ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ: ಸೈಟೋಲಜಿ, ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ. ಬಟ್ಟೆಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಬಟ್ಟೆಗಳ ವಿಧಗಳು. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ (ಗ್ರೀಕ್ ίστίομ ನಿಂದ - ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಗ್ರೀಕ್ Λόγος - ಜ್ಞಾನ, ಪದ, ವಿಜ್ಞಾನ) ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ಶಾಖೆಯಾಗಿದೆ. ಮೈಕ್ರೋಟೋಮ್ ಬಳಸಿ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ತೆಳುವಾದ ಪದರಗಳಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಅಂಗಾಂಶ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹ್ಯೂಮನ್ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಎನ್ನುವುದು ಮಾನವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶಾಖೆಯಾಗಿದೆ. ಹಿಸ್ಟೋಪಾಥಾಲಜಿಯು ರೋಗಗ್ರಸ್ತ ಅಂಗಾಂಶದ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಶಾಖೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ (ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ) ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಫೋರೆನ್ಸಿಕ್ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ - ವಿಭಾಗ ವಿಧಿವಿಜ್ಞಾನ ಔಷಧ, ಅಂಗಾಂಶ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹಾನಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು.

ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು. ಬಟ್ಟೆಗಳ ಮೊದಲ ವಿವರಣೆಗಳು ಅರಿಸ್ಟಾಟಲ್, ಗ್ಯಾಲೆನ್, ಅವಿಸೆನ್ನಾ, ವೆಸಾಲಿಯಸ್ ಅವರ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. 1665 ರಲ್ಲಿ, R. ಹುಕ್ ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಮೂಲಕ ಕೆಲವು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. M. ಮಾಲ್ಪಿಘಿ, A. ಲೀವೆನ್‌ಹೋಕ್, J. ಸ್ವಾಮ್ಮರ್‌ಡ್ಯಾಮ್, N. ಗ್ರೂ ಮತ್ತು ಇತರರು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದರು. ವಿಜ್ಞಾನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಹಂತವು ಸಂಸ್ಥಾಪಕರಾದ K. ವುಲ್ಫ್ ಮತ್ತು K. ಬೇರ್ ಅವರ ಹೆಸರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರದ.

19 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ವಿಭಾಗವಾಗಿತ್ತು. 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ, A. ಕೊಲ್ಲಿಕರ್, ಲೀಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ಬಟ್ಟೆಗಳ ಆಧುನಿಕ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ರಚಿಸಿದರು. R. ವಿರ್ಚೋವ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಡಿಪಾಯ ಹಾಕಿದರು. ಸೈಟೋಲಜಿ ಮತ್ತು ಸೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿನ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಸಿದ್ಧಾಂತಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮೂಲಭೂತ ವಿಚಾರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದ I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು L. ಪಾಶ್ಚರ್ ಅವರ ಕೃತಿಗಳು ವಿಜ್ಞಾನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಿತು.

1906 ರಲ್ಲಿ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಇಬ್ಬರು ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳಾದ ಕ್ಯಾಮಿಲ್ಲೊ ಗಾಲ್ಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಂಟಿಯಾಗೊ ರಾಮನ್ ವೈ ಕಾಜಲ್ ಅವರಿಗೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಒಂದೇ ಛಾಯಾಚಿತ್ರಗಳ ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಮೆದುಳಿನ ನರಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಪರಸ್ಪರ ವಿರುದ್ಧವಾದ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು.

20 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ವಿಧಾನದ ಸುಧಾರಣೆ ಮುಂದುವರೆಯಿತು, ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಆಧುನಿಕ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಸೈಟೋಲಜಿ, ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ, ಔಷಧ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಜ್ಞಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನತೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ, ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯ ಸಾಧನೆಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿನ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಬೆಳಕು ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳ ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೆಂದರೆ ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳು, ಅಂಗಗಳ ಮುದ್ರಣಗಳು, ಅಂಗಗಳ ತುಂಡುಗಳ ತೆಳುವಾದ ಭಾಗಗಳು, ಬಹುಶಃ ವಿಶೇಷ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಸ್ಲೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂರಕ್ಷಕ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕವರ್‌ಸ್ಲಿಪ್‌ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಂಗಾಂಶ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ

ಅಂಗಾಂಶವು ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಆಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೂಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ವಿಶೇಷವಾಗಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳಿಂದ ಭ್ರೂಣಜನಕದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ ಚರ್ಮದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ (ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್), ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಾಲುವೆಯ ಮುಂಭಾಗದ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ವಿಭಾಗಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ (ಉಸಿರಾಟದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಸೇರಿದಂತೆ), ಯೋನಿ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ, ಪ್ರಮುಖ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. , ಕಾರ್ನಿಯಾ ಮತ್ತು ನರ ಅಂಗಾಂಶದ ಹೊರ ಹೊರಪದರ.

ಮೆಸೆನ್ಚೈಮ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ನಿಂದ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳು ರಕ್ತ, ದುಗ್ಧರಸ, ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ, ನೆಫ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಥೇಲಿಯಮ್ (ಸೆರೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳು) ಸೇರಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ನಿಂದ - ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಾಲುವೆಯ ಮಧ್ಯ ಭಾಗದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ (ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ). ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತರಕೋಶೀಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಇವುಗಳು ವಿಭಜಿಸುವ (ಪ್ರಸರಣ) ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಕಳಪೆ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅವು ಕ್ರಮೇಣ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ಪ್ರಬುದ್ಧ ಕೋಶಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಿ, ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾದವು, ಅಂದರೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ದಿಕ್ಕನ್ನು (ಕೋಶ ವ್ಯತ್ಯಾಸ) ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ನಿರ್ಣಯ. ಈ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅಂಗಗಳ ಸ್ಟ್ರೋಮಾದಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕಾಂಡಕೋಶದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ - ಡಿಫರೆನ್. ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಅಂಗಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂಗಗಳನ್ನು ಸ್ಟ್ರೋಮಾಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಶಾರೀರಿಕ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳ ಕಿರಿಕಿರಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಮರುಪಾವತಿ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ. ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಮರುಪಾವತಿ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ಮಾತ್ರ ಹಲವಾರು ಪಟ್ಟು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯು ಚೇತರಿಕೆಯ ಹೃದಯಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ.

ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು:

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಮೂಲಕ. ಇದನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆರಂಭಿಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಕನೆಕ್ಟಿವ್; ಅವು ಅನೇಕ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದರ ಪ್ರಸರಣವು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ - ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶೇಷವಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಲಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಯ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಟ್ಟೆಗಳ ಮೂಲ

ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ (ಸೀಳು) ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳುಭವಿಷ್ಯದ ಭ್ರೂಣ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಕೋಶಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಅವು ಬದಲಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಿಭಿನ್ನತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಪ್ರಾಣಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮೂರು ಮೂಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳಿಂದ ಬರುತ್ತವೆ: 1) ಹೊರ ಪದರ, ಅಥವಾ ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್; 2) ಒಳಗಿನ ಪದರ, ಅಥವಾ ಎಂಡೋಡರ್ಮ್; ಮತ್ತು 3) ಮಧ್ಯಮ ಪದರ, ಅಥವಾ ಮೆಸೋಡರ್ಮ್. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತವು ಮೆಸೋಡರ್ಮ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಎಂಡೋಡರ್ಮ್‌ನಿಂದ ಕರುಳಿನ ಒಳಪದರವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ ಸಂವಾದಾತ್ಮಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂಗಾಂಶಗಳು ವಿಕಾಸದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿವೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳ 4 ಗುಂಪುಗಳಿವೆ. ವರ್ಗೀಕರಣವು ಎರಡು ತತ್ವಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ: ಹಿಸ್ಟೋಜೆನೆಟಿಕ್, ಇದು ಮೂಲವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫೊಫಂಕ್ಷನಲ್. ಈ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ರಚನೆಯನ್ನು ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾರ್ಯದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಥವಾ ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಆಗಿದ್ದವು. ಅವು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಮೂಲಕ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ನಂತರ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಪೋಷಕ-ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು. ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಟ್ರೋಫಿಕ್, ಪೋಷಕ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ - ನಿರಂತರ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು. ಅವು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಶದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೂಲಕ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಈ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರ ಉಪಗುಂಪು - ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ - ದ್ರವ ಅಂಗಾಂಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮುಂದಿನವುಗಳು ಸ್ನಾಯು (ಸಂಕೋಚನ) ಅಂಗಾಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಮುಖ್ಯ ಆಸ್ತಿ - ಸಂಕೋಚನ - ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಮೋಟಾರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿವೆ - ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೂಲಕ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ ಮಧ್ಯಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ (ಅಡ್ಡ-ಪಟ್ಟೆಯ) ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಸೇರಿವೆ - ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ, ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಅಂಗಾಂಶ - ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಚೇತರಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿದೆ.

ನಂತರ ನರ ಅಂಗಾಂಶವು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು. ಗ್ಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅವು ವೃದ್ಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ನರ ಕೋಶಗಳು (ನರಕೋಶಗಳು) ಸ್ವತಃ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ, ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಈ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ. ನರ ಕೋಶಗಳು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅಂಗಾಂಶವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ನಿಂದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ.

ಬಟ್ಟೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ: ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್, ಸ್ನಾಯು, ಸಂಯೋಜಕ (ರಕ್ತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಮತ್ತು ನರ. ಕೆಲವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಅಂತರ ಕೋಶದ ಸ್ಥಳವು ಉಳಿದಿಲ್ಲದಿರುವುದರಿಂದ ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಅಂತಹ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ದೇಹದ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಂತರಿಕ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸುತ್ತವೆ. ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ (ಮೂಳೆ, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್), ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಷ್ಟು ದಟ್ಟವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತು (ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್) ನಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿವೆ. ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ನರ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು) ಜೀವಕೋಶದ ದೇಹದಿಂದ ಬಹಳ ದೂರದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ದೀರ್ಘ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ. ಹೀಗಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಇತರರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಸಿನ್ಸಿಟಿಯಲ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನೆರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರೀತಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಈ ರಚನೆಯು ಭ್ರೂಣದ ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್, ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ, ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳು ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದ್ದು, ಅವುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಕಶೇರುಕಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಅಂಗಾಂಶದ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಅಕಶೇರುಕಗಳು, ಸ್ಪಂಜುಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಲೆಂಟರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಕಶೇರುಕಗಳ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್, ಸ್ನಾಯು, ಸಂಯೋಜಕ ಮತ್ತು ನರಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ವಿಶೇಷ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿವೆ.

ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ.ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ತುಂಬಾ ಸಮತಟ್ಟಾದ (ಚಿಪ್ಪುಗಳುಳ್ಳ), ಘನ ಅಥವಾ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಬಹು-ಲೇಯರ್ಡ್ ಆಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹಲವಾರು ಪದರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ; ಅಂತಹ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ರೂಪಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವ ಚರ್ಮದ ಹೊರ ಪದರ. ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಏಕ-ಲೇಯರ್ಡ್ ಆಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಏಕ-ಪದರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಶ್ರೇಣೀಕೃತವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಬಹುದು: ಅದರ ಕೋಶಗಳ ಉದ್ದನೆಯ ಅಕ್ಷಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವು ಒಂದೇ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಇರುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಅನ್ನು ಮಲ್ಟಿರೋ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಮುಕ್ತ ಅಂಚನ್ನು ಸಿಲಿಯಾದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ತೆಳ್ಳಗಿನ ಕೂದಲಿನಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಲಿಯೇಟೆಡ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ರೇಖೆಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಶ್ವಾಸನಾಳ), ಅಥವಾ "ಬ್ರಷ್ ಬಾರ್ಡರ್" (ಸಣ್ಣ ಕರುಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುವ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ) ನೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಈ ಗಡಿಯು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಫಿಂಗರ್ ತರಹದ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು (ಮೈಕ್ರೊವಿಲ್ಲಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅದರ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಜೀವಂತ ಪೊರೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ಅನಿಲಗಳು ಮತ್ತು ಕರಗಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊರಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ವಿಶೇಷ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಇದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಗಳು ಇತರ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಹರಡಿರುತ್ತವೆ; ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೀನಿನಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಪದರದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕರುಳಿನ ಒಳಪದರದಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯ-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗೋಬ್ಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಮಾಂಸಖಂಡ.ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶವು ಸಂಕೋಚನದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಇತರರಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಈ ಆಸ್ತಿಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಬ್ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಸಂಕೋಚನ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಆಂತರಿಕ ಸಂಘಟನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೂರು ವಿಧದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿವೆ: ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ, ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ; ನಯವಾದ, ಅಥವಾ ಅನೈಚ್ಛಿಕ; ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು, ಇದು ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಆದರೆ ಅನೈಚ್ಛಿಕವಾಗಿದೆ. ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶವು ಸ್ಪಿಂಡಲ್-ಆಕಾರದ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್ ಉದ್ದವಾದ ಸಂಕೋಚನ ಘಟಕಗಳಿಂದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಅಡ್ಡ ಸ್ಟ್ರೈಯೇಶನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ದೀರ್ಘ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿ ಪರ್ಯಾಯ ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಗಾಢ ಪಟ್ಟೆಗಳು. ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಕೊನೆಯವರೆಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ಸ್ಟ್ರೈಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ; ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ಸಂಕೋಚನದ ರಚನೆಗಳು ಹಲವಾರು ಅನಾಸ್ಟೊಮೊಸ್‌ಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ್ದು, ನಿರಂತರ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ.ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿವೆ. ಕಶೇರುಕಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಪೋಷಕ ರಚನೆಗಳು ಎರಡು ರೀತಿಯ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ - ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್. ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಕೋಶಗಳು (ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು) ತಮ್ಮ ಸುತ್ತಲೂ ದಟ್ಟವಾದ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ನೆಲದ ವಸ್ತುವನ್ನು (ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್) ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆ ಕೋಶಗಳು (ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು) ಲವಣಗಳ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನೆಲದ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್. ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುವಿನ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೇಹವು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ಮೂಳೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಖನಿಜ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಆಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆಯ ನೆಲದ ವಸ್ತು, ಹಾಗೆಯೇ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ; ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಜವಾದ ಮೂಳೆ ಮುರಿತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಮುರಿತಗಳು (ಗ್ರೀನ್ಸ್ಟಿಕ್ ಮುರಿತಗಳು). ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು ಫೈಬ್ರಸ್ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ; ಅದರ ನಾರುಗಳು ಕಾಲಜನ್ ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿವೆ, ಫೈಬ್ರೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ (ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಕೋಶಗಳು) ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್. ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶವು ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು; ಇದು ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದೆ, ಇದು ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ದೊಡ್ಡ ಗ್ಲೋಬ್ಯೂಲ್ ಇರುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತ.ರಕ್ತವು ಬಹಳ ವಿಶೇಷವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದೆ; ಕೆಲವು ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಇದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕಶೇರುಕಗಳ ರಕ್ತವು ದ್ರವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಅಥವಾ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ; ವಿವಿಧ ಬಿಳಿ ಕೋಶಗಳು, ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು (ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳು), ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಪ್ರೌಢ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ; ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಕಶೇರುಕಗಳಲ್ಲಿ (ಮೀನು, ಉಭಯಚರಗಳು, ಸರೀಸೃಪಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳು), ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ (ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು ನಾನ್-ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ (ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು) - ಅವುಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ ಕಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ; ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಬಣ್ಣಗಳ ವಿಶೇಷ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಕಲೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಸುಲಭ: ಈ ಕಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ಕಣಗಳು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ - ನೀಲಿ ಬಣ್ಣ, ಬಾಸೊಫಿಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಗಳು - ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಮಸುಕಾದ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣ. ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ದ್ರವದಿಂದ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ) ಸುತ್ತುವರೆದಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳು ಕರಗುತ್ತವೆ. ರಕ್ತವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಿಂದ ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಂತಹ ಸ್ರವಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ದೇಹದ ಒಂದು ಭಾಗದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ನರ ಅಂಗಾಂಶ.ನರಗಳ ಅಂಗಾಂಶವು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶೇಷವಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ನರಕೋಶಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಬೂದು ದ್ರವ್ಯದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿವೆ. ನರಕೋಶದ (ಆಕ್ಸಾನ್) ದೀರ್ಘ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ನರ ಕೋಶದ ದೇಹವು ಇರುವ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಬಹಳ ದೂರವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ನರಕೋಶಗಳ ನರತಂತುಗಳು ನಾವು ನರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುವ ಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಡೆಂಡ್ರೈಟ್‌ಗಳು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಕೂಡ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ - ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆಯುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಆಕ್ಸಾನ್‌ಗಳು ವಿಶೇಷ ಮೈಲಿನ್ ಕೋಶದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಇದು ಕೊಬ್ಬಿನಂತಹ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಶ್ವಾನ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಕದ ಶ್ವಾನ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಾನ್‌ವಿಯರ್‌ನ ನೋಡ್‌ಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವ ಸಣ್ಣ ಅಂತರದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಅವು ಆಕ್ಸಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಚಡಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ನರ ಅಂಗಾಂಶವು ನ್ಯೂರೋಗ್ಲಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಪೋಷಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ.

ಅಸಹಜ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ಅಡಚಣೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಅವುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ರಚನೆಯ ಕೆಲವು ನಷ್ಟವಾಗಬಹುದು.

ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹಾನಿ.ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹಾನಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ (ಕಟ್ ಅಥವಾ ಮುರಿತ), ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಂತರವನ್ನು ತುಂಬುವ ಮತ್ತು ಗಾಯದ ಅಂಚುಗಳನ್ನು ಮತ್ತೆ ಒಂದುಗೂಡಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕಳಪೆಯಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಅಂಗಾಂಶ ಅಂಶಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು, ಛಿದ್ರದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಧಾವಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗಾಯವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅಂಗಾಂಶದ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಅದರೊಳಗೆ ಸೇರಿಸಬೇಕು; ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಅಂಗಚ್ಛೇದನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಮತ್ತು "ಮೂಳೆ ಬ್ಯಾಂಕ್" ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಮೂಳೆಯ ತುಣುಕುಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಗಾಯದ ಸುತ್ತಲಿನ ಚರ್ಮವು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ) ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಂದ ತೆಗೆದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚರ್ಮದ ಫ್ಲಾಪ್ಗಳ ಕಸಿಗಳನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಕಸಿಗಳು ಬೇರು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಅಂಗಾಂಶವು ಅದನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ದೇಹದ ಭಾಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದು ಸಾಯುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಂದ ತಿರಸ್ಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಒತ್ತಡ.ಅದರ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ನಿರಂತರ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹಾನಿ ಉಂಟಾದಾಗ ಕ್ಯಾಲಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ಪರಿಚಿತ ಕಾಲ್ಸಸ್ ಮತ್ತು ಪಾದದ ಅಡಿಭಾಗದ ಮೇಲೆ ದಪ್ಪನಾದ ಚರ್ಮದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಕೈಗಳ ಅಂಗೈಗಳು ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿರುವ ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳು. ಛೇದನದ ಮೂಲಕ ಈ ದಪ್ಪವಾಗುವುದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಒತ್ತಡವು ಮುಂದುವರಿಯುವವರೆಗೆ, ಕರೆಗಳ ರಚನೆಯು ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಾವು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಪದರಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಗಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಬಟ್ಟೆಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ.
ಬಟ್ಟೆಗಳ ವಿಧಗಳು.
ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು
ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ.

ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಮತ್ತು ಬಟ್ಟೆಗಳ ವಿಧಗಳು

ಅಂಗಾಂಶವು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ
ಮೂಲ, ರಚನೆ ಮತ್ತು
ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತರಕೋಶೀಯ (ಅಂಗಾಂಶ)
ದ್ರವ.
ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ (ಗ್ರೀಕ್ ಹಿಸ್ಟೋಸ್ - ಅಂಗಾಂಶ, ಲೋಗೋಗಳು
- ಬೋಧನೆ).

ಬಟ್ಟೆಗಳ ವಿಧಗಳು:
- ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್
ಅಥವಾ ಕವರ್
- ಕನೆಕ್ಟಿವ್
ನಾನು (ಬಟ್ಟೆಗಳು
ಆಂತರಿಕ
ಪರಿಸರ);
- ಸ್ನಾಯುವಿನ
- ನರ

ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ

ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ (ಎಪಿತೀಲಿಯಂ) ಆಗಿದೆ
ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಅಂಗಾಂಶ
ಕಣ್ಣು, ಹಾಗೆಯೇ ಎಲ್ಲಾ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
ದೇಹ, ಆಂತರಿಕ ಮೇಲ್ಮೈ
ಟೊಳ್ಳಾದ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಂಗಗಳು,
ಉಸಿರಾಟ, ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು,
ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ
ದೇಹ. ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಮತ್ತು ಇವೆ
ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ.

ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಕಾರ್ಯಗಳು

ಪೊಕ್ರೊವ್ನಾಯ
ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ
ವಿಸರ್ಜನೆ
ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ
ಸೀರಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು
ಕುಳಿಗಳು

ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ವರ್ಗೀಕರಣ:

ಏಕ ಪದರ:
ಫ್ಲಾಟ್ - ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ (ಒಳಗಿನಿಂದ ಎಲ್ಲಾ ಹಡಗುಗಳು) ಮತ್ತು
ಮೆಸೊಥೆಲಿಯಮ್ (ಎಲ್ಲಾ ಸೀರಸ್ ಪೊರೆಗಳು)
ಕ್ಯೂಬಾಯ್ಡ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳು,
ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿ ನಾಳಗಳು)
ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್ (ಹೊಟ್ಟೆ, ಕರುಳು, ಗರ್ಭಾಶಯ,
ಫಾಲೋಪಿಯನ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ಪಿತ್ತರಸ ನಾಳಗಳು)
ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ, ಸಿಲಿಯೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಸಿಲಿಯೇಟೆಡ್
(ಕರುಳುಗಳು, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ)
ಫೆರಸ್ (ಏಕ ಅಥವಾ ಬಹುಪದರ)

ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಬಹುಪದರ:
ಫ್ಲಾಟ್
ಕೆರಟಿನೈಜಿಂಗ್ (ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್
ಚರ್ಮ) ಮತ್ತು ಕೆರಟಿನೈಜಿಂಗ್ ಅಲ್ಲದ (ಮ್ಯೂಕಸ್
ಪೊರೆಗಳು, ಕಣ್ಣಿನ ಕಾರ್ನಿಯಾ) - ಇವೆ
ಕವರ್
ಪರಿವರ್ತನೆ
- ಮೂತ್ರದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ
ರಚನೆಗಳು: ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸೊಂಟ, ಮೂತ್ರನಾಳ,
ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ, ಅದರ ಗೋಡೆಗಳು
ಬಲವಾದ ವಿಸ್ತರಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ

ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ. ರಚನೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು.

ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು
ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತು,
ಮುಖ್ಯ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ವಸ್ತು ಸೇರಿದಂತೆ ಮತ್ತು
ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ.
ಫೈಬರ್ಗಳು.
ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಫ್ಯಾಬ್ರಿಕ್
ಕಟ್ಟಡಗಳು.
ಕನೆಕ್ಟಿವ್
ಒಂದು ಬಟ್ಟೆಯಾಗಿದೆ
ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರ, ಬಾಹ್ಯ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುವುದಿಲ್ಲ
ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ದೇಹದ ಕುಳಿಗಳು.
ಎಲ್ಲಾ ಆಂತರಿಕ ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ
ಅಂಗಗಳು.

ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾರ್ಯಗಳು:

ಯಾಂತ್ರಿಕ, ಪೋಷಕ ಮತ್ತು ಆಕಾರ,
ದೇಹದ ಬೆಂಬಲ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ: ಮೂಳೆಗಳು
ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್, ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು, ರಚನೆ
ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಸ್ಟ್ರೋಮಾ;
ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ, ನಡೆಸಿತು
ಯಾಂತ್ರಿಕ ರಕ್ಷಣೆ (ಮೂಳೆಗಳು, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್, ತಂತುಕೋಶ),
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ದೇಹಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ;
ಟ್ರೋಫಿಕ್, ಪೋಷಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ,
ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು;
ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ
ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ.

ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ವರ್ಗೀಕರಣ:

ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಸ್ವತಃ:
ಸಡಿಲವಾದ ನಾರಿನ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ (ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ
ರಕ್ತನಾಳಗಳು, ಅಂಗ ಸ್ಟ್ರೋಮಾ)
ದಟ್ಟವಾದ ನಾರಿನ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು
(ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು, ತಂತುಕೋಶಗಳು, ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಮ್) ಮತ್ತು ರೂಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ
(ಚರ್ಮದ ಜಾಲರಿಯ ಪದರ)
ವಿಶೇಷ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ:
ಅಡಿಪೋಸ್ - ಬಿಳಿ (ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಕಂದು (ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ), ಲಿಪೊಸೈಟ್ ಕೋಶಗಳು
ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ (CCM, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗುಲ್ಮ),
ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಫೈಬರ್ಗಳು
ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ (ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳು, ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್, ಗುದದ್ವಾರದ ಸುತ್ತ,
ಐರಿಸ್, ಮೋಲ್), ಜೀವಕೋಶಗಳು - ಪಿಗ್ಮೆಂಟೊಸೈಟ್ಗಳು

ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ:
ಕಾರ್ಟಿಲ್ಯಾಜಿನಸ್: ಕೊಂಡ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು, ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು, ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು
ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಫೈಬರ್ಗಳು
ಹೈಲೀನ್ (ಕೀಲಿನ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್, ಕೋಸ್ಟಲ್, ಥೈರಾಯ್ಡ್
ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್, ಲಾರೆಂಕ್ಸ್, ಬ್ರಾಂಚಿ)
ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ (ಎಪಿಗ್ಲೋಟಿಸ್, ಆರಿಕಲ್, ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ
ಅಂಗೀಕಾರ)
ಫೈಬ್ರಸ್ (ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳು, ಪ್ಯೂಬಿಕ್
ಸಿಂಫಿಸಿಸ್, ಚಂದ್ರಾಕೃತಿ, ಮಂಡಿಬುಲರ್ ಜಂಟಿ, ಸ್ಟೆರ್ನೋಕ್ಲಾವಿಕ್ಯುಲರ್ ಜಂಟಿ)
ಮೂಳೆ:
ಒರಟಾದ ನಾರು (ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಕರ ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಹೊಲಿಗೆಗಳಲ್ಲಿ)
ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ (ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ ಮೂಳೆಗಳು)

ಮಾಂಸಖಂಡ

ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ - ಎಲ್ಲಾ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ
ಸ್ನಾಯುಗಳು. ಇದು ದೀರ್ಘ ಬಹು-ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ
ಸಂಕೋಚನದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಎಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತುದಿಗಳು
ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. SFE - ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರು
ಸ್ಮೂತ್ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ - ಟೊಳ್ಳಾದ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ
ಅಂಗಗಳು, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳು, ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು
ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ಕೋರಾಯ್ಡ್. ನಯವಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸಿ
ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶವು ನಮ್ಮ ಇಚ್ಛೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿಲ್ಲ.
ಹೃದಯದ ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ
ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ,
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಸಮೃದ್ಧಿ, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಹೊಂದಿವೆ
ವಿಶೇಷ ಸಂಪರ್ಕಗಳು - ಪ್ರಚೋದನೆಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ನೆಕ್ಸಸ್. ಅಲ್ಲ
ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ

ನರ ಅಂಗಾಂಶ

ಮುಖ್ಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಸ್ತಿ
ನರ ಅಂಗಾಂಶವು ಉತ್ಸಾಹ ಮತ್ತು
ವಾಹಕತೆ (ಪ್ರಚೋದನೆ ಪ್ರಸರಣ). ಅವಳು
ನಿಂದ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ಗ್ರಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ
ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಪ್ರಸಾರ
ಅವುಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ನಾರುಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು
ದೇಹದ ಅಂಗಗಳು. ನರ ಅಂಗಾಂಶವು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ
ನರಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪೋಷಕ ಕೋಶಗಳು -
ನರರೋಗ.

ನರಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ
ಜೊತೆ ಬಹುಭುಜಾಕೃತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಅವುಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಪ್ರಚೋದನೆಗಳು. ನರಕೋಶಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ದೇಹದಿಂದ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ
ಎರಡು ರೀತಿಯ ಚಿಗುರುಗಳು. ಅತ್ಯಂತ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ
ಅವುಗಳನ್ನು (ಒಂದೇ ಒಂದು), ನಡೆಸುವುದು
ನರಕೋಶದ ದೇಹದಿಂದ ಕಿರಿಕಿರಿ - ಆಕ್ಸಾನ್.
ಸಣ್ಣ ಕವಲೊಡೆಯುವ ಚಿಗುರುಗಳು
ಅದರ ಮೂಲಕ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ನರಕೋಶದ ದೇಹದ ಕಡೆಗೆ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
ಡೆಂಡ್ರೈಟ್ಸ್ (ಗ್ರೀಕ್ ಡೆಂಡ್ರಾನ್ - ಮರ).

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನರಕೋಶಗಳ ವಿಧಗಳು

ಏಕಧ್ರುವೀಯ - ಒಂದು ಆಕ್ಸಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ವಿರಳವಾಗಿ
ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತಾರೆ
ಸ್ಯೂಡೋನಿಪೋಲಾರ್ - ಆಕ್ಸಾನ್ ಮತ್ತು ಡೆಂಡ್ರೈಟ್
ಜೀವಕೋಶದ ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ
ನಂತರದ ಟಿ-ಆಕಾರದ ವಿಭಾಗ
ಬೈಪೋಲಾರ್ - ಎರಡು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ (ಆಕ್ಸಾನ್ ಮತ್ತು
ಡೆಂಡ್ರೈಟ್).
ಮಲ್ಟಿಪೋಲಾರ್ - 2 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ವಿಧಗಳು:

ಅಫೆರೆಂಟ್ (ಸೂಕ್ಷ್ಮ) ನರಕೋಶಗಳು
- ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಫಲಿತಕ್ಕೆ ಒಯ್ಯಿರಿ
ಕೇಂದ್ರ.
ಇಂಟರ್ಕಾಲರಿ ನರಕೋಶಗಳು
- ನರಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿ.
ಎಫೆರೆಂಟ್ (ಮೋಟಾರ್) ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಿಂದ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳನ್ನು ಎಫೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತವೆ
(ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು).

ನ್ಯೂರೋಗ್ಲಿಯಾ

ಎಲ್ಲರಿಂದಲೂ ನ್ಯೂರೋಗ್ಲಿಯಾ
ಬದಿಗಳು ಸುತ್ತುವರೆದಿವೆ
ನರಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೇಕಪ್
ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಸ್ಟ್ರೋಮಾ. ಜೀವಕೋಶಗಳು
ನ್ಯೂರೋಗ್ಲಿಯಾ 10 ಬಾರಿ
ಹೆಚ್ಚು
ನರಕೋಶಗಳು, ಅವರು ಮಾಡಬಹುದು
ಪಾಲು. ನ್ಯೂರೋಗ್ಲಿಯಾ
ಸುಮಾರು 80% ಆಗಿದೆ
ಮೆದುಳಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ. ಅವಳು
ನರದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ
ಬೆಂಬಲ ಅಂಗಾಂಶ,
ಸ್ರವಿಸುವ,
ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಮತ್ತು
ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳು.

ನರ ನಾರುಗಳು

ಇವುಗಳು ನರ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಆಕ್ಸಾನ್ಗಳು), ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ
ಶೆಲ್. ನರವು ನರ ನಾರುಗಳ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿದೆ
ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ.
ನರ ನಾರುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಸ್ತಿ
ವಾಹಕತೆಯಾಗಿದೆ. ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ
ನರ ನಾರುಗಳನ್ನು ಮೈಲಿನ್ (ತಿರುಳು) ಮತ್ತು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ
ನಾನ್ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್ (ತಿರುಳುರಹಿತ). ನಿಯಮಿತ ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ
ಮೈಲಿನ್ ಪೊರೆಯು ರಾನ್‌ವಿಯರ್‌ನ ನೋಡ್‌ಗಳಿಂದ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಇದು ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ವೇಗವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ
ನರ ನಾರು. ಮೈಲಿನ್ ಫೈಬರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದನೆ
ಒಂದು ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಡಿಕ್ ಆಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ
ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗ, 120 m/s ತಲುಪುತ್ತದೆ. IN
ನಾನ್-ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್ ಫೈಬರ್ಗಳು, ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರಸರಣದ ದರ
10 ಮೀ / ಸೆ ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಸಿನಾಪ್ಸ್

ನಿಂದ (ಗ್ರೀಕ್ ಸಿನಾಪ್ಸ್ - ಸಂಪರ್ಕ, ಸಂಪರ್ಕ) - ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕ
ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಆಕ್ಸಾನ್ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್
ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಕೋಶ. ಯಾವುದೇ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಇವೆ
ಮುಖ್ಯ ಭಾಗಗಳು: ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್
ಸೀಳು ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್.

ಜ್ಞಾನದ ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಉತ್ತಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ಕಳುಹಿಸಿ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ

ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ಪದವಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು, ತಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಜ್ಞಾನದ ಮೂಲವನ್ನು ಬಳಸುವ ಯುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಿಮಗೆ ತುಂಬಾ ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರುತ್ತೀರಿ.

http://www.allbest.ru/ ನಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ

ಸಚಿವಾಲಯ ಕೃಷಿಮತ್ತು ಬೆಲಾರಸ್ ಗಣರಾಜ್ಯದ ಆಹಾರ

ವಿಟೆಬ್ಸ್ಕ್ ಆರ್ಡರ್ ಆಫ್ ದಿ ಬ್ಯಾಡ್ಜ್ ಆಫ್ ಆನರ್

ಸ್ಟೇಟ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ವೆಟರ್ನರಿ ಮೆಡಿಸಿನ್"

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ವಿಭಾಗ

ಡಿಪ್ಲೊಮಾನನ್ನ ಕೆಲಸ

ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ: "ಸೈಟೋಲಜಿ, ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು"

ವಿಟೆಬ್ಸ್ಕ್ 2011

1. ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ, ಇತರ ವಿಭಾಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಬಂಧ, ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ವೈದ್ಯರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರ

2. "ಸೆಲ್" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಅದರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆ

3. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶ

4. ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕಗಳು (ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ, ವರ್ಗೀಕರಣ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್)

5. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

6. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ವಿಧಗಳು

8. ವೀರ್ಯದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

9. ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್

10. ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಣ

11. ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳು

12. ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಸಸ್ತನಿಗಳು (ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆ)

13. ಜರಾಯು (ರಚನೆ, ಕಾರ್ಯಗಳು, ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು)

14. ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ವಿವರಣೆಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು

15. ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿ ರಕ್ತ

16. ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಹತ್ವ

17. ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಹತ್ವ

18. ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾರ್ಫೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

19. ನರ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಸಂಯೋಜನೆ, ನ್ಯೂರೋಸೈಟ್‌ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಗ್ಲಿಯಾ)

20. ಥೈಮಸ್ನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

21. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

22. ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

23. ಮೊನೊಚೇಂಬರ್ ಹೊಟ್ಟೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು. ಅದರ ಸಿನೆವಿ ಉಪಕರಣದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

24. ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

25. ಯಕೃತ್ತಿನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

26. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

27. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

28. ವೃಷಣಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

29. ಗರ್ಭಾಶಯದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

30. ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶ

31. ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆ

1. ಜಿಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ, ಇತರ ವಿಭಾಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಬಂಧ, ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ವೈದ್ಯರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರ

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ (ಹಿಸ್ಟೋಸ್ - ಅಂಗಾಂಶ, ಲೋಗೊಗಳು - ಅಧ್ಯಯನ, ವಿಜ್ಞಾನ) ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರ ಅಂಗಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ. ದೇಹವು ಅನೇಕ ಭಾಗಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಏಕ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಭಾಗಗಳು ನಿಕಟವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ದೇಹವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ವಿಕಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹವು ಅದರ ಸಂಘಟನೆಯ ಬಹು-ಹಂತದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ:

ಆಣ್ವಿಕ.

ಉಪಕೋಶೀಯ.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್.

ಫ್ಯಾಬ್ರಿಕ್.

ಅಂಗ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ.

ಸಾವಯವ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಅವುಗಳ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲು, ವಿವಿಧ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಜ್ಞಾನದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಶಾಖೆಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಇದು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ:

1. ಸೈಟೋಲಜಿ - ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ;

2. ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ - ಜೀವಿಯ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ:

ಎ) ಸಾಮಾನ್ಯ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ - ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳ ವಿಜ್ಞಾನ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವ ಅಂಗಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ;

ಬಿ) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ - ಭ್ರೂಣದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ;

3. ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ - ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನ;

4. ದೇಹದ ಕೆಲವು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅಂಗಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಶಿಸ್ತಿನ ಅತ್ಯಂತ ವಿಸ್ತಾರವಾದ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ವಿಜ್ಞಾನಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ ಜೈವಿಕ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇದು ಇತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೈವಿಕ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ (ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ, ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ, ಇಮ್ಯುನೊಮಾರ್ಫಾಲಜಿ, ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ), ಜಾನುವಾರು ಸಂಕೀರ್ಣದ ವಿಭಾಗಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧ (ಪಾಥೊನಾಟಮಿ, ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಪ್ರಸೂತಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಒಟ್ಟಾಗಿ ಅವರು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧದ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಕೂಡ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಹತ್ವ: ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯ ಉದ್ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಮಹತ್ವ.

1. ಇತರ ವಿಜ್ಞಾನಗಳೊಂದಿಗೆ, ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಂತನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧ ಮತ್ತು ಪಶುಸಂಗೋಪನೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಜೈವಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

3. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

4. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಫೀಡ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

5. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

6. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಂಡಿನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೆಲಸದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

7. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಉದ್ದೇಶಿತ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬಹುದು.

2. "ಸೆಲ್" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ಅದರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆ

ಕೋಶವು ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಜೀವಿಗಳ ರಚನೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಜೀವನವನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಮೂಲಭೂತ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕವಾಗಿದೆ. ಇದು 2 ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗದ ಲಿಂಕ್ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ 4 ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ (ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾ).

ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ

ಅಂಗಗಳು (ಅಂಗಗಳು)

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು

ಕೋರ್ ಸಹ 4 ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್, ಅಥವಾ ಕ್ಯಾರಿಯೋಲೆಮ್ಮಾ

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಜ್ಯೂಸ್, ಅಥವಾ ಕ್ಯಾರಿಯೋಪ್ಲಾಸಂ

ಕ್ರೊಮಾಟಿನಾ

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರ ಪೊರೆಯಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆ, ಸುಪ್ರಾ-ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಉಪ-ಮೆಂಬರೇನ್ ಉಪಕರಣದಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕೋಶವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೆರಿಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಪರಿಸರ, ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಎಂಬುದು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಪರಿಸರವಾಗಿದೆ. ಅಂಗಕಗಳು, ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂಗಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಶಾಶ್ವತ ರಚನೆಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಅಥವಾ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅದರಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ.

ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯು ಎರಡು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರ ನಿಕಟ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ರಸವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಪರಿಸರವಾಗಿದೆ.

ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಎಂಬುದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ, ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳು, ಆರ್ಎನ್ಎಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಾರ್ ಸಂಘಟಕರು, ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ.

3. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶ

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಜೀವಕೋಶದ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಅದರ ಮೂಲಭೂತ ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ 4 ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ (ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾ).

ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ.

ಅಂಗಗಳು (ಅಂಗಾಂಗಗಳು).

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು.

ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಎಂಬುದು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಮುಖ್ಯ ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂಗಕಗಳು ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯು (ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮ್ಮಾ) ಜೈವಿಕ ಪೊರೆ, ಸುಪ್ರಾ-ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಉಪ-ಮೆಂಬರೇನ್ ಉಪಕರಣದಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕೋಶಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಮೋಟಾರು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ತಡೆಗೋಡೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರವೇಶ ಮತ್ತು ನಿರ್ಗಮನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪೆರಿಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಿಸರ, ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಆಧಾರವಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯು ಬೈಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಲಿಪಿಡ್ ಪದರದಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಆಗಿ ಸೇರಿವೆ. ಲಿಪಿಡ್ ಅಣುಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಧ್ರುವಗಳು ಒಳಮುಖವಾಗಿ ಮುಖ ಮಾಡಿ, ಒಂದು ರೀತಿಯ ಹೈಡ್ರಾಲಿಕ್ ಲಾಕ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ತಲೆಗಳು ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂವಹನವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮೇಲ್ನೋಟಕ್ಕೆ (ಬಾಹ್ಯ) ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಪದರವನ್ನು (ಅರೆ-ಅವಿಭಾಜ್ಯ) ನಮೂದಿಸಿ ಅಥವಾ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ (ಅವಿಭಾಜ್ಯ) ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ಅವು ರಚನಾತ್ಮಕ, ಕಿಣ್ವಕ, ಗ್ರಾಹಕ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಸುಪ್ರಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಕೀರ್ಣ - ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್ - ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಬ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಉಪಕರಣವು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಾಧನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂಗಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಶಾಶ್ವತ ರಚನೆಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಉದ್ದೇಶದ ಅಂಗಕಗಳು (ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರ, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್‌ಗಳು, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಫಿಲಮೆಂಟ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾದವುಗಳು (ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು - ಸ್ನಾಯುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ; ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಸ್, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ನೆಗ್ರೊಸಿಕಲ್ಸ್‌ಗೆ; , ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿ, ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ - ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ).

ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಅಥವಾ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅದರಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ. ಟ್ರೋಫಿಕ್, ಸ್ರವಿಸುವ, ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನಾ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿವೆ.

4. ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕಗಳು (ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ, ವರ್ಗೀಕರಣ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್)

ಆರ್ಗನೆಲ್ಲೆಸ್ (ಆರ್ಗನೆಲ್ಲೆಸ್) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಶಾಶ್ವತ ರಚನೆಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಂಗಕಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಕಾರ್ಯಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಉದ್ದೇಶದ ಅಂಗಕಗಳು, ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ (ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್‌ಗಳು, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಗಾಲ್ಗಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್)

2. ವಿಶೇಷ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳು, ಟೋನೊಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳು, ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳು, ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳು, ಟೈಗ್ರೋಯ್ಡ್ ವಸ್ತು, ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿ, ಸಿಲಿಯಾ, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ).

ಅವುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನಾವು ಅಂಗಗಳನ್ನು ಪೊರೆಯ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯೇತರ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಪೊರೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಂಗಗಳು ಮೂಲತಃ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್‌ಗಳು, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್).

ಮೆಂಬರೇನ್-ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಯ ಅಂಗಗಳು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು, ಅಣುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಗೋಳಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಟ್ಟುಗಳಿಂದ (ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳು, ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಗಾತ್ರದ ಮೂಲಕ, ನಾವು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ (ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರ) ಗೋಚರಿಸುವ ಅಂಗಕಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗೋಚರಿಸುವ ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತೇವೆ (ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್ಗಳು, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಮೈಕ್ರೊಫೈಲಾಮೆಂಟ್ಸ್).

ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣವು (ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್) ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ತಂತುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ (15 µm ಉದ್ದದವರೆಗೆ) ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಫಿಲಮೆಂಟ್ (ಡಿಕ್ಟಿಯೋಸೋಮ್) ಒಂದರ ಮೇಲೊಂದು ಪದರವಾಗಿರುವ ಫ್ಲಾಟ್ ಸಿಸ್ಟರ್ನ್‌ಗಳು, ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಕಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಧಾನ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ತಂತುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ (10 ಮೈಕ್ರಾನ್ ಉದ್ದದವರೆಗೆ) ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಅಂಗಾಂಗದ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಎರಡು ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ದುಂಡಗಿನ ಅಥವಾ ಉದ್ದವಾದ ದೇಹಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಒಳ ಮೆಂಬರೇನ್ ಬಾಚಣಿಗೆ ತರಹದ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಕ್ರಿಸ್ಟೇ. ಕೆಲವು ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು (ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಉಸಿರಾಟ) ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ (ಶಕ್ತಿ ಕಾರ್ಯ) ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಕೋಶಕ-ರೀತಿಯ ರಚನೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಗೋಡೆಯು ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರೊಳಗೆ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳು (ಸುಮಾರು 70) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

ಅವರು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ, ಹಾನಿಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಸೆಕೆಂಡರಿ (ಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಆಟೋಫಾಗೋಲಿಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಟೆಲೋಲಿಸೋಮ್‌ಗಳು (ಉಳಿದ ದೇಹಗಳು) ಇವೆ.

ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಸಣ್ಣ ತೊಟ್ಟಿಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಪರಸ್ಪರ ಅನಾಸ್ಟೊಮೊಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಗೋಡೆಗಳು ಏಕ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ನಯವಾದ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ಅಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್) ಅಥವಾ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ - ಒರಟಾದ (ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್) ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್. ಎರಡನೆಯದು ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ (ರಫ್ತುಗಾಗಿ) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎರಡೂ ರೀತಿಯ ಇಪಿಎಸ್ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಚಲನೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಕೋಶ ಜೀವಿ

5. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು

ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅದರ ಎರಡನೇ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 3 ರಿಂದ ಹಲವಾರು ಡಜನ್‌ಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳಲ್ಲಿ 100 ರಿಂದ 3 ಸಾವಿರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಿವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸಸ್ತನಿಗಳ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಆಕಾರವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದುಂಡಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಅಂಡಾಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಸಮತಟ್ಟಾದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಚಪ್ಪಟೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರೌಢ ಹರಳಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಯವಾದ ಮಯೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ರಾಡ್-ಆಕಾರಕ್ಕೆ ಉದ್ದವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ವಿಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ತಳದ ಧ್ರುವದ ಕಡೆಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕೋರ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ:

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು - 70%, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು - 25%, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು 5% ನಷ್ಟಿದೆ.

ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಇವರಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಕ್ಯಾರಿಯೊಲೆಮ್ಮಾ),

2. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಜ್ಯೂಸ್ (ಕ್ಯಾರಿಯೋಪ್ಲಾಸಂ),

3. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್,

4. ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್. ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆ - ಕ್ಯಾರಿಯೋಲೆಮ್ಮಾ 2 ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಪೆರಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಜಾಗವಿದೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಪೊರೆಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು 90 nm ವರೆಗಿನ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ಯಾರಿಯೋಲೆಮಾದ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ಮೂರು ಫಲಕಗಳ ರಂಧ್ರ ಸಂಕೀರ್ಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ತಟ್ಟೆಯ ಅಂಚುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ 8 ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಇವೆ. ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು (ಥ್ರೆಡ್‌ಗಳು) ಬಾಹ್ಯ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಂದ ಅದಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಶೆಲ್ ಮೂಲಕ ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ವಿಚಿತ್ರವಾದ ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಕ್ಯಾರಿಯೋಲೆಮಾದ ಕಾರ್ಯಗಳು:

1. ಡಿಲಿಮಿಟಿಂಗ್,

2. ನಿಯಂತ್ರಕ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಜ್ಯೂಸ್ (ಕಾರ್ಯೋಪ್ಲಾಸಂ) ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಖನಿಜಗಳ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯ ಚಲನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ರಂಧ್ರಗಳಿಗೆ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರವಾಗಿದೆ.

ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಎಂಬುದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳು (ಹಿಸ್ಟೋನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು) ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳು ನೇರವಾಗಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಅವರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ ಹೆಲಿಕಲೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿವೆ: ಡಿಎನ್ಎ - ಪೂರಕ ಬಂಧಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು, ಅದರ ಹತಾಶೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ;

ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳು, ಇದು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡದ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ನಿರ್ಮಾಣವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವಿಭಜನೆಯ ಮೊದಲು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸ್ವಯಂ-ನಕಲು.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಚದುರಿದ ಯೂಕ್ರೊಮಾಟಿನ್, ಇದು ಉತ್ತಮವಾದ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಎಳೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ವಿಭಾಗಗಳು ತಿರುಚಿದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಓದುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ i-RNA ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಡೆಯುತ್ತವೆ. ಯುಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಾಟಿನ್. ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಇದು ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಉಂಡೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಮತ್ತು DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ಆರ್ಎನ್ಎ ನಿರ್ಮಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಹಕ್ಕು ಪಡೆಯದ ಭಾಗವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್. ಇದು ಸುತ್ತಿನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, 5 ಮೈಕ್ರಾನ್ ವರೆಗಿನ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅದರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ 1 ರಿಂದ 3 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು. ಇದು ಹಲವಾರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಾರ್ ಸಂಘಟಕರು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಾರ್ ಆರ್ಗನೈಸರ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೇಲೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಕರ್ನಲ್ ಕಾರ್ಯಗಳು:

1. ತಾಯಿಯ ಕೋಶದಿಂದ ಪಡೆದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಬದಲಾಗದೆ.

2. ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮನ್ವಯ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನ.

3. ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆ.

6. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ವಿಧಗಳು

ವಿಭಜನೆಯು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ:

ಎ) ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ನಿರಂತರತೆ;

ಬಿ) ಅಂಗಾಂಶ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್;

ಸಿ) ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ಮರುಪಾವತಿ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ;

ಡಿ) ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಜಾತಿಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ 3 ವಿಧಾನಗಳಿವೆ:

1. ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಗೋಚರ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಸರಳ ಸಂಕೋಚನದಿಂದ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಭ್ರೂಣದ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ.

2. ಮಿಟೋಸಿಸ್ - ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ವಿಧಾನ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ತಾಯಿಯ ಕೋಶದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಮಗಳು ಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

3. ಅರೆವಿದಳನವು ಪಕ್ವತೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು, ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 4 ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದು ತಾಯಿಯ ಕೋಶದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

7. ಎಂಇಟೋಸಿಸ್

ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶವು ಭವಿಷ್ಯದ ವಿಭಜನೆಗೆ ಸಿದ್ಧವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಿದ್ಧತೆ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ

ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ;

ಎಟಿಪಿ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ;

ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನ ಸ್ವಯಂ-ನಕಲು. ನಕಲು ಮಾಡುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 2 ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ;

ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರದ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳ ನಕಲು;

ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ನಿರ್ಮಾಣಕ್ಕಾಗಿ ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ನಂತಹ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಸ್ವತಃ 4 ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಪ್ರೊಫೇಸಸ್,

ಮೆಟಾಫೇಸಸ್,

ಅನಾಫೇಸಸ್,

ಟೆಲೋಫೇಸಸ್.

ಪ್ರೋಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಸುರುಳಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ, ದಟ್ಟವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕದಾಗುತ್ತವೆ. ಅವು ಈಗ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರದ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಧ್ರುವಗಳ ಕಡೆಗೆ ತಿರುಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ವಿದಳನ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಫೇಸ್ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ತುಣುಕುಗಳು.

ಮೆಟಾಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ, ಡಿವಿಷನ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ನಿರ್ಮಾಣವು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಹೋಗುವ 2 ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಎಳೆಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಮಭಾಜಕ ಫಲಕದಲ್ಲಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕೇಂದ್ರ ವಲಯವು ಉದ್ದವಾದ ಅಕ್ರೋಮಾಟಿನ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ.

ಅನಾಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ವಿಭಾಗದ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ಗಳ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಕೋಚನದಿಂದಾಗಿ, ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್‌ಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಕೇಂದ್ರ ತಂತುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕೋಶದ ಮೇಲಿನ ಅಥವಾ ಕೆಳಗಿನ ಧ್ರುವಕ್ಕೆ ಜಾರುತ್ತವೆ. ಈ ಹಂತದಿಂದ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ಅನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಾನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಒಂದೇ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಂಪೂರ್ಣ, ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್.

ಟೆಲೋಫೇಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಹೊಸ ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಸಡಿಲಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ ಒಳಮುಖವಾಗಿ ತಿರುಗುತ್ತದೆ, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ಕೊಳವೆಗಳು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಸೈಟೋಟಮಿ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಕೋಶವನ್ನು ಎರಡು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ (ಕಡಿತ ವಿಭಾಗ).

ಇದು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಿಂದ ಕೂಡ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಮೊದಲು ಅದೇ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸ್ವತಃ ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಕಡಿತ, ಇದು ಡಬಲ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಮೀಕರಣ, ಇದು ಏಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನೆಗೆ ಮೈಟೊಟಿಕಲ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿನ ತಂದೆಯ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗವಾಗಿದೆ, ಇದು ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರೊಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿದಾಗ, ಟೆಟ್ರಾಡ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಈಗಾಗಲೇ 4 ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೆಟಾಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ, ಟೆಟ್ರಾಡ್ಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸಮಭಾಜಕದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ. ಅನಾಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ನಕಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದ್ವಿಗುಣಗೊಂಡ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಸೆಟ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನಂತರ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಮತ್ತೆ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಏಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗದ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ - ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದ ಮೆಟಾಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಟೆಟ್ರಾಡ್‌ಗಳ ಧ್ರುವೀಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಲ್ಲಿ ದಾಟುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನ್ ವಿನಿಮಯ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿವೇರಿಯನ್ಸ್‌ನಿಂದಾಗಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳ ರಚನೆ.

8. ವೀರ್ಯದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸ್ಪರ್ಮಟಜೋವಾ (ಪುರುಷ ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳು) ಫ್ಲ್ಯಾಗ್ಲೇಟೆಡ್, ಚಾವಟಿ-ಆಕಾರದ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ವೀರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಅಂಗಕಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕೋಶದಲ್ಲಿ ತಲೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ, ದೇಹ ಮತ್ತು ಬಾಲವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೃಷಿ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ವೀರ್ಯದ ತಲೆಯು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ - ಬಕೆಟ್-ಆಕಾರದಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ಅದರ ರೆಕ್ಟಿಲಿನಿಯರ್, ಅನುವಾದ-ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಚಲನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ತಲೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮುಂಭಾಗವು ಅಕ್ರೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಡ್ ಕ್ಯಾಪ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಕ್ರೋಸೋಮ್ (ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ) ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು (ಹೈಲುರೊನಿಡೇಸ್, ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್) ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆಯ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ವೀರ್ಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಹಿಂದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಒಂದರ ನಂತರ ಒಂದರಂತೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ - ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಟಲ್. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೂರದ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ನಿಂದ ಅಕ್ಷೀಯ ತಂತು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ - ಇದು ವಿಶೇಷ ಕೋಶ ಅಂಗವಾಗಿದ್ದು, ಬಾಲವು ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಬಡಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ವೀರ್ಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಅಕ್ಷೀಯ ತಂತುವಿನ ಸುತ್ತಲೂ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವು ಒಂದರ ನಂತರ ಒಂದರಂತೆ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ, ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ತಂತುವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಜೀವಕೋಶದ ಶಕ್ತಿ ಕೇಂದ್ರ.

ಬಾಲದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ಅಂತಿಮ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅಕ್ಷೀಯ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೀರ್ಯದ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

1. ತಂದೆಯ ದೇಹದ ಬಗ್ಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಯ್ಯುವುದು.

2. ಸ್ಪರ್ಮಟಜೋವಾ ವಿಭಜನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ; ಅವುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅರ್ಧ (ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

3. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗಾತ್ರವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಕೃಷಿ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಿರಿದಾದ ಮಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (35 ರಿಂದ 63 μm ವರೆಗೆ) ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

4. ಚಲಿಸುವ ವೇಗವು ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 2-5 ಮಿಮೀ.

5. ಸ್ಪರ್ಮಟಜೋವಾವನ್ನು ರಿಯೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ನ ವಿದ್ಯಮಾನದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಲೋಳೆಯ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರವಾಹದ ವಿರುದ್ಧ ಚಲನೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ನ ವಿದ್ಯಮಾನ - ವೀರ್ಯದ ಚಲನೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು(ಗೈನೋಗಾಮೋನ್ಸ್) ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

6. ಎಪಿಡಿಡೈಮಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ವೀರ್ಯವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೋಟ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಮರೆಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸ್ತ್ರೀ ದೇಹಕ್ಕೆ, ಪುರುಷ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ಗಳು ವಿದೇಶಿ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

7. ಸ್ಪರ್ಮಟಜೋವಾ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪರಸ್ಪರ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಸುವ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹಾನಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಒಂದು ಸ್ಖಲನದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಶತಕೋಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇವೆ).

8. ಆಂತರಿಕ ಫಲೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸ್ಪರ್ಮಟಜೋವಾ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಅದರಲ್ಲಿ ಅವರು ತಕ್ಷಣವೇ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ.

9. ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ, ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ, ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣ ಮತ್ತು ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ ಲವಣಗಳು ವೀರ್ಯದ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ.

10. ವಿಕಿರಣ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ನಿಕೋಟಿನ್, ಔಷಧಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

11. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ, ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

12. ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪುರುಷ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ತಮ್ಮ ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಇದು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕೃತಕ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.

13. ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರದೇಶದ ಅನುಕೂಲಕರ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ವೀರ್ಯವು 10-30 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಫಲೀಕರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

9. ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್

ಇದನ್ನು 4 ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವೃಷಣದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಹಂತ;

2. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತ;

3. ಪಕ್ವತೆಯ ಹಂತ;

4. ರಚನೆಯ ಹಂತ.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಮಲಗಿರುವ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪೂರ್ಣ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ) ಮಿಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಪದೇ ಪದೇ ವಿಭಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಅನೇಕ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಗೋನಿಯಾವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ಸುತ್ತಿನ ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕಾಂಡಕೋಶವಾಗಿ ಈ ಹೊರ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಮುಂದಿನ ಸಾಲಿಗೆ ಬಲವಂತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ತಯಾರಿ ನಡೆಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಭವಿಷ್ಯದ ಅರೆವಿದಳನದ ಮೊದಲು ಎರಡನೇ ಹಂತವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಆಗಿದೆ.

ಪಕ್ವತೆಯ ಮೂರನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು ಸತತವಾಗಿ ಎರಡು ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, 1 ನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ, 2 ನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಡಬಲ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನಂತರ, ಎರಡನೇ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವೀರ್ಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. 2 ನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಸ್ಪೆರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳು ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನಿಕ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ ಸಾಲನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಎರಡನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳು ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ಪರ್ಮಟಿಡ್ಗಳು ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿನ ಚಿಕ್ಕ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ತಮ್ಮ ಆಂತರಿಕ ಅಂಚುಗಳಲ್ಲಿ 2-3 ಸೆಲ್ ಸಾಲುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ.

ರಚನೆಯ ನಾಲ್ಕನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ಸುತ್ತಿನ ಕೋಶಗಳು - ಸ್ಪರ್ಮಟಿಡ್ಗಳು - ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲೇಟೆಡ್ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಪರ್ಮಟಜೋವಾ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ವೀರ್ಯಗಳು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಸೆರ್ಟೊಲಿ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವೆ ಗೂಡುಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಆದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ದೂರದ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ನಿಂದ ಅಕ್ಷೀಯ ತಂತು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದೊಂದಿಗೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ವೀರ್ಯದ ಬಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಮುಂದೆ ಇದೆ ಮತ್ತು ಅಕ್ರೋಸೋಮ್ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯವು ಜೀವಕೋಶದ ದೇಹಕ್ಕೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ, ಅಕ್ಷೀಯ ತಂತುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ದಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ರೂಪುಗೊಂಡ ವೀರ್ಯದ ತಲೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಪೋಷಕ ಕೋಶಗಳ ಗೂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಾಲಗಳು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

10. ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಣ

ಮೊಟ್ಟೆಯು ಸ್ಥಾಯಿ, ಸುತ್ತಿನ ಆಕಾರದ ಕೋಶವಾಗಿದ್ದು, ಹಳದಿ ಲೋಳೆ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪೂರೈಕೆಯೊಂದಿಗೆ (ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು). ಪ್ರಬುದ್ಧ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಕೊರತೆಯಿದೆ (ಪಕ್ವತೆಯ ಹಂತ ಮುಗಿದ ನಂತರ ಅವು ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತವೆ).

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶೆಲ್ ಆಗಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾ (ಓವೊಲೆಮ್ಮಾ) ಜೊತೆಗೆ ಸಸ್ತನಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ವಿತೀಯ ಚಿಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿವೆ: ಹೊಳೆಯುವ ಅಥವಾ ಪಾರದರ್ಶಕ, ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕರೋನಾ ರೇಡಿಯಾಟಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಶೆಲ್, ಒಂದು ಪದರದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್ ಫೋಲಿಕ್ಯುಲಾರ್ ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವುದು ಹೈಲುರಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲ.

ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ತೃತೀಯ ಪೊರೆಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿವೆ: ಅಲ್ಬುಜಿನಿಯಾ, ಸಬ್ಶೆಲ್, ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಸುಪ್ರಾಶೆಲ್. ಶುಷ್ಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ರಚನೆಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಹಳದಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಒಲಿಗೋಲೆಸಿಥಾಲ್ - ಕೆಲವು ಹಳದಿ ಲೋಳೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಓಸೈಟ್ಗಳು. ಜಲವಾಸಿ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಪ್ರಾಚೀನ ಸ್ವರಮೇಳಗಳ (ಲ್ಯಾನ್ಸ್ಲೆಟ್) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಮಾರ್ಗಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಹೆಣ್ಣು ಸಸ್ತನಿಗಳು.

2. ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯ ಮಧ್ಯಮ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೆಸೊಲೆಸಿತಲ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೀನು ಮತ್ತು ಉಭಯಚರಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

3. ಪಾಲಿಲೆಸಿಥಾಲ್ - ಬಹು ಹಳದಿ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಕೋಶಗಳು ಸರೀಸೃಪಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಭೂಮಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು.

ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯ ವಿತರಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ:

1. ಐಸೊಲೆಸಿಥಾಲ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಾದ್ಯಂತ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (ಲ್ಯಾನ್ಸ್ಲೆಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳ ಆಲಿಗೋಲೆಸಿಥಲ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು);

2. ಟೆಲೊಲಿಸಿಥಾಲ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಕೆಳಗಿನ ಸಸ್ಯಕ ಧ್ರುವಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮುಕ್ತ ಅಂಗಕಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಾಣಿ ಧ್ರುವಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಮೆಸೊ- ಮತ್ತು ಟೆಲೋಲಿಸಿಥಲ್ ವಿಧದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ).

11. ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳು

ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸರಪಳಿಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೈಗೋಟ್‌ನಿಂದ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವುದಾಗಿದೆ. ಎಂಬ್ರಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಭಾಗವಾಗಿ, ಫೈಲೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಹ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ. ಫೈಲೋಜೆನಿ ಎಂಬುದು ಒಂದು ಜಾತಿಯ ಐತಿಹಾಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದ್ದು ಸರಳದಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೂಪಗಳಿಗೆ. ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ. ಬಯೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಕಾನೂನಿನ ಪ್ರಕಾರ, ಒಂಟೊಜೆನಿಯು ಫೈಲೋಜೆನಿಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ರೂಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವಿವಿಧ ವರ್ಗದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ:

1. ಫಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಜೈಗೋಟ್ನ ರಚನೆ;

2. ಝೈಗೋಟ್ನ ವಿಘಟನೆ ಮತ್ತು ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾದ ರಚನೆ;

3. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳ ನೋಟ (ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಡರ್ಮ್);

4. ಮೂರನೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರದ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಕ್ಟೋ- ಮತ್ತು ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ - ಮೆಸೋಡರ್ಮ್, ಅಕ್ಷೀಯ ಅಂಗಗಳು (ನೋಟೊಕಾರ್ಡ್, ನರ ಕೊಳವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕರುಳಿನ) ಮತ್ತು ಆರ್ಗನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ (ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ) ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಫಲೀಕರಣವು ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿ - ಜೈಗೋಟ್ - ಎರಡು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಝೈಗೋಟ್ ಸೀಳುವಿಕೆಯು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಲ್ಲದೆ ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಜೈಗೋಟ್‌ನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವಿಭಜನೆಯಾಗಿದೆ. ಸರಳವಾದ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಯು ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾ. ನಾವು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತೇವೆ:

ಸಂಪೂರ್ಣ, ಅಥವಾ ಹೋಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ವಿಘಟನೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈಗೋಟ್ ಅನ್ನು ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗಿದೆ (ಲ್ಯಾನ್ಸ್ಲೆಟ್, ಉಭಯಚರಗಳು, ಸಸ್ತನಿಗಳು);

ಅಪೂರ್ಣ, ಅಥವಾ ಮೆರೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್, ಕೇವಲ ಝೈಗೋಟ್ (ಪ್ರಾಣಿ ಧ್ರುವ) ಭಾಗವು ಸೀಳುವಿಕೆಗೆ (ಪಕ್ಷಿಗಳು) ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣ ಪುಡಿಮಾಡುವಿಕೆ, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಏಕರೂಪ - ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಮಾನ ಗಾತ್ರದ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳು ಅವುಗಳ ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್ ವಿಭಾಗದೊಂದಿಗೆ (ಲ್ಯಾನ್ಸ್ಲೆಟ್) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ;

ಅಸಮ - ವಿಭಿನ್ನ ಗಾತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಆಕಾರಗಳ (ಉಭಯಚರಗಳು, ಸಸ್ತನಿಗಳು, ಪಕ್ಷಿಗಳು) ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಸಮಕಾಲಿಕ ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲೇಷನ್ ಎನ್ನುವುದು ಎರಡು-ಪದರದ ಭ್ರೂಣದ ರಚನೆಯ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಬಾಹ್ಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪದರವನ್ನು ಹೊರಗಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್, ಮತ್ತು ಆಳವಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪದರವನ್ನು ಒಳಗಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರ - ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲೇಷನ್ ವಿಧಗಳು:

1. ಆಕ್ರಮಣ - ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾದ ಕೆಳಭಾಗದ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳ ಆಕ್ರಮಣವು ಛಾವಣಿಯ ಕಡೆಗೆ (ಲ್ಯಾನ್ಸ್ಲೆಟ್);

2. ಎಪಿಬೋಲಿ - ಅದರ ಕನಿಷ್ಠ ವಲಯಗಳ ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾದ ಛಾವಣಿಯ ಫೌಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಣ್ಣ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ (ಉಭಯಚರಗಳು);

3. ಡಿಲಾಮಿನೇಷನ್ - ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ವಲಸೆ - ಕೋಶಗಳ ಚಲನೆ (ಪಕ್ಷಿಗಳು, ಸಸ್ತನಿಗಳು).

ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಕೋಶಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಮೂಲಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಗದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಕ್ಷೀಯ ಅಂಗಗಳು ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ನರ ಕೊಳವೆ, ನೊಟೊಕಾರ್ಡ್, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕರುಳು - ಮತ್ತು ಮೂರನೇ (ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ) ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರ - ಮೆಸೋಡರ್ಮ್.

12. ಸಸ್ತನಿಗಳ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆ)

ಸಸ್ತನಿ ಭ್ರೂಣಜನಕತೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ:

1. ಮೊಟ್ಟೆಯು ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯ ದೊಡ್ಡ ಮೀಸಲುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಆಲಿಗೋಲೆಸಿಥಾಲ್ ಪ್ರಕಾರ).

2. ಫಲೀಕರಣವು ಆಂತರಿಕವಾಗಿದೆ.

3. ಝೈಗೋಟ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಸಮವಾದ ವಿಘಟನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್ಗಳ ಆರಂಭಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಿಳಿ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇತರವು ಗಾಢ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳು ವಿಭಜಿಸುವಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ತುಂಡಾಗುತ್ತವೆ. ಬೆಳಕಿನ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳು ನಿಧಾನವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಡಾರ್ಕ್‌ಗಳನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಆವರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಒಂದು ಕುಹರವಿಲ್ಲದೆ (ಮೊರುಲಾ) ಗೋಳಾಕಾರದ ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊರುಲಾದಲ್ಲಿ, ಡಾರ್ಕ್ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳು ಅದರ ಆಂತರಿಕ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳ ದಟ್ಟವಾದ ಗಂಟು ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಇದನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ದೇಹವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಇದು ಎಂಬ್ರಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಆಗಿದೆ.

ಬೆಳಕಿನ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್ಗಳು ಒಂದು ಪದರದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಸುತ್ತಲೂ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ತಾಯಿಯ ದೇಹದೊಂದಿಗೆ ಜರಾಯು ಸಂಪರ್ಕದ ರಚನೆಯ ಮೊದಲು ಭ್ರೂಣದ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ (ರಾಯಲ್ ಜೆಲ್ಲಿ) ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವರ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

4. ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾದಲ್ಲಿ ರಾಯಲ್ ಜೆಲ್ಲಿಯ ಶೇಖರಣೆಯು ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಮೇಲಕ್ಕೆ ತಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಡಿಸ್ಕೋಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣವು ಈಗ ಜರ್ಮಿನಲ್ ವೆಸಿಕಲ್ ಅಥವಾ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಸಿಸ್ಟ್ ಆಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಮುಂದಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿರುವ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಭ್ರೂಣದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ: ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲೇಶನ್ ಡಿಲೀಮಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ವಲಸೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಅಕ್ಷೀಯ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಸೊಡರ್ಮ್ನ ರಚನೆಯು ಪ್ರಾಚೀನ ಗೆರೆ ಮತ್ತು ಗಂಟುಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ದೇಹದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆ - ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಮಡಿಕೆಗಳು.

ಜರ್ಮಿನಲ್ ಶೀಲ್ಡ್ನ ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಸರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಾಂಡದ ಪದರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಅವುಗಳನ್ನು ಒಳಮುಖವಾಗಿ ಚಲಿಸುವಂತೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಗಳನ್ನು ಬಗ್ಗಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾಂಡದ ಪದರವು ಆಳವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಅದರ ವ್ಯಾಸವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸುತ್ತುತ್ತದೆ, ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೋಡರ್ಮ್‌ನ ಒಳಾಂಗಗಳ ಪದರದಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕರುಳು ಮತ್ತು ಹಳದಿ ಚೀಲದಿಂದ ರಾಯಲ್ ಜೆಲ್ಲಿಯನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ನ ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ನ ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಪದರವು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅಂಚುಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೇಲೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮುಚ್ಚುತ್ತವೆ. ಪದರದ ಆಂತರಿಕ ಪದರಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವು ಆಂತರಿಕ ನೀರಿನ ಪೊರೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಆಮ್ನಿಯನ್, ಅದರ ಕುಳಿಯು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ. ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಪದರದ ಹೊರ ಪದರಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವು ಭ್ರೂಣದ ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ - ಕೋರಿಯನ್ (ವಿಲಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್).

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕರುಳಿನ ಕುಹರದ ಗೋಡೆಯ ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಕಾಲುವೆಯ ಮೂಲಕ ಕುರುಡು ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಮಧ್ಯದ ಪೊರೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಅಲಾಂಟೊಯಿಸ್, ಇದರಲ್ಲಿ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು (ಕೋರಾಯ್ಡ್) ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

5. ಹೊರಗಿನ ಶೆಲ್ - ಕೋರಿಯನ್ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಲ್ಲಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಹು ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಲ್ಲಿಯು ಕೋರಿಯನ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಳೆಯುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಲಾಂಟೊಯಿಸ್‌ನ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇವುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ.

6. ಅಲಾಂಟೊಕೊರಿಯನ್ ವಿಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ರಚನೆಗಳ ಸೆಟ್, ಅವು ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ - ಇದು ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಜರಾಯು. ಜರಾಯು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಪೋಷಣೆ, ಅದರ ಅನಿಲ ವಿನಿಮಯ, ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಅಂಶಗಳುಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಯಾವುದೇ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ ನಿಯಂತ್ರಣ.

13. ಜರಾಯು (ರಚನೆ, ಕಾರ್ಯಗಳು, ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು)

ಜರಾಯು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅಂಗವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸಸ್ತನಿಗಳ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಗು ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಜರಾಯು ಇವೆ. ಮಗುವಿನ ಜರಾಯು ಅಲಾಂಟೊ-ಕೋರಿಯನ್ ವಿಲ್ಲಿಯ ಸಂಗ್ರಹದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಲ್ಲಿ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ತಾಯಿಯ ಒಂದನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜರಾಯು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಕಾರ್ಯ) ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ (ಉಸಿರಾಟ), ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಅನಗತ್ಯ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಭ್ರೂಣದ ರಕ್ತದ ಬಿಡುಗಡೆ (ವಿಸರ್ಜನೆ), ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ರಚನೆ (ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ), ಹಾಗೆಯೇ ಜರಾಯು ತಡೆಗೋಡೆಯ ರಚನೆ (ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯ) .

ಜರಾಯುಗಳ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಅಲಾಂಟೋಕೋರಿಯನ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವಿಲ್ಲಿಯ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

1. ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಜರಾಯು ಹಂದಿಗಳು ಮತ್ತು ಕುದುರೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ (ಸಣ್ಣ, ಕವಲೊಡೆದ ವಿಲ್ಲಿಯನ್ನು ಕೋರಿಯನ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

2. ಬಹು, ಅಥವಾ ಕೋಟಿಲ್ಡೋನಸ್, ಜರಾಯು ಮೆಲುಕು ಹಾಕುವ ವಸ್ತುಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಅಲಾಂಟೋಕೋರಿಯನ್ ನ ವಿಲ್ಲಿಯನ್ನು ಕೋಟಿಲ್ಡಾನ್ ಎಂಬ ದ್ವೀಪಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

3. ಮಾಂಸಾಹಾರಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಂಗ್ಯುಲೇಟ್ ಜರಾಯು ಭ್ರೂಣದ ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಸುತ್ತಲಿನ ವಿಶಾಲ ಬೆಲ್ಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ವಿಲ್ಲಿಯ ಶೇಖರಣೆಯ ವಲಯವಾಗಿದೆ.

4. ಪ್ರೈಮೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ದಂಶಕಗಳ ಡಿಸ್ಕೋಯ್ಡಲ್ ಪ್ಲೆಸೆಂಟಾದಲ್ಲಿ, ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿ ವಲಯವು ಡಿಸ್ಕ್ನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಜರಾಯುಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಲಾಂಟೊಕೊರಿಯನ್ ವಿಲ್ಲಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿಲ್ಲಿಯ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಂತೆ, ಅವು ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕವಲೊಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯೊಳಗೆ ಆಳವಾಗಿ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಚಲನೆಯ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

1. ಎಪಿಥೆಲಿಯೊಕೊರಿಯಲ್ ಜರಾಯು ಹಂದಿಗಳು ಮತ್ತು ಕುದುರೆಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸದೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಲ್ಲಿಯು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಿಲ್ಲದೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಜರಾಯುವನ್ನು ಹೆಮಿಪ್ಲಾಸೆಂಟಾ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

2. ಡೆಸ್ಮೊಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ಜರಾಯು ಮೆಲುಕು ಹಾಕುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ. ಅಲಾಂಟೊ-ಕೋರಿಯನ್ನ ವಿಲ್ಲಿ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಮ್ನ ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾಕ್ಕೆ, ಅದರ ದಪ್ಪವಾಗಿಸುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ನ್ಕಲ್ಸ್ಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

3. ಎಂಡೋಥೆಲಿಯೊಕೊರಿಯಲ್ ಜರಾಯು ಮಾಂಸಾಹಾರಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಮಗುವಿನ ಜರಾಯುವಿನ ವಿಲ್ಲಿಯು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತದೆ.

4. ಹೆಮೊಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ಜರಾಯು ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿಯನ್ನು ರಕ್ತ ತುಂಬಿದ ಲಕುನೆಯಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ, ತಾಯಿಯ ರಕ್ತವು ಭ್ರೂಣದ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಯುವುದಿಲ್ಲ.

14. ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ:

1. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪದರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ;

2. ಜೀವಕೋಶದ ಆಕಾರ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬಹುಪದರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ, ಮೇಲ್ಮೈ (ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ) ಪದರದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಏಕ-ಪದರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ, ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಒಂದೇ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಎತ್ತರದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಬಹುದು, ನಂತರ ಅವುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಒಂದೇ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ - ಏಕ-ಸಾಲಿನ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ.

ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಕೆಳಗಿನ ಸಾಲನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಮಧ್ಯಮ ಗಾತ್ರದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ - ಮುಂದಿನದು, ಮೊದಲನೆಯದಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎತ್ತರದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಸಾಲುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಏಕ-ಪದರದ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹುಸಿ-ಮಲ್ಟಿ-ಲೇಯರ್ಡ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ - ಮಲ್ಟಿರೋ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ.

ಮೇಲಿನದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಬಹುದು:

ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ

ಏಕ ಪದರ ಬಹುಪದರ

ಏಕ ಸಾಲು ಬಹು ಸಾಲು ಫ್ಲಾಟ್: ಟ್ರಾನ್ಸಿಷನಲ್ ಕ್ಯೂಬಿಕ್

ಫ್ಲಾಟ್ ಪ್ರಿಸ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೆರಾಟಿನೈಜಿಂಗ್

ಕ್ಯೂಬಿಕ್ ಸಿಲಿಯೇಟೆಡ್ ನಾನ್-ಕೆರಾಟಿನೈಜಿಂಗ್

ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್ - (ಸಿಲಿಯೇಟಿಂಗ್) ಅಂಚಿನ ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್

ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಏಕ-ಪದರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ, ಅದರ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶಗಳು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಮೊಸಾಯಿಕಲ್ನಲ್ಲಿವೆ.

ಬಹುಪದರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ, ನಾವು ವಿಭಿನ್ನ ಆಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಡಿಗ್ರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಮೂರು ವಲಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತೇವೆ. ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಎತ್ತರದ ಘನ ಕೋಶಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಪದರವು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಇದನ್ನು ಬೇಸಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಂಡವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಂದಿನ, ಮಧ್ಯಂತರ, ವಲಯವನ್ನು ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಸಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಬುದ್ಧ ವಿಭಿನ್ನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿವೆ. ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ ಎಪಿಥೇಲಿಯಾ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಏಕ-ಪದರದ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಅನಿಯಮಿತ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳು ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣದೊಂದಿಗೆ ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸೆರೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳನ್ನು (ಮೆಸೊಥೆಲಿಯಮ್) ಆವರಿಸುತ್ತದೆ; ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ನಾಳೀಯ ಒಳಪದರ (ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ) ಮತ್ತು ಅಲ್ವಿಯೋಲಿ (ಉಸಿರಾಟದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ) ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಏಕ-ಪದರದ ಘನ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಅನ್ನು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಬೇಸ್ ಅಗಲ ಮತ್ತು ಎತ್ತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೋರ್ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ಸ್ಥಾನದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ರವಿಸುವ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರ-ರೂಪಿಸುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳ ಗೋಡೆಗಳು (ನೆಫ್ರಾನ್ಗಳು).

ಏಕ-ಪದರದ ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಎಕ್ಸೋಕ್ರೈನ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಪ್ರಕಾರದ ಹೊಟ್ಟೆ, ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ದೊಡ್ಡ ಎತ್ತರ, ಕಿರಿದಾದ ಬೇಸ್ ಮತ್ತು ರೇಖಾಂಶವಾಗಿ ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ತಳದ ಧ್ರುವಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕರುಳಿನ ಹೊರಪದರವು ಎಂಟ್ರೊಸೈಟ್ಗಳ ಅಪಿಕಲ್ ಧ್ರುವಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊವಿಲ್ಲಿಯಿಂದ ಗಡಿಯಾಗಿದೆ.

ಏಕ-ಪದರದ ಮಲ್ಟಿರೋ ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್ ಸಿಲಿಯೇಟೆಡ್ (ಸಿಲಿಯೇಟೆಡ್) ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಬೆಣೆ-ಆಕಾರದ ಕೋಶಗಳು (ಬೇಸಲ್) ನಿರಂತರವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತಿವೆ, ಮಧ್ಯದವುಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿವೆ, ಇನ್ನೂ ಮುಕ್ತ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ತಲುಪಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಎತ್ತರದವುಗಳು ಅಪಿಕಲ್ ಧ್ರುವಗಳಲ್ಲಿ 300 ಸಿಲಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೌಢ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ, ಇದು, ಸಂಕೋಚನ, ಕೆಮ್ಮುವಿಕೆಗಾಗಿ ಹೊರಹೀರುವ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೋಳೆಯನ್ನು ಸರಿಸಿ. ಲೋಳೆಯು ನಾನ್ ಸಿಲಿಯೇಟೆಡ್ ಗೋಬ್ಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ಡ್ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ನಾನ್-ಕೆರಾಟಿನೈಜಿಂಗ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಕಣ್ಣುಗಳ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ ಮತ್ತು ಕಾರ್ನಿಯಾ, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕೊಳವೆಯ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗಗಳು, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ವಲಯಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಹುಪದರದ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಕೆರಾಟಿನೈಸಿಂಗ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಕ್ರಮೇಣ ಕೆರಟಿನೈಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್‌ಫೋಲಿಯೇಟಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳ 5 ಪದರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಕೆರಾಟಿನೊಸೈಟ್‌ಗಳು) - ತಳದ, ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸ್ಪಿನಸ್ ಕೋಶಗಳು, ಹರಳಿನ, ಹೊಳೆಯುವ, ಕೊಂಬಿನ. ಚರ್ಮದ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಬಾಹ್ಯ ಜನನಾಂಗಗಳು, ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳ ಕಾಲುವೆಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯ ಕುಹರದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪಾಪಿಲ್ಲೆಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಶ್ರೇಣೀಕೃತ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಟೆಗ್ಯೂಮೆಂಟರಿ ವಲಯದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಉದ್ದವಾದ ಅಂಡಾಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಲೋಳೆಯ ಸ್ರವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ಡ್ ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಗೋಡೆಯ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮುಖ್ಯ ನಾಳಗಳ ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ, ಪುರುಷರಲ್ಲಿ - ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಕಾಲುವೆಯ ಶ್ರೋಣಿಯ ಭಾಗದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವೃಷಣ ಅನುಬಂಧಗಳ ಕಾಲುವೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ - ಲೋಬಾರ್ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಅಂಡಾಶಯದ ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿ.

ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ ಕ್ಯೂಬಿಕ್ ಚರ್ಮದ ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ರವಿಸುವ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ವೃಷಣಗಳ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನಿಕ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ.

15. ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿ ರಕ್ತದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ರಕ್ತವು ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಗುಂಪಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ, ಇದು ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ದ್ರವ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಎರಡು ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ - ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವಸ್ತು (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ) ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳು - ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳು: ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ( ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳುಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ).

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವು ರಕ್ತದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಸುಮಾರು 60% ರಷ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು 90-93% ನೀರು ಮತ್ತು 7-10% ಒಣ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 7% ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಬರುತ್ತದೆ (4% - ಅಲ್ಬುಮಿನ್, 2.8% - ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು 0.4% - ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್), 1% - ಖನಿಜಗಳಿಂದ, ಅದೇ ಶೇಕಡಾವಾರು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳಿಂದ ಉಳಿದಿದೆ.

ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು:

ಅಲ್ಬುಮಿನ್: - ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಸಮತೋಲನದ ನಿಯಂತ್ರಣ;

ಸಾರಿಗೆ;

ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು.

ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ - ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದ pH 7.36 ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಬಫರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಈ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು:

1. ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪರಿಚಲನೆ, ಇದು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳಿಗೆ (ಅನಿಲ ವಿನಿಮಯ ಕಾರ್ಯ); ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ವಿಸರ್ಜನಾ ಅಂಗಗಳಿಗೆ (ಟ್ರೋಫಿಕ್) ತಲುಪಿಸುತ್ತದೆ; ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಭಾವದ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾರಿಗೆ-ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.

2. ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ - ದೇಹದ ನಿರಂತರ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು (ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ);

3. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ - ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆಯ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದು.

4. ಸ್ಥಿರವಾದ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾದ ಹಲವಾರು ಇತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಕಿರುಬಿಲ್ಲೆಗಳು - ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣು-ಅಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳು, 3-5 ಮೈಕ್ರಾನ್ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು (ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು (ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ.

ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿನ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳು ಬೈಕಾನ್ಕೇವ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು 6-8 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಭಾಗವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲೇಚರ್ನ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ಅಂಗಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ದ್ರವವಾಗುತ್ತದೆ. ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡುವುದು, ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸಮೃದ್ಧಗೊಳಿಸುವುದು, ಎರಡನೆಯದು ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಾಳಗಳನ್ನು ದುಗ್ಧರಸದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳು ಕೆಲವು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತಗಳಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಹಿಮೋಗ್ರಾಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು 1 μl ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಲೀಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು - ಪ್ರತಿ µl ಗೆ 5-10 ಮಿಲಿಯನ್ (ಪ್ರತಿ ಲೀಟರ್ಗೆ x 1012);

ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು - ಪ್ರತಿ µl ಗೆ 4.5-14 ಸಾವಿರ (ಪ್ರತಿ l ಗೆ x109);

ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು - ಪ್ರತಿ µl ಗೆ 250-350 ಸಾವಿರ (ಪ್ರತಿ ಲೀಟರ್‌ಗೆ x109).

16. ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಹತ್ವ

ಕಶೇರುಕಗಳಲ್ಲಿರುವ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಚಲನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ವರ್ಗೀಕರಣವು ಅವುಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲಾರಿಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಅಥವಾ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಬುದ್ಧ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ವಿಭಜಿತ ಕೋಶಗಳು; ಎಳೆಯವರಲ್ಲಿ ಇದು ವಿಭಜನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು ಯುವ ರೂಪಗಳಾಗಿ (ಬೀನ್-ಆಕಾರದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್), ರಾಡ್ (ಬಾಗಿದ ರಾಡ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್) ಮತ್ತು ವಿಭಜಿತ - ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ 2 ರಿಂದ 5-7 ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲು ರೂಢಿಯಾಗಿದೆ. ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಕಣಗಳ ಕಲೆಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, 3 ವಿಧದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು - ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲಾರಿಟಿಯು ಮೂಲ ಬಣ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ;

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು - ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲಾರಿಟಿಯು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ವಿವಿಧ ಛಾಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲೀಯ ಬಣ್ಣಗಳಿಂದ ಬಣ್ಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ;

ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು - ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲಾರಿಟಿಯು ಗುಲಾಬಿ-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಬಣ್ಣಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.

ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ (9-12 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು), ಇವುಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ 2 ವಿಧದ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ: ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್), ಅವು ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಆಕ್ಸಿಫಿಲಿಕ್ (ಕ್ಯಾಯಾನಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ). ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದ (ಪುಡಿಮಾಡಿದ) ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲಾರಿಟಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಜಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವು ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಸಣ್ಣ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು-ವಿಭಾಗದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಆಕ್ಸಿಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಸವು 12-18 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು. ಕಣಗಳು ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋಫೇಜಸ್). ಅವರು ಆಂಟಿಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವು ವಿಷಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆಲ್ಮಿಂಥಿಕ್ ಆಕ್ರಮಣಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು, 12-16 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಗಾತ್ರದ ಬಾಸೊಫಿಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಪಾರಿನ್ (ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ (ನಾಳೀಯ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ). ಅವರು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಧದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಅನುಪಾತವನ್ನು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಸೂತ್ರ ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಗ್ರಾಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಇದು ಈ ರೀತಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ:

ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು - 25-40% - ಹಂದಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಲುಕು ಹಾಕುವಲ್ಲಿ; 50-70% - ಕುದುರೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಂಸಾಹಾರಿಗಳಲ್ಲಿ;

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು - 2-4%, ಮೆಲುಕು ಹಾಕುವಲ್ಲಿ - 6-8%;

ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು - 0.1-2%.

17. ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಹತ್ವ

ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಅಲ್ಲದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು (ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ನಾನ್-ಸೆಗ್ಮೆಂಟೆಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲಾರಿಟಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, 2 ವಿಧದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿವೆ: ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು.

ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ದುಂಡಗಿನ ಪರಮಾಣು ಆಕಾರದಿಂದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸಣ್ಣ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ (ಅದರ ವ್ಯಾಸವು 4.5-6 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು), ಮಧ್ಯಮ ಗಾತ್ರದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ರಿಮ್ ಅಗಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಸವು 7-10 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (10-13 μm) ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದ ವಿವಿಧ ಛಾಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಸೊಫಿಲಿಕಲ್ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ) ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಸ್ವತಂತ್ರ ಭಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ, ಅವು ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಗುಣಿಸಿ ಮತ್ತು ಈಗ ದ್ವಿತೀಯ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಅವಲಂಬಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:

ವಿದೇಶಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು ಮತ್ತು ದೋಷಯುಕ್ತ ಫಿನೊಕೊಪಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತಮ್ಮದೇ ಆದ (ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ);

ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು - ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ;

ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್ಗಳು;

ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೆಮೊರಿ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳು).

ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಬರ್ಸೋಡಿಪೆಂಡೆಂಟ್). ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಸಿಯಸ್ನ ಬುರ್ಸಾದಲ್ಲಿ, ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ - ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಇತರ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಅತಿದೊಡ್ಡ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಾಗಿವೆ (18-25 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು). ಕರ್ನಲ್ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹುರುಳಿ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಿಯಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪಾಲು ಕೋಶದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ - ಸ್ಮೋಕಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿವೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುವ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಾಗಿವೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಎಂಪಿಎಸ್). ನಾಳೀಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ (12-36 ಗಂಟೆಗಳು) ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಮತ್ತು ನಾಳಗಳ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಮೂಲಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸಾಯುತ್ತಿರುವ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ:

ಅವರು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ರೂಪಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗೆ (ಆಂಟಿಜೆನ್-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಫಂಕ್ಷನ್) ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

T ಮತ್ತು B ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿ.

ಅವರು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ.

ಲ್ಯುಕೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು:

ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು - 1-8%;

ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ - ಮಾಂಸಾಹಾರಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಕುದುರೆಗಳಲ್ಲಿ 20-40%, ಹಂದಿಗಳಲ್ಲಿ 45-56%, ಜಾನುವಾರುಗಳಲ್ಲಿ 45-65%.

18. ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾರ್ಫೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿಗಳ ನಿಯೋಜನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಅಂಗಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ನರಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ. ಫಾರ್ಮ್-ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್, ಪೋಷಕ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಬಹುವಿಧದ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಕ್, ಏಕೆಂದರೆ... ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿವಿಧ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಬಂದವು.

ಇದೇ ದಾಖಲೆಗಳು

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಎನ್ನುವುದು ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ರಚನೆ, ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ. ಅದರ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವಿಧಾನಗಳು, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹಂತಗಳು, ಕಾರ್ಯಗಳು. ತುಲನಾತ್ಮಕ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು, ಮಾನವ ಭ್ರೂಣದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ರಚನೆಯ ವಿಜ್ಞಾನ.

ಅಮೂರ್ತ, 12/01/2011 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಎನ್ನುವುದು ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಘಟನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಮಗಳ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ; ಸೈಟೋಲಜಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲ ವಿಧಾನಗಳು; ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮಾದರಿಯ ತಯಾರಿಕೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 03/23/2013 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯ ಇತಿಹಾಸವು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ಶಾಖೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮಾದರಿಯ ತಯಾರಿಕೆ. ಅಂಗಾಂಶದ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ - ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಆಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.

ಅಮೂರ್ತ, 01/07/2012 ರಂದು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಜೀವಕೋಶಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಎಪಿಥೇಲಿಯಂ, ರಕ್ತ, ದುಗ್ಧರಸ, ಸಂಯೋಜಕ, ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ನರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಅಮೂರ್ತ, 03/23/2010 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ವಿವಿಧ ಮಾನವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ಅಧ್ಯಯನ. ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ವಿಜ್ಞಾನದ ಉದ್ದೇಶಗಳು. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್, ನರ, ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಸಂಯೋಜಕ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಮತ್ತು ದ್ರವ).

ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 11/08/2013 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಅಧ್ಯಯನದ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು, ಅದರ ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುಗಳು. ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಗಾಗಿ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ತಯಾರಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಪ್ರತಿದೀಪಕ (ಲ್ಯೂಮಿನೆಸೆಂಟ್) ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ, ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವ.

ಕೋರ್ಸ್ ಕೆಲಸ, 01/12/2015 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಒಟ್ಟಾರೆ ಯೋಜನೆಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಗಳು. ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಸಸ್ಯಗಳು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಕೋಷ್ಟಕ.

ಅಮೂರ್ತ, 12/01/2016 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಕ್ಕೆ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ತಂತ್ರ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಷರತ್ತುಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು. ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್-ಇಯೊಸಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕಲು ಅಂದಾಜು ಯೋಜನೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆ, 10/08/2013 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕಾರದ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ. ಕೋಶಗಳ ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಹಂತಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಒಟ್ಟಾಗಿ ವೀರ್ಯ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪುರುಷ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ರಚನೆ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕಾರ್ಯಗಳ ಅಧ್ಯಯನ.

ಅಮೂರ್ತ, 12/05/2011 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯ ಮೂಲದ ಇತಿಹಾಸ. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಧಾನಗಳು. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಹಂತಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಸ್ಥಿರೀಕರಣ, ವೈರಿಂಗ್, ಭರ್ತಿ, ಕತ್ತರಿಸುವುದು, ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯದ ವಿಭಾಗಗಳು. ಮಾನವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಟೈಪೊಲಾಜಿ.

ಲುಗಾನ್ಸ್ಕ್ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕೃಷಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ

ಸೈಟೋಲಜಿ, ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ

(ಉಪನ್ಯಾಸ ಕೋರ್ಸ್)

ಲುಗಾನ್ಸ್ಕ್ - 2005

ಸೈಟೋಲಜಿ, ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ

ಉಪನ್ಯಾಸಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು, ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ವೈದ್ಯರು, ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಜಿ.ಡಿ. ಕಟ್ಸಿ.

2 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ, ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಲುಗಾನ್ಸ್ಕ್ ನ್ಯಾಷನಲ್‌ನ ಜೂಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವೆಟರ್ನರಿ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ ಉಪನ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಕೃಷಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ. ನಾನು ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗದ ಪದವಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ Krytsya Ya.P ಧನ್ಯವಾದ. ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಎಸಾಲೆಂಕೊ ವಿ.ಪಿ. ಪ್ರಕಟಣೆಗಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಪರಿಚಯ

1. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಸ್ಥಾನ.

2. ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು.

3. ಕೋಶ ಸಿದ್ಧಾಂತ, ಮೂಲ ತತ್ವಗಳು.

1. ಕೃಷಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪಾತ್ರದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ತಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಶಗಳು: ಮುಖ್ಯ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಧನಗಳು ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ ಉಳಿದಿವೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಳದಲ್ಲಿ, ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧವು ಶಿಕ್ಷಣತಜ್ಞ ಕೆಐ ಸ್ಕ್ರಿಯಾಬಿನ್ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಮಾನವ ಜ್ಞಾನದ ಅತ್ಯಂತ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ: ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿ ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯದ ಅನೇಕ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೈಟೋಲಜಿ, ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ, ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ, ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಜ್ಞಾನಗಳೊಂದಿಗೆ, ಆಧುನಿಕ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧದ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ (ಗ್ರೀಕ್ ಹಿಸ್ಟೋಸ್-ಟಿಶ್ಯೂ, ಲೋಗೋಸ್-ಸ್ಟಡಿ) ಎಂಬುದು ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರ ದೇಹದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ರಚನೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯನ್ನು 3 ಮುಖ್ಯ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸೈಟೋಲಜಿ, ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದ ಅಧ್ಯಯನ; ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ, ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ, ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಧ್ಯಯನ, ಅಂಗಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆ, ಅವುಗಳ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಯೋಜನೆ.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಹಲವಾರು ಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ಹಾಗೆಯೇ ಕೆಲವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಗಳು (ಆಂತರಿಕ ಔಷಧ, ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರ, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಭವಿಷ್ಯದ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತಮ ಜ್ಞಾನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಇದು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ, ಸೈಟೋಲಜಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಆಧುನಿಕ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧವು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಅಂಗ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

2. ಅಂಗಾಂಶದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು ಅದ್ಭುತ ಯುವ ಫ್ರೆಂಚ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಕ್ಸೇವಿಯರ್ ಬಿಚಾಟ್ (ಬಿಚಾಟ್, 1771-1802), ಅವರು ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ವಿವಿಧ ಪದರಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವಿನ್ಯಾಸದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತರಾದರು. ಅವರು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಬರೆದರು, ಅವರ 20 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ನೀಡಿದರು.

"ಹಿಸ್ಟೋಲಜಿ" ಎಂಬ ಪದವು ಬಿಚಾಟ್ಗೆ ಸೇರಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವರು ಮೊದಲ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಬಿಶಾ ಅವರ ಮರಣದ 17 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಜರ್ಮನ್ ಸಂಶೋಧಕ ಮೆಯೆರ್ ಅವರು "ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು.

ಅಂಗಾಂಶವು ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಆಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು, ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆ, ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ (A.A. ಝವರ್ಜಿನ್) ಮೂಲಕ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಅದರ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ ಇಂದಿನವರೆಗೆ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯ ಪ್ರಗತಿಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ದೃಗ್ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಮೂರು ಅವಧಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: 1 ನೇ - ಡೊಮಿಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ (ಸುಮಾರು 2000 ವರ್ಷಗಳ ಅವಧಿ), 2 ನೇ - ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (ಸುಮಾರು 300 ವರ್ಷಗಳು), 3 ನೇ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (ಸುಮಾರು 40 ವರ್ಷಗಳು).

ಆಧುನಿಕ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ, ಸೈಟೋಲಜಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಮಗ್ರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ವಿವಿಧ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಶೋಧನೆಯ ವಸ್ತುಗಳು ಜೀವಂತ ಮತ್ತು ಸತ್ತ (ಸ್ಥಿರ) ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಅವುಗಳ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ದೂರದರ್ಶನ ಪರದೆಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಈ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳಿವೆ:

1) ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು: ಎ) ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಇಂಟ್ರಾವಿಟಲ್ ಅಧ್ಯಯನ (ವಿವೊದಲ್ಲಿ) - ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪಾರದರ್ಶಕ ಕೋಣೆಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು;

ಬಿ) ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ (ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ) ಜೀವಂತ ರಚನೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನ - ಅನಾನುಕೂಲಗಳು: ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂಬಂಧ, ನ್ಯೂರೋಹ್ಯೂಮರಲ್ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪರಿಣಾಮ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಸಿ) ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಸುಪ್ರಾವಿಟಲ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್, ಅಂದರೆ, ದೇಹದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳ ಇಂಟ್ರಾವಿಟಲ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೇನಿಂಗ್.

2) ಸತ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಧ್ಯಯನ; ಇಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುವೆಂದರೆ ಸ್ಥಿರ ರಚನೆಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು.

ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಗಾಗಿ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: 1) ವಸ್ತುವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು, 2) ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವುದು, 3) ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವುದು, 4) ಬಣ್ಣ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ. ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಕ್ಕಾಗಿ, ಇನ್ನೂ ಒಂದು ಹಂತವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ - ಮುಲಾಮು ಅಥವಾ ಇತರ ಪಾರದರ್ಶಕ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿಯುವುದು (5).

3) ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯದ ಅಧ್ಯಯನ:

ಸೈಟೊ- ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು,

ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನ, ಇದು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಅಂಶಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫಾಸ್ಫರಸ್ -32 ಪಿ, ಕಾರ್ಬನ್ -14 ಸಿ, ಸಲ್ಫರ್ -35 ಎಸ್, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ -3 ಹೆಚ್) ಅಥವಾ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ವಿಧಾನ - ವಿಧಾನವು ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 20 ರಿಂದ 150 ಸಾವಿರ ಕ್ರಾಂತಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿವಿಧ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. - ಇಂಟರ್ಫೆರೊಮೆಟ್ರಿ - ವಿಧಾನವು ಒಣ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ದಟ್ಟವಾದ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. - ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು - ಸೈಟೋಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿ - ಅವುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಧಾನ. ಸೈಟೋಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫ್ಲೋರಿಮೆಟ್ರಿಯು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

4) ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳು. ಜೀವಕೋಶದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ.

ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ವಿಧಾನಗಳು:

ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ: ಎ) ನೇರಳಾತೀತ, ಬಿ) ಪ್ರತಿದೀಪಕ (ದೀಪಕ).

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ: ಎ) ಪ್ರಸರಣ, ಬಿ) ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ (ಓದುವಿಕೆ). ಮೊದಲನೆಯದು ಪ್ಲ್ಯಾನರ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು - ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಒಂದು; ನಂತರದ (ರಾಸ್ಟರ್) ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಕ್ಷೇತ್ರದ ದೊಡ್ಡ ಆಳ (ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳಿಗಿಂತ 100-1000 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು), ವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ನಿರಂತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಹತ್ತಾರು ರಿಂದ ಹತ್ತಾರು ಬಾರಿ) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್.

3. ಉನ್ನತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹವು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ - ಫೈಬರ್ಗಳು, ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ವಸ್ತು.

ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ಅದರ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಹುಕೋಶೀಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ; ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ನೆಲದ ವಸ್ತುವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟಾಗಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಡ್ಯುಟ್ರೋಚೆಟ್ (1824, 1837) ಮತ್ತು ಶ್ವಾನ್ (1839) ಕೋಶ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸೃಷ್ಟಿಕರ್ತ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಡುಟ್ರೋಚೆಟ್ (1776-1847) - ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ರೂಪವಿಜ್ಞಾನಿ, ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ. 1824 ರಲ್ಲಿ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು "ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳ ಉತ್ತಮ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಮೇಲೆ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು."

ಕೋಶ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ರಚನೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿತ್ತು. 1610 ರಲ್ಲಿ, 46 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಪ್ರೊ. ಪಡುವಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ಗಣಿತ ಜಿ. ಗೆಲಿಲಿಯೋ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದರು. 1665 ರಲ್ಲಿ, ರಾಬರ್ಟ್ ಹುಕ್ 100x ವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿ ಕೋಶವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. ಅವರ ಸಮಕಾಲೀನರಾದ ಫೆಲಿಸ್ ಫೊಂಟಾನಾ ಹೇಳಿದರು: "... ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಮೂಲಕ ನೋಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಕೆಲವರು ಮಾತ್ರ ಅವರು ನೋಡುವುದನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು." ಹುಕ್‌ನ "ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಫಿ" 54 ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು, ಅದರಲ್ಲಿ "ವೀಕ್ಷಣೆ 18. ಕಾರ್ಕ್‌ನ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಸಮ್ ಅಥವಾ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಇತರ ಸಡಿಲವಾದ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ರಂಧ್ರಗಳ ಬಗ್ಗೆ."

ಇತಿಹಾಸದಿಂದ. 1645 ರಲ್ಲಿ ಲಂಡನ್‌ನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದ ಯುವಕರ (ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು) ಒಂದು ಕಂಪನಿಯು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತತ್ತ್ವಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ತರಗತಿಗಳ ನಂತರ ಪ್ರತಿದಿನ ಭೇಟಿಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಅವರಲ್ಲಿ ರಾಬರ್ಟ್ ಬೋಯ್ಲ್ (18 ವರ್ಷ), ಆರ್. ಹುಕ್ (17 ವರ್ಷ), ರೆನ್ (23 ವರ್ಷ) ಮತ್ತು ಇತರರು. ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಹುಟ್ಟಿದ್ದು ಹೀಗೆ, ನಂತರ ರಾಯಲ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಲಂಡನ್ (ಚಾರ್ಲ್ಸ್ II ಅದರ ಗೌರವಾನ್ವಿತರಾಗಿದ್ದರು. ಸದಸ್ಯ).

ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶವನ್ನು ಆಂಟನ್ ವ್ಯಾನ್ ಲೀವೆನ್‌ಹೋಕ್ (1673-1695) ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. ಅವರು ಡೆಲ್ಫ್ಟ್ನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಬಟ್ಟೆ ವ್ಯಾಪಾರ ಮಾಡಿದರು. ಅವರು ತಮ್ಮ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳನ್ನು 275 x ವರೆಗೆ ತಂದರು. ಪೀಟರ್ I ಗೆ ಈಲ್ ಲಾರ್ವಾಗಳ ಬಾಲದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ತೋರಿಸಲಾಯಿತು.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಹೇಳುತ್ತದೆ: 1) ಜೀವಕೋಶವು ಜೀವಿಗಳ ಚಿಕ್ಕ ಘಟಕವಾಗಿದೆ, 2) ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ, 3) ಮೂಲ ಕೋಶವನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, 4) ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಮೂಹಗಳಾಗಿವೆ. ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವ್ಯುತ್ಪನ್ನಗಳು, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಸಮಗ್ರ ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗುತ್ತವೆ, ಅಧೀನ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ ಕೋಶೀಯ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ನರಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದ ರೂಪಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.

ಕೋಶವು ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಘಟಕವಾಗಿದೆ

1. ಜೀವಂತ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

2. ಜೀವಕೋಶದ ವಿಧಗಳು. ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದ ಮೂಲದ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು.

3. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು, ಅವುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು.

1. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ಕೋಶವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಜೀವಂತ ವಸ್ತುವಿನ ಚಿಕ್ಕ ಘಟಕ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಗ್ರೀಕ್ "ಪ್ರೋಟೋಸ್" - ಮೊದಲ, "ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ" - ರಚನೆ). ಜೀವನದ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಚೀನ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಸರಳವಾಗಿ ಸಂಘಟಿತ ಘಟಕಗಳಿವೆ - ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳು (ಗ್ರೀಕ್ "ಕ್ಯಾರಿಯನ್" - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್), ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಸ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪಾಚಿಗಳು ಸೇರಿವೆ; ನಿಜವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು) ಹೊಂದಿರುವ ಉನ್ನತ ವಿಧದ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಅವು ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ವಸ್ತುವು ಮಿಶ್ರಿತ ಅಥವಾ ನೇರವಾಗಿ ಉಳಿದ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸಂನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

ಜೀವಂತ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು (ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ), ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಅಜೈವಿಕ (ನೀರು ಮತ್ತು ಖನಿಜ ಲವಣಗಳು) ಮತ್ತು ಸಾವಯವ (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.

ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ 75-85% ನೀರು, 10-20% ಪ್ರೋಟೀನ್, 2-3% ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, 1% ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು 1% ಅಜೈವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಡಿಎನ್‌ಎ ಒಂದು ಅಣುವಾಗಿದೆ (ಅದರ 0.4%) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು DNA ಅಣುವಿಗೆ ಸುಮಾರು 44 RNA ಅಣುಗಳು, 700 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು 7000 ಲಿಪಿಡ್ ಅಣುಗಳು ಇವೆ.

ಆರ್ಎನ್ಎಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯು ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಥೈಮಿನ್ ಬದಲಿಗೆ ರೈಬೋಸ್ ಮತ್ತು ಯುರಾಸಿಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಮೂರು ವಿಧದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಿವೆ ಎಂದು ಈಗ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ: ರೈಬೋಸೋಮಲ್, ಮೆಸೆಂಜರ್ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ. ಈ ಮೂರು ವಿಧದ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.

2. ಶ್ಯಾಟನ್ (1925) ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕ್ಲಿಸ್ಟರ್) - ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್ಗಳು. ಅವರು ಪ್ರೀಕ್ಯಾಂಬ್ರಿಯನ್ (600-4500 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ) ನಲ್ಲಿ ಬೇರೆಯಾದರು. ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದ ಮೂಲದ ಎರಡು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳಿವೆ: ಬಾಹ್ಯ (ಸಹಜೀವನ) ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ. ಮೊದಲನೆಯದು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧದ ತತ್ವದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ನೇರ ಫಿಲಿಯೇಶನ್ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳ ಸ್ಥಿರವಾದ ವಿಕಸನೀಯ ರೂಪಾಂತರವು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಆಗಿ.

ಸಸ್ತನಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಸುಮಾರು 150 ವಿಧದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಎಣಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ರಚನೆಯು ಅದು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಕಿರಿಕಿರಿ, ಸಂಕೋಚನ, ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಉಸಿರಾಟ, ವಹನ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಮೀಕರಣ, ವಿಸರ್ಜನೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ.

3. ಯಾವುದೇ ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ತುಂಬಾ ತೆಳ್ಳಗಿರುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೋಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮೈಕ್ರೊನೆಡಲ್ನಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಪಂಕ್ಚರ್ ಮೂಲಕ ಹರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶವು ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ಈ ಪ್ರಕಾರ ಆಧುನಿಕ ಸಿದ್ಧಾಂತ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಧ್ರುವೀಯ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ದ್ವಿಪದರವನ್ನು ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿರುವ ಗೋಳಾಕಾರದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪದರಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಪೊರೆಯು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯು ಮೂರು ಪದರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಸರಿಸುಮಾರು 2.5 nm ಅಗಲವಿದೆ. "ಎಲಿಮೆಂಟರಿ ಮೆಂಬರೇನ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು 1.0: 1.7 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಸ್ಟ್ರೋಮಾಟಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಮ್ಲೀಯ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಿಪಿಡ್ ಘಟಕಗಳು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲೆಸಿಥಿನ್ ಮತ್ತು ಸೆಫಾಲಿನ್.

ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾ ಎನ್ನುವುದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಡಿಲಿಮಿಟಿಂಗ್, ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂವಹನಗಳ ನಡುವೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಂವಹನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಪರಿಸರದಿಂದ ಇತರ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ - ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ. - ಸಕ್ರಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆ.

ಪೊರೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್, ನಾನ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಕೀರ್ಣ - ಗ್ಲೈಕೋಕಾಲೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ಮೆಂಬರೇನ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಗ್ಲೈಕೊಕ್ಯಾಲೆಕ್ಸ್ ಸುಮಾರು 1% ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳ ಅಣುಗಳು ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ದೀರ್ಘ ಕವಲೊಡೆಯುವ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಗ್ಲೈಕೊಕಾಲೆಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ವಸ್ತುಗಳ ಅಂತಿಮ ಬಾಹ್ಯಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮೊನೊಮರ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಣುಗಳ ಪ್ರವೇಶದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಅಥವಾ ದೊಡ್ಡ ಕಣಗಳ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ - ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್.

ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯು ಅಂತರಕೋಶೀಯ ಸಂಪರ್ಕಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಉಪಕರಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಮುಖ್ಯ ರೂಪಗಳು: ಸರಳ ಸಂಪರ್ಕ (ಅಥವಾ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ವಲಯ), ಬಿಗಿಯಾದ (ಮುಚ್ಚುವಿಕೆ) ಮತ್ತು ಅಂತರ ಸಂಪರ್ಕ. ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್ ಆಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ಪೊರೆಗಳು ಪ್ರಸರಣ ತಡೆಗೋಡೆಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. K+, Na+, Cl-, ಇತ್ಯಾದಿ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಅವು ಇಂಟ್ರಾ- ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವಲಯಗಳನ್ನು ಡಿಲಿಮಿಟ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಇಳಿಜಾರುಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆದೇಶದ ಜೈವಿಕ ರಚನೆಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಹ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳು ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟವು, ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಕಡೆಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೋಶಕದ ಪೊರೆಯು ಅದರ ಏಕರೂಪದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣದ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಈ ಅಂಗದಿಂದ, ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ("ಮೆಂಬರೇನ್ ಹರಿವು"), ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಬಳಸಿದ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೊರೆಯು ಅದರ ಮೇಲೆ ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ವಿತರಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜಾತಿ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಕೋಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೇಲ್ಮೈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ಅಣುಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ತೆಳುವಾದ ಫಿಲ್ಮ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆವರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಪರ್ಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಈ ಪೊರೆಯ ಘಟಕಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ (ಕರುಳಿನ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ) ವಿಶೇಷವಾದವುಗಳು, ಹೊರಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೂದಲಿನಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ - ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿ. ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಥವಾ "ಬ್ರಷ್ ಗಡಿ" ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ಪಾಲ್ಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ದ್ರವ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ (ಆಸ್ಮೋರ್ಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ) ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ತಳದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಲ್ಪಿಘಿಯನ್ ನಾಳಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯು ತಳದ ಚಕ್ರವ್ಯೂಹವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಬಹು ಆಕ್ರಮಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಉತ್ಪನ್ನ, ಬೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಅನ್ನು ಆಳವಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪದರಗಳಿಂದ ಡಿಲಿಮಿಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಪೊರೆಯ ರಚನೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಪೊರೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಿವೆ, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿಗೆ (ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್) ಸ್ಥಳಾವಕಾಶವಿಲ್ಲ. ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಪರ್ಕ ಅಂಗಗಳು - ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್ಗಳು - ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಪರ್ಕ ರಚನೆಗಳು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕಾಗಿ ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಏಕೀಕರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಕಡಿಮೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದಾಗಿ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಯಾನು ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆ

1. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಅಂಗಕಗಳು, ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯ.

2. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಅದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು.

3. ವಿಭಜನೆಯ ವಿಧಗಳು, ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಹಂತಗಳು.

1. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಪರಿಸರಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ, ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಅಗತ್ಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳು - ಅಂಗಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ವಿವಿಧ ಅಸ್ಥಿರ ರಚನೆಗಳು - ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು (ಚಿತ್ರ 1).

ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ (ಹೈಲಿನೋಸ್ - ಪಾರದರ್ಶಕ) - ಮುಖ್ಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಅಥವಾ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್, ಜೀವಕೋಶದ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಅದರ ನಿಜವಾದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಕಡಿಮೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕರೂಪದ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಧಾನ್ಯದ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ವಿವಿಧ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸೋಲ್ ತರಹದ (ದ್ರವ) ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಜೆಲ್ ತರಹದ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಗೋಳಾಕಾರದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶದ 20-25% ರಷ್ಟಿದೆ. ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನ ಪ್ರಮುಖ ಕಿಣ್ವಗಳು ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿರಿಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಶದ ಜೀವನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಜವಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂಗಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೊರೆಯ ಅಂಗಕಗಳಿವೆ - ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ನಯವಾದ), ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ, ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು; ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ ಸಹ ಪೊರೆಯ ಅಂಗಕಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ; ನಾನ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳು: ಉಚಿತ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸೋಮ್‌ಗಳು, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ (ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಮೆಂಟ್ಸ್). ಅನೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವಿಶೇಷ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಅಂಗಕಗಳು ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾಗಳು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್, ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ, ವೀರ್ಯ ಅಕ್ರೋಸೋಮ್ ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣದ ಅಂಶಗಳ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಚಿತ್ರ 1. ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ರಚನೆ (ರೇಖಾಚಿತ್ರ)

1 - ಕೋರ್; 2 - ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮ; 3 - ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿ; 4 - ಅಗ್ರನ್ಯುಲರ್ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್; 5 - ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್; 6 - ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ; 7 - ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರದ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು; 8 - ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ; 9 - ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳು; 10 - ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು; 11 - ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್; 12 - ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು; 13 - ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಣಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ.

ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಏಕ ಅಥವಾ ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕಿತ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಪೊರೆಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ತಮ್ಮದೇ ಆದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ, ಸಂಯೋಜನೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ:

ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯವು ಎಟಿಪಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಂಗಕಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳುಮತ್ತು ATP ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಶಕ್ತಿ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಅಥವಾ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಉಸಿರಾಟದ ಅಂಗಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

"ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯನ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಬೆಂಡಾ ಅವರು 1897 ರಲ್ಲಿ ಸೃಷ್ಟಿಸಿದರು. ಜೀವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು ಏಕೆಂದರೆ... ಅವು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯವು ಚಲಿಸಬಹುದು, ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ವಿಭಜಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರವು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸರಾಸರಿ ಅವುಗಳ ದಪ್ಪವು ಸುಮಾರು 0.5 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉದ್ದವು 1 ರಿಂದ 10 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು. ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ - ಒಂದೇ ಅಂಶಗಳಿಂದ ನೂರಾರು. ಹೀಗಾಗಿ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅವರು ಒಟ್ಟು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ 20% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ಯಕೃತ್ತಿನ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವು ಅದರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಗಿಂತ 4-5 ಪಟ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ.

ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯವು ಸುಮಾರು 7 nm ದಪ್ಪದ ಎರಡು ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಹೊರಗಿನ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯನ್, ಅದರ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ನಿಜವಾದ ಆಂತರಿಕ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಒಳಗಿನ ಪೊರೆಗಳು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಆಕ್ರಮಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಆಕ್ರಮಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಮತಟ್ಟಾದ ರೇಖೆಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ರಿಸ್ಟೇಗಳ ರೂಪವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಾಗಿವೆ.

ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಅನ್ನು ಕೆ.ಆರ್. 1945 ರಲ್ಲಿ ಪೋರ್ಟರ್. ಈ ಅಂಗಕವು ನಿರ್ವಾತಗಳು, ಫ್ಲಾಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಚೀಲಗಳು ಅಥವಾ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ರಚನೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನೊಳಗೆ ಪೊರೆಯ ಜಾಲವನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ - ಹರಳಿನ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್.

ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಅನ್ನು ಮುಚ್ಚಿದ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅವು ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಕೋಶದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಘಟನೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ನ ಕುಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಬೈಪಾಸ್ ಮಾಡಿ, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ನಿರ್ವಾತಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವ ಕಣಗಳ ಭಾಗವಾಗುತ್ತವೆ.

ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನ ಪಾತ್ರವೆಂದರೆ ಅದರ ಪಾಲಿಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ರಫ್ತು ಮಾಡಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಪೊರೆಯ ಕುಳಿಗಳೊಳಗಿನ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನ ವಿಷಯಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸುವುದು ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಅಂಶಗಳು.

ಅಗ್ರನ್ಯುಲರ್ (ನಯವಾದ) ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಅನ್ನು ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳು, ಕೊಳವೆಗಳು, ಇದು ಪರಸ್ಪರ ಕವಲೊಡೆಯಬಹುದು. ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನಂತಲ್ಲದೆ, ನಯವಾದ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಲ್ಲ. ನಿರ್ವಾತಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳ ವ್ಯಾಸವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸುಮಾರು 50-100 nm ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮೃದುವಾದ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನಯವಾದ ER ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಸ್ಮೂತ್ ಇಆರ್ ಲಿಪಿಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ವೃಷಣಗಳ ಸಸ್ಟೆಂಟೊಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಸೆರ್ಟೊಲಿ ಕೋಶಗಳು) ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ.

ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳಲ್ಲಿ, ನಯವಾದ ER ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಠೇವಣಿ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಯವಾದ ER ನ ಪಾತ್ರವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ (ಸಿಜಿ). 1898 ರಲ್ಲಿ, C. ಗಾಲ್ಗಿ, ಹೆವಿ ಲೋಹಗಳನ್ನು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಜಾಲರಿ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದರು, ಇದನ್ನು ಅವರು ಆಂತರಿಕ ಜಾಲರಿ ಉಪಕರಣ ಎಂದು ಕರೆದರು.

ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿದ ಮೆಂಬರೇನ್ ರಚನೆಗಳಿಂದ ಇದನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪೊರೆಗಳ ಶೇಖರಣೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಲಯವನ್ನು ಡಿಕ್ಟಿಯೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಹಲವಾರು ವಲಯಗಳು ಇರಬಹುದು. ಡಿಕ್ಟಿಯೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ, 5-10 ಫ್ಲಾಟ್ ಸಿಸ್ಟರ್ನ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ (20-25 nm ದೂರದಲ್ಲಿ), ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನ ತೆಳುವಾದ ಪದರಗಳಿವೆ. ಸಿಸ್ಟರ್ನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸಿಜಿ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಸಣ್ಣ ಗುಳ್ಳೆಗಳು (ಗುಳ್ಳೆಗಳು) ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. KG ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆ; ಸಿಜಿ ಟ್ಯಾಂಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಮತ್ತು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ಸಿದ್ಧವಾದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು.

ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು 0.2-0.4 µm ಗೋಳಾಕಾರದ ರಚನೆಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವರ್ಗವಾಗಿದ್ದು, ಒಂದೇ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ.

ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುವ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು 1949 ರಲ್ಲಿ ಡಿ ಡ್ಯೂವ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು.

ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್‌ಗಳು ಸಣ್ಣ ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರದ ದೇಹಗಳಾಗಿವೆ, 0.3-1.5 ಮೈಕ್ರಾನ್ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಅವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೋಶಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಕಿಣ್ವದ ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್ನಿಂದ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಪೆರಾಕ್ಸಿಸ್ಮಲ್ ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್ ಪ್ರಮುಖ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ H2O2 ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ.

ನಾನ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳು

ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು - ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಉಪಕರಣ - ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಗಾತ್ರವು 25 x 20 x 20 nm ಆಗಿದೆ.

ಏಕ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು (ಪಾಲಿಸೋಮ್‌ಗಳು) ಇವೆ. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಇರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಉಚಿತ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಸ್ವಂತ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ; ಬೌಂಡ್ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು "ರಫ್ತಿಗೆ" ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.

ಮೈಕ್ರೋಟ್ಯೂಬುಲ್ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಅವರು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು (ವಿಭಾಗ ಸ್ಪಿಂಡಲ್). ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳುಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ. ಅವು ನೇರವಾದ, ಕವಲೊಡೆದ ಉದ್ದವಾದ ಟೊಳ್ಳಾದ ಸಿಲಿಂಡರ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳ ಹೊರಗಿನ ವ್ಯಾಸವು ಸುಮಾರು 24 nm, ಒಳಗಿನ ಲುಮೆನ್ 15 nm ಮತ್ತು ಜಾಲರಿಯ ದಪ್ಪವು 5 nm ಆಗಿದೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್‌ಗಳೆಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ರಚಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಆಧಾರಿತ ಚಲನೆಗೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಶಗಳಾಗಿರಬಹುದು, ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ನಿರ್ದೇಶನದ ಹರಿವುಗಳಿಗೆ ಅಂಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು.

ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು. ಈ ಪದವನ್ನು 1895 ರಲ್ಲಿ T. ಬೊವೆರಿ ಅವರು ಅತ್ಯಂತ ಚಿಕ್ಕ ದೇಹಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ - ಡಿಪ್ಲೋಸೋಮ್, ಹಗುರವಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ವಲಯದಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದ ರೇಡಿಯಲ್ ತೆಳುವಾದ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ (ಸೆಂಟ್ರೋಸ್ಪಿಯರ್). ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರೋಸ್ಪಿಯರ್ಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಜಿಸುವ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಅಂಗಕಗಳು ವಿಭಜನೆಯ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಧ್ರುವಗಳಲ್ಲಿವೆ. ವಿಭಜಿಸದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವು CG ಬಳಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳ ರಚನೆಯು ವೃತ್ತದ ಸುತ್ತಲೂ ಜೋಡಿಸಲಾದ 9 ತ್ರಿವಳಿ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಟೊಳ್ಳಾದ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಅಗಲವು ಸುಮಾರು 0.2 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಉದ್ದವು 0.3-0.5 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು.

ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ತ್ರಿವಳಿಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ "ಹಿಡಿಕೆಗಳು". ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ನ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸೂತ್ರದಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು: (9 x 3) + 0, ಅದರ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಗೆ ಸಿದ್ಧವಾದಾಗ, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್‌ನಿಂದ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಇಂಡಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲು, ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ. ಇವು ವಿಶೇಷ ಚಲನೆಯ ಅಂಗಗಳಾಗಿವೆ. ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಲಾಜೆಲ್ಲಮ್ನ ತಳದಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ - ತಳದ ದೇಹಗಳು. ಸಿಲಿಯಾದ ಉದ್ದವು 5-10 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ - 150 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳವರೆಗೆ.

ಸಿಲಿಯಮ್ 200 nm ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ತೆಳುವಾದ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಒಳಗೆ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಕ್ಸೋನೆಮ್ ("ಅಕ್ಷೀಯ ತಂತು") ಇದೆ.

ಆಕ್ಸೋನೆಮ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ 9 ದ್ವಿಗುಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಸಿಲಿಯಾದ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು (9 x 2) + 2 ರ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ.

ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಹೊಂದಿರುವ ಉಚಿತ ಕೋಶಗಳು ಚಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವರ ಚಲನೆಯ ವಿಧಾನವು "ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಥ್ರೆಡ್ಗಳು" ಆಗಿದೆ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ಘಟಕಗಳು 5-7 nm ದಪ್ಪವಿರುವ ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 10 nm ದಪ್ಪವಿರುವ ಮಧ್ಯಂತರ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್, ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ತಂತುಗಳು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅವು ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಅವರು ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದು.

ಮಧ್ಯಂತರ ತಂತುಗಳು ಸಹ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ ಅವು ಕೆರಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ತಂತುಗಳ ಕಟ್ಟುಗಳು ಟೊನೊಫಿಬ್ರಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತದೆ. ಮಧ್ಯಂತರ ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಪಾತ್ರವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡಿಂಗ್ ಆಗಿದೆ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು. ಇವು ಜೀವಕೋಶದ ಐಚ್ಛಿಕ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ರೋಫಿಕ್, ಸ್ರವಿಸುವ, ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿವೆ. ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ತಟಸ್ಥ ಕೊಬ್ಬುಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್. ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಬಾಹ್ಯ (ಕ್ಯಾರೋಟಿನ್, ಬಣ್ಣಗಳು, ಧೂಳಿನ ಕಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ (ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್, ಮೆಲನಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಆಗಿರಬಹುದು. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೋರ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ: ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ಅಥವಾ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪು ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉಪಕರಣದ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವೂ ಆಗಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಭಂಡಾರ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಈ ವಸ್ತುವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸ್ಥಳವೂ ಆಗಿದೆ.

ವಿಭಜಿಸದ, ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಕೋಶವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್, ಕ್ಯಾರಿಯೋಪ್ಲಾಸಂ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ಲಾಸಂ) ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ (ಕ್ಯಾರಿಯೊಲೆಮ್ಮಾ) ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಯೋಪ್ಲಾಸಂ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಜ್ಯೂಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆಯಿಲ್ಲದ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಇದು ವಿವಿಧ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು), ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಇತರ ವಸ್ತುಗಳು. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸಾಪ್‌ನಲ್ಲಿ 15 nm ವ್ಯಾಸದ ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಉಚಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಘಟಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಘಟನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಗ್ಲೈಕೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳು ಸಹ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸಾಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಸಂಕೀರ್ಣ ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಶಕ್ತಿಯಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕಿಣ್ವಗಳು ಪರಮಾಣು ರಸದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್. ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಹ ಅದೇ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಸಾಂದ್ರವಾದ ಆಕಾರವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ, ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಡಿಕಂಡೆನ್ಸ್ ಮಾಡುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಡಿಕಂಡೆನ್ಸೇಶನ್ ವಲಯಗಳನ್ನು ಯುಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಪೂರ್ಣ ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ - ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಾಟಿನ್. ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ದಟ್ಟವಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಾಗ ಗರಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮಂದಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್. ಇದು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ದುಂಡಗಿನ ದೇಹಗಳು 1-5 ಮೈಕ್ರಾನ್ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಲವಾಗಿ ಬೆಳಕನ್ನು ವಕ್ರೀಭವನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಾ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ದಟ್ಟವಾದ ರಚನೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಒಂದು ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳ ರಚನೆಯ ತಾಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಈಗ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಅದರ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿದೆ: ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ನೀವು ಅದರ ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ನಾರಿನ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ನೋಡಬಹುದು. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹರಳಿನ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್. ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲರ್ ಅಂಶವು ರೈಬೋಸೋಮ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಳೆಗಳು, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪಕ್ವತೆಯ ಉಪಘಟಕಗಳಾಗಿವೆ.

ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯು ಹೊರಗಿನ ಪರಮಾಣು ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಒಳಗಿನ ಹೊದಿಕೆ ಪೊರೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪೆರಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಜಾಗದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯು ಪರಮಾಣು ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪೊರೆಗಳು ಇತರ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ರಂಧ್ರಗಳು ಸುಮಾರು 80-90 nm ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ರಂಧ್ರದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ ಇದೆ. ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಜೀವಕೋಶದ ರಂಧ್ರದ ಗಾತ್ರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ರಂಧ್ರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದವು, ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಪ್ರತಿ ಘಟಕದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹೆಚ್ಚು ರಂಧ್ರಗಳು.

ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳೆರಡೂ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ - ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು.

ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅವುಗಳ ಶ್ರೇಷ್ಠ ಘನೀಕರಣದ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ, ಮೆಟಾಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅನಾಫೇಸ್‌ನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಉದ್ದಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರ ದಪ್ಪದ ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಕೋಚನದ ವಲಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ (ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್), ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ತೋಳುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸಮಾನ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಸಮಾನ ತೋಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಮೆಟಾಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸಮಾನ ಉದ್ದದ ತೋಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರನ್ನು ಸಬ್ಮೆಟಾಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಚಿಕ್ಕದಾದ, ಬಹುತೇಕ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾದ ಎರಡನೇ ತೋಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಅಕ್ರೋಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿನೆಟೋಚೋರ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಕೋಚನದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ವಲಯದಿಂದ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಂಕೋಚನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಬಳಿ ಇದೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಉಪಗ್ರಹ. ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಈ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ದನಗಳ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ - 60, ಕುದುರೆಗಳು - 66, ಹಂದಿಗಳು - 40, ಕುರಿಗಳು - 54, ಮಾನವರು - 46.

ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ವಿಭಜನೆಗೆ ಅಥವಾ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಸಾವಿನವರೆಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಸಮಯವನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2).

ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶ ಚಕ್ರವು 4 ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಸ್ವತಃ, ಪೂರ್ವ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ನಂತರದ ಅವಧಿಗಳು. G1 ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. S ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗೆ DNA ಪ್ರಮಾಣವು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಜಿ 2 ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. G2 ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಅಂಗೀಕಾರಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಂದೇಶವಾಹಕ RNA ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್‌ಗಳು, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್‌ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 2. ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನ ಚಕ್ರ:

ಎಂ - ಮಿಟೋಸಿಸ್; G1 - ಪೂರ್ವ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿ; ಎಸ್ - ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿ; G2 - ನಂತರದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅವಧಿ; 1 - ಹಳೆಯ ಕೋಶ (2n4c); 2- ಎಳೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು (2n2c)

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಕೋರ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪುನರ್ರಚನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಟೋಸಿಸ್ ಹಂತಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಸರಣಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪ್ರೊಫೇಸ್, ಮೆಟಾಫೇಸ್, ಅನಾಫೇಸ್ ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್. ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ದೈಹಿಕ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಎರಡು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಾಯಿಯಂತೆಯೇ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಜೀವಂತ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪೀಳಿಗೆಗಳ ನಿರಂತರ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೀವಿಗಳ ವಿಕಸನದಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಘಟನೆಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ (ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಅಡ್ಡಿ, ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ನಾನ್ಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ದೊಡ್ಡ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಅಥವಾ ಬಹುವಿಧದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಇದು ದೈಹಿಕ ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ನ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಎಂಡೋರ್ಪ್ರೊಡಕ್ಷನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಕಶೇರುಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು, ಪಾಲಿಟೆನಿಯ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಸಹ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ - ಅನೇಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳಿಂದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ನಿರ್ಮಾಣ.

ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಟಿನ್ ಕೋಶಗಳು ಮಿಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಮಾತ್ರ ವಿಭಜಿಸಬಹುದು. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಅರ್ಥವೆಂದರೆ ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಥೆನಿ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ, ವಿಜ್ಞಾನವು ಇನ್ನೂ ಎರಡು ರೀತಿಯ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ತಿಳಿದಿದೆ - ಅಮಿಟೋಸಿಸ್ (ಎ - ಇಲ್ಲದೆ, ಮಿಟೋಸಿಸ್ - ಥ್ರೆಡ್ಗಳು) ಅಥವಾ ನೇರ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಮಿಯೋಸಿಸ್, ಇದು ಎರಡು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗಳ ಮೂಲಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ - ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ವಿಭಜನೆ (ಮಿಯೋಸಿಸ್ - ಕಡಿತ). ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಗ್ಯಾಮೆಟೋಜೆನೆಸಿಸ್, ಆರಂಭಿಕ ಎಂಬ್ರಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಹಂತಗಳು

1. ಕಶೇರುಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ.

2. ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಓಜೆನೆಸಿಸ್.

3. ಆರಂಭಿಕ ಎಂಬ್ರಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು.

1. ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರವು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕ್ಷಣದಿಂದ (ಮೊಟ್ಟೆಯ ಫಲೀಕರಣ) ಅದರ ಮೊಟ್ಟೆಯೊಡೆಯುವ ಅಥವಾ ಜನನದವರೆಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಜನಕದ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ: ಫಲೀಕರಣ, ವಿಘಟನೆ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲೇಶನ್, ಅಕ್ಷೀಯ ಅಂಗಗಳ ಇಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆರ್ಗನೋಜೆನೆಸಿಸ್, ತಾತ್ಕಾಲಿಕ (ತಾತ್ಕಾಲಿಕ) ಅಂಗಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.

ಆಧುನಿಕ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಪಶುಸಂಗೋಪನೆ, ಕೋಳಿ ಸಾಕಣೆ ಮತ್ತು ಮೀನು ಸಾಕಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಅನೇಕವನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಾಗ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧ ಮತ್ತು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳುಕೃತಕ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಫಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ವೇಗವರ್ಧಿತ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ; ಕೃಷಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಫಲವತ್ತತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಭ್ರೂಣ ಕಸಿ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವುದು, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಬಂಜೆತನದ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಸೂತಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಾಗ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯು ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಅವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅಂಗಕಗಳು ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಬುದ್ಧ ಗ್ಯಾಮಿಟೊಸೈಟ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಸಮೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಸಮಾನತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ವಿಭಜಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ (ಅರ್ಧ) ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿಷಯ.

ಎಲ್ಲಾ ಕಶೇರುಕಗಳಲ್ಲಿನ ಪುರುಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು (ವೀರ್ಯ) ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲರ್ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 3). ಅವು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವೀರ್ಯದ ಒಂದು ಭಾಗವು (ಸ್ಖಲನ) ಹತ್ತಾರು ಮಿಲಿಯನ್ ಮತ್ತು ಶತಕೋಟಿ ವೀರ್ಯಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಕೃಷಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೀರ್ಯವು ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ವೀರ್ಯದ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರ ಎರಡೂ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಡುವೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವು ತಲೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಬಾಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ವೀರ್ಯವು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅರ್ಧದಷ್ಟು ವೀರ್ಯವು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಉಳಿದ ಅರ್ಧವು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಪುರುಷನ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳು ತಮ್ಮ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ವಿಷಯ, ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಇತರ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಂದ (ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ವೀರ್ಯವು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಚಲನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಸೇವಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ವೀರ್ಯವು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳದಿದ್ದರೆ, ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 24-36 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ವೀರ್ಯವನ್ನು ಘನೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ಅದರ ಜೀವನವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು. ಕ್ವಿನೈನ್, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ನಿಕೋಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳು ವೀರ್ಯದ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ರಚನೆ. ಮೊಟ್ಟೆಯ ಗಾತ್ರವು ವೀರ್ಯಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಓಸೈಟ್ಗಳ ವ್ಯಾಸವು 100 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಶೇರುಕ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಚಲನರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 4). ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸಸ್ತನಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಹೋಮೊಗಮೆಟಿಕ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಕೇವಲ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಉಚಿತ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಹಳದಿ ಲೋಳೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಓಸೈಟ್ಗಳು ಧ್ರುವೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಎರಡು ಧ್ರುವಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ: ಅಪಿಕಲ್ ಮತ್ತು ತಳದ. ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಬಾಹ್ಯ ಪದರವನ್ನು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರ (ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ - ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಗುಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಚಿಪ್ಪುಗಳಿವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶೆಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ. ಸೆಕೆಂಡರಿ ಮೆಂಬರೇನ್ (ಪಾರದರ್ಶಕ ಅಥವಾ ಹೊಳೆಯುವ) ಅಂಡಾಶಯದ ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕೋಶಗಳ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಅಂಡನಾಳದಲ್ಲಿ ತೃತೀಯ ಪೊರೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಮೊಟ್ಟೆಯ ಅಲ್ಬುಮೆನ್, ಸಬ್ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ ಪೊರೆಗಳು. ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ - ಒಲಿಗೋಲೆಸಿಥಾಲ್ (ಒಲಿಗೋಸ್ - ಕೆಲವು, ಲೆಸಿಟೋಸ್ - ಹಳದಿ ಲೋಳೆ), ಸರಾಸರಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ - ಮೆಸೊಲೆಸಿಥಾಲ್ (ಮೆಸೊಸ್ - ಮಧ್ಯಮ) ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ - ಪಾಲಿಲೆಸಿಥಾಲ್ (ಪೋಲಿ - ಅನೇಕ).

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯ ಏಕರೂಪದ ವಿತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಐಸೊಲೆಸಿಥಾಲ್, ಅಥವಾ ಹೋಮೋಲಿಸಿಥಾಲ್, ಮತ್ತು ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯನ್ನು ಒಂದು ಧ್ರುವದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಟೆಲೋಲೆಸಿಥಾಲ್ (ಟೆಲೋಸ್ - ಅಂಚು, ಅಂತ್ಯ). ಆಲಿಗೋಲೆಸಿಥಾಲ್ ಮತ್ತು ಐಸೊಲೆಸಿಥಾಲ್ ಅಂಡಾಣುಗಳು - ಲ್ಯಾನ್ಸ್ಲೆಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಸೊಲೆಸಿಥಾಲ್ ಮತ್ತು ಟೆಲೋಲಿಸಿಥಾಲ್ - ಉಭಯಚರಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಮೀನುಗಳು, ಪಾಲಿಲೆಸಿಥಾಲ್ ಮತ್ತು ಟೆಲೋಲಿಸಿಥಾಲ್ - ಅನೇಕ ಮೀನುಗಳು, ಸರೀಸೃಪಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ.

2. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಪೂರ್ವಜರು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ - ಗೇಮ್ಟೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು (ಗೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು). ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಬಳಿ ಇರುವ ಹಳದಿ ಚೀಲದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಅವು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಗೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ನಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಗೊನಾಡ್‌ಗಳ ಮೂಲಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಪೋಷಕ (ಫೋಲಿಕ್ಯುಲಾರ್) ಕೋಶಗಳಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿವೆ. ಎರಡನೆಯದು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ಸ್ಪೆರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ 4 ಅವಧಿಗಳಿವೆ: ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ರಚನೆ.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅವಧಿ. ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸ್ಪರ್ಮಟೊಗೋನಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮಿಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ. ವಿಭಜಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಮಟೊಗೋನಿಯಾದ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸುತ್ತವೆ.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿ. ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗಾತ್ರವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಲೆಪ್ಟೋಟಿನ್, ಜೈಗೋಟಿನ್, ಪ್ಯಾಚೈಟಿನ್, ಡಿಪ್ಲೋಟಿನ್

ಪಕ್ವತೆಯ ಅವಧಿ. ಇದು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ವೀರ್ಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ ಒಂದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ 4 ವೀರ್ಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ್ದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಬಳಿ ಇದೆ. ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಬಹುತೇಕ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. Spermatids ವಿಭಜಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ರಚನೆಯ ಅವಧಿ. ವೀರ್ಯವು ವೀರ್ಯದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಅಕ್ರೋಸೋಮ್ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಪರ್ಮಟಿಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಕ್ಯಾಪ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಅಕ್ರೋಸೋಮ್ ಹೈಲುರೊನಿಡೇಸ್ ಕಿಣ್ವದಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾದ ಧ್ರುವಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಟಲ್ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ವೀರ್ಯದ ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ದೂರದ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ಬಾಲವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಓಜೆನೆಸಿಸ್, ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಭ್ರೂಣಜನಕದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಹೆಣ್ಣಿನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಓಜೆನೆಸಿಸ್ ಮೂರು ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪಕ್ವತೆ.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅವಧಿಯು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜನನದ ನಂತರದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಓಗೊನಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಓಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ನಂತರ ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯ ಶೇಖರಣೆಯು ಓಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ: ಪ್ರಿವಿಟೆಲೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ವಿಟೆಲೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಹಂತ. ಓಸೈಟ್ನ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪೊರೆಯು ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಪದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಿವಿಟೆಲೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಣ್ಣು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಬುದ್ಧತೆಯನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪಕ್ವತೆಯ ಅವಧಿಯು ವೇಗವಾಗಿ ಸತತವಾಗಿ ಪಕ್ವತೆಯ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶವು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿ ನಂತರ ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಕ್ವತೆಯ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗವು ಎರಡು ಅಸಮಾನ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ದ್ವಿತೀಯ ಓಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಅಥವಾ ಕಡಿತ ದೇಹ. ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಪ್ರೌಢ ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ದೇಹವು ಸಹ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ದೇಹವೂ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಡಾಣುದಿಂದ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ರೌಢ ಮೊಟ್ಟೆಯು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂರು ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಕಾಯಗಳು, ಎರಡನೆಯದು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ತಳೀಯವಾಗಿ ಏಕರೂಪವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಕೇವಲ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

3. ಫಲೀಕರಣ - ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿ (ಜೈಗೋಟ್) ರಚನೆ. ಅದರ ದ್ವಿಗುಣಗೊಂಡ DNA ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಪ್ರೌಢ ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಲೀಕರಣವು ಆಂತರಿಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಕಡೆಗೆ ಅದರ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಚಲನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂಡಾಣುದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕೋಶದ ಚಲನೆಯ ಉಪಕರಣದ (ಕೆಮೊಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ರಿಯೊಟಾಕ್ಸಿಸ್), ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗೋಡೆಯ ಪೆರಿಸ್ಟಾಲ್ಟಿಕ್ ಸಂಕೋಚನಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಡಾಣು ನಾಳದ ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಸಿಲಿಯಾದ ಚಲನೆಯಿಂದ ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ವೀರ್ಯದ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿದಾಗ, ವೀರ್ಯದ ತಲೆಯ ಅಕ್ರೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಕೋಶಗಳ ಪದರವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೊಟ್ಟೆಯ ದ್ವಿತೀಯಕ ಶೆಲ್. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯವು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾವನ್ನು ಮುಟ್ಟುತ್ತದೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಯು ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಫಲೀಕರಣ ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್. ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆ ಅಂಡಾಣುವನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ವೀರ್ಯವು ಫಲೀಕರಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ - ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೊನೊಸ್ಪೆರ್ಮಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: XY - ಪುರುಷ, XX - ಹೆಣ್ಣು.

ಪಾಲಿಸ್ಪರ್ಮಿ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಸರೀಸೃಪಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ವೀರ್ಯವು Z ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಗಳು Z ಅಥವಾ W ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ವೀರ್ಯವು ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ತೂರಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ನಂತರದ ಸುತ್ತಲೂ ಫಲೀಕರಣ ಪೊರೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಇತರ ವೀರ್ಯವನ್ನು ಓಸೈಟ್‌ಗೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪುರುಷ ಪ್ರೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್. ಅವರ ಸಂಪರ್ಕದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಿಂಕರಿಯನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೀರ್ಯದಿಂದ ತಂದ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ, ಅಕ್ರೋಮಾಟಿನ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪುಡಿಮಾಡುವುದು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಪುಡಿಮಾಡುವಿಕೆಯು ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೈಗೋಟ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಗೋಡೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ - ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಡರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಕುಹರ - ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಕೊಯೆಲ್. ಜೈಗೋಟ್ನ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್ಗಳು.

ಸ್ವರಮೇಳಗಳಲ್ಲಿನ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಸ್ವರೂಪವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಪ್ರಕಾರದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸೀಳುವಿಕೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣ (ಹೋಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್) ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ (ಮೆರೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್) ಆಗಿರಬಹುದು. ಮೊದಲ ವಿಧದಲ್ಲಿ, ಝೈಗೋಟ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಸ್ತುವು ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ - ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯಿಲ್ಲದ ಅದರ ವಲಯ ಮಾತ್ರ.

ಸಂಪೂರ್ಣ ಪುಡಿಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಏಕರೂಪದ ಮತ್ತು ಅಸಮವಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದು ಒಲಿಗೊ ಐಸೊಲೆಸಿಥಾಲ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ (ಲ್ಯಾನ್ಸ್ಲೆಟ್, ರೌಂಡ್ ವರ್ಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಧ್ರುವಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಮೇಲಿನ - ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ - ಸಸ್ಯಕ. ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ, ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯು ಸಸ್ಯಕ ಧ್ರುವಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿಘಟನೆಯು ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರ ಆಕಾರವು ದ್ರವದಿಂದ ತುಂಬಿದ ಚೆಂಡನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಚೆಂಡಿನ ಗೋಡೆಯು ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಡರ್ಮ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಏಕರೂಪದ ವಿಘಟನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೈಗೋಟ್ನ ವಸ್ತುವು ವಿಘಟನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ವಿಭಾಗದ ನಂತರ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಸಮವಾದ ವಿಘಟನೆಯು ಮೆಸೊಲೆಸಿತಾಲ್ (ಸರಾಸರಿ ಹಳದಿ ಲೋಳೆ) ಮತ್ತು ಟೆಲೋಲಿಸಿತಲ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇವು ಉಭಯಚರಗಳು. ಅವರ ಪ್ರಕಾರದ ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾ ಕೋಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾ.

ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಮೆರೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ (ಡಿಸ್ಕೋಯ್ಡಲ್) ಸೀಳುವಿಕೆಯು ಮೀನು, ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಲೆಸಿಥಾಲ್ ಮತ್ತು ಟೆಲೋಲಿಸಿಥಲ್ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ (ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಡಿಸ್ಕೋಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲೇಷನ್. ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ವಿಭಜನೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಲನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಮೊದಲು ಎರಡು ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೂರು-ಪದರದ ಭ್ರೂಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪದರಗಳು ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್, ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೋಡರ್ಮ್.

ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲೇಶನ್ ವಿಧಗಳು: 1) ಆಕ್ರಮಣ, 2) ಎಪಿಬೋಲಿ (ಫೌಲಿಂಗ್), 3) ವಲಸೆ (ಆಕ್ರಮಣ), 4) ಡಿಲಾಮಿನೇಷನ್ (ಶ್ರೇಣೀಕರಣ).

ಅಕ್ಷೀಯ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಹಾಕುವುದು. ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳಿಂದ ಅಕ್ಷೀಯ ಅಂಗಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ನರಮಂಡಲದ ಮೂಲ (ನರ ಕೊಳವೆ), ನೋಟೋಕಾರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಕೊಳವೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಕಶೇರುಕಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಸೋಡರ್ಮ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೋಟೊಕಾರ್ಡ್, ಸೆಗ್ಮೆಂಟೆಡ್ ಮೆಸೋಡರ್ಮ್, ಅಥವಾ ಸೊಮೈಟ್‌ಗಳು (ಡಾರ್ಸಲ್ ವಿಭಾಗಗಳು), ಮತ್ತು ವಿಭಾಗಿಸದ ಮೆಸೊಡರ್ಮ್ ಅಥವಾ ಸ್ಪ್ಲಾಂಕ್ನೋಟೋಮ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಎರಡು ಪದರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಹೊರ - ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಒಳ - ಒಳಾಂಗ. ಈ ಪದರಗಳ ನಡುವಿನ ಜಾಗವನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ದೇಹದ ಕುಹರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೊಮೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ಪ್ರೈಮೊರ್ಡಿಯಾಗಳಿವೆ: ಡರ್ಮಟೊಮ್, ಮಯೋಟೋಮ್ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟೋಮ್. ನೆಫ್ರೊಗೊನಾಡೋಟಮ್.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾದಾಗ, ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗಾಂಶವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಮೆಸೆನ್ಚೈಮ್. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ನಿಂದ ಚಲಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಸೆಂಚೈಮ್ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ, ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳು, ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಸ್ವರಮೇಳಗಳ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಪುಡಿಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬಹಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದವು ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಪ್ರೋಮಾರ್ಫಾಲಜಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯ ಮೇಲೆ. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಚೋರ್ಡಾಟಾದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಲ್ಯಾನ್ಸ್ಲೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲೇಶನ್ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿದೆ; ಇದು ಊಹೆಯ ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ನ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ನೊಟೊಕಾರ್ಡ್ ವಸ್ತುವು ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಕೊಯೆಲ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಡರ್ಮ್ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಪೋರ್‌ನ ಪಾರ್ಶ್ವ ಮತ್ತು ಕುಹರದ ತುಟಿಗಳ ಮೂಲಕ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಪೋರ್‌ನ ಮುಂಭಾಗದ (ಅಥವಾ ಡಾರ್ಸಲ್) ತುಟಿಯು ಭವಿಷ್ಯದ ನರಮಂಡಲದಿಂದ ಮತ್ತು ಒಳಗಿನಿಂದ ಭವಿಷ್ಯದ ನೋಟೋಕಾರ್ಡ್‌ನ ಕೋಶಗಳಿಂದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಡರ್ಮಲ್ ಪದರವು ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮಲ್ ಪದರದ ಒಳಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದ ತಕ್ಷಣ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ ಅದು ಅಕ್ಷೀಯ ಅಂಗಗಳ ಮೂಲಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲುಬಿನ ಮೀನುಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಹುಪದರದ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಡಿಸ್ಕ್ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆವರಿಸಿದಾಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ "ಹಳದಿ ಚೆಂಡು" ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿದಾಗ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲೇಶನ್ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಡಿಸ್ಕ್ನ ವಿಸ್ತರಣೆಯನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಡಿಸ್ಕ್ನ ಮುಂಭಾಗದ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಂಚುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಜರ್ಮಿನಲ್ ಪದರಗಳ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವು ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಹಳದಿ ಚೀಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಳದಿ ಚೀಲ, ಭ್ರೂಣದ ಭಾಗವಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ:

1) ಇದು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಂಗವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಎಂಡೋಡರ್ಮಲ್ ಪದರವು ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯನ್ನು ಒಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಮೆಸೊಡರ್ಮಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ನಾಳೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

2) ಹಳದಿ ಚೀಲವು ಉಸಿರಾಟದ ಅಂಗವಾಗಿದೆ. ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ನಡುವಿನ ಅನಿಲ ವಿನಿಮಯವು ಚೀಲದ ನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮಲ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಗೋಡೆಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

3) "ರಕ್ತ ಮೆಸೆನ್ಚೈಮ್" ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಹಳದಿ ಚೀಲವು ಭ್ರೂಣದ ಮೊದಲ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗವಾಗಿದೆ.

ಕಪ್ಪೆಗಳು, ನ್ಯೂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಮುದ್ರ ಅರ್ಚಿನ್‌ಗಳು ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ.

ಉಭಯಚರಗಳಲ್ಲಿನ ಇಂಟ್ಯೂಸ್ಸೆಪ್ಷನ್ ಲ್ಯಾನ್ಸ್ಲೆಟ್ನಂತೆಯೇ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸಸ್ಯಕ ಗೋಳಾರ್ಧವು ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯೊಂದಿಗೆ ತುಂಬಾ ಓವರ್ಲೋಡ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕಪ್ಪೆಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲೇಷನ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲ ಗಮನಾರ್ಹ ಚಿಹ್ನೆಯು ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಪೋರ್ನ ನೋಟವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಬೂದು ಫಾಲ್ಕ್ಸ್ನ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಖಿನ್ನತೆ ಅಥವಾ ಸೀಳು.

ನರಮಂಡಲದ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುಗಳ ವರ್ತನೆಯು ವಿಶೇಷ ಗಮನಕ್ಕೆ ಅರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಭವಿಷ್ಯದ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ವಸ್ತುವು ಭ್ರೂಣದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಊಹೆಯ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಎಲ್ಲಾ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೆಳುವಾಗುತ್ತದೆ. ಊಹೆಯ ನರಮಂಡಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಯು ಬಹುತೇಕವಾಗಿ ಮೆರಿಡಿಯನಲ್ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದ ನರಮಂಡಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪದರವು ಅಡ್ಡ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನರಮಂಡಲದ ಊಹೆಯ ಪ್ರದೇಶವು ಪ್ರಾಣಿ-ಸಸ್ಯಕ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಉದ್ದವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳ ಭವಿಷ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದನ್ನು ನಾವು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸೋಣ.

ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಹೊರ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕೋಶಗಳಿಂದ, ಗುಣಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಹೊರ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ, ಚರ್ಮದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಹಲ್ಲುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಪದರ, ಕೊಂಬಿನ ಮಾಪಕಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಮೂಲಕ, ಯಾವಾಗಲೂ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಗವು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು, ಅಥವಾ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳು . ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಸ್ತನಿಗಳ ಚರ್ಮವು ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ನಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗವು ಹೊರಭಾಗದ ಹೊರಪದರದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಮುಖವಾಗಿ "ಮುಳುಗುತ್ತದೆ" ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಒಳಗಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರವು ಮಧ್ಯದ ಕರುಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಆಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಮುಂಭಾಗದಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಅದರ ಮೂಲವು ಪ್ರಿಕಾರ್ಡಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಅದರಿಂದ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಸಂಯೋಜಕ, ಕಾರ್ಟಿಲ್ಯಾಜಿನಸ್, ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ, ವಿಸರ್ಜನಾ ಅಂಗಗಳ ಕಾಲುವೆಗಳು, ದೇಹದ ಕುಹರದ ಪೆರಿಟೋನಿಯಮ್, ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಮತ್ತು ವೃಷಣಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಭಾಗವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಧ್ಯದ ಪದರವು ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಸಂಗ್ರಹದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ ಸ್ವತಃ, ಆದರೆ ಚದುರಿದ, ಅಮೀಬಾ ತರಹದ ಕೋಶಗಳ ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ನ ಈ ಭಾಗವನ್ನು ಮೆಸೆನ್ಕೈಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್‌ಗಳು ಅವುಗಳ ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕವಿಲ್ಲ, ಅವು ಏಕರೂಪವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮೆಸೆಂಚೈಮ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮಲ್ ಮೂಲದ್ದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಮೆಸೊಡರ್ಮ್ ಎಂಡೋಡರ್ಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಶೇರುಕಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್ ಮಿಸೋಡರ್ಮ್‌ನ ಉಳಿದ ಭಾಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಕೋಲೋಮ್ (ದ್ವಿತೀಯ ದೇಹದ ಕುಹರ) ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ ಟೊಳ್ಳಾದ ಕೋಲೋಮಿಕ್ ಚೀಲಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಯೆಲೋಮಿಕ್ ಚೀಲಗಳು ಕರುಳಿನ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕರುಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಪ್ರತಿ ಕೋಲೋಮಿಕ್ ಚೀಲದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಸ್ಪ್ಲಾಂಕ್ನೋಪ್ಲುರಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಸೊಮಾಟೊಪ್ಲುರಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖ ಮಾರ್ಫೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿವಿಧ ಕುಳಿಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ಬೇರ್ನ ಕುಹರವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹದ ಕುಹರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ - ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಕೊಯೆಲ್, ನಂತರ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೊಕೊಯೆಲ್ (ಅಥವಾ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಕುಹರ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಅನೇಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೋಲೋಮ್. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೊಕೊಯೆಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಯೆಲೊಮ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಕೊಯೆಲ್ ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕ್ಕದಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹದ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಕರುಳು ಮತ್ತು ಕೊಯೆಲೋಮ್ನ ಗೋಡೆಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರಗಳ ಅಂತರಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಅಂತರಗಳು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕುಳಿಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಕೊಯೆಲ್ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಮಧ್ಯದ ಕರುಳಿನ ಕುಹರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಸ್ತನಿಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಭ್ರೂಣಜನಕದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

1. ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಎಂಬ್ರಿಯೋನಿಕ್ ಅಂಗಗಳು.

2. ಸಸ್ತನಿಗಳ ಜರಾಯು.

3. ಮೆಲುಕು ಹಾಕುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಹಂದಿಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯ ಹಂತಗಳು.

1. ಸರೀಸೃಪಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಭ್ರೂಣಗಳು ಸಹ ಹಳದಿ ಚೀಲವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳು ಇದರಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಮರಿಗಳ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ 2 ನೇ ಮತ್ತು 3 ನೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಓಪಾಕಾ ಪ್ರದೇಶದ ಒಳ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಜಾಲವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅವರ ನೋಟವು ಭ್ರೂಣದ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗದಂತೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪಕ್ಷಿ ಭ್ರೂಣಗಳ ಹಳದಿ ಚೀಲದ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಭ್ರೂಣದ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿಯೇ, ತರುವಾಯ ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಹೃದಯವು ಎರಡನೇ ದಿನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು (ಒಪ್ಪಂದ) ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಆ ಸಮಯದಿಂದ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಕ್ಷಿ ಭ್ರೂಣಗಳಲ್ಲಿ, ಹಳದಿ ಚೀಲದ ಜೊತೆಗೆ, ಇನ್ನೂ ಮೂರು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅಂಗಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಭ್ರೂಣದ ಪೊರೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅಮ್ನಿಯನ್, ಸೆರೋಸಾ ಮತ್ತು ಅಲಾಂಟೊಯಿಸ್. ಭ್ರೂಣಗಳ ರೂಪಾಂತರದ ವಿಕಸನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

ಅಮ್ನಿಯನ್ ಮತ್ತು ಸೆರೋಸಾ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧದಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಆಮ್ನಿಯನ್, ಒಂದು ಅಡ್ಡವಾದ ಪದರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಭ್ರೂಣದ ತಲೆಯ ಮುಂಭಾಗದ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಬಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹುಡ್ನಂತೆ ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಮಡಿಕೆಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವ ವಿಭಾಗಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಮಡಿಕೆಗಳು ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಕುಹರದ ಗೋಡೆಯ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ರಚನೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ಸೆರೋಸಾ, ಅಥವಾ ಸೆರೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್. ಇದು ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮಲ್ ಪದರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಭ್ರೂಣವನ್ನು "ನೋಡುವುದು" ಮತ್ತು ಮೆಸೊಡರ್ಮಲ್ ಪದರವು ಹೊರಕ್ಕೆ "ನೋಡುವುದು". ಹೊರಗಿನ ಶೆಲ್ ಶೆಲ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಸೆರೋಸಾ.

ಆಮ್ನಿಯನ್ ಮತ್ತು ಸೆರೋಸಾ ಸಹಜವಾಗಿ, "ಪೊರೆಗಳು", ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಿಂದ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಂದಾಗುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇವು ಅಂಗಗಳು, ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಭ್ರೂಣದ ಭಾಗಗಳು. ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಭ್ರೂಣಗಳಿಗೆ ಜಲವಾಸಿ ಪರಿಸರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ವಿಕಾಸದ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಭೂಮಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಒಣಗದಂತೆ, ಅಲುಗಾಡದಂತೆ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಚಿಪ್ಪಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳದಂತೆ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಲಿಯೊನಾರ್ಡೊ ಡಾ ವಿನ್ಸಿ ಗಮನಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದು ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಸೆರೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಅವಶೇಷಗಳ ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಕೋರಿಯನ್ ಸ್ರವಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ).

ಮತ್ತೊಂದು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅಂಗವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ಅಲಾಂಟೊಯಿಸ್, ಇದು ಮೊದಲು ಭ್ರೂಣದ ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹಿಂಡ್‌ಗಟ್ ಎಂಡೋಡರ್ಮ್‌ನ ಕುಹರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಂತೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮರಿಯನ್ನು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ, ಈ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆ ಈಗಾಗಲೇ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ 3 ನೇ ದಿನದಂದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ, ಹಳದಿ ಚೀಲದೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಲಾಂಟೊಯಿಸ್ ಕೋರಿಯನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಪಕ್ಷಿಗಳ (ಮತ್ತು ಸರೀಸೃಪಗಳು) ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಅಂಗಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ, ಅವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಭ್ರೂಣವು ಮೊಟ್ಟೆಯೊಳಗೆ ಇರುವ ಗಾಳಿಯನ್ನು ಉಸಿರಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ (ಗಾಳಿಯ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ), ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಶೆಲ್, ಮೊಟ್ಟೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸಸ್ತನಿಗಳ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಎಂಬ್ರಿಯೋನಿಕ್ ಅಂಗಗಳೆಂದರೆ ಹಳದಿ ಚೀಲ, ಆಮ್ನಿಯನ್, ಅಲಾಂಟೊಯಿಸ್, ಕೋರಿಯನ್ ಮತ್ತು ಜರಾಯು (ಚಿತ್ರ 5).

2. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ದೇಹದ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ವಿಶೇಷ ಅಂಗದ ರಚನೆಯಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಜರಾಯು (ಮಕ್ಕಳ ಸ್ಥಳ). ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೂಲವು ಅಲಾಂಟೊ-ಕೋರಿಯನ್ ಆಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಜರಾಯುಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವರ್ಗೀಕರಣವು ಎರಡು ತತ್ವಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ: ಎ) ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿಯ ವಿತರಣೆಯ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು 2) ಗರ್ಭಾಶಯದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಸಂಪರ್ಕದ ವಿಧಾನ (ಚಿತ್ರ 6).

ಅವುಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಜರಾಯುಗಳಿವೆ:

1) ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಪ್ಲಸೆಂಟಾ (ಎಪಿಥೆಲಿಯೊಕೊರಿಯಾನಿಕ್) - ಅದರ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪಾಪಿಲ್ಲೆಗಳು ಕೋರಿಯನ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸದೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗೋಡೆಯ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಪೋಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರಾಯಲ್ ಜೆಲ್ಲಿಯನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿಯ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ನಾಶವಿಲ್ಲದೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಹೊರಬರುತ್ತದೆ. ಈ ಜರಾಯು ಹಂದಿಗಳು, ಕುದುರೆಗಳು, ಒಂಟೆಗಳು, ಮಾರ್ಸ್ಪಿಯಲ್ಗಳು, ಸೆಟಾಸಿಯನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಪಪಾಟಮಸ್ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 5. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಳದಿ ಚೀಲ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಪೊರೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಯೋಜನೆ (ಸತತ ಆರು ಹಂತಗಳು):

ಎ - ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ (1) ಮತ್ತು ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ (2) ನೊಂದಿಗೆ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಚೀಲದ ಕುಹರದ ಫೌಲಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ; ಬಿ - ಮುಚ್ಚಿದ ಎಂಡೋಡರ್ಮಲ್ ಕೋಶಕದ ರಚನೆ (4); ಬಿ - ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಪಟ್ಟು (5) ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ತೋಡು (6) ರಚನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ; ಜಿ - ಭ್ರೂಣದ ದೇಹದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ (7); ಹಳದಿ ಚೀಲ (8); ಡಿ - ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಮಡಿಕೆಗಳ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆ (9); ಅಲಾಂಟೊಯಿಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ರಚನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ (10); ಇ - ಮುಚ್ಚಿದ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಕುಹರ (11); ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಅಲಾಂಟೊಯಿಸ್ (12); ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿ (13); ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ನ ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಪದರ (14); ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ನ ಒಳಾಂಗಗಳ ಪದರ (15); ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ (3).

2) ಕೋಟಿಲ್ಡನ್ ಪ್ಲಸೆಂಟಾ (ಡೆಸ್ಮೊಕೊರಿಯಲ್) - ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿ ಪೊದೆಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ - ಕೋಟಿಲ್ಡನ್ಗಳು. ಅವರು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪವಾಗುವುದನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದನ್ನು ಕಾರಂಕಲ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಟಿಲ್ಡನ್-ಕ್ಯಾರಂಕಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಪ್ಲೆಸೆಂಟಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಜರಾಯು ಮೆಲುಕು ಹಾಕುವವರ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

3) ಬೆಲ್ಟ್ ಜರಾಯು (ಎಂಡೋಥೆಲಿಯೊಕೊರಿಯಲ್) - ಭ್ರೂಣದ ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಸುತ್ತಲೂ ವಿಶಾಲವಾದ ಬೆಲ್ಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗೋಡೆಯ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಪದರದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಪದರದ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿದೆ.

4) ಡಿಸ್ಕೋಯ್ಡಲ್ ಪ್ಲಸೆಂಟಾ (ಹೆಮೊಕೋರಿಯಲ್) - ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿಯ ಸಂಪರ್ಕ ವಲಯ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗೋಡೆಯು ಡಿಸ್ಕ್ನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿಯು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗೋಡೆಯ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಪದರದಲ್ಲಿ ಮಲಗಿರುವ ರಕ್ತ ತುಂಬಿದ ಲ್ಯಾಕುನೆಯಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಜರಾಯು ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

3. ಜಾನುವಾರು ಕೆಲಸಗಾರರು, ತಮ್ಮ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಮೂಲಕ, ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ತಳಿ ಮತ್ತು ಸಾಕುತ್ತಾರೆ. ಇವು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಜ್ಞಾಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಥವಾ ಸುಧಾರಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿ ಎಂಜಿನಿಯರ್ ಮತ್ತು ಪಶುವೈದ್ಯರು ತಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೂಲ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು. ಜೀವಿಯು ಅದರ ಮೂಲದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಾವಿನವರೆಗೆ ಅನುಭವಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಆಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದೆ. ಇದು ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಅವಧಿಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಜೀವಿಯ ಒಂಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ, ಇತರರು - ಜೈಗೋಟ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 6. ಜರಾಯುಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ರಚನೆಯ ವಿಧಗಳು:

ಎ - ಎಪಿಥೆಲಿಯೊಕೊರಿಯಲ್; ಬಿ - ಡೆಸ್ಮೋಕೊರಿಯಲ್; ಬಿ - ಎಂಡೋಥೆಲಿಯೊಕೊರಿಯಲ್: ಜಿ - ಹೆಮೊಕೊರಿಯಲ್; ನಾನು - ಜರ್ಮಿನಲ್ ಭಾಗ; II - ತಾಯಿಯ ಭಾಗ; 1 - ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ: 2 - ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು 3 - ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿಯ ರಕ್ತನಾಳದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ; 4 - ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ; 5 - ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು 6 - ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಲಕುನೆ.

ಜೈಗೋಟ್ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ನಂತರ, ಕೃಷಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಂತರದ ಆಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೃಷಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಉಪ ಅವಧಿಗಳ ಅವಧಿ, ದಿನಗಳು (ಜಿಎ ಸ್ಮಿತ್ ಪ್ರಕಾರ).

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಭ್ರೂಣಜನಕದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ಸಂಬಂಧದಿಂದಾಗಿ, ಕೆಲವು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ: 1) ಜೈಗೋಟ್ ರಚನೆ, 2) ವಿಘಟನೆ, 3) ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳ ರಚನೆ, 4) ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ

1. ಅಂಗಾಂಶ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.

2. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ.

3. ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಮಾನದಂಡಗಳು.

1. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ವಿಶೇಷವಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳು. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಚಯಾಪಚಯ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡವು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿಭಿನ್ನತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಡಿಎನ್ಎಯಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರವು ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ಸಂಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಿಗಳ ಸಮಗ್ರತೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ, ಅಂದರೆ ಏಕೀಕರಣ, ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಭ್ರೂಣಜನಕದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಹಂತವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಮಗ್ರತೆಯ ಹೊಸ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಏಕೀಕರಣವು ಜೀವಕೋಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಾಗಿ ಏಕೀಕರಿಸುವುದು - ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಅಂಗಗಳು. ಇದು ವೈರಸ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ ಹೊರಬರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮಾರ್ಫೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು, ಇದು ಫೈಲೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲು ಒಂದುಗೂಡಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು.

ಅಂಗಾಂಶವು ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು, ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆ, ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಮೂಲದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ: ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್, ಕನೆಕ್ಟಿವ್ ಅಥವಾ ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್, ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ನರ. ಇತರ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿವೆ.

2. ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ದೇಹ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ನಡುವೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿಗಳ (ಸ್ರವಿಸುವ) ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿದೆ, ಎಲ್ಲಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಇದು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ದೇಹದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಎಪಿಥೇಲಿಯಾವನ್ನು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ - ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು. ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಕ್ಲೋಸರ್ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು, ಗ್ಲೂಯಿಂಗ್ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ದೃಢವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ಡಿಜಿಟೇಶನ್ ಮೂಲಕ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಪದರಗಳು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಅನ್ನು ಪೋಷಿಸುವ ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 7).

ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಧ್ರುವೀಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರದ ಪದರಗಳ ಅಥವಾ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಧ್ರುವಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ರಚನೆಗೆ ಬರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಪಿಕಲ್ ಧ್ರುವದಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮವು ಹೀರುವ ಗಡಿ ಅಥವಾ ಸಿಲಿಯೇಟೆಡ್ ಸಿಲಿಯಾವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಳದ ಧ್ರುವದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಗಕಗಳು ಇರುತ್ತವೆ.

ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ಎಪಿಥೇಲಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿಗಳು.

ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿನ ಪದರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

3. ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಅನ್ನು ಗ್ರಂಥಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸ್ವತಂತ್ರ ಅಂಗವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಅಥವಾ ಅದರ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿರಬಹುದು.

ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಕ್ರೈನ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿವೆ. ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ, ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ನಂತರದ ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಎಕ್ಸೋಕ್ರೈನ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಏಕಕೋಶೀಯ ಅಥವಾ ಬಹುಕೋಶೀಯವಾಗಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆ: ಸರಳ ಸ್ತಂಭಾಕಾರದ ಗಡಿಯ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿರುವ ಗೋಬ್ಲೆಟ್ ಸೆಲ್. ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳದ ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಸರಳ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಕವಲೊಡೆಯದೆ ಇರುವ ವಿಸರ್ಜನಾ ನಾಳವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಕವಲೊಡೆಯುವ ನಾಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಸರಳ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳು ಕವಲೊಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಕವಲೊಡೆಯುತ್ತವೆ.

ಅಂತಿಮ ವಿಭಾಗಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಎಕ್ಸೋಕ್ರೈನ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್, ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬುಲೋ-ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಗ್ಲಾಂಡ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ರಚನೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಹೋಲೋಕ್ರೈನ್, ಅಪೊಕ್ರೈನ್ ಮತ್ತು ಮೆರೊಕ್ರೈನ್ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸೆಬಾಸಿಯಸ್, ನಂತರ ಬೆವರು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು.

ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ. ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಎಪಿಥೇಲಿಯಾವು ಗಡಿರೇಖೆಯ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ, ವಯಸ್ಸಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಯುತ್ತವೆ. ಅವರ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಶಾರೀರಿಕ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಾಯದಿಂದಾಗಿ ಕಳೆದುಹೋದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಮರುಪಾವತಿ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಏಕ-ಪದರದ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ; ಬಹುಪದರದ ಎಪಿಥೇಲಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ, ಹೋಲೋಕ್ರೈನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೆರೊಕ್ರೈನ್ ಮತ್ತು ಅಪೊಕ್ರೈನ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7. ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ರೇಖಾಚಿತ್ರ

A. ಏಕ ಪದರ ಸಮತಟ್ಟಾಗಿದೆ.

B. ಏಕ-ಪದರದ ಘನ.

B. ಏಕ-ಪದರದ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ.

ಜಿ. ಮಲ್ಟಿರೋ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಸಿಲಿಯೇಟೆಡ್.

D. ಟ್ರಾನ್ಸಿಷನಲ್.

E. ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ ಫ್ಲಾಟ್ ಅಲ್ಲದ ಕೆರಾಟಿನೈಜಿಂಗ್.

ಜಿ. ಮಲ್ಟಿಲೇಯರ್ ಫ್ಲಾಟ್ ಕೆರಾಟಿನೈಜಿಂಗ್.

ಬೆಂಬಲ-ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳು. ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ

1. ರಕ್ತ. ರಕ್ತ ಕಣಗಳು.

3. ಹಿಮೋಸೈಟೋಪೊಯಿಸಿಸ್.

4. ಭ್ರೂಣದ ಹಿಮೋಸೈಟೋಪೊಯಿಸಿಸ್.

ಈ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ ನಾವು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಂಬಂಧಿತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಗುಂಪಿನ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೇವೆ. ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಸ್ವತಃ, ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು (ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ), ವಿಶೇಷ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು.

ಮೇಲಿನ ವಿಧದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಏಕತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಭ್ರೂಣದ ಮೂಲದಿಂದ ಅವುಗಳ ಮೂಲವಾಗಿದೆ - ಮೆಸೆನ್ಚೈಮ್.

ಮೆಸೆಂಚೈಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಭ್ರೂಣದ ಜಾಲದಂತಹ ಸಂಪರ್ಕಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗ ಮೂಲಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ತುಂಬುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಮೆಸೆನ್ಚೈಮ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೆಸೋಡರ್ಮ್ನ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ - ಡರ್ಮಟೊಮ್ಗಳು, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಪ್ಲಾಂಕ್ನೋಟೋಮ್ಗಳು. ಮೆಸೆಂಚೈಮ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮಿಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ. ಹಲವಾರು ಮೆಸೆಂಕಿಮಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅದರ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ - ಅವುಗಳ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತ ದ್ವೀಪಗಳು, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ, ಇತ್ಯಾದಿ.

1. ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ರಕ್ತವು ಒಂದು ದ್ರವ ಇಂಟರ್ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ ಮೊಬೈಲ್ ಅಂಗಾಂಶ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ - ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳು - ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು.

ಮುಚ್ಚಿದ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪರಿಚಲನೆಯು, ರಕ್ತವು ಎಲ್ಲಾ ದೇಹದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕೆಲಸವನ್ನು ಒಂದುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಅನೇಕ ಶಾರೀರಿಕ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ರಕ್ತವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ: ಉಸಿರಾಟ, ಟ್ರೋಫಿಕ್, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ, ನಿಯಂತ್ರಕ, ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಇತರರು.

ರಕ್ತದ ಚಲನಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪ್ರತಿ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸೂಚಕಗಳು ದೇಹದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪ್ರಮುಖ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ರಕ್ತದ ದ್ರವ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, 90-92% ನೀರು ಮತ್ತು 8-10% ಒಣ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ 9% ಸಾವಯವ ಮತ್ತು 1% ಖನಿಜ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಸೇರಿವೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಮುಖ್ಯ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಅಲ್ಬುಮಿನ್, ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್). ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು), ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಬುಮಿನ್ಗಳು ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ - ಉಚಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು, ಬೈಲಿರುಬಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಗಿಂತ 500-1000 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. 1mm3 ರಕ್ತವು 5.0-7.5 ಮಿಲಿಯನ್ ಜಾನುವಾರು, 6-9 ಮಿಲಿಯನ್ ಕುದುರೆಗಳು, 7-12 ಮಿಲಿಯನ್ ಕುರಿಗಳು, 12-18 ಮಿಲಿಯನ್ ಆಡುಗಳು, 6-7.5 ಮಿಲಿಯನ್ ಹಂದಿಗಳು, ಕೋಳಿಗಳು - 3-4 ಮಿಲಿಯನ್ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಸರಾಸರಿ 5-7 µm ವೃತ್ತದ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬೈಕಾನ್ಕೇವ್ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಒಂಟೆ ಮತ್ತು ಲಾಮಾಗಳ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಅಂಡಾಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಆಕಾರವು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣದ ಒಟ್ಟು ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು 1.64 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರದ ನಡುವೆ ವಿಲೋಮ ಸಂಬಂಧವಿದೆ.

ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಪೊರೆಯಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮ (6 nm ದಪ್ಪ), 44% ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, 47% ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು 7% ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನಿಲಗಳು, ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು Na ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಆಂತರಿಕ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಅಂಶವು 34% ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬಣ್ಣದ ಸಂಯುಕ್ತ - ಕ್ರೋಮೋಪ್ರೋಟೀನ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಲ್ಲದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ (ಹೀಮ್) ಡೈವೇಲೆಂಟ್ ಕಬ್ಬಿಣವಿದೆ, ಇದು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ವಿಶೇಷ ದುರ್ಬಲ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ಆಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ = ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ + O2.

ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಇರುವಿಕೆಯು ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ-ಜೀಮ್ಸಾ (ಇಯೋಸಿನ್ + ಅಜುರೆ II) ಪ್ರಕಾರ ರಕ್ತದ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕಿದಾಗ ಅವರ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಆಕ್ಸಿಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಇಯೊಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಕೆಲವು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಕೇಂದ್ರ ತೆಳು ಬಣ್ಣದ ಭಾಗವು ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಹೈಪೋಕ್ರೊಮಿಕ್ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು. ಸುಪ್ರಾವಿಟಲ್ ರಕ್ತವನ್ನು ಅದ್ಭುತವಾದ ಕ್ರೆಸಿಲ್ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಬಣ್ಣಿಸಿದಾಗ, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್-ಮೆಶ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಯುವ ರೂಪಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ತಕ್ಷಣದ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಾಗಿವೆ. ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ದರದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ನ ಜೀವಿತಾವಧಿ 100-130 ದಿನಗಳು (ಮೊಲಗಳಲ್ಲಿ 45-60 ದಿನಗಳು). ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ವಿವಿಧ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪ್ರಭಾವಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್, ಯಾಂತ್ರಿಕ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪರಿಸರದಲ್ಲಿನ ಲವಣಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬದಲಾದಾಗ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ - ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ವಿದ್ಯಮಾನ. ಹಾವಿನ ವಿಷ ಮತ್ತು ವಿಷದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗದ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನ ವರ್ಗಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಸಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪರಿಹಾರವು ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವಾಗ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ರಕ್ತವನ್ನು ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ ಮತ್ತು ಹಡಗಿನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿದರೆ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ದರ (ESR) ವಿವಿಧ ವಯಸ್ಸಿನ, ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ಜಾತಿಗಳ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ESR ಕುದುರೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಜಾನುವಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ. ESR ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಸೂಚಕ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ವಿವಿಧ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ನಾಳೀಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಅವರು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ದೇಹವನ್ನು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ. ದನಗಳಲ್ಲಿ 1 ಎಂಎಂ 3 ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 4.5-12 ಸಾವಿರ, ಕುದುರೆಗಳಲ್ಲಿ 7-12 ಸಾವಿರ, ಕುರಿಗಳಲ್ಲಿ 6-14 ಸಾವಿರ, ಹಂದಿಗಳಲ್ಲಿ 8-16 ಸಾವಿರ, ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ 20-40 ಸಾವಿರ. ಹೆಚ್ಚಿದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು - ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್ - ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಅನೇಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ.

ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡು ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ನಾಳೀಯ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ತಮ್ಮ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಸೂಡೊಪೊಡಿಯಾದ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವು ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಅಂಗಕಗಳು ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಆಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಬಣ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲಾರಿಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಕಲೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು (ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು): ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು (25-70%), ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು (2-12%), ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು (0.5-2%).

ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಅಲ್ಲದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು (ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು): ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (40-65) ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು (1-8%).

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಧದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ನಡುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಶೇಕಡಾವಾರು ಅನುಪಾತವನ್ನು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಸೂತ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಲ್ಯುಕೋಗ್ರಾಮ್.

ಲ್ಯುಕೋಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಹೆಚ್ಚಳವು ಶುದ್ಧವಾದ-ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಬುದ್ಧ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ತೆಳುವಾದ ಸೇತುವೆಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾದ ಹಲವಾರು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಇ ಬಂಧಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿವೆ, ಅವು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಕಾರದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಾಗಿವೆ. ನಾಳೀಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಉಳಿದ ನಂತರ (12-36 ಗಂಟೆಗಳು), ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಮತ್ತು ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೋಟೈಲ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.

ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ದೇಹದ ವಿವಿಧ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ದುಗ್ಧರಸದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಿವೆ: ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಮೊದಲನೆಯದು ಥೈಮಸ್ ಲೋಬ್ಯುಲ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾವು ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುರುತುಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫ್ಯಾಬ್ರಿಸಿಯಸ್ (ಬರ್ಸಾ) ಬುರ್ಸಾದಲ್ಲಿ ಕಾಂಡದ ಪೂರ್ವಜರಿಂದ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಅಂಗಾಂಶ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳಾಗಿವೆ: ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು (ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್), ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು (ಸಹಾಯಕರು) ಮತ್ತು ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್ಸ್ (ಪ್ರತಿಬಂಧಕಗಳು). ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟ್‌ಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ರಕ್ತದ ಫಲಕಗಳು ಸಸ್ತನಿಗಳ ನಾಳೀಯ ರಕ್ತದ ಪರಮಾಣು-ಮುಕ್ತ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಇವು ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಣ್ಣ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ತುಣುಕುಗಳಾಗಿವೆ. 1 ಎಂಎಂ 3 ರಕ್ತದಲ್ಲಿ 250-350 ಸಾವಿರ ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಿವೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಅಗತ್ಯ ಜ್ಞಾನರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ - ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್.

2. ದುಗ್ಧರಸವು ದುಗ್ಧರಸ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಮತ್ತು ನಾಳಗಳ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಬಹುತೇಕ ಪಾರದರ್ಶಕ ಹಳದಿ ದ್ರವವಾಗಿದೆ. ಇದರ ರಚನೆಯು ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ ಘಟಕಗಳುರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿಂದ ಅಂಗಾಂಶ ದ್ರವಕ್ಕೆ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ. ದುಗ್ಧರಸದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ದ್ರವದ ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧ, ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಗೋಡೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಇತ್ಯಾದಿ.

ದುಗ್ಧರಸವು ದ್ರವ ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ಲಿಂಫೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳು. ಲಿಂಫೋಪ್ಲಾಸ್ಮ್ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ದುಗ್ಧರಸವು ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಸಹ ಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ. ದುಗ್ಧರಸದ ಮುಖ್ಯ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವಿವಿಧ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ದುಗ್ಧರಸದ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಬಾಹ್ಯ ದುಗ್ಧರಸ (ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಮೊದಲು), ಮಧ್ಯಂತರ (ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ನಂತರ) ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ (ಥೊರಾಸಿಕ್ ಮತ್ತು ಬಲ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ದುಗ್ಧರಸ) ಇವೆ, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಶ್ರೀಮಂತವಾಗಿದೆ.

3. ಹೆಮಟೊಪೊಯೈಸಿಸ್ (ಹೆಮೊಸೈಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್) ಎಂಬುದು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಬಾಹ್ಯ ನಾಳೀಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸತತ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಬಹು-ಹಂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಭ್ರೂಣದ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಎರಡು ವಿಶೇಷವಾದ, ತೀವ್ರವಾಗಿ ನವೀಕರಿಸಿದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್.

ಪ್ರಸ್ತುತ, I.L ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಹೆಮಾಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ಅತ್ಯಂತ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಯೋಜನೆ. ಚೆರ್ಟ್ಕೋವ್ ಮತ್ತು A.I. Vorobyov (1981), ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಎಲ್ಲಾ hemocytopoiesis 6 ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (Fig. 8).

ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಪೂರ್ವಜರು (A.A. ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮೋವ್ ಪ್ರಕಾರ) ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಕಾಂಡಕೋಶ (ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು CFU ನಲ್ಲಿ ವಸಾಹತು-ರೂಪಿಸುವ ಘಟಕ). ವಯಸ್ಕ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿವೆ (100,000 ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸುಮಾರು 50 ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿವೆ), ಇದರಿಂದ ಅವು ಥೈಮಸ್ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ.

ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳ (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟೋಪೊಯಿಸಿಸ್) ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ: ಕಾಂಡಕೋಶ (SC) - ಅರೆ-ಕಾಂಡ ಕೋಶಗಳು (CFU - GEMM, CFU - GE, CFU - MGCE) - ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯಿಸಿಸ್‌ನ ಅಸಮರ್ಥ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು (PFU - ಇ, ಸಿಎಫ್‌ಯು - ಇ) - ಎರಿಥ್ರೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ - ಪ್ರೋನಾರ್ಮೋಸೈಟ್ - ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ನಾರ್ಮೋಸೈಟ್ - ಪಾಲಿಕ್ರೊಮಾಟೊಫಿಲಿಕ್ ನಾರ್ಮೋಸೈಟ್ - ಆಕ್ಸಿಫಿಲಿಕ್ ನಾರ್ಮೋಸೈಟ್ - ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ - ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್.

ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ: ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶ, ಅರೆ-ಕಾಂಡ (CFU - GEMM, CFU - GM, CFU - GE), ಯುನಿಪೋಟೆಂಟ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು (CFU - B, CFU - Eo, CFU - Gn), ಇದು ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ರೂಪಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಮೂರು ವಿಧದ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು - ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು.

ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಒಂದಾಗಿದೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳುಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಎರಡು ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳ ರಚನೆ - ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ - ಕ್ರಮೇಣ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ದೈತ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ - ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಸೈಟ್ಗಳು. Megakaryocytopoiesis ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: SC - ಅರೆ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು (CFU - GEMM ಮತ್ತು CFU - MGCE) - unipotent ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು, (CFU - MGC) - megakaryoblast - promegakaryocyte - megakaryocyte.

4. ಆಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಹೊರಗೆ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಹಳದಿ ಚೀಲದ ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್‌ನಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಲಿ ಸಮೂಹಗಳು - ರಕ್ತ ದ್ವೀಪಗಳು - ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ದ್ವೀಪಗಳ ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶಗಳು ಸುತ್ತುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಐಲೆಟ್‌ಗಳ ಬಾಹ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕಿತ ಕೋಶಗಳ ಪಟ್ಟಿಗಳಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಒಳಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಯೋಲ್ಕ್ ಸ್ಯಾಕ್ ವಾಸ್ಕುಲೇಚರ್). ಕೆಲವು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ದೊಡ್ಡ ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು. ಈ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು, ವೇಗವಾಗಿ ಗುಣಿಸುತ್ತಾ, ಆಮ್ಲೀಯ ಬಣ್ಣಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಕಲೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎರಿಥ್ರೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎರಿಥ್ರೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಮಾಣು ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ಅಲ್ಲದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪೀಳಿಗೆಯು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವು ದೊಡ್ಡ ಜೀವಕೋಶಗಳು - ಮೆಗಾಲೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಗಾಲೊಸೈಟ್ಗಳು. ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ಮೆಗಾಲೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ವಿಧವು ಭ್ರೂಣದ ಅವಧಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಕೆಲವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ದ್ವಿತೀಯಕ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು - ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು - ನಾಳಗಳ ಹೊರಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ ಮೈಲೋಪೊಯಿಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಳದಿ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ ದೇಹದ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಕೃತ್ತು ರೂಪುಗೊಂಡ ನಂತರ, ಇದು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗವಾಗುತ್ತದೆ (ದ್ವಿತೀಯ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ). ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ 7-8 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ (ಜಾನುವಾರುಗಳಲ್ಲಿ), ಥೈಮಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಅದರಿಂದ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಎರಡನೆಯದು ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಟಿ-ವಲಯಗಳನ್ನು ಜನಪ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಗುಲ್ಮವು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಅಂಗವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೊನೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ; ಇದು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು (ಬಿ-ಎಲ್) ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ನ ಅಂಗವಾಗುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟೋಪೊಯಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ತಲೆಮಾರುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಇರುತ್ತದೆ, ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ರೂಪುಗೊಂಡ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರಕಾರದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಭ್ರೂಣದ ರೀತಿಯ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ (Hb - F) ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿನ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಭ್ರೂಣದ ರೀತಿಯ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ (Hb-H) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮೂರನೇ ವಿಧದ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ (Hb-A ಮತ್ತು Hb-A 2) ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ನಿರ್ಣಾಯಕ ವಿಧವು ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಭ್ರೂಣಜನಕ ಅಂಗಾಂಶ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಸೈಟೋಲಜಿ

ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಸ್ವತಃ

1. ಸಡಿಲ ಮತ್ತು ದಟ್ಟವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ.

2. ವಿಶೇಷ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ: ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್, ಅಡಿಪೋಸ್, ಪಿಗ್ಮೆಂಟೆಡ್.

1. ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಫೈಬರ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಈ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಬಹುಮುಖ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ಆಕಾರ-ರೂಪಿಸುವ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ - ಅವು ವಿಭಾಗಗಳು, ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲೇ ಅಥವಾ ಅಂಗಗಳೊಳಗಿನ ಪದರಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಹಲವಾರು ಪೊರೆಗಳು, ರೂಪ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು, ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು, ತಂತುಕೋಶಗಳು, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು.

ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿನ ಘಟಕಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ - ಫೈಬರ್ಗಳು ಮತ್ತು ನೆಲದ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಫೈಬರ್ಗಳ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಮೂರು ವಿಧದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ, ದಟ್ಟವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಅಂಗಾಂಶ.

ಸಡಿಲವಾದ ಮತ್ತು ದಟ್ಟವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ - ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಅಂಗಗಳ ಒಳಗೆ ಹಲವಾರು ಪದರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಇದು ವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ನೆಲದ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಫೈಬರ್ಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ಜಡ ಕೋಶಗಳು (ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು - ಫೈಬ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳು, ಲಿಪೊಸೈಟ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ ಕೋಶಗಳು (ಹಿಸ್ಟಿಯೊಸೈಟ್‌ಗಳು - ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು, ಟಿಶ್ಯೂ ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟ್‌ಗಳು) ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ - ಚಿತ್ರ 9.

ಈ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಟ್ರೋಫಿಕ್, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್.

ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿಧಗಳು: ಅಡ್ವೆಂಟಿಶಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು - ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು, ಮೈಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪೊಸೈಟ್ಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹೊಂದಿವೆ. ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಮೆಸೆಂಚೈಮಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಮೂರು ವಿಧದ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿವೆ: ಕಳಪೆ ವಿಭಿನ್ನತೆ (ಕಾರ್ಯ: ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ); ಪ್ರಬುದ್ಧ (ಕಾರ್ಯ: ಪ್ರೊಕಾಲಜನ್, ಪ್ರೊಲಾಸ್ಟಿನ್, ಕಿಣ್ವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ); ಗಾಯದ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೈಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು. ಫೈಬ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹಿಸ್ಟಿಯೋಸೈಟ್ಗಳು (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್) ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (MPS) ಗೆ ಸೇರಿವೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಮುಂದಿನ ಉಪನ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು. ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಬಳಿ ಇರುವ ಅಂಗಾಂಶ ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು (ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು, ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು), ರಕ್ತದಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಒಳಹೊಕ್ಕುಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೊದಲ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಸೈಡ್ಗಳು - ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ - ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರಕಾರದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಇವು ದೇಹದ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶೇಷವಾದ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ (ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್) ಬಹುಪಾಲು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವು ಅದರ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಫೈಬರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ (ಅಸ್ಫಾಟಿಕ) ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ವಸ್ತುವು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸೇವನೆ, ಪಾರದರ್ಶಕ, ಸ್ವಲ್ಪ ಹಳದಿ, ಅದರ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಇದು ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್ಸ್ (ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು), ಪ್ರೋಟಿಯೋಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳು, ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ನೀರು ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಲವಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ರಾಸಾಯನಿಕ ಹೈ-ಪಾಲಿಮರ್ ವಸ್ತುವು ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅಲ್ಲದ ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್ಸ್ - ಹೈಲುರಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿದೆ.

ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ಟ್ರೋಪೋಕಾಲಜನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಎರಡನೆಯದು ವಿಲಕ್ಷಣ ಮೊನೊಮರ್ಗಳು. ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ರಚನೆಯು ರೇಖಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನೋಮರ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಂಪಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಆಗಿ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಕಾಲಜನ್ ಇವೆ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳೀಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ I ಕಾಲಜನ್ ಚರ್ಮ, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ II ಕಾಲಜನ್ ಹೈಲೀನ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಸ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕಾಲಜನ್ II? ಪ್ರಕಾರ - ಭ್ರೂಣಗಳ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆ, ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು. ಟೈಪ್ IV ಕಾಲಜನ್ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಎರಡು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ: ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಫೈಬರ್ಗಳು ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಏಕರೂಪದ ಎಳೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ಕಟ್ಟುಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಲಾಸ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೆಚ್ಚು ಪಾರದರ್ಶಕ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗವಿದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗವು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಮೈಕ್ರೊಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಟ್ಯೂಬ್ಗಳ ಆಕಾರದಲ್ಲಿದೆ. ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಕಾರ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಫೈಬರ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸಮೀಪದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ಚೌಕಟ್ಟು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಎಲಾಸ್ಟಿನ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಪ್ರೊಎಲಾಸ್ಟಿನ್‌ನಿಂದ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಭಾಗದ ರಚನೆಯು ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಎಲಾಸ್ಟಿನ್ ಅಣುಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಟ್ರೋಪೋಲಾಸ್ಟಿನ್ ಅಣುಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಎರಡನೆಯದು, ಎಲಾಸ್ಟಿನ್ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡೆಸ್ಮೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಎಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ಆಕ್ಸಿಪಿಟೋ-ಗರ್ಭಕಂಠದ ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜು ಮತ್ತು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಹಳದಿ ತಂತುಕೋಶದಲ್ಲಿ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ.

ದಟ್ಟವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ. ಈ ಅಂಗಾಂಶವು ನೆಲದ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಫೈಬರ್ಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಫೈಬರ್ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಕಟ್ಟುಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ದಟ್ಟವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ರಚನೆಯಾಗದ (ಡರ್ಮಿಸ್) ಮತ್ತು ರೂಪುಗೊಂಡ (ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳು, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು).

2. ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಕವಲೊಡೆದ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 10). ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳ ಸ್ಟ್ರೋಮಾವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ಅದು ವಿವಿಧ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ವಲಸೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಕೋಶಗಳು ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಕೊಂಡ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಕೋಶಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ತೆಳುವಾದ ಕವಲೊಡೆಯುವ ಫೈಬರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯಾಸದ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇಂಟರ್‌ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ಟೈಪ್ III ಕಾಲಜನ್‌ನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.

ಕೊಬ್ಬಿನ ಕೋಶಗಳಿಂದ (ಲಿಪೊಸೈಟ್ಗಳು) ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಶೇಖರಣಾ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಲಿಪೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಬ್ರಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಕೋಶಗಳು ಮೆಸೆಂಚೈಮಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಭ್ರೂಣದ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಕೊಬ್ಬಿನ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಗೆ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿರುವ ಅಡ್ವೆನ್ಸಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ.

ಲಿಪೊಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಎರಡು ವಿಧದ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿವೆ: ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಕಂದು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ತಳಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕೊಬ್ಬಿನ ಡಿಪೋಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಬಹಳಷ್ಟು ಇದೆ. ವಿವಿಧ ಜಾತಿಗಳು, ತಳಿಗಳು, ಲಿಂಗ, ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನಂಶದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವು ಕೊಬ್ಬಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ 1 ರಿಂದ 30% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲವಾಗಿ ಕೊಬ್ಬು (1 ಗ್ರಾಂ ಕೊಬ್ಬು = 39 kJ), ನೀರಿನ ಡಿಪೋ, ಆಘಾತ ಅಬ್ಸಾರ್ಬರ್.

ಅಕ್ಕಿ. 11. ಬಿಳಿ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ರಚನೆ (ಯು.ಐ. ಅಫನಸ್ಯೆವ್ ಪ್ರಕಾರ ಯೋಜನೆ)

ಎ - ಬೆಳಕಿನ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾದ ಕೊಬ್ಬಿನೊಂದಿಗೆ ಅಡಿಪೋಸೈಟ್ಗಳು; ಬಿ - ಅಡಿಪೋಸೈಟ್ಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ರಚನೆ. 1 - ಕೊಬ್ಬಿನ ಕೋಶ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್; 2 - ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಹನಿಗಳು; 3 - ನರ ನಾರುಗಳು; 4 - ಹಿಮೋಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರೀಸ್; 5 - ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ.

ಅಕ್ಕಿ. 12. ಕಂದು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ರಚನೆ (ಯು.ಐ. ಅಫನಸ್ಯೆವ್ ಪ್ರಕಾರ ಯೋಜನೆ)

ಎ - ಬೆಳಕಿನ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾದ ಕೊಬ್ಬಿನೊಂದಿಗೆ ಅಡಿಪೋಸೈಟ್ಗಳು; ಬಿ - ಅಡಿಪೋಸೈಟ್ಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ರಚನೆ. 1 - ಅಡಿಪೋಸೈಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್; 2 - ನುಣ್ಣಗೆ ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು; 3 - ಹಲವಾರು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ; 4 - ಹಿಮೋಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರೀಸ್; 5 - ನರ ನಾರು.

ಕಂದು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶವು ದಂಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಬರ್ನೇಟಿಂಗ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ; ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ ಜಾತಿಗಳ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ. ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ಶಾಖವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಥರ್ಮೋರ್ಗ್ಯುಲೇಷನ್ಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಿಗ್ಮೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳು (ಪಿಗ್ಮೆಂಟೋಸೈಟ್ಸ್) ತಮ್ಮ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮೆಲನಿನ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಅನೇಕ ಗಾಢ ಕಂದು ಅಥವಾ ಕಪ್ಪು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು

1. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ, ಅವುಗಳ ಪ್ರಭೇದಗಳು.

2 ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ.

3 ಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ.

4 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್.

1. ಕೈಗಾರಿಕಾ ಜಾನುವಾರು ಸಾಕಣೆಯಲ್ಲಿ, ಜಾನುವಾರುಗಳ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಶೋಷಣೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ತಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಒತ್ತಡದ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲದ ವಿವಿಧ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪಾತ್ರ. ದೇಹದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸ್ವಭಾವವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಸಮಸ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ (Tsymbal A.M., Konarzhevsky K.E. et al., 1984).

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ (ಇಮ್ಯುನಿಟಾಟಿಸ್ - ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ವಿಮೋಚನೆ) ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ - ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು, ವಿದೇಶಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯಾಗಿದೆ. ಅಥವಾ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಸ್ವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಂದುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟ್ಗಳು, ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ, ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಹಲವಾರು ವರ್ಗಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (Y, M, A, E, D).

ಪ್ರತಿಜನಕ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ಜೊತೆಗಿನ ಮೊದಲ ಮುಖಾಮುಖಿಯಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉತ್ತೇಜನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟ್ಗಳಾಗಿ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತದೆ. ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಎರಡು ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳು. ಹಿಂದಿನವರು ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಸೇರಿವೆ. ಮೆಮೊರಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಎನ್ಕೌಂಟರ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು (ಮೆಮೊರಿ) ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಮರುಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟ್ಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವರು ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು (ಸೆಕೆಂಡರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ಒದಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಪ್ರತಿಜನಕ ವಿನಾಶದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ಎಫೆಕ್ಟರ್ (ಮೋಟಾರ್) ಕೋಶಗಳು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅಥವಾ ಕೊಲೆಗಾರ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು ಇತರ ಅಂಗಗಳ ವಿದೇಶಿ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ವಂತ ಕೋಶಗಳ ನಾಶದಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು) ಮತ್ತು ಲೈಟಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ.

ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯಲ್ಲಿ, ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಜಾನುವಾರುಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾಹಿತಿಯು ವಿರಳವಾಗಿದೆ. ಕೊರ್ಚನ್ ಎನ್.ಐ ಪ್ರಕಾರ. (1984), ಕರುಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲದ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಈ ಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಸಂಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತವೆ. ಕೇವಲ 10-15 ದಿನಗಳ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಈ ಕೋಶ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸೂಚಕಗಳು ವಯಸ್ಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ.

ವಯಸ್ಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಇವರಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ - ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಮೂಲ, ಲಿಂಫೋಸೈಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್‌ನ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳು (ಥೈಮಸ್), ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಪೊಯಿಸಿಸ್‌ನ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳು (ಗುಲ್ಮ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಂಗ್ರಹ ), ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂಯೋಜಕ ಮತ್ತು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ನ್ಯೂರೋಹ್ಯೂಮರಲ್ ರೆಗ್ಯುಲೇಟರಿ ಮೆಕ್ಯಾನಿಸಂಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ ಸಂಪೂರ್ಣ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಲಸೆ ಮತ್ತು ಮರುಬಳಕೆಯ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು.

3. ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಇವೆ: ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬಿ ಸೆಲ್ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಇಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮುಂದೆ, ಅಂತಹ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ: ಗುಲ್ಮ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. ಈ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಶೇಷತೆಯು ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಮೊರಿ ಬಿ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮೂಲದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಹ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದೊಂದಿಗೆ ಥೈಮಸ್‌ಗೆ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸ್ಫೋಟಗಳು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಥೈಮಸ್‌ನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ ​​ಪ್ರಚೋದಕದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಆಂಟಿಜೆನ್-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಟಿ-ವಲಯಗಳನ್ನು (ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ) ಜನಪ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಅಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅವು ಟಿ-ಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಕಸಿ (ಕಿಲ್ಲರ್ ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ (ಟಿ-ಸಹಾಯಕ ಮತ್ತು ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್ ಕೋಶಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ಮೆಮೊರಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪ್ರಸರಣಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು. ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಟಿ-ಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ವಂಶಸ್ಥರ ಮತ್ತೊಂದು ಭಾಗವು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರತಿಜನಕ-ಸ್ವತಂತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರಸರಣ, ಬಿ ಮತ್ತು ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷತೆಯ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ ರಚನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಟಿ-ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು) ಮತ್ತು ಮೆಮೊರಿ ಟಿ-ಕೋಶಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ವಿದೇಶಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು (ಗುರಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಅಥವಾ ಅವು ಸ್ರವಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ವಸ್ತುಗಳ ಮೂಲಕ (ಲಿಂಫೋಕಿನ್ಗಳು) ನಾಶಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕರಗುವ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು (ಲಿಂಫೋಕಿನ್‌ಗಳು) ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಬಿ-ಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರಚೋದಿತ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಣ್ಣ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಮೆಮೊರಿ ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟಿ-ಸಹಾಯಕವು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ರೂಪಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸೈಟ್ಗಳ ರಚನೆಯ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ವಿಶೇಷತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ "ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ" ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿವೆ (50-150 ಸಾವಿರ).

ಹೀಗಾಗಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಹಕಾರವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ: ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಚಿತ್ರ 13).

4. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ದೇಹದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರವು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ (ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯಾಗಿದೆ.

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಪ್ರತಿಜನಕ ವಸ್ತುವು T- ಮತ್ತು B- ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೇಲೆ ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದ ಬಿ-ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು (ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು) ಇವೆ, ಅವುಗಳ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ ತದ್ರೂಪುಗಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಕೋಶಕಗಳ ಟಿ-ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ತದ್ರೂಪುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಇಂಟರ್ಡಿಜಿಟೇಟಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳಿವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ (ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಸಹಕಾರದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಎರಡು ರೀತಿಯ ವಲಸೆಗಳಿವೆ: ನಿಧಾನ ಮತ್ತು ವೇಗ. ಮೊದಲನೆಯದು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಎರಡನೆಯದು - ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಲಸೆ ಮತ್ತು ಮರುಬಳಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಹ ನೋಡಿ ಟ್ಯುಟೋರಿಯಲ್"ಸಸ್ತನಿಗಳ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು" (ಕ್ಯಾಟ್ಸಿ ಜಿ.ಡಿ., ಕೊಯುಡಾ ಎಲ್.ಐ. - ಲುಗಾನ್ಸ್ಕ್ - 2003. - ಪು. 42-68).

ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು: ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ

1. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅಂಗಾಂಶದ ವಿಧಗಳು.

2. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ವಿಧಗಳು.

1. ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅಂಗಾಂಶವು ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಪೋಷಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಎಂಬ್ರಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಇದು ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್‌ನಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ತರುವಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೂಳೆಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಕೀಲಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ದಟ್ಟವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಪೆರಿಕಾಂಡ್ರಿಯಮ್, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಲ್ (ಕಾಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್) ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪೋಷಿಸುವ ನಾಳಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಮೂರು ವಿಧದ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹೈಲೀನ್, ಎಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಸ್.

ಭ್ರೂಣದ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೆಸೆನ್ಚೈಮ್, ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿದೆ, ಪರಸ್ಪರ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೋಕಾಂಡ್ರಲ್ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳ ದ್ವೀಪಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್-ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಅನುಪಾತಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಗಳು, ಸಣ್ಣ ದಟ್ಟವಾದ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಉಚಿತ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಮೃದ್ಧಿ, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಇಪಿಎಸ್‌ನ ದುರ್ಬಲ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟಿಲ್ಯಾಜಿನಸ್ (ಪ್ರಿಕಾಂಡ್ರಲ್) ಅಂಗಾಂಶವು ಈ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕುಳಿಗಳಲ್ಲಿ (ಲಕುನೆ) ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ - ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಸ್ಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳ ನಿರಂತರ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವಸ್ತುವಿನ ರಚನೆಯಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ರಚನೆಯು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅದೇ ಲಕುನಾದಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿವೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಐಸೊಜೆನಿಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಐಸೊಸ್ - ಸಮಾನ, ಜೆನೆಸಿಸ್ - ಮೂಲ).

ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅಂಗಾಂಶವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಪಿಕ್ಟೋನೈಸ್ ಆಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಾರ್ ಉಪಕರಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಲೀನ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್. ವಯಸ್ಕ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಹೈಲೀನ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಸ್ಟರ್ನಮ್, ಕೀಲಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ (ಚಿತ್ರ 14).

ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಕೋಶಗಳು - ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು - ಅದರ ವಿವಿಧ ವಲಯಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅಪಕ್ವವಾದ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಕೋಶಗಳು - ಕೊಂಡ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು - ನೇರವಾಗಿ ಪೆರಿಕಾಂಡ್ರಿಯಮ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅವು ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಆರ್ಎನ್ಎಯಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ನ ಆಳವಾದ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು ದುಂಡಾದವು ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ "ಐಸೋಜೆನಿಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು" ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಹೈಲೀನ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್‌ನ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವು ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲರ್ ಕಾಲಜನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಒಣ ತೂಕದ 70% ವರೆಗೆ ಮತ್ತು 30% ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೋಸಾಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್ಸ್, ಪ್ರೋಟಿಯೋಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿನ ಫೈಬರ್ಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಪ್ರತಿ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಒತ್ತಡದ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ನ ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು, ಇತರ ವಿಧದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳಂತಲ್ಲದೆ, ತೆಳ್ಳಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ 10 nm ಅನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ನ ಚಯಾಪಚಯವು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿನ ಅಂಗಾಂಶ ದ್ರವದ ಪರಿಚಲನೆಯಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶದ ಒಟ್ಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ 75% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಹೊರ ಕಿವಿಯ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಮತ್ತು ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಎಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ದಟ್ಟವಾದ ಜಾಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇದರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೈಲೀನ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಅವರು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪೆರಿಕಾಂಡ್ರಿಯಮ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮಲಗುತ್ತಾರೆ (ಚಿತ್ರ 15).

ಫೈಬ್ರಸ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅನ್ನು ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವು ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಒರಟಾದ ಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಐಸೊಜೆನಿಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಕಟ್ಟುಗಳ ನಡುವೆ ಸರಪಳಿಗಳಾಗಿ ಉದ್ದವಾಗುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 16).

ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪೆರಿಕಾಂಡ್ರಿಯಮ್ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕ್ಯಾಂಬಿಯಾಲಿಟಿಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಕೊಂಡ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಕೋಶಗಳು.

2. ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ, ಇತರ ವಿಧದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಂತೆ, ಮೆಸೆನ್ಚೈಮ್ನಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಬೆಂಬಲ, ರಕ್ಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮೂಳೆಗಳ ಸ್ಪಂಜಿನ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಹೆಮಾಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆಯು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಫಾಸ್ಫರಸ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಲವಣಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಖನಿಜಗಳು ಅಂಗಾಂಶದ ಒಣ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ 65-70% ರಷ್ಟಿದೆ.

ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವು ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ: ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು, ಆಸ್ಟಿಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು.

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ: ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಮ್, ಎಂಡೋಸ್ಟಿಯಮ್, ಹ್ಯಾವರ್ಸಿಯನ್ ಕಾಲುವೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಯ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ. ಅವು ಗುಣಿಸಿದಾಗ, ಅವು ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸುತ್ತವೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾವಯವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ: ಕಾಲಜನ್, ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್ಸ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಆಸ್ಟಿಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಶೇಷ ಕುಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ - ಲ್ಯಾಕುನೆ, ಹಲವಾರು ಮೂಳೆ ಕೊಳವೆಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ದೊಡ್ಡದಾದ, ಬಹು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಧ್ರುವೀಕರಣಗೊಂಡಿವೆ. ತೆಳುವಾದ ಕವಲೊಡೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಮರುಜೋಡಿಸುವ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಮೇಲ್ಮೈ ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಗಡಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವಸ್ತುವು ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್ಸ್, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ದೇಹದ ಒಟ್ಟು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನ 97% ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದೆ.

ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಒರಟಾದ-ಫೈಬರ್ ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಮೂಳೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 17). ಒರಟಾದ ನಾರಿನ ಮೂಳೆಯು ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ಕಟ್ಟುಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿವಿಧ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ, ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಿ, ಅವು ಪದರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - 3-7 ಮೈಕ್ರಾನ್ ದಪ್ಪವಿರುವ ಮೂಳೆ ಫಲಕಗಳು. ಫಲಕಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ - ಲ್ಯಾಕುನೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಕೊಳವೆಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಸ್ಟಿಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸುಳ್ಳು. ಅಂಗಾಂಶ ದ್ರವವು ಲ್ಯಾಕುನೆ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆ ಫಲಕಗಳ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಸ್ಪಂಜಿನ ಮತ್ತು ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಂಜಿನ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಉದ್ದವಾದ ಮೂಳೆಗಳ ಎಪಿಫೈಸ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ಫಲಕಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋನಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಸ್ಪಂಜಿನ ಮೂಳೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ, 4-15 ಮೈಕ್ರಾನ್ ದಪ್ಪವಿರುವ ಮೂಳೆ ಫಲಕಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಡಯಾಫಿಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಪದರಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳ ಹೊರಗಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಪದರ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.

ಬಾಹ್ಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ, ರಂದ್ರ ಕೊಳವೆಗಳು ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಮ್ನಿಂದ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಒರಟಾದ ಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಮೂಳೆಗೆ ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮೂಳೆಯ ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಪದರದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ನರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಸ್ಟಿಯಾನ್ ಚಾನಲ್ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರೇಖಾಂಶವಾಗಿ ಆಧಾರಿತವಾಗಿವೆ. ಈ ಕಾಲುವೆಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಟ್ಯೂಬ್-ಆಕಾರದ ಮೂಳೆ ಫಲಕಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆ - ಆಸ್ಟಿಯೋನ್ಗಳು - 4 ರಿಂದ 20 ಪ್ಲೇಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುವಿನ ಸಿಮೆಂಟ್ ರೇಖೆಯಿಂದ ಆಸ್ಟಿಯಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಅವು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 18).

ಮೂಳೆ ಫಲಕಗಳ ಆಂತರಿಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮೂಳೆ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಎಂಡೋಸ್ಟಿಯಮ್‌ಗೆ ಗಡಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲುವೆ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುವ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ: ನೇರವಾಗಿ ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್‌ನಿಂದ (“ನೇರ”) ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅನ್ನು ಮೂಳೆ (“ಪರೋಕ್ಷ”) ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ - ಚಿತ್ರ. 19.20.

ಮೊದಲನೆಯದು ತಲೆಬುರುಡೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ದವಡೆಯ ಒರಟಾದ-ಫೈಬರ್ ಮೂಳೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ತೀವ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಸೆಂಚೈಮಲ್ ಕೋಶಗಳು, ಪರಸ್ಪರ ಅನಾಸ್ಟೊಮೊಸಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಒಂದು ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ತಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ತರುವಾಯ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಒರಟಾದ-ಫೈಬರ್ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಮೂಳೆಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಟಿಲ್ಯಾಜಿನಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಮುಂಡ, ಕೈಕಾಲುಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮೂಳೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಒರಟಾದ-ಫೈಬರ್ ಮೂಳೆಯ ಅಡ್ಡಪಟ್ಟಿಗಳ ಜಾಲದ ಪೆರಿಕಾಂಡ್ರಿಯಂ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಯಾಫಿಸಿಸ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ಮೂಳೆ ಪಟ್ಟಿ. ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಎನ್ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಆಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎನ್ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಮ್ನ ಬದಿಯಿಂದ ಪೆರಿಕಾಂಡ್ರಲ್ ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಲ್ ಮೂಳೆಯ ದಟ್ಟವಾದ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಎಪಿಫೈಸಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ಲೇಟ್ಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಲ್ ಮೂಳೆಯು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಮೂಳೆ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ.

ನಂತರ, ಮೂಳೆಯ ಎಪಿಫೈಸಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಕೀಲಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎಪಿಫೈಸಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಾಣಿಯು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಬುದ್ಧತೆಯನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಡಯಾಫಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಎಪಿಫೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಮ್ (ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಮ್) ಎರಡು ಪದರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಒಳ ಪದರವು ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಫೈಬರ್ಗಳು, ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು, ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ - ದಟ್ಟವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಇದು ನೇರವಾಗಿ ಸ್ನಾಯು ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ.

ಎಂಡೋಸ್ಟಿಯಮ್ ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಕಾಲುವೆಯನ್ನು ಆವರಿಸಿರುವ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಪದರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುವ ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ತೆಳುವಾದ ಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ

1. ನಯವಾದ.

2. ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್.

3. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್.

4. ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ.

1. ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ದೇಹದ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಭಾಗಗಳ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಚಲನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುವುದು. ಎಲ್ಲಾ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮಾರ್ಫೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಸಂಕೋಚನಗಳನ್ನು ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ನಯವಾದ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳು. ಈ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಒಂದೇ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಅವು ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್, ವಿಭಜಿತ ಮೆಸೊಡರ್ಮ್‌ನ ಮಯೋಟೋಮ್‌ಗಳು, ಸ್ಪ್ಲಾಂಕ್ನೋಟೋಮ್‌ನ ಒಳಾಂಗಗಳ ಪದರ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮೆಸೆಂಕಿಮಲ್ ಮೂಲದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ. ಅಂಗಾಂಶವು ಮಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಘಟಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ನಯವಾದ ಮಯೋಸೈಟ್ 20-500 µm ಉದ್ದ ಮತ್ತು 5-8 µm ದಪ್ಪದ ಸ್ಪಿಂಡಲ್-ಆಕಾರದ ಕೋಶವಾಗಿದೆ. ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ಕೋರ್ ಅದರ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇದೆ. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾಗಳಿವೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಯೋಸೈಟ್ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರಗಳಿವೆ, ಯಾವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಂತರದಂತಹ ಸಂಪರ್ಕಗಳು (ನೆಕ್ಸಸ್) ನೆರೆಯ ಮಯೋಸೈಟ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಮಯೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ನೇಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಸುತ್ತಲೂ, ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್, ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಮತ್ತು ತೆಳುವಾದ ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಎಂಡೊಮೈಸಿಯಮ್, ಇದು ನೆರೆಯ ಮಯೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ.

ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಶಾರೀರಿಕ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಹೊರೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಒಳಪದರದಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಮೂಲದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಅಂಶಗಳು ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ನಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುವ ಮೈಯೋಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಬೆವರು, ಸಸ್ತನಿ, ಲಾಲಾರಸ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮಲ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ಸ್ರವಿಸುವ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಸಂಕೋಚನದ ಮೂಲಕ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗ್ರಂಥಿ ಸ್ರಾವಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತವೆ.

ಸ್ಮೂತ್ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಟೊಳ್ಳಾದ ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ಪದರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

2. ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೂಲಗಳು ಸ್ಪ್ಲಾಂಚ್ನೋಟೋಮ್ನ ಒಳಾಂಗಗಳ ಪದರದ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ. ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಸ್ (ಹೃದಯ ಮಯೋಸೈಟ್ಗಳು), ಉಳಿದವು ಎಪಿಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಮೆಸೊಥೆಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇವೆರಡೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಹಿಸ್ಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ: ಸಂಕೋಚನ, ವಾಹಕ, ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ.

ಸಂಕೋಚನದ ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳ ರಚನೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉದ್ದವಾದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (100-150 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು), ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಹತ್ತಿರ. ಅವುಗಳ ತುದಿಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಕೆ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಾಹಕ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂವಹನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶದ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇದೆ. ಇದು ಬಹಳಷ್ಟು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅವರು ವಿಶೇಷ ಅಂಗಕಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ - ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳು. ಎರಡನೆಯದನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ, ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾದ ಆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಮೈಯೋಸಿನ್ - ಸಂಕೋಚಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತಗೊಳಿಸಲು, ವಿಶೇಷ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಟೆಲೋಫ್ರಾಮ್ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಫ್ರಾಮ್, ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎರಡು Z ಗೆರೆಗಳ ನಡುವಿನ ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಸಾರ್ಕೊಮೆರೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎ-ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು - ಅನಿಸೊಟ್ರೊಪಿಕ್, ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್‌ಗಳು ದಪ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮೈಯೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ: ಐ-ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು - ಐಸೊಟ್ರೊಪಿಕ್, ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ತೆಳ್ಳಗಿರುತ್ತವೆ, ಆಕ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ; ಎಚ್-ಬ್ಯಾಂಡ್ ಎ-ಬ್ಯಾಂಡ್ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಇದೆ (ಚಿತ್ರ 21).

ಮಯೋಸೈಟ್ ಸಂಕೋಚನದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಹಲವಾರು ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳಿವೆ:

1) ಸೈಟೋಲೆಮ್ಮಾ ಮೂಲಕ ಹರಡುವ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ವಿಭವದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಂಕೋಚನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಮೈಯೋಸಿನ್ ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ; 2) ಪ್ರಸ್ತುತ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಸಿದ್ಧಾಂತವೆಂದರೆ ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಥ್ರೆಡ್ ಮಾದರಿ (ಜಿ. ಹಕ್ಸ್ಲಿ, 1954). ನಾವು ಎರಡನೆಯವರ ಬೆಂಬಲಿಗರು.

ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ರಚನೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ (ಉದ್ದವು ಸುಮಾರು 100 µm ಮತ್ತು ದಪ್ಪವು ಸುಮಾರು 50 µm ಆಗಿದೆ). ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರ್ಥ. Myofibrils ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೊಸೈಟ್ಗಳು ತಮ್ಮ ತುದಿಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅವುಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಿಂದಲೂ ಪರಸ್ಪರ ಫೈಬರ್ಗಳಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ. ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಅವರು ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೋಚನದ ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ (ಚಿತ್ರ 22).

ನಿರ್ಣಾಯಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶವು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಮೂಲ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳು ಸತ್ತರೆ (ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್), ಅವುಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

3. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಅಂಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೂಲವು ಮಯೋಸೈಟ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇತರರು ಮೈಟೊಮ್‌ಗಳಿಂದ ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್‌ಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ. ಮೊದಲನೆಯದು ಮೈಯೋಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಮಯೋಸಟೆಲೈಟ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರು, ಮೈಯೋಸಿಂಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಮಯೋಸಟೆಲೈಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಫೈಬರ್ ಸಾರ್ಕೊಲೆಮ್ಮಾದಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ. ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಒಂದು ಕೋಶವಲ್ಲದ ಕಾರಣ, "ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ "ಸಾರ್ಕೊಪ್ಲಾಸಂ" (ಗ್ರೀಕ್ ಸಾರ್ಕೋಸ್ - ಮಾಂಸ). ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಅಂಗಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಧ್ರುವಗಳಲ್ಲಿ ಸಾರ್ಕೊಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ವಿಶೇಷ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫೈಬರ್ ಸಂಕೋಚನದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮಯೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್, ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಇಡೀ ದೇಹದ ಉಷ್ಣ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಶಕ್ತಿಯ ಮುಖ್ಯ ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 22. ಮೂರು ವಿಧದ ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ರಚನೆ: ನಡೆಸುವುದು (ಎ), ಮಧ್ಯಂತರ (ಬಿ) ಮತ್ತು ಕೆಲಸ (ಸಿ) (ಜಿ.ಎಸ್. ಕಟಿನಾಸ್ ಪ್ರಕಾರ ಯೋಜನೆ)

1 - ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಮೆಂಬರೇನ್; 2 - ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು; 3 - ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳು; 4 - ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮ; 5 - ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೊಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಪರ್ಕ (ಇಂಟರ್ಕಲೇಟೆಡ್ ಡಿಸ್ಕ್); ಮಧ್ಯಂತರ ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ನಡೆಸುವ ಕಾರ್ಡಿಯೋಮಯೋಸೈಟ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕಗಳು; 6 - ನಡೆಸುವ ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೊಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಪರ್ಕ; 7 - ಅಡ್ಡ ಕೊಳವೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯ ಉದ್ದೇಶದ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ).

ಮೈಯೋಸಟೆಲೈಟ್ ಕೋಶಗಳು ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಂಡಿವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮಾಗಳು ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಉಪಗ್ರಹ ಕೋಶಗಳು ಒಂದು ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮೈಯೋಸಟೆಲೈಟ್ ಕೋಶವು ಒಂದು ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶವಾಗಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮೈಯೋಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ದುಂಡಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಅನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ. ಮೈಯೋಸಾಟಲೈಟ್ ಕೋಶಗಳು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಲ್ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ.

ಅಂಗವಾಗಿ ಸ್ನಾಯು. ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳ ನಡುವೆ ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ತೆಳುವಾದ ಪದರಗಳಿವೆ - ಎಂಡೊಮೈಸಿಯಮ್. ಅದರ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ಸಾರ್ಕೊಲೆಮಾದ ಫೈಬರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಣೆದುಕೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಸಂಕೋಚನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಲಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ನಡುವೆ ಸಡಿಲವಾದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ದಪ್ಪವಾದ ಪದರಗಳಿವೆ - ಪೆರಿಮಿಸಿಯಮ್. ಇದು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸುತ್ತಲಿನ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಎಪಿಮಿಸಿಯಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾಳೀಯೀಕರಣ. ಪೆರಿಮಿಸಿಯಮ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ಶಾಖೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಅಪಧಮನಿಗಳು. ಅವುಗಳ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಅನೇಕ ಅಂಗಾಂಶ ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳಿವೆ. ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಎಂಡೊಮೈಸಿಯಂನಲ್ಲಿವೆ. ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಪೆರಿಮಿಸಿಯಂನಲ್ಲಿವೆ. ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳು ಸಹ ಇಲ್ಲಿ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ.

ಆವಿಷ್ಕಾರ. ಸ್ನಾಯುವಿನೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ನರಗಳು ಎಫೆರೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಅಫೆರೆಂಟ್ ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ನರ ಕೋಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಎಫೆರೆಂಟ್ ನರ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ತರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮತ್ತು ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೆಮಾದ ನಡುವೆ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಶಾಖೆಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ, ಮೋಟಾರ್ ಅಥವಾ ಮೋಟಾರ್ ಪ್ಲೇಕ್ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಇಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹರಡುವ ಉತ್ಸಾಹವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಆವಿಷ್ಕರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿಮೋಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಜಾಲದಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಮಾರ್ಫೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಘಟಕವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಮೈಯಾನ್; ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರು ಸ್ವತಃ ಮಯೋನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಾಮಕರಣಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

4. ಎಂಬ್ರಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಾಗಗಳ ಸರಣಿಯ ನಂತರ, ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಈ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳು ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಉದ್ದವಾದ ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಸರಿಯಾದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಹೆಚ್ಚಿನ ಫೈಬರ್ಗಳು ಜನನದ ಮೊದಲು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದೊಂದಿಗೆ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ನಾಯುಗಳು ಉದ್ದ ಮತ್ತು ದಪ್ಪವಾಗಬೇಕು. ಅವರ ಅಂತಿಮ ಮೌಲ್ಯವು ಅವರ ಪಾಲಿಗೆ ಬೀಳುವ ಕೆಲಸವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ನಂತರ, ಮತ್ತಷ್ಟು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಫೈಬರ್ಗಳ ದಪ್ಪವಾಗುವುದರಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಇದು ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ (ಹೈಪರ್ - ಓವರ್, ಓವರ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೋಫಿ - ಪೋಷಣೆ), ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಲ್ಲ, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ (ಪ್ಲಾಸಿಸ್ನಿಂದ - ರಚನೆ).

ಹೀಗಾಗಿ, ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳು ಅವುಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳ (ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಕಗಳು) ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ಉಪಗ್ರಹ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳು ಉದ್ದವಾಗುತ್ತವೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರಸವದ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ಸಾರ್ಕೊಮೆರ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ತುದಿಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೈಯೋಫಿಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಯು ಸಾಧ್ಯ.

ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ. ಉಪಗ್ರಹ ಕೋಶಗಳು ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಹೊಸ ಮೈಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮೂಲವಾಗಿ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸ್ನಾಯುವಿನ ಗಾಯದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದಾಗ ಉಪಗ್ರಹ ಕೋಶಗಳು ವಿಭಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಮೈಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತೀವ್ರವಾದ ಗಾಯಗಳ ನಂತರ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ದೋಷಗಳು ಸಹ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಫೈಬ್ರಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತವೆ.

ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ. ಇತರ ರೀತಿಯ ಸ್ನಾಯುಗಳಂತೆ, ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಬೇಡಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಕೇವಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕೋಶಗಳ ಗಾತ್ರವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ), ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ).

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಅಂಕಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಣಬಹುದು; ಆದ್ದರಿಂದ, ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.

ನರ ಅಂಗಾಂಶ

1. ಅಂಗಾಂಶ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.

2. ನರ ಕೋಶಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ.

3. ನ್ಯೂರೋಗ್ಲಿಯಾ, ಅದರ ವೈವಿಧ್ಯ.

4. ಸಿನಾಪ್ಸಸ್, ಫೈಬರ್ಗಳು, ನರ ತುದಿಗಳು.

1. ನರಗಳ ಅಂಗಾಂಶವು ವಿಶೇಷವಾದ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದ್ದು ಅದು ದೇಹದ ಮುಖ್ಯ ಏಕೀಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ನರಮಂಡಲ. ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ವಾಹಕತೆ.

ನರ ಅಂಗಾಂಶವು ನರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ನರ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ವಹನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ನರಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ, ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ನ್ಯೂರೋಗ್ಲಿಯಾ.

ನರಗಳ ಅಂಗಾಂಶವು ಎಕ್ಟೋಡರ್ಮ್ನ ಡಾರ್ಸಲ್ ದಪ್ಪವಾಗುವುದರಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ನರ ಫಲಕ, ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನರ ಕೊಳವೆ, ನರ ರೇಖೆಗಳು (ರಿಡ್ಜ್ಗಳು) ಮತ್ತು ನರ ಪ್ಲಾಕೋಡ್ಗಳಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣಜನಕದ ನಂತರದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯು ನರ ಕೊಳವೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನರ ಕ್ರೆಸ್ಟ್ ಸಂವೇದನಾ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ, ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ನರಮಂಡಲದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ, ಚರ್ಮದ ಮೆಲನೋಸೈಟ್ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ನರಗಳ ಪ್ಲಕೋಡ್ಗಳು ವಾಸನೆ, ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ಸಂವೇದನಾ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾಗಳ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ.

ನರ ಕೊಳವೆಯು ಪ್ರಿಸ್ಮಾಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಪದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು, ಗುಣಿಸಿ, ಮೂರು ಪದರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ: ಒಳ - ಎಪೆಂಡಿಮಲ್, ಮಧ್ಯಮ - ನಿಲುವಂಗಿ ಮತ್ತು ಹೊರ - ಕನಿಷ್ಠ ಮುಸುಕು.

ತರುವಾಯ, ಒಳ ಪದರದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಕೇಂದ್ರ ಕಾಲುವೆಯನ್ನು ಜೋಡಿಸುವ ಎಪೆಂಡಿಮಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ನಿಲುವಂಗಿಯ ಪದರದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನ್ಯೂರೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮುಂದೆ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಪಂಜಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯನ್ಯೂರೋಗ್ಲಿಯಾ (ಆಸ್ಟ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ಆಲಿಗೊಡೆಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು).

2. ನರಮಂಡಲದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳ ನರ ಕೋಶಗಳು (ನ್ಯೂರೋಸೈಟ್ಗಳು, ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು) ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳು, ಗಾತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ, ನರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗ್ರಾಹಕ (ಅಫೆರೆಂಟ್), ಸಹಾಯಕ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ (ಎಫೆರೆಂಟ್) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನರ ಕೋಶಗಳ ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳೊಂದಿಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ರಿಫ್ಲೆಕ್ಸ್ ಆರ್ಕ್ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದ್ದವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳಿಂದ 1-1.5 ಮೀ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ನರ ಕೋಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಲವರು ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನರಕೋಶದ ಪೆರಿಕಾರ್ಯಾನ್‌ಗೆ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಡೆಂಡ್ರೈಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ದೇಹದಿಂದ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ನ್ಯೂರೋಸೈಟ್ ಅಥವಾ ಆಕ್ಸಾನ್ (ಆಕ್ಸಾಸ್ - ಆಕ್ಸಿಸ್) ಅಥವಾ ನ್ಯೂರೈಟ್‌ಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ನರ ಕೋಶಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ನ್ಯೂರೈಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ನರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಏಕಧ್ರುವೀಯವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ಬೈಪೋಲಾರ್ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪೋಲಾರ್ (ಚಿತ್ರ 23).

ನರ ಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಅಂಡಾಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಪೆರಿಕಾರ್ಯಾನ್ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿವೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ವಿವಿಧ ಅಂಗಕಗಳು, ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟೊಫಿಲಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಮೃದ್ಧತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಉತ್ಸಾಹ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 23. ನರ ಕೋಶಗಳ ವಿಧಗಳು (T.N. ರಾಡೋಸ್ಟಿನಾ, L.S. ರುಮಿಯಾಂಟ್ಸೆವಾ ಪ್ರಕಾರ ಯೋಜನೆ)

ಎ - ಯುನಿಪೋಲಾರ್ ನ್ಯೂರಾನ್; ಬಿ - ಸ್ಯೂಡೋನಿಪೋಲಾರ್ ನ್ಯೂರಾನ್; ಬಿ - ಬೈಪೋಲಾರ್ ನರಕೋಶ; ಜಿ - ಮಲ್ಟಿಪೋಲಾರ್ ನ್ಯೂರಾನ್.

ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ಫೈಬರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರಚನೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಪೆರಿಕಾರ್ಯಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ದಟ್ಟವಾದ ಪ್ಲೆಕ್ಸಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೊಮಾಟೊಫಿಲಿಕ್ (ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್) ವಸ್ತುವು ನೆಫ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಪೆರಿಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಡೆಂಡ್ರೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಕ್ಸಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಎಪೆಂಡಿಮೊಸೈಟ್ಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸುತ್ತವೆ: ಮೆದುಳಿನ ಕುಹರಗಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಕಾಲುವೆ. ನರ ಕೊಳವೆಯ ಕುಹರವನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಿಲಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅವರ ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳು ನರ ಕೊಳವೆಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ದೀರ್ಘ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಎಪೆಂಡಿಮೊಸೈಟ್ಗಳು ಸ್ರವಿಸುವ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ, ವಿವಿಧ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಆಸ್ಟ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ (ಸಣ್ಣ-ಕಿರಣ) ಅಥವಾ ನಾರಿನ (ದೀರ್ಘ-ಕಿರಣ) ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಹಿಂದಿನವುಗಳು ಸಿಎನ್ಎಸ್ (ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ) ಬೂದು ದ್ರವ್ಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಅವರು ನರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಡಿಲಿಮಿಟಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಫೈಬ್ರಸ್ ಆಸ್ಟ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪೋಷಕ ಉಪಕರಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಆಲಿಗೊಡೆಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪು ಮತ್ತು PNS (ಪೆರಿಫೆರಲ್ ನರಮಂಡಲ). ಅವರು ನರಕೋಶಗಳ ದೇಹಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುತ್ತಾರೆ, ನರ ನಾರುಗಳು ಮತ್ತು ನರ ತುದಿಗಳ ಪೊರೆಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮೈಕ್ರೋಗ್ಲಿಯಾ (ಗ್ಲಿಯಲ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್) ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ವಿಶೇಷ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಅವು ಮೆಸೆನ್‌ಕೈಮ್‌ನಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಮೀಬಾಯ್ಡ್ ಚಲನೆಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಅವು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಬೂದು ದ್ರವ್ಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

4. ನರ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಅವುಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುವ ನರಕೋಶದ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟಾಗಿ ನರ ನಾರುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ನರ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಆಲಿಗೊಡೆಂಡ್ರೊಗ್ಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನ್ಯೂರೋಲೆಮೊಸೈಟ್‌ಗಳು (ಶ್ವಾನ್ ಕೋಶಗಳು) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್ ನರ ನಾರುಗಳಿವೆ.

ಅನಿಯಮಿತ (ನಾನ್-ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್) ನರ ನಾರುಗಳು ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಲೆಮೊಸೈಟ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಿರಂತರ ಹಗ್ಗಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಫೈಬರ್ ಹಲವಾರು ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ವಿವಿಧ ನರ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ ಆಳವಾದ ಮಡಿಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಡಬಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಮೆಸಾಕ್ಸನ್, ಅದರ ಮೇಲೆ ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಅನ್ನು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದೊಂದಿಗೆ, ಈ ರಚನೆಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ, ಇದು ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಗ್ಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಮುಳುಗಿಸುವ ಅನಿಸಿಕೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಮೈಲೀನೇಟೆಡ್ (ಮಾಂಸಭರಿತ) ನರ ನಾರುಗಳು. ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಸವು 1 ರಿಂದ 20 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅವು ಒಂದು ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ - ನರ ಕೋಶದ ಡೆಂಡ್ರೈಟ್ ಅಥವಾ ನ್ಯೂರೈಟ್, ಲೆಮೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪೊರೆಯಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫೈಬರ್ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಪದರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಒಳ - ಮೈಲಿನ್, ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ಹೊರ - ತೆಳುವಾದ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಲೆಮೊಸೈಟ್ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಎರಡು ಲೆಮೊಸೈಟ್ಗಳ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ, ಮೈಲಿನ್ ಫೈಬರ್ನ ಪೊರೆ ತೆಳುವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಫೈಬರ್ನ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ನೋಡಲ್ ಪ್ರತಿಬಂಧ (ರಾನ್ವಿಯರ್ನ ಪ್ರತಿಬಂಧ). ಎರಡು ನೋಡ್ಗಳ ನಡುವಿನ ನರ ನಾರಿನ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಇಂಟರ್ನೋಡಲ್ ವಿಭಾಗ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಶೆಲ್ ಒಂದು ಲೆಮೊಸೈಟ್ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ನರ ತುದಿಗಳು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಮೂರು ವಿಧದ ನರ ತುದಿಗಳಿವೆ: ಎಫೆಕ್ಟರ್, ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಟರ್ಮಿನಲ್ ಉಪಕರಣ.

ಎಫೆಕ್ಟರ್ ನರ ತುದಿಗಳು - ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೋಟಾರು ನರ ತುದಿಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಅಂಗಗಳ ಸ್ರವಿಸುವ ಅಂತ್ಯಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೋಟಾರು ನರ ತುದಿಗಳು - ಮೋಟಾರು ಪ್ಲೇಕ್ಗಳು ​​- ನರ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕಿತ ರಚನೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ನರ ತುದಿಗಳು (ಗ್ರಾಹಕಗಳು) ಸಂವೇದನಾ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಡೆಂಡ್ರೈಟ್‌ಗಳ ವಿಶೇಷ ಟರ್ಮಿನಲ್ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ: ಎಕ್ಸ್‌ಟೆರೊಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ರೆಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳು. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಂತ್ಯಗಳನ್ನು ಮೆಕಾನೋರೆಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳು, ಕೆಮೊರೆಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳು, ಥರ್ಮೋರ್ಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಮುಕ್ತ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತವಲ್ಲದ ನರ ತುದಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿದ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಕಾರ್ಪಸ್ಕಲ್ಸ್ (ವಾಟರ್-ಪಾಸಿನಿ ಕಾರ್ಪಸ್ಕಲ್ಸ್), ಸ್ಪರ್ಶ ಕಾರ್ಪಸ್ಕಲ್ಸ್ (ಮೀಸ್ನರ್ ಕಾರ್ಪಸ್ಕಲ್ಸ್) ಇತ್ಯಾದಿ.

ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ದೇಹಗಳು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಆಳವಾದ ಪದರಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಗ್ಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ಪರ್ಶ ಕಾರ್ಪಸಲ್‌ಗಳು ಸಹ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ಎರಡು ನರಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಶೇಷ ಸಂಪರ್ಕಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಏಕಪಕ್ಷೀಯ ವಹನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಸಿನಾಪ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಪೋಸ್ಟ್ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಧ್ರುವಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಅಂತರವಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಸರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ಇವೆ.

ಸಂಪರ್ಕದ ಸ್ಥಳದ ಪ್ರಕಾರ, ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಆಕ್ಸೊಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್, ಆಕ್ಸೋಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸೋಆಕ್ಸೋನಲ್.

ಸಿನಾಪ್ಸ್ನ ಪ್ರಿಸ್ನಾಪ್ಟಿಕ್ ಧ್ರುವವು ಮಧ್ಯವರ್ತಿ (ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್ ಅಥವಾ ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್) ಹೊಂದಿರುವ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ನರಮಂಡಲವನ್ನು ಸಂವೇದನಾ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರು ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇಂಟರ್ನ್ಯೂರೋನಲ್ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳಿಂದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ರಚನೆಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಚಾಪಗಳು. ಸರಳವಾದ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಆರ್ಕ್ ಎರಡು ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಸಂವೇದನಾ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಶೇರುಕಗಳ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಕಮಾನುಗಳು ಸಂವೇದನಾ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರು ನರಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಇರುವ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಹಾಯಕ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

ನರವು ದಟ್ಟವಾದ ಪೆರಿನ್ಯೂರಿಯಮ್ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ನಾರುಗಳ ಕಟ್ಟು. ಸಣ್ಣ ನರಗಳು ಎಂಡೋನ್ಯೂರಿಯಮ್‌ನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಒಂದು ಫ್ಯಾಸಿಕಲ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಬಂಡಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ನರ ನಾರುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಸವು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ನರಗಳ ದೂರದ ಭಾಗಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಭಾಗಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಫೈಬರ್ಗಳ ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆಯಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನರಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ. ನರಗಳು ಹೇರಳವಾಗಿ ಅನೇಕ ಅನಾಸ್ಟೊಮೊಸ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ನಾಳಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಎಪಿನ್ಯೂರಲ್, ಇಂಟರ್ಫ್ಯಾಸಿಕ್ಯುಲರ್, ಪೆರಿನ್ಯೂರಲ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಫಾಸಿಕ್ಯುಲರ್ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಗಳು ಇವೆ. ಎಂಡೋನ್ಯೂರಿಯಮ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಜಾಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಸಾಹಿತ್ಯ

1. ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರೊವ್ಸ್ಕಯಾ ಒ.ವಿ., ರಾಡೋಸ್ಟಿನಾ ಟಿ.ಎನ್., ಕೊಜ್ಲೋವ್ ಎನ್.ಎ. ಸೈಟೋಲಜಿ, ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಎಂಬ್ರಿಯಾಲಜಿ.-ಎಂ: ಅಗ್ರೋಪ್ರೊಮಿಜ್ಡಾಟ್, 1987.- 448 ಪು.

2. ಅಫನಸ್ಯೆವ್ ಯು.ಐ., ಯುರಿನಾ ಎನ್.ಎ. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ.- ಎಂ: ಮೆಡಿಸಿನ್, 1991.- 744 ಪು.

3. ವ್ರಕಿನ್ ವಿ.ಎಫ್., ಸಿಡೊರೊವಾ ಎಂ.ವಿ. ಕೃಷಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ. - ಎಂ: ಅಗ್ರೋಪ್ರೊಮಿಜ್ಡಾಟ್, 1991. - 528 ಪು.

4. ಗ್ಲಾಗೊಲೆವ್ ಪಿ.ಎ., ಇಪ್ಪೊಲಿಟೋವಾ ವಿ.ಐ. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೃಷಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ - ಎಂ: ಕೊಲೋಸ್, 1977. - 480 ಪು.

5. ಹ್ಯಾಮ್ ಎ., ಕಾರ್ಮ್ಯಾಕ್ ಡಿ. ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ. -ಎಂ: ಮಿರ್, 1982.-ಟಿ 1-5.

6. ಸೆರವಿನ್ ಎಲ್.ಎನ್. ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದ ಮೂಲ // ಸೈಟೋಲಜಿ - 1986 / - ಟಿ. 28.-ಸಂ. 6-8.

7. ಸೆರವಿನ್ ಎಲ್.ಎನ್. ಜೀವಕೋಶದ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಡುವೆ ಕೋಶದ ಸ್ಥಳ // ಸೈಟೋಲಜಿ.-1991.-ಟಿ.33.-ಸಂಖ್ಯೆ 12/-ಸಿ. 3-27.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ವಿಜ್ಞಾನದ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ಏನು ಗೊತ್ತು? ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ, ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಬ್ಬರು ಪರಿಚಿತರಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಈ ವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಉನ್ನತ ಶಾಲೆ(ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳು) ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ.

ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಶಾಲಾ ಪಠ್ಯಕ್ರಮನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿವೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಅವು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿರುವ ಅಥವಾ ಈಗಾಗಲೇ ವೈದ್ಯಕೀಯವನ್ನು ತಮ್ಮ ವೃತ್ತಿಯಾಗಿ ಆರಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಜನರು ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯಂತಹ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಶಾಖೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಚಿತರಾಗಬೇಕು.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಎಂದರೇನು

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಎನ್ನುವುದು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು (ಮಾನವರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರು), ಅವುಗಳ ರಚನೆ, ರಚನೆ, ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನದ ಈ ವಿಭಾಗವು ಹಲವಾರು ಇತರರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಹೇಗೆ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಶಿಸ್ತುಈ ವಿಜ್ಞಾನವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಸೈಟೋಲಜಿ (ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನ);
• ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ (ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನ, ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು);
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ (ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಯ ವಿಜ್ಞಾನ, ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ);
• ಖಾಸಗಿ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ (ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ).

ಅವಿಭಾಜ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಮಾನವ ದೇಹದ ಸಂಘಟನೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುವಿನ ಈ ಕ್ರಮಾನುಗತವು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಮುಂದಿನದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಇದನ್ನು ಬಹು-ಹಂತದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಯೋಷ್ಕಾ ಗೊಂಬೆಯಾಗಿ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು.

1. ಜೀವಿ. ಇದು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
2. ಅಂಗಗಳು. ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದ್ದು, ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಬಟ್ಟೆಗಳು. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಟ್ಟೆಗಳ ವಿಧಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ವಿವಿಧ ಆನುವಂಶಿಕ ದತ್ತಾಂಶಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದ್ದರೂ, ಅವುಗಳ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
4. ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಈ ಮಟ್ಟವು ಅಂಗಾಂಶದ ಮುಖ್ಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ - ಕೋಶ, ಹಾಗೆಯೇ ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.
5. ಉಪಕೋಶೀಯ ಮಟ್ಟ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಅಂಗಕಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ, ಸೈಟೋಸಾಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
6. ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟ. ಈ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಂಗಾಂಶ ವಿಜ್ಞಾನ: ಸವಾಲುಗಳು

ಯಾವುದೇ ವಿಜ್ಞಾನದಂತೆ, ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯು ಈ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳು:

• ಹಿಸ್ಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅಧ್ಯಯನ;
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ;
• ಅಂಗಾಂಶ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು;
• ಹೊಂದಾಣಿಕೆ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯಂತಹ ಜೀವಕೋಶದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಅಧ್ಯಯನ;
• ಹಾನಿಯ ನಂತರ ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಂಗಾಂಶ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳು;
• ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಾಧನದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ, ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳ ರಚನೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಚಲನೆ;
• ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನ, ಮಾನವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತರ ಅವಧಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಬಂಜೆತನದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.

ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳು

ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು "ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದು ಏನು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಮ್ಮ ಯುಗಕ್ಕೂ ಮುಂಚೆಯೇ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು.

ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಪ್ರದೇಶದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ, ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು - ದೇಶೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (17 ನೇ ಶತಮಾನದವರೆಗೆ), ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (20 ನೇ ಶತಮಾನದವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ (ಇಂದಿನವರೆಗೆ). ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಹಂತವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ನೋಡೋಣ.

ಪೂರ್ವ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಅವಧಿ

ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯನ್ನು ಅದರ ಆರಂಭಿಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅರಿಸ್ಟಾಟಲ್, ವೆಸಾಲಿಯಸ್, ಗ್ಯಾಲೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುವು ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಿಂದ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ಅಂಗಾಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಹಂತವು 5 ನೇ ಶತಮಾನ BC ಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ಮತ್ತು 1665 ರವರೆಗೆ ನಡೆಯಿತು.

ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಅವಧಿ

ಮುಂದಿನ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ, ಅವಧಿಯು 1665 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಇದರ ಡೇಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಮಹಾನ್ ಆವಿಷ್ಕಾರದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ವಿಜ್ಞಾನಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು "ಮೊನೊಗ್ರಾಫ್" ಪ್ರಕಟಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು, ಅಲ್ಲಿ "ಸೆಲ್" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮೊದಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು.

ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಈ ಅವಧಿಯ ಪ್ರಮುಖ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳೆಂದರೆ ಮಾರ್ಸೆಲ್ಲೊ ಮಾಲ್ಪಿಘಿ, ಆಂಟೋನಿ ವ್ಯಾನ್ ಲೀವೆನ್‌ಹೋಕ್ ಮತ್ತು ನೆಹೆಮಿಯಾ ಗ್ರೂ.

ಕೋಶದ ರಚನೆಯನ್ನು ಜಾನ್ ಇವಾಂಜೆಲಿಸ್ಟಾ ಪುರ್ಕಿಂಜೆ, ರಾಬರ್ಟ್ ಬ್ರೌನ್, ಮ್ಯಾಥಿಯಾಸ್ ಸ್ಕ್ಲೈಡೆನ್ ಮತ್ತು ಥಿಯೋಡರ್ ಶ್ವಾನ್ ಅವರಂತಹ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದರು (ಅವರ ಫೋಟೋವನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ). ಎರಡನೆಯದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿದ್ದು ಅದು ಇಂದಿಗೂ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ವಿಜ್ಞಾನವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಲೇ ಇದೆ. ಅದು ಏನೆಂಬುದನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ಯಾಮಿಲ್ಲೊ ಗಾಲ್ಗಿ, ಥಿಯೋಡರ್ ಬೊವೆರಿ, ಕೀತ್ ರಾಬರ್ಟ್ಸ್ ಪೋರ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಶ್ಚಿಯನ್ ರೆನೆ ಡಿ ಡುವೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಇವಾನ್ ಡೊರೊಫೀವಿಚ್ ಚಿಸ್ಟ್ಯಾಕೋವ್ ಮತ್ತು ಪಯೋಟರ್ ಇವನೊವಿಚ್ ಪೆರೆಮೆಜ್ಕೊ ಅವರಂತಹ ಇತರ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಕೃತಿಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಹಂತ

ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನದ ಕೊನೆಯ ಹಂತವು 1950 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಮಯದ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಈ ರೀತಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಮೊದಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಫಿಯ ಬಳಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಹೊಸ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು.

ಬಟ್ಟೆಗಳು ಯಾವುವು

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಯಂತಹ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಧ್ಯಯನದ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುವಿಗೆ ನಾವು ನೇರವಾಗಿ ಹೋಗೋಣ. ಅಂಗಾಂಶಗಳು ವಿಕಸನೀಯವಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಗಳು ರಚನೆಯ ಹೋಲಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಒಂದುಗೂಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅಂಗಾಂಶವು ದೇಹದ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಮಾನವ ಅಂಗಗಳ ನಿರ್ಮಾಣಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಅಂಗಾಂಶವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. ಅಂಗಾಂಶವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು: ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳು, ಸಿನ್ಸಿಟಿಯಮ್ (ಪುರುಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ), ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್‌ನ ಕೊಂಬಿನ ಮಾಪಕಗಳು (ಪೋಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ರಚನೆಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ಕಾಲಜನ್, ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ವಸ್ತುಗಳು.

"ಫ್ಯಾಬ್ರಿಕ್" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ

"ಫ್ಯಾಬ್ರಿಕ್" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮೊದಲು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ನೆಹೆಮಿಯಾ ಗ್ರೂ ಬಳಸಿದರು. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ವಿಜ್ಞಾನಿ ಜವಳಿ ನಾರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. ನಂತರ (1671) ಬಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮೇರಿ ಫ್ರಾಂಕೋಯಿಸ್ ಕ್ಸೇವಿಯರ್ ಬಿಚಾಟ್, ಫ್ರೆಂಚ್ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಅವರ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ದೃಢವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು. ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ವೈವಿಧ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಲೆಕ್ಸಿ ಅಲೆಕ್ಸೆವಿಚ್ ಜವರ್ಜಿನ್ (ಸಮಾನಾಂತರ ಸರಣಿಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ), ನಿಕೊಲಾಯ್ ಗ್ರಿಗೊರಿವಿಚ್ ಖ್ಲೋಪಿನ್ (ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ) ಮತ್ತು ಅನೇಕರು ಸಹ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು.

ಆದರೆ ಈಗ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೊದಲ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಮೊದಲು ಜರ್ಮನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕರಾದ ಫ್ರಾಂಜ್ ಲೇಡಿಗ್ ಮತ್ತು ಕೋಲಿಕರ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಈ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರಕಾರಗಳು 4 ಮುಖ್ಯ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ: ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ (ಗಡಿರೇಖೆ), ಕನೆಕ್ಟಿವ್ (ಬೆಂಬಲ-ಟ್ರೋಫಿಕ್), ಸ್ನಾಯು (ಸಂಕೋಚನ) ಮತ್ತು ನರ (ಉತ್ತೇಜಿಸುವ).

ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆ

ಇಂದು, ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ, ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ, ಮಾನವನ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಬಹಳ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ.

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಅನುಮಾನದಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದಾಗ, ಮಾಡಬೇಕಾದ ಮೊದಲ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಇದು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಬಯಾಪ್ಸಿ, ಪಂಕ್ಚರ್, ಕ್ಯೂರೆಟ್ಟೇಜ್, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ (ಎಕ್ಸೈಶನಲ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ) ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ರೋಗಿಯ ದೇಹದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾದರಿಯ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ.

ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೇಲಿನ ಫೋಟೋದಲ್ಲಿ ನೀವು ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಲೆ ಹಾಕಿದ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನೋಡಬಹುದು.

ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಅಂತಹ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಹಿಂದೆ ಮಾಡಿದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸಿ;
• ವಿವಾದಾತ್ಮಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ;
• ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ;
• ಅವುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿ;
• ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ;
• ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತ;
• ಈಗಾಗಲೇ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿ.

ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಅಥವಾ ವೇಗವರ್ಧಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಿವರವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ವೇಗವರ್ಧಿತ ವಿಧಾನವು ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ಅಂಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಅಥವಾ ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ತುರ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಅಂಗಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳಿಗಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನವು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಉಪಜೀವಿಗಳು, ಅಂಗಗಳು, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.