ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗವು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು. ಪ್ರೊಫೇಸ್ II ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸ್ಪೈರಲೈಸೇಶನ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವುದು ಮತ್ತು ವಿದಳನ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೂಲತತ್ವ- ಶಿಕ್ಷಣ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ಎರಡು ಸತತ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಅವರ ನಡುವೆ ಆಗುತ್ತಿಲ್ಲ DNA ನಕಲು - ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಸೆಟ್ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗಿದೆ.

ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ:

• ಗೇಮ್ಟೋಜೆನೆಸಿಸ್;
• ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಿ ರಂಧ್ರ ರಚನೆ;
• ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸ

ಈಗ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹತ್ತಿರದಿಂದ ನೋಡೋಣ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ 2 ವಿಭಾಗಗಳು, ಪರಸ್ಪರ ಅನುಸರಿಸಿ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ನಾಲ್ಕು ಜೀವಕೋಶಗಳು(ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಮೊದಲ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಎರಡನೇ ಕೋಶವು ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಭಜನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ).

ಇಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಿದೆ: ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, ನಾಲ್ಕು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ಕೋಶಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಒಂದನ್ನು ಬಿಡುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆ. ಇದು ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗ:

ಕೋಶವು ರಾಜ್ಯದಿಂದ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ 2n2c ನಿಂದ 2n4c, ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗಿನಿಂದ.

ಭವಿಷ್ಯ:

ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ದಾಟುತ್ತಿದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರೊಫೇಸ್ I ರಲ್ಲಿ, ಈಗಾಗಲೇ ತಿರುಚಿದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಏಕರೂಪತೆಗಳುಜೊತೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಏಕರೂಪದಅವಳಿಗೆ. ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚೆನ್ನಾಗಿ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಸಿಲಿಯೇಟ್ಗಳ ಸಂಯೋಗ), ಅಥವಾ ಸಿನಾಪ್ಸಿಸ್. ಒಂದು ಜೋಡಿ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ನಂತರ ನೆರೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ (ಅದು ರೂಪುಗೊಂಡ) ಏಕರೂಪದ (ಸಹೋದರಿಯಲ್ಲದ) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದಾಟುತ್ತದೆ. ದ್ವಿಗುಣ) ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಛೇದಿಸುವ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಯಾಸ್ಮಸ್ 1909 ರಲ್ಲಿ ಬೆಲ್ಜಿಯಂ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಫ್ರಾನ್ಸ್ ಅಲ್ಫೋನ್ಸ್ ಜಾನ್ಸೆನ್ಸ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು.

ತದನಂತರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ತುಂಡು ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ (ಹೋಮೋಲೋಗಸ್, ಅಂದರೆ, ಸಹೋದರಿಯಲ್ಲದ) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್‌ಗೆ ಜಿಗಿತಗಳು.

ಸಂಭವಿಸಿದ ಜೀನ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ .

ಫಲಿತಾಂಶ: ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದು ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ.

ಮೊದಲು ದಾಟುತ್ತಿದೆಒಂದು ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ತಾಯಿಯ ಜೀವಿಯಿಂದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ತಂದೆಯ ಜೀವಿಗಳಿಂದ. ತದನಂತರ ಎರಡೂ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ಜೀವಿಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಅರ್ಥ ದಾಟುತ್ತಿದೆ ಇದು: ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀನ್‌ಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಉಪಯುಕ್ತವಾದ ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯಿದೆ.

ಸಿನಾಪ್ಸಿಸ್ (ಸಂಯೋಗ)ಯಾವಾಗಲೂ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದಾಟುತ್ತಿದೆಆಗದೇ ಇರಬಹುದು.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರಣ: ಸಂಯೋಗ, ದಾಟುವಿಕೆಪ್ರೊಫೇಸ್ I ಪ್ರೊಫೇಸ್ II ಗಿಂತ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ.

ಮೆಟಾಫೇಸ್

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದ ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು

ಮಿಟೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸಮಭಾಜಕದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮತ್ತು ಅರೆವಿದಳನದ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ದ್ವಿಗುಣಗಳುಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್.

ಅನಾಫೇಸ್

ಅವರು ಸಮಭಾಜಕದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಾಲಾಗಿ ನಿಂತಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ದ್ವಿಗುಣಗಳು, ಏಕರೂಪದ ಬೈಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ನಂತಲ್ಲದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಟೆಲೋಫೇಸ್

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು 2n4c ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ n2c, ಮೈಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಅವು ಮತ್ತೆ ಹೇಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅವು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ವಿಭಜನೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡರೆ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಕೋಶವು ಕೇವಲ ಒಂದು ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ದೋಷಗಳು ಟ್ರೈಸೋಮಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಂದರೆ, ಒಂದು ಜೋಡಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುವಿಕೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗದ ನಡುವಿನ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್

- ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಇಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗದ ಮೊದಲು ಯಾವುದೇ ಇಲ್ಲ DNA ನಕಲು. ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮಲು ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ಏಕ ವರ್ಣತಂತು ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ.

ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗ

- ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯಂತೆಯೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ವಿಭಜನೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ಎರಡು-ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು (n2c), ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಸಮಭಾಜಕದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಥ್ರೆಡ್‌ಗಳನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್ಗಳುಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಪ್ರತಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಮೆಟಾಫೇಸ್II. IN ಅನಾಫೇಸ್IIಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಒಳಗೆ ಟೆಲೋಫೇಸ್IIರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ಏಕ ವರ್ಣತಂತು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ( ಎನ್ಸಿ) ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ (nc) ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವಾಗ, "ಸಾಮಾನ್ಯ" 2n2c ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅವರು ಉಸಿರಾಡುತ್ತಾರೆ, ಆಹಾರ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಾಯುತ್ತಾರೆ; ಇದು ಅವರ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಇದೆಲ್ಲ ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ? ಇಟ್ಟಿಗೆಗಳಿಂದಾಗಿ - ಉಸಿರಾಡುವ, ಆಹಾರ, ಸಾಯುವ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಆದರೆ ಇದು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ

ಮನೆ ಇಟ್ಟಿಗೆಗಳು, ಬ್ಲಾಕ್ಗಳು ​​ಅಥವಾ ಲಾಗ್ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು - ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಜೀವಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಅವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ; ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ. ಅವು ಸ್ನಾಯುಗಳು, ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ, ಚರ್ಮ, ಎಲ್ಲಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ - ಅವು ತಮ್ಮ ಉದ್ದೇಶದಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಶವು ಯಾವ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವೆಲ್ಲವೂ ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಯಾವುದೇ "ಇಟ್ಟಿಗೆ" ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಜೀವಿಗಳು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿರುವ ಅಂಗಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಮತ್ತು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿವೆ, ಅವು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಗಾಲ್ಗಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೋಟಾರು ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ದೇಹದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಡೆಯುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆ

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳು ತಿನ್ನುತ್ತವೆ, ಉಸಿರಾಡುತ್ತವೆ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಯುತ್ತವೆ. ಈ ಹೇಳಿಕೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ, ಅಂದರೆ, ಜನರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ನಿಜವಾಗಿದೆ. ಇದು ಅದ್ಭುತವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿ "ಇಟ್ಟಿಗೆ" ತನ್ನದೇ ಆದ ಜೀವನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅದರ ಅಂಗಕಗಳಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು, ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಅನಗತ್ಯವಾದ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಸ್ವತಃ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಸಾರಿಗೆ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವು ಉಸಿರಾಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಗೋಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಜೀವಕೋಶದ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಸಹ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅದು ವಿಭಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರ ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿರುವ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವು ಸರಳವಾಗಿ ಎರಡಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ, ಉದ್ದವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸರಳವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ವಿಷಯಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿವೆ. ಅವರು ಅಮಿಟೋಸಿಸ್, ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಾರ್ಗವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಮಿಟೋಸಿಸ್

ಸರಳವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ನೇರ ಬೈನರಿ ವಿದಳನ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಡಿಎನ್ಎ ಅಣು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿದಳನ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ವಿಧಾನವು ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿ-ಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ. ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಇತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಇದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೌಢ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ.

ನೇರ ವಿದಳನವನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಳೆಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹಂತಗಳು, ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳ ವಿಭಜನೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಪರಿಪೂರ್ಣವಾಗಿವೆ. ಕಡಿತ ವಿಭಜನೆಗೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ - ವಿಶೇಷ ಅಂಗಕಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿವೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರಚನೆಯು 27 ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಗುಂಪು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ರಚನೆಯು ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ನೇರವಾಗಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ, ಅದನ್ನು ನಂತರ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು.

ಮೈಟೊಸಿಸ್

ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವರು ಒಂದೆರಡು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವನ್ನು ದೀರ್ಘ-ಯಕೃತ್ತು ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಈ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳಿಗೆ, ವಿಭಜನೆಯ ಅವಧಿಗಳ ನಡುವೆ ಸರಾಸರಿ 10-24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಸ್ವತಃ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 0.5-1

ಗಂಟೆ, ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಸುಮಾರು 2-3. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಜೀವಕೋಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಘಟಕಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ತಲೆಮಾರುಗಳ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಹೀಗೆಯೇ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ವಿಭಜನೆಯ ಮಹತ್ವವು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ - ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಅಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಕೋಶಗಳ ಚಲನೆ ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿಲ್ಲದ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಬದಲಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅದರ ಪಾತ್ರವು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸುವುದು ತಪ್ಪಾಗಿದೆ. ಈ ಎರಡೂ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಭರಿಸಲಾಗದವು.

ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅದು ಅವುಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೋಶವು ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಜನೆಗೆ ಸಿದ್ಧವಾಗಿರುವ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇನ್ನೂ 5 ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ.

ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು

ಇಂಟರ್‌ಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವಾಗ, ಜೀವಕೋಶವು ವಿಭಜಿಸಲು ಸಿದ್ಧವಾಗುತ್ತದೆ: ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತವನ್ನು ಹಲವಾರು ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಚನೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶವು ತನ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವನ ಚಕ್ರದ 90% ವರೆಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.

ಉಳಿದ 10% ವಿಭಾಗವು ಸ್ವತಃ ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದನ್ನು 5 ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಿಪ್ರೊಫೇಸ್ ಸಹ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಹೊಸ ರಚನೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದ ವಿಭಜನೆಯ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಪ್ರಿಪ್ರೊಫೇಸ್ ರಿಬ್ಬನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ:

ಕೋಷ್ಟಕ 1

ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿಭಜನೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಸೈಟೊಟಮಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪದವು ತಾಯಿಯ ದೇಹದಿಂದ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ದೇಹಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ನಿಯಮದಂತೆ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ವಿನಾಯಿತಿಗಳು ಸಾಧ್ಯ; ಸೆಪ್ಟಮ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹಂತವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ; ನಿಯಮದಂತೆ, ಇದನ್ನು ಟೆಲೋಫೇಸ್ನ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಅತ್ಯಂತ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಅವು ಯಾವುವು ಮತ್ತು ಅವು ಏಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ?

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಬಗ್ಗೆ

ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪವೂ ಕಲ್ಪನೆಯಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಸಂತಾನದ ಅನೇಕ ಗುಣಗಳು ಪೋಷಕರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಜನರು ತಿಳಿದಿದ್ದರು. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಭಾಗವನ್ನು ಭವಿಷ್ಯದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು.

19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು - ಉದ್ದವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರಚನೆಗಳು

DNA ಅಣುಗಳು. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳ ಸುಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಈಗಲೂ ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಭಜನೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನೋಡಬಹುದಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಜರ್ಮನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ W. ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಅವರು ಮೊದಲು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಸುವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸಿದರು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ನೀಡಿದರು: ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹಂತಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದವರಲ್ಲಿ ಅವರು ಮೊದಲಿಗರಾಗಿದ್ದರು. ಮತ್ತು "ಮೈಟೋಸಿಸ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಸಹ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು. "ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಇನ್ನೊಬ್ಬ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು - ಜರ್ಮನ್ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಜಿ. ವಾಲ್ಡೆಯರ್.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುವಾಗ ಅವುಗಳ ರಚನೆಯು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ - ಅವು ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ನಿಂದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಎರಡು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಪ್ರೋಫೇಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್, ಅದನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನೋಡಿದಾಗ, X ಅಕ್ಷರವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ.

1900 ರಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ನಿಖರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು. ತರುವಾಯ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇದನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುವ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದರು. ಮತ್ತು ನಂತರ ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಬೀರುವ ಪ್ರಭಾವ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್

ಮಿಟೋಸಿಸ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಎರಡು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂಲಕ್ಕಿಂತ 2 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಹಂತದಿಂದ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಹಂತಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ

ನಾವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ವಿಭಜನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶದ ವಿಭಜನೆ. ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಮ್ಮಿಳನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಕಡಿತದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕಡಿತ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹಂತಗಳನ್ನು V. ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್, E. ಸ್ಟ್ರಾಸ್ಬರ್ಗರ್, V. I. Belyaev ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು. ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನವು ಇನ್ನೂ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ - ಇದು ತುಂಬಾ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ರೂಪಾಂತರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ಅದರ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಅದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಯಿತು. ಅರೆವಿದಳನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಮೊದಲು 1887 ರಲ್ಲಿ ಆಗಸ್ಟ್ ವೈಸ್ಮನ್ ಅವರು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿವರಿಸಿದರು. ಅಂದಿನಿಂದ, ಕಡಿತ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನವು ಹೆಚ್ಚು ಮುಂದುವರಿದಿದೆ, ಆದರೆ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗ್ಯಾಮೆಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಗೊಂದಲಗೊಳಿಸಬಾರದು, ಆದಾಗ್ಯೂ ಎರಡೂ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಎರಡೂ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಹಲವಾರು ಗಂಭೀರ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ವಿಭಜನೆಯ ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ 4 ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಸಣ್ಣ ವಿರಾಮವಿದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಂಘಟನೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇದು ಮಿಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ.

ಮೂಲಕ, ಗಮನಾರ್ಹ ಜಾತಿಯ ವೈವಿಧ್ಯತೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಮಿಯೋಸಿಸ್. ಕಡಿತ ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಎರಡು ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಿಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಕಡಿತ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಎರಡು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಹಂತಗಳನ್ನು 4 ಹೆಚ್ಚು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ಹಂತ - ಪ್ರೊಫೇಸ್ I, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, 5 ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನವು ಮುಂದುವರಿದಂತೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಇತರರನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಈಗ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಕೋಷ್ಟಕ 2

ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ವಿಭಜನೆಯ ಹಂತಗಳು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ, ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಇದು ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಜನೆಯ ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಮೂಲಕ, ಅರೆವಿದಳನ ಮತ್ತು ಅದರ ಹಂತಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಇದು ಕೇವಲ ಒಂದು ವಿಭಾಗವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಒಂದು-ಹಂತದ ರೂಪವು ನಂತರ ಆಧುನಿಕ ಎರಡು-ಹಂತದ ರೂಪವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿತು ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಹೋಲಿಕೆಗಳು

ಮೊದಲ ನೋಟದಲ್ಲಿ, ಈ ಎರಡು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇವುಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಳವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ, ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಅಷ್ಟು ಜಾಗತಿಕವಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ; ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಅವು ಹೊಸ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಕೇವಲ ಎರಡು ಕಾಕತಾಳೀಯತೆಗಳಿವೆ: ಹಂತಗಳ ಅದೇ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ

ಎರಡೂ ವಿಧದ ವಿಭಜನೆಯ ಮೊದಲು DNA ನಕಲು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅರೆವಿದಳನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಪ್ರೊಫೇಸ್ I ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಇದು ಮೊದಲ ಉಪ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಹಂತಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಹೋಲುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಘಟನೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ನಡುವಿನ ಸಾಮ್ಯತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಅಲ್ಲ.

ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪೋರೊಜೆನೆಸಿಸ್‌ಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ದಾಟುವಿಕೆಯು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ. ಎರಡನೆಯ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಅನಾಫೇಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪರೋಕ್ಷ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಇದು ಜೀವಿಯ ವಿಕಸನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಎರಡು, ಮತ್ತು ಅವು ತಳೀಯವಾಗಿ ತಾಯಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕಡಿತ ವಿಭಾಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲವೂ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಫಲಿತಾಂಶವು ತಾಯಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕಿಂತ 4 ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಎರಡೂ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅವಧಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇದು ವಿಭಜನೆಯ ಹಂತಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಪ್ರತಿ ಹಂತದ ಅವಧಿಗೂ ಸಹ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ಹಂತವು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಇರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಯೋಗ ಮತ್ತು ದಾಟುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ನಡುವಿನ ಸಾಮ್ಯತೆಗಳು ಪರಸ್ಪರರ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತೀರಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗೊಂದಲಗೊಳಿಸುವುದು ಬಹುತೇಕ ಅಸಾಧ್ಯ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಡಿತ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಹಿಂದೆ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಈಗ ಸ್ವಲ್ಪ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಕಡಿತ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ತಾಯಿಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗಿ, ನಾಲ್ಕು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ನಾವು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದರೆ, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ. ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಮಾಣದ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಬಂದಾಗ, ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಜೊತೆಗೆ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು ಸಹ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದು ನಿಖರವಾಗಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ಮೂಲಕ, ಪ್ರಾಣಿ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳ ಸಂತಾನಹೀನತೆಯು ಕಡಿತ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ವಿವಿಧ ಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ಪೋಷಕರ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಂಯೋಗಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಇದು ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಿಗಳ ವಿಕಸನೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ.

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿದ್ಯಮಾನದ ಜೈವಿಕ ಅರ್ಥವನ್ನು ವಂಶಸ್ಥರಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾರವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟತೆಗಾಗಿ, ನಾವು ಅದನ್ನು ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯನ್ನು ನಾವು ನೋಡುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸಹ ನಾವು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ. ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಎಂದರೇನು

ಒಂದು ಮೂಲದಿಂದ ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಾಲ್ಕು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ಪ್ರತಿ ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಸೆಟ್ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು

ಮಿಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗವು ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ವಿಭಾಗ

ಪ್ರೊಫೇಸ್ I, ಮೆಟಾಫೇಸ್ I, ಅನಾಫೇಸ್ I ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್ I ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಪ್ರೊಫೇಸ್ I

ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಸೆಟ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎರಡು ಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರೊಫೇಸ್ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇದು ಪೂರ್ವ-ಮಿಯೋಟಿಕ್ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ DNA ನಕಲು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ನಂತರ ಘನೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಲೆಪ್ಟೋಟಿನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಕ್ಷದೊಂದಿಗೆ ಉದ್ದವಾದ ತೆಳುವಾದ ತಂತುಗಳ ರಚನೆ. ಈ ಥ್ರೆಡ್ ಅನ್ನು ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಸ್ತರಣೆಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪರಮಾಣು ಮೆಂಬರೇನ್ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಲಗತ್ತು ಡಿಸ್ಕ್ಗಳು. ನಕಲು ಮಾಡಿದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ (ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು) ಅರ್ಧಭಾಗಗಳು ಇನ್ನೂ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ, ಅವು ಏಕಶಿಲೆಯ ರಚನೆಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ.

ಮುಂದೆ ಝೈಗೋಟಿನ್ ಹಂತ ಬರುತ್ತದೆ. ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಒಂದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುವ ಜೋಡಿಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು (ಸಂಪರ್ಕ) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ತುದಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದೇಹಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಟೀನ್ ಘಟಕದಿಂದ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ - ದ್ವಿಗುಣ ಅಥವಾ ಟೆಟ್ರಾಡ್.

ಸ್ಪೈರಲೈಸೇಶನ್ ದಪ್ಪ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ಯಾಚೈಟಿನ್. ಇಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ನಕಲು ಈಗಾಗಲೇ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ದಾಟುವಿಕೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಏಕರೂಪದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ವಿನಿಮಯವಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೊಸ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಲಿಂಕ್ಡ್ ಜೀನ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಲೇಖನವು ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ - ಕ್ರೋಮೋಮಿಯರ್‌ಗಳ ದಟ್ಟವಾದ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು "ಲ್ಯಾಂಪ್ ಬ್ರಷ್‌ಗಳು" ನಂತಹ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಾಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ, ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬೇರೆಯಾಗುತ್ತವೆ (ಸಂಪರ್ಕ ಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ - ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾ). ಇದು ಡಿಪ್ಲೋಟೀನ್ ಅಥವಾ ಡಿಕ್ಟ್ಯೋಟೆನ್‌ನ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಆರ್ಎನ್ಎಯಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿವೆ, ಇದು ಅದೇ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೆಯದು ಮಾಹಿತಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಬೈವೆಲೆಂಟ್‌ಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಪರಿಧಿಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಎರಡನೆಯದು ಮೊಟಕುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದೆ ಸಾಂದ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಡಯಾಕಿನೆಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ).

ಮೆಟಾಫೇಸ್ I

ಮುಂದೆ, ದ್ವಿಗುಣಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಕೇಂದ್ರ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಡಿವಿಷನ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ನಿಂದ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ಎರಡೂ ಧ್ರುವಗಳಿಂದ ಸಮಾನ ದೂರದಲ್ಲಿದೆ. ಎಳೆಗಳ ಸಣ್ಣ ವೈಶಾಲ್ಯ ಚಲನೆಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಈ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಅನಾಫೇಸ್ I

ಎರಡು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಲೋಕಿ (ಪ್ರದೇಶಗಳು) ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣ.

ಟೆಲೋಫೇಸ್ I

ಕೋಶದ ವಿರುದ್ಧ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಹಂತದ ಮೂಲತತ್ವವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸಸ್ಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗ

ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನಂತರ, ಕೋಶವು ಎರಡನೇ ಹಂತಕ್ಕೆ ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ.

ಹಂತ II

ಟೆಲೋಫೇಸ್ ಉದ್ದವಾದಷ್ಟೂ ಪ್ರೊಫೇಸ್‌ನ ಅವಧಿಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಮೊದಲ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗದ ಎಳೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅವುಗಳ ಅಕ್ಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಲಂಬ ಕೋನವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅವು ಚಿಕ್ಕದಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳು ವಿಘಟನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ಮೆಟಾಫೇಸ್ II

ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್ಗಳು ಮತ್ತೆ ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಅನಾಫೇಸ್ II

ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಧ್ರುವಗಳ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಈಗ ಅವುಗಳನ್ನು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೆಲೋಫೇಸ್ II

ಡೆಸ್ಪೈರಲೈಸೇಶನ್, ರೂಪುಗೊಂಡ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವುದು, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ. ನಾಲ್ಕು ಹೊಸ ಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆ ಕೋಷ್ಟಕ

ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಡೇಟಾವು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ರೇಖಾಚಿತ್ರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಪ್ರಾರಂಭದ ಮೊದಲು ಒಂದೇ ಹಂತಗಳು, DNA ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಹೆಲಿಕಲೈಸೇಶನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಕುದಿಯುತ್ತವೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪಾತ್ರವೇನು:

1. ದಾಟುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
2. ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೂಲವಾಗಿದೆ.
3. ನಿರಂತರ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ದಾಟಿದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಕೊಲಾಯ್ ಮುಷ್ಕಂಬರೋವ್, ಡಾ. ಜೈವಿಕ. ವಿಜ್ಞಾನಗಳು

ಮಾನವೀಯತೆಯು ವಯಸ್ಸಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಬದುಕಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಬರುವ ಆ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಲ್ಲದೆ. ಕಳೆದ ಅರ್ಧ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಸಾದ ಅನೇಕ "ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ" ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿವೆ, ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲವೂ ಸಮಯವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಖಚಿತವಾದ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಹೊಸ ಸಂವೇದನೆಗಳು, ಹೊಸ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಹೇಳಿಕೆಗಳು, ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸುವ ಮತ್ತು ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು, ದೀರ್ಘಾಯುಷ್ಯದ ಅಮೃತ, ಜೀವ ನೀಡುವ ಅಯಾನುಗಳು ಅಥವಾ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ SkQ. ನೀವು 100-120 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಔಷಧಾಲಯಕ್ಕೆ ಓಡಿ, ಪಾವತಿಸಿ ಮತ್ತು ಲೈವ್ ಮಾಡಿ! ಸಂವೇದನೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ನೀವು ಎಷ್ಟು ಮಟ್ಟಿಗೆ ನಂಬಬಹುದು ಮತ್ತು "ವಯಸ್ಸಾದ ಬಗ್ಗೆ ಸತ್ಯ" ಏನು?

ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಎನ್.ಎನ್.ಮುಷ್ಕಂಬರೋವ್. ಆಂಡ್ರೆ ಅಫನಸ್ಯೆವ್ ಅವರ ಫೋಟೋ.

ಆಗಸ್ಟ್ ವೈಸ್ಮನ್ (1834-1914) - ಜರ್ಮನ್ ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ವಿಕಾಸವಾದಿ. ಒಂದು ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ಜರ್ಮ್ಪ್ಲಾಸಂ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಲಿಯೊನಾರ್ಡ್ ಹೇಫ್ಲಿಕ್ ಒಬ್ಬ ಅಮೇರಿಕನ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಸ್ಟ್. 1960 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬಾರಿ ಮಾತ್ರ ವಿಭಜಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

ಅಲೆಕ್ಸಿ ಮ್ಯಾಟ್ವೀವಿಚ್ ಒಲೊವ್ನಿಕೋವ್ ರಷ್ಯಾದ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ. 1971 ರಲ್ಲಿ ಹೇಫ್ಲಿಕ್ ಅವರ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು, ಅವರು ಪ್ರತಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ (ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳು) ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಊಹೆಯನ್ನು ಮುಂದಿಟ್ಟರು.

ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೀವನ // ವಿವರಣೆಗಳು

ಎಲಿಜಬೆತ್ ಬ್ಲ್ಯಾಕ್‌ಬರ್ನ್ ಮತ್ತು ಕರೋಲ್ ಗ್ರೈಡರ್ ಅಮೇರಿಕನ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು. 1985 ರಲ್ಲಿ, ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಟೆಲೋಮರೇಸ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಟೆಲೋಮಿಯರ್ಸ್‌ನ ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೂಲವನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು

ಬೆಂಜಮಿನ್ ಗೊಂಪರ್ಟ್ಜ್ (1779-1865) - ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಗಣಿತಜ್ಞ. ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮಾನವ ಮರಣ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವರು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಜೀವ ವಿಮೆಯಲ್ಲಿನ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಈ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.

1976 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ M. M. ವಿಲೆಂಚಿಕ್ ಅವರ ಪುಸ್ತಕ "ವಯಸ್ಸಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾಯುಷ್ಯದ ಜೈವಿಕ ಆಧಾರ", ವಯಸ್ಸಾದ ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ಮೊದಲ ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಜ್ಞಾನ ಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಗಾಧ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿತು.

ಅರೆವಿದಳನದ ಯೋಜನೆ (ಒಂದು ಜೋಡಿ ಸಮರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ). ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರೊಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ನಂತರ ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಸಂಯೋಗ ಹೊಂದುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ದಾಟಲು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಎನ್.ವಿ. I. M. ಸೆಚೆನೋವ್ ನಿಕೊಲಾಯ್ ಮುಷ್ಕಂಬರೋವ್.

ನಿಕೊಲಾಯ್ ನಿಕೋಲೇವಿಚ್, ಆಧುನಿಕ ಜೆರೊಂಟಾಲಜಿಯ ಅನೇಕ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ನೀವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಟೀಕಿಸುತ್ತೀರಿ. ದಯವಿಟ್ಟು ನಿಮ್ಮ ಟೀಕೆಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ವಸ್ತುಗಳು ಇವೆ! ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವೈಸ್ಮನ್ ಅನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಅಂತಿಮ ಸತ್ಯವೆಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವುದು ಈಗ ಫ್ಯಾಶನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಾಗಿದ್ದು, 19 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಸಾದಿಕೆಯು ವಿಕಾಸದಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಉದ್ಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರತಿಪಾದಿಸಿದರು. ಇದರಿಂದ ಅವರು ವಯಸ್ಸಾಗದ ಜಾತಿಗಳು ಇರಬೇಕು ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದರು: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನ ಜೀವಿಗಳು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ವಯಸ್ಸಾಗದಿದ್ದರೆ, ಅವರು 100% ಡಿಎನ್ಎ ರಿಪೇರಿ ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಎಂದು ಅವರು ಹೇಗಾದರೂ ಮರೆತುಬಿಡುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನವಾದವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ! ಹೇಗೋ ಒಬ್ಬರು ಇನ್ನೊಬ್ಬರಿಗೆ ಹೊಂದುವುದಿಲ್ಲ.

ಇನ್ನೊಬ್ಬ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ - ಲಿಯೊನಾರ್ಡ್ ಹೇಫ್ಲಿಕ್ ಅವರ ಹೆಸರಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪುರಾಣವಿದೆ. ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ ಅರವತ್ತರ ದಶಕದಿಂದಲೂ, ಮಾನವನ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು 50 ವಿಭಾಗಗಳ ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಜಗತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಮಿತಿಯನ್ನು "ಹೇಫ್ಲಿಕ್ ಮಿತಿ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು ಇಪ್ಪತ್ತು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಅನಿಯಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಭಜನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಈ ಪುರಾಣ (ಎಲ್ಲರಿಗೂ 50 ಮತ್ತು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅನಂತ) ಇಂದಿಗೂ ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು, ಅದು ಬದಲಾದಂತೆ, ವಯಸ್ಸು (ಅಂದರೆ, ಅನಂತತೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ), ಮತ್ತು ಈ 50 ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಎಣಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಇದು ತುಂಬಾ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ವಿಭಜಿಸುವ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾದ ಯಾವುದೇ ಏಕ ವಿಭಜನೆಯ ಮಿತಿಯಿಲ್ಲ.

- ಸರಿ, ವಯಸ್ಸಾದ ಟೆಲೋಮಿಯರ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಬಗ್ಗೆ ಏನು? ಅವಳು ನಿನ್ನನ್ನೂ ಅಪನಂಬಿಕೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸುತ್ತಾಳೆಯೇ?

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ಪುರಾಣವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ವಿಭಜಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಿಣ್ವ ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ವಯಸ್ಸಾದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಬರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ತುದಿಗಳನ್ನು ಉದ್ದಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಈ ತುದಿಗಳನ್ನು ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿ ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು 50 ರಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 100 DNA ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳು. ಕಿಣ್ವ ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ 2009 ರ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತು ಮೊಟಕುಗೊಳ್ಳುವ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ (ಆದರೂ ಇದು ಟೆಲೋಮಿಯರ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಲೇಖಕ ಅಲೆಕ್ಸಿ ಒಲೋವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರು ಸೂಚಿಸಿದ ಕಾರಣಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರಣದಿಂದ ಕೂಡಿದೆ). ಆದರೆ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಕ್ಕೆ ವಯಸ್ಸಾಗುವುದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಡ್ರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊಡೆಯುವ ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಸ್ವರಮೇಳದ ಸ್ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. 2003 ರಲ್ಲಿ ಎ. ಒಲೊವ್ನಿಕೋವ್ ತನ್ನ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ತ್ಯಜಿಸಿ, ಅದನ್ನು ರೆಡ್ಯೂಮೆರಿಕ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಎಂದು ಕರೆಯುವ ಮೂಲಕ ಬದಲಿಸಿದರು (ಸಹ, ನಿರ್ವಿವಾದವಲ್ಲ). ಆದರೆ ಇಂದಿಗೂ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳು ಟೆಲೋಮಿಯರ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚಿಂತನೆಯ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಾಧನೆಯಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಸಹಜವಾಗಿ, ಅಸಂಬದ್ಧವಾಗಿದೆ.

ಮತ್ತೊಂದು ಉದಾಹರಣೆ ಮರಣ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳಿಂದ ಬಂದಿದೆ. ಈ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಮುಖ್ಯ ಸೂತ್ರವು 1825 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾದ ಗೊಂಪರ್ಟ್ಜ್ ಸಮೀಕರಣವಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಪದದೊಂದಿಗೆ, ಗೊಂಪರ್ಟ್ಜ್-ಮೇಕೆಮ್ ಸಮೀಕರಣ (1860). ಈ ಸಮೀಕರಣಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಎರಡು ಮತ್ತು ಮೂರು ಗುಣಾಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಗುಣಾಂಕಗಳ ಮೌಲ್ಯಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಜನರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಸಮೀಕರಣದ ಗುಣಾಂಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಜಾಗತಿಕ, ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸ್ಟ್ರೆಹ್ಲರ್-ಮಿಲ್ಡ್ವಾನ್ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಮತ್ತು ಮರಣದ ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವು ಅದನ್ನು ಈ ಪೋಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಿತು - ಗವ್ರಿಲೋವ್ ಸಂಗಾತಿಗಳ ಊಹೆ.

ಜನರ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಾಗಿ ನಾನು ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಲಾಕೃತಿ ಎಂದು ನನಗೆ ಮನವರಿಕೆಯಾಯಿತು. ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಒಂದು ಗುಣಾಂಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ದೋಷವು ಮತ್ತೊಂದು ಗುಣಾಂಕದ ನಿಜವಾದ ಮೌಲ್ಯದಿಂದ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ವಿಚಲನವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದನ್ನು (ಅರೆ-ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ ನಿರ್ದೇಶಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ) ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವೆಂದು ಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಚಿಂತನಶೀಲ ತೀರ್ಮಾನಗಳಿಗೆ ಭರವಸೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

- ಕಲಾಕೃತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವಾಗ ನೀವು ಸರಿ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಖಚಿತವಾಗಿದೆಯೇ?

ಖಂಡಿತ ಇಲ್ಲ! ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಏನನ್ನಾದರೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಖಚಿತವಾಗಿರುವುದು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೂ ಅಂತಹ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಇವೆ. ಆದರೆ ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ನಾನು ನನ್ನ ಕೈಲಾದಷ್ಟು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದೆ: ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳು ಒಂದು ಕಲಾಕೃತಿಯಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ನನಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ಸದ್ಯಕ್ಕೆ, ವೈಯಕ್ತಿಕ, ಅತ್ಯಂತ ಸಾಧಾರಣ ಪ್ರಮಾಣದ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಹೆಸರಿಸಲಾದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳು ಇನ್ನೂ ಕೃತಕವಾಗಿವೆ ಎಂದು ನಂಬಲು ನನಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರಣವಿದೆ. ಅವರು ವಿಧಾನದ ದೋಷಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲ.

ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಯಸ್ಸಾಗದ ಜೀವಿಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪಟ್ಟಿ ವರ್ಷದಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ ಎಂಬ ಹೇಳಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಹೇಗೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?

ಅಯ್ಯೋ, ವಯಸ್ಸಾಗದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾಗದ ಜೀವಿಗಳೆರಡೂ ಇವೆ ಎಂಬ ಜನಪ್ರಿಯ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ "ವಯಸ್ಸಾದ" ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಲಯವು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲಿಗೆ ಇವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳು, ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳು (ಹೈಡ್ರಾ, ಮೃದ್ವಂಗಿಗಳು, ಸಮುದ್ರ ಅರ್ಚಿನ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅವುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಈಗ ಬಿಸಿ ತಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ, ಅವರು ಮೀನು, ಸರೀಸೃಪಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳ ನಡುವೆಯೂ ಸಹ ಕೆಲವು ವಯಸ್ಸಿಲ್ಲದ ಜಾತಿಗಳನ್ನು "ಶೋಧಿಸುತ್ತಾರೆ". ಆದ್ದರಿಂದ ಅದು ಹೋಗುತ್ತದೆ - ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಅವರು ಸಸ್ತನಿಗಳಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆನೆಗಳು ಸಹ ವಯಸ್ಸಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಹದ ತೂಕದಿಂದಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತಾರೆ!

- ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಮನವರಿಕೆಯಾಗಿದೆಯೇ?

ಅಂತಹ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ನನಗೆ ಮನವರಿಕೆಯಾಗಿಲ್ಲ (ನಾನು ಹಾಗೆ ಮಾಡಲು ಒಲವು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ), ಆದರೆ ವಯಸ್ಸಾದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿರುವ ಒಂದೇ ಒಂದು ಜಾತಿಯ ಪ್ರಾಣಿ ಇಲ್ಲ. ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ (ಹಾಗೆಯೇ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಪಂಚದ ಇತರ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು), ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸದ ಮಟ್ಟವು ಬಹುಶಃ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು, ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ವಯಸ್ಸು. ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಿವಾದವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಿಲ್ಲವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈಗ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೆಲಸವು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

- ಈ ವಿಶ್ವಾಸ ಯಾವುದನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ? ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನೀವೇ ನಡೆಸಿದ್ದೀರಾ?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ, 1977-1980ರಲ್ಲಿ, ಇಲಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಾದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಸಮೀಪಿಸಲು ನಾನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದೆ. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು (ಆದರೂ ಅವರು ಆರಂಭಿಕ ಊಹೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವಂತೆ ತೋರುತ್ತಿದ್ದರೂ) ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಿಂತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ ಎಂದು ಮನವರಿಕೆಯಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ - "ಅನೆರೆಮ್" ಪರಿಕಲ್ಪನೆ, ಅಥವಾ ವಯಸ್ಸಾದ ಅಮಿಯೋಟಿಕ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಇದು ಆರು ಪ್ರಬಂಧಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ನಿಮಗೆ ಇಷ್ಟವಾದಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟುಲೇಟ್ಗಳು), ಅದರಲ್ಲಿ ಒಂದು (ಮೊದಲನೆಯದು) ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನನ್ನ ಕೆಲಸ, ಮತ್ತು ಉಳಿದವುಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವಿಚಾರಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು, ಸಹಜವಾಗಿ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಬಂಧಗಳು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಮಿಯೋಟಿಕ್ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಅಂಟಿಕೊಂಡರೆ, ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾಗದ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಾಗದ ಕೋಶಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಏಕಕೋಶದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಬಂಧಗಳು ಇನ್ನೂ ಊಹೆಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಆದರೆ ಅವು ಇತರ ದೃಷ್ಟಿಕೋನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಂಜಸವೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಪರೀಕ್ಷಕನಂತಿದೆ, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ನೀವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕೆಲವು ಊಹೆಗಳ ಸತ್ಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬಹುದು? ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಹೇಳಿ.

ನಾನು ಇದನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತೇನೆ. ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಹೆಸರು ("ಅನೆರೆಮ್") ಆಟೋಕ್ಯಾಟಲಿಸಿಸ್, ಅಸ್ಥಿರತೆ, ದುರಸ್ತಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಎಂಬ ಪದಗಳ ಸಂಕ್ಷೇಪಣವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಬಂಧ ಒಂದು. ಎಂಗೆಲ್ಸ್ ಅವರ ಜೀವನದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಹಿಂದೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿತ್ತು: "ಜೀವನವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ದೇಹಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ" ಎಂದು ನಿಮಗೆ ನೆನಪಿದೆಯೇ? ನಾನು ಈ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ನನ್ನದೇ ಆದದ್ದನ್ನು ನೀಡಿದ್ದೇನೆ, ಅದು ಮೊದಲ ಪ್ರಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸಿತು: "ಜೀವನವು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ DNA (ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ RNA) ಯ ಸ್ವಯಂಕ್ಯಾತಲಿಟಿಕ್ ಗುಣಾಕಾರದ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ." ಇದರರ್ಥ ಜೀವನದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರದ ವಿಕಸನ ಎರಡರ ಹಿಂದಿನ ಪ್ರೇರಕ ಶಕ್ತಿಯು ಅಂತ್ಯವಿಲ್ಲದ ಸ್ವಯಂ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅದಮ್ಯ ಬಯಕೆಯಾಗಿದೆ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಯಾವುದೇ ಜೀವಿಯು ವಿಕಸನೀಯವಾಗಿ ಸುಧಾರಿತ ಜೈವಿಕ ಯಂತ್ರವಾಗಿದ್ದು, ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಗುಣಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರತಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿತರಣೆ.

- ಬಯೋಮಷಿನ್‌ನಂತೆ ಅನಿಸುವುದು ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ...

ಏನೂ ಇಲ್ಲ, ಸಂವೇದನೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕಾರ್ಯ, ಕ್ಷಮಿಸಿ, ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರಬಂಧ ಎರಡು: "ಜೀನೋಮ್ ಅಸ್ಥಿರತೆಯು ವಯಸ್ಸಾದ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಶವಾಗಿದೆ." ಪಶ್ಚಿಮದ ಅತ್ಯಂತ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ವಯಸ್ಸಾದಿಕೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಇದೇ ರೀತಿಯಾಗಿದೆ. ಸತ್ಯವೆಂದರೆ, ಅವರ ಎಲ್ಲಾ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳಿಗೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ - ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಮತ್ತು ವಿಕಸನದಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಂತಹ) ಅನೇಕ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆಯಾದರೂ, ಡಿಎನ್ಎ ಎಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಹಾನಿಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಸರಿಪಡಿಸಲು, ಮತ್ತೊಂದು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಇದೆ - ಡಿಎನ್ಎ ಪರಿಹಾರ (ಮರುಸ್ಥಾಪನೆ). ಮುಂದಿನ ಪ್ರಬಂಧ, ಮೂರನೆಯದು, "ವಯಸ್ಸಾದವಲ್ಲದ" ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವ ಫಿಲ್ಟರ್ ಆಗಿದೆ: "ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನೋಮ್ ದುರಸ್ತಿ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿಲ್ಲ." ಅಂದರೆ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ದುರಸ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸಂಭವಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಡಿಎನ್ಎ ದೋಷಗಳ 100% ತಿದ್ದುಪಡಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಇದರರ್ಥ ವಯಸ್ಸಾದ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಸ್ವಭಾವ.

- ಆದರೆ ಎಲ್ಲವೂ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ವಯಸ್ಸಾಗಿದ್ದರೆ, ಭೂಮಿಯ ಮೇಲೆ ಜೀವನವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಸರಿ, ನಾನು 1977 ರಲ್ಲಿ ಈ ಸಂಚಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದೆ. ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಮಲಗಿದ್ದರೂ ನನ್ನದೇ ಆದ ಉತ್ತರವನ್ನು ನಾನು ಕಂಡುಕೊಂಡೆ. ಮತ್ತು 25 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, 2002 ರಲ್ಲಿ, ನನ್ನ ಹಳೆಯ ಪುಸ್ತಕಗಳನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ, ಈ ಕಲ್ಪನೆಯು ನನ್ನದಲ್ಲ ಎಂದು ನಾನು ಅರಿತುಕೊಂಡೆ, ಆದರೆ ನಾನು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ವರ್ಷದ ಹಿಂದೆ M. M. ವಿಲೆಂಚಿಕ್ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ಓದಿದ್ದೇನೆ, ಸಂತೋಷದಿಂದ ಮರೆತು ನಂತರ ನೆನಪಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಗ್ರಹಿಸಿದೆ ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತದಂತೆ. ಇವು ನೆನಪಿನ ಚಮತ್ಕಾರಗಳು. ಆದರೆ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಷಯದ ಸಾರವು ಮುಖ್ಯವಾದುದು, ಅನ್ವೇಷಕನ ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲ.

ಸಾರವನ್ನು ನಾಲ್ಕನೇ ಪ್ರಬಂಧದಿಂದ ರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ: "ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ದುರಸ್ತಿಯನ್ನು ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಧಿಸಬಹುದು (ಅಥವಾ ಅದರ ಸರಳೀಕೃತ ಆವೃತ್ತಿ - ಎಂಡೋಮಿಕ್ಸಿಸ್) - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಂಯೋಗದ (ಸಮ್ಮಿಳನ) ಸಮಯದಲ್ಲಿ." ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಏನೆಂದು ಕಲಿತಿದ್ದಾರೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಇದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ನಾನು ನಿಮಗೆ ನೆನಪಿಸುತ್ತೇನೆ: ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಕೊನೆಯ ಡಬಲ್ ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ - ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಗಳು. ಅಂದಹಾಗೆ, ನಾನು ನಿಮಗೆ ಒಂದು ರಹಸ್ಯವನ್ನು ಹೇಳುತ್ತೇನೆ: ಮಹಿಳೆಯರು ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗ (ಓಸೈಟ್ II ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ - ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ) ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ - ವೀರ್ಯದ ಸಹಾಯವಿಲ್ಲದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಕೋಶವು ತನ್ನ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳನ್ನು (ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ದೇಹಗಳು) ಎಲ್ಲೋ "ಕಳೆದುಕೊಂಡಿದೆ": ಅವರು ಅಲ್ಲಿಯೇ ಇದ್ದರು (ಹಿಂದಿನ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ), ಆದರೆ ಈಗ ಅವರು ಎಲ್ಲೋ ಹೋಗಿದ್ದಾರೆ. ಮತ್ತು ವೀರ್ಯವು ಅದರ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳನ್ನು ತರಲು ಮತ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಓಸೈಟ್ II ರ ಫಲೀಕರಣವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ನಾನು ಇದನ್ನು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ "ಸ್ತ್ರೀ ವಸ್ತುಗಳು" ಎಂದು ನೋಡುತ್ತೇನೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಎರಡನೇ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲ, ಆದರೆ ಜೈಗೋಟ್.

ನಾವು "ಸ್ತ್ರೀ ವಸ್ತುಗಳ" ಜೊತೆ ಒಯ್ಯಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಡಿಎನ್ಎ ದುರಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಅರೆವಿದಳನದ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗವು ಬಹಳ ದೀರ್ಘವಾದ ಪ್ರೊಫೇಸ್ನಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಪುರುಷ ಗ್ಯಾಮೆಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಇದು ಇಡೀ ತಿಂಗಳು ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ಗ್ಯಾಮೆಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಇದು ಹಲವಾರು ದಶಕಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ! ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಹತ್ತಿರ ಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಫೇಸ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಿಣ್ವಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಡಿಎನ್ಎ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಹೊಲಿಯುವುದು. ದಾಟಲು ಮಾತ್ರ ಇದು ಅಗತ್ಯವೆಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ - ಅವುಗಳ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿನಿಮಯ, ಇದು ಜಾತಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, "ತಂದೆಯ" ಮತ್ತು "ತಾಯಿಯ" ವಂಶವಾಹಿಗಳು, ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ (ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ) ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ದಾಟಿದ ನಂತರ ಮಿಶ್ರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಆದರೆ M. M. ವಿಲೆಂಚಿಕ್, ಮತ್ತು ಅವನ ನಂತರ ನಾನು, ಕಿಣ್ವಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಟುವುದು ಡಿಎನ್‌ಎ ದುರಸ್ತಿ ಕಿಣ್ವಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಗಮನ ಸೆಳೆಯಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಹೊಲಿಯುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಸೂಪರ್-ರಿಪೇರಿ ಬಹುಶಃ ದಾಟುವುದರೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ಗಳ ಪ್ರಮುಖ "ದುರಸ್ತಿ" ಯ ಇತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಬ್ಬರು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆಮೂಲಾಗ್ರ (ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ) "ಪುನರ್ಯೌವನಗೊಳಿಸುವಿಕೆ" ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು ಮೊದಲಿನಿಂದಲೂ ಸಮಯವನ್ನು ಎಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಏನಾದರೂ ಕೆಲಸ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ತನ್ನದೇ ಆದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸ್ವಯಂ-ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಸಂವೇದಕಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ಸ್ವಯಂ-
ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವುದು.

- ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ನವ ಯೌವನ ಪಡೆಯುವುದು ಪಕ್ವಗೊಳಿಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸರಿಯಿದೆ. ಆದರೆ ಜಾತಿಗಳ ಅಮರತ್ವವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಕು - ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಅಯ್ಯೋ, ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಅನಿವಾರ್ಯ ಮರಣದ ವಿರುದ್ಧ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳು ಮಾತ್ರ! - ಹೊಸ ಜೀವನವು ಹುಟ್ಟುವ ಪೋಷಕ ಜೀವಿಗಳ ಏಕೈಕ ವಸ್ತು ತಲಾಧಾರ - ಸಂತತಿಯ ಜೀವನ.

ಮತ್ತು ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ಉಳಿದಿರುವ ಎರಡು ಪ್ರಬಂಧಗಳಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ i ಗಳನ್ನು ಡಾಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಬಂಧ ಐದು: "ಮಿಯೋಸಿಸ್ ನಂತರದ ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಜೀನೋಮ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ (ಸರಳ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಇತರರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಒಂದು)." ಪ್ರಬಂಧ ಆರು: "ಇಲ್ಲಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ (ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ) ವಯಸ್ಸಾದ ಅನಿವಾರ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜಾತಿಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಮರತೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ."

- ಏನು, ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರಬೇಕು - ಅನೆರೆಮ್ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಅದು ಸರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ವಯಸ್ಸಾದವರಷ್ಟೇ ಅಲ್ಲ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಸಾಹಿತ್ಯದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಾನು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಂಶೋಧಿಸಿದೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಸಾಕಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ - ಮೀನು ಮತ್ತು "ಉನ್ನತ" - ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಲೈಂಗಿಕ ವಿಧಾನ ಮಾತ್ರ ಇದೆ, ಇದು ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳೆರಡರ ಬೃಹತ್ ವಲಯಗಳಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರ ರೀತಿಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಅವರು ಅಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಗಳು, ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆ, ವಿಘಟನೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಅಥವಾ ಅರೆ-ಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಏಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅರೆ-ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ (ಎಂಡೋಮಿಕ್ಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಅತ್ಯಗತ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ, ಇಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ತಂದೆಯ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಸೆಟ್‌ಗಳಿಂದ (ಸಮರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗ) ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೂ ಅದು ಅವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಮಿಶ್ರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಜೀವಿಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ವಾಸಿಸುತ್ತವೆ (ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಜಿಸುವ ಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ವಯಸ್ಸಾಗುತ್ತವೆ), ಮತ್ತು ನಂತರ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜೀವಿಗಳನ್ನು "ಶೂನ್ಯ" ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಹಿಂದಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳಿಗೆ ಆರಾಮದಾಯಕ ಜೀವನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಸರಳ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಅವರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ನನಗೆ ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ಸಂದೇಹಗಳಿವೆ: ಈ ಜೀವಿಗಳು, ಅಲೈಂಗಿಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ದೀರ್ಘ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಎಂಡೋಮಿಕ್ಸಿಸ್ (ಸ್ವಯಂ-ಫಲೀಕರಣ) ನಂತಹದನ್ನು ನೋಡಲಿಲ್ಲವೇ?

ನೀವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿರುವ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಮಾನವ ಜೀವನವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಕನಸುಗಳನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಸಾಮಾನ್ಯ (ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಲ್ಲದ) ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹಳೆಯ ಮತ್ತು ಹಳೆಯ ಬೆಳೆಯಲು ಅವನತಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ?

ಇಲ್ಲ, ನಾನು ಅಡ್ಡ ಹಾಕುತ್ತಿಲ್ಲ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಏಕೆಂದರೆ ನಮಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮುಖ್ಯವಾದುದು ವಯಸ್ಸಾದ ಸಂಗತಿಯಲ್ಲ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗ. ಮತ್ತು ನೀವು ಅನೇಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ವಯಸ್ಸಾದ ದರವನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ತಿಳಿದಿವೆ, ಕೆಲವು (ಸ್ಕುಲಾಚೆವ್‌ನ ಅಯಾನುಗಳಂತೆ) ಸಂಶೋಧನಾ ಹಂತದಲ್ಲಿವೆ, ಕೆಲವನ್ನು ನಂತರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮೆಯೋಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ವಿಭಜಿಸದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ. ನನ್ನ ಪ್ರಕಾರ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗ, ದಾಟುವಿಕೆ, ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ ಇದು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಲು ನನಗೆ ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶದ ರೇಖೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅರೆವಿದಳನವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರವೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇತರ ರಚನೆಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗದ ನಂತರವೂ, ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಇದು ಬಹಳ ಅದ್ಭುತವಾದ ಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಂದು ನಾವು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳು ನಿನ್ನೆ ಅದ್ಭುತವಾಗಿ ಕಾಣಲಿಲ್ಲವೇ?!

ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಮುನ್ನಾದಿನದಂದು ಸಂಭವಿಸುವ ಮತ್ತು 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾದ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾದ ಮಿಯೋಸಿಸ್, ಸೈಟೋಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಕಿರಿದಾದ ವಲಯದ ನಿಕಟ ಗಮನದ ವಿಷಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿದಿದೆ. ಇದು 20 ನೇ ಶತಮಾನದ 90 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಗಮನಕ್ಕೆ ಬಂದಿತು. ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ತ್ವರಿತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಮಾದರಿ ವಸ್ತುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಕೆಲಸದಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹೊಸ ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ, ಇದು ಅರೆವಿದಳನದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಅನುಕೂಲಕರ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನೀಡಿತು.

ಎಲ್ಲಾ ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಬ್‌ಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ರಚನೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣ(ಗ್ರೀಕ್ ಸಿನಾಪ್ಟೋಸ್ನಿಂದ - ಸಂಪರ್ಕಿತ, ಪೆಟಾ - ಥ್ರೆಡ್). ಈ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇದನ್ನು ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು.

ಆದರೆ ಮೊದಲು, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಮೂಲಭೂತ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಾವು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳೋಣ, ಇದು ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಮಿಯೋಸಿಸ್ I ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ II. ಕಡಿತ ವಿಭಜನೆಯ (ಮಿಯೋಸಿಸ್ I) ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪೋಷಕ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರಮಾಣವು ಮಿಯೋಸಿಸ್ I (ಚಿತ್ರ 1) ಮೊದಲು ಒಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಕಡಿತವು ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೂಲ (ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಜೋಡಿ ಹೋಮೋಲೋಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ದೋಷಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಅನೆಪ್ಲೋಯಿಡಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಅಧಿಕ, ಮತ್ತು ಈ ಅಸಮತೋಲನವು ಭ್ರೂಣದ ಸಾವಿಗೆ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತು ರೋಗಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ).

ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯ

ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಝಿಪ್ಪರ್ (Fig. 2) ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಎರಡು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಕ್ಷಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಝಿಪ್ಪರ್ ಹಲ್ಲುಗಳು ಅಣುವಿನ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಉದ್ದವಾದ α-ಹೆಲಿಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರ-ಮಡಿಸಿದ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಆಧಾರಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ಡೈಮರ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಯೀಸ್ಟ್ನಲ್ಲಿ S. ಸೆರೆವಿಸಿಯೇ -ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜಿಪ್ 1, ಸಸ್ತನಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ - SCP1 (SYCP1). ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಿ-ಟರ್ಮಿನಲ್ ತುದಿಗಳಿಂದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಕ್ಷಗಳಿಗೆ (ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಂಶಗಳು) ಲಂಗರು ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಎನ್-ಟರ್ಮಿನಲ್ ತುದಿಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ಜಾಗದೊಳಗೆ ಪರಸ್ಪರ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 3). ಅಣುಗಳ ಎನ್-ಟರ್ಮಿನಿಯಲ್ಲಿ ಚಾರ್ಜ್ಡ್ "ಸ್ಪರ್ಸ್" ಇವೆ - ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಶುಲ್ಕಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪರ್ಯಾಯ ಶಿಖರಗಳು (ಚಿತ್ರ 4), ಇದರ ಪೂರಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಹಲ್ಲುಗಳ ಬಲವಾದ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಕೀರ್ಣದ ಕೇಂದ್ರ ಜಾಗ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಕ್ಷಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು "ಫಾಸ್ಟೆನರ್" ಹಲ್ಲುಗಳಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ, ಸುಮಾರು 100 nm ಅಗಲ), ಹಾಗೆಯೇ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣ (ಅದರ ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗವು ಸುಮಾರು 150-200 nm) ಅಲ್ಲ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್‌ನಿಂದ ಮರೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ರೇಫಿಶ್ ಮತ್ತು ಮೌಸ್ ವೃಷಣಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಥಿನ್ (0.8 µm ದಪ್ಪ) ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಇದನ್ನು 1956 ರಲ್ಲಿ ಇಬ್ಬರು ಅಮೇರಿಕನ್ ಸಂಶೋಧಕರು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು - M. ಮೋಸೆಸ್ ಮತ್ತು D. W. ಫೋಸೆಟ್.

ಈಗ, ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಪ್ರೆಡಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್ ಆಘಾತದ ನಂತರ ವೃಷಣಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಅಥವಾ ಸಸ್ಯ ಪರಾಗಗಳು) ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ತಲಾಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬರ್ಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ದುರ್ಬಲ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿದೆ (ಎಲ್ಲಾ ಅತ್ಯುತ್ತಮ - AgNO 3). ಗಾಜಿನನ್ನು ಒಂದು ಹಂತದ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರೋಕ್ಷ ಸಾಕ್ಷ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ಫಿಲ್ಮ್ನ ವೃತ್ತವನ್ನು ಲೋಹದ ಜಾಲರಿಯ ಮೇಲೆ ಎತ್ತಿಕೊಂಡು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 5). ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ವ್ಯತಿರಿಕ್ತಗೊಳಿಸುವ ಮೊದಲು, ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಿದ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಚಿನ್ನದ ಮಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅರೆವಿದಳನ I ರ ಪ್ರವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕದಲ್ಲಿ (ಮೆಟಾಫೇಸ್ I) ನಿರ್ಮಿಸುವವರೆಗೂ ಸಮಾನಾಂತರ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ (ಈಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ 2 ಗಂಟೆಗಳಿಂದ ಮಾನವರಲ್ಲಿ 2-3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ), ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಏಕರೂಪದ ವಿಭಾಗಗಳು ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವೆ ವಿನಿಮಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ದಾಟುವಿಕೆ. ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್, ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿ ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಘಟನೆಯ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಮೂರು ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕು) ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಜನ್‌ಗಟ್ಟಲೆ ಮಿಯೋಸಿಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ದಾಟುವ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಅದರ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಈ ಕಥೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಮೀರಿದ ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ವಿಷಯಗಳಾಗಿವೆ. ನಾವು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಕ್ರಾಸ್ಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳಿಂದ (ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾ) ದೃಢವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸಹಾಯದಿಂದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಮುಗಿದ ನಂತರ, ಸಂಕೀರ್ಣವು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ). ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾದಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ್ದು, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ಸಮಭಾಜಕದಲ್ಲಿ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಥ್ರೆಡ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ವಿವಿಧ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ I ನ ಮುನ್ನಾದಿನದಂದು ಮಾತ್ರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯು ಆಮೂಲಾಗ್ರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಇಂಟ್ರಾನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರಚನೆ - ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ - ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ದಾಟಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಜೀವಿಯ ಜೀವನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದನ್ನು ಕಿತ್ತುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಉಪಕೋಶೀಯ (ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್) ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇವುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ಘಟನೆಗಳು ರಚನಾತ್ಮಕ, ವೇಗವರ್ಧಕ ಮತ್ತು ಚಲನ (ಮೋಟಾರ್) ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಹಲವಾರು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕೆಲಸದಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು

ದೂರದ 70 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಅದರ ಅಂಶಗಳ ಸ್ವಯಂ ಜೋಡಣೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಪರೋಕ್ಷ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಕೃತಿಯಿಂದಲೇ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಾವು ಅದನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಹಂದಿ ರೌಂಡ್‌ವರ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ I ಗಾಗಿ ತಯಾರಾಗುತ್ತಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ, ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಅಂಶಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜುಗಳು ಅಥವಾ “ಸ್ಟ್ಯಾಕ್‌ಗಳು” ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ: ಅವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿವೆ. ) ಅರೆವಿದಳನಕ್ಕೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣವಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ಈ ಪ್ರಾಚೀನ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ಘಟನೆಗಳ ಕ್ರಮದ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಊಹೆ ಇತ್ತು. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಧಿಕವು ಅವುಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರದ ರಚನೆಯ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಜರ್ಮನಿ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಡನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಗುಂಪಿನ ಸಂಶೋಧಕರ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ 2005 ರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಸಸ್ತನಿಗಳ ಝಿಪ್ಪರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ (SCP1) ಅನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕೃತಕ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದರೆ, ನಂತರ SCP1 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಬಲ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ಸುಸಂಸ್ಕೃತ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ನಡುವೆ “ಜಿಪ್” ಆಗುತ್ತದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣದ ಕೇಂದ್ರ ಜಾಗದಲ್ಲಿರುವಂತೆ. ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಝಿಪ್ಪರ್‌ಗಳ ಪದರದ ರಚನೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಸ್ವಯಂ-ಜೋಡಣೆಗೆ ನಮ್ಮ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದೆ ಎಂದರ್ಥ.

1989 ಮತ್ತು 2001 ರಲ್ಲಿ. ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳು O.L. Kolomiets ಮತ್ತು Yu.S. ಫೆಡೋಟೋವಾ ಅವರು ತಮ್ಮ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಅಂತಿಮ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ "ಕಿತ್ತುಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು" ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು. ಈ ಬಹು-ಹಂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೈ ಪರಾಗಗಳ ಪರಾಗದ ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಅಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಭಾಗಶಃ ಸಿಂಕ್ರೊನಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೂಪರ್ಹೆಲಿಕ್ಸ್ನ ಕ್ರಮೇಣ "ಬಿಚ್ಚುವ" ಮೂಲಕ ಕಿತ್ತುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು, ಇದು ಮೂರು ಹಂತದ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಚಿತ್ರ 6).

ವಿಸ್ತೃತ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಂಶಗಳ ಆಧಾರವು ನಾಲ್ಕು ಕೊಹೆಸಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್‌ನಿಂದ. ಒಗ್ಗಟ್ಟು- ಕ್ಲಚ್). ಅರೆವಿದಳನದ ಮುನ್ನಾದಿನದಂದು, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೊಹೆಸಿನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್, Rec8, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ದೈಹಿಕ ಕೊಹೆಸಿನ್ ರಾಡ್ 21 ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಇದು ಮೂರು ಇತರ ಕೊಹೆಸಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅವು ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಇರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೊಹೆಸಿನ್ SMC1 ಬದಲಿಗೆ, ಮಿಯೋಸಿಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ SMC1b ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಅದರ N- ಟರ್ಮಿನಸ್ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್‌ನ N- ಟರ್ಮಿನಸ್‌ಗಿಂತ 50% ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. SMC1 ಪ್ರೋಟೀನ್). ಈ ಕೊಹೆಸಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಎರಡು ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಕೊಹೆಸಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಕ್ಷಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು (ಈ ಅಕ್ಷಗಳು) ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು SCP2 ಮತ್ತು SCP3, ಯೀಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು Hop1 ಮತ್ತು Red1, ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ Rec8 ಆಗಿದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವಿಕಸನೀಯ ವಿರೋಧಾಭಾಸ

ಸಸ್ತನಿಗಳು ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ರಚನೆಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಝಿಪ್ಪರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ SCP1 ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರೊಟೀನ್ Zip1 ಅನ್ನು ಒಂದೇ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವು ಮೂರು ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ: ಕೇಂದ್ರೀಯ ಒಂದು - α-ಹೆಲಿಕ್ಸ್, ಎರಡನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ (ಸೂಪರ್‌ಕಾಯಿಲಿಂಗ್), ಮತ್ತು ಎರಡು ಟರ್ಮಿನಲ್ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳು - ಗ್ಲೋಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. SCP2 ಮತ್ತು SCP3, ಯೀಸ್ಟ್‌ನ Hop1 ಮತ್ತು Red1 ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಹೋಮಾಲಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆ (ಅಮಿನೊ ಆಸಿಡ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್) ವಿಕಸನೀಯವಾಗಿ ತಟಸ್ಥ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿಕಸನೀಯವಾಗಿ ದೂರದ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪವಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಒಂದೇ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು, ನಾನು ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮನೆಗಳ ನಿರ್ಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಸಾದೃಶ್ಯವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇನೆ, ಆದರೆ ಒಂದೇ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಅಂತಹ ಮನೆಗಳು ಗೋಡೆಗಳು, ಛಾವಣಿಗಳು, ಛಾವಣಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಟ್ಟಡ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು ಶಕ್ತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ. . ಸಮಾನವಾಗಿ, ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಗೆ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಂಶಗಳು ("ಗೋಡೆಗಳು"), ಅಡ್ಡಾದಿಡ್ಡಿ ತಂತುಗಳು ("ಝಿಪ್ಪರ್" ಹಲ್ಲುಗಳು) - "ಅತಿಕ್ರಮಣ" ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ಸ್ಥಳ ("ಅಡಿಗೆ" ಕೊಠಡಿ) ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. "ಕಿಚನ್ ರೋಬೋಟ್‌ಗಳು" ಅಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು - ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು "ಪುನಃಸಂಯೋಜನೆ ಘಟಕಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಯೀಸ್ಟ್, ಮೆಕ್ಕೆಜೋಳ ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಕೇಂದ್ರ ಜಾಗದ ಅಗಲವು ಸರಿಸುಮಾರು 100 nm ಆಗಿದೆ. ಇದು ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಪ್ರೊಟೀನ್ ರಾಡ್ 51 ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತವಾದ ಏಕ-ಎಳೆಯ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗಗಳ ಉದ್ದದಿಂದಾಗಿ. ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ರಿಕಾಂಬಿನೇಶನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ RecA ಯಂತೆಯೇ) ಇದು DNA ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಆಗಮನದಿಂದ (ಸುಮಾರು 3.5 ಶತಕೋಟಿ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ) ಹೋಮಾಲಜಿಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ದೂರದ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಹೋಮೋಲಜಿಯ ಅನಿವಾರ್ಯತೆಯನ್ನು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅವು ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ), ಅದನ್ನು ಏಕ-ಎಳೆಯ ಎಳೆಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕವರ್‌ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಿ, ಒಂದನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಿ. ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಎಳೆದು ಮತ್ತೆ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಿ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಿಣ್ವಗಳು 3 ಶತಕೋಟಿ ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಹೋಮಾಲಜಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ (ಸುಮಾರು 850 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ) ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ... ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಡೊಮೇನ್ ರಚನೆಯ ಯೋಜನೆಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ರೇಖಾಚಿತ್ರವು ಎಲ್ಲಿಂದ ಬಂತು?

ಒಂದು ಸುಳಿವು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದ Rec8 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಕ್ಷಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಮೆಯೋಟಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಕ್ಷಗಳು ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ನ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟಡ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು ಯಾವುದೇ ಮಧ್ಯಂತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿರಬಹುದು, ಅದು ಫೈಬ್ರಸ್ ರಚನೆಯನ್ನು (SCP2, Hop1, ಇತ್ಯಾದಿ) ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಕೊಹೆಸಿನ್ Rec8 ಮತ್ತು " ಲೋಹದ ಫಿಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾಂಕ್ರೀಟ್‌ನಂತೆ ಅದರ ಮೇಲೆ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಕಷ್ಟು ನಿಧಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ನಾವು ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿನ ಝಿಪ್ಪರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಾವು ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ. ಯೀಸ್ಟ್ Zip1 ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ SCP1 ನ ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ರಚನೆಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಝಿಪ್ಪರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಒಂದೇ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸಿದ್ದೇವೆ. ನಾವು 2001 ರಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಅನುಕ್ರಮಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಸರಿಸುಮಾರು 13 ಸಾವಿರ ಸಂಭಾವ್ಯ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ನಾವು ಹುಡುಕುತ್ತಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು?

ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರುವ 125 ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪಾತ್ರಕ್ಕಾಗಿ ನಾವು ಒಬ್ಬ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮುಂಗಾಣಿದ್ದೇವೆ. ವಾಸ್ತವವೆಂದರೆ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ಸಿ(3)ಜಿ"ಝಿಪ್ಪರ್" ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಸೇರಲು ಮತ್ತು ಮರುಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ವಂಚಿತ ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಮ್ಯಟೆಂಟ್‌ಗಳು ದೋಷಯುಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ಫಾಸ್ಟೆನರ್‌ನ ಸಬ್‌ಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಹಲ್ಲುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯು Zip1 ಮತ್ತು SCP1 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಇರಬೇಕು.

ಜೀನ್ ಎಂದು ತಿಳಿಯುವುದು ಸಿ(3)ಜಿಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 3 ನಲ್ಲಿ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿದೆ, ನಾವು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ತೆರೆದ ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟಿಗಾಗಿ ಈ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕಾಗಿ (700 ಸಾವಿರ ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ) ಡೇಟಾಬೇಸ್ ಅನ್ನು ಹುಡುಕಿದೆವು. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಲಜಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರ, ಸಂಘಟನೆ (ಮೂರು ಡೊಮೇನ್‌ಗಳ) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉದ್ದದ (ಸುಮಾರು 40) α-ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕೇಂದ್ರ ಡೊಮೇನ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಎಂದು ನಾವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. nm) ಸಮಾನವಾಗಿರಬೇಕು. ಯೀಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಚಿತ್ರದ ಹೋಲಿಕೆಯಿಂದ ಇದು ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ.

ಹುಡುಕಾಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 80 ಜೀನ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ನಾವು ತೆರೆದ ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ನೋಡಿದ್ದೇವೆ. ವರ್ಚುವಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆ, ಅದರ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತಹ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, T. M. Grishaeva ಜೀನ್ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ವಲಯದ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಸಿ(3)ಜಿ.(ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ನಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಜಪಾನಿನ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಇದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಊಹಿಸಲಿಲ್ಲ.) ಇದು ಜೀನ್ ಆಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು CG1J604ಸೆಲೆರಾ ಕಂಪನಿಯ ಜೀನೋಮಿಕ್ ನಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಕಾರ.

ಈ ವರ್ಚುವಲ್ ಜೀನ್ ದೀರ್ಘಕಾಲ ತಿಳಿದಿರುವ ಜೀನ್ ಆಗಿರಬೇಕು ಎಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದ್ದೇವೆ ಸಿ(3)ಜಿಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್ Zip1 ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಹೋಲುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಸಂದೇಶಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ನಾವು USA ನಿಂದ S. Hawley ಅವರಿಂದ ಇಮೇಲ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಜೀನ್ ಎಂದು ಅವರು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು ಸಿ(3)ಜಿಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವೆ "ಝಿಪ್ಪರ್" ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಕೆಲಸದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕಾಕತಾಳೀಯವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಹಾಲೆ ಅವರ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೆಲಸವು ಸುಮಾರು ಏಳು ವರ್ಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಮೂರು-ವ್ಯಕ್ತಿ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಕೆಲಸವು ಕೇವಲ ಮೂರು ತಿಂಗಳುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು. ಲೇಖನಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು. 2003 ರಲ್ಲಿ, ನಾವು ನಮ್ಮ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಹುಡುಕಾಟಗಳ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ವರ್ಚುವಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ಈಗ ವಿದೇಶಿ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ನಮ್ಮ ವಿಧಾನವು ಅವರ ಕೈಯಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 2005 ರಲ್ಲಿ, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಗುಂಪು ಸಸ್ಯದಲ್ಲಿನ ಝಿಪ್ಪರ್ ಹಲ್ಲುಗಳ ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಅರಬಿಡೋಪ್ಸಿಸ್ ಥಾಲಿಯಾನಾ .

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ನಾನು ನೀಡುತ್ತೇನೆ, ಆದರೆ ನಾವು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ನ ಅನಾಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳಲು, "ಅವುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಸುವ" ಕೊಹೆಸಿನ್ ನಾಶವಾಗಬೇಕು. ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೊಹೆಸಿನ್‌ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವು ತಳೀಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾದ ಘಟನೆಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಮಿಯೋಸಿಸ್ I ನ ಮೆಟಾಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕದಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಅವುಗಳನ್ನು ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಎಳೆಯಲು ಸಿದ್ಧವಾದಾಗ, ಕೊಹೆಸಿನ್‌ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಎರಡೂ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಚಲನ ಕೇಂದ್ರದ (ಕಿನೆಟೋಚೋರ್) ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಒಂದು ಧ್ರುವಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1 ನೋಡಿ). 90 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ, ಜಪಾನಿನ ಸಂಶೋಧಕರು, ಯೀಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು, ಕೈನೆಟೊಚೋರ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಕೊಹೆಸಿನ್‌ಗಳು ಶುಗೋಶಿನ್ ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು (ಈ ಪದದ ಮೂಲವನ್ನು ಸಮುರಾಯ್ ಶಬ್ದಕೋಶದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಅರ್ಥ ರಕ್ಷಣೆ). ಬಹುಬೇಗನೆ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಂಶೋಧಕರ ಜಾಗತಿಕ ಸಮುದಾಯವು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ, ಕಾರ್ನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಶುಗೋಶಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬಂದವು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ I ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು "ನಿಷೇಧಿಸುವ" ಜೀನ್‌ಗಳು 10 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ತಿಳಿದಿದ್ದವು, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು 2005 ರಲ್ಲಿ, ಬರ್ಕ್ಲಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ಅಮೇರಿಕನ್ ಸಂಶೋಧಕರ ಗುಂಪು, ನಮ್ಮ ದೇಶವಾಸಿ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ನನ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿ I. N. ಗೊಲುಬೊವ್ಸ್ಕಯಾ, ಮೆಕ್ಕೆಜೋಳದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೆಟಾಫೇಸ್ I ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಶುಗೋಶಿನ್ ZmSGO1 ಕಿನೆಟೊಚ್ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. , ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಕೊಹೆಸಿನ್ ರೆಕ್ 8 ಇದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಅದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ (ಆದರೆ ಮಿಯೋಸಿಸ್ I ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ). ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಕಾನ್ಫೋಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಶುಗೋಶಿನ್ ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿದ್ದರೆ ಶುಗೋಶಿನ್ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದಿಂದ ರೆಕ್ 8 ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಜಪಾನಿನ ಸಂಶೋಧಕರು ತಕ್ಷಣವೇ ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸೇರಿಸಲು ಉಳಿದಿದೆ. ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಅಸಿಟೈಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಡೀಸಿಟೈಲೇಷನ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಾಗಿವೆ.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅಂಶ

ಹೇಳಿರುವ ಎಲ್ಲವೂ ಸುಂದರವಾದ ಮೂಲಭೂತ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಈ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ? ಮಾಡಬಹುದು. 80 ರ ದಶಕದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಸಂಶೋಧಕರು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಮೈಕ್ರೊಸ್ಪ್ರೆಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳನ್ನು (ಅಳಿಸುವಿಕೆ, ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು, ವಿಲೋಮಗಳು) ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಚಿತ್ರ 7). ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಪ್ರೋಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು, ಇದು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರೊಫೇಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಬಹುತೇಕ ಅಸಾಧ್ಯ, ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಗಳು ಹರಡಲು ಹೆದರುವುದಿಲ್ಲ, ಜೊತೆಗೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗದ ಮಿನಿ-ವಿಪಥನಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾವು ನಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳಿಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ: ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ವಿಕಿರಣ ಇಲಿಗಳ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂತಾನಹೀನತೆಯ ಕಾರಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ? ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ವರ್ಣತಂತು ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಪಡೆದ ಬರಡಾದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ 100% ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು “ಮೆಟಾಫೇಸ್” ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ - 50% ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಸಂಶೋಧಕರ ಗುಂಪು ಬಂಜೆತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ 1 ಸಾವಿರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪುರುಷರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಬಂಜೆತನದ ಕಾರಣವನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಈ ರೋಗಿಗಳ ವೃಷಣ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಅಧ್ಯಯನವು ಅವರಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು: ಬಂಜೆತನದ ಕಾರಣ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. , ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳು (ವೀರ್ಯ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಕೋಶಗಳು) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ "ಬಂಧನ" ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಖಾರ್ಕೊವ್‌ನ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಒ.ಎಲ್. ಕೊಲೊಮಿಯೆಟ್ಸ್ ಅವರು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಅಧ್ಯಯನವು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಪುರುಷ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಂಜೆತನದ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 17 ರಿಂದ 30% ವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. XX ಶತಮಾನದ 90 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಕೆಲವು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳು. ಇದೇ ರೀತಿಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ, ವೈದ್ಯರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅರ್ಹತೆಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಜನರಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ರಷ್ಯಾದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಇನ್ನೂ ಈ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪಿಲ್ಲ. N.I. ವಾವಿಲೋವಾ RAS (ಮಾಸ್ಕೋ) ಮತ್ತು ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಸೈಟೋಲಜಿ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ SB RAS (ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್).

ಅರೆವಿದಳನದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಮಾನವರು ಸೇರಿದಂತೆ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಫಲವತ್ತತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಜ್ಞಾನದ ಅನ್ವಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಒಬ್ಬರು ಭಾವಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಕಾನೂನು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ: ಬಲದಿಂದ ಏನನ್ನಾದರೂ "ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವುದು" ನಿಷ್ಪ್ರಯೋಜಕವಾಗಿದೆ. ಸಾಧಕರು ಸ್ವತಃ ವಿಜ್ಞಾನದ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಔಷಧೀಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಆವಿಷ್ಕಾರದಿಂದ (1885) ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ (1956) ಆವಿಷ್ಕಾರದವರೆಗೆ ಸರಿಸುಮಾರು 70 ವರ್ಷಗಳು ಕಳೆದವು, ಮತ್ತು 1956 ರಿಂದ ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ (1986) ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ - ಇನ್ನೊಂದು 30. ಮುಂದಿನ 20 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆ, ಅವುಗಳ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ಗಳ ನಿರ್ಮಾಣ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿನ ಸಂವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಕಲಿತರು, ಅಂದರೆ, ಹಿಂದಿನ 30-ವರ್ಷದ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಅವಧಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ಅರೆವಿದಳನದ ಮೂಲಭೂತ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ಎರಡು ದಶಕಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ವಿಜ್ಞಾನದ ಇತಿಹಾಸ, ಎಲ್ಲಾ ನಾಗರಿಕತೆಯಂತೆಯೇ, "ಸಮಯದ ಸಂಕೋಚನ" ದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಘಟನೆಗಳು ಮತ್ತು ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಂಕೋಚನ.

ಸಾಹಿತ್ಯ:

1. ಪೇಜ್ ಎಸ್.ಎಲ್., ಹಾಲೆ ಆರ್.ಎಸ್.// ಅಣ್ಣು. ರೆವ್. ಕೋಶ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಬಯೋಲ್. 2004. ವಿ. 20. ಪಿ. 525-558.
2. ಮೋಸೆಸ್ ಎಂ.ಜೆ.//ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ. 2006. ವಿ. 115. ಪಿ. 152-154.
3. ಬೊಗ್ಡಾನೋವ್ ಯು.ಎಫ್.//ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ. 1977. ವಿ. 61. ಪಿ. 1-21.
4. ಒಲ್ಲಿಂಗರ್ ಆರ್. ಮತ್ತು ಇತರರು.// ಮೋಲ್. ಬಯೋಲ್. ಕೋಶ. 2005. ವಿ. 16. ಪಿ. 212-217.
5. ಫೆಡೋಟೋವಾ ವೈ.ಎಸ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. //ಜಿನೋಮ್. 1989. ವಿ. 32. ಪಿ. 816-823; ಕೊಲೊಮಿಯೆಟ್ಸ್ O.L. ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ.// ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳು. 2001. T. 18. ಪುಟಗಳು 230-239.
6. ಬೊಗ್ಡಾನೋವ್ ಯು.ಎಫ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. //ಇಂಟ್ ಸಮೀಕ್ಷೆ. ಸೈಟೋಲ್. 2007. ವಿ. 257. ಪಿ. 83-142.
7. ಬೊಗ್ಡಾನೋವ್ ಯು.ಎಫ್.// ಒಂಟೊಜೆನಿ. 2004. ಟಿ. 35. ಸಂ. 6. ಪುಟಗಳು 415-423.
8. ಗ್ರಿಶೇವಾ ಟಿ.ಎಂ. ಮತ್ತು ಇತರರು.// ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಮಾಹಿತಿ. ಸೇವೆ 2001. ವಿ. 84. ಪಿ. 84-89.
9. ಪೇಜ್ ಎಸ್.ಎಲ್., ಹಾಲೆ ಆರ್.ಎಸ್.// ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. 2001. ವಿ. 15. ಪಿ. 3130-3143.
10. ಬೊಗ್ಡಾನೋವ್ ಯು.ಎಫ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. //ಸಿಲಿಕೋ ಬಯೋಲ್‌ನಲ್ಲಿ. 2003. ವಿ. 3. ಪಿ. 173-185.
11. ಓಸ್ಮಾನ್ ಕೆ ಮತ್ತು ಇತರರು. //ವರ್ಣತಂತು. 2006. ವಿ. 115. ಪಿ. 212-219.
12. ಹಮಂತ್ ಒ., ಗೊಲುಬೊವ್ಸ್ಕಯಾ I. ಮತ್ತು ಇತರರು.//ಕರ್. ಬಯೋಲ್. 2005. ವಿ. 15. ಪಿ. 948-954.
13. ಕಲಿಕಿನ್ಸ್ಕಾಯಾ ಇ.ಐ. ಮತ್ತು ಇತರರು. //ಮಟ್ ರೆಸ್. 1986. ವಿ. 174. ಪಿ. 59-65.
14. ಎಗೊಜ್ಕ್ಯು ಜೆ ಮತ್ತು ಇತರರು.//ಹೂಂ. ಜೆನೆಟ್. 1983. ವಿ. 65. ಪಿ. 185-188; ಕ್ಯಾರಾರಾ ಆರ್. ಮತ್ತು ಇತರರು.// ಜೆನೆಟ್. ಮೋಲ್. ಬಯೋಲ್. 2004. ವಿ. 27. ಪಿ. 477-482.
15. ಬೊಗ್ಡಾನೋವ್ ಯು.ಎಫ್., ಕೊಲೊಮಿಯೆಟ್ಸ್ ಒ.ಎಲ್.ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಸೂಚಕ. ಎಂ., 2007.