Konvergentsiya va umumiy yakuniy yo'l. Umumiy yakuniy yo'l. Avtonom nerv sistemasi markazlari

Qo'zg'alishning yaqinlashuvi printsipi(yoki umumiy yakuniy yo'l printsipi, Sherrington hunisi). Nerv impulslarining konvergentsiyasi ikki yoki undan ortiq turli qo'zg'alishlarning bir vaqtning o'zida bitta neyronga yaqinlashishini anglatadi.

Bu hodisani C. Sherrington kashf etgan. U bir xil harakat, masalan, tizza bo'g'imida oyoq-qo'lning refleksli egilishi, turli refleksogen zonalarning tirnash xususiyati tufayli yuzaga kelishi mumkinligini ko'rsatdi. Shu munosabat bilan u "umumiy yakuniy yo'l" yoki "huni printsipi" tushunchasini kiritdi, unga ko'ra turli neyronlardan impulslar oqimlari bir neyronda birlashishi mumkin (bu holda, orqa miyaning alfa motor neyronlari). ). Xususan, K.Sherrington umumiy retseptiv sohaning turli qismlaridan (orqa miya va medulla oblongatasida) yoki hatto turli retseptiv sohalardan (miyaning yuqori qismlarida) bir xil oraliq yoki efferentga yaqinlashishini aniqladi. neyronlar. Endi ma'lum bo'ldiki, qo'zg'alishning konvergentsiyasi, shuningdek, qo'zg'alishning divergensiyasi markaziy asab tizimida juda keng tarqalgan hodisadir.

Konvergentsiyaning asosi (shuningdek nurlanish uchun) miyaning turli qismlarining ma'lum morfologik va funktsional tuzilishidir. Ko'rinib turibdiki, konvergent yo'llarning bir qismi tug'ma bo'lib, ikkinchi qismi (asosan miya yarim korteksida) ontogenez jarayonida o'rganish natijasida olingan. Ontogenez jarayonida miya yarim korteksining neyronlari uchun yangi konvergent munosabatlarning shakllanishi ko'p jihatdan korteksda boshqa neyronlardan qo'zg'alishni "tortishishga" qodir bo'lgan dominant qo'zg'alish o'choqlarining shakllanishi bilan bog'liq.

Avtonom nerv sistemasi markazlari

Vegetativ nerv tizimining markazlari orqa miya, medulla oblongata, o'rta miya, gipotalamus, serebellum, retikulyar shakllanish va miya yarim korteksida joylashgan. Ularning o'zaro ta'siri ierarxiya tamoyiliga asoslanadi. Ushbu ierarxiyaning shartli ravishda belgilangan "pastki qavatlari" etarli avtonomiyaga ega bo'lib, fiziologik funktsiyalarni mahalliy tartibga solishni amalga oshiradi. Har bir yuqori darajadagi tartibga solish vegetativ funktsiyalarning yuqori darajadagi integratsiyasini ta'minlaydi.

1. Mezensefalik - tolalar ko'z-motor nerv (parasimpatik) tarkibiga kiradi.

2. Bulbar – yuz, glossofaringeal va vagus nervlaridan tashkil topgan tolalar (parasimpatik)

3. Torakolomber - xudo shoxlarining yadrolari 8-bachadon bo'ynidan 3-bel segmentlarigacha (simpatik)

4. Sakral - sakral orqa miyaning 2-4 segmentlarida (parasimpatik)

Avtonom nerv tizimining bo'limlari

Simpatik bo'lim. ANS ning simpatik bo'limining birinchi neyronlarining tanalari asosan gipotalamusning orqa yadrolarida, o'rta miya va medulla oblongatasida va orqa miya oldingi shoxlarida joylashgan.
1-ko'krak qafasi va uning bel qismining 3, 4-segmentlari bilan tugaydi.

Parasempatik bo'lim. Vegetativ nerv sistemasining parasimpatik bo’limining markaziy neyronlari asosan gipotalamusning oldingi qismlarida, o’rta miya va medulla oblongatasida, sakral orqa miyaning 2-4 segmentlarida joylashgan.

Stress reaktsiyalari paytida simpatik asab tizimi faollashadi. U umumiy ta'sir bilan tavsiflanadi, simpatik tolalar organlarning katta qismini innervatsiya qiladi.

Ma'lumki, ba'zi organlarning parasempatik stimulyatsiyasi inhibitiv ta'sirga ega, boshqalari esa hayajonli ta'sirga ega. Aksariyat hollarda parasempatik va simpatik tizimlarning harakati qarama-qarshidir.

Simpatik sinaps

Simpatik sinapslar nafaqat simpatik nervning ko'plab terminal shoxlari sohasida, boshqa barcha nerv tolalarida bo'lgani kabi, membranalarda ham hosil bo'ladi. varikoz tomirlari- innervatsiya qilingan to'qimalar hududida simpatik tolalarning periferik sohalarining ko'plab kengayishi. Varikozlar, shuningdek, transmitterli sinaptik pufakchalarni ham o'z ichiga oladi, garchi konsentratsiyalar terminal uchlariga qaraganda pastroq bo'lsa.

Simpatik sinapslarning asosiy uzatuvchisi norepinefrin bo'lib, bunday sinapslar deyiladi. adrenergik. Adrenergik transmitterlarni bog'laydigan retseptorlar deyiladi adrenoreseptorlar. Adrenergik retseptorlarning ikki turi mavjud: alfa Va beta, ularning har biri ikkita kichik tipga bo'linadi - 1 va 2. Simpatik sinapslarning kichik bir qismi atsetilxolin vositachisidan foydalanadi va bunday sinapslar deyiladi. xolinergik, va retseptorlari xolinergik retseptorlari. Simpatik nerv sistemasining xolinergik sinapslari ter bezlarida uchraydi. Norepinefringa qo'shimcha ravishda, adrenergik sinapslarda katexolaminlar bilan bog'liq bo'lgan adrenalin va dopamin ham sezilarli darajada kamroq bo'ladi, shuning uchun uchta birikma aralashmasi ko'rinishidagi vositachi modda ilgari simpatin deb atalgan.

Postganglion nerv tolalarining effektorga ta'siri postsinaptik membrana - ishchi organ hujayrasi membranasiga ta'sir qiluvchi mediatorlarning sinaptik yoriqga chiqishi bilan ta'minlanadi. Postganglionik parasempatik tolalar M-xolinergik retseptorlari bilan bog'langan atsetilxolinni chiqaradi, ya'ni. muskari-
nopodibnym retseptorlari (M - XP).

Parasempatik sinaps

Parasempatik postganglionik yoki periferik sinapslar transmitter sifatida atsetilxolindan foydalanadi, ular aksoplazma va presinaptik terminallarning sinaptik pufakchalarida uchta asosiy hovuz yoki fondda joylashgan. Bu,
Birinchidan, bo'shatishga tayyor bo'lmagan vositachining barqaror, mahkam bog'langan oqsil hovuzi;
Ikkinchidan, safarbarlik, kamroq mahkam bog'langan va ozod qilish uchun mos, hovuz;
Uchinchidan, o'z-o'zidan yoki faol ravishda ajratilishiga tayyor hovuz. Presinaptik terminalda hovuzlar faol hovuzni to'ldirish uchun doimiy ravishda harakatlanadi va bu jarayon sinaptik pufakchalarni presinaptik membranaga o'tkazish orqali ham amalga oshiriladi, chunki faol hovuz mediatori to'g'ridan-to'g'ri qo'shni bo'lgan pufakchalarda joylashgan. membrana. Transmitterning chiqishi kvantlarda sodir bo'ladi, bitta kvantning o'z-o'zidan chiqishi presinaptik membranani depolarizatsiya qiluvchi qo'zg'alish impulslari kelganda faol bo'lganlar bilan almashtiriladi. Transmitter kvantlarini chiqarish jarayoni, shuningdek, boshqa sinapslarda ham kaltsiyga bog'liq.

Charlz Sherrington"Asab tizimining integratsion harakati" kitobini nashr etdi, u erda u "Umumiy yakuniy yo'l printsipi" deb nomlangan effektor reaktsiyasini tashkil qilish tamoyilini belgilab berdi. Ba'zan adabiyotda "Sherrington hunisi" atamasi qo'llaniladi.

Uning g'oyalariga ko'ra, sensorli va boshqa kiruvchi tolalarning motor tolalari ustidan miqdoriy ustunligi umumiy yakuniy yo'lda impulslarning muqarrar to'qnashuvini keltirib chiqaradi, bu motor neyronlari va ular tomonidan innervatsiya qilingan mushaklar guruhidir. Ushbu to'qnashuv tufayli Refleks reaktsiyasining borishini tartibga soluvchi bittadan tashqari barcha ta'sirlarning bloklanishiga erishiladi. Umumiy yakuniy yo'l tamoyili muvofiqlashtirish tamoyillaridan biri sifatida nafaqat orqa miya, balki markaziy asab tizimining istalgan boshqa qismiga ham tegishlidir.

Shcherbatykh Yu.V., Turovskiy Ya.A., Psixologlar uchun markaziy asab tizimining fiziologiyasi, Sankt-Peterburg, "Peter", 2007, p. 105.

Ushbu tamoyilni tushuntirish uchun tez-tez metafora qo'llaniladi: deylik, beshta poezd temir yo'l stantsiyasiga beshta yo'l bo'ylab keladi, lekin stansiyadan faqat bitta yo'l chiqib ketadi va shunga mos ravishda vaqt birligida faqat bitta poezd stantsiyani tark etadi ...

Shunday qilib, asab tizimini tashkil etish tamoyillarining o'zi shuni ko'rsatadiki, faqat ba'zi tashqi ta'sirlar, ularning tanaga bir vaqtning o'zida ta'sir qilish sharoitida, chiqishdagi mushaklarga "kirish" mumkin. Ba'zi tanlash, qo'zg'atuvchilarni tanlash, ulardan ba'zilarini tashlab yuborish asab tizimining faoliyati qonunidir. O'zim Charlz Sherrington Bir nechta mumkin bo'lgan ta'sirlardan birini tanlashni ta'minlaydigan eng muhim omil bu ta'sirning kuchi, deb hisoblardi: kuchli ta'sir, go'yo zaiflarini bostiradi, siqib chiqaradi ...

Nerv tarmoqlarining strukturaviy tashkil etilishida markaziy asab tizimining boshqa qismlaridan bir nechta afferent terminallar bitta neyronga yaqinlashganda yuzaga keladi. Ushbu hodisa odatda deyiladi konvergentsiya neyron aloqalarida. Masalan, birlamchi afferentlarning 6000 ga yaqin aksonal kollaterallari, orqa miya interneyronlari, miya sopi va korteksdan tushuvchi yo'llar bitta motor neyroniga yaqinlashadi. Bu barcha terminal uchlari motor neyronida qo'zg'atuvchi va inhibitiv sinapslarni hosil qiladi va toraygan qismi umumiy holatni ifodalovchi o'ziga xos "huni" ni hosil qiladi. vosita chiqishi. Bu huni orqa miyaning muvofiqlashtirish funktsiyasi mexanizmlaridan birini belgilovchi anatomik shakllanishdir.

Ushbu mexanizmning mohiyatini ingliz fiziologi C. Sherrington ochib berdi va u umumiy yakuniy yo'l printsipi. C. Sherringtonning fikriga ko'ra, sensorli va boshqa kiruvchi tolalarning motor tolalari ustidan miqdoriy ustunligi umumiy yakuniy yo'lda impulslarning muqarrar to'qnashuvini yaratadi, bu vosita neyronlari va ular tomonidan innervatsiya qilingan mushaklar guruhidir. Ushbu to'qnashuv natijasida vosita apparatining barcha mumkin bo'lgan erkinlik darajalarini inhibe qilishga erishiladi, bittasidan tashqari, afferent kirishlardan birining maksimal stimulyatsiyasi natijasida yuzaga keladigan refleks reaktsiyasi.

Keling, bir xil mushak guruhlari tomonidan amalga oshiriladigan tirnash va fleksiyon reflekslarining retseptiv maydonlarini bir vaqtning o'zida qo'zg'atadigan holatni ko'rib chiqaylik. Ushbu retseptiv maydonlardan keladigan impulslar bir xil motorli neyronlar guruhiga etib boradi va bu erda sinaptik ta'sirlarning integratsiyasi tufayli infundibulumning to'siq bo'yida, kuchliroq og'riq qo'zg'atilishidan kelib chiqqan fleksiyon refleksi foydasiga tanlov qilinadi. Umumiy yakuniy yo'l printsipi, muvofiqlashtirish tamoyillaridan biri sifatida, nafaqat orqa miya uchun amal qiladi, u markaziy asab tizimining har qanday qavatiga, shu jumladan vosita korteksiga ham tegishli.

Vaqtinchalik va fazoviy yig'indi. Oklyuziya

kabi fiziologik hodisalar asosida konvergentsiya yotadi vaqtinchalik va fazoviy yig'indi. Agar afferent kirish orqali neyronga keladigan ikkita chegara osti stimuli qisqa vaqt oralig'ida bir-birini ta'qib qilsa, bu ogohlantirishlar keltirib chiqaradigan EPSPlarning yig'indisi sodir bo'ladi va umumiy EPSP impuls faolligini yaratish uchun etarli bo'lgan chegara darajasiga etadi. Bu jarayon neyronga keladigan zaif signallarning kuchayishiga hissa qo'shadi va shunday aniqlanadi vaqtinchalik yig'ish. Shu bilan birga, neyronning sinaptik faollashuvi ushbu hujayrada birlashadigan ikkita alohida kirish orqali sodir bo'lishi mumkin. Ushbu kirishlarni pol osti stimullari bilan bir vaqtda stimulyatsiya qilish hujayra membranasining ikkita fazoviy ajratilgan zonalarida paydo bo'ladigan EPSPlarning yig'indisiga olib kelishi mumkin. Bunday holda, bu sodir bo'ladi fazoviy yig'indi, bu xuddi vaqtinchalik kabi hujayra membranasining uzoq muddatli depolarizatsiyasiga va bu depolarizatsiya fonida ritmik impuls faolligini keltirib chiqarishi mumkin.

Shu bilan birga, ikkita kirishni bir vaqtning o'zida qo'zg'atish bilan neyronning qo'zg'alishi va tegishli refleks reaktsiyasi ushbu kirishlarning alohida stimulyatsiyasi bilan javoblarning algebraik yig'indisidan kamroq bo'lgan vaziyat ham mumkin. Ikki motorli neyron kirishining alohida stimulyatsiyasi bilan b ikki marta hayajonlanadi: birinchisi neyron bilan birga A va keyin neyron bilan birga V. Ikki kirish bir vaqtning o'zida rag'batlantirilganda, neyron b faqat bir marta hayajonlanadi va shunga mos ravishda refleksli javob alohida stimulyatsiya bilan javoblarning algebraik yig'indisidan kamroq bo'ladi. Ikki kirish uchun qo'shimcha umumiy yo'l mavjudligi bilan bog'liq bo'lgan ushbu fiziologik hodisa deyiladi. tiqilishi.

Yuqorida aytib o'tilganidek, mahalliy neyron tarmoqlari tufayli ijobiy qayta aloqa mexanizmi orqali zaif signallarni kuchaytirishi mumkin tsiklik reverberatsiya qo'zg'alishi neyronlar zanjirida. Boshqa mumkin bo'lgan kuchaytirish mexanizmi tomonidan yaratilgan sinoptik potentsiya presinaptik kirishlarning ritmik stimulyatsiyasi bilan (relef). Potensiyalanish presinaptik aksonni ancha yuqori chastotali (100-200 impuls/s) ritmik stimulyatsiya paytida (tetanik potensiyalanish) va undan keyin (posttetanik potentsiya) EPSP amplitudasining ortishi bilan ifodalanadi.

Tormozlash

Mahalliy neyron tarmoqlarning muvofiqlashtiruvchi funktsiyasi, kuchaytirishdan tashqari, ularning inhibisyoni tufayli neyronlarning juda qizg'in faolligini zaiflashtirishda ham namoyon bo'lishi mumkin. Tormozlash, maxsus asab jarayoni sifatida, u asab hujayrasi bo'ylab faol tarqalish qobiliyatining yo'qligi bilan tavsiflanadi va ikki shaklda ifodalanishi mumkin - asosiy va ikkilamchi inhibisyon. Birlamchi inhibisyon o'ziga xos inhibitiv tuzilmalar mavjudligidan kelib chiqadi va birinchi navbatda oldindan qo'zg'almasdan rivojlanadi. Birlamchi inhibisyonga misol deb atalmishdir antagonist mushaklarning o'zaro inhibisyonu, orqa miya refleks yoylarida topilgan. Hodisalarning mohiyati shundan iboratki, agar bukuvchi mushakning priororetseptorlari faollashsa, u holda birlamchi afferentlar orqali ular bir vaqtning o'zida bu fleksor mushakning motor neyronini va afferent tolaning garovi orqali - inhibitiv interneyronni qo'zg'atadi. Interneyronning qo'zg'alishi antagonistik ekstansor mushakning motor neyronining postsinaptik inhibisyoniga olib keladi, uning tanasida inhibitiv interneyronning aksoni maxsus inhibitiv sinapslarni hosil qiladi. O'zaro inhibisyon vosita harakatlarini avtomatik muvofiqlashtirishda muhim rol o'ynaydi.

Salbiy teskari aloqa printsipi bo'yicha inhibisyon faqat chiqishda, balki orqa miya motor markazlarining kirishida ham sodir bo'ladi. Ushbu turdagi hodisa afferent tolalarning o'murtqa motor neyronlari bilan monosinaptik birikmalarida tasvirlangan, bu holatda inhibisyon postsinaptik membranadagi o'zgarishlar bilan bog'liq emas. Oxirgi holat ushbu inhibisyon shaklini belgilashga imkon berdi presinaptik. Bu afferent tolalarning kollaterallari yaqinlashadigan interkalyar inhibitiv neyronlarning mavjudligi bilan bog'liq. O'z navbatida, interneyronlar motor neyronlari uchun presinaptik bo'lgan afferent terminallarda akso-aksonal sinapslarni hosil qiladi.

Ettinchi savol.

Markaziy asab tizimi asab tizimining qadimgi segmental va evolyutsion yoshroq bo'lgan suprasegmental qismlarini ajratib turadi. Segmental bo'limlar orqa miya, medulla oblongata va o'rta miyani o'z ichiga oladi, ularning bo'limlari bir xil darajada yotgan tananing alohida qismlarining funktsiyalarini tartibga soladi. Suprasegmental bo'limlar: diensefalon, serebellum va miya yarim korteksi - tananing organlari bilan bevosita bog'liq emas, balki ularning faoliyatini asosiy segmental bo'limlar orqali boshqaradi.

Orqa miya. Orqa miya markaziy asab tizimining eng quyi va eng qadimiy qismidir. Inson orqa miyasining kulrang moddasida 13,5 millionga yaqin nerv hujayralari mavjud. Ularning asosiy qismi (97%) oraliq hujayralar (interneyronlar yoki interneyronlar) bo'lib, ular orqa miya ichidagi murakkab muvofiqlashtirish jarayonlarini ta'minlaydi. Orqa miyaning motor neyronlari orasida yirik hujayralar - alfa motorli neyronlar va kichik hujayralar - gamma-motor neyronlar ajralib turadi. Harakat nervlarining eng qalin va tez o'tkazuvchi tolalari alfa motor neyronlaridan chiqib, skelet mushak tolalarining qisqarishini keltirib chiqaradi. Gamma-motor neyronlarning yupqa tolalari mushaklarning qisqarishiga olib kelmaydi. Ular pro-prioseptorlarga - mushak shpindellariga yaqinlashadilar va bu retseptorlarning sezgirligini tartibga soladilar, ular miyaga harakatlarning bajarilishi haqida xabar beradi.

Orqa miya reflekslarini oldingi shoxlarning alfa-motor neyronlari tomonidan amalga oshiriladigan vosita va lateral shoxlarning efferent hujayralari tomonidan amalga oshiriladigan avtonom reflekslarga bo'lish mumkin. Orqa miyaning motor neyronlari barcha skelet mushaklarini (yuz mushaklaridan tashqari) innervatsiya qiladi. Orqa miya elementar vosita reflekslarini amalga oshiradi: egilish va kengayish, ritmik, yurish, terining yoki mushaklar va tendonlarning proprioseptorlarining tirnash xususiyati natijasida kelib chiqadi, shuningdek, mushaklarga doimiy impulslar yuboradi, ularning kuchlanishini - mushak tonusini saqlaydi. Maxsus vosita neyronlari nafas olish mushaklarini - qovurg'alararo mushaklarni va diafragmani innervatsiya qiladi va nafas olish harakatlarini ta'minlaydi. Vegetativ neyronlar barcha ichki organlarni (yurak, qon tomirlari, ter bezlari, ichki sekretsiya bezlari, ovqat hazm qilish trakti, genitouriya tizimi) innervatsiya qiladi va ularning faoliyatini tartibga soluvchi reflekslarni amalga oshiradi.

Orqa miyaning o'tkazuvchanlik funktsiyasi periferiyadan olingan ma'lumotni asab tizimining yuqori qismlariga o'tkazish va miyadan orqa miyaga keladigan impulslarni o'tkazish bilan bog'liq.

Medulla oblongata va ko'prik. Medulla oblongata va ko'prik miya poyasining bir qismidir. Teri, shilliq pardalar, bosh mushaklari va bir qator ichki organlarni (yurak, o'pka, jigar) innervatsiya qiluvchi bosh miya nervlarining katta guruhi (V dan XII juftgacha) mavjud. Shuningdek, ko'plab ovqat hazm qilish reflekslari uchun markazlar mavjud: chaynash, yutish, oshqozon va ichakning bir qismini harakatlantirish, ovqat hazm qilish shirasining sekretsiyasi, shuningdek, ba'zi himoya reflekslari (hapşırma, yo'talish, miltillash, yirtish, qusish) markazlari va markazlar. suv-tuz va shakar almashinuvi. IV qorinchaning pastki qismida medulla oblongatasida hayotiy nafas olish markazi joylashgan. Yurak-qon tomir markazi yaqin joyda joylashgan. Uning yirik hujayralari yurak faoliyatini va qon tomirlarining lümenini tartibga soladi.

Medulla oblongata motor harakatlarini amalga oshirishda va skelet mushaklari ohangini tartibga solishda, ekstansor mushaklarning ohangini oshirishda muhim rol o'ynaydi. U, xususan, postural moslashuv reflekslarini (bachadon bo'yni, labirint) amalga oshirishda ishtirok etadi.

Ko'tarilgan yo'llar medulla oblongata orqali o'tadi - eshitish, vestibulyar, proprioseptiv va taktil sezuvchanlik.

O'rta miya. O'rta miya to'rtburchak, qora rangli va qizil yadrolardan iborat. To'rtburchaklar mintaqasining oldingi tuberkulyarlarida ko'rish subkortikal markazlari, orqada esa eshitish markazlari mavjud. O'rta miya ko'z harakatlarini tartibga solishda ishtirok etadi va ko'z qorachig'i refleksini (qorong'uda ko'z qorachig'ining kengayishi va yorug'likda torayishi) amalga oshiradi.

To'rtburchak mushaklari yo'naltiruvchi refleksning tarkibiy qismlari bo'lgan bir qator reaktsiyalarni bajaradi. To'satdan tirnash xususiyati ta'sirida bosh va ko'zlar ogohlantiruvchi tomonga buriladi. Ushbu refleks (I.P. Pavlovning so'zlariga ko'ra - "Bu nima?" refleksi) tanani har qanday yangi ta'sirga o'z vaqtida reaktsiyaga tayyorlash uchun zarurdir.

O'rta miyaning qora moddasi chaynash va yutish reflekslari bilan bog'liq bo'lib, mushaklar tonusini tartibga solishda (ayniqsa, barmoqlar bilan kichik harakatlarni bajarishda) va do'stona vosita reaktsiyalarini tashkil etishda ishtirok etadi.

O'rta miyaning qizil yadrosi vosita funktsiyalarini bajaradi: u skelet mushaklarining ohangini tartibga soladi, bu esa fleksor mushaklarning ohangini oshiradi.

Skelet mushaklarining ohangiga sezilarli ta'sir ko'rsatadigan o'rta miya holatni saqlash uchun bir qator sozlash reflekslarida ishtirok etadi (to'g'rilash - tanani boshning tojini yuqoriga ko'tarish va boshqalar).

Diensefalon. Diensefalonga talamus (vizual talamus) va gipotalamus (subtalamus) kiradi.

Barcha afferent yo'llar (xushbo'ylik bundan mustasno) talamus orqali o'tadi, ular korteksning tegishli sezgi joylariga (eshitish, ko'rish va boshqalar) yuboriladi. Talamusning yadrolari o'ziga xos va o'ziga xos bo'lmaganlarga bo'linadi. O'ziga xos bo'lganlarga kommutatsiya (rele) yadrolari va assotsiativ yadrolar kiradi. Tananing barcha retseptorlaridan afferent ta'sirlar talamusning kommutatsiya yadrolari orqali uzatiladi. Assotsiativ yadrolar o'zgaruvchan yadrolardan impulslarni oladi va ularning o'zaro ta'sirini ta'minlaydi, ya'ni. ularning subkortikal integratsiyasini amalga oshiradi. Ushbu yadrolarga qo'shimcha ravishda, talamusda korteksning kichik joylarida ham faollashtiruvchi, ham inhibitiv ta'sirga ega bo'lgan o'ziga xos bo'lmagan yadrolar mavjud.

Keng aloqalari tufayli talamus tananing ishlashida muhim rol o'ynaydi. Talamusdan korteksga keladigan impulslar kortikal neyronlarning holatini o'zgartiradi va kortikal faoliyat ritmini tartibga soladi. Talamusning bevosita ishtirokida shartli reflekslarning shakllanishi va vosita ko'nikmalarining rivojlanishi, inson his-tuyg'ulari va yuz ifodalarining shakllanishi sodir bo'ladi. Talamus sezgilarning paydo bo'lishida, xususan, og'riq hissi katta rol o'ynaydi. Uning faoliyati inson hayotidagi bioritmlarni tartibga solish bilan bog'liq (kundalik, mavsumiy va boshqalar).

Gipotalamus avtonom funktsiyalarni tartibga solish uchun eng yuqori subkortikal markazdir. Bu yerda organizmdagi moddalar almashinuvini tartibga soluvchi, doimiy tana haroratining (issiq qonli hayvonlarda) va qon bosimining normal darajasini ta’minlovchi, suv muvozanatini saqlaydigan, ochlik va to‘yish hissini tartibga soluvchi vegetativ markazlar joylashgan. Gipotalamusning orqa yadrolarining tirnash xususiyati simpatik ta'sirlarning kuchayishiga olib keladi va oldingi - parasempatik ta'sir.

Gipotalamusning gipofiz bezi (gipotalamus-gipofiz tizimi) bilan yaqin aloqasi tufayli endokrin bezlarning faoliyati nazorat qilinadi. Gipotalamus tomonidan tartibga solinadigan avtonom va gormonal reaktsiyalar insonning hissiy va motorli reaktsiyalarining tarkibiy qismidir. Gipotalamusning tuzilmalari uyg'onish va uyqu holatini tartibga solish bilan ham bog'liq.

Nonspesifik miya tizimi. Nonspesifik tizim miya poyasining o'rta qismini egallaydi. Bu har qanday o'ziga xos sezuvchanlikni tahlil qilishni yoki o'ziga xos refleks reaktsiyalarini bajarishni o'z ichiga olmaydi. Ushbu tizimga impulslar barcha o'ziga xos yo'llardan lateral shoxchalar orqali kiradi va bu ularning keng o'zaro ta'siriga olib keladi.

Nonspesifik tizim neyronlarning diffuz tarmoq shaklida joylashishi, ularning jarayonlarining ko'pligi va xilma-xilligi bilan tavsiflanadi. Shu munosabat bilan u retikulyar shakllanish yoki retikulyar shakllanish nomini oldi.

Nonspesifik tizimning boshqa nerv markazlari ishiga ta'sirining ikki turi mavjud - faollashtiruvchi va inhibitiv. Ushbu ta'sirlarning ikkala turi ham ko'taruvchi (ustida joylashgan markazlarga) va pastga (pastki markazlarga) bo'lishi mumkin. Ular miyaning funktsional holatini, uyg'onish darajasini va skelet mushaklarining postural-tonik va fazik reaktsiyalarini tartibga solishga xizmat qiladi.

Serebellum. Serebellum - bu ijro etuvchi apparatlar bilan bevosita aloqasi bo'lmagan suprasegmental shakllanish. Serebellum juft bo'lmagan shakllanishdan iborat - vermis va juftlashgan yarim sharlar. Serebellar korteksning asosiy neyronlari ko'p sonli Purkin hujayralaridir. Keng ko'lamli ulanishlar tufayli (har bir hujayrada 200 000 tagacha sinaps tugaydi) ular turli xil hissiy ta'sirlarni, birinchi navbatda, proprioseptiv, taktil va vestibulyar ta'sirlarni birlashtiradi. Serebellar korteksdagi turli periferik retseptorlarning vakili soma-totopik tashkilotga ega (yunoncha somatos - tana, topos - joy), ya'ni. ularning inson tanasida joylashish tartibini aks ettiradi. Bundan tashqari, ushbu tartibga solish tartibi miya yarim korteksida tana qismlarining vakilligini tartibga solishning bir xil tartibiga mos keladi, bu korteks va serebellum o'rtasida ma'lumot almashishni osonlashtiradi va ularning inson xatti-harakatlarini boshqarishda birgalikdagi faoliyatini ta'minlaydi. Serebellar neyronlarning to'g'ri geometrik tashkil etilishi uning tsiklik harakatlarning vaqtini aniqlash va tempini aniq saqlashda muhimligini belgilaydi.

Serebellumning asosiy vazifasi postural-tonik reaktsiyalarni tartibga solish va vosita faoliyatini muvofiqlashtirishdir.

Anatomik xususiyatlariga ko'ra (serebellar korteksning yadrolari bilan bog'lanishi) va funktsional ahamiyatiga ko'ra, serebellum uchta bo'ylama zonaga bo'linadi: vermisning ichki yoki medial korteksi, uning vazifasi skelet mushaklari ohangini tartibga solishdir. , tananing holatini va muvozanatini saqlash; oraliq - serebellar yarim sharlar korteksining o'rta qismi, uning vazifasi postural reaktsiyalarni harakatlar bilan muvofiqlashtirish, shuningdek xatolarni tuzatish; serebellar yarim sharlarning lateral yoki lateral korteksi, diensefalon va miya yarim korteksi bilan birgalikda tez ballistik harakatlarni (otish, urish, sakrash va boshqalar) dasturlashda ishtirok etadi.

Bazal ganglionlar. Bazal yadrolarga quyruq yadrosi va putamendan iborat bo'lgan yo'l-yo'l yadrosi va pallid yadro kiradi va hozirda amigdala (limbik tizimning vegetativ markazlari bilan bog'liq) va o'rta miyaning qora asosiy qismi ham kiradi.

Afferent ta'sirlar bazal ganglionlarga tana retseptorlaridan talamus orqali va miya yarim korteksining barcha sohalaridan keladi. Ular striatumga kiradilar. Undan efferent ta'sirlar pallid yadroga va undan keyin ekstrapiramidal tizimning ildiz markazlariga, shuningdek talamus orqali korteksga qaytadi.

Bazal ganglionlar shartli reflekslarni shakllantirishda va murakkab shartsiz reflekslarni (mudofaa, oziq-ovqat va boshqalar) amalga oshirishda ishtirok etadi. Ular jismoniy ish paytida tananing zarur holatini, shuningdek, avtomatik ritmik harakatlar oqimini (qadimgi avtomatizmlar) ta'minlaydi.

Yadro pallidus asosiy vosita funktsiyasini bajaradi va striatum uning faoliyatini tartibga soladi. Hozirgi vaqtda kaudat yadrosining murakkab aqliy jarayonlarni - diqqatni, xotirani, xatolarni aniqlashni boshqarishdagi ahamiyati aniqlandi.

Sakkizinchi savol.

Yuqori sutemizuvchilarda - hayvonlar va odamlarda - markaziy asab tizimining etakchi qismi miya yarim korteksidir.

Kortikal neyronlar. Korteks 2-3 mm qalinlikdagi kulrang materiya qatlami bo'lib, o'rtacha 14 milliardga yaqin nerv hujayralarini o'z ichiga oladi. U neyronlararo aloqalarning ko'pligi bilan tavsiflanadi.

Kortikal hujayralarning asosiy turlari yulduzsimon va piramidal neyronlardir. Yulduzsimon neyronlar tirnash xususiyati va turli piramidal neyronlarning faoliyatini birlashtirish jarayonlari bilan bog'liq. Piramidal neyronlar korteksning efferent funktsiyasini (asosan piramidal yo'l orqali) va bir-biridan uzoqda joylashgan neyronlar o'rtasidagi o'zaro ta'sirning intrakortikal jarayonlarini amalga oshiradi. Eng yirik piramidal hujayralar - Betzning ulkan piramidalari - oldingi markaziy girusda (korteksning motor zonasi) joylashgan.

Korteksning funktsional birligi o'zaro bog'langan neyronlarning vertikal ustunidir. Vertikal cho'zilgan yirik piramidasimon hujayralar neyronlarning tepasida va ostida joylashgan bo'lib, neyronlarning funktsional birlashmalarini hosil qiladi. Vertikal ustunning barcha neyronlari bir xil afferent stimulyatsiyaga (bir xil retseptorlardan) bir xil reaktsiya bilan javob beradi va birgalikda piramidal neyronlarning efferent javoblarini hosil qiladi.

Kortikal funktsional birlikning diagrammasi - neyronlarning vertikal ustuni

1,2 - piramidal neyronlar; 3, 4 - takrorlanuvchi aksonal kollaterallar; 5 - efferent chiqish; 6, 7 - afferent kirishlar; 8 - interneyron

Zarur bo'lganda, vertikal ustunlar birlashtirilgan reaktsiyalarni ta'minlab, katta shakllanishlarga birlashtirilishi mumkin. Turli kortikal maydonlarning funktsional ahamiyati. Alohida kortikal maydonlarning strukturaviy xususiyatlari va funktsional ahamiyatiga asoslanib, butun korteks maydonlarning uchta asosiy guruhiga bo'linadi - birlamchi, ikkilamchi va uchinchi darajali.

Birlamchi maydonlar hissiy organlar va periferiyadagi harakat organlari bilan bog'liq. Ular hissiyotlarni beradi. Bularga, masalan, korteksning orqa markaziy girusidagi og'riq va mushak-artikulyar sezuvchanlik sohasi, oksipital mintaqadagi ko'rish maydoni, temporal mintaqadagi eshitish maydoni va oldingi markaziy girusdagi motor maydoni kiradi. Birlamchi maydonlar faqat ma'lum stimullarga tanlab javob beradigan yuqori darajada maxsus determinant hujayralar yoki detektorlarni o'z ichiga oladi.

Miya yarim korteksining birlamchi, ikkilamchi va uchinchi darajali sohalari

A da: katta nuqtalar birlamchi maydonlar, o'rta nuqtalar ikkilamchi maydonlar, kichiklari (kulrang fon) uchinchi darajali maydonlardir. Bda: miya yarim korteksining birlamchi (proyeksiya) maydonlari

Masalan, ko'rish po'stlog'ida faqat yorug'lik yoqilganda yoki o'chirilganda qo'zg'aladigan, faqat ma'lum bir intensivlikka, yorug'lik ta'sirining ma'lum intervallariga, ma'lum bir to'lqin uzunligiga va hokazolarga sezgir bo'lgan detektor neyronlari mavjud.

Korteksning birlamchi maydonlari vayron bo'lganda, kortikal ko'rlik, kortikal karlik va boshqalar paydo bo'ladi. Ikkilamchi maydonlar asosiy maydonlar yonida joylashgan. Ularda tovush, yorug'lik va boshqa signallarni tushunish va tan olish sodir bo'ladi va umumlashtirilgan idrokning murakkab shakllari paydo bo'ladi. Ikkilamchi maydonlar shikastlanganda, ob'ektlarni ko'rish va tovushlarni eshitish qobiliyati saqlanib qoladi, lekin odam ularni tanimaydi va ma'nosini eslay olmaydi.

Miya yarim korteksida tananing turli qismlarining hissiy (chap) va motor (o'ng) vakili

Uchinchi darajali maydonlar faqat odamlarda rivojlangan. Bular korteksning assotsiativ sohalari bo'lib, tahlil va sintezning yuqori shakllarini ta'minlaydi va insonning maqsadli xatti-harakatlarini shakllantiradi. Uchinchi darajali maydonlar korteksning orqa yarmida - parietal, oksipital va temporal hududlar o'rtasida va oldingi yarmida - frontal hududlarning old qismlarida joylashgan. Har ikkala yarim sharning muvofiqlashtirilgan ishini tashkil qilishda ularning roli ayniqsa katta. Uchinchi darajali maydonlar odamlarda boshqa kortikal maydonlarga qaraganda kechroq pishadi va tananing qarishi paytida boshqalarga qaraganda erta pasayadi.

Orqa uchinchi darajali maydonlarning vazifasi (asosan korteksning pastki parietal joylari) axborotni qabul qilish, qayta ishlash va saqlashdir. Ular harakatlarning fazoviy yo'nalishini ta'minlovchi tana diagrammasi va fazoviy diagramma haqida tasavvur hosil qiladi. Oldingi uchinchi darajali maydonlar (frontal sohalar) inson xatti-harakatlarining murakkab shakllarini umumiy tartibga solishni amalga oshiradi, niyatlar va rejalarni, ixtiyoriy harakatlar dasturlarini va ularning bajarilishini nazorat qilishni shakllantiradi. Odamlarda uchinchi darajali sohalarning rivojlanishi nutq funktsiyasi bilan bog'liq. Fikrlash (ichki nutq) faqat uchinchi darajali sohalarda sodir bo'ladigan ma'lumotlarning integratsiyasi turli xil hissiy tizimlarning birgalikdagi faoliyati bilan mumkin. Uchinchi darajali sohalarning tug'ma rivojlanmaganligi bilan, odam nutqni (faqat ma'nosiz tovushlarni talaffuz qiladi) va hatto eng oddiy motorli ko'nikmalarni (kiyinish, asboblardan foydalanish va h.k.) o'zlashtira olmaydi.

Juftlik faoliyati va yarim sharning ustunligi. Axborotni qayta ishlash miyaning ikkala yarim sharlarining juftlashgan faoliyati natijasida amalga oshiriladi. Biroq, qoida tariqasida, yarim sharlardan biri etakchi - dominant. Dominant o'ng qo'li (o'ng qo'li odamlar) bo'lgan ko'pchilik odamlarda chap yarim shar dominant, o'ng yarim shar esa bo'ysunuvchi (subdominant).

Chap yarim shar, o'ng bilan solishtirganda, nozik nerv tuzilishiga ega, neyron aloqalarining ko'proq boyligi, funktsiyalarning ko'proq konsentrlangan vakili va yaxshi qon ta'minoti sharoitlari. Chap dominant yarim sharda nutq faoliyatini ta'minlovchi vosita nutq markazi (Broka markazi) va so'zlarni tushunishni amalga oshiradigan sensorli nutq markazi mavjud. Chap yarim shar qo'l harakatlarini nozik sensorimotor boshqarishga ixtisoslashgan.

Funktsional assimetriya odamlarda nafaqat vosita funktsiyalari bilan bog'liq holda topilgan (motor assimetriyasi), balki hissiy (sezgi assimetriyasi). Qoidaga ko'ra, odamda "dominant ko'z" va "hukmron quloq" mavjud bo'lib, ularning signallari idrok etishda ustunlik qiladi. Biroq, funktsional assimetriya muammosi juda murakkab. Misol uchun, o'ng qo'l odamning chap ko'zi yoki chap qulog'i ustun bo'lishi mumkin. Har bir yarim sharda nafaqat teskari tomonning, balki bir xil nomdagi tananing yon tomonining funktsiyalari ham ifodalanishi mumkin. Buning natijasida shikastlanganda bir yarim sharni boshqasi bilan almashtirish mumkin, shuningdek, harakatlarni boshqarishda yarim sharlarning o'zgaruvchan ustunligi uchun tizimli asos yaratadi.

Yarim sharlarning ixtisoslashuvi aqliy funktsiyalarga nisbatan ham o'zini namoyon qiladi (aqliy assimetriya). Chap yarim sharda analitik jarayonlar, ma'lumotni ketma-ket qayta ishlash, shu jumladan nutq, mavhum fikrlash, vaqtinchalik munosabatlarni baholash, kelajakdagi voqealarni kutish, og'zaki va mantiqiy muammolarni muvaffaqiyatli hal qilish bilan tavsiflanadi. O'ng yarim sharda ma'lumotlar yaxlit, sintetik (tafsilotlarga bo'linmasdan), o'tmish tajribasi va nutqning yo'qligini hisobga olgan holda qayta ishlanadi va substantiv fikrlash ustunlik qiladi. Bu xususiyatlar fazoviy xususiyatlarni idrok etish va vizual-mekanik muammolarni hal qilishni o'ng yarim shar bilan bog'lash imkonini beradi.

Miya yarim korteksining elektr faolligi. Korteksning funktsional holatidagi o'zgarishlar uning elektr faolligini qayd etishda aks etadi - elektroansefalogramma (EEG). Zamonaviy elektroensefalograflar miya potentsiallarini 2-3 million marta kuchaytiradi va bir vaqtning o'zida korteksning ko'plab nuqtalaridan EEGni o'rganish imkonini beradi, ya'ni. tizim jarayonlarini o'rganish.

EEG ritmlari deb ataladigan ma'lum chastota diapazonlari mavjud, nisbiy dam olish holatida alfa ritmi ko'pincha qayd etiladi (1 soniyada 8-13 tebranish); faol diqqat holatida - beta ritmi (1 sekundda 14 tebranish va undan yuqori); uyquga ketganda, ba'zi hissiy holatlarda - teta ritmi (1 soniyada 4-7 tebranish); chuqur uyqu, ongni yo'qotish, behushlik paytida - delta ritmi (1 sekundda 1-3 tebranish).

Har xil sharoitlarda va mushak ishi paytida inson miya yarim korteksining oksipital (a - e) va motor (f - h) sohalarining elektroansefalogrammasi:

a - faol holat, ko'zlar ochiq (beta ritmi); b - dam olish, ko'zlar yopiq (alfa ritmi); c - uyquchanlik (teta ritmi); g - uxlab qolish; d - chuqur uyqu (delta ritmi); e - noodatiy yoki og'ir ish - asinxron tez-tez faoliyat (desinxronizatsiya hodisasi); g -tsiklik harakatlar - harakat tezligida sekin potentsiallar (EEGning belgilangan ritmlari); h - o'zlashtirilgan harakatni bajarish - alfa ritmining ko'rinishi

Fon faolligiga qo'shimcha ravishda, EEG ma'lum hodisalar bilan bog'liq individual potentsiallarni ajratib turadi: tashqi ogohlantirishlarga (eshitish, ko'rish va boshqalar) javoban paydo bo'ladigan chaqirilgan potentsiallar; individual motor harakatlarini tayyorlash, amalga oshirish va tugatish jarayonida miya jarayonlarini aks ettiruvchi potentsiallar - "intizorlik to'lqini" yoki shartli salbiy to'lqin: premotor, vosita, yakuniy potensiallar va boshqalar. Bundan tashqari, bir necha soniyadan o'nlab soniyagacha davom etadigan o'ta sekin tebranishlar. funktsiyalar va aqliy faoliyatni tartibga solishning biokimyoviy jarayonlarini aks ettiruvchi daqiqalar ("omega potentsiallari" deb ataladigan) qayd etiladi.

TO'qqizinchi savol.

Limbik tizim deganda bir qator kortikal va subkortikal tuzilmalar tushuniladi, ularning funktsiyalari motivatsion va hissiy reaktsiyalarni, xotira va o'rganish jarayonlarini tashkil etish bilan bog'liq.

Limbik tizimning kortikal bo'limlari, uning eng yuqori qismini ifodalovchi, miya yarim sharlarining pastki va ichki yuzalarida joylashgan (frontal korteks qismlari, singulat girus yoki limbik korteks, hipokampus va boshqalar). Limbik tizimning subkortikal tuzilmalariga gipotalamus, talamusning ba'zi yadrolari, o'rta miya va retikulyar shakllanish kiradi. Ushbu shakllanishlarning barchasi o'rtasida limbik halqa deb ataladigan yaqin to'g'ridan-to'g'ri va teskari aloqalar mavjud.

Limbik tizim organizm faoliyatining turli ko'rinishlarida ishtirok etadi: ovqatlanish va ichish xatti-harakatlarini tartibga solishda, uyqu-uyg'onish siklida, xotira izini shakllantirish jarayonlarida (xotiradan saqlash va qayta tiklash), rivojlanishda. xulq-atvorning selektiv tabiatini ta'minlaydigan tajovuzkor-mudofaa reaktsiyalarining. U barcha motor va gormonal komponentlari bilan ijobiy va salbiy his-tuyg'ularni shakllantiradi. Limbik tizimning turli qismlarini o'rganish ijobiy his-tuyg'ularni hosil qiluvchi zavq va salbiy his-tuyg'ularni hosil qiluvchi norozilik markazlarining mavjudligini aniqladi. Inson miyasining chuqur tuzilmalaridagi bunday nuqtalarning alohida tirnash xususiyati "sababsiz quvonch", "ma'nosiz melanxolik" va "hisobga sig'maydigan qo'rquv" tuyg'ularining paydo bo'lishiga olib keldi.

O'ninchi savol.

Tananing barcha funktsiyalarini shartli ravishda tashqi ma'lumot va mushaklarning faolligini idrok etish bilan bog'liq bo'lgan somatik yoki hayvon (hayvon) va ichki organlarning faoliyati bilan bog'liq bo'lgan vegetativ (o'simlik)ga bo'lish mumkin: nafas olish, qon aylanish jarayonlari. , ovqat hazm qilish, chiqarish, metabolizm, o'sish va ko'payish.

Avtonom nerv sistemasining funksional tashkil etilishi. Avtonom nerv sistemasi - orqa miya va miyaning efferent nerv hujayralari, shuningdek, ichki organlarni innervatsiya qiluvchi maxsus tugunlar (gangliyalar) hujayralari to'plami. Tananing turli retseptorlarini stimulyatsiya qilish somatik va avtonom funktsiyalarda o'zgarishlarga olib kelishi mumkin, chunki bu refleks yoylarining afferent va markaziy qismlari keng tarqalgan. Ular faqat efferent bo'limlarida farqlanadi. Vegetativ reflekslarning refleks yoylari tarkibiga kiradigan efferent yo'llarning xarakterli xususiyati ularning ikki neyronli tuzilishidir (bir neyron markaziy asab tizimida, ikkinchisi ganglionlarda yoki innervatsiya qilingan organda joylashgan).

Avtonom nerv sistemasi ikkita bo'limga bo'linadi - simpatik va parasempatik.

Simpatik asab tizimining efferent yo'llari orqa miyaning ko'krak va bel qismlarida uning yon shoxlari neyronlaridan boshlanadi. Qo'zg'alishning prenodal simpatik tolalardan postnodallarga o'tishi atsetilxolin mediatori ishtirokida va postnodal tolalardan innervatsiya qilingan organlarga - norepinefrin mediatori ishtirokida sodir bo'ladi. Istisno - bu ter bezlarini innervatsiya qiladigan va skelet mushaklarining tomirlarini kengaytiradigan tolalar, bu erda qo'zg'alish atsetilxolin yordamida uzatiladi.

Parasempatik asab tizimining efferent yo'llari miyada - o'rta miya va medulla oblongatasining ba'zi yadrolaridan va orqa miyada - sakral mintaqaning neyronlaridan boshlanadi. Parasempatik yo'lning sinapslarida qo'zg'alishning o'tkazilishi mediator atsetilxolin ishtirokida sodir bo'ladi. Ikkinchi neyron innervatsiya qilingan organning ichida yoki uning yonida joylashgan.

Vegetativ funktsiyalarning eng yuqori regulyatori gipotalamus bo'lib, u retikulyar shakllanish va limbik tizim bilan birgalikda miya yarim korteksining nazorati ostida ishlaydi. Bundan tashqari, organlarning o'zida yoki simpatik ganglionlarda joylashgan neyronlar markaziy asab tizimining ishtirokisiz o'zlarining refleks reaktsiyalarini - "periferik reflekslar" ni amalga oshirishi mumkin.

Simpatik asab tizimining funktsiyalari. Simpatik asab tizimining ishtirokida organizmda uning faol holatini, shu jumladan, uning harakat faoliyatini ta'minlashga qaratilgan ko'plab muhim reflekslar paydo bo'ladi. Bularga bronxlar kengayish reflekslari, yurak urish tezligining oshishi, jigar va taloqdan to'plangan qonning ajralib chiqishi, jigarda glikogenning glyukozaga bo'linishi (uglevod energiya manbalarining mobilizatsiyasi), ichki sekretsiya bezlari va ter bezlari faolligi oshishi kiradi. Simpatik asab tizimi bir qator ichki organlarning faoliyatini pasaytiradi: buyraklardagi vazokonstriksiya natijasida siydik hosil bo'lish jarayonlari kamayadi, oshqozon-ichak trakti organlarining sekretor va motor faolligi inhibe qilinadi; siyish harakati oldini oladi - qovuq devorining mushaklari bo'shashadi va uning sfinkteri qisqaradi.

Tananing faolligi kuchayishi ko'z qorachig'ining kengayishining simpatik refleksi bilan birga keladi. Skelet mushaklariga simpatik nervlarning trofik ta'siri, ularning metabolizmini yaxshilaydi va charchoqni ketkazadi, organizmning harakat faoliyati uchun katta ahamiyatga ega.

Avtonom nerv tizimi

Asab tizimining simpatik bo'limi nafaqat tananing ishlash darajasini oshiradi, balki uning yashirin funktsional zaxiralarini safarbar qiladi, miya faoliyatini faollashtiradi, himoya reaktsiyalarini (immunitet reaktsiyalari, to'siq mexanizmlari va boshqalar) oshiradi va gormonal reaktsiyalarni qo'zg'atadi. Simpatik asab tizimi stressli vaziyatlarning rivojlanishida, hayotning eng og'ir sharoitlarida alohida ahamiyatga ega. Organizmning turli xil muhit sharoitlarida og'ir mehnatga moslashish (moslashish) jarayonlarida simpatik ta'sirlarning o'rni muhim. Bu funksiya adaptatsiya-trofik deb ataladi.

Parasempatik asab tizimining funktsiyalari. Parasempatik asab tizimi bronxlarni toraytiradi, yurak qisqarishini sekinlashtiradi va zaiflashtiradi, energiya resurslarini to'ldiradi (jigarda glikogen sintezi va ovqat hazm qilish jarayonlarini kuchaytiradi), buyraklarda siydik hosil bo'lish jarayonlarini kuchaytiradi va siyish harakatini ta'minlaydi (qon tomirlarining qisqarishi). siydik pufagi mushaklari va uning sfinkterining bo'shashishi) va boshqalar. Parasempatik asab tizimi asosan qo'zg'atuvchi ta'sirga ega: ko'z qorachig'ining, bronxlarning siqilishi, ovqat hazm qilish bezlarining faollashishi va boshqalar.

Avtonom nerv tizimining parasempatik bo'limining faoliyati funktsional holatni doimiy ravishda tartibga solishga, ichki muhit - gomeostazning doimiyligini saqlashga qaratilgan. Parasempatik bo'lim mushaklarning intensiv ishidan keyin keskin o'zgargan turli xil fiziologik ko'rsatkichlarni tiklashni va sarflangan energiya resurslarini to'ldirishni ta'minlaydi. Parasempatik tizimning vositachisi - adrenergik retseptorlarning adrenalin va norepinefrin ta'siriga sezgirligini pasaytiradigan atsetilxolin ma'lum xususiyatlarga ega. stressga qarshi ta'sir.

Avtonom reflekslar. Vegetativ simpatik va parasimpatik yo'llar orqali markaziy asab tizimi tashqi va ichki muhitning turli retseptorlaridan boshlab, ba'zi vegetativ reflekslarni amalga oshiradi: vissero-visseral (ichki organlardan ichki organlarga - masalan, nafas olish-yurak refleksi); dermo-visseral (teridan - terining faol nuqtalarini tirnash xususiyati paytida ichki organlarning faoliyatidagi o'zgarishlar, masalan, akupunktur, akupressura); ko'z olmasining retseptorlaridan - Ansherning ko'z-yurak refleksi (ko'z olmalariga bosilganda yurak urishining pasayishi - parasimpatik ta'sir); motor-visseral va boshqalar Ular tananing funktsional holatini va ayniqsa avtonom nerv tizimining holatini baholash uchun ishlatiladi. Ular uning simpatik yoki parasempatik bo'limining ta'sirini kuchaytirishni baholash uchun ishlatiladi.

Nerv tarmoqlarining strukturaviy tashkil etilishida markaziy asab tizimining boshqa qismlaridan bir nechta afferent terminallar bitta neyronga yaqinlashganda yuzaga keladi. Bu hodisa odatda neyron aloqalarida konvergentsiya deb ataladi. Masalan, birlamchi afferentlarning 6000 ga yaqin akson kollaterallari, orqa miya interneyronlari, miya sopi va korteksdan tushuvchi yo'llar bitta motor neyroniga yaqinlashadi. Bu barcha terminal uchlari motor neyronida qo'zg'atuvchi va inhibitiv sinapslarni hosil qiladi va toraygan qismi umumiy vosita chiqishini ifodalovchi o'ziga xos "huni" ni hosil qiladi. Ushbu huni anatomik shakllanish bo'lib, u orqa miyaning muvofiqlashtirish funktsiyasi mexanizmlaridan birini belgilaydi.

Ushbu mexanizmning mohiyatini ingliz fiziologi C. Sherrington ochib berdi, u umumiy yakuniy yo'l tamoyilini shakllantirdi. C. Sherringtonning fikriga ko'ra, sensorli va boshqa kiruvchi tolalarning motor tolalari ustidan miqdoriy ustunligi umumiy yakuniy yo'lda impulslarning muqarrar to'qnashuvini yaratadi, bu vosita neyronlari va ular tomonidan innervatsiya qilingan mushaklar guruhidir. Ushbu to'qnashuv natijasida vosita apparatining barcha mumkin bo'lgan erkinlik darajalarini inhibe qilishga erishiladi, bittasidan tashqari, afferent kirishlardan birining maksimal stimulyatsiyasi natijasida yuzaga keladigan refleks reaktsiyasi.

56-savol

DOMINANT(lot. dominans dan, gender dominantis - hukmron) (fiziol.), har qanday tashqi ta'sirga organizmning javob xarakterini vaqtincha belgilovchi, o'zaro bog'langan nerv markazlarining ustun (dominant) tizimi. yoki ichki tirnash xususiyati beruvchi moddalar. Asosiy Nerv markazlari ishining umumiy tamoyili sifatida D. taʼlimotining qoidalari 1911-1923 yillarda A. A. Uxtomskiy tomonidan ishlab chiqilgan. aniqlashga yashirin tayyorlik. bir vaqtning o'zida tashqi refleks harakatlarini inhibe qilgan holda faollik. D. dominant motivatsion qoʻzgʻalish asosida vujudga keladi. Bu borada D ning oziq, jinsiy, mudofaa va boshqa turlari farqlanadi.Masalan, bahorda erkak qurbaqalarda qonda jinsiy gormonlar kontsentratsiyasining ortishi, kuchli «quchoqlash refleksi* va tirnash xususiyati paydo bo'ladi. ularning tanasining sirtining bu vaqtda yozishmalarni keltirib chiqarish o'rniga kuzatiladi. mudofaa, refleks, old oyoqlarning fleksor mushaklaridagi kuchlanishni oshiradi. D. fiziolda xulq vektori boʻlib xizmat qiladi. bir qator murakkab aqliy asoslar hodisalar. Biologik ensiklopedik lug'at. Ch. ed. XONIM. Gilyarov. M.: Sov. ensiklopediya, 1986 yil.

57-savol

Axborotni idrok etishda retikulyar shakllanishning ahamiyati nimada?

Inson dunyoni o'zi oladigan, qayta ishlovchi, qarorlar qabul qiladigan va xatti-harakatlarni shakllantiradigan ma'lumotlar (signallar) yordamida tushunadi. Axborotni qabul qilish retikulyar shakllanish bilan bog'liq.

Retikulyar shakllanish va miya yarim korteksi bir-biri bilan chambarchas bog'langan. Ular orasida bog'lanish mavjud: korteks-retikulyar shakllanish-korteks.

Sezgi a'zolaridan keladigan barcha impulslar miya yarim korteksiga, undan esa qo'zg'alish to'planadigan retikulyar shakllanishga o'tadi. Agar kerak bo'lsa (intensiv jismoniy mehnat, nazorat ishi va boshqalar), retikulyar shakllanish qo'zg'alishni miya yarim korteksiga uzatadi va uni faollashtiradi. Ko'pincha energiyani yoqadigan yoki o'chiradigan markaziy kalit bilan taqqoslanadi. Miyaning bunday "quvvat markazi" inson faol ishlaganda, fikr yuritganda yoki his-tuyg'ularga berilib ketganda to'liq quvvat bilan ishlaydi. Retikulyar shakllanish barcha sezgi a'zolaridan, ichki va boshqa organlardan ma'lumot oladi, uni baholaydi va tanlab (faqat kerak bo'lgan) limbik tizimga va miya yarim korteksiga uzatadi. U asab tizimining turli qismlarining, shu jumladan miya yarim korteksining qo'zg'aluvchanlik darajasini va ohangini tartibga soladi, ong, xotira, idrok, fikrlash, uyqu, uyg'onish, vegetativ funktsiyalar, maqsadli harakatlar jarayonlarida muhim rol o'ynaydi. tananing integral reaktsiyalarini shakllantirish mexanizmlarida.

Shunday qilib, retikulyar shakllanish tana uchun muhim bo'lgan sensorli tizimlarga miya yarim korteksini faollashtirishga imkon beradigan filtr vazifasini bajaradi, lekin unga tanish bo'lgan signallarga yoki tez-tez takrorlanadigan signallarga yo'l qo'ymaydi. Bu miyaga kiradigan ma'lumotlarning muhimligini belgilaydigan "axborot ko'rsatkichi". Ushbu qobiliyat tufayli retikulyar shakllanish miyani ortiqcha ma'lumotlardan himoya qiladi. Biroq, retikulyar shakllanish funktsiyasining o'zi miya yarim sharlari nazorati ostida.

58-savol

aminokislotalarga xos miya tizimlari
Mediatorlari monoaminlar (serotonin, norepinefrin va dofamin) bo'lgan neyronlar turli xil miya tuzilmalarini yagona funktsional shakllanishga birlashtirishda ishtirok etadilar. Bu neyronlarning tanasi asosan miya poyasi tuzilmalarida joylashgan bo‘lib, jarayonlar markaziy nerv sistemasining deyarli barcha qismlarida, orqa miyadan tortib, miya yarim korteksiga qadar tarqaladi.
Serotonergik neyronlarning tanalari bosh miya poyasining oʻrta chizigʻida joylashgan boʻlib, oʻrta miya choʻzinchoq miyadan boshlab, oʻrta miyaning pastki qismlarigacha boʻladi.Bu neyronlarning jarayonlari diensefalon, oldingi miyaning deyarli barcha qismlariga yetib boradi, ular serebellumda ham uchraydi. va orqa miya. Serotonin uchun uch turdagi retseptorlar topilgan (M, B, T). Ko'pgina miya tuzilmalarida serotonergik neyronlarning qo'zg'alishi turli darajadagi inhibisyonga olib keladi: orqa miya va medulla oblongatasining reflekslari inhibe qilinadi, talamus yadrolari orqali qo'zg'alishning uzatilishi va retikulyar shakllanishdagi neyronlarning faolligi bostiriladi. va miya yarim korteksi bostiriladi. Miyaning turli tuzilmalari bilan ko'p sonli aloqalari tufayli serotonergik tizim xotirani shakllantirish, uyqu va uyg'onishni tartibga solish, motor faolligi, jinsiy xatti-harakatlar, agressiv holatni ifodalash, termoregulyatsiya va og'riqni qabul qilishda ishtirok etadi.
Noradrenergik neyronlarning tanasi medulla oblongata va ko'prikda alohida guruhlarda joylashgan bo'lib, ular locus coeruleusda ayniqsa ko'p. Locus coeruleus miyaning deyarli barcha sohalari bilan bog'langan: o'rta miya, talamus va oldingi miyaning amigdala, hipokampus, singulat girus va neokorteks kabi turli xil tuzilmalari bilan. Markaziy asab tizimida adrenergik retseptorlarning to'rt turi mavjud: a1, a2, P1, P2. a-retseptorlari asosan korteks, gipotalamus va gipokampusda to'plangan. b-retseptorlar korteks, yo'l-yo'l va gippokampusda joylashgan. Ammo bu retseptorlarning joylashuvi, shuningdek, funktsional maqsadi sezilarli darajada farq qiladi. Shunday qilib, a1 retseptorlari presinaptik membranada joylashgan va, shubhasiz, norepinefrinning chiqarilishini tartibga solishni ta'minlaydi, ya'ni. modulyatsiya qiluvchi ta'sirga ega. Bundan farqli o'laroq, P1 retseptorlari postsinaptik membranada lokalizatsiya qilinadi va ular orqali norepinefrin neyronlarga ta'sir qiladi. a2-, P2-retseptorlari serotonergik neyronlarning terminallarida joylashgan bo'lib, ular bu vositachining chiqarilishini modulyatsiya qiladi, shuningdek, neyroglial hujayralarda.
Noradrenergik tuzilmalarning qo'zg'alishi turli neyronlarning, shu jumladan serotonerjiklarning faolligini inhibe qilish yoki aksincha, markaziy asab tizimining turli darajalarida afferent ma'lumotlarning uzatilishini osonlashtirish bilan birga keladi.
Dopaminerjik tizimning tanalari o'rta miyaning ventral qismlarida yotadi, ular ayniqsa qora substantsiyada juda ko'p. Ularning jarayonlari ham bazal harakat yadrolariga (striopalid tizim), ham limbik tizimga, gipotalamusga va miya yarim korteksining frontal qismiga boradi. Shu sababli, dopaminerjik tizim harakatlarni tartibga solishda, og'riq hissi, ijobiy va salbiy his-tuyg'ularni shakllantirishda ishtirok etadi. Dopamin retseptorlarining ikki turi mavjud bo'lib, ular bilan o'zaro ta'sirlashganda dopamin turli hujayra ichidagi vositachilarni "tetiklaydi": B1 retseptorlari adenilat lazo (cAMP hosil bo'lishini rag'batlantiruvchi ferment) bilan bog'liq va B2 retseptorlari bu ferment bilan bog'liq emas.
So'nggi yillarda monoaminergik miya tizimlarining inson ruhiy kasalliklarining paydo bo'lishidagi ishtiroki keng o'rganildi. Shizofreniya va siklotimiya kabi kasalliklar monoaminergik tizimlar faoliyatining buzilishiga asoslangan bo'lishi mumkin. Ijobiy terapevtik ta'sirga ega bo'lgan ko'plab dorilar miyaning tegishli markazlarida katexolaminlar almashinuviga ta'sir qiladi.

59-savol

Limbik tizim.
Limbik sistema (sinonimi: limbik kompleks, visseral miya, rinentsefalon, timencephalon) - bu organizmning visseral, motivatsion va hissiy reaktsiyalarini tashkil qilishda ishtirok etadigan o'rta miya, diensefalon va telencephalon tuzilmalari majmuasi.
Limbik tizim tuzilmalarining asosiy qismini asosan miya yarim sharlarining medial yuzasida joylashgan qadimgi, eski va yangi korteks bilan bog'liq miya tuzilmalari, shuningdek, ular bilan chambarchas bog'liq bo'lgan ko'plab subkortikal tuzilmalar tashkil etadi.
Umurtqali hayvonlar rivojlanishining dastlabki bosqichida limbik tizim tananing barcha muhim reaktsiyalarini (ovqatlanish, orientatsiya, jinsiy va boshqalar) ta'minladi, ular eng qadimgi uzoq sezgi - hid asosida shakllanadi. Aynan hid hissi tananing ko'plab integral funktsiyalarini birlashtiruvchi omil bo'lib xizmat qilgan va telensefalon, diensefalon va o'rta miya tuzilmalarini yagona morfofunksional kompleksga birlashtirgan. Limbik tizimning bir qator tuzilmalari ko'tarilish va tushish yo'llari asosida yopiq tizimlarni hosil qiladi.
Morfologik jihatdan yuqori sutemizuvchilarning limbik tizimiga eski korteksning hududlari (singulat, yoki limbik, girus, gippokampus), yangi korteksning ba'zi shakllanishlari (temporal va frontal hududlar, oraliq frontotemporal zona), subkortikal tuzilmalar (globus pallidus, kaudat yadrosi) kiradi. , putamen, amigdala tanasi, septum, gipotalamus, o'rta miyaning retikulyar shakllanishi, talamusning o'ziga xos bo'lmagan yadrolari).
Limbik tizimning tuzilmalari energiya va plastmassa materiallarni ishlab chiqarish, suv va tuz muvozanatini saqlash, tana haroratini optimallashtirish va boshqalar bilan bog'liq eng muhim biologik ehtiyojlarni tartibga solishda ishtirok etadi.
Limbik tizimning ma'lum sohalari qo'zg'atilganda hayvonning hissiy xatti-harakati asosan tajovuzkorlik (g'azab), qochish (qo'rquv) reaktsiyalari bilan namoyon bo'lishi yoki xatti-harakatlarning aralash shakllari, masalan, himoya reaktsiyalari kuzatilishi eksperimental tarzda isbotlangan. Tuyg'ular, motivatsiyalardan farqli o'laroq, atrof-muhitning keskin o'zgarishiga javoban paydo bo'ladi va xatti-harakatlarning taktik vazifasini bajaradi. Shuning uchun ular tez va ixtiyoriydir. Hissiy xatti-harakatlardagi uzoq muddatli asossiz o'zgarishlar organik patologiyaning natijasi yoki ma'lum neyroleptiklarning ta'siri bo'lishi mumkin. Limbik tizimning turli qismlarida "zavq" va "norozilik" markazlari ochiq, "mukofot" va "jazo" tizimlarida birlashtirilgan. "Jazo" tizimi rag'batlantirilganda, hayvonlar xuddi qo'rquv yoki og'riq paytida o'zini tutishadi va "mukofot" tizimi rag'batlantirilganda, ular tirnash xususiyati tiklashga intiladi va agar berilgan bo'lsa, uni mustaqil ravishda amalga oshirishga harakat qiladi. imkoniyat. Mukofot effektlari biologik motivatsiyalarni tartibga solish yoki salbiy his-tuyg'ularni inhibe qilish bilan bevosita bog'liq emas va, ehtimol, ijobiy mustahkamlashning o'ziga xos bo'lmagan mexanizmini ifodalaydi, uning faoliyati zavq yoki mukofot sifatida qabul qilinadi. Ushbu umumiy o'ziga xos bo'lmagan ijobiy mustahkamlash tizimi turli xil motivatsion mexanizmlar bilan bog'langan va "yaxshiroq - yomonroq" tamoyiliga asoslangan xatti-harakatlarning yo'nalishini ta'minlaydi.
Limbik tizimga ta'sir qilganda visseral reaktsiyalar, qoida tariqasida, tegishli turdagi xatti-harakatlarning o'ziga xos tarkibiy qismidir. Shunday qilib, ochlik markazi gipotalamusning lateral qismlarida qo'zg'atilganda, mo'l-ko'l tupurik, oshqozon-ichak traktining harakatchanligi va sekretor faolligi kuchayishi kuzatiladi, jinsiy reaktsiyalar qo'zg'atilganda - erektsiya, eyakulyatsiya va boshqalar va umuman, unga qarshi. Har xil turdagi motivatsion va hissiy xatti-harakatlar, nafas olish, yurak urishi va qon bosimining o'zgarishi, ACTH, katexolaminlar, boshqa gormonlar va vositachilarning sekretsiyasi;
Limbik tizimning integrativ faoliyati tamoyillarini tushuntirish uchun qo'zg'alish jarayonlarining yopiq tuzilmalar tarmog'i, shu jumladan gippokamp, sut bezlari, miyaning old qismi, oldingi yadrolari orqali harakatlanishining tsiklik tabiati haqida fikr ilgari surildi. talamusning, singulat girus - Peipsi doirasi deb ataladi. Keyin tsikl tiklanadi. Limbik tizim funksiyalarini tashkil etishning bu “tranzit” tamoyili bir qator faktlar bilan tasdiqlangan.Masalan, gipotalamusning lateral yadrosini, lateral preoptik sohani va boshqa ba’zi tuzilmalarni stimulyatsiya qilish orqali oziq-ovqat reaksiyalari paydo bo‘lishi mumkin.Biroq, shunga qaramay. Funktsiyalarni lokalizatsiya qilishning ko'pligi, kalit yoki yurak stimulyatori, ularni o'chirish mexanizmlarini o'rnatish mumkin edi, bu funktsiyaning to'liq yo'qolishiga olib keladi.
Hozirgi vaqtda strukturalarni ma'lum bir funktsional tizimga birlashtirish muammosi neyrokimyo nuqtai nazaridan hal qilinmoqda. Limbik tizimning ko'plab shakllanishlarida biologik faol moddalarning bir nechta turlarini ajratib turadigan hujayralar va terminallar mavjudligi ko'rsatilgan. Ular orasida eng ko'p o'rganilganlari monoaminerjik neyronlar bo'lib, ular uchta tizimni tashkil qiladi: dopaminerjik, noradrenerjik va serotonerjik. Limbik tizimning individual tuzilmalarining neyrokimyoviy aloqasi asosan ularning muayyan turdagi xatti-harakatlardagi ishtiroki darajasini belgilaydi. Mukofot tizimining faoliyati noradrenergik va dopaminerjik mexanizmlar bilan ta'minlanadi; Tegishli hujayrali retseptorlarning bir qator fenotiazinlar yoki bugarofenonlarning dorilari bilan bloklanishi hissiy va motorli retardatsiya bilan birga keladi va haddan tashqari dozalarda - parkinsonizm sindromiga yaqin bo'lgan depressiya va motor buzilishlari. Uyqu va uyg'onishni tartibga solishda monoaminergik mexanizmlar bilan bir qatorda GABAergik va neyromodulyator mexanizmlar ham ishtirok etadi, xususan, gamma-aminobutirik kislota (GABA) va delta-uyqu peptidiga javob beradi. Og'riq mexanizmlarida asosiy rolni endogen opiat tizimi va morfinga o'xshash moddalar - endorfinlar va enkefalinlar o'ynaydi.
Limbik tizimning disfunktsiyasi turli kasalliklarda (miya shikastlanishi, intoksikatsiya, neyroinfeksiyalar, qon tomir patologiyalari, endogen psixozlar, nevrozlar) namoyon bo'ladi va klinik ko'rinishda juda xilma-xil bo'lishi mumkin. Lezyonning joylashuvi va darajasiga qarab, bu buzilishlar motivatsiya, his-tuyg'ular, avtonom funktsiyalar bilan bog'liq bo'lishi mumkin va turli nisbatlarda birlashtirilishi mumkin. Limbik tizimning konvulsiv faolligining past chegaralari epilepsiyaning turli shakllarini oldindan belgilab beradi: konvulsiv tutilishlarning katta va kichik shakllari, avtomatizmlar, ongdagi o'zgarishlar (depersonalizatsiya va derealizatsiya), vegetativ paroksizmlar, ular oldindan yoki birgalikda ruhiy o'zgarishlarning turli shakllari bilan birga keladi. xushbo'y, ta'm va eshitish gallyutsinatsiyalari bilan.

30. Vegetativ nerv sistemasi markazlari

Mezensefalik - tolalar ko'z-motor asabning bir qismidir (parasempatik)

Bulbar - yuz, glossofaringeal va vagus nervlarining tolalari (parasempatik)

Torakolomber - 8-bachadon bo'ynidan 3-bel segmentlarigacha bo'lgan xudo shoxlarining yadrolari (simpatik)

Sakral - sakral orqa miyaning 2-4 segmentlarida (parasimpatik)

31. Vegetativ nerv sistemasining bo‘limlari

Simpatik bo'lim. ANS simpatik bo'limining birinchi neyronlarining tanalari asosan gipotalamusning orqa yadrolarida, o'rta miya va medulla oblongatasida va orqa miyaning oldingi shoxlarida 1-ko'krak mintaqasidan boshlanib, 1-ko'krak mintaqasi bilan tugaydi. Uning lomber mintaqasining 3 va 4 segmentlari.

Stress reaktsiyalari paytida simpatik asab tizimi faollashadi. U umumiy ta'sir bilan tavsiflanadi, simpatik tolalar organlarning katta qismini innervatsiya qiladi.