ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೂಲ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ವರ್ಗದ ಮೂಲ ಮತ್ತು ವಿಕಾಸ. ಹೊಸ ಸಂಗತಿಗಳ ಅಭಿಮಾನಿ

ಆದ್ದರಿಂದ ಡಾರ್ವಿನ್ನನ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಮತ್ತೊಂದು, ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಪಡೆಯಿತು. ಮೊದಲ ಪಕ್ಷಿಗಳು, ಬವೇರಿಯಾದ ಸ್ಲೇಟ್ ಕ್ವಾರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಗಳು ಸುಮಾರು 160 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಭೂಮಿಯ ಮೇಲೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದವು - ಅದರ ಭೌಗೋಳಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೆಸೊಜೊಯಿಕ್ ಯುಗದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ಜುರಾಸಿಕ್ ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ. ಮೆಸೊಜೊಯಿಕ್ ಯುಗವು ಸರೀಸೃಪಗಳ ಯುಗವಾಗಿದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ವರ್ಗದ ಕಶೇರುಕಗಳ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಹೂಬಿಡುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಅವರು ನೀರಿನಲ್ಲಿ, ಭೂಮಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದರು. ಅವರು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದೈತ್ಯಾಕಾರದ ಗಾತ್ರವನ್ನು ತಲುಪಿದರು. ಕೆಲವು ಹಾರುವ ಜೀವಿಗಳ ರೆಕ್ಕೆಗಳು - ಪ್ಟೆರಾನೊಡಾನ್ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ - 6-7 ಮೀಟರ್. ಇವು ಭೂಮಿಯ ಮೇಲೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಹಾರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಮೊದಲ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಪಾರಿವಾಳಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ದೊಡ್ಡದಾಗಿತ್ತು. ಅವರು ಕಳಪೆ ಹಾರಾಟಗಾರರಾಗಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಮರದಿಂದ ಮರಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಮರದಿಂದ ನೆಲಕ್ಕೆ ತೂಗಾಡುವ ಮೂಲಕ ತೆರಳಿದರು. ನೆಲದಿಂದ, ಅವನು ಮತ್ತೆ ಮರದ ಕಾಂಡವನ್ನು ಏರಿದನು, ತನ್ನ ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಉಗುರುಗಳಿಂದ ತೊಗಟೆಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡನು. ಸಣ್ಣ ಹಲ್ಲುಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದ ದುರ್ಬಲ ದವಡೆಗಳು ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಪರಭಕ್ಷಕವಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ಹಕ್ಕಿ (ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪಕ್ಷಿಗಳ ವರ್ಗದಲ್ಲಿ ದೃಢವಾಗಿ ಸೇರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಾಚೀನ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಉಪವರ್ಗವಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ) ಹಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ತಿನ್ನುತ್ತಾರೆ, ಸಣ್ಣ ಕೀಟಗಳು ಮತ್ತು ಹುಳುಗಳನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ಅವಶೇಷಗಳಿಂದ ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್‌ನ ಗರಿಗಳ ಬಣ್ಣ ಏನೆಂದು ಹೇಳುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಬಹು-ಬಣ್ಣದ, ಸಸ್ಯವರ್ಗದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಪಕ್ಷಿಯನ್ನು ಮರೆಮಾಚುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲು ಕಾರಣವಿದೆ.

ಸರೀಸೃಪಗಳಿಂದ ಮೊದಲ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲವು ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ. ನಿಜ, ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅವಳು ನಡೆದ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಇನ್ನೂ ನಿರ್ವಹಿಸಲಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪೂರ್ವಜರು ಸ್ಯೂಡೋಸುಚಿಯನ್ನರ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಸಣ್ಣ ಸರೀಸೃಪಗಳು ಎಂದು ಅವರು ಸರ್ವಾನುಮತದ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬಂದರು, ಇದು ಮೂಲತಃ ಸಮತಟ್ಟಾದ, ಹುಲ್ಲುಗಾವಲುಗಳಂತಹ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ಬಂಡೆಗಳಿಂದ ಆವೃತವಾದ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿತ್ತು. ಅವರು ಹಿಂಗಾಲುಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿದರು, ತಲೆಬುರುಡೆಯ ತೂಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ದೊಡ್ಡ ಮೆದುಳಿನ ಕುಳಿಗಳು - ಈ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಅವರ ದೇಹವನ್ನು ನೇರಗೊಳಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ತಮ್ಮ ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದವು ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, ಈ ಸರೀಸೃಪಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮರಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಂಡವು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಮೋಕ್ಲಸ್.

ಹುಲ್ಲುಗಾವಲು ನೇರವಾದ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದೋಳುಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಅನಗತ್ಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ಶಾಖೆಗಳನ್ನು ಏರಲು ಆರ್ಬೋರಿಯಲ್ ಸರೀಸೃಪಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಅಗತ್ಯವಿತ್ತು. ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅವರು ರೆಕ್ಕೆಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡರು.

ಸರೀಸೃಪಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ರೂಪದ ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ಅವಶೇಷಗಳು ಇನ್ನೂ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ನಾವು ಅದರ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಈ ಪೂರ್ವಜ ಹಕ್ಕಿಯ ನೋಟವನ್ನು ಸಹ ಊಹಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮಾಪಕಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಗರಿಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಇದು ಪ್ರಾಣಿಯು ಶಾಖೆಯಿಂದ ಶಾಖೆಗೆ ಅಥವಾ ಮರದಿಂದ ನೆಲಕ್ಕೆ ಧುಮುಕುಕೊಡೆಯ ಹಾರಾಟವನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿತು.

ಇದು ದೊಡ್ಡ ಹಕ್ಕಿಯಿಂದ ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ದೂರವಿಲ್ಲ. ಗರಿಗಳ ಹೊದಿಕೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನ ಪಕ್ಷಿಗಳನ್ನು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಎತ್ತಲಿಲ್ಲ. ಇದು ನಿರಂತರ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೀವಂತ ಪ್ರಪಂಚದ ವಿಕಾಸದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಬೆಚ್ಚಗಿನ ರಕ್ತದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಭೂಮಿಯ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲವನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹೇಗೆ ಊಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಹಕ್ಕಿಗಳು ಮನುಷ್ಯನ ಗರಿಗಳಿರುವ ಸ್ನೇಹಿತರು. ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರ ಅಮೂಲ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅವರ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಅವರ ರಕ್ಷಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಓದಿ.

ಪಕ್ಷಿಗಳು: ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಪಕ್ಷಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಘಟಿತ ಬೆಚ್ಚಗಿನ ರಕ್ತದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು. ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಒಂಬತ್ತು ಸಾವಿರ ಜಾತಿಯ ಆಧುನಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳಿವೆ. ವರ್ಗದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ:

• ಗರಿಗಳು.
• ಕಾರ್ನಿಯಾದಿಂದ ಮಾಡಿದ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಕೊಕ್ಕು.
• ಹಲ್ಲುಗಳಿಲ್ಲ.
• ಒಂದು ಜೋಡಿ ಮುಂಗೈಗಳು ರೆಕ್ಕೆಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
• ಎದೆ, ಶ್ರೋಣಿಯ ಕವಚ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಜೋಡಿ ಅಂಗಗಳು ವಿಶೇಷ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
• ಹೃದಯವು ನಾಲ್ಕು ಕೋಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
• ಏರ್ ಬ್ಯಾಗ್ ಇದೆ.
• ಹಕ್ಕಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಕಾವು ಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಪಕ್ಷಿಗಳು, ಮೇಲೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಹಾರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇದು ಕಶೇರುಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಇತರ ವರ್ಗಗಳಿಂದ ಅವರನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.

ಭೂಮಿಯ ಮೇಲಿನ ಗೋಚರತೆ

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲವನ್ನು ಹಲವಾರು ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಕಾರ, ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮರಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತವೆ. ಮೊದಲಿಗೆ ಅವರು ಕೊಂಬೆಯಿಂದ ಕೊಂಬೆಗೆ ಹಾರಿದರು. ನಂತರ ಅವರು ಗ್ಲೈಡ್ ಮಾಡಿದರು, ನಂತರ ಅದೇ ಮರದೊಳಗೆ ಸಣ್ಣ ವಿಮಾನಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ತೆರೆದ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಹಾರಲು ಕಲಿತರು.

ಮತ್ತೊಂದು ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲವು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪೂರ್ವಜರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅವು ನಾಲ್ಕು ಕಾಲುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸರೀಸೃಪಗಳಾಗಿವೆ. ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತಾ, ಮಾಪಕಗಳು ಗರಿಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟವು, ಇದು ಸರೀಸೃಪಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ದೂರ ಹಾರುವಾಗ ನೆಗೆಯುವುದಕ್ಕೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ನಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಹಾರಲು ಕಲಿತವು.

ಸರೀಸೃಪಗಳಿಂದ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲ

ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪೂರ್ವಜರು ಸರೀಸೃಪಗಳನ್ನು ತೆವಳುತ್ತಿದ್ದರು ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು. ಮೊದಲಿಗೆ ಅವುಗಳ ಗೂಡುಗಳು ನೆಲದ ಮೇಲಿದ್ದವು. ಇದು ಮರಿಗಳು ಜೊತೆಗೆ ಗೂಡುಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಾಶಪಡಿಸುವ ಪರಭಕ್ಷಕಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸಿತು. ತಮ್ಮ ಸಂತತಿಯನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾ, ಸರೀಸೃಪಗಳು ಮರದ ಕೊಂಬೆಗಳ ಪೊದೆಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಸಿದವು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಮೇಲೆ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಶೆಲ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಇದಕ್ಕೂ ಮೊದಲು ಅವರು ಚಲನಚಿತ್ರದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟರು. ಮಾಪಕಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ಗರಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು, ಇದು ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಶಾಖದ ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು. ಕೈಕಾಲುಗಳು ಉದ್ದವಾದವು ಮತ್ತು ಗರಿಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟವು.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಾಚೀನ ಸರೀಸೃಪಗಳಿಂದ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪೂರ್ವಜರು ತಮ್ಮ ಸಂತತಿಯನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ: ಅವರು ಗೂಡಿನಲ್ಲಿ ಮರಿಗಳು ಆಹಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಘನ ಆಹಾರವನ್ನು ಸಣ್ಣ ತುಂಡುಗಳಾಗಿ ಪುಡಿಮಾಡಿ ಶಿಶುಗಳ ಕೊಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಾರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದ ಪ್ರಾಚೀನ ಪಕ್ಷಿಗಳು ತಮ್ಮ ಶತ್ರುಗಳ ದಾಳಿಯಿಂದ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಲ್ಲವು.

ಪೂರ್ವಜರು - ಜಲಪಕ್ಷಿಗಳು

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲವು ಮತ್ತೊಂದು ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ಅವುಗಳ ಜಲಚರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಆವೃತ್ತಿಯು ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರಾಚೀನ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಅವಶೇಷಗಳಿಗೆ ಅದರ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ನೀಡಬೇಕಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅವರು ಜಲಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ನೂರು ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದರು.

ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಡೈನೋಸಾರ್ಗಳು ಅರವತ್ತು ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಒಟ್ಟಿಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದವು. ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಗರಿಗಳು, ಸ್ನಾಯುಗಳು, ಪೊರೆಗಳು. ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ, ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬಂದರು: ಪ್ರಾಚೀನ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪೂರ್ವಜರು ಈಜುತ್ತಿದ್ದರು. ನೀರಿನಿಂದ ಆಹಾರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಅವರು ಧುಮುಕಿದರು.

ನೀವು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರೆ, ಅವುಗಳ ಮತ್ತು ಇತರ ವರ್ಗಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಕಷ್ಟವೇನಲ್ಲ. ಪುಕ್ಕಗಳು ಹಕ್ಕಿಯ ನೋಟದ ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಗರಿಗಳಿಲ್ಲ. ಇದು ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೂ ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೂ ಇರುವ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ಕೆಳಗಿನವುಗಳು:

• ಅನೇಕ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಟಾರ್ಸಸ್ ಸರೀಸೃಪಗಳಂತೆ ಕಾರ್ನಿಯಲ್ ಮಾಪಕಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಇದರರ್ಥ ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲಿನ ಮಾಪಕಗಳು ಗರಿಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಸರೀಸೃಪಗಳಲ್ಲಿನ ಗರಿಗಳ ಮೂಲಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ನಂತರ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಗರಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸರೀಸೃಪಗಳು ಮಾಪಕಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ.
• ಸರೀಸೃಪಗಳೊಂದಿಗಿನ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ನಂಬಲಾಗದ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ, ದವಡೆಯ ಉಪಕರಣವು ಹೆಚ್ಚು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅದು ಕೊಕ್ಕಿನಂತೆ ಬದಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಸರೀಸೃಪಗಳಲ್ಲಿ ಅದು ಆಮೆಗಳಂತೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.
• ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಸರೀಸೃಪಗಳ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಚಿಹ್ನೆ ಅವುಗಳ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ತಲೆಬುರುಡೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯು ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಒಂದು ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್ನಿಂದ ಮಾತ್ರ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಸಸ್ತನಿಗಳು ಮತ್ತು ಉಭಯಚರಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು tubercles ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.
• ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳ ಶ್ರೋಣಿಯ ಕವಚದ ಸ್ಥಳವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಪಳೆಯುಳಿಕೆಯ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದಿಂದ ಇದನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಡೆಯುವಾಗ ಶ್ರೋಣಿಯ ಮೂಳೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಹೊರೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ದೇಹವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವಲ್ಲಿ ಹಿಂಗಾಲುಗಳು ಮಾತ್ರ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.
• ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಸರೀಸೃಪಗಳು ನಾಲ್ಕು ಕೋಣೆಗಳ ಹೃದಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕೆಲವು ಸರೀಸೃಪಗಳಲ್ಲಿ, ಚೇಂಬರ್ ಸೆಪ್ಟಮ್ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಅಪಧಮನಿ ಮತ್ತು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಸರೀಸೃಪಗಳನ್ನು ಶೀತ-ರಕ್ತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳು ಸರೀಸೃಪಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ; ಅವು ಬೆಚ್ಚಗಿನ ರಕ್ತದವುಗಳಾಗಿವೆ. ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ಮಹಾಪಧಮನಿಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ನಾಳವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಅಪಧಮನಿಯ ಜೊತೆ ಬೆರೆಯುವುದಿಲ್ಲ.
• ಇದೇ ರೀತಿಯ ಮತ್ತೊಂದು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಕಾವು. ಇದು ಹೆಬ್ಬಾವುಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಅವು ಸುಮಾರು ಹದಿನೈದು ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಇಡುತ್ತವೆ. ಹಾವುಗಳು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಸುತ್ತುತ್ತವೆ, ಒಂದು ರೀತಿಯ ಮೇಲಾವರಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
• ಪಕ್ಷಿಗಳು ಸರೀಸೃಪ ಭ್ರೂಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬಾಲ ಮತ್ತು ಕಿವಿರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೀನಿನಂತಹ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಇದು ಭವಿಷ್ಯದ ಮರಿಯನ್ನು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಇತರ ಕಶೇರುಕಗಳಂತೆಯೇ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಸರೀಸೃಪಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು

ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅವರು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಸಂಗತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೋಲಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳು ಸರೀಸೃಪಗಳಿಗೆ ಹೇಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಅವರ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಯಾವುವು, ಕೆಳಗೆ ಓದಿ:

• ಹಕ್ಕಿಗಳು ತಮ್ಮ ಮೊದಲ ರೆಕ್ಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದಾಗ, ಅವು ಹಾರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು.
• ಪಕ್ಷಿಗಳ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿಲ್ಲ; ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಶೀತ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಸರೀಸೃಪಗಳು ನಿದ್ರಿಸುತ್ತವೆ.
• ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಮೂಳೆಗಳು ಬೆಸೆದುಕೊಂಡಿವೆ; ಅವು ಟಾರ್ಸಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
• ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೆ ಗಾಳಿ ಚೀಲಗಳಿವೆ.
• ಪಕ್ಷಿಗಳು ಗೂಡು ಕಟ್ಟುತ್ತವೆ, ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆದು ಮರಿಗಳಿಗೆ ಆಹಾರ ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಮೊದಲ ಪಕ್ಷಿಗಳು

ಪ್ರಾಚೀನ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ಅವಶೇಷಗಳು ಈಗ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅವರೆಲ್ಲರೂ ನೂರ ಐವತ್ತು ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದ ಅದೇ ಜಾತಿಗೆ ಸೇರಿದವರು ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬಂದರು. ಇವು ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್, ಅಂದರೆ "ಪ್ರಾಚೀನ ಗರಿಗಳು". ಇಂದಿನ ಪಕ್ಷಿಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಎಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಎಂದರೆ ಆರ್ಕಿಯೊಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಉಪವರ್ಗವಾಗಿ - ಹಲ್ಲಿ-ಬಾಲದ ಪಕ್ಷಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಚೀನ ಪಕ್ಷಿಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಆಂತರಿಕ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ನೋಟ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಬರುತ್ತವೆ. ಮೊದಲ ಹಕ್ಕಿ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದು, ಆಧುನಿಕ ಮ್ಯಾಗ್ಪಿ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿದೆ. ಅವಳ ಮುಂಗಾಲುಗಳು ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಅದರ ತುದಿಗಳು ಉಗುರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ಉದ್ದನೆಯ ಬೆರಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡಿತು. ಎಲುಬುಗಳ ತೂಕವು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಾಚೀನ ಹಕ್ಕಿ ಹಾರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೇವಲ ಕ್ರಾಲ್ ಮಾಡಿತು.

ಆವಾಸಸ್ಥಾನ: ದಟ್ಟವಾದ ಸಸ್ಯವರ್ಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಮುದ್ರ ಆವೃತ ಪ್ರದೇಶಗಳು. ದವಡೆಗಳು ಹಲ್ಲುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಮತ್ತು ಬಾಲವು ಕಶೇರುಖಂಡವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಪಕ್ಷಿಗಳು ನಮ್ಮ ಪಕ್ಷಿಗಳ ನೇರ ಪೂರ್ವಜರಲ್ಲ.

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣೆ

ಜೈವಿಕ ಜಿಯೋಸೆನೋಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳು ಜೈವಿಕ ಸರಪಳಿಯ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಸಸ್ಯಾಹಾರಿ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಹಣ್ಣುಗಳು, ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಹಸಿರು ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ತಿನ್ನುತ್ತವೆ.

ವಿಭಿನ್ನ ಪಕ್ಷಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಗ್ರಾನಿವೋರ್ಸ್ - ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ತಿನ್ನುತ್ತಾರೆ, ಕೆಲವು ಜಾತಿಗಳು - ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ದೂರದವರೆಗೆ ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ಶೇಖರಣಾ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಹೋಗುವ ದಾರಿಯಲ್ಲಿ, ಬೀಜಗಳು ಕಳೆದುಹೋಗಿವೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಸಸ್ಯಗಳು ಹರಡುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಪಕ್ಷಿಗಳು ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಮಹತ್ತರವಾದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅವು ತಿನ್ನುವ ಮೂಲಕ ಕೀಟಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ. ಯಾವುದೇ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಕೀಟಗಳ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮನುಷ್ಯನು ತನ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ತಕ್ಕಂತೆ ಪಕ್ಷಿಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಕಠಿಣ ಚಳಿಗಾಲದಲ್ಲಿ ಬದುಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾನೆ. ಜನರು ಎಲ್ಲೆಂದರಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಗೂಡಿನ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳನ್ನು ನೇತು ಹಾಕುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಚೇಕಡಿ ಹಕ್ಕಿಗಳು, ಫ್ಲೈಕ್ಯಾಚರ್ಗಳು ಮತ್ತು ನೀಲಿ ಚೇಕಡಿ ಹಕ್ಕಿಗಳು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಚಳಿಗಾಲದ ಅವಧಿಯು ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಹಾರದ ಕೊರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗೂಡುಕಟ್ಟುವ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಹಣ್ಣುಗಳು, ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ರೆಡ್ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ತುಂಬುವ ಮೂಲಕ ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೆ ಆಹಾರವನ್ನು ನೀಡಬೇಕು. ಕೆಲವು ಪಕ್ಷಿಗಳು ವಾಣಿಜ್ಯ ಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ: ಹೆಬ್ಬಾತುಗಳು, ಬಾತುಕೋಳಿಗಳು, ಹ್ಯಾಝೆಲ್ ಗ್ರೌಸ್, ಮರದ ಗ್ರೌಸ್, ಕಪ್ಪು ಗ್ರೌಸ್. ಮಾನವರಿಗೆ ಅವರ ಮೌಲ್ಯವು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ವುಡ್‌ಕಾಕ್ಸ್, ವಾಡರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ನೈಪ್‌ಗಳು ಕ್ರೀಡಾ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಅನಾದಿ ಕಾಲದಿಂದಲೂ: ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್‌ನ ದೇಹ ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳು ಮೂರೂವರೆ ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್‌ಗಳಷ್ಟು ಉದ್ದವಾದ ಗರಿಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟವು. ಹಕ್ಕಿ ತನ್ನ ಕಾಲುಗಳನ್ನು ಸ್ವಿಂಗ್ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದ ಪೂರ್ವಜರಿಂದ ಗರಿಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹಾರುವಾಗ ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

ಇಂದು: ಪಕ್ಷಿ ಗೂಡುಕಟ್ಟುವ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಆಹಾರದಿಂದ ತುಂಬಿಸುವಾಗ, ಅಲ್ಲಿ ಉಪ್ಪು ಬರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೀವು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಇದು ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೆ ಬಿಳಿ ವಿಷವಾಗಿದೆ.

1861 ರಲ್ಲಿ, ದಕ್ಷಿಣ ಬವೇರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 145 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದ ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್, ಕಾಗೆ ಗಾತ್ರದ ಗರಿಗಳ ಜೀವಿಗಳ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಅನೇಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಂಬಿರುವಂತೆ, ಅವರು ಆಧುನಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪೂರ್ವಜರಾಗಿದ್ದರು. ಆದರೆ ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಶತಮಾನಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಅವನ ಮತ್ತು ನಿಜವಾದ ಪಕ್ಷಿಗಳ ನಡುವೆ ಅಂತರವಿತ್ತು, ಅದು ಇತರ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಿಂದ ತುಂಬಿಲ್ಲ. ಕಳೆದ 20 - 25 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಸೊಜೊಯಿಕ್ ಯುಗದ ಅನೇಕ ಹೊಸ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರದೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು: 140 - 110 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಅವರ ಪ್ರಪಂಚವು ಶ್ರೀಮಂತ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿತ್ತು. ನಿಜ, ವಿಭಿನ್ನ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಮುಂದಿಟ್ಟಿರುವ ಊಹೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದು ಸತ್ಯಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವಿಕಾಸದ ಮಾರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ?

ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರ ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಬೃಹದ್ಗಜಗಳು ಮತ್ತು ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ತಜ್ಞರು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ವಸ್ತುಸಂಗ್ರಹಾಲಯಗಳಲ್ಲಿನ ಅವರ ಬೃಹತ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಗಳು ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ವಿಸ್ಮಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮಾದರಿಗಳು ಅಪರೂಪ. ಭೂಮಿಯ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮೂಳೆಗಳು, ಹಲ್ಲುಗಳು ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಾಧ್ಯ; ಅಳಿವಿನಂಚಿನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನೋಟವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವರ ಕುಟುಂಬ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ದೈತ್ಯರು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ನಮಗೆ ವಿಕಾಸದ ಅಂತಿಮ, ಹೆಚ್ಚು ವಿಶೇಷ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ತೋರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಶೇರುಕ ಗುಂಪುಗಳ ಮೂಲವು ಹೆಚ್ಚು ಅಂಗರಚನಾ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಿಲ್ಲದ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಅಪ್ರಜ್ಞಾಪೂರ್ವಕ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವರು ಅನೇಕ ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾಯಿಸಿಕೊಂಡರು, ನಂತರ ಮರಣಹೊಂದಿದರು ಅಥವಾ ಜೀವನದ ಮತ್ತೊಂದು ಉಚಿತ ನೆಲೆಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರು, ಅಲ್ಲಿ ಅವರ ವಿಶಾಲವಾದ, ತಜ್ಞರು ಹೇಳಿದಂತೆ, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಿಕಿರಣವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು, ಅಂದರೆ. ಅನೇಕ ಹೊಸ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು, ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಹಾರಾಟವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ರಹಸ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಜಾತಿಗಳ ಮೂಲದ ಬಗ್ಗೆ ಚಾರ್ಲ್ಸ್ ಡಾರ್ವಿನ್ ಅವರ ಕೆಲಸವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲೇ ವಿಜ್ಞಾನವು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಎತ್ತಿದೆ. 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ. ಈ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಕೃತಿಯ ಪ್ರಕಟಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಹುತೇಕ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಇದನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವಿಕಸನೀಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ವಿಜಯವೆಂದು ಗ್ರಹಿಸಿದರು. ಇದು ಸರೀಸೃಪಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳ ನಡುವಿನ ಕಾಣೆಯಾದ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಲಿಂಕ್ ಎಂದು ತೋರುತ್ತಿದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ, ಶಾಲೆಯಿಂದ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯಕ್ಕೆ, ಪಕ್ಷಿಗಳು ಹಾರುವ ಜೀವಿಗಳು, ಗರಿಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಒಂದು ಕಾನೂನುಬದ್ಧ ಪೂರ್ವಜರೊಂದಿಗೆ - ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ - ಸರೀಸೃಪಗಳಿಂದ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ರೂಪ.

ಮೊದಲ ಮಾದರಿಯ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಂತರ (ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 10 ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದೆ), ಕೆಲವು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಇತರ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪೂರ್ವಜ ಎಂದು ಅನುಮಾನ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರು. ರೆಕ್ಕೆಗಳು, ಗರಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲರನ್ನೂ ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸಿದರೆ, ಅವರು ಗುಬ್ಬಚ್ಚಿಯ ಮುತ್ತಜ್ಜನಾಗಲು ಅರ್ಹರು. ನೀವು ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರೆ, ಅದು ಗುಬ್ಬಚ್ಚಿಯಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವುದಿಲ್ಲ: ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಇದು ಹಕ್ಕಿಯಂತೆ, ಆದರೆ ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಇದು ಶುದ್ಧ ಸರೀಸೃಪವಾಗಿದೆ. ಗರಿಗಳ ಹೊರತಾಗಿ, ಇದು ನಿಜವಾದ ಪಕ್ಷಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಏನೂ ಇಲ್ಲ: ತಲೆಬುರುಡೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ, ಕಶೇರುಖಂಡಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಮುಂದೋಳುಗಳು, ಅವು ರೆಕ್ಕೆಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಯ ವಿವರಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ, ಒಂದೇ ಕಾಲುಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಶೋಧಕರ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಲವರು ವಾದಿಸಿದರು: ಹಕ್ಕಿಗಳು ಪುರಾತನವಾದ, ಹಲ್ಲಿಯಂತಹ ಕೋಡಾಂಟ್ ಸರೀಸೃಪಗಳಿಂದ ಬಂದವು; ಇತರರು ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಪರಭಕ್ಷಕ (ಥೆರೋಪಾಡ್) ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳಿಗೆ ತಮ್ಮ ಪೂರ್ವಜರನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂಬಿದ್ದರು.

1926 ರಲ್ಲಿ, ಡೇನ್ ಗೆರ್ಹಾರ್ಡ್ ಹೀಲ್ಮನ್ ಅವರ "ದಿ ಒರಿಜಿನ್ ಆಫ್ ಬರ್ಡ್ಸ್" ಎಂಬ ಘನ ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು. ಲೇಖಕರ ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ: ಪಕ್ಷಿಗಳು ಕೋಡಾಂಟ್ ಸರೀಸೃಪಗಳಿಂದ "ಹುಟ್ಟಿವೆ" ಮತ್ತು ಪರಭಕ್ಷಕ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳಿಂದ ಅಲ್ಲ. ಥೆರೋಪಾಡ್‌ಗಳು, ಪರಭಕ್ಷಕ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕೋಡಾಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ.

ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಎರಡನೆಯದರೊಂದಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅವರ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 1970 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಅಮೇರಿಕನ್ ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜಾನ್ ಒಸ್ಟ್ರೋಮ್ ದೃಢಪಡಿಸಿದರು. ಆದರೆ ಅವರು ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಹಳೆಯ ಪಕ್ಷಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ಥೆರೋಪಾಡ್‌ಗಳಿಂದ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲದ ಬೆಂಬಲಿಗರು ಮತ್ತು ಅವರ ವಿರೋಧಿಗಳು ಇನ್ನೂ ಬದ್ಧರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಥೆರೋಪಾಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಚೀನ ಪರಭಕ್ಷಕ ಸರೀಸೃಪಗಳಿಂದ ಬಂದಿದೆ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ - ಆರ್ಕೋಸೌರೊಮಾರ್ಫ್ಸ್. ಇದು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಮತ್ತು ಇತರ ಊಹೆಗಳೆರಡಕ್ಕೂ ವಿಕಾಸವು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ, ಸರಳ ರೇಖೆಯಲ್ಲಿ, ಸರಳದಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಆದರೆ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇತ್ತೀಚಿನ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಅನುಭವವು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ: ವಿಕಾಸವು ವಿಶಾಲವಾದ ಮುಂಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಯೋಗದ ಮೂಲಕ, ಸಾಧನೆಗಳು ಮತ್ತು ದೋಷಗಳ ಮೂಲಕ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಮಾನಾಂತರ ರೇಖೆಗಳ ಕಟ್ಟುಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಐತಿಹಾಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹೊಸ ಡೇಟಾವು ವಿಕಾಸದ ನಿಯಮಗಳ ಈ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಗರಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳ ಚರ್ಚೆಯು ಅವಳ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ.

ಹೊಸ ಸಂಗತಿಗಳ ಅಭಿಮಾನಿ

ಸುಮಾರು 150 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ, ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಗಳ ಕುರಿತಾದ ಊಹೆಗಳು ಬಹುತೇಕವಾಗಿ ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ಕಳೆದ 65 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸೆನೋಜೋಯಿಕ್ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು (ಅವುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಆಧುನಿಕ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ) ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಮೆಸೊಜೊಯಿಕ್ ಯುಗದಿಂದ, ನಮಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ಜೀವಿಗಳಿಂದ, ಒಟ್ಟಾರೆ ಚಿತ್ರಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಅಪರೂಪದ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಮಾತ್ರ ಇದ್ದವು. ಮತ್ತು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಒಂದು ಪ್ರಗತಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

1981 ರಲ್ಲಿ ಅರ್ಜೆಂಟೀನಾದಿಂದ ಎನಾಂಟಿಯೋರ್ನಿಥೆಸ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ವಿವರಿಸಲಾಯಿತು. ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಅವರು ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಅವಧಿಯ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಖಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, ಅಂದರೆ. 145 ರಿಂದ 65 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ. ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ನಿಜವಾದ ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ - ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗರಿಗಳು, ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ರೆಕ್ಕೆಗಳು, ತೋರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅದೇ ಪಂಜಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಲಗಳೊಂದಿಗೆ, ಆದರೆ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಯ ವಿವರಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ - ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ: ಅವುಗಳು ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಆಧುನಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಫ್ಯಾನ್-ಬಾಲಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಹಲ್ಲಿ-ಬಾಲಗಳ ಗುಂಪು ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು.

ನಂತರ ಅವರು Confuciusornithidae ಎಂಬ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಪಕ್ಷಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಅವರ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವು ಅನೇಕ ಪ್ರಾಚೀನ ಮತ್ತು ಮೂಲ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಆಧುನಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅವರ ಕೊಕ್ಕನ್ನು ಕೊಂಬಿನ ಪೊರೆಯಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಹಲ್ಲುಗಳಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಸ್ನ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಅಪರಿಚಿತ ಉದ್ದೇಶದ ದೊಡ್ಡ ರಂಧ್ರವಿತ್ತು.

ನಿಜವಾದ ಫ್ಯಾಂಟೇಲ್‌ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕವಾಗಿ ಸೆನೋಜೋಯಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಅವರು ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಅವಧಿಯ ಆರಂಭದ ಕೆಸರುಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, ಮೆಜೋಯಿಕ್ ಯುಗದ ಕೊನೆಯದು, ಇದು ಸುಮಾರು 80 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಯಿತು, ಅಂದರೆ. ಇಡೀ ಸೆನೋಜೋಯಿಕ್‌ಗಿಂತ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ. ಆಂಬಿಯೊರ್ಟಸ್ ಡಿಮೆಂಟಜೀವಿ ಎಂಬ ಮೊದಲ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಪಕ್ಷಿಯು 1980 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮಂಗೋಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ನಂತರ ಅದು ತುಂಬಾ ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅದರ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ವಾಸ್ತವತೆಯನ್ನು ನಂಬಲಿಲ್ಲ.

ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಗರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿವಿಧ ಥೆರೋಪಾಡ್ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳು ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವರು ಕೆಳಗಿರುವ ಹೊದಿಕೆಯ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಇತರರು ಉದ್ದವಾದ ಗರಿಗಳನ್ನು ರೆಕ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಲದ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಮತ್ತು ಇತರರು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಗರಿಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟರು. ಮತ್ತು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಫೆಸೆಂಟ್ ಗಾತ್ರದ ಸಣ್ಣ ಡೈನೋಸಾರ್ ಅನ್ನು "ಭೇಟಿ" ಮಾಡಿದರು, ಅದು ಅನುಗುಣವಾದ ಗರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಜವಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು ಮತ್ತು ಜೊತೆಗೆ, ಕಾಲುಗಳು ಅದೇ ಗರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು! ನಾಲ್ಕು ರೆಕ್ಕೆಯ ಫ್ಲೈಯರ್! ಅಂಟಾರ್ಕ್ಟಿಕಾವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಖಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಐದು ವಿಭಿನ್ನ ಥೆರೋಪಾಡ್ ಕುಟುಂಬಗಳಿಂದ (ಒವಿರಾಪ್ಟೊರಿಡೆ, ಅವಿಮಿಮಿಡೆ, ಡ್ರೊಮಿಯೊಸೌರಿಡೆ, ಥೆರಿಜಿನೊ-ಸೌರಿಡೆ, ಟ್ರೂಡಾಂಟಿಡೆ) ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗರಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ ಎಂದು ನಂತರ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹಲವಾರು ಪರಭಕ್ಷಕ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಿರೀಟಧಾರಣೆ ಮಾಡಿದ ಕಿರೀಟ ಟೈರನ್ನೋಸಾರ್‌ಗಳು (ಟೈರನ್ನೊಸೌರಿಡೇ) ಸಹ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗರಿಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಇದರ ಅರ್ಥ ಏನು? ಇಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಮತ್ತೆ ವರ್ಗೀಯವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳಲ್ಲ ಎಂದು ಕೆಲವರು ವಾದಿಸುತ್ತಾರೆ; ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅವು ಹಾರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಪಕ್ಷಿಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಕಾಲಜನ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಥೆರೋಪಾಡ್ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಜವಾದ ಪಕ್ಷಿಗಳ (ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಜೊತೆಗೆ) ಮೂಲವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.

ವಿಕಾಸವು ಅತ್ಯಂತ ವ್ಯರ್ಥವಾದ ಫ್ಯಾಂಟಸಿಯಾಗಿದೆ

ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಹೊಸ ಸಂಗತಿಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೋರ್ನಿಥಿಸ್, ಥೆರೋಪಾಡ್ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಅವುಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಂಶಸ್ಥರಾಗಿದ್ದು, ಗಾಳಿಯ ಪರಿಸರವನ್ನು ಕರಗತ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸರೀಸೃಪಗಳ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಕಿರೀಟಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಯ್ಯೋ, ಅದು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಲಿಲ್ಲ. ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಜುರಾಸಿಕ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ ನೈಜ ಪಕ್ಷಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸ್ಪರ್ಧೆಯಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಟಿಯೋರ್ನಿಥೆಸ್ ಸೋತರು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಕುರುಹು ಇಲ್ಲದೆ ಸತ್ತರು.

ಲಕ್ಷಾಂತರ ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಈ ಡೈನೋಸಾರ್ ಪಕ್ಷಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಜವಾದ ಅಭಿಮಾನಿ ಬಾಲದ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ? ಮತ್ತು ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳು ಹಾರಾಟಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ಅವು ಕೆಲವು ಮೂಲ ಆರ್ಕೋಸೌರೋಮಾರ್ಫ್‌ಗಳಿಂದ (ಮೆಸೊಜೊಯಿಕ್‌ನ ಆರಂಭದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸರೀಸೃಪಗಳ ಉಪವರ್ಗ) ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆಯೇ? ಇದು ಟ್ರಯಾಸಿಕ್ ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ (ಸುಮಾರು 220 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ) ಸಂಭವಿಸಿರಬಹುದು.

ಮೆಸೊಜೊಯಿಕ್ ಯುಗವು ಸುಮಾರು 250 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 185 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಯಿತು; ಮೂರು ಅವಧಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಟ್ರಯಾಸಿಕ್ (250 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಅವಧಿ ಸುಮಾರು 35 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳು), ಜುರಾಸಿಕ್ (213 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಅವಧಿ ಸುಮಾರು 70 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳು) ಮತ್ತು ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ (144 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ, ಅವಧಿ ಸುಮಾರು 80 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳು) .

ಚೀನಾದ ಆರಂಭಿಕ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್‌ನಿಂದ ಕೌಡಿಪ್ಟರಿಕ್ಸ್ (ಕೌಡಿಪ್ಟರಿಕ್ಸ್ ಝೌಯಿ ಜಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998) ಥೆರೋಪಾಡ್ ಡೈನೋಸಾರ್ ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇದನ್ನು ಹಾರಲಾಗದ ಹಕ್ಕಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ. ಬಾಲ ಮತ್ತು ಮುಂಗೈಗಳ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ (ಕೆಂಪು ಬಾಣಗಳಿಂದ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ) ಸಣ್ಣ ಗರಿಗಳಿಂದ ಕೌಡಿಪ್ಟರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ (ಕೆಂಪು ಬಾಣ) ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಲಿತ್‌ಗಳ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಅನೇಕ ಕಾಡಿಪ್ಟರಿಕ್ಸ್‌ಗಳು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ವರ್ಧನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಮೇಲಿನ ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜೆಹೋಲೋರ್ನಿಸ್ (ಮೇಲಿನ) ಮತ್ತು ಕನ್ಫ್ಯೂಸಿಯುಸೋರ್ನಿಸ್ (ಕೆಳಗೆ) ತಮ್ಮ ರೆಕ್ಕೆಯ ಬೆರಳುಗಳ ಮೇಲೆ ಉಗುರುಗಳನ್ನು (ನೀಲಿ ಬಾಣಗಳಿಂದ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ) ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ಕಾಕತಾಳೀಯವಲ್ಲ: ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಶಾಖೆಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. (ಚೀನೀ ಪ್ಯಾಲಿಯಂಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಎಲ್. ಹೌ ಪುಸ್ತಕದಿಂದ ಫೋಟೋ).

ಸೇಕ್ರೆಡ್ ಕನ್ಫ್ಯೂಷಿಯೋರ್ನಿಸ್ (ಕನ್ಫ್ಯೂಷಿಯೋರ್ನಿಸ್ ಸ್ಯಾಂಟಸ್ ಹೌಟಲ್., 1995) ಚೀನಾದ ಲಿಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರಾಂತ್ಯದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೊದಲ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಈಗ 6 ಜಾತಿಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಲಾಂಗಿರೋಸ್ಟ್ರಾವಿಸ್ (ಲಾಂಗಿರೋಸ್ಟ್ರಾವಿಸ್ ಹನಿ ಹೌ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003) ಎನ್ಯಾಂಟಿಯೋರ್ನಿಸ್ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ. ಸ್ಟಾರ್ಲಿಂಗ್‌ನ ಗಾತ್ರ, ಉದ್ದವಾದ ತೆಳುವಾದ ಕೊಕ್ಕನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಅದರ ತುದಿಯು ಸಣ್ಣ ಹಲ್ಲುಗಳಿಂದ ಶಸ್ತ್ರಸಜ್ಜಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಹುಶಃ ಗುಪ್ತ ಬೇಟೆಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು, ಅದನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಪರೋಕ್ಷ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ - ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೇರಿಕಾ, ಆಫ್ರಿಕಾ ಮತ್ತು ಯುರೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೇಟ್ ಟ್ರಯಾಸಿಕ್ ಮತ್ತು ಅರ್ಲಿ ಜುರಾಸಿಕ್ ಸಣ್ಣ ಪಕ್ಷಿ ಟ್ರ್ಯಾಕ್‌ಗಳ ಪತ್ತೆಗಳು. ಆ ಲಕ್ಷಾಂತರ ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಗಳು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚಿನವರೆಗೂ, ಆರಂಭಿಕ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಲ್ಲಿ ಅವರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ. ಕೇವಲ ಕುರುಹುಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಗರಿಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ, ಇದು ಕನಿಷ್ಠ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಅವಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಅಜ್ಞಾತ ವಿಕಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಮಾತನಾಡಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು.

ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಿಂದ, ಪ್ರಾಚೀನ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಇತರ ಸಾಲುಗಳನ್ನು ಸಹ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಎನಾಂಟಿಯೊರ್ನಿಸ್, ಕನ್ಫ್ಯೂಸಿಯುಸರ್ನಿಸ್ ಅಥವಾ ನಿಜವಾದ ಫ್ಯಾಂಟೇಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ವಿಕಾಸವು ಸರೀಸೃಪಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಆಕಾಶಕ್ಕೆ ಎತ್ತುವ ಅನೇಕ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ವಿಫಲವಾದವು ಮತ್ತು ಅಳಿವಿನಂಚಿನಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡವು. ಕೇವಲ ಫ್ಯಾಂಟೇಲ್ಗಳು, ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಬಲ ಏಕಾಏಕಿ ನೀಡಿತು ಮತ್ತು ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯ ಪರಿಸರವನ್ನು ಮಾಸ್ಟರಿಂಗ್ ಮಾಡಿತು. ವಿಕಾಸವು ಆರ್ಥಿಕ ಗೃಹಿಣಿಯಾಗಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ವ್ಯರ್ಥ ಕನಸುಗಾರನಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

ಲಿಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರಾಂತ್ಯದ ಸಂಪತ್ತು

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯ ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಈಶಾನ್ಯ ಚೀನಾದ ಲಿಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರಾಂತ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು 1920 ರ ದಶಕದಿಂದಲೂ ತಜ್ಞರಿಗೆ ತಿಳಿದಿವೆ. ಹಿಂದೆ, ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ಮೀನುಗಳು, ಕೀಟಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳು ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದವು. ಆದರೆ 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ. ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಗರಿಗಳಿರುವ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳು. ಮೊದಲನೆಯವುಗಳಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ಫ್ಯಾಂಟೇಲ್‌ಗಳು, ಮತ್ತು ಎನ್‌ಟಿಯೊರ್ನಿಸ್, ಮತ್ತು ಕನ್‌ಫ್ಯೂಸಿಯುಸೋರ್ನಿಸ್ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜಾತಿಯ ಪಕ್ಷಿಗಳು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ತಮ್ಮ ತಿಳಿದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಗರಿಗಳಿರುವ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳನ್ನು ಲಿಯಾನಿಂಗ್‌ನ ವಸ್ತುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈಗ ಅವರು ಆರಂಭಿಕ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೆಲೆಸ್ಟಿಯಲ್ ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯದ ಇತರ ಪ್ರಾಂತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಜುರಾಸಿಕ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅಂದಹಾಗೆ, ಈ ಪ್ರಾಂತ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅಪರಿಚಿತ ಸಸ್ತನಿಗಳು, ಹಲ್ಲಿಗಳು, ಟೆರೋಸಾರ್‌ಗಳು, ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳು, ಆಮೆಗಳು, ಉಭಯಚರಗಳು, ವಿವಿಧ ಮೀನುಗಳು, ಬಹಳಷ್ಟು ಕೀಟಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಚೀನ ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಸಸ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಶ್ರೀಮಂತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, 30 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜಾತಿಯ ಪಕ್ಷಿಗಳು, ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು 6 ಜಾತಿಯ ಸಸ್ತನಿಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಲಿಯಾನಿಂಗ್‌ನಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅನೇಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕೇವಲ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮುದ್ರೆಗಳು, ಬಾಹ್ಯ ಸಂಯೋಜಕಗಳು (ಚರ್ಮ, ಮಾಪಕಗಳು, ಉಣ್ಣೆ, ಪುಕ್ಕಗಳು), ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವಿಷಯಗಳಿಂದಲೂ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೌಡಿಪ್ಟರಿಕ್ಸ್‌ನ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಓವಿರಾಪ್ಟೋರಿಡ್ ಕುಟುಂಬದಿಂದ ಗರಿಗಳಿರುವ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ಪಷ್ಟ ರಕ್ತಸಂಬಂಧದ ಪ್ರಾಚೀನ ಪಕ್ಷಿಯಾದ ಸಪಿಯೋರ್ನಿಸ್ (ಸಪಿಯೊಮಿಸ್), ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಲಿತ್‌ಗಳ (ಸಣ್ಣ ಉಂಡೆಗಳು) ಸಂಗ್ರಹಣೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಸ್ಯ ಆಹಾರವನ್ನು ರುಬ್ಬಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಯಾನೋರ್ನಿಸ್‌ನ ಮೌಖಿಕ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ, ಪುರಾತನ ಅಭಿಮಾನಿ-ಬಾಲದ ಹಕ್ಕಿ, ಮೀನಿನ ಅವಶೇಷಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ, ಸಿನೊಸಾರೊಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ಮಾಂಸಾಹಾರಿ ಡೈನೋಸಾರ್, ಸಸ್ತನಿ ಮೂಳೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿ ರೆಪೆನೋಮಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡೈನೋಸಾರ್ ಅವಶೇಷಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಚೀನೀ ಸಮಾಧಿಗಳು ಆ ಕಾಲದ ಪ್ರಪಂಚದ ಈ ಭಾಗದ ಬಯೋಟಾವನ್ನು ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ವೈವಿಧ್ಯತೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅದರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಪರಿಸರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಜೆಹೋಲ್ ಬಯೋಟಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರ್ಗಾನ್, ಯುರೇನಿಯಂ ಮತ್ತು ಸೀಸದ ಐಸೊಟೋಪ್‌ಗಳಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಅದರ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳ ಭೂವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವಯಸ್ಸು 110 - 130 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರು ಸಿಹಿನೀರಿನ ಸರೋವರಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಕದ ನದಿ ಹಾಸಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಲ್ಟಾಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡರು. ಅಂತಹ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಚೀನಾ, ಮಂಗೋಲಿಯಾ, ದಕ್ಷಿಣ ಸೈಬೀರಿಯಾ, ಕೊರಿಯಾ ಮತ್ತು ಜಪಾನ್‌ನ ಅನೇಕ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶಾಲವಾದ ಭೂಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಲಿಯಾನಿಂಗ್ ಮಾತ್ರ ತನ್ನ ವಿಶಾಲವಾದ ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಪತ್ತಿನಿಂದ ಏಕೆ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ? ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಲವಾದ ಜ್ವಾಲಾಮುಖಿ ಚಟುವಟಿಕೆ ಇತ್ತು. ಬೂದಿಯ ಶಕ್ತಿಯುತ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಅನಿಲಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಆವರ್ತಕ ಸ್ಫೋಟಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಿದವು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸರೋವರದ ಕೆಸರುಗಳಲ್ಲಿ ಬೂದಿ ಪದರಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೂಳಲಾಯಿತು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, "ಪವಿತ್ರ ಕನ್ಫ್ಯೂಷಿಯೋರ್ನಿಸ್" (ಕನ್ಫ್ಯೂಷಿಯೋರ್ನಿಸ್ ಸ್ಯಾನ್ಸಸ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ನೂರಾರು, ಸಾವಿರಾರು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಜ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಖಾಸಗಿ ಸಂಗ್ರಹಗಳಿಗೆ ಮಾರಾಟವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ವಿಕಾಸಾತ್ಮಕ "ಲಾನ್"

ನಮ್ಮ ಊಹೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ವಿವಿಧ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಹತ್ತಾರು ದಶಲಕ್ಷ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಂಡಿವೆ, ಸರೀಸೃಪಗಳ ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ (ಸಹಜವಾಗಿ, ನಾವು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ವಿಕಸನೀಯ ಸನ್ನಿವೇಶವನ್ನು ಸರಳಗೊಳಿಸುತ್ತೇವೆ, ಈಗಾಗಲೇ ವಿಶೇಷ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾದ ವಾಸ್ತವಿಕ ಪುರಾವೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ನಾವು ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾರವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ತಿಳಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ) . ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾವುಗಳು ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳ ದತ್ತಾಂಶದಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಕಶೇರುಕಗಳ ಇತರ ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಸನ್ನಿವೇಶದಲ್ಲಿ ವಿಕಸನಗೊಂಡಿವೆ.

1970 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ನಮ್ಮ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಉದ್ಯೋಗಿ ಲಿಯೊನಿಡ್ ಟಟಾರಿನೋವ್ (1981 ರಿಂದ ಶಿಕ್ಷಣ ತಜ್ಞರು) ಸರೀಸೃಪಗಳು ಸಸ್ತನಿಗಳಾಗಲು ಕನಿಷ್ಠ 7 ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಮಾತ್ರ ಯಶಸ್ವಿಯಾದವು. ಅನೇಕ ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳಿಂದ, ಸಸ್ತನಿಗಳ ಹಲವಾರು ವಿಕಸನೀಯ ರೇಖೆಗಳು ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 2007 ರಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಉದ್ಯೋಗಿ, ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಅಗಡ್ಜಾನ್ಯನ್ ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಕೇವಲ ಮೂರು ಮಾತ್ರ ಇಂದಿಗೂ ಉಳಿದುಕೊಂಡಿವೆ: ಜರಾಯುಗಳು, ಮಾರ್ಸ್ಪಿಯಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಡಾಣುಗಳು. . 1970 - 1990 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಕಾಡೆಮಿಶಿಯನ್ ಎಮಿಲಿಯಾ ವೊರೊಬೈವಾ (ಎ. ಎನ್. ಸೆವರ್ಟ್ಸೊವ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಇಕಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಎವಲ್ಯೂಷನ್ ಆಫ್ ದಿ ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್) ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಮೀನಿನಂತಹ ಜೀವಿಗಳು ಪದೇ ಪದೇ ಭೂಮಿಯನ್ನು ತಲುಪಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದವು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ "ಆಕಾಂಕ್ಷೆಗಳು" ಕಶೇರುಕಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ. ವಿವಿಧ ಅಕಶೇರುಕಗಳು ಆರ್ತ್ರೋಪಾಡ್ಸ್ (ಆರ್ತ್ರೋಪಾಡ್ಸ್) ಆಗಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದವು, ಇದು ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಪೊನೊಮರೆಂಕೊ (ಎ. ಎ. ಬೋರಿಸ್ಯಾಕ್ ಪ್ಯಾಲಿಯೊಂಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್) ಅವರ ಇತ್ತೀಚಿನ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸಹ, ನಮ್ಮ ಸಹಯೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಜಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಮಿನರಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ವ್ಯಾಲೆಂಟಿನ್ ಕ್ರಾಸಿಲೋವ್, 1989 ರಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಪ್ರೋಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಕನಿಷ್ಠ ಆರು ಪ್ರಯೋಗಗಳು ನಡೆದಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಇಂದು ನಮ್ಮನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿವೆ.

ನನ್ನ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿ ಪೊನೊಮರೆಂಕೊ ಸಾಂಕೇತಿಕವಾಗಿ ವಿಕಾಸದ ಈ ಚಿತ್ರವನ್ನು ವಿಕಾಸಾತ್ಮಕ "ಲಾನ್" ಎಂದು ಕರೆದರು. ಅನೇಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕ "ಕಾಂಡಗಳು" ಅದರ ಮೇಲೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ವಿಕಸನೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು "ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ" ಎಂದು ನಾವು ಸೇರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುವ ಜಾಗದ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿರುವ ಕೆಲವು ವಿಕಸನೀಯ "ಕಾಂಡಗಳು" ಮಾತ್ರ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ, "ಬೀಜಗಳ ಪ್ಯಾನಿಕ್ಲ್" ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತವೆ.

ಆದರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎನ್‌ಟಿಯೋರ್ನಿಥಿಯನ್ನರು ಏಕೆ ಅಳಿದುಹೋದರು, ಆದರೆ ನಿಜವಾದ ಅಭಿಮಾನಿ-ಬಾಲದ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಲೇ ಇದ್ದವು? ಬಹುಶಃ enantiornithes ಪಕ್ಷಿಗಳಾಗಲು ಹಸಿವಿನಲ್ಲಿದ್ದ ಕಾರಣ. ಸುಮಾರು 70 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳಷ್ಟು ಹಳೆಯದಾದ ಮಂಗೋಲಿಯಾದ ಮೇಲಿನ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಿಂದ ಅವರ ಭ್ರೂಣಗಳ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಗಳನ್ನು ನಾವು ತಿಳಿದಿದ್ದೇವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವು ಈಗಾಗಲೇ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಮತ್ತು ಅವರ ಮರಿಗಳು, ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ವಯಸ್ಕರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಜನಿಸಿದವು. ಅವರು ಮಾಡಬೇಕಾಗಿರುವುದು ಪೂರ್ಣ ಗಾತ್ರಕ್ಕೆ ಬೆಳೆಯುವುದು, ಮತ್ತು ಅವರು ತಮ್ಮ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಂತರದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದರು. ನಿಜವಾದ ಅಭಿಮಾನಿ-ಬಾಲದ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮರಿಗಳು, ನಮ್ಮ ಕಾಲದಲ್ಲಿದ್ದಂತೆ, ಅರ್ಧ-ಕಾರ್ಟಿಲ್ಯಾಜಿನಸ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದೊಂದಿಗೆ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಂದ ಹೊರಬಂದವು. ನಂತರ ಅದು ಬೇಗನೆ, 2 - 4 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಸಿಫೈಡ್ ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, ಎನಾಂಟಿಯೋರ್ನಿಥೆಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಪಕ್ಷಿಗಳಾಗಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದವು ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ಹಕ್ಕಿಯ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದವು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಬಹುಶಃ, ಹಾರಾಟವು ಅವರಿಗೆ ಒದಗಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ನಿಜವಾದ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಫ್ಲೈಯರ್ಗಳ ಪರಿಪೂರ್ಣತೆಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಾಧಿಸಿದವು, ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಬಹುಶಃ ಇದು ಫ್ಯಾಂಟೇಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಗಾಳಿಯ ಜಾಗವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೇ? ವೋಲ್ಗೊಗ್ರಾಡ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಸೆನೋಮೇನಿಯನ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಿಂದ (ಸುಮಾರು 93 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳಷ್ಟು ಹಳೆಯದು) ಪಳೆಯುಳಿಕೆಗೊಂಡ ಪಕ್ಷಿ ಮೆದುಳಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ನಾವು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ವಿವರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅಧ್ಯಯನದ ತಜ್ಞರು, ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಸೆರ್ಗೆಯ್ ಸೇವ್ಲೀವ್ (ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಮಾನವ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಸಂಸ್ಥೆ) ನಂಬುತ್ತಾರೆ: ಈ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ, ಚಲನಶೀಲತೆ, ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವಿಭಾಗಗಳು ಕಡಿಮೆ. ಆಧುನಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗಿಂತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರೋಕ್ಷ ಪುರಾವೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅಂತಹ ಮೆದುಳು ಎನ್ಟಿಯೋರ್ನಿಥೆಸ್ಗೆ ಸೇರಿರಬಹುದು. ನಿಜವಾದ ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೆ ಅವರ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಇದು ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರಣವಾಗಿರಬಹುದೇ?

ಅವರು ಹೇಗೆ ಹಾರಿದರು?

ಗರಿಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು ಹಾರಾಟವು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗದಂತೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಹಿಂದೆ ನಂಬಲಾಗಿತ್ತು. ಈಗ, ವಿವಿಧ ಗರಿಗಳಿರುವ ಥೆರೋಪಾಡ್ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಚೀನ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಂತರ, ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಗರಿಗಳ ಹೊದಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಿಂದಾಗಿ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

ಬಹುಶಃ ಮೊದಲಿಗೆ ಅದು ಶಾಖ-ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು ಅಥವಾ ಕಠಿಣ ನೇರಳಾತೀತ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಅದರ ಮಾಲೀಕರನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿತು. ನೀವು ಚಿಕ್ಕದಾದ, ಮೃದುವಾದ ಹೊರ ಗರಿಗಳ ಮೇಲೆ ಹಾರಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನಂತರ ರೆಕ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಲದ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಗರಿಗಳು ಎಲ್ಲಿಂದ ಬಂದವು? ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರುವ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವಜರಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರದರ್ಶನಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಲಂಕಾರಿಕ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆದರೆ ಅವರು ಹೇಗೆ ಹಾರಿದರು? ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಊಹೆಗಳು ಸ್ಪರ್ಧಿಸಿವೆ. ಒಂದರ ಪ್ರಕಾರ, "ಮೇಲಿನಿಂದ ಕೆಳಕ್ಕೆ" ನಿರ್ದೇಶನದಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ "ವೃಕ್ಷದ" ಮೊದಲ ಹಾರಾಟಗಳು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಆರ್ಬೋರಿಯಲ್ ಆರ್ಕೋಸೌರೋಮಾರ್ಫಿಕ್ ಪೂರ್ವಜರ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಡೆದವು, ಅವರು ಮರಗಳ ಮೇಲೆ ಹತ್ತಿ, ತಮ್ಮ ಮುಂಗಾಲುಗಳಿಂದ ಹಿಡಿದು ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಕೆಳಗೆ ಜಿಗಿಯಲು, ನಂತರ ಅವರು ಹಾರಿಹೋದರು. ಇನ್ನೊಂದರ ಪ್ರಕಾರ, ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳಿಂದ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲಕ್ಕೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ “ಭೂಮಂಡಲ”, ವೆಕ್ಟರ್ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ - “ಕೆಳಭಾಗ”: ಅವು ಓಡಿ ಓಡಿ, ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ, ಜಿಗಿದ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಹಾರಿಹೋದವು. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇವರು ಬೈಪೆಡಲ್ ಪೂರ್ವಜರು - ಬೈಪೆಡಲ್, ನಾವು ಅವರನ್ನು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ, ಅವರ ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಬೆಂಬಲದ ಕಾರ್ಯದಿಂದ ಮುಕ್ತವಾದ ಮುಂಗಾಲುಗಳೊಂದಿಗೆ. ಆದರೆ ಎರಡೂ ಊಹೆಗಳು ಅನೇಕ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಸಂಗತತೆಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಹೋಗಿವೆ, ಅದು ಅವುಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, Archeopteryx, Enantiornis ಮತ್ತು Confuciusornis ನಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಮುಂಭಾಗದ ಕಾಲುಗಳ (ರೆಕ್ಕೆಗಳು) ಉಗುರುಗಳು ಹೊರಕ್ಕೆ ವಕ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ನೀವು ಕಾಂಡವನ್ನು ಹೇಗೆ ಗ್ರಹಿಸಬಹುದು? ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಅವರು ಕಾಂಡಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳಲು ಒಳಮುಖವಾಗಿ ಬಾಗಬೇಕು.

ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಇಗೊರ್ ಬೊಗ್ಡಾನೋವಿಚ್ (I.I. ಶ್ಮಲ್‌ಹೌಸೆನ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಝೂಲಾಜಿ ಆಫ್ ನ್ಯಾಶನಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಆಫ್ ಉಕ್ರೇನ್) ಜೊತೆಗೆ, ನಾವು ಹಾರಾಟದ ಮೂಲಕ್ಕಾಗಿ ಹೊಸ ರಾಜಿ ಊಹೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಬೈಪೆಡಲಿಟಿಯ ನಂತರ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಥೆರೋಪಾಡ್ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳ ಪಂಜಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ನಾವು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ. ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿರುವ ಆರಂಭಿಕ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ನಿಜವಾದ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹಿಂಗಾಲುಗಳನ್ನು ಅನಿಸೊಡಾಕ್ಟೈಲ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅದರ ಮೂರು ಮುಂಭಾಗದ ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಮುಂದಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಒಳಭಾಗವು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿರೋಧಿಸಿತು ಮತ್ತು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಗುರಿಯಾಯಿತು. ಅಂದಹಾಗೆ, ಟ್ರಯಾಸಿಕ್ ಮತ್ತು ಜುರಾಸಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಗಳನ್ನು ಯಾರೂ ಇನ್ನೂ ಕಂಡುಹಿಡಿಯದಿದ್ದರೂ, ಅರ್ಜೆಂಟೀನಾದ ಲೇಟ್ ಟ್ರಯಾಸಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಫ್ರಿಕಾ ಮತ್ತು ಯುರೋಪ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಜುರಾಸಿಕ್‌ನಿಂದ ಅವರ ಟ್ರ್ಯಾಕ್‌ಗಳ ಮುದ್ರಣಗಳು ನಿಖರವಾಗಿ ಈ ಪಂಜ ರಚನೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.

ನೈಜ ಪಕ್ಷಿಗಳಿಂದ ಹಾರಾಟವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಹಂತಗಳ ಅನುಕ್ರಮ:
ನಾನು - ಬೈಪೆಡಲ್ ಟೆರೆಸ್ಟ್ರಿಯಲ್ ಆರ್ಕೋಸೌರೋಮಾರ್ಫ್;
II - ನಿಜವಾದ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಆರ್ಕೋಸಾರೊಮಾರ್ಫಿಕ್ ಪೂರ್ವಜರಲ್ಲಿ ಅನಿಸೊಡಾಕ್ಟಿಲಿಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ;
III - ಮರಗಳು ಮತ್ತು ಪೊದೆಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಶಾಖೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹಾರಿ;
IV - ಅನಿಸೊಡಾಕ್ಟಿಲಿ ಮತ್ತು ಉದ್ದನೆಯ ಬಾಲದ ಆರಂಭಿಕ ಕಡಿತದ ಅಂತಿಮ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರ್ಚ್ಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಲ್ಯಾಂಡಿಂಗ್;
V ಮತ್ತು VI - ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರದರ್ಶನಗಳಿಗಾಗಿ ಮುಂಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಲದ ದೂರದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಅಭಿಮಾನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಗರಿಗಳ ನೋಟ;
VII - ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ವಾಯುಬಲವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಗರಿಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದನೆಯ ಬಾಲದ ಕಡಿತ;
VIII - ನಿಜವಾದ ಫ್ಲಾಪಿಂಗ್ ವಿಮಾನಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆ.

ಮತ್ತಷ್ಟು. ಕೆಳಗಿನ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಿಂದ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಆರಂಭಿಕ ನೈಜ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬಾಲವು ಈಗಾಗಲೇ ಫ್ಯಾನ್-ಆಕಾರದಲ್ಲಿದೆ - ಸಣ್ಣ ಪೈಗೋಸ್ಟೈಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ವಿಭಾಗ (ಸಂಯೋಜನೆಗೊಂಡ ಕೊನೆಯ ಕಾಡಲ್ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಸರಣಿ), ಅದರ ಮೇಲೆ ಗರಿಗಳು ಫ್ಯಾನ್‌ನಂತೆ ಕುಳಿತಿವೆ. ಇದು ಅವರಿಗೆ ಏನು ಕೊಟ್ಟಿತು? ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ಈ ಜೋಡಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಪಂಜಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅವರು ಶಾಖೆಗಳನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಉದ್ದನೆಯ ಬಾಲದೊಂದಿಗೆ ಸಮತೋಲನ ಮಾಡದೆಯೇ ಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಅವರು ಕಣ್ಮರೆಯಾದರು, ಏಕೆಂದರೆ ... ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗರಿಗಳಿರುವ ಥೆರೋಪಾಡ್ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಕಾರಣ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಹಿಂದಿನ ಬ್ಯಾಲೆನ್ಸರ್‌ನ ಅಗತ್ಯವಿರಲಿಲ್ಲ. ಅವರು ಶಾಖೆಗಳ ಮೇಲೆ ದೃಢವಾಗಿ ಉಳಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಅವರ ಮೊದಲ ಬೆರಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿರುದ್ಧವಾದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ತಲುಪಲಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಉದ್ದನೆಯ ಬಾಲದಿಂದ ಸಮತೋಲನಗೊಳಿಸುತ್ತಾ ಶಾಖೆಗಳ ಮೇಲೆ ಇರಬೇಕಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಅವರು ಕಾಂಡಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮರಗಳನ್ನು ಹತ್ತಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಮುಂಭಾಗದ ಪಂಜಗಳು-ರೆಕ್ಕೆಗಳಿಂದ ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಬೆರಳುಗಳ ಮೇಲಿನ ಉಗುರುಗಳು ಹೊರಕ್ಕೆ ಬಾಗಿದವು. ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆಧಾರಿತವಾದ ಉಗುರುಗಳನ್ನು ಯಾವುದಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು? ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಶಾಖೆಗಳನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು ನಂಬುತ್ತೇವೆ - ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಅವರ ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳು ಶಾಖೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹಿಡಿಯಲಿಲ್ಲ. ಗಮನಿಸಿ: ಮುಂಚಿನ ನಿಜವಾದ ಫ್ಯಾನ್-ಬಾಲದ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಬೆರಳುಗಳ ಮೇಲೆ ಉಗುರುಗಳು ಇನ್ನೂ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದರೂ, ಅವು ಈಗಾಗಲೇ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ನೇರವಾಗಿರುತ್ತವೆ - ಬಾಗಿರಲಿಲ್ಲ.

ಈ ಆರಂಭಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಥೆರೋಪಾಡ್ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳು ಹಾರಲು, ಮರಗಳನ್ನು ಏರಲು ಹೇಗೆ ಬಯಸಿದವು? ಬಹುಶಃ ಕೆಳಗಿನ ಶಾಖೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹಾರಿ ಮತ್ತು ಎತ್ತರಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಎತ್ತರಕ್ಕೆ ಚಲಿಸಬಹುದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮೊದಲನೆಯದು ತಮ್ಮ ಅನಿಸೊಡಾಕ್ಟೈಲ್ ಪಂಜಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಶಾಖೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಹಿಡಿದಿದ್ದರೆ, ಎರಡನೆಯದು ಉದ್ದವಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಬೆರಳುಗಳಿಂದ ಹೊರಕ್ಕೆ ಬಾಗಿದ ಉಗುರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿತು.

ಇಬ್ಬರಿಗೂ ಮರಗಳು ಏಕೆ ಬೇಕು? ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಹಾರಲು ಕಲಿಯಬಾರದು. ಜೀವನದ ಮೇಲಿನ ನೆಲದ ಪದರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹಾರಾಟವು ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಹೊಸ ಆಹಾರ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನದಲ್ಲಿ ಅವರು ಅಲ್ಲಿಗೆ ಏರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಅಥವಾ ರಾತ್ರಿಯ ರಾತ್ರಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭೂಮಿಯ ಪರಭಕ್ಷಕಗಳಿಂದ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಅಥವಾ ಅಲ್ಲಿ ಗೂಡುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು, ಆ ಮೂಲಕ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಹಿಡಿತವನ್ನು ಮತ್ತೆ ಪರಭಕ್ಷಕಗಳಿಂದ ವಿಮೆ ಮಾಡುವುದು. ಅಥವಾ ಒಂದಕ್ಕೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯದು ಒಟ್ಟಿಗೆ.

ಚಿಕ್ಕದಾದ, ಹಗುರವಾದ ಬಾಲ ಮತ್ತು ಹಗುರವಾದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿಜವಾದ ಪಕ್ಷಿಗಳು, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮರಗಳಿಂದ ಕೆಳಗಿಳಿದು, ಗರಿಗಳಿರುವ ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಬೀಸುತ್ತಾ, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ನಿಜವಾದ ಬೀಸುವ ಹಾರಾಟವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡವು. ಗರಿಗಳಿರುವ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳು, ತಮ್ಮ ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಉದ್ದವಾದ ಗರಿಗಳನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದರೂ, ತಮ್ಮ ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಅದೇ ಗರಿಗಳನ್ನು "ಬೆಳೆದವು", ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿಜವಾದ ಹಾರಾಟವನ್ನು ಪಡೆಯಲಿಲ್ಲ, ಆದರೂ ಅವರು ಸಾಕಷ್ಟು ಮುಂದುವರಿದ "ಗ್ಲೈಡರ್ ಪೈಲಟ್‌ಗಳು" ಆದರು.

ಆದ್ದರಿಂದ ಜುರಾಸಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಅನಿಸೊಡಾಕ್ಟೈಲ್ ಕಾಲು ಮತ್ತು ಫ್ಯಾನ್-ಆಕಾರದ ಬಾಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿಜವಾದ ಹಕ್ಕಿಯ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ಕಾಯುವುದು ಮಾತ್ರ ಉಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಲೇಟ್ ಟ್ರಯಾಸಿಕ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಅವರು ಇದ್ದರು. ಇದು ಕೇವಲ, ಅನೇಕ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ನಾವು ಇನ್ನೂ ಒಂದನ್ನು ಕಂಡಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಹಂತದ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ಏನೂ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ. ಅವರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ. ಆಗಲೂ ನಿಜವಾದ ಫ್ಯಾಂಟೇಲ್‌ಗಳಿವೆ ಎಂದು ಕೆಲವು ತಜ್ಞರು ನಂಬಲಿಲ್ಲ.

ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ರಷ್ಯನ್ ಫೌಂಡೇಶನ್ ಫಾರ್ ಬೇಸಿಕ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಅನುದಾನ 07 - 04 - 00306 ಬೆಂಬಲಿಸಿದೆ.

ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಎವ್ಗೆನಿ ಕುರೊಚ್ಕಿನ್, ಹೆಸರಿಸಲಾದ ಪ್ಯಾಲಿಯೊಂಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ. A. A. ಬೋರಿಸ್ಯಾಕ್ RAS

ಪರಿಚಯ

ಕಶೇರುಕಗಳ ವಿಶೇಷ ವರ್ಗವಾಗಿ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಸುಮಾರು 80-100 ದಶಲಕ್ಷ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ರೂಪುಗೊಂಡವು. ಫ್ಯಾನ್-ಟೈಲ್ಡ್ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ಅವಶೇಷಗಳು ಸುಮಾರು 120-135 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳಷ್ಟು ಹಳೆಯವು. ವಿಕಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪಕ್ಷಿಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಪರಿಸರದೊಂದಿಗಿನ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದವು, ಇದು ಈ ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಬೃಹತ್ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರೂಪಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಚಯಾಪಚಯ, ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಸಂಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜಾತಿಗಳ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹಾರಲು ಅಥವಾ ಈಜುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಭೂಮಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ವಸಾಹತುವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಲು ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು (ಹತ್ತಾರು ಮತ್ತು ನೂರಾರು ಮಿಲಿಯನ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು) ಜೈವಿಕ ಜಿಯೋಸೆನೋಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಪಕ್ಷಿಗಳು ನಗರ ಭೂದೃಶ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ವಸಾಹತುಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಂಡಿವೆ. ಹಲವಾರು ಸಿನಾಂಥ್ರೊಪಿಕ್ ಪಕ್ಷಿ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಜೀವನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ನಗರಗಳಲ್ಲಿ. ಕೆಲವು ಮಾನವ ಮತ್ತು ಸಾಕು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರೋಗಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಪಕ್ಷಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಅನೇಕ ಪಕ್ಷಿ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಬೇಟೆಯಾಡುವ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಹಲವಾರು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಅಥವಾ ವಸಾಹತುಶಾಹಿ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮರಿಗಳ ನಿಯಮಿತ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪಕ್ಷಿ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮುದಾಯದ ಗಮನವು ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವಿಫೌನಾ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ಸವಕಳಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಕಾಲೋಚಿತ ವಿತರಣೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳಿಂದಲೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಪಕ್ಷಿ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ, ಗೂಡುಕಟ್ಟುವ ಸ್ಥಳಗಳು ಮತ್ತು ಚಳಿಗಾಲದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ನೂರಾರು ಮತ್ತು ಸಾವಿರಾರು ಕಿಲೋಮೀಟರ್ ದೂರದಲ್ಲಿವೆ. ನಿಯಮಿತ ಕಾಲೋಚಿತ ವಲಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಪಕ್ಷಿಗಳು ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜಾತಿಗಳು ಅಥವಾ ಪಕ್ಷಿ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಅಥವಾ ತರ್ಕಬದ್ಧ ಬಳಕೆಗೆ ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಘಟಿತ ಕ್ರಮಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಆವಾಸಸ್ಥಾನದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚಲನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, ಉತ್ತರ ಗೋಳಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘ ಹಿಮಯುಗಗಳು ಪ್ಯಾಲೆರ್ಕ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ನಾರ್ಕ್ಟಿಕ್ನ ಆಧುನಿಕ ಅವಿಫೌನಾದ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಬಡತನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದವು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ವಿಶಾಲವಾದ ಜೈವಿಕ ಜಾತಿಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಪ್ರಪಂಚದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಪಕ್ಷಿ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 8600-9000 ಆಗಿದೆ. ಅವರು 27 ತಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, 20 ಆದೇಶಗಳಿಂದ 769 ಜಾತಿಗಳು ರಷ್ಯಾದ ಅವಿಫೌನಾದಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಆವಾಸಸ್ಥಾನಗಳ ವಿನಾಶ ಅಥವಾ ಮಾರ್ಪಾಡು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಳಿವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಜಾತಿಗಳು ಅಥವಾ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ಉಪಜಾತಿಗಳು ಇವೆ, ಇದು ಇತರ ಸಂಬಂಧಿತ ಜಾತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ನಮ್ಮ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿವೆ. ಅವರು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಅಪರೂಪವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪವಾಗಿರಬಹುದು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಾನವಜನ್ಯ ಪ್ರಭಾವದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. ಅಂತಹ ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ - ಜಾತಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಟ್ಯಾಕ್ಸನ್ ಅಳಿವಿನ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿರುವ ಮಿತಿಗಿಂತ ಕೆಳಗಿರುತ್ತದೆ. ಜಾತಿಗಳ ಸಮೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅದರ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಮುಖ್ಯವಾದುದು. ಕೆಲವು ಪ್ರಭೇದಗಳು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತಿವೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಿವೆ, ಇತರರು ಸ್ಥಿರ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇತರರ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿತರಣೆಯು ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತಿದೆ. ಮತ್ತು ಜಾತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಕುಸಿತ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆವರ್ತಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಕುಸಿತವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಅಂತಹ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಅಳಿವಿನ ಸಂಭವನೀಯ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳ ಗಮನಕ್ಕೆ ಅರ್ಹವಾಗಿವೆ.

ವಿಷಯದ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ: ಏವೆಸ್ ವರ್ಗದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವಿಕಸನೀಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇತ್ತೀಚಿನ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ವಿಶೇಷ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆದಿವೆ. ಹಲವಾರು ಇತ್ತೀಚಿನ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಆರಂಭಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಪೂರ್ವಜರ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯೀಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚಿನ ಜಾತಿಗಳ ಮೇಲೆ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರವು ಆಧುನಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವಿಕಸನೀಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲು ಆಧಾರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಲಸದ ಗುರಿ: ಪಕ್ಷಿಗಳ ಬೈಪೆಡಲ್ ಲೊಕೊಮೊಷನ್ ಉಪಕರಣದ ವಿಕಸನ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣಕ್ಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೂಪ-ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ, ಮಾರ್ಫೊ-ಪರಿಸರ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದು, ಹಾಗೆಯೇ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಹಾರುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ವಿಷಯದ ಐತಿಹಾಸಿಕ ಅವಲೋಕನವನ್ನು ರಚಿಸುವುದು;

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಿಕಾಸವನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ ರಚನೆಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ;

ಪ್ರಮುಖ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರ, ಪರಿಸರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚಿನ ಹಲವಾರು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳ ಬೈಪೆಡಲ್ ಲೊಕೊಮೊಷನ್ ಉಪಕರಣದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಿಕಸನ (ಕುಕೂಲಿಫಾರ್ಮ್ಸ್, ಕೊರಾಸಿಫಾರ್ಮ್ಸ್, ಟ್ರೊಗೊನಿಫಾರ್ಮ್ಸ್, ವುಡ್‌ಪೆಕರ್ಸ್, ಪ್ಯಾಸೆರಿಫಾರ್ಮ್ಸ್);

ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಎತ್ತರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಪರಿಸರ, ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು.

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು ವಿಕಾಸ

ಅಧ್ಯಾಯ 1. ಐತಿಹಾಸಿಕ ಅವಲೋಕನ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ನಡುವೆ ಬಿಸಿ ಚರ್ಚೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರಹಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು ವಿಕಾಸದ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು ಮತ್ತು ಊಹೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೇಲೆ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಕೆಲಸವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾರ್ಕಿಕ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕಾರಣ-ಮತ್ತು-ಪರಿಣಾಮವು ಸತ್ಯಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವ ಅಗತ್ಯದಿಂದ ವಿವರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದರೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಇತಿಹಾಸದಿಂದಲೂ ಸಹ. ಅವರು, ಪಾರ್ಶ್ವದ ಬೇರುಗಳು ಅಥವಾ ಸಸ್ಯದ ಸಾಹಸಮಯ ಚಿಗುರುಗಳಂತೆ, ವಿಸ್ತಾರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ (ಚಿತ್ರ 1. ಸಂಶೋಧನೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ತರ್ಕವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಮರ). .

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಸ್ತುಗಳು ಬಹಳ ವಿರಳ ಮತ್ತು ವಿಭಜಿತವಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸರೀಸೃಪಗಳ ನಡುವಿನ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪೂರ್ವಜರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಗುಂಪುಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಊಹಾತ್ಮಕವಾಗಿರಬೇಕು, ಆಧುನಿಕ ಗುಂಪುಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಮತ್ತು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ವಿಘಟನೆಯ ಪ್ಯಾಲಿಯೊಂಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಡೇಟಾದ ಮೇಲೆ.

ಆಧುನಿಕ ವಿಚಾರಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪೂರ್ವಜರು ಆರ್ಕೋಸೌರಿಯಾ ಆರ್ಕೋಸೌರಿಯಾ - ಮೆಸೊಜೊಯಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ಸರೀಸೃಪಗಳ ವಿಶಾಲ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳು, ಮೊಸಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರುವ ಹಲ್ಲಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಪಕ್ಷಿಗಳ ತಕ್ಷಣದ ಪೂರ್ವಜರು, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಆರ್ಕೋಸಾರ್‌ಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಚೀನ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಹುಡುಕಬೇಕಾಗಿದೆ -ಕೋಡಾಂಟ್ಗಳು ಅಥವಾಸೂಡೊಸುಚಿಯನ್ ಥೆಕೋಡೋಂಟಿಯಾ (ಸ್ಯೂಡೋಸುಚಿಯಾ), ಇದು ಆರ್ಕೋಸೌರ್‌ಗಳ ಇತರ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಘಟಿತ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.ಸ್ಯೂಡೋಸುಚಿಯನ್ಸ್ ನೋಟದಲ್ಲಿ ಅವು ಹಲ್ಲಿಗಳಂತೆಯೇ ಇದ್ದವು. ಅವರು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಭೂಮಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಮುನ್ನಡೆಸಿದರು ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆಹಾರವನ್ನು ತಿನ್ನುತ್ತಿದ್ದರು. ಹಿಂಗಾಲುಗಳು ಮುಂಭಾಗದ ಕಾಲುಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಉದ್ದವಾಗಿದ್ದವು ಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ ಓಡುವಾಗ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ತಮ್ಮ ಹಿಂಗಾಲುಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ನೆಲದ ಮೇಲೆ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಪ್ರಕಾರಸೂಡೊಸುಚಿಯಾ ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ (ತಲೆಬುರುಡೆ, ಸೊಂಟ, ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ರಚನೆಯ ವಿವರಗಳು). ಪುಕ್ಕಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಹಾರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತಹ ಮಧ್ಯಂತರ ರೂಪಗಳು ಇನ್ನೂ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ವೃಕ್ಷದ ಜೀವನಶೈಲಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಶಾಖೆಯಿಂದ ಶಾಖೆಗೆ ಜಿಗಿತಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವುದು ದೇಹದ ಮತ್ತು ಬಾಲದ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮುಂಭಾಗ ಮತ್ತು ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ಹಿಂಭಾಗದ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ ಕೊಂಬಿನ ಮಾಪಕಗಳ ರಚನೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. , ಇದು ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದನೆಯ ಜಿಗಿತಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿತು (ಪೂರ್ವ-ಪಕ್ಷಿಯ ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಹಂತ, ಹೀಲ್ಮನ್ ಪ್ರಕಾರ, 1926, ಚಿತ್ರ. 2). .

ಅಕ್ಕಿ. 2. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಪೂರ್ವಜರು ಪೂರ್ವಪಕ್ಷಿ (ಹೈಲ್ಮನ್, 1926 ರ ಪ್ರಕಾರ).

ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಶೇಷತೆ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯು ರೆಕ್ಕೆಯ ಗರಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ಮೊದಲು ಗ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಕ್ರಿಯ ಹಾರಾಟದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿತು. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ದೇಹವನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಪುಕ್ಕಗಳು ಬಹುಶಃ ಹಾರಾಟಕ್ಕೆ (ದೇಹದ ಸುವ್ಯವಸ್ಥಿತತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ) ರೂಪಾಂತರವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಉಷ್ಣ ನಿರೋಧನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಂತೆ; ಹಾರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮೊದಲೇ ಇದು ರೂಪುಗೊಂಡಿರಬಹುದು ಎಂಬ ಸಲಹೆಗಳಿವೆ. ಕೆಲವುಸೂಡೊಸುಚಿಯನ್ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ರೇಖಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಉದ್ದವಾದ ಕೊಂಬಿನ ಮಾಪಕಗಳು ಇದ್ದವು, ಇದರಿಂದ ಸಣ್ಣ ಅಡ್ಡ ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ಅಂತಹ ಮಾಪಕಗಳು, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಒಂದು ಹಕ್ಕಿಯ ಗರಿಯನ್ನು ವಿಭಜನೆಯ ಮೂಲಕ ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದಾದ ರಚನೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಸರೀಸೃಪಗಳಿಂದ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ಟ್ರಯಾಸಿಕ್ ಅಂತ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ - ಜುರಾಸಿಕ್ನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ (170 - 190 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಕಾಲದ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಯಾವುದೇ ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ಅವಶೇಷಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಎರಡು ಹಳೆಯ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಉತ್ತಮ ಅವಶೇಷಗಳು 19 ನೇ ಶತಮಾನದ 60 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಜುರಾಸಿಕ್ ಸಮುದ್ರದ (ಸುಮಾರು 150 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ) ಆಳವಿಲ್ಲದ ಕೊಲ್ಲಿಯ ಕೆಸರುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಶೇಲ್ ಮರಳುಗಲ್ಲುಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಸೊಲೆನ್ಹೋಫೆನ್ (ಬವೇರಿಯಾ) ಬಳಿ. ಅವರಿಗೆ ಹೆಸರಿಸಲಾಯಿತುಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಲಿಥೋಗ್ರಾಫಿಕಾ ಮತ್ತುಆರ್ಕಿಯೊರ್ನಿಸ್ ಸಿಮೆಟಿಸಿ . 1956 ರಲ್ಲಿ, ಅದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ (300 ಮೀ ತ್ರಿಜ್ಯದೊಳಗೆ, ಆದರೆ ಬೇರೆ ಆಳದಲ್ಲಿ), ಇನ್ನೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮುದ್ರಣವು ಹೆಚ್ಚು ಕೆಟ್ಟ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು. ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಜಾತಿಗಳ ಅವಶೇಷಗಳು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ (ಆರ್ಕಿಯೊಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಕುಲದ ಎರಡು ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಆರ್ಕಿಯೊರ್ನಿಸ್ ಕುಲದ ಒಂದು), ಇತರರು ಅವುಗಳನ್ನು ಒಂದು ಜಾತಿಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ.ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಲಿಥೋಗ್ರಾಫಿಕಾ , ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ವೈಯಕ್ತಿಕ, ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಲಿಂಗ ಎಂದು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಆದರೆ ಈಗಲೂ ಈ ಎಲ್ಲ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಿಕಟ ಸಾಮೀಪ್ಯವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಇವೆಲ್ಲವೂ ರೆಕ್ಕೆಗಳು, ಬಾಲ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಪುಕ್ಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಕೆಲವು ಪ್ರಮಾಣವು ಸರೀಸೃಪಕ್ಕಿಂತ ಏವಿಯನ್‌ಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ, ಏವಿಯನ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಮುಂದೋಳಿನ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಬೆಲ್ಟ್ ಮತ್ತು ಹಿಂಗಾಲುಗಳಿಂದ ಒಯ್ಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸರೀಸೃಪ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಕೊಂಬಿನ ಕೊಕ್ಕು ಇಲ್ಲ, ದುರ್ಬಲ ಹಲ್ಲುಗಳಿವೆ, ಕೈ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹಾರಾಟದ ಗರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಬಕಲ್ ಇನ್ನೂ ರೂಪುಗೊಂಡಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಉಗುರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಚಲಿಸಬಲ್ಲ ಬೆರಳುಗಳಿವೆ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಸ್ಯಾಕ್ರಮ್ ರಚನೆಯು ಕೇವಲ ಆರಂಭಗೊಂಡಿದೆ (ಕಶೇರುಖಂಡಗಳು ಇನ್ನೂ ಬೆಸೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ, ಚಲಿಸಬಲ್ಲ ಮೂಳೆಗಳು ಸಣ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ), ಎಲುಬು ಒಂದು ಚೂಪಾದ ಕೋನದಲ್ಲಿ (ಸ್ವಲ್ಪ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ), ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟಾರ್ಸಲ್ ಮೂಳೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಟಿಬಿಯಾದ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ ಬೆಳೆದಿಲ್ಲ, ಫೈಬುಲಾ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ, ಟಾರ್ಸಸ್ನ ರಚನೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಇತ್ಯಾದಿ. ನೋಟದಿಂದ, ಹಲವಾರು ಆಂತರಿಕ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು , ಈಗ ಊಹಿಸಬಹುದಾದಂತೆ, ಜೀವನ ವಿಧಾನಆರ್ಕೆಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ (ಮತ್ತು ಆರ್ಕಿಯೊರ್ನಿಸ್ ) - ಪ್ರಾಚೀನ, ಪ್ರಾಚೀನ, ಆದರೆ ಪಕ್ಷಿಗಳು (ಅಂಜೂರ. ಪುರಾತನ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಬಾಹ್ಯ ನೋಟವನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ 3).

Fig.3. ಪ್ರಾಚೀನ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಬಾಹ್ಯ ನೋಟವನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ ಮಾಡುವುದು.

ನಿಜವಾದ, ಅಥವಾ ಅಭಿಮಾನಿ-ಬಾಲದ, ಪಕ್ಷಿಗಳ ಉಪವರ್ಗ, ನಿಯೋರ್ನಿಥೆಸ್, ಕೆಲವು ಹಲ್ಲಿ-ಬಾಲದ ಪಕ್ಷಿಗಳಾದ ಆರ್ಕಿಯೊರ್ನಿಥೆಸ್‌ನ ನೇರ ವಂಶಸ್ಥರು. ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧಕರು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗಡೋವ್ ಜಿ.ಎಫ್.) ಪಕ್ಷಿಗಳನ್ನು ನೇರ ಪೂರ್ವಜರು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತುಆರ್ಕಿಯೊರ್ನಿಸ್ , ಇತರರು (ಬಹುಶಃ ಬಹುಪಾಲು) ಗುಂಪನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಾಚೀನ ಆದರೆ ವಿಶೇಷವಾದ ಪಾರ್ಶ್ವ ಮತ್ತು ಕುರುಡು ಶಾಖೆಯಾಗಿ, ಆಧುನಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪೂರ್ವಜರು ಇನ್ನೂ ಪತ್ತೆಯಾಗದ ಹಲ್ಲಿ-ಬಾಲದ ಪಕ್ಷಿಗಳಾಗಿರಬೇಕು ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ (ಆವಿಷ್ಕರಿಸಿದರೆ, ಅವರು ಬಹುಶಃ ಈ ಉಪವರ್ಗದ ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ರಮವನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು).

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಆಧುನಿಕ ಗುಂಪುಗಳ (ಆದೇಶಗಳು) ಮೂಲ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಸ್ತುಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಬಹಳ ಕಾಲ್ಪನಿಕವಾಗಿ ಉಳಿದಿವೆ. M. ಫರ್ಬ್ರಿಂಗರ್ ಈ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಿದರು ಮತ್ತು G. ಗಡೋವ್ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಿದರು. ಆಧುನಿಕ ಲೇಖಕರು, ಒಂದು ಹಂತಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಫೈಲೋಜೆನಿಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಹೊಸ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಿವಾದವಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧಗಳ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಫರ್ಬ್ರಿಂಗರ್ ಪ್ರಕಾರ, ಆದರೆ ಇದು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳಲಾಗಿಲ್ಲ) . ಅಭಿಮಾನಿ-ಬಾಲದ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು (ಅವುಗಳ ವಯಸ್ಸು ಸರಿಸುಮಾರು 80 - 90 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳು), ಅಂದರೆ ಅವು ಹಲವಾರು ಹತ್ತಾರು ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳು ಚಿಕ್ಕವುಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ . ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹಲವಾರು ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ,ಹೆಸ್ಪೆರೋರ್ನಿಸ್ - ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾದ (100 ಸೆಂ.ಮೀ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದ) ಪಕ್ಷಿಗಳು, ಲೂನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಗ್ರೀಬ್‌ಗಳಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಅವರು ಹಾರಲಿಲ್ಲ (ಸ್ಟರ್ನಮ್ ಕೀಲ್ ಇಲ್ಲದೆ, ಸಣ್ಣ ತೆಳುವಾದ ಭುಜವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮುಂದೊಗಲಿನಿಂದ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ), ಆದರೆ ಅವು ಬಹುಶಃ ಈಜುತ್ತಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಧುಮುಕಿದರು: ಅವರ ದವಡೆಗಳು ಹಲ್ಲುಗಳನ್ನು ಕೊರೆದವು. ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಲ್ಲಿ, ಇತರ ಹಲ್ಲಿನ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಅವಶೇಷಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ -ಇಚ್ಥಿಯೋರ್ನಿಸ್ . ಅವರು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸ್ಟರ್ನಮ್ ಕೀಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಹಕ್ಕಿಯ ರೆಕ್ಕೆ, ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಹಾರಾಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಅವು ಪಾರಿವಾಳದ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿದ್ದವು. ಇತರ ಪಕ್ಷಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲ್ಲಿನ ಸೀಮೆಸುಣ್ಣದ ಸಂಬಂಧಗಳು ತುಂಬಾ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ. ಈ ಅವಶೇಷಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಹಲ್ಲಿನ ಪಕ್ಷಿಗಳಾಗಿವೆ. ಫರ್ಬ್ರಿಂಗರ್ ಹತ್ತಿರ ತಂದರುಹೆಸ್ಪೆರೋರ್ನಿಸ್ ಲೂನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೆಬ್ಸ್ ಜೊತೆ, ಮತ್ತುಇಚ್ಥಿಯೋರ್ನಿಸ್ - ಸೀಗಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ. ಗಾಡೋವ್ ಜಿ.ಎಫ್.ಹೆಸ್ಪೆರೋರ್ನಿಸ್ ಒಂದು ಸೂಪರ್‌ಆರ್ಡರ್‌ಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ, ಆ ಮೂಲಕ ತಮ್ಮ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇಚ್ಥಿಯೋರ್ನಿಸ್, ಸ್ವತಂತ್ರ ಕ್ರಮವಾಗಿ (ಸಹ ಪ್ರತ್ಯೇಕ), ಕೀಲ್-ಎದೆಯ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಆದೇಶಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಈ ಗುಂಪುಗಳ ಮೂಲದ (ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದ) ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತಾ, ವೆಟ್‌ಮೋರ್ A. (1960) ಅವುಗಳನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರ ಸೂಪರ್‌ಆರ್ಡರ್‌ಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. .

ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಿಂದ (ದವಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮೂಳೆಗಳ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ) ಹಲವಾರು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ನೋಟವು ತುಂಬಾ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ: ಬಹುಶಃ ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸರೀಸೃಪಗಳ ಅವಶೇಷಗಳಾಗಿವೆ. ಸೆನೋಜೋಯಿಕ್ ಯುಗದ (55 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ) ತೃತೀಯ ಅವಧಿಯ ಕೆಸರುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಅವಶೇಷಗಳು ಆಧುನಿಕ ಆದೇಶಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಬಹುದು. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ, ಆಧುನಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ. ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು, ಪಕ್ಷಿಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಧುನಿಕ ಆದೇಶಗಳ ರಚನೆಯು ಮೆಸೊಜೊಯಿಕ್ ಯುಗದ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ - ಸೆನೊಜೊಯಿಕ್ ಯುಗದ ತೃತೀಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ, ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಸರಿಸುಮಾರು 70-40 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದಿನ ಅವಧಿ. .

ಗಾಡೋವ್ ಜಿ.ಎಫ್. ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಂತ ಮತ್ತು ಪಳೆಯುಳಿಕೆಯ ದೊಡ್ಡ ಹಾರಾಟವಿಲ್ಲದ ಆಸ್ಟ್ರಿಚ್ ತರಹದ ಪಕ್ಷಿಗಳನ್ನು ರಾಟೈಟ್ ಸೂಪರ್‌ಆರ್ಡರ್‌ಗೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಹೋಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಂಬಂಧವನ್ನು (ಅಂದರೆ, ಮೊನೊಫಿಲಿ) ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಇತರ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ. ಕೀಲ್‌ಬರ್ಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಆಸ್ಟ್ರಿಚ್ ತರಹದ ಟಿನಾಮೌ (ಗುಪ್ತ-ಬಾಲದ ಹಕ್ಕಿಗಳು) ಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಗ್ಯಾಲಿನೇಶಿಯನ್‌ಗಳು, ಕ್ರೇನ್ ತರಹದ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಗುಂಪುಗಳು. ಫರ್ಬ್ರಿಂಗರ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಧುನಿಕ ಲೇಖಕರು (ವೆಟ್ಮೋರ್, ಸ್ಟ್ರೆಸ್ಮನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಆಸ್ಟ್ರಿಚ್ ತರಹದ ಪಕ್ಷಿಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿತ ಪಾಲಿಫೈಲೆಟಿಕ್ ಗುಂಪು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ, ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಹಲವಾರು ಸ್ವತಂತ್ರ ಆದೇಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅವರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಚೀನತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಮ್ಯತೆಗಳು ಒಮ್ಮುಖದ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ: ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರ, ಹಾರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಷ್ಟ, ವೇಗದ ಓಟಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಗಡೋವ್ ಪ್ರಕಾರ, ಇತರ ಪಕ್ಷಿಗಳ ವಿಕಸನವು ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಯಿತು (ಎರಡು ಶಾಖೆಗಳು, ಮೇಲೆ ನೋಡಿ), ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಸಂಬಂಧಿತ ಆದೇಶಗಳ 2 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ರೆಬ್-ಲೂನ್ಸ್ (ಇಚ್ಥಿಯೋರ್ನಿಸ್, ಗ್ರೆಬ್ಸ್, ಲೂನ್ಸ್, ಪೆಂಗ್ವಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬೆನೋಸ್) ಪೆಲರ್ಗೋಮಾರ್ಫೇ (ಕೊಕ್ಕರೆ-ತರಹದ, ಅನ್ಸೆರಿಫಾರ್ಮ್ಸ್, ಪರಭಕ್ಷಕ) ಗುಂಪಿಗೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟ್ರಿಚ್‌ನಂತಹವುಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಗ್ಯಾಲಿಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ (ಟೈನಮಸ್, ಗ್ಯಾಲಿನೇಶಿಯನ್ಸ್, ಕ್ರೇನ್- ಹಾಗೆ, ಸ್ಯಾಂಡ್‌ಪೈಪರ್‌ಗಳು) ಕೊರಾಸಿಫಾರ್ಮ್ಸ್‌ಗೆ (ಕೋಗಿಲೆಗಳು, ರಕ್ಷಿ, ಪಾಸರೀನ್‌ಗಳು) ಕಾರಣವಾಯಿತು. .

ಫರ್ಬ್ರಿಂಗರ್‌ನ ವಿಕಸನೀಯ ವಿಚಾರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಗಡೋವ್ ಯೋಜನೆಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ (ಆಸ್ಟ್ರಿಚ್-ತರಹದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಇತರ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳನ್ನು ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ), ಆದರೆ ಅವನು ತನ್ನ ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ದೊಡ್ಡ ಕಾಂಡ - ಪೆಲರ್ಗೋರ್ನಿಥೆಸ್ ಕ್ರಮ - ಹಲವಾರು ಶಾಖೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅನ್ಸೆರಿಫಾರ್ಮ್ಸ್, ಗ್ರೀಬ್ಸ್ (ಗ್ರೆಬ್ಸ್, ಲೂನ್ಸ್, ಹೆಸ್ಪೆರೋರ್ನಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ); ಈ ಶಾಖೆಗಳ ತಳದಿಂದ ಮತ್ತೊಂದು ಶಕ್ತಿಯುತ ಶಾಖೆಯು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಭಜಿಸುವುದರಿಂದ ಕೋಪೋಪಾಡ್ಗಳು, ದಿನನಿತ್ಯದ ಪರಭಕ್ಷಕಗಳು ಮತ್ತು ಉಪವರ್ಗದ ಸಿಯೋರಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ನ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಲಾಮೆಡಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಕ್ರಮವು ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಪೆಲರ್ಗೋರ್ನಿಥೆಸ್ ಕ್ರಮದ ನಡುವೆ ಮಧ್ಯಂತರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪೆಂಗ್ವಿನ್‌ಗಳ ಮಧ್ಯಂತರ ಆದೇಶಗಳು ಆಪ್ಟೆನೊಡೈಟಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬೆನೋಸ್ ಪ್ರೊಸೆಲ್ಲರಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ; ಬಹುಶಃ ಅವರು ಪರಸ್ಪರ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ದುರ್ಬಲ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ದೂರದಲ್ಲಿ, ಪೆಲರ್ಗೋರ್ನಿಥೆಸ್ ಮತ್ತು ಚರಡ್ರಿಯೊರ್ನಿಥೆಸ್ ಆದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ. Ichthyornithis Ichthyornithiformes ಸಹ ಮಧ್ಯಂತರ ಕ್ರಮವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ತೀರದ ಹಕ್ಕಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸಂಪರ್ಕಗಳೊಂದಿಗೆ. ತೀರಾ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಮೂಲಕ ಚರಾಡ್ರಿಯೊರ್ನಿಥೆಸ್‌ನ ಕಡಲ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಕ್ರಮವು ಕೊರಾಸಿಫಾರ್ಮ್ಸ್‌ನ ಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರವಾಗಿರಬಹುದು. ಕಡಲ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಕಾಂಡದ ಮುಖ್ಯ ಶಾಖೆಗಳು ಉಪವರ್ಗದ ಲಾರೋ-ಲಿಮಿಕೋಲೇ - ವಾಡರ್ಸ್, ಗಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗಿಲ್ಲೆಮೊಟ್ಗಳು; ಅವರಿಗೆ, ಗ್ರೇಟ್ ರನ್ನರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಟ್ ಬಸ್ಟರ್ಡ್ಸ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ (ಗ್ರೇಟ್ ಬಸ್ಟರ್ಡ್ಸ್ ವಾಡರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಟ್ ಬಸ್ಟರ್ಡ್ಸ್ ನಡುವಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಗುಂಪು). ಶೋರ್ಬರ್ಡ್ ಕಾಂಡದ ತಳದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ಇನ್ನೂ ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಶಾಖೆಗಳು: ಕ್ರೇನ್ ತರಹದ ಗ್ರುಯಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ರೈಲಿನಂತಹ ರಾಲಿಫಾರ್ಮ್ಸ್. ಕ್ರೇನ್ ತರಹದ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಶಾಖೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಕ್ರೇನ್‌ಗಳು (ಕ್ರೇನ್‌ಗಳು, ಅರಾಮಿಡ್‌ಗಳು, ಟ್ರಂಪೆಟರ್‌ಗಳು, ಕ್ಯಾರಿಯಮಾಸ್) ಮತ್ತು ಸನ್ ಹೆರಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಗೂಸ್‌ಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಹಳಿಗಳನ್ನು ಸಂಬಂಧಿತ ಶಾಖೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹಳಿಗಳು, ಸಿಂಕ್ಫಾಯಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ, ಮೂರು ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಮಡಗಾಸ್ಕರ್ ಹಳಿಗಳು.

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಕುಟುಂಬ ವೃಕ್ಷದ ಪುರಾತನ ಕಾಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗ್ಯಾಲಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಅಲೆಕ್ಟೊರೊರ್ನಿಥಿಸ್ನ ಕ್ರಮವಾಗಿದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನ ಶಾಖೆಯೆಂದರೆ ರೆಕ್ಕೆಗಳಿಲ್ಲದ ಉಪವರ್ಗ, ಅಥವಾ ಕಿವಿ, ಆಪ್ಟರಿಗಿಫಾರ್ಮ್ಸ್, ಇದು ಕಿವಿ ಮತ್ತು ಮೋವಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ; ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳು ತಮ್ಮ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಚದುರಿಹೋದವು. ಟೈನಮಸ್ (ಅಥವಾ ಗುಪ್ತ ಬಾಲಗಳು) ಕ್ರಿಪ್ಟೂರಿಫಾರ್ಮ್‌ಗಳು, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ತಮ್ಮ ಪೂರ್ವಜರ ಮೂಲಕ, ಕೋಳಿ ಉಪವರ್ಗದ ಗ್ಯಾಲಿಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ (ಬಹುತೇಕ ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಟ್ಟಿಗೆ) ಹಿಂದಿನ ಶಾಖೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲದಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಗ್ಯಾಲಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಆದೇಶವು ಬಹಳ ದೀರ್ಘವಾದ ಕುಟುಂಬ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಬಹುಶಃ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ರೈಲ್‌ಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೂಲಕ ಶೋರ್‌ಬರ್ಡ್ಸ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ರಮಕ್ಕೆ.

ಪಾರಿವಾಳದಂತಹ ಕೊಲಂಬಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ (ಸ್ಯಾಂಡ್‌ಗ್ರೌಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾರಿವಾಳಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಗಿಳಿಗಳು ಸಿಟ್ಟಾಸಿಫಾರ್ಮ್ಸ್‌ಗಳ ಮಧ್ಯಂತರ ಆದೇಶಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಬಹುಶಃ, ಬಹಳ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಂಬಂಧದ ಮೂಲಕ, ಅವರು ಹೇಗಾದರೂ ಕೊರಾಸಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ನ ವಿಶಾಲ ಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಗಡೋವ್ ಪ್ರಕಾರ, ಪಾರಿವಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಝೆಲ್ ಗ್ರೌಸ್‌ಗಳು, ಸಬ್‌ಆರ್ಡರ್‌ಗಳ ಶ್ರೇಣಿಯಲ್ಲಿ, ವಾಡಿಫಾರ್ಮ್ಸ್‌ನ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗಿಳಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಉಪವರ್ಗವಾಗಿ, ಕುಕೂಫಾರ್ಮ್ಸ್‌ನ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ವೆಟ್ಮೋರ್ ಇದೇ ರೀತಿಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನಕ್ಕೆ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಶೋರ್ಬರ್ಡ್ಸ್ ಆದೇಶದ ಹಿಂದೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಪಿಜಿಯೊನಿಡೆಯ ಕ್ರಮವನ್ನು ಇರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಗಿಲೆಗಳ ಕ್ರಮದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ಗಿಳಿಗಳ ಕ್ರಮವನ್ನು ಇರಿಸುತ್ತದೆ. .

ವಿಶಾಲವಾದ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಕ್ರಮವಾದ ಕೊರಾಕಾರ್ನಿಥೆಸ್ ತನ್ನ ಮೂಲವನ್ನು ಶೋರ್ಬರ್ಡ್ಸ್ ಆದೇಶದ ಪೂರ್ವಜರಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಶಾಖೆಯು ಮರಕುಟಿಗಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಸೆರೀನ್‌ಗಳ ಉಪವರ್ಗವಾಗಿದೆ ಪಿಕೊ - ಪ್ಯಾಸೆರಿಫಾರ್ಮ್ಸ್, ನಂತರ ಇದನ್ನು ಪಾಸೆರಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮರಕುಟಿಗಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಚೈರ್‌ಗಳು (ಸ್ವಿಫ್ಟ್‌ಗಳು, ಹಮ್ಮಿಂಗ್ ಬರ್ಡ್ಸ್) ಮತ್ತು ಕೊಲಿ ಮೌಸ್ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಈ ಶಾಖೆಯ ತಳದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಮುಂಚೆಯೇ, ಟ್ರೋಗಾನ್ಸ್ ಟ್ಗೋನ್ಸ್ ಈ ಶಾಖೆಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟರು. ಮರಕುಟಿಗ-ಪಾಸರೀನ್ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಶಾಖೆಯ ಅತ್ಯಂತ ತಳದಿಂದ, ಕೊರಾಸಿಫಾರ್ಮ್ಸ್‌ನ ಇತರ ಮೂರು ಉಪವರ್ಗಗಳು ಸಹ ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೋಕಿಯ ಉಪವರ್ಗ ಕೋಕ್ಸಿಜಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಜಕಮಾರಾ ಶಾಖೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಜಕಮಾರಾಗಳು ಮತ್ತು ಪಫ್‌ಬರ್ಡ್ಸ್, ಮತ್ತು ವೆಟ್‌ಮೋರ್ ಪ್ರಕಾರ ಮರಕುಟಿಗಗಳ ಕ್ರಮದ ಉಪವರ್ಗ), ಮತ್ತು ನಂತರ ಕೋಗಿಲೆಗಳಾದ ಕುಕ್ಯುಲಿಡೆ ಮತ್ತು ಕೋಗಿಲೆ-ತಿನ್ನುವವರು ಮುಸೊಫಾಗಿಡೆಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊರಾಸಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಉಪವರ್ಗವನ್ನು ಕೊರಾಸಿಯೇ ಸರಿಯಾದ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಶಾಖೆಯಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಸ್ಟ್ರೈಜಸ್ ಗೂಬೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ರಿಮುಲ್ಗಿ ನೈಟ್‌ಜಾರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಿಂಗ್‌ಫಿಶರ್‌ಗಳ ಉಪವರ್ಗವು ಹ್ಯಾಲ್ಸಿಯೋನಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ (ಇದು ಇತರ ಉಪಕ್ರಮಗಳಿಗಿಂತ ಪಿಕೊ-ಪ್ಯಾಸೆರಿಫಾರ್ಮ್ಸ್‌ಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ), ಟೋಡಿ ಟೋಡಿಯ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಶಾಖೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ (ಟೋಡಿ ಜೊತೆಗೆ, ಫ್ಯೂರ್‌ಬ್ರಿಂಗರ್ ಮೊಮೊಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ), 3 ಸಂಬಂಧಿತವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗುಂಪುಗಳು: ಮಿಂಚುಳ್ಳಿ ಹಾಲ್ಸಿಯೋನ್ಸ್ (ಅಲ್ಸೆಡಿನಿಡೇ), ಬುಸೆರೋಟ್ಸ್ ಹೂಪೋಸ್ (ಹೂಪೋಸ್, ಹಾರ್ನ್‌ಬಿಲ್ಸ್) ಮತ್ತು ಮೆರೋಪ್ಸ್ ಬೀ-ಈಟರ್ಸ್. .

ಗಡೋವ್ ಮತ್ತು ವೆಟ್ಮೋರ್ (ಆದೇಶಗಳ ಪಟ್ಟಿಯ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಕ್ರಮ) ದೃಷ್ಟಿಕೋನಗಳೊಂದಿಗೆ ಫರ್ಬ್ರಿಂಗರ್ ಅವರ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಕಲ್ಪನೆಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯು ಅವರ ಗಮನಾರ್ಹ ಕಾಕತಾಳೀಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ; ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿನ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಮೇಲೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 4. ಪಕ್ಷಿಗಳ ವರ್ಗದಲ್ಲಿ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಂಬಂಧಗಳ ಯೋಜನೆ (ಬರ್ಂಡ್ಟ್ ಮತ್ತು ಮೈಸಾ, 1960 ರ ಪ್ರಕಾರ)

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಸಚಿತ್ರವಾಗಿ ಚಿತ್ರಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ಜರ್ಮನ್ ಪಕ್ಷಿವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಾದ ಬರ್ಂಡ್ಟ್ ಮತ್ತು ಮೈಸ್ ಅವರು ಪ್ರಮುಖ ಮೂರು-ಸಂಪುಟಗಳ ಸಾರಾಂಶ "ನ್ಯಾಚುರಲ್ ಹಿಸ್ಟರಿ ಆಫ್ ಬರ್ಡ್ಸ್" ನಲ್ಲಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ (ಬರ್ಂಡ್ ಆರ್., ಮೀಸೆ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ನ್ಯಾಚುರ್ಗೆಸ್ಚಿಚ್ಟೆ ಡೆರ್ವೊಗೆಲ್, ಕಾಸ್ಮೊಸ್ , ಸ್ಟಟ್‌ಗಾರ್ಟ್, 1960 (1962), ವಿ. 2 , ಪುಟಗಳು 668 - 673). ಪುರಾತನ ಹಲ್ಲಿ-ಬಾಲದ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಉಪವರ್ಗವು ಪ್ಯಾಲೆಯೊರ್ನಿಥೆಸ್ ಹೊಸ ಫ್ಯಾನ್-ಟೈಲ್ಡ್ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಉಪವರ್ಗವನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕಿತು, ಇದು 24 ಆದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಲೇಖಕರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕುಟುಂಬಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಿದ್ದಾರೆ; ಸಬ್‌ಆರ್ಡರ್ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್‌ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಶ್ರೇಣಿಯ ವರ್ಗೀಕರಣದ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ನಿಯಮದಂತೆ, ಪ್ಯಾಸರೀನ್ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬರ್ಂಡ್ಟ್ ಮತ್ತು ಮೈಸಾ ಪ್ರಕಾರ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಆದೇಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧಗಳು ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ: ಪ್ರಾಚೀನ ಪಕ್ಷಿಗಳಿಂದ, ವಿಕಾಸವು ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ (ಶಾಖೆಗಳು) ಮುಂದುವರೆಯಿತು - ಭೂಮಿ ಮತ್ತು ಜಲ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಶಾಖೆ (ಸೂಪರ್ ಆರ್ಡರ್) ಜಿಯೋರ್ನಿಥೀಸ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಬೋರಿಯಲ್ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಶಾಖೆ (ಸೂಪರ್ ಆರ್ಡರ್) ಡೆಂಡ್ರೊನಿಥೆಸ್. ಮೊದಲಿನಿಂದಲೂ, ಭೂಮಿ ಮತ್ತು ಜಲಚರ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಶಾಖೆಗಳು (ಚಿತ್ರ 4.) ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಂಡದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟವು, ನಂತರ ವಿಭಜಿಸುವ, ಟಿನಾಮು ಕ್ರಿಪ್ಟೂರಿ ಮತ್ತು ರಾಟೈಟ್ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಕಿವಿ, ಮತ್ತು ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಂತ ಆಸ್ಟ್ರಿಚ್ ತರಹದ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ. ಮೋವಾ ಮತ್ತು ಅಪಿಯೋರ್ನಿಸ್. ಮುಂದೆ, ಗಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಲಿನೇಸಿ (ವೆಟ್‌ಮೋರ್‌ನ ಕ್ರಮದ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ) ಎದ್ದು ಕಾಣುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದೇ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಆದರೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ಶಾಖೆಯಾಗಿ, ಲೂನ್-ರೀತಿಯ ಪೈಗೋಪೋಡ್ಸ್ (ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಹಲ್ಲಿನ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಹೆಸ್ಪೆರೋರ್ನಿಸ್, ಲೂನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೀಬ್ಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ). ಈ ಶಾಖೆಯ (ಸೂಪರ್‌ಆರ್ಡರ್) ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಆದೇಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಅವು ಒಂದು ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ವಿಸ್ತರಿಸಿರುವ ಕಾಂಡಗಳ ಸುರುಳಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿದೆ ಕ್ರೇನ್ ತರಹದ ಜೀವಿಗಳ ಆದೇಶಗಳು (ರೈಲ್ವರ್ಟ್ಗಳು, ಮಡಗಾಸ್ಕನ್ ಹಳಿಗಳು, ಸನ್ ಹೆರಾನ್ಗಳು, ಸಿನ್ಕ್ಫಾಯಿಲ್ಗಳು, ಕಾಗಸ್, ನಿಜವಾದ ಕ್ರೇನ್ಗಳು, ಅರಾಮ್ಗಳು, ಟ್ರಂಪೆಟರ್ಗಳು, ಬಸ್ಟರ್ಡ್ಗಳು, ಕ್ಯಾರಿಯಮಾಗಳು, ತ್ರಿವಳಿಗಳು; ಡಯಾಟ್ ಪಳೆಯುಳಿಕೆಗಳಿಂದ - ಮತ್ತು fororaks Phororhacidae) ಮತ್ತು ಜವುಗು- ಮತ್ತು ಗಲ್ ತರಹದ ಪಕ್ಷಿಗಳು Limicolae - ಲಾರಿ (jacanas, waders ಸರಿಯಾದ ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳು, gulls ಮತ್ತು - ಪಳೆಯುಳಿಕೆಗಳಿಂದ - ಹಲ್ಲು ಚಾಕ್ ಪಕ್ಷಿಗಳು - ichthyornis). ಇದಲ್ಲದೆ, ಸುರುಳಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ನೆಲೆಯಿಂದ (ಅಂದರೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪೂರ್ವಜರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ), ಅನ್ಸೆರಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಅನ್ಸೆರೆಸ್ (ಪಲಮೆಡೆ ಮತ್ತು ಅನ್ಸೆರಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಸರಿಯಾದ), ಫ್ಲೆಮಿಂಗೋಸ್ ಫೀನಿಕೋಪ್ಟೆರಿ, ಪಾದದ-ಪಾದದ ಗ್ರೆಸ್ಸೋರ್‌ಗಳು, ದಿನನಿತ್ಯದ ಪರಭಕ್ಷಕ ಆಕ್ಸಿಪಿಟ್ರೆಸ್ ಮತ್ತು ಕೊಪೆಪಾಡ್ಸ್ ಸ್ಟೆಗಾನೊಪೋಡ್‌ಗಳ ಆದೇಶಗಳು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಇವೆ. ಕೋಪೆಪಾಡ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವಜರಿಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ರೂಪಗಳಿಂದ, ಒಂದು ಶಾಖೆಯನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಟ್ಯೂಬಿನಾರೆಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪೆನಿಸ್ಕಿ ಪೆಂಗ್ವಿನ್‌ಗಳ ಟ್ಯೂಬಿನೋಸ್‌ಗಳ ಆದೇಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. .

ಡೆಂಡ್ರೊನಿಥೆಸ್ ಎಂಬ ವೃಕ್ಷ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಎರಡನೇ ಶಾಖೆಯ (ಸೂಪರ್ ಆರ್ಡರ್) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಕೆಲವು ಪೂರ್ವಜರ ರೂಪಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೊದಲ ಶಾಖೆಯ ಪೂರ್ವಜರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಚೀನವಾಗಿದೆ (ಮೊದಲ ಸೂಪರ್ ಆರ್ಡರ್). ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, 3 ಆದೇಶಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಂಡದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಕುಕುಲಿ ಕೋಗಿಲೆಗಳು, ಕೊಲಂಬೆ ಪಾರಿವಾಳಗಳು (ಪಾರಿವಾಳಗಳು, ಸ್ಯಾಂಡ್‌ಗ್ರೌಸ್ ಮತ್ತು ಡೋಡೋಸ್) ಮತ್ತು ಸಿಟ್ಟಾಸಿ ಗಿಳಿಗಳು. ಮುಂದಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಶಾಖೆಯನ್ನು 2 ಶಾಖೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ 2 ತಂಡಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗೂಬೆಗಳು ಸ್ಟ್ರೈಜಸ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್‌ಜಾರ್‌ಗಳಾದ ಕ್ಯಾಪ್ರಿಮುಲ್ಗಿ, ಇನ್ನೊಂದು ಟ್ರೋಗನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊರಾಸಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಕೊರಾಸಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಂಡದಿಂದ ಮುಂದೆ, ಮೌಸ್‌ಬರ್ಡ್ಸ್ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಿಫ್ಟ್ ತರಹದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಕೈರ್‌ಗಳ (ಸ್ವಿಫ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಮ್ಮಿಂಗ್‌ಬರ್ಡ್‌ಗಳು) ಆರ್ಡರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಾಖೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮರಕುಟಿಗಗಳ ಪಿಸಿ (ವೆಟ್‌ಮೋರ್‌ನ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ) ಕ್ರಮವು ಸ್ವತಂತ್ರ ಶಾಖೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಕಾಂಡವು ಶಾಖೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ಯಾಸೆರಿನ್ ಆರ್ಡರ್ ಪ್ಯಾಸೆರೆಸ್‌ನ ಹಲವಾರು ವಿಭಾಗಗಳು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಲೇಖಕರು ಹಲವಾರು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ದೈನಂದಿನ ರಾಪ್ಟರ್‌ಗಳು, ಕೊಪೆಪಾಡ್‌ಗಳು, ಲೂನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪಾಸರೀನ್‌ಗಳು) ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವ ಕಾಲ್ಪನಿಕ ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಬರ್ಂಡ್ಟ್ ಮತ್ತು ಮೈಸ್ ಅವರ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಯೋಜನೆಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟ, ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಮತ್ತು ನೆನಪಿಡುವ ಸುಲಭ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ತಾರ್ಕಿಕವಾಗಿಲ್ಲ, ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಫರ್ಬ್ರಿಂಗರ್‌ನ ಅನುಗುಣವಾದ ಯೋಜನೆಗಳಿಗಿಂತ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ನಿಜವಾದ ಸಂಬಂಧಿತ (ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್) ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ, ಈಗಾಗಲೇ ವರ್ಗದ ವಿಕಾಸದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಪಕ್ಷಿಗಳ ನಂತರದ ಬಯೋಟೋಪಿಕ್ ವಿಶೇಷತೆಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು "ಹೊಸ ಪಕ್ಷಿಗಳ" ಉಪವರ್ಗವನ್ನು ಕೇವಲ 2 ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೂಪರ್‌ಆರ್ಡರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ರೂಪರೇಖೆಯ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದೇಶಗಳ ಬಹುತೇಕ ರೇಖೀಯ, ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯಲ್ಲಿ. ಆಧುನಿಕ ರೂಪಗಳಿಂದ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಕಸನದ ಅಂತರ್ಗತ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ (ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದಂತೆ) ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಿಕಿರಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಕಾಸದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ವ್ಯಾಪಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಿಕಿರಣವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ತಾರ್ಕಿಕವಾಗಿದೆ. ತರಗತಿ. ಇದು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಫರ್ಬ್ರಿಂಗರ್ನ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಯೋಜನೆಗಳು, ಕನಿಷ್ಠ ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ, ಈ ರೀತಿಯ ವಿಕಾಸದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು.

ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿತವಾದ ವರ್ಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಇದು ತುಂಬಾ ಮುಂಚೆಯೇ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಫರ್ಬ್ರಿಂಗರ್, ಗಾಡೋ ಮತ್ತು ವೆಟ್ಮೋರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಆಧಾರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಅವರ ವಸ್ತುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಗುಂಪುಗಳ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಂಬಂಧಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಸಹ ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. .

ಅಧ್ಯಾಯ 2. ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ವಿವರಣೆ.

21 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು ವಿಕಾಸದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಹಲವಾರು ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

ಪ್ರಥಮ ಅಳಿವಿನಂಚಿನಲ್ಲಿರುವ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳ (ಹ್ಯೂಸ್, 2000; ಕ್ರಾಫ್ಟ್, ಕ್ಲಾರ್ಕ್, ಟ್ಯಾಕ್ಸಾಗಳ ನಡುವಿನ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, ಕ್ಲಾಡಿಸ್ಟಿಕ್ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು) ಹಿಂಗಾಲುಗಳ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇತರ ವರ್ಗಗಳ ಪಾತ್ರಗಳ ಜೊತೆಗೆ) ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. 2001; ಚಿಯಾಪ್ಪೆ, ಡೈಕ್, 2002; ಮೇಯರ್, 2002, 2003; ಮೇಯರ್, ಕ್ಲಾರ್ಕ್, 2003; ಡೈಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಎರಿಕ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಝೌ, 2004; ಮೊಯ್ಲ್, ಉದಾ 20, 20, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಎರಡನೇ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬೈಪೆಡಲ್ ಲೊಕೊಮೊಷನ್‌ನ ಬಯೋಮೆಕಾನಿಕ್ಸ್‌ನ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ, ಅನಿಕ್ ಅಬುರಾಚಿಡ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳ ಕೆಲಸವನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನವು ಅಂಗಗಳ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಕೆಲವು ರಚನಾತ್ಮಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ವಿನ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಯಾಂತ್ರಿಕ ರೊಬೊಟಿಕ್ ಮಾದರಿಗಳು (Abourachid, 2000, 2001a; Abourachid, Renous, 2000, 2001; Abourachid et al., 2001, 2004, 2006; Hugel et al., 2003).

ಮೂರನೇ ನಿರ್ದೇಶನ - ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ-ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ. ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತು ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಕ್ಷಿ ಪ್ರಭೇದಗಳು; ಸಂಶೋಧನೆಯು ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದೆ (ಹಾರ್ಕೋರ್ಟ್-ಬ್ರೌನ್, 2000; ಸಾಲ್ಜರ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟಾರ್ಕ್, 2000; ವಿಲಿಯಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000; ಬುಕಾನನ್, ಮಾರ್ಷ್, 2001; ಫ್ರೇ ಮತ್ತು ಇತರರು; 20,000 ; ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2003; ಗ್ಯಾಂಗ್ಲೆಟ್ ಅಲ್., 2004).

ನಾಲ್ಕನೇ ನಿರ್ದೇಶನ - ಮಾರ್ಫೊ-ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ-ಪರಿಸರಶಾಸ್ತ್ರ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ ಅದರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ಉಪಕರಣದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ರಷ್ಯಾದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಶಾಲೆಯಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಬೊಗ್ಡಾನೋವಿಚ್, ಡಿಜೆರ್ಜಿನ್ಸ್ಕಿ, ವೋಲ್ಕೊವ್, ಝೆಲೆಂಕೋವ್, ಜಿನೋವೀವ್, ಇಲಿನ್ಸ್ಕಿ (ಬೊಗ್ಡಾನೋವಿಚ್, 2000, 2007; ವೋಲ್ಕೊವ್, 2006; ಝೆಲೆಂಕೋವ್, 2006, 2006, 2006, 2006, 2006 ; ಇಲಿನ್ಸ್ಕಿ). ಪಕ್ಷಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳ ವಿಕಸನವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸರಪಳಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪಕ್ಷಿಗಳು ಹಾರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಾಗ, ಸರೀಸೃಪಗಳ ಪೂರ್ವಜರ ರಚನೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅವುಗಳ ಆಂತರಿಕ ರಚನೆಯು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿತು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತೂಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಕೆಲವು ಅಂಗಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂದ್ರವಾದವು, ಇತರವು ಕಳೆದುಹೋದವು ಮತ್ತು ಮಾಪಕಗಳನ್ನು ಗರಿಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಭಾರವಾದ, ಪ್ರಮುಖ ರಚನೆಗಳು ಅದರ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ದೇಹದ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರವಾಗಿವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ದಕ್ಷತೆ, ವೇಗ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣವು ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು, ಇದು ಹಾರಾಟಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿತು.

ಸರೀಸೃಪಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಚರ್ಮದ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಲ್ಲ (ವಿಶೇಷವಾದವುಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೋಕ್ಸಿಜಿಯಲ್ ಗ್ರಂಥಿ);

ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಕೊಂಬಿನ ಚರ್ಮದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಗರಿಗಳು, ಮಾಪಕಗಳು, ಕೊಂಬಿನ ಕೊಕ್ಕು, ಉಗುರುಗಳು);

ಒಂದು ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ಕಂಡೈಲ್;

ಸ್ಪೆನಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ದವಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳು ಹಲವಾರು ಸ್ವತಂತ್ರ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ;

ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕಡಿಮೆ ಜೈಗೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಮಾನು;

ಕ್ವಾಡ್ರೇಟ್ ಮೂಳೆಯು ಚಲಿಸಬಲ್ಲದು ಮತ್ತು ಅದರ ಚಲನೆಯನ್ನು ಕೊಕ್ಕಿಗೆ ರವಾನಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;

ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಕಕ್ಷೀಯ ಫೊಸಾಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ;

ಉದ್ದವಾದ ಮೊಬೈಲ್ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಪ್ರದೇಶ;

ಸಂಕೀರ್ಣ ಸ್ಯಾಕ್ರಮ್;

ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳ ಮೇಲೆ ಕೊಕ್ಕೆ ಆಕಾರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿವೆ;

ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗದ ಮೇಲೆ ಮೆಸೊಟಾರ್ಸಲ್ ಜಂಟಿ;

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳ ಇದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆ.

ಆಧುನಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಸರೀಸೃಪಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು:

ಮೆದುಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅರ್ಧಗೋಳಗಳು);

ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣದ ಅಂಗಗಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿವೆ;

ಬೆಚ್ಚಗಿನ ರಕ್ತದ;

ಅಪಧಮನಿಯ ಮತ್ತು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ;

ಗಾಳಿಯ ಚೀಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಾತಾಯನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ;

ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಲನಶೀಲತೆ;

ಗರಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ನಿರಂತರ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹಾರಾಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ;

ದೊಡ್ಡ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಇಡುವುದು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಉಳಿವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

2.1. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಅಡಾಪ್ಟಿವ್ (ಹೊಂದಾಣಿಕೆ) ಬದಲಾವಣೆಗಳು.

ಬರ್ಡ್ ಮೂಳೆಗಳು ಬಲವಾದ ಮತ್ತು ಹಗುರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ನ್ಯೂಮಟೈಸ್ಡ್, ತಲೆ
ಹಲ್ಲುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಸುಲಭವಾಯಿತು. ಗರ್ಭಕಂಠದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಚಲನಶೀಲವಾಗಿದೆ, ತಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಮುಂಭಾಗದ ಸ್ಟೀರಿಂಗ್ ವೀಲ್, ಗ್ರಹಿಸುವ ಅಂಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಆದರೆ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವ ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಸುತ್ತಿನ ಗೋಚರತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಥೋರಾಕೊಲಂಬರ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ, ಕಾಡಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಬಾಲ ಗರಿಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎದೆಗೂಡಿನ ಅಂಗವನ್ನು ರೆಕ್ಕೆಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೂರದ ಲಿಂಕ್ಗಳಲ್ಲಿ.

2.2 ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ಅಡಾಪ್ಟಿವ್ (ಹೊಂದಾಣಿಕೆ) ಬದಲಾವಣೆಗಳು.

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅಸಮಾನವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ
ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು ವಿಮಾನ ಮತ್ತು ವಾಕಿಂಗ್. ಎದೆಗೂಡಿನ ಅಂಗವು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಚಲನೆಗೆ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮಾತ್ರ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪಡೆದಿವೆ, ಆದರೆ ಉಳಿದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

2.3 ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು .

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ
ಬೃಹತ್ ಗಾತ್ರವು ದೇಹದ ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯ ಕೇಂದ್ರದ ಬಳಿ ಇರುತ್ತದೆ (ಯಕೃತ್ತು, ಸ್ನಾಯು
ಹೊಟ್ಟೆ). ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕಡಿತದಿಂದ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಅದರ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳು (ಹಲ್ಲುಗಳು, ಕೊಲೊನ್), ಕರುಳಿನ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು
ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ವಿಲ್ಲಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ).
ಗಾಳಿ ಚೀಲಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ಹಗುರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಕುಹರವನ್ನು ನ್ಯೂಮಟೈಜ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗಾಳಿಗಾಗಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಮೂತ್ರವು ಮಲದೊಂದಿಗೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಇಡುವುದು ಮತ್ತು
ಭ್ರೂಣದ ಬಾಹ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಹೆಣ್ಣು ಭಾರವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
ಹಣ್ಣು...

2.4 ಹಕ್ಕಿಯ ದೇಹವನ್ನು ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು.

ಹಕ್ಕಿಯ ದೇಹವನ್ನು ಅಕ್ಷೀಯ ಭಾಗ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು. ಅಕ್ಷದಲ್ಲಿ
ಭಾಗಗಳು ತಲೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ, ಮುಂಡ ಮತ್ತು ಬಾಲವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಪ್ರದೇಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 5).

ಅಕ್ಕಿ. 5. ಪಕ್ಷಿ ದೇಹದ ಭಾಗಗಳ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿ.

ತಲೆಯನ್ನು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಮುಖದ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಮುಂಭಾಗದ, ಪ್ಯಾರಿಯಲ್, ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್, ಸುಪ್ರಾರ್ಬಿಟಲ್ ಅಥವಾ ಟೆಂಪೋರಲ್, ಕಿವಿ ಅಥವಾ ಪರೋಟಿಡ್, ಕಿವಿ ಹಾಲೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನೊಂದಿಗೆ. ಮುಖದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಬುಕ್ಕಲ್ (ಕೆನ್ನೆ) ಅಥವಾ ಫ್ರೆನುಲಮ್ - ಕಣ್ಣು ಮತ್ತು ಕೊಕ್ಕಿನ ಬುಡದ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳ, ಕೋಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಟರ್ಕಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಿವಿಯೋಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗಲ್ಲದ, ಕೊಕ್ಕು, ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಕವಾಟಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. . ಕವಾಟಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಕೊಕ್ಕಿನ ವಿಭಾಗ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೊಕ್ಕಿನ ತಳದ ಮೂಲೆಗಳನ್ನು ಬಾಯಿಯ ಮೂಲೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಕ್ಕಿನ ಮೇಲಿನ ಕವಾಟದ ಮೇಲೆ ಕೊಕ್ಕಿನ ರಿಡ್ಜ್ ಅಥವಾ ರಿಡ್ಜ್ ಇದೆ, ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ತಲೆಯ ಪ್ರದೇಶದ ಮೂಳೆಯ ತಳವು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕುತ್ತಿಗೆಯನ್ನು ಮೇಲಿನ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಪ್ರದೇಶ ಅಥವಾ ಗಂಟಲು, ಕೆಳಗಿನ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಪ್ರದೇಶ ಅಥವಾ ಬೆಳೆ, ಪಾರ್ಶ್ವ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಪ್ರದೇಶ ಅಥವಾ ಕುತ್ತಿಗೆ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕತ್ತಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮೂಳೆಯ ಮೂಲವು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕಶೇರುಖಂಡವಾಗಿದೆ. ದೇಹವು ಎದೆಗೂಡಿನ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಮತ್ತು ಶ್ರೋಣಿಯ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಎದೆಗೂಡಿನ ಪ್ರದೇಶವು ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಮುಂಭಾಗದ ಎದೆಗೂಡಿನ ಅಥವಾ ಎದೆಗೂಡಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಎಲುಬಿನ ಆಧಾರವು ಎದೆಯ ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳ ಸ್ಟರ್ನಲ್ ಭಾಗಗಳು; ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಬೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪಾರ್ಶ್ವ; ಎದೆಗೂಡಿನ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಬೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಂಭಾಗದ ಡಾರ್ಸಲ್.
ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಪ್ರದೇಶವು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಪ್ರದೇಶ ಅಥವಾ ಹೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲುಬಿನ ತಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಪ್ರದೇಶದ ಹಿಂಭಾಗವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ
ಕೆಳಗಿರುವ ಗರಿಗಳು, ಕೋಚ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಶ್ರೋಣಿಯ ಪ್ರದೇಶವು ಹಿಂಭಾಗದ ಡೋರ್ಸಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಮೂಲತಃ ಸೊಂಟ, ಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ಮತ್ತು ಕಾಡಲ್ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳನ್ನು ಇಲಿಯಮ್, ಅಪ್ಪರ್‌ಟೇಲ್ ಮತ್ತು ಅಂಡರ್‌ಟೈಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆದುಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಬೆಸೆಯಲಾಗದ ಕಾಡಲ್ ಕಶೇರುಖಂಡವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಬಾಲ, ಮೂಳೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಉಚಿತ ಕಾಡಲ್ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಪೈಗೋಸ್ಟೈಲ್ - ಕೊನೆಯ ಕಾಡಲ್ ಕಶೇರುಖಂಡವನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬೆಸೆಯಲಾಗಿದೆ, ಇವುಗಳಿಗೆ ಬಾಲ ಗರಿಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಎದೆಗೂಡಿನ (ಮುಂಭಾಗ) ಮತ್ತು ಶ್ರೋಣಿಯ (ಹಿಂಭಾಗ) ಅಂಗಗಳನ್ನು ಬೆಲ್ಟ್ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತ ಅಂಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉಚಿತ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಟೈಲೋ-, ಝೈಗೊ- ಮತ್ತು ಆಟೋಪೋಡಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಭುಜದ ಕವಚದ ಪ್ರದೇಶದ ಎಲುಬಿನ ಆಧಾರವು ಸ್ಕ್ಯಾಪುಲಾ, ಕೊರಾಕೊಯ್ಡ್ ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾವಿಕಲ್ ಆಗಿದೆ. ಎದೆಗೂಡಿನ ಅಂಗದ ಸ್ಟೈಲೋಪೋಡಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಭುಜದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಮೂಳೆಯ ಆಧಾರವು ಹ್ಯೂಮರಸ್ ಆಗಿದೆ. ಝೈಗೋಪೋಡಿಯಮ್ - ಮುಂದೋಳಿನ ಪ್ರದೇಶ. ಮೂಳೆಯ ಮೂಲವು ತ್ರಿಜ್ಯ ಮತ್ತು ಉಲ್ನಾ ಆಗಿದೆ. ಆಟೋಪೋಡಿಯಮ್ - ಬ್ರಷ್. ಮಣಿಕಟ್ಟಿನ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಎಲುಬಿನ ಆಧಾರವು ಎರಡು ಕಾರ್ಪಲ್ ಮೂಳೆಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ; ಮೆಟಾಕಾರ್ಪಸ್ನ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ಮೂಳೆ ಬೇಸ್ - ಮೆಟಾಕಾರ್ಪಲ್ ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಬೆರಳುಗಳು. ಎದೆಗೂಡಿನ ಅಂಗದ ಮೇಲೆ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಬೆರಳುಗಳು ಬಹಳವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಎರಡನೇ, ಮೂರನೇ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕನೇ ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ..

ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗದಲ್ಲಿ, ಶ್ರೋಣಿಯ ಕವಚದ ಪ್ರದೇಶವು ಇಲಿಯಮ್, ಪ್ಯೂಬಿಸ್ ಮತ್ತು ಇಶಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ಒಂದು ಅನಾಮಧೇಯ ಮೂಳೆಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗದ ಕವಚವಾಗಿದ್ದು, ಕಶೇರುಖಂಡಗಳಿಗೆ ಇಲಿಯಮ್ನ ಬಲವಾದ ಲಗತ್ತಿಸುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಅಕ್ಷೀಯ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಶ್ರೋಣಿಯ ವಿಭಾಗದ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ. ಉಚಿತ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ಅಂಗವು ಎದೆಗೂಡಿನ ಅಂಗದಂತೆಯೇ ಅದೇ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗದ ಸ್ಟೈಲೋಪೋಡಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ತೊಡೆಯ ಪ್ರದೇಶ, ಅದರ ಮೂಲವು ಎಲುಬು; zeigopodium - ಕೆಳ ಕಾಲಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಅದರ ಮೂಲ ಟಿಬಿಯಾ, ಟಾರ್ಸಸ್ ಮತ್ತು ಫೈಬುಲಾ; ಆಟೋಪೋಡಿಯಮ್ - ಕಾಲು. ಪಾದವನ್ನು ಮೆಟಟಾರ್ಸಲ್ ಪ್ರದೇಶ, ಅಥವಾ ಟಾರ್ಸಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟಾರ್ಸಸ್ (ಮೆಟಾಟಾಟಾರ್ಸಸ್) ನ ಮೂಳೆ ತಳವು ಮೆಟಟಾರ್ಸಲ್ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಮೆಟಟಾರ್ಸಲ್ ಮೂಳೆಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಸಮ್ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ದೇಹದ ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಭಾಗ ಅಥವಾ ಅಂಗದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಮಾನಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ:

1) ಸಗಿಟ್ಟಲ್ ಪ್ಲೇನ್ ಪ್ಲಾನಿ ಸಗಿಟಾಲಿಯಾ - ಕೊಕ್ಕಿನ ತುದಿಯಿಂದ ಪೈಗೋಸ್ಟೈಲ್‌ನ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ ಹಕ್ಕಿಯ ದೇಹದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಲಂಬವಾಗಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾದ ವಿಮಾನ. ಯಾವುದೇ ಸಗಿಟ್ಟಲ್ ಪ್ಲೇನ್‌ನಿಂದ ಹೊರಕ್ಕೆ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಲ್ಯಾಟರಲ್ (ಲ್ಯಾಟರಾಲಿಸ್) ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಸಮತಲದ ಕಡೆಗೆ ಒಳಮುಖವಾಗಿರುತ್ತದೆ - ಮಧ್ಯದ (ಮೆಡಿಯಾಲಿಸ್).

2) ಮುಂಭಾಗದ (ಡೋರ್ಸಲ್) ವಿಮಾನಗಳು ಪ್ಲಾನಿ ಡೋರ್ಸಾಲಿಯಾ - ಈ ವಿಮಾನಗಳು ಹಾಗೆ
ಅವುಗಳನ್ನು ಹಕ್ಕಿಯ ದೇಹದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಗಿಟ್ಟಲ್‌ಗೆ ಲಂಬವಾಗಿ, ಅಂದರೆ ಸಮತಲ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ
ವಿಮಾನಗಳು ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತವೆ: ಡಾರ್ಸಲ್ (ಡಾರ್ಸಲ್) - ಡೋರ್ಸಾಲಿಸ್ - ಹಿಂಭಾಗದ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯ ಕಡೆಗೆ, ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ (ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ) ವೆಂಟ್ರಾಲಿಸ್ - ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕಡೆಗೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ.

3) ಸೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ (ಅಡ್ಡ) ವಿಮಾನಗಳು ಪ್ಲಾನಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ವರ್ಸಾಲಿಯಾ - ಈ ವಿಮಾನಗಳು ಹಕ್ಕಿಯ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ, ರೇಖಾಂಶದ ಸಮತಲಗಳಿಗೆ ಲಂಬವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ಅದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ (ವಿಭಾಗಗಳು) ಕತ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ವಿಮಾನಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ತಲೆಗೆ - ಕಪಾಲದ ಕಪಾಲ, ಮತ್ತು ಬಾಲಕ್ಕೆ - ಕಾಡಲ್ ಕೌಡಾಲಿಸ್. ಈ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ತಲೆಯ ಮೇಲೆ, ಮೌಖಿಕ ಮೌಖಿಕ ಮತ್ತು ಅಬೊರಲ್ ದಿಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಅಬೊರಾಲಿಸ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.
ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದ ಸ್ಥಾನವು ಅಕ್ಷೀಯ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ
ಇನ್ನೊಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಕ್ಷೀಯದಿಂದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಸ್ಥಾನ
ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ - ದೂರದ. ಅಂಗದ ಮುಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
ಡಾರ್ಸಲ್ - ಎದೆಗೂಡಿನ ಅಂಗದ ಮೇಲೆ ಬೆನ್ನಿನ, ಹಿಂಭಾಗದ (ಹಿಂಭಾಗ) ಭಾಗ
(ವಿಂಗ್) - ಪಾಮರ್ (ವೋಲಾರ್), ಸೊಂಟದ ಮೇಲೆ - ಪ್ಲ್ಯಾಂಟರ್. .

2.5 ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ.

ಪಕ್ಷಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ಅಕ್ಷೀಯ (ಕಾಂಡ) ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ (ಅಂಗ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಕ್ಷೀಯ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಮುಖ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ತಲೆಬುರುಡೆ, ಗರ್ಭಕಂಠದ, ಎದೆಗೂಡಿನ, ಲುಂಬೊಸ್ಯಾಕ್ರಲ್, ಕಾಡಲ್ (ಚಿತ್ರ 6).

ಚಿತ್ರ 6. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ:1. - ಛೇದಕ (ಇಂಟರ್ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲರಿ) ಮೂಳೆ; 2 - ಮೂಗಿನ ಹೊಳ್ಳೆ; 3 - ಮೂಗಿನ; 4 - ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮಲ್; 5 - ಲ್ಯಾಟಿಸ್; 6 - ದಂತ; 7 - ಚದರ ಮೂಳೆ; 8 - ಟೈಂಪನಿಕ್ ಕುಳಿ; 9 - ಅಟ್ಲಾಸ್; 10 - ಕೊರಾಕೊಯ್ಡ್ ಮೂಳೆ; 11 - ಕಾಲರ್ಬೋನ್; 12 - ಭುಜದ ಬ್ಲೇಡ್; 13 - ಡಾರ್ಸಲ್ ಮೂಳೆ; 14 - ಸ್ಟರ್ನಲ್ ಮತ್ತು 15 - ಸ್ಟರ್ನಲ್ ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು; 16 - ಅನ್ಸಿನೇಟ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ; 17 - ದೇಹ; 18 - ಕಾಸ್ಟಲ್, 19 - ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮತ್ತು 20 - ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು; 21 - ಅದರ ಕ್ರೆಸ್ಟ್; 22 - ಹ್ಯೂಮರಸ್, 23 - ತ್ರಿಜ್ಯ, 24 - ಉಲ್ನಾ, 25 - ಕಾರ್ಪಲ್-ಉಲ್ನರ್ ಮತ್ತು 26 - ಕಾರ್ಪಲ್-ರೇಡಿಯಲ್ ಮೂಳೆಗಳು, 27 - ಎರಡನೇ ಬೆರಳು; 28 -
ಮೆಟಾಕಾರ್ಪಾಲ್ ಮೂಳೆಗಳು; 29 - III ಬೆರಳು; 30 - IV ಬೆರಳು; 31 - ಇಲಿಯಮ್; 32 - ಸಿಯಾಟಿಕ್
ರಂಧ್ರ; 33 - ಕಾಡಲ್ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳು; 34 - ಪೈಗೋಸ್ಟೈಲ್; 35 ಇಶಿಯಮ್ ಮತ್ತು 36 - ಪ್ಯುಬಿಕ್ ಮೂಳೆ;
37 - ಲಾಕ್ ರಂಧ್ರ; 38 - ಎಲುಬು; 39 - ಮಂಡಿಚಿಪ್ಪು; 40 - ಫೈಬುಲರ್; 41
- ಟಿಬಿಯಲ್; 42 - ಮೆಟಟಾರ್ಸಲ್ ಮತ್ತು 43 - ಮೊದಲ ಮೆಟಟಾರ್ಸಲ್ ಮೂಳೆಗಳು; 44 - ನಾನು ಬೆರಳು; 45 - II
ಬೆರಳು; 46 - III ಬೆರಳು; 47 - IV ಬೆರಳು.

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕಾಲಮ್ ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಶ್ರೇಷ್ಠ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ; ಒಂದು ಅಂಗವಾಗಿ ಮೂಳೆಯ ರಚನೆಯು ಸಹ ಬದಲಾಯಿತು. ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಖನಿಜೀಕರಣ, ಸ್ಪಂಜಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸರಂಧ್ರತೆ, ನ್ಯೂಮ್ಯಾಟೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದಾಗಿ ಪಕ್ಷಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಲಘುತೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ತ್ರೀಯರಲ್ಲಿ, ಅಂಡಾಣುವಿನ ಮೊದಲು, ಸ್ಪಂಜಿನ ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಮೂಳೆ - ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ಸ್ಪಂಜಿಯೋಸಾ ನೋವಾ - ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮೂಳೆಗಳ ಮಜ್ಜೆಯ ಕುಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು Ca ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ +2 ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೂಳೆ ಕುಹರವನ್ನು ತುಂಬುತ್ತದೆ. ಅಂಡಾಶಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಮೂಳೆಯನ್ನು ಶೆಲ್ ರೂಪಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Ca ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ +2 ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟಾ ತೆಳುವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಗುತ್ತವೆ..

ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೆದುಳಿನ ವಿಭಾಗ ಜೋಡಿಯಾಗದ ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್, ಸ್ಪೆನಾಯ್ಡ್, ಎಥ್ಮೋಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ, ಪ್ಯಾರಿಯಲ್, ಮುಂಭಾಗದ ಮೂಳೆಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಮೆಡುಲ್ಲಾವು ಇಂಟರ್ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಮೂಳೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಎಥ್ಮೋಯ್ಡ್ ಮೂಳೆಯು ಚಕ್ರವ್ಯೂಹವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ನಡುವಿನ ಹೊಲಿಗೆಗಳು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ದೊಡ್ಡ ಕಣ್ಣುಗಳ ಒತ್ತಡದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಸ್ಪೆನಾಯ್ಡ್ ಮೂಳೆಯ ಕಕ್ಷೀಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಎಥ್ಮೋಯ್ಡ್ ಮೂಳೆಯ ಲಂಬವಾದ ಪ್ಲೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಆರ್ಬಿಟಲ್ ಸೆಪ್ಟಮ್ ಆಗುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೆದುಳಿನ ಭಾಗವು ಕಕ್ಷೆಗಳ ಆಚೆಗೆ ರೋಸ್ಟ್ರಲ್ ಆಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ಮೂಳೆಯು ಒಂದು ಕಾಂಡೈಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ತಲೆಯ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮುಖದ ವಿಭಾಗ ತಲೆಬುರುಡೆಯು ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಬಾಚಿಹಲ್ಲು (ಇಂಟರ್ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲರಿ), ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲರಿ, ಮೂಗು, ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮಲ್, ಪ್ಯಾಲಟೈನ್, ಜೈಗೋಮ್ಯಾಟಿಕ್, ಪ್ಯಾಟರಿಗೋಯಿಡ್, ಕ್ವಾಡ್ರೇಟ್, ಮ್ಯಾಂಡಿಬುಲರ್, ಜೋಡಿಯಾಗದ ವೋಮರ್ ಮತ್ತು ಹೈಯ್ಡ್ ಮೂಳೆಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಛೇದನದ, ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಲ್ಲರಿ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆಗಳು ಮೇಲಿನ ಕೊಕ್ಕಿನ ಎಲುಬಿನ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಕೊಕ್ಕಿನ. ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆಗಳು ತೆಳುವಾದ ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಮುಂಭಾಗದ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮಲ್ ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ (ಅನ್ಸೆರಿನ್ ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ) ಜೋಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಕ್ಕನ್ನು ಮೇಲಕ್ಕೆ ಎತ್ತುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಚಲನೆಯು ಕೆಳ ದವಡೆಯ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಕೆಳ ಝೈಗೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಮಾನು ಮತ್ತು ಚತುರ್ಭುಜದ ಮೂಳೆಯ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ ದವಡೆ. ಅನಿಯಮಿತ ಚತುರ್ಭುಜ ಆಕಾರದ ಈ ಮೂಳೆಯು 4 ಕೀಲುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ: ತಾತ್ಕಾಲಿಕ, ಪ್ಯಾಟರಿಗೋಯಿಡ್, ಜೈಗೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಮಂಡಿಬುಲಾರ್ ಮೂಳೆಗಳೊಂದಿಗೆ. ಪ್ಯಾಟರಿಗೋಯ್ಡ್, ಜೈಗೋಮ್ಯಾಟಿಕ್, ಪ್ಯಾಲಟೈನ್, ಕ್ವಾಡ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ಮಂಡಿಬುಲಾರ್ ಮೂಳೆಗಳ ಚಲಿಸಬಲ್ಲ ಸಂಪರ್ಕವು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಕೊಕ್ಕಿನ ಉತ್ತಮ ಗ್ರಹಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕಾಲಮ್ ಕಶೇರುಖಂಡವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಕಂಠದ ಪ್ರದೇಶ. ಕಶೇರುಖಂಡಗಳು ಮೊಬೈಲ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಸಣ್ಣ ಸ್ಪೈನಸ್ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಅಡ್ಡ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳ ಮೂಲಗಳು ಕಾಸ್ಟಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ತಲೆ ಮತ್ತು ಫೊಸೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪರಿಹಾರವು ಬಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಣೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಪಹರಣ ಮತ್ತು ಸೀಮಿತ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಟ್ಲಾಸ್ ಫೊಸಾ ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ಎಲುಬಿನ ಒಂದು ಕೀಲಿನ ಕಾಂಡೈಲ್ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಟ್ಲಾಂಟೊ-ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ಜಂಟಿಯಲ್ಲಿ ತಲೆಯ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಚಲನೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ.

ಎದೆಗೂಡಿನ ವಿಭಾಗ. ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಎದೆಗೂಡಿನ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳು ತಡಿ ಜಂಟಿ ಮೂಲಕ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯಿಂದ ಐದನೆಯವರೆಗೆ ಅವು ಘನ ಮೂಳೆಯಾಗಿ ಬೆಸೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆರನೇ ಎದೆಗೂಡಿನ ಕಶೇರುಖಂಡವು ಐದನೇ ಮತ್ತು ಏಳನೇ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳೆರಡಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುವಂತೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಏಳನೇ ಎದೆಗೂಡಿನ ಕಶೇರುಖಂಡವನ್ನು ಮೊದಲ ಸೊಂಟಕ್ಕೆ ಬೆಸೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ, ಎರಡನೆಯ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಮೂರನೇ ಪಕ್ಕೆಲುಬು, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೊನೆಯ ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು ಆಸ್ಟರ್ನಲ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ (ಸ್ಟರ್ನಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿಲ್ಲ), ಉಳಿದವು ಸ್ಟರ್ನಲ್ (ಸ್ಟರ್ನಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿದೆ). ಒಂದು ಅನ್ಸಿನೇಟ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರತಿ ಪಕ್ಕೆಲುಬಿನ ಹಿಂಭಾಗದ ಅಂಚಿನಿಂದ ಮುಂದಿನ ಪಕ್ಕೆಲುಬಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ತನ ಮೂಳೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ, ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್, ಮತ್ತು ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಕಾಡಲ್ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಹಂತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ; ಬಾತುಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಹಂತವು ಕಡಿಮೆ ಆಳವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಬ್ಬಾತುಗಳಲ್ಲಿ ಅದು ರಂಧ್ರಕ್ಕೆ ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ. ಕೋಳಿ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಕುಹರದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಕ್ರೆಸ್ಟ್ (ಕೀಲ್) ಇರುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ಎದೆಯು ಕೋನ್-ಆಕಾರದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಾಡೆಲ್ ಆಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಕಾಸ್ಟಲ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ಗಳಿಲ್ಲ. ಹುಕ್-ಆಕಾರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು ಸಸ್ತನಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ದೃಢವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ.

ಲುಂಬೊಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ಪ್ರದೇಶ. ಸೊಂಟ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ವಿಭಾಗಗಳು ಒಂದು ಲುಂಬೊಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ವಿಭಾಗವಾಗಿ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ 11-14 ಕಶೇರುಖಂಡಗಳು ಲುಂಬೊಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ಮೂಳೆಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ - ಮೊದಲ ಸೊಂಟದ ಕಶೇರುಖಂಡವು 7 ನೇ ಎದೆಗೂಡಿನ ಕಶೇರುಖಂಡದೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ಕಶೇರುಖಂಡವು ಮೂರರಿಂದ ಏಳು ಕಾಡಲ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ. ಇಲಿಯಾಕ್ ಮೂಳೆಗಳು ಈ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳಿಗೆ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ. ಇಡೀ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಪೆಲ್ವಿಕ್ ಎಂದು ಏಕೆ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ?

ಬಾಲ ವಿಭಾಗ. ಮೊದಲ 5 ಕಶೇರುಖಂಡಗಳು ಚಲಿಸಬಲ್ಲವು, ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ 4-6 ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಕೋಕ್ಸಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಬಾಲ ಗರಿಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾದ ಸಮತಟ್ಟಾದ ತ್ರಿಕೋನ ಮೂಳೆ.

ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ : ಶ್ರೋಣಿಯ ಕವಚದಲ್ಲಿ ಶ್ರೋಣಿಯ ಮೂಳೆಗಳು ಲುಂಬೊಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆದುಕೊಂಡಿವೆ. ಪ್ಯುಬಿಕ್ ಮತ್ತು ಇಶಿಯಲ್ ಮೂಳೆಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬೆಸೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಉಚಿತ ಅಂಗದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವು ತೊಡೆಯ, ಕಾಲಿನ ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಪಾದವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಎಲುಬು ನ್ಯೂಮಟೈಸ್ ಆಗಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಕಾಲಿನ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ, ಟಿಬಿಯಾವು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ; ಇದು ಟಾರ್ಸಸ್ನ ಮೂಳೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ, ಟಿಬಯೋಟಾರ್ಸಲ್ ಮೂಳೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮೂಳೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮೂಳೆ ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಯುತ ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಮೂಳೆಯಾಗಿದೆ.
ಪಾದದ ಮೂಳೆಗಳು ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಅವು ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ. ಟಾರ್ಸಸ್ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸಾಲು ಟಿಬಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ದೂರದ ಸಾಲು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮೆಟಾಟಾರ್ಸಸ್ನ ಮೂಳೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೆಟಟಾರ್ಸಸ್ನಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ, ಮೂರನೇ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕನೇ ಮೆಟಟಾರ್ಸಲ್ ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಬೆಸೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಟಾರ್ಸಸ್ನ ಮೂಳೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಟಾರ್ಸಸ್-ಮೆಟಟಾರ್ಸಸ್ ಮೂಳೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಟಾರ್ಸಸ್.

ಪಕ್ಷಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 4 ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ:

1 ನೇ ಬೆರಳು ಹಿಂಭಾಗದ ನೇತಾಡುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ, 2 ಫ್ಯಾಲ್ಯಾಂಜ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ,

2 ನೇ ಬೆರಳು - ಮೂರು ಫಲಾಂಕ್ಸ್,

3 ನೇ - ನಾಲ್ಕು ಫಲಾಂಕ್ಸ್,

4 ನೇ - ಐದು ಫಲಂಗಸ್.

ವಿವಿಧ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಫಲಂಗಸ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೂಸ್ಟರ್ಸ್ ಹೊಂದಿವೆ
ಟಾರ್ಸಸ್ನ ಪ್ಲ್ಯಾಂಟರ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಕಾರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಇದೆ. .

2.6. ಸ್ನಾಯುಗಳು.

ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅಸಮಾನವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ (ಚಿತ್ರ 7).
ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಸ್ನಾಯುಗಳು. ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ, ಚರ್ಮವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ
ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯ ಗರಿಗಳನ್ನು ರಫಲ್ ಮಾಡಲು, ಏರಿಸಲು ಮತ್ತು ತಿರುಗಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಮಡಿಕೆಗಳು.

ತಲೆಯ ಸ್ನಾಯುಗಳು. ಯಾವುದೇ ಮುಖದ (ಮುಖದ) ಸ್ನಾಯುಗಳಿಲ್ಲ, ಚೂಯಿಂಗ್ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸಸ್ತನಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿವೆ. ಕ್ವಾಡ್ರೇಟ್ ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಇತರ ಚಲಿಸಬಲ್ಲ ಮೂಳೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಸ್ನಾಯುಗಳಿವೆ.

ದೇಹದ ಕಾಂಡದ ಸ್ನಾಯುಗಳು . ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಬಾಲ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ. ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿವೆ, ಹಲವಾರು ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಇದೆ. ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯೆಂದರೆ, ಕತ್ತಿನ ಚಲನಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಉದ್ದವು ಇಡೀ ಕುತ್ತಿಗೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅದರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆ, ಅಪಹರಣ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ತಿರುಗುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹಕ್ಕಿಯ ಕುತ್ತಿಗೆ ಎಸ್-ಆಕಾರವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ. ಎದೆಗೂಡಿನ ಮತ್ತು ಲುಂಬೊಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಅವುಗಳ ನಿಶ್ಚಲತೆಯಿಂದಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಎದೆಯ ಮತ್ತು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗೋಡೆಯ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸಸ್ತನಿಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ, ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ ಅನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಇತರ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಶ್ವಾಸಕೋಶವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಫಿಲ್ಮ್ನ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ..

ಚಿತ್ರ.7. ಹಕ್ಕಿಯ ಸ್ನಾಯುಗಳು.

ಎದೆಗೂಡಿನ ಅಂಗದ ಸ್ನಾಯುಗಳು. ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಡಜನ್ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಎದೆಗೂಡಿನ ಅಂಗವು ಕೀಲುಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಭುಜದ ಕವಚ ಮತ್ತು ಭುಜದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಂದಲೂ ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಇವು ದೇಹದ ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಸ್ನಾಯುಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಸ್ನಾಯುವಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ 45% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಾರಾಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಏರಿಸುವಿಕೆ, ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಸುಪಿನೇಟಿಂಗ್ (ಅಂಗಗಳ ಮುಂಭಾಗದ (ಡಾರ್ಸಲ್) ಮೇಲ್ಮೈಯ ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರಕ್ಕೆ ಒದಗಿಸುವುದು), ಉಚ್ಛಾರಣೆ (ಮುಂಭಾಗದ (ಡಾರ್ಸಲ್) ತಿರುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗದ ಒಳಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈ) ರೆಕ್ಕೆ, ಪಕ್ಷಿ ನಡೆಸಿದ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ (ಪೆಕ್ಟೋರಾಲಿಸ್ ಮೇಜರ್, ಸಬ್‌ಸ್ಕ್ಯಾಪ್ಯುಲಾರಿಸ್, ಕೊರಾಕೊಯ್ಡ್-ಬ್ರಾಚಿಯಾಲಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ)

ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗದ ಸ್ನಾಯುಗಳು. ಸೊಂಟ ಮತ್ತು ತೊಡೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹಿಪ್ ಜಂಟಿ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳಿವೆ. ಅಂಗದ ದೂರದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸ್ಟೆನ್ಸರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫ್ಲೆಕ್ಸರ್ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಸಿಫೈ ಆಗುತ್ತವೆ. ಚಲಿಸುವಾಗ, 2-3 ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ, ಕೀಲುಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ಬಾಗುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಗುವಿಕೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಬೆರಳುಗಳ ವ್ಯಸನದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ವಿಸ್ತರಣೆ - ಅಪಹರಣ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಕೀಲುಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಮೊಣಕಾಲು ಬಾಗಿದಾಗ ಬೆರಳುಗಳು ಸಹ ಬಾಗುತ್ತವೆ. .

2.7. ಚರ್ಮದ ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.

ಚರ್ಮವು ಹಕ್ಕಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ದೇಹವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳ ದೇಹ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ನಡುವಿನ ತಡೆಗೋಡೆಯಾಗಿದೆ. ಒಂದೆಡೆ, ಇದು ದೇಹವನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಇದು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಅಂತೆ

ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಧನಗಳಾಗಿ, ಪಕ್ಷಿಗಳು ಗರಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಪಕಗಳಂತಹ ಚರ್ಮದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಅಖಂಡ ಚರ್ಮದ ಮೂಲಕ ದೇಹಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗಿನ ಸಂವಹನವನ್ನು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ವಿವಿಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ನರ ತುದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇದು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಗ್ರಾಹಕ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಚರ್ಮವು ರಕ್ತದ 30% ವರೆಗೆ ಠೇವಣಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಥರ್ಮೋರ್ಗ್ಯುಲೇಷನ್ನಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಕ್ಕಿಯ ದೇಹದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಶಾಖದ 70-80% ನಷ್ಟು ಅದರ ಮೂಲಕ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಚರ್ಮವು ತೆಳ್ಳಗಿರುತ್ತದೆ, ಶುಷ್ಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಬೆವರು ಮತ್ತು ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ), ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಮಡಿಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಕೋಕ್ಸಿಜಿಯಲ್ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಕಾಲುವೆಯ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದಲೂ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮವು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್, ಚರ್ಮದ ಸರಿಯಾದ ಅಥವಾ ಒಳಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಪದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ದಪ್ಪವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ತೆಳುವಾದ ಚರ್ಮವು ಗರಿಗಳಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ಪ್ಟೆರಿಲಿಯಾ) ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಲ್ಲಿಯೂ ಅದು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ದಟ್ಟವಾದ ಚರ್ಮವು ಆಪ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿದೆ - ರಹಸ್ಯ ಗರಿಗಳು ಬೆಳೆಯದ ಪ್ರದೇಶಗಳು. ಭೂ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮವು ಹೊಟ್ಟೆಗಿಂತ ದಪ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಜಲಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಡಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಡಿಜಿಟಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ದಪ್ಪ ಚರ್ಮ. .

2.7.1. ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಕೊಂಬಿನ ರಚನೆಗಳು.

ಮಾಪಕಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗರಿಗಳ ಹೊದಿಕೆಯು ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಟಾರ್ಸಲ್ ಜಾಯಿಂಟ್‌ನಿಂದ ಬೆರಳುಗಳ ಮೇಲ್ಭಾಗದವರೆಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಕೆರಾಟಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚು ದಪ್ಪನಾದ ಪದರದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕೊಂಬಿನ ಮಾಪಕಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಸ್ಟ್ರಾಟಮ್ ಕಾರ್ನಿಯಮ್ ಚರ್ಮದ ಆಳವಾದ ರೇಖೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಮಾಪಕಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ರೇಖೆಗಳಲ್ಲಿರುವ ಕೆರಾಟಿನ್ ಮೃದುವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕಾಲಿನ ಮುಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ಮಾಪಕಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಂಚುಗಳಂತೆ ಪರಸ್ಪರ ಆವರಿಸುತ್ತವೆ. ಚಿಕ್ಕದಾದ ಮಾಪಕಗಳು ಲೆಗ್ನ ಪ್ಲ್ಯಾಂಟರ್ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಮಧ್ಯದ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಪದರದಲ್ಲಿ, ಫೈಬರ್ಗಳು ಚರ್ಮದ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗಿಂತ ಹತ್ತಿರದ ನೇಯ್ಗೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಜಲಪಕ್ಷಿಗಳು ಟಾರ್ಸಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾಪಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಚರ್ಮವು ಹರಳಿನಂತಿದ್ದು, ಶಾಗ್ರೀನ್ ಅನ್ನು ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ರಾಟಮ್ ಕಾರ್ನಿಯಮ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೃದುವಾದ ಕೆರಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಉಗುರುಗಳು. ಪ್ರತಿ ಬೆರಳಿನ ಕೊನೆಯ ಫ್ಯಾಲ್ಯಾಂಕ್ಸ್ ಕೊಂಬಿನ ಕವಚವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಒಂದು ಪಂಜ. ಪಂಜಗಳು ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಹೆಬ್ಬಾತುಗಳಲ್ಲಿ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿವೆ. ಕೊಂಬಿನ ಕವಚವು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ದಪ್ಪವಾದ ಸ್ಟ್ರಾಟಮ್ ಕಾರ್ನಿಯಮ್ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪಂಜದ ತುದಿಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ದಪ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗೋಡೆಯ ಸ್ಟ್ರಾಟಮ್ ಕಾರ್ನಿಯಮ್ ಗಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ಲ್ಯಾಂಟರ್ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪದರವು ಮೃದುವಾದ ಕೆರಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ರಾಟಮ್ ಕಾರ್ನಿಯಮ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರವು ಒಂದು ಸಾಲಿನ ತಳದ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಸಾಲುಗಳ ಸ್ಪಿನಸ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಕೊಂಬಿನ ರಚನೆಯು ಇದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಒಂದು ಸ್ಪರ್, ಇದು ಮೆಟಟಾರ್ಸಲ್ ಮೂಳೆಯ (ಟಾರ್ಸಸ್) ಪ್ಲ್ಯಾಂಟರ್ ಮೂಳೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಕೋಳಿ ಕುಟುಂಬದ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಕೊಕ್ಕು - ಮಾಂಡಬಲ್ ಮತ್ತು ದವಡೆಯ ಕೊಂಬಿನ ಕವರ್. ಕೊಕ್ಕಿನ ಆಕಾರವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಯಾಗಿದೆ. ಕೋಳಿಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ಕೊಂಬಿನ ಕವಚವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಸ್ಟ್ರಾಟಮ್ ಕಾರ್ನಿಯಮ್ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಕ್ಕಿನ ಡಾರ್ಸಲ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಪ್ಪವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಕೊಂಬಿನ ಕವಚವು ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ತೆಳ್ಳಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೊಕ್ಕು ಬಾಯಿಯ ಕುಹರದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯೊಳಗೆ ಹಾದುಹೋದಾಗ, ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಅಂಚು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆಯುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣಗಳು ಮತ್ತು ಮರಿಗಳು ಕೊಕ್ಕಿನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಚೂಪಾದ ತುದಿಯೊಂದಿಗೆ ಕೊಂಬಿನ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫೈಡ್ ಕೋನ್-ಆಕಾರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ - ಮೊಟ್ಟೆಯ ಹಲ್ಲು. ಇದು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆಯುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಮುರಿಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮರಿ ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಹೊರಬಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಬೀಳುತ್ತದೆ. ಕೊಕ್ಕಿನ ಕೊಂಬಿನ ಕವರ್, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತುದಿಯಲ್ಲಿ, ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ತಳವು ಸ್ವಲ್ಪ ದಪ್ಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ಮೆಲನೋಫೋರ್ಸ್, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೊಕ್ಕು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಲುಗಳಂತೆಯೇ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹಕ್ಕಿಯ ದೇಹದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕೊಕ್ಕು ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸ್ಥಳವಾಗಿದೆ; ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಗ್ರಾಹಕ ತುದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗ್ರ್ಯಾಂಡ್ರಿ, ಮೈಸ್ನರ್ ಮತ್ತು ಹರ್ಬ್ಸ್ಟ್ ದೇಹಗಳು. ಕೊಕ್ಕಿನ ಬೇರು, ನೆತ್ತಿಯ ಪರಿವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ, ಮೃದುವಾದ, ಮೇಣದಂಥ ಚರ್ಮದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಸೆರೆ ಅಥವಾ ಸೆರೋಮಾ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ಪರ್ಶ ನರ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಹೆಬ್ಬಾತುಗಳಲ್ಲಿ, ಸೀರೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೊಕ್ಕನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಕಿತ್ತಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ದವಡೆಯ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 1 ಮಿಮೀ ಉದ್ದದ ಅಡ್ಡ ಚಿಗುರೆಲೆಗಳಿವೆ, ಇದು ದವಡೆಯ ಅದೇ ಎಲೆಗಳ ನಡುವೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ರಾಂಫೋಥೆಕಾ - ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀರಿನಿಂದ ಹಿಡಿದ ಪ್ಲ್ಯಾಂಕ್ಟನ್ ಅನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಫಿಲ್ಟರ್.

ಚರ್ಮದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಒಂದೇ ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕೋಕ್ಸಿಜಿಯಲ್ ಗ್ರಂಥಿ. ಯಾವುದೇ ಬೆವರು ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಲ್ಲ. ಕೋಕ್ಸಿಜಿಯಲ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಗ್ರಂಥಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಎರಡು ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರದ ಹಾಲೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ಕಾಡಲ್ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ತುದಿಗಳು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಎದುರಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ಜಲಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ (10-15 ಮಿಮೀ ಉದ್ದ) ಮತ್ತು ಭೂಮಿ ಹಕ್ಕಿಗಳಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (5-7 ಮಿಮೀ). ಕೆಲವು ಪಕ್ಷಿಗಳು (ಆಸ್ಟ್ರಿಚ್ಗಳು, ಪಾರಿವಾಳಗಳು) ಕೋಕ್ಸಿಜಿಯಲ್ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಗ್ರಂಥಿಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಹಾಲೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕುಹರದೊಳಗೆ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುವ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕವಲೊಡೆಯುವ ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಟ್ಯೂಬ್ಗಳ ಗೋಡೆಗಳು ಶ್ರೇಣೀಕೃತ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯಿಂದ ಪಕ್ಕದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ತಳದ ಪದರವು ಕ್ಯಾಂಬಿಯಲ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಘನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮೇಲುಗೈ ಪದರಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಹನಿಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ - ಗ್ರಂಥಿಯು ಹೋಲೋಕ್ರೈನ್ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಡೆಸ್ಕ್ವಾಮೇಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ. ಟ್ಯೂಬ್ಗಳ ಲುಮೆನ್ನಿಂದ ಕೇಂದ್ರ ಕುಹರದೊಳಗೆ ಯುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಬಲವಂತವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರ ಕುಹರವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಿರಿದಾದ ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳದ ಗೋಡೆಯು ಶ್ರೇಣೀಕೃತ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ಪಾಪಿಲ್ಲಾದ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೋಕ್ಸಿಜಿಯಲ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹಕ್ಕಿ ಈ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹಿಂಡುತ್ತದೆ, ಪಾಪಿಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಗರಿಗಳ ಟಸೆಲ್ ಮೇಲೆ ತನ್ನ ಕೊಕ್ಕನ್ನು ಒತ್ತಿ, ಅದನ್ನು ಗರಿಗಳ ಮೇಲೆ ಉಜ್ಜುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವುಗಳನ್ನು ಒದ್ದೆಯಾಗದಂತೆ ಮತ್ತು ಹುರಿಯುವುದರಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಗ್ರಂಥಿಯ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿಯ ಹಾಲೆಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂಗ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಲೋಬಾರ್ ಸೆಪ್ಟಮ್ನ ಸ್ಟ್ರೋಮಾವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ಲೋಬಾರ್ ಸೆಪ್ಟಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಇಸ್ತಮಸ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ತುದಿಯ ಬಳಿ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕೋಶಗಳ ಕಟ್ಟುಗಳಿವೆ, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ಕುಹರದಿಂದ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಚಲನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಕೋಕ್ಸಿಜಿಯಲ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಅನೇಕ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಕೋಕ್ಸಿಜಿಯಲ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ, ಅದು ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಪ್ರೊವಿಟಮಿನ್ ಡಿ - ಎರ್ಗೊಸ್ಟೆರಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಇದು ನೇರಳಾತೀತ ಕಿರಣಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

2.7.2. ಫೆದರ್ ಕವರ್.

ಹಕ್ಕಿಯ ದೇಹವು ಗರಿಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗರಿಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ptyrilia ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೇಹದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ (ಹಾರಾಟದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ) ವಿವಿಧ ಜಾತಿಯ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಓಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಇರುವ ದೇಹದ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ತಲೆ, ಗರ್ಭಕಂಠ, ರೆಕ್ಕೆ, ಭುಜ, ಪಾರ್ಶ್ವ, ಎದೆಗೂಡಿನ, ಡೋರ್ಸೊ-ಸೊಂಟ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ, ತೊಡೆಯೆಲುಬಿನ , ಟಿಬಿಯಾ, ಕಾಡಲ್, ಗುದ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ಟೆರಿಲಿಯಾ. ಪುಕ್ಕಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾದ ದೇಹದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಆಪ್ಟೀರಿಯಾ. ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗರಿಗಳು ಆಪ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಆವರಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ, ನಿರಂತರ ಗರಿಗಳ ಹೊದಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಹಾರಲಾಗದ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ (ಆಸ್ಟ್ರಿಚ್, ಪೆಂಗ್ವಿನ್), ಗರಿಗಳು ದೇಹದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಗರಿಗಳ ಹೊದಿಕೆಯ ಉದ್ದೇಶವು ದೇಹವನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಒತ್ತಡದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವುದು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಶಾಖ ವಿನಿಮಯದ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಗರಿಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ (ಕೋಳಿಯನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಮುಚ್ಚಿದಾಗ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯ ಉಷ್ಣತೆಯ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು 13-15 ° C ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಗರಿಗಳ ನೋಟದಿಂದ ಅದು 17-19 ° C ತಲುಪುತ್ತದೆ) . ಪುಕ್ಕಗಳು ಉಷ್ಣ ನಿರೋಧನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಸುತ್ತಲೂ ಇನ್ನೂ ಗಾಳಿಯ ಪದರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಶಾಖ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಗರಿಗಳ ಕೋನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಹಕ್ಕಿ ಶಾಖ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಅದರ ಥರ್ಮೋರ್ಗ್ಯುಲೇಟರಿ ಕಾರ್ಯದ ಜೊತೆಗೆ, ಗರಿಗಳ ಹೊದಿಕೆಯು ಸುವ್ಯವಸ್ಥಿತ ದೇಹದ ಆಕಾರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಹಾರಾಟವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾರಾಟವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುವ ಲೋಡ್-ಬೇರಿಂಗ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ. ಗರಿಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ,

ಕೆಳಮಟ್ಟದ,

ಅರೆ-ಕೆಳಗೆ,

ತಂತು,

ಹುಣಿಸೆ,

ಬಿರುಗೂದಲುಗಳು,

ಪುಡಿ ನಯಮಾಡು (ಪುಡಿ).

ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯ ಗರಿಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಗರಿಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ಹಕ್ಕಿಯ ದೇಹದ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ:

ರಹಸ್ಯಗಳು,

ಹಾರಾಟದ ಗರಿಗಳು,

ಬಾಲ ಗರಿಗಳು.

ರಹಸ್ಯ ಗರಿಗಳು ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಪ್ಟೆರಿಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಇಂದ
ಕವರಿಂಗ್ ಗರಿಗಳು ಪಾರ್ಶ್ವ, ಎದೆಗೂಡಿನ, ಸ್ಟರ್ನಲ್ ಮತ್ತು ವೆಂಟ್ರಲ್ ಪ್ಟೆರಿಲಿಯಮ್ನಿಂದ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ
ಎದೆಗೂಡಿನ ಮುಂಡ, ಕ್ಲೋಪ್ (ಸಕ್ರಮ್‌ನ ತುದಿ) ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆ. ಪ್ರಬುದ್ಧ ರಹಸ್ಯ ಗರಿಯು ಕಾಂಡ, ಶಾಫ್ಟ್ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 8). ಕಾಂಡದ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗವು (ಫ್ಯಾನ್ ಮೊದಲು) ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಅಂಚು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಟ್ರಿಚ್‌ನ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗವು ಗರಿಗಳ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿಯಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿರುತ್ತದೆ. ಕಿವಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರವಿರುವ ಖಿನ್ನತೆ ಇರುತ್ತದೆ - ಕೆಳ ಹೊಕ್ಕುಳ. ಈ ಬಿಡುವುಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಗರಿಗಳ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಓಚಿನ್‌ನ ಗೋಡೆಗಳು ಪಾರದರ್ಶಕ ಕೊಂಬಿನ ವಸ್ತುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಯುವ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯ ಗರಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಿಮ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗವು ಶ್ರೀಮಂತ ನಾಳೀಯ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಪಾಪಿಲ್ಲಾದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ಕೆಂಪು ಅಥವಾ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಪಾಪಿಲ್ಲಾ ಪಕ್ವವಾದಂತೆ, ಅದು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂಚು ಗಾಳಿಯಿಂದ ತುಂಬುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಕೆರಟಿನೀಕರಿಸಿದ ಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳ ಮೂಲ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿವೆ, ಕೊಳವೆಯ ಆಕಾರದ ಫಿಲ್ಮ್ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲಾವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಹಂತಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದಂತೆ ವೆಬ್, ಕ್ರಮೇಣ ಕಿರಿದಾಗುತ್ತಾ, ಅಂಚು ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್ ರಾಡ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಖಿನ್ನತೆ ಇದೆ - ಮೇಲಿನ ಹೊಕ್ಕುಳ. ಅದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗರಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಕಿರಣಗಳು (ಬಾರ್ಬ್ಸ್) ರಾಡ್‌ನಿಂದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋನದಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಫ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಗರಿ ಪ್ಲೇಟ್. ಫ್ಯಾನ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಸಣ್ಣ ಭಾಗವನ್ನು ರೇಷ್ಮೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಧ್ಯ ಭಾಗವು ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲಿನ ಭಾಗವು ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯಾಗಿದೆ. ರಹಸ್ಯವಾದ ಗರಿಗಳ ವೆಬ್ನ ಹೊರಭಾಗವು ಕಿರಿದಾದ ಮತ್ತು ಬಿಗಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಒಳಭಾಗವು ಅಗಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೃದುವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಕಿರಣಗಳಿಂದ, ಎರಡನೇ ಕ್ರಮದ ಹಲವಾರು ಕಿರಣಗಳು (ಬಾರ್ಬ್ಸ್) ಎರಡೂ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಕೋನದಲ್ಲಿ ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿವೆ. ಎರಡನೇ ಕ್ರಮದ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಗಡ್ಡಗಳು ಕಿರಣದ ಮೇಲಿನ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುವ ಕಾರ್ನಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಕ್ರವಾದ ಪರ್ವತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಕೊಕ್ಕೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕೆರಟಿನೀಕರಿಸಿದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದ ಮೂರನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಎರಡನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಕಿರಣಗಳನ್ನು (ಬಾರ್ಬ್ಸ್) ಹೊರುವ ಕಿರಣಗಳು ಹೊರುತ್ತವೆ. ಕೊಕ್ಕೆಗಳು ಪಕ್ಕದ ಗರಿಗಳ ಎರಡನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಕಿರಣಗಳ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಮೀರಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಅವರು ಸ್ಲೈಡ್ ಮಾಡಬಹುದು, ಪರಸ್ಪರ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಕೊಕ್ಕೆಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಜಾತಿ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ; ಸಿಲಿಯಾವು ಒರಟುತನವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಗರಿಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಜಾರದಂತೆ ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಘರ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಗರಿಗಳನ್ನು ನಿರಂತರ ಹೊದಿಕೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ರಹಸ್ಯವಾದ ಗರಿಗಳ ಫ್ಯಾನ್‌ನ ರೇಷ್ಮೆಯಂತಹ ಭಾಗವು ಎರಡನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಕಿರಣಗಳ ಮೂಲ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕೆಳಮಟ್ಟದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಕೊಕ್ಕೆಗಳು (ಮೂರನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಕಿರಣಗಳು) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಕ್ರಮದ ರಾಡ್ ಮತ್ತು ಕಿರಣಗಳು ಕೋಶಗಳ ಮೂರು ಪದರಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅತ್ಯಂತ ಬಾಹ್ಯ
- ಹೊರಪೊರೆ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಕೆರಾಟಿನೈಸಿಂಗ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಒಂದು ಸಾಲನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮಧ್ಯದ ಪದರ - ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ - ಉದ್ದವಾದ ಮತ್ತು ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಕೆರಟಿನೀಕರಿಸಿದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಲುಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಗರಿಗಳ ಬಲವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಒಳ ಪದರ - ಮೆಡುಲ್ಲಾ - ಗಾಳಿಯಿಂದ ತುಂಬಿದ ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್ ದೊಡ್ಡ ಕೆರಟಿನೀಕರಿಸಿದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಗರಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಘುತೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ಆದೇಶಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು ಕಿರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಡುಲ್ಲಾವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪದರಗಳ ಆಕಾರವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಯಾಗಿದೆ. ಗುಪ್ತ ಗರಿಗಳು ಚಲಿಸಬಲ್ಲವು. ಗರಿಗಳ ಕೋಶಕವನ್ನು ಸುತ್ತುವ ಮತ್ತು ಒಳಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಂದ ಇದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ರಹಸ್ಯ ಗರಿಯು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ನಾಲ್ಕು ನೆರೆಯ ಗರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಸಂಪರ್ಕವು ದೇಹದ ಹೊದಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಕ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಚರ್ಮದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಉಚಿತ ನರ ತುದಿಗಳು ಮತ್ತು ಹರ್ಬ್ಸ್ಟ್ ದೇಹಗಳಿಂದ ಹೇರಳವಾಗಿ ಆವಿಷ್ಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

Fig.8 ಒಂದು ಗರಿ ರಚನೆ.

ಹಾರಾಟದ ಗರಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಲ ಗರಿಗಳನ್ನು ಕವರ್ಟ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯದಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅವು ಉದ್ದವಾದ ಗರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಫ್ಯಾನ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ರೇಷ್ಮೆಯಂತಹ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿರುವ ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಫ್ಯಾನ್‌ನ ಉದ್ದವಾದ ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಡೌನ್ ಗರಿಗಳು, ಅಥವಾ ನಯಮಾಡು, ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಸಣ್ಣ ಕ್ವಿಲ್, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಶಾಫ್ಟ್ ಮತ್ತು ಕೊಕ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಲಿಯಾಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕವಿಲ್ಲದ ಕಿರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಫ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ರಾಡ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕಿರಣಗಳು ಶೃಂಗದಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ, ಕೆಳಭಾಗವು ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯ ಗರಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪಿಟೀಲಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಇದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಆಪ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೇಲೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪಾರ್ಶ್ವ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. . ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಉಷ್ಣ ನಿರೋಧನ, ಪಕ್ಷಿಗಳ ದೇಹವನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಾಗಿಸುವುದು. ಜಲಪಕ್ಷಿಯ ನಯಮಾಡು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಅರೆ-ಕೆಳಗಿನ ಗರಿಗಳು - ಕೆಳಗಿರುವ ಅದೇ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಶಾಫ್ಟ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಫ್ಲಾಪ್ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಗರಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಫಿಲಾಮೆಂಟಸ್ ಗರಿಗಳು - ಉದ್ದವಾದ, ತೆಳುವಾದ ಶಾಫ್ಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದರ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಫ್ಯಾನ್ ಇದೆ, ಇದು ಕೆಲವೇ ಸಂಪರ್ಕಿತ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅವು 1-8 ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿವೆ, ಯಾವಾಗಲೂ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯ ಗರಿಗಳ ಬಳಿ, ಅದರ ಮೂಲಕ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಅದೇ ಪಾಪಿಲ್ಲಾದಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ. ಟರ್ಕಿ ತನ್ನ ಎದೆಯ ಮೇಲೆ ಗೊಂಚಲು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ತಂತು ಗರಿಗಳ ಚೀಲಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ನರ ತುದಿಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಅವು ಗ್ರಾಹಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ; ಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಹಕ್ಕಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ

ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ಪೆನ್ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಬಹುಶಃ ಅವರು ಪುಕ್ಕಗಳ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಿಫ್ಲೆಕ್ಸ್ ಆರ್ಕ್ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯ ಗರಿಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಟಸೆಲ್ ಗರಿಗಳು ತೆಳುವಾದ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಸಡಿಲವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಕುಂಚದ ಕೂದಲಿನಂತೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ನಾಳದ ಸುತ್ತಲೂ ಇದೆ.
ಕೋಕ್ಸಿಜಿಯಲ್ ಗ್ರಂಥಿ. ಸೆಟೆಗಳು ಫ್ಯಾನ್ ಇಲ್ಲದೆ ಸಣ್ಣ ಕಾಂಡವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಚಿಕ್ಕ ಗರಿಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಕೊಕ್ಕಿನ ತಳದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ - ವಿಸ್ಕರ್ಸ್, ಮೂಗಿನ ಹೊಳ್ಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಬಳಿ. ಪೌಡರಿ ಡೌನ್ (ಪುಡಿಪುಡಿ, ಪುಡಿ) ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೋಕ್ಸಿಜಿಯಲ್ ಗ್ರಂಥಿಯು ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ (ಪಾರಿವಾಳಗಳು, ಹೆರಾನ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ). [6].

2.8 ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಉಪಕರಣ.

ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಾಲ್ಕು ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಕೆಳಗಿನ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ. 9.

ಅಕ್ಕಿ. 9

ಕೋಳಿ ಜೀರ್ಣಾಂಗವನ್ನು ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು.

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನೆಯು ಅನೇಕ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಇದು ಓರೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್, ಅನ್ನನಾಳದ ಪ್ರದೇಶ, ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಕರುಳುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಘನ ಆಹಾರದ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಸ್ವರೂಪವು ಪಕ್ಷಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲ್ಲುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಯಿಯ ಕುಹರ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯು ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇತರ ಅಂಗಗಳು - ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರುಳು, ಯಕೃತ್ತು, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ - ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ.

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಆಂತರಿಕ ರಚನೆ ಚಿತ್ರ. 10

ಓರೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಡ್ ಕರುಳು ಬಾಯಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ
ಕುಹರ ಮತ್ತು ಗಂಟಲಕುಳಿ, ಇದು ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ
ಅರಮನೆಯ ಪರದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪಕ್ಷಿಗಳು ತುಟಿಗಳು, ಕೆನ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಒಸಡುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ;
ದವಡೆಗಳು ಕೊಕ್ಕಿನಂತೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡವು. ಪಟ್ಟಿಯ ಕೊರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ
ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂಗಗಳು ಮೌಖಿಕ ಕುಹರದ ಯಾವುದೇ ವೆಸ್ಟಿಬುಲ್ ಇಲ್ಲ. ಬಾಯಿಯ ಕುಹರ ಸ್ವತಃ
- ಕೊಕ್ಕಿನಿಂದ ಮುಂಭಾಗ ಮತ್ತು ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಜಾಗವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮೇಲೆ - ಗಟ್ಟಿಯಿಂದ
ಆಕಾಶ, ಕೆಳಗೆ - ಕೆಳಗೆ. ಬಾಯಿಯ ಕುಹರ ಮತ್ತು ಗಂಟಲಕುಳಿ ನಡುವಿನ ಹಿಂಭಾಗದ ಗಡಿ
ಪ್ಯಾಲಟೈನ್ ಪಾಪಿಲ್ಲೆ ಮತ್ತು ನಾಲಿಗೆಯ ಪಾಪಿಲ್ಲೆಗಳ ಹಿಂಭಾಗದ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆ
ಬಾಯಿಯ ಕುಹರದ ಆಧಾರವು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳು.

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೌಖಿಕ ಕುಹರವು ಫ್ಲಾಟ್ ಶ್ರೇಣೀಕೃತ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರದ ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯ ಕುಹರದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಕೆರಟಿನೀಕರಣದ ಸ್ವರೂಪವು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕೆರಟಿನೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಚರ್ಮದ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಪದರದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ಡ್ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಮುಖ್ಯ ಲ್ಯಾಮಿನಾದಲ್ಲಿ ಇದೆ, ಇದು ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮೌಖಿಕ ಕುಹರದ ಛಾವಣಿಯು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಅಂಗುಳಾಗಿದೆ. ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಕಿರಿದಾದ ಪ್ಯಾಲಟೈನ್ ಬಿರುಕು ಹೊಂದಿದೆ; ಪ್ಯಾಲಟೈನ್ ಬಿರುಕುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಐದು ವಿಧದ ಪಾಪಿಲ್ಲೆಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ತೆರೆಯುವಿಕೆಗಳು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಅಂಗುಳಿನ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿವೆ, ಜೊತೆಗೆ, ಸಣ್ಣ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ನಾಲಿಗೆಯ ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಾಲಿಗೆಯ ಬುಡದ ಬೆನ್ನಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿವೆ. .ಪಕ್ಷಿಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಬಾಯಿಯ ಮೂಲೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಮುಂಭಾಗದ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಸಬ್ಮಂಡಿಬುಲರ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ರಚನೆಯು ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಲೋಬ್ಯೂಲ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ಮ್ಯೂಕಸ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೇಡಿಯಲ್ ಆಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಅಥವಾ ಕೇಂದ್ರ ಜಾಗದ (ಕುಹರ) ಸುತ್ತಲೂ ಇದೆ. ಎರಡನೆಯದು ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಗೋಡೆಯು ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಲವಣ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೆರೋಸ್ ಸ್ರವಿಸುವ ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಕೆಳಗಿನಿಂದ, ಬಾಯಿಯ ಕುಹರವು ನಾಲಿಗೆಯಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ನಾಲಿಗೆಯನ್ನು ತುದಿಯಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮೌಖಿಕ ಕುಹರದ ಕೆಳಭಾಗಕ್ಕೆ ಫ್ರೆನ್ಯುಲಮ್ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ದೇಹ, ಹಿಂಭಾಗ, ಪಕ್ಕದ ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಲ. ನಾಲಿಗೆಯ ಆಧಾರವು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದಟ್ಟವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದೆ. ನಾಲಿಗೆಯ ಹೊರಭಾಗವು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಕೆರಟಿನೈಸಿಂಗ್ ಸ್ಟ್ರ್ಯಾಟಿಫೈಡ್ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಡೋರ್ಸಮ್ನ ಅಬೊರಲ್ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಲೋಳೆಪೊರೆಯು ಎತ್ತರದ ಫಿಲಿಫಾರ್ಮ್ ಪಾಪಿಲ್ಲೆಗಳ ಅಡ್ಡ ಸಾಲನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಲೋಳೆಯ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಿಂಭಾಗ, ಬದಿಗಳು ಮತ್ತು ನಾಲಿಗೆಯ ಮೂಲದ ಮೇಲೆ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರುಚಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳು - ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿರುವ ರುಚಿ ಮೊಗ್ಗುಗಳು - ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ. ರಚನೆಯು ಸಸ್ತನಿಗಳ ರುಚಿ ಮೊಗ್ಗುಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆ ಅತ್ಯಲ್ಪ. ನಾಲಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಶ, ನೋವು ನರ ತುದಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶವು ಮೂರು ಸಣ್ಣ ಭಾಷಾ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ನಾಲಿಗೆಯು ಹೈಯ್ಡ್ ಮೂಳೆಗೆ ದೃಢವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಹಯಾಯ್ಡ್ ಮೂಳೆಯ ಒಂದು ಅಂಶವು ನಾಲಿಗೆಯ ಮೂಲದೊಳಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ನಾಲಿಗೆಯನ್ನು ಚಲಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಹೈಪೋಗ್ಲೋಸಲ್ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿವೆ.

ಬಾಯಿಯ ಕುಹರವು ಗಂಟಲಕುಳಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ - ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗಗಳು ಛೇದಿಸುವ ಕರುಳಿನ ಕೊಳವೆಯ ಒಂದು ವಿಭಾಗ.ಗಂಟಲಕುಳಿನ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಅಂಡಾಕಾರದ ತೆರೆಯುವಿಕೆ ಇದೆ - ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯ ಪ್ರವೇಶದ್ವಾರ. ಅದರ ಹಿಂದೆ, ಗಂಟಲಕುಳಿ ಮತ್ತು ಅನ್ನನಾಳದ ಕೆಳಭಾಗದ ನಡುವಿನ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ, ಕೋನ್-ಆಕಾರದ ಲಾರಿಂಜಿಯಲ್ ಪಾಪಿಲ್ಲೆಗಳ ಅಡ್ಡ ಸಾಲು ಇದೆ. ಗಂಟಲಕುಳಿನ ಗೋಡೆಯು ಮ್ಯೂಕಸ್, ಸ್ನಾಯುವಿನ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ವೆಂಟಿಶಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ
ಬಹುಪದರದ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾವು ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಸುಳ್ಳು ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಮತ್ತು ಕೋರೊಯ್ಡ್ ಪ್ಲೆಕ್ಸಸ್ ಇವೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಪ್ಲೆಕ್ಸಸ್ ಫಾರಂಜಿಲ್ ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಮುಂಭಾಗದ (ಅನ್ನನಾಳ-ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್) ವಿಭಾಗವು ಅನ್ನನಾಳವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ
ಗಾಯಿಟರ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಕೋಣೆಗಳ ಹೊಟ್ಟೆ, ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 10). ಅನ್ನನಾಳವು ಟ್ಯೂಬ್-ಆಕಾರದ ಅಂಗವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಗಂಟಲಕುಳಿನ ಹಿಂದೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಅನ್ನನಾಳವು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಮೇಲಿರುತ್ತದೆ; ದೇಹದ ಕುಹರದ ಪ್ರವೇಶದ್ವಾರಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ, ಅದು ಬಲಭಾಗಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ. ಅನ್ನನಾಳದ ಕಾಡಲ್ ಭಾಗವು ಮತ್ತೆ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಶ್ವಾಸನಾಳ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಹೃದಯದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಗಡಿಗಳಿಲ್ಲದೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಕಿರಿದಾಗುತ್ತಾ, ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನ್ನನಾಳದ ಉದ್ದ 25-30 ಸೆಂ. ಅನ್ನನಾಳದ ಗೋಡೆಯು ಮ್ಯೂಕಸ್, ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಅಡ್ವೆಂಟಿಶಿಯಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯು ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ಪದರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್, ತಳದ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಲ್ಯಾಮಿನಾ, ಮತ್ತು ಸಬ್ಮ್ಯುಕೋಸಾ. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರವನ್ನು ಫ್ಲಾಟ್ ಸ್ಟ್ರಾಟಿಫೈಡ್ ಕೆರಾಟಿನೈಸಿಂಗ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊಂಬಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಬಾಹ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಕೊಂಬಿನ ಮಾಪಕಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾ ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಫೈಬರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಳಪೆಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಪಾಪಿಲ್ಲೆಗಳು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರಕ್ಕೆ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಎತ್ತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ಲೇಟ್ ಸ್ವತಃ ಮ್ಯೂಕಸ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಗ್ರಂಥಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಕುಹರದೊಳಗೆ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಕವಲೊಡೆದ ನಾಳದ ಆರಂಭವಾಗಿದೆ. ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಭಾಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಗೆ ಮ್ಯೂಕಸ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಒತ್ತಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅನ್ನನಾಳದ ಮುಖ್ಯ ತಟ್ಟೆಯನ್ನು ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಗಂಟುಗಳಿವೆ - ಅನ್ನನಾಳದ ಟಾನ್ಸಿಲ್.

ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಸ್ನಾಯುವಿನ ತಟ್ಟೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ. ಇದು ರೇಖಾಂಶ ಆಧಾರಿತ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಪದರವು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮಡಿಕೆಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ಸಬ್ಮ್ಯುಕೋಸಾವು ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಮಡಿಕೆಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯುವಿನ ಪದರವು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಎರಡು ಪದರಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ:
ಆಂತರಿಕ - ವೃತ್ತಾಕಾರದ, ಬಾಹ್ಯ - ಉದ್ದದ. ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಪದರವು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ.

ಅಡ್ವೆಂಟಿಶಿಯಾ, ಸಸ್ತನಿಗಳಂತೆ, ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅನ್ನನಾಳವು ಎದೆಯ ಕುಹರದೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಅಡ್ವೆಂಟಿಶಿಯಾವನ್ನು ಸೆರೋಸಾದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನ್ನನಾಳದ ಗೋಡೆಯ ವ್ಯುತ್ಪನ್ನವೆಂದರೆ ಗಾಯಿಟರ್, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ಗೋಡೆಯು ಮೂರು ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದೇ ಪದರಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪದರಗಳು ಒಂದೇ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.

ಗಾಯಿಟರ್ನ ಕುಹರದ ಗೋಡೆಯು ದಪ್ಪವಾದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರಾಟಮ್ ಕಾರ್ನಿಯಮ್ ನಡುವೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಗಡಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಮ್ಯೂಕಸ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಬೆಳೆಯ ಬೆನ್ನಿನ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಸ್ನಾಯುವಿನ ತಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕೋಟ್ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕುಹರದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಬಲವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಫೀಡ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸದ ಅಮಿಲೋಲಿಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲ್ಲಿ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. 1 ಗ್ರಾಂ ಬೆಳೆ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ 0.1 ಶತಕೋಟಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಏರೋಬ್ಸ್, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ.

ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಪಾರಿವಾಳಗಳಲ್ಲಿ, ಮರಿಗಳಿಗೆ ಆಹಾರ ನೀಡುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಬೆಳೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - "ಗೋಯಿಟರ್ ಹಾಲು", ಇದು ಬೆಳೆಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. "ಗೋಯಿಟರ್ ಹಾಲು" ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವ, ಪಾರಿವಾಳಗಳು ಜೀವನದ ಮೊದಲ 10-16 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಮರಿಗಳಿಗೆ ಆಹಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಇದು 16% ಪ್ರೋಟೀನ್, 11% ಕೊಬ್ಬು, 1.3 ಖನಿಜಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ಗಳು A ಮತ್ತು ಗುಂಪು ಬಿ.

ಹೊಟ್ಟೆ (ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲಸ್ ಎಸ್. ಗ್ಯಾಸ್ಟರ್) - ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುವಿನ (ಚಿತ್ರ 8). ಮೊದಲನೆಯದು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ರಸವನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಆಹಾರವನ್ನು ರುಬ್ಬಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ರಂಥಿಯ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ, ಆಹಾರದ ಉಂಡೆಯನ್ನು ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಸಮೃದ್ಧಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಲ್ಲಿಸದೆ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಗೋಡೆಯು ಮ್ಯೂಕಸ್, ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಸೀರಸ್ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರವು ಏಕ-ಪದರದ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಆಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಹೊದಿಕೆಯ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಲೋಳೆಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಗ್ರಂಥಿ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ.

ಗ್ರಂಥಿಗಳ ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳಗಳು ಎತ್ತರದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆ. ಈ ಎತ್ತರಗಳು ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು

ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಚೀಲಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಬೇರೆ ಯಾವುದೇ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಲ್ಲ. ಗ್ರಂಥಿಯ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಲ್ಯಾಮಿನಾದ ದಪ್ಪ ಪದರವು ಅನ್ನನಾಳದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಲ್ಯಾಮಿನಾದ ಮುಂದುವರಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳು ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಕೆಳಗಿನಿಂದ, ಬದಿಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಮೇಲಿನಿಂದ ಸುತ್ತುತ್ತವೆ. ಸಬ್ಮ್ಯುಕೋಸಾವು ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ. ಸ್ನಾಯುವಿನ ಪದರವನ್ನು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕೋಶಗಳ ಎರಡು ಪದರಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಒಳಭಾಗವು ವೃತ್ತಾಕಾರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹೊರಭಾಗವು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ. ಸೆರೋಸಾವು ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಥೆಲಿಯಂನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.

ಕರುಳನ್ನು ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ತೆಳುವಾದ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಕರುಳು (ಕರುಳಿನ ಟೆನ್ಯೂ). ಇದು ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್, ಜೆಜುನಮ್ ಮತ್ತು ಇಲಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.ನೀವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಗೋಡೆಯ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಬೇಕು: ಯಕೃತ್ತು, ಎರಡು ಹಾಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ; ಮತ್ತು ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ, ಇದು ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ನ ಲೂಪ್ನಲ್ಲಿದೆ. ಹಕ್ಕಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜೆಜುನಮ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕರುಳಿನ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯು ಸಸ್ತನಿಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರವು ಏಕ-ಪದರದ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಗಡಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಗಡಿ, ಗೋಬ್ಲೆಟ್ ಮತ್ತು ಎಂಟ್ರೊಕ್ರೊಮಾಫಿನ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಫಲಕವನ್ನು ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಗಡಿಯ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಇವು ವಿಲ್ಲಿ (ಕರುಳಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ). ವಿಲ್ಲಿಯ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೊಬ್ಬು ನೇರವಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ವಿಲ್ಲಿಯ ತಳದಲ್ಲಿ, ಕ್ರಿಪ್ಟ್‌ಗಳು ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಟ್ಯೂಬ್-ಆಕಾರದ ಖಿನ್ನತೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ; ಅವುಗಳ ತಳದಲ್ಲಿ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ರಿಪ್ಟ್ಗಳನ್ನು ವಲಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ವಿಲ್ಲಿಯ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರವನ್ನು ಮರುಪೂರಣಗೊಳಿಸುವ ಎಂಟರೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಇದು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಗಂಟುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ.

ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಸಬ್‌ಮ್ಯುಕೋಸಾ ಸಡಿಲವಾದ ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್‌ನ ಸಬ್‌ಮ್ಯುಕೋಸಾದಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ನಾಯುವಿನ ಪದರದ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಬ್ಮುಕೋಸಲ್ (ಮೀಸ್ನರ್) ನರ ಪ್ಲೆಕ್ಸಸ್ ಆಗಿದೆ.

ಯಕೃತ್ತು (ಹೆಪರ್) ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಹಾಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಗಿನಿ ಕೋಳಿ, ಆಸ್ಟ್ರಿಚ್ ಮತ್ತು ಪಾರಿವಾಳಗಳು ಪಿತ್ತಕೋಶವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವು ಹೋಲುತ್ತದೆ: ಲೋಬ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ರಚನೆಯು ಅಂಗಕ್ಕೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ; ಕೇಂದ್ರ ಅಭಿಧಮನಿಯ ಲೋಬುಲ್ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ಸ್ಥಳ; ಲೋಬ್ಲುಗಳ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಪಿತ್ತರಸ ನಾಳ, ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಸಿರೆ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ತ್ರಿಕೋನಗಳಿವೆ; ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು ರೇಡಿಯಲ್ ಲೈಯಿಂಗ್ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಸಿರೆಯ ಸೈನುಸಾಯ್ಡ್ಗಳು ಇವೆ.

ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯು ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಅಂಗವಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ ಜಾತಿಯ ಕೃಷಿ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಾಲೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೋಬ್ಯುಲ್‌ಗಳನ್ನು ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಕನೆಕ್ಟಿವ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಮೂಲಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ; ಅವುಗಳನ್ನು ಎಕ್ಸೋಕ್ರೈನ್ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳಗಳು ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ನಾಳಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ನಾಳಗಳು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ನಾಳಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ. ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಅನ್ನು ಏಕ-ಪದರದ ಸ್ತಂಭಾಕಾರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಏಕ-ಪದರದ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಭಾಗವು ಲ್ಯಾಂಗನ್‌ಹಾರ್ಸ್‌ನ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಐಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ಕೇವಲ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ - ಎ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಡಾರ್ಕ್) ಅಥವಾ ಬಿ ಕೋಶಗಳು (ಬೆಳಕು), ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಡಾರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಲೈಟ್ ಐಲೆಟ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ದ್ವೀಪಗಳ ಅನುಪಾತವು ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಿನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ದೊಡ್ಡ ಕರುಳು (ಕರುಳಿನ ಕ್ರಾಸ್ಸಮ್). ಕರುಳಿನ ಈ ವಿಭಾಗವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ; ಇದು ಎರಡು ಸೆಕಮ್ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಒಂದು ಗುದನಾಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಲೋಕಾಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 10). ಪಕ್ಷಿಗಳ ಸೆಕಮ್ನಲ್ಲಿ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯು ಸಣ್ಣ ಕರುಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಿಂದ ಚೈಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಫೈಬರ್ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ
ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ (6-9%). ಸೆಕಮ್ನಲ್ಲಿ, ನೀರು, ಖನಿಜಗಳು, ಹುದುಗುವಿಕೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಬಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ,

ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಸೇರಿದಂತೆ.

ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನ ಗೋಡೆಯು ಸಬ್ಮ್ಯುಕೋಸಾ, ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಸೀರಸ್ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೋಳೆಪೊರೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ತೆಳುವಾದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅದೇ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ವಿಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ, ಗೋಬ್ಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳ ವಿಷಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ರಚನೆಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೆಕಮ್ನಲ್ಲಿ). ಉಳಿದ ಪೊರೆಗಳು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಕಾಡಲ್ಲಿ, ಗುದನಾಳವು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋಕಾ ಆಗುತ್ತದೆ. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಅದರೊಳಗೆ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರಲ್ಲಿ ಮೂರು ವಿಭಾಗಗಳಿವೆ: ಕೊಪ್ರೊಡಿಯಮ್, ಯುರೊಡಿಯಮ್, ಪ್ರೊಕ್ಟೋಡಿಯಮ್. ಮೊದಲ ವಿಭಾಗವು ಅತ್ಯಂತ ವಿಸ್ತಾರವಾಗಿದೆ. ಕ್ಲೋಕಾದ ರಚನೆಯು ಹಿಂಡ್ಗಟ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋಕಲ್ (ಫ್ಯಾಬ್ರಿಸಿಯಸ್ನ ಬುರ್ಸಾ) ಪ್ರೊಕ್ಟೋಡಿಯಮ್ಗೆ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್-ದುಗ್ಧನಾಳದ ಅಂಗವಾಗಿದೆ..

2.9 ಉಸಿರಾಟದ ಉಪಕರಣ.

ಪಕ್ಷಿಗಳ ಉಸಿರಾಟದ ಅಂಗಗಳು ಹಲವಾರು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:
- ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಕುಹರದ ಸರಳ ರಚನೆ
- ಧ್ವನಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಧನದ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ - ಒಂದು ಹಾಡು
ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆ
- ಅತ್ಯಲ್ಪ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸ್ಥಾನ, ಅದರ ಶ್ವಾಸನಾಳಗಳು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ
ಗಾಳಿ ಚೀಲಗಳ ಕುಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ.

ಮೂಗಿನ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ಕಾರ್ಟಿಲ್ಯಾಜಿನಸ್ ಶಂಖಗಳಿವೆ; ಎಥ್ಮೋಯ್ಡ್ ಮೂಳೆಯ ಚಕ್ರವ್ಯೂಹವಿಲ್ಲ. ಪ್ಯಾಲಟೈನ್ ಬಿರುಕು ಮೂಲಕ, ಗಾಳಿಯು ಮೂಗಿನ ಕುಳಿಯಿಂದ ಓರೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಸ್ತನಿಗಳಂತೆ, ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಕೊಳವೆಗಳ ಮೂಲಕ ಮಧ್ಯಮ ಕಿವಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಮೇಲಿನ ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಎಪಿಗ್ಲೋಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಇಲ್ಲ. ಗಾಯನ ಉಪಕರಣ (ಹಾಡುವ ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆ) ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಕವಲೊಡೆಯುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿದೆ. ಶ್ವಾಸನಾಳ (ಥ್ರೆಷಿಯಾ) 16-27 ಸೆಂ.ಮೀ ಉದ್ದದ ಟೊಳ್ಳಾದ ಅಂತರದ ಕೊಳವೆಯಾಗಿದ್ದು, ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಕುಹರದ ಮುಂಭಾಗದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮಲಗಿರುತ್ತದೆ. ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಗೋಡೆಯು ಮೂರು ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ: ಮ್ಯೂಕೋಸಾ, ಫೈಬ್ರೊಕಾರ್ಟಿಲಾಜಿನಸ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ವೆಂಟಿಶಿಯಾ. ಲೋಳೆಪೊರೆಯು ಗೋಬ್ಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಏಕ-ಪದರದ ಮಲ್ಟಿರೋ ಸಿಲಿಯೇಟೆಡ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಸಬ್‌ಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಪದರವು ಸಡಿಲವಾದ, ರಚನೆಯಾಗದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯೂಕಸ್ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೊದಲು, ಶ್ವಾಸನಾಳವನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಶ್ವಾಸನಾಳಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆ.

ಪ್ರತಿ ಹಕ್ಕಿಯ ಶ್ವಾಸಕೋಶವು ಒಂದು ಮುಖ್ಯ ಶ್ವಾಸನಾಳವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಅಂಗದ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಲ್ಲಿ, ಇದು ನಾಲ್ಕು ದ್ವಿತೀಯಕ ಶ್ವಾಸನಾಳಗಳಾಗಿ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು, ಮತ್ತೆ ಕವಲೊಡೆಯುತ್ತದೆ, ತೆಳುವಾದ ತೃತೀಯ ಶ್ವಾಸನಾಳ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾರಾಬ್ರಾಂಚಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಶ್ವಾಸಕೋಶವು (ಪಲ್ಮೊನ್ಗಳು) ಪ್ಯಾರಾಬ್ರಾಂಚಿ, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಲೋಬ್ಲುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೋಳಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರಾಬ್ರಾಂಚಿಯ ವ್ಯಾಸವು 100-150 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು. ಅವರ ಗೋಡೆಯು ವೃತ್ತಾಕಾರವಾಗಿ ಆಧಾರಿತ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ನಾರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾರಾಬ್ರಾಂಚಿಯ ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈ ಏಕ-ಪದರದ ಘನ ಅಥವಾ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಲೋಬ್ಲುಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ಯಾರಾಬ್ರಾಂಚಿ, ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಗಾಳಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯಲ್ಲಿನ ಗಾಳಿಯ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಸಸ್ತನಿಗಳ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಲ್ವಿಯೋಲಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಗಾಳಿಯ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇನ್ಹಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಹೊರಹಾಕುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನಿಲ ವಿನಿಮಯ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಾಯುಗಾಮಿ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಒಂದು ಲೋಬುಲ್‌ನೊಳಗೆ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನೆರೆಯ ಲೋಬ್ಲುಗಳ ವಾಯುಗಾಮಿ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನಾಸ್ಟೊಮೋಸ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಗಾಳಿಯ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು 2 ರಿಂದ 6 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅನಿಯಮಿತ ಆಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರ ಗೋಡೆಯು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಫ್ಲಾಟ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಪದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಬಳಿ ಎರಡನೆಯ ದಪ್ಪವಾದ ಭಾಗವು 0.3-0.5 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇದು 20-40 nm ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಅಂಗಕಗಳು ಅಥವಾ ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲ. ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ರಚನೆಯಿಲ್ಲ. ಇಂಟರ್‌ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಗಾಳಿಯ ನಾಳಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಒಂದೇ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಲುಮೆನ್ ಕೂಡ ಕಿರಿದಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕುಸಿಯುವುದಿಲ್ಲ. ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳನ್ನು 60-100 nm ನ ಸಬ್ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಜಾಗದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದಟ್ಟವಾದ ಏಕರೂಪದ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ. ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ನಡುವಿನ ತಡೆಗೋಡೆ 1 ಮೈಕ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ತಲುಪುವುದಿಲ್ಲ. ಪಕ್ಷಿಗಳು ಉಸಿರಾಡುವಾಗ ಮತ್ತು ಬಿಡುವಾಗ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಾಳಿಯ ಚೀಲಗಳ ಪರಿಮಾಣವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ವಾತಾಯನ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ
ಇಡೀ ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಎದೆ ಮತ್ತು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗೋಡೆಗಳ ಸಂಕೋಚನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.
ಪಕ್ಷಿಗಳ ಶ್ವಾಸಕೋಶವು ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಹಾಲೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಮೊದಲ ಪಕ್ಕೆಲುಬಿನಿಂದ ಇರುವ ಇಂಟರ್ಕೊಸ್ಟಲ್ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಆಳವಾಗಿ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಶ್ವಾಸಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ 5 ಜೋಡಿ ಗಾಳಿ ಚೀಲಗಳಿವೆ.

ಗಾಳಿಯ ಚೀಲಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ:
- ಅವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಾಯು ಜಲಾಶಯಗಳು;
- ಅನಿಲ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ;
- ಥರ್ಮೋರ್ಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿ;
- ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ;
- ಅನುರಣಕಗಳು, ಆಘಾತ ಅಬ್ಸಾರ್ಬರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಶಾಖ ನಿರೋಧಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಏರ್ ಚೀಲಗಳು ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಪಲ್ಮನರಿ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳ ಗೋಡೆಯು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಒಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಏಕ-ಪದರದ ಘನ ಅಥವಾ ಸ್ತಂಭಾಕಾರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಹೊರಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸೆರೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಥವಾ ಅಡ್ವೆಂಟಿಶಿಯಾದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. .

3. ಮೂತ್ರದ ಉಪಕರಣ.

ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರನಾಳಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ,
ಕ್ಲೋಕಾದ ಯುರೋಡಿಯಮ್ಗೆ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. ಪೆಲ್ವಿಸ್, ಮೂತ್ರಕೋಶ, ಮೂತ್ರನಾಳ
ಪಕ್ಷಿಗಳಿಗೆ ಕಾಲುವೆ ಇಲ್ಲ. ಮೂತ್ರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯವು ದೇಹದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನೀರು ಮತ್ತು ಲವಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು.

ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಬೆವರು ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಸ್ತನಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅವು ಉದ್ದವಾದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಲುಂಬೊಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮತ್ತು ಇಲಿಯಮ್ನ ಕುಹರದ ಹಿನ್ಸರಿತಗಳಲ್ಲಿವೆ. ಗಾಳಿ ಚೀಲಗಳಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ
ಕೊಬ್ಬಿನ ಪ್ಯಾಡ್, ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ಮೂರು ಹಾಲೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಮುಂಭಾಗ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡವು ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಅಂಗವಾಗಿದೆ. ಸ್ಟ್ರೋಮಾ (ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳನ್ನು ಲೋಬ್ಲುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಪದರಗಳು) ಮತ್ತು ನೆಫ್ರಾನ್ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮುಖ್ಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕ) ಇದೆ.

ನೆಫ್ರಾನ್‌ಗಳು ನೀರು ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡವು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡವು ಅಪಧಮನಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಪೋರ್ಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪಧಮನಿಯ ರಕ್ತವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಅಪಧಮನಿಗಳಾಗಿ ಕವಲೊಡೆಯುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದರಿಂದ, ಅಫೆರೆಂಟ್ ಅಪಧಮನಿಗಳು ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತವೆ, ರಕ್ತನಾಳದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಎಫೆರೆಂಟ್ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದ್ಭುತವಾದ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಲೋಬ್ಯುಲ್ನ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ, ಎಫೆರೆಂಟ್ ಆರ್ಟೆರಿಯೊಲ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಪೋರ್ಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಸಿರೆಯ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ, ನೆಫ್ರಾನ್ ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುತ್ತದೆ..

4. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಉಪಕರಣ.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಜಾತಿಗಳ ಮುಂದುವರಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಗೊನಾಡ್‌ಗಳನ್ನು (ವೃಷಣಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರದೇಶ, ಅದರ ಮೂಲಕ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು ಸಂಯೋಗದ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣಿನ ಸಂಯೋಗದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಫಲೀಕರಣದ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ವೀರ್ಯದ ಸಮ್ಮಿಳನ, ಜೈಗೋಟ್ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನೋಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯವು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಥಾಲಾಮಿಕ್-ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಪುರುಷ ಜನನಾಂಗಗಳು ಒಂದು ಜೋಡಿ ವೃಷಣಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೋಶಗಳು (ಗೇಮೆಟ್‌ಗಳು) - ವೀರ್ಯವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವೃಷಣಗಳ ಆಕಾರವು ಅಂಡಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಎಡಭಾಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅವರು ಪ್ರತಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮುಂಭಾಗದ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಮಲಗುತ್ತಾರೆ. ಸಂತಾನವೃದ್ಧಿ ಋತುವಿನ ಆರಂಭದ ಮೊದಲು, ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮವು ವೃಷಣಗಳನ್ನು ನೂರಾರು ಬಾರಿ ಹಿಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ತೆಳುವಾದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಟ್ಯೂಬ್, ವಾಸ್ ಡಿಫರೆನ್ಸ್, ಪ್ರತಿ ವೃಷಣದಿಂದ ವೀರ್ಯವನ್ನು ಸೆಮಿನಲ್ ವೆಸಿಕಲ್ಗೆ ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಗದ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಸ್ಖಲನ ಸಂಭವಿಸುವವರೆಗೆ ಅವು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ಕ್ಲೋಕಾಗೆ ಮತ್ತು ಅದರ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತವೆ.ಹೊರಗೆ.

ಹೆಣ್ಣು ಗೊನಾಡ್ಸ್, ಅಂಡಾಶಯಗಳು, ಸ್ತ್ರೀ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಮೊಟ್ಟೆಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ಅಂಡಾಶಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವೀರ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಅಂಡಾಣು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ತೂಕದಿಂದ ಅದರ ಮುಖ್ಯ ಭಾಗವೆಂದರೆ ಹಳದಿ ಲೋಳೆ - ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ವಸ್ತು. ಅಂಡಾಶಯದಿಂದ, ಮೊಟ್ಟೆಯು ಅಂಡಾಣು ಎಂಬ ಕೊಳವೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಡಾಣು ನಾಳದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಅದರ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಹಿಂದೆ ಅದನ್ನು ತಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅವರು ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯನ್ನು ಅಲ್ಬುಮೆನ್, ಶೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳು, ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಶೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಸುತ್ತುವರೆದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಶೆಲ್-ಬಣ್ಣದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮೊಟ್ಟೆಯಿಡಲು ಸಿದ್ಧವಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯಾಗಿ ಅಂಡಾಣು ರೂಪಾಂತರವು ಸುಮಾರು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. 24 ಗಂಟೆಗಳು

ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಲೀಕರಣವು ಆಂತರಿಕವಾಗಿದೆ. ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯವು ಹೆಣ್ಣಿನ ಕ್ಲೋಕಾವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಣು ನಾಳವನ್ನು ಈಜುತ್ತದೆ. ಫಲೀಕರಣ, ಅಂದರೆ. ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್, ಮೃದುವಾದ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಪ್ಪಿನಿಂದ ಮುಚ್ಚುವ ಮೊದಲು ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವು ಅದರ ಮೇಲಿನ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

5. ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.

ಸಸ್ತನಿಗಳಂತೆ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ಹೃದಯ (ಕೋರ್) ನಾಲ್ಕು ಕೋಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಬಲ ಕುಹರದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಲ್ಲ, ಬಲ ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯು ಸ್ಲಿಟ್ ತರಹದಂತಿದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ತಟ್ಟೆಯಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹಕ್ಕಿಗಳು ಬಲ ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಕಮಾನುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಮಹಾಪಧಮನಿಯು ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಇಲಿಯಾಕ್ ಅಪಧಮನಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಎರಡು ಸಿಯಾಟಿಕ್ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
(ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡ) ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಯಾಕ್ರಲ್ ಅಪಧಮನಿಗಳು. ಪಕ್ಷಿಗಳು ಎರಡು ಕಪಾಲದ ವೆನಾ ಕ್ಯಾವಾಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಎರಡು ಪೋರ್ಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು: ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹಲವಾರು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಇದು ಕೆಲವು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ದುಗ್ಧರಸವನ್ನು ಎರಡು ದುಗ್ಧರಸ ಎದೆಗೂಡಿನ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಎಡ ಮತ್ತು ಬಲ, ಪರಸ್ಪರ ಅನಾಸ್ಟೊಮೊಸಿಂಗ್. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ಗುಲ್ಮವು ಅಂಡಾಕಾರದ ಅಥವಾ ದುಂಡಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹೊಟ್ಟೆಯ ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ. [6 ].

6. ನರಮಂಡಲ.

ನರಮಂಡಲವು ಏಕೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಇದನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೇಂದ್ರ ಗುಂಪು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಬಾಹ್ಯ ಗುಂಪು ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ, ನರಗಳು, ನರ ಪ್ಲೆಕ್ಸಸ್ ಮತ್ತು ನರ ತುದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳಿಂದಾಗಿ, ನರಮಂಡಲವನ್ನು ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ದೈಹಿಕ ನರಮಂಡಲವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ, ಸ್ನಾಯುಗಳು, ಚರ್ಮವನ್ನು ಆವಿಷ್ಕರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯಕ - ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ
ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳು ಬೆನ್ನುಹುರಿ, ಬೆನ್ನುಹುರಿ ನರಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳಂತೆಯೇ 12 ಜೋಡಿ ಕಪಾಲದ ನರಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಬೆನ್ನುಹುರಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸೊಂಟ-ಸಕ್ರಲ್ ದಪ್ಪವಾಗುವುದನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ದಪ್ಪವಾಗುವುದರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಅದರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಗ್ಲಿಯಲ್, ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್-ಸಮೃದ್ಧವಾದ ಅಪರಿಚಿತ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ - ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ ದೇಹ, ಇದು ದಪ್ಪವಾಗಿಸುವ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಬೂದು ದ್ರವ್ಯದಲ್ಲಿರುವ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕೊಂಬುಗಳನ್ನು ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ನರಮಂಡಲದ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಕಾಲುವೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದ ಸುತ್ತಲೂ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. 12 ಜೋಡಿ ಕಪಾಲದ ನರಗಳಲ್ಲಿ, VII ಜೋಡಿ, ಮುಖದ ನರವನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮುಖದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ನರ, X ಜೋಡಿಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅನ್ನನಾಳ ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯನ್ನು ಆವಿಷ್ಕರಿಸುತ್ತದೆ. ವಾಗಸ್ ನರವು ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ, XII ಜೋಡಿ - ಹೈಪೋಗ್ಲೋಸಲ್ ನರ, ನಾಲಿಗೆಯ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಯ್ಡ್ ಮೂಳೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಹಾಡುವ ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯನ್ನು ಆವಿಷ್ಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮೆದುಳನ್ನು ಸಹ ಐದು ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 11) - ಪಾರ್ಶ್ವ ಮೇಲ್ಮೈ. .

ಪಾರ್ಶ್ವ ಭಾಗದಿಂದ ಮೆದುಳು. ಚಿತ್ರ.11

ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಭಾಗವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: 1. ಟೆಲೆನ್ಸ್ಫಾಲಾನ್ - ಅರ್ಧಗೋಳಗಳ ಹೊದಿಕೆಯು ಯಾವುದೇ ಸುರುಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಕಾರ್ಪಸ್ ಕ್ಯಾಲೋಸಮ್ ಇಲ್ಲ, ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರಗಳ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅಮ್ಮೋನ್ನ ಕೊಂಬುಗಳಿಲ್ಲ, ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕ ಸೆಪ್ಟಮ್ ಇಲ್ಲ; 2. ಡೈನ್ಸ್ಫಾಲಾನ್ - ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಟ್ಯೂಬೆರೋಸಿಟಿಗಳು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಸಸ್ತನಿ ದೇಹವಿಲ್ಲ; 3. ಮಿಡ್ಬ್ರೈನ್ - ಕೊಲಿಕ್ಯುಲಸ್ ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ. ಸಿಲ್ವಿಯನ್ ಜಲಚರವು ವಿಶಾಲವಾದ ಕುಳಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ;
4. ಹಿಂಡ್ಬ್ರೈನ್ - ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್ ಬಹುತೇಕ ಅರ್ಧಗೋಳಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ವರ್ಮಿಸ್ ತುಂಬಾ
ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರು; 5. ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಆಬ್ಲೋಂಗಟಾ ಪೀನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕುಹರದ ವಕ್ರತೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ತೀರ್ಮಾನಗಳು.

1. ಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೂಪ-ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ/ಮಾರ್ಫೊ-ಪರಿಸರ ವಿಧಾನವು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಬೈಪೆಡಲ್ ಲೊಕೊಮೊಷನ್ ಉಪಕರಣದ ವಿಕಸನ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿಶೇಷತೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೊಸ ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು
ಪಕ್ಷಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು. ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವಿಧಾನವು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಿಕಸನದ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣಕ್ಕಾಗಿ ಕೆಲವು ಮಹತ್ವದ ರಚನೆಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ವಿಸ್ತೃತ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸೂತ್ರದ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ ಆಳವಾದ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರಗಳಾಗಿವೆ. ಫ್ಲೆಕ್ಟರ್ ಅಂಕೆಗಳು.

2. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಉದ್ದನೆಯ ಆಳವಾದ ಬಾಗಿದ ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬೈಪೆಡಲ್ ಲೊಕೊಮೊಷನ್ ಉಪಕರಣದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಿಕಸನದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾದ ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಫೈಲೆಟಿಕ್ ವಿಕಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಪುಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತವೆ.

3. ಜಲವಾಸಿ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾದ ವಿಧಾನವು ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಇತರ ನೆರೆಹೊರೆಯವರಂತೆ, ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಬೆರಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೆಂದು ತೋರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು, ಅದನ್ನು ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಬೇಕಾಗಿತ್ತು. ಹೊಸ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವಲಯ (ತೇಲುವ ಸಸ್ಯವರ್ಗದ ಮೇಲೆ ಚಲನೆ).

4. ಕೋಗಿಲೆ ಕೋಗಿಲೆಗಳ ಮೊದಲ ಟೋನ ಪಂಜದ ಉದ್ದವು ಅವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಸ್ಯವರ್ಗದ "ಕಾರ್ಪೆಟ್" ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲನೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮೊದಲ ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ನಡುವೆ ಉಂಟಾದ ಸಂಘರ್ಷ, ಪಂಜದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪರ್ಚ್ ಅನ್ನು ಪಾದದಿಂದ ಮುಚ್ಚುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ, ಜಲಚರ ಪಕ್ಷಿಗಳಂತೆಯೇ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಅಂಗಗಳ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ದೀರ್ಘ ಆಳವಾದ ಬಾಗಿದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸಿರೆಗಳು.

5. ಹಕ್ಕಿಯ ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ಪುರಾತನ ರಾಜ್ಯಗಳ ಕುರುಹುಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ರೂಪಾಂತರಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫೈಲೆಟಿಕ್ ರೇಖೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು (ಕುಕೂಲಿಫಾರ್ಮ್ಸ್, ಕೊರಾಸಿಫಾರ್ಮ್ಸ್, ಟ್ರೊಗೊನಿಫಾರ್ಮ್ಸ್, ಮರಕುಟಿಗಗಳು, ಪಾಸೆರಿಫಾರ್ಮ್ಸ್).

6. ಟ್ರೋಗನ್ ಕ್ರಮದ ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾದ ವಿಧಾನವು ಅವರ ವಿಕಾಸದಲ್ಲಿ ಅವರು ವಿಧಾನದಿಂದ ಆಯ್ದ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ತಿನ್ನಲು ಪ್ರಮುಖ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ನೈಟ್‌ಜಾರ್-ತರಹದ ಹಂತದ ಮೂಲಕ ಹೋದರು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

7. ಕೋಗಿಲೆಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಗುಂಪು ಕೋಗಿಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಟ್ಯುರಾಸಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹೋಟ್ಸಿನಿಡೇ. ಎರಡನೆಯದು, ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ಅದರ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಆದೇಶದ ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಪೂರ್ವಜರ ರೂಪವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಪರ್ಚ್ನ ಅಡ್ಡ ಕವರೇಜ್ನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷತೆಯ ಕೆಲವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೊಸ ಮತ್ತು ಹಳೆಯ ಪ್ರಪಂಚದ ಓಟದ ಕೋಗಿಲೆಗಳು ತಮ್ಮ ಪೂರ್ವಜರ ಆರ್ಬೋರಿಯಲ್ ವಿಶೇಷತೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ.

8. ಕೋಗಿಲೆ-ಆಕಾರದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಇತ್ತೀಚಿನ ಗುಂಪುಗಳ ವಿವಿಧ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವಿಧಾನ, ಅವುಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಮುಖ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿ ಅಂಗದ ಮೇಲೆ ಪರ್ಯಾಯ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ ಕಿರೀಟಗಳ ಶಾಖೆಗಳಲ್ಲಿ ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿದೆ. .

9. ಮರಕುಟಿಗಗಳಲ್ಲಿನ ಏವಿಯನ್ ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ಉದ್ದನೆಯ ಆಳವಾದ ಬಾಗಿದ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳ ವಿಶೇಷ ಸಂರಚನೆಯು ಪೂರ್ವಜರ ಕೊರಾಸಿಮಾರ್ಫ್ ಜಾತಿಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ರಾಕಿಫಾರ್ಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೊಗೊನಿಫಾರ್ಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮರದ ಕಾಂಡಗಳನ್ನು ಏರಲು ಆರಂಭಿಕ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಮರಕುಟಿಗಗಳ ಪಾದದ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲ ನೋಟವು ಝೈಗೋಡಾಕ್ಟಿಲಿಯನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ
ಮರದ ಕಾಂಡಗಳನ್ನು ಹತ್ತಲು ಸಂಪೂರ್ಣ ಆದೇಶದ ಪೂರ್ವಜರ ಹಲವಾರು ಲೇಖಕರು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

10. ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವು ಪ್ಯಾಸೆರಿಫಾರ್ಮ್ಸ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಲೊಕೊಮೊಟರ್ ರೂಪಾಂತರವು ಎರಡೂ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಶೇಷ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ ಹಾರಿ ಕಿರೀಟಗಳಲ್ಲಿನ ಚಲನೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ವಿನ್ಯಾಸವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸರಳೀಕೃತವಾಗಿದೆ.

11. ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್‌ನ ಹಿಂಗಾಲುಗಳು, ಆಧುನಿಕ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಬೈಪೆಡಲ್ ಲೊಕೊಮೊಷನ್ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಹೋಗುವ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಧ್ಯಂತರ ಹಂತದ ವಿವರಣೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಇನ್ನೂ ಮನಿರಾಪ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮರದ ಕಾಂಡಗಳನ್ನು (ಬಾಲವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸದೆ) ಹತ್ತಲು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ) ಮತ್ತು ನೆಲ ಮತ್ತು ಶಾಖೆಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಓಡುವುದು. ಪರ್ಚ್ನ ಅಡ್ಡ ಕವರೇಜ್ಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ.

12. ಅದರ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಪಕ್ಷಿಗಳ ಬೈಪೆಡಲ್ ಲೊಕೊಮೊಷನ್ ಉಪಕರಣವು ಹಲವಾರು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿತು. ಬೈಪೆಡಲ್ ಗ್ರೌಂಡ್ ಲೊಕೊಮೊಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಮರದ ಕಾಂಡಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪೂರ್ವಜರ ರೂಪಗಳನ್ನು (ಆರ್ಕಿಯೋಪ್ಟೆರಿಕ್ಸ್ ಹತ್ತಿರ) ಕ್ಲೈಂಬಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಬಾಲವನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಹಾರಾಟಕ್ಕೆ ಮುಂದೋಳುಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಅದರ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿತು.

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ.

1. ಜಿನೋವಿವ್ ಎ.ವಿ. 2004. ಟ್ರೋಗಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಟೆರೊಡಾಕ್ಟಿಲಿ ಮೂಲದ ಬಗ್ಗೆ (ಏವ್ಸ್: ಟ್ರೋಗೋನಿಫಾರ್ಮ್ಸ್) // 4 ವೈಜ್ಞಾನಿಕ. ಪ್ರೊ ಅವರ ನೆನಪಿಗಾಗಿ ವಾಚನಗೋಷ್ಠಿಗಳು. ವಿ.ವಿ.ಸ್ಟಾಂಚಿನ್ಸ್ಕಿ. ಸ್ಮೋಲೆನ್ಸ್ಕ್: SmGU. ಪುಟಗಳು 374-378.

2. ಜಿನೋವಿವ್ ಎ.ವಿ. 2007. ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಾಂಗ್ ಫ್ಲೆಕ್ಟರ್ ಡಿಜಿಟೋರಮ್ನ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂರಚನೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳು: ಮಾರ್ಫೊ-ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಕಸನೀಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ // ಬುಲ್. ಮಾಸ್ಕೋ ಸುಮಾರು-ವಾ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಪ್ರಕೃತಿ. T. 112. ಸಂಚಿಕೆ. 5. ಪುಟಗಳು 3-8.

3. ಪ್ರಾಮ್ ಆರ್., ಬಾಷ್ ಎ. ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪಕ್ಷಿಗಳು: ಯಾರು ಮೊದಲು ಓಡಿಹೋದರು? - truemoral.ru/peria.html // ವಿಜ್ಞಾನದ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ. - 2003. - ಸಂಖ್ಯೆ 7. (ಗರಿಗಳ ವಿಕಸನೀಯ ಮೂಲದ ಲೇಖನ.)

4. ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ ಪಿ. ಪಕ್ಷಿಗಳು. ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಚಿತ್ರ ವಿಶ್ವಕೋಶ // ಮಾಸ್ಕೋ: AST - ಡಾರ್ಲಿಂಗ್ ಕಿಂಡರ್ಸ್ಲೆ, 2008. - 512 ಪು. - (ಡಾರ್ಲಿಂಗ್ ಕಿಂಡರ್ಸ್ಲಿ).

5. ಬೆಯ್ಸೆಕ್ ವಿ., ಸ್ಟಾಸ್ಟ್ನಿ ಕೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳು. ಇಲ್ಲಸ್ಟ್ರೇಟೆಡ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾ // ಮಾಸ್ಕೋ: ಲ್ಯಾಬಿರಿಂತ್-ಪ್ರೆಸ್, 2004. - ಪಿ. 69. - 289 ಪು.

6. , 2013 . ಪಕ್ಷಿ ವಿಕಾಸದ ತೊಂದರೆಗಳು. ಸಿಸ್ಟಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್, ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆ. ಇ.ಎನ್. ಕುರೊಚ್ಕಿನ್ ಅವರ ನೆನಪಿಗಾಗಿ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನದ ವಸ್ತುಗಳು //S.N. ಸ್ಕಡೋವ್ಸ್ಕಿ, ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ, ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿಯ ಹೆಸರಿನ ಜ್ವೆನಿಗೊರೊಡ್ ಜೈವಿಕ ಕೇಂದ್ರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ.