Darslik: Sitologiya, embriologiya, umumiy gistologiya. Gistologiya. Matolar haqida tushuncha. Matolar turlari. Epiteliy to'qimalarining tuzilishi va funktsiyalari Birlashtiruvchi to'qimalarning tasnifi
Gistologiya (yunoncha istum — toʻqima va yunoncha Lōgos — bilim, soʻz, fan) — biologiyaning tirik organizmlar toʻqimalarining tuzilishini oʻrganuvchi boʻlimi. Bu odatda mikrotom yordamida to'qimalarni yupqa qatlamlarga kesish orqali amalga oshiriladi. Anatomiyadan farqli o'laroq, gistologiya tananing tuzilishini to'qimalar darajasida o'rganadi. Inson gistologiyasi - inson to'qimalarining tuzilishini o'rganadigan tibbiyot sohasi. Gistopatologiya kasal to'qimalarni mikroskopik tekshirish bo'limi bo'lib, patologiyada (patologik anatomiya) muhim vositadir, chunki saraton va boshqa kasalliklarni aniq tashxislash odatda namunalarni gistopatologik tekshirishni talab qiladi. Sud-tibbiy gistologiya - bo'lim sud tibbiyoti, to'qimalar darajasida zararlanish xususiyatlarini o'rganish.
Gistologiya mikroskop ixtiro qilinishidan ancha oldin paydo bo'lgan. Matolarning birinchi ta'riflari Aristotel, Galen, Avitsenna, Vesaliy asarlarida uchraydi. 1665-yilda R.Guk hujayra tushunchasini kiritdi va mikroskop orqali baʼzi toʻqimalarning hujayra tuzilishini kuzatdi. Gistologik tadqiqotlar M.Malpigi, A.Levenguk, J.Svammerdam, N.Gryu va boshqalar tomonidan olib borilgan.Fan taraqqiyotining yangi bosqichi asoschilar K.Volf va K.Baer nomlari bilan bogʻliq. embriologiya.
19-asrda gistologiya toʻlaqonli ilmiy fan boʻlgan. 19-asr oʻrtalarida A. Kölliker, Leyding va boshqalar gazlamalar haqidagi zamonaviy taʼlimotning asoslarini yaratdilar. R.Virxov hujayra va to'qimalar patologiyasining rivojlanishiga asos soldi. Sitologiya va yaratilishdagi kashfiyotlar hujayra nazariyasi gistologiya rivojlanishini rag'batlantirdi. I. I. Mechnikov va L. Pasterning immun tizimi haqidagi asosiy g‘oyalarni shakllantirgan asarlari fan rivojiga katta ta’sir ko‘rsatdi.
1906 yilda fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha Nobel mukofoti ikki gistolog - Kamillo Golji va Santyago Ramon va Kaxalga berildi. Ular bir xil fotosuratlarning turli tekshiruvlarida miyaning asab tuzilishi haqida o'zaro qarama-qarshi fikrlarga ega edilar.
20-asrda metodologiyani takomillashtirish davom etdi, bu gistologiyaning hozirgi ko'rinishida shakllanishiga olib keldi. Zamonaviy gistologiya sitologiya, embriologiya, tibbiyot va boshqa fanlar bilan chambarchas bog'liq. Gistologiya hujayralar va to'qimalarning rivojlanish qonuniyatlari va differensiatsiyasi, hujayra va to'qimalar darajasida moslashish, to'qimalar va organlarning yangilanishi muammolari va boshqalar kabi masalalar bilan shug'ullanadi. Patologik gistologiyaning yutuqlari tibbiyotda keng qo'llaniladi, bu esa ularni tushunishga imkon beradi. kasalliklarning rivojlanish mexanizmi va ularni davolash usullarini taklif qilish.
Gistologiyada tadqiqot usullari gistologik preparatlarni tayyorlash va ularni yorug'lik yoki elektron mikroskop yordamida keyingi o'rganishni o'z ichiga oladi. Gistologik preparatlar - bu maxsus bo'yoq bilan bo'yalgan, mikroskop plyonkasiga qo'yilgan, saqlovchi muhitga o'ralgan va qopqoq bilan qoplangan smearlar, organlarning izlari, organlarning ingichka bo'laklari.
To'qimalarning gistologiyasi
To'qimalar - bu umumiy tuzilishga ega bo'lgan, ko'pincha kelib chiqishi va muayyan o'ziga xos funktsiyalarni bajarishga ixtisoslashgan hujayralar va hujayra bo'lmagan tuzilmalarning filogenetik shakllangan tizimi. To'qima embriogenez jarayonida germ qatlamlaridan hosil bo'ladi. Ektoderma terining epiteliysini (epidermis), ovqat hazm qilish kanalining oldingi va orqa qismlari epiteliysini (jumladan, nafas olish yo'llari epiteliysini), qin va siydik yo'llarining epiteliysini, asosiy so'lak bezlari parenximasini hosil qiladi. , shox pardaning tashqi epiteliysi va asab to'qimalari.
Mezenxima va uning hosilalari mezodermadan hosil bo'ladi. Bular biriktiruvchi to'qimalarning barcha turlari, shu jumladan qon, limfa, silliq mushak to'qimalari, shuningdek, skelet va yurak mushaklari to'qimalari, nefrogen to'qimalar va mezoteliy (seroz membranalar). Endodermadan - ovqat hazm qilish kanalining o'rta qismi epiteliysi va ovqat hazm qilish bezlari parenximasi (jigar va oshqozon osti bezi). To'qimalarda hujayralar va hujayralararo moddalar mavjud. Boshida ildiz hujayralari hosil bo'ladi - bular bo'linishga (ko'payish) qodir bo'lgan kam tabaqalangan hujayralar bo'lib, ular asta-sekin farqlanadi, ya'ni. etuk hujayralarning xususiyatlarini egallash, bo'linish qobiliyatini yo'qotish va differentsiatsiya va ixtisoslashgan bo'lish, ya'ni. muayyan funktsiyalarni bajarishga qodir.
Rivojlanish yo'nalishi (hujayra differentsiatsiyasi) genetik jihatdan aniqlanadi - aniqlash. Bu yo'nalish mikromuhit tomonidan ta'minlanadi, uning vazifasi organlar stromasi tomonidan amalga oshiriladi. Ildiz hujayralarining bir turidan hosil bo'lgan hujayralar to'plami - differon. To'qimalar organlarni hosil qiladi. Organlar biriktiruvchi to'qimalardan hosil bo'lgan stroma va parenximaga bo'linadi. Barcha to'qimalar yangilanadi. Oddiy sharoitlarda doimo sodir bo'ladigan fiziologik regeneratsiya va to'qimalar hujayralarining tirnash xususiyati bilan yuzaga keladigan reparativ regeneratsiya o'rtasida farqlanadi. Regeneratsiya mexanizmlari bir xil, faqat reparativ regeneratsiya bir necha barobar tezroq bo'ladi. Qayta tiklash tiklanishning markazida.
Qayta tiklash mexanizmlari:
Hujayra bo'linishi orqali. U, ayniqsa, eng qadimgi to'qimalarda rivojlangan: epitelial va biriktiruvchi; ular ko'plab ildiz hujayralarini o'z ichiga oladi, ularning ko'payishi regeneratsiyani ta'minlaydi.
Hujayra ichidagi regeneratsiya - bu barcha hujayralarga xosdir, lekin yuqori darajada ixtisoslashgan hujayralarda regeneratsiyaning etakchi mexanizmi hisoblanadi. Ushbu mexanizm hujayra tuzilishini tiklashga olib keladigan hujayra ichidagi metabolik jarayonlarni kuchaytirishga va individual jarayonlarni yanada kuchaytirishga asoslangan.
hujayra ichidagi organellalarning gipertrofiyasi va giperplaziyasi paydo bo'ladi. Bu kattaroq funktsiyani bajarishga qodir bo'lgan hujayralarning kompensatsion gipertrofiyasiga olib keladi.
Matolarning kelib chiqishi
Urug'langan tuxumdan embrionning rivojlanishi yuqori hayvonlarda hujayraning takroriy bo'linishi (bo'linishi) natijasida sodir bo'ladi; Olingan hujayralar asta-sekin o'z joylariga taqsimlanadi turli qismlar kelajakdagi embrion. Dastlab, embrion hujayralar bir-biriga o'xshashdir, lekin ularning soni ortib borishi bilan ular o'zgara boshlaydi, xarakterli xususiyatlarga va muayyan o'ziga xos funktsiyalarni bajarish qobiliyatiga ega bo'ladi. Differensiatsiya deb ataladigan bu jarayon oxir-oqibat turli to'qimalarning shakllanishiga olib keladi. Har qanday hayvonning barcha to'qimalari uchta asl germ qatlamidan kelib chiqadi: 1) tashqi qatlam yoki ektoderma; 2) eng ichki qavat yoki endoderma; va 3) o'rta qatlam yoki mezoderma. Masalan, mushaklar va qon mezodermaning hosilalari bo'lib, ichak shilliq qavati endodermadan rivojlanadi, ektoderma esa integumental to'qimalarni va asab tizimini hosil qiladi.
To'qimalar evolyutsiyada rivojlangan. To'qimalarning 4 guruhi mavjud. Tasniflash ikkita printsipga asoslanadi: kelib chiqishiga asoslangan gistogenetik va morfofunksional. Ushbu tasnifga ko'ra, struktura to'qimalarning funktsiyasi bilan belgilanadi. Birinchi bo'lib epiteliy yoki integumental to'qimalar paydo bo'ldi, ularning eng muhim funktsiyalari himoya va trofik edi. Ular ildiz hujayralarining yuqori tarkibiga ega va ko'payish va differentsiatsiya orqali qayta tiklanadi.
Keyin ichki muhitning biriktiruvchi to'qimalari yoki tayanch-trofik to'qimalari paydo bo'ldi. Etakchi funktsiyalari: trofik, qo'llab-quvvatlovchi, himoya va gomeostatik - doimiy ichki muhitni saqlash. Ular ildiz hujayralarining yuqori miqdori bilan ajralib turadi va proliferatsiya va differentsiatsiya orqali qayta tiklanadi. Bu to'qima mustaqil kichik guruh - qon va limfa - suyuq to'qimalarga bo'linadi.
Keyingilari mushak (qisqaruvchi) to'qimalardir. Asosiy xususiyat - kontraktillik - organlar va tananing motor faolligini belgilaydi. Silliq mushak to'qimasi mavjud - ildiz hujayralarining ko'payishi va farqlanishi orqali qayta tiklanish qobiliyati va chiziqli (o'zaro faoliyat chiziqli) mushak to'qimalari. Bularga yurak to‘qimasi – hujayra ichidagi regeneratsiya va skelet to‘qimasi – o‘zak hujayralarining ko‘payishi va differensiatsiyasi tufayli qayta tiklanadigan to‘qimalar kiradi. Asosiy tiklanish mexanizmi hujayra ichidagi regeneratsiyadir.
Keyin asab to'qimasi paydo bo'ldi. Glial hujayralarni o'z ichiga oladi, ular ko'payish qobiliyatiga ega. ammo nerv hujayralarining (neyronlarning) o'zi juda farqlangan hujayralardir. Ular ogohlantirishlarga reaksiyaga kirishadilar, nerv impulsini hosil qiladilar va bu impulsni jarayonlar bo'ylab uzatadilar. Nerv hujayralari hujayra ichidagi regeneratsiyaga ega. To'qimalarning farqlanishi bilan regeneratsiyaning etakchi usuli o'zgaradi - hujayradan hujayra ichiga.
Matolarning asosiy turlari
Gistologlar odatda odamlarda va yuqori hayvonlarda to'rtta asosiy to'qimalarni ajratib ko'rsatishadi: epiteliy, mushak, biriktiruvchi (shu jumladan qon) va asab. Ba'zi to'qimalarda hujayralar taxminan bir xil shakl va o'lchamga ega bo'lib, bir-biriga shunchalik qattiq mos keladiki, ular orasida hujayralararo bo'shliq qolmaydi yoki deyarli qolmaydi; bunday to'qimalar tananing tashqi yuzasini qoplaydi va uning ichki bo'shliqlarini qoplaydi. Boshqa to'qimalarda (suyak, xaftaga) hujayralar unchalik zich joylashgan emas va ular ishlab chiqaradigan hujayralararo modda (matritsa) bilan o'ralgan. Miya va orqa miyani tashkil etuvchi asab to'qimalarining hujayralari (neyronlar) hujayra tanasidan juda uzoqda, masalan, mushak hujayralari bilan aloqa qilish joylarida tugaydigan uzoq jarayonlarga ega. Shunday qilib, har bir to'qimalarni hujayralar joylashuvining tabiati bilan boshqalardan ajratish mumkin. Ba'zi to'qimalar sintsitial tuzilishga ega bo'lib, unda bir hujayraning sitoplazmatik jarayonlari qo'shni hujayralarning o'xshash jarayonlariga aylanadi; bu struktura embrion mezenximada, bo'shashgan biriktiruvchi to'qimada, retikulyar to'qimalarda kuzatiladi va ayrim kasalliklarda ham paydo bo'lishi mumkin.
Ko'pgina organlar bir necha turdagi to'qimalardan iborat bo'lib, ularni xarakterli mikroskopik tuzilishi bilan tanib olish mumkin. Quyida barcha umurtqali hayvonlarda uchraydigan asosiy to'qimalar turlarining tavsifi keltirilgan. Umurtqasizlar, gubkalar va koelenteratlardan tashqari, umurtqali hayvonlarning epiteliy, mushak, biriktiruvchi va asab to'qimalariga o'xshash maxsus to'qimalarga ega.
Epiteliya to'qimasi. Epiteliy juda yassi (qorali), kub yoki silindrsimon hujayralardan iborat bo'lishi mumkin. Ba'zan u ko'p qatlamli, ya'ni. bir necha qatlamli hujayralardan iborat; bunday epiteliya, masalan, inson terisining tashqi qatlamini hosil qiladi. Tananing boshqa qismlarida, masalan, oshqozon-ichak traktida, epiteliya bir qatlamli, ya'ni. uning barcha hujayralari pastki bazal membrana bilan bog'langan. Ba'zi hollarda bir qavatli epiteliy qatlamlangan ko'rinishi mumkin: agar uning hujayralarining uzun o'qlari bir-biriga parallel bo'lmasa, u holda hujayralar bir xil bazaviy membranada yotgan bo'lsa-da, turli darajadagi ko'rinadi. Bunday epiteliya ko'p qatorli deb ataladi. Epiteliya hujayralarining erkin qirrasi siliya bilan qoplangan, ya'ni. protoplazmaning yupqa sochga o'xshash o'simtalari (masalan, traxeya kiprikli epiteliy chiziqlari) yoki "cho'tka chegarasi" (ingichka ichakni qoplaydigan epiteliya) bilan tugaydi; bu chegara hujayra yuzasida barmoqsimon ultramikroskopik proyeksiyalardan (mikrovilli deb ataladigan) iborat. Himoya funktsiyalaridan tashqari, epiteliya tirik membrana bo'lib xizmat qiladi, bu orqali gazlar va erigan moddalar hujayralar tomonidan so'riladi va tashqariga chiqariladi. Bundan tashqari, epiteliya organizm uchun zarur bo'lgan moddalarni ishlab chiqaradigan bezlar kabi maxsus tuzilmalarni hosil qiladi. Ba'zida sekretor hujayralar boshqa epiteliy hujayralari orasida tarqalgan; misol qilib, baliqlarda terining yuzaki qatlamida yoki sutemizuvchilarda ichak shilliq qavatida shilliq hosil qiluvchi goblet hujayralari kiradi.
Muskul. Mushak to'qimalari qisqarish qobiliyati bilan boshqalardan farq qiladi. Bu xususiyat ko'p miqdordagi submikroskopik kontraktil tuzilmalarni o'z ichiga olgan mushak hujayralarining ichki tuzilishi bilan bog'liq. Mushaklarning uch turi mavjud: skelet, chiziqli yoki ixtiyoriy deb ham ataladi; silliq yoki beixtiyor; yurak mushagi, bu chiziqli, lekin ixtiyorsiz. Silliq mushak to'qimasi shpindelsimon mononuklear hujayralardan iborat. Chiziqli mushaklar xarakterli ko'ndalang chiziqlarga ega bo'lgan ko'p yadroli cho'zilgan kontraktil birliklardan hosil bo'ladi, ya'ni. uzun o'qga perpendikulyar o'zgaruvchan yorug'lik va quyuq chiziqlar. Yurak mushagi uchdan uchiga bog'langan mononuklear hujayralardan iborat va ko'ndalang chiziqlarga ega; shu bilan birga, qo'shni hujayralarning kontraktil tuzilmalari ko'plab anastomozlar bilan bog'lanib, uzluksiz tarmoq hosil qiladi.
Birlashtiruvchi to'qima. Birlashtiruvchi to'qimalarning har xil turlari mavjud. Umurtqali hayvonlarning eng muhim tayanch tuzilmalari ikki turdagi biriktiruvchi to'qima - suyak va xaftaga kiradi. Kıkırdak hujayralari (xondrositlar) o'z atrofida zich elastik tuproqli moddani (matritsa) ajratib turadi. Suyak hujayralari (osteoklastlar) tuzlar, asosan, kaltsiy fosfat konlarini o'z ichiga olgan tuproqli modda bilan o'ralgan. Ushbu to'qimalarning har birining mustahkamligi odatda asosiy moddaning tabiati bilan belgilanadi. Tana qariganda, suyakning asosiy moddasida mineral konlarning miqdori oshadi va u yanada mo'rt bo'ladi. Yosh bolalarda suyakning tuproq moddasi, shuningdek, xaftaga, organik moddalarga boy; shu sababli, ular odatda haqiqiy suyak sinishi yo'q, lekin shunday deb ataladi. yoriqlar (yashil yoriqlar). Tendonlar tolali biriktiruvchi to'qimadan iborat; uning tolalari kollagendan, fibrotsitlar (tendon hujayralari) tomonidan ajratilgan oqsildan hosil bo'ladi. Yog 'to'qimasi tananing turli qismlarida joylashgan bo'lishi mumkin; Bu biriktiruvchi to'qimaning o'ziga xos turi bo'lib, uning markazida katta yog 'globulasi joylashgan hujayralardan iborat.
Qon. Qon - biriktiruvchi to'qimalarning juda maxsus turi; ba'zi gistologlar hatto uni alohida tur sifatida ajratadilar. Umurtqali hayvonlarning qoni suyuq plazma va shakllangan elementlardan iborat: qizil qon tanachalari yoki gemoglobinni o'z ichiga olgan eritrotsitlar; turli oq hujayralar yoki leykotsitlar (neytrofillar, eozinofiller, bazofillar, limfotsitlar va monotsitlar) va qon trombotsitlari yoki trombotsitlar. Sutemizuvchilarda qon oqimiga kiradigan etuk qizil qon hujayralari yadrolarni o'z ichiga olmaydi; boshqa barcha umurtqali hayvonlarda (baliqlar, amfibiyalar, sudraluvchilar va qushlar) etuk ishlaydigan qizil qon hujayralarida yadro mavjud. Leykotsitlar sitoplazmasida granulalarning bor yoki yo‘qligiga qarab ikki guruhga bo‘linadi - donador (granulositlar) va nodonali (agranulotsitlar); Bundan tashqari, ularni maxsus bo'yoqlar aralashmasi bilan bo'yash yordamida farqlash oson: bu binoni bilan eozinofil granulalari yorqin pushti rangga ega bo'ladi, monotsitlar va limfotsitlar sitoplazmasi mavimsi rangga ega, bazofil granulalari - binafsha rang, neytrofil granulalari - zaif binafsha rang. Qon oqimida hujayralar tiniq suyuqlik (plazma) bilan o'ralgan bo'lib, unda turli moddalar eriydi. Qon kislorodni to'qimalarga etkazib beradi, ulardan karbonat angidrid va metabolik mahsulotlarni olib tashlaydi, ozuqa moddalarini va gormonlar kabi sekretsiya mahsulotlarini tananing bir qismidan boshqasiga o'tkazadi.
Nerv to'qimasi. Nerv to'qimasi yuqori darajada ixtisoslashgan hujayralar - neyronlardan iborat bo'lib, asosan miya va orqa miyaning kulrang moddasida to'plangan. Neyronning (akson) uzoq jarayoni yadroni o'z ichiga olgan nerv hujayrasi tanasi joylashgan joydan uzoq masofalarga cho'ziladi. Ko'pgina neyronlarning aksonlari biz nervlar deb ataydigan to'plamlarni hosil qiladi. Dendritlar ham neyronlardan chiqadi - qisqaroq jarayonlar, odatda ko'p va tarvaqaylab ketgan. Ko'pgina aksonlar yog'ga o'xshash materialni o'z ichiga olgan Schwann hujayralaridan iborat maxsus miyelin qobig'i bilan qoplangan. Qo'shni Schwann hujayralari Ranvier tugunlari deb ataladigan kichik bo'shliqlar bilan ajralib turadi; ular aksonda xarakterli oluklar hosil qiladi. Nerv to'qimasi neyrogliya deb ataladigan maxsus turdagi qo'llab-quvvatlovchi to'qimalar bilan o'ralgan.
Anormal sharoitlarga to'qimalarning javoblari
To'qimalar shikastlanganda, buzilishlarga reaktsiya sifatida ularning tipik tuzilishi biroz yo'qolishi mumkin.
Mexanik shikastlanish. Mexanik shikastlanish (kesilgan yoki singan) bo'lsa, to'qimalarning reaktsiyasi hosil bo'lgan bo'shliqni to'ldirishga va jarohatning qirralarini birlashtirishga qaratilgan. Yomon tabaqalangan to'qimalar elementlari, xususan, fibroblastlar yorilish joyiga shoshilishadi. Ba'zida yara shunchalik kattaki, jarroh shifo jarayonining dastlabki bosqichlarini rag'batlantirish uchun unga to'qimalarning bo'laklarini kiritishi kerak; Shu maqsadda amputatsiya paytida olingan va "suyak bankida" saqlanadigan suyakning bo'laklari yoki hatto butun qismlari ishlatiladi. Katta yarani o'rab turgan teri (masalan, kuyishlar bilan) davolanishni ta'minlay olmasa, tananing boshqa qismlaridan olingan sog'lom terini ko'chirib o'tkazish qo'llaniladi. Ba'zi hollarda, bunday transplantatsiyalar ildiz otmaydi, chunki ko'chirilgan to'qima har doim ham tananing o'zi ko'chirilgan qismlari bilan aloqa o'rnata olmaydi va u o'ladi yoki qabul qiluvchi tomonidan rad etiladi.
Bosim. Kalluslar teriga bosim natijasida doimiy mexanik shikastlanganda paydo bo'ladi. Ular oyoq tagida, qo'l kaftlarida va tananing doimiy bosim ostida bo'lgan boshqa joylarida tanish chaqiriqlar va qalinlashgan teri ko'rinishida paydo bo'ladi. Ushbu qalinlashuvlarni eksizyon bilan olib tashlash yordam bermaydi. Bosim davom etar ekan, kalluslarning shakllanishi to'xtamaydi va ularni kesish orqali biz faqat sezgir pastki qatlamlarni ochib beramiz, bu esa yaralarning shakllanishiga va infektsiyaning rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Matolar haqida tushuncha.Matolar turlari.
Tuzilishi va funktsiyalari
epiteliya to'qimasi.
Matolar tushunchasi va turlari
To'qimalar o'xshash hujayralar tizimidirkelib chiqishi, tuzilishi va
funktsiyalari va hujayralararo (to'qimalar)
suyuqlik.
To'qimalarni o'rganish deyiladi
gistologiya (yunoncha histos — toʻqima, logos
- o'qitish). Mato turlari:
- epiteliy
yoki qopqoq
- bog'lovchi
I (matolar
ichki
atrof-muhit);
- mushak
- asabiy
Epiteliya to'qimasi
Epiteliy to'qimasi (epiteliy) hisoblanaditerining sirtini qoplaydigan to'qima
ko'z, shuningdek, barcha bo'shliqlarni qoplash
tanasi, ichki yuzasi
ichi bo'sh ovqat hazm qilish organlari,
nafas olish, genitouriya tizimlari,
ko'pchilik bezlarda uchraydi
tanasi. Integumentary va bor
bezli epiteliy.
Epiteliyning funktsiyalari
PokrovnayaHimoya
ajratuvchi
Harakatlanishni ta'minlaydi
ichki organlar serozda
bo'shliqlar
Epiteliyning tasnifi:
Bir qatlam:tekis - endoteliy (ichkaridan barcha tomirlar) va
mezoteliy (barcha seroz membranalar)
kubsimon epiteliy (buyrak kanalchalari,
tuprik bezlari kanallari)
prizmatik (oshqozon, ichak, bachadon,
fallop naychalari, o't yo'llari)
silindrsimon, kirpiksimon va kirpiksimon
(ichaklar, nafas olish yo'llari)
Temir (bir yoki ko'p qatlamli)
Epiteliyning tasnifi
Ko'p qatlamli:tekis
keratinlash (epidermis
teri) va keratinlashmaydigan (shilliq
membranalar, ko'zning shox pardasi) - mavjud
qopqoq
o'tish
- siydik yo'llarida
tuzilmalari: buyrak tos suyagi, siydik yo'llari,
siydik pufagi, uning devorlari
kuchli cho'zilish ta'siri ostida
Birlashtiruvchi to'qima. Strukturaning xususiyatlari.
Birlashtiruvchi to'qima hujayralardan vako'p miqdordagi hujayralararo modda,
shu jumladan asosiy amorf modda va
Birlashtiruvchi to'qima.
tolalar.
Xususiyatlari mato
binolar.
Birlashtiruvchi
mato hisoblanadi
ichki muhit, tashqi muhit bilan aloqa qilmaydi
atrof-muhit va ichki tana bo'shliqlari.
Barcha ichki qurilishda ishtirok etadi
organlar.
Birlashtiruvchi to'qimalarning funktsiyalari:
mexanik, qo'llab-quvvatlash va shakllantirish,tananing tayanch tizimini tashkil qiladi: suyaklar
skelet, xaftaga, ligamentlar, tendonlar, shakllantirish
organlarning kapsulasi va stromasi;
tomonidan amalga oshirilgan himoya
mexanik himoya (suyaklar, xaftaga, fastsiya),
fagotsitoz va immunitet tanalarini ishlab chiqarish;
trofik, ovqatlanishni tartibga solish bilan bog'liq,
metabolizm va gomeostazni saqlash;
plastik, faol ifodalangan
jarohatni davolash jarayonlarida ishtirok etish.
Birlashtiruvchi to'qimalarning tasnifi:
Birlashtiruvchi to'qimalarning o'zi:Bo'shashgan tolali biriktiruvchi to'qima (atrofni o'rab oladi
qon tomirlari, organ stromasi)
Zich tolali biriktiruvchi to'qima shakllantirilishi mumkin
(ligamentlar, tendonlar, fastsiya, periosteum) va shakllanmagan
(terining to'r qatlami)
Maxsus xususiyatlarga ega:
yog '- oq (kattalarda) va jigarrang (yangi tug'ilgan chaqaloqlarda), lipotsit hujayralari
retikulyar (CCM, limfa tugunlari, taloq),
retikulyar hujayralar va tolalar
pigmentli (nipellar, skrotum, anus atrofida,
iris, mollar), hujayralar - pigmentotsitlar Skeletning biriktiruvchi to'qimasi:
Kıkırdaklı: xondroblastlar, xondrositlar, kollagen va
elastik tolalar
gialin (bo'g'im xaftagalari, kostal, qalqonsimon bez
xaftaga, halqum, bronxlar)
elastik (epiglottis, aurikula, eshitish
o'tish)
tolali (intervertebral disklar, pubik
simfiz, menisk, mandibulyar bo'g'im, sternoklavikulyar bo'g'im)
Suyak:
qo'pol tolali (embrionda, kattalar bosh suyagi choklarida)
qatlamli (barcha inson suyaklari)
Muskul
Chiziqli mushak to'qimasi - hammasi skeletmushaklar. U uzoq ko'p yadrodan iborat
qisqarish qobiliyatiga ega silindrsimon iplar va ularning uchlari
tendonlar bilan tugaydi. SFE - mushak tolasi
Silliq mushak to'qimasi - bo'shliq devorlarida joylashgan
organlar, qon va limfa tomirlari, terida va
ko'z olmasining xoroidi. Silliq kesib oling
mushak to'qimalari bizning irodamizga bo'ysunmaydi.
Yurakning chiziqli mushak to'qimasi
kardiomiotsitlar hajmi kichik, bir yoki ikkita yadroga ega,
mitoxondriyalarning ko'pligi, tendonlar bilan tugamaydi, bor
maxsus kontaktlar - impulslarni uzatish uchun nexuslar. Yo'q
qayta tiklash
Nerv to'qimasi
Asosiy funktsional xususiyatasab to'qimalari qo'zg'aluvchanlik va
o'tkazuvchanlik (impuls uzatish). U
dan tirnash xususiyati seza oladi
tashqi va ichki muhit va uzatish
ularni tolalari bo'ylab boshqa to'qimalarga va
tananing organlari. Nerv to'qimasi quyidagilardan iborat
neyronlar va qo'llab-quvvatlovchi hujayralar -
neyrogliya. Neyronlar
bilan ko'pburchak hujayralar
ular bo'ylab amalga oshiriladigan jarayonlar
impulslar. Neyronlar hujayra tanasidan tarqaladi
ikki turdagi kurtaklar. Eng uzuni
ularni (yagona), dirijyorlik
neyron tanasidan tirnash xususiyati - akson.
Qisqa shoxli kurtaklar
ular orqali impulslar o'tkaziladi
neyron tanasi tomon yo'nalish deyiladi
dendritlar (yunoncha dendron - daraxt).
Jarayonlar soni bo'yicha neyronlarning turlari
unipolyar - bitta akson bilan, kamdan-kam hollardauchrashish
pseudounipolyar - akson va dendrit
bilan hujayra tanasining umumiy o'sishidan boshlanadi
keyingi T shaklidagi bo'linish
bipolyar - ikkita jarayon bilan (akson va
dendrit).
multipolyar - 2 dan ortiq jarayon
Funktsiyalari bo'yicha neyronlarning turlari:
afferent (sezgir) neyronlar- retseptorlardan impulslarni refleksga o'tkazish
markaz.
interkalyar neyronlar
- neyronlar orasidagi aloqani amalga oshirish.
efferent (motor) neyronlar impulslarni markaziy asab tizimidan effektorlarga o'tkazadi
(ijro etuvchi organlar).
Neyrogliya
Hammadan neyrogliyatomonlarni o'rab oladi
neyronlar va tashkil qiladi
markaziy asab tizimining stromasi. Hujayralar
neyrogliya 10 marta
Bundan ko'proq
neyronlar, ular mumkin
baham ko'ring. Neyrogliya
taxminan 80% ni tashkil qiladi
miya massasi. U
asabiy holatda bajaradi
qo'llab-quvvatlovchi to'qimalar,
sekretsiya,
trofik va
himoya funktsiyalari.
Nerv tolalari
bu nerv hujayralarining jarayonlari (aksonlari), odatda qoplanadiqobiq. Nerv - bu nerv tolalari to'plami
umumiy biriktiruvchi to‘qima membranasi bilan o‘ralgan.
Nerv tolalarining asosiy funksional xossasi
o'tkazuvchanlikdir. Tuzilishiga qarab
Nerv tolalari miyelin (pulpa) va bo'linadi
miyelinsiz (pulpasiz). Muntazam oraliqlarda
miyelin qobig'i Ranvier tugunlari bilan uziladi.
Bu qo'zg'alish tezligiga ta'sir qiladi
asab tolasi. Miyelin tolalarida qo'zg'alish
bilan bir tutilishdan ikkinchisiga spazmatik tarzda uzatiladi
yuqori tezlik, 120 m / s ga etadi. IN
miyelinsiz tolalar, qo'zg'alish tezligi
10 m/s dan oshmaydi.
Sinaps
Dan (yunoncha synaps - bog'lanish, bog'lanish) - o'rtasidagi bog'lanishpresinaptik akson terminali va membranasi
postsinaptik hujayra. Har qanday sinapsda uchtasi bor
asosiy qismlari: presinaptik membrana, sinaptik
yoriq va postsinaptik membrana.
Yaxshi ishingizni bilimlar bazasiga yuborish oddiy. Quyidagi shakldan foydalaning
Talabalar, aspirantlar, bilimlar bazasidan o‘z o‘qishlarida va ishlarida foydalanayotgan yosh olimlar sizdan juda minnatdor bo‘lishadi.
http://www.allbest.ru/ saytida joylashtirilgan
vazirligi Qishloq xo'jaligi va Belarus Respublikasining oziq-ovqatlari
Vitebsk "Shon-sharaf belgisi" ordeni
Davlat veterinariya akademiyasi"
Patologik anatomiya va gistologiya kafedrasi
DIPLOMMENING ISHIM
"Sitologiya, gistologiya va embriologiya masalalarini o'rganish" mavzusida
Vitebsk 2011 yil
1. Gistologiya fan sifatida, uning boshqa fanlar bilan aloqasi, veterinariya fanlari doktorining shakllanishi va amaliy faoliyatidagi roli.
2. “Hujayra” tushunchasining ta’rifi. Uning tarkibiy tuzilishi
3. Sitoplazmaning tarkibi va maqsadi
4. Hujayra organellalari (ta'rifi, tasnifi, mitoxondriya, qatlamli kompleks, lizosomalar, endoplazmatik to'rning tuzilishi va funksiyalarining xususiyatlari)
5. Yadroning tuzilishi va vazifalari
6. Hujayra bo‘linish turlari
8. Spermatozoidlarning tuzilishi va ularning biologik xossalari
9. Spermatogenez
10. Tuxumlarning tuzilishi va tasnifi
11. Embrion rivojlanish bosqichlari
12. Xususiyatlari embrion rivojlanishi sutemizuvchilar (trofoblast va membranalarning shakllanishi)
13. Plasenta (tuzilmasi, funktsiyalari, tasnifi)
14. Morfologik tasnifi va ning qisqacha tavsifi epiteliyning asosiy turlari
15. umumiy xususiyatlar qon tananing ichki muhitining to'qimasi sifatida
16. Granulotsitlarning tuzilishi va funksional ahamiyati
17. Agranulotsitlarning tuzilishi va funksional ahamiyati
18. Bo'shashgan biriktiruvchi to'qimalarning morfofunksional xususiyatlari
19. Nerv to'qimalarining umumiy xarakteristikasi (neyrositlar va neyrogliyalarning tarkibi, tasnifi).
20. Timusning tuzilishi va vazifalari
21. Limfa tugunlarining tuzilishi va vazifalari
22. Tuzilishi va vazifalari
23. Bir kamerali oshqozonning tuzilishi va vazifalari. Uning tolali apparatining xususiyatlari
24. Ingichka ichakning tuzilishi va vazifalari
25. Jigarning tuzilishi va vazifalari
26. O'pkaning tuzilishi va funktsiyalari
27. Buyrakning tuzilishi va vazifalari
28. Moyaklarning tuzilishi va vazifalari
29. Bachadonning tuzilishi va vazifalari
30. Endokrin sistemaning tarkibi va maqsadi
31. Bosh miya po‘stlog‘ining hujayra tuzilishi
1. G gistologiya fan sifatida, uning boshqa fanlar bilan aloqasi, veterinariya fanlari doktorining shakllanishi va amaliy faoliyatidagi roli
Gistologiya (histos — toʻqima, logos — oʻrganish, fan) — hayvonlar va odam hujayralari, toʻqimalari va organlarining mikroskopik tuzilishi, rivojlanishi va hayotiy faoliyati haqidagi fan. Tana ko'p qismlardan tuzilgan yagona integral tizimdir. Bu qismlar bir-biri bilan chambarchas bog'langan va tananing o'zi doimo tashqi muhit bilan o'zaro ta'sir qiladi. Evolyutsiya jarayonida hayvon tanasi o'z tashkilotining ko'p darajali xususiyatiga ega bo'ldi:
Molekulyar.
Hujayra osti.
Uyali.
Mato.
Organ.
Tizimli.
Organik.
Bu hayvonlarning tuzilishini o'rganishda ularning organizmlarini alohida qismlarga bo'lish, turli tadqiqot usullarini qo'llash va gistologiyaning quyidagi bo'limlarini alohida bilim sohalari sifatida ajratish imkonini beradi:
1. Sitologiya - tana hujayralarining tuzilishi va funktsiyalarini o'rganadi;
2. Embriologiya - organizmning embrion rivojlanish qonuniyatlarini o'rganadi:
a) Umumiy embriologiya - embrion rivojlanishining dastlabki bosqichlari, shu jumladan individlarning hayvonot olamining ma'lum bir turi va sinfiga mansubligini tavsiflovchi organlarning paydo bo'lish davri haqidagi fan;
b) Maxsus embriologiya - embrionning barcha a'zolari va to'qimalarining rivojlanishi haqidagi bilimlar tizimi;
3. Umumiy gistologiya - tana to'qimalarining tuzilishi va funksional xususiyatlarini o'rganadi;
4. Maxsus gistologiya fanning eng keng va muhim bo'limi bo'lib, u organizmning muayyan tizimlarini tashkil etuvchi organlarning strukturaviy xususiyatlari va funktsional funktsiyalari haqidagi bilimlarni to'liq o'z ichiga oladi.
Gistologiya morfologiya fanlariga kiradi va fundamental biologik fanlardan biridir. U boshqa umumiy biologik fanlar bilan (biokimyo, anatomiya, genetika, fiziologiya, immunomorfologiya, molekulyar biologiya), chorvachilik kompleksi fanlari, shuningdek veterinariya (patoanatomiya, veterinariya ekspertizasi, akusherlik, terapiya va boshqalar). Ular birgalikda veterinariya fanini o'rganishning nazariy asoslarini tashkil qiladi. Gistologiya ham muhim ahamiyatga ega amaliy ahamiyati: ko'pgina gistologik tadqiqot usullari tibbiyot amaliyotida keng qo'llaniladi.
Gistologiyaning maqsadi va ahamiyati.
1. Boshqa fanlar bilan birgalikda tibbiy tafakkurni shakllantiradi.
2. Gistologiya veterinariya va chorvachilik rivojlanishining biologik asoslarini yaratadi.
3. Hayvon kasalliklarini tashxislashda gistologik usullar keng qo'llaniladi.
4. Gistologiya ozuqa qo'shimchalari va profilaktika vositalaridan foydalanish sifatini va samaradorligini nazorat qilishni ta'minlaydi.
5. Gistologik tadqiqot usullaridan foydalangan holda veterinariya preparatlarining terapevtik samaradorligi nazorat qilinadi.
6. Hayvonlar bilan olib borilayotgan naslchilik ishlari va podalar ko‘payishi sifatiga baho beradi.
7. Hayvon organizmiga har qanday maqsadli aralashuv gistologik usullar bilan kuzatilishi mumkin.
2. "Hujayra" tushunchasining ta'rifi. Uning tarkibiy tuzilishi
Hujayra hayvon va o'simlik organizmlarining tuzilishi, rivojlanishi va hayotining asosini tashkil etuvchi asosiy strukturaviy va funktsional birlikdir. U bir-biri bilan chambarchas bog'langan 2 qismdan iborat: sitoplazma va yadro. Sitoplazma 4 ta komponentdan iborat:
Hujayra membranasi (plazmolemma).
Gialoplazma
Organellalar (organellalar)
Uyali birikmalar
Yadro ham 4 qismdan iborat:
Yadro membranasi yoki karyolemma
Yadro sharbati yoki karioplazma
Xromatina
Plazmalemma - hujayraning tashqi membranasi. U biologik membrana, supra-membranali kompleks va submembran apparatidan tuzilgan. Hujayra tarkibini saqlaydi, hujayrani himoya qiladi va uning pericellular muhit, boshqa hujayralar va to'qimalar elementlari bilan o'zaro ta'sirini ta'minlaydi.
Gialoplazma - sitoplazmaning kolloid muhiti. Organoidlar, inklyuziyalar va ularning o'zaro ta'sirini joylashtirish uchun xizmat qiladi.
Organellalar - sitoplazmaning doimiy tuzilmalari bo'lib, unda ma'lum funktsiyalarni bajaradilar.
Qo'shimchalar - hujayra ichiga ozuqaviy maqsadlar uchun kiradigan yoki hayotiy jarayonlar natijasida unda hosil bo'lgan moddalar.
Yadro qobig'i ikkita biologik membranadan iborat bo'lib, yadro tarkibini sitoplazmadan ajratib turadi va shu bilan birga ularning yaqin o'zaro ta'sirini ta'minlaydi.
Yadro sharbati yadroning kolloid muhitidir.
Xromatin xromosomalarning mavjudligi shaklidir. DNK, giston va giston bo'lmagan oqsillar, RNK dan iborat.
Yadrocha bu erda hosil bo'lgan DNK yadroviy organizatorlari, ribosoma RNK, oqsillar va ribosoma bo'linmalari majmuasidir.
3. Sitoplazmaning tarkibi va maqsadi
Sitoplazma hujayraning ikkita asosiy qismidan biri bo'lib, uning asosiy hayotiy jarayonlarini ta'minlaydi.
Sitoplazma 4 ta komponentdan iborat:
Hujayra membranasi (plazmolemma).
Gialoplazma.
Organoidlar (organellalar).
Uyali birikmalar.
Gialoplazma - sitoplazmaning kolloid matritsasi bo'lib, unda hujayraning asosiy hayotiy jarayonlari sodir bo'ladi, organellalar va qo'shimchalar joylashgan va ishlaydi.
Hujayra membranasi (plazmolemma) biologik membranadan, yuqori membrana majmuasidan va membrana osti apparatidan qurilgan. U hujayra tarkibini saqlaydi, hujayralar shaklini saqlaydi, ularning motor reaktsiyalarini amalga oshiradi, to'siq va retseptor funktsiyalarini bajaradi, moddalarning kirish va chiqish jarayonlarini ta'minlaydi, shuningdek pericellular muhit, boshqa hujayralar va to'qimalar elementlari bilan o'zaro ta'sir qiladi.
Plazmalemmaning asosi sifatida biologik membrana protein molekulalari mozaik tarzda kiritilgan bimolekulyar lipid qatlamidan qurilgan. Lipid molekulalarining hidrofobik qutblari ichkariga qarab, o'ziga xos gidravlik qulfni hosil qiladi va ularning gidrofil boshlari tashqi va hujayra ichidagi muhit bilan faol o'zaro ta'sirni ta'minlaydi.
Proteinlar yuzaki (periferik) joylashgan bo'lib, hidrofobik qatlamga (yarim integral) kiradi yoki membrana orqali (integral) kiradi. Funktsional jihatdan ular strukturaviy, fermentativ, retseptor va transport oqsillarini hosil qiladi.
Supramembran kompleksi - glikokaliks - membrana glikozaminoglikanlar tomonidan hosil bo'ladi. Himoya va tartibga solish funktsiyalarini bajaradi.
Submembran apparati mikronaychalar va mikrofilamentlardan hosil bo'ladi. Tayanch-harakat apparati vazifasini bajaradi.
Organellalar - sitoplazmaning doimiy tuzilmalari bo'lib, unda ma'lum funktsiyalarni bajaradilar. Umumiy maqsadli organellalar (Golji apparati, mitoxondriyalar, hujayra markazi, ribosomalar, lizosomalar, peroksizomalar, sitoplazmatik retikulum, mikronaychalar va mikrofilamentlar) va maxsus (miofibrillar - mushak hujayralarida; neyrofibrillalar, sinaptik pufakchalar va neyrofibrillalar; neyrofibrillalar, sinaptik pufakchalar va neyrofibrillalar - tonuslar) mavjud. , mikrovilli, siliya va flagella - epiteliya hujayralarida).
Qo'shimchalar - hujayra ichiga ozuqaviy maqsadlar uchun kiradigan yoki hayotiy jarayonlar natijasida unda hosil bo'lgan moddalar. Trofik, sekretor, pigment va ekskretor qo'shimchalar mavjud.
4. Hujayra organellalari (mitoxondriyalar, qatlamli komplekslar, lizosomalar, endoplazmatik retikulumlarning ta'rifi, tasnifi, tuzilishi va funktsiyalarining xususiyatlari)
Organellalar (organellalar) sitoplazmaning doimiy tuzilmalari bo'lib, unda ma'lum funktsiyalarni bajaradilar.
Organoidlarni tasniflashda ularning tuzilishi va fiziologik funktsiyalarining xususiyatlari hisobga olinadi.
Amalga oshirilgan funktsiyalarning tabiatiga ko'ra, barcha organellalar ikkita katta guruhga bo'linadi:
1. Tananing barcha hujayralarida ifodalangan umumiy maqsadli organellalar, ularning tuzilishi va hayotiy jarayonlarini (mitoxondriyalar, sentrosomalar, ribosomalar, lizosomalar, peroksizomalar, mikronaychalar, sitoplazmatik to'r, Golji kompleksi) ta'minlaydigan eng umumiy funktsiyalarni ta'minlaydi.
2. Maxsus - faqat o'ziga xos funktsiyalarni bajaradigan hujayralarda (miofibrillalar, tonofibrillar, neyrofibrillalar, sinaptik pufakchalar, tigroid moddasi, mikrovillilar, kirpiklar, flagellalar) mavjud.
Ularning strukturaviy xususiyatlaridan kelib chiqib, biz membrana va membrana bo'lmagan tuzilishga ega organellalarni ajratamiz.
Membranali tuzilishga ega organellalar asosan bir yoki ikkita biologik membrana (mitoxondriya, qatlamli kompleks, lizosomalar, peroksizomalar, endoplazmatik retikulum)ga ega.
Membrana bo'lmagan strukturaning organellalari mikronaychalar, molekulalar majmuasidan globulalar va ularning to'plamlaridan (tsentrosoma, mikronaychalar, mikrofilamentlar va ribosomalar) hosil bo'ladi.
Hajmi bo'yicha biz yorug'lik mikroskopida ko'rinadigan organellalar guruhini (Golji apparati, mitoxondriya, hujayra markazi) va faqat elektron mikroskopda ko'rinadigan ultramikroskopik organellalarni (lizosomalar, peroksizomalar, ribosomalar, endoplazmatik to'r, mikronaychalar va mikrofilamentlar) ajratamiz.
Golji kompleksi (lamellar kompleksi) yorug'lik mikroskopida qisqa va uzun filamentlar shaklida (uzunligi 15 mkm gacha) ko'rinadi. Elektron mikroskop ostida har bir bunday filament (diktiosoma) bir-birining ustiga qatlamlangan tekis sisternalar, naychalar va pufakchalar majmuasini ifodalaydi. Lamellar kompleksi sekretsiyalarning to'planishi va olib tashlanishini ta'minlaydi, ba'zi lipidlar va uglevodlarni sintez qiladi va birlamchi lizosomalarni hosil qiladi.
Yorug'lik mikroskopi ostida mitoxondriyalar hujayralar sitoplazmasida mayda donalar va kalta filamentlar (uzunligi 10 mkm gacha) ko'rinishida aniqlanadi, ularning nomlaridan organellaning nomi kelib chiqadi. Elektron mikroskop ostida ularning har biri ikkita membrana va matritsadan iborat dumaloq yoki cho'zinchoq jismlar shaklida ko'rinadi. Ichki membranada taroqsimon o'simtalar - kristalar mavjud. Matritsada mitoxondriyal DNK va ayrim strukturaviy oqsillarni sintez qiluvchi ribosomalar aniqlanadi. Mitoxondriyal membranalarda lokalizatsiya qilingan fermentlar organik moddalarning oksidlanishi (hujayra nafasi) va ATP saqlanishi (energiya funktsiyasi) jarayonlarini ta'minlaydi.
Lizosomalar kichik pufakchaga o'xshash shakllanishlar bilan ifodalanadi, ularning devori biologik membranadan iborat bo'lib, uning ichida juda ko'p gidrolitik fermentlar mavjud (taxminan 70).
Ular hujayralarning ovqat hazm qilish tizimi sifatida ishlaydi, zararli moddalarni va begona zarralarni zararsizlantiradi va o'zlarining eskirgan va shikastlangan tuzilmalaridan foydalanadi.
Birlamchi lizosomalar, ikkilamchi (fagolizosomalar, avtofagolizosomalar) va uchinchi darajali telolizosomalar (qoldiq jismlar) mavjud.
Endoplazmatik retikulum - bu bir-biri bilan anastomozlangan va sitoplazmaga kirib boradigan mayda sisternalar va tubulalar tizimi. Ularning devorlari lipidlar va uglevodlar sintezi uchun fermentlar buyurilgan yagona membranalardan iborat - silliq endoplazmatik retikulum (agranulyar) yoki ribosomalar mahkamlangan - qo'pol (donali) retikulum. Ikkinchisi tananing umumiy ehtiyojlari uchun (eksport uchun) oqsil molekulalarining tezlashtirilgan sintezi uchun mo'ljallangan. Ikkala turdagi EPS ham turli moddalarning aylanishi va tashishini ta'minlaydi.
veterinariya gistologiyasi hujayra organizmi
5. Yadroning tuzilishi va funktsiyalari
Hujayra yadrosi uning ikkinchi muhim tarkibiy qismidir.
Ko'pgina hujayralar bitta yadroga ega, ammo ba'zi jigar hujayralari va kardiomiotsitlar ikkita yadroga ega. Suyak to'qimasida makrofaglar 3 dan bir necha o'nlabgacha, chiziqli mushak tolalarida esa 100 dan 3 minggacha yadrolar mavjud. Aksincha, sutemizuvchilarning qizil qon hujayralari anukleatdir.
Yadroning shakli ko'pincha yumaloq, lekin prizmatik epiteliy hujayralarida u oval, yassi hujayralarda u tekislangan, etuk donador leykotsitlarda segmentlangan, silliq miotsitlarda u cho'zilib, tayoqcha shaklida bo'ladi. Yadro odatda hujayraning markazida joylashgan. Plazma hujayralarida ekssentrik tarzda yotadi, prizmatik epiteliy hujayralarida esa bazal qutb tomon siljiydi.
Yadroning kimyoviy tarkibi:
Proteinlar - 70%, nuklein kislotalar - 25%, uglevodlar, lipidlar va noorganik moddalar taxminan 5% ni tashkil qiladi.
Strukturaviy ravishda, yadro quyidagilardan qurilgan:
1. yadro membranasi (karyolemma),
2. yadro shirasi (karioplazma),
3. yadrocha,
4. kromatin.Yadro qobig'i - karyolemma 2 ta elementar biologik membranadan iborat. Ularning o'rtasida aniq perinuklear bo'shliq mavjud. Ba'zi joylarda ikkita membrana bir-biriga bog'langan va diametri 90 nm gacha bo'lgan karyolemma teshiklarini hosil qiladi. Ular uchta plastinaning g'ovak kompleksi deb ataladigan tuzilmalarni o'z ichiga oladi. Har bir plastinkaning chetida 8 ta, ularning markazida esa bittadan granulalar mavjud. Eng yaxshi fibrillalar (iplar) unga periferik granulalardan boradi. Natijada, organik molekulalar va ularning komplekslarining qobiq orqali harakatini tartibga soluvchi o'ziga xos diafragmalar hosil bo'ladi.
Karyolemmaning vazifalari:
1. chegaralash,
2. tartibga soluvchi.
Yadro sharbati (karioplazma) uglevodlar, oqsillar, nukleotidlar va minerallarning kolloid eritmasi. Bu metabolik reaktsiyalar va axborot va transport RNKlarining yadro teshiklariga harakatlanishini ta'minlash uchun mikro muhitdir.
Xromatin xromosomalarning mavjudligi shaklidir. U DNK, RNK molekulalari, qadoqlash oqsillari va fermentlar (gistonlar va giston bo'lmagan oqsillar) majmuasi bilan ifodalanadi. Gistonlar xromosoma bilan bevosita bog'langan. Ular xromosomadagi DNK molekulasining spirallanishini ta'minlaydi. Giston bo'lmagan oqsillar fermentlardir: DNK - komplementar aloqalarni buzadigan, uning despiralizatsiyasini keltirib chiqaradigan nukleazlar;
Aloqasiz DNKda RNK molekulalarining qurilishini, shuningdek, bo'linishdan oldin xromosomalarning o'z-o'zidan ko'payishini ta'minlaydigan DNK va RNK polimerazalari.
Xromatin yadroda ikki shaklda mavjud:
1. mayda granulalar va iplar shaklida ifodalangan dispers euchromatin. Bunday holda, DNK molekulalarining bo'limlari burilmagan holatda bo'ladi. Protein tuzilishi haqidagi ma'lumotlarni o'qiydigan RNK molekulalari ularda osongina sintezlanadi va transfer RNKlari quriladi. Olingan i-RNK sitoplazmaga o'tadi va ribosomalarga kiritiladi, bu erda oqsil sintezi jarayonlari sodir bo'ladi. Evromatin xromatinning funktsional faol shaklidir. Uning ustunligi hujayra hayotiy jarayonlarining yuqori darajasini ko'rsatadi.
2. Kondensatsiyalangan geteroxromatin. Yorug'lik mikroskopida u yirik granulalar va bo'laklar shaklida ko'rinadi. Shu bilan birga, giston oqsillari DNK molekulalarini mahkam o'rab oladi va to'playdi, shuning uchun RNKni qurish mumkin emas, shuning uchun geteroxromatin xromosomalar to'plamining funktsional faol bo'lmagan, talab qilinmagan qismini ifodalaydi.
Yadrocha. U dumaloq shaklga ega, diametri 5 mikrongacha. Hujayralar funktsional holatiga qarab 1 dan 3 gacha yadroga ega bo'lishi mumkin. U bir nechta xromosomalarning terminal bo'limlari to'plamini ifodalaydi, ular yadroviy organizatorlar deb ataladi. Ribosomal RNKlar yadroviy organizatorlarning DNKsida hosil bo'ladi, ular tegishli oqsillar bilan birlashganda ribosoma bo'linmalarini hosil qiladi.
Yadro funktsiyalari:
1. Ona hujayradan olingan irsiy axborotni o'zgarmagan holda saqlash.
2. Strukturaviy va tartibga soluvchi oqsillarni sintez qilish orqali hayotiy jarayonlarni muvofiqlashtirish va irsiy axborotni amalga oshirish.
3. Bo'linish jarayonida irsiy ma'lumotni qiz hujayralarga o'tkazish.
6. Hujayra bo'linish turlari
Bo'linish hujayralarning o'zini ko'paytirish usulini ifodalaydi. U quyidagilarni ta'minlaydi:
a) ma'lum turdagi hujayralar mavjudligining uzluksizligi;
b) to'qimalarning gomeostazi;
v) to'qimalar va organlarning fiziologik va reparativ regeneratsiyasi;
d) individlarni ko'paytirish va hayvonlar turlarini saqlash.
Hujayra bo'linishining 3 yo'li mavjud:
1. amitoz - xromosoma apparatida ko'rinadigan o'zgarishlarsiz hujayralar bo'linishi. U yadro va sitoplazmaning oddiy siqilishi natijasida yuzaga keladi. Xromosomalar aniqlanmaydi, shpindel hosil bo'lmaydi. Ba'zi embrion va shikastlangan to'qimalarga xosdir.
2. mitoz - ko'payish bosqichida somatik va jinsiy hujayralarni bo'linish usuli. Bunday holda, bitta ona hujayradan to'liq yoki diploid xromosomalar to'plamiga ega bo'lgan ikkita qiz hujayra hosil bo'ladi.
3. meyoz - jinsiy hujayralarning etilish bosqichida bo'linish usuli bo'lib, bunda bitta ona hujayradan yarim, haploid xromosomalar to'plamiga ega 4 ta qiz hujayra hosil bo'ladi.
7. Mitoz
Mitozdan oldin interfaza sodir bo'ladi, bu davrda hujayra kelajakdagi bo'linishga tayyorlanadi. Ushbu tayyorgarlik o'z ichiga oladi
Hujayra o'sishi;
ATP va oziq moddalar shaklida energiyani saqlash;
DNK molekulalari va xromosomalar to'plamining o'z-o'zidan ko'payishi. Duplikatsiya natijasida har bir xromosoma 2 ta singil xromatiddan iborat;
Hujayra markazining sentriolalarining ko'payishi;
Shpindel filamentlarini qurish uchun tubulin kabi maxsus oqsillarni sintez qilish.
Mitozning o'zi 4 fazadan iborat:
profazalar,
metafazalar,
Anafazalar,
Telofazalar.
Profilaktika davrida xromosomalar spirallanadi, zichlashadi va qisqaradi. Endi ular yorug'lik mikroskopi ostida ko'rinadi. Hujayra markazining sentriolalari qutblarga qarab ajrala boshlaydi. Ularning o'rtasida bo'linish mili qurilgan. Profaza oxirida yadro yo'qoladi va yadro membranasi parchalanadi.
Metafazada bo'linish shpindelining qurilishi tugallanadi. Qisqa shpindel filamentlari xromosomalarning sentromeralariga biriktirilgan. Barcha xromosomalar hujayraning ekvatorida joylashgan. Ularning har biri ekvatorial plastinkada hujayra qutblariga boradigan 2 ta xromatin iplar yordamida ushlab turiladi va uning markaziy zonasi uzun akromatin fibrillalari bilan to'ldiriladi.
Anafazada bo'linish shpindellarining xromatin filamentlarining qisqarishi tufayli xromatidalar sentromeralar hududida bir-biridan ajralib chiqadi, shundan so'ng ularning har biri markaziy filamentlar bo'ylab hujayraning yuqori yoki pastki qutbiga siljiydi. Shu vaqtdan boshlab xromatid xromosoma deb ataladi. Shunday qilib, hujayraning qutblarida teng miqdordagi bir xil xromosomalar paydo bo'ladi, ya'ni. ularning bitta to'liq, diploid to'plami.
Telofazada har bir xromosoma guruhi atrofida yangi yadro qobig'i hosil bo'ladi. Kondensatsiyalangan xromatin bo'shashishni boshlaydi. Nukleolalar paydo bo'ladi. Hujayraning markaziy qismida plazmalemma ichkariga kirib boradi, endoplazmatik retikulumning tubulalari unga tutashadi, bu esa sitotomiyaga va ona hujayraning ikkita qiz hujayraga bo'linishiga olib keladi.
Meyoz (qaytarilish bo'linishi).
Undan oldin ham mitozgacha bo'lgan jarayonlar sodir bo'ladigan interfaza mavjud. Meyozning o'zi ikkita bo'linishni o'z ichiga oladi: qo'sh xromosomali haploid hujayralarni hosil qiluvchi reduksiya va mitotik ravishda bitta xromosomali hujayralar hosil bo'lishiga olib keladigan tenglama.
Xromosomalar to'plamining kamayishini ta'minlaydigan etakchi hodisa - bu birinchi bo'linishning profilaktikasida sodir bo'ladigan har bir juftlikda ota va ona xromosomalarining konjugatsiyasidir. Ikki xromatiddan iborat gomologik xromosomalar birlashganda, allaqachon 4 ta xromatidni o'z ichiga olgan tetradalar hosil bo'ladi.
Meyozning metafazasida tetradalar saqlanib qoladi va hujayraning ekvatorida joylashgan. Shunday qilib, anafazada butun dublikatsiya qilingan xromosomalar qutblarga o'tadi. Natijada ikki marta xromosomalar to'plamining yarmi bo'lgan ikkita qiz hujayra hosil bo'ladi. Bunday hujayralar juda qisqa interfazadan so'ng yana oddiy mitoz yo'li bilan bo'linadi, bu esa bitta xromosomali haploid hujayralar paydo bo'lishiga olib keladi.
Gomologik xromosomalarning konjugatsiya fenomeni bir vaqtning o'zida yana bir muhim muammoni hal qiladi - birinchi bo'linishning metafazasida tetradalarning qutb yo'nalishidagi krossing-over va gen almashinuvi va multivariantlik jarayonlari tufayli individual genetik o'zgaruvchanlik uchun zarur shart-sharoitlarni yaratish.
8. Spermatozoidlarning tuzilishi va ularning biologik xossalari
Spermatozoidlar (erkak jinsiy hujayralar) qamchi shaklidagi, bayroqsimon hujayralardir. Spermatozoiddagi organoidlarning ketma-ket joylashishi hujayradagi bosh, bo'yin, tana va dumni farqlash imkonini beradi.
Qishloq xo'jaligi sutemizuvchilari vakillarining sperma boshi assimetrik - chelaksimon bo'lib, uning to'g'ri chiziqli, tarjima-aylanish harakatini ta'minlaydi. Boshning katta qismini yadro egallaydi, oldingi qismi esa akrozoma bilan bosh qopqog'ini hosil qiladi. Akrosoma (modifikatsiyalangan Golji kompleksi) fermentlarni (gialuronidaza, proteazlar) to'playdi, bu esa urug'lantirish paytida sperma tuxumning ikkilamchi membranalarini yo'q qilishga imkon beradi.
Yadroning orqasida, hujayra bo'ynida ikkita sentriola birin-ketin joylashgan - proksimal va distal. Proksimal sentriol sitoplazmada erkin yotadi va urug'lantirilganda tuxum ichiga kiritiladi. Distal sentrioldan eksenel filament o'sadi - bu quyruqning faqat bitta tekislikda urishini ta'minlaydigan maxsus hujayra organellasi.
Sperma tanasida eksenel filament atrofida mitoxondriyalar ketma-ket joylashib, spiral filamentni - hujayraning energiya markazini hosil qiladi.
Quyruq hududida sitoplazma asta-sekin kamayadi, shuning uchun uning oxirgi qismida eksenel filament faqat plazmalemma bilan qoplanadi.
Spermatozoidning biologik xususiyatlari:
1. Ota tanasi haqida irsiy ma'lumotni olib yurish.
2. Spermatozoidlar bo'linishga qodir emas, ularning yadrosida yarim (gaploid) xromosomalar to'plami mavjud.
3. Hujayralarning kattaligi hayvonlarning vazni bilan bog'liq emas va shuning uchun qishloq xo'jaligi sutemizuvchilari vakillarida tor chegaralarda (35 dan 63 mkm gacha) o'zgarib turadi.
4. Harakat tezligi daqiqada 2-5 mm.
5. Spermatozoidlar reotaksis fenomeni bilan tavsiflanadi, ya'ni. ayol jinsiy tizimidagi zaif shilliq oqimiga qarshi harakat, shuningdek, kimyotaksis fenomeni - sperma harakati kimyoviy moddalar(ginogamonlar) tuxum tomonidan ishlab chiqariladi.
6. Epididimda spermatozoidlar qo'shimcha lipoprotein qoplamiga ega bo'lib, ularning antijenlarini yashirish imkonini beradi, chunki Ayol tanasi uchun erkak jinsiy hujayralar begona hujayralar vazifasini bajaradi.
7. Spermatozoidlar manfiy zaryadga ega bo'lib, bu ularning bir-birini qaytarishiga imkon beradi va shu bilan hujayralarga yopishtirish va mexanik shikastlanishning oldini oladi (bir eyakulyatsiyada bir necha milliard hujayralar mavjud).
8. Ichki urug'lantirilgan hayvonlarning spermatozoidlari atrof-muhit omillarining ta'siriga dosh bera olmaydi, ular deyarli darhol nobud bo'ladi.
9. Yuqori harorat, ultrabinafsha nurlanish, kislotali muhit va og'ir metall tuzlari spermatozoidlarga zararli ta'sir ko'rsatadi.
10. Radiatsiya, spirtli ichimliklar, nikotin, dori vositalari, antibiotiklar va boshqa bir qator dori vositalari ta'sirida salbiy ta'sirlar paydo bo'ladi.
11. Hayvonning tana haroratida spermatogenez jarayonlari buziladi.
12. Past haroratli sharoitda erkak jinsiy hujayralari o'zining hayotiy xususiyatlarini uzoq vaqt saqlab qola oladi, bu esa hayvonlarni sun'iy urug'lantirish texnologiyasini ishlab chiqish imkonini berdi.
13. Ayol jinsiy yo'llarining qulay muhitida sperma urug'lantirish qobiliyatini 10-30 soat davomida saqlaydi.
9. Spermatogenez
U moyakning egilgan kanalchalarida 4 bosqichda amalga oshiriladi:
1. ko‘payish bosqichi;
2. o'sish bosqichi;
3. yetilish bosqichi;
4. shakllanish bosqichi.
Ko'payishning birinchi bosqichida bazal membranada yotgan o'zak hujayralar (to'liq xromosomalar to'plami bilan) mitoz yo'li bilan qayta-qayta bo'linib, ko'plab spermatogoniyalarni hosil qiladi. Har bir bo'linish bosqichida qiz hujayralardan biri bu tashqi qatorda ildiz hujayra sifatida qoladi, ikkinchisi keyingi qatorga majburlanadi va o'sish bosqichiga kiradi.
O'sish bosqichida jinsiy hujayralar birinchi tartibli spermatotsitlar deb ataladi. Ular o'sib bormoqda va rivojlanishning uchinchi bosqichiga tayyorlanmoqda. Shunday qilib, ikkinchi bosqich bir vaqtning o'zida kelajakdagi meiozdan oldingi interfazadir.
Yetilishning uchinchi bosqichida jinsiy hujayralar ketma-ket ikkita meyotik bo'linishdan o'tadi. Bunda 1-tartibli spermatotsitlardan ikki marta xromosomalar toʻplamining yarmiga ega boʻlgan 2-tartibdagi spermatotsitlar hosil boʻladi. Bu hujayralar qisqa interfazadan so'ng ikkinchi meyotik bo'linishga kiradi, buning natijasida spermatidlar hosil bo'ladi. 2-tartibdagi spermatotsitlar spermatogen epiteliyda uchinchi qatorni tashkil qiladi. Interfazaning qisqa davom etishi tufayli ikkinchi tartibli spermatotsitlar butun konvolyutsiyali kanalchada topilmaydi. Spermatidlar tubulalardagi eng kichik hujayralardir. Ular ichki chekkalarida 2-3 hujayra qatorlarini hosil qiladi.
Shakllanishning to'rtinchi bosqichida mayda yumaloq hujayralar - spermatidlar asta-sekin bayroqsimon shaklga ega bo'lgan spermatozoidlarga aylanadi. Ushbu jarayonlarni ta'minlash uchun spermatidlar trofik Sertoli hujayralari bilan aloqa qiladi, ularning sitoplazmasi jarayonlari orasidagi bo'shliqlarga kiradi. Yadro, qatlamli kompleks va sentriolalarning joylashishi tartiblangan. Distal tsentrioladan eksenel filament o'sadi, shundan so'ng plazmalemma bilan sitoplazma siljiydi va sperma dumini hosil qiladi. Qatlamli kompleks yadro oldida joylashib, akrosomaga aylanadi. Mitoxondriya hujayra tanasiga tushib, eksenel filament atrofida spiral ipni hosil qiladi. Hosil bo'lgan spermatozoidlarning boshlari hali ham qo'llab-quvvatlovchi hujayralar bo'shliqlarida qoladi va ularning dumlari egilgan kanalchaning bo'shlig'iga osilib turadi.
10. Tuxumlarning tuzilishi va tasnifi
Tuxum statsionar, dumaloq shakldagi hujayra bo'lib, ma'lum miqdorda sarig' qo'shimchalari (uglevodlar, oqsillar va lipidlar tabiatining ozuqaviy moddalari) mavjud. Yetuk tuxumlarda sentrosomalar yo'q (ular pishib etish bosqichi tugagandan so'ng yo'qoladi).
Sutemizuvchilar tuxumlari, birlamchi qobiq bo'lgan plazmolemmadan (ovolemma) tashqari, himoya va trofik funktsiyalarga ega bo'lgan ikkilamchi qobiqlarga ham ega: glikozaminoglikanlar, oqsillar va bir qatlamdan hosil bo'lgan toj radiatasidan iborat porloq yoki shaffof qobiq. Orasiga yopishtirilgan prizmatik follikulyar hujayralar gialuron kislotasidir.
Qushlarda ikkilamchi membranalar zaif ifodalangan, ammo uchinchi darajali membranalar sezilarli darajada rivojlangan: albuginea, pastki qobiq, qobiq va suprashell. Ular quruq sharoitda embrionlarning rivojlanishida himoya va trofik shakllanishlar sifatida ishlaydi.
Tuxumlar soni va sarig'i sitoplazmasida tarqalishiga ko'ra tasniflanadi:
1. Oligoletsital - sarig'i oz bo'lgan oositlar. Suv muhitida yashovchi ibtidoiy xordatlar (lancelet) va urg'ochi sutemizuvchilar embrion rivojlanishining intrauterin yo'liga o'tishi munosabati bilan xarakterlidir.
2. Sarig'i o'rtacha to'plangan mezoletsital tuxumlar. Ko'pchilik baliq va amfibiyalarga xosdir.
3. Embrion rivojlanishining quruqlik sharoiti tufayli poliletsital - ko'p sarig'li tuxum hujayralari sudralib yuruvchilar va qushlarga xosdir.
Sarig'i tarqalishiga ko'ra tuxumlarning tasnifi:
1. Sariq qo'shimchalari sitoplazma bo'ylab nisbatan bir tekis taqsimlangan izolesital tuxumlar (lanselletlar va sutemizuvchilarning oligoletsital tuxumlari);
2. Telolesital tuxumlar. Ulardagi sarig'i hujayraning quyi vegetativ qutbiga, erkin organellalar va yadro esa hayvonlarning yuqori qutbiga (mezo- va teloletsital turdagi tuxumli hayvonlarda) o'tadi.
11. Embrion rivojlanish bosqichlari
Embrion rivojlanish o'zaro bog'liq bo'lgan o'zgarishlar zanjiri bo'lib, buning natijasida tashqi muhitda mavjud bo'lishga qodir bir hujayrali zigotadan ko'p hujayrali organizm hosil bo'ladi. Embriogenezda ontogenezning bir qismi sifatida filogenez jarayonlari ham o'z aksini topadi. Filogeniya - bu turning oddiy shakllardan murakkab shakllarga qadar tarixiy rivojlanishi. Ontogenez - bu ma'lum bir organizmning individual rivojlanishi. Biogenetik qonunga ko'ra, ontogenez filogenezning qisqa shaklidir, shuning uchun hayvonlarning turli sinflari vakillari embrion rivojlanishning umumiy bosqichlariga ega:
1. Zigotaning urug'lanishi va shakllanishi;
2. Zigotaning parchalanishi va blastulaning shakllanishi;
3. Gastrulyatsiya va ikkita germ qatlamining paydo bo'lishi (ektoderma va endoderma);
4. Ekto- va endodermaning uchinchi germ qatlami - mezoderma, eksenel organlar (notoxord, asab naychasi va birlamchi ichak) paydo bo'lishi bilan farqlanishi va keyingi organogenez va gistogenez jarayonlari (organ va to'qimalarning rivojlanishi).
Urug'lantirish - bu tuxum va spermatozoidlarning o'zaro assimilyatsiya qilish jarayoni bo'lib, uning davomida ikkita irsiy ma'lumotni birlashtirgan bir hujayrali organizm - zigota paydo bo'ladi.
Zigota bo'linishi - bu blastomerlarning o'sishisiz zigotaning mitoz yo'li bilan qayta-qayta bo'linishi. Shunday qilib eng oddiy ko'p hujayrali organizm - blastula hosil bo'ladi. Biz ajratamiz:
To'liq yoki holoblastik parchalanish, bunda butun zigota blastomerlarga bo'linadi (lancelet, amfibiyalar, sutemizuvchilar);
To'liq bo'lmagan yoki meroblastik, agar zigotaning faqat bir qismi (hayvon qutbi) parchalanishga (qushlarga) duchor bo'lsa.
To'liq maydalash, o'z navbatida, sodir bo'ladi:
Bir xil - nisbatan teng o'lchamdagi blastomerlar ularning sinxron bo'linishi bilan hosil bo'ladi (lanselet);
Noto'g'ri - har xil o'lcham va shakldagi blastomerlarning shakllanishi bilan asinxron bo'linish bilan (amfibiyalar, sutemizuvchilar, qushlar).
Gastrulyatsiya ikki qavatli embrionning shakllanish bosqichidir. Uning yuzaki hujayra qatlami tashqi germ qatlami - ektoderma, chuqur hujayra qatlami esa ichki germ qatlami - endoderma deb ataladi.
Gastrulyatsiya turlari:
1. invaginatsiya - blastula tubi blastomerlarining tomga qarab invaginatsiyasi (lanselet);
2. epiboliya - uning chekka zonalari va tubining blastula tomining tez bo'linadigan mayda blastomerlar (amfibiyalar) bilan ifloslanishi;
3. delaminatsiya - blastomerlarning ajralishi va migratsiya - hujayralar harakati (qushlar, sutemizuvchilar).
Jinsiy qatlamlarning differentsiatsiyasi turli xil to'qimalar va organlarning rudimentlarini keltirib chiqaradigan turli xil sifatli hujayralarning paydo bo'lishiga olib keladi. Hayvonlarning barcha sinflarida birinchi navbatda eksenel organlar - asab naychasi, notokord, birlamchi ichak va uchinchi (o'rtacha holatda) germ qatlami - mezoderma paydo bo'ladi.
12. Sutemizuvchilarning embrion rivojlanishining xususiyatlari (trofoblast va xomilalik membranalarning shakllanishi)
Sutemizuvchilar embriogenezining xususiyatlari rivojlanishning intrauterin tabiati bilan belgilanadi, buning natijasida:
1. Tuxum sarig'ining katta zahirasini to'plamaydi (oligoletsital tip).
2. Urug'lantirish ichki hisoblanadi.
3. Zigotaning to'liq notekis parchalanish bosqichida blastomerlarning erta differentsiatsiyasi sodir bo'ladi. Ulardan ba'zilari tezroq bo'linadi va ochiq rang va kichik o'lcham bilan ajralib turadi, boshqalari quyuq rang va kattaligi bilan ajralib turadi, chunki bu blastomerlar bo'linishda kechiktiriladi va kamroq bo'linadi. Yengil blastomerlar asta-sekin bo'linadigan qorong'ularni asta-sekin o'rab oladi, natijada bo'shliqsiz sharsimon blastula (morula) hosil bo'ladi. Morulada qorong'u blastomerlar uning ichki tarkibini hujayralarning zich tugunlari shaklida tashkil qiladi, ular keyinchalik embrionning tanasini qurish uchun ishlatiladi - bu embrioblast.
Yengil blastomerlar embrioblast atrofida bir qavatda joylashgan. Ularning vazifasi onaning tanasi bilan platsenta aloqasi shakllanishidan oldin embrionning ozuqaviy jarayonlarini ta'minlash uchun bachadon bezlari (qirollik jeli) sekretsiyasini o'zlashtirishdir. Shuning uchun ular trofoblast hosil qiladi.
4. Blastulada shoh sutining to‘planishi embrioblastni yuqoriga suradi va uni qushlarning diskoblastulasiga o‘xshatadi. Embrion endi germinal pufakcha yoki blastotsistdir. Natijada, sutemizuvchilarning barcha keyingi rivojlanish jarayonlari qush embriogeneziga xos bo'lgan allaqachon ma'lum bo'lgan yo'llarni takrorlaydi: gastrulyatsiya delaminatsiya va migratsiya orqali sodir bo'ladi; eksenel organlar va mezodermaning shakllanishi ibtidoiy chiziq va tugun ishtirokida sodir bo'ladi va tananing ajralishi va xomilalik membranalarning shakllanishi - magistral va amniotik burmalar.
Magistral burma germinal qalqon bilan chegaradosh zonalarda barcha uchta germ qatlami hujayralarining faol ko'payishi natijasida hosil bo'ladi. Hujayralarning tez o'sishi ularni ichkariga ko'chirishga va barglarni egishga majbur qiladi. Magistral burma chuqurlashgani sari uning diametri kichrayib, embrionni borgan sari ajratadi va yumaloqlaydi, bir vaqtning o'zida endoderma va mezodermaning visseral qatlamidan birlamchi ichak va unga o'ralgan shoh jeli bilan sarig' xaltasini hosil qiladi.
Ektodermaning periferik qismlari va mezodermaning parietal qatlami amniotik dumaloq burmani hosil qiladi, uning qirralari asta-sekin ajratilgan tana ustida harakatlanadi va uning ustidan butunlay yopiladi. Qatlamning ichki qatlamlarining birlashishi ichki suv membranasini - amnionni hosil qiladi, uning bo'shlig'i amniotik suyuqlik bilan to'ldiriladi. Amniotik burmaning tashqi qatlamlarining birlashishi homilaning eng tashqi membranasi - xorion (villous membrana) shakllanishini ta'minlaydi.
Birlamchi ichakning ventral devorining kindik kanali orqali ko'r chiqib ketishi tufayli o'rta parda - allantois hosil bo'lib, unda qon tomirlari tizimi (xoroid) rivojlanadi.
5. Tashqi qobiq - xorion - ayniqsa murakkab tuzilishga ega va villi shaklida bir nechta o'simtalar hosil qiladi, ularning yordami bilan bachadon shilliq qavati bilan yaqin aloqa o'rnatiladi. Villi tarkibida xorion va trofoblast bilan birga o'sadigan qon tomirlari bo'lgan allantois sohalari kiradi, ularning hujayralari homiladorlikning normal kechishini ta'minlash uchun gormonlar ishlab chiqaradi.
6. Allantoxorion villi va ular bilan o'zaro aloqada bo'lgan endometrium tuzilmalari to'plami sut emizuvchilarda maxsus embrion organ - yo'ldoshni hosil qiladi. Plasenta embrionni oziqlantirishni, uning gaz almashinuvini, metabolik mahsulotlarni olib tashlashni va undan ishonchli himoya qilishni ta'minlaydi. noqulay omillar har qanday etiologiya va rivojlanishning gormonal regulyatsiyasi.
13. Plasenta (tuzilmasi, funktsiyalari, tasnifi)
Platsenta sutemizuvchilarning embrion rivojlanishida hosil bo'lgan vaqtinchalik organdir. Bola va onaning yo'ldoshlari mavjud. Bolaning yo'ldoshi allanto-xorion villi to'plamidan hosil bo'ladi. Onalik bachadon shilliq qavatining bu villi o'zaro ta'sir qiladigan joylari bilan ifodalanadi.
Plasenta embrionni ozuqa moddalari (trofik funktsiya) va kislorod (nafas olish) bilan ta'minlaydi, xomilalik qonni karbonat angidriddan va keraksiz metabolik mahsulotlardan (ajratish), homiladorlikning normal kechishini ta'minlaydigan gormonlar hosil bo'lishini (endokrin) ta'minlaydi. ), shuningdek platsenta to'sig'ining shakllanishi (himoya funktsiyasi) .
Plasentalarning anatomik tasnifi allantoxorion yuzasida villi soni va joylashishini hisobga oladi.
1. Diffuz plasenta cho'chqalar va otlarda ifodalanadi (qisqa, tarvaqaylab qo'yilmagan villi xorionning butun yuzasiga teng ravishda taqsimlanadi).
2. Kavsh qaytaruvchi hayvonlarga ko'p yoki kotiledozli yo'ldosh xosdir. Allantoxorion villi kotiledon deb ataladigan orollarda joylashgan.
3. Yirtqich hayvonlarda singulat plasenta xomilalik siydik pufagini o'rab turgan keng kamar shaklida joylashgan villi to'planish zonasi.
4. Primatlar va kemiruvchilarning diskoid platsentasida chorion villi zonasi disk shakliga ega.
Plasentalarning gistologik tasnifi allantochorion villi uterus shilliq qavati tuzilmalari bilan o'zaro ta'sir darajasini hisobga oladi. Bundan tashqari, villi sonining kamayishi bilan ular yanada tarvaqaylab ketgan shaklga ega bo'lib, bachadon shilliq qavatiga chuqurroq kirib, ozuqa moddalarining harakatlanish yo'lini qisqartiradi.
1. Cho'chqa va otlarga epiteloxorial yo'ldosh xosdir. Chorion villi epiteliya qatlamini yo'q qilmasdan, bachadon bezlari ichiga kiradi. Tug'ruq paytida villi bachadon bezlari ichidan osongina ko'chib o'tadi, odatda qon ketmaydi, shuning uchun bu turdagi platsenta ham yarim plasenta deb ataladi.
2. Kavsh qaytaruvchi hayvonlarda desmokorion plasenta ko‘zga tashlanadi. Allanto-xorionning villi endometriumning lamina propriasiga, uning qalinlashgan joyiga, karunkulaga kiradi.
3. Yirtqich hayvonlarga endoteloxorial yo‘ldosh xosdir. Bolaning platsentasining villi qon tomirlarining endoteliyasi bilan aloqa qiladi.
4. Gemokorion plasenta primatlarda uchraydi. Chorion villi qon bilan to'ldirilgan lakunalarga botiriladi va onaning qoni bilan yuviladi. Ammo onaning qoni homila qoni bilan aralashmaydi.
14. Epiteliyning asosiy turlarining morfologik tasnifi va qisqacha tavsifi
Epiteliy to'qimalarining morfologik tasnifi ikkita xususiyatga asoslanadi:
1. epiteliy hujayralari qatlamlari soni;
2. hujayra shakli. Bunday holda, ko'p qatlamli epiteliya navlarida faqat sirt (integumentar) qatlamning epiteliy hujayralarining shakli hisobga olinadi.
Bir qavatli epiteliy, qo'shimcha ravishda, bir xil shakl va balandlikdagi hujayralardan, keyin ularning yadrolari bir xil darajada - bir qatorli epiteliydan va sezilarli darajada farq qiladigan epiteliy hujayralaridan qurilishi mumkin.
Bunday hollarda, past hujayralarda yadrolar pastki qatorni, o'rta kattalikdagi epiteliya hujayralarida - birinchidan yuqorida joylashgan keyingi qatorni va eng baland hujayralarda yana bir yoki ikki qator yadrolarni hosil qiladi, natijada ular yadrolarni o'zgartiradi. mohiyatan bir qavatli to'qimalar psevdo-ko'p qatlamli shaklga - ko'p qatorli epiteliyga aylanadi.
Yuqoridagilarni hisobga olgan holda, epiteliyning morfologik tasnifini quyidagicha ko'rsatish mumkin:
Epiteliya
Bir qatlamli ko'p qatlamli
Bir qatorli ko'p qatorli tekis: o'tish kubik
Yassi prizmatik keratinlash
Kubik kipriksimon keratinlashmaydi
Prizmatik - (qaymoqli) qirrali Prizmatik
Har qanday turdagi bir qavatli epiteliyda uning har bir hujayrasi bazal membrana bilan bog'langan. Ildiz hujayralari yassi hujayralar orasida mozaik tarzda joylashgan.
Ko'p qatlamli epiteliyda biz epiteliya hujayralarining uchta zonasini turli shakl va farqlanish darajasi bilan ajratamiz. Bazal membranaga faqat prizmatik yoki baland kubik hujayralarning eng quyi qatlami bog'langan. U bazal deb ataladi va bir necha marta bo'linadigan epiteliya hujayralaridan iborat. Keyingi, oraliq, zona bir yoki bir nechta qatorda yotishi mumkin bo'lgan har xil shakldagi farqlanuvchi (etilgan) hujayralar bilan ifodalanadi. Sirtda ma'lum shakl va xususiyatlarga ega bo'lgan etuk differensial epiteliy hujayralari joylashgan. Ko'p qatlamli epiteliya himoya funktsiyalarini ta'minlaydi.
Bir qavatli skuamoz epiteliy konturlari tartibsiz va sirt maydoni katta bo'lgan tekislangan hujayralardan hosil bo'ladi. Seroz membranalarni (mezoteliy) qoplaydi; o'pkaning qon tomir qoplamasini (endoteliy) va alveolalarni (nafas olish epiteliysini) hosil qiladi.
Bir qavatli kubik epiteliy taxminan bir xil taglik kengligi va balandligi bo'lgan epiteliya hujayralaridan qurilgan. Yadro dumaloq shaklga ega va markaziy joylashuvi bilan ajralib turadi. Bezlarning sekretor bo'limlarini, siydik hosil qiluvchi buyrak kanalchalarining devorlarini (nefronlar) hosil qiladi.
Bir qavatli prizmatik epiteliy tashqi sekretsiya bezlari, bachadon bezlari chiqarish yo'llarining devorlarini hosil qiladi va ichak tipidagi oshqozon, ingichka va yo'g'on ichakning shilliq qavatini qoplaydi. Hujayralar xarakterlanadi katta balandlik, tor tayanch va uzunlamasına oval shaklidagi yadro, bazal qutbga ko'chiriladi. Ichak epiteliysi enterotsitlarning apikal qutblarida mikrovilluslar bilan chegaralangan.
Bir qavatli ko'p qatorli prizmatik kirpiksimon (kipriksimon) epiteliy asosan nafas yo'llarining shilliq qavatini qoplaydi. Eng pastki xanjar shaklidagi hujayralar (bazal) doimiy ravishda bo'linib turadi, o'rtalari o'sib boradi, hali erkin yuzaga chiqmaydi, baland bo'ylilari esa apikal qutblarda 300 tagacha kiprikchalar bo'lgan etuk epiteliy hujayralarining asosiy turi bo'lib, ular: kontraktatsiya, yo'tal uchun adsorbsiyalangan begona zarralar bilan shilimshiq harakat . Mukus kiprikli bo'lmagan goblet hujayralari tomonidan ishlab chiqariladi.
Ko'p qatlamli skuamoz keratinlashmaydigan epiteliya ko'zning kon'yunktiva va shox pardasini, ovqat hazm qilish naychasining boshlang'ich qismlarini, reproduktiv va siydik chiqarish organlarining o'tish zonalarini qoplaydi.
Ko'p qatlamli yassi keratinlashtiruvchi epiteliy 5 qavatli asta-sekin keratinlashuvchi va qichituvchi hujayralardan (keratinositlar) iborat - bazal, skuamoz tikanli hujayralar, donador, yaltiroq, shoxli. Terining epidermisini hosil qiladi, tashqi jinsiy a'zolarni, sut bezlarida ko'krak qafasi kanallarining shilliq qavatini va og'iz bo'shlig'ining mexanik papillalarini qoplaydi.
Stratifikatsiyalangan o'tish epiteliysi siydik yo'llarining shilliq pardalarini qoplaydi. Integumentar zonaning hujayralari yirik, uzunlamasına oval bo'lib, shilimshiq ajratadi va siydikdan moddalarning qayta so'rilishini oldini olish uchun plazma membranasida yaxshi rivojlangan glikokaliksga ega.
Koʻp qavatli prizmatik epiteliy devor soʻlak bezlari asosiy yoʻllarining ogʻizlarida, erkaklarda – genitouriya kanalining tos boʻshligʻi shilliq qavatida va moyak qoʻshimchalari kanallarida, urgʻochilarda – lobar kanallarida ifodalangan. sut bezlari, tuxumdonlarning ikkilamchi va uchinchi darajali follikulalarida.
Ko'p qatlamli kubik teri yog 'bezlarining sekretor bo'limlarini, erkaklarda esa moyaklar qiyshiq kanalchalarining spermatogen epiteliysini hosil qiladi.
15. Tananing ichki muhitining to'qimasi sifatida qonning umumiy xususiyatlari
Qon mushak-skeletlari topildi guruhining to'qimalariga tegishli. Retikulyar va bo'shashgan biriktiruvchi to'qimalar bilan birgalikda tananing ichki muhitini shakllantirishda hal qiluvchi rol o'ynaydi. U suyuq konsistensiyaga ega va ikkita komponentdan tashkil topgan tizimdir - hujayralararo modda (plazma) va unda to'xtatilgan hujayralar - hosil bo'lgan elementlar: eritrotsitlar, leykotsitlar va trombotsitlar ( qon trombotsitlari sutemizuvchilarda).
Plazma qon massasining taxminan 60% ni tashkil qiladi va 90-93% suv va 7-10% quruq moddalarni o'z ichiga oladi. Uning 7% ga yaqini oqsillardan (4% - albumin, 2,8% - globulinlar va 0,4% - fibrinogen), 1% - minerallardan, xuddi shu foiz uglevodlardan qoladi.
Qon plazmasi oqsillarining funktsiyalari:
Albumin: - kislota-baz muvozanatini tartibga solish;
Transport;
Osmotik bosimni ma'lum darajada ushlab turish.
Globulinlar - himoya funktsiyasini va turli xil ferment tizimlarini bajaradigan immun oqsillari (antikorlar).
Fibrinogen - qon ivish jarayonlarida ishtirok etadi.
Qonning pH darajasi 7,36 ni tashkil qiladi va bir qator bufer tizimlari tomonidan bu darajada barqaror saqlanadi.
Qonning asosiy funktsiyalari:
1. Qon tomirlari orqali uzluksiz aylanib, kislorodni o'pkadan to'qimalarga, karbonat angidridni esa to'qimalardan o'pkaga o'tkazadi (gaz almashinuvi funktsiyasi); ovqat hazm qilish tizimida so'rilgan oziq moddalarni tananing barcha a'zolariga, metabolik mahsulotlarni esa chiqarish organlariga (trofik) etkazib beradi; gormonlar, fermentlar va boshqa biologik faol moddalarni faol ta'sir qilish joylariga tashiydi.
Qonning funksional funktsiyalarining yuqorida qayd etilgan barcha jihatlari bitta umumiy transport-trofik funktsiyaga birlashtirilishi mumkin.
2. Gomeostatik - tananing doimiy ichki muhitini saqlab turish (metabolik reaktsiyalar uchun optimal sharoit yaratadi);
3. Himoya - hujayra va gumoral immunitetni, nospetsifik himoyaning turli shakllarini, ayniqsa begona zarralarning fagotsitozini, qon ivish jarayonlarini ta'minlash.
4. Doimiy tana haroratini saqlash va gormonlar va boshqa biologik faol moddalar tomonidan ta'minlangan bir qator boshqa jarayonlar bilan bog'liq tartibga solish funktsiyasi.
Trombotsitlar - sut emizuvchilarda yadrosiz hujayralar, 3-5 mkm hajmda, qon ivish jarayonlarida ishtirok etadi.
Leykotsitlar granulotsitlar (bazofillar, neytrofillar va eozinofillar) va agranulotsitlar (monotsitlar va limfotsitlar) ga bo'linadi. Turli xil himoya funktsiyalarini bajaring.
Sutemizuvchilardagi eritrotsitlar o'rtacha diametri 6-8 mikron bo'lgan bikonkav disklar shakliga ega bo'lgan anuklu hujayralardir.
Qon plazmasining bir qismi doimiy ravishda mikrovaskulyar tomirlar orqali organlarning to'qimalariga kiradi va to'qima suyuqligiga aylanadi. Oziq moddalardan voz kechish, metabolik mahsulotlarni qabul qilish, gematopoetik organlarda limfotsitlar bilan boyitish, ikkinchisi limfa shaklida limfa tizimining tomirlariga kiradi va qon oqimiga qaytadi.
Qonda shakllangan elementlar ma'lum miqdoriy nisbatlarda bo'lib, uning gemogrammasini tashkil qiladi.
Shakllangan elementlarning soni 1 mkl qon yoki litrda hisoblanadi:
Qizil qon tanachalari - mkl uchun 5-10 million (l uchun x 1012);
Leykotsitlar - 4,5-14 ming mkl (l uchun x109);
Qon trombotsitlari - 250-350 ming mkl (l uchun x109).
16. Granulotsitlarning tuzilishi va funksional ahamiyati
Umurtqali hayvonlardagi leykotsitlar tananing to'qimalarida faol harakatlanishga qodir bo'lgan yadroli hujayralardir. Tasniflash ularning sitoplazmasining strukturaviy xususiyatlarini hisobga olishga asoslangan.
Sitoplazmasi o'ziga xos donadorlikka ega bo'lgan leykotsitlar donador yoki granulotsitlar deyiladi. Yetuk donador leykotsitlarda yadro segmentlarga bo'lingan - segmentli hujayralar mavjud, yoshlarda esa segmentsiz. Shuning uchun ularni yosh shakllarga (loviya shaklidagi yadro), tayoqcha (egri tayoqcha shaklidagi yadro) va segmentlangan - to'liq differentsiatsiyalangan leykotsitlarga bo'lish odatiy holdir, ularning yadrosi 2 dan 5-7 gacha segmentlarni o'z ichiga oladi. Granulotsitlar guruhidagi sitoplazmatik granulalarning bo'yalishidagi farqga ko'ra, 3 turdagi hujayralar ajralib turadi:
Bazofillar - donadorlik asosiy bo'yoqlar bilan binafsha rangga bo'yalgan;
Eozinofillar - granularlik qizil rangning turli xil soyalarida kislotali bo'yoqlar bilan bo'yalgan;
Neytrofillar - donadorlik ham kislotali, ham asosli bo'yoqlar bilan pushti-binafsha rangda bo'yalgan.
Neytrofillar mayda hujayralardir (9-12 mkm), sitoplazmasida 2 turdagi granulalar mavjud: birlamchi (bazofil), lizosomalar va ikkilamchi oksifil (tarkibida katyonik oqsillar va ishqoriy fosfataza mavjud). Neytrofillar eng nozik (pulverizatsiyalangan) donadorligi va eng segmentli yadrosi bilan ajralib turadi. Ular mikrofaglar bo'lib, har qanday tabiatdagi kichik begona zarralarning fagotsitik funktsiyasini va antigen-antikor komplekslarini ishlatishni amalga oshiradilar. Bundan tashqari, zararlangan to'qimalarning yangilanishini rag'batlantiradigan moddalar chiqariladi.
Eozinofillar ko'pincha sitoplazmada ikki segmentli yadro va yirik oksifil granulalarni o'z ichiga oladi. Ularning diametri 12-18 mikron. Granulalarda gidrolitik fermentlar (funktsiyadagi mikrofaglar) mavjud. Ular antigistamin reaktivligini namoyon qiladi, biriktiruvchi to'qima makrofaglarining fagotsitar faolligini va ulardagi lizosomalarning shakllanishini rag'batlantiradi va antigen-antikor komplekslaridan foydalanadi. Ammo ularning asosiy vazifasi toksik moddalarni zararsizlantirishdir, shuning uchun gelmintik infestatsiyalar paytida eozinofillar soni keskin ortadi.
Hajmi 12-16 mkm boʻlgan bazofillar oʻrtacha kattalikdagi bazofil granulalarini oʻz ichiga oladi, ular tarkibida geparin (qon ivishining oldini oladi) va gistamin (tomir va toʻqimalar oʻtkazuvchanligini tartibga soladi). Ular allergik reaktsiyalarning rivojlanishida ham ishtirok etadilar.
Leykotsitlarning alohida turlari o'rtasidagi foiz nisbati leykotsit formulasi yoki leykogramma deb ataladi. Granulotsitlar uchun u quyidagicha ko'rinadi:
Neytrofillar - 25-40% - cho'chqa va kavsh qaytaruvchi hayvonlarda; 50-70% - otlar va yirtqich hayvonlarda;
Eozinofillar - 2-4%, kavsh qaytaruvchi hayvonlarda - 6-8%;
Bazofillar - 0,1-2%.
17. Agranulotsitlarning tuzilishi va funksional ahamiyati
Donador bo'lmagan leykotsitlar (agranulotsitlar) sitoplazmada o'ziga xos donadorlikning yo'qligi va katta bo'linmagan yadrolari bilan tavsiflanadi. Agranulotsitlar guruhida 2 xil hujayralar mavjud: limfotsitlar va monotsitlar.
Limfotsitlar asosan ixcham xromatinli dumaloq yadro shakli bilan ajralib turadi. Kichik limfotsitlarda yadro deyarli butun hujayrani egallaydi (uning diametri 4,5-6 mkm), o'rta kattalikdagi limfotsitlarda sitoplazmaning cheti kengroq bo'lib, ularning diametri 7-10 mkm gacha oshadi. Periferik qonda yirik limfotsitlar (10-13 mkm) juda kam uchraydi. Limfotsitlar sitoplazmasi bazofil, turli xil ko'k rangda bo'yalgan.
Limfotsitlar hujayra va gumoral immunitetning shakllanishini ta'minlaydi. Ular T va B limfotsitlarga bo'linadi.
T-limfotsitlar (timusga bog'liq) timusda birlamchi antigenga bog'liq bo'lmagan differentsiatsiyaga uchraydi. Immunitet tizimining periferik organlarida, antijenler bilan aloqa qilgandan so'ng, ular portlash shakllariga aylanadi, ko'payadi va endi ikkilamchi antigenga bog'liq differentsiatsiyaga uchraydi, buning natijasida T hujayralarining effektor turlari paydo bo'ladi:
Chet el hujayralarini va o'zlarining nuqsonli fenokopiyalarini (hujayra immuniteti) yo'q qiladigan T-qotillari;
T-yordamchilar - B-limfotsitlarning plazma hujayralariga aylanishini rag'batlantirish;
B-limfotsitlar faoliyatini bostiradigan T-supressorlar;
Xotira antijenler haqida ma'lumotni saqlaydigan T limfotsitlari (uzoq umr ko'radigan hujayralar).
B limfotsitlari (burso-bog'liq). Qushlarda ular birinchi navbatda Fabriciusning bursasida, sutemizuvchilarda - qizil suyak iligida farqlanadi. Ikkilamchi differentsiatsiya jarayonida ular qon va organizmning boshqa biologik suyuqliklariga kiradigan ko'p miqdorda antitellar ishlab chiqaradigan plazma hujayralariga aylanadi, bu antijenlarning neytrallanishini va gumoral immunitetning shakllanishini ta'minlaydi.
Monotsitlar eng katta qon hujayralari (18-25 mikron). Yadro ba'zan loviya shaklida bo'ladi, lekin ko'pincha tartibsiz. Sitoplazma sezilarli darajada ifodalangan, uning ulushi hujayra hajmining yarmigacha yetishi mumkin va bazofil - tutunli ko'k rangga bo'yalgan. Unda lizosomalar yaxshi rivojlangan. Qonda aylanib yuradigan monositlar to'qima va organ makrofaglarining kashshoflari bo'lib, organizmda himoya makrofag tizimini - mononuklear fagotsitlar tizimini (MPS) hosil qiladi. Qon tomirlari qonida qisqa vaqt (12-36 soat) bo'lgandan so'ng, monotsitlar kapillyar va venulalar endoteliysi orqali to'qimalarga o'tadi va qo'zg'almas va erkin makrofaglarga aylanadi.
Makrofaglar, birinchi navbatda, o'layotgan va shikastlangan hujayra va to'qimalar elementlaridan foydalanadi. Ammo ular immunitet reaktsiyalarida muhimroq rol o'ynaydi:
Ular antijenlarni molekulyar shaklga aylantiradi va ularni limfotsitlarga taqdim etadi (antigenni taqdim etish funktsiyasi).
T va B hujayralarini rag'batlantirish uchun sitokinlarni ishlab chiqaring.
Ular antijen va antikor komplekslaridan foydalanadilar.
Leykogrammadagi agranulotsitlar ulushi:
Monotsitlar - 1-8%;
Limfotsitlar - yirtqich hayvonlar va otlarda 20-40%, cho'chqalarda 45-56%, qoramollarda 45-65%.
18. Bo'shashgan biriktiruvchi to'qimalarning morfofunksional xususiyatlari
Bo'shashgan biriktiruvchi to'qima barcha organlar va to'qimalarda mavjud bo'lib, epiteliy va bezlarni joylashtirish uchun asos bo'lib, organlarning funktsional tuzilmalarini yagona tizimga bog'laydi. Qon tomirlari va nervlar bilan birga keladi. Shaklni shakllantirish, qo'llab-quvvatlash, himoya va trofik funktsiyalarni bajaradi. To'qimalar hujayralar va hujayralararo moddadan iborat. Bu ko'p xilma-xil mato, chunki ... uning hujayralari turli ildiz hujayralaridan kelgan.
Shunga o'xshash hujjatlar
Gistologiya hayvon organizmlari va inson organizmi toʻqimalarining rivojlanishi, tuzilishi, hayotiy faoliyati va yangilanishini oʻrganadi. Uni tadqiq qilish usullari, rivojlanish bosqichlari, vazifalari. Qiyosiy embriologiya asoslari, odam embrionining rivojlanishi va tuzilishi haqidagi fan.
referat, 12/01/2011 qo'shilgan
Gistologiya — hayvon organizmlari toʻqimalarining tuzilishi, rivojlanishi va hayotiy faoliyati hamda toʻqimalarni tashkil etishning umumiy qonuniyatlari haqidagi fan; Sitologiya va embriologiya tushunchasi. Gistologik tekshirishning asosiy usullari; gistologik namunani tayyorlash.
taqdimot, 23/03/2013 qo'shilgan
Gistologiya tarixi - tirik organizmlar to'qimalarining tuzilishini o'rganadigan biologiya bo'limi. Gistologiyada tadqiqot usullari, gistologik namunani tayyorlash. To'qimalarning gistologiyasi - hujayralar va hujayra bo'lmagan tuzilmalarning filogenetik shakllangan tizimi.
referat, 01/07/2012 qo'shilgan
Hujayralar tizimini, umumiy tuzilishga ega bo'lgan va ma'lum funktsiyalarni bajarishga qaratilgan hujayrasiz tuzilmalarni o'rganadigan gistologiyaning asosiy tamoyillari. Epiteliy, qon, limfa, biriktiruvchi, mushak va asab to'qimalarining tuzilishi va funktsiyalarini tahlil qilish.
referat, 23.03.2010 qo'shilgan
Insonning turli to'qimalarining turlari va funktsiyalarini o'rganish. Tirik organizmlar to'qimalarining tuzilishini o'rganuvchi gistologiya fanining vazifalari. Epiteliy, asab, mushak to'qimalari va ichki muhit to'qimalarining tuzilishining xususiyatlari (biriktiruvchi, skelet va suyuqlik).
taqdimot, 2013 yil 11/08 qo'shilgan
Asosiy tadqiqot predmeti gistologiyadir. Gistologik tahlilning asosiy bosqichlari, uni o'rganish ob'ektlari. Yorug'lik va elektron mikroskopiya uchun gistologik preparatni tayyorlash jarayoni. Floresan (lyuminestsent) mikroskopiya, usulning mohiyati.
kurs ishi, 01/12/2015 qo'shilgan
Tirik hujayralarning asosiy turlari va ularning tuzilishi xususiyatlari. Umumiy reja eukaryotik va prokaryotik hujayralarning tuzilishi. O'simlik va qo'ziqorin hujayralarining tuzilishining xususiyatlari. O'simliklar, hayvonlar, zamburug'lar va bakteriyalar hujayralarining tuzilishining qiyosiy jadvali.
referat, 12/01/2016 qo'shilgan
Yorug'lik mikroskopiyasi uchun gistologik preparatlarni tayyorlash texnikasi, bu jarayonning asosiy bosqichlari va uni amalga oshirish shartlariga qo'yiladigan talablar. Gistologiya va sitologiyada tadqiqot usullari. Gematoksilin-eozin preparatlarini bo'yashning taxminiy sxemasi.
test, 2013 yil 10/08 qo'shilgan
Spermatogenezning xususiyatlari, mitoz hujayralarning meyoz turiga ko'ra bo'linishi. Birgalikda spermatogen epiteliyni tashkil etuvchi hujayralarning differentsiatsiya bosqichlarini o'rganish. Erkak jinsiy a'zolari va ularning bezlari tuzilishini, prostata bezining funktsiyalarini o'rganish.
referat, 2011-yil 12-05-da qo'shilgan
Gistologiyaning fan sifatida kelib chiqish tarixi. Gistologik preparatlar va ularni o'rganish usullari. Gistologik preparatlarni tayyorlash bosqichlarining o'ziga xos xususiyatlari: fiksatsiya, o'tkazgichlar, to'ldirish, kesish, bo'yash va yakuniy bo'limlar. Inson to'qimalarining tipologiyasi.
Lugansk milliy agrar universiteti
Sitologiya, embriologiya, umumiy gistologiya
(ma'ruza kursi)
Lugansk - 2005 yil
Sitologiya, embriologiya, umumiy gistologiya
Ma’ruzalar kursini Hayvonlar biologiyasi kafedrasi mudiri, biologiya fanlari doktori, professor G.D. Katsi.
2-nashr, qayta ko'rib chiqilgan va kengaytirilgan.
Lugansk milliy zoobiotexnologiya va veterinariya fakulteti talabalari uchun tayyorlangan ma'ruzalar Agrar universiteti. Hayvonlar biologiyasi kafedrasi aspiranti Krytsya Ya.P.ga chin dildan minnatdorchilik bildiraman. va laboratoriya mudiri Esaulenko V.P. materialni nashrga tayyorlashda yordam uchun.
Gistologiyaga kirish
1. Gistologiya fanining predmeti va uning biologiya va veterinariya fanlari tizimidagi o’rni.
2. Mikroskopik tadqiqot tarixi va usullari.
3. Hujayra nazariyasi, asosiy tamoyillari.
1. Qishloq xo`jaligi ishlab chiqarishining o`ziga xosligi roli ortib borayotganiga qaramasdan texnik omillar: ishlab chiqarishning asosiy vositalari va vositalari biologik ob'ektlar bo'lib qoladi. O'rganish ob'ektlarining ko'lami va chuqurligi bo'yicha veterinariya, akademik K.I.Skryabin aytganidek, inson bilimining eng qiziqarli sohasini ifodalaydi: unda hayvonot olamining ko'plab vakillari o'rganiladi va himoya qilinadi.
Sitologiya, gistologiya va embriologiya, fiziologiya, biokimyo va boshqa fanlar bilan birga zamonaviy veterinariya tibbiyotining asosini tashkil etadi.
Gistologiya (yun. histos-toʻqima, logos-oʻrganish) — hayvon organizmlari toʻqimalarining rivojlanishi, tuzilishi va hayotiy faoliyati haqidagi fan. Zamonaviy gistologiya hayvonlar va odamlar tanasining tuzilishini ulardagi jarayonlar bilan bog'liq holda o'rganadi, funktsiya va tuzilish o'rtasidagi bog'liqlikni ochib beradi va hokazo.
Gistologiya 3 ta asosiy bo'limga bo'linadi: sitologiya yoki hujayrani o'rganish; embriologiya yoki embrion va umumiy va xususiy gistologiya yoki to'qimalarni, organlarning mikroskopik tuzilishini, ularning hujayra va to'qimalar tarkibini o'rganadigan fan.
Gistologiya bir qator biologiya va veterinariya fanlari - umumiy va qiyosiy anatomiya, fiziologiya, patologik fiziologiya va patologik anatomiya, shuningdek, ayrim klinik fanlar (ichki kasalliklar, akusherlik va ginekologiya va boshqalar) bilan chambarchas bog'liq.
Kelajakdagi shifokorlar organizmning barcha hayotiy faoliyatining tarkibiy asosi bo'lgan hujayralar va organlar to'qimalarining tuzilishini yaxshi bilishlari kerak. Shifokorlar uchun gistologiya, sitologiya va embriologiyaning ahamiyati ham ortib bormoqda, chunki zamonaviy veterinariya qon tahlillari, suyak iligi, organ biopsiyalari va boshqalarni o'tkazishda sitologik va gistologik usullarni keng qo'llash bilan tavsiflanadi.
2. To‘qima tushunchasini biologiyaga birinchi bo‘lib yorqin yosh frantsuz olimi anatomi va fiziologi Xaver Bichat (Bichat, 1771-1802) kiritgan bo‘lib, u anatomik tadqiqotlar davomida kashf etgan turli qatlam va tuzilmalarning xilma-xil teksturasidan juda hayratda qolgan edi. u tananing to'qimalari haqida kitob yozgan, ularning 20 dan ortiq turlariga nom bergan.
"Gistologiya" atamasi Bichatga tegishli emas, garchi uni birinchi gistolog deb hisoblash mumkin. "Gistologiya" atamasi Bishaning o'limidan 17 yil o'tgach, nemis tadqiqotchisi Meyer tomonidan taklif qilingan.
Toʻqimalar filogenetik jihatdan aniqlangan, umumiy tuzilishi, funktsiyasi va rivojlanishi bilan birlashgan elementar sistemadir (A.A.Zavarzin).
Gistologiyaning paydo bo'lganidan to hozirgi kungacha bo'lgan yutuqlari birinchi navbatda texnologiya, optika va mikroskopiya usullarining rivojlanishi bilan bog'liq. Gistologiya tarixini uch davrga bo'lish mumkin: 1-domikroskopik (davomiyligi taxminan 2000 yil), 2-mikroskopik (taxminan 300 yil), 3-elektron mikroskopik (taxminan 40 yil).
Zamonaviy gistologiya, sitologiya va embriologiyada hujayralar, to'qimalar va organlarning rivojlanish jarayonlari, tuzilishi va funktsiyalarini har tomonlama o'rganish uchun turli xil tadqiqot usullari qo'llaniladi.
Tadqiqot ob'ektlari tirik va o'lik (qo'zg'almas) hujayralar va to'qimalar, ularning yorug'lik va elektron mikroskoplarda yoki televizor ekranida olingan tasvirlari. Ushbu ob'ektlarni tahlil qilish imkonini beruvchi bir qator usullar mavjud:
1) tirik hujayralar va to'qimalarni o'rganish usullari: a) organizmdagi hujayralarni intravital o'rganish (in vivo) - transplantatsiya yo'li bilan hayvonlarning tanasiga shaffof kameralarni joylashtirish usullaridan foydalanish;
b) hujayra va to'qimalar madaniyatida (in vitro) tirik tuzilmalarni o'rganish - kamchiliklari: boshqa hujayralar va to'qimalar bilan aloqasi, neyrogumoral tartibga soluvchi omillar majmuasining ta'siri va boshqalar yo'qoladi;
v) vital va supravital bo'yash, ya'ni organizmdan ajratilgan tirik hujayralarni intravital bo'yash va bo'yash.
2) o'lik hujayralar va to'qimalarni o'rganish; Bu erda asosiy tadqiqot ob'ekti - qo'zg'almas tuzilmalardan tayyorlangan gistologik preparatlar.
Yorug'lik va elektron mikroskopiya uchun gistologik namunani tayyorlash jarayoni quyidagi asosiy bosqichlarni o'z ichiga oladi: 1) materialni olish va uni mahkamlash, 2) materialni siqish, 3) kesmalarni tayyorlash, 4) bo'yash yoki rangni kontrastlash. Yorug'lik mikroskopiyasi uchun yana bir qadam kerak - bo'limlarni balzam yoki boshqa shaffof muhitga o'rash (5).
3) hujayralar va to'qimalarning kimyoviy tarkibi va metabolizmini o'rganish:
Sito- va gistokimyoviy usullar,
Radioaktiv elementlardan (masalan, fosfor-32P, uglerod -14C, oltingugurt-35S, vodorod-3H) yoki u bilan etiketlangan birikmalardan foydalanishga asoslangan avtoradiografiya usuli.
Differentsial sentrifugalash usuli - usul daqiqada 20 dan 150 ming aylanishgacha ishlab chiqaradigan sentrifugalardan foydalanishga asoslangan. Bu hujayralarning turli tarkibiy qismlarini ajratib turadi va cho'kadi va ularning kimyoviy tarkibini aniqlaydi. - interferometriya - usul tirik va qo'zg'almas hujayralardagi zich moddalarning quruq massasi va konsentratsiyasini baholashga imkon beradi. - miqdoriy gistokimyoviy usullar - sitospektrofotometriya - hujayra ichidagi moddalarni singdirish xususiyatlariga ko'ra miqdoriy o'rganish usuli. Sitospektrofluorimetriya - bu hujayra ichidagi moddalarni floresans spektrlari yordamida o'rganish usuli.
4) immunofloressensiyani tahlil qilish usullari. Ular hujayralar differentsiatsiyasi jarayonlarini o'rganish va ulardagi o'ziga xos kimyoviy birikmalar va tuzilmalarni aniqlash uchun ishlatiladi. Ular antigen-antikor reaktsiyalariga asoslangan.
Gistologik preparatlarni mikroskopiya qilish usullari:
Nur mikroskopiyasi: a) ultrabinafsha, b) lyuminestsent (lyuminestsent).
Elektron mikroskop: a) uzatish, b) skanerlash (o'qish). Birinchisi faqat tekislik tasvirini beradi, ikkinchisi - fazoviy; Ikkinchisining (rastr) asosiy afzalligi - maydonning katta chuqurligi (yorug'lik mikroskoplarinikidan 100-1000 marta kattaroq), kattalashtirishning doimiy o'zgarishlarining keng diapazoni (o'ndan o'n minglab martagacha) va yuqori aniqlikdir.
3. Yuqori hayvonlar tanasi mikroskopik elementlar - hujayralar va ularning bir qator hosilalari - tolalar, amorf moddalardan iborat.
Ko'p hujayrali organizmdagi hujayraning ahamiyati irsiy ma'lumotlarning u orqali uzatilishi va ko'p hujayrali hayvonlarning rivojlanishi shundan boshlanadi; Hujayralarning faoliyati tufayli hujayralar bilan birgalikda murakkab organizmda o'ziga xos funktsiyalarni bajaradigan to'qimalar va organlarni hosil qiluvchi hujayrasiz tuzilmalar va tuproq moddasi hosil bo'ladi. Dutrochet (1824, 1837) va Shvann (1839) hujayra nazariyasining yaratuvchisi deb hisoblanishi kerak.
Dutrochet (1776-1847) - zoolog, botanik, morfolog, fiziolog. 1824 yilda u o'zining "Hayvon va o'simliklarning nozik tuzilishi, shuningdek ularning harakatchanligi bo'yicha anatomik va fiziologik tadqiqotlar" kitobini nashr etdi.
Hujayra nazariyasi yaratilishidan oldin quyidagi kashfiyotlar bo'lgan. 1610 yilda 46 yoshli prof. Padua universiteti matematikasi G. Galileo mikroskopni yaratdi. 1665 yilda Robert Guk hujayrani 100 marta kattalashtirishda kashf etdi. Uning zamondoshi Felice Fontana shunday degan edi: “...Har bir inson mikroskop orqali qarashi mumkin, lekin ko‘rgan narsasini faqat bir nechtasi baholay oladi”. Hukning "mikrografiyasi" 54 ta kuzatishni o'z ichiga olgan, shu jumladan "Kuzatuv 18. Qo'ziqorin sxemasi yoki tuzilishi haqida yoki boshqa bo'shashgan jismlardagi hujayralar va teshiklar haqida".
Tarixdan. 1645 yilda Londonda yashovchi yoshlar (talabalar) jamoasi har kuni mashg'ulotlardan keyin eksperimental falsafa muammolarini muhokama qilish uchun yig'ila boshladi. Ular orasida Robert Boyl (18 yosh), R. Guk (17 yosh), Ren (23 yosh) va boshqalar bor edi.Britaniya akademiyasi, keyin London Qirollik jamiyati (Charlz II uning faxriysi edi) shunday tug'ilgan. a'zo).
Hayvon hujayrasini Anton van Levenguk (1673-1695) kashf etgan. U Delftda yashagan va mato bilan savdo qilgan. U mikroskoplarini 275 x ga yetkazdi. I Pyotrga ilon balig'i lichinkasining dumidagi qon aylanishi ko'rsatilgan.
Hozirgi vaqtda hujayra nazariyasi: 1) hujayra tirik mavjudotlarning eng kichik birligi, 2) turli organizmlarning hujayralari tuzilishi jihatidan o'xshash, 3) hujayraning ko'payishi dastlabki hujayraning bo'linishi orqali sodir bo'ladi, 4) ko'p hujayrali organizmlar - hujayralarning murakkab ansambllari. va ularning hosilalari to'qimalar va organlarning yaxlit integral tizimlarida birlashtirilgan, hujayralararo, gumoral va asabiy tartibga solish shakllari bilan bo'ysunadigan va o'zaro bog'langan.
Hujayra tirik mavjudotlarning elementar birligi
1. Tirik moddaning tarkibi va fizik-kimyoviy xossalari.
2. Hujayra turlari. Eukariot hujayraning kelib chiqishi haqidagi nazariyalar.
3. Hujayra membranalari, ularning molekulyar tarkibi va vazifalari.
1. Yadrosi, sitoplazmasi va uning tarkibidagi barcha organoidlarga ega bo'lgan tipik hujayrani hali tirik materiyaning eng kichik birligi yoki protoplazma deb hisoblash mumkin emas (yunoncha “protos” – birinchi, “plazma” – hosil bo'lish). Bundan tashqari, ko'pgina viruslar, bakteriyalar va ba'zi suv o'tlarini o'z ichiga olgan prokaryotik organizmlar (yunoncha "karyon" - yadro) deb ataladigan hayotning yanada ibtidoiy yoki oddiyroq tashkil etilgan birliklari mavjud; Haqiqiy yadroli (eukaryotik hujayralar) yuqori turdagi hujayralardan farqli o'laroq, ularda yadro qobig'i yo'q va yadro moddasi aralashtiriladi yoki protoplazmaning qolgan qismi bilan bevosita aloqa qiladi.
Tirik moddalar tarkibiga oqsillar, nuklein kislotalar (DNK va RNK), polisaxaridlar va lipidlar kiradi. Hujayraning kimyoviy tarkibiy qismlari noorganik (suv va mineral tuzlar) va organik (oqsillar, uglevodlar, nuklein kislotalar, lipidlar va boshqalar) ga bo'linadi.
O'simlik va hayvon hujayrasi sitoplazmasida 75-85% suv, 10-20% oqsil, 2-3% lipidlar, 1% uglevodlar va 1% anorganik moddalar mavjud.
DNK molekula (uning 0,4%) bo'lib, o'ziga xos hujayra oqsillari sintezini boshqaradigan genetik ma'lumotni o'z ichiga oladi. Bir DNK molekulasi uchun taxminan 44 ta RNK molekulasi, 700 ta oqsil molekulasi va 7000 ta lipid molekulasi mavjud.
RNKning birlamchi tuzilishi DNKnikiga o'xshaydi, faqat RNKda timin o'rniga riboza va urasil mavjud. Hozirgi vaqtda RNKning molekulyar og'irligi va boshqa xususiyatlariga ko'ra bir-biridan farq qiladigan uchta turi borligi aniqlandi: ribosoma, messenjer va transport. Ushbu uch turdagi RNK yadroda sintezlanadi va oqsil sintezida ishtirok etadi.
2. Shatton (1925) barcha tirik organizmlarni ikki turga (klister) - prokariotlar va eukariotlarga ajratdi. Ular prekembriyda (600-4500 million yil oldin) ajralib chiqqan. Eukaryotik hujayraning kelib chiqishi haqida ikkita tushuncha mavjud: ekzogen (simbiotik) va endogen. Birinchisi, turli prokaryotik organizmlarning bir-biri bilan bog'lanish tamoyilini tan olishga asoslangan. Endogen kontseptsiya to'g'ridan-to'g'ri filiatsiya tamoyiliga asoslanadi, ya'ni. prokaryotik organizmlarning eukaryotik organizmlarga izchil evolyutsion o'zgarishi.
Sutemizuvchilar tanasida gistologlar taxminan 150 turdagi hujayralarni hisoblashadi va ularning aksariyati bitta aniq vazifani bajarishga moslashgan. Hujayraning shakli va tuzilishi uning bajaradigan funktsiyasiga bog'liq.
Hujayra funktsiyalari: qo'zg'aluvchanlik, qisqarish, sekretsiya, nafas olish, o'tkazish, so'rilish va assimilyatsiya qilish, chiqarish, o'sish va ko'payish.
3. Har qanday hujayra plazma membranasi bilan chegaralangan. U shunchalik nozikki, uni yorug'lik mikroskopi ostida ko'rib bo'lmaydi. Mikro igna bilan ozgina shikastlangan plazma membranasi tiklanish qobiliyatiga ega, ammo jiddiyroq shikastlanganda, ayniqsa kaltsiy ionlari bo'lmaganda, sitoplazma ponksiyon orqali oqib chiqadi va hujayra nobud bo'ladi.
Ga binoan zamonaviy nazariya, plazma membranasi qutbli lipidlarning ikki qavatidan va unga singib ketgan globulyar oqsil molekulalaridan iborat. Ushbu qatlamlar tufayli membrana elastiklik va nisbatan mexanik kuchga ega. Ko'pgina hujayra turlarining plazma membranasi har birining kengligi taxminan 2,5 nm bo'lgan uchta qatlamdan iborat. "Elementar membrana" deb ataladigan shunga o'xshash struktura ko'pchilik hujayra ichidagi membranalarda mavjud. Biokimyoviy tahlil lipidlar va oqsillar ularda 1,0: 1,7 nisbatda mavjudligini ko'rsatdi. Stromatin deb ataladigan protein komponenti yuqori molekulyar og'irlikdagi kislotali fibrillar oqsilidir. Lipid tarkibiy qismlarining asosiy qismini fosfolipidlar, asosan lesitin va sefalin hosil qiladi.
Plazmolemma hujayra membranasi bo'lib, chegaralash, tashish va retseptorlik funktsiyalarini bajaradi. U hujayralar va hujayralararo o'zaro ta'sirlar o'rtasidagi mexanik aloqani ta'minlaydi, gormonlar uchun hujayra retseptorlarini va hujayrani o'rab turgan muhitdan boshqa signallarni o'z ichiga oladi, moddalarni hujayradan hujayradan konsentratsiya gradienti - passiv uzatish bo'yicha va energiya sarfi bilan konsentratsiya gradientiga qarshi ta'minlaydi. - faol uzatish.
Membran plazma membranasi, membrana bo'lmagan kompleks - glikokaleks va membrana osti tayanch-harakat apparatidan iborat.
Glikokaleks tarkibida taxminan 1% uglevodlar mavjud bo'lib, ularning molekulalari membrana oqsillari bilan bog'langan polisaxaridlarning uzun tarvaqaylab ketgan zanjirlarini hosil qiladi. Glikokalexda joylashgan ferment oqsillari moddalarning oxirgi hujayradan tashqari parchalanishida ishtirok etadi. Bu reaksiyalar maxsulotlari hujayra ichiga monomerlar holida kiradi. Faol tashish jarayonida moddalarning hujayra ichiga tashilishi yoki molekulalarning eritma shaklida kirishi - pinotsitoz yoki yirik zarrachalarning tutilishi - fagotsitoz orqali amalga oshiriladi.
To'qimalarning funktsional va morfologik xususiyatlariga muvofiq, hujayra membranasi hujayralararo aloqalar uchun ularning xarakterli apparatini hosil qiladi. Ularning asosiy shakllari: oddiy aloqa (yoki yopishish zonasi), qattiq (yopish) va bo'shliq bilan aloqa. Desmosomalar qattiq birikmaning bir turi.
Biologik membranalar diffuziya to'siqlari vazifasini bajaradi. K+, Na+, Cl- va boshqalar ionlari hamda yuqori molekulyar birikmalarga selektiv o‘tkazuvchanligi tufayli ular hujayra ichidagi va hujayralararo reaksiya zonalarini chegaralaydi va moddalarning elektr gradienti va konsentratsiya gradientlarini hosil qiladi. Bu ma'lum funktsiyalarga ega bo'lgan tartibli biologik tuzilmalarning mavjudligiga imkon beradi.
Moddalarning hujayra ichiga kirib borishiga endotsitoz deyiladi. Ammo ekzotsitoz ham mavjud. Misol uchun, sekretor pufakchalar Golji apparatidan ajralib, hujayra membranasiga ko'chib o'tadi va tarkibini tashqariga chiqaradi. Bunday holda, pufakchaning membranasi uning gomologik hujayra membranasi bilan birlashadi.
Elektron mikroskopik ma'lumotlarga asoslanib, plazmalemma Golji apparati mahsuloti ekanligini taxmin qilish mumkin. Ushbu organelladan doimiy ravishda ajralib turadigan pufakchalar ko'rinishida membrana moddasi doimiy ravishda tashiladi ("membran oqimi"), plazmalemmaning ishlatilgan joylarini tiklaydi va hujayra bo'linishidan keyin uning o'sishini ta'minlaydi.
Membrana glikozaminoglikanlar va undagi oqsillarning xarakterli tarqalishi bilan bog'liq bo'lgan turga xos va hujayraga xos sirt xususiyatlarini tashuvchisi hisoblanadi. Ularning molekulalari, shuningdek, hujayralar yuzasini yupqa plyonkalar shaklida qoplashi va qo'shni hujayralar o'rtasida hujayralararo matritsa hosil qilishi mumkin. Hujayra bilan aloqa qilish xususiyatlari va immunitet reaktsiyalari ushbu membran komponentlari tomonidan belgilanadi.
Ko'pgina hujayralar, ayniqsa, so'rilishga ixtisoslashgan (ichak epiteliysi), tashqi tomondan sochga o'xshash o'smalar - mikrovillilar mavjud. Shakllangan yoki "cho'tka chegarasi" fermentlarni olib yuradi va moddalarning parchalanishi va tashish jarayonlarida ishtirok etadi. Suyuqlikning intensiv o'tishiga ixtisoslashgan hujayralarning bazal tomonida (osmoregulyatsiya paytida), masalan, buyrak kanalchalari va Malpigi tomirlari epiteliyasida membrana bazal labirintni tashkil etuvchi ko'plab invaginatsiyalarni hosil qiladi. Hujayra sekretsiyasining mahsuli - bazal membrana ko'pincha epiteliyni hujayraning chuqur qatlamlaridan ajratib turadi.
Qo'shni hujayralar orasidagi aloqa nuqtalarida maxsus membrana tuzilmalari paydo bo'ladi. Membranalar bir-biriga shunchalik yaqin joylashganki, hujayralararo moddalar uchun joy yo'q (qattiq birikma). Boshqa sohalarda murakkab aloqa organellalari - desmosomalar paydo bo'ladi. Ular va boshqa aloqa tuzilmalari mexanik ulanish uchun xizmat qiladi va eng muhimi, qo'shni hujayralarning kimyoviy va elektr integratsiyasini ta'minlaydi, past elektr qarshiligi tufayli hujayralararo ionlarni tashishni osonlashtiradi.
Hayvon hujayrasining tuzilishi
1. Sitoplazma va organoidlar, ularning vazifasi.
2. Yadro, uning tuzilishi va vazifalari.
3. Bo'linish turlari, hujayra siklining fazalari.
1. dan ajratilgan sitoplazma muhit plazmalemma, gialoplazmani, unda joylashgan muhim hujayra komponentlarini - organellalarni, shuningdek, turli xil beqaror tuzilmalarni - inklyuziyalarni o'z ichiga oladi (1-rasm).
Gialoplazma (hyalinos - shaffof) - asosiy plazma yoki sitoplazmaning matritsasi hujayraning juda muhim qismi, uning haqiqiy ichki muhiti.
Elektron mikroskopda matritsa elektron zichligi past bo'lgan bir hil va nozik taneli modda sifatida ko'rinadi. Gialoplazma turli xil biopolimerlarni: oqsillar, nuklein kislotalar, polisaxaridlar va boshqalarni o'z ichiga olgan murakkab kolloid tizimdir. Bu tizim zarga o'xshash (suyuqlik) holatdan jelga o'xshash holatga va orqaga o'tishga qodir. Gialoplazma asosan turli globulyar oqsillardan iborat. Ular eukaryotik hujayradagi umumiy oqsil miqdorining 20-25% ni tashkil qiladi. Gialoplazmaning eng muhim fermentlariga shakar, azotli asoslar, aminokislotalar, lipidlar va boshqa muhim birikmalar almashinuvi uchun fermentlar kiradi. Gialoplazmada oqsil sintezi va transfer RNK (tRNK) jarayonida aminokislotalarni faollashtiruvchi fermentlar mavjud. Gialoplazmada ribosomalar va poliribosomalar ishtirokida hujayraning haqiqiy ehtiyojlari uchun, ma'lum bir hujayraning hayotini saqlab qolish va ta'minlash uchun zarur bo'lgan oqsillarning sintezi sodir bo'ladi.
Organellalar barcha hujayralar uchun doimo mavjud bo'lgan va majburiy bo'lgan va hayotiy funktsiyalarni bajaradigan mikro tuzilmalardir.
Membrananing organellalari - mitoxondriyalar, endoplazmatik to'r (donali va silliq), Golji apparati, lizosomalar mavjud; plazmalemma ham membrana organellalari toifasiga kiradi; membrana bo'lmagan organellalar: erkin ribosomalar va polisomalar, mikronaychalar, sentriolalar va filamentlar (mikrofilamentlar). Ko'pgina hujayralarda organellalar maxsus hujayralarga xos bo'lgan maxsus tuzilmalarni shakllantirishda ishtirok etishi mumkin. Shunday qilib, kiprikchalar va flagellalar tsentriolalar va plazma membranasidan hosil bo'ladi, mikrovillilar gialoplazma va mikrofilamentlar bilan plazma membranasining o'simtalari, sperma akrozomasi Golji apparati elementlarining hosilasi va boshqalar.
1-rasm. Hayvon organizmlaridagi hujayraning ultramikroskopik tuzilishi (diagramma)
1 - yadro; 2 - plazmalemma; 3 - mikrovilli; 4 – agranulyar endoplazmatik retikulum; 5 - donador endoplazmatik retikulum; 6 – Golji apparati; 7 – hujayra markazining sentriol va mikrotubulalari; 8 - mitoxondriya; 9 – sitoplazmatik pufakchalar; 10 - lizosomalar; 11 - mikrofilamentlar; 12 – ribosomalar; 13 - sekretsiya granulalarining sekretsiyasi.
Membranali organellalar sitoplazmaning bir yoki bir-biriga bog'langan bo'linmalari bo'lib, ular atrofidagi gialoplazmadan membrana bilan chegaralangan, o'zlarining tarkibiga ega, tarkibi, xususiyatlari va funktsiyalari bo'yicha farqlanadi:
Mitoxondriyalar ATP sintezi uchun organellalardir. Ularning asosiy vazifasi oksidlanish bilan bog'liq organik birikmalar va bu birikmalarning parchalanishi paytida ajralib chiqadigan energiyadan ATP molekulalarini sintez qilish uchun foydalanish. Mitoxondriyalar hujayraning energiya stansiyalari yoki hujayra nafas olish organellalari deb ham ataladi.
"Mitoxondriya" atamasi 1897 yilda Benda tomonidan kiritilgan. Tirik hujayralarda mitoxondriya kuzatilishi mumkin, chunki... ular ancha yuqori zichlikka ega. Tirik hujayralarda mitoxondriyalar harakatlanishi, bir-biri bilan birlashishi va bo'linishi mumkin. Hayvonlar hujayralarida mitoxondriyalarning shakli va hajmi har xil, ammo ularning qalinligi o'rtacha 0,5 mikronga yaqin, uzunligi esa 1 dan 10 mikrongacha. Hujayralardagi ularning soni juda katta farq qiladi - bitta elementlardan yuzlabgacha. Shunday qilib, jigar hujayrasida ular umumiy sitoplazmaning 20% dan ko'prog'ini tashkil qiladi. Jigar hujayrasidagi barcha mitoxondriyalarning sirt maydoni uning plazma membranasi yuzasidan 4-5 marta kattaroqdir.
Mitoxondriyalar qalinligi taxminan 7 nm bo'lgan ikkita membrana bilan chegaralangan. Tashqi mitoxondriyal membrana mitoxondriyaning haqiqiy ichki tarkibini, uning matritsasini cheklaydi. Xarakterli xususiyat Mitoxondriyaning ichki membranalari mitoxondriyaga ko'p sonli invaginatsiyalar hosil qilish qobiliyatidir. Bunday invaginatsiyalar ko'pincha tekis tizmalar yoki kristalar shaklida bo'ladi. Mitoxondriyal matritsa zanjirlari DNK molekulalari, kichik granulalar esa mitoxondriyal ribosomalardir.
Endoplazmatik toʻrni K.R. Porter 1945. Bu organella sitoplazma ichida membrana tarmog'ini hosil qiluvchi vakuolalar, tekis membrana qoplari yoki quvurli shakllanishlar to'plamidir. Ikki xil - donador va silliq endoplazmatik retikulum mavjud.
Donador endoplazmatik retikulum yopiq membranalar bilan ifodalanadi, ularning o'ziga xos xususiyati shundaki, ular gialoplazmatik tomondan ribosomalar bilan qoplangan. Ribosomalar ma'lum bir hujayradan chiqarilgan oqsillarni sintez qilishda ishtirok etadi. Bundan tashqari, granüler endoplazmatik retikulum hujayra ichidagi metabolizmni tashkil qilish uchun zarur bo'lgan ferment oqsillarini sintez qilishda ishtirok etadi, shuningdek hujayra ichidagi ovqat hazm qilish uchun ishlatiladi.
Tarmoq bo'shliqlarida to'plangan oqsillar gialoplazmani chetlab o'tib, Golji kompleksining vakuolalariga o'tishi mumkin, ular ko'pincha o'zgaradi va lizosomalar yoki sekretor granulalarning bir qismiga aylanadi.
Donador endoplazmatik retikulumning roli uning polisomalarida eksport qilinadigan oqsillarni sintez qilish, ularni membrana bo'shliqlari ichidagi gialoplazma tarkibidan ajratish, bu oqsillarni hujayraning boshqa qismlariga tashish, shuningdek, tarkibiy qismlarni sintez qilishdir. hujayra membranalarining tarkibiy qismlari.
Agranulyar (silliq) endoplazmatik retikulum shuningdek, bir-biri bilan shoxlanishi mumkin bo'lgan kichik vakuolalar va naychalar, tubulalar hosil qiluvchi membranalar bilan ifodalanadi. Donador endoplazmatik retikulumdan farqli o'laroq, silliq endoplazmatik to'rning membranalarida ribosomalar yo'q. Vakuolalar va tubulalarning diametri odatda 50-100 nm ni tashkil qiladi.
Silliq endoplazmatik retikulum donador endoplazmatik to'r hisobiga paydo bo'ladi va rivojlanadi.
Silliq ER faolligi lipidlar va ba'zi hujayra ichidagi polisaxaridlarning metabolizmi bilan bog'liq. Smooth ER lipid sintezining oxirgi bosqichlarida ishtirok etadi. U buyrak usti po‘stlog‘ida steroidlarni ajratuvchi hujayralarda va moyaklar sustentositlarida (Sertoli hujayralari) yuqori darajada rivojlangan.
Chiziqli mushak tolalarida silliq ER mushak to'qimalarining ishlashi uchun zarur bo'lgan kaltsiy ionlarini joylashtirishga qodir.
Organizmga zararli bo'lgan turli moddalarni o'chirishda silliq ER ning roli juda muhimdir.
Golji kompleksi (CG). 1898 yilda C.Golji og'ir metallarni hujayra tuzilmalari bilan bog'lash xususiyatlaridan foydalanib, asab hujayralarida to'r shakllanishini aniqladi va uni ichki to'r apparati deb ataydi.
Kichkina hududda to'plangan membrana tuzilmalari bilan ifodalanadi. Ushbu membranalarning alohida to'planish zonasi diktiosoma deb ataladi. Hujayrada bir nechta bunday zonalar bo'lishi mumkin. Diktiosomada 5-10 ta yassi sisternalar bir-biriga yaqin joylashgan (20-25 nm masofada), ular orasida yupqa gialoplazma qatlamlari joylashgan. CG zonasida tsisternalardan tashqari ko'plab mayda pufakchalar (vesikulalar) kuzatiladi. KG sitoplazmatik retikulumda sintez qilingan mahsulotlarni ajratish va to'plashda, ularning kimyoviy qayta tuzilishi va pishib etishida ishtirok etadi; CG tanklarida polisaxaridlarning sintezi, ularning oqsillar bilan murakkablashishi va eng muhimi, hujayradan tashqarida tayyor sekretsiyalarni olib tashlash sodir bo'ladi.
Lizosomalar bitta membrana bilan chegaralangan 0,2-0,4 mkm sferik tuzilmalarning xilma-xil sinfidir.
Lizosomalarning xarakterli xususiyati ularda turli biopolimerlarni parchalovchi gidrolitik fermentlarning mavjudligidir. Lizosomalar 1949 yilda de Duve tomonidan kashf etilgan.
Peroksizomalar ovalsimon mayda jismlar bo‘lib, o‘lchami 0,3-1,5 mkm, membrana bilan chegaralangan. Ular, ayniqsa, jigar va buyrak hujayralariga xosdir. Aminokislotalarni oksidlovchi fermentlar vodorod peroksid hosil qiladi, bu esa katalaza fermenti tomonidan yo'q qilinadi. Peroksisomal katalaza muhim himoya rolini o'ynaydi, chunki H2O2 hujayra uchun zaharli moddadir.
Membran bo'lmagan organellalar
Ribosomalar - oqsil va polipeptid molekulalarini sintez qilish uchun elementar apparat - barcha hujayralarda mavjud. Ribosomalar murakkab ribonukleoproteinlar bo'lib, oqsillar va RNK molekulalarini o'z ichiga oladi. Eukaryotik hujayralardagi ishlaydigan ribosomaning o'lchami 25 x 20 x 20 nm.
Yagona ribosomalar va murakkab ribosomalar (polisomalar) mavjud. Ribosomalar gialoplazmada erkin joylashishi va endoplazmatik retikulumning membranalari bilan bog'lanishi mumkin. Erkin ribosomalar asosan hujayraning o'z ehtiyojlari uchun oqsillarni hosil qiladi; bog'langan ribosomalar "eksport uchun" oqsillarni sintezini ta'minlaydi.
Mikrotubulalar oqsil tabiatining fibrillyar tarkibiy qismlariga tegishli. Sitoplazmada ular vaqtinchalik shakllanishlarni (bo'linish mili) hosil qilishi mumkin. Mikrotubulalar sentriolalarning bir qismi bo'lib, ular ham asosiy hisoblanadi strukturaviy elementlar siliya va flagella. Ular to'g'ri, shoxlanmagan uzun bo'shliqli silindrlardir. Ularning tashqi diametri taxminan 24 nm, ichki lümen 15 nm va to'r qalinligi 5 nm. Mikrotubulalar tubulinlar deb ataladigan oqsillarni o'z ichiga oladi. Hujayra ichidagi skeletni yaratib, mikrotubulalar butun hujayra va uning hujayra ichidagi tarkibiy qismlarining yo'naltirilgan harakatining omillari bo'lib, turli moddalarning yo'naltirilgan oqimi uchun omillarni yaratishi mumkin.
Sentriolalar. Bu atama 1895 yilda T. Boveri tomonidan juda kichik jismlarga nisbatan taklif qilingan. Tsentriolalar odatda juft bo'lib - diplosomada joylashgan bo'lib, engilroq sitoplazma zonasi bilan o'ralgan bo'lib, undan radial yupqa fibrillalar (tsentrosfera) tarqaladi. Tsentriolalar va sentrosfera to'plami hujayra markazi deb ataladi. Bo'linuvchi hujayralardagi bu organellalar bo'linish shpindelining shakllanishida ishtirok etadilar va uning qutblarida joylashgan. Bo'linmaydigan hujayralarda ular CG yaqinida joylashgan.
Tsentriolalarning tuzilishi doira bo'ylab joylashgan 9 ta uchlik mikronaychalarga asoslanadi va shu bilan ichi bo'sh silindr hosil qiladi. Uning kengligi taxminan 0,2 mikron, uzunligi esa 0,3-0,5 mikron.
Mikrotubulalar bilan bir qatorda, sentriola qo'shimcha tuzilmalarni o'z ichiga oladi - uchliklarni bog'laydigan "tutqichlar". Sentriolaning mikronaychalar tizimini quyidagi formula bilan tavsiflash mumkin: (9 x 3) + 0, uning markaziy qismida mikronaychalar yo'qligini ta'kidlaydi.
Hujayralar mitotik bo'linishga tayyorlansa, sentriolalar ikki baravar ko'payadi.
Mikrotubulalar hosil bo'lishida tsentriolalar tubulin bilan polimerlanishni induksiyalashda ishtirok etadi, deb ishoniladi. Mitozdan oldin sentriol hujayra bo'linish shpindelining mikronaychalarini polimerizatsiya markazlaridan biri hisoblanadi.
Cilia va flagella. Bular maxsus harakat organellalaridir. Kiprikchalar va flagellumning tagida sitoplazmada - bazal tanachalarda mayda donachalar ko'rinadi. Kirpiklarning uzunligi 5-10 mikron, flagella - 150 mikrongacha.
Kirpik sitoplazmaning diametri 200 nm bo'lgan yupqa silindrsimon o'simtasidir. U plazma membranasi bilan qoplangan. Ichkarida mikronaychalardan tashkil topgan aksonema ("aksial filament") mavjud.
Aksonemada 9 dubl mikronaychalar mavjud. Bu erda kiprikchalarning mikronaychalar tizimi (9 x 2) + 2 dan iborat.
Siliya va flagellali erkin hujayralar harakat qilish qobiliyatiga ega. Ularning harakatlanish usuli "surma iplari" dir.
Sitoplazmaning fibrillyar qismlariga qalinligi 5-7 nm bo'lgan mikrofilamentlar va oraliq filamentlar deb ataladigan mikrofibrillalar kiradi, qalinligi taxminan 10 nm.
Mikrofilamentlar barcha turdagi hujayralarda uchraydi. Ular tuzilishi va vazifasi jihatidan farq qiladi, lekin ularni morfologik jihatdan bir-biridan ajratish qiyin. Ularning kimyoviy tarkibi boshqacha. Ular sitoskeletal funktsiyalarni bajarishi va hujayra ichidagi harakatda ishtirok etishi mumkin.
Oraliq filamentlar ham oqsil tuzilmalari hisoblanadi. Epiteliyda ular keratinni o'z ichiga oladi. Filamentlar to'plamlari desmosomalarga yaqinlashadigan tonofibrillarni hosil qiladi. Oraliq mikrofilamentlarning roli, ehtimol, iskala.
Sitoplazmatik birikmalar. Bu hujayralarning metabolik holatiga qarab paydo bo'ladigan va yo'q bo'lib ketadigan hujayraning ixtiyoriy komponentlari. Trofik, sekretor, ekskretor va pigmentli qo'shimchalar mavjud. Trofik inkluzyonlar neytral yog'lar va glikogendir. Pigment qo'shimchalari ekzogen (karotin, bo'yoqlar, chang zarralari va boshqalar) va endogen (gemoglobin, melanin va boshqalar) bo'lishi mumkin. Ularning sitoplazmada mavjudligi to'qimalarning rangini o'zgartirishi mumkin. Ko'pincha to'qimalarning pigmentatsiyasi diagnostik belgi bo'lib xizmat qiladi.
Yadro umumiy funktsiyalarning ikkita guruhini ta'minlaydi: biri genetik ma'lumotni saqlash va uzatish bilan bog'liq, ikkinchisi esa uni amalga oshirish, oqsil sintezini ta'minlash.
Yadroda DNK molekulalarining ko'payishi yoki takrorlanishi sodir bo'ladi, bu esa mitoz davrida ikkita qiz hujayraga sifat va miqdoriy jihatdan aynan bir xil hajmdagi genetik ma'lumotni olish imkonini beradi.
Yadro faoliyati bilan ta'minlangan hujayra jarayonlarining yana bir guruhi o'zining oqsil sintezi apparatini yaratishdir. Bu nafaqat DNK molekulalaridagi turli xabarchi RNKlarning sintezi va transkripsiyasi, balki barcha turdagi transport va ribosoma RNKlarining transkripsiyasidir.
Shunday qilib, yadro nafaqat genetik materialning ombori, balki bu materialning funktsiyalarini bajaradigan va ko'payadigan joydir.
Bo'linmaydigan, interfazali hujayra odatda bitta hujayrada bitta yadroga ega. Yadro xromatin, yadrocha, karioplazma (nukleoplazma) va uni sitoplazmadan ajratib turuvchi yadro membranasidan (karyolemmadan) iborat.
Karioplazma yoki yadro shirasi yadroning mikroskopik strukturasiz moddasidir. Uning tarkibida turli xil oqsillar (nukleoproteinlar, glikoproteinlar), fermentlar va sintez jarayonlarida ishtirok etadigan birikmalar mavjud. nuklein kislotalar, oqsillar va karioplazmani tashkil etuvchi boshqa moddalar. Elektron mikroskopda yadro shirasida diametri 15 nm bo'lgan ribonukleoprotein granulalari aniqlanadi.
Yadro shirasida erkin nukleotidlar va ularning tarkibiy qismlarining sintezi va parchalanishida ishtirok etuvchi glikolitik fermentlar, shuningdek, oqsil va aminokislotalar almashinuvi fermentlari ham aniqlangan. Yadroning murakkab hayotiy jarayonlari glikoliz jarayonida ajralib chiqadigan energiya bilan ta'minlanadi, uning fermentlari yadro sharbatida mavjud.
Xromatin. Xromatin oqsil bilan murakkab DNKdan iborat. Hujayraning mitotik bo'linishi paytida aniq ko'rinadigan xromosomalar ham xuddi shunday xususiyatlarga ega. Interfaza yadrolarining xromatini xromosomalardan iborat bo'lib, bu vaqtda ixcham shaklini yo'qotadi, bo'shashadi va dekondensatsiyalanadi. To'liq dekondensatsiya zonalari euchromatin deb ataladi; xromosomalarning to'liq bo'shashmasligi - heterokromatin. Xromatin zich xromosomalar shaklida topilganda, mitotik hujayra bo'linishi paytida maksimal darajada kondensatsiyalanadi.
Yadrocha. Bu yorug'likni kuchli sindiradigan 1-5 mikron o'lchamdagi bir yoki bir nechta yumaloq jismlar. U nukleola deb ham ataladi. Yadroning eng zich tuzilishi bo'lgan yadro xromosomaning hosilasidir.
Endi ma'lumki, yadro sitoplazmada ribosoma RNK va polipeptid zanjirlarining hosil bo'lish joyidir.
Yadro o'z tuzilishiga ko'ra geterogendir: yorug'lik mikroskopida siz uning nozik tolali tuzilishini ko'rishingiz mumkin. Elektron mikroskopda ikkita asosiy komponent ajralib turadi: donador va fibrillar. Fibrillyar komponent ribosoma prekursorlarining ribonukleoprotein iplari, granulalar ribosomalarning etilish subbirliklaridir.
Yadro qobig'i perinuklear bo'shliq bilan ajratilgan tashqi yadro membranasi va ichki konvert membranasidan iborat. Yadro konvertida yadro teshiklari mavjud. Yadro membranalari morfologik jihatdan boshqa hujayra ichidagi membranalardan farq qilmaydi.
Teshiklarning diametri taxminan 80-90 nm. Teshik bo'ylab diafragma mavjud. Berilgan hujayraning g'ovak o'lchamlari odatda barqarordir. Teshiklar soni hujayralarning metabolik faolligiga bog'liq: hujayralardagi sintetik jarayonlar qanchalik kuchli bo'lsa, hujayra yadrosining birlik yuzasiga shunchalik ko'p teshiklar bo'ladi.
Xromosomalar. Ham interfaza, ham mitotik xromosomalar elementar xromosoma fibrillalari - DNK molekulalaridan iborat.
Mitotik xromosomalarning morfologiyasi ularning eng ko'p kondensatsiyalanish davrida, metafazada va anafaza boshida eng yaxshi o'rganiladi. Bu holatdagi xromosomalar turli uzunlikdagi va etarlicha doimiy qalinlikdagi novda shaklidagi tuzilmalardir. Ko'pgina xromosomalar uchun xromosomani ikki qo'lqa bo'ladigan birlamchi siqilish zonasini (tsentromera) topish oson. Qo'llar teng yoki deyarli teng bo'lgan xromosomalar metasentrik, uzunligi teng bo'lmaganlar esa submetasentrik deyiladi. Juda qisqa, deyarli sezilmaydigan ikkinchi qo'l bilan novda shaklidagi xromosomalar akrosentrik deyiladi. Kinetoxora birlamchi siqilish hududida joylashgan. Hujayra shpindelining mikronaychalari mitoz jarayonida bu zonadan chiqadi. Ba'zi xromosomalarda xromosoma uchlaridan biriga yaqin joylashgan va kichik maydonni - xromosomalarning sun'iy yo'ldoshini ajratib turadigan ikkilamchi siqilishlar ham mavjud. Bu joylarda ribosoma RNK sintezi uchun mas'ul bo'lgan DNK lokalizatsiya qilingan.
Xromosomalarning soni, hajmi va strukturaviy xususiyatlarining yig'indisi ma'lum turning kariotipi deb ataladi. Qoramollarning kariotipi - 60, otlar - 66, cho'chqalar - 40, qo'ylar - 54, odamlar - 46.
Hujayraning bo'linishdan bo'linishgacha yoki bo'linishdan o'limgacha bo'lgan vaqtlari hujayra aylanishi deb ataladi (2-rasm).
Butun hujayra sikli 4 davrdan iborat: mitozning o'zi, interfazaning sintetikdan oldingi, sintetik va postsintetik davrlari. G1 davrida hujayra o'sishi hujayra oqsillarining to'planishi tufayli boshlanadi, bu hujayradagi RNK miqdorining ko'payishi bilan belgilanadi. S davrida bir yadrodagi DNK miqdori ikki baravar, xromosomalar soni esa mos ravishda ikki barobar ortadi. Bu erda RNK sintezi darajasi DNK miqdorining oshishiga qarab oshib, G2 davrida maksimal darajaga etadi. G2 davrida mitozning o'tishi uchun zarur bo'lgan xabarchi RNK sintezi sodir bo'ladi. Bu vaqtda sintez qilingan oqsillar orasida tubulinlar, mitotik shpindelning oqsillari alohida o'rin tutadi.
Guruch. 2. Hujayra hayot aylanishi:
M - mitoz; G1 - sintetikdan oldingi davr; S - sintetik davr; G2 - sintetikdan keyingi davr; 1 - eski hujayra (2n4c); 2- yosh hujayralar (2n2c)
Xromosomalar to'plamining uzluksizligi hujayra bo'linishi bilan ta'minlanadi, bu mitoz deb ataladi. Ushbu jarayon davomida yadroning to'liq qayta tuzilishi sodir bo'ladi. Mitoz ma'lum bir tartibda o'zgarib turadigan ketma-ket bosqichlardan iborat: profilaktika, metafaza, anafaza va telofaza. Mitoz jarayonida somatik hujayraning yadrosi shunday bo'linadiki, ikkita qiz hujayraning har biri onada bo'lgani kabi bir xil xromosomalar to'plamini oladi.
Hujayralarning ko'payish qobiliyati tirik materiyaning eng muhim xususiyatidir. Ushbu qobiliyat tufayli hujayra avlodlarining uzluksiz uzluksizligi ta'minlanadi, tirik mavjudotlar evolyutsiyasi, o'sishi va yangilanishida hujayra tashkilotining saqlanishi sodir bo'ladi.
Turli sabablarga ko'ra (shpindelning buzilishi, xromatidlarning bo'linmasligi va boshqalar) ko'plab organlar va to'qimalarda yirik yadroli yoki ko'p yadroli hujayralar mavjud. Bu somatik poliploidiyaning natijasidir. Bu hodisa endoreproduktsiya deb ataladi. Poliploidiya umurtqasiz hayvonlarda ko'proq uchraydi. Ularning ba'zilarida politeniya hodisasi ham keng tarqalgan - ko'plab DNK molekulalaridan xromosomaning qurilishi.
Poliploid va politen hujayralar mitozga kirmaydi va faqat amitoz yo'li bilan bo'linishi mumkin. Bu hodisaning ma'nosi shundaki, poliploidiya ham - xromosomalar sonining ko'payishi, ham politeniya - xromosomadagi DNK molekulalari sonining ko'payishi hujayraning funktsional faolligining sezilarli darajada oshishiga olib keladi.
Mitozdan tashqari, fan yana ikkita bo'linish turini biladi - amitoz (a - holda, mitoz - iplar) yoki to'g'ridan-to'g'ri bo'linish va meyoz, bu ikkita hujayra bo'linishi - birinchi va ikkinchi orqali xromosomalar sonini yarmiga kamaytirish jarayonidir. meiozning bo'linishi (meyoz - qisqarish). Meyoz jinsiy hujayralarga xosdir.
Gametogenez, erta embriogenez bosqichlari
1. Umurtqali hayvonlar jinsiy hujayralarining tuzilishi.
2. Spermatogenez va oogenez.
3. Erta embriogenez bosqichlari.
1. Embriologiya embrion rivojlanishi haqidagi fandir. U hayvonlarning kontseptsiya (tuxumning urug'lantirilishi) davridan boshlab, tuxumdan chiqishi yoki tug'ilishigacha bo'lgan individual rivojlanishini o'rganadi. Embriologiya jinsiy hujayralarning rivojlanishi va tuzilishini hamda embriogenezning asosiy bosqichlarini: urug'lanish, parchalanish, gastrulyatsiya, eksenel organlarning yotqizilishi va organogenez, vaqtinchalik (vaqtinchalik) organlarning rivojlanishini o'rganadi.
Zamonaviy embriologiya yutuqlaridan chorvachilik, parrandachilik, baliqchilikda keng foydalanilmoqda; veterinariya va tibbiyotda ko'pchilikni hal qilishda amaliy muammolar sun'iy urug'lantirish va urug'lantirish, tezlashtirilgan ko'payish va seleksiya texnologiyasi; qishloq xo'jaligi hayvonlarining unumdorligini oshirish, embrion transplantatsiyasi orqali nasldor hayvonlar, homiladorlik patologiyasini o'rganish, bepushtlik sabablarini aniqlash va akusherlikning boshqa masalalari.
Jinsiy hujayralarning tuzilishi somatik hujayralarga o'xshaydi. Ular, shuningdek, organellalar va qo'shimchalardan qurilgan yadro va sitoplazmadan iborat.
Yetuk gametositlarning o'ziga xos xususiyatlari assimilyatsiya va dissimilyatsiya jarayonlarining past darajasi, bo'linishga qodir emasligi va yadrolarda haploid (yarim) sonli xromosomalarning tarkibidir.
Barcha umurtqali hayvonlarning erkak jinsiy hujayralari (sperma) bayroqsimon shaklga ega (3-rasm). Ular moyaklarda ko'p miqdorda hosil bo'ladi. Spermaning bir qismi (eyakulyatsiya) o'n millionlab va hatto milliardlab spermani o'z ichiga oladi.
Qishloq xo'jaligi hayvonlarining spermatozoidlari harakatchanlikka ega. Spermatozoidlarning hajmi ham, shakli ham hayvonlarda katta farq qiladi. Ular bosh, bo'yin va dumdan iborat. Spermatozoidlar heterojendir, chunki ularning yadrolarida turli xil jinsiy xromosomalar mavjud. Spermatozoidlarning yarmida X xromosoma, qolgan yarmida Y xromosoma mavjud. Jinsiy xromosomalar erkakning jinsiy xususiyatlarini aniqlaydigan genetik ma'lumotni o'z ichiga oladi. Ular boshqa xromosomalardan (autosomalardan) yuqori geteroxromatin miqdori, hajmi va tuzilishi bilan farqlanadi.
Spermatozoidlarda ozuqa moddalarining minimal ta'minoti mavjud bo'lib, ular hujayra harakati paytida juda tez iste'mol qilinadi. Agar sperma tuxum bilan birlashmasa, u odatda 24-36 soat ichida ayol jinsiy tizimida o'ladi.
Spermatozoidlarni muzlatish orqali umrini uzaytira olasiz. Xinin, spirtli ichimliklar, nikotin va boshqa preparatlar spermatozoidlarga zararli ta'sir ko'rsatadi.
Tuxumlarning tuzilishi. Tuxumning hajmi spermatozoiddan ancha katta. Oositlarning diametri 100 mikrondan bir necha mm gacha o'zgarib turadi. Umurtqali hayvonlar tuxumlari ovalsimon, harakatsiz, yadro va sitoplazmadan iborat (4-rasm). Yadroda gaploid xromosomalar to'plami mavjud. Sutemizuvchilar tuxumlari gomogametiklar deb tasniflanadi, chunki ularning yadrosida faqat X xromosoma mavjud. Sitoplazmada erkin ribosomalar, endoplazmatik retikulum, Golji kompleksi, mitoxondriyalar, sarig'i va boshqa komponentlar mavjud. Oositlar qutblanishga ega. Shu munosabat bilan ular ikkita qutbni ajratadilar: apikal va bazal. Tuxum sitoplazmasining periferik qatlami kortikal qatlam deb ataladi (korteks - korteks). U butunlay sarig'idan mahrum va ko'plab mitoxondriyalarni o'z ichiga oladi.
Tuxumlar membranalar bilan qoplangan. Birlamchi, ikkilamchi va uchinchi darajali qobiqlar mavjud. Birlamchi qobiq - plazmalemma. Ikkilamchi membrana (shaffof yoki porloq) tuxumdonning follikulyar hujayralarining hosilasidir. Qushlarning tuxum yo'lida uchinchi darajali membranalar hosil bo'ladi: tuxumning albumin, pastki qobiq va qobiq membranalari. Sarig'i miqdori bo'yicha tuxumlarning oz miqdori - oligolesital (oligos - oz, lecytos - sarig'i), o'rtacha miqdori bilan - mezoletsital (mezos - o'rtacha) va ko'p miqdorda - poliletsital (poli - ko'p) farqlanadi.
Sariqning sitoplazmada joylashishiga ko'ra, tuxum sarig'i bir xil taqsimlanadi - izolecital yoki homolesittal va sarig'i bir qutbda joylashgan - telosittal (telos - chekka, oxiri). Oligoletsital va izolesital tuxumdonlar - lanselletlar va sutemizuvchilarda, mezoletsital va telolesital - amfibiyalarda, ba'zi baliqlarda, poliletsital va telolesital - ko'plab baliqlarda, sudraluvchilarda va qushlarda.
2. Jinsiy hujayralarning ajdodlari birlamchi jinsiy hujayralar - gametoblastlar (gonoblastlar). Ular qon tomirlari yaqinidagi sarig' qopining devorida aniqlanadi. Gonoblastlar intensiv ravishda mitoz yo'li bilan bo'linadi va qon oqimi bilan yoki qon tomirlari bo'ylab jinsiy bezlarning rudimentlariga ko'chib o'tadi, bu erda ular qo'llab-quvvatlovchi (follikulyar) hujayralar bilan o'ralgan. Ikkinchisi trofik funktsiyani bajaradi. Keyin, hayvon jinsining rivojlanishi bilan bog'liq holda, jinsiy hujayralar sperma va tuxumlarga xos xususiyatlarga ega bo'ladi.
Spermatozoidlarning rivojlanishi (spermatogenez) jinsiy etuk hayvonning moyaklarida sodir bo'ladi. Spermatogenezda 4 davr mavjud: ko'payish, o'sish, etilish va shakllanish.
Ko'paytirish davri. Hujayralar spermatogoniya deb ataladi. Ularning kattaligi kichik va xromosomalarning diploid soni bor. Hujayralar mitoz yo'li bilan tez bo'linadi. Bo'linuvchi hujayralar ildiz hujayralari bo'lib, sperma ta'minotini to'ldiradi.
O'sish davri. Hujayralar birlamchi spermatotsitlar deb ataladi. Ular xromosomalarning diploid sonini saqlaydilar. Hujayra hajmi kattalashib, yadroda irsiy materialning qayta taqsimlanishida murakkab o'zgarishlar sodir bo'ladi va shuning uchun to'rt bosqich ajratiladi: leptoten, zigoten, paxiten, diploten.
Yetuklik davri. Bu xromosomalar sonining yarmiga ega bo'lgan spermatidlarni ishlab chiqish jarayonidir.
Pishib etish jarayonida har bir asosiy spermatotsit bitta sonli xromosomali 4 ta spermatid hosil qiladi. Ularda mitoxondriya, Golji kompleksi va sentrosoma yaxshi rivojlangan va yadro yaqinida joylashgan. Boshqa organellalar va inklyuziyalar deyarli yo'q. Spermatidlar bo'linishga qodir emas.
Shakllanish davri. Spermatid spermatozoidlarga xos bo'lgan morfologik xususiyatlarga ega bo'ladi. Golji kompleksi akrosomaga aylanadi, u spermatid yadrosini qopqoq shaklida o'rab oladi. Akrozoma gialuronidaza fermentiga boy. Tsentrosoma yadroga qarama-qarshi qutbga o'tadi, bunda proksimal va distal sentriolalar ajralib turadi. Proksimal sentriol spermatozoidning bo'ynida qoladi va distal sentriol dumni qurish uchun ketadi.
Tuxumlarning rivojlanishi, oogenez murakkab va juda uzoq jarayondir. U embriogenez davrida boshlanadi va jinsiy etuk ayolning reproduktiv tizimi organlarida tugaydi. Oogenez uch davrdan iborat: ko'payish, o'sish, etilish.
Reproduktiv davr homila rivojlanishida sodir bo'ladi va tug'ilgandan keyingi birinchi oylarda tugaydi. Hujayralar oogoniya deb ataladi va xromosomalarning diploid soniga ega.
O'sish davrida hujayralar birlamchi oositlar deb ataladi. Yadrolardagi o'zgarishlar birlamchi spermatotsitlarga o'xshaydi. Keyin tuxum hujayralarida sarig'ining intensiv sintezi va to'planishi boshlanadi: previtellogenez bosqichi va vitelogenez bosqichi. Oositning ikkilamchi membranasi bir qavatli follikulyar hujayralardan iborat. Previtellogenez odatda ayol jinsiy etuklikka erishgunga qadar davom etadi. Yetilish davri tez ketma-ket bo'linishlardan iborat bo'lib, bu davrda diploid hujayra gaploidga aylanadi. Bu jarayon odatda ovulyatsiyadan keyin tuxum yo'lida sodir bo'ladi.
Yetilishning birinchi bo'linishi ikkita teng bo'lmagan strukturaning shakllanishi bilan tugaydi - ikkilamchi oosit va birinchi yo'naltiruvchi yoki reduksiya tanasi. Ikkinchi bo'linish paytida bitta etuk tuxum va ikkinchi yo'naltiruvchi tana ham hosil bo'ladi. Birinchi tana ham bo'linadi. Binobarin, pishib etish jarayonida bitta asosiy oositdan faqat bitta etuk tuxum chiqadi va uchta boshqaruvchi tana, ikkinchisi tez orada nobud bo'ladi.
Barcha tuxumlar genetik jihatdan bir hil, chunki ular faqat X xromosomaga ega.
3. Urug'lanish - jinsiy gametalarning birlashishi va yangi bir hujayrali organizmning (zigota) hosil bo'lishi. U etuk tuxumdan ikki baravar ko'paygan DNK massasi va xromosomalarning diploid soni bilan farq qiladi. Sutemizuvchilarda urug'lantirish ichki bo'lib, u tuxum yo'lida bachadon tomon passiv harakati paytida sodir bo'ladi. Ayol jinsiy tizimidagi spermatozoidlarning harakati ushbu hujayraning harakat apparati funktsiyasi (xemotaksis va reotaksis), bachadon devorining peristaltik qisqarishi va tuxum yo'lining ichki yuzasini qoplaydigan kirpiklarning harakatlanishi tufayli amalga oshiriladi. Jinsiy hujayralar birlashganda, sperma boshi akrozomasidagi fermentlar tuxumning ikkilamchi qobig'i bo'lgan follikulyar hujayralar qatlamini yo'q qiladi. Ayni paytda sperma tuxumning plazmalemmasiga tegadi, uning yuzasida sitoplazmaning chiqishi - urug'lanish tuberkulasi hosil bo'ladi. Bosh va bo'yin tuxum hujayralariga kiradi. Sutemizuvchilarda urug'lanishda faqat bitta sperma ishtirok etadi - shuning uchun jarayon monospermiya deb ataladi: XY - erkak, XX - ayol.
Polispermiya qushlar va sudralib yuruvchilarda kuzatiladi. Qushlarda barcha spermatozoidlarda Z xromosoma, tuxumda esa Z yoki V xromosoma mavjud.
Spermatozoid tuxumga kirgandan so'ng, ikkinchisi atrofida urug'lanish membranasi hosil bo'ladi, bu oositga boshqa spermatozoidlarning kirib kelishiga to'sqinlik qiladi, jinsiy hujayralar yadrolari deyiladi: erkak pronukleus, ayol pronukleus. Ularning ulanish jarayoni sinkarion deb ataladi. Spermatozoidlar tomonidan olib kelingan sentriol bo'linadi va ajralib chiqadi va akromatin shpindelini hosil qiladi. Buzilish boshlanadi. Ezilish bir hujayrali zigota rivojlanishining keyingi jarayoni bo'lib, bu jarayonda devor - blastoderma va bo'shliq - blastokeldan iborat ko'p hujayrali blastula hosil bo'ladi. Zigotaning mitotik bo'linishi jarayonida yangi hujayralar - blastomerlar hosil bo'ladi.
Xordalarda bo'linish tabiati har xil va asosan tuxum turiga qarab belgilanadi. Yirilish to'liq (holoblastik) yoki qisman (meroblastik) bo'lishi mumkin. Birinchi turda zigotaning butun moddasi ishtirok etadi, ikkinchisida - faqat uning sarig'i bo'lmagan zonasi.
To'liq maydalash bir xil va notekis bo'linadi. Birinchisi oligo izolesital tuxumlari (lancelet, dumaloq qurt va boshqalar) uchun xosdir. Urug'langan tuxumda ikkita qutb ajralib turadi: yuqori - hayvon va pastki - vegetativ. Urug'lantirilgandan so'ng, sarig'i vegetativ qutbga o'tadi.
Parchalanish blastulaning shakllanishi bilan tugaydi, uning shakli suyuqlik bilan to'ldirilgan to'pga o'xshaydi. To'pning devorini blastoderma hujayralari hosil qiladi. Shunday qilib, to'liq bir xil parchalanish bilan butun zigotaning moddasi parchalanishda ishtirok etadi va har bir bo'linishdan keyin hujayralar soni ikki baravar ko'payadi.
To'liq notekis parchalanish mezoletsital (sarig'ining o'rtacha miqdori) va teloletsital tuxumlarga xosdir. Bu amfibiyalar. Ularning blastula turi seloblastuladir.
Qisman yoki meroblastik (diskoidal) bo'linish baliq, qushlarda keng tarqalgan bo'lib, poliletsital va teloletsital tuxumlarga xosdir (blastulaning turi diskoblastula deb ataladi).
Gastrulyatsiya. Blastulaning keyingi rivojlanishi bilan hujayralarning bo'linishi, o'sishi, differentsiatsiyasi va ularning harakati jarayonida avval ikki, keyin uch qavatli embrion hosil bo'ladi. Uning qatlamlari ektoderma, endoderma va mezodermadir.
Gastrulyatsiya turlari: 1) invaginatsiya, 2) epiboliya (ifloslanish), 3) immigratsiya (invaziya), 4) delaminatsiya (stratifikatsiya).
Eksenel organlarning yotqizilishi. Bu germ qatlamlaridan eksenel organlar: asab tizimining rudimenti (asab naychasi), notokord va ichak naylari hosil bo'ladi.
Barcha umurtqali hayvonlarda mezodermaning rivojlanishi jarayonida notokord, segmentlangan mezoderma yoki somitlar (dorsal segmentlar) va segmentlanmagan mezoderma yoki splanxnotom hosil bo'ladi. Ikkinchisi ikki qatlamdan iborat: tashqi - parietal va ichki - visseral. Bu qatlamlar orasidagi bo'shliq ikkilamchi tana bo'shlig'i deb ataladi.
Somitlarda uchta primordiya mavjud: dermatoma, miotoma va sklerotoma. Nefrogonadotom.
Jinsiy qatlamlar farqlanganda embrion to'qima - mezenxima hosil bo'ladi. U asosan mezoderma va ektodermadan ko'chib o'tgan hujayralardan rivojlanadi. Mezenxima - biriktiruvchi to'qima, silliq mushaklar, qon tomirlari va hayvon tanasining boshqa to'qimalarining rivojlanish manbai. Xordalarning turli vakillarida maydalash jarayonlari juda o'ziga xos bo'lib, tuxumlarning promorfologiyasiga, ayniqsa sarig'ining miqdori va tarqalishiga bog'liq. Chordata ichida gastrulyatsiya jarayonlari ham katta farq qiladi.
Shunday qilib, lanceletdagi gastrulyatsiya odatda invaginativ bo'lib, u taxminiy endodermaning invaginatsiyasi bilan boshlanadi. Endodermadan keyin notokord moddasi blastokelga, mezoderma esa blastoporning lateral va ventral lablari orqali kirib boradi. Blastoporning oldingi (yoki dorsal) labi kelajakdagi nerv sistemasidan, ichkaridan esa kelajakdagi notokord hujayralaridan olingan materialdan iborat. Endodermal qatlam ektodermal qatlamning ichki tomoniga tegishi bilanoq, eksenel organlarning rudimentlarini shakllantirishga olib keladigan jarayonlar boshlanadi.
Suyakli baliqlarda gastrulyatsiya jarayoni ko'p qatlamli blastodisk tuxum sarig'ining faqat kichik qismini qoplaganida boshlanadi va butun "sarig'i shar" to'liq qoplanishi bilan tugaydi. Bu shuni anglatadiki, gastrulyatsiya blastodiskning kengayishini ham o'z ichiga oladi.
Blastodiskning old va lateral qirralari bo'ylab uchta germinal qatlamning hujayrali moddasi sarig'ida o'sishni boshlaydi. Shu tarzda, sarig'i qop deb ataladigan narsa hosil bo'ladi.
Sariq qop embrionning bir qismi sifatida ko'plab funktsiyalarni bajaradi:
1) bu trofik funktsiyaga ega organ, chunki differentsiatsiya qiluvchi endodermal qatlam sariq moddalarni parchalashga yordam beradigan fermentlarni ishlab chiqaradi va differentsial mezodermal qatlamda embrionning qon tomir tizimi bilan bog'liq bo'lgan qon tomirlari hosil bo'ladi.
2) sarig‘ xaltasi nafas olish organi. Embrion va tashqi muhit o'rtasidagi gaz almashinuvi qop tomirlari devorlari va ektodermal epiteliy orqali sodir bo'ladi.
3) "qon mezenximasi" gematopoezning hujayra asosidir. Sariq xalta embrionning birinchi qon hosil qiluvchi organidir.
Qurbaqalar, tritonlar va dengiz kirpilari XX asrda eksperimental embriologik tadqiqotlarning asosiy ob'ekti hisoblanadi.
Amfibiyalarda invaginatsiya lanceletdagi kabi sodir bo'lishi mumkin emas, chunki tuxumning vegetativ yarim shari sarig'i bilan juda ko'p yuklangan.
Qurbaqalarda gastrulyatsiya boshlanishining birinchi sezilarli belgisi blastoporning paydo bo'lishi, ya'ni kulrang falxning o'rtasida joylashgan tushkunlik yoki yoriqdir.
Asab tizimi va teri epidermisining uyali materialining xatti-harakati alohida e'tiborga loyiqdir. Oxir-oqibat, kelajakdagi epidermis va asab tizimining materiali embrionning butun yuzasini qoplaydi. Terining taxminiy epidermisi barcha yo'nalishlarda harakatlanadi va ingichka bo'ladi. Taxminan asab tizimining hujayralarining umumiyligi deyarli faqat meridional yo'nalishlarda harakat qiladi. Kelajakdagi asab tizimining hujayralari qatlami ko'ndalang yo'nalishda qisqaradi, asab tizimining taxminiy maydoni hayvon-vegetativ yo'nalishda cho'zilgan ko'rinadi.
Keling, har bir mikrob qatlamining taqdiri haqida bilganlarimizni umumlashtiraylik.
Ektodermaning hosilalari. Tashqi qatlamni tashkil etuvchi hujayralardan ko'payib, farqlanib, quyidagilar hosil bo'ladi: tashqi epiteliy, teri bezlari, tishlarning sirt qatlami, shoxli tarozilar va boshqalar.Aytgancha, deyarli har bir organ hujayra elementlaridan rivojlanadi. ikkita yoki hatto uchta mikrob qatlamidan iborat. Masalan, sutemizuvchilar terisi ektoderma va mezodermadan rivojlanadi.
Birlamchi ektodermaning katta qismi ichkariga, tashqi epiteliy ostiga "cho'kadi" va butun asab tizimini hosil qiladi.
Endoderma hosilalari. Ichki germ qatlami rivojlanib, o'rta ichak epiteliysiga va uning ovqat hazm qilish bezlariga aylanadi. Nafas olish tizimining epiteliysi oldingi ichakdan rivojlanadi. Ammo uning kelib chiqishi prechordal plastinka deb ataladigan hujayrali materialni o'z ichiga oladi.
Mezoderma hosilalari. Undan barcha mushak to'qimalari, barcha turdagi biriktiruvchi, xaftaga, suyak to'qimalari, ajratuvchi organlarning kanallari, tana bo'shlig'ining qorin pardasi, qon aylanish tizimi, tuxumdonlar va moyaklar to'qimalarining bir qismi rivojlanadi.
Ko'pgina hayvonlarda o'rta qatlam nafaqat ixcham epiteliy qatlamini tashkil etuvchi hujayralar yig'indisi shaklida, ya'ni mezodermaning o'zi, balki tarqoq, amyobaga o'xshash hujayralarning bo'sh kompleksi shaklida paydo bo'ladi. Mezodermaning bu qismi mezenxima deb ataladi. Aslida, mezoderma va mezenxima bir-biridan kelib chiqishi bilan farq qiladi, ular o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri bog'liqlik yo'q, ular gomologik emas. Mezenxima asosan ektodermal kelib chiqadi, mezoderma esa endodermadan boshlanadi. Umurtqali hayvonlarda esa mezenxima mezodermaning qolgan qismi bilan umumiy kelib chiqishiga ega.
Selomga (ikkilamchi tana bo'shlig'iga) ega bo'lgan barcha hayvonlarda mezoderma ichi bo'sh selom qoplarini hosil qiladi. Ichakning yon tomonlarida nosimmetrik tarzda koelomik qoplar hosil bo'ladi. Har bir koelomik xaltaning ichakka qaragan devoriga splanxnoplevralar deyiladi. Embrionning ektodermasiga qaragan devorga somatoplevra deyiladi.
Shunday qilib, embrionning rivojlanishi jarayonida muhim morfogenetik ahamiyatga ega bo'lgan turli bo'shliqlar hosil bo'ladi. Birinchidan, Baer bo'shlig'i paydo bo'lib, birlamchi tana bo'shlig'iga aylanadi - blastokel, so'ngra gastrokoel (yoki oshqozon bo'shlig'i) va nihoyat, ko'p hayvonlarda koelom paydo bo'ladi. Gastrokoel va koelom hosil bo'lishi bilan blastokel tobora kichrayib boradi, shuning uchun avvalgi birlamchi tana bo'shlig'idan qolganlarning hammasi ichak devorlari va koelom orasidagi bo'shliqlardir. Bu bo'shliqlar qon aylanish tizimining bo'shliqlariga aylanadi. Gastrokoel oxir-oqibat o'rta ichak bo'shlig'iga aylanadi.
Sutemizuvchilar va qushlar embriogenezining xususiyatlari
1. Embriondan tashqari organlar.
2. Sutemizuvchilarning platsentasi.
3. Kavsh qaytaruvchi hayvonlar, cho'chqalar va qushlar ontogenezining prenatal davri bosqichlari.
1. Sudralib yuruvchilar va qushlarning embrionlarida ham sariq qop hosil bo‘ladi. Bunda barcha mikrob qatlamlari ishtirok etadi. Jo'ja embrioni rivojlanishining 2 va 3-kunlarida opaka maydonining ichki qismida qon tomirlari tarmog'i rivojlanadi. Ularning paydo bo'lishi embrion gematopoezning paydo bo'lishi bilan uzviy bog'liqdir. Shunday qilib, qush embrionlari sarig'i qopining funktsiyalaridan biri embrion gematopoezdir. Embrionning o'zida faqat keyinchalik gematopoetik organlar - jigar, taloq, suyak iligi hosil bo'ladi.
Xomilaning yuragi ikkinchi kunning oxirida ishlay boshlaydi (kontrakt), shu vaqtdan boshlab qon oqimi boshlanadi.
Qushlarning embrionlarida sarig'i qopidan tashqari yana uchta vaqtinchalik organ hosil bo'ladi, ular odatda embrion membranalar - amnion, seroz va allantois deb ataladi. Ushbu organlarni embrionlarning evolyutsion moslashuv jarayonida rivojlangan deb hisoblash mumkin.
Amnion va seroza yaqin munosabatlarda paydo bo'ladi. Ko'ndalang burma shaklida bo'lgan amnion o'sib boradi, embrion boshining oldingi uchiga egilib, uni qalpoq kabi qoplaydi. Keyinchalik, amniotik burmalarning lateral qismlari embrionning har ikki tomonida o'sadi va birga o'sadi. Amniotik burmalar ektoderma va parietal mezodermadan iborat.
Amniotik bo'shliqning devori bilan birgalikda yana bir muhim vaqtinchalik shakllanish - seroz yoki seroz membrana rivojlanadi. U embrionga "qaraydigan" ektodermal qatlam va tashqariga "qaraydigan" mezodermal qatlamdan iborat. Tashqi qobiq qobiq ostida butun sirt bo'ylab o'sadi. Bu seroza.
Amnion va seroza, albatta, "membranalar" dir, chunki ular aslida embrionni tashqi muhitdan qoplaydi va birlashtiradi. Biroq, bu juda muhim funktsiyalarga ega bo'lgan organlar, embrionning qismlari. Amniotik suyuqlik evolyutsiya jarayonida quruqlikdagi hayvonlarga aylangan hayvonlar embrionlari uchun suv muhitini yaratadi. Rivojlanayotgan embrionni quritishdan, chayqalishdan va tuxum qobig'iga yopishib qolishdan himoya qiladi. Shunisi qiziqki, amniotik suyuqlikning sutemizuvchilardagi roli Leonardo da Vinchi tomonidan qayd etilgan.
Seroz membrana nafas olish va oqsil membranasi qoldiqlarining rezorbsiyasida ishtirok etadi (xorion tomonidan ajratilgan fermentlar ta'siri ostida).
Yana bir vaqtinchalik organ rivojlanadi - birinchi navbatda embrion qovuq funktsiyasini bajaradigan allantois. U orqa ichak endodermasining ventral o'simtasi sifatida namoyon bo'ladi. Jo'ja embrionida bu protrusion rivojlanishning 3-kunida paydo bo'ladi. Qushlarning embrion rivojlanishining o'rtalarida allantois chorion ostida embrionning sarig'i qop bilan butun yuzasida o'sadi.
Qushlarning (va sudralib yuruvchilarning) embrion rivojlanishining eng oxirida embrionning vaqtinchalik organlari asta-sekin o'z funktsiyalarini to'xtatadi, ular kamayadi, embrion tuxum ichidagi (havo kamerasida) mavjud bo'lgan havo bilan nafas olishni boshlaydi, uni yorib yuboradi. qobiq, tuxum membranalaridan ozod va tashqi muhitda o'zini topadi.
Sut emizuvchilarning embriondan tashqari organlari - sarig' qopchasi, amnion, allantois, xorion va yo'ldosh (5-rasm).
2. Sutemizuvchilarda embrion va ona tanasi o'rtasidagi bog'liqlik maxsus organ - yo'ldoshning (bolalar joyi) shakllanishi bilan ta'minlanadi. Uning rivojlanish manbai allanto-xoriondir. Ularning tuzilishiga ko'ra, platsentalar bir necha turga bo'linadi. Tasniflash ikkita printsipga asoslanadi: a) chorion villi taqsimotining tabiati va 2) bachadon shilliq qavati bilan bog'lanish usuli (6-rasm).
Platsentaning shakliga ko'ra bir necha turlari mavjud:
1) Diffuz platsenta (epitelioxorionik) - uning ikkilamchi papillalari xorionning butun yuzasida rivojlanadi. Chorion villi bachadon to'qimasini yo'q qilmasdan, bachadon devorining bezlariga kirib boradi. Embrion chorion villi qon tomirlariga singib ketadigan shoh sutini chiqaradigan bachadon bezlari orqali oziqlanadi. Tug'ish paytida chorionik villi bachadon bezlaridan to'qimalarni yo'q qilmasdan chiqib ketadi. Bu platsenta cho'chqalar, otlar, tuyalar, marsupiallar, kitsimonlar va begemotlar uchun xosdir.
Guruch. 5. Sut emizuvchilarda sarig‘ xaltasi va embrion pardaning rivojlanish sxemasi (ketma-ket olti bosqich):
A - amniotik qop bo'shlig'ining endoderma (1) va mezoderma (2) bilan ifloslanish jarayoni; B - yopiq endodermal vesikulaning shakllanishi (4); B - amniotik burma (5) va ichak yivi (6) shakllanishining boshlanishi; G - embrion tanasining ajralishi (7); sarig'i qop (8); D - amniotik burmalarning yopilishi (9); allantois rivojlanishining shakllanishining boshlanishi (10); E - yopiq amniotik bo'shliq (11); rivojlangan allantois (12); chorion villi (13); mezodermaning parietal qatlami (14); mezodermaning visseral qatlami (15); ektoderma (3).
2) Kotiledon platsenta (desmohorial) - xorionik villi butalarda - kotiledonlarda joylashgan. Ular karunkullar deb ataladigan bachadon devorining qalinlashuviga bog'lanadi. Kotiledon-karunkul kompleksi platsentom deb ataladi. Yo'ldoshning bu turi kavsh qaytaruvchi hayvonlarga xosdir.
3) belbog'li yo'ldosh (endoteloxorial) - keng kamar ko'rinishidagi villi xomilalik qovuqni o'rab oladi va bachadon devorining biriktiruvchi to'qima qatlamida, qon tomirlari devorining endotelial qatlami bilan aloqada joylashgan.
4) Diskoidal platsenta (gemokorial) - chorion villi va bachadon devorining aloqa zonasi disk shakliga ega. Chorion villi bachadon devorining biriktiruvchi to'qima qatlamida yotgan qon bilan to'ldirilgan lakunalarga botiriladi. Bu turdagi platsenta primatlarda uchraydi.
3. Chorvachilik xodimlari o‘zlarining amaliy faoliyati orqali hayvonlarni ko‘paytirish va ko‘paytirish. Bu murakkab biologik jarayonlar bo'lib, ularni ongli ravishda boshqarish yoki takomillashtirish yo'llarini izlash uchun hayvon muhandisi va veterinar o'zlarining shaxsiy hayoti davomida hayvonlar rivojlanishining asosiy qonuniyatlarini bilishlari kerak. Biz allaqachon bilamizki, organizm paydo bo'lgan paytdan boshlab tabiiy o'limgacha bo'lgan o'zgarishlar zanjiri ontogenez deb ataladi. U sifat jihatidan turli davrlardan iborat. Biroq, ontogenezning davriyligi hali etarli darajada ishlab chiqilmagan. Ba'zi olimlarning fikricha, organizmning ontogenetik rivojlanishi jinsiy hujayralarning rivojlanishi bilan boshlanadi, boshqalari - zigota hosil bo'lishi bilan.
Guruch. 6. Plasentalarning gistologik tuzilishining turlari:
A - epiteloxorial; B - desmohorial; B - endoteloxorial: G - gemokorial; I - germinal qism; II - onalik qismi; 1 - epiteliy: 2 - biriktiruvchi to'qima va 3 - chorion villi qon tomirining endoteliysi; 4 - epiteliy; 5 - biriktiruvchi to'qima va 6 - qon tomirlari va bachadon shilliq qavatining lakunalari.
Zigota paydo bo'lgandan so'ng, qishloq xo'jaligi hayvonlarining keyingi ontogenezi intrauterin va bachadondan keyingi rivojlanishga bo'linadi.
Qishloq xo'jaligi hayvonlarining intrauterin rivojlanishining pastki davrlarining davomiyligi, kunlar (G.A. Shmidt bo'yicha).
Hayvonlarning embriogenezida o'zaro munosabatlariga ko'ra, bir qancha printsipial jihatdan o'xshash xususiyatlar mavjud: 1) zigota hosil bo'lishi, 2) parchalanish, 3) jinsiy qatlamlarning paydo bo'lishi, 4) to'qimalar va to'qimalarning shakllanishiga olib keladigan mikrob qatlamlarining farqlanishi. organlar.
Umumiy gistologiya. Epiteliya to'qimasi
1. To‘qimalarning rivojlanishi.
2. Epiteliy to`qimalarining tasnifi.
3. Bezlar va ularni tasniflash mezonlari.
1. Hayvon tanasi ma'lum funktsiyalarni bajarishga ixtisoslashgan hujayralar va hujayra bo'lmagan tuzilmalardan iborat. Funktsiyalari bo'yicha har xil bo'lgan hujayralar populyatsiyalari hujayra ichidagi oqsil sintezining tuzilishi va o'ziga xosligi bilan farqlanadi.
Rivojlanish jarayonida dastlab bir jinsli hujayralar metabolizm, tuzilish va funktsiyalardagi farqlarga ega bo'ldi. Bu jarayon differentsiatsiya deb ataladi. Bunday holda, hujayra yadrosining DNKsidan kelib chiqadigan genetik ma'lumot amalga oshiriladi, bu muayyan sharoitlarda o'zini namoyon qiladi. Hujayralarning bu sharoitlarga moslashishi adaptatsiya deyiladi.
Differentsiatsiya va moslashish hujayralar va ularning populyatsiyalari o'rtasidagi sifat jihatidan yangi munosabatlar va munosabatlarning rivojlanishini belgilaydi. Shu bilan birga, organizmning yaxlitligi, ya'ni integratsiyaning ahamiyati sezilarli darajada oshadi. Shunday qilib, embriogenezning har bir bosqichi nafaqat hujayralar sonining ko'payishi, balki yaxlitlikning yangi holatidir.
Integratsiya - bu hujayra populyatsiyalarini yanada murakkab ishlaydigan tizimlarga - to'qimalarga, organlarga birlashtirish. Bu viruslar, bakteriyalar, rentgen nurlari, gormonlar va boshqa omillar tomonidan buzilishi mumkin. Bunday hollarda biologik tizim nazoratdan chiqib ketadi, bu esa xatarli o'smalar va boshqa patologiyalarning rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Morfofunksional va genetik farqlar, filogenez jarayonida paydo bo'lgan hujayralar va hujayra bo'lmagan tuzilmalarni gistologik to'qimalarga birlashishiga imkon berdi.
To'qima - bu umumiy tuzilishi, funktsiyasi va kelib chiqishi bilan tavsiflangan hujayralar va hujayra bo'lmagan tuzilmalarning tarixan rivojlangan tizimi.
To'qimalarning to'rtta asosiy turi mavjud: epiteliy, biriktiruvchi yoki mushak-skelet, mushak va asab. Boshqa tasniflar mavjud.
2. Epiteliy to'qimalari organizm va tashqi muhit o'rtasida aloqa qiladi. Ular integumentar va glandular (sekretor) funktsiyalarni bajaradilar. Epiteliy terida joylashgan bo'lib, barcha ichki organlarning shilliq pardalarini qoplaydi; U so'rilish va chiqarish funktsiyalariga ega. Tana bezlarining ko'p qismi epiteliy to'qimasidan iborat.
Epiteliy to'qimalarining rivojlanishida barcha mikrob qatlamlari ishtirok etadi.
Barcha epiteliyalar epiteliy hujayralaridan - epiteliy hujayralaridan qurilgan. Epiteliy hujayralari desmosomalar, yopish tasmasi, yopishtiruvchi tasmalar yordamida bir-biriga mahkam bogʻlanib, interdigitatsiya yoʻli bilan hujayra qatlamini hosil qilib, faoliyat yurituvchi va qayta tiklanadigan hujayra qatlamini hosil qiladi. Odatda, qatlamlar bazal membranada joylashgan bo'lib, u o'z navbatida epiteliyni oziqlantiradigan bo'sh biriktiruvchi to'qimalarda yotadi (7-rasm).
Epiteliy to'qimalari epiteliy qatlami qatlamlarining yoki epiteliy hujayralari qutblarining turli tuzilishiga to'g'ri keladigan qutbli differentsiatsiya bilan tavsiflanadi. Masalan, apikal qutbda plazmalemma so’ruvchi chegara yoki kirpiksimon kiprikcha hosil qiladi, bazal qutbda esa yadro va organoidlarning ko’p qismi joylashgan.
Joylashuvi va bajarilgan funktsiyasiga qarab, epiteliyaning ikki turi ajratiladi: integumentar va bezli.
Integumental epiteliyning eng keng tarqalgan tasnifi hujayralar shakli va epiteliy qatlamidagi qatlamlar soniga asoslanadi, shuning uchun uni morfologik deb atashadi.
3. Sekretsiya hosil qiluvchi epiteliy bezlar, hujayralari esa sekretor hujayralar yoki sekretor bezlar deyiladi. Bezlar sekretsiya hujayralaridan qurilgan bo'lib, ular mustaqil organ sifatida shakllanishi yoki uning bir qismi bo'lishi mumkin.
Ichki sekretsiya va tashqi sekretsiya bezlari mavjud. Morfologik jihatdan farq ikkinchisida chiqarish kanalining mavjudligidadir. Ekzokrin bezlar bir hujayrali yoki ko'p hujayrali bo'lishi mumkin. Misol: oddiy ustunsimon chegaralangan epiteliydagi goblet hujayra. Chiqaruvchi kanalning shoxlanishi tabiatiga ko'ra oddiy va murakkab bo'linadi. Oddiy bezlarda shoxlanmagan chiqarish kanali bo'lsa, murakkab bezlarda shoxchalar mavjud. Oddiy bezlarning oxirgi bo'limlari shoxlangan va shoxlanmagan, murakkab bezlarniki esa shoxlangan.
Oxirgi bo'limlarning shakliga ko'ra, ekzokrin bezlar alveolyar, quvurli va tubulo-alveolyarlarga bo'linadi. Terminal qismidagi hujayralar glandulotsitlar deb ataladi.
Sekretsiya hosil bo'lish usuliga ko'ra bezlar holokrin, apokrin va merokringa bo'linadi. Bular navbati bilan oshqozonning yog ', keyin ter va sut bezlari.
Regeneratsiya. Integumentar epiteliya chegara pozitsiyasini egallaydi. Ular ko'pincha shikastlanadi, shuning uchun ular yuqori regenerativ qobiliyat bilan ajralib turadi. Regeneratsiya asosan mitotik usulda amalga oshiriladi. Epiteliya qatlamining hujayralari tezda eskiradi, qariydi va o'ladi. Ularning tiklanishi fiziologik regeneratsiya deb ataladi. Shikastlanish natijasida yo'qolgan epiteliy hujayralarining tiklanishi reparativ regeneratsiya deb ataladi.
Bir qavatli epiteliyda barcha hujayralar, ko'p qavatli epiteliylarda o'zak hujayralar yangilanish qobiliyatiga ega. Glandular epiteliyda, golokrin sekretsiyasi paytida, bazal membranada joylashgan ildiz hujayralari bunday qobiliyatga ega. Merokrin va apokrin bezlarda epiteliya hujayralarining tiklanishi asosan hujayra ichidagi regeneratsiya orqali sodir bo'ladi.
Guruch. 7. Har xil turdagi epiteliylarning diagrammasi
A. Bir qavatli tekis.
B. Bir qavatli kub.
B. Bir qavatli silindrsimon.
G. Koʻp qatorli silindrsimon kipriksimon.
D. O'tish davri.
E. Ko'p qatlamli tekis keratinlashmagan.
G. Ko'p qatlamli tekis keratinlash.
Qo'llab-quvvatlovchi - trofik to'qimalar. qon va limfa
1. Qon. Qon hujayralari.
3. Gemositopoez.
4. Embrion gemositopoez.
Ushbu mavzu bilan biz biriktiruvchi to'qimalar deb ataladigan o'zaro bog'liq to'qimalar guruhini o'rganishni boshlaymiz. Bunga quyidagilar kiradi: biriktiruvchi to'qimalarning o'zi, qon hujayralari va gematopoetik to'qimalar, skelet to'qimalari (xaftaga va suyak), maxsus xususiyatlarga ega biriktiruvchi to'qimalar.
Yuqoridagi to'qimalar turlarining birligining namoyon bo'lishi ularning umumiy embrion manbadan - mezenximadan kelib chiqishidir.
Mezenxima - bu embrion tarmoqqa o'xshash bog'langan jarayon hujayralari to'plami bo'lib, mikrob qatlamlari va organ rudimentlari orasidagi bo'shliqlarni to'ldiradi. Embrion tanasida mezenxima asosan mezodermaning ma'lum sohalari hujayralaridan - dermatomalar, sklerotomalar va splanxnotomlardan paydo bo'ladi. Mezenxima hujayralari mitoz yo'li bilan tez bo'linadi. Uning turli qismlarida ko'plab mezenxima hosilalari - endoteliy va qon hujayralari bilan qon orollari, biriktiruvchi to'qima hujayralari va silliq mushak to'qimalari va boshqalar paydo bo'ladi.
1. Tomir ichidagi qon suyuq hujayralararo modda - plazma va shakllangan elementlar - eritrotsitlar, leykotsitlar va qon trombotsitlari bo'lgan harakatchan to'qimalar tizimidir.
Yopiq qon aylanish tizimida doimiy ravishda aylanib yuradigan qon barcha tana tizimlarining ishini birlashtiradi va organizmning ichki muhitining ko'plab fiziologik ko'rsatkichlarini metabolik jarayonlar uchun maqbul bo'lgan ma'lum darajada saqlaydi. Qon organizmda turli xil hayotiy funktsiyalarni bajaradi: nafas olish, trofik, himoya, tartibga solish, chiqarish va boshqalar.
Qonning harakatchanligi va o'zgaruvchanligiga qaramay, uning ko'rsatkichlari har daqiqada tananing funktsional holatiga mos keladi, shuning uchun qonni tekshirish eng muhim diagnostika usullaridan biridir.
Plazma qonning suyuq tarkibiy qismi bo'lib, uning tarkibida 90-92% suv va 8-10% quruq moddalar, shu jumladan 9% organik va 1% mineral moddalar mavjud. Qon plazmasining asosiy organik moddalari oqsillardir (albumin, globulinlarning turli fraktsiyalari va fibrinogen). Immun oqsillari (antikorlar) va ularning aksariyati gamma-globulin fraktsiyasida joylashgan bo'lib, immunoglobulinlar deb ataladi. Albuminlar turli moddalar - erkin yog 'kislotalari, bilirubin va boshqalarni tashishni ta'minlaydi. Fibrinogen qon ivish jarayonlarida ishtirok etadi.
Qizil qon hujayralari qon hujayralarining asosiy turidir, chunki ular oq qon hujayralaridan 500-1000 marta ko'pdir. 1 mm3 qonda qoramolda 5,0-7,5 mln., otda 6-9 mln, qo'yda 7-12 mln, echkida 12-18 mln, cho'chqada 6-7,5 mln. tovuqlarda 3-4 mln qizil qon tanachalari bo'ladi.
Rivojlanish jarayonida o'z yadrosini yo'qotgan sutemizuvchilarda etuk eritrotsitlar anukleat hujayralar bo'lib, o'rtacha doira diametri 5-7 mkm bo'lgan bikonkav disk shakliga ega. Tuya va lamaning qizil qon tanachalari oval shaklga ega. Diskoid shakli qizil qon hujayralarining umumiy yuzasini 1,64 marta oshiradi.
Qizil qon hujayralari soni va ularning hajmi o'rtasida teskari bog'liqlik mavjud.
Qizil qon hujayralari membrana bilan qoplangan - plazmalemma (qalinligi 6 nm), tarkibida 44% lipidlar, 47% oqsillar va 7% uglevodlar mavjud. Eritrotsitlar membranasi gazlar, anionlar va Na ionlarini oson o'tkazadi.
Eritrotsitlarning ichki kolloid tarkibi 34% gemoglobin - noyob murakkab rangli birikma - xromoproteindan iborat bo'lib, uning oqsil bo'lmagan qismida (gem) kislorod molekulasi bilan maxsus kuchsiz aloqalar hosil qilishga qodir ikki valentli temir mavjud. Qizil qon hujayralarining nafas olish funktsiyasi gemoglobin tufayli amalga oshiriladi. Oksigemoglobin = gemoglobin + O2.
Eritrositlarda gemoglobinning mavjudligi Romanovskiy-Giemsa (eozin + azure II) bo'yicha qon smetasini bo'yashda ularning aniq oksifiliyasini keltirib chiqaradi. Qizil qon hujayralari eozin bilan qizil rangga bo'yalgan. Anemiyaning ba'zi shakllarida qizil qon hujayralarining markaziy och rangli qismi - gipoxromli qizil qon tanachalari kattalashadi. Supravital qon yorqin kresil ko'k rangga bo'yalganida, granüler-to'rli tuzilmalarni o'z ichiga olgan eritrotsitlarning yosh shakllarini aniqlash mumkin. Bunday hujayralar retikulotsitlar deb ataladi, ular etuk qizil qon hujayralarining bevosita kashshoflaridir. Retikulotsitlarni hisoblash qizil qon hujayralari ishlab chiqarish tezligi haqida ma'lumot olish uchun ishlatiladi.
Eritrositning umri 100-130 kun (quyonlarda 45-60 kun). Qizil qon tanachalari turli halokatli ta'sirlarga - osmotik, mexanik va boshqalarga qarshilik ko'rsatish xususiyatiga ega.. Atrof-muhitdagi tuzlarning konsentratsiyasi o'zgarganda, eritrotsitlar membranasi gemoglobinni ushlab turishni to'xtatadi va u atrofdagi suyuqlikka - gemoliz hodisasini chiqaradi. Gemoglobinning chiqishi tanada ilon zahari va toksinlar ta'sirida sodir bo'lishi mumkin. Gemoliz ham mos kelmaydigan qon guruhini quyish bilan rivojlanadi. Hayvonlarning qoniga suyuqlik kiritishda AOK qilingan eritmaning izotonik bo'lishini ta'minlash amaliy ahamiyatga ega.
Qizil qon hujayralari plazma va qon leykotsitlari bilan solishtirganda nisbatan yuqori zichlikka ega. Agar qon antikoagulyantlar bilan davolansa va idishga joylashtirilsa, eritrotsitlar cho'kishi qayd etiladi. Har xil yoshdagi, jinsdagi va turlardagi hayvonlarda eritrotsitlarning cho'kish tezligi (ESR) bir xil emas. ESR otlarda yuqori, aksincha, qoramollarda past. ESR diagnostik va prognostik ahamiyatga ega.
Leykotsitlar - turli morfologik xususiyat va funktsiyalarga ega bo'lgan qon tomir qon hujayralari. Hayvonlar tanasida ular turli xil funktsiyalarni bajaradilar, ular birinchi navbatda fagotsitar faollik orqali tanani begona ta'sirlardan himoya qilish, gumoral va hujayrali immunitetni shakllantirishda ishtirok etish, shuningdek, to'qimalar shikastlanganda tiklanish jarayonlarida ishtirok etadi. Ulardan qoramollarda 1 mm3 qonda 4,5-12 ming, otda 7-12 ming, qo'yda 6-14 ming, cho'chqada 8-16 ming, tovuqda 20-40 ming. Leykotsitlar sonining ko'payishi - leykotsitoz - xarakterli xususiyat ko'p patologik jarayonlar uchun.
Qon hosil qiluvchi organlarda hosil bo'lib, qonga kirib, leykotsitlar qon tomir to'shagida atigi qisqa vaqt qoladi, so'ngra atrofdagi tomirlarning biriktiruvchi to'qimasi va a'zolariga ko'chib o'tadi va ular o'zlarining asosiy funktsiyalarini bajaradilar.
Leykotsitlarning o'ziga xos xususiyati shundaki, ular psevdopodiya shakllanishi tufayli harakatchanlikka ega. Leykotsitlar yadro va sitoplazmaga bo'linadi, unda turli organellalar va inklyuziyalar mavjud. Leykotsitlarning tasnifi bo'yoqlar va granularlik bilan bo'yash qobiliyatiga asoslanadi.
Donador leykotsitlar (granulotsitlar): neytrofillar (25-70%), eozinofiller (2-12%), bazofillar (0,5-2%).
Donador bo'lmagan leykotsitlar (agranulotsitlar): limfotsitlar (40-65) va monositlar (1-8%).
Leykotsitlarning alohida turlari o'rtasidagi ma'lum foiz nisbati leykotsitlar formulasi - leykogramma deb ataladi.
Leykogrammada neytrofillar foizining ortishi yiringli-yallig'lanish jarayonlari uchun xosdir. Yetuk neytrofillarda yadro ingichka ko'priklar bilan bog'langan bir nechta segmentlardan iborat.
Bazofillar yuzasida maxsus retseptorlar mavjud bo'lib, ular orqali immunoglobulinlar E bog'lanadi.Ular allergik tipdagi immunologik reaksiyalarda qatnashadilar.
Qonda aylanib yuradigan monositlar to'qima va organ makrofaglarining kashshoflari hisoblanadi. Tomir qonida (12-36 soat) qolgandan keyin monotsitlar kapillyar va venulalar endoteliysi orqali to`qimalarga o`tadi va harakatlanuvchi makrofaglarga aylanadi.
Limfotsitlar tananing turli immunologik reaktsiyalarida ishtirok etadigan eng muhim hujayralardir. Limfada ko'p miqdordagi limfotsitlar mavjud.
Limfotsitlarning ikkita asosiy klassi mavjud: T- va B-limfotsitlar. Birinchisi timus lobulalarining kortikal qismidagi suyak iligi hujayralaridan rivojlanadi. Plazmalemma tarkibida antijenik belgilar va ko'plab retseptorlar mavjud bo'lib, ular yordamida begona antigenlar va immun komplekslar tan olinadi.
B limfotsitlar Fabricius (Bursa) bursasidagi ildiz progenitatorlaridan hosil bo'ladi. Ularning rivojlanish joyi suyak iligining miyeloid to'qimasi hisoblanadi.
T-limfotsitlar tizimidagi ta'sir qiluvchi hujayralar uchta asosiy subpopulyatsiya: T-killerlar (sitotoksik limfotsitlar), T-yordamchilar (yordamchilar) va T-bostiruvchilar (ingibitorlar). B limfotsitlarining effektor hujayralari plazmablastlar va etuk plazmatsitlar bo'lib, ko'p miqdorda immunoglobulinlar ishlab chiqarishga qodir.
Qon plitalari - sutemizuvchilarning qon tomir qonining yadrosiz elementlari. Bu qizil suyak iligi megakaryotsitlarining kichik sitoplazmatik qismlari. 1 mm3 qonda 250-350 ming qon trombotsitlari mavjud. Qushlarda o'xshash funktsiyalarga ega bo'lgan hujayralar trombotsitlar deb ataladi.
Qon plitalari bor muhim bilim qon ketishni to'xtatishning asosiy bosqichlarini ta'minlashda - gemostaz.
2. Limfa limfa kapillyarlari va tomirlarining bo'shlig'ida joylashgan deyarli shaffof sarg'ish suyuqlikdir. Uning shakllanishi o'tish bilan bog'liq komponentlar qon kapillyarlaridan to'qima suyuqligiga qon plazmasi. Limfa hosil bo'lishida qon va to'qima suyuqligining gidrostatik va osmotik bosimi, qon kapillyarlari devorining o'tkazuvchanligi va boshqalar o'rtasidagi bog'liqlik muhim ahamiyatga ega.
Limfa suyuq qism - limfoplazma va shakllangan elementlardan iborat. Limfoplazma qon plazmasidan pastroq protein miqdori bilan farq qiladi. Limfa fibrinogenni o'z ichiga oladi, shuning uchun u ham koagulyatsiyaga qodir. Limfaning asosiy hosil bo'lgan elementlari limfotsitlardir. Limfa tizimining turli tomirlarida limfa tarkibi bir xil emas. Hujayra elementlariga eng boy bo'lgan periferik limfa (limfa tugunlaridan oldin), oraliq (limfa tugunlaridan keyin) va markaziy (ko'krak va o'ng limfa yo'llari limfasi) mavjud.
3. Gematopoez (gemositopoez) - bu etuk periferik qon tomirlarining qon hujayralari shakllanishiga olib keladigan ketma-ket hujayra o'zgarishlarining ko'p bosqichli jarayoni.
Hayvonlarda postembrional davrda qon hujayralarining rivojlanishi ikkita ixtisoslashgan, intensiv yangilanadigan to'qimalarda - miyeloid va limfoidda sodir bo'ladi.
Hozirgi vaqtda I.L tomonidan taklif qilingan gematopoezning eng taniqli sxemasi. Chertkov va A.I. Vorobyov (1981), unga ko'ra barcha gemositopoez 6 bosqichga bo'linadi (8-rasm).
Barcha qon hujayralarining ajdodi (A.A. Maksimov bo'yicha) pluripotent o'zak hujayra (taloq va KFUda koloniya hosil qiluvchi birlik). Voyaga etgan odamning tanasida eng ko'p o'zak hujayralari qizil suyak iligida joylashgan (100 000 ta suyak iligi hujayralariga taxminan 50 ta o'zak hujayralar mavjud), ular undan timus va taloqqa ko'chib o'tadilar.
Qizil suyak iligida eritrotsitlar (eritrotsitopoez) rivojlanishi quyidagi sxema bo'yicha davom etadi: ildiz hujayrasi (SC) - yarim ildiz hujayralari (CFU - GEMM, CFU - GE, CFU - MGCE) - eritropoezning unipotent prekursorlari (PFU -) E, CFU - E) - eritroblast - pronormosit - bazofil normotsit - polixromatofil normotsit - oksifil normotsit - retikulotsit - eritrotsit.
Granulotsitlarning rivojlanishi: qizil suyak iligi o'zak hujayrasi, yarim poya (CFU - GEMM, CFU - GM, CFU - GE), unipotent prekursorlar (CFU - B, CFU - Eo, CFU - Gn), ular taniladigan hujayrali bosqichlardan o'tadi. shakllar etuk segmentlanganlarga aylanadi Granulotsitlarning uch turi mavjud - neytrofillar, eozinofiller va bazofillar.
Limfotsitlarning rivojlanishi eng ko'plaridan biridir murakkab jarayonlar gematopoetik ildiz hujayralarining differentsiatsiyasi.
Turli organlar ishtirokida ishlashda chambarchas bog'liq bo'lgan ikkita hujayra chizig'ining shakllanishi - T- va B-limfotsitlar - asta-sekin amalga oshiriladi.
Qon trombotsitlarining rivojlanishi qizil suyak iligida sodir bo'ladi va unda maxsus gigant hujayralar - megakaryotsitlar rivojlanishi bilan bog'liq. Megakaryotsitopoez quyidagi bosqichlardan iborat: SC - yarim ildiz hujayralari (CFU - GEMM va CFU - MGCE) - unipotent prekursorlar, (CFU - MGC) - megakaryoblast - promegakaryotsit - megakaryotsitlar.
4. Ontogenezning dastlabki bosqichlarida qon hujayralari embriondan tashqarida, sariq qopning mezenximasida hosil bo'ladi, bu erda klasterlar - qon orollari hosil bo'ladi. Orolchalarning markaziy hujayralari dumaloq bo'lib, gematopoetik ildiz hujayralariga aylanadi. Orolchalarning periferik hujayralari bir-biriga bog'langan hujayralar bo'laklariga cho'zilib, birlamchi qon tomirlarining endotelial qoplamasini (sariq xalta tomirlari) hosil qiladi. Ba'zi ildiz hujayralari yirik bazofil blast hujayralariga - birlamchi qon hujayralariga aylanadi. Bu hujayralarning aksariyati tez ko'payib, kislotali bo'yoqlar bilan bo'yalgan bo'ladi. Bu sitoplazmada gemoglobinning sintezi va to'planishi va yadroda kondensatsiyalangan xromatin tufayli sodir bo'ladi. Bunday hujayralar birlamchi eritroblastlar deb ataladi. Ba'zi birlamchi eritroblastlarda yadro parchalanadi va yo'qoladi. Yadro va yadrosiz birlamchi eritrotsitlarning hosil bo'lishi hajmi jihatidan har xil bo'ladi, lekin eng keng tarqalgani yirik hujayralar - megaloblastlar va megalotsitlardir. Gematopoezning megaloblastik turi embrion davriga xosdir.
Birlamchi qon hujayralarining bir qismi ikkilamchi eritrotsitlar populyatsiyasiga aylanadi va oz miqdordagi granulotsitlar - neytrofillar va eozinofillar - tomirlar tashqarisida rivojlanadi, ya'ni miyelopoez paydo bo'ladi.
Sariq xaltada hosil bo'lgan ildiz hujayralari qon orqali tana a'zolariga etkaziladi. Jigar shakllangandan so'ng u universal qon yaratuvchi organga aylanadi (ikkilamchi eritrotsitlar, donador leykotsitlar va megakaryotsitlar rivojlanadi). Prenatal davrning oxiriga kelib, jigarda gematopoez to'xtaydi.
Embrion rivojlanishining 7-8 xaftaligida (qoramolda) timus limfotsitlari va undan ko'chib o'tuvchi T-limfotsitlar rivojlanayotgan timusdagi ildiz hujayralaridan farqlanadi. Ikkinchisi taloq va limfa tugunlarining T-zonalarini to'ldiradi. Uning rivojlanishining boshida taloq ham barcha turdagi qon hujayralari shakllanadigan organdir.
Hayvonlarda embrion rivojlanishining oxirgi bosqichlarida asosiy gematopoetik funktsiyalarni qizil suyak iligi bajara boshlaydi; eritrotsitlar, granulotsitlar, qon trombotsitlari va ba'zi limfotsitlar (B-l) hosil qiladi. Postembrional davrda qizil suyak iligi universal gematopoez organiga aylanadi.
Embrion eritrotsitopoez jarayonida morfologiyasi va hosil bo'lgan gemoglobin turi bilan farq qiluvchi eritrotsitlar avlodlarini o'zgartirishning xarakterli jarayoni mavjud. Birlamchi eritrotsitlar populyatsiyasi gemoglobinning embrion turini (Hb - F) hosil qiladi. keyingi bosqichlarda jigar va taloqdagi qizil qon tanachalari gemoglobinning xomilalik turini (Hb-H) o'z ichiga oladi. Uchinchi turdagi gemoglobin (Hb-A va Hb-A 2) bo'lgan qizil qon hujayralarining aniq turi qizil suyak iligida hosil bo'ladi. Gemoglobinlarning har xil turlari oqsil qismidagi aminokislotalarning tarkibida farqlanadi.
hujayra embriogenezi to'qimalarining gistologiyasi sitologiyasi
Birlashtiruvchi to'qimalarning o'zi
1. Bo'shashgan va zich biriktiruvchi to'qima.
2. Maxsus xususiyatga ega bo'lgan biriktiruvchi to'qima: retikulyar, yog'li, pigmentli.
1. Hayvonlar organizmida hujayralararo moddada yuqori darajada rivojlangan tolalar tizimiga ega keng tarqalgan to'qimalar, ular tufayli bu to'qimalar ko'p qirrali mexanik va shakl hosil qiluvchi funktsiyalarni bajaradi - ular organlar ichidagi bo'linmalar, trabekulalar yoki qatlamlar majmuasini hosil qiladi, bir qismidir. ko'p sonli membranalar, kapsulalar, ligamentlar, fastsiya, tendonlar hosil qiladi.
Hujayralararo moddaning tarkibiy qismlari - tolalar va tuproq moddasi o'rtasidagi miqdoriy munosabatlarga qarab va tolalar turiga ko'ra biriktiruvchi to'qimalarning uch turi ajralib turadi: bo'shashgan biriktiruvchi to'qima, zich biriktiruvchi to'qima va retikulyar to'qima.
Bo'shashgan va zich biriktiruvchi to'qimalarda tolalarni qurish uchun zarur bo'lgan moddalarni yaratadigan asosiy hujayralar fibroblastlar va retikulyar to'qimalarda - retikulyar hujayralardir. Bo'shashgan biriktiruvchi to'qima, ayniqsa, hujayra tarkibining xilma-xilligi bilan ajralib turadi.
Bo'shashgan biriktiruvchi to'qima eng keng tarqalgan. U barcha qon va limfa tomirlariga hamroh bo'ladi, organlar ichida ko'plab qatlamlarni hosil qiladi va hokazo. U turli xil hujayralar, tuproq moddalari va kollagen va elastik tolalar tizimidan iborat. Bu to`qima tarkibida ko`proq harakatlanuvchi hujayralar (fibroblastlar - fibrotsitlar, lipotsitlar) va harakatlanuvchi hujayralar (gistotsitlar - makrofaglar, to`qima bazofillari, plazmatsitlar) farqlanadi - 9-rasm.
Ushbu biriktiruvchi to'qimalarning asosiy funktsiyalari: trofik, himoya va plastik.
Hujayralarning turlari: adventitsial hujayralar - kam tabaqalangan, mitotik bo'linishga va fibroblastlarga, miofibroblastlarga va lipotsitlarga aylanishga qodir. Fibroblastlar hujayralararo tuzilmalarning shakllanishida bevosita ishtirok etadigan asosiy hujayralardir. Embrion rivojlanish davrida fibroblastlar to'g'ridan-to'g'ri mezenxima hujayralaridan paydo bo'ladi. Fibroblastlarning uch turi mavjud: yomon tabaqalangan (funktsiyasi: glikozaminoglikanlarning sintezi va sekretsiyasi); etuk (funktsiyasi: prokollagen, proelastin, ferment oqsillari va glikozaminoglikanlar sintezi, ayniqsa kollagen tolalarining oqsil sintezi); yaraning yopilishiga yordam beruvchi miyofibroblastlar. Fibrositlar bo'linish qobiliyatini yo'qotadi va sintetik faollikni kamaytiradi. Histiotsitlar (makrofaglar) mononuklear fagotsitlar tizimiga (MPS) tegishli. Ushbu tizim keyingi ma'ruzada muhokama qilinadi. Kichik qon tomirlari yaqinida joylashgan to'qimalarning bazofillari (mast hujayralari, mast hujayralari) qondan antijenlarning kirib borishiga javob beradigan birinchi hujayralardan biridir.
Plazmotsidlar - funktsional jihatdan - gumoral tipdagi immunologik reaktsiyalarning effektor hujayralari. Bular turli xil antikorlarning (immunoglobulinlarning) asosiy qismini sintez qiluvchi va chiqaradigan tananing yuqori ixtisoslashgan hujayralaridir.
Bo'shashgan biriktiruvchi to'qimalarning hujayralararo moddasi uning muhim qismini tashkil qiladi. U kollagen va elastik tolalar va asosiy (amorf) modda bilan ifodalanadi.
Amorf modda - bu biriktiruvchi to'qima hujayralari (asosan fibroblastlar) sintezi va qondan moddalarni qabul qilish mahsuloti, shaffof, biroz sarg'ish, uning mustahkamligini o'zgartirishga qodir, bu uning xususiyatlariga sezilarli ta'sir qiladi.
U glikozaminoglikanlar (polisaxaridlar), proteoglikanlar, glikoproteinlar, suv va noorganik tuzlardan iborat. Ushbu kompleksdagi eng muhim kimyoviy yuqori polimerli modda sulfatlanmagan glikozaminoglikanlar turi - gialuron kislotasidir.
Kollagen tolalari tropokollagen oqsil molekulalari tomonidan hosil qilingan fibrillalardan iborat. Ikkinchisi o'ziga xos monomerlardir. Fibrillalarning hosil bo'lishi monomerlarning uzunlamasına va ko'ndalang yo'nalishdagi xarakterli guruhlanishi natijasidir.
Aminokislotalar tarkibiga va zanjirlarning uch tomonlama spiralga birlashishi shakliga qarab, organizmda turli xil lokalizatsiyaga ega bo'lgan to'rtta asosiy kollagen turi mavjud. I turdagi kollagen teri, tendonlar va suyaklarning biriktiruvchi to'qimasida joylashgan. II turdagi kollagen gialin va tolali xaftaga tushadi. Kollagen II? turi - embrionlar terisida, qon tomirlari devorida, ligamentlarda. IV turdagi kollagen bazal membranalarda joylashgan.
Kollagen tolalarini hosil qilishning ikki yo'li mavjud: hujayra ichidagi va hujayradan tashqari sintez.
Elastik tolalar tarmoqni tashkil etuvchi bir hil iplardir. Ular to'plamlarga birlashmaydi va past kuchga ega. Elastin oqsilidan tashkil topgan shaffofroq amorf markaziy qism va naychalarga o'xshash glikoprotein tabiatli mikrofibrillalardan iborat periferik qism mavjud. Fibroblastlarning sintetik va sekretor funktsiyasi tufayli elastik tolalar hosil bo'ladi. Dastlab, fibroblastlar yaqinida mikrofibrillalar ramkasi hosil bo'ladi, so'ngra elastin kashshofi proelastindan amorf qismning shakllanishi kuchayadi, deb ishoniladi. Proelastin molekulalari fermentlar ta'sirida qisqaradi va tropoelastin molekulalariga aylanadi. Ikkinchisi, elastin hosil bo'lganda, boshqa oqsillarda mavjud bo'lmagan desmozin yordamida bir-biriga bog'lanadi. Oksipito-servikal ligament va qorin sariq fastsiyasida elastik tolalar ustunlik qiladi.
Zich biriktiruvchi to'qima. Bu to'qima tuproq moddasi va hujayralar ustidan tolalarning miqdoriy ustunligi bilan tavsiflanadi. Pastki to'plamlardan hosil bo'lgan tolalar va tarmoqlarning nisbiy holatiga ko'ra zich biriktiruvchi to'qimalarning ikkita asosiy turi farqlanadi: shakllanmagan (dermis) va shakllangan (ligamentlar, tendonlar).
2. Retikulyar to'qima tarmoqlangan retikulyar hujayralar va retikulyar tolalardan iborat (10-rasm). Retikulyar to'qima gematopoetik organlarning stromasini hosil qiladi, bu erda makrofaglar bilan birgalikda turli qon hujayralarining ko'payishi, differentsiatsiyasi va migratsiyasini ta'minlaydigan mikro muhit hosil qiladi.
Retikulyar hujayralar mezenximositlardan rivojlanadi va fibroblastlar, xondroblastlar va boshqalarga o'xshaydi.To'r tolalari retikulyar hujayralarning hosilalari bo'lib, tarmoq hosil qiluvchi ingichka tarmoqlanuvchi tolalardir. Ularda turli diametrli fibrillalar mavjud bo'lib, ular interfibrilyar moddaga o'ralgan. Fibrillalar III turdagi kollagendan iborat.
Yog 'to'qimasini yog 'hujayralari (lipotsitlar) hosil qiladi. Ikkinchisi sitoplazmada saqlash lipidlarini, asosan triglitseridlarni sintez qilish va to'plashga ixtisoslashgan. Lipotsitlar bo'shashgan biriktiruvchi to'qimalarda keng tarqalgan. Embriogenez jarayonida yog 'hujayralari mezenxima hujayralaridan paydo bo'ladi.
Postembrional davrda yangi yog 'hujayralari shakllanishi uchun prekursorlar qon kapillyarlari bilan birga keladigan adventitsial hujayralardir.
Ikki turdagi lipotsitlar va aslida ikkita turdagi yog 'to'qimalari mavjud: oq va jigarrang. Oq yog 'to'qimasi hayvonlarning tanasida tur va zotga qarab har xil bo'ladi. Yog 'bazalarida bu juda ko'p. Uning har xil turlari, zotlari, jinsi, yoshi va yog'li hayvonlar tanasidagi umumiy miqdori yog' massasining 1 dan 30% gacha. Yog 'energiya manbai sifatida (1 g yog' = 39 kJ), suv ombori, amortizator.
Guruch. 11. Oq yog 'to'qimalarining tuzilishi (Yu.I. Afanasyev bo'yicha sxema)
A - yorug'lik optik mikroskopida olib tashlangan yog'li adipotsitlar; B - adipotsitlarning ultramikroskopik tuzilishi. 1 - yog 'hujayrasi yadrosi; 2 - lipidlarning katta tomchilari; 3 - nerv tolalari; 4 - gemokapillyarlar; 5 - mitoxondriyalar.
Guruch. 12. Jigarrang yog 'to'qimalarining tuzilishi (Yu.I. Afanasyev bo'yicha sxema)
A - yorug'lik optik mikroskopida olib tashlangan yog'li adipotsitlar; B - adipotsitlarning ultramikroskopik tuzilishi. 1 - adipotsitlar yadrosi; 2 - mayda maydalangan lipidlar; 3 - ko'p sonli mitoxondriyalar; 4 - gemokapillyarlar; 5 - asab tolasi.
Jigarrang yog 'to'qimasi kemiruvchilar va qish uyqusidagi hayvonlarda sezilarli miqdorda topiladi; shuningdek, boshqa turdagi yangi tug'ilgan chaqaloqlarda. Hujayralar oksidlanganda issiqlik hosil qiladi, bu termoregulyatsiya uchun ishlatiladi.
Pigment hujayralari (pigmentotsitlar) sitoplazmasida melanin guruhidan ko'plab to'q jigarrang yoki qora pigment donalariga ega.
Immunitet tizimi va immunitet reaktsiyalarida hujayra o'zaro ta'siri
1. Antigen va antitelalar haqida tushuncha, ularning navlari.
2 Humoral va hujayrali immunitet haqida tushuncha.
3 T- va B-limfotsitlarning genezisi va o'zaro ta'siri.
4 Makrofaglarning bir yadroli tizimi.
1. Sanoat chorvachiligida chorva mollarini jamlash va intensiv ekspluatatsiya qilish sharoitida texnogen va boshqa ekologik omillarning stressli ta'sirida hayvonlarning, ayniqsa, yosh hayvonlarning turli yuqumli va yuqumli bo'lmagan kasalliklarning qo'zg'atuvchisi ta'sirida yuzaga keladigan kasalliklarning oldini olishning o'rni. tananing tabiiy himoya qobiliyatining pasayishi fonida yuqumli tabiat sezilarli darajada oshadi.
Shu munosabat bilan hayvonlarning umumiy va xususiy qarshiligini o'z vaqtida oshirish uchun ularning fiziologik va immunologik holatini kuzatish muammosi katta ahamiyatga ega (Tsymbal A.M., Konarjevskiy K.E. va boshqalar, 1984).
Immunitet (immunitatis - biror narsadan xalos bo'lish) - bu organizmni genetik jihatdan begona narsalardan - mikroblardan, viruslardan, begona hujayralardan himoya qilish. yoki genetik jihatdan o'zgartirilgan o'z hujayralari.
Immun tizimi hujayralarning shakllanishi va o'zaro ta'siri sodir bo'ladigan organlar va to'qimalarni - genetik jihatdan begona moddalarni (antijenlarni) tanib olish va o'ziga xos reaktsiyani amalga oshirish funktsiyasini bajaradigan immunotsitlarni birlashtiradi.
Antikorlar - hayvonlar qon plazmasining immunoglobulin fraktsiyasida joylashgan, turli antigenlar ta'sirida plazma hujayralari tomonidan sintez qilingan murakkab oqsillar. Immunoglobulinlarning bir necha sinflari o'rganilgan (Y, M, A, E, D).
Antigen bilan birinchi uchrashuvda (birlamchi javob) limfotsitlar rag'batlantiriladi va immunotsitlarga ko'payish va farqlash qobiliyatiga ega bo'lgan portlash shakllariga aylanadi. Differentsiatsiya ikki turdagi hujayralarning paydo bo'lishiga olib keladi - effektor va xotira hujayralari. Birinchisi begona moddalarni yo'q qilishda bevosita ishtirok etadi. Effektor hujayralarga faollashtirilgan limfotsitlar va plazma hujayralari kiradi. Xotira hujayralari limfotsitlar bo'lib, ular faol bo'lmagan holatga qaytadi, lekin ma'lum bir antigen bilan uchrashish haqida ma'lumot (xotira) olib yuradi. Ushbu antijen qayta kiritilganda, ular limfotsitlar ko'payishi va immunotsitlar shakllanishi tufayli tez immun reaktsiyasini (ikkilamchi javob) ta'minlashga qodir.
2. Antigenni yo'q qilish mexanizmiga ko'ra hujayra immuniteti va gumoral immunitet farqlanadi.
Hujayra immunitetida ta'sir qiluvchi (motor) hujayralar sitotoksik T-limfotsitlar yoki qotil limfotsitlar bo'lib, ular boshqa organlarning begona hujayralarini yoki patologik o'z hujayralarini (masalan, o'simta hujayralarini) yo'q qilishda bevosita ishtirok etadilar va litik moddalarni chiqaradilar.
Gumoral immunitetda effektor hujayralar antikorlarni sintez qiladigan va qonga chiqaradigan plazma hujayralaridir.
Odam va hayvonlarda hujayrali va gumoral immunitetning shakllanishida limfoid to‘qimalarning hujayra elementlari, xususan, T- va B-limfotsitlar muhim rol o‘ynaydi. Qoramol qonida bu hujayralar populyatsiyalari haqida ma'lumotlar juda kam. Korchanning so'zlariga ko'ra, N.I. (1984), buzoqlar nisbatan etuk B-limfotsitlar tizimi va etarli darajada rivojlangan B-limfotsitlar tizimi va bu hujayralar orasidagi tartibga solish munosabatlari bilan tug'iladi. Hayotning 10-15 kunida bu hujayra tizimlarining ko'rsatkichlari kattalar hayvonlariga yaqinlashadi.
Voyaga etgan hayvonlarning tanasida immunitet tizimi quyidagilardan iborat: qizil suyak iligi - immunotsitlar uchun ildiz hujayralari manbai, limfotsitopoezning markaziy organlari (timus), limfotsitopoezning periferik organlari (taloq, limfa tugunlari, organlarda limfoid to'qimalarning to'planishi). ), qon va limfa limfotsitlari, shuningdek, barcha biriktiruvchi va epitelial to'qimalarga kirib boradigan limfotsitlar va plazma hujayralari populyatsiyalari. Immunitet tizimining barcha organlari neyrogumoral tartibga solish mexanizmlari, shuningdek, qon aylanish va limfa tizimlari orqali doimiy ravishda sodir bo'ladigan migratsiya va hujayralarni qayta ishlash jarayonlari tufayli bir butun sifatida ishlaydi. Tanadagi nazorat va immunologik himoyani amalga oshiradigan asosiy hujayralar limfotsitlar, shuningdek plazma hujayralari va makrofaglardir.
3. Limfotsitlarning ikkita asosiy turi mavjud: B-limfotsitlar va T-limfotsitlar. Ildiz hujayralari va B hujayra progenitor hujayralari suyak iligida ishlab chiqariladi. Sutemizuvchilarda B-limfotsitlarning differentsiatsiyasi ham shu erda sodir bo'ladi, bu hujayralardagi immunoglobulin retseptorlari paydo bo'lishi bilan tavsiflanadi. Keyinchalik, bunday differentsiatsiyalangan B limfotsitlari periferik limfoid organlarga kiradi: taloq, limfa tugunlari va ovqat hazm qilish traktining limfa tugunlari. Bu organlarda antigenlar ta'sirida B limfotsitlarning ko'payishi va keyingi ixtisoslashuvi effektor hujayralar va xotira B hujayralarining shakllanishi bilan sodir bo'ladi.
T-limfotsitlar ham suyak iligi kelib chiqqan ildiz hujayralaridan rivojlanadi. Ikkinchisi qon oqimi bilan timusga ko'chiriladi va portlashlarga aylanadi, ular ikki yo'nalishda bo'linadi va farqlanadi. Ba'zi blastlar begona antijenlarni qabul qiluvchi maxsus retseptorlari bo'lgan limfotsitlar populyatsiyasini hosil qiladi. Bu hujayralarning differentsiatsiyasi timusning epitelial elementlari tomonidan ishlab chiqarilgan va ajralib chiqadigan differentsiatsiya induktori ta'siri ostida sodir bo'ladi. Olingan T-limfotsitlar (antigen-reaktiv limfotsitlar) periferik limfoid organlarda maxsus T-zonalarni (timusga bog'liq) joylashtiradi. U erda antigenlar ta'sirida ular T-blastlarga transformatsiyalanishi, ko'payishi va transplantatsiya (qotil T-hujayralar) va gumoral immunitet (T-yordamchi va T-supressor hujayralari), shuningdek xotirada ishtirok etuvchi effektor hujayralarga differensiallashishi mumkin. T hujayralari. T-blastlarning avlodlarining yana bir qismi o'z tanasining antigenlari uchun retseptorlarni olib yuruvchi hujayralarni hosil qilish uchun farqlanadi. Bu hujayralar yo'q qilinadi.
Shunday qilib, antigenga bog'liq bo'lmagan va antigenga bog'liq proliferatsiya, B va T limfotsitlarining differensiatsiyasi va ixtisoslashuvini farqlash kerak.
To'qima antijenlari ta'sirida hujayra immunitetining shakllanishida T-limfoblastlarning differentsiatsiyasi sitotoksik limfotsitlar (T-killerlar) va xotira T-hujayralarining paydo bo'lishiga olib keladi. Sitotoksik limfotsitlar begona hujayralarni (maqsadli hujayralar) yoki ular chiqaradigan maxsus vositachi moddalar (limfokinlar) orqali yo'q qilishga qodir.
Gumoral immunitetni shakllantirish jarayonida ko'pchilik eruvchan va boshqa antijenler ham T-limfotsitlarga ogohlantiruvchi ta'sir ko'rsatadi; bu holda B-limfotsitlar bilan o'zaro ta'sir qiluvchi va ularning plazma hujayralari antikorlarini ajratishga ixtisoslashgan B-blastlarga aylanishiga sabab bo'ladigan vositachilarni (limfokinlarni) ajratib turadigan T-xelperlar hosil bo'ladi. Antigen bilan ogohlantirilgan T-limfotsitlarning ko'payishi, shuningdek, ma'lum bir antigen haqidagi ma'lumotlarni bir necha yil davomida saqlaydigan va shuning uchun xotira T hujayralari deb ataladigan faol bo'lmagan kichik limfotsitlarga aylanadigan hujayralar sonining ko'payishiga olib keladi.
T-helper immunoglobulinlarni ishlab chiqarish va qonga chiqarish orqali "gumoral immunitetni" ta'minlovchi antikor hosil qiluvchi plazmatsitlar hosil bo'lish yo'nalishi bo'yicha B-limfotsitlarning ixtisoslashuvini aniqlaydi. Shu bilan birga, B limfotsit makrofagdan antigen ma'lumotlarini oladi, u antigenni ushlaydi, uni qayta ishlaydi va B limfotsitiga o'tkazadi. B limfotsitlar yuzasida ko'proq immunoglobulin retseptorlari (50-150 ming) mavjud.
Shunday qilib, immunologik reaktsiyalarni ta'minlash uchun uchta asosiy turdagi hujayralar faoliyati o'rtasidagi hamkorlik zarur: B-limfotsitlar, makrofaglar va T-limfotsitlar (13-rasm).
4. Makrofaglar organizmning ham tabiiy, ham orttirilgan immunitetida muhim rol o'ynaydi. Makrofaglarning tabiiy immunitetdagi ishtiroki ularning fagotsitoz qobiliyatida namoyon bo'ladi. Ularning orttirilgan immunitetdagi roli antigenni immunokompetent hujayralarga (T va B limfotsitlar) passiv o'tkazish va antigenlarga o'ziga xos javobni keltirib chiqarishdir.
Makrofaglar tomonidan chiqarilgan qayta ishlangan antigen moddasining aksariyati T- va B-limfotsitlar klonlarining ko'payishi va differentsiatsiyasiga ogohlantiruvchi ta'sir ko'rsatadi.
Limfa tugunlari va taloqning B zonalarida maxsus makrofaglar (dendritik hujayralar) mavjud bo'lib, ularning ko'p sonli jarayonlari yuzasida tanaga kiradigan va B-limfotsitlarning mos keladigan klonlariga uzatiladigan ko'plab antijenler saqlanadi. Limfatik follikullarning T zonalarida T-limfotsitlar klonlarining differensiatsiyasiga ta'sir qiluvchi interdigitatsiya qiluvchi hujayralar mavjud.
Shunday qilib, makrofaglar tananing immun reaktsiyalarida hujayralarning (T- va B-limfotsitlar) hamkorlikdagi o'zaro ta'sirida bevosita ishtirok etadi.
Immunitet tizimi hujayralarining migratsiyasining ikki turi mavjud: sekin va tez. Birinchisi B limfotsitlari uchun, ikkinchisi - T limfotsitlari uchun ko'proq xosdir. Immun tizimi hujayralarining migratsiyasi va qayta ishlanishi jarayonlari immunitet gomeostazini saqlashni ta'minlaydi.
Shuningdek qarang Qo'llanma"Sutemizuvchilar tanasining himoya tizimlarini baholash usullari" (Katsy G.D., Koyuda L.I. - Lugansk - 2003. - 42-68-betlar).
Skelet to'qimalari: xaftaga va suyak
1. Xaftaga to'qimalarining rivojlanishi, tuzilishi va turlari.
2. Suyak to'qimalarining rivojlanishi, tuzilishi va turlari.
1. Xaftaga to'qimasi - qo'llab-quvvatlovchi funktsiyani bajaradigan biriktiruvchi to'qimalarning ixtisoslashgan turi. Embriogenezda u mezenximadan rivojlanib, embrionning skeletini hosil qiladi, keyinchalik u asosan suyak bilan almashtiriladi. Kıkırdak to'qimasi, artikulyar yuzalardan tashqari, zich biriktiruvchi to'qima - perixondrium bilan qoplangan, unda xaftaga va uning kambial (xondrogen) hujayralarini oziqlantiradigan tomirlar mavjud.
Kıkırdak xondrosit hujayralari va hujayralararo moddadan iborat. Hujayralararo moddaning xususiyatlariga ko'ra, xaftaga uch xil: gialin, elastik va tolali.
Embrionning embrion rivojlanishi davrida intensiv rivojlanayotgan mezenxima bir-biriga mahkam o'rnashgan protoxondral to'qima hujayralari orollarini hosil qiladi. Uning hujayralari yadro-sitoplazmatik nisbatlarning yuqori qiymatlari, kichik zich mitoxondriyalar, erkin ribosomalarning ko'pligi, donador EPSning zaif rivojlanishi va boshqalar bilan tavsiflanadi. Rivojlanish jarayonida bu hujayralardan birlamchi xaftaga tushadigan (prexondral) to'qimalar hosil bo'ladi.
Hujayralararo moddaning to'planishi natijasida rivojlanayotgan xaftaga hujayralari alohida bo'shliqlarda (lakunalar) ajratiladi va etuk xaftaga hujayralari - xondrositlarga differensiyalanadi.
Kıkırdak to'qimalarining keyingi o'sishi xondrositlarning davomli bo'linishi va qiz hujayralar o'rtasida hujayralararo moddaning shakllanishi bilan ta'minlanadi. Ikkinchisining shakllanishi vaqt o'tishi bilan sekinlashadi. Xuddi shu lakunada qolgan qiz hujayralar hujayralarning izogen guruhlarini hosil qiladi (Isos - teng, genezis - kelib chiqishi).
Kıkırdak to'qimalarining farqlanishi bilan hujayra ko'payish intensivligi pasayadi, yadrolar piktonlanadi va yadro apparati kamayadi.
Gialin xaftaga. Kattalar tanasida gialin xaftaga qovurg'a, sternumning bir qismi bo'lib, artikulyar yuzalarni qoplaydi va hokazo (14-rasm).
Uning turli zonalaridagi xaftaga hujayralari - xondrositlar o'ziga xos xususiyatlarga ega. Shunday qilib, pishmagan xaftaga hujayralari - xondroblastlar - to'g'ridan-to'g'ri perikondrium ostida lokalize qilinadi. Ular oval shaklga ega, sitoplazmasi RNKga boy. Xaftaga chuqurroq zonalarida xondrositlar yumaloq bo'lib, xarakterli "izogen guruhlar" ni hosil qiladi.
Gialin xaftaga hujayralararo moddasi fibrilyar kollagen oqsilining quruq vaznining 70% gacha va glikozaminoglikanlar, proteoglikanlar, lipidlar va kollagen bo'lmagan oqsillarni o'z ichiga olgan 30% gacha amorf moddani o'z ichiga oladi.
Hujayralararo moddaning tolalarining yo'nalishi har bir xaftaga xos bo'lgan mexanik kuchlanish naqshlari bilan belgilanadi.
Kıkırdakning kollagen fibrillalari, boshqa turdagi biriktiruvchi to'qimalarning kollagen tolalaridan farqli o'laroq, ingichka va diametri 10 nm dan oshmaydi.
Xaftaga metabolizmi hujayralararo moddaning to'qima suyuqligining aylanishi bilan ta'minlanadi, bu to'qimalarning umumiy massasining 75% gacha.
Elastik xaftaga tashqi quloq skeleti va halqum xaftaga kiradi. Amorf modda va kollagen fibrillalaridan tashqari, uning tarkibi elastik tolalarning zich tarmog'ini o'z ichiga oladi. Uning hujayralari gialin xaftaga hujayralari bilan bir xil. Ular ham guruhlar hosil qiladi va faqat perixondriya ostida yakka holda yotadi (15-rasm).
Tolali xaftaga intervertebral disklarda, tendonning suyaklarga yopishgan joyida lokalize qilinadi. Hujayralararo moddada kollagen tolalarining qo'pol to'plamlari mavjud. Kıkırdak hujayralari kollagen tolalari to'plamlari orasidagi zanjirlarga cho'zilgan izogen guruhlarni hosil qiladi (16-rasm).
Kıkırdak regeneratsiyasi perixondrium tomonidan ta'minlanadi, uning hujayralari kambiallikni saqlaydi - xondrogen hujayralar.
2. Suyak to'qimasi boshqa turdagi biriktiruvchi to'qimalar kabi mezenximadan rivojlanib, hujayralar va hujayralararo moddadan iborat. Qo'llab-quvvatlash, himoya qilish funktsiyasini bajaradi va metabolizmda faol ishtirok etadi. Qizil suyak iligi skelet suyaklarining shimgichli moddasida lokalizatsiya qilinadi, bu erda gematopoez jarayonlari va tananing immunitet himoyasi hujayralarining differentsiatsiyasi amalga oshiriladi. Suyakda kaltsiy, fosfor va boshqalar tuzlari to'planadi. Jami minerallar to'qimalarning quruq massasining 65-70% ni tashkil qiladi.
Suyak to'qimasida to'rt xil hujayralar mavjud: osteogen hujayralar, osteoblastlar, osteotsitlar va osteoklastlar.
Osteogen hujayralar osteogenez jarayonida mezenximaning o'ziga xos farqlanishining dastlabki bosqichidagi hujayralardir. Ular mitotik bo'linish qobiliyatini saqlab qoladilar. Ushbu hujayralar suyak to'qimalarining yuzasida joylashgan: periosteum, endosteum, Havers kanallari va suyak to'qimalarining shakllanishining boshqa joylarida. Ular ko'payganda, ular osteoblastlar ta'minotini to'ldiradilar.
Osteoblastlar - suyak to'qimasining hujayralararo moddasining organik elementlarini ishlab chiqaradigan hujayralar: kollagen, glikozaminoglikanlar, oqsillar va boshqalar.
Osteotsitlar hujayralararo moddaning maxsus bo'shliqlarida - lakunalarda yotadi, ular ko'p sonli suyak kanalchalari bilan bog'langan.
Osteoklastlar yirik, ko'p yadroli hujayralardir. Ular suyak to'qimalarining yuzasida uning rezorbsiyasi joylarida joylashgan. Hujayralar polarizatsiyalangan. Rezorbsiyalanuvchi to'qimalarga qaragan sirt nozik dallanish jarayonlari tufayli gofrirovka qilingan chegaraga ega.
Hujayralararo modda kollagen tolalari va amorf moddalardan iborat: glikoproteinlar, glikozaminoglikanlar, oqsillar va noorganik birikmalar. Tanadagi umumiy kaltsiyning 97% suyak to'qimasida to'plangan.
Hujayralararo moddaning strukturaviy tashkil etilishiga ko'ra, qo'pol tolali suyak va qatlamli suyak farqlanadi (17-rasm). Qo'pol tolali suyak kollagen fibrillalari to'plamlarining sezilarli diametri va ularning yo'nalishining xilma-xilligi bilan tavsiflanadi. Bu hayvonlar ontogenezining dastlabki bosqichidagi suyaklar uchun xosdir. Qatlamli suyakda kollagen fibrillalar to'plam hosil qilmaydi. Parallel ravishda joylashtirilgan, ular qatlamlarni hosil qiladi - qalinligi 3-7 mikron bo'lgan suyak plitalari. Plitalar hujayra bo'shliqlarini o'z ichiga oladi - ularni bog'laydigan lakunalar va suyak naychalari, ularda osteotsitlar va ularning jarayonlari yotadi. To'qima suyuqligi lakunalar va tubulalar tizimi orqali aylanib, to'qimalarda metabolizmni ta'minlaydi.
Suyak plitalarining joylashishiga qarab, shimgichli va ixcham suyak to'qimalari farqlanadi. Shimgichli moddada, xususan, uzun suyaklarning epifizalarida suyak plitalari guruhlari bir-biriga turli burchaklarda joylashgan. Shimgichli suyak hujayralarida qizil suyak iligi mavjud.
Yilni moddada qalinligi 4-15 mikron bo'lgan suyak plitalari guruhlari bir-biriga mahkam joylashadi. Diafizda uchta qatlam hosil bo'ladi: plitalarning tashqi umumiy tizimi, osteogen qatlam va ichki umumiy tizim.
Tashqi umumiy tizim orqali periosteumdan teshuvchi kanalchalar o'tib, qon tomirlari va kollagen tolalarining qo'pol to'plamlarini suyakka olib boradi.
Naychali suyakning osteogen qatlamida qon tomirlari va nervlarni o'z ichiga olgan osteon kanallari asosan uzunlamasına yo'naltirilgan. Ushbu kanallarni o'rab turgan naycha shaklidagi suyak plitalari tizimi - osteonlar - 4 dan 20 tagacha plastinkalarni o'z ichiga oladi. Osteonlar bir-biridan asosiy moddaning tsement chizig'i bilan ajratilgan, ular suyak to'qimalarining tarkibiy birligidir (18-rasm).
Suyak plitalarining ichki umumiy tizimi suyak tasmasi endosteum bilan chegaradosh va kanal yuzasiga parallel ravishda yo'naltirilgan plitalar bilan ifodalanadi.
Osteogenezning ikki turi mavjud: to'g'ridan-to'g'ri mezenximadan ("to'g'ridan-to'g'ri") va embrion xaftaga o'rnini suyak ("bilvosita") osteogenez bilan - rasm. 19.20.
Birinchisi, bosh suyagi va pastki jag'ning qo'pol tolali suyagi rivojlanishiga xosdir. Jarayon biriktiruvchi to'qima va qon tomirlarining intensiv rivojlanishi bilan boshlanadi. Mezenxima hujayralari, bir-biri bilan anastomoz jarayonlari, tarmoq hosil qiladi. Hujayralararo modda orqali yuzaga surilgan hujayralar osteogenezda faol ishtirok etadigan osteoblastlarga differensiyalanadi. Keyinchalik, birlamchi qo'pol tolali suyak to'qimasi qatlamli suyak bilan almashtiriladi. Tana, oyoq-qo'llar va boshqalarning suyaklari xaftaga tushadigan to'qimalar o'rnida hosil bo'ladi. Naychali suyaklarda bu jarayon diafiz sohasida perixondriya ostida qo'pol tolali suyak to'siqlari tarmog'i - suyak manjetining shakllanishi bilan boshlanadi. Kıkırdakni suyak to'qimasi bilan almashtirish jarayoni enxondral ossifikatsiya deb ataladi.
Enxondral suyakning rivojlanishi bilan bir vaqtda perikondral osteogenezning faol jarayoni periosteum tomonidan sodir bo'lib, periosteal suyakning zich qatlamini hosil qiladi va butun uzunligi bo'ylab epifiz o'sish plastinkasiga cho'ziladi. Periostal suyak skeletning ixcham suyak moddasidir.
Keyinchalik suyak epifizalarida ossifikatsiya markazlari paydo bo'ladi. Bu erda suyak to'qimasi xaftaga o'rnini bosadi. Ikkinchisi faqat bo'g'im yuzasida va hayvon jinsiy etuklikka erishgunga qadar organizmning o'sishining butun davri davomida epifizni diafizdan ajratib turadigan epifiz o'sish plastinkasida saqlanadi.
Periosteum (periosteum) ikki qavatdan iborat: ichki qavatda kollagen va elastik tolalar, osteoblastlar, osteoklastlar va qon tomirlari mavjud. Tashqi - zich biriktiruvchi to'qima tomonidan hosil bo'ladi. U mushak tendonlari bilan bevosita bog'langan.
Endosteum - medullar kanalini qoplaydigan biriktiruvchi to'qima qatlami. U suyak iligi to'qimalariga o'tadigan osteoblastlar va kollagen tolalarining yupqa to'plamlarini o'z ichiga oladi.
Mushak to'qimasi
1. Silliq.
2. Yurakning chiziqli.
3. Skeletning chiziqli.
4. Mushak tolalarining rivojlanishi, o'sishi va yangilanishi.
1. Mushak to'qimalarining etakchi vazifasi butun tananing va uning qismlarining kosmosda harakatlanishini ta'minlashdir. Barcha mushak to'qimalari morfofunksional guruhni tashkil qiladi va organellalar tuzilishiga qarab qisqarishlar uch guruhga bo'linadi: silliq, skelet yo'l-yo'l va yurak chiziqli mushak to'qimalari. Bu to'qimalarda embrion rivojlanishning yagona manbai yo'q. Ular mezenxima, segmentlangan mezodermaning miotomalari, splanxnotomning visseral qatlami va boshqalar.
Mezenximal kelib chiqishi silliq mushak to'qimasi. To'qima miyositlardan va biriktiruvchi to'qima komponentidan iborat. Silliq miotsit - uzunligi 20-500 mkm va qalinligi 5-8 mkm bo'lgan shpindel shaklidagi hujayra. Tayoq shaklidagi yadro uning markaziy qismida joylashgan. Hujayrada ko'plab mitoxondriyalar mavjud.
Har bir miotsit bazal membrana bilan o'ralgan. Unda teshiklar mavjud bo'lib, ular hududida qo'shni miotsitlar o'rtasida to'qimalarda miotsitlarning funktsional o'zaro ta'sirini ta'minlaydigan bo'shliqqa o'xshash aloqalar (bog'lanishlar) hosil bo'ladi. Ko'p sonli retikulyar fibrillalar bazal membranaga to'qilgan. Mushak hujayralari atrofida retikulyar, elastik va ingichka kollagen tolalar qo'shni miotsitlarni bog'laydigan uch o'lchamli tarmoq - endomiziy hosil qiladi.
Silliq mushak to'qimalarining fiziologik tiklanishi odatda ortib borayotgan funktsional yuk sharoitida, asosan, kompensatsion gipertrofiya shaklida namoyon bo'ladi. Bu homiladorlik davrida bachadonning mushak qavatida eng aniq kuzatiladi.
Epidermal kelib chiqadigan mushak to'qimalarining elementlari ektodermadan rivojlanadigan miyoepitelial hujayralardir. Ular ter, sut, tuprik va lakrimal bezlarda joylashgan bo'lib, bir vaqtning o'zida sekretor epiteliya hujayralari bilan umumiy prekursorlardan ajralib turadi. Hujayralar qisqarish orqali bez sekretsiyasini chiqarishga yordam beradi.
Silliq mushaklar barcha bo'shliq va quvurli organlarda mushak qatlamlarini hosil qiladi.
2. Yurakning chiziqli mushak to'qimalarining rivojlanish manbalari splanxnotomning visseral qatlamining simmetrik bo'limlari hisoblanadi. Uning hujayralarining aksariyati kardiomiotsitlarga (yurak miotsitlariga), qolganlari epikardial mezotelial hujayralarga differensiyalanadi. Ikkalasida ham umumiy progenitator hujayralar mavjud. Gistogenez jarayonida bir necha turdagi kardiomiotsitlar farqlanadi: kontraktil, o'tkazuvchan, o'tish va sekretor.
Qisqaruvchi kardiomiotsitlarning tuzilishi. Hujayralar cho'zilgan shaklga ega (100-150 mikron), silindrsimonga yaqin. Ularning uchlari bir-biriga kiritish disklari orqali ulanadi. Ikkinchisi nafaqat mexanik funktsiyani, balki o'tkazuvchanlikni ham bajaradi va hujayralar orasidagi elektr aloqasini ta'minlaydi. Yadro oval shaklga ega va hujayraning markaziy qismida joylashgan. U juda ko'p mitoxondriyalarga ega. Ular maxsus organellalar - miofibrillar atrofida zanjir hosil qiladi. Ikkinchisi doimiy ravishda mavjud bo'lgan aktin va miyozin - kontraktil oqsillarning tartibli filamentlaridan qurilgan. Ularni ta'minlash uchun maxsus tuzilmalar - boshqa oqsillardan qurilgan telofragma va mezofragma qo'llaniladi.
Miofibrillaning ikkita Z chiziq orasidagi qismi sarkomer deb ataladi. A-tasmalar - anizotrop, mikrofilamentlar qalin, tarkibida miyozin mavjud: I-bandlar - izotrop, mikrofilamentlar ingichka, tarkibida aktin mavjud; H-bandi A-bandining o'rtasida joylashgan (21-rasm).
Miyositlarning qisqarish mexanizmi haqida bir nechta nazariyalar mavjud:
1) Tsitolemma orqali tarqaladigan harakat potensiali ta'sirida kaltsiy ionlari ajralib chiqadi, miofibrillarga kiradi va aktin va miyozin mikrofilamentlarining o'zaro ta'siri natijasi bo'lgan qisqarish aktini boshlaydi; 2) Hozirgi vaqtda eng keng tarqalgan nazariya sirpanish iplar modelidir (G. Huxley, 1954). Biz ikkinchisining tarafdorimiz.
O'tkazuvchi kardiomiotsitlar tuzilishining xususiyatlari. Hujayralar ishlaydigan kardiomiotsitlardan kattaroqdir (uzunligi taxminan 100 mkm va qalinligi taxminan 50 mkm). Sitoplazmada barcha organellalar mavjud umumiy ma'no. Miyofibrillalar kam sonli va hujayraning chetida joylashgan. Bu kardiomiotsitlar bir-biri bilan faqat uchlari bilan emas, balki lateral yuzalari orqali ham tolalarga bog'langan. Kardiyomiyositlarni o'tkazishning asosiy vazifasi shundaki, ular yurak stimulyatori elementlaridan nazorat signallarini idrok etadilar va ma'lumotni kontraktil kardiomiotsitlarga uzatadilar (22-rasm).
Aniq holatda yurak mushaklari to'qimasi na ildiz hujayralarini, na progenitor hujayralarni saqlamaydi, shuning uchun agar kardiomiotsitlar o'lsa (infarkt), ular tiklanmaydi.
3. Skeletning chiziqli mushak to'qimalari elementlarining rivojlanish manbai miotsit hujayralaridir. Ulardan ba'zilari o'z o'rnida farqlanadi, boshqalari esa miotomadan mezenximaga o'tadi. Birinchisi miyosimplastning shakllanishida ishtirok etadi, ikkinchisi miyosatellit hujayralariga differensiatsiyalanadi.
Skelet mushak to'qimalarining asosiy elementi miyozimplast va miyosatellit hujayralari tomonidan hosil qilingan mushak tolasi. Tolalar sarkolemma bilan o'ralgan. Simplast hujayra emasligi sababli, "sitoplazma" atamasi ishlatilmaydi, balki "sarkoplazma" (yunoncha sarcos - go'sht). Umumiy ahamiyatga ega organellalar sarkoplazmada yadrolarning qutblarida joylashgan. Maxsus organellalar miyofibrillar bilan ifodalanadi.
Elyafning qisqarish mexanizmi kardiomiotsitlardagi kabi.
Mushak tolalari faoliyatida inkluzyonlar, birinchi navbatda, miyoglobin va glikogen katta rol o'ynaydi. Glikogen mushak ishini bajarish va butun tananing issiqlik muvozanatini saqlash uchun zarur bo'lgan asosiy energiya manbai bo'lib xizmat qiladi.
Guruch. 22. Uch turdagi kardiomiotsitlarning ultramikroskopik tuzilishi: o'tkazuvchi (A), oraliq (B) va ishchi (C) (G.S. Katinas bo'yicha sxema).
1 - bazal membrana; 2 - hujayra yadrolari; 3 - miofibrillar; 4 - plazmalemma; 5 - ishlaydigan kardiyomiyositlarning ulanishi (interkalatsiyalangan disk); oraliq kardiomiotsit bilan ishlaydigan va o'tkazuvchi kardiomiotsitlar orasidagi bog'lanishlar; 6 - o'tkazuvchi kardiyomiyositlarning ulanishi; 7 - transvers tubula tizimlari (umumiy maqsadli organellalar ko'rsatilmagan).
Miyosatellit hujayralari simplast yuzasiga qo'shni bo'lib, ularning plazmalemmalari aloqada bo'ladi. Yo'ldosh hujayralarining sezilarli soni bitta simplast bilan bog'langan. Har bir miyosatellit hujayra mononuklear hujayradir. Yadro miosimplast yadrosidan kichikroq va yumaloqroqdir. Mitoxondriya va endoplazmatik retikulum sitoplazmada bir tekis taqsimlangan, Golji kompleksi va hujayra markazi yadro yonida joylashgan. Miyosatellit hujayralari skelet mushak to'qimalarining kambial elementlaridir.
Mushaklar organ sifatida. Mushak tolalari orasida bo'shashgan biriktiruvchi to'qimaning yupqa qatlamlari - endomiziy mavjud. Uning retikulyar va kollagen tolalari sarkolemma tolalari bilan o'zaro bog'lanadi, bu esa qisqarish paytida kuchlarni birlashtirishga yordam beradi. Mushak tolalari to'plamlarga birlashtirilgan bo'lib, ular orasida bo'shashgan biriktiruvchi to'qimalarning qalinroq qatlamlari - perimizium mavjud. Shuningdek, u elastik tolalarni ham o'z ichiga oladi. Butun mushakni o'rab turgan biriktiruvchi to'qima epimiziy deb ataladi.
Vaskulyarizatsiya. Perimiziumdagi mushak shoxiga kiruvchi arteriyalar. Ularning yonida tomirlar devorining o'tkazuvchanligini tartibga soluvchi ko'plab to'qima bazofillari mavjud. Kapillyarlar endomiziyda joylashgan. Venulalar va tomirlar perimiziumda arteriolalar va arteriyalar yonida yotadi. Bu yerdan limfa tomirlari ham o'tadi.
Innervatsiya. Mushak ichiga kiradigan nervlar ham efferent, ham afferent tolalarni o'z ichiga oladi. Efferent nerv impulsini keltirib chiqaradigan nerv hujayrasi jarayoni bazal membranaga kirib, u bilan simplast plazmolemmasi o'rtasida novdalar bo'lib, vosita yoki motor plastinkasini hosil qilishda ishtirok etadi. Nerv impulsi bu erda mediatorlarni chiqaradi, bu simplastning plazmalemmasi bo'ylab tarqaladigan qo'zg'alishni keltirib chiqaradi.
Shunday qilib, har bir mushak tolasi mustaqil ravishda innervatsiya qilinadi va gemokapillyarlar tarmog'i bilan o'ralgan. Bu kompleks skelet mushaklarining morfofunksional birligini - miyonni hosil qiladi; ba'zida mushak tolasining o'zi miyon deb ataladi, bu Xalqaro gistologik nomenklaturaga mos kelmaydi.
4. Embriogenez jarayonida yo‘l-yo‘l mushak tolalari hosil bo‘ladigan hujayralar mioblastlar deyiladi. Bir qator bo'linishdan so'ng, tarkibida miofibrillar bo'lmagan bu mononuklear hujayralar bir-biri bilan qo'shilib, cho'zilgan ko'p yadroli silindrsimon shakllanishlarni - mikronaychalarni hosil qiladi, ularda miofibrillar va chiziqli mushak tolalariga xos bo'lgan boshqa organellalar o'z vaqtida paydo bo'ladi. Sutemizuvchilarda bu tolalarning ko'pchiligi tug'ilishdan oldin hosil bo'ladi. Postnatal o'sish davrida mushaklar o'sib borayotgan skelet bilan mutanosiblikni saqlab qolish uchun uzunroq va qalinroq bo'lishi kerak. Ularning yakuniy qiymati ularning ulushiga tushadigan ishlarga bog'liq. Hayotning birinchi yilidan keyin mushaklarning keyingi o'sishi butunlay individual tolalarning qalinlashishi bilan bog'liq, ya'ni bu ularning sonining ko'payishi emas, balki gipertrofiya (giper - ortiqcha, ortiqcha va trofy - oziqlanish) ni anglatadi. giperplaziya (plazisdan - shakllanish).
Shunday qilib, chiziqli mushak tolalari tarkibida miofibrillar (va boshqa organellalar) sonini ko'paytirish orqali qalinlashadi.
Mushak tolalari yo'ldosh hujayralari bilan birlashishi natijasida uzayadi. Bundan tashqari, tug'ruqdan keyingi davrda miyofibrillarning cho'zilishi ularning uchlariga yangi sarkomerlarni biriktirish orqali mumkin.
Regeneratsiya. Yo'ldosh hujayralar nafaqat chiziqli mushak tolalarining o'sishi mexanizmlaridan birini ta'minlabgina qolmay, balki butun hayot davomida yangi mioblastlarning potentsial manbai sifatida qoladi, ularning birlashishi butunlay yangi mushak tolalari shakllanishiga olib kelishi mumkin. Sun'iy yo'ldosh hujayralari mushaklarning shikastlanishidan keyin va ba'zi distrofik sharoitlarda, yangi tolalarni qayta tiklashga urinishlar kuzatilganda, bo'linish va miyoblastlarni hosil qilish qobiliyatiga ega. Biroq, hatto og'ir jarohatlardan keyin mushak to'qimalarida kichik nuqsonlar ham fibroblastlar tomonidan hosil bo'lgan tolali to'qimalar bilan to'ldiriladi.
Silliq mushaklarning o'sishi va yangilanishi. Mushaklarning boshqa turlari singari, silliq mushaklar ortib borayotgan funktsional talablarga kompensatsion gipertrofiya bilan javob beradi, ammo bu mumkin bo'lgan yagona javob emas. Misol uchun, homiladorlik davrida nafaqat bachadon devoridagi silliq mushak hujayralarining hajmi (gipertrofiya), balki ularning soni (giperplaziya) ham ortadi.
Hayvonlarda homiladorlik paytida yoki gormonlar qo'llanilgandan so'ng, mitotik raqamlar ko'pincha bachadonning mushak hujayralarida ko'rish mumkin; Shuning uchun silliq mushak hujayralari mitotik bo'linish qobiliyatini saqlab qolishlari odatda qabul qilinadi.
Nerv to'qimasi
1. To‘qimalarning rivojlanishi.
2. Nerv hujayralarining tasnifi.
3. Neyrogliya, uning xilma-xilligi.
4. Sinapslar, tolalar, nerv uchlari.
1. Nerv to'qimasi - bu organizmning asosiy integral sistemasi - asab tizimini tashkil etuvchi maxsus to'qima. Asosiy funktsiya - o'tkazuvchanlik.
Nerv to'qimasi nerv hujayralari - asab qo'zg'alish va nerv impulslarini o'tkazish funktsiyasini bajaradigan neyronlar va tayanch, trofik va himoya funktsiyalarini ta'minlaydigan neyrogliyalardan iborat.
Nerv to'qimasi ektodermaning dorsal qalinlashuvidan rivojlanadi - nerv plastinkasi, rivojlanish jarayonida asab naychasi, asab tizmalari (tizmalari) va nerv plakodlariga ajralib turadi.
Embriogenezning keyingi davrlarida asab naychasidan miya va orqa miya hosil bo'ladi. Nerv ustki qismi sezuvchi ganglionlar, simpatik nerv sistemasining ganglionlari, teri melanotsitlari va boshqalarni hosil qiladi.Nerv plakodlari hid, eshitish va sezish organlarining shakllanishida ishtirok etadi.
Nerv naychasi bir qavatli prizmatik hujayralardan iborat. Ikkinchisi ko'payib, uchta qatlamni hosil qiladi: ichki - ependimal, o'rta - mantiya va tashqi - marginal parda.
Keyinchalik, ichki qatlam hujayralari orqa miya markaziy kanalini qoplaydigan ependimal hujayralarni ishlab chiqaradi. Mantiya qatlamining hujayralari neyroblastlarga differensiyalanadi, ular keyinchalik neyronlar va spongioblastlarga aylanadi va ular hosil bo'ladi. har xil turlari neyrogliya (astrositlar, oligodendrositlar).
2. Nerv tizimining turli qismlarining nerv hujayralari (neyrotsitlar, neyronlar) turli shakllar, o'lchamlar va funktsional ahamiyatga ega bo'lganligi bilan ajralib turadi. Vazifasiga koʻra nerv hujayralari retseptor (afferent), assotsiativ va effektor (efferent) ga boʻlinadi.
Nerv hujayralari shakllarining xilma-xilligi bilan umumiy morfologik xususiyat ularning refleks yoylarining bir qismi sifatida ulanishini ta'minlaydigan jarayonlarning mavjudligidir. Jarayonlarning uzunligi har xil va bir necha mikrondan 1-1,5 m gacha.
Nerv hujayralari jarayonlari funktsional ahamiyatiga ko'ra ikki turga bo'linadi. Ba'zilar asabiy qo'zg'alishni qabul qiladilar va uni neyron perikarioniga o'tkazadilar. Ular dendritlar deb ataladi. Boshqa turdagi jarayonlar hujayra tanasidan impuls o'tkazadi va uni boshqa neyrositga yoki aksonga (aks - o'q) yoki neyritga uzatadi. Barcha nerv hujayralarida faqat bitta neyrit mavjud.
Jarayonlar soniga ko'ra, nerv hujayralari unipolyarga bo'linadi - bitta jarayon bilan, bipolyar va ko'p qutbli (23-rasm).
Nerv hujayralarining yadrolari yirik, yumaloq yoki biroz ovalsimon, perikarionning markazida joylashgan.
Hujayralar sitoplazmasi turli organellalar, neyrofibrillalar va xromatofil moddalarning ko'pligi bilan tavsiflanadi. Hujayra yuzasi qo'zg'aluvchanlik va qo'zg'alish qobiliyati bilan ajralib turadigan plazmalemma bilan qoplangan.
Guruch. 23. Nerv hujayralarining turlari (T.N.Radostina, L.S.Rumyantseva bo'yicha sxema)
A - bir qutbli neyron; B - psevdounipolyar neyron; B - bipolyar neyron; G - ko'p qutbli neyron.
Neyrofibrillalar perikarionda zich pleksus hosil qiluvchi tolalar va sitoplazmatik tuzilmalar to'plamidir.
Xromatofil (bazofil) modda nefrotsitlar perikariyasida va ularning dendritlarida aniqlanadi, lekin aksonlarda yo'q.
Ependimotsitlar markaziy asab tizimining bo'shliqlarini qoplaydi: miya qorinchalari va orqa miya kanali. Nerv naychasining bo'shlig'iga qaragan hujayralar kiprikchalarni o'z ichiga oladi. Ularning qarama-qarshi qutblari nerv naychalari to'qimalarining skeletini qo'llab-quvvatlovchi uzun jarayonlarga aylanadi. Ependimotsitlar sekretor funktsiyada ishtirok etib, qonga turli faol moddalarni chiqaradi.
Astrositlar protoplazmatik (qisqa nurli) yoki tolali (uzoq nurli) bo'ladi. Birinchisi markaziy asab tizimining (markaziy asab tizimi) kulrang moddasida joylashgan. Ular asab to'qimalarining metabolizmida ishtirok etadilar va chegaralovchi funktsiyani bajaradilar.
Tolali astrositlar markaziy asab tizimining oq moddasiga xosdir. Ular markaziy asab tizimining qo'llab-quvvatlovchi apparatini tashkil qiladi.
Oligodendrositlar markaziy asab tizimi va PNS (periferik asab tizimi) hujayralarining katta guruhidir. Ular neyronlarning tanasini o'rab oladi, asab tolalari va nerv uchlari qobig'ining bir qismi bo'lib, ularning metabolizmida ishtirok etadi.
Mikrogliya (glial makrofaglar) - himoya funktsiyasini bajaradigan makrofaglarning maxsus tizimi. Ular mezenximadan rivojlanadi va amoeboid harakatga qodir. Ular markaziy asab tizimining oq va kulrang moddasiga xosdir.
4. Nerv hujayralarining jarayonlari ularni qoplagan neyroglial hujayralar bilan birgalikda nerv tolalarini hosil qiladi. Ularda joylashgan nerv hujayralarining jarayonlari eksenel silindrlar deb ataladi va ularni qoplaydigan oligodendroglial hujayralar neyrolemmositlar (Schwann hujayralari) deb ataladi.
Miyelinli va miyelinsiz nerv tolalari mavjud.
Miyelinsiz (miyelinsiz) nerv tolalari avtonom nerv sistemasiga xosdir. Lemmotsitlar bir-biriga mahkam yopishib, uzluksiz iplar hosil qiladi. Elyaf bir nechta eksenel silindrlarni, ya'ni turli nerv hujayralarining jarayonlarini o'z ichiga oladi. Plazmalemma chuqur burmalar hosil qiladi, ular qo'sh parda - mesaksonni hosil qiladi, ularda eksenel silindr osilgan. Yorug'lik mikroskopi bilan bu tuzilmalar aniqlanmaydi, bu esa eksenel silindrlarni to'g'ridan-to'g'ri glial hujayralar sitoplazmasiga botirish taassurotini beradi.
Miyelinli (go'shtli) nerv tolalari. Ularning diametri 1 dan 20 mikrongacha. Ularda bitta eksenel silindr - lemmositlar hosil qilgan membrana bilan qoplangan nerv hujayrasining dendrit yoki neyriti mavjud. Tolalar qobig'ida ikkita qatlam ajralib turadi: ichki - mielin, qalinroq va tashqi - yupqa, sitoplazma va lemmositlarning yadrolarini o'z ichiga oladi.
Ikki lemmositning chegarasida miyelin tolasining qobig'i ingichka bo'ladi va tolaning torayishi - tugunni kesish (Ranvierning tutilishi) hosil bo'ladi. Nerv tolasining ikki tugun orasidagi qismi tugunlararo segment deyiladi. Uning qobig'i bitta lemmositga to'g'ri keladi.
Nerv tugunlari funksional ahamiyati bilan farqlanadi. Nerv tugunlarining uch turi mavjud: effektor, retseptor va terminal apparati.
Effektor nerv uchlari - bularga chiziqli va silliq mushaklarning harakatlantiruvchi nerv uchlari va bezli organlarning sekretor uchlari kiradi.
Yo'l-yo'l skelet mushaklarining harakatlantiruvchi nerv uchlari - harakat plastinkalari - asab va mushak to'qimalarining o'zaro bog'langan tuzilmalari majmuasi.
Sezuvchan nerv uchlari (retseptorlari) sezgi neyronlari dendritlarining maxsus terminal shakllanishlaridir. Retseptorlarning ikkita katta guruhi mavjud: eksterotseptorlar va interoretseptorlar. Sezuvchan uchlar mexanoreseptorlar, xemoreseptorlar, termoretseptorlar va boshqalarga bo'linadi.Ular erkin va erkin bo'lmagan nerv uchlariga bo'linadi. Ikkinchisi biriktiruvchi to'qima kapsulasi bilan qoplangan va kapsulalangan deb ataladi. Bu guruhga qatlamli tanachalar (Vater-Pachini tanachalari), taktil tanachalar (Meysner tanachalari) va boshqalar kiradi.
Lamellar jismlar terining chuqur qatlamlari va ichki organlarga xosdir. Taktil tanachalar glial hujayralar tomonidan ham hosil bo'ladi.
Sinapslar nerv qo'zg'alishning bir tomonlama o'tkazilishini ta'minlaydigan ikkita neyron o'rtasidagi maxsus kontaktlardir. Morfologik jihatdan sinaps presinaptik va postsinaptik qutblarga bo'linadi va ular orasida bo'shliq mavjud. Kimyoviy va elektr uzatish bilan sinapslar mavjud.
Aloqa joyiga ko'ra sinapslar ajralib turadi: aksosomatik, aksodendritik va aksoaksonal.
Sinapsning presinaptik qutbi mediatorni (asetilxolin yoki norepinefrin) o'z ichiga olgan sinaptik pufakchalarning mavjudligi bilan tavsiflanadi.
Asab tizimi hissiy va motorli hujayralar bilan ifodalanadi, ular interneyronal sinapslar bilan funktsional faol shakllanishlarga - refleks yoylarga birlashadi. Oddiy refleks yoyi ikkita neyrondan iborat - sensor va motor.
Yuqori umurtqali hayvonlarning refleks yoylarida sezgi va harakatlantiruvchi neyronlar o'rtasida joylashgan ko'plab assotsiativ neyronlar ham mavjud.
Nerv - zich perineurium qobig'i bilan o'ralgan tolalar to'plami. Kichik nervlar endonevrium bilan o'ralgan faqat bitta fasikuldan iborat. Bir to'plamdagi nerv tolalarining soni va diametri juda o'zgaruvchan. Ba'zi nervlarning distal qismlarida proksimal qismlarga qaraganda ko'proq tolalar mavjud. Bu tolalarning shoxlanishi bilan izohlanadi.
Nervlarni qon bilan ta'minlash. Nervlar ko'plab anastomozlarni hosil qiluvchi tomirlar bilan ko'p ta'minlangan. Epineural, fassikulyar, perinevral va intrafassikulyar arteriyalar va arteriolalar mavjud. Endonevriyum kapillyarlar tarmog'ini o'z ichiga oladi.
Adabiyot
1. Aleksandrovskaya O.V., Radostina T.N., Kozlov N.A. Sitologiya, gistologiya va embriologiya.-M: Agropromizdat, 1987.- 448 b.
2. Afanasyev Yu.I., Yurina N.A. Gistologiya.- M: Tibbiyot, 1991.- 744 b.
3. Vrakin V.F., Sidorova M.V. Qishloq hayvonlarining morfologiyasi. - M: Agropromizdat, 1991. - 528 b.
4. Glagolev P.A., Ippolitova V.I. Qishloq hayvonlari anatomiyasi gistologiya va embriologiya asoslari bilan.- M: Kolos, 1977.- 480 b.
5. Xem A., Kormak D. Gistologiya. -M: Mir, 1982.-T 1-5.
6. Seravin L.N. Eukaryotik hujayraning kelib chiqishi // Sitologiya. - 1986 / - T. 28.-№ 6-8.
7. Seravin L.N. Hujayra nazariyasi rivojlanishining asosiy bosqichlari va hujayraning tirik tizimlar orasidagi o'rni // Tsitologiya.-1991.-T.33.-No12/-C. 3-27.
Gistologiya fani haqida nimalarni bilamiz? Uning asosiy qoidalari bilan bilvosita maktabda tanishish mumkin edi. Ammo bu fan batafsilroq o'rganiladi oliy maktab(universitetlar) tibbiyotda.
Darajada maktab o'quv dasturi Biz to'rtta turdagi to'qimalar mavjudligini bilamiz va ular tanamizning asosiy tarkibiy qismlaridan biridir. Ammo tibbiyotni o'z kasbi sifatida tanlashni rejalashtirayotgan yoki allaqachon tanlagan odamlar biologiyaning gistologiya kabi sohasini yaxshiroq bilishlari kerak.
Gistologiya nima
Gistologiya - tirik organizmlar (odamlar, hayvonlar va boshqalar) to'qimalarini, ularning shakllanishi, tuzilishi, funktsiyalari va o'zaro ta'sirini o'rganadigan fan.Fanning bu bo'limi boshqa bir qancha narsalarni o'z ichiga oladi.
Qanaqasiga akademik intizom bu fan quyidagilarni o'z ichiga oladi:
- sitologiya (hujayralarni o'rganadigan fan);
- embriologiya (embrionning rivojlanish jarayonini, organlar va to'qimalarning shakllanish xususiyatlarini o'rganish);
- umumiy gistologiya (to'qimalarning rivojlanishi, funktsiyalari va tuzilishi haqidagi fan, to'qimalarning xususiyatlarini o'rganadi);
- xususiy gistologiya (organlar va ularning tizimlarining mikro tuzilishini o'rganadi).
Inson tanasining yaxlit tizim sifatida tashkil etish darajalari
Gistologiya o'rganish ob'ektining ushbu ierarxiyasi bir necha darajalardan iborat bo'lib, ularning har biri keyingisini o'z ichiga oladi. Shunday qilib, u ko'p darajali matryoshka qo'g'irchog'i sifatida vizual tarzda ifodalanishi mumkin.
- Organizm. Bu ontogenez jarayonida shakllanadigan biologik integral tizimdir.
- Organlar. Bu bir-biri bilan o'zaro ta'sir qiluvchi, asosiy funktsiyalarini bajaradigan va organlarning asosiy funktsiyalarini bajarishini ta'minlaydigan to'qimalar majmuasidir.
- Matolar. Bu darajada hujayralar ularning hosilalari bilan birlashtiriladi. Matolarning turlari o'rganiladi. Ular turli xil genetik ma'lumotlardan iborat bo'lishi mumkin bo'lsa-da, ularning asosiy xususiyatlari asosiy hujayralar tomonidan belgilanadi.
- Hujayralar. Bu daraja to'qimalarning asosiy strukturaviy va funktsional birligi - hujayrani, shuningdek, uning hosilalarini ifodalaydi.
- Hujayra osti darajasi. Bu darajada hujayraning tarkibiy qismlari - yadro, organellalar, plazmalemma, sitozol va boshqalar o'rganiladi.
- Molekulyar daraja. Bu daraja hujayra tarkibiy qismlarining molekulyar tarkibini, shuningdek ularning ishlashini o'rganish bilan tavsiflanadi.
To'qimachilik fanlari: muammolar
Har qanday fan kabi gistologiyaning ham ushbu faoliyat sohasini o'rganish va rivojlantirish jarayonida amalga oshiriladigan bir qator vazifalari bor. Bu vazifalar orasida eng muhimlari:
- gistogenezni o'rganish;
- umumiy gistologik nazariyani talqin qilish;
- to'qimalarni tartibga solish va gomeostaz mexanizmlarini o'rganish;
- moslashuvchanlik, o'zgaruvchanlik va reaktivlik kabi hujayra xususiyatlarini o'rganish;
- shikastlangandan keyin to'qimalarni qayta tiklash nazariyasini, shuningdek, to'qimalarni almashtirish terapiyasi usullarini ishlab chiqish;
- molekulyar genetik tartibga solish qurilmasini talqin qilish, yangi usullarni yaratish, shuningdek, embrion ildiz hujayralarining harakatlanishi;
- embrion fazadagi inson rivojlanishi jarayonini, inson rivojlanishining boshqa davrlarini, shuningdek, ko'payish va bepushtlik bilan bog'liq muammolarni o'rganish.
Gistologiyaning fan sifatida rivojlanish bosqichlari
Ma'lumki, to'qimalarning tuzilishini o'rganadigan soha "gistologiya" deb ataladi. Bu nima ekanligini olimlar bizning eramizdan oldin ham aniqlay boshladilar.
Shunday qilib, ushbu sohaning rivojlanish tarixida uchta asosiy bosqichni ajratish mumkin - mahalliy mikroskopik (17-asrgacha), mikroskopik (XX asrgacha) va zamonaviy (hozirgi kungacha). Keling, har bir bosqichni batafsil ko'rib chiqaylik.
Mikroskopdan oldingi davr
Ushbu bosqichda gistologiya o'zining dastlabki shaklida Aristotel, Vezaliy, Galen va boshqa ko'plab olimlar tomonidan o'rganildi. O'sha paytda tadqiqot ob'ekti bo'lib, inson yoki hayvon tanasidan parchalanish yo'li bilan ajratilgan to'qimalar edi. Bu bosqich miloddan avvalgi V asrda boshlanib, 1665 yilgacha davom etgan.
Mikroskopik davr
Keyingi mikroskopik davr 1665 yilda boshlangan. Uning tanishuvi Angliyada mikroskopning buyuk ixtirosi bilan izohlanadi. Olim turli ob'ektlarni, jumladan, biologik ob'ektlarni o'rganish uchun mikroskopdan foydalangan. Tadqiqot natijalari birinchi marta "hujayra" tushunchasi qo'llanilgan "Monografiya" nashrida e'lon qilindi.
Bu davrning toʻqimalar va organlarni oʻrgangan koʻzga koʻringan olimlari Marsello Malpigi, Antoni van Levenguk va Nehemiya Gryu edilar.
Hujayra tuzilishini Yan Evangelista Purkinje, Robert Braun, Matias Shleyden va Teodor Shvann kabi olimlar o'rganishni davom ettirdilar (uning fotosurati quyida joylashtirilgan). Oxir-oqibat, bugungi kunda ham dolzarb bo'lgan ikkinchisi shakllandi.
Gistologiya fani rivojlanishda davom etmoqda. Hozir nima ekanligini Kamillo Golji, Teodor Boveri, Keyt Roberts Porter va Kristian Rene de Duve o'rganmoqda. Ivan Dorofeevich Chistyakov va Pyotr Ivanovich Peremezhko kabi boshqa olimlarning ishlari ham bunga bog'liq.
Gistologiyaning hozirgi rivojlanish bosqichi
Organizmlar to'qimalarini o'rganish fanining oxirgi bosqichi 1950 yildan boshlanadi. Vaqt doirasi shu tarzda aniqlanadi, chunki biologik ob'ektlarni o'rganish uchun elektron mikroskop birinchi marta qo'llanila boshlandi va yangi tadqiqot usullari, jumladan, kompyuter texnologiyalari, gistokimyo va tarix rentgenografiyasidan foydalanish joriy etildi.
Matolar nima
Keling, to'g'ridan-to'g'ri gistologiya kabi fanning asosiy o'rganish ob'ektiga o'tamiz. To'qimalar evolyutsion rivojlangan hujayralar va hujayra bo'lmagan tuzilmalar tizimi bo'lib, ular tuzilishi o'xshashligi tufayli birlashgan va umumiy funktsiyalarga ega. Boshqacha aytganda, to'qima hujayralar va ularning hosilalari birikmasidan iborat bo'lgan tananing tarkibiy qismlaridan biri bo'lib, insonning ichki va tashqi organlarining qurilishi uchun asosdir.
To'qimalar faqat hujayralardan iborat emas. To'qimalarga quyidagi tarkibiy qismlar kirishi mumkin: mushak tolalari, sintsitium (erkak jinsiy hujayralarining rivojlanish bosqichlaridan biri), trombotsitlar, eritrotsitlar, epidermisning shoxli tarozilari (hujayradan keyingi tuzilmalar), shuningdek, kollagen, elastik va retikulyar hujayralararo moddalar.
"Mato" tushunchasining paydo bo'lishi
"Mato" tushunchasini birinchi marta ingliz olimi Nexemiya Gryu ishlatgan. O'sha paytda o'simlik to'qimasini o'rganar ekan, olim to'qimachilik tolalari bilan hujayra tuzilmalarining o'xshashligini payqadi. Keyin (1671) matolar bu tushuncha bilan tasvirlangan.
Fransuz anatomi Mari Fransua Xavier Bichat o'z asarlarida to'qimalar tushunchasini yanada mustahkamlab berdi. To'qimalarda navlar va jarayonlarni Aleksey Alekseevich Zavarzin (parallel qatorlar nazariyasi), Nikolay Grigoryevich Xlopin (divergent rivojlanish nazariyasi) va boshqalar o'rgangan.
Ammo biz bilgan shakldagi to'qimalarning birinchi tasnifini birinchi marta nemis mikroskoplari Frants Leydig va Koliker taklif qilishgan. Ushbu tasnifga ko'ra to'qimalar turlari 4 ta asosiy guruhni o'z ichiga oladi: epiteliy (chegara), biriktiruvchi (tayanch-trofik), mushak (qisqaruvchi) va asab (qo'zg'aluvchan).
Tibbiyotda gistologik tekshirish
Bugungi kunda gistologiya, to'qimalarni o'rganadigan fan sifatida, inson ichki organlarining holatini aniqlashda va keyingi davolanishni tayinlashda juda yordam beradi.
Biror kishiga tanadagi malign o'simta borligiga shubha bilan tashxis qo'yilganda, birinchi navbatda gistologik tekshiruv o'tkaziladi. Bu, mohiyatiga ko'ra, bemorning tanasidan biopsiya, ponksiyon, kuretaj, jarrohlik aralashuv (eksizyonel biopsiya) va boshqa usullar bilan olingan to'qimalar namunasini o'rganishdir.
To'qimalarning tuzilishini o'rganadigan fan tufayli u eng to'g'ri davolanishni belgilashga yordam beradi. Yuqoridagi fotosuratda siz gematoksilin va eozin bilan bo'yalgan trakea to'qimalarining namunasini ko'rishingiz mumkin.
Bunday tahlil zarur bo'lganda amalga oshiriladi:
- ilgari qo'yilgan tashxisni tasdiqlash yoki rad etish;
- bahsli masalalar yuzaga kelgan hollarda aniq tashxis qo'yish;
- erta bosqichlarda malign shish mavjudligini aniqlash;
- xavfli kasalliklarning oldini olish maqsadida ularning o‘zgarishlar dinamikasini kuzatish;
- organlarda sodir bo'ladigan jarayonlarning differentsial diagnostikasini o'tkazish;
- saraton o'simtasining mavjudligini, shuningdek uning o'sish bosqichini aniqlash;
- allaqachon belgilangan davolash jarayonida to'qimalarda sodir bo'lgan o'zgarishlarni tahlil qilish.
To'qimalar namunalari an'anaviy yoki tezlashtirilgan usulda mikroskop ostida batafsil tekshiriladi. An'anaviy usul ko'proq vaqt talab etadi va tez-tez ishlatiladi. Bunday holda, kerosin ishlatiladi.
Ammo tezlashtirilgan usul tahlil natijalarini bir soat ichida olish imkonini beradi. Ushbu usul bemorning organini olib tashlash yoki saqlab qolish to'g'risida qaror qabul qilish zarurati tug'ilganda qo'llaniladi.
Gistologik tahlil natijalari, qoida tariqasida, eng aniq hisoblanadi, chunki ular to'qima hujayralarini kasallikning mavjudligi, organning shikastlanish darajasi va uni davolash usullari uchun batafsil o'rganishga imkon beradi.
Shunday qilib, to'qimalarni o'rganuvchi fan nafaqat suborganizm, organlar, to'qimalar va tirik organizm hujayralarini o'rganish imkonini beradi, balki organizmdagi xavfli kasalliklar va patologik jarayonlarni tashxislash va davolashga yordam beradi.
Yuklanmoqda...