27.10.2016

2880

Заматеноста на водата е предизвикана од присуството во водата на фини нечистотии и суспендирани честички, кои се нерастворливи материи од органско и неорганско потекло. Многу често, заматеноста е тесно поврзана со содржината на железо и манган во водата. Покрај тоа, заматеноста може да биде предизвикана од алуминиум хидроксиди и нерастворливи карбонатни соединенија.Заматеноста е најподложна на промени во бунарите. Ова се должи на влегувањето на загадувачи создадени од човекот и слабо растворливи материи во подземните води.
Ако гледате црвена вода во бунар или бунар,ова се должи на добиените оксиди на железо и манган. Покрај тоа, глинените и варовничките суспензии исто така често се причина за висока заматеност во водата.
Во Русија, заматеноста на водата се одредува турбометриски (со слабеење на светлината што минува низ примерокот) со споредување на примероците од водата што се тестира со стандардни суспензии. Резултатите од мерењето обично се изразуваат во EMF - Formazine единици за заматеност.

Според SanPiN 2.1.4.1074-01 „Вода за пиење. Хигиенски барања за квалитетот на водата на централизираните системи за снабдување со вода за пиење. Контрола на квалитет" MPC за заматеност: 2,6 - 3,5 EMF

Постои и друга мерна единица - каолин. Во согласност со хигиенските барања за квалитетот на водата за пиење, заматеноста на каолин не треба да биде поголема од 1,5 mg 3 / dm 3.
Тестирањето за заматеност се врши во секоја од анализите презентирани на нашата веб-страница на Vodalab

За страницата да работи правилно, овозможете JavaScript во поставките на вашиот прелистувач

Мерење на заматеност - што е тоа?

Еден од најважните интегрални индикатори во областа на аналитичката практика е вредноста на заматеноста. Овој индикатор се користи во различни области, како што се третман на вода, активности за прочистување на водата, хемиска и прехранбена индустрија.

Веќе 10 години произведуваме и доставуваме опрема за одредување на заматеност на водата.

Овој метод на анализа се развиваше постепено и вклучуваше различни насоки; вреди да се напомене дека вредноста на заматеноста има разновидни својства; исто така, постојат различни индустриски стандарди, кои, пак, имаат тесна специјализација и се фокусираат на одредена технологија (последица на сето горенаведено стана појава на голем број мерни единици за заматеност, што го отежнува изборот на вистинскиот анализатор на заматеност).

Мерачи на заматеност и нивните сорти

Да ги погледнеме поимите (како и објаснувањата за некои од нив) кои се користат во контекст на оваа тема:

Во оваа публикација, како основа ќе го користиме терминот „мерач на заматеност“, бидејќи дизајните на најголемиот број уреди за анализа користат детектори (тие се конфигурирани за зрачење што се пренесува и расфрла под различни агли во однос на изворот).

Крајната цел на сите анализи е да се добијат информации за суспендираните супстанции содржани во анализираната супстанција (големина, концентрација) кои предизвикуваат заматеност, па оттука и потребата да се знаат мерните единици.

Од што зависат резултатите од мерењата? Ајде да ги погледнеме:

• условите под кои се земаат мерењата,
• природата на примерокот,
• дизајн на опрема.

Основни карактеристики за класификација на единиците за заматеност:

• стандарди за калибрација на опрема,
• извор кој произведува зрачење
• број на детектори и како се наоѓаат.

Дијаграмот за класификација е прикажан на сликата подолу:

Класификација на единиците за заматеност и неговите карактеристики

Стандардите на формазин се најчести бидејќи суспензијата на формазин има уникатни својства(Нуди можности за долгорочно складирање и репродуктивност), кои доведоа до негова широка употреба како примарен стандард во процесот на калибрација на турбидиметрите. Единици за заматеност базирани на формазин:

FTU (FTU - единици за заматеност на формазин) - оваа мерна единица практично одговара на концентрацијата на суспензијата на формазин (во mg/l).

Група единици за заматеност бр. 2 - тука се единиците што го изразуваат нивото на концентрација на специфични супстанции, како што се каолин, силициум диоксид и можат да го одразуваат нивото на други стандарди што го карактеризираат видот на производството за кој станува збор или се обезбедува најдобра корелација .

Зборувајќи за горенаведените единици за заматеност, вреди да се истакне дека тие се регулирани само според користените стандарди, но не и според видот на изворот или методот на детекција.

Нефелометрија: извори на зрачење

Ајде да ја разгледаме класификацијата според видот на изворот на зрачење и методот на откривање (оваа класификација се однесува на групи на единици за заматеност на формазин):

Извор на зрачење

Откривање (методи)

1. Волфрамска светилка (најшироко користена) 2. Извор на монохроматско зрачење (регион во близина на IR, каде што брановата должина е 860-890 nm - ова може да биде IR LED) 3. Извор на бела светлина (при користење на овој тип на зрачење, се користат филтри различни типови, бидејќи тие можат да ги компензираат ефектите од бојата на компонентата што се анализира. Овде, единицата за заматеност не може да постои, поради присуството на боја, што внесува грешки во резултатите од мерењето.)

Агол на позиционирање на детекторот: 1 80°, односно детекторот е поставен на истата оска како и изворот на зрачење, со анализа на пропуштената светлина (турбидиметрија). Овој детектор треба да може да се користи при анализа на раствори кои се необоени; опција за боење е можна и кога се користи IR извор (опсег 5-1000 FTU); 2. 90° - детекторот се наоѓа под агол од 90° во однос на изворот на зрачење, при што се анализира светлината расеана под прав агол - нефелометрија. Кога се анализираат ниски, како и ултра ниски вредности на заматеност, детекторот може да има најдобар одговор; 3. 90°+XX° - во во овој случај, дополнително се користат неколку (или еден) детектори лоцирани под агли од 180°, 45°, 135°, освен нефелометрискиот детектор кој се наоѓа под агол од 90°. Овој синџир на детектори овозможува покривање на широк опсег на мерење, а исто така обезбедува делумна компензација на бојата. Постои посебен алгоритам за обработка на сигнали од детектори - тука постои поделба на „знаење“ на различни производители, резултатот, како резултат, се појавува во нефелометриски единици (се појавува ознаката R или односот); 4. Ако се користат други агли за поставување на детекторите во однос на изворот на зрачење, максималната точност е обезбедена во рамките на предвидениот опсег на мерење. Детекторот за назад расејување или детектор за 260-285 ° стана широко познат, во овој случај, наставката BS се додава на мерната единица; Зависноста на одговорот на различни детектори од вредноста на заматеноста може да се следи на сликата подолу (нефелометрискиот детектор што се користи за собирање податоци може да се користи само во ограничен опсег и, нужно, со турбидиметриски детектор, што може да доведе до употреба со опсег на мерење до 1000 - 1100 FTU. Уредот може да се користи со инсталирани неколку детектори, но тука вреди да се земе предвид зависноста од режимот и измерениот опсег, така што е можно да се користи само еден или неколку, а тоа води до добивање резултати во различни единициО.

Примена на различни единици за заматеност во пракса

Зборувајќи за индексите поврзани со ознаките на единиците, вреди да се напомене дека тие се испуштени, што значи дека е важно да се проучат техничките спецификации на опремата за да се имаат веродостојни информации за методот на мерење. Ако ги земеме предвид фактите формално, тогаш добиените вредности на FNU не можат да се изедначат со NTU, бидејќи карактеристикиРасејувањето на белата светлина значително се разликува од расејувањето на монохроматското зрачење во блискиот инфрацрвен регион. Исто така, USEPA и ISO стандардите се сосема различни едни од други.

Ајде да погледнеме една од најважните предности на ISO стандардот:

Дополнително вклучување на стандарди за мерење на заматеност при користење на повеќе детектори (на пример, детектор за пренесена светлина).

Единици за заматеност и нивна споредба

Во овој дел од статијата ќе ги разгледаме најчесто користените единици за мерење на заматеноста. Технологијата не стои, што значи дека многу стандарди престануваат да се користат, пример е JTU. Се појавуваат нови стандарди кои можат да ги задоволат современите барања. Кога се споредуваат единиците за заматеност, важно е да се запамети дека:

1) Знакот „=“ помеѓу различни единици за заматеност на формазин (FTU) може да се постави само на точките за калибрација (применливо за суспензијата на формазин).

2) Резултатите што се добиени на уреди со различен дизајн не може да се споредат.

3) Изборот на мерач на заматеност треба да се заснова на:

Државен стандард,

Индустриски стандард

Корпоративен стандард.

Или, треба да се фокусирате на конкретни задачи.

Целата опрема е сертифицирана во Руската Федерација и има интервал на калибрација до 5 години

Испратете барање

ФЕДЕРАЛНА СЛУЖБА ЗА ЖИВОТНА СРЕДИНА,
ТЕХНОЛОШКИ И НУКЛЕАРЕН НАДЗОР

КВАНТИТАТИВНА ХЕМИСКА АНАЛИЗА НА ВОДА

ПОСТАПКА НА МЕРЕЊЕ
ЗАМАТНОСТ НА ВОДА ЗА ПИЕЊЕ, ПРИРОДНА И КАНАЛИЗАЦИЈА
ВОДА ПО ТУРБИДЕМЕТРИСКИ МЕТОД
ЗА КАОЛИН И ФОРМАЗИН

PND F 14.1:2:4.213-05

Техниката е одобрена за владини цели
контрола на животната средина

МОСКВА

Вредностите на индикаторот за точност на методот се користат кога:

Регистрација на резултатите од мерењето издадени од лабораторијата;

Проценка на активностите на лабораториите за квалитетот на тестирањето;

Проценка на можноста за користење на резултатите од мерењето при спроведување на мерните техники во одредена лабораторија.

Табела 1 - Мерен опсег, релативни вредности на индикатори за точност, повторливост и репродуктивност на техниката на P = 0,95

Мерен опсег

Волуметриски колби со капацитет од 25, 100, 500, 1000 cm 3, ГОСТ 1770-74 Пипети со капацитет од 1, 2, 5, 10 cm 3, ГОСТ 29227-91 Мерни цилиндри со капацитет од 100 cm 3, ГОСТ 1770-74 GSO заматеност на водени раствори со сертифицирана вредност од 4000 EMF (GSO 7271-96) 3.2 Реагенси, материјали Збогатен каолин за парфемската индустрија, ГОСТ 21285-75 или за кабловска индустрија, ГОСТ 21288-75 Калиум или натриум пирофосфат Хексаметилентетрамин (уротропин), ТУ 6-09-09-353-74 Дестилирана вода, ГОСТ 6709-72 Двојно дестилирана вода, ТУ 6-09-2502 -77 Мембрански филтри со дијаметар на пора 0,5 - 0,8 микрони Свилено сито (дијаметар на дупка 0,1 мм) Белешки 1. Дозволено е да се користат мерни инструменти, уреди, материјали и реагенси кои се разликуваат од оние наведени погоре, но не се инфериорни во однос на нив во метролошките и техничките карактеристики. 2. Сите реагенси мора да бидат од реагенс или од аналитичка класа. 4 УСЛОВИ ЗА БЕЗБЕДНА РАБОТА 4.1 При вршење на анализи, неопходно е да се почитуваат барањата за безбедност при работа со хемиски реагенси споредГОСТ 12.1.007-76. 4.2 Електрична безбедност при работа со електрични инсталацииГОСТ 12.1.019-79. 4.3 Организација на обука за безбедност при работа на персоналотГОСТ 12.0.004-90. 4.4 Лабораториските простории мора да ги исполнуваат барањата безбедност од оганОд страна наГОСТ 12.1.004-91 и имаат опрема за гасење пожарГОСТ 12.4.009-83. 5 БАРАЊА ЗА КВАЛИФИКАЦИЈА НА ОПЕРАТОР Специјалист кој има искуство со работа во хемиска лабораторија, кој поминал соодветна инструкција, кој го совладал методот за време на обуката и кој ги исполнил контролните стандарди при спроведување на процедури за контрола на грешки, му е дозволено да врши мерења и да ги обработува нивните резултати. 6 УСЛОВИ ЗА ВРШЕЊЕ МЕРЕЊА Мерењата се вршат под следниве услови: Амбиентална температура (20 ± 5) °C. Атмосферски притисок (84 - 106) kPa. Релативна влажност на воздухот до 80% при t = 25°. AC фреквенција (50 ± 1) Hz. Мрежен напон (220 ± 22) V. 7 СОБИРАЊЕ И СКЛАДИРАЊЕ ПРИМЕРОК 7.1 Земањето мостри се врши во согласност со барањатаГОСТ Р 51592-2000 „Вода. Општи барања за земање мостри“ иГОСТ Р 51593-2000 "Пиење вода. Избор на примерок“. 7.2 Садовите за земање примероци и анализа мора да се исчистат со хлороводородна киселина или со хромирана смеса, добро да се исплакнат под проточна вода и да се исплакнат со дестилирана вода. 7.3 Примероците од вода се земаат во шишиња направени од полимерен материјал или стакло, подготвени според став. и претходно исплакнете со избрана вода. Волуменот на земената мостра мора да биде најмалку 500 cm3. Примероците се анализираат најдоцна 24 часа по собирањето. Примерокот може да се зачува со додавање на хлороформ со брзина од 2 - 4 cm 3 на 1 dm 3. 7.4 При земање мостри се составува придружен документ во одобрениот образец кој укажува: Цел на анализа; Место и време на селекција; Позиција, презиме на земачот на примерокот, датум. 8 ПОДГОТОВКА ЗА ИЗВРШУВАЊЕ МЕРЕЊА 8.1 Подготовка на инструментот Уредот е подготвен за работа во согласност со упатството за работа на уредот. 8.2 Подготовка на мембранскиот филтер Мембранските филтри се проверуваат дали има пукнатини, се ставаат во чаша дестилирана вода загреана на 80 °C, се доведуваат до вриење на тивок оган и се варат 10 минути. Вриењето се повторува 2-3 пати со нови порции дестилирана вода. 8.3 Подготовка на раствори 8.3.1 Подготовка на стандардни каолин суспензии 8.3.1.1 Подготовка на основна стандардна каолин суспензија Каолин се просејува низ свилено сито со дијаметар на дупка од 0,1 мм. 25 - 30 g каолин убаво се протресува со 3 - 4 dm 3 дестилирана вода и се остава 24 часа. По ова со сифон се зема средниот неразјаснет дел од течноста, без да се меша талогот. Во преостанатиот дел повторно се додава 3 dm 3 дестилирана вода, енергично се протресува, се остава 24 часа и повторно се зема средниот непрочистен дел. Операцијата се повторува три пати, при што секој пат се додава суспензијата која не била прочистена во текот на денот на претходно собраната. Насобраната суспензија добро се протресува и по 3 дена се цеди течноста над талогот, бидејќи содржи премали честички каолин. На добиениот талог се додава 100 cm 3 дестилирана вода, се протресува и се добива главната стандардна суспензија. Концентрацијата на добиената суспензија се одредува гравиметриски од два или повеќе паралелни примероци. За да го направите ова, 5 cm 3 од суспензијата се ставаат во шише за мерење доведено до постојана тежина, се суши на t = 105 °C до постојана тежина, се мери и се пресметува содржината на каолин во суспензијата. Главната стандардна суспензија на каолин се стабилизира со калиум или натриум пирофосфат (200 mg на 1 dm 3) и се конзервира со формалдехид (10 cm 3 на 1 dm 3) или хлороформ (1 cm 3 на 1 dm 3). Основната стандардна суспензија треба да содржи околу 1 g/dm 3 каолин. Растворот за суспензија на коалин е стабилен 6 месеци. 8.3.1.2 Подготовка на средно стандардна каолин суспензија концентрација 50 mg/dm 3 Средна суспензија на каолин се подготвува со разредување на главната стандардна суспензија со бидестилирана вода, врз основа на точната содржина на каолин суспензија во главната стандардна суспензија. Пред подготовката, основната стандардна суспензија темелно се меша. Средната суспензија на каолин се чува не повеќе од еден ден. 8.3.1.3 Подготовка на работни стандардни каолин суспензии 0,2 - 0,4 - 1 - 2 - 3 - 4 - 6 - 10 cm 3 од темелно измешана средна суспензија се додава во волуметриски колби со капацитет од 100 cm 3 и се доведува до ознаката со двојно дестилирана вода. Добиените раствори имаат концентрации од 0,1 - 0,2 - 0,5 - 1,0 - 1,5 - 2,0 - 3,0 - 5,0 mg/dm3. Работните раствори на каолин суспензии се подготвуваат на денот на анализата. 8.3.2 Подготовка на стандардни формазински суспензии 8.3.2.1 Подготовка на основна стандардна суспензија на концентрација на формазин 400 FU (0,4 FU/cm 3) Главната стандардна суспензија е подготвена од GSO во согласност со упатствата прикачени на примерокот. Подготовката на основна стандардна формазинска суспензија е наведена во. Рок на траење на главната стандардна суспензија е 2 месеци во темница при t = 25 ± 5 °В. 8.3.2.2 Подготовка на средно формазинска стандардна суспензија концентрација од 40 IUF (0,04 IU/cm 3) 50 cm 3 темелно измешана основна стандардна суспензија на формазин се додава во волуметриска колба од 500 cm 3 и се прилагодува на ознаката со двојно дестилирана вода. Рок на траење 2 недели. 8.3.2.3 Подготовка на работни стандардни формазински суспензии 2,5 - 5 - 10 - 20 - 40 - 50 - 75 - 100 cm 3 од претходно измешана средна суспензија на формазин се додава во волуметриски колби од 100 cm 3 и се прилагодува на ознаката со бидестилирана вода. Добиените работни стандардни суспензии имаат концентрации: 1 - 2 - 4 - 8 - 16 - 20 - 30 - 40 EMF. Работните решенија се стабилни една недела. 8.4 Изработка на графикон за калибрација За да се конструира крива на калибрација, потребно е да се подготват примероци за калибрација со масовна концентрација на заматеност од 0,1 - 5,0 mg/dm 3 или 1,0 - 40,0 EMF. Условите на анализата и нејзиното спроведување мора да се усогласат со ставовите. И . Примероците за калибрација се анализираат по редослед на зголемување на концентрацијата. За да се конструира графикон за калибрација, секоја вештачка смеса мора да се фотометрира 3 пати за да се исклучат случајните резултати и да се просечат податоците. Кога се конструира графикон за калибрација, вредностите на оптичката густина се исцртуваат по должината на оската на ординатите, а вредноста на заматеноста во mg/dm 3 (UMF) е нацртана по должината на оската на апсцисата. 8.5 Следење на стабилноста на карактеристиката за калибрација Стабилноста на карактеристиката за калибрација се следи најмалку еднаш четвртина. Средствата за контрола се новоподготвени мостри за калибрација (најмалку 3 примероци од оние дадени во став или став). Карактеристиката за калибрација се смета за стабилна кога е исполнет следниот услов за секој примерок за калибрација: |X - C| 0,01 £ ∙ 1,96 ∙ s R , ∙ C, Каде X-резултатот од контролното мерење на заматеноста во примерокот за калибрација, mg/dm 3 (EMF); C - сертифицирана вредност на заматеност во мострата за калибрација, mg/dm 3 (EMF); s R, - стандардна девијација на интралабораториска прецизност, утврдена при спроведување на техниката во лабораторија. Забелешка . Дозволено е да се утврди стандардната девијација на интралабораториска прецизност при спроведување на техника во лабораторија врз основа на изразот: s R, = 0,84 s R, со последователно појаснување бидејќи информациите се акумулираат во процесот на следење на стабилноста на анализата резултати. s R вредности се дадени во табелата. Ако условот за стабилност на карактеристиката за калибрација не е исполнет само за еден примерок за калибрација, потребно е повторно да се измери овој примерок за да се елиминира резултатот што содржи груба грешка. Ако карактеристиката за калибрација е нестабилна, дознајте ги причините и повторете ја контролата користејќи други примероци за калибрација предвидени во методологијата. Ако повторно се открие нестабилност на карактеристиката за калибрација, се гради нов графикон за калибрација. 9 МЕШАЊЕ ВЛИЈАНИЕ Бојата на примерокот го попречува определувањето на заматеноста. Бојата на водата (освен жолтите нијанси) се одредува по отстранувањето на заматеноста со центрифугирање и оваа вредност се одзема од вкупната измерена вредност. Жолтата боја на примерокот не влијае на вредноста на заматеноста . 10 ПРЕЗЕМАЊЕ МЕРКИ Темелно измешан тест примерок се додава во кивет со дебелина на оптичкиот слој од 50 mm и отчитувањата на инструментот се земаат на λ = 520 nm. Ако бојата на примерокот за тестирање е под 10° (на скалата на хром-кобалт), тогаш бидестилираната вода се користи како позадина. Ако бојата на примерокот за тестирање е над 10°, тогаш позадината е примерокот за тестирање, од кој суспендираните супстанции се отстранети со центрифугирање или филтрирање преку мембрански филтри третирани според став 1. При анализа на примерок од вода, се вршат најмалку две паралелни определувања. 11 ОБРАБОТКА НА РЕЗУЛТАТИ ОД МЕРЕЊЕ Вредноста на заматеноста X (mg/dm 3, EMF) се наоѓа со помош на соодветниот графикон за калибрација. Ако примерокот бил разреден, тогаш се зема предвид факторот на разредување. Резултатот од анализата на X avg се зема како аритметичка средина на две паралелни определби на X 1 и X 2: за што е исполнет следниот услов: |X 1 - X 2 | £ r ∙ (X 1 + X 2)/200, (1) каде r е граница на повторливост, чии вредности се дадени во табелата. Табела 2 - Гранични вредности за повторливост на P = 0,95 Ако условот (1) не е исполнет, може да се користат методи за да се потврди прифатливоста на резултатите од паралелните определувања и да се утврди конечниот резултат во согласност со делот 5 од ГОСТ Р ISO 5725-6. Несовпаѓањето помеѓу аналитичките резултати добиени во две лаборатории не треба да ја надминува границата на репродуктивност. Доколку овој услов е исполнет, двата резултати од анализата се прифатливи, а нивната аритметичка средина може да се користи како конечна вредност. Граничните вредности за репродуктивност се дадени во табелата. Табела 3 - Гранични вредности на репродуктивност на P = 0,95 Доколку се надмине границата на репродуктивност, методите за проценка на прифатливоста на резултатите од анализата може да се користат во согласност со дел 5 од ГОСТ Р ISO 5725-6. 12 РЕГИСТРАЦИЈА НА РЕЗУЛТАТИ ОД МЕРЕЊЕ 12.1 Резултатот од анализата на X avg во документите што обезбедуваат негова употреба може да се претстави во форма: X avg ±Д , P = 0,95 , каде Д - показател за точноста на техниката. D вредност пресметано со формулата:Д = 0,01∙δ∙Х просечно. Вредностите на δ се дадени во табелата. Прифатливо е резултатот од анализата да се прикаже во документи издадени од лабораторијата во форма: X avg ±Д л, P = 0,95, под условД л< D , где X av - резултат од анализата добиен во согласност со упатствата во методологијата; ± D l - вредноста на карактеристиката на грешката на резултатите од анализата, утврдена при спроведувањето на техниката во лабораторија и обезбедена со следење на стабилноста на резултатите од анализата. Забелешка. При презентирање на резултатот од анализата во документите издадени од лабораторијата, наведете: Број на резултати од паралелни определби што се користат за пресметување на резултатот од анализата; Метод за одредување на резултатот од анализата (аритметичка средина или медијана на резултатите од паралелните определувања). 12.2 Доколку вредноста на заматеноста во анализираната мостра ја надминува горната граница на опсегот, дозволено е да се разреди примерокот така што вредноста на заматеноста да одговара на регулираниот опсег. 13 КОНТРОЛА НА КВАЛИТЕТ НА РЕЗУЛТАТИТЕ ОД АНАЛИЗАТА ВО ВРЕМЕ НА ИМПЛЕМЕНТАЦИЈАТА Контролата на квалитетот на резултатите од анализата при спроведување на техниката во лабораторија вклучува: Оперативна контрола на постапката за анализа (врз основа на проценка на грешка при спроведување на посебна контролна постапка); Следење на стабилноста на резултатите од анализата (врз основа на следење на стабилноста на стандардното отстапување на повторливост, стандардна девијација на интралабораториска прецизност, грешка). Алгоритам за оперативна контрола на постапката за анализа со користење на примероци за контрола Оперативната контрола на процедурата за анализа се врши со споредување на резултатот од една контролна постапка К со контролниот стандард К. Резултатот од контролната постапка Kk се пресметува со формулата: K k = |C av - C| Каде Од ср- резултат од мерење на заматеност во контролен примерок - аритметичка средина на два резултати од паралелни определувања, чие несовпаѓање го задоволува условот () на пресекот; C е сертифицираната вредност на контролниот примерок. Контролниот стандард К се пресметува со формулата: K = D l, каде што ± D l - карактеристика на грешката на резултатите од анализата што одговара на заверената вредност на контролниот примерок. Забелешка . Дозволено е да се утврди карактеристиката на грешката на резултатите од анализата при воведување на техниката во лабораторија врз основа на изразот: D l = 0,84 D, со последователно појаснување бидејќи информациите се акумулираат во процесот на следење на стабилноста на резултатите од анализата. Постапката за анализа се смета за задоволителна доколку се исполнети следниве услови: K k £ K (2) 2,5 g хексаметилентетрамин се раствораат во 25 cm 3 двојно дестилирана вода. Двата подготвени раствори квантитативно се пренесуваат во волуметриска колба од 500 cm 3 и се инкубираат 24 часа на t = 25 ± 5 °C. Дополнете до ознаката со двојно дестилирана вода. Рок на траење: 2 месеци во темница на t = 25 ± 5 °C.

4. Периодот на важност беше укинат според Протоколот N 4-93 на Меѓудржавниот совет за стандардизација, метрологија и сертификација (IUS 4-94)

5. ИЗДАНИЕ (септември 2003) со амандман бр. 1, одобрен во февруари 1985 година (IUS 5-85)


Овој стандард се однесува на водата за пиење и воспоставува органолептички методи за одредување мирис, вкус и вкус и фотометриски методи за одредување на бојата и заматеноста.

1. ПРИМЕРКИ

1. ПРИМЕРКИ

1.1. Земање примероци - според ГОСТ 24481 *.

________________
* На територијата Руска ФедерацијаГОСТ Р 51593-2000 важи.

1.2. Волуменот на примерокот на водата не треба да биде помал од 500 cm3.

1.3. Примероците на вода за одредување мирис, вкус, вкус и боја не се зачувани. Определувањето се врши најдоцна 2 часа по земање мостри.

2. ОРГАНОЛЕПТИЧКИ МЕТОДИ ЗА ОДРЕДУВАЊЕ МИРИС

2.1. Органолептичките методи ја одредуваат природата и интензитетот на мирисот.

2.2. Опрема, материјали

Следната опрема се користи за тестирање:

колби со рамно дно со мелени затворачи во согласност со ГОСТ 1770, капацитет 250-350 cm;

стакло за часовници;

водена бања.

2.3. Спроведување на тестот

2.3.1. Природата на мирисот на водата се определува со чувството на воочениот мирис (земја, хлор, нафтени продукти итн.).

2.3.2. Одредување на мирис на 20 °C

Измерете 100 cm пробна вода на температура од 20 °C во колба со мелен затворач со капацитет од 250-350 cm. Колбата се затвора и содржината на колбата се меша неколку пати. ротациони движења, по што се отвора колбата и се утврдува природата и интензитетот на мирисот.

2.3.3. Одредување на мирис на 60 °C

Измерете 100 cm од пробната вода во колбата. Вратот на колбата е покриен со часовно стакло и се загрева во водена бања на 50-60 °C.

Содржината на колбата се меша неколку пати со ротациони движења.

Со поместување на стаклото на страна, брзо ја одредувате природата и интензитетот на мирисот.

2.3.4. Интензитетот на мирисот на водата се одредува на 20 и 60 °C и се проценува според систем со пет точки според барањата од Табела 1.

Табела 1

Интензитет мирис	Природата на мирисот	Оцена на интензитет мирис, резултат
	Нема мирис
Многу слаб	Мирисот не го перцепира потрошувачот, туку се открива при лабораториско тестирање
	Мирисот го забележува потрошувачот доколку му го привлечете вниманието на него
Забележливо	Мирисот лесно се забележува и предизвикува неодобрување на водата
Различни	Мирисот привлекува внимание и ве тера да се воздржите од пиење
Многу јако	Мирисот е толку силен што ја прави водата непогодна за пиење.

3. ОРГАНОЛЕПТИЧКИ МЕТОД ЗА ОДРЕДУВАЊЕ НА ВКУС

3.1. Органолептичкиот метод ја одредува природата и интензитетот на вкусот и послевкусот.

Постојат четири главни типови на вкус: солено, кисело, слатко, горчливо.

Сите други видови на сензации на вкус се нарекуваат вкусови.

3.2. Спроведување на тестот

3.2.1. Природата на вкусот или вкусот се одредува со чувството на воочениот вкус или вкус (солен, кисел, алкален, метален, итн.).

3.2.2. Тестната вода се внесува во устата во мали делови, без голтање и се задржува 3-5 секунди.

3.2.3. Интензитетот на вкусот и послевкусот се одредува на 20 °C и се проценува според систем со пет точки според барањата од Табела 2.

табела 2

Интензитет вкус и вкус	Природата на манифестацијата на вкус и вкус	Оцена на интензитет вкус и мирис, точка
	Вкусот и послевкусот не се чувствуваат
Многу слаб	Вкусот и послевкусот не ги перцепира потрошувачот, туку се откриваат при лабораториско тестирање.
	Вкусот и послевкусот потрошувачот ги забележува доколку внимава на тоа
Забележливо	Вкусот и послевкусот лесно се забележуваат и предизвикуваат неодобрување на водата
Различни	Вкусот и послевкусот привлекуваат внимание и ве тераат да се воздржите од пиење
Многу јако	Вкусот и послевкусот се толку силни што ја прават водата непогодна за консумирање.

4. ФОТОМЕТРИСКИ МЕТОД ЗА ОДРЕДУВАЊЕ НА БОЈАТА

Бојата на водата се определува фотометриски - со споредување на примероци од тест течноста со раствори кои ја имитираат бојата природна вода.

4.1. Опрема, материјали, реагенси

Следната опрема, материјали и реагенси се користат за тестирање:

фотоелектричен колориметар (PEC) со син филтер (=413 nm);

кивети со дебелина на слојот што апсорбира светлина од 5-10 см;

мерни колби според ГОСТ 1770, капацитет 1000 cm3;

мерни пипети според ГОСТ 29227, капацитет 1, 5, 10 cm со поделби од 0,1 cm;

Неслер цилиндри на 100 см;

калиум дихромат според ГОСТ 4220;

кобалт сулфат според ГОСТ 4462;

сулфурна киселина според ГОСТ 4204, густина 1,84 g/cm;

дестилирана вода според ГОСТ 6709;

мембрански филтри N 4.

Сите реагенси што се користат во анализата мора да бидат од аналитичка класа.

(Променето издание, Амандман бр. 1).

4.2. Подготовка за тестот

4.2.1. Подготовка на основниот стандарден раствор (раствор бр. 1)

0,0875 g калиум дихромат (KCrO), 2,0 g кобалт сулфат (CoSO 7HO) и 1 cm сулфурна киселина (густина 1,84 g/cm) се раствораат во дестилирана вода и волуменот на растворот се прилагодува на 1 dm. Растворот одговара на хроматичноста од 500°.

4.2.2. Подготовка на разреден раствор на сулфурна киселина (раствор N 2)

1 cm концентрирана сулфурна киселина со густина од 1,84 g/cm се доведува до 1 dm со дестилирана вода.

4.2.3. Подготовка на скала во боја

За да се подготви скала во боја, се користи комплет Неслер цилиндри со капацитет од 100 cm.

Во секој цилиндар, растворот бр. 1 и растворот бр. 2 се мешаат во односот наведен на скалата на боја (Табела 3).

Скала на боја

Табела 3

Раствор N 1, cm
Раствор N 2, cm
Степени на боја

Растворот во секој цилиндар одговара на одреден степен на боја. Скалата на боја се чува на темно место. Се заменува на секои 2-3 месеци.

4.2.4. Изработка на графикон за калибрација

Графикот за калибрација е конструиран според скалата на боја. Добиените вредности на оптичките густини и соодветните степени на хроматичност се прикажани на графикон.

4.2.5. Тестирање

100 cm пробна вода филтрирана преку мембрански филтер се мери во цилиндар Неслер и се споредува со скала во боја, гледана одозгора на бела позадина. Ако примерокот на водата за испитување има вредност на боја над 70°, примерокот треба да се разреди со дестилирана вода во одреден сооднос додека не се добие бојата на водата за испитување, споредлива со бојата на скалата на бојата.

Добиениот резултат се множи со бројот што одговара на разредувањето.

При определување на бојата со помош на електрофотоколориметар се користат кивети со дебелина на слојот што апсорбира светлина од 5-10 cm.Контролната течност е дестилирана вода, од која суспендираните материи се отстранети со филтрирање низ мембранските филтри N 4.

Оптичката густина на филтратот на примерокот од водата што се испитува се мери во синиот дел од спектарот со светлосен филтер на = 413 nm.

Бојата се одредува со помош на табела за калибрација и се изразува во степени на боја.

5. ФОТОМЕТРИСКИ МЕТОД ЗА ОДРЕДУВАЊЕ НА ЗАМУТНОСТ

5.1. Одредувањето на заматеноста се врши најдоцна 24 часа по земање мостри.

Примерокот може да се зачува со додавање 2-4 cm хлороформ на 1 dm вода.

Заматеноста на водата се одредува фотометриски - со споредување на примероци од испитната вода со стандардни суспензии.

Резултатите од мерењето се изразени во mg/dm (со користење на стандардна суспензија на каолинска база) или TU/dm (единици за заматеност на dm) (со употреба на основна стандардна суспензија на формазин). Преминот од mg/dm во IU/dm се врши врз основа на односот: 1,5 mg/dm каолин одговара на 2,6 IU/dm формазин или 1 IU/dm одговара на 0,58 mg/dm.

5.2. Следната опрема, материјали и реагенси се користат за тестирање:

фотоелектричен колориметар од која било марка со зелен филтер = 530 nm;

кивети со дебелина на слојот што апсорбира светлина од 50 и 100 mm;

лабораториски ваги според ГОСТ 24104 *, класа на точност 1, 2;
_________________
* На 1 јули 2002 година, ГОСТ 24104-2001 стапи на сила **.

** Документот не е валиден на територијата на Руската Федерација. Важи ГОСТ Р 53228-2008, во понатамошниот текст во текстот. - Забелешка на производителот на базата на податоци.

кабинет за сушење;

центрифуга;

порцелански садници според ГОСТ 9147;

уред за филтрирање низ мембрански филтри со пумпа за воден млаз;

мерни пипети според ГОСТ 29227, капацитет 25, 100 см;

мерни пипети според ГОСТ 29227, капацитет 1, 2, 5, 10 cm со поделби од 0,1 cm;

мерни цилиндри според ГОСТ 1770, со капацитет од 500 и 1000 см;

збогатен каолин за парфемската индустрија во согласност со ГОСТ 21285 или за кабловска индустрија во согласност со ГОСТ 21288;

калиум пирофосфат KPO·3HO или натриум пирофосфат NaPO·3HO;

хидразин сулфат (NH) HSO според ГОСТ 5841;

хексаметилентетрамин за (CH)N единечни кристали;

жива хлорид;

формалин според ГОСТ 1625;

хлороформ според ГОСТ 20015 година;

дестилирана вода според ГОСТ 6709 и бидестилирана;

мембрански филтер со дијаметар на пора од 0,5-0,8 микрони, кој мора да се подготви за анализа во согласност со упатствата на производителот.

Мембранските филтри (нитроцелулоза) се проверуваат за пукнатини, дупки итн., се ставаат едно по едно на површината на дестилирана вода загреана на 80 ° C во чаша (во чаша за испарување, емајлирана тава), полека се доведуваат до вриење. тивок оган, по што водата се заменува и се вари 10 минути. Промената на водата и последователното вриење се повторува три до пет пати додека преостанатите растворувачи целосно не се отстранат од филтрите.

Филтер мембраните „Владипор“ од типот FMA-MA, визуелно проверени за отсуство на пукнатини, дупки, меурчиња, се варат еднаш за да се избегне виткање на мембраните, почитувајќи ги следниве правила:

во мал волумен дестилирана вода, загреана на 80-90 ° C во сад, на чие дно се става штитник за млеко или мрежа од нерѓосувачки челик (за ограничување на насилното вриење), се ставаат мембрани и се варат на тивок оган 15. минути.

По ова, мембраните се подготвени за употреба.

5.3. Подготовка за тестот

Стандардните суспензии може да се направат од каолин или формазин.

5,1-5,3. (Променето издание, Амандман бр. 1).

5.3.1. Подготовка на основна стандардна каолин суспензија

25-30 г каолин убаво се протресува со 3-4 dm дестилирана вода и се остава да отстои 24 часа.По 24 часа нерасчистениот дел од течноста се зема со сифон. Во преостанатиот дел повторно се додава вода, енергично се протресува, повторно се остава 24 часа и повторно се зема средниот нерасчистен дел. Оваа операција се повторува три пати, при што секој пат се додава суспензијата што не била прочистена во текот на денот на претходно собраната. Насобраната суспензија добро се протресува и по три дена течноста над талогот се исцеди бидејќи содржи премали честички.

Додадете 100 cm дестилирана вода во добиениот талог, протресете и добијте ја главната стандардна суспензија.

Концентрацијата на главната суспензија се одредува со гравиметриска метода (од најмалку два паралелни примероци): 5 cm од суспензијата се ставаат во сад, доведена до постојана тежина, се суши на температура од 105 ° C до постојана тежина, се мери и се пресметува содржината на каолин на 1 dm суспензија.

Тогаш главната стандардна суспензија се стабилизира со калиум или натриум пирофосфат (200 mg на 1 dm) и се конзервира со заситен раствор на живин хлорид (1 cm на 1 dm), формалдехид (10 cm на 1 dm) или хлороформ (1 cm на 1 dm).

Основната стандардна суспензија се чува 6 месеци. Оваа основна стандардна суспензија треба да содржи околу 4 g/dm каолин.

5.3.2. Подготовка на работни стандардни суспензии од каолин

За подготовка на работни стандардни суспензии за заматеност, главната стандардна суспензија се протресува и од неа се подготвува суспензија која содржи 100 mg/dm каолин. Од средната суспензија се подготвуваат работни суспензии со концентрација од 0,5; 1,0; 1,5; 2.0; 3.0; 4.0; 5,0 mg/dm. Средната суспензија и сите работни суспензии се подготвуваат со бидестилирана вода и се чуваат не повеќе од еден ден.

5.3.3. Подготовка на основната стандардна суспензија од формазин

5.3.1-5.3.3. (Променето издание, Амандман бр. 1).

5.3.3.1. Подготовка на основна стандардна суспензија на формазин I која содржи 0,4 IU во 1 cm раствор

Раствор А. 0,5 g хидразин сулфат (NH) HSO се раствора во дестилирана вода и волуменот се прилагодува на 50 cm3.

Раствор B. 2,5 g хексаметилентетрамин (CH)N се разредува во волуметриска колба од 500 ml во 25 ml дестилирана вода.

25 cm од растворот А се додаваат во растворот Б и се чуваат (24 ± 2) часа на температура од (25 ± 5) °C. Потоа додадете дестилирана вода на ознаката. Главната стандардна суспензија на формазин се чува 2 месеци и не бара зачувување или стабилизација.

5.3.3.2. Подготовка на стандардна суспензија на формазин II која содржи 0,04 IU во 1 cm раствор

50 ml темелно измешана основна стандардна суспензија на формазин I се разредува со дестилирана вода до волумен од 500 ml Стандардна суспензија на формазин II се чува две недели.

5.3.3.1, 5.3.3.2. (Воведен дополнително, Амандман бр. 1).

5.3.4. Подготовка на работни стандардни суспензии од формазин

2,5; 5.0; 10,0; 20,0 ml претходно измешана стандардна суспензија на формазин II се доведува до волумен од 100 ml со бидестилирана вода и се добива работна стандардна суспензија со концентрација 1; 2; 4; 8 IU/dm.

5.3.5. Изработка на графикон за калибрација

Кривата на калибрација е конструирана со користење на стандардни работни суспензии. Нацртани се добиените вредности на оптичките густини и соодветните концентрации на стандардните суспензии (mg/dm; EM/dm).

5.4. Спроведување на тестот

Пред тестирањето, за да се избегнат грешки, фотоколориметрите се калибрираат со употреба на течни стандардни суспензии за заматеност или збир на цврсти стандардни суспензии за заматеност со позната оптичка густина.

Добро протресен тест примерок се додава во кивет со дебелина на слојот што апсорбира светлина од 100 mm и се мери оптичката густина во зелениот дел од спектарот (=530 nm). Ако бојата на измерената вода е под 10° на скалата Cr-Co, тогаш бидестилираната вода служи како контролна течност. Ако бојата на примерокот што се мери е над 10° Cr-Co скала, тогаш контролната течност е испитната вода, од која суспендираните супстанции се отстранети со центрифугирање (центрифугирање 5 минути на 3000 минути) или со филтрација низ мембрана филтер со дијаметар на пора од 0,5-0,8 μm.

Содржината на заматеност во mg/dm или MU/dm се одредува со помош на соодветната крива на калибрација.

Конечниот резултат на определување е изразен во mg/dm за каолин.

5.3.4, 5.3.5, 5.4. (Променето издание, Амандман бр. 1).



Текст на електронски документ
изготвен од Кодекс АД и заверен против:

официјално објавување

Контрола на квалитетот на водата:
Саб. ГОСТ. - М.: Федерално државно унитарно претпријатие

„СТАНДАРДИНФОРМ“, 2010 г

Chroma- природно својство на водата поради присуството на хумични материи во неа, кои се мијат во вода од почвата. Хумичните материи се формираат во почвата поради микробиолошкото уништување на туѓите материи. органски соединенијаи синтеза од страна на почвените микроорганизми на нова органска супстанција својствена за почвата, која се нарекува хумус. Хумусот има кафеава боја и затоа хумусните материи и даваат на водата жолта до кафена боја. Количината на овие супстанции е под влијание на геолошките услови, водоносни слоеви, природата на почвата, присуството на мочуришта и тресетни мочуришта во речните сливови итн. Мала количина на хумични супстанции се формира директно во површинските водни тела поради микробиолошкото уништување на водни растенија (алги). Колку повеќе хумични материи во водата, толку е поголема бојата на водата и поинтензивна нејзината боја.

За мерење на нивото на боја, развиена е вага на хром-кобалт која ја имитира бојата на природната вода. Оваа скала претставува раствори на калиум хромат, кобалт сулфат и сулфурна киселина во вода. Колку е поголема концентрацијата на овие супстанции, толку е поинтензивна жолто-кафеавата боја на растворот и толку е поголема бојата. За да ја процените бојата на водата, можете да ја користите и скалата платина-кобалт. Бојата на водата се мери во степени со споредување на нејзиниот интензитет со бојата на растворите на скалата на хром-кобалт или платина-кобалт. Претходно оваа споредба се вршеше визуелно, но во денешно време се користат спектрофотометри и фотоколориметри.

Практично безбојна може да се смета само водата чија боја не ја перцепира окото и не надминува 20 степени. Само во овој случај неговата употреба нема да биде ограничена и нема да има потрага по други можности за гасење на жедта. Ако поголемиот дел од потрошувачите велат дека водата е жолтеникава, тогаш нејзината боја на симулациската скала надминува 20 степени. Затоа во државен стандардЗа пиење вода од чешма, се забележува дека нејзината боја не треба да надминува 20 степени.

Покрај бојата, треба да запомните и за бојата на водата. Тоа е поврзано со загадување на водата со супстанции од органско и неорганско потекло, особено бои, кои можат да завршат во водни тела со отпадни води од претпријатија лесната индустрија, некои неоргански соединенија на железо, манган, бакар, и природни и вештачки. Така, железото и манганот можат да ја обојат водата од црвена во црна, бакар - од бледо сина до сино-зелена, т.е. загадена со отпадна вода индустриски претпријатијаводата може да има неприродна боја.

Бојата се одредува визуелно или фотометриски по отстранувањето на суспендираните цврсти материи со филтрирање или центрифугирање. Визуелно проучувајте ја бојата, сенката, интензитетот на бојата на водата. За да го направите ова, водата се истура во цилиндар со рамно дно. На растојание од 4 см од дното се става лист бела хартија. Листот се испитува низ колона вода во цилиндерот и се проценува неговата боја. Водата од цилиндерот се исцеди додека бојата не се сфати како бела, својствена за целиот лист хартија. Измерете ја висината на колоната на која бојата исчезнува. Бојата на водата не треба да се одредува во колона висока 20 см.Понекогаш, ако бојата е многу интензивна, се јавува потреба да се разредува испитната вода со дестилирана вода. Интензитетот и природата на бојата на водата може да се одредат со мерење на нејзината оптичка густина за светлосни бранови со различна должина со спектрофотометар или фотоколориметар.

Невообичаената боја и боја на водата ја ограничуваат нејзината употреба и не принудуваат да бараме нови извори на вода. Меѓутоа, водата од нови извори може да биде епидемиолошки опасна и да содржи токсични материи. Покрај тоа, зголемувањето на бојата и бојата на водата може да укаже на нејзината контаминација со индустриски отпадни води. Водата со висока боја може да биде биолошки активна поради хумични органски материи. Во литературата нема убедливи податоци за ефектот на водата со висока боја врз здравјето на луѓето. Но, познато е дека како резултат на дејството на хуминските киселини, пропустливоста на цревните ѕидови за катјони Ca, Mg, Fe, Mn, Zn и сулфатиони се зголемува за 50-100%. И, конечно, бојата е показател за ефикасноста на прочистувањето на водата (обезбојување) во постројките за третман на отпадни води.

Заматеност- природно својство на водата поради присуството во неа на суспендирани материи од органско и минерално потекло (глина, тиња, органски колоиди, планктони итн.).

Спротивна карактеристика на водата е проѕирноста, односно нејзината способност да пренесува светлосни зраци. Колку повеќе суспендирани супстанции во водата, толку е поголема нејзината заматеност, односно помала транспарентност.

Снеленовиот метод беше предложен за квантифицирање на транспарентноста на водата. Водата се истура во цилиндар со рамно дно. Стандарден фонт е поставен на растојание од 4 см од дното. Висината на буквите е 4 cm, а дебелината е 0,5 mm. Водата се исцеди од цилиндерот додека буквите не можат да се прочитаат низ неговата колона. Висината на оваа колона (во сантиметри) ја карактеризира проѕирноста на водата. Транспарентна, според потрошувачот, водата, кога се мери со методот Снелен, има проѕирност од најмалку 30 см.

Предложена е скала за симулант на каолин за мерење на нивото на заматеност на водата. Ова е збир на суспензија од бела глина (каолин) во дестилирана вода. Содржината на каолин во суспензиите се движи од 0,1 до 0,5 mg/l. Заматеноста на водата се мери во милиграми на литар со споредување на нејзината оптичка густина со онаа на стандардните раствори на каолин. Претходно, овие споредби беа направени визуелно. Денес се користат нефелометри, спектрофотометри и фотоколориметри.

Ако водата, која потрошувачите ја оценија како чиста, се процени со помош на симулирачка скала на каолин, излегува дека нејзината заматеност не надминува 1,5 mg/l. Ако поголемиот дел од потрошувачите веруваат дека водата е непроѕирна, тогаш нејзината заматеност надминува 1,5 mg/l. Затоа државниот стандард за пиење вода од чешма вели дека нејзината заматеност не треба да надминува 1,5 mg/l.

Заматеноста е тесно поврзана со другите својства на водата, првенствено бојата, мирисот и вкусот. Така, хумичните материи, кои ја одредуваат бојата на водата, ја прават заматена (поради колоидната фракција) и и даваат природен мирис и вкус. Црвеникавата боја укажува на присуство на железен хидроксид (III) во водата. Оваа вода е заматена, со специфичен адстрингентен вкус.

Заматеноста влијае на микробиолошките показатели за квалитетот на водата. Повеќето микроорганизми се сорбираат на површината или се наоѓаат во средината на суспендираните честички, чии органски и неоргански материи ги штитат бактериите и вирусите. Литературните податоци покажуваат дека дезинфекцијата на матна вода со хлор во времетраење од 30 минути, дури и со резидуален, слободен активен хлор на ниво од 0,3-0,5 mg/l, е неефикасна против цревните бактерии и вируси (на пример, патогени на хепатитис А). Во исто време, прочистувањето и обезбојувањето на водата во пречистителните станици, насочени кон отстранување на суспендираните и хумични материи, помагаат да се отстранат 90% од бактериите.

Утврдено е дека хлорираната матна вода може да биде опасна по здравјето поради формирање на органохлорни соединенија - токсични, па дури и канцерогени. Тоа се хлорофеноли, цијаноген хлориди, трихалометани, хлорирани полициклични ароматични јаглеводороди, полихлорирани бифенили.

Калливата, непроѕирна вода предизвикува чувство на гадење кај човекот. Ова ја ограничува неговата употреба и не принудува да бараме нови извори на водоснабдување, водата во која може да се покаже како опасна во епидемиолошка смисла и да содржи штетни материи. Заматеноста на водата укажува на нејзина контаминација со органски и неоргански материи кои можат да бидат штетни за здравјето на луѓето или да формираат штетни материи при хемиски третман на водата (на пример, хлорирање). Заматеноста е показател за ефикасноста на прочистувањето на водата во пречистителните станици. И, конечно, заматеноста е еден од факторите кои влијаат на ефикасноста на дезинфекцијата на водата, односно ефективноста на нејзиното прочистување од патогени бактерии и особено ентеровируси.