ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಕೆನೆಸ್ ಸಂದೇಶ. ಪಾಠದ ಸಾರಾಂಶ "ಆಲ್ಕೆನ್ಸ್: ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್." ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪರ್ಯಾಯ

ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳ (ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ರಬ್ಬರ್, ಫಿಲ್ಮ್) ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಥಿಲೀನ್(ಇಥೀನ್) H 2 C=CH 2 ಅನ್ನು ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್, ಪಾಲಿಟೆಟ್ರಾಫ್ಲೋರೋಎಥಿಲೀನ್ (ಟೆಫ್ಲಾನ್), ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಣ್ಣುಗಳ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಇದನ್ನು ಸಾಧನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್(ಪ್ರೊಪೀನ್) H 2 C=CH 2 –CH 3 ಮತ್ತು ಬ್ಯುಟಿಲೀನ್ಗಳು(ಬ್ಯುಟೀನ್-1 ಮತ್ತು ಬ್ಯೂಟಿನ್-2) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೀನ್(2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೀನ್) H 2 C=C(CH 3) 2 ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಬ್ಬರ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಷಯವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು:

1. ಯಾವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ?

2. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ ಯಾವುದು?

3. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ?

4. ಯಾವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ?

5. BMC ಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ಏಕೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

6. ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಆಳ್ವಿಕೆಯ ಸಾರ ಏನು?

7. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಯಾವ ವಿಧಾನಗಳು ನಿಮಗೆ ಗೊತ್ತು?

8. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಕಲನ ಕ್ರಿಯೆಯು ಯಾವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

9. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೇಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ?

10. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಉಪನ್ಯಾಸ ಸಂಖ್ಯೆ 17: ಅಲ್ಕಾಡಿಯನ್ಸ್. ರಚನೆ. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ರಬ್ಬರ್.

ಅಲ್ಕಾಡಿಯನ್ಸ್ (ಡೈನ್ಸ್)- ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು, ಇವುಗಳ ಅಣುಗಳು ಎರಡು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಅಲ್ಕಾಡಿಯನ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ C n H 2n-2.

ಅಲ್ಕಾಡಿಯನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವುಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ಸಂಬಂಧಿತ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಡೈನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ವಿಧದ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

1. ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ σ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

CH 2 =CH–CH2 –CH=CH2

sp 3-ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅಂತಹ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಡಬಲ್ ಬಂಧದಂತೆಯೇ ಅದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಆಲ್ಕಾಡಿಯನ್‌ಗಳು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.

2. ಸಂಚಿತ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿವೆ:

CH 2 =C=CH 2(ಆಲೆನ್)

ಅಂತಹ ಡೈನ್ಗಳು (ಅಲೀನ್ಗಳು) ಅಪರೂಪದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ.

3. ಸಂಯೋಜಿತ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದು σ ಬಂಧದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

CH 2 =CH-CH=CH2

ಸಂಯೋಜಿತ ಡೈನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅಣುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ, 4 ಎಸ್ಪಿ 2 ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಿರಂತರ ಅನುಕ್ರಮ.

ಈ ಡೈನ್‌ಗಳ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಬ್ಬರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

IUPAC ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅಲ್ಕಾಡೀನ್ ಅಣುವಿನ ಬೆನ್ನೆಲುಬು ಎರಡು ಬಂಧಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ (ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ), ಇದರಲ್ಲಿ ಕೊನೆಯ ಅಕ್ಷರವನ್ನು ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಡೈನ್.

ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೆಸರಿನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬದಲಿಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೆಸರಿನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

"ಡಿವಿನೈಲ್" ಎಂಬ ಹೆಸರು ರಾಡಿಕಲ್ ಹೆಸರಿನಿಂದ ಬಂದಿದೆ –CH=CH 2"ವಿನೈಲ್".

ಪೈ ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು. ಅವು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಚಿತ ವೇಲೆನ್ಸಿಗಳು ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಣುವಿನ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿ ಇದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಹೊಸ ಗುಂಪಿನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ - ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು. ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಈ ವರ್ಗದ ವಸ್ತುಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಎಥಿಲೀನ್ನ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿ

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು ಅವುಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು C n H 2 n ಆಗಿದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್‌ನ ಪದದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯಯವು -ane ನಿಂದ -ene ಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಈಥೇನ್ - ಈಥೀನ್, ಪ್ರೋಪೇನ್ - ಪ್ರೋಪೇನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಕೆಲವು ಮೂಲಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಕಾಣಬಹುದು ಈ ವರ್ಗದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಹೆಸರು - ಒಲೆಫಿನ್ಸ್. ಮುಂದೆ, ನಾವು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?

ಎಥಿಲೀನ್ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಪೈ ಬಂಧದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು: ಅದರ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು sp 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಿಗ್ಮಾ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇನ್ನೂ ಎರಡು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳು, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸರಳ ಸಿಗ್ಮಾ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಎರಡು ಉಳಿದಿರುವ ಉಚಿತ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಮೋಡಗಳು ಅಣುವಿನ ಸಮತಲದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗೆ ಅತಿಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ - ಪೈ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು.

ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ

ಅಣುಗಳ ಒಂದೇ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು, ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಐಸೋಮರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಸಾವಯವ ಎಂಬ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ವಿದ್ಯಮಾನದಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿವೆ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರಲ್ಲೂ ವಿಭಿನ್ನ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಥಿಲೀನ್‌ನ ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ಗಳು ಎರಡು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಇದು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿನ ಬದಲಿಗಳ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಅವು ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಹ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇದು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕುದಿಯುವ ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಬಿಂದುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ನೇರವಾದ ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಓಲೆಫಿನ್‌ಗಳು ಐಸೋಮರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಸಿಸ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳು ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕರಗುವ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಚಿತ್ರವು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳ ಮೊದಲ ಮೂರು ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಅನಿಲ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ನಂತರ, ಪೆಂಟೆನ್ C 5 H 10 ರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಮತ್ತು C 17 H 34 ಸೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್ ವರೆಗೆ, ಅವು ದ್ರವಗಳು, ಮತ್ತು ನಂತರ ಘನವಸ್ತುಗಳು. ಈಥೀನ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು: ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಥಿಲೀನ್ಗೆ ಈ ಸೂಚಕ -169.1 ° C, ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ -187.6 ° C. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ ಕುದಿಯುವ ತಾಪಮಾನವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಥಿಲೀನ್ಗೆ ಇದು -103.7 ° C, ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪೀನ್ -47.7 ° C ಆಗಿದೆ. ಏನು ಹೇಳಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಾವು ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು: ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅದರ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅನಿಲ - ದ್ರವ - ಘನ, ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಬಿಂದು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಈಥೀನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಎಥಿಲೀನ್. ಇದು ಅನಿಲವಾಗಿದ್ದು, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ - 28, ಈಥೀನ್ ಗಾಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಗುರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಸಿಹಿ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಆದಾಗ್ಯೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿ, ತೀವ್ರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಮೀಥೇನ್ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು? ಓಲೆಫಿನ್‌ನ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು? ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿವೆ, ನಾವು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ವಾಸಿಸುತ್ತೇವೆ. ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಯಾವ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳೋಣ. ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಂಧದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ಅಥವಾ ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನ ನೇರಳೆ ದ್ರಾವಣದ ಮೂಲಕ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅನಿಲವನ್ನು ಹಾದುಹೋಗಿರಿ. ಅವು ಬಣ್ಣಬಣ್ಣವಾದರೆ, ಸಂಯುಕ್ತವು ಅದರ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪೈ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದರ್ಥ. ಎಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು KMnO 4 ಮತ್ತು Br 2 ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಇಂಗಾಲದ ಮುಕ್ತ ವೇಲೆನ್ಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಇತರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಡಬಲ್ ಬಂಧದ ಸೀಳು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎಥಿಲೀನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಅದು ಈಥೇನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಪುಡಿಮಾಡಿದ ನಿಕಲ್, ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಟಿನಂನಂತಹ ವೇಗವರ್ಧಕ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. HCl ಯೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕ್ಲೋರೋಥೇನ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ತಮ್ಮ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು V. ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ನಿಯಮವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಈಥೀನ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳು ಹೇಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ

"ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಿ" ಎಂಬ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಾವು ಎದುರಿಸಿದರೆ, ನಾವು V. ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ನಿಯಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಎಥಿಲೀನ್‌ನ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪಾಲಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್, ಬ್ರೋಮಿನ್ ಅಥವಾ ಅಯೋಡಿನ್ ಅಯಾನುಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ವಿ.ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ನ ನಿಯಮ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಲಸಂಚಯನ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ

ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸೋಣ - ಈಥೀನ್. ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೊದಲು 19 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಎ.ಎಂ. ಬಟ್ಲೆರೋವ್. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಹಲವಾರು ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಇದು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಓಲಿಯಮ್ ಅನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಈಥೀನ್ ದ್ರಾವಕವಾಗಿ ಬಳಸುವುದು, ಸುಮಾರು 10 ಎಟಿಎಮ್ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು 70 ° ಒಳಗೆ ತಾಪಮಾನ. ಜಲಸಂಚಯನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪೈ ಬಂಧವು ಮುರಿದುಹೋದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಸಲ್ಫೇಟ್ ಆಸಿಡ್ ಅಣುಗಳು ಈಥೀನ್ ಅನ್ನು ಸೇರುತ್ತವೆ, ಇದು ಈಥೈಲ್ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಸ್ತುವು ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಬ್ಬರ್‌ಗಳು, ವಾರ್ನಿಷ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾವಯವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಆಹಾರ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಎಥೆನಾಲ್ ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಓಲೆಫಿನ್ ಆಧಾರಿತ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಾ, ಅವುಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಾವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅಣುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿವೆ - ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್, ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್, ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾಷನ್-ಐಯಾನ್ ಪ್ರಕಾರವು ಸ್ಟೀರಿಯೊರೆಗ್ಯುಲರ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಮರ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್. ಇದನ್ನು ಬಳಸಲು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ: ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರಗಳು, ದಹಿಸಲಾಗದ ಮತ್ತು ಚಿತ್ರಿಸಲು ಸುಲಭ. ಮತ್ತೊಂದು ವಿಧದ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಡೈಮರೈಸೇಶನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಐಸೊಬುಟೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್‌ಗೆ ವಿರೋಧಿ ನಾಕ್ ಸಂಯೋಜಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು, ನಾವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಶಾಲಾ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ನೀರನ್ನು ತೆಗೆಯುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಥವಾ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಆಮ್ಲ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಿಮ್ಮುಖವಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮತ್ತೊಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅದರ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಿಸಿಮಾಡುವುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕ್ಲೋರೊಪ್ರೊಪೇನ್, ಕ್ಷಾರಗಳ ಸಾಂದ್ರೀಕೃತ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣಗಳೊಂದಿಗೆ - ಸೋಡಿಯಂ ಅಥವಾ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಣುವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮುಕ್ತ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವು ಒಲೆಫಿನ್ - ಪ್ರೊಪೀನ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುತ್ತಾ, ಓಲೆಫಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ನಾವು ವಾಸಿಸೋಣ - ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್.

ಎಥಿಲೀನ್ ಸರಣಿಯ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆ

ಅಗ್ಗದ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು - ತೈಲದ ಬಿರುಕುಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅನಿಲಗಳು, ರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಓಲೆಫಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ನ ತಾಂತ್ರಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅನಿಲ ಮಿಶ್ರಣದ ವಿಭಜನೆ, ಇಂಗಾಲದ ಬಂಧಗಳ ಛಿದ್ರ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್, ಪ್ರೊಪೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಸುರುಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಶೇಷ ಓವನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಸುಮಾರು 750-1150 ° C ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಆವಿಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಂತೆ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮಧ್ಯಂತರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸರಪಳಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವು ಎಥಿಲೀನ್ ಅಥವಾ ಪ್ರೊಪೀನ್ ಆಗಿದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾವು ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ.

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಆಲ್ಕೆನೆಸ್ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅಣುಗಳು ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ಬಳಸುವ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. 1.

ಅಕ್ಕಿ. 1. ಎಥಿಲೀನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆ.

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಂದ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೋವರ್ ಹೋಮೋಲಾಗ್ಸ್ ಸಿ 2 - ಸಿ 4 ಅನಿಲಗಳು; ಸಿ 5 - ಸಿ 17 - ದ್ರವಗಳು; ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ಗಳು ಘನವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ

ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ತೈಲ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಬಿರುಕು ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಾವು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಿದ್ದೇವೆ:

• ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

- ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

CH 3 -CH 2 -OH → CH 2 =CH 2 + H 2 O (H 2 SO 4 (conc), t 0 = 170).

- ಮೊನೊಹಲೋಲ್ಕನೆಸ್ನ ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್

CH 3 -CH(Br)-CH 2 -CH 3 + NaOH ಮದ್ಯ → CH 3 -CH=CH-CH 3 + NaBr + H 2 O (t 0).

- ಡೈಹಲೋಲ್ಕನೆಸ್ ಆಫ್ ಡಿಹಲೋಜೆನೇಶನ್

CH 3 -CH(Cl)-CH(Cl)-CH 2 -CH 3 + Zn(Mg) → CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 3 + ZnCl 2 (MgCl 2).

• ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳ ಅಪೂರ್ಣ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ

CH≡CH + H 2 →CH 2 =CH 2 (Pd, t 0).

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಇದನ್ನು ಅವರ ರಚನೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ:

1) π-C-C ಬಂಧಗಳು (ಸೇರ್ಪಡೆ, ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ)

- ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ

CH 3 -CH=CH 2 + H 2 → CH 3 -CH 2 -CH 2 (ಕ್ಯಾಟ್ = Pt).

- ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್

CH 3 -CH 2 -CH=CH 2 + Br 2 → CH 3 -CH 2 -CH(Br)-CH 2 Br.

- ಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್ (ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ: ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ)

CH 3 -CH=CH 2 + H-Cl → CH 3 -CH(Cl)-CH 3 .

- ಜಲಸಂಚಯನ

CH 2 =CH 2 + H-OH → CH 3 -CH 2 -OH (H + , t 0).

- ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ

nCH 2 =CH 2 → -[-CH 2 -CH 2 -]- n (ಕ್ಯಾಟ್, ಟಿ 0).

- ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

CH 2 =CH 2 + 2KMnO 4 + 2KOH → HO-CH 2 -CH 2 -OH + 2K 2 MnO 4;

2CH 2 =CH 2 + O 2 → 2C 2 OH 4 (ಎಪಾಕ್ಸೈಡ್) (ಕ್ಯಾಟ್ = Ag,t 0);

2CH 2 =CH 2 + O 2 → 2CH 3 -C(O)H (ಕ್ಯಾಟ್ = PdCl 2, CuCl).

2) σ- ಮತ್ತು π-C-C ಬಂಧಗಳು

CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 3 + 4[O] → CH 3 COOH + CH 3 CH 2 COOH (KMnO 4, H +, t 0).

3) ಬಂಧಗಳು C sp 3 -H (ಅಲಿಲಿಕ್ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ)

CH 2 =CH 2 + Cl 2 → CH 2 =CH-Cl + HCl (t 0 =400).

4) ಎಲ್ಲಾ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಮುರಿಯುವುದು

C 2 H 4 + 2O 2 → 2CO 2 + 2H 2 O;

C n H 2n + 3n/2 O 2 → nCO 2 + nH 2 O.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಅನ್ವಯಗಳು

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರ್ಥಿಕತೆಯ ವಿವಿಧ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ನೋಡೋಣ.

ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು (ಎಥೆನಾಲ್, ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್), ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ವಿವಿಧ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಪಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಕೆಲವು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 2-ಪ್ರೊಪನಾಲ್, ಗ್ಲಿಸರಿನ್), ಅಸಿಟೋನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಮಸ್ಯೆ ಪರಿಹಾರದ ಉದಾಹರಣೆಗಳು

ಉದಾಹರಣೆ 1

ಉದಾಹರಣೆ 2

ಅವುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಎಥಿಲೀನ್, ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್, ಬ್ಯುಟಿಲೀನ್, ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೀನ್, ಪೆಂಟೆನ್, ಹೆಕ್ಸೀನ್, ಹೆಪ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರವು ಸೇರಿವೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯು ಉದ್ಯಮದ ಅನೇಕ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರ್ಥಿಕತೆಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಎರಡು ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ, ಇದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಫೈಬರ್ ಲ್ಯಾವ್ಸನ್, ಆಂಟಿಫ್ರೀಜ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಎಥಿಲೀನ್ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಮರೈಸಿಂಗ್, ಎಥಿಲೀನ್ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಬ್ಬರ್ ಮತ್ತು ಇಂಧನ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಮ್ಯಾಕ್ರೋ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಒಂದು ದ್ರವ ಲೂಬ್ರಿಕಂಟ್ ಆಗಿದೆ. ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಲಿಂಕ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 1.5-3 ಸಾವಿರ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಅದರಿಂದ ಚೀಲಗಳು, ಫಿಲ್ಮ್, ಬಾಟಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಬಹುದು. ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದವು ಐದರಿಂದ ಆರು ಸಾವಿರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಗಟ್ಟಿಯಾದ, ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಪರಿಣಮಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಪೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳನ್ನು ಇತರ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಪೀನ್ನಿಂದ ಪಡೆದ ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಎಥಿಲೀನ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ ಅರಿವಳಿಕೆಗೆ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಜಲಸಂಚಯನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಎಥಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ವಾರ್ನಿಷ್‌ಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳು, ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ, ಅವುಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವಾತಾವರಣದ ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ. ಸಂಕಲನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳಿಂದ ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಡೈಕ್ಲೋರೋಥೇನ್ ಅನ್ನು ಎಥಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಬಣ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ವಾರ್ನಿಷ್‌ಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸಲು ದ್ರಾವಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಧಾನ್ಯಗಳು, ಮಣ್ಣು, ಧಾನ್ಯಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಲು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಥಿಲೀನ್ ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್, ಸ್ಟೈರೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮುಖ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಇದರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಈ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಅದರ ಅನ್ವಯದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಇರುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, π ಬಂಧವು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಎರಡು σ ಬಂಧಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯು ಬೃಹತ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ತರಕಾರಿ ಅಂಗಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಸಿರುಮನೆಗಳಲ್ಲಿ ಹಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ತರಕಾರಿಗಳ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಿಯಂತ್ರಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಕರಗುವ ಮತ್ತು ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆಂಟೇನ್ 36 °C ಮತ್ತು ಪೆಂಟೆನ್-1 - 30 °C ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು C 2 - C 4 ಅನಿಲಗಳು. C 5 - C 15 ದ್ರವಗಳು, C 16 ರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಘನಗಳು. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ ಆದರೆ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತವೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅವುಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಹಲವು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

1. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮೂಲವೆಂದರೆ ತೈಲದ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಬಿರುಕುಗಳು:

3. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪರಮಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ಪರಮಾಣುಗಳು ನೆರೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ p-ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

1) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು ನೀರನ್ನು ತೆಗೆಯುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ 150 ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ:

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಂದ H 2 O, ಆಲ್ಕೈಲ್‌ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳಿಂದ HBr ಮತ್ತು HCl ಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ನೆರೆಯ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಆದ್ಯತೆಯಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ (ಕನಿಷ್ಠ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ) ಬಂಧಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಜೈಟ್ಸೆವ್ ನಿಯಮ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

3) ಪಕ್ಕದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡೈಹಲೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಡಿಹಲೋಜೆನೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

CH 2 Br -CHBr -CH 3 + Mg → CH 2 =CH-CH 3 + Mg Br 2.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಂಧದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. p-ಬಂಧದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಮೊಬೈಲ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ, ಎ ಇ ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್‌ನಿಂದ, ಸೇರ್ಪಡೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್). ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅಯಾನಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ.

ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಣವು (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು H + ಪ್ರೋಟಾನ್ ಆಗಿದೆ) ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು p-ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಇದು ನಡುವೆ ಕೋವೆಲೆಂಟ್ s-ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಣ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ:

ಆಲ್ಕೀನ್ ಪಿ-ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್

ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ X - anion ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಅಯಾನಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯಿಂದಾಗಿ ಎರಡನೇ s-ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ:

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಬದಲಿಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಚಾರ್ಜ್ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: .

+I ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದಾನದ ಬದಲಿಗಳು p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೇಲೆ ಭಾಗಶಃ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ನಿಯಮ: HX (X = Hal, OH, CN, ಇತ್ಯಾದಿ) ನಂತಹ ಧ್ರುವೀಯ ಅಣುಗಳನ್ನು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ನೋಡೋಣ.

1) ಹೈಡ್ರೋಹಲೋಜೆನೇಶನ್. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (HCl, HBr) ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:

CH 3 -CH = CH 2 + HBr ® CH 3 -CHBr-CH 3 .

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವುದೇ ಸಾವಯವ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಧ್ರುವೀಯ HX ಅಣುಗಳು ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ನ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು:

ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಯಾನಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕಿಂತ ಆಮೂಲಾಗ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

2) ಜಲಸಂಚಯನ. ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳ (ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್, ಫಾಸ್ಪರಿಕ್) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ಮೂಲಗಳಾಗಿವೆ. ನೀರಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ನಿಯಮವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ:

CH 3 -CH = CH 2 + HON ® CH 3 -CH (OH) -CH 3 .

3) ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ:

CH 2 = CH 2 + Br 2 ® B-CH 2 -CH 2 Br.

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ.

4) ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ. ಲೋಹದ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಅಲ್ಲಿ R = H, CH 3, Cl, C 6 H 5, ಇತ್ಯಾದಿ. CH 2 =CHR ಅಣುವನ್ನು ಮೊನೊಮರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಪಾಲಿಮರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಖ್ಯೆ n ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವಾಗಿದೆ.

ವಿವಿಧ ಆಲ್ಕೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವು ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ: ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್, ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್, ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.

ಜೊತೆಗೆ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ (ವ್ಯಾಗ್ನರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಸೌಮ್ಯ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:

ZSN 2 =CH 2 + 2KMn O 4 + 4H 2 O ® ZNOSN 2 -CH 2 OH + 2MnO 2 ↓ + 2KOH.

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನ ನೇರಳೆ ದ್ರಾವಣವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಂಗನೀಸ್ (IV) ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಕಂದು ಅವಕ್ಷೇಪವು ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು, ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನ ಡಿಕಲರ್ಟೈಸೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಂತೆ, ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ. ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್‌ನ ಕುದಿಯುವ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ತೀವ್ರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೆಟೋನ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ CO 2 ರ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಬಲ್ ಬಂಧವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮುರಿದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಮೂಲ ಆಲ್ಕೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಂತೆ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಉರಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಗಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ:

C n H 2 n + Zn /2O 2 ® n CO 2 + n H 2 O.

ಗಾಳಿಯು ಸೀಮಿತವಾದಾಗ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ದಹನವು ಇಂಗಾಲದ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

C n H 2n + nO 2 ® nCO + nH 2 O .

ನೀವು ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಆಮ್ಲಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಈ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೆಳ್ಳಿ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ 200 ° C ಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಿದರೆ, ಆಲ್ಕೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (ಎಪಾಕ್ಸಿಯಾಲ್ಕೇನ್) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಯಾವುದೇ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಓಝೋನ್‌ನಿಂದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಓಝೋನ್ ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕಿಂತ ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್). ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಓಝೋನ್ ಅನಿಲವನ್ನು ಮೀಥೇನ್ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಆಲ್ಕೀನ್ ದ್ರಾವಣದ ಮೂಲಕ ಹಾದು ಹೋದರೆ, ಒಂದು ಸಂಕಲನ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಓಝೋನೈಡ್‌ಗಳು (ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಓಝೋನೈಡ್‌ಗಳು ತುಂಬಾ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸ್ಫೋಟಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಅವು ನೀರಿನಿಂದ ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ - ಇದು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು (ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಕೆಟೋನ್ಗಳು) ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ರಚನೆಯು ಓಝೋನೇಷನ್ಗೆ ಒಳಪಟ್ಟ ಆಲ್ಕೀನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೋವರ್ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ. ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಎಥಿಲೀನ್ ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಪ್ರೊಪಿಲೀನ್, ಫೀನಾಲ್, ಅಸಿಟೋನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಪ್ರೊಪೀನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.