ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ (BOC), ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಶಿಸ್ತಿನ ಉದ್ದೇಶ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಗಳು

ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ- ರಚನೆಯ ವಿಜ್ಞಾನ, ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅವುಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಜೊತೆಗಿನ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು.

ಕಾರ್ಯಗಳು:

1. ವಸ್ತುವಿನ ರಚನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ, ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವುದು, ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು.

2. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ವಸ್ತುಗಳ ಉದ್ದೇಶಿತ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅನುಷ್ಠಾನ. ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿರುವ ಮತ್ತು ಕೈಗಾರಿಕಾವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಸಹ ಇಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

3. ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಕಾರ್ಯವು ವಿಶೇಷ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಇದು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಪ್ರಕೃತಿಯ ಮೇಲೆ ಮಾನವ ಪ್ರಭಾವದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಚಲಿಸುವ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ, ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಇತರರಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಆಧುನಿಕ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೂಲಭೂತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾನೂನುಗಳ ಜ್ಞಾನ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ತಂತ್ರಗಳ ಪಾಂಡಿತ್ಯ, ಅದರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮತ್ತು ಕಿರಿದಾದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಇತರ ತಜ್ಞರ ಸಹಾಯದಿಂದ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಒದಗಿಸಿದ ಅವಕಾಶಗಳ ತಿಳುವಳಿಕೆ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿವಿಧ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ಯಮವು ನಮ್ಮ ದೇಶದ ಪ್ರಮುಖ ಉದ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇದು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲೆಡೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ಲೋಹಶಾಸ್ತ್ರ, ಕೃಷಿ, ನಿರ್ಮಾಣ, ವಿದ್ಯುತ್ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳು, ಸಂವಹನ, ಸಾರಿಗೆ, ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಔಷಧ, ದೈನಂದಿನ ಜೀವನ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು ಆಧುನಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ಯಮಗಳೆಂದರೆ: ಹೊಸ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು.

IN ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶಾಲೆವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಜೈವಿಕ ಸಾವಯವ, ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ನಿರಂತರತೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಜ್ಞಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ವಿವಿಧ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಬಳಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳುವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು:

· ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಗುರಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಅವಲಂಬನೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶಿಕ್ಷಣ;

· ಈ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತತೆ;

· ವೈದ್ಯರ ತರಬೇತಿ ಮತ್ತು ಅವರ ವಿಶೇಷತೆಯ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅವರ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ವಿಶಿಷ್ಟತೆ;

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಏಕತೆ, ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಘಟನೆಯ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳು (ರಾಸಾಯನಿಕ, ಜೈವಿಕ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ, ಶಾರೀರಿಕ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪ್ರಕೃತಿ, ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು;

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅನಿಯಮಿತ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ "ಸಮಾಜ - ಪ್ರಕೃತಿ - ಉತ್ಪಾದನೆ - ಮನುಷ್ಯ" ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸ ಸೇರಿದಂತೆ ವಾಸ್ತವ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕೌಶಲ್ಯಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬನೆ , ನ್ಯಾನೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಇತರ ಪರಿಹರಿಸುವಲ್ಲಿ ಜಾಗತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳುಮಾನವೀಯತೆ.

1. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧ

ಭೂಮಿಯ ಮೇಲಿನ ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೌರಶಕ್ತಿಯ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ವಸ್ತುಗಳ ನಂತರದ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ತಿಳುವಳಿಕೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಂತರ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಅರಿತುಕೊಂಡಿತು A. Lavoisier (1743-1794) ಮತ್ತು P. Laplace (1749-1827) ರ ಕೃತಿಗಳು.ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಉಸಿರಾಡುವ ಗಾಳಿಯ ಆಮ್ಲಜನಕದಿಂದ ಆಹಾರದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಿಂದ ಜೀವನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ನೇರ ಕ್ಯಾಲೋರಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮಾಪನಗಳಿಂದ ತೋರಿಸಿದರು.

ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿ - ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್, ಮತ್ತು ದೇಹದ ನಡುವೆ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ವಿನಿಮಯ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ. ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಚಯಾಪಚಯವು ಜೀವಿಗಳ ಜೀವನದ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀವಂತವಲ್ಲದ ಜೀವನವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಚಯಾಪಚಯ ಅಥವಾ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳು, ಅನೇಕ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸ್ವಂತ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಶಕ್ತಿಯು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

XIX-XX ಶತಮಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ. ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ - ಶಾಖ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ವಿಜ್ಞಾನ - ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.

ಶಾಖವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಶಕ್ತಿ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳು ತಮ್ಮ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸಮತೋಲನವಲ್ಲದ ಮುಕ್ತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದಾಗ, ದೇಹದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗೋಚರ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಅದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು, ದೇಹವನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು, ಯಾವುದೇ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಡಿ. ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಅವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿ ನವೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಸ್ಥಿರವಾದ ಐಸೊಟೋಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊನ್ಯೂಕ್ಲೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ದೇಹದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸುವ ದರದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳ ಪದಾರ್ಥಗಳು-ಪೂರ್ವಜರು.

ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಡುವೆ ಒಂದು ವಿಷಯವಿದೆ ಮೂಲಭೂತ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ಭೂಮಿಯು ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಗಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಜೀವಗೋಳದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವು ಮುಚ್ಚಿದ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ವಿನಿಮಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪದೇ ಪದೇ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶಕ್ತಿಯ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮುಚ್ಚಿದ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಭಾಗಶಃ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಭೂಮಿಯ ಮೇಲಿನ ಜೀವನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಸೂರ್ಯನಿಂದ ಶಕ್ತಿಯ ನಿರಂತರ ಹರಿವು ಅಗತ್ಯ. ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ 1 ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಗ್ಲೋಬ್ಸುಮಾರು 10 21 ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮಲಸೌರಶಕ್ತಿ. ಇದು ಸೂರ್ಯನ ಒಟ್ಟು ಶಕ್ತಿಯ 0.02% ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ ನಿರ್ಮಿತ ಯಂತ್ರಗಳು ಬಳಸುವ ಶಕ್ತಿಗಿಂತ ಅಳೆಯಲಾಗದಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

2. ರಾಸಾಯನಿಕ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಆಧಾರಜೈವಿಕ ಶಕ್ತಿ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು

ರಾಸಾಯನಿಕ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ರಾಸಾಯನಿಕ ಶಕ್ತಿಯ ಇತರ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ - ಉಷ್ಣ, ವಿದ್ಯುತ್, ಇತ್ಯಾದಿ, ಈ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ನಿರ್ದೇಶನ ಮತ್ತು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ವಿಧಾನವು ಹಲವಾರು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ: "ಸಿಸ್ಟಮ್", "ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಸ್ಥಿತಿ", "ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿ", "ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಸ್ಟೇಟ್ ಫಂಕ್ಷನ್".

ವಸ್ತುಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆ

ಒಂದೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವಿವಿಧ ರಾಜ್ಯಗಳಲ್ಲಿರಬಹುದು. ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ತಾಪಮಾನ, ಒತ್ತಡ, ಸಾಂದ್ರತೆ, ಸಾಂದ್ರತೆ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಮತೋಲನ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಕೆಲಸದ ವೆಚ್ಚವಿಲ್ಲದೆ).

ರಾಸಾಯನಿಕ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಎರಡು ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಅಂತಿಮ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ) ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು (ಅಥವಾ ಅಸಾಧ್ಯ) ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳುಪರಸ್ಪರ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಶಾಖ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ದೇಹಗಳ ನಡುವಿನ ಶಕ್ತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಶಕ್ತಿಗಳು. ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಎರಡು ಮೂಲಭೂತ ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದನ್ನು ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ನ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ನಿಯಮಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಷಯಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳು, ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆ, ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯ ರೂಪಗಳ ಪರಸ್ಪರ ರೂಪಾಂತರಗಳ ನಿಯಮಗಳು.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ - ವಿಭಾಗ ಭೌತಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಸ್ತುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು.
ರಾಸಾಯನಿಕ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು:
ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಥರ್ಮೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ, ಇದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಉಷ್ಣ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತ, ಇದು ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ ಅಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕುರಿತಾದ ದತ್ತಾಂಶದ ಕಲ್ಪನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಸ್ತುವಿನ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
ರಾಸಾಯನಿಕ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಂತಹ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಶಾಖೆಗಳಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ; ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ; ಕೊಲೊಯ್ಡ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ; ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ.
ರಾಸಾಯನಿಕ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರೆಯಿತು: ಥರ್ಮೋಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್.
ಥರ್ಮೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯು ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವುದನ್ನು ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್‌ಬರ್ಗ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ ಹರ್ಮನ್ ಇವನೊವಿಚ್ ಹೆಸ್, ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉಷ್ಣ ಪರಿಣಾಮಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು -- ಹೆಸ್ ಕಾನೂನುಗಳು.

3. ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು: ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ, ಮುಚ್ಚಿದ, ಮುಕ್ತ, ಏಕರೂಪದ, ವೈವಿಧ್ಯಮಯ. ಹಂತದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥೆ- ಇದು ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಅಥವಾ ನಿಜವಾಗಿ ಪರಿಸರದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿದೆ (ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್, ಆಟೋಕ್ಲೇವ್).

ರಾಸಾಯನಿಕ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಬದಲಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಆಯ್ಕೆಗಳು:

· ಐಸೊಬಾರಿಕ್- ನಿರಂತರ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ;

· ಐಸೊಕೊರಿಕ್- ಸ್ಥಿರ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ;

· ಐಸೊಥರ್ಮಲ್- ಸ್ಥಿರ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ;

· ಐಸೊಬಾರಿಕ್ - ಐಸೊಥರ್ಮಲ್- ಸ್ಥಿರ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಬಳಸಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಬಹುದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರ್ಯಗಳು, ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿ ಯು , ಎಂಥಾಲ್ಪಿ ಎಚ್ , ಎಂಟ್ರೊಪಿ ಎಸ್ , ಗಿಬ್ಸ್ ಶಕ್ತಿ ಜಿ , ಹೆಲ್ಮ್ಹೋಲ್ಟ್ಜ್ ಶಕ್ತಿ ಎಫ್ . ವಿಶಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳು ಒಂದು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಅವು ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು (ಮಾರ್ಗ) ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಒತ್ತಡ, ತಾಪಮಾನ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣ ಅಥವಾ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ವಸ್ತುವಿನ ಒಂದು ಮೋಲ್ಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ.

ಶಕ್ತಿ, ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದ ನಡುವೆ, ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಮುಚ್ಚಿದ (ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ) ವ್ಯವಸ್ಥೆ- ಇದು ಶಕ್ತಿ, ವಸ್ತು (ವಿಕಿರಣ ಸೇರಿದಂತೆ) ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ದೇಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿನಿಮಯವಿಲ್ಲದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ.

2. ಮುಚ್ಚಿದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ- ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ವಿನಿಮಯ ಇರುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.

3. ಅಡಿಯಾಬಾಟಿಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ -ಇದು ಶಾಖದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಶಕ್ತಿಯ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ.

4. ಓಪನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಶಕ್ತಿ, ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ.

ಸಿಸ್ಟಮ್ ವರ್ಗೀಕರಣ:
1) ಶಾಖ ಮತ್ತು ಸಾಮೂಹಿಕ ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ: ನಿರೋಧಕ, ಮುಚ್ಚಿದ, ತೆರೆದ. ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವಸ್ತು ಅಥವಾ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಮುಚ್ಚಿದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಸ್ತುವನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ತೆರೆದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿ ಎರಡನ್ನೂ ಅದರ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಭೌತಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
2) ಆಂತರಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ: ಏಕರೂಪದ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ. ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಏಕರೂಪದ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರೊಳಗೆ ಯಾವುದೇ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ. ಏಕರೂಪದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಆಮ್ಲಗಳು, ಬೇಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲವಣಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಾಗಿವೆ; ಅನಿಲ ಮಿಶ್ರಣಗಳು; ವೈಯಕ್ತಿಕ ಶುದ್ಧ ಪದಾರ್ಥಗಳು. ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಅವುಗಳೊಳಗೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಾಗಿವೆ: ಒಂದು ಲೋಹ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲ, ಅನಿಲ ಮತ್ತು ಘನ, ಎರಡು ದ್ರವಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಹಂತಒಂದು ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಏಕರೂಪದ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಂದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಥಟ್ಟನೆ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಹಂತಗಳು ಘನ, ದ್ರವ ಮತ್ತು ಅನಿಲ. ಒಂದು ಏಕರೂಪದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಂದು ಹಂತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಒಂದು ಭಿನ್ನಜಾತಿ - ಹಲವಾರು. ಹಂತಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಏಕ-ಹಂತ, ಎರಡು-ಹಂತ, ಮೂರು-ಹಂತ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

5.ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನ ಮೊದಲ ನಿಯಮ. ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿ. ಐಸೊಬಾರಿಕ್ ಮತ್ತು ಐಸೊಕೊರಿಕ್ ಉಷ್ಣ ಪರಿಣಾಮಗಳು .

ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ನ ಮೊದಲ ನಿಯಮ- ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನ ಮೂರು ಮೂಲಭೂತ ನಿಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ನಿಯಮವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಜರ್ಮನಿಯ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಜೆ.ಆರ್. ಮೇಯರ್, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜೆ.ಪಿ. ಜೌಲ್ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜಿ.ಹೆಲ್ಮ್ಹೋಲ್ಟ್ಜ್ ಅವರ ಕೆಲಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಉಷ್ಣಬಲ ವಿಜ್ಞಾನದ ಮೊದಲ ನಿಯಮವನ್ನು ರೂಪಿಸಲಾಯಿತು.

ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನ ಮೊದಲ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ, ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಒಪ್ಪಿಸಬಹುದು ಅದರ ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಬಾಹ್ಯ ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ .

ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನ ಮೊದಲ ನಿಯಮವು ಮೊದಲ ವಿಧದ ಶಾಶ್ವತ ಚಲನೆಯ ಯಂತ್ರದ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಅಸಾಧ್ಯತೆಯಾಗಿ ರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಯಾವುದೇ ಮೂಲದಿಂದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸೆಳೆಯದೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಿರ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಐಸೊಥರ್ಮಲ್ನಿರಂತರ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ - ಐಸೊಬಾರಿಕ್, ನಿರಂತರ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ - ಐಸೊಕೊರಿಕ್.ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಶಾಖ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಹೊರಗಿಡುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಿಂದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದರೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಡಿಯಾಬಾಟಿಕ್.

ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿ.ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಒಂದು ರಾಜ್ಯದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾದಾಗ, ಅದರ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿ ಯು.

ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿಯು ಅದರ ಒಟ್ಟು ಶಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಣುಗಳು, ಪರಮಾಣುಗಳು, ಪರಮಾಣು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಚಲನ ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ಶಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿಯು ಭಾಷಾಂತರ, ತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಆಂದೋಲಕ ಚಲನೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅಣುಗಳು, ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತರ್-ಪರಮಾಣು ಕಣಗಳ ನಡುವೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಆಕರ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಕರ್ಷಣೆಯ ಶಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಶಕ್ತಿ. ಇದು ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಾನದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಲನೆಯ ಚಲನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ.

ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿಯು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ತನ್ನನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಾಗ, ಅದರ ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿಯು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

∆U = U 2 - U 1

ಅಲ್ಲಿ U 1 ಮತ್ತು U 2 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ ವಿಕ್ರಮವಾಗಿ ಅಂತಿಮ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳು.

ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ನ ಮೊದಲ ನಿಯಮ.ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಉಷ್ಣ ಶಕ್ತಿ Q ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿ (ಕೆಲಸ) A ಅನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಂಡರೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿತಿ 1 ರಿಂದ ಸ್ಥಿತಿ 2 ಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾದರೆ, ಶಾಖದ Q ಅಥವಾ ರೂಪಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಅಥವಾ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಶಕ್ತಿಯ ಪ್ರಮಾಣ ಕೆಲಸ A ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಒಟ್ಟು ಶಕ್ತಿಒಂದು ರಾಜ್ಯದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಗಣಿತಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆವರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಭಾಗಶಃ ಅತಿಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. ಅದರ ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುಗಳು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳು (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು - ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ವಿಷಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ, ಹಾಗೆಯೇ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಔಷಧಗಳು, ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಛೇದಕದಲ್ಲಿ 20 ನೇ ಶತಮಾನದ 2 ನೇ ಅರ್ಧದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಸ್ವತಂತ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. ಇದರ ರಚನೆಯು L. ಪಾಲಿಂಗ್ (ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳಾಗಿ α-ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು β-ರಚನೆಯ ಅನ್ವೇಷಣೆ) ಹೆಸರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, A. ಟಾಡ್ (ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೈನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಮೊದಲ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ), ಎಫ್. ಸ್ಯಾಂಗರ್ (ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲು ಅದನ್ನು ಬಳಸುವುದು), ವಿ. ಡು ವಿಗ್ನಾಲ್ಟ್ (ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ರಚನೆಯ ಸ್ಥಾಪನೆ ಮತ್ತು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ - ಆಕ್ಸಿಟೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್), D. ಬಾರ್ಟನ್ ಮತ್ತು V. ಪ್ರಿಲಾಗ್ (ಕನ್ಫರ್ಮೇಶನಲ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್), R. ವುಡ್ವರ್ಡ್ (ರೆಸರ್ಪೈನ್, ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಸಂಕೀರ್ಣ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ), ಇತ್ಯಾದಿ; USSR ನಲ್ಲಿ, N.D. ಝೆಲಿನ್ಸ್ಕಿ, A.N. ಬೆಲೋಜೆರ್ಸ್ಕಿ, I.N. ನಜರೋವ್, N.A. ಪ್ರೀಬ್ರಾಜೆನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರ ಕೃತಿಗಳು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿವೆ. 1960 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ USSR ನಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭಕ M.M. ಶೆಮಿಯಾಕಿನ್. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅವರು ಅಯಾನೊಫೋರ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಡೆಪ್ಸಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೇಲೆ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು (ನಂತರ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು). 1970-80ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ದೇಶೀಯ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ನಾಯಕ ಯು.ಎ. ಓವ್ಚಿನ್ನಿಕೋವ್, ಅವರ ನಾಯಕತ್ವದಲ್ಲಿ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ) - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಹೋಡಾಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಗೋವಿನ ದೃಶ್ಯ ರೋಡಾಪ್ಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು:

1. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ವಸ್ತುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕದ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಅದರ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೈವಿಕ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಮತ್ತು ಹೀಗೆ). ಸಂಕೀರ್ಣ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವಾಗ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ದ್ರವ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಅಂತ್ಯದಿಂದ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಬದಲು, ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳ ಒಟ್ಟು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಭವನೀಯ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರೋಟಿಮಿಕ್ಸ್ ನೋಡಿ).

2. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಯ ನಿರ್ಣಯ. ರಚನೆಯು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಕ್ರಮವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೂ ಆಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕ (ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ, ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಸೀಳುವಿಕೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ), ಇದು ತಿಳಿದಿರುವ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸರಳವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಮೂಲ ವಸ್ತುವಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ: ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುಕ್ರಮಕಾರಕಗಳು. ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಕಿಣ್ವಗಳು ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಬಂಧಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸೀಳುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪ್ರೋಲಿನ್, ಅರ್ಜಿನೈನ್ ಮತ್ತು ಲೈಸೈನ್ ಅವಶೇಷಗಳಲ್ಲಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧಗಳ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಕ ಪ್ರೋಟೀನೇಸ್‌ಗಳು, ಅಥವಾ ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೋಡೈಸ್ಟರ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ). ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಭೌತಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮೂಲಕ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಮೂಲಕ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಯುಕ್ತದ ನಿರ್ಮಾಪಕರು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಈ ಸಂಯುಕ್ತದ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು, ಪುಷ್ಟೀಕರಿಸಿದ ಸ್ಥಿರ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಐಸೊಟೋಪ್ಗಳು). ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಪಡೆದ ಡೇಟಾದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯು ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ಅಧ್ಯಯನದೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಸ್ಫಟಿಕದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಡಿಫ್ರಾಕ್ಷನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ 0.1 nm ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರಗಳಿಗಾಗಿ, ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಅನುಸರಣಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ NMR ಅತ್ಯಂತ ತಿಳಿವಳಿಕೆ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ, ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡೈಕ್ರೊಯಿಸಂ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ, ಇತ್ಯಾದಿ).

3. ಎರಡೂ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ-ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ವಸ್ತುವನ್ನು ದೊಡ್ಡ (ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವ) ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯುವ ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳವಾದ ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ, ಕೌಂಟರ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಹಿಂದೆ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ರಚನೆಯ ಸರಿಯಾದತೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಮಾನದಂಡವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಸಂಶ್ಲೇಷಕಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಅದು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ; ಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಹಲವಾರು ನೂರು ಮೊನೊಮರ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹಲವಾರು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ- ನೈಸರ್ಗಿಕವಲ್ಲದ ಮೂಲದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ.

4. ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಗುರಿಯ ಸ್ಥಾಪನೆ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತು, ಜೀವಂತ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಅದರ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣ. ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳ ಉತ್ಪಾದಕ ಬಳಕೆಗೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವಿಷಗಳು), ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಸಾಧನಗಳಾಗಿ; ಇದು ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ವಸ್ತುಗಳ ಉದ್ದೇಶಿತ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ ನರಮಂಡಲದ) ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮೂಲ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೂಲಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವರ್ಧಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಬಯಸಿದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳುಔಷಧ ಮತ್ತು ಕೃಷಿ(ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು, ಸಸ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಉತ್ತೇಜಕಗಳು, ಕೀಟಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಡವಳಿಕೆ ನಿಯಂತ್ರಕರು), ರಾಸಾಯನಿಕ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳು. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್, α ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ವಸ್ತುಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. -, β- ಮತ್ತು γ- ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್.

ಲಿಟ್.: ಡುಗಾಸ್ ಜಿ., ಪೆನ್ನಿ ಕೆ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಎಂ., 1983; ಓವ್ಚಿನ್ನಿಕೋವ್ ಯು.ಎ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಎಂ., 1996.

“ … ಅನೇಕ ಅದ್ಭುತ ಘಟನೆಗಳು ನಡೆದವು,

ಅವಳಿಗೆ ಈಗ ಏನೂ ಸಾಧ್ಯವಿರಲಿಲ್ಲ ”

ಎಲ್. ಕ್ಯಾರೊಲ್ "ಆಲಿಸ್ ಇನ್ ವಂಡರ್ಲ್ಯಾಂಡ್"

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಎರಡು ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ನಡುವಿನ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ: ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಔಷಧ ಮತ್ತು ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರವು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಿದೆ. ಈ ನಾಲ್ಕು ವಿಜ್ಞಾನಗಳು ಬಳಸುತ್ತವೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳುಭೌತಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ, ಗಣಿತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಮಾಡೆಲಿಂಗ್.

1807 ರಲ್ಲಿ ಜೆ.ಯಾ. ಬರ್ಜೆಲಿಯಸ್ಜೀವಂತ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಆಲಿವ್ ಎಣ್ಣೆ ಅಥವಾ ಸಕ್ಕರೆಯಂತಹ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಕರೆಯಬೇಕು ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು ಸಾವಯವ.

ಈ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಅನೇಕ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದ್ದವು, ನಂತರ ಇದನ್ನು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು.

1812 ರಲ್ಲಿ, ರಷ್ಯಾದ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಕೆ.ಎಸ್.ಕಿರ್ಚಾಫ್ಪಿಷ್ಟವನ್ನು ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸಕ್ಕರೆಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಇದನ್ನು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು.

1820 ರಲ್ಲಿ, ಫ್ರೆಂಚ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ A. ಬ್ರಾಕೊನೊ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಜೆಲಾಟಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ, ಅವರು ಗ್ಲೈಸಿನ್ ಎಂಬ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪಡೆದರು, ಇದು ನಂತರದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ. ಬರ್ಜೆಲಿಯಸ್ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು.

ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಜನ್ಮ ದಿನಾಂಕವನ್ನು 1828 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಕೃತಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಎಫ್ ವೆಲೆರಾ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೂಲದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಮೊದಲಿಗರು – ಯೂರಿಯಾ- ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಅಮೋನಿಯಂ ಸೈನೇಟ್ ನಿಂದ.

1825 ರಲ್ಲಿ, ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಫ್ಯಾರಡೆಲಂಡನ್ ನಗರವನ್ನು ಬೆಳಗಿಸಲು ಬಳಸಲಾದ ಅನಿಲದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದ ಬೆಂಜೀನ್. ಬೆಂಜೀನ್ ಇರುವಿಕೆಯು ಲಂಡನ್ ದೀಪಗಳ ಹೊಗೆಯ ಜ್ವಾಲೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಬಹುದು.

1842 ರಲ್ಲಿ ಎನ್.ಎನ್. ಜಿನಿನ್ಸಿಂಥೆ ನಡೆಸಿತು z ಅನಿಲೀನ್,

1845 ರಲ್ಲಿ ಎ.ವಿ. ಕೋಲ್ಬೆ, ಎಫ್. ವೊಹ್ಲರ್‌ನ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ - ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತ - ಆರಂಭಿಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ (ಕಾರ್ಬನ್, ಹೈಡ್ರೋಜನ್, ಆಮ್ಲಜನಕ)

1854 ರಲ್ಲಿ P. M. ಬರ್ಟ್ಲೋಟ್ಸ್ಟಿಯರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಅನ್ನು ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಸ್ಟರಿನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿತು, ಇದು ಕೊಬ್ಬಿನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಮತ್ತಷ್ಟು ಪಿ.ಎಂ. ಬರ್ತಲೋಟ್ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಬ್ಬಿನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ ಇತರ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಬ್ಬುಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು. ಇದರೊಂದಿಗೆ, ಫ್ರೆಂಚ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಹೊಸದನ್ನು ರಚಿಸಿ, ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾದವುಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

19 ನೇ ಶತಮಾನದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಅನೇಕ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನೆಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

1861 ರಲ್ಲಿ, ಜರ್ಮನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ ಆಗಸ್ಟ್ ಕೆಕುಲೆ ವಾನ್ ಸ್ಟ್ರಾಡೋನಿಟ್ಜ್ (ಯಾವಾಗಲೂ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಸರಳವಾಗಿ ಕೆಕುಲೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ) ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು, ಅದರಲ್ಲಿ ಅವರು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಇಂಗಾಲದ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದರು.

1861-1864ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ. ರಷ್ಯಾದ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎ.ಎಂ. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಏಕೀಕೃತ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ರಚಿಸಿದರು, ಇದು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಆಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಆಧಾರಮತ್ತು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಜ್ಞಾನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ದಾರಿ ತೆರೆಯಿತು.

ಅದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, D.I. ಮೆಂಡಲೀವ್. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಮತ್ತು ರೂಪಿಸಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಆವರ್ತಕ ಕಾನೂನುಅಂಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, "ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ" ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದವು. ನಾವು ನಮ್ಮ ವಿಲೇವಾರಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ 2 ನೇ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ (ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪಾಲುದಾರಿಕೆಯ ಪ್ರಕಟಣೆ "ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಪ್ರಯೋಜನ", ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್, 1863. 535 ಪುಟಗಳು.)

ತನ್ನ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ, ಮಹಾನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದ್ದಾರೆ: “ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಅನೇಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ನಾವು ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ಕೃತಕವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ರಕ್ತದಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುವ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ, ಅಮೋನಿಯಂ ಲವಣಗಳು, ಯೂರಿಯಾ, ಲೋಳೆಯ ಸಕ್ಕರೆ, ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕುವ ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ... ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ವಿದ್ಯಮಾನವೂ ಅಲ್ಲ. ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಶಕ್ತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶ, ಆದರೆ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾನೂನುಗಳುಪ್ರಕೃತಿ" ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಇನ್ನೂ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿರಲಿಲ್ಲ

ಸ್ವತಂತ್ರ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು, ಮೊದಲಿಗೆ ಅವರು ಒಂದಾಗಿದ್ದರು ಶಾರೀರಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಆದರೆ ಕ್ರಮೇಣ ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ಸಾಧನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಜ್ಞಾನಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆದರು.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ವಿಜ್ಞಾನಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಾವಯವ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ, ಭೌತಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಹಾಗೆಯೇ ಗಣಿತ ಮತ್ತು ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ

ಈ ವಿಷಯದ ಮುಖ್ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವಸ್ತುಗಳ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನ

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುಗಳು: ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು - ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಸ್ತುಗಳು - ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಸಿಗ್ನಲ್ ಅಣುಗಳು, ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು - ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಔಷಧಗಳು.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು:

1. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಔಷಧದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಹಾರ್ಮೋನ್);

2. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತದ ರಚನೆಯ ನಿರ್ಣಯ. ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ನಿರ್ಣಯ, ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು;

3. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ;

4. ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಲಂಬನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ;

5. ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸ್ವರೂಪದ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣ, ವಿವಿಧ ಕೋಶ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು.

ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಹೆಸರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ:ಡಿ.ಐ.ಮೆಂಡಲೀವಾ, ಎ.ಎಂ. ಬಟ್ಲೆರೊವ್, ಎನ್.ಎನ್. ಝಿನಿನ್, ಎನ್.ಡಿ. ಝೆಲಿನ್ಸ್ಕಿ ಎ.ಎನ್. ಬೆಲೋಜರ್ಸ್ಕಿ ಎನ್.ಎ. ಪ್ರೀಬ್ರಾಜೆನ್ಸ್ಕಿ ಎಂ.ಎಂ.ಶೆಮಿಯಾಕಿನ್, ಯು.ಎ. ಓವ್ಚಿನ್ನಿಕೋವಾ.

ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಸ್ಥಾಪಕರು ಅನೇಕ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು: ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆಯ ರಚನೆ (ಎಲ್. ಪಾಲಿಂಗ್), ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 (ಆರ್. ವುಡ್‌ವರ್ಡ್), ಕಿಣ್ವಗಳ ಬಳಕೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಜೀನ್ (ಜಿ. ಕುರಾನ್) ಮತ್ತು ಇತರರು ಸೇರಿದಂತೆ

ಯೆಕಟೆರಿನ್ಬರ್ಗ್ನಲ್ಲಿನ ಯುರಲ್ಸ್ನಲ್ಲಿ 1928 ರಿಂದ 1980 ರವರೆಗೆ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ. UPI ಯ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರು, ಶಿಕ್ಷಣತಜ್ಞ I.Ya. ಪೋಸ್ಟೊವ್ಸ್ಕಿ, ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಔಷಧಗಳ ಹುಡುಕಾಟ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿರ್ದೇಶನದ ಸಂಸ್ಥಾಪಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಔಷಧಿಗಳ ಲೇಖಕ (ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಗಳು, ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್, ವಿಕಿರಣ-ವಿರೋಧಿ, ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ).ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಶಿಕ್ಷಣತಜ್ಞರಾದ ಒ.ಎನ್.ಚುಪಾಖಿನ್, ವಿ.ಎನ್ ಅವರ ನೇತೃತ್ವದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು ಮುಂದುವರೆಸಿದ್ದಾರೆ. USTU-UPI ನಲ್ಲಿ ಚರುಶಿನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಆರ್ಗ್ಯಾನಿಕ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಾನು ಮತ್ತು. ಪೋಸ್ಟೊವ್ಸ್ಕಿ ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿವಿಜ್ಞಾನ

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಔಷಧದ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಭಾಷೆಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ಸಂಕೇತಗಳು ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ವಿಧಾನಗಳು ನೀವು ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜ್ಞಾನದೊಂದಿಗೆ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು.

ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು (ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಈ ಗುಂಪು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅವು BMC ಗಳಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೇಹದ ಇತರ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.

ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಜ್ಞಾನವಿಲ್ಲದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಗಳುಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ.

ಜೀವಿಗಳ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಚಯಾಪಚಯ.

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಚಯಾಪಚಯವು ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಅನಾಬೊಲಿಸಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸರಳವಾದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆ IN VIVO (ದೇಹದಲ್ಲಿ), IN VITRO (ದೇಹದ ಹೊರಗೆ)

ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳಿವೆ - ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ ಸ್ಪರ್ಧಿಗಳು.

ಅಣುಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಂಶವಾಗಿ ಸಂಯೋಗ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಸರಣದ ವಿಧಾನಗಳು

ಉಪನ್ಯಾಸ ರೂಪರೇಖೆ:

ಜೋಡಣೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರಗಳು:

p, p - ಜೋಡಿಸುವಿಕೆ,

r,p - ಸಂಯೋಗ.

ಸಂಯೋಗ ಶಕ್ತಿ.

ಓಪನ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಕಪಲ್ಡ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್.

ವಿಟಮಿನ್ ಎ, ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್.

ರಾಡಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ.

ಸಂಯೋಜಿತ ಮುಚ್ಚಿದ-ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಸಿಟಿ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಸಿಟಿ ಮಾನದಂಡಗಳು, ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧ: ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಯ.

ಇಂಡಕ್ಟಿವ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. EA ಮತ್ತು ED ಬದಲಿಯಾಗಿವೆ.

ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಧವೆಂದರೆ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳು. ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣುಗಳು s ಮತ್ತು p ಬಂಧಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಮಾಣುಗಳು ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು s ಮತ್ತು p ಬಂಧಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಏಕ s - SP 3 - ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯು l - ಉದ್ದ (C-C 0.154 nm), E-ಶಕ್ತಿ (83 kcal/mol), ಧ್ರುವೀಯತೆ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಕರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಎರಡು ಬಂಧವು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ s-ಬಂಧದ ಜೊತೆಗೆ, s-ಬಂಧಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುವ ಅತಿಕ್ರಮಣವೂ ಇದೆ, ಇದನ್ನು π-ಬಾಂಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಡಬಲ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬಂಧಿತ ಪರಮಾಣುಗಳ 2 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನೀವು ಮತ್ತು ನಾನು ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತೇವೆ ಸಂಯೋಜಿತವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು ಏಕ ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿದ್ದರೆ (ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾದ ಪರಮಾಣು ಪಿ-ಆರ್ಬಿಟಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ನೆರೆಯ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪಿ-ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಅತಿಕ್ರಮಿಸಬಹುದು, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಿ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ). ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಅಥವಾ ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್ . ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಬ್ಯುಟಾಡಿನ್-1,3

p, p - ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು

ಬ್ಯುಟಾಡೀನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳು SP 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ (Pz ಒಂದು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್ ಅಲ್ಲ). Рz - ಕಕ್ಷೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ಅವರ ಪರಸ್ಪರ ಅತಿಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. Pz ಕಕ್ಷೆಯ ಅತಿಕ್ರಮಣವು C-1 ಮತ್ತು C-2 ಮತ್ತು C-3 ಮತ್ತು C-4 ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ C-2 ಮತ್ತು C-3 ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧ. ಇದು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಬಂಧದ ಉದ್ದದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಬಂಧಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ C-1 ಮತ್ತು C-2 ನಡುವಿನ ಬಂಧದ ಉದ್ದವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು C-2 ಮತ್ತು C-3 ನಡುವೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

l-C -С, 154 nm l С=С 0.134 nm

l С-N 1.147 nm l С =O 0.121 nm

ಆರ್, ಪಿ - ಜೋಡಣೆ

p, π ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉದಾಹರಣೆ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧವಾಗಿದೆ.

r, p - ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು

0.121 ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಉದ್ದಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ C=0 ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅನ್ನು 0.124 nm ಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು C-N ಬಂಧವು ಚಿಕ್ಕದಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ 0.147 nm ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 0.132 nm ಆಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಂಧದ ಉದ್ದಗಳ ಸಮೀಕರಣಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಅಣುವಿನ ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ρ,p – ಸಂಯೋಗವು ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಪರ್ಯಾಯ = ಏಕ C-C ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿಯೂ ಸಹ:

ಉಚಿತ p-ಕಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು X ಪರಮಾಣು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಬಳಿ ಇದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇವುಗಳು O, N, S ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ p-ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳು p-ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ, p, p-ಸಂಯೋಗವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

CH 2 = CH – O – CH = CH 2

ಸಂಯೋಗವು ತಟಸ್ಥ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

ಮೇಲಿನದನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ತೆರೆದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಜೋಡಣೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳು SP 2 - ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ.

Pz - ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಕಕ್ಷೆಗಳು s- ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ, ಪರಸ್ಪರ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಂಯೋಜಿತ ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ರಚನೆಯಾದಾಗ, ಬಂಧದ ಉದ್ದಗಳನ್ನು ಸಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ "ಶುದ್ಧ" ಏಕ ಮತ್ತು ಎರಡು ಬಂಧಗಳಿಲ್ಲ.

ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪಿ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಶಕ್ತಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕಡಿಮೆ ಶಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬ್ಯುಟಾಡಿನ್ - 1,3 ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನೆಯು 15 kJ / mol ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಗದಿಂದಾಗಿ ಅಲೈಲಿಕ್-ಟೈಪ್ ಅಯಾನ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಹರಡುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಯೋಗ ಸರಪಳಿಯು ಮುಂದೆ, ಅದರ ರಚನೆಯ ಶಕ್ತಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಣುಗಳು, ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಾವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಎದುರಿಸುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿರುವ ಹಲವಾರು ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಕ್ಲೋಸ್ಡ್-ಲೂಪ್ ಕಪಲ್ಡ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್

ಸುಗಂಧತೆ. ಆವರ್ತಕ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. p, p - ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯು ಬೆಂಜೀನ್ ಆಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ p - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡವು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್.

ಬೆಂಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಶಕ್ತಿಯ ಲಾಭವು 150.6 kJ/mol ಆಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬೆಂಜೀನ್ 900 o C ತಾಪಮಾನದವರೆಗೆ ಉಷ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮುಚ್ಚಿದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ರಿಂಗ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು NMR ಬಳಸಿ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ಅಣುವನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿದರೆ, ಅನುಗಮನದ ರಿಂಗ್ ಪ್ರವಾಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಹಕೆಲ್ ರೂಪಿಸಿದ ಸುಗಂಧದ ಮಾನದಂಡ:

ಅಣುವು ಆವರ್ತಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;

ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳು SP 2 - ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ;

ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್ p ಇದೆ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, 4n + 2 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇಲ್ಲಿ n ಎಂಬುದು ಚಕ್ರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನವು ಪ್ರಶ್ನೆಯಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸುಗಂಧ.

ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳನ್ನು (ಸಾರಜನಕ, ಸಲ್ಫರ್, ಆಮ್ಲಜನಕ) ಹೊಂದಿರುವ ಆವರ್ತಕ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪಿ-ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ಪಿ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಐದು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು

ಸುಗಂಧ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು 4 p-ಕಕ್ಷೆಗಳು C ಮತ್ತು 2 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನ ಒಂದು ಕಕ್ಷೆಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆರು ಪಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವಿದ್ಯುನ್ಮಾನವಾಗಿ ಅನಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪೈರೋಲ್‌ನಲ್ಲಿ, N ಪರಮಾಣು SP 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ.

ಪೈರೋಲ್ ಅನೇಕ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ನಾಲ್ಕು ಪೈರೋಲ್ ಉಂಗುರಗಳು ಪೋರ್ಫಿನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು 26 p - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಯೋಗ ಶಕ್ತಿ (840 kJ/mol) ಹೊಂದಿರುವ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್

ಪೋರ್ಫಿನ್ ರಚನೆಯು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ

ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು

ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಸುಗಂಧ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಐದು ಪಿ-ಕಕ್ಷೆಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಒಂದು ಪಿ-ಕಕ್ಷೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎರಡು SP 2 ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ರಿಂಗ್‌ನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ s - ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪಿ ಕಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. SP 2 - ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಕ್ಷೆಯು s-ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಸಮತಲದಲ್ಲಿದೆ.

ಪಿರಿಮಿಡಿನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು N ಕಡೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು p - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕೊರತೆಯಿದೆ.

ಅನೇಕ ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು

ಪೈರೋಲ್, ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯೂರಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಅನೇಕ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಅಣುಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಸರಣದ ವಿಧಾನಗಳು

ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಬಂಧಗಳನ್ನು s ಮತ್ತು p ಬಂಧಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಈ ಪರಮಾಣುಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವಾಗ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಹತ್ತಿರವಿರುವಾಗ ಮಾತ್ರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬಂಧಿತ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ.

CH 3 -CH 2 →CI ಧ್ರುವ ಬಂಧ

ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಾವು ಧ್ರುವೀಯ ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಕಡೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿದರೆ, ಅಂತಹ ಬಂಧವನ್ನು ಧ್ರುವ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಂಧ ಶಕ್ತಿಯ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅಮೇರಿಕನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎಲ್. ಪಾಲಿಂಗ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಕೆಳಗೆ ಪಾಲಿಂಗ್ ಮಾಪಕವಿದೆ.

Na Li H S C J Br Cl N O F

0,9 1,0 2,1 2,52,5 2,5 2,8 3,0 3,0 3,5 4,0

ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, s - SP 3 ಮತ್ತು SP 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಂಧವು ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿದೆ

ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮ

s-ಬಂಧಗಳ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ, ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅನುಗಮನದಮತ್ತು J ಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. J ಯ ಪರಿಣಾಮವು ನಿಯಮದಂತೆ, ಮೂರು ಬಂಧಗಳ ಮೂಲಕ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿರುವ ಪರಮಾಣುಗಳು ಹತ್ತಿರದ ದ್ವಿಧ್ರುವಿಯ ಬದಲಿಗೆ ಬಲವಾದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಮ್ಮ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ s-ಬಂಧ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಬದಲಿಗಳು a -J – ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ + J ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ p-ಬಂಧ, ಹಾಗೆಯೇ ಒಂದು ತೆರೆದ ಅಥವಾ ಮುಚ್ಚಿದ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಏಕೈಕ p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡವನ್ನು EA ಮತ್ತು ED ಬದಲಿಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಧ್ರುವೀಕರಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು p-ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ Jp ನಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ (ಸಂಯೋಗ ಪರಿಣಾಮ)

ಈ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸದಸ್ಯರಾಗಿರುವ ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ(ಎಂ-ಎಫೆಕ್ಟ್).

ಬದಲಿಯು ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಾಗಲು, ಅದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ (p,p ಸಂಯೋಗ) ಅಥವಾ ಏಕಾಂಗಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (r,p ಸಂಯೋಗ) ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಎಂ - ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಷನ್ ​​ಇಲ್ಲದೆ ಕಪಲ್ಡ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮೂಲಕ ಪರಿಣಾಮವು ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಬದಲಿಗಳು (ಅದರ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ) -M ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಬದಲಿಗಳು +M ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಬದಲಿಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ J ಮತ್ತು M ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳ ಜ್ಞಾನವು ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಊಹಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ.

ಉಪನ್ಯಾಸ ರೂಪರೇಖೆ

ತಲಾಧಾರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ.

ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ.

ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ

ಆಮೂಲಾಗ್ರ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್, ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್.

ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ಬೈಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್

ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ನಿರ್ಮೂಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ

ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ರಿಜಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್, ಕೆಮೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್, ಸ್ಟೀರಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಮೊರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ಆಡಳಿತ, ಮೊರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರವೇಶ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: 1 ನೇ ಮತ್ತು 2 ನೇ ವಿಧದ ಓರಿಯೆಂಟಂಟ್ಗಳು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಬ್ರಾಂಸ್ಟೆಡ್ ಆಮ್ಲತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತತೆ

ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತತೆ

ಕಠಿಣ ಮತ್ತು ಮೃದು ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತ.

ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಕ್ಕೆ ತಗ್ಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆರೀತಿಯ. ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು:

ಕಡೆಗೆ: ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ

ತಲಾಧಾರ ಮತ್ತು ಕಾರಕದಲ್ಲಿನ ಬಂಧಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ.

ತಲಾಧಾರ- ಹೊಸ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಅಣು

ಕಾರಕ- ತಲಾಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತ.

ತಲಾಧಾರ ಮತ್ತು ಕಾರಕದಲ್ಲಿನ ಬಂಧಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಆರ್

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಇ

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ N(Y)

ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್ ಅಥವಾ ಸಂಘಟಿತ

SR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ದೀಕ್ಷೆ

ಚೈನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ

ಓಪನ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್

ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶದ ಮೂಲಕ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರ:

ಎ) ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಬಿ) ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಬಿ) ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಡಿ) ಮರುಸಂಘಟನೆಗಳು

ಡಿ) ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ

ಇ) ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ:

ರಿಜಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್- ಮೇಲಾಗಿ ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಮೂಲಕ ಹರಿಯುತ್ತದೆ.

ಕೀಮೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್- ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಆದ್ಯತೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಸ್ಟೀರಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್- ಹಲವಾರು ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಆದ್ಯತೆಯ ರಚನೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್‌ಗಳು, ಅರೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಧಾರವು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಜೈವಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು, ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು. ಅವರಿಗೆ ಏಕೀಕರಿಸುವ ತತ್ವವೆಂದರೆ π - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡ. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು E+ ನಿಂದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅರೆನ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ π - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡದ ಸ್ವರೂಪವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್.

ನಾವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ನಮ್ಮ ಪರಿಗಣನೆಯನ್ನು A E ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ

ಜಲಸಂಚಯನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ HX ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ರಚನೆಯ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರ್ಪಡೆ - ಪರ್ಯಾಯವು ED ಆಗಿದ್ದರೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯಲ್ಲಿ, ಪರ್ಯಾಯವು EA ಆಗಿದ್ದರೆ, ಕನಿಷ್ಠ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಒಂದಕ್ಕೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೊದಲ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಥರ್ಮೋಡೈನಮಿಕ್ ಸ್ಥಿರವಾದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಬಲವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಎಸ್ ಇ

ಓರಿಯಂಟಿಂಗ್ ಪ್ರಭಾವ
ಉಪ

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಿ ಇದ್ದರೆ, ಅದು ರಿಂಗ್‌ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿತರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ED - ಬದಲಿಗಳು (1 ನೇ ಸಾಲಿನ ಓರಿಯಂಟಂಟ್‌ಗಳು) CH 3, OH, OR, NH 2, NR 2 - ಬದಲಿಯಾಗದ ಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಳಬರುವ ಗುಂಪನ್ನು ಆರ್ಥೋ- ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ-ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ED ಬದಲಿಗಳು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದ್ದರೆ, ವೇಗವರ್ಧಕ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ; ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 3 ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ.

EA ಬದಲಿಗಳು (ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ಓರಿಯೆಂಟಂಟ್‌ಗಳು) ಬದಲಿಯಾಗದ ಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತವೆ. SE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಒಳಬರುವ ಗುಂಪು ಮೆಟಾ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ II ಬದಲಿಗಳು ಸೇರಿವೆ:

COOH, SO 3 H, CHO, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

SE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಹ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಪೈರೋಲ್, ಫ್ಯೂರಾನ್, ಥಿಯೋಫೆನ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು π-ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಮತ್ತು SE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್, ಆಲ್ಕೈಲೇಟೆಡ್, ಅಸಿಲೇಟೆಡ್, ಸಲ್ಫೋನೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೇಟ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಅಂದರೆ ಆಸಿಡೋಫೋಬಿಸಿಟಿ.

ಪಿರಿಡಿನ್ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನೊಂದಿಗಿನ ಪಿರಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು π-ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಅವು SE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ, ಮತ್ತು ಒಳಬರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ β- ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲ-ಬೇಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತತೆಅಲ್ಲದೆ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು, ಇದು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅನೇಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಬೇಸ್ ವೇಗವರ್ಧನೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕಿಣ್ವಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್‌ಗಳು ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಅದರ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ ಹಲವಾರು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳಿವೆ. ಅಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್‌ಗಳ ಬ್ರಾನ್‌ಸ್ಟೆಡ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಬ್ರಾನ್ಸ್ಟೆಡ್ ಪ್ರಕಾರ, ಆಮ್ಲಗಳು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ.

ಬ್ರಾಂಸ್ಟೆಡ್ ಆಮ್ಲೀಯತೆ

ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಆಮ್ಲಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ H C, N O S ಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ

ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ C - H, N - H, O - H, S-H - ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು Ka ಅಥವಾ - log Ka = pKa ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, pKa ಕಡಿಮೆ, ಆಮ್ಲವು ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿವಿಧ ಆಸಿಡ್ ಸೈಟ್ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ನಡೆಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಮ್ಲದ ಬಲವನ್ನು ಅಯಾನಿನ (ಸಂಯೋಜಿತ ಬೇಸ್) ಸ್ಥಿರತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಯಾನು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆಮ್ಲವು ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅಯಾನಿನ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಆಮ್ಲ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿರುವ ಅಂಶದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಕರಣ.

ಅಯಾನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್‌ನ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಮಟ್ಟ.

ಆಸಿಡ್ ಸೆಂಟರ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಸ್ವರೂಪ.

ಪರಿಹಾರ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ದ್ರಾವಕದ ಪ್ರಭಾವ)

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸೋಣ:

ಅಂಶಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯ ಪರಿಣಾಮ

ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಅಂಶ, ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಯಾನು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆಮ್ಲವು ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

C (2.5) N (3.0) O (3.5) S (2.5)

ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಿಎಚ್ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ< NН < ОН

SH ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಅಂಶವು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ - ಧ್ರುವೀಕರಣ.

ಸಲ್ಫರ್ ಪರಮಾಣು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಖಾಲಿ ಡಿ ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಋಣಾತ್ಮಕ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶವು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಯಾನಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಥಿರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಿಯೋಲ್ಗಳು, ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿ, ಕ್ಷಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆವಿ ಲೋಹಗಳ ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು (ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು) ಸಕ್ರಿಯ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ.

ಟೋಲ್ಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

As, Hg, Cr, Bi ನೊಂದಿಗೆ ವಿಷಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವು ಲೋಹಗಳ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಆಮ್ಲ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ, ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶವು ಅಯಾನುಗಳಲ್ಲಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ನ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಆಗಿದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಬಂಧಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ನ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಯಾನಿನ ಸ್ಥಿರತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಫೀನಾಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅಣುವಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಯಾನುಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಅಯಾನಿನ ಅನುರಣನ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳ (EA) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಚಾರ್ಜ್ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವು ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, EA ಅಣುವಿಗೆ ಬದಲಿಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು

ಬದಲಿ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕದ ಪರಿಣಾಮ

a - ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗಿಂತ ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ.

ಇಡಿ - ಬದಲಿಗಳು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಕಗಳು ಅಯಾನಿನ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ; ನಿಯಮದಂತೆ, ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಚಾರ್ಜ್ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಿಹಾರದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ:

ಆಮ್ಲ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿರುವ ಪರಮಾಣು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಮ್ಲೀಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೇಕ್ಷಕರಿಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆ: ಯಾವ ಆಮ್ಲ - ಅಸಿಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಪಾಲ್ಮಿಟಿಕ್ C 15 H 31 COOH - ಕಡಿಮೆ pKa ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು?

ಆಮ್ಲ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿರುವ ಪರಮಾಣು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಮ್ಲೀಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ σ - ಸಂಕೀರ್ಣದ ಬಲವಾದ CH - ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಒಬ್ಬರು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಬ್ರೋನ್ಸ್ಡ್ ಮೂಲಭೂತತೆ

ಪ್ರೋಟಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು, ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ,

ಅಥವಾ ಅಯಾನುಗಳಾಗಿರಿ. ಪಿ-ಬೇಸ್ ಮತ್ತು ಇವೆ

π ಬೇಸ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತತೆಯ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿದೆ

ಸ್ಥಳೀಯ π ಬಂಧದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ π ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು (π ಘಟಕಗಳು)

ಬೇಸ್ನ ಬಲವು ಆಮ್ಲೀಯತೆಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರಭಾವವು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪರಮಾಣುವಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಹೆಚ್ಚಾದಷ್ಟೂ ಅದು ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಅದೇ ಬದಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ n-ಬೇಸ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ:

ಅತ್ಯಂತ ಮೂಲಭೂತ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅಮೈನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು:

ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಲವಣಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಲವಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಸೆಂಟರ್ (ಆಂಫೋಟೆರಿಕ್)

ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು

ಎಲ್ಲಾ α - ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಅಯಾನಿಕ್ ಬಲವಾಗಿ ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ರೂಪಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವಿದೆ.

ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ದುರ್ಬಲ ಸಂವಹನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಇಮಿಡಾಜೋಲ್, ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಜೆ. ಲೆವಿಸ್ ವಿದ್ಯುನ್ಮಾನ ಚಿಪ್ಪುಗಳ ರಚನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು.

ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲವು ಪರಮಾಣು, ಅಣು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಷನ್ ಆಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಖಾಲಿ ಕಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಆವರ್ತಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ D.I ಯ II ಮತ್ತು III ಗುಂಪುಗಳ ಅಂಶಗಳ ಹಾಲೈಡ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಮೆಂಡಲೀವ್.

ಲೆವಿಸ್ ಬೇಸ್‌ಗಳು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಮಾಣು, ಅಣು ಅಥವಾ ಅಯಾನ್.

ಲೆವಿಸ್ ಬೇಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಈಥರ್‌ಗಳು, ಥಿಯೋಲ್‌ಗಳು, ಥಿಯೋಥರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು π ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಳಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಲೆವಿಸ್ ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು

ಲೆವಿಸ್‌ನ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಯಾವುದೇ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲ-ಬೇಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

"ಕಠಿಣ" ಮತ್ತು "ಮೃದು" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಬಲವಾದ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವಂತಿಲ್ಲ. ಇವು ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. LCMO ಯ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಆಮ್ಲಗಳು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಬೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೃದು ಆಮ್ಲಗಳು ಮೃದುವಾದ ಬೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ.

ಪಿಯರ್ಸನ್ ಅವರ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಮತ್ತು ಮೃದುವಾದ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ (HABP) ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ, ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಗಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ಮೃದುವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಾರ್ಡ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರ, ದೊಡ್ಡ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಧ್ರುವೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಪರಮಾಣುಗಳಾಗಿವೆ.

ಮೃದು ಆಮ್ಲಗಳು ಸಣ್ಣ ಧನಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್, ಕಡಿಮೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಧ್ರುವೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೊಡ್ಡ ಸ್ವೀಕಾರಕ ಪರಮಾಣುಗಳಾಗಿವೆ..

LCMO ಯ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಆಮ್ಲಗಳು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಬೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೃದು ಆಮ್ಲಗಳು ಮೃದುವಾದ ಬೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ

ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ. ಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ದೇಹವು ತನ್ನ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಹಾರವನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ದೇಹದಿಂದ ಔಷಧಗಳ ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಬಹು ಬಂಧ ಅಥವಾ ಹೊಸ ಧ್ರುವೀಯ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಕಡಿತವು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಸಾವಯವ ತಲಾಧಾರಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡುವ ಅದರ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

C-H ಬಂಧಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ (ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲ್‌ಗಳು)

ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸುಟ್ಟುಹೋದಾಗ, CO 2 ಮತ್ತು H 2 O ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶಾಖ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತದ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಯೋಜನೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು:

ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಕ್ರೋಮಿಯಂ ಮಿಶ್ರಣವು ಬಿಸಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ); ಮೃದುವಾದ ಆಕ್ಸಿಡೈಸರ್‌ಗಳು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಧ್ಯಂತರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು, ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಗಳು.

ಹೈಡ್ರೊಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು R - O - OH ಗಳು C - H ಬಂಧಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ ಸೌಮ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ vivo

ದೇಹದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ C-H ಬಂಧಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಯು ಕಿಣ್ವಕ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಆಗಿದೆ.

ಆಹಾರದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ. ವಿವೋದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್ ಮೂಲಕ ನೀರು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಬೇಕು.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು:

ಆಲ್ಕೀನ್ ಕಡಿತ

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ

ಕೆಳಗಿನ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಬೆಂಜೀನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳಲು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ:

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಬೆಂಜೀನ್‌ನಿಂದ ನಾಫ್ತಾಲೀನ್‌ಗೆ ಮತ್ತು ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್‌ಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ED ಬದಲಿಗಳು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಇಎ - ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ಚೇತರಿಕೆ.

C 6 H 6 + 3 H 2

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ

ದೇಹದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಯೋಲ್‌ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕ್ವಿನೋನ್-ಹೈಡ್ರೋಕ್ವಿನೋನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ.

ಮೆಟಾಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ತಲಾಧಾರದಿಂದ ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ

2H 2 C = O + H 2 O CH 3 OH + HCOOH ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹರಿಯುತ್ತದೆ

ಸಾರಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

ಅಮೈನ್‌ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ

ಸಾರಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಡಿತವು ಅಮೈನ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿವೋದಲ್ಲಿ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

ಥಿಯೋಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ O-B ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಥಿಯೋಲ್ಗಳು ಮತ್ತು 2-ಪರಮಾಣು ಫೀನಾಲ್ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ, ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕವು ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಸುಲಭವಾಗಿದೆ. ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಅಣುವಿನ ಸೀಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಅಲ್ಕಿನ್‌ಗಳು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿಯೂ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಎಸ್ಪಿ 3-ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಅಂದರೆ, ಅಣುಗಳ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ತುಣುಕುಗಳು.

ED - ಬದಲಿಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ

ಇಎ - ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಪಾಲಿ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಉಪನ್ಯಾಸ ರೂಪರೇಖೆ

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಂಶವಾಗಿ ಪಾಲಿ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲಿಟಿ.

ಪಾಲಿ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಲವಣಗಳ amphotericity ರಚನೆ.

γ, δ, ε - ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್.

ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್ (ಲ್ಯಾಕ್ಟೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಕೆಟೋಪಿಪೈರೋಸಿನ್ಗಳು)

ಚೆಲೇಶನ್.

ಬೀಟಾ-ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಸಂಪರ್ಕಗಳು.

ಕೀಟೋ-ಎನಾಲ್ ಟೌಟೊಮೆರಿಸಂ. ಫಾಸ್ಫೋನೊಲ್ಪೈರುವೇಟ್, ಹಾಗೆ

ಮ್ಯಾಕ್ರೋರ್ಜಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತ.

ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್.

ಸ್ಟೀರಿಯೊಸೊಮೆರಿಸಂ

ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ, ಅಮೈನೋ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸೋ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣವಾಗಿ ಪಾಲಿ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲಿಟಿ.

ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಒಂದೇ ಅಥವಾ ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳು, ಅಮೈನೋ ಗುಂಪುಗಳು ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಇರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಗುಂಪು ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ, ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು EA ಅಕ್ಷರವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವದಿಂದಾಗಿ, ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಪರಸ್ಪರ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಕ್ಸೋಆಸಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಸಿಟಿಯು ಇತರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ -J ನಿಂದ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳಿಂದ ಸುಲಭವಾದ ದಾಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

3-4 ಬಂಧಗಳ ನಂತರ I ಪರಿಣಾಮವು ಮಸುಕಾಗುವುದರಿಂದ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸ್ಥಳದ ಸಾಮೀಪ್ಯವು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸಂದರ್ಭವಾಗಿದೆ. ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಒಂದೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ (α - ವ್ಯವಸ್ಥೆ) ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಎರಡೂ ನೆರೆಯ (β ವ್ಯವಸ್ಥೆ) ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ (γ, ಡೆಲ್ಟಾ, ಎಪ್ಸಿಲಾನ್) ಸ್ಥಳಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ದೂರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಗುಂಪು ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ; ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು "ಡಬಲ್" ಸಂಖ್ಯೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಪರಸ್ಪರ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಗುಂಪುಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಸಂಯುಕ್ತವು ಆಂಫೋಟೆರಿಕ್ ಆಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು.

ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಜೆರೋಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುವು ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, α-ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಂತಹ ಆಂಫೋಟೆರಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂತರಿಕ ಲವಣಗಳ ರಚನೆಯು ಸಾಧ್ಯ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಲ್ಲಾ α - ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಬಯೋಪೋಲಾರ್ ಅಯಾನುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತವೆ.

ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ರೀತಿಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಸ್ಪಿ 2 ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ, ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ರಚನೆ, ಅಮೈನೊ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು (ಅಮೈಡ್ಗಳ ರಚನೆ).

ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಒಂದು ಅಣುವಿನೊಳಗೆ (ಇಂಟ್ರಾಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್) ಮತ್ತು ಅಣುಗಳ ನಡುವೆ (ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್) ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಮೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶವು ಚಕ್ರಗಳ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಸ್ಥಿರತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಅಥವಾ ಐದು-ಸದಸ್ಯ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಐದು ಅಥವಾ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಎಸ್ಟರ್ (ಅಮೈಡ್) ಉಂಗುರವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ, ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತವು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಗಾಮಾ ಅಥವಾ ಸಿಗ್ಮಾ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ನಂತರ ತರಗತಿಯಲ್ಲಿ

ಯೋಜನೆ 1. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಮಹತ್ವ 2. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಾಮಕರಣ 3. ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು 4. ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧ 5. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ 6. ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರಕಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ 7. ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ 2

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಷಯ 3 ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಒಂದು ಸ್ವತಂತ್ರ ಶಾಖೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಸಾವಯವ ಮೂಲದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುಗಳು ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು (ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು), ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು (ಕಿಣ್ವಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರು), ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ. ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಗೆ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿದ್ದು, ಚಯಾಪಚಯ (ಚಯಾಪಚಯ) ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. 4 ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಚಯಾಪಚಯವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ (ವಿವೋದಲ್ಲಿ). ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಚಯಾಪಚಯವು ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು - ಅನಾಬೊಲಿಸಮ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್. ಅನಾಬೊಲಿಸಮ್ ಎನ್ನುವುದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳವಾದವುಗಳಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪದಾರ್ಥಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಎಂಡೋಥರ್ಮಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ). ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸರಳವಾದವುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು. ಇದು ಶಕ್ತಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಎಕ್ಸೋಥರ್ಮಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ). ಕಿಣ್ವಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಡೆಯುತ್ತವೆ. ಕಿಣ್ವಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬಯೋಕ್ಯಾಟಲಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಕಿಣ್ವಗಳಿಲ್ಲದೆ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಬಹಳ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹವು ಜೀವನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. 5

ಜೈವಿಕ ಅಂಶಗಳು. ಯಾವುದೇ ಸಾವಯವ ಅಣುವಿನ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ (C) ಜೊತೆಗೆ ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ (H), ಆಮ್ಲಜನಕ (O), ಸಾರಜನಕ (N), ರಂಜಕ (P) ಮತ್ತು ಸಲ್ಫರ್ (S) ಅನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. . ಈ ಜೈವಿಕ ಅಂಶಗಳು (ಆರ್ಗನೋಜೆನ್ಗಳು) ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಜೀವ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿಷಯಕ್ಕಿಂತ 200 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿವೆ. ಗುರುತಿಸಲಾದ ಅಂಶಗಳು ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳ ಧಾತುರೂಪದ ಸಂಯೋಜನೆಯ 99% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. 6

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಳದಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ಅದರ ಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ, ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಮನುಷ್ಯನ ಮೊದಲ ಪರಿಚಯದಿಂದ 18 ನೇ ಶತಮಾನದ ಅಂತ್ಯದವರೆಗಿನ ಅವಧಿಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯ ಮುಖ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶವೆಂದರೆ ಜನರು ಧಾತುರೂಪದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಂಡರು. ಜೀವಂತಿಕೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ - ಜೀವ ಶಕ್ತಿ (ಬರ್ಜೆಲಿಯಸ್). ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಅವಧಿಯು 19 ನೇ ಶತಮಾನದ 60 ರ ದಶಕದವರೆಗೆ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಹಲವಾರು ಭರವಸೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಅದು ಜೀವಂತ ಸಿದ್ಧಾಂತಕ್ಕೆ ಹೀನಾಯವಾದ ಹೊಡೆತವನ್ನು ನೀಡಿತು. ಈ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು ಬರ್ಜೆಲಿಯಸ್‌ನ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ, ಜರ್ಮನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ವೊಹ್ಲರ್. ಅವರು 1824 ರಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದರು - ಸೈನೋಜೆನ್‌ನಿಂದ ಆಕ್ಸಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ: (CN) 2 HOOC - COOH r. – ಅಮೋನಿಯಂ ಸೈನೇಟ್‌ನಿಂದ ಯೂರಿಯಾದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ: NH 4 CNO NH 2 – C – NH 2 O 8

1853 ರಲ್ಲಿ, C. ಗೆರಾರ್ಡ್ "ವಿಧಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತ" ವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಅದನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ಗೆರಾರ್ಡ್ ಪ್ರಕಾರ, ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಕೆಳಗಿನ ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು: HHHH ಪ್ರಕಾರ ಮೀಥೇನ್ ಪ್ರಕಾರ HHHNNHH C 9

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲಭೂತ ನಿಬಂಧನೆಗಳು (1861) 1) ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅವುಗಳ ವೇಲೆನ್ಸಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ; 2) ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಮಾಣುಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಅಣುವಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು (ರಚನೆ) ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ; 3) ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವುಗಳ ಘಟಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಭಾವದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅಣುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ; 4) ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿದೆ, ಎರಡೂ ಪರಸ್ಪರ ಬಂಧಿತ ಮತ್ತು ಅನ್ಬೌಂಡ್; 5) ವಸ್ತುವಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಅದರ ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಸ್ತುವಿನ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಬಹುದು. 10

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲಭೂತ ನಿಬಂಧನೆಗಳು (1861) ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಬಂಧಗಳ ಅನುಕ್ರಮದ ಚಿತ್ರವಾಗಿದೆ. ಒಟ್ಟು ಸೂತ್ರ - CH 4 O ಅಥವಾ CH 3 OH ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರ ಸರಳೀಕೃತ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತರ್ಕಬದ್ಧ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತದ ಸೂತ್ರ, ಇದು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಅಂಶದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ: C 5 H 12 - ಪೆಂಟೇನ್, C 6 H 6 - ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಹನ್ನೊಂದು

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳು ಒಂದು ಕಡೆ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಕಲ್ಪನಾ ತತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜ್ಞಾನ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೂಪುಗೊಂಡಿತು. ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಆಧುನಿಕ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು W. ಸ್ಟೈನ್, S. ಮೂರ್, F. ಸ್ಯಾಂಗರ್ (ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಸಂಯೋಜನೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ನಿರ್ಣಯ), L. ಪೌಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು H. ಆಸ್ಟ್‌ಬರಿ (ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣ) ಅವರ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. -ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು -ರಚನೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ), ಇ.ಚಾರ್ಗಾಫ್ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು), ಜೆ. ಕ್ರಿಕ್, M. ವಿಲ್ಕಿನ್ಸ್, R. ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ (DNA ಅಣುವಿನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು), G. ಕೊರಾನಿ (ರಾಸಾಯನಿಕ ಜೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ) ಇತ್ಯಾದಿ. 14

ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ ಸ್ವರೂಪದ ಪ್ರಕಾರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ ಬೃಹತ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿತು. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಎರಡು ವರ್ಗೀಕರಣ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ: 1. ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆ 2. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸ್ವರೂಪ ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಯ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಣ: 1. ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ (ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು, ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು, ಅಲ್ಕಾಡಿಯನ್ಸ್); 2. ಸೈಕ್ಲಿಕ್ 2.1. ಕಾರ್ಬೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ (ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್) 2.2. ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ 15 ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ತೆರೆದ ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿ ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ (ಅಥವಾ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್) C n H 2n+2 (ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ (ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು C n H 2n, ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು C n H 2n -2, ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್‌ಗಳು C n H 2n -2.

16 ಆವರ್ತಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ತಮ್ಮ ಅಣುಗಳೊಳಗೆ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು (ಚಕ್ರಗಳು) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಚಕ್ರಗಳು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅಂತಹ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಬೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಕಾರ್ಬೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು (ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೇನ್ಸ್) ಸೈಕ್ಲೋಪ್ರೊಪೇನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ - ಸೈಕ್ಲೋಬುಟೇನ್, ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟೇನ್, ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಅಂತಹ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ವರ್ಗೀಕರಣ ಎ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಪರಮಾಣು ಅಥವಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಗುಂಪು, ಸಾವಯವ ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಇರುವ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ವರ್ಗದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. . ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಮೊನೊ-, ಪಾಲಿ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಮೊನೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ಹಲವಾರು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಫಂಕ್ಷನಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಒಂದೇ ವರ್ಗದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯು ಒಂದೇ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಅದೇ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸರಣಿಯಾಗಿದೆ; ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಸರಣಿಯ ಪ್ರತಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯು ಹಿಂದಿನದಕ್ಕಿಂತ ಸ್ಥಿರವಾದ ಘಟಕದಿಂದ (CH 2) ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಏಕರೂಪದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಹೋಮೋಲೋಗ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 17

ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನಾಮಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು - ಕ್ಷುಲ್ಲಕ, ತರ್ಕಬದ್ಧ ಮತ್ತು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ (IUPAC) ರಾಸಾಯನಿಕ ನಾಮಕರಣವು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೆಸರುಗಳು, ಅವುಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಗಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಸಂಕಲಿಸುವ ನಿಯಮಗಳು. ರಾಸಾಯನಿಕ ನಾಮಕರಣವು ವೈಯಕ್ತಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಹೆಸರುಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಅವುಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಗಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅವರ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವ ನಿಯಮಗಳು. ಕ್ಷುಲ್ಲಕ (ಐತಿಹಾಸಿಕ) ನಾಮಕರಣವು ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ಪೈರೊಗಲ್ಲೋಲ್ - ಗ್ಯಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ನ ಉತ್ಪನ್ನ), ಅದನ್ನು ಪಡೆದ ಮೂಲದ ಮೂಲ (ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ) ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕ್ಷುಲ್ಲಕ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ (ಸಿಟ್ರಲ್, ಜೆರಾನಿಯೋಲ್, ಥಿಯೋಫೆನ್, ಪೈರೋಲ್, ಕ್ವಿನೋಲಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ), ಮೂಲದ ಮೂಲ, ಅದರಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ (ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ), ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕ್ಷುಲ್ಲಕ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸಿಟ್ರಲ್, ಜೆರಾನಿಯೋಲ್, ಥಿಯೋಫೆನ್, ಪೈರೋಲ್, ಕ್ವಿನೋಲಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.). ತರ್ಕಬದ್ಧ ನಾಮಕರಣವು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಈ ಸರಣಿಯ ಸರಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮೊದಲ ಅಥವಾ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಎರಡನೆಯದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ - ಮೀಥೇನ್, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಗೆ - ಎಥಿಲೀನ್, ಇತ್ಯಾದಿ ತರ್ಕಬದ್ಧ ನಾಮಕರಣವು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಈ ಸರಣಿಯ ಸರಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮೊದಲ ಅಥವಾ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಎರಡನೆಯದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ - ಮೀಥೇನ್, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಗೆ - ಎಥಿಲೀನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. 18

ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಾಮಕರಣ (IUPAC). ಆಧುನಿಕ ನಾಮಕರಣದ ನಿಯಮಗಳನ್ನು 1957 ರಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಯೂನಿಯನ್ ಆಫ್ ಪ್ಯೂರ್ ಅಂಡ್ ಅಪ್ಲೈಡ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯ (IUPAC) 19 ನೇ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನಾಮಕರಣ. ಈ ಹೆಸರುಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಗದ ಹೆಸರನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಈಥರ್, ಕೀಟೋನ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಇದು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಅಲೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್, ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಕೆಟೋನ್, ಪ್ರೊಪೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪರ್ಯಾಯ ನಾಮಕರಣ. ನಾಮಕರಣ ನಿಯಮಗಳು. ಪೋಷಕ ರಚನೆಯು ಸಂಯುಕ್ತದ ಹೆಸರಿನ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಅಣುವಿನ (ಆಣ್ವಿಕ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ) ರಚನಾತ್ಮಕ ತುಣುಕು, ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಚಕ್ರ. 19

ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧವು ಬಾಹ್ಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಶೆಲ್‌ಗಳು (ಪರಮಾಣುಗಳ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಅಣು ಅಥವಾ ಸ್ಫಟಿಕದ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಪರಮಾಣು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದು ಅಥವಾ ದಾನ ಮಾಡುವುದು ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು, ಉದಾತ್ತ ಅನಿಲಗಳಂತೆಯೇ ಹೊರಗಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಶೆಲ್ನ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಒಲವು ತೋರುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ವಿಧದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ: - ಅಯಾನಿಕ್ ಬಂಧ - ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧ - ದಾನಿ - ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಬಂಧ - ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧ ಕೆಲವು ಇತರ ವಿಧಗಳಿವೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧ(ಲೋಹ, ಒಂದು-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್, ಎರಡು-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೂರು-ಕೇಂದ್ರ), ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. 20

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿನ ಬಂಧಗಳ ವಿಧಗಳು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧ. ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧವು ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯ ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಈ ರೀತಿಯ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಎಂಬುದು ಪರಮಾಣುವಿನ ಆಸ್ತಿಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಇತರ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ತನ್ನತ್ತ ಆಕರ್ಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧವು ಧ್ರುವೀಯ ಅಥವಾ ಧ್ರುವೇತರವಾಗಿರಬಹುದು. ಅದೇ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಮೌಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿನ ಬಂಧಗಳ ವಿಧಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಧ್ರುವೀಯ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬಂಧಿತ ಪರಮಾಣುಗಳು ಭಾಗಶಃ ಚಾರ್ಜ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ δ+δ+ δ-δ- ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧದ ವಿಶೇಷ ಉಪವಿಭಾಗವೆಂದರೆ ದಾನಿ-ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಬಂಧ. ಹಿಂದಿನ ಉದಾಹರಣೆಗಳಂತೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎರಡನೆಯದು ಬಂಧವನ್ನು (ದಾನಿ) ರೂಪಿಸುವ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಿಂದ ಒದಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ (ಸ್ವೀಕರಿಸುವ) ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ 24

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿನ ಬಂಧಗಳ ವಿಧಗಳು ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಅಯಾನಿಕ್ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಅಂಶದಿಂದ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲೋಹ) ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಅಂಶಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಕಡಿಮೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಒಂದರ ಮೇಲೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವಿರುದ್ಧವಾದ ಶುಲ್ಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಅಯಾನುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅದರ ನಡುವೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋವೇಲೆಂಟ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಇರುತ್ತದೆ. 25

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿನ ಬಂಧಗಳ ವಿಧಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧವು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಧ್ರುವೀಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ, ಫ್ಲೋರಿನ್, ಸಾರಜನಕ, ಸಲ್ಫರ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಗಳು. ಈ ರೀತಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ದುರ್ಬಲವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧವು ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧ (ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಎರಡು ಅಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ) ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲಿಕ್ ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ 26 ರಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧ

ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧದ ಆಧುನಿಕ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಅಣುವಿನ ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲಾಧಾರದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಯು ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬಂಧವನ್ನು ಹೀಗೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವಿರುದ್ಧ ಸ್ಪಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಕಕ್ಷೆಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ("ಅತಿಕ್ರಮಣ") ಎಂದು ನೋಡಬಹುದು. 27

ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಒಂದು-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ). ಅದರ ನೆಲದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಕೇವಲ ಎರಡು ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ನ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿವರ್ತನೆಯು 2s ನಿಂದ 2 pz ಗೆ ನಾಲ್ಕು ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ನಾಲ್ಕು ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು "ಉತ್ಸಾಹ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಗಾಲದ ಕಕ್ಷೆಗಳು ಅಸಮಾನವಾಗಿವೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನಿಂದ ನಾಲ್ಕು ಸಮಾನ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯು ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಒಂದು ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಕ್ಷೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಆಕಾರಗಳ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಶಕ್ತಿಯ ಹಲವಾರು ಕಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. 28

ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮೊದಲ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ C ಪರಮಾಣು ಎಸ್ಪಿ 3 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ನಾಲ್ಕು σ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ನಾಲ್ಕು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳು ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರನ್ (ಬಂಧ ಕೋನ) σ ಬಾಂಡ್ 31 ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.

ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ಎರಡನೇ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ C ಪರಮಾಣು sp 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಮೂರು σ-ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮೂರು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಸಮತಟ್ಟಾದ ತ್ರಿಕೋನದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಬಂಧ ಕೋನ 120) σ-ಬಂಧಗಳು π-ಬಂಧ 32

ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮೂರನೇ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ C ಪರಮಾಣು sp-ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಎರಡು σ-ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಎರಡು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಒಂದು ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಬಂಧ ಕೋನ 180) σ-ಬಂಧಗಳು π ಬಾಂಡ್ಗಳು 33

ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪೋಲಿಂಗ್ ಮಾಪಕ: F-4.0; O - 3.5; Cl - 3.0; ಎನ್ - 3.0; Br - 2.8; ಎಸ್ - 2.5; ಸಿ-2.5; H-2.1. ವ್ಯತ್ಯಾಸ 1.7

ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಾಂಡ್ ಧ್ರುವೀಕರಣವು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಬಾಂಡ್ ಧ್ರುವೀಕರಣವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಮಟ್ಟವಾಗಿದೆ. ಪರಮಾಣು ತ್ರಿಜ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಧ್ರುವೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಾರ್ಬನ್ - ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಬಂಧದ ಧ್ರುವೀಕರಣವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ: C-F

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ 39 ಆಧುನಿಕ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲತೆಯಿಂದ ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತವಾಗಿದೆ. ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: a) -ಬಾಂಡ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು, ಬಿ) -ಬಾಂಡ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಹರಡುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ - ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ. ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯಾಗಿದೆ (ಧ್ರುವೀಕರಣ) ಬಂಧಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಣುವಿನ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. -ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಧ್ರುವೀಯತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮಸುಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 3-4 ಬಂಧಗಳ ನಂತರ ಅದು ಬಹುತೇಕ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ 40 ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಕೆ. ಇಂಗೋಲ್ಡ್ ಪರಿಚಯಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅವರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪದನಾಮಗಳನ್ನು ಸಹ ಪರಿಚಯಿಸಿದರು: -I-ಪರಿಣಾಮವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಿ +I-ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯದಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (CH 3, C 2 H 5 - ಇತ್ಯಾದಿ). ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಬದಲಿಗಳು ಋಣಾತ್ಮಕ ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ 41 ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮತ್ತು ಏಕ ಬಂಧಗಳು ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಪಿ-ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಏಕಾಂಗಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಮಾಣು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಾಗ. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, - ಸಂಯೋಗ ನಡೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, p, -ಸಂಯೋಗ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ತೆರೆದ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚಿದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು 1,3-ಬ್ಯುಟಾಡೀನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್. ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಎಸ್ಪಿ 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅಲ್ಲದ ಪಿ-ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳಿಂದಾಗಿ, ಪರಸ್ಪರ ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ-ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ ಸಂಯೋಗವು ನಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ 42 ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ - ಧನಾತ್ಮಕ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ (+M) ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ (-M). ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಬದಲಿಗಳಿಂದ ಧನಾತ್ಮಕ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಸೇರಿವೆ: -O, -S -NH 2, -OH, -OR, ಹಾಲ್ (ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಅಥವಾ ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ಬದಲಿಗಳು. ಋಣಾತ್ಮಕ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳು ವಿವಿಧ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಬಹು ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ: - N0 2 ; -SO 3 H; >C=O; -ಕೂನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ಬಾಗಿದ ಬಾಣದಿಂದ ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸ್ಥಳಾಂತರದ ದಿಕ್ಕನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ಫೇಸಿಂಗ್ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ಇದು ಸಿಸ್ಟಮ್ನಾದ್ಯಂತ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. C=O; -ಕೂನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ಬಾಗಿದ ಬಾಣದಿಂದ ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸ್ಥಳಾಂತರದ ದಿಕ್ಕನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್‌ಫೇಸಿಂಗ್ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಹರಡುತ್ತದೆ.">

ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಧಗಳು 43 ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಾರಕ ಮತ್ತು ತಲಾಧಾರದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧವನ್ನು ಒಡೆಯುವ ಮತ್ತು ರೂಪಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಎ) ಹೋಮೋಲಿಟಿಕ್ ಬಿ) ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಸಿ) ಆಣ್ವಿಕ ಹೋಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬಂಧದ ಹೋಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸೀಳಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಉಳಿದಿರುವಾಗ, ಅಂದರೆ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೋಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸೀಳುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಬೆಳಕಿನ ಕ್ವಾಂಟಮ್ನ ಕ್ರಿಯೆ, ಅಥವಾ ವೇಗವರ್ಧನೆ.

ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಅಯಾನಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಬಂಧಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಪರಮಾಣುಗಳ ಬಳಿ ಉಳಿಯುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಣವನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ (-) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿ ಇಲ್ಲದ ಕಣವನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ (+) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. 44 ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಧಗಳು

ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ 45 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಸರಳ) ಹಂತಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಅಥವಾ ಫ್ರೀ ರಾಡಿಕಲ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾರಕದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಕಾರಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು, ವೇಗವರ್ಧಕವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸಕ್ರಿಯ ಕಾರಕವು ತಲಾಧಾರದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಧ್ಯಂತರ ಕಣಗಳು (ಮಧ್ಯಂತರ) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಎರಡನೆಯದು - ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, -ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು (ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ಸ್), ಕಾರ್ಬನಿಯನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮಧ್ಯಂತರಕ್ಕೆ (ಇಂದ) ಕಣದ ಸೇರ್ಪಡೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯು ಅಂತಿಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾರಕವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದರೆ, ಇವುಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು N - (ಸೂಚ್ಯಂಕದಲ್ಲಿ) ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾರಕವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ (E) ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ (ಆರ್) ಬಗ್ಗೆ ಅದೇ ಹೇಳಬಹುದು.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ಗಳು ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಪರಮಾಣು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರಕಗಳಾಗಿವೆ: 1) ಅಯಾನುಗಳು: OH -, CN -, RO -, RS -, Hal - ಮತ್ತು ಇತರ ಅಯಾನುಗಳು; 2) ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ತಟಸ್ಥ ಅಣುಗಳು: NH 3, NH 2 R, H 2 O, ROH ಮತ್ತು ಇತರರು; 3) ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಣುಗಳು (ಹೊಂದಿರುವ - ಬಂಧಗಳು). ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳು ಧನಾತ್ಮಕ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರಕಗಳಾಗಿವೆ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣು ಖಾಲಿಯಾಗುತ್ತವೆ: 1) ಕ್ಯಾಟಯಾನ್‌ಗಳು: H + (ಪ್ರೋಟಾನ್), HSO 3 + (ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನ್), NO 2 + (ನೈಟ್ರೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನ್), NO (ನೈಟ್ರೋಸೋನಿಯಮ್ ಅಯಾನ್) ಮತ್ತು ಇತರೆ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳು; 2) ಖಾಲಿ ಕಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ತಟಸ್ಥ ಅಣುಗಳು: AlCl 3, FeBr 3, SnCl 4, BF 4 (ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲಗಳು), SO 3; 3) ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಖಾಲಿಯಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಣುಗಳು. 46

49

50

51

52