Biologiya masalalari 28 yechimlari bilan. Biologiya bo'yicha yagona davlat imtihoniga genetika bo'yicha topshiriqlar. Vazifa C6. Mustaqil ravishda hal qilinadigan muammolar

Vazifa tegishli eng yuqori daraja qiyinchiliklar. To'g'ri javob uchun siz olasiz 3 ball.

Taxminan qadar davom etadi 10-20 daqiqa.

Biologiya fanidan 28-topshiriqni bajarish uchun quyidagilarni bilishingiz kerak:

• qanday (chorlash sxemalarini tuzish), ekologiya, evolyutsiya;

Trening uchun vazifalar

Vazifa № 1

Hamster rang geni X xromosomasi bilan bog'langan. X A genomi jigarrang rang bilan belgilanadi, X B genomi qora. Geterozigotlar toshbaqa rangiga ega. Ayol toshbaqa va qora erkakdan beshta qora hamster tug'ilgan. Ota-onalar va nasllarning genotiplarini, shuningdek, belgilarning irsiyat xarakterini aniqlang.

Vazifa № 2

Meva chivinlarida qora tana rangi kulrang ustidan, oddiy qanotlari esa kavisli qanotlarga ustunlik qiladi. Oddiy qanotli ikkita qora chivin kesib o'tadi. F 1 avlodlari fenotipik jihatdan bir xil - qora tanli va oddiy qanotlari bilan. Kesilgan individlar va nasllarning genotiplari qanday?

Vazifa № 3

Odamlarda qon guruhlariga ko'ra to'rtta fenotip mavjud: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Qon guruhini aniqlaydigan gen uchta allelga ega: I A, I B, i 0 va i 0 allel IA va IB allellariga nisbatan retsessivdir. Rang ko'rligi geni d X xromosomasi bilan bog'langan. Qon guruhi II (heterozigot) va III qon guruhi (homozigot) bo'lgan erkak nikohga kirdi. Ma'lumki, ayolning otasi rang ko'rligidan aziyat chekkan, onasi sog'lom edi. Erkakning qarindoshlarida hech qachon bunday kasallik bo'lmagan. Ota-onalarning genotiplarini aniqlang. Bolalarning mumkin bo'lgan genotiplari va fenotiplarini (qon guruhi soni) ko'rsating. Muammoni hal qilish uchun diagramma tuzing. Rangni ko'r bolalar va II qon guruhi bo'lgan bolalarga ega bo'lish ehtimolini aniqlang.

Vazifa № 4

Makkajo'xori tarkibida jigarrang rang va silliq urug' shakli genlari oq rang va ajin shaklidagi genlar ustidan ustunlik qiladi.

Jigarrang silliq urug'li o'simliklar oq urug'li va ajin urug'li o'simliklar bilan kesishganda, 4006 jigarrang silliq urug'lar va 3990 oq ajinli urug'lar, shuningdek, 289 oq silliq va 316 jigarrang ajinli makkajo'xori urug'lari olingan. Muammoni hal qilish uchun diagramma tuzing. Ona makkajo'xori o'simliklari va ularning avlodlarining genotiplarini aniqlang. Ota-onalardan farqli xususiyatlarga ega bo'lgan ikki guruh shaxslarning tashqi ko'rinishini asoslang.

Rasmda ko'rsatilgan nasl-nasabdan foydalanib, qora rang bilan belgilangan belgining (dominant yoki retsessiv, jinsga bog'liq yoki yo'q) irsiyat xarakterini aniqlang va tushuntiring. 3, 4, 8, 11 raqamlari orqali diagrammada ko'rsatilgan avlodlarning genotiplarini aniqlang va ularning genotiplarining shakllanishini tushuntiring.

Tushuntirish.

Qora rangda ta'kidlangan belgi retsessiv bo'lib, X xromosoma bilan bog'langan: X a,

chunki avlod orqali "sakrash" mavjud. (8) belgisi bo'lgan erkakning qizi belgisiz (11) bor, nevaralari esa - bitta belgisi (12), ikkinchisi (13) belgisisiz, ya'ni ular otalaridan Y xromosomasini oladilar (10) , va onalaridan (11) biri X a, ikkinchisi X A.

Diagrammada 3, 4, 8, 11 raqamlari bilan ko'rsatilgan odamlarning genotiplari:

3 - ayol tashuvchisi - X A X a

4 - belgisiz odam - X A Y

8 - belgisi bo'lgan odam - X va Y

11 - ayol tashuvchisi - X A X a

Manba: Biologiya bo'yicha yagona davlat imtihoni 30/05/2013. Asosiy to'lqin. uzoq Sharq. Variant 4.

Elena Ivanova 11.04.2016 12:36

Iltimos, nima uchun birinchi ayolning genotipi (raqamsiz) HAHA ekanligini tushuntiring, chunki u ham tashuvchi bo'lishi mumkinmi?

Natalya Evgenievna Bashtannik

Balki. Bu naslga asoslangan "taxmin". Chunki hal qilish biz uchun muhim emas, biz diagrammada ikkala variantni ham yozishimiz mumkin yoki hatto shunday: X A X -

Nikita Kaminskiy 11.06.2016 23:28

Nima uchun jinsiy aloqa bilan bog'liq bo'lmagan retsessiv gen bo'lishi mumkin emas?

Keyin birinchi avloddagi ota-onalar homozigot (ota aa, onasi AA), 1, 2, 3 bolalar geterozigota Aa, 4 va 5 erkaklar ham Aa tashuvchisi, ikkinchi avloddagi 7 va 8 bolalar bu xususiyatga ega va 6 - tashuvchi. Uchinchi avlodda Ota va Ona yana homozigot, qizi 11 va eri 10 heterozigot bo'lib, ularning ikkita o'g'li bor, biri bu xususiyatga ega, ikkinchisi esa yo'q, ehtimol tashuvchidir.

Natalya Evgenievna Bashtannik

ehtimol, lekin bu muammolarni hal qilish qoidalariga asoslanib, debriyaj, kamroq "?", deb katta ehtimollik bor.

Fenotipik xususiyatga ega bo'lmagan ona va ota bu xususiyatga ega O'g'il tug'adi; bu belgi X xromosomasi bilan bog'liq deb taxmin qilish mumkin.

Tobias Rozen 09.05.2017 18:26

Yechim mutlaqo to'g'ri emas.

Ushbu diagrammada muqobil yechim mavjud - kamroq taxminlarni o'z ichiga oladi:

Darhaqiqat, muammoli ma'lumotlarga asoslanib aytishimiz mumkin bo'lgan narsa - biz chiqarib tashlashimiz mumkin bo'lgan narsalar ro'yxati. Biz X ga dominant bog'lanishni istisno qilishimiz mumkin, Y bilan bog'lanishni istisno qilishimiz mumkin, xochning o'zida AA x aa ni istisno qilishimiz mumkin, belgi dominant allel tomonidan ta'minlanganligini istisno qilishimiz mumkin.

Biz X bilan retsessiv bog'lanishni istisno qila olmaymiz va avtosomal retsessiv merosni istisno qila olmaymiz - bu uchun ma'lumotlar etarli emas va nasl va xochlar soni etarli emas.

Kichik sonli o'tish va avlodlarga e'tibor bermaslik, katta sonlar qonuni kichik raqamlarga ham tegishli bo'lishi kerak deb taxmin qilishdir. Bu mutlaqo bema'nilik. Majbur emas. Aksincha: statistik fakt shundan iboratki, namuna qanchalik kichik bo'lsa, "to'g'ri bo'linish" dan kutilgan og'ish shunchalik katta bo'ladi.

Natalya Evgenievna Bashtannik

Agar muammoni ikki yo'l bilan hal qilish mumkin bo'lsa, unda ikkalasini ham yozgan ma'qul. Agar mezonlar belgining X xromosomasi bilan bog'liqligi haqidagi qarorni o'z ichiga olsa: X a, u holda ular to'liq ball bermasligi mumkin.

Taqdimotning individual slaydlar bo'yicha tavsifi:

1 slayd

Slayd tavsifi:

Munitsipal byudjet ta'lim muassasasi"Karpovskaya o'rtacha umumta'lim maktabi» Urenskiy munitsipalitet okrugi Nijniy Novgorod viloyati "Parsing 28 Yagona davlat imtihon topshiriqlari biologiya fanidan, C qismi" Tayyorlagan: "Karpovskaya o'rta maktabi" MBOU biologiya va kimyo o'qituvchisi Chirkova Olga Aleksandrovna 2017 yil

2 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Genealogik usul nasl-nasabni tahlil qilishdan iborat bo'lib, belgining meros turini (dominant retsessiv, autosomal yoki jinsga bog'liq), shuningdek, uning monogen yoki poligen xususiyatini aniqlash imkonini beradi. Naslnoma tuzilayotgan shaxs proband, probandining aka-uka va opa-singillari esa siblar deb ataladi.

3 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Nasabnomalarni tuzishda foydalaniladigan belgilar

4 slayd

Slayd tavsifi:

Belgilarning irsiyat turlari Avtosomal dominant meros turi. 1. Kasal odamlar har bir avlodda uchraydi. 2. Erkaklar ham, ayollar ham birdek kasal bo'lishadi. 3. Kasal bola kasal ota-onadan tug'iladi, ehtimol ular homozigot bo'lsa 100%, agar ular geterozigota bo'lsa 75%. 4. Sog'lom ota-onadan kasal bola tug'ilish ehtimoli 0% ni tashkil qiladi. Avtosomal retsessiv meros turi. 1. Bemorlar har bir avlodda topilmaydi. 2. Erkaklar ham, ayollar ham birdek kasal bo'lishadi. 3. Sog'lom ota-onalardan kasal bolaga ega bo'lish ehtimoli, agar ular heterozigot bo'lsa, 25% ni tashkil qiladi; 0%, agar ikkalasi yoki ulardan biri dominant gen uchun homozigot bo'lsa. 4. Ko'pincha yaqindan bog'liq nikohlarda o'zini namoyon qiladi.

5 slayd

Slayd tavsifi:

Belgilarning irsiyat turlari X-xromosomaga bog'liq (jinsiy aloqa) dominant meros turi 1. Bemorlar har bir avlodda uchraydi. 2. Ayollar ko'proq ta'sir qiladi. 3. Agar ota kasal bo'lsa, uning barcha qizlari kasal. 4. Kasal bola kasal ota-onadan tug'iladi, agar ona homozigot bo'lsa, 100% ehtimollik bilan; Agar ona heterozigot bo'lsa, 75%. 5. Sog'lom ota-onadan kasal bola tug'ilish ehtimoli 0% ni tashkil qiladi. X-xromosoma (jinsiy aloqa) retsessiv meros turi. 1. Bemorlar har bir avlodda topilmaydi. 2. Ko'pincha erkaklar kasal bo'lishadi. 3. Sog'lom ota-onadan kasal o'g'il tug'ilish ehtimoli 25%, kasal qiz esa 0%.

6 slayd

Slayd tavsifi:

Belgilarning irsiyat turlari Gollandiyalik meros turi (Y-bog'langan meros). 1. Kasal odamlar har bir avlodda uchraydi. 2. Faqat erkaklar kasal bo'lishadi. 3. Agar ota kasal bo'lsa, uning barcha o'g'illari kasal. 4. Kasal otadan kasal o'g'il tug'ilish ehtimoli 100%.

7 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Muammoni hal qilish bosqichlari Belgining meros turini aniqlang - dominant yoki retsessiv. Savollarga javob bering: Bu xususiyat barcha avlodlarda uchraydimi yoki yo'qmi? Bu xususiyat nasl a'zolari orasida keng tarqalganmi? Agar ota-onalar bu xususiyatni namoyon qilmasa, bolalarda shu xususiyat bilan tug'ilish holatlari bormi? Ota-onaning ikkalasida ham bu xususiyat o'rganilmasdan tug'ilish holatlari bormi? Agar ota-onadan birida bu xususiyat mavjud bo'lsa, naslning qaysi qismi oilalarda mavjud? 2. Belgining jinsga bog'liq holda meros bo'lishini aniqlang. Bu belgi har ikki jinsda qanchalik tez-tez uchraydi (agar u kamdan-kam bo'lsa, unda qaysi jins ko'proq olib boradi)? Qaysi jinsdagi shaxslar bu xususiyatni otadan va onadan meros qilib oladi? 3. Avlodlarning bir avlodga bo‘linish formulasini toping. Va tahlilga asoslanib, naslchilikning barcha a'zolarining genotiplarini aniqlang.

8 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Vazifa 1. Rasmda keltirilgan nasl-nasabdan foydalanib, qora rangda ko'rsatilgan belgining irsiyat xususiyatini (dominant yoki retsessiv, jinsga bog'liq yoki yo'q), birinchi va ikkinchi avloddagi bolalarning genotiplarini aniqlang.

Slayd 9

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Yechish algoritmi 1. Meros turini aniqlang: belgi barcha avlodlarda uchraydi yoki yo‘q (belgi ustunlik qiladi, chunki u doimo naslga o‘tadi) 2. Belgining jinsga bog‘liq holda irsiylanishini aniqlang. : ko'pincha o'g'il yoki qiz bolalarda (jinsga bog'liq emas, chunki belgi o'g'il va qizlarga teng ravishda uzatiladi). 3. Ota-onalarning genotiplarini aniqlang: (ayol aa (belgisiz gomozigota), erkak Aa (belgisi bilan) geterozigota. 4. Genotip bilan bog'liq masalani yeching: P: aa (f) x Aa (m. bilan). belgi) G: a A a F1: Aa (m. belgisi bilan), Aa (m. belgisi bilan), aa (m. belgisiz) P: Aa (m. belgisi bilan) x aa (m.) . belgisiz) F2: Aa (m. belgisi bilan ) 5. Javobni yozamiz: 1) Xususiyat dominant, chunki u har doim naslga o'tadi, jinsga bog'liq emas, chunki u ikkala qizga teng tarqaladi. va o'g'illari. Ota-onalarning genotiplari: ayol: aa, erkak Aa (belgi bilan). 2) F1 ayollaridagi bolalarning genotiplari - Aa (belgisi bilan) va aa, erkaklar - Aa (belgisi bilan). 3) F2 erkagi avlodlarining genotiplari - Aa (belgi bilan).

10 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Vazifa 2. Rasmda ko'rsatilgan nasl-nasabga asoslanib, qora rangda ko'rsatilgan belgining (dominant, retsessiv) namoyon bo'lish xususiyatini aniqlang. Birinchi avloddagi ota-onalar va bolalarning genotipini aniqlang.

11 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Yechim algoritmi 1. Meros turini aniqlang: belgi barcha avlodlarda uchraydi yoki yo‘q (belgi retsessiv, chunki u hamma avlodlarda ham mavjud emas) 2. Ota-onalarning genotiplarini aniqlang: (erkak Aa (erkak) belgi), ayol aa (xususiyat bilan) 3. Genotiplar bilan bog'liq masalani yeching: P: aa (f xususiyatli) x Aa (m. belgisiz) G: a A a a F1: Aa (m. belgisiz) ), Aa (f. belgisiz) 4. Javobni yozing : 1) Belgi retsessiv; 2) ota-onalarning genotiplari: onasi - aa, otasi - AA yoki Aa; 3) bolalarning genotiplari: heterozigotli o'g'il va qiz - Aa (ruxsat berilgan: muammoni hal qilishning ma'nosini buzmaydigan, otaning genotipining faqat bitta variantini ko'rsatadigan boshqa genetik simvolizm).

12 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul 3-topshiriq. Rasmda ko'rsatilgan nasl-nasabga asoslanib, qora rang bilan belgilangan belgining (dominant yoki retsessiv, jinsga bog'liq yoki bo'lmagan) irsiyat xususiyatini aniqlang va tushuntiring. 3, 4, 8, 11 raqamlari orqali diagrammada ko'rsatilgan avlodlarning genotiplarini aniqlang va ularning genotiplarining shakllanishini tushuntiring.

Slayd 13

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul Yechish algoritmi 1. Meros turini aniqlang: belgi barcha avlodlarda uchraydi yoki yo‘q (belgi retsessiv, chunki u hamma avlodlarda ham mavjud emas) 2. Belgining jinsga bog‘liq holda irsiylanishini aniqlang: ko‘proq Bu o'g'il yoki qiz bolalarda uchraydi (X xromosomasi bilan bog'langan, chunki avlod o'tishi mavjud). 3. Diagrammada 3, 4, 8, 11 raqamlari bilan ko'rsatilgan odamlarning genotiplarini aniqlang: 4. Javobni yozing. 3 - ayol tashuvchi - XHA 4 - belgisiz erkak - XY 8 - belgili erkak - XY 11 - ayol tashuvchi - XHA

Slayd 14

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genealogik usul 4-topshiriq. Quyidagi nasldagi probandning meros turini, genotipini aniqlang Belgining nasl berish turini aniqlash: O`rganilayotgan belgi har bir avlodda faqat erkaklarda uchraydi va otadan o`g`ilga o`tadi. (agar ota kasal bo'lsa, unda barcha o'g'illar ham bu kasallikdan aziyat chekishadi), u holda biz o'rganilayotgan gen Y xromosomasida joylashgan deb o'ylashimiz mumkin. Ayollarda bu xususiyat yo'q, chunki nasl-nasab bu xususiyat ayol chizig'i orqali uzatilmasligini ko'rsatadi. Shuning uchun belgining meros turi: Y xromosoma bilan bog'langan yoki belgining golandrik merosi. 1. belgi tez-tez uchraydi, har bir avlodda; 2. belgi faqat erkaklarda uchraydi; 3. belgi erkak chizigʻi orqali oʻtadi: otadan oʻgʻilga va hokazo. Naslchilikning barcha a'zolarining mumkin bo'lgan genotiplari: Ya - bu anomaliyaning mavjudligi; YA - tananing normal rivojlanishi (bu anomaliyaning yo'qligi). Ushbu anomaliyadan aziyat chekadigan barcha erkaklar genotipga ega: XYa; Ushbu anomaliyaga ega bo'lmagan barcha erkaklar genotipiga ega: XYA. Javob: Y xromosomasi yoki golandrik irsiyat bilan bog'langan. Proband genotipi: XYa.

15 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Kodominantlik. Genlarning o'zaro ta'siri. Muammo 1. Mushuk rang geni X xromosomasi bilan bog'langan. Qora rangni XA geni, qizil rangni XB geni aniqlaydi. Geterozigotlar toshbaqa rangiga ega. Toshbaqali mushuk va zanjabil mushukidan beshta zanjabil mushukchalari tug'ildi. Ota-onalar va nasllarning genotiplarini, belgilarning irsiyat xarakterini aniqlang. Yechish algoritmi: Masalaning shartini yozamiz: XA - qora; XV - qizil, keyin XXV - toshbaqa 2. Ota-onalarning genotiplarini yozamiz: P: mushuk XXXB x mushuk XBU toshbaqalari. qizil G: XA XB XB Y.F1: qizil - XBY yoki XBXB jinsga bog'liq meros

16 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Kodominantlik. Genlarning o'zaro ta'siri. Vazifa 2. Mushuk mo'ynasining rangi uchun genlar X xromosomasida joylashgan. Qora rang XB qizil geni bilan belgilanadi - Xb, geterozigotalar toshbaqa rangiga ega. Qora mushuk va zanjabil mushukidan bitta toshbaqa va bitta qora mushukcha tug'ilgan. Ota-onalar va nasllarning genotiplarini, mushukchalarning mumkin bo'lgan jinsini aniqlang. Yechim algoritmi: Keling, kesishish sxemasini yozamiz: qora mushuk genotipi XB XB, qizil mushuk genotipi - Xb Y, mushukchalar genotipi: toshbaqa - XB Xb, qora - XB Y, mushukchalar jinsi: toshbaqa - urg'ochi, qora - erkak.

Slayd 17

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Kodominantlik. Genlarning o'zaro ta'siri. Vazifa 3. Biror kishi qon guruhlariga ko'ra to'rtta fenotipga ega: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Qon guruhini aniqlaydigan gen uchta allelga ega: IA, IB, i0 va i0 alleli IA va IB allellariga nisbatan retsessivdir. Ota-onalar II (heterozigot) va III (homozigot) qon guruhlariga ega. Ota-onalarning qon guruhlari genotiplarini aniqlang. Bolalar qon guruhining mumkin bo'lgan genotiplari va fenotiplarini (sonini) ko'rsating. Muammoni hal qilish uchun diagramma tuzing. Bolalarda II qon guruhini meros qilib olish ehtimolini aniqlang. Yechim algoritmi: 1) ota-onalarning qon guruhlari bor: II guruh - IAi0 (IAi0, i0), III guruh - IVIV (IB gametalari); 2) bolalar qon guruhlarining mumkin bo'lgan fenotiplari va genotiplari: IV guruh (IAIB) va III guruh (IBi0); 3) II qon guruhini meros qilib olish ehtimoli 0%.

18 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Mono- va digibrid kesishish 1-masala. Silliq rangli urug'li makkajo'xori o'simligi va burishgan rangsiz urug'li o'simlikni kesib o'tishda barcha birinchi avlod duragaylarida silliq rangli urug'lar bo'lgan. F1 duragaylarini tahlil qilish natijasida quyidagilar olingan: silliq rangli urug'li 3800 o'simlik; 150 - ajin rangli ranglar bilan; 4010 - bo'yalmagan ajinlar bilan; 149 - silliq bo'yalmagan holda. Birinchi va tahliliy xochlar natijasida olingan ota-onalar va nasllarning genotiplarini aniqlang. Muammoni hal qilish uchun diagramma tuzing. Analitik xochda to‘rtta fenotipik guruh hosil bo‘lishini tushuntiring.

Slayd 19

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Mono- va digibrid kesishish Yechim algoritmi: 1) Birinchi kesishish: P AABB × aabb G AB × ab F1 AaBb 2) Tahlil o'tish: P AaBb × aabb G AB, Ab, aB, ab × ab AaBb - silliq rangli urug'lar (3800) ; Aabb - silliq rangsiz urug'lar (149); aaBb - ajin rangli urug'lar (150); aabb - burishgan rangsiz urug'lar (4010); 3) dominant va retsessiv belgilarga ega bo'lgan ikki guruh shaxslarning avlodlarida taxminan teng nisbatda (3800 va 4010) mavjudligi belgilarning bog'langan irsiyat qonuni bilan izohlanadi. Qolgan ikkita fenotipik guruh (149 va 150) allel genlar o'rtasida kesishish natijasida hosil bo'ladi.

20 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Mono- va digibrid kesishish 2-topshiriq. Silliq sochli oq gvineya cho'chqalarini sochli junli qora gvineya cho'chqalari bilan kesib o'tishda quyidagi nasllar olindi: 50% qora shaggy va 50% qora silliq. Xuddi shu oq cho'chqalarni silliq sochli boshqa qora cho'chqalar bilan kesishganda, naslning 50% qora shaggy va 50% oq shaggy edi. Har bir xochning diagrammasini tuzing. Ota-onalar va nasllarning genotiplarini aniqlang. Ushbu kesishma nima deb ataladi va nima uchun u amalga oshiriladi?

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Mono- va digibrid kesishish 3-topshiriq. Oddiy no'xatlarda gul tojining pushti rangi oqdan, baland bo'yli poyasi esa mittisidan ustun turadi. Poyasi baland va pushti gulli o‘simlikni pushti gulli va mitti poyali o‘simlik bilan kesib o‘tishda baland poyali va pushti gulli 63 ta, pushti gulli va mitti poyali 58 ta, oq gulli va baland bo‘yli 18 ta o‘simlik olingan. poyasi, oq gulli va mitti poyali 20 ta. Muammoni hal qilish uchun diagramma tuzing. Asl o'simliklar va avlodlarning genotiplarini aniqlang. Belgilarning irsiyat xarakterini va to'rtta fenotipik guruhning shakllanishini tushuntiring.

Slayd 23

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Mono- va digibrid kesishish Yechim algoritmi: 1) P AaBb x Aabb pushti gullar pushti gullar baland poya baland poya G AB, Ab, aB, ab Ab, ab 2) F1 AaBb, AABb – 63 pushti gul, baland poya Aabb, AAbb – 58 ta pushti gul, mitti poyasi aaBb – 18 ta oq gul, baland poyasi aabb – 20 ta oq gul, mitti poyasi. 3) To'liq ustunlikka ega bo'lgan ikkita belgining genlari bir-biriga bog'lanmagan, shuning uchun belgilarning merosxo'rligi mustaqildir.

24 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Genlar bilan bog'liqlik muammosi 1. Er-xotinning ikkalasi ham normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan er-xotin 2 o'g'il va 2 qizni normal ko'rish qobiliyatiga ega va rangi ko'r o'g'il tug'di. Barcha bolalarning, ota-onalarning ehtimoliy genotiplarini, shuningdek, bu bolalarning bobolarining mumkin bo'lgan genotiplarini aniqlang. Yechish algoritmi 1) Oddiy ko'rish qobiliyatiga ega ota-onalar: otasi ♂XDY, onasi ♀XDXd. 2) gametalar ♂ HD, U; ♀ Xd, XD. 3) Bolalarning mumkin bo'lgan genotiplari - qizlari X DXd yoki XDX D; o'g'illari: rangli ko'r XdY va o'g'li normal ko'rish X DY. 4) Bobolar yoki ikkalasi ham rangli ko'r - XdY, yoki biri XDY, ikkinchisi esa XdY.

25 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Gen aloqasi muammosi 2. Resessiv gemofiliya geni tashuvchisi bo'lgan ayol sog'lom erkakka turmushga chiqdi. Ota-onalarning genotiplarini va kutilayotgan nasldagi genotip va fenotiplarning nisbatlarini aniqlang. Yechish algoritmi 1) Ota-onalarning genotiplari XH Xh va XHY; 2) naslning genotiplari - XN Hh, XN XN, XN U, XhU; Genotip nisbati 1:1:1:1 3) qizlari gemofiliya geni tashuvchisi, sog'lom, o'g'illari esa sog'lom va gemofiliya bilan kasallangan. Fenotip nisbati 2 (sog'lom qizlar): 1 (sog'lom bola) : 1 (gemofil bola)

26 slayd

Slayd tavsifi:

28-topshiriq. Genetikadan masala. Gen aloqasi 3-topshiriq. Odamlarda albinizmning irsiyati jinsga bog'liq emas (A - teri hujayralarida melanin mavjudligi va - teri hujayralarida melaninning yo'qligi - albinizm), gemofiliya esa jinsga bog'liq (XH -). normal qon ivishi, Xh - gemofiliya). Ota-onalarning genotiplarini, shuningdek, ikkala allel uchun normal bo'lgan dihomozigot ayol va gemofiliya bilan og'rigan albinos erkakning nikohidan bolalarning mumkin bo'lgan genotiplari, jinsi va fenotiplarini aniqlang. Muammoni hal qilish uchun diagramma tuzing. Yechim algoritmi 1) ota-ona genotiplari: ♀AAXHXH (AXH gametalari); ♂aaXhY (aXh, aY gametalari); 2) bolalarning genotiplari va jinsi: ♀AaXHXh; ♂AaXHY; 3) bolalarning fenotiplari: tashqi tomondan ikkala allel uchun normal bo'lgan, ammo albinizm va gemofiliya genlarini tashuvchisi bo'lgan qiz; Har ikkala allel uchun tashqi ko'rinishida normal bo'lgan, ammo albinizm genining tashuvchisi bo'lgan bola.

Ushbu topshiriq uchun siz 2020 yilda Yagona davlat imtihonida 3 ball olishingiz mumkin

Biologiya bo'yicha yagona davlat imtihonining 28-topshiriq mavzusi "Supraorganizmal tizimlar va dunyo evolyutsiyasi" edi. Ko'pgina maktab o'quvchilari ushbu testni o'z ichiga olgan katta hajm tufayli qiyinligini ta'kidlashadi. o'quv materiali, shuningdek, chiptaning qurilishi tufayli. 28-sonli vazifada kompilyator Rossiya FIPI, Federal institut pedagogik o'lchovlar, har bir savol uchun oltita javob variantini taklif qiladi, to'g'ri bo'lganlar bittadan oltigacha bo'lgan har qanday raqam bo'lishi mumkin. Ba'zida savolning o'zi bir maslahatni o'z ichiga oladi - siz nechta variantni tanlashingiz kerak ("Ro'yxatdagi oltita xususiyatdan qaysi uchtasi hayvon hujayralariga xosdir"), lekin ko'p hollarda talaba javob variantlari sonini o'zi hal qilishi kerak. to'g'ri deb tanlaydi.

Biologiya bo'yicha yagona davlat imtihonining 28-topshiri bo'yicha savollar biologiya asoslariga ham tegishli bo'lishi mumkin. Imtihonlardan oldin takrorlashni unutmang - sun'iy va tabiiy ekotizimlar, suv va quruqlik, o'tloq va dalaning yo'qligi, ekologik piramida qoidasi nimaga o'xshaydi va u qayerda qo'llanilishi mumkin, biogeotsenoz va agrotsenoz nima. Ba'zi savollar tabiatan mantiqiydir, siz nafaqat nazariyaga tayanishingiz kerak maktab darsligi, balki mantiqiy fikrlash uchun ham: “Aralash o'rmonda o'simliklar qatlamlarda joylashgan va bu qayin va boshqa tirik organizm o'rtasidagi raqobatning pasayishiga sababdir. Qaysi biri?" Quyidagi javoblarga xo'roz, qush gilosi, qo'ziqorin, gul kestirib, findiq va sichqon kiradi. Bunday holda, talaba raqobat doimo bir xil manbalar uchun sodir bo'lishini yodda tutishi kerak Ushbu holatda(o'simliklarning bosqichma-bosqich joylashishi bilan) - yorug'lik uchun, shuning uchun ro'yxatdan faqat daraxtlar va butalarni tanlash kerak - qush gilosi, atirgul kestirib, findiq.