Libër mësuesi: Citologji, embriologji, histologji e përgjithshme. Histologjia. Koncepti i pëlhurave. Llojet e pëlhurave. Struktura dhe funksionet e indit epitelial Klasifikimi i indit lidhor

Histologjia (nga greqishtja ίστίομ - ind dhe greqishtja Λόγος - njohuri, fjalë, shkencë) është një degë e biologjisë që studion strukturën e indeve të organizmave të gjallë. Kjo zakonisht bëhet duke prerë indin në shtresa të holla duke përdorur një mikrotomë. Ndryshe nga anatomia, histologjia studion strukturën e trupit në nivelin e indeve. Histologjia njerëzore është një degë e mjekësisë që studion strukturën e indeve njerëzore. Histopatologjia është degë e ekzaminimit mikroskopik të indit të sëmurë dhe është një mjet i rëndësishëm në patologji (anatomia patologjike), pasi diagnostikimi i saktë i kancerit dhe sëmundjeve të tjera zakonisht kërkon ekzaminim histopatologjik të ekzemplarëve. Histologjia mjekoligjore – seksion mjekësia ligjore, duke studiuar karakteristikat e dëmtimit në nivel indi.

Histologjia filloi shumë kohë përpara shpikjes së mikroskopit. Përshkrimet e para të pëlhurave gjenden në veprat e Aristotelit, Galenit, Avicenës, Vesalius. Në vitin 1665, R. Hooke prezantoi konceptin e një qelize dhe vëzhgoi strukturën qelizore të disa indeve përmes një mikroskopi. Studimet histologjike janë kryer nga M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, J. Swammerdam, N. Grew dhe të tjerë. Një fazë e re në zhvillimin e shkencës lidhet me emrat e K. Wolf dhe K. Baer, ​​themeluesit. të embriologjisë.

Në shekullin e 19-të, histologjia ishte një disiplinë akademike e plotë. Në mesin e shekullit të 19-të, A. Kölliker, Leiding dhe të tjerë krijuan themelet e doktrinës moderne të pëlhurave. R. Virchow hodhi themelet për zhvillimin e patologjisë qelizore dhe indore. Zbulimet në citologji dhe krijimin teoria e qelizave stimulon zhvillimin e histologjisë. Punimet e I. I. Mechnikov dhe L. Pasteur, të cilët formuluan idetë themelore për sistemin imunitar, patën një ndikim të madh në zhvillimin e shkencës.

Çmimi Nobel i vitit 1906 në Fiziologji ose Mjekësi iu dha dy histologëve, Camillo Golgi dhe Santiago Ramon y Cajal. Ata kishin pikëpamje reciproke të kundërta për strukturën nervore të trurit në ekzaminime të ndryshme të të njëjtave fotografi.

Në shekullin e 20-të, përmirësimi i metodologjisë vazhdoi, gjë që çoi në formimin e histologjisë në formën e saj aktuale. Histologjia moderne është e lidhur ngushtë me citologjinë, embriologjinë, mjekësinë dhe shkencat e tjera. Histologjia merret me çështje të tilla si modelet e zhvillimit dhe diferencimit të qelizave dhe indeve, përshtatja në nivelet qelizore dhe indore, problemet e rigjenerimit të indeve dhe organeve, etj. Arritjet e histologjisë patologjike përdoren gjerësisht në mjekësi, duke bërë të mundur kuptimin e mekanizmi i zhvillimit të sëmundjeve dhe propozimi i metodave për trajtimin e tyre.

Metodat e kërkimit në histologji përfshijnë përgatitjen e preparateve histologjike dhe studimin e tyre pasues duke përdorur një mikroskop drite ose elektronik. Përgatitjet histologjike janë njolla, gjurmë organesh, pjesë të holla të pjesëve të organeve, ndoshta të lyera me një bojë të veçantë, të vendosura në një rrëshqitës mikroskopi, të mbyllur në një mjedis ruajtës dhe të mbuluar me një mbulesë.

Histologjia e indeve

Indi është një sistem i formuar filogjenetikisht i qelizave dhe strukturave joqelizore që kanë një strukturë të përbashkët, shpesh prejardhje, dhe janë të specializuara për të kryer funksione specifike specifike. Indi formohet gjatë embriogjenezës nga shtresat e embrionit. Ektoderma formon epitelin e lëkurës (epidermën), epitelin e pjesëve të përparme dhe të pasme të kanalit tretës (përfshirë epitelin e traktit respirator), epitelin e vaginës dhe traktit urinar, parenkimën e gjëndrave kryesore të pështymës. , epiteli i jashtëm i kornesë dhe indit nervor.

Mesenkima dhe derivatet e saj formohen nga mezoderma. Këto janë të gjitha llojet e indit lidhës, duke përfshirë gjakun, limfën, indet e muskujve të lëmuar, si dhe indet e muskujve skeletik dhe kardiak, indet nefrogjene dhe mesoteli (membranat seroze). Nga endoderma - epiteli i pjesës së mesme të kanalit të tretjes dhe parenkima e gjëndrave të tretjes (mëlçisë dhe pankreasit). Indet përmbajnë qeliza dhe substanca ndërqelizore. Në fillim formohen qelizat staminale - këto janë qeliza të diferencuara dobët të afta për ndarje (proliferim), ato gradualisht diferencohen, d.m.th. fitojnë tiparet e qelizave të pjekura, humbin aftësinë e ndarjes dhe diferencohen dhe specializohen, d.m.th. të aftë për të kryer funksione specifike.

Drejtimi i zhvillimit (diferencimi i qelizave) përcaktohet gjenetikisht - përcaktimi. Ky drejtim sigurohet nga mikromjedisi, funksionin e të cilit e kryen stroma e organeve. Një grup qelizash që formohen nga një lloj qelize staminale - differon. Indet formojnë organe. Organet ndahen në stromë, të formuar nga indet lidhëse dhe parenkima. Të gjitha indet rigjenerohen. Bëhet dallimi midis rigjenerimit fiziologjik, i cili ndodh vazhdimisht në kushte normale, dhe rigjenerimit riparues, i cili ndodh si përgjigje ndaj acarimit të qelizave të indeve. Mekanizmat e rigjenerimit janë të njëjtë, vetëm rigjenerimi riparues është disa herë më i shpejtë. Rigjenerimi është në qendër të rimëkëmbjes.

Mekanizmat e rigjenerimit:

Përmes ndarjes së qelizave. Është zhvilluar veçanërisht në indet më të hershme: epiteliale dhe lidhëse; ato përmbajnë shumë qeliza staminale, shumimi i të cilave siguron rigjenerimin.

Rigjenerimi ndërqelizor - është i natyrshëm në të gjitha qelizat, por është mekanizmi kryesor i rigjenerimit në qelizat shumë të specializuara. Ky mekanizëm bazohet në forcimin e proceseve metabolike ndërqelizore, të cilat çojnë në restaurimin e strukturës qelizore dhe me forcimin e mëtejshëm të proceseve individuale.

paraqitet hipertrofia dhe hiperplazia e organeleve brendaqelizore. gjë që çon në hipertrofi kompensuese të qelizave të afta për të kryer një funksion më të madh.

Origjina e pëlhurave

Zhvillimi i një embrioni nga një vezë e fekonduar ndodh në kafshët më të larta si rezultat i ndarjeve të përsëritura të qelizave (ndarje); Qelizat që rezultojnë shpërndahen gradualisht në vendet e tyre pjesë të ndryshme embrioni i ardhshëm. Fillimisht, qelizat embrionale janë të ngjashme me njëra-tjetrën, por me rritjen e numrit të tyre, ato fillojnë të ndryshojnë, duke fituar tipare karakteristike dhe aftësi për të kryer disa funksione specifike. Ky proces, i quajtur diferencim, përfundimisht çon në formimin e indeve të ndryshme. Të gjitha indet e çdo kafshe vijnë nga tre shtresa origjinale embrionale: 1) shtresa e jashtme, ose ektoderma; 2) shtresa më e brendshme, ose endoderma; dhe 3) shtresa e mesme, ose mezoderma. Për shembull, muskujt dhe gjaku janë derivate të mezodermës, rreshtimi i traktit të zorrëve zhvillohet nga endoderma dhe ektoderma formon indet integruese dhe sistemin nervor.

Indet janë zhvilluar në evolucion. Ka 4 grupe indesh. Klasifikimi bazohet në dy parime: histogjenetike, të cilat bazohen në origjinë dhe morfofunksionale. Sipas këtij klasifikimi, struktura përcaktohet nga funksioni i indit. Të parët që u shfaqën ishin indet epiteliale ose integruese, funksionet më të rëndësishme të të cilave ishin mbrojtëse dhe trofike. Ato kanë një përmbajtje të lartë të qelizave staminale dhe rigjenerohen nëpërmjet përhapjes dhe diferencimit.

Pastaj u shfaqën indet lidhëse ose indet mbështetëse-trofike të mjedisit të brendshëm. Funksionet kryesore: trofike, mbështetëse, mbrojtëse dhe homeostatike - duke ruajtur një mjedis të brendshëm konstant. Ato karakterizohen nga një përmbajtje e lartë e qelizave staminale dhe rigjenerohen nëpërmjet përhapjes dhe diferencimit. Ky ind ndahet në një nëngrup të pavarur - gjak dhe limfë - inde të lëngshme.

Më pas janë indet muskulore (kontraktuese). Vetia kryesore - kontraktueshmëria - përcakton aktivitetin motorik të organeve dhe trupit. Ekzistojnë inde të muskujve të lëmuar - një aftësi e moderuar për t'u rigjeneruar përmes përhapjes dhe diferencimit të qelizave burimore, dhe indeve të muskujve të strijuar (me vija të kryqëzuara). Këto përfshijnë indin kardiak - rigjenerimin ndërqelizor, dhe indin skeletor - rigjenerohet për shkak të përhapjes dhe diferencimit të qelizave burimore. Mekanizmi kryesor i rikuperimit është rigjenerimi ndërqelizor.

Pastaj u ngrit indi nervor. Përmban qeliza gliale, ato janë në gjendje të shumohen. por vetë qelizat nervore (neuronet) janë qeliza shumë të diferencuara. Ata reagojnë ndaj stimujve, formojnë një impuls nervor dhe e transmetojnë këtë impuls përgjatë proceseve. Qelizat nervore kanë rigjenerim ndërqelizor. Ndërsa indet diferencohen, metoda kryesore e rigjenerimit ndryshon - nga qelizore në ndërqelizore.

Llojet kryesore të pëlhurave

Histologët zakonisht dallojnë katër inde kryesore te njerëzit dhe kafshët më të larta: epiteliale, muskulore, lidhëse (përfshirë gjakun) dhe nervor. Në disa inde, qelizat kanë përafërsisht të njëjtën formë dhe madhësi dhe përshtaten me njëra-tjetrën aq fort sa që nuk ka ose pothuajse asnjë hapësirë ​​ndërqelizore midis tyre; inde të tilla mbulojnë sipërfaqen e jashtme të trupit dhe rreshtojnë zgavrat e brendshme të tij. Në indet e tjera (kocka, kërc), qelizat nuk janë të vendosura aq dendur dhe janë të rrethuara nga substanca ndërqelizore (matrica) që prodhojnë. Qelizat e indit nervor (neuronet) që formojnë trurin dhe palcën kurrizore kanë procese të gjata që përfundojnë shumë larg trupit qelizor, për shembull, në pikat e kontaktit me qelizat e muskujve. Kështu, çdo ind mund të dallohet nga të tjerët nga natyra e rregullimit të qelizave. Disa inde kanë një strukturë sinciciale, në të cilën proceset citoplazmike të një qelize shndërrohen në procese të ngjashme të qelizave fqinje; kjo strukturë vërehet në mezenkimën embrionale, indin lidhor të lirshëm, indin retikular dhe mund të ndodhë edhe në disa sëmundje.

Shumë organe përbëhen nga disa lloje të indeve, të cilat mund të njihen nga struktura e tyre karakteristike mikroskopike. Më poshtë është një përshkrim i llojeve kryesore të indeve që gjenden në të gjithë vertebrorët. Jovertebrorët, me përjashtim të sfungjerëve dhe koelenterateve, kanë gjithashtu inde të specializuara të ngjashme me indet epiteliale, muskulore, lidhëse dhe nervore të vertebrorëve.

Indi epitelial. Epiteli mund të përbëhet nga qeliza shumë të sheshta (me luspa), kubike ose cilindrike. Ndonjëherë është shumështresore, d.m.th. i përbërë nga disa shtresa qelizash; epiteli i tillë formon, për shembull, shtresën e jashtme të lëkurës së njeriut. Në pjesë të tjera të trupit, për shembull në traktin gastrointestinal, epiteli është njështresor, d.m.th. të gjitha qelizat e tij janë të lidhura me membranën bazë. Në disa raste, një epitel me një shtresë mund të duket i shtresuar: nëse boshtet e gjata të qelizave të tij nuk janë paralele me njëra-tjetrën, atëherë qelizat duket se janë në nivele të ndryshme, megjithëse në fakt ato shtrihen në të njëjtën membranë bazale. Një epitel i tillë quhet multirow. Buza e lirë e qelizave epiteliale është e mbuluar me cilia, d.m.th. dalje të holla si qime të protoplazmës (vija të tilla të epitelit me ciliare, për shembull, trakea), ose përfundon me një "kufi furçë" (epiteli që rreshton zorrën e hollë); ky kufi përbëhet nga projeksione ultramikroskopike të ngjashme me gishtat (të ashtuquajturat mikrovile) në sipërfaqen e qelizës. Përveç funksioneve të tij mbrojtëse, epiteli shërben si një membranë e gjallë përmes së cilës gazrat dhe substancat e tretura thithen nga qelizat dhe lëshohen jashtë. Përveç kësaj, epiteli formon struktura të specializuara, të tilla si gjëndrat, që prodhojnë substanca të nevojshme për trupin. Ndonjëherë qelizat sekretore shpërndahen midis qelizave të tjera epiteliale; Shembujt përfshijnë qelizat e kupës që prodhojnë mukozë në shtresën sipërfaqësore të lëkurës tek peshqit ose në rreshtimin e zorrëve te gjitarët.

Muskujt. Indi muskulor ndryshon nga të tjerët në aftësinë e tij për t'u kontraktuar. Kjo veti është për shkak të organizimit të brendshëm të qelizave muskulore që përmbajnë një numër të madh strukturash kontraktuese submikroskopike. Ekzistojnë tre lloje të muskujve: skeletorë, të quajtur edhe të strijuar ose të vullnetshëm; i qetë, ose i pavullnetshëm; muskul kardiak, i cili është i strijuar, por i pavullnetshëm. Indi i muskujve të lëmuar përbëhet nga qeliza mononukleare në formë boshti. Muskujt e strijuar formohen nga njësi kontraktile të zgjatura shumëbërthamore me striacione karakteristike tërthore, d.m.th. alternuar vija të lehta dhe të errëta pingul me boshtin e gjatë. Muskuli kardiak përbëhet nga qeliza mononukleare të lidhura skaj me skaj dhe ka striacione tërthore; në të njëjtën kohë, strukturat kontraktuese të qelizave fqinje lidhen me anastomoza të shumta, duke formuar një rrjet të vazhdueshëm.

IND lidhës. Ekzistojnë lloje të ndryshme të indit lidhës. Strukturat më të rëndësishme mbështetëse të vertebrorëve përbëhen nga dy lloje të indit lidhës - kocka dhe kërci. Qelizat e kërcit (kondrocitet) sekretojnë një substancë të dendur elastike tokësore (matriks) rreth vetes. Qelizat kockore (osteoklastet) rrethohen nga një substancë e bluar që përmban depozitime kripërash, kryesisht fosfat kalciumi. Konsistenca e secilit prej këtyre indeve zakonisht përcaktohet nga natyra e substancës themelore. Ndërsa trupi plaket, përmbajtja e depozitave minerale në substancën themelore të kockës rritet, dhe ajo bëhet më e brishtë. Tek fëmijët e vegjël, substanca bluarëse e kockave, si dhe kërci, është e pasur me substanca organike; për shkak të kësaj, ata zakonisht nuk kanë fraktura të vërteta të kockave, por të ashtuquajturat. frakturat (thyerjet e shkopit jeshil). Tendinat janë bërë nga indi lidhor fijor; fibrat e saj formohen nga kolagjeni, një proteinë e sekretuar nga fibrocitet (qelizat e tendinit). Indi dhjamor mund të vendoset në pjesë të ndryshme të trupit; Ky është një lloj i veçantë i indit lidhës, i përbërë nga qeliza në qendër të të cilave ka një rruzull të madh yndyre.

Gjak. Gjaku është një lloj shumë i veçantë i indit lidhës; disa histologë e dallojnë edhe si tip më vete. Gjaku i vertebrorëve përbëhet nga plazma e lëngshme dhe elementët e formuar: qelizat e kuqe të gjakut, ose eritrocitet, që përmbajnë hemoglobinë; një shumëllojshmëri të qelizave të bardha, ose leukociteve (neutrofile, eozinofile, bazofile, limfocite dhe monocite) dhe trombocitet e gjakut ose trombocitet. Tek gjitarët, qelizat e kuqe të pjekura të gjakut që hyjnë në qarkullimin e gjakut nuk përmbajnë bërthama; në të gjithë vertebrorët e tjerë (peshqit, amfibët, zvarranikët dhe zogjtë), qelizat e kuqe të gjakut funksionale të pjekura përmbajnë një bërthamë. Leukocitet ndahen në dy grupe - granulare (granulocite) dhe jo kokrrizore (agranulocite) - në varësi të pranisë ose mungesës së granulave në citoplazmën e tyre; përveç kësaj, ato janë të lehta për t'u dalluar duke përdorur ngjyrosjen me një përzierje të veçantë ngjyrash: me këtë ngjyrosje, granula eozinofile fitojnë një ngjyrë rozë të ndezur, citoplazma e monociteve dhe limfociteve - një nuancë kaltërosh, granula bazofile - një ngjyrë vjollcë, granula neutrofile - një nuancë e zbehtë vjollcë. Në qarkullimin e gjakut, qelizat rrethohen nga një lëng i pastër (plazma) në të cilin treten substanca të ndryshme. Gjaku dërgon oksigjen në inde, largon dioksidin e karbonit dhe produktet metabolike prej tyre dhe transporton lëndë ushqyese dhe produkte sekretimi, si hormonet, nga një pjesë e trupit në tjetrën.

Indi nervor. Indi nervor përbëhet nga qeliza shumë të specializuara - neurone, të përqendruara kryesisht në lëndën gri të trurit dhe palcës kurrizore. Procesi i gjatë i një neuroni (akson) shtrihet në distanca të gjata nga vendi ku ndodhet trupi i qelizave nervore që përmban bërthamën. Aksonet e shumë neuroneve formojnë tufa që ne i quajmë nerva. Dendritet shtrihen edhe nga neuronet - procese më të shkurtra, zakonisht të shumta dhe të degëzuara. Shumë aksone janë të mbuluara me një mbështjellës të veçantë mielin, i cili përbëhet nga qeliza Schwann që përmbajnë material të ngjashëm me yndyrën. Qelizat ngjitur Schwann janë të ndara nga boshllëqe të vogla të quajtura nyje të Ranvier; formojnë brazda karakteristike në akson. Indi nervor është i rrethuar nga një lloj i veçantë indi mbështetës i njohur si neuroglia.

Përgjigjet e indeve ndaj kushteve jonormale

Kur indet dëmtohen, mund të ketë një humbje të strukturës së tyre tipike si një reagim ndaj shqetësimit.

Dëmtime mekanike. Në rast të dëmtimit mekanik (prerje ose thyerje), reagimi i indeve synon të mbushë boshllëkun që rezulton dhe të ribashkojë skajet e plagës. Elementet e indeve të diferencuara dobët, në veçanti fibroblastet, nxitojnë në vendin e këputjes. Ndonjëherë plaga është aq e madhe sa kirurgu duhet të fusë pjesë të indit në të për të stimuluar fazat fillestare të procesit të shërimit; Për këtë qëllim përdoren fragmente apo edhe copa të tëra kockash të marra gjatë amputimit dhe të ruajtura në një “bankë kockash”. Në rastet kur lëkura që rrethon një plagë të madhe (për shembull, me djegie) nuk mund të shërohet, përdoren transplantet e llapave të lëkurës të shëndetshme të marra nga pjesë të tjera të trupit. Në disa raste, transplante të tilla nuk zënë rrënjë, pasi indi i transplantuar jo gjithmonë arrin të krijojë kontakt me ato pjesë të trupit në të cilat transferohet, dhe ai vdes ose refuzohet nga marrësi.

Presioni. Kallot ndodhin kur lëkura ka dëmtime mekanike të vazhdueshme si pasojë e presionit të ushtruar mbi të. Ato shfaqen në formën e kallove të njohura dhe të lëkurës së trashë në shputat e këmbëve, pëllëmbët e duarve dhe zona të tjera të trupit që janë nën presion të vazhdueshëm. Heqja e këtyre trashjeve me ekscision nuk ndihmon. Për sa kohë që presioni vazhdon, formimi i kallove nuk do të ndalet dhe duke i prerë ato ekspozojmë vetëm shtresat e ndjeshme themelore, të cilat mund të çojnë në formimin e plagëve dhe zhvillimin e infeksionit.

Koncepti i pëlhurave.
Llojet e pëlhurave.
Struktura dhe funksionet
ind epitelial.

Koncepti dhe llojet e pëlhurave

Indi është një sistem qelizash të ngjashme në
origjinën, strukturën dhe
funksionet dhe ndërqelizore (indet)
lëngshme.
Studimi i indeve quhet
histologji (greqisht histos - ind, logos
- mësimdhënie).

Llojet e pëlhurave:
-epiteliale
ose mbulesë
-lidhës
Unë (pëlhura
e brendshme
mjedisi);
- muskuloz
- shqetësuar

Indi epitelial

Indi epitelial (epiteli) është
indet që mbulojnë sipërfaqen e lëkurës
syri, si dhe rreshtimi i të gjitha zgavrave
trupi, sipërfaqja e brendshme
organet e zbrazëta të tretjes,
sistemet e frymëmarrjes, gjenitourinar,
gjendet në shumicën e gjëndrave
trupi. Ka integrues dhe
epiteli i gjëndrave.

Funksionet e epitelit

Pokrovnaya
Mbrojtëse
ekskretuese
Ofron lëvizshmëri
organet e brendshme ne seroze
zgavrat

Klasifikimi i epitelit:

Shtresa e vetme:
e sheshtë – endoteli (të gjitha enët nga brenda) dhe
mezotelium (të gjitha membranat seroze)
epiteli kuboidal (tubulat renale,
kanalet e gjëndrave të pështymës)
prizmatik (stomaku, zorrët, mitra,
tubat fallopiane, kanalet biliare)
cilindrik, ciliar dhe ciliar
(zorrët, rrugët e frymëmarrjes)
Hekuri (me një ose shumë shtresa)

Klasifikimi i epitelit

Shumështresore:
banesë
keratinizues (epidermë
lëkura) dhe jokeratinizuese (mukoze
membranat, kornea e syrit) - janë
mbulesë
tranzicionit
- në traktin urinar
strukturat: legeni renale, ureteret,
fshikëza, muret e së cilës
subjekt i shtrirjes së fortë

IND lidhës. Karakteristikat e strukturës.

Indi lidhor përbëhet nga qeliza dhe
një sasi e madhe e substancës ndërqelizore,
duke përfshirë substancën kryesore amorfe dhe
IND lidhës.
fibrave.
Featuresfabric
ndërtesat.
Lidhës
është një pëlhurë
mjedisi i brendshëm, nuk bie në kontakt me të jashtmen
mjedisi dhe zgavrat e brendshme të trupit.
Merr pjesë në ndërtimin e të gjitha të brendshme
organet.

Funksionet e indit lidhor:

mekanike, mbështetëse dhe formësuese,
përbën sistemin mbështetës të trupit: kockat
skelet, kërc, ligamente, tendinat, duke formuar
kapsula dhe stroma e organeve;
mbrojtëse, të kryera nga
mbrojtja mekanike (kockat, kërci, fascia),
fagocitoza dhe prodhimi i trupave imune;
trofik, i lidhur me rregullimin e të ushqyerit,
metabolizmi dhe ruajtja e homeostazës;
plastike, e shprehur në aktive
pjesëmarrja në proceset e shërimit të plagëve.

Klasifikimi i indit lidhës:

Vetë indi lidhor:
Indi lidhor fijor i lirshëm (rreth
enët e gjakut, stroma e organeve)
Mund të formohet indi lidhor fijor i dendur
(ligamentet, tendinat, fascia, periosteumi) dhe të paformuara
(shtresa rrjetë e lëkurës)
Me veti të veçanta:
dhjamor - i bardhë (në të rriturit) dhe kafe (tek të porsalindurit), qelizat lipocite
retikulare (CCM, nyjet limfatike, shpretkë),
qelizat dhe fijet retikulare
të pigmentuara (thithat, skrotumi, rreth anusit,
iris, nishan), qelizat - pigmentocitet

Indi lidhor skeletor:
Kërcore: kondroblaste, kondrocite, kolagjen dhe
fibrave elastike
hialine (kërcët e kyçeve, brinjë, tiroide
kërc, laring, bronke)
elastike (epiglotis, veshi, dëgjimore
pasazh)
fibroze (disqe ndërvertebrale, pubike
simfizë, meniskë, nyje mandibulare, nyje sternoklavikulare)
Kocka:
fibroze e trashë (në embrion, në qepjet e kafkës së të rriturit)
lamelare (të gjitha kockat e njeriut)

Muskujt

Ind muskulor të strijuar - të gjitha skeletore
muskujt. Ai përbëhet nga shumë bërthama të gjata
fijet cilindrike të afta për tkurrje dhe skajet e tyre
përfundojnë me tendinat. SFE – fibra muskulore
Indet e muskujve të lëmuar - gjenden në muret e zgavrës
organet, enët e gjakut dhe limfatike, në lëkurë dhe
koroidi i kokës së syrit. Pritini të qetë
indet e muskujve nuk i nënshtrohen vullnetit tonë.
Indet e muskujve të strijuar të zemrës
kardiomiocitet janë të vogla në madhësi, kanë një ose dy bërthama,
bollëku i mitokondrive, nuk përfundojnë me tendinat, kanë
kontakte të veçanta - lidhje për transmetimin e impulseve. Jo
rigjeneroj

Indi nervor

Vetia kryesore funksionale
indi nervor është ngacmueshmëri dhe
përcjellshmëria (transmetimi i impulsit). Ajo
në gjendje të perceptojë irritimet nga
mjedisit të jashtëm dhe të brendshëm dhe transmetojnë
ato përgjatë fibrave të tyre në inde të tjera dhe
organet e trupit. Indi nervor përbëhet nga
neuronet dhe qelizat mbështetëse -
neuroglia.

Neuronet janë
qeliza poligonale me
proceset përgjatë të cilave ato kryhen
impulset. Neuronet shtrihen nga trupi qelizor
dy lloje lastarësh. Më e gjata nga
ata (i vetmi), dirigjent
acarim nga trupi i neuronit - akson.
Fidanet me degëzim të shkurtër
me të cilat impulset zhvillohen përgjatë
drejtimi drejt trupit të neuronit quhen
dendritet (greqisht dendron - pemë).

Llojet e neuroneve sipas numrit të proceseve

unipolar - me një akson, rrallë
takohen
pseudounipolar - aksoni dhe dendriti i të cilit
fillojnë nga rritja e përgjithshme e trupit qelizor me
ndarja e mëvonshme në formë T
bipolar - me dy procese (akson dhe
dendrit).
multipolare - më shumë se 2 procese

Llojet e neuroneve sipas funksionit:

neuronet aferente (të ndjeshme).
- bartin impulse nga receptorët në refleks
qendër.
neuronet ndërkalare
- kryejnë komunikimin ndërmjet neuroneve.
neuronet eferente (motorike) transmetojnë impulse nga sistemi nervor qendror te efektorët
(organet ekzekutive).

Neuroglia

Neuroglia nga të gjithë
anët rrethon
neuronet dhe përbëjnë
stroma e sistemit nervor qendror. Qelizat
neuroglia 10 herë
me shume se
neuronet, ata munden
ndajnë. Neuroglia
është rreth 80%
masë truri. Ajo
kryen në nervoz
indet mbështetëse,
sekretore,
trofike dhe
funksionet mbrojtëse.

Fijet nervore

këto janë procese (aksone) të qelizave nervore, zakonisht të mbuluara
guaskë. Një nerv është një koleksion i fibrave nervore
të mbyllura në një membranë të përbashkët të indit lidhor.
Vetia kryesore funksionale e fibrave nervore
është përçueshmëri. Në varësi të strukturës
Fijet nervore ndahen në mielinë (pulpë) dhe
jomielinuar (pa tul). Në intervale të rregullta
mbështjellësi i mielinës ndërpritet nga nyjet e Ranvier-it.
Kjo ndikon në shpejtësinë e ngacmimit përgjatë
fibra nervore. Ngacmimi në fibrat e mielinës
transmetohet në mënyrë spazmatike nga një përgjim në tjetrin me
shpejtësi të lartë, duke arritur 120 m/s. NË
fibra jo të mielinuara, shpejtësia e transmetimit të ngacmimit
nuk kalon 10 m/s.

Synapse

Nga (greqisht synaps - lidhje, lidhje) - lidhje ndërmjet
terminali dhe membrana e aksonit presinaptik
qelizë postsinaptike. Në çdo sinapse ka tre
pjesët kryesore: membrana presinaptike, sinaptike
çarje dhe membranë postsinaptike.

Dërgoni punën tuaj të mirë në bazën e njohurive është e thjeshtë. Përdorni formularin e mëposhtëm

Studentët, studentët e diplomuar, shkencëtarët e rinj që përdorin bazën e njohurive në studimet dhe punën e tyre do t'ju jenë shumë mirënjohës.

Postuar në http://www.allbest.ru/

Ministria Bujqësia dhe ushqimi i Republikës së Bjellorusisë

Urdhri Vitebsk i Distinktivit të Nderit

Akademia Shtetërore e Mjekësisë Veterinare"

Departamenti i Anatomisë Patologjike dhe Histologjisë

DIPLOMAPUNA IME

me temë: “Studimi i çështjeve të citologjisë, histologjisë dhe embrionologjisë”

Vitebsk 2011

1. Histologjia si shkencë, marrëdhënia e saj me disiplinat e tjera, roli i saj në formimin dhe punën praktike të një doktori të mjekësisë veterinare.

2. Përkufizimi i konceptit “qelizë”. Organizimi strukturor i tij

3. Përbërja dhe qëllimi i citoplazmës

4. Organelet qelizore (përkufizimi, klasifikimi, karakteristikat e strukturës dhe funksioneve të mitokondrive, kompleksi lamelar, lizozomet, retikulumi endoplazmatik)

5. Struktura dhe funksionet e bërthamës

6. Llojet e ndarjes qelizore

8. Struktura e spermës dhe vetitë e tyre biologjike

9. Spermatogjeneza

10. Struktura dhe klasifikimi i vezëve

11. Fazat e zhvillimit të embrionit

12. Veçoritë zhvillimi embrional gjitarët (formimi i trofoblasteve dhe membranave)

13. Placenta (struktura, funksionet, klasifikimet)

14. Klasifikimi morfologjik dhe një përshkrim të shkurtër të Llojet kryesore të epitelit

15. karakteristikat e përgjithshme gjaku si një ind i mjedisit të brendshëm të trupit

16. Struktura dhe rëndësia funksionale e granulociteve

17. Struktura dhe rëndësia funksionale e agranulociteve

18. Karakteristikat morfofunksionale të indit lidhor të lirshëm

19. Karakteristikat e përgjithshme të indit nervor (përbërja, klasifikimi i neurociteve dhe neuroglia)

20. Struktura dhe funksionet e timusit

21. Struktura dhe funksionet e nyjeve limfatike

22. Struktura dhe funksionet

23. Struktura dhe funksionet e stomakut me një dhomë. Karakteristikat e aparatit të tij të mprehtë

24. Struktura dhe funksionet e zorres se holle

25. Struktura dhe funksionet e mëlçisë

26. Struktura dhe funksionet e mushkërive

27. Struktura dhe funksionet e veshkave

28. Struktura dhe funksionet e testiseve

29. Struktura dhe funksionet e mitrës

30. Përbërja dhe qëllimi i sistemit endokrin

31. Struktura qelizore e korteksit cerebral

1. G histologjia si shkencë, marrëdhënia e saj me disiplinat e tjera, roli i saj në formimin dhe punën praktike të një doktori të mjekësisë veterinare.

Histologjia (histos - ind, logos - studim, shkencë) është shkenca e strukturës mikroskopike, zhvillimit dhe aktivitetit jetësor të qelizave, indeve dhe organeve të kafshëve dhe njerëzve. Trupi është një sistem i vetëm integral i ndërtuar nga shumë pjesë. Këto pjesë janë të ndërlidhura ngushtë, dhe vetë trupi ndërvepron vazhdimisht me mjedisin e jashtëm. Në procesin e evolucionit, trupi i kafshës fitoi një natyrë shumënivelëshe të organizimit të tij:

molekulare.

Nënqelizore.

Qelizore.

Pëlhurë.

Organ.

Sistemik.

Organike.

Kjo lejon, kur studion strukturën e kafshëve, të ndajë organizmat e tyre në pjesë të veçanta, të zbatojë metoda të ndryshme kërkimi dhe të dallojë seksionet e mëposhtme në histologji si degë të veçanta të njohurive:

1. Citologjia - studion strukturën dhe funksionet e qelizave të trupit;

2. Embriologjia - studion modelet e zhvillimit embrional të organizmit:

a) Embriologjia e përgjithshme - shkenca e fazave më të hershme të zhvillimit të embrionit, duke përfshirë periudhën e shfaqjes së organeve që karakterizojnë përkatësinë e individëve në një lloj dhe klasë të caktuar të mbretërisë së kafshëve;

b) Embriologjia e veçantë - një sistem njohurish për zhvillimin e të gjitha organeve dhe indeve të embrionit;

3. Histologjia e përgjithshme - studimi i strukturës dhe vetive funksionale të indeve të trupit;

4. Histologjia e veçantë është pjesa më e gjerë dhe më e rëndësishme e disiplinës, duke përfshirë tërësinë e njohurive për veçoritë strukturore dhe funksionet funksionale të organeve që formojnë sisteme të caktuara të trupit.

Histologjia i përket shkencave morfologjike dhe është një nga disiplinat themelore biologjike. Është i lidhur ngushtë me të tjera të përgjithshme biologjike (biokimi, anatomia, gjenetika, fiziologjia, imunomorfologjia, Biologji Molekulare), disiplinat e kompleksit blegtoral, si dhe të mjekësisë veterinare (patoanatomi, ekzaminim veterinar, obstetrikë, terapi etj.). Së bashku ato formojnë bazën teorike për studimin e mjekësisë veterinare. Histologjia është gjithashtu e rëndësishme rëndësi praktike: Shumë metoda kërkimore histologjike përdoren gjerësisht në praktikën mjekësore.

Objektivat dhe rëndësia e histologjisë.

1. Së bashku me shkencat e tjera formon të menduarit mjekësor.

2. Histologjia krijon bazën biologjike për zhvillimin e mjekësisë veterinare dhe blegtorisë.

3. Metodat histologjike përdoren gjerësisht në diagnostikimin e sëmundjeve të kafshëve.

4. Histologjia siguron kontrollin e cilësisë dhe efektivitetin e përdorimit të aditivëve të ushqimit dhe agjentëve parandalues.

5. Duke përdorur metodat e kërkimit histologjik, monitorohet efektiviteti terapeutik i barnave veterinare.

6. Siguron vlerësimin e cilësisë së punës mbarështuese me kafshët dhe riprodhimin e tufës.

7. Çdo ndërhyrje e synuar në trupin e kafshës mund të monitorohet me metoda histologjike.

2. Përkufizimi i konceptit "qelizë". Organizimi strukturor i tij

Një qelizë është njësia themelore strukturore dhe funksionale që qëndron në themel të strukturës, zhvillimit dhe jetës së organizmave të kafshëve dhe bimëve. Ai përbëhet nga 2 pjesë të lidhura pazgjidhshmërisht: citoplazma dhe bërthama. Citoplazma përfshin 4 përbërës:

Membrana qelizore (plazmolemma).

Hialoplazma

Organele (organele)

Përfshirjet qelizore

Bërthama gjithashtu përbëhet nga 4 pjesë:

Membrana bërthamore, ose karyolemma

Lëng bërthamor, ose karioplazmë

Kromatina

Plazmalema është membrana e jashtme e qelizës. Ai është i ndërtuar nga një membranë biologjike, një kompleks mbimembranor dhe një aparat nënmembranor. Ruan përmbajtjen qelizore, mbron qelizën dhe siguron ndërveprimin e saj me mjedisin periqelizor, qelizat e tjera dhe elementët e indeve.

Hialoplazma është një mjedis koloidal i citoplazmës. Shërben për të akomoduar organelet, përfshirjet dhe ndërveprimin e tyre.

Organelet janë struktura të përhershme të citoplazmës që kryejnë funksione të caktuara në të.

Përfshirjet janë substanca që hyjnë në qelizë për qëllime ushqyese ose formohen në të si rezultat i proceseve jetësore.

Mbështjellësi bërthamor përbëhet nga dy membrana biologjike, që ndajnë përmbajtjen e bërthamës nga citoplazma dhe në të njëjtën kohë sigurojnë ndërveprimin e tyre të ngushtë.

Lëngu bërthamor është mjedisi koloidal i bërthamës.

Kromatina është forma e ekzistencës së kromozomeve. Përbëhet nga ADN, proteina histonike dhe johistone, ARN.

Bërthama është një kompleks organizatorësh nukleolarë të ADN-së, ARN ribozomale, proteina dhe nënnjësi ribozomale që formohen këtu.

3. Përbërja dhe qëllimi i citoplazmës

Citoplazma është një nga dy pjesët kryesore të qelizës, e cila siguron proceset e saj themelore të jetës.

Citoplazma përfshin 4 përbërës:

Membrana qelizore (plazmolemma).

Hialoplazma.

Organelet (organelet).

Përfshirjet qelizore.

Hialoplazma është një matricë koloidale e citoplazmës në të cilën ndodhin proceset kryesore jetësore të qelizës, organelet dhe përfshirjet janë të vendosura dhe funksionojnë.

Membrana qelizore (plazmolemma) është ndërtuar nga një membranë biologjike, një kompleks mbimembranor dhe një aparat nënmembranor. Ai ruan përmbajtjen qelizore, ruan formën e qelizave, kryen reaksionet e tyre motorike, kryen funksione penguese dhe receptore, siguron proceset e hyrjes dhe daljes së substancave, si dhe ndërveprimin me mjedisin perqelizor, qelizat e tjera dhe elementët e indeve.

Membrana biologjike si bazë e plazmalemës është ndërtuar nga një shtresë lipidike bimolekulare në të cilën molekulat e proteinave përfshihen në mënyrë mozaike. Polet hidrofobike të molekulave të lipideve kthehen nga brenda, duke formuar një lloj bllokimi hidraulik dhe kokat e tyre hidrofile sigurojnë ndërveprim aktiv me mjedisin e jashtëm dhe ndërqelizor.

Proteinat janë të vendosura sipërfaqësisht (periferike), hyjnë në shtresën hidrofobike (gjysmë integrale) ose depërtojnë në membranë përmes (integrale). Funksionalisht, ato formojnë proteina strukturore, enzimatike, receptore dhe transportuese.

Kompleksi supramembranor - membrana glikokaliks - formohet nga glikozaminoglikanet. Kryen funksione mbrojtëse dhe rregullatore.

Aparati nënmembranor formohet nga mikrotubula dhe mikrofilamente. Vepron si një pajisje muskuloskeletore.

Organelet janë struktura të përhershme të citoplazmës që kryejnë funksione të caktuara në të. Ekzistojnë organele me qëllime të përgjithshme (aparati Golgi, mitokondri, qendra qelizore, ribozomet, lizozomet, peroksizomet, retikulumi citoplazmatik, mikrotubulat dhe mikrofilamentet) dhe ato të veçanta (miofibrilet - në qelizat muskulore; neurofibrile, substancat sinaptike në vezikulat e neurociteve dhe tigitet; , microvilli, cilia dhe flagella - në qelizat epiteliale).

Përfshirjet janë substanca që hyjnë në qelizë për qëllime ushqyese ose formohen në të si rezultat i proceseve jetësore. Ka përfshirje trofike, sekretore, pigmentore dhe ekskretuese.

4. Organelet qelizore (përkufizimi, klasifikimi, karakteristikat e strukturës dhe funksioneve të mitokondrive, kompleksi lamelar, lizozomet, retikulumi endoplazmatik)

Organelet (organelet) janë struktura të përhershme të citoplazmës që kryejnë funksione të caktuara në të.

Klasifikimi i organeleve merr parasysh veçoritë e strukturës së tyre dhe funksionet fiziologjike.

Bazuar në natyrën e funksioneve të kryera, të gjitha organelet ndahen në dy grupe të mëdha:

1. Organelet me qëllim të përgjithshëm, të shprehura në të gjitha qelizat e trupit, ofrojnë funksionet më të përgjithshme që mbështesin strukturën dhe proceset e tyre jetësore (mitokondritë, centrozomët, ribozomet, lizozomet, peroksizomet, mikrotubulat, retikulumi citoplazmatik, kompleksi Golgi)

2. E veçanta – gjendet vetëm në qelizat që kryejnë funksione specifike (miofibrile, tonofibrile, neurofibrile, vezikula sinaptike, substanca tigroide, mikrovile, qerpikë, flagjela).

Në bazë të karakteristikave të tyre strukturore dallojmë organele me strukturë membranore dhe jomembranore.

Organelet me strukturë membranore në thelb kanë një ose dy membrana biologjike (mitokondri, kompleksi lamelar, lizozomet, peroksizomet, retikulumi endoplazmatik).

Organelet e një strukture jo membranore formohen nga mikrotubula, globula nga një kompleks molekulash dhe tufat e tyre (centrozome, mikrotubula, mikrofilamente dhe ribozome).

Sipas madhësisë, ne dallojmë një grup organelesh të dukshme në një mikroskop me dritë (aparati Golgi, mitokondri, qendra qelizore) dhe organele ultramikroskopike të dukshme vetëm në një mikroskop elektronik (lizozomet, peroksizomet, ribozomet, retikulumi endoplazmatik, mikrotubulat dhe mikrofilamentet).

Kompleksi Golgi (kompleksi lamelar) është i dukshëm nën mikroskopin e dritës në formën e fijeve të shkurtra dhe të gjata (deri në 15 μm në gjatësi). Nën mikroskopinë elektronike, çdo filament i tillë (diktozomë) përfaqëson një kompleks cisternash të sheshta të shtresuara njëra mbi tjetrën, tuba dhe vezikula. Kompleksi lamelar siguron akumulimin dhe heqjen e sekrecioneve, sintetizon disa lipide dhe karbohidrate dhe formon lizozomet parësore.

Mitokondritë nën mikroskopin e dritës zbulohen në citoplazmën e qelizave në formën e kokrrave të vogla dhe fijeve të shkurtra (deri në 10 mikron në gjatësi), nga emrat e të cilëve rrjedh edhe vetë emri i organelës. Nën mikroskopinë elektronike, secili prej tyre shfaqet në formën e trupave të rrumbullakët ose të zgjatur, të përbërë nga dy membrana dhe një matricë. Membrana e brendshme ka zgjatime të ngjashme me krehër - cristae. ADN-ja mitokondriale dhe ribozomet që sintetizojnë disa proteina strukturore zbulohen në matricë. Enzimat e lokalizuara në membranat mitokondriale sigurojnë proceset e oksidimit të substancave organike (frymëmarrja qelizore) dhe ruajtjen e ATP (funksioni i energjisë).

Lizozomet përfaqësohen nga formacione të vogla të ngjashme me vezikulat, muri i të cilave formohet nga një membranë biologjike, brenda së cilës përmban një gamë të gjerë enzimash hidrolitike (rreth 70).

Ato veprojnë si sistemi tretës i qelizave, neutralizojnë agjentët e dëmshëm dhe grimcat e huaja dhe përdorin strukturat e tyre të vjetruara dhe të dëmtuara.

Ekzistojnë lizozome parësore, sekondare (fagolizozome, autofagolizozome) dhe telolizozome terciare (trupa të mbetur).

Retikulumi endoplazmatik është një sistem cisternash dhe tubulash të vogla që anastomizohen me njëri-tjetrin dhe depërtojnë në citoplazmë. Muret e tyre formohen nga membrana të vetme, mbi të cilat urdhërohen enzimat për sintezën e lipideve dhe karbohidrateve - një rrjet endoplazmatik i lëmuar (agranular) ose fiksohen ribozomet - një retikul i përafërt (granular). Ky i fundit është menduar për sintezën e përshpejtuar të molekulave të proteinave për nevojat e përgjithshme të trupit (për eksport). Të dy llojet e EPS sigurojnë gjithashtu qarkullimin dhe transportin e substancave të ndryshme.

organizmi qelizor i histologjisë veterinare

5. Struktura dhe funksionet e bërthamës

Bërthama qelizore është komponenti i dytë më i rëndësishëm i saj.

Shumica e qelizave kanë një bërthamë, por disa qeliza të mëlçisë dhe kardiomiocite kanë dy bërthama. Në makrofagët e indit kockor ka nga 3 deri në disa dhjetëra, dhe në fibrën e muskujve të strijuar ka nga 100 deri në 3 mijë bërthama. Përkundrazi, qelizat e kuqe të gjakut të gjitarëve janë anukleate.

Forma e bërthamës është shpesh e rrumbullakët, por në qelizat epiteliale prizmatike ajo është ovale, në qelizat e sheshta është e rrafshuar, në leukocitet e pjekur grimcuar është e segmentuar, në miocitet e lëmuara zgjatet në formë shufre. Bërthama zakonisht ndodhet në qendër të qelizës. Në qelizat plazmatike shtrihet në mënyrë ekscentrike, kurse në qelizat epiteliale prizmatike është e zhvendosur drejt polit bazal.

Përbërja kimike e bërthamës:

Proteinat - 70%, acidet nukleike - 25%, karbohidratet, lipidet dhe substancat inorganike përbëjnë afërsisht 5%.

Strukturisht, bërthama është ndërtuar nga:

1. membrana bërthamore (karyolemma),

2. lëng bërthamor (karioplazmë),

3. bërthama,

4. kromatina.Mbulesa bërthamore – karyolemma përbëhet nga 2 membrana biologjike elementare. Midis tyre ekziston një hapësirë ​​e theksuar perinukleare. Në disa zona, dy membrana lidhen me njëra-tjetrën dhe formojnë poret e karyolemës, me një diametër deri në 90 nm. Ato përmbajnë struktura që formojnë të ashtuquajturin kompleks pore prej tre pllakash. Ka 8 granula përgjatë skajeve të secilës pjatë dhe një në qendër të tyre. Fibrilet (fijet) më të imëta shkojnë tek ajo nga kokrrizat periferike. Si rezultat, formohen diafragma të veçanta për të rregulluar lëvizjen e molekulave organike dhe komplekseve të tyre nëpër guaskë.

Funksionet e karyolemës:

1. kufizues,

2. rregullatore.

Lëngu bërthamor (karioplazma) është një zgjidhje koloidale e karbohidrateve, proteinave, nukleotideve dhe mineraleve. Është një mikromjedis për sigurimin e reaksioneve metabolike dhe lëvizjen e informacionit dhe transportimin e ARN-ve në poret bërthamore.

Kromatina është forma e ekzistencës së kromozomeve. Ai përfaqësohet nga një kompleks i molekulave të ADN-së, ARN-së, proteinave të paketimit dhe enzimave (histones dhe proteinave johistone). Histonet lidhen drejtpërdrejt me kromozomin. Ato sigurojnë helikalizimin e molekulës së ADN-së në kromozom. Proteinat johistone janë enzima: ADN - nukleaza që shkatërrojnë lidhjet komplementare, duke shkaktuar despiralizimin e saj;

Polimerazat e ADN-së dhe ARN-së, të cilat sigurojnë ndërtimin e molekulave të ARN-së në ADN-në e palidhur, si dhe vetë-dyfishimin e kromozomeve para ndarjes.

Kromatina paraqitet në bërthamë në dy forma:

1. eukromatinë e shpërndarë, e cila shprehet në formën e kokrrizave dhe fijeve të imta. Në këtë rast, seksionet e molekulave të ADN-së janë në një gjendje jo të përdredhur. Molekulat e ARN-së që lexojnë informacione për strukturën e proteinës sintetizohen lehtësisht mbi to dhe ndërtohen ARN-të e transferimit. I-ARN-ja që rezulton lëviz në citoplazmë dhe futet në ribozome, ku zhvillohen proceset e sintezës së proteinave. Eukromatina është një formë funksionale aktive e kromatinës. Mbizotërimi i tij tregon një nivel të lartë të proceseve jetësore të qelizave.

2. Heterokromatina e kondensuar. Në mikroskopin e dritës shfaqet në formën e kokrrizave dhe gungave të mëdha. Në të njëjtën kohë, proteinat e histonit rrotullohen fort në spirale dhe paketojnë molekulat e ADN-së, mbi të cilat është e pamundur të ndërtohet ARN, kjo është arsyeja pse heterokromatina përfaqëson një pjesë funksionalisht joaktive dhe të padeklaruar të grupit të kromozomeve.

Bërthamë. Ka formë të rrumbullakët, me diametër deri në 5 mikron. Qelizat mund të kenë nga 1 deri në 3 nukleola, në varësi të gjendjes së saj funksionale. Ai përfaqëson një koleksion të seksioneve terminale të disa kromozomeve, të cilat quhen organizatorë nukleolarë. ARN-të ribozomale formohen në ADN-në e organizatorëve nukleolarë, të cilët, kur kombinohen me proteinat përkatëse, formojnë njësi ribozomale.

Funksionet e kernelit:

1. Ruajtja e informacionit trashëgimor të marrë nga qeliza amë i pandryshuar.

2. Koordinimi i proceseve jetësore dhe zbatimi i informacionit trashëgues nëpërmjet sintezës së proteinave strukturore dhe rregullatore.

3. Transferimi i informacionit trashëgues në qelizat bija gjatë ndarjes.

6. Llojet e ndarjes së qelizave

Ndarja përfaqëson një mënyrë që qelizat të riprodhohen. Ajo siguron:

a) vazhdimësia e ekzistencës së qelizave të një lloji të caktuar;

b) homeostaza e indeve;

c) rigjenerimin fiziologjik dhe riparues të indeve dhe organeve;

d) riprodhimi i individëve dhe ruajtja e specieve shtazore.

Ekzistojnë 3 mënyra të ndarjes së qelizave:

1. amitoza - ndarja e qelizave pa ndryshime të dukshme në aparatin kromozomal. Ndodh nga shtrëngimi i thjeshtë i bërthamës dhe citoplazmës. Kromozomet nuk zbulohen, boshti nuk është formuar. Karakteristikë e disa indeve embrionale dhe të dëmtuara.

2. mitoza - një metodë e ndarjes së qelizave somatike dhe mikrobeve në fazën e riprodhimit. Në këtë rast, nga një qelizë nënë formohen dy qeliza bija me një grup kromozomesh të plotë ose diploid.

3. Mejoza është një metodë e ndarjes së qelizave germinale në fazën e maturimit, në të cilën nga një qelizë amë formohen 4 qeliza bija me gjysmë grup haploid kromozomesh.

7. Mitosis

Mitoza paraprihet nga interfaza, gjatë së cilës qeliza përgatitet për ndarjen e ardhshme. Kjo përgatitje përfshin

Rritja e qelizave;

Ruajtja e energjisë në formën e ATP dhe lëndëve ushqyese;

Vetë-dyfishimi i molekulave të ADN-së dhe grupit të kromozomeve. Si rezultat i dyfishimit, çdo kromozom përbëhet nga 2 kromatide motra;

Dyfishimi i centrioleve të qendrës së qelizës;

Sinteza e proteinave të veçanta si tubulina për ndërtimin e fijeve të boshtit.

Vetë mitoza përbëhet nga 4 faza:

Profazat,

Metafazat,

Anafazat,

Telofazat.

Në profazë, kromozomet spirale, bëhen më të dendura dhe shkurtohen. Tani ato janë të dukshme nën mikroskopin e dritës. Centriolet e qendrës së qelizës fillojnë të devijojnë drejt poleve. Midis tyre ndërtohet një bosht i ndarjes. Në fund të profazës, bërthama zhduket dhe membrana bërthamore copëtohet.

Në metafazë përfundon ndërtimi i boshtit të ndarjes. Filamentet e shkurtër bosht janë ngjitur në centromeret e kromozomeve. Të gjithë kromozomet janë të vendosur në ekuatorin e qelizës. Secila prej tyre mbahet në pllakën ekuatoriale me ndihmën e 2 fijeve të kromatinës që shkojnë në polet e qelizës dhe zona qendrore e saj është e mbushur me fibrile të gjata akromatine.

Në anafazë, për shkak të tkurrjes së filamenteve të kromatinës së boshteve të ndarjes, kromatidet ndahen nga njëra-tjetra në rajonin e centromeres, pas së cilës secila prej tyre rrëshqet përgjatë fijeve qendrore në polin e sipërm ose të poshtëm të qelizës. Nga kjo pikë e tutje, kromatidi quhet kromozom. Kështu, një numër i barabartë i kromozomeve identike shfaqen në polet e qelizës, d.m.th. një grup i plotë, diploid i tyre.

Gjatë telofazës, një mbështjellës i ri bërthamor formohet rreth secilit grup kromozomesh. Kromatina e kondensuar fillon të lirohet. Shfaqen nukleolet. Në pjesën qendrore të qelizës, plazmalema invaginon nga brenda, tubulat e rrjetës endoplazmatike lidhen me të, gjë që çon në citotomi dhe ndarje të qelizës amë në dy qeliza bija.

Mejoza (ndarja e reduktimit).

Paraprihet gjithashtu nga interfaza, në të cilën ndodhin të njëjtat procese si para mitozës. Vetë mejoza përfshin dy ndarje: reduktimin, i cili prodhon qeliza haploide me kromozome të dyfishta dhe ekuacionale, që çon në mënyrë mitotike në formimin e qelizave me kromozome të vetme.

Fenomeni kryesor që siguron një ulje të grupit të kromozomeve është konjugimi i kromozomeve atërore dhe amtare në çdo çift, i cili ndodh në profazën e ndarjes së parë. Kur kromozome homologe, të përbëra nga dy kromatide, bashkohen, formohen tetrada, të cilat tashmë përfshijnë 4 kromatide.

Në metafazën e mejozës, tetradat ruhen dhe ndodhen në ekuatorin e qelizës. Prandaj, në anafazë, kromozome të tëra të dyfishuara lëvizin në pole. Si rezultat, formohen dy qeliza vajza me gjysmën e grupit të kromozomeve të dyfishuara. Qeliza të tilla, pas një interfaze shumë të shkurtër, ndahen sërish me mitozë normale, gjë që çon në shfaqjen e qelizave haploide me kromozome të vetme.

Fenomeni i konjugimit të kromozomeve homologe zgjidh njëkohësisht një problem tjetër të rëndësishëm - krijimin e parakushteve për ndryshueshmërinë gjenetike individuale për shkak të proceseve të kryqëzimit dhe shkëmbimit të gjeneve dhe multivariancës në orientimin polar të tetradeve në metafazën e ndarjes së parë.

8. Struktura e spermës dhe vetitë e tyre biologjike

Spermatozoidet (qelizat seksuale mashkullore) janë qeliza me flagjellë, në formë kamxhiku. Rregullimi sekuencial i organeleve në spermë bën të mundur dallimin e kokës, qafës, trupit dhe bishtit në qelizë.

Koka e spermës së përfaqësuesve të gjitarëve bujqësore është asimetrike - në formë kovë, e cila siguron lëvizjen e saj drejtvizore, përkthimore-rrotulluese. Pjesa më e madhe e kokës është e zënë nga bërthama, dhe ajo e përparme formon kapakun e kokës me akrozomin. Akrozomi (kompleksi i modifikuar Golgi) grumbullon enzima (hialuronidaza, proteaza), të cilat lejojnë spermatozoidin të shkatërrojë membranat dytësore të vezës gjatë fekondimit.

Pas bërthamës, në qafën e qelizës, dy centriole janë të vendosura njëra pas tjetrës - proksimale dhe distale. Centriola proksimale shtrihet e lirë në citoplazmë dhe futet në vezë gjatë fekondimit. Një filament boshtor rritet nga centriola distale - kjo është një organelë e veçantë qelizore që siguron që bishti të rrahë vetëm në një plan.

Në trupin e spermës, rreth filamentit boshtor, mitokondritë janë të vendosura në mënyrë sekuenciale njëra pas tjetrës, duke formuar një filament spirale - qendra energjetike e qelizës.

Në rajonin e bishtit, citoplazma zvogëlohet gradualisht, kështu që në pjesën e fundit të saj filamenti aksial mbulohet vetëm nga plazmalema.

Karakteristikat biologjike të spermës:

1. Bartja e informacionit trashëgues për trupin atëror.

2. Spermatozoidet nuk janë të afta të ndahen; bërthama e tyre përmban gjysmë grupi (haploid) kromozomesh.

3. Madhësia e qelizave nuk lidhet me peshën e kafshëve dhe për këtë arsye në përfaqësuesit e gjitarëve bujqësore varion brenda kufijve të ngushtë (nga 35 në 63 μm).

4. Shpejtësia e lëvizjes është 2-5 mm në minutë.

5. Spermatozoidet karakterizohen nga dukuria e reotaksis, d.m.th. lëvizja kundër një rryme të dobët të mukusit në traktin gjenital femëror, si dhe fenomeni i kemotaksës - lëvizja e spermës në substancave kimike(gynogamones) të prodhuara nga veza.

6. Në epididymis, spermatozoidet fitojnë një shtresë lipoproteinike shtesë, e cila i lejon ata të fshehin antigjenet e tyre, sepse Për trupin e femrës, gametet mashkullore veprojnë si qeliza të huaja.

7. Spermatozoidet kanë një ngarkesë negative, e cila i lejon ata të zmbrapsin njëri-tjetrin dhe në këtë mënyrë të parandalojnë ngjitjen dhe dëmtimin mekanik të qelizave (ka deri në disa miliardë qeliza në një ejakulat).

8. Spermatozoidet e kafshëve me fekondim të brendshëm nuk mund të përballojnë efektet e faktorëve të mjedisit, në të cilat ato ngordhin pothuajse menjëherë.

9. Temperatura e lartë, rrezatimi ultravjollcë, mjedisi acid dhe kripërat e metaleve të rënda kanë një efekt të dëmshëm në spermë.

10. Efektet negative ndodhin kur ekspozohen ndaj rrezatimit, alkoolit, nikotinës, barnave, antibiotikëve dhe një sërë medikamentesh të tjera.

11. Në temperaturën e trupit të kafshës, proceset e spermatogjenezës prishen.

12. Në kushte të temperaturës së ulët, gametet mashkullore janë në gjendje të ruajnë vetitë e tyre jetësore për një kohë të gjatë, gjë që bëri të mundur zhvillimin e teknologjisë së mbarësimit artificial të kafshëve.

13. Në një mjedis të favorshëm të traktit riprodhues të femrës, spermatozoidet ruajnë aftësinë fekonduese për 10-30 orë.

9. Spermatogjeneza

Ajo kryhet në tubulat e ndërlikuara të testisit në 4 faza:

1. faza e riprodhimit;

2. faza e rritjes;

3. faza e maturimit;

4. faza e formimit.

Gjatë fazës së parë të riprodhimit, qelizat staminale të shtrira në membranën bazale (me një grup të plotë kromozomesh) ndahen në mënyrë të përsëritur me mitozë, duke formuar shumë spermatogonia. Me çdo raund ndarjeje, njëra nga qelizat bijë mbetet në këtë rresht të jashtëm si qelizë staminale, tjetra detyrohet në rreshtin tjetër dhe hyn në fazën e rritjes.

Gjatë fazës së rritjes, qelizat germinale quhen spermatocite të rendit të parë. Ata po rriten dhe po përgatiten për fazën e tretë të zhvillimit. Kështu, faza e dytë është njëkohësisht një ndërfazë përpara mejozës së ardhshme.

Në fazën e tretë të maturimit, qelizat germinale i nënshtrohen në mënyrë të njëpasnjëshme dy ndarjeve mejotike. Në këtë rast, nga spermatocitet e rendit të parë, formohen spermatocite të rendit të dytë me gjysmën e grupit të kromozomeve të dyfishuara. Këto qeliza, pas një interfaze të shkurtër, hyjnë në ndarjen e dytë mejotike, si rezultat i së cilës formohen spermatidet. Spermatocitet e rendit të dytë përbëjnë rreshtin e tretë në epitelin spermatogjen. Për shkak të kohëzgjatjes së shkurtër të interfazës, spermatocitet e rendit të dytë nuk gjenden në të gjithë tubulin e ndërlikuar. Spermatidet janë qelizat më të vogla në tuba. Ata formojnë 2-3 rreshta qelizash në skajet e tyre të brendshme.

Gjatë fazës së katërt të formimit, qelizat e vogla të rrumbullakëta - spermatidet - gradualisht shndërrohen në spermatozoa që kanë një formë flagjele. Për të siguruar këto procese, spermatidet vijnë në kontakt me qelizat trofike Sertoli, duke depërtuar në kamare midis proceseve të citoplazmës së tyre. Renditja e bërthamës, kompleksit lamelar dhe centrioles është e renditur. Një filament boshtor rritet nga centriola distale, pas së cilës citoplazma me plazmalemmën zhvendoset, duke formuar bishtin e spermës. Kompleksi lamelar ndodhet përballë bërthamës dhe shndërrohet në një akrozomë. Mitokondritë zbresin në trupin e qelizës, duke formuar një fije spirale rreth filamentit boshtor. Kokat e spermatozoidit të formuar mbeten ende në nyjet e qelizave mbështetëse, dhe bishtat e tyre varen në lumenin e tubit të ndërlikuar.

10. Struktura dhe klasifikimi i vezëve

Veza është një qelizë e palëvizshme, në formë të rrumbullakët, me një furnizim të caktuar të përfshirjeve të të verdhës (lëndët ushqyese të natyrës karbohidrate, proteinash dhe lipide). Vezëve të pjekura u mungojnë centrosomet (ato humbasin pas përfundimit të fazës së maturimit).

Vezët e gjitarëve, përveç plazmolemës (ovolemma), e cila është lëvozhga kryesore, kanë edhe lëvozhgë dytësore me funksione mbrojtëse dhe trofike: një guaskë me shkëlqim ose transparente e përbërë nga glikozaminoglikane, proteina dhe një korona radiata, e formuar nga një shtresë. i qelizave folikulare prizmatike të ngjitura ndërmjet është acidi hialuronik.

Tek shpendët, membranat dytësore janë të shprehura dobët, por membranat terciare janë të zhvilluara dukshëm: albuginea, nënlëvozhga, guaska dhe suprashell. Ato veprojnë si formacione mbrojtëse dhe trofike gjatë zhvillimit të embrioneve në kushte të thata.

Vezët klasifikohen sipas numrit dhe shpërndarjes së tyre në citoplazmën e të verdhës:

1. Oligolecital - ovocite me pak të verdha. Karakteristikë e akordave primitive (heshtak) që jetojnë në një mjedis ujor, dhe gjitarëve femra në lidhje me kalimin në rrugën intrauterine të zhvillimit të embrionit.

2. Vezë mesolecitale me akumulim mesatar të të verdhës së verdhë. E zakonshme për shumicën e peshqve dhe amfibëve.

3. Qelizat polilecitale - shumë të verdha vezë janë karakteristike për zvarranikët dhe zogjtë për shkak të kushteve tokësore të zhvillimit të embrionit.

Klasifikimi i vezëve sipas shpërndarjes së të verdhëve:

1. Vezë izolecitale, në të cilat përfshirjet e të verdhës janë të shpërndara relativisht në mënyrë të barabartë në të gjithë citoplazmën (vezë oligolecitale të heshtakëve dhe gjitarëve);

2. Vezë telolecitale. E verdha në to lëviz në polin e poshtëm vegjetativ të qelizës, dhe organelet dhe bërthama e lirë lëvizin në polin e sipërm të kafshëve (te kafshët me lloje mezo- dhe telolecitale të vezëve).

11. Fazat e zhvillimit të embrionit

Zhvillimi embrional është një zinxhir transformimesh të ndërlidhura, si rezultat i të cilit formohet një organizëm shumëqelizor nga një zigotë njëqelizore, i aftë të ekzistojë në mjedisin e jashtëm. Në embriogjenezë, si pjesë e ontogjenezës, pasqyrohen edhe proceset e filogjenezës. Filogjenia është zhvillimi historik i një specieje nga format e thjeshta në ato komplekse. Ontogjeneza është zhvillimi individual i një organizmi të caktuar. Sipas ligjit biogjenetik, ontogjeneza është një formë e shkurtër e filogjenisë, dhe për këtë arsye përfaqësuesit e klasave të ndryshme të kafshëve kanë faza të përbashkëta të zhvillimit embrional:

1. Fekondimi dhe formimi i zigotit;

2. Fragmentimi i zigotit dhe formimi i blastulës;

3. Gastrulacioni dhe shfaqja e dy shtresave embrionale (ektoderma dhe endoderma);

4. Diferencimi i ekto- dhe endodermës me shfaqjen e shtresës së tretë embrionale - mezoderma, organet boshtore (notokordi, tubi nervor dhe zorra primare) dhe proceset e mëtejshme të organogjenezës dhe histogjenezës (zhvillimi i organeve dhe indeve).

Fekondimi është procesi i asimilimit të ndërsjellë të vezës dhe spermës, gjatë të cilit lind një organizëm njëqelizor - një zigotë - duke kombinuar dy informacione trashëgimore.

Ndarja e zigotit është ndarja e përsëritur e zigotës përmes mitozës pa rritjen e blastomereve që rezultojnë. Kështu formohet organizmi shumëqelizor më i thjeshtë - blastula. Dallojmë:

Fragmentim i plotë, ose holoblastik, në të cilin e gjithë zigota është e fragmentuar në blastomere (heshtak, amfibë, gjitarë);

E paplotë, ose meroblastike, nëse vetëm një pjesë e zigotës (poli i kafshëve) i nënshtrohet ndarjes (zogjtë).

Thërrmimi i plotë, nga ana tjetër, ndodh:

Uniform - formohen blastomere me madhësi relativisht të barabartë (heshtak) me ndarjen e tyre sinkrone;

I pabarabartë - me ndarje asinkrone me formimin e blastomereve të madhësive dhe formave të ndryshme (amfibët, gjitarët, zogjtë).

Gastrulacioni është faza e formimit të një embrioni me dy shtresa. Shtresa e saj sipërfaqësore qelizore quhet shtresa e jashtme embrionale - ektoderma, dhe shtresa e thellë qelizore quhet shtresa e brendshme e embrionit - endoderma.

Llojet e gastrimit:

1. invaginim - invaginim i blastomereve të pjesës së poshtme të blastulës drejt çatisë (heshtak);

2. epibolia - ndotja e çatisë së blastulës së zonave të saj margjinale dhe e poshtme me blastomerë të vegjël që ndahen me shpejtësi (amfibë);

3. delamination - ndarja e blastomereve dhe migrimi - lëvizja e qelizave (zogjtë, gjitarët).

Diferencimi i shtresave të embrionit çon në shfaqjen e qelizave me cilësi të ndryshme, duke krijuar bazat e indeve dhe organeve të ndryshme. Në të gjitha klasat e kafshëve, organet boshtore shfaqen fillimisht - tubi nervor, notokord, zorrë primare - dhe shtresa e tretë (në pozicion të mesëm) embrion - mezoderma.

12. Karakteristikat e zhvillimit embrional të gjitarëve (formimi i membranave trofoblaste dhe fetale)

Karakteristikat e embriogjenezës së gjitarëve përcaktohen nga natyra intrauterine e zhvillimit, si rezultat i së cilës:

1. Veza nuk grumbullon rezerva të mëdha të verdhë veze (lloji oligolecital).

2. Plehërimi është i brendshëm.

3. Në fazën e fragmentimit të pabarabartë të plotë të zigotit, ndodh diferencimi i hershëm i blastomereve. Disa prej tyre ndahen më shpejt dhe karakterizohen me ngjyrë të çelur dhe përmasa të vogla, të tjera janë me ngjyrë të errët dhe me përmasa të mëdha, pasi këto blastomere vonohen në ndarje dhe fragmentohen më rrallë. Blastomeret e lehta mbështjellin gradualisht ato të errëta që ndahen ngadalë, duke rezultuar në formimin e një blastula sferike pa zgavër (morula). Në morula, blastomeret e errët përbëjnë përmbajtjen e saj të brendshme në formën e një nyje të dendur qelizash, të cilat më vonë përdoren për të ndërtuar trupin e embrionit - ky është embriobllasti.

Blastomeret e lehta janë të vendosura rreth embrioblastit në një shtresë. Detyra e tyre është të thithin sekretimin e gjëndrave të mitrës (pelte mbretërore) për të siguruar proceset ushqyese të embrionit përpara formimit të lidhjes placentare me trupin e nënës. Prandaj ato formojnë trofoblaste.

4. Grumbullimi i pelte mbretërore në blastula e shtyn embrioblastin lart dhe e bën atë të duket si diskoblastula e shpendëve. Embrioni tani është një vezikul germinale, ose blastocist. Si pasojë, të gjitha proceset e mëtejshme të zhvillimit te gjitarët përsërisin rrugët tashmë të njohura karakteristike të embriogjenezës së shpendëve: gastrulimi ndodh nëpërmjet delaminimit dhe migrimit; formimi i organeve boshtore dhe mezodermës ndodh me pjesëmarrjen e brezit dhe nyjës primitive, dhe ndarjes së trupit dhe formimit të membranave fetale - trungut dhe palosjeve amniotike.

Palosja e trungut formohet si rezultat i përhapjes aktive të qelizave të të tre shtresave embrionale në zonat që kufizojnë mburojën germinale. Rritja e shpejtë e qelizave i detyron ato të lëvizin nga brenda dhe të përkulin gjethet. Ndërsa palosja e trungut thellohet, diametri i tij zvogëlohet, ai gjithnjë e më shumë izolon dhe rrumbullakos embrionin, duke formuar njëkohësisht nga endoderma dhe shtresa viscerale e mezodermës zorrën parësore dhe qesen e të verdhës me pelte mbretërore e mbyllur në të.

Pjesët periferike të ektodermës dhe shtresa parietale e mezodermës formojnë një palosje rrethore amniotike, skajet e së cilës lëvizin gradualisht mbi trupin e shkëputur dhe mbyllen plotësisht mbi të. Shkrirja e shtresave të brendshme të palosjes formon membranën e brendshme të ujit - amnionin, zgavra e së cilës është e mbushur me lëng amniotik. Shkrirja e shtresave të jashtme të palosjes amniotike siguron formimin e membranës më të jashtme të fetusit - korionit (membrana viloze).

Për shkak të zgjatjes së verbër përmes kanalit kërthizor të murit ventral të zorrëve parësore, formohet një membranë e mesme - allantois, në të cilën zhvillohet një sistem i enëve të gjakut (koroidi).

5. Predha e jashtme - korioni - ka një strukturë veçanërisht komplekse dhe formon zgjatime të shumta në formën e vileve, me ndihmën e të cilave krijohet një marrëdhënie e ngushtë me mukozën e mitrës. Villi përfshin zona të allantoisit me enë gjaku që rriten së bashku me korionin dhe trofoblastin, qelizat e të cilave prodhojnë hormone për të ruajtur rrjedhën normale të shtatzënisë.

6. Grupi i vileve allantohorion dhe strukturave endometriale me të cilat ato ndërveprojnë formojnë një organ të veçantë embrional te gjitarët - placentën. Placenta siguron ushqimin e embrionit, shkëmbimin e tij të gazit, heqjen e produkteve metabolike dhe mbrojtje të besueshme nga faktorë të pafavorshëmçdo etiologji dhe rregullim hormonal të zhvillimit.

13. Placenta (struktura, funksionet, klasifikimet)

Placenta është një organ i përkohshëm që formohet gjatë zhvillimit embrional të gjitarëve. Ka placentë të foshnjës dhe nënës. Placenta e foshnjës formohet nga një koleksion villi allanto-chorion. Ai i nënës përfaqësohet nga zona të mukozës së mitrës me të cilat ndërveprojnë këto villi.

Placenta siguron furnizimin e embrionit me lëndë ushqyese (funksioni trofik) dhe oksigjen (frymëmarrje), lirimin e gjakut të fetusit nga dioksidi i karbonit dhe produktet e panevojshme metabolike (ekskretore), formimin e hormoneve që mbështesin rrjedhën normale të shtatzënisë (endokrine ), si dhe formimi i barrierës placentare (funksioni mbrojtës).

Klasifikimi anatomik i placentës merr parasysh numrin dhe vendndodhjen e vileve në sipërfaqen e alantohorionit.

1. Placenta difuze shprehet te derrat dhe kuajt (vilet e shkurtra e të padegëzuara shpërndahen në mënyrë të barabartë në të gjithë sipërfaqen e korionit).

2. Placenta e shumëfishtë ose kotiledone është karakteristikë e ripërtypësve. Villi i alantohorionit është i vendosur në ishuj të quajtur kotiledone.

3. Placenta cingulate te mishngrënësit është një zonë e grumbullimit të vileve të vendosura në formën e një brezi të gjerë që rrethon fshikëzën e fetusit.

4. Në placentën diskoide të primatëve dhe brejtësve, zona e vileve korionike ka formën e një disku.

Klasifikimi histologjik i placentës merr parasysh shkallën e ndërveprimit të vileve allantohorion me strukturat e mukozës së mitrës. Për më tepër, ndërsa numri i vileve zvogëlohet, ato bëhen më të degëzuara në formë dhe depërtojnë më thellë në mukozën e mitrës, duke shkurtuar rrugën e lëvizjes së lëndëve ushqyese.

1. Placenta epiteliokoriale është karakteristike për derrat dhe kuajt. Vilet korionike depërtojnë në gjëndrat e mitrës pa e shkatërruar shtresën epiteliale. Gjatë lindjes, vilet lëvizin lehtësisht nga gjëndrat e mitrës, zakonisht pa gjakderdhje, prandaj kjo lloj placentë quhet edhe hemiplacentë.

2. Placenta desmochorionic është e spikatur te ripërtypësit. Vilet e allanto-korionit depërtojnë në lamina propria të endometriumit, në zonën e trashjeve të tij, karunkulat.

3. Placenta endoteliokoriale është karakteristikë e kafshëve mishngrënëse. Vilet e placentës së foshnjës bien në kontakt me endotelin e enëve të gjakut.

4. Placenta hemokorionike gjendet tek primatët. Vilet korionike janë zhytur në lakuna të mbushura me gjak dhe lahen me gjak të nënës. Megjithatë, gjaku i nënës nuk përzihet me gjakun e fetusit.

14. Klasifikimi morfologjik dhe karakteristikat e shkurtra të llojeve kryesore të epitelit

Klasifikimi morfologjik i indeve epiteliale bazohet në dy karakteristika:

1. numri i shtresave të qelizave epiteliale;

2. formë qelize. Në këtë rast, në varietetet e epitelit shumështresor, merret parasysh vetëm forma e qelizave epiteliale të shtresës sipërfaqësore (integruese).

Epiteli me një shtresë, përveç kësaj, mund të ndërtohet nga qeliza me të njëjtën formë dhe lartësi, atëherë bërthamat e tyre shtrihen në të njëjtin nivel - epitel me një rresht, dhe nga qeliza epiteliale dukshëm të ndryshme.

Në raste të tilla, në qelizat e ulëta, bërthamat do të formojnë rreshtin e poshtëm, në qelizat epiteliale të mesme - tjetra, e vendosur mbi të parën, dhe në qelizat më të larta, një ose dy rreshta të tjerë bërthamash, të cilat përfundimisht transformojnë në thelb ind me një shtresë në një formë pseudo-shumështresore - epitel me shumë rreshta.

Duke marrë parasysh sa më sipër, klasifikimi morfologjik i epitelit mund të paraqitet si më poshtë:

Epiteli

Shumështresore me një shtresë

Banesë me shumë rreshta me një rresht: Kubik kalimtar

Keratinizues i sheshtë Prizmatik

Kubik ciliar jo keratinizues

Prismatic - (scilues) me tehe Prismatic

Në çdo lloj të epitelit me një shtresë, secila prej qelizave të tij ka një lidhje me membranën bazale. Qelizat staminale janë të vendosura në mënyrë mozaike midis qelizave integrale.

Në epitelin shumështresor dallojmë tre zona të qelizave epiteliale me forma dhe shkallë të ndryshme diferencimi. Vetëm shtresa më e ulët e qelizave kubike prizmatike ose të larta është e lidhur me membranën bazale. Quhet bazale dhe përbëhet nga qeliza të epitelit që ndahen në mënyrë të përsëritur. Zona tjetër, e ndërmjetme, përfaqësohet nga qeliza diferencuese (të maturuara) të formave të ndryshme, të cilat mund të shtrihen në një ose disa rreshta. Qelizat e pjekura të diferencuara të epitelit të një forme dhe vetish të caktuara janë të vendosura në sipërfaqe. Epiteli me shumë shtresa ofrojnë funksione mbrojtëse.

Epiteli skuamoz me një shtresë formohet nga qeliza të rrafshuara me konture të çrregullta dhe një sipërfaqe të madhe. Mbulon membranat seroze (mesothelium); formon rreshtimin vaskular (endoteli) dhe alveolat (epiteli respirator) të mushkërive.

Epiteli kub me një shtresë është ndërtuar nga qeliza epiteliale që kanë përafërsisht të njëjtën gjerësi dhe lartësi bazë. Bërthama është në formë të rrumbullakët dhe karakterizohet nga një pozicion qendror. Formon seksionet sekretuese të gjëndrave, muret e tubulave renale që formojnë urinën (nefronet).

Epiteli prizmatik me një shtresë formon muret e kanaleve ekskretuese të gjëndrave ekzokrine, gjëndrat e mitrës dhe mbulon mukozën e stomakut të tipit intestinal, zorrën e vogël dhe të trashë. Karakterizohen qelizat lartësi e madhe, baza e ngushtë dhe bërthama në formë ovale gjatësore, e zhvendosur në polin bazal. Epiteli i zorrëve kufizohet me mikrovila në polet apikale të enterociteve.

Epiteli prizmatik me ciliar (ciliar) me një shtresë njështresore mbulon kryesisht mukozën e rrugëve të frymëmarrjes. Qelizat më të ulëta në formë pyke (bazale) ndahen vazhdimisht, ato të mesme rriten, duke mos arritur ende në sipërfaqen e lirë, dhe ato të gjata janë lloji kryesor i qelizave të epitelit të pjekur që mbajnë deri në 300 cilia në polet apikale, të cilat, kontraktimi, lëviz mukozën me grimca të huaja të absorbuara për kollitje. Mukusi prodhohet nga qelizat e gotave të paciluara.

Epiteli skuamoz shumështresor jo-keratinizues mbulon konjuktivën dhe kornenë e syve, seksionet fillestare të tubit tretës, zonat e tranzicionit në organet riprodhuese dhe urinare.

Epiteli shumështresor keratinizues skuamoz përbëhet nga 5 shtresa qelizash gradualisht keratinizuese dhe eksfoliuese (keratinocitet) - qeliza bazale, spinoze skuamoze, kokrrizore, me shkëlqim, me brirë. Formon epidermën e lëkurës, mbulon organet gjenitale të jashtme, mukozën e kanaleve të thithkave në gjëndrat e qumështit dhe papilat mekanike të zgavrës me gojë.

Epiteli kalimtar i shtresuar rreshton mukozën e traktit urinar. Qelizat e zonës integruese janë të mëdha, ovale gjatësore, sekretojnë mukozë dhe kanë një glikokaliks të zhvilluar mirë në membranën plazmatike për të parandaluar rithithjen e substancave nga urina.

Epiteli prizmatik shumështresor shprehet në grykat e kanaleve kryesore të gjëndrave të pështymës së murit, tek meshkujt - në mukozën e legenit të kanalit gjenitourinar dhe në kanalet e shtojcave testikulare, tek femrat - në kanalet lobare të gjëndrat e qumështit, në folikulat dytësore dhe terciare të vezoreve.

Kubik shumështresor formon seksionet sekretuese të gjëndrave dhjamore të lëkurës, dhe tek meshkujt, epitelin spermatogjen të tubave të përdredhur të testiseve.

15. Karakteristikat e përgjithshme të gjakut si një ind i mjedisit të brendshëm të trupit

Gjaku i përket indeve të grupit musculoskeletal. Së bashku me indet lidhëse retikulare dhe të lirshme, ai luan një rol vendimtar në formimin e mjedisit të brendshëm të trupit. Ka një konsistencë të lëngshme dhe është një sistem i përbërë nga dy komponentë - substanca ndërqelizore (plazma) dhe qelizat e pezulluara në të - elementët e formuar: eritrocitet, leukocitet dhe trombocitet ( trombocitet e gjakut te gjitarët).

Plazma përbën rreth 60% të masës së gjakut dhe përmban 90-93% ujë dhe 7-10% lëndë të thatë. Rreth 7% e tij vjen nga proteinat (4% - albumina, 2.8% - globulina dhe 0.4% - fibrinogjen), 1% - nga mineralet, e njëjta përqindje mbetet nga karbohidratet.

Funksionet e proteinave të plazmës së gjakut:

Albumi: - rregullimi i ekuilibrit acido-bazik;

Transporti;

Ruajtja e një niveli të caktuar të presionit osmotik.

Globulinat janë proteina imune (antitrupa) që kryejnë një funksion mbrojtës dhe një sërë sistemesh enzimatike.

Fibrinogjen - merr pjesë në proceset e koagulimit të gjakut.

PH i gjakut është 7.36 dhe mbahet mjaft i qëndrueshëm në këtë nivel nga një numër sistemesh tampon.

Funksionet kryesore të gjakut:

1. Duke qarkulluar vazhdimisht nëpër enët e gjakut, ai transferon oksigjenin nga mushkëritë në inde dhe dioksidin e karbonit nga indet në mushkëri (funksioni i shkëmbimit të gazit); dërgon lëndët ushqyese të absorbuara në sistemin tretës në të gjitha organet e trupit, dhe produktet metabolike në organet sekretuese (trofike); transporton hormone, enzima dhe substanca të tjera biologjikisht aktive në vendet e ndikimit të tyre aktiv.

Të gjitha aspektet e mësipërme të funksioneve funksionale të gjakut mund të kombinohen në një funksion të përgjithshëm transportues-trofik.

2. Homeostatik - mbajtja e një mjedisi të brendshëm konstant të trupit (krijon kushte optimale për reaksione metabolike);

3. Mbrojtës - sigurimi i imunitetit qelizor dhe humoral, forma të ndryshme të mbrojtjes jospecifike, veçanërisht fagocitoza e grimcave të huaja, proceset e koagulimit të gjakut.

4. Funksioni rregullues i lidhur me ruajtjen e një temperature konstante të trupit dhe një sërë procesesh të tjera të ofruara nga hormonet dhe substancat e tjera biologjikisht aktive.

Trombocitet - tek gjitarët, qelizat jo bërthamore, me madhësi 3-5 mikron, marrin pjesë në proceset e koagulimit të gjakut.

Leukocitet ndahen në granulocite (bazofile, neutrofile dhe eozinofile) dhe agranulocite (monocite dhe limfocite). Kryen funksione të ndryshme mbrojtëse.

Eritrocitet tek gjitarët janë qeliza anukleate që kanë formën e disqeve bikonkave me një diametër mesatar prej 6-8 mikron.

Një pjesë e plazmës së gjakut vazhdimisht hyn në indet e organeve përmes enëve të mikrovaskulaturës dhe bëhet lëng i indeve. Duke hequr dorë nga lëndët ushqyese, duke marrë produkte metabolike, duke u pasuruar në organet hematopoietike me limfocite, këto të fundit hyjnë në enët e sistemit limfatik në formë limfatike dhe kthehen në qarkullimin e gjakut.

Elementët e formuar në gjak janë në raporte të caktuara sasiore dhe përbëjnë hemogramin e tij.

Numri i elementeve të formuar llogaritet në 1 μl gjak ose litër:

Qelizat e kuqe të gjakut - 5-10 milion për µl (x 1012 për l);

Leukocitet - 4,5-14 mijë për μl (x109 për l);

Trombocitet e gjakut - 250-350 mijë për μl (x109 për l).

16. Struktura dhe rëndësia funksionale e granulociteve

Leukocitet tek vertebrorët janë qeliza me bërthama të afta për lëvizje aktive në indet e trupit. Klasifikimi bazohet në marrjen parasysh të veçorive strukturore të citoplazmës së tyre.

Leukocitet, citoplazma e të cilave përmban granularitet specifik, quhen granulare ose granulocite. Leukocitet granulare të pjekur kanë një bërthamë të ndarë në segmente - qeliza të segmentuara; tek të rinjtë është e pa segmentuar. Prandaj, është zakon që ato të ndahen në forma të reja (bërthamë në formë fasule), shufër (bërthamë në formën e një shufre të lakuar) dhe leukocite të segmentuara - plotësisht të diferencuara, bërthama e të cilave përmban nga 2 deri në 5-7 segmente. Në përputhje me ndryshimin në ngjyrosjen e granulave citoplazmike në grupin e granulociteve, dallohen 3 lloje të qelizave:

Bazofilet - granulariteti është me ngjyrë vjollce me ngjyra bazë;

Eozinofilet - granulariteti është njollosur me ngjyra acidike në nuanca të ndryshme të kuqe;

Neutrofilet - grimca është e ngjyrosur me ngjyra acidike dhe bazike në një ngjyrë rozë-vjollcë.

Neutrofilet janë qeliza të vogla (9-12 mikronë), citoplazma e të cilave përmban 2 lloje granulash: primare (bazofile), të cilat janë lizozome dhe sekondare oksifile (që përmbajnë proteina kationike dhe fosfatazë alkaline). Neutrofilet karakterizohen nga granulariteti më i imët (i pluhurosur) dhe bërthama më e segmentuar. Janë mikrofagë dhe kryejnë funksionin fagocitar të grimcave të vogla të huaja të çdo natyre dhe përdorimin e komplekseve antigjen-antitrup. Përveç kësaj, lëshohen substanca që stimulojnë rigjenerimin e indeve të dëmtuara.

Eozinofilet shpesh përmbajnë një bërthamë me dy segmente dhe granula të mëdha oksifile në citoplazmë. Diametri i tyre është 12-18 mikron. Granulat përmbajnë enzima hidrolitike (mikrofagët në funksion). Ata shfaqin reaktivitet antihistaminik, stimulojnë aktivitetin fagocitar të makrofagëve të indit lidhës dhe formimin e lizozomeve në to dhe përdorin komplekset antigjen-antitrup. Por detyra e tyre kryesore është të neutralizojnë substancat toksike, kështu që numri i eozinofileve rritet ndjeshëm gjatë infektimeve helmintike.

Bazofilet, me përmasa 12-16 mikron, përmbajnë granula bazofile me përmasa mesatare, të cilat përmbajnë heparinë (parandalon mpiksjen e gjakut) dhe histaminë (rregullon përshkueshmërinë vaskulare dhe indore). Ata gjithashtu marrin pjesë në zhvillimin e reaksioneve alergjike.

Raporti i përqindjes midis llojeve individuale të leukociteve quhet formula e leukociteve, ose leukogram. Për granulocitet duket kështu:

Neutrofilet - 25-40% - te derrat dhe ripërtypësit; 50-70% - në kuaj dhe mishngrënës;

Eozinofilet - 2-4%, tek ripërtypësit - 6-8%;

Bazofilet - 0,1-2%.

17. Struktura dhe rëndësia funksionale e agranulociteve

Leukocitet jo-granulare (agranulocitet) karakterizohen nga mungesa e granularitetit specifik në citoplazmë dhe bërthamave të mëdha jo të segmentuara. Në grupin e agranulociteve dallohen 2 lloje qelizash: limfocitet dhe monocitet.

Limfocitet karakterizohen nga një formë bërthamore kryesisht e rrumbullakët me kromatinë kompakte. Në limfocitet e vogla, bërthama zë pothuajse të gjithë qelizën (diametri i saj është 4,5-6 mikronë), në limfocitet e mesme buzë e citoplazmës është më e gjerë dhe diametri i tyre rritet në 7-10 mikronë. Limfocitet e mëdha (10-13 μm) janë jashtëzakonisht të rralla në gjakun periferik. Citoplazma e limfociteve ngjyroset në mënyrë bazofile, në nuanca të ndryshme të blusë.

Limfocitet sigurojnë formimin e imunitetit qelizor dhe humoral. Ato klasifikohen në limfocitet T dhe B.

Limfocitet T (të varur nga timusi) i nënshtrohen diferencimit primar të pavarur nga antigjeni në timus. Në organet periferike të sistemit imunitar, pas kontaktit me antigjenet, ato shndërrohen në forma blastike, shumohen dhe tani i nënshtrohen diferencimit dytësor të varur nga antigjeni, si rezultat i të cilit shfaqen lloje efektore të qelizave T:

T-vrasës që shkatërrojnë qelizat e huaja dhe të tyret me fenokopi të dëmtuar (imuniteti qelizor);

T-ndihmësit - stimulojnë transformimin e limfociteve B në qeliza plazmatike;

T-supresorët që shtypin aktivitetin e limfociteve B;

Limfocitet T të kujtesës (qeliza jetëgjatë) që ruajnë informacione për antigjenet.

Limfocitet B (burso të varura). Tek zogjtë, ato diferencohen kryesisht në bursën e Fabricius, tek gjitarët - në palcën e eshtrave të kuqe. Gjatë diferencimit dytësor, ato kthehen në plazmoqeliza, të cilat prodhojnë sasi të mëdha antitrupash që hyjnë në gjak dhe lëngje të tjera biologjike të trupit, gjë që siguron neutralizimin e antigjeneve dhe formimin e imunitetit humoral.

Monocitet janë qelizat më të mëdha të gjakut (18-25 mikron). Bërthama ndonjëherë është në formë fasule, por më shpesh është e parregullt. Citoplazma është e shprehur në mënyrë të konsiderueshme, pjesa e saj mund të arrijë deri në gjysmën e vëllimit të qelizës dhe është e ngjyrosur bazofile - blu e tymosur. Lizozomet janë të zhvilluara mirë në të. Monocitet që qarkullojnë në gjak janë pararendësit e makrofagëve të indeve dhe organeve, duke formuar një sistem makrofag mbrojtës në trup - sistemin e fagociteve mononukleare (MPS). Pas një qëndrimi të shkurtër në gjakun vaskular (12-36 orë), monocitet migrojnë përmes endotelit të kapilarëve dhe venulave në inde dhe kthehen në makrofagë të fiksuar dhe të lirë.

Makrofagët, para së gjithash, përdorin elemente qelizore dhe indore të vdekura dhe të dëmtuara. Por ato luajnë një rol më të rëndësishëm në reagimet imune:

Ata i shndërrojnë antigjenet në formë molekulare dhe i paraqesin ato në limfocitet (funksioni i paraqitjes së antigjenit).

Prodhoni citokina për të stimuluar qelizat T dhe B.

Ata përdorin komplekse antigjenesh dhe antitrupash.

Përqindja e agranulociteve në leukogram:

Monocitet - 1-8%;

Limfocitet - 20-40% te kafshët mishngrënëse dhe kuajt, 45-56% te derrat, 45-65% te gjedhët.

18. Karakteristikat morfofunksionale të indit lidhor të lirshëm

Indi lidhor i lirshëm është i pranishëm në të gjitha organet dhe indet, duke formuar bazën për vendosjen e epitelit dhe gjëndrave, duke lidhur strukturat funksionale të organeve në një sistem të vetëm. Shoqëron enët e gjakut dhe nervat. Kryen funksione formimi, mbështetëse, mbrojtëse dhe trofike. Indi përbëhet nga qeliza dhe substanca ndërqelizore. Kjo është një pëlhurë polidiferente, sepse... qelizat e saj vinin nga qeliza staminale të ndryshme.

Dokumente të ngjashme

Histologjia është studimi i zhvillimit, strukturës, aktivitetit jetësor dhe rigjenerimit të indeve të organizmave të kafshëve dhe trupit të njeriut. Metodat e kërkimit të tij, fazat e zhvillimit, detyrat. Bazat e embriologjisë krahasuese, shkenca e zhvillimit dhe strukturës së embrionit njerëzor.

abstrakt, shtuar 12/01/2011


Histologjia është shkenca e strukturës, zhvillimit dhe aktivitetit jetësor të indeve të organizmave shtazorë dhe ligjet e përgjithshme të organizimit të indeve; Koncepti i citologjisë dhe embriologjisë. Metodat bazë të ekzaminimit histologjik; përgatitja e një mostre histologjike.

prezantim, shtuar 23.03.2013


Historia e histologjisë është një degë e biologjisë që studion strukturën e indeve të organizmave të gjallë. Metodat e kërkimit në histologji, përgatitja e mostrës histologjike. Histologjia e indeve - një sistem i formuar filogjenetikisht i qelizave dhe strukturave joqelizore.

abstrakt, shtuar 01/07/2012


Parimet themelore të histologjisë, e cila studion sistemin e qelizave, strukturat joqelizore që kanë një strukturë të përbashkët dhe kanë për qëllim kryerjen e funksioneve të caktuara. Analiza e strukturës dhe funksioneve të epitelit, gjakut, limfës, lidhës, muskujve dhe indit nervor.

abstrakt, shtuar më 23.03.2010


Studimi i llojeve dhe funksioneve të indeve të ndryshme njerëzore. Objektivat e shkencës së histologjisë, e cila studion strukturën e indeve të organizmave të gjallë. Karakteristikat e strukturës së indeve epiteliale, nervore, muskulore dhe indeve të mjedisit të brendshëm (lidhës, skeletor dhe të lëngshëm).

prezantim, shtuar 11/08/2013


Lënda kryesore e studimit është histologjia. Fazat kryesore të analizës histologjike, objektet e studimit të saj. Procesi i bërjes së një preparati histologjik për mikroskopin e dritës dhe elektroneve. Mikroskopi fluoreshente (lumineshent), thelbi i metodës.

puna e kursit, shtuar 01/12/2015


Llojet kryesore të qelizave të gjalla dhe tiparet e strukturës së tyre. Plani i përgjithshëm strukturat e qelizave eukariote dhe prokariote. Karakteristikat e strukturës së qelizave bimore dhe kërpudhore. Tabela krahasuese e strukturës së qelizave të bimëve, kafshëve, kërpudhave dhe baktereve.

abstrakt, shtuar 12.01.2016


Teknika e përgatitjes së preparateve histologjike për mikroskopin me dritë, fazat kryesore të këtij procesi dhe kërkesat për kushtet për zbatimin e tij. Metodat e kërkimit në histologji dhe citologji. Një skemë e përafërt për ngjyrosjen e preparateve hematoksilin-eozinë.

test, shtuar 10/08/2013


Karakteristikat e spermatogjenezës, ndarja e qelizave mitotike sipas llojit të mejozës. Studimi i fazave të diferencimit të qelizave që së bashku përbëjnë epitelin spermatogjen. Studimi i strukturës së organeve gjenitale mashkullore dhe i gjëndrave të tyre, funksionet e prostatës.

abstrakt, shtuar 12/05/2011


Historia e origjinës së histologjisë si shkencë. Përgatitjet histologjike dhe metodat e studimit të tyre. Karakteristikat e fazave të përgatitjes së preparateve histologjike: seksionet e fiksimit, instalimit, mbushjes, prerjes, ngjyrosjes dhe mbylljes. Tipologjia e indeve njerëzore.

Universiteti Kombëtar Agrare i Lugansk

Citologjia, embriologjia, histologjia e përgjithshme

(kurs leksioni)

Lugansk - 2005

Citologjia, embriologjia, histologjia e përgjithshme

Kursi i leksioneve u përpilua nga drejtuesi i Departamentit të Biologjisë së Kafshëve, Doktori i Shkencave Biologjike, Profesor G.D. Katsy.

Botimi i 2-të, i rishikuar dhe i zgjeruar.

Leksione të përgatitura për studentët e fakultetit të mjekësisë zoobioteknologjike dhe veterinare të Lugansk Kombëtar Universiteti Agrare. Falenderoj sinqerisht studentin e diplomuar të Departamentit të Biologjisë së Kafshëve Krytsya Ya.P. dhe drejtuesi i laboratorit Esaulenko V.P. për ndihmë në përgatitjen e materialit për botim.

Hyrje në Histologji

1. Lënda e histologjisë dhe vendi i saj në sistemin e shkencave biologjike dhe veterinare.

2. Historia dhe metodat e hulumtimit mikroskopik.

3. Teoria e qelizave, parimet bazë.

1. Specifikimi i prodhimit bujqësor është për faktin se pavarësisht rolit në rritje faktorët teknikë: mjetet dhe mjetet kryesore të prodhimit mbeten objekte biologjike. Për nga shtrirja e objekteve të studimit dhe në thellësinë e saj, mjekësia veterinare përfaqëson, siç tha Akademiku K.I. Scriabin, fushën më interesante të njohurive njerëzore: në të cilën studiohen dhe mbrohen kaq shumë përfaqësues të mbretërisë së kafshëve.

Citologjia, histologjia dhe embriologjia, së bashku me fiziologjinë, biokiminë dhe shkenca të tjera, përbëjnë themelin e mjekësisë moderne veterinare.

Histologjia (greqisht histos-ind, logos-studim) është shkencë e zhvillimit, strukturës dhe aktivitetit jetësor të indeve të organizmave shtazorë. Histologjia moderne studion strukturat e trupit të kafshëve dhe njerëzve në lidhje me proceset që ndodhin në to, zbulon marrëdhëniet midis funksionit dhe strukturës, etj.

Histologjia ndahet në 3 seksione kryesore: citologjia, ose studimi i qelizës; embriologjia, ose studimi i embrionit dhe histologjia e përgjithshme dhe e veçantë, ose studimi i indeve, i strukturës mikroskopike të organeve, i përbërjes së tyre qelizore dhe indore.

Histologjia është e lidhur ngushtë me një sërë shkencash biologjike dhe veterinare - anatominë e përgjithshme dhe krahasuese, fiziologjinë, fiziologjinë patologjike dhe anatominë patologjike, si dhe me disa disiplina klinike (mjekësia e brendshme, obstetrika dhe gjinekologjia, etj.).

Mjekët e ardhshëm kanë nevojë për një njohuri të mirë të strukturës së qelizave dhe indeve të organeve, të cilat janë baza strukturore e të gjitha llojeve të aktivitetit jetësor të trupit. Rëndësia e histologjisë, citologjisë dhe embriologjisë për mjekët po rritet gjithashtu sepse mjekësia moderne veterinare karakterizohet nga përdorimi i gjerë i metodave citologjike dhe histologjike gjatë kryerjes së analizave të gjakut, palcës kockore, biopsive të organeve etj.

2. Koncepti i indeve u prezantua për herë të parë në biologji nga anatomisti dhe fiziologu i ri francez i shkëlqyer, Xavier Bichat (Bichat, 1771-1802), i cili ishte aq i impresionuar nga tekstura e larmishme e shtresave dhe strukturave të ndryshme që zbuloi gjatë studimeve anatomike. ai shkroi një libër për indet e trupit, duke u dhënë emra më shumë se 20 llojeve të tyre.

Termi "histologji" nuk i përket Bichat, megjithëse ai mund të konsiderohet histologu i parë. Termi "histologji" u propozua nga studiuesi gjerman Meyer 17 vjet pas vdekjes së Bishës.

Indi është një sistem elementar i përcaktuar filogjenetikisht, i bashkuar nga një strukturë, funksion dhe zhvillim i përbashkët (A.A. Zavarzin).

Përparimet në histologji që nga fillimi i saj deri në ditët e sotme janë të lidhura kryesisht me zhvillimin e teknologjisë, optikës dhe metodave të mikroskopisë. Historia e histologjisë mund të ndahet në tre periudha: 1 - domikroskopike (kohëzgjatja rreth 2000 vjet), 2 - mikroskopike (rreth 300 vjet), 3 - mikroskopike elektronike (rreth 40 vjet).

Në histologjinë, citologjinë dhe embriologjinë moderne, përdoren metoda të ndryshme kërkimore për të studiuar në mënyrë gjithëpërfshirëse proceset e zhvillimit, strukturës dhe funksionit të qelizave, indeve dhe organeve.

Objektet e hulumtimit janë qelizat dhe indet e gjalla dhe të vdekura (fikse), imazhet e tyre të marra në mikroskopët e dritës dhe elektroneve ose në një ekran televiziv. Ekzistojnë një numër metodash që ju lejojnë të analizoni këto objekte:

1) metodat për studimin e qelizave dhe indeve të gjalla: a) studimi intravital i qelizave në trup (in vivo) - duke përdorur metoda të implantimit të dhomave transparente në trupin e kafshëve, me transplantim;

b) studimi i strukturave të gjalla në kulturën e qelizave dhe indeve (in vitro) - disavantazhet: humbet marrëdhënia me qelizat dhe indet e tjera, efekti i një kompleksi faktorësh rregullues neurohumoral etj.;

c) ngjyrosje vitale dhe supravitale, pra ngjyrosje dhe ngjyrosje intravitale e qelizave të gjalla të izoluara nga trupi.

2) studimi i qelizave dhe indeve të vdekura; Objekti kryesor i studimit këtu janë preparatet histologjike të përgatitura nga struktura fikse.

Procesi i bërjes së një ekzemplari histologjik për mikroskopin e dritës dhe elektroneve përfshin hapat kryesorë të mëposhtëm: 1) marrjen e materialit dhe fiksimin e tij, 2) ngjeshjen e materialit, 3) përgatitjen e seksioneve, 4) ngjyrosjen ose kontrastin e ngjyrave. Për mikroskopin e dritës, nevojitet edhe një hap - mbyllja e seksioneve në balsam ose media të tjera transparente (5).

3) studimi i përbërjes kimike dhe metabolizmit të qelizave dhe indeve:

Metodat cito- dhe histokimike,

Metoda e autoradiografisë, e cila bazohet në përdorimin e elementëve radioaktivë (për shembull, fosfor-32P, karbon -14C, squfur-35S, hidrogjen-3H) ose përbërës të etiketuar me të.

Metoda e centrifugimit diferencial - metoda bazohet në përdorimin e centrifugave që prodhojnë nga 20 deri në 150 mijë rrotullime në minutë. Kjo ndan dhe precipiton përbërësit e ndryshëm të qelizave dhe përcakton përbërjen e tyre kimike. - interferometria - metoda ju lejon të vlerësoni masën e thatë dhe përqendrimin e substancave të dendura në qelizat e gjalla dhe të fiksuara. - metodat sasiore histokimike - citospektrofotometria - një metodë për studimin sasior të substancave ndërqelizore nga vetitë e tyre absorbuese. Citospektrofluorimetria është një metodë për studimin e substancave ndërqelizore duke përdorur spektrat e tyre të fluoreshencës.

4) metodat e analizës së imunofluoreshencës. Ato përdoren për të studiuar proceset e diferencimit të qelizave dhe për të identifikuar përbërjet dhe strukturat specifike kimike në to. Ato bazohen në reaksionet antigjen-antitrupa.

Metodat e mikroskopisë së preparateve histologjike:

Mikroskopi me dritë: a) ultravjollcë, b) fluoreshente (luminescent).

Mikroskopi elektronik: a) transmetimi, b) skanimi (leximi). E para jep vetëm një imazh planar, e dyta - një hapësinor; Avantazhi kryesor i këtij të fundit (raster) është thellësia e madhe e fushës (100-1000 herë më e madhe se ajo e mikroskopëve të dritës), një gamë e gjerë ndryshimesh të vazhdueshme në zmadhim (nga dhjetëra në dhjetëra mijëra herë) dhe rezolucion i lartë.

3. Trupi i kafshëve më të larta përbëhet nga elementë mikroskopikë - qeliza dhe një numër i derivateve të tyre - fibra, lëndë amorfe.

Rëndësia e një qelize në një organizëm shumëqelizor përcaktohet nga fakti se informacioni trashëgues transmetohet përmes tij dhe zhvillimi i kafshëve shumëqelizore fillon me të; Falë veprimtarisë së qelizave, formohen struktura joqelizore dhe substanca tokësore, të cilat së bashku me qelizat formojnë inde dhe organe që kryejnë funksione specifike në një organizëm kompleks. Dutrochet (1824, 1837) dhe Schwann (1839) duhen konsideruar si krijuesit e teorisë së qelizave.

Dutrochet (1776-1847) - zoolog, botanist, morfolog, fiziolog. Në 1824, ai botoi librin e tij "Studime anatomike dhe fiziologjike mbi strukturën e imët të kafshëve dhe bimëve, si dhe mbi lëvizshmërinë e tyre".

Krijimit të teorisë së qelizave u paraprinë nga zbulimet e mëposhtme. Në vitin 1610, 46-vjeçari prof. Matematika e Universitetit të Padovës G. Galileo projektoi një mikroskop. Në 1665, Robert Hooke zbuloi qelizën me zmadhim 100x. Bashkëkohësi i tij, Felice Fontana, tha: "...Të gjithë mund të shikojnë përmes një mikroskop, por vetëm disa mund të gjykojnë atë që shohin." "Mikrografia" e Hukut përfshinte 54 vëzhgime, duke përfshirë "Vëzhgimin 18. Rreth skematizmit ose strukturës së një tape ose rreth qelizave dhe poreve në disa trupa të tjerë të lirshëm".

Nga historia. Një shoqëri të rinjsh (studentësh) që jetonin në Londër në 1645 filluan të takoheshin çdo ditë pas orëve të mësimit për të diskutuar problemet e filozofisë eksperimentale. Mes tyre ishin Robert Boyle (18 vjeç), R. Hooke (17 vjeç), Ren (23 vjeç) e të tjerë.Kështu lindi Akademia Britanike, pastaj Shoqëria Mbretërore e Londrës (Charles II ishte nderi i saj. anëtar).

Qeliza shtazore u zbulua nga Anton van Leeuwenhoek (1673-1695). Ai jetonte në Delft dhe tregtonte rroba. Ai i solli mikroskopët e tij deri në 275 x. Pjetrit I iu tregua qarkullimi i gjakut në bishtin e një larve të ngjalës.

Aktualisht, teoria qelizore thotë: 1) qeliza është njësia më e vogël e gjallesave, 2) qelizat e organizmave të ndryshëm janë të ngjashme në strukturë, 3) riprodhimi qelizor ndodh duke ndarë qelizën origjinale, 4) organizmat shumëqelizorë janë ansamble komplekse qelizash dhe derivatet e tyre, të bashkuar në sisteme të integruara holistike të indeve dhe organeve, të varura dhe të ndërlidhura nga forma rregullimi ndërqelizore, humorale dhe nervore.

Qeliza është njësia elementare e gjallesave

1. Përbërja dhe vetitë fiziko-kimike të lëndës së gjallë.

2. Llojet e qelizave. Teoritë e origjinës së qelizës eukariote.

3. Membranat qelizore, përbërja dhe funksionet e tyre molekulare.

1. Një qelizë tipike me një bërthamë, citoplazmë dhe të gjitha organelet e përfshira në të nuk mund të konsiderohet ende njësia më e vogël e materies së gjallë, ose protoplazmës (greqisht "protos" - së pari, "plazma" - formimi). Ekzistojnë gjithashtu njësi më primitive ose më thjesht të organizuara të jetës - të ashtuquajturit organizma prokariote (greqisht "karyon" - bërthama), të cilat përfshijnë shumicën e viruseve, baktereve dhe disa algave; Në ndryshim nga qelizat e tipit më të lartë me një bërthamë të vërtetë (qelizat eukariote), atyre u mungon një mbështjellës bërthamor dhe substanca bërthamore është e përzier ose drejtpërdrejt në kontakt me pjesën tjetër të protoplazmës.

Përbërja e lëndës së gjallë përfshin proteina, acide nukleike (ADN dhe ARN), polisaharide dhe lipide. Përbërësit kimikë të një qelize mund të ndahen në inorganik (ujë dhe kripëra minerale) dhe organikë (proteina, karbohidrate, acide nukleike, lipide, etj.).

Citoplazma e një qelize bimore dhe shtazore përmban 75-85% ujë, 10-20% proteina, 2-3% lipide, 1% karbohidrate dhe 1% substanca inorganike.

ADN-ja është një molekulë (0.4% e saj) që përmban informacion gjenetik që drejton sintezën e proteinave specifike qelizore. Për një molekulë të ADN-së ka rreth 44 molekula ARN, 700 molekula proteinash dhe 7000 molekula lipide.

Struktura primare e ARN-së është e ngjashme me atë të ADN-së, përveç që ARN përmban ribozë dhe uracil në vend të timinës. Tani është vërtetuar se ekzistojnë tre lloje të ARN-së, që ndryshojnë në peshën molekulare dhe vetitë e tjera: ribozomale, mesazher dhe transportues. Këto tre lloje të ARN-së sintetizohen në bërthamë dhe përfshihen në sintezën e proteinave.

2. Shatton (1925) i ndau të gjithë organizmat e gjallë në dy lloje (klister) - prokariote dhe eukariote. Ata ndryshuan në Prekambrian (600-4500 milion vjet më parë). Ekzistojnë dy koncepte të origjinës së qelizës eukariote: ekzogjene (simbiotike) dhe endogjene. E para bazohet në njohjen e parimit të lidhjes së organizmave të ndryshëm prokariotikë me njëri-tjetrin. Koncepti endogjen bazohet në parimin e filiacionit të drejtpërdrejtë, d.m.th. transformimi i qëndrueshëm evolucionar i organizmave prokariotikë në eukariote.

Në trupin e gjitarëve, histologët numërojnë rreth 150 lloje qelizash dhe shumica e tyre janë përshtatur për të kryer një detyrë specifike. Forma dhe struktura e një qelize varen nga funksioni që ajo kryen.

Funksionet e qelizave: nervozizëm, kontraktueshmëri, sekretim, frymëmarrje, përcjellje, përthithje dhe asimilim, sekretim, rritje dhe riprodhim.

3. Çdo qelizë kufizohet nga një membranë plazmatike. Është aq i hollë sa nuk mund të shihet nën një mikroskop të lehtë. Membrana plazmatike, e dëmtuar pak nga një mikrogjilpërë, është e aftë të rikuperohet, por me dëmtime më të rënda, veçanërisht në mungesë të joneve të kalciumit, citoplazma rrjedh jashtë përmes shpimit dhe qeliza vdes.

Sipas teori moderne, membrana plazmatike përbëhet nga një shtresë e dyfishtë e lipideve polare dhe molekulave të proteinave globulare të ngulitura në të. Falë këtyre shtresave, membrana ka elasticitet dhe forcë relative mekanike. Membrana plazmatike e shumicës së llojeve të qelizave përbëhet nga tre shtresa, secila rreth 2,5 nm e gjerë. Një strukturë e ngjashme, e quajtur "membrana elementare", gjendet në shumicën e membranave ndërqelizore. Analiza biokimike tregoi se lipidet dhe proteinat përmbahen në to në një raport 1.0: 1.7. Përbërësi i proteinës, i quajtur stromatin, është një proteinë fibrilare acidike me një peshë të lartë molekulare. Pjesa më e madhe e përbërësve lipidikë formohen nga fosfolipidet, kryesisht lecitina dhe cefalina.

Plazmolemma është një membranë qelizore që kryen funksione kufizuese, transportuese dhe receptore. Ai siguron komunikim mekanik midis qelizave dhe ndërveprimeve ndërqelizore, përmban receptorë qelizorë për hormonet dhe sinjale të tjera nga mjedisi që rrethon qelizën, transporton substanca në qelizë nga qeliza si përgjatë një gradienti përqendrimi - transferim pasiv, ashtu edhe me shpenzimin e energjisë kundër gradientit të përqendrimit. - transferim aktiv.

Membrana përbëhet nga një membranë plazmatike, një kompleks jo-membranor - glikokalex dhe një aparat muskuloskeletor nënmembranor.

Glikokalex përmban rreth 1% karbohidrate, molekulat e të cilave formojnë zinxhirë të gjatë degëzues të polisaharideve të lidhura me proteinat e membranës. Proteinat enzimë të vendosura në glikokaleks janë të përfshira në zbërthimin përfundimtar jashtëqelizor të substancave. Produktet e këtyre reaksioneve hyjnë në qelizë në formën e monomereve. Gjatë transportit aktiv, transporti i substancave në qelizë kryhet ose me hyrjen e molekulave në formën e një tretësire - pinocitozë, ose me kapjen e grimcave të mëdha - fagocitozë.

Në përputhje me karakteristikat funksionale dhe morfologjike të indeve, membrana qelizore formon aparatin e tyre karakteristik për kontaktet ndërqelizore. Format kryesore të tyre janë: kontakti i thjeshtë (ose zona ngjitëse), kontakti i ngushtë (mbyllës) dhe kontakti me boshllëk. Desmozomet janë një lloj bashkimi i ngushtë.

Membranat biologjike veprojnë si barriera difuzioni. Për shkak të përshkueshmërisë së tyre selektive nga jonet K+, Na+, Cl- etj., si dhe nga komponimet me molekulare të lartë, ato kufizojnë zonat e reaksionit brenda dhe ndërqelizor dhe krijojnë gradient elektrik dhe gradient përqendrimi të substancave. Kjo bën të mundur ekzistencën e strukturave biologjike të renditura me funksione specifike.

Depërtimi i substancave në qelizë quhet endocitozë. Por ekziston edhe ekzocitoza. Për shembull, vezikulat sekretore shkëputen nga aparati Golgi, duke migruar drejt membranës qelizore dhe duke hedhur përmbajtjen e tyre jashtë. Në këtë rast, membrana e vezikulës bashkohet me membranën e saj qelizore homologe.

Bazuar në të dhënat mikroskopike elektronike, mund të supozohet se plazmalema është produkt i aparatit Golgi. Nga kjo organelë, në formën e fshikëzave që ndahen vazhdimisht, materiali membranor transportohet vazhdimisht (“rrjedhja e membranës”), duke rivendosur zonat e përdorura të plazmalemës dhe duke siguruar rritjen e saj pas ndarjes së qelizave.

Membrana është bartëse e vetive të sipërfaqes specifike për speciet dhe qelizat që lidhen me shpërndarjen karakteristike të glikozaminoglikaneve dhe proteinave në të. Molekulat e tyre gjithashtu mund të mbulojnë sipërfaqen e qelizave në formën e filmave të hollë dhe të formojnë një matricë ndërqelizore midis qelizave fqinje. Vetitë e kontaktit të qelizave dhe përgjigjet imune përcaktohen nga këta përbërës të membranës.

Shumë qeliza, veçanërisht ato të specializuara për përthithje (epiteli intestinal), kanë jashtëqitje si qime - mikrovile. Kufiri i formuar ose "kufiri i furçës" mbart enzima dhe merr pjesë në zbërthimin e substancave dhe proceset e transportit. Në anën bazale të qelizave të specializuara për transmetimin intensiv të lëngjeve (gjatë osmorregullimit), për shembull, në epitelin e tubulave renale dhe enëve Malpighiane, membrana formon invaginime të shumta që përbëjnë labirintin bazal. Produkti i sekretimit qelizor, membrana bazale, shpesh kufizon epitelin nga shtresat më të thella qelizore.

Strukturat e veçanta të membranës lindin në pikat e kontaktit midis qelizave fqinje. Ka zona ku membranat janë aq afër njëra-tjetrës saqë nuk ka vend për substancë ndërqelizore (bashkim i ngushtë). Në zona të tjera, shfaqen organele komplekse të kontaktit - dezmozomet. Ato dhe strukturat e tjera të kontaktit shërbejnë për lidhjen mekanike dhe, më e rëndësishmja, sigurojnë integrim kimik dhe elektrik të qelizave fqinje, duke lehtësuar transportin e joneve ndërqelizore për shkak të rezistencës së tyre të ulët elektrike.

Struktura e një qelize shtazore

1. Citoplazma dhe organelet, funksioni i tyre.

2. Bërthama, struktura dhe funksionet e saj.

3. Llojet e ndarjes, fazat e ciklit qelizor.

1. Citoplazma e ndarë nga mjedisi plazmalema, përfshin hialoplazmën, komponentët thelbësorë qelizorë të vendosur në të - organelet, si dhe struktura të ndryshme të paqëndrueshme - inkluzione (Fig. 1).

Hialoplazma (hyalinos - transparente) - plazma kryesore, ose matrica e citoplazmës, është një pjesë shumë e rëndësishme e qelizës, mjedisi i saj i vërtetë i brendshëm.

Në një mikroskop elektronik, matrica shfaqet si një substancë homogjene dhe me grimca të imta me densitet të ulët elektroni. Hialoplazma është një sistem kompleks koloidal që përfshin biopolimere të ndryshme: proteina, acide nukleike, polisaharide, etj. Ky sistem është i aftë të kalojë nga një gjendje solare (të lëngshme) në një gjendje të ngjashme me xhel dhe mbrapa. Hialoplazma përbëhet kryesisht nga proteina të ndryshme globulare. Ato përbëjnë 20-25% të përmbajtjes totale të proteinave në një qelizë eukariote. Enzimat më të rëndësishme të hialoplazmës përfshijnë enzimat për metabolizmin e sheqernave, bazat azotike, aminoacidet, lipidet dhe komponimet e tjera të rëndësishme. Hialoplazma përmban enzima për aktivizimin e aminoacideve gjatë sintezës së proteinave dhe transferimit të ARN-ve (tRNA). Në hialoplazmë, me pjesëmarrjen e ribozomeve dhe poliribozomeve, ndodh sinteza e proteinave të nevojshme për nevojat aktuale qelizore, për të ruajtur dhe siguruar jetën e një qelize të caktuar.

Organelet janë mikrostruktura që janë vazhdimisht të pranishme dhe të detyrueshme për të gjitha qelizat dhe kryejnë funksione jetësore.

Ka organele membranore - mitokondri, retikulumi endoplazmatik (kokrrizor dhe i lëmuar), aparati Golgi, lizozomet; edhe plazmalema bën pjesë në kategorinë e organeleve të membranës; organele jo membranore: ribozome dhe polisome të lira, mikrotubula, centriolet dhe filamente (mikrofilamente). Në shumë qeliza, organelet mund të marrin pjesë në formimin e strukturave të veçanta karakteristike për qelizat e specializuara. Kështu, ciliat dhe flagjelat formohen nga centriolat dhe membrana plazmatike, mikrovilet janë rrjedhje të membranës plazmatike me hialoplazmë dhe mikrofilamente, akrozoma e spermës është një derivat i elementeve të aparatit Golgi, etj.

Figura 1. Struktura ultramikroskopike e një qelize në organizmat e kafshëve (diagrami)

1 – bërthama; 2 – plazmalema; 3 – mikrovile; 4 – rrjeta endoplazmatike agranulare; 5 - rrjeti endoplazmatik i grimcuar; 6 – aparat Golgi; 7 – centriola dhe mikrotubulat e qendrës së qelizës; 8 – mitokondri; 9 – vezikulat citoplazmike; 10 – lizozomet; 11 – mikrofilamentet; 12 – ribozomet; 13 – sekretimi i kokrrizave të sekretimit.

Organelet e membranës janë ndarje të vetme ose të ndërlidhura të citoplazmës, të kufizuara nga një membranë nga hialoplazma përreth, që kanë përmbajtjen e tyre, të ndryshme në përbërje, veti dhe funksione:

Mitokondritë janë organele për sintezën e ATP. Funksioni i tyre kryesor lidhet me oksidimin komponimet organike dhe duke përdorur energjinë e çliruar gjatë zbërthimit të këtyre përbërjeve për sintezën e molekulave të ATP. Mitokondri quhen edhe stacionet energjetike të qelizës, ose organelet e frymëmarrjes qelizore.

Termi "mitokondrion" u krijua nga Benda në 1897. Mitokondria mund të vërehet në qelizat e gjalla sepse... kanë një densitet mjaft të lartë. Në qelizat e gjalla, mitokondritë mund të lëvizin, të bashkohen me njëra-tjetrën dhe të ndahen. Forma dhe madhësia e mitokondrive në qelizat e kafshëve janë të ndryshme, por mesatarisht trashësia e tyre është rreth 0,5 mikron, dhe gjatësia e tyre është nga 1 deri në 10 mikron. Numri i tyre në qeliza ndryshon shumë - nga elementë të vetëm në qindra. Kështu, në një qelizë të mëlçisë ato përbëjnë më shumë se 20% të totalit të citoplazmës. Sipërfaqja e të gjitha mitokondrive në një qelizë të mëlçisë është 4-5 herë më e madhe se sipërfaqja e membranës së saj plazmatike.

Mitokondritë kufizohen nga dy membrana me trashësi rreth 7 nm. Membrana e jashtme mitokondriale kufizon përmbajtjen aktuale të brendshme të mitokondriut, matricën e tij. Tipar karakteristik Membranat e brendshme të mitokondrive është aftësia e tyre për të formuar invaginime të shumta në mitokondri. Invaginime të tilla shpesh marrin formën e kreshtave të sheshta ose kristave. Fijet e matricës mitokondriale janë molekula të ADN-së, dhe granula të vogla janë ribozome mitokondriale.

Retikulumi endoplazmatik u zbulua nga K.R. Porter në 1945. Kjo organelë është një koleksion vakuolash, qeskash me membranë të sheshtë ose formacione tubulare që krijojnë një rrjet membranor brenda citoplazmës. Ekzistojnë dy lloje - rrjeti endoplazmatik i grimcuar dhe i lëmuar.

Retikulumi endoplazmatik i grimcuar përfaqësohet nga membrana të mbyllura, tipari dallues i të cilave është se ato janë të mbuluara me ribozome në anën hialoplazmike. Ribozomet janë të përfshirë në sintezën e proteinave të hequra nga një qelizë e caktuar. Përveç kësaj, retikulumi endoplazmatik i grimcuar merr pjesë në sintezën e proteinave enzimë të nevojshme për organizimin e metabolizmit ndërqelizor, dhe gjithashtu përdoret për tretjen ndërqelizore.

Proteinat që grumbullohen në zgavrat e rrjetit, duke anashkaluar hialoplazmën, mund të transportohen në vakuolat e kompleksit Golgi, ku shpesh modifikohen dhe bëhen pjesë ose e lizozomeve ose e granulave sekretore.

Roli i rrjetës endoplazmatik granular është sinteza e proteinave të eksportuara në polizomet e tij, izolimi i tyre nga përmbajtja e hialoplazmës brenda zgavrave të membranës, transportimi i këtyre proteinave në pjesë të tjera të qelizës, si dhe sinteza e strukturës. komponentët e membranave qelizore.

Retikulumi endoplazmatik agranular (i lëmuar) përfaqësohet gjithashtu nga membrana që formojnë vakuola të vogla dhe tuba, tuba, të cilët mund të degëzohen me njëri-tjetrin. Ndryshe nga rrjeti endoplazmatik i grimcuar, nuk ka ribozome në membranat e rrjetës endoplazmatike të lëmuar. Diametri i vakuolave ​​dhe tubave është zakonisht rreth 50-100 nm.

Retikulumi endoplazmatik i lëmuar lind dhe zhvillohet në kurriz të rrjetës endoplazmatike të grimcuar.

Aktiviteti i ER të butë shoqërohet me metabolizmin e lipideve dhe disa polisaharideve ndërqelizore. Smooth ER është i përfshirë në fazat përfundimtare të sintezës së lipideve. Është shumë i zhvilluar në qelizat që sekretojnë steroide në korteksin adrenal dhe sustentocitet (qelizat e Sertolit) të testiseve.

Në fibrat e muskujve të strijuar, ER i lëmuar është i aftë të depozitojë jonet e kalciumit të nevojshëm për funksionin e indit muskulor.

Roli i ER të butë është shumë i rëndësishëm në çaktivizimin e substancave të ndryshme të dëmshme për trupin.

Kompleksi Golgi (CG). Në 1898, C. Golgi, duke përdorur vetitë e lidhjes së metaleve të rënda me strukturat qelizore, identifikoi formacionet e rrjetës në qelizat nervore, të cilat ai i quajti aparati i rrjetës së brendshme.

Përfaqësohet nga struktura membranore të mbledhura së bashku në një zonë të vogël. Një zonë e veçantë e akumulimit të këtyre membranave quhet diktozomë. Mund të ketë disa zona të tilla në një qelizë. Në diktozomë, 5-10 cisterna të sheshta janë të vendosura afër njëra-tjetrës (në një distancë prej 20-25 nm), midis të cilave ka shtresa të holla hialoplazme. Përveç cisternave, në zonën e CG vërehen shumë flluska të vogla (vezikula). KG është i përfshirë në ndarjen dhe akumulimin e produkteve të sintetizuara në retikulin citoplazmatik, në rirregullimet dhe maturimin e tyre kimik; në rezervuarët CG ndodh sinteza e polisaharideve, kompleksimi i tyre me proteina dhe, më e rëndësishmja, largimi i sekrecioneve të gatshme jashtë qelizës.

Lizozomet janë një klasë e larmishme e strukturave sferike 0,2-0,4 μm të kufizuara nga një membranë e vetme.

Një tipar karakteristik i lizozomeve është prania në to e enzimave hidrolitike që shpërbëjnë biopolimerë të ndryshëm. Lizozomet u zbuluan në vitin 1949 nga de Duve.

Peroksizomet janë trupa të vegjël në formë ovale, me përmasa 0,3-1,5 mikron, të kufizuar nga një membranë. Ato janë veçanërisht karakteristike për qelizat e mëlçisë dhe veshkave. Enzimat që oksidojnë aminoacidet formojnë peroksid hidrogjeni, i cili shkatërrohet nga enzima katalazë. Katalaza peroksizomale luan një rol të rëndësishëm mbrojtës, pasi H2O2 është një substancë toksike për qelizën.

Organele jo membranore

Ribozomet - aparati elementar për sintezën e molekulave të proteinave dhe polipeptideve - gjenden në të gjitha qelizat. Ribozomet janë ribonukleoproteina komplekse që përmbajnë proteina dhe molekula ARN. Madhësia e një ribozomi funksional në qelizat eukariote është 25 x 20 x 20 nm.

Ekzistojnë ribozome të vetme dhe ribozome komplekse (polizome). Ribozomet mund të vendosen lirisht në hialoplazmë dhe të shoqërohen me membranat e rrjetës endoplazmatike. Ribozomet e lira formojnë proteina kryesisht për nevojat e vetë qelizës; ribozomet e lidhur sigurojnë sintezën e proteinave "për eksport".

Mikrotubulat i përkasin përbërësve fibrilarë të një natyre proteinike. Në citoplazmë ato mund të formojnë formacione të përkohshme (boshti i ndarjes). Mikrotubulat janë pjesë e centrioles dhe janë gjithashtu kryesore elementet strukturore cilia dhe flagjela. Ata janë cilindra të gjatë të zbrazët të drejtë, të padegëzuar. Diametri i tyre i jashtëm është rreth 24 nm, lumeni i brendshëm është 15 nm dhe trashësia e rrjetës është 5 nm. Mikrotubulat përmbajnë proteina të quajtura tubulina. Duke krijuar një skelet ndërqelizor, mikrotubulat mund të jenë faktorë në lëvizjen e orientuar të qelizës në tërësi dhe përbërësve të saj ndërqelizor, duke krijuar faktorë për rrjedhat e drejtuara të substancave të ndryshme.

Centriolat. Termi u propozua nga T. Boveri në 1895 për t'iu referuar trupave shumë të vegjël. Centriolat zakonisht ndodhen në një çift - një diplosome, të rrethuar nga një zonë e citoplazmës më të lehtë, nga e cila shtrihen fibrile të hollë në mënyrë radiale (centrosferë). Mbledhja e centrioles dhe centrosferës quhet qendra e qelizave. Këto organele në qelizat ndarëse marrin pjesë në formimin e boshtit të ndarjes dhe ndodhen në polet e saj. Në qelizat jo-ndarëse ato ndodhen pranë CG.

Struktura e centrioleve bazohet në 9 treshe mikrotubulash të vendosura rreth një rrethi, duke formuar kështu një cilindër të zbrazët. Gjerësia e saj është rreth 0,2 mikron dhe gjatësia e saj është 0,3-0,5 mikron.

Përveç mikrotubulave, centriola përfshin struktura shtesë - "doreza" që lidhin treshe. Sistemi i mikrotubulave të centriolës mund të përshkruhet me formulën: (9 x 3) + 0, duke theksuar mungesën e mikrotubulave në pjesën qendrore të saj.

Kur qelizat përgatiten për ndarje mitotike, centriolet dyfishohen.

Besohet se centriolet janë të përfshirë në induksionin e polimerizimit nga tubulina gjatë formimit të mikrotubulave. Para mitozës, centriola është një nga qendrat e polimerizimit të mikrotubulave të boshtit të ndarjes qelizore.

Cilia dhe flagella. Këto janë organele të veçanta të lëvizjes. Në bazën e qerpikëve dhe flagjelit, granula të vogla janë të dukshme në citoplazmë - trupat bazale. Gjatësia e qerpikëve është 5-10 mikronë, flagjella - deri në 150 mikron.

Ciliumi është një dalje e hollë cilindrike e citoplazmës me një diametër prej 200 nm. Ajo është e mbuluar nga një membranë plazmatike. Brenda ka një aksonem ("filament boshtor"), i përbërë nga mikrotubula.

Aksonema përmban 9 dyshe mikrotubulash. Këtu sistemi i mikrotubulave të qerpikëve përbëhet nga (9 x 2) + 2.

Qelizat e lira me cilia dhe flagjela kanë aftësinë për të lëvizur. Metoda e lëvizjes së tyre është "fije rrëshqitëse".

Përbërësit fibrilarë të citoplazmës përfshijnë mikrofilamentet me trashësi 5-7 nm dhe të ashtuquajturat filamente të ndërmjetme, mikrofibrile, me trashësi rreth 10 nm.

Mikrofilamentet gjenden në të gjitha llojet e qelizave. Ato janë të ndryshme në strukturë dhe funksion, por është e vështirë të dallohen morfologjikisht nga njëri-tjetri. Përbërja e tyre kimike është e ndryshme. Ata mund të kryejnë funksione citoskeletore dhe të marrin pjesë në lëvizjen brenda qelizës.

Filamentet e ndërmjetme janë gjithashtu struktura proteinike. Në epitel përmbajnë keratinë. Tufat e filamenteve formojnë tonofibrile, të cilat afrohen te dezmozomet. Roli i mikrofilamenteve të ndërmjetme ka të ngjarë të jetë skela.

Përfshirjet citoplazmike. Këto janë komponentë opsionalë të qelizës që shfaqen dhe zhduken në varësi të gjendjes metabolike të qelizave. Ka përfshirje trofike, sekretore, ekskretuese dhe pigmentore. Përfshirjet trofike janë yndyrnat neutrale dhe glikogjeni. Përfshirjet e pigmenteve mund të jenë ekzogjene (karotina, ngjyra, grimcat e pluhurit, etj.) dhe endogjene (hemoglobina, melanina, etj.). Prania e tyre në citoplazmë mund të ndryshojë ngjyrën e indeve. Shpesh pigmentimi i indeve shërben si shenjë diagnostikuese.

Bërthama ofron dy grupe funksionesh të përgjithshme: një i lidhur me ruajtjen dhe transmetimin e vetë informacionit gjenetik, tjetri me zbatimin e tij, duke siguruar sintezën e proteinave.

Në bërthamë, ndodh riprodhimi ose riprodhimi i molekulave të ADN-së, gjë që bën të mundur, gjatë mitozës, që dy qeliza bija të marrin saktësisht të njëjtat vëllime informacioni gjenetik në aspektin cilësor dhe sasior.

Një grup tjetër i proceseve qelizore të siguruara nga aktiviteti i bërthamës është krijimi i aparatit të vet të sintezës së proteinave. Kjo nuk është vetëm sinteza dhe transkriptimi i ARN-ve të ndryshëm lajmëtarë në molekulat e ADN-së, por edhe transkriptimi i të gjitha llojeve të transportit dhe ARN-ve ribozomale.

Kështu, bërthama nuk është vetëm depo e materialit gjenetik, por edhe vendi ku ky material funksionon dhe riprodhohet.

Një qelizë e pandarë, ndërfazore zakonisht ka një bërthamë për qelizë. Bërthama përbëhet nga kromatina, një bërthamë, karioplazma (nukleoplazma) dhe një membranë bërthamore që e ndan atë nga citoplazma (kariolema).

Karioplazma ose lëngu bërthamor është një substancë pa strukturë mikroskopike e bërthamës. Ai përmban proteina të ndryshme (nukleoproteina, glikoproteina), enzima dhe komponime të përfshira në proceset e sintezës. acidet nukleike, proteinat dhe substancat e tjera që përbëjnë karioplazmën. Mikroskopi elektronik zbulon granula ribonukleoproteine ​​me diametër 15 nm në lëngun bërthamor.

Enzimat glikolitike të përfshira në sintezën dhe zbërthimin e nukleotideve të lira dhe përbërësve të tyre, si dhe enzimat e metabolizmit të proteinave dhe aminoacideve, janë identifikuar gjithashtu në lëngun bërthamor. Proceset komplekse të jetës së bërthamës sigurohen nga energjia e çliruar gjatë procesit të glikolizës, enzimat e së cilës gjenden në lëngun bërthamor.

Kromatinë. Kromatina përbëhet nga ADN në kompleks me proteinat. Kromozomet, të cilat janë qartë të dukshme gjatë ndarjes së qelizave mitotike, gjithashtu kanë të njëjtat veti. Kromatina e bërthamave ndërfazore përbëhet nga kromozome që në këtë kohë humbasin formën e tyre kompakte, lirohen dhe dekondensohen. Zonat e dekondensimit të plotë quhen eukromatinë; lirim jo i plotë i kromozomeve - heterokromatin. Kromatina kondensohet në maksimum gjatë ndarjes së qelizave mitotike, kur gjendet në formën e kromozomeve të dendura.

Bërthamë. Ky është një ose më shumë trupa të rrumbullakosura me madhësi 1-5 mikron që thyejnë fuqishëm dritën. Quhet edhe nukleola. Bërthama, struktura më e dendur e bërthamës, është një derivat i kromozomit.

Tani dihet se bërthama është vendi i formimit të ARN-së ribozomale dhe zinxhirëve polipeptidikë në citoplazmë.

Bërthama është heterogjene në strukturën e saj: në një mikroskop drite mund të shihni organizimin e saj fijor të imët. Në një mikroskop elektronik, dallohen dy komponentë kryesorë: grimcuar dhe fibrilar. Komponenti fibrilar është fijet ribonukleoproteinike të prekursorëve të ribozomit, granula janë nënnjësitë e maturimit të ribozomeve.

Mbështjellësi bërthamor përbëhet nga një membranë e jashtme bërthamore dhe një membranë e brendshme e mbështjelljes, të ndara nga një hapësirë ​​perinukleare. Zarfi bërthamor përmban pore bërthamore. Membranat e membranës bërthamore morfologjikisht nuk ndryshojnë nga membranat e tjera ndërqelizore.

Poret kanë një diametër prej rreth 80-90 nm. Ka një diafragmë nëpër pore. Madhësitë e poreve të një qelize të caktuar janë zakonisht të qëndrueshme. Numri i poreve varet nga aktiviteti metabolik i qelizave: sa më intensive të jenë proceset sintetike në qeliza, aq më shumë pore për njësi sipërfaqe të bërthamës qelizore.

Kromozomet. Të dy kromozomet ndërfazore dhe mitotike përbëhen nga fibrile elementare kromozomale - molekulat e ADN-së.

Morfologjia e kromozomeve mitotike studiohet më së miri në momentin e kondensimit më të madh të tyre, në metafazë dhe në fillim të anafazës. Kromozomet në këtë gjendje janë struktura në formë shufre me gjatësi të ndryshme dhe trashësi mjaft konstante. Për shumicën e kromozomeve, është e lehtë të gjendet zona e shtrëngimit primar (centromere), e cila e ndan kromozomin në dy krahë. Kromozomet me krahë të barabartë ose pothuajse të barabartë quhen metacentrikë, dhe ato me krahë me gjatësi të pabarabartë quhen nënmetacentrikë. Kromozomet në formë shufre me një krah të dytë shumë të shkurtër, pothuajse të padukshëm quhen akrocentrikë. Kinetokori ndodhet në rajonin e shtrëngimit primar. Mikrotubulat e boshtit të qelizës shtrihen nga kjo zonë gjatë mitozës. Disa kromozome gjithashtu kanë shtrëngime dytësore, të vendosura pranë njërit prej skajeve të kromozomit dhe që ndajnë një zonë të vogël - një satelit të kromozomeve. ADN përgjegjëse për sintezën e ARN ribozomale është e lokalizuar në këto vende.

Tërësia e numrit, madhësisë dhe veçorive strukturore të kromozomeve quhet kariotip i një specieje të caktuar. Kariotipi i bagëtive - 60, kuaj - 66, derrat - 40, delet - 54, njerëzit - 46.

Koha e ekzistencës së një qelize si e tillë, nga ndarja në ndarje ose nga ndarja në vdekje quhet cikli qelizor (Fig. 2).

I gjithë cikli qelizor përbëhet nga 4 periudha kohore: vetë mitoza, periudhat para-sintetike, sintetike dhe postsintetike të interfazës. Gjatë periudhës G1, rritja e qelizave fillon për shkak të akumulimit të proteinave qelizore, e cila përcaktohet nga një rritje në sasinë e ARN-së për qelizë. Në periudhën S, sasia e ADN-së për bërthamë dyfishohet dhe numri i kromozomeve në përputhje me rrethanat dyfishohet. Këtu, niveli i sintezës së ARN-së rritet sipas rritjes së sasisë së ADN-së, duke arritur maksimumin e saj në periudhën G2. Në periudhën G2, ndodh sinteza e ARN-së mesazhere e nevojshme për kalimin e mitozës. Ndër proteinat e sintetizuara në këtë kohë, tubulinat, proteinat e boshtit mitotik, zënë një vend të veçantë.

Oriz. 2. Cikli jetësor i qelizave:

M – mitoza; G1 - periudha para-sintetike; S - periudha sintetike; G2 - periudha post-sintetike; 1 - qelizë e vjetër (2n4c); 2- qeliza të reja (2n2c)

Vazhdimësia e grupit të kromozomeve sigurohet nga ndarja e qelizave, e cila quhet mitozë. Gjatë këtij procesi, ndodh një ristrukturim i plotë i bërthamës. Mitoza përbëhet nga një seri fazash sekuenciale, që ndryshojnë në një rend të caktuar: profaza, metafaza, anafaza dhe telofaza. Gjatë procesit të mitozës, bërthama e një qelize somatike ndahet në atë mënyrë që secila nga dy qelizat bijë të marrë saktësisht të njëjtin grup kromozomesh si nëna.

Aftësia e qelizave për t'u riprodhuar është vetia më e rëndësishme e materies së gjallë. Falë kësaj aftësie, sigurohet vazhdimësia e vazhdueshme e gjeneratave qelizore, ndodh ruajtja e organizimit qelizor në evolucionin e gjallesave, rritja dhe rigjenerimi.

Për arsye të ndryshme (përçarje boshti, mosndarje kromatide, etj.), qelizat me bërthama të mëdha ose qeliza shumëbërthamore gjenden në shumë organe dhe inde. Ky është rezultat i poliploidisë somatike. Ky fenomen quhet endoreprodhim. Poliploidia është më e zakonshme tek kafshët jovertebrore. Në disa prej tyre, fenomeni i politenisë është gjithashtu i zakonshëm - ndërtimi i një kromozomi nga shumë molekula të ADN-së.

Qelizat poliploide dhe politen nuk hyjnë në mitozë dhe mund të ndahen vetëm me amitozë. Kuptimi i këtij fenomeni është se si poliploidia - një rritje në numrin e kromozomeve, dhe politenia - një rritje në numrin e molekulave të ADN-së në një kromozom çojnë në një rritje të konsiderueshme të aktivitetit funksional të qelizës.

Përveç mitozës, shkenca njeh edhe dy lloje të tjera ndarjesh - amitozë (a - pa, mitozë - fije) ose ndarje të drejtpërdrejtë dhe mejozë, që është procesi i zvogëlimit të numrit të kromozomeve përgjysmë përmes dy ndarjeve qelizore - e para dhe e dyta. ndarja e mejozës (mejoza - reduktim). Mejoza është karakteristikë e qelizave germinale.

Gametogjeneza, fazat e embriogjenezës së hershme

1. Struktura e qelizave germinale të vertebrorëve.

2. Spermatogjeneza dhe oogjeneza.

3. Fazat e embriogjenezës së hershme.

1. Embriologjia është shkenca e zhvillimit të embrionit. Ai studion zhvillimin individual të kafshëve që nga momenti i ngjizjes (fertilizimi i vezës) deri në daljen ose lindjen e saj. Embriologjia shqyrton zhvillimin dhe strukturën e qelizave germinale dhe fazat kryesore të embriogjenezës: fekondimi, fragmentimi, gastrulimi, shtrimi i organeve boshtore dhe organogjeneza, zhvillimi i organeve të përkohshme (të përkohshme).

Arritjet e embriologjisë moderne përdoren gjerësisht në blegtorinë, shpendët dhe rritjen e peshkut; në mjekësinë veterinare dhe mjekësinë kur zgjidhen shumë probleme praktike në lidhje me mbarësimin artificial dhe fekondimin, teknologjinë e riprodhimit dhe përzgjedhjes së përshpejtuar; rritja e pjellorisë së kafshëve të fermës, mbarështimi i kafshëve përmes transplantimit të embrionit, kur studiohet patologjia e shtatzënisë, kur njihen shkaqet e infertilitetit dhe çështje të tjera të obstetrikës.

Struktura e qelizave germinale është e ngjashme me qelizat somatike. Ato gjithashtu përbëhen nga një bërthamë dhe citoplazmë, e ndërtuar nga organele dhe përfshirje.

Vetitë dalluese të gametociteve të pjekur janë një nivel i ulët i proceseve të asimilimit dhe disimilimit, pamundësia për t'u ndarë dhe përmbajtja e një numri haploid (gjysmë) të kromozomeve në bërthama.

Qelizat embrionale mashkullore (spermatozoidet) në të gjithë vertebrorët kanë një formë flagelare (Fig. 3). Ato formohen në testikuj në sasi të mëdha. Një pjesë e spermës (ejakulati) përmban dhjetëra miliona dhe madje miliarda spermatozoide.

Sperma e kafshëve bujqësore ka lëvizshmëri. Si madhësia ashtu edhe forma e spermës ndryshojnë shumë midis kafshëve. Ato përbëhen nga një kokë, qafë dhe bisht. Spermatozoidet janë heterogjene sepse bërthamat e tyre përmbajnë lloje të ndryshme të kromozomeve seksuale. Gjysma e spermatozoideve ka një kromozom X, gjysma tjetër ka një kromozom Y. Kromozomet seksuale mbajnë informacion gjenetik që përcakton karakteristikat seksuale të një mashkulli. Ato ndryshojnë nga kromozomet e tjerë (autozomet) në përmbajtjen, madhësinë dhe strukturën e tyre më të lartë të heterokromatinës.

Sperma ka një furnizim minimal të lëndëve ushqyese, të cilat konsumohen shumë shpejt gjatë lëvizjes së qelizave. Nëse sperma nuk bashkohet me vezën, zakonisht vdes në traktin gjenital femëror brenda 24-36 orëve.

Ju mund të zgjasni jetën e spermës duke e ngrirë atë. Kinina, alkooli, nikotina dhe droga të tjera kanë një efekt të dëmshëm në spermë.

Struktura e vezëve. Madhësia e vezës është shumë më e madhe se sperma. Diametri i ovociteve varion nga 100 mikron në disa mm. Vezët e vertebrorëve janë në formë ovale, të palëvizshme dhe përbëhen nga një bërthamë dhe citoplazmë (Fig. 4). Bërthama përmban një grup haploid kromozomesh. Vezët e gjitarëve klasifikohen si homogametike, sepse bërthama e tyre përmban vetëm kromozomin X. Citoplazma përmban ribozome të lira, rrjet endoplazmatik, kompleks Golgi, mitokondri, të verdhë veze dhe përbërës të tjerë. Oocitet kanë polaritet. Në lidhje me këtë, ata dallojnë dy pole: apikale dhe bazale. Shtresa periferike e citoplazmës së vezës quhet shtresa kortikale (cortex - cortex). Ai është plotësisht i lirë nga e verdha dhe përmban shumë mitokondri.

Vezët janë të mbuluara me membrana. Ka predha parësore, dytësore dhe terciare. Predha parësore është plazmalema. Membrana dytësore (transparente ose me shkëlqim) është një derivat i qelizave folikulare të vezores. Membranat terciare formohen në vezoren e zogjve: membranat e albuminës, nënlëvozhgës dhe guaskës së vezës. Në bazë të sasisë së të verdhës, vezët me sasi të vogël dallohen - oligolecitale (oligos - pak, lecitos - e verdha), me sasi mesatare - mesolecital (mesos - mesatare) dhe me sasi të madhe - polilecitale (poli - shumë).

Në bazë të vendndodhjes së të verdhës në citoplazmë, dallohen vezët me një shpërndarje uniforme të të verdhës - izolecitale, ose homolecitale, dhe me të verdhën e lokalizuar në një pol - telolecital (telos - buzë, fund). Ovulat oligolecitale dhe izolecitale - në heshtak dhe gjitarët, mesolecital dhe telolecital - te amfibët, disa peshq, polilecital dhe telolecital - në shumë peshq, zvarranikë dhe zogj.

2. Paraardhësit e qelizave germinale janë qelizat germinale primare - gametoblastet (gonoblastet). Ato zbulohen në murin e qeses së të verdhës pranë enëve të gjakut. Gonoblastet ndahen intensivisht me mitozë dhe migrojnë me qarkullimin e gjakut ose përgjatë enëve të gjakut në bazat e gonadave, ku rrethohen nga qeliza mbështetëse (folikulare). Këto të fundit kryejnë një funksion trofik. Pastaj, në lidhje me zhvillimin e seksit të kafshës, qelizat germinale fitojnë veti karakteristike të spermës dhe vezëve.

Zhvillimi i spermës (spermatogjeneza) ndodh në testikujt e një kafshe të pjekur seksualisht. Ka 4 periudha në spermatogjenezë: riprodhimi, rritja, maturimi dhe formimi.

Periudha e mbarështimit. Qelizat quhen spermatogonia. Ato kanë përmasa të vogla dhe kanë një numër diploid kromozomesh. Qelizat ndahen me shpejtësi nga mitoza. Qelizat e ndarjes janë qeliza burimore dhe plotësojnë furnizimin me spermatogoninë.

Periudha e rritjes. Qelizat quhen spermatocite primare. Ata ruajnë një numër diploid kromozomesh. Madhësia e qelizës rritet dhe ndodhin ndryshime komplekse në rishpërndarjen e materialit trashëgues në bërthamë, dhe për këtë arsye dallohen katër faza: leptoteni, zigoteni, pachyteni, diploteni.

Periudha e maturimit. Ky është procesi i zhvillimit të spermatideve me gjysmën e numrit të kromozomeve.

Gjatë procesit të maturimit, çdo spermatocit primar prodhon 4 spermatide me një numër të vetëm kromozomesh. Mitokondria, kompleksi Golgi dhe centrozomi janë të zhvilluara mirë në to dhe ndodhen pranë bërthamës. Organelet dhe përfshirjet e tjera pothuajse mungojnë. Spermatidet nuk janë në gjendje të ndahen.

Periudha e formimit. Spermatidi fiton veti morfologjike karakteristike të spermës. Kompleksi Golgi shndërrohet në një akrosome, e cila mbyll bërthamën e spermatidit në formën e një kapaku. Acrosome është i pasur me enzimën hialuronidazë. Centrozomi lëviz në polin përballë bërthamës, në të cilin dallohen centriolat proksimale dhe distale. Centriola proksimale mbetet në qafën e spermës, dhe centriola distale shkon për të ndërtuar bishtin.

Zhvillimi i vezëve, oogjeneza, është një proces kompleks dhe shumë i gjatë. Fillon gjatë periudhës së embriogjenezës dhe përfundon në organet e sistemit riprodhues të një femre të pjekur seksualisht. Oogjeneza përbëhet nga tre periudha: riprodhimi, rritja, maturimi.

Periudha riprodhuese ndodh gjatë zhvillimit të fetusit dhe përfundon gjatë muajve të parë pas lindjes. Qelizat quhen oogonia dhe kanë një numër diploid kromozomesh.

Gjatë periudhës së rritjes, qelizat quhen ovocite primare. Ndryshimet në bërthama janë të ngjashme me spermatocitet parësore. Pastaj fillon sinteza intensive dhe grumbullimi i të verdhës së vezës në ovocit: faza e previtellogjenezës dhe faza e vitellogjenezës. Membrana dytësore e ovocitit përbëhet nga një shtresë e vetme qelizash folikulare. Previtellogjeneza zakonisht zgjat derisa femra të arrijë pjekurinë seksuale. Periudha e maturimit përbëhet nga ndarje të shpejta të njëpasnjëshme të maturimit, gjatë të cilave një qelizë diploide bëhet haploide. Ky proces zakonisht ndodh në ovidukt pas ovulacionit.

Ndarja e parë e maturimit përfundon me formimin e dy strukturave të pabarabarta - ovocitin sekondar dhe trupin e parë drejtues ose reduktues. Gjatë ndarjes së dytë, formohet gjithashtu një vezë e pjekur dhe një trup i dytë udhëzues. Trupi i parë gjithashtu ndahet. Rrjedhimisht, nga një ovocit primar në procesin e maturimit, del vetëm një vezë e pjekur dhe tre trupa udhëzues, këta të fundit vdesin shpejt.

Të gjitha vezët janë gjenetikisht homogjene, sepse ato kanë vetëm një kromozom X.

3. Fekondimi - shkrirja e gameteve seksuale dhe formimi i një organizmi të ri njëqelizor (zigota). Ai ndryshon nga një vezë e pjekur në masën e dyfishuar të ADN-së dhe numrin diploid të kromozomeve. Fekondimi tek gjitarët është i brendshëm, ndodh në ovidukt gjatë lëvizjes së tij pasive drejt mitrës. Lëvizja e spermës në traktin gjenital femëror kryhet për shkak të funksionit të aparatit të lëvizjes së kësaj qelize (kemotaksë dhe reotaksi), kontraktimet peristaltike të murit të mitrës dhe lëvizjes së qerpikëve që mbulojnë sipërfaqen e brendshme të vezores. Kur qelizat germinale bashkohen, enzimat në akrozomën e kokës së spermës shkatërrojnë shtresën e qelizave folikulare, guaskën dytësore të vezës. Në momentin që sperma prek plazmalemën e vezës, në sipërfaqen e saj formohet një zgjatje e citoplazmës - një tuberkuloz fekondimi. Koka dhe qafa depërtojnë në vezë. Tek gjitarët, vetëm një spermë është e përfshirë në fekondim - prandaj procesi quhet monospermi: XY - mashkull, XX - femër.

Polispermia vërehet te zogjtë dhe zvarranikët. Tek zogjtë, të gjithë spermatozoidet kanë një kromozom Z, dhe vezët kanë një kromozom Z ose W.

Pasi spermatozoidi depërton në vezë, rreth kësaj të fundit formohet një membranë fekondimi, e cila pengon depërtimin e spermatozoideve të tjera në ovocit, bërthamat e qelizave germinale quhen: pronukleus mashkullor, pronukleus femëror. Procesi i lidhjes së tyre quhet synkaryon. Centriola e sjellë nga spermatozoidi ndahet dhe divergjent, duke formuar një bosht akromatin. Fillon shtypja. Thërrmimi është një proces i mëtejshëm i zhvillimit të një zigote njëqelizore, gjatë së cilës formohet një blastula shumëqelizore, e cila përbëhet nga një mur - blastoderma dhe një zgavër - blastocoel. Gjatë procesit të ndarjes mitotike të zigotit, formohen qeliza të reja - blastomere.

Natyra e ndarjes në kordat është e ndryshme dhe përcaktohet kryesisht nga lloji i vezës. Ndarja mund të jetë e plotë (holoblastike) ose e pjesshme (meroblastike). Në llojin e parë, i gjithë materiali i zigotit merr pjesë, në të dytën - vetëm ajo zonë e saj që nuk ka të verdhë veze.

Thërrmimi i plotë klasifikohet në uniform dhe të pabarabartë. E para është tipike për vezët oligo izolecitale (heshtak, krimbi i rrumbullakët, etj.). Në një vezë të fekonduar, dallohen dy pole: e sipërme - shtazore dhe e poshtme - vegjetative. Pas fekondimit, e verdha kalon në polin vegjetativ.

Fragmentimi përfundon me formimin e një blastula, forma e së cilës i ngjan një topi të mbushur me lëng. Muri i topit formohet nga qelizat blastoderma. Kështu, me fragmentim të plotë uniform, materiali i të gjithë zigotit merr pjesë në fragmentim dhe pas çdo ndarje numri i qelizave dyfishohet.

Fragmentimi i plotë i pabarabartë është karakteristik për vezët mesolecitale (sasia mesatare e të verdhës së verdhë) dhe vezëve telolecitale. Këta janë amfibë. Lloji i tyre i blastulës është coeloblastula.

Ndarja e pjesshme ose meroblastike (diskoidale) është e zakonshme tek peshqit, zogjtë dhe është karakteristikë për vezët polilecitale dhe telolecitale (lloji i blastulës quhet diskoblastula).

Gastrulacioni. Me zhvillimin e mëtejshëm të blastulës, në procesin e ndarjes, rritjes, diferencimit të qelizave dhe lëvizjeve të tyre, së pari formohet një embrion me dy dhe më pas një tre shtresa. Shtresat e saj janë ektoderma, endoderma dhe mezoderma.

Llojet e gastrulimit: 1) invaginimi, 2) epibolia (fouling), 3) imigrimi (invazioni), 4) delaminimi (stratifikimi).

Shtrirja e organeve boshtore. Nga këto shtresa embrionale formohen organet boshtore: rudimenti i sistemit nervor (tubi nervor), notokord dhe tubi intestinal.

Gjatë zhvillimit të mezodermës në të gjithë vertebrorët, formohet një notokord, mezoderma e segmentuar ose somite (segmente dorsale) dhe mezoderma e pa segmentuar, ose splanchnotome. Kjo e fundit përbëhet nga dy shtresa: e jashtme - parietale dhe e brendshme - viscerale. Hapësira ndërmjet këtyre shtresave quhet zgavra dytësore e trupit.

Ekzistojnë tre primordia në somite: dermatomi, miotomi dhe sklerotomi. Nefrogonadotom.

Kur shtresat e embrionit diferencohen, formohet indi embrional - mezenkima. Zhvillohet nga qelizat që kanë lëvizur kryesisht nga mesoderma dhe ektoderma. Mesenkima është burimi i zhvillimit të indit lidhës, muskujve të lëmuar, enëve të gjakut dhe indeve të tjera të trupit të kafshës. Proceset e shtypjes në përfaqësues të ndryshëm të kordateve janë shumë unike dhe varen nga promorfologjia e vezëve, veçanërisht nga sasia dhe shpërndarja e të verdhës së verdhë. Proceset e gastrimit gjithashtu ndryshojnë shumë brenda Chordata.

Kështu, gastrulimi në heshtak është zakonisht invaginativ; ai fillon me invaginimin e endodermës supozuese. Pas endodermës, materiali i notokordit invaginon në blastocoel dhe mezoderma depërton përmes buzëve anësore dhe barkut të blastoporës. Buza e përparme (ose dorsale) e blastopores përbëhet nga materiali nga sistemi nervor i ardhshëm, dhe nga brenda nga qelizat e notokordit të ardhshëm. Sapo shtresa endodermale bie në kontakt me anën e brendshme të shtresës ektodermale, fillojnë procese që çojnë në formimin e rudimenteve të organeve aksiale.

Procesi i gastrimit te peshqit kockor fillon kur blastodisku me shumë shtresa mbulon vetëm një pjesë të vogël të të verdhës së vezës dhe përfundon kur i gjithë "topi i të verdhës" është i mbuluar plotësisht. Kjo do të thotë se gastrulimi përfshin edhe zgjerimin e blastodiskut.

Materiali qelizor i të tre shtresave germinale përgjatë skajeve të përparme dhe anësore të blastodiskut fillon të rritet në të verdhën e verdhë. Në këtë mënyrë formohet e ashtuquajtura qeskë e verdhë veze.

Qesja e verdhë veze, si pjesë e embrionit, kryen funksione të shumta:

1) ky është një organ me funksion trofik, pasi shtresa endodermale diferencuese prodhon enzima që ndihmojnë në zbërthimin e substancave të verdhë veze, dhe në shtresën mesodermale diferencuese formohen enët e gjakut që janë në lidhje me sistemin vaskular të vetë embrionit.

2) qeska e të verdhës është një organ respirator. Shkëmbimi i gazit midis embrionit dhe mjedisit të jashtëm ndodh përmes mureve të enëve të qeskës dhe epitelit ektodermal.

3) “Mezenkima e gjakut” është baza qelizore e hematopoiezës. Qesja e verdhë veze është organi i parë hematopoietik i embrionit.

Bretkosat, tritonat dhe iriqët e detit janë objektet kryesore të kërkimit embriologjik eksperimental në shekullin e njëzetë.

Intususceptimi tek amfibët nuk mund të ndodhë në të njëjtën mënyrë si në heshtak, sepse hemisfera vegjetative e vezës është shumë e mbingarkuar me të verdhën e verdhë.

Shenja e parë e dukshme e fillimit të gastrulimit te bretkosat është shfaqja e një blastopore, d.m.th., një depresion ose çarje në mes të falksit gri.

Sjellja e materialit qelizor të sistemit nervor dhe epidermës së lëkurës meriton vëmendje të veçantë. Përfundimisht, epiderma e ardhshme dhe materiali i sistemit nervor mbulon të gjithë sipërfaqen e embrionit. Epiderma e supozuar e lëkurës lëviz dhe hollohet në të gjitha drejtimet. Tërësia e qelizave të sistemit nervor supozues lëviz pothuajse ekskluzivisht në drejtime meridionale. Shtresa e qelizave të sistemit nervor të ardhshëm tkurret në drejtim tërthor, zona e supozuar e sistemit nervor duket e zgjatur në drejtimin kafshë-vegjetativ.

Le të përmbledhim atë që dimë për fatin e secilës prej shtresave të mikrobeve.

Derivatet e ektodermës. Nga qelizat që përbëjnë shtresën e jashtme, duke u shumuar dhe duke u diferencuar, formohen: epiteli i jashtëm, gjëndrat e lëkurës, shtresa sipërfaqësore e dhëmbëve, luspat me brirë, etj. Meqë ra fjala, pothuajse gjithmonë çdo organ zhvillohet nga elementët qelizor. nga dy, apo edhe të tre shtresat embrionale. Për shembull, lëkura e gjitarëve zhvillohet nga ektoderma dhe mezoderma.

Një pjesë e madhe e ektodermës parësore "zhytet" nga brenda, nën epitelin e jashtëm dhe krijon të gjithë sistemin nervor.

Derivatet e endodermës. Shtresa e brendshme e mikrobeve zhvillohet në epitelin e zorrës së mesme dhe gjëndrat e saj tretëse. Epiteli i sistemit të frymëmarrjes zhvillohet nga pjesa e përparme. Por origjina e saj përfshin materialin qelizor të të ashtuquajturës pllakë prekordale.

Derivatet e mezodermës. Prej tij zhvillohen të gjitha indet muskulore, të gjitha llojet e indit lidhor, kërcor, kockor, kanalet e organeve sekretuese, peritoneumi i zgavrës së trupit, sistemi i qarkullimit të gjakut, një pjesë e indeve të vezoreve dhe testiseve.

Në shumicën e kafshëve, shtresa e mesme shfaqet jo vetëm në formën e një koleksioni qelizash që formojnë një shtresë kompakte epiteliale, d.m.th., vetë mezodermën, por në formën e një kompleksi të lirë qelizash të shpërndara, të ngjashme me amebë. Kjo pjesë e mezodermës quhet mezenkim. Në fakt, mesoderma dhe mezenkima ndryshojnë nga njëra-tjetra në origjinën e tyre, nuk ka asnjë lidhje të drejtpërdrejtë midis tyre, ato nuk janë homologe. Mezenkima është kryesisht me origjinë ektodermale, ndërsa mezoderma fillon me endodermën. Te vertebrorët, megjithatë, mezenkima ka një origjinë të përbashkët me pjesën tjetër të mezodermës.

Në të gjitha kafshët që priren të kenë një coelom (zgavër dytësore të trupit), mezoderma krijon qese të zbrazëta coelomic. Qeset coelomic formohen në mënyrë simetrike në anët e zorrëve. Muri i secilës qese koelomike përballë zorrës quhet splanchnopleura. Muri përballë ektodermës së embrionit quhet somatopleurë.

Kështu gjatë zhvillimit të embrionit formohen kavitete të ndryshme që kanë rëndësi morfogjenetike të rëndësishme. Së pari shfaqet zgavra e Baer-it, e cila kthehet në zgavrën parësore të trupit - blastocoel, pastaj shfaqet gastrocoeli (ose zgavra gastrike) dhe së fundi, në shumë kafshë, coelom. Me formimin e gastrocoelit dhe coelom-it, blastocoeli bëhet gjithnjë e më i vogël, kështu që gjithçka që mbetet nga zgavra e mëparshme parësore e trupit janë boshllëqe në hapësirat midis mureve të zorrëve dhe koelomit. Këto boshllëqe kthehen në zgavra të sistemit të qarkullimit të gjakut. Gastrokoeli përfundimisht shndërrohet në zgavrën e mesit të zorrës.

Karakteristikat e embriogjenezës së gjitarëve dhe shpendëve

1. Organet ekstraembrionale.

2. Placenta e gjitarëve.

3. Fazat e periudhës prenatale të ontogjenezës së ripërtypësve, derrave dhe shpendëve.

1. Embrionet e zvarranikëve dhe zogjve zhvillojnë gjithashtu një qese të verdhë veze. Të gjitha shtresat e mikrobeve janë të përfshira në këtë. Gjatë ditëve të dyta dhe të treta të zhvillimit të embrionit të pulës, në pjesën e brendshme të zonës opaca zhvillohet një rrjet enësh gjaku. Pamja e tyre është e lidhur pazgjidhshmërisht me shfaqjen e hematopoiezës embrionale. Kështu, një nga funksionet e qeses së verdhë veze të embrioneve të shpendëve është hematopoieza embrionale. Në vetë embrionin, vetëm më pas formohen organet hematopoietike - mëlçia, shpretka, palca e eshtrave.

Zemra e fetusit fillon të funksionojë (tkurret) në fund të ditës së dytë, prej së cilës fillon qarkullimi i gjakut.

Në embrionet e shpendëve, përveç qeskës së verdhë veze, formohen edhe tre organe të tjera provizore, të cilat zakonisht quhen membrana embrionale - amnion, seroza dhe allantois. Këto organe mund të konsiderohen si të zhvilluara gjatë procesit evolucionar të adaptimit të embrioneve.

Amnioni dhe seroza lindin në një marrëdhënie të ngushtë. Amnioni, në formën e një palosje tërthore, rritet, përkulet mbi skajin e përparmë të kokës së embrionit dhe e mbulon atë si një kapuç. Më pas, seksionet anësore të palosjeve amniotike rriten në të dy anët e vetë embrionit dhe rriten së bashku. Palosjet amniotike përbëhen nga ektoderma dhe mezoderma parietale.

Në lidhje me murin e zgavrës amniotike, zhvillohet një tjetër formacion i rëndësishëm i përkohshëm - seroza, ose membrana seroze. Ai përbëhet nga një shtresë ektodermale, që "shikon" embrionin dhe një shtresë mezodermale, "duke parë" nga jashtë. Predha e jashtme rritet në të gjithë sipërfaqen nën guaskë. Kjo është seroza.

Amnioni dhe seroza janë, natyrisht, "membrana", pasi ato në të vërtetë mbulojnë dhe bashkojnë vetë embrionin nga mjedisi i jashtëm. Megjithatë, këto janë organe, pjesë të embrionit me funksione shumë të rëndësishme. Lëngu amniotik krijon një mjedis ujor për embrionet e kafshëve që, gjatë evolucionit, u bënë kafshë tokësore. Ai mbron embrionin në zhvillim nga tharja, nga lëkundja dhe nga ngjitja në lëvozhgën e vezës. Është interesante të theksohet se roli i lëngut amniotik tek gjitarët u vu re nga Leonardo da Vinci.

Membrana seroze merr pjesë në frymëmarrjen dhe resorbimin e mbetjeve të membranës proteinike (nën ndikimin e enzimave të sekretuara nga korioni).

Zhvillohet një organ tjetër provizor - allantois, i cili së pari kryen funksionin e fshikëzës embrionale. Shfaqet si një dalje ventrale e endodermës së zorrëve të pasme. Në embrionin e pulës, kjo zgjatje shfaqet tashmë në ditën e 3-të të zhvillimit. Në mes të zhvillimit embrional të zogjve, allantois rritet nën korion në të gjithë sipërfaqen e embrionit me qeskën e verdhë veze.

Në fund të zhvillimit embrional të zogjve (dhe zvarranikëve), organet e përkohshme të embrionit gradualisht pushojnë funksionet e tyre, ato zvogëlohen, embrioni fillon të marrë frymë ajrin e pranishëm brenda vezës (në dhomën e ajrit), depërton. lëvozhga, lirohet nga membranat e vezës dhe gjendet në mjedisin e jashtëm.

Organet ekstraembrionale të gjitarëve janë qeska e verdhë, amnioni, allantois, korioni dhe placenta (Fig. 5).

2. Tek gjitarët, lidhja midis embrionit dhe trupit të nënës sigurohet me formimin e një organi të veçantë - placentës (vendi i fëmijëve). Burimi i zhvillimit të tij është allanto-chorion. Në bazë të strukturës së tyre, placentat ndahen në disa lloje. Klasifikimi bazohet në dy parime: a) natyra e shpërndarjes së vileve korionike dhe 2) mënyra e lidhjes së tyre me mukozën e mitrës (Fig. 6).

Ekzistojnë disa lloje të placentës bazuar në formën e tyre:

1) Placenta difuze (epiteliokorionike) - papilat dytësore të saj zhvillohen në të gjithë sipërfaqen e korionit. Vilet korionike depërtojnë në gjëndrat e murit të mitrës pa e shkatërruar indin e mitrës. Embrioni ushqehet përmes gjëndrave të mitrës, të cilat sekretojnë pelte mbretërore, e cila përthithet në enët e gjakut të vileve korionike. Gjatë lindjes, vilet korionike lëvizin nga gjëndrat e mitrës pa shkatërrimin e indeve. Kjo placentë është tipike për derrat, kuajt, devetë, marsupialët, cetacetë dhe hipopotamët.

Oriz. 5. Skema e zhvillimit të qeses së të verdhës dhe membranave embrionale te gjitarët (gjashtë faza të njëpasnjëshme):

A - procesi i ndotjes së zgavrës së qeskës amniotike me endodermë (1) dhe mezodermë (2); B - formimi i një vezikule endodermale të mbyllur (4); B - fillimi i formimit të palosjes amniotike (5) dhe brazdës së zorrëve (6); G - ndarja e trupit të embrionit (7); qeskë e verdhë veze (8); D - mbyllja e palosjeve amniotike (9); fillimi i formimit të zhvillimit të allantois (10); E - zgavër amniotike e mbyllur (11); allantois i zhvilluar (12); villi korionike (13); shtresa parietale e mezodermës (14); shtresa viscerale e mezodermës (15); ektoderma (3).

2) Placenta e kotiledonit (desmokoriale) - vilet korionike ndodhen në shkurre - kotiledone. Ato lidhen me trashjet e murit të mitrës, të cilat quhen caruncles. Kompleksi cotyledon-caruncle quhet placentom. Ky lloj i placentës është karakteristik për ripërtypësit.

3) Placenta e brezit (endoteliokoriale) - vilet në formë brezi të gjerë rrethojnë fshikëzën e fetusit dhe ndodhen në shtresën e indit lidhor të murit të mitrës, në kontakt me shtresën endoteliale të murit të enëve të gjakut.

4) Placenta diskoide (hemokoriale) - zona e kontaktit të vileve korionike dhe murit të mitrës ka formën e një disku. Vilet korionike janë të zhytura në lakuna të mbushura me gjak që shtrihen në shtresën e indit lidhor të murit të mitrës. Ky lloj i placentës gjendet tek primatët.

3. Punëtorët e blegtorisë me veprimtaritë e tyre praktike mbarështojnë dhe rrisin kafshë. Këto janë procese komplekse biologjike dhe për të menaxhuar me vetëdije ose për të kërkuar mënyra për t'i përmirësuar ato, inxhinieri dhe veterineri i kafshëve duhet të njohin modelet bazë të zhvillimit të kafshëve gjatë gjithë jetës së tyre individuale. Ne tashmë e dimë se zinxhiri i ndryshimeve që përjeton një organizëm nga momenti i origjinës deri në vdekjen natyrore quhet ontogjenezë. Ai përbëhet nga periudha cilësisht të ndryshme. Megjithatë, periodizimi i ontogjenezës ende nuk është zhvilluar mjaftueshëm. Disa shkencëtarë besojnë se zhvillimi ontogjenetik i një organizmi fillon me zhvillimin e qelizave germinale, të tjerët - me formimin e një zigoti.

Oriz. 6. Llojet e strukturës histologjike të placentës:

A - epiteliokorial; B - desmokoriale; B - endoteliokoriale: G - hemokoriale; I - pjesa germinale; II - pjesa e nënës; 1 - epiteli: 2 - indi lidhor dhe 3 - endoteli i enëve të gjakut të vileve korionike; 4 - epiteli; 5 - indi lidhor dhe 6 - enët e gjakut dhe lakunat e mukozës së mitrës.

Pas shfaqjes së zigotit, ontogjeneza pasuese e kafshëve bujqësore ndahet në zhvillim intrauterine dhe postuterine.

Kohëzgjatja e nënperiudhave të zhvillimit intrauterin të kafshëve bujqësore, ditë (sipas G.A. Schmidt).

Në embriogjenezën e kafshëve, për shkak të marrëdhënies së tyre, ekzistojnë disa karakteristika thelbësisht të ngjashme: 1) formimi i zigotit, 2) fragmentimi, 3) formimi i shtresave të embrionit, 4) diferencimi i shtresave embrionale, që çon në formimin e indeve dhe organet.

Histologji e përgjithshme. Indi epitelial

1. Zhvillimi i indeve.

2. Klasifikimi i indeve epiteliale.

3. Gjëndrat dhe kriteret e klasifikimit të tyre.

1. Trupi i kafshës përbëhet nga qeliza dhe struktura joqelizore të specializuara për të kryer funksione të caktuara. Popullatat e qelizave, të ndryshme në funksion, ndryshojnë në strukturën dhe specifikën e sintezës së proteinave ndërqelizore.

Në procesin e zhvillimit, fillimisht qelizat homogjene fituan ndryshime në metabolizëm, strukturë dhe funksion. Ky proces quhet diferencim. Në këtë rast realizohet informacioni gjenetik që buron nga ADN-ja e bërthamës qelizore, i cili manifestohet në kushte specifike. Përshtatja e qelizave në këto kushte quhet përshtatje.

Diferencimi dhe përshtatja përcaktojnë zhvillimin e marrëdhënieve dhe marrëdhënieve cilësore të reja midis qelizave dhe popullatave të tyre. Në të njëjtën kohë, rëndësia e integritetit të organizmit, pra integrimit, rritet ndjeshëm. Kështu, çdo fazë e embriogjenezës nuk është vetëm një rritje e numrit të qelizave, por një gjendje e re e integritetit.

Integrimi është bashkimi i popullatave qelizore në sisteme funksionale më komplekse - inde, organe. Mund të ndërpritet nga viruset, bakteret, rrezet X, hormonet dhe faktorë të tjerë. Në këto raste sistemi biologjik del jashtë kontrollit, gjë që mund të shkaktojë zhvillimin e tumoreve malinje dhe patologjive të tjera.

Morfofunksionale dhe dallimet gjenetike, e cila u ngrit gjatë procesit të filogjenezës, lejoi qelizat dhe strukturat joqelizore të bashkoheshin në të ashtuquajturat inde histologjike.

Një ind është një sistem i zhvilluar historikisht i qelizave dhe strukturave joqelizore, i karakterizuar nga një strukturë, funksion dhe origjinë e përbashkët.

Ekzistojnë katër lloje kryesore të indeve: epiteliale, lidhëse ose muskuloskeletore, muskulore dhe nervore. Ka klasifikime të tjera.

2. Indet epiteliale komunikojnë ndërmjet trupit dhe mjedisit të jashtëm. Ato kryejnë funksione integruese dhe gjëndrore (sekretuese). Epiteli ndodhet në lëkurë, duke veshur mukozën e të gjitha organeve të brendshme; Ka funksionet e përthithjes dhe sekretimit. Shumica e gjëndrave të trupit përbëhen nga indi epitelial.

Të gjitha shtresat e mikrobeve marrin pjesë në zhvillimin e indit epitelial.

Të gjitha epiteli ndërtohen nga qelizat epiteliale - qelizat epiteliale. Duke u lidhur fort me njëra-tjetrën me ndihmën e desmozomeve, shiritave mbyllës, shiritave ngjitës dhe me ndërthurje, qelizat epiteliale formojnë një shtresë qelizore që funksionon dhe rigjenerohet. Në mënyrë tipike, shtresat janë të vendosura në membranën bazale, e cila, nga ana tjetër, shtrihet në indin lidhor të lirshëm që ushqen epitelin (Fig. 7).

Indet epiteliale karakterizohen nga diferencimi polar, i cili zbret në strukturën e ndryshme ose të shtresave të shtresës epiteliale ose të poleve të qelizave epiteliale. Për shembull, në polin apikal, plazmalema formon një kufi thithës ose cilia me ciliare, dhe në polin bazal ekziston një bërthamë dhe shumica e organeleve.

Në varësi të vendndodhjes dhe funksionit të kryer, dallohen dy lloje të epitelit: integrues dhe gjëndër.

Klasifikimi më i zakonshëm i epitelit integrues bazohet në formën e qelizave dhe numrin e shtresave në shtresën epiteliale, prandaj quhet morfologjik.

3. Epiteli që prodhon sekrecione quhet gjëndër dhe qelizat e tij quhen qeliza sekretore, ose gjëndra sekretore. Gjëndrat ndërtohen nga qelizat sekretuese, të cilat mund të formohen si një organ i pavarur ose të jenë vetëm një pjesë e tij.

Ka gjëndra endokrine dhe ekzokrine. Morfologjikisht, ndryshimi është në praninë e kanalit ekskretues në këtë të fundit. Gjëndrat ekzokrine mund të jenë njëqelizore ose shumëqelizore. Shembull: qelizë kupë në epitel të thjeshtë me kufi kolonë. Në bazë të natyrës së degëzimit të kanalit ekskretues, dallohen ato të thjeshta dhe komplekse. Gjëndrat e thjeshta kanë një kanal ekskretues jo të degëzuar, ndërsa gjëndrat komplekse kanë një kanal të degëzuar. Seksionet fundore të gjëndrave të thjeshta janë të degëzuara dhe të padegëzuara, ndërsa ato të gjëndrave komplekse janë të degëzuara.

Në bazë të formës së pjesëve fundore, gjëndrat ekzokrine ndahen në alveolare, tubulare dhe tubulo-alveolare. Qelizat në seksionin terminal quhen gjëndulocite.

Në bazë të metodës së formimit të sekretimit, gjëndrat ndahen në holokrine, apokrine dhe merokrine. Këto janë gjëndrat dhjamore, pastaj të djersës dhe qumështit, përkatësisht.

Rigjenerimi. Epiteli integrues zë një pozicion kufitar. Shpesh dëmtohen, prandaj karakterizohen me aftësi të lartë rigjeneruese. Rigjenerimi kryhet kryesisht në mënyrë mitotike. Qelizat e shtresës epiteliale konsumohen shpejt, plaken dhe vdesin. Restaurimi i tyre quhet rigjenerim fiziologjik. Restaurimi i qelizave epiteliale të humbura për shkak të dëmtimit quhet rigjenerim riparues.

Në epitelin me një shtresë, të gjitha qelizat kanë aftësinë për t'u rigjeneruar; në epitelin shumështresor, qelizat burimore kanë aftësinë për t'u rigjeneruar. Në epitelin e gjëndrave, gjatë sekretimit holokrin, qelizat staminale të vendosura në membranën bazale e kanë këtë aftësi. Në gjëndrat merokrine dhe apokrine, restaurimi i qelizave epiteliale ndodh kryesisht nëpërmjet rigjenerimit ndërqelizor.

Oriz. 7. Diagrami i llojeve të ndryshme të epitelit

A. Një shtresë e sheshtë.

B. Kubik me një shtresë.

B. Cilindrike me një shtresë.

G. Cilindrike me shumë rreshta cilindrike.

D. Kalimtare.

E. Shumështresore e sheshtë jokeratinizuese.

G. Keratinizimi i sheshtë me shumë shtresa.

Indet mbështetëse-trofike. gjakut dhe limfës

1. Gjak. Qelizat e gjakut.

3. Hemocitopoieza.

4. Hemocitopoieza embrionale.

Me këtë temë fillojmë studimin e një grupi indesh të lidhura të quajtura inde lidhëse. Këtu përfshihen: vetë indi lidhor, qelizat e gjakut dhe indet hematopoietike, indet skeletore (kërc dhe kockë), indet lidhëse me veti të veçanta.

Manifestimi i unitetit të llojeve të mësipërme të indeve është origjina e tyre nga një burim i përbashkët embrional - mezenkima.

Mesenkima është një grup qelizash procesi të lidhura në formë rrjeti embrional që mbushin boshllëqet midis shtresave të embrionit dhe elementeve të organeve. Në trupin e embrionit, mezenkima lind kryesisht nga qelizat e zonave të caktuara të mezodermës - dermatomet, sklerotomet dhe splanchnotomet. Qelizat mezenkime ndahen me shpejtësi nga mitoza. Derivate të shumta mezenkimale lindin në pjesët e ndryshme të tij - ishujt e gjakut me endotelin dhe qelizat e tyre të gjakut, qelizat e indit lidhës dhe indit të muskujve të lëmuar, etj.

1. Gjaku intravaskular është një sistem i lëvizshëm i indeve me një substancë të lëngshme ndërqelizore - plazma dhe elementë të formuar - eritrocitet, leukocitet dhe trombocitet e gjakut.

Duke qarkulluar vazhdimisht në një sistem të mbyllur të qarkullimit të gjakut, gjaku bashkon punën e të gjitha sistemeve të trupit dhe ruan shumë tregues fiziologjikë të mjedisit të brendshëm të trupit në një nivel të caktuar që është optimal për proceset metabolike. Gjaku kryen një sërë funksionesh jetësore në trup: frymëmarrje, trofike, mbrojtëse, rregulluese, ekskretuese dhe të tjera.

Pavarësisht lëvizshmërisë dhe ndryshueshmërisë së gjakut, treguesit e tij në çdo moment korrespondojnë me gjendjen funksionale të trupit, prandaj analiza e gjakut është një nga metodat më të rëndësishme diagnostikuese.

Plazma është një përbërës i lëngshëm i gjakut, që përmban 90-92% ujë dhe 8-10% substanca të thata, duke përfshirë 9% substanca organike dhe 1% minerale. Substancat organike kryesore të plazmës së gjakut janë proteinat (albumina, fraksionet e ndryshme të globulinave dhe fibrinogjeni). Proteinat imune (antitrupat), dhe shumica e tyre përmbahen në fraksionin e gama globulinës, quhen imunoglobulina. Albuminat sigurojnë transportin e substancave të ndryshme - acide yndyrore të lira, bilirubinë, etj. Fibrinogjeni merr pjesë në proceset e koagulimit të gjakut.

Qelizat e kuqe të gjakut janë lloji kryesor i qelizave të gjakut, pasi ato janë 500-1000 herë më të shumta se qelizat e bardha të gjakut. 1mm3 gjak përmban 5,0-7,5 milion në bagëti, 6-9 milion në kuaj, 7-12 milion në dele, 12-18 milion në dhi, 6-7,5 milion në derra pula - 3-4 milion qeliza të kuqe të gjakut.

Duke humbur bërthamën e tyre gjatë zhvillimit, eritrocitet e pjekur te gjitarët janë qeliza anukleate dhe kanë formën e një disku bikonkave me një diametër rrethi mesatar prej 5-7 μm. Qelizat e kuqe të gjakut të devesë dhe llamës janë ovale. Forma diskoide rrit sipërfaqen totale të rruazave të kuqe të gjakut me 1.64 herë.

Ekziston një lidhje e kundërt midis numrit të qelizave të kuqe të gjakut dhe madhësisë së tyre.

Qelizat e kuqe të gjakut janë të mbuluara me një membranë - plazmalemma (6 nm e trashë), që përmban 44% lipide, 47% proteina dhe 7% karbohidrate. Membrana e eritrociteve është lehtësisht e përshkueshme nga gazet, anionet dhe jonet Na.

Përmbajtja e brendshme koloidale e eritrociteve përbëhet nga 34% hemoglobinë - një përbërje unike me ngjyrë komplekse - një kromoproteinë, në pjesën jo proteinike të së cilës (heme) ka hekur dyvalent, i aftë për të formuar lidhje të veçanta të dobëta me një molekulë oksigjeni. Falë hemoglobinës kryhet funksioni i frymëmarrjes i qelizave të kuqe të gjakut. Oksihemoglobinë = hemoglobinë + O2.

Prania e hemoglobinës në eritrocite shkakton oksifilinë e tyre të theksuar kur ngjyroset një njollë gjaku sipas Romanovsky-Giemsa (eozinë + azure II). Qelizat e kuqe të gjakut janë ngjyrosur me eozinë. Në disa forma të anemisë, pjesa qendrore me ngjyrë të zbehtë të qelizave të kuqe të gjakut është e zmadhuar - qelizat e kuqe hipokromike të gjakut. Kur gjaku supravital ngjyroset me blu të shkëlqyeshme kresil, mund të zbulohen forma të reja të eritrociteve që përmbajnë struktura me rrjetë kokrrizore. Qeliza të tilla quhen retikulocitet, ato janë pararendësit e menjëhershëm të qelizave të kuqe të gjakut të pjekur. Numërimi i retikulociteve përdoret për të marrë informacion në lidhje me shkallën e prodhimit të qelizave të kuqe të gjakut.

Jetëgjatësia e një eritrociti është 100-130 ditë (te lepujt 45-60 ditë). Qelizat e kuqe të gjakut kanë vetinë të rezistojnë ndaj ndikimeve të ndryshme shkatërruese - osmotike, mekanike, etj. Kur përqendrimi i kripërave në mjedis ndryshon, membrana e eritrociteve pushon së mbajturi hemoglobinën, dhe ajo lëshon në lëngun përreth - fenomeni i hemolizës. Lëshimi i hemoglobinës mund të ndodhë në trup nën ndikimin e helmit të gjarprit dhe toksinave. Hemoliza zhvillohet edhe me transfuzionin e grupit të gjakut të papajtueshëm. Është praktikisht e rëndësishme kur futen lëngje në gjakun e kafshëve të sigurohet që tretësira e injektuar të jetë izotonike.

Qelizat e kuqe të gjakut kanë një densitet relativisht të lartë në krahasim me plazmën dhe leukocitet e gjakut. Nëse gjaku trajtohet me antikoagulantë dhe vendoset në një enë, vërehet sedimentimi i eritrociteve. Shkalla e sedimentimit të eritrociteve (ESR) nuk është e njëjtë në kafshë të moshave, gjinive dhe llojeve të ndryshme. ESR është e lartë në kuaj dhe, anasjelltas, e ulët në bagëti. ESR ka rëndësi diagnostikuese dhe prognostike.

Leukocitet janë qeliza vaskulare të gjakut me karakteristika dhe funksione të ndryshme morfologjike. Në trupin e kafshëve, ato kryejnë funksione të ndryshme, që synojnë kryesisht mbrojtjen e trupit nga ndikimet e huaja përmes aktivitetit fagocitar, pjesëmarrjes në formimin e imunitetit humoral dhe qelizor, si dhe në proceset e restaurimit në rast të dëmtimit të indeve. Janë 4,5-12 mijë të tillë në 1 mm3 gjak te bagëtia, 7-12 mijë te kuajt, 6-14 mijë te delet, 8-16 mijë te derrat, 20-40 mijë te pulat.Rritja e numrit të leukociteve - leukocitoza - tipar karakteristik për shumë procese patologjike.

Duke u formuar në organet hematopoietike dhe duke hyrë në gjak, leukocitet mbeten në shtratin vaskular vetëm për një kohë të shkurtër, më pas migrojnë në indin dhe organet lidhëse vaskulare përreth, ku kryejnë funksionin e tyre kryesor.

E veçanta e leukociteve është se ato kanë lëvizshmëri për shkak të formimit të pseudopodive. Leukocitet ndahen në një bërthamë dhe një citoplazmë që përmban organele dhe përfshirje të ndryshme. Klasifikimi i leukociteve bazohet në aftësinë për t'u ngjyrosur me ngjyra dhe granularitetin.

Leukocitet granulare (granulocite): neutrofile (25-70%), eozinofile (2-12%), bazofile (0,5-2%).

Leukocite (agranulocite) jo kokrrizore: limfocitet (40-65) dhe monocite (1-8%).

Një raport i caktuar përqindjeje midis llojeve individuale të leukociteve quhet formula e leukociteve - leukogram.

Një rritje në përqindjen e neutrofileve në leukogram është tipike për proceset purulente-inflamatore. Në neutrofilet e pjekur, bërthama përbëhet nga disa segmente të lidhura me ura të holla.

Në sipërfaqen e bazofileve ka receptorë të veçantë nëpërmjet të cilëve lidhen imunoglobulinat E. Ato marrin pjesë në reaksionet imunologjike të tipit alergjik.

Monocitet që qarkullojnë në gjak janë pararendësit e makrofagëve të indeve dhe organeve. Pasi qëndrojnë në gjakun vaskular (12-36 orë), monocitet migrojnë përmes endotelit të kapilarëve dhe venulave në inde dhe kthehen në makrofagë të lëvizshëm.

Limfocitet janë qelizat më të rëndësishme të përfshira në reaksione të ndryshme imunologjike të trupit. Një numër i madh limfocitesh gjenden në limfë.

Ekzistojnë dy klasa kryesore të limfociteve: T- dhe B-limfocitet. E para zhvillohen nga qelizat e palcës së eshtrave në pjesën kortikale të lobulave të timusit. Plazmalema përmban shënues antigjenikë dhe receptorë të shumtë, me ndihmën e të cilëve njihen antigjenet e huaja dhe komplekset imune.

Limfocitet B formohen nga paraardhësit e kërcellit në bursën e Fabricius (Bursa). Vendi i zhvillimit të tyre konsiderohet të jetë indi mieloide i palcës së eshtrave.

Qelizat efektore në sistemin e limfociteve T janë tre nënpopullata kryesore: T-vrasësit (limfocitet citotoksike), T-ndihmësit (ndihmuesit) dhe T-supresorët (frenuesit). Qelizat efektore të limfociteve B janë plazmablaste dhe plazmocite të pjekura, të afta për të prodhuar imunoglobulina në sasi të shtuara.

Pllakat e gjakut janë elementë pa bërthama të gjakut vaskular të gjitarëve. Këto janë fragmente të vogla citoplazmike të megakariociteve të kuqe të palcës kockore. Në 1 mm3 gjak ka 250-350 mijë trombocite gjaku. Tek zogjtë, qelizat me funksione të ngjashme quhen trombocite.

Pllakat e gjakut kanë njohuri thelbësore në sigurimin e fazave kryesore të ndalimit të gjakderdhjes - hemostazës.

2. Limfa është një lëng pothuajse transparent me ngjyrë të verdhë që ndodhet në zgavrën e kapilarëve dhe enëve limfatike. Formimi i saj është për shkak të tranzicionit komponentët plazma e gjakut nga kapilarët e gjakut në lëngun e indeve. Në formimin e limfës janë thelbësore lidhja ndërmjet presionit hidrostatik dhe osmotik të gjakut dhe lëngut indor, përshkueshmëria e murit të kapilarëve të gjakut etj.

Limfa përbëhet nga një pjesë e lëngshme - limfoplazma dhe elementë të formuar. Limfoplazma ndryshon nga plazma e gjakut në përmbajtje më të ulët të proteinave. Limfa përmban fibrinogjen, kështu që është gjithashtu e aftë për koagulim. Elementet kryesore të formuara të limfës janë limfocitet. Përbërja e limfës në enë të ndryshme të sistemit limfatik nuk është e njëjtë. Ka limfat periferike (para nyjeve limfatike), të ndërmjetme (pas nyjeve limfatike) dhe qendrore (limfat e kanaleve limfatike torakale dhe të djathta), e cila është më e pasura me elemente qelizore.

3. Hematopoeza (hemocitopoiesis) është një proces shumëfazor i transformimeve të njëpasnjëshme qelizore që çojnë në formimin e qelizave të pjekura të gjakut vaskular periferik.

Në periudhën postembrionale te kafshët, zhvillimi i qelizave të gjakut ndodh në dy inde të specializuara, të rinovuara intensivisht - mieloide dhe limfoide.

Aktualisht, skema më e njohur e hematopoiezës e propozuar nga I.L. Chertkov dhe A.I. Vorobyov (1981), sipas të cilit e gjithë hemocitopoieza është e ndarë në 6 faza (Fig. 8).

Paraardhësi i të gjitha qelizave të gjakut (sipas A.A. Maksimov) është një qelizë staminale pluripotente (njësi formuese e kolonisë në shpretkë dhe CFU). Në një trup të rritur, numri më i madh i qelizave staminale ndodhet në palcën e kuqe të eshtrave (ka rreth 50 qeliza burimore për 100,000 qeliza të palcës kockore), nga e cila ato migrojnë në timus dhe shpretkë.

Zhvillimi i eritrociteve (eritrocitopoieza) në palcën e kuqe të kockave vazhdon sipas skemës së mëposhtme: qeliza staminale (SC) - qeliza gjysmë staminale (CFU - GEMM, CFU - GE, CFU - MGCE) - prekursorë unipotent të eritropoezës (PFU - E, CFU - E) - eritroblast - pronormocit - normocit bazofil - normocit polikromatofilik - normocit oksifil - retikulocit - eritrocit.

Zhvillimi i granulociteve: qeliza staminale e palcës së kockës së kuqe, gjysëm staminale (CFU - GEMM, CFU - GM, CFU - GE), prekursorë unipotent (CFU - B, CFU - Eo, CFU - Gn), të cilat përmes fazave të dallueshme qelizore. format kthehen në të segmentuara të maturuara Ekzistojnë tre lloje granulocitesh - neutrofile, eozinofile dhe bazofile.

Zhvillimi i limfociteve është një nga më procese komplekse diferencimi i qelizave staminale hematopoietike.

Me pjesëmarrjen e organeve të ndryshme, formimi i dy linjave qelizore të lidhura ngushtë në funksionim - T- dhe B-limfocitet - kryhet gradualisht.

Zhvillimi i trombociteve të gjakut ndodh në palcën e kuqe të eshtrave dhe shoqërohet me zhvillimin e qelizave të veçanta gjigante në të - megakariocitet. Megakariocitopoieza përbëhet nga këto faza: SC - gjysmë qeliza staminale (CFU - GEMM dhe CFU - MGCE) - prekursorë unipotent, (CFU - MGC) - megakarioblast - promegakariocit - megakariocit.

4. Në fazat më të hershme të ontogjenezës, qelizat e gjakut formohen jashtë embrionit, në mezenkimën e qeskës së verdhë veze, ku formohen grupimet - ishujt e gjakut. Qelizat qendrore të ishujve rrumbullakohen dhe shndërrohen në qeliza staminale hematopoietike. Qelizat periferike të ishujve shtrihen në shirita qelizash të ndërlidhura dhe formojnë rreshtimin endotelial të enëve primare të gjakut (vaskulimi i qeskës së verdhë veze). Disa qeliza staminale kthehen në qeliza të mëdha bazofile - qeliza primare të gjakut. Shumica e këtyre qelizave, duke u shumuar me shpejtësi, njollosen gjithnjë e më shumë me ngjyra acidike. Kjo ndodh për shkak të sintezës dhe akumulimit të hemoglobinës në citoplazmë, dhe kromatinës së kondensuar në bërthamë. Qeliza të tilla quhen eritroblaste primare. Në disa eritroblaste parësore, bërthama shpërbëhet dhe zhduket. Gjenerimi që rezulton i eritrociteve parësore bërthamore dhe jobërthamore ka përmasa të ndryshme, por më të zakonshmet janë qelizat e mëdha - megaloblastet dhe megalocitet. Tipi megaloblastik i hematopoiezës është karakteristik për periudhën embrionale.

Disa nga qelizat primare të gjakut shndërrohen në një popullatë eritrocitesh dytësore, dhe një numër i vogël granulocitesh - neutrofile dhe eozinofile - zhvillohen jashtë enëve, d.m.th. ndodh mielopoieza.

Qelizat burimore të krijuara në qeskën e të verdhës transportohen përmes gjakut në organet e trupit. Pas formimit të mëlçisë, ajo bëhet një organ hematopoietik universal (zhvillohen eritrocitet sekondare, leukocitet granulare dhe megakariocitet). Deri në fund të periudhës prenatale, hematopoeza në mëlçi ndalon.

Në javën e 7-8 të zhvillimit embrional (te gjedhët), limfocitet timike dhe limfocitet T që migrojnë prej tij dallohen nga qelizat burimore në timusin në zhvillim. Këto të fundit popullojnë zonat T të shpretkës dhe nyjeve limfatike. Në fillim të zhvillimit të saj, shpretka është gjithashtu organi në të cilin formohen të gjitha llojet e qelizave të gjakut.

Në fazat e fundit të zhvillimit embrional te kafshët, funksionet kryesore hematopoietike fillojnë të kryhen nga palca e kuqe e eshtrave; prodhon eritrocite, granulocite, trombocitet e gjakut dhe disa limfocite (B-l). Në periudhën postembrionale, palca e eshtrave të kuqe bëhet një organ i hematopoiezës universale.

Gjatë eritrocitopoiezës embrionale, ka një proces karakteristik të ndryshimit të gjeneratave të eritrociteve, të ndryshme në morfologji dhe llojin e hemoglobinës së formuar. Popullata e eritrociteve primare formon tipin embrional të hemoglobinës (Hb - F). në fazat pasuese, qelizat e kuqe të gjakut në mëlçi dhe shpretkë përmbajnë llojin fetal të hemoglobinës (Hb-H). Lloji përfundimtar i qelizave të kuqe të gjakut me llojin e tretë të hemoglobinës (Hb-A dhe Hb-A 2) formohen në palcën e eshtrave të kuqe. Llojet e ndryshme të hemoglobinave ndryshojnë në përbërjen e aminoacideve në pjesën proteinike.

embriogjeneza e qelizave histologjia e indeve citologjia

Vetë indi lidhor

1. Ind lidhor i lirshëm dhe i dendur.

2. Indi lidhor me veti të veçanta: retikular, dhjamor, i pigmentuar.

1. Indet e përhapura në trupin e kafshës me një sistem shumë të zhvilluar fibrash në substancën ndërqelizore, falë të cilave këto inde kryejnë funksione të gjithanshme mekanike dhe formuese - ato formojnë një kompleks ndarjesh, trabekulash ose shtresash brenda organeve, janë pjesë e membrana të shumta, formojnë kapsula, ligamente, fascie, tendina.

Në varësi të marrëdhënies sasiore midis përbërësve të substancës ndërqelizore - fibrave dhe substancës së bluar dhe në përputhje me llojin e fibrave, dallohen tre lloje të indit lidhës: indi lidhor i lirshëm, indi lidhor i dendur dhe indi retikular.

Qelizat kryesore që krijojnë substancat e nevojshme për ndërtimin e fibrave në indin lidhor të lirshëm dhe të dendur janë fibroblastet, dhe në indin retikular - qelizat retikulare. Indi lidhor i lirshëm karakterizohet nga një shumëllojshmëri veçanërisht e gjerë e përbërjes qelizore.

Indi lidhor i lirshëm është më i zakonshmi. Ajo shoqëron të gjitha enët e gjakut dhe limfatike, formon shtresa të shumta brenda organeve, etj. Përbëhet nga një sërë qelizash, substancë bluarëse dhe një sistem kolagjeni dhe fibrash elastike. Në përbërjen e këtij indi dallohen më shumë qeliza sedentare (fibroblaste - fibrocite, lipocite) dhe qeliza të lëvizshme (histiocite - makrofagë, bazofile indore, plazmocite) - Fig. 9.

Funksionet kryesore të këtij indi lidhor janë: trofik, mbrojtës dhe plastik.

Llojet e qelizave: Qelizat adventiciale - të diferencuara dobët, të afta për ndarje mitotike dhe transformim në fibroblaste, miofibroblaste dhe lipocite. Fibroblastet janë qelizat kryesore të përfshira drejtpërdrejt në formimin e strukturave ndërqelizore. Gjatë zhvillimit embrional, fibroblastet lindin drejtpërdrejt nga qelizat mezenkimale. Ekzistojnë tre lloje fibroblastesh: të diferencuara dobët (funksioni: sinteza dhe sekretimi i glikozaminoglikaneve); i pjekur (funksioni: sinteza e prokolagenit, proelastinit, proteinave enzimë dhe glikozaminoglikaneve, veçanërisht sinteza e proteinave të fibrave të kolagjenit); miofibroblaste që nxisin mbylljen e plagës. Fibrocitet humbasin aftësinë e tyre për t'u ndarë dhe për të zvogëluar aktivitetin e tyre sintetik. Histiocitet (makrofagët) i përkasin sistemit të fagociteve mononukleare (MPS). Ky sistem do të diskutohet në leksionin e ardhshëm. Bazofilet e indeve (mastocitet, mastocitet), të vendosura pranë enëve të vogla të gjakut, janë një nga qelizat e para që i përgjigjen depërtimit të antigjeneve nga gjaku.

Plazmocidet - funksionalisht - janë qeliza efektore të reaksioneve imunologjike të tipit humoral. Këto janë qeliza shumë të specializuara të trupit që sintetizojnë dhe sekretojnë pjesën më të madhe të antitrupave të ndryshëm (imunoglobulina).

Substanca ndërqelizore e indit lidhor të lirshëm përbën një pjesë të konsiderueshme të saj. Përfaqësohet nga kolagjeni dhe fijet elastike dhe substanca kryesore (amorfe).

Një substancë amorfe është një produkt i sintezës së qelizave të indit lidhës (kryesisht fibroblasteve) dhe marrjes së substancave nga gjaku, transparent, pak i verdhë, i aftë për të ndryshuar konsistencën e tij, gjë që ndikon ndjeshëm në vetitë e tij.

Ai përbëhet nga glikozaminoglikane (polisaharide), proteoglikane, glikoproteina, ujë dhe kripëra inorganike. Substanca kimike më e rëndësishme me polimer të lartë në këtë kompleks është një lloj glikozaaminoglikanesh jo sulfatuar - acidi hialuronik.

Fijet e kolagjenit përbëhen nga fibrile të formuara nga molekulat e proteinave të tropokolagjenit. Këto të fundit janë monomere të veçantë. Formimi i fibrileve është rezultat i një grupimi karakteristik të monomereve në drejtimet gjatësore dhe tërthore.

Në varësi të përbërjes së aminoacideve dhe formës së bashkimit të zinxhirëve në një spirale të trefishtë, ekzistojnë katër lloje kryesore të kolagjenit, të cilët kanë lokalizim të ndryshëm në trup. Kolagjeni i tipit I gjendet në indin lidhës të lëkurës, tendinave dhe kockave. Kolagjeni i tipit II gjendet në kërc hialine dhe fibroz. Kolagjeni II? lloji - në lëkurën e embrioneve, muret e enëve të gjakut, ligamentet. Kolagjeni i tipit IV gjendet në membranat bazale.

Ekzistojnë dy mënyra për të formuar fibrat e kolagjenit: sinteza ndërqelizore dhe jashtëqelizore.

Fijet elastike janë fije homogjene që formojnë një rrjet. Ata nuk kombinohen në tufa dhe kanë forcë të ulët. Ka një pjesë qendrore amorfe më transparente, e përbërë nga proteina elastin, dhe një pjesë periferike, e përbërë nga mikrofibrile të natyrës glikoproteinike, në formë tubash. Fijet elastike formohen për shkak të funksionit sintetik dhe sekretor të fibroblasteve. Besohet se së pari, një kornizë mikrofibrilesh formohet në afërsi të menjëhershme të fibroblasteve, dhe më pas rritet formimi i një pjese amorfe nga pararendësi i elastinës, proelastin. Molekulat e proelastinës, nën ndikimin e enzimave, shkurtohen dhe shndërrohen në molekula tropoelastinike. Këto të fundit, gjatë formimit të elastinës, lidhen me njëra-tjetrën duke përdorur desmosinë, e cila mungon në proteinat e tjera. Fijet elastike mbizotërojnë në ligamentin okcipito-cervikal dhe në fascinë e verdhë të barkut.

Ind lidhor i dendur. Ky ind karakterizohet nga një mbizotërim sasior i fibrave mbi substancën e tokës dhe qelizat. Në varësi të pozicionit relativ të fibrave dhe rrjeteve të formuara nga tufat e poshtme, dallohen dy lloje kryesore të indit lidhës të dendur: i paformuar (dermis) dhe i formuar (ligamentet, tendinat).

2. Indi retikular përbëhet nga qeliza retikulare të degëzuara dhe fibra retikulare (Fig. 10). Indi retikular formon stromën e organeve hematopoietike, ku në kombinim me makrofagët krijon një mikromjedis që siguron riprodhimin, diferencimin dhe migrimin e qelizave të ndryshme të gjakut.

Qelizat retikulare zhvillohen nga mezenkimocitet dhe janë të ngjashme me fibroblastet, kondroblastet, etj. Fijet retikulare janë derivate të qelizave retikulare dhe janë fibra të hollë degëzuese që formojnë një rrjetë. Ato përmbajnë fibrile me diametra të ndryshëm, të mbyllur në një substancë ndërfibrilare. Fibrilet përbëhen nga kolagjeni i tipit III.

Indi dhjamor formohet nga qelizat dhjamore (lipocitet). Këto të fundit janë të specializuara në sintezën dhe grumbullimin e lipideve depozituese, kryesisht triglicerideve, në citoplazmë. Lipocitet shpërndahen gjerësisht në indin lidhor të lirshëm. Gjatë embriogjenezës, qelizat dhjamore lindin nga qelizat mezenkimale.

Pararendësit për formimin e qelizave të reja yndyrore në periudhën postembrionale janë qelizat adventitale që shoqërojnë kapilarët e gjakut.

Ekzistojnë dy lloje lipocitesh dhe në fakt dy lloje të indit dhjamor: i bardhë dhe kafe. Indi dhjamor i bardhë gjendet në trupin e kafshëve ndryshe në varësi të specieve dhe racës. Ka shumë në depot e yndyrës. Sasia totale e tij në trupin e kafshëve të llojeve, racave, gjinisë, moshës dhe dhjamosjes së ndryshme varion nga 1 deri në 30% të masës dhjamore. Yndyra si burim energjie (1 g yndyrë = 39 kJ), depo uji, amortizator.

Oriz. 11. Struktura e indit dhjamor të bardhë (skema sipas Yu.I. Afanasyev)

A - adipocitet me yndyrë të hequr në një mikroskop optik të lehtë; B - struktura ultramikroskopike e adipociteve. 1 - bërthama e qelizave yndyrore; 2 - pika të mëdha të lipideve; 3 - fijet nervore; 4 - hemokapilarët; 5 - mitokondri.

Oriz. 12. Struktura e indit dhjamor kafe (skema sipas Yu.I. Afanasyev)

A - adipocitet me yndyrë të hequr në një mikroskop optik të lehtë; B - struktura ultramikroskopike e adipociteve. 1 - bërthama e adipociteve; 2 - lipide të grimcuara imët; 3 - mitokondri të shumta; 4 - hemokapilarët; 5 - fibra nervore.

Indi dhjamor kafe gjendet në sasi të konsiderueshme te brejtësit dhe kafshët në letargji; si dhe te të porsalindurit e llojeve të tjera. Qelizat, kur oksidohen, gjenerojnë nxehtësi, e cila përdoret për termorregullim.

Qelizat e pigmentit (pigmentocitet) kanë shumë kokrra pigmenti ngjyrë kafe të errët ose të zezë nga grupi i melaninës në citoplazmën e tyre.

Sistemi imunitar dhe ndërveprimet qelizore në reaksionet imune

1. Koncepti i antigjeneve dhe antitrupave, varietetet e tyre.

2 Koncepti i imunitetit qelizor dhe humoral.

3 Gjeneza dhe ndërveprimi i limfociteve T dhe B.

4 Sistemi mononuklear i makrofagëve.

1. Në blegtorinë industriale, në kushtet e përqendrimit dhe shfrytëzimit intensiv të blegtorisë, efekteve stresuese të faktorëve teknogjenë dhe faktorëve të tjerë mjedisorë, roli i parandalimit të sëmundjeve të kafshëve, veçanërisht të kafshëve të reja, të shkaktuara nga ndikimi i agjentëve të ndryshëm infektivë dhe jo. natyra infektive në sfondin e një rënie në aftësitë natyrore mbrojtëse të trupit, rritet ndjeshëm.

Në këtë drejtim, problemi i monitorimit të gjendjes fiziologjike dhe imunologjike të kafshëve për të rritur në kohë rezistencën e tyre të përgjithshme dhe specifike merr një rëndësi të madhe (Tsymbal A.M., Konarzhevsky K.E. et al., 1984).

Imuniteti (immunitatis - çlirimi nga diçka) është mbrojtja e trupit nga gjithçka gjenetikisht e huaj - mikrobet, viruset, qelizat e huaja. ose qelizat e veta të modifikuara gjenetikisht.

Sistemi imunitar bashkon organet dhe indet në të cilat ndodh formimi dhe ndërveprimi i qelizave - imunocitet, të cilat kryejnë funksionin e njohjes së substancave gjenetikisht të huaja (antigjeneve) dhe kryerjen e një reaksioni specifik.

Antitrupat janë proteina komplekse që gjenden në fraksionin e imunoglobulinave të plazmës së gjakut të kafshëve, të sintetizuara nga qelizat plazmatike nën ndikimin e antigjeneve të ndryshëm. Janë studiuar disa klasa imunoglobulinash (Y, M, A, E, D).

Në takimin e parë me një antigjen (përgjigja primare), limfocitet stimulohen dhe pësojnë transformim në forma blaste, të cilat janë të afta të përhapen dhe të diferencohen në imunocite. Diferencimi çon në shfaqjen e dy llojeve të qelizave - qelizave efektore dhe të kujtesës. Të parët janë të përfshirë drejtpërdrejt në eliminimin e materialit të huaj. Qelizat efektore përfshijnë limfocitet e aktivizuara dhe qelizat plazmatike. Qelizat e kujtesës janë limfocite që kthehen në një gjendje joaktive, por mbajnë informacion (memorie) për një takim me një antigjen specifik. Kur ky antigjen rifutet, ata janë në gjendje të ofrojnë një përgjigje të shpejtë imune (përgjigje dytësore) për shkak të rritjes së proliferimit të limfociteve dhe formimit të imunociteve.

2. Në varësi të mekanizmit të shkatërrimit të antigjenit, dallohen imuniteti qelizor dhe imuniteti humoral.

Në imunitetin qelizor, qelizat efektore (motore) janë limfocitet T citotoksike, ose limfocitet vrasëse, të cilat përfshihen drejtpërdrejt në shkatërrimin e qelizave të huaja të organeve të tjera ose qelizave të veta patologjike (për shembull, qelizat e tumorit) dhe sekretojnë substanca litike.

Në imunitetin humoral, qelizat efektore janë qeliza plazmatike që sintetizojnë dhe lëshojnë antitrupa në gjak.

Në formimin e imunitetit qelizor dhe humoral te njerëzit dhe kafshët, elementet qelizore të indit limfoide, në veçanti limfocitet T dhe B, luajnë një rol të rëndësishëm. Informacioni mbi popullatat e këtyre qelizave në gjakun e bagëtive është i pakët. Sipas Korçanit N.I. (1984), viçat lindin me një sistem limfocitar B relativisht të pjekur dhe një sistem limfocitar B të zhvilluar në mënyrë të pamjaftueshme dhe marrëdhëniet rregullatore midis këtyre qelizave. Vetëm në 10-15 ditë të jetës, treguesit e këtyre sistemeve qelizore i afrohen atyre të kafshëve të rritura.

Sistemi imunitar në trupin e një kafshe të rritur përfaqësohet nga: palca e eshtrave të kuqe - një burim i qelizave burimore për imunocitet, organet qendrore të limfocitopoiezës (timusi), organet periferike të limfocitopoiezës (shpretkë, nyjet limfatike, akumulimi i indeve limfoide në organe. ), limfocitet e gjakut dhe limfave, si dhe popullatat e limfociteve dhe qelizave plazmatike, që depërtojnë në të gjitha indet lidhëse dhe epiteliale. Të gjitha organet e sistemit imunitar funksionojnë si një tërësi e vetme falë mekanizmave rregullues neurohumoral, si dhe proceseve të vazhdueshme të migrimit dhe riciklimit të qelizave përmes sistemit të qarkullimit të gjakut dhe limfatik. Qelizat kryesore që kryejnë kontrollin dhe mbrojtjen imunologjike në trup janë limfocitet, si dhe qelizat plazmatike dhe makrofagët.

3. Ekzistojnë dy lloje kryesore të limfociteve: limfocitet B dhe limfocitet T. Qelizat staminale dhe qelizat progjenitore të qelizave B prodhohen në palcën e eshtrave. Tek gjitarët, këtu ndodh edhe diferencimi i limfociteve B, i karakterizuar nga shfaqja e receptorëve të imunoglobulinës në qeliza. Më pas, limfocitet B të tillë të diferencuar hyjnë në organet limfoide periferike: shpretkë, nyjet limfatike dhe nyjet limfatike të traktit tretës. Në këto organe, nën ndikimin e antigjeneve, ndodh proliferimi dhe specializimi i mëtejshëm i limfociteve B me formimin e qelizave efektore dhe qelizave B të kujtesës.

Limfocitet T zhvillohen gjithashtu nga qelizat staminale me origjinë nga palca e eshtrave. Këto të fundit transportohen me qarkullimin e gjakut në timus dhe kthehen në blaste, të cilat ndahen dhe diferencohen në dy drejtime. Disa blaste formojnë një popullatë limfocitesh që kanë receptorë të veçantë që perceptojnë antigjene të huaja. Diferencimi i këtyre qelizave ndodh nën ndikimin e një induktori të diferencimit të prodhuar dhe sekretuar nga elementët epitelial të timusit. Limfocitet T që rezultojnë (limfocitet antigjen-reaktive) popullojnë zona të veçanta T (të varura nga timusi) në organet limfoide periferike. Atje, nën ndikimin e antigjeneve, ato mund t'i nënshtrohen transformimit në T-blaste, të shumohen dhe të diferencohen në qeliza efektore të përfshira në transplantim (qelizat T vrasëse) dhe imuniteti humoral (qelizat T-ndihmëse dhe T-supresore), si dhe në kujtesë. qelizat T. Një pjesë tjetër e pasardhësve të T-blasteve diferencohen për të formuar qeliza që mbajnë receptorë për antigjenet e trupit të tyre. Këto qeliza shkatërrohen.

Kështu, është e nevojshme të bëhet dallimi midis proliferimit, diferencimit dhe specializimit të limfociteve B dhe T të pavarur nga antigjeni dhe antigjen-varur.

Në rastin e formimit të imunitetit qelizor nën ndikimin e antigjeneve të indeve, diferencimi i limfoblasteve T çon në shfaqjen e limfociteve citotoksike (T-vrasësit) dhe qelizave T të kujtesës. Limfocitet citotoksike janë të afta të shkatërrojnë qelizat e huaja (qelizat e synuara) ose nëpërmjet substancave të veçanta ndërmjetësuese që ato sekretojnë (limfokinat).

Gjatë formimit të imunitetit humoral, shumica e antigjeneve të tretshëm dhe të tjerë kanë gjithashtu një efekt stimulues në limfocitet T; në këtë rast formohen T-helpers, të cilët sekretojnë ndërmjetësues (limfokinat) që ndërveprojnë me limfocitet B dhe shkaktojnë shndërrimin e tyre në bllaste B, të specializuara në sekretimin e antitrupave të qelizave plazmatike. Përhapja e limfociteve T të stimuluara nga antigjeni çon gjithashtu në një rritje të numrit të qelizave që kthehen në limfocite të vogla joaktive që ruajnë informacionin për një antigjen të caktuar për disa vite dhe për këtë arsye quhen qeliza T memorie.

T-helper përcakton specializimin e limfociteve B në drejtim të formimit të plazmociteve antitrup-formuese, të cilat sigurojnë "imunitet humoral" duke prodhuar dhe lëshuar imunoglobulina në gjak. Në të njëjtën kohë, limfociti B merr informacion antigjenik nga makrofagu, i cili kap antigjenin, e përpunon atë dhe e transferon atë në limfocitin B. Në sipërfaqen e limfocitit B ka një numër më të madh të receptorëve imunoglobulinikë (50-150 mijë).

Kështu, për të siguruar reaksione imunologjike, është i nevojshëm bashkëpunimi midis aktiviteteve të tre llojeve kryesore të qelizave: limfocitet B, makrofagët dhe limfocitet T (Fig. 13).

4. Makrofagët luajnë një rol të rëndësishëm si në imunitetin natyror ashtu edhe në atë të fituar të trupit. Pjesëmarrja e makrofagëve në imunitetin natyror manifestohet në aftësinë e tyre për të fagocituar. Roli i tyre në imunitetin e fituar është transferimi pasiv i antigjenit në qelizat imunokompetente (limfocitet T dhe B) dhe induksioni i një përgjigje specifike ndaj antigjeneve.

Shumica e materialit antigjenik të përpunuar të çliruar nga makrofagët ka një efekt stimulues në përhapjen dhe diferencimin e kloneve të limfociteve T- dhe B.

Në zonat B të nyjeve limfatike dhe shpretkës ndodhen makrofagë të specializuar (qeliza dendritike), në sipërfaqen e proceseve të shumta të tyre ruhen shumë antigjene që hyjnë në trup dhe transmetohen në klonet përkatëse të limfociteve B. Në zonat T të folikulave limfatike ka qeliza të ndërlidhura që ndikojnë në diferencimin e kloneve të limfociteve T.

Kështu, makrofagët janë të përfshirë drejtpërdrejt në ndërveprimin bashkëpunues të qelizave (limfocitet T- dhe B) në reaksionet imune të trupit.

Ekzistojnë dy lloje të migrimit të qelizave të sistemit imunitar: i ngadalshëm dhe i shpejtë. E para është më tipike për limfocitet B, e dyta - për limfocitet T. Proceset e migrimit dhe riciklimit të qelizave të sistemit imunitar sigurojnë ruajtjen e homeostazës imune.

Shiko gjithashtu tutorial"Metodat për vlerësimin e sistemeve mbrojtëse të trupit të gjitarëve" (Katsy G.D., Koyuda L.I. - Lugansk - 2003. - f. 42-68).

Indet skeletore: kërc dhe kocka

1. Zhvillimi, struktura dhe llojet e indit kërcor.

2. Zhvillimi, struktura dhe llojet e indit kockor.

1. Indi kërc është një lloj i specializuar i indit lidhës që kryen një funksion mbështetës. Në embriogjenezë, ai zhvillohet nga mezenkima dhe formon skeletin e embrionit, i cili më pas zëvendësohet kryesisht nga kocka. Indi i kërcit, me përjashtim të sipërfaqeve artikulare, është i mbuluar me ind të dendur lidhës - perikondrium, që përmban enë që ushqejnë kërcin dhe qelizat e tij kambiale (kondrogjenike).

Kërc përbëhet nga qeliza kondrocite dhe substanca ndërqelizore. Në përputhje me karakteristikat e substancës ndërqelizore, dallohen tre lloje kërci: hialine, elastik dhe fijor.

Gjatë zhvillimit embrional të embrionit, mezenkima, duke u zhvilluar intensivisht, formon ishuj të qelizave të indeve protokondrale fort ngjitur me njëra-tjetrën. Qelizat e tij karakterizohen nga vlera të larta të raporteve bërthamore-citoplazmike, mitokondrie të vogla të dendura, një bollëk ribozomesh të lira, zhvillim i dobët i EPS granular etj. Gjatë zhvillimit, nga këto qeliza formohet indi kërcor primar (prekondral).

Ndërsa substanca ndërqelizore grumbullohet, qelizat e kërcit në zhvillim izolohen në zgavra të veçanta (lakuna) dhe diferencohen në qeliza kërcore të pjekura - kondrocite.

Rritja e mëtejshme e indit të kërcit sigurohet nga ndarja e vazhdueshme e kondrociteve dhe formimi i substancës ndërqelizore midis qelizave bija. Formimi i kësaj të fundit ngadalësohet me kalimin e kohës. Qelizat bija, duke mbetur në të njëjtën lakunë, formojnë grupe izogjene qelizash (Isos - e barabartë, gjeneza - origjina).

Ndërsa indet e kërcit diferencohen, intensiteti i riprodhimit të qelizave zvogëlohet, bërthamat bëhen të piktonizuara dhe aparati nukleolar zvogëlohet.

Kërc hialine. Në trupin e të rriturve, kërci hialine është pjesë e brinjëve, sternumit, mbulon sipërfaqet artikulare etj. (Fig. 14).

Qelizat e kërcit - kondrocitet - të zonave të ndryshme të tij kanë karakteristikat e tyre. Kështu, qelizat e kërcit të papjekura - kondroblastet - lokalizohen drejtpërdrejt nën perikondrium. Kanë formë ovale, citoplazma është e pasur me ARN. Në zonat më të thella të kërcit, kondrocitet bëhen të rrumbullakosura dhe formojnë "grupe izogjenike" karakteristike.

Substanca ndërqelizore e kërcit hialine përmban deri në 70% të peshës së thatë të proteinës së kolagjenit fibrilar dhe deri në 30% të substancës amorfe, e cila përfshin glikozaminoglikane, proteoglikane, lipide dhe proteina jo kolagjenike.

Orientimi i fibrave të substancës ndërqelizore përcaktohet nga modelet e tensionit mekanik karakteristik për çdo kërc.

Fibrilet e kolagjenit të kërcit, ndryshe nga fibrat e kolagjenit të llojeve të tjera të indit lidhës, janë të hollë dhe nuk kalojnë 10 nm në diametër.

Metabolizmi i kërcit sigurohet nga qarkullimi i lëngut indor të substancës ndërqelizore, i cili përbën deri në 75% të masës totale të indit.

Kërci elastik formon skeletin e veshit të jashtëm dhe kërcin e laringut. Përveç substancës amorfe dhe fibrileve të kolagjenit, përbërja e tij përfshin një rrjet të dendur fibrash elastike. Qelizat e tij janë identike me qelizat e kërcit hialine. Ata gjithashtu formojnë grupe dhe shtrihen të vetme vetëm nën perikondrium (Fig. 15).

Kërci fibroz lokalizohet në disqet ndërvertebrale, në zonën ku tendoni ngjitet me kockat. Substanca ndërqelizore përmban tufa të trashë të fibrave të kolagjenit. Qelizat e kërcit formojnë grupe izogjene, të zgjatura në zinxhirë midis tufave të fibrave të kolagjenit (Fig. 16).

Rigjenerimi i kërcit sigurohet nga perikondriumi, qelizat e të cilit ruajnë kambialitetin - qelizat kondrogjene.

2. Indi kockor, si llojet e tjera të indit lidhor, zhvillohet nga mezenkima dhe përbëhet nga qeliza dhe substanca ndërqelizore. Kryen funksionin e mbështetjes, mbrojtjes dhe është i përfshirë në mënyrë aktive në metabolizëm. Palca e kuqe e eshtrave lokalizohet në substancën sfungjerore të kockave të skeletit, ku kryhen proceset e hematopoiezës dhe diferencimit të qelizave të mbrojtjes imune të trupit. Kockat depozitojnë kripëra të kalciumit, fosforit etj. Në total, mineralet përbëjnë 65-70% të masës së thatë të indit.

Indi kockor përmban katër lloje të ndryshme qelizash: qelizat osteogjenike, osteoblastet, osteocitet dhe osteoklastet.

Qelizat osteogjene janë qeliza në një fazë të hershme të diferencimit specifik të mezenkimës në procesin e osteogjenezës. Ata ruajnë fuqinë për ndarje mitotike. Këto qeliza janë të lokalizuara në sipërfaqen e indit kockor: në periosteum, endosteum, kanalet Haversian dhe zona të tjera të formimit të indit kockor. Ndërsa shumohen, ato plotësojnë furnizimin me osteoblaste.

Osteoblastet janë qeliza që prodhojnë elemente organike të substancës ndërqelizore të indit kockor: kolagjen, glikozaminoglikane, proteina etj.

Osteocitet shtrihen në zgavra të veçanta të substancës ndërqelizore - lakuna, të ndërlidhura nga tubula të shumta kockore.

Osteoklastet janë qeliza të mëdha, me shumë bërthama. Ato janë të vendosura në sipërfaqen e indit kockor në vendet e resorbimit të tij. Qelizat janë të polarizuara. Sipërfaqja përballë indit resorbues ka një kufi të valëzuar për shkak të proceseve të degëzimit të hollë.

Substanca ndërqelizore përbëhet nga fibra kolagjeni dhe substanca amorfe: glikoproteina, glikozaminoglikane, proteina dhe komponime inorganike. 97% e kalciumit total të trupit është i përqendruar në indet e eshtrave.

Në përputhje me organizimin strukturor të substancës ndërqelizore, dallohen kocka me fibër të trashë dhe kocka lamelare (Fig. 17). Kocka fibroze e ashpër karakterizohet nga një diametër i konsiderueshëm i tufave të fibrileve të kolagjenit dhe një shumëllojshmëri orientimi i tyre. Është tipike për kockat e fazës së hershme të ontogjenezës së kafshëve. Në kockën lamelare, fibrilet e kolagjenit nuk formojnë tufa. Të vendosura paralelisht, ato formojnë shtresa - pllaka kockash me trashësi 3-7 mikron. Pllakat përmbajnë zgavra qelizore - lakuna dhe tubula kockore që i lidhin ato, në të cilat shtrihen osteocitet dhe proceset e tyre. Lëngu i indeve qarkullon nëpër sistemin e lakunave dhe tubave, duke siguruar metabolizëm në inde.

Në varësi të pozicionit të pllakave kockore, dallohet indi kockor sfungjer dhe kompakt. Në substancën sfungjer, veçanërisht në epifizat e kockave të gjata, grupet e pllakave të kockave janë të vendosura në kënde të ndryshme me njëra-tjetrën. Qelizat e kockave sfungjer përmbajnë palcën e eshtrave të kuqe.

Në substancën kompakte, grupet e pllakave kockore me trashësi 4-15 mikron përshtaten fort me njëra-tjetrën. Në diafizë formohen tre shtresa: sistemi i jashtëm i përbashkët i pllakave, shtresa osteogjenike dhe sistemi i brendshëm i përbashkët.

Nëpërmjet sistemit të jashtëm të përbashkët, tubulat shpuese kalojnë nga periosteumi, duke bartur enët e gjakut dhe tufa të trashë fibrash kolagjeni në kockë.

Në shtresën osteogjenike të kockës tubulare, kanalet e osteonit që përmbajnë enët e gjakut dhe nervat janë të orientuara kryesisht gjatësore. Sistemi i pllakave kockore në formë tubi që rrethojnë këto kanale - osteonet - përmban nga 4 deri në 20 pllaka. Osteonet kufizohen nga njëri-tjetri nga një linjë çimentoje e substancës kryesore; ato janë një njësi strukturore e indit kockor (Fig. 18).

Sistemi i brendshëm i përbashkët i pllakave kockore kufizohet me endosteumin e brezit kockor dhe përfaqësohet nga pllaka të orientuara paralelisht me sipërfaqen e kanalit.

Ekzistojnë dy lloje të osteogjenezës: direkt nga mesenkima ("drejtpërdrejt") dhe duke zëvendësuar kërcin embrional me osteogjenezën kockore ("indirekte") - Fig. 19.20.

E para është karakteristike për zhvillimin e kockave me fibra të trashë të kafkës dhe nofullës së poshtme. Procesi fillon me zhvillimin intensiv të indit lidhës dhe enëve të gjakut. Qelizat mezenkimale, proceset anastomozuese me njëra-tjetrën, formojnë një rrjet. Qelizat e shtyra në sipërfaqe nga substanca ndërqelizore diferencohen në osteoblaste, të cilat janë të përfshira në mënyrë aktive në osteogjenezë. Më pas, indi kockor primar me fibër të trashë zëvendësohet nga kocka lamelare. Në vend të indit kërcor formohen kockat e bustit, gjymtyrëve etj. Në kockat tubulare, ky proces fillon në zonën e diafizës me formimin nën perikondriumin e një rrjeti tërthoresh të kockave me fibra të trashë - manshetën e kockave. Procesi i zëvendësimit të kërcit me indin kockor quhet kockëzim enkondral.

Njëkohësisht me zhvillimin e kockës enkondrale, një proces aktiv i osteogjenezës perikondrale ndodh nga ana e periosteumit, duke formuar një shtresë të dendur të kockës periosteale, e cila shtrihet përgjatë gjithë gjatësisë së saj deri në pllakën e rritjes epifizare. Kocka periosteale është substanca kockore kompakte e skeletit.

Më vonë në epifizat e kockës shfaqen qendra osifikimi. Indi kockor këtu zëvendëson kërcin. Kjo e fundit ruhet vetëm në sipërfaqen artikulare dhe në pllakën e rritjes epifizare, e cila ndan epifizën nga diafiza gjatë gjithë periudhës së rritjes së organizmit derisa kafsha të arrijë pjekurinë seksuale.

Periosteumi (periosteum) përbëhet nga dy shtresa: shtresa e brendshme përmban kolagjen dhe fibra elastike, osteoblaste, osteoklast dhe enët e gjakut. E jashtme - e formuar nga indi lidhor i dendur. Ajo është e lidhur drejtpërdrejt me tendinat e muskujve.

Endosteumi është një shtresë e indit lidhës që rreshton kanalin medular. Ai përmban osteoblaste dhe tufa të holla të fibrave të kolagjenit që kalojnë në indin e palcës së eshtrave.

Ind muskulor

1. I qetë.

2. Zemra e strijuar.

3. Skeletor i strijuar.

4. Zhvillimi, rritja dhe rigjenerimi i fibrave muskulore.

1. Funksioni kryesor i indit muskulor është të sigurojë lëvizjen në hapësirë ​​të trupit në tërësi dhe pjesëve të tij. Të gjitha indet e muskujve përbëjnë një grup morfofunksional dhe në varësi të strukturës së organeleve, kontraktimet ndahen në tre grupe: indet e muskujve të lëmuar, të strijuar skeletik dhe të strijuar të zemrës. Këto inde nuk kanë një burim të vetëm të zhvillimit embrional. Janë mezenkima, miotomet e mezodermës së segmentuar, shtresa viscerale e splanknotomës etj.

Indet e muskujve të lëmuar me origjinë mezenkimale. Indi përbëhet nga miocite dhe një përbërës i indit lidhës. Një miocit i lëmuar është një qelizë në formë boshti 20-500 µm e gjatë dhe 5-8 µm e trashë. Bërthama në formë shufre ndodhet në pjesën qendrore të saj. Ka shumë mitokondri në qelizë.

Çdo miocit është i rrethuar nga një membranë bazale. Në të ka vrima, në zonën e të cilave formohen lidhje (lidhje) të ngjashme me boshllëkun midis miociteve fqinje, duke siguruar ndërveprime funksionale të miociteve në inde. Fibrile të shumta retikulare janë të endura në membranën bazale. Rreth qelizave muskulore, fibrat retikulare, elastike dhe të holla të kolagjenit formojnë një rrjet tredimensional - endomysium, i cili lidh miocitet fqinje.

Rigjenerimi fiziologjik i indit të muskujve të lëmuar zakonisht manifestohet në kushte të rritjes së ngarkesës funksionale, kryesisht në formën e hipertrofisë kompensuese. Kjo vërehet më qartë në rreshtimin muskulor të mitrës gjatë shtatzënisë.

Elementet e indit muskulor me origjinë epidermale janë qeliza mioepiteliale që zhvillohen nga ektoderma. Ato janë të vendosura në gjëndrat e djersës, qumështit, pështymës dhe lotës, duke diferencuar njëkohësisht me qelizat e epitelit sekretor nga prekursorët e zakonshëm. Duke kontraktuar, qelizat nxisin nxjerrjen e sekrecioneve të gjëndrave.

Muskujt e lëmuar formojnë shtresa muskulore në të gjitha organet e zbrazëta dhe tubulare.

2. Burimet e zhvillimit të indit muskulor të strijuar të zemrës janë seksionet simetrike të shtresës viscerale të splanknotomës. Shumica e qelizave të tij diferencohen në kardiomiocite (miocite kardiake), pjesa tjetër në qeliza mesoteliale epikardiale. Të dyja kanë qeliza të përbashkëta paraardhëse. Gjatë histogjenezës, diferencohen disa lloje kardiomiocitesh: kontraktuese, përçuese, kalimtare dhe sekretore.

Struktura e kardiomiociteve kontraktile. Qelizat kanë një formë të zgjatur (100-150 mikron), afër cilindrike. Skajet e tyre janë të lidhura me njëri-tjetrin me disqe futëse. Këto të fundit kryejnë jo vetëm një funksion mekanik, por edhe përçues dhe sigurojnë komunikim elektrik midis qelizave. Bërthama është në formë ovale dhe ndodhet në pjesën qendrore të qelizës. Ka shumë mitokondri. Ata formojnë zinxhirë rreth organeleve të veçanta - miofibrile. Këto të fundit janë ndërtuar nga filamente të rregullta ekzistuese të aktinës dhe miozinës - proteinat kontraktuese. Për t'i siguruar ato, përdoren struktura të veçanta - telofragma dhe mezofragma, të ndërtuara nga proteina të tjera.

Seksioni i miofibrilit midis dy vijave Z quhet sarkomer. A-bandat - anizotropike, mikrofilamentet janë të trasha, përmbajnë miozinë: I-bandat - izotropike, mikrofilamentet janë të holla, përmbajnë aktinë; Brezi H ndodhet në mes të brezit A (Fig. 21).

Ekzistojnë disa teori rreth mekanizmit të tkurrjes së miociteve:

1) Nën ndikimin e potencialit të veprimit, i cili përhapet përmes citolemës, lëshohen jonet e kalciumit, hyjnë në miofibrile dhe fillojnë një akt kontraktues, i cili është rezultat i ndërveprimit të mikrofilamenteve të aktinës dhe miozinës; 2) Teoria më e zakonshme aktualisht është modeli i fillit rrëshqitës (G. Huxley, 1954). Ne jemi përkrahës të kësaj të fundit.

Karakteristikat e strukturës së kardiomiociteve përcjellëse. Qelizat janë më të mëdha se kardiomiocitet e punës (gjatësia është rreth 100 µm dhe trashësia është rreth 50 µm). Citoplazma përmban të gjitha organelet kuptimi i përgjithshëm. Miofibrilet janë të pakta në numër dhe shtrihen përgjatë periferisë së qelizës. Këto kardiomiocite janë të lidhura në fibra me njëri-tjetrin jo vetëm nga skajet e tyre, por edhe nga sipërfaqet e tyre anësore. Funksioni kryesor i kardiomiociteve përcjellëse është se ata perceptojnë sinjalet e kontrollit nga elementët e stimuluesit kardiak dhe transmetojnë informacion tek kardiomiocitet kontraktile (Fig. 22).

Në gjendjen përfundimtare, indi i muskujve kardiak nuk ruan as qelizat burimore dhe as qelizat paraardhëse, prandaj, nëse kardiomiocitet vdesin (infarkti), ato nuk restaurohen.

3. Burimi i zhvillimit të elementeve të indit muskulor të strijuar skeletor janë qelizat e miociteve. Disa prej tyre diferencohen në vend, ndërsa të tjerët migrojnë nga miotomet në mezenkimë. Të parët marrin pjesë në formimin e miosimplastit, të dytat diferencohen në qeliza miosatelite.

Elementi kryesor i indit muskulor skeletor është fibra muskulore, e formuar nga qelizat myosymplast dhe miosatellite. Fibra është e rrethuar nga sarkolema. Meqenëse symplast nuk është qelizë, termi "citoplazmë" nuk përdoret, por "sarkoplazmë" (greqisht sarcos - mish). Organelet me rëndësi të përgjithshme ndodhen në sarkoplazmë në polet e bërthamave. Organele të veçanta përfaqësohen nga miofibrile.

Mekanizmi i tkurrjes së fibrave është i njëjtë si në kardiomiocitet.

Përfshirjet, kryesisht mioglobina dhe glikogjeni, luajnë një rol të madh në aktivitetin e fibrave të muskujve. Glikogjeni shërben si burimi kryesor i energjisë së nevojshme si për të kryer punën e muskujve ashtu edhe për të ruajtur ekuilibrin termik të të gjithë trupit.

Oriz. 22. Struktura ultramikroskopike e tre llojeve të kardiomiociteve: përçuese (A), e ndërmjetme (B) dhe punuese (C) (skema sipas G.S. Katinas)

1 - membrana bazale; 2 - bërthamat e qelizave; 3 - miofibrile; 4 - plazmalema; 5 - lidhja e kardiomiociteve të punës (disku i ndërthurur); lidhjet ndërmjet kardiomiocitit të ndërmjetëm dhe kardiomiociteve punuese dhe përcjellëse; 6 - lidhja e kardiomiociteve përcjellëse; 7 - sistemet e tubave tërthor (organele me qëllim të përgjithshëm nuk tregohen).

Qelizat miosatelite janë ngjitur me sipërfaqen e simplastit në mënyrë që plazmalemat e tyre të jenë në kontakt. Një numër i konsiderueshëm i qelizave satelitore shoqërohen me një simplast. Çdo qelizë miosatelite është një qelizë mononukleare. Bërthama është më e vogël se bërthama miosimplastike dhe më e rrumbullakosur. Mitokondria dhe rrjeti endoplazmatik shpërndahen në mënyrë të barabartë në citoplazmë, kompleksi Golgi dhe qendra qelizore ndodhen pranë bërthamës. Qelizat miosatelite janë elemente kambiale të indit muskulor skeletor.

Muskujt si organ. Midis fibrave muskulore ka shtresa të holla të indit lidhës të lirshëm - endomysium. Fijet e saj retikulare dhe kolagjenike ndërthuren me fijet e sarkolemës, gjë që ndihmon në kombinimin e forcave gjatë tkurrjes. Fijet muskulore grupohen në tufa, midis të cilave ka shtresa më të trasha të indit lidhës të lirshëm - perimisium. Ai gjithashtu përmban fibra elastike. Indi lidhor që rrethon muskulin në tërësi quhet epimysium.

Vaskularizimi. Arteriet që hyjnë në degën e muskujve në perimisium. Pranë tyre ka shumë bazofile indore që rregullojnë përshkueshmërinë e murit vaskular. Kapilarët janë të vendosur në endomysium. Venulat dhe venat shtrihen në perimizium pranë arteriolave ​​dhe arterieve. Këtu kalojnë edhe enët limfatike.

Inervimi. Nervat që hyjnë në muskul përmbajnë fibra eferente dhe aferente. Procesi i një qelize nervore, duke sjellë një impuls nervor eferent, depërton në membranën bazale dhe degëzohet midis saj dhe plazmolemës së simplastit, duke marrë pjesë në formimin e një pllake motorike ose motorike. Impulsi nervor liron këtu ndërmjetës, të cilët shkaktojnë ngacmim që përhapet përgjatë plazmalemës së simplastit.

Pra, çdo fibër muskulore inervohet në mënyrë të pavarur dhe është e rrethuar nga një rrjet hemokapilarësh. Ky kompleks formon njësinë morfofunksionale të muskujve skeletik - mion; ndonjëherë vetë fibra muskulore quhet mion, e cila nuk korrespondon me Nomenklaturën Histologjike Ndërkombëtare.

4. Qelizat nga të cilat formohen fijet muskulore të strijuara gjatë embriogjenezës quhen mioblaste. Pas një sërë ndarjesh, këto qeliza mononukleare, të cilat nuk përmbajnë miofibrile, fillojnë të bashkohen me njëra-tjetrën, duke formuar formacione cilindrike shumëbërthamore të zgjatura - mikrotubula, në të cilat miofibrilet dhe organele të tjera karakteristike për fibrat muskulore të strijuara shfaqen në kohën e duhur. Tek gjitarët, shumica e këtyre fibrave formohen para lindjes. Gjatë rritjes pas lindjes, muskujt duhet të bëhen më të gjatë dhe më të trashë në mënyrë që të ruajnë proporcionalitetin me skeletin në rritje. Vlera përfundimtare e tyre varet nga puna që i bie pjesa e tyre. Pas vitit të parë të jetës, rritja e mëtejshme e muskujve është tërësisht për shkak të trashjes së fibrave individuale, d.m.th. përfaqëson hipertrofinë (hiper-mbi, mbi dhe trofe-ushqyerje), dhe jo rritje të numrit të tyre, që do të quhej hiperplazia (nga plasis - formimi).

Kështu, fibrat e muskujve të strijuar rriten në trashësi duke rritur numrin e miofibrileve (dhe organeleve të tjera) që ato përmbajnë.

Fijet muskulore zgjaten si rezultat i shkrirjes me qelizat satelitore. Për më tepër, në periudhën pas lindjes, zgjatja e miofibrileve është e mundur duke bashkangjitur sarkomerët e rinj në skajet e tyre.

Rigjenerimi. Qelizat satelitore jo vetëm që ofrojnë një nga mekanizmat për rritjen e fibrave të muskujve të strijuar, por gjithashtu mbeten gjatë gjithë jetës si një burim i mundshëm i mioblasteve të reja, shkrirja e të cilave mund të çojë në formimin e fibrave muskulore krejtësisht të reja. Qelizat satelitore janë të afta të ndahen dhe të krijojnë mioblaste pas dëmtimit të muskujve dhe në disa kushte distrofike, kur vërehen përpjekje për të rigjeneruar fibra të reja. Megjithatë, edhe defektet e vogla në indet e muskujve pas lëndimeve të rënda janë të mbushura me inde fibroze të formuara nga fibroblastet.

Rritja dhe rigjenerimi i muskujve të lëmuar. Ashtu si llojet e tjera të muskujve, muskujt e lëmuar i përgjigjen kërkesave funksionale në rritje nga hipertrofia kompensuese, por kjo nuk është përgjigja e vetme e mundshme. Për shembull, gjatë shtatzënisë rritet jo vetëm madhësia e qelizave të muskujve të lëmuar në murin e mitrës (hipertrofia), por edhe numri i tyre (hiperplazia).

Tek kafshët gjatë shtatzënisë ose pas dhënies së hormoneve, figurat mitotike shpesh mund të shihen në qelizat muskulore të mitrës; Prandaj, përgjithësisht pranohet që qelizat e muskujve të lëmuar ruajnë aftësinë për t'iu nënshtruar ndarjes mitotike.

Indi nervor

1. Zhvillimi i indeve.

2. Klasifikimi i qelizave nervore.

3. Neuroglia, shumëllojshmëria e saj.

4. Sinapsat, fijet, mbaresat nervore.

1. Indi nervor është një ind i specializuar që formon sistemin kryesor integrues të trupit - sistemin nervor. Funksioni kryesor është përçueshmëria.

Indi nervor përbëhet nga qelizat nervore - neuronet, të cilat kryejnë funksionin e ngacmimit nervor dhe përcjelljen e impulseve nervore, dhe neuroglia, të cilat ofrojnë funksione mbështetëse, trofike dhe mbrojtëse.

Indi nervor zhvillohet nga trashja dorsale e ektodermës - pllakës nervore, e cila gjatë zhvillimit diferencohet në tub nervor, kreshta (kreshta) nervore dhe plakode nervore.

Në periudhat pasuese të embriogjenezës, truri dhe palca kurrizore formohen nga tubi nervor. Kreshta nervore formon ganglione shqisore, ganglione të sistemit nervor simpatik, melanocitet të lëkurës etj. Plakodet nervore përfshihen në formimin e organeve të nuhatjes, dëgjimit dhe ganglioneve shqisore.

Tubi nervor përbëhet nga një shtresë e vetme qelizash prizmatike. Këto të fundit, duke u shumuar, formojnë tre shtresa: e brendshme - ependimale, e mesme - mantel dhe e jashtme - vello margjinale.

Më pas, qelizat e shtresës së brendshme prodhojnë qeliza ependimale që rreshtojnë kanalin qendror të palcës kurrizore. Qelizat e shtresës së mantelit diferencohen në neuroblaste, të cilat më tej shndërrohen në neurone dhe spongioblaste, të cilat krijojnë lloje të ndryshme neuroglia (astrocite, oligodendrocite).

2. Qelizat nervore (neurocitet, neuronet) të pjesëve të ndryshme të sistemit nervor karakterizohen nga një shumëllojshmëri formash, madhësish dhe rëndësie funksionale. Sipas funksionit të tyre, qelizat nervore ndahen në receptorë (aferente), asociative dhe efektore (eferente).

Me një shumëllojshmëri të gjerë të formave të qelizave nervore, një tipar i përbashkët morfologjik është prania e proceseve që sigurojnë lidhjen e tyre si pjesë e harqeve refleks. Gjatësia e proceseve është e ndryshme dhe varion nga disa mikronë në 1-1,5 m.

Proceset e qelizave nervore ndahen në dy lloje në bazë të rëndësisë së tyre funksionale. Disa marrin ngacmim nervor dhe e drejtojnë atë në perikarion të neuronit. Ata quhen dendrite. Një lloj tjetër procesesh kryen një impuls nga trupi qelizor dhe e transmeton atë në një neurocit tjetër ose në një akson (aksos - bosht), ose neurit. Të gjitha qelizat nervore kanë vetëm një neurit.

Në bazë të numrit të proceseve, qelizat nervore ndahen në unipolare - me një proces, bipolar dhe multipolar (Fig. 23).

Bërthamat e qelizave nervore janë të mëdha, të rrumbullakëta ose pak ovale, të vendosura në qendër të perikarionit.

Citoplazma e qelizave karakterizohet nga një bollëk organelesh të ndryshme, neurofibrile dhe substanca kromatofile. Sipërfaqja e qelizës është e mbuluar me plazmalema, e cila karakterizohet nga ngacmueshmëria dhe aftësia për të kryer ngacmim.

Oriz. 23. Llojet e qelizave nervore (skema sipas T.N. Radostina, L.S. Rumyantseva)

A - neuron unipolar; B - neuroni pseudounipolar; B – neuroni bipolar; G – neuron shumëpolar.

Neurofibrilet janë një koleksion fibrash dhe strukturash citoplazmike që formojnë një pleksus të dendur në perikarion.

Substanca kromatofile (bazofile) zbulohet në perikarinë e nefrociteve dhe në dendritet e tyre, por mungon në aksonet.

Ependimocitet rreshtojnë zgavrat e sistemit nervor qendror: barkushet e trurit dhe kanalin kurrizor. Qelizat përballë zgavrës së tubit nervor përmbajnë cilia. Polet e tyre të kundërta kthehen në procese të gjata që mbështesin skeletin e indeve të tubit nervor. Ependimocitet marrin pjesë në funksionin sekretor, duke çliruar substanca të ndryshme aktive në gjak.

Astrocitet janë ose protoplazmatike (me rreze të shkurtra) ose fibroze (me rreze të gjata). Të parët lokalizohen në lëndën gri të SNQ (sistemi nervor qendror). Ata marrin pjesë në metabolizmin e indeve nervore dhe kryejnë një funksion kufizues.

Astrocitet fibroze janë karakteristike për lëndën e bardhë të sistemit nervor qendror. Ato formojnë aparatin mbështetës të sistemit nervor qendror.

Oligodendrocitet janë një grup i madh qelizash në sistemin nervor qendror dhe PNS (sistemi nervor periferik). Ata rrethojnë trupat e neuroneve, janë pjesë e mbështjellësve të fibrave nervore dhe mbaresave nervore dhe marrin pjesë në metabolizmin e tyre.

Mikroglia (makrofagët glialë) janë një sistem i specializuar i makrofagëve që kryejnë një funksion mbrojtës. Ato zhvillohen nga mezenkima dhe janë të afta për lëvizje ameboide. Ato janë karakteristike për lëndën e bardhë dhe gri të sistemit nervor qendror.

4. Proceset e qelizave nervore, së bashku me qelizat neurogliale që i mbulojnë ato, formojnë fibra nervore. Proceset e qelizave nervore të vendosura në to quhen cilindra boshtor, dhe qelizat oligodendrogliale që i mbulojnë ato quhen neurolemocitet (qelizat Schwann).

Ekzistojnë fibra nervore të mielinuara dhe të pamielinuara.

Fijet nervore të pamielinuara (jo mielinuara) janë karakteristike për sistemin nervor autonom. Lemocitet ngjiten fort me njëri-tjetrin, duke formuar korda të vazhdueshme. Fibra përmban disa cilindra boshtorë, d.m.th., procese të qelizave të ndryshme nervore. Plazmalema formon palosje të thella që formojnë një membranë të dyfishtë - mesakson, mbi të cilën është i varur cilindri boshtor. Me mikroskopin e dritës, këto struktura nuk zbulohen, gjë që jep përshtypjen e zhytjes së cilindrave boshtor direkt në citoplazmën e qelizave gliale.

Fijet nervore të mielinuara (me mish). Diametri i tyre varion nga 1 deri në 20 mikron. Ato përmbajnë një cilindër boshtor - një dendrit ose neurit i një qelize nervore, të mbuluar me një membranë të formuar nga lemocitet. Në mbështjellësin e fibrave, dallohen dy shtresa: e brendshme - mielinë, më e trashë dhe e jashtme - e hollë, që përmban citoplazmën dhe bërthamat e lemociteve.

Në kufirin e dy lemociteve, mbështjellja e fibrës së mielinës bëhet më e hollë dhe formohet një ngushtim i fibrës - një përgjim nodal (përgjimi i Ranvier). Seksioni i fibrës nervore midis dy nyjeve quhet segmenti ndërnyjor. Predha e saj korrespondon me një lemocit.

Përfundimet nervore ndryshojnë në rëndësinë e tyre funksionale. Ekzistojnë tre lloje të mbaresave nervore: aparati efektor, receptori dhe terminali.

Mbaresat nervore efektore - këto përfshijnë mbaresat nervore motorike të muskujve të strijuar dhe të lëmuar dhe mbaresat sekretore të organeve të gjëndrave.

Mbaresat nervore motorike të muskujve skeletorë të strijuar - pllaka motorike - janë një kompleks strukturash të ndërlidhura të indeve nervore dhe muskulore.

Mbaresat nervore të ndjeshme (receptorët) janë formacione terminale të specializuara të dendriteve të neuroneve shqisore. Ekzistojnë dy grupe të mëdha të receptorëve: eksterceptorët dhe interoreceptorët. Mbaresat sensitive ndahen ne mekanoreceptore, kemoreceptore, termoreceptore etj.Ndahen ne mbaresa nervore te lira dhe jo te lira. Këto të fundit janë të mbuluara me një kapsulë të indit lidhës dhe quhen të kapsuluara. Në këtë grup bëjnë pjesë korpuskulat lamelare (korpuskulat Vater-Pacini), korpuskulat prekëse (korpuskulat Meissner) etj.

Trupat lamelar janë karakteristikë e shtresave të thella të lëkurës dhe organeve të brendshme. Grupet e prekshme formohen gjithashtu nga qelizat gliale.

Sinapset janë kontakte të specializuara midis dy neuroneve që sigurojnë përcjelljen e njëanshme të ngacmimit nervor. Morfologjikisht, sinapsi ndahet në pole presinaptike dhe postinaptike dhe midis tyre ka një hendek. Ka sinapse me transmetim kimik dhe elektrik.

Sipas vendit të kontaktit, sinapset dallohen: aksosomatike, aksodendritike dhe aksoaksonale.

Poli presinaptik i sinapsit karakterizohet nga prania e vezikulave sinaptike që përmbajnë një ndërmjetës (acetilkolinë ose norepinefrinë).

Sistemi nervor përfaqësohet nga qeliza shqisore dhe motorike, të bashkuara nga sinapset ndërneuronale në formacione funksionale aktive - harqe refleks. Një hark i thjeshtë refleks përbëhet nga dy neurone - ndijor dhe motorik.

Harqet refleks të vertebrorëve më të lartë përmbajnë gjithashtu një numër të konsiderueshëm neuronesh shoqëruese të vendosura midis neuroneve shqisore dhe motorike.

Një nerv është një tufë fibrash e rrethuar nga një mbështjellës i dendur perineurium. Nervat e vegjël përbëhen nga vetëm një fashikull i rrethuar nga një endoneurium. Numri dhe diametri i fibrave nervore në një pako janë shumë të ndryshueshme. Pjesët distale të disa nervave kanë më shumë fibra sesa pjesët më proksimale. Kjo shpjegohet me degëzimin e fibrave.

Furnizimi me gjak i nervave. Nervat furnizohen me bollëk me enë që formojnë shumë anastomoza. Ka arterie dhe arteriola epineural, interfascicular, perineural dhe intrafascicular. Endoneuriumi përmban një rrjet kapilarësh.

Letërsia

1. Aleksandrovskaya O.V., Radostina T.N., Kozlov N.A. Citologjia, histologjia dhe embriologjia.-M: Agropromizdat, 1987.- 448 f.

2. Afanasyev Yu.I., Yurina N.A. Histologji.- M: Mjekësi, 1991.- 744 f.

3. Vrakin V.F., Sidorova M.V. Morfologjia e kafshëve të fermës. - M: Agropromizdat, 1991. - 528 f.

4. Glagolev P.A., Ippolitova V.I. Anatomia e kafshëve të fermës me bazat e histologjisë dhe embriologjisë - M: Kolos, 1977. - 480 f.

5. Ham A., Cormack D. Histologji. -M: Mir, 1982.-T 1-5.

6. Seravin L.N. Origjina e qelizës eukariote // Citologji. - 1986 / - T. 28.-Nr 6-8.

7. Seravin L.N. Fazat kryesore të zhvillimit të teorisë së qelizave dhe vendi i qelizës midis sistemeve të gjalla // Tsitology.-1991.-T.33.-Nr. 12/-C. 3-27.

Çfarë dimë për shkencën e histologjisë? Në mënyrë indirekte, dikush mund të njihet me dispozitat kryesore të tij në shkollë. Por kjo shkencë studiohet më në detaje në shkollën e lartë(Universitetet) në mjekësi.

Në nivel kurrikula shkollore ne e dimë se ekzistojnë katër lloje të indeve, dhe ato janë një nga komponentët bazë të trupit tonë. Por njerëzit që planifikojnë të zgjedhin ose kanë zgjedhur tashmë mjekësinë si profesion, duhet të familjarizohen më shumë me një degë të tillë të biologjisë si histologjia.

Çfarë është histologjia

Histologjia është një shkencë që studion indet e organizmave të gjallë (njerëzit, kafshët dhe të tjerët), formimin, strukturën, funksionet dhe ndërveprimet e tyre.Ky seksion i shkencës përfshin disa të tjerë.

Si disiplinës akademike kjo shkencë përfshin:

• citologjia (shkenca që studion qelizat);
• embriologjia (studimi i procesit të zhvillimit të embrionit, tiparet e formimit të organeve dhe indeve);
• histologjia e përgjithshme (shkenca e zhvillimit, funksioneve dhe strukturës së indeve, studion karakteristikat e indeve);
• histologjia private (studon mikrostrukturën e organeve dhe sistemeve të tyre).

Nivelet e organizimit të trupit të njeriut si një sistem integral

Kjo hierarki e objektit të studimit histologjik përbëhet nga disa nivele, secila prej të cilave përfshin nivelin tjetër. Kështu, ajo mund të përfaqësohet vizualisht si një kukull matryoshka me shumë nivele.

1. Organizëm. Ky është një sistem biologjikisht integral që formohet në procesin e ontogjenezës.
2. Organet. Ky është një kompleks indesh që ndërveprojnë me njëri-tjetrin, duke kryer funksionet e tyre themelore dhe duke siguruar që organet të kryejnë funksionet themelore.
3. Pëlhura. Në këtë nivel, qelizat kombinohen me derivatet e tyre. Janë studiuar llojet e pëlhurave. Edhe pse ato mund të përbëhen nga një shumëllojshmëri të dhënash gjenetike, vetitë e tyre themelore përcaktohen nga qelizat themelore.
4. Qelizat. Ky nivel përfaqëson njësinë kryesore strukturore dhe funksionale të indit - qelizën, si dhe derivatet e saj.
5. Niveli nënqelizor. Në këtë nivel studiohen përbërësit e qelizës - bërthama, organelet, plazmalema, citozoli etj.
6. Niveli molekular. Ky nivel karakterizohet nga studimi i përbërjes molekulare të komponentëve të qelizave, si dhe funksionimi i tyre.

Shkenca e indeve: Sfidat

Si çdo shkencë, edhe histologjia ka një sërë detyrash që kryhen në rrjedhën e studimit dhe zhvillimit të kësaj fushe veprimtarie. Ndër këto detyra, më të rëndësishmet janë:

• studimi i histogjenezës;
• interpretimi i teorisë së përgjithshme histologjike;
• studimi i mekanizmave të rregullimit të indeve dhe homeostazës;
• studimi i veçorive të tilla të qelizave si përshtatshmëria, ndryshueshmëria dhe reaktiviteti;
• zhvillimi i teorisë së rigjenerimit të indeve pas dëmtimit, si dhe metodave të terapisë së zëvendësimit të indeve;
• interpretimi i pajisjes së rregullimit gjenetik molekular, krijimi i metodave të reja, si dhe lëvizja e qelizave staminale embrionale;
• studimi i procesit të zhvillimit të njeriut në fazën embrionale, periudha të tjera të zhvillimit njerëzor, si dhe problemet me riprodhimin dhe infertilitetin.

Fazat e zhvillimit të histologjisë si shkencë

Siç e dini, fusha e studimit të strukturës së indeve quhet "histologji". Çfarë është, shkencëtarët filluan të zbulojnë edhe para epokës sonë.

Kështu, në historinë e zhvillimit të kësaj zone, mund të dallohen tre faza kryesore - mikroskopike shtëpiake (deri në shekullin e 17-të), mikroskopike (deri në shekullin e 20-të) dhe moderne (deri më sot). Le të shohim çdo fazë në më shumë detaje.

Periudha para mikroskopike

Në këtë fazë, histologjia në formën e saj fillestare u studiua nga shkencëtarë të tillë si Aristoteli, Vesalius, Galeni dhe shumë të tjerë. Në atë kohë objekt studimi ishin indet që ndaheshin nga trupi i njeriut apo i kafshës me diseksion. Kjo fazë filloi në shekullin e V para Krishtit dhe zgjati deri në vitin 1665.

Periudha mikroskopike

Periudha tjetër, mikroskopike, filloi në 1665. Datimi i tij shpjegohet me shpikjen e madhe të mikroskopit në Angli. Shkencëtari përdori një mikroskop për të studiuar objekte të ndryshme, përfshirë ato biologjike. Rezultatet e studimit u publikuan në botimin “Monografi”, ku u përdor për herë të parë koncepti “qelizë”.

Shkencëtarët e shquar të kësaj periudhe që studiuan indet dhe organet ishin Marcello Malpighi, Antonie van Leeuwenhoek dhe Nehemiah Grew.

Struktura e qelizës vazhdoi të studiohej nga shkencëtarë të tillë si Jan Evangelista Purkinje, Robert Brown, Matthias Schleiden dhe Theodor Schwann (fotoja e tij është postuar më poshtë). Kjo e fundit u formua përfundimisht e cila është ende aktuale sot.

Shkenca e histologjisë vazhdon të zhvillohet. Ajo që është aktualisht po studiohet nga Camillo Golgi, Theodore Boveri, Keith Roberts Porter dhe Christian Rene de Duve. Me këtë lidhen edhe punimet e shkencëtarëve të tjerë, si Ivan Dorofeevich Chistyakov dhe Pyotr Ivanovich Peremezhko.

Faza aktuale e zhvillimit të histologjisë

Faza e fundit e shkencës, studimi i indeve të organizmave, fillon në vitin 1950. Afati kohor përcaktohet në këtë mënyrë, sepse ishte atëherë që për herë të parë u përdor një mikroskop elektronik për të studiuar objektet biologjike dhe u prezantuan metoda të reja kërkimi, duke përfshirë përdorimin e teknologjisë kompjuterike, histokiminë dhe historadiografinë.

Cilat janë pëlhurat

Le të kalojmë drejtpërdrejt në objektin kryesor të studimit të një shkence të tillë si histologjia. Indet janë sisteme të evolucionit të qelizave dhe strukturave joqelizore që janë të bashkuara për shkak të ngjashmërisë së strukturës dhe kanë funksione të përbashkëta. Me fjalë të tjera, indi është një nga përbërësit e trupit, i cili është një kombinim i qelizave dhe derivateve të tyre, dhe është baza për ndërtimin e organeve të brendshme dhe të jashtme të njeriut.

Indi nuk përbëhet ekskluzivisht nga qeliza. Indi mund të përfshijë përbërësit e mëposhtëm: fibrat muskulore, sincitium (një nga fazat e zhvillimit të qelizave germinale mashkullore), trombocitet, eritrocitet, luspat me brirë të epidermës (strukturat pasqelizore), si dhe kolagjenin, substancat ndërqelizore elastike dhe retikulare.

Shfaqja e konceptit të "pëlhurës"

Koncepti i "pëlhurës" u përdor për herë të parë nga shkencëtari anglez Nehemiah Grew. Gjatë studimit të indeve bimore në atë kohë, shkencëtari vuri re ngjashmërinë e strukturave qelizore me fibrat e tekstilit. Pastaj (1671) pëlhurat u përshkruan me këtë koncept.

Marie François Xavier Bichat, një anatomist francez, në veprat e tij vendosi më tej në mënyrë të vendosur konceptin e indeve. Varietetet dhe proceset në inde u studiuan gjithashtu nga Alexey Alekseevich Zavarzin (teoria e serive paralele), Nikolai Grigorievich Khlopin (teoria e zhvillimit divergjent) dhe shumë të tjerë.

Por klasifikimi i parë i indeve në formën në të cilën ne e njohim tani u propozua për herë të parë nga mikroskopët gjermanë Franz Leydig dhe Köliker. Sipas këtij klasifikimi, llojet e indeve përfshijnë 4 grupe kryesore: epitelial (kufitar), lidhës (mbështetës-trofik), muskulor (kontraktues) dhe nervor (ngacmues).

Ekzaminimi histologjik në mjekësi

Sot, histologjia, si një shkencë që studion indet, është shumë e dobishme në diagnostikimin e gjendjes së organeve të brendshme të njeriut dhe përshkrimin e trajtimit të mëtejshëm.

Kur një person diagnostikohet me dyshimin e pranisë së një tumori malinj në trup, një nga gjërat e para që duhet bërë është ekzaminimi histologjik. Ky është, në thelb, studimi i një kampioni indi nga trupi i pacientit i marrë me biopsi, punksion, kuretazh, ndërhyrje kirurgjikale (biopsi ekscizionale) dhe metoda të tjera.

Falë shkencës që studion strukturën e indeve, ndihmon për të përshkruar trajtimin më korrekt. Në foton e mësipërme mund të shihni një mostër të indit trakeal të ngjyrosur me hematoksilin dhe eozinë.

Një analizë e tillë kryhet nëse është e nevojshme:

• konfirmojnë ose hedhin poshtë një diagnozë të bërë më parë;
• vendos një diagnozë të saktë në rastet kur lindin çështje të diskutueshme;
• të përcaktojë praninë e një tumori malinj në fazat e hershme;
• monitoroni dinamikën e ndryshimeve në sëmundjet malinje për t'i parandaluar ato;
• të kryejë diagnozë diferenciale të proceseve që ndodhin në organe;
• përcaktoni praninë e një tumori kanceroz, si dhe fazën e rritjes së tij;
• analizoni ndryshimet që ndodhin në inde gjatë trajtimit të përshkruar tashmë.

Mostrat e indeve ekzaminohen në detaje nën një mikroskop në një mënyrë tradicionale ose të përshpejtuar. Metoda tradicionale zgjat më shumë dhe përdoret shumë më shpesh. Në këtë rast, përdoret parafina.

Por metoda e përshpejtuar bën të mundur marrjen e rezultateve të analizës brenda një ore. Kjo metodë përdoret kur ka nevojë urgjente për të marrë një vendim në lidhje me heqjen ose ruajtjen e organit të pacientit.

Rezultatet e analizës histologjike, si rregull, janë më të sakta, pasi ato bëjnë të mundur studimin në detaje të qelizave të indeve për praninë e një sëmundjeje, shkallën e dëmtimit të organit dhe metodat e trajtimit të tij.

Kështu, shkenca që studion indet bën të mundur jo vetëm studimin e nënorganizmit, organeve, indeve dhe qelizave të një organizmi të gjallë, por gjithashtu ndihmon në diagnostikimin dhe trajtimin e sëmundjeve të rrezikshme dhe proceseve patologjike në trup.