27.10.2016

2880

Turbullira e ujit shkaktohet nga prania në ujë e papastërtive të imta dhe grimcave pezull, të cilat janë substanca të patretshme me origjinë organike dhe inorganike. Shumë shpesh, turbullira është e lidhur ngushtë me përmbajtjen e hekurit dhe manganit në ujë. Përveç kësaj, turbullira mund të shkaktohet nga hidroksidet e aluminit dhe komponimet karbonate të patretshme.Turbullira është më e ndjeshme ndaj ndryshimeve në puse. Kjo është për shkak të hyrjes së ndotësve të prodhuar nga njeriu dhe substancave të dobëta të tretshme në ujërat nëntokësore.
Nëse jeni duke parë ujë të kuq në një pus ose pus, kjo është për shkak të oksideve që rezultojnë të hekurit dhe manganit. Përveç kësaj, pezullimet e argjilës dhe gëlqerorëve janë gjithashtu shpesh shkaku i turbullirës së lartë në ujë.
Në Rusi, turbullira e ujit përcaktohet në mënyrë turbometrike (nga dobësimi i dritës që kalon përmes një kampioni) duke krahasuar mostrat e ujit që testohet me pezullimet standarde. Rezultatet e matjes zakonisht shprehen në njësitë e turbulltësisë EMF - Formazine.

Sipas SanPiN 2.1.4.1074-01 “Uji i pijshëm. Kërkesat higjienike për cilësinë e ujit të sistemeve të centralizuara të furnizimit me ujë të pijshëm. Kontrolli i cilësisë" MPC për turbullira: 2.6 - 3.5 EMF

Ekziston edhe një njësi tjetër matëse - kaolinë. Në përputhje me kërkesat higjienike për cilësinë e ujit të pijshëm, turbullira për kaolinë nuk duhet të jetë më e lartë se 1.5 mg 3 / dm 3.
Testimi i turbullirës kryhet në secilën prej analizave të paraqitura në faqen tonë të internetit Vodalab

Që faqja të funksionojë siç duhet, aktivizoni JavaScript në cilësimet e shfletuesit tuaj

Matja e turbullirës - çfarë është?

Një nga treguesit integral më të rëndësishëm në fushën e praktikës analitike është vlera e turbulltësisë. Ky tregues është përdorur në fusha të ndryshme, si trajtimi i ujit, aktivitetet e pastrimit të ujit, industritë kimike dhe ushqimore.

Ne kemi prodhuar dhe furnizuar pajisje për përcaktimin e turbullirës së ujit për 10 vjet.

Kjo metodë e analizës u zhvillua gradualisht dhe përfshiu drejtime të ndryshme; vlen të përmendet se vlera e turbullirës ka veti të gjithanshme; gjithashtu, ekzistojnë standarde të ndryshme të industrisë, të cilat, nga ana tjetër, kanë një specializim të ngushtë dhe fokusohen në një teknologji të caktuar (pasojë e të gjitha sa më sipër janë bërë shfaqja e një shumëllojshmërie të madhe të njësive matëse të turbullirës, ​​gjë që e bën shumë më të vështirë zgjedhjen e analizuesit të duhur të turbullirës).

Matësit e turbullirës dhe varietetet e tyre

Le të shohim termat (si dhe shpjegimet për disa prej tyre) që përdoren në kontekstin e kësaj teme:

Në këtë botim, ne do të përdorim termin "matës i turbullirës" si bazë, pasi modelet e numrit më të madh të pajisjeve për analizë përdorin detektorë (ato janë konfiguruar për rrezatim të transmetuar dhe të shpërndarë në kënde të ndryshme në lidhje me burimin).

Qëllimi përfundimtar i të gjitha analizave është marrja e informacionit për substancat e suspenduara që përmbahen në substancën e analizuar (madhësia, përqendrimi) që shkaktojnë turbullira, pra nevoja për njohjen e njësive matëse.

Nga çfarë varen rezultatet e matjeve? Le t'i shikojmë ato:

• kushtet në të cilat bëhen matjet,
• natyra e kampionit,
• dizajni i pajisjeve.

Karakteristikat themelore për klasifikimin e njësive të turbullirës:

• standardet e kalibrimit të pajisjeve,
• burimi që prodhon rrezatim
• numri i detektorëve dhe mënyra se si ndodhen.

Diagrami i klasifikimit është paraqitur në figurën më poshtë:

Klasifikimi i njësive të turbullirës dhe veçoritë e tij

Standardet e Formazinës janë më të zakonshmet sepse suspensioni i formazinit ka veti unike(ofron aftësi ruajtjeje afatgjatë dhe riprodhueshmëri), të cilat kanë çuar në përdorimin e gjerë të tij si standard primar në procesin e kalibrimit të turbidimetrave. Njësitë e turbullimit të bazuara në Formazin:

FTU (FTU - njësitë e turbulltësisë së formazinit) - kjo njësi matëse praktikisht korrespondon me përqendrimin e suspensionit të formazinit (në mg/l).

Grupi i njësive të turbullirës nr. 2 - këtu janë njësitë që shprehin nivelin e përqendrimit të substancave specifike, si kaolinë, silicë, dhe mund të pasqyrojnë nivelin e standardeve të tjera që karakterizojnë llojin e prodhimit në fjalë ose po sigurohet korrelacioni më i mirë. .

Duke folur për njësitë e turbullimit të listuara më sipër, vlen të theksohet se ato rregullohen vetëm nga standardet e përdorura, por jo nga lloji i burimit ose metoda e zbulimit.

Nefelometria: burimet e rrezatimit

Le të shqyrtojmë klasifikimin sipas llojit të burimit të rrezatimit dhe metodës së zbulimit (ky klasifikim i referohet grupeve të njësive të turbulltësisë së formazinit):

Burimi i rrezatimit

Zbulimi (metodat)

1. Llambë tungsteni (më e përdorur gjerësisht) 2. Burimi i rrezatimit monokromatik (rajon afër IR, ku gjatësia e valës është 860-890 nm - kjo mund të jetë një LED IR) 3. Burimi i dritës së bardhë (kur përdoret ky lloj rrezatimi, përdoren filtra tipe te ndryshme, pasi ato mund të kompensojnë efektet e ngjyrës së komponentit që analizohet. Këtu, njësia turbidimetrike e turbullimit nuk mund të ekzistojë, për shkak të pranisë së ngjyrës, e cila sjell gabime në rezultatet e matjes.)

Këndi i pozicionimit të detektorit: 1 80°, pra, detektori pozicionohet në të njëjtin bosht si burimi i rrezatimit, me analizë të dritës së transmetuar (turbidimetria). Ky detektor duhet të jetë në gjendje të përdoret në analizën e solucioneve që janë të pangjyrosura; opsioni i ngjyrosjes është gjithashtu i mundur kur përdoret një burim IR (varg 5-1000 FTU); 2. 90° - detektori ndodhet në një kënd prej 90° në raport me burimin e rrezatimit, me ç'rast analizohet drita e shpërndarë në kënd të drejtë - nefelometria. Kur analizon vlerat e ulëta, si dhe vlerat e turbullirave ultra të ulëta, detektori është në gjendje të ketë përgjigjen më të mirë; 3. 90°+XX° - in në këtë rast, përdoren gjithashtu disa (ose një) detektorë, të vendosur në kënde 180°, 45°, 135°, me përjashtim të detektorit nefelometrik, i cili ndodhet në një kënd prej 90°. Ky zinxhir detektorësh bën të mundur mbulimin e një gamë të gjerë matjesh, dhe gjithashtu siguron kompensim të pjesshëm të ngjyrave. Ekziston një algoritëm i veçantë për përpunimin e sinjaleve të detektorëve - këtu ekziston një ndarje në "know-how" të prodhuesve të ndryshëm, rezultati, si rezultat, shfaqet në njësitë nefelometrike (shfaqet shenja R ose raporti); 4. Nëse përdoren kënde të tjera për të pozicionuar detektorët në lidhje me burimin e rrezatimit, saktësia maksimale sigurohet brenda intervalit të synuar të matjes. Është bërë i njohur gjerësisht detektori i shperndarjes ose detektori 260-285°, në këtë rast njësisë matëse i shtohet prapashtesa BS; Varësia e përgjigjes së detektorëve të ndryshëm nga vlera e turbulltësisë mund të gjurmohet në figurën më poshtë (detektori nefelometrik i përdorur për mbledhjen e të dhënave mund të përdoret vetëm në një gamë të kufizuar dhe, domosdoshmërisht, me një detektor turbidimetrik, i cili mund të çojë në përdorim e një diapazoni matjeje deri në 1000 - 1100 FTU. Pajisja mund të përdoret me disa detektorë të instaluar në të, por këtu ia vlen të merret parasysh varësia nga mënyra dhe diapazoni i matur, kështu që është e mundur të përdoret vetëm një ose disa, dhe kjo çon në marrjen e rezultateve në njësi të ndryshme Oh.

Zbatimi i njësive të ndryshme të turbullimit në praktikë

Duke folur për indekset që lidhen me emërtimet e njësive, vlen të theksohet se ato janë anashkaluar, që do të thotë se është e rëndësishme të studiohen specifikimet teknike të pajisjeve për të pasur informacion të besueshëm për metodën e matjes. Nëse i konsiderojmë faktet zyrtarisht, atëherë vlerat e FNU që janë marrë nuk mund të barazohen me NTU, pasi karakteristikat Shpërndarja e dritës së bardhë ndryshon dukshëm nga shpërndarja e rrezatimit monokromatik në rajonin afër infra të kuqe. Gjithashtu, standardet USEPA dhe ISO janë mjaft të ndryshme nga njëri-tjetri.

Le të shohim një nga avantazhet më të rëndësishme të standardit ISO:

Përfshirja shtesë e standardeve të matjes së turbullirës kur përdorni detektorë të shumtë (për shembull, një detektor i dritës së transmetuar).

Njësitë e turbullirës dhe krahasimi i tyre

Në këtë pjesë të artikullit do të shikojmë njësitë më të përdorura të matjes së turbullirës. Teknologjia nuk qëndron ende, që do të thotë se shumë standarde pushojnë së përdoruri, një shembull është JTU. Standarde të reja po shfaqen që mund të plotësojnë kërkesat moderne. Kur krahasoni njësitë e turbullirës, ​​është e rëndësishme të mbani mend se:

1) Shenja “=” ndërmjet njësive të ndryshme të turbulltësisë së formazinës (FTU) mund të vendoset vetëm në pikat e kalibrimit (e aplikueshme për pezullimin e formazinës).

2) Rezultatet që janë marrë në pajisje me dizajne të ndryshme nuk mund të krahasohen.

3) Zgjedhja e njehsorit të turbullirës duhet të bazohet në:

Standardi shtetëror,

Standardi i industrisë

Standardi i korporatës.

Ose, duhet të përqendroheni në detyra specifike.

Të gjitha pajisjet janë të çertifikuara në Federatën Ruse dhe kanë një interval kalibrimi deri në 5 vjet

Dërgo një kërkesë

SHËRBIMI FEDERAL I MJEDISIT,
MBIKËQYRJA TEKNOLOGJIKE DHE BËRTHAMORE

ANALIZA KIMIKE KUANTITATIVE E UJIT

PROCEDURA E MATJES
turbullira e ujit të pijshëm, NATYROR DHE KANALIZIMIT
UJI ME METODË TURBIDEMETRIKE
PËR KAOLINË DHE FORMAZINË

PND F 14.1:2:4.213-05

Teknika është miratuar për qëllime qeveritare
kontrollin mjedisor

MOSKË

Vlerat e treguesit të saktësisë së metodës përdoren kur:

Regjistrimi i rezultateve të matjeve të lëshuara nga laboratori;

Vlerësimi i aktiviteteve të laboratorëve për cilësinë e testimit;

Vlerësimi i mundësisë së përdorimit të rezultateve të matjes gjatë zbatimit të teknikave të matjes në një laborator specifik.

Tabela 1 - Gama e matjes, vlerat relative të treguesve të saktësisë, përsëritshmërisë dhe riprodhueshmërisë së teknikës në P = 0,95

Gama e matjes

Balona volumetrike me kapacitet 25, 100, 500, 1000 cm 3, GOST 1770-74 Pipeta me kapacitet 1, 2, 5, 10 cm 3, GOST 29227-91 Cilindrat matëse me kapacitet 100 cm 3, GOST 1770-74 Turbullira GSO e tretësirave ujore me një vlerë të çertifikuar prej 4000 EMF (GSO 7271-96) 3.2 Reagentët, materialet Kaolinë e pasuruar për industrinë e parfumeve, GOST 21285-75 ose për industrinë e kabllove, GOST 21288-75 Pirofosfat kaliumi ose natriumi Heksametilentetraminë (urotropinë), TU 6-09-09-353-74 Ujë i distiluar, GOST 6709-72 Ujë i distiluar dyfish, TU 6-09-2502 -77 Filtra membranore me diametër pore 0,5 - 0,8 mikron Sitë mëndafshi (diametri i vrimës 0,1 mm) Shënime 1. Lejohet përdorimi i instrumenteve matëse, pajisjeve, materialeve dhe reagentëve që ndryshojnë nga ato të treguara më sipër, por nuk janë inferiorë ndaj tyre në karakteristikat metrologjike dhe teknike. 2. Të gjithë reagentët duhet të jenë të klasës së reagentit ose të shkallës analitike. 4 KUSHTET PËR PUNË E SIGURT 4.1 Gjatë kryerjes së analizave, është e nevojshme të respektohen kërkesat e sigurisë kur punoni me reagentë kimikë sipas GOST 12.1.007-76. 4.2 Siguria elektrike gjatë punës me instalimet elektrike GOST 12.1.019-79. 4.3 Organizimi i trajnimit për sigurinë në punë për personelin GOST 12.0.004-90. 4.4 Ambientet e laboratorit duhet të plotësojnë kërkesat Siguri nga zjarri Nga GOST 12.1.004-91 dhe kanë pajisje për shuarjen e zjarrit GOST 12.4.009-83. 5 KËRKESAT PËR KUALIFIKIM TË OPERATORIT Një specialist që ka përvojë pune në një laborator kimik, i cili i është nënshtruar udhëzimit të duhur, i cili ka përvetësuar metodën gjatë trajnimit dhe që ka përmbushur standardet e kontrollit gjatë kryerjes së procedurave të kontrollit të gabimeve, lejohet të kryejë matje dhe të përpunojë rezultatet e tyre. 6 KUSHTET PËR KRYERJEN E MATJEVE Matjet kryhen në kushtet e mëposhtme: Temperatura e ambientit (20 ± 5) °C. Presioni atmosferik (84 - 106) kPa. Lagështia relative e ajrit deri në 80% në t = 25°. Frekuenca AC (50 ± 1) Hz. Tensioni i rrjetit (220 ± 22) V. 7 MBLEDHJA DHE RUAJTJA E MOSTRAVE 7.1 Marrja e mostrave kryhet në përputhje me kërkesat GOST R 51592-2000 "Uji. Kërkesat e përgjithshme për marrjen e mostrave" dhe GOST R 51593-2000 "Ujë i pijshëm. Përzgjedhja e mostrës". 7.2 Enët për marrjen e mostrave dhe analizave duhet të pastrohen me acid klorhidrik ose një përzierje kromi, të shpëlahen mirë nën ujë të rrjedhshëm dhe të shpëlahen me ujë të distiluar. 7.3 Mostrat e ujit merren në shishe prej materiali polimer ose qelqi, të përgatitura sipas paragrafit. dhe shpëlahet paraprakisht me ujë të përzgjedhur. Vëllimi i kampionit të marrë duhet të jetë së paku 500 cm3. Mostrat analizohen jo më vonë se 24 orë pas grumbullimit. Mostra mund të ruhet duke shtuar kloroform në masën 2 - 4 cm 3 për 1 dm 3. 7.4 Gjatë marrjes së mostrave, hartohet një dokument shoqërues në formën e miratuar, i cili tregon: Qëllimi i analizës; Vendi dhe koha e përzgjedhjes; Pozicioni, mbiemri i mostrës, data. 8 PËRGATITJA PËR BËRJA E MATJEVE 8.1 Përgatitja e instrumentit Pajisja përgatitet për funksionim në përputhje me udhëzimet e funksionimit për pajisjen. 8.2 Përgatitja e filtrit të membranës Filtrat e membranës kontrollohen për çarje, vendosen në një gotë me ujë të distiluar të ngrohur në 80 °C, vihen në valë në zjarr të ulët dhe zihen për 10 minuta. Zierja përsëritet 2-3 herë me porcione të reja me ujë të distiluar. 8.3 Përgatitja e tretësirave 8.3.1 Përgatitja e suspensioneve standarde të kaolinit 8.3.1.1 Përgatitja e suspensionit standard bazë të kaolinit Kaolini sitet përmes një sitë mëndafshi me një diametër vrime prej 0,1 mm. 25 - 30 g kaolinë tunden mirë me 3 - 4 dm 3 ujë të distiluar dhe lihen për 24 orë. Pas kësaj, pjesa e mesme e paqartë e lëngut merret me një sifon, pa e trazuar sedimentin. Pjesës së mbetur i shtohen sërish 3 dm 3 ujë të distiluar, tundet fort, lihet 24 orë dhe sërish merret pjesa e mesme e paqartë. Operacioni përsëritet tre herë, çdo herë duke i shtuar pezullimin e paqartë gjatë ditës atij të mbledhur më parë. Suspensioni i grumbulluar tundet mirë dhe pas 3 ditësh lëngu sipër sedimentit kullohet, pasi përmban grimca shumë të vogla kaolinë. 100 cm 3 ujë të distiluar i shtohen precipitatit që rezulton, tundet dhe fitohet suspensioni kryesor standard. Përqendrimi i suspensionit që rezulton përcaktohet gravimetrikisht nga dy ose më shumë mostra paralele. Për ta bërë këtë, 5 cm 3 e suspensionit vendoset në një shishe peshimi të sjellë në peshë konstante, thahet në t = 105 °C në peshë konstante, peshohet dhe llogaritet përmbajtja e kaolinës në suspension. Suspensioni kryesor standard i kaolinit stabilizohet me pirofosfat kaliumi ose natriumi (200 mg për 1 dm 3) dhe ruhet me formaldehid (10 cm 3 për 1 dm 3) ose kloroform (1 cm 3 për 1 dm 3). Pezullimi standard bazë duhet të përmbajë rreth 1 g/dm 3 kaolinë. Zgjidhja e pezullimit të koalinës është e qëndrueshme për 6 muaj. 8.3.1.2 Përgatitja e suspensionit standard të ndërmjetëm të kaolinit përqendrimi 50 mg/dm 3 Një suspension i ndërmjetëm kaolini përgatitet duke holluar suspensionin standard kryesor me ujë të bidistiluar, bazuar në përmbajtjen e saktë të suspensionit të kaolinit në suspensionin standard kryesor. Para përgatitjes, pezullimi standard bazë përzihet plotësisht. Pezullimi i ndërmjetëm i kaolinës ruhet jo më shumë se një ditë. 8.3.1.3 Përgatitja e suspensioneve standarde të punës të kaolinit 0,2 - 0,4 - 1 - 2 - 3 - 4 - 6 - 10 cm 3 e një suspensioni të ndërmjetëm të përzier tërësisht shtohet në balonat vëllimore me një kapacitet 100 cm 3 dhe sillen në shenjë me ujë të dyfishtë të distiluar. Tretësirat që rezultojnë kanë përqendrime 0,1 - 0,2 - 0,5 - 1,0 - 1,5 - 2,0 - 3,0 - 5,0 mg/dm 3 . Tretësirat e punës të suspensioneve të kaolinit përgatiten në ditën e analizës. 8.3.2 Përgatitja e suspensioneve standarde të formazinës 8.3.2.1 Përgatitja e suspensionit standard bazë të përqendrimit të formazinës 400 FU (0,4 FU/cm 3) Pezullimi standard kryesor përgatitet nga GSO në përputhje me udhëzimet e bashkangjitura në kampion. Përgatitja e një suspensioni standard bazë formazin është përshkruar në. Afati i ruajtjes së pezullimit standard kryesor është 2 muaj në errësirë ​​në t = 25 ± 5 ° C. 8.3.2.2 Përgatitja e suspensionit të ndërmjetëm standard formazin përqendrimi prej 40 IUF (0.04 IU/cm 3) 50 cm 3 e një suspensioni standard bazë të përzier tërësisht të formazinës shtohet në një balonë vëllimore 500 cm 3 dhe rregullohet në shenjë me ujë të dyfishtë të distiluar. Afati i ruajtjes 2 javë. 8.3.2.3 Përgatitja e suspensioneve standarde të punës të formazinës 2,5 - 5 - 10 - 20 - 40 - 50 - 75 - 100 cm 3 e një suspensioni të ndërmjetëm të parapërzier të formazinës shtohet në balonat vëllimore 100 cm 3 dhe rregullohet në shenjë me ujë të dydistiluar. Pezullimet standarde të punës që rezultojnë kanë përqendrime: 1 - 2 - 4 - 8 - 16 - 20 - 30 - 40 EMF. Zgjidhjet e punës janë të qëndrueshme për një javë. 8.4 Ndërtimi i një grafiku kalibrues Për të ndërtuar një kurbë kalibrimi, është e nevojshme të përgatiten mostra për kalibrim me një përqendrim masiv të turbullirës prej 0,1 - 5,0 mg/dm 3 ose 1,0 - 40,0 EMF. Kushtet e analizës dhe kryerja e saj duhet të jenë në përputhje me paragrafët. Dhe . Mostrat për kalibrim analizohen sipas rendit të rritjes së përqendrimit. Për të ndërtuar një grafik kalibrimi, çdo përzierje artificiale duhet të fotometrohet 3 herë në mënyrë që të përjashtohen rezultatet e rastësishme dhe mesatarja e të dhënave. Kur ndërtohet një grafik kalibrimi, vlerat e densitetit optik vizatohen përgjatë boshtit të ordinatës dhe vlera e turbulltisë në mg/dm 3 (UMF) vizatohet përgjatë boshtit të abshisës. 8.5 Monitorimi i qëndrueshmërisë së karakteristikës së kalibrimit Stabiliteti i karakteristikës së kalibrimit monitorohet të paktën një herë në tremujor. Mjetet e kontrollit janë mostrat e sapopërgatitura për kalibrim (të paktën 3 mostra nga ato të dhëna në paragrafin ose paragrafin). Karakteristika e kalibrimit konsiderohet e qëndrueshme kur plotësohet kushti i mëposhtëm për çdo mostër kalibrimi: |X - C| 0,01 £ ∙ 1,96 ∙ s R , ∙ C, Ku X-rezultati i matjes së kontrollit të turbullirës në kampionin e kalibrimit, mg/dm 3 (EMF); C - vlera e certifikuar e turbullirës në kampion për kalibrim, mg/dm 3 (EMF); s R, - devijimi standard i saktësisë brenda laboratorit, i vendosur gjatë zbatimit të teknikës në laborator. shënim . Lejohet të përcaktohet devijimi standard i saktësisë brenda laboratorit kur zbatohet një teknikë në një laborator bazuar në shprehjen: s R, = 0,84 s R, me sqarime të mëvonshme pasi informacioni grumbullohet në procesin e monitorimit të stabilitetit të analizës. rezultatet. s vlerat R janë dhënë në tabelë. Nëse kushti i qëndrueshmërisë së karakteristikës së kalibrimit nuk plotësohet vetëm për një kampion kalibrimi, është e nevojshme të rimatet kjo mostër në mënyrë që të eliminohet rezultati që përmban një gabim të madh. Nëse karakteristika e kalibrimit është e paqëndrueshme, zbuloni arsyet dhe përsëritni kontrollin duke përdorur mostra të tjera kalibrimi të parashikuara në metodologji. Nëse paqëndrueshmëria e karakteristikës së kalibrimit zbulohet përsëri, ndërtohet një grafik i ri kalibrimi. 9 NDIKIMET NDËRFYRËSE Ngjyra e kampionit ndërhyn në përcaktimin e turbullirës. Ngjyra e ujit (me përjashtim të nuancave të verdha) përcaktohet pas heqjes së turbullirës me centrifugim dhe kjo vlerë zbritet nga vlera totale e matur. Ngjyra e verdhë e kampionit nuk ndikon në vlerën e turbulltësisë . 10 MARRJA E MASJEVE Një kampion provë i përzier tërësisht shtohet në një kuvetë me trashësi shtresë optike prej 50 mm dhe leximet e instrumentit merren në λ = 520 nm. Nëse ngjyra e mostrës së provës është nën 10° (në shkallën krom-kobalt), atëherë uji i bidistiluar përdoret si sfond. Nëse ngjyra e kampionit të provës është mbi 10°, atëherë sfondi është kampioni i provës, nga i cili substancat e pezulluara janë hequr me centrifugim ose filtrim përmes filtrave të membranës të trajtuar sipas paragrafit 1. Kur analizohet një kampion uji, kryhen të paktën dy përcaktime paralele. 11 PËRPUNIMI I REZULTATEVE TË MATJES Vlera e turbulltësisë X (mg/dm 3, EMF) gjendet duke përdorur grafikun përkatës të kalibrimit. Nëse kampioni është holluar, atëherë faktori i hollimit merret parasysh. Rezultati i analizës së X mesatar merret si mesatare aritmetike e dy përcaktimeve paralele të X 1 dhe X 2: për të cilin plotësohet kushti i mëposhtëm: |X 1 - X 2 | £ r ∙ (X 1 + X 2)/200, (1) ku r është kufiri i përsëritshmërisë, vlerat e të cilit janë dhënë në tabelë. Tabela 2 - Vlerat kufitare të përsëritshmërisë në P = 0,95 Nëse kushti (1) nuk plotësohet, metodat mund të përdoren për të verifikuar pranueshmërinë e rezultateve të përcaktimeve paralele dhe për të vendosur rezultatin përfundimtar në përputhje me seksionin 5 të GOST R ISO 5725-6. Mospërputhja midis rezultateve analitike të marra në dy laboratorë nuk duhet të kalojë kufirin e riprodhueshmërisë. Nëse plotësohet ky kusht, të dyja rezultatet e analizës janë të pranueshme dhe mesatarja e tyre aritmetike mund të përdoret si vlerë përfundimtare. Vlerat kufitare të riprodhueshmërisë janë dhënë në tabelë. Tabela 3 - Vlerat kufi të riprodhueshmërisë në P = 0,95 Nëse tejkalohet kufiri i riprodhueshmërisë, metodat për vlerësimin e pranueshmërisë së rezultateve të analizës mund të përdoren në përputhje me seksionin 5 të GOST R ISO 5725-6. 12 REGJISTRIMI I REZULTATEVE TË MATJEVE 12.1 Rezultati i analizës së X mesatar në dokumentet që parashikojnë përdorimin e tij mund të paraqitet në formën: X mesatar ± D , P = 0,95 , ku D - tregues i saktësisë së teknikës. vlera D llogaritur me formulën: D = 0,01∙δ∙Х mesatarisht. Vlerat e δ janë dhënë në tabelë. Është e pranueshme të paraqitet rezultati i analizës në dokumentet e lëshuara nga laboratori në formën: X mesatar ± D l, P = 0,95, me kusht D l< D , где X av - rezultati i analizës së marrë në përputhje me udhëzimet në metodologji; ± D l - vlera e karakteristikës së gabimit të rezultateve të analizës, e vendosur gjatë zbatimit të teknikës në laborator dhe e siguruar duke monitoruar qëndrueshmërinë e rezultateve të analizës. shënim. Kur paraqitni rezultatin e analizës në dokumentet e lëshuara nga laboratori, tregoni: Numri i rezultateve të përcaktimeve paralele të përdorura për llogaritjen e rezultatit të analizës; Metoda për përcaktimin e rezultatit të analizës (mesatarja aritmetike ose mediana e rezultateve të përcaktimeve paralele). 12.2 Nëse vlera e turbulltësisë në kampionin e analizuar tejkalon kufirin e sipërm të diapazonit, lejohet të hollohet kampioni në mënyrë që vlera e turbulltësisë të korrespondojë me diapazonin e rregulluar. 13 KONTROLLI I CILËSISË SË REZULTATEVE TË ANALIZËS GJATË ZBATIMIT Kontrolli i cilësisë së rezultateve të analizës gjatë zbatimit të teknikës në laborator përfshin: Kontrolli operacional i procedurës së analizës (bazuar në vlerësimin e gabimit në zbatimin e një procedure të veçantë kontrolli); Monitorimi i qëndrueshmërisë së rezultateve të analizës (bazuar në monitorimin e qëndrueshmërisë së devijimit standard të përsëritshmërisë, devijimit standard të saktësisë brenda laboratorit, gabimit). Algoritmi për kontrollin operacional të procedurës së analizës duke përdorur mostra për kontroll Kontrolli operacional i procedurës së analizës kryhet duke krahasuar rezultatin e një procedure të vetme kontrolli K me standardin e kontrollit K. Rezultati i procedurës së kontrollit Kk llogaritet duke përdorur formulën: K k = |C av - C| Ku Nga e mërkura- rezultati i matjes së turbullirës në një kampion kontrolli - mesatarja aritmetike e dy rezultateve të përcaktimeve paralele, mospërputhja midis të cilave plotëson kushtin () të seksionit; C është vlera e certifikuar e kampionit të kontrollit. Standardi i kontrollit K llogaritet duke përdorur formulën: K = D l, ku ± D l - karakteristikë e gabimit të rezultateve të analizës që korrespondojnë me vlerën e certifikuar të kampionit të kontrollit. shënim . Lejohet të përcaktohet karakteristika e gabimit të rezultateve të analizës kur futet teknika në laborator në bazë të shprehjes: D l = 0,84 D, me sqarim të mëvonshëm pasi informacioni grumbullohet në procesin e monitorimit të stabilitetit të rezultatet e analizës. Procedura e analizës konsiderohet e kënaqshme nëse plotësohen kushtet e mëposhtme: K k £ K (2) 2,5 g heksametilentetraminë treten në 25 cm 3 ujë të dy-distiluar. Të dy tretësirat e përgatitura transferohen në mënyrë sasiore në një balonë vëllimore 500 cm 3 dhe inkubohen për 24 orë në t = 25 ± 5 °C. Plotësoni deri në pikën me ujë të dy-distiluar. Afati i ruajtjes: 2 muaj në errësirë ​​në t = 25 ± 5 °C.

4. Periudha e vlefshmërisë u hoq sipas Protokollit N 4-93 të Këshillit Ndërshtetëror për Standardizimin, Metrologjinë dhe Certifikimin (IUS 4-94)

5. EDICIONI (Shtator 2003) me Amendamentin Nr. 1, miratuar në shkurt 1985 (IUS 5-85)


Ky standard zbatohet për ujin e pijshëm dhe përcakton metoda organoleptike për përcaktimin e erës, shijes dhe shijes dhe metodat fotometrike për përcaktimin e ngjyrës dhe turbulltësisë.

1. MOSTRIMI

1. MOSTRIMI

1.1. Marrja e mostrave - sipas GOST 24481 *.

________________
* Në territor Federata Ruse GOST R 51593-2000 është e vlefshme.

1.2. Vëllimi i mostrës së ujit nuk duhet të jetë më i vogël se 500 cm3.

1.3. Mostrat e ujit për përcaktimin e erës, shijes, aromës dhe ngjyrës nuk ruhen. Përcaktimi bëhet jo më vonë se 2 orë pas marrjes së mostrës.

2. METODAT ORGANOLEPTIKE PËR PËRCAKTIMIN E ARMEVE

2.1. Metodat organoleptike përcaktojnë natyrën dhe intensitetin e erës.

2.2. Pajisjet, materialet

Pajisjet e mëposhtme përdoren për testim:

balona me fund të sheshtë me tapa të tokës në përputhje me GOST 1770, kapaciteti 250-350 cm;

xham orësh;

banjë me ujë.

2.3. Kryerja e testit

2.3.1. Natyra e erës së ujit përcaktohet nga ndjesia e erës së perceptuar (tokës, klorit, produkteve të naftës, etj.).

2.3.2. Përcaktimi i erës në 20 °C

Matni 100 cm ujë provë në një temperaturë prej 20 °C në një balonë me një tapë të bluar me një kapacitet 250-350 cm. Balonja mbyllet me kapak dhe përmbajtja e enës përzihet disa herë. lëvizjet rrotulluese, pas së cilës hapet balona dhe përcaktohet natyra dhe intensiteti i erës.

2.3.3. Përcaktimi i erës në 60 °C

Matni 100 cm ujë provë në balonë. Qafa e balonës mbulohet me një gotë orë dhe nxehet në një banjë uji në 50-60 °C.

Përmbajtja e balonës përzihet disa herë me lëvizje rrotulluese.

Duke lëvizur gotën anash, ju përcaktoni shpejt natyrën dhe intensitetin e erës.

2.3.4. Intensiteti i erës së ujit përcaktohet në 20 dhe 60 °C dhe vlerësohet sipas një sistemi me pesë pika, sipas kërkesave të tabelës 1.

Tabela 1

Intensiteti erë	Natyra e erës	Vlerësimi i intensitetit erë, pikë
	Nuk ka erë
Shumë i dobët	Era nuk perceptohet nga konsumatori, por zbulohet gjatë testimit laboratorik
	Era vihet re nga konsumatori nëse i tërheq vëmendjen
E dukshme	Era vihet re lehtësisht dhe shkakton mosmiratim të ujit
E dallueshme	Era tërheq vëmendjen dhe ju bën të përmbaheni nga pirja
Shume i forte	Era është aq e fortë sa e bën ujin të papërshtatshëm për pije.

3. METODA ORGANOLEPTIKE PËR PËRCAKTIM TË SHIJES

3.1. Metoda organoleptike përcakton natyrën dhe intensitetin e shijes dhe amëzit.

Ekzistojnë katër lloje kryesore të shijes: e kripur, e thartë, e ëmbël, e hidhur.

Të gjitha llojet e tjera të ndjesive të shijes quhen shije.

3.2. Kryerja e testit

3.2.1. Natyra e shijes ose aromës përcaktohet nga ndjesia e shijes ose aromës së perceptuar (të kripura, të tharta, alkaline, metalike, etj.).

3.2.2. Uji i provës futet në gojë në pjesë të vogla, pa gëlltitur dhe mbahet për 3-5 sekonda.

3.2.3. Intensiteti i shijes dhe amëzit përcaktohet në 20 °C dhe vlerësohet sipas një sistemi me pesë pika, sipas kërkesave të tabelës 2.

tabela 2

Intensiteti shije dhe shije	Natyra e manifestimit të shijes dhe amëz	Vlerësimi i intensitetit shije dhe shije, pikë
	Shija dhe shija nuk ndihen
Shumë i dobët	Shija dhe passhija nuk perceptohen nga konsumatori, por zbulohen gjatë testimit laboratorik.
	Shija dhe passhija vihen re nga konsumatori nëse i kushton vëmendje
E dukshme	Shija dhe passhija vihen re lehtësisht dhe shkaktojnë mosmiratim të ujit
E dallueshme	Shija dhe shija tërheqin vëmendjen dhe ju bëjnë të përmbaheni nga pirja
Shume i forte	Shija dhe amëzja janë aq të forta sa e bëjnë ujin të papërshtatshëm për konsum.

4. METODA FOTOMETRIKE PËR PËRCAKTIMIN E NGJYRAVE

Ngjyra e ujit përcaktohet fotometrikisht - duke krahasuar mostrat e lëngut të provës me tretësirat që imitojnë ngjyrën ujë natyral.

4.1. Pajisjet, materialet, reagentët

Pajisjet, materialet dhe reagentët e mëposhtëm përdoren për testim:

kolorimetër fotoelektrik (PEC) me filtër blu (=413 nm);

kuveta me trashësi të shtresës thithëse të dritës 5-10 cm;

balonat matëse sipas GOST 1770, kapaciteti 1000 cm3;

pipetat matëse sipas GOST 29227, kapaciteti 1, 5, 10 cm me ndarje 0,1 cm;

cilindra Nessler në 100 cm;

dikromat kaliumi sipas GOST 4220;

sulfat kobalti sipas GOST 4462;

acid sulfurik sipas GOST 4204, dendësia 1.84 g/cm;

ujë i distiluar sipas GOST 6709;

filtra të membranës N 4.

Të gjithë reagentët e përdorur në analizë duhet të jenë të shkallës analitike.

(Botim i ndryshuar, Amendamenti nr. 1).

4.2. Përgatitja për testin

4.2.1. Përgatitja e tretësirës standarde bazë (tretësira nr. 1)

Në ujë të distiluar treten 0,0875 g dikromat kaliumi (KCrO), 2,0 g sulfat kobalti (CoSO 7HO) dhe 1 cm acid sulfurik (dendësia 1,84 g/cm) dhe vëllimi i tretësirës rregullohet në 1 dm. Zgjidhja korrespondon me një kromatikitet prej 500°.

4.2.2. Përgatitja e një tretësire të holluar të acidit sulfurik (tretësirë ​​N 2)

1 cm acid sulfurik i koncentruar me densitet 1,84 g/cm sillet në 1 dm me ujë të distiluar.

4.2.3. Përgatitja e shkallës së ngjyrave

Për të përgatitur një shkallë ngjyrash, përdoret një grup cilindrash Nessler me një kapacitet 100 cm.

Në çdo cilindër, tretësira nr. 1 dhe tretësira nr. 2 përzihen në raportin e treguar në shkallën e ngjyrave (Tabela 3).

Shkalla e ngjyrave

Tabela 3

Tretësirë ​​N 1, cm
Tretësirë ​​N 2, cm
Shkallët e ngjyrave

Zgjidhja në çdo cilindër korrespondon me një shkallë të caktuar të ngjyrës. Shkalla e ngjyrave ruhet në një vend të errët. Ndërrohet çdo 2-3 muaj.

4.2.4. Ndërtimi i një grafiku kalibrues

Grafiku i kalibrimit është ndërtuar sipas shkallës së ngjyrave. Vlerat e marra të densitetit optik dhe shkallët përkatëse të kromaticitetit janë paraqitur në një grafik.

4.2.5. Duke testuar

100 cm ujë provë i filtruar përmes një filtri membranor matet në një cilindër Nessler dhe krahasohet me një shkallë ngjyrash, e parë nga lart në një sfond të bardhë. Nëse kampioni i ujit të provës ka një vlerë ngjyre mbi 70°, kampioni duhet të hollohet me ujë të distiluar në një raport të caktuar derisa të merret ngjyra e ujit të provës, e krahasueshme me ngjyrën e shkallës së ngjyrave.

Rezultati i marrë shumëzohet me numrin që korrespondon me hollimin.

Me rastin e përcaktimit të ngjyrës me elektrofotokolorimetër përdoren kuveta me trashësi të shtresës thithëse të dritës 5-10 cm. Lëngu kontrollues është uji i distiluar, nga i cili janë hequr substancat e pezulluara me filtrim përmes filtrave të membranës N 4.

Dendësia optike e filtratit të mostrës së ujit në studim matet në pjesën blu të spektrit me një filtër drite në = 413 nm.

Ngjyra përcaktohet duke përdorur një tabelë kalibrimi dhe shprehet në shkallë ngjyrash.

5. METODA FOTOMETRIKE PËR PËRCAKTIMIN E turbullirës

5.1. Përcaktimi i turbullirës kryhet jo më vonë se 24 orë pas marrjes së mostrës.

Mostra mund të ruhet duke shtuar 2-4 cm kloroform për 1 dm ujë.

Turbullira e ujit përcaktohet fotometrikisht - duke krahasuar mostrat e ujit të testuar me pezullimet standarde.

Rezultatet e matjes shprehen në mg/dm (duke përdorur suspensionin standard me bazë kaolinë) ose TU/dm (njësi turbullira për dm) (duke përdorur suspensionin standard të bazës së formazinës). Kalimi nga mg/dm në IU/dm kryhet në bazë të raportit: 1,5 mg/dm kaolinë korrespondon me 2,6 IU/dm formazine ose 1 IU/dm korrespondon me 0,58 mg/dm.

5.2. Pajisjet, materialet dhe reagentët e mëposhtëm përdoren për testim:

kolorimetër fotoelektrik i çdo marke me një filtër jeshil = 530 nm;

kuveta me trashësi të shtresës thithëse të dritës 50 dhe 100 mm;

peshore laboratorike sipas GOST 24104 *, klasa e saktësisë 1, 2;
_________________
* Më 1 korrik 2002, GOST 24104-2001 hyri në fuqi **.

** Dokumenti nuk është i vlefshëm në territorin e Federatës Ruse. GOST R 53228-2008 është e vlefshme, më poshtë në tekst. - Shënim i prodhuesit të bazës së të dhënave.

kabinet tharjeje;

centrifugë;

enë prej porcelani sipas GOST 9147;

një pajisje për filtrim përmes filtrave të membranës me një pompë uji;

pipetat matëse sipas GOST 29227, kapaciteti 25, 100 cm;

pipetat matëse sipas GOST 29227, kapaciteti 1, 2, 5, 10 cm me ndarje 0,1 cm;

cilindra matëse sipas GOST 1770, me një kapacitet 500 dhe 1000 cm;

kaolinë e pasuruar për industrinë e parfumeve në përputhje me GOST 21285 ose për industrinë e kabllove në përputhje me GOST 21288;

pirofosfat kaliumi KPO·3HO ose pirofosfat natriumi NaPO·3HO;

sulfat hidrazine (NH) HSO sipas GOST 5841;

heksametilentetraminë për kristalet e vetme (CH)N;

klorur merkuri;

formalinë sipas GOST 1625;

kloroform sipas GOST 20015;

ujë i distiluar sipas GOST 6709 dhe i bidistiluar;

një filtër membrane me një diametër pore prej 0,5-0,8 mikron, i cili duhet të përgatitet për analizë në përputhje me udhëzimet e prodhuesit.

Filtrat e membranës (nitroceluloza) kontrollohen për çarje, vrima, etj., vendosen një nga një në sipërfaqen e ujit të distiluar të ngrohur në 80 ° C në një gotë (në një filxhan avullimi, një tigan smalt), ngadalë sillen në një valë. ngrohje të ulët, pas së cilës uji zëvendësohet dhe zihet për 10 minuta. Ndryshimi i ujit dhe zierja e mëvonshme përsëritet tre deri në pesë herë derisa tretësit e mbetur të hiqen plotësisht nga filtrat.

Membranat e filtrit "Vladipor" të tipit FMA-MA, të kontrolluara vizualisht për mungesë të çarjeve, vrimave, flluskave, zihen një herë për të shmangur kaçurrelat e membranave, duke respektuar rregullat e mëposhtme:

në një vëllim të vogël uji të distiluar, të ngrohur në 80-90 ° C në një enë, në fund të së cilës vendoset një mbrojtës qumështi ose rrjetë inox (për të kufizuar vlimin e dhunshëm), vendosen cipa dhe zihen në zjarr të ulët për 15. minuta.

Pas kësaj, membranat janë gati për përdorim.

5.3. Përgatitja për testin

Pezullimet standarde mund të bëhen nga kaolinë ose formazine.

5.1-5.3. (Botim i ndryshuar, Amendamenti nr. 1).

5.3.1. Përgatitja e suspensionit standard bazë të kaolinit

25-30 gr kaolinë tunden mirë me 3-4 dm ujë të distiluar dhe lihen të qëndrojnë 24 orë.Pas 24 orësh merret me sifon pjesa e papastruar e lëngut. Pjesës së mbetur i shtohet sërish ujë, tundet fuqishëm, sërish lihet vetëm për 24 orë dhe merret sërish pjesa e mesme e paqartë. Ky operacion përsëritet tre herë, duke i shtuar çdo herë pezullimin që nuk është pastruar gjatë ditës, atij të mbledhur më parë. Suspensioni i grumbulluar tundet mirë dhe pas tre ditësh lëngu sipër sedimentit kullohet pasi përmban grimca shumë të vogla.

Shtoni 100 cm ujë të distiluar në precipitatin që rezulton, tundeni dhe merrni suspensionin standard kryesor.

Përqendrimi i suspensionit kryesor përcaktohet me metodën gravimetrike (nga të paktën dy mostra paralele): 5 cm e suspensionit vendoset në një kavanoz, të sjellë në peshë konstante, thahet në një temperaturë prej 105 ° C deri në peshë konstante, peshohet dhe llogaritet përmbajtja e kaolinës për 1 dm suspension.

Më pas suspensioni kryesor standard stabilizohet me pirofosfat kaliumi ose natriumi (200 mg për 1 dm) dhe ruhet me një tretësirë ​​të ngopur të klorurit të merkurit (1 cm për 1 dm), formaldehidit (10 cm për 1 dm) ose kloroformit (1 cm për 1 dm).

Pezullimi standard bazë ruhet për 6 muaj. Ky pezullim standard bazë duhet të përmbajë rreth 4 g/dm kaolinë.

5.3.2. Përgatitja e suspensioneve standarde të punës nga kaolini

Për përgatitjen e suspensioneve standarde të punës me turbullirë tundet suspensioni standard kryesor dhe prej tij përgatitet një suspension që përmban 100 mg/dm kaolinë. Nga suspensioni i ndërmjetëm përgatiten suspensione pune me përqendrim 0,5; 1.0; 1,5; 2.0; 3.0; 4.0; 5.0 mg/dm. Pezullimi i ndërmjetëm dhe të gjitha suspensionet e punës përgatiten duke përdorur ujë bidistiluar dhe ruhen jo më shumë se një ditë.

5.3.3. Përgatitja e suspensionit standard bazë nga formazina

5.3.1-5.3.3. (Botim i ndryshuar, Amendamenti nr. 1).

5.3.3.1. Përgatitja e suspensionit standard bazë të formazinës I që përmban 0,4 IU në 1 cm tretësirë

Tretësira A. 0,5 g sulfat hidrazine (NH) HSO tretet në ujë të distiluar dhe vëllimi rregullohet në 50 cm3.

Tretësira B. 2,5 g heksametilentetraminë (CH)N hollohet në një balonë vëllimore 500 mL në 25 mL ujë të distiluar.

Tretësirës B i shtohen 25 cm tretësirë ​​A dhe mbahet për (24 ± 2) orë në temperaturën (25 ± 5) °C. Më pas shtoni ujë të distiluar në shenjë. Pezullimi standard kryesor i formazinit ruhet për 2 muaj dhe nuk kërkon ruajtje ose stabilizim.

5.3.3.2. Përgatitja e një suspensioni standard të formazinë II që përmban 0,04 IU në 1 cm tretësirë

50 ml suspension standard bazë të përzier tërësisht të formazinës I hollohet me ujë të distiluar në një vëllim prej 500 ml. Pezullimi standard i formazinë II ruhet për dy javë.

5.3.3.1, 5.3.3.2. (Futur më tej, Amendamenti Nr. 1).

5.3.4. Përgatitja e suspensioneve standarde të punës nga formazina

2.5; 5.0; 10.0; 20,0 ml suspension standard të parapërzier të formazinë II sillet në një vëllim prej 100 ml me ujë të bidistiluar dhe fitohet një suspension standard i punës me përqendrim 1; 2; 4; 8 IU/dm.

5.3.5. Ndërtimi i një grafiku kalibrues

Kurba e kalibrimit është ndërtuar duke përdorur pezullime standarde të punës. Vlerat e marra të densitetit optik dhe përqendrimet përkatëse të pezullimeve standarde (mg/dm; EM/dm) janë paraqitur në grafik.

5.4. Kryerja e testit

Përpara testimit, për të shmangur gabimet, fotokolorimetrat kalibrohen duke përdorur pezullime standarde të lëngshme me turbullirë ose një grup pezullimesh standarde të ngurta të turbulltësisë me densitet optik të njohur.

Një mostër provë e tundur mirë i shtohet një kuvete me trashësi shtresës absorbuese të dritës prej 100 mm dhe matet densiteti optik në pjesën e gjelbër të spektrit (=530 nm). Nëse ngjyra e ujit të matur është nën 10° në shkallën Cr-Co, atëherë uji i bidistiluar shërben si lëng kontrollues. Nëse ngjyra e kampionit që matet është mbi shkallën 10° Cr-Co, atëherë lëngu i kontrollit është uji i provës, nga i cili substancat e pezulluara janë hequr me centrifugim (centrifugim për 5 minuta në 3000 minuta) ose me filtrim përmes një membrane. filtër me diametër pore 0,5-0,8 μm.

Përmbajtja e turbulltisë në mg/dm ose MU/dm përcaktohet duke përdorur lakoren e duhur të kalibrimit.

Rezultati përfundimtar i përcaktimit shprehet në mg/dm për kaolinë.

5.3.4, 5.3.5, 5.4. (Botim i ndryshuar, Amendamenti nr. 1).



Teksti i dokumentit elektronik
përgatitur nga Kodeks Sh.A dhe verifikuar kundër:

publikim zyrtar

Kontrolli i cilësisë së ujit:
Shtu. GOST. - M.: Ndërmarrja Federale Unitare e Shtetit

"STANDARDINFORM", 2010

Chroma- një veti natyrore e ujit për shkak të pranisë së substancave humike në të, të cilat lahen në ujë nga toka. Substancat humike formohen në tokë për shkak të shkatërrimit mikrobiologjik të substancave të huaja. komponimet organike dhe sinteza nga mikroorganizmat e tokës të një lënde të re organike të natyrshme në tokë, e cila quhet humus. Humusi ka ngjyrë kafe, dhe për këtë arsye substancat humike i japin ujit një ngjyrë të verdhë në kafe. Sasia e këtyre substancave ndikohet nga kushtet gjeologjike, akuiferet, natyra e tokës, prania e kënetave dhe moçaleve në pellgjet e lumenjve, etj. Një sasi e vogël substancash humike formohet drejtpërdrejt në trupat ujorë sipërfaqësorë për shkak të shkatërrimit mikrobiologjik. të bimëve ujore (algave). Sa më shumë substanca humike në ujë, aq më i lartë është ngjyrosja e ujit dhe aq më intensive është ngjyra e tij.

Për të matur nivelin e ngjyrës, është zhvilluar një shkallë krom-kobalti që imiton ngjyrën e ujit natyror. Kjo shkallë përfaqëson tretësirat e kromatit të kaliumit, sulfatit të kobaltit dhe acidit sulfurik në ujë. Sa më i lartë të jetë përqendrimi i këtyre substancave, aq më intensive është ngjyra e verdhë-kafe e tretësirës dhe aq më e madhe është ngjyra. Për të vlerësuar ngjyrën e ujit, mund të përdorni edhe shkallën platin-kobalt. Ngjyra e ujit matet në gradë duke krahasuar intensitetin e tij me ngjyrën e tretësirave në shkallën krom-kobalt ose platin-kobalt. Më parë ky krahasim bëhej vizualisht, por në ditët e sotme përdoren spektrofotometra dhe fotokolorimetra.

Vetëm uji, ngjyra e të cilit nuk perceptohet nga syri dhe nuk i kalon 20 gradë, mund të konsiderohet praktikisht pa ngjyrë. Vetëm në këtë rast përdorimi i tij nuk do të jetë i kufizuar dhe nuk do të ketë kërkime për mundësi të tjera për të shuar etjen. Nëse shumica e konsumatorëve thonë se uji është i verdhë, atëherë ngjyra e tij në shkallën simuluese i kalon 20 gradë. Kjo është arsyeja pse në standard shtetëror Për pirjen e ujit të rubinetit, vihet re se ngjyra e tij nuk duhet të kalojë 20 gradë.

Përveç ngjyrës, duhet të mbani mend edhe për ngjyrën e ujit. Ajo shoqërohet me ndotjen e ujit nga substanca me origjinë organike dhe inorganike, veçanërisht ngjyrat, të cilat mund të përfundojnë në trupat ujorë me ujëra të zeza nga ndërmarrjet. industria e lehtë, disa komponime inorganike të hekurit, manganit, bakrit, natyrale dhe të prodhuara nga njeriu. Kështu, hekuri dhe mangani mund të ngjyrosin ujin nga e kuqe në të zezë, bakri - nga blu e zbehtë në blu-jeshile, d.m.th. të ndotur nga ujërat e zeza ndërmarrjet industriale uji mund të ketë një ngjyrë të panatyrshme.

Ngjyra përcaktohet vizualisht ose fotometrikisht pas heqjes së lëndëve të ngurta të pezulluara me filtrim ose centrifugim. Studioni vizualisht ngjyrën, hijen, intensitetin e ngjyrës së ujit. Për ta bërë këtë, uji derdhet në një cilindër me një fund të sheshtë. Një fletë letre e bardhë vendoset në një distancë prej 4 cm nga fundi. Gjethja ekzaminohet përmes një kolone uji në cilindër dhe vlerësohet ngjyra e saj. Uji nga cilindri kullohet derisa ngjyra të perceptohet si e bardhë, e natyrshme për të gjithë fletën e letrës. Matni lartësinë e kolonës në të cilën ngjyra zhduket. Ngjyra e ujit nuk duhet të përcaktohet në një kolonë 20 cm të lartë.Ndonjëherë, nëse ngjyra është shumë intensive, lind nevoja që uji i provës të hollohet me ujë të distiluar. Intensiteti dhe natyra e ngjyrës së ujit mund të përcaktohet duke matur densitetin e tij optik për valët e dritës me gjatësi të ndryshme me një spektrofotometër ose fotokolorimetër.

Ngjyra dhe ngjyra e pazakontë e ujit kufizojnë përdorimin e tij dhe na detyrojnë të kërkojmë burime të reja të furnizimit me ujë. Megjithatë, uji nga burime të reja mund të jetë epidemiologjikisht i rrezikshëm dhe të përmbajë substanca toksike. Përveç kësaj, një rritje në ngjyrën dhe ngjyrën e ujit mund të tregojë ndotjen e tij me ujërat e zeza industriale. Uji me ngjyrë të lartë mund të jetë biologjikisht aktiv për shkak të substancave organike humike. Nuk ka të dhëna bindëse në literaturë për efektin e ujit me ngjyrë të lartë në shëndetin e njeriut. Por dihet se si rezultat i veprimit të acideve humike, përshkueshmëria e mureve të zorrëve për kationet Ca, Mg, Fe, Mn, Zn dhe sulfationet rritet me 50-100%. Dhe së fundi, ngjyra është një tregues i efikasitetit të pastrimit të ujit (ngjyrosjes) në impiantet e trajtimit të ujërave të zeza.

Turbullira- një veti natyrore e ujit për shkak të pranisë në të të substancave të pezulluara me origjinë organike dhe minerale (balta, llum, koloidet organike, plankton, etj.).

Karakteristika e kundërt e ujit është transparenca, domethënë aftësia e tij për të transmetuar rrezet e dritës. Sa më shumë substanca të pezulluara në ujë, aq më e lartë është turbullira e tij, domethënë aq më pak transparencë.

Metoda Snellen u propozua për të matur transparencën e ujit. Uji derdhet në një cilindër me një fund të sheshtë. Një font standard vendoset në një distancë prej 4 cm nga fundi. Lartësia e shkronjave është 4 cm dhe trashësia 0,5 mm. Uji kullohet nga cilindri derisa shkronjat të lexohen përmes kolonës së tij. Lartësia e kësaj kolone (në centimetra) karakterizon transparencën e ujit. Transparent, sipas konsumatorit, uji, kur matet me metodën Snellen, ka një transparencë prej të paktën 30 cm.

Një shkallë simuluese e kaolinës është propozuar për të matur nivelin e turbulltësisë së ujit. Ky është një grup i suspensionit të argjilës së bardhë (kaolinë) në ujë të distiluar. Përmbajtja e kaolinës në suspensione varion nga 0,1 deri në 0,5 mg/l. Turbullira e ujit matet në miligramë për litër duke krahasuar dendësinë e tij optike me atë të tretësirave standarde të kaolinit. Më parë, këto krahasime bëheshin vizualisht. Sot përdoren nefelometra, spektrofotometra dhe fotokolorimetra.

Nëse uji, të cilin konsumatorët e vlerësuan si të pastër, vlerësohet duke përdorur një shkallë simuluese të kaolinit, rezulton se turbullira e tij nuk i kalon 1,5 mg/l. Nëse shumica e konsumatorëve besojnë se uji është i errët, atëherë turbullira e tij kalon 1.5 mg/l. Prandaj standardi shtetëror për ujin e pijshëm të çezmës thotë se turbullira e tij nuk duhet të kalojë 1.5 mg/l.

Turbullira është e lidhur ngushtë me vetitë e tjera të ujit, kryesisht me ngjyrën, erën dhe shijen. Kështu, substancat humike, të cilat përcaktojnë ngjyrën e ujit, e bëjnë atë të turbullt (për shkak të fraksionit koloidal) dhe i japin erë dhe shije natyrale. Ngjyra e kuqërremtë tregon praninë e hidroksidit të hekurit (III) në ujë. Ky ujë është i turbullt, me një shije specifike astringente.

Turbullira ndikon në treguesit mikrobiologjikë të cilësisë së ujit. Shumica e mikroorganizmave thithen në sipërfaqe ose ndodhen në mes të grimcave të pezulluara, substancat organike dhe inorganike të të cilave mbrojnë bakteret dhe viruset. Të dhënat e literaturës tregojnë se dezinfektimi i ujit të turbullt me ​​klor për 30 minuta, madje edhe me klor aktiv të mbetur të lirë në një nivel prej 0,3-0,5 mg/l, është i paefektshëm kundër baktereve dhe viruseve të zorrëve (për shembull, patogjenët e hepatitit A). Në të njëjtën kohë, pastrimi dhe çngjyrosja e ujit në impiantet e trajtimit, që synojnë heqjen e substancave të pezulluara dhe humike, ndihmojnë në largimin e 90% të baktereve.

Është vërtetuar se uji me baltë i klorur mund të jetë i rrezikshëm për shëndetin për shkak të formimit të komponimeve organoklorinike - toksike dhe madje edhe kancerogjene. Këto janë klorofenole, klorur cianogjen, trihalometane, policiklike të klorur hidrokarburet aromatike, bifenile të poliklorinuara.

Uji me baltë dhe i errët shkakton një ndjenjë neverie te një person. Kjo kufizon përdorimin e tij dhe na detyron të kërkojmë burime të reja të furnizimit me ujë, uji në të cilin mund të rezultojë i rrezikshëm në aspektin epidemiologjik dhe përmban substancave të dëmshme. Turbullira e ujit tregon ndotjen e tij me substanca organike dhe inorganike që mund të jenë të dëmshme për shëndetin e njeriut ose të formojnë substanca të dëmshme gjatë trajtimit kimik të ujit (për shembull, klorinimi). Turbullira është një tregues i efektivitetit të pastrimit të ujit në impiantet e trajtimit. Dhe së fundi, turbullira është një nga faktorët që ndikon në efektivitetin e dezinfektimit të ujit, domethënë efektivitetin e pastrimit të tij nga bakteret patogjene dhe veçanërisht nga enteroviruset.