Konvergjenca dhe një rrugë e përbashkët përfundimtare. Rruga e përgjithshme përfundimtare. Qendrat e sistemit nervor autonom

Parimi i konvergjencës së ngacmimit(ose parimi i një rruge të përbashkët përfundimtare, gypi i Sherringtonit). Konvergjenca e impulseve nervore nënkupton konvergjencën e dy ose më shumë ngacmimeve të ndryshme në të njëjtën kohë me një neuron.

Ky fenomen u zbulua nga C. Sherrington. Ai tregoi se e njëjta lëvizje, për shembull, përkulja refleksore e një gjymtyre në nyjen e gjurit, mund të shkaktohet nga irritimi i zonave të ndryshme refleksogjene. Në këtë drejtim, ai prezantoi konceptin e një "rruge përfundimtare të përbashkët", ose "parimi i gypit", sipas të cilit rrjedhat e impulseve nga neurone të ndryshëm mund të konvergojnë në të njëjtin neuron (në këtë rast, neuronet alfa motorike të palcës kurrizore ). Në veçanti, C. Sherrington zbuloi konvergjencën e aferentëve të ndryshëm nga pjesë të ndryshme të fushës së përgjithshme receptive (në palcën kurrizore dhe medulla oblongata) ose edhe nga fusha të ndryshme pritëse (në pjesët më të larta të trurit) në të njëjtin ndërmjetëm ose eferent. neuronet. Tani është treguar se konvergjenca e ngacmimit, si dhe divergjenca e ngacmimit, është një fenomen shumë i zakonshëm në sistemin nervor qendror.

Baza për konvergjencë (si dhe për rrezatim) është një strukturë e caktuar morfologjike dhe funksionale e pjesëve të ndryshme të trurit. Është e qartë se disa nga rrugët konvergjente janë të lindura, dhe pjesa tjetër (kryesisht në korteksin cerebral) fitohet si rezultat i të mësuarit gjatë ontogjenezës. Formimi i marrëdhënieve të reja konvergjente për neuronet e korteksit cerebral në procesin e ontogjenezës shoqërohet kryesisht me formimin e vatrave mbizotëruese të ngacmimit në korteks, të cilat janë të afta të "tërheqin" ngacmimin nga neuronet e tjera.

Qendrat e sistemit nervor autonom

Qendrat e sistemit nervor autonom ndodhen në palcën kurrizore, palcën e zgjatur, trurin e mesëm, hipotalamusin, trurin e vogël, formimin retikular dhe korteksin cerebral. Ndërveprimi i tyre bazohet në parimin e hierarkisë. "Ketet e poshtme" të përcaktuara me kusht të kësaj hierarkie, duke pasur autonomi të mjaftueshme, kryejnë rregullimin lokal të funksioneve fiziologjike. Çdo nivel më i lartë rregullimi siguron një shkallë më të lartë të integrimit të funksioneve vegjetative.

1. Mesencefalik - fibrat janë pjesë e nervit okulomotor (parasimpatik)

2. Bulbar – fibra të përbëra nga nervat e fytyrës, glossopharyngeal dhe vagus (parasimpatike)

3. Thoracolumbar - bërthamat e brirëve të zotit nga segmenti i 8-të i qafës së mitrës deri në segmentin e tretë të mesit (simpatik)

4. Sakrale - në segmentet 2-4 të palcës kurrizore sakrale (parasimpatike)

Ndarjet e sistemit nervor autonom

Departamenti simpatik. Trupat e neuroneve të parë të ndarjes simpatike të ANS janë të vendosura kryesisht në bërthamat e pasme të hipotalamusit, në trurin e mesëm dhe medulla oblongata dhe në brirët e përparmë të palcës kurrizore, duke filluar nga
1 e kraharorit dhe përfundon me segmentin e 3-të, të 4-të të rajonit të saj lumbal.

Reparti parasimpatik. Neuronet qendrore të ndarjes parasimpatike të sistemit nervor autonom janë të vendosura kryesisht në pjesët e përparme të hipotalamusit, trurit të mesëm dhe medulla oblongata, në 2-4 segmentet e palcës kurrizore sakrale.

Sistemi nervor simpatik aktivizohet gjatë reaksioneve të stresit. Karakterizohet nga një efekt i përgjithësuar, me fibra simpatike që inervojnë shumicën dërrmuese të organeve.

Dihet se stimulimi parasimpatik i disa organeve ka një efekt frenues, ndërsa të tjerët kanë një efekt emocionues. Në shumicën e rasteve, veprimi i sistemeve parasimpatike dhe simpatike është i kundërt.

Sinapsi simpatik

Sinapsat simpatike formohen jo vetëm në zonën e degëve të shumta terminale të nervit simpatik, si në të gjitha fibrat e tjera nervore, por edhe në membranat. venat me variçe- zgjerime të shumta të zonave periferike të fibrave simpatike në zonën e indeve të inervuara. Varikozitetet përmbajnë gjithashtu fshikëza sinaptike me transmetues, megjithëse në përqendrime më të ulëta se mbaresat fundore.

Transmetuesi kryesor i sinapseve simpatike është norepinefrina dhe sinapsa të tilla quhen adrenergjike. Receptorët që lidhin transmetuesit adrenergjikë quhen adrenoreceptorët. Ekzistojnë dy lloje të receptorëve adrenergjikë - alfa Dhe beta, secila prej të cilave është e ndarë në dy nëntipe - 1 dhe 2. Një pjesë e vogël e sinapseve simpatike përdorin ndërmjetësin acetilkolinë dhe sinapset e tilla quhen kolinergjike, dhe receptorët janë receptorët kolinergjikë. Në gjëndrat e djersës gjenden sinapset kolinergjike të sistemit nervor simpatik. Përveç norepinefrinës, sinapset adrenergjike përmbajnë adrenalinë dhe dopaminë, të lidhura gjithashtu me katekolaminat, në sasi dukshëm më të vogla, prandaj substanca ndërmjetëse në formën e një përzierjeje të tre përbërjeve quhej më parë simpatinë.

Veprimi i fibrave nervore postganglionike në efektor sigurohet nga lëshimi i ndërmjetësve në çarjen sinaptike, të cilat ndikojnë në membranën postinaptike - membranën e qelizës së organit të punës. Fijet parasimpatike postganglionike çlirojnë acetilkolinën, e cila lidhet me receptorët M-kolinergjikë, d.m.th. muscari-
receptorët nopodibnym (M - XP).

Sinapsi parasimpatik

Sinapsat postganglionike ose periferike parasimpatike përdorin acetilkolinën si transmetues, e cila ndodhet në aksoplazmën dhe vezikulat sinaptike të terminaleve presinaptike në tre pishina ose fonde kryesore. Kjo,
Së pari, një grup proteinash të qëndrueshme, të lidhur fort me ndërmjetës që nuk është gati për lëshim;
Së dyti, mobilizimi, më pak i lidhur dhe i përshtatshëm për lirim, pishinë;
Së treti, një pishinë gati për t'u lëshuar në mënyrë spontane ose aktive. Në terminalin presinaptik, pishinat lëvizin vazhdimisht për të rimbushur pishinën aktive, dhe ky proces kryhet gjithashtu duke lëvizur vezikulat sinaptike në membranën presinaptike, pasi ndërmjetësi i grupit aktiv përmbahet në ato vezikula që janë drejtpërdrejt ngjitur me cipë. Lëshimi i transmetuesit ndodh në kuante, lëshimi spontan i kuanteve të vetme zëvendësohet nga ato aktive me ardhjen e impulseve të ngacmimit që depolarizojnë membranën presinaptike. Procesi i çlirimit të kuanteve transmetuese, si dhe në sinapset e tjera, është i varur nga kalciumi.

Charles Sherrington botoi një libër: Veprimi integrues i sistemit nervor, ku ai përvijoi parimin e organizimit të reaksionit efektor, të cilin e quajti "Parimi i Rrugës së Përbashkët Përfundimtare". Termi "gyp i Sheringtonit" përdoret ndonjëherë në literaturë.

“Sipas ideve të tij, mbizotërimi sasior i fibrave shqisore dhe të tjera hyrëse mbi fibrat motorike krijon një përplasje të pashmangshme të impulseve në rrugën e përbashkët përfundimtare, që është një grup neuronesh motorike dhe muskuj të inervuar prej tyre. Falë kësaj përplasjeje arrihet bllokimi i të gjitha ndikimeve, përveç njërit, i cili rregullon rrjedhën e reaksionit refleks. Parimi i një rruge të përbashkët përfundimtare, si një nga parimet e koordinimit, zbatohet jo vetëm për palcën kurrizore, por edhe për çdo pjesë tjetër të sistemit nervor qendror.

Shcherbatykh Yu.V., Turovsky Ya.A., Fiziologjia e sistemit nervor qendror për psikologët, Shën Petersburg, "Peter", 2007, f. 105.

Për të shpjeguar këtë parim, shpesh përdoret një metaforë: supozoni se pesë trena mbërrijnë në një stacion hekurudhor përgjatë pesë binarëve, por vetëm një shirit largohet nga stacioni dhe, në përputhje me rrethanat, vetëm një tren largohet nga stacioni për njësi të kohës ...

Kështu, vetë parimet e organizimit të sistemit nervor sugjerojnë që vetëm disa nga ndikimet e jashtme, në kushtet e ndikimit të tyre të njëkohshëm në trup, do të marrin "qasje" në muskujt në dalje. Një përzgjedhje, përzgjedhje e stimujve, hedhja e disa prej tyre është ligji i veprimtarisë së sistemit nervor. Veten time Charles Sherrington besonte se faktori më i rëndësishëm që siguron zgjedhjen e një prej disa ndikimeve të mundshme është forca e ndikimit: një ndikim i fortë, si të thuash, shtyp, zhvendos ato më të dobëta ...

Në organizimin strukturor të rrjeteve nervore, ndodh një situatë kur disa terminale aferente nga pjesë të tjera të sistemit nervor qendror konvergojnë në një neuron. Ky fenomen zakonisht quhet konvergjencës në lidhjet nervore. Për shembull, rreth 6000 kolaterale aksonale të aferentëve parësorë, interneuroneve kurrizore, rrugëve zbritëse nga trungu i trurit dhe korteksi i afrohen një neuroni motorik. Të gjitha këto mbaresa terminale formojnë sinapse ngacmuese dhe frenuese në neuronin motorik dhe formojnë një lloj "gypi", pjesa e ngushtuar e së cilës përfaqëson të përbashkët prodhimi i motorit. Ky gyp është një formacion anatomik që përcakton një nga mekanizmat e funksionit të koordinimit të palcës kurrizore.

Thelbi i këtij mekanizmi u zbulua nga fiziologu anglez C. Sherrington, i cili formuloi parimi i një rruge të përbashkët përfundimtare. Sipas C. Sherrington, mbizotërimi sasior i fibrave ndijore dhe të tjera hyrëse mbi fibrat motorike krijon një përplasje të pashmangshme të impulseve në rrugën e përbashkët përfundimtare, e cila është një grup neuronesh motorike dhe muskuj të inervuar prej tyre. Si rezultat i kësaj përplasjeje, arrihet frenimi i të gjitha shkallëve të mundshme të lirisë së aparatit motorik, me përjashtim të njërës, në drejtim të së cilës ndodh një reaksion refleks, i shkaktuar nga stimulimi maksimal i njërës prej hyrjeve aferente.

Le të shqyrtojmë një rast me stimulim të njëkohshëm të fushave receptive të reflekseve të kruarjes dhe të përkuljes, të cilat realizohen nga grupe identike të muskujve. Impulset që vijnë nga këto fusha pritëse mbërrijnë në të njëjtin grup neuronesh motorike dhe këtu, në fytin e ngushtë të infundibulumit, për shkak të integrimit të ndikimeve sinaptike, bëhet një zgjedhje në favor të refleksit të përkuljes që shkaktohet nga stimulimi më i fortë i dhimbjes. Parimi i rrugës së përbashkët përfundimtare, si një nga parimet e koordinimit, vlen jo vetëm për palcën kurrizore, por është i zbatueshëm për çdo dysheme të sistemit nervor qendror, duke përfshirë korteksin motorik.

Përmbledhja kohore dhe hapësinore. Mbyllja

Konvergjenca qëndron në themel të fenomeneve të tilla fiziologjike si përmbledhja kohore dhe hapësinore. Në rast se dy stimuj nënpragu që mbërrijnë në neuron përmes hyrjes aferente ndjekin njëri-tjetrin me një interval të shkurtër kohor, bëhet përmbledhja e EPSP-ve të shkaktuara nga këta stimuj dhe EPSP totale arrin një nivel pragu të mjaftueshëm për të gjeneruar aktivitet impuls. Ky proces kontribuon në amplifikimin e sinjaleve të dobëta që mbërrijnë në neuron dhe përkufizohet si përmbledhje e përkohshme. Në të njëjtën kohë, aktivizimi sinaptik i një neuroni mund të ndodhë përmes dy hyrjeve të veçanta që konvergojnë në këtë qelizë. Stimulimi i njëkohshëm i këtyre hyrjeve nga stimujt e nënpragut mund të çojë gjithashtu në përmbledhjen e EPSP-ve që lindin në dy zona të ndara në hapësirë të membranës qelizore. Në këtë rast ndodh përmbledhja hapësinore, e cila, ashtu si e përkohshme, mund të shkaktojë depolarizimin afatgjatë të membranës qelizore dhe gjenerimin e aktivitetit impuls ritmik në sfondin e këtij depolarizimi.

Sidoqoftë, një situatë është gjithashtu e mundur kur, me stimulimin e njëkohshëm të dy hyrjeve, ngacmimi i neuronit dhe përgjigja përkatëse refleksore do të jenë më pak se shuma algjebrike e përgjigjeve me stimulim të veçantë të këtyre hyrjeve. Me stimulim të veçantë të dy hyrjeve të neuroneve motorike b do të ngacmohet dy herë: së pari së bashku me neuronin A dhe më pas së bashku me neuronin V. Kur dy hyrje stimulohen njëkohësisht, neuroni b do të ngacmohet vetëm një herë dhe, në përputhje me rrethanat, përgjigja refleksore do të jetë më e vogël se shuma algjebrike e përgjigjeve me stimulim të veçantë. Ky fenomen fiziologjik, i shoqëruar me praninë e një shteg të përbashkët shtesë për dy hyrje, quhet mbyllje.

Siç u përmend tashmë, rrjetet nervore lokale mund të amplifikojnë sinjale të dobëta përmes një mekanizmi reagimi pozitiv për shkak të ngacmim reverberimi ciklik në një zinxhir neuronesh. Një mekanizëm tjetër i mundshëm përforcues krijohet nga fuqizimi sinoptik(reliev) me stimulim ritmik të inputeve presinaptike. Potencimi shprehet në një rritje të amplitudës EPSP gjatë stimulimit ritmik të aksonit presinaptik me një frekuencë mjaft të lartë (100-200 impulse/s).

Frenimi

Funksioni koordinues i rrjeteve nervore lokale, përveç forcimit, mund të shprehet edhe në dobësimin e aktivitetit tepër intensiv të neuroneve për shkak të frenimit të tyre. Frenimi, si një proces i veçantë nervor, karakterizohet nga mungesa e aftësisë për t'u përhapur në mënyrë aktive në të gjithë qelizën nervore dhe mund të përfaqësohet në dy forma - frenim primar dhe sekondar. Frenimi primar shkaktohet nga prania e strukturave frenuese specifike dhe zhvillohet kryesisht pa ngacmim paraprak. Një shembull i frenimit primar është i ashtuquajturi frenimi reciprok i muskujve antagonist, gjendet në harqet e reflekseve kurrizore. Thelbi i fenomenit është se nëse aktivizohen priororeceptorët e muskulit fleksor, atëherë përmes aferentëve parësorë ata eksitojnë njëkohësisht neuronin motorik të këtij muskuli fleksor dhe përmes kolateralit të fibrës aferente - interneuronin frenues. Ngacmimi i interneuronit çon në frenimin postinaptik të neuronit motorik të muskulit ekstensor antagonist, në trupin e të cilit akson i interneuronit frenues formon sinapse të specializuara frenuese. Frenimi reciprok luan një rol të rëndësishëm në koordinimin automatik të akteve motorike.

Frenimi sipas parimit të reagimit negativ ndodh vetëm në dalje, por edhe në hyrje të qendrave motorike të palcës kurrizore. Një fenomen i këtij lloji përshkruhet në lidhjet monosinaptike të fibrave aferente me neuronet motorike të shtyllës kurrizore, frenimi i të cilave në këtë situatë nuk shoqërohet me ndryshime në membranën postinaptike. Kjo rrethanë e fundit bëri të mundur përcaktimin e kësaj forme frenimi si presinaptike. Kjo është për shkak të pranisë së neuroneve frenuese ndërkalare, të cilave u afrohen kolateralet e fibrave aferente. Nga ana tjetër, interneuronet formojnë sinapse akso-aksonale në terminalet aferente që janë presinaptike ndaj neuroneve motorike.

Pyetja e SHTATË.

Sistemi nervor qendror bën dallimin midis pjesëve më të lashta segmentale dhe evolutivisht më të reja mbi segmente të sistemit nervor. Seksionet segmentale përfshijnë palcën kurrizore, palcën e zgjatur dhe trurin e mesëm, pjesët e të cilave rregullojnë funksionet e pjesëve individuale të trupit që shtrihen në të njëjtin nivel. Seksionet suprasegmentale: diencefaloni, tru i vogël dhe korteksi cerebral - nuk kanë lidhje të drejtpërdrejta me organet e trupit, por kontrollojnë aktivitetin e tyre përmes seksioneve segmentale themelore.

Palca kurrizore. Palca kurrizore është pjesa më e ulët dhe më e lashtë e sistemit nervor qendror. Lënda gri e palcës kurrizore të njeriut përmban rreth 13.5 milionë qeliza nervore. Nga këto, pjesa më e madhe (97%) janë qeliza të ndërmjetme (interneuronet, ose interneuronet), të cilat ofrojnë procese komplekse koordinimi brenda palcës kurrizore. Ndër neuronet motorike të palcës kurrizore, dallohen qelizat e mëdha - neuronet motorike alfa dhe qelizat e vogla - neuronet motorike gama. Fijet më të trasha dhe më të shpejta të nervave motorikë largohen nga neuronet motorike alfa, duke shkaktuar tkurrje të fibrave të muskujve skeletorë. Fijet e holla të neuroneve motorike gama nuk shkaktojnë tkurrje të muskujve. Ata afrohen me pro-prioceptorët - boshtet e muskujve dhe rregullojnë ndjeshmërinë e këtyre receptorëve, të cilët informojnë trurin për ekzekutimin e lëvizjeve.

Reflekset e palcës kurrizore mund të ndahen në motorike, të kryera nga neuronet motorike alfa të brirëve të përparmë, dhe autonome, të kryera nga qelizat eferente të brirëve anësore. Neuronet motorike të palcës kurrizore inervojnë të gjithë muskujt skeletorë (me përjashtim të muskujve të fytyrës). Palca kurrizore kryen reflekse elementare motorike: përkulje dhe shtrirje, ritmike, ecje, që lindin nga acarimi i lëkurës ose proprioceptorët e muskujve dhe tendinave, dhe gjithashtu dërgon impulse të vazhdueshme në muskuj, duke ruajtur tensionin e tyre - tonin e muskujve. Neuronet e veçanta motorike inervojnë muskujt e frymëmarrjes - muskujt ndër brinjëve dhe diafragmën - dhe sigurojnë lëvizje të frymëmarrjes. Neuronet autonome inervojnë të gjitha organet e brendshme (zemrën, enët e gjakut, gjëndrat e djersës, gjëndrat endokrine, aparatin tretës, sistemin gjenitourinar) dhe kryejnë reflekse që rregullojnë aktivitetin e tyre.

Funksioni përcjellës i palcës kurrizore shoqërohet me transmetimin e informacionit të marrë nga periferia në pjesët e sipërme të sistemit nervor dhe me përcjelljen e impulseve që vijnë nga truri në palcën kurrizore.

Medulla e zgjatur dhe ponsi. Medulla oblongata dhe ponsi janë pjesë e trungut të trurit. Ekziston një grup i madh nervash kranial (nga çiftet V në XII) që inervojnë lëkurën, mukozën, muskujt e kokës dhe një sërë organesh të brendshme (zemrën, mushkëritë, mëlçinë). Ekzistojnë gjithashtu qendra për shumë reflekse të tretjes: përtypja, gëlltitja, lëvizjet e stomakut dhe të një pjese të zorrëve, sekretimi i lëngjeve tretëse, si dhe qendra për disa reflekse mbrojtëse (teshtitje, kollitje, vezullim, lot, të vjella) dhe qendra për metabolizmin e ujit-kripës dhe sheqerit. Në fund të barkushes IV në palcën e zgjatur ka një qendër jetike të frymëmarrjes. Një qendër kardiovaskulare ndodhet në afërsi. Qelizat e saj të mëdha rregullojnë aktivitetin e zemrës dhe lumenin e enëve të gjakut.

Medulla oblongata luan një rol të rëndësishëm në zbatimin e akteve motorike dhe në rregullimin e tonit të muskujve skeletik, duke rritur tonin e muskujve ekstensor. Ai, në veçanti, merr pjesë në zbatimin e reflekseve të rregullimit postural (qafës së mitrës, labirintit).

Rrugët ngjitëse kalojnë nëpër palcën e zgjatur - ndjeshmëri dëgjimore, vestibulare, proprioceptive dhe prekëse.

Truri i mesëm. Truri i mesëm përbëhet nga bërthamat katërgeminale, substantia nigra dhe të kuqe. Në tuberkulat e përparme të rajonit quadrigeminal ka qendra vizuale nënkortikale, dhe në ato të pasme ka qendra dëgjimore. Truri i mesëm është i përfshirë në rregullimin e lëvizjeve të syrit dhe kryen refleksin pupillar (zgjerimi i bebëzave në errësirë dhe shtrëngimi në dritë).

Muskujt quadrigeminal kryejnë një sërë reagimesh që janë përbërës të refleksit orientues. Në përgjigje të acarimit të papritur, koka dhe sytë kthehen drejt stimulit. Ky refleks (sipas I.P. Pavlov - refleksi "Çfarë është ky?") është i nevojshëm për të përgatitur trupin për një reagim në kohë ndaj çdo ndikimi të ri.

Substantia nigra e trurit të mesëm lidhet me reflekset e përtypjes dhe gëlltitjes, është e përfshirë në rregullimin e tonit të muskujve (sidomos kur kryen lëvizje të vogla me gishta) dhe në organizimin e reaksioneve motorike miqësore.

Bërthama e kuqe e trurit të mesëm kryen funksione motorike: rregullon tonin e muskujve skeletorë, duke shkaktuar rritjen e tonit të muskujve fleksorë.

Duke pasur një ndikim të rëndësishëm në tonin e muskujve skeletorë, truri i mesëm merr pjesë në një sërë refleksesh rregulluese për ruajtjen e qëndrimit (korrigjim - pozicionimi i trupit me kurorën e kokës lart, etj.).

Diencefaloni. Diencefaloni përfshin talamusin (talamusin vizual) dhe hipotalamusin (subtalamusin).

Të gjitha rrugët aferente (me përjashtim të nuhatjes) kalojnë nëpër talamus, të cilat dërgohen në zonat perceptuese përkatëse të korteksit (dëgjimore, vizuale, etj.). Bërthamat e talamusit ndahen në specifike dhe jo specifike. Ato specifike përfshijnë bërthamat komutuese (rele) dhe ato shoqëruese. Ndikimet aferente nga të gjithë receptorët e trupit transmetohen përmes bërthamave ndërruese të talamusit. Bërthamat asociative marrin impulse nga bërthamat ndërruese dhe sigurojnë ndërveprimin e tyre, d.m.th. kryejnë integrimin e tyre nënkortikal. Përveç këtyre bërthamave, talamusi përmban bërthama jo specifike që kanë efekte aktivizuese dhe frenuese në zona të vogla të korteksit.

Falë lidhjeve të tij të gjera, talamusi luan një rol jetik në funksionimin e trupit. Impulset që vijnë nga talamusi në korteks ndryshojnë gjendjen e neuroneve kortikale dhe rregullojnë ritmin e aktivitetit kortikal. Me pjesëmarrjen e drejtpërdrejtë të talamusit, ndodh formimi i reflekseve të kushtëzuara dhe zhvillimi i aftësive motorike, formimi i emocioneve njerëzore dhe shprehjeve të fytyrës. Talamusi luan një rol të madh në shfaqjen e ndjesive, veçanërisht në ndjesinë e dhimbjes. Veprimtaria e tij lidhet me rregullimin e bioritmeve në jetën e njeriut (ditore, sezonale etj.).

Hipotalamusi është qendra më e lartë nënkortikale për rregullimin e funksioneve autonome. Këtu ndodhen qendra vegjetative që rregullojnë metabolizmin në trup, sigurojnë ruajtjen e temperaturës konstante të trupit (te kafshët me gjak të ngrohtë) dhe nivelet normale të presionit të gjakut, ruajnë ekuilibrin e ujit dhe rregullojnë ndjenjën e urisë dhe ngopjes. Irritimi i bërthamave të pasme të hipotalamusit shkakton rritje të ndikimeve simpatike, dhe ato të përparme - efekte parasimpatike.

Falë lidhjes së ngushtë të hipotalamusit me gjëndrën e hipofizës (sistemi hipotalamo-hipofizë), kontrollohet aktiviteti i gjëndrave endokrine. Reaksionet autonome dhe hormonale, të rregulluara nga hipotalamusi, janë përbërës të reaksioneve emocionale dhe motorike të njeriut. Strukturat e hipotalamusit shoqërohen gjithashtu me rregullimin e gjendjeve të zgjimit dhe gjumit.

Sistemi jo specifik i trurit. Sistemi jospecifik zë pjesën e mesme të trungut të trurit. Ai nuk përfshin analizën e ndonjë ndjeshmërie specifike ose ekzekutimin e reaksioneve specifike refleksore. Impulset në këtë sistem hyjnë përmes degëve anësore nga të gjitha rrugët specifike, duke rezultuar në ndërveprimin e tyre të gjerë.

Një sistem jospecifik karakterizohet nga rregullimi i neuroneve në formën e një rrjeti difuz, bollëku dhe diversiteti i proceseve të tyre. Në këtë drejtim, ajo mori emrin formacion retikular, ose formacion retikular.

Ekzistojnë dy lloje të ndikimit të një sistemi jospecifik në punën e qendrave të tjera nervore - aktivizuese dhe frenuese. Të dy llojet e këtyre ndikimeve mund të jenë ngjitëse (në qendrat mbivendosje) dhe zbritëse (në qendrat themelore). Ato shërbejnë për rregullimin e gjendjes funksionale të trurit, nivelin e zgjimit dhe rregullimin e reaksioneve postural-tonike dhe fazike të muskujve skeletorë.

Truri i vogël. Truri i vogël është një formacion suprasegmental që nuk ka lidhje të drejtpërdrejta me aparatin ekzekutiv. Truri i vogël përbëhet nga një formacion i paçiftuar - vermisi dhe hemisferat e çiftuara. Neuronet kryesore të korteksit cerebellar janë qelizat e shumta Purkin. Falë lidhjeve të gjera (deri në 200,000 sinapse përfundojnë në çdo qelizë), ato integrojnë një shumëllojshmëri të gjerë ndikimesh shqisore, kryesisht proprioceptive, prekëse dhe vestibulare. Përfaqësimi i receptorëve të ndryshëm periferikë në korteksin cerebelar ka një organizim soma-totopik (nga greqishtja somatos - trup, topos - vend), d.m.th. pasqyron rendin e vendndodhjes së tyre në trupin e njeriut. Për më tepër, ky rend rregullimi korrespondon me të njëjtin renditje të rregullimit të përfaqësimit të pjesëve të trupit në korteksin cerebral, i cili lehtëson shkëmbimin e informacionit midis korteksit dhe trurit të vogël dhe siguron aktivitetin e tyre të përbashkët në kontrollin e sjelljes njerëzore. Organizimi i saktë gjeometrik i neuroneve cerebellar përcakton rëndësinë e tij në kohën dhe ruajtjen e qartë të ritmit të lëvizjeve ciklike.

Funksioni kryesor i trurit të vogël është rregullimi i reaksioneve postural-tonike dhe koordinimi i aktivitetit motorik.

Sipas veçorive anatomike (lidhjet e korteksit cerebellar me bërthamat e tij) dhe rëndësisë funksionale, tru i vogël ndahet në tre zona gjatësore: korteksi i brendshëm ose medial i vermisit, funksioni i të cilit është të rregullojë tonin e muskujve skeletorë. , ruajnë qëndrimin dhe ekuilibrin e trupit; e ndërmjetme - pjesa e mesme e korteksit të hemisferave cerebelare, funksioni i së cilës është koordinimi i reagimeve posturale me lëvizjet, si dhe korrigjimi i gabimeve; lëvore anësore, ose anësore, e hemisferave cerebelare, e cila, së bashku me diencefalonin dhe korteksin cerebral, është e përfshirë në programimin e lëvizjeve të shpejta balistike (hedhje, goditje, kërcime, etj.).

Ganglione bazale. Bërthamat bazale përfshijnë bërthamën striatale, e përbërë nga bërthama kaudate dhe putamen, dhe bërthamën e zbehtë, dhe aktualisht përfshijnë edhe amigdalën (e lidhur me qendrat autonome të sistemit limbik) dhe substantia nigra e trurit të mesëm.

Ndikimet aferente vijnë në ganglion bazale nga receptorët e trupit përmes talamusit dhe nga të gjitha zonat e korteksit cerebral. Ata hyjnë në striatum. Ndikimet eferente prej tij drejtohen në bërthamën e zbehtë dhe më tej në qendrat rrjedhin të sistemit ekstrapiramidal, si dhe përmes talamusit përsëri në korteks.

Ganglionet bazale janë të përfshira në formimin e reflekseve të kushtëzuara dhe zbatimin e reflekseve komplekse të pakushtëzuara (mbrojtëse, ushqimore, etj.). Ato sigurojnë pozicionin e nevojshëm të trupit gjatë punës fizike, si dhe rrjedhën e lëvizjeve ritmike automatike (automatizmat e lashtë).

Bërthama pallidus kryen funksionin kryesor motorik, dhe striatumi rregullon aktivitetin e tij. Aktualisht, është zbuluar rëndësia e bërthamës kaudate në kontrollin e proceseve komplekse mendore - vëmendja, kujtesa, zbulimi i gabimeve.

Pyetja e TETË.

Në gjitarët më të lartë - kafshët dhe njerëzit - pjesa kryesore e sistemit nervor qendror është korteksi cerebral.

Neuronet kortikale. Korteksi është një shtresë e lëndës gri 2-3 mm e trashë, që përmban mesatarisht rreth 14 miliardë qeliza nervore. Karakterizohet nga një bollëk i lidhjeve ndërneurone.

Llojet kryesore të qelizave kortikale janë neuronet yjore dhe piramidale. Neuronet yjore lidhur me proceset e perceptimit të acarimeve dhe unifikimin e aktiviteteve të neuroneve të ndryshme piramidale. Neuronet piramidale kryejnë funksionin eferent të korteksit (kryesisht përmes traktit piramidal) dhe proceset intrakortikale të ndërveprimit midis neuroneve të largëta nga njëri-tjetri. Qelizat më të mëdha piramidale - piramidat gjigante të Betz - ndodhen në gyrusin qendror të përparmë (zona motorike e korteksit).

Njësia funksionale e korteksit është një kolonë vertikale e neuroneve të ndërlidhura. Qelizat e mëdha piramidale të zgjatura vertikalisht me neurone të vendosura sipër dhe poshtë tyre formojnë shoqata funksionale të neuroneve. Të gjithë neuronet e kolonës vertikale i përgjigjen të njëjtit stimulim aferent (nga të njëjtët receptorë) me të njëjtin reagim dhe së bashku formojnë përgjigjet eferente të neuroneve piramidale.

Diagrami i një njësie funksionale kortikale - një kolonë vertikale e neuroneve

1,2 - neuronet piramidale; 3, 4 - kolateralet aksonale të përsëritura; 5 – prodhimi eferent; 6, 7 - hyrje aferente; 8 – interneuroni

Sipas nevojës, kolonat vertikale mund të kombinohen në formacione më të mëdha, duke siguruar reagime të kombinuara. Rëndësia funksionale e fushave të ndryshme kortikale. Bazuar në veçoritë strukturore dhe rëndësinë funksionale të zonave individuale kortikale, i gjithë korteksi ndahet në tre grupe kryesore fushash - parësore, dytësore dhe terciare.

Fushat primare lidhen me organet shqisore dhe organet e lëvizjes në periferi. Ato japin ndjesi. Këto përfshijnë, për shembull, fushën e dhimbjes dhe ndjeshmërinë muskulo-artikulare në gyrusin qendror posterior të korteksit, fushën vizuale në rajonin okupital, fushën e dëgjimit në rajonin temporal dhe fushën motorike në gyrusin qendror anterior. Fushat parësore përmbajnë qeliza përcaktuese shumë të specializuara, ose detektorë, që në mënyrë selektive u përgjigjen vetëm stimujve të caktuar.

Fushat primare, dytësore dhe terciare të korteksit cerebral

Në A: pikat e mëdha janë fusha kryesore, ato të mesme janë fusha dytësore, ato të vogla (sfondi gri) janë fusha terciare. Në B: fushat primare (projeksionale) të korteksit cerebral

Për shembull, në korteksin vizual ka neurone detektori që ngacmohen vetëm kur drita ndizet ose fiket, të ndjeshme vetëm ndaj një intensiteti të caktuar, ndaj intervaleve specifike të ekspozimit të dritës, ndaj një gjatësi vale të caktuar, etj.

Kur shkatërrohen fushat primare të korteksit, ndodh e ashtuquajtura verbëri kortikale, shurdhim kortikal etj. Fushat dytësore janë të vendosura pranë atyre parësore. Në to ndodh të kuptuarit dhe njohja e zërit, dritës dhe sinjaleve të tjera, dhe lindin forma komplekse të perceptimit të përgjithësuar. Kur dëmtohen fushat dytësore, aftësia për të parë objekte dhe për të dëgjuar tinguj ruhet, por personi nuk i njeh ato dhe nuk e mban mend kuptimin.

Paraqitja ndijore (majtas) dhe motorike (djathtas) e pjesëve të ndryshme të trupit në korteksin cerebral

Fushat terciare zhvillohen vetëm te njerëzit. Këto janë zona shoqëruese të korteksit, që ofrojnë forma më të larta të analizës dhe sintezës dhe formojnë veprimtari të qëllimshme të sjelljes njerëzore. Fushat terciare gjenden në gjysmën e pasme të korteksit - midis rajoneve parietale, okupitale dhe të përkohshme - dhe në gjysmën e përparme - në pjesët e përparme të rajoneve ballore. Roli i tyre është veçanërisht i madh në organizimin e punës së koordinuar të të dy hemisferave. Fushat terciare piqen te njerëzit më vonë se fushat e tjera kortikale dhe degradohen më herët se të tjerat gjatë plakjes së trupit.

Funksioni i fushave terciare të pasme (kryesisht zonat parietale inferiore të korteksit) është të marrin, përpunojnë dhe ruajnë informacionin. Ato formojnë një ide për diagramin e trupit dhe diagramin hapësinor, duke siguruar orientimin hapësinor të lëvizjeve. Fushat e përparme terciare (zonat ballore) kryejnë rregullimin e përgjithshëm të formave komplekse të sjelljes njerëzore, duke formuar synime dhe plane, programe të lëvizjeve vullnetare dhe kontroll mbi zbatimin e tyre. Zhvillimi i fushave terciare tek njerëzit është i lidhur me funksionin e të folurit. Të menduarit (fjalimi i brendshëm) është i mundur vetëm me aktivitetin e përbashkët të sistemeve të ndryshme shqisore, integrimi i informacionit nga i cili ndodh në fushat terciare. Me moszhvillimin kongjenital të fushave terciare, një person nuk është në gjendje të zotërojë të folurin (shqipton vetëm tinguj të pakuptimtë) dhe madje edhe aftësitë motorike më të thjeshta (nuk mund të vishet, të përdorë mjete, etj.).

Aktiviteti i çiftit dhe mbizotërimi i hemisferës. Përpunimi i informacionit kryhet si rezultat i aktivitetit të çiftëzuar të të dy hemisferave të trurit. Sidoqoftë, si rregull, njëra nga hemisferat është udhëheqëse - mbizotëruese. Në shumicën e njerëzve me dorën e djathtë dominuese (njerëzit me dorën e djathtë), hemisfera e majtë është mbizotëruese, dhe hemisfera e djathtë është e varur (nëndominuese).

Hemisfera e majtë, krahasuar me të djathtën, ka një strukturë nervore më të imët, një pasuri më të madhe lidhjesh neuronale, një përfaqësim më të përqendruar të funksioneve dhe kushte më të mira të furnizimit me gjak. Në hemisferën e majtë dominuese ka një qendër të të folurit motorik (qendra e Broca), e cila siguron aktivitetin e të folurit dhe një qendër ndijore e të folurit, e cila realizon të kuptuarit e fjalëve. Hemisfera e majtë është e specializuar në kontrollin e imët sensorimotor të lëvizjeve të duarve.

Asimetria funksionale që gjendet tek njerëzit në lidhje jo vetëm me funksionet motorike (asimetria motorike), por edhe shqisore (asimetria shqisore). Si rregull, një person ka një "sy dominues" dhe një "vesh dominues", sinjalet nga të cilat janë mbizotëruese në perceptim. Megjithatë, problemi i asimetrisë funksionale është mjaft kompleks. Për shembull, një person me dorën e djathtë mund të ketë një sy të majtë ose vesh të majtë dominues. Në secilën hemisferë, funksionet e jo vetëm të kundërt, por edhe anës së trupit me të njëjtin emër mund të përfaqësohen. Si rezultat i kësaj, është e mundur të zëvendësohet një hemisferë me një tjetër në rast dëmtimi, dhe gjithashtu krijon një bazë strukturore për dominimin e ndryshueshëm të hemisferave në kontrollin e lëvizjeve.

Specializimi i hemisferave manifestohet edhe në lidhje me funksionet mendore (asimetria mendore). Hemisfera e majtë karakterizohet nga procese analitike, përpunim vijues i informacionit, duke përfshirë përmes të folurit, të menduarit abstrakt, vlerësimin e marrëdhënieve të përkohshme, parashikimin e ngjarjeve të ardhshme dhe zgjidhjen e suksesshme të problemeve verbale dhe logjike. Në hemisferën e djathtë, informacioni përpunohet në mënyrë holistike, sintetike (pa u zbërthyer në detaje), duke marrë parasysh përvojën e kaluar dhe mungesën e të folurit, dhe mbizotëron të menduarit përmbajtësor. Këto veçori bëjnë të mundur lidhjen e perceptimit të veçorive hapësinore dhe zgjidhjes së problemeve vizuohapësinore me hemisferën e djathtë.

Aktiviteti elektrik i korteksit cerebral. Ndryshimet në gjendjen funksionale të korteksit reflektohen në regjistrimin e aktivitetit elektrik të tij - një elektroencefalogram (EEG). Elektroencefalografët modernë përforcojnë potencialet e trurit me 2-3 milionë herë dhe bëjnë të mundur studimin e EEG nga shumë pika të korteksit njëkohësisht, d.m.th. studimi i proceseve të sistemit.

Ekzistojnë diapazon të caktuar të frekuencave të quajtura ritme EEG; në një gjendje pushimi relativ, më së shpeshti regjistrohet ritmi alfa (8-13 lëkundje për 1 s); në një gjendje të vëmendjes aktive - ritmi beta (14 lëkundje për 1 s dhe më lart); kur bie në gjumë, në disa gjendje emocionale - ritmi theta (4-7 lëkundje për 1 s); gjatë gjumit të thellë, humbje e vetëdijes, anestezi - ritëm delta (1-3 dridhje për 1 s).

Elektroencefalogrami i zonave okupitale (a - e) dhe motorike (f - h) të korteksit cerebral të njeriut në kushte të ndryshme dhe gjatë punës së muskujve:

a - gjendje aktive, sy të hapur (ritmi beta); b - pushim, sytë e mbyllur (ritmi alfa); c - përgjumje (ritmi theta); g - bie në gjumë; d - gjumë i thellë (ritmi delta); e - punë e pazakontë ose e vështirë - aktivitet i shpeshtë asinkron (fenomeni i desinkronizimit); g -lëvizjet ciklike - potenciale të ngadalta me ritmin e lëvizjes ("ritme të theksuara" të EEG); h - ekzekutimi i një lëvizjeje të zotëruar - shfaqja e ritmit alfa

Përveç aktivitetit të sfondit, EEG dallon potencialet individuale të lidhura me ngjarje të caktuara: potencialet e evokuara që lindin si përgjigje ndaj stimujve të jashtëm (dëgjimor, vizual, etj.); potencialet që pasqyrojnë proceset e trurit gjatë përgatitjes, zbatimit dhe përfundimit të akteve individuale motorike - "vala e pritjes", ose vala negative e kushtëzuar: paramotor, motorik, potencialet përfundimtare, etj. Përveç kësaj, lëkundjet ultra të ngadalta që zgjasin nga disa sekonda në dhjetëra regjistrohen minutat (të ashtuquajturat "potenciale omega", etj.), të cilat pasqyrojnë proceset biokimike të rregullimit të funksioneve dhe aktivitetit mendor.

Pyetja e Nëntë.

Sistemi limbik kuptohet si një numër strukturash kortikale dhe nënkortikale, funksionet e të cilave shoqërohen me organizimin e reagimeve motivuese dhe emocionale, kujtesës dhe proceseve të të mësuarit.

Seksionet kortikale të sistemit limbik, që përfaqësojnë pjesën e tij më të lartë, janë të vendosura në sipërfaqet e poshtme dhe të brendshme të hemisferave cerebrale (pjesë të korteksit frontal, gyrus cingulate ose korteksit limbik, hipokampusit, etj.). Strukturat nënkortikale të sistemit limbik përfshijnë hipotalamusin, disa bërthama të talamusit, trurin e mesëm dhe formacionin retikular. Midis të gjitha këtyre formacioneve ka lidhje të ngushta të drejtpërdrejta dhe reagime, duke formuar të ashtuquajturën unazë limbike.

Sistemi limbik është i përfshirë në një larmi manifestimesh të aktivitetit të trupit: në rregullimin e sjelljes së të ngrënit dhe të pirit, ciklit gjumë-zgjim, në proceset e formimit të gjurmës së kujtesës (depozitimi dhe marrja nga kujtesa), në zhvillim. të reaksioneve agresive-mbrojtëse, duke siguruar natyrën selektive të sjelljes. Formon emocione pozitive dhe negative me të gjithë komponentët e tyre motorikë dhe hormonalë. Një studim i pjesëve të ndryshme të sistemit limbik ka zbuluar praninë e qendrave të kënaqësisë, të cilat formojnë emocione pozitive dhe pakënaqësisë, të cilat formojnë emocione negative. Acarimi i izoluar i pikave të tilla në strukturat e thella të trurit të njeriut shkaktoi shfaqjen e ndjenjave të "gëzimit të paarsyeshëm", "melankolisë së kotë" dhe "frikës së papërgjegjshme".

Pyetja e DHJETË.

Të gjitha funksionet e trupit mund të ndahen me kusht në somatike, ose shtazore (kafshë), të lidhura me perceptimin e informacionit të jashtëm dhe aktivitetit të muskujve, dhe vegjetative (bimore), të lidhura me aktivitetin e organeve të brendshme: proceset e frymëmarrjes, qarkullimi i gjakut. , tretja, sekretimi, metabolizmi, rritja dhe riprodhimi.

Organizimi funksional i sistemit nervor autonom. Sistemi nervor autonom është një koleksion i qelizave nervore eferente të palcës kurrizore dhe trurit, si dhe qelizave të nyjeve të veçanta (ganglia) që inervojnë organet e brendshme. Stimulimi i receptorëve të ndryshëm të trupit mund të shkaktojë ndryshime si në funksionet somatike ashtu edhe në ato autonome, pasi pjesët aferente dhe qendrore të këtyre harqeve refleksore janë të zakonshme. Ato ndryshojnë vetëm në seksionet e tyre eferente. Një tipar karakteristik i rrugëve eferente të përfshira në harqet refleksore të reflekseve autonome është struktura e tyre me dy neurone (një neuron ndodhet në sistemin nervor qendror, tjetri në ganglia ose në organin e inervuar).

Sistemi nervor autonom ndahet në dy ndarje - simpatike dhe parasimpatike.

Rrugët eferente të sistemit nervor simpatik fillojnë në pjesët torakale dhe lumbare të palcës kurrizore nga neuronet e brirëve të saj anësore. Transferimi i ngacmimit nga fibrat simpatike prenodale në ato postnodale ndodh me pjesëmarrjen e ndërmjetësit acetilkolin, dhe nga fibrat pasnyjore në organet e inervuara - me pjesëmarrjen e norepinefrinës ndërmjetëse. Përjashtim bëjnë fibrat që inervojnë gjëndrat e djersës dhe zgjerojnë enët e muskujve skeletorë, ku ngacmimi transmetohet duke përdorur acetilkolinën.

Rrugët eferente të sistemit nervor parasimpatik fillojnë në tru - nga disa bërthama të trurit të mesëm dhe medulla oblongata - dhe në palcën kurrizore - nga neuronet e rajonit sakral. Përçimi i ngacmimit në sinapset e rrugës parasimpatike ndodh me pjesëmarrjen e ndërmjetësit acetilkolin. Neuroni i dytë ndodhet brenda ose afër organit të inervuar.

Rregullatori më i lartë i funksioneve autonome është hipotalamusi, i cili vepron së bashku me formacionin retikular dhe sistemin limbik, nën kontrollin e korteksit cerebral. Për më tepër, neuronet e vendosura në vetë organet ose në ganglinë simpatike mund të kryejnë reagimet e tyre refleksore pa pjesëmarrjen e sistemit nervor qendror - "reflekset periferike".

Funksionet e sistemit nervor simpatik. Me pjesëmarrjen e sistemit nervor simpatik, në trup ndodhin shumë reflekse të rëndësishme, që synojnë të sigurojnë gjendjen e tij aktive, përfshirë aktivitetin e tij motorik. Këto përfshijnë reflekset e zgjerimit të bronkeve, rritjen e rrahjeve të zemrës, çlirimin e gjakut të ruajtur nga mëlçia dhe shpretka, zbërthimi i glikogjenit në glukozë në mëlçi (mobilizimi i burimeve të energjisë së karbohidrateve), rritja e aktivitetit të gjëndrave endokrine dhe gjëndrave të djersës. Sistemi nervor simpatik zvogëlon aktivitetin e një numri organesh të brendshme: si rezultat i vazokonstrikcionit në veshka, proceset e formimit të urinës zvogëlohen, aktiviteti sekretor dhe motorik i organeve të traktit gastrointestinal frenohet; parandalohet akti i urinimit - muskujt e murit të fshikëzës relaksohen dhe muskujt e saj kontraktohen.

Rritja e aktivitetit të trupit shoqërohet me një refleks simpatik të zgjerimit të bebëzës. Ndikimi trofik i nervave simpatikë në muskujt skeletorë, i cili përmirëson metabolizmin e tyre dhe lehtëson lodhjen, ka një rëndësi të madhe për aktivitetin motorik të trupit.

Sistemi nervor autonom

Departamenti simpatik i sistemit nervor jo vetëm që rrit nivelin e funksionimit të trupit, por gjithashtu mobilizon rezervat e tij të fshehura funksionale, aktivizon aktivitetin e trurit, rrit reaksionet mbrojtëse (reaksionet imune, mekanizmat pengues, etj.) dhe shkakton reaksione hormonale. Sistemi nervor simpatik ka një rëndësi të veçantë gjatë zhvillimit të kushteve stresuese, në kushtet më të vështira të jetës. Roli i ndikimeve simpatike në proceset e përshtatjes (përshtatjes) të trupit ndaj punës së palodhur në kushte të ndryshme mjedisore është i rëndësishëm. Ky funksion quhet adaptim-trofik.

Funksionet e sistemit nervor parasimpatik. Sistemi nervor parasimpatik ngushton bronket, ngadalëson dhe dobëson kontraktimet e zemrës, rimbush burimet e energjisë (sinteza e glikogjenit në mëlçi dhe rrit proceset e tretjes), rrit proceset e formimit të urinës në veshka dhe siguron aktin e urinimit (tkurrja e muskujt e fshikëzës dhe relaksimi i sfinkterit të saj) etj. Sistemi nervor parasimpatik ka kryesisht efekte nxitëse: shtrëngim i bebëzave, bronkeve, aktivizim i gjëndrave tretëse, etj.

Aktiviteti i departamentit parasimpatik të sistemit nervor autonom ka për qëllim rregullimin e vazhdueshëm të gjendjes funksionale, në ruajtjen e qëndrueshmërisë së mjedisit të brendshëm - homeostazën. Departamenti parasimpatik siguron restaurimin e treguesve të ndryshëm fiziologjikë, të ndryshuar ndjeshëm pas punës intensive muskulare dhe rimbushjen e burimeve të energjisë së shpenzuar. Ndërmjetësi i sistemit parasimpatik - acetilkolina, duke ulur ndjeshmërinë e receptorëve adrenergjikë ndaj veprimit të adrenalinës dhe norepinefrinës, ka një efekt anti-stres.

Reflekset autonome. Nëpërmjet rrugëve autonome simpatike dhe parasimpatike, sistemi nervor qendror kryen disa reflekse autonome, duke filluar nga receptorët e ndryshëm të mjedisit të jashtëm dhe të brendshëm: viscero-visceral (nga organet e brendshme në organet e brendshme - për shembull, refleksi respirator-kardiak); dermo-viscerale (nga lëkura - ndryshime në aktivitetin e organeve të brendshme kur irritohen pikat aktive të lëkurës, për shembull, akupunktura, akupresura); nga receptorët e zverkut të syrit - refleksi sy-zemër i Ansher (ulje e rrahjeve të zemrës kur shtypni kokën e syrit - efekt parasimpatik); motore-viscerale etj.. Përdoren për të vlerësuar gjendjen funksionale të organizmit dhe veçanërisht gjendjen e sistemit nervor autonom. Ato përdoren për të gjykuar forcimin e ndikimit të departamentit të tij simpatik ose parasimpatik.

Në organizimin strukturor të rrjeteve nervore, ndodh një situatë kur disa terminale aferente nga pjesë të tjera të sistemit nervor qendror konvergojnë në një neuron. Ky fenomen zakonisht quhet konvergjencë në lidhjet nervore. Për shembull, rreth 6000 kolaterale aksonësh të aferentëve parësorë, interneuroneve kurrizore, rrugëve zbritëse nga trungu i trurit dhe korteksi i afrohen një neuroni motorik. Të gjitha këto mbaresa terminale formojnë sinapse ngacmuese dhe frenuese në neuronin motorik dhe formojnë një lloj "gypi", pjesa e ngushtuar e së cilës përfaqëson daljen e përgjithshme motorike. Ky gyp është një formacion anatomik që përcakton një nga mekanizmat e funksionit të koordinimit të palcës kurrizore.

Thelbi i këtij mekanizmi u zbulua nga fiziologu anglez C. Sherrington, i cili formuloi parimin e një rruge të përbashkët përfundimtare. Sipas C. Sherrington, mbizotërimi sasior i fibrave ndijore dhe të tjera hyrëse mbi fibrat motorike krijon një përplasje të pashmangshme të impulseve në rrugën e përbashkët përfundimtare, e cila është një grup neuronesh motorike dhe muskuj të inervuar prej tyre. Si rezultat i kësaj përplasjeje, arrihet frenimi i të gjitha shkallëve të mundshme të lirisë së aparatit motorik, me përjashtim të njërës, në drejtim të së cilës ndodh një reaksion refleks, i shkaktuar nga stimulimi maksimal i njërës prej hyrjeve aferente.

Pyetja 56

DOMINANTE(nga lat. dominans, gjinia dominantis - dominante) (fiziol.), sistemi mbizotërues (dominant) i qendrave nervore të ndërlidhura, që përcakton përkohësisht natyrën e përgjigjes së trupit ndaj çdo të jashtme. ose të brendshme irritues. bazë Dispozitat e doktrinës së D., si parim i përgjithshëm i punës së qendrave nervore, u formuluan nga A. A. Ukhtomsky në 1911-1923. Ai parashtroi idenë e një "plejade qendrore dominuese" që krijon trupin. gatishmëri latente për të përcaktuar. aktiviteti duke frenuar njëkohësisht aktet e jashtme reflekse. D. lind mbi bazën e zgjimit dominues motivues. Në këtë drejtim dallohen llojet ushqimore, seksuale, mbrojtëse dhe të tjera të D. Për shembull, te bretkosat meshkuj në pranverë, për shkak të rritjes së përqendrimit të hormoneve seksuale në gjak, një “refleks i fortë përqafimi* dhe acarim. e sipërfaqes së trupit të tyre vërehet në këtë kohë në vend që të shkaktojë korrespondencë. mbrojtës, refleks, rrit tensionin në muskujt fleksorë të gjymtyrëve të përparme. D. shërben si vektor i sjelljes në fiziol. baza e një numri kompleks mendor dukuritë. Fjalor enciklopedik biologjik. Ch. ed. ZNJ. Gilyarov. M.: Sov. enciklopedi, 1986.

Pyetja 57

Cila është rëndësia e formimit retikular në perceptimin e informacionit?

Njeriu e kupton botën me ndihmën e informacionit (sinjaleve), të cilat i merr, i përpunon dhe me ndihmën e të cilave merr vendime dhe formon sjellje. Perceptimi i informacionit shoqërohet me formimin retikular.

Formacioni retikular dhe korteksi cerebral janë të lidhur ngushtë. Ka një lidhje mes tyre: korteks-formacion retikular-korteksi.

Të gjitha impulset që vijnë nga organet shqisore transmetohen në korteksin cerebral, dhe prej tij në formacionin retikular, ku akumulohet ngacmimi. Nëse është e nevojshme (punë fizike intensive, punë kontrolli, etj.), formacioni retikular transmeton ngacmimin në korteksin cerebral dhe e aktivizon atë. Shpesh krahasohet me një çelës qendror që ndiz ose fikë energjinë. Ky lloj "energjia" e trurit funksionon me kapacitet të plotë kur një person është duke punuar në mënyrë aktive, duke menduar ose i mbingarkuar nga emocionet. Formacioni retikular merr informacion nga të gjitha organet shqisore, organet e brendshme dhe të tjera, e vlerëson atë dhe në mënyrë selektive (vetëm atë që nevojitet) e transmeton atë në sistemin limbik dhe korteksin cerebral. Rregullon nivelin e ngacmueshmërisë dhe tonit të pjesëve të ndryshme të sistemit nervor, duke përfshirë korteksin cerebral, luan një rol të rëndësishëm në proceset e ndërgjegjes, kujtesës, perceptimit, të menduarit, gjumit, zgjimit, funksioneve autonome, lëvizjeve të qëllimshme, si dhe në mekanizmat e formimit të reaksioneve integrale të trupit.

Pra, formacioni retikular funksionon si një lloj filtri që lejon sistemet shqisore të rëndësishme për trupin të aktivizojnë korteksin cerebral, por nuk lejon sinjale të njohura për të ose sinjale që përsëriten shpesh. Është një “tregues informacioni” që përcakton rëndësinë e informacionit që hyn në tru. Falë kësaj aftësie, formacioni retikular mbron trurin nga informacioni i tepërt. Sidoqoftë, funksioni i vetë formacionit retikular është nën kontrollin e hemisferave cerebrale.

Pyetja 58

sistemet e trurit amino-specifik
Neuronet ndërmjetësuesit e të cilëve janë monoamina (serotonin, norepinefrinë dhe dopamin) janë të përfshirë në bashkimin e strukturave të ndryshme të trurit në një formacion të vetëm funksional. Trupat e këtyre neuroneve janë të vendosura kryesisht në strukturat e trungut të trurit, dhe proceset shtrihen pothuajse në të gjitha pjesët e sistemit nervor qendror, duke filluar nga palca kurrizore dhe në korteksin cerebral.
Trupat e neuroneve serotonergjike ndodhen në vijën e mesme të trungut të trurit, duke filluar nga medulla oblongata deri në pjesët e poshtme të trurit të mesëm.Proceset e këtyre neuroneve arrijnë pothuajse në të gjitha pjesët e diencefalonit, trurit të përparmë, ato gjenden edhe në tru i vogël. dhe palca kurrizore. Janë gjetur tre lloje të receptorëve për serotoninën (M, B, T). Në shumicën e strukturave të trurit, ngacmimi i neuroneve serotonergjike shkakton frenim të shkallëve të ndryshme të ashpërsisë: reflekset e palcës kurrizore dhe medulla oblongata janë frenuar, transmetimi i ngacmimit përmes bërthamave të talamusit është i shtypur dhe aktiviteti i neuroneve në formimin retikular. dhe korteksi cerebral është i shtypur. Falë lidhjeve të shumta me struktura të ndryshme të trurit, sistemi serotonergjik është i përfshirë në formimin e kujtesës, rregullimin e gjumit dhe zgjimit, aktivitetin motorik, sjelljen seksuale, shprehjen e një gjendjeje agresive, termorregullimin dhe marrjen e dhimbjes.
Trupat e neuroneve noradrenergjike janë të vendosura në grupe të veçanta në medulla oblongata dhe pons, dhe ka veçanërisht shumë prej tyre në locus coeruleus. Locus coeruleus është i lidhur me pothuajse të gjitha zonat e trurit: me struktura të ndryshme të trurit të mesëm, talamusit dhe pjesë të tilla të trurit të përparmë si amigdala, hipokampusi, gyrus cingulate dhe neokorteksi. Ekzistojnë katër lloje të receptorëve adrenergjikë në sistemin nervor qendror: a1, a2, P1, P2. a-receptorët janë të përqendruar kryesisht në korteks, hipotalamus dhe hipokampus. β-receptorët gjenden në korteks, striatum dhe hipokampus. Por vendndodhja, si dhe qëllimi funksional, i këtyre receptorëve është dukshëm i ndryshëm. Kështu, receptorët α1 janë të vendosur në membranën presinaptike dhe, padyshim, sigurojnë rregullimin e çlirimit të norepinefrinës, d.m.th. kanë një efekt modulues. Në të kundërt, receptorët P1 lokalizohen në membranën postinaptike dhe përmes tyre norepinefrina ushtron ndikimin e saj në neurone. Receptorët a2-, P2 gjenden në terminalet e neuroneve serotonergjike, ku modulojnë lirimin e këtij ndërmjetësi, si dhe në qelizat neurogliale.
Ngacmimi i strukturave noradrenergjike shoqërohet me frenim të aktivitetit të neuroneve të ndryshme, përfshirë ato serotonergjike, frenim ose anasjelltas, lehtësim të transmetimit të informacionit aferent në nivele të ndryshme të sistemit nervor qendror.
Trupat e sistemit dopaminergjik shtrihen në pjesët ventrale të trurit të mesëm, ato janë veçanërisht të shumta në substantia nigra. Proceset e tyre shkojnë si në bërthamat motorike bazale (sistemi striopalidal), ashtu edhe në sistemin limbik, hipotalamusin dhe lobin frontal të korteksit cerebral. Për shkak të kësaj, sistemi dopaminergjik është i përfshirë në rregullimin e lëvizjeve, formimin e ndjesisë së dhimbjes, emocionet pozitive dhe negative. Ekzistojnë dy lloje të receptorëve të dopaminës, pas ndërveprimit me të cilët dopamina "shkaktojë" ndërmjetës të ndryshëm ndërqelizor: receptorët B1 shoqërohen me adenilate lazo (një enzimë që stimulon formimin e cAMP) dhe receptorët B2 nuk lidhen me këtë enzimë.
Vitet e fundit, pjesëmarrja e sistemeve monoaminergjike të trurit në shfaqjen e sëmundjeve mendore njerëzore është studiuar gjerësisht. Është e mundur që sëmundje të tilla si skizofrenia dhe ciklotimia bazohen në shqetësime në aktivitetin e sistemeve monoaminergjike. Shumë barna që kanë një efekt terapeutik pozitiv ndikojnë në shkëmbimin e katekolaminave në qendrat përkatëse të trurit.

Pyetja 59

Sistemi limbik.
Sistemi limbik (sinonim: kompleksi limbik, truri visceral, rhinencephalon, timencefaloni) është një kompleks strukturash të trurit të mesëm, diencefalonit dhe teleencefalonit të përfshirë në organizimin e reagimeve viscerale, motivuese dhe emocionale të trupit.
Pjesa kryesore e strukturave të sistemit limbik përbëhet nga formacione të trurit që lidhen me korteksin antik, të vjetër dhe të ri, të vendosura kryesisht në sipërfaqen mediale të hemisferave cerebrale, si dhe struktura të shumta nënkortikale që janë të lidhura ngushtë me to.
Në fazën fillestare të zhvillimit të vertebrorëve, sistemi limbik siguroi të gjitha reagimet më të rëndësishme të trupit (ushqim, orientim, seksual, etj.), Të cilat formohen në bazë të shqisave më të lashta të largëta - nuhatjes. Ishte shqisa e nuhatjes që veproi si një faktor integrues i shumë funksioneve integrale të trupit dhe bashkoi strukturat e teleencefalonit, diencefalonit dhe trurit të mesëm në një kompleks të vetëm morfofunksional. Një numër strukturash të sistemit limbik formojnë sisteme të mbyllura të bazuara në rrugët ngjitëse dhe zbritëse.
Morfologjikisht, sistemi limbik në gjitarët më të lartë përfshin zona të korteksit të vjetër (cingulate, ose limbike, gyrus, hipokampus), disa formacione të korteksit të ri (rajonet e përkohshme dhe ballore, zona e ndërmjetme frontotemporale), strukturat nënkortikale (globus pallidus, bërthama bishtore). , putamen, trupi i amigdalës, septumi, hipotalamusi, formimi retikular i trurit të mesëm, bërthamat jospecifike të talamusit).
Strukturat e sistemit limbik përfshihen në rregullimin e nevojave më të rëndësishme biologjike që lidhen me prodhimin e energjisë dhe materialeve plastike, ruajtjen e ekuilibrit të ujit dhe kripës, optimizimin e temperaturës së trupit, etj.
Është vërtetuar eksperimentalisht se sjellja emocionale e një kafshe kur stimulohen zona të caktuara të sistemit limbik manifestohet kryesisht nga reagimet e agresionit (zemërimi), arratisja (frika) ose vërehen forma të përziera të sjelljes, për shembull reagimet mbrojtëse. Emocionet, ndryshe nga motivimet, lindin si përgjigje ndaj ndryshimeve të papritura në mjedis dhe shërbejnë si një detyrë taktike e sjelljes. Prandaj, ato janë të përkohshme dhe fakultative. Ndryshimet afatgjata të pamotivuara në sjelljen emocionale mund të jenë pasojë e patologjisë organike ose e veprimit të disa neuroleptikëve. Në pjesë të ndryshme të sistemit limbik, qendrat e "kënaqësisë" dhe "pakënaqësisë" janë të hapura, të bashkuara në sistemet e "shpërblimit" dhe "ndëshkimit". Kur stimulohet sistemi i "ndëshkimit", kafshët sillen në të njëjtën mënyrë si kur kanë frikë ose kanë dhimbje, dhe kur sistemi i "shpërblimit" stimulohet, ata përpiqen të rivendosin acarimin dhe ta kryejnë vetë nëse u jepet mundësi. Efektet e shpërblimit nuk lidhen drejtpërdrejt me rregullimin e motivimeve biologjike ose frenimin e emocioneve negative dhe me shumë gjasa përfaqësojnë një mekanizëm jospecifik të përforcimit pozitiv, aktiviteti i të cilit perceptohet si kënaqësi ose shpërblim. Ky sistem i përgjithshëm jospecifik i përforcimit pozitiv është i lidhur me mekanizma të ndryshëm motivues dhe siguron drejtimin e sjelljes bazuar në parimin "më mirë - më keq".
Reagimet viscerale kur prekin sistemin limbik, si rregull, janë një komponent specifik i llojit përkatës të sjelljes. Kështu, kur qendra e urisë stimulohet në pjesët anësore të hipotalamusit, vërehet pështymë e bollshme, rritje e lëvizshmërisë dhe aktivitetit sekretues të traktit gastrointestinal, kur provokohen reaksione seksuale - ereksion, ejakulim etj., dhe në përgjithësi, kundër sfondi i llojeve të ndryshme të sjelljes motivuese dhe emocionale, ndryshimet në frymëmarrje, rrahjet e zemrës dhe presioni i gjakut, sekretimi i ACTH, katekolaminave, hormoneve dhe ndërmjetësve të tjerë,
Për të shpjeguar parimet e aktivitetit integrues të sistemit limbik, është paraqitur një ide për natyrën ciklike të lëvizjes së proceseve të ngacmimit përmes një rrjeti të mbyllur strukturash, duke përfshirë hipokampusin, trupat gjitarë, forniksin e trurit, bërthamat e përparme. i talamusit, gyrus cingulate - i ashtuquajturi rrethi Peipsi. Pastaj cikli rikthehet. Ky parim "transit" i organizimit të funksioneve të sistemit limbik konfirmohet nga një sërë faktesh. Për shembull, reaksionet ushqimore mund të evokohen duke stimuluar bërthamën anësore të hipotalamusit, zonën anësore preoptike dhe disa struktura të tjera. Megjithatë, pavarësisht Shumëllojshmëria e lokalizimit të funksioneve, ishte e mundur të vendoseshin mekanizma kyç, ose stimulues kardiak, fikja e tyre çon në humbje të plotë të funksionit.
Aktualisht, problemi i konsolidimit të strukturave në një sistem funksional specifik po zgjidhet nga perspektiva e neurokimisë. Është treguar se shumë formacione të sistemit limbik përmbajnë qeliza dhe terminale që sekretojnë disa lloje të substancave biologjikisht aktive. Ndër to, më të studiuarit janë neuronet monoaminergjikë, të cilët formojnë tre sisteme: dopaminergjike, noradrenergjike dhe serotonergjike. Marrëdhënia neurokimike e strukturave individuale të sistemit limbik përcakton kryesisht shkallën e pjesëmarrjes së tyre në një lloj sjelljeje të veçantë. Aktiviteti i sistemit të shpërblimit sigurohet nga mekanizmat noradrenergjikë dhe dopaminergjikë; bllokimi i receptorëve qelizor përkatës nga barnat nga një numër fenotiazinesh ose bugarofenonesh shoqërohet me vonesë emocionale dhe motorike, dhe me doza të tepërta - depresion dhe çrregullime motorike afër sindromës së parkinsonizmit. Në rregullimin e gjumit dhe zgjimit, krahas mekanizmave monoaminergjikë, përfshihen mekanizmat GABAergjikë dhe neuromodulues, duke iu përgjigjur veçanërisht acidit gama-aminobutirik (GABA) dhe peptidit delta-gjumë. Rolin kryesor në mekanizmat e dhimbjes e luan sistemi endogjen i opiateve dhe substancat e ngjashme me morfinën - endorfina dhe enkefalina.
Mosfunksionimi i sistemit limbik manifestohet në sëmundje të ndryshme (trauma të trurit, dehje, neuroinfeksione, patologji vaskulare, psikoza endogjene, neuroza) dhe mund të jetë jashtëzakonisht e larmishme në pamjen klinike. Në varësi të vendndodhjes dhe shtrirjes së lezionit, këto çrregullime mund të lidhen me motivimin, emocionet, funksionet autonome dhe mund të kombinohen në përmasa të ndryshme. Pragjet e ulëta të aktivitetit konvulsiv të sistemit limbik paracaktojnë forma të ndryshme të epilepsisë: forma të mëdha dhe të vogla të konfiskimeve konvulsive, automatizma, ndryshime në vetëdije (depersonalizimi dhe derealizimi), paroksizmat autonome, të cilat paraprihen ose shoqërohen nga forma të ndryshme të ndryshimeve të humorit në kombinim. me halucinacione nuhatëse, shijuese dhe dëgjimore.

30. Qendrat e sistemit nervor autonom

Mesencefalik - fibrat janë pjesë e nervit okulomotor (parasimpatik)

Bulbar - fijet e nervave të fytyrës, glossopharyngeal dhe vagus (parasimpatike)

Thoracolumbar - bërthamat e brirëve të zotit nga segmenti i 8-të i qafës së mitrës deri në segmentin e tretë të mesit (simpatik)

Sakrale - në 2-4 segmente të palcës kurrizore sakrale (parasimpatike)

31. Ndarjet e sistemit nervor autonom

Departamenti simpatik. Trupat e neuroneve të parë të ndarjes simpatike të ANS janë të vendosura kryesisht në bërthamat e pasme të hipotalamusit, në trurin e mesëm dhe medulla oblongata, dhe në brirët e përparmë të palcës kurrizore, duke filluar nga rajoni i parë i kraharorit dhe duke përfunduar me Segmenti i 3-të dhe i 4-të i rajonit të saj lumbal.

Sistemi nervor simpatik aktivizohet gjatë reaksioneve të stresit. Karakterizohet nga një efekt i përgjithësuar, me fibra simpatike që inervojnë shumicën dërrmuese të organeve.