Spaker i teknologi, hverdag og natur. Presentasjon om emnet: "Spaker i menneskekroppen setter et bein i bevegelse, en muskel virker på det som en spak. I mekanikk er en spak en stiv kropp som har et omdreiningspunkt." Last ned gratis og uten registrering Hva h

Fuglebevegelser er varierte: gå, hoppe, løpe, klatre, svømme, dykke, fly. De leveres både av endringer i muskel- og skjelettsystemet og av transformasjoner av andre organsystemer som koordinerer bevegelser og romlig orientering, og skaper de nødvendige energireservene. Et særegent trekk ved fugleskjelettet er den veldefinerte pneumatiteten til beinene. Flate bein har en svampete struktur som opprettholder stor styrke med en liten tykkelse. Rørformede bein er også tynnveggede, og hulrommene inni dem er fylt dels med luft, dels med benmarg. Disse funksjonene gir økt styrke til individuelle bein og gjør dem merkbart lettere.

Det er imidlertid nødvendig å ta hensyn til det faktum at den totale massen til skjelettet er 8-18% av kroppsvekten til fugler - omtrent det samme som hos pattedyr, hvis bein er tykkere og det ikke er lufthulrom i dem . Dette forklares av det faktum at lette bein hos fugler gjorde det mulig å øke lengden kraftig (lengden på beinskjelettet, og spesielt vingen, er flere ganger større enn lengden på kroppen), uten merkbart å øke total masse av skjelettet.

I likhet med andre høyere virveldyr er skjelettet til fugler delt inn i det aksiale skjelettet og det tilhørende brystkassen, hodeskallen, skjelettet til lemmene og deres belter.

Det aksiale skjelettet - ryggraden er delt inn i fem seksjoner: cervical, thorax, lumbal, sakral og caudal. Antallet nakkevirvler varierer - fra 11 til 23-25 ​​(svaner). Som hos krypdyr har den første ryggvirvelen - atlaset eller atlaset - formen av en beinring, og den andre - epistrofeus - artikulerer med den ved en odontoid prosess; dette sikrer bevegelighet av hodet i forhold til nakken. De gjenværende nakkevirvlene til fugler er av heterocoelous type; den lange kroppen av hver ryggvirvel foran og bak har en salformet overflate (i den sagittale seksjonen er ryggvirvlene opistocoelous, og i frontal seksjonen er de marginale). Artikulasjonen av slike ryggvirvler sikrer deres betydelige mobilitet i forhold til hverandre i horisontale og vertikale plan. Styrken til ryggvirvelleddene forsterkes av tilstedeværelsen av artikulære prosesser ved bunnen av de øvre buene, og danner glidende ledd mellom seg.

De cervikale ribbeina til fugler er rudimentale og smelter sammen med cervical vertebrae, og danner en kanal som vertebral arterie og cervical sympatiske nerve passerer. Bare de siste en eller to cervikale ribbeina artikulerer med cervical vertebrae bevegelig, men de når ikke brystbenet. Det særegne ved nakkevirvlene, sammen med komplekst differensierte nakkemuskler, lar fugler fritt snu hodet 180°, og noen (ugler, papegøyer) til og med 270°. Dette muliggjør komplekse og raske bevegelser av hodet når de griper mobilt bytte, rengjøring av fjærdrakt og bygge et rede; under flukt, ved å bøye eller rette ut nakken, lar det deg endre tyngdepunktets posisjon innenfor visse grenser, letter orientering, etc.

Fugler har 3-10 brystvirvler. De vokser sammen for å danne ryggbenet, og er forbundet med et veldig tett ledd til det komplekse korsbenet. Takket være dette blir torsodelen av det aksiale skjelettet ubevegelig, noe som er viktig når du flyr (oscillasjoner av torsoen forstyrrer ikke koordineringen av flybevegelser). Ribbene er bevegelig festet til brystvirvlene. Hver ribbe består av to seksjoner - dorsal og abdominal, bevegelig artikulert med hverandre og danner en vinkel med spissen rettet bakover. Den øvre enden av den dorsale delen av ribben er bevegelig leddet til den tverrgående prosessen og kroppen til brystvirvelen, og den nedre enden av mageseksjonen er leddet til kanten av brystbenet. Den bevegelige artikulasjonen av de dorsale og abdominale delene av ribbeina mellom hverandre og deres bevegelige forbindelse med ryggraden og brystbenet, sammen med de utviklede kystmusklene, sikrer en endring i volumet av kroppshulen. Dette er en av mekanismene for å intensivere pusten. Styrken til brystet forsterkes av de krokformede prosessene festet til ryggseksjonene og overlapper den påfølgende ribben. Det store brystbenet har utseendet til en tynn, bred og lang plate, hvor det hos alle fugler (unntatt strutslignende) er plassert en høy kjøl av brystbenet. Den store størrelsen på brystbenet og dens kjøl gir plass til feste av kraftige muskler som beveger vingen.

Alle lumbale, sakrale (det er to av dem) og deler av kaudale ryggvirvlene smelter ubevegelig sammen til et monolitisk bein - et komplekst korsbenet. Totalt inkluderer den 10-22 ryggvirvler, grensene mellom disse er ikke synlige. Beinene i bekkenbeltet er urørlig sammensmeltet med det komplekse korsbenet. Dette sikrer ubevegeligheten til stammen og skaper en sterk støtte for baklemmene. Antall frie kaudale ryggvirvler overstiger ikke 5-9. De siste 4-8 kaudale ryggvirvlene smelter sammen i det lateralt flate halebenet, som halefjærbasene er festet til som en vifte. Forkortelsen av kaudalområdet og dannelsen av en pygostyle gir sterk støtte til halen samtidig som den opprettholder mobiliteten. Dette er viktig, siden halen ikke bare fungerer som et ekstra lastbærende fly, men også deltar i flykontroll (som brems og ror).

Skallen til fugler ligner på krypdyr og kan klassifiseres som diapsid-type med redusert øvre bue. Hodeskallen er tropibasal (øyehulene er plassert foran hjernen), dannet av tynne svampete bein, grensene mellom disse er tydelig synlige bare hos unge fugler. Dette skyldes tilsynelatende det faktum at forbindelse med suturer er umulig på grunn av den lille tykkelsen på beinene. Derfor er hodeskallen relativt lett. Formen er også unik sammenlignet med krypdyr: volumet til hjernekassen økes kraftig, øyehulene er store, kjevene er blottet for tenner (hos moderne fugler) og danner et nebb. Forskyvningen av foramen magnum og occipital condyle til bunnen av hodeskallen øker bevegeligheten til hodet i forhold til nakken og overkroppen.

Foramen magnum er omgitt av fire oksipitale bein: de viktigste, to laterale og superior. De viktigste og laterale occipitale beinene danner en enkelt (som i reptiler) occipital condyle, som artikulerer med den første cervical vertebra. De tre ørebenene som omgir ørekapselen er smeltet sammen med tilstøtende bein og med hverandre. I hulrommet i mellomøret er det bare ett auditivt bein - stapes. Sidene og taket av hjernehuset er dannet av parede integumentære bein: squamosal, parietal, frontal og lateral sphenoid. Bunnen av hodeskallen er dannet av det integumentære sphenoidbenet, som er dekket av det integumentære sphenoidbenet, og coracoidprosessen til parasfenoidet. I den fremre enden ligger en vomer, langs kantene som choanae er lokalisert til.

Den øvre delen av nebbet - nebbet - er dannet av sterkt overgrodde og sammenvoksede premaxillære bein. Nebbkammen, forsterket av nesebenene, forbinder med frontalbenene og den fremre veggen av banen, dannet av det overgrodde mellomluktebenet. Kjevebeina, som kun utgjør den bakre delen av nebbet, smelter sammen med palatinebeina gjennom sine prosesser. En tynn bentverrstang, bestående av to sammenvoksede bein - den zygomatiske og quadratozygomatiske, vokser til den bakre ytterkanten av kjevebenet. Dette er en typisk nedre bue av en diapsid-hodeskalle, som avgrenser seg under bane og temporal fossa. Det firkantede beinet artikulerer med det kvadratiske beinet, hvis nedre ende danner en leddflate for artikulasjon med underkjeven, og den langstrakte øvre enden er festet til squamosale og fremre øreben med et ledd. Palatinbeinene i endene overlapper korakoidprosessen til parasfenoiden og er forbundet med et ledd til de sammenkoblede pterygoide beinene, som igjen er forbundet med et ledd til de kvadratiske beinene på den tilsvarende siden.

Ben av en fugl (uten hud) som sitter på en gren

Denne strukturen til den benete ganen er viktig for kinetikken (mobiliteten) til nebbet som er karakteristisk for de fleste fugler. Med sammentrekningen av musklene som forbinder den foroverrettede orbitale prosessen av kvadratbenet med veggen av banen, beveger den nedre enden av kvadratbenet seg fremover og forskyver både palatin- og pterygoidea-benet (deres forbindelse med hverandre kan gli langs coracoid-prosessen), og den quadratozygomatiske og zygomatiske. Trykket langs disse benbroene overføres til bunnen av nebbet, og takket være bøyningen av beinene i området til "nesebroen", beveger toppen av nebbet seg oppover. I nebbets bøyesone er knoklene svært tynne, og hos noen arter (gjess osv.) dannes det et ledd her. Når musklene som forbinder skallen med underkjeven trekker seg sammen, beveger toppen av nebbet seg nedover. Bevegeligheten til den benete ganen, i kombinasjon med komplekst differensierte tyggemuskler, gir ulike, fint differensierte bevegelser av nebbet når man griper byttedyr, renser fjærdrakt og bygger reir. Sannsynligvis bidro mobiliteten til nakken og tilpasningen av nebbet til forskjellige bevegelser til transformasjonen av forbenene til vinger, siden de erstattet noen av de sekundære funksjonene de utførte (hjelpe til med å fange mat, rense kroppen, etc.).

Den nedre delen av nebbet - underkjeven eller underkjeven - dannes ved sammensmelting av en rekke bein, hvorav de største er tann, ledd og kantete. Kjeveleddet er dannet av ledd- og kvadratbeinene. Bevegelsene til underkjeven og underkjeven er veldig tydelig koordinert takket være et differensiert system av tyggemuskler. Hyoid-apparatet består av en langstrakt kropp som støtter bunnen av tungen og lange horn. Noen fugler, som hakkespetter, har veldig lange horn som vikler seg rundt hele skallen. Når hyoidmusklene trekker seg sammen, glir hornene langs bindevevsengen og tungen beveger seg ut av munnhulen nesten til nebbets lengde.

Skjelettet til forbenet, som ble til en vinge hos fugler, har gjennomgått betydelige endringer. Det kraftige rørformede beinet - skulderen - har et flatt hode, noe som i betydelig grad begrenser rotasjonsbevegelser i skulderleddet, og sikrer vingestabilitet under flukt. Den distale enden av skulderen artikulerer med to bein på underarmen: den rettere og tynnere radiusen og den kraftigere ulna, på den bakre-overordnede siden av hvilke tuberkler er synlige - festepunktene til de sekundære flyfjærene. Av de proksimale elementene i håndleddet er kun to små uavhengige bein bevart, som er forbundet med leddbånd til underarmens bein. Beinene i den distale raden av håndleddet og alle beinene i metacarpus smelter sammen til en felles metacarpal bein, eller spenne. Skjelettet til fingrene er kraftig redusert: bare to falanger av den andre fingeren er godt utviklet, og fortsetter spennens akse. Bare en kort falanx er bevart fra første og tredje finger. Primærene er festet til spennen og til phalanges på den andre tåen. Flere vingefjær er festet til falanx på den første tåen.

Transformasjonen av hånden (dannelse av en spenne, reduksjon av fingrene, lav bevegelighet i leddet) gir sterk støtte til de primære svingfjærene, som opplever de største belastningene under flukt. Arten av overflatene til alle ledd er slik at den gir enkel mobilitet bare i vingens plan; muligheten for rotasjonsbevegelser er sterkt begrenset. Dette forhindrer vingeinversjon og lar fuglen enkelt endre vingeområdet under flukt og brette det i ro. Hudfolden som forbinder håndleddsfolden med skulderleddet - den flyvende membranen - danner en elastisk forkant av vingen, som jevner ut albuefolden og forhindrer dannelsen av luftturbulenser her. Vingeformen som er karakteristisk for hver art bestemmes av lengden på skjelettelementene og de sekundære og primære svingfjærene.

Tilpasninger for flukt kommer tydelig til uttrykk i beltet på forbenene. Kraftige korakoider med utvidede nedre ender er fast forbundet med stillesittende ledd ved den fremre enden av brystbenet. De smale og lange skulderbladene smelter sammen med de frie endene av korakoidene, og danner et dypt leddhule for hodet på humerus. Styrken til skulderbeltets bein og deres sterke forbindelse med brystbenet gir støtte for vingene under flukt. Forlengelse av korakoidene øker festeområdet til vingemusklene og bringer dem frem til nivået av nakkevirvlene og skulderleddet; dette gjør at vingen kan legges på siden av kroppen i ro og er aerodynamisk fordelaktig, fordi fuglens tyngdepunkt under flukt er på linjen som forbinder sentrene til vingeområdene (stabilitet er sikret). Krabbebenene smelter sammen til en gaffel, plassert mellom de frie endene av korakoidene og fungerer som en støtdemper, som myker opp støt under vingeflapping.

Baklemmer og bekkenbelte gjennomgår transformasjoner på grunn av det faktum at når man beveger seg på land, overføres hele kroppens vekt til dem. Skjelettet til bakbenet er dannet av kraftige rørformede bein. Den totale lengden på benet, selv hos "kortbeinte" arter, overstiger lengden på kroppen. Den proksimale enden av lårbenet ender med et avrundet hode som artikulerer med bekkenet, og i den distale enden danner avlastningsflatene et kneledd med beinene i underbenet. Den forsterkes av at kneskålen ligger i den muskulære senen. Hovedelementet i tibia er et beinkompleks, som kan kalles tibia-tarsus, eller tibiotarsus, siden den øvre raden av tarsale bein vokser til den velutviklede tibia, og danner dens distale ende. Tibia er sterkt redusert og vokser inn på den øvre delen av den ytre overflaten av tibia. Reduksjonen skyldes det faktum at i de fleste fugler beveger alle elementer av lemmet seg i samme plan, rotasjonsbevegelser i den distale delen av lemmet er begrenset.

Den distale (nedre) raden av tarsale bein og alle metatarsale bein smelter sammen til et enkelt bein - tarsus, eller metatarsus; en ekstra spak vises som øker lengden på trinnet. Siden det bevegelige leddet er plassert mellom to rader med tarsale elementer (mellom knoklene smeltet sammen med tibia og elementene som inngår i tarsus), kalles det, som i reptiler, intertarsal. Fingrenes phalanges er festet til den distale enden av tarsus.

Som alle landlevende virveldyr, er bekkenbeltet til fugler dannet av tre par bein smeltet sammen. Den brede og lange ilium smelter sammen med det komplekse korsbenet. Ischium vokser til ytterkanten, som det stavformede kjønnsbenet smelter sammen med. Alle tre bein deltar i dannelsen av acetabulum, hvor hodet på lårbenet går inn for å danne hofteleddet. Skam- og ischialbeina hos fugler smelter ikke sammen langs kroppens midtlinje; et slikt bekken kalles åpent. Det gjør det mulig å legge store egg og bidrar kanskje til å intensivere pusten uten å begrense mobiliteten til bukveggen i bekkenområdet.

SPAKER I MENNESKEREKROPPEN Når du beveger et bein, virker en muskel på det som en spak. I mekanikk er en spak en stiv kropp som har et støttepunkt som den kan rotere rundt under påvirkning av motstridende krefter. Basert på forholdet mellom punktet for påføring av muskelkraft og motstandspunktet til fulcrum, skilles spaker av den første og andre typen.

SPAKER AV FØRSTE OG ANDRE TYPE Spaken av den første typen, dobbeltarmet, eller balansespak, i menneskekroppen er hodet (A). Den bevegelige støtten til skallen er lokalisert i atlanto-occipitalleddet. Spakearmer av ulik størrelse er plassert foran og bak den. Den fremre skulderen påvirkes av vekten av den fremre delen av hodet, og den bakre skulderen påvirkes av kraften i musklene festet til nakkebeinet. Når hodet er i vertikal stilling, balanseres handlings- og reaksjonskreftene rettet mot spakens armer. Bekkenet, som balanserer på hodene på lårbenene, er også en førsteklasses spak.

SPAKER AV FØRSTE OG ANDRE TYPE Spaken av den andre typen er enarmet. Her er motstandspunktene og kraftpåføringen plassert på den ene siden av støtten. I menneskekroppen har den to varianter. La oss for eksempel ta en hånd som hviler på albueleddet. Spaken påvirkes av vekten av underarmen og hånden. Ved spenning av brachioradialis-muskelen, som er festet nær hånden og derfor nær tyngdekraften, skapes gunstige forhold for arbeid og effektiviteten øker. Denne typen enarmsspak kalles en kraftspak. Ved spenninger i biceps-muskelen, som er festet nær fulcrum, oppnås en mindre effekt når man overvinner tyngdekraften, men arbeidet utføres med større hastighet. Denne typen spak av den andre typen kalles hastighetsspaken (B). De fleste muskler i kroppen jobber etter prinsippet om en annenrangs spak.

SVENKER I FUGLEKROPPEN Roflukt. Hovedflyet er vingen, en enarmsspak som roterer i skulderleddet. Festingen av flyfjærene og det særegne ved deres mobilitet er slik at vingen nesten ikke lar luft passere gjennom når den slår nedover. Når vingen stiger, på grunn av bøyningen av den aksiale delen av skjelettet, blir overflaten av vingens virkning på luften mindre. Takket være rotasjonen av svingfjærene blir vingen gjennomtrengelig for luft. For at en due skal holde seg i luften, er dens bevegelser nødvendige, det vil si vinden som skapes ved å blafre med vingene. I begynnelsen av flyturen er bevegelsene til vingene hyppigere, og når flyhastigheten og motstanden øker, reduseres antall vingeslag og når en viss frekvens.

SPAKER I FUGLEKROPPEN Beinene i underekstremitetene hos fugler er smeltet sammen. Sammensmeltingen av et antall bein i tarsus og alle bein i metatarsus fører til utseendet av tarsus. Dette skaper en ekstra spak - en sterk støtte for fingrene, som samtidig øker lengden på trinnet. De aller fleste fugler har fire fingre. Den første er rettet bakover, og de tre andre er rettet fremover.

SVØMMEBILLE Den flate, strømlinjeformede kroppens form (på grunn av den tette forbindelsen mellom hode-, bryst- og magesegmenter), det nesten fullstendige fraværet av setae på kroppen, høyt utviklede bakkoxae smeltet sammen med bakthoraxen, som danner en spak for de flate bakbena foret med svømmehår, gir effektiv bevegelse av biller i vannsøylen.

VINGER Bevegelsen av vinger hos insekter er resultatet av en kompleks mekanisme og bestemmes på den ene siden av det særegne ved artikulasjonen av vingen med kroppen, og på den andre siden av virkningen av spesielle vingemuskler. Generelt sett er hovedmekanismen for vingebevegelse presentert som følger (fig. 319). Selve vingen er en dobbeltarmet spak med armer av ulik lengde. Vingen er forbundet med tergitten og sideplaten med tynne og fleksible membraner. Litt i bevegelse fra stedet for denne forbindelsen hviler vingen på en liten søyleformet utvekst av sideplaten, som er omdreiningspunktet for vingespaken.

etterlot et svar Gjest

De er spaker, prosjektet trenger mye =(Stengt for 1 år siden

BESTE SVAR

NHigher Intelligence (345695)

1. Tilpasning for flukt i ytre struktur (strømlinjeformet kroppsform. Fjærtrekk, vinger, hale laget av halefjær).
2. Skjelettet til fugler er preget av styrke og letthet. Disse egenskapene skyldes det faktum at mange bein har smeltet sammen og dannet sterke seksjoner (hodeskalle, stammerygg, tarsus, håndbein osv.), og rørformede bein er hule og inneholder luft, som er grunnen til at de er lette.
3. Funksjoner av musklene til fugler forbundet med flukt - sterk utvikling av musklene som beveger vingene: pectoralis major-musklene senker vingen, de subclaviske musklene hever den. Interkostal - er av stor betydning i pusten av fugler. Benmusklene er høyt utviklet.
4. Tilpasning til flukt i fordøyelsessystemet (nebb uten tenner, rask fordøyelse, hyppige avføringer etc.).
5. Tilpasning til flukt i luftveiene (luftsekker bidrar til å øke volumet av inhalert luft, deltar i mekanismen for dobbel pust, fremmer varmeoverføring, beskytter kroppen mot overoppheting og letter fuglens kroppsvekt).
6. Funksjoner i sirkulasjonssystemet (stor størrelse på hjertet, tilstedeværelsen av 4 kamre, takket være hvilke kroppsvev mottar arterielt blod rikt på oksygen). Livsprosesser går raskt (oksidasjon), og gir intens metabolisme og høy konstant kroppstemperatur.
7. På grunn av flukt og en variert livsstil har nervesystemet, spesielt hjernen, en mer kompleks struktur. Dette kommer til uttrykk i den større størrelsen på dens fremre del og lillehjernen, i nærvær av relativt store optiske lober, som er assosiert med en mer kompleks struktur av synsorganene.
8. Den høye utviklingen av sentralnervesystemet skyldes den mer komplekse oppførselen til fugler. Det viser seg i ulike former for omsorg for avkom (reirbygging, legging og ruging av egg, oppvarming av unger, mating av dem), i sesongmessige bevegelser og i utvikling av lydsignalering. Komplekse former for omsorg for avkom hos fugler er progressive trekk som har utviklet seg i prosessen med deres historiske utvikling.
9. Tilpasning for flukt i reproduktive organer (hunnene har en venstre eggstokk og en venstre eggstokk). De formerer seg på land ved hjelp av relativt store egg, rike på eggeplomme og dekket med en rekke skjell; for utviklingen av embryoet i egget, er det nødvendig med næringsstoffer, oksygen og varme; likheter i reproduksjon og utvikling av fugler og krypdyr indikerer slektskapet til virveldyr av disse klassene.

Fugler er de eneste skapningene som kan imitere menneskelig tale. I tillegg til papegøyer, gjør stær, kråker og andre fugler dette. Boken forteller om livsstilen og oppførselen til "snakende" fugler, først og fremst papegøyer, deres vedlikehold i fangenskap og trening. Spesiell oppmerksomhet rettes mot ordboken til de mest fremtredende "talerne". Strukturen og funksjonene til vokalapparatet og den auditive analysatoren til fugler vurderes. En ny undervisningsmetode er beskrevet, basert på dannelsen av assosiasjoner mellom et ord og en gjenstand hos papegøyer. Fugleelskere som trener undulater vil finne mye nyttig informasjon.

"Snakende" fugler er et unikt naturmysterium. Til tross for at dette fenomenet har vært interessant for fugleelskere i lang tid, er det ennå ikke løst. For flere tiår siden økte interessen for å lære undulater å "snakke". Det viste seg at de ikke bare kopierer menneskelig tale, men kan koble et ord og objektet det betegner, en situasjon og en uttalelse. Noen av dem svarer på personens spørsmål og utveksler kommentarer med ham. Hvilke typer fugler "snakker", hvor de bor, hvordan de oppfører seg i naturen, hvordan hørsels- og stemmeapparatet fungerer, hvordan lærer en undulat å snakke, hvordan velger en passende fugl, hvordan holder den, hva skal mates det, denne boken forteller om alt dette.

For zoologer, bioakustikk, zoopsykologer og et bredt spekter av lesere.

På 1. forside: rød ara (foto av J. Holton).

Bok:

Mellomøret absorberer lydbølgeenergi. Refleksjonskoeffisientene til kropp og luft er forskjellige. For at lyd skal absorberes og mesteparten av dens energi brukes, er det nødvendig med en delikat trommehinne med et komplekst støtte- og regulerende apparat.

Hos pattedyr er trommehinnen veldig liten sammenlignet med fuglens; hos en husmus er arealet bare 2,7 mm 2, mens det hos en sangfugl er flere ganger større - 7,8 mm 2. Og hos pattedyr er det konkavt, og hos fugler er det konveks, i form av et høyt telt.

Men mellomøret absorberer ikke bare lyd, det behandler den og regulerer dens videre overføring. Slik sett synes logikken – jo mer kompleks mellomøret, jo mer perfekt den regulerte overføringen – å være berettiget. Men bare delvis. Fordi mellomøret til fugler ikke er enklere, men annerledes.

En generell oversikt over mellomøret til fugler er vist i fig. 5. Trommehinnen, forstørret i størrelse, avrundet og konveks utover, i form av et telt (hos pattedyr er den relativt mindre og konkav), er slående, bruskelementet festet til den fra den ene kanten er extracolumella, som fortsetter inn i den auditive ossicle, støtende den andre enden inn i det ovale sneglevinduet. Samtidig har fugler kun én mellomøremuskel, som regulerer spenningen i trommehinnen.

Pattedyr har tre auditive ossikler, koblet sammen i et sikksakkmønster og kontrollert av to muskler. På grunn av dette er overføringen av lyd ledsaget av komplekse spakbevegelser som gjør det mulig å regulere denne overføringen. Svake lyder kan forsterkes, sterke lyder kan svekkes eller til og med blokkeres, formen på signalet og noen av dets andre egenskaper kan endres under overføringsprosessen. De auditive ossiklene som gir dette kan bevege seg som et stempel, gjøre sirkulære bevegelser, skifte som en spak og rotere langs deres akse. Men i øret til fugler er det bare ett bein og pluss et bruskelement som forbinder det med trommehinnen - ekstracolumella. Og bare en muskel. Hvilke spakbevegelser er det!

I lang tid ble spakens mobilitet til hørselssøylen i mellomøret til fugler generelt nektet. Forskere mente at det enkelt auditive beinet beveger seg som et stempel, og overfører til det indre øret det som kommer til trommehinnen med forsterkning bestemt av forholdet mellom områdene av membranen og det runde vinduet. Det er ingen regulering.

For å bevise spakmobilitet hos fugler, måtte vi ty til forskjellige triks. Skjær brusk ekstracolumella, gjennom hvilken beinet er koblet til trommehinnen. Extracolumella ser ut som et stativ, hvor ett av bena hviler på midten av membranen og strekker den (dette er grunnen til at membranen hos fugler er konveks og ikke konkav, som hos pattedyr), de to andre befinner seg i kontakt med den benete kanten av membranen. Benet vokser til punktet av extracolumelli hvor alle tre bena møtes.

Ved å bruke den bioelektriske aktiviteten til reseptordelen som en indikator, forårsaket av virkningen av et lydklikk (cochleapotensialer), og kutte støtteprosessene - bena til extracolumelli - på forskjellige nivåer, er det mulig å oppnå et rent stempel eller rent spak arten av bevegelsene til kolonnen og studere deres rolle i lydoverføring separat. Eksperimenter har vist at betydningen av spakmobiliteten til den auditive kolonnen i funksjonen til fuglenes auditive system er stor.

En ansatt ved Moskva-universitetet V.D. Anisimov utviklet en interessant metode for å studere lydoverføringssystemet til fugler - lyspunktteknikken.

Ris. 5. Funksjoner ved strukturen og funksjonen til mellomøret til en fugl som er i stand til å imitere tale (Anisimov, 1971) 1, 11 - plassering av elementene i mellomøret før muskelsammentrekning; III, IV - forskyvninger av elementer under muskelkontraksjon (til høyre er de tilsvarende endringene i myogrammet - EMG og mikrofonkomponenten - M cochlear potensialer: før sammentrekning - a, etter sammentrekning - b, c). 1 - trommehinne; 2 - leddbånd; 3 - supracolumellar prosess; 4 - infracolumellar prosess; 5 - muskel sene; 6 - ekstrakolumellær prosess; 7 - Platners leddbånd; 8 - auditiv ossikkel; 9 - sålen av beinet; S - signal

Ved å lime biter av skinnende folie som reflekterte lys på ulike deler av lydoverføringssystemet, registrerte han posisjonen til hørselsbein og brusk ekstracolumelli i forskjellige dynamiske tilstander.

En annen viktig teknikk utviklet av V.D. Anisimov var prototyping av lydoverføringssystemet og dets funksjoner på en forstørret kinematisk modell laget av gjennomsiktig pleksiglass. Ved å angi forskjellige moduser for sammentrekning av mellomøremuskelen og spenningen i trommehinnen forårsaket av den, var det mulig å spore arten av mobiliteten til lydoverføringssystemet, spakbevegelsene til hørselssøylen og ekstracolumelli.

Spraying av krystallinsk sølv på ulike elementer i mellomøret, fargetoning og merking av dem gjorde det mulig å filme hele bevegelsesprosessen, inkludert lydoverføringssystemet til spaken. De samme prosessene ble gjentatt på en forstørret modell av mellomøret til fugler, proporsjonalt forstørret i alle deler.

Dermed ble det bevist at mellomøret til fugler, som er strukturert annerledes enn pattedyrenes, fungerer etter de samme lovene og løser lignende problemer.