Лостови во технологијата, секојдневниот живот и природата. Презентација на тема: „Лачките во човечкото тело ја покренуваат коската во движење, мускулот делува на неа како лост. Во механиката лост е круто тело кое има потпорна точка, околу“. преземете бесплатно и без регистрација Што ч

Движењата на птиците се разновидни: одење, скокање, трчање, качување, пливање, нуркање, летање. Тие се обезбедени и со промени во мускулно-скелетниот систем и со трансформации на други органски системи кои ги координираат движењата и просторната ориентација, создавајќи ги потребните енергетски резерви. Особена карактеристика на птичјиот скелет е добро дефинираната пневматичност на коските. Рамните коски имаат сунѓереста структура, одржувајќи голема цврстина со мала дебелина. Тубуларните коски се исто така тенкоѕидни, а шуплините во нив се делумно исполнети со воздух, делумно со коскена срцевина. Овие карактеристики обезбедуваат зголемена сила на поединечните коски и ги прават значително полесни.

Неопходно е, сепак, да се обрне внимание на фактот дека вкупната маса на скелетот е 8-18% од телесната тежина на птиците - приближно иста како кај цицачите, чии коски се подебели и во нив нема воздушни шуплини. . Ова се објаснува со фактот дека кај птиците, осветлувањето на коските овозможило нагло да се зголеми нивната должина (должината на скелетот на ногата, а особено на крилото, е неколку пати поголема од должината на телото), без значително зголемување на вкупната маса на скелетот.

Како и другите повисоки 'рбетници, скелетот на птиците е поделен на аксијален скелет и поврзани ребра, череп, скелет на екстремитетите и нивните појаси.

Аксијален скелет - 'рбетниот столб е поделен на пет дела: цервикален, торакален, лумбален, сакрален и каудален. Бројот на цервикални пршлени е променлив - од 11 до 23-25 ​​(лебеди). Како и кај влекачите, првиот пршлен - атласот, или атласот - има облик на коскено прстен, а вториот - епистрофеусот - се артикулира со него со одонтоиден процес; ова обезбедува подвижност на главата во однос на вратот. Останатите цервикални пршлени на птиците се од хетероцелозен тип; долгото тело на секој пршлен напред и зад има површина во форма на седло (во сагиталниот дел пршлените се опистокоелни, а во фронталниот дел се маргинални). Артикулацијата на таквите пршлени обезбедува нивна значителна подвижност во однос на едни со други во хоризонталната и вертикалната рамнина. Јачината на вертебралните зглобови е зајакната со присуството на артикуларни процеси во основите на горните лакови, формирајќи лизгачки зглобови меѓу себе.

Цервикалните ребра на птиците се заостанати и се спојуваат со вратните пршлени, формирајќи канал низ кој минуваат вертебралната артерија и цервикалниот симпатичен нерв. Само последните едно или две цервикални ребра се артикулираат со вратните пршлени подвижно, но тие не стигнуваат до градната коска. Особеностите на вратните пршлени, заедно со сложено диференцираните мускули на вратот, им овозможуваат на птиците слободно да ги вртат главите за 180°, а некои (бувови, папагали) дури и 270°. Ова овозможува сложени и брзи движења на главата при фаќање подвижен плен. чистење на пердуви и градење гнездо; во лет, со свиткување или исправување на вратот, ви овозможува да ја смените положбата на центарот на гравитација во одредени граници, ја олеснува ориентацијата итн.

Птиците имаат 3-10 торакални пршлени. Тие растат заедно за да ја формираат грбната коска и се поврзани со многу затегнат зглоб со сложениот сакрум. Благодарение на ова, делот на торзото на аксијалниот скелет станува неподвижен, што е важно при летање (осцилациите на торзото не се мешаат во координацијата на движењата на летот). Ребрата се подвижно прикачени на торакалните пршлени. Секое ребро се состои од два дела - грбна и абдоминална, подвижно артикулирани едни со други и формирајќи агол со нејзиниот врв насочен наназад. Горниот крај на дорзалниот дел на реброто е подвижно артикулиран со попречниот процес и телото на торакалниот пршлен, а долниот крај на абдоминалниот дел е артикулиран до работ на градната коска. Подвижната артикулација на дорзалните и абдоминалните делови на ребрата меѓу себе и нивната подвижна врска со 'рбетниот столб и градната коска, заедно со развиените крајбрежни мускули, обезбедуваат промена во обемот на телесната празнина. Ова е еден од механизмите за интензивирање на дишењето. Јачината на градниот кош е засилена со процесите во облик на кука, прикачени на дорзалните делови и преклопување на последователното ребро. Големата градна коска има изглед на тенка, широка и долга плоча, на која кај сите птици (освен нојовите) се наоѓа висок кил на градната коска. Големата големина на градната коска и нејзината јаза обезбедуваат простор за прицврстување на моќни мускули кои го движат крилото.

Сите лумбални, сакрални (има две од нив) и дел од опашките пршлени неподвижно се спојуваат едни со други во монолитна коска - комплексен сакрум. Севкупно, вклучува 10-22 пршлени, границите меѓу кои не се видливи. Коските на карличниот појас се неподвижно споени со сложениот сакрум. Со тоа се обезбедува неподвижност на трупот и се создава силна потпора за задните екстремитети. Бројот на слободни опашки пршлени не надминува 5-9. Последните 4-8 опашки пршлени се спојуваат во странично сплесканата кокцигеална коска, на која основите на пердувите на опашката се прикачени како вентилатор. Скратувањето на каудалниот регион и формирањето на пигостил обезбедува силна поддршка за опашката додека ја одржува нејзината мобилност. Ова е важно, бидејќи опашката не само што служи како дополнителен товарен авион, туку учествува и во контролата на летот (како кочница и кормило).

Черепот на птиците е сличен на оној на рептилите и може да се класифицира како тип на дијапсид со намален горен лак. Черепот е тропибазален (очните отвори се наоѓаат пред мозокот), формиран од тенки сунѓерести коски, чии граници се јасно видливи само кај младите птици. Ова очигледно се должи на фактот дека поврзувањето со конците е невозможно поради малата дебелина на коските. Затоа черепот е релативно лесен. Неговата форма е исто така уникатна во споредба со влекачите: обемот на мозочното куќиште е нагло зголемен, отворите за очи се големи, вилиците се без заби (кај модерните птици) и формираат клун. Поместувањето на форамен магнум и окципиталниот кондил до дното на черепот ја зголемува подвижноста на главата во однос на вратот и торзото.

Форамен магнум е опкружен со четири окципитални коски: главната, две странични и супериорни. Главните и страничните окципитални коски формираат единечен (како кај рептилите) окципитален кондил, кој се артикулира со првиот цервикален пршлен. Трите аурикуларни коски кои ја опкружуваат отичната капсула се споени со соседните коски и една со друга. Во шуплината на средното уво има само една аудитивна коска - штипки. Страните и покривот на мозочното куќиште се формираат од спарени интегрални коски: сквамозални, париетални, фронтални и странични сфеноидни. Дното на черепот е формирано од интегративната сфеноидна коска, која е покриена со интегрална сфеноидна коска и коракоидниот процес на парасфеноидот. На неговиот преден крај лежи вомер, по чии рабови се наоѓаат choanae.

Горниот дел од клунот - клунот - е формиран од многу обраснати и споени премаксиларни коски. Врвот на клунот, зајакнат со носните коски, се поврзува со фронталните коски и предниот ѕид на орбитата, формиран од обрасната средна миризлива коска. Максиларните коски, кои го сочинуваат само задниот дел од клунот, се спојуваат со палатинските коски преку нивните процеси. Тенка коскена попречна шипка, која се состои од две споени коски - зигоматична и квадратозигоматична, расте до задниот надворешен раб на максиларната коска. Ова е типичен долен лак на диапсидниот череп, кој се граничи под орбитата и темпоралната јама. Квадратојугалната коска се артикулира со квадратната коска, чиј долен крај формира артикуларна површина за артикулација со долната вилица, а издолжениот горен крај е прикачен на сквамозалните и предните ушни коски со зглоб. Палатинските коски на нивните краеви се преклопуваат со коракоидниот процес на парасфеноидот и се поврзани со зглоб со спарените птеригоидни коски, кои пак се поврзани со зглоб со квадратните коски на соодветната страна.

Нога на птица (без кожа) која седи на гранка

Оваа структура на коскеното непце е важна за кинетичноста (мобилноста) на клунот карактеристична за повеќето птици. Со контракцијата на мускулите што го поврзуваат напред насочениот орбитален процес на квадратната коска со ѕидот на орбитата, долниот крај на квадратната коска се движи напред и ги поместува и палатинските и птеригоидните коски (нивната врска една со друга може да се лизне по коракоидниот процес), и квадратозигоматичниот и зигоматичниот. Притисокот долж овие коскени мостови се пренесува до основата на клунот и, благодарение на свиткувањето на коските во пределот на „мостот на носот“, врвот на клунот се движи нагоре. Во зоната на свиткување на клунот, коските се многу тенки, а кај некои видови (гуски и сл.) овде се формира зглоб. Кога мускулите што го поврзуваат черепот со долната вилица се собираат, врвот на клунот се движи надолу. Подвижноста на коскеното непце, во комбинација со сложено диференцирани џвакални мускули, обезбедува различни, фино диференцирани движења на клунот при фаќање плен, чистење на пердуви и градење гнезда. Веројатно, подвижноста на вратот и адаптацијата на клунот на различни движења придонеле предните екстремитети да се претворат во крилја, бидејќи тие замениле некои од секундарните функции што ги извршувале (помагање при фаќање храна, чистење на телото итн.).

Долниот дел од клунот - мандибулата или долната вилица - се формира со спојување на голем број коски, од кои најголеми се забот, зглобната и аголната. Зглобот на вилицата е формиран од артикуларните и квадратните коски. Движењата на мандибулата и мандибулата се многу јасно координирани благодарение на диференцираниот систем на џвакални мускули. Хиоидниот апарат се состои од издолжено тело кое ја поддржува основата на јазикот и долгите рогови. Некои птици, како што се клукајдрвците, имаат многу долги рогови кои се обвиткуваат околу целиот череп. Кога хиоидните мускули се собираат, роговите се лизгаат по коритото на сврзното ткиво и јазикот се движи надвор од усната шуплина речиси до должината на клунот.

Скелетот на предниот екстремитет, кој се претвори во крило кај птиците, претрпе значителни промени. Моќната тубуларна коска - рамото - има сплескана глава, што значително ги ограничува ротационите движења во рамениот зглоб, обезбедувајќи стабилност на крилата при лет. Дисталниот крај на рамото се артикулира со две коски на подлактицата: поправениот и потенок радиус и помоќната улна, на задната-горната страна од која се видливи туберкулите - точките за прицврстување на секундарните пердуви на летот. Од проксималните елементи на зглобот, зачувани се само две мали независни коски, кои со лигаменти се поврзани со коските на подлактицата. Коските од дисталниот ред на зглобот и сите коски на метакарпусот се спојуваат во заедничка метакарпална коска или тока. Скелетот на прстите е остро намален: само две фаланги на вториот прст се добро развиени, продолжувајќи ја оската на токата. Зачувана е само една кратка фаланга од првиот и третиот прст. Примарните се прикачени на токата и на фалангите на вториот прст. Неколку пердуви на крилата се прикачени на фалангата на првиот палец.

Трансформацијата на раката (формирање на тока, намалување на прстите, мала подвижност на зглобот) обезбедува силна поддршка за примарните пердуви на летот, кои доживуваат најголеми оптоварувања во лет. Природата на површините на сите зглобови е таква што обезбедува лесна подвижност само во рамнината на крилото; можноста за ротациони движења е остро ограничена. Ова го спречува превртувањето на крилата и ѝ овозможува на птицата без напор да ја смени областа на крилата при лет и да ја свитка во мирување. Наборот на кожата што го поврзува наборот на зглобот со рамениот зглоб - летечката мембрана - формира еластичен преден раб на крилото, измазнувајќи го наборот на лактот и спречувајќи формирање на воздушни турбуленции овде. Обликот на крилата карактеристичен за секој вид се одредува според должината на скелетните елементи и секундарните и примарните летни пердуви.

Адаптациите за летот се јасно изразени во појасот на предните екстремитети. Моќните коракоиди со проширени долни краеви се цврсто поврзани со седентарен зглоб со предниот крај на градната коска. Тесните и долги скапули се спојуваат со слободните краеви на коракоидите, формирајќи длабока артикуларна празнина за главата на хумерусот. Јачината на коските на рамениот појас и нивната силна врска со градната коска обезбедува поддршка за крилјата во лет. Издолжувањето на коракоидите ја зголемува областа на прицврстување на крилните мускули и ги доведува напред до нивото на цервикалните пршлени и рамениот зглоб; ова овозможува крилото да се постави на страната на телото во мирување и е аеродинамички корисно, бидејќи при лет тежиштето на птицата е на линијата што ги поврзува центрите на областите на крилата (обезбедена е стабилност). Клувикулите се спојуваат во вилушка, сместена помеѓу слободните краеви на коракоидите и делува како амортизер, омекнувајќи ги ударите при мафтање на крилата.

Задните екстремитети и карличниот појас претрпуваат трансформации поради фактот што при движење на копно, целата тежина на телото се пренесува на нив. Скелетот на задниот екстремитет е формиран од моќни тубуларни коски. Вкупната должина на ногата, дури и кај видовите „кратки нозе“, ја надминува должината на телото. Проксималниот крај на бедрената коска завршува со заоблена глава која се артикулира со карлицата, а на дисталниот крај релјефните површини формираат зглоб на коленото со коските на потколеницата. Се зајакнува со шапката на коленото што лежи во мускулната тетива. Главниот елемент на тибијата е коскениот комплекс, кој може да се нарече тибија-тарсус или тибиотарсус, бидејќи горниот ред на тарзалните коски расте до добро развиената тибија, формирајќи го нејзиниот дистален крај. Тибијата е значително намалена и расте на горниот дел од надворешната површина на тибијата. Неговото намалување се должи на фактот што кај повеќето птици сите елементи на екстремитетот се движат во иста рамнина, ротационите движења во дисталниот дел на екстремитетот се ограничени.

Дисталниот (долниот) ред на тарзалните коски и сите метатарзални коски се спојуваат во една коска - тарзус, или метатарзус; се појавува дополнителна лост, зголемувајќи ја должината на чекорот. Бидејќи подвижниот зглоб се наоѓа помеѓу два реда тарзални елементи (помеѓу коските споени со тибијата и елементите вклучени во тарзусот), тој, како и кај влекачите, се нарекува интертарзален. Фалангите на прстите се прикачени на дисталниот крај на тарзусот.

Како и сите копнени 'рбетници, карличниот појас на птиците е формиран од три пара коски споени заедно. Широкиот и долгиот илиум се спојува со сложениот сакрум. Исхиумот расте до надворешниот раб, со кој се спојува срамната коска во облик на прачка. Сите три коски учествуваат во формирањето на ацетабулумот, во кој главата на бедрената коска влегува за да го формира зглобот на колкот. Срамните и ишијалните коски кај птиците не се спојуваат една со друга по средната линија на телото; таквата карлица се нарекува отворена. Тоа овозможува да се снесат големи јајца и, можеби, помага да се интензивира дишењето без ограничување на подвижноста на абдоминалниот ѕид во карличната област.

РАСТ ВО ЧОВЕКОВИОТ ТЕЛО Движејќи ја коската, мускулот делува на неа како лост. Во механиката, лост е цврсто тело кое има потпора околу која може да ротира под влијание на спротивставени сили. Врз основа на односот помеѓу точката на примена на мускулната сила и точката на отпор кон потпорната точка, се разликуваат лостовите од првиот и вториот вид.

РАЧКИ ОД ПРВ И ВТОР ТИП Рачката од првиот тип, со двојна рака или рачка за рамнотежа, во човечкото тело е главата (А). Подвижната потпора на черепот се наоѓа во атланто-окципиталниот зглоб. Рачки со нееднаква големина се наоѓаат пред и зад него. Предното рамо е под влијание на тежината на предниот дел на главата, а задното рамо е под влијание на силата на мускулите прикачени на окципиталната коска. Кога главата е во вертикална положба, силите на дејство и реакција насочени кон краците на рачката се избалансирани. Карлицата, која се балансира на главите на бедрената коска, е исто така лост од прва класа.

РУГИ ОД ПРВ И ВТОР ТИП Рачката од вториот тип е еднокрака. Овде, точките на отпор и примена на сила се наоѓаат на едната страна од потпорот. Во човечкото тело има две сорти. На пример, да земеме рака која се потпира на зглобот на лактот. Рачката на рачката е под влијание на тежината на подлактицата и раката. Во случај на напнатост на мускулот брахиорадијалис, кој е прикачен во близина на раката и, според тоа, во близина на примената на гравитацијата, се создаваат поволни услови за работа и се зголемува неговата ефикасност. Овој тип на лост со една рака се нарекува лост на сила. Во случај на напнатост на бицепсниот мускул, кој е прикачен во близина на потпорната точка, помал ефект се добива при совладување на гравитацијата, но работата се врши со поголема брзина. Овој тип на лост од вториот вид се нарекува рачка за брзина (B). Повеќето мускули во телото работат според принципот на лост од втора класа.

РАСТ ВО ТЕЛОТО НА ПТИЦИТЕ Веслачки лет. Главниот авион е крилото, лост со една рака што се ротира на рамениот зглоб. Прицврстувањето на пердувите на летот и особеноста на нивната подвижност се такви што кога се удира надолу, крилото речиси не дозволува воздухот да помине. Кога крилото се крева, поради свиткување на аксијалниот дел од скелетот, површината на делувањето на крилото на воздухот станува помала. Благодарение на ротацијата на пердувите на летот, крилото станува пропустливо за воздух. За да може гулабот да остане во воздухот, неопходни се неговите движења, односно ветрот што се создава со мафтање со крилјата. На почетокот на летот, движењата на крилата се почести, потоа како што се зголемуваат брзината и отпорот на летот, бројот на удари на крилата се намалува, достигнувајќи одредена фреквенција.

РАСТ ВО ТЕЛОТО НА ПТИЦИТЕ Коските на долните екстремитети кај птиците се споени. Спојувањето на голем број коски на тарсус и сите коски на метатарзус доведува до појава на тарсус. Ова создава дополнителна лост - силна поддршка за прстите, што истовремено ја зголемува должината на чекорот. Огромното мнозинство на птици имаат четири прсти. Првиот е насочен наназад, а другите три се насочени напред.

ПЛИВАЧКА БУБАВА Срамнетиот, рационализиран облик на телото (поради цврстото поврзување на главата, торакалниот и абдоминалниот сегмент), речиси целосното отсуство на стази на телото, високо развиените задни кокси споени со задниот граден кош, кои формираат лост за сплесканите задни нозе обложени со влакна за пливање, обезбедете ефикасно движење на бубачки во водениот столб.

КРИЛА Движењето на крилјата кај инсектите е резултат на сложен механизам и се определува, од една страна, со особеноста на артикулацијата на крилото со телото, а од друга, со дејството на специјалните мускули на крилата. Општо земено, главниот механизам на движење на крилата е претставен на следниов начин (сл. 319). Самото крило е лост со двојно краци со краци со нееднаква должина. Крилото е поврзано со тергитната и страничната плоча со тенки и флексибилни мембрани. Малку оддалечувајќи се од местото на оваа врска, крилото се потпира на мал израсток во облик на колона од страничната плоча, што е потпора на рачката на крилото.

Остави одговор Гостин

Тие се лостови, на проектот му треба многу =(Затворено пред 1 година

НАЈДОБРИОТ ОДГОВОР

NHigher Intelligence (345695)

1. Адаптација за лет во надворешната структура (рационализирана форма на телото. Покривка од пердуви, крилја, опашка од пердуви од опаш).
2. Скелетот на птиците се карактеризира со сила и леснотија. Овие квалитети се должат на фактот што многу коски се споиле и формирале силни делови (череп, ’рбет на багажникот, тарзус, рачни коски итн.), а тубуларните коски се шупливи и содржат воздух, поради што се лесни.
3. Карактеристики на мускулите на птиците поврзани со летот - силен развој на мускулите што ги движат крилјата: големите пекторални мускули го спуштаат крилото, субклавијалните мускули го креваат. Меѓуребрените - се од големо значење во дишењето на птиците. Мускулите на нозете се високо развиени.
4. Адаптација на летот во дигестивниот систем (клун без заби, брзо варење, често празнење на дебелото црево итн.).
5. Адаптација на летот во респираторниот систем (воздушните кеси помагаат да се зголеми волуменот на вдишениот воздух, учествуваат во механизмот на двојно дишење, промовираат пренос на топлина, го штитат телото од прегревање и ја олеснуваат телесната тежина на птицата).
6. Карактеристики на циркулаторниот систем (голема големина на срцето, присуство на 4 комори, благодарение на кои телесните ткива добиваат артериска крв богата со кислород). Животните процеси продолжуваат брзо (оксидација), обезбедувајќи интензивен метаболизам и висока константна телесна температура.
7. Поради летот и различниот начин на живот, нервниот систем, особено мозокот, има посложена структура. Ова се изразува во поголемата големина на неговиот преден дел и малиот мозок, во присуство на релативно големи оптички лобуси, што е поврзано со посложена структура на визуелните органи.
8. Високиот развој на централниот нервен систем се должи на покомплексното однесување на птиците. Се манифестира во различни форми на грижа за потомството (градење гнездо, несење и инкубирање на јајца, затоплување на пилињата, нивно хранење), во сезонските движења и во развојот на звучната сигнализација. Сложените форми на грижа за потомството кај птиците се прогресивни карактеристики што се развиле во процесот на нивниот историски развој.
9. Адаптација за лет во репродуктивните органи (женките имаат еден лев јајник и еден лев јајцевод). Тие се размножуваат на копно со помош на релативно големи јајца, богати со жолчка и покриени со голем број лушпи; за развој на ембрионот во јајцето, потребни се хранливи материи, кислород и топлина; сличностите во размножувањето и развојот на птиците и рептилите укажуваат на поврзаноста на 'рбетниците од овие класи.

Птиците се единствените суштества кои можат да го имитираат човечкиот говор. Освен папагали, тоа го прават и ѕвездите, врани и други птици. Книгата раскажува за начинот на живот и однесувањето на птиците што зборуваат, првенствено папагалите, нивното одржување во заробеништво и тренирањето. Особено внимание се посветува на речникот на најистакнатите „зборувачи“. Се разгледуваат структурата и функциите на гласовниот апарат и аудитивниот анализатор на птиците. Опишан е нов наставен метод, базиран на формирање на асоцијации помеѓу збор и предмет кај папагали. Љубителите на птици кои тренираат брановидни папагали ќе најдат многу корисни информации.

Птиците што зборуваат се единствена мистерија на природата. И покрај фактот што овој феномен долго време ги интересира љубителите на птици, тој сè уште не е решен. Пред неколку децении, се зголеми интересот за учење брановидни папагали да „зборуваат“. Се покажа дека тие не само што копираат човечки говор, туку можат да поврзат збор и предметот што го означува, ситуација и изјава. Некои од нив одговараат на прашањата на лицето и разменуваат забелешки со него. Какви видови птици „зборуваат“, каде живеат, како се однесуваат во дивината, како функционира нивниот слух и вокален апарат, како да научат папагал да зборува, како да избере соодветна птица, како да ја чува, што да се храни тоа, оваа книга раскажува за сето ова.

За зоолози, биоакустика, зоопсихолозите и широк спектар на читатели.

На првата насловна страница: црвена ара (фотографија на Џ. Холтон).

Книга:

Средното уво ја апсорбира енергијата на звучните бранови. Коефициентите на рефлексија на телото и воздухот се различни. За да може звукот да се апсорбира и да се искористи поголемиот дел од неговата енергија, неопходно е деликатно тапанче со комплексен потпорен и регулирачки апарат.

Кај цицачите, ушното тапанче е многу мало во споредба со птичјото, кај куќниот глушец неговата површина е само 2,7 mm 2, додека кај ѕверот е неколку пати поголема - 7,8 mm 2. И кај цицачите е конкавен, а кај птиците е конвексен, во форма на висок шатор.

Но средното уво не само што го апсорбира звукот, туку го обработува и го регулира неговото понатамошно пренесување. Во оваа смисла, логиката - колку е покомплексно средното уво, толку е посовршен регулираниот пренос - се чини дека е оправдана. Но само делумно. Бидејќи средното уво на птиците не е поедноставно, туку различно.

Општ поглед на средното уво на птиците е прикажан на сл. 5. Ушното тапанче, зголемено по големина, заоблено и конвексно нанадвор, во форма на шатор (кај цицачите е релативно помало и конкавно), е впечатливо, рскавичниот елемент прикачен на него од едниот раб е екстраколумела, која продолжува во аудитивниот кош што се допира со другиот крај во овалниот прозорец на полжавот. Во исто време, птиците имаат само еден мускул на средното уво, кој го регулира напнатоста на тапанчето.

Цицачите имаат три аудитивни кошули, поврзани во цик-цак шема и контролирани од два мускули. Поради ова, преносот на звук е придружен со сложени движења на лостот што овозможуваат регулирање на овој пренос. Слабите звуци може да се засилат, силните звуци може да се ослабат или дури и блокираат, обликот на сигналот и некои други негови карактеристики може да се променат во текот на процесот на пренос. Аудитивните кошули кои го обезбедуваат тоа можат да се движат како клип, да прават кружни движења, да се поместуваат како лост и да ротираат по својата оска. Но, во увото на птиците има само една коска и плус 'рскавичен елемент што го поврзува со тапанчето - екстраколумела. И само еден мускул. Какви движења со лост има!

Долго време, мобилноста на лостот на аудитивниот столб на средното уво на птиците беше генерално негирана. Научниците веруваа дека единечната аудитивна коска се движи како клип, пренесувајќи до внатрешното уво она што доаѓа до тапанчето со засилување определено од односот на површините на мембраната и кружниот прозорец. Нема регулатива.

За да ја докажеме мобилноста на лостот кај птиците, моравме да прибегнеме кон разни трикови. Исечете ја 'рскавицата екстраколумела, преку која коската е поврзана со тапанчето. Екстраколумела има изглед на статив, чиишто едни нозе се потпираат на центарот на мембраната и го истегнуваат (затоа мембраната кај птиците е конвексна и не е конкавна, како кај цицачите), другите две се наоѓаат во контакт со коскениот раб на мембраната. Коската расте до точката на екстраколумелите каде што се спојуваат сите три нејзини нозе.

Користејќи ја биоелектричната активност на делот на рецепторот како индикатор, предизвикана од дејството на звучен клик (кохлеарни потенцијали) и сечење на потпорните процеси - нозете на екстраколумелите - на различни нивоа, можно е да се добие чист клип или чисто лост природата на движењата на колоната и проучување на нивната улога во пренос на звукот одделно. Експериментите покажаа дека важноста на подвижноста на лостот на аудитивниот столб во функционирањето на аудитивниот систем на птиците е голема.

Вработен во Московскиот универзитет В.Д. Анисимов разви интересен метод за проучување на системот за пренос на звук кај птиците - техника на светлечка точка.

Ориз. 5. Карактеристики на структурата и функционирањето на средното уво на птица способно да имитира говор (Анисимов, 1971) 1, 11 - локација на елементите на средното уво пред контракција на мускулите; III, IV - поместувања на елементите при контракција на мускулите (десно се соодветните промени во миограмот - ЕМГ и компонентата на микрофонот - М кохлеарни потенцијали: пред контракција - а, по контракција - б, в). 1 - тапанчето; 2 - лигамент; 3 - супраколумеларен процес; 4 - инфраколумеларен процес; 5 - мускулна тетива; 6 - екстраколумеларен процес; 7 - Платнеровиот лигамент; 8 - аудитивни ossicle; 9 - ѓон на коската; S - сигнал

Со лепење на парчиња сјајна фолија што ја рефлектирале светлината на различни делови од системот за пренос на звук, тој ја снимил положбата на аудитивниот костец и 'рскавичните екстраколумели во различни динамични состојби.

Друга важна техника развиена од В.Д. Анисимов беше прототипирање на системот за пренос на звук и неговите функции на зголемен кинематски модел направен од проѕирен плексиглас. Со поставување на различни начини на контракција на мускулот на средното уво и напнатоста на тапанчето предизвикано од него, беше можно да се следи природата на мобилноста на системот за пренос на звук, движењата на лостот на аудитивниот столб и екстраколумелите.

Прскањето со кристално сребро на различни елементи на средното уво, нивното затемнување и обележување овозможи да се снима целиот процес на движења, вклучително и оние на системот за пренос на звук со рачката. Истите процеси беа повторени на зголемен модел на средното уво на птиците, пропорционално зголемено во сите делови.

Така, докажано е дека средното уво на птиците, кое е структурирано поинаку од она на цицачите, работи според истите закони и решава слични проблеми.