸರಳವಾದ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಬಲವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ಕಾರ್ಬನಿಯನ್‌ಗಳು) ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸುವುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, NO 2, COR, ಇತ್ಯಾದಿ, * ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಲ್ಕೀನ್ ಸರಾಸರಿ ಶಕ್ತಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ (ಅಮೋನಿಯಾ, RO - , Nє C - , ಎನೋಲೇಟ್ ಅಯಾನ್, ಇತ್ಯಾದಿ).
ಆಲ್ಕೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ E + ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ನು ಕ್ಷಿಪ್ರ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ಮತ್ತಷ್ಟು ಸ್ಥಿರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - :
ನಿಧಾನಗತಿಯ ಹಂತವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಯಾವುದೇ ಧ್ರುವೀಯ ಏಜೆಂಟ್ E + Nu - ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ಬಹು ಬಂಧಕ್ಕೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳು, ನೀರು, ಡೈವಲೆಂಟ್ ಪಾದರಸ ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಧ್ರುವ ಕಾರಕಗಳಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾವಯವ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ Ad E ಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ( ಜೊತೆಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್) ಮತ್ತು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, Ad E 2 (ದ್ವಿಅಣು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ಅಥವಾ Ad E 3 (ಟ್ರಿಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
4.3.a ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಒಂದು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅಣುವಿನ ಎರಡು ಬಂಧದಲ್ಲಿ ಸಂಕಲನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕತೆಗೆ ಹತ್ತಿರವಾದ ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ. ಫ್ಲೋರಿನ್ ತುಂಬಾ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಅಯೋಡಿನ್ ಸೇರಿಸುವಿಕೆಯು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಮೂಲ ಕಾರಕಗಳ ಕಡೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
CCL4 ನಲ್ಲಿನ ಬ್ರೋಮಿನ್ ದ್ರಾವಣದ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಬಣ್ಣ ತೆಗೆಯುವಿಕೆಯು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತತೆಗೆ ಸರಳವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು, ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೈನ್‌ಗಳು ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್‌ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕಿಂತ ಅಯಾನಿಕ್‌ನಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ದರವು ವಿಕಿರಣ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಇತರ ಕಾರಕಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಈ ತೀರ್ಮಾನವು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಹಲವಾರು ಅನುಕ್ರಮ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅಣುವಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣು, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಾಗಶಃ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, -ಬಂಧದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಸ್ಥಿರ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು -ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಚಾರ್ಜ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿತ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು; ಈ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯ ದಾನಿ-ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ - ದಾನಿಯಾಗಿ ಬಂಧ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕಾರಕವಾಗಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮುಂದೆ, ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಆವರ್ತಕ ಬ್ರೋಮೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನ್ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, Br-Br ಬಂಧದ ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಸೀಳುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಖಾಲಿ ಆರ್ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ sp 2 ಕಕ್ಷೆಯು ಇದರೊಂದಿಗೆ ಅತಿಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ ಆರ್ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ "ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ" ಕಕ್ಷೆಯು ಆವರ್ತಕ ಬ್ರೋಮೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೊನೆಯ, ಮೂರನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಬ್ರೋಮಿನ್ ಅಯಾನ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ, ಬ್ರೋಮೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಯಾನ್‌ನಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಯು ಮೂರು-ಸದಸ್ಯರ ಉಂಗುರವನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಮತ್ತು ವಿಸಿನಲ್ ಡೈಬ್ರೊಮೈಡ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ( ವಿಕ್- ಹತ್ತಿರ). ಈ ಹಂತವನ್ನು ಔಪಚಾರಿಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ SN 2 ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಹೊರಹೋಗುವ ಗುಂಪು Br+ ಆಗಿದೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಔಪಚಾರಿಕವಾಗಿ ಸರಳವಾದ ಮಾದರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದರ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವಿವರವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ತರ್ಕಬದ್ಧ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು, ನೀವು ಡೇಟಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು: 1) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ; 2) ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್ ಫಲಿತಾಂಶ); 3) ಸಂಬಂಧಿತ, ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ; 4) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರದ ಮೇಲೆ ಮೂಲ ತಲಾಧಾರದಲ್ಲಿ ಬದಲಿಗಳ ಪ್ರಭಾವ; 5) ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ತಲಾಧಾರಗಳು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಕಾರಕಗಳ ಬಳಕೆ; 6) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆ; 7) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರದ ಮೇಲೆ ದ್ರಾವಕದ ಪರಿಣಾಮ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್‌ನ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಾವು ಈ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ. ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರದ ದತ್ತಾಂಶವು ಪ್ರತಿ ಘಟಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ರಮವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆಣ್ವಿಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್‌ಗಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
v = k`[ಆಲ್ಕೀನ್] + k``[ಆಲ್ಕೀನ್] 2,
ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಸರಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ
v = k`[ಆಲ್ಕೀನ್].
ಚಲನಾ ದತ್ತಾಂಶದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಅಣುಗಳು ದರ-ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು. ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎರಡನೇ ಕ್ರಮವೆಂದರೆ ಅದು ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಯಾನು Br ಅಲ್ಲ - ಅದು ಬ್ರೋಮೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಟ್ರೈಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಯಾನು:
ಈ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಬಲಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರದ ಡೇಟಾವು ಸಂಕ್ರಮಣ ಸ್ಥಿತಿಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಜಾತಿಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಇತರ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಅತ್ಯಮೂಲ್ಯವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯ ಡೇಟಾದಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಸ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ (ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮಾತ್ರ ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಸ್ಟೀರಿಯೊಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಸ್ಟೀರಿಯೊಮರ್‌ನ ಆದ್ಯತೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು) ವಿರೋಧಿಎರಡು ಬಂಧವು ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿಲ್ಲದ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು. ಫಾರ್ ಸಿಸ್- ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಬ್ಯೂಟಿನ್-2, ಪೆಂಟೆನ್-2, ಹೆಕ್ಸೀನ್-3, ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೆನ್, ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಐಸೋಮರ್ಗಳು, ಬ್ರೋಮಿನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ವಿರೋಧಿ- ಪ್ರವೇಶ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೆನ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಾತ್ರ ಟ್ರಾನ್ಸ್-1,2-ಡೈಬ್ರೊಮೊಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ (ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣ).
1,2-ಡೈಬ್ರೊಮೊಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ರಿಂಗ್‌ನ ಮಧ್ಯದ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸರಳೀಕೃತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಬಹುದು (ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದೆಯೇ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳು):
ಬ್ರೋಮಿನ್ ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೆನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಅದು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್-1,2-ಡೈಬ್ರೊಮೊಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಇನ್ a,a-ಅನುರೂಪತೆ, ಇದು ತಕ್ಷಣವೇ ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಅವಳು- ಹೊಂದಾಣಿಕೆ. ವಿರೋಧಿಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಒಂದು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅಣುವಿನ ಒಂದು ಹಂತದ ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಎರಡು ಬಂಧಕ್ಕೆ ತಿರಸ್ಕರಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೇವಲ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಸಿನ್- ಪ್ರವೇಶ. ವಿರೋಧಿ-ಒಂದು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ತೆರೆದ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ RCH + -CH 2 Hal ಅನ್ನು ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿ ರೂಪಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಅಸಮಂಜಸವಾಗಿದೆ. ತೆರೆದ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ, C-C ಬಂಧದ ಸುತ್ತ ಮುಕ್ತ ತಿರುಗುವಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ, ಇದು Br ಅಯಾನ್‌ನ ದಾಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ರಚನೆಗೆ ವಿರೋಧಿ- ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸಿನ್- ಪ್ರವೇಶಗಳು. ಸ್ಟಿರಿಯೊಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವಿರೋಧಿ-ಬ್ರೋಮೋನಿಯಮ್ ಅಥವಾ ಕ್ಲೋರೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಮಧ್ಯಂತರ ಜಾತಿಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ನಿಯಮವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ ವಿರೋಧಿ-ಜೊತೆಗೆ, ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅಯಾನಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಯು ಸಾಧ್ಯವಿರುವುದರಿಂದ ವಿರೋಧಿ-S N 2 ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಹಾಲೈಡ್ ಅಯಾನಿನ ಎರಡು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ.
ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಪರ್ಯಾಯ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಎರಡು ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮೂವರುಬ್ರೋಮಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ ರೂಪ ಸಿಸ್-ಐಸೋಮರ್ ಅಥವಾ ಎನಾಂಟಿಯೋಮರ್ ಎರಿಥ್ರೋ- ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಮೇಲೆ ರೂಪಗಳು ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಐಸೋಮರ್. ಬ್ರೋಮಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಇದನ್ನು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಸ್- ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೆಂಟೆನ್-2 ನ ಐಸೋಮರ್ಗಳು.
ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಸ್- ಅಥವಾ ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಹೆಕ್ಸೀನ್-3 ರಚನೆಯಾಗಬೇಕು ಅಥವಾ ರೇಸ್‌ಮೇಟ್ ( ಡಿ,ಎಲ್-ಫಾರ್ಮ್), ಅಥವಾ ಮೆಸೊ- ಅಂತಿಮ ಡೈಬ್ರೊಮೈಡ್‌ನ ರೂಪ, ಇದನ್ನು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಅಲ್ಲದ, ಅಸಡ್ಡೆ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಸ್ವತಂತ್ರ, ನೇರ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. NMR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಬ್ರೋಮೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ರಚನೆಯು 3-ಬ್ರೊಮೊ-2-ಮೀಥೈಲ್-2-ಫ್ಲೋರೊಬ್ಯುಟೇನ್‌ನ ಅಯಾನೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಮನಿ ಪೆಂಟಾಫ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ಬಲವಾದ ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ -80 0 C ನಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಸಲ್ಫರ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್‌ನ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. .
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ -80 0 C ನಲ್ಲಿ ಈ ಕ್ಯಾಷನ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅಥವಾ ಬಿಸಿಯಾದ ಮೇಲೆ ತಕ್ಷಣವೇ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಅಡೆತಡೆಗಳು ಅವುಗಳ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಿದರೆ ಆವರ್ತಕ ಬ್ರೋಮೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು:
ವಿಶೇಷ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವ ಬ್ರೋಮೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಇತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ನೇರ ಪುರಾವೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. - ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುವುದು. ಅಂತಹ ಡೇಟಾವನ್ನು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ರಚನೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಸ್ವತಂತ್ರ ದೃಢೀಕರಣವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.
ಹಾಲೈಡ್ ಅಯಾನಿನ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಅಯೋಡಿನ್‌ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಹಿಮ್ಮುಖತೆಗೆ ತರ್ಕಬದ್ಧ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೀಡಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಹ್ಯಾಲೋಜೆನಿಯಮ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಮೂರು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅಯಾನ್‌ನಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು: ಎರಡು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣು. ಕ್ಲೋರೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, Cl - ಅಯಾನ್ ಕ್ಯಾಷನ್‌ನ ಕಾರ್ಬನ್ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಶಸ್ತ್ಯವಾಗಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬ್ರೋಮೋನಿಯಮ್ ಕ್ಯಾಷನ್‌ಗಾಗಿ, ಎರಡೂ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಯಾನಿನ ದಾಳಿಯಿಂದಾಗಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನಿಯಮ್ ಅಯಾನು ತೆರೆಯುವ ಎರಡೂ ದಿಕ್ಕುಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿ ಸಂಭವನೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಬ್ರೋಮೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನಿನ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಯು ಆರಂಭಿಕ ಕಾರಕಗಳಾದ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:
ಅಯೋಡಿನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಅಯೋಡೈಡ್ ಅಯಾನಿನ ದಾಳಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಯೋಡೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಆರಂಭಿಕ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಅಯೋಡೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ ನಡುವಿನ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಎಡಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಅಂತಿಮ ಸೇರ್ಪಡೆ ಉತ್ಪನ್ನವಾದ ವಿಸಿನಲ್ ಡಯೋಡೈಡ್, ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಟ್ರಯೋಡೈಡ್ ಅಯಾನ್‌ನಿಂದ ಅಯೋಡಿನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು, ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಕಾರಕಗಳಾದ ಆಲ್ಕೀನ್ ಮತ್ತು ಅಯೋಡಿನ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸಂಕಲನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬರುವ ವಿಸಿನಲ್ ಡಯೋಡೈಡ್ ಅನ್ನು ಟ್ರೈಯೋಡೈಡ್ ಅಯಾನಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಯೋಡಿನೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಸಿನಲ್ ಡೈಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೈಬ್ರೊಮೈಡ್‌ಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಥವಾ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಹಲೋಜೆನೇಟ್ ಆಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಥವಾ ಬ್ರೋಮಿನ್ನ ವಿರೋಧಿ ಸೇರ್ಪಡೆ ಅಲ್ಕೆನ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ದ್ವಿಬಂಧವು ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ನ -ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿಲ್ಲ. ಸ್ಟೈರೀನ್, ಸ್ಟಿಲ್ಬೀನ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಜೊತೆಗೆ ವಿರೋಧಿ- ಪ್ರವೇಶ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿನ್- ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ, ಇದು ಧ್ರುವೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾಗಬಹುದು.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ದ್ರಾವಕ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನಿಯಮ್ ಅಯಾನಿನ ಮೂರು-ಸದಸ್ಯ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ತೆರೆಯುವಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಕವು ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅಯಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ:
ದ್ರಾವಕ ಅಥವಾ ಇತರ "ಬಾಹ್ಯ" ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೇರ್ಪಡೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿತ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ರೋಮಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೈರೀನ್ ಮೆಥನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಎರಡು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ವಿಸಿನಲ್ ಡೈಬ್ರೊಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಎಸ್ಟರ್, ಇವುಗಳ ಅನುಪಾತವು ಮೆಥನಾಲ್ನಲ್ಲಿನ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಜಿತ ಸೇರ್ಪಡೆ ಉತ್ಪನ್ನವು ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ವಿಸಿನಲ್ ಡೈಬ್ರೊಮೈಡ್ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ, ಹ್ಯಾಲೋಹೈಡ್ರಿನ್ (-ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್) - ಸಂಯೋಜಿತ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಉತ್ಪನ್ನ - ಯಾವಾಗಲೂ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ.
ಅವಳ-ಕನ್ಫಾರ್ಮರ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್-2-ಕ್ಲೋರೊಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್ ಅನ್ನು O-H ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧದಿಂದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ . . . Cl. ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಜಿತ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೇರುವ ಗುಂಪುಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಐಸೊಮೆರಿಕ್ ಉತ್ಪನ್ನವು ರೂಪುಗೊಂಡಿಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೊನಿಯಮ್ ಅಯಾನು ಎರಡು ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು C 1 -Hal ಮತ್ತು C 2 -Hal ಇದು ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು C 2 ಮೇಲೆ ದೊಡ್ಡ ಧನಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಸಚಿತ್ರವಾಗಿ ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
ಆದ್ದರಿಂದ, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನಿಯಮ್ ಅಯಾನಿನ C2 ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ದ್ರಾವಕದಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಬದಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟೆರಿಕಲ್ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ ವಾಸ್ತವತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ.
ಬ್ರೋಮೊಹೈಡ್ರಿನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಉತ್ತಮ ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಎನ್-ಬ್ರೊಮೊಸಸಿನಿಮೈಡ್ (ಎನ್-ಬ್ರೊಮೊಸಸಿನಿಮೈಡ್) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬ್ರೊಮಿನೇಷನ್ ಎನ್.ಬಿ.ಎಸ್.ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಸಲ್ಫಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಬೈನರಿ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ( DMSO) ಮತ್ತು ನೀರು.
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ನಡೆಸಬಹುದು DMSO, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಬ್ರೋಮೊಹೈಡ್ರಿನ್‌ಗಳ ಇಳುವರಿಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ಸೇರ್ಪಡೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯು ಒಂದು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅಣುವಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನಿಯಮ್ ಕ್ಯಾಶನ್ ಅನ್ನು ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎರಡು-ಹಂತದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಒಪ್ಪಂದದಲ್ಲಿದೆ.
ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದಾನ ಮಾಡುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಬದಲಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಎಥಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಅದರ ಮೀಥೈಲ್-ಬದಲಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುವಾಗ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ದರವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ರೋಮಿನ್ ಅನ್ನು ಟೆಟ್ರಾಮೆಥಿಲೀನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸುವ ದರವು 1-ಬ್ಯುಟೀನ್‌ಗೆ ಅದರ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ದರಕ್ಕಿಂತ 10 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಈ ಅಗಾಧವಾದ ವೇಗವರ್ಧನೆಯು ಸಂಕ್ರಮಣ ಸ್ಥಿತಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಧ್ರುವೀಯತೆಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಚಾರ್ಜ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದಾನ ಮಾಡುವ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಸೇರಿಸುವಿಕೆಯು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನು ಸೇರಿಸುವ ಬದಲು ಮಧ್ಯಂತರ ಸಂಯುಕ್ತದಿಂದ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ನ ಅಮೂರ್ತತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟಾನ್‌ನ ಅಮೂರ್ತತೆಯು ಕ್ಲೋರಿನ್-ಬದಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಔಪಚಾರಿಕವಾಗಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ವಲಸೆಯೊಂದಿಗೆ ನೇರ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಐಸೊಟೋಪಿಕ್ ಟ್ರೇಸರ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಇಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೀನ್ ಅನ್ನು 0 0 C ನಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರಿನೇಟ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಡೈಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಬದಲಾಗಿ 2-ಮೀಥೈಲ್-3-ಕ್ಲೋರೋಪ್ರೊಪೀನ್ (ಮೆಟಾಲಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.
ಔಪಚಾರಿಕವಾಗಿ, ಒಂದು ಪರ್ಯಾಯವಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಒಂದು ಪ್ರವೇಶವಲ್ಲ. 14 ಸಿ ಐಸೊಟೋಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಾನ 1 ರಲ್ಲಿ ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನವು ಕ್ಲೋರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನ ನೇರ ಬದಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೆಟಾಲಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಲೇಬಲ್ 14 CH 2 Cl ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮದಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು:
ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪಿನ 1,2-ವಲಸೆ ಕೂಡ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು
CCL 4 (ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ದ್ರಾವಕ) ನಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸುಮಾರು 100% ಡೈಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಬಿ- ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಉತ್ಪನ್ನ (ಮರುಜೋಡಣೆ ಇಲ್ಲದೆ).
ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ಮಧ್ಯಂತರ ಕಣಗಳಾಗಿ ತೆರೆದ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಕ್ಲೋರೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನಿನ ಮೂಲಕ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ತೆರೆದ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್‌ಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಕಣದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ಅಪರೂಪದ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು: ಕ್ಲೋರಿನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಬ್ರೋಮಿನ್. ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ದ್ರಾವಕಗಳಿಂದ (CCl 4) ಧ್ರುವೀಯ ಪದಗಳಿಗಿಂತ (ನೈಟ್ರೋಮೆಥೇನ್, ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್) ಚಲಿಸುವಾಗ ಅಂತಹ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ, ಸಂಯೋಜಿತ ಸೇರ್ಪಡೆ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಿಗಳ ಪ್ರಭಾವ, ಹಾಗೆಯೇ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿನ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ಕುರಿತು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸುವುದು, ಅವುಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಒಪ್ಪಂದದಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಆವರ್ತಕ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನಿಯಮ್ ಅಯಾನು. ಎರಡು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಬಂಧದ ಧ್ರುವೀಯತೆಯಿಂದ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಮಿಶ್ರ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅರ್ಥೈಸಬಹುದು.
ಜ್ಞಾನದ ಹೈಪರ್ಮಾರ್ಕೆಟ್ >> ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ >> ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ 10 ನೇ ತರಗತಿ >> ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ: ಆಲ್ಕೆನೆಸ್
ಅಪರ್ಯಾಪ್ತವು ಅವುಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಹು ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅಪರ್ಯಾಪ್ತವು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು, ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್‌ಗಳು (ಪಾಲೀನ್‌ಗಳು). ಉಂಗುರದಲ್ಲಿ (ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು) ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆವರ್ತಕ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು (ಮೂರು ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕು ಪರಮಾಣುಗಳು) ಸಹ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. "ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ" ದ ಆಸ್ತಿಯು ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್, ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್, ಅಥವಾ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು - ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ.
ರಚನೆ
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಏಕ ಬಂಧಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ C n H 2n ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಎರಡನೆಯ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದರು - ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ (ಒಲೀಕ್, ಲಿನೋಲಿಯಿಕ್) ಸಾದೃಶ್ಯದ ಮೂಲಕ “ಒಲೆಫಿನ್ಸ್”, ಇವುಗಳ ಅವಶೇಷಗಳು ದ್ರವ ಕೊಬ್ಬಿನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ - ತೈಲಗಳು (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಎಣ್ಣೆಯಿಂದ - ಎಣ್ಣೆಯಿಂದ).
ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಡಬಲ್ ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು sp 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ. ಇದರರ್ಥ ಒಂದು s ಮತ್ತು ಎರಡು p ಕಕ್ಷೆಗಳು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಒಂದು p ಕಕ್ಷೆಯು ಹೈಬ್ರಿಡೈಡ್ ಆಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳ ಅತಿಕ್ರಮಣವು ಎ-ಬಂಧದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಅಣುವಿನ ನೆರೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡದ-ಕಕ್ಷೆಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಎರಡನೆಯದು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಪ- ಸಂಪರ್ಕ. ಹೀಗಾಗಿ, ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಒಂದು Þ-ಬಾಂಡ್ ಮತ್ತು ಒಂದು ಪಿ-ಬಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ಎರಡು ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪರಮಾಣುಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು n-ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕಕ್ಷೆಗಳು ಅಣುವಿನ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ (ಚಿತ್ರ 5 ನೋಡಿ).
ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ (0.132 nm) ಏಕ ಬಂಧಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಶಕ್ತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಅದು ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಮೊಬೈಲ್, ಸುಲಭವಾಗಿ ಧ್ರುವೀಕರಿಸಬಹುದಾದ 7g-ಬಂಧದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಈಥೀನ್‌ನ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿ
ನೇರ-ಸರಪಳಿ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಈಥೀನ್ (ಎಥಿಲೀನ್) ನ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
C2H4 - ಈಥೀನ್, C3H6 - ಪ್ರೊಪೀನ್, C4H8 - ಬ್ಯೂಟಿನ್, C5H10 - ಪೆಂಟೆನ್, C6H12 - ಹೆಕ್ಸೀನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಮತ್ತು ನಾಮಕರಣ
ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಂತೆ ಆಲ್ಕೆನ್‌ಗಳು ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್ಗಳು, ನಿಮಗೆ ನೆನಪಿರುವಂತೆ, ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸರಳವಾದ ಆಲ್ಕೀನ್ ಬ್ಯೂಟಿನ್ ಆಗಿದೆ.
CH3-CH2-CH=CH2 CH3-C=CH2
ಎಲ್
CH3
ಬ್ಯೂಟಿನ್-1 ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೀನ್
ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಎಂದರೆ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ಸ್ಥಾನದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ:
CH3-CH2-CH=CH2 CH3-CH=CH-CH3
ಬ್ಯೂಟಿನ್-1 ಬ್ಯೂಟಿನ್-2
ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಬಹುತೇಕ ಮುಕ್ತ ತಿರುಗುವಿಕೆಯು ಒಂದೇ ಇಂಗಾಲ-ಇಂಗಾಲ ಬಂಧದ ಸುತ್ತಲೂ ಸಾಧ್ಯ, ಆದ್ದರಿಂದ ಆಲ್ಕೇನ್ ಅಣುಗಳು ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಸುತ್ತ ತಿರುಗುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಇದು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ, ಅಥವಾ ಸಿಸ್-ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ.
ಸಿಸ್ ಐಸೋಮರ್ಗಳು ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಆಣ್ವಿಕ ತುಣುಕುಗಳ (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ) ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಥೋರಾಕ್ಸ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ-ಸಂಪರ್ಕಗಳು, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ ಐಸೋಮೆರಿಕ್ (ಇಂಟರ್‌ಕ್ಲಾಸ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ), ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
CH2 = CH-CH2-CH2-CH2-CH3
ಹೆಕ್ಸೀನ್-1 ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್
ನಾಮಕರಣ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು, IUPAC ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದು, ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ನಾಮಕರಣವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ.
1. ಮುಖ್ಯ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಆಯ್ಕೆ
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಹೆಸರಿನ ರಚನೆಯು ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಉದ್ದದ ಸರಪಳಿ. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯು ಎರಡು ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.
2. ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ
ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸರಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕದ ಹೆಸರು
dn3-dn-dn2-dn=dn-dn3 dn3
5-ಮೀಥೈಲ್ಹೆಕ್ಸೆನ್-2, 2-ಮೀಥೈಲ್ಹೆಕ್ಸೇನ್-4 ಅಲ್ಲ, ಒಬ್ಬರು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.
ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ಸ್ಥಾನವು ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಬದಲಿಗಳ ಸ್ಥಾನದಿಂದ ಇದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
CH3- CH2-CH=CH-CH-CH3
ಎಲ್
CH3
2-ಮೀಥೈಲ್ಹೆಕ್ಸೀನ್-3
3. ಹೆಸರಿನ ರಚನೆ
ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಹೆಸರುಗಳು ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಹೆಸರುಗಳಂತೆಯೇ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೆಸರಿನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಂಯುಕ್ತವು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ಪ್ರತ್ಯಯ, -ene.
ರಶೀದಿ
1. ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಿರುಕು. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಥರ್ಮಲ್ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ. ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (400-600 °C) ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಣುವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ: 
3. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ (ನೀರಿನ ನಿರ್ಮೂಲನೆ). ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಮೇಲೆ ನೀರು-ತೆಗೆಯುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ (H2804, Al203) ಪರಿಣಾಮವು ನೀರಿನ ಅಣುವಿನ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಬಂಧದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇಂಟರ್‌ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಹೈಡ್ರೇಶನ್‌ಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಇದು ಈಥರ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು § 16 "ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು" ನಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ).
4. ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಷನ್ (ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ನ ನಿರ್ಮೂಲನೆ).
ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಷಾರದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ ಅಣುವಿನ ನಿರ್ಮೂಲನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಡಬಲ್ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬ್ಯುಟೀನ್-1 ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬ್ಯೂಟಿನ್-2 ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ ಜೈಟ್ಸೆವ್ ನಿಯಮ:
ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಹ್ಯಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಿದಾಗ, ಕನಿಷ್ಠ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
5. ಡಿಹಲೋಜೆನೇಷನ್. ಆಲ್ಕೇನ್ನ ಡಿಬ್ರೊಮೊ ಉತ್ಪನ್ನದ ಮೇಲೆ ಸತುವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ನೆರೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: 
ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಮೂರು ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಅನಿಲಗಳು, C5H10-C16H32 ಸಂಯೋಜನೆಯ ವಸ್ತುಗಳು ದ್ರವಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಘನವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ.
ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಕುದಿಯುವ ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಬಿಂದುಗಳು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.
ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಎಂದು ನಾವು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳೋಣ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.
1. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ. ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಲೋಹಗಳು - ಪ್ಲಾಟಿನಂ, ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್, ನಿಕಲ್:
CH3-CH2-CH=CH2 + H2 -> CH3-CH2-CH2-CH3
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಾತಾವರಣದ ಮತ್ತು ಎತ್ತರದ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಬಹಿರ್ಷ್ಣಕವಾಗಿದೆ. ತಾಪಮಾನವು ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ಅದೇ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು - ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ.
2. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್ (ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ). ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ (CCl4) ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರು ಅಥವಾ ಬ್ರೋಮಿನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅಣುವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮತ್ತು ಡೈಹಾಲೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಈ ದ್ರಾವಣಗಳ ತ್ವರಿತ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ ವಾಸಿಲೀವಿಚ್
(1837-1904)
ರಷ್ಯಾದ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ. ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪರ್ಯಾಯ, ನಿರ್ಮೂಲನೆ, ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಸೇರ್ಪಡೆ ಮತ್ತು ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ದಿಕ್ಕಿನ ಕುರಿತು ರೂಪಿಸಲಾದ (1869) ನಿಯಮಗಳು. ಅವರು ತೈಲದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು (1880 ರಿಂದ) ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ಪೆಟ್ರೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಹಾಕಿದರು. ಆವಿಷ್ಕಾರ (1883) ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೊಸ ವರ್ಗ - ಸೈಕ್ಲೋ-ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳು (ನಾಫ್ತೀನ್ಸ್).
3. ಹೈಡ್ರೋಹಲೋಜೆನೇಶನ್ (ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ ಸೇರ್ಪಡೆ).
ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ನಿಯಮವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ:
ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿರುವ ಪರಮಾಣು ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಒಂದಕ್ಕೆ.
4. ಜಲಸಂಚಯನ (ನೀರಿನ ಸೇರ್ಪಡೆ). ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಜಲಸಂಚಯನವು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಈಥೆನ್‌ಗೆ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೈಗಾರಿಕಾ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ:
CH2=CH2 + H2O -> CH3-CH2OH
ಈಥೆನ್ ಎಥೆನಾಲ್
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಬನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ) ಈಥೀನ್ ಹೈಡ್ರೀಕರಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. ಪ್ರೋಪೀನ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೀಕರಿಸಿದಾಗ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. 
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ - ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪು ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಒಂದಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
5. ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ. ಸೇರ್ಪಡೆಯ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಕರಣವೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆ:
ಈ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಯಾವುದೇ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಂತೆ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಆಮ್ಲಜನಕದಲ್ಲಿ CO2 ಮತ್ತು H20 ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ತಟಸ್ಥ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಕ್ಷಾರೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಡಯೋಲ್‌ಗಳಿಗೆ (ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮೊದಲು ಎರಡು ಬಂಧವು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿಮಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು - ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಪರ್ಕ
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಣಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತುಂಬದ ಕಕ್ಷೆ. ಸರಳವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಣವೆಂದರೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು 3 ನೇ ಕಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಪರಮಾಣು ಈ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಾಗ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಯಾವುದೇ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ:
Н· - 1е - -> N +
ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಷನ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಅನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಬಲವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಣವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಆಮ್ಲಗಳ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯ ವಿಘಟನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ರಚನೆಯು ಸಾಧ್ಯ:
НВr -> Н + + Вr -
ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಆಮ್ಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಣಗಳು, ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಬಹು (ಡಬಲ್ ಅಥವಾ ಟ್ರಿಪಲ್) ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧ.
ಎರಡು ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು sp 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದೆ. ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ನೆರೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡದ ಪಿ-ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ, ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಪ-ಬಾಂಡ್, ಇದು Þ-ಬಂಧಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಬಾಹ್ಯ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಧ್ರುವೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಕಣವು ಸಮೀಪಿಸಿದಾಗ, CS ಬಂಧದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಅದರ ಕಡೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ-ಸಂಕೀರ್ಣ.
ಇದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ ಪ-ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಪ- ಸಂಪರ್ಕಗಳು. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಅಣುವಿನ ಸಮತಲದಿಂದ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಬಡಿದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಪ-ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸೇರುತ್ತದೆ. 
ಮುಂದಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಪಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಬಂಧ, ಇದು ಅದರ ಮೇಲೆ ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೋಡಿಯು ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಕಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಅತಿಕ್ರಮಣದ ಆಕ್ರಮಿಸದ ಕಕ್ಷೆ, ಇದು ದಾನಿ-ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಇನ್ನೂ ತುಂಬದ ಕಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಧನಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್.
ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಣವನ್ನು ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಣವು ಯಾವುದೇ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು, ಇದು ಒಂಟಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಣವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್.
ಈಥೀನ್‌ನ ಹೈಡ್ರೋಬ್ರೊಮಿನೇಷನ್ (ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಸೇರ್ಪಡೆ) ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ:
СН2= СН2 + НВг --> СНВr-СН3
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಣದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್, ಇದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಣುವಿನ ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ದಾಳಿಗಳು ಪ- ಸಂಪರ್ಕ, ರಚನೆ ಪ- ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುವ ಸಂಕೀರ್ಣ: 
ಈಗ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ನೋಡೋಣ.
ಈಥೀನ್‌ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ ಎರಡು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದು: 1-ಬ್ರೊಮೊಪ್ರೊಪೇನ್ ಮತ್ತು 2-ಬ್ರೊಮೊಪ್ರೊಪೇನ್. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು 2-ಬ್ರೊಮೊಪ್ರೊಪೇನ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲು, ನಾವು ಮಧ್ಯಂತರ ಕಣವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ - ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್.
ಪ್ರೋಪೀನ್‌ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಸೇರಿಸುವಿಕೆಯು ಎರಡು ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು: ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ಮೊದಲ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿದರೆ, ಸರಪಳಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಇರುವ ಪರಮಾಣು, ನಂತರ ಎರಡನೆಯದು ಧನಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಇನ್ ಅಣುವಿನ ಕೇಂದ್ರ (1); ಅದು ಎರಡನೆಯದಕ್ಕೆ ಸೇರಿದರೆ, ಮೊದಲ ಪರಮಾಣು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (2). 
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆದ್ಯತೆಯ ದಿಕ್ಕು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ಹೆಚ್ಚು ಹೇರಳವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್‌ನ ಸ್ಥಿರತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗವು 2-ಬ್ರೊಮೊಪ್ರೊಪೇನ್‌ನ ಪ್ರಧಾನ ರಚನೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಕೇಂದ್ರ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ (1) ರಚನೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಎರಡು ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಧನಾತ್ಮಕ ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಸರಿದೂಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಒಟ್ಟು ಪರಿಣಾಮವು ಒಂದು ಈಥೈಲ್ ಗುಂಪಿನ +/- ಪರಿಣಾಮಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ:
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್‌ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ವಿವಿ ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು, ಅವರು ಎಎಮ್ ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಅವರ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ, ಅವರು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದಂತೆ, ಅವರ ಹೆಸರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿಯಮವನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು.
ಈ ನಿಯಮವನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಅಂದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ನಾವು ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮನವರಿಕೆಯಾಗುವ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.
ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಇತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ನ ನಿಯಮವನ್ನು ಸಹ ಪಾಲಿಸುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೂಪಿಸಲು ಸರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ (ಭರ್ತಿ ಮಾಡದ ಕಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಣ) ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ (ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಣ) ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಒಂದಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ.
ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ
ಸೇರ್ಪಡೆ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಕರಣವೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ:
ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವನ್ನು ಇನಿಶಿಯೇಟರ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಇದು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು -O-O- ಗುಂಪನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಣುಗಳು. ಸರಳವಾದ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತವೆಂದರೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ HOOH.
100 °C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 100 MPa ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ, ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಆಮ್ಲಜನಕ-ಆಮ್ಲಜನಕದ ಬಂಧದ ಹೋಮೋಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆ - ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಇನಿಶಿಯೇಟರ್ಗಳು - ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. KO- ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಸರಣಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ - ಪಾಲಿಮರ್ ಚೈನ್ ಮತ್ತು ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ಅಥವಾ COCH2CH2-.
ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: 
ವಿವಿಧ ಬದಲಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಬಳಕೆಯು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. 
ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪಾಲಿಮರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಮಾನವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿವಿಧ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಉದ್ಯಮ, ಔಷಧ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಿಗೆ ಉಪಕರಣಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಇತರ ಉನ್ನತ-ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗಿವೆ.
ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ
ತಟಸ್ಥ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಕ್ಷಾರೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಡಿಯೋಲ್‌ಗಳಿಗೆ (ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದೆ. ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ (ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಆಮ್ಲೀಕರಣಗೊಂಡ ದ್ರಾವಣ), ಡಬಲ್ ಬಂಧವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಅವುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪಡೆದರೆ, ಇದರರ್ಥ ಪೆಂಟೆನ್ -2 ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯುಟರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದರೆ, ಮೂಲ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಪೆಂಟೆನ್ -1 ಆಗಿದೆ. .
ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್
ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಥೆನಾಲ್, ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್, ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೈಕ್ಲೋರೋಥೇನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಈಥೀನ್ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಈಥೀನ್ ಅನ್ನು ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಆಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಫಿಲ್ಮ್, ಟೇಬಲ್ವೇರ್, ಪೈಪ್ಗಳು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ನಿರೋಧಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಗ್ಲಿಸರಿನ್, ಅಸಿಟೋನ್, ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಪೀನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಪೀನ್ ಅನ್ನು ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್‌ಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ: ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕರಗುವ ಬಿಂದು ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಮರ್ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ನ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಫೈಬರ್ ಎಲ್ಲಾ ತಿಳಿದಿರುವ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಫೈಬರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ.
ಈ ಫೈಬರ್ಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳು ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿವಿಧ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
1. ಯಾವ ರೀತಿಯ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ? ಪೆಂಟೆನ್-1 ರ ಸಂಭವನೀಯ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
2. ಯಾವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಬಹುದು: a) ಐಸೊಬುಟೀನ್ (2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೀನ್); ಬಿ) ಬ್ಯೂಟಿನ್-2; ಸಿ) ಬ್ಯೂಟಿನ್-1? ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
3. ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಹೆಸರು ಸಂಯುಕ್ತಗಳು A, B, C. 4. 1-ಕ್ಲೋರೊಪ್ರೊಪೇನ್‌ನಿಂದ 2-ಕ್ಲೋರೋಪ್ರೊಪೇನ್ ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ. ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
5. ಎಥಿಲೀನ್ ಕಲ್ಮಶಗಳಿಂದ ಈಥೇನ್ ಅನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ. ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
6. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಅನ್‌ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿ.
7. 2.8 ಗ್ರಾಂ ಆಲ್ಕೀನ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ, 0.896 ಲೀಟರ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ (n.e.) ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಈ ಸಂಯುಕ್ತದ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರ ಯಾವುದು?
8. ಈ ಅನಿಲದ 20 cm3 ಸಂಪೂರ್ಣ ದಹನಕ್ಕೆ 90 cm3 (n.s.) ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಸಿಲಿಂಡರ್‌ನಲ್ಲಿ (ಇಥೀನ್ ಅಥವಾ ಪ್ರೊಪೀನ್) ಯಾವ ಅನಿಲವಿದೆ?
9*. ಕತ್ತಲೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, 25.4 ಗ್ರಾಂ ಡೈಕ್ಲೋರೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಈ ಆಲ್ಕೀನ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, 43.2 ಗ್ರಾಂ ಡೈಬ್ರೊಮೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭವನೀಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಇತಿಹಾಸ
ಮೇಲಿನ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ, ಎಥಿಲೀನ್ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಪೂರ್ವಜ ಎಂದು ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅವುಗಳ ಸೂತ್ರವು C n H 2n ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
1669 ರಲ್ಲಿ, ಜರ್ಮನ್ ವೈದ್ಯ ಮತ್ತು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಬೆಚರ್ ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಪಡೆದರು. ಎಥಿಲೀನ್ ಮೀಥೇನ್ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಬೆಚರ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಆದರೆ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅನಿಲವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಹೆಸರನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಲಿಲ್ಲ.
ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಡಚ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಎಥಿಲೀನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅದೇ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ, ಅದು ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ದ್ರವವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಒಲವು ತೋರಿದ್ದರಿಂದ, ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ "ತೈಲ ಅನಿಲ" ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆಯಿತು. ಈ ದ್ರವವು ಡೈಕ್ಲೋರೋಥೇನ್ ಎಂದು ನಂತರ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ.
ಫ್ರೆಂಚ್ ಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, "ತೈಲ" ಎಂಬ ಪದವು ಓಲಿಫಿಯಾಂಟ್ ಆಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಇತರ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ನಂತರ, ಫ್ರೆಂಚ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನಿ ಆಂಟೊಯಿನ್ ಫೋರ್‌ಕ್ರೊಯಿಕ್ಸ್ ಹೊಸ ಪದವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರು, ಅದು ಇಡೀ ವರ್ಗದ ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಆದರೆ ಈಗಾಗಲೇ ಹತ್ತೊಂಬತ್ತನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಫ್ರೆಂಚ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಅದೇ ಅನಿಲವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು.
ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೂ ಮತ್ತು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದ್ದರೂ, ಅವರು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಅದರ ನೈಜ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಲಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಕೇವಲ 1862 ರಲ್ಲಿ E. Erlenmeyer ಎಥಿಲೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಂಧದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾದರು. ಇದನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿ A.M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಈ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದ ಸರಿಯಾದತೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದರು.
ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಪಾತ್ರ
ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಅನೇಕ ಜನರು ಆಸಕ್ತಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಸರಳವಾದ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಎಥಿಲೀನ್ ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿಸರ್ಗದಲ್ಲಿ ಮುಸ್ಕಲೂರಿನಂತಹ ಅಲ್ಕೆನ್ ಇರುವುದು ನಿಜ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಣ್ಣು ಮನೆ ನೊಣದ ಲೈಂಗಿಕ ಆಕರ್ಷಣೆಯಾಗಿದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ, ಕಡಿಮೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಮಾದಕದ್ರವ್ಯದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಗಮನ ಕೊಡುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಅನ್ವಯಗಳು
ಪಾಲಿಮರ್ ವಸ್ತುಗಳ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಇಂದು ಆಧುನಿಕ ಸಮಾಜದ ಜೀವನವನ್ನು ಕಲ್ಪಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಏಕೆಂದರೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಸ್ತುಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಸುಲಭ, ಮತ್ತು ನೀವು ಬೆಲೆಯನ್ನು ನೋಡಿದರೆ, ಅವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಗ್ಗವಾಗಿವೆ. ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಪರವಾಗಿ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಬಹುದು.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳು, ರಬ್ಬರ್‌ಗಳು, ಫಿಲ್ಮ್‌ಗಳು, ಟೆಫ್ಲಾನ್, ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ.
ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ಹಣ್ಣುಗಳ ಮಾಗಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವ ಸಾಧನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಪಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯುಟಿಲೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಬ್ಬರ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ, ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮಾಡುವುದು ಅಸಾಧ್ಯವೆಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಪ್ರಮುಖ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ.
ಎಥಿಲೀನ್ನ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಬಳಕೆಗಳು
ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಪಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಮತ್ತು ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್, ಗ್ಲಿಸರಾಲ್, ಬ್ಯುಟಿರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್‌ಗೆ ಬೇಡಿಕೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಎರಡು ಬಂಧವು ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು 120 ° C ನ ಪಕ್ಕದ ಬಂಧಗಳ ನಡುವಿನ ಬಂಧ ಕೋನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮತಲ ರಚನೆಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ:
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ; ಅದರ ಮೊದಲ ಎರಡು ಸದಸ್ಯರು ಎಥೀನ್ (ಎಥಿಲೀನ್) ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪೀನ್ (ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್):
ನಾಲ್ಕು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹಲವಾರು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಸದಸ್ಯರು ಬಂಧ ಸ್ಥಾನ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೀನ್ ಮೂರು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಾಂಡ್ ಪೊಸಿಷನ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ:
ಆಲ್ಕೀನ್ ಸರಪಳಿಯು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ತುದಿಯಿಂದ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಎರಡು ಸಂಖ್ಯೆಗಳ ಕೆಳಭಾಗದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾದ ಎರಡು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೂರನೇ ಐಸೋಮರ್ ಕವಲೊಡೆದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:
ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಕ್ಸೀನ್ ಮೂರು ಬಾಂಡ್ ಪೊಸಿಷನ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:
ಡಯೀನ್ ಬ್ಯೂಟಾ-1,3-ಡೈನ್, ಅಥವಾ ಸರಳವಾಗಿ ಬ್ಯುಟಾಡೀನ್ ಆಗಿದೆ:
ಮೂರು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಟ್ರೈನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಹು ದ್ವಿಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಾಗಿ ಪಾಲಿಯೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಅವುಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಕರಗುವ ಮತ್ತು ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆಂಟೇನ್ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಎಥಿಲೀನ್, ಪ್ರೊಪೀನ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯುಟೀನ್‌ನ ಮೂರು ಐಸೋಮರ್ಗಳು ಅನಿಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ. 5 ರಿಂದ 15 ರವರೆಗಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಂತೆ ಅವುಗಳ ಚಂಚಲತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. 15 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಘನವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ.
ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ
ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 170 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಎಥೆನಾಲ್ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು (ವಿಭಾಗ 19.2 ನೋಡಿ):
ಬಿಸಿಯಾದ ಅಲ್ಯುಮಿನಾದ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೇಲೆ ಎಥೆನಾಲ್ ಆವಿಯನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುವ ಮೂಲಕ ಎಥೆನಾಲ್ನಿಂದ ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ನೀವು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ ಅನುಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. 18.3.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಎರಡನೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವು ಮೂಲಭೂತ ವೇಗವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
ಈ ರೀತಿಯ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. 17.3.
ಆಲ್ಕೀನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸಲು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ -ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ವಿಭಾಗ 17.3 ನೋಡಿ). ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ:
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಅಯಾನಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ವಿಭಾಗ 17.3 ನೋಡಿ).
ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ
ಯಾವುದೇ ಆಲ್ಕೀನ್, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಈ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಟಿನಂ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸುಮಾರು 150 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ನಿಕಲ್ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಹಾದು ಹೋದರೆ, ನಂತರ ಸೇರ್ಪಡೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ದ್ವಿಬಂಧದಲ್ಲಿ ಜಲಜನಕ. ಇದು ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ:
ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ವೇಗವರ್ಧನೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. 9.2 ಮತ್ತು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. 9.20.
ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ
ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಥವಾ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ಡಬಲ್ ಬಂಧಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ; ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ ಅಥವಾ ಹೆಕ್ಸೇನ್. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಯಾನಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅಣುವನ್ನು ಧ್ರುವೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ದ್ವಿಧ್ರುವಿಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ:
ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅಥವಾ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಬ್ರೋಮಿನ್ ದ್ರಾವಣವು ಆಲ್ಕೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಲುಗಾಡಿದಾಗ ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನಿಂದ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿದರೆ ಅದೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಬ್ರೋಮಿನ್ ದ್ರಾವಣವಾಗಿದೆ. ಈ ದ್ರಾವಣವು ಹೈಪೋಬ್ರೋಮಸ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೈಪೋಬ್ರೊಮಸ್ ಆಸಿಡ್ ಅಣುವು ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ಡಬಲ್ ಬಂಧಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬ್ರೋಮೋ-ಬದಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ
ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ
ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. 18.3. ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ, ಪ್ರೋಪೀನ್‌ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ:
ಈ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವು 2-ಕ್ಲೋರೋಪ್ರೋಪೇನ್, 1-ಕ್ಲೋರೋಪ್ರೋಪೇನ್ ಅಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ:
ಅಂತಹ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅತ್ಯಂತ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಪರಮಾಣು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಗುಂಪು ಯಾವಾಗಲೂ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ
ಅತ್ಯಲ್ಪ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು. ಈ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಬದಲಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್‌ನ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಣ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೊತೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಪರಮಾಣು ಅಥವಾ ಗುಂಪಿನ ಆದ್ಯತೆಯ ಲಗತ್ತಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಿರತೆಯ ಈ ಹೆಚ್ಚಳವು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ದಾನಿಗಳಾಗಿವೆ:
ಯಾವುದೇ ಸಾವಯವ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊಪೀನ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ನ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ ಅಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ವಿರೋಧಿ ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಯಾನಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕಿಂತ ಆಮೂಲಾಗ್ರದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಜಲಸಂಚಯನ
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಶೀತ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಒಂದು ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಎರಡು ಬಂಧದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಎಥೆನಾಲ್ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ಮಧ್ಯಂತರ ರಚನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬಿಸಿಮಾಡಿದರೆ, ಅದು ಎಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ:
ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನ ಆಮ್ಲೀಕೃತ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನ ಆಮ್ಲೀಕೃತ ದ್ರಾವಣದ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವು ಈ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಯಾವುದೇ ಆಲ್ಕೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿದರೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನ ಪರಿಚಯ), ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಡಯೋಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಧಿಕ ಪ್ರಮಾಣದ ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಆಮ್ಲೀಕೃತ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಅಲುಗಾಡಿಸಿದಾಗ, ಈಥೇನ್-1,2-ಡಯೋಲ್ (ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ -ಐಯಾನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಅಲುಗಾಡಿಸಿದರೆ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಸೀಳುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:
ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಮತ್ತಷ್ಟು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.
ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನ ಕ್ಷಾರೀಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡಯೋಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಆಲ್ಕೆನ್ಗಳ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು.
ಪರ್ಬೆನ್ಜೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಪೆರಾಕ್ಸಿಯಾಸಿಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ಪೆರಾಸಿಡ್‌ಗಳು) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪರ್ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಈಥರ್‌ಗಳನ್ನು (ಎಪಾಕ್ಸಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು) ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ
ಎಪಾಕ್ಸಿಥೇನ್ ಅನ್ನು ಆಮ್ಲದ ದುರ್ಬಲ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಈಥೇನ್-1,2-ಡಯೋಲ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಂತೆ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಉರಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಗಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ:
ಸೀಮಿತ ಗಾಳಿಯ ಪ್ರವೇಶದೊಂದಿಗೆ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ದಹನವು ಇಂಗಾಲದ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಕಾರ್ಬನ್ ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅವು ಸ್ಮೋಕಿಯರ್ ಜ್ವಾಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯುತ್ತವೆ. ಇದು ಇಂಗಾಲದ ಕಣಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ:
ನೀವು ಯಾವುದೇ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಈ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೆಳ್ಳಿ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹಾದು ಹೋದರೆ, ಎಪಾಕ್ಸಿಥೇನ್ ಸುಮಾರು 200 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
ಓಝೋನೊಲಿಸಿಸ್
ಓಝೋನ್ ಅನಿಲವನ್ನು 20 °C ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ ಅಥವಾ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಆಲ್ಕೀನ್ ದ್ರಾವಣದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೀನ್ (ಆಕ್ಸಿರೇನ್) ನ ಓಝೋನೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಓಝೋನೈಡ್ಗಳು ಅಸ್ಥಿರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕವಾಗಬಹುದು. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಅವು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ
ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೆಥನಾಲ್ (ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್) ನ ಭಾಗವು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಮೀಥೇನ್ (ಫಾರ್ಮಿಕ್) ಆಮ್ಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ:
ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ
ಸರಳವಾದ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಬಹುದು, ಅದು ಮೂಲ ಆಲ್ಕೀನ್‌ನಂತೆಯೇ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ:
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ, 120 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೀಗ್ಲರ್ ವೇಗವರ್ಧಕವನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ ಎಥಿಲೀನ್ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಝೀಗ್ಲರ್ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಟ್ರೈಥೈಲಾಲುಮಿನಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಟೈಟಾನಿಯಂ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ.
ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವನ್ನು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. 18.3.
ಲೋಡ್ ಆಗುತ್ತಿದೆ...