“ … ಅನೇಕ ಅದ್ಭುತ ಘಟನೆಗಳು ನಡೆದವು,

ಅವಳಿಗೆ ಈಗ ಏನೂ ಸಾಧ್ಯವಿರಲಿಲ್ಲ ”

ಎಲ್. ಕ್ಯಾರೊಲ್ "ಆಲಿಸ್ ಇನ್ ವಂಡರ್ಲ್ಯಾಂಡ್"

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಎರಡು ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ನಡುವಿನ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ: ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಔಷಧ ಮತ್ತು ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರವು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಿದೆ. ಈ ನಾಲ್ಕು ವಿಜ್ಞಾನಗಳು ಬಳಸುತ್ತವೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳುಭೌತಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ, ಗಣಿತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಮಾಡೆಲಿಂಗ್.

1807 ರಲ್ಲಿ ಜೆ.ಯಾ. ಬರ್ಜೆಲಿಯಸ್ಜೀವಂತ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಆಲಿವ್ ಎಣ್ಣೆ ಅಥವಾ ಸಕ್ಕರೆಯಂತಹ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಕರೆಯಬೇಕು ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು ಸಾವಯವ.

ಈ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಅನೇಕ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದ್ದವು, ನಂತರ ಇದನ್ನು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು.

1812 ರಲ್ಲಿ, ರಷ್ಯಾದ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಕೆ.ಎಸ್.ಕಿರ್ಚಾಫ್ಪಿಷ್ಟವನ್ನು ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸಕ್ಕರೆಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಇದನ್ನು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು.

1820 ರಲ್ಲಿ, ಫ್ರೆಂಚ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ A. ಬ್ರಾಕೊನೊ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಜೆಲಾಟಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ, ಅವರು ಗ್ಲೈಸಿನ್ ಎಂಬ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪಡೆದರು, ಇದು ನಂತರದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ. ಬರ್ಜೆಲಿಯಸ್ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು.

ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಜನ್ಮ ದಿನಾಂಕವನ್ನು 1828 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಕೃತಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಎಫ್ ವೆಲೆರಾ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೂಲದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಮೊದಲಿಗರು – ಯೂರಿಯಾ- ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಅಮೋನಿಯಂ ಸೈನೇಟ್ ನಿಂದ.

1825 ರಲ್ಲಿ, ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಫ್ಯಾರಡೆಲಂಡನ್ ನಗರವನ್ನು ಬೆಳಗಿಸಲು ಬಳಸಲಾದ ಅನಿಲದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದ ಬೆಂಜೀನ್. ಬೆಂಜೀನ್ ಇರುವಿಕೆಯು ಲಂಡನ್ ದೀಪಗಳ ಹೊಗೆಯ ಜ್ವಾಲೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಬಹುದು.

1842 ರಲ್ಲಿ ಎನ್.ಎನ್. ಜಿನಿನ್ಸಿಂಥೆ ನಡೆಸಿತು z ಅನಿಲೀನ್,

1845 ರಲ್ಲಿ ಎ.ವಿ. ಕೋಲ್ಬೆ, ಎಫ್. ವೊಹ್ಲರ್‌ನ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ - ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತ - ಆರಂಭಿಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ (ಕಾರ್ಬನ್, ಹೈಡ್ರೋಜನ್, ಆಮ್ಲಜನಕ)

1854 ರಲ್ಲಿ P. M. ಬರ್ಟ್ಲೋಟ್ಸ್ಟಿಯರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಅನ್ನು ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಸ್ಟರಿನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿತು, ಇದು ಕೊಬ್ಬಿನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಮತ್ತಷ್ಟು ಪಿ.ಎಂ. ಬರ್ತಲೋಟ್ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಬ್ಬಿನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ ಇತರ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಬ್ಬುಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು. ಇದರೊಂದಿಗೆ, ಫ್ರೆಂಚ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಹೊಸದನ್ನು ರಚಿಸಿ, ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾದವುಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

19 ನೇ ಶತಮಾನದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಅನೇಕ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನೆಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

1861 ರಲ್ಲಿ, ಜರ್ಮನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ ಆಗಸ್ಟ್ ಕೆಕುಲೆ ವಾನ್ ಸ್ಟ್ರಾಡೋನಿಟ್ಜ್ (ಯಾವಾಗಲೂ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಸರಳವಾಗಿ ಕೆಕುಲೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ) ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು, ಅದರಲ್ಲಿ ಅವರು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಇಂಗಾಲದ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದರು.

1861-1864ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ. ರಷ್ಯಾದ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎ.ಎಂ. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ರಚನೆಯ ಏಕೀಕೃತ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ರಚಿಸಿದರು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಇದು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಏಕಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಆಧಾರಮತ್ತು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಜ್ಞಾನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ದಾರಿ ತೆರೆಯಿತು.

ಅದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, D.I. ಮೆಂಡಲೀವ್. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಮತ್ತು ರೂಪಿಸಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಆವರ್ತಕ ಕಾನೂನುಅಂಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, "ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ" ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದವು. ನಾವು ನಮ್ಮ ವಿಲೇವಾರಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ 2 ನೇ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ (ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪಾಲುದಾರಿಕೆಯ ಪ್ರಕಟಣೆ "ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಪ್ರಯೋಜನ", ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್, 1863. 535 ಪುಟಗಳು.)

ತನ್ನ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ, ಮಹಾನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದ್ದಾರೆ: “ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಅನೇಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ನಾವು ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ಕೃತಕವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ರಕ್ತದಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುವ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ, ಅಮೋನಿಯಂ ಲವಣಗಳು, ಯೂರಿಯಾ, ಲೋಳೆಯ ಸಕ್ಕರೆ, ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕುವ ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ... ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ವಿದ್ಯಮಾನವೂ ಅಲ್ಲ. ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಶಕ್ತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶ, ಆದರೆ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾನೂನುಗಳುಪ್ರಕೃತಿ" ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಇನ್ನೂ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿರಲಿಲ್ಲ

ಸ್ವತಂತ್ರ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು, ಮೊದಲಿಗೆ ಅವರು ಒಂದಾಗಿದ್ದರು ಶಾರೀರಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಆದರೆ ಕ್ರಮೇಣ ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ಸಾಧನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಜ್ಞಾನಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆದರು.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ವಿಜ್ಞಾನಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಾವಯವ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ, ಭೌತಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಹಾಗೆಯೇ ಗಣಿತ ಮತ್ತು ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ

ಈ ವಿಷಯದ ಮುಖ್ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವಸ್ತುಗಳ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನ

ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುಗಳು ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ : ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು - ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಸ್ತುಗಳು - ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಸಿಗ್ನಲ್ ಅಣುಗಳು, ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು - ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಔಷಧಗಳು.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು:

1. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಔಷಧದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಹಾರ್ಮೋನ್);

2. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತದ ರಚನೆಯ ನಿರ್ಣಯ. ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ನಿರ್ಣಯ, ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು;

3. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ;

4. ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಲಂಬನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ;

5. ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸ್ವರೂಪದ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣ, ವಿವಿಧ ಕೋಶ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು.

ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಹೆಸರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ:ಡಿ.ಐ.ಮೆಂಡಲೀವಾ, ಎ.ಎಂ. ಬಟ್ಲೆರೊವ್, ಎನ್.ಎನ್. ಝಿನಿನ್, ಎನ್.ಡಿ. ಝೆಲಿನ್ಸ್ಕಿ ಎ.ಎನ್. ಬೆಲೋಜರ್ಸ್ಕಿ ಎನ್.ಎ. ಪ್ರೀಬ್ರಾಜೆನ್ಸ್ಕಿ ಎಂ.ಎಂ.ಶೆಮಿಯಾಕಿನ್, ಯು.ಎ. ಓವ್ಚಿನ್ನಿಕೋವಾ.

ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಸ್ಥಾಪಕರು ಅನೇಕ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು: ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆಯ ರಚನೆ (ಎಲ್. ಪಾಲಿಂಗ್), ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 (ಆರ್. ವುಡ್‌ವರ್ಡ್), ಕಿಣ್ವಗಳ ಬಳಕೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಜೀನ್ (ಜಿ. ಕುರಾನ್) ಮತ್ತು ಇತರರು ಸೇರಿದಂತೆ

ಯೆಕಟೆರಿನ್ಬರ್ಗ್ನಲ್ಲಿನ ಯುರಲ್ಸ್ನಲ್ಲಿ 1928 ರಿಂದ 1980 ರವರೆಗೆ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ. UPI ಯ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರು, ಶಿಕ್ಷಣತಜ್ಞ I.Ya. ಪೋಸ್ಟೊವ್ಸ್ಕಿ, ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಔಷಧಗಳ ಹುಡುಕಾಟ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿರ್ದೇಶನದ ಸಂಸ್ಥಾಪಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಔಷಧಿಗಳ ಲೇಖಕ (ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಗಳು, ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್, ವಿಕಿರಣ-ವಿರೋಧಿ, ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ).ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಶಿಕ್ಷಣತಜ್ಞರಾದ ಒ.ಎನ್.ಚುಪಾಖಿನ್, ವಿ.ಎನ್ ಅವರ ನೇತೃತ್ವದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು ಮುಂದುವರೆಸಿದ್ದಾರೆ. USTU-UPI ನಲ್ಲಿ ಚರುಶಿನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಆರ್ಗ್ಯಾನಿಕ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಾನು ಮತ್ತು. ಪೋಸ್ಟೊವ್ಸ್ಕಿ ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿವಿಜ್ಞಾನ

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಔಷಧದ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಎಲ್ಲಾ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಭಾಷೆ, ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ಸಂಕೇತಗಳು ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ವಿಧಾನಗಳು ನೀವು ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಧುನಿಕ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಜ್ಞಾನದ ಕವಲೊಡೆದ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿದೆ, ಅನೇಕ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಗಳ ಅಡಿಪಾಯ ಮತ್ತು, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್, ಪ್ರೋಟಿಯೋಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು

ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್, ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ, ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ.

ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಆಧರಿಸಿದೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ವಿಧಾನಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಮಿಸಲು

ಸಾವಯವದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ

ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ವಸ್ತುವನ್ನು 5 ವಿಭಾಗಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳು: "ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಅಡಿಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶಗಳು", "ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ವರ್ಗಗಳು" ಮತ್ತು "ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳು. ಲಿಪಿಡ್ಸ್"

ಈ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಶೇಷ ಬೋಧನೆಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಶಿಸ್ತನ್ನು "ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೋಧನೆಯ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಾವಯವ ಸೇರಿದಂತೆ ಔಷಧ ಮತ್ತು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ನಡುವಿನ ಐತಿಹಾಸಿಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ (ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್) ವರ್ಗಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು) ಹಾಗೆಯೇ ಈ ವರ್ಗಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ). ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗವು ಕೆಲವು ವರ್ಗದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳ ಔಷಧಿಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಮೀಸಲಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅನಾರೋಗ್ಯದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ "ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ" ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ ಆಧುನಿಕ ಮನುಷ್ಯಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪತ್ತೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಔಷಧಗಳು. ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಪರಿಸರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಪರಿಗಣನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಕ್ಸೆನೋಬಯೋಟಿಕ್ಸ್ನ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು.

1. ತರಬೇತಿಯ ಉದ್ದೇಶ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಗಳು.

1.1. ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಷಯವನ್ನು ಕಲಿಸುವ ಉದ್ದೇಶವು ಆಧುನಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಡಿಪಾಯವಾಗಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಔಷಧಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಸೃಷ್ಟಿ ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು. ಜೈವಿಕ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರಮುಖ ವರ್ಗಗಳ ರಚನೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು, ನಂತರದ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ ಮತ್ತು ವೃತ್ತಿಪರ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಕಲಿಸಲು.

1.2. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಕಲಿಸುವ ಉದ್ದೇಶಗಳು:

1. ಜೈವಿಕ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರಮುಖ ವರ್ಗಗಳ ರಚನೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಜ್ಞಾನದ ರಚನೆ, ಇದು ಅವರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಆಧಾರವಾಗಿ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕಲ್ಪನೆಗಳ ರಚನೆ.

3. ಕೌಶಲ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೌಶಲ್ಯಗಳ ರಚನೆ:

ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಿ;

ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಾಮಕರಣಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳು, ಔಷಧಗಳು, ಕ್ಸೆನೋಬಯೋಟಿಕ್ಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು;

ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ;

ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

2. OOP ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಶಿಸ್ತಿನ ಸ್ಥಳ:

"ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ" ಎಂಬ ಶಿಸ್ತು "ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ" ಶಿಸ್ತಿನ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ, ಇದು ಶಿಸ್ತುಗಳ ಗಣಿತ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ಚಕ್ರಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ.

ಶಿಸ್ತನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಮೂಲಭೂತ ಜ್ಞಾನವು ಗಣಿತ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ವಿಭಾಗಗಳ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ, ಗಣಿತ; ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಾಹಿತಿ; ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ; ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ; ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ, ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ, ಸೈಟೋಲಜಿ; ಸಾಮಾನ್ಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ; ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ವೈರಾಲಜಿ.

ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಇದು ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ:

ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ;

ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ;

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ವೈರಾಲಜಿ;

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರ;

ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಸ್ತುಗಳು.

ಪಠ್ಯಕ್ರಮದ ಮೂಲ ಭಾಗದ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ ಅಂತರಶಿಸ್ತೀಯ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ವಿಭಾಗಗಳು:

ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, 3. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು ಕರಗತ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ವಿಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಷಯಗಳ ಪಟ್ಟಿ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಪರಮಾಣು ರಚನೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧದ ಸ್ವರೂಪ, ಬಂಧಗಳ ವಿಧಗಳು, ವರ್ಗಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಧಗಳು, ವೇಗವರ್ಧನೆ, ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಧ್ಯಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವರ್ಗಗಳು, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಾಮಕರಣ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸಂರಚನೆ, ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಗಳ ಧ್ರುವೀಕರಣ, ಸಿಗ್ಮಾ ಮತ್ತು ಪೈ ಬಂಧಗಳು. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ.

ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ. ಪರಮಾಣುವಿನ ರಚನೆ. ಆಪ್ಟಿಕ್ಸ್ - ವರ್ಣಪಟಲದ ನೇರಳಾತೀತ, ಗೋಚರ ಮತ್ತು ಅತಿಗೆಂಪು ಪ್ರದೇಶಗಳು.

ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ ಬೆಳಕಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ - ಪ್ರಸರಣ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಪ್ರತಿಫಲನ, ಚದುರುವಿಕೆ. ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕು.

ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್. ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಆಧಾರ.

ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಭಾಷೆ. ಮಾಸ್ಟರಿಂಗ್ ಪರಿಭಾಷೆ.

ವಿದೇಶಿ ಭಾಷೆ. ವಿದೇಶಿ ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

4. ಒದಗಿಸಿದ (ನಂತರದ) ಶಿಸ್ತಿನ ವಿಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತರಶಿಸ್ತೀಯ ಸಂಪರ್ಕಗಳುವಿಭಾಗಗಳು ಸಂಖ್ಯೆ. ಈ ಶಿಸ್ತಿನ ವಿಭಾಗಗಳು ಒದಗಿಸಿದ ಸಂಖ್ಯೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯ. ಒದಗಿಸಿದ ಉಪ-ವಿಭಾಗಗಳ ಹೆಸರು (ನಂತರದ) ವಿಭಾಗಗಳು (ನಂತರದ) ವಿಭಾಗಗಳು 1 2 3 4 5 1 ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ + + + + + ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ + - - + + ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ + + + + + + 4 ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ವೈರಾಲಜಿ + + - + + + 5 ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಿಸ್ತು ವಿಷಯದ ಪಾಂಡಿತ್ಯ ಕಲಿಕೆಯ ಗುರಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು "ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ" ಎಂಬ ಶಿಸ್ತು ಹಲವಾರು ಉದ್ದೇಶಿತ ಸಮಸ್ಯೆ ಕಾರ್ಯಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು ಕೆಲವು ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು, ಜ್ಞಾನ, ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

5.1. ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಹೊಂದಿರಬೇಕು:

5.1.1. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು:

ಸಾಮಾಜಿಕವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಇಚ್ಛೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳುಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾನವಿಕ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ, ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯವೃತ್ತಿಪರ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು (OK-1);

5.1.2. ವೃತ್ತಿಪರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು(PC):

ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ವೃತ್ತಿಪರ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ, ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ, ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ಮೂಲಭೂತ ವಿಧಾನಗಳು, ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಇಚ್ಛೆ; ಆಧುನಿಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಉಪಕರಣಗಳು, ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು, ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಇಚ್ಛೆ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿ, ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿ, ಹುಡುಕಾಟಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು, ನೀವು ಓದಿದ್ದನ್ನು ವೃತ್ತಿಪರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಸಾಧನವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಿ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಿ ನಿಬಂಧನೆಗಳು, ಅವುಗಳಿಂದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಸಲಹೆಗಳು);

ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಇಚ್ಛೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳುಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನುಷ್ಠಾನ (PC-2, PC-3, PC-5, PC-7).

5.2 ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು:

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ, ನಾಮಕರಣ ಮತ್ತು ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ತತ್ವಗಳು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು.

ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಅವುಗಳ ಜೊತೆ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಚನೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳ ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ.

5.3 ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಸಮರ್ಥರಾಗಿರಬೇಕು:

ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಪ್ರಕಾರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಿ.

ಹೆಸರಿನಿಂದ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ರಚಿಸಿ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರದ ಮೂಲಕ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು, ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಕೇಂದ್ರಗಳು, ಸಂಯೋಜಿತ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ದಿಕ್ಕು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಊಹಿಸಿ.

5.4 ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಹೊಂದಿರಬೇಕು:

ಕೌಶಲ್ಯಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರ ಕೆಲಸಶೈಕ್ಷಣಿಕ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಉಲ್ಲೇಖ ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ; ಹುಡುಕಾಟ ನಡೆಸಿ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕೌಶಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಕೌಶಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಟಿಕ್, ವಿಷಕಾರಿ, ಹೆಚ್ಚು ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಬರ್ನರ್ಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದೀಪಗಳು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ತಾಪನ ಸಾಧನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ.

5.5 ಜ್ಞಾನ ನಿಯಂತ್ರಣದ ರೂಪಗಳು 5.5.1. ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಯಂತ್ರಣ:

ವಸ್ತು ಸಮೀಕರಣದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೂತ್ರದ ವಸ್ತುಗಳ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಇದನ್ನು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿ ಪಾಠದಲ್ಲಿ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯಗಳು, ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ (ಅನುಬಂಧವನ್ನು ನೋಡಿ).

ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ದೊಡ್ಡ ವಿಭಾಗಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ನಿಗದಿತ ಕೊಲೊಕ್ವಿಯಮ್ಗಳು (ಅನುಬಂಧವನ್ನು ನೋಡಿ).

5.5.2 ಅಂತಿಮ ನಿಯಂತ್ರಣ:

ಪರೀಕ್ಷೆ (ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ):

C.2 - ಗಣಿತ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ-ಜೈವಿಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಮಿಕ ತೀವ್ರತೆ:

ಸಾವಯವ ಆಧುನಿಕ ಭೌತಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ 2 ವರ್ಗೀಕರಣ, ನಾಮಕರಣ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಣ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ ಸ್ವಭಾವ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು, ಸಾವಯವ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಜೈವಿಕ ವರ್ಗಗಳ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಧ್ಯಯನಗಳು: ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಫೀನಾಲ್ಗಳು, ಥಿಯೋಲ್ಗಳು, ಈಥರ್ಗಳು, ಸಲ್ಫೈಡ್ಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಕೀಟೋನ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು.

IUPAC ನಾಮಕರಣ. ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಾಮಕರಣದ ವೈವಿಧ್ಯಗಳು: ಬದಲಿ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ-ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನಾಮಕರಣ. ಜ್ಞಾನದ ಮೌಲ್ಯ 3 ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಅಡಿಪಾಯ ಮತ್ತು A.M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಅವರಿಂದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಅವರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು. ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳು. ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಿಂದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸ್ವರೂಪ. ಸರಪಳಿಗಳು. ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ. ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ವಿಧಗಳು.

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ಕಾರಣವಾಗಿ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳ ಚಿರಾಲಿಟಿ. ಚಿರಾಲಿಟಿಯ ಒಂದು ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಣುಗಳ ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಸಂ (ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೊಮೆರಿಸಂ). ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಒಂದು ಸಂರಚನಾ ಮಾನದಂಡವಾಗಿ. ಫಿಶರ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಸೂತ್ರಗಳು. ಡಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಆಫ್ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್ ನಾಮಕರಣ. ಆರ್, ಎಸ್-ನಾಮಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ ಐಡಿಯಾಸ್.

ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿರಾಲಿಟಿ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಣುಗಳ ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಸಂ: ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೊಮೆರಿಸಂ ಮತ್ತು ಡಯಾಸ್ಟೀರಿಯೊಮೆರಿಸಂ.

ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ (ಪೈಡಿಯಾಸ್ಟೆರಿಯೊಮೆರಿಸಂ) ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟೀರಿಯೊಸೊಮೆರಿಸಂ. ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸ್ಟೀರಿಯೊಸೊಮೆರಿಸಂ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ.

ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ: ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾರಣಗಳು, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಸರಣದ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು.

ಜೋಡಿಸುವುದು. ತೆರೆದ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸುವುದು (ಪೈ-ಪೈ). ಸಂಯೋಜಿತ ಬಂಧಗಳು. ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಡೈನ್ ರಚನೆಗಳು: 1,3-ಡಯೀನ್‌ಗಳು (ಬ್ಯುಟಾಡಿಯೀನ್), ಪಾಲಿಯೀನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಫಾ, ಬೀಟಾ-ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು. ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಅಂಶವಾಗಿ ಜೋಡಿಸುವುದು. ಸಂಯೋಗ ಶಕ್ತಿ. ಅರೆನೆಸ್ (ಪೈ-ಪೈ) ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಪಿ-ಪೈ) ಸಂಯೋಗ.

ಸುಗಂಧತೆ. ಸುಗಂಧದ ಮಾನದಂಡಗಳು. ಬೆಂಜೆನಾಯ್ಡ್ (ಬೆಂಜೀನ್, ನ್ಯಾಫ್ಥಲೀನ್, ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್, ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್) ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ (ಫ್ಯೂರಾನ್, ಥಿಯೋಫೆನ್, ಪೈರೋಲ್, ಇಮಿಡಾಜೋಲ್, ಪಿರಿಡಿನ್, ಪಿರಿಮಿಡಿನ್, ಪ್ಯೂರಿನ್) ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸುಗಂಧ. ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ (ಪೋರ್ಫಿನ್, ಹೀಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಯೋಜಿತ ರಚನೆಗಳ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆ.

ಬಂಧ ಧ್ರುವೀಕರಣ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ಇಂಡಕ್ಟಿವ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್) ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಸಮ ವಿತರಣೆಯ ಕಾರಣ. ಬದಲಿಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ದಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು.

ಪ್ರಮುಖ ಬದಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಬದಲಿಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಓರಿಯಂಟೇಶನ್ ನಿಯಮ, ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ಬದಲಿಗಳು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತತೆ.

ಹೈಡ್ರೋಜನ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ (ಅಮೈನ್ಸ್, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಥಿಯೋಲ್ಗಳು, ಫೀನಾಲ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು) ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ತಟಸ್ಥ ಅಣುಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತತೆ. ಬ್ರಾನ್ಸ್ಟೆಡ್-ಲೌರಿ ಮತ್ತು ಲೆವಿಸ್ ಪ್ರಕಾರ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳು. ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿ. ಅಯಾನ್ ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆ. Ka ಮತ್ತು pKa ಮೌಲ್ಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶಗಳು: ಲೋಹವಲ್ಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ (C-H, N-H ಮತ್ತು O-H ಆಮ್ಲಗಳು); ಲೋಹವಲ್ಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಥಿಯೋಲ್ಗಳು, ಥಿಯೋಲ್ ವಿಷಗಳು); ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಸ್ವರೂಪ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಫೀನಾಲ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು).

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮೂಲಭೂತತೆ. n-ಬೇಸ್‌ಗಳು (ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಪೈ-ಬೇಸ್‌ಗಳು (ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಕಾನೆಡೀನ್‌ಗಳು, ಅರೆನ್ಸ್). ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮೂಲಭೂತತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶಗಳು: ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ (O- ಮತ್ತು N ಬೇಸ್ಗಳು); ಲೋಹವಲ್ಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣ (O- ಮತ್ತು S-ಬೇಸ್); ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಸ್ವಭಾವ (ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನ್ಸ್).

ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಾಗಿ ತಟಸ್ಥ ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಆಮ್ಲ-ಬೇಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ.

ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಗಳು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು.

ಪರ್ಯಾಯ, ಸೇರ್ಪಡೆ, ನಿರ್ಮೂಲನೆ, ಮರುಜೋಡಣೆ, ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರ - ರಾಡಿಕಲ್, ಅಯಾನಿಕ್ (ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್) ಫಲಿತಾಂಶದ ಪ್ರಕಾರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧದ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಣಗಳು: ಹೋಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸೀಳುವಿಕೆ (ಫ್ರೀ ರಾಡಿಕಲ್) ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಸೀಳುವಿಕೆ (ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೊನನಿಯನ್ಸ್).

ಈ ಕಣಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶಗಳು.

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಸ್-ಎನ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ sp 3-ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಬಂಧಗಳು. ಜೀವಂತ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ (ಆಮೂಲಾಗ್ರ) ರೂಪಗಳು. ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು. ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (Ae): ಪೈ ಬಂಧವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಎಥಿಲೀನ್ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಮತ್ತು ಜಲಸಂಚಯನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧನೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಿಜಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವಿಟಿಯ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವ. ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪೈ ಬಂಧಕ್ಕೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳು. ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ನಿಯಮ. ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (Se): ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅರೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಸಿಗ್ಮಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು. ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್, ಅಸಿಲೇಷನ್, ನೈಟ್ರೇಶನ್, ಸಲ್ಫೋನೇಷನ್, ಅರೆನೆಸ್ನ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ದೃಷ್ಟಿಕೋನ ನಿಯಮ.

1 ನೇ ಮತ್ತು 2 ನೇ ವಿಧದ ಬದಲಿಗಳು. ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳ ಓರಿಯಂಟಿಂಗ್ ಪ್ರಭಾವ.

sp3-ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ (Sn) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಕಾರ್ಬನ್-ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್ ಸಿಗ್ಮಾ ಬಂಧದ ಧ್ರುವೀಕರಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವ.

ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಫೀನಾಲ್ಗಳು, ಥಿಯೋಲ್ಗಳು, ಸಲ್ಫೈಡ್ಗಳು, ಅಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಮೈನ್ಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧನೆಯ ಪಾತ್ರ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನೋ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಡೀಮಿನೇಷನ್. ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ.

ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ).

sp3-ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ CH ಆಮ್ಲೀಯತೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (An): ಪೈ ಕಾರ್ಬನ್-ಆಮ್ಲಜನಕ ಬಂಧವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು, ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು). ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗಗಳು. ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು, ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ತಯಾರಿಕೆ. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ: ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೋನೇಷನ್ ಪಾತ್ರ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ-ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಕಡಿತ (ಡಿಸ್ಮ್ಯುಟೇಶನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್), ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ಸೈನೊಹೈಡ್ರಿನ್‌ಗಳ ರಚನೆ, ಜಲಸಂಚಯನ, ಹೆಮಿಯಾಸೆಟಲ್‌ಗಳ ರಚನೆ, ಇಮೈನ್‌ಗಳು. ಆಲ್ಡೋಲ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ.

sp2-ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು).

sp2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ (Sn) ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಅಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು, ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಥಿಯೋಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಅಮೈಡ್‌ಗಳ ರಚನೆ - ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ. O-H ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಕಾರ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿಗಳು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಆಕ್ಸಿಡಬಿಲಿಟಿ. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಬಳಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು.

ಶಕ್ತಿಯುತ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ. ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಕೀಮೋಟ್ರೋಫ್‌ಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯ ಮುಖ್ಯ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ.

4 ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ವರ್ಗಗಳು ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು: ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್, ಗ್ಲಿಸರಾಲ್, ಇನೋಸಿಟಾಲ್. ಶಿಕ್ಷಣ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳು: ವರ್ಗೀಕರಣ, ನಾಮಕರಣ, ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್, ಬೀಟಾಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬ್ಯುಟರಿಕ್, ಗಾಮಾಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬ್ಯುಟರಿಕ್, ಮಾಲಿಕ್, ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್, ಸಿಟ್ರಿಕ್, ರಿಡಕ್ಟಿವ್ ಅಮಿನೇಷನ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಮಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು: ವರ್ಗೀಕರಣ, ಬೀಟಾ ಮತ್ತು ಗಾಮಾ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು: ಅಮಿನೊಪ್ರೊಪೇನ್, ಗಾಮಾ-ಅಮಿನೊಬ್ಯುಟರಿಕ್, ಎಪ್ಸಿಲೋನಾಮಿನೋಕಾಪ್ರೊಯಿಕ್. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಅಸಿಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಜ್ವರನಿವಾರಕ, ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ರುಮಾಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್, ಎಂಟರೊಸೆಪ್ಟಾಲ್ ಮತ್ತು 5-ಎನ್ಒಕೆ. ಐಸೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಕೋರ್ ಅಫೀಮು ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಆಂಟಿಸ್ಪಾಸ್ಮೊಡಿಕ್ಸ್ (ಪಾಪಾವೆರಿನ್) ಮತ್ತು ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು (ಅಕ್ರಿಡಿಮೊರ್ಫಿನ್ ಡಿರೈವ್). ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು.

ಕ್ಸಾಂಥೈನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು - ಕೆಫೀನ್, ಥಿಯೋಬ್ರೋಮಿನ್ ಮತ್ತು ಥಿಯೋಫಿಲಿನ್, ಇಂಡೋಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೆಸರ್ಪೈನ್, ಸ್ಟ್ರೈಕ್ನೈನ್, ಪೈಲೋಕಾರ್ಪೈನ್, ಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು - ಕ್ವಿನೈನ್, ಐಸೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಮಾರ್ಫಿನ್ ಮತ್ತು ಪಾಪಾವೆರಿನ್.

ಸೆಫಲೋಸ್ಪ್ರೊಯಿನ್‌ಗಳು ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗಳು ನಾಫ್ಥಸೀನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್‌ಗಳು ಅಮಿಲೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ 5 ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು. ಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ವರ್ಗೀಕರಣ. ಕಾರ್ಯಗಳು.

ಸೈಕ್ಲೋ-ಆಕ್ಸೊಟಾಟೊಮೆರಿಸಂ. ರೂಪಾಂತರ. ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಡಿಯೋಕ್ಸಿಶುಗರ್ (ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್) ಮತ್ತು ಅಮೈನೊ ಸಕ್ಕರೆ (ಗ್ಲುಕೋಸ್ಅಮೈನ್, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಮೈನ್) ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

ಆಲಿಗೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು. ಡೈಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು: ಮಾಲ್ಟೋಸ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್, ಸುಕ್ರೋಸ್. ರಚನೆ. ಆಗ್ಲೈಕೋಸಿಡಿಕ್ ಬಂಧ. ಪುನಶ್ಚೈತನ್ಯಕಾರಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ. ಜೈವಿಕ (ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ವಿಭಜನೆಯ ಮಾರ್ಗ); ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ (ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಆಕ್ಸಿ-ಡೆರಿವೇಟಿವ್ಗಳ ರಚನೆ). ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧ ರಚನೆ.

ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಸ್. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಗುಂಪಿನ ರಚನೆ. ಕಾರ್ಯಗಳು.

ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು: ಗ್ಲುಟಾಥಿಯೋನ್, ಆಕ್ಸಿಟೋಸಿನ್, ವಾಸೊಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್, ಗ್ಲುಕಗನ್, ನ್ಯೂರೋಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು, ಕಿನಿನ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಆಕ್ಟಿವ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು (ಥೈಮೋಸಿನ್), ಉರಿಯೂತದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು (ಡಿಫೆಕ್ಸಿನ್). ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಸ್ (ಗ್ರಾಮಿಸಿಡಿನ್, ಆಕ್ಟಿನೊಮೈಸಿನ್ ಡಿ, ಸೈಕ್ಲೋಸ್ಪೊರಿನ್ ಎ). ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ವಿಷಗಳು. ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧ.

ಅಳಿಲುಗಳು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಕಾರ್ಯಗಳು. ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿದೆ. ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಭಾಗಶಃ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಸೈಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮ್ಯುಟಾಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು - ಪಾಯಿಂಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಸೆಕೆಂಡರಿ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರಗಳು (ಆಲ್ಫಾ ಹೆಲಿಕ್ಸ್, ಬೀಟಾ ರಚನೆ). ತೃತೀಯ ರಚನೆ.

ಡಿನಾಟರೇಶನ್. ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಆಲಿಗೊಮೆರಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ರಚನೆ. ಸಹಕಾರಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಸರಳ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು: ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಫಾಸ್ಫೋಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಮೆಟಾಲೋಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕ್ರೋಮೋಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.

ಸಾರಜನಕ ಬೇಸ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು.

ಸಾರಜನಕ ಬೇಸ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಪ್ಯೂರಿನ್ (ಅಡೆನಿನ್ ಮತ್ತು ಗ್ವಾನೈನ್) ಮತ್ತು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ (ಯುರಾಸಿಲ್, ಥೈಮಿನ್, ಸೈಟೋಸಿನ್) ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳು. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಆಧಾರವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಅವನತಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ.

ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಮ್ - ಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ ಟೌಟೊಮೆರಿಸಂ. ಸಣ್ಣ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳು (ಹೈಪೋಕ್ಸಾಂಥೈನ್, 3-ಎನ್-ಮೆಥಿಲುರಾಸಿಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು - ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ಸ್ (5-ಫ್ಲೋರೊರಾಸಿಲ್, 6-ಮೆರ್ಕಾಪ್ಟೊಪುರೀನ್).

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ಸ್. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಬೇಸ್ ಮತ್ತು ಪೆಂಟೋಸ್ ನಡುವೆ ಗ್ಲೈಕೋಸಿಡಿಕ್ ಬಂಧದ ರಚನೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ಸ್ ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ಸ್ (ಅಡೆನಿನ್ ಅರಾಬಿನೋಸೈಡ್).

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ರಚನೆ. ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪೆಂಟೋಸ್ನ C5 ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ನ ಎಸ್ಟರ್ಫಿಕೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೋಸ್ಟರ್ ಬಂಧದ ರಚನೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋರ್ಗ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ ಪಾಲಿಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳು - ಎಡಿಪಿ, ಎಟಿಪಿ, ಇತ್ಯಾದಿ). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು-ಕೋಎಂಜೈಮ್‌ಗಳು (NAD+, FAD), ರಚನೆ, ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು B5 ಮತ್ತು B2 ಪಾತ್ರ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು - ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಯೋಜನೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆ. ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರ್ ಬಂಧ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ. ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಟ್ರಿಪಲ್ (ಕೋಡಾನ್), ಜೀನ್ (ಸಿಸ್ರಾನ್), ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ (ಜೀನೋಮ್). ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನವ ಜಿನೋಮ್ ಯೋಜನೆ.

ಡಿಎನ್ಎ ದ್ವಿತೀಯ ರಚನೆ. ದ್ವಿತೀಯ ರಚನೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ಪಾತ್ರ. ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಪೂರಕ ಜೋಡಿಗಳು. ಡಿಎನ್ಎಯ ತೃತೀಯ ರಚನೆ. ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ.

ಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ, ವರ್ಗೀಕರಣ. ಸಪೋನಿಫೈಬಲ್ ಮತ್ತು ಅನ್ಸಪೋನಿಫೈಬಲ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು: ಪಾಲ್ಮಿಟಿಕ್, ಸ್ಟಿಯರಿಕ್, ಒಲೀಕ್, ಲಿನೋಲಿಯಿಕ್, ಲಿನೋಲೆನಿಕ್, ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್, ಐಕೋಸಾಪೆಂಟೆನೊಯಿಕ್, ಡೊಕೊಸೊಹೆಕ್ಸೆನೊಯಿಕ್ (ವಿಟಮಿನ್ ಎಫ್).

ತಟಸ್ಥ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ಅಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ಗಳು - ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ತೈಲಗಳು, ಮೇಣಗಳು.

ಕೃತಕ ಖಾದ್ಯ ಹೈಡ್ರೋಫ್ಯಾಟ್‌ಗಳು. ಅಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ಗಳ ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ.

ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡೈಲ್ಕೋಲಿನ್ಗಳು, ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಥೆನೊಲಮೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡೈಲ್ಸೆರಿನ್ಗಳು. ರಚನೆ. ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್.

ಸ್ಪಿಂಗೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ಸ್ಪಿಂಗೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಫಿಂಗೊಮೈಲಿನ್‌ಗಳು. ಗ್ಲೈಕೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು (ಸೆರೆಬ್ರೊಸೈಡ್‌ಗಳು, ಸಲ್ಫಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯೋಸೈಡ್‌ಗಳು).

ಸಪೋನಿಫೈ ಮಾಡಲಾಗದ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ಟೆರ್ಪೆನೆಸ್. ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ಬೈಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಟೆರ್ಪೆನ್‌ಗಳು 6 ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳ ಮೊನೊ-ಪಾಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳ ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಆಕ್ಸಿ- ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಆಕ್ಸೋಸಿಡ್‌ಗಳು, ಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು.). ರಾಸಾಯನಿಕ ಕೆಲವು ಉರಿಯೂತದ ಔಷಧಗಳು, ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು, ನಂಜುನಿರೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳ ವರ್ಗಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು.

6.3. ವಿಭಾಗಗಳ ವಿಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ತರಗತಿಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳು 1. ವಿಷಯದ ಪರಿಚಯ. ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ, ನಾಮಕರಣ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆ 2. ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ರಚನೆಯ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಅಡಿಪಾಯ.

3. ಸಾವಯವದ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ವರ್ಗಗಳು 5 ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳ ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳ ಔಷಧಿಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವ ಎಲ್-ಉಪನ್ಯಾಸಗಳು; PZ - ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು; ಎಲ್ಆರ್ - ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಕೆಲಸ; ಸಿ - ಸೆಮಿನಾರ್ಗಳು; SRS - ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕೆಲಸ;

6.4 ಶಿಸ್ತಿನ ಉಪನ್ಯಾಸಗಳ ವಿಷಯಾಧಾರಿತ ಯೋಜನೆ 1 1 ವಿಷಯದ ಪರಿಚಯ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಇತಿಹಾಸ, 3 2 ಕ್ಕೆ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ A.M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಅವರಿಂದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ 4 2 ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ: ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾರಣಗಳು, ಅದರ ಪ್ರಸರಣದ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು 7 1.2 ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ "ವರ್ಗೀಕರಣ, ನಾಮಕರಣ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಆಧುನಿಕ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು" ಮತ್ತು "ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಅಡಿಪಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೆಲಸ. ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶಗಳು 15 5 ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳ ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ರಾಸಾಯನಿಕ 19 4 14 ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್‌ಗಳ ಕರಗದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಲವಣಗಳ ಪತ್ತೆ 1 1 ವಿಷಯದ ಪರಿಚಯ. ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು.

ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಾಮಕರಣ. 3 2 ಗಾಗಿ ಲಿಖಿತ ನಿಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವುದು ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ ಶಿಫಾರಸು ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ.

4 2 ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ ಆಮ್ಲತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತತೆ ಶಿಫಾರಸು ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ.

5 2 ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ.

6 2 ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ ಶಿಫಾರಸು ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ.

7 1.2 ವಿಭಾಗದ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೆಲಸ ಶಿಫಾರಸು ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ. * ಆಧುನಿಕ ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳುಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ವಿಷಯಗಳು, ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸುವುದು”, ವಿವಿಧ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿ ಹುಡುಕಾಟ, ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ಮತ್ತು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಭಾಷೆಯ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ 8 3 ಶಿಫಾರಸು ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಬಯೋಆರ್ಗಾನಿಕ್ ಕೆಲಸ.

9 3 ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಹೆಟೆರೋಸೈಕಲ್‌ಗಳು. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ.

10 3 ಜೀವಸತ್ವಗಳು (ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸ). ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ.

12 4 ಆಲ್ಫಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ.

13 4 ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳು, ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ಲಿಖಿತ ಬರವಣಿಗೆ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವುದು 15 5 ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸಾಹಿತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲವು ಕೆಲಸಗಳ ಔಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗಗಳು. ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳ ಬರವಣಿಗೆ ನಿಯೋಜನೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವುದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂತ್ರಗಳುಕೆಲವು ಔಷಧೀಯ * - ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯ ಆಯ್ಕೆಯ ಕಾರ್ಯಗಳು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳು.

ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಸಂಪರ್ಕಗಳು. ಸ್ಟೀರಿಯೊಸೊಮೆರಿಸಂ.

ಔಷಧಗಳ ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳು.

ಸೆಮಿಸ್ಟರ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಗರಿಷ್ಠ 65 ಅಂಕಗಳನ್ನು ಗಳಿಸಬಹುದು.

ಒಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪಾಠದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಗರಿಷ್ಠ 4.3 ಅಂಕಗಳನ್ನು ಗಳಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂಖ್ಯೆಯು ತರಗತಿಗೆ ಹಾಜರಾಗಲು (0.6 ಅಂಕಗಳು), ಪಠ್ಯೇತರ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ (1.0 ಅಂಕಗಳು), ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸ (0.4 ಅಂಕಗಳು) ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಉತ್ತರ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ (1 .3 ರಿಂದ 1 .3 ರವರೆಗೆ) ನಿಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಗಳಿಸಿದ ಅಂಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. 2.3 ಅಂಕಗಳು). ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾಗಲು, ಪಠ್ಯೇತರ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ಕಾರ್ಯಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ಅಂಕಗಳನ್ನು "ಹೌದು" - "ಇಲ್ಲ" ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೌಖಿಕ ಉತ್ತರ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯದ ಅಂಕಗಳನ್ನು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಉತ್ತರಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ 1.3 ರಿಂದ 2.3 ಅಂಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: 0-1.29 ಅಂಕಗಳು "ಅತೃಪ್ತಿಕರ", 1.3-1.59 - "ತೃಪ್ತಿದಾಯಕ", 1.6 -1.99 - "ಒಳ್ಳೆಯದು" ”, 2.0-2.3 – “ಅತ್ಯುತ್ತಮ”. ಆನ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೆಲಸವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಗರಿಷ್ಠ 5.0 ಅಂಕಗಳನ್ನು ಗಳಿಸಬಹುದು: ತರಗತಿಯ ಹಾಜರಾತಿಯು 0.6 ಅಂಕಗಳು ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು 2.0-4.4 ಅಂಕಗಳು.

ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು, ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಕನಿಷ್ಠ 45 ಅಂಕಗಳನ್ನು ಗಳಿಸಬೇಕು, ಆದರೆ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: 65-75 ಅಂಕಗಳು - "ಅತ್ಯುತ್ತಮ", 54-64 ಅಂಕಗಳು - "ಒಳ್ಳೆಯದು", 45-53 ಅಂಕಗಳು - " ತೃಪ್ತಿಕರ", 45 ಅಂಕಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ - ಅತೃಪ್ತಿಕರ. ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು 65 ರಿಂದ 75 ಅಂಕಗಳನ್ನು ಗಳಿಸಿದರೆ ("ಅತ್ಯುತ್ತಮ" ಫಲಿತಾಂಶ), ನಂತರ ಅವನು ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ವಿನಾಯಿತಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಡ್ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ "ಪಾಸ್" ಮಾರ್ಕ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ, ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ 25 ಅಂಕಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಗರಿಷ್ಠ 25 ಅಂಕಗಳನ್ನು ಗಳಿಸಬಹುದು: 0-15.9 ಅಂಕಗಳು ಗ್ರೇಡ್ "ಅತೃಪ್ತಿಕರ", 16-17.5 - "ತೃಪ್ತಿಕರ", 17.6-21.2 - "ಒಳ್ಳೆಯದು", 21.3-25 - "ಗ್ರೇಟ್" ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

ಬೋನಸ್ ಅಂಕಗಳ ವಿತರಣೆ (ಒಟ್ಟು ಸೆಮಿಸ್ಟರ್‌ಗೆ 10 ಅಂಕಗಳವರೆಗೆ) 1. ಉಪನ್ಯಾಸ ಹಾಜರಾತಿ - 0.4 ಅಂಕಗಳು (100% ಉಪನ್ಯಾಸ ಹಾಜರಾತಿ - ಪ್ರತಿ ಸೆಮಿಸ್ಟರ್‌ಗೆ 6.4 ಅಂಕಗಳು);

2. ಸೇರಿದಂತೆ 3 ಅಂಕಗಳವರೆಗೆ UIRS ನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ:

ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಅಮೂರ್ತವನ್ನು ಬರೆಯುವುದು - 0.3 ಅಂಕಗಳು;

ಅಂತಿಮ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಮತ್ತು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಮ್ಮೇಳನಕ್ಕಾಗಿ ವರದಿ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಮೀಡಿಯಾ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವುದು 3. ಸಂಶೋಧನಾ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ - 5 ಅಂಕಗಳವರೆಗೆ, ಸೇರಿದಂತೆ:

ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವಲಯದ ಸಭೆಗೆ ಹಾಜರಾಗುವುದು - 0.3 ಅಂಕಗಳು;

ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವಲಯದ ಸಭೆಗೆ ವರದಿಯನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವುದು - 0.5 ಅಂಕಗಳು;

ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ ವರದಿಯನ್ನು ನೀಡುವುದು - 1 ಪಾಯಿಂಟ್;

ಪ್ರಾದೇಶಿಕ, ಆಲ್-ರಷ್ಯನ್ ಮತ್ತು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಿ - 3 ಅಂಕಗಳು;

ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮ್ಮೇಳನಗಳ ಸಂಗ್ರಹಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಣೆ - 2 ಅಂಕಗಳು;

ಪೀರ್-ರಿವ್ಯೂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಣೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಜರ್ನಲ್- 5 ಅಂಕಗಳು;

4. ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕೆಲಸವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ 3 ಅಂಕಗಳವರೆಗೆ, ಸೇರಿದಂತೆ:

ಪಠ್ಯೇತರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಲಾಖೆಯು ನಡೆಸುವ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಸಂಘಟನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ - ಒಂದು ಘಟನೆಗೆ 2 ಅಂಕಗಳು;

ಪಠ್ಯೇತರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಲಾಖೆ ನಡೆಸುವ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾಗುವುದು - ಒಂದು ಈವೆಂಟ್‌ಗೆ 1 ಪಾಯಿಂಟ್;

ಪೆನಾಲ್ಟಿ ಪಾಯಿಂಟ್‌ಗಳ ವಿತರಣೆ (ಒಟ್ಟು ಸೆಮಿಸ್ಟರ್‌ಗೆ 10 ಅಂಕಗಳವರೆಗೆ) 1. ಕ್ಷಮೆಯಿಲ್ಲದ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಉಪನ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ಗೈರುಹಾಜರಿ - 0.66-0.67 ಅಂಕಗಳು (ಉಪನ್ಯಾಸಗಳಲ್ಲಿ 0% ಹಾಜರಾತಿ - 10 ಅಂಕಗಳಿಗೆ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಪಾಠವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಅವನು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಸ್ತುತ ರೇಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಪಾಠವನ್ನು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಹಕ್ಕನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಗೈರುಹಾಜರಿಯು ಕ್ಷಮಿಸದಿದ್ದಲ್ಲಿ, ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ತರಗತಿಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು 0.8 ರ ಕಡಿತ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಗ್ರೇಡ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು.

ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಅಕಾಡೆಮಿಯ ಆದೇಶದ ಪ್ರಕಾರ) ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ದೈಹಿಕ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ವಿನಾಯಿತಿ ಪಡೆದರೆ, ಪಠ್ಯೇತರ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದರೆ ಅವನಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಅಂಕಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

6. ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮಾಹಿತಿ ಬೆಂಬಲವಿಭಾಗಗಳು 1. N.A. ತ್ಯುಕಾವ್ಕಿನಾ, Yu.I. ಬೌಕೊವ್, S.E. ಜುರಾಬಿಯನ್. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. M.:DROFA, 2009.

2. ತ್ಯುಕಾವ್ಕಿನಾ ಎನ್.ಎ., ಬೌಕೊವ್ ಯು.ಐ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. M.:DROFA, 2005.

1. ಓವ್ಚಿನಿಕೋವ್ ಯು.ಎ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಎಂ.: ಶಿಕ್ಷಣ, 1987.

2. ರೈಲ್ಸ್ ಎ., ಸ್ಮಿತ್ ಕೆ., ವಾರ್ಡ್ ಆರ್. ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು. ಎಂ.: ಮೀರ್, 1983.

3. ಶೆರ್ಬಾಕ್ I.G. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶಾಲೆಗಳಿಗೆ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. ಎಸ್.-ಪಿ. ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್, 2005.

4. ಬೆರೆಜೊವ್ ಟಿ.ಟಿ., ಕೊರೊವ್ಕಿನ್ ಬಿ.ಎಫ್. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 2004.

5. ಬೆರೆಜೊವ್ ಟಿ.ಟಿ., ಕೊರೊವ್ಕಿನ್ ಬಿ.ಎಫ್. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, ಪೋಸ್ಟುಪೇವ್ ವಿ.ವಿ., ರಿಯಾಬ್ಟ್ಸೆವಾ ಇ.ಜಿ. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಘಟನೆ ( ಟ್ಯುಟೋರಿಯಲ್ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳ ಔಷಧೀಯ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ). ಖಬರೋವ್ಸ್ಕ್, ಫಾರ್ ಈಸ್ಟರ್ನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ. 2001

7. ಸೊರೊಸ್ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಪತ್ರಿಕೆ, 1996-2001.

8. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ. N.A. Tyukavkina, M. ಅವರಿಂದ ಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಔಷಧ, 7.3 ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು, ಇಲಾಖೆ 1ರಿಂದ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳುವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳು.

2. ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ಸ್ವತಂತ್ರ ಪಠ್ಯೇತರ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು.

3. ಬೊರೊಡಿನ್ ಇ.ಎ., ಬೊರೊಡಿನಾ ಜಿ.ಪಿ. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ (ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯ). ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ 4 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಬ್ಲಾಗೋವೆಶ್ಚೆನ್ಸ್ಕ್, 2010.

4. ಬೊರೊಡಿನಾ ಜಿ.ಪಿ., ಬೊರೊಡಿನ್ ಇ.ಎ. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ (ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯ). ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. ಬ್ಲಾಗೋವೆಶ್ಚೆನ್ಸ್ಕ್, 2007.

5. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ಜ್ಞಾನದ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ನಿಯೋಜನೆಗಳು (ಬೊರೊಡಿನ್ ಇ.ಎ., ಡೊರೊಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಕೆ., ಎಗೊರ್ಶಿನಾ ಇ.ವಿ. ಅವರಿಂದ ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ) ಬ್ಲಾಗೊವೆಶ್ಚೆನ್ಸ್ಕ್, 2003.

6. ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಭಾಗದ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯಯೋಜನೆಗಳು. ಟೂಲ್ಕಿಟ್. (ಬೊರೊಡಿನ್ ಇ.ಎ., ಡೊರೊಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಕೆ. ಅವರಿಂದ ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ). ಬ್ಲಾಗೋವೆಶ್ಚೆನ್ಸ್ಕ್, 2002.

7. ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯಯೋಜನೆಗಳು. ಟೂಲ್ಕಿಟ್. (ಬೊರೊಡಿನ್ ಇ.ಎ., ಡೊರೊಶೆಂಕೊ ಜಿ.ಕೆ. ಅವರಿಂದ ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ). ಬ್ಲಾಗೋವೆಶ್ಚೆನ್ಸ್ಕ್, 2002.

8. ವಿಟಮಿನ್ಸ್. ಟೂಲ್ಕಿಟ್. (ಎಗೊರ್ಶಿನಾ ಇ.ವಿ. ಅವರಿಂದ ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ). ಬ್ಲಾಗೋವೆಶ್ಚೆನ್ಸ್ಕ್, 2001.

8.5 ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಶಿಸ್ತನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು 1 ರಾಸಾಯನಿಕ ಗಾಜಿನ ವಸ್ತುಗಳು:

ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳು:

1.1 ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು 5000 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, 1.2 ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು 2000 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, 1.3 ಗಾಜಿನ ರಾಡ್‌ಗಳು 100 ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, 1.4. ವಿವಿಧ ಸಂಪುಟಗಳ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳು (ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ 200 ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಿಗೆ, UIRS, 1.5 ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳು - 0.5-2.0 30 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, ವಿವಿಧ 120 ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳ 1.6 ರಾಸಾಯನಿಕ ಬೀಕರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, 1.7 ದೊಡ್ಡ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬೀಕರ್‌ಗಳು 50 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, ಕಾರ್ಮಿಕರ ತಯಾರಿಕೆ 1.8 ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳು 2000 ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, 1.9 ಫಿಲ್ಟರ್ ಫನೆಲ್‌ಗಳು 200 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS , 1.10 ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, CIRS, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಇತ್ಯಾದಿ).

1.11 ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದೀಪಗಳು 30 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, ಪಿಂಗಾಣಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳು 1.12 ಗ್ಲಾಸ್ಗಳುವಿವಿಧ ಸಂಪುಟಗಳು (0.2- 30 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಕಗಳ ತಯಾರಿಕೆ 1.13 ಗಾರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಕಗಳ ತಯಾರಿಕೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಗೆ 1.15 ಕಪ್ಗಳು 20 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳನ್ನು ಅಳತೆ ಮಾಡುವುದು:

1.16 ವಿವಿಧ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳು 100 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಕಗಳ ತಯಾರಿಕೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು 1.17 ವಿವಿಧ ಪದವಿ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ಗಳು 40 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಕಗಳ ತಯಾರಿಕೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು 1.18 ವಿವಿಧ ಸಂಪುಟಗಳ ಬೀಕರ್‌ಗಳು 30 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಕಗಳ ತಯಾರಿಕೆ, 2.09 ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, ಮೈಕ್ರೋಪಿಪೆಟ್‌ಗಳು) 1.20 ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ 15 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, 1.21 ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ 2 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, ವೇರಿಯಬಲ್ ವಾಲ್ಯೂಮ್ ಡಿಸ್ಪೆನ್ಸರ್‌ಗಳು NIRS 1.22 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, 1.23 AC ಮೈಕ್ರೋಸಿರಿಂಜ್‌ಗಳು 5 ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, 2 ತಾಂತ್ರಿಕ ಉಪಕರಣಗಳು:

ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಿಗೆ 2.1 ಚರಣಿಗೆಗಳು 100 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳಿಗೆ 2.2 ಚರಣಿಗೆಗಳು 15 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, 2.3 ಲೋಹದ ಚರಣಿಗೆಗಳು 15 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, UIRS, ತಾಪನ ಸಾಧನಗಳು:

2.4 ಒಣಗಿಸುವ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್‌ಗಳು 3 ರಾಸಾಯನಿಕ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳನ್ನು ಒಣಗಿಸುವುದು, ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು 2.5 ಏರ್ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್‌ಗಳು 2 2.6 ನೀರಿನ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ ಕಾವು ಮಿಶ್ರಣದ ಥರ್ಮೋಸ್ಟೇಟಿಂಗ್ 2 2.7 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಟೌವ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ ಕಾವು ಮಿಶ್ರಣದ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟಿಂಗ್ 3 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವುದು, ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಫ್ರೀಜರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ 2.8 ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ಗಳು 5 ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಸ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಚೇಂಬರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣಗಳಿಗೆ ”, “ಬಿರ್ಯೂಸಾ”, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು , UIRS, NIRS "ಸ್ಟಿನಾಲ್"

2.9 ಶೇಖರಣಾ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್‌ಗಳು 8 ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರಕಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ 2.10 ಲೋಹದ ಸುರಕ್ಷಿತ 1 ವಿಷಕಾರಿ ಸಂಗ್ರಹಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ 3 ಸಾಮಾನ್ಯ ಉದ್ದೇಶದ ಉಪಕರಣಗಳು:

3.1 ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಡ್ಯಾಂಪರ್ 2 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ರಾವಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, UIRS, NIRS 3.6 ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ 1 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನದ ಪ್ರದರ್ಶನ (ಜರ್ಮನಿ) 3.8 ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಸ್ಟಿರರ್‌ಗಳು 2 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಕಗಳ ತಯಾರಿಕೆ 3.8 ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್ ಒಬ್ಟೈನ್ ಡಿಸ್ಟೈಲ್ಡ್ 3.10 ಥರ್ಮಾಮೀಟರ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಕಗಳು 10 ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನ ನಿಯಂತ್ರಣ 3.11 ಹೈಡ್ರೋಮೀಟರ್‌ಗಳ ಸೆಟ್ 1 ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು 4 ವಿಶೇಷ ಉದ್ದೇಶದ ಉಪಕರಣಗಳು:

4.1 ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ಗಾಗಿ ಉಪಕರಣಗಳು 1 ನಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ವಿಧಾನದ ಪ್ರದರ್ಶನ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತೆಳುವಾದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪದರದಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನ. ತರಗತಿಗಳು, NIRS ಅಳತೆ ಉಪಕರಣಗಳು:

ದ್ಯುತಿವಿದ್ಯುತ್ ವರ್ಣಮಾಪಕಗಳು:

4.8 ಫೋಟೊಮೀಟರ್ "ಸೋಲಾರ್" 1 4.9 ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್ SF 16 1 ಮಾಪನದಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣದ ದ್ರಾವಣಗಳ ಬೆಳಕಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮಾಪನಗೋಚರ ಮತ್ತು UV ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಿಹಾರಗಳ ಬೆಳಕಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ 4.10 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್ 1 "Schimadzu - CL-770" ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್‌ನ ಗೋಚರ ಮತ್ತು UV ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರಗಳ ಬೆಳಕಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮಾಪನ 4.11 1 HPL ನ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನದ 1 ಪ್ರದರ್ಶಕ ವಿಧಾನ (ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು, UIRS, NIRS) ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫ್ "ಮಿಲಿಕ್ರೋಮ್ - 4".

4.12 ಪೋಲಾರಿಮೀಟರ್ 1 ಎನ್‌ಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರದರ್ಶನ, 4.13 ರಿಫ್ರಾಕ್ಟೋಮೀಟರ್ 1 ಪ್ರದರ್ಶನವಕ್ರೀಭವನದ ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನ 4.14 pH ಮೀಟರ್‌ಗಳು 3 ಬಫರ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ತಯಾರಿಕೆ, ಬಫರ್ 5 ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಉಪಕರಣಗಳ ಪ್ರದರ್ಶನ:

5.1 ಮಲ್ಟಿಮೀಡಿಯಾ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು 2 ಮಲ್ಟಿಮೀಡಿಯಾ ಪ್ರಸ್ತುತಿಗಳ ಪ್ರದರ್ಶನ, ಫೋಟೋ ಮತ್ತು ಓವರ್ಹೆಡ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಟರ್ಗಳು: ಪ್ರದರ್ಶನಉಪನ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳು 5.3 "ಸೆಮಿ-ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಬೇರಿಂಗ್" 5.6 ಪ್ರದರ್ಶನಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಧನವನ್ನು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕಟ್ಟಡಕ್ಕೆ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. UIRS ಮತ್ತು NIRS ಫಿಲ್ಮ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಟರ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಪನ್ಯಾಸಗಳಲ್ಲಿ ಪಾರದರ್ಶಕ ಚಲನಚಿತ್ರಗಳ (ಓವರ್ಹೆಡ್) ಮತ್ತು ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರದರ್ಶನ.

6 ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ:

6.1 ಕ್ಯಾಥೆಡ್ರಲ್ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ 1 ಗೆ ಪ್ರವೇಶ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳುಇಲಾಖೆಯ ಶಿಕ್ಷಕರು ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಮತ್ತು 6.2 ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ಗಳ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಇಂಟರ್‌ನೆಟ್ (ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶದ ಕುರಿತು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು 6.2 ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ಗಳು 8 ಡಿಡಾಕ್ಟಿಕ್ ವಿಭಾಗದ ಮುದ್ರಿತ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ವಿಭಾಗದ ಶಿಕ್ಷಕರಿಂದ ರಚನೆ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕೆಲಸದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು, 6.3 ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವರ್ಗ 10 1 ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ಜ್ಞಾನದ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾದ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಪ್ರಸ್ತುತ, 7 ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕೋಷ್ಟಕಗಳು:

1. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧ.

2. ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ರಚನೆಯ ನಿಯಮಿತತೆ.

3. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಬಂಧಗಳ ವಿಧಗಳು.

4. ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧ.

5. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಜಾತಿಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ.

6. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ದ್ವಿತೀಯ ರಚನೆ.

7. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ತೃತೀಯ ರಚನೆ.

8. ಮಯೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್.

9. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

10. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.

11. ಹೈಪರ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ ವಿಧಗಳು.

12. ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್.

13. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಯೋಜನೆ.

14. ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೋಪೋಕಾಲಜನ್.

15. ಮೈಯೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಟಿನ್.

16. ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆ RR (ಪೆಲ್ಲಾಗ್ರಾ).

17. ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 1 ಕೊರತೆ.

18. ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆ ಸಿ.

19. ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆ ಎ.

20. ವಿಟಮಿನ್ ಕೊರತೆ ಡಿ (ರಿಕೆಟ್ಸ್).

21. ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ.

22. ಕ್ಯಾಟೆಕಾಲಮೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಡೋಲಮೈನ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ನ್ಯೂರಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು.

23. ಡೋಪಮೈನ್ನ ಕಿಣ್ವವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

24. ನ್ಯೂರೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ಸ್.

25. ಬಹುಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು.

26. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಿಪೊಸೋಮ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ.

27. ಉಚಿತ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ (ಅಂಗಾಂಶ ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು).

28. ಒಮೆಗಾ 6 ಮತ್ತು ಒಮೆಗಾ 3 ಕುಟುಂಬಗಳ PUFA ಗಳು.

2 ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ವಿವಿಧ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳ ಸೆಟ್‌ಗಳು 8.6 ಇಂಟರಾಕ್ಟಿವ್ ಕಲಿಕಾ ಪರಿಕರಗಳು (ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು), ಮಲ್ಟಿಮೀಡಿಯಾ ವಸ್ತುಗಳು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಲೈಬ್ರರಿಗಳು ಮತ್ತು ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ, ಫೋಟೋ ಮತ್ತು ವಿಡಿಯೋ ವಸ್ತುಗಳು 1 ಇಂಟರಾಕ್ಟಿವ್ ಕಲಿಕಾ ಪರಿಕರಗಳು (ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು) 2 ಮಲ್ಟಿಮೀಡಿಯಾ ವಸ್ತುಗಳು ಸ್ಟೋನಿಕ್ ವಿ.ಎ. (TIBOH DSC SB RAS) “ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ 5 Borodin E.A. (AGMA) “ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್. ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್, ಪ್ರೋಟಿಯೊಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಲೇಖಕರ ಪ್ರಸ್ತುತಿ 6 ಪಿವೊವರೋವಾ ಇ.ಎನ್ (ಸೈಟೋಲಜಿ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್, ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಸೈಬೀರಿಯನ್ ಶಾಖೆ) "ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪಾತ್ರ ಲೇಖಕರ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರಸ್ತುತಿ."

3 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಗ್ರಂಥಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕಗಳು:

2 ಮೆಡ್ಲೈನ್. ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳ CD ಆವೃತ್ತಿ.

3 ಜೀವ ವಿಜ್ಞಾನಗಳು. ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳ CD ಆವೃತ್ತಿ.

4 ಕೇಂಬ್ರಿಡ್ಜ್ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾರಾಂಶಗಳು. ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳ CD ಆವೃತ್ತಿ.

5 ಪಬ್‌ಮೆಡ್ - ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್‌ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಡಿಜಿಟಲ್ ಲೈಬ್ರರಿ. (N.F. Tyukavkina, A.I. ಖ್ವೋಸ್ಟೋವಾ ಅವರಿಂದ ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ) - M., 2005.

ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಔಷಧಿ. ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಉಪನ್ಯಾಸಗಳು, ಕೋರ್ಸ್. (ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಕೈಪಿಡಿ). ಎಂ., 2005

4 ವೀಡಿಯೊಗಳು:

3 MES TIBOKH DSC ಫೆಬ್ RAS CD

5 ಫೋಟೋ ಮತ್ತು ವೀಡಿಯೊ ವಸ್ತುಗಳು:

ಲೇಖಕರ ಫೋಟೋಗಳು ಮತ್ತು ತಲೆಯ ವೀಡಿಯೊ ವಸ್ತುಗಳು. ಇಲಾಖೆ ಪ್ರೊ. E.A. Borodin ಸುಮಾರು 1 ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳು ಉಪ್ಸಲಾ (ಸ್ವೀಡನ್), ಗ್ರಾನಡಾ (ಸ್ಪೇನ್), ಜಪಾನ್‌ನ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶಾಲೆಗಳು (ನಿಗಾಟಾ, ಒಸಾಕಾ, ಕನಜಾವಾ, ಹಿರೋಸಾಕಿ), IBMH RAMS, ರಶಿಯಾ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಸಂಸ್ಥೆ, ಟಿಬೊಕೆ ಡಿಎಸ್‌ಸಿ . FEB RAS.

8.1 ಪಾಠ ಸಂಖ್ಯೆ 4 “ಆಮ್ಲತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತತೆಗಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರೀಕ್ಷಾ ಐಟಂಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು (ಪ್ರಮಾಣಿತ ಉತ್ತರಗಳೊಂದಿಗೆ)ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳು"

1.ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳುಬ್ರಾನ್ಸ್ಟೆಡ್-ಲೋರಿ ಆಮ್ಲಗಳು:

1. ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ 2. ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ 3. ತಟಸ್ಥ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳು - ಪ್ರೋಟಾನ್ ದಾನಿಗಳು 4. ತಟಸ್ಥ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳು - ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು 5. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಮಧ್ಯಮ 2. ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

1. ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ 2. ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನ ಧ್ರುವೀಯತೆ 3. ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಸ್ವಭಾವ 4. ವಿಘಟಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ 5. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವಿಕೆ 3. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಆರಿಸಿ ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳುಬ್ರಾನ್ಸ್ಟೆಡ್:

1. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು 2. ಅಮೈನ್‌ಗಳು 3. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು 4. ಥಿಯೋಲ್‌ಗಳು 5. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು 4. ಬೇಸ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

1. ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು 2. ಪ್ರೋಟಾನ್ ದಾನಿಗಳು 3. ವಿಘಟನೆಯ ಮೇಲೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ 4. ವಿಘಟಿಸುವುದಿಲ್ಲ 5. ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ 5. ನೀಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಅಮೋನಿಯಾ 2. ಮೀಥೈಲಮೈನ್ 3. ಫೆನೈಲಮೈನ್ 4. ಎಥಿಲಮೈನ್ 5. ಪ್ರೊಪೈಲಮೈನ್ 8.2 ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಾಂದರ್ಭಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು (ಇದರೊಂದಿಗೆಉತ್ತರ ಮಾನದಂಡಗಳು) 1. ಸಂಯುಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮೂಲ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ:

ಪರಿಹಾರ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪೋಷಕ ರಚನೆಯ ಆಯ್ಕೆಯು IUPAC ಪರ್ಯಾಯ ನಾಮಕರಣದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ಹಲವಾರು ನಿಯಮಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ, 1.2.1 ನೋಡಿ).

ಹಿಂದಿನದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸದಿದ್ದಾಗ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿ ನಂತರದ ನಿಯಮವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯುಕ್ತ I ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮೊದಲ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ, ಹಿರಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಂಪು ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ರಚನೆಯನ್ನು ಪೋಷಕ ರಚನೆಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯುಕ್ತ I (OH ಮತ್ತು NH) ನಲ್ಲಿರುವ ಎರಡು ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು ಅತ್ಯಂತ ಹಳೆಯದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆರಂಭಿಕ ರಚನೆಯು ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ಸಂಯುಕ್ತದ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ - 4-ಅಮಿನೊಮೆಥೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್.

2. ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ಆಧಾರವು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಇಮಿಡಾಜೋಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಪ್ಯೂರಿನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಪ್ಯೂರಿನ್ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಏನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ?

ಪರಿಹಾರ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಯೋಗ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧ, ಆದರೂ "ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ"

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಉನ್ನತ ಪದವಿಅಪರ್ಯಾಪ್ತ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯ ಹೇಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೇಳಿದ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರಿಸಲು, ಪ್ಯೂರಿನ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆಯೇ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಸಿಟಿಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಸಂಯೋಜಿತ ಮುಚ್ಚಿದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ (ಆದರೆ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ) ಸ್ಥಿತಿಯು ಒಂದೇ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡದೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲಾಟ್ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಅಣುವಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಪ್ಯೂರಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಇಂಗಾಲ ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳು sp2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಎಲ್ಲಾ ಬಂಧಗಳು ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿವೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಕಕ್ಷೆಗಳು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದೇ ಮುಚ್ಚಿದ ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್ ಟಿ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಅತಿಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಚಕ್ರ (ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಸಂಯೋಗ).

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಸಿಟಿಯನ್ನು -ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 4/7 + 2 ಸೂತ್ರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರಬೇಕು, ಇಲ್ಲಿ n ಸರಣಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು O, 1, 2, 3, ಇತ್ಯಾದಿ (ಹಕೆಲ್ ನಿಯಮ). ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಮತ್ತು 1, 3 ಮತ್ತು 7 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿರುವ ಪಿರಿಡಿನ್ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳು ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಒಂದು p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು 9 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುವ ಪೈರೋಲ್ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಪ್ಯೂರಿನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು 10 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು n = 2 ನಲ್ಲಿ ಹಕೆಲ್‌ನ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ಯೂರಿನ್ ಅಣುವು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅದರ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಇದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಪ್ಯೂರಿನ್ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಸಮ ವಿತರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿರಿಡಿನ್ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಪ್ಯೂರಿನ್ನ ಉತ್ಕರ್ಷಣ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಸಂಯುಕ್ತದಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ನಷ್ಟ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

8.3 ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯಗಳು (ಉತ್ತರ ಮಾನದಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದು ಆಯ್ಕೆ) 1. ಆರ್ಗನೊಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ:

7.Si 8.Fe 9.Cu 2.ಪೈ ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

1.ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ 2.ಅಮಿನೋ ಗುಂಪು 3.ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ 4.ಆಕ್ಸೋ ಗುಂಪು 5.ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ 3.ಹಿರಿಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

1.-C=O 2.-SO3H 3.-CII 4.-COOH 5.-OH 4. ಯಾವ ವರ್ಗದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ CH3-CHOH-COOH ಅನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸ್ಥಗಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ , ಸೇರಿದ್ದು?

1.ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು 2.ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳು 3.ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು 4.ಕೀಟೋ ಆಮ್ಲಗಳು 5.ಬದಲಿ ನಾಮಕರಣದ ಮೂಲಕ ಕೋಶದ ಮುಖ್ಯ ಶಕ್ತಿಯ ಇಂಧನವಾಗಿರುವ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ:

CH2-CH -CH -CH -CH -C=O

I I III I

ಓಹ್ ಓಹ್ ಓಹ್ ಓಹ್ ಓಹ್ ಹೆಚ್

1. 2,3,4,5,6-ಪೆಂಟಾಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಹೆಕ್ಸಾನಲ್ 2.6-ಆಕ್ಸೊಹೆಕ್ಸಾನೆಪ್ನೆಂಟನಾಲ್ 1,2,3,4, 3. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ 4. ಹೆಕ್ಸೋಸ್ 5.1,2,3,4,5-ಪೆಂಟಾಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಹೆಕ್ಸಾನಲ್- 6. ಸಂಯೋಜಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು:

1. ಸಿಗ್ಮಾ ಮತ್ತು ಪೈ ಬಂಧಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಮೀಕರಣ 2. ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ 3. ಅಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ 4. ಪರ್ಯಾಯ ಸಿಗ್ಮಾ ಮತ್ತು ಪೈ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ 5. ಪೈ ಬಂಧಗಳನ್ನು -CH2 ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ 7. ಯಾವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ Pi- ಪೈ ಸಂಯೋಗ:

1. ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಎ 2. ಪೈರೋಲ್ 3. ಪಿರಿಡಿನ್ 4. ಪೋರ್ಫಿರಿನ್‌ಗಳು 5. ಬೆಂಜ್‌ಪೈರೀನ್ 8. ಆರ್ಥೋ- ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ-ಪೋಸಿಷನ್‌ಗಳಿಗೆ ಒರಿಯೆಂಟ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲ ವಿಧದ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1.ಆಲ್ಕೈಲ್ 2.- OH 3.- NH 4.- COOH 5.- SO3H 9. ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ -OH ಗುಂಪು ಯಾವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ:

1. ಧನಾತ್ಮಕ ಅನುಗಮನ 2. ಋಣಾತ್ಮಕ ಅನುಗಮನ 3. ಧನಾತ್ಮಕ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ 4. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ 5. ಪರಿಣಾಮದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಚಿಹ್ನೆ -OH ಗುಂಪಿನ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ 10. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ 1. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳು 2. ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳು 3. ಅಮಿನೊ ಗುಂಪು 4. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪು 5. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪು 11. ಬ್ರಾನ್‌ಸ್ಟೆಡ್-ಲೋರಿ ಆಮ್ಲಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ 2. ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ 3. ತಟಸ್ಥ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳು - ಪ್ರೋಟಾನ್ ದಾನಿಗಳು 4. ತಟಸ್ಥ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳು - ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು 5. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಮಧ್ಯಮ 12. ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

1. ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ 2. ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನ ಧ್ರುವೀಯತೆ 3. ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಸ್ವರೂಪ 4. ವಿಘಟಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ 5. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವಿಕೆ 13. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಪ್ರಬಲವಾದ ಬ್ರಾನ್‌ಸ್ಟೆಡ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು 2. ಅಮೈನ್‌ಗಳು 3. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು 4. ಥಿಯೋಲ್‌ಗಳು 5. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು 14. ಬೇಸ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

1. ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು 2. ಪ್ರೋಟಾನ್ ದಾನಿಗಳು 3. ವಿಘಟನೆಯ ಮೇಲೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ 4. ವಿಘಟಿಸುವುದಿಲ್ಲ 5. ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ 15. ನೀಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಅಮೋನಿಯಾ 2. ಮೀಥೈಲಮೈನ್ 3. ಫೆನೈಲಮೈನ್ 4. ಎಥಿಲಮೈನ್ 5. ಪ್ರೊಪೈಲಮೈನ್ 16. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಯಾವ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧವನ್ನು ಮುರಿಯುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ 2. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶ 3. ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ದರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 4. ಬಂಧದ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಕಾರಕದ ಸ್ವರೂಪ 17. ಸಕ್ರಿಯವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ರೂಪಗಳು:

1. ಸಿಂಗಲ್ಟ್ ಆಮ್ಲಜನಕ 2. ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಡೈರಾಡಿಕಲ್ -O-O-ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನ್ 4. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ 5. ಟ್ರಿಪಲ್ ಆಣ್ವಿಕ ಆಮ್ಲಜನಕ 18. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಣಗಳು 2. ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧದ ಹೋಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸೀಳಿನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ 3. ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಕಣಗಳು 4. ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಣಗಳು 5. ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಸೀಳಿನಿಂದ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧದ 19. ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು 2. ಅರೀನ್‌ಗಳು 3. ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್‌ಗಳು 4. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್‌ಗಳು 5. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು 20. ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

1. ಕೋಶಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆ 2. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ನಾಶದ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ 3. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳ ಸ್ವಯಂ ನವೀಕರಣ 4. ಅನೇಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ 21. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಯಾವ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ :

1. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು 2. ಅಮೈನ್‌ಗಳು 3. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು 4. ಥಿಯೋಲ್‌ಗಳು 5. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು 22. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತಲಾಧಾರಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಯಾವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಅಮೈನ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು 2. ಅಮೈನ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು 3. ಅಮೈನ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು 4. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಅಮೈನ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು 23. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಎಥೆನಾಲ್ 2. ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ 3. ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ 4. ಕ್ಸಿಲಿಟಾಲ್ 5. ಸೋರ್ಬಿಟೋಲ್ 24. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಆರಿಸಿ:

CH3-CH2OH --- CH2=CH2 + H2O 1. ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ 2. ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಹೈಡ್ರೇಶನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ 3. ಬಿಸಿಯಾದಾಗ ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ 4. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ 5. ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 25. ಸಾವಯವದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಮಾದಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು 2. ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮೆಟರಿ (ಹರಿದುಹಾಕುವುದು) 3. ನಂಜುನಿರೋಧಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು 26. ಆಕ್ಸೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ SP2-ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ 2. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ 3. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ 4. ಹೋಮೋಲಿಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 5. ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 27. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಯ ಸುಲಭತೆಯು ಯಾವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್ಸ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳು 2. ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್ಸ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳು 3. ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಲವಣಗಳು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ 28.

1.ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 2.ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್, ಸಿಲ್ವರ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (I) ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ 3.ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್, ಸಿಲ್ವರ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (I) ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ 4.ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 5.ಕ್ಷಾರೀಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮಧ್ಯಮ 6.ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ 29 .ಬಯೋಜೆನಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಕೆಳಗಿನ ಯಾವ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ?

1. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು 2. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು 3. ಆಕ್ಸೋ ಆಮ್ಲಗಳು 4. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳು 5. ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ 30. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೇಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ:

1. ಹೆಚ್ಚಳ 2. ಇಳಿಕೆ 3. ಬದಲಾಯಿಸಬೇಡಿ 31. ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ವರ್ಗಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದು ಭಿನ್ನಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ:

1. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳು 2. ಆಕ್ಸೋ ಆಮ್ಲಗಳು 3. ಅಮೈನೋ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು 4. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು 5. ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು 32. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳು ಸೇರಿವೆ:

1. ಸಿಟ್ರಿಕ್ 2. ಬ್ಯುಟಿರಿಕ್ 3. ಅಸಿಟೋಅಸೆಟಿಕ್ 4. ಪೈರುವಿಕ್ 5. ಮಾಲಿಕ್ 33. ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ - ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು:

1. ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್ 2. ಫೆನಾಸೆಟಿನ್ 3. ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಸ್ 4. ಆಸ್ಪಿರಿನ್ 5. PAS 34. ಔಷಧಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ - p-ಅಮಿನೋಫೆನಾಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು:

1. ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್ 2. ಫೆನಾಸೆಟಿನ್ 3. ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಸ್ 4. ಆಸ್ಪಿರಿನ್ 5. PAS 35. ಔಷಧಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ - ಸಲ್ಫಾನಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು:

1. ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್ 2. ಫೆನಾಸೆಟಿನ್ 3. ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಸ್ 4. ಆಸ್ಪಿರಿನ್ 5. ಪಾಸ್ಕ್ 36. A.M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಸರಳ ಮತ್ತು ಬಹು ಬಂಧಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ 2. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿನ ಇಂಗಾಲವು ಟೆಟ್ರಾವೆಲೆಂಟ್ ಆಗಿದೆ 3. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪು ವಸ್ತುವಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ 4. ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ತೆರೆದ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚಿದ ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ 5. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲವು ಕಡಿಮೆ ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ 37. ಯಾವ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಸರಪಳಿಗಳು 2. ಬಹು ಬಂಧಗಳ ಸ್ಥಾನ 3. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು 4. ರಚನಾತ್ಮಕ 5. ಸಂರಚನಾ 38. ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ "ಪರಿವರ್ತನೆ" ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ಆರಿಸಿ:

1. ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಿಗ್ಮಾ ಬಂಧಗಳ ಸುತ್ತ ತಿರುಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 2. ಕನ್ಫಾರ್ಮರ್‌ಗಳು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು 3. ಬಂಧಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ 4. ಬದಲಿಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ 5. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ 39. ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಆರಿಸಿ ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡಯಾಸ್ಟೆರಿಯೊಮರ್‌ಗಳು:

1. ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ 2. ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ತಿರುಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ 3. ಬೆಳಕಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಮತಲವನ್ನು ತಿರುಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ 4. ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮರ್ಗಳು 5. ಚಿರಾಲಿಟಿ ಕೇಂದ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ 40. ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನಲ್ ಮತ್ತು ಕಾನ್ಫರ್ಮೇಶನಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಪರಮಾಣುಗಳ ಗುಂಪುಗಳ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ 2. ಸಿಗ್ಮಾ ಬಂಧದ ಸುತ್ತ ಪರಮಾಣುಗಳ ಅಥವಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಗುಂಪುಗಳ ತಿರುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ 3. ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಚಿರಾಲಿಟಿ ಕೇಂದ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ. 4. ಪೈ ಬಾಂಡ್ ಪ್ಲೇನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬದಲಿಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

41.ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ:

1.ನೈಟ್ರೋಜನ್ 2.ಫಾಸ್ಫರಸ್ 3.ಸಲ್ಫರ್ 4.ಕಾರ್ಬನ್ 5.ಆಮ್ಲಜನಕ 42.ಪೋರ್ಫಿರಿನ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿರುವ 5-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕಲ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

1.ಪೈರೋಲಿಡಿನ್ 2.ಇಮಿಡಾಜೋಲ್ 3.ಪೈರೋಲ್ 4.ಪೈರಜೋಲ್ 5.ಫ್ಯೂರಾನ್ 43.ಒಂದು ಹೆಟೆರೋಟಾಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವ ಹೆಟೆರೋಸೈಕಲ್ ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಭಾಗವಾಗಿದೆ:

1. ಪ್ಯೂರಿನ್ 2. ಪೈರಜೋಲ್ 3. ಪೈರೋಲ್ 4. ಪಿರಿಡಿನ್ 5. ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ 44. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ಯೂರಿನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ:

1. ಹೈಪೋಕ್ಸಾಂಥೈನ್ 2. ಕ್ಸಾಂಥೈನ್ 3. ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ 45. ಅಫೀಮು ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

1. ಸ್ಟ್ರೈಕ್ನೈನ್ 2. ಪಾಪಾವೆರಿನ್ 4. ಮಾರ್ಫಿನ್ 5. ರೆಸರ್ಪೈನ್ 6. ಕ್ವಿನೈನ್ 6. ಯಾವ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮಾನವ ದೇಹದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ:

1.ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ 2.ಆಕ್ಸಿಜನ್‌ನ ಸೇರ್ಪಡೆ 3.ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ದಾನ 4.ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ 5.ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಪರ್ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ 47. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಯಾವುದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ:

1. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಅಂಶಗಳ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅದರ ಬಂಧಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 2. ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅದರ ಬಂಧಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 3. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅದರ ಬಂಧಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 48. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ?

1. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ 2. ಸೆಕೆಂಡರಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ 3. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ 4. ಕೆಟೋನ್ 5. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ 49. ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ:

1. ಆಮ್ಲಜನಕವು ನೀರಿಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ 2. ಆಕ್ಸಿಡೀಕೃತ ಅಣುವಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ 3. ಆಮ್ಲಜನಕವು ತಲಾಧಾರದಿಂದ ವಿಭಜನೆಯಾದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ 4. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಶಕ್ತಿಯುತ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ 5. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ 50. ಇದು ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ತಲಾಧಾರಗಳು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಏಕೆ?

1. ಗ್ಲುಕೋಸ್ 2. ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ 3. ಭಾಗಶಃ ಆಕ್ಸಿಡೀಕೃತ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ 4. ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ 51. ಆಲ್ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ 2. ರೈಬೋಸ್ 3. ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ 4. ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ 5. ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ 52. ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಮೀಸಲು ರೂಪಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಫೈಬರ್ 2. ಪಿಷ್ಟ 3. ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ 4. ಹೈಲುರಿಕ್ ಆಮ್ಲ 5. ಸುಕ್ರೋಸ್ 53. ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಟ್ರಯೋಸ್‌ಗಳು 2. ಟೆಟ್ರೋಸ್‌ಗಳು 3. ಪೆಂಟೋಸ್‌ಗಳು 4. ಹೆಕ್ಸೋಸ್‌ಗಳು 5. ಹೆಪ್ಟೋಸಸ್‌ಗಳು 54. ಅಮೈನೋ ಸಕ್ಕರೆಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಬೀಟಾ-ರೈಬೋಸ್ 2. ಗ್ಲುಕೋಸ್ಅಮೈನ್ 3. ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಮೈನ್ 4. ಅಸಿಟೈಲ್ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಮೈನ್ 5. ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ 55. ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಗ್ಲೂಕೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ 2. ಗ್ಲೈಕೋನಿಕ್ (ಅಲ್ಡೋನಿಕ್) ಆಮ್ಲಗಳು 3. ಗ್ಲೈಕುರೋನಿಕ್ (ಯುರೋನಿಕ್) ಆಮ್ಲಗಳು 4. ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು 5. ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು 56. ಡಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಮಾಲ್ಟೋಸ್ 2. ಫೈಬರ್ 3. ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ 4. ಸುಕ್ರೋಸ್ 5. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ 57. ಹೋಮೋಪೋಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಪಿಷ್ಟ 2. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ 3. ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ 4. ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ 5. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ 58. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1.ಬೀಟಾ-ಡಿ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ 2.ಆಲ್ಫಾ-ಡಿ-ಗ್ಲೂಕೋಸ್ 3.ಆಲ್ಫಾ-ಡಿ-ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ 4.ಆಲ್ಫಾ-ಡಿ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ 5.ಆಲ್ಫಾ-ಡಿ-ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ 59. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ನ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಆರಿಸಿ:

1. ರೇಖೀಯ, ಸಸ್ಯ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ 2. ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕವು ಬೀಟಾ-ಡಿ-ಗ್ಲೂಕೋಸ್ 3. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪೋಷಣೆಗೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿಲುಭಾರ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ 4. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ 5. ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ 60. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ ಅದು ಮುರಮಿನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ:

1.N-ಅಸೆಟೈಲ್ಗ್ಲುಕೋಸ್ಅಮೈನ್ 2.N-ಅಸೆಟೈಲ್ಮುರಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ 3.ಗ್ಲುಕೋಸ್ಅಮೈನ್ 4.ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ 5.ರಿಬುಲೋಸ್-5-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ 61.ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿಂದ ಸರಿಯಾದ ಹೇಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ: ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು...

1. ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು 2. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು 3. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಅಮೈನೋ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ 4. ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸೋ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು 5. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಮತ್ತು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು 62. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ?

1. ಆಮೂಲಾಗ್ರದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ 2. ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ 3. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ 4. ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಮಟ್ಟದಿಂದ 5. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ 63. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಗ್ಲೈಸಿನ್ 2. ಸೆರಿನ್ 3. ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ 4. ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ 5. ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ 64. ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಲ್ಯೂಸಿನ್ 2. ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ 3. ಗ್ಲೈಸಿನ್ 4. ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ 5. ಅಲನೈನ್ 65. ಮೂಲ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಸೆರಿನ್ 2. ಲೈಸಿನ್ 3. ಅಲನೈನ್ 4. ಗ್ಲುಟಾಮಿನ್ 5. ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ 66. ಪ್ಯೂರಿನ್ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಥೈಮಿನ್ 2. ಅಡೆನಿನ್ 3. ಗ್ವಾನಿನ್ 4. ಯುರಾಸಿಲ್ 5. ಸೈಟೋಸಿನ್ 67. ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1.ಯುರಾಸಿಲ್ 2.ಥೈಮಿನ್ 3.ಸೈಟೋಸಿನ್ 4.ಅಡೆನಿನ್ 5.ಗ್ವಾನಿನ್ 68.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ನ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1.ಪ್ಯೂರಿನ್ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳು 2.ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳು 3.ರೈಬೋಸ್ 4.ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ 5.ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ 69.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

1. ಪ್ಯೂರಿನ್ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳು 2. ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳು 3. ರೈಬೋಸ್ 4. ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ 5. ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ 70. DNA ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

1. ಒಂದು ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ 2. ಎರಡು ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ 3. ರೈಬೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ 4. ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ 5. ಯುರಾಸಿಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ 6. ಥೈಮಿನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ 71. ಸಪೋನಿಫೈಬಲ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ತಟಸ್ಥ ಕೊಬ್ಬುಗಳು 2. ಟ್ರಯಾಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ಗಳು 3. ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು 4. ಸ್ಪಿಂಗೋಮೈಲಿನ್ಗಳು 5. ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು 72. ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1. ಪಾಲ್ಮಿಟಿಕ್ 2. ಸ್ಟಿಯರಿಕ್ 3. ಒಲೀಕ್ 4. ಲಿನೋಲಿಕ್ 5. ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ 73. ತಟಸ್ಥ ಕೊಬ್ಬಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ:

1.ಮೆರಿಸಿಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ + ಪಾಲ್ಮಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ 2.ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ + ಬ್ಯುಟರಿಕ್ ಆಮ್ಲ 3.ಸ್ಫಿಂಗೋಸಿನ್ + ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ 4.ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ + ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ + ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ 5.ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ + ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು 74. ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಆರಿಸಿ:

1. ನಿಯಂತ್ರಕ 2. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ 3. ರಚನಾತ್ಮಕ 4. ಶಕ್ತಿಯುತ 75. ಗ್ಲೈಕೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

1.ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲ್ಕೋಲಿನ್ 2.ಸೆರೆಬ್ರೊಸೈಡ್‌ಗಳು 3.ಸ್ಫಿಂಗೊಮೈಲಿನ್‌ಗಳು 4.ಸಲ್ಫಟೈಡ್‌ಗಳು 5.ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯೋಸೈಡ್‌ಗಳು

ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಗಳು

8.4 ಉತ್ತೀರ್ಣರಾಗಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ಪಟ್ಟಿ (ಪೂರ್ಣವಾಗಿ) 1. ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು 2. ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳನ್ನು ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಹೆಸರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರದ ಮೂಲಕ ಔಷಧಗಳು.

3. ರಾಸಾಯನಿಕ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು, ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಕೇಂದ್ರಗಳು, ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ 4. ಸಾವಯವ ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ದಿಕ್ಕು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಊಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ 5. ಶಿಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕೆಲಸದ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದುವುದು, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಉಲ್ಲೇಖ ಸಾಹಿತ್ಯ; ಹುಡುಕಾಟ ನಡೆಸಿ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

6. ರಾಸಾಯನಿಕ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು.

7. ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷಿತ ಕೆಲಸದ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದುವುದು ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಟಿಕ್, ವಿಷಕಾರಿ, ಹೆಚ್ಚು ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಬರ್ನರ್ಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದೀಪಗಳು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ತಾಪನ ಸಾಧನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು.

1. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶಿಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು.

2. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಧಾತುರೂಪದ ಸಂಯೋಜನೆ, ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಅನುಸರಣೆಗೆ ಕಾರಣ.

3. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ತರಗತಿಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರಗಳು, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು.

4. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಾಮಕರಣ. ಕ್ಷುಲ್ಲಕ ಹೆಸರುಗಳು. IUPAC ನಾಮಕರಣವನ್ನು ಬದಲಿಸಿ.

5. ಮುಖ್ಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು. ಪೋಷಕರ ರಚನೆ. ಜನಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು. ಗುಂಪುಗಳ ಹಿರಿತನ, ನಿಯೋಗಿಗಳು. ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತ್ಯಗಳಂತೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಬದಲಿಗಳ ಹೆಸರುಗಳು.

6. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಅಡಿಪಾಯ. A.M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಅವರ ಸಿದ್ಧಾಂತ.

ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳು. ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ. ಚೈನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾನ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು.

7. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆ. ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್ ಸೂತ್ರಗಳು.

ಆಣ್ವಿಕ ಮಾದರಿಗಳು. ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳೆಂದರೆ ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಸಂರಚನೆ ಮತ್ತು ಅನುಸರಣೆ.

8. ತೆರೆದ ಸರಪಳಿಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳು - ಗ್ರಹಣ, ಪ್ರತಿಬಂಧಿತ, ಓರೆಯಾದ. ವಿಭಿನ್ನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ.

9. ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ (ಕುರ್ಚಿ ಮತ್ತು ಸ್ನಾನ) ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಚಕ್ರಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳು. ಅಕ್ಷೀಯ ಮತ್ತು ಸಮಭಾಜಕ ಸಂಪರ್ಕಗಳು.

10. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ. ಅದರ ಕಾರಣಗಳು, ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರಕಾರಗಳು. ಅಣುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ.

11.ಜೋಡಿಸುವಿಕೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಸಂಯೋಜಿತ ಸಂಪರ್ಕಗಳು. ಡೈನೆಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೈ-ಪೈ ಸಂಯೋಗ. ಸಂಯೋಗ ಶಕ್ತಿ. ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ಥಿರತೆ (ವಿಟಮಿನ್ ಎ).

12. ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸುವುದು (ಪೈ-ಪೈ ಜೋಡಣೆ). ಸುಗಂಧತೆ. ಹಕೆಲ್ ಅವರ ನಿಯಮ. ಬೆಂಜೀನ್, ನಾಫ್ತಲೀನ್, ಫೆನಾಂತ್ರೀನ್. ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ.

13. ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ (ಪೈರೋಲ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಡಿನ್‌ನ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಿ-ಪೈ ಮತ್ತು ಪೈ-ಪೈ ಸಂಯೋಗ).

ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್‌ಗಳ ಸ್ಥಿರತೆ - ಟೆಟ್ರಾಪೈರೋಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ.

14.ಬಂಧಗಳ ಧ್ರುವೀಕರಣ. ಕಾರಣಗಳು. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಫೀನಾಲ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಥಿಯೋಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಧ್ರುವೀಕರಣ. ಅಣುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ.\ 15.ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಸಿಗ್ಮಾ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮ. ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮದ ಚಿಹ್ನೆ.

16.1,3 ಬ್ಯುಟಾಡೀನ್ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಯೋಜಿತ ಪೈ ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ತೆರೆದ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ.

17.ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ.

18.ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದಾನ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳು.

19. 1 ನೇ ಮತ್ತು 2 ನೇ ರೀತಿಯ ನಿಯೋಗಿಗಳು. ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದ ನಿಯಮ.

20. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತತೆ. ಬ್ರೆಂಡ್ಸ್ಟೆಟ್-ಲೋರಿ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳು.

ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳು ಸಂಯೋಜಿತ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳಾಗಿವೆ. Ka ಮತ್ತು pKa ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ.

21.ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿತವಾದ ಲೋಹವಲ್ಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ, ಲೋಹವಲ್ಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಧ್ರುವೀಕರಣ, ಲೋಹವಲ್ಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಬಂಧದ ಸ್ವಭಾವ.

22.ಸಾವಯವ ನೆಲೆಗಳು. ಅಮೈನ್ಸ್. ಮೂಲಭೂತತೆಗೆ ಕಾರಣ. ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಮೂಲಭೂತತೆಯ ಮೇಲೆ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಪ್ರಭಾವ.

23. ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಹೋಮೋಲಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು.

24. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳು.

25. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ. ಪೈ-ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆ, ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ಸ್. ಜಲಸಂಚಯನ, ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

26. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ. ಮಧ್ಯಂತರ ಸಿಗ್ಮಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

27. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ರಚನೆ.

28.ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವಾಗ ಹೆಮಿಯಾಸೆಟಲ್‌ಗಳ ರಚನೆ.

29.ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

30. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ. ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮಟ್ಟ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಆಕ್ಸಿಡಬಿಲಿಟಿ.

31.ಎನರ್ಜೆಟಿಕ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ. ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

32. ಶಕ್ತಿಯುತವಲ್ಲದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ. ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

33. ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪಾತ್ರ.

34. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆ. ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ.

35.ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು - ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್, ಗ್ಲಿಸರಿನ್, ಕ್ಸಿಲಿಟಾಲ್, ಸೋರ್ಬಿಟೋಲ್, ಇನೋಸಿಟಾಲ್. ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ. ಗ್ಲಿಸರಾಲ್‌ನ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೆಂದರೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ರಚನೆ.

36.ಡೈಬಾಸಿಕ್ ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು: ಆಕ್ಸಾಲಿಕ್, ಮಲೋನಿಕ್, ಸಕ್ಸಿನಿಕ್, ಗ್ಲುಟಾರಿಕ್.

ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಫ್ಯೂಮರಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು ಜೈವಿಕ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ.

37. ಅಮೈನ್ಸ್. ವರ್ಗೀಕರಣ:

ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ (ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್); - ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿರಾಡಿಕಲ್ಗಳು (ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ, ತೃತೀಯ, ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ಅಮೋನಿಯಂ ಬೇಸ್ಗಳು); -ಅಮೈನೋ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ (ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ಡೈಮೈನ್ಸ್-). ಡೈಮೈನ್ಸ್: ಪುಟ್ರೆಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್.

38. ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಉದಾಹರಣೆಗಳು. ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು.

39. ಅಮಿನೊ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು: ಎಥೆನೊಲಮೈನ್, ಕೋಲೀನ್, ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್. ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ.

40.ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯಾಸಿಡ್ಗಳು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ. ವರ್ಗೀಕರಣ. ನಾಮಕರಣ. ಐಸೋಮೆರಿಸಂ.

ಮೊನೊಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು: ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್, ಬೀಟಾ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬ್ಯುಟರಿಕ್, ಗಾಮಾ-ಕ್ಸಿಬ್ಯುಟ್ರಿಕ್;

ಡೈಕಾರ್ಬೊನೇಟ್: ಸೇಬು, ವೈನ್; ಟ್ರೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್: ನಿಂಬೆ; ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್: ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲಿಕ್.

41.ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳು: ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಮೂಲಕ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ, ಆಲ್ಫಾ, ಬೀಟಾ ಮತ್ತು ಗಾಮಾ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (ಲ್ಯಾಕ್ಟೈಡ್ಗಳು, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಮ್ಲಗಳು, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್ಗಳು).

42.ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಸಂ. ಎನಾಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡಯಾಸ್ಟೆರಿಯೊಮರ್‌ಗಳು. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ಕಾರಣವಾಗಿ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳ ಚಿರಾಲಿಟಿ.

43. ಒಂದು ಚಿರಾಲಿಟಿ ಸೆಂಟರ್ (ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ) ಹೊಂದಿರುವ ಎನಾಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳು. ಎನ್‌ಆಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಂರಚನೆ. ಆಕ್ಸಿಯಾಸಿಡ್ ಕೀ. ಡಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ ಗ್ಲಿಸೆರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್. ಡಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು.

ರೇಸ್‌ಮೇಟ್‌ಗಳು.

44. ಚಿರಾಲಿಟಿಯ ಹಲವಾರು ಕೇಂದ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಎನಾಂಟಿಯೋಮರ್‌ಗಳು. ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು.

45.ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಮತ್ತು ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ.

46. ​​ಫ್ಯೂಮರಿಕ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಿಸ್-ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಐಸೋಮೆರಿಸಂ.

47.ಆಕ್ಸೋಸಿಡ್ಗಳು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು: ಪೈರುವಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಅಸಿಟೊಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಆಕ್ಸಲೋಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಪೈರುವಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೆಟೋನಾಲ್ ಟೌಟೊಮೆರಿಸಂ.

48. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ. ಅಮೈನೊ ಗುಂಪಿನ ಸ್ಥಾನದ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು (ಆಲ್ಫಾ, ಬೀಟಾ, ಗಾಮಾ). ಆಲ್ಫಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ. ಬೀಟಾ-, ಗಾಮಾ- ಮತ್ತು ಇತರ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು (ಬೀಟಾ-ಅಮಿನೊಪ್ರೊಪಿಯೊನಿಕ್, ಗಾಮಾ-ಅಮಿನೊಬ್ಯುಟರಿಕ್, ಎಪ್ಸಿಲೋನಾಮಿನೊಕಾಪ್ರೊಯಿಕ್). ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಗಾಮಾ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

49. ಔಷಧಿಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿ ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಪಿ-ಅಮಿನೊಬೆನ್ಜೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು - PABA (ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಅರಿವಳಿಕೆ). PABA ವಿರೋಧಿಗಳು ಸಲ್ಫಾನಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ (ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಸ್ - ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಸೈಡ್).

50. ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು - ಔಷಧಿಗಳು. ರಾಮಿನೋಫೆನಾಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್), ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ). ರಾಮಿನೋಸಾಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ - PAS.

51.ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಹೆಟೆರೋಸೈಕಲ್‌ಗಳು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ವರ್ಗೀಕರಣ. ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು: ಸಂಯೋಗ, ಸುಗಂಧ, ಸ್ಥಿರತೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ. ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ.

52. ಒಂದು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಐದು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕಲ್‌ಗಳು. ಪೈರೋಲ್ (ಪೋರ್ಫಿನ್, ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ಸ್, ಹೇಮ್), ಫ್ಯೂರಾನ್ (ಔಷಧಿಗಳು), ಥಿಯೋಫೆನ್ (ಬಯೋಟಿನ್).

53. ಎರಡು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಐದು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕಲ್‌ಗಳು. ಪೈರಜೋಲ್ (5-ಆಕ್ಸೋ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು), ಇಮಿಡಾಜೋಲ್ (ಹಿಸ್ಟಿಡಿನ್), ಥಿಯಾಜೋಲ್ (ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ1-ಥಯಾಮಿನ್).

54. ಒಂದು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕಲ್‌ಗಳು. ಪಿರಿಡಿನ್ (ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ - ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ, ವಿಟಮಿನ್ B6-ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್), ಕ್ವಿನೋಲಿನ್ (5-NOK), ಐಸೊಕ್ವಿನೋಲಿನ್ (ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್ಸ್).

55. ಎರಡು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕಲ್‌ಗಳು. ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ (ಸೈಟೋಸಿನ್, ಯುರಾಸಿಲ್, ಥೈಮಿನ್).

56. ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್‌ಗಳು. ಪ್ಯೂರಿನ್ (ಅಡೆನಿನ್, ಗ್ವಾನೈನ್). ಪ್ಯೂರಿನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹೈಪೋಕ್ಸಾಂಥೈನ್, ಕ್ಸಾಂಥೈನ್, ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ).

57. ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್ಸ್. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ನಿಕೋಟಿನ್ ಮತ್ತು ಕೆಫೀನ್ ರಚನೆ.

58. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ವರ್ಗೀಕರಣ. ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು.

59.ಮೊನೊಶುಗರ್ಸ್. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ವರ್ಗೀಕರಣ. ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು.

60.ಪೆಂಟೋಸಸ್. ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ರೈಬೋಸ್ ಮತ್ತು ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್. ರಚನೆ, ಮುಕ್ತ ಮತ್ತು ಆವರ್ತಕ ಸೂತ್ರಗಳು. ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ.

61.ಹೆಕ್ಸೋಸಸ್. ಆಲ್ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಕೆಟೋಸಸ್. ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು.

62. ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಓಪನ್ ಫಾರ್ಮುಲಾಗಳು. ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂರಚನೆಯ ನಿರ್ಣಯ. ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸಂರಚನೆಯ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ.

63. ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳ ಆವರ್ತಕ ರೂಪಗಳ ರಚನೆ. ಗ್ಲೈಕೋಸಿಡಿಕ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್. ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಅನೋಮರ್‌ಗಳು. ಹಾವರ್ತ್ ಅವರ ಸೂತ್ರಗಳು.

64. ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಗ್ಲೈಕೋನಿಕ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಅಮೈನೋ ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಸಿಟೈಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

65. ಮಾಲ್ಟೋಸ್. ಸಂಯೋಜನೆ, ರಚನೆ, ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ ಮತ್ತು ಮಹತ್ವ.

66.ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್. ಸಮಾನಾರ್ಥಕ. ಸಂಯೋಜನೆ, ರಚನೆ, ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ ಮತ್ತು ಮಹತ್ವ.

67.ಸುಕ್ರೋಸ್. ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು. ಸಂಯೋಜನೆ, ರಚನೆ, ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ ಮತ್ತು ಮಹತ್ವ.

68. ಹೋಮೋಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು. ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು. ಪಿಷ್ಟ, ರಚನೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಮಹತ್ವ.

69.ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್. ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ರಚನೆ, ಪಾತ್ರ.

70. ಫೈಬರ್. ರಚನೆ, ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಪಾತ್ರ, ಮಾನವರಿಗೆ ಮಹತ್ವ.

72. ಹೆಟೆರೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು. ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು. ಕಾರ್ಯಗಳು. ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು. ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಡೈಮರ್ ಘಟಕಗಳು, ಸಂಯೋಜನೆ. 1,3- ಮತ್ತು 1,4-ಗ್ಲೈಕೋಸಿಡಿಕ್ ಬಂಧಗಳು.

73.ಹೈಲುರಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜನೆ, ರಚನೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಮಹತ್ವ.

74.ಕೊಂಡ್ರೊಯಿಟಿನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜನೆ, ರಚನೆ, ಮಹತ್ವ.

75.ಮುರಾಮಿನ್. ಸಂಯೋಜನೆ, ಅರ್ಥ.

76. ಆಲ್ಫಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ. ನಾಮಕರಣ. ವರ್ಗೀಕರಣ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು. ಸ್ಟೀರಿಯೊಸೊಮೆರಿಸಂ.

77. ಆಲ್ಫಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಆಂಫೋಟೆರಿಸಿಟಿ, ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಡೀಮಿನೇಷನ್, ಆಮೂಲಾಗ್ರದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧ ರಚನೆ.

78.ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಸ್. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು. ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ.

79. ಅಳಿಲುಗಳು. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು. ರಚನೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು.

80. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾರಜನಕ ಬೇಸ್ಗಳು - ಪ್ಯೂರಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ಗಳು. ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳು - ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ಗಳು (ಫ್ಲೋರೊರಾಸಿಲ್, ಮೆರ್ಕಾಪ್ಟೊಪುರೀನ್).

81.ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಉಚಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಮೊನೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಸಹಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿವೆ.

82. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ. ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ. ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಫಾಸ್ಫೋಡಿಸ್ಟರ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ರಚನೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು.

83. ಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ. ವರ್ಗೀಕರಣ.

84.ಹೈಯರ್ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು - ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ (ಪಾಲ್ಮಿಟಿಕ್, ಸ್ಟಿಯರಿಕ್) ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ (ಒಲೀಕ್, ಲಿನೋಲಿಕ್, ಲಿನೋಲೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್).

85. ತಟಸ್ಥ ಕೊಬ್ಬುಗಳು - ಅಸಿಲ್ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ಗಳು. ರಚನೆ, ಅರ್ಥ. ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ತರಕಾರಿ ಕೊಬ್ಬುಗಳು.

ಕೊಬ್ಬಿನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ - ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಅರ್ಥ. ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆಗಳು, ಕೃತಕ ಕೊಬ್ಬುಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ.

86. ಗ್ಲಿಸೆರೊಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ರಚನೆ: ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳು.

ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲ್ಕೋಲಿನ್.

87. ಸ್ಪಿಂಗೋಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ರಚನೆ. ಸ್ಪಿಂಗೋಸಿನ್. ಸ್ಪಿಂಗೋಮೈಲಿನ್.

88.ಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ - ರಚನೆ, ಅರ್ಥ, ಉತ್ಪನ್ನಗಳು: ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು.

89.ಟೆರ್ಪೆನೆಸ್ ಮತ್ತು ಟೆರ್ಪೆನಾಯ್ಡ್ಸ್. ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವ. ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು.

90. ಕೊಬ್ಬು ಕರಗುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

91. ಅರಿವಳಿಕೆ. ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್. ಕ್ಲೋರೋಫಾರ್ಮ್. ಅರ್ಥ.

92. ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಔಷಧಗಳು.

93. ಸಲ್ಫೋನಮೈಡ್ಸ್, ರಚನೆ, ಮಹತ್ವ. ಬಿಳಿ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಸಿಡ್.

94. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು.

95. ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಜ್ವರನಿವಾರಕ ಔಷಧಗಳು ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್. ರಚನೆ. ಅರ್ಥ.

96. ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು. ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಅರ್ಥ.

96. ಥಿಯೋಲ್ಸ್. ಪ್ರತಿವಿಷಗಳು.

97. ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳು. ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಅರ್ಥ.

98. ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್ಸ್. ಗುಣಲಕ್ಷಣ.

99. ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳು. ಅರ್ಥ. ಉದಾಹರಣೆಗಳು. ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಆಸ್ಪಿರಿನ್).

100. ಆಂಟಿಸೆಪ್ಟಿಕ್ಸ್. ಅರ್ಥ. ಉದಾಹರಣೆಗಳು. ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್. ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಅರ್ಥ.

101. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳು.

102. ಮೂತ್ರವರ್ಧಕಗಳು.

103. ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಪೋಷಣೆಗೆ ಮೀನ್ಸ್.

104. PABC, PASK. ರಚನೆ. ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಅರ್ಥ.

105. ಅಯೋಡೋಫಾರ್ಮ್. Xeroform.ಅರ್ಥ.

106. ಪೋಲಿಗ್ಲ್ಯುಕಿನ್. ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಮೌಲ್ಯ 107. ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್. ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಅರ್ಥ.

108. ಕ್ಸಿಲಿಟಾಲ್, ಸೋರ್ಬಿಟೋಲ್. ರಚನೆ, ಅರ್ಥ.

109. ರೆಸಾರ್ಸಿನಾಲ್. ರಚನೆ, ಅರ್ಥ.

110. ಅಟ್ರೋಪಿನ್. ಅರ್ಥ.

111. ಕೆಫೀನ್. ರಚನೆ. ಮೌಲ್ಯ 113. ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್. ಫ್ಯೂರಾಜೋಲಿಡೋನ್. ಗುಣಲಕ್ಷಣ.ಮೌಲ್ಯ.

114. GABA, GHB, ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ.. ರಚನೆ. ಅರ್ಥ.

115. ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ರಚನೆ, ಅರ್ಥ

ವರ್ಷ, ರಿಪಬ್ಲಿಕ್ ಆಫ್ ಸಖಾ (ಯಾಕುಟಿಯಾ) ನ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಕೇಂದ್ರದಿಂದ ಆಯೋಜಿಸಲಾದ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರಿಪಬ್ಲಿಕ್ ಆಫ್ ಸಖಾ (ಯಾಕುಟಿಯಾ) ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಮಿಕ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಕುರಿತು ಸೆಮಿನಾರ್ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಮುಖ ವಿದೇಶಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಸೆಮಿನಾರ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದ್ದರು, ರಷ್ಯ ಒಕ್ಕೂಟ, ಫಾರ್ ಈಸ್ಟರ್ನ್ ಫೆಡರಲ್..." "ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ವಾಟರ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಡಿಸಿಪ್ಲೈನ್ ​​ಕೋಡ್: F.02, F.03 ಮೆಟೀರಿಯಲ್ಸ್ ಸೈನ್ಸ್. ರಚನಾತ್ಮಕ ವಸ್ತುಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವಿಶೇಷತೆಗಳಿಗಾಗಿ ಕೆಲಸದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ: 180400 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಡ್ರೈವ್ ಮತ್ತು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಸ್ಥಾಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಯಾಂತ್ರೀಕೃತಗೊಂಡ ಮತ್ತು 240600 ಹಡಗು ವಿದ್ಯುತ್ ಉಪಕರಣಗಳ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರೀಕೃತಗೊಂಡ ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್ 2001 ಕೆಲಸದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಅಸೋಸಿಯೇಟ್ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಎಸ್.ವಿ. ರಾಜ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಗೊರೆಲೋವ್ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಗುಣಮಟ್ಟಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ... " "ರಷ್ಯನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಆಯಿಲ್ ಅಂಡ್ ಗ್ಯಾಸ್ ಐ.ಎಂ. ಗುಬ್ಕಿನಾ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ಉಪ-ರೆಕ್ಟರ್ ಅನುಮೋದಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಎ.ವಿ. ಮುರಾದೋವ್ ಮಾರ್ಚ್ 31, 2014 ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ ಪ್ರವೇಶ ಪರೀಕ್ಷೆ 06/15/01 ರ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ - ರಷ್ಯಾದ ರಾಜ್ಯ ತೈಲ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪದವಿ ಶಾಲೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವವರಿಗೆ ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ I.M. 2014/2015 ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಗುಬ್ಕಿನ್. ವರ್ಷ ಮಾಸ್ಕೋ 2014 06/15/01 ನಿರ್ದೇಶನಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರವೇಶ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವಿಶೇಷತೆಗಳ ಪಾಸ್‌ಪೋರ್ಟ್‌ಗಳು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (02/05/04,..." “ಅನುಬಂಧ 5A: ಮಾನಸಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ವಿಶೇಷ ಶಿಸ್ತಿನ ಮನೋವಿಜ್ಞಾನದ ಕೆಲಸದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ ಫೆಡರಲ್ ರಾಜ್ಯ ಬಜೆಟ್ ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಂಸ್ಥೆ ಪಯಾಟಿಗೋರ್ಸ್ಕ್ ರಾಜ್ಯ ಭಾಷಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವೈಸ್-ಅನುಮೋದನೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕೆಲಸಮತ್ತು ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಬೌದ್ಧಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಪ್ರೊಫೆಸರ್ Z.A. Zavrumov _2012 ವಿಶೇಷತೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು 19.00.07 ಶಿಕ್ಷಣ ಮನೋವಿಜ್ಞಾನವಿಜ್ಞಾನದ ಶಾಖೆ: 19.00.00 ಮಾನಸಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ವಿಭಾಗ...” "ಕಬಾರ್ಡಿನೋ-ಬಲ್ಕೇರಿಯಾ ಸ್ಟೇಟ್ ಎಜುಕೇಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ ಆಫ್ ಸೆಕೆಂಡರಿ ವೊಕೇಶನಲ್ ಎಜುಕೇಶನ್ ಕಬಾರ್ಡಿನೋ-ಬಾಲ್ಕೇರಿಯನ್ ಆಟೋಮೊಬೈಲ್ ಮತ್ತು ಹೈವೇ ಕಾಲೇಜ್ನ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯವು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸೆಕೆಂಡರಿ ಪ್ರೊಫೆಷನಲ್ ಎಜುಕೇಶನ್ನ ರಾಜ್ಯ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಯ ನಿರ್ದೇಶಕ ಕೆಬಿಎಡಿಕೆ ಎಂ.ಎ. ಅಬ್ರೆಗೋವ್ 2013 ಅರ್ಹ ಕೆಲಸಗಾರರಿಗೆ, ಉದ್ಯೋಗಿಗಳಿಗೆ ವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳಿಗೆ ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ 190631.01.01 ಆಟೋ ಮೆಕ್ಯಾನಿಕ್ ಅರ್ಹತೆ ಕಾರ್ ರಿಪೇರಿ ಮೆಕ್ಯಾನಿಕ್. ಕಾರ್ ಡ್ರೈವರ್, ಗ್ಯಾಸ್ ಸ್ಟೇಷನ್ ಆಪರೇಟರ್ ತರಬೇತಿ ರೂಪ - ಪೂರ್ಣ ಸಮಯದ ನಲ್ಚಿಕ್, 2013 ವಿಷಯಗಳು 1. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು..." ಅಂಗಗಳ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೇಲೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಗಣಿತದ ಮಾದರಿಯ ಸಾರವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು "ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ಸೆಂಟರ್" ಜಂಟಿ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ (ನವ್ಗೊರೊಡ್) ಕೆಲಸ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ (CHD) ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ..." "ರಷ್ಯನ್ ಫೆಡರೇಶನ್ ಫೆಡರಲ್ ಏಜೆನ್ಸಿ ಆಫ್ ರೈಲ್ವೇ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಬಜೆಟ್ ಉನ್ನತ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಸಾರಿಗೆ ಸಚಿವಾಲಯ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣಇರ್ಕುಟ್ಸ್ಕ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಕಮ್ಯುನಿಕೇಷನ್ಸ್ ಇರ್ಗುಪ್ಸ್ (ಐಆರ್ಐಐಟಿ) ಇಎಮ್ಎಫ್ನ ಡೀನ್ ಪಿಖಲೋವ್ ಎ.ಎ. 2011 ಪ್ರೊಡಕ್ಷನ್ ಪ್ರಾಕ್ಟೀಸ್ ವರ್ಕ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ C5. ಪ ಇಂಟರ್ನ್ಶಿಪ್, 3 ನೇ ವರ್ಷ. ವಿಶೇಷತೆ 190300.65 ರೈಲ್ವೆ ರೋಲಿಂಗ್ ಸ್ಟಾಕ್ ವಿಶೇಷತೆ PSG.2 ಕಾರ್ಸ್ ಪದವೀಧರ ಅರ್ಹತೆಗಳು..." "RF ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಬಜೆಟ್ ಎಜುಕೇಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ ಆಫ್ ಹೈಯರ್ ಪ್ರೊಫೆಷನಲ್ ಎಜುಕೇಶನ್ ಟ್ವೆರ್ನ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯ ರಾಜ್ಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ವಿಭಾಗದ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ವಿಭಾಗದ ಡೀನ್ ಅನುಮೋದಿಸಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗ ಬಿ.ಬಿ. ಪೆಡ್ಕೊ 2012 3 ನೇ ವರ್ಷದ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಪರಮಾಣು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಎಲಿಮೆಂಟರಿ ಪಾರ್ಟಿಕಲ್ಸ್ ಶಿಸ್ತಿನ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಕೆಲಸದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ ಪೂರ್ಣ ಸಮಯತರಬೇತಿ ನಿರ್ದೇಶನ 222000.62 - ನಾವೀನ್ಯತೆ, ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಇನ್ನೋವೇಶನ್ ಮ್ಯಾನೇಜ್ಮೆಂಟ್ (ಉದ್ಯಮ ಮತ್ತು ಪ್ರದೇಶದಿಂದ..." ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ರಷ್ಯಾದ ರಾಜ್ಯ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯ ವೊರೊನೆಜ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ (GOU VPO VSU) ಲಾಬೋರ್ ಡಿಪಾರ್ಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ನ ಮಾನ್ಯತೆ ಪಡೆದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು. 01/21/2011 ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಶಿಸ್ತಿನ ಕಾರ್ಯ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ B 3.b.13 ಭೂ ಕಾನೂನು 1. ತರಬೇತಿ/ವಿಶೇಷತೆಯ ನಿರ್ದೇಶನದ ಸೈಫರ್ ಮತ್ತು ಹೆಸರು: 030900 ನ್ಯಾಯಶಾಸ್ತ್ರ 2. ತರಬೇತಿ/ವಿಶೇಷತೆಯ ವಿವರ: ನ್ಯಾಯಶಾಸ್ತ್ರ_ 3. ಅರ್ಹತೆ (ಪದವಿ) ಪದವೀಧರ: ನ್ಯಾಯಶಾಸ್ತ್ರದ ಪದವಿ_ 4. ರೂಪ .. ರೂಪ .. ." "ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಎಜುಕೇಷನಲ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಅಂದಾಜು ಮೂಲಭೂತ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಕೆಲಸದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮತಜ್ಞರ ತರಬೇತಿ 130400.65 ಗಣಿಗಾರಿಕೆ, ವಿಶೇಷತೆ 130400.65.10 ವಿದ್ಯುದೀಕರಣ ಮತ್ತು ಗಣಿಗಾರಿಕೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಯಾಂತ್ರೀಕರಣ. 1. ಶಿಸ್ತಿನ ಮಾಸ್ಟರಿಂಗ್ ಗುರಿಗಳು ಶಿಸ್ತಿನ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಯಂತ್ರಗಳು ಆಧುನಿಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಕಾನಿಕಲ್ನಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ... " “ವಿಷಯ I. ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಟಿಪ್ಪಣಿ 3 II. ಕಾರ್ಯತಂತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ III ರ 6 ನೇ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 2013 ರಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಮುಖ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು. ಅನುಬಂಧಗಳು 2 I. ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಟಿಪ್ಪಣಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಗುರಿಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಗಳು ಕಾರ್ಯತಂತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯವು ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯವರೆಗೆ ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಟಿಪ್ಪಣಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅನೆಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಸೂಚಕಗಳ ಸಾಧನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಗುರಿ 1 ಸುಧಾರಿತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳುಕಾರ್ಯ..." "ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಿಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಏಜೆನ್ಸಿ ವ್ಲಾಡಿವೋಸ್ಟಾಕ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಎಕನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಸರ್ವಿಸ್ _ ಪೊಲಿಟಿಕಲ್ ಫಿಲಾಸಫಿ ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವಿಶೇಷತೆಯಲ್ಲಿ ಕೋರ್ಸ್ 03020165 ರಾಜ್ಯಶಾಸ್ತ್ರ ವ್ಲಾಡಿವೋಸ್ಟಾಕ್ ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್ VGUES 2008 BBK 66.2 ಶಿಸ್ತು ರಾಜಕೀಯ ತತ್ತ್ವಶಾಸ್ತ್ರದ ಪಠ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ರಾಜ್ಯ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಮಾನದಂಡದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೋರ್ಸ್‌ನ ವಿಷಯವು ರಾಜಕೀಯವು ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾಮಾಜಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಗುರಿಗಳು, ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಮತ್ತು ..." “ಗುಣಮಟ್ಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ ವಿಶೇಷತೆಯಲ್ಲಿ ಪು. 5 ರಲ್ಲಿ 2 05.16.04 ಫೌಂಡ್ರಿ ವಿಶೇಷತೆಯಲ್ಲಿ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಪರೀಕ್ಷೆವಿಶೇಷತೆಯಲ್ಲಿ 05.16.04 ಫೌಂಡ್ರಿ, ದಿನಾಂಕ 08.10.2007 ರ ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಸಂಖ್ಯೆ 274 ರ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶದಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. 1 ಪ್ರಶ್ನೆಗಳ ಪಟ್ಟಿ 1. ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಎರಕಹೊಯ್ದ ಮಿಶ್ರಲೋಹಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಮಿಶ್ರಲೋಹಗಳ ಮೂಲ ನಿಯತಾಂಕಗಳು: ಕರಗುವ ಬಿಂದು,..." “ರಾಜ್ಯ ಸ್ವಾಯತ್ತ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಮಿಕ ನಿರ್ದೇಶಕರ ಸಭೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ MO SPO MKETI ಕಾಲೇಜು ಸಿಬ್ಬಂದಿ ವಿ.ವಿ. ಮಲ್ಕೊವ್, ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಸಂಖ್ಯೆ. _ 2013 ದಿನಾಂಕ_ ಮರ್ಮನ್ಸ್ಕ್ ಕಾಲೇಜ್ ಆಫ್ ಎಕನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಗುರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು 2013-2015 ಮರ್ಮನ್ಸ್ಕ್ 2013 2 1. ಕಾಲೇಜು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್. 2013 ರ ಮರ್ಮನ್ಸ್ಕ್ ಕಾಲೇಜ್ ಆಫ್ ಎಕನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಇನ್ಫರ್ಮೇಷನ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂನ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಗುರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಕಾನೂನಿನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ..." "ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯದ ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಬಜೆಟ್ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಂಸ್ಥೆ ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಫಾರೆಸ್ಟ್ ಯುನಿವರ್ಸಿಟಿ ಕೃತಕ ಅರಣ್ಯ ವಿಭಾಗದ ಅರಣ್ಯ ವಿಭಾಗದ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ ಒಂದು s h i n a i m a n i z a t i o n i n i m a n i z a t i o n i o n i m a n i z a t i o n i ಕೃಷಿ ಬಿ.ಪಿ.ಆರ್. ^J^AJTAEBJUX*ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಆಫ್ ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶ ಪರೀಕ್ಷೆ ಶಿಸ್ತು ಅರಣ್ಯ ಬೆಳೆಗಳ ಇಲಾಖೆ ಕೃತಕ..." “ಫೆಡರಲ್ ಸಿವಿಲ್ ಏವಿಯೇಷನ್ ​​ಏಜೆನ್ಸಿ ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಟೆಕ್ನಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಸಿವಿಲ್ ಏವಿಯೇಷನ್ ​​MMR V.V. Krinitsin _2007 ಗಾಗಿ ವೈಸ್-ರೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ. ಡಿಸಿಪ್ಲೈನ್ ​​ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಶಾಖ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಕೆಲಸದ ಪಠ್ಯಕ್ರಮ, SD.04 (ಹೆಸರು, GOS ಪ್ರಕಾರ ಕೋಡ್) ವಿಶೇಷತೆ 160901 ತಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ವಿಮಾನಮತ್ತು ಇಂಜಿನ್‌ಗಳು (GOS ಪ್ರಕಾರ ಕೋಡ್) ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ - ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ ಡಿಪಾರ್ಟ್‌ಮೆಂಟ್ - ಏರ್‌ಕ್ರಾಫ್ಟ್ ಇಂಜಿನ್‌ಗಳ ಕೋರ್ಸ್ - 3 ಅಧ್ಯಯನದ ರೂಪ - ಪೂರ್ಣ-ಸಮಯದ ಸೆಮಿಸ್ಟರ್ ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಒಟ್ಟು ತರಬೇತಿ ಗಂಟೆಗಳ ಮೊತ್ತ...” “MC45 b ಬಳಕೆದಾರರ ಕೈಪಿಡಿ MC45 ಬಳಕೆದಾರರ ಕೈಪಿಡಿ 72E-164159-01EN ರೆವ್. B ಜನವರಿ 2013 ii MC45 ಬಳಕೆದಾರರ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ Motorola ಲಿಖಿತ ಅನುಮತಿಯಿಲ್ಲದೆ ಈ ಪ್ರಕಟಣೆಯ ಯಾವುದೇ ಭಾಗವನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ವಿದ್ಯುತ್ ಅಥವಾ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಅಥವಾ ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ ಫೋಟೋಕಾಪಿಯಿಂಗ್ ಅಥವಾ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಸಾಧನಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಮರುಪಡೆಯುವಿಕೆ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ...” "ಕೆಲಸದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಇದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ: 1. ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಎಜುಕೇಷನಲ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಆಫ್ ಹೈಯರ್ ಪ್ರೊಫೆಷನಲ್ ಎಜುಕೇಶನ್ ಬ್ಯಾಚುಲರ್ ತರಬೇತಿಯ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ 560800 ಅಗ್ರೋಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನ್ನು 04/05/2000 ರಂದು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ (ನೋಂದಣಿ ಸಂಖ್ಯೆ 313 s/bak). 2. ಮಾದರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಶಿಸ್ತು ಫಂಡಮೆಂಟಲ್ಸ್ ಆಫ್ ಮೆಷಿನ್ ಥಿಯರಿ, ಜೂನ್ 27, 2001 ರಂದು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ 3. ವರ್ಕಿಂಗ್ ಪಠ್ಯಕ್ರಮ, ದಿನಾಂಕ 04/22/13, ಸಂಖ್ಯೆ 4 ರಂದು ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಮಂಡಳಿಯಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಶಿಕ್ಷಕರು: ಅಬ್ಲಿಕೋವ್ ವಿ.ಎ., ಪ್ರೊಫೆಸರ್ _ ಅಬ್ಲಿಕೋವ್ 06.16.13 ಸೋಖ್ತ್ ಕೆ.ಎ., ಪ್ರೊಫೆಸರ್ _...” "ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಕೃಷಿ ಸಚಿವಾಲಯ ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಬಜೆಟ್ ಎಜುಕೇಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ ಆಫ್ ಹೈಯರ್ ಪ್ರೊಫೆಷನಲ್ ಎಜುಕೇಶನ್ ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಅಗ್ರಿಕಲ್ಚರಲ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ವಿ.ಪಿ. ಯಂತ್ರ ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯ Goryachkina ಇಲಾಖೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರ ಶಿಕ್ಷಣ ವಿಭಾಗದ ಡೀನ್ P.A. Silaichev "_" _ 2013 ಕೆಲಸದ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ವಿಶೇಷತೆ 190601 - ಆಟೋಮೊಬೈಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಟೋಮೋಟಿವ್ ಇಂಡಸ್ಟ್ರಿ 06 ಗ್ರೌಂಡ್ ಸ್ಪೆಶಲೈಸೇಶನ್.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ತ್ಯುಕಾವ್ಕಿನಾ ಎನ್.ಎ., ಬೌಕೊವ್ ಯು.ಐ.

3 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ., ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ - ಎಂ.: 2004 - 544 ಪು.

ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕದ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಈ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಮನದ ಸಂಯೋಜನೆ, ಅದರ ಉನ್ನತ, ಮೂಲಭೂತ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮಟ್ಟ. ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕವು ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಮೂಲಭೂತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳು, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಮುಖ್ಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು. ಮೂರನೇ ಆವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ (2 ನೇ - 1991), ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಮುಖ ವರ್ಗಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲು ಒತ್ತು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನದ ಆಧುನಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ವಿಷವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸ್ವಭಾವವು ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ವಿಶೇಷತೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಿರುವ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ 040100 ಜನರಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್, 040200 ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್, 040300 ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಿವೆಂಟಿವ್ ಮೆಡಿಸಿನ್, 040400 ಡೆಂಟಿಸ್ಟ್ರಿ.

ಸ್ವರೂಪ:ಪಿಡಿಎಫ್

ಗಾತ್ರ: 15 MB

ವೀಕ್ಷಿಸಿ, ಡೌನ್‌ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ:drive.google

ವಿಷಯ
ಮುನ್ನುಡಿ................................... 7
ಪರಿಚಯ .................. 9
ಭಾಗ I
ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಮೂಲಗಳು
ಅಧ್ಯಾಯ 1. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು 16
1.1. ವರ್ಗೀಕರಣ. "................ 16
1.2. .ನಾಮಕರಣ............... ೨೦
1.2.1. ಪರ್ಯಾಯ ನಾಮಕರಣ........... 23
1.2.2. ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನಾಮಕರಣ........ 28
ಅಧ್ಯಾಯ 2. ಸಾವಯವದಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ
ಸಂಪರ್ಕಗಳು......................... 29
2.1. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ರಚನೆಸಾವಯವ ಅಂಶಗಳು...... 29
2.1.1. ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಗಳು................ 29
2.1.2. ಆರ್ಬಿಟಲ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್......................... 30
2.2 ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳು......................... 33
2.2.1. a- ಮತ್ತು l-ಸಂಪರ್ಕಗಳು......................... 34
2.2.2. ದಾನಿ-ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು............ 38
2.2.3. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು......................... 39
2.3 ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ಸುಗಂಧ ............ 40
2.3.1. ಓಪನ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್... ,..... 41
2.3.2. ಕ್ಲೋಸ್ಡ್-ಲೂಪ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್........ 45
2.3.3. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು................................ 49
ಅಧ್ಯಾಯ 3. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು....... 51
3.1. ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ...... 52
3.2. ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಿಯೊಸೋಮೆರಿಸಂ...... 54
3.2.1. ಸಂರಚನೆ................... 55
3.2.2. ಹೊಂದಾಣಿಕೆ................... 57
3.2.3. ಅಣುಗಳ ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಅಂಶಗಳು............ 68
3.2.4. ಐಯಾಂಟಿಯೋಮೆರಿಸಂ............... 72
3.2.5. ಡಯಾಸ್ಟೆರಿಯೊಮೆರಿಸಂ............
3.2.6. ರೇಸ್‌ಮೇಟ್‌ಗಳು................... 80
3.3. ಎನಾಂಟಿಯೊಟೊಪಿ, ಡಯಾಸ್ಟರಿಯೊಟೊಪಿ. . ......... 82
ಅಧ್ಯಾಯ 4 ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು 88
4.1. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ..... 88
3
11.2 ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆ........ 344
11.2.1. ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮ...... 345
11.2.2. ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ............ 351
11.3. ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆ.... 361
ಅಧ್ಯಾಯ 12. ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು..................................... 377
12.1 ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು................... 378
12.1.1. ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಸಂ................... 378
12.1.2. ಟೌಟೋಮೆರಿಸಂ.............." . 388
12.1.3. ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳು................... 389
12.1.4. ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು............ 391
12.1.5. ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು............... 395
12.2 ಡೈಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು................... 407
12.3 ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು................... 413
12.3.1. ಹೋಮೋಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು............... 414
12.3.2. ಹೆಟೆರೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು............... 420
ಅಧ್ಯಾಯ 13. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು.........431
13.1 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು.............. 431
13.2 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆ........... 441
13.3 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ ಪಾಲಿಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು. ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳು..... 448
ಅಧ್ಯಾಯ 14. ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು...... 457
14.1 ಸಪೋನಿಫೈಬಲ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು......................... 458
14.1.1. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು - ಸಪೋನಿಫೈಬಲ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು 458
14.1.2. ಸರಳ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು................ 461
14.1.3. ಸಂಕೀರ್ಣ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು................ 462
14.1.4. ಸಪೋನಿಫೈಡ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳು 467
14.2 ಅನ್ಸಪೋನಿಫೈಯಬಲ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು 472
14.2.1. ಟೆರ್ಪೆನೆಸ್......... ...... 473
14.2.2. ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು. . . 477
14.2.3. ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳು................... 483
14.2.4. ಟೆರ್ಪೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ........... 492
ಅಧ್ಯಾಯ 15. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು...... 495
15.1 ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ................... 496
15.2 ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. . ........ 500
15.3. ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಲ್ ವಿಧಾನಗಳು................... 501
15.3.1. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ............... 501
15.3.2. ಅತಿಗೆಂಪು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ............ 504
15.3.3. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ...... 506
15.3.4. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಪ್ಯಾರಾಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್......... 509
15.3.5. ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ............... 510

ಮುನ್ನುಡಿ
ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಶತಮಾನಗಳ-ಹಳೆಯ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ, ಔಷಧ ಮತ್ತು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ನಡುವೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತ ಆಳವಾದ ಅಂತರ್ಪ್ರವೇಶವು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಸ್ವರೂಪ, ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕದ ಆಣ್ವಿಕ ಆಧಾರ, ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಣ್ವಿಕ ಅಂಶಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಹೊಸ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿರ್ದೇಶನಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಟ್ಟವು ಅರ್ಥವಾಗುವಂತಹದ್ದಾಗಿದೆ, "ಜೀವಂತ ಕೋಶವು ನಿಜವಾದ ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳ ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯವಾಗಿದೆ, ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ"*.
ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳ ಬಹುಮುಖ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ "ಆಣ್ವಿಕ ಸಾಧನ" ವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ಶಿಕ್ಷಣದ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ.
ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸುಧಾರಣೆಯು ತಜ್ಞರ ಆಳವಾದ ಮೂಲಭೂತ ತರಬೇತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಔಷಧವನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಉದ್ಯಮವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದರಿಂದ ಈ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಮಾಜಿಕ ಕ್ಷೇತ್ರ, ಅವರ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವು ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ, ವಿಷಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಇತ್ಯಾದಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯಗಳ ಪಠ್ಯಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋರ್ಸ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕವು ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಮಾಸ್ಟರಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಮೀಸಲಿಡುತ್ತದೆ. ಮೂರನೇ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವಾಗ (2 ನೇ - 1992), ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಗ್ರಹಿಕೆ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಹತ್ತಿರ ತರಲಾಯಿತು. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಜ್ಞಾನ. ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ವಿಷವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮಾಹಿತಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶಿಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಅಂಶಗಳು ಕೆಲವು ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು, ಹಲವಾರು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಆಣ್ವಿಕ ಆಧಾರವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕದ ರಚನೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲಾಗಿದೆ; ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಲೇಖಕರು ಪ್ರೊಫೆಸರ್‌ಗಳಾದ S. E. ಜುರಾಬಿಯನ್, I. Yu. ಬೆಲವಿನ್, I. A. ಸೆಲಿವನೋವಾ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಮ್ಮ ಪ್ರಾಮಾಣಿಕ ಕೃತಜ್ಞತೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಉಪಯುಕ್ತ ಸಲಹೆಗಳುಮತ್ತು ಗಣರಾಜ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಹಸ್ತಪ್ರತಿಯನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಬಯೋರೆಗ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಭೂತ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಛೇದಕದಲ್ಲಿರುವ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ; ಇದು ಜೀವನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಒಂದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಆಧಾರಔಷಧಕ್ಕಾಗಿ ಹೊಸ ಅಮೂಲ್ಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು, ಕೃಷಿ, ರಾಸಾಯನಿಕ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳು. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಹಿತಾಸಕ್ತಿಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಅಸಾಧಾರಣವಾಗಿ ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ - ಇದು ಜೀವಂತ ಪ್ರಕೃತಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮತ್ತು ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳ ಜಗತ್ತನ್ನು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೃತಕವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಜಗತ್ತನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಜೀವಂತ ಕೋಶದ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಹತ್ತಾರು ಮತ್ತು ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುಗಳು, ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು

ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುಗಳುಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, ಮಿಶ್ರ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು - ಗ್ಲೈಕೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಗ್ಲೈಕೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಟೆರ್ಪೆನಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳು, ಬೈಸಿನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಟೊಫೆರೊಮ್ಥೋನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ, ಟೊಫೆರೊಮ್ಥಾನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಔಷಧಗಳು, ಕೀಟನಾಶಕಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ಮುಖ್ಯ ಆರ್ಸೆನಲ್ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ; ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಭೌತಿಕ, ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ, ಗಣಿತ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳುಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು:

• ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್, ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ವಸ್ತುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಶುದ್ಧತೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಅದರ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹಾರ್ಮೋನ್ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ, ಇತ್ಯಾದಿ);
• ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ರಚನೆಯ ಸ್ಥಾಪನೆ (ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆ, ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಸೀಳುವಿಕೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತುಣುಕುಗಳಾಗಿ ಸೀಳುವುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವಾಗ ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಅವಶೇಷಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳ 1,2-ಡಯೋಲ್ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಸೀಳುವಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ -ರಾಸಾಯನಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ (IR, UV, ಲೇಸರ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಡಿಫ್ರಾಕ್ಷನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಪ್ಯಾರಾಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವೃತ್ತಾಕಾರದ ದ್ವಿವರ್ಣ, ವೇಗ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ. ಹಲವಾರು ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲು, ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವವು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇವು ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳಾಗಿವೆ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಅಥವಾ ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಅನುಕ್ರಮಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮ ಇತ್ಯಾದಿ. ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಬಂಧಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸೀಳುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಬಳಕೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್, ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಸೀಳುವ ಪ್ರೋಟೀನೇಸ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳು), ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು (ನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ಗಳು, ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು), ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು (ಗ್ಲೈಕೋಸಿಡೇಸ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಬಿಡಿಗಳು - ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್, ಗ್ಲುಕುರೊನಿಡೇಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಹ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟ್ರಿಟಿಯಮ್, ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಇಂಗಾಲ ಅಥವಾ ರಂಜಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಕರನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಮೂಲಕ ಅಂತಹ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಅಧ್ಯಯನದೊಂದಿಗೆ ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಪಡೆದ ಡೇಟಾದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
• ಒಟ್ಟು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡು. ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ, ಪ್ರತಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸ್ಥಾಪಿತ ರಚನೆಯ ಸರಿಯಾದತೆಗೆ ಇನ್ನೂ ಪ್ರಮುಖ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಂದಿನ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ - ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
• ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣ; ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಈ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ (ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು, ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು) ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ-ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಆರ್ಸೆನಲ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು, ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳವಾದ ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸುಧಾರಿತ ತಂತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿಧಾನಗಳು ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಆಯ್ದ ಸೀಳುವಿಕೆಗಾಗಿ, ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಆಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಕಂಪ್ಯೂಟಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಬಳಕೆಯು ವಿವಿಧ ಸಂಶೋಧಕರಿಂದ ಹಲವಾರು ಡೇಟಾವನ್ನು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠವಾಗಿ ಹೋಲಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಕಂಡುಬರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಗಳು, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಹೊಸ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೆದುಳಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ) ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳಿಗೆ. ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು.
• ಪಡೆದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಜೈವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ರಚನೆ. ಐತಿಹಾಸಿಕ ಉಲ್ಲೇಖ

ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು 50 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 60 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ನಡೆಯಿತು, ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುವ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಾಲ್ಕು ವರ್ಗಗಳಾಗಿದ್ದವು - ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಾಧನೆಗಳುನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ α-ಹೆಲಿಕ್ಸ್‌ನ L. ಪಾಲಿಂಗ್‌ನ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಗಳುಎ. ಟಾಡ್ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ರು ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೈನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಮೊದಲ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲು ಅದನ್ನು ಬಳಸುವ ವಿಧಾನದ ಎಫ್. ಸ್ಯಾಂಗರ್‌ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ರೆಸರ್ಪೈನ್, ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ ನಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ R. ವುಡ್‌ವರ್ಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ 12, ಮೊದಲ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಕ್ಸಿಟೋಸಿನ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಆಧುನಿಕ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿಯು ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೊದಲ ಅಧ್ಯಯನಗಳು 20 ರ ದಶಕದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಮಾಸ್ಕೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಗೋಡೆಗಳ ಒಳಗೆ, ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿಯೇ ಮೊದಲ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಶಾಲೆಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡವು, ಇಂದಿಗೂ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಈ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, 20 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ. N.D ರ ಉಪಕ್ರಮದ ಮೇಲೆ ಝೆಲಿನ್ಸ್ಕಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣವಾಗಿದೆ. ಎನ್.ಡಿ. ಝೆಲಿನ್ಸ್ಕಿ ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಪ್ರೊಟೀನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ರಚಿಸಿದರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಕೆಲಸವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಈ ಕಾಮಗಾರಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಹೋನ್ನತ ಪಾತ್ರ ಎಂ.ಎಂ. ಅಜೈವಿಕ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ ಬೊಟ್ವಿನ್ನಿಕ್ ಮತ್ತು ಅವರ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಕಿಣ್ವಗಳು. 40 ರ ದಶಕದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಹೊರಹೊಮ್ಮಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, M.A. ಪ್ರೊಕೊಫೀವ್ ಮತ್ತು Z.A. ಶಬರೋವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಆರಂಭವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲಿಗೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಮೊದಲ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ದೇಶೀಯ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸಿಂಥಸೈಜರ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಲಾಯಿತು.

60 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಈ ನಿರ್ದೇಶನವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಹಂತಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂದಿದೆ. A.N. ನ ಮೂಲಭೂತ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿವೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದ ಬೆಲೋಜರ್ಸ್ಕಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಸ್ಯಗಳುಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದೆ, V.A ಯ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ಎಂಗಲ್‌ಹಾರ್ಡ್ ಮತ್ತು ವಿ.ಎ. ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್‌ನ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಮೆಕ್ಯಾನಿಸಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೆಲಿಟ್ಸರ್, ವಿಶ್ವ-ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಅಧ್ಯಯನಗಳು A.E. ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಆರ್ಗನೋಫಾಸ್ಫರಸ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲೆ ಅರ್ಬುಜೋವ್, ಹಾಗೆಯೇ ಮೂಲಭೂತ ಕೃತಿಗಳು I.N. ನಜರೋವ್ ಮತ್ತು ಎನ್.ಎ. ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೃತಿಗಳ ಕುರಿತು ಪ್ರಿಬ್ರಾಜೆನ್ಸ್ಕಿ. ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಸೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿನ ಶ್ರೇಷ್ಠ ಸಾಧನೆಗಳು ಅಕಾಡೆಮಿಶಿಯನ್ ಎಂ.ಎಂ. ಶೆಮ್ಯಾಕಿನ್. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅವರು ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು - ಡೆಪ್ಸಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು, ಇದು ತರುವಾಯ ಅಯಾನೊಫೋರ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಿತು. ಈ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರತಿಭೆ, ಒಳನೋಟ ಮತ್ತು ಹುರುಪಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸೋವಿಯತ್ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರಾಧಿಕಾರದ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿತು, ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಲವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ಬಲಪಡಿಸುವಿಕೆ.

60 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ - 70 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ. ಸಂಕೀರ್ಣ ರಚನೆಯ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾರಂಭಿಸಿತು (ಸಂಯೋಜಿತ ರಾಸಾಯನಿಕ-ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ). ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು G. ಕೊರಾನಾ ಅವರು ಮೊದಲ ಜೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಿದರು. ಕಿಣ್ವಗಳ ಬಳಕೆಯು ಹಲವಾರು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಆಯ್ದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿಯಲ್ಲಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು, ಆಲಿಗೋಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೊಸ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. 70 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳೆಂದರೆ ಆಲಿಗೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಪ್ರಮುಖ ಕಿಣ್ವಗಳ ರಚನೆಗಳು (ಟ್ರಾನ್ಸಮಿನೇಸ್, β-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್, ಡಿಎನ್ಎ-ಅವಲಂಬಿತ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್), ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (γ-ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು), ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳು (ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಹೋಡಾಪ್ಸಿನ್) ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಅಧ್ಯಯನದ ಕೆಲಸವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ ನರ ಚಟುವಟಿಕೆ(ನ್ಯೂರೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ).

ಆಧುನಿಕ ದೇಶೀಯ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ

ಪ್ರಸ್ತುತ, ದೇಶೀಯ ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವದ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಮೆಂಬರೇನ್-ಆಕ್ಟಿವ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಡಿಸ್ಪೆಪ್ಸೈಡ್-ಐಯಾನೊಫೋರ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಜೀವನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಯಾನೊಫೋರ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅನಲಾಗ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮಾದರಿಗಳಿಗಿಂತ ಹಲವು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ (V.T. ಇವನೊವ್, ಯು.ಎ. ಓವ್ಚಿನ್ನಿಕೋವ್). ಅಯಾನೊಫೋರ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಯಾನು-ಆಯ್ದ ಸಂವೇದಕಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪಿನ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಿದ ಯಶಸ್ಸು - ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಪ್ರಸರಣದ ಪ್ರತಿಬಂಧಕಗಳಾದ ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು, ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ (ಇವಿ ಗ್ರಿಶಿನ್) ಇತರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಸಾಧನವಾಗಿ ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಆಕ್ಸಿಟೋಸಿನ್, ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ​​ಮತ್ತು ಬ್ರಾಡಿಕಿನಿನ್ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸಂಕೋಚನ ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಯಶಸ್ಸು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ (ಎನ್.ಎ. ಯುಡೇವ್, ಯು.ಪಿ. ಶ್ವಾಚ್ಕಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸೇರಿದಂತೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು. ಗ್ರಾಮಿಸಿಡಿನ್ ಎಸ್, ಪಾಲಿಮೈಕ್ಸಿನ್ ಎಂ, ಆಕ್ಟಿನೊಕ್ಸಾಂಥಿನ್ (ಜಿ.ಎಫ್. ಗೌಸ್, ಎ.ಎಸ್. ಖೋಖ್ಲೋವ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಗ್ರಾಹಕ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಕೆಲಸ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿದೆ. ಫೋಟೊರೆಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳಾದ ರೋಡಾಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಹೋಡಾಪ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ-ಅವಲಂಬಿತ ಅಯಾನು ಪಂಪ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು (ವಿ.ಪಿ. ಸ್ಕುಲಾಚೆವ್, ಯು.ಎ. ಓವ್ಚಿನ್ನಿಕೋವ್, ಎಂ.ಎ. ಓಸ್ಟ್ರೋವ್ಸ್ಕಿ). ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಾದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (A.S. ಸ್ಪಿರಿನ್, A.A. ಬೊಗ್ಡಾನೋವ್). ಸಂಶೋಧನೆಯ ದೊಡ್ಡ ಚಕ್ರಗಳು ಕಿಣ್ವಗಳ ಅಧ್ಯಯನ, ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯ ನಿರ್ಣಯ, ವೇಗವರ್ಧಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನ (ಆಸ್ಪರ್ಟೇಟ್ ಅಮಿನೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸಸ್, ಪೆಪ್ಸಿನ್, ಚೈಮೊಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್, ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್, ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಗ್ಲೈಕೋಸಿಡೇಸ್, ಕೋಲಿನೆಸ್ಟೇಸ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಘಟಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (D.G. ನಾರ್ರೆ, M.N. Kolosov, Z.A. Shabarova), ವೈರಲ್, ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅವುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಬಳಸಿ ಅನನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸಂವೇದಕಗಳು, ಹಲವಾರು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ವಿ.ಎ. ವ್ಲಾಸೊವ್, ಯು.ಎಂ. ಎವ್ಡೋಕಿಮೊವ್, ಇತ್ಯಾದಿ)

ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕೃತಕ ಲಸಿಕೆಗಳ ರಚನೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸೋರ್ಪ್ಶನ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ (N.K. ಕೊಚೆಟ್ಕೊವ್, ಎ. ಯಾ. ಖೋರ್ಲಿನ್)). ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, ಲಿಪೊಅಮಿನೊ ಆಮ್ಲಗಳು, ಲಿಪೊಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (ಎಲ್.ಡಿ. ಬರ್ಗೆಲ್ಸನ್, ಎನ್.ಎಂ. ಸಿಸಾಕ್ಯಾನ್). ಅನೇಕ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಲಿಪೊಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರವೆಂದರೆ ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ವಿವಿಧ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಸ್ತುಗಳ ಅಧ್ಯಯನ. ಇವುಗಳು ನಿವಾರಕಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಫೆರೋಮೋನ್ಗಳು, ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ವಸ್ತುಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು (ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ). ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವಾದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ತಿಳಿದಿರುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಔಷಧೀಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಹಲವಾರು ಸಹಕಿಣ್ವಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕೈಗಾರಿಕಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕೋಎಂಜೈಮ್ ಕ್ಯೂ, ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಥಯಾಮಿನ್ ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ಹೊಸ ಬಲವಾದ ಅನಾಬೋಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವಿದೇಶಿ ಔಷಧಿಗಳಿಗಿಂತ (I.V. ಟೊರ್ಗೊವ್, S.N. ಅನನ್ಚೆಂಕೊ) ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಟರ್‌ಪೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೂಮರಿನ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೀಟನಾಶಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಹಲವಾರು ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಔಷಧಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (I.N. ಕಬಾಚ್ನಿಕ್, N.N. ಮೆಲ್ನಿಕೋವ್, ಇತ್ಯಾದಿ.). ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳಿಗಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಹುಡುಕಾಟ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಹಲವಾರು ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ (ಡೋಪೇನ್, ಸಾರ್ಕೊಲಿಸಿನ್, ಫ್ಟೋರಾಫುರ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಆದ್ಯತೆಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಆದ್ಯತೆಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ:

• ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ-ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅವಲಂಬನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ;
• ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಹೊಸ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಔಷಧಗಳ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ;
• ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಶೋಧನೆ;
• ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನ.

ಆಧಾರಿತ ಮೂಲಭೂತ ಸಂಶೋಧನೆಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪ್ರಮುಖ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಔಷಧ ಮತ್ತು ಕೃಷಿಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ (ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಸಸ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಉತ್ತೇಜಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಕೀಟಗಳ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಕರು), ರಾಸಾಯನಿಕ, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇಮ್ಯುನೊಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಕಾರಕಗಳು, ಆಂಕೊಲಾಜಿ, ವೈರಾಲಜಿ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಔಷಧ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳಿಗೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ನೆಲೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಜಿ, ಹಾಗೆಯೇ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಸಸ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅನ್ವಯಕ್ಕಾಗಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವುದು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರಗತಿಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಮುಖ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋರೆಗ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸದೆ, ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾರವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ. ಸ್ಮರಣೆ, ​​ನರ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶೇಷವಾದ ಅಧ್ಯಯನ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳುಮತ್ತು ಅವರ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ರಾಸಾಯನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೊಸ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಬಹುದು. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳೆಂದರೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ರಚನೆ (ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಅಧ್ಯಯನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ), ರಾಸಾಯನಿಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿಯಾಗಿ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು (ಆಧಾರಿತ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನದ ಅಧ್ಯಯನ), ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಶೇಖರಣಾ ತತ್ವಗಳ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಕೋಶ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ವಯಂ ನಿಯಂತ್ರಣದ ತತ್ವಗಳು, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳ ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನವು. ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಮೀರಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಮೂಲಭೂತ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಮುಖ್ಯ ಪೋಷಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪರಿಹರಿಸಲ್ಪಡುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಅಗಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ, ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವಿಭಾಗಗಳುಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.. ಮಾಸ್ಕೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಬುಲೆಟಿನ್, ಸರಣಿ 2, ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. 1999. T. 40. ಸಂಖ್ಯೆ 5. P. 327-329.

ಬೆಂಡರ್ ಎಂ., ಬರ್ಗೆರಾನ್ ಆರ್., ಕೊಮಿಯಾಮಾ ಎಂ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾಟಲಿಸಿಸ್. ಪ್ರತಿ. ಇಂಗ್ಲೀಷ್ ನಿಂದ ಎಂ.: ಮೀರ್, 1987. 352 ಎಸ್.

ಯಾಕೋವಿಶಿನ್ ಎಲ್.ಎ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಯ್ದ ಅಧ್ಯಾಯಗಳು. ಸೆವಾಸ್ಟೊಪೋಲ್: ಸ್ಟ್ರೈಝಾಕ್-ಪ್ರೆಸ್, 2006. 196 ಪುಟಗಳು.

ನಿಕೋಲೇವ್ ಎ.ಯಾ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಎಂ.: ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಾಹಿತಿ ಏಜೆನ್ಸಿ, 2001. 496 ಪುಟಗಳು.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜ್ಞಾನದೊಂದಿಗೆ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು.

ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು (ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಈ ಗುಂಪು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅವು BMC ಗಳಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೇಹದ ಇತರ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.

ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಜ್ಞಾನವಿಲ್ಲದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಗಳುಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ. ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ.

ಜೀವಿಗಳ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಚಯಾಪಚಯ.

ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಚಯಾಪಚಯವು ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಅನಾಬೊಲಿಸಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನದರಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಸರಳ ಪದಾರ್ಥಗಳುಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆ IN VIVO (ದೇಹದಲ್ಲಿ), IN VITRO (ದೇಹದ ಹೊರಗೆ)

ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳಿವೆ - ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳ ಸ್ಪರ್ಧಿಗಳು.

ಅಣುಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಂಶವಾಗಿ ಸಂಯೋಗ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಸರಣದ ವಿಧಾನಗಳು

ಉಪನ್ಯಾಸ ರೂಪರೇಖೆ:

ಜೋಡಣೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರಗಳು:

p, p - ಜೋಡಿಸುವಿಕೆ,

r,p - ಸಂಯೋಗ.

ಸಂಯೋಗ ಶಕ್ತಿ.

ಓಪನ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಕಪಲ್ಡ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್.

ವಿಟಮಿನ್ ಎ, ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್.

ರಾಡಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ.

ಸಂಯೋಜಿತ ಮುಚ್ಚಿದ-ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಸಿಟಿ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಸಿಟಿ ಮಾನದಂಡಗಳು, ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧ: ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಯ.

ಇಂಡಕ್ಟಿವ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು. EA ಮತ್ತು ED ಬದಲಿಯಾಗಿವೆ.

ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಧವೆಂದರೆ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳು. ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣುಗಳು s ಮತ್ತು p ಬಂಧಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಮಾಣುಗಳು ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು s ಮತ್ತು p ಬಂಧಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಏಕ s - SP 3 - ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯು l - ಉದ್ದ (C-C 0.154 nm), E-ಶಕ್ತಿ (83 kcal/mol), ಧ್ರುವೀಯತೆ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಕರಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಡಬಲ್ ಬಂಧವು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ s-ಬಂಧದ ಜೊತೆಗೆ, s-ಬಂಧಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುವ ಅತಿಕ್ರಮಣವೂ ಇದೆ, ಇದನ್ನು π-ಬಾಂಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಡಬಲ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬಂಧಿತ ಪರಮಾಣುಗಳ 2 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನೀವು ಮತ್ತು ನಾನು ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತೇವೆ ಸಂಯೋಜಿತವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು ಏಕ ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿದ್ದರೆ (ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಪರಮಾಣು ಪಿ-ಆರ್ಬಿಟಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ನೆರೆಯ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪಿ-ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಅತಿಕ್ರಮಿಸಬಹುದು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಿ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ). ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಅಥವಾ ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್ . ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಬ್ಯುಟಾಡಿನ್-1,3

p, p - ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು

ಬ್ಯುಟಾಡೀನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳು SP 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ (Pz ಒಂದು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್ ಅಲ್ಲ). Рz - ಕಕ್ಷೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ಅವರ ಪರಸ್ಪರ ಅತಿಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. Pz ಕಕ್ಷೆಯ ಅತಿಕ್ರಮಣವು C-1 ಮತ್ತು C-2 ಮತ್ತು C-3 ಮತ್ತು C-4 ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ C-2 ಮತ್ತು C-3 ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧ. ಇದು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಬಂಧದ ಉದ್ದದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಬಂಧಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ C-1 ಮತ್ತು C-2 ನಡುವಿನ ಬಂಧದ ಉದ್ದವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು C-2 ಮತ್ತು C-3 ನಡುವೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

l-C -С, 154 nm l С=С 0.134 nm

l С-N 1.147 nm l С =O 0.121 nm

ಆರ್, ಪಿ - ಜೋಡಣೆ

p, π ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉದಾಹರಣೆ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧವಾಗಿದೆ.

r, p - ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು

0.121 ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಉದ್ದಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ C=0 ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅನ್ನು 0.124 nm ಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು C-N ಬಂಧವು ಚಿಕ್ಕದಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ 0.147 nm ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 0.132 nm ಆಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಂಧದ ಉದ್ದಗಳ ಸಮೀಕರಣಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಅಣುವಿನ ಆಂತರಿಕ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ρ,p – ಸಂಯೋಗವು ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಪರ್ಯಾಯ = ಏಕ C-C ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿಯೂ ಸಹ:

ಉಚಿತ p-ಕಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು X ಪರಮಾಣು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಬಳಿ ಇದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇವುಗಳು O, N, S ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ p-ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳು p-ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ, p, p-ಸಂಯೋಗವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

CH 2 = CH – O – CH = CH 2

ಸಂಯೋಗವು ತಟಸ್ಥ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

ಮೇಲಿನದನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ತೆರೆದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಜೋಡಣೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳು ಎಸ್ಪಿ 2 - ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ.

Pz - ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಕಕ್ಷೆಗಳು s- ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ, ಪರಸ್ಪರ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಂಯೋಜಿತ ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ರಚನೆಯಾದಾಗ, ಬಂಧದ ಉದ್ದಗಳನ್ನು ಸಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ "ಶುದ್ಧ" ಏಕ ಮತ್ತು ಎರಡು ಬಂಧಗಳಿಲ್ಲ.

ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪಿ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಶಕ್ತಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕಡಿಮೆ ಶಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬ್ಯುಟಾಡಿನ್ - 1,3 ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನೆಯು 15 kJ / mol ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಗದಿಂದಾಗಿ ಅಲೈಲಿಕ್-ಟೈಪ್ ಅಯಾನ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಹರಡುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಯೋಗ ಸರಪಳಿಯು ಮುಂದೆ, ಅದರ ರಚನೆಯ ಶಕ್ತಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಣುಗಳು, ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಉಷ್ಣಬಲ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಾವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಎದುರಿಸುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿರುವ ಹಲವಾರು ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಕ್ಲೋಸ್ಡ್-ಲೂಪ್ ಕಪಲ್ಡ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್

ಸುಗಂಧತೆ. ಆವರ್ತಕ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. p, p - ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯು ಬೆಂಜೀನ್ ಆಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ p - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡವು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್.

ಬೆಂಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಶಕ್ತಿಯ ಲಾಭವು 150.6 kJ/mol ಆಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬೆಂಜೀನ್ 900 o C ತಾಪಮಾನದವರೆಗೆ ಉಷ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮುಚ್ಚಿದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ರಿಂಗ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು NMR ಬಳಸಿ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ಅಣುವನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿದರೆ, ಅನುಗಮನದ ರಿಂಗ್ ಪ್ರವಾಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಹಕೆಲ್ ರೂಪಿಸಿದ ಸುಗಂಧದ ಮಾನದಂಡ:

ಅಣುವು ಆವರ್ತಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;

ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳು SP 2 - ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ;

ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್ p ಇದೆ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, 4n + 2 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇಲ್ಲಿ n ಎಂಬುದು ಚಕ್ರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನವು ಪ್ರಶ್ನೆಯಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸುಗಂಧ.

ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳನ್ನು (ಸಾರಜನಕ, ಸಲ್ಫರ್, ಆಮ್ಲಜನಕ) ಹೊಂದಿರುವ ಆವರ್ತಕ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪಿ-ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ಪಿ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಐದು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು

ಸುಗಂಧ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು 4 p-ಕಕ್ಷೆಗಳು C ಮತ್ತು 2 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನ ಒಂದು ಕಕ್ಷೆಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆರು ಪಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವಿದ್ಯುನ್ಮಾನವಾಗಿ ಅನಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪೈರೋಲ್‌ನಲ್ಲಿ, N ಪರಮಾಣು SP 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ.

ಪೈರೋಲ್ ಅನೇಕ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ನಾಲ್ಕು ಪೈರೋಲ್ ಉಂಗುರಗಳು ಪೋರ್ಫಿನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು 26 p - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಯೋಗ ಶಕ್ತಿ (840 kJ/mol) ಹೊಂದಿರುವ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್

ಪೋರ್ಫಿನ್ ರಚನೆಯು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ

ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು

ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಐದು ಪಿ-ಕಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಒಂದು ಪಿ-ಕಕ್ಷೆಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎರಡು SP 2 ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ರಿಂಗ್‌ನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ s - ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪಿ ಕಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. SP 2 - ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಕ್ಷೆಯು s-ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಸಮತಲದಲ್ಲಿದೆ.

ಪಿರಿಮಿಡಿನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು N ಕಡೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಸಿಸ್ಟಮ್ p - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಖಾಲಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕೊರತೆಯಿದೆ.

ಅನೇಕ ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು

ಪೈರೋಲ್, ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯೂರಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಅನೇಕ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಅಣುಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಸರಣದ ವಿಧಾನಗಳು

ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಬಂಧಗಳನ್ನು s ಮತ್ತು p ಬಂಧಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಈ ಪರಮಾಣುಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವಾಗ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಹತ್ತಿರವಿರುವಾಗ ಮಾತ್ರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬಂಧಿತ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ.

CH 3 -CH 2 →CI ಧ್ರುವ ಬಂಧ

ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಾವು ಧ್ರುವೀಯ ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಕಡೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿದರೆ, ಅಂತಹ ಬಂಧವನ್ನು ಧ್ರುವ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಂಧ ಶಕ್ತಿಯ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅಮೇರಿಕನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎಲ್. ಪಾಲಿಂಗ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಕೆಳಗೆ ಪಾಲಿಂಗ್ ಮಾಪಕವಿದೆ.

Na Li H S C J Br Cl N O F

0,9 1,0 2,1 2,52,5 2,5 2,8 3,0 3,0 3,5 4,0

ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, s - SP 3 ಮತ್ತು SP 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಂಧವು ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿದೆ

ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮ

s-ಬಂಧಗಳ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ, ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅನುಗಮನದಮತ್ತು J ಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. J ಯ ಪರಿಣಾಮವು ನಿಯಮದಂತೆ, ಮೂರು ಬಂಧಗಳ ಮೂಲಕ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿರುವ ಪರಮಾಣುಗಳು ಹತ್ತಿರದ ದ್ವಿಧ್ರುವಿಯ ಬದಲಿಗೆ ಬಲವಾದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಮ್ಮ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ s-ಬಂಧ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಬದಲಿಗಳು a -J – ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ + J ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ p-ಬಂಧ, ಹಾಗೆಯೇ ಒಂದು ತೆರೆದ ಅಥವಾ ಮುಚ್ಚಿದ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಏಕೈಕ p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡವನ್ನು EA ಮತ್ತು ED ಬದಲಿಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಧ್ರುವೀಕರಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು p-ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ Jp ನಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ (ಸಂಯೋಗ ಪರಿಣಾಮ)

ಈ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸದಸ್ಯರಾಗಿರುವ ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ(ಎಂ-ಎಫೆಕ್ಟ್).

ಬದಲಿಯು ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಾಗಲು, ಅದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ (p,p ಸಂಯೋಗ) ಅಥವಾ ಏಕಾಂಗಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (r,p ಸಂಯೋಗ) ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಎಂ - ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಷನ್ ​​ಇಲ್ಲದೆ ಕಪಲ್ಡ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮೂಲಕ ಪರಿಣಾಮವು ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಬದಲಿಗಳು (ಅದರ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ) -M ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಬದಲಿಗಳು +M ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಬದಲಿಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ J ಮತ್ತು M ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳ ಜ್ಞಾನವು ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಊಹಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ.

ಉಪನ್ಯಾಸ ರೂಪರೇಖೆ

ತಲಾಧಾರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ.

ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ.

ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ

ಆಮೂಲಾಗ್ರ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್, ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್.

ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ಬೈಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್

ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ನಿರ್ಮೂಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ

ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ರಿಜಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್, ಕೆಮೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್, ಸ್ಟೀರಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಮೊರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ಆಡಳಿತ, ಮೊರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರವೇಶ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: 1 ನೇ ಮತ್ತು 2 ನೇ ವಿಧದ ಓರಿಯೆಂಟಂಟ್ಗಳು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಬ್ರಾಂಸ್ಟೆಡ್ ಆಮ್ಲತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತತೆ

ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತತೆ

ಕಠಿಣ ಮತ್ತು ಮೃದು ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತ.

ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಕ್ಕೆ ತಗ್ಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆರೀತಿಯ. ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು:

ಕಡೆಗೆ: ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ

ತಲಾಧಾರ ಮತ್ತು ಕಾರಕದಲ್ಲಿನ ಬಂಧಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ.

ತಲಾಧಾರ- ಹೊಸ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಅಣು

ಕಾರಕ- ತಲಾಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತ.

ತಲಾಧಾರ ಮತ್ತು ಕಾರಕದಲ್ಲಿನ ಬಂಧಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಆರ್

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಇ

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ N(Y)

ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್ ಅಥವಾ ಸಂಘಟಿತ

SR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ದೀಕ್ಷೆ

ಚೈನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ

ಓಪನ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್

ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶದ ಮೂಲಕ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರ:

ಎ) ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಬಿ) ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಬಿ) ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಡಿ) ಮರುಸಂಘಟನೆಗಳು

ಡಿ) ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ

ಇ) ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ:

ರಿಜಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್- ಮೇಲಾಗಿ ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಮೂಲಕ ಹರಿಯುತ್ತದೆ.

ಕೀಮೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್- ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಆದ್ಯತೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಸ್ಟೀರಿಯೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್- ಹಲವಾರು ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಆದ್ಯತೆಯ ರಚನೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್‌ಗಳು, ಅರೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಧಾರವು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಜೈವಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು, ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು. ಅವರಿಗೆ ಏಕೀಕರಿಸುವ ತತ್ವವೆಂದರೆ π - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡ. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು E+ ನಿಂದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅರೀನ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ π - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡದ ಸ್ವರೂಪವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್.

ನಾವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ನಮ್ಮ ಪರಿಗಣನೆಯನ್ನು A E ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ

ಜಲಸಂಚಯನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ HX ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ರಚನೆಯ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರ್ಪಡೆ - ಪರ್ಯಾಯವು ED ಆಗಿದ್ದರೆ, ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯಲ್ಲಿ, ಪರ್ಯಾಯವು EA ಆಗಿದ್ದರೆ, ಕನಿಷ್ಠ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಒಂದಕ್ಕೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೊದಲ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಥರ್ಮೋಡೈನಮಿಕ್ ಸ್ಥಿರವಾದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಬಲವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಎಸ್ ಇ

ಓರಿಯಂಟಿಂಗ್ ಪ್ರಭಾವ
ಉಪ

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಿ ಇದ್ದರೆ, ಅದು ರಿಂಗ್‌ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿತರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ED - ಬದಲಿಗಳು (1 ನೇ ಸಾಲಿನ ಓರಿಯಂಟಂಟ್‌ಗಳು) CH 3, OH, OR, NH 2, NR 2 - ಬದಲಿಯಾಗದ ಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಳಬರುವ ಗುಂಪನ್ನು ಆರ್ಥೋ- ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ-ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ED ಬದಲಿಗಳು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದ್ದರೆ, ವೇಗವರ್ಧಕ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ; ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 3 ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ.

EA ಬದಲಿಗಳು (ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ಓರಿಯೆಂಟಂಟ್‌ಗಳು) ಬದಲಿಯಾಗದ ಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತವೆ. SE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಒಳಬರುವ ಗುಂಪು ಮೆಟಾ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ II ಬದಲಿಗಳು ಸೇರಿವೆ:

COOH, SO 3 H, CHO, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

SE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಹ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಪೈರೋಲ್, ಫ್ಯೂರಾನ್, ಥಿಯೋಫೆನ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು π-ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಮತ್ತು SE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್, ಆಲ್ಕೈಲೇಟೆಡ್, ಅಸಿಲೇಟೆಡ್, ಸಲ್ಫೋನೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೇಟ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಅಂದರೆ ಆಸಿಡೋಫೋಬಿಸಿಟಿ.

ಪಿರಿಡಿನ್ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನೊಂದಿಗಿನ ಪಿರಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು π-ಸಾಕಷ್ಟು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಅವು SE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ, ಮತ್ತು ಒಳಬರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ β- ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳುಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲ-ಬೇಸ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತತೆಅಲ್ಲದೆ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು, ಇದು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅನೇಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಬೇಸ್ ವೇಗವರ್ಧನೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕಿಣ್ವಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್‌ಗಳು ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಅದರ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ ಹಲವಾರು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳಿವೆ. ಅಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್‌ಗಳ ಬ್ರಾನ್‌ಸ್ಟೆಡ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಬ್ರಾನ್ಸ್ಟೆಡ್ ಪ್ರಕಾರ, ಆಮ್ಲಗಳು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ.

ಬ್ರಾಂಸ್ಟೆಡ್ ಆಮ್ಲೀಯತೆ

ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಆಮ್ಲಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ H C, N O S ಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ

ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ C - H, N - H, O - H, S-H - ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು Ka ಅಥವಾ - log Ka = pKa ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, pKa ಕಡಿಮೆ, ಆಮ್ಲವು ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿವಿಧ ಆಸಿಡ್ ಸೈಟ್ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ನಡೆಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಮ್ಲದ ಬಲವನ್ನು ಅಯಾನಿನ (ಸಂಯೋಜಿತ ಬೇಸ್) ಸ್ಥಿರತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಯಾನು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆಮ್ಲವು ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅಯಾನಿನ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಆಮ್ಲ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿರುವ ಅಂಶದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಕರಣ.

ಅಯಾನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್‌ನ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಮಟ್ಟ.

ಆಮ್ಲ ಕೇಂದ್ರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಸ್ವರೂಪ.

ಪರಿಹಾರ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ದ್ರಾವಕದ ಪ್ರಭಾವ)

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸೋಣ:

ಅಂಶಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯ ಪರಿಣಾಮ

ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಅಂಶ, ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಯಾನು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆಮ್ಲವು ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

C (2.5) N (3.0) O (3.5) S (2.5)

ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಿಎಚ್ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ< NН < ОН

SH ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಅಂಶವು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ - ಧ್ರುವೀಕರಣ.

ಸಲ್ಫರ್ ಪರಮಾಣು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಖಾಲಿ ಡಿ ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಋಣಾತ್ಮಕ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶವು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಯಾನಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಥಿರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಿಯೋಲ್ಗಳು, ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿ, ಕ್ಷಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆವಿ ಲೋಹಗಳ ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು (ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು) ಸಕ್ರಿಯ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ.

ಟೋಲ್ಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

As, Hg, Cr, Bi ನೊಂದಿಗೆ ವಿಷಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವು ಲೋಹಗಳ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಆಮ್ಲ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ, ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶವು ಅಯಾನುಗಳಲ್ಲಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ನ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಆಗಿದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಬಂಧಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ನ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಯಾನಿನ ಸ್ಥಿರತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಫೀನಾಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅಣುವಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಯಾನುಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಅಯಾನಿನ ಅನುರಣನ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲಿಗಳ (EA) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಚಾರ್ಜ್ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವು ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, EA ಅಣುವಿಗೆ ಬದಲಿಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು

ಬದಲಿ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕದ ಪರಿಣಾಮ

a - ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗಿಂತ ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ.

ಇಡಿ - ಬದಲಿಗಳು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಕಗಳು ಅಯಾನಿನ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ; ನಿಯಮದಂತೆ, ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಚಾರ್ಜ್ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಿಹಾರದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ:

ಆಮ್ಲ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿರುವ ಪರಮಾಣು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಮ್ಲೀಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೇಕ್ಷಕರಿಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆ: ಯಾವ ಆಮ್ಲ - ಅಸಿಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಪಾಲ್ಮಿಟಿಕ್ C 15 H 31 COOH - ಕಡಿಮೆ pKa ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು?

ಆಮ್ಲ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿರುವ ಪರಮಾಣು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಮ್ಲೀಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ σ - ಸಂಕೀರ್ಣದ ಬಲವಾದ CH - ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಒಬ್ಬರು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಬ್ರಾಂಸ್ಟೆಡ್ ಮೂಲಭೂತತೆ

ಪ್ರೋಟಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು, ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ,

ಅಥವಾ ಅಯಾನುಗಳಾಗಿರಿ. ಪಿ-ಬೇಸ್ ಮತ್ತು ಇವೆ

π ಬೇಸ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತತೆಯ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿದೆ

ಸ್ಥಳೀಯ π ಬಂಧದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ π ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು (π ಘಟಕಗಳು)

ಬೇಸ್ನ ಬಲವು ಆಮ್ಲೀಯತೆಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರಭಾವವು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪರಮಾಣುವಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಹೆಚ್ಚಾದಷ್ಟೂ ಅದು ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸಲು ಅದು ಕಡಿಮೆ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಅದೇ ಬದಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ n-ಬೇಸ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ:

ಅತ್ಯಂತ ಮೂಲಭೂತ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅಮೈನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು:

ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಲವಣಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಲವಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಸೆಂಟರ್ (ಆಂಫೋಟೆರಿಕ್)

ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು

ಎಲ್ಲಾ α - ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಅಯಾನಿಕ್ ಬಲವಾಗಿ ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ರೂಪಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವಿದೆ.

ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ದುರ್ಬಲ ಸಂವಹನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಇಮಿಡಾಜೋಲ್, ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಜೆ. ಲೆವಿಸ್ ವಿದ್ಯುನ್ಮಾನ ಚಿಪ್ಪುಗಳ ರಚನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು.

ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲವು ಪರಮಾಣು, ಅಣು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಷನ್ ಆಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಖಾಲಿ ಕಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಆವರ್ತಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ D.I ಯ II ಮತ್ತು III ಗುಂಪುಗಳ ಅಂಶಗಳ ಹಾಲೈಡ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಮೆಂಡಲೀವ್.

ಲೆವಿಸ್ ಬೇಸ್‌ಗಳು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಮಾಣು, ಅಣು ಅಥವಾ ಅಯಾನ್.

ಲೆವಿಸ್ ಬೇಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಈಥರ್‌ಗಳು, ಥಿಯೋಲ್‌ಗಳು, ಥಿಯೋಥರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು π ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಳಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಲೆವಿಸ್ ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು

ಲೆವಿಸ್‌ನ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಯಾವುದೇ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲ-ಬೇಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

"ಕಠಿಣ" ಮತ್ತು "ಮೃದು" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಬಲವಾದ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವಂತಿಲ್ಲ. ಇವು ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. LCMO ಯ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಆಮ್ಲಗಳು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಬೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೃದು ಆಮ್ಲಗಳು ಮೃದುವಾದ ಬೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ.

ಪಿಯರ್ಸನ್ ಅವರ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಮತ್ತು ಮೃದುವಾದ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ (HABP) ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ, ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಗಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ಮೃದುವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಾರ್ಡ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರ, ದೊಡ್ಡ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಧ್ರುವೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಪರಮಾಣುಗಳಾಗಿವೆ.

ಮೃದು ಆಮ್ಲಗಳು ಸಣ್ಣ ಧನಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್, ಕಡಿಮೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಧ್ರುವೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೊಡ್ಡ ಸ್ವೀಕಾರಕ ಪರಮಾಣುಗಳಾಗಿವೆ..

LCMO ಯ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಆಮ್ಲಗಳು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಬೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೃದು ಆಮ್ಲಗಳು ಮೃದುವಾದ ಬೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ

ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ. ಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ದೇಹವು ತನ್ನ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಹಾರವನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ದೇಹದಿಂದ ಔಷಧಗಳ ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಬಹು ಬಂಧ ಅಥವಾ ಹೊಸ ಧ್ರುವೀಯ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಕಡಿತವು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಸಾವಯವ ತಲಾಧಾರಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡುವ ಅದರ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

C-H ಬಂಧಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ (ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲ್‌ಗಳು)

ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸುಟ್ಟುಹೋದಾಗ, CO 2 ಮತ್ತು H 2 O ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶಾಖ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತದ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಯೋಜನೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು:

ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಕ್ರೋಮಿಯಂ ಮಿಶ್ರಣವು ಬಿಸಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ); ಮೃದುವಾದ ಆಕ್ಸಿಡೈಸರ್‌ಗಳು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಧ್ಯಂತರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು, ಕೀಟೋನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಗಳು.

ಹೈಡ್ರೊಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು R - O - OH ಗಳು C - H ಬಂಧಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ ಸೌಮ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ vivo

ದೇಹದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ C-H ಬಂಧಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಯು ಕಿಣ್ವಕ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಆಗಿದೆ.

ಆಹಾರದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ. ವಿವೋದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್ ಮೂಲಕ ನೀರು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಬೇಕು.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು:

ಆಲ್ಕೀನ್ ಕಡಿತ

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ

ಕೆಳಗಿನ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಬೆಂಜೀನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳಲು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ:

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಬೆಂಜೀನ್‌ನಿಂದ ನಾಫ್ಥಲೀನ್‌ಗೆ ಮತ್ತು ಆಂಥ್ರಾಸೀನ್‌ಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ED ಬದಲಿಗಳು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಇಎ - ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ಚೇತರಿಕೆ.

C 6 H 6 + 3 H 2

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ

ದೇಹದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಯೋಲ್‌ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕ್ವಿನೋನ್-ಹೈಡ್ರೋಕ್ವಿನೋನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ.

ಮೆಟಾಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ತಲಾಧಾರದಿಂದ ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ

2H 2 C = O + H 2 O CH 3 OH + HCOOH ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹರಿಯುತ್ತದೆ

ಸಾರಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

ಅಮೈನ್‌ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ

ಸಾರಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಡಿತವು ಅಮೈನ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿವೋದಲ್ಲಿ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

ಥಿಯೋಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತ

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ O-B ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಥಿಯೋಲ್ಗಳು ಮತ್ತು 2-ಪರಮಾಣು ಫೀನಾಲ್ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ, ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕವು ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಸುಲಭವಾಗಿದೆ. ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಅಣುವಿನ ಸೀಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿಯೂ ಅಲ್ಕಿನ್‌ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಎಸ್ಪಿ 3-ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಅಂದರೆ, ಅಣುಗಳ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ತುಣುಕುಗಳು.

ED - ಬದಲಿಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ

ಇಎ - ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಪಾಲಿ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಉಪನ್ಯಾಸ ರೂಪರೇಖೆ

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಂಶವಾಗಿ ಪಾಲಿ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲಿಟಿ.

ಪಾಲಿ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಲವಣಗಳ amphotericity ರಚನೆ.

γ, δ, ε - ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್.

ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್ (ಲ್ಯಾಕ್ಟೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಕೆಟೋಪಿಪೈರೋಸಿನ್ಗಳು)

ಚೆಲೇಶನ್.

ಬೀಟಾ-ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಸಂಪರ್ಕಗಳು.

ಕೀಟೋ-ಎನಾಲ್ ಟೌಟೊಮೆರಿಸಂ. ಫಾಸ್ಫೋನೊಲ್ಪೈರುವೇಟ್, ಹಾಗೆ

ಮ್ಯಾಕ್ರೋರ್ಜಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತ.

ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್.

ಸ್ಟೀರಿಯೊಸೊಮೆರಿಸಂ

ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ, ಅಮೈನೋ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸೋ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣವಾಗಿ ಪಾಲಿ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲಿಟಿ.

ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಒಂದೇ ಅಥವಾ ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳು, ಅಮೈನೋ ಗುಂಪುಗಳು ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಇರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಗುಂಪು ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ, ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು EA ಅಕ್ಷರವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವದಿಂದಾಗಿ, ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಪರಸ್ಪರ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಕ್ಸೋಆಸಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಸಿಟಿಯು ಇತರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ -J ನಿಂದ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳಿಂದ ಸುಲಭವಾದ ದಾಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

3-4 ಬಂಧಗಳ ನಂತರ I ಪರಿಣಾಮವು ಮಸುಕಾಗುವುದರಿಂದ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸ್ಥಳದ ಸಾಮೀಪ್ಯವು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸಂದರ್ಭವಾಗಿದೆ. ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಒಂದೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ (α - ವ್ಯವಸ್ಥೆ), ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಎರಡೂ ನೆರೆಯ (β ವ್ಯವಸ್ಥೆ) ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ (γ, ಡೆಲ್ಟಾ, ಎಪ್ಸಿಲಾನ್) ಸ್ಥಳಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ದೂರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಗುಂಪು ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ; ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು "ಡಬಲ್" ಸಂಖ್ಯೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಪರಸ್ಪರ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಗುಂಪುಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಸಂಯುಕ್ತವು ಆಂಫೋಟೆರಿಕ್ ಆಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು.

ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

ಜೆರೋಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಣುವು ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, α-ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಂತಹ ಆಂಫೋಟೆರಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂತರಿಕ ಲವಣಗಳ ರಚನೆಯು ಸಾಧ್ಯ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಲ್ಲಾ α - ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಬಯೋಪೋಲಾರ್ ಅಯಾನುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತವೆ.

ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ರೀತಿಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಸ್ಪಿ 2 ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆಗಿದೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ, ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ರಚನೆ, ಅಮೈನೋ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು (ಅಮೈಡ್ಗಳ ರಚನೆ).

ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಒಂದು ಅಣುವಿನೊಳಗೆ (ಇಂಟ್ರಾಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್) ಮತ್ತು ಅಣುಗಳ ನಡುವೆ (ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್) ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಮೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶವು ಚಕ್ರಗಳ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಸ್ಥಿರತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಅಥವಾ ಐದು-ಸದಸ್ಯ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಐದು ಅಥವಾ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಎಸ್ಟರ್ (ಅಮೈಡ್) ಉಂಗುರವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ, ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಸಂಯುಕ್ತವು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಗಾಮಾ ಅಥವಾ ಸಿಗ್ಮಾ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ನಂತರ ತರಗತಿಯಲ್ಲಿ