27.10.2016

2880

Turbiditet av vann er forårsaket av tilstedeværelsen i vann av fine urenheter og suspenderte partikler, som er uløselige stoffer av organisk og uorganisk opprinnelse. Svært ofte er turbiditet nært knyttet til jern- og manganinnholdet i vannet. I tillegg kan turbiditet være forårsaket av aluminiumhydroksider og uløselige karbonatforbindelser Turbiditet er mest utsatt for endringer i brønner. Dette skyldes at menneskeskapte forurensninger og dårlig løselige stoffer kommer inn i grunnvannet.
Hvis du ser på rødt vann i en brønn eller brønn, dette skyldes de resulterende oksidene av jern og mangan. I tillegg er leire- og kalksteinsuspensjoner også ofte årsaken til høy turbiditet i vann.
I Russland bestemmes vannturbiditet turbometrisk (ved dempning av lys som passerer gjennom en prøve) ved å sammenligne prøver av vannet som testes med standard suspensjoner. Måleresultater uttrykkes vanligvis i EMF - Formazine turbiditetsenheter.

I følge SanPiN 2.1.4.1074-01 “Drikkevann. Hygieniske krav til vannkvalitet i sentraliserte drikkevannsforsyningssystemer. Kvalitetskontroll" MPC for turbiditet: 2,6 - 3,5 EMF

Det er også en annen måleenhet - kaolin. I samsvar med hygieniske krav til kvaliteten på drikkevann, bør turbiditeten for kaolin ikke være høyere enn 1,5 mg 3 / dm 3.
Turbiditetstesting utføres i hver av analysene som presenteres på vår vodalab-nettside

For at siden skal fungere riktig, aktiver JavaScript i nettleserinnstillingene

Turbiditetsmåling – hva er det?

En av de viktigste integrerte indikatorene innen analytisk praksis er turbiditetsverdien. Denne indikatoren har blitt brukt i ulike felt, som vannbehandling, vannrenseaktiviteter, kjemisk industri og næringsmiddelindustri.

Vi har produsert og levert utstyr for å bestemme vannturbiditet i 10 år.

Denne analysemetoden utviklet seg gradvis og inkluderte ulike retninger; det er verdt å merke seg at turbiditetsverdien har allsidige egenskaper; også er det ulike industristandarder, som igjen har en snever spesialisering og fokus på en bestemt teknologi (en konsekvens av alt det ovennevnte har blitt fremveksten av et stort utvalg av turbiditetsmåleenheter, noe som gjør det mye vanskeligere å velge riktig turbiditetsanalysator).

Turbiditetsmålere og deres varianter

La oss se på begrepene (samt forklaringer for noen av dem) som brukes i sammenheng med dette emnet:

I denne publikasjonen vil vi bruke begrepet "turbiditetsmåler" som grunnlag, siden designene til det største antallet enheter for analyse bruker detektorer (de er konfigurert for stråling som overføres og spres i forskjellige vinkler i forhold til kilden).

Det endelige målet med alle analyser er å få informasjon om de suspenderte stoffene i det analyserte stoffet (størrelse, konsentrasjon) som forårsaker turbiditet, derav behovet for å kjenne til måleenhetene.

Hva avhenger resultatene av målingene av? La oss se på dem:

• forhold under hvilke målinger utføres,
• arten av prøven,
• utstyrsdesign.

Grunnleggende funksjoner for klassifisering av turbiditetsenheter:

• utstyrskalibreringsstandarder,
• kilde som produserer stråling
• antall detektorer og hvordan de er plassert.

Klassifiseringsdiagrammet er vist i figuren nedenfor:

Klassifikasjoner av turbiditetsenheter og dens funksjoner

Formazin-standarder er de vanligste fordi formazin-suspensjonen har unike egenskaper(tilbyr langsiktige lagringsmuligheter og reproduserbarhet), noe som har ført til utbredt bruk som en primær standard i kalibreringsprosessen av turbidimetere. Formazinbaserte turbiditetsenheter:

FTU (FTU - formazin turbiditetsenheter) - denne måleenheten tilsvarer praktisk talt konsentrasjonen av formazinsuspensjonen (i mg/l).

Gruppe av turbiditetsenheter nr. 2 - her er enheter som uttrykker konsentrasjonsnivået av spesifikke stoffer, som kaolin, silika, og kan gjenspeile nivået på andre standarder som kjennetegner den aktuelle produksjonstypen eller den beste korrelasjonen som sikres .

Når vi snakker om de ovennevnte turbiditetsenhetene, er det verdt å påpeke at de kun reguleres av standardene som brukes, men ikke av typen kilde eller deteksjonsmetode.

Nefelometri: strålingskilder

La oss vurdere klassifiseringen i henhold til typen strålingskilde og deteksjonsmetode (denne klassifiseringen refererer til grupper av formazin-turbiditetsenheter):

Strålingskilde

Deteksjon (metoder)

1. Tungsten lampe (mest brukt) 2. Kilde til monokromatisk stråling (nær-IR-region, hvor bølgelengden er 860-890 nm - dette kan være en IR-LED) 3. Hvit lyskilde (ved bruk av denne typen stråling, brukes filtre forskjellige typer, siden de kan kompensere for effekten av fargen på komponenten som analyseres. Her kan den turbidimetriske turbiditetsenheten ikke eksistere på grunn av tilstedeværelsen av farge, som introduserer feil i måleresultatene.)

Detektorposisjoneringsvinkel: 1 80°, det vil si at detektoren er plassert på samme akse som strålingskilden, med analyse av det transmitterte lyset (turbidimetri). Denne detektoren skal kunne brukes i analyse av løsninger som er ufargede; et fargealternativ er også mulig når en IR-kilde brukes (område 5-1000 FTU); 2. 90° - detektoren er plassert i en vinkel på 90° i forhold til strålingskilden, i så fall analyseres lyset spredt i en rett vinkel - nefelometri. Når man analyserer lave så vel som ultralave turbiditetsverdier, er detektoren i stand til å ha den beste responsen; 3. 90°+XX° - in i dette tilfellet, flere (eller én) detektorer brukes i tillegg, plassert i vinkler på 180°, 45°, 135°, bortsett fra den nefelometriske detektoren, som er plassert i en vinkel på 90°. Denne kjeden av detektorer gjør det mulig å dekke et bredt måleområde, og gir også delvis fargekompensasjon. Det er en spesiell algoritme for å behandle detektorsignaler - her er det en inndeling i "kunnskapen" til forskjellige produsenter, resultatet vises som et resultat i nefelometriske enheter (merket R eller forholdet vises); 4. Hvis andre vinkler brukes for å plassere detektorene i forhold til strålingskilden, sikres maksimal nøyaktighet innenfor det tiltenkte måleområdet. Tilbakespredningsdetektoren eller 260-285°-detektoren har blitt allment kjent, i dette tilfellet legges suffikset BS til måleenheten; Avhengigheten av responsen til forskjellige detektorer på turbiditetsverdien kan spores i figuren nedenfor (den nefelometriske detektoren som brukes til datainnsamling kan bare brukes i et begrenset område og nødvendigvis med en turbidimetrisk detektor, noe som kan føre til bruk av et måleområde på opptil 1000 - 1100 FTU. Enheten kan brukes med flere detektorer installert på den, men her er det verdt å ta hensyn til avhengigheten av modusen og det målte området, så det er mulig å bruke bare en eller flere, og dette fører til å oppnå resultater i ulike enheterÅh.

Anvendelse av ulike turbiditetsenheter i praksis

Når vi snakker om indekser knyttet til enhetsbetegnelser, er det verdt å merke seg at de er utelatt, noe som betyr at det er viktig å studere de tekniske spesifikasjonene til utstyret for å ha pålitelig informasjon om målemetoden. Hvis vi vurderer fakta formelt, kan FNU-verdiene som ble oppnådd ikke likestilles med NTU, siden kjennetegn Spredningen av hvitt lys skiller seg betydelig fra spredningen av monokromatisk stråling i det nær-infrarøde området. USEPA- og ISO-standardene er også ganske forskjellige fra hverandre.

La oss se på en av de viktigste fordelene med ISO-standarden:

Ytterligere inkludering av turbiditetsmålestandarder ved bruk av flere detektorer (for eksempel en transmittert lysdetektor).

Turbiditetsenheter og deres sammenligning

I denne delen av artikkelen skal vi se på de mest brukte måleenhetene for turbiditet. Teknologien står ikke stille, noe som gjør at mange standarder slutter å brukes, et eksempel er JTU. Det dukker opp nye standarder som kan møte moderne krav. Når du sammenligner turbiditetsenheter, er det viktig å huske at:

1) "="-tegnet mellom forskjellige formazin-turbiditetsenheter (FTU) kan bare settes ved kalibreringspunkter (gjelder for formazin-suspensjon).

2) Resultater som ble oppnådd på enheter med forskjellig design kan ikke sammenlignes.

3) Valget av turbiditetsmåler bør være basert på:

Statlig standard,

Industristandard

Bedriftsstandard.

Eller du må fokusere på spesifikke oppgaver.

Alt utstyr er sertifisert i den russiske føderasjonen og har et kalibreringsintervall på opptil 5 år

Send en forespørsel

FEDERAL MILJØTJENESTE,
TEKNOLOGISK OG atomtilsyn

KVANTITATIV KJEMISK ANALYSE AV VANN

MÅLEPROSEDYRE
TURBIDITET I DRIKKEVANN, NATUR OG AVLØP
VANN VED TURBIDEMETRISK METODE
FOR KAOLIN OG FORMAZINE

PND F 14.1:2:4.213-05

Teknikken er godkjent for offentlige formål
miljøkontroll

MOSKVA

Nøyaktighetsindikatorverdiene til metoden brukes når:

Registrering av måleresultater utstedt av laboratoriet;

Vurdere aktivitetene til laboratorier for kvaliteten på testing;

Vurdere muligheten for å bruke måleresultater ved implementering av måleteknikker i et spesifikt laboratorium.

Tabell 1 - Måleområde, relative verdier av indikatorer for nøyaktighet, repeterbarhet og reproduserbarhet av teknikken ved P = 0,95

Målingsrekkevidde

Volumetriske kolber med en kapasitet på 25, 100, 500, 1000 cm 3, GOST 1770-74 Pipetter med en kapasitet på 1, 2, 5, 10 cm 3, GOST 29227-91 Målesylindere med en kapasitet på 100 cm 3, GOST 1770-74 GSO-turbiditet av vandige løsninger med en sertifisert verdi på 4000 EMF (GSO 7271-96) 3.2 Reagenser, materialer Beriket kaolin for parfymeindustrien, GOST 21285-75 eller for kabelindustrien, GOST 21288-75 Kalium eller natriumpyrofosfat Heksametylentetramin (urotropin), TU 6-09-09-353-74 Destillert vann, GOST 6709-72 Dobbeltdestillert vann, TU 6-09-2502 -77 Membranfiltre med porediameter 0,5 - 0,8 mikron Silkesikt (hulldiameter 0,1 mm) Notater 1. Det er tillatt å bruke måleinstrumenter, enheter, materialer og reagenser som skiller seg fra de som er angitt ovenfor, men som ikke er dårligere enn dem i metrologiske og tekniske egenskaper. 2. Alle reagenser må være av reagenskvalitet eller analytisk kvalitet. 4 FORUTSETNINGER FOR SIKKER ARBEID 4.1 Ved utførelse av analyser er det nødvendig å overholde sikkerhetskrav ved arbeid med kjemiske reagenser iht. GOST 12.1.007-76. 4.2 Elektrisk sikkerhet ved arbeid med elektriske installasjoner GOST 12.1.019-79. 4.3 Organisering av arbeidsvernopplæring for personell GOST 12.0.004-90. 4.4 Laboratorielokalene skal oppfylle kravene brannsikkerhet Av GOST 12.1.004-91 og har brannslukningsutstyr GOST 12.4.009-83. 5 KRAV TIL OPERATØRKVALIFIKASJON En spesialist som har erfaring med arbeid i et kjemisk laboratorium, som har gjennomgått passende instruksjoner, som har mestret metoden under opplæring og som har oppfylt kontrollstandardene ved utførelse av feilkontrollprosedyrer, får utføre målinger og behandle resultatene deres. 6 BETINGELSER FOR UTFØRELSE AV MÅLINGER Målinger utføres under følgende forhold: Omgivelsestemperatur (20 ± 5) °C. Atmosfærisk trykk (84 - 106) kPa. Relativ luftfuktighet opptil 80 % ved t = 25°. AC-frekvens (50 ± 1) Hz. Nettspenning (220 ± 22) V. 7 PRØVEINNSAMLING OG OPPBEVARING 7.1 Prøvetaking utføres i henhold til kravene GOST R 51592-2000 "Vann. Generelle krav til prøvetaking" og GOST R 51593-2000 "Drikker vann. Eksempelvalg". 7.2 Kar for prøvetaking og analyse skal rengjøres med saltsyre eller en kromblanding, skylles godt under rennende vann og skylles med destillert vann. 7.3 Vannprøver tas i flasker laget av polymermateriale eller glass, tilberedt etter pkt. og forskylles med valgt vann. Volumet av prøven som tas skal være minst 500 cm3. Prøver analyseres senest 24 timer etter innsamling. Prøven kan konserveres ved å tilsette kloroform med en hastighet på 2 - 4 cm 3 per 1 dm 3. 7.4 Ved prøvetaking utarbeides et følgedokument i godkjent form som angir: Formål med analyse; Sted og tidspunkt for valg; Stilling, etternavn på prøvetakeren, dato. 8 FORBEREDELSE TIL GJØRE MÅLINGER 8.1 Klargjøring av instrumentet Enheten er klargjort for drift i henhold til bruksanvisningen for enheten. 8.2 Klargjøring av membranfilteret Membranfiltrene kontrolleres for sprekker, legges i et glass destillert vann oppvarmet til 80 °C, kokes over lav varme og kokes i 10 minutter. Koking gjentas 2-3 ganger med nye porsjoner destillert vann. 8.3 Utarbeidelse av løsninger 8.3.1 Fremstilling av standard kaolinsuspensjoner 8.3.1.1 Fremstilling av standard standard kaolinsuspensjon Kaolin siktes gjennom en silkesikt med en hulldiameter på 0,1 mm. 25 - 30 g kaolin ristes godt med 3 - 4 dm 3 destillert vann og får stå i 24 timer. Etter dette tas den midterste uklarede delen av væsken med en sifon, uten å røre opp sedimentet. 3 dm 3 destillert vann tilsettes igjen til den gjenværende delen, ristes kraftig, får stå i 24 timer og den midterste uklarede delen tas igjen. Operasjonen gjentas tre ganger, hver gang legges suspensjonen som ikke ble avklart i løpet av dagen til den tidligere innsamlede. Den akkumulerte suspensjonen ristes godt og etter 3 dager tappes væsken over sedimentet, siden den inneholder for små partikler av kaolin. 100 cm3 destillert vann tilsettes til det resulterende bunnfallet, ristes og hovedstandardsuspensjonen oppnås. Konsentrasjonen av den resulterende suspensjonen bestemmes gravimetrisk fra to eller flere parallelle prøver. For å gjøre dette legges 5 cm 3 av suspensjonen i en veieflaske som bringes til konstant vekt, tørkes ved t = 105 °C til konstant vekt, veies og kaolininnholdet i suspensjonen beregnes. Den viktigste standard kaolinsuspensjonen er stabilisert med kalium- eller natriumpyrofosfat (200 mg per 1 dm 3) og konservert med formaldehyd (10 cm 3 per 1 dm 3) eller kloroform (1 cm 3 per 1 dm 3). Den grunnleggende standardsuspensjonen bør inneholde ca. 1 g/dm 3 kaolin. Koalinsuspensjonsløsningen er stabil i 6 måneder. 8.3.1.2 Tilberedning av middels standard kaolinsuspensjon konsentrasjon 50 mg/dm 3 En mellomliggende kaolinsuspensjon fremstilles ved å fortynne hovedstandardsuspensjonen med dobbeltdestillert vann, basert på nøyaktig innhold av kaolinsuspensjon i hovedstandardsuspensjonen. Før tilberedning blandes den grunnleggende standardsuspensjonen grundig. Den mellomliggende kaolinsuspensjonen lagres ikke mer enn en dag. 8.3.1.3 Klargjøring av fungerende standard kaolinsuspensjoner 0,2 - 0,4 - 1 - 2 - 3 - 4 - 6 - 10 cm 3 av en grundig blandet mellomsuspensjon tilsettes til målekolber med en kapasitet på 100 cm 3 og bringes til merket med dobbeltdestillert vann. De resulterende løsningene har konsentrasjoner på 0,1 - 0,2 - 0,5 - 1,0 - 1,5 - 2,0 - 3,0 - 5,0 mg/dm3. Arbeidsløsninger av kaolinsuspensjoner tilberedes på analysedagen. 8.3.2 Fremstilling av standard formazinsuspensjoner 8.3.2.1 Fremstilling av den grunnleggende standardsuspensjonen av formazinkonsentrasjon 400 FU (0,4 FU/cm 3) Hovedstandardsuspensjonen tilberedes fra GSO i henhold til instruksjonene vedlagt prøven. Fremstillingen av en grunnleggende standard formazinsuspensjon er skissert i. Holdbarheten til hovedstandardsuspensjonen er 2 måneder i mørke ved t = 25 ± 5 ° C. 8.3.2.2 Fremstilling av mellomformazin standard suspensjon konsentrasjon på 40 IUF (0,04 IU/cm 3) 50 cm 3 av en grundig blandet basisk standard suspensjon av formazin tilsettes til en 500 cm 3 målekolbe og justeres til merket med dobbeltdestillert vann. Holdbarhet 2 uker. 8.3.2.3 Forberedelse av arbeidsstandard formazinsuspensjoner 2,5 - 5 - 10 - 20 - 40 - 50 - 75 - 100 cm 3 av en forhåndsblandet mellomliggende suspensjon av formazin tilsettes til 100 cm 3 målekolber og justeres til merket med dobbeltdestillert vann. De resulterende arbeidsstandardsuspensjonene har konsentrasjoner: 1 - 2 - 4 - 8 - 16 - 20 - 30 - 40 EMF. Arbeidsløsninger er stabile i en uke. 8.4 Konstruksjon av en kalibreringsgraf For å konstruere en kalibreringskurve er det nødvendig å forberede prøver for kalibrering med en massekonsentrasjon av turbiditet på 0,1 - 5,0 mg/dm 3 eller 1,0 - 40,0 EMF. Betingelsene for analysen og dens gjennomføring må være i samsvar med paragrafene. Og . Prøver for kalibrering analyseres i rekkefølge med økende konsentrasjon. For å konstruere en kalibreringsgraf, må hver kunstig blanding fotometeres 3 ganger for å utelukke tilfeldige resultater og gjennomsnitt av dataene. Når du konstruerer en kalibreringsgraf, plottes de optiske tetthetsverdiene langs ordinataksen, og turbiditetsverdien i mg/dm 3 (UMF) plottes langs abscisseaksen. 8.5 Overvåking av stabiliteten til kalibreringskarakteristikken Stabiliteten til kalibreringskarakteristikken overvåkes minst en gang i kvartalet. Kontrollmidlene er nypreparerte prøver for kalibrering (minst 3 prøver fra de gitt i avsnitt eller avsnitt). Kalibreringskarakteristikken anses som stabil når følgende betingelse er oppfylt for hver kalibreringsprøve: |X - C| £ 0,01∙1,96 ∙ s R , ∙ C, Hvor X-resultatet av kontrollmålingen av turbiditet i kalibreringsprøven, mg/dm 3 (EMF); C - sertifisert turbiditetsverdi i prøven for kalibrering, mg/dm 3 (EMF); s R, - standardavvik for intra-laboratoriepresisjon, etablert ved implementering av teknikken i laboratoriet. Merk . Det er tillatt å fastsette standardavviket for intra-laboratoriepresisjon ved implementering av en teknikk i et laboratorium basert på uttrykket: s R, = 0,84 s R, med påfølgende klargjøring ettersom informasjon akkumuleres i prosessen med å overvåke stabiliteten til analysen resultater. s R-verdier er gitt i tabellen. Hvis stabilitetsbetingelsen for kalibreringskarakteristikken ikke er oppfylt for bare én kalibreringsprøve, er det nødvendig å måle denne prøven på nytt for å eliminere resultatet som inneholder en grov feil. Hvis kalibreringskarakteristikken er ustabil, finn ut årsakene og gjenta kontrollen ved å bruke andre kalibreringsprøver gitt i metodikken. Hvis ustabilitet i kalibreringskarakteristikken oppdages igjen, bygges en ny kalibreringsgraf. 9 STØRRENDE PÅVIRKNINGER Fargen på prøven forstyrrer bestemmelsen av turbiditet. Fargen på vannet (bortsett fra gule nyanser) bestemmes etter fjerning av turbiditet ved sentrifugering og denne verdien trekkes fra den totale målte verdien. Den gule fargen på prøven påvirker ikke turbiditetsverdien . 10 MÅLING En grundig blandet testprøve tilsettes en kyvette med en optisk lagtykkelse på 50 mm og instrumentavlesninger tas ved λ = 520 nm. Hvis fargen på prøven er under 10° (på krom-kobolt-skalaen), brukes dobbeltdestillert vann som bakgrunn. Hvis fargen på testprøven er over 10°, er bakgrunnen testprøven, som suspenderte stoffer er fjernet fra ved sentrifugering eller filtrering gjennom membranfiltre behandlet i henhold til paragraf 1. Ved analyse av en vannprøve utføres minst to parallelle bestemmelser. 11 BEHANDLING AV MÅLERESULTATER Turbiditetsverdien X (mg/dm 3, EMF) er funnet ved å bruke den tilsvarende kalibreringsgrafen. Hvis prøven ble fortynnet, tas fortynningsfaktoren i betraktning. Resultatet av analysen av X avg tas som det aritmetiske gjennomsnittet av to parallelle bestemmelser av X 1 og X 2: der følgende betingelse er oppfylt: |X 1 - X 2 | £ r ∙ (X 1 + X 2)/200, ( 1) hvor r er repeterbarhetsgrensen, hvis verdier er gitt i tabellen. Tabell 2 - Repeterbarhetsgrenseverdier ved P = 0,95 Hvis betingelse (1) ikke er oppfylt, kan metoder brukes for å verifisere akseptabiliteten av resultatene av parallelle bestemmelser og etablere det endelige resultatet i samsvar med avsnitt 5 i GOST R ISO 5725-6. Avviket mellom analyseresultatene oppnådd i to laboratorier bør ikke overstige reproduserbarhetsgrensen. Hvis denne betingelsen er oppfylt, er begge analyseresultatene akseptable, og deres aritmetiske gjennomsnitt kan brukes som sluttverdi. Reproduserbarhetsgrenseverdiene er gitt i tabellen. Tabell 3 - Reproduserbarhetsgrenseverdier ved P = 0,95 Hvis reproduserbarhetsgrensen overskrides, kan metoder for å vurdere akseptabiliteten av analyseresultater brukes i samsvar med avsnitt 5 i GOST R ISO 5725-6. 12 REGISTRERING AV MÅLERESULTATER 12.1 Resultatet av analysen av X gj.sn. i dokumenter som viser bruken av det, kan presenteres i formen: X avg ± D , P = 0,95 , hvor - indikator på nøyaktigheten av teknikken. D-verdi beregnet med formelen: D = 0,01∙δ∙Х gj.sn. Verdiene til δ er gitt i tabellen. Det er akseptabelt å presentere resultatet av analysen i dokumenter utstedt av laboratoriet i formen: X avg ± D l, P = 0,95, gitt D l< D , где X av - resultatet av analysen oppnådd i samsvar med instruksjonene i metodikken; ± D l - verdien av feilkarakteristikken til analyseresultatene, etablert under implementeringen av teknikken i laboratoriet og sikret ved å overvåke stabiliteten til analyseresultatene. Merk. Når du presenterer analyseresultatet i dokumenter utstedt av laboratoriet, angi: Antall resultater av parallelle bestemmelser brukt for å beregne resultatet av analysen; Metode for å bestemme resultatet av analysen (aritmetisk gjennomsnitt eller median av resultatene av parallelle bestemmelser). 12.2 Dersom turbiditetsverdien i den analyserte prøven overstiger øvre grense for området, er det tillatt å fortynne prøven slik at turbiditetsverdien tilsvarer det regulerte området. 13 KVALITETSKONTROLL AV ANALYSERESULTATER UNDER IMPLEMENTERING Kvalitetskontroll av analyseresultater ved implementering av teknikken i laboratoriet inkluderer: Operasjonell kontroll av analyseprosedyren (basert på vurderingen av feilen i implementeringen av en egen kontrollprosedyre); Overvåking av stabiliteten til analyseresultatene (basert på overvåking av stabiliteten til standardavviket for repeterbarhet, standardavviket for intra-laboratoriepresisjon, feil). Algoritme for operasjonell kontroll av analyseprosedyren ved bruk av prøver for kontroll Operasjonell kontroll av analyseprosedyren utføres ved å sammenligne resultatet av en enkelt kontrollprosedyre K med kontrollstandarden K. Resultatet av kontrollprosedyren Kk beregnes ved å bruke formelen: Kk = |Cav - C| Hvor Fra ons- resultatet av måling av turbiditet i en kontrollprøve - det aritmetiske gjennomsnittet av to resultater av parallelle bestemmelser, hvor avviket mellom disse tilfredsstiller betingelsen () til seksjonen; C er den sertifiserte verdien av kontrollprøven. Kontrollstandarden K beregnes ved å bruke formelen: K = D l, hvor ± D l - karakteristisk for feilen i analyseresultatene som tilsvarer den sertifiserte verdien av kontrollprøven. Merk . Det er tillatt å fastslå karakteristikken av feilen i analyseresultatene ved introduksjon av teknikken i laboratoriet på grunnlag av uttrykket: D l = 0,84 D, med påfølgende avklaring ettersom informasjon akkumuleres i prosessen med å overvåke stabiliteten til analyseresultater. Analyseprosedyren anses som tilfredsstillende dersom følgende betingelser er oppfylt: K k £ K ( 2) 2,5 g heksametylentetramin oppløses i 25 cm3 dobbeltdestillert vann. Begge tilberedte løsningene overføres kvantitativt til en 500 cm 3 målekolbe og inkuberes i 24 timer ved t = 25 ± 5 °C. Fyll opp til merket med dobbeltdestillert vann. Holdbarhet: 2 måneder i mørke ved t = 25 ± 5 °C.

4. Gyldighetsperioden ble opphevet i henhold til protokoll N 4-93 fra Interstate Council for Standardization, Metrology and Certification (IUS 4-94)

5. UTGAVE (september 2003) med endring nr. 1, godkjent i februar 1985 (IUS 5-85)


Denne standarden gjelder for drikkevann og etablerer organoleptiske metoder for å bestemme lukt, smak og smak og fotometriske metoder for å bestemme farge og turbiditet.

1. PRØVETAKING

1. PRØVETAKING

1.1. Prøvetaking - i henhold til GOST 24481 *.

________________
* På territoriet Den russiske føderasjonen GOST R 51593-2000 er gyldig.

1.2. Volumet av vannprøven bør ikke være mindre enn 500 cm3.

1.3. Vannprøver for bestemmelse av lukt, smak, smak og farge er ikke bevart. Bestemmelsen foretas senest 2 timer etter prøvetaking.

2. ORGANOLEPTISKE METODER FOR BESTEMMELSE AV LUKT

2.1. Organoleptiske metoder bestemmer luktens natur og intensitet.

2.2. Utstyr, materialer

Følgende utstyr brukes til testing:

flatbunnede kolber med jordpropp i samsvar med GOST 1770, kapasitet 250-350 cm;

se glass;

vann bad.

2.3. Gjennomføring av testen

2.3.1. Naturen til lukten av vann bestemmes av følelsen av den oppfattede lukten (jordisk, klor, petroleumsprodukter, etc.).

2.3.2. Luktbestemmelse ved 20 °C

Mål opp 100 cm testvann ved en temperatur på 20 °C i en kolbe med en jordpropp med en kapasitet på 250-350 cm. Kolben er lokk og innholdet i kolben omrøres flere ganger. rotasjonsbevegelser, hvoretter kolben åpnes og luktens natur og intensitet bestemmes.

2.3.3. Luktbestemmelse ved 60 °C

Mål 100 cm testvann i kolben. Kolbens hals dekkes med et urglass og varmes opp i vannbad til 50-60 °C.

Innholdet i kolben blandes flere ganger med roterende bevegelser.

Ved å flytte glasset til siden bestemmer du raskt luktens art og intensitet.

2.3.4. Intensiteten til lukten av vann bestemmes ved 20 og 60 °C og vurderes i henhold til et fempunktssystem i henhold til kravene i tabell 1.

Tabell 1

Intensitet lukt	Luktens natur	Intensitetsvurdering lukte, score
	Det er ingen lukt
Meget svak	Lukten oppfattes ikke av forbrukeren, men oppdages under laboratorietesting
	Lukten blir lagt merke til av forbrukeren hvis du gjør ham oppmerksom på den
Merkbar	Lukten er lett å merke og forårsaker misbilligelse av vannet
Distinkt	Lukten tiltrekker seg oppmerksomhet og gjør at du avstår fra å drikke
Veldig sterk	Lukten er så sterk at den gjør vannet uegnet til å drikke.

3. ORGANOLEPTISK METODE FOR Å BESTEMME SMAK

3.1. Den organoleptiske metoden bestemmer arten og intensiteten av smak og ettersmak.

Det er fire hovedtyper av smak: salt, surt, søtt, bittert.

Alle andre typer smaksopplevelser kalles smaker.

3.2. Gjennomføring av testen

3.2.1. Arten av smak eller smak bestemmes av følelsen av oppfattet smak eller smak (salt, surt, alkalisk, metallisk, etc.).

3.2.2. Testvannet tas inn i munnen i små porsjoner, uten å svelge, og holdes i 3-5 sekunder.

3.2.3. Intensiteten av smak og ettersmak bestemmes ved 20 °C og vurderes i henhold til et fempunktssystem i henhold til kravene i tabell 2.

tabell 2

Intensitet smak og smak	Arten av manifestasjonen av smak og ettersmak	Intensitetsvurdering smak og smak, punkt
	Smak og ettersmak merkes ikke
Meget svak	Smak og ettersmak oppfattes ikke av forbrukeren, men oppdages under laboratorietesting.
	Smak og ettersmak blir lagt merke til av forbrukeren hvis de tar hensyn til det
Merkbar	Smak og ettersmak blir lett lagt merke til og forårsaker misbilligelse av vannet
Distinkt	Smak og ettersmak vekker oppmerksomhet og gjør at du avstår fra å drikke
Veldig sterk	Smaken og ettersmaken er så sterk at de gjør vannet uegnet til konsum.

4. FOTOMETRISK METODE FOR BESTEMMELSE AV FARGE

Fargen på vann bestemmes fotometrisk - ved å sammenligne prøver av testvæsken med løsninger som imiterer fargen naturlig vann.

4.1. Utstyr, materialer, reagenser

Følgende utstyr, materialer og reagenser brukes til testing:

fotoelektrisk kolorimeter (PEC) med et blått filter (=413 nm);

kyvetter med en lysabsorberende lagtykkelse på 5-10 cm;

målekolber i henhold til GOST 1770, kapasitet 1000 cm3;

målepipetter i henhold til GOST 29227, kapasitet 1, 5, 10 cm med inndelinger på 0,1 cm;

Nessler sylindre på 100 cm;

kaliumdikromat i henhold til GOST 4220;

koboltsulfat i henhold til GOST 4462;

svovelsyre i henhold til GOST 4204, tetthet 1,84 g/cm;

destillert vann i henhold til GOST 6709;

membranfiltre N 4.

Alle reagenser som brukes i analysen må være av analytisk kvalitet.

(Endret utgave, endring nr. 1).

4.2. Forbereder til prøven

4.2.1. Klargjøring av standard standardløsning (løsning nr. 1)

0,0875 g kaliumdikromat (KCrO), 2,0 g koboltsulfat (CoSO 7HO) og 1 cm svovelsyre (densitet 1,84 g/cm) oppløses i destillert vann og volumet av løsningen justeres til 1 dm. Løsningen tilsvarer en kromatisitet på 500°.

4.2.2. Fremstilling av en fortynnet løsning av svovelsyre (løsning N 2)

1 cm konsentrert svovelsyre med en densitet på 1,84 g/cm bringes til 1 dm med destillert vann.

4.2.3. Utarbeidelse av en fargeskala

For å utarbeide en fargeskala brukes et sett med Nessler-sylindere med en kapasitet på 100 cm.

I hver sylinder blandes løsning nr. 1 og løsning nr. 2 i forholdet angitt på fargeskalaen (tabell 3).

Fargeskala

Tabell 3

Løsning N 1, cm
Løsning N 2, cm
Fargegrader

Løsningen i hver sylinder tilsvarer en viss grad av farge. Fargeskalaen oppbevares på et mørkt sted. Den skiftes hver 2-3 måned.

4.2.4. Konstruksjon av en kalibreringsgraf

Kalibreringsgrafen er konstruert i henhold til fargeskalaen. De oppnådde verdiene av optiske tettheter og de tilsvarende gradene av kromatisitet er plottet på en graf.

4.2.5. Testing

100 cm testvann filtrert gjennom et membranfilter måles inn i en Nessler-sylinder og sammenlignes med en fargeskala, sett ovenfra på en hvit bakgrunn. Hvis testvannprøven har en fargeverdi over 70°, bør prøven fortynnes med destillert vann i et visst forhold til fargen på testvannet er oppnådd, sammenlignbar med fargen på fargeskalaen.

Det oppnådde resultatet multipliseres med tallet som tilsvarer fortynningen.

Ved fargebestemmelse ved bruk av elektrofotokolorimeter benyttes kyvetter med en lysabsorberende sjikttykkelse på 5-10 cm Kontrollvæsken er destillert vann, hvorfra suspenderte stoffer er fjernet ved filtrering gjennom N 4 membranfiltre.

Den optiske tettheten til filtratet til vannprøven som studeres måles i den blå delen av spekteret med et lysfilter ved = 413 nm.

Farge bestemmes ved hjelp av et kalibreringsskjema og uttrykt i grader av farge.

5. FOTOMETRISK METODE FOR BESTEMMELSE AV TURBIDITET

5.1. Turbiditetsbestemmelse utføres senest 24 timer etter prøvetaking.

Prøven kan konserveres ved å tilsette 2-4 cm kloroform per 1 dm vann.

Vannturbiditet bestemmes fotometrisk - ved å sammenligne prøver av testvannet med standard suspensjoner.

Måleresultater uttrykkes i mg/dm (ved bruk av kaolinbase standard suspensjon) eller TU/dm (turbiditetsenheter per dm) (ved bruk av formazin base standard suspensjon). Overgangen fra mg/dm til IU/dm utføres basert på forholdet: 1,5 mg/dm kaolin tilsvarer 2,6 IU/dm formazin eller 1 IU/dm tilsvarer 0,58 mg/dm.

5.2. Følgende utstyr, materialer og reagenser brukes til testing:

fotoelektrisk kolorimeter av ethvert merke med et grønt filter = 530 nm;

kyvetter med en lysabsorberende lagtykkelse på 50 og 100 mm;

laboratorieskalaer i henhold til GOST 24104 *, nøyaktighetsklasse 1, 2;
_________________
* 1. juli 2002 trådte GOST 24104-2001 i kraft **.

** Dokumentet er ikke gyldig på den russiske føderasjonens territorium. GOST R 53228-2008 er gyldig, heretter i teksten. - Databaseprodusentens notat.

tørkeskap;

sentrifuger;

porselensdigler i henhold til GOST 9147;

en enhet for filtrering gjennom membranfiltre med en vannstrålepumpe;

målepipetter i henhold til GOST 29227, kapasitet 25, 100 cm;

målepipetter i henhold til GOST 29227, kapasitet 1, 2, 5, 10 cm med inndelinger på 0,1 cm;

målesylindre i henhold til GOST 1770, med en kapasitet på 500 og 1000 cm;

beriket kaolin for parfymeindustrien i henhold til GOST 21285 eller for kabelindustrien i henhold til GOST 21288;

kaliumpyrofosfat KPO·3HO eller natriumpyrofosfat NaPO·3HO;

hydrazinsulfat (NH) HSO i henhold til GOST 5841;

heksametylentetramin for (CH)N enkeltkrystaller;

kvikksølvklorid;

formalin i henhold til GOST 1625;

kloroform i henhold til GOST 20015;

destillert vann i henhold til GOST 6709 og bidestillert;

et membranfilter med en porediameter på 0,5-0,8 mikron, som må klargjøres for analyse i henhold til produsentens instruksjoner.

Membranfiltre (nitrocellulose) kontrolleres for sprekker, hull osv., plasseres en om gangen på overflaten av destillert vann oppvarmet til 80 ° C i et glass (i en fordampningskopp, emaljepanne), koker sakte opp over lav varme, hvoretter vannet byttes ut og kokes i 10 minutter. Skifting av vann og påfølgende koking gjentas tre til fem ganger til de gjenværende løsningsmidlene er fullstendig fjernet fra filtrene.

Filtermembraner "Vladipor" type FMA-MA, visuelt sjekket for fravær av sprekker, hull, bobler, kokes en gang for å unngå krølling av membranene, og overholder følgende regler:

i et lite volum destillert vann, oppvarmet til 80-90 ° C i en beholder, på bunnen av hvilken en melkebeskyttelse eller rustfritt stålnett (for å begrense voldsom koking), legges membraner og kokes over lav varme i 15 minutter.

Etter dette er membranene klare til bruk.

5.3. Forbereder til prøven

Standard suspensjoner kan lages av kaolin eller formazin.

5,1-5,3. (Endret utgave, endring nr. 1).

5.3.1. Klargjøring av grunnleggende standard kaolinsuspensjon

25-30 g kaolin ristes godt med 3-4 dm destillert vann og får stå i 24 timer Etter 24 timer tas den uklarede delen av væsken med en sifon. Vann tilsettes til den gjenværende delen igjen, ristes kraftig, igjen stå alene i 24 timer og den midterste uklarede delen tas igjen. Denne operasjonen gjentas tre ganger, hver gang legges suspensjonen som ikke ble avklart i løpet av dagen til den tidligere innsamlede. Den akkumulerte suspensjonen ristes godt og etter tre dager tappes væsken over sedimentet da den inneholder for små partikler.

Tilsett 100 cm destillert vann til det resulterende bunnfallet, rist og oppnå hovedstandardsuspensjonen.

Konsentrasjonen av hovedsuspensjonen bestemmes ved gravimetrisk metode (fra minst to parallelle prøver): 5 cm av suspensjonen plasseres i en digel, bringes til konstant vekt, tørkes ved en temperatur på 105 ° C til konstant vekt, veies og kaolininnholdet pr. 1 dm suspensjon beregnes.

Deretter stabiliseres hovedstandardsuspensjonen med kalium- eller natriumpyrofosfat (200 mg per 1 dm) og konserveres med en mettet løsning av kvikksølvklorid (1 cm per 1 dm), formaldehyd (10 cm per 1 dm) eller kloroform (1 cm pr. 1 dm).

Den grunnleggende standardsuspensjonen lagres i 6 måneder. Denne grunnleggende standardsuspensjonen bør inneholde ca. 4 g/dm kaolin.

5.3.2. Fremstilling av arbeidsstandard suspensjoner fra kaolin

For å fremstille arbeidsstandard turbiditetssuspensjoner, ristes hovedstandardsuspensjonen og en suspensjon inneholdende 100 mg/dm kaolin fremstilles fra den. Arbeidssuspensjoner med en konsentrasjon på 0,5 fremstilles fra den mellomliggende suspensjonen; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 mg/dm. Den mellomliggende suspensjonen og alle arbeidssuspensjoner tilberedes med dobbeltdestillert vann og lagres i ikke mer enn en dag.

5.3.3. Fremstilling av den grunnleggende standardsuspensjonen fra formazin

5.3.1-5.3.3. (Endret utgave, endring nr. 1).

5.3.3.1. Fremstilling av den grunnleggende standardsuspensjonen av formazin I inneholdende 0,4 IE i 1 cm løsning

Løsning A. 0,5 g hydrazinsulfat (NH) HSO oppløses i destillert vann og volumet justeres til 50 cm3.

Løsning B. 2,5 g heksametylentetramin (CH)N fortynnes i en 500 ml målekolbe i 25 ml destillert vann.

25 cm av løsning A tilsettes til løsning B og holdes i (24 ± 2) timer ved en temperatur på (25 ± 5) °C. Tilsett deretter destillert vann til merket. Den viktigste standardsuspensjonen av formazin lagres i 2 måneder og krever ikke konservering eller stabilisering.

5.3.3.2. Fremstilling av en standard suspensjon av formazin II inneholdende 0,04 IE i 1 cm løsning

50 ml grundig blandet basisk standard suspensjon av formazin I fortynnes med destillert vann til et volum på 500 ml. Standard suspensjon av formazin II lagres i to uker.

5.3.3.1, 5.3.3.2. (Innført i tillegg, endringsforslag nr. 1).

5.3.4. Fremstilling av arbeidsstandard suspensjoner fra formazin

2,5; 5,0; 10,0; 20,0 ml forhåndsblandet standardsuspensjon av formazin II bringes til et volum på 100 ml med dobbeltdestillert vann og en arbeidsstandardsuspensjon med konsentrasjon 1 oppnås; 2; 4; 8 IE/dm.

5.3.5. Konstruksjon av en kalibreringsgraf

Kalibreringskurven er konstruert ved bruk av standard arbeidsoppheng. De oppnådde verdiene for optiske tettheter og de tilsvarende konsentrasjonene av standard suspensjoner (mg/dm; EM/dm) er plottet.

5.4. Gjennomføring av testen

Før testing, for å unngå feil, kalibreres fotokolorimetre ved å bruke flytende standard turbiditetssuspensjoner eller et sett med solide standard turbiditetssuspensjoner med kjent optisk tetthet.

En godt rystet testprøve tilsettes en kyvette med en lysabsorberende lagtykkelse på 100 mm og den optiske tettheten i den grønne delen av spekteret (=530 nm) måles. Hvis fargen på det målte vannet er under 10° på Cr-Co-skalaen, fungerer dobbeltdestillert vann som kontrollvæske. Hvis fargen på prøven som måles er over 10° Cr-Co skala, er kontrollvæsken testvannet, som suspenderte stoffer er fjernet fra ved sentrifugering (sentrifugering i 5 minutter ved 3000 minutter) eller ved filtrering gjennom en membran filter med en porediameter på 0,5-0,8 μm.

Turbiditetsinnholdet i mg/dm eller MU/dm bestemmes ved hjelp av passende kalibreringskurve.

Det endelige bestemmelsesresultatet er uttrykt i mg/dm for kaolin.

5.3.4, 5.3.5, 5.4. (Endret utgave, endring nr. 1).



Elektronisk dokumenttekst
utarbeidet av Kodeks JSC og verifisert mot:

offisiell publikasjon

Vannkvalitetskontroll:
Lør. GOST. - M.: Federal State Unitary Enterprise

"STANDARDINFORM", 2010

Chroma- en naturlig egenskap til vann på grunn av tilstedeværelsen av humusstoffer i det, som vaskes inn i vann fra jorda. Humusstoffer dannes i jorda på grunn av mikrobiologisk ødeleggelse av fremmede stoffer. organiske forbindelser og jordmikroorganismers syntese av et nytt organisk stoff som er iboende i jorda, som kalles humus. Humus er brun i fargen, og derfor gir humusstoffer vannet en gul til brun farge. Mengden av disse stoffene er påvirket av geologiske forhold, akviferer, jordsmonnets beskaffenhet, tilstedeværelsen av sumper og torvmyrer i elvebassenger osv. En liten mengde humusstoffer dannes direkte i overflatevannforekomster på grunn av den mikrobiologiske ødeleggelsen av vannplanter (alger). Jo flere humusstoffer i vannet, jo høyere farge har vannet og jo mer intens farge.

For å måle fargenivået er det utviklet en krom-koboltskala som imiterer fargen til naturlig vann. Denne skalaen representerer løsninger av kaliumkromat, koboltsulfat og svovelsyre i vann. Jo høyere konsentrasjonen av disse stoffene er, desto mer intens er den gulbrune fargen på løsningen og desto større er fargen. For å vurdere fargen på vannet kan du også bruke platina-koboltskalaen. Fargen på vann måles i grader ved å sammenligne dens intensitet med fargen på løsninger på krom-kobolt- eller platina-kobolt-skalaen. Tidligere ble denne sammenligningen utført visuelt, men i dag brukes spektrofotometre og fotokolorimetre.

Bare vann hvis farge ikke oppfattes av øyet og ikke overstiger 20 grader kan anses som praktisk talt fargeløst. Bare i dette tilfellet vil bruken ikke være begrenset, og det vil ikke være søk etter andre muligheter for å slukke tørsten. Hvis flertallet av forbrukerne sier at vannet er gulaktig, overstiger fargen på simuleringsskalaen 20 grader. Det er derfor i statlig standard For drikkevann fra springen bemerkes det at fargen ikke bør overstige 20 grader.

I tillegg til farge, bør du også huske på fargen på vannet. Det er assosiert med vannforurensning med stoffer av organisk og uorganisk opprinnelse, spesielt fargestoffer, som kan ende opp i vannforekomster med avløpsvann fra bedrifter lett industri, noen uorganiske forbindelser av jern, mangan, kobber, både naturlige og menneskeskapte. Dermed kan jern og mangan farge vann fra rødt til svart, kobber - fra blekblått til blågrønt, dvs. forurenset av avløpsvann industribedrifter vannet kan ha en unaturlig farge.

Fargen bestemmes visuelt eller fotometrisk etter fjerning av suspendert stoff ved filtrering eller sentrifugering. Studer visuelt fargen, nyansen, fargeintensiteten til vannet. For å gjøre dette helles vann i en sylinder med flat bunn. Et ark med hvitt papir legges i en avstand på 4 cm fra bunnen. Bladet undersøkes gjennom en vannsøyle i sylinderen og fargen vurderes. Vannet fra sylinderen dreneres til fargen oppfattes som hvit, iboende til hele papirarket. Mål høyden på kolonnen der fargen forsvinner. Fargen på vannet bør ikke bestemmes i en kolonne som er 20 cm høy. Noen ganger, hvis fargen er veldig intens, er det behov for å fortynne testvannet med destillert vann. Intensiteten og naturen til vannfargen kan bestemmes ved å måle dens optiske tetthet for lysbølger av forskjellig lengde med et spektrofotometer eller fotokolorimeter.

Uvanlig farge og farge på vannet begrenser bruken og tvinger oss til å se etter nye kilder til vannforsyning. Vann fra nye kilder kan imidlertid være epidemiologisk farlig og inneholde giftige stoffer. I tillegg kan en økning i fargen og fargen på vannet indikere forurensning med industrielt avløpsvann. Vann med høy farge kan være biologisk aktivt på grunn av humus organiske stoffer. Det er ingen overbevisende data i litteraturen om effekten av vann med høy farge på menneskers helse. Men det er kjent at som et resultat av virkningen av humussyrer, øker permeabiliteten til tarmveggene for kationer Ca, Mg, Fe, Mn, Zn og sulfationer med 50-100%. Og til slutt, farge er en indikator på effektiviteten av vannrensing (misfarging) ved avløpsrenseanlegg.

Turbiditet- en naturlig egenskap til vann på grunn av tilstedeværelsen i det av suspenderte stoffer av organisk og mineralsk opprinnelse (leire, silt, organiske kolloider, plankton, etc.).

Den motsatte egenskapen til vann er gjennomsiktighet, det vil si dens evne til å overføre lysstråler. Jo flere suspenderte stoffer i vannet, jo høyere er dets turbiditet, det vil si jo mindre gjennomsiktighet.

Snellen-metoden ble foreslått for å kvantifisere vanngjennomsiktighet. Vann helles i en sylinder med flat bunn. En standard font er plassert i en avstand på 4 cm fra bunnen. Høyden på bokstavene er 4 cm og tykkelsen er 0,5 mm. Vannet tappes fra sylinderen til bokstavene kan leses gjennom kolonnen. Høyden på denne søylen (i centimeter) karakteriserer gjennomsiktigheten av vannet. Gjennomsiktig, ifølge forbrukeren, har vann, målt med Snellen-metoden, en gjennomsiktighet på minst 30 cm.

En kaolinsimuleringsskala er foreslått for å måle turbiditetsnivået til vann. Dette er et sett med suspensjon av hvit leire (kaolin) i destillert vann. Kaolininnholdet i suspensjoner varierer fra 0,1 til 0,5 mg/l. Turbiditeten til vann måles i milligram per liter ved å sammenligne dens optiske tetthet med standard kaolinløsninger. Tidligere ble disse sammenligningene gjort visuelt. I dag brukes nefelometre, spektrofotometre og fotokolorimetre.

Hvis vann, som forbrukerne vurderte som klart, vurderes ved hjelp av en simulerende kaolinskala, viser det seg at dets turbiditet ikke overstiger 1,5 mg/l. Hvis flertallet av forbrukerne mener at vannet er ugjennomsiktig, overstiger dets turbiditet 1,5 mg/l. Det er derfor den statlige standarden for drikkevann fra springen sier at turbiditeten ikke skal overstige 1,5 mg/l.

Turbiditet er nært knyttet til andre egenskaper ved vann, først og fremst farge, lukt og smak. Således gjør humusstoffer, som bestemmer fargen på vann, det grumsete (på grunn av den kolloidale fraksjonen), og gir det en naturlig lukt og smak. Den rødlige fargen indikerer tilstedeværelsen av jernhydroksid (III) i vannet. Dette vannet er grumsete, med en spesifikk snerpende smak.

Turbiditet påvirker mikrobiologiske indikatorer for vannkvalitet. De fleste mikroorganismer er sorbert på overflaten eller plassert i midten av suspenderte partikler, hvis organiske og uorganiske stoffer beskytter bakterier og virus. Litteraturdata indikerer at desinfeksjon av grumsete vann med klor i 30 minutter, selv med gjenværende, fritt aktivt klor i et nivå på 0,3-0,5 mg/l, er ineffektivt mot tarmbakterier og virus (for eksempel hepatitt A-patogener). Samtidig bidrar klaring og avfarging av vann ved renseanlegg, rettet mot å fjerne suspenderte og humusstoffer, med å fjerne 90 % av bakteriene.

Det er fastslått at klorert gjørmete vann kan være helsefarlig på grunn av dannelsen av organiske klorforbindelser - giftig og til og med kreftfremkallende. Disse er klorfenoler, cyanogenklorider, trihalometaner, klorerte polysykliske aromatiske hydrokarboner, Polyklorerte bifenyler.

Gjørmete, ugjennomsiktig vann forårsaker en følelse av avsky hos en person. Dette begrenser bruken og tvinger oss til å lete etter nye vannforsyningskilder, hvor vannet kan vise seg å være farlig i epidemiologiske termer og inneholde skadelige stoffer. Turbiditet av vann indikerer dets forurensning med organiske og uorganiske stoffer som kan være skadelige for menneskers helse eller danne skadelige stoffer under kjemisk behandling av vann (for eksempel klorering). Turbiditet er en indikator på effektiviteten av vannavklaring på renseanlegg. Og til slutt er turbiditet en av faktorene som påvirker effektiviteten av vanndesinfeksjon, det vil si effektiviteten av dens rensing fra patogene bakterier og spesielt enterovirus.