En type annelids, eller kilchaks. Betydningen av annelids i naturen og menneskelivet Mangfold og betydningen av annelids budskap

1. Hvor lever annelidene?

Annelider lever i vannsøylen og på bunnen av hav og ferskvann, i jorda.

2. Hva er årsaken til forskjellene i den ytre strukturen til annelider som tilhører forskjellige klasser?

Den ytre strukturen til annelider av forskjellige klasser skiller seg betydelig fra hverandre, noe som er assosiert med egenskapene til deres habitat og livsstil. Således er polychaete-ormer rovdyr frittlevende i vannsøylen eller bunnen av kysthav og hav. Kroppen deres er delt inn i seksjoner: hodet med sanseorganer, stammen med bevegelige bladlignende utvekster plassert på sidene med tuer av mange bust på dem, og anallappen. Sanseorganer (øyne, antenner) lar dem navigere i verdensrommet og se byttedyr. Ved hjelp av bladformede utvekster som utfører funksjonen til lemmer, svømmer de aktivt i vannet eller beveger seg langs bunnen på jakt etter byttedyr. De puster gjennom gjeller - hudfremspring på bladformede fremspring. Polychaete-ormer er toboende dyr som utvikler seg med et planktonisk larvestadium.

Meitemarken (en representant for klassen Oligochaetes) er en innbygger i jordmiljøet. Dens ensartede, strømlinjeformede kropp er godt tilpasset bevegelse i jorda. De få korte bustene på hvert segment er vendt tilbake, noe som hindrer ormens kropp i å bevege seg bakover når den beveger seg i jordhuler.

3, 4. Hva er meitemarkens rolle i jorddannelsesprosesser? Hvem studerte først og satte pris på betydningen av meitemark?

Meitemarkens rolle i jorddannelsesprosesser er enorm. Med sin graveaktivitet bidrar de til å løsne jorda og penetrering av luft og fuktighet inn i den, noe som øker aktiviteten til jordbakterier, og letter også inntrengning av planterøtter inn i de dype lagene av jorda og styrker den. I tillegg pløyer meitemark jorden, passerer den gjennom tarmene og bringer gradvis jord fra dypere lag til overflaten. Ved å trekke vegetasjon inn i hulene sine beriker de jorda med organisk materiale, og øker fruktbarheten. Charles Darwin var den første som avslørte meitemarkens enorme rolle i jorddannelsesprosesser.

5. Hvilken rolle har marine og ferskvannsannelid i det naturlige miljøet?

I hav og ferskvann er annelid utmerkede matvarer for fisk og andre dyr. De selv spiser på sin side organiske rester eller levende byttedyr, og behandler dermed en enorm masse organisk materiale. Takket være fôringsaktiviteten deres deltar de aktivt i syklusen av stoffer i vannforekomster.

Emne: Variasjon av annelids. Klasser Polychaetes, Oligochaetes og Leeches.

Pedagogisk – bli kjent med mangfoldet av arter og klasser av annelid; bevise tilpasningsevnen til representanter for forskjellige klasser til miljøet; vurdere de ulike økologiske gruppene av annelids;

Utviklingsmessig – Fortsett å utvikle ferdighetene til å underbygge, sammenligne, analysere og snakke offentlig.

Pedagogisk – fremme positiv læringsmotivasjon

Leksjonstype: kombinert

Leksjonstype: blandet

Metoder : verbal: samtale, forklaring

Visuelt: demonstrasjon av hjelpemidler

Utstyr: t. Type flatorm, Type annelids, Type rundorm.

I løpet av timene:

  1. Org. øyeblikk (3 min)
  2. Oppdatering av kunnskap (7-10 min)

Frontal undersøkelse:

1. Hvilken type er dyr som har en langstrakt kropp delt inn i like segmenter, et sirkulasjonssystem, en abdominal nervestreng og en perifaryngeal nervering?

2. Hvor mange typer flatormer kjent nå?

4. Filumet Annelids inkluderer klasser...

6. Rundormegg kommer inn i menneskekroppen fra...

7. Mellomverten til leverflagglarver er...

  1. Lære nytt materiale (20-25 min)

I forrige leksjon fant vi ut at annelider er evolusjonsmessig mer avanserte dyr enn flatorm og rundorm. Kroppen deres er segmentert, det er en hudmuskulær sekk med indre organer plassert i den. Og det er i annelids at et lukket sirkulasjonssystem først dukker opp. Klasse, hvor mange arter av annelids er kjent i dag? (9 tusen arter).

Typen Annelidsormer forener flere klasser, hvorav tre hoved er Polychaetes, Oligochaetes og igler.

Sammenlignende egenskaper for forskjellige klasser av annelider.

Arbeid med lærebokteksten på side 129-131, tabeller og figurer i læreboken, la oss jobbe sammen for å fylle ut følgende tabell (tabelloverskrift på tavlen)

Byggefunksjoner

Klasse Polychaetes

Klasse Oligochaetes

Leech klasse

1. Habitat

marine og ferskvannsforekomster

marine og ferskvannsforekomster

2. Kroppsform

lang sylindrisk

lang sylindrisk

langstrakt, flatet i dorso-ventral retning.

3. Isolering av hodet

klart adskilt

klart adskilt

svakt isolert

4. Tilstedeværelse av vedheng (parapodier, setae og gjeller)

en rekke

ingen

5. Gassutveksling

gjennom overflaten av parapodia, som har et omfattende nettverk av blodårer

over hele kroppens overflate ved diffusjon

6. Reproduksjon

dioecious, gonader er lokalisert i hele kroppen, ekstern befruktning

hermafroditter, gonader er i flere segmenter, kopulering og kryssbefruktning, egg legges i en kokong

hermafroditter, gonader er i et veldig lite antall segmenter, kopulering og kryssbefruktning, egg legges i en kokong

8. Representanter

nereid, lepidonotus, palolo, peskozhil, spirorbis, serpula

tubifex, meitemark, meitemark

fiskeigle, falsk hesteigle, hesteigle, medisinsk igle

Finn i teksten svaret på spørsmålet: Hva er den medisinske betydningen av igler? (Brukes i medisinsk praksis ved behandling av hypertensjon og aterosklerose).

  1. Konsolidering av kunnskap

Gruppemetode for å lage et kreativt prosjekt. Barna inviteres til å bruke skrapmateriale for å lage en representant fra hver klasse og generalisere kunnskapen om den studerte klassen av annelids.

Klassen er delt inn i grupper på 4 personer.

Distribuert til grupper (ark A4 eller katron A4)

1 - farget papir, saks, lim

2- tusj, blyanter

Kroppen som består av repeterende segmenter, eller ringer (derav navnet deres - annelids).

Generell en kort beskrivelse av annelids:

  • det er et sekundært kroppshulrom (coelom);
  • kroppen er dekket på utsiden med en kutikula som skilles ut av ektodermen.
  • det er et sirkulasjonssystem;
  • nervesystemet er representert av en paret suprafaryngeal node, forbundet med hoppere til den ventrale nervestrengen (vanligvis dobbel);
  • utskillelsesorganer er plassert i hver ring og er dannet fra ektoderm, de er utstyrt med cilia;

Struktur

Den langstrakte kroppen av annelids ser ut til å være sammensatt av ringsegmenter, segmentene er adskilt av interne skillevegger; men de er ikke helt uavhengige, siden det langs hele kroppen er en gjennomgående tarm med orale og anale åpninger, en abdominal stamme av nervesystemet og trunks av et lukket sirkulasjonssystem. Disse organsystemene, som gjennomborer septa etter hverandre, strekker seg over hele kroppen av annelids. Hvert ringsegment har et sekundært kroppshulrom (coelom). De fleste av segmentene bærer på utsiden, til høyre og til venstre, to bunter med setae - bevegelsesorganer eller feste i rør. Hos igler blir busten tapt for andre gang.

Sekundært kroppshulrom (coelom)

Den sekundære kroppshulen (coelom) er av mesodermal opprinnelse. Den er omgitt av en mesodermal membran og fylt med væske. Hulrommet opptar rommet mellom veggene i kroppen og tarmrøret. Hoveddelen av mesodermen som forer det sekundære hulrommet er musklene som utgjør kroppsveggen. De sikrer bevegelsen til dyret. I tillegg presser musklene i tarmveggen, vekselvis sammen, mat gjennom.

Det sekundære kroppshulrommet utfører følgende funksjoner:

Den sekundære kroppshulen i en eller annen grad - karakteristisk trekk for alle typer flercellede dyr som følger i evolusjonær utvikling, starter med annelids.

Klassifisering

Annelider er en rekke typer ormer som har en mer kompleks kroppsstruktur sammenlignet med flate og protokavitære ormer. Den er delt inn i tre klasser: Polychaetes, Belter (inkludert underklassene Oligochaetes og Leeches), Mysostomidae.

Opprinnelse

I følge en sammenlignende studie av strukturen til ormer, utviklet annelids seg fra primitive hele ormer, lik flate cilierte ormer. Viktige evolusjonære anskaffelser av annelider er det sekundære kroppshulrommet (coelom), sirkulasjonssystemet og inndelingen av kroppen i separate ringer (segmenter). Polychaete annelids er stamgruppen for andre annelids. Under overgangen til ferskvanns- og terrestrisk livsstil skilte oligochaete-ormer seg fra dem. Igler utviklet seg fra oligochaete ormer.

Spørsmål om dette materialet:

    Opprinnelig kunnskapsnivå:

    rike, type, celle, vev, organer, organsystemer, heterotrofer, predasjon, saprofytt, detritofager, eukaryoter, aerober, symmetri, kroppshule, larve.

    Responsplan:

    Generelle egenskaper ved annelids
    Kroppsstruktur av annelids
    Reproduksjon og utvikling av annelids
    Klassifisering av annelids, variasjon av arter
    Egenskaper ved strukturen og utviklingen av ormer av klassen Maloschitaceae ved å bruke eksemplet med en meitemark
    Kjennetegn ved polyscutaneous-klassen
    Kjennetegn ved Leech-klassen
    Opprinnelsen til Annelids

    Generelle egenskaper ved annelids

    Antall arter: ca 75 tusen.

    Habitat: i salt og ferskvann, funnet i jord. Vannlevende skapninger kryper langs bunnen og graver seg ned i gjørma. Noen av dem fører en stillesittende livsstil - de bygger et beskyttende rør og forlater det aldri. Det finnes også planktoniske arter.

    Struktur: bilateralt symmetriske ormer med et sekundært kroppshulrom og et legeme delt inn i segmenter (ringer). Kroppen er delt inn i hodet (hodelapp), bagasjerom og kaudal (anallapp). Det sekundære hulrommet (coelom), i motsetning til det primære hulrommet, er foret med sitt eget indre epitel, som skiller seelomvæsken fra musklene og indre organer. Væsken fungerer som et hydroskjelett og deltar også i metabolismen. Hvert segment er et rom som inneholder ytre utvekster av kroppen, to coelomiske sekker, noder i nervesystemet, ekskresjons- og kjønnsorganer. Annelids har en hudmuskulær sekk, bestående av ett lag hudepitel og to lag med muskler: sirkulær og langsgående. Kroppen kan ha muskulære utvekster - parapodia, som er bevegelsesorganer, så vel som bust.

    Sirkulasjonssystemet dukket først opp under evolusjon i annelids. Det er av en lukket type: blod beveger seg bare gjennom karene, uten å komme inn i kroppshulen. Det er to hovedkar: dorsale (bærer blod fra baksiden til forsiden) og abdominalen (bærer blod fra forsiden til baksiden). I hvert segment er de forbundet med ringformede kar. Blod beveger seg på grunn av pulsering av spinalkaret eller "hjerter" - ringformede kar på 7-13 deler av kroppen.

    Det er ikke noe luftveier. Annelids er aerobe. Gassutveksling skjer over hele overflaten av kroppen. Noen polychaetes har utviklet dermale gjeller - utvekster av parapodia.

    For første gang i løpet av evolusjonen dukket det opp flercellede organismer utskillelsesorganer- metanefridi. De består av en trakt med flimmerhår og en utskillelseskanal plassert i neste segment. Trakten vender mot kroppshulen, tubuli åpner seg på overflaten av kroppen med en utskillelsespore, gjennom hvilken forfallsprodukter fjernes fra kroppen.

    Nervesystemet dannet av den perifaryngeale nerveringen, hvor den parede suprafaryngeale (cerebrale) ganglion er spesielt utviklet, og av den abdominale nervekjeden, bestående av parvise sammenhengende abdominale nerveganglier i hvert segment. Fra "hjernens" ganglion og nervekjeden strekker nerver seg til organene og huden.

    Sanseorganer: øyne - synsorganer, palper, tentakler (antenner) og antenner - berøringsorganer og kjemisk sans er plassert på hodelappen til polychaetes. Hos oligochaeter er sanseorganene dårlig utviklet på grunn av deres underjordiske livsstil, men huden inneholder lysfølsomme celler, berørings- og balanseorganer.

    Reproduksjon og utvikling

    De formerer seg seksuelt og aseksuelt - ved fragmentering (separasjon) av kroppen, takket være høy grad regenerering. Spiring forekommer også hos polychaete ormer.
    Polychaetes er toboe, mens polychaetes og igler er hermafroditter. Befruktning er ekstern; hos hermafroditter er det kryssbefruktning, dvs. ormer utveksler sædvæske Hos ferskvanns- og jordormer er utviklingen direkte, dvs. Unge individer kommer ut av eggene. I marine former er utviklingen indirekte: en larve, en trochofor, kommer ut av egget.

    Representanter

    Type Annelids er delt inn i tre klasser: Polychaetes, Oligochaetes, Leeches.

    Oligochaetes lever hovedsakelig i jord, men det finnes også ferskvannsformer. En typisk representant som bor i jorda er meitemarken. Den har en langstrakt, sylindrisk kropp. Små former er omtrent 0,5 mm, den største representanten når nesten 3 m (gigantisk meitemark fra Australia). Hvert segment har 8 setae, arrangert i fire par på sidesidene av segmentene. Ved å klamre seg til ujevn jord beveger ormen seg fremover ved hjelp av musklene i hudmuskulaturen. Som et resultat av fôring av råtnende planterester og humus, har fordøyelsessystemet en rekke funksjoner. Den fremre delen er delt inn i muskelsvelget, spiserøret, avlingen og kråsen.

    En meitemark puster over hele overflaten av kroppen på grunn av tilstedeværelsen av et tett subkutant nettverk av kapillære blodkar.

    Meitemark er hermafroditter. Kryssbefruktning. Ormene fester seg til hverandre med sine ventrale sider og utveksler sædvæske, som kommer inn i sædbeholderne. Etter dette sprer ormene seg. I den fremre tredjedelen av kroppen er det et belte som danner en slimmuff der egg legges. Når koblingen beveger seg gjennom segmentene som inneholder spermatheca, blir eggene befruktet av sædceller som tilhører et annet individ. Muffen blir kastet gjennom den fremre enden av kroppen, blir komprimert og blir til en eggekokong, hvor unge ormer utvikler seg. Meitemark er preget av høy evne til å regenerere.

    Lengdesnitt av kroppen til en meitemark: 1 - munn; 2 - svelget; 3 - spiserør; 4 - struma; 5 - mage; 6 - tarm; 7 - perifaryngeal ring; 8 - abdominal nervekjede; 9 - "hjerter"; 10 - dorsal blodåre; 11 - abdominal blodåre.

    Betydningen av oligochaetes i jorddannelse. Til og med Charles Darwin bemerket deres gunstige effekt på jords fruktbarhet. Ved å dra planterester inn i hulene beriker de den med humus. Ved å lage passasjer i jorda letter de inntrengning av luft og vann til plantenes røtter og løsner jorda.

    Polychaetes. Representanter for denne klassen kalles også polychaetes. De lever hovedsakelig i havet. Den segmenterte kroppen av polychaetes består av tre seksjoner: hodelappen, den segmenterte kroppen og den bakre anallappen. Hodelappen er bevæpnet med vedheng - tentakler og bærer små øyne. Det neste segmentet inneholder en munn med et svelg, som kan vende utover og ofte har kitinøse kjever. Kroppssegmentene har to-grenet parapodia, bevæpnet med setae og har ofte gjellefremspring.

    Blant dem er det aktive rovdyr som kan svømme ganske raskt og bøye kroppene i bølger (nereider); mange av dem fører en gravende livsstil, og lager lange huler i sanden eller silt (peskozhil).

    Befruktning er vanligvis ekstern, embryoet blir til en larve som er karakteristisk for polychaetes - en trochophore, som aktivt svømmer ved hjelp av cilia.

    Klasse Igler forener rundt 400 arter. Igler har en langstrakt og dorso-ventralt flat kropp. I den fremre enden er det en oral suger og i bakenden er det en annen suger. De har ikke parapodia eller setae; de ​​svømmer, bøyer kroppen i bølger eller "går" langs bakken eller bladene. Kroppen av igler er dekket med en kutikula. Igler er hermafroditter og har direkte utvikling. De brukes i medisin fordi... Takket være deres frigjøring av proteinet hirudin, forhindres utviklingen av blodpropp som tetter blodårene.

    Opprinnelse: Annelids utviklet seg fra primitive, flatormlignende, cilierte ormer. Fra polychaetes kom oligochaetes, og fra dem kom igler.

    Nye konsepter og termer:, polychaetes, oligochaetes, coelom, segmenter, parapodia, metanephridia, nefrostomi, lukket sirkulasjonssystem, kutane gjeller, trochophore, hirudin.

    Spørsmål for konsolidering:

    • Hvorfor fikk annelidene navnet sitt?
    • Hvorfor kalles annelids også sekundære hulrom?
    • Hvilke strukturelle trekk ved annelid indikerer deres høyere organisering sammenlignet med flate og runde ormer? Hvilke organer og organsystemer dukker først opp i annelids?
    • Hva er karakteristisk for strukturen til hvert kroppssegment?
    • Hva er betydningen av annelids i naturen og menneskelivet?
    • Hva er de strukturelle egenskapene til annelid i forbindelse med deres livsstil og habitat?

    Litteratur:

    1. Bilich G.L., Kryzhanovsky V.A. Biologi. Fullt kurs. I 3 bind - M.: LLC Publishing House "Onyx 21st century", 2002
    2. Biologi: En veiledning for søkere til universiteter. Bind 1. - M.: Novaya Vol-na Publishing House LLC: ONICS Publishing House CJSC, 2000.
    3. Kamensky, A.A. Biologi. Referansemanual / A. A. Kamensky, A. S. Maklakova, N. Yu. Sarycheva // Komplett kurs med forberedelse til eksamener, tester, testing. - M.: JSC "ROSMEN-PRESS", 2005. - 399 s.
    4. Konstantinov V.M., Babenko V.G., Kuchmenko V.S. Biologi: Dyr: Lærebok for elever i 7. klasse på videregående skoler / Red. V.M.Konstantinova, I.N. Ponoma-brøl. – M.: Ventana-Graf, 2001.
    5. Konstantinov, V. M. Biologi: dyr. Lærebok for 7. klasse allmennutdanning skoler /V. M. Konstantinov, V. G. Babenko, V. S. Kuchmenko. - M.: Ventana-Graf, 2001. - 304 s.
    6. Latyushin, V.V. Biology. Dyr: lærebok. for 7. klasse allmennutdanning institusjoner / V.V. Laktyushin, V.A. Shapkin. - 5. utgave, stereotypi. - M.: Bustard, 2004. - 304 s.
    7. Pimenov A.V., Goncharov O.V. Biologihåndbok for søkere til universiteter: Elektronisk lærebok. Vitenskapelig redaktør Gorokhovskaya E.A.
    8. Pimenov A.V., Pimenova I.N. Zoologi av virvelløse dyr. Teori. Oppgaver. Svar: Saratov, OJSC forlag "Lyceum", 2005.
    9. Taylor D. Biology / D. Taylor, N. Green, W. Stout. - M.:Mir, 2004. - T.1. - 454s.
    10. Chebyshev N.V., Kuznetsov S.V., Zaichikova S.G. Biologi: en veiledning for søkere til universiteter. T.2. – M.: Novaya Volna Publishing House LLC, 1998.
    11. www.collegemicrob.narod.ru
    12. www.deta-elis.prom.ua

    1. Mangfoldet av annelider i naturen.

    Oligochaetes inkluderer tubifex-ormer i ferskvann som danner mange bosetninger på bunnen av reservoarene. Noen tubifex-produsenter deltar aktivt i den biologiske behandlingen av vannforekomster. Akvatiske oligochaeter er favorittmaten til mange fisker.

    Polychaete-ormer bor i havene, og lever både på grunt vann og på betydelige dyp. Nereider fører en bentisk livsstil, og beveger seg langs bunnen ved hjelp av parapodia. Noen kan svømme og stige til overflaten av vannet i hekkesesongen. Sandormer bor i sandbanker, graver seg dypt ned i bakken og lager passasjer ved hjelp av høyt utviklede kroppsmuskler.

    2. Meitemarkens struktur og biologi.

    Meitemarken er en typisk representant for oligochaete ormer som lever i jorda. Disse dyrene gjør dype passasjer, delvis skyver jorden fra hverandre med muskelbevegelser av kroppen, og delvis svelger. Den gravende livsstilen gjenspeiles i deres ytre struktur. Hodedelen er svakt uttrykt; det er ingen tentakler, ocelli eller parapodia. På mange deler av kroppen er det små bust, ved hjelp av hvilken ormen hviler mot veggene i den gravde passasjen. Derfor er det veldig vanskelig å få ham ut av hullet. Det er mange kjertelceller i huden til en meitemark. Rikelig slimsekret beskytter huden mot uttørking og mekanisk skade, letter bevegelse i bakken og fremmer pust. Meitemark puster gjennom huden, som inneholder et tett nettverk av kapillærer. De lever av råtnende planteavfall og passerer mye jord gjennom fordøyelseskanalen. Fordøyelsessystemet er delt inn i munn, svelg, tynn spiserør, avling, muskelmage, lang tarm med en langsgående rilleformet invaginasjon. Alle andre organsystemer har en struktur som er typisk for annelids. Meitemark er hermafroditter. Kryssbefruktning. Hos modne individer utvikles et kjertelbelte i den fremre tredjedelen av kroppen, som under modningen av eggene skiller ut tykt slim som danner en muffe. Ved å trekke sammen kroppen, flytter ormen den til den fremre enden. Under bevegelse frigjøres egg og sæd i muffen. Etter at muffen glir av ormens kropp, blir den til en kokong med befruktede egg. Etter en tid utvikler det seg små ormer fra eggene. Dermed er utviklingen direkte, uten transformasjon.

    Meitemark spiller en viktig rolle i å øke jordens fruktbarhet. Ved å grave en mink forbedrer de strukturen, løsner den, beriker den med organiske stoffer, fremmer lufting og fuktinntrengning og stimulerer nitrifikasjonsprosesser.

    3. Generelle egenskaper ved rundorm.Materiale fra siden

    La oss se nærmere på en rekke dyr som biologi studerer veldig nøye - typen annelids. For å lære litt om dem, må du vurdere deres artskomponenter, spesiell livsstil, habitat, samt den ytre og indre strukturen til kroppen deres.

    Generelle tegn og trekk ved typen annelids

    Ringede ormer eller annet ringer, annelids er en av de mest tallrike gruppene blant dyr, som ifølge generelle data inneholder omtrent 18 tusen åpne utsikter. I utgangspunktet presenteres disse dyrene i form av virveldyr som ikke er skjelett, som er i stand til å delta i ødeleggelsen av organiske stoffer, og regnes også som grunnlaget for ernæring for andre arter av dyreverdenen.

    I hvilket miljø lever ringlets primært? Dermed er bostedsområdet til ringlets veldig bredt - de inkluderer hav og land, samt ferskvannsforekomster. Du kan finne mange annelids som lever på overflaten av salt hav, så vel som hav. Annelider lever overalt, de kan bli funnet på alle dyp av verdenshavet og kan til og med bli funnet på bunnen av Marianergraven. Befolkningstettheten av havormer er svært høy - opptil 100 000 ringlets per kvadratmeter bunnoverflate. Marine arter anses som den beste maten for fisk og spiller en av hovedrollene i prosessene i havets økosystem.

    På territoriet til ferskvannsforekomster Du kan finne hovedsakelig blodsugende individer, for eksempel igler, som svært ofte brukes i det medisinske feltet. På tropiske breddegrader kan igler leve både i jorda og på trær.

    Akvatiske individer ikke bare krype langs bunnen eller grave seg inn i overflaten, men kan også selvstendig lage et beskyttende rør og leve der i lang tid til noen forstyrrer dyret.

    De mest populære er ringormer som lever i overflaten av jorda; deres navn er meitemark. Tettheten av disse individene i eng- og skogsjord kan nå opp til 600 enheter per kvadratmeter. Disse ormene er også involvert i prosessene med jord og jorddannelse.

    Hvilke klasser av ringorm lever på jorden?

    For rundt 200 år siden arbeidet Georges Cuvier innen dyreklassifisering og hentet bare ut 6 rader med representantene. Dette antallet inkluderte også leddyr - skapninger hvis kropper tidligere ble delt av naturen i segmenter. Denne gruppen inkluderer: trelus, meitemark, igler, insekter, edderkopper og kreps.

    Det er mulig å identifisere et lite antall funksjoner i annelids, ved hjelp av hvilke de ble skilt inn i en hel gruppe. Det viktigste er tilstedeværelsen av coelom (sekundært kroppshulrom), metamerisme (segmentering) av kroppen og et velutviklet sirkulasjonssystem. I tillegg til alt dette har annelider uvanlige bevegelsesorganer - parapodia. Ringlets har også et utviklet nervesystem, som inkluderer den suprafaryngeale nerveganglion, så vel som den ventrale nervestrengen. Strukturen til utskillelsessystemet i ringlets er metanephridal.

    Ifølge eksperter ble annelidene delt inn i 4 hovedklasser. Hovedklasser av ringer:

    Hvordan ser utseendet til en annelidorm ut?

    Annelids kan karakteriseres som de mest organiserte representantene for gruppen ormer. Kroppslengdene deres varierer fra noen få millimeter til 2,5 meter. Kroppen til et individ kan tydelig deles inn i tre hoveddeler: hode, torso og anallapp. Det viktigste kjennetegn ved ormer er at annelidene ikke har en klar inndeling i seksjoner, slik det forekommer hos høyere dyrearter.

    I området til individets hode er det forskjellige sanseorganer. De fleste annelids har velutviklet syn. Noen individer av annelids kan være stolte av sine spesielle øyne, så vel som svært klare syn. Synsorganet hos disse dyrene kan være plassert ikke bare i hodet, men også på halen, kroppen eller tentaklene.

    Ormer har spesielt utviklet smaksløker. Ormer er i stand til å sanse ulike lukter godt ved hjelp av utviklede luktceller, samt ciliære fossae. Den auditive delen av ringene er laget etter prinsippet om lokatorer. Det hender at echiruider er i stand til å høre og gjenkjenne selv den stilleste lyden ved hjelp av deres høreorgan, som i struktur ligner sidelinjen til fisk.

    Hva er åndedrettsorganene og det hematopoietiske systemet til en skapning?

    Beskrivelse av fordøyelsessystemet og utskillelsesorganene til ringlet

    Fordøyelsessystemet til annelider kan deles inn i tre områder. Fortarmen (eller stomodeum) inneholder munnåpningen, samt ormens munnhule, skarpe og kraftige kjever, svelg, spyttkjertler og en veldig smal spiserør.

    Munnhulen, hvis andre navn er den bukkale delen, kan snus uten problemer. Bak denne delen kan du finne kraftige kjever buet innover. Denne enheten er svært nødvendig for å raskt og behendig fange byttet ditt.

    Etter det kommer mesodeum - mellomtarmen. Anatomien til denne delen er ganske ensartet gjennom hele kroppsregionen. Samtidig smalner mellomtarmen seg visse steder og utvider seg igjen, det er her prosessen med å fordøye maten finner sted. Baktarmen er ganske kort og representerer anus.

    Ormens utskillelsessystem består av metanefridi, som er plassert i par i hvert segment av ringen. De hjelper til med å fjerne overflødig avfallsprodukter fra hulromsvæsken.

    Forstå sanseorganene og nervesystemet til et dyr

    Hver klasse av annelider har sitt eget gangionærsystem. Den inkluderer den perifaryngeale nerveringen, som er opprettet ved å forbinde de supraparyngeale og subfaryngeale gangliene, så vel som fra par av kjeden av abdominale ganglier som er tilstede i hvert segment.

    Sanseorganene til annelidene er ganske godt utviklet. Dermed har ormer akutt syn, god hørsel og lukt, samt berøring. Noen individer av annelids fanger kanskje ikke lett opp lys, men sender det også ut på egenhånd.

    Reproduksjonsprosess i annelids

    Eksperters beskrivelse av annelid-ormen indikerer at disse individene er i stand til å reprodusere både seksuelt og aseksuelt. Aseksuell reproduksjon skjer ved å dele kroppen i flere deler. Ormen er i stand til å dele seg i flere halvdeler, som hver deretter blir en fullverdig skapning.

    Med alt dette regnes skapningens hale som uavhengig og kan ikke på noen måte vokse et nytt hode på seg selv. I noen situasjoner vokser et andre hode uavhengig i midten av ormens kropp selv før separasjonsprosessen.

    Reproduksjon ved spirende er ganske sjelden. Spesielt interessante er de individene hvis spirende kan dekke hele kroppsområdet, på hvilket tidspunkt de bakre ender knopper fra hvert segment. Under reproduksjon kan det oppstå ytterligere munnhuler, som over tid vil bli separate, fullverdige individer.

    Ormer er i de fleste tilfeller toboe, men noen varianter (igler og meitemark) har utviklet hermafroditisme - en prosess der begge individene utfører to funksjoner samtidig, rollen som en hunn og en hann. Befruktningsprosessen kan utføres både i det ytre miljøet og i kroppen til skapninger.

    For eksempel, hos marine ormer, som bare formerer seg seksuelt, regnes befruktning som ekstern. Individer av forskjellige kjønn kaster vanligvis reproduksjonscellene sine til overflaten av vannet, hvor prosessen med sammensmelting av egg og sæd oppstår. Fra befruktede egg dukker det opp larver, som er helt annerledes i utseende enn voksne. Ferskvanns- og terrestriske ringormer har ikke et larvestadium; de blir umiddelbart født med nøyaktig samme struktur som voksne skapninger.

    Klasse polychaetes

    Nysgjerrige, fastsittende ormer, serpulider, som lever i spiral- eller vridd rør av den izvetiske typen. Serpulider er vant til å bare stikke hodet ut med store vifteformede gjeller fra huset deres.

    Igler

    Alle igler er rovdyr, som for det meste lever bare av blodet fra varmblodige skapninger, ormer, fisk og bløtdyr. Utbredelsen og habitatområdet til annelider fra klassen av igler er veldig mangfoldig. Igler kan finnes i større antall i ferskvann eller i vått gress. Men det finnes også marine arter, og på Ceylon kan du til og med finne en landlevende art av igler.

Introduksjon

Flere bønder Det gamle Egypt De så meitemark som en garanti for fremtidige avlinger. Aristoteles kalte dem jordens tarmer. Og dette er sant: ved å føre jord og planteavfall gjennom tarmene deres, beriker ormer jorda. På 50-tallet av vårt århundre dukket spørsmålet opp om avl av ormer spesifikt som produsenter av svært verdifull, miljøvennlig gjødsel. Konseptet "Vermiculture" oppsto - kulturen for avl av ormer. Den røde californiske ormen ble avlet frem, som brukes til å lage vermikultur. Biohumus kan dyrkes både i industriell skala og i leilighet, på balkong og i en sommerhytte. Californianeren er et fantastisk kjæledyr. Den kan plasseres hjemme i en boks laget av tre eller kryssfiner, selv i en pappeske, men foret med polyetylen på innsiden, i et gammelt glassakvarium, i en plastboks.

Nå er temaet annelids av spesiell interesse, takket være den nyeste forskningen fra forskere som avslører flere og flere fantastiske evner til disse dyrene. For eksempel har det nylig blitt kjent at annelids er i stand til å skille skarpe vinkler. En annen fantastisk evne er at de fleste ormer bruker sine "fotoninstallasjoner" for å desorientere motstanderne. Ormer i matpyramiden i havet okkuperer et av de nedre trinnene, og tjener som mat for et bredt utvalg av organismer - blekksprut, kreps, krabber, fisk og til og med aggressive slektninger av polychaetes.

Når et rovdyr angriper en polychaete og begynner å rive og rive kroppen sin, blinker haledelen av ormen sterkt, og tiltrekker seg oppmerksomheten til "angriperen". Han tar tak i den lysende delen av kroppen, og den andre (hodet) forsvinner i mørket. Deretter vokser ormens hale tilbake. Det viser seg at annelids, lenge før øgler, var oppfinnerne av et smart triks med en kassert hale.

Studieobjektet for dette kursarbeid er en type annelid. En kort beskrivelse av denne typen orm og særegenhetene ved organiseringen av annelider er gitt. I den praktiske delen av arbeidet ble slike klasser av denne typen betraktet som igleklassen, polychaete-klassen, oligochaete-klassen og echiurida-klassen. Systemene til disse ormene og deres funksjoner er beskrevet.

De første delene av verket er gitt generell informasjon om typen annelids. Den praktiske delen av arbeidet inneholder informasjon om noen klasser av ormer av denne typen.

1. Generelle egenskaper for typen annelids

Annelider er en stor gruppe dyr, inkludert rundt 12 tusen arter som lever hovedsakelig i havet, så vel som i ferskvann og på land. Dette er en gruppe av virvelløse dyr som ikke er skjelett, som av denne grunn er av spesiell betydning i ernæringen til andre dyr, da de fordøyes uten rester. Samtidig deltar de alle aktivt i ødeleggelsen av organisk materiale i biocenoser, og bidrar til den biogene syklusen. Marine former er spesielt mangfoldige, som finnes på forskjellige dyp ned til det ekstreme (opptil 10 - 11 kilometer) og på alle breddegrader av verdenshavet. De spiller en betydelig rolle i marine biocenoser og har en høy befolkningstetthet: opptil 100 tusen prøver per 1 kvadratmeter av bunnoverflaten. Sjøringer er en favorittmat for fisk og inntar en viktig posisjon i de trofiske kjedene til marine økosystemer. /10/

Meitemark, eller, som vi kaller dem, meitemark, er de mest tallrike i jorda. Deres tetthet i skog- og engjord kan nå 600 prøver per 1 kvadratmeter. Meitemark deltar i prosessen med jorddannelse og bidrar til å øke avlingene og produktiviteten til naturlige biocenoser. Blodsugende ringlets - igler lever hovedsakelig i ferskvann, og i tropiske områder finnes de i jorda og på trær. De brukes i medisin for å behandle hypertensjon./25/

La oss vurdere hovedtrekkene i organiseringen av typen annelider som de første kjølomiske dyrene. /1/

1. Metamerisme av ytre og indre struktur. Metamerisme er repetisjonen av identiske deler eller ringer langs hovedaksen til kroppen (fra de latinske ordene meta - repetisjon, mera - del). Kroppen er ormeformet, delt inn i segmenter eller segmenter. Mange organsystemer gjentas i hvert segment. Kroppen av annelids består av en hodelapp, en segmentert kropp og en anallapp. /1/

2. Det er en hudmuskulær sekk som består av hudepitel, sirkulære og langsgående muskler, som er foret fra innsiden av seelomisk epitel. /2/

3. Det sekundære kroppshulen (coelom) er fylt med coelomisk væske, som fungerer som det indre miljøet i kroppen. Generelt opprettholdes et relativt konstant biokjemisk regime og mange kroppsfunksjoner utføres (transport, utskillelse, seksuell, muskel-skjelett)./2/

4. Tarmen består av tre funksjonelt forskjellige seksjoner: fortarm, mellomtarm og baktarm. Noen arter har spyttkjertler. Den fremre og bakre delen er ektodermal, og den midtre delen av fordøyelsessystemet er av endodermal opprinnelse. /1/

5. De fleste ringletter har et lukket sirkulasjonssystem. Dette betyr at blod bare strømmer gjennom kar og har et nettverk av kapillærer mellom arterier og vener. /1/

6. De viktigste utskillelsesorganene er metanefridi av ektodermal opprinnelse. Hvert par metanefridi begynner i ett segment med generelt åpne trakter, hvorfra utskillelseskanalene fortsetter inn i neste segment og åpner seg der utover med parvise åpninger. Metanefridi er ikke bare utskillelsesorganer, men også reguleringen av vannbalansen i kroppen. I metanefridikanalene fortykkes utskillelsesproduktene (ammoniakk omdannes til urinsyre), og vann absorberes tilbake i den seelomiske væsken. Dette sparer fuktighet i kroppen og opprettholder et visst vann-saltregime som helhet. Å spare fuktighet er spesielt nødvendig for jord- og jordringer. /1/

7. Nervesystemet består av parede dorsalganglier og en ventral nervestreng med metamerisk repeterende parede ganglier i hvert segment. Utseendet til hjernen, plassert dorsalt over svelget, skiller annelidene betydelig fra flatorm. De parede dorsallappene i den ringformede hjernen er delt inn i fremre, midtre og bakre ganglier. Denne funksjonen i hjernestrukturen skiller ringorm fra rundorm. /1/

8. Annelider er vanligvis toboe, men samtidig utvikling av mannlige og kvinnelige gonader (hermafroditisme) observeres ofte./1/

9. Utvikling skjer ofte med metamorfose. En typisk larve av sjøringere er en trochofor./2/

Således, i organiseringen av annelider, kan progressive trekk ved organiseringen av coelomiske dyr spores: tilstedeværelsen av en coelom, metamerisme av struktur, utseendet til et sirkulasjonssystem, et ekskresjonssystem som metanefridi, et mer organisert nervesystem og sanseorganer. Dette er hvordan ringormer skiller seg fra lavere flate og runde ormer. /1/

Imidlertid indikerer en rekke funksjoner i organiseringen av ringorm deres forhold til lavere ormer. Dermed har ringletlarvene - trochophores - et primært kroppshulrom, protonefridier, et ortogonalt nervesystem og i de tidlige stadiene et blindtarm. Disse funksjonene finnes noen ganger hos voksne ringlets fra primitive grupper. /1/

Typen annelids er delt inn i klasser:

Klasse Primær ringlets (Archiannelida),

Klasse Polychaetes (Polychaeta),

Klasse Oligochaeta,

Klasse igler (Hirudinea),

Klasse Echiurida,

Klasse Sipunculida.

1.1 Egenskaper og variasjon av ringletter

For rundt 200 år siden identifiserte den store franske naturforskeren J. Cuvier, som arbeidet med å skape et system av dyreverdenen, seks typer dyr, inkludert artikulert type, der han forente alle skapninger hvis kropp er delt inn i segmenter: insekter , kreps, edderkopper, vedlus, meitemark og igler. moderne vitenskap har mer omfattende informasjon om igler og meitemark, og derfor er disse ormene klassifisert som en spesiell type - ringorm. /1/

Annelids er preget av utseendet til følgende organisatoriske trekk: tilstedeværelsen av et sekundært kroppshulrom eller cellom, et sirkulasjonssystem, tilstedeværelsen av metamerisme - segmentert kropp /1/

I tillegg til de ovennevnte funksjonene, som spiller en viktig rolle i utviklingen av dyr, er annelider også preget av tilstedeværelsen av spesielle bevegelsesorganer - parapodia, betydelig utvikling av sentralnervesystemet, bestående av suprapharyngeal ganglion og abdominal nervestreng med nerveganglier; tilstedeværelsen av et lukket sirkulasjonssystem, metanephridial struktur av ekskresjonssystemet./1/

1 Primærringer

2 polychaetes

3 oligochaeter

5 Echiurider

6 Sipunculidae


1.2 Ytre struktur av annelids

Annelider er de mest organiserte representantene for gruppen ormer. Størrelsene på ringene varierer fra brøkdeler av en millimeter til to og en halv meter. Dette er overveiende frittlevende former. Kroppen til ringlets er delt inn i tre deler: hodet, kroppen, bestående av ringer, og anallappen. Dyr som er lavere i sin organisasjon har ikke en så tydelig inndeling av kroppen i seksjoner. /1/

Ringlets hode er utstyrt med forskjellige sanseorganer. Mange ringlets har velutviklede øyne. Noen arter har spesielt akutt syn, og linsen deres er i stand til å tilpasse seg. Riktignok kan øynene ikke bare være plassert på hodet, men også på tentaklene, på kroppen og på halen. Ringorm har også utviklet smakssanser. På hodet og tentaklene har mange av dem spesielle luktceller og ciliære fossae, som oppfatter forskjellige lukter og handlingene til mange kjemiske irritanter. De ringmerkede fuglene har velutviklede hørselsorganer, arrangert som lokalisatorer. Nylig har de sjøringede echiruidene oppdaget hørselsorganer som ligner veldig på sidelinjeorganene til fisk. Ved hjelp av disse organene skiller dyret subtilt de minste raslingene og lydene, som høres mye bedre enn i luften. /1/

1.3 Innvendig struktur av ringer

Fordøyelsessystemet består av tre seksjoner: fortarm, mellomtarm og baktarm. Fortarmen er svært differensiert i en rekke organer: munn, svelg, spiserør, avling, mage. /1/

Sirkulasjonssystemet lukket. Den består av store langsgående kar - dorsal og abdominal, forbundet i hvert segment av ringformede kar. Bevegelsen av blod utføres på grunn av pumpeaktiviteten til de kontraktile områdene i ryggmargen, og mindre vanlig i de ringformede karene. Blodplasma inneholder luftveispigmenter som ligner på hemoglobin, takket være hvilke ringormer har befolket habitater med svært forskjellig oksygeninnhold. Mange annelids har rødt blod, som mennesker. Det er naturlig farget på denne måten på grunn av tilstedeværelsen av jern. Men samtidig er jern en del av et helt annet pigment, som ikke ligner på hemoglobin - hemerytrin. Den er i stand til å fange opp 5 ganger mer oksygen enn hemoglobin. Valget av pigment bestemmes av livsstilsegenskapene til slike ormer. Dette er bunnlevende skapninger som tilbringer mesteparten av tiden sin i dypet av jorda, hvor de opplever akutt mangel på oksygen. /1/

Luftveiene hos polychaete-ormer er gjellene tynnveggede, bladformede, fjæraktige eller buskete ytre utvekster av en del av rygglappene på parapodium, penetrert av blodårer. Oligochaete ormer puster over hele overflaten av kroppen. /1/

Utskillelsesorganer- metanefridi lokalisert i par i hvert segment, og fjerner de endelige avfallsproduktene fra hulromsvæsken. Trakten til metanephridium er lokalisert i coelom av ett segment, og det korte røret som strekker seg fra det åpner seg utover i det neste segmentet. /1/

Nervesystemet ganglion type. Den består av parede supraparyngeale og subfaryngeale ganglier, forbundet med nervestammer inn i den perifaryngeale nerveringen, og mange par ganglier i den ventrale nervestrengen, ett par i hvert segment. /1/

Sanseorganer. En rekke ringlets har velutviklede sanseorganer, først og fremst øynene. I motsetning til mennesker og andre varmblodige dyr, har ormer noen ganger et betydelig antall øyne, som kan være plassert på hodet, på baksiden av kroppen, på sidene (inkludert på hvert segment) og til og med på halen. Marine polychaetes reagerer ikke bare følsomt på lys, men er også i stand til selvstendig å sende det ut. /2/

Reproduksjon av ringletter. De aller fleste ringlets er tobolige dyr, sjeldnere hermafroditter. Gonadene utvikler seg enten under det coelomiske epitelet i alle kroppssegmenter (hos polychaete ormer), eller bare i noen (hos oligochaete ormer). Hos polychaete-ormer kommer kjønnsceller inn i coelomalvæsken gjennom brudd i det coelomiske epitelet, hvorfra de slippes ut i vannet av spesielle sextrakter eller metanefridi. I de fleste akvatiske ringlets er befruktningen ekstern, mens den i jordformer er intern. Utvikling med metamorfose (hos polychaete ormer) eller direkte (i polychaete ormer, igler). Noen typer ringorm, i tillegg til seksuell reproduksjon, formerer seg også aseksuelt (ved fragmentering av kroppen med påfølgende regenerering av de manglende delene). Filum Annelids er delt inn i tre klasser - Polychaetes, Oligochaetes og Leeches.

1.4 Egenskaper ved reproduksjon av annelids

Annelider kan reprodusere enten seksuelt eller aseksuelt. Den første er mest typisk for akvatiske arter, spesielt noen marine polychaeter. Aseksuell reproduksjon kommer ned til enten å dele kroppen i deler eller spirende. Ved deling deles ormens kropp i halvdeler, som hver gjenoppretter den manglende enden.

Det er merkelig at haleenden, etter separasjon, er en uavhengig skapning og er i stand til å vokse et nytt hode. Noen ganger vokser dette hodet tilbake lenge før ormen har delt seg i to. I midten av kroppen til en slik ringlet, som forbereder seg på å forlenge løpet, er det et andre hode. Etter en tid går den tohodede skapningen i oppløsning for å gi liv til to nye ormer./24/

Kokongen til den medisinske iglen mater lett sine tallrike unger til de har hodet./24/

Befruktning hos marine ormer som formerer seg seksuelt er ekstern. Kvinner og hanner frigjør reproduktive celler i vannet, hvor sædceller smelter sammen med egg. Deretter klekkes eggene til larver - trochoforer, som ikke ligner voksne individer. Terrestriske og ferskvannsringere, inkludert igler, har direkte utvikling, med unge individer som kopierer voksne nesten nøyaktig. Unge igler utvikler seg fra kokonger som inneholder egg./24/

Glød spiller en viktig rolle i reproduksjonen av annelids. Gløden til ormene sikres ved tilstedeværelsen i kroppen av et spesielt stoff kalt luciferin. Under påvirkning av et spesielt enzym, luciferase, oksideres luciferin av oksygen for å danne karbondioksid. I dette tilfellet går den frigjorte kjemiske energien mot frigjøring av lyspartikler - fotoner - av eksiterte atomer. Luciferin finnes i ormer i granulat som flyter i den flytende cellesubstansen, hvor de oksideres. Derfor virker det som om kroppsvevet til polychaetes gløder./24/

Ormer er utstyrt med en relativt effektiv oksidasjonsmekanisme, hvis effektivitet er fra 10 til 20 prosent og kanskje enda mer. Dette betyr at marine polychaeter har lært å konvertere over 10 prosent av den kjemiske energien til luciferin til lys, og resten er ubrukelige tap. Sammenlignet med glødelamper er polychaete-celler ekstremt økonomiske og kompakte biologiske enheter. For hver 3 molekyl av luciferin er det 3 oksygenmolekyler, og som et resultat av reaksjonen frigjøres 3 molekyler karbondioksid og 2 fotoner. /24/

Biologisk betydning glød kan variere. Det er tilfeller når virvelløse dyr bruker belysningen sin for å kommunisere med slektninger, først og fremst med representanter for det motsatte kjønn. En gang i året forlater mange tropiske ormer bunnen og svømmer til overflaten av havet for å sverme. Her møter kvinner hanner./24/

Polychaetes av Bermuda Triangle bruker lommelykter under sverming. Hunnene tiltrekker seg menn med en intens glød, som får dem til å danse, hvor herrene må oppmuntre damene sine til å kaste seksuelle produkter i vannet. Hvis hunnen ikke gløder, har hun allerede utført sin "kjærlighetsdans." Menn er ikke interessert i henne. Sannsynligvis de "bevegelige lysene" som han observerte i vannet karibiske hav X. Columbus, var slike svermeriske ormer./24/

2. Klassifisering av annelids

Totalt omfatter filumet 9000 dyrearter, som er 1/4 av det totale artsmangfoldet av ormer (scolecids). Zoologiske forskere skiller 4 klasser i fylum av annelider, i tillegg til igler: archiannelids, eller primære annelids, oligochaetes, polychaetes og echiurids. Oligochaetes og polychaetes kalles ofte også oligochaete og polychaete ormer.

Ringlets er den mest organiserte av alle andre scolecider, de representerer høydepunktet av evolusjonen til denne enorme gruppen av levende vesener. Samtidig betraktes annelids som forfedrene til mange forskjellige organismer, blant dem de viktigste i naturen er leddyr, representert av insekter, edderkopper, kreps, krabber, etc. Annelids selv stammet fra flatormer.

Under evolusjonsutviklingen dukket det opp arter av flatorm som økte lengden på kroppen deres, og vokste segment for segment. Disse skapningene la ganske enkelt til en annen muskelring. Men så feide endringene gjennom hele den indre strukturen til ormene. Organene deres begynte også å vokse i deler. Som et resultat dukket det opp dyr med ytre og indre deler av kroppen, der nesten hvert nytt segment generelt kopierer det forrige. Denne repetisjonen av homogene kroppssegmenter kalles metamerisme i vitenskapen.

I virkeligheten tok selvfølgelig utviklingen av kroppens metameriske struktur mye lengre tid og mer komplisert. Selv i primitive mikroskopiske foraminiferale jordstengler observeres oppdelingen av skjell i lignende segmenter. Dermed ligger kroppssegmentering til grunn for utviklingen organisk verden. Det var en konsekvens av tilpasningen av levende vesener til miljøet og utviklingen av typer kroppssymmetri, noe som økte arters tilpasningsevne. Metamerisme i seg selv anses av forskere som en spesiell type symmetri.

Maneter og deres slektninger fra coelenterate-typen, samt lavere ormer, mangler ekte metamerer (somitter). Imidlertid er mange av dem preget av enten polymere organer eller pseudometamerisme, dvs. tilstedeværelse av falske segmenter. Koelenterater som hydrozoaner, scyphozoans, antozoer og ctenophora har polymere organer.

Vanligvis kalt polymerer kjemiske substanser, relatert til polyetylen. I biologi gis samme navn til organer og strukturer som gjentas mange ganger i kroppen. Vanligvis er disse organene i det reproduktive systemet. Pseudometamerisme og polymerformasjoner er typiske for en rekke grupper av lavere ormer: cestoder, turbellarians, nemerteans. Hos scolecider dannes kroppshulrom, og det er grunnen til at lignende segmenter oppstår.

Ytterligere deling av dyrekroppen viste seg å være mulig takket være komplikasjonen av nervesystemet og hovedsakelig utseendet til sirkulasjonssystemet. Det ble mulig å skille grenene av nerver (med dannelse av nevrosomitter) og blodkar (med dannelse av angiosomitter).

Den tredje og kanskje den viktigste betingelsen for utviklingen av metamerisme var veksten av muskler. Ringorm har den mest utviklede muskelsekken blant ormer, hvor volumet når 60–70 prosent av det totale kroppsvolumet. På grunn av den intensive utviklingen av muskler skjedde separasjonen av områder med langsgående og sirkulære muskler med dannelsen av myosomitter atskilt av tverrgående partisjoner-dissepipementer.

Veksten av muskelsekken og segmenteringen som fulgte med dette fenomenet var et enkelt evolusjonært gjennombrudd av ringormer, som tillot dem å okkupere de viktigste økologiske nisjene i havet, ferskvann og jord fra de som bare var okkupert av ormer. Skolecidene har kjempet gjennom sin historie for pålitelig forsvar og hurtighet. Bare etterkommere av primitive ormer var i stand til å løse dette problemet, noe som forklarer fremgangen til disse gruppene. Snegler har "oppfunnet" pålitelig beskyttelse for seg selv i form av skjell. Blekksprutene skapte en kraftig vannstrålemotor fra muskelsekken deres.

Annelids skaffet seg tette integumenter, kuttet i lobuler - segmenter som tilsvarer intern metamerisme. Segmentering tillot disse virvelløse dyrene å fritt bøye kroppen for å bevege seg i bølger, mens de utviklet betydelig hastighet. Deretter ble insekter, kreps og andre leddyr dekket med et tett, segmentert skall. Mennesket i sin organisasjon bærer preg av metamerismen til eldgamle ringer, men kroppen vår består ikke av segmenter. Antallet hos virveldyr gikk kraftig ned, og det er grunnen til at såkalte somitter ble dannet i stedet for somitter. avdelinger.

2.1 Klasse polychaetes ( Polychaeta )

Klassen av polychaetes skiller seg fra andre ringlets ved en godt adskilt hodeseksjon med sensoriske vedheng og tilstedeværelsen av lemmer - parapodia med mange setae. For det meste tobo. Utvikling med metamorfose.

Generelle morfofunksjonelle egenskaper. Kroppen til polychaete ormer består av en hodeseksjon, en segmentert kropp og en anallapp. Hodet dannes av hodelappen (prostomium) og munnsegmentet (perestomium), som ofte er komplekst som følge av fusjon med 2–3 kroppssegmenter. Munnen er plassert ventralt på perestomium. Mange polychaetes har øyne og sensoriske vedheng på hodet. Således, i en Nereid, på prostomiumet på hodet er det to par ocelli, tentakler - tentakler og to-segmenterte palper, på perestomium er det en munn under, og på sidene er det flere par antenner. Kroppssegmentene har sammenkoblede laterale fremspring med setae - parapodia. disse er primitive lemmer som polychaetes svømmer, kryper eller graver seg ned i bakken. Hver parapodia består av en basal del og to lober - dorsal (notopodium) og ventral (neuropodium). Ved foten av parapodiet er det en dorsal vektstang på ryggsiden, og en ventral vektstang på den ventrale siden. Dette er sanseorganene til polychaetes. Ofte blir ryggstangen hos noen arter forvandlet til fjæraktige gjeller. Parapodia er bevæpnet med tufter av bust som består av et organisk stoff nær kitin. Blant setae er det flere store setae-acicules, som det er festet muskler til fra innsiden som beveger parapodia og dusk av setae. Lemmene til polychaetes gjør synkrone bevegelser som årer. Hos noen arter som fører en gravende eller knyttet livsstil, reduseres parapodia.

Hud-muskelpose . Kroppen av polychaetes er dekket med et enkeltlags dermalt epitel, som skiller ut en tynn neglebånd på overflaten. Hos noen arter kan visse deler av kroppen ha ciliert epitel (en langsgående ventral stripe eller cilierte bånd rundt segmentene). Kjertelepitelceller i fastsittende polychaeter kan skille ut et beskyttende kåt rør, ofte impregnert med kalk.

Under huden ligger sirkulære og langsgående muskler. De langsgående musklene danner fire langsgående bånd: to på dorsalsiden av kroppen og to på magesiden. Det kan være flere langsgående strimler. På sidene er det bunter av vifteformede muskler som beveger bladene til parapodia. Strukturen til hudmuskelsekken varierer sterkt avhengig av livsstil. Innbyggerne på bakkeoverflaten har den mest komplekse strukturen av hudmuskelsekken, nær den som er beskrevet ovenfor. Denne gruppen av ormer kryper langs overflaten av underlaget ved hjelp av serpentinkroppsbøyning og parapodiabevegelser. Innbyggerne i kalkholdige eller kitinholdige rør har begrenset mobilitet, da de aldri forlater tilfluktsstedene sine. Hos disse polychaetene gir sterke langsgående muskelbånd en skarp lynrask sammentrekning av kroppen og trekker seg tilbake i dypet av røret, noe som lar dem rømme fra angrep fra rovdyr, hovedsakelig fisk. Hos pelagiske polychaetes er musklene dårlig utviklet, siden de blir passivt transportert av havstrømmer.

Sekundært kroppshulrom– generelt – strukturen til polychaetes er veldig mangfoldig. I det mest primitive tilfellet dekker separate grupper av mesenkymale celler muskelbåndene og den ytre overflaten av tarmen fra innsiden. Noen av disse cellene er i stand til å trekke seg sammen, mens andre er i stand til å bli til kjønnsceller, som modnes i et hulrom som bare konvensjonelt kalles sekundært. I en mer kompleks form, kan coelomisk epitel fullstendig dekke tarmene og musklene. Coelom er fullstendig representert når det gjelder utvikling av sammenkoblede metameriske coelomiske sekker. Når de sammenkoblede coelomiske sekkene i hvert segment over og under tarmen lukkes, dannes dorsal og abdominal mesenterium, eller mesenterium. Mellom de coelomiske sekkene til to tilstøtende segmenter dannes tverrgående skillevegger - dissepimenter. Veggen til den coelomiske sekken, som fôrer de indre musklene i kroppsveggen, kalles det parietale laget av mesoderm, og det coelomiske epitelet, som dekker tarmen og danner mesenterium, kalles det viscerale laget av mesoderm. De coelomic septa inneholder blodårer.

Det hele utfører flere funksjoner: muskel-skjelett, transport, ekskresjon, seksuell og homeostatisk. Hulromsvæske opprettholder kroppens turgor. Når de sirkulære musklene trekker seg sammen, øker trykket i hulromsvæsken, noe som gir elastisiteten til ormens kropp, som er nødvendig når man skal lage passasjer i bakken. Noen ormer er preget av en hydraulisk bevegelsesmetode, der hulromsvæsken, når musklene trekker seg sammen under trykk, drives til den fremre enden av kroppen, og gir en energisk bevegelse fremover. Samlet sett transporteres næringsstoffer fra tarmene og dissimileringsprodukter fra ulike organer og vev. Organene for utskillelse av metanefridi via trakter åpner seg som en helhet og sikrer fjerning av metabolske produkter og overflødig vann. I det hele tatt er det mekanismer for å opprettholde konstansen i den biokjemiske sammensetningen av væske- og vannbalansen. I dette gunstige miljøet, ikke innenfor veggene til de kjølomiske sekkene, dannes gonader, kjønnsceller modnes, og hos noen arter utvikles til og med ungdyr. Derivater av coelom - coelomoducts - tjener til å fjerne seksuelle produkter fra kroppshulen.

Fordøyelsessystemet består av tre avdelinger. Hele den fremre delen består av derivater av ektodermen. Den fremre delen begynner med den orale åpningen lokalisert på peristomium på ventral side. Munnhulen går inn i muskelsvelget, som tjener til å fange opp matgjenstander. Hos mange arter av polychaetes kan svelget snu seg utover, som fingeren på en hanske. Hos rovdyr består svelget av flere lag med sirkulære og langsgående muskler, er bevæpnet med sterke kitinøse kjever og rader med små kitinøse plater eller ryggrader, i stand til å holde fast, såre og knuse fanget byttedyr. I planteetende og skadelige former, så vel som i sestivorøse polychaetes, er svelget mykt, mobilt, tilpasset for å svelge flytende mat. Etter svelget er spiserøret, hvor spyttkjertlenes kanaler åpner seg, også av ektodermal opprinnelse. Noen arter har liten mage.

Den midtre delen av tarmen er et derivat av endodermen og tjener til endelig fordøyelse og absorpsjon av næringsstoffer. Hos rovdyr er mellomtarmen relativt kortere, noen ganger utstyrt med sammenkoblede blindsideposer, mens hos planteetere er mellomtarmen lang, kronglete og vanligvis fylt med ufordøyd matrester.

Baktarmen er av ektodermal opprinnelse og kan utføre funksjonen med å regulere vannbalansen i kroppen, siden vannet der delvis absorberes tilbake i coelomhulen. Avføring dannes i baktarmen. Analåpningen åpner seg vanligvis på dorsalsiden av analbladet.

Luftveiene. Polychaetes har hovedsakelig kutan respirasjon. Men en rekke arter har dorsale kutane gjeller dannet av parapodielle antenner eller hodevedheng. De puster oksygen oppløst i vann. Gassutveksling skjer i et tett nettverk av kapillærer i huden eller gjellevedheng.

Sirkulasjonssystemet lukket og består av dorsale og ventrale stammer, forbundet med ringformede kar, samt perifere kar. Blodbevegelse utføres som følger. Gjennom det dorsale, største og mest pulserende karet strømmer blodet til hodeenden av kroppen, og gjennom magen - i motsatt retning. Gjennom de ringformede karene i den fremre delen av kroppen destilleres blod fra dorsalkaret til det abdominale, og i den bakre delen av kroppen, omvendt. Arterier strekker seg fra de ringformede karene til parapodier, gjeller og andre organer, hvor det dannes et kapillærnettverk, hvorfra blod samles inn i venøse kar som strømmer inn i den abdominale blodstrømmen. Hos polychaeter er blodet ofte rødt på grunn av tilstedeværelsen av luftveispigmentet hemoglobin oppløst i blodet. Langsgående kar er suspendert på mesenteriet (mesenteriet), ringformede kar passerer inne i dissepimentene. Noen primitive polychaeter (Phyllodoce) mangler et sirkulasjonssystem, og hemoglobin er oppløst i nerveceller.

Ekskresjonssystem polychaetes er oftest representert av metanefridi. Denne typen nefridia vises for første gang i phylum annelids. Hvert segment inneholder et par metanefridi. Hver metanefridi består av en trakt, foret innvendig med flimmerhår og åpen som en helhet. Bevegelsen av flimmerhårene driver faste og flytende metabolske produkter inn i nefridium. En kanal strekker seg fra trakten til nefridium, som trenger inn i skilleveggen mellom segmentene og i et annet segment åpner seg utover med en utskillelsesåpning. I de kronglete kanalene omdannes ammoniakk til høymolekylære forbindelser, og vann absorberes som en helhet. U forskjellige typer Polychaetes utskillelsesorganer kan være av ulik opprinnelse. Dermed har noen polychaeter protonefridier av ektodermal opprinnelse, lik strukturen til flatormer og rundormer. De fleste arter er preget av metanefridi av ektodermal opprinnelse. Hos noen representanter dannes komplekse organer - nefromyksi - resultatet av fusjonen av protonefridi eller metanefridi med kjønnstraktene - coelomoducts av mesodermal opprinnelse. En tilleggsfunksjon kan utføres av kloragogene celler i det coelomiske epitelet. Dette er særegne lagringsknopper der ekskrementer avsettes: guanin, urinsyresalter. Deretter dør kloragogene celler og fjernes fra coelom gjennom nefridia, og nye dannes for å erstatte dem.

Nervesystemet. De parvise supraparyngeale gangliene danner hjernen, der tre divisjoner skilles: proto-, meso- og deutocerebrum. Hjernen innerverer sanseorganene på hodet. Periopharyngeal nervestrenger strekker seg fra hjernen - bindemidler til abdominalnervestrengen, som består av parede ganglier, som gjentar seg i segmenter. Hvert segment har ett par ganglier. De langsgående nervestrengene som forbinder de parede gangliene til to tilstøtende segmenter kalles bindemidler. De tverrgående ledningene som forbinder gangliene til ett segment kalles kommissurer. Når de parede gangliene smelter sammen, dannes en nervekjede. Hos noen arter blir nervesystemet mer komplekst på grunn av sammensmeltingen av ganglier fra flere segmenter.

Sanseorganer mest utviklet i bevegelige polychaeter. På hodet har de øyne (2–4) av ikke-omvendt type, begerformede eller i form av en kompleks øyeboble med linse. Mange fastsittende polychaetes som lever i rør har mange øyne på de fjæraktige gjellene på hodet. I tillegg har de utviklet lukt- og berøringsorganer i form av spesielle sanseceller plassert på vedhengene til hodet og parapodia. Noen arter har balanseorganer - statocyster.

Reproduktive system. De fleste polychaete ormer er toboe. Deres gonader utvikles i alle deler av kroppen eller bare i noen av dem. Gonadene er av mesodermal opprinnelse og dannes på veggen av coelom. Kimcellene fra gonadene går inn i helheten, hvor deres endelige modning skjer. Noen polychaeter har ikke reproduksjonskanaler og kjønnscellene kommer inn i vannet gjennom brudd i kroppsveggen, hvor befruktning skjer. I dette tilfellet dør foreldregenerasjonen. En rekke arter har kjønnstrakter med korte kanaler - coelomoducts (av mesodermal opprinnelse), gjennom hvilke reproduksjonsproduktene skilles ut i vannet. I noen tilfeller fjernes kjønnsceller fra coelom gjennom nefromyxia, som samtidig utfører funksjonen til reproduktive og ekskresjonskanaler.

Reproduksjon Polychaetes kan være seksuelle eller aseksuelle. I noen tilfeller observeres veksling av disse to typene reproduksjon (metagenese). Aseksuell reproduksjon skjer vanligvis ved tverrgående deling av ormens kropp i deler (strobilasjon) eller spirende. Denne kammen er ledsaget av regenerering av manglende kroppsdeler. Seksuell reproduksjon er ofte assosiert med fenomenet epitoki. Epitoki er en skarp morfofysiologisk restrukturering av ormens kropp med en endring i kroppsform under modningen av reproduktive produkter: segmenter blir brede, fargerike, med svømmeparapodia. Hos ormer som utvikler seg uten epitosi, endrer hanner og hunner ikke form og formerer seg under bunnforhold. Arter med epitosi kan ha flere varianter Livssyklus. En av dem er observert i Nereids, den andre i Palolos. I Nereisvirens blir altså hanner og hunner epitokose og flyter til overflaten av havet for å formere seg, hvoretter de dør eller blir byttedyr for fugler og fisk. Fra egg befruktet i vann utvikler larver seg som legger seg til bunnen, hvorfra voksne dannes. I det andre tilfellet, som i paloloormen (Euniceviridis) fra Stillehavet, innledes seksuell reproduksjon av aseksuell reproduksjon, der den fremre enden av kroppen forblir i bunnen og danner et atoknyt individ, og den bakre enden av kroppen. kroppen forvandles til en epitokny haledel fylt med seksuelle produkter. De bakre delene av ormene bryter av og flyter til overflaten av havet. Her slippes reproduksjonsproduktene ut i vannet og befruktning skjer. Epitokene individer av hele befolkningen dukker opp for å reprodusere samtidig, som på et signal. Dette er resultatet av den synkrone biorytmen til puberteten og biokjemisk kommunikasjon av kjønnsmodne individer i befolkningen. Det massive utseendet til avl polychaetes i overflatelagene av vann er vanligvis assosiert med månens faser. Dermed stiger stillehavspaloloen til overflaten i oktober eller november på nymånedagen. Den lokale befolkningen på Stillehavsøyene kjenner disse periodene med reproduksjon av paloloer, og fiskere fanger massevis av paloloer fylt med "kaviar" og bruker dem til mat. Samtidig fester fisk, måker og havender seg med ormer.

Utvikling. Det befruktede egget gjennomgår ujevn spiralknusing. Dette betyr at som et resultat av fragmentering dannes kvartetter av store og små blastomerer: mikromerer og makromerer. I dette tilfellet er aksene til cellespaltningsspindlene ordnet i en spiral. Helningen til spindlene endres til det motsatte ved hver deling. Takket være dette har den knusende figuren en strengt symmetrisk form. Eggknusing i polychaetes er bestemt. Allerede på stadiet av fire blastomerer uttrykkes besluttsomhet. Kvartetter av mikromerer gir derivater av ektoderm, og kvartetter av makromerer gir derivater av endoderm og mesoderm. Det første mobile stadiet er blastula - en enkeltlags larve med flimmerhår. Blastula macromeres ved den vegetative polen stuper inn i embryoet og gastrulaen dannes. Ved den vegetative polen dannes den primære munnen til dyret - blastopore, og ved dyrepolen dannes en klynge av nerveceller og en ciliær kam - parietal sultan of cilia. Deretter utvikler larven - en trochofor med et ekvatorialt ciliærbelte - en troch. Trochoforen har en sfærisk form, et radialt symmetrisk nervesystem, protonefridi og et primært kroppshulrom. Blastoporen til trochoforen forskyves fra den vegetative polen nærmere dyret langs ventralsiden, noe som fører til dannelsen av bilateral symmetri. Analåpningen bryter igjennom senere ved den vegetative polen, og tarmene blir gjennom.

2.2 Klasse oligochaeter

Oligochaete-ormer er innbyggere i ferskvann og jord, som av og til finnes i havet. Mer enn 5000 arter er kjent. Karakteristiske trekk ved den ytre strukturen til oligochaete ormer er homonom segmentering av kroppen, fraværet av parapodia og tilstedeværelsen av et kjertelbelte i den fremre tredjedelen av kroppen hos modne individer. Hoveddelen deres kommer ikke til uttrykk. Hodelappen er vanligvis blottet for øyne og vedheng. Det er heller ingen vedheng på anallappen (pygidium). På sidene av kroppen er det setae, vanligvis fire par tuer på hvert segment. Dette er grunnprinsippene til parapodia. Denne forenklingen av den ytre strukturen er forbundet med tilpasninger til den gravende livsstilen. Oligochaete-ormer viser konvergerende likheter med gravende polychaeter. Dette bekrefter årsaken til deres morfoøkologiske likhet i forbindelse med utviklingen av en lignende gravende livsstil. De mest kjente oligochaetene for oss er jordlevende meitemark. Kroppen deres når flere centimeter, de største blant dem er opptil 3 m (i Australia). Små hvitaktige annelider – enchytraeider (5 – 10 mm) er også vanlige i jorda. Meitemark og enchytraeider lever av planteavfall i jorda og spiller en viktig rolle i jorddannelsen. I ferskvann kan man ofte se oligochaeter med lang bust eller som lever i vertikale rør og danner tette bosetninger på bunnen. De lever av suspenderte organiske rester og er nyttige filtermatere som spiller en betydelig rolle i vannrensing.

Generelle morfofysiologiske egenskaper . Kroppslengden varierer fra noen få millimeter til 3 m. Kroppen er lang, ormeformet, segmentert. Antall segmenter varierer fra 5 – 6 til 600. Munnen er plassert på det første segmentet av kroppen etter hodelappen. Analåpningen er plassert på analbladet. Oligochaetes beveger seg ved å trekke sammen musklene i kroppen. Når du graver, bruker ormen den fremre enden av kroppen for å skyve jorda fra hverandre, støttet av mange bust. Busten hviler mot veggene i den gravde passasjen, så det er vanskelig å trekke meitemarken ut av hullet.

Hud-muskelpose. Kroppen er dekket med et lag av hudepitel, ofte med et stort antall kjertelceller. Huden produserer en tynn neglebånd. Den rikelige sekresjonen av slim beskytter huden til meitemark mot mekanisk skade og uttørking. Under huden, som polychaetes, har de sirkulære og langsgående muskler, foret med coelomisk epitel på innsiden.

Fordøyelsessystemet. Tarmene løper i hele kroppens lengde. Den fremre tarmen til en meitemark består av et munnhule, et muskelsvelg, en relativt trang spiserør, en avling og en mage. I veggene i spiserøret er det tre par kalkkjertler, hvis sekret nøytraliserer humussyrer i maten til meitemark. Fra magen kommer maten inn i mellomtarmen, hvor næringsstoffer tas opp. Ufordøyd matrester og mineraljordpartikler kommer inn i den korte baktarmen og fjernes gjennom anus til utsiden. I mellomtarmen er det en indre langsgående fold plassert dorsalt - tyflosolen, som henger inn i tarmens lumen og øker den absorberende overflaten av tarmen.

Sirkulasjonssystemet Oligochaetes ligner i struktur på sirkulasjonssystemet til polychaetes. Det er dorsale og abdominale pulserende kar, som er forbundet med ringformede kar. I motsetning til polychaetes, pulserer ringkarene i spiserøret hos oligochaete-ormer og kalles "ringhjerter". Blodet inneholder et respiratorisk pigment - hemoglobin, som er oppløst i blodplasmaet, i motsetning til virveldyr, hvor hemoglobin finnes i røde blodlegemer. Hos oligochaeter utfører sirkulasjonssystemet transportfunksjonen for å transportere næringsstoffer, oksygen og metabolske produkter.

Ekskresjonssystem representert ved metanefridi. Metanefridias evne til å spare fuktighet i kroppen ved å reabsorbere vann sikrer tilpasningsevnen til oligochaeter til liv på land. Fast ekskrementer akkumuleres i de kloragogene cellene i det coelomiske epitelet. Delvis fjernes disse cellene, fylt med ekskrementer, gjennom traktene til nefridien eller gjennom spesielle porer i kroppsveggen.

Nervesystemet representert, som i alle ringlets, av et par suprafaryngeale ganglier (hjerne) og en ventral nervestreng.

Sanseorganer hos polychaete-ormer er de mindre utviklet enn hos de fleste polychaetes, på grunn av deres gravende livsstil. Øyne er vanligvis fraværende. Huden til oligochaetes inneholder mange sanseceller: lysfølsomme, taktile osv. meitemark er følsomme for faktorer som lys, fuktighet og temperatur. Dette forklarer deres vertikale migrasjoner i jorda i løpet av dagen og over årstidene.

Reproduktive system Oligochaete hermafroditisk. Hermafrodittindivider av oligochaeter er av samme type, i motsetning til kjønnsmodne individer av polychaeter med kjønnsdimorfisme. Hermafroditisme i dyreverdenen er en tilpasning for å øke fruktbarheten, siden alle 100 % av individene i en populasjon kan legge egg. La oss se på strukturen til reproduksjonssystemet ved å bruke eksemplet med en meitemark. Gonadene til oligochaetes er konsentrert i de fremre delene av kroppen. Testiklene (to par) er plassert i 10. og 11. kroppssegment og er dekket av tre par sædposer. Sædposene samler seg i sædcellene som strømmer fra testiklene. Det er her sædmodning skjer. Sperm kommer inn i de cilierte traktene i vas deferens. Deferens smelter sammen i par på venstre og høyre side av kroppen, og det dannes to langsgående kanaler som åpner seg med parede mannlige kjønnsåpninger på det 15. kroppssegmentet. Det kvinnelige reproduksjonssystemet er representert av et par eggstokker plassert på det 13. segmentet, et par eggledere med trakter som åpner med kjønnsåpninger på det 14. segmentet. I det 13. segmentet danner dissipasjoner eggposer som dekker eggstokkene og eggledertraktene. Det kvinnelige reproduktive systemet inkluderer også spesielle hudinvaginasjoner på 9. og 10. segment - to par spermatiske beholdere med åpninger på den ventrale siden av kroppen.

Reproduksjon og utvikling. Hos kjønnsmodne meitemark utvikles et kjertelbelte på segmentene 32–37. I hekkesesongen blir først alle individer hanner, så å si, siden bare testiklene deres er utviklet. Ormene er forbundet med hodeenden vendt mot hverandre, med beltet til hver orm plassert på nivå med spermathecaen til den andre ormen. Beltet skiller ut en slimete "kobling" som forbinder de to ormene. Dermed er parrende ormer forent av to bånd med slimete koblinger i området av beltebåndene deres. Sperm frigjøres fra de mannlige åpningene til begge ormene, som kommer inn i spermathecaen til den andre personen gjennom spesielle riller på den ventrale siden av kroppen. Etter å ha byttet mannlige reproduktive produkter, spres ormene. Etter en tid modnes ormenes eggstokker og alle individer blir så å si hunner. "Muffen" fra belteområdet glir til den fremre enden av kroppen på grunn av de peristaltiske bevegelsene til ormens kropp. På nivået av det 14. segmentet kommer egg fra de kvinnelige kjønnsåpningene inn i koblingen, og på nivået til det 9. – 10. segmentet sprøytes "fremmed" sædvæske ut. Slik skjer kryssbefruktning. Deretter glir muffen av hodeenden av kroppen og lukkes. En eggekokong med utviklende egg dannes. Kokongen til meitemark er formet som en gulbrun sitron; dens dimensjoner er 4 - 5 mm i diameter.

Utviklingen hos oligochaeter fortsetter uten metamorfose, dvs. uten larvestadier. Små ormer som ligner på voksne klekkes fra eggkokongen. Slik direkte utvikling uten metamorfose oppsto hos oligochaeter i forbindelse med overgangen til liv på land eller til å leve i ferskvannsforekomster, som ofte tørker ut. Embryonal utvikling Embryoet til oligochaeten fortsetter, som i de fleste polychaetes, i henhold til spiraltypen for spaltning og med den teloblastiske anlagen til mesodermen.

Aseksuell reproduksjon er kjent i noen familier av ferskvannsoligochaeter. I dette tilfellet deles ormen på tvers i flere fragmenter, som hele individer deretter utvikler seg fra, eller ved å differensiere ormen til en kjede av korte datterindivider. Deretter bryter denne kjeden opp. Hos meitemark observeres ukjønnet reproduksjon ekstremt sjelden, men evnen til å regenerere er godt uttrykt. En kuttet orm dør som regel ikke, og hver del av den gjenoppretter de manglende endene. Ormen gjenoppretter lettest den bakre enden av kroppen. Hodeenden av kroppen gjenopprettes sjelden og med vanskeligheter.

2.3 Leech klasse

Igler (Hirudinei) er en løsrivelse av klassen av annelids.

Kropp langstrakt eller oval, mer eller mindre flatet i dorsal-abdominal retning, tydelig delt inn i små ringer, som, 3–5 i antall, tilsvarer ett kroppssegment; det er mange kjertler i huden som skiller ut slim; på den bakre enden av kroppen er det vanligvis en stor sugekopp, ofte i den fremre enden er det en velutviklet sugekopp, i midten av hvilken munnen er plassert; oftere brukes munnen til suging. I den fremre enden av kroppen er det 1–5 par øyne, arrangert i en bue eller i par etter hverandre.

Poroshitsa på ryggsiden over den bakre sugekoppen.

Nervesystemet består av en to-fliket suprapharyngeal ganglion eller hjerne, koblet til den med korte kommissurer under svelgknuten (avledet fra flere sammenvoksede knuter i bukkjeden) og selve bukkjeden, lokalisert i abdominal blodsinus og har omtrent 20 noder. Hodeknuten innerverer sanseorganene og svelget, og fra hver node i bukkjeden er det 2 par nerver som innerverer de tilsvarende kroppssegmentene; den nedre veggen av tarmen er utstyrt med en spesiell langsgående nerve som gir grener til de blinde sekkene i tarmen.

Fordøyelsesorganer de begynner med en munn bevæpnet enten med tre kitinøse taggete plater (kjeveigler - Gnathobdellidae), som tjener til å skjære gjennom huden når man suger blod i dyr, eller med en snabel som er i stand til å stikke ut (i snabeligler - Rhynchobdellidae); Tallrike spyttkjertler åpner seg i munnhulen, noen ganger utskiller et giftig sekresjon; svelget, som spiller rollen som en pumpe under suging, etterfølges av en omfattende, svært utvidbar mage, utstyrt med sidesekker (opptil 11 par), hvorav de bakre er de lengste; baktarmen er tynn og kort.

Sirkulasjonssystemet består dels av ekte, pulserende kar, dels av hulrom - bihuler, som representerer resten av hulrommet (sekundært) av kroppen og forbundet med ringkanaler; Blodet til snabeligler er fargeløst, mens blodet til igler med kjeve er rødt, på grunn av hemoglobin oppløst i lymfen.

Spesielle luftveisorganer er kun tilgjengelig ved elven. Branchellion, formet som bladlignende vedheng på sidene av kroppen.

Utskillelsesorganer er ordnet i henhold til typen metanefridi eller segmentelle organer av annelider, og de fleste igler har et par av dem i hvert av de midtre segmentene av kroppen.

Reproduksjonssystem og reproduksjon Igler er hermafroditter: De fleste mannlige kjønnsorganer består av vesikler (testikler), et par i 6 til 12 midtre segmenter av kroppen, forbundet på hver side av kroppen med en felles utskillelseskanal; disse kanalene åpner utover med en åpning som ligger på den ventrale siden av en av de fremre ringene i kroppen; Den kvinnelige kjønnsåpningen ligger ett segment bak hannen og fører inn i to separate eggledere med sekklignende eggstokker. To individer parer seg, som hver samtidig spiller rollen som en kvinne og en mann. Under eggleggingen skiller igler ut, gjennom kjertlene som ligger i kjønnsområdet, tykt slim som omgir den midtre delen av iglens kropp i form av en slire; egg legges i denne sliren, hvoretter iglen kryper ut av iglen. den, og kantene på hullene kommer sammen, holder seg sammen og danner som en kapsel med egg inni, vanligvis festet til den nedre overflaten av et tangark; Embryoene, som forlater eggeskallet, forblir noen ganger (Clepsine) en stund på undersiden av morens kropp.

Variasjon av igler. Alle igler er rovdyr som lever av blodet til de fleste varmblodige dyr, eller bløtdyr, ormer og lignende; de lever hovedsakelig i ferskvann eller i vått gress; men det finnes også marine former (Pontobdella), akkurat som det finnes terrestriske former (på Ceylon). Hirudo medicinalis - en medisinsk igle opptil 10 cm i lengde og 2 cm i bredden, svartbrun, svartgrønn, med et langsgående mønstret rødlig mønster på baksiden; magen er lys grå, med 5 par øyne på 3., 5. og 8. ring og sterke kjever; fordelt i sumpene i sør. Europa, sørlige Russland og Kaukasus. I Mexico brukes Haementaria officinalis medisinsk; en annen art, leech mexicana, er giftig; I tropisk Asia er Hirudo ceylonica og andre beslektede arter som lever i fuktige skoger og gress vanlige, og forårsaker smertefulle, blødende bitt på mennesker og dyr. Aulostomum gulo - hesteigle, svartgrønn i fargen, med lysere underside, har svakere munnbevæpning og er derfor uegnet til terapeutiske formål; den vanligste arten i nord. og sentrale Russland. Nephelis vulgaris er en liten igle med en tynn smal kropp, grå i fargen, noen ganger med et brunt mønster på ryggen; utstyrt med 8 øyne plassert i en bue ved hodeenden av kroppen; relatert til det er den originale Archaeobdella Esmonti, rosa i fargen, uten en bakre suger; lever på siltbunnen i det kaspiske hav og i Azovhavet. Clepsiue tesselata - tatarisk igle, med en bred oval kropp, grønnbrun farge, med flere rader med vorter på baksiden og 6 par trekantede øyne plassert etter hverandre; bor i Kaukasus og Krim, hvor det brukes av tatarene til medisinske formål; Acanthobdella peledina, funnet i Onezhskomozero, opptar et overgangssted til rekkefølgen av chaetopoda Oligochaeta-ormer.

2.4 Klasse Echiurida

Ekstern struktur av echiurider. Marine, bunn, ormlignende dyr som graver seg ned i bakken med en usegmentert kropp, en usegmentert coelom, som har, som annelids, en typisk larve - en trochofor. Fraværet av metamerisme representerer hovedtrekket til den echiuride organisasjonen. Dette er en liten gruppe på rundt 150 arter.

Størrelsen på echiurider varierer fra 3 til 185 cm (med en langstrakt snabel).

Den pølseformede, ikke-segmenterte kroppen er utstyrt med en lang, ikke-uttrekkbar snabel. Ved basen er det en munn, og på den bakre enden av kroppen er det pulver.

Snablen er noen ganger gaffel på slutten. Den ventrale siden av snabelen er noe konkav og dekket med flimmerhår, som driver vann med små matpartikler til munnen. Bak munnen på ventralsiden er det 2 store setae; i tillegg er den bakre enden av kroppen noen ganger omgitt av 1–2 krone av små setae, som minner om setae av Polychaeta.

Kroppen er dekket med et enkeltlags epitel, som skiller ut en kutikula fra overflaten. Under neglebåndet er det en hudmuskulær sekk. Det peritoneale epitelet begrenser et stort sammenhengende kroppshulrom (coelom).

Fordøyelsessystemet av echiurider danner en lang kronglete kanal bestående av fortarm, mellomtarm og baktarm, som åpner seg i bakre ende med anus. Takket være det kronglete forløpet er lengden på tarmen noen ganger 10 ganger lengden på kroppen. Et par fremspring strømmer inn i baktarmen: analsekkene. De sitter med 12–300 små cilierte trakter, som åpner seg som en helhet, og den andre enden inn i hulrommet i analsekken.

Posene brukes til pust og utskillelse.

Sirkulasjonssystemet av echiurider består av et dorsal langsgående kar som går over den fremre delen av tarmen, som fortsetter inn i snabelen. Dette karet deler seg foran og gir opphav til to laterale proboscis-kar. Sistnevnte, når de går ut av snabelen, smelter sammen i et felles langsgående abdominalkar, som strekker seg under tarmen til den bakre enden av kroppen. Den bakre enden av dorsalkaret kommuniserer med den abdominale gjennom to tverrgående kar som dekker tarmen. Blod er fargeløst og inneholder fargeløse hvite blodlegemer.

Nervesystemet av echiurider ganske dårlig utviklet. Sentralnervesystemet består av en bukstamme, som deler seg i fremre ende av kroppen, går rundt tarmen og danner en perifaryngeal nervering. Så den generelle planen for nervesystemets struktur minner om Polychaeta, men nervestammen til Echiurida er strødd med nerveceller i hele lengden, og til og med perifaryngealringen er blottet for ganglionfortykninger.

Sanseorganer, bortsett fra individuelle sensitive celler og papiller i huden, er fraværende.

Ekskresjonssystem. Nephridia echiurids er representert av tre typer organer. På trochophore-larvestadiet har zhiurider et par protonefridier, som reduseres under metamorfose (som i klassen Polychaeta). Hos voksne dyr brukes primært analsekkene med deres trakter, av noen zoologer betraktet som metanefridi, til sekresjon. I tillegg til sekkene har voksne echiurider mer eller mindre typisk nefromyksi, vanligvis åpne med cilierte trakter. Hovedformålet deres er imidlertid fjerning av reproduktive produkter. Nefromyksi ligger i den fremre delen av kroppen og åpner seg utover på ventralsiden. Antallet deres varierer fra 1 til 4 par, men i noen former er det betydelig flere av dem. For eksempel, i de store Ikeda tenioides er det fra 100 til 200 nefridier på hver side av den abdominale nervestammen. I de aller fleste slekter skjer det en gradvis oligomerisering av antall utskillelsesorganer fra 4 par i Thalassema til 1 i den kvinnelige Bopellia.

Livsstilen til menn er original. Først kryper de langs overflaten av hunnens snabel; senere trenger de inn i fortarmen, deretter inn i nefridien til hunnen og lever der i lang tid, mens de venter på at de modne eggene skal passere gjennom nefridiene, som blir befruktet og frigjør hoggormen.

Echiurid utvikling Til å begynne med ligner den på en polychaete. Spiral og determinativ spalting fører til dannelsen av en mer eller mindre typisk trochofor. Veksten av trochoforen er ledsaget av dannelsen av to mesodermale striper. Sistnevnte er imidlertid ikke segmentert, men vokser sterkt og smelter sammen, danner en felles helhet. Kroppen til larven bak prototrochen vokser jevnt i lengden. Larven svømmer fritt i plankton og legger seg først etter metamorfose til bunnen.

2.5 Praktisk betydning av alle annelids i naturen og i menneskelivet

Ferskvannsoligochaeter spiller en betydelig rolle i fiskens ernæring. For eksempel er tubifex-ormer, som ofte danner tette bosetninger i bunnen av reservoarer, en favorittmat for mange fisker. De brukes til å mate akvariefisk. Tubifex-ormer er jordetere som spiller en betydelig rolle i biologisk rensing av vannforekomster. De er røde fordi blodet deres inneholder hemoglobin. Tilstedeværelsen av hemoglobin sikrer deres normale pust selv i forurensede vannmasser med lavt oksygeninnhold i vannet. Ved å innta jord fordøyer de organisk materiale og fremmer mineraliseringen deres.

Små hvitaktige annelids av enchytraeid-familien, mindre enn 10 mm lange, kan leve i ferskvannsforekomster, men finnes oftere i jord. Jordenchytraeider inkluderer rundt 400 arter. Deres tetthet i jorda kan nå 150–200 tusen per 1 kvadratmeter. De ble lett lært å avle i bokser med jord og brukes som mat for akvariefisk, så vel som for kommersielle arter i fiskeanlegg. Enchytraeider lever av organisk rusk og deltar i jorddannelse sammen med meitemark.

Meitemarkfamilien (Lumbricidae) omfatter rundt 200 arter, hvorav de fleste lever i jorda. Treplanter og semi-akvatiske innbyggere er mindre vanlige. Den vanligste arten er Lumbricusterrestris, 20–30 centimeter lang og opptil 1 centimeter tykk. Stor tropisk meitemark (opptil 1 - 3 meter lang) lokal bestand Sør Amerika, Afrika, Sørøst-Asia brukes som mat kokt eller stekt. Mange dyr lever av meitemark: føflekker, spissmus, frosker, mange fugler og noen rovbiller. Men meitemarkens biologiske betydning i jorddannelsen er spesielt stor. Deres rolle i jord ble først lagt merke til av Charles Darwin. Senere ble deres betydning i den biologiske syklusen studert eksperimentelt. Meitemark får i seg jord, falne blader og planterester og bidrar til å fremskynde dannelsen av humus og mineralisering av jorda. I tillegg løsner meitemark jorden, blander den, drar organiske rester inn i de dype lagene av jorda og bringer jord som er utarmet på organisk materiale fra de dype lagene til overflaten. Jorden som passerer gjennom tarmene til ormer har bedre struktur. Forbedring av jordfruktbarheten gjøres lettere ved å fjerne gjødsel og torv til åkrene, som er viktige ikke bare som gjødsel, men også som mat for ormer. Jord anriket med organisk materiale bidrar til å øke antallet meitemark, som akselererer jorddannende prosessen. Eksperimenter ble utført på akklimatisering av meitemark i regionene i Kasakhstan og Sentral-Asia for å forbedre jordens fruktbarhet i vanningsområder.

Biologisk og praktisk betydning Polychaete ormer er svært mange i havet. Den biologiske betydningen av polychaetes ligger i at de representerer et viktig ledd i trofiske kjeder, og er også viktige som organismer som deltar i rensing av sjøvann og bearbeiding av organisk materiale. Polychaetes har matverdi. For å styrke matforsyningen av fisk i vårt land, for første gang i verden, ble Nereids (Nereis diversicolor) akklimatisert i Det Kaspiske hav, som ble hentet fra Azovhavet. Dette vellykkede eksperimentet ble utført under ledelse av akademiker L.A. Zenkevich i 1939–1940.


Konklusjon

Etter å ha studert egenskapene og strukturelle funksjonene til typen annelids, kan følgende funksjoner bestemmes: annelids er den mest progressive typen ormer. Funksjoner som skiller denne typen orm fra andre typer er tilstedeværelsen av cellom og metamerisme av strukturen. Basert på dette kan annelider kalles coelomiske dyr med høy organisasjon.

I tillegg spiller annelider en svært viktig rolle i biocenosen. De er utbredt overalt. De mest forskjellige er de marine formene for ringlets. En viktig rolle spilles av annelids som lever i bakken og bryter ned kompleks organiske forbindelser. Ringlets spiller også en viktig rolle ikke bare i biocenose av naturen, men også for menneskers helse. For eksempel hjelper igler, som hirudoterapi er basert på, å kurere pasienter fra ganske komplekse sykdommer uten bruk av medisiner.

Hvis vi dveler mer detaljert på strukturen til annelids, kan vi finne at noen annelids har forbedret syn, og øynene kan være lokalisert ikke bare på hodet, men også på kroppen og tentaklene. Denne typen orm har også utviklet smaksopplevelser, og basert på forskning fra biologer har de rudimentene til logisk tenkning. Dette skyldes det faktum at ormer kan finne skarpe hjørner.

Hvis vi vurderer den indre strukturen, kan vi også merke oss mange funksjoner som indikerer den progressive strukturen til annelids. Et eksempel på dette er at de fleste annelidene er toboende, bare en liten del er hermafroditter. Utvikling med metamorfose skjer hos polychaete ormer og uten metamorfose hos oligochaetes og igler.

Sirkulasjonssystemet, som annelids, har også en spesiell struktur, fordi blod pumpes gjennom blodårene. I tillegg er sirkulasjonssystemet lukket, noe som også i sin tur indikerer de progressive strukturelle egenskapene til annelider.

Dessuten er den viktigste forskjellen mellom annelids og alle hovedtyper av ormer utseendet til hjernen, plassert dorsalt over svelget.

Av spesiell interesse er reproduksjonen av annelids og metoder for å tiltrekke individer av det motsatte kjønn. En av disse metodene er glød. Ormer bruker det ikke bare for reproduksjon, men også for beskyttelse. De lokker rovdyr til seg og lærer dem ved hjelp av glød å spise deler av kroppen som er uviktige for ormen, som den lett kan gjenopprette uten å skade kroppen.

Hvis vi tar for oss klassene av ormer, hvorav noen er beskrevet i detalj i kursene, kan vi også fremheve visse funksjoner i hver klasse.

Polychaete-ormer er de mest forskjellige i form og farge, de fleste lever i havet. De fleste av dem fører en gravende livsstil, graver seg ned i underlaget eller fester seg til det. Sessile polychaetes og krypende polychaetes er også kjent. De utfører bevegelse på grunn av bust, som ofte har lyse farger i alle regnbuens farger.

Når du vurderer neste gruppe, kan du også se strukturelle trekk knyttet til livsstilen til ormer. Og hvis i det forrige tilfellet ble polychaetes preget av et stort antall setae for svømming og graving i silt, så er oligochaetes preget av en ikke-separert hodeseksjon, en strømlinjeformet kropp, et lite antall setae, alt dette er assosiert med en gravende livsstil, fordi mange oligochaeter lever i bakken og vannet og isolerte individer i havet.

Igler har tilpasninger for å mate på blodet til forskjellige dyr: kitinøse taggete plater, et stort antall kjertler som skiller ut slim, samt tilstedeværelsen i kroppen av et enzym som bedøver bittet og gjør blodet til offeret flytende.

Echiurider er marine gravende ormer. Kroppen deres, i motsetning til alle andre klasser av ormer, er ikke segmentert og er ofte utstyrt med en snabel.


Liste over brukt litteratur

1 Dogel V.A. 1938. Komparativ anatomi av virvelløse dyr. – L. Uchpedgiz. Ch.

2 Dogel V.A. 1981. Zoologi av virvelløse dyr. M. Videregående skole.

3 Beklemishev K.V. 1966. Økologi og biogeografi i den pelagiske sonen. – M. Science. Biologisk struktur av havet. 1977. M. Science.

4 Gilyarov M.S. 1970. Mønstre for tilpasning av leddyr til livet på land. – M. Science.

5 Darlington F. 1966. Zoogeography (oversatt fra engelsk). M. Mir.

6 Beklemishev V.N. 1964. Grunnleggende om komparativ anatomi av virvelløse dyr. – Ed. 3. M. Vitenskap. T. 1.

7 Dogel V.A. 1940. Komparativ anatomi av virvelløse dyr. – L. Uchpedgiz. Ch.

10 Zenkevich L.A. Fauna og biologisk produktivitet i havet. – M. sovjetisk vitenskap. 1947.

11 Zenkevich L.A. 1963. Biologi av havet i USSR. – M. Publishing House of the USSR Academy of Sciences.

12 Ivanov A.V. 1968. Opprinnelsen til flercellede dyr. – L. Vitenskap.

13 Ivanov P.P. 1945. Veiledning til generell og komparativ embryologi.

14 HK Ivanova-Kazas O.M., E.B. Krichinskaya. Kurs i komparativ embryologi av virvelløse dyr. – L. Forlag Leningrad State University 1988.

15. Sammenlignende embryologi av virvelløse dyr: Protozoer og flercellede organismer. – Novosibirsk.

16 Trochoforer, tentakler, setaceous kjever, pogonoforer. – M. 1977

17 Konstantinov A.S. 1986. Generell hydrobiologi. – M. Videregående skole.

18 Livanov N.A. 1945. Dyreverdenens utviklingsveier. – M. Ed. "Sovjetisk vitenskap".

20 Malakhov V.V. Mystiske grupper av marine virvelløse dyr. Trichoplax, ortonektider, dicyemider, svamper. – M. Moscow State University Publishing House. 1990.

21 Malakhov V.V., Adrianov A.V. Cephalorhyncha er en ny type dyrerike. – M. KMK ScientificPress.

22 Raikov I.B. 1978. Kjernen til protozoer. – L. Vitenskap.

23 Hausman K. 1988. Protozoologi (oversatt fra tysk). – M. Mir.

24 L.A. Zenkevich Dyrenes liv. Virvelløse dyr. T. 1 – M: Utdanning, 1968

25 Perel T.S. Distribusjon og distribusjonsmønstre av meitemark av faunaen i USSR. – M.: Nauka, 1979

Annelids - flercellede, binometriske, tre-lags dyr som har et sekundært kroppshulrom. Kilchakiv-typen forener mer enn 9000 arter (i Ukraina - omtrent 450 arter). De lever i sjø og ferskvann, så vel som i jord, sammenlignet med representanter for andre typer ormer, har kilchakids et betydelig høyere organisasjonsnivå. De progressive egenskapene til organiseringen av annelids er: 1 ) utseendet til et sekundært kroppshulrom 2) inndeling av kroppen i separate segmenter (metameri) ; 3 ) utseende av primitive lemmer (parapodia hos polychaete ormer) ; 4 ) utseendet til sirkulasjons- og luftveiene (ytre gjeller hos polychaete ormer) ; 5 ) utvikling av metanefridi.

strukturelle funksjoner

Kropp i kilchak flercellet, dannet av mange segmenter. Gjentatt repetisjon av kroppssegmenter kalles metameri. Dette prinsippet om kroppsorganisering oppstår i evolusjonsprosessen i forbindelse med forlengelsen av kroppen. Segmenter - deler av kroppen som er like i struktur, plassert sekvensielt etter hverandre. Segmentene utenfor og innvendig er de samme, så i kilchakiv Metamerisme, eller segmentering, av kroppen er homonomisk. Mange representanter har setae på kroppssegmentene. Kroppen består av hodeenden, stammen og anallappen. En så tydelig inndeling av kroppen i seksjoner observeres for første gang i Kilchakiv.

Slør er representert av en velutviklet hudmuskulær sekk, som inkluderer: tett, tynn kutikula , hypodermis Og to lag med muskler(sirkulær og langsgående). Det er mange slimkjertler i huden.

Kroppens hulrom sekundær (generelt) segmentert. Det skiller seg fra det primære hulrommet ved tilstedeværelsen av sin egen epitelforing, som er ved siden av veggene i sekken på den ene siden og veggene i fordøyelsesrøret på den andre. Foringsbladene vokser sammen over og under røret, og danner et mesenterium, som deler det hele i høyre og venstre del. Tverrgående skillevegger deler kroppshulen i kamre, hvor antallet tilsvarer antall segmenter. Det hele er fylt med væske, som i kjemisk sammensetning er svært nær sjøvann. Kølomisk væske er i konstant bevegelse og utfører en rekke viktige funksjoner: å vaske kroppens organer, forsyne dem med næringsstoffer og oksygen sammen med blod, fremme fjerning av CO2 og metabolske produkter, flytte biologisk aktive stoffer og fagocytter, etc.

trekk ved livet

Brukerstøtte assosiert med hydroskjelett, fungerer takket være coelomisk væske.

Bevegelse muskuløs. I polychaete ormer er det muskelvekstsegmenter av kroppen - parapodia, som danner motorapparatet. I oligochaetes er det tuer av bust på deres plass.

Fordøyelse leveres av et differensiert fordøyelsessystem, som har tre seksjoner: fremre (munn, svelg, spiserør med en øks, mage med muskelvegger), midtre (midtarm) og bakre (baktarm med anus). Hver avdeling av systemet utfører sin egen spesielle funksjon. For eksempel, i veggen av mellomtarmen er det celler som skiller ut fordøyelsesenzymer og celler som fordøyer mat, så hovedfunksjonen til denne delen er fordøyelsen og absorpsjonen av mat.

Transport av stoffer i Kilchakiv gjennomføres allerede med deltakelsen sirkulasjonssystemet, som vises for første gang. I annelids lukket sirkulasjonssystem - et system der blod bare beveger seg gjennom kar og ikke kommer inn i kroppshulen. Sirkulasjonssystemet deres er dannet av dorsale og abdominale blodårer forbundet med hverandre med ringkar. Små kapillærer går ut fra disse karene, som forgrener seg og danner et tett nettverk i huden og indre organer. Bevegelsen av blod skyldes pulsering av ringformede kar; de har ikke et hjerte. Blod kan være fargeløst eller farget på grunn av tilstedeværelsen av luftveispigmenter: klorkruorin (bestemmer den grønne fargen på blod), hemoglobin og hemoerytrin (bestemmer den røde fargen).

Pust er allerede gjennomført med deltakelsen luftveiene, som vises for første gang. dets utseende er assosiert med intensiv metabolisme sammenlignet med tidligere grupper av virvelløse dyr. I noen havskjell oppstår akvatiske åndedrettsorganer - gjeller, utgjør tynnveggede formasjoner med et omfattende nettverk av kar, som er plassert på Parapodia, hode og hale. Men i de fleste kilchaks skjer gassutveksling gjennom integumentet.

Utvalg oppstår med deltakelse av utskillelsessystemet dannet av spesielle organer - metanefridi. Disse organene begynner i kroppshulen som en trakt, hvorfra en kanal strekker seg utover i et annet segment. Hvert segment inneholder et par slike utskillelsesorganer.

Regulering prosesser utføres av et kjede-type nervesystem. Sentralnervesystemet dannes suprafaryngeale og subfaryngeale nerveganglier, navkolognotkale hoppere og ventral nervesnor. PNS er representert av nervegrener.

Irritabilitet gi velutviklede sanseorganer. I integumentet er det sensitive celler som skiller smaker og lukter; berøringsorganene er antenner, bust, de eksisterende synsorganene og noen ganger balanseorganene.

Reproduksjon hovedsakelig seksuell med deltakelse av det reproduktive systemet. Polychaete ormer er toboende, mens oligochaetes og igler er hermafroditter. Befruktning kan være enten ekstern eller intern. Aseksuell reproduksjon finnes også i akvatiske annelider, der kroppen deres kan brytes opp i flere ulike deler (uordnet deling) eller i separate segmenter (multippel fragmentering).

Utvikling i oligochaetes og igler - rett. I polychaetes - indirekte, der en larve dannes trochoforer. Den flyter i vannet en stund, legger seg deretter til bunnen og blir til en voksen organisme.

Regenerering godt utviklet hos oligochaetes og polychaetes, men hos igler går denne evnen tapt.

Variasjon av annelids

Filumet er delt inn i flere klasser, inkludert Polychaetes, Oligochaetes og Leeches.

Polychaete ormer, eller polychaetes - en klasse av annelids som har parapodia med mange setae på hvert kroppssegment. Denne klassen omfatter om lag 5 300 arter som lever hovedsakelig i havet, og bare noen få representanter har tilpasset seg livet i ferskvannsforekomster eller våte landområder. De fører en bunnlevende livsstil (bunndyr), noen er frittsvømmende, det er også fastsittende former, og de skiller ut beskyttende rør rundt seg. For det meste rovdyr, men blant dem er det mange planteetende og altetende former. Blant polychaetene er det også kommensale arter som lever inne i svamper, i skjellene til eremittkrepsene eller på sjøstjerner. Kroppen til polychaete ormer består av en hodeseksjon, en segmentert kropp og en anallapp. På hodet er det øyne, berøringsorganer - tentakler, luktorganer - luktende groper, og i noen - balanseorganer (statocyster). På kroppssegmentene er det sammenkoblede laterale utvekster med bust - parapodia - primitive lemmer ved hjelp av hvilke ormer svømmer, kryper eller graver seg ned i bakken. Rich-chaetes har hovedsakelig kutan respirasjon, men noen arter har gjeller. De fleste polychaete-ormer er tobolige dyr. Befruktning av egg skjer i vann. Utviklingen er indirekte, der frittlevende trochophore-larver dukker opp fra eggene, drevet av bevegelse av flimmerhår. De mest kjente representantene for klassen er sandåre, nereid og palolo.

Marin sandstein (Arenico/o marina) - en marin polychaete-orm som lever i Svartehavet og kan bli 30 cm lang. Han tilbringer hele livet i et dypt hull laget av sand. Den lever av små alger, dyr og forskjellige livløse stykker, og fanger dem sammen med sand. Det er hovedmaten for kommersiell fisk.

Nereis (Nereis virens) , eller Nereid,- polychaete-orm som bor i Azovhavet. Refererer til bunndyr - kryper langs havbunnen ved hjelp av hendelsesparametere. Det er hovedmaten for kommersiell fisk. Akklimatiserte seg i det kaspiske hav, formerte seg intensivt der og ble viktig integrert del i ernæringen til størfisk.

Palolo (Eunice viridis) - en marin polychaete-orm som lever i korallrevene på de tropiske øyene i Stillehavet. Kroppsfargen er palolo grønnaktig, størrelsen er opptil 1 m. To ganger i året, i en viss fase av Månen, vises kjønnsmodne individer i stort antall på overflaten av vannet for å reprodusere seg.

Oligochaete ormer eller oligochaetes- en gruppe annelids som har noen få setae på hvert segment av kroppen. Denne klassen inkluderer mer enn 5000 arter, som hovedsakelig er innbyggere i ferskvann og jord, og er mye mindre vanlige i saltvann. De fleste oligochaetes har størrelser fra 0,5 mm til 40 cm, og noen typer tropiske meitemark når 3 m. Funksjoner ved den ytre strukturen til oligochaetes er kroppssegmentering (fra 5-6 til 600 ringer), fravær av parapodia (i deres plass der er tuer av små setae), tilstedeværelsen av et kjertelbelte i den fremre delen av kroppen hos kjønnsmodne individer, etc. De mest kjente representantene for oligochaetes er meitemark og tubuli ormer.

Vanlig meitemark (Lumbricus terrestris) - en art av oligochaete-ormer som har tilpasset seg livet i jorda. Disse ormene tilhører familien av ekte meitemark, som inkluderer rundt 300 arter. Kroppsstørrelser varierer fra 2 til 50 cm. I det sørlige Ukraina når ormer store størrelser. Bevegelse i jorda forenkles av en langstrakt, segmentert kropp, spiss i begge ender. De beveger seg ved å vekselvis trekke sammen og slappe av de sirkulære og langsgående musklene i muskulokutane sekken. Busten rettet bakover (8 på hvert segment) gjør det mulig å klamre seg til de minste ujevnheter i jorda. Slimet som skilles ut av hudkjertlene reduserer friksjonen av ormens kropp, hindrer den i å tørke ut, fremmer respirasjon og har

Den indre strukturen til en meitemark: A - cuticle; B - hypodermis; B - sirkulære muskler; G - langsgående muskler; D - hudmuskulær sekk; E - fôr epitel; Ja - ventral nervekjede; F - abdominal blodåre; MED - bust; OG - metonefridi; OG - tarmvegg; TIL - som regel; L - dorsal blodåre

antibiotiske egenskaper. Meitemark lever av dødt planteavfall som finnes i jorda. I jorda graver meitemark dype tunneler opptil 2 m fra jordoverflaten. I varmt og fuktig vær kryper de ut av hulene sine om natten, ser etter fuktige løvfall, halvråtne gresstrå, og drar alt dette inn i hulene sine. Så meitemark er typiske saprofager. De svelger også jord, som kan sees i tarmene deres. Ormene kaster den bearbeidede jorda til overflaten i form av karakteristiske hauger, hvis utseende om våren indikerer begynnelsen av ormeaktivitet. Det er beregnet at på en dag passerer hver orm gjennom tarmene en mengde jord som tilsvarer vekten av kroppen. Mer enn 50 arter av meitemark er kjent i Ukraina, noen av dem er oppført i den røde boken i Ukraina (for eksempel Eizenia Gordeeva).

Vanlig rørmaker (Tubifex tubifex) - ferskvannsrød tynn orm 2-5 cm stor Lever i gjørmete jord av ferske, svært forurensede, oksygenfattige vannforekomster. Den fremre enden av ormen er nedsenket i silt, og den bakre enden beveger seg ut og vrir seg kontinuerlig - disse bevegelsene gir en tilstrømning av ferskvann som er nødvendig for å puste. De tåler betydelig forurensning av vannforekomster med ulike stoffer (petroleumsprodukter, plantevernmidler, etc.). Huden på baksiden av kroppen har spesielt mange blodkapillærer. Rundt denne delen av kroppen dannes et rør, bestående av siltpartikler limt sammen med ormens slim. Svelger sand og silt og absorberer næringsstoffene den inneholder. Den brukes som mat for akvariefisk og er en næringskilde for ferskvannsdyr, spesielt fisk.

Medisinsk igle (Hirudo medicinalis) har en segmentert kropp 8-12 cm lang.På den mørke ryggsiden av kroppen er det et karakteristisk mønster av tre par rustrøde eller rødgule langsgående striper. Lever i små stående magasiner med gjørmete bunn, bevokst med vegetasjon. Den lever av blodet til amfibier og pattedyr. Det bakre suget brukes til feste, mens det fremre suget, som har kjever og tenner, brukes til mating. I munnhulen, som ligger nederst på den fremre sugekoppen, er det tre kjever. De skjærer gjennom huden på dyret som iglen har festet seg i. Om morgenen frigjøres spytt som inneholder hirudin. Hirudin- et stoff som produseres av spyttkjertlene i iglen for å forhindre blodpropp. Blod behandlet med iglespytt kan lagres i lang tid i reserve i de store lommene i tarmene - takket være dette kan dyret sulte i lang tid (fra flere måneder til et år). Den medisinske igle er en hermafroditt, som er preget av direkte utvikling. Hun legger eggene sine i klynger nær vannet (men ikke i vannet), på mørke, fuktige steder. Brukes i medisin for sykdommer i sirkulasjonssystemet, koldbrann og organtransplantasjon.

Taksonomi. Filum Annelidae inkluderer klassene: Oligochaetes, Polychaetes og Leeches.

Struktur. Bilateral symmetri av kroppen. Kroppsdimensjonene varierer fra 0,5 mm til 3 m. Kroppen er delt inn i en hodelapp, en stamme og en anallapp. Polychaetes har et eget hode med øyne, tentakler og antenner. Kroppen er segmentert (ekstern og intern segmentering). Kroppen inneholder fra 5 til 800 identiske ringformede segmenter. Segmentene har samme ytre og indre struktur (metamerisme) og utfører lignende funksjoner. Den metameriske strukturen til kroppen bestemmer den høye evnen til å regenerere.

Kroppsveggen dannes hud-muskelpose, bestående av et enkeltlags epitel dekket med en tynn kutikula, to lag med glatt muskulatur: ytre sirkulær og indre langsgående, og enkeltlags epitel av sekundærkroppshulen. Når de sirkulære musklene trekker seg sammen, blir kroppen til ormen lang og tynn, når de langsgående musklene trekker seg sammen, forkortes og tykkere.

Bevegelsesorganer - parapodia(tilgjengelig i polychaetes). Dette er utvekster av en hudmuskulær sekk på hvert segment med busttusjer. Hos oligochaetes beholdes bare tuer av setae.

Kroppens hulrom sekundær - generelt(har en epitelfôr som dekker den hudmuskulære sekken fra innsiden og organene i fordøyelsessystemet fra utsiden). I de fleste representanter er kroppshulen delt av tverrgående skillevegger, tilsvarende kroppssegmentene. Kavitetsvæske er et hydroskjelett og indre miljø; det er involvert i transport av metabolske produkter, næringsstoffer og reproduktive produkter.

Fordøyelsessystemet består av tre seksjoner: fremre (munn, muskulær svelg, spiserør, avling), midtre (rørformet mage og mellomtarm) og bakre (baktarm og anus). Kjertlene i spiserøret og mellomtarmen skiller ut enzymer for å fordøye maten. Absorpsjon av næringsstoffer skjer i mellomtarmen.

Sirkulasjonssystemet lukket. Det er to hovedfartøy: rygg Og abdominal, forbundet i hvert segment av ringformede kar. Blod beveger seg gjennom dorsalkaret fra den bakre enden av kroppen til fronten, og gjennom magekaret - fra forsiden til baksiden. Bevegelsen av blod utføres takket være de rytmiske sammentrekningene av veggene i ryggmargen og de ringformede karene ("hjertet") i svelget, som har tykke muskelvegger. Mange mennesker har rødt blod.

Pust. De fleste annelids har kutan respirasjon. Polychaetes har luftveisorganer - fjæraktige eller bladformede gjeller. Disse er modifiserte dorsale antenner av parapodia eller hodelappen.

Ekskresjonssystem metanephridial type. Metanefridi De ser ut som rør med trakter. To i hvert segment. En trakt omgitt av flimmerhår og kronglete tubuli er plassert i ett segment, og en kort tubuli som åpner utover med en åpning - en utskillelsespore - er i det tilstøtende segmentet.

Nervesystemet representert av suprafaryngeale og subfaryngeale noder ( ganglier), perifaryngeal nervering (forbinder de suprafaryngeale og subfaryngeale gangliene) og ventral nervesnor, bestående av parrede nerveganglier i hvert segment, forbundet med langsgående og tverrgående nervestammer.

Sanseorganer. Polychaetes har organer for balanse og syn (2 eller 4 øyne). Men flertallet har bare separate lukt-, taktil-, smaks- og lysfølsomme celler.

Reproduksjon og utvikling. Jord- og ferskvannsformer er for det meste hermafroditter. Gonadene utvikler seg bare i visse segmenter. Inseminering er intern. Type utvikling - direkte. I tillegg til seksuell reproduksjon er også aseksuell reproduksjon (spirer og fragmentering) karakteristisk. Fragmentering utføres gjennom regenerering - restaurering av tapte vev og kroppsdeler. Marine representanter av typen er toboe. Deres gonader utvikles i alle eller i visse deler av kroppen. Utvikling med metamorfose, larve - trochofor.

Opprinnelse og aromorfoser. Følgende aromorfoser førte til fremveksten av typen: bevegelsesorganer, luftveisorganer, lukket sirkulasjonssystem, sekundært kroppshulrom, kroppssegmentering.

Betydning. Meitemark forbedrer strukturen og fruktbarheten i jorda. Havormen Palolo spises av mennesker. Medisinske igler brukes til å gi blod.

Klasse Oligochaetes(Oligochaetes)

Representanter: meitemark, tubifex-orm osv. De fleste oligochaeter lever i jord og ferskvann. Detritivores(mater på halvnedbrutt rester av planter og dyr). Det finnes ingen parapodier. Setae strekker seg direkte fra kroppsveggen. Hodelappen er dårlig uttrykt. Sanseorganer er ofte fraværende, men det er lukt-, taktil-, smaks- og lysfølsomme celler. Hermafroditter. Inseminering er intern, kryss. Utviklingen er direkte, foregår i kokong, som etter befruktning dannes på kroppen av ormen i form av et belte, og deretter glir av det.

Meitemarkens rolle i jorddannelsen er enorm. De fremmer akkumulering av humus og forbedrer jordstrukturen, og øker dermed jordens fruktbarhet.

Klasse Polychaetes(Polychaetes)

Leech klasse

Dette er en oppsummering for 6-9 klassetrinn om temaet "Ringed Worms". Velg neste trinn:

  • Gå til neste sammendrag:
Del med venner eller spar selv:

Laster inn...