Конвергенција и заеднички финален пат. Општа конечна патека. Центрите на автономниот нервен систем

Принцип на конвергенција на возбуда(или принципот на заедничка конечна патека, Шерингтоновата инка). Конвергенција на нервните импулси значи конвергенција на две или повеќе различни возбудувања истовремено со еден неврон.

Овој феномен беше откриен од C. Sherington. Тој покажа дека истото движење, на пример, рефлексната флексија на екстремитетот на коленото зглоб, може да биде предизвикана од иритација на различни рефлексогени зони. Во овој поглед, тој го воведе концептот на „заеднички финален пат“ или „принцип на инка“, според кој струите на импулси од различни неврони можат да се спојат на истиот неврон (во овој случај, алфа моторните неврони на 'рбетниот мозок ). Конкретно, C. Sherington открил конвергенција на различни аференти од различни делови на општото рецептивно поле (во 'рбетниот мозок и продолжениот мозок) или дури и од различни рецептивни полиња (во повисоките делови на мозокот) до истото средно или еферентно неврони. Сега се покажа дека конвергенцијата на возбудата, како и дивергенцијата на возбудата, е многу чест феномен во централниот нервен систем.

Основата за конвергенција (како и за зрачење) е одредена морфолошка и функционална структура на различни делови од мозокот. Очигледно е дека некои од конвергентните патишта се вродени, а другиот дел (главно во церебралниот кортекс) се стекнува како резултат на учење за време на онтогенезата. Формирањето на нови конвергентни односи за невроните на церебралниот кортекс во процесот на онтогенеза е во голема мера поврзано со формирање на доминантни побудувачки фокуси во кортексот, кои се способни да „привлечат“ возбуда од други неврони.

Центрите на автономниот нервен систем

Центрите на автономниот нервен систем се наоѓаат во 'рбетниот мозок, продолжениот мозок, средниот мозок, хипоталамусот, малиот мозок, ретикуларната формација и церебралниот кортекс. Нивната интеракција се заснова на принципот на хиерархија. Условно назначените „долни катови“ на оваа хиерархија, со доволна автономија, вршат локална регулација на физиолошките функции. Секое повисоко ниво на регулација обезбедува повисок степен на интеграција на вегетативните функции.

1. Мезенцефалична - влакната се дел од окуломоторниот нерв (парасимпатичен)

2. Булбарна – влакна кои се состојат од фацијални, глософарингеални и вагусни нерви (парасимпатичен)

3. Тораколумбална - јадра на божјите рогови од 8-ми цервикален до 3-ти лумбален сегмент (симпатичен)

4. Сакрален - во 2-4 сегменти на сакралниот 'рбетниот мозок (парасимпатичен)

Поделби на автономниот нервен систем

Оддел за симпатии.Телата на првите неврони од симпатичката поделба на АНС се наоѓаат главно во задните јадра на хипоталамусот, средниот мозок и продолжениот мозок и во предните рогови на 'рбетниот мозок, почнувајќи од
1-ви торакални и завршувајќи со 3-ти, 4-ти сегмент од лумбалниот регион.

Парасимпатичен оддел.Централните неврони на парасимпатичката поделба на автономниот нервен систем се наоѓаат главно во предните делови на хипоталамусот, средниот мозок и продолжениот мозок, во 2-4 сегменти на сакралниот 'рбетниот мозок.

Симпатичкиот нервен систем се активира за време на стресните реакции. Се карактеризира со генерализиран ефект, со симпатички влакна кои го инервираат огромното мнозинство на органи.

Познато е дека парасимпатичката стимулација на некои органи има инхибиторен ефект, додека други имаат возбудлив ефект. Во повеќето случаи, дејството на парасимпатичкиот и симпатичкиот систем е спротивно.

Симпатична синапса

Симпатичните синапси се формираат не само во областа на бројните терминални гранки на симпатичкиот нерв, како и во сите други нервни влакна, туку и на мембраните проширени вени- бројни проширувања на периферните области на симпатичките влакна во областа на инервирани ткива. Варикозитетот содржи и синаптички везикули со предавател, иако во помали концентрации од терминалните завршетоци.

Главниот пренесувач на симпатичките синапси е норепинефрин и таквите синапси се нарекуваат адренергични.Се нарекуваат рецептори кои ги врзуваат адренергичните предаватели адренорецептори.Постојат два типа на адренергични рецептори - алфаИ бета,од кои секој е поделен на два подтипа - 1 и 2. Мал дел од симпатичките синапси го користат медијаторот ацетилхолин и таквите синапси се т.н. холинергичен,а рецепторите се холинергични рецептори.Холинергичните синапси на симпатичкиот нервен систем се наоѓаат во потните жлезди. Покрај норепинефрин, адренергичните синапси содржат адреналин и допамин, исто така поврзани со катехоламините, во значително помали количини, па затоа медијаторната супстанција во форма на мешавина од три соединенија претходно се нарекуваше симпатин.

Дејството на постганглионските нервни влакна на ефекторот е обезбедено со ослободување на медијатори во синаптичката пукнатина, кои влијаат на постсинаптичката мембрана - мембраната на клетката на работниот орган. Постганглионските парасимпатички влакна ослободуваат ацетилхолин, кој се врзува за М-холинергичните рецептори, т.е. мускари-
nopodibnym рецептори (M - XP).

Парасимпатична синапса

Парасимпатичните постганглионски или периферни синапси користат ацетилхолин како предавател, кој се наоѓа во аксоплазмата и синаптичките везикули на пресинаптичките терминали во три главни базени или фондови. Ова,
Прво, стабилен, цврсто врзан протеински базен на медијатор кој не е подготвен за ослободување;
Второ, мобилизација, помалку цврсто врзана и погодна за ослободување, базен;
Трето, базен подготвен за ослободување спонтано или активно доделен. На пресинаптичкиот терминал, базените постојано се движат за да го надополнат активниот базен, а овој процес се спроведува и со поместување на синаптичките везикули до пресинаптичката мембрана, бидејќи медијаторот на активниот базен е содржан во оние везикули кои се директно во непосредна близина на мембрана. Ослободувањето на предавателот се јавува во кванти, спонтано ослободување на единечни кванти се заменува со активни по пристигнувањето на импулсите на возбудување кои ја деполаризираат пресинаптичката мембрана. Процесот на ослободување на квантите на предавателот, како и во другите синапси, е зависен од калциум.

Чарлс Шерингтонобјави книга: Интегративното дејство на нервниот систем, каде што го наведе принципот на организирање на ефекторската реакција, која ја нарече „Принципот на заедничкиот финален пат“. Терминот „Шерингтонова инка“ понекогаш се користи во литературата.

„Според неговите идеи, квантитативната доминација на сетилните и другите дојдовни влакна над моторните влакна создава неизбежен судир на импулси во заедничката завршна патека, која е група на моторни неврони и мускули инервирани од нив. Благодарение на овој судир се постигнува блокирање на сите влијанија освен едно, кое го регулира текот на рефлексната реакција. Принципот на заедничка конечна патека, како еден од принципите на координација, се однесува не само на 'рбетниот мозок, туку и на кој било друг дел од централниот нервен систем.

Shcherbatykh Yu.V., Turovsky Ya.A., Физиологија на централниот нервен систем за психолози, Санкт Петербург, „Петар“, 2007 година, стр. 105.

За да се објасни овој принцип, често се користи метафора: да претпоставиме дека пет воза пристигнуваат на железничка станица по пет пруги, но само една пруга ја напушта станицата и, соодветно, само еден воз ја напушта станицата по единица време...

Така, самите принципи на организација на нервниот систем сугерираат дека само некои од надворешните влијанија, во услови на нивно истовремено влијание врз телото, ќе добијат „пристап“ до мускулите на излезот. Некој избор, избор на дразби, отфрлање на некои од нив е закон за активноста на нервниот систем. Себеси Чарлс Шерингтонверуваше дека најважниот фактор кој обезбедува избор на едно од неколкуте можни влијанија е јачината на влијанието: силно влијание, како да се каже, ги потиснува, поместува послабите...

Во структурната организација на нервните мрежи, се јавува ситуација кога неколку аферентни терминали од другите делови на централниот нервен систем се спојуваат на еден неврон. Овој феномен обично се нарекува конвергенцијаво нервните врски. На пример, околу 6000 аксонални колатерали на примарни аференти, спинални интерневрони, патеки на спуштање од мозочното стебло и кортекс се приближуваат до еден моторен неврон. Сите овие терминални завршетоци формираат возбудливи и инхибиторни синапси на моторниот неврон и формираат еден вид „инка“, чијшто стеснет дел претставува заедничка излез на моторот.Оваа инка е анатомска формација која одредува еден од механизмите на координативната функција на 'рбетниот мозок.

Суштината на овој механизам ја откри англискиот физиолог C. Sherington, кој формулираше принципот на заеднички финален пат.Според C. Sherington, квантитативната доминација на сензорните и другите дојдовни влакна над моторните влакна создава неизбежен судир на импулси во заедничката завршна патека, која е група на моторни неврони и мускули инервирани од нив. Како резултат на овој судир, се постигнува инхибиција на сите можни степени на слобода на моторниот апарат, освен еден, во чија насока се јавува рефлексна реакција, предизвикана од максимална стимулација на еден од аферентните влезови.

Да разгледаме случај со симултана стимулација на приемните полиња на рефлексите на гребење и флексија, кои се реализираат од идентични мускулни групи. Импулсите кои доаѓаат од овие рецептивни полиња пристигнуваат до истата група на моторни неврони, а овде, на тесното грло на инфундибулумот, поради интеграцијата на синаптичките влијанија, се прави избор во корист на рефлексот на флексија предизвикан од посилна стимулација на болката. Принципот на заедничката завршна патека, како еден од принципите на координација, важи не само за 'рбетниот мозок, тој е применлив за секој под на централниот нервен систем, вклучувајќи го и моторниот кортекс.

Временско и просторно сумирање. Оклузија

Конвергенцијата лежи во основата на таквите физиолошки феномени како временско и просторно сумирање.Во случај кога два подпраг стимули кои пристигнуваат до невронот преку аферентниот влез се следат еден по друг со краток временски интервал, се врши сумирање на EPSP предизвикани од овие стимули, а вкупниот EPSP достигнува праг доволно за генерирање на импулсна активност. Овој процес придонесува за засилување на слабите сигнали кои пристигнуваат до невронот и се дефинира како привремено сумирање.Во исто време, синаптичкото активирање на неврон може да се случи преку два посебни влеза кои се спојуваат на оваа клетка. Истовремената стимулација на овие влезови со стимули на под-праг, исто така, може да доведе до сумирање на EPSP кои произлегуваат во две просторно одвоени зони на клеточната мембрана. Во овој случај тоа се случува просторно сумирање,што, исто како и привремено, може да предизвика долготрајна деполаризација на клеточната мембрана и генерирање на ритмичка импулсна активност на позадината на оваа деполаризација.

Меѓутоа, можна е и ситуација кога, со истовремена стимулација на два влеза, побудувањето на невронот и соодветниот рефлексен одговор ќе бидат помали од алгебарскиот збир на одговорите со посебна стимулација на овие влезови. Со посебна стимулација на два влеза на моторни неврони бќе се возбуди двапати: прво заедно со невронот Аа потоа заедно со невронот В.Кога два влеза се стимулираат истовремено, невронот бќе се возбуди само еднаш и, соодветно, рефлексниот одговор ќе биде помал од алгебарскиот збир на одговори со посебна стимулација. Овој физиолошки феномен, поврзан со присуството на дополнителна заедничка патека за два влеза, се нарекува оклузија.

Како што веќе беше забележано, локалните невронски мрежи можат да ги засилат слабите сигнали преку механизам за позитивна повратна информација поради циклична одекна возбудаво синџир на неврони. Друг можен механизам за засилување е создаден од синоптичко потенцирање(релјеф) со ритмичка стимулација на пресинаптичките влезови. Потенцијацијата се изразува во зголемување на амплитудата на EPSP за време на (тетаничко потенцирање) и по (посттетаничко потенцирање) ритмичка стимулација на пресинаптичкиот аксон со прилично висока фреквенција (100-200 импулси/с).

Сопирање

Координативната функција на локалните невронски мрежи, покрај зајакнувањето, може да се изрази и во слабеење на премногу интензивната активност на невроните поради нивната инхибиција. Сопирање,како посебен нервен процес, се карактеризира со отсуство на способност за активно ширење низ нервната клетка и може да се претстави во две форми - примарна и секундарна инхибиција. Примарна инхибицијае предизвикана од присуството на специфични инхибиторни структури и се развива првенствено без претходна ексцитација. Пример за примарна инхибиција е т.н реципрочна инхибиција на антагонистичките мускули,се наоѓа во спиналните рефлексни лаци. Суштината на појавите е во тоа што ако се активираат афрорецепторите на флексорниот мускул, тогаш преку примарните аференти тие истовремено го возбудуваат моторниот неврон на овој флексорен мускул и преку колатералот на аферентното влакно - инхибиторниот интернеурон. Побудувањето на интернеуронот доведува до постсинаптичка инхибиција на моторниот неврон на антагонистичкиот екстензорен мускул, на чие тело аксонот на инхибиторниот интерневрон формира специјализирани инхибиторни синапси. Реципрочната инхибиција игра важна улога во автоматската координација на моторните акти.

Инхибицијата според принципот на негативна повратна информација се јавува само на излезот, но и на влезот на моторните центри на 'рбетниот мозок. Феномен од овој вид е опишан во моносинаптичките врски на аферентните влакна со 'рбетниот моторни неврони, чија инхибиција во оваа ситуација не е поврзана со промени во постсинаптичката мембрана. Последната околност овозможи да се дефинира оваа форма на инхибиција како пресинаптичка.Тоа се должи на присуството на интеркаларни инхибиторни неврони, до кои се приближуваат колатералите на аферентните влакна. За возврат, интерневроните формираат аксо-аксонални синапси на аферентните терминали кои се пресинаптични за моторните неврони.

СЕДМОТО прашање.

Централниот нервен систем прави разлика помеѓу постарите сегментални и еволутивно помладите надсегментални делови на нервниот систем. Сегменталните делови вклучуваат 'рбетниот мозок, продолжениот мозок и средниот мозок, чии делови ги регулираат функциите на одделни делови од телото кои лежат на исто ниво. Надсегменталните делови: диенцефалон, малиот мозок и церебралниот кортекс - немаат директни врски со органите на телото, туку ја контролираат нивната активност преку основните сегментални делови.

Рбетен мозок.'Рбетниот мозок е најнискиот и најстариот дел од централниот нервен систем. Сивата материја на човечкиот 'рбетниот мозок содржи околу 13,5 милиони нервни клетки. Од нив, најголемиот дел (97%) се средни клетки (интерневрони или интерневрони), кои обезбедуваат сложени процеси на координација во рамките на 'рбетниот мозок. Меѓу моторните неврони на 'рбетниот мозок, се разликуваат големи клетки - алфа моторни неврони и мали клетки - гама моторни неврони. Најгустите и најбрзо спроводливите влакна на моторните нерви заминуваат од алфа моторните неврони, предизвикувајќи контракции на скелетните мускулни влакна. Тенките влакна на гама моторните неврони не предизвикуваат мускулна контракција. Тие се приближуваат до про-приоцепторите - мускулните вретена и ја регулираат чувствителноста на овие рецептори, кои го информираат мозокот за извршувањето на движењата.

Рефлексите на 'рбетниот мозок може да се поделат на моторни, извршени од алфа моторните неврони на предните рогови и автономни, спроведени од еферентните клетки на страничните рогови. Моторните неврони на 'рбетниот мозок ги инервираат сите скелетни мускули (со исклучок на мускулите на лицето). 'Рбетниот мозок врши елементарни моторни рефлекси: флексија и екстензија, ритмичко, одење, што произлегува од иритација на кожата или проприоцепторите на мускулите и тетивите, а исто така испраќа постојани импулси до мускулите, одржувајќи ја нивната напнатост - мускулен тонус. Специјални моторни неврони ги инервираат респираторните мускули - меѓуребрените мускули и дијафрагмата - и обезбедуваат респираторни движења. Автономните неврони ги инервираат сите внатрешни органи (срцето, крвните садови, потните жлезди, ендокрините жлезди, дигестивниот тракт, генитоуринарниот систем) и вршат рефлекси кои ја регулираат нивната активност.

Спроводничката функција на 'рбетниот мозок е поврзана со преносот на информациите добиени од периферијата до надлежните делови на нервниот систем и со спроведувањето на импулсите кои доаѓаат од мозокот до' рбетниот мозок.

Должината медула и понс.Должината медула и понсот се дел од мозочното стебло. Постои голема група кранијални нерви (од V до XII парови) кои ја инервираат кожата, мукозните мембрани, мускулите на главата и голем број внатрешни органи (срце, бели дробови, црн дроб). Постојат и центри за многу дигестивни рефлекси: џвакање, голтање, движења на желудникот и дел од цревата, лачење на дигестивни сокови, како и центри за некои заштитни рефлекси (кивање, кашлање, трепкање, солзење, повраќање) и центри за метаболизмот на вода-сол и шеќер. На дното на IV комора во продолжетокот на медулата има витален респираторен центар. Во непосредна близина се наоѓа кардиоваскуларен центар. Неговите големи клетки ја регулираат активноста на срцето и луменот на крвните садови.

Должината на медулата игра важна улога во спроведувањето на моторните акти и во регулирањето на тонусот на скелетните мускули, зголемувајќи го тонусот на екстензорните мускули. Тој, особено, учествува во спроведувањето на рефлексите на постурално прилагодување (цервикален, лавиринт).

Нагорните патишта минуваат низ продолжената медула - аудитивна, вестибуларна, проприоцептивна и тактилна чувствителност.

Среден мозок. Средниот мозок се состои од квадригеминални, супстанција нигра и црвени јадра. Во предните туберкули на квадригеминалниот регион има визуелни субкортикални центри, а во задните има аудитивни центри. Средниот мозок е вклучен во регулирањето на движењата на очите и го спроведува зеницата рефлекс (проширување на зениците во темнина и стегање на светлина).

Квадригеминалните мускули вршат голем број на реакции кои се компоненти на ориентациониот рефлекс. Како одговор на ненадејна иритација, главата и очите се свртуваат кон стимулот. Овој рефлекс (според И.П. Павлов - рефлексот „Што е ова?“) е неопходен за да се подготви телото за навремена реакција на секое ново влијание.

Супстанција нигра на средниот мозок е поврзана со рефлексите на џвакање и голтање, е вклучена во регулирањето на мускулниот тонус (особено кога се прават мали движења со прстите) и во организацијата на пријателски моторни реакции.

Црвеното јадро на средниот мозок врши моторни функции: го регулира тонот на скелетните мускули, предизвикувајќи зголемен тонус на флексорните мускули.

Имајќи значително влијание врз тонусот на скелетните мускули, средниот мозок учествува во голем број рефлекси за прилагодување за одржување на држењето на телото (исправување - позиционирање на телото со круната на главата нагоре, итн.).

Диенцефалон. Диенцефалонот вклучува таламус (визуелен таламус) и хипоталамус (субталамус).

Сите аферентни патишта (со исклучок на миризливите) минуваат низ таламусот, кои се испраќаат до соодветните перцептивни области на кортексот (аудитивни, визуелни, итн.). Јадрата на таламусот се поделени на специфични и неспецифични. Специфичните вклучуваат преклопни (релејни) јадра и асоцијативни. Аферентните влијанија од сите рецептори на телото се пренесуваат преку преклопните јадра на таламусот. Асоцијативните јадра примаат импулси од преклопните јадра и ја обезбедуваат нивната интеракција, т.е. ја спроведуваат нивната субкортикална интеграција. Покрај овие јадра, таламусот содржи неспецифични јадра кои имаат и активирачки и инхибиторни ефекти врз мали области на кортексот.

Благодарение на неговите широки врски, таламусот игра витална улога во функционирањето на телото. Импулсите што доаѓаат од таламусот до кортексот ја менуваат состојбата на кортикалните неврони и го регулираат ритамот на кортикалната активност. Со директно учество на таламусот, се јавува формирање на условени рефлекси и развој на моторни вештини, формирање на човечки емоции и изрази на лицето. Таламусот игра голема улога во појавата на сензации, особено чувството на болка. Неговата активност е поврзана со регулирање на биоритмите во животот на човекот (дневни, сезонски и сл.).

Хипоталамусот е највисокиот субкортикален центар за регулирање на автономните функции. Овде се наоѓаат вегетативните центри кои го регулираат метаболизмот во организмот, обезбедуваат одржување на константна телесна температура (кај топлокрвните животни) и нормално ниво на крвен притисок, одржуваат рамнотежа на водата и го регулираат чувството на глад и ситост. Иритацијата на задните јадра на хипоталамусот предизвикува зголемени симпатички влијанија, а предните - парасимпатички ефекти.

Благодарение на тесната поврзаност на хипоталамусот со хипофизата (хипоталамо-хипофизен систем), се контролира активноста на ендокрините жлезди. Автономните и хормоналните реакции, регулирани од хипоталамусот, се компоненти на човечките емоционални и моторни реакции. Структурите на хипоталамусот се поврзани и со регулирање на состојбите на будност и сон.

Неспецифичен мозочен систем.Неспецифичниот систем го зафаќа средниот дел од мозочното стебло. Тоа не вклучува анализа на некоја специфична чувствителност или извршување на специфични рефлексни реакции. Импулсите во овој систем влегуваат преку странични гранки од сите специфични патишта, што резултира со нивна екстензивна интеракција.

Неспецифичен систем се карактеризира со распоред на неврони во форма на дифузна мрежа, изобилство и разновидност на нивните процеси. Во овој поглед, го добила името ретикуларна формација или ретикуларна формација.

Постојат два вида на влијание на неспецифичен систем врз работата на другите нервни центри - активирачки и инхибиторни. Двата типа на овие влијанија можат да бидат растечки (кон центрите што се наоѓаат) и опаѓачки (до основните центри). Тие служат за регулирање на функционалната состојба на мозокот, нивото на будност и регулација на постурално-тонични и фазни реакции на скелетните мускули.

Церебелум.Церебелумот е надсегментална формација која нема директни врски со извршниот апарат. Церебелумот се состои од неспарена формација - вермис и спарени хемисфери. Главните неврони на церебеларниот кортекс се бројни Пуркинови клетки. Благодарение на обемните врски (до 200.000 синапси завршуваат на секоја клетка), тие интегрираат широк спектар на сензорни влијанија, првенствено проприоцептивни, тактилни и вестибуларни. Застапеноста на различни периферни рецептори во кората на малиот мозок има сома-тотопична организација (од грчкиот somatos - тело, топос - место), т.е. го одразува редот на нивната локација во човечкото тело. Покрај тоа, овој редослед на распоред одговара на истиот редослед на распоред на застапеноста на делови од телото во церебралниот кортекс, што ја олеснува размената на информации помеѓу кортексот и малиот мозок и ја обезбедува нивната заедничка активност во контролирањето на човековото однесување. Правилната геометриска организација на церебеларните неврони ја одредува нејзината важност во тајмингот и јасното одржување на темпото на цикличните движења.

Главната функција на малиот мозок е регулирање на постурално-тонични реакции и координација на моторната активност.

Според анатомските карактеристики (врски на церебеларниот кортекс со неговите јадра) и функционалното значење, малиот мозок е поделен на три надолжни зони: внатрешен или медијален кортекс на вермисот, чија функција е да го регулира тонот на скелетните мускули. , одржување на држење и рамнотежа на телото; средно - средишниот дел на кортексот на церебеларните хемисфери, чија функција е координација на постуралните реакции со движења, како и корекција на грешки; латералниот или латералниот кортекс на церебеларните хемисфери, кој заедно со диенцефалонот и церебралниот кортекс е вклучен во програмирање на брзи балистички движења (фрлања, удари, скокови, итн.).

Базални ганглии.Базалните јадра го вклучуваат стриаталното јадро, кое се состои од каудатното јадро и путаменот, и бледото јадро, а моментално ја вклучуваат и амигдалата (поврзана со автономните центри на лимбичкиот систем) и супстанција нигра на средниот мозок.

Аферентните влијанија доаѓаат до базалните ганглии од телесните рецептори преку таламусот и од сите области на церебралниот кортекс. Тие влегуваат во стриатумот. Еферентните влијанија од него се насочени кон бледото јадро и понатаму кон матичните центри на екстрапирамидалниот систем, како и преку таламусот назад до кортексот.

Базалните ганглии се вклучени во формирањето на условени рефлекси и имплементацијата на комплексни безусловени рефлекси (одбранбени, набавки на храна итн.). Тие ја обезбедуваат потребната положба на телото при физичка работа, како и проток на автоматски ритмички движења (древни автоматизми).

Јадрото палидус ја врши главната моторна функција, а стриатумот ја регулира неговата активност. Во моментов, откриена е важноста на каудатното јадро во контролата на сложените ментални процеси - внимание, меморија, откривање грешки.

ОСМО прашање.

Кај повисоките цицачи - животните и луѓето - водечкиот дел од централниот нервен систем е церебралниот кортекс.

Кортикални неврони.Кората е слој од сива материја со дебелина од 2-3 мм, кој во просек содржи околу 14 милијарди нервни клетки. Се карактеризира со изобилство на меѓуневронски врски.

Главните типови на кортикални клетки се ѕвездени и пирамидални неврони. Ѕвездести неврониповрзани со процесите на перцепција на иритации и обединување на активностите на различни пирамидални неврони. Пирамидалните неврони ја извршуваат еферентната функција на кортексот (главно преку пирамидалниот тракт) и интракортикалните процеси на интеракција помеѓу невроните оддалечени едни од други. Најголемите пирамидални клетки - џиновските пирамиди на Бец - се наоѓаат во предниот централен гирус (моторната зона на кортексот).

Функционалната единица на кортексот е вертикална колона од меѓусебно поврзани неврони. Вертикално издолжените големи пирамидални клетки со неврони лоцирани над и под нив формираат функционални асоцијации на неврони. Сите неврони од вертикалната колона реагираат на истата аферентна стимулација (од истите рецептори) со иста реакција и заеднички ги формираат еферентните одговори на пирамидалните неврони.

Дијаграм на кортикална функционална единица - вертикална колона на неврони

1,2 - пирамидални неврони; 3, 4 - рекурентни аксонални колатерали; 5 – еферентен излез; 6, 7 - аферентни влезови; 8 – интерневрон

По потреба, вертикалните столбови може да се комбинираат во поголеми формации, обезбедувајќи комбинирани реакции. Функционално значење на различни кортикални полиња.Врз основа на структурните карактеристики и функционалното значење на поединечните кортикални области, целиот кортекс е поделен на три главни групи полиња - примарна, секундарна и терцијарна.

Примарните полиња се поврзани со сетилните органи и органите на движење на периферијата. Тие даваат сензации. Тие вклучуваат, на пример, полето на болка и мускулно-зглобната чувствителност во задниот централен гирус на кортексот, видното поле во окципиталниот регион, слушното поле во темпоралниот регион и моторното поле во предниот централен гирус. Примарните полиња содржат високо специјализирани детерминантни клетки, или детектори, кои селективно реагираат само на одредени стимули.

Примарни, секундарни и терциерни полиња на церебралниот кортекс

На A: големите точки се примарни полиња, средните се секундарни полиња, малите (сива позадина) се терцијарни полиња. Во Б: примарни (проекциски) полиња на церебралниот кортекс

На пример, во визуелниот кортекс има детекторски неврони кои се возбудуваат само кога светлината е вклучена или исклучена, чувствителни само на одреден интензитет, на одредени интервали на изложување на светлина, на одредена бранова должина итн.

Кога се уништуваат примарните полиња на кортексот, се јавува таканаречено кортикално слепило, кортикална глувост итн. Секундарните полиња се наоѓаат веднаш до примарните. Во нив се јавува разбирање и препознавање на звук, светлина и други сигнали и се јавуваат сложени форми на генерализирана перцепција. Кога секундарните полиња се оштетени, способноста за гледање предмети и слушање звуци се задржува, но лицето не ги препознава и не се сеќава на значењето.

Сензорно (лево) и моторно (десно) претставување на различни делови од телото во церебралниот кортекс

Терциерните полиња се развиваат само кај луѓето. Овие се асоцијативни области на кортексот, кои обезбедуваат повисоки форми на анализа и синтеза и формираат намерна активност на човечкото однесување. Терциерните полиња се наоѓаат во задната половина на кортексот - помеѓу париеталниот, окципиталниот и темпоралниот регион - и во предната половина - во предните делови на фронталните региони. Нивната улога е особено голема во организирањето на координираната работа на двете хемисфери. Терциерните полиња созреваат кај луѓето подоцна од другите кортикални полиња и се деградираат порано од другите за време на стареењето на телото.

Функцијата на задните терциерни полиња (главно долните париетални области на кортексот) е да примаат, обработуваат и складираат информации. Тие формираат идеја за дијаграмот на телото и просторниот дијаграм, обезбедувајќи просторна ориентација на движењата. Предните терциерни полиња (фронтални области) вршат општата регулација на сложените форми на човековото однесување, формирајќи намери и планови, програми за доброволни движења и контрола врз нивното спроведување. Развојот на терцијарните полиња кај луѓето е поврзан со функцијата на говорот. Размислувањето (внатрешниот говор) е возможно само со заедничка активност на различни сетилни системи, интеграцијата на информациите од кои се јавува во терцијарните полиња. Со вродена неразвиеност на терциерните полиња, едно лице не може да го совлада говорот (изговара само бесмислени звуци), па дури и наједноставните моторни вештини (не може да се облекува, да користи алатки итн.).

Активност на пар и доминација на хемисферите.Обработката на информации се врши како резултат на спарена активност на двете хемисфери на мозокот. Сепак, по правило, една од хемисферите е водечка - доминантна. Кај повеќето луѓе со доминантна десна рака (деснораки), левата хемисфера е доминантна, а десната хемисфера е подредена (субдоминантна).

Левата хемисфера, во споредба со десната, има пофина нервна структура, поголемо богатство на невронски врски, поконцентрирана застапеност на функциите и подобри услови за снабдување со крв. Во левата доминантна хемисфера има моторен говорен центар (центарот на Брока), кој обезбедува говорна активност и сетилен говорен центар, кој го спроведува разбирањето на зборовите. Левата хемисфера е специјализирана за фина сензомоторна контрола на движењата на рацете.

Функционална асиметријакои се наоѓаат кај луѓето во однос не само на моторните функции (моторна асиметрија),но и сензорни (сензорна асиметрија).Како по правило, едно лице има „доминантно око“ и „доминантно уво“, сигналите од кои се доминантни во перцепцијата. Меѓутоа, проблемот со функционалната асиметрија е доста сложен. На пример, деснак може да има доминантно лево око или лево уво. Во секоја хемисфера, може да се претстават функциите не само на спротивната, туку и на страната на телото со исто име. Како резултат на ова, можно е да се замени една хемисфера со друга во случај на оштетување, а исто така се создава структурна основа за променливата доминација на хемисферите во контролирањето на движењата.

Специјализацијата на хемисферите се манифестира и во однос на менталните функции (ментална асиметрија).Левата хемисфера се карактеризира со аналитички процеси, последователна обработка на информации, вклучително и преку говор, апстрактно размислување, проценка на временските односи, исчекување на идните настани и успешно решавање на вербални и логички проблеми. Во десната хемисфера информациите се обработуваат холистички, синтетички (без разложување на детали), земајќи ги предвид минатото искуство и отсуството на говор, а преовладува суштинското размислување. Овие карактеристики овозможуваат поврзување на перцепцијата на просторните карактеристики и решавањето на визуопросторните проблеми со десната хемисфера.

Електрична активност на церебралниот кортекс.Промените во функционалната состојба на кортексот се рефлектираат во снимањето на неговата електрична активност - електроенцефалограм (ЕЕГ). Современите електроенцефалографи ги засилуваат мозочните потенцијали за 2-3 милиони пати и овозможуваат да се проучува ЕЕГ од многу точки на кортексот истовремено, т.е. проучување на системските процеси.

Постојат одредени опсези на фреквенции наречени ЕЕГ ритми; во состојба на релативен одмор, алфа-ритамот најчесто се снима (8-13 осцилации на 1 s); во состојба на активно внимание - бета ритам (14 осцилации на 1 s и повисоко); кога заспивате, во некои емоционални состојби - тета ритам (4-7 осцилации на 1 s); за време на длабок сон, губење на свеста, анестезија - делта ритам (1-3 вибрации на 1 s).

Електроенцефалограм на окципиталните (a - e) и моторните (f - h) области на човечкиот церебрален кортекс во различни услови и за време на работата на мускулите:

а - активна состојба, отворени очи (бета ритам); б - одмор, затворени очи (алфа ритам); в - поспаност (тета ритам); g - заспивање; г - длабок сон (делта ритам); e - необична или напорна работа - асинхрона честа активност (феномен на десинхронизација); g -циклични движења - бавни потенцијали со темпото на движење („означени ритми“ на ЕЕГ); ж - извршување на совладано движење - појава на алфа ритам

Покрај активноста на позадината, ЕЕГ разликува поединечни потенцијали поврзани со одредени настани: евоцирани потенцијали кои се јавуваат како одговор на надворешни стимули (аудитивни, визуелни, итн.); потенцијали кои ги рефлектираат мозочните процеси при подготовка, имплементација и завршување на поединечни моторни акти - „бран на исчекување“ или условен негативен бран: предмоторни, моторни, крајни потенцијали итн. Покрај тоа, ултра бавните осцилации траат од неколку секунди до десетици се снимаат минути (т.н. „омега потенцијали“ итн.), кои ги одразуваат биохемиските процеси на регулирање на функциите и менталната активност.

ДЕВЕТО прашање.

Лимбичкиот систем се подразбира како голем број кортикални и субкортикални структури, чии функции се поврзани со организација на мотивациони и емоционални реакции, меморија и процеси на учење.

Кортикалните делови на лимбичкиот систем, што го претставуваат неговиот највисок дел, се наоѓаат на долната и внатрешната површина на церебралните хемисфери (делови од фронталниот кортекс, цингулираниот гирус или лимбичниот кортекс, хипокампусот итн.). Субкортикалните структури на лимбичкиот систем вклучуваат хипоталамус, некои јадра на таламусот, средниот мозок и ретикуларната формација. Помеѓу сите овие формации има блиски директни и повратни врски, формирајќи го таканаречениот лимбички прстен.

Лимбичкиот систем е вклучен во широк спектар на манифестации на активноста на телото: во регулирањето на однесувањето на јадење и пиење, циклусот сон-будење, во процесите на формирање на мемориска трага (таложење и вадење од меморијата), во развојот на агресивно-одбранбени реакции, обезбедување на селективната природа на однесувањето. Формира позитивни и негативни емоции со сите нивни моторни и хормонски компоненти. Студијата на различни делови од лимбичкиот систем откри присуство на центри на задоволство, кои формираат позитивни емоции и незадоволство, кои формираат негативни емоции. Изолираната иритација на таквите точки во длабоките структури на човечкиот мозок предизвикала појава на чувства на „беспричинска радост“, „бесмислена меланхолија“ и „неодговорен страв“.

ДЕСЕТТО прашање.

Сите функции на телото можат условно да се поделат на соматски или животински (животински), поврзани со перцепцијата на надворешни информации и мускулна активност и вегетативни (растителни), поврзани со активноста на внатрешните органи: процесите на дишење, циркулацијата на крвта , варење, излачување, метаболизам, раст и репродукција.

Функционална организација на автономниот нервен систем.Автономниот нервен систем е збир на еферентни нервни клетки на 'рбетниот мозок и мозокот, како и клетки на специјални јазли (ганглии) кои ги инервираат внатрешните органи. Стимулацијата на различни телесни рецептори може да предизвика промени и во соматските и во автономните функции, бидејќи аферентните и централните делови на овие рефлексни лаци се вообичаени. Тие се разликуваат само во нивните еферентни делови. Карактеристична карактеристика на еферентните патишта вклучени во рефлексните лаци на автономните рефлекси е нивната двоневронска структура (еден неврон се наоѓа во централниот нервен систем, другиот во ганглиите или во инервираниот орган).

Автономниот нервен систем е поделен на две поделби - симпатичен и парасимпатичен.

Еферентните патишта на симпатичкиот нервен систем започнуваат во торакалните и лумбалните делови на 'рбетниот мозок од невроните на неговите странични рогови. Преносот на возбудата од пренодалните симпатички влакна на постнодалните се случува со учество на медијаторот ацетилхолин, а од постнодалните влакна до инервираните органи - со учество на медијаторот норепинефрин. Исклучок се влакната кои ги инервираат потните жлезди и ги прошируваат садовите на скелетните мускули, каде што побудувањето се пренесува со помош на ацетилхолин.

Еферентните патишта на парасимпатичниот нервен систем започнуваат во мозокот - од некои јадра на средниот мозок и продолжениот мозок - и во 'рбетниот мозок - од невроните на сакралниот регион. Спроведувањето на побудување во синапсите на парасимпатичниот пат се случува со учество на медијаторот ацетилхолин. Вториот неврон се наоѓа во или во близина на инервираниот орган.

Највисокиот регулатор на автономните функции е хипоталамусот, кој дејствува заедно со ретикуларната формација и лимбичкиот систем, под контрола на церебралниот кортекс. Покрај тоа, невроните лоцирани во самите органи или во симпатичките ганглии можат да вршат свои рефлексни реакции без учество на централниот нервен систем - „периферни рефлекси“.

Функции на симпатичкиот нервен систем.Со учество на симпатичкиот нервен систем, во телото се случуваат многу важни рефлекси, насочени кон обезбедување на неговата активна состојба, вклучително и неговата моторна активност. Тие вклучуваат рефлекси на дилатација на бронхиите, зголемен пулс, ослободување на складирана крв од црниот дроб и слезината, распаѓање на гликоген во гликоза во црниот дроб (мобилизација на извори на енергија на јаглени хидрати), зголемена активност на ендокрините жлезди и потните жлезди. Симпатичкиот нервен систем ја намалува активноста на голем број внатрешни органи: како резултат на вазоконстрикција во бубрезите, процесите на формирање на урина се намалуваат, секреторната и моторната активност на органите на гастроинтестиналниот тракт е инхибирана; се спречува чинот на мокрење - мускулите на ѕидот на мочниот меур се опуштаат и неговиот сфинктер се собира.

Зголемената активност на телото е придружена со симпатичен рефлекс на проширување на зеницата. Трофичкото влијание на симпатичките нерви врз скелетните мускули, кое го подобрува нивниот метаболизам и го ублажува заморот, е од големо значење за моторната активност на телото.

Автономниот нервен систем

Симпатичкиот оддел на нервниот систем не само што го зголемува нивото на функционирање на телото, туку и ги мобилизира неговите скриени функционални резерви, ја активира активноста на мозокот, ги зголемува заштитните реакции (имуни реакции, бариерни механизми итн.) и предизвикува хормонални реакции. Симпатичкиот нервен систем е од особена важност при развој на стресни состојби, во најтешките услови на животот. Важна е улогата на симпатичните влијанија во процесите на адаптација (адаптација) на телото на напорна работа во различни услови на животната средина. Оваа функција се нарекува адаптација-трофична.

Функции на парасимпатичниот нервен систем.Парасимпатичниот нервен систем ги стеснува бронхиите, ги успорува и ослабува срцевите контракции, ги надополнува енергетските ресурси (синтеза на гликоген во црниот дроб и ги подобрува процесите на варење), ги подобрува процесите на формирање на урина во бубрезите и го обезбедува чинот на мокрење (контракција на мускулите на мочниот меур и релаксација на неговиот сфинктер) итн. Парасимпатичкиот нервен систем има претежно активирачки ефекти: стегање на зениците, бронхиите, активирање на дигестивните жлезди итн.

Активноста на парасимпатичниот оддел на автономниот нервен систем е насочена кон тековно регулирање на функционалната состојба, кон одржување на постојаноста на внатрешната средина - хомеостаза. Парасимпатичниот оддел обезбедува обновување на различни физиолошки индикатори, остро изменети по интензивна мускулна работа и надополнување на потрошените енергетски ресурси. Медијаторот на парасимпатичкиот систем - ацетилхолин, намалувајќи ја чувствителноста на адренергичните рецептори на дејството на адреналинот и норепинефринот, има одредена анти-стрес ефект.

Автономни рефлекси.Преку автономните симпатички и парасимпатичните патишта, централниот нервен систем врши некои автономни рефлекси, почнувајќи од различни рецептори на надворешната и внатрешната средина: висцеро-висцерална (од внатрешни органи до внатрешни органи - на пример, респираторно-срцевиот рефлекс); дермо-висцерален (од кожата - промени во активноста на внатрешните органи при иритација на активни точки на кожата, на пример, акупунктура, акупресура); од рецепторите на очното јаболко - Аншеров рефлекс око-срце (намалување на отчукувањата на срцето при притискање на очното јаболко - парасимпатичен ефект); моторно-висцерална и др. Се користат за проценка на функционалната состојба на телото, а особено состојбата на автономниот нервен систем. Тие се користат за да се суди за зајакнувањето на влијанието на неговиот симпатичен или парасимпатичен оддел.

Во структурната организација на нервните мрежи, се јавува ситуација кога неколку аферентни терминали од другите делови на централниот нервен систем се спојуваат на еден неврон. Овој феномен најчесто се нарекува конвергенција во нервните врски. На пример, околу 6000 аксонски колатерали на примарни аференти, спинални интернеурони, патеки на спуштање од мозочното стебло и кортекс се приближуваат до еден моторен неврон. Сите овие терминални завршетоци формираат возбудливи и инхибиторни синапси на моторниот неврон и формираат еден вид „инка“, чиј стеснет дел го претставува општиот моторен излез. Оваа инка е анатомска формација која одредува еден од механизмите на координативната функција на 'рбетниот мозок

Суштината на овој механизам ја откри англискиот физиолог Ц. Шерингтон, кој го формулираше принципот на заедничка конечна патека. Според C. Sherington, квантитативната доминација на сензорните и другите дојдовни влакна над моторните влакна создава неизбежен судир на импулси во заедничката завршна патека, која е група на моторни неврони и мускули инервирани од нив. Како резултат на овој судир, се постигнува инхибиција на сите можни степени на слобода на моторниот апарат, освен еден, во чија насока се јавува рефлексна реакција, предизвикана од максимална стимулација на еден од аферентните влезови.

Прашање 56

ДОМИНАНТНИ(од лат. dominans, gender dominantis - доминантен) (physiol.), доминантен (доминантен) систем на меѓусебно поврзани нервни центри, привремено одредување на природата на одговорот на телото на било кој надворешен. или внатрешен надразнувачи. Основни Одредбите на доктрината на Д., како општ принцип на работата на нервните центри, беа формулирани од А. А. Ухтомски во 1911-1923 година. Тој ја изнесе идејата за „доминантна централна констелација“ која создава латентна подготвеност за утврдување. активност додека истовремено ги инхибира надворешните рефлексни дејства. D. настанува врз основа на доминантна мотивациска возбуда. Во овој поглед, се разликуваат храна, сексуални, одбранбени и други видови на Д. На пример, кај машките жаби во пролет, поради зголемување на концентрацијата на половите хормони во крвта, силен „рефлекс на прегратка* и иритација на површината на нивното тело се набљудува во овој момент наместо со цел да се предизвика кореспонденција. одбранбен, рефлекс, ја зголемува тензијата на флексорните мускули на предните екстремитети. D. служи како вектор на однесување во физиол. основа на голем број сложени ментални феномени. Биолошки енциклопедиски речник. Гл. ед. ГОСПОЃИЦА. Гилјаров. М.: Сов. енциклопедија, 1986 година.

Прашање 57

Која е важноста на ретикуларната формација во перцепцијата на информациите?

Човекот го разбира светот со помош на информации (сигнали), кои ги прима, обработува и со помош на кои донесува одлуки и формира однесување. Перцепцијата на информациите е поврзана со ретикуларната формација.

Ретикуларната формација и церебралниот кортекс се тесно поврзани. Помеѓу нив постои врска: кортекс-ретикуларна формација-кортекс.

Сите импулси кои доаѓаат од сетилните органи се пренесуваат до церебралниот кортекс, а од него до ретикуларната формација, каде што се акумулира возбудата. Доколку е потребно (интензивна физичка работа, контролна работа итн.), ретикуларната формација пренесува возбуда до церебралниот кортекс и ја активира. Често се споредува со централен прекинувач кој ја вклучува или исклучува енергијата. Овој вид на „централа“ на мозокот работи со полн капацитет кога личноста активно работи, размислува или е обземена од емоции. Ретикуларната формација добива информации од сите сетилни органи, внатрешни и други органи, ги проценува и селективно (само она што е потребно) ги пренесува до лимбичкиот систем и церебралниот кортекс. Го регулира нивото на ексцитабилност и тон на различни делови на нервниот систем, вклучувајќи го и церебралниот кортекс, игра важна улога во процесите на свеста, меморијата, перцепцијата, размислувањето, спиењето, будноста, автономните функции, намерните движења, како и во механизмите на формирање на интегрални реакции на телото.

Значи, ретикуларната формација функционира како еден вид филтер кој им овозможува на сензорните системи важни за телото да го активираат церебралниот кортекс, но не дозволува сигнали кои му се познати или сигнали кои често се повторуваат. Тоа е „информациски индикатор“ кој ја одредува важноста на информациите што влегуваат во мозокот. Благодарение на оваа способност, ретикуларната формација го штити мозокот од вишок информации. Сепак, функцијата на самата ретикуларна формација е под контрола на церебралните хемисфери.

Прашање 58

амино-специфични мозочни системи
Невроните чии посредници се моноамини (серотонин, норепинефрин и допамин) се вклучени во обединувањето на различни мозочни структури во една функционална формација. Телата на овие неврони се наоѓаат претежно во структурите на мозочното стебло, а процесите се протегаат на речиси сите делови на централниот нервен систем, почнувајќи од 'рбетниот мозок и до церебралниот кортекс.
Телата на серотонергичните неврони се наоѓаат во средната линија на мозочното стебло, почнувајќи од продолжениот мозок до долните делови на средниот мозок.Процесите на овие неврони допираат скоро до сите делови на диенцефалонот, предниот мозок, тие се наоѓаат и во малиот мозок. и 'рбетниот мозок. Пронајдени се три типа на рецептори за серотонин (М, Б, Т). Во повеќето мозочни структури, побудувањето на серотонергичните неврони предизвикува инхибиција со различни степени на сериозност: рефлексите на 'рбетниот мозок и медулата продолжена се инхибирани, преносот на возбудата преку јадрата на таламусот е потиснат и активноста на невроните во ретикуларната формација. а церебралниот кортекс е потиснат. Благодарение на бројните врски со различни структури на мозокот, серотонергичниот систем е вклучен во формирањето на меморијата, регулирањето на спиењето и будноста, моторната активност, сексуалното однесување, изразувањето на агресивна состојба, терморегулацијата и примањето болка.
Телата на норадренергичните неврони се наоѓаат во посебни групи во продолжениот мозок и понсот, а особено ги има во локус coeruleus. Locus coeruleus е поврзан со речиси сите области на мозокот: со различни структури на средниот мозок, таламусот и такви делови од предниот мозок како што се амигдалата, хипокампусот, цингулираниот гирус и неокортексот. Постојат четири типа на адренергични рецептори во централниот нервен систем: a1, a2, P1, P2. а-рецепторите се концентрирани главно во кортексот, хипоталамусот и хипокампусот. β-рецепторите се наоѓаат во кортексот, стриатумот и хипокампусот. Но, локацијата, како и функционалната намена на овие рецептори е значително различна. Така, α1 рецепторите се наоѓаат на пресинаптичката мембрана и, очигледно, обезбедуваат регулирање на ослободувањето на норепинефрин, т.е. имаат модулирачки ефект. Спротивно на тоа, P1 рецепторите се локализирани на постсинаптичката мембрана, а преку нив норепинефринот го врши своето влијание врз невроните. a2-, P2-рецепторите се наоѓаат на терминалите на серотонергичните неврони, каде што го модулираат ослободувањето на овој медијатор, како и на невроглијалните клетки.
Побудувањето на норадренергичните структури е придружено со инхибиција на активноста на различни неврони, вклучувајќи ги и серотонергичните, инхибиција или обратно, олеснување на преносот на аферентните информации на различни нивоа на централниот нервен систем.
Телата на допаминергичниот систем лежат во вентралните делови на средниот мозок, тие се особено многубројни во супстанција нигра. Нивните процеси одат и до базалните моторни јадра (стриопалиден систем), и до лимбичкиот систем, хипоталамусот и фронталниот лобус на церебралниот кортекс. Поради ова, допаминергичниот систем е вклучен во регулирање на движењата, формирање на чувство на болка, позитивни и негативни емоции. Постојат два типа на допамински рецептори, по интеракција со која допаминот „активира“ различни интрацелуларни посредници: Б1 рецепторите се поврзани со аденилат лазо (ензим кој го стимулира формирањето на cAMP), а Б2 рецепторите не се поврзани со овој ензим.
Во последниве години, учеството на моноаминергичните мозочни системи во појавата на човечки ментални болести е широко проучувано. Можно е болестите како шизофренија и циклотимија да се засноваат на нарушувања во активноста на моноаминергичните системи. Многу лекови кои имаат позитивен терапевтски ефект влијаат на размената на катехоламините во соодветните центри на мозокот.

Прашање 59

Лимбичкиот систем.
Лимбичкиот систем (синоним: лимбички комплекс, висцерален мозок, риенцефалон, тименцефалон) е комплекс од структури на средниот мозок, диенцефалонот и теленцефалонот вклучени во организацијата на висцералните, мотивационите и емоционалните реакции на телото.
Главниот дел од структурите на лимбичкиот систем се состои од мозочни формации поврзани со античкиот, стариот и новиот кортекс, лоциран главно на медијалната површина на церебралните хемисфери, како и бројни субкортикални структури кои се тесно поврзани со нив.
Во почетната фаза на развој на 'рбетниците, лимбичкиот систем ги обезбедуваше сите најважни реакции на телото (храна, ориентација, сексуална и сл.), кои се формираат врз основа на најдревното далечно сетило - мирисот. Токму сетилото за мирис делуваше како интегрирачки фактор на многу интегрални функции на телото и ги обединуваше структурите на теленцефалонот, диенцефалонот и средниот мозок во единствен морфофункционален комплекс. Голем број на структури на лимбичкиот систем формираат затворени системи засновани на патеки на растечки и опаѓачки патеки.
Морфолошки, лимбичкиот систем кај повисоките цицачи вклучува области на стариот кортекс (сингулат или лимбичен, гирус, хипокампус), некои формации на новиот кортекс (временски и фронтални региони, средна фронтотемпорална зона), субкортикални структури (глобус палидус, каудатно јадро , путамен, тело на амигдалата, септум, хипоталамус, ретикуларна формација на средниот мозок, неспецифични јадра на таламусот).
Структурите на лимбичкиот систем се вклучени во регулирањето на најважните биолошки потреби поврзани со производството на енергија и пластични материјали, одржување на рамнотежата на водата и солта, оптимизирање на телесната температура итн.
Експериментално е докажано дека емоционалното однесување на животното кога се стимулираат одредени области на лимбичкиот систем се манифестира главно со реакции на агресија (лутина), бегство (страв) или се забележуваат мешани облици на однесување, на пример, одбранбени реакции. Емоциите, за разлика од мотивациите, се јавуваат како одговор на ненадејните промени во околината и служат како тактичка задача на однесување. Затоа, тие се минливи и опционални. Долгорочните немотивирани промени во емоционалното однесување може да бидат последица на органска патологија или дејство на одредени невролептици. Во различни делови на лимбичкиот систем, центрите за „задоволство“ и „незадоволство“ се отворени, обединети во системите „награда“ и „казна“. Кога се стимулира системот за „казнување“, животните се однесуваат на ист начин како кога се плашат или имаат болка, а кога се стимулира системот „награда“, тие се трудат да ја вратат иритацијата и сами да ја извршат доколку им се даде можност. Ефектите на наградата не се директно поврзани со регулирање на биолошките мотивации или инхибиција на негативните емоции и најверојатно претставуваат неспецифичен механизам на позитивно засилување, чија активност се перцепира како задоволство или награда. Овој општ неспецифичен систем за позитивно засилување е поврзан со различни мотивациони механизми и обезбедува насока на однесување врз основа на принципот „подобро - полошо“.
Висцералните реакции кога влијаат на лимбичкиот систем, по правило, се специфична компонента на соодветниот тип на однесување. Така, кога се стимулира центарот за глад во страничните делови на хипоталамусот, се забележува изобилство саливација, зголемена подвижност и секреторна активност на гастроинтестиналниот тракт, кога се предизвикуваат сексуални реакции - ерекција, ејакулација и сл., и воопшто, против позадина на различни видови на мотивационо и емоционално однесување, промени во дишењето, отчукувањата на срцето и крвниот притисок, лачење на ACTH, катехоламини, други хормони и медијатори,
За да се објаснат принципите на интегративната активност на лимбичкиот систем, изнесена е идеја за цикличната природа на движењето на процесите на побудување низ затворена мрежа на структури, вклучувајќи го хипокампусот, мамиларните тела, форниксот на мозокот, предните јадра. на таламусот, цингулиран гирус - таканаречениот круг Пеипси. Потоа циклусот е обновен. Овој „транзитен“ принцип на организирање на функциите на лимбичкиот систем е потврден со голем број факти. На пример, реакциите на храна може да се предизвикаат со стимулирање на страничното јадро на хипоталамусот, страничната преоптичка област и некои други структури. Сепак, и покрај мноштвото на локализација на функциите, беше можно да се воспостават механизми за клуч или пејсмејкер што ги исклучуваше доведува до целосно губење на функцијата.
Во моментов, проблемот на консолидирање на структури во специфичен функционален систем се решава од перспектива на неврохемијата. Се покажа дека многу формации на лимбичкиот систем содржат клетки и терминали кои лачат неколку видови биолошки активни супстанции. Меѓу нив, најпроучени се моноаминергичните неврони, кои формираат три системи: допаминергични, норадренергични и серотонергични. Неврохемискиот однос на поединечните структури на лимбичкиот систем во голема мера го одредува степенот на нивното учество во одреден тип на однесување. Активноста на системот за наградување е обезбедена со норадренергични и допаминергични механизми; блокадата на соодветните клеточни рецептори со лекови од голем број фенотијазини или бугарофенони е придружена со емоционална и моторна ретардација, а со прекумерни дози - депресија и моторни нарушувања блиски до синдромот на паркинсонизам. Во регулирањето на спиењето и будноста, покрај моноаминергичните механизми, вклучени се и ГАБАергичните и невромодулаторните механизми, кои специфично реагираат на гама-аминобутерна киселина (GABA) и делта-спиење пептид. Клучната улога во механизмите за болка ја игра ендогениот опијатен систем и супстанциите слични на морфин - ендорфини и енкефалини.
Дисфункција на лимбичкиот систем се манифестира во различни болести (траума на мозокот, интоксикација, невроинфекции, васкуларна патологија, ендогени психози, неврози) и може да биде исклучително разновидна во клиничката слика. Во зависност од локацијата и степенот на лезијата, овие нарушувања може да бидат поврзани со мотивација, емоции, автономни функции и може да се комбинираат во различни пропорции. Ниските прагови на конвулзивна активност на лимбичкиот систем предодредуваат различни форми на епилепсија: големи и мали форми на конвулзивни напади, автоматизми, промени во свеста (деперсонализација и дереализација), автономни пароксизми, на кои им претходат или придружени со различни форми на промени во расположението во комбинација. со мирисни, вкусни и аудитивни халуцинации.

30. Центри на автономниот нервен систем

Мезенцефалична - влакната се дел од окуломоторниот нерв (парасимпатичен)

Булбарна - влакна на фацијалните, глософарингеалните и вагусните нерви (парасимпатикусот)

Тораколумбална - јадра на божјите рогови од 8-ми цервикален до 3-ти лумбален сегмент (симпатичен)

Сакрален - во 2-4 сегменти на сакралниот 'рбетниот мозок (парасимпатичен)

31. Поделби на автономниот нервен систем

Оддел за симпатии.Телата на првите неврони од симпатичката поделба на АНС се наоѓаат главно во задните јадра на хипоталамусот, средниот мозок и продолжениот мозок и во предните рогови на 'рбетниот мозок, почнувајќи од 1-виот торакален регион и завршувајќи со 3-ти и 4-ти сегмент од лумбалниот регион.