Pentin 1 med en ammoniakkløsning av sølvoksid. Alkyner. Oppgaver for forberedelse til Unified State-eksamen. Sammensetningen av flytende fett gjenspeiler navnet
Oppgave nr. 1
Velg to påstander som er sanne for acetylen
1) alle karbonatomer er i tilstanden sp 2-hybridisering
2) har strukturelle isomerer
3) er et umettet hydrokarbon
4) svært løselig i vann
5) under normale forhold er det en gass
Svar: 35
Oppgave nr. 2
Velg to utsagn som er sanne for alkyner
1) er mettede hydrokarboner
2) inngå addisjonsreaksjoner
3) kan eksistere i formen cis-, transe- isomerer
5) avfarge bromvann
Svar: 25
Oppgave nr. 3
1) har generell formel CnH2n
2) karbonatomer i molekyler er koblet til hverandre kun med σ-bindinger
3) reagere med natrium
4) reagere med brom
5) kan oppnås fra dihalogenalkaner
Svar: 45
Oppgave nr. 4
Velg to utsagn som er sanne for etin
1) dårlig løselig i vann
2) har interklasse isomerer
3) er hovedkomponenten i naturgass
4) kan oppnås ved hydrolyse av kalsiumkarbid
5) molekylet har en tetraedrisk struktur
Svar: 14
Oppgave nr. 5
Velg to utsagn som er sanne for propyn.
1) gjennomgår en substitusjonsreaksjon uten å bryte trippelbindingen
2) ved trimerisering danner det 1,3,5-trimetylbenzen
3) kan oppnås ved hydrolyse av aluminiumkarbid
4) er en væske under normale forhold
5) ikke misfarge den vandige løsningen av kaliumpermanganat
Svar: 12
Oppgave nr. 6
Velg to utsagn som er sanne for butin -1
1) gjennomgår substitusjonsreaksjoner med OH
2) i hydratiseringsreaksjonen danner den butanol-2
3) dannet under dehydrogeneringen av butan
4) reagerer med bromvann
5) er en isomer av isopren
Svar: 14
Oppgave nr. 7
Velg to utsagn som er sanne for butin-1.
1) reagerer ikke med vann
2) inngår substitusjonsreaksjoner med Cl
3) danner et aldehyd ved hydrering
4) er en isomer av divinyl
5) er i stand til å tilsette bare 1 mol hydrogen
Svar: 24
Oppgave nr. 8
Velg to utsagn som er sanne for både butin-1 og butin-2.
1) 1 mol hydrokarbon under hydrering kan bare tilsette 1 mol vann
2) er væsker under normale forhold
3) inngå substitusjonsreaksjoner med en ammoniakkløsning av sølvoksid
4) blant produktene fra reaksjonen med en surgjort løsning av KMnO 4 er det karboksylsyrer
5) kan oppnås fra 2-klorbutan i ett trinn
Svar: 14
Oppgave nr. 9
Velg to utsagn som er sanne for butin-1 og butin-2.
1) ved hydrering danner de det samme stoffet
2) molekyler har en flat struktur
3) kan oppnås fra henholdsvis 1,1-dibrombutan og 2,3-dibrombutan
4) gjennomgå substitusjonsreaksjoner med natrium
5) kan eksistere i formen cis-, transe-isomerer
Svar: 13
Oppgave nr. 10
Velg to utsagn som er sanne for alle alkyner.
1) misfarging av bromvann
2) reagere med en ammoniakkløsning av sølvoksid
3) tilstedeværelsen av strukturelle isomerer
4) svært løselig i vann
5) har den generelle formelen til den homologe serien C n H 2n-2
Svar: 15
Oppgave nr. 11
Velg to utsagn som er sanne for alle alkyner.
1) molekyler har en flat struktur
2) alle karbonatomer i molekyler er forbundet med π-bindinger
3) tilhører umettede hydrokarboner
4) inngå dehydreringsreaksjoner
5) dårlig løselig i vann
Svar: 35
Oppgave nr. 12
Velg to utsagn som Ikke gyldig for alkyner.
1) kan eksistere i formen cis-, transe- isomerer
2) brenne i luft
4) gå inn i hydrogeneringsreaksjoner
5) når de interagerer med en vandig løsning av kaliumpermanganat, danner de glykoler
Svar: 15
Oppgave nr. 13
Velg to påstander som er sanne for både etylen og acetylen.
1) tilhører klassen alkener
2) under normale forhold er de gasser
3) avfarge bromvann
5) har den generelle formelen for den homologiske serien C n H 2 n
Svar: 23
Oppgave nr. 14
Velg to utsagn som er sanne for både etan og acetylen
1) avfarge en vandig løsning av kaliumpermanganat
2) dårlig løselig i vann
3) danner eksplosive blandinger med luft
Oppgave nr. 15
Velg to utsagn som er sanne for både propan og propyn.
1) inngå hydreringsreaksjoner
2) i stand til å oksidere med oksygen
3) har interklasse isomerer
4) reagere med brom
5) alle karbonatomer i molekyler er i tilstanden sp 3-hybridisering
Svar: 24
Oppgave nr. 24
Fra den foreslåtte listen velger du to stoffer som er strukturelle isomerer av pentin-2.
1) 3-metylbutin-1
2) pentin-1
3) 3-metylpentin-1
Svar: 41
Oppgave nr. 51
acetylen XY
1) 1,2-dikloretan
4) acetaldehyd
5) 1,1-dikloretan
Svar: 53
Oppgave nr. 52
Følgende skjema for substanstransformasjoner presenteres:
kalsiumkarbid X Y
Bestem hvilke av følgende stoffer som er stoffene X og Y
5) HC=C-HC=CH2
Svar: 34
Oppgave nr. 53
Følgende skjema for substanstransformasjoner presenteres:
natriumacetylenid acetylen Y
1) hydrogen
2) 1,3,5-trimetylbenzen
4) hydrogenbromid
5) klormetan
Svar: 43
Oppgave nr. 54
Følgende skjema for substanstransformasjoner presenteres:
NaC≡C-CH 3 X kaliumacetat
Bestem hvilke av følgende stoffer som er stoffene X og Y
2) KMnO 4 (H 2 SO 4)
3) HC≡C-CH2-CH3
4) H3C-C≡C-CH3
Svar: 45
Alkyner. Compliance oppgaver.
Oppgave nr. 1
Match navnet på stoffet med klassen/gruppen organiske forbindelser, som dette stoffet tilhører:
EN | B | I | G |
Svar: 2134
Oppgave nr. 2
Skriv ned de valgte tallene i tabellen under de tilsvarende bokstavene.
EN | B | I | G |
Svar: 5335
Oppgave nr. 3
Etabler samsvar mellom formlene for stoffer og reagensen som de kan skilles fra: for hver posisjon angitt med en bokstav, velg den tilsvarende posisjonen angitt med et tall
Skriv ned de valgte tallene i tabellen under de tilsvarende bokstavene.
EN | B | I | G |
Svar: 3434
Oppgave nr. 4
Etabler en samsvar mellom formelen til et hydrokarbon og hovedproduktet av dets interaksjon med hydrogenklorid i et molforhold på 1:1: for hver posisjon angitt med en bokstav, velg den tilsvarende posisjonen angitt med et tall.
Skriv ned de valgte tallene i tabellen under de tilsvarende bokstavene.
EN | B | I | G |
Svar: 4612
Oppgave nr. 5
Etabler en samsvar mellom formelen til en alkyn og hovedproduktet av dens reaksjon med overflødig hydrogenbromid: for hver posisjon angitt med en bokstav, velg den tilsvarende posisjonen angitt med et tall.
Skriv ned de valgte tallene i tabellen under de tilsvarende bokstavene.
EN | B | I | G |
Svar: 4561
Oppgave nr. 6
Etabler en samsvar mellom navnet på alkynen og produktet av dets reaksjon med vann: for hver posisjon angitt med en bokstav, velg den tilsvarende posisjonen angitt med et tall.
Skriv ned de valgte tallene i tabellen under de tilsvarende bokstavene.
EN | B | I | G |
Svar: 6433
Oppgave nr. 7
Etablere samsvar mellom navnet på et organisk stoff og produktet av dets interaksjon med alkoholløsning av alkali : For hver posisjon angitt med en bokstav, velg den tilsvarende posisjonen angitt med et tall.
Skriv ned de valgte tallene i tabellen under de tilsvarende bokstavene.
EN | B | I | G |
Svar: 6153
Oppgave nr. 8
Etablere en korrespondanse mellom en dihaloalkan og produktet av dens interaksjon med alkoholløsning av alkali : For hver posisjon angitt med en bokstav, velg den tilsvarende posisjonen angitt med et tall.
REAGENSER | PRODUKT INTERAKSJON |
A) 1,2-dikloretan |
1. Pentin-1 reagerer med en ammoniakkløsning av sølvoksid (et bunnfall dannes):
HCºС-CH 2 -CH 2 -CH 3 + OH → AgСºС-CH 2 -CH 2 -CH 3 + 2NH 3 + H 2 O
2. Cyclopentene avfarger bromvann:
3. Cyclopentan reagerer ikke med verken bromvann eller en ammoniakkløsning av sølvoksid.
Eksempel 3. Fem nummererte reagensrør inneholder heksen, maursyremetylester, etanol, eddiksyre og en vandig løsning av fenol.
Det er fastslått at når metallisk natrium virker på stoffer, frigjøres gass fra reagensrør 2, 4, 5. Stoffer fra reagensrør 3, 5 reagerer med bromvann; med en ammoniakkløsning av sølvoksid - stoffer fra reagensglass 1 og 4. Stoffer fra reagensglass 1, 4, 5 reagerer med en vandig løsning av natriumhydroksid.
Bestem innholdet i de nummererte rørene.
Løsning. For anerkjennelse, la oss utarbeide tabell 2 og umiddelbart ta forbehold om at betingelsene for dette problemet ikke tar hensyn til muligheten for en rekke interaksjoner, for eksempel metylformiat med bromvann, fenol med en løsning av diammin-sølvhydroksid. - tegnet angir fravær av interaksjon, og + tegnet angir den pågående kjemiske reaksjonen.
tabell 2
Interaksjoner av analytter med foreslåtte reagenser
Eksempel 4. Seks nummererte reagensrør inneholder løsninger: isopropylalkohol, natriumbikarbonat, eddiksyre, anilinhydroklorid, glyserin, protein. Hvordan finne ut hvilket reagensglass som inneholder hvert stoff?
Løsning. .
Når bromvann tilsettes løsninger i nummererte reagensglass, dannes et bunnfall i reagensrøret med anilinhydroklorid som et resultat av dets interaksjon med bromvann. Den identifiserte løsningen av anilin saltsyre brukes på de resterende fem løsningene. Karbondioksid frigjøres i et reagensrør som inneholder natriumbikarbonatløsning. Den etablerte løsningen av natriumbikarbonat virker på de andre fire løsningene. Karbondioksid frigjøres i et reagensrør som inneholder eddiksyre. De resterende tre løsningene behandles med en løsning av kobber (II) sulfat, som forårsaker utseendet av et bunnfall som et resultat av proteindenaturering. For å identifisere glyserol fremstilles kobber(II)hydroksid fra løsninger av kobber(II)sulfat og natriumhydroksid. Kobber(II)hydroksid tilsettes til en av de resterende to løsningene. Ved oppløsning av kobber(II)hydroksid for å danne en klar løsning av kobberglyserat, lys av blå farge glyserol er identifisert. Den gjenværende løsningen er en isopropylalkoholløsning.
Eksempel 5. Syv nummererte reagensrør inneholder løsninger av følgende organiske forbindelser: aminoeddiksyre, fenol, isopropylalkohol, glyserin, trikloreddiksyre, anilinhydroklorid, glukose. Bruk bare løsninger av følgende uorganiske stoffer som reagenser: 2 % kobber(II)sulfatløsning, 5 % jern(III)kloridløsning, 10 % natriumhydroksidløsning og 5 % natriumkarbonatløsning, bestemme de organiske stoffene som finnes i hvert reagensrør .
Løsning. Vi advarer deg umiddelbart om at vi her tilbyr en muntlig forklaring på identifikasjon av stoffer .
Når jern(III)kloridløsning tilsettes til løsninger tatt fra de nummererte reagensglassene, dannes en rød farge med aminoeddiksyre og en fiolett farge med fenol. Når en løsning av natriumkarbonat tilsettes til prøver av løsninger tatt fra de resterende fem reagensglassene, frigjøres karbondioksid når det gjelder trikloreddiksyre og anilinhydroklorid; det er ingen reaksjon med andre stoffer. Anilinhydroklorid kan skilles fra trikloreddiksyre ved å tilsette natriumhydroksid til dem. I dette tilfellet dannes en emulsjon av anilin i vann i et reagensrør med anilinhydroklorid; ingen synlige endringer observeres i et reagensrør med trikloreddiksyre. Bestemmelsen av isopropylalkohol, glyserol og glukose utføres som følger. I et separat reagensrør, ved å blande 4 dråper av en 2% løsning av kobber(II)sulfat og 3 ml av en 10% løsning av natriumhydroksid, oppnås et blått bunnfall av kobber(II)hydroksid, som deles i tre deler.
Noen få dråper isopropylalkohol, glyserin og glukose tilsettes separat til hver del. I et reagensrør med tilsetning av isopropylalkohol observeres ingen endringer; i reagensrør med tilsetning av glyserin og glukose oppløses bunnfallet med dannelse av komplekse forbindelser med intens blå farge. Skille mellom dannet komplekse forbindelser Du kan varme toppen av løsningene i reagensglass på en brenner eller spritlampe til de begynner å koke. I dette tilfellet vil ingen fargeendring bli observert i reagensrøret med glyserol, og i den øvre delen av glukoseløsningen vises et gult bunnfall av kobber(I)-hydroksid, som blir til et rødt bunnfall av kobber(I)-oksid; nedre del av væsken, som ikke ble oppvarmet, forblir blå.
Eksempel 6. Seks reagensglass inneholder vandige løsninger av glyserin, glukose, formalin, fenol, eddik og maursyre. Bruk reagensene og utstyret på bordet, identifiser stoffene i reagensrørene. Beskriv prosessen med å bestemme. Skriv reaksjonslikningene som stoffene bestemmes ut fra.
Reagenser: CuSO 4 5 %, NaOH 5 %, NaHCO 3 10 %, bromvann.
Utstyr: stativ med prøverør, pipetter, vannbad eller kokeplate.
Løsning
1. Bestemmelse av syrer.
Når karboksylsyrer interagerer med en løsning av natriumbikarbonat, frigjøres karbondioksid:
HCOOH + NaHC03 → HCOONa + CO 2 + H 2 O;
CH 3 COOH + NaHCO 3 → CH 3 COONa + CO 2 + H 2 O.
Syrer kan skilles ved reaksjon med bromvann. Maursyre misfarger bromvann
HCOOH + Br 2 = 2HBr + CO 2.
Brom reagerer ikke med eddiksyre i en vandig løsning.
2. Bestemmelse av fenol.
Når glyserin, glukose, formalin og fenol interagerer med bromvann, er løsningen bare i ett tilfelle uklar og et hvitt bunnfall av 2,4,6-tribromfenol dannes.
Glyserin, glukose og formalin oksideres av bromvann, og misfarging av løsningen observeres. Glyserol under disse forholdene kan oksideres til glyceraldehyd eller 1,2-dihydroksyaceton
.
Ytterligere oksidasjon av glyseraldehyd fører til glyserinsyre.
HCHO + 2Br2 + H20 → CO2 + 4HBr.
Reaksjon med nylaget kobber(II)hydroksidutfelling gjør at man kan skille mellom glyserol, glukose og formaldehyd.
Når glyserin tilsettes til kobber(II)hydroksid, løses det blåostaktige bunnfallet opp og en knallblå løsning av kompleks kobberglyserat dannes. Ved oppvarming endres ikke fargen på løsningen.
Tilsetning av glukose til kobber(II)hydroksid produserer også en lys blå løsning av komplekset
.
Ved oppvarming blir imidlertid komplekset ødelagt og aldehydgruppen oksidert, noe som resulterer i et rødt bunnfall av kobber(I)oksid.
.
Formalin reagerer med kobber(II)hydroksid bare når det varmes opp for å danne et oransje bunnfall av kobber(I)oksid.
HCHO + 4Cu(OH)2 → 2Cu2O↓ + CO 2 + 5H 2O.
Alle beskrevne interaksjoner kan presenteres i tabell 3 for å lette bestemmelsen.
Tabell 3
Bestemmelsesresultater
Litteratur
1. Traven V. F. Organisk kjemi: Lærebok for universiteter: I 2 bind / V. F. Traven. – M.: ICC “Akademkniga”, 2006.
2. Smolina T. A. mfl. Praktisk arbeid med organisk kjemi: Lite verksted. Lærebok for universiteter. / T. A. Smolina, N. V. Vasilyeva, N. B. Kupletskaya. – M.: Utdanning, 1986.
3. Kucherenko N. E. et al. Biokjemi: Workshop /N. E. Kucherenko, Yu. D. Babenyuk, A. N. Vasiliev og andre - K.: High School, Kyiv Publishing House. Univ., 1988.
4. Shapiro D.K. Workshop om biologisk kjemi. – Mn: Higher School, 1976.
5. V. K. Nikolaenko. Løse problemer med økt kompleksitet generelt og uorganisk kjemi: En manual for lærere, red. G.V. Lisichkina - K.: Rad.shk., 1990.
6. S. S. Churanov. Kjemi-olympiader på skolen: En manual for lærere. – M.: Utdanning, 1962.
7. Moskva by kjemiske olympiader: Retningslinjer. Satt sammen av V.V. Sorokin, R.P. Surovtseva - M,: 1988
8. Moderne kjemi i problemer internasjonale olympiader. V. V. Sorokin, I. V. Svitanko, Yu. N. Sychev, S. S. Churanov - M.: Chemistry, 1993
9. E. A. Shishkin. Lære elevene å løse kvalitetsproblemer i kjemi. – Kirov, 1990.
10. Kjemi-olympiade i problemer og løsninger. Del 1 og 2. Satt sammen av Kebets A.P., Sviridov A.V., Galafeev V.A., Kebets P.A. - Kostroma: KGSHA Publishing House, 2000.
11. S. N. Perchatkin, A. A. Zaitsev, M. V. Dorofeev. Kjemiske olympiader i Moskva. – M.: MIKPRO Publishing House, 2001.
12. Kjemi 10-11: Samling av problemer med løsninger og svar / V.V. Sorokin, I.V. Svitanko, Yu.N. Sychev, S.S. Churanov. – M.: “AST Publishing House”: LLC “Publishing House” ASTREL”, 2001.
Denne oppgaven ble foreslått til elever i 11. klasse på den praktiske runden på III (regionalt) trinn All-russisk Olympiade skoleelever i kjemi studieåret 2009-2010.
A. brom vann;
B. ammoniakkløsning av sølvoksid;
B. hydrogenbromidløsning;
D. vandig løsning av KMnO 4
7. Sulfoneringsreaksjonen involverer lettest:
A. benzen;
B. toluen;
B. nitrobenzen;
G. benzosyre;
D. benzensulfonsyre.
8. Oksydasjonen av toluen produserer:
B. benzosyre;
B. eddiksyre;
G. benzen;
D. benzylalkohol.
Flytende tilstand av de første medlemmene av den homologe serien av alkoholer
på grunn av:
A. ikke-polaritet av molekyler;
B. evne til å hydrogenere;
B. evne til å hydrere;
D. tilstedeværelsen av en hydrogenbinding mellom molekylene.
10. Når alkoholer varmes opp i nærvær av konsentrert svovelsyre, dannes følgende:
A. karboksylsyre;
B. alkoholat;
B. aldehyd;
G. ester;
D. eter.
11. Ekstern effekt av reaksjonen av glyserol med kobberhydroksid II:
EN. blå løsning farger;
B. løsning av blått farger;
B. blått sediment;
G. blått sediment;
D. grønn løsning.
12. For å oppdage fenolisk hydroksyl, bruk følgende reagens:
A. svovelsyreløsning;
B. løsning av bromvann;
B. løsning av jern(III)klorid III;
G. kaliumpermanganatløsning;
D. hydroksydløsning natrium
13. Når fenol reagerer med bromvann, dannes følgende:
A. metabromfenol;
B. pikrinsyre;
B. karbolsyre;
G. 2,4,6-tribromfenol;
D. brombenzen.
14. –COOH-gruppen kalles:
A. karbonylgruppe;
B. hydroksylgruppe;
B. karboksylgruppe;
G. oxo gruppe
15. En reaksjon skjer mellom en karboksylsyre og en alkohol:
A. hydrolyse;
B. forsåpning;
B. isomerisering;
G. forestring.
D. hydrogenering;
Homologer er
A. etan og etylen;
B. acetylen og etylen;
B. benzen og toluen;
G. benzen og etylen.
17. Alkohol brukes i fettsyntese:
A. etanol;
B. metanol;
B. glyserin;
G. isopropyl;
D. etylenglykol.
"Sølvspeil"-reaksjonen er mulig med
A. benzen;
B. maursyre;
B. metylalkohol;
G. dimetyleter.
19. Sammensetningen av flytende fett gjenspeiler navnet:
A. tristearat;
B. tripalmitate;
B. dipalmitostearat;
G. trioleat;
D. distearatopalmitat.
20. Aminer viser __________ egenskaper:
A. grunnleggende;
B. sur;
B. syre-base.
21. Ytre effekt av reaksjonen av anilin med bromvann:
A. hvitt bunnfall;
B. gult bunnfall;
B. kirsebærrød farge;
G. mursteinsrødt sediment.
D. fiolett farge;
Ligninpapir er farget av virkningen av en anilinløsning
i farger:
A. rød;
V. gul-oransje;
G. blå;
D. svart.
Er ikke isomerer
A. butan og metylpropan;
B. pentan og 2-metylpentan;
B. butadien-1,3 og butin-1;
G. etanol og dimetyleter.
Ved dehydrering av etanol får vi
A. acetylen;
B. etylen;
G. ethanal.
Stoffer som har samme molekylære sammensetning, men forskjellige
kjemisk struktur, er kalt...
A. isomerer
B. homologer
B. radikaler
26. Amyl (pentyl) har formelen:
A. C 4 H 9 –
V. C 5 H 11 –
G. S 7 N 15 –
27. Denne forbindelsen CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH 3 har navnet
CH 3 CH 3
i henhold til internasjonal nomenklatur:
A. 2-metyl-3-etyl-metan
B. isopropyl-metyl-etyl-metan
B. 2,2-dimetylpentan
G. 2,3-dimetylpentan
28. Alkaner under normale forhold:
A. ikke oksider
B. oksidere til alkoholer
B. oksidere til aldehyder
G. oksidere til syrer
29. Karbonatomer i alkener er i tilstanden:
A. sp hybridisering
B. sp 2 - hybridisering
B. sp 3 - hybridisering
30. Finn 3-metylheksen-2:
A. N 3 C - CH 2 - C = CH - CH 2 - CH 3
B. N 3 C - CH = CH - C = CH - CH 3
B. H 3 C - CH 2 - CH 2 - C = CH - CH 3
G. N 3 C – CH 2 - CH - CH 2 - CH 2 - CH 3
31. Kvalitativ reaksjon for umettede hydrokarboner:
A. med OH
B. med bromvann
32. Mellom karbonatomene i acetylenmolekylet er det følgende bindinger:
A. to s-bindinger og en π-binding
B. tre s-bindinger
B. tre π-bindinger
D. en s-binding og to π-bindinger
33. Fenylradikalet har formelen:
A. C 6 H 13 -
B. C 6 H 5 - CH 2 -
G. C 6 H 4 (CH 3) –
34. Substitusjonsreaksjoner i benzenringen fortsetter i henhold til mekanismen:
A. radikal substitusjon
B. nukleofil substitusjon
B. elektrofil substitusjon
35. For å oppnå benzenhomologer brukes følgende reaksjon:
A. alkylering
B. utvinning
B. sulfonering
G. nitrering
36. Jodoform har formelen:
37. Ikke samhandle med alkalier:
A. fenoler
B. estere
B. monokarboksylsyrer
G. enverdige alkoholer
38. Under oksidasjonen av sekundære alkoholer dannes følgende:
A. ketoner
B. karboksylsyrer
B. aldehyder
G. hydroperoksider
39. Fenoler er derivater:
A. alkanov
B. alkener
G. cykloheksan
40. Diatomiske fenoler inkluderer:
A. pyrogallol
B. floroglucinol
G. resorcinol
41. Aldehydgruppen identifiseres ved dannelsesreaksjonen:
A. jodoform
B. sølvspeil
B. azofargestoff
G. ester
42. Dibasiske syrer inkluderer:
A. maursyre
B. benzosyre
V. salisylsyre
G. oxalica
43. Salter av oksalsyre er et reagens for kationen:
B. kalsium
B. magnesium
44. Fett er:
A. estere av enverdige alkoholer
B. glyseroletere
B. estere av glyserol og høyere karboksylsyrer
G. estere av glyserol og mineralsyrer
45 Aminogruppen (-NH 2) er et orienterende middel av 1. type og styrer
elektrofile reagenser i posisjon:
G. orto- og para-
Kvalitative reaksjoner på proteiner alle unntatt
A. xanthoproteinova
B. biuretova
B. utfelling av salter av tungmetaller
D. dannelse av akrolein
47. Monosakkarider inkluderer:
A. stivelse
B. glukose
B. cellulose
G. glykogen
48. Kvalitativ reaksjon på stivelse:
A. med Tollens reagens
B. med Fehlings reagens
V. med jod
G. med tymol
49. Følgende reagerer med en ammoniakkløsning av sølvhydroksid:
A. glukose
B. glykogen
B. sukrose
G. stivelse
Barbiturater brukes som
A. anti-inflammatorisk middel
B. antiseptisk
B. antihistamin
G. sovemedisin
51. I transformasjonsskjemaet etyn → x → eddiksyre – substans x er:
A. CH 3 COH
B. CH 3 CH 3
B. CH3COOH
G. C2H5COH
52. Et organisk stoff hvis molekylformel er C 8 H 14 kan tilhøre den homologe serien:
A. metan
B. etylen
B. benzen
G. acetylen
53. Gruppene - OH og - COOH er funksjonelle for:
A. alkoholer og fenoler
B. alkoholer og karboksylsyrer
B. aldehyder og ketoner
G. fenoler og aldehyder
54. Misfarging av bromvann vil ikke oppstå når det utsettes for:
A. pentene – 2
B. pentadien – 1, 3
B. cyklopentan
G. pentina – 2
55. "Sølvspeilet" reagerer ikke med:
A. etanol
B. acetaldehyd
B. maursyre
G. propanal
56. Hovedproduktet av reaksjonen av kloretan med en alkoholløsning av kaliumhydroksid er:
A. etylen
B. etylalkohol
G. kaliumetoksid
57. Et stoff hvis molekyl inneholder karbonatomer i tilstanden sp 3 - og sp - hybridisering:
B. buten – 1
V. butin – 1
G. butadien – 1, 3
58. Fenol kan reagere med hvert av to stoffer:
A. NaOH og HNO 3
B. Cu(OH)2 og HCl
B. K 2 CO 3 og CuO
D. NaOH og CH 4
59. Sykloheksan er en strukturell isomer:
A. heksan
B. heksen – 2
V. hexina – 2
G. benzen
60. Når alkener hydrogeneres, dannes følgende:
A. alkaner
B. alkyner
B. alkadiener
G. alkoholer
61. Produktet av reaksjonen av propen med klor er:
A. 1, 2 – diklorpropen
B. 2 – klorpropen
B. 2 – klorpropan
G. 1, 2 – diklorpropan
62. Stoffene "X" og "Y" i transformasjonsskjemaet er:
C 2 H 5 Cl - → C 2 H 5 OH - → C 2 H 5 ONa
A. X – KOH; Y – NaCl
B. X - HOH; Y-NaOH
B. X - KOH; Y–Na
G. X - O 2; Y–Na
63. Når acetaldehyd hydrogeneres, dannes det:
A. acetylen
B. eddiksyre
B. etanol
G. etylenglykol
64. En homolog av eddiksyre er syren:
A. kloroeddiksyre
B. formic
B. oleic
G. benzoin
65. Maursyre kan ha følgende egenskaper:
A. aldehyd og alkohol
B. karboksylsyre og alkohol
B. karboksylsyre og aldehyd
G. karboksylsyre og alken
Denne forbindelsen
NS ≡ C – CH – CH – CH 3